Open Access

JSON Export

{"created":"2022-01-31T14:30:48.127389+00:00","id":"lit29782","links":{},"metadata":{"contributors":[{"name":"Tigerstedt, Robert","role":"author"}],"detailsRefDisplay":"Leipzig: Hirzel","fulltext":[{"file":"a0001.txt","language":"de","ocr_de":"Handbuch\nder\nphysiologischen Methodik\nUnter Mitwirkung von\nL.\tAsher, Bern; A. Bethe, Kiel; Chr. Bohr, Kopenhagen; K. B\u00fcrker, T\u00fcbingen; W. Caspari, Berlin; J. R. Ewald, Strassburg; 0. Fischer, Leipzig; 0. Frank, M\u00fcnchen;\nM.\tvon Frey, W\u00fcrzburg; S. Garten, Giessen; A. Gullstrand, Upsala; F. B. Hofmann, Prag; R. Magnus, Utrecht; L Michaelis, Berlin; W. Nagel, Rostock; C. Oppenheimer, Berlin: I. P. Pawlow, St. Petersburg; J. Poirot, Helsingfors; A. Piitter, G\u00f6ttingen; M. Rubner, Berlin; K. Sch\u00e4fer, Berlin; F. Schenck, Marburg; J. Steiner, K\u00f6ln; W. Trendelenburg, Innsbruck; W. Wirth, Leipzig; N. Zuntz, Berlin, und\nH. Zwaardemaker, Utrecht\nherausgegeben\nvon\nRobert Tigerstedt\nZweiter Band\nErste H\u00e4lfte\nBlutgase; Autik\u00f6rperforscliung; H\u00e4moglobin; Atembewegungen; En-zymforschimg; Verdauung; Muskelphysiologie; Elektrophysiologie\nMit 306 Figuren im Text und 18 Tafeln\nQueUteta\u2019\"\nwfc A\nZHarinelajarett Kiehf}aftee\n\u00fceretnnapmt in ber\nf\u00fcr.........\nSeitx/fl. TXx.lL\nLeipzig\nVerlag von S. Hirzel 1911","page":0},{"file":"a0002.txt","language":"de","ocr_de":"Copyright 1911 by S. Hirzel, Leipzig.\n\noo'b K\nr~ -------------------------\nTIT U T\nBibliothek\n00-d^O\nDruck von Auger t Pries in Leipzig.","page":0},{"file":"a0003content.txt","language":"de","ocr_de":"Inhalt.\nI. Abteilung. (Blut und Blutbewegung I.)\nSeite\nI.\tChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes...............................1\u201447\nKap. I. Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung................... 1\nLiteraturverzeichnis.............................................15\nKap. II. Bemerkungen zur Analyse der Blut-und Respirationsgase\t16\nLiteraturverzeichnis.............................................19\nKap. III. Die Ferricyanidmethode. Die Kohlenoxydmethode . .\t20\nLiteraturverzeichnis.............................................23\nKap. IY. Absorptiometrie...........................................23\n1.\tAbsorptiometer, wo die Fl\u00fcssigkeit vor der Bestimmung evakuiert wird\t24\n2.\tAbsorptiometer, wo eine Probe der Fl\u00fcssigkeit nach stattgefundener\nS\u00e4ttigung ausgepumpt wird....................................25\nKap. Y. Tonometrie......................................................... 30\nLiteraturverzeichnis.............................................37\nKap. VI. Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe (Gewebeatmung)....................37\nUntersuchung des respiratorischen Stoifwechsels einzelner Organe w\u00e4hrend ihres funktionellen Zusammenhangs mit dem gesamten Organismus .\t39\nUntersuchungen \u00fcber den respiratorischen Stoffwechsel bei den vom\nOrganismus funktionell isolierten einzelnen Organen..........40\nLiteraturverzeichnis.............................................47\nIL L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rperforschung f\u00fcr physiologische Zwecke.............................................................48\u201467\nI.\tMethoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern..........................48\n1.\tEinf\u00fchrung der Antigene.....................................49\n2.\tEiniges \u00fcber die Reaktionszeiten und den geeigneten Zeitpunkt der\nBlutentnahme.................................................50\n3.\tDie Technik der Blutentnahme................................52\n4.\tDie Technik der Serumgewinnung..............................54\n5.\tDie Aufbewahrung der Sera...................................55\nII.\tDie Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper............................56\n1.\tDer Nachweis und die Bestimmung der Pr\u00e4zipitine.............56\n2.\tDer Nachweis der Antifermente...............................59\n3.\tDer Nachweis der Agglutinine..........................\u2022 . .\t59\n4.\tDer Nachweis der H\u00e4molysine.................................61\n5.\tDer Nachweis von Immunk\u00f6rpern durch die Komplement-Ablenkungsmethode ...........................................................63\nLiteratur........................................................66","page":0},{"file":"a0004.txt","language":"de","ocr_de":"XV\tInhalt.\nSeite\nIII. K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative und quantitative Bestimmung des\nH\u00e4moglobins....................................................... 68\u2014346\nI.\tEinleitung............................................................68\nII.\tGewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung............................................................75\nA.\tGewinnung von H\u00e4moglobinproben......................................75\n1.\tGewinnung von H\u00e4moglobin aus dem Gef\u00e4\u00dfsystem...................75\n2.\tGewinnung von H\u00e4moglobin, welches aus dem Gef\u00e4\u00dfsystem aus- und\nin andere Teile des K\u00f6rpers eingetreten ist.........................87\n3.\tGewinnung von H\u00e4moglobin, welches den K\u00f6rper verlassen hat . .\t89\n4.\tReindarstellung des H\u00e4moglobins...................................92\nB.\tGewinnung des Gesamth\u00e4moglobins des K\u00f6rpers.........................95\nIII.\tQualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins................................99\nA.\tQualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins ohne R\u00fccksicht auf die Tierart 99\n1.\tDie chemischen Methoden.........................................  99\na)\tPr\u00fcfung mit Stoffen, welche typische Verbindungen mit H\u00e4moglobin\neingehen........................................................100\nb)\tPr\u00fcfung mit Stoffen, welche die Verbindungen des H\u00e4moglobins\nwieder l\u00f6sen....................................................117\nc)\tPr\u00fcfung der katalytischen und sauerstoff\u00fcbertragenden Wirkung\ndes H\u00e4moglobins.................................................122\nd)\tPr\u00fcfung auf Spaltungsprodukte des H\u00e4moglobins..................129\n2.\tDie kristallographischen Methoden................................137\na)\tDarstellung der Kristalle......................................137\nb)\tMessung der Kristallwinkel.....................................152\nc)\tPr\u00fcfung des optischen Verhaltens\tder\tKristalle ................153\n3.\tDie polarimetrische Methode......................................154\n4.\tDie spektroskopischen und spektrographischen Methoden............156\na)\tDie spektroskopischen Methoden.................................156\nb)\tDie spektrographischen Methoden................................167\n5.\tDie spektrophotometrischen Methoden..............................185\na)\tDie Vierordtsche Doppelspaltmethode .........................  188\nb)\tDie H\u00fcfnersche Polarisationsmethode............................191\nB.\tQualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins mit R\u00fccksicht auf die Tierart,\nvon welcher das H\u00e4moglobin stammt..................................204\n1.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart aus dem Geruch, der entsteht, wenn\ndie betreffende Blutart mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure versetzt oder ohne Schwefels\u00e4ure erhitzt wird....................................204\n2.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Form und Gr\u00f6\u00dfe der das\nH\u00e4moglobin tragenden roten Blutk\u00f6rperchen........................  205\n3.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart auf Grund der agglutinierenden,\nh\u00e4molytischen oder pr\u00e4zipitierenden Wirkung des artfremden Serums gegen die betreffende Blutart....................................  207\n4.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Resistenz des Farbstoffes\ngegen\u00fcber chemischen Agentien..........................\u2022 \u2022 \u2022 \u2022 210\n5.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Form der H\u00e4moglobinkristalle 211\n6.\tBestimmung der H\u00e4moglobinart mit Hilfe eines spezifisch pr\u00e4zipitierenden Antih\u00e4moglobins............................................212\nIV.\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins..............................213\nA. Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins in H\u00e4moglobinproben . . 221\n1. Die chemischen Methoden...........................................221\na)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des von H\u00e4moglobin gebundenen Sauerstoffs oder Kohlenoxyds. . . . . 221\nb)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge S\u00e4ure, welche notwendig ist, um H\u00e4moglobin in H\u00e4matin zu \u00fcberf\u00fchren 225","page":0},{"file":"a0005.txt","language":"de","ocr_de":"Inhalt.\tV\nSeite\nc)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des in\nihm enthaltenen H\u00e4matins........................................226\nd)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge Chlor,\nwelche notwendig ist, um H\u00e4moglobin zu entf\u00e4rben...........# \u2022 227\ne)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des in\nihm enthaltenen Eisens...........................................228\n2.\tDie osmotische Methode............................................232\n3.\tDie kalorimetrischen Methoden.....................................235\na)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit\neiner Blutfleckenskala...........................................237\nb)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit\neiner H\u00e4moglobinl\u00f6sung von bekanntem Gehalt......................238\nc)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit\neiner Pikrokarminl\u00f6sung von bekanntem Gehalt.....................238\nd)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit\nbestimmt gef\u00e4rbtem P\u00e4pier oder Glas..............................247\ne)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit\nhaltbaren H\u00e4moglobinderivaten....................................258\n4.\tDie photographische Methode.......................................273\n5.\tDie polarimetrische Methode.......................................276\n6.\tDie spektroskopischen Methoden............................... . 277\na)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund der Durchl\u00e4ssigkeit einer Oxyh\u00e4moglobinl\u00f6sung f\u00fcr gr\u00fcnes\tLicht .... 277\nb)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund der Durchl\u00e4ssigkeit einer Oxyh\u00e4moglobinl\u00f6sung f\u00fcr gelbes\tLicht.............278\nc)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund des Auftretens\nder beiden Absorptionsstreifen des Oxyh\u00e4moglobins................280\n7.\tDie spektrophotometrische Methode.................................281\na)\tQuantitative spektrophotometrische Bestimmung des H\u00e4moglobins\noder eines seiner Derivate.......................................281\nb)\tQuantitative spektrophotometrische Bestimmung von Gemischen des\nH\u00e4moglobins und seiner Derivate..................................289\nR\u00fcckblick auf die Methoden der quantitativen H\u00e4moglobinbestimmung\nin H\u00e4moglobinproben.................................................299\nB.\tQuantitative Bestimmung des Gesamth\u00e4moglobines des K\u00f6rpers . . . 301 V. Leits\u00e4tze zur Gewinnung, qualitativen und quantitativen Bestimmung des H\u00e4moglobins...................................................302\nA.\tAllgemeines \u00fcber H\u00e4moglobin.........................................302\nB.\tGewinnung des H\u00e4moglobins...........................................303\nC.\tQualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins..............................304\nD.\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.......................\u2022 . . 309\nVI. Literaturverzeichnis...................................\u2022...............313\n2. Abteilung. (Atmung. Verdauung.)\nI. F. Schenck, Atembewegungen................................3\u201453\nI. Bestimmung der Bewegung einzelner Punkte der Brustwand\nund des Zwerchfells............................................ 4\n1.\tBewegung oberfl\u00e4chlich frei liegender Punkte der Brustwand ...\t4\n2.\tBewegung von Zwerchfellpunkten................................11\nII. Bestimmung der Ver\u00e4nderungen der Querschnitte des Brustkorbes . . . . \u2022...............................................15","page":0},{"file":"a0006.txt","language":"de","ocr_de":"VI\nInhalt.\n1.\tDie Querschnitts\u00e4nderungen.................................15\n2.\tVer\u00e4nderungen der Vertikaldurchschnitte....................17\nIII.\tBestimmung der durch die Atembewegungen bedingten Druck-\n\u00e4nderungen ....................................................lg\n1.\tBestimmung der Druck\u00e4nderungen in den Luftr\u00e4umen des Atemapparates ...........................................................\n2.\tBestimmung der Druck\u00e4nderungen im Pleuraraume.................20\n3.\tBestimmung der Druck\u00e4nderungen im Brustraum au\u00dferhalb des Lungenluft- und des Pleuraraumes........................................25\n4.\tBestimmung der respiratorischen Druck\u00e4nderungen in anderen Organen au\u00dferhalb des Brustraumes...................................26\nIV.\tBestimmung des Volums der ein- und ausgeatmeten Luft ...\t27\nV.\tBestimmung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit der geatmeten\nLuft...........................................................41\nWirkung der Bronchialmuskeln...................................43\nDie konkommittierenden Atembewegungen..........................45\nVI.\tBestimmung der Eesidualluft....................................46\nVII.\tUntersuchung des Verlaufes der Kontraktion einzelner an den\nAtembewegungen beteiligten Muskeln.............................48\nLiteratur..........................................................51\nII.\tC.\tOppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen..............54\u201498\nDarstellung der Fermente.......................................55\nMethoden zur Ausschaltung der Zellt\u00e4tigkeit..................  57\nDas Pepsin.....................................................58\nDas Propepsin..................................................60\nDas Trypsin....................................................62\nTrypsinogen, Enterokinase......................................63\nErepsin........................................................63\nAutolyse der Gewebe............................................64\nArginase.......................................................65\nProteasen der Pflanzen.........................................65\nNachweis und Wirksamkeitsbestimmung der\tProteasen ......\t66\nQuantitative Bestimmung der Proteasen..........................69\nDie saccharifizierenden Fermente...............................78\nAmylase (Diastase) . :.........................................79\nBestimmung der diastatischen Kraft.............................80\nMaltas e.......................................................83\nInvertase......................................................83\nLaktase........................................................84\nDie Glykoside spaltenden Fermente..............................84\nDie fettspaltenden Fermente (Lipasen)..........................85\nLab ferm ent...................................................87\nDas Fibrinferment..............................................89\nOxydasen.......................................................91\nGewinnung der Endoenzyme.......................................93\nLiteratur..........................................................95\nIII.\tR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres ...............99\u2014149\n1.\tDas Schlucken.................................................99\nSchluckinnervation............................................106\nDie Kardia....................................................111\nLiteratur.........................................................114\n2.\tDie Bewegungen des Magendarmkanals . . . ....................115\nInnervation der Magen- und Darmbewegungen.....................126\nLiteratur.........................................................146","page":0},{"file":"a0007.txt","language":"de","ocr_de":"Inhalt.\nVII\nSeite\nIV. J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen ...................................................... 150\u2014188\nI.\tDie Speicheldr\u00fcsen........................................151\nII.\tMagendr\u00fcsen................................................161\nIII.\tDie Bauchspeicheldr\u00fcse....................................174\nIV.\tDie Leber als gallenbildendes Organ.......................180\nV.\tDie Darmdr\u00fcsen.............................................183\nLiteratur...................................................186\n3. Abteilung. (Muskelphysiologie.)\nI.\tK.\tB\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels..................1\u201486\nI.\tEinleitung..................................................... 1\nII.\tAllgemeiner Teil................................................ 2\nA.\tDie Methodik zur Ermittlung der thermischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels 3\n1.\tDie Messung der Temperaturdifferenz......................... 3\na)\tDie\tthermoelektrische Methode.................................... 3\nb)\tDie\tbolometrische Methode........................................25\nc)\tDie\tradiomikrometrische Methode..................................27\nd)\tDie\tmikrokalorimetrische Methode.................................28\ne)\tDie\tthermometrische Methode im engeren Sinne.....................29\nKritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz . .\t29\n2.\tDie Messung der\tspezifischen W\u00e4rme.........................39\n3.\tDie Messung des\tW\u00e4rmeleitverm\u00f6gens.........................41\n4.\tDie Messung der\tW\u00e4rmestrahlung.............................44\nB.\tDie Methodik zur Ermittlung der dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels 44\n1.\tDie Messung der\tL\u00e4ngen\u00e4nderung.....................................44\n2.\tDie Messung der\tDicken\u00e4nderung.....................................47\n3.\tDie Messung der\tVolumens\u00e4nderung...................................47\n4.\tDie Messung der\tSpannungs\u00e4nderung..................................48\nIII.\tSpezieller Teil........................................................51\nA.\tDie Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nruhenden Muskels.................................................... 51\n1.\tDie Untersuchung des ruhenden sich selbst \u00fcberlassenen Muskels .\t51\n2.\tDie Untersuchung des ruhenden Muskels bei Belastung und Entlastung\t52\n3.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des ruhenden Muskels. .\t55\n4.\tDie Untersuchung des ruhenden Muskels auf Volumens\u00e4nderung . .\t55\nB.\tDie Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nt\u00e4tigen Muskels......................................................55\n1.\tDie Untersuchung des jeweiligen physiologischen Zustandes der\nMuskelpr\u00e4parate......................................................56\n2.\tDie Untersuchung der Zuckung bei konstantem Reiz und variabler\nBelastung............................................................57\n3.\tDie Untersuchung der Zuckung bei variablem Reiz und konstanter\nBelastung............................................................58\n4.\tDie Untersuchung der Zuckung bei verschiedenartigen Reizen ...\t59\n5.\tDie Untersuchung der Zuckung, wenn die geleistete Arbeit nicht\nr\u00fcckg\u00e4ngig gemacht wird..............................................62\n6.\tDie Untersuchung der Zuckung im Stadium der sinkenden Energie\t63\n7.\tDie Untersuchung der superponierten Zuckungen......................64","page":0},{"file":"a0008.txt","language":"de","ocr_de":"VIII\nInhalt\nSeite\n8.\tDie Untersuchung des Tetanus bei konstantem Reiz und variabler\nBelastung..........................................................66\n9.\tDie Untersuchung des Tetanus bei variablem Reiz und konstanter\nBelastung..........................................................68\n10.\tDie Untersuchung des Tetanus bei verschiedenartigen Reizen ...\t68\n11.\tDie Untersuchung des Tetanus, wenn der Muskel verk\u00fcrzt bleibt. .\t69\n12.\tDie Untersuchung des tetanisierten Muskels, wenn an ihm ein\nmechanischer Kreisproze\u00df vorgenommen wird..........................69\n13.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei verschiedenen\nTemperaturen.......................................................70\n14.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei verschiedenem\nLuftdruck........................................................  70\n15.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei Einwirkung\nverschiedener chemischer Agentien..................................71\n16.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus in dynamischer,\nthermischer und elektrischer Beziehung.......................71\n17.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des t\u00e4tigen Muskels . .\t71\n18.\tDie Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung des t\u00e4tigen Muskels ...\t72\nC.\tDie Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nstarren Muskels....................................................72\n1.\tDie Untersuchung w\u00e4hrend des Eintretens der Starre................72\n2.\tDie Untersuchung des starren Muskels bei Belastung und Entlastung\t73\n3.\tDie Untersuchung der Spezifischen W\u00e4rme des starren Muskels . .\t73\n4.\tDie Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung des starren Muskels ...\t74\nD.\tDie Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nMuskels nach L\u00f6sung der Starre.....................................74\n1.\tDie Untersuchung w\u00e4hrend der L\u00f6sung der Starre....................74\n2.\tDie Untersuchung nach L\u00f6sung der Starre bei Belastung und Entlastung ..........................................................74\n3.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme nach\tL\u00f6sung der Starre .\t75\n4.\tDie Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung nach\tL\u00f6sung der Starre .\t75\nIV.\tThermodynamische Leits\u00e4tze......................................75\nA.\tRuhender Muskel........................................ .\t75\nB.\tT\u00e4tiger Muskel.....................................................75\nC.\tStarrer Muskel.....................................................79\nD.\tVon der Starre befreiter Muskel....................................79\nV.\tLiteraturverzeichnis..................................................80\nII. M. von Frey, Allgemeine Muskelmechanik........................87\u2014119\nErster Teil. Methoden zur Untersuchung der elastischen Eigenschaften des Muskels...............................................87\nZweiter Teil. Methoden zur Untersuchung der mechanischen\nEigenschaften des t\u00e4tigen Muskels..................................90\n1.\tL\u00e4ngenschreibung..................................................90\n2.\tSpannungsschreibung...............................................93\n3.\tZuckungskurven, bei denen der Muskel sowohl L\u00e4nge wie Spannung\n\u00e4ndert.............................................................95\nA.\tGemischte Zuckungen............................................95\nB.\tWechselzuckungen...............................................99\nC.\t\u00dcberf\u00fchrungszuckungen.........................................102\nD.\tUnterbrochene Zuckungen.......................................103\n4.\tPartielle L\u00e4ngenschreibung und Dickenschreibung..................104\n5.\tArbeitssammler und Dynamometer...................................107\nDritter Teil. Ausmessung und Analyse der Muskelkurven . . . 109\nBestimmung der Konstanten.........................................113\nLiteratur.........................................................115","page":0},{"file":"a0009.txt","language":"de","ocr_de":"Inhalt.\nIX\nSeite\nIII. Otto Fischer, Methodik der speziellen\tBewegungslehre\t\u2022 \u2022 \u2022\t120\u2014316\nVorwort.............................................................120\nI.\t\u00dcber die Methoden der Untersuchung organischer Gelenke und\nGelenksysteme....................................................120\n1.\tTheoretisches \u00fcber den Begriff und die Methoden der Bestimmung\nder Bewegungsfreiheit............................................121\n2.\tBestimmung der Bewegungsfreiheit in einem einzelnen Gelenk . . . 125\n3.\tBestimmung der Bewegungsfreiheiten\tin\tGelenksystemen............129\na)\tFreiheit der relativen Bewegung zweier Glieder eines Gelenksystems ......................................................130\nb)\tFreiheit der Form\u00e4nderung eines Gelenksystems................136\n4.\tTheoretisches \u00fcber den Zusammenhang zwischen der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der Art der Gelenkbewegung.......................\u201e 138\na)\t\u00dcber die Zur\u00fcckf\u00fchrung einer Gelenkbewegung auf drei Grundbewegungen innerhalb des Gelenks...............................139\nb)\t\u00dcber die m\u00f6glichen Formen starrer Gelenkfl\u00e4chen bei ausgedehntem Kontakt................................................143\nc)\t\u00dcber die Formen deformierbarer Gelenkfl\u00e4chen bei ausgedehntem\nKontakt.......................................................145\nd)\tMethoden zur Veranschaulichung einer Gelenkbewegung durch das\nAbrollen von Polkurven, bezw. das Abrollen oder Abschroten von Achsenfl\u00e4chen...............................................  149\ne)\t\u00dcber den Einflu\u00df der Deformierbarkeit des Gelenkknorpels auf die\nBewegung in Gelenken mit geringem Fl\u00e4chenkontakt..............159\n5.\tBestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem elastischen\nGelenk...........................................................161\na)\tBewegung in Gelenken von einem Grade der Freiheit............162\nb)\tBewegung in Gelenken von zwei und drei Graden der Freiheit . 172\nII.\t\u00dcber die Methoden der Bestimmung der Dimensionen, Massen und der die Massenverteilung charakterisierenden Gr\u00f6\u00dfen der verschiedenen Abschnitte eines Organismus, sowie der f\u00fcr die Wirkung eines Muskels ma\u00dfgebenden anatomischen Eigenschaftendesselben................................................181\n6.\tTheoretische Grundlagen.........................................181\n7.\tBestimmung der Dimensionen und Massen...........................185\n8.\tBestimmung der Lage der Schwerpunkte............................188\n9.\tBestimmung der Schwerpunkte verschiedener aus mehreren Gliedern\nzusammengesetzter Teilsysteme und des Gesamtschwerpunktes des lebenden Menschen................................................192\n10.\tBestimmung der Lage der Hauptpunkte............................199\n11.\tVerwendung der Hauptpunkte zur Bestimmung des Gesamtschwerpunktes und der Schwerpunkte der Teilsysteme des lebenden K\u00f6rpers 204\n12.\tBestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente................................208\n13.\tFeststellung der f\u00fcr die Wirkung eines Muskels ma\u00dfgebenden anatomischen Eigenschaften desselben..................................214\nIII.\t\u00dcber die Methoden der Muskelmechanik............................222\n14.\tAllgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik............222\n15.\tMethoden zur Veranschaulichung der Werte der Drehungsmomente .\t233\n16.\tUntersuchung spezieller Gleichgewichtsprobleme.................239\n17.\tAllgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik...........247\n18.\tBestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.............257\na)\tAnfangsbewegung eines frei beweglichen ebenen zweigliedrigen\nGelenksystems.................................................258\nb)\tAnfangsbewegung eines um eine feste Achse drehbaren ebenen\nzweigliedrigen Gelenksystems..................................262","page":0},{"file":"a0010.txt","language":"de","ocr_de":"X\nInhalt.\n19.\tBestimmung des ganzen Verlaufs einer Gelenkbewegung unter dem\nEinflu\u00df innerer und \u00e4u\u00dferer Kr\u00e4fte................................275\n20.\tBestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegung eines\nlebenden K\u00f6rpers................................................. 278\nLiteraturverzeichnis............................................* 297\nIV.\tS. Garten, Elektrophysiologie.....................................317_____43s\nDas praktische elektromagnetische Ma\u00dfsystem.......................317\nErster Teil. Methoden der Reizung durch den elektrischen\nstrom...............................................................\nI.\tGalvanische Elemente...................................................\nKonstante Elemente..................................................\nInkonstante Elemente....................................... # 323\nAkkumulatoren.......................................................\nBenutzung von Starkstromanlagen zur Ableitung schwacher Str\u00f6me 328\nII.\tElektroden.............................................................\nPolarisierbare Elektroden.........................................331\nDie unpolarisierbaren Elektroden..................................333\nElektroden f\u00fcr besondere Zwecke...................................339\nIII.\tEinrichtungen zur Ver\u00e4nderung der Stromst\u00e4rke......................340\nDas zweisaitige Rheochord und \u00e4hnliche Konstruktionen.............344\nWiderst\u00e4nde im Hauptkreis.........................................347\nDas einsaitige Rheochord..........................................350\nEinrichtung zur Stromwendung..................................... 351\nIV.\tMethoden zur Erzeugung eines elektrischen Stromes von bestimmtem zeit-\nlichen Verlauf....................................................\nMomentan-Schlie\u00dfungen und -\u00d6ffnungen..............................353\nKontaktapparate mit direkter Markierung des Reizmomentes.... 361 Einrichtungen, um in bestimmten zeitlichen Intervallen Zeitschlie\u00dfungen herbeizuf\u00fchren..............................................366\nDie Induktionsstr\u00f6me..............................................377\nDie \u00fcblichen Induktionsapparate...................................383\n\u00dcber unipolare Reizung..........................................  387\nDie Abblendung der Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ifnungsschl\u00e4ge..............389\nNachweis der Extrastr\u00f6me..........................................390\nBestimmung der Richtung der Induktionsschl\u00e4ge.....................392\nGraduierung der Induktionsapparate................................392\nEinige andere Hilfsmittel zur Erzeugung von frequenten Wechselstr\u00f6men ..........................................................395\nEinige besondere F\u00e4lle von Induktionswirkungen....................398\nEinige Fehler und St\u00f6rungen, die beim Gebrauch des Induktionsapparates auftreten...............................................399\nReizung durch Kondensatorentladungen..............................399\nZeitschlie\u00dfungen..................................................405\nHochfrequenzstr\u00f6me................................................408\nV.\tReizung durch tierische, elektrische Str\u00f6me..........................413\nVI.\tVersuchsanordnungen zum Nachweis der polaren Erregung und der Ver-\n\u00e4nderungen der Erregbarkeit.......................................416\nZweiter Teil. Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me 419\nI. Galvanometer........................................................449\nVerschiedene Galvanometerkonstruktionen...........................421\nDas Saitengalvanometer............................................428\nII. Elektrometer..........................................................437\nDas Saitenelektrometer............................................438\nDas Kapillarelektrometer..........................................440","page":0},{"file":"a0011.txt","language":"de","ocr_de":"Inhalt.\nXI\nSeite\nVerfahren zur Ausmessung der Kapillarelektrometerkurven .... 447\nEiniges zur Theorie des Kapillarelektrometers.......................453\nEinige Ma\u00dfregeln beim Arbeiten mit dem Kapillarelektrometer. . . 458 Die Benutzung des Kapillarelektrometers zu Demonstrationszwecken 459\nIII.\tBeobachtung des Demarkationsstromes....................................460\nBestimmung der Graduationskonstante.................................463\nHerstellung des Querschnittes und Ableitung.........................467\nDie Widerstandsbestimmungen.........................................468\nIV.\tBeobachtung der Aktionsstr\u00f6me..........................................469\nV.\tBeobachtung der Polarisation und der elektrotonischen Str\u00f6me .... 475\nDie Beobachtung der elektrotonischen Str\u00f6me.........................476\nLiteratur......................................................... . 479","page":0},{"file":"a0013.txt","language":"de","ocr_de":"1. Abteilung:\nBlut und Blutbewegung I","page":0},{"file":"pa0001.txt","language":"de","ocr_de":"I.\nDie Gasarten des Blutes.\nVon\nChr. Bohr in Kopenhagen.\n(Mit 14 Textfiguren.)\nKapitel 1.\nGewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\nUm Gas arten zu gewinnen, die aus dem Blute entweichen, wenn ihr Partialdruck \u00fcber diesem m\u00f6glichst stark vermindert wird, hat man teils Auskochung des Blutes22), teils, was den Sauerstoff betrifft, Austreibung durch Kohlenoxyd6-23), wesentlich aber doch Auspumpung mit Hilfe von Quecksilbergaspumpen angewandt, die mit einem besonderen, zur Aufnahme des Blutes geeigneten Rezipienten in Verbindung stehen. Die letztgenannte Methode vermag die genauesten Resultate zu geben und ist auch die am h\u00e4ufigsten benutzte. (Uber die Ferricyanidmethode siehe Kap. 3.)\nIndes eignen sich selbstverst\u00e4ndlich nicht alle Formen der Quecksilberpumpen gleich gut zum Auspumpen einer Fl\u00fcssigkeit, speziell des Blutes; hierzu sind Pumpen erforderlich, die mit einem Vakuum von angemessener Gr\u00f6\u00dfe versehen sind, und unter diesen verdienen wieder diejenigen, die statt eines Hahnes mit einer Fallr\u00f6hre (System T\u00f6ppler-Hagen) versehen sind, unbedingt den Vorzug. Hiermit soll nicht gesagt sein, da\u00df man nicht auch mit anderen Pumpen Resultate zu erzielen vermag, die unter vielen Verh\u00e4ltnissen gen\u00fcgen k\u00f6nnten; die Hagen sehe Pumpe \u00fcbertrifft jedoch die \u00e4lteren Konstruktionen derma\u00dfen sowohl mit Bezug auf den erreich-barenVerd\u00fcnnungsgradwie auchmitBezug auf die Leichtigkeit, womit das Quecksilber, das hier nicht mit der Hahnschmiere in Ber\u00fchrung kommt, sich stets in der Pumpe reinhalten l\u00e4\u00dft, da\u00df sie verdient, beim Auspumpen von Blut \u00fcberall die \u00e4lteren Systeme zu ersetzen, um so mehr, als die leichtere Zerbrechlichkeit, an der die ersten Modelle dieser Pumpe litten, durch eingef\u00fchrte Verbesserungen g\u00e4nzlich beseitigt worden ist.\nDamit die Quecksilberpumpe die v\u00f6llige Nutzwirkung geben kann, mu\u00df der Beh\u00e4lter trocken sein, wenigstens so weit, da\u00df sich w\u00e4hrend des Auspumpens nirgends Wasserbeschlag zeigt, \u2014 auch nicht, wenn die Gasbl\u00e4schen die Fallr\u00f6hre passieren. Am bequemsten ist es, zum Trocknen konzentrierte Schwefels\u00e4ure zu benutzen. Eine vollst\u00e4ndige Austrocknung, wie diese sich durch Phosphors\u00e4ureanhydrid erzielen l\u00e4\u00dft, erlangt man mittels dieses Verfahrens freilich nicht; solange die Schwefels\u00e4ure aber nicht durch\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\t1","page":0},{"file":"pa0002.txt","language":"de","ocr_de":"9\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nAufnahme von Wasser allzu sehr verd\u00fcnnt wird, ist ihre Wasserdampfspannung nur sehr gering und ohne allen Belang f\u00fcr das Pumpen.\nEs sind ferner, damit das Auspumpen von Fl\u00fcssigkeiten mit der n\u00f6tigen Genauigkeit geschehen kann, ziemlich bedeutende Forderungen an die Dichtheit der Pumpe zu stellen und zwar besonders, wo Blut ausgepumpt werden soll.\nWie die Form der Spannungskurven f\u00fcr die im Blute aufgenommenen Gase zeigt10) (S. 64), enth\u00e4lt n\u00e4mlich das Blut auch bei niedrigen Spannungen verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig betr\u00e4chtliche Mengen Sauerstoff und Kohlens\u00e4ure; wenn w\u00e4hrend der Evakuierung die Gasspannung im Blutrezipienten schon gering geworden ist, bedarf es deshalb oft eine nicht unbetr\u00e4chtliche Zeit, bis w\u00e4hrend ununterbrochen fortgesetzten Pumpens die ganze Menge Gas gewonnen ist, und man erh\u00e4lt durch jeden einzelnen Hub nur eine geringe Menge. Ist w\u00e4hrend dieser Prozedur die Pumpe nicht v\u00f6llig dicht, so wird das Resultat unsicher; es ist dann n\u00e4mlich \u2014 selbst wenn die eindringende Luftmenge an und f\u00fcr sich nur unbedeutend ist \u2014 unm\u00f6glich, den Zeitpunkt der v\u00f6lligen Evakuierung der Fl\u00fcssigkeit zu bestimmen, der sich sonst daran erkennen l\u00e4\u00dft, da\u00df die bei jedem einzelnen Hub in die Fallr\u00f6hre hin\u00fcbergef\u00fchrten Gasbl\u00e4schen ganz minimal werden. Ist die Pumpe indessen nicht v\u00f6llig dicht, so mu\u00df man das Pumpen um irgend einen willk\u00fcrlichen Zeitpunkt abbrechen; man l\u00e4uft dann die Gefahr, entweder zu fr\u00fch aufzuh\u00f6ren oder auch so lange fortzusetzen, da\u00df die von au\u00dfenher eindringende Luft eine merkbare Menge erlangt und somit das Resultat st\u00f6rt, indem speziell die gefundene Sauerstoffmenge zu gro\u00df gefunden wird. Man hat versucht, letzteren Fehler dadurch zu korrigieren, da\u00df man bestimmt, um wieviel die Menge des Stickstoffes in der durch das Auspumpen gewonnenen Gasprobe die urspr\u00fcnglich wahrscheinlich im Blute enthaltene \u00fcbersteigt, und darauf von der gefundenen Sauerstoffmenge V4 dieses Betrages als von eingedrungener atmosph\u00e4rischer Luft herr\u00fchrend abzieht. Hierdurch lassen die gefundenen Werte sich zwar in vielen F\u00e4llen verbessern, eine gr\u00f6\u00dfere Genauigkeit kann man auf diesem Wege jedoch nicht erzielen, indem die urspr\u00fcnglich im Blute enthaltene Menge Stickstoff etwas schwankend ist und sich im einzelnen Falle nicht genau bestimmen l\u00e4\u00dft10) (S. 117).\nW\u00fcnscht man m\u00f6glichst genaue Resultate zu erreichen, so mu\u00df daher die Pumpe, wenigstens innerhalb solcher Zeitr\u00e4ume, die hier in Frage kommen, praktisch genommen v\u00f6llig luftdicht sein. Bei der Hagenschen Pumpe ist dies mit Bezug auf den eigentlichen Pumpenrezipienten ja stets der Fall, und es handelt sich bei dieser deshalb nur um die mit der Pumpe verbundenen Schwefels\u00e4ure- und Blutrezipienten; hier sollte man zu Verbindungen und Verschl\u00fcssen nur gute gl\u00e4serne Schliffe und H\u00e4hne benutzen. Die Hahnschmiere ist gleichm\u00e4\u00dfig an der geschliffenen Fl\u00e4che anzubringen, in nicht gar zu gro\u00dfer Menge, jedoch so, da\u00df die Fl\u00e4che nach Anbringung des Hahns oder des Schliffes \u00fcberall klar, ohne Streifen und Flecke ist; bei Drehung des Hahnes mu\u00df die Bewegung stets sanft, nicht aber mit einem pl\u00f6tzlichen Ruck anfangen und dergestalt ausgef\u00fchrt werden, da\u00df man ununterbrochen einen schwachen Druck nach innen aus\u00fcbt. Unter den vielen Schmierekompositionen ist es f\u00fcr unsere Zwecke vorteilhaft, eine zu w\u00e4hlen, die Fett enth\u00e4lt und es deshalb nicht leicht gestattet, da\u00df ein m\u00f6glicher","page":0},{"file":"pa0003.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\n3\nWasserbeschlag bei der Drehung des Hahns eingerieben wird und dadurch ' die Dichtigkeit gef\u00e4hrdet; dies ist namentlich hinsichtlich des Hahns des Blutrezipienten von Wichtigkeit. Man kann ein Gemisch aus Fett und Wachs anwenden; die Mischungsverh\u00e4ltnisse richten sich nat\u00fcrlich nach der gew\u00fcnschten Konsistenz, die wieder nach der Temperatur zu w\u00e4hlen ist, welcher der Hahn ausgesetzt wird. Bei gew\u00f6hnlicher Temperatur ist es zweckm\u00e4\u00dfig, ein Gemisch anzuwenden, dessen Schmelzpunkt bei ca. 50\u00b0 liegt.\nWas den Blutrezipienten betrifft, so kann dieser selbstverst\u00e4ndlich mit Bezug auf die einzelnen Teile sehr verschiedene Form haben. Wesentlich ist es indes, da\u00df es m\u00f6glich wird, das auszupumpende Blut in lebhafter Bewegung zu erhalten, um eine immerfort abwechselnde und hinl\u00e4nglich gro\u00dfe Oberfl\u00e4che zu schaffen, durch die hindurch die Gasarten entweichen k\u00f6nnen, wie es auch von Wichtigkeit ist, da\u00df man das Blut bei angemessener Temperatur zu halten vermag.\nLetzteren Punkt wollen wir vorerst etwas n\u00e4her betrachten. Erstens mu\u00df man das Blut w\u00e4hrend des Auspumpens ein wenig erw\u00e4rmen, um im Blutrezipienten eine geeignete Wasserdampftension hervorzubringen, ein Umstand, der f\u00fcr die v\u00f6llige Evakuierung dieses Rezipienten von gro\u00dfer Bedeutung ist. Indem der Hahn zwischen der mit Schwefels\u00e4ure ausgetrockneten Pumpenkugel und dem Blutrezipienten ge\u00f6ffnet wird, tritt n\u00e4mlich eine lebhafte Str\u00f6mung von Wasserdampf nach der Pumpe ein, und der Wasserdampf rei\u00dft das \u00fcber dem Blute stehende Gas mit sich. Der Blutrezipient wird dann jedesmal, wenn der Hahn einen Augenblick ge\u00f6ffnet wird, fast v\u00f6llig evakuiert. Unterbleibt diese Wasserdampfstr\u00f6mung oder ist sie nur schwach, so verlieren wir ein wichtiges Hilfsmittel, um die Gastension \u00fcber dem Blute auf ein Minimum herabzusetzen, wenigstens wird die Evakuierung erheblich verlangsamt. (\u00dcber Auspumpung, wenn der Blutrezipient durch Eis abgek\u00fchlt wird10), siehe S. 222.) Die Erw\u00e4rmung des Blutes bezweckt also erstens die Herstellung einer angemessenen Wasserdampftension. Zugleich wirkt sie aber beschleunigend auf das Austreten der Gasarten aus dem Blute, indem sie die Dissoziationsspannung erh\u00f6ht und indem sie in hohem Grade die w\u00e4hrend des Auspumpens stattfindende Zersetzung der roten Blutk\u00f6rperchen f\u00f6rdert. Letzteres Moment ist f\u00fcr die Gewinnung der Kohlens\u00e4ure des Blutes von Wichtigkeit und namentlich in solchen F\u00e4llen ma\u00dfgebend, wo man einen S\u00e4urezusatz zu vermeiden w\u00fcnscht. Bekanntlich l\u00e4\u00dft sich n\u00e4mlich die totale Kohlens\u00e4uremenge (auch die als neutrales kohlensaures Natron gebundene) aus dem gesamten Blute (nicht aus dem Plasma) durch Auspumpen gewinnen, hierzu ist aber die S\u00e4urewirkung des aus den Blutk\u00f6rperchen ausgetretenen H\u00e4mochroms notwendig. Man vermag daher, wenn die Blutk\u00f6rperchen sich zersetzen, auch ohne S\u00e4urezusatz alle Kohlens\u00e4ure aus dem Blute auszuziehen; gew\u00f6hnlich wird indes doch ein Zusatz von Bors\u00e4ure, wie unten n\u00e4her beschrieben, zweckm\u00e4\u00dfig sein.