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Die Entscheidung darüber, ob die Methylgruppe sich im Alloxan- oder Harnstoffkern befindet, kann nun in einfacher Weise durch die Spaltung des Methylxanthins mit conc. Salzsäure herbeigeführt werden. Es muss vorbemerkt werden, dass eine am Stickstoff haftende Methylgruppe auch nach der Behandlung mit conc. Salzsäure mit dem Stickstoff verbunden bleibt. Ist demnach die Methylgruppe in den Alloxankern eingetreten, so wird nach der Spaltung durch Salzsäure da, wo beim Xanthin ein Ammoniak-Molekül sich fand, jetzt ein Methylamin auftreten ; befindet sich hingegen die Methylgruppe in der Imidgruppe des Harnstoffkerns, so wird an Stelle des Glycocolls Methylglycocoll oder Sarkosin entstehen müssen.
Ein im Alloxankern methylirtes Xanthin wird also nach der folgenden 1. Gleichung, ein im Harnstoff kern methylirtes nach der 2. Gleichung zersetzt werden:
1.	C,H,N,0, + 5 H,0 = 2 CO, + CO + 2 NH, + NH, CH,
+ NH,.CH,.COOH.
2.	C,HeN40, + 5 H,0 = 2 CO, -f CO + 3 NH,
+ CH,fNH.CH,.COOH.
Im 1. Falle muss demnach unter den Spaltungsproducten Methylamin nachweisbar sein; im 2. Falle darf es nicht vorhanden sein, aber an Stelle von Glycocoll muss sich Sarkosin finden, während im Uebrigen die Spaltungsproducte dieselben wie beim Xanthin sind.
A. Spaltung des Heteroxanthins durch conc, Salzsäure.
Das für die Versuche angewandte Heteroxanthin war in Form einer Natrium-Verbindung aus dem Harne dargestellt worden ; letztere stellte ein gleichförmiges Präparat, aus wohl-ausgebildeten makroskopischen Krystallen von gelblicher Farbe bestehend, dar. Zur Gewinnung des freien Heteroxanthins wurde die Natrium-Verbindung in heissem Wasser gelöst und die wässerige Lösung mit verd. Salzsäure bis zur sauren Reaction versetzt; nach 24stündigem Stehen wurde abfiltrirt und der Niederschlag zunächst mit kaltem Wasser bis zum Verschwinden der Chlorreaction, dann mit Alkohol und Aether gewaschen.