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sehen Fliesspapier zum Theil beseitigt wurde. Zur weiteren Reinigung der aneinanderhaflenden Krystalle wurden sie in einer Porzellanschale mit wenig Wasser kurze Zeit in Berührung gelassen und diese Operation noch einmal wiederholt. Nach darauffolgender Behandlung mit Alkohol und Aether wurde ein lockeres Krystallpulver erhalten, welches unter dem Mikroskope nur die dicken, rhombischen Tafeln des Sarkosin-Kupfers zeigte.
Die Analyse des lufttrockenen Präparates ergab :
0,2461 gr. Substanz, nach Kjeldahl behandelt, ergab 10,34°|# N, Verlangt ist för (GH,. NH. CH,. COO), Cu + 2 aq 10,18 °/0 N. ’
»	» * Glycocoll-Kupfer . . . . .	12,23 » »
Das Ergebniss der bisherigen Versuche ist also: Heteroxanthin wird durch conc. Salzsäure oder durch verd. Schwefelsäure der angegebenen Concentration genau in derselben Weise gespalten, wie es för ein im Harnstoff kern methylirtes Xanthin verlangt ist. Es zerfallt nämlich 1 Molekül Heteroxanthin in 2 Moleküle Kohlensäure, 1 Molekül Kohlenoxyd, 3 Moleküle Ammoniak und 1 Molekül Sarkosin nach der Gleichung:
C« H, N4 0,+5 Ht 0 = 2 COt+ CO+3 NHg+CH,. NH. CHt. COOH
B. Ueberführung des Heteroxanthins in Cafftin.
Ein anderer Weg, um Aufschluss über die Constitution des Heteroxanthins zu erhalten, ist der folgende: Wenn Heteroxanthin thatsächlich ein Methylxanthin ist, musste es gelingen, durch Einführung weiterer Methylgruppen bekannte Dimethyl-und Trimethylderivate zu erhalten. Von den 3 möglichen Dimethylxanthinen sind bisher 2 bekannt: das Theobromin und das Theophyllin. Da letzteres beide Methylgruppen im Alloxankern enthält, kann es nach dem Ergebniss der angeführten Versuche nicht durch Methylirung aus dem Heteroxanthin erhalten werden. Von Trimethylxanthinen existirt nur eines: das Caffein.
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Die bisher zur Methylirung von Alloxurbasen ange-^endeten Methoden sind die 3 folgenden:
1. Einwirkung von Methyljodid auf die Bleiverbindungen der Basen im geschlossenen Rohr.