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{"created":"2022-01-31T14:37:48.940581+00:00","id":"lit17988","links":{},"metadata":{"alternative":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie","contributors":[{"name":"Burian, Richard","role":"author"}],"detailsRefDisplay":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie 42: 297-298","fulltext":[{"file":"p0297.txt","language":"de","ocr_de":"Zur Frage der Bindung der Purinbasen im Nucleins\u00e4uremolekQI.\nVon\nRichard lturiaii.\n( I\u00bb\u00ab r Ut'ilaklioii ztigugaiigi i\u00bb am 7. Juli 1'JtU i\n<\u00bbegen meinen Nachweis, daft die Purinhasen in den Nuclein-s\u00e4uren h\u00f6rhstwahrscheinlnh durch Vermittelung ihres Imidazolringc.s N-Atom 7) an den liest des Molek\u00fcls gebunden sind, h hat Stendel iin letzten Helte dieser Zeitschrift S. 170\u00bb einen hinwund erh\u00f6hen. Kr gibt an. daft \u2014 gleich den Imidazolen mul den Purinhasen \u2014 auch ein Pyrimidinderival. n\u00e4mlich das Thymin. mil Diazohenzolsnlfos\u00e4ure Hol-l\u00e4rbung liefert. Hieraus scheint Stendel schlichen zn wollen, daft die von mir aulgelumlpne I'\u00fchigkeil der Purinhasen, mit Diazok\u00f6rpern zu reagieren. ebenso gut durch den Pyrimidin- wie durch den Imidazol-nng der ersteren bedingt sein k\u00f6nnte, daft somit das Ausbleiben der Reaktion bei den Nucleins\u00e4uren den von mir hinsichtlich <h\u2018s Hindungsmodus der Purinbasen gezogenen Sehluft niel.il rechtfertigt.\nHierzu habe ich zun\u00e4chst zu bemerken, daft Stendel' gar nicht wirklich bewiesen hat. daft das lliymin mit Diazobenzolsull\u00f6s\u00e4ure reagiert, da er den \\ ersuch, das I ) i a z o b e n z o 1 s u 11 \u2022> s \u00e4 u r e d e i i va t \u00bbI e s T h v m i n s zu isolieren und zu analysieren, unterlassen hat. (leider enormen hmplindlichkeit der l)iazok\u00fcrp\u00bbTfarbenreaktionen w\u00fcrde schon eine ganz geringf\u00fcgige Verunreinigung des Thymins. z. II. eine imn'inrale |!\u00bbi-mengung von (iuanin. gen\u00fcgen, um einen positiven Ausfall \u00bblen Iteaklmii \\orzutduschen. Ks k\u00f6nnte ferner \u00bblurch \u00bblie Natronlauge1) vielleicht \u00bb\u2022me teilweise Zersetzung \u00bbles Thymins unter llildung reaktionsf\u00e4higer Produkte staltlinden. Kurz. I\u00bbev\u00bb\u00bbr di<* Verbindung des Thymins mit der Ihazobenzolsulfos\u00e4uie rein dargestclll ist. darf man auch nicht behaupten, daft das Thymin mit l)inzok\u00bb'\u00bbrpern reagmrl.\nAllein, selbst wenn \u00bbIms tats\u00e4chlich der Kall sein sollte.\u2018i so\n*) Vgl. Ili.r. d. Deutsch, ehern. Kies.. Ud. \u00d67. S. 70S.\nu) Sl\u00bb*udel gibt an. daft di\u00bb- lleaktmn nur dann gelingt, .wenn zur ID istelIung der erforderlichen Alkaleszenz Nat ronlauge v\u00ab\u2018rwen\u00bblet wird.