\nUm w\u00e4hrend des Auspumpens die hier genannten Vorteile einer Erw\u00e4rmung des Blutes zu erzielen, wird eine Temperatur von ca. 30\u00b0 v\u00f6llig gen\u00fcgen; gar zu starke Erw\u00e4rmung ist nicht ratsam, jedenfalls darf die Temperatur des Blutes 40\u00b0 nicht um viel \u00fcbersteigen; denn die gasbindenden Verbindungen des Blutes sind zum Teil leichtver\u00e4nderlich, und es ist nicht\n1*","page":0},{"file":"pa0004.txt","language":"de","ocr_de":"4\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nausgeschlossen, da\u00df eine hohe Temperatur zuweilen dissoziable Verbindungen besonders Sauerstoff bindungen, in feste Formen hin\u00fcberf\u00fchren kann, bevor die Auspumpung beendigt ist, was selbstverst\u00e4ndlich eine Ungenauigkeit der Bestimmung bewirkt. \u00dcberhaupt sollte man sich bem\u00fchen, wo es tunlich ist, die Evakuierung in der Weise zu unternehmen, da\u00df das H\u00e4mochrom sich w\u00e4hrend derselben so wenig wie m\u00f6glich \u00e4ndert.\nWie oben genannt, ist es notwendig, die auszupumpende Fl\u00fcssigkeit in lebhafter Bewegungzu erhalten. Dies hat man gew\u00f6hnlich dadurch zu erreichen gesucht, da\u00df man dieselbe bis zum Sieden erw\u00e4rmte; die hierzu erforderliche Temperatur kann denUm-st\u00e4nden gem\u00e4\u00df sehr verschieden sein, und man l\u00e4uft hierbei Gefahr, die Temperatur im einzelnen gegebenen Falle zu hoch steigen zu lassen. Dies vermeidet man am leichtesten, wenn man jedem der beiden Faktoren, der Temperatur und der Bewegung der Fl\u00fcssigkeit, deren jeder bei der Evakuation eine besondere Rolle spielt, voneinander unabh\u00e4ngig macht, indem man die Fl\u00fcssigkeit durch mechanisches Sch\u00fctteln des Blutrezipienten in Bewegung erh\u00e4lt.\nUnter Verwertung der hier entwickelten Gesichtspunkte f\u00fcr die Konstruktion von Pumpen, die sich zur Evakuierung von Blut eignen, habe ich der Pumpe die im folgenden beschriebene Einrichtung (Fig. 1) gegeben; ich habe diesen Apparat eine Reihe von Jahren hindurch angewandt und sehr genau und verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig-leicht zu handhaben befunden.\nDer Pumpenrezipient ist der Hagen sehe, auf \u00fcbliche Weise mit der R\u00f6hre (h) versehen, um w\u00e4hrend des Einstr\u00f6mens des Gases aus dem Blutrezipienten in die Pumpe einen zu starken Sto\u00df des Quecksilbers zu verh\u00fcten. Die Pumpenkugel hat eine Gr\u00f6\u00dfe von 5\u2014600 ccm; die Auff\u00fcllung und Verdr\u00e4ngung des Quecksilbers geschieht durch Wasserdruck, indem der Raum oberhalb des Quecksilbers im Beh\u00e4lter (d) g\u00e4nzlich mit Wasser gef\u00fcllt ist. Der Hahn (a) steht mit der Wasserleitung in Verbindung, und nach dessen \u00d6ffnung wird das Quecksilber in die Pumpe hinaufgedr\u00fcckt; dieses sinkt wieder, wenn der mit einem hinl\u00e4nglich weiten Abfl\u00fcsse in Verbindung stehende Hahn (b) ge\u00f6ffnet wird. Durch den Trichter (c), aus\nFig. 1.\nPampe nach Bohr.","page":0},{"file":"pa0005.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\nO\nwelchem ein Kautsehukschlauch in den Beh\u00e4lter hinabf\u00fchrt, kann Quecksilber in letzteren nachgef\u00fcllt werden. Dies ist nat\u00fcrlich dann und wann notwendig, da w\u00e4hrend des Auspumpens stets ein wenig Quecksilber aus der Pumpe in die Schale (k) flie\u00dft; \u2014 sollte man es vorziehen, und hat man bei der Aufstellung der Pumpe den H\u00f6henunterschied geb\u00fchrend ber\u00fccksichtigt, so kann man zu demselben Zwecke \u00fcbrigens auch eine mit einem Hahn verschlie\u00dfbaren R\u00f6hre direkt aus (k) nach (d) f\u00fchren lassen. Damit das Wasser aus (d) sich w\u00e4hrend des Pumpens nicht in die Pumpenkugel hinaufschleicht, kann die Pumpenr\u00f6hre, wie aus der Figur (x) zu ersehen, eine kleine Strecke in das Innere von (d) hinaufgef\u00fchrt werden; selbst wenn diese spezielle Vorrichtung nicht getroffen wird, gibt es \u00fcbrigens keine Gefahr eines solchen Einschleichens von Wasser, wenn nur die Quecksilbermenge im Beh\u00e4lter (d) reichlich ist, so da\u00df dieser sich w\u00e4hrend des Pumpens nicht zu stark entleert. Auf die hier beschriebene Weise l\u00e4\u00dft sich das Auspumpen viel bequemer und schneller unternehmen als durch das \u00fcbliche Heben und Senken des Beh\u00e4lters (d), zugleich auch mit gr\u00f6\u00dferer Sicherheit, indem das Steigen des Quecksilbers augenblicklich aufh\u00f6rt, wenn der Hahn (a) geschlossen wird. Ein bedeutender Vorteil ist es ebenfalls, da\u00df das Quecksilber sich jahrelang rein in der Pumpe erh\u00e4lt, da es nicht mit dem sonst \u00fcblichen langen Kautschukschlauche in Ber\u00fchrung kommt, der es stets \u2014 wenn auch in sehr verschiedenem Grade \u2014 nach Verlauf einiger Zeit verunreinigt. Selbstverst\u00e4ndlich ist die Pumpe, bevor sie aufgestellt wird, einer gr\u00fcndlichen Reinigung mit konzentrierter Salpeters\u00e4ure zu unterwerfen, und mu\u00df das benutzte Quecksilber von Anfang an vollkommen rein sein.\nAn (p) findet sich ein aus einem Glask\u00f6rper gebildetes Ventil, das dem Quecksilber verwehrt, in die Nebenr\u00f6hre hinaufzusteigen; (m) ist ein von Quecksilber umgebener Schliff, der die Pumpe mit dem Schwefels\u00e4urebeh\u00e4lter (z) in Verbindung setzt. Der Hahn (v) ist angebracht, damit die Pumpe, wenn der Blutrezipient von derselben losgetrennt ist, luftleer stehen kann. Nur beim Wechseln der Schwefels\u00e4ure in (z) wird die Luft in die Pumpe eingelassen; es dauert dann immer einige Zeit, bis das vollkommene Vakuum sich erreichen l\u00e4\u00dft, indem von den Wandungen und aus der Schwefels\u00e4ure nach und nach kleine Mengen Luft frei werden. Bei genauen Bestimmungen mu\u00df die Pumpe nach dem Auff\u00fcllen neuer Schwefels\u00e4ure deshalb stets eine Zeitlang, wenigstens ein paar Stunden, leer stehen und dann und wann evakuiert werden. Zweckm\u00e4\u00dfig ist es jedenfalls, die Pumpe, wenn sie mit Luft gef\u00fcllt gewesen ist, zur Einleitung des eigentlichen Auspumpens mittels der Wasserluftpumpe auszusaugen, was durch den Hahn (y) des Blutrezipienten geschehen kann.\nDer Blutrezipient besteht aus 2 Kugeln (s), die ca. 250, bezw. 125 ccm. fassen. Die untere ist mit dem einfach durchbohrten Schwanzhahn (y) versehen, durch den das Blut auf die unten beschriebene Weise in den Rezipienten eingelassen werden kann; der Hahn (y) hat kapill\u00e4re Bohrung, sitzt aber aus sp\u00e4ter anzugebenden Gr\u00fcnden an einer R\u00f6hre von ca. 5 mm Lichte; anstatt dieses Schwanzhahns kann auch \u2014 was f\u00fcr viele Zwecke bequemer ist \u2014 einen T-Hahn mit einzelner, rechtwinkelig gebogener Durchbohrung verwendet werden, (h) ist ein mit der Wasserleitung kommunizierender K\u00fchler, dessen innere R\u00f6hre eine Lichte von ca. 1 cm hat. Die hierdurch hervorgebrachte Abk\u00fchlung ist wegen der m\u00e4\u00dfigen Erw\u00e4rmung des Blutes","page":0},{"file":"pa0006.txt","language":"de","ocr_de":"6\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nv\u00f6llig gen\u00fcgend. Der Rezipient l\u00e4\u00dft sich mittels des Hahns (t) verschlie\u00dfen der eine weite einfache Durchbohrung hat; die Verbindung mit der Pumpe wird mittels des Schliffes (n) hergestellt. Mit Hilfe dieses Schliffes unternimmt man das Sch\u00fctteln des im Rezipienten enthaltenen Blutes. Mit einer Hand umfa\u00dft man den Schliff, mit der anderen das untere Ende des Rezipienten und sch\u00fcttelt dann mit kleinen, geschwinden Bewegungen. W\u00e4hrend des Auspump ens steht der Hahn (v) offen, w\u00e4hrend man den Hahn (t) geschlossen h\u00e4lt und nur zwischen je zwei Quecksilberf\u00fcllungen einen Augenblick \u00f6ffnet vodurch ein Strom, von Wasserdampf in die Schwefels\u00e4ure hinabgeblasen wird. _ Vor jedem Offnen des Hahns (t) wird das Blut einen Augenblick energisch gesch\u00fcttelt.*)\nDas Verfahren bei einer gew\u00f6hnlichen Auspumpung von Blut ist nun folgendes. Der von der Pumpe getrennte Blutrezipient wird mit ca. 30 ccm in der K\u00e4lte ges\u00e4ttigter w\u00e4sseriger Bors\u00e4urel\u00f6sung beschickt. Man verbindet den Schwanzhahn (j) mittels eines starkwandigen Kautschukschlauches mit der Wasserluftpumpe und pumpt letztere leer w\u00e4hrend Sch\u00fctteins der Fl\u00fcssigkeit. Darauf setzt man den Rezipienten mittels des Schliffes (n) mit der Pumpe in Verbindung, und w\u00e4hrend der Hahn (t) geschlossen bleibt, \u00f6ffnet man den Hahn (v) zur leeren Pumpe. Den Hahn mu\u00df man schnell \u00f6ffnen, damit die atmosph\u00e4rische Luft, die zwischen den H\u00e4hnen (v) und (t) steht* pl\u00f6tzlich in die Pumpe eindringen und durch einen kr\u00e4ftigen Hauch die in (z) befindliche Schwefels\u00e4ure umr\u00fchren kann; nach einer vorhergehenden Blutauspumpung bildet sich n\u00e4mlich eine Schichtung der Schwefels\u00e4ure, indem die oberen Schichten mehr wasserhaltig sind als die unteren, was die Wirkung der Schwefels\u00e4ure nat\u00fcrlich weniger effektiv macht. Sorgt man in der angegebenen Weise f\u00fcr das Mischen der verschiedenen Schichten, so l\u00e4\u00dft dieselbe Portion Schwefels\u00e4ure sich zu weit zahlreicheren Auspumpungen benutzen, was Zeit erspart. Nachdem die Pumpe bis zum Hahn (t) durch einige Kolbenh\u00fcbe fast luftleer gemacht worden ist, pumpt man in genannter Weise die Bors\u00e4urel\u00f6sung im Rezipienten (s) v\u00f6llig aus, schlie\u00dflich bei Erw\u00e4rmung.\nDarauf wird das Blut durch den Hahn (y) eingelassen; hierzu l\u00e4\u00dft sich zweckm\u00e4\u00dfig ein Rezipient wie der in Fig. 2 (a) abgebildete benutzen.\nDer Beh\u00e4lter (a) ist in jedem Ende mit einem gew\u00f6hnlichen Geisslerschen Schwanzhahn mit zwei gesonderten Durchbohrungen versehen. Sein Volumen (ca. 20 ccm) nebst dein der beiden geraden Durchbohrungen des Hahns bestimmt man durch W\u00e4gen mit Quecksilber. Man f\u00fcllt ihn folgenderma\u00dfen mit Blut, das man durch eines der hierzu \u00fcblichen Mittel ungerinnungsf\u00e4hig gemacht hat. Man f\u00fcllt erst den Beh\u00e4lter (a) mit Quecksilber aus (d), bis dieses ein wenig oberhalb der geraden Durchbohrung des Hahns (b) steht, worauf man (c) schlie\u00dft und (b) so dreht, da\u00df die Schwanzbohrung mit der R\u00f6hre (f) in Verbindung tritt; diese kommuniziert mit dem Blutgef\u00e4\u00dfe (oder\n*) Fr\u00fcher benutzte ich eine andere Form f\u00fcr die Verbindung zwischen dem Rezipienten und der Pumpe, bei welcher ein Barometer Verschlu\u00df statt des Schliffes zur Anwendung kam. Ich begn\u00fcge mich hier mit dem Hinweis auf die vorliegende Beschreibung 9) dieser Vorrichtung, die unter besonderen Umst\u00e4nden von Nutzen sein kann. Gew\u00f6hnlich ist jedoch die Methode der Verbindung mittels Schliffes bequemer und einfacher und hat sich, besonders was die Luftdichtheit betrifft, als v\u00f6llig zuverl\u00e4ssig erwiesen.","page":0},{"file":"pa0007.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durcli Evakuierung.\n7\ndem Beh\u00e4lter, in welchem sich das Blut befindet). Nachdem einiges Blut-die R\u00f6hre (f) und die Schwanzbohrung passiert hat, dreht man den Hahn (b) so, da\u00df zwischen (f) und (a) Kommunikation entsteht, worauf man nach Senkung des Gef\u00e4\u00dfes (d) den Hahn (c) \u00f6ffnet, so da\u00df das Blut in angemessener Geschwindigkeit den Beh\u00e4lter (a) bis ein wenig unterhalb des Hahnes (c) f\u00fcllt; letzterer wird nun so gedreht, da\u00df nach (a) gesperrt ist, w\u00e4hrend das Quecksilber aus (d), indem das unterhalb (c) stehende Blut vorangeschoben wird, die R\u00f6hre und die Schwanzbohrung f\u00fcllt. Darauf schlie\u00dft man den Hahn (b) und bringt das Blut in die Pumpe, indem die R\u00f6hre (f) mittels eines dickwandigen Kautschukschlauches von enger Lichte mit dem Schwanzhahn (y) der Pumpe in Verbindung-gesetzt wird; die Bohrung des Hahnes (y) steht nach der Atmosph\u00e4re offen und die Schwanzbohrung des Hahnes (b) kommuniziert mit der R\u00f6hre (f).\nNachdem man m\u00f6gliche Blutreste aus dieser R\u00f6hre ausgesp\u00fclt hat, k\u00f6nnen (f) und die damit kommunizierenden Hahndurchbohrungen mit Quecksilber gef\u00fcllt werden; bequemer ist es indes dieselben mit ausgekochtem Wasser zu f\u00fcllen. Zu diesem Zwecke ist es ratsam, einen Beh\u00e4lter mit ausgekochtem destilliertem Wasser stehen zu haben, das schwach siedend erhalten wird, und aus dem ein zinnerner Heber abw\u00e4rts f\u00fchrt: der Heber wird an einer Strecke abgek\u00fchlt und endet in einen mittels eines Quetschhahns verschlossenen Kautschukschlauch. Von hier aus wird eine z. B. 40 ccm fassende Pipette mit ausgekochtem Wasser gef\u00fcllt, worauf dieselbe mit einem am Schw\u00e4nze des Hahns (b) angebrachten Kautschukschlauch in Verbindung gesetzt wird. Nachdem man die R\u00f6hre und die Hahndurchbohrungen ausgesp\u00fclt und mit ausgekochtem Wasser gef\u00fcllt hat, schlie\u00dft man den Hahn (y) mittels einer Drehung um 90\u00b0 und dreht den Hahn (b) so, da\u00df zwischen (a) und (f) Kommunikation stattfindet. W\u00e4hrend der Beh\u00e4lter (d) in der in der Figur angedeuteten H\u00f6he angebracht ist, setzt man ihn mittels einer Drehung des Hahnes (c) mit (a) in Verbindung. Darauf stellt man den Hahn (y) so ein, da\u00df das Blut aus dem Beh\u00e4lter in die Pumpe hineingesaugt wird; dieses Einsaugen mu\u00df so langsam geschehen, da\u00df kein Blut von Belang an den W\u00e4nden des Rezipienten h\u00e4ngen bleibt, und wird fortgesetzt, bis das Quecksilber die ganze Durchbohrung des Hahnes (y) gef\u00fcllt hat; die R\u00f6hre (x) ist, wie bereits oben bemerkt, keine kapill\u00e4re, sondern ca. 5 mm weit, und das Blut bleibt deshalb nicht in dieser R\u00f6hre stehen, sondern flie\u00dft in die Kugel (z) hinab; es ist deswegen nicht n\u00f6tig, das Quecksilber auch diese R\u00f6hre (x) f\u00fcllen zu lassen.\nFig. 2.\nEinf\u00fcllung ans dem Blutrezipient in die Pumpe.","page":0},{"file":"pa0008.txt","language":"de","ocr_de":"8\nClir. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nNach Entfernung des Beh\u00e4lters (a) nnternimmt man die Auspumpung wie oben beschrieben. Anfangs erw\u00e4rmt man das Blut nicht, um zu heftiges Sch\u00e4umen zu vermeiden; dieses wird bald geringer, und nun bringt man den Blutrezipienten im Wasserbade an, so zwar, da\u00df das Wasser nicht ganz bis \u00fcber das Blut im Rezipienten reicht (Fig. 1), und man setzt das Auspumpen fort, bis die Fl\u00fcssigkeit v\u00f6llig ausgepumpt ist. Dies ist daran zu erkennen, da\u00df bei einer Reihe von z. B. drei aufeinander folgenden Kolbenh\u00fcben kein Gasbl\u00e4schen mehr durch die Fallr\u00f6hre gef\u00fchrt werden kann: jedem Kolbenhub mu\u00df ein energisches Sch\u00fctteln der Fl\u00fcssigkeit vorausgehen. Die verschiedenen Fl\u00fcssigkeiten lassen sich selbstverst\u00e4ndlich mit ungleicher Leichtigkeit evakuieren; Wasser, das Gasartennur in einfacherL\u00f6sung enth\u00e4lt, wird verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig schnell ausgepumpt; Blut erfordert wegen seines Gehalts an dissozialen Verbindungen l\u00e4ngere Zeit und \u00fcbrigens verschiedene Zeit, je nachdem Bors\u00e4ure zugesetzt worden ist, um die Alkalien zu s\u00e4ttigen, oder ob das Blut ohne Zusatz ausgepumpt wird, wodurch man \u00fcbrigens ja gleichfalls die gesamte Kohlens\u00e4uremenge gewinnt, nur etwas langsamer wegen der schw\u00e4cheren S\u00e4urewirkung des allm\u00e4hlich aus den Blutk\u00f6rperchen austretenden H\u00e4mochroms. Nach Zusatz von Bors\u00e4ure wird die Auspumpung, deren Dauer freilich ein wenig schwankend ist, in weniger als 45 Minuten beendigt werden k\u00f6nnen.\nBesondere Verh\u00e4ltnisse bietet Blut dar, welches Kohlenoxyd enth\u00e4lt. Die Verbindung dieses Gases mit dem H\u00e4mochrom ist allerdings dissoziabel und deshalb im Vakuum v\u00f6llig spaltbar, die Dissoziationsspannung ist aber so niedrig, da\u00df eine quantitative Gewinnung dieses Gases durch Auspumpung unverh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig lange dauern w\u00fcrde und darum, praktisch genommen, nicht m\u00f6glich ist. Das Verhalten beim Abspalten ist der \u00e4u\u00dferst langsamen S\u00e4ttigung des Blutes mit Kohlenoxyd bei niedrigen Spannungen analog10) (siehe S. 128). Behufs der Freimachung des Kohlenoxyds wandte man fr\u00fcher daher Spaltung der H\u00e4mo ehr omverbindungen durch starke Erhitzung im Rezipienten nach Zusatz einer S\u00e4ure an; hierauf lie\u00df die Fl\u00fcssigkeit sich leicht v\u00f6llig evakuieren. Jetzt besitzt man bekanntlich an der von Haldane (siehe Kap. 3) angegebenen Behandlung mit Ferricyankalium eine weit bessere und bequemere Methode. Beim Auspumpen von Kohlen-oxydblut bringt man dann erst statt der Bors\u00e4urel\u00f6sung eine geeignete Menge (z. B. 100 ccm) destilliertes Wasser und ferner in der oben beschriebenen Weise aus der Blutpipette eine abgemessene Menge Blut (ca. 20 ccm) im Blutrezipienten an (Fig. 2). Nachdem die Blutk\u00f6rperchen sich aufgel\u00f6st haben, f\u00fchrt man durch den Hahn (y) ca. 6 ccm einer ges\u00e4ttigten Ferricyankaliuml\u00f6sung ein; man sch\u00fcttelt gut, wodurch das Kohlen-oxyd (und der Sauerstoff) aus dem H\u00e4mochrom freigemacht werden, und unternimmt das Auspumpen in \u00fcblicher Weise, indem man eventuell schlie\u00dflich S\u00e4ure durch den Hahn (y) hindurch zusetzt.\nDie durch das Auspumpen einer Blutprobe gewonnenen Gasarten werden in einem mit Quecksilber gef\u00fcllten Gef\u00e4\u00dfe angesammelt, das mit seinem unteren offenen Ende \u00fcber der M\u00fcndung der Fallr\u00f6hre in die Schale (k) angebracht ist (Fig. 1). Wird die eudiometrische Gasanalyse angewandt, so kann die Ansammlung direkt im Eudiometer stattfinden, h\u00e4ufiger wird die Analyse mittels eines Pettersonschen Apparates zur Anwendung kommen,","page":0},{"file":"pa0009.txt","language":"de","ocr_de":"9\nGewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\nund hier kann man die ausgepumpten Gase zweckm\u00e4\u00dfig in einem Gef\u00e4\u00dfe _ (Fig. 3) ansammeln, das nach oben mittels eines G eis sie r sehen Schwanzhahns verschlossen ist. Beim Aufsaugen durch (a) f\u00fcllt sich das Gef\u00e4\u00df einschlie\u00dflich der geraden Hahndurchbohrung mit Quecksilber. Nachdem man das Gas angesammelt hat, l\u00e4\u00dft dieses sich unter Benutzung des Hahns (b) ohne Verlust oder Beimischung in den Analyseapparat leiten. (Siehe. S. 8.)\nWas die Genauigkeit betrifft, mit der sich die Auspumpung in der hier angegebenen Weise ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft, so hat man zu unterscheiden zwischen der Genauigkeit des eigentlichen Auspumpungsprozesses und der Genauigkeit des ganzen Prozesses, der ferner die Ausmessung des Blutes und die Analyse der angesammelten Gasarten umfa\u00dft. Bei Anwendung der erforderlichen Sorgfalt, um die Pumpe m\u00f6glichst dicht zu halten und die Fl\u00fcssigkeit vollst\u00e4ndig auszupumpen, wird der durch das eigentliche Auspumpen einlaufende Fehler unbemerkbar sein. Leitet man z. B. nach dem v\u00f6lligen Auspumpen einer Fl\u00fcssigkeit eine abgemessene Menge Gas durch den Hahn (y. Fig. 1) in den Rezipienten, so wird diese Gasmenge sich wiedergewinnen lassen, ohne da\u00df eine sogar sehr sorgf\u00e4ltige gasanalytische Messung einen merklichen Verlust anzeigte. F\u00fchrt man dagegen vergleichende Doppelbestimmungen des Gasgehalts einer Blutprobe aus, was ja viel mehr M\u00f6glichkeiten darbietet, da\u00df Fehler entstehen, so wird man selbstverst\u00e4ndlich in der Regel gegenseitige Abweichungen der beiden Bestimmungen finden; bei sorgf\u00e4ltigem Arbeiten werden diese Abweichungen indes nur gering sein und gew\u00f6hnlich weniger als 0.05 \"V ol. 0 0 betragen; so wird der Fehler mit Bezug auf den Sauerstoff arteriellen Blutes mit ca. 20 Vol. % Sauerstoff die geringe Gr\u00f6\u00dfe von 0.25 % des Wertes haben. Um so genaue Resultate zu erzielen, mu\u00df die Aufmerksamkeit sich sowohl auf die Fehler richten die von der Gasanalyse herr\u00fchren k\u00f6nnen, als auch auf diejenigen, die der Behandlung der Blutprobe zu verdanken sind. In letzterer Beziehung ist es von besonderer Wichtigkeit, diejenigen Fehler zu vermeiden, die nicht nur durch ungenaues Abmessen der Probe, sondern auch durch Sedimentierung von Blutk\u00f6rperchen und durch Sauerstoffzehrung vor dem Auspumpen und w\u00e4hrend desselben entstehen k\u00f6nnen. Beim Einf\u00fcllen des Blutes mittels des Hahnrezipienten, wie oben beschrieben, erh\u00e4lt die Sedimentierung von Blutk\u00f6rperchen keine Bedeutung, da die gesamte, im Rezipienten enthaltene Blutmenge in die Pumpe hin\u00fcb er gef\u00fchrt wird. In den F\u00e4llen aber, wo das Blut z. B. nach S\u00e4ttigung mit atmosph\u00e4rischer Luft mittels einer gew\u00f6hnlichen B\u00fcrette durch den Schwanzhahn in die Pumpe geleitet wird, kann eine Sedimentierung von Blutk\u00f6rperchen leicht Fehler bewirken; in solchen F\u00e4llen mu\u00df man selbstverst\u00e4ndlich auch feine Gasbl\u00e4schen vermeiden, die sich w\u00e4hrend der S\u00e4ttigung mit Luft in der Fl\u00fcssigkeit verteilt haben m\u00f6chten und sich hier eine Zeitlang suspendiert erhalten.\nMit Bezug auf die durch bakteriellen Stoffwechsel verursachte Sauerstoffzehrung, so l\u00e4\u00dft sich diese dadurch vermeiden, da\u00df man die Blutprobe steril nimmt. Eine vollst\u00e4ndig durchgef\u00fchrte Aseptik ist jedoch, wenn es sich um komplizierte Apparate mit angefetteten H\u00e4hnen handelt, in ihrer\nFig. 3.","page":0},{"file":"pa0010.txt","language":"de","ocr_de":"10\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nAnwendung mit gro\u00dfer M\u00fche verbunden. Am ratsamsten ist es indes, die Infektion durch Kochen der Blutkan\u00fcle und des Schlauches in Fluornatriuml\u00f6sung und durch sorgf\u00e4ltiges Reinigen und Desinfizieren (Aussp\u00fclen mit starker Fluornatriuml\u00f6sung) der Rezipienten zu vermindern und au\u00dferdem, wo es tunlich ist, das Wachstum der Bakterien dadurch zu hemmen, da\u00df man dem Blute 2\u20143 \u00b0/00 Fluornatrium zusetzt. L\u00e4\u00dft der Inhalt des Rezipienten sich nicht sogleich in die Pumpe bringen, so ist er auf Eis aufzuheben. Nach der Anbringung in der Pumpe wird das Wachstum von Bakterien durch die Bors\u00e4urel\u00f6sung und eventuell durch das im Blute enthaltene Fluornatrium gehemmt werden.\nHinzuzusetzen ist noch, da\u00df es unter Umst\u00e4nden zweckentsprechend sein kann, die Fl\u00fcssigkeit, ohne sie vorher in einem besonderen Gef\u00e4\u00df abgemessen zu haben, durch den Hahn (y. Fig. 1) direkt in den von der Pumpe getrennten, luftleeren und bereits abgew\u00e4gten Blutrezipienten eintreten zu lassen; die Menge der Fl\u00fcssigkeit wird darauf durch Abw\u00e4gen bestimmt. Dieses Verfahren l\u00e4\u00dft sich z. B. anwenden, wenn man das Blut direkt aus einer Arterie oder Vene auff\u00e4ngt, um das Auspumpen m\u00f6glichst schnell geschehen zu lassen; die direkte Einnahme der Fl\u00fcssigkeit durch Hahn (y) kann auch da zweckm\u00e4\u00dfig sein, wo man gr\u00f6\u00dfere Fl\u00fcssigkeitsmengen auszupumpen w\u00fcnscht, z. B. behufs der Bestimmung des Absorptionskoeffizienten des Wassers.\nDie hier beschriebene Blutgaspumpe kann als Beispiel einer Pumpe dienen, mittels deren man die in der Einleitung diskutierten prinzipiellen Forderungen zu erf\u00fcllen versucht hat. Wo man dies ins Auge gefa\u00dft hat, werden nat\u00fcrlich auch andere Konstruktionen ein ebenso gutes Resultat liefern k\u00f6nnen; wo sich aber prinzipielle M\u00e4ngel finden, wird die Nutz Wirkung selbstverst\u00e4ndlich verringert, von der speziellen Detaileinrichtung ganz abgesehen. W\u00fcnscht man Anleitung zur Wertung der vielen Blutgaspumpen, die mit reicher Variation der Einzelheiten von verschiedenen Forschern in Anwendung gebracht worden sind, so werden deshalb in erster Linie Betrachtungen prinzipieller Natur ma\u00dfgebend sein. Indem wir nun zu solchen schreiten, werden wir, um die \u00dcbersicht zu erleichtern, jeden der beiden Teile, aus denen die Blutgaspumpe zusammengesetzt ist (den eigentlichen Vakuumteil und den Blutrezipienten), f\u00fcr sich untersuchen.\nWas nun vorerst den das eigentliche Vakuum hervorbringenden Teil der Pumpe betrifft, so mu\u00df man\u2014 wie im vorhergehenden entwickelt \u2014 um m\u00f6glichst genaue Resultate zu erzielen, die Forderung stellen, da\u00df die Pumpe w\u00e4hrend der Zeitr\u00e4ume, die beim Auspumpen in Betracht kommen, praktisch genommen v\u00f6llig luftdicht ist; ferner mu\u00df die Pumpe trocken sein und am Pumpenrezipienten m\u00fcssen statt der H\u00e4hne Fallrohren wie z. B. nach dem T\u00f6pler-Hagenschen System angewandt werden. Betrachtet man die in der Literatur beschriebenen Pumpen, so mu\u00df man zugeben, da\u00df die Mehrzahl derselben diese Forderungen nicht erf\u00fcllt, schon allein, weil der Vakuumrezipient der meisten mit Hahn versehen ist. Indes wird bei den verschiedenen Hahnenpumpen der erreichbare Verd\u00fcnnungsgrad je nach deren verschiedener Konstruktion selbstverst\u00e4ndlich sehr verschieden sein, und zwar am geringsten, wo eine feuchte Pumpe und Kautschukverbindungen angewandt werden, weit gr\u00f6\u00dfer aber, wo wie bei der Pfl\u00fcgersehen Pumpe24)","page":0},{"file":"pa0011.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\n11\nder Vakuumraum trocken ist und die Verbindung durch Glasschliffe hergestellt wird. Man hat \u00fcberhaupt mit mehreren der \u00e4lteren Pumpenkonstruktionen Resultate erzielt, deren Genauigkeit in gen\u00fcgendem Ma\u00dfe ihrem Zwecke entspricht; ich brauche in dieser Beziehung nur die Untersuchungen von Ludwig, Bernard und Pfl\u00fcger auf diesem Gebiete zu nennen. Die neueren Pumpenmodelle sind indessen doch den \u00e4lteren so \u00fcberlegen, da\u00df ich, was die spezielle Konstruktion der letzteren betrifft, mich hier begn\u00fcgen mu\u00df, auf die bez\u00fcglichen im Literaturverzeichnisse angef\u00fchrten Spezialarbeiten zu verweisen. Das Hagensche System wurde au\u00dfer zu der oben beschriebenen, von mir angegebenen Pumpe sp\u00e4ter auch von Bar er oft1-4) und Loewy und Zuntz20) angewandt. (Siehe untenstehende Fig. 4 und 5.)\nEine spezielle Modifikation der Fallrohrpumpe beschreibt Geppert14). Hier ist der kugelf\u00f6rmige Pumpenrezipient selber nach oben mit einem ca. 3 cm lichten Schliffe versehen, in welchen eine Glasr\u00f6hre pa\u00dft, die wieder mittels eines Kautschukschlauches (Glas gegen Glas) mit der Fallr\u00f6hre verbunden ist. Da\u00df es besser w\u00e4re, wom\u00f6glich Schliff und Kautschuckschlauch in demjenigen Teile der Pumpe zu vermeiden, der das eigentliche Vakuum bildet und abwechselnd mit Quecksilber gef\u00fcllt oder dessen entleert wird, leuchtet ein. Als wesentlicher Vorzug der hier genannten Konstruktion wird angegeben, da\u00df es m\u00f6glich sei, in einer vom Verf. beschriebenen Weise durch den Schliff hindurch das Innere der Pumpenkugel zu reinigen. Ein solches h\u00e4ufiges Reinigen des Innern der Pumpenkugel ist indes \u00fcberfl\u00fcssig, wenn man die Hagensche Pumpe verwendet, da das Quecksilber und die Kugel hier, besonders wenn das (S. 4) beschriebene Verfahren zum Bewegen des Quecksilbers angewandt wird, sich jahrelang rein erhalten.\nWas den Gebrauch der Sprengelschen Pumpe12) bei der Blutgasevakuierung betrifft, so ist diese Pumpe allerdings imstande, ein vorz\u00fcgliches Vakuum zu geben, wegen ihrer langsamen Wirkung eignet sie sich jedoch nicht besonders zur Blutgaspumpe.\nSchreiten wir darauf zur Betrachtung der verschiedenen, f\u00fcr den Blutrezipienten angegebenen Formen, so sind bei dessen Konstruktion au\u00dfer der Luftdichtigkeit die beiden folgenden, bereits oben (S. 3) genannten Momente besonders zu beachten. Teils mu\u00df die Fl\u00fcssigkeit bis auf eine geeignete Temperatur erw\u00e4rmt werden k\u00f6nnen, teils mu\u00df es m\u00f6glich sein, dieselbe in lebhafter Bewegung zu erhalten, damit die Oberfl\u00e4che fortw\u00e4hrend wechselt. Diese beiden Forderungen zugleich zu befriedigen, hat man meistens dadurch gesucht, da\u00df man das Blut im Rezipienten, w\u00e4hrend man den oberen Teil des letzteren ab k\u00fchlt, so stark erw\u00e4rmt, da\u00df er in lebhaftem Sieden erhalten wird. So auch in den von Barcroft und Loewy & Zuntz angegebenen Rezipienten, deren Einrichtung aus Fig. 4 bzw. Fig. 5 leicht verst\u00e4ndlich sein wird. Bei Loewy und Zuntz\u2019 Rezipienten, der wesentlich derselbe ist wie der von Pfl\u00fcger angegebene, erw\u00e4rmt man das Wasserbad, in welches er versenkt wird, bis auf ca. 60\u00b0; bei Bar crofts Rezipienten ist die Erw\u00e4rmung wohl etwas geringer und das Sieden wird durch eine besonders kr\u00e4ftige Abk\u00fchlung und durch Anbringung von Glasscherben im Blute unterst\u00fctzt.\nDa\u00df diese Anordnung, mittels deren das Blut erw\u00e4rmt und zugleich in lebhafter Bewegung erhalten wird, sehr bequem ist, l\u00e4\u00dft sich nicht bestreiten.","page":0},{"file":"pa0012.txt","language":"de","ocr_de":"12\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nWenn ich dennoch bei der im vorhergehenden beschriebenen Pumpe die durch Sch\u00fctteln unternommene Bewegung der Fl\u00fcssigkeit von der Erw\u00e4rmung sonderte, so geschah dies, weil es mir vorteilhaft (S. 4) erscheint, die Erw\u00e4rmung ohne R\u00fccksicht darauf, ob die Fl\u00fcssigkeit in starkes Sieden ger\u00e4t\nFig. 4.\nPumpe nach Barcroft.\nFig. 5.\nPumpe nach Zuntz.\noder nicht, regulieren zu k\u00f6nnen, wodurch man es v\u00f6llig in der Hand hat, auf welche Temperatur das Blut im einzelnen Falle erw\u00e4rmt wird. Auf diese Weise l\u00e4\u00dft sich mit Sicherheit eine durch W\u00e4rme herbeigef\u00fchrte \u00c4nderung der Gasverbindungen des Blutes verh\u00fcten, indem man die Temperatur des Wasserbades um ca. 40\u00b0 herum erh\u00e4lt.","page":0},{"file":"pa0013.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung'.\n13\nDas auszupumpende Blut eine Temperatur von 50\u201460\u00b0 erreichen zu lassen, sollte man jedenfalls vermeiden; indes ist zu beachten, da\u00df das im Rezipienten enthaltene Blut, insofern derselbe mit einem K\u00fchler versehen ist, wegen der starken Verdampfung die Temperatur des umgebenden Wasserbades nicht g\u00e4nzlich erreicht. Um wieviel die Differenz betr\u00e4gt, h\u00e4ngt davon ab, wie schnell die W\u00e4rme des Wasserbades sich dem Inhalt des Rezipienten mitteilt, wie auch von dem Grade der Verdampfung; dieser ist wieder abh\u00e4ngig von dem Drucke, der f\u00fcr den Augenblick im Rezipienten herrscht. Ist der K\u00fchler wie bei Loewy und Zuntz\u2019, noch mehr aber bei Barcrofts Rezipienten ein sehr kr\u00e4ftig wirkender, so wird wohl in der Regel nach keine Gefahr entstehen, da\u00df die Temperatur hoch genug steigen sollte, um einen Teil des Sauerstoffes fest zu binden; die Temperatur im Rezipienten entzieht sich jedoch im einzelnen Falle der Kontrolle, und es scheint mir deshalb unbedingt besser, die Bewegung der Fl\u00fcssigkeit durch Sch\u00fctteln zu bewirken, um nicht gezwungen zu sein, dieselbe in ununterbrochenem Sieden zu erhalten.\nIn diesem Zusammenh\u00e4nge, wo von den m\u00f6glichen \u00c4nderungen die Rede ist, die das Blut w\u00e4hrend des Auspumpens erleiden kann, mag genannt werden, da\u00df einzelne Untersucher das Blut so stark eindampfen lassen, da\u00df es schlie\u00dflich ganz eingetrocknet ist. Hierdurch wird indes in hohem Grade die Untersuchung der Gasarten erschwert, die das eingetrocknete Blut noch enthalten m\u00f6chte, und speziell wird nach dem Eintrocknen die Kohlens\u00e4ure, die als Monokarbonat an Alkali gebunden ist, nicht wie sonst durch Einwirkung des H\u00e4mochroms freigemacht Die zuf\u00e4lligen Momente, von denen die Geschwindigkeit der Eintrocknung abh\u00e4ngt, werden hierdurch f\u00fcr die Menge der durch das Auspumpen gewonnenen Kohlens\u00e4ure eine Rolle spielen. Das Eintrocknen des Blutes w\u00e4hrend des Auspumpens ist deshalb abzuraten.\nZur Gewinnung der Blutgase, wenn die verf\u00fcgbarenBlutmengen, wie es oft der Fall sein kann, nur klein sind, bedarf es keiner besonderen Form der Pumpe. Speziell wird die Genauigkeit nicht gr\u00f6\u00dfer, wenn man kleinere Pumpen \u2014 oder Blutrezipienten benutzt; in erster Linie bedingt unter solchen Verh\u00e4ltnissen ja die vollst\u00e4ndige Luftdichtheit die Genauigkeit der Bestimmungen, und die Luftdichtheit ist nicht von den Dimensionen der Pumpe, sondern von der Anzahl und der G\u00fcte der Schliffe und der H\u00e4hne abh\u00e4ngig. Dagegen verlangen, wenn die angewandte Blutmenge nur einen oder wenige ccm betr\u00e4gt, das Ausmessen und das Anbringen in der Pumpe besondere Ma\u00dfregeln, um die erforderliche Genauigkeit zu erhalten. Spezielle Pipetten zu diesem Gebrauch wurden von Geppert,14) Tigerstedt28) und Barcroft3) konstruiert. Dieselben bestehen im wesentlichen aus einer R\u00f6hre von dem geforderten Volumen, die an beiden Enden mittels eines Schwanzhahnes verschlossen ist; nach Aufnahme des Blutes in dieser Pipette kann letztere mittels eines Schliffes mit dem Blutrepizien-ten der Pumpe in Verbindung gesetzt werden (Fig. 6). Bei der Anwendung derartiger Pipetten (und dasselbe gilt auch mit Bezug auf die fr\u00fcher von mir9) benutzten Pipetten von ca. 30 ccm) mu\u00df man auf folgende m\u00f6gliche Fehlerquelle aufmerksam sein. In der Fig. 6 sei A der untere Teil des Blutrezipienten, der ausgepumptes Wasser oder Bors\u00e4urel\u00f6sung enth\u00e4lt, und","page":0},{"file":"pa0014.txt","language":"de","ocr_de":"14\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nes sei p die mittels des Schliffes a mit dem Rezipienten verbundene blut-angef\u00fcllte Pipette. Nach \u00d6ffnung des Hahnes (b) flie\u00dft das Blut unter Entwicklung von Gras aus p in A hinab; indem der Hahn b fortw\u00e4hrend offen gehalten wird, verbreitet sich das Gas aus p \u00fcber den ganzen Blutrezipienten und wird allm\u00e4hlich durch Auspumpen entfernt. Hierbei k\u00f6nnen indes unter Umst\u00e4nden kleine Mengen Gas in p zur\u00fcckgehalten werden, speziell in folgender Weise. Bei kr\u00e4ftiger Wirkung des K\u00fchlers des Rezipienten kann es geschehen, da\u00df das Wasser aus p schnell verdampft, so da\u00df kleinere Blut\u00fcberreste an der Wandung eintrocknen; das sich langsam aus diesen entwickelnde Gas wird nicht mehr durch str\u00f6menden Wasserdampf aus p\nherausgerissen, sondern mu\u00df bei dem in A herrschenden Wasserdampfdrucke durch die Hahnbohrung b und die gew\u00f6hnlich enge Verbindungsr\u00f6hre a diffundieren. Dies beansprucht eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig betr\u00e4chtliche Zeit und kann bewirken, da\u00df die Pumpe anscheinend luftleer wird, bevor alles Gas aus p gewonnen ist. Die Gr\u00f6\u00dfe des hierdurch erschienenen Fehlers kann ziemlich verschieden sein, oft ganz unerheblich, zuweilen aber nicht ganz gering, je den vorhandenen Verh\u00e4ltnissen gem\u00e4\u00df. Derselbe l\u00e4\u00dft sich in allen F\u00e4llen v\u00f6llig vermeiden, wenn man gegen den Abschlu\u00df der Evakuierung das obere Ende der Pipette p abk\u00fchlt, so da\u00df sich an dieser Stelle Wasser verdichtet: dieses l\u00e4\u00dft sich dann durch Erw\u00e4rmung (z. B. mit der Hand) wieder aus p vertreiben, und durch Wiederholung dieses Verfahrens k\u00f6nnen eingetrocknete Blutreste und eventuell kleine stagnierende Gasmengen in A hinausgetrieben werden. Dieses Verfahren gew\u00e4hrt v\u00f6llige Sicherheit, ist aber etwas unbequem, und letzterer Umstand bewog mich, die fr\u00fcher9) angewandte, eingeschliffene Pipette durch die S. 7 beschriebene Vorrichtung zu ersetzen. \u00dcbrigens k\u00f6nnen auch in letztgenannter Weise kleine Blutmengen ohne Verlust in die Pumpe gebracht werden. Die Pipette (a, Fig. 2) wird dann aus einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig engen R\u00f6hre gebildet, deren Volumen einschlie\u00dflich der beiden geraden Hahndurchbohrungen man ausgemessen hat. Die Verbindung mit der Pumpe ist dieselbe wie in der Fig. 2; zum Einf\u00fcllen durch den Hahn e wird aber statt des Quecksilbers aus dem Gef\u00e4\u00dfe d ausgekochtes Wasser angewandt. Alles in der Pipette enthaltene Blut l\u00e4\u00dft sich dann genau in die Pumpe hineinbringen, indem sowohl die Pipette als auch die Verbindung mit dem Hahne y und dessen Durchbohrung mit ausgekochtem Wasser vollst\u00e4ndig nachgesp\u00fclt werden.\nEinen speziellen Apparat zur Bestimmung der Kohlens\u00e4ure in sehr kleinen Quantit\u00e4ten Blut hat Tigerstedt28) angegeben; hier ist in sehr zweckm\u00e4\u00dfiger Weise der Gasanalyseapparat mit der Pumpe verbunden.\nFig. 6.\nBlutr ezipiont f\u00fcr kleine Mengen Blut.","page":0},{"file":"pa0015.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Blutgase durch Evakuierung.\n15\nGegen das Ende der Evakuierung trocknet das Blut im Rezipienten ein; die Fehlerm\u00f6gliehkeiten, auf die man bei solchem Eintrocknen die Aufmerksamkeit zu richten hat, wurden oben besprochen.\nLiteraturverzeichnis.\n1)\tBarcroft,J. The gaseous metabolism of the submaxillary gland. Part. I. Journ. of Physiol. 25, 1900, 266.\n2)\tBarcroft.J. The gaseous metabolism of the submaxillary gland. Part. III. Journ. of Physiol. 27. 1901, 36.\n3)\tBar croft, J. Modification of Bohr\u2019s Bloodgasreceiver. Journ. of Physiol. 32, 1905, L.\n4)\tBarcroft, J. Zur Lehre vom Blutgaswechsel in den verschiedenen Organen. Ergebnisse der Physiologie 1908.\n5)\tBernard, Cl. Le\u00e7ons de physiologie op\u00e9ratoire. Oeuvres T. XV. Paris 1879.\np. 235.\n6)\tBernard, Cl. Le\u00e7ons sur les anesth\u00e9siques et sur l\u2019asphyxie. Oeuvres T. XII. Paris 1875. p. 491.\n7)\tBert, P. Le\u00e7ons sur la physiologie compar\u00e9e de la respiration. Paris 1870.\np. 102.\n8)\tBert, P. La pression barom\u00e9trique. Paris 1878. p. 530.\n9)\tBohr, Chr. und Torup, S. Der Sauerstoffgehalt der Oxyh\u00e4moglobinkristalle. Skand. Arch. f. Physiol. 3, 1892, 72.\n10)\tBohr, Chr. Blutgase und respiratorischer Gaswechsel. Nagel: Handbuch der Physiol. I, 1905, 53.\n11)\tBoyle, R. Philosophical Transactions. London 1670, Vol. V, p. 2043.\n.12) Burdon-Sanderson, J. Handbook for the physiol. Laboratory, London 1873. p. 197 (Frankland-Sprengel pump).\n13)\tBusch, H. Quecksilberluftpumpe. Pfl\u00fcgers Arch. 2, 1869, 445.\n14)\tGeppert, J. Die Gasanalyse. Berlin 1885, p. 62.\n15)\tGeppert, J. Zur Methodik der Gasanalyse und Blutauspumpung. Pfl\u00fcgers\nArch. 69, 1898, 499.\t6 \u00eb\n16)\tGr eh ant, N. Les gaz du sang. Paris 1894, p. 9.\n17)\tHill, L. A simple form of gaspump. Journ. of Physiol. 17, 1895, 353.\n18)\tHill, L. und Nabarro, D. The exchange of blood gases in the brain. Journ. of Physiol. 18, 1895, 218.\n19)\tHoppe-Seyler, F. Physiologische Chemie. Berlin 1881. p. 490.\n20)\tLoewy, A. und Zuntz, N. \u00dcber den Mechanismus der Sauerstoffversorgung des K\u00f6rpers. Arch. f. Physiologie, Jahrgang 1904, p. 174.\n21)\tMagnus, G. \u00dcber die im Blute enthaltenen Gase. Poggendorffs Ann d Phvsik\n40, 1837, 594.\t'\t*\n22)\tMeyer, L. Die Gase des Blutes. Zeitschrift f\u00fcr rationelle Medizin 7,1855,258.\n23)\tNawrocki, F. \u00dcber die Methoden, den Sauerstoff im Blute zu bestimmen Studien des physiol. Instituts zu Breslau 2, 1863. pag. 148.\n24)\tPfl\u00fcger, E. Untersuchungen aus dem Bonner physiol. Laboratorium. 1865\np. 188.\n25)\tPfl\u00fcger, E. Zur Gasometrie des Blutes. Zentralblatt f. d. med. Wissensch. 1866. p. 30.\n26)\tSchmidt, A. \u00dcber die Kohlens\u00e4ure in den Blutk\u00f6rperchen. Verhandl. der s\u00e4chs. Gesellschaft der Wissensch. math.-phys. Kl. 1867. p. 30. (Ludwigs Pumpe.)\n27)\tSetschenow, J. Beitr\u00e4ge z. Pneumatologie des Blutes. Wiener Sitzungsber (math.-naturw. Kl.) 36, 1859, 304.\n28)\tTigerstedt, R. Eine Methode, um den Kohlens\u00e4uregehalt in kleinen Blutmengen zu bestimmen. Skand. Arch. f. Physiol. 11, 1901, 217.","page":0},{"file":"pa0016.txt","language":"de","ocr_de":"16\nChr. Bolir, Die Gasarten des Blutes.\nKapitel 2.\nBemerkungen zur Analyse der Blut- und Respirationsgase.\nWas wir in diesem Abschnitte zu geben suchen werden, ist nicht eine umfassende Beschreibung der zur Gasanalyse angewandten Methoden; eine solche Aufgabe w\u00fcrde die Rahmen dieser Arbeit weit \u00fcberschreiten. Wir m\u00fcssen uns im folgenden darauf beschr\u00e4nken, eine kurze \u00dcbersicht \u00fcber diejenigen Methoden zu geben, die beim Studium der Physiologie des Blutes und der Respiration besonders zur Anwendung kommen, indem wir mit Bezug auf die Einzelheiten auf die einschl\u00e4gigen Spezialabhandlungen verweisen.\nDa bei physiologischen Untersuchungen gew\u00f6hnlich eine sehr bedeutende Anzahl Analysen auszuf\u00fchren sein werden, ist es hier von besonderer Wichtigkeit, da\u00df die Methoden so schnell und bequem sind, wie es sich mit der erforderlichen Genauigkeit vereinen l\u00e4\u00dft. Deshalb wird die eigentliche eudiometrische Methode in der Regel nur weniger ausgedehnte Anwendung finden, wenn sie bei gewissen speziellen F\u00e4llen auch unentbehrlich ist. Bei diesem, namentlich von Bunsen1) in System gebrachten Verfahren wird das zu untersuchende Gas \u00fcber Quecksilber in eine Eudiometerr\u00f6hre geleitet und in dieser mit Absorptionsmitteln und Verbrennung behandelt: w\u00e4hrend der Analyse variieren Volumen, Druck und Temperatur, was die Anwendung der Methode verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig umst\u00e4ndlich macht. Bei physiologischen Untersuchungen bedient man sich deshalb in immer gr\u00f6\u00dferer Ausdehnung anderer Methoden, die oft als Absorptionsmethoden bezeichnet werden, weil bei denselben die Analyse . mittels der Absorption eine mehr hervortretende Rolle spielt, wenngleich oft auch die Verbrennung zur Anwendung kommt. Die Messung des Rauminhalts des Gases geschieht in einer besonderen Me\u00dfr\u00f6hre: das Gas wird behufs der Absorption oder der Verbrennung in besondere Pipetten geleitet und von hier nach beendigter Reaktion wieder in die Me\u00dfr\u00f6hre zur\u00fcckgef\u00fchrt. Bei derartigen Analysen wird man zugleich durchweg bestrebt sein, durch spezielle Vorkehrungen die erforderlichen Druck- und Temperaturkorrektionen zu vereinfachen.