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J. Otori.
aus meiner ersten Arbeit verbliebenen Resten besaß ich nunmehr 0.12/ g Guanidiupikrat, die* ich der Analyse unterwart. Dieselbe stimmte zu (iuanidiiipikrat. Damit ist es zweifellos gemacht, daß aus dem Rseudomucin sich durch Säuren Guanidin abspalten läßt.
A naI y t i sclie Helene.
1. Argininpikrolunat :
(,!T*>2 g Substanz gaben MM.2 ccm N. T. = 10° C.. Ha. -- 750 nun.
I»araus her. « linon sich 25.57 " » X: Arginiiipikrnhinat enthält 25.20% X.
Der Schmelzpunkt lag bei 220" C.
2. Huanidinpikral :
0.1080 <g Substanz «zähen 28,2 ccm X. T. - 17.5° C.. Ha. ^ 7.71 min. Daraus berechnen sich 2'.».Ma0 „ N; für ( iuanidinpikrat berechnet 29.20° .. X.
Die Lysiniraklion lieterte nach der Methode Kussels 2,8700 g Lysinpikrat.
Ks «iahen n.pioi- g Substanz 20.5 rein X. T - ls° C.. Ha. = 750 mm.
Kür C«H, X0.p,011 •Ct.lluXJ0,
Herechliel	(iefuiulen
N I <8.07 " o	X 18.51;° „
Der K.vplnsiutispunkl lag hei 251° G. Line andere Base schien die Lysinfraktion nicht zu enthalten.
Das Kill rat von der Lysinfraktion wurde durch Baryt v°n Schwefelsäure und Dhosphorwolframsäure, durch Kohlensäure yotn überschüssigen Baryt befreit. Zum dünnen Sirup eingeengt, schieden sich jetzt Tyrosin und Leucin ah. Sie wurden abgesaugt und nach d(*m Verfahren von Ilahermann und Lhrenteld1) getrennt. Dit* Ausbeute an Tyrosin ergab O.lDJs g. Die Analyse des I yrosins lieterte folgenden Wert.
Ks gaben 0.171 I g Substanz IM. i ccm X. T. : 18.5°. Ha. — 75f mm. Daraus berechnen sich 7.51"., X: für Tyrosin berechnet man 7,7M% X.
Das filtrat vom Tyrosin und Leucin wurde sorgfältig vom Baryt befreit, auf Otto ccm gebracht und in HO ccm die Reduktionshiliigkeit gegen Kehlingsche Lösung bestimmt: die-seibe entsprach 0,180 g Traubenzucker.
Die Hauptmasse der Kliissigkeit wurde nach Kutschers2) Angaben aut Glutaminsäure und Asparaginsäure verarbeitet.
O Diese Zeitschrift. Hd. XXXVII. 8. 18.
? Diese Zeitschrift. Hd. XXXVIII, 8. 111.