Berechnet für :	Gefunden:
C6HäN30#, HCl-f H,0
CI 16,00	16,56 °/o.
Das nach bekannter Methode daraus dargestellte Histi-dinsilber gab bei der Analyse folgendes Resultat :
6,2078 g Substanz ibei 1000 getrocknet;i gaben 0,1428 g Ag.
Berechnet für :	Gefunden	;
CcH:AgtNyvr 11,0.	■ ; ; •	:
A g 55.77	55,670 o.
Das Filtrat vom Quccksilberchloridniederschlage lie!erb* Ar g i n i n in Bedeutender Menge: letzteres wurde zunächst in das Nitrat, dann in die Kupfernitratverbindnng übergefülirt ; diese Verbindung krystallisirte aus der wässerigen Lösung in der gewöhnlichen Form.
Das Lysin wurde durch Pikrinsäure gelallt, aus dem Pikrat sodann durch Schütteln mit Salzsäure und Aether in das Lhlorhydrat iibetgeführt. Letzteres löste ich zur Reinigung in Methylalkohol. Das beim Verdunsten der so gewonnenen Lösung zurückbleibende Salz war indessen noch kein reines Lysinchlorid. Doch gelang es. daraus ein dem Lysinplatinchloiid gleichendes Ghloroplatinat darzustellen. Letzteres schied sieli aus der mit viel Weingeist versetzten wässerigen Lösung !f in 'ruthgelben Prismen aus, welche gleichzeitig mit einer Probe vom Lysinplatinchlorid schmolzen. Dies. Platinbestiiomung in «1er zuerst bei 100°, dann bei 125 0 getrockneten Substanz, gab folgendes Resultat :
:0.2078 g Substanz gaben 0.0723 g Pt.
Berechnet für :	Gefunden :
CcBuVh*
“4
Pt 35.00	: 34.70 °,a.
Die Ausbeute au Argin i n war in diesem Falle ungefähr doppelt so gross, wie in dem vorher beschriebenen Versieh: Histidin und Lysin erhielt ich nur in kleinen Quantitäten;
Die nach «lern Abtrennen der Kotyledonen iil>rig gehli'-benen Theile der Keimpllanzen, im Gewicht von 17<> g
1 Kin brim Vermischen der wässerigen Lösung mit WeinacC sofort sich ausscheidendes Chloroplatinat wurde durch Filtration cn‘f<v.