\nEin solches, sehr h\u00e4ufig angewandtes Verfahren wurde von Hempel angegeben. Die Messung wird hier bei konstantem Volumen in einer in ein Wasserbad versenkten Me\u00dfkugel ausgef\u00fchrt, und die Menge des Gases bestimmt man mittels des Druckes eines mit der Kugel kommunizierenden Manometers. Die w\u00e4hrend der Analyse eintretenden \u00c4nderungen der Temperatur des Wasserbades wie auch die des Barometerstandes korrigiert man mittels eines im Wasserbad versenkten Thermobarometers in welchem die durch Quecksilber abgesperrte Luft mit Hilfe einer bequemen Einstellungsmethode auf konstantem Volumen erhalten wird, w\u00e4hrend man den Druck abliest. Die vom Thermobarometer angegebenen Druckver\u00e4nderungen werden nach den Umst\u00e4nden zum Stande des Me\u00dfmanometers addiert oder davon subtrahiert. Aus der Me\u00dfkugel wird das Gas in besondere Absorptions- oder Verbrennungspipetten geleitet. Was die n\u00e4heren Einzelheiten betrifft, m\u00fcssen wir auf Hempels Werk \u00fcber Gasanalyse verweisen2) (S. 67).","page":0},{"file":"pa0017.txt","language":"de","ocr_de":"Bemerkungen zur Analyse der Blut- und Respirationsgase.\n17\nEine auf einem \u00e4hnlichen Prinzipe beruhende \u2014 in der Ausf\u00fchrung aber verschiedene \u2014 Methode wurde fr\u00fcher von Frankland3) (S. 202) zur Blutgasanalyse benutzt; auch hier wurde das Gas in einer besonderen Me\u00dfr\u00f6hre bei konstantem Volumen gemessen.\nDasselbe ist bei Gepperts Methode4) (S. 484) der Fall; hier kommuniziert das Quecksilber in der Me\u00dfr\u00f6hre mit einem in demselben Wasserbade angebrachten Barometer, so da\u00df die Druckbestimmung nur zwei Ablesungen erfordert. Bei diesem Apparate hat man mittels einer besonderen Vorrichtung die Anwendung von H\u00e4hnen beim \u00dcberf\u00fcllen aus der Me\u00dfr\u00f6hre in die Absorptionspipetten und wieder zur\u00fcck vermieden.\nZur Blutgasanalyse hat Loewy5) (S. 484) einen Analyseapparat konstruiert. Das Quecksilber der Me\u00dfr\u00f6hre kommuniziert mit einem Thermo-barometer. Behufs der Absorption der Kohlens\u00e4ure und des Sauerstoffs wird das Gas in den Rezipienten zur\u00fcckgef\u00fchrt, in welchem es w\u00e4hrend der Auspumpung des Blutes angesammelt wurde, und wo die Absorptionsmittel zugesetzt werden.\nEin sehr bequemes Prinzip, um die Messung des Rauminhalts von Gasen zu erleichtern, wurde von Petterson6) eingef\u00fchrt. Mittels eines horizontalen Kapillarr\u00f6hrchens, das einen Tropfen Vaselin\u00f6l enth\u00e4lt, steht hier eine Me\u00dfb\u00fcrette in Verbindung mit einer Kompensationsr\u00f6hre, die eine gewisse Menge mit Wasserdampf ges\u00e4ttigten Gases enth\u00e4lt und es wird daf\u00fcr Sorge getragen, da\u00df auch das Gas im B\u00fcrett stets mit Wasserdampf ges\u00e4ttigt ist. Die Me\u00dfb\u00fcrette und die Kompensationsr\u00f6hre, die sich in demselben Wasserbade befinden, haben stets dieselbe Temperatur, und die Menge des Gases in der Kompensationsr\u00f6hre bleibt w\u00e4hrend des Versuches konstant. Wird nun das Volumen des Gases in der Me\u00dfr\u00f6hre so eingestellt, da\u00df der Vaselintropfen in dem horizontalen Kapillarr\u00f6hrchen an demselben Merkzeichen steht, so ist das abgelesene Volumen von m\u00f6glicherweise eingetretenen \u00c4nderungen des Druckes und der Temperatur unabh\u00e4ngig. Wo es sich um eine prozentige Bestimmung der Gase in einerProbe handelt, wie z. B. bei der Untersuchung von Respirationsgasen, braucht man somit die Temperatur und den Druck nicht abzulesen, und man vermeidet alle Reduktionsberechnung. Ist \u2014 wie bei der Blutgasanalyse \u2014 zugleich die absolute Menge zu bestimmen, so mu\u00df man das Barometer und die Temperatur des Wasserbades ablesen, w\u00e4hrend man gleichzeitig die in der Kompensationsr\u00f6hre enthaltene Luft von der Verbindung mit der Atmosph\u00e4re absperrt. Die aus diesen Ablesungen gefundene Korrektion der Reduktion auf 0\u00b0 und 760 mm kommt dann selbstverst\u00e4ndlich, von m\u00f6glicherweise sp\u00e4ter eintretenden Variationen des Druckes und der Temperatur unabh\u00e4ngig, zur Anwendung, solange die Kompensationsr\u00f6hre dieselbe Menge Gas enth\u00e4lt, und l\u00e4\u00dft sich also bei einer ganzen Reihe von Analysen gebrauchen; dies gibt au\u00dfer bedeutender Erleichterung auch gr\u00f6\u00dfere Genauigkeit, wo es auf Vergleichung der auf diese Weise mit denselben Korrektionswerten ausgef\u00fchrten Proben ankommt. Dieses Prinzip wandte Petterson an, um einen Analyseapparat speziell zur Bestimmung der Kohlens\u00e4ure und des Sauerstoffs der Atmosph\u00e4re zu konstruieren; die Absorption der genannten Gase erfolgt in Pipetten, die mit der Me\u00dfb\u00fcrette in fester Verbindung stehen.\nDer Pettersonsche Apparat wurde mit besonderer R\u00fccksicht auf Re-\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,1,\t2","page":0},{"file":"pa0018.txt","language":"de","ocr_de":"18\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nspirations- und Blutgase von Bohr modifiziert; was die detaillierte Einrichtung und Handhabung betrifft, verweisen wir auf Tobiesens Beschreibung ^ (S. 277).\nDie Figur 7 zeigt diesen Apparat in einer neueren Form, mit drei Pipetten versehen, deren eine eine Verbrennungspipette mit gl\u00fchendem Platindrahte in der von Haldane angegebenen Form ist. Ununterbrochenes Mischen des Wassers in dem die B\u00fcrette umgebenden Wassermantel wird durch das\nDurchblasen von Luftbl\u00e4schen bewerkstelligt.\nAuf dem Petterson-schen Prinzip beruht ebenfalls der von Haldane angegebene Apparat, \u00fcber dessen Konstruktion und Benutzung wir auf Haldanes Abhandlung8) verweisen, wo die Abweichungen der Einzelheiten von dem Petter-sonschen Apparate begr\u00fcndet werden, wie auch auf die sp\u00e4tere Beschreibung* in Haldanes Werke \u00fcber Untersuchung des Grubengases 9).\nWas die zur Absorption in den verschiedenen obengenannten Apparaten verwandten Fl\u00fcssigkeiten betrifft, so gebraucht man hinsichtlich der Kohlens\u00e4ure ca. 10 prozentige Kalilauge. Der Sauerstoff l\u00e4\u00dft sich durch eine Pettersonsche Hydrosulfitl\u00f6sung absorbieren (ca. 12 % saures unterschwefligsaures Hatron wird mit schwefliger S\u00e4ure ges\u00e4ttigt und unmittelbar vor dem Gebrauche unter Abk\u00fchlung mit Zinkfeilstaub in einer verschlossenen Flasche gesch\u00fcttelt, bis die Fl\u00fcssigkeit sich entf\u00e4rbt und die W \u00e4rmeentwicklung aufgeh\u00f6rt hat). Rascher wirkt als Mittel der Absorption des Sauerstoffes eine L\u00f6sung von Pyrogallol in Kalilauge; gibt man dieser L\u00f6sung eine St\u00e4rke von 10 g Pyrogallol zu 100 ccm 75 \u00b0/0 Kalilauge, so verh\u00fctet man, da\u00df sich Spuren von Kohlenoxyd entwickeln (Haldane8) S. 468; vgl. dochKrogh10) S. 372, Anmerkung). Dieselbe Portion Pyrogallolfl\u00fcssigkeit l\u00e4\u00dft sich zu einer sehr gro\u00dfen Anzahl Analysen benutzen, und das Verfahren ist deshalb im ganzen genommen","page":0},{"file":"pa0019.txt","language":"de","ocr_de":"19\nBemerkungen zur Analyse der Blut- und Respirationsgase.\nbequem; indes mu\u00df man stets die Aufmerksamkeit darauf gerichtet halten, da\u00df die Me\u00dfb\u00fcrette wegen der starken Kalilauge in der Absorptionspipette nicht nach und nach austrocknet, was die Messungen, die dampfges\u00e4ttigtes Gas in der B\u00fcrette voraussetzen, nat\u00fcrlich durchaus ungenau machen w\u00fcrde. Durig11) verwendet zur Absorption des Sauerstoffes eine L\u00f6sung von Natriumhydrosulfit in alkalischer Fl\u00fcssigkeit.\nAuch Phosphorstangen hat man in Absorptionspipetten zur Aufnahme des Sauerstoffes angewandt; dieses Verfahren erzielt jedoch kaum so gute Resultate wie die durch sorgf\u00e4ltige Anwendung der anderen obengenannten Absorptionsmittel erreichten.\nEine allen Absorptionsmethoden gemeinsame Schwierigkeit r\u00fchrt von der Ungenauigkeit her, die durch die physikalische Absorption der verschiedenen Gase von den Fl\u00fcssigkeiten eingef\u00fchrt werden kann. Wo \u2014 wie bei Respirations- und Blutgasanalysen \u2014 die physikalische Absorption der Gase durch die betreffenden Fl\u00fcssigkeiten in der Regel gering ist und man zugleich durch zweckm\u00e4\u00dfige Ausf\u00fchrung der Bestimmungen daf\u00fcr sorgen kann, da\u00df dieselben Bedingungen der Absorption (Stickstoff in dem Gase \u00fcber den Fl\u00fcssigkeiten) beim Anfang wie beim Schl\u00fcsse der Analyse vorhanden sind, erh\u00e4lt dieser Mangel nur verschwindende Bedeutung. Unter anderen Umst\u00e4nden k\u00f6nnen diese Verh\u00e4ltnisse, namentlich bei Gasen mit hohem Absorptionskoeffizienten, so gro\u00dfe Bedeutung erhalten, da\u00df man die Absorptionsanalyse durch eudiometrische Analyse oder durch andere verwandte Formen der Bestimmung der Gase ersetzen mu\u00df. Was die Aus^ f\u00fchrung solcher Bestimmungen betrifft, so m\u00fcssen wir uns indes darauf beschr\u00e4nken, auf die vorliegenden Spezialarbeiten \u00fcber diesen Gegenstand zu verweisen, unter denen besonders die von Bunsen1), Berthelot12), Travers13), Hempel2) und Geppert14) herausgegebenen gasanalytischen Anleitungen zu nennen sind.\nLiteraturverzeichnis.\n1)\tBunsen, Gasometrische Methoden.\n2)\tHempel, Gasanalytische Methoden, Braunschweig 1900.\n3)\tBurdon-Sanderson, Handbook for the physiol. Laboratory, London 1871.\n4)\tGeppert, Pfl\u00fcgers Archiv (19, 1891 p. 472.\n5)\tLoewy, Archiv f\u00fcr Physiologie 1898 p. 484.\n6)\tPetterson, Zeitschrift f\u00fcr anal. Chemie 25, p. 467.\n7)\tTobiesen, Skand. Arch, f\u00fcr Physiologie 6, 1895, p. 273.\n8)\tHaldane, Journ. of Physiology 22, 1898, p. 465.\n9)\tHaldane, The investigation of mine air, London 1905.\n10)\tKrogh, Skand. Arch, f\u00fcr Physiologie 18, 1906 p. 364.\n11)\tDurig, Biochemische Zeitschrift 4, 1907, p. 65.\n12)\tBerthelot, Trait\u00e9 pratique de l\u2019analyse des gaz, Paris 1906.\n13)\tTravers, The experimental study of gases, London 1901.\n14)\tGeppert, Die Gasanalyse, Berlin 1885.","page":0},{"file":"pa0020.txt","language":"de","ocr_de":"20\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nKapitel 3.\nDie Ferricyanidmethode. Die Kohlenoxydmethode.\nDie Beobachtung, da\u00df der Farbstoff des Blutes nach Zusatz von Ferricyan-kalium w\u00e4hrend der Umbildung in Meth\u00e4moglobin seinen locker gebundenen Sauerstoff abgibt, verdanken wir Haldane1), der hierauf eine Methode zur Bestimmung der Sauerstoffmenge des Blutes gr\u00fcndete, welche die Evakuation und die Grasanalyse entbehrlich macht. Im Prinzip wird die Bestimmung folgenderma\u00dfen ausgef\u00fchrt: Eine abgemessene Menge Blutes befindet sich in einem von der Atmosph\u00e4re abgesperrten Gef\u00e4\u00dfe, dessen Temperatur konstant erhalten wird*, dem Blute ist eine geeignete Menge einer alkalischen Fl\u00fcssigkeit zugesetzt, teils um die Kohlens\u00e4ure festzubinden, teils um die Blutk\u00f6rperchen aufzul\u00f6sen und den Farbstoff des Blutes freizumachen, was notwendig ist, damit dieser sp\u00e4ter vollst\u00e4ndig durch das Ferricyankalium umgebildet werden kann. Yon letzterem Reagens enth\u00e4lt das Gef\u00e4\u00df eine passende Menge, und man hat solche Vorrichtung getroffen, da\u00df dasselbe sich nach eingetretenem Gleichgewichte der Temperatur im Apparate mit dem Blute, von dem es bis hierher getrennt gehalten wurde, vermischen kann. Nachdem der Sauerstoff durch Zusatz des Ferricyankaliums aus dem Blutfarbstoffe freigemacht worden ist und man denselben durch Sch\u00fctteln so gut wie vollst\u00e4ndig zum Entweichen aus der Fl\u00fcssigkeit in den dar\u00fcber stehenden Luftraum gebracht hat, mi\u00dft man \u2014 nach eingetretener Konstanz der Temperatur \u2014 die Menge des entwickelten Gases entweder mittels der Volum\u00e4nderung (bei konstantem Drucke) oder mittels der Druck\u00e4nderung (bei konstantem Volumen).\nDieses Verfahren vermag, wie Haldane2) gezeigt hat, bei genauem Arbeiten Resultate zu geben, die sehr gut mit denjenigen \u00fcbereinstimmen, welche durch das Auspumpen einer Probe desselben Blutes gewonnen werden, was auch durch Fr. M\u00fcllers Untersuchungen4) best\u00e4tigt wird.\nAls eine Hauptbedingung f\u00fcr das Erzielen einer hinl\u00e4nglichen Genauigkeit erweist es sich, da\u00df die Blutk\u00f6rperchen vor dem Zusetzen des Ferricyankaliums v\u00f6llig zersetzt worden sind (Haldane2) (S. 295), Fr. M\u00fcller4) (S.547)); da\u00df zugleich vor dem Ablesen v\u00f6llige Ausgleichung der Temperatur erreicht sein mu\u00df, versteht sich von selbst. Bei sorgf\u00e4ltigem Arbeiten wird man, wie gesagt, in der Regel gute \u00dcbereinstimmung der durch die Ferricyanidmethode mit den durch Auspumpen gewonnenen Resultaten erzielen; zuweilen k\u00f6nnen indes ziemlich bedeutende Divergenzen entstehen. Das Defizit, das die Ferricyanidmethode in diesen F\u00e4llen gibt, hat man verschiedenen Ursachen zugeschrieben; so nimmt Haldane2) (S. 300) an, das genannte Defizit r\u00fchre haupts\u00e4chlich von einem bakteriellen Stoffwechsel her, w\u00e4hrend Fr. M\u00fcller4) (S. 570) vermutet, das Vorhandensein einer wechselnden Menge oxydierbarer Stoffe im Blute spiele hierbei die wesentliche Rolle. (\u00dcber die Ursache des von Zeynek5) bei Zusatz von Ferricyan-kalium gefundenen Defizits der entwickelten Gasmenge siehe H\u00fcfner6), Haldane2) (S. 301) und Fr. M\u00fcller4) (S. 566)). Welchen Aufschlu\u00df hier\u00fcber die weitere Untersuchung uns nun auch bringen mag, so unterliegt","page":0},{"file":"pa0021.txt","language":"de","ocr_de":"Die Ferricyanidmethode.\n21\nes doch keinem Zweifel, da\u00df die Auspumpungsmethode \u2014 schon wegen ihrer weit mehr durchs chaulichen Wirkungsart \u2014 als die eigentliche Standardmethode zu betrachten ist.\nJedoch wird die Ferricyankaliummethode trotz der Unsicherheit, die ihr in einigen F\u00e4llen anhaften zu k\u00f6nnen scheint, ein gro\u00dfes Feld haben, auf dem sie sich mit Vorteil anwenden l\u00e4\u00dft. Wegen der Geschwindigkeit und Leichtigkeit ihrer Benutzung k\u00f6nnen Bestimmungen in weit gr\u00f6\u00dferem Umfange unternommen werden, als eine Auspumpungsmethode dies gestatten w\u00fcrde; selbst wenn es in der Regel w\u00fcnschenswert sein wird, die schlie\u00dflichen Resultate durch Auspumpung zu verifizieren, kann es daher ein bedeutender Gewinn sein, da\u00df man die Ferricyanidmethode als vorbereitende und suchende Methode benutzt. Hierzu kommt, da\u00df die Methode sich mit einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig sehr geringen Blutmenge durchf\u00fchren l\u00e4\u00dft, was unter vielen Verh\u00e4ltnissen von entscheidender Bedeutung werden kann\nNachdem Barcroft u. Haldane3) einen auf solche kleine Blutmengen (1 ccm) berechneten Apparat (Fig. 8) konstruiert und gezeigt hatten, da\u00df derselbe ziemlich genaue Resultate zu geben vermag, hat die Ferricyanidmethode denn auch sehr gro\u00dfe Verbreitung gefunden.\nUm eine Bestimmung des Sauerstoffes des Blutes auszuf\u00fchren, beschickt man die Flasche a mit 1,5 ccm einer w\u00e4sserigen Ammoniakl\u00f6sung (2 ccm Ammoniak [0,88 sp. G.] zu 500\u20141000 ccm Wasser) und unterhalb dieser mittels einer Spritze oder Pipette vorsichtig mit 1 ccm des zu untersuchenden Blutes. Der kleine Beh\u00e4lter (b), der mit Paraffin \u00fcberzogen ist, um seinen Inhalt leicht freizugeben, wird mit 0,3 ccm einer konzentrierten Ferricyankaliuml\u00f6sung beschickt, und die Flasche wird nun mittels des Schliffes an ihrem f --Halse mit dem Manometerapparate in Verbindung gesetzt. Dieser wird \u00fcber den Rand eines Wasserhades h\u00e4ngend angebracht, so da\u00df die Flasche (a) in letzteres hinab ragt, w\u00e4hrend das Manometer\tFig. 8.\nsich au\u00dferhalb des Bades befindet: der Kaut- Haidane-Barcrofts Apparat, schukschlauch (e) ist dickwandig und ganz kurz.\nW\u00e4hrend der Hahn (d) f\u00fcr die Atmosph\u00e4re offen steht, l\u00e4\u00dft man den Apparat die Temperatur annehmen und stellt mit Hilfe der auf einen Kautschukzulp wirkenden Schraube (f) das Wasser im Manometer auf ein Nullzeichen ein; selbstverst\u00e4ndlich steht das Wasser in beiden Schenkeln des Manometers gleich hoch. Darauf schlie\u00dft man den Hahn (d) und sch\u00fcttelt vorsichtig die Flasche (a), so da\u00df das Blut sich mit dem Ammoniakwasser, nicht aber mit dem Ferricyankalium in (b) vermischt","page":0},{"file":"pa0022.txt","language":"de","ocr_de":"22\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nletzteres wird erst zugesetzt, wenn die Blutk\u00f6rperchen v\u00f6llig aufgel\u00f6st sind, worauf man von neuem sch\u00fcttelt, bis eine v\u00f6llige Ausgleichung der in der Fl\u00fcssigkeit enthaltenen Gase eingetreten ist. Wenn der Apparat nach diesen Manipulationen wieder die Temperatur des Bades angenommen hat, stellt man mittels der Schraube (f) das Wasser in dem mit der Flasche kommunizierenden M\u00e4nometerschenkel auf den Nullstrich ein und liest die hierdurch in dem anderen Manometerschenkel angegebene Drucksteigerung ab. Damit die Druckbestimmung genau werden kann, m\u00fcssen die Manometerr\u00f6hren rein sein, so da\u00df sie vollst\u00e4ndig vom Wasser angefeuchtet werden. Es sind gew\u00f6hnlich mehrere Korrektionen einzuf\u00fchren, teils mit Bezug auf die physikalische Absorption des Sauerstoffes durch die Fl\u00fcssigkeit3) (S. 239\\ teils mit Bezug auf m\u00f6gliche Kohlens\u00e4ure in dem Flaschengase vor dem Versuche3) (S. 236); ^ S. 773). Um Fehler aus m\u00f6glichen \u00c4nderungen der Temperatur des Wasserbades und des Barometerstandes w\u00e4hrend des Versuches zu vermeiden, bringt man im Wasserbade einen anderen Bar-croft-Haldaneschen Apparat als Thermo-Barometer an, dessen Hahn gleichzeitig mit dem des Versuchsapparates geschlossen wird. Die m\u00f6glicherweise eingetretene \u00c4nderung des Thermo-Barometerdruckes (bei konstantem Volumen) wird zu den am Versuchsapparate abgelesenen Werten hinzugef\u00fcgt oder davon abgezogen.\nNennt man die korrigierte Drucksteigerung p, das Luftvolumen des Apparates bis zum Nullstriche V, die Temperatur des Wasserbades t, und den Temperaturkoeffizient a, so berechnet sich (da 760 mm Quecksilber 10340 mm Wasser entsprechen) die in 100 ccm Blut gefundene Sauerstoffmenge als\nV___\u00a3__\n10340\n\u2022100*\n1\n1 -j- at\nWendet man, um sichere Benetzung der Manometerschenkel zu erhalten, auf Brodies Vorschlag7) (S. 775) zum Gebrauch im Manometer statt des Wassers eine L\u00f6sung gallensaurer Salze an, so kann man dieser L\u00f6sung das spez. Gewicht 1.034 geben, was die Berechnung noch einfacher macht.\nWas die Genauigkeit betrifft, mit der sich die Bestimmungen ausf\u00fchren lassen, so ist dieselbe nat\u00fcrlich von vielen Umst\u00e4nden, nicht zum wenigsten von der \u00dcbung und der angewandten Sorgfalt, abh\u00e4ngig. Barcroft7) (S. 781) gibt eine Tabelle \u00fcber Doppelbestimmungen, der zufolge es scheint, da\u00df man auf einen Fehler von durchschnittlich 2 \u2014 3% des Wertes vorbereitet sein mu\u00df; f\u00fcr viele Verh\u00e4ltnisse wird eine solche Genauigkeit gen\u00fcgen.\nBarcroft-Haldanes Apparat l\u00e4\u00dft sich auch zur Bestimmung der Kohlens\u00e4ure des Blutes benutzen. Zu diesem Zwecke beschickt man nach Beendigung der Sauerstoffbestimmung den Beh\u00e4lter (b) mit ca. 0.4 ccm 20% Weins\u00e4ure und setzt den Versuch in einer Weise fort, die dem Verfahren bei der Sauerstoffbestimmung ganz analog ist, indem die gebundene Kohlens\u00e4ure durch den Zusatz von Weins\u00e4ure freigemacht wird. Die Korrektionen3) (S. 237); 7) S. 773 Anm.) erhalten bei dieser Bestimmung gr\u00f6\u00dfere Bedeutung als bei der Sauerstoffbestimmung, und die Genauigkeit ist erheblich geringer. \u2014 Um die Ausf\u00fchrung der Kohlens\u00e4urebestimmung zu erleichtern, haben Mosso u. Marro8) den Apparat etwas modifiziert.","page":0},{"file":"pa0023.txt","language":"de","ocr_de":"Die Kohlenoxydmetliode.\n23\nDie Kohlenoxydmetliode. Cl. Bernard9) hat nachgewiesen, da\u00df -das Kohlenoxyd den Sauerstoff aus dem Blute austreibt, und hat hierauf eine Methode basiert, die Sauerstoffmenge des Blutes ohne Auspumpen zu bestimmen. Dieses Verfahren wurde fr\u00fcher ziemlich oft angewandt; \u00fcber dessen Genauigkeit liegt eine Arbeit von L. Meyer10) vor. In der j\u00fcngsten Zeit hat Plesch11) einen besonderen Apparat zur Ausf\u00fchrung derartiger Bestimmungen angegeben.\nLiteraturverzeichnis.\n1)\tHaldane, Journal of Physiology 22, 1898, p. 298.\n2)\tHaldane, Journal of Physiology 25, 1900, p. 295.\n3)\tBarcroft & Haldane, Journal of physiology 28, 1902, p. 232.\n4)\tFr. M\u00fcller, Pfl\u00fcgers Arch. 108, 1904, p. 541.\n5)\tv. Zeynek, Archiv f\u00fcr Physiologie, 1899, p. 460.\n6)\tH\u00fcfner, Archiv f. Physiologie, 1899, p. 491.\n7)\tBarcroft, Zur Lehre vom Blutgaswechsel in den verschiedenen Organen. Ergebnisse der Physiologie VII, 1908, p. 699.\n8)\tMosso und Marro, Accad. dei lincei 12, 1903, p. 636.\n9)\tCl. Bernard, Liquides de l\u2019organisme. Oeuvres VI, p. 365, Paris 1858,\n10)\tLothar Meyer, Z. f. rationelle Medizin 5, 1859, p. 83.\n11)\tPlesch, Z. f. exp. Pathologie u. Therapie 4, 1907.\n4. Kapitel.\nAbsorptiometrie.\nEine Aufgabe, die sich h\u00e4ufig w\u00e4hrend des Studiums der die Respirations-lehre betreffenden Fragen einstellt, ist die Bestimmung derjenigen Menge eines Gases, die bei gegebener Temperatur und gegebenem Drucke von verschiedenen Fl\u00fcssigkeiten, speziell vom Blute, aufgenommen wird. Gew\u00f6hnlich wird es bei derartigen Untersuchungen notwendig sein, die Gasabsorption f\u00fcr die betreffende Temperatur bei einer Reihe von verschiedenen Drucken zu bestimmen, um hierdurch die Spannungskurve zu konstruieren, d. h. diejenige Kurve, die dadurch entsteht, da\u00df man mit dem Drucke zur Abszisse die Endpunkte der als Ordinaten abgesetzten absorbierten Mengen miteinander verbindet.\nBei den zu diesem Zwecke angewandten absorptiometriscken Methoden h\u00e4lt man die Fl\u00fcssigkeit, damit sie stets eine neue Oberfl\u00e4che darbietet, in fortw\u00e4hrender Bewegung, bis ein Gleichgewichtszustand zwischen dem von der Fl\u00fcssigkeit aufgenommenen Gase und der oberhalb derselben stehenden Luft eingetreten ist. Die Fl\u00fcssigkeit ist dann mit Gas bei dem herrschenden Gaspartialdrucke der \u00fcber ihr stehenden Luft ges\u00e4ttigt, welchen Druck man bekanntlich findet, indem man den Totaldruck mit dem prozentigen Anteil multipliziert, den das betreffende Gas an der gesamten Luft hat: unter dem Totaldrucke ist in diesem Zusammenh\u00e4nge der im Luftr\u00e4ume direkt gemessene Druck minus der Tension der Wasserd\u00e4mpfe zu verstehen.","page":0},{"file":"pa0024.txt","language":"de","ocr_de":"24\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nW\u00e4hrend der S\u00e4ttigung ist die Temperatur konstant zu halten, teils weil die Gr\u00f6\u00dfe der Gasabsorption von der Temperatur der Fl\u00fcssigkeit abh\u00e4ngig ist, teils weil man die Tension der Wasserd\u00e4mpfe kennen mu\u00df, die, wie genannt, bei der Berechnung der Partialdrucke in Betracht kommt: es ist hierbei erforderlich, den ganzen Apparat in ein Wasserbad von konstanter Temperatur zu versenken; h\u00e4lt man nur die Fl\u00fcssigkeit, nicht aber zugleich den Luftraum \u00fcber derselben erw\u00e4rmt, so wird die Bestimmung der Wasserdampftension in der Regel ungenau.\nAuf Grundlage der oben angef\u00fchrten Prinzipien hat man eine gro\u00dfe Anzahl in den Einzelheiten modifizierter Absorptiometer konstruiert. F\u00fcr unseren Zweck wird es indes gen\u00fcgen, im folgenden eine durch Beispiele illustrierte \u00dcbersicht \u00fcber die verschiedenen Haupttypen zu geben, die zu physiologischen Untersuchungen besonders geeignet sind und mehr allgemeine Anwendbarkeit besitzen. Der \u00dcberschaulichkeit wegen teilen wir die Apparate nach gewissen gemeinschaftlichen Hauptz\u00fcgen in Gruppen ein; sind diese Gruppen auch nicht immer durch scharfe Linien voneinander getrennt, so wird eine solche Einteilung den \u00dcberblick doch in gewissen Grade erleichtern.\nI. Absorptiometer, wo die Fl\u00fcssigkeit vor der Bestimmung evakuiert wird.\nIn diesen Apparaten wird eine abgemessene Menge Gases mit einer abgemessenen Menge gasleerer Fl\u00fcssigkeit in Ber\u00fchrung gebracht; nachdem die Fl\u00fcssigkeit einen Teil des Gases aufgenommen hat und ein Gleichgewichtszustand eingetreten ist, bestimmt man aufs neue die Menge des Gases im Apparate und mi\u00dft den Gesamtdruck. Hiermit hat man, sofern man zum Versuche nur ein einzelnes Gas anwendet und der Gesamtdruck mithin mit dessen Partialdrucke identisch ist, die zur Berechnung der Gasabsorption erforderlichen Data gefunden. Hat man im Apparate ein Gasgemisch, so ist zugleich dessen Zusammensetzung beim Anfang und beim Schl\u00fcsse des Versuches zu bestimmen, um den Partialdruck und die Absorption jedes einzelnen Gases zu berechnen.\nDiesen Typus tr\u00e4gt das von Bunsen1) zu seinen klassischen Untersuchungen \u00fcber die Absorption der Gase vom Wasser angewandte Absorptiometer. In diesem werden \u00fcber Quecksilber abgemessene Mengen von Gas und von ausgekochtem Wasser in einer Endiometerr\u00f6hre zusammengesch\u00fcttelt. Weil hierbei die Fl\u00fcssigkeit aber zu gleicher Zeit mit Quecksilber gesch\u00fcttelt wird, l\u00e4\u00dft dieser Apparat sich nicht bei tierischen Fl\u00fcssigkeiten anwenden. (Sch\u00e4umen, eventuell Sauerstoffzehrung.)\nIn dem von Bohr2) angegebenen Absorptiometer wird die Fl\u00fcssigkeit im Apparate selbst ausgepumpt und kommt w\u00e4hrend des Sch\u00fctteins nicht mit Quecksilber in Ber\u00fchrung. Da\u00df die Fl\u00fcssigkeit vor dem Versuche v\u00f6llig gasleer war, l\u00e4\u00dft sich hier dadurch kontrollieren, da\u00df man, nachdem die Fl\u00fcssigkeit in heftige Bewegung gebracht worden ist, den Druck im Luftr\u00e4ume des Apparates mi\u00dft; dieser Druck mu\u00df der Dampftension bei der betreffenden Temperatur genau entsprechen. Wegen dieser Kontrolle und wegen der Feinheit, womit sich die Messung des Druckes \u00fcberhaupt anstellen l\u00e4\u00dft, kann die Absorption mit bedeutender Genauigkeit bestimmt werden, sogar bei sehr niedrigen Drucken, was bei physiologischen Unter-","page":0},{"file":"pa0025.txt","language":"de","ocr_de":"Absorptiometrie.\n25\nsuchungen oft von Wichtigkeit ist. Ferner l\u00e4\u00dft sich kontrollieren, um _ welchen Zeitpunkt der Gleichgewichtszustand eintritt, indem die Druckmessung zu jeder beliebigen Zeit w\u00e4hrend des Verlaufes der Ausgleichung angestellt werden kann; auch k\u00f6nnen mit diesem Apparate eine l\u00e4ngere Reihe Bestimmungen mit derselben Probe bei sehr verschiedenen Drucken nacheinander ausgef\u00fchrt werden. Mit Bezug auf die Einzelheiten verweise ich auf die zitierte Abhandlung und auf die von Jolin3) gegebene Beschreibung des Apparates.\nII. Absorptiometer, wo eine Probe der Fl\u00fcssigkeit nach stattgefundener S\u00e4ttigung ausgepumpt wird.\nBei absorptiometrischen Untersuchungen tierischer Fl\u00fcssigkeiten wird h\u00e4ufig der Fall eintreten, da\u00df die Fl\u00fcssigkeit sich nicht vor dem Versuche auspumpen l\u00e4\u00dft. Teils ist es zuweilen wegen des Gehalts der Fl\u00fcssigkeit an doppeltkohlensaurem Natron schwierig, eine in der Tat vollst\u00e4ndige Evakuierung zu erlangen; teils und haupts\u00e4chlich ver\u00e4ndert die Fl\u00fcssigkeit sich oft w\u00e4hrend des Auspumpens, was z. B. mit dem Blute der Fall ist, dessen K\u00f6rperchen sich hei der vollst\u00e4ndigen Evakuierung zersetzen. Unter solchen Umst\u00e4nden mu\u00df man daher die Fl\u00fcssigkeit ohne vorhergehende Evakuierung bei der gew\u00fcnschten Partialspannung s\u00e4ttigen und darauf deren Gasgehalt mittels Auspumpens einer Probe derselben bestimmen. Hierbei finden die unten beschriebenen Apparate Anwendung.\nDiese k\u00f6nnen sehr verschiedener Konstruktion sein; von allem gilt es aber, da\u00df man daf\u00fcr Sorge zu tragen hat, da\u00df die f\u00fcr die fortw\u00e4hrende Erneuerung der Oberfl\u00e4che der Fl\u00fcssigkeit erforderliche Bewegung vorgeht, ohne andauerndes Sch\u00e4umen, wozu die tierischen Fl\u00fcssigkeiten ihrer Viskosit\u00e4t wegen bekanntlich sehr geneigt sind, zu verursachen. Ein in gew\u00f6hnlicher Weise unternommenes Sch\u00fctteln, obwohl nicht selten als besonders effektiv empfohlen, ist deshalb zu vermeiden. Wenn die Oberfl\u00e4che der Fl\u00fcssigkeit sich n\u00e4mlich mit Schaumbl\u00e4schen bedeckt, kommt das dar\u00fcber stehende Gas nicht mehr direkt mit der Oberfl\u00e4che in Ber\u00fchrung, sondern mu\u00df durch die Bl\u00e4schen diffundieren. Es wird deswegen wieder sehr unsicher, ob das Gas in den Bl\u00e4schen, welche die Oberfl\u00e4che der Fl\u00fcssigkeit unmittelbar ber\u00fchren, zu dem Zeitpunkte, wo der Versuch auf h\u00f6rt, genau dieselbe Zusammensetzung hat wie das Gas im Luftr\u00e4ume des Apparates, um so mehr, da die verschiedenen Gase (z. B. 02 und C02) mit sehr verschiedener Geschwindigkeit diffundieren. Es k\u00f6nnen sich unter solchen Umst\u00e4nden leicht erhebliche Ungenauigkeiten einschleichen, weshalb man es sich zur Regel machen sollte, bei absorptiometrischen Bestimmungen das Sch\u00e4umen der Fl\u00fcssigkeit g\u00e4nzlich zu vermeiden. Wie dies zu erreichen ist, w\u00e4hrend zugleich die Oberfl\u00e4che der Fl\u00fcssigkeit hinl\u00e4nglich erneuert wird, ist aus dem Folgenden ersichtlich.\nDie absorptiometrischen Apparate dieser Gruppe zerfallen \u00fcbrigens nat\u00fcrlich in zwei Abteilungen: einerseits in solche, wo w\u00e4hrend des ganzen Versuches fortw\u00e4hrend \u2014 bis zum Eintreten des Gleichgewichts \u2014 ein Gas von konstanter Zusammensetzung mit gen\u00fcgender Geschwindigkeit \u00fcber die Fl\u00fcssigkeit hinweg geleitet wird; andererseits in solche, wo sich \u00fcber der Fl\u00fcssigkeit ein abgesperrtes Gas von geeigneter Zusammensetzung findet,","page":0},{"file":"pa0026.txt","language":"de","ocr_de":"26\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nund wo der schlie\u00dfliche Gleichgewichtszustand durch einen Ausgleich zwischen diesem und dem urspr\u00fcnglich in der Fl\u00fcssigkeit enthaltenen Gase zustande kommt. Einen prinzipiellen Unterschied bieten diese beiden Verfahrungs-arten freilich nicht dar; sie stellen aber verschiedene technische Forderungen an die Konstruktion der Apparate. In dieser Beziehung ist besonders hervorzuheben, da\u00df in letzterem Falle die Anwendung der f\u00fcr die Bewegung des Absorptionsgef\u00e4\u00dfes so bequemen Kautschukschl\u00e4uche g\u00e4nzlich unterbleiben mu\u00df. Bekanntlich sind Kautschukverbindungen n\u00e4mlich nicht diffusionsdicht, besonders nicht gegen Kohlens\u00e4ure; wo wir deshalb mit einer begrenzten Menge Gas zu tun haben, das eine andere Zusammensetzung hat als die umgebende Atmosph\u00e4re, d\u00fcrfen Kautschukverbindungen nicht zur Anwendung kommen; die fortw\u00e4hrend durch dieselbe stattfindende langsame Diffusion w\u00fcrde die Bestimmungen durchaus unsicher machen. Dieser Moment erh\u00e4lt dagegen keine Bedeutung, wo aus einem Gasometer, welches ein Gas von konstanter Zusammensetzung enth\u00e4lt, ununterbrochen ein Gasstrom \u00fcber die Fl\u00fcssigkeithinweggeleitet wird; hat diese Str\u00f6mung hinl\u00e4ngliche Geschwindigkeit, so wird die Ver\u00e4nderung der Zusammensetzung des Gases, welche die Diffusion durch die Schl\u00e4uche hindurch verursacht, ganz unmerkbar werden.\n1. Absorptiometer, wo w\u00e4hrend des ganzen Versuches ununterbrochen ein Gas von konstant er Zusammensetzung \u00fcber die Fl\u00fcssigkeit hinweg geleitet wird.\nEin einfacher und f\u00fcr viele Verh\u00e4ltnisse gen\u00fcgender Apparat dieser Form l\u00e4\u00dft sich aus einer konischen Kochflasche hersteilen, die so gro\u00df ist, da\u00df die darin angebrachte Fl\u00fcssigkeit den Boden in einer wenige mm dicken Schicht bedeckt. Der Hals wird mittels eines von drei R\u00f6hrchen durchbohrten Kautschukst\u00f6psels verschlossen; durch die eine, bis etwas oberhalb der Fl\u00fcssigkeit reichende R\u00f6hre wird das Gas zugeleitet: durch die zweite, dicht unterhalb des St\u00f6psels endende R\u00f6hre wird das Gas fortgeleitet: die dritte R\u00f6hre ist ein mit Fl\u00fcssigkeit gef\u00fclltes Kapillarr\u00f6hrchen, das bis ganz an den Boden des Kolbens hinabreicht und oben mit einem kurzen, mittels eines Quetschhahns verschlossenen Kautschukschlauche versehen ist. Die Gaszuleitungsr\u00f6hre wird mit Kautschukschl\u00e4uchen in Verbindung gesetzt, deren einer mit dem die Gasmischung enthaltenden Gasometer kommuniziert, w\u00e4hrend der andere ableitend ist und durch eine absperrende, mit Fl\u00fcssigkeit gef\u00fcllte Flasche hindurch in die Atmosph\u00e4re ausm\u00fcndet. Darauf versenkt man den Kolben v\u00f6llig in ein Wasserbad von konstanter Temperatur, wo er durch eine Klammer festgehalten wird, die so an einem Stativ angebracht ist, da\u00df sie eine mechanische, schwingende Hin- und Herbewegung des Kolbens gestattet, welche die Fl\u00fcssigkeit ohne Sch\u00e4umen in eine angemessene lebhafte Str\u00f6mung \u00fcber den Boden versetzt. Die Gasmischung wird nun aus dem Gasometer ununterbrochen durch den Kolben geleitet, bis man annimmt, da\u00df die S\u00e4ttigung beendigt ist (was davon abh\u00e4ngt, wie lebhaft die Fl\u00fcssigkeit bewegt wird; gew\u00f6hnlich 1/2\u20143/4 Stunde). W\u00e4hrend des Durehleitens mi\u00dft man mittels eines an geeigneter Stelle in der Leitung angebrachten Manometers, um wieviel der Druck den gleichzeitig abgelesenen Barometerstand \u00fcbersteigt, wie man auch \u00fcber Quecksilber eine Probe des","page":0},{"file":"pa0027.txt","language":"de","ocr_de":"Absorptiometrie.\n27\nGases zur Analyse entnimmt. Nach eingetretener S\u00e4ttigung verbindet man -den Schlauch des bis an den Boden hinabreichenden Kapillarr\u00f6hrchens mit dem Schwanzhahn eines Quecksilber enthaltenden Rezipienten (siehe Fig. 2 S. 7), der unter den am zitierten Orte angef\u00fchrten Kautel en in \u00fcblicher Weise mit Fl\u00fcssigkeit gef\u00fcllt wird. Letztere wird darauf, wie oben (S. 7) beschrieben, in die Pumpe hin\u00fcbergeleitet, und man mi\u00dft und analysiert die ausgepumpte Gasmenge; man besitzt dann alle erforderlichen Data, um das von der Fl\u00fcssigkeit absorbierte Gas zu berechnen.\nBei diesem Verfahren \u2014 und dasselbe gilt von allen Methoden mit kontinuierlicher Gasdurchleitung \u2014 ist das Gas, bevor es in den Apparat eintritt, mit Wasserdampf bei der betreffenden Temperatur zu s\u00e4ttigen; unterl\u00e4\u00dft man dies, so konzentriert sich w\u00e4hrend des Versuches die Fl\u00fcssigkeit im Apparate immer mehr wegen der Verdampfung. Das S\u00e4ttigen mit W asserdampf geschieht dadurch, da\u00df man das Gas aus dem Gasometer eine im Wasserbade angebrachte Wasser-Waschflasche passieren l\u00e4\u00dft. Zugleich mu\u00df man, wenn das Wasserbad h\u00f6here Temperatur hat als das Zimmer, daf\u00fcr sorgen, da\u00df sich im Ableitungsschlauche kein Wasser verdichtet, was den Druck der Durchleitung schwankend machen w\u00fcrde; die Verdichtung verh\u00fctet man in \u00fcblicher Weise, indem man die Ableitungsrohre bei ihrem Austritt aus dem Bade in eine weitere R\u00f6hre ausm\u00fcnden l\u00e4\u00dft, wo das Verdichtungswasser sich sammeln kann.\nDieser sehr einfache Apparat ist, wie gesagt, unter vielen Verh\u00e4ltnissen gen\u00fcgend. In vollkommnerer Weise kann man bei Durchleitungs-Absorptio-metern die Erneuerung der Oberfl\u00e4che dadurch erzielen, da\u00df man die Fl\u00fcssigkeit in einem mit angemessener Geschwindigkeit um seine Achse rotierenden Zylinder anbringt. Die Fl\u00fcssigkeit breitet sich dann in einer d\u00fcnnen Schicht an der inneren Seite des Zylinders aus, ebenso wie in der von v. Frey2 * 4) konstruierten k\u00fcnstlichen Lunge. Ein solcher Absorptionsapparat, \u00fcber dessen Einzelheiten wir auf die Spezialabhandlung verweisen, wird von Hassel-balch5) beschrieben.\n2. Absorptiometer, wo der schlie\u00dfliche Ausgleich zwischen der Fl\u00fcssigkeit und einer im Apparate abgeschlossenen Gasmenge\nerfolgt.\nBei diesem Verfahren beschickt man den Apparat mit einer angemessenen Menge der zu untersuchenden Fl\u00fcssigkeit und mit einem Gase von der dem einzelnen Zwecke entsprechenden Zusammensetzung, deren genaue Bestim-\nmung jedoch nicht n\u00f6tig ist. Nachdem man den Apparat druck- und diffusionsdicht verschlossen hat, erzeugt man in einer f\u00fcr die einzelnen Apparate verschiedenen Weise eine Bewegung der Fl\u00fcssigkeit, wodurch deren Oberfl\u00e4che sich immer wieder erneuert; ist auf diese Weise der Ausgleich zwischen dem von der Fl\u00fcssigkeit absorbierten und dem dar\u00fcber stehenden Gase erreicht, so liest man den Gesamtdruck ab und entnimmt Proben, teils der Fl\u00fcssigkeit behufs des Auspumpens, teils des Gases im Apparate behufs der Analyse. Aus der hierzu gefundenen prozentigen Zusammensetzung des \u00fcberstehenden Gases, mit dem Gesamtdrucke zusammengehalten, l\u00e4\u00dft sich der S\u00e4ttigungs-Partialdruck berechnen. Die Messung und die Analyse des","page":0},{"file":"pa0028.txt","language":"de","ocr_de":"28\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\ndurch die Evakuierung gewonnenen Grases ergeben die bei dem beobachteten Partialdrucke von der Fl\u00fcssigkeit absorbierte Gasmenge.\nBei dieser Verfahrungsart erfolgt der Ausgleich \u2014 unter sonst gleichen Umst\u00e4nden \u2014 geschwinder als bei der oben unter Abteilung 1 beschriebenen, wie sie \u00fcberhaupt auch bequemer anzuwenden ist; gew\u00f6hnlich wird man sie deshalb vorziehen, wo besondere Zwecke keine kontinuierliche Durchleitung eines konstant zusammengesetzten Gases erheischen. \u2014 Indes mu\u00df man bei der Konstruktion von Absorptiometern mit abgeschlossener Gasmenge stets sorgf\u00e4ltig beachten, da\u00df das im Apparate enthaltene Gas gemischt wird, so da\u00df es \u00fcberall dieselbe Zusammensetzung hat; widrigenfalls werden die Bestimmungen selbstverst\u00e4ndlich ungenau.\nEin verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfacher Apparat dieser Art l\u00e4\u00dft sich dadurch her-stellen, da\u00df man einen horizontal liegenden Glaszylinder von ca. 1 Liter Rauminhalt dergestalt aufh\u00e4ngt, da\u00df er um eine Achse parallel zu und in geringem Abstand von seiner oberen Erzeugungslinie schwingen kann. Im Apparate befinden sich ca. 30 ccm Fl\u00fcssigkeit, die sich dadurch, da\u00df man den Zylinder in hin- und herschwingende Bewegung setzt, in einer d\u00fcnnen und fortw\u00e4hrend wechselnden Schicht \u00fcber die innere Fl\u00e4che der unteren Zylinderh\u00e4lfte ausbreitet. Im Innern des Zylinders ist eine um eine Achse drehbare durchl\u00f6cherte Metallplatte aufgeh\u00e4ngt, die durch die Bewegungen des Zylinders in starke Schwingung gesetzt wird und mithin unabl\u00e4ssig das Gas im Apparate mischt. Was die n\u00e4here Konstruktion des letzteren betrifft (Anbringung eines Manometers, R\u00f6hren zur Entnahme von Gas- und Blutproben usw.), verweisen wir auf die Beschreibung dieses Absorptiometers in einer Abhandlung von Sieb eck6).\nKroghs Absorptiometer7) besteht aus zwei gleichgestalteten Beh\u00e4ltern, die mittels einer senkrecht stehenden zylindrischen R\u00f6hre von ca. 4 cm im Diameter miteinander verbunden sind. Aus dem oberen Beh\u00e4lter flie\u00dft das Blut durch eine enge \u00d6ffnung ab und breitet sich deshalb in einer d\u00fcnnen, fortw\u00e4hrend wechselnden Schicht \u00fcber die innere Fl\u00e4che der senkrecht stehenden R\u00f6hre aus, um sich in dem unteren Beh\u00e4lter zu sammeln. Nach Entleerung des oberen Beh\u00e4lters kehrt der Apparat sich automatisch um, so da\u00df der fr\u00fchere obere Beh\u00e4lter jetzt der untere wird und umgekehrt. Auf diese Weise wird eine ununterbrochene Str\u00f6mung des Blutes l\u00e4ngs der Wandung der R\u00f6hre unterhalten, und das Blut tritt hierdurch in Diffusionsausgleich mit dem im Apparate enthaltenen Gase. Durch das Abflie\u00dfen des Blutes aus dem einen in den anderen Beh\u00e4lter ist zugleich in sinnreicher Weise daf\u00fcr gesorgt, da\u00df das Gas im Apparate fortw\u00e4hrend \u00fcberall gemischt wird, indem es hierbei zwei mit dem Apparate in Verbindung stehende Gasrezipienten durchstr\u00f6mt. In diesen, mit H\u00e4hnen versehenen Rezipienten wird beim Abschl\u00fcsse des Versuches das darin enthaltene Gas abgesperrt; durch Bestimmung der absoluten Menge desselben l\u00e4\u00dft sich \u2014 indem das Volumen der Rezipienten und die Temperatur des Apparates w\u00e4hrend des Versuches bekannt sind \u2014 der Gesamtdruck berechnen; eine Analyse der Zusammensetzung der Gasproben ergibt dann die Partialdrucke. Au\u00dferdem wird in \u00fcblicher Weise eine Probe der Fl\u00fcssigkeit ausgepumpt; man hat dann die erforderlichen Data, um die unter den gegebenen Umst\u00e4nden von dei\\ Fl\u00fcssigkeit absorbierte Gasmenge zu berechnen.","page":0},{"file":"pa0029.txt","language":"de","ocr_de":"Absorptiometrie.\n29\nSchlie\u00dflich soll noch ein von Bohr konstruiertes, bisher nicht beschriebenes Absorptiometer erw\u00e4hnt werden, von dem Fig! 9 eine schematis che Zeichnung in senkrechtem Schnitte gibt. A ist ein festliegender, horizontaler, an beiden Enden durch zugeschliffene Glasplatten verschlossener Glaszylinder. Im Innern dieses Zylinders ist ein kleines Metallstativ angebracht, welches in Pinollagern eine leichte Metallachse tr\u00e4gt, die zur Mittelachse des Zylinders parallel, jedoch etwas tiefer als diese liegt. Die Metallachse tr\u00e4gt einen\nFig. 9.\nAbsorptiometer nach Bohr.\n\u00fcberall v\u00f6llig verschlossenen vernickelten Messingzylinder (B, der auch aus Glas sein kann); dieser Zylinder hat solche Dimensionen, da\u00df seine untere Erzeugende nur wenige mm von der inneren Fl\u00e4che des umgebenden Zylinders entfernt ist. An der Metallachse ist au\u00dferdem ein Metallfl\u00fcgel (D) und ein Stahlmagnet (C) angebracht. Die Achse l\u00e4\u00dft sich mittels feststehender, au\u00dferhalb des Apparates angebrachter Elektromagnete in rotierende Bewegung setzen. In der Abbildung sieht man im senkrechten Schnitte nur 2 Magnet-","page":0},{"file":"pa0030.txt","language":"de","ocr_de":"30\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\npole (E) ; im ganzen finden sich drei Hufeisenmagnete, mithin 6 Magnetpole die in einem Kreise dem an der Achse angebrachten Stahlmagnete gegen\u00fcber geordnet sind. Mittels eines rotierenden Kommutators werden die Elektromagnete in geeigneter Weise nacheinander magnetisiert, und infolgedessen dreht sich die den Stahlmagnet tragende Achse mit derselben Geschwindigkeit wie der Kommutator.