Uber intravenöse Eiweißabbauprodukte im Stoffwechsel. 1,	313
um dem Proteinmolekül im Stoffwechsel gleichwertig zu sein} würde erst dann als erbracht gelten können} wenn es gelänge, die durch Fütterungsversuche bekannten Gesetze desN-Stoffwechsels
(N-Gleichgewicht, N-Minimum usw.) durch intravenöse Zufuhr des N in Gestalt eines alle Komponenten des ursprünglichen Eiweißkörpers enthaltenden Gemisches von Spaltstücken zu reproduzieren. Im besonderen galt meine Aufmerksamkeit zu-
nächst der Frage, ob es möglich ist, den Körperstickstoff, der im Hunger öder bei N-armer Kohlenhydratfettkost zur Ausscheidung gelangt, durch intravenöse Zufuhr der Eiweißabbauprodukte ganz oder teilweise vor dem Zerfall zu schützen.
Die Schwierigkeit solcher Versuche liegt vor allem darin, daß bei dem fermentativen Abbau von Eiweiß in vitro, der zu diesem Zwecke möglichst weitgehend anzustreben ist, sich das Auftreten proteinogener Amine bis heute meines Wissens nicht vermeiden läßt, wahrscheinlich weil trotz Antisepticis bakterielle Umsetzungen in lange stehenden Verdauungsgemischen nie ganz ausbleiben. Diese Stoffe (wie Histamin u. a.) und auch andere bei der Spaltung frei werdende Körper (z. B. Tryptophan) entfalten aber, intravenös injiziert, eine starke Giftwirkung. So zeigen z. B. Kaninchen (Gew. 1800, rèsp. 2100 g), denen 4,5 resp. 5,5 ccm einer 6°/oigen Ereptonlösung1) intravenös schnell injiziert werden, schwere Vergiftungssymptome (Krämpfe, Dyspnoe), die unter Atemstillstand sofort zum Tode führen. Diese Giftwirkung bleibt aus, wenn die intravenöse Zufuhr langsam erfolgt. Das giftige Prinzip des Ereptons (aller Wahrscheinlichkeit nach mehrere verschiedene Körper) gleicht hierin dem Histamin und andern Giften vom Typus der Potentialgifte.
Auf Grund dieses Ergebnisses habe ich begonnen zu untersuchen, ob der im Hunger oder bei N-armer Kohlenhydratfettkost zerfallende Körperslickstoff bei langsamer intravenöser Zufuhr durch Eiweißabbauprodukte vertretbar ist. Benutzt wurde vorläufig nur das im Handel befindliche Erepton.
Da der Grad der Spaltung bei den einzelnen Ereptonpräparaten wechselt, wurde in jedem Falle die injizierte Flüssigkeit analysiert (s. Tab. A).
*) Nach Abderhaldens Angaben abgebautes Muskelfleisch, von Meister, Lucius und Brüning dargestellt.