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. î"Jel?. 1,61 100<l gelrockneten Präparate wurde eine Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl ausgeführt;
0.1330 gr. verbrauchten 32.0 cbcm. N.-Oxakäure zur Neutralisation des uberdestilhrten Ammoniaks.	»uon
H6 N4 Oa verlangt: 33,73 % N.
Gefunden 33,68 °/0 N.
Die Spaltung des Heteroxanthins durch conc. Salzsäure gcse a in derselben Weise, wie es schon vor einigen Jahren von dem Emen von uns beim Adenin1) angegeben war, d. h es wurden bei einem Versuche 0,2090 gr. Heteroxanthin, beim
’ ,o « ' '? geschIossenen Rohr mit 10 cbcm. conc. Salzsaure 12 Stunden lang auf 200‘ C. erwärmt.
Um eine glatte Spaltung der Alloxurkörper durch conc Salzsaure oder durch die gleichartig wirkende Schwefelsäure (- olumma - 1 Vol. conc. Schwefelsäure) (s. unten) zu erzielen, empfiehlt es sich, die Temperatur 200° nicht zu über-St1hre'le"’, befer sogar noch bis auf 180° herabzugehen, da
re-T \nh l " e'ne"lerkliche AbsPallunf? von Ammoniak resp. Methylamin aus dem Glycocoll und Sarkosin beginnt.
Die beim Oeffnen der Röhren entweichenden Gase wurden ober Quecksilber aufgefangen und zur Absorption der Kohlensäure und des Kohlenoxydes mit Aetzkali, dann mit einer salzsauren Losung von Kupferchlorür behandelt. Das Volumen-
iT j "u Cr ^ob*®nsäure zum Kohlenoxyd war 12,9:7 4. .in 7 Heleroxanthin ein Xanthinderivat und kommt ihm m der angenommenen Formeln zu, so müssten in jedem
Ît M ,7?“ d6S KÖrperS 2 Molekö,e Kohlensäure velä tn^ h i K°rhlen0Xyd “»»gespalten werden, das Volum-llialtmss beider Gase müsste also sein, wie 14,8:7,4 Wenn
ie thatsachlich gefundene Menge der Kohlensäure hinter dér erlangten zurücksteht, so erklärt sich dies aus dem für Kohlen-Mu e bedeutend grösseren Absorptionsvermögen der Salzsäure, ge dessen das über der salzsauren Lösung befindliche
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Zeitschrift für physiologische Chemie. XXI.
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