\nHat man in den Zylinder A eine angemessene Menge Fl\u00fcssigkeit, z. B. Blut, gegossen, so da\u00df der Zylinder B eben in dieselbe hinabragt*), so wird letzterer w\u00e4hrend seiner Rotation die Fl\u00fcssigkeit mit sich herummahlen und diese breitet sich dann \u00fcber dessen gesamte Fl\u00e4che aus. Bei hinl\u00e4nglich geschwinder Umdrehung des Zylinders bietet die Fl\u00fcssigkeit eine fortw\u00e4hrend neue, sehr schnell wechselnde, gro\u00dfe Oberfl\u00e4che dar. Zugleich bewirkt die Rotation des Stahlmagnets und des Fl\u00fcgels (D), da\u00df das Gas im Apparate gemischt wird. Beim Anfang des Versuches leitet man eine f\u00fcr den speziellen Zweck geeignete Gasmischung durch die R\u00f6hre (H) hinein und durch die R\u00f6hre iF) heraus. Nach Verlauf kurzer Zeit schlie\u00dft man die H\u00e4hne (H) und (F), w\u00e4hrend man den Versuch ohne Unterbrechung fortsetzt, Nach beendigtem Ausgleich liest man den Druck am Manometer (G) ab und nimmt in gew\u00f6hnlicher Weise eine Probe der Fl\u00fcssigkeit im Rezipienten (M) und des Gases im Rezipienten (K); a, b und d sind Kapillar schliffe. Der Apparat steht auf einem einfachen Plattenstativ und l\u00e4\u00dft sich auf diesem leicht im Wasserbade vor den darin stehenden Elektromagneten anbringen: der Kommutator befindet sich nat\u00fcrlich au\u00dferhalb des Bades. Die ganze Vorrichtung hat sich als sehr bequem und zweckm\u00e4\u00dfig erwiesen.\nKapitel 5.\nTonometrie.\nDurch tonometrische Untersuchungen sucht man die zu einer gegebenen Zeit in einer tierischen Fl\u00fcssigkeit \u2014 am h\u00e4ufigsten dem Blute \u2014 herrschenden Gasspannungen zu bestimmen. W\u00e4re die Spannungskurve11) (S.64) des Blutes f\u00fcr eine Gasart, z. B. den Sauerstoff, konstant und vorher durch absorptiometrische Messungen bestimmt, so lie\u00dfe sich die Spannung dieses Gases in einer Blutprobe dadurch finden, da\u00df man durch einfaches Auspumpen dessen prozentige Menge im Blute bestimmte und darauf in der Spannungskurve den dieser Menge entsprechenden Spannungswert suchte. Ein solches Verfahren w\u00fcrde bequem und leicht anwendbar sein, wenn es unter Umst\u00e4nden auch ziemlich ungenau werden m\u00f6chte, weil in der Kurve eine geringe Ver\u00e4nderung der Sauerstoffmenge stellenweise gro\u00dfen Ver\u00e4nderungen der Spannungen entspricht. Es gibt indes entscheidende prinzipielle Hindernisse f\u00fcr die Anwendung solcher einfachen Auspumpungsmethoden zu Spannungsbestimmungen, und zwar weil sich eine f\u00fcr jede gegebene Blutprobe gemeinschaftliche Spannungskurve \u00fcberhaupt gar nicht darstellen l\u00e4\u00dft;\n*) Die Dimensionen des Apparates sind selbstverst\u00e4ndlich von der Menge Blut abh\u00e4ngig, die man zu verwenden w\u00fcnscht.","page":0},{"file":"pa0031.txt","language":"de","ocr_de":"Tonometrie.\n31\nes hat in dieser Beziehung weniger zu bedeuten, da\u00df diejenige Menge Sauerstoff, die bei einem gegebenen Drucke (z. B. dem Sauerstoffdrucke der Atmosph\u00e4re) von einem gewissen Rauminhalte Blutes aufgenommen wird, je nach dessen prozentigem Gehalt an Farbstoff und nach der spezifischen Sauerstoffhaltigkeit des letzteren variiert; eine einzelne verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfache Messung der Sauerstoffmenge, die von einer Probe des speziell gegebenen Blutes beim Sch\u00fctteln mit atmosph\u00e4rischer Luft aufgenommen wird, w\u00fcrde uns \u00fcber diese Schwierigkeit hinweg helfen. Von entscheidender Bedeutung ist es dagegen, da\u00df eben die Form der Sauerstoff-Spannungskurve nicht konstant ist; so ver\u00e4ndert sie sich z. B., wenn der gleichzeitige Druck der Kohlens\u00e4ure im Blute variiert11) (vgl. S. 91), und dieser l\u00e4\u00dft sich wieder u. a. durch eine Ver\u00e4nderung der Alkaleszenz des Blutes beeinflussen. Es kann deshalb geschehen, da\u00df bei demselben Individuum dieselbe Sauerstoffmenge des Blutes einer verschiedenen Spannung entsprechen kann, je nach den sonstigen chemischen Verh\u00e4ltnissen des Blutes. Die Bestimmung der Sauerstoffmenge des Blutes vermag daher im allgemeinen keine genaue Vorstellung von der Sauerstoffspannung desselben zu geben.\nMan ist deswegen bei der Messung des Wertes, den die Gasspannung des Blutes im einzelnen gegebenen Falle hat, auf direkte tonometrische Versuche angewiesen. Das leitende Prinzip ist hierbei, da\u00df das Blut, w\u00e4hrend es mit gro\u00dfer Oberfl\u00e4che durch dazu eingerichtete Apparate (Tonometer) flie\u00dft, mit einer im Apparate abgesperrten Gasmenge in Diffusionsverkehr tritt; ist das Gleichgewicht der Diffusion erreicht, so gibt der Partialdruck der einzelnen Gase im Gasraume den Wert der Spannung dieser Gase im Blute an*).\t, \u25a0\t,\nBevor wir zur Betrachtung der Theorie f\u00fcr die Konstruktion der Tonometer schreiten, wird es zweckm\u00e4\u00dfig sein, vorerst ein Verhalten zu behandeln, das \u2014 von dem benutzten Apparate unabh\u00e4ngig \u2014 auf die Genauigkeit, womit die Spannung, namentlich die Spannung des Sauerstoffes, im Ar-terienblute bestimmt wird, Einflu\u00df erhalten kann. Findet n\u00e4mlich im Blute auf dessen Wege aus dem Organismus in den Apparat oder w\u00e4hrend des Aufenthalts in diesem eine nennenswerte Sauerstoffzehrung statt, so wird die Sauerstoffmenge des im Tonometer str\u00f6menden Blutes selbstverst\u00e4ndlich stets eine geringere werden als die des zirkulierenden Blutes. Wie gro\u00df der Unterschied wird, ist nat\u00fcrlich von der Gr\u00f6\u00dfe der Sauerstoffzehrung abh\u00e4ngig; diese wird nun freilich allem Vorliegenden zufolge oft unmerkbar sein und \u2014 wenigstens unter gew\u00f6hnlichen Verh\u00e4ltnissen \u2014 durchgehend gering sein. Die Bedeutung aber, die diese kleme \u00c4nderung in der Sauerstoffmenge f\u00fcr die Sauerstoffspannung im Blute bekommt, kann unter verschiedenen Umst\u00e4nden h\u00f6chst verschieden sein. Um hier\u00fcber genauer urteilen zu k\u00f6nnen, mu\u00df man die Form der Spannungskurve untersuchen in der Umgegend des Druckes, um den es sich im einzelnen Falle handelt; ist die Spannungskurve an der betreffenden Stelle flach verlaufend, so wird sogar eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig geringe Zehrung ein betr\u00e4chtliches Sinken der Spannung verursachen k\u00f6nnen. Deshalb wird, wie es aus der Form der Spannungskurve ersicht-\n*) \u00dcber eine hiervon verschiedene, von Haldane und Smith angegebene Methode zur Bestimmung der Spannung des Sauerstoffes im Arterienblute siehe unten.","page":0},{"file":"pa0032.txt","language":"de","ocr_de":"32\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nlieh ist, die Sauerstoffzehrung im besondern f\u00fcr die Bestimmung der verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfen Sauerstoffspannungen im Arteri enblut von Bedeutung. Ein Beispiel wird hier die Wirkung am besten erhellen. Es sei in einem einzelnen gegebenen Falle die Sauerstoffspannung des die Lunge verlassenden Blutes 150mm und das Blut enthalte 20 Vol. \u00b0/0 Sauerstoff. Gehen nun auf dem Wege zum Tonometer w\u00e4hrend der Passage durch das Herz, die Arterie und die Verbindungsschl\u00e4uche mit dem Apparate nur 0,4 ccm Sauerstoff f\u00fcr je 100 ccm Blut verloren, so wird die Spannung des Blutes beim Eintritt in das Tonometer 100 mm statt der urspr\u00fcnglichen 150 mm sein. (In betreff der zahlenm\u00e4\u00dfigen Angaben siehe Bohr11) S. 92.) Werden analoge Berechnungen mit Bezug auf andere Gebiete der Spannungskurve, z. B. der Sauerstoffspannung des gew\u00f6hnlichen Venenblutes entsprechend, angestellt, so wird es sich erweisen, da\u00df der Einflu\u00df einer gegebenen Sauerstoffzehrung hier weit geringer ist. Es ist nun, wie gesagt, allerdings nicht wahrscheinlich, da\u00df in der Hegel eine solche Sauerstoffzehrung stattfinden wird; diese M\u00f6glichkeit l\u00e4\u00dft sich aber im einzelnen gegebenen Falle doch keineswegs ausschlie\u00dfen, und man mu\u00df deshalb darauf vorbereitet sein, da\u00df die Sauerstoffspannung des Arterienblutes bei derartigen tonometrischen Untersuchungen einen zu niedrigen Wert erhalten kann; auch wird es die Sicherheit der Bestimmungen beg\u00fcnstigen, wenn man den Aufenthalt des Blutes in der zum Tonometer f\u00fchrenden Leitung m\u00f6glichst abk\u00fcrzt.\nEhe wir nun eine \u00dcbersicht \u00fcber die verschiedenen Formen geben (hinsichtlich der Einzelheiten m\u00fcssen wir \u00fcberall im wesentlichen auf die Spezialabhandlungen verweisen), m\u00f6chte es am Orte sein, einige allgemeine Gesichtspunkte, die f\u00fcr die zweckm\u00e4\u00dfige Konstruktion solcher Apparate Bedeutung haben, auseinanderzusetzen.\nWie oben gesagt, wird das im Tonometer enthaltene Gas mit dem durch den Apparat flie\u00dfenden, unabl\u00e4ssig erneuerten Blute in Diffusions verkehr gebracht. Hierbei ist, da die Gasspannung des Blutes mit der Temperatur variiert, letztere konstant und auf derselben H\u00f6he wie die des im Organismus zirkulierenden Blutes zu erhalten. Das Tonometer wird deshalb stets in einem Wasserbade angebracht, dessen Temperatur sich regulieren l\u00e4\u00dft. Mit R\u00fccksicht auf die f\u00fcr eine exakte Tonometrie sehr wichtige Temperaturfrage ist \u00fcbrigens folgendes zu bemerken. Das Tonometer mu\u00df schon deshalb dieselbe Temperatur wie das im Organismus zirkulierende Blut haben, weil sonst eine \u00c4nderung der Dissoziations-Konstanten der Gasverbindungen des Blutes zu bef\u00fcrchten w\u00e4re, wodurch das Gleichgewicht zwischen dissoziabel gebundenem und einfach gel\u00f6stem Gas sich verschieben w\u00fcrde. Der Einflu\u00df der Temperatur auf diese Verh\u00e4ltnisse ist nicht genau bekannt; wahrscheinlich ist es aber, da\u00df eine \u00c4nderung von wenigen Graden keine bedeutende Einwirkung haben wird. Die Temperatur des Tonometers kommt bei den Messungen aber auch in einer anderen Weise in Betracht, n\u00e4mlich insofern der Bunsensche Absorptionskoeffizient und damit zugleich die Spannung des gel\u00f6sten Gases sich mit der Temperatur \u00e4ndert, auch in dem Falle, da\u00df die Konzentration des in der Fl\u00fcssigkeit einfach gel\u00f6sten Gases unver\u00e4ndert bleibt. Die Bedeutung dieses Umstandes mag vielleicht am besten aus einem Beispiel hervorgehen. Es sei die Aufgabe gestellt, die Spannung eines Gases im Arterienblut im Vergleich mit der Spannung","page":0},{"file":"pa0033.txt","language":"de","ocr_de":"Tonometrie.\n33\ndesselben Gases in der Alveolenluft zu bestimmen. Wir wollen, um von den eventuellen \u00c4nderungen der Dissoziationskonstanten absehen zu k\u00f6nnen, als Gas den so gut wie in seiner Totalit\u00e4t einfach gel\u00f6sten Stickstoff w\u00e4hlen. Es sei die Partialspannung des Stickstoffes in der Alveolenluft im gegebenen Ealle 560 mm und die Temperatur 37\u00b0, und es sei das Plasma w\u00e4hrend der Lungenzirkulation vollst\u00e4ndig beim gegebenen Drucke mit Stickstoff ges\u00e4ttigt worden. Die Konzentration (Menge in 1 ccm Fl\u00fcssigkeit) des genannten\nGases im Plasma ist dann \u2014560 = 0.00836, da der Absorptionskoeffi-\nzient des Plasmas bei 37\u00b0 gleich 0.01134 ist. Es sei ferner die Temperatur des Blutes im Tonometer nur 31\u00b0; die Konzentration des Stickstoffs im Plasma bleibt nat\u00fcrlich unver\u00e4ndert, da aber der Absorptionskoeffizient bei 31\u00b0 gr\u00f6\u00dfer als bei 37\u00b0, und zwar gleich 0.01248 ist, so ist die Stickstoffspannung\nim Tonometer nach eingetretenem Gleichgewicht ... 9 rn \u2022 760 = 509 mm. In\nunserm Beispiel hat somit das die Lungen verlassende Blut eine Stickstoffspannung von 560 mm gehabt, w\u00e4hrend es im Tonometer wegen der Temperaturverschiedenheit nur die um ca. 9 % niedrigere Spannung von 509 mm zeigt. Umgekehrt w\u00fcrde sich der Druck im Tonometer entsprechend h\u00f6her einstellen, w\u00e4re die Temperatur desselben h\u00f6her als diejenige des zirkulierenden Blutes. Wie der Stickstoff verhalten sich prinzipiell auch die \u00fcbrigen Gase des Blutes: auch was den Total druck betrifft, darf man daher die Spannungsangaben des Tonometers nur insofern direkt auf die Verh\u00e4ltnisse im Organismus \u00fcberf\u00fchren, als die Temperaturen an beiden Orten identisch sind. Man sollte daher immer Sorge tragen, da\u00df das Tonometerbad eben dieselbe Temperatur wie der zu untersuchende Organismus hat, und zugleich \u2014 was bei allen Apparaten keineswegs der Fall sein d\u00fcrfte \u2014 auch Sicherheit haben, da\u00df das im Tonometer str\u00f6mende Blut die Temperatur des Bades auch vollst\u00e4ndig annimmt. Jedenfalls sollte aber stets, um korrigierende Berechnung m\u00f6glich zu machen, sowohl die Temperatur des Tieres wie die des Tonometers bei jedem Versuch angegeben werden.\nFerner ist daf\u00fcr Sorge zu tragen, da\u00df das im Apparate enthaltene Gas hinl\u00e4nglich gemischt wird, so da\u00df es stets \u00fcberall, praktisch genommen, dieselbe Zusammensetzung hat, sonst hat man keine Sicherheit, da\u00df die beim Abschlu\u00df des Versuches genommene Probe des Gases demjenigen Gase entspricht, mit welchem das Blut w\u00e4hrend des Ausgleiches tats\u00e4chlich in Ber\u00fchrung stand. Ob zur Erzeugung einer solchen gleichm\u00e4\u00dfigen Zusammensetzung des Gases im Apparate besondere Vorkehrungen erforderlich sind, h\u00e4ngt von der Form und der Gr\u00f6\u00dfe des Gasraumes ab.\nUm einen v\u00f6llig stabilen Diffusionsausgleich im Apparate erzielen zu k\u00f6nnen, ist es notwendig, da\u00df der Gesamtdruck des in demselben enthaltenen Gases derselbe ist wie der Gesamtdruck der vom Blute absorbierten Gase, sonst wird das Gasvolumen je den Umst\u00e4nden nach fortw\u00e4hrend anwachsen oder abnehmen, ohne da\u00df ein festes Gleichgewicht erreicht wird (Bohr9), S. 244; vgl. Krogh15), S. 261).\nIn betreff der Frage nach der Bedeutung der gr\u00f6\u00dferen oder kleineren Oberfl\u00e4che, die das Blut darbietet, zeigt die Berechnung, die sich mit Bezug\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik, II, 1.\t3","page":0},{"file":"pa0034.txt","language":"de","ocr_de":"34\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nauf diese Verh\u00e4ltnisse anstellen l\u00e4\u00dft (Bohr10)), da\u00df die zu einem gewissen Grade des Ausgleiches verbrauchte Zeit \u2014 au\u00dfer der Beschaffenheit des Gases und der Fl\u00fcssigkeit und nicht zum wenigsten der mehr oder weniger geschwinden Erneuerung des Blutes im Tonometer \u2014 von dem Verh\u00e4ltnisse S\ny abh\u00e4ngig ist, wo S die Gr\u00f6\u00dfe der Oberfl\u00e4che des Blutes, V die Gr\u00f6\u00dfe\ndes Luftvolumens des Apparates bezeichnet; die Zeit steht n\u00e4mlich im um-gekehrten Verh\u00e4ltnisse zu y. Es mu\u00df also eine Vergr\u00f6\u00dferung von y\nbei der Konstruktion des Apparates angestrebt werden, und nachdem die theoretischen ^Untersuchungen die entscheidende Wichtigkeit dieses Punktes dargetan haben, hat man denn auch bei neueren Konstruktionen von Tonometern die Aufmerksamkeit vorzugsweise hierauf gerichtet.\nIm folgenden schreiten wir nun zur Betrachtung der verschiedenen Formen der Tonometer.\nIn Pfl\u00fcgers Tonometer8) flie\u00dft das Blut aus einer Arterie in eine senkrecht stehende R\u00f6hre, wo es sich in d\u00fcnnen Schichten an der inneren Fl\u00e4che der R\u00f6hre ausbreitet und l\u00e4ngs derselben hinabflie\u00dft, um schlie\u00dflich durch einen Quecksilber Verschlu\u00df hindurch am unteren Ende entleert zu werden. Die R\u00f6hre ist mit einer geeigneten Gasmischung gef\u00fcllt, mit welcher das Blut in Diffusionsverkehr tritt. Wenn man die in die blutliefernde Arterie eingef\u00fchrte Kan\u00fcle mit einer T-R\u00f6hre versieht, k\u00f6nnen zwei solche tonometrische R\u00f6hren gleichzeitig, voneinander unabh\u00e4ngig, von Blut aus der Arterie durchstr\u00f6mt werden; man kann den Gasmischungen in den beiden R\u00f6hren von vornherein eine solche Zusammensetzung geben, da\u00df die anf\u00e4nglichen Spannungen h\u00f6her, bzw. niedriger als die im Blute vermutete Spannung sind; der Vorzug einer solchen Anordnung ist leicht zu ersehen. Die Bedeutung des Apparates liegt darin, da\u00df er der erste ist, bei dem das tonometrische Prinzip bei str\u00f6mendem Blute zur Ausf\u00fchrung gebracht wurde. In den Versuchen, bei denen derselbe zur Anwendung kam, durfte die Dauer des Durchflie\u00dfens jedoch nur kurz sein, teils um dem Tiere nicht zu viel Blut zu entziehen, teils um letzteres nicht im Apparate koagulieren zu lassen; da\nzudem das Verh\u00e4ltnis y verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig klein (3,3) ist, kann der Ausgleich\ndaher oft nur ungen\u00fcgend geworden sein11) (S. 143).\nBei dem von Bohr9) angegebenen H\u00e4mataerometer wird der Apparat in den Verlauf eines Blutgef\u00e4\u00dfes, z. B. einer Arterie, eingeschaltet und str\u00f6mt das gerinnungsunf\u00e4hig gemachte Blut aus dem Aerometer wieder in das Tier zur\u00fcck; der Versuch kann deshalb lange fortgesetzt werden. Der Ausgleich zwischen dem Blute und dem Gase findet in zwei Zylindern statt, wo das Blut durch Anwendung des in der Ludwig sehen Stromuhr benutzten Verfahrens zum abwechselnden Sinken und Steigen gebracht wird; beim Austritt aus den Zylindern hinterl\u00e4\u00dft das Blut eine d\u00fcnne Schicht teils an der inneren Fl\u00e4che derselben, teils an den Oberfl\u00e4chen einiger in den Zylindern\nS\nangebrachten R\u00f6hrchen; das Verh\u00e4ltnis y ist 5,2. Es ist Vorkehrung ge-\ntroffen, den Gesamtdruck im Luftr\u00e4ume des Apparates auf derselben H\u00f6he","page":0},{"file":"pa0035.txt","language":"de","ocr_de":"Tonometrie.\n35\nzu erhalten, die der Gesamtdruck in den Lungenalveolen hat, um hierdurch ann\u00e4hernd die von der Theorie geforderte Identit\u00e4t der Gesamtdrucke herzustellen (siehe oben). W\u00e4hrend seiner Bewegung in den Zylindern bewirkt das Blut selber ein sehr effektives Mischen des Tonometergases; von diesem kann man zu verschiedenen Zeiten Proben nehmen, wodurch sich der Gang des Ausgleiches verfolgen und die Richtung desselben feststellen l\u00e4\u00dft, was in F\u00e4llen Bedeutung hat, wo die Verh\u00e4ltnisse nicht gestatten, einen v\u00f6lligen Gleichgewichtszustand abzuwarten.\nFredericqs Tonometer12) ist wie ein Pfl\u00fcger-sches Tonometer konstruiert, aus dem das gerinnungsunf\u00e4hig gemachte Blut in den Organismus zur\u00fcckflie\u00dft. Der Versuch l\u00e4\u00dft sich deshalb, wie beim H\u00e4mataerometer, l\u00e4ngere Zeit hindurch fort-\nS\nsetzen. Das Verh\u00e4ltnis y ist 3,7; es ist keine 1\nVorkehrung getroffen, den Gesamtdruck zu messen oder zu regulieren. (Uber den Einflu\u00df, den die L\u00e4nge der Tonometerr\u00f6hre auf den Ausgleich \u00fcbt, vgl. Bohr10)).\nIn einem von Krogh14 und15) angegebenen Tonometer flie\u00dft das Blut in einer d\u00fcnnen Schicht teils l\u00e4ngs der inneren Fl\u00e4che einer senkrecht stehenden R\u00f6hre, teils l\u00e4ngs der \u00e4u\u00dferen Fl\u00e4che eines in dieser R\u00f6hre angebrachten Zylinders hinab. Der Luftraum wird hierdurch auf einen ringf\u00f6rmigen Raum zwischen den beiden Zylindern beschr\u00e4nkt, wodurch es gelang, dem Ver-\nS\nh\u00e4ltnisse y den bedeutenden Wert von ca. 30 zu\ngeben und somit in hohem Grade das Eintreten des Gleichgewichtszustandes zu beschleunigen. Der Gesamtdruck l\u00e4\u00dft sich bei diesem Apparate regulieren.\nIn Kroghs Mikrotonometer15) wird ein kleines Gasbl\u00e4schen (0,004 ccm) im Blutstrome suspendiert erhalten. In der Fig. 10 sieht man das Gasbl\u00e4schen (2), das von dem durch die R\u00f6hre (1) aus der Arterie kommenden Blute umsp\u00fclt wird, welches durch die R\u00f6hre (7) in ein Gef\u00e4\u00df abflie\u00dft, in dem\nsich der Druck regulieren und mithin der Gesamtdruck im Apparate einstellen l\u00e4\u00dft. Ob der Gesamtdruck die theoretisch erforderliche H\u00f6he hat, untersucht man dadurch, da\u00df man von Zeit zu Zeit, w\u00e4hrend der Blutstrom einen Augenblick gehemmt wird, das Gasbl\u00e4schen in den mit dem Tonometer verbundenen Mikroanalyseapparat |hin\u00fcbersaugt und hier dessen Rauminhalt mi\u00dft. (In der Fig. 10 gibt (3) das untere Ende des in seiner Gesamtheit in Fig. 11 wiedergegebenen Mikroanalyseapparats an.) Erh\u00e4lt der Rauminhalt des Gasbl\u00e4schens sich konstant, so ist der Gesamtdruck auf den richtigen\nFig. 10.\nMikro-Tonometer nach Krogh.","page":0},{"file":"pa0036.txt","language":"de","ocr_de":"36\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\n\n- i\ny////////s/s/ssss///Ava\nFig. 11.\nMikrogasanalyt. Apparat nach Krogli.\nWert eingestellt. Im Mikroanalyseapparat (Krogh15)) wird au\u00dferdem nach Beendigung des Versuches die Zusammensetzung des Gasbl\u00e4schens festgestellt. \u2014 Dieses Tonometer bietet vor den fr\u00fcheren bedeutende Vorz\u00fcge dar. Das Verh\u00e4ltnis\ny betr\u00e4gt 30 und ist also sehr gro\u00df; zugleich ist die Erneuerung des Blutes um das Gasbl\u00e4schen \u00e4u\u00dferst effektiv, und beide diese Gr\u00fcnde bewirken, da\u00df der Gleichgewichtszustand sehr schnell eintritt. Der Verbrauch von Blut zu einer Bestimmung ist so gering, da\u00df dasselbe sich dem Organismus ohne Nachteil entziehen und in eine R\u00f6hre mit regulierbarem Drucke entleeren l\u00e4\u00dft; hierdurch wird es m\u00f6glich, den Gesamtdruck mit erforderlicher Genauigkeit auf den theoretisch verlangten Wert einzustellen, dessen H\u00f6he sich auch bei diesem Apparate auf obengenannte Weise feststellen l\u00e4\u00dft.\nHaldane und Smith16) haben eine von den bisher besprochenen im Prinzipe verschiedene Methode zur Untersuchung der Spannung des Sauerstoffes im Arterienblute angegeben. Das Versuchsindividuum atmet eine konstante, genau dosierte Mischung von Kohlenoxyd und atmosph\u00e4rischer Luft ein. Von Zeit zu Zeit wird in einer kleinen Probe des arteriellen Blutes dessen prozentige S\u00e4ttigung mit Kohlenoxyd bestimmt, die sich nach Verlauf einiger Zeit als konstant bleibend erweist. Nach Eintritt dieses Gleichgewichtszustandes ist die Kohlenoxydspannung des die Lunge verlassenden Blutes als mit der Spannung desselben Gases in der Einatmungsluft identisch zu betrachten; man kennt mithin die Spannung des Kohlenoxyds im Blute. Die gleichzeitig bestimmte prozentige S\u00e4ttigung des Farbstoffes mit Kohlenoxyd ist, wo sich wie hier au\u00dfer dem Kohlenoxyd auch Sauerstoff findet, von dem Verh\u00e4ltnisse zwischen den Spannungen der beiden Gase abh\u00e4ngig. Die Spannung des Sauerstoffes im Blute l\u00e4\u00dft sich also aus der Spannung des Kohlenoxyds und dem S\u00e4ttigungsgrade des H\u00e4mochroms berechnen, indem die erforderlichen Konstanten durch S\u00e4ttigung des Blutes au\u00dferhalb des Organismus mit bekannten Mischungen von Sauerstoff und Kohlenoxyd bestimmt werden k\u00f6nnen. Mit Bezug auf die Einzelheiten der Ausf\u00fchrung verweisen wir auf die zitierte Spezialabhandlung.","page":0},{"file":"pa0037.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 37\nLiteraturverzeichnis.\n1)\tBunsen, Gasometrische Methoden.\n2)\tBohr, Sauerstoffaufnahme des Blutfarbstoffes, Kopenhagen 1885.\n3)\tJolin, Archiv f\u00fcr Physiologie, 1889, p. 268.\n4)\tv. Frey und M. Gruber, Arch. f. Physiologie, 1885, p. 521.\n5)\tHasselbalch, Festschrift, 0. Hammarsten gewidmet. Upsalau. Wiesbaden 1906.\n6)\tSiebeck, Skand. Arch. f. Physiologie. 21, 1909, p. 369.\n7)\tKrogh, Skand. Arch. f. Physiologie 16. 1904, p. 390.\n8)\tStrassburg, Pfl\u00fcgers Archiv 6, 1872, p. 77.\n9)\tBohr, Skand. Arch. f. Physiologie 2, 1890, p. 236.\n10)\tBohr, Skand. Arch. f. Physiologie 17, 1905, p. 205.\n11)\tBohr, Blutgase und respir\u00e2t. Gaswechsel in Nagels Handbuch.\n12)\tFredericq, Zentralblatt f. Physiologie 7, 1893, p. 33.\n13)\tKrogh, Skand. Arch. f. Physiologie 20, 1908, p. 259.\n14)\tKrogh, Meddelelser om Gr\u00f6nland 26, 1904, p. 334.\n15)\tKrogh, Skand. Arch. f. Physiologie 20, 1908, p. 279.\n16)\tHaldane und Smith, Journ. of Physiology 20, 1899, p. 479.\nKapitel 6.\nMethoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe (Gewebsatmung).\nUnter dem respiratorischen Stoffwechsel eines Organs versteht man gew\u00f6hnlich den Gaswechsel, den derselbe w\u00e4hrend des Lehensprozesses erzeugt, und den man mittels der w\u00e4hrend gegebener Zeit verbrauchten Menge Sauerstoff und der gleichzeitig erzeugten Menge Kohlens\u00e4ure mi\u00dft; man sieht hierbei also von denjenigen Vorg\u00e4ngen ab, die in nicht v\u00f6llig oxydierten, intermedi\u00e4ren Stoffwechselprodukten resultieren, welche \u2014 in gr\u00f6\u00dferen oder geringeren Mengen, je nach den Umst\u00e4nden \u2014 das Organ mit dem Venenblut verlassen und das schlie\u00dfliche Produkt (Kohlens\u00e4ure) erst nach Oxydation in der Lunge bilden (vgl. Nagel, Handbuch der Physiologie I i, S. \u00cf82 u. f.).\nDie Messung des Organgaswechsels erfordert meistens die Anwendung einer komplizierten Technik. Stellt man z, B. den Versuch mit einem durchbluteten Organ an, so wird es selbstverst\u00e4ndlich notwendig, den prozentigen Gasgehalt des ein- und des ausstr\u00f6menden Blutes zu bestimmen, zugleich aber die Menge Blut, die w\u00e4hrend der Zeiteinheit das Organ durchstr\u00f6mt, (den Irrigationskoeffizienten) zu messen; um einen Ausdruck f\u00fcr die Intensit\u00e4t (Gr\u00f6\u00dfe pr. Zeit- und Gewichtseinheit) des Stoffwechsels zu erhalten, mu\u00df man zugleich das Gewicht des Organs kennen. Die einzelnen, zu diesen Bestimmungen erforderlichen Prozesse (Ansammlung von Blutproben, Gewinnung der in diesen enthaltenen Gase und deren Analyse, wie auch die Messung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit des Blutes) werden nach gew\u00f6hnlich benutzten, anderswo in diesem Handbuche auseinandergesetzten Methoden ausgef\u00fchrt. Bei diesen werden wir deshalb nicht besonders verweilen, sondern uns darauf beschr\u00e4nken, eine auf einzelne typische Beispiele gest\u00fctzte Uber-","page":0},{"file":"pa0038.txt","language":"de","ocr_de":"38\nCkr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nsicht der verschiedenen Prinzipien zu geben, denen gem\u00e4\u00df man die Untersuchungen \u00fcber den respiratorischen Stoffwechsel der Organe angestellt hat. (Eine \u00dcbersicht dieser Unt\u00e9rsuchungen findet sich in Monographien von Barcroft1 und von Loewy2)).\nJe mehr sich das Wissen auf diesen Gebieten entwickelt hat, um so klarer sind die vielfachen Einfl\u00fcsse, die ein Organ auf den Stoffwechsel eines anderen \u00fcbt, zu Tage getreten. Selbst wenn wir in diesem Zusammenhang von der oben erw\u00e4hnten, in der Lunge stattfindenden Weiterverarbeitung intermedi\u00e4rer Stoffwechselprodukte aus den verschiedenen Organen ab-sehen, influiert bekanntlich das zentrale Nervensystem in mehrfacher Weise auf den Umsatz in den peripheren Organen, wie ja auch ein Organ, sowohl was den Charakter als die Quantit\u00e4t des Stoffwechsels betrifft, ein anderes Organ durch mit dem Blutstrome zugef\u00fchrte Produkte einer inneren Sekretion beeinflussen kann.\nIn solchen F\u00e4llen, wo man durch Untersuchungen den normal\u00e9n Stoffwechsel eines Organs w\u00e4hrend der Ruhe und der Arbeit festzustellen und hierdurch dessen speziellen Anteil an der gesamten Energieentwicklung des Organismus zu erfahren bezweckt, ist es deshalb durchaus notwendig, das Organ nicht aus seinem funktionellen Zusammenhang mit dem \u00fcbrigen Organismus loszutrennen, weder was die Nervenleitung noch die Blutzufuhr betrifft. In anderen F\u00e4llen fa\u00dft man aber gerade nicht die Feststellung des normalen Stoffwechsels des Organs ins Auge, sondern w\u00fcnscht im Gegenteil die Ums\u00e4tze zu bestimmen, die stattfinden, wenn das Organ isoliert, aus seinem normalen funktionellen Zusammenhang mit dem Organismus herausgenommen worden ist. Unter solchen Umst\u00e4nden begn\u00fcgt man sich damit, den Zellen des isolierten Organs in irgendeiner Weise den erforderlichen Sauerstoff zuzuf\u00fchren, um diejenigen Vorg\u00e4nge zu bestimmen, die infolgedessen im Gewebe eintreten. Die Sauerstoffzufuhr geschieht oft dadurch, da\u00df man das Organ mit sauerstoffhaltigem Blute durchblutet, wobei es zum Vorteil gereichen kann, die Durchblutung eine Zeitlang mit demselben Blute, dessen Sauerstoffverlust man dann ersetzen mu\u00df, zu wiederholen, indem fixe Stoffwechselprodukte, die sich sonst wegen ihrer geringen Menge leicht der Bestimmung entziehen, hierdurch im Blute angeh\u00e4uft werden k\u00f6nnen. Zuweilen hat man behufs spezieller Zwecke das Blut durch sauerstoffhaltige Ringersche Fl\u00fcssigkeit ersetzt, oder man hat versucht, ohne Vermittelung einer Zirkulation den Sauerstoff durch ^Diffusion aus der umgebenden Atmosph\u00e4re zuzuf\u00fchren.\nEs bedarf keines n\u00e4heren Nachweises, da\u00df beide obengenannte Untersuchungsmethoden \u2014 die Untersuchung des [normalen Stoffwechsels des Organs in dessen funktionellem Zusammenhang mit dem Organismus und die Untersuchung des Stoffwechsels des v\u00f6llig isolierten Organs \u2014 je in ihrer Weise f\u00fcr das Studium der respiratorischen Gewebsprozesse gro\u00dfe Bedeutung haben; sie bilden zwei sich erg\u00e4nzende Verfahrungsarten der Forschung, die beide nebeneinander zur Anwendung kommen k\u00f6nnen. Indes sind die Versuchsbedingungen dieser beiden Verfahrungs weis en doch so verschiedenartig, da\u00df man, wo es sich um eine Darstellung der technischen Seite der Sache handelt, wohl am besten daran tut, dieselben in zwei gesonderten Gruppen, jede f\u00fcr sich, wie im folgenden zu behandeln.","page":0},{"file":"pa0039.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 39\nUntersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe w\u00e4hrend ihres funktionellen Zusammenhangs mit dem gesamten Organismus.\nAls typisches Beispiel derartiger Versuohsanordnungen kann Chauveau und Kaufmanns3) Untersuchung \u00fcber den respiratorischen Stoffwechsel des Skelettmuskels angef\u00fchrt werden. Als Versuchsobjekt wurde hierbei der M. levator lab. sup. des Pferdes benutzt; der Muskel blieb in v\u00f6lligem Zusammenhang mit dem Organismus, indem nur die \u2014 gew\u00f6hnlich einzige Vene, die das Blut aus dem Muskel ableitet, pr\u00e4pariert und mit einer Kan\u00fcle versehen wurde. Durch letztere str\u00f6mte w\u00e4hrend des Versuches das Blut frei heraus, und man konnte mithin leicht und genau alles Blut ansammeln und messen, das w\u00e4hrend einer gegebenen Zeit dem Muskel. entstr\u00f6mte, konnte Proben desselben zur Analyse entnehmen und diese mit den Analysen des gleichzeitig entnommenen arteriellen Blutes vergleichen. Das Gewicht des Muskels (ca. 25 g) ist verschwindend im Vergleich mit dem Gewichte das ganzen Tieres, und der Blutverlust, der dadurch verursacht wird, da\u00df das aus dem Muskel kommende Blut nicht in den Organismus zur\u00fcckkehrt, ist daher durchaus ohne Belang. Ein besonders g\u00fcnstiger Umstand ist es bei diesem Versuchsobjekte, da\u00df der Muskel sich nach Belieben entweder in ruhendem Zustande oder w\u00e4hrend normaler Arbeit untersuchen l\u00e4\u00dft, indem er in Funktion tritt, sobald das Tier kaut. Diese Versuchsanordnung bietet deshalb die m\u00f6glichst g\u00fcnstigen Bedingungen f\u00fcr die Feststellung der Gr\u00f6\u00dfe des Muskelstoffwechels unter normalen Verh\u00e4ltnissen.\nBei der Anwendung kleinerer Tiere und besonders bei der Untersuchung solcher Organe, die von einem verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig bedeutenderen Teil der gesamten Blutmenge durchstr\u00f6mt werden, ist es notwendig, das das Organ verlassende Blut wieder in das Tier zur\u00fcckflie\u00dfenzulassen;hierbeimu\u00df man das Blut gew\u00f6hnlich inkoagulabel machen (Hirudininjektion). Derartige Versuchsanordnungen wurden in der j\u00fcngsten Zeit namentlich von Barcroft und von Brodie ausgearbeitet. Bei kleinen Tieren ist selbstverst\u00e4ndlich das Volumen der behufs der Analyse dem Arterien- und Venenblute entnommenen Blutproben m\u00f6glichst zu beschr\u00e4nken, und hier hat man deswegen oft die Haldane-Barcroftsche Ferricyanidmethode in Anwendung gebracht. Was die Bestimmung der das Organ passierenden Blutmenge betrifft, so wird in vielen F\u00e4llen die Anbringung einer eigentlichen Stromuhr Schwierigkeiten antreffen. Die Messung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit, die ja ein notwendiges Supplement der Blutanalysen ist, mu\u00df dann in anderer Weise geschehen. So bedienen Barcroft und Brodie4) sich folgender Methode zur Messung der Blutstr\u00f6mung durch die Nieren. Die Vena cava ist in der Umgebung der Nierenvenen frei pr\u00e4pariert, und zentral zu diesen wird eine dicke Ligatur unter dieselbe gef\u00fchrt, die man nicht bindet. Peripher zur Einm\u00fcndung der Nierenvenen wird die Vena cava mittels einer Klemme abgesperrt, und unterhalb der letzteren wird zentralw\u00e4rts eine Kan\u00fcle eingebunden, die mittels eines Kautschukschlauches mit einer geraden R\u00f6hre in Verbindung steht. Letztere wird in horizontaler Lage in derselben H\u00f6he wie die Vena cava angebracht und ist mit zwei Marken versehen, zwischen denen das Volum der R\u00f6hre 10 ccm betr\u00e4gt. W\u00fcnscht man eine Bestimmung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit, so verschlie\u00dft man erst die Vena cava oben","page":0},{"file":"pa0040.txt","language":"de","ocr_de":"40\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\ndurch Anziehen der unter die Vene gef\u00fchrten losen Ligatur; darauf entfernt man die Klemme, und nun flie\u00dft das Blut aus den Nieren durch die horizontale Me\u00dfr\u00f6hre. Man beobachtet die Zeit, die verl\u00e4uft, bis der Blutmeniskus von der ersten bis zu der zweiten Marke gelangt, also die Zeit, die das Ausstr\u00f6men von 10 ccm erfordert. Hebt man die R\u00f6hre empor und l\u00e4\u00dft man die obere Ligatur schlaff werden, so bewirkt man, da\u00df das Blut in die Vena cava zur\u00fcckflie\u00dft, worauf man wieder die Klemme anbringt. Diese Bestimmung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit kann man selbstverst\u00e4ndlich beliebig oft wiederholen. Zu bemerken ist noch, da\u00df man einen hinl\u00e4nglich weiten Durchmesser der R\u00f6hre w\u00e4hlt, um eine ven\u00f6se Kongestion zu verh\u00fcten.\t,\nEine andere Methode zur Bestimmung der ein Organ durchstr\u00f6menden Blutmenge wurde von B r o die und Russel5) angegeben und bei Untersuchungen \u00fcber den Stoffwechsel des Darms6) in Anwendung gebracht. Das Organ wird hierbei in eine luftdichte Kapsel (Onkometer) eingeschlossen, so da\u00df die Arterie und die Vene v\u00f6llig passabel bleiben; der das Organ umgebende Luftraum kommuniziert mit einem sehr leicht beweglichen Bellow-Recorder. Wird die Vene kurze Zeit lang komprimiert, so vermehrt das einstr\u00f6mende Blut das Volum des Organs, und diese Volumzunahme, die vom Recorder graphisch registriert wird, gibt ein Ma\u00df f\u00fcr diejenige Menge Blut ab, die w\u00e4hrend gegebener Zeit dem Organe zustr\u00f6mt.\nDie Untersuchungen, die diesen Prinzipien gem\u00e4\u00df \u00fcber die respiratorischen Stoffwechsel der einzelnen Organe unter m\u00f6glichst normalen Verh\u00e4ltnissen angestellt worden sind, bieten selbstverst\u00e4ndlich, je nach den verschiedenen Versuchsobjekten (Glandeln, Herz usw.), inbetreff der speziellen Versuchsanordnung ziemlich viele Variationen dar; mit Bezug auf die hierhergeh\u00f6renden Einzelheiten ist auf die oben zitierte Monographie von Barer oft zu verweisen.\nUntersuchungen \u00fcber den respiratorischen Stoffwechsel bei den vom Organismus funktionell isolierten einzelnen Organen.\nBei vielen der einschl\u00e4gigen Untersuchungen und zwar namentlich bei den aus C. Ludwigs Laboratorium stammenden, wurde die Sauerstoffzufuhr zum Organe durch dessen Durchstr\u00f6mung mit arteriellem Blute bewerkstelligt. Die Menge des w\u00e4hrend der Zeiteinheit das Organ passierenden Blutes l\u00e4\u00dft sich hierbei leicht messen, und der respiratorische Stoffwechsel wird dadurch bestimmt, da\u00df man zugleich Proben des zustr\u00f6menden und solche des ausstr\u00f6menden Blutes analysiert. Bei dieser Anordnung kann man nach Belieben die Sauerstoffzufuhr \u00e4ndern, indem man den Sauerstoffgehalt und die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit des durchstr\u00f6menden Blutes variiert. Sorgt man f\u00fcr Ersatz des verbrauchten Sauerstoffs, so kann man dasselbe Blut zu fortgesetzter Zirkulation durch das Organ anwenden, was, wie oben erw\u00e4hnt, bei Untersuchungen \u00fcber intermedi\u00e4re Stoffwechselprodukte Bedeutung haben. kann. \u2014 Zum Durchstr\u00f6men hat man zuweilen andere Fl\u00fcssigkeiten als Blut angewandt; z. B. benutzte Cullis7) bei seinen Versuchen \u00fcber die Funktion der Froschniere Ring er sehe Fl\u00fcssigkeit. Statt des Durchleitens sauerstoffhaltiger Fl\u00fcssigkeit hat man in ande-ren Untersuchungsreihen \u2014 teils um andere Versuchsbedingungen zu erzielen, teils","page":0},{"file":"pa0041.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 41\nwohl auch um die Versuchsanordnung zu vereinfachen die Anbringung des Organes oder des Gewebes in einem verschlossenen sauerstoffhaltigen Gasraume angewandt; der Stoffwechsel wurde dann mittels. des Sauerstoffverbrauchs und der Kohlens\u00e4urebildung im Gasraume bestimmt; der Gas Wechsel des Organs erfolgt bei dieser Methode mithin mittels einer Diffusion in die umgebende Atmosph\u00e4re. Die Geschwindigkeit einer solchen Gasdiffusion ist bekanntlich u. a. in hohem Grade von der Dicke der durchdiffundierten Schicht abh\u00e4ngig; um die Diffusion zu erleichtern, wenden einige Forscher deshalb ein Zerhacken des Organes an und suspendieren das solchergestalt fein zerteilte Gewebe in Blut oder in einer anderen Fl\u00fcssigkeit, die mit einer verschlossenen Gasmenge zusammengesch\u00fcttelt wird. Eine solche feine Zerteilung des Gewebes verbessert augenscheinlich in hohem Grade die Bedingungen f\u00fcr den Zutritt des Sauerstoffs zu den Zellen; andererseits wird aber angegeben8), da\u00df eben der Zerteilungsproze\u00df, wenigstens wenn er sehr energisch ist (Zerreiben in einem M\u00f6rser), unter Umst\u00e4nden die Lebenst\u00e4tigkeit der Zellen sch\u00e4digen k\u00f6nne.\nWill man die Zerrei\u00dfung des Organs vermeiden, so wird dasselbe in seiner Gesamtheit in einem Gasraum angebracht, und der Stoffwechsel wird dann mittels der Ver\u00e4nderungen bestimmt, die er in der Zusammensetzung der umgebenden Atmosph\u00e4re erzeugt. Bei diesem Verfahren ist indes zu beachten, da\u00df der Sauerstoff, um zu den inneren Zellen zu gelangen, in der Regel durch ein Gewebe von nicht unbetr\u00e4chtlicher Dicke diffundieren mu\u00df. Da die Oberfl\u00e4che z. B. eines Muskels im Verh\u00e4ltnis zu dessen Volumen nicht gro\u00df ist, werden die Bedingungen f\u00fcr einen Diffusionsausgleich nicht g\u00fcnstig sein; welche Sauerstoffkonzentration (Spannung) hierbei im Innern des Organs die herrschende werden wird, das wird vom Verh\u00e4ltnisse des Sauerstoffverbrauches der Zellen zur Diffusionsgr\u00f6\u00dfe des Sauerstoffs abh\u00e4ngig sein und sich in einem gegebenen Falle schwerlich bestimmen lassen. In der Tat kennt man deswegen die Bedingungen nicht, unter welchen die Zellen in dieser Beziehung im Innern des Organs leben. \u00c4hnliches gilt von der Kohlens\u00e4ure; diese mu\u00df durch Diffusion aus dem Innern des Organs fortgeschafft werden, und wie gro\u00df die Kohlens\u00e4urespannung am Produktionsorte wird, ist deshalb von dem Verh\u00e4ltnisse der Geschwindigkeiten abh\u00e4ngig, womit dieselbe sich bildet, bzw. diffundiert. Der bedeutende Unterschied der Geschwindigkeit, womit der Sauerstoff und die Kohlens\u00e4ure unter gleichen Bedingungen diffundieren, wird der Bestimmung der Gr\u00f6\u00dfe des respiratorischen Quotienten ferner in diesem Falle leicht Schwierigkeiten bereiten k\u00f6nnen. Auf diese Umst\u00e4nde hat man daher bei der Beurteilung der .Versuchsresultate die Aufmerksamkeit zu richten.\nF\u00fcr alle Versuche mit \u00fcberlebenden Organen und Geweben gilt es, da\u00df Infektion mit Mikroben m\u00f6glichst zu vermeiden ist, sonst wird der Stoffwechsel derselben selbstverst\u00e4ndlich st\u00f6rend in die Bestimmungen eingreifen k\u00f6nnen. Man mu\u00df deshalb, soweit m\u00f6glich, aseptisch arbeiten; die Resultate, namentlich die \u00e4lterer Versuche, wo solche Ma\u00dfregeln nicht getroffen wurden, sind darum oft unsicher9).\nS\u00e4mtliche obengenannte Verfahrungsarten haben bei der Untersuchung der aus dem Organismus v\u00f6llig isolierten Organe oder Gewebe ausgedehnte Anwendung gefunden. Es w\u00fcrde nicht m\u00f6glich sein, hier die vielen Varia-","page":0},{"file":"pa0042.txt","language":"de","ocr_de":"42\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\ntionen durckzugehen, welche die Einzelheiten der Versuchsanordnung in den einzelnen Untersuchungsreihen je den erstrebten speziellen Zwecken und wohl auch den in verschiedenen F\u00e4llen verf\u00fcgbaren technischen Hilfsmitteln gem\u00e4\u00df erlitten haben. Wir werden uns deshalb im folgenden darauf beschr\u00e4nken, ein einzelnes typisches Beispiel von jeder der Hauptrichtungen der bei Versuchen der hier besprochenen Art angewandten Technik zu beschreiben. Die prinzipiell verschiedenen technischen Methoden sind, wie aus dem oben Angef\u00fchrten hervorgeht: Durchblutung des Organes, das Sch\u00fctteln des in einer Fl\u00fcssigkeit suspendierten, fein zerteilten Gewebes mit einem Gase, und Anbringung des gesamten Organsin einer sauerstoffhaltigen Atmosph\u00e4re. Als Beispiele dieser Methoden werden im folgenden behandelt: v. Freys Durchblutungsapparat, mit dessen sehr vollkommener technischer Einrichtung, Stern und Batellis Emulsionsmethode, die bei den in der j\u00fcngsten Zeit von den genannten Forschern ausgef\u00fchrten zahlreichen Arbeiten zur Anwendung kam, und Thunbergs Mikrospirometer, das eine sehr genaue Bestimmung der \u00c4nderungen der ein Organ umgebenden Atmosph\u00e4re gestattet und ebenfalls als Respirationsapparat f\u00fcr kleinere Organismen Anwendung finden kann.\nDurchblutungsapparat nach v. Frey 10). Der Apparat besteht teils aus einer Vorrichtung zur Unterhaltung der Durchblutung des Organs, teils aus einer k\u00fcnstlichen Lunge, die f\u00fcr eine angemessene Sauerstoffs\u00e4ttigung und Kohlens\u00e4ureentziehung des dem Organe zustr\u00f6menden Blutes sorgt und zugleich als respiratorischer Me\u00dfapparat fungiert (Fig. 12).