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hydrathaltiger Verdauungsprodukte, z. B. der Albumose B, wie sie aus Witte-Pepton zu isoliren ist, einfach aus. Aber auch die Bildung indol- und skatolliefernder Derivate wird durch das entsprechende Verhalten der Heteroalbumose unwahrscheinlich.
Da von vornherein die Möglichkeit nicht ausgeschlossen war, unter den Verdauungsprodukten der Heteroalbumose auch Protoalbumose zu finden, wurde deren Nachweis in der oben angeführten Weise versucht. In dem mit 80°/oigem Alkohol ausgezogenen Theil der Verdauungslösung der Heteroalbumose liess sich nach Verjagung des Alkohols durch ^-Sättigung mit Ammonsulfat nur eine schwache Opalescenz erzeugen, die in gar keinem Verhält niss, weder zu den Besten der unverdauten Heteroalbumose, noch auch zu der Menge der übrigen Spaltungsprodukte stand' und wohl nur als Verunreinigung seitens einer anderen Fraction gedeutet werden kann ; auch ergaben in früheren Verdauungsphasen entnommene Proben mit 30° o igem Alkohol Fällungen, die der Menge nach der Salzfällung bei ^-Sättigung vollkommen entsprachen und nur auf die Anwesenheit unveränderter Heteroalbumose zu beziehen waren. Es darf demnach als sicher angenommen werden, dass nennens-werthe Mengen der Protoalbumose aus Heteroalbumose nicht entstehen, ein Befund, der mit der oben angeführten Beobachtung Oswald’s1) bezüglich der Albumosen des Thyreoglobulins in voller Uebereinstimmung steht.
2. Protoalbumose.
Das Verfahren war hier das gleiche wie bei der Heteroalbumose. 1 g der Protoalbumose B wird am 7. III. in 100 ccm. 0,3° .Oger Salzsäure vertheilt mit Pepsin versetzt und bei 35—400 verdaut : das Präparat löst sich in der Salzsäure leicht auf, und die schön hellgelb gefärbte Lösung bleibt bis zum Schlüsse des Versuches völlig klar und ohne Bodensatz. Die einzelnen Proben ebenso behandelt, wie bei der Heteroalbumose, zeigten folgendes Verhalten:
f Siehe S. 257.
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