nun von dem massenhaften Niederschlage abfiltrirt, mit Salzsäure angesäuert und mit Aether ausgeschüttelt: nach Verdunsten desselben bei Zimmertemperatur hinterblieb ein relativ reichlicher, krystallinischer Rückstand, der typischen Benzoesäuregeruch aufwies. Der Körper wurde aus heissem Wasser und aus Aether umkrystallisirt und stellte gereinigt weisse, in Wasser unlösliche, leicht in Aether lösliche Schüppchen dar, die beim Erhitzen unter Entwicklung von charakteristischem Geruch schmolzen und sublimirten. Bei Erwärmen mit Methylalkohol und concentrirter Schwefelsäure trat Geruch nach Benzoesäuremethylester ein, ebenso mit Aethylalkohol und concentrirter Schwefelsäure nach Benzoesäureäthylester: beim Verdampfen mit concentrirter Salpetersäure entwickelte sich Nitrobenzolgeruch: die durch Neutral}siren mit Ammoniak hergestellte Ammoniumverbindung gab mit Eisenchlorid einen flockigen, rothgefärbten Niederschlag. Der bei der Oxydation der Heteroalbumose entstandene Körper war somit Benzoesäure, und da diese bei der Oxydation von Tyrosin nicht entstehen dürfte, so weist dieser Befund auf einen anderen nicht im Kern hydroxylirten aromatischen Complex hin, etwa die von Schulze und Barbiéri1) aufgefundene Phenylamidopropion-säure.
Die Uebereinstimmung, welche in einigen Punkten zwischen der Heteroalbumose und dem Glutin gegeben ist, hoher Gehalt an Diaminostickstoff, Abwesenheit von Tyrosin und Indol (s* unten) liefernden Complexen, sowie der Kohlenhydratgruppe,2) legten eine Untersuchung der mit Säure erhaltenen Spaltungsprodukte der Heteroalbumose auf Glycocoll nahe. Herr Privatdocent Dr. Spiro, welcher zum Nachweis von Glycocoll unter den Zersetzungsprodukten der Eiweissstoffe ein empfindliches, auf Benzovlining und Condensation der ge-
U E. Schulze, Untersuchungen über die Amidosäuren, welche bei der Zersetzung der Eiweissstoffe durch Salzsäure und durch Barytwasser entstehen. Zeitschr. f. physiol. Chemie, Bd. IX. S. 72.
2) Glutin gibt zwar Molisch’s Beaction, doch ist es bisher nicht gelungen, daraus osazonlieferndes Kohlenhydrat abzuspalten (Krawkow, Pflüger1 s Archiv, Bd. 65', S. 281).