\nDie ununterbrochene Zirkulation wird durch eine ca. 10 ccm fassende Injektionsspritze (S) vermittelt, die durch zwei Ventile (V) in eine Saug-und Druckpumpe umgestaltet ist; die Spritze wird mittels eines Motors in regelm\u00e4\u00dfigem Betrieb erhalten. Hierbei passiert das Blut in der durch die Pfeile angegebenen Richtung aus der k\u00fcnstlichen Lunge (L) durch einen Vorw\u00e4rmer (F), der es bis auf K\u00f6rpertemperatur bringt, nach dem im Wasserbade (B) angebrachten Organ; nachdem das Blut dieses durchstr\u00f6mt hat, wird es mittels eines mit einem Regulator (R) versehenen automatischen K\u00fchlers (G) wieder auf Zimmertemperatur gebracht, bevor es in die k\u00fcnstliche Lunge zur\u00fcckgelangt. Die Manometer Mt und M2 dienen zur Beobachtung der Blutdrucke in der Arterie, bzw. der Vene ; aus der Arterie k\u00f6nnen in den Rezipienten (P) Proben des Blutes behufs der Analyse aufgenommen werden. Um die \u00c4nderungen^ des Volums des Blutes, die durch Transsudation und vasomotorische \u00c4nderungen des Organs entstehen m\u00f6chten, zu kompensieren, ist das Kochsalzl\u00f6sungsventil (K) angebracht, welches das Niveau des Blutes in der k\u00fcnstlichen Lunge stets in derselben H\u00f6he erh\u00e4lt.\nDie k\u00fcnstliche Lunge (L) besteht im wesentlichen aus einem schwach schr\u00e4ggestellten Glaszylinder, der an beiden Enden mit eiserner Einfassung (Ti und T2) versehen ist; in diese sind die Hartgummischeiben (St und S2) eingeschliffen, durch welche die verschiedenen Leitungsr\u00f6hren gef\u00fchrt sind. Der Zylinder rotiert um diese festliegenden Hartgummischeiben. Das Venenblut tr\u00f6pfelt aus der R\u00f6hre (D) auf die innere Wand des Glaszylinders herab und flie\u00dft l\u00e4ngs derselben langsam in die Ausbuchtung (N); indem der Zylinder gleichzeitig rotiert, verbreitet sich das Blut in einer d\u00fcnnen (0.5 mm) Schicht \u00fcber die ganze innere Fl\u00e4che des Zylinders, wodurch es","page":0},{"file":"pa0043.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 43\nFig. 12.\nDurchblutungsapparat nach v. Frey.","page":0},{"file":"pa0044.txt","language":"de","ocr_de":"44\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nmit dem im Zylinder enthaltenen Gase in Diffusionsverkehr tritt. Die hierbei vom Venenblute abgegebene Kohlens\u00e4ure wird in den M\u00fcllerscben Barytflaschen (C) absorbiert, durch welche die Zylinderluft stets mit Hilfe der Pumpen (Z) zirkuliert; die Menge der absorbierten Kohlens\u00e4ure l\u00e4\u00dft sich durch Titrierung bestimmen, und au\u00dferdem sind in die Luftleitung-Rezipienten (E) eingeschaltet, in denen man Proben der Luft zur Analyse nehmen kann. Der vom Blute aufgenommene Sauerstoff wird in \u00e4hnlicher Weise wie bei einem Regnaultschen Respirationsapparat aus einem unter konstantem Druck gehaltenen Sauerstoffgasometer (H) ersetzt. Um den \u00fcberfl\u00fcssigen Luftraum zu beschr\u00e4nken, ist in der k\u00fcnstlichen Lunge ein verschlossener, eiserner, mit einer Schicht Paraffin \u00fcberzogener F\u00fcllzylinder (Y) angebracht.\nAuf diese Weise l\u00e4\u00dft sich der respiratorische Stoffwechsel des isolierten Organs stundenlang ununterbrochen bestimmen, und es ist die M\u00f6glichkeit gegeben, da\u00df eventuelle fixe Stoffwechselprodukte sich in der abgegrenzten benutzten Blutmenge anh\u00e4ufen und somit einer Bestimmung unterworfen werden k\u00f6nnen.\nDie Emulsionsmethode nach Batelli und Stern. Das m\u00f6glichst frische Gewebe wird fein zerhackt; zuweilen wendet man au\u00dferdem Zerreibung mit Sand in einem M\u00f6rser an. Das solchergestalt fein zerteilte Gewebe bringt man in einen ca. 600 ccm fassenden Kolben und setzt so viel Blut oder andere Fl\u00fcssigkeit hinzu, als gen\u00fcgt, um eine Emulsion zu bilden; gew\u00f6hnlich verwendet man 40 g Gewebe und 100 g Fl\u00fcssigkeit. Der mit Gas gef\u00fcllte verschlossene Kolben (F) (Fig. 13) wird an einem Sch\u00fcttelapparat (D) angebracht; das Sch\u00fctteln erfolgt um die horizontale Achse (M) mittels des durch einen Motor getriebenen Exzenters (E), so wie es aus der Figur verst\u00e4ndlich sein wird. Der Kolben ist w\u00e4hrend des energischen Sch\u00fctteins in einem Wasserbade (R) von konstanter Temperatur angebracht. Nach Verlauf einer angemessenen Zeit (gew\u00f6hnlich 1 Stunde) nimmt man Proben des Gases im Kolben, um auf Kohlens\u00e4ure und Sauerstoff zu analysieren. In den F\u00e4llen, wo zu den Versuchen reiner Sauerstoff angewandt wird, bestimmt man sowohl im Anf\u00e4nge als beim Abschl\u00fcsse des Versuches das Gasvolumen im Kolben; zu diesem Zwecke setzt man letzteren auf die in der Figur angegebenen Weise mit einer Hempelschen Ma\u00dfb\u00fcrette in Verbindung, in welcher das Wasser in den beiden Branchen (Hjmd J) auf dasselbe Niveau eingestellt wird. Hat man auf diese Weise die \u00c4nderungen des Totalgasvolums w\u00e4hrend des Versuches gemessen, so gen\u00fcgt eine Analyse des Gases auf Kohlens\u00e4ure allein, um sowohl die Kohlens\u00e4ureausscheidung als den Sauerstoffverbrauch zu berechnen.\nUm st\u00f6rende Komplikationen mit bakteriellem Stoffwechsel zu vermeiden, wird es bei derartigen Versuchen notwendig sein, entweder aseptisch zu arbeiten oder auch geeignete und effektive Antiseptica hinzuzusetzen.\nMikrospirometer nach Thunberg. Bei der Konstruktion dieses Apparates kamen die dem Pettersonschen Analyseapparate (S. 18) zugrunde liegenden Prinzipien zur Anwendung. Dieser wurde so modifiziert, da\u00df die Analysepipette (A) (Fig. 14*)) bei den Schliffen (S) und (T) von dem \u00fcbrigen\n*) In der Figur ist das Quecksilber durch Schraffierung bezeichnet.","page":0},{"file":"pa0045.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 45\nApparate getrennt werden kann, so da\u00df sich ein Organ oder ein kleiner Organismus in die erw\u00e4hnte Pipette versenken l\u00e4\u00dft. Ebenso wie am Petter-sonschen Apparate ist die Analysepipette (A) mittels eines Kapillarr\u00f6hrchens,\nFig. 13.\nSch\u00fcttelapparat nach Batelli u. Stert.\ndas bei (I) einen Tropfen Vaselin enth\u00e4lt, mit der Kompensationspipette (B) verbunden, die selbstverst\u00e4ndlich nicht dasselbe Volumen wie (A) zu haben braucht, die jedoch ein wenig Wasser enthalten mu\u00df, so da\u00df sowohl in (A) als in (B) ges\u00e4ttigte Wasserdampftension herrscht; ist dies der Fall, so wird eine Temperaturver\u00e4nderung des beide Pipetten umgebenden Wasserbades keine Verschiebung des Vaselintropfens bewirken. Das Wasserbad (W)","page":0},{"file":"pa0046.txt","language":"de","ocr_de":"46\nChr. Bohr, Die Gasarten des Blutes.\nl\u00e4\u00dft sich \u00fcbrigens unabh\u00e4ngig von den anderen Teilen des Apparates senken und beben, wodurch die zur Anbringung des Organs in der Pipette (A) erforderlichen Manipulationen nicht unerheblich erleichtert werden. Findet in der Pipette (A), wo man das Organ angebracht hat, eine Kohlens\u00e4ure-\nFig. 14.\nentwicklung und zugleich ein Sauerstoffverbrauch statt, so wird der zum Index dienende Vaselintropfen selbstverst\u00e4ndlich seinen Platz nur dann behaupten, wenn diese beiden Prozesse gleichstark sind und das Totalvolumen in (A) mithin unver\u00e4ndert bleibt. \u00dcbersteigt die Kohlens\u00e4ureausscheidung den Sauerstoffverbrauch, so nimmt das Gasvolumen in der Analyse-","page":0},{"file":"pa0047.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung des respiratorischen Stoffwechsels einzelner Organe. 47\npipette zu und verschiebt sich der Vas elintropfen in der Richtung nach der Kompensationspipette;. in entgegengesetzter Richtung verschiebt sich der Tropfen, wenn die Sauerstoffaufnahme gr\u00f6\u00dfer ist als die Kohlens\u00e4ureabgabe. Die Vergr\u00f6\u00dferung oder Verminderung des Gasvolumens mi\u00dft man, indem man, wie gew\u00f6hnlich beim Pettersonschen Apparate, mittels der Klemmschraube (E) dem Quecksilber in der Pipette (A) eine solche Stellung gibt, da\u00df der Vaselintropfen in der Indexr\u00f6hre auf die Nullstellung zur\u00fcckgefuhrt wird. Es sei das Volumen urspr\u00fcnglich beim Anfang des Versuches = v, und, nachdem die genannte Einstellung unternommen ist = v1. Man versperrt nun die Kommunikation mit der Indexr\u00f6hre, \u00f6ffnet dagegen die Verbindung mit der Kalilauge enthaltenden Pipette (C) und f\u00fchrt das Gas, indem man (Q) emporhebt und somit (A) mit Quecksilber f\u00fcllt, in die Kalilauge hin\u00fcber, wo es von seiner Kohlens\u00e4ure befreit wird. Nachdem man das Gas nach (A) zur\u00fcckgef\u00fchrt und den Zutritt zur Kalipipette versperrt hat, \u00f6ffnet man die Kommunikation mit der Indexr\u00f6hre und stellt das Quecksilber in der Pipette (A) so ein, da\u00df der Index sich am Nullpunkte befindet. Betr\u00e4gt das Volumen jetzt v2, so hat die Kohlens\u00e4ure also das Volumen Vj-f.v2, der verbrauchte Sauerstoff mithin das Volumen v-f-v2. Gew\u00f6hnlich ist eine Korrektion auszuf\u00fchren, um denjenigen Teil des Prozesses in Anschlag zu bringen, der w\u00e4hrend der Zeit vorgegangen ist, welche man verbraucht, um das Gas in die Kalipipette und wieder zur\u00fcck zu f\u00fchren.\nEine Modifikation des Thunbergschen Apparates, die es erm\u00f6glicht, Untersuchungen in einer willk\u00fcrlich zusammengesetzten Atmosph\u00e4re anzustellen, hat Winterstein11) angegeben.\nLiteraturverzeichnis.\n1)\tBar croft, Ergebnisse der Physiologie. 7, 1908. S. 699.\n2)\tLoewy, Oppenheimer!, Handbuch der Biochemie: Die Gase des K\u00f6rpers und der Gaswechsel. S. 82.\n3)\tChauveau und Kauffmann, C. R., de l\u2019acad. des sciences. 104, 1887. S. 1126.\n4)\tBarcroft und Brodie, Journal of Physiology 22, 1904. S. 18.\n5)\tBrodie, und Russel, Journal of Physiology 32, 1905. S. XLVII.\n6)\tBrodie Cullis und Halliburton, Verhandl. d. Heidelberger Kongr. 1907.\n7)\tCullis, Journ. of Physiology 34, 1906. S. 250.\n8)\tThunberg, Festschrift, Hammarsten gewidm. 1906.\n9)\tVgl. Hermann, Handbuch der Physiologie 1879. Band I, S. 310.\n10)\tv. Frey und Gruber, Arch. f. Physiologie 1885. S. 519.\n11)\tH. Win ter st ein, \u00dcber den Mechanismus der Gewebsatmung (Habilitationsschrift) Jena 1906.","page":0},{"file":"pa0048.txt","language":"de","ocr_de":"IL\nDie Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nVon\nL. Michaelis-Berlin.\nDie Lehre von den Antik\u00f6rpern geh\u00f6rt urspr\u00fcnglich der Bakteriologie an. Von ihr hat sie ihren Ausgang genommen, und nacheinander lernte man die verschiedenen Arten der Antik\u00f6rper: Antitoxine, Agglutinine, Cytoly-sine, Pr\u00e4zipitine, zuerst an Bakterien oder ihren Stoffwechselprodukten, den Toxinen oder sonstigen, im keimfreien Filtrat vorhandenen Produkten der bakteriellen Sekretion oder Autolyse kennen. Aber sehr bald zeigte sich, da\u00df auch zellige Elemente nicht bakterieller Natur und gel\u00f6ste Stoffe nicht bakteriellen Ursprungs auf den Organismus eine ganz \u00e4hnliche Wirkung haben, da\u00df auch sie die Produktion oder Sekretion von \u201eAntik\u00f6rpern\u201c zur Folge haben. Diese haben nun ein ganz besonderes Interesse f\u00fcr die Physiologie gewonnen, und ein Lehrbuch der Physiologie, welches heutzutage die H\u00e4molysine und Pr\u00e4zipitine nicht umfa\u00dft, kann nicht anders als unvollst\u00e4ndig genannt werden.\nDie Methodik dieses Gebietes auseinander zu setzen, ist nun keine sehr dankbare Aufgabe. Denn so wenig prinzipiell Neues in dieser Methodik steckt, so leicht es ist, sie in praxi jedem Praktikanten im Laboratorium beizubringen, so schwer ist es, alle die kleinen notwendigen, und doch unscheinbaren Handgriffe zu beschreiben. Aber als erste Anleitung m\u00f6gen die folgenden Notizen immerhin dienen.\nI. Methoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern.\nDie Antik\u00f6rper entstehen, nach einmaliger, gew\u00f6hnlich erst nach wiederholter Injektion der geeigneten Antigene. Ein Antigen ist ein Stoff (zellige Elemente oder gel\u00f6ster Stoff), der bei der Injektion die Bildung eines Antik\u00f6rpers hervorruft.\nVon Antigenen nicht bakteriellen Ursprungs kommen in Betracht:\nI. Gel\u00f6ste Stoffe:\n1)\tEiwei\u00dfk\u00f6rper;\n2)\tFermente;\n3)\tGanz bestimmte Gifte. Die bakteriellen Toxine, manche tierische und pflanzliche Gifte (Schlangengift, Rizin etc.)\nII. Zellige Elemente:\n1)\tMikroorganismen ;\n2)\tRote Blutk\u00f6rperchen;\n3)\tEigenbewegliche Zellen;\n4)\tNicht bewegliche Zellen.","page":0},{"file":"pa0049.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern.\n49\nEs w\u00fcrde nun weit \u00fcber den Rahmen der Physiologie hinausgehen, wenn wir uns mit all diesen Gebieten besch\u00e4ftigen wollten, und wir m\u00fcssen uns entschlie\u00dfen, eine Grenze zu ziehen, wenn diese gewi\u00df auch k\u00fcnstlich ist. So beschr\u00e4nken wir uns denn auf folgende Antigene mit den dazu geh\u00f6rigen Antik\u00f6rpern.\nI.\t1) Eiwei\u00dfk\u00f6rper \u2014 Pr\u00e4zipitine;\n2) Fermente \u2014 Antifermente.\nH.\t1) Rote Blutk\u00f6rperchen \u2014 H\u00e4magglutinine, H\u00e4molysine;\n2) Andere tierische Zellen \u2014\u25a0 Cytagglutinine, Cytolysine,\nCytotoxine.\nVorher aber m\u00f6gen einige allgemeine Anweisungen \u00fcber die Einf\u00fchrung der Antigene in den Tierk\u00f6rper und die Gewinnung der Antik\u00f6rper erfolgen.\n1. Einf\u00fchrung der Antigene.\nDie Antigene m\u00fcssen, um Antik\u00f6rper zu erzeugen, gew\u00f6hnlich in die Zirkulation des Tieres gelangen. Daher gibt die Einverleibung der Antigene per os gew\u00f6hnlich keine Resultate, weil im Verdauungstraktus die Antigene durch die Enzyme abgebaut werden, ehe sie in die Zirkulation gelangen. Die Injektion kann geschehen\nI.\tIntravaskul\u00e4r, gew\u00f6hnlich intraven\u00f6s. Dies geschieht mit allgemeinen Kunstgriffen der operativen Physiologie. Beim Kaninchen ist als besonders leicht und bequem die Injektion in die Ohrvenen zu empfehlen, welche keiner vorbereitenden Operation bedarf. Zur intraven\u00f6sen Injektion d\u00fcrfen nat\u00fcrlich nur klare L\u00f6sungen verwendet werden. Das sicherste und einwandfreieste ist es stets, mit wirklich sterilen Fl\u00fcssigkeiten zu arbeiten. Das ist nicht immer m\u00f6glich, und falls nicht geradezu nachweislich pathogene Mikroorganismen zugegen sind und man nicht geradezu der F\u00e4ulnis ausgesetztes, sondern frisch gewonnenes oder antiseptisch aufbewahrtes Material benutzt, braucht man in der Furcht vor Bakterien nicht zu \u00e4ngstlich zu sein. Fl\u00fcssigkeiten, welche gr\u00f6bere Brocken enthalten, sind wegen der Gefahr der Gef\u00e4\u00dfembolie nat\u00fcrlich zur intraven\u00f6sen Injektion ungeeignet. Vor feineren Brocken braucht man nicht zu \u00e4ngstlich zu sein; Aufschwemmungen, welche ein Koliertuch passiert haben, machen keine sch\u00e4dlichen Embolien.\n2.\tIntraperitoneal, einfach durch Einstich in die Bauchh\u00f6hle. Um ein Zur\u00fcckflie\u00dfen des injizierten Materials bei der mitunter angenehmen Verwendung sehr dicker Kan\u00fclen bei sehr kleinen Tieren (M\u00e4usen) zu vermeiden, sticht man in einem solchen Falle erst bis unter die Haut, schiebt die Spitze der Kan\u00fcle horizontal etwas weiter und sticht dann erst in die Bauchh\u00f6hle hinein. Man kann so auch stark getr\u00fcbte und br\u00f6cklige Aufschwemmungen von Zeilen und Organbreie injizieren. Die Gefahr der Infektion w\u00e4chst mit der Grobheit der Aufschwemmung ganz bedeutend, weil die Bakterien innerhalb gr\u00f6berer Partikel Zeit haben, sich im K\u00f6rper ins Ungemessene zu vermehren, ohne da\u00df die S\u00e4fte des lebenden Organismus eindringen, bis schlie\u00dflich die Zahl der Bakterien un\u00fcberwindlich gro\u00df geworden ist.\n3.\tSubkutan; hier scheint die Infektionsgefahr durch miteingef\u00fchrtc gr\u00f6bere Partikel noch gr\u00f6\u00dfer zu sein.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\n4","page":0},{"file":"pa0050.txt","language":"de","ocr_de":"50 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nDer wirksamste Weg ist gew\u00f6hnlich der intraven\u00f6se. Man braucht zur Erzeugung der Antik\u00f6rper hierbei die geringsten Mengen. Am bequemsten ist wohl der intraperitoneale.\n4.\tIn Ausnahmef\u00e4llen kommen noch andere Wege der Resorption in Betracht: die Conjunctiva (beimRizin); andere ser\u00f6se H\u00f6hlen als die Bauchh\u00f6hle.\n5.\tIn sehr seltenen F\u00e4llen gelingt es bei Einf\u00fchrung sehr bedeutender Mengen von Antigen auch gelegentlich einmal, vom Magendarmkanal aus einen Antik\u00f6rper zu erzeugen; leichter noch durch direkte Injektion in den Darm, nach Freilegung desselben durch Bauchschnitt; schwieriger durch F\u00fctterung, vom Magen aus, mit oder ohne Schlundsonde. Die Einf\u00fchrung per rectum hat sonderbarerweise noch nicht zu greifbaren Resultaten gef\u00fchrt.\n2. Einiges \u00fcber die Reaktionszeiten und den geeigneten Zeitpunkt der\nBlutentnahme.\nDer Antik\u00f6rper, als das Reaktionsprodukt des Organismus auf das eingef\u00fchrte Antigen, entsteht nicht sofort, sondern erst nach einigen Tagen; und in der Regel auch nicht gleich nach ' einer einmaligen Einf\u00fchrung des Antigens, sondern meist erst nach 2- oder 3maliger, in anderen F\u00e4llen erst nach oft wiederholter Injektion. Zur Erzielung eines m\u00f6glichst hochwertigen Antik\u00f6rpers ist es nicht etwa vorteilhaft, das Antigen t\u00e4glich zu injizieren und das Versuchstier mit ihm zu \u00fcberschwemmen; viel vorteilhafter ist es, nur einige Male, aber zu geeigneten, besonders g\u00fcnstigen Zeitpunkten, die Injektion zu wiederholen. Diese Zeitpunkte ergeben sich leicht aus folgender Betrachtung.\nWenn man einem Kaninchen etwa 5\u201410 ccm Rinderserum auf irgend eine Weise injiziert, so l\u00e4\u00dft sich schon kurze Zeit nach der Injektion mittels der Pr\u00e4zipitinreaktion das Rindereiwei\u00df in dem Blutserum des Kaninchens (durch eine Probeblutentnahme aus der Ohrvene) nachweisen. Wenn man in geeignetem Mengenverh\u00e4ltnis (von dem sp\u00e4ter die Rede sein wird) ein auf seine Wirksamkeit gepr\u00fcftes, vorr\u00e4tig gehaltenes Pr\u00e4zipitinserum mit dem aus dem Probeblut gewonnenen Serum versetzt, so entsteht ein Niederschlag. Im Laufe der n\u00e4chsten Tage wird nun ein wechselnder Anteil des injizierten Eiwei\u00dfes durch den Ham entfernt (dies mehr nach intraven\u00f6ser Injektion als nach intraperitonealer oder subkutaner Einf\u00fchrung), der andere Teil verschwindet schlie\u00dflich aus dem Blute des Versuchstieres spurlos; man sagt, er wird \u201egebunden\u201c, und zwar an die K\u00f6rperzellen; an welche, ist schwer zu sagen, auch d\u00fcrfte diese \u201eBindung\u201c wohl nur eine vor\u00fcbergehende sein und allm\u00e4hlich zum Abbau oder zur Assimilation des k\u00f6rperfremden Eiwei\u00dfes f\u00fchren. Etwa am 6. Tage pflegt der letzte Rest des injizierten Eiwei\u00dfes verschwunden zu sein. Dieser Termin ist nun der g\u00fcnstigste f\u00fcr eine zweite Injektion. Das zum zweiten Male injizierte Eiwei\u00df pflegt etwas schneller zu verschwinden, und wenn das geschehen ist, gibt man die dritte Injektion.\nWenn \u00fcberhaupt ein Antik\u00f6rper auftritt, so geschieht das ebenfalls ungef\u00e4hr um die Zeit, wo das injizierte Antigen verschwunden ist, meist ein wenig fr\u00fcher, so da\u00df man, wenn man die richtige Zeit abpa\u00dft, an einem Tage h\u00e4ufig noch die letzten Reste des injizierten Eiwei\u00dfes und daneben","page":0},{"file":"pa0051.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern.\n51\nden Beginn der Pr\u00e4zipitinbildung im Serum nachweisen kann. Wie es m\u00f6glich ist, da\u00df das pr\u00e4zipitable Eiwei\u00df und das Pr\u00e4zipitin in dem gleichen Serum nebeneinander bestehen, ohne einen Niederschlag zu geben, das werden wir alsbald verstehen lernen. Wenn einmal die ersten Spuren des Antik\u00f6rpers aufgetreten sind, so vermehren sie sich, wenn \u00fcberhaupt, in den n\u00e4chsten 2\u20143 Tagen rapide, fallen dann wieder ein klein wenig, halten sich dann, je nach dem, bald Tage lang, bald Wochen oder Monate lang, fast konstant, um schlie\u00dflich doch wieder allm\u00e4hlich zu verschwinden. *) Gew\u00f6hnlich halten sie sich nach \u00f6fter wiederholter Injektion l\u00e4nger als nach nur ein- oder zweimaliger.\nWas nun die zu w\u00e4hlende Injektionsdosis betrifft, so mu\u00df man zwei F\u00e4lle unterscheiden. Entweder es handelt sich um ausgesprochene, starke Gifte, wie Bakterientoxine, Schlangengift, Rizin. In diesem Fall mu\u00df man mit sehr kleinen Dosen beginnen, die weit unter der t\u00f6dlichen liegen. Manche Substanzen, insbesondere das Rizin, sind so giftig, da\u00df wiederholte Injektionen selbst kleiner Dosen stets riskant sind. Ehrlich machte deshalb eine Vorperiode, in der er den Tieren das Rizin durch Verf\u00fcttern beibrachte. Vom Magen aus vertragen die Tiere etwa die lOfache Dosis als subkutan. Nachdem durch mehrw\u00f6chentliches Verf\u00fcttern eine gewisse Grundimmunit\u00e4t erreicht ist, kann man nun mit sehr allm\u00e4hlich gesteigerten subkutanen Injektionen in gro\u00dfen Intervallen fortfahren und nach 5\u20146 Monaten einen hochwertigen Antik\u00f6rper erlangen.\nOder es handelt sich um nicht oder wenig giftige Stoffe, wie k\u00f6rperfremde Blutsera oder Blutk\u00f6rperchen. Hier ist es genau umgekehrt: Die erste Injektion kann schon eine geh\u00f6rige Dosis ohne jeden Schaden sein; wenn aber erst einmal ein Antik\u00f6rper aufgetreten ist, so werden die Tiere nicht etwa \u201eimmun\u201c im gew\u00f6hnlichen Sinne, sondern im Gegenteil, sie werden immer empfindlicher; dies gilt ganz besonders f\u00fcr die intraven\u00f6sen Injektionen. Ein unbenutztes Kaninchen vertr\u00e4gt regelm\u00e4\u00dfig ohne jeden Schaden die intraven\u00f6se Injektion von 10 ccm Rinderserum und noch viel mehr; ein mehrere Mal vorbehandeltes Kaninchen, welches in seinem Blute schon ein Pr\u00e4zipitin gegen Rinderserum enth\u00e4lt, stirbt oft nach intraven\u00f6ser Injektion von nur 2 ccm Rinderserum in h\u00f6chstens einigen Stunden; intraperitoneal vertr\u00e4gt es freilich viel mehr, doch sind auch pl\u00f6tzliche Todesf\u00e4lle im Anschlu\u00df an eine \u00f6fter wiederholte Injektion, besonders von Eiklar, m\u00f6glich. Deshalb ist es unvorteilhaft, die Injektionsdosis von Mal zu Mal zu steigern; im Gegenteil, bei schon bestehendem Pr\u00e4zipitin erreicht man eine Vermehrung desselben viel eher durch eine nochmalige Injektion einer ganz kleinen Dosis.\nEs ist \u00fcbrigens mitunter m\u00f6glich, schon durch Injektionen au\u00dferordentlich geringer Dosen Antik\u00f6rper zu erhalten, wenn sie intraven\u00f6s geschehen; dies haben Obermayer und Pick2) (0,02 g Eiwei\u00df im Laufe eines Monats injiziert) f\u00fcr die Eiwei\u00dfpr\u00e4zipitine, Friedberger und Dorn er3) f\u00fcr H\u00e4molysine gezeigt (2\u20145 mg einer 5prozent. Ziegenblutk\u00f6rperchenaufschwemmung, einmal einem Kaninchen injiziert). Im allgemeinen aber kann ich zur Erreichung eines kr\u00e4ftigen Pr\u00e4zipitins folgenden Weg empfehlen:\nEin Kaninchen erh\u00e4lt 10\u201420 ccm des fremden Blutserums (oder eine dem entsprechende Menge einer anderen Eiwei\u00dfl\u00f6sung) intraperitoneal; am\n4*","page":0},{"file":"pa0052.txt","language":"de","ocr_de":"52 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\n7. Tage, am 12. Tage und am 17. Tage nochmals je 5 ccm; am 24. Tage enth\u00e4lt dann gew\u00f6hnlich das Blut ein gutes Pr\u00e4zipitin. Erh\u00f6hen kann man dann den Pr\u00e4zipitingehalt, indem man weiterhin kleine Mengen Eiwei\u00df in Zwischenr\u00e4umen von 5\u20147 Tagen injiziert und 7\u201410 Tage nach der letzten Injektion das Blut entnimmt. Die H\u00e4molysine pflegen schon nach einer Injektion deutlich nachweisbar zu sein, werden aber nach wiederholten Injektionen erheblich kr\u00e4ftiger. Kommt es darauf an, ein absolut reines H\u00e4molysin zu erhalten, ohne gleichzeitiges Pr\u00e4zipitin, so injiziert man nicht das defibri-nierte Blut, sondern die aus diesem durch wiederholtes Auswaschen mit 0,85prozent. CINa-L\u00f6sung und Zentrifugieren gewonnenen Blutk\u00f6rperchen. Die Injektionsdosis heim Kaninchen ist vorteilhaft etwa 1 ccm, bezogen auf die Konzentration des unverd\u00fcnnten, defibrinierten Blutes; man kommt jedoch auch mit sehr viel weniger aus, besonders bei intraven\u00f6ser Injektion.\nZweifellos wird die Bildung der Antik\u00f6rper, besonders der H\u00e4molysine, durch kleine Blutentziehungen manchmal erheblich bef\u00f6rdert; bei Tieren, die schon eine gewisse Menge von Antik\u00f6rpern in ihrem Blute haben, wirkt ein kleiner Aderla\u00df manchmal fast wie eine erneute Injektion des Antigens.\nManche Tiere geben schlecht Antik\u00f6rper; weniger ungleichm\u00e4\u00dfig sind Kaninchen bei der Erzeugung von H\u00e4molysinen, aber manchmal unberechenbar bei der Erzeugung von Pr\u00e4zipitinen. Manche Kaninchen, wenn auch freilich wenige, reagieren gar nicht; manche geben nur minderwertige Sera; die Regel ist jedoch gerade heim Kaninchen eine gute Reaktion. Auch Ziegen, Hammel und Pferde sind gute Versuchstiere. Der Hund gibt keine Pr\u00e4zipitine. Das Meerschweinchen scheint H\u00e4molysine (gegen Kaninchenblut) recht gut, Pr\u00e4zipitine nur tr\u00e4ge zu produzieren. Sonst wird f\u00fcr manche Zwecke auch noch die Gans empfohlen. Kaltbl\u00fctige Vertebraten und wirbellose Tiere sind s\u00e4mtlich zur Erzeugung dieser Antik\u00f6rper ungeeignet.\n3. Die Technik der Blutentnahme.\nUm den Antik\u00f6rpergehalt des Serums zu bestimmen, mu\u00df man zun\u00e4chst eine geeignete Blutentnahme machen. Der Zeitpunkt f\u00fcr dieselbe ergibt sich aus dem soeben Gesagten.\nBei gro\u00dfen Tieren, Pferden, Ziegen, Hammeln ist die Entnahme selbst gr\u00f6\u00dferer Blutmengen in absolut sterilem Zustand leicht ausf\u00fchrbar. Der Hals des Tieres wird nach r\u00fcckw\u00e4rts gestreckt, die Vena jugularis durch Kompression mit dem Daumen in der Fossa jugularis oder leichter durch einen um den Hals gelegten Strick oder Gummischlauch zum sichtbaren Anschwellen gebracht und durch die desinfizierte Haut ein steriler Trokar in die Vene gesto\u00dfen. Das Blut f\u00e4ngt man am besten in der Weise auf, da\u00df man es durch einen ausgekochten Gummischlauch in ein sterilisiertes zylindrisches Glasgef\u00e4\u00df str\u00f6men l\u00e4\u00dft. Auf diese Weise kann man den Tieren ohne Schaden sehr gro\u00dfe Mengen Blut entnehmen, Pferden 2 Liter und mehr, einer Ziege mindestens 1 Liter.\nUm kleineren Tieren einigerma\u00dfen gr\u00f6\u00dfere Blutmengen zu entnehmen, mu\u00df man sie nat\u00fcrlich bis zu Tode verbluten. Man tut dies am besten, indem man eine Karotis in m\u00f6glichst weitem Umfange am Halse freilegt, das periphere Ende unterbindet, das zentrale mit einer Klemme vorl\u00e4ufig","page":0},{"file":"pa0053.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern.\t53\nverschlie\u00dft und eine passende Kan\u00fcle aus Glas in die Arterie einbindet und dann die Klemme \u00f6ffnet.\nEine sehr saubere Methode des Entblutens von Kaninchen oder Meerschweinchen, welche meines Wissens im Institut Pasteur in Paris entstanden ist, besteht in folgendem: Das geschlossene Ende eines sterilisierten, mit Watte verschlossenen Reagensglases wird am Gebl\u00e4se erweicht und mit Hilfe eines dann rasch angeschwei\u00dften Glasstabes in eine sich rasch verj\u00fcngende Spitze ausgezogen, derart, da\u00df der ausgezogene Teil mit der L\u00e4ngsachse des Reagensglases einen Winkel von etwa 135\u00b0 bildet. Die Spitze des ausgezogenen Endes wird unmittelbar vor dem Gebrauch an passender Stelle abgebrochen und das Ende, welches nunmehr eine der Karotislichtung einigerma\u00dfen angepa\u00dfte Dicke haben und etwas konisch sein mu\u00df, statt einer Kan\u00fcle in die eingeschlitzte Karotis eingef\u00fchrt. Nach Abnahme der provisorischen Klemme . f\u00fcllt sich das Glas mit dem Blut. Nach Herausnahme schmilzt man die \u00d6ffnung der Spitze im Bunsenbrenner rasch zu.\nUm Meerschweinchen zu entbluten, gen\u00fcgt ein Reagensglas von gew\u00f6hnlicher Gr\u00f6\u00dfe, f\u00fcr Kaninchen nimmt man entsprechend l\u00e4ngere und weitere, mit einem Inhalt von ca. 120 ccm, oder man benutzt mehrere kleinere Gl\u00e4ser hintereinander.\nBraucht man nur eine kleine Menge Blut, 5\u201420 ccm, z. B. nur um einen \u00dcberblick zu gewinnen, auf welcher Stufe die Antik\u00f6rperproduktion angelangt ist, so kann man beim Kaninchen noch eine andere, sehr einfache Methode der Blutentnahme anwenden, welche allerdings v\u00f6llig steriles Arbeiten nicht gestattet, aber doch fast f\u00fcr alle F\u00e4lle ausreichend ist. Mit einer nicht allzu feinen Spitze (z. B. mit der Kan\u00fcle einer Pravazschen Spritze oder besser mit einem kleinen Lanzettchen, wie man es gew\u00f6hnlich in mikroskopischen Pr\u00e4parierbestecken hat) steche man in zentraler Richtung in die Randvene des Ohres und ziehe die Nadel sofort wieder zur\u00fcck. Bei Tieren mit gut ausgebildeten Venen quillt dann das Blut in dicken Tropfen heraus, so da\u00df man es leicht auffangen kann. Manchmal ist der Druck in den Venen so gering, da\u00df sich kein Blut entleert. Dann kann man durch Erhitzen und Abk\u00fchlen des Ohres nachhelfen; man wasche es mit einem hei\u00dfen, feuchten Lappen oder k\u00fchle es durch \u00c4ther oder Eiswasser ab. Am wirksamsten aber ist es, das Ohr mit einem mit wenig Xylol befeuchteten Lappen einzureiben. Dann werden gew\u00f6hnlich die Venen weit und die Blutung beginnt. Es kommt nur selten bei manchen Tieren vor, da\u00df die Blutung nur sp\u00e4rlich ist und bald stockt.\nHat man genug Blut entnommen, so gen\u00fcgt meist eine kurzdauernde Kompression der blutenden Stelle, um sie zu stillen. Manche Tiere k\u00f6nnen sich jedoch aus der Ohrvene verbluten. In solchen F\u00e4llen, wo eine kurzdauernde Kompression die Blutung nicht stillt, umschn\u00fcre man die Ohrwurzel mit einer Gummiligatur. Man improvisiert sich eine solche, indem man ein 2 mm langes St\u00fcck vom Ende eines Gasschlauches abschneidet. Diesen Gummiring legt man, ev. doppelt, um die Ohrwurzel, vergesse aber nicht, ihn nach 1\u20142 Stunden wieder abzunehmen, weil sonst Gangr\u00e4n des Ohres eintreten kann.\nSehr h\u00e4ufig ver\u00f6det die Ohrvene an der Stelle, wo man sie zur Probeblutentnahme gebraucht hat. Beabsichtigt man bei einem Tiere im Laufe","page":0},{"file":"pa0054.txt","language":"de","ocr_de":"54 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nder Zeit mehrere Probeblutentnahmen hintereinander vorzunehmen, so mache man die erste so peripherw\u00e4rts wie m\u00f6glich, um sich f\u00fcr sp\u00e4tere Proben das zentrale Ende der Yene nicht unbrauchbar zu machen. Wenn man au\u00dferdem bald die Randvene, bald die Mittelvene, bald des einen, bald des anderen Ohres benutzt, kann man bei geeigneten Tieren recht zahlreiche Probeblutnahmen machen und so den Verlauf der Antik\u00f6rperproduktion leicht verfolgen.\n4. Die Technik der Serumgewinnung.\nDas Serum scheidet sich aus dem Blutkuchen spontan ab. Die Abscheidung erfolgt am leichtesten, wenn man das das Blut enthaltende Gef\u00e4\u00df bis zur v\u00f6lligen Gerinnung schr\u00e4g h\u00e4lt und dann die Abscheidung des Serums wieder in horizontaler Lage des Gef\u00e4\u00dfes abwartet.\nWreiche Form der Kolben haben soll, in dem die Serumabscheidung vor sich geht, dar\u00fcber l\u00e4\u00dft sich streiten. Im allgemeinen w\u00e4hlt man die hoch-zylindrische Form. Ich sehe aber auch von Erlenmeyer-Kolben keinen Nachteil, selbst wenn die Blutmenge so gering ist, da\u00df sie den Boden nur flach bedeckt. Man lasse dann das Blut in ganz schr\u00e4ger Lage erstarren, so da\u00df es den Boden nur zur H\u00e4lfte bedeckt.\nAuch die Temperatur, bei der die Abscheidung vor sich zu gehen hat, ist nicht sehr wesentlich. Sehr \u00fcblich ist es, das Blut bis zur v\u00f6lligen Gerinnung in den Brutschrank, alsdann in den Eisschrank zu bringen. Es scheint, als ob der Temperaturwechsel beg\u00fcnstigend auf die Auspressung des Serums wirkt. Jedenfalls lasse man das Blut die Hauptzeit im Eisschrank stehen, um sekund\u00e4re Prozesse \u2014 wie Verschwinden des Komplements, etwaige Entwicklung von Bakterien \u2014 m\u00f6glichst aufzuhalten. Die Abscheidung ist im wesentlichen in 24 Stunden beendet, jedoch l\u00e4\u00dft sich nach 48 Stunden meist noch eine nicht zu vernachl\u00e4ssigende Menge nachtr\u00e4glich gewinnen. Das Serum wird dann mit sterilen Pipetten abgehoben und in sterile Gef\u00e4\u00dfe gef\u00fcllt. Ein gutes Serum ist v\u00f6llig durchsichtig, gelblich oder h\u00f6chstens in sehr geringem Grade r\u00f6tlich. Nicht selten entsteht in Immunseris (auch in normalen Seren?) bei der Abk\u00fchlung im Eisschrank eine, manchmal sogar m\u00e4chtige Tr\u00fcbung, die sich bei Zimmertemperatur, schneller bei 37 0 restlos l\u00f6st und im Eisschrank wieder hervortritt. Worauf diese Erscheinung beruht, ist noch nicht aufgekl\u00e4rt. Es ist dies eine Erscheinung, welche \u00e4u\u00dferlich, vielleicht auch sogar in ihrem Wesen, der spezifischen Pr\u00e4zipitin Wirkung vergleichbar ist. Und ganz dementsprechend findet man \u00f6fter, da\u00df, wenn sehr geringe Mengen von Blutk\u00f6rperchen in dem Serum zur\u00fcckgeblieben sind, diese bei der Abk\u00fchlung sich zu sehr festen Klumpen agglutinieren, welche sich beim Anw\u00e4rmen auf 37 0 wieder ganz aufsch\u00fctteln lassen, um beim Abk\u00fchlen wieder zu verkleben. Es tritt somit eine \u201eAutoagglutination\u201c ein, und von dieser hat Landsteiner4) nachgewiesen, da\u00df sie in der soeben beschriebenen Weise von der Temperatur abh\u00e4ngig ist.\nSetzt sich das Serum nicht klar, so wird es noch einmal zentrifugiert.\nManchmal, namentlich wenn das Blut in einem schmalen zylindrischen Gef\u00e4\u00df in lotrechter Stellung erstarrt, kann sich die Absetzung des Serums verz\u00f6gern oder ganz ausbleiben, weil der Blutkuchen am Glase kleben bleibt.","page":0},{"file":"pa0055.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Erzeugung von Antik\u00f6rpern.\n55\nDarum l\u00f6se man bald nach dem Gerinnen mit einem scharfen Skalpell oder besser Bistouri den Blutkuchen von der Gef\u00e4\u00dfwand ab, und die Serumab-scheidung geht dann in normaler Weise vor sich.\nZur Gewinnung gr\u00f6\u00dferer Serummengen ist es am vorteilhaftesten, die spontane Auspressung in der soeben beschriebenen Weise abzuwarten. Will man aber nur kleine Mengen gewinnen, z. B. frisches Meerschweinchenserum (als Komplement) oder das Serum von ganz kleinen Tieren, Ratten oder M\u00e4usen, so f\u00fchrt folgende Methode bei gleicher Sicherheit viel schneller zum Ziele: Das der Ader entstr\u00f6mende Blut wird sofort defibriniert und dann sogleich auszentrifugiert und das Serum mit der Pipette abgehoben.\nDas Defibrinieren geschieht entweder (wenn man sehr kleine Mengen Blut hat, 1\u20142 ccm) durch Umr\u00fchren mit einem Holzst\u00e4bchen (Streichholz) in einem kleinen Abdampfsch\u00e4lchen, oder, wenn man etwas mehr Blut hat (z. B. das gesamte Blut eines Meerschweinchens) und absolut steril arbeiten will, indem man das Blut in ein Erlenmeyersches K\u00f6lbchen str\u00f6men l\u00e4\u00dft, das am Boden mit Glasperlen bedeckt ist, und den Kolben gen\u00fcgend lange sch\u00fcttelt und das so defibrinierte Blut auszentrifugiert.\nUngeronnenes Blut auszuzentrifugieren, ist f\u00fcr Serumgewinnung zwecklos, weil die Gerinnung des Plasmas doch bald eintritt, auch wenn die Blutk\u00f6rperchen abzentrifugiert sind, und nunmehr die Abscheidung des Serums aus dem (farblosen) Gerinnsel in der Zentrifuge nur wenig schneller erfolgt als spontan. Dagegen ist es eine gute Methode der Serumgewinnung, das Blut gleich in dem Zentrifugengef\u00e4\u00df gut gerinnen zu lassen, dann sofort von der Gef\u00e4\u00dfwand vollkommen abzul\u00f6sen und sofort ca. 20 Minuten bei 3000 Touren pro Minute zu zentrifugieren.\nDas Gef\u00e4\u00df, in dem das Blut zentrifugiert wird, sei stets ein langes und schmales R\u00f6hrchen, etwa von den relativen Dimensionen eines Reagensglases und der absoluten Gr\u00f6\u00dfe nach so gew\u00e4hlt, da\u00df es von dem Blut fast v\u00f6llig gef\u00fcllt wird.\nAus diesem, wie aus anderen Gr\u00fcnden ist es notwendig, Reagensgl\u00e4ser in allen Dimensionen, von der \u00fcblichen Gr\u00f6\u00dfe bis herunter zu einem Querschnitt von 8 mm und entsprechender L\u00e4nge vorr\u00e4tig zu haben. Die kleinen Gl\u00e4schen werden entweder in einem besonderen, der Zentrifuge angepa\u00dften Einsatz zentrifugiert, oder, von etwas Watte umgeben, in gew\u00f6hnliche Zentrifugiergl\u00e4schen eingesteckt.\n5. Die Aufbewahrung der Sera.\nZun\u00e4chst mu\u00df man sich \u00fcberlegen, welche Eigenschaft des Serums man konservieren will. Am schwersten ist das Komplement (Alexin) zu konservieren. Wo es sich um genaue Dosierung des Komplements handelt, tut man daher am besten, zu jeder Versuchsreihe ein neues Serum durch Entbluten eines Meerschweinchens herzustellen. Im Eisschrank aufbewahrt, l\u00e4\u00dft es sich auch nach 2\u20143 Tagen noch benutzen, jedoch verliert es w\u00e4hrend dieser Zeit schon etwas an Wirkung. In besonders gut konstruierten Eisschr\u00e4nken, in denen die Temperatur nicht \u00fcber 2\u20143\u00b0 C. steigt, l\u00e4\u00dft es sich unter Umst\u00e4nden noch l\u00e4nger, bis zu 8 Tagen aufbewahren; in eingefrorenem Zustande scheint es sich dauernd zu konservieren. Als Gefrierschrank ist der \u201e Frigo a (Lautenschl\u00e4ger, Berlin) oder ein von mir angegebenes","page":0},{"file":"pa0056.txt","language":"de","ocr_de":"56 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nModell (Vereinigte Fabriken, Berlin) zu benutzen. Irgend welche Konservierungszus\u00e4tze zerst\u00f6ren das Komplement.\nHandelt es sich um ein h\u00e4molytisches Serum, so ist ebenfalls ein Zusatz von Konservierungsmitteln nicht ang\u00e4ngig, weil diese alle selbst h\u00e4molytisch wirken k\u00f6nnen. Am besten ist auch f\u00fcr diese Sera die Aufbewahrung im eingefrorenen Zustande.\nPr\u00e4zipitine und Agglutinine kann man auch im gew\u00f6hnlichen Eisschrank nach Zusatz eines gew\u00f6hnlichen Konservierungsmittels sehr gut aufbewahren. Als solche kommen in Betracht: Karbols\u00e4ure, Kresol, Toluol, Chloroform. F\u00fcr Laboratoriumszwecke scheint mir das Chloroform das geeignetste zu sein. Man nehme nicht zu viel, sondern nur gerade so viel, da\u00df die Kuppe des Keagensglases mit dem Chloroform bedeckt wird; dann verschlie\u00dfe man das Glas mit einem sehr gut schlie\u00dfenden Korke, sch\u00fcttle durch, und lasse das Chloroform sich wieder absetzen. Das Glas mu\u00df stets gut verschlossen sein, weil sonst das in den oberen Schichten gel\u00f6ste Chloroform verdunstet und die Bakterienentwicklung nicht mehr gehemmt wird. Vor der Entnahme einer Probe h\u00fcte man sich das Glas aufzusch\u00fctteln, weil sich unten in der Umgebung des ungel\u00f6sten Chloroforms das Serum infolge von Denaturierung des gel\u00f6sten Eiwei\u00dfes allm\u00e4hlich etwas tr\u00fcbt. Nach Entnahme der Probe aber sch\u00fcttle man das Ganze wieder durch und lasse es wieder absetzen.\nWirklich steril entnommene Sera halten sich im Eisschrank nat\u00fcrlich auch ohne jedes Konservierungsmittel. Im \u00fcbrigen werden geringe Bakterienbeimengungen vernichtet, wenn man das Serum vorher durch h\u00f6here Temperaturen \u201einaktiviert\u201c, wovon weiter unten die Rede sein wird.\nF\u00fcr die Aufbewahrung von Immunseren eignet sich ferner die Eintrocknung bei h\u00f6chstens 40\u00b0 im Vakuum. Die trockenen Einwei\u00dfschuppen werden in Glasr\u00f6hrchen eingeschmolzen und vor Licht gesch\u00fctzt aufbewahrt. L\u00e4ngere Zeit vor Gebrauch extrahiert man die feste Substanz mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung. Die Methode hat den Vorteil, da\u00df es die Sera gut versandf\u00e4hig macht.\nII. Die Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper.\n1. Der Nachweis und die Bestimmung der Pr\u00e4zipitine.\nDer Nachweis der Pr\u00e4zipitine beruht auf der von Kraus5) f\u00fcr die Filtrate von Typhus- und Oholerabakterien, von Tschistovitsch6) und vor allem Bordet7) f\u00fcr die Eiwei\u00dfk\u00f6rper entdeckten Reaktion derselben, mit der zur Injektion benutzten Fl\u00fcssigkeit im Reagensglas einen Niederschlag zu erzeugen. Deshalb nennt man den Stoff, der die Pr\u00e4zipitinbildung im Organismus hervorgerufen hat, die pr\u00e4zipitable Substanz.\nDiese Niederschlagsbildung tritt nun nicht unter allen Umst\u00e4nden ein, sondern nur unter Innehaltung bestimmter Mengenverh\u00e4ltnisse. Uber diese mu\u00df man sich vor Anstellung der Reaktion v\u00f6llig klar sein. Es gelten da folgende Gesetze.\nDenken wir uns eine Reihe von R\u00f6hrchen angesetzt, indem jedes die gleiche Menge pr\u00e4zipitabler Substanz enth\u00e4lt, und indem das Gesamtvolumen der Fl\u00fcssigkeit durch entsprechende Auff\u00fcllung mit einer indifferenten Fl\u00fcssigkeit, z. B. 0,85 proz. CINa-L\u00f6sung, in allen R\u00f6hrchen konstant gehalten wird, w\u00e4hrend nur die Menge des Pr\u00e4zipitins variiert: so nimmt die","page":0},{"file":"pa0057.txt","language":"de","ocr_de":"Die Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper.\n57\nNiederschlagsmenge mit steigender Pr\u00e4zipitinmenge stetig (wenn auch nicht einfach proportional) zu.\nH\u00e4lt man dagegen die Pr\u00e4zipitinmenge sowie das Gesamtvolumen konstant und variiert die Menge der pr\u00e4zipitablen Substanz, so w\u00e4chst die Menge des Niederschlags zun\u00e4chst bis zu einem Maximum, verringert sich dann wieder und bleibt schlie\u00dflich ganz 0.\nH\u00e4lt man schlie\u00dflich die Menge des Pr\u00e4zipitins und der pr\u00e4zipitablen Substanz konstant, und zwar derart, da\u00df ein merklicher Niederschlag entsteht, und variiert nur das Gesamtvolumen der Fl\u00fcssigkeit durch verschiedene Verd\u00fcnnung, so wird die Niederschlagsmenge mit steigendem Volumen immer geringer; bei einem gewissen Grad der Verd\u00fcnnung f\u00e4llt schlie\u00dflich gar kein Niederschlag mehr aus. Man merke sich also:\n\u00dcberschu\u00df an Pr\u00e4zipitin kann f\u00fcr die Niederschlagsbildung nur g\u00fcnstig sein; Uberschu\u00df an pr\u00e4zipitabler Substanz hemmt die Niederschlagsbildung; m\u00f6glichst geringes Volumen des ganzen Keaktionsgemisch.es ist f\u00fcr die Niederschlagsbildung am g\u00fcnstigsten.\nUm auf Pr\u00e4zipitin zu fahnden, versetze man also stets eine relativ gro\u00dfe Menge Pr\u00e4zipitin (z. B. 1 ccm), ohne es zu verd\u00fcnnen, mit einer recht kleinen Menge pr\u00e4zipitabler Substanz (z. B., wenn diese ein Blutserum ist, 0,2 ccm des lOfach verd\u00fcnnten Serums). Erst Durchprobierung der verschiedensten Mengenverh\u00e4ltnisse berechtigt zu dem Schlu\u00df, da\u00df kein Pr\u00e4zipitin vorhanden ist.