Reagens erzeugten Niederschlag zerlegte ich mit Barythydrat in bekannter Weise. Die dabei erhaltene Basenlösung wurde mit alkoholischer IMkrinsäurelösung neutralisirt, das in dieser Weise erhaltene l'ikrat dann ebenso behandelt, wie es früher angegeben worden ist.
Die Identilieirung der llexonbasen geschah in der gleichen Weise, wie bei den aus den Vicia-Keimpllanzen dargestelllcu Vrodukten gleicher Art. In dem krystallisirten Histidilieh lor id wurde eine Chlorbestimmung aus geführt ; die dab< i gefundene Zahl entspricht dem von der Formel des Monoclilei-hvdrats geforderten Werth, wie aus folgenden Angaben zu ersehen ist :
0.1220 g Substanz, über Schwefelsäure getrocknet, gaben 0.08K)g AgC.l.
Berechnet für:	Gefunden:
C0II.,N;tOa. HCl -f-
CI	16.90	17.00%.
In dem aus dein salzsauren Salz in bekannter Weise dargestellten 11 i s I i d i n s i I be r wurde eine Silberbestimmimg mit folgendem Resultat ausgeführt :
0.2000g Substanz (hei 100° getrocknet) gaben O.lllog Ag.
Berechnet für :	Gefunden:
<:jl7Ag,N,0, -f 11,0	•
Ag	00.77 •	ôôjô °;'o.
Das Argin in wurde, Wie oben erwähnt ist, zunächst in Form des Nitrats erhalten, das jedoch noch unrein war. Dasselbe wurde in das Argininkupfernitrat übergeführt, welche* in d(>i* charakteristischen Form, nämlich in kugeligen, aus dünnen Drismen bestehenden Agregaten von dunkelblauer Farbe, krystallisirte. Die Krystalle schmolzen gleichzeitig mit einem Argininkilpfernitratpräparat anderer Herkunft (bei 11-his 1 18% Die Bestimmung des Kupfergehalts der Verbindung gab folgendes Resultat:
0.1785 g der über Chlorcalcium getrockneten Substanz gaben 0,0245 g Ui< ».
Berechnet für:	Gefunden :
(C6Hl4NVV,(:» Ä + aH.°
Cu	10.77	10.96 °/o.	;
Das bei Zerlegung der Kupferverbindung durch Schweld-wasserstolf erhaltene Nitrat besass das Aussehen des reinen