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(inaktive) Säure, die pian zu inaktiviertem nucleinsauren Natrium hinzusetzt, hebt dann den Salzzustand dieser schwachen Säuregruppe auf, wenn sie „stärker“ ist als diese. Die Aufhebung des Salzzustandes erkennt man aber bequem an dem Wiederauftreten der Drehung. Man hat also nur nötig, das nucleinsaure Natrium mit Natronlauge eben zu inaktivieren und eine äquivalente Menge der zu vergleichenden Säure zuzusetzen. Tritt Drehung auf, so muß die vergleichende Säure „stärker“ sein als die Säuregruppen indem nucleinsauren Natrium.
Derartige Versuche haben nun ergeben, daß die neuen Säuregruppen nicht nur schwächer als die Essigsäure (die von der Phosphorsäure herrührenden Säuregruppen sind stärker als Essigsäure), sondern auch schwächer als die Kohlensäure sind, ja sogar schwächer als der II. Dissoziationsgrad in derselben; denn Einleiten von Kohlendioxyd oder Zusatz von Natriumbicarbonat stellen die Drehung wieder her, während chemisch neutral gebaute Salze, z. B. Natriumchlorid, natürlich keinerlei Einfluß auf den inaktiven Zustand des inaktivierten nucleinsauren Natriums ausüben. Da auch das Phenol imstande ist, den Salzzustand aufzulieben, so ist die Stärke der neuen Säuregruppen in dem nucleinsauren Natrium schwächer als der Säurecharakter des Phenols. Der Wert der Dissoziationskonstante wird demnach unter 5,8*10—11 liegen.
In Anbetracht des geringen Dissoziationsgrades der Säuregruppen ist es nicht verwunderlich, daß schwächere Basen keine beständigen Salze mehr bilden können. Gibt man zu inaktiviertem nucleinsauren Natrium die äquivalente Menge Ammoniumchlorid, so tritt Drehung wieder fast im alten Betrage auf, weil die Säuregruppen unter Bildung von Ammoniak und Natriumchlorid frei werden. Erst ein großer Überschuß von Ammoniak läßt die spezifische Drehung sinken (vgl. Jones). Die Ammoniumsalze der Säuregruppen neigen also zum hydrolytischen Zerfall.
Von Wichtigkeit ist nun die Frage nach dem Orte dieser Säuregruppen, besonders wenn man berücksichtigt, daß Levene i^s^ner Nucleinsäureformeleine durch die Phosphorsäure
*) Journ., of Biol. Chem., Bd. 12, S. 417.