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Zwecke geopfert werden sollte, der Versuch, die Constitution des Heteroxanthins zu eruiren, unternommen wurde, so gèschah es aus dem Grunde, weil wir glaubten, in heisser, conc. Salzsäure ein Reagens zur Verfügung zu haben, welches auch bei kleiner Substanzmenge sichere Aufschlüsse über die Beschaffenheit des Heteroxanthin-Moleküls geben müsste. ■
Unter dem Einflüsse heisser, conc. Salzsäure von 180° bis 200® zerfallt Xanthin glatt in Kohlensäure, Kohlenoxyd, Ammoniak und Glycocoll. Die Spaltung verläuft nach folgender Gleichung:
CAN A + 5 H,0 = 2 CO, + CO + 3 NH, + NH,.CHs.CÖOH.
Um die Abstammung der einzelnen Spaltungsproducte vpn Atomgruppen des Xanthinmoleküles deutlicher zu machen, diene folgendes Schema :
NH, CO
NH\ +5H,0=C0,	CH,-NH,
/ GO	I	co
N	NH, COOH NH,'*
Alloxankern. Harnstoffkern.
Unter der Einwirkung der conc. Salzsäure werden also 3 von den 4 im Xanthinmolekül befindlichen N-Atomen als Ammoniak abgespalten, und zwar beide N-Atome des Alloxan-kerns und das eine im Harnstoffkern befindliche N-Atom -Alloxan- und Harnstoffkern sind in der obigen Xanthinformel durch einen senkrechten Strich getrennt —, während das 2. N-Atom des letzteren in Verbindung mit 2 C-Atomen als Glycocoll unter den Spaltungsproducten wiedergefunden wird
Ist nun das Heteroxanthin ein Methylderivat des Xanthins, d. h. durch Substitution eines Wasserstoffatomes durch die Methylgruppe aus dem Xanthin entstanden zu denken, so kann entweder die Methenyl-(CH)-Gruppe des Xanthins oder eine der 3 Imid-(NH)-Gruppen desselben in der genannten eise verändert sein. Nehmen wir zunächst letzteres als das Wahrscheinlichere an, so werden aus dem Xanthin verschiedene Methylxanthine sich ableiten lassen, je nachdem die ^ ethylgruppe in eine der beiden Imidgruppen des Alloxan-kerns oder in die des Harnstoffkerns eingefügt ist..