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R. Feulgen,
Stütze in der Tatsache, daß die Purinnucleotide sich in Wirklichkeit ganz anders verhalten als die Pyrimidinnucleotide; wird z. B. Nucleinsäure mit 2°/0iger Schwefelsäure gekocht, so sind die Pyrimidinnucleotide noch nach zweistündiger Kochdauer unversehrt (Levene), während die Purinnucleotide bereits in ebensoviel Minuten ihre Purinbasen verlieren und weiterhin zerstört werden. Eine weitere wesentliche Klärung dieser Frage wird man von dem Verhalten der von Levene isolierten Cytosin-Hexose-Diphosphorsäure und ihrer Verwandten, der Thymin-Hexose-Diphosphorsäure, erwarten. Levene gibt für diese nucleotidähnlichen Körper Rechtsdrehung an. Über ihr optisches Verhalten zu Alkalien werde ich Versuche anstellen.
Wie soll man sich den Vorgang der Inaktivierung erklären? Unter der Voraussetzung, daß sich diese Erscheinung nur an zwei kohlenhydratähnlichen Komplexen abspielt, könnte man geneigt sein, den Vorgang etwa folgendermaßen darzustellen:
In dem gewöhnlichen vierbasischen nucleinsauren Natrium sind an zwei von den kohlenhydratähnlichen Komplexen je eine Säuregruppe oder als Säure wirkende Gruppe vorhanden. Sind diese im Säurezustande, also wegen ihrer großen Schwäche nicht elektrolytisch dissoziiert, so ist das nucleinsäure Natrium aktiv und gelatiniert in seiner a-Form. Sind sie aber als Alkalisalze vollkommen dissoziiert, so tritt zugleich eine Umlagerung in den kohlenhydratähnlichen Komplexen ein, mithin ist das elektrolytisch vollständig dissoziierte Salz, d. h. das Ion, optisch inaktiv, und die innere Umlagerung kennzeichnet sich in einer Änderung einer weiteren physikalischen Eigenschaft: Das inaktive a-nucleinsaure Natrium gelatiniert nicht mehr. Ein wesentlicher Unterschied der beiden Modifikationen bestünde dann darin, daß die Säuregruppen in der aktiven Form nicht elektrolytisch dissoziiert, in der inaktiven Modifikation abeh vollkommen dissoziiert Vorkommen.
Ich habe nun aber eine Reihe von Erscheinungen beobachtet, die darauf hindeuten, daß der Dissoziationsgrad der