\nEs entsteht sofort, oder nach einigen Minuten eine Tr\u00fcbung, welche sich bald schneller, bald langsamer zu einem flockigen Niederschlag zusammenballt. Die Tr\u00fcbung entsteht bei gelinder Erw\u00e4rmung (im Brutschrank) etwas rascher als bei Zimmertemperatur; auf die Absetzung des Niederschlags scheint mir ein abwechselndes Erw\u00e4rmen und Abk\u00fchlen am ehesten bef\u00f6rdernd zu wirken. Die Menge des Niederschlags kann nur eben merklich sein, sie kann aber auch 4/5 der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule betragen. Seinem Habitus nach ist der Niederschlag am ehesten mit derjenigen F\u00e4llung zu vergleichen, den ein Neutralsalz in Eiwei\u00dfl\u00f6sungen erzeugt.\nUm den Titer des Pr\u00e4zipitins ann\u00e4hernd zu bestimmen, sind zwei Vorschl\u00e4ge gemacht worden:\na) Methode von Wassermann und Sch\u00fctze8).\n0,1 ccm defibrinierten Blutes bezw. Blutserums, der pr\u00e4zipitablen Substanz, werden auf einem Gewebe angetrocknet und in 5 ccm 0,85 prozent. CINa-L\u00f6sung gel\u00f6st. Ein \u201eeinfach pr\u00e4zipitierendes Serum\u201c ist nun ein solches, welches in einer Menge von 1 ccm obiger L\u00f6sung zugesetzt, gerade eben noch einen flockigen Niederschlag gibt; gibt also ein Pr\u00e4zipitinserum\ndiese Keaktion schon in einer Menge von \u2014 ccm, so ist es n-fach. Die in\nn\n1 ccm eines einfach pr\u00e4zipitierenden Serums enthaltene Pr\u00e4zipitinmenge ist die \u201ePr\u00e4zipitierungseinheit\u201c.\nb) Methode von Michaelis9).\nDie Methode beruht auf der Tatsache, da\u00df die Niederschlagsbildung bei einem bestimmten \u00dcberschu\u00df von pr\u00e4zipitabler Substanz ausbleibt. Wenn man daher eine konstante, aber relativ gro\u00df bemessene Menge pr\u00e4zipitabler","page":0},{"file":"pa0058.txt","language":"de","ocr_de":"58 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung- f\u00fcr physiologische Zwecke.\nSubstanz (z. B. 1 ccm des unverd\u00fcnnten Serums) mit fallenden Mengen Pr\u00e4zipitin versetzt, so wird man an ein Mischungsverh\u00e4ltnis kommen, wo eben keine Tr\u00fcbung mehr entsteht. Je hochwertiger das Pr\u00e4zipitin ist, desto geringer ist die Pr\u00e4zipitinmenge, welche diesem Mischungsverh\u00e4ltnis entspricht. Um die St\u00e4rke des Pr\u00e4zipitins zu bezeichnen, gibt man einen Bruch an, dessen Z\u00e4hler die Menge der pr\u00e4zipitablen Substanz, und dessen Nenner die Menge des Pr\u00e4zipitins bei jenem auszuprobierenden, charakteristischen Nullpunkt darstellt; die Mengen gibt man an in ccm des Serums.\nWenn z. B. 1 ccm Binderserum mit 0,5 ccm Kaninchenserum auch nach 8\u201424 Stunden keinen Niederschlag gibt, wohl aber mit 0,7 ccm Kaninchen-\nserum, so\nhat das Kaninchenserum den Pr\u00e4zipitintiter ^2-\nDa die Menge des Niederschlags nun aber, selbst bei gleichen Mengenverh\u00e4ltnissen von Pr\u00e4zipitin zu pr\u00e4zipitabler Substanz, mit der Verd\u00fcnnung der Gresamtfl\u00fcssigkeit etwas abnimmt, so wird man gut tun, alle Proben auf ein gleiches Volumen, z. B. 5 ccm aufzuf\u00fcllen. Man w\u00fcrde dies so andeuten:\ng[VoI.==5,0].\nUm die Menge des entstandenen Niederschlags zu bestimmen, welche irgend eine Mischung von Pr\u00e4zipitin und pr\u00e4zipitabler Substanz miteinander gibt, bedient man sich folgender, von J. Hamburger10) angegebener Methode. In einem dazu verfertigten R\u00f6hrchen (zu beziehen durch Franz Hugershoff, Leipzig, Karolinenstr. 13), welches aus einem Trichter und einem angeschmolzenen kalibrierten Kapillarrohr (0,02 cm3 in 100 Teile) besteht, wird der Niederschlag bis zu konstantem Volumen zentrifugiert und die H\u00f6he des Niederschlags abgelesen. Man erh\u00e4lt so gute Vergleichswerte.\nDie Umwandlung der Pr\u00e4zipitine in Pr\u00e4zipitoide und deren\nNachweis.\nDurch gewisse zerst\u00f6rende Einfl\u00fcsse wird das Pr\u00e4zipitin in eine Modifikation umgewandelt, welche die pr\u00e4zipitable Substanz nicht f\u00e4llt, die aber die F\u00e4llung derselben durch wirksames Pr\u00e4zipitin verbindet. Diese Pr\u00e4zipitoide wurden von P. Th. M\u00fcller11), Eisenberg12) und Verf.13) durch Erhitzen dargestellt. Nach meinen Erfahrungen geschieht das am sichersten, wenn man 5fach mit Brunnen- oder Leitungswasser verd\u00fcnntes Pr\u00e4zipitin im Wasserbad 35\u201445 Minuten auf 72\u00b0 erhitzt. Es wird dabei leicht opaleszent, koguliert aber nicht. Eine sehr elegante Methode wurde dann von Fleischmann14) angegeben. Die von Tappeiner und Jodlbauer gefundene sch\u00e4digende Wirkung der fluoreszierenden Farbstoffe bei Belichtung \u00e4u\u00dfert sich n\u00e4mlich bei den Pr\u00e4zipitinen in einer Umwandlung in Pr\u00e4zipitoid. Man versetzt das Pr\u00e4zipitin mit einer Spur Eosin (etwa 1:10000) und stellt es mehrere Stunden in die Sonne, so lange und nicht l\u00e4nger, bis es eben keine Spur pr\u00e4zipitierender Wirkung mehr zeigt.\nDer Nachweis der Pr\u00e4zipitoide geschieht in folgender Weise. Durch einen Vorversuch probiere man ein Mischungsverh\u00e4ltnis aus, in dem eine gegebene Menge pr\u00e4zipitabler Substanz einen guten Niederschlag mit demjenigen Pr\u00e4zipitin gibt, dessen Umwandlung man studieren will. Die so ausprobierte Menge pr\u00e4zipitabler Substanz versetze man nun mit wechseln-","page":0},{"file":"pa0059.txt","language":"de","ocr_de":"Die Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper.\n59\nden Mengen des Pr\u00e4zipitoids und nach einigen Minuten mit wirksamem Pr\u00e4zipitin in dem vorher gut befundenen Mengenverh\u00e4ltnis. Bei gelungener Umwandlung werden schon minimale Mengen Pr\u00e4zipitoid die Niederschlagsbildung unterdr\u00fccken.\n2.\tDer Nachweis der Antifermente.\nDie Wirkung der Antifermente \u00e4u\u00dfert sich darin, da\u00df sie die Wirkung der Fermente aufheben. W\u00e4hrend aber die Wirkung der Fermente auf ihr Substrat von ihrer Masse innerhalb weiter Grenzen nur insofern abh\u00e4ngig ist, da\u00df die Geschwindigkeit des Umsatzes bei steigender Fermentmenge zunimmt, folgt die Wirkung der Antifermente auf die Fermente st\u00f6chiometrischen Bindungsgesetzen. Der Nachweis der Antifermente, sowohl der nat\u00fcrlichen, wie der immunisatorisch erzeugten, erfolgt demnach einfach in der Weise, da\u00df man eine passend gew\u00e4hlte Menge Ferment mit wechselnden Mengen des Antiferments versetzt und dann das Substrat zugibt, dessen Umsetzung nach der bei dem Kapitel \u00fcber Fermente angegebenen Technik verfolgt.15)\n3.\tDer Nachweis der Agglutinine.\nUnter Agglutination versteht man im allgemeinen die Zusammenballung mikroskopischer Partikel, welche an sich nicht oder nur langsam sedimentieren, zu gr\u00f6beren Klumpen, die sich leicht und rasch ab setz en. Vollst\u00e4ndig nennt man die Agglutination dann, wenn diese Sedimentierung zu einer v\u00f6lligen Kl\u00e4rung der Fl\u00fcssigkeit f\u00fchrt, unvollst\u00e4ndig, wenn ein Teil der suspendierten Partikel sich an der Sedimentierung nicht beteiligt und die Fl\u00fcssigkeit tr\u00fcbe erh\u00e4lt, oder sich nach leichtem Umsch\u00fctteln wieder in der Fl\u00fcssigkeit verteilt.\nDas Objekt, an dem wir die Agglutination beschreiben wollen, sollen zun\u00e4chst die roten Blutk\u00f6rperchen sein, weil sie den Physiologen n\u00e4her liegen als die Bakterien, welche in der klinischen Medizin und in der eigentlichen Immunit\u00e4tslehre eine gr\u00f6\u00dfere Rolle spielen.\nDie roten Blutk\u00f6rperchen m\u00fcssen f\u00fcr diesen Zweck von dem Blutserum v\u00f6llig befreit werden; man macht das in der Weise, da\u00df man frisch defi-briniertes Blut scharf zentrifugiert, bis die Blutk\u00f6rperchen v\u00f6llig ausgeschleudert sind \u2014 das ist schneller zu erreichen, wenn man das Blut vorher mit 3\u20144 Teilen 0,85 prozent. CINa-L\u00f6sung verd\u00fcnnt, \u2014 dann die klare Fl\u00fcssigkeit abgie\u00dft oder mit der Pipette abhebt, dann die Blutk\u00f6rperchen mit frischer Kochsalzl\u00f6sung kr\u00e4ftig durchsch\u00fcttelt, wieder zentrifugiert und diesen Waschproze\u00df mehrere Male wiederholt. F\u00fcr gew\u00f6hnliche Zwecke wird ein dreimaliges Waschen gen\u00fcgen, f\u00fcr manche Zwecke jedoch, bei denen es auf restlose Entfernung des Serums ankommt, mu\u00df man den Waschproze\u00df so lange wiederholen, bis das Waschwasser keine Spur Eiwei\u00dfreaktion mehr gibt.\nZum Schlu\u00df sch\u00fcttelt man die gewaschenen Blutk\u00f6rperchen mit 0,85 proz. CINa-L\u00f6sung auf. Gew\u00f6hnlich nimmt man so viel davon, da\u00df die Konzentration der Blutk\u00f6rperchen V20 yon der betr\u00e4gt, wie sie im Blut betr\u00e4gt, und nennt diese Mischung eine \u201e\u00f6prozentige Blutk\u00f6rperchenaufschwemmung\u201c.\nDie Agglutinationsf\u00e4higkeit einer Fl\u00fcssigkeit auf Blutk\u00f6rperchen wird nun einfach in der Weise gepr\u00fcft, da\u00df man die Blutk\u00f6rperchenaufschwem-","page":0},{"file":"pa0060.txt","language":"de","ocr_de":"60 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nmung mit einer geringen Menge des zu pr\u00fcfenden Serums versetzt, dann etwa 1 Stunde im Brutschrank stehen l\u00e4\u00dft und n\u00f6tigenfalls hei Zimmertemperatur oder im Eisschrank noch l\u00e4nger, bis zu 24 Stunden einwirken l\u00e4\u00dft. In Blutk\u00f6rperchenaufschwemmungen, die nicht mit Agglutinin versetzt sind, senken sich die Blutk\u00f6rperchen allm\u00e4hlich auf den Boden, w\u00e4hrend eine klare Fl\u00fcssigkeit \u00fcber ihnen stehen bleibt. Selbst wenn sie ganz abgesetzt sind, lassen sie sich durch leichtes Umsch\u00fctteln wieder gleichm\u00e4\u00dfig im Wasser verteilen. Wo aber ein Agglutinin einwirkt, senken sich die Blutk\u00f6rperchen rascher, und nachdem die Senkung eingetreten ist, lassen sie sich durch Sch\u00fctteln nicht wieder gleichm\u00e4\u00dfig verteilen; vielmehr haften sie entweder zu einem Kuchen zusammengeballt aneinander, der fast die Konsistenz von Lebergewebe hat, und lassen sich selbst beim Sch\u00fctteln nicht aus ihrem Verb\u00e4nde rei\u00dfen; oder sie bilden zahlreiche kleinere, aber in sich gefestigte Kl\u00fcmpchen, welche sich nach dem Aufsch\u00fctteln sofort wieder absetzen. Nat\u00fcrlich sind diese beiden extremen Erscheinungen der Agglutination durch \u00dcberg\u00e4nge verbunden. Sie sind durchaus einander gleichwertig, und es h\u00e4ngt oft von unkontrollierbaren Umst\u00e4nden ab, ob ein gro\u00dfer Ballen oder viele kleinere Kl\u00fcmpchen entstehen.\nBei sehr geringem Agglutiningehalt kann die Agglutination unvollkommen werden; dann l\u00e4\u00dft sich ein Teil der Blutk\u00f6rperchen wieder aufsch\u00fctteln, ein anderer Teil senkt sich rasch wieder.\nUm den Agglutiningehalt eines Serums ann\u00e4hernd zu sch\u00e4tzen, pr\u00fcft man, welche Menge eben ausreicht, um eine vollst\u00e4ndige Agglutination von 1 ccm der 5proz. Blutaufschwemmung hervorzurufen.\nDie Agglutination anderer K\u00f6rperzellen l\u00e4\u00dft sich in folgender Weise erkennen. Als Beispiel w\u00e4hle ich die Agglutination der Leberzellen durch Rizin16):\nEin St\u00fcck Leber wird ohne jeden Zusatz im Porzellanm\u00f6rser zu einer feinen Pulpa zersto\u00dfen, dann mit etwas 0,85 proz. CINa-L\u00f6sung aufgeschwemmt, durch ein Koliertuch oder durch 12 Lagen Verbandmull filtriert, um die gr\u00f6beren Brocken auszuschalten, dann mit CINa-Wasser so weit verd\u00fcnnt, da\u00df die Emulsion in der Schicht eines Reagensglases gut durchscheinend ist. Man verd\u00fcnne lieber zu viel als zu wenig. Zu dieser Aufschwemmung f\u00fcgt man wechselnde Mengen der filtrierten Rizinl\u00f6sung (1\u20144 prozentig). Die Agglutination \u00e4u\u00dfert sich dann in folgendem:\n1)\tDie Leberzellen senken sich rascher als in einem Kontrollr\u00f6hrchen;\n2)\tdie H\u00f6he des Niederschlags ist nach 24 Stunden trotzdem gr\u00f6\u00dfer als im Kontrollr\u00f6hrchen;\n3)\tmanchmal sind die Zellen auch verklebt und lassen sich schwerer aufsch\u00fctteln.\nJedoch mu\u00df bemerkt werden, da\u00df es sich hier nicht mehr um eine reine Agglutination, sondern um eine Kombination mit Pr\u00e4zipitation handelt. Es sind n\u00e4mlich in der Aufschwemmung nicht nur intakte Leberzellen, sondern auch zertr\u00fcmmerte Zellen, deren Eiwei\u00dfsubstanzen in L\u00f6sung \u2014 nenne man es kolloidale L\u00f6sung oder feinste Aufschwemmung \u2014 gegangen sind. Wenn man die Emulsion gr\u00fcndlich im Sch\u00fcttelapparat durchsch\u00fcttelt, so findet man sogar gar keine intakten Zellen mehr, sondern nur noch freie Kerne; das Protoplasma ist teils in mikroskopische, teils in ultramikroskopische Suspension gegangen. Und trotzdem erzeugt das Rizin hier noch dieselben","page":0},{"file":"pa0061.txt","language":"de","ocr_de":"Die Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper.\n61\nErscheinungen, wie in einer Aufschwemmung intakter Leberzellen. Hier sieht man also, da\u00df die Agglutination der intakten Zellen in ihrem Wesen identisch ist mit der Pr\u00e4zipitation ihrer gel\u00f6sten Substanz.\nDie Agglutinoide.\nNoch bevor die Pr\u00e4zipitoide bekannt waren, fanden Eisenberg und Volk17) und E. P. Pick18), Kraus und von Pirquet19), da\u00df die Bakterienagglutinine durch Erhitzen in nicht eine agglutinierende, aber agglutinationshemmende Modifikationen umgewandelt w\u00fcrden. F\u00fcr diese gilt das bei den Pr\u00e4zipitoiden Gesagte w\u00f6rtlich.\n4. Der Nachweis der H\u00e4molysine.\nIm allgemeinen weist man ein H\u00e4molysin dadurch nach, da\u00df es mit der \u2014 schon oben bei den Agglutininen beschriebenen \u2014 5 prozent. Aufschwemmung von gewaschenen Blutk\u00f6rperchen vermischt, diese lackfarben macht.\nKomplett ist die H\u00e4molyse, wenn die Blutk\u00f6rperchen v\u00f6llig ausgelaugt sind. Bei inkompletter H\u00e4molyse kann man die Menge des in L\u00f6sung gegangenen H\u00e4moglobins nach dem Vorgang von Arrhenius und Madsen20) kolorimetrisch messen, indem man nach dem Abzentrifugieren der noch ungel\u00f6sten Blutk\u00f6rperchen die Farbe der Fl\u00fcssigkeit mit Kontrollblutl\u00f6sungen vergleicht, die durch Verd\u00fcnnen der Blutk\u00f6rperchenaufschwemmung mit wechselnden Mengen von destilliertem Wasser hergestellt sind.\nDie H\u00e4molysine setzen sich aus zwei Komponenten zusammen, der substance sensibilatrice (Bordet) oder Immunk\u00f6rper oder Ambozeptor (Ehrlich), und dem Alexin (im Bordetschen Sinn), oder Komplement (Ehrlich).\nDer Ambozeptor ist der charakteristische Bestandteil des Immunserums, w\u00e4hrend das Komplement sich in jedem normalen Serum findet, aber nat\u00fcrlich auch im Immunserum. Beim l\u00e4ngeren Aufbewahren verschwindet das Komplement spurlos aus jedem Serum, im Brutschrank viel schneller als im Eisschrank. Im eingefrorenen Zustand h\u00e4lt sich das Komplement allerdings, wie es scheint, unbegrenzt. In einem guten Eisschrank, dessen Temperatur nicht \u00fcber 20 C. geht, h\u00e4lt es sich wenigstens einige Tage, um aber dann auch abzunehmen, zu verschwinden. Ein Zusatz von etwa 3 \u00b0/0 CINa wirkt konservierend auf das Komplement. Bei Zimmertemperatur aufbewahrtes Serum kann schon nach 24 Stunden fast v\u00f6llig komplementfrei sein. Am einwandfreiesten erh\u00e4lt man ein frisches Komplement, wenn man unmittelbar vor der Benutzung ein Meerschweinchen t\u00f6tet, das Blut im Zentrifugenglas gerinnen l\u00e4\u00dft, abl\u00f6st und das Serum sofort auszentrifugiert. Einwandsfreies Aufbewahren ist, wie gesagt, nur im eingefrorenen Zustand m\u00f6glich, Konservierungsmittel jeder Art vernichten das Komplement schnell.\nDie Isolierung des Ambozeptors vom Komplement beruht auf der von Bordet gefundenen Tatsache, da\u00df das Komplement durch Erhitzen auf 52\u00b0 schnell zerst\u00f6rt wird, w\u00e4hrend der Ambozeptor bei dieser Temperatur noch keinen Schaden leidet.21) Man stellt zu diesem Zweck das Serum f\u00fcr Va Stunde in ein Wasserbad von 52\u201455\u00b0. Dies kann wenigstens als Regel","page":0},{"file":"pa0062.txt","language":"de","ocr_de":"62 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nangenommen werden. Es gibt aber auch Ambozeptoren, welche diese Temperaturen doch nicht v\u00f6llig vertragen; besonders sind das schwache wirksame, normale (d. h. nicht immunisatorisch erzeugte) Ambozeptoren. In diesen F\u00e4llen mu\u00df man etwas niedrigere Temperaturen, etwa 49\u00b0 w\u00e4hlen und sie etwas l\u00e4nger wirken lassen.\nUm den Gehalt eines Serums an Ambozeptor zu messen, bestimmt man diejenige Menge Serum, welche nach Zugabe einer reichlichen Komplementmenge 1 ccm Blutk\u00f6rperchenaufschwemmung eben noch komplett l\u00f6st. Es fragt sich nun, wieviel Komplement man hier zugeben soll. Mit steigender Komplementmenge (bis zu einem Maximum) f\u00e4llt n\u00e4mlich die zur kompletten L\u00f6sung erforderliche Menge Ambozeptor, wie aus den Untersuchungen von Morgenroth und Sachs22) hervorgeht. Man mu\u00df also, um zu dem wirklichen Minimalwert des Ambozeptors zu gelangen, m\u00f6glichst viel Komplement zuf\u00fcgen. Das hat aber auch seine Grenze, da das Komplement doch meist nur in Form eines heterogenen Serums gegeben werden kann, welches in gro\u00dfer Dosis schlie\u00dflich selbst h\u00e4molytische Wirkung aus\u00fcbt. Man w\u00e4hle also als Komplement eine Serumart, die in einer Menge von etwa 0,2 ccm auf 1 ccm Blutk\u00f6rperchenaufschwemmung noch keine merkliche l\u00f6sende Wirkung hat. In der soeben angegebenen Menge, ja noch in der halben Menge, ist das Komplement stets so reichlich, da\u00df der theoretisch geforderte Komplement\u00fcberschu\u00df unter allen Umst\u00e4nden vorhanden ist.\nEin Beispiel wird diese Methode der Messung erl\u00e4utern. Es soll z. B. der Titer eines h\u00e4molytischen Serums gestellt werden, der bei einer Ziege durch Injektion von Kaninchenblut erzeugt worden ist. Man braucht dazu folgende Fl\u00fcssigkeiten:\n1)\tDas Serum dieser Ziege, V2 Stunde auf 52\u00b0 erhitzt und daraufhin kontrolliert, da\u00df es nach der Erhitzung seine h\u00e4molytische Eigenschaft gegen Kaninchenblutk\u00f6rperchen v\u00f6llig verloren hat. Dieses Serum ist der \u201e Ambozeptor\u201c.\n2)\tGanz frisches Meerschweinchenserum. Dieses Serum ist das \u201eKomplement\u201c.\n3)\t5 proz. Aufschwemmung von gewaschenen Kaninchenblutk\u00f6rperchen in 0,85 proz. CINa-L\u00f6sung.\nNun setzt man folgende 5 verschiedene Mischungen in der Keihenfolge a, b, c, d an:\nReihenfolge\t1.\t2.\t3.\t4.\t5.\na) Kaninchenblutk\u00f6rperchen ccm\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\nb) Ambozeptor ccm\t\t0,1\t0,05\t0,025*)\t0,012\t0,006\nc) 0,85 Proz. Kochsalzl\u00f6sung . .\tin jedem R\u00f6hrchen soviel, wie n\u00f6tig ist, um \u00fcberall ein gleiches Volumen herzustellen und zwar das Volumen desjenigen R\u00f6hrchens, welches ohne diesen Zusatz das gr\u00f6\u00dfte ist.\t\t\t\t\nd) Komplement\t\t0,1\t! 0,1\t| 0,1\tI 0,1\t| 0,1\n*) Volumina unterhalb 0,05 mi\u00dft man nicht direkt ab, sondern aus entsprechend gew\u00e4hlten Verd\u00fcnnungen mit 0,85 proz. CINa-L\u00f6sung.","page":0},{"file":"pa0063.txt","language":"de","ocr_de":"Die Pr\u00fcfung der Sera auf Antik\u00f6rper.\n63\nDiese Reihe von 5 R\u00f6hrchen stellt man auf 1 Stunde in den Brutschrank, dann noch einige Stunden (bis 24 Stunden) ins Zimmer und beobachtet dann:\n\t1.\tI\t2.\t3.\t4.\nH\u00e4molyse . .\t. . II komplett | komplett\tkomplett\twenig\nAus diesem Versuch w\u00fcrde also folgen, da\u00df 0,025 ccm die einfach l\u00f6sende Dosis des Ambozeptors ist.\nUm den Komplementgehalt eines Serums zu bestimmen, mu\u00df man, umgekehrt, mit reichlich Ambozeptor (inaktiviertem Immunserum) beladene Blutk\u00f6rperchen mit fallenden Mengen des zu pr\u00fcfenden Serums versetzen. Man habe z. B. die Aufgabe, den Komplementtiter eines normalen Meerschweinchenserums zu stellen. Zu diesem Zweck braucht man dieselben Fl\u00fcssigkeiten wie oben. Zun\u00e4chst bestimmt man nun die einfach l\u00f6sende Dosis des Ambozeptors bei Gegenwart von sehr viel Komplement (z. B. 0,1 ccm Meerschweinchenserum). Sie sei, wie oben, 0,025 ccm. Man w\u00e4hle nun f\u00fcr den anzustellenden Versuch etwa die lOfache Menge, also etwa 0,25 ccm. Nun setze man folgenden Versuch an:\nReihenfolge\t1.\t2.\t3.\t4.\t5.\na) Kaninehenblutk\u00f6rperchen, ccm\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\nb) Ambozeptor, ccm\t\t0,25\t0,25\t0,25\t0,25\t0,25\nc) 0,85 proz. ClRa-L\u00f6sung . . .\tsoviel, wie bei R\u00fccksichtnahme\t\t\t; auf das nachher zu-\t\n\tzuf\u00fcgende Komplement n\u00f6tig ist, um gleiches Volumen herzustellen\t\t\t\t\n(d das zu pr\u00fcfende Komplement\t0,01*) |\t0,02\t0,04\t0,06 |\t0,08\nNach Aufenthalt von 1 Stunde im Brutschrank und weiteren Aufenthalt im Zimmer ist nach 24 Stunden das Resultat:\n\t1.\t2.\t3.\t4.\t5.\nH\u00e4molyse . . . . |\tnull\tetwas\tkomplett\t1 komplett\tkomplett\nDaraus w\u00fcrde folgen, da\u00df 0,04 die einfach l\u00f6sende Dosis dieses Komplements ist.\n5. Der Nachweis von Immunk\u00f6rpern durch die Komplement-Ablenkungsmethode.\nDie Antik\u00f6rper lassen sich in zwei Klassen einteilen, die man als einfache und komplexe Antik\u00f6rper einteilen kann. Die letzteren sind dadurch charakterisiert, da\u00df nicht nur der spezifische durch Immunisierung erzeugte Immunk\u00f6rper der Ambozeptor, sondern gleichzeitig ein in jedem normalen Serum vorhandener K\u00f6rper, das sogenannte Komplement von Ehrlich oder Alexin von Bordet mit in die Reaktion tritt. Bei einigen, z. B. bei den H\u00e4molysinen, tritt die sichtbare Wirkung \u00fcberhaupt erst nach Zusatz des Komplements ein; bei anderen, z. B. den Eiwei\u00dfpr\u00e4zipitinen, tritt die sichtbare Wirkung auch ohne Komplement ein; wenn Komplement zugegen ist,\n*) d. h. z. B. 0,1 des 10 fach verd\u00fcnnten Komplements.","page":0},{"file":"pa0064.txt","language":"de","ocr_de":"64 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\nwird es verbraucht, ohne eine sichtbare Wirkung zu entfalten, d. h. es verschwindet einfach. Bei den einfachen Antik\u00f6rpern dagegen, z. B. bei den echten Antitoxinen tritt die Bindung an das Toxin ein, ohne da\u00df ein etwa vorhandenes Komplement irgendwie tangiert wird. Man kann daher die Bindung eines Eiwei\u00dfpr\u00e4zipitins an die pr\u00e4zipitable Substanz nicht nur dadurch nachweisen, da\u00df ein Mederschlag entsteht, sondern auch dadurch, da\u00df eine dem Reaktionsgemisch zugegebene Komplementmenge verschwindet. Das Verschwinden dieses Komplements wiederum kann man daran erkennen, da\u00df nachtr\u00e4glich zugesetzte rote Blutk\u00f6rperchen irgend welcher Art, welche mit einem passenden h\u00e4molytischen Ambozeptor beladen sind, nicht gel\u00f6st werden.\nDie Eigenschaft des Pr\u00e4zipitins, bei seiner Reaktion Komplement zu absorbieren, wurde zuerst von Gengou und Bordet23) gefunden und sp\u00e4ter von Moreschi24), unabh\u00e4ngig davon sehr eingehend untersucht. Aber nicht nur das Pr\u00e4zipitin hat diese Eigenschaft, sondern auch viele andere Antik\u00f6rper, bei denen eine der Pr\u00e4zipitation entsprechende, im Reagensglase direkt sichtbare Wirkung nicht oder nur schwierig nachzuweisen ist; so haben Wassermann und Bruck25) eine gro\u00dfe Reihe von bakteriellen Antik\u00f6rpern nachgewiesen, welche sich sonst weder durch Agglutination noch durch Bakteriologie im Reagensglas erkennen lassen und ebenso haben Fleischmann und Michaelis26) Antik\u00f6rper gegen Organzellen nachgewiesen, welche keine direkt sichtbare Wirkung im Reagensglas aus\u00fcben.\nDie Methode der Komplementablenkung zeigt Pr\u00e4zipitinreaktion noch in solchen Verd\u00fcnnungen an, da\u00df ein sichtbarer Mederschlag nicht mehr entsteht. Sie ist daher empfindlicher als die direkte Pr\u00e4zipitation; und bei jenen anderen, soeben erw\u00e4hnten Antik\u00f6rpern ist der Nachweis \u00fcberhaupt allein durch die Komplementablenkung zu erbringen.\nSomit w\u00e4re die Methode^der Komplementablenkung geradezu ideal zu nennen, wenn sie nicht einen \u00dcbelstand h\u00e4tte. Es haben nicht nur die spezifischen, durch Pr\u00e4zipitine erzeugten Niederschl\u00e4ge die F\u00e4higkeit, Komplement zu absorbieren, sondern, wenn auch in geringerem Grade, alle m\u00f6glichen korpuskularen Elemente, wie v. D\u00fcngern27) nachgewiesen hat; so besonders Hefezellen, Bakterien, K\u00f6rperzellen, anorganische Niederschl\u00e4ge; ja sogar gel\u00f6ste Stoffe, wie Tuberkulin, Peptone. Wir k\u00f6nnen somit eine spezifische und eine nichtspezifische Komplementabsorption unterscheiden. Das spezifische Absorptionsverm\u00f6gen ist unter g\u00fcnstigen Bedingungen unvergleichlich intensiver als das nicht-spezifische. Jedenfalls zwingt uns die M\u00f6glichkeit einer nicht-spezifischen Absorption, nur sehr starke Absorptionen als spezifisch gelten zu lassen, und in jedem einzelnen Fall nachzuweisen, da\u00df jeder einzelne, in dem Gemisch vorhandene Bestandteil an sich eine sehr erheblich geringere Menge Komplement bindet als das ganze Reaktionsgemisch, so da\u00df auch die Summe des Komplementbindungsverm\u00f6gens der einzelnen Bestandteile des Gemisches gegen\u00fcber dem wirklich beobachteten Bindungsverm\u00f6gen des Gemisches zu vernachl\u00e4ssigen ist.\nAls Beispiel sei ein Komplementabsorptionsversuch gegeben, welches zum Nachweis einer sehr geringen Menge pr\u00e4zipitabler Substanz dient, eine Methode, welche A. Nei\u00dfer und H. Sachs f\u00fcr forensische Zwecke empfohlen haben. Gegeben sei ein Pr\u00e4zipitin, welches menschliches Eiwei\u00df f\u00e4llt, und","page":0},{"file":"pa0065.txt","language":"de","ocr_de":"Die Technik der Serumgewinnung.\n65\neine sehr geringe Menge menschlichen Blutserums, z. B. ein 500000fach verd\u00fcnntes Serum. Man vermische 1 ccm des Pr\u00e4zipitins mit 1 ccm dieses verd\u00fcnnten Serums. Die Verd\u00fcnnung wird so hochgradig sein, da\u00df eine sichtbare F\u00e4llung nicht sicher eintritt. Dazu f\u00fcge man 0,1 ccm frisches Meerschweinchenserum als Komplement, und nach einer halben Stunde Aufenthalt im Brutschrank 1 ccm Blutk\u00f6rperchenaufschwemmung irgend einer Tierart, welche kurz vorher mit etwa der doppelten Menge eines passenden Ambozeptors versetzt ist, als ausreichen w\u00fcrde, um sie mit 0,1 ccm Meerschweinchen-Komplement zu l\u00f6sen. Es bleibt dann die H\u00e4molyse nach Aufenthalt von 1 Stunde im Brutschrank und weiteren einigen Stunden im Zimmer aus: es ist Komplementabsorption eingetreten und damit der Beweis erbracht, da\u00df die pr\u00e4zipitable Substanz menschliches Eiwei\u00df war. Durch Kontrollversuche \u00fcberzeuge man sich, da\u00df weder das Pr\u00e4zipitin allein, noch die pr\u00e4zipitable Substanz allein 0,1 ccm Komplement binden. Selbstverst\u00e4ndliche Kontrollen sind ferner, da\u00df der angewandte Ambozeptor v\u00f6llig inaktiv ist, d. h. ohne Komplement Blutk\u00f6rperchen nicht l\u00f6st (sondern h\u00f6chstens agglutiniert) ; ferner da\u00df das Pr\u00e4zipitin allein in der angewandten Menge keinen Einflu\u00df auf die Blutk\u00f6rperchen hat, ebenso die pr\u00e4zipitable Substanz.\nFerner darf man sich niemals mit einem einzelnen Versuch begn\u00fcgen, sondern mu\u00df gleichzeitig ganze Reihen anstellen, indem unter sonst ganz gleichen Bedingungen die Menge des Pr\u00e4zipitins oder der pr\u00e4zipitablen Substanz variiert. Die Komplementbindung ist, wenigstens wenn sie optimal sein soll, von dem Mengenverh\u00e4ltnis von Pr\u00e4zipitin und pr\u00e4zipitabler Substanz abh\u00e4ngig. Eine Versuchsanordnung, welche alle diese verlangten Versuchsreihen und Kontrollen in sich fa\u00dft, w\u00e4re etwa folgende:\nA. Eigentlicher Versuch.*)\n\t1\tR\u00f6hrchen No. 2\t3\t4\t\t\t5\nPr\u00e4zipitin\t\t0,1\t0,1\t0,1\t0,1\t0,1\nMenschenserum\t\t0,1\t0,01\t0,001\t0,0001\t0,00001\nMeerschweinchenserum ....\t0,1\t0,1\t0,1\t0,1\t0,1\nKochsalzl\u00f6sung auff\u00fcllen auf: .\t3,0\t3,0\t3,0\t3,0\t3,0\nNach einer Stunde dazu: Ge-\t\t\t\t\t\nwaschene, 5 proz. Ochsenblut-\t\t\t\t\t\nk\u00f6rperchenaufschwemmung .\t.\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\nEin (z. B. vom Kaninchen durch\t\t\t\t\t\nOchsenblutinjektionen gewon-\t\t\t\t\t\nnener) inaktivierter Ambozeptor\t0,05\t0,05\t0,05\t0,05\t0,05\nResultat: H\u00e4molyse nach 10 Stunden . .\tkomplett\tetwas\tnull\tnull\tetwas\nIn R\u00f6hrchen 3 und 4 ist also vollkommene Komplementabsorption eingetreten.\n*) Dosen unter 0,1 werden in Form geeigneter Verd\u00fcnnungen abgemessen. Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\t5","page":0},{"file":"pa0066.txt","language":"de","ocr_de":"66 L. Michaelis, Die Methodik der Antik\u00f6rper-Forschung f\u00fcr physiologische Zwecke.\ner\n\u0153\n3\nF1\ng S'\nS3 p\n-< \u00a3 CD O:\nS g\ng- CT? P\n\u00a7\n\u2022 O\nB. Kontrollen dazu: I. Ochsenblutk\u00f6rperchenaufschwemmung Inaktiver Ambozeptor\n0,05\nH\u00e4molyse\t\t0\t\t\nAlso: Der Ambozeptor ist inaktiv.\t\t\t\t\nO chsenblutk\u00f6rp erchen\t1,0\t1,0\t1,0\t1,0\nMeerschweinchenkomplement\t0,1\t0,1\t0,1\t0,1\nInaktiver Ambozeptor\t0,01\t0,025\t0,05\t0,075\nH\u00e4molyse:\tetwas komplett komplett komplett\nAlso : Bei 0,1 Komplement ist etwa 0,025 die einfach l\u00f6sende Dosis des Ambozeptors, also 0,05 die doppelt l\u00f6sende.\nIH. Pr\u00e4zipitin\t0,1\nKomplement 0,05\nNach V2 Stunde dazu\nOchsenblutk.\t1,0\nAmbozeptor\t0,05\n0,1\n0,1\n1,0\n0,05\nH\u00e4molyse:\tkomplett komplett\nAlso: Pr\u00e4zipitin allein absorbiert kein Komplement.\nIV. Menschenserum\t0,1\t0,01\t0,001\nKomplement\t0,05\t0,05\t0,05\nNach ll2 Stunde dazu Ochsenblutk.\t1,0\nAmbozeptor\t0,05\n1,0\n0,05\n1,0\n0,05\nH\u00e4molyse:\tkomplett komplett komplett\nAlso: Menschenserum allein absorbiert kein Komplement.\nDurch den Versuch ist also bewiesen worden, da\u00df das Pr\u00e4zipitin und das menschliche Serum sich gebunden haben, wenn auch die Verd\u00fcnnungen so gro\u00df waren, da\u00df eine sichtbare Pr\u00e4zipitation nicht mehr sicher eintrat. Je nachdem nun die unbekannte Fl\u00fcssigkeit das vermutliche Pr\u00e4zipitin oder die vermutliche pr\u00e4zipitable Substanz ist, l\u00e4\u00dft sich diese Methode zum Nachweis der einen oder der anderen Substanz vorz\u00fcglich benutzen.\nLiteratur.\n1)\tN\u00e4heres bei v. D\u00fcngern, Die Antik\u00f6rper. Jena, 1903 bei Gustav Fischer. S 81 ff\n2)\tOb er may er, F., u. Pick, E. P., Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Pr\u00e4zipitinbildung.\nWien. klin. Woch. 1904, S. 265.\t..\t,\t, T \u2022 i\n3)\tFriedberger und Dorner, Uber die H\u00e4molysinbildung durch Injektion kleinster Mengen von Blutk\u00f6rperchen und \u00fcber den Einflu\u00df des Aderlasses auf die Intensit\u00e4t der Bildung h\u00e4molytischer Ambozeptoren beim Kaninchen. Zentralbl. 1. Bakt. Bd. 38, S. 544.","page":0},{"file":"pa0067.txt","language":"de","ocr_de":"Die Technik der Serumgewinnung.\n67\n4)\tLandsteiner, Karl, a) \u00dcber Serumagglutinine. M\u00fcnch, med. Woch. 1902, Ko. 46 und\nb) \u00dcber die Beziehungen zwischen dem Blutserum und den K\u00f6rperzellen. M\u00fcnch, med. Woch. 1903, Kr. 42.\n5)\tKraus, Wien. klin. Woch. 1897, S. 736.\n6)\tTschistowitsch, Ann. Past. 1899, XIII, S. 406.\n7)\tBordet, J., Ann. Past. 1899, S. 240.\n8)\tWassermann und Sch\u00fctze, Deutsche med. Woch. 1903, Kr. 11.\n9)\tMichaelis, Weitere Untersuchungen \u00fcber Eiwei\u00dfpr\u00e4zipitine. Zeitschr. f. klin. Med. Bd. 56, Heft 5/6.\n10)\tHamburger, Zur Untersuchung der quantitativen Verh\u00e4ltnisse bei der Pr\u00e4zipitinreaktion. Fol. h\u00e4matolog. 1905, Heft 8.\n11)\tM\u00fcller, Paul Th., Weitere Studien \u00fcber die F\u00e4llung des Kaseins durch Lab und Lactoserum. Zentralbl. f. Bakt. 1902, 32, S. 521.\n12)\tEisenberg, Untersuchungen \u00fcber spezifische Pr\u00e4zipitationsvorg\u00e4nge. Zentralbl. f. Bakt. 1902, 31, S. 773.\n13)\tMichaelis, \u00dcber Hemmungen der Pr\u00e4zipinreaktion. Hofmeisters Beitr. 1903, IV, 1/2.\n14)\tFleischmann, Die bei der Pr\u00e4zipitation beteiligten Substanzen in ihrem Verhalten gegen\u00fcber photodynamischen Stoffen. M\u00fcnch, med. Woch. 1905, Kr. 15.\n15)\tMorgenroth, J., \u00dcber die Antik\u00f6rper der Labenzyme. Zentralbl. f. Bakt. 1899, Bd. 26, S. 349.\n15a) \u2014 Zur Kenntnis der Labenzyme und ihrer Antik\u00f6rper. Zentralbl. f. Bakt. 1899, 27, S. 721.\n16)\tMichaelis und Steindorff, \u00dcber die Wirkung des Eizins auf Serum und Organzellen in vitro. Biochem. Zeitschr. 1906, II, S. 44.\n17)\tEisenberg und Volk, Untersuchungen \u00fcber die Agglutinine. Wien. klin. Woch. 1901, S. 1221.\n18)\tPick, E. P., Zur Kenntnis der Immunk\u00f6rper. Hofm, Beitr. I, 7/9 u. 10/12 (1901/2).\n19)\tKraus und v. Pirquet, Weitere Untersuchungen \u00fcber spezifische Kiederschl\u00e4ge. Zentralbl. f. Bakt. 32, 521 (1902).\n20)\tArrhenius und Madsen, Anwendung der physikal. Chemie auf d. Studium der Toxine und Antitoxine. Zeitschr. f. physik. Chem. 44, 1 (1903).\n21)\tBordet, Sur 1\u2019agglutination et dissolution des globules rouges etc. Ann. Past. 12, 688 (1898).\n22)\tMorgenroth und Sachs, \u00dcber die quantitativen Beziehungen von Ambozeptor etc. Berl. klin. Woch. 1902, Kr. 35.\n23)\tGengou, O., Sur les sensibilatrices des s\u00e9rums actifs contre les substances albuminoides. Ann. Past. 16, 1902.\n24)\tMoreschi, Zur Lehre von den Antikomplementen. Berl. klin. Woch. 1905, Kr. 37.\n25)\tWassermann und Bruck, Ist die Komplementbindung beim Entstehen spezifischer Kiederschl\u00e4ge eine mit der Pr\u00e4zipitierung zusammenh\u00e4ngende Erscheinung der Ambozeptorwirkung? Med. Klinik I, 1409 (1905).\n26)\tFleischmann und Michaelis, \u00dcber die Erzeugung von Antik\u00f6rpern durch Injektion artfremder Leberzellen. Zeitschr. f. klin. Med. 58, 5|6 (1906).\n27)\tv. D\u00fcngern, Beitr. zur Immunit\u00e4tslehre, M\u00fcnch, med. Woch. 1900, Nr. 20.\n5*","page":0},{"file":"pa0068.txt","language":"de","ocr_de":"III.\nGewinnung, qualitative und quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nYon\nK. B\u00fcrker in T\u00fcbingen.\n(Mit 77 Textfiguren und 7 Tafeln.)\nI. Einleitung.\nDas H\u00e4moglobin (Hb), fr\u00fcher auch H\u00e4maglobin, H\u00e4moglobulin, H\u00e4matoglobulin, H\u00e4mokristallin, H\u00e4matokristallin, Chromatin oder Cruorin genannt1), der rote Blutfarbstoff, aus besonderen k\u00f6rperlichen Elementen des Blutes h\u00f6herer Tiere, den roten Blutk\u00f6rperchen, oder aus dem Plasma des Blutes niederer Tiere stammend2), ist seiner chemischen Natur nach ein Prote'id. Als solches besteht es aus einem Eiwei\u00dfk\u00f6rper, dem Globin, einem Histon, und einer prosthetischen Gruppe, dem H\u00e4mo-chromogen, auch reduziertes H\u00e4matin genannt, einem eisenhaltigen Farbstoffe.\nDie elementaren Bestandteile, welche das Molek\u00fcl Hb aufbauen helfen, sind Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel und Eisen. Der gelegentliche Befund von Phosphor in Hb3), das aus kernhaltigen roten Blutk\u00f6rperchen dargestellt wurde, legt immer mehr den Verdacht einer Verunreinigung des Hb mit Kernbestandteilen nahe. Die von verschiedenen Untersuchern ausgef\u00fchrten Elementaranalysen der von verschiedenen Tieren stammenden, kristallinisch dargestellten und gereinigten Sauerstoffverbindung, des Oxyh\u00e4moglobins, Hb-02, stimmen nicht v\u00f6llig \u00fcberein, wie aus der folgenden Tabelle hervorgeht.\n1)\tHistorisches \u00fcber Hb siehe bei Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867, 5, S. 176. (Bez\u00fcglich der Literaturangaben siehe S. 74.)\n2)\t\u00dcber das Vorkommen des Hb in der Tierreihe siehe W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 6, E. Eay Lankester, Lit-Verzeichnis 1871, 3, S. 315, A. Clamgee, Lit.-Verzeichnis 1898,18, S. 186, J.A.Velichi, Lit-Verzeichnis 1900,20, S. 25, O.v. F\u00fcrth, Lit.-Verzeichnis 1903, 13 und P. Nolf, Lit.-Verzeichnis 1908, 15, S. 336.\n3)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867, 5, S. 187 und 194, R. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1878,5, S. 425, A. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1889, 19, S. 289, Y. lnoko, Lit.-Verzeichnis 1893, 7, S. 57, E. Abderhalden und F. Medigreceanu. Lit.-Verzeichnis 1909, 1, S. 167.","page":0},{"file":"pa0069.txt","language":"de","ocr_de":"Elementaranalysen des Oxyh\u00e4moglobins.\nEinleitung.\n\tGO\t\t\t\t\tLC t\u20141\t\ttH\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tc-\t\n0D\t\u0153\t\t\t\t\t\t\t02\t\t\t\t\t\t\t\t\t\ti\u2014i\t\n/\u2014i\t\t\t\t\t\t\t\t\u00bbP\t\t\t\t\t\t\t\t\t\u2022s CM\t02\t\n[S i 1 \u2018S\ti ! o GO\tCO r\u20141\t194\to CO\t370\tgcT i- G0 rH\to g\tof CO\to\tco Ttl CM\t05\t.-i CD CO\t(M CO\t. 80\tCO CO CM\t33 CM\t\t-tf'\t03 CD\nS3 O)\ttH\t02\t02\t02\tof\t\u00e9h' o>\t02\t1\u2014(\t02\tGQ\t02\t02\t02\t02\t02\t02*\t02\to OO\t02\nj \u00ef\tO\to'\to'\to' T\u20141\t10,\t\to'\td\" \u00a9\tcd'\ticT\ttH\tOs\"\tdf\t23\t\u00bbo'\tof 1-1\to' T\u20141\t1-1\t\u00abf\n-C Cw 1\tSh O\t!\t! 1>> i \u00b0 1 QQ\t1867,\t1867,\tco CD CO\t1868,\t<D m i\t1878,\t'S Si O o\t1882,\t1883,\t1883,\t1884,\to' 88 T\u2014<\t1886,\t1888, 1889,\t\t1889,\td' \u00a9 d n\tcd\" Di X tH\nft\no\n\u00fc\nK\n>\u00bb\n03\nOl\n\u00a9 ft \u00a3 n \u2022\u00a7 \u00a7\n\u00a9 g \u00d6 K &\nd\nCT1\ncS\n>-3\n02\n\u00dc\nft\nO\n\nM *\tft\nO :s\n\u00ab w\nd\ner1\ncS\n\u2022\u201c3\nCS\nrd\n\u00a9 \u00b0 2 N 03 *3 \u2014\ns\u00b0| \u00b0\nd\n=4\u20141\n:d\nM\nd\n'S\n<1\nH\no\u00f6'\no o o o o\no o o o\no o o o o o o\nC 05\t00 o o\n(O SO lO o ^ \u00ae\no' o' o' \u00f6' o' O\no o o o\n05 lO CO ^ O SO CO ^ ^ lO to CO\ncT o' o' o' o' o'\nss \u00a7\no' o'\nCO cd cd C-\nC-\tO\tCO\tOO\ti-l\n-t-_.\tCM^\tCMr\tCM\tCD_\no'\to'\to'\tt'*'\tt\u2014'\nt- C- C- O CD CD\n(M\tTfl\t05\t00\tm\tCO\nO\tCO\tCD\tCD^\t-sWUt-^\nw'\tH\to\"\to'\"\tH\ts'\nCM\tCM\tOl\t'N\t02\tH\nCO^ CO, CD^\nt-T of of\nCO ^ O (N CO O O CO CD 03 O\nco' of oT of o' cm\nCM .-i\u2014( W Ol CT (M\no\nH CM o O Ci C\u2014\nT-! CO. T-^ CO_ CO. 03.\nig' t>r tg' t>^ o'\nt\u2014 t\u2014 t- C-\nCD\tO\tCO\tCM\tCM\t03\nCM\tCO\tCD.\tCM.\ti-i\no'\ti>r\tt>r\to'\tt-\"\n\u2022\t2\t\u00f6\n.\tpd\tS-l\n\u00a9 O\n'S\t73\too\tS\t'S\ng\tg\tg\tS\to\nB\tM\ti\tS\tS\nO\tCO\ti\u201411\u2014I\tt\u2014\tt-\tCD\tO\ni-h. co. os. o. -^j. | o\nt-T\tif C0\tof\tI\t\"rti\nO\tO\tO O\tO\tO\tO\tlO\n00 'S d d \u00f6S S\n\u00e8 K S \u00e6 Ph\n2D\u00ae\u00ae\n\u00a3\tO\"'*''\n'S\nd\n\u00a9 = =\n'S ^\t\u00a9\n\u25a02 45 <2\nPh PU Pi","page":0},{"file":"pa0070.txt","language":"de","ocr_de":"70 K- B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDiese mangelnde \u00dcbereinstimmung in den Ergebnissen der Elementaranalysen erkl\u00e4rt sich zum kleinsten Teile aus einer wirklichen Verschiedenheit des Hb der einzelnen Tiere, die sich auch in verschiedener Kristallform, L\u00f6slichkeit und Resistenz \u00e4u\u00dfert, zum gr\u00f6\u00dften Teile aber aus der Verschiedenheit der Darstellungsweise und der analytischen Methode. Gewichtige Gr\u00fcnde wie die von G. H\u00fcfnerl) und seinen Sch\u00fclern mit exakten Methoden ermittelte Gleichheit der Sauerstoff- und Kohlenoxydkapazit\u00e4t und des spektrophotometrischen Verhaltens, wie auch die neueren chemischen Analysen \u00fcber die prosthetische Gruppe des Blutfarbstoffes sprechen daf\u00fcr, da\u00df die Farbstoffkomponente, das H\u00e4mochromogen, bei allen Tieren dieselbe ist, da\u00df aber die Eiwei\u00dfkomponente, das Globin, wahrscheinlich je nach der Tierart Verschiedenheiten aufweist, was auf Grund der neueren Untersuchungen \u00fcber die spezifische Natur der Eiwei\u00dfk\u00f6rper einer Tierart begreiflich erscheint. Die Behauptung C. Bohrs, da\u00df ein und dasselbe Hb in verschiedenen Modifikationen als a-, \u00df-, y- und d-Hb Vorkommen k\u00f6nne, hat G. H\u00fcfner in der oben zitierten klassischen Arbeit von 1894 zur\u00fcckgewiesen, indem er beweiskr\u00e4ftig zeigte, da\u00df Bohr mit unreinen, zum Teil Meth\u00e4moglobin enthaltenden Pr\u00e4paraten gearbeitet hat. Die Vermutung F. Hoppe-Seylers2), da\u00df das Hb in den Blutk\u00f6rperchen, an Lezithin gebunden, als \u201ePhlebin\u201c bzw. \u201eAr-terin\u201c, oder nach C. Bohr3) als \u201eH\u00e4mochrom\u201c enthalten sei, ist bisher Vermutung geblieben4).\nUnter der Annahme, da\u00df im Molek\u00fcle des aus dem Blute isolierten Hb-02 nur 1 Atom Eisen enthalten ist und da\u00df der Gehalt des Hb-02 an Eisen 0,336 \u00b0/0 betr\u00e4gt, wie die neueren genaueren Eisenanalysen ergeben haben5), berechnet sich das Molekulargewicht M des Hb-02 unter Ber\u00fccksichtigung des Atomgewichtes des Eisens von 55,85 auf Grund der Beziehung\nM = 100 55,85 \u2014 0,336\nzu M = 16622.\nZu einer \u00e4hnlichen Zahl gelangt man auf Grund der von G. H\u00fcfner6) mit den exaktesten Methoden ermittelten Beziehung: 1 g Hb (vom Rinde) verbindet sich mit 1,338 ccm Kohlenoxyd, CO, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck. Da 1 ccm Sauerstoff bei 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck 0,001429 g wiegt, so-mu\u00df das Gewicht der 1,338 ccm CO\n28,00-0,001429-1,338\n32,00\n= 0,001673 g\nbetragen, worin 28,00 das Molekulargewicht des CO, 32,00 das Molekulargewicht von 02 bedeutet. Vorausgesetzt, da\u00df 1 Molek\u00fcl Hb sich mit einem Molek\u00fcl\n1)\tG. H\u00fcfner, E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 175 und 1909, 7.\n2)\tF. Hoppe-Sey 1er, Lit-Verzeichnis 1889,17, S. 479 und 495, ferner H.U. Robert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 5.\n3)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 88.\n4)\tSiehe \u00fcber diese Frage auch A. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1898, 18, S. 190.\n5)\tSiehe die in Anna. 1 zitierten Arbeiten S. 175 und 224.\n6)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 174 und 175 und 1903, 7, S. 223.","page":0},{"file":"pa0071.txt","language":"de","ocr_de":"Einleitung.\n71\nCO vereinigt, so ergibt sich unter Ber\u00fccksichtigung des Molekulargewichtes des CO das Molekulargewicht M des Hb aus der Beziehung\nM\t1\n28,00\t0,001673\nzu 16736.\nDa\u00df die Gr\u00f6\u00dfenordnung dieser Zahlen richtig ist und da\u00df das Molek\u00fcl nicht etwa doppelt so gro\u00df ist und dann zwei Molek\u00fcle CO aufnimmt oder zwei Atome Eisen enth\u00e4lt, haben Molekulargewichtsbestimmungen des Hb-02 von G. H\u00fcfner und E. Gansser1) durch Messung des von Hb-02-l\u00f6sungen erzeugten osmotischen Druckes ergeben (siehe S. 232). Daraus kann man umgekehrt schlie\u00dfen, da\u00df die Annahme, im Hb-molek\u00fcl ist nur 1 Atom Eisen enthalten und Hb und Kohlenoxyd vereinigen sich in molekularem Verh\u00e4ltnisse, der Wahrheit entspricht.\nIst die in der Tabelle (S. 69) angef\u00fchrte, besonderes Vertrauen verdienende Analyse von A. Jaquet, nach welcher Hunde-Hb-02 54,57% C, 7,22% H, 20,93% O, 16,38% N, 0,57% S und 0,34% Fe enth\u00e4lt, genau, so ist die Formel des Hunde-Hb-02 C758, Hj 20395 S3Fe zu schreiben2) und damit ein Riesenmolek\u00fcl vom Molekulargewicht 16669 vorhanden; seine gro\u00dfe innere Energie ergibt sich auch aus seiner Verbrennungsw\u00e4rme, welche nach F. Stohmann und H. Langbein3) pro Gramm 5885,1 cal, pro Mol rund 94 \u2022 106 cal betr\u00e4gt.