y.novïl im Exsiccator, dann hoi lO0°, schliesslich noch hei getrockneten. Krystalle gab folgende Hesultate:
1)	0,1'&> £ Substanz gaben beim Glühen n.(M>07 g pt;
2)	0,4170 g Substanz wurden in Wasser geläst und mit Schwefel-
wasserstoff zersetzt, das Schwefelplatin durch Glühen in Platin ü.ber-gelubrL das Filtrat vom Schwefelplatin für eine StickstolTbestimmung uaeli Kjeldabl s Methode verwendet ; erhalten wurden 0 1 {■>■) » Pt und u.olWtf.g X.	'
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2 HCl, PtCl4	1	2
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Die Ausbeute an Hexonbasen war nicht gross; ans 1 kg des Ausgangsmaterials erhielt ich ungefähr 0,1 g Ilistidin-chlorid, 1,5 g Argininnitrat und 0,4 g Lysiiichlorid. Doch können diese Angaben selbstverständlich, auf Genauigkeit keinen Anspruch machen, denn nach dem Auskrystnllisiren des Uistidinchlorids blieb eine starke Mutterlauge übrig, die ohne Zweifel noch etwas von jenem Salz einschloss; ferner Hüd Aigininnitrat und Lysinchlorid nicht in reinem Zustand gewogen worden. Es muss demnach auch als möglich bezeichnet werden, dass neben jenen drei StiekstofTvorbindungen andere organische Hasen sieh vorfanden.
Was den Asparagingehalt dieser Keimpllanzen betrifft, Pin wässeriger Auszug aus 10 g lufttrockener Keim-l*|l;,,izcii 0,181 g A spara gin krystalle (wasser- und aschenfrei in H-Pchnnng gestellt) = 1,84"Doch ist cs nicht sicher, d;,ss oicht den Krystallen etw;ts Leucin beigemengt war. Ich versuchte daher noch aus einem Extract aus 40 g lufttrockener Keimpflanzen das Asparagin durch Ausfällung mit Mercuri-ll],l'al o- s- w. nach bekannter Metliode möglichst vollständig z 1 r><\\ innen., dubei erhielt ich 0,012 g Asp a r agi n k r y s lalle (wasser- und aschenfrei in Hechming gestellt) — 1 Wed i' dicr, nämlich — 4,2 °/\» war die Asparaginmenge, die sieb
- 1 i< Lzf'itig im gleichen Hade erhitzt (das Schmelzen erfolgte bei 218—22&). ä der gleiclien Weise sind alle später in dieser Abhandlung autgefüIrrten
•Nki.iel/.j,„nktsbestimmungen. die zur Identifizirung von Lysinplatincblorid enten. ausgefübrt worden.