Die Spaltung des Pseudomucins durch starke siedende Sauren. II. 77
Zu weiten»!! Analysen mehle die Menge nicht mehr, doch lag wahrscheinlich valeriansaures Silber vor, das f>Lb7'\ö Silber erfordert. Diese Säure ist mit Wasserdämpfen recht schwer' flüchtig und muß ja auch eigentlich bei der von mir gewählten Spaltungsmethode an Stelle der Lävulinsäure auftreten. Jeden-falls läßt sich Lävulinsäure, die „ Ag erfordert, mit Sicherheit ausschließen.
Verarbeitung der durch Äther erschöpften X e r s e t z u 11 g s f I ü s s i g k e i t.
Da durch den Äther das Zinnchlorür so vollkommen entfernt war, daß Schwefelwasserstoff keine Spur einer Fällung in. der Testierenden Zersetzungsflüssigkeit lieferte, wurde dieselbe unter Zugabe von Phosphorsäure sofort auf dem Wasserbade abgedampft. Indem der Rückstand wiederholt mit Wasser aufgenommen und zum Sirup eingeengt wurde, ließ sich die Salz-saure bis auf geringe Reste entfernen. Die Phosphorsäure wurde durch Baryt entfernt,'). das Ammoniak durch Abdampfen mit Baryumkarbonat verjagt, der gelöste'Baryt durch Schwefelsäure ausgefällt. Aus der schwefelsauren Flüssigkeit wurden die Beste der Salzsäure in der Siedehitze mit schwefelsaurem Silber als Chlorsilber abgeschieden. Das Filtrat vom Chlorsilber ließ sich nunmehr nach bekannten Methoden verarbeiten. Ich stellte daraus eine Histidin-, Arginin- und Lysinfraktion dar.
Aus der Histidinfraktion, dit» wie in meiner ersten Mitteilung verarbeitet wurde, erhielt ich geringe Mengen eines Pikrolonates, das kein Histidinpikrolonat war. Fs schmolz bei 22ßu C. Zur Analyse reichte die Menge nicht aus.
Die Argininfraktion wurde durch Pikrolonsäure in eine eigentliche ' Argininfraktion* und in eine .«Guanidinfraktion» geteilt. Bezüglich der näheren Details verweise ich -auf’meine erste Mitteilung. Fs wurden gewonnen 1,2902 g Argininpikro-lonat und 0.0028 g Guanidinpikrat. Zusammen mit den mir
*) In einem Teil der auf 1000 ccm gebrachten Flüssigkeit wurde an dieser stelle durch Destillation mit Baryumkarbonat das Ammoniak bestimmt.