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Harries und K. Langhcld,
Dir ersten drei Fraktionen waren nach den Verbrennuiwn ,,,in('s beuein, während 4 und 5 in der Hauptsache Amin,, valeriansäure enthielten, ti. 7 und s wurden gemeinschaftlich analog den schon in A a gemachten Angaben in äußerst wen it Wasser gelöst und nach Abseheidung des in Wasser schwer, r löslichen Teils durch Fällung mit Alkohol fraktioniert. Fs wurden dabei dieselben Beobachtungen wie in An gemacht. Die
erste Fraktion enthielt noch viel Aminovaleriansiiure, wie die Verbrennung anzeigte.
Substanz.: 0.1 UM» «i: C(l,: 0.2007	11,0: 0.0ÎM8 K
: O.l.-JSî» a; N : 1;’>.2 ccm bei 715 mm und 28° berechnet t'iir(7Il1,()2X: C. 51,28“/..: II 9.40%: N = Uj»;,..
(i(‘fun,,e";	<• = 45.(15%; II « hm* u: X 12.01» • ,
,)io UiitersiicImriK der 10. in Alkohol löslichen Fraktion aul Prolin iiher die Kitpfersalze ergab noch 1 g in Allkohol unlöslicher Aminosäuren. Der aus dem in Alkohol unlöslichen Kitpfersalze gewonnene in Alkohol lösliche Teil der Säuren 11» tieWiehl von 0,08g wurde, da er den für Prolin angegebenen Zersetzungspunkt von 207° zeigte verbrannt. Die Resultate waren Substanz.: 0.0778 - c,^. 0.1827 “o; 11*0: 0,05(10 g berechnet für C-lI-DgN: C = 52.18“ 0; II = 7.8;» V
C - U).52#/o; II •=■ 7lM)®/o
Kin Phenylhydantoin konnte aus denn Sirup, der das aktive Prohn hätte enthalten müssen, nicht gewonnen werden.
Die vierte Ksterfraktion. die keinen kristallisierten Körper ausschied, wurde ohne Ergebnis auf Phenylalanin geprüft. Der in Äther lösliche 'feil zeigte gegen Salzsäure das gleiche \Vr. ,,a|t(‘n W1<‘ die entsprechende Gruppe in A a. Es konnten 0,0s * Asparaginsäure aus dem Raryumsalz isoliert werden Ferner wurden d, 1 g salzsaure Glutaminsäure erhalten.
Substanz: 0.21»Hl	AgCI: 0.1508 £
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Der schließlich verbleibende kristallinische Rückstand von 1“ ~ -al) k(‘in schwer lösliches Kupfersalz, war in Alkohol absolut unlöslich und wurde von konzentrierter Salzsäure leicht aufgenommen. Nach der Fällung aus Wasser durch Alkohol ergab die Verbrennung