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R. Feulgen,
1,5 g zu 50 ccm gelöst: c — 2,43 ; a — 1,09 °; [a]^	44.8*
1,5 ,, 100 ,	„ : c — 1,215; a 1,215°; [a]88° — 40,3*.
Man erkennt, daß die spezifischen Drehungen mit größerer V erdünnung bis auf die Hälfte abnehmen können. Höchst wahrscheinlich ist damit auch eine entsprechende Abnahme der Gelatinierfähigkeit verbunden. Da diese auch außerdem lediglich wegen der Verdünnung unter allen Umständen eintritt, so haben wir in der Verdünnung ein Mittel in der Hand, um die beim Arbeiten geradezu unerträgliche Gelatinierfähigkeit erheblich herabzusetzen. So gelingt es denn auch, in sehr starker Verdünnung (1%), selbst das völlig intakte und hochgelatinierende a-nucleinsaure Natrium wenigstens in kleinen Mengen im Heißwassertrichter zu filtrieren.
Ich habe eine Reihe von Erscheinungen besprochen, die darauf hindeuteten, daß die innere Umlagerung, verbunden mit einer Änderung der optischen Eigenschaften und des Gallertzustandes, vollzogen werden kann, ohne daß der Dissoziationsgrad der schwachen Säuregruppen eine Änderung erführe, daß mithin eine Herabsetzung der Aktivität nicht unbedingt an eine Salzbildung gebunden ist, wohl aber durch eine solche lierbeigeführt wird.
Eine Herabsetzung bezw. Aufhebung der Aktivität kann erreicht werden:
1.	Durch Alkalien, unter Bildung der Salze. Der Prozeß verläuft bei starken Alkalien quantitativ und proportional (geradliniger Verlauf der Kurve 1).
2.	Durch Säuren. Sie dürfen nicht stärker als Nuclein-säure sein, weil diese sonst ausgefällt werden würde. Der Prozeß verläuft nicht quantitativ, aber zum Teil, und es entstehen die freien Säuregruppen.
3.	Durch Temperatursteigerungen. Bei hoher Temperatur findet die Inaktivierung fast ganz, aber nicht restlos statt, daher auch keine vollständige Verflüssigung der Gallerte. Dieser Prozeß ist ein umkehrbarer und vollzieht sich beim Abkühlen in entgegengesetzter Richtung.