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Verbindung ausgeführte Kupferbestimmung gab folgendes Resultat.
0,2595 g Substanz gaben 0,0525 g ÇuO.
Berechnet für :	Gefunden:
(GöH,jNÖf),Cu Cu 10,25
10,17 V
Fs ist nicht unwahrscheinlich, dass dem Phenylalanin vor der Reinigung etwas Leucin beigemengt war : denn auch Leucin kann ja durch Kupferoxydhydrat gefällt werden, obwohl es fieilich durch letzteres sowohl wie durch Kupferacetat aus unreiner Lösung schwieriger niedergeschlagen wird, als Phenylalanin. Ich versuchte daher aus den Flüssigkeiten, welche von dein reineren, durch Zusatz von Kupfer-’ acetat gefällten, Phenylalaninkupfer abtilti irt worden waren. Leucin zu gewinnen, indem ich diese Flüssigkeiten nach Fntforming des Kupfers eindunstete und den Vordampfungs-liickstand aus einem (jemisch von Weingeist und Ammoniak-Hüssigkeit umkrvstallisirte. Auf diesem Wege erhielt ich aber-,
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nur Krystalle, welche das Aussehen und das Verhalten von unreinem Phenylalanin zeigten: eine dem Leucin gleich* ich Substanz vermochte ich nicht zu isoliren.
Das tiefblaue Filtrat voll dem Niederschlage, den ich heim Frhitzen der wässerigen Lösung des Amidosäurenpräpai als mit Kupferoxydhydrat erhielt (vgl. Obern, wurde im Wassei-bade «ungedunstet, der Verdampfungsriiokstand mit warmem Wasser behandelt twobei eine geringe Menge einer schwer-löslichen Kupferbindung zurückblieb <, die Lösung durch Finleiten von SchwofelwasserstolV vom Kupier beireit und hierauf eingedunstet, das so erhaltene Produkt zweimal aus einem Gemisch von Weingeist Und Ammoniakflüssigkeit umkrystallisirt. So erhielt ich eine ans glänzenden weissen Krystallblättcben bestehende Substanz, welche das Verhalten der Ami do v a 1 e r i a n s ä u re zeigte. Aus derselben stellte ich eine Kupferverbindung dar, indem ich ihre heisse wässerige Lösung in der Warme mit Kupferoxydhydrat sättigte und sodann im Wasserbade stark einengte. Die schon während des Kin-duustens in blauen Krvstallen sich ausscheidende Verhiuduu
