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Hiermit ist unzweifelhaft erwiesen, dass Heteroxanthin durch Einführung zweier Methylgruppen in Caffeïn übergeführt wird. Theobromin konnte im Reactionsproducte nicht nachgewiesen werden.
Hat somit der letzte Versuch gleichfalls ergeben, dass Heteroxanthin ein Monomethylxanthin sein muss, so hat andererseits die Spaltung des Versuchskörpers durch Salzsaure, namentlich die Auffindung des Sarkosins, Aufschluss über die Stellung der Methylgruppe gegeben.
Heteroxanthin ist hiernach ein im Harnstoffkern methy-lirtes Xanthin und besitzt die folgende Constitutionsformel:
Ml - CH	;
CO .<	C - NCH. \	,
\	I	x CO
NH — C N '
Heteroxanthin.
Im Anschluss an die beschriebenen Versuche muss es von. Interesse sein, auch die Constitution des Paraxanthins zu ermitteln. Die empirische Formel desselben stimmt mit denen des Theobromins und Theophyllins überein. Hiernach würde das Paraxanthin einmal ein Dimethylxanthin sein können; andererseits liegt aber bei der grossen Aehnlichkeil, die zwischen Hetero- und Paraxanthin existirt, die Vermuthung sehr nahe, dass es ebenfalls nur ein monalkylirtes Xanthin, d. h. ein Aethylxanthin, ist. Dafür spricht auch die erhebliche Giftigkeit des Paraxanthins (s. unten), da der Aethylgruppe im Allgemeinen die stärkere Wirkung zuzukommen pflegt. Die Entscheidung dieser Frage ist übrigens in derselben Weise, wie beim Heteroxanthin, und ebenso einfach herbeizuführen.
Der experimentelle Theil der obigen Untersuchungen war bereits im Anfang Januar 1895 abgeschlossen. Die Publikation wurde durch äussere Umstände verzögert.
II. Die physiologischen Wirkungen des Heteroxanthins.
An Stelle der kaustischen und köhlensauren Alkalien, die bisher zur subcutanen Einspritzung der Njucleïnbasen und