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E. Schulze1) angewendeten Verfahren über, die Substanz mit Benzoesäureanhydrid in zugeschmolzener Glasröhre einige Stunden lang auf 190° zu erhitzen. Nach dem Erkalten wurde die Reactionsmasse aus dem Rohr herausgebracht, in einer Reibschale mit Weingeist zerrieben, aufs Filter gebracht, mit Alkohol gewaschen, dann in Aether gelöst. Beim Verdunsten der ätherischen Lösung bekam ich das Benzoat in schönen, prismatischen Krystallen, die eine Masse von homogenem Aussehen bildeten. Die Krystalle wurden mit Aether gewaschen • und dann behufs der Zerlegung mit alkoholischem Kalige-kocht. Die so erhaltene Lösung wurde im Wasserbade eingedampft, bis der Alkohol fast vollständig verjagt war,. der, Rückstand mit Wasser ausgerührt und mit Aether durchgeschüttelt. Die wasserhelle ätherische Lösung, die sich rasch • von der wässerigen Schicht trennte, wurde der Destillation unterworfen, der dabei erhaltene ungefärbte Rückstand mehrmals aus Alkohol umkrystallisirt.	•
So erhielt ich das Lupeol , als eine schön krystallisirte,^. im Aussehen völlig homogene Substanz.
Eigenschaften und Zusammensetzung des Lupeols.
Das Lupeol krystallisirt in farblosen Nadeln, ohne Krystall-wasser, bei langsamer Ausscheidung werden letztere ziemlich dick und zeigen dann Endflächen. Sie lösen sich nicht in Wasser, verdünnten Säuren und Basen, dagegen leicht in Aether, Chloroform, Benzol, Schwefelkohlenstoff und Ligroin; in Weingeist, sowie in Aceton lösen sie sich in der Kälte schwer, in der Wärme ziemlich leicht. Aus diesen Lösungen wird es wieder durch Wasser in Form weisser Klumpen gefällt.
Das Lupeol giebt eine charakteristische Reaction; löst man nämlich ca. 0,01 gr. desselben in ca. 5 ebem. Chloroform, \ setzt sodann 10 Tropfen Essigsäureanhydrid und 2 Tropfen concentrirte Schwefelsäure zu, so färbt sich die Flüssigkeit bald rötblich; im Verlaufe von ca. 7, Stunde geht die Färbung in ein intensives \ iolettroth über. Diese schöne Reaction ist
0 Juurn. f. jtr. Chemie [2], Bd. 7, S. 170.	•
Zeitschrift für physiologische Chemie. XV.	29