\n:t,i In \u00bbliesem Kalle m\u00fchte die Hindung \u00bbb-s Th.vmins in \u00bbhm Nuclein-s\u00e4uren nat\u00fcrlich ebenfalls eine sohdie sein, daft dur\u00bb h sie die reaktions-l\u00e4higc Stelle des Thvmins besetzt w\u00e4re.","page":297},{"file":"p0298.txt","language":"de","ocr_de":"29 H\nHic hard Hurian. Dindung der Purinbasen etc.\nw\u00fcrde hicnlurch meine Beweisf\u00fchrung in keiner Beziehung tangiert. Die Anf\u00fcgung des Diaz\u00bb\u00bbk\u00abir}>errestes an das Thvrnin:\nI ) UN - CO\tfi)\n\u25a0 21 OC C Cllo \u25a0*)\n*\nd) UN -Cil\tI)\nbrauchte ja dur\u00ab haus nicht bei I oder ;>. d. h. an jenen Stellen zu erfolgen. .lie amli un Pyrimidinr\u00eeng vieler Purinbasen noch substituierbar sind: diese NI\u00ab\u2018\u00ef.Lr!i<-likeit l\u00e4bl sich sogar last mit Sicherheil ausschliehtm. da memes Wissens kein cvklisches llariistoltdenval bekannt ist, das Di a z\u00ab\u00aba m i no ve rh i n \u00abI u irg.en lieferte. T.lmr k\u00f6nnte sicli der DiazoresL vielleicht unter 10 Id 11 nur \u00abunes Azofarbstoffes an \u00ablas C-Atom ides I hymne nnlag<*rn: \u00ablies C-At\u00ab\u00bbm aber ist in den Purmhusen bereits an-\u00ablerweilig besetzt,\nb\u00fcr die l'est slid linier der K\u00ab u ist i I ut i\u00ab \u00bbn. welche die |)iaz\u00ab\u00bbk\u00abirper-derivale \u00ab1er Purin'basen besitzen, und damit f\u00fcr die Auffassung der Bindung der Purinbasen im Nucl* iiis\u00e4ur\u00abuiiolekiil muh mabg\u00ab\u2018bi\u2018iid bleiben.\n1. \u00ablab di-\u00ab\u00bb llarnsiiure \u2014 im Hegensalz<\u2018 zu den Purinbasen \u2014 sich nicht mit IMazokiirperti verbimlet. obzwar sie sich von dem reaklions-hihigen Xanthin nur durch \u00ab I i \u00ab * Struktur ihres I m i \u00abI a zo ! r i n \u00bbms unterscbeulel ;\n2 \u00ablab d\tas Theojiln Hin 1\ti die \u2666 Diazorcaklion\t\u00bb zeigt,\t. das Theo\nrotmn II un\u00ab\t1 das ( ! alte in i IIP\tdagegen nicht.\t\t\nCII,N\t-CO\tIIN -\tCO\t\n1\tOC\t<:\txii\tII.\tOC\t0 >\t; en \u2022j\n\u2022 : CM, N\tC N^\tCll, \u2022 N -\tc :\t\\en s -\n\tCll,\t\u2022 N - CO\t\t\n\tIII.\tOC\tC - N Cll,\t\t\ni \u25a0\t_ '\t<H,\t>(\u201c \u2022 N - C - N\t\t\n\u00ablab also Krsatz des lmi\u00ablwass(irstoffatomes bei 7 den Kintritt\nl\n\u00ab1er Heakfion verhindert, w\u00e4hrend Substitutionen im Pyrimidiui ing ohne jeden l'.inllub sind. S\u00ab\u00bbJarige nicht \u00abI\u00ab*r Beweis erbracht ist. \u00ablab \u00ab in \\ersagen \u00ab1er \u00abDiazoreaktion\u00bb bei Purinbasen auch noch \u2022 lurch andere Substitutionen, als solche liei 7. verursacht werd\u00ab\u2018ii kann, solange werden meine Deduktionen \u00fcber die Hindun;! \u00abI \u00ab\u2022 r Purinbasen im N uc lei ns\u00e4u remolek \u00fc I i h re Hi ch I i g-keit behalten.","page":298}],"identifier":"lit17988","issued":"1904","language":"de","pages":"297-298","startpages":"297","title":"Zur Frage der Bindung der Purinbasen im Nucleins\u00e4uremolek\u00fcl","type":"Journal Article","volume":"42"},"revision":0,"updated":"2022-01-31T14:37:48.940587+00:00"}