
c. Harries und K. Langheld,
Das Produkt 2 verändert sich beim Erhitzen im Schmel/.
punktröhrohen bis 255» nicht Es dürfte daher hier reines Ala'-nin vorliegen.
Die dritte Esterfraktion wurde wie folgt zerlegt hast nur Leucin, berechnet für *
1. 0,12 g
2 O HO »
3. 0,30 » 1. 0.30 g
Cz
5. 0.20 g
• C.;II,AN:
G - 51,00««
H =~ 0.02«/«
Fast nur Amino-valeriansäure. her. lur Cr,HuO*N : C 51,28«,«
H = 0,10" Alanin und andere Säuren.
Her. fiir CsH7OtN : C	-Î4 )?lr>°/0
H 7,07«;.)
/. 2,00 g in Alkohol löslich. 5.22 -
0. 0,80 g
Gel. Fraktion 1 : C -- 53,00”
H -= 10,33 « Substanz: 0,1218 g GO,:	0.2171
H,G :	0.1125	»
Gef. Fraktion 4: C -= 51.0.V» ,
H = 0,71«., Substanz: 0,1212 g
GDj :	0.2300	»
HJ):	0,1080
Gef. Fraktion 0: C 12.70««
H - 8.20«, Substanz: 0,1210 g GO.:	0.1051	»
0,0020 >
H,0
Die ersten Krystallfraktionen bestanden wieder aus Leu-ein, die folgenden aus Aminovaleriansäure. Die Fraktion G vor bi(‘lt sich wte die entsprechenden Gruppen in A a und A h Bei der Prüfung auf Prolin wurde aus der 7. Fraktion noch zusammen (Mi g Alkohol unlösliche krystallinische Aminosäuren erhalten, die aus Wasser mit Alkohol gefällt folgende Analysenwerte ergäben :
fiubslanz: 0.121« g: CO,; 0,1901 g: 11,0: 0,09«!, g .
Rrreclim-t fiir Valoiiansäurc. i:,ll11O.N: C = 51.2H»,„: || 1 i, 40', ,
•	• Alanin. CsII.O,N:	= io.45,,,.’ „ j ,
<ief,md,,n:	C -= 42.3«» .,: H = H.Ô»»,
Nach zweimaliger Peinigung über das Kupfersalz ward., der Teil, welcher das aktive Prolin hätte enthalten müssen.
nach langem Trocknen im Vukumnexsikkator über Schwefel-säurt* verbrannt.
Substanz : 0,1300 g; C(i.: 0.2334 g; H#0: o.lOll g Berechnet für C6H„0,N: *G 52,l()°/o; H = 7.82«"o Gefunden :	15,50« o : H = 8,07« «