\nAuf folgende Eigenschaften gr\u00fcnden sich nun zun\u00e4chst die chemischen Methoden zur qualitativen Bestimmung des Hb.\nDas Hb geht mit einer Reihe von Stoffen charakteristische Verbindungen ein4 *), welche insbesondere durch ihre Farbe, Festigkeit der Verbindung und Resistenz chemischen Angriffen gegen\u00fcber charakterisiert sind. So vereinigt sich ein Molek\u00fcl Hb mit einem Molek\u00fcl Sauerstoff zu der lockeren Sauerstoffverbindung, dem Oxyh\u00e4moglobin, Hb-02, wahr-\n/\u00b0\nscheinlich ein Peroxyd von der Form Hb<^. Durcl1 selir verschiedene\nEinfl\u00fcsse kann diese lockere Sauerstoffverbindung in eine feste, das Met-h\u00e4moglobin, Met-Hb, \u00fcbergef\u00fchrt werden, wobei vielleicht der Sauerstoff mit Wasserstoff verbunden in Form von Hydroxylgruppen dem Hb angelagert\noder doppelt gebunden wird, was die Schreibweise BIxCqjj resp. Hb^^\nveranschaulichen soll. Mit einem Molek\u00fcl Kohlenoxyd vereinigt sich weiter-\n1)\tGL H\u00fcfner und E. Gansser, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 209.\n2)\tA. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1889, 19, S. 292.\n3)\tF. Stohmann und H. Langbein, Kalorimetrische Untersuchungen. E. v. Meyers Journal f\u00fcr prakt. Chemie, Bd. 44, S. 345, 1891.\n4)\tIm folgenden werden f\u00fcr die Verbindungen des Hb abgek\u00fcrzte Bezeichnungen in Form der chemischen Symbole benutzt, es mu\u00df dazu aber bemerkt werden, da\u00df das Zeichen f\u00fcr den H\u00e4moglobinkern, Hb, nicht absolut denselben chemischen K\u00f6rper dar-\nstellen soll, denn es ist zurzeit noch nicht m\u00f6glich, zu entscheiden, ob an dem Kern neben dem typischen, gebundenen Bestandteil nicht auch z. B. noch eine Hydroxylgruppe mehr oder weniger sitzt. Dagegen soll der typisch gebundene Bestandteil in der \u00fcb-\nlichen Weise richtig bezeichnet sein.","page":0},{"file":"pa0072.txt","language":"de","ocr_de":"72 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nhin Hb zu der festen Verbindung Kohlenoxydh\u00e4moglobin, Hb-CO, mit einem Molek\u00fcl Stickoxyd zu der noch festeren Verbindung Stickoxydh\u00e4moglobin, Hb-NO, an Hb kann ferner das Badikal Cyan angelagert werden, so da\u00df Cyanb\u00e4moglobin, Hb-CN, entsteht. Alle diese Verbindungen sind kristallinisch dargestellt und genauer als chemische Individuen charakterisiert, was von einigen anderen angeblichen Verbindungen des Hb mit Schwefelwasserstoff, Azetylen und Kohlens\u00e4ure zurzeit noch nicht zutriflft.\nDie beschriebenen Verbindungen k\u00f6nnen nun mehr oder weniger leicht durch chemische oder physikalische Mittel wieder gel\u00f6st werden. Im ersteren Falle bringt man zur Hb-Verbindung einen chemischen Stoff, dessen Affinit\u00e4t zu dem vom Hb gebundenen Bestandteil gr\u00f6\u00dfer ist als die Affinit\u00e4t des Hb zu diesem Bestandteil; oder man verdr\u00e4ngt den vom Hb gebundenen Bestandteil durch einen solchen von st\u00e4rkerer Affinit\u00e4t zum Hb, wobei sich der st\u00e4rkere zugleich an die Stelle des schw\u00e4cheren setzt. Im letzteren Falle \u2014 wenn es sich um Anwendung physikalischer Mittel zur Trennung der Verbindung handelt \u2014 erw\u00e4rmt man oder setzt den Partiardruck desjenigen Gases, welches mit Hb verbunden ist, in dem Baume \u00fcber der L\u00f6sung oder in der L\u00f6sung durch Einleiten indifferenter Gase oder durch Verbringen ins Vakuum herab, wodurch es meist zur Dissoziation kommt. Stets wird man finden, da\u00df Hb-02 viel leichter gespalten wird als Hb-CO und dieses wieder leichter als Hb-NO.\nEine weitere chemische Eigenschaft des Hb, welche zur qualitativen Bestimmung benutzt werden kann, ist seine F\u00e4higkeit, Sauerstoff von sauerstoffreichen auf sauerstoff\u00e4rmere Verbindungen unter Farbenerscheinungen zu \u00fcbertragen, welche Eigenschaft wahrscheinlich an die Gegenwart des Eisens gekn\u00fcpft ist. Diese sauerstoff\u00fcbertragende Wirkung \u00e4u\u00dfert das Hb insbesondere dem Guajakkarz, bzw. einem Bestandteile desselben, der Guajakons\u00e4ure, gegen\u00fcber, noch st\u00e4rker aber gegen\u00fcber Benzidin und einigen anderen Stoffen.\nSchlie\u00dflich kann aus charakteristischen Spaltungsprodukten, welche durch chemische Eingriffe aus Hb entstehen, auf Hb geschlossen werden. Von den zun\u00e4chst auftretenden Spaltungsprodukten Globin und H\u00e4mo chromo gen (Hc) eignet sich ersteres viel weniger zur Charakterisierung als letzteres. Mit Sauerstoff verbindet sich H\u00e4mochromogen zu H\u00e4matin (Ht), dieses bildet mit Salzs\u00e4ure ein salzsaures Salz, das H\u00e4min (Hn). Wird den bisher genannten Farbstoffen unter bestimmten Bedingungen das Eisen entzogen, so entsteht H\u00e4matoporphyrin (Hp). Als weitere Zersetzungsprodukte, welche aber erst durch eingreifende chemische Operationen erhalten werden k\u00f6nnen, sind die H\u00e4matins\u00e4uren und das H\u00e4mopyrrol zu nennen, sie kommen aber f\u00fcr unsere Zwecke weniger in Betracht, wohl aber noch der so charakteristische metallische Bestandteil des Hb, das Eisen.\nDa das Hb und die meisten seiner Derivate sich kristallinisch darstellen lassen, so k\u00f6nnen auch die kristallographischen Methoden wie Winkelmessung und Untersuchung des optischen Verhaltens zur qualitativen Bestimmung benutzt werden.\nDas Hb und seine n\u00e4chsten Derivate drehen die Ebene des polarisierten Lichtes, daher ist auch mit der Bestimmung der spezifischen Drehung etwas f\u00fcr ihre Charakterisierung gewonnen.","page":0},{"file":"pa0073.txt","language":"de","ocr_de":"Einleitung.\n73\nAls Farbstoffe kommen gerade dem Hb und seinen Derivaten sehr typische Lichtabsorptionserscheinungen zu, daher sind auch die spektroskopischen und spektrographischen Methoden zur Bestimmung besonders geeignet.\nDa ferner das Verh\u00e4ltnis der Lichtextinktion in zwei verschiedenen Regionen des Spektrums f\u00fcr Hb und jedes seiner Derivate einen bestimmten konstanten Wert aufweist, so hat die spektrophoto-metrische Ermittlung dieses Verh\u00e4ltnisses f\u00fcr die qualitative Bestimmung eine besondere Bedeutung erlangt.\nDie Methoden zur quantitativen Bestimmung des Hb, und zwar zun\u00e4chst die chemischen Methoden, beruhen auf folgenden Eigenschaften.\nEin Gramm reines Hb bindet 1,34 ccm Sauerstoff oder Kohlenoxyd, das Gasvolumen auf 0\u00b0 C und 760mm Hg-druck bezogen; umgekehrt kann aus der Menge des entbundenen Sauerstoffs oder Kohlenoxyds auf die Menge des Hb geschlossen werden.\nMan hat ferner den Gehalt an Hb aus der Menge von S\u00e4ure erschlie\u00dfen wollen, welche gerade Hb in H\u00e4matin \u00fcberf\u00fchrt, weiterhin aus der Menge des abgeschiedenen H\u00e4matins, aus der Menge von Chlor, welche notwendig ist, um eben Hb zu entf\u00e4rben, und aus dem Eisengehalt.\nHb vermag, seines Riesenmolek\u00fcles wegen, die Poren bestimmter Scheidew\u00e4nde nicht zu durchdringen, welche f\u00fcr das L\u00f6sungsmittel, Wasser, durchg\u00e4ngig sind. Durch Messung des so entstehenden osmotischen Druckes, der von der Konzentration abh\u00e4ngig ist, kann auf die Konzentration der Hb-l\u00f6sung geschlossen werden.\nEine f\u00fcr die quantitative Bestimmung wichtige Eigenschaft ist die starke F\u00e4rbekraft des Hb und vieler seiner Derivate. Durch kolorimetrische Vergleichung der zu untersuchenden Hb-l\u00f6sung mit einer solchen von bekanntem Gehalt oder mit entsprechenden Ersatzfarben ergibt sich daher leicht der Gehalt der L\u00f6sung an Hb.\nAuch der Umstand, da\u00df Hb die chemisch wirksamen violetten und ultravioletten Strahlen stark absorbiert und diese so von ihrer Wirkung auf lichtempfindliche chemische Stoffe abhalten kann, ist f\u00fcr die quantitative Bestimmung benutzt worden.\nDurch Messung des Grades der durch Hb veranla\u00dften Drehung der Polarisationsebene kann unter Ber\u00fccksichtigung der spezifischen Drehung der Gehalt an drehender Substanz erschlossen werden.\nHb-l\u00f6sungen von bestimmtem Gehalt sind eben noch durchl\u00e4ssig f\u00fcr gr\u00fcnes, bzw. gelbes Licht; darauf gr\u00fcnden sich Methoden der Hb-bestimmung mit Hilfe des Spektroskopes.\nSchlie\u00dflich hat sich f\u00fcr Farbstoffe im allgemeinen und f\u00fcr Hb und seine Derivate im besonderen ergeben, da\u00df unter bestimmten Bedingungen das Verh\u00e4ltnis \u201eKonzentration\u201c durch \u201eExtinktionskoeffizient\u201c f\u00fcr ein und denselben Farbstoff eine Konstante ist, welche \u201eAbsorptionsver-h\u00e4ltnis\u201c genannt wird. Umgekehrt kann daher aus dem einmal ermittelten Absorptionsverh\u00e4ltnis und aus dem spektropbotometrisch bestimmten Extinktionskoeffizienten auf die Konzentration geschlossen werden.","page":0},{"file":"pa0074.txt","language":"de","ocr_de":"74 K- B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nAuf alle die genannten Eigenschaften soll nun die qualitative und quantitative Bestimmung des Hb gegr\u00fcndet werden; dabei kommt f\u00fcr die qualitative Bestimmung noch in Betracht, ob auch die Tierart, von welcher das Hb stammt, ermittelt werden soll, f\u00fcr die quantitative Bestimmung, ob es sich nur um Bestimmung des Hb in Hb-proben oder um Bestimmung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers handelt.\nDer Bestimmung des Hb hat ferner die Gewinnung voranzugehen, die Art der Gewinnung wird davon abh\u00e4ngig sein, ob es nur auf Gewinnung von Hb-proben oder auf Gewinnung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers ankommt.\nAus alledem ergibt sich nach diesem einleitenden Abschnitt I die Behandlung des Problems in folgender Weise:\nEin II. Abschnitt soll sich zun\u00e4chst mit der Gewinnung des Hb befassen und zwar\nA.\tmit der Gewinnung von Hb-proben\nB.\tmit der Gewinnung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers.\nDer III. Abschnitt soll die qualitative Bestimmung des Hb enthalten\nA.\tohne R\u00fccksicht auf die Tierart, von welcher das Hb stammt\nB.\tmit R\u00fccksicht auf dieselbe.\nDie quantitative Bestimmung w\u00e4re das Thema des IV. Abschnittes mit den Unterabschnitten\nA.\tquantitative Bestimmung in Hb-proben\nB.\tquantitative Bestimmung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers.\nZur Orientierung \u00fcber die Resultate, welche man beiHb-bestimmungen auf Grund bisheriger Erfahrungen zu erwarten hat, diene im V. Abschnitte eine Reihe von Leits\u00e4tzen.\nDen Schlu\u00df bildet ein ausf\u00fchrliches Literaturverzeichnis, welches die auf die Hb-gewinnung und -bestimmung bez\u00fcglichen Arbeiten, chronologisch geordnet, enth\u00e4lt. Beim Hinweis auf dieses Verzeichnis wird neben dem Namen des Verfassers die Jahreszahl, unter welcher die Arbeit im Verzeichnis zu suchen ist, ferner eine Nummer (1, 2, 3 usw.) eventuell mit Teilnummer (a, b, c usw.) zur Auffindung der Arbeit in dem betreffenden Jahrgange angegeben. Die an der linken Seite des Verzeichnisses angebrachten Nummern 1, 5, 10 usw. dienen zur Gesamtnumerierung ohne R\u00fccksicht auf den Jahrgang. Literaturangab en, welche sich nicht auf dieses Verzeichnis beziehen, werden an Ort und Stelle des Textes in Fu\u00dfnoten gemacht. Die mit \u00b0) versehene Literatur konnte Verfasser nicht selbst einseh en.\nVerfasser m\u00f6chte diese Einleitung nicht schlie\u00dfen, ohne des viel zu fr\u00fch verstorbenen besten Kenners des H\u00e4moglobins, Herrn Prof. Dr. H\u00fcfner, besonders dankbar zu gedenken, da er es dem Verfasser erm\u00f6glicht hat, in vielen das H\u00e4moglobin betreffenden Fragen ein eigenes Urteil zu gewinnen; in diesem Bem\u00fchen wurde Verfasser auch von den Assistenten des H\u00fcfner -schen Instituts, Herrn Privatdozent Dr. Letsche und Herrn Dr. Gansser, in liberalster Weise unterst\u00fctzt, wof\u00fcr ihnen gleichfalls herzlich gedankt sei.","page":0},{"file":"pa0075.txt","language":"de","ocr_de":"II. Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung.\nDie Gewinnung des Hb verlangt verschiedene Ma\u00dfnahmen, je nachdem das Hb in Hb-proben oder in seiner Gesamtmenge im K\u00f6rper bestimmt werden soll.\nA. Gewinnung von H\u00e4moglobinproben.\nDa das Hb sich im Gef\u00e4\u00dfsysteme befinden oder in andere Teile des K\u00f6rpers ein- oder aus dem K\u00f6rper ausgetreten sein kannso wird die Art der Gewinnung von diesen Umst\u00e4nden abh\u00e4ngig sein. Bei der Gewinnung wird es ferner darauf ankommen, ob das Hb mit anderen Blut- oder K\u00f6rperbestandteilen vermischt sein darf oder rein vorliegen soll.\n1. Gewinnung von H\u00e4moglobin aus dem Gef\u00e4\u00dfsystem,\nAls Orte f\u00fcr die Entnahme einzelner Tropfen Blut zur Hb-be-stimmung kommen beim Menschen wesentlich die freiliegenden Teile wie die Fingerkuppen, Ohrl\u00e4ppchen, ' die Lippen, die seitliche Gegend der Fingerphalangen, die Gegend der Nagelwurzel und der leicht zu entbl\u00f6\u00dfende Vorderarm in Betracht.\nAm besten eignet sich die Fingerkuppe, ihr Kapillarnetz ist dicht, ihre Epidermis meist d\u00fcnn genug und frei von H\u00e4rchen; dazu kommt die leicht m\u00f6gliche Hantierung am Finger bei Erzeugung der Schnittwunde und beim Einsaugen des Blutes in Verd\u00fcnnungspipetten zur quantitativen Bestimmung. Eine Infektion ist bei sachgem\u00e4\u00dfer Blutentziehung und Behandlung der Wunde nicht zu bef\u00fcrchten.\nA. Rollett hat gegen die Entnahme des Blutes aus der Fingerkuppe eingewendet, da\u00df durch den Schnitt wichtige Sinnesorgane der Haut, insbesondere die Tastk\u00f6rperchen, zerst\u00f6rt werden. Dieser Einwand besteht nach E. Reinert1) zu Recht, wenn es sich um oft wiederholte Blutentziehungen aus derselben Fingerkuppe handelt, denn er konstatierte nach ca. 120 innerhalb 7 Tagen vorgenommenen Einstichen, denen noch ca. 60 weitere im Verlaufe einiger Monate nachfolgten, eine deutliche Herabsetzung der Tastempfindlichkeit an der benutzten Fingerkuppe des Mittelfingers der linken Hand. Verfasser kann diese Beobachtung best\u00e4tigen, insofern als die Fingerkuppe des Ringfingers seiner linken Hand, aus welcher in den letzten Jahren Hunderte von Blutstropfen entzogen wurden, eine nicht unbetr\u00e4chtliche Herabsetzung der Sensibilit\u00e4t gegen\u00fcber den weniger benutzten Fingerkuppen der \u00fcbrigen Finger zeigt. Diese Herabsetzung der Sensibilit\u00e4t l\u00e4\u00dft sich\n1) E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 23.","page":0},{"file":"pa0076.txt","language":"de","ocr_de":"76 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndurch sanftes Streichen der Kuppe mit der glatten Kante eines Holzst\u00fcckchens leichter konstatieren als mit Hilfe eines Reizhaares.\nF\u00fcr weniger h\u00e4ufige Blutentziehungen kommt aber dieses Moment nicht wesentlich in Betracht.\nZur Entnahme des Blutes aus der Fingerkuppe w\u00e4hlt man zweckm\u00e4\u00dfig bei Rechtsh\u00e4ndern die Kuppe des vierten (Ring-)Fingers der linken Hand, bei Linksh\u00e4ndern die Kuppe desselben Fingers der rechten Hand, vorausgesetzt, da\u00df nicht ein Ring den betreffenden Finger zu sehr einschn\u00fcrt. Die weniger gebrauchte Hand hat meist eine d\u00fcnnere Epidermis und kann nach dem Schnitte auch mehr geschont werden. Der Mittelfinger ist f\u00fcr die Blutentnahme nicht so geeignet, weil er st\u00e4rker vorspringt und daher leichter anst\u00f6\u00dft, was bei verletztem Finger zu vermeiden ist. Aus denselben Gr\u00fcnden verbietet sich auch die Benutzung des Daumens, des Zeigefingers und des kleinen Fingers.\nIst wegen schwieliger Verdickung der Epidermis, wie sie an Arbeiterh\u00e4nden h\u00e4ufig ist, wegen gesteigerter Schwei\u00dfsekretion oder aus irgend einem anderen Grunde die Entnahme des Blutes aus der Fingerkuppe nicht ang\u00e4ngig, so kommt als weiterer Ort f\u00fcr die Blutentziehung das Ohrl\u00e4ppchen in Betracht. Auf Sinnesorgane, die durch den Schnitt zerst\u00f6rt werden k\u00f6nnten, braucht dort weniger R\u00fccksicht genommen zu werden, st\u00f6rend macht sich aber die Behaarung geltend; auch wenn diese nur fein ist, so kann doch durch Adh\u00e4sion der Blutk\u00f6rperchen an den Haaren die normale Blutmischung f\u00fcr quantitative Versuche ung\u00fcnstig beeinflu\u00dft werden, es sollte daher immer rasiert werden. Des weiteren unterscheidet sich das Ohrl\u00e4ppchen von der Fingerkuppe durch seine meist niedrigere Temperatur; man fasse mit der Fingerkuppe des Zeigefingers und Daumens eines der Ohrl\u00e4ppchen an und man wird dies meist konstatieren k\u00f6nnen. Mi\u00dflich ist ferner, da\u00df die Blutung am Ohrl\u00e4ppchen schwerer zu stillen ist als an der Fingerkuppe.\nNeben diesen Pr\u00e4dilektionsstellen hat man das Blut auch aus den Lippen, aus der Gegend der Nagelwurzel, aus der seitlichen Gegend der Mittelphalanx der Finger und von der Volarseite der Vorderarme bezogen. Die Schmerzempfindlichkeit der Lippen, die leicht m\u00f6gliche Vermischung des austretenden Blutes mit Speichel und der Einflu\u00df, den die vorbeistreifende Atemluft auf das ausgetretene Blut aus\u00fcben kann, lassen die Lippen als wenig geeignet zur Blutentnahme erscheinen. Bei der Blutentziehung aus der Gegend der Nagelwurzel, aus der Mittelphalanx der Finger und von der Volarseite des Vorderarms mu\u00df des geringeren Blutreichtums dieser Stellen wegen zur Gewinnung auch nur einzelner Tropfen Blut eine viel gr\u00f6\u00dfere Schnittwunde erzeugt werden als an den bisher genannten Stellen1).\nZur Er\u00f6ffnung der Kapillargef\u00e4\u00dfe der Haut eignet sich am besten die Franckesche Nadel, weniger gut Instrumente, welche Gowers und Schottelius angegeben haben, noch weniger gew\u00f6hnliche Lanzetten oder\n1) \u00dcber die Blutversorgung der Haut siehe C. Manchot, Die Hautarterien des menschlichen K\u00f6rpers. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig 1889, ferner W. Spalte-holz, Die Verteilung der Blutgef\u00e4\u00dfe in der Haut, His\u2019 Archiv f\u00fcr Anat. und Entwick-lungsgesch. Jahrg. 1893, S. 1.","page":0},{"file":"pa0077.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 77\nImpflanzetten, weil sieb mit diesen die Tiefe des Stiches nicht recht ermessen l\u00e4\u00dft; ungeeignet ist eine Nadel mit kegelf\u00f6rmiger Spitze, weil diese die Ge-websteile und die Gef\u00e4\u00dfe mehr auseinander dr\u00e4ngt als spaltet, ungeeignet sind ferner, jedenfalls f\u00fcr quantitative Versuche, Schr\u00f6pfk\u00f6pfe und Blutegel, da sie ein Blut liefern, welches sich in seiner Zusammensetzung wesentlich von der des zirkulierenden Blutes unterscheidet.\nBei der Franckeschen Nadel1) (Fig. 1) ist in einer H\u00fclse H aus Metall, auf welche ein Ansatzst\u00fcck A mehr oder weniger weit aufgeschraubt werden kann, ein vorne bei Sc mit einer Schneide, hinten bei K mit einem Kn\u00f6pfchen versehenes Metallst\u00e4bchen, also ein besonders gestaltetes Messerchen, verschiebbar angebracht. Durch Zug an dem Kn\u00f6pfchen K wird das Messerchen unter Spannung einer in der H\u00fclse H befindlichen Feder zur\u00fcckgezogen und mit Hilfe eines Sperrhakens Sp in dieser Stellung festgehalten.\nFig. 1.\nInstrument zur Blutentziehung nach Franche. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nZur Blutentziehung setzt man das Instruriient mit dem Ansatzst\u00fcck voraus auf die Haut auf. Bei Druck auf den Sperrhaken schleudert die Feder das Messerchen gegen die Haut und dieses dringt, je nach der Einstellung des Ansatzst\u00fcckes, mehr oder weniger tief ein.\nDas Instrument ist meist mit einer lanzetteartigen Schneide versehen, welche einen spitz zulaufenden Stichkanal hervorbringt; diese Schneide ist aber weniger geeignet als eine mehr mei\u00dfelartige mit leicht abgerundeten Ecken, weil diese die Hautgef\u00e4\u00dfe in gr\u00f6\u00dferem Umfange er\u00f6ffnet und das Blut daher leichter austreten l\u00e4\u00dft.\nVor der Benutzung mu\u00df das Instrument sterilisiert werden. Zu dem Zwecke reinigt man die sorgf\u00e4ltig gepflegte Schneide und die angrenzenden Teile mit \u00c4theralkohol (dem Volumen nach zu gleichen Teilen), h\u00e4lt sie hoch \u00fcber eine Spiritus- oder Bunsenflamme, um den \u00c4theralkohol zu verjagen, ohne sie aber zu hei\u00df (viel \u00fcber 100\u00b0 C) werden zu lassen, und stellt nun das Messerchen je nach der Dicke der Epidermis so ein, da\u00df jedenfalls das Corium durch den Schnitt er\u00f6ffnet wird. Bis zum definitiven Gebrauche mu\u00df das Instrument so aufbewahrt werden, da\u00df eine Verunreinigung der Schneide und ihrer Umgehung ausgeschlossen ist.\nDas Instrument, welches W. B. Gowers 2) seinem H\u00e4mazytometer und H\u00e4moglobinometer als \u201eguarded spear-pointed needle\u201c beigegeben hat, ist .in Figur 2 abgebildet.\nIn eine durchbohrte, innen mit einem Gewinde versehene H\u00fclse aus Hartgummi kann mehr oder weniger weit ein die Nadel F tragendes Elfenbeinst\u00fcck E eingeschraubt\nFig. 2.\nNadel zur Blutentziehung nach W. R. Gowers. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1)\tFrancke, Lit.-Verzeichnis 1889, 21.\n2)\tW. R. Gowers, Lit.-Verzeichnis 1878, 9.","page":0},{"file":"pa0078.txt","language":"de","ocr_de":"78 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwerden, so da\u00df die Nadel entsprechend weit aus der jenseitigen Bohrung der H\u00fclse herausragt; dadurch ist es m\u00f6glich, die Tiefe des Stiches von vornherein zu bemessen.\nVor dem Gebrauche reinigt man die Nadel und H\u00fclse soweit als m\u00f6glich, w\u00e4hlt den herausragenden Teil der Nadel passend gro\u00df und st\u00f6\u00dft bis zur H\u00fclse in die Haut ein.\nNeuerdings hat M. Schottelius') ein kleines, \u201eH\u00e4mostix\u201c genanntes Instrument zur Blutentziehung angegeben, das Figur 3 zeigt.\nDas Instrument besteht aus zwei siegelring\u00e4hnlichen Metallst\u00fccken, von denen das eine a samt einem abnehmbaren Messerchen a' auf die Endphalanx des Daumens, das andere mit einer Korkplatte versehene b auf die Endphalanx des Zeigefingers des Untersuchers aufgesetzt werden soll.\nZur Blutentziehung nimmt man nach Sterilisierung von a und a' ein Ohrl\u00e4ppchen zwischen die beiden Platten, unterst\u00fctzt mit Hilfe des Zeigefingers, setzt einen Schnitt durch rasches Niederdr\u00fccken des Messerchens mit Hilfe des Daumens, wobei dasselbe durch den Schlitz des Metallst\u00fcckes a\nhindurch bis zu bestimmter Tiefe in die Haut einschl\u00e4gt, und gibt dann das Ohrl\u00e4ppchen sofort wieder frei.\nAu\u00dfer diesen Instrumenten sind Lanzetten und Skalpelle dann brauchbar, wenn sie mit irgend einer Arretierungsvorrichtung zur Bemessung der Tiefe des Schnittes versehen sind1 2). In origineller Weise hat W. Zangemeister3) dem Halter seiner automatischen Blutpipette an dem einen Ende die Form eines spitzen Messerchens erteilt, so da\u00df derselbe Apparat zur Blutentziehung und Abmessung des Blutes bei quantitativen Hb-bestimmungen dienen kann. Alle diese Apparate m\u00fcssen gleichfalls vor dem Gebrauche sterilisiert werden.\nDie Hautstelle, aus welcher das Blut mit Hilfe eines dieser Instrumente entzogen werden soll, wird auf folgende Weise f\u00fcr diesen Zweck vorbereitet. Zun\u00e4chst wird die Haut mit lauwarmem Wasser und Seife gereinigt, eventuell rasiert, mit Wasser von derselben Temperatur abgesp\u00fclt und mit. einem reinen Tuche getrocknet. Dann wird die Hautstelle mit einem mit Atheralkohol (dem Volumen nach zu gleichen Teilen) befeuchteten Bausch entfetteter Watte oder mit einem f\u00e4serchenfreien Leinwandl\u00e4ppchen abgerieben und nunmehr gewartet, bis sie v\u00f6llig trocken und die Hyper\u00e4mie verschwunden ist. Unter Vermeidung alles dessen, was die Freiheit der Blutzirkulation in der betreffenden Hautstelle irgendwie st\u00f6ren k\u00f6nnte, wird dann die Schneide eines der genannten Instrumente, sofern es sich in der Tat um eine Schneide und nicht um eine Spitze handelt, so aufgesetzt, da\u00df sie m\u00f6glichst senkrecht zum Verlauf der Blutgef\u00e4\u00dfe steht und eine nicht zu kleine Schnittwunde erzeugt. Das Blut mu\u00df ohne weiteres oder auf ganz leichten Druck hin aus der Schnittwunde in\nFig. 3.\n\u201eH\u00e4mostix\u201c, Instrument zur Blutent-ziehung nach M. Scliottelius. (Nat\u00fcrl. G-r\u00f6\u00dfe.)\n1)\tM. Schottelius, Lit.-Verzeichnis 1907, 6.\n2)\tEine recht brauchbare Lanzette hat W. T\u00fcrk, Lit.-Verzeichnis 1904, 25, S. 6 angegeben.\n3)\tW. Zangemeister, Lit.-Verzeichnis 1896, 2, S. 80.","page":0},{"file":"pa0079.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung1 des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 79\ngro\u00dfen Tropfen austreten, wobei man darauf zu achten bat, da\u00df die Blutstropfen nicht an der Haut entlang laufen. Der erste ausgetretene Tropfen wird mit einem f\u00e4serchenfreien trockenen Leinwandl\u00e4ppchen abgewischt und erst der folgende f\u00fcr die Hb-bestimmung verwendet. Die Blutung stillt man durch Kompression oder noch besser ganz allgemein dadurch, da\u00df man zugleich Kontraktion der Gef\u00e4\u00dfe und Beschleunigung der Blutgerinnung *) veranla\u00dft. Speziell bei Entnahme des Blutes aus der Kuppe des Ringfingers verf\u00e4hrt man zweckm\u00e4\u00dfig so, da\u00df man die Wunde mit dem gereinigten Daumen derselben Hand komprimiert oder die Kuppe ganz kurz in hei\u00dfes Wasser eintaucht und den Arm dann einige Zeit m\u00f6glichst hoch h\u00e4lt.\nBei S\u00e4ugetieren2), speziell Hund, Katze, Kaninchen und Maus, sind geeignete Stellen f\u00fcr die Entnahme einzelner Tropfen Blut die Ohren, die Lippen, die Leistengegend und die Sch wanzwurzel. Sind die Stellen mit Haaren bedeckt, so m\u00fcssen sie vorher rasiert werden. Bei Entnahme des Blutes aus den Gef\u00e4\u00dfen des Kaninchenohres hat man zu beachten, da\u00df die F\u00fcllung dieser Gef\u00e4\u00dfe in einem von der Herzt\u00e4tigkeit unabh\u00e4ngigen, viel langsameren Rhythmus erfolgt: zu gewissen Zeiten wird man die gr\u00f6\u00dferen Blutgef\u00e4\u00dfe, wenn man das Ohr gegen das Licht h\u00e4lt, nahezu leer, zu anderen Zeiten strotzend mit Blut gef\u00fcllt finden. Es empfiehlt sich, das Blut bei mittlerem F\u00fcllungszustande zu entziehen. So leicht wie aus der Fingerkuppe oder dem Ohrl\u00e4ppchen des Menschen wird man aber das Blut aus den genannten Stellen bei Tieren nicht erhalten, der Schnitt in die Haut mu\u00df meist betr\u00e4chtlich gr\u00f6\u00dfer und tiefer gew\u00e4hlt werden.\nDer Blutreichtum der V\u00f6gel ist f\u00fcr die Gewinnung vorteilhaft. Die Hautstelle, aus welcher das Blut entzogen werden soll, mu\u00df meist von Federn befreit werden. Speziell bei Tauben erh\u00e4lt man ohne zu gro\u00dfe Verletzung Blut, wenn man auf der ventralen Seite des Oberschenkels etwa in der Mitte senkrecht zur L\u00e4ngsrichtung einschneidet. Auch aus den Fl\u00fcgelgef\u00e4\u00dfen und bei Wasserv\u00f6geln aus den Gef\u00e4\u00dfen der Schwimmhaut hat man das Blut bezogen.\nBei Reptilien mu\u00df die meist verhornte oder mit Schuppen besetzte Haut erst gespalten werden; bei Schlangen, Eidechsen und Schildkr\u00f6ten w\u00e4hlt man dazu die ventrale Gegend des Halses und er\u00f6ffnet nach Spaltung der Haut ein kleineres Blutgef\u00e4\u00df.\nSoll Amphibien Blut entzogen werden, so mu\u00df die Haut erst sorgf\u00e4ltig-getrocknet werden. Speziell beim Frosche kann man einen bis mehrere Tropfen Blut erhalten, wenn man die zu beiden Seiten der l\u00e4ngsten Zehen der hinteren Extremit\u00e4t in der Schwimmhaut verlaufenden Gef\u00e4\u00dfe er\u00f6ffnet. A. Golub ew3) durchschnitt zur Gewinnung von Blut bei Rana esculenta die fast unmittelbar hinter dem Trommelfell (kaudalw\u00e4rts) gelegene Arteria cutanea magna.\n1) \u00dcber den Einflu\u00df der Temperatur auf die Blutgerinnungszeit siehe K. B\u00fcrker Ein Apparat zur Ermittlung der Blutgerinnungszeit. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 118, S. 457, 1907.\n*2) \u00dcber die Gewinnung des Blutes bei verschiedenen Tieren siehe R. Gscheidlen Lit.-Verzeichnis 1876, 5,_S. 315 und C. S. Engel, Lit.-Verzeichnis 1908, 1, S. 6.\n3) A. Golubew, \u00dcber die Erscheinungen, welche die elektrischen Schl\u00e4ge an den sogenannten farblosen Formbestandteilen des Blutes hervorbringen. Sitz.-berichte der Wiener Akademie der Wissensch., math.-naturwissensch. Klasse, Bd. 57, Abt. 2, 1 S. 555.","page":0},{"file":"pa0080.txt","language":"de","ocr_de":"80 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nVon Fischen erh\u00e4lt man Blut aus dem Schw\u00e4nze oder den Flossen, reichlicher aus den Kiemen, zu welchem Zwecke man den Kiemendeckel abhebt, die Kiemen soweit als m\u00f6glich trocknet und dann einschneidet.\nIst das Tier aus einer der genannten Wirbeltierklassen zu klein, so ist man gen\u00f6tigt, das Blut aus dem Herzen des eben get\u00f6teten Tieres zu entnehmen.\nBei Reptilien, Amphibien und Fischen m\u00fcssen noch bei der Blutentnahme die hier bestehenden besonderen Kreislaufverh\u00e4ltnisse ber\u00fccksichtigt werden1).\nUber die Art der Gewinnung des Blutes bei wirbellosen Tieren macht O. v. F\u00fcrth in dem schon (S. 68, Anm. 2) zitierten Buche eine Reihe von Angaben 2). Das Hb-haltige Blut von Chironomuslarven erhielt A.Rollett3) durch Zerschneiden der Tiere, das vom Regenwurm durch Abschneiden des Kopfes.\nGr\u00f6\u00dfere Mengen von Blut entzieht man beim Menschen durch Punktion den oberfl\u00e4chlichen Venen der Ellenbogenbeuge, besonders der\nVena mediana cubiti. Als Punktionskan\u00fcle empfiehlt E. Grawitz4) die in Figur 4 abgebildete durchbohrte scharfe Nadel, wie sie \u00e4hnlich zur Pravazschen Spritze geh\u00f6rt, nur mit etwas weiterem Lumen. Das neben der Nadel abgebildete, mit ihr in Verbindung zu bringende Ansatzst\u00fcck soll zur Befestigung eines Schlauches dienen, um eventuell Infusionen nach Blutentziehung vornehmen zu k\u00f6nnen. Die Kan\u00fcle wird bei trockener Hitze sterilisiert und nach Desinfektion der Haut \u00fcber der Vene in diese mehr eingeschoben als eingestochen, wobei die durch die d\u00fcnne Aponeurose des Musculus biceps von der Vene getrennte, die Vene kreuzende Arteria brachialis und der Nervus cutaneus m\u00e9dius nicht verletzt werden d\u00fcrfen. Tritt die Vene nicht deutlich genug hervor, so wird sie durch Kompression herzw\u00e4rts vor\u00fcbergehend zur Anschwellung gebracht. Das zuerst ausflie\u00dfende Blut wird verworfen und erst das folgende f\u00fcr den Versuch verwendet. Ein leichter Druckverband oder ein Pflaster hat die Wunde vor Infektion zu sch\u00fctzen.\nGr\u00f6\u00dfere Mengen von Blut aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme von S\u00e4ugetieren kann man im Schlachthaus erhalten oder man punktiert selbst oder f\u00fchrt Kan\u00fclen ein Die Kan\u00fclen, am besten aus Glas, haltbarer aus Silber hergestellt, k\u00f6nnen endst\u00e4ndige oder mittelst\u00e4ndige sein, die erstere Form zeigt Figur 5, die letztere Figur 6.\nBei Einf\u00fchrung der endst\u00e4ndigen Kan\u00fcle verf\u00e4hrt man folgenderma\u00dfen. Nach Spaltung der Haut und Er\u00f6ffnung der Gef\u00e4\u00dfscheide wird das Gef\u00e4\u00df auf eine Strecke von ca. 2 cm v\u00f6llig isoliert und unter ihm zwei nicht zu schwache Seidenf\u00e4den durchgezogen. Mit dem einen Faden wird das freigelegte Gef\u00e4\u00df, sofern es eine Arterie ist, am distal vom Herzen\n1)\tSiehe dazu R. Wiedersheim, Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere. S. 687. Verlag von G. Fischer, Jena 1883.\n2)\tSiehe auch H. Landois, Lit.-Verzeichnis 1864, 1, S. 55.\n3)\tA. Rollett, Lit.-Verzeichnis 1861, 1, S. 616 und 629.\n4)\tE. Grawitz, Lit.-Verzeichnis 1906. 16, S. 9.\nFig. 4.\nPunktionskan\u00fcle nach E. Grawitz. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0081.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 81\naus gelegenen Ende, sofern es eine Vene ist, am proximalen Ende unterbunden, w\u00e4hrend das andere Ende durch eine der in Figur 10 (S. 83) abgebildeten Klemmpinzetten vorl\u00e4ufig verschlossen wird; \u00fcber die Branchen der Pinzette sollen zur Schonung der Gef\u00e4\u00dfwand St\u00fcckchen eines d\u00fcnnen\nFig. 6.\nMittelst\u00e4ndige Kan\u00fcle. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nFig. 5.\nEndst\u00e4ndige Kan\u00fcle. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.\nGummischlauches gezogen sein. Durch Zug an dem Faden, mit welchem man das Gef\u00e4\u00df unterbunden hat, spannt man dieses leicht an und schlitzt es etwa in der Mitte des abgesperrten Bezirkes auf einige Millimeter in der L\u00e4ngsrichtung auf, indem man die Spitze eines Skalpells, dessen Schneide nach oben, dessen stumpfer Messerr\u00fccken nach unten gerichtet ist, in das Gef\u00e4\u00df vorsichtig einst\u00f6\u00dft, ohne die jenseitige Wand zu treffen. Das in dem abgesperrten Gef\u00e4\u00dfbezirke befindliche Blut wird durch den entstandenen L\u00e4ngsschlitz sanft herausgedr\u00fcckt, ein Finder (Fig. 7) 0, eingef\u00fchrt und mit Hilfe dieses die Gef\u00e4\u00dfwand so emporgehoben, da\u00df ein nach aufw\u00e4rts gerichteter Spalt entsteht.\nIn diesen Spalt wird die Kan\u00fcle eingeschoben und mit Hilfe des zweiten unter dem Gef\u00e4\u00df durchgef\u00fchrten Fadens festgebunden. Zur Blutentnahme l\u00fcftet man die Klemmpinzette, verwirft das zuerst austretende Blut und benutzt erst das folgende zur Bestimmung.\nIn \u00e4hnlicher Weise verf\u00e4hrt man bei Einf\u00fchrung der mittelst\u00e4ndigen Kan\u00fcle (Fig. 6), deren Schenkel a und b in das Gef\u00e4\u00df zu liegen kommen sollen, w\u00e4hrend c freibleibt, nur mu\u00df dann die Strecke, aus welcher das Blut entzogen werden soll, vorl\u00e4ufig durch je eine Klemmpinzette proximal- und distalw\u00e4rts abgesperrt werden. Der Schlitz im Gef\u00e4\u00dfe mu\u00df etwas gr\u00f6\u00dfer sein als einer von den beiden Schenkeln a oder b der Kan\u00fcle lang ist. Aus dem freien Schenkel c der Kan\u00fcle, welcher mit Gummischlauch und Klemmpinzette\nverseheji sein mu\u00df, wird das Blut bezogen und zwar aus dem proximalen Ende des Gef\u00e4\u00dfes, wenn man das distale zuklemmt, aus dem distalen Ende, wenn man das proximale verschlie\u00dft, und aus dem Verlauf des Gef\u00e4\u00dfes bei frei zirkulierendem Blute, wenn man das proximale und distale Ende offen l\u00e4\u00dft.\n1) Die Abbildung ist dem illustrierten Musterbuch \u00fcber Chirurgie-Instrumente der Aktiengesellschaft f\u00fcr Feinmechanik vormals Jet ter und Scheerer, Tuttlingen (W\u00fcrttemberg), entnommen.\nTigerstedt, Handln d. phys. Methodik II, l.\t\u00df\nFig. 7.\n\u201eFinder\u201c nach Kronecker.\n(Vj nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0082.txt","language":"de","ocr_de":"82 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u, quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nS\nIn einfacherer Weise kann man dasselbe Ziel erreichen, wenn man eine Kan\u00fcle in den Nebenast eines Hauptgef\u00e4\u00dfes in der N\u00e4he der Gabelungsstelle einbindet (siebe c Fig. 9 und 10), den Schenkeln a und b der mittelst\u00e4ndigen Kan\u00fcle entspricht dann das Hauptgef\u00e4\u00df, dem Schenkel c der Nebenast; bei dieser Anordnung wird freilich das vom Neben-ast versorgte Gebiet ausgescbaltet.\nVorbildlich f\u00fcr die Entnahme des Blutes aus verschiedenen Teilen des Gef\u00e4\u00dfsystems von Tieren k\u00f6nnen die Methoden von L. v. Lesser1) sein.\nZur Entnahme des Blutes aus der rechten Herzkammer benutzte v. Lesser einen geraden neusilbernen Katheter a (F\u00eeg. 8) mit kurzem seitlichem Ansatzrohr, welches durch einen Kautschukschlauch mit einer Kugelpipette b verbunden war. In den Katheter pa\u00dfte ein Stempel S. Der Katheter wurde durch eine in die Vena jugularis externa eingebundene Kan\u00fcle bis in das Herz eingeschoben, worauf das Blut nach dem Zur\u00fcckziehen des Stempels in die Kugelpipette einflo\u00df.\nDie Entnahme von Blut aus dem Sammelbecken der Pfortader geschah mit Hilfe eines etwas kleineren Katheters, der nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle in die Vena lienalis oder in den gro\u00dfen Ramus ileocoecalis der unteren Mesenterialvene eingef\u00fchrt wurde.\nZur gleichzeitigen Entnahme von ven\u00f6sem und arteriellem Blute wurde die Vena jugularis externa und die Arteria carotis interna freigelegt und sowohl in einen Nebenast der Vene als auch der Arterie nahe der Ursprungsstelle aus dem Hauptast je eine Kan\u00fcle c (Kan\u00fcle zur Stromuhr von C. Ludwig) eingebunden (Fig. 9). Durch Druck auf besondere Klemmpinzetten HH mit gekreuzten Branchen, die vor der Kreuzung mit rechtwinkligen Ans\u00e4tzen versehen waren, konnte der Blutstrom in der Vene und Arterie von seiner Hauptrichtung zeitweise abgelenkt und durch die mit den Kan\u00fclen versehenen Seitenzweige nach au\u00dfen geleitet werden. Nach Beseitigung dieser besonderen Klemmpinzetten und nach Anlegung gew\u00f6hnlicher Klemmpinzetten an den Nebenast der Vene und Arterie (Fig. 10) konnte, w\u00e4hrend das Blut in den Haupt\u00e4sten frei flo\u00df, Blut gleichzeitig aus diesen durch die Neben\u00e4ste hindurch nach L\u00fcftung der Klemmpinzetten erhalten werden. Nach dem Anziehen der Ligaturen RR war die Gewinnung von Blut auch aus den abgesperrten Gef\u00e4\u00dfbezirken m\u00f6glich.\nSchlie\u00dflich kann es auch im Sinne des Versuches gelegen sein, da\u00df Blut entzogen wird, ohne da\u00df allzu viel Manipulationen am Gef\u00e4\u00dfe, wie sie zum Anlegen von Klemmpinzetten und Einf\u00fchren von Kan\u00fclen erforderlich sind, vorgenommen werden. In diesem Falle schneidet man das freipr\u00e4parierte Gef\u00e4\u00df zwischen zwei unter dem Gef\u00e4\u00df durchgef\u00fchrten F\u00e4den\nr\n1) L. v. Lesser, Lit.-Verzeichnis 1878, 3, S. 55.","page":0},{"file":"pa0083.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 83\nmit einer spitzigen Schere leicht an, sammelt das ausspritzende Blut auf und unterbindet dann das Gef\u00e4\u00df doppelt.\nIn \u00e4hnlicherWeise wie bei S\u00e4ugetieren verf\u00e4hrt man zur Gewinnung gr\u00f6\u00dferer Mengen von Blut auch bei den \u00fcbrigen Wirbeltieren. Bei V\u00f6geln und Reptilien f\u00fchrt man die Kan\u00fclen gleichfalls in die Halsgef\u00e4\u00dfe oder, wenn diese zu klein sind, in die ganz in der N\u00e4he des Herzens gelegenen gro\u00dfen Gef\u00e4\u00dfe ein, bei Amphibien, speziell beim Frosch1), eignet sich zur Blutentnahme die Arteria iliaca, zu der man nach Durchtrennung der Haut und Muskulatur zur Seite des Stei\u00dfbeins gelangt, oder die in der Linea alba verlaufende Vena abdominalis, die sofort nach Spaltung der Haut sichtbar wird. Bei der Blutarmut der Fische ist man meist darauf\nV\nFig. 9.\nV \u00e2 Fig. 10.\nEntnahme des Blutes aus Vene V und Arterie A\tEntnahme des Blutes aus Vene V und Arterie A\nmit Hilfe besonderer Klemmpinzetten nach\tmit Hilfe gew\u00f6hnlicher Klemmpinzetten nach\nL. v. Lesser. (Nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\tL. v. Lesser. (Etwas verkleinert.)\nangewiesen, gr\u00f6\u00dfere Mengen von Blut aus dem Herzen des get\u00f6teten Tieres zu entnehmen. Auch bei diesen Blutentziehungen ist auf die besonderen Kreislaufverh\u00e4ltnisse der Reptilien, Amphibien und Fische, auf welche schon Seite 80 hingewiesen wurde, R\u00fccksicht zu nehmen.\nBei Gewinnung des Blutes und damit des Hb aus dem Gef\u00e4\u00dfsystem ist, sofern die Gewinnung m\u00f6glichst einwandsfrei wie bei quantitativen Versuchen sein soll, zu beachten, da\u00df durch eine Reihe innerer und \u00e4u\u00dferer Einfl\u00fcsse der Gehalt bestimmter Teile des Systems an Blut und die Zusammensetzung des Blutes in diesen Teilen modifiziert sein kann.\n1) \u00dcber das Blutgef\u00e4\u00dfsystem des Frosches siehe E. Gaupp, A. Eckers und R. Wiedersheims Anatomie des Frosches. 2. Aufl., Abt. 2, S. 247. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig 1899.\n6*","page":0},{"file":"pa0084.txt","language":"de","ocr_de":"84 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nYon inneren Einfl\u00fcssen kommen diejenigen in Betracht, welche durch das Lebensalter, das Geschlecht und die Konstitution bedingt sind.1) Von Bedeutung ist ferner der jeweilige physiologische Zustand; wenn n\u00e4mlich ein Organ oder Organsystem sich in besonderer T\u00e4tigkeit befindet, w\u00e4hrend andere Organe mehr oder weniger ruhen, so findet ein vermehrter Blutzuflu\u00df nach dem t\u00e4tigen, ein verminderter nach dem ruhenden Organ hin statt. Im t\u00e4tigen Organ kommt es dabei zur reichlichen Bildung von Dissimilationsprodukten auf Kosten der vom Blut zugetragenen, im Organ aufgestapelten Assimilationsprodukte und damit aber auch zu einer chemischen Alteration des Blutes selbst2). Man entziehe daher das Blut, wenn es in einem gewissen chemisch stabilen Zustande untersucht werden soll, zur Zeit relativer Ruhe des ganzen K\u00f6rpers, also jedenfalls besser vor als unmittelbar nach einer Muskelanstrengung3) und besser vor als unmittelbar nach einer Mahlzeit4). Bei gew\u00f6hnlicher Lebensweise eignet sich die Zeit von 11\u201412 Uhr, wenn ein m\u00e4\u00dfiges Fr\u00fchst\u00fcck etwa zwischen 7 und 8 Uhr eingenommen wurde, am besten f\u00fcr die Blutentziehung. Die sp\u00e4teren Nachmittagsstunden sind weniger geeignet, weil dann, abgesehen von reichlicherer Nahrungszufuhr bei der Mittagsmahlzeit, auch Erm\u00fcdung und Abspannung schon eine Rolle spielen k\u00f6nnen5).\nEine Ungleichm\u00e4\u00dfigkeit in der Blutverteilung ist auch zu erwarten, wenn vasomotorische Einfl\u00fcsse vom Zentralnervensystem oder den Sinnesorganen aus sich geltend machen; besonders bemerkenswert ist in dieser Beziehung der Antagonismus, der zwischen F\u00fcllung der vom Nervus splanch-nicus versorgten Bauchgef\u00e4\u00dfe und der Hautgef\u00e4\u00dfe besteht, Uberf\u00fcllung der Bauchgef\u00e4\u00dfe ist meist mit einer An\u00e4mie der Haut verbunden und umgekehrt6).\nAuch Krankheiten, insbesondere wenn sie die blutbereitenden Organe und das Blut treffen, k\u00f6nnen wesentlich modifizierend auf den Blutgehalt wirken7).\n1)\tSiehe dar\u00fcber M. Wiskemann, Lit.-Verzeichnis 1876, 3, S. 442, 0. Leichten-stern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 29 bis 45, F. Kr\u00fcger, Lit.-Verzeichnis 1886, 7, S. 18, H. Fehling, Lit.-Verzeichnis 1886, 14, S. 3, C. Reinl, Lit.-Verzeichnis 1889, 23,\nR.\tSchroeder, Lit.-Verzeichnis 1890, 17, S. 29, E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1,\nS.\t79 bis 85, S. 104, E. Cattaneo, Lit.-Verzeichnis 1891, 19, S. 29, W. Schwinge, Lit.-Verzeichnis 1898, 1, S. 299 und die dort reichlich zitierte Literatur, E. Abderhalden, Lit.-Verzeichnis 1902, 7, S. 516 und E. Grawitz, Lit.-Verzeichnis 1906, 14, S. 69.\n2)\t\u00dcber chemische Alteration des Blutes siehe E. Grawitz, Lit.-Verzeichnis 1906, 14, S. 77.\n3)\t\u00dcber den Einflu\u00df des Schwitzens siehe O. