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führt ein anderes von Kühne und seinen Schülern angewandtes Verfahren zur Darstellung von reiner Protoalbumose, wenngleich unter grossen Verlusten. Nach Kühne, Chittenden und Neumeister lässt sich die Heteroalbumose durch Sättigung mit Kochsalz bei neutraler Reaction vollkommen aussalzen, während die Protoalbumose erst durch Säurezusatz ganz abgeschieden werden kann. Da durch die Ausfällung mit dem gleichen Volumen Ammonsulfat einerseits eine scharfe Trennung gegenüber den sogenannten Deutcroalbumosen möglich ist, andererseits aber sich die Heteroalbumose mit einem Theile der Protoalbumose durch Kochsalz ausfällen lässt, so müsste der bei Kochsalzsättigung zurückbleibende Rest der primären Albumosen eine reine Protoalbumose ergeben. Ein mit Ammonsulfat dargestelltes und durch Ausfüllung mit Kochsalz in der angegebenen Weise gereinigtes Präparat, mit Alkohol in steigendem Verhältniss versetzt, ergab folgende Reihe:
Tabelle VI.
Lösung	95 °/o	Alkohol	Fällung
2 ccm.	0,2	ccm.	klar
2 »	0,4	»	Spur Opalescenz
2 »	0,6	§	»
2 »	0,8	»	klar
2 »	1,0	#■	»
2 »	2,0	»	klar, nach längerem Stehen Spnr Opalescenz
2 »	3,0	»	Opalescenz
2 »	4,0	»	1
2 »	5,0	»	> Flockiger Niederschlag.
2 »	6,0- 1	-8,0 »	1
Diese Zahlen stimmen mit denen einer reinen Protoalbumose überein; nur erscheinen die Fällungsgrenzen unwesentlich tiefer gerückt, vermuthlich in Folge des Salzgehaltes der Lösung. Es erweist sich also die in der angeführten Weise gewonnene Protoalbumose als ein reines Produkt, insofern eine Verunreinigung mit Heteroalbumose nicht vorzuliegen scheint. Allerdings empfiehlt sich die Darstellung auf diesem Wege kaum, da ja