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C. Harries und K. Langheld.
sitzen. Ans der vierten Fraktion wurden noch 0,8 g in Alkohol unlösliche Aminosäuren gewonnen. Prolin war wieder nicht nachweisbar.
Oer in Äther lösliche Teil von 0,6 g der vierten Ester-fraktion enthielt kein Phenylalanin. Es wurden über das Ru. ryumsalz 0,07 g Asparaginsäure erhalten. Weiter wurden ] .i>.. Glutaminsäure gewonnen.
Substanz : 0.12:4 g; CO, : 0,183« g; 11,0: 0,0723 g lin rechnet für C#HB04N; C « W),H1 «/.> ; H = 6,2%
'Gefunden :	C -= 10,62° » ; II .= (5,51 '%
Der Rest wurde wie in B a mit ß-Naphtalinsullösäme-chlorid behandelt. Ein krystallinisches Derivat konnte nicht erhalten werden.
Untersuchung der in Äther nicht löslichen Ester de, Bleikörpers und des Destillationsrückstandes auf Dia-
minosäuren.»
Die Menge der nicht in Äther löslichen Ester des Rietkörpers wurden gemeinsam mit dem Destillationsrückstand in Wasser gelöst, von geringen Quantitäten Silberchlorid abfiltriert, mit Schwefelsäure angesäuert und durch vierstündiges Kochen verseift. Zur Isolation der drei Diaminosäuren wurde die Lösung nach den Angaben von Kossel1) verarbeitet. Es wurden an den betreuenden Stellen gefunden :
I.	0,6 g Argininnitrat. Die Silberbestimmung seines Silbernes ergab bei 0,t86() g Substanz 0,0489 g Silber.
Herechnet: 26,53% Ag . Gefunden : 26,29 °/.> »
II.	0,4 g Histidinchlorid.
III.	0,6 g Lysinpikrat.
Die beiden letzten Körper konnten bei der nur geringen vorhandenen Menge nicht weiter wie durch ihre Fällungsreak-turnen identifiziert weiden.
') Vorgl. A. Kossel. loc. cit.