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{"created":"2022-01-31T13:41:46.309970+00:00","id":"lit17512","links":{},"metadata":{"alternative":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie","contributors":[{"name":"B\u00e9nech, E.","role":"author"},{"name":"Fr. Kutscher","role":"author"}],"detailsRefDisplay":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie 32: 278-280","fulltext":[{"file":"p0278.txt","language":"de","ocr_de":"Dr. Klophe B\u00e9necli und Fr. Kutscher.\n; :. I. Mit t ho\u00eel un if. '.\nAus >i**m\tn Institut in Mai-lairg.\nc l>\u00ab*r K\u00ab*\u00bbUctioii\t\u00bbm II. |\u00abV|\u00bbruar\nIm Rcghm dos Sonmiersemesters 189D war von Herrn essor Kussel dem Herrn Dr. li\u00e9 nodi die Aufgabe go-stellt Worden, zu untersuchen, ob sieb bei der Oxydation der Opiat ine I lexonbasen bilden oder nicht. Das Resultat dieser I ntersijchungen ist von ll\u00e9neeh in der Revue g\u00e9n\u00e9rale des Sciences dlahrg.li; S. 78X\u20147D8 mitgetheilt worden. Dasselbe stellt im Degensatz zu den Angaben, die Herne rt vorher \u00fcber die Oxydationsprodukte des Kieralbumins gemacht hatte. Xaeh den Angaben Iler nerfs 0 sollte \u00ablas Kieralbumin bei der Oxydation durch Kaliumpermanganat die drei Hexonhaseii Histidin, Arginin. Lysin liefern. B\u00e9neeh dagegen konnte hei sf\u2018inen zahlreichen Oxydation&v\u00e8rsuchen der Gelatine nicht einmal das Arginin. das uns in Folge der ausgezeichneten von Ko s sei angegebenen Isolirungsmethode leicht zug\u00e4nglich geworden ist. unter den Oxydationsprodukten der Gelatine naehweisen.\t\\v :\nOarauOiiu begann B\u00e9neeli, auf Veranlassung von Herrn .iVoiessor Kussel, das Verlialten der einzelnen rein dargestellten Hexonbasen, nainentlieli aber des Arginins gegen Oxydationsmittel. zu pr\u00fcfen. Diese Arbeit musste Herr B\u00e9nech vor /ihrer Beendigung abbreehen. Auf meine Bitte iiberliess Herr Professor Kossel es mir. die Versuche von B\u00e9nech, so weit sich dieselben auf die Oxydation des Arginins bezogen, ahzuschlicssen.","page":278},{"file":"p0279.txt","language":"de","ocr_de":"Aus den von Reoiech gemachten Vorarbeiten wusste* ich, \u2018lass das Arginin durch die verschiedensten (Oxydationsmittel sehr leicht angegriffen wird. Auch vermuthctc Ifc'nech bereits, dass das Arginin bei der Oxydation Giinniejin und eine Amidos\u00e4ure liefern k\u00f6nnte. Doch vermochte ich wohl charakterisirte krystallinische Oxyd\u00e2tionsproei\u00fckte des Arginins\nnicht zu gewinnen. Erst als ich als Oxydationsmittel Damun-\n* \u2022\u2022\npermanganat brauchte, das Herrn Dr. Stendel V) bei der Oxydation des Thymins gute Dienste\u00bb geleistet hatte, erhielt ich befriedigende Resultate.\nMeine\u00bb VeTsue hsanordnung bei der Oxydation des Arginins\ndurch Raryumpermanganat war folgernde:\nt.O g kohlensaures Arginin wurden in Rio ccm. Wasser\ngel\u00f6st, aul 3< l!) (!. erw\u00e4rmt und nun mit 8,0 g dkirvumpci -\nmanganat. die in 20i i ccm. \\\\ asser gel\u00f6st waren, versetzt.\nDarauf wurde\u00bb das Ranze zwei Stunden im Rrutschrank be\u00bbi\n.30\u00b0 C. gehalten und schliesslich im Wasserbade auf 00\u00b0' (1.\nerw\u00e4rmt. Dabei trat schnell Kntl\u00e4rbung der Kl\u00fcssigkeit ein.\nW\u00e4hrend der Oxydation e\u00bbntwickelte* sieb reichlich Ammoniak.