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werden — und gewogen wurde; schliesslich würde der Rückstand schwach geglüht und die geringe Menge Asche, von den Einschlussröhren herstammend, vom ursprünglichen Gewichte abgezogen. Es wurden auf diese Weise aus 45 cbcm. der Lösung, entsprechend 0,09405 gr. Heteroxanthin, 0,1610 gr. Rückstand erhalten oder aus 1 Molekül Heteroxanthin = 166 284,2 Th. Rückstand. Zieht man von dieser Zahl 284,2 das Gewicht der im Rückstand befindlichen Moleküle Salmiak = 160,5 ab, so bleibt 123,7 übrig; eine Zahl, die fast mit dem Molekulargewicht des Sarkosin-Chlorhydrates 125,5 übereinstimmt ,
Nachweis des Sarkosins.
Für diesen Zweck wurde eine grössere Menge des Heteroxanthins, und zwar 1,65 gr., in mehreren Röhren mit verd. Schwefelsäure (1 Vol. conc. Schwefelsäure: 2 Vol. Wasser), welche, wie oben erwähnt, die Alloxurbasen in gleicher Weise spaltet wie conc. Salzsäure, 12 Stunden lang bei 180—200° behandelt. Alsdann wurde die schwefelsaure Lösung stark verdünnt, und aus ihr bei einer Temperatur von etwa 80° G. die Schwefelsäure durch Digestion mit Baryumcarbonat, das vorher mit heissem Wasser vollständig ausgekocht war,^ aus-gefällt. Das Filtrat wurde dann auf etwa 100 cbcm. eingedampft und längere Zeit in der Wärme mit frisch gefälltem Kupferhydroxyd behandelt.
Das nunmehr erhaltene Filtrat war tief lasurblau gefärbt; es schied, selbst nachdem es bis auf wenige Cubikcentimeter eingedampft war, in der Kälte keine Krystalle aus; ein Beweis, dass hier nicht die Kupferverbindung des Glycocolls vol liegen konnte, die aus wässerigen Lösungen sehr leicht in langen, bläulich gefärbten Prismen krystallisirt.
Die vorliegende Flüssigkeit hinterliess, nachdem sie durch Filtration von geringen Mengen ausgeschiedenen Kupferoxyduls befreit war und über Nacht im Vacuum über Schwefelsäure gestanden hatte, die charakteristischen tiefblauen, rhombischen Krystalle des Sarkosin-Kupfers. Absoluter Alkohol veränderte die Krystalle nicht, schied aber einen grünlich-blauen klebrigen Körper aus, der zunächst durch Trocknen der Krystalle zwi-