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halten der Emulsion bedingen, vermag ich nicht mit Sicherheit anzugeben, es scheint aber, dass der Concentrationsgrad der wässerigen Seifenlösung dabei eine Rolle spiejf. Denn ich habe beobachtet, dass die Trennung der Emulsionen im Allgemeinen um so schwieriger erfolgt, je cöncentrirter die Seifenlösungen sind, welche man mit Aether durchschüttelt. Doch sind wahrscheinlich noch andere Umstände von Einfluss. B i dieser Sachlage muss es wünschenswerth erscheinen, Mittel zur Beschleunigung der Klärung der Emulsionen zu besitzen. Ich habe gefunden, dass Zusatz von Natriumchloridkrystallen und darauf folgendes Schütteln ein solches Mittel ist. Dieser Zusatz braucht nicht in solchem Maasse zu geschehen,.dass derselbe eine Ausscheidung der Seifen zur Folge hat; gesetzt aber, dass doch eine solche Ausscheidung in geringem Maasse. erfolgt sein sollte, so kann man dieselbe beseitigen, indem man nach Entfernung der geklärten Wasserschicht, später zu der Aetherschicht reines Wasser zusetzt und noch einmal durchschüttelt.
Uebrigens tritt der oben erwähnte Uebelstand, d. h. die langsame Trennung der Emulsionen fast ausnahmslos nur beim ersten Durchschütteln der Seitenlösung mit Aether ein; wenn man nach dem Abheben dos ersten ätherischen Auszugs noch mehrere Male mit neuen Aethermengen durchschüttelt, was zur vollständigen Gewinnung der in Aether löslichen Stoffe erforderlich ist, so trennen sich die nun entstehenden Emulsionen in der Regel rasch.
Der beim Abdestilliren der stark gelb,gefärbten ätherischen Lösung bleibende Rückstand stellte éine Krystallkruste dar, die nach dreimaligem Umkrystallisiren aus Aceton ganz weiss und in Form kleiner Nadeln gewonnen wurde. Die auf diese Weise dargestellte Substanz hatte den Schmelzpunkt 19o° und zeigte eine schwache CholesterinFcaction. Wenn man nämlich einige Centigramme der Substanz in Chloroform löste, Essigsäureanhydrid und einen Tröpfen con-centrirte Schwefelsäure1) zusetzte, bekam man eine für Cho-
!) Burchard, Inaug.-Dissert., Rostock 1889.