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welche behufs weiterer Reinigung nach dem Vorgang von Paal in Chlorhydrate übergeführt und aus diesen isolirt wurde. Später aus Witte-Pepton direkt dargestellte Chlorhydrate lieferten zwei Albumosen, von denen eine, die ebenfalls methylalkohollöslich und schwefelarm ist, in ihren analytischen Zahlen der zuerst beschriebenen nahe steht.
Auch Paal1) hatte aus käuflichem Albuminpepton nach wiederholter Extraction mit absolutem Methylalkohol in der Wärme und Kälte ein in kaltem absoluten Methylalkohol lösliches Produkt erhalten, das «in naher Beziehung zur alkohollöslichen Albumose Schrötter’s stehen dürfte». Die wässerige Lösung dieser Substanz liess sich bereits durch Kochsalz reichlich fallen, auf Zusatz von Essigsäure erfolgte Vermehrung des Niederschlags, und durch Ammonsulfat trat eine beinahe völlige Abscheidung ein, Reactionen, welche direkt auf die Anwesenheit von «primären» Albumosen im Sinne Neumeisters hin-weisen , aber die Einheitlichkeit des Produkts keineswegs sicherstellen.
Während die nachfolgend mitgetheilten Untersuchungen bereits im Gange waren, erschien eine Abhandlung Folin's,2) in welcher dieser mit Metallsalzen eine Zerlegung der Kühne'sehen Protoalbumose herbeizuführen suchte. Auch er ging von Witte-Pepton aus. Die Trennung von der Heteroalbumose glaubte er nach Kühne’s Vorgang durch Dialyse zu erzielen. Ein aus der dialysirten Lösung mit concentrirtem Kupferacetat ausgefälltes Produkt liess sich durch Bleiacetat in zwei Körper trennen, von denen der eine, durch Bleiacetat und Salpetersäure nicht fällbare, vom Verfasser als reine Protoalbumose angesproehen wird; da dieser jedoch nur in kleinen Mengen zu erhalten war, konnte der Autor über ihn keine näheren Angaben machen.
Da von den angeführten Methoden vorläufig nur die
1)	C. Paal, Ueber die Peptonsalze des Eieralbumins. Berichte d. deutsch, chem. Gesellsch. Bd. 27, S. 1845.
2)	Otto Folin, Ueber die Spaltungsprodukte der Eiweisskörper, I. Mittheilung. Ueber einige Bestandtheile von Witte’s Pepton. Zeitschr. f. physiolog. Chem. Bd. XXV, S. 152.