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im Destillate gefunden werden; thatsächlich sind 25,32°/# und 25,33 °/0 N gefunden.
Hieraus ergibt sich, dass in der That 3 von den 4 N-Atomen als Aminbasen abgespalten werden, genau wie beim Xanthin, und dass ausserdem die Zerlegung des Heteroxanthins glatt verläuft.
Diese Thatsachen, verbunden mit dem Nachweis von Kohlensäure und Kohlenoxyd, stimmen mit beiden der oben für Heteroxanthin angenommenen Formeln überein ; sie zeigen mit grosser Wahrscheinlichkeit, dass Heteroxanthin ein Xanthinderivat ist, lassen aber noch nicht eine Entscheidung darüber zu, ob es ein im ’Alloxan- oder Harnstoffkern methylirtes Xanthin ist.
Wäre ersteres der Fall, so müsste unter den erwähnten
flüchtigen Basen Methylamin sich finden; im letzteren Falle dagegen nicht.
Es wurden daher, wie bei den früheren Versuchen, 50 cbcm. der Lösung 11 mit Natronlauge dêstillirt ; nur wurde das alkalische Destillat diesmal in verd. Salzsäure’ aufgefangen. Nach dem völligen Abdestilliren der Basen wurde das Destillat bis fast zur Trockne verdampft, darauf mit wenig Wasser verdünnt und in die heisse Lösung Platinchlorid im Ueber-schuss hinzugegeben. Beim Erkalten schieden sich nur die octaëdrischen Krystalle des Platinsalmiaks ab; von den für das Platindoppelsalz des Methylamin-Chlorhydrates charakteristischen G seitigen Blättchen war selbst nach dem Eindampfen der Mutterlauge vom ersten Niederschlage nichts zu sehen.
Hiernach sind die aus Heteroxanthin abgespaitenen flüchtigen Basen nur Ammoniak. Es fallt mithin die Formel 1 als Constitutionsformel für Heteroxanthin {nicht mehr in Befracht, und um die Richtigkeit der Formel 2 zu beweisen, bleibt nur der Nachweis des Sarkosins übrig.
Dieser Nachweis wurde zunächst indirect in der Weise geführt, dass 45 cbcm. der Lösung I zur Trockne verdunstet, der Rückstand bis zum constanten Gewicht bei ptwa 80® ge^ trocknet - eine Temperatur von 100’ ist zu vermeiden, da selbst hier schon minimale Mengen von Salmiak verflüchtigt