262	Peter Bergeil,
Menge Wasser von gewöhnlicher Temperatur. Durch diese hohe Wasserlöslichkeit unterscheidet sie sich auffällig von der Mehrzahl der ß-Naphthalinsulfoverbindungen der Aminosäuren, ln Alkohol dagegen ist sie weit schwerer löslich als letztere und gehörte die fast 40fache Menge siedenden Alkohols dazu, um sie völlig in Lösung zu bringen. In kaltem Essigester, Aceton, Äther, Benzol ist sie schwerlöslich oder unlöslich, wird dagegen von Tetrachlorkohlenstoff aufgenommen. Sie ist kry-stallwasserfrei. Die reine, im Vakuum über Schwefelsäure getrocknete Substanz ist ziemlich schwer zerstörbar. Bei der Bestimmung des Schwefels nach Carius mußte sie auf 290° erhitzt werden, da sie bei 250° noch nicht zersetzt war.
0,1190 g Substanz gaben	0,1633 g	BaS04
0,1605»	»	*	6,05 ccm	Stickstoff (17°;	755 mm)
0,1601»	»	»	0,2497 g	CO, und	0,0539	g	H
0,1010 »	»	»	0,1571 >	GO, »	0,0339	»	H
0,2226 »	»	»	0,0485 »	Na*S04.
C|iH1805NStNa ; Mol. 837.
Ber.: G = 42,73•/• H = 3,56®/« N = 4,14®/« S = 18,99®/o Na = 6,82®/* Gef.: G = 42,53®/» H « 3,74®/o N = 4,36*/o S = 18,99«/« Na = 7,05®/o 42,50®/«	3,57®/«
Das ß-Naphthalinsulfotaurin krystallisiert beim Kochen mit schwefelsaurehaltigem 90°/oigem Alkohol unverändert wieder aus. Aus größeren Verdünnungen in wässerigen Lösungen wird das Natronsalz auch durch Aussalzen mit Natriumsulfat bei Gegenwart von freier Schwefelsäure erhalten. Die Substanz wurde in gewohnter Weise aus 85°/oigem Alkohol zur
0,1622 g Substanz gaben 0,2545 g GO* und 0,0547 g HtO
0,1507 »	»	»	0,2106 g BaS04
0,1239 »	»	» 4,6 ccm N (17®; 757 mm)
Natron wurde durch Abrauchen mit H,S04 als Na*S04 nachgewiesen.	*
Ber;: G » 42,73#/o H- 3^6®/« S = 18,99 •/• N-4,14*/«
Gef.: C-;im 42,79> H8,74®/» S * 19,19®/« N =» 4,25®/«.
0,5g Taurin werden in lOOccm Harn von 1,018 speziefisches Gewicht gelöst und der Reaktion mit ß-Naphthalinsolfochlorid unterworfen. An reiner umkrystallisierter Substanz wurden