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gar nicht mit den in der Litteratur gegebenen Analysen von Album osen und nativen Eiweisskörpern hätten verglichen werden können.
Für die Heteroalbumose des Fibrins liegen Analysenwerthe von Kühne und Chittenden vor, die ich nachstehend den meinen zur Seite stelle:
°/o	Kühne u. Chittenden1) im Mittel	Mittel aus meinen Zahlen
c	50,74	55.12
H	6,72	6,61
N	17,14	17,98
s	1,16	1,22
0	24,24	19,07
Wie man sieht, zeigt der Schwefel keine wesentliche Differenz. Um so grösser ist der Unterschied im C- und O-Gehalt. Bei der sonstigen Aehnlichkeit im Verhalten der von Kühne und von mir dargestellten Präparate muss diese Thatsache befremden. Die Erklärung dafür bietet sich darin, dass abgesehen davon, dass die Scheidung der Heteroalbumose von der Protoalbumose mittelst Dialyse unvollständig ist, auch die Trennung von den übrigen Verdauungsprodukten durch Kochsalz, wie sie von Kühne und seinen Schülern geübt worden ist, ihren Zweck nur unvollkommen erreicht. In dieser Beziehung dürfte vor allem Anderen eine Verunreinigung mit kohlenhydrathaltigen Körpern die procentische Zusammensetzung beeinflusst haben. Es gelingt wenigstens recht schwer, zumal aus der Heteroalbumose, diese Beimengung zu entfernen, die bei ungereinigten Präparaten eine so schöne Kohlenhydrat-
1) Kühne u. Chittenden, Ueber Albumosen. Zeitschr. f. Biologie, Bd. 2, S. 37, 1884.
Hoppe-Seyler’s Zeitschrift f. physiol. Chemie. XXVIII.
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