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R. Feulgen,
alte Drehung sofort wieder auftrat, wenn die alkalische Reaktion mit einer Säure wieder rückgängig gemacht wurde. Dieses Spiel wurde ohne Zersetzung der Nucleinsäure beliebig oft wiederholt.
Eine merkliche Dauer des Verlaufs dieses Vorganges konnte nicht ermittelt werden, vielmehr war der Prozeß bereits vollzogen, wenn das Beobachtungsrohr beschickt und in den Polarisationsapparat eingelegt worden war. Erscheinungen vom Charakter der Multirotation wurden niemals beobachtet.
a- und b-nucleinsaures Natrium verhielten sich bei diesen Versuchen vollkommen gleich. Bei a-nucleinsaurem Natrium ergab sich aber eine wichtige Besonderheit. Mit dem Verschwinden der optischen Aktivität war nämlich hierbei auch ein Verschwinden der Gelatinierfähigkeit verbunden. Diese trat aber ebenfalls wieder auf, wenn nach Neutralisation der alkalischen Reaktion die optische Aktivität wiederhergestellt wurde.
Daß Natronlauge imstande ist, die Gelatinierfähigkeit des a-nucleinsauren Natriums aufzuheben, ist eine seit langem bekannte Tatsache. Eine Erklärung war aber bis jetzt nicht möglich. Worauf es hier ankommt, ist die enge Beziehung zwischen Gelatinierfähigkeit und optischer Drehung, eine Abhängigkeit, für die im Laufe dieser Arbeit noch weitere Beispiele mit anderen Eingriffen angeführt werden sollen. Bei b-nucleinsaurem Natrium kann eine solche Abhängigkeit deswegen nicht bestehen, weil b-nucleinsaures Natrium überhaupt nicht gelatiniert.
Eine gewisse Abhängigkeit der Größe der optischen Drehung von der Reaktion ist schon von Walter Jones1) beobachtet worden. Dieser Autor wandte zur Hervorrufung der alkalischen Reaktion Ammoniak an. Eine völlige Inaktivierung konnte er aber — aus später zu erkennenden Gründen nicht beobachten. Es kam ihm auch weniger darauf au, eine Verringerung der Drehkraft nachzuweisen, als vielmehr zu zeigen, daß auch Nucleinsäuren anderer Herkunft sich gleich verhielten, woraus er auf eine Identität der Nucleinsäuren
*) W- Jones, Journ. of Biol. Chem., Bd. 5, S. 11 (1908).