\nNach (\u2018ingetretener Entf\u00e4rbung wurde sofort vom Mangan-\nscblamm abliltrirt. In das Filtrat wurde\u00bb Kohlens\u00e4ure eingeleltet\nund danach die* Fl\u00fcssigkeit aut ein kleines Volumen ica. oO e-cm.)\n\u2022eingeengt. Es schied sieb dabei etwas Rurvumc\u00e4rb\u00f6nat ab.\n\u00ab ,\nDasselbe wurde durch Filtration entfernt. Das nenie schwach alkalisch reagi rende Filtrat wurde mit einer ges\u00e4ttigten L\u00f6sung von Natriumpikrat versetzt. Sofort fiel ein schwerl\u00f6sliches Pikrat aus, das nach 2\\ Stunden abgesaugt, mit Wasser ge-waschcn und aus siedendem Wasser iimkrystaHisirt wurde*. Ich erhielt so 1,7 g einer wohl krvstallisirten Verbindung. Eine Stickstoffbestimmung erwies dieselbe als Guanidin pikrat.\nEs gaben bei der Verbrennung 0,1310 g Substanz bei l-\u00b0 C. und 750 mm. Ra 33.2 ccm. Stickstoff.\nF\u00fcr r.H.N,Cjll^XjO.\nHcrechnet\tGefunden .\nN 29.2*\nX\n2U.7u,\nL Au> den Sitzungsberichten der Gesellschaft zur Bef\u00f6rderung der gesammten Naturwissenschaften /.u Marburg Nr. 2 Januar l\u00eetOl. Diese Zeitschrift Bel: XXXII. S. 211","page":279},{"file":"p0280.txt","language":"de","ocr_de":".. .. Kl\". 1',\u2018eii tlps Pikrates wurde in die charakteristische (io|dverhindung iibergefnhrt und ebenfalls analysirt.\n< , :\t0,11 id g Goldsalz gaben (>,0565 g Au.\nV.' F\u00fcr UI5S.1H0l AuOI3\nGefunden\n;<\t' \u2019\t' Au : gl.g\"\nDurch das Auffinden des Guanidins unter den \u00dcxydations-produkten des Arginins wird; die auch durch die Svnthese gest\u00fctzte Annahme von \u00cb, Schulze und Winierslein nach\n!\tA!f\",ln. \u2018\u2018i\" Dorivat des Guanidins ist, vollkommen\n>es a igl. Da wir weiter \u00fcber die zweite ( i\u00f6mpoUente de\u00ab Argunns nach den Arbeiten von K. Schulze\u2019) und Kl\u00fcngel, mehl in Zweifel sein k\u00f6nnen, dieselbe muss a-Amido-Normal-valeriansaure sein, so d\u00fcrfen wir das A,ginin analog dem\nrealm als Guanidin-\u00ab*Amidovalerians\u00e4ure bezeichnen.\n. r)'c vorstehenden Heobaehtungen scheinen mir noch in\nam erer Hinsicht von Interesse zu sein. Ifckanntlieh ist von bossent) bei milder Oxydation .les Kiweisses mit Kaliumpermanganat als st\u00e4ndiges Oxydationsprodukt Guanidin erhalten worden. Nachdem wir gezeigt haben, dass das Arginin bei einem Oxydalioiisverlahren, welches dein von Lossen1) angewandten sehr \u00e4hnlich ist. reichlich Guanidin zu liefern vermag kann \u00fcber die Atomgruppe des Kiweisses, aus der bei der Oxydation das Guanidin hervorgeht, kaum ein Zweifel bestellen Ks muss dieselbe sein, die bei der l.ydrolvtisehen Spaltung de\u00ab\nKiweisses Argmin liefert, also der Hexonkern Kossel s.-')\nlM-ese Zeitschrift ltd. XXVI. S. 1.\t\" .\n-Beruhte der deutschen ehern. (\u00eee.sellsch ;V2 S U91\n,l,e,\u201e ^l,7|Z\u201cVW- XXIX\u2019S' *\u201c\u00bb\u2022 Berichte der'dentarhen\nt hem. (lesellsch. dl. S. 31h;V\n41 Annalen der (,hernie u. Pharmacie lid. 20], )S.\n\u2018 A,,s den Sitzun<rsher. d. (iesellschafl zur lief\u00f6rd. d. ges. Xaturw zu Marhurjr. Ntzun-r von, April u. Diese Zeitschrift lid XXXI. S. 17;,.","page":280}],"identifier":"lit17512","issued":"1901","language":"de","pages":"278-280","startpages":"278","title":"Die Oxydationsprodukte des Arginins. I. Mittheilung","type":"Journal Article","volume":"32"},"revision":0,"updated":"2022-01-31T13:41:46.309975+00:00"}