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reinen gallensauren Sahen angestellt und zwar mit glycochol-saurem und taurocholsaurem Natron	fc ) l
50 0 Milz mit 0,25 Natr. glycocholic. (d. h. 0,5 •/.) wurde in der beschriebenen Weise behandelt. Die schliesslich erhaltenen Achterschläge gaben die schönste Peltenkofer’scI," und Furfurolreactmn. Bei der Spectraluntersuchung zeigt a sichdie beiden charakteristischen Absorptionsstreifen. Nicht nur m diesem Versuche, sondern auch, in den übrigen, bei denen irgendwie erheblichere Mengen gallensaurer Sahe dem Mih-gewebe ^gesetzt waren, gab auch der Rückstand nach Verdunsten des Aelhcralkol^ eine schwache Furfurohcaclion.
Mit gleichem positiven Erfolge wurden auch folgende Gemische untersucht:	bt"u'
50,0	Milz	und 0,125
50,0	*	»	o,062
50,0	v	»	o,03
50,0	»	»	0,015	=
0,25'% 0,121, • o,o61;
- 0,031.
Bei dem letzten Versuche und den folgenden ergab die Fmfurolreaction nicht sofort das charakteristische Spectrum < Lime F trat zwar deutlich hervor, jedoch nicht die bei D Ls dauerte jedoch „ur kurze Zeit, bis auch der zweite Streifen u schien, mdem die Farbenreaction bald nachdunkelte. Noch mehr Interesse haben die letzten Versuche mit 3 mgr., 1 mgr. und 0,5 mgr. Natr. glycocholic. je zu 50,0 Milz:
a) .>0,0 Milz und 0,003 Natr, glycochol. = 0,00t)0,'
Aueli hier war deutliche Furfurolreaction zu erziolon* ria« «	.
zeigte jedoch nur den Streifen hei F ünd ^ tch t^1?""
Stehen der zum Spectroscopiren verwendeten rothen Mischung ein schwacher Streifen hei D	„	..	.	lrat
»erden dass der Zusatz des
vioietifflrb8nt' ***
1>) .)0,0 Milz und 0,001 Natr. glycocholic. = 0019°j
iZlh‘r lrat !c,,licsslich	wenn auch°nictit intensive Für-
furolreaction auf. ein charakteristisches Spectrum konnte iedocl. I • msem Versuche nicht mehr wahrgenommen Ä2Ü 'erdunnungsgradeauch nicht wunder nehmen kann. Udränszky hat sehr ger,"gen Gallensäuremengen gleichfalls zwar Ftcaeton/a len Spectrum mehr erhalten. Nach ihm ist die Grenze fr, den spectroscopischcn Nachweis 0,00005.	'	.