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weniger empfindlich als diejenige, welche die Cholesterine mit Essigsäureanlrydrid und Schwefelsäure geben; sie liefert übrigens den Beweis, dass dem von mir untersuchten Lupeol-prüparat kein Cholesterin (Phytosterin) mehr beigemengt war, denn bei Gegenwart des letzteren hätte Anfangs Grünfärb un g eintret en müssen.
Schüttelt man die chloroformische Lösung des Lupeols mit Schwefelsäure vom specif. Gewicht 1,76 durch, so nimmt sie nach einiger Zeit eine braune Färbung an; dasselbe Resultat bekommt man, wenn man anstatt Chloroform — Schwefelkohlenstoff verwendet.
Bei vorsichtigem Erhitzen des Lupeols mit einem Tropfen concentrirter Salpetersäure bekommt man einen gelben Rückstand, der sich bei Zusatz von Ammoniak nicht verändert. Das Lupeol verhält sich folglich bei solcher Behandlung anders wie Cholesterin, auch giebt es nicht, wie letzteres, mit Jod und Schwefelsäure eine Färbung.
Es ist in concentrirter Salpetersäure unter Salpetersäureentwickelung löslich, auch in concentrirter Schwefelsäure, wobei die Lösung Anfangs rothviolett wird, nach kurzer Zeit aber dunkle Missfarbe annimmt. Das Lupeol schmilzt bei 204° C. und erstarrt krystallinisch, destillirt bei höherer Temperatur unter partieller Zersetzung, wobei es einen Geruch verbreitet, welcher auffallend an den des Juchtenleders erinnert.
Zur Elementaranalyse diente ein aus Alkohol wiederholt umkrystallisirtes Präparat ; dasselbe wurde mit Kupferoxyd im Luft- und Sauerstoffstrome möglichst langsam verbrannt.
Dabei wurden folgende Resultate erhalten :
1.	0,311)9 gr. bei 100° getrocknete Substanz gaben 0,9930 gr. C02 und 0,3355 gr. HaO.
2.	0,2591	gr. gaben	0,8015	gr.	C02	und 0,2089	gr.	H20.
3.	0,2006	v	»	0,0192	»	»	»	0.2080	»
1. 0,1866	»	»	0,5752	»	»	»	0,1886	»
5 0,1850	v _ v	0,5690	»	»	»	0,1862	*	»
Diese Ergebnisse entsprechen am besten der Formel CMII„0, welche bei gleichem Kohlenstoff- und Wasserstoff-