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gehalle zwei Atome Wasserstoff weniger enthält, wie diejenige des Cholesterins. Die folgende Zusammenstellung beweist dies :
Berechnet für C26H42 0:
g	84,32'*;u.	'	.
H	11,35 v
Ô	4,33 *'	..
Befunden :•
C	84,10 8415 84,14 84.03 83,80	84,04
H	11,64 11,50 11,47 11.23 11,10	11,38 »
Auch die Formeln Cî5H40O und CJ7H44Ö wurden aber möglich sein, wie aus folgender Zusammenstellung sich ergiebi :
	Berechnet für	Berechnet für	Gefunden,
	C25H40O:	G2ïH440:	im Mittel :
G	84,28	84,37	84,('4°f„. • .
H	11,23	11.45	11,38»
O	4,50	4,28	—
Wie bei den Cholesterinen, so giebt also auch hier die Elementaranalyse keine völlige Entscheidung; inan behält die Wahl zwischen mehreren Formeln.
Zur Motivirung der Formel CJCII4J0 sei noch angeführt, dass alle Analysen, sowohl des freien Lupeols, als auch der Benzoyl- und Acetyl-Verbindung desselben, weniger Wasserstoff ergaben, als im Cholesterin, bezw. in der Benzöyl- und Acetyl-Verbindung des letzteren enthalten ist, und dass die Differenz keineswegs als eine ganz geringfügige bezeichnet werden kann ; denn das Cholesterin enthält nach der Theorie 11,96°/0 Wasserstoff, während im Lupeol 11,10—11,64 #/0 Wasserstoff gefunden wurden. Man ist daher genöthigt, für dasselbe eine wasserstoffärmere Formel anzunehmen, als für das Cholesterin.
Das Lupeol ist optisch activ und zwar rechtsdrehend.
Die in einem Soleil-Ventzke’schen Apparate aus-geführte Bestimmung gab folgendes Resultat : Eine Lösung in Chloroform, die in 20 cbcm. 1,9944 gr. Substanz (in 100 cbcm.