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 56.\n4)\t\u00dcber den Einflu\u00df der Nahrung auf den Hb-gehalt des Blutes siehe V. Subbotin, Lit.-Verzeichnis 1871, 1, S. 185, L. Hermann und S. Groll, Lit.-Verzeichnis 1888, 10 und E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 81, \u00fcber den Einflu\u00df des Wassertrinkens 0. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 49 und 52.\n5)\t\u00dcber den Hb-gehalt zu verschiedenen Tageszeiten siehe 0. Leichtenstern. Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 45 und E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 87.\n6)\tZur ersten Orientierung \u00fcber diese Verh\u00e4ltnisse siehe das Kapitel \u00fcber \u201ePhysiologie der Gef\u00e4\u00dfmuskulatur und der Gef\u00e4\u00dfnerven\u201c in L. Lucianis, Physiologie des Menschen, Bd. 1, S. 274. Verlag von G. Fischer, Jena 1904 und E. Grawitz, Lit.-Verzeichnis 1906, 14, S. 85.\n7)\t\u00dcber den Hb-gehalt in Krankheiten siehe M. Wiskemann, Lit.-Verzeichnis 1876, 3, S. 443, 0. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 58, K. Laker, Lit.-","page":0},{"file":"pa0085.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 85\nDazu kommen noch \u00e4u\u00dfere Einfl\u00fcsse wie W\u00e4rme und K\u00e4lte* 1), Feuchtigkeit und Trockenheit, Insolation und Dunkelheit2), welche direkt oder indirekt auf den Kontraktionszustand der Hautgef\u00e4\u00dfe, damit auf die Blutverteilung und auch auf die Beschaffenheit des Blutes einwirken k\u00f6nnen3).\nVon verschiedenen Seiten ist die Behauptung aufgestellt worden, da\u00df auch zu Zeiten relativer Ruhe des K\u00f6rpers und bei Ausschlu\u00df der eben besprochenen st\u00f6renden Momente die Blutzusammensetzung in den verschiedenen Gref\u00e4\u00dfprovinzen ein und desselben Individuums stets eine verschiedene sein soll, w\u00e4hrend von anderer Seite dies bestritten wurde. O. Leichtenstern4) hat aus zw\u00f6lf verschiedenen K\u00f6rperregionen ein und derselben Versuchsperson Blut entnommen, dasselbe mit Hilfe der exakten spektrophotometrischen Methode auf Hb untersucht und folgende Resultate, welche K. Laker5) in eine etwas \u00fcbersichtlichere Form gebracht hat, er-\nhalten:\nOrt der Blutentnahme:\trelativer Hb-gehalt:\n1.\tPulpe des Mittelfingers der linken\tHand\t.\t.\t.\t100,0\n2.\tPulpe des Kleinfingers der rechten\tHand\t.\t.\t96,6\n3.\tSpitze der linken gro\u00dfen Zehe............100,5\n4.\tSpitze der rechten kleinen Zehe .\t.\t.\t.\t.\t.\t94,7\n5.\tAu\u00dfenseite der rechten Wade..............102,7\n6.\tHinterfl\u00e4che des linken Oberschenkels\t....\t95,0\n7.\tRegio lumhalis dextra.....................96,1\n8.\tLinke seitliche Thoraxgegend..............93,7\n9.\tRegio supraspinata dextra................102,1\n10.\tRadialseite des linken Vorderarms.........98,9\n11.\tAu\u00dfenseite des linken Oberarms............91,0\n12.\tNackengegend............................104,8.\nLegt man dem aus der Pulpe des Mittelfingers der linken Hand ge-\nwonnenen Blute einen relativen Hb-gehalt von 100,0 und einen absoluten\nVerzeichnis 1886, 2, S. 639, 675, 877, 924, 959 und 985, G. Neubert, Lit-Verzeichnis 1889, 1, S. 30, A. Lezius, Lit.-Verzeichnis 1889, 2, E. Tietze, Lit.-Verzeichnis 1889, 3, S. 14, E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 126, R. Leepin, Lit.-Verzeichnis 1891, 3, S. 48, \u00fcber den Einflu\u00df pharmakologischer Agentien, E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 110, R. Leepin, Lit.-Verzeichnis 1891, 3, S. 60 und 70, \u00fcber das Verhalten bei einer Stahlkur L. Scherpf, Lit.-Verzeichnis 1882, 3, S. 575.\n1)\t\u00dcber thermische Einfl\u00fcsse auf den Hb-gehalt siehe Reineboth und Kohlhardt, Lit.-Verzeichnis 1900, 13, R. Nonnenmacher, Lit.-Verzeichnis 1905, 14, S. 21.\n2)\t\u00dcber die Einwirkung des Lichtes auf das Blut siehe H. P. T. Oer um, Lit.-Verzeichnis 1906, 6, S. 1 und K. A. Hasselbalch, Lit.-Verzeichnis 1909, 4.\n3)\tEine ganze Reihe von Einfl\u00fcssen auf die Blutmischung wie die Entfernung der Entnahmestelle vom Herzen, die Lage der Hand, Muskelbewegung, thermische Einfl\u00fcsse, Kompression der Arterien, Frequenz der Herzschl\u00e4ge, Gr\u00f6\u00dfe des Blutdruckes und Atemfrequenz hat J. R. Tarschanoff, Lit.-Verzeichnis 1880, 5, Bd. 24, S. 526 gepr\u00fcft; siehe ferner R. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1873, 4, S. 531. \u00dcber den Einflu\u00df des hydrostatischen Druckes in den Blutgef\u00e4\u00dfen siehe R. Nonnenmacher, Lit.-Verzeichnis 1905, 14, S. 18.\n4)\tO. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 27.\n5)\tK. Laker, Lit.-Verzeichnis 1886, 2, S. 640. Berechnet aus den Leichtenstern-schen Daten auf Grund der Beziehung, da\u00df der Extinktionskoeffizient der Konzentration proportional ist (siehe S. 282).","page":0},{"file":"pa0086.txt","language":"de","ocr_de":"86 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nvon 14,0% zugrunde, wie er etwa beim Menschen der Norm entspricht, so w\u00fcrde dem gr\u00f6\u00dften beobachteten Werte von 104,8 ein Hb-gehalt von 14,7%, dem kleinsten von 91,0 ein Hb-gehalt von 12,7 % entsprechen, also Differenzen von 2 g Hb auf 100 g Blut. O. Leichtenstern f\u00fchrt diese Differenzen weniger auf eine an sich verschiedene Zusammensetzung des Blutes in den Blutgef\u00e4\u00dfen dieser verschiedenen Bezirke zur\u00fcck als vielmehr auf die mehr oder weniger schwierige Art der Gewinnung, bedingt durch verschiedenen Blutreichtum und verschiedene Beschaffenheit der Epidermis (S. 28 seiner Arbeit), er glaubt ferner, da\u00df beim Durchtritt des Blutes durch den engen Stichkanal der Durchtritt des fl\u00fcssigen Menstruums je nach der Enge des Kanals bald mehr bald weniger beg\u00fcnstigt wird im Verh\u00e4ltnis zu dem der roten Blutk\u00f6rperchen (S. 26 seiner Arbeit). K. Laker1) macht zur Erkl\u00e4rung-geltend: \u201eBei jeder Blutung per rhexin str\u00f6mt das Blut nicht in der Weise aus, da\u00df ein Querschnitt des Inhaltes nach dem anderen das Gef\u00e4\u00df verl\u00e4\u00dft, sondern die axialen Stromf\u00e4den str\u00f6men am schnellsten, die peripheren am langsamsten. Da nun das Verh\u00e4ltnis der Menge von roten und wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen, Blutscheibchen und Blutplasma im Zentrum des Gef\u00e4\u00dfes ein ganz anderes ist als an der Peripherie, so ergibt sich daraus, da\u00df der H\u00e4moglobingehalt im Kubikmillimeter Blut auch von der Weite der verletzten Blutgef\u00e4\u00dfe und von der in denselben herrschenden Str\u00f6mungsgeschwindigkeit abh\u00e4ngt.\u201c\nAll dies kommt wohl in Betracht, dazu noch der verschiedene Reichtum an Lymphgef\u00e4\u00dfen in den verschiedenen Hautbezirken, wodurch nach Erzeugung der Schnittwunde in der Haut sich mehr oder weniger Lymphe dem Blute beimischen kann2); immerhin d\u00fcrfte der Einflu\u00df all dieser Momente \u00fcbersch\u00e4tzt werden, wie auch aus Untersuchungen von E. Reinert3) hervorgeht. Wenn es irgendwie m\u00f6glich ist, wird man aber doch das Blut am besten direkt aus gr\u00f6\u00dferen freigelegten Gef\u00e4\u00dfen beziehen.\nAu\u00dferordentlich schwankend sind die Angaben \u00fcber den Gehalt des ven\u00f6sen und arteriellen Blutes an Hb bei ein und demselben Individuum, die diesbez\u00fcgliche Literatur bis zum Jahre 1890 hat F. Kr\u00fcger4) zusammengestellt. W\u00e4hrend die einen Autoren betr\u00e4chtliche Differenzen nach-weisen zu k\u00f6nnen glaubten, lagen diese bei anderen Autoren innerhalb der Versuchsfehler. J. Otto5), der mit Hilfe der genauesten quantitativen Methode, der spektrophotometrischen, diesbez\u00fcgliche Untersuchungen angestellt hat, fand das Venenblut reicher an Farbstoff als das Arterienblut6), das Kapillarblut als eine Mischung von gleichen Teilen Arterien- und Venenblut. Derselbe Autor konnte ferner nachweisen, da\u00df nach Aderl\u00e4ssen der\n1)\tK. Laker, Lit.-Verzeichnis 1886, 2, 8- 640.\n2)\tSiehe auch R. Nonnenmacher, Lit.-Verzeichnis 1905, 14, S. 18.\n3)\tE. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 101, siehe auch S. 27 und 98\n4)\tF. Kr\u00fcger, Lit.-Verzeichnis 1890, 4, S. 453.\n5)\tJ. Otto, Lit.-Verzeichnis 1885, 1, S. 48 und 51.\n6)\tNach P. L. Panum, Lit.-Verzeichnis 1864, 12, S. 274, ist das ven\u00f6se Blut, wenn es vor dem arteriellen entzogen wird, deshalb reicher an Farbstoff, weil das nach der Entnahme aus der Vene zur\u00fcckgebliebene Blut relativ \u00e4rmer an Blutk\u00f6rperchen, aber reicher an Blutfl\u00fcssigkeit wird, da letztere rascher als erstere ersetzt wird. Es sollte daher das Blut gleichzeitig nicht nacheinander au& Vene und Arterie entzogen werden.","page":0},{"file":"pa0087.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 87\nHb-gehalt des im K\u00f6rper zur\u00fcckbleibenden Blutes st\u00e4rker abnimmt als die Zahl der roten Blutk\u00f6rperchen und da\u00df bei der Regeneration des Blutes nach dem Aderla\u00df die Zahl der roten Blutk\u00f6rperchen fr\u00fcher, am 4. Tage, zur Norm zur\u00fcckkehrt als der Hb-gehalt, der erst am 7. Tage wieder normal wird (S. 66 und 68 seiner Arbeit). Nach Otto sollen sich ferner nach einem Aderla\u00df die normalerweise zwischen ven\u00f6sem und arteriellem Blut in Bezug auf den Hb-gehalt und die Blutk\u00f6rperchenzahl bestehenden Differenzen ausgleichen (S. 68 seiner Arbeit)1).\nZiemlich \u00fcbereinstimmend sind die Angaben dar\u00fcber, da\u00df Stauung des Blutes zu einer betr\u00e4chtlichen \u00c4nderung der Blutmischung f\u00fchrt.\nIm Interesse der Hb-bestimmung im besonderen und der H\u00e4matologie im allgemeinen w\u00e4re eine nochmalige genaue Untersuchung der in diesem Abschnitt behandelten Fragen mit einheitlicher exaktester Methodik sehr w\u00fcnschenswert.\n2. Gewinnung von H\u00e4moglobin, welches aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme aus- und in andere Teile des K\u00f6rpers eingetreten ist.\nNormalerweise kommt Hb in den Muskeln vor. In besonderen F\u00e4llen kann Hb das Gef\u00e4\u00dfsystem verlassen haben und in andere ihm sonst fremde Teile des K\u00f6rpers, wie in die umliegenden Organe, in Se- und Exkrete und in pathologische Fl\u00fcssigkeiten, wie Cystenfl\u00fcssigkeit und Exsudate, eingetreten sein.\nZur Gewinnung des in den Muskeln oder auch in anderen Organen enthaltenen Hb mu\u00df zun\u00e4chst alles Blut aus den Blutgef\u00e4\u00dfen der Muskeln resp. der Organe durch Aussp\u00fclung mit Ring er-Locke scher L\u00f6sung entfernt werden. Entweder untersucht man dann das Organ oder Teile desselben ohne weiteres auf Hb, z. B. spektroskopisch, oder man stellt aus dem Organe einen Pre\u00dfsaft her und pr\u00fcft diesen. \u00dcber weitere Methoden siehe die Arbeit von L. Levy2), wo auch die diesbez\u00fcgliche Literatur zu finden ist.\nBefindet sich der Farbstoff in sonst klaren oder durch Filtration zu kl\u00e4renden K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten, so kann er meist ohne weitere Vorbereitung diagnostiziert werden. Ist er, noch in die roten Blutk\u00f6rperchen eingeschlossen, in diesen Fl\u00fcssigkeiten enthalten, so wird man die K\u00f6rperchen durch Zusatz von Wasser oder 0,1 \u00b0/0-ige Sodal\u00f6sung oder durch Sch\u00fctteln mit \u00c4ther aufzul\u00f6sen suchen. Kommt den K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten st\u00e4rkere alkalische oder saure Reaktion zu, so wird man nicht hoffen d\u00fcrfen, das Hb als solches, wohl aber ein charakteristisches Spaltungsprodukt desselben zu finden.\nIst eine Isolierung n\u00f6tig, so kann diese in den meisten F\u00e4llen nur unter gleichzeitiger Zersetzung des Hb erreicht werden.\nE. Br\u00fccke3) verfuhr in der Weise, da\u00df er bei einer Temperatur unter\n1)\t\u00dcber den Einflu\u00df des Aderlasses siehe auch E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891 1, S. 119 und C. Inagaki, Lit.-Verzeichnis 1907, 26, \u00fcber den Einflu\u00df der Transfusion und subkutanen Injektion von Blut und Kochsalzl\u00f6sung die Arbeit von Reinert S. 123.\n2)\tL. Levy, Lit.-Verzeichnis 1888, 16, S. 309; \u00fcber Myoh\u00e4matin siehe auch 0. v. * F\u00fcrth, Lit.-Verzeichnis 1902, 11.\n3)\tE. Br\u00fccke, Lit.-Verzeichnis 1857, 3, S. 426 und 1859, 1, S. 327.","page":0},{"file":"pa0088.txt","language":"de","ocr_de":"88 K. B\u00fcrker, Gewinnnng, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n50\u00b0 C zur Trockene eindampfte und den Trockenr\u00fcckstand nach dem Vorg\u00e4nge von L. R. Le Canu1) mit starkem Alkohol, dem einige Tropfen Schwefels\u00e4ure zugef\u00fcgt waren, extrahierte. F\u00e4rbte sich die Fl\u00fcssigkeit nicht br\u00e4unlich rot, so wurde von weiteren Manipulationen Abstand genommen, denn dann lag kein Hb oder H\u00e4matin vor. Trat F\u00e4rbung ein, so versetzte Br\u00fccke das Extrakt mit starkem Ammoniak im \u00dcberschu\u00df, filtrierte von dem entstehenden Niederschlag ab und dampfte das Filtrat auf dem Wasserbad zur Trockene ein. Die so erhaltene schwarze Masse wurde nacheinander mit Wasser, Alkohol und \u00c4ther extrahiert, nochmals in ammo-niakalischem Alkohol gel\u00f6st und die L\u00f6sung wiederum eingedampft. Mit dem R\u00fcckstand wurden dann Reaktionen angestellt.\nDie Methode ist nicht zu empfehlen, der schwefels\u00e4urehaltige Alkohol ist ein sehr m\u00e4\u00dfiges Extraktionsmittel. Verarbeitet man z. B. Galle auf die beschriebene Weise, so gehen reichlich Gallens\u00e4uren in den sauren Alkohol \u00fcber, was st\u00f6rend wirkt.\nZur Isolierung kann der Farbstoff auch ausgef\u00e4llt werden; sehr leicht ist dies im Harne m\u00f6glich, wenn man den Harn nach J. F. Heller2) zuerst kocht und dann mit Kalilauge bis zur stark alkalischen Reaktion versetzt Besser ist es, zuerst mit */4\u2014V2 Volumen der offizinellen Kalilauge von 15 \u00b0/0 zu versetzen und dann zu kochen, die ausfallenden Erdphosphate rei\u00dfen den Farbstoff, das H\u00e4matin, mit sich, das deutlich mit sch\u00f6ner roter Farbe hervortritt, wenn der Niederschlag sich gesenkt hat. Dieses Verfahren kann man auch benutzen, um aus anderen K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten Hb in Form von H\u00e4matin abzuscheiden, man braucht diese nur mit normalem Harn zu versetzen und dann durch Zusatz von Kalilauge und Kochen den Niederschlag zu erzeugen.\nWeiterhin kann man Hb und seine Derivate dadurch aus K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten gewinnen, da\u00df man in ihnen einen Eiwei\u00dfniederschlag erzeugt, welcher den Farbstoff gleichfalls mit sich rei\u00dft. Durch Zusatz von Gerbs\u00e4ure3) bis zur schwach sauren Reaktion ist dies besser als durch Kochen und Ans\u00e4uren zu erreichen, doch soll der Eiwei\u00dfgehalt nur gering sein, eventuell verd\u00fcnnt man mit Wasser. Ist nicht gen\u00fcgend Eiwei\u00df in L\u00f6sung, so kann man H\u00fchner ei wei\u00df, aber nur ganz wenig, zusetzen. Der bei Gegenwart von Hb zuerst r\u00f6tlich gef\u00e4rbte Niederschlag nimmt bald eine braune Farbe an. Noch besser als Gerbs\u00e4ure soll nach V. Schwarz4) Zinkazetat das Hb aus L\u00f6sungen abscheiden.\nNeuerdings hat E. Form\u00e4nek5) empfohlen, zur Ausf\u00e4llung von Hb-02 und Met-Hb die betreffende Fl\u00fcssigkeit auf 50\u201455\u00b0 C zu erw\u00e4rmen und dann mit Chloroform zu versetzen. Durch Einleiten von Luft, durch schwaches Erw\u00e4rmen oder im Vakuum soll dann das Chloroform wieder beseitigt werden.\nViel besser als die bisher beschriebenen Methoden f\u00fchrt das schon\n1)\tL. R. Le Canu, Lit.-Verzeichnis 1837, 1, S. 28.\n2)\tJ. F. Heller, Lit.-Verzeichnis 1858, 4, S. 752.\n3)\tH. Struve, Lit.-Verzeichnis 1872, 8, S. 29 und 1880, 13. S. 525.\n4)\tV. Schwarz, Lit.-Verzeichnis 1882, 11, S. 311.\n5)\tE. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1900, 7.","page":0},{"file":"pa0089.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 89\nvon G. G. Stokes1) undF.Nawrocki2) benutzte, neuerdings vonH. Weber3) weiter ausgebildete Verfahren zum Ziele. Man versetzt, sofern K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten zur Untersuchung vorliegen, einige Kubikzentimeter derselben mit einigen Tropfen Eisessig oder verreibt, sofern kompaktere Massen wie Faces untersucht werden sollen, mit Wasser, dem etwa ein Drittel des Volumens Eisessig zugesetzt ist, und sch\u00fcttelt in einem Reagensglas odjer bei gr\u00f6\u00dferen Massen in einem Scheidetrichter mit V3 bis % Volumen \u00c4ther aus. Beim Stehen scheidet sich dann nach wenigen Minuten, sofern Hb oder eines seiner Derivate bis hinab. zum H\u00e4matin anwesend ist, eine klare Schichte br\u00e4unlichrot gef\u00e4rbten \u00c4thers ab. Verz\u00f6gert sich die Trennung oder bleibt die obere Schicht schaumig und undurchsichtig, so setzt man zur Trennung und Kl\u00e4rung dieser Schicht einige Tropfen Alkohol zu, sch\u00fcttelt aber dann nicht mehr durch. Das \u00c4therextrakt hebt man mit einer Pipette ab und unterwirft es den sp\u00e4ter zu beschreibenden Reaktionen. Selbst aus eingedickter bluthaltiger Galle erh\u00e4lt man auf diese Weise sehr sch\u00f6n das H\u00e4matin.\nNimmt man die Extraktion in salzs\u00e4urehaltigem Magensafte vor, so ist nicht etwa der schon vorhandenen S\u00e4ure wegen der Zusatz von Eisessig \u00fcberfl\u00fcssig, die Extraktion erfolgt vielmehr besser nach Zusatz desselben.\nSt\u00f6rend macht sich bei Extraktion von F\u00e4ces der Umstand geltend, da\u00df in den sauren \u00c4ther der F\u00e4ccsfarbstoff \u00fcbergeht und ihn gelbbraun f\u00e4rbt. Um diesen und noch andere nicht gew\u00fcnschte Stoffe, wie Neutralfette und freie Fetts\u00e4uren, zu vermeiden, extrahierte O. Sch\u00fcmm4) die F\u00e4ces vor dem Zusatz des Eisessigs mit \u00c4theralkohol (dem Volumen nach zu gleichen Teilen). Um aus dem nach Zusatz von Eisessig erhaltenen \u00c4therextrakt auch noch andere Stoffe, insbesondere anorganische Katalysatoren, welche bei sp\u00e4ter zu beschreibenden Proben st\u00f6ren k\u00f6nnen, zu entfernen, sch\u00fcttelte 0. Sch\u00fcmm das \u00c4therextrakt noch mit Wasser aus (S. 27 seiner Arbeit).\n3. Gewinnung von H\u00e4moglobin, welches den K\u00f6rper verlassen hat.\nDie Gewinnung von Hb, welches den K\u00f6rper verlassen hat, zur Bestimmung kommt haupts\u00e4chlich bei Untersuchung von blutverd\u00e4chtigen Flecken und bluthaltigen Fl\u00fcssigkeiten irgend welcher Art in Betracht. Die Gewinnung kann dabei insofern Schwierigkeiten begegnen, als das Hb durch das Material, an welchem es haftet, durch die Fl\u00fcssigkeit, in welche es gelangt ist, durch atmosph\u00e4rische, pflanzliche, tierische und menschliche Einfl\u00fcsse so ver\u00e4ndert sein kann, da\u00df die gew\u00f6hnlichen Gewinnungsmethoden versagen 5).\n1)\tG. G. Stokes, Lit.- Verzeichnis 1864, 11, S. 395.\n2)\tF. Nawrocki, Lit.-Verzeichnis 1867, 1, S. 195.\n3)\tH. Weber, Lit.-Verzeichnis 1893, 11, S. 442 und 444.\n4)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1906, 5, S. 26.\n5)\t\u00dcber den Einflu\u00df des direkten Sonnenlichts, der Atmosph\u00e4re, der F\u00e4ulnis in der Erde und h\u00f6herer Temperaturen auf das Hb siehe H. Hammerl, Lit.-Verzeichnis 1892, 10, S. 45.","page":0},{"file":"pa0090.txt","language":"de","ocr_de":"90 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nLiegen trockene Flecken zur Untersuchung1) vor, so bem\u00fche man sich zun\u00e4chst, sie von der Unterlage m\u00f6glichst isoliert abzul\u00f6sen; in vielen F\u00e4llen wird dies leicht gelingen. Ein kleines St\u00fcckchen des Fleckes \u00fcbergie\u00dft man dann in einem Reagensgl\u00e4schen mit wenig destilliertem Wasser und taucht, wenn n\u00f6tig, zur Bef\u00f6rderung der L\u00f6sung das Gl\u00e4schen in ein Wasserbad von K\u00f6rpertemperatur einige Zeit ein. Geht die L\u00f6sung zu langsam vor sich, so benutzt man statt des destillierten Wassers 0,1 \u00b0/0-ige Sodal\u00f6sung. Hat das Blut auf rostigem Eisen oder Ton geweilt, so verliert es, wie zuerst H. Rose2) genauer festgestellt hat, seine L\u00f6slichkeit in Wasser und auch in der schwachen Sodal\u00f6sung; dasselbe ist nach Beobachtungen des Verfassers der Fall, wenn Blut auf Blei eingetrocknet ist. Unter solchen Umst\u00e4nden mu\u00df man darauf verzichten, Hb als solches oder als Met-Hb, als welches es in Blutflecken meistens enthalten ist, zu gewinnen, man f\u00fchrt es dann in H\u00e4matin oder H\u00e4matoporphyrin \u00fcber.\nZu dem Zwecke \u00fcbergie\u00dft man das zu untersuchende St\u00fcckchen in einem Reagensglas mit Eisessig und kocht; f\u00e4rbtsich dieser dabei br\u00e4unlichrot, so liegt wahrscheinlich Hb oder eines seiner Derivate vor, denn ein charakteristisches, sehr resistentes, durch den Eisessig gebildetes Spaltungsprodukt des Hb, das H\u00e4matin, erteilt dem Eisessig diese Farbe. Der schon fr\u00fcher (S. 88) erw\u00e4hnte und h\u00e4ufig empfohlene schwefels\u00e4urehaltige Alkohol ist zur L\u00f6sung viel weniger geeignet.\nAm raschesten kommt man unter allen Umst\u00e4nden, selbst bei ganz alten Blutflecken, zum Ziele, wenn man das St\u00fcckchen im Reagensglas mit wenig 15\u00b0/0-iger (offizineller) Kali- oder Natronlauge \u00fcbergie\u00dft und kocht. Die Anwesenheit von Hb oder eines seiner Derivate verr\u00e4t sich durch sofort eintretende, dem H\u00e4matin in d\u00fcnnerer L\u00f6sung eigent\u00fcmliche gr\u00fcnliche F\u00e4rbung der Lauge, w\u00e4hrend das noch ungel\u00f6ste St\u00fcckchen sch\u00f6n rot gef\u00e4rbt bleibt3).\nIsoliert kann man den Farbstoff als H\u00e4matin auch aus Blutflecken gewinnen, wenn man diese mit Eisessig kocht und dadurch l\u00f6st, die L\u00f6sung ab k\u00fchlen l\u00e4\u00dft, mit Wasser versetzt und sie dann mit \u00c4ther extrahiert, \u00e4hnlich wie heim Web ersehen Verfahren (S. 89).\nIn Form von H\u00e4matoporphyrin kann man, selbst aus den \u00e4ltesten und allen m\u00f6glichen Einwirkungen unterworfenen Blutflecken, den Farbstoff erhalten, wenn man den Fleck in einem Reagensglas mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure \u00fcbergie\u00dft und das Glas einige Zeit in kochendes Wasser eintaucht, unter gr\u00fcnr\u00f6tlicher F\u00e4rbung der Schwefels\u00e4ure geht dann der Farbstoff als charakteristisches eisenfreies Derivat des Hb in L\u00f6sung.\nNicht immer will es gelingen, die Blutflecken von der Unterlage ab-\n1)\tZur Diagnostik der Blutflecken und zur Unterscheidung derselben von andern roten Farbstoffflecken, Rostflecken und Parasitendejektionen siehe C. Schmidt, Lit.-Yerzeichnis 1848,1, S. 2 und 27, Liman, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 197 und H. Struve, Lit.-Verzeichnis 1893, 4, S. 175.\n\u00dcber die Bestimmung des Alters der Blutflecke auf Grund ihrer L\u00f6slichkeit in Wasser und auf Grund der bleichenden Wirkung, welche Chlorwasser auf sie aus\u00fcbt, siehe Pfaff, Lit.-Verzeichnis 1862, 7, S. 272 und 274, 1863, 9, S. 46 und 49, ferner A. Klein, Lit.-Verzeichnis 1889, 12, S. 12.\n2)\tH. Rose, Lit.-Verzeichnis 1853, 1, S. 299 und 307.\n3)\tFruchts\u00e4fte wie Syrup. Spin. Cervinae und Syrup. Rub. Idaei sollen sich nach Liman, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 197, durch Kalilauge auch gr\u00fcn f\u00e4rben.","page":0},{"file":"pa0091.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 91\nzuheben. In diesem Falle mu\u00df eine Extraktion mit den genannten L\u00f6sungsmitteln an Ort und Stelle versucht werden, indem man das L\u00f6sungsmittel auftropft und nach passender Zeit die L\u00f6sung mit einer Kapillarpipette abhebt. Da aber die bisher beschriebenen L\u00f6sungsmittel f\u00fcr die Unterlage, auf welcher der Fleck ruht, meist nicht gleichg\u00fcltig sind, so sucht man eine m\u00f6glichst isolierte Einwirkung auf den Fleck dadurch zu erzielen, da\u00df man ihn mit einem Wall einer Substanz umgibt, welche selbst nicht in L\u00f6sung geht und auch die Umgebung des Fleckes vor Einwirkung des L\u00f6sungsmittels sch\u00fctzt; in die so hergestellte H\u00f6hlung tr\u00e4ufelt man dann das L\u00f6sungsmittel ein. Als eine solche Substanz zur Wallbildung hat A. Bryk1) Wachs bei Benutzung von Wasser als L\u00f6sungsmittel angewandt. Je nach der Art des L\u00f6sungsmittels und der Unterlage mu\u00df eine besondere Substanz zur Wallbildung benutzt werden.\nAls radikalster Fall w\u00e4re die Ausl\u00f6sung des Fleckes zugleich mit einem St\u00fccke der Unterlage und die Einwirkung des L\u00f6sungsmittels auf Fleck und Unterlage zugleich in Betracht zu ziehen. In diesem Falle ist aber eine Verunreinigung des eventuell gel\u00f6sten Blutfarbstoffes mit gel\u00f6sten Teilen der Unterlage meist nicht zu vermeiden, zumal dann, wenn die bisher beschriebenen keineswegs indifferenten L\u00f6sungsmittel benutzt werden. Speziell die konzentrierte Schwefels\u00e4ure, welche aus dem Blutfarbstoffe das so charakteristische H\u00e4matoporphyrin abspaltet, verkohlt anderes organisches Material wie Holz, Kleiderstoffe, Humus in einer Weise, da\u00df dadurch der Farbstoff v\u00f6llig verdeckt wird. In solchen F\u00e4llen ist man auf Isolierung des Farbstoffes von den begleitenden Stoffen2) oder auf milder wirkende L\u00f6sungsmittel wie Jodkalium- oder kalt ges\u00e4ttigte Boraxl\u00f6sung nach V. Schwarz3), Wasser, durch welches man einen Strom Kohlens\u00e4ure hindurchleitet, oder konzentrierte Chl\u00f6ralhydrat-l\u00f6sung nach H. Struve und A. Klein4), 10\u00b0/0-ige Cyankaliuml\u00f6sung nach E.R. v. Hofmann5), Pepsin in verd\u00fcnnter Salzs\u00e4ure nach H. Grabe6), wasserfreie Karbols\u00e4ure f\u00fcr sich oder nach Zusatz von absolutem Alkohol nach H. Szi-geti7), 80%-ige Resorcinl\u00f6sung nach Tsvett8) und ein Gemisch von absolutem Alkohol und Formalin (4O\u00b0/0) zu gleichen Teilen nach G.Puppe9) angewiesen.\nVon diesen L\u00f6sungsmitteln haben sich Borax, Chloralhydrat, wasserfreie Karbols\u00e4ure und Alkohol, Resorcin, Alkohol und Formalin bei Versuchen des Verfassers nicht bew\u00e4hrt. Nach E. Form\u00e4nek10) f\u00e4llt Chloralhydrat sogar Hb-02 aus.\n1)\tA. Bryk. Lit.-Verzeichnis 1858, 3, S. 730.\n2)\t\u00dcber die Befreiung- einer durch konzentrierte Schwefels\u00e4ure erhaltenen H\u00e4ma-toporphyrinl\u00f6sung von der Kohle siehe E. Ziemke, Lit.-Verzeichnis 1901, 21, S. 233 und M. Takayama. Lit.-Verzeichnis 1905, 10, S. 232. \u00dcber den Nachweis von Hb in Gartenerde und Sand siehe A. Klein, Lit.-Verzeichnis 1889, 12, S. 48.\n3)\tV. Schwarz, Lit.-Verzeichnis 1882, 11, S. 311.\n4)\tA. Klein, Lit.-Verzeichnis 1889, 12, S. 32.\n5)\tE. R. v. Hof mann, Lit.-Verzeichnis 1891, 6, S. 435.\n6)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, These 3.\n7)\tH. Szigeti. Lit.-Verzeichnis 1896, 12, S. 103.\n8)\tTsvett, Lit.-Verzeichnis 1899, 19, S. 551.\n9)\tG. Puppe, Lit.-Verzeichnis 1899, 14, S. 271.\n10)\tE. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1900, 7, S. 420.","page":0},{"file":"pa0092.txt","language":"de","ocr_de":"92 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nZur Gewinnung des Hb aus irgend welchen Fl\u00fcssigkeiten, in die Blut gelangt ist, wird man den Farbstoff aus diesen auszuf\u00e4llen und durch Filtrieren oder Abdampfen von dem Suspensions- oder L\u00f6sungsmittel zu befreien suchen. Das Verfahren dabei und bei Extraktion des R\u00fcckstandes ist dasselbe wie bei Gewinnung des Hb aus K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten (S. 87) und aus Blutflecken (S. 90).\n4. Reindarstellung des H\u00e4moglobins 4).\nDie Reindarstellung des Hb in Kristallform gelingt um so leichter, je schwerer l\u00f6slich das betreffende Hb in Wasser ist. Von den leicht zu beschaffenden Hb-arten ist am wenigsten l\u00f6slich das Meerschweinchen- und Ratten-Hb, etwas leichter l\u00f6slich das Pferde-, Hunde- und Katzen-Hb, noch leichter l\u00f6slich das Kaninchen-, Schweine-, Rinder- und Menschen-Hb.\nDas allgemeine Verfahren zur Reindarstellung des Hb beginnt mit dem Freimachen des Farbstoffs aus den roten Blutk\u00f6rperchen. Es geschieht dies nach Parkes2) durch F\u00e4ulnis, nach C. G. Lehmann3) durch Behandlung des zerkleinerten Blutkuchens mit Wasser, nach v. Wittich4) durch Einwirkung von \u00c4ther, nach A. Rollett5) durch Gefrieren- undWieder-auftauenlassen des Blutes oder durch Einwirkung elektrischer Entladungsschl\u00e4ge auf das Blut, nach W. K\u00fchne6) durch Zusatz von gallensauren Salzen, nach A. Schmidt7) am positiven Pol einer konstanten Kette, nach A. B\u00f6ttcher0) durch Einwirkung von Chloroform auf Blut, nachM. Schultze9) durch Erw\u00e4rmen des Blutes auf 60\u00b0 C, nach F. Hoppe-Seyler10) durch Zusatz von Wasser und \u00c4ther zu dem mit Kochsalzl\u00f6sung gewaschenen Blutk\u00f6rperchenbrei, nach Starkow1 11) durch Zusatz von Benzol, nach A. Schmidt12) durch schwache Ammoniakl\u00f6sung und nachfolgende Neutralisierung mit verd\u00fcnnter Salzs\u00e4ure, nach^Mayet13) durch Zusatz von Benzin, nach G\u00fcrber14) durch Dialysieren von Blutk\u00f6rperchenbrei gegen 30- bis 70\u00b0/0-igen Alkohol.\nAus einer nach diesen Methoden gewonnenen m\u00f6glichst konzentrierten Hb-02-l\u00f6sung scheidet sich der Farbstoff in der K\u00e4lte entweder ohne weiteres oder auch erst bei gleichzeitiger Entziehung des L\u00f6sungsmittels\n1)\t\u00dcber die \u00e4lteren Methoden siehe bei W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 12 und bei R. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1876, 5, S. 359.\n2)\tParkes, Lit.-Verzeichnis 1852, 7.\n3)\tC. G. Lehmann, Lit.-Verzeichnis 1853, 6, 8. 109.\n4)\tv. Wittich, Lit.-Verzeichnis 1854, 3, S. 12.\n5)\tA. Rollett, Lit.-Verzeichnis 1862, 8, S. 75 und 92.\n6)\tW. K\u00fchne, Lit.-Verzeichnis 1863, 11, S. 833.\n7)\tA. Schmidt, Lit.-Verzeichnis 1864, 15, S. 29.\n8)\tA. B\u00f6ttcher, Lit.-Verzeichnis 1865, 2, S. 126.\n9)\tM. Schultze, Lit.-Verzeichnis 1865, 10, S. 31.\n10)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867, 5, S. 181.\n11)\tMitgeteilt von E. La mb ling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1. S. 6.\n12)\tMitgeteilt von O. Zinoffsky, Lit.-Verzeichnis 1885, 4b, S. 19.\n13)\tMay et, Lit.-Verzeichnis 1889, 9, S. 156.\n14)\tMitgeteilt von H. Frey, Lit.-Verzeichnis 1894, 3, S. 7.","page":0},{"file":"pa0093.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 93\nkristallinisch ab; im letzteren Falle l\u00e4\u00dft man verdunsten oder setzt Alkohol oder Neutralsalze zu1).\nIm H\u00fcfnerschen Institut, welches wohl \u00fcber die meisten Erfahrungen verf\u00fcgt, wird das Hb-02 in Anlehnung an die Methode von Hoppe-Seyler2) in folgender Weise kristallinisch dargestellt.\nM\u00f6glichst frisches defibriniertes Pferde- oder Rinderblut wird in Glasgef\u00e4\u00dfen von ca. 5 cm Durchmesser und 18 cm H\u00f6he (Inhalt ca. 200 ccm) zentrifugiert, das Serum abgehoben, zu dem Blutk\u00f6rperchenbrei ein dem Serum gleiches Volumen physiologische Kochsalzl\u00f6sung zugesetzt und nochmals zentrifugiert. Je nach Bedarf wird die Befreiung des Blutk\u00f6rperchenbreies von Serumbestandteilen durch Waschung mit der Kochsalzl\u00f6sung noch einige Male wiederholt.\nDer gereinigte Blutk\u00f6rperchenbrei wird in m\u00f6glichst wenig destilliertem Wasser von 37\u00b0 C gel\u00f6st, auf 0\u00b0 abgek\u00fchlt, mit der H\u00e4lfte des Volumens reinem gleichfalls abgek\u00fchltem \u00c4ther versetzt und nunmehr alle folgenden Manipulationen in einem m\u00f6glichst k\u00fchlen Raume vorgenommen. Die L\u00f6sung wird dort in einen verschlie\u00dfbaren Scheidetrichter gef\u00fcllt und im Verlaufe eines Tages mehrere Male t\u00fcchtig durchgesch\u00fcttelt. Dann l\u00e4\u00dft man sie einen weiteren Tag ruhig stehen, wobei sich drei Schichten bilden, eine untere klare, welche den gr\u00f6\u00dften Teil des Hb-02 in w\u00e4ssriger L\u00f6sung enth\u00e4lt, eine mittlere gelatin\u00f6se Schicht mit den Blutk\u00f6rperchenresten, eine obere zum gr\u00f6\u00dften Teil aus \u00c4ther bestehend.\nDurch vorsichtiges \u00d6ffnen des Hahnes am Scheidetrichter l\u00e4\u00dft man die untere klare Schicht in ein Becherglas abflie\u00dfen, solange sie in dem Abflu\u00dfrohr oberhalb des Hahnes v\u00f6llig klar erscheint; sowie aber dort die ersten wolkigen Tr\u00fcbungen sichtbar werden, unterbricht man sofort den Abflu\u00df und l\u00e4\u00dft einige Stunden stehen. Hat sich dann wieder klare L\u00f6sung abgeschieden, so l\u00e4\u00dft man sie ablaufen und setzt diese Operation so lange fort, als \u00fcberhaupt noch klare L\u00f6sung zu erhalten ist.\nDie so erzielte L\u00f6sung wird mit Hilfe einer mit Flie\u00dfpapier belegten Nutsche und einer S\u00e4ugpumpe in eine gr\u00f6\u00dfere sorgf\u00e4ltig gereinigte Glasflasche filtriert, in welcher die Hb-02-l\u00f6sung dadurch von \u00c4ther befreit wird, da\u00df ein Luftstrom mit Hilfe der S\u00e4ugpumpe durchgetrieben wird. Der Luftstrom mu\u00df vorher eine mit konzentrierter Kaliumpermanganatl\u00f6sung und eine mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure gef\u00fcllte Gaswaschflasche passiert haben. Die Befreiung der L\u00f6sung von \u00c4ther \u00e4u\u00dfert sich schlie\u00dflich dadurch, da\u00df die L\u00f6sung stark zu sch\u00e4umen beginnt, wobei dann auch der Geruch nach \u00c4ther verschwindet.\nDarauf wird die L\u00f6sung, sofern sie nicht an sich schon 0\u00b0 C kalt ist, auf diese Temperatur abgek\u00fchlt und, sofern Pferde-Hb-02 oder ein anderes schwerer l\u00f6sliches Hb-02 vorliegt, mit */4 ihres Volumens, sofern Rinder-Hb-02 oder ein anderes leichter l\u00f6sliches Hb-\u00d62 zur Kristallisation gebracht werden soll, mit V3 ihres Volumens reinem gleichfalls auf 0\u00b0 C abgek\u00fchltem Alkohol langsam und unter h\u00e4ufigem Umschwenken versetzt, um eine F\u00e4llung des Farbstoffs zu verhindern. Nach dem Vermischen der L\u00f6sung mit Alkohol\n1)\t\u00dcber Abscheidung des Hb durch Neutralsalze siehe H. Bursy, Lit.-Verzeichnis 1863, 2a, S. 7, P. Dittrich, Lit.-Verzeichnis 1892, 4, S. 250, F. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1898, 3, S. 454 und C. Micko, Lit.-Verzeichnis 1899, 11, S. 182.\n2)\tHoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867, 5, S. 181.","page":0},{"file":"pa0094.txt","language":"de","ocr_de":"94 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nkommt die Flasche samt Inhalt in eine K\u00e4ltemischung von Eis und Viehsalz, worin die Temperatur der L\u00f6sung bis auf \u2014 20\u00b0 C sinkt. Die K\u00e4ltemischung mu\u00df morgens und abends, je nach Bedarf auch \u00f6fters, erneuert werden. Der Beginn der Kristallisation \u00e4u\u00dfert sich dadurch, da\u00df die L\u00f6sung eine sulzige Beschaffenheit annimmt; dann sch\u00fcttelt man die Masse \u00f6fters t\u00fcchtig durch und packt sie immer wieder in K\u00e4ltemischung ein. Bei Pferde-Hb-02 wird\ndie Kristallisation meist schon nach 12 Stunden, beiRinder-Hb-02 nach 24 Stunden beendet sein.\nAlsdann gie\u00dft man die \u00fcber dem Kristallbrei stehende Mutterlauge ab, f\u00fcllt den Brei in die Gl\u00e4ser der Zentrifuge ein, zentri-und hebt den Rest der\nFig. 11.\n\u201eEnte\u201c zum Trocknen des Hb-02 nach G. H\u00fcfner. (Vs nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nfugiert\nMutterlauge vollends ab.\nDarauf schreitet man zur zweiten Kristallisation ohne Alkohol. Zu dem Zwecke wird der Kristallbrei zun\u00e4chst mit eiskaltem destilliertem Wasser gewaschen, in m\u00f6glichst wenig destilliertem Wasser von 37\u00b0 C gel\u00f6st, die L\u00f6sung einer K\u00e4lte von etwa \u20143\u00b0 C ausgesetzt und mit ausgewaschenen Kristallen der vorhergegangenen Fraktion geimpft; jetzt dauert die Kristallisation l\u00e4ngere Zeit. Wiederum wird nach erfolgter Kristallisation\nzentrifugiert, die Mutterlauge abgehoben, der Kristallbrei gel\u00f6st und nach Bedarf noch einige Male in der zuletzt angegebenen Weise umkristallisiert.4)\nDer schlie\u00dflich erhaltene Kristallbrei wird entweder gel\u00f6st und die L\u00f6sung eventuell noch dialy-siert oder er wird, wenn feste Substanz gew\u00fcnscht wird, vorl\u00e4ufig dadurch getrocknet, da\u00df er auf englische Tonsteine (Putzsteine) oder auf dicke Filterpapierplatten von Schleicher und Sch\u00fcll (in D\u00fcren) aufgegossen wird. Die oberen Schichten der festen Kristallmasse l\u00f6st man alsdann ab, bringt sie ca. 36 Stunden ins Vakuum \u00fcber Schwefels\u00e4ure, pulverisiert in einer Glasschale und trocknet das Pulver vollends bei einer 105\u00b0 C nicht \u00fcbersteigenden Temperatur, indem man es in Glasgef\u00e4\u00dfen, wie sie in Figur 11 und 12 abgebildet sind, in ein Bad mit siedendem Toluol einsetzt und reinen trockenen Wasserstoff in best\u00e4ndigem Strome \u00fcber das Pulver hinwegleitet.\nBei der Darstellung des Hb-02 aus kernhaltigen roten Blutk\u00f6rperchen (H\u00fchnerblut) verfuhr A. Jaquet1 2) folgenderma\u00dfen. Nachdem\n1)\t\u00dcber Reindarstellung von Menschen-Hb-02 siehe E. E. Butterfield. Lit.-Ver-zeichnis 1909, 7, S. 193.\n2)\tA. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1889, 19, S. 293.\nFig. 12.\nGef\u00e4\u00df zum Trocknen von Hb-02 nach G. H\u00fcfner Cl3 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0095.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 95\ndie Blutk\u00f6rperchen vom Serum getrennt waren, wurden sie mit dem gleichen Volumen Wasser und % Volumen \u00c4ther gesch\u00fcttelt, wodurch die Blutk\u00f6rperchen zerst\u00f6rt wurden und die Fl\u00fcssigkeit die Konsistenz einer d\u00fcnnen Gallerte annahm. Beim Erw\u00e4rmen der Fl\u00fcssigkeit auf 35\u00b0 C schieden sich dicke dunkelrote Gallertklumpen ah, die mit Hilfe der Zentrifuge von der Fl\u00fcssigkeit getrennt wurden. Die abgeschiedene klare L\u00f6sung lie\u00df sich leicht filtrieren und in der \u00fcblichen Weise zur Kristallisation bringen. Aus 2080 ccm defibriniertem Blut von 77 H\u00fchnern erhielt Jaquet 22 g Hb-02.\nDie Haltbarkeit der rein dargestellten Hb-02-kristalle ist selbst bei Luft-und Lichtabschlu\u00df eine beschr\u00e4nkte. Das beste Kriterium daf\u00fcr, da\u00df wirklich Hb-02 und kein anderes Blutfarbstoffderivat vorliegt, gibt nach G.H\u00fcfner*) die spektrophotometrischeUntersuchung desFarbstoffs in 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung1 2) ab. Ermittelt man n\u00e4mlich in sp\u00e4ter (S. 198) zu beschreibender Weise den Extinktionskoeffizienten \u00a3o der L\u00f6sung in der Region des im Spektrum nach E zu gelegenen Absorptionsstreifens des Hb-02, darauf den Extinktionskoeffizienten \u00a30 in der Mittelregion zwischen den beiden Streifen, also mehr nach D zu, und bildet den Quotienten\n\u2014, dann mu\u00df dieser, sofern man es wirklich mit Hb-02 zu tun hat, stets \u00a3o\ndenselben konstanten Wert ergeben, der bei der H\u00fcfnerschen Versuchsanordnung 1,578 betr\u00e4gt. Weicht der Quotient um mehr als 2,5 \u00b0/0 von dem konstanten Werte ab, dann liegt kein reines Hb-02 vor.\nDa aber bei dieser Art der qualitativen spektrophotometrischen Bestimmung eine nicht unbetr\u00e4chtliche leichtm\u00f6gliche Verunreinigung mit Met-Hb \u00fcbersehen werden k\u00f6nnte, so m\u00f6chte Verfasser empfehlen, bei der spektrophotometrischen Untersuchung auch das von der D-linie aus im Spektrum nach Rot zu gelegene Gebiet zu ber\u00fccksichtigen, da dort von alkalischem Met-Hb das Licht st\u00e4rker als von Hb-02 absorbiert wird (Taf. I, Fig. 2).\nB. Gewinnung des Gesamth\u00e4moglobins des K\u00f6rpers.\nDas gesamte Hb des K\u00f6rpers setzt sich aus dem zirkulierenden und aus dem nebenbei in den Muskeln und den blutbereitenden Organen wie Knochenmark, Leber und Milz vorhandenen Hb zusammen; abgesehen von letzterem Hb kommt die Gewinnung des Gesamt-Hb auf eine Gewinnung der gesamten Blutmenge hinaus.\nZur Gewinnung derselben hat H. Welcker3) das Tier dekapitiert und aus den so er\u00f6ffneten Blutgef\u00e4\u00dfen 60\u201470 \u00b0/0 des K\u00f6rperblutes erhalten. Das noch im K\u00f6rper zur\u00fcckgebliebene Blut wurde durch Ausspritzen der Gef\u00e4\u00dfe mit Wasser und durch Auslaugen des schlie\u00dflich zerhackten K\u00f6rpers m\u00f6glichst vollst\u00e4ndig zu gewinnen gesucht, wobei auch das in den oben genannten Organen enthaltene Hb in L\u00f6sung gebracht wurde. Um st\u00f6rende Pigmente wie Gallen- und F\u00e4cesfarbstoffe von der Blutl\u00f6sung fernzuhalten, wurden diese vor dem Zerhacken aus dem K\u00f6rper entfernt.\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 134.\n2)\t\u00dcber die Herstellung dieser Sodal\u00f6sung siehe S. 169.\n3)\tH. Welcker, Lit.-Verzeichnis 1854, 1, S. 63 und 1858, 7, S. 147.","page":0},{"file":"pa0096.txt","language":"de","ocr_de":"96 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nR. Heidenhain1) lie\u00df das Tier sich ans der Arteria carotis verbluten und erhielt so etwa die H\u00e4lfte des gesamten Blutes. Dann ging er an die Aussp\u00fclung des noch im K\u00f6rper zur\u00fcckgebliebenen Blutes, zu welchem Zwecke er nach doppelter Unterbindung der angeschnittenen Carotis den Thorax \u00f6ffnete, m\u00f6glichst schnell in die Aorta descendens eine Kan\u00fcle ein-band und in diese aus einem h\u00f6her stehenden Keservoir Wasser einlaufen lie\u00df. Bei gr\u00f6\u00dferen Tieren wurde die obere und untere K\u00f6rperh\u00e4lfte gesondert ausgesp\u00fclt. Der Wasserstrom wurde so lange zugelassen, bis das Wasser aus den gro\u00dfen Venen ungef\u00e4rbt abflo\u00df; eintretendes Odem hinderte dabei immer mehr den Abflu\u00df. Da sich aus der Milz, den Nieren und Extremit\u00e4ten, besonders aber aus den Knochen das Blut nur unvollkommen aussp\u00fclen lie\u00df (etwa der 11.\u20148. Teil der Gesamtblutmenge blieb in diesen Organen zur\u00fcck), so wurde der entpeJzte K\u00f6rper zuerst grob, dann mit einem Wiegemesser auf das feinste zerkleinert und der Brei mehrere Stunden lang mit immer neuen Portionen destillierten Wassers durchknetet und ausgepre\u00dft, bis das Wasser eine merkliche F\u00e4rbung nicht mehr annahm. Die ganze Prozedur wurde m\u00f6glichst rasch vorgenommen, um Tr\u00fcbungen und Zersetzung des Blutfarbstoffes zu vermeiden. Wegen Verunreinigung mit Fettld\u00fcmp-chen und kleinen St\u00fcckchen der Organe mu\u00dfte die Blutl\u00f6sung, welche durch Aussp\u00fclung gewonnen wurde, in vielen, die durch das Auspressen erhaltene in allen F\u00e4llen und zwar mehrere Male durch dasselbe Filter filtriert werden, um eine klare L\u00f6sung zu erhalten.\nNach P. L. Panum2) mu\u00df die Mazeration der zerhackten Teile mit Wasser 48 Stunden lang fortgesetzt werden, um allen Farbstoff auszulaugen.\nR. Gscheidlen3) verbesserte die Heidenhainsche Methode insofern, als er das Tier zun\u00e4chst mit Leuchtgas t\u00f6tete und so Kohlenoxyd an Hb zu der viel resistenteren Verbindung Hb-CO band, um der bei der langwierigen Gewinnung der Gesamtblutmenge leicht eintretenden Zersetzung des Hb-02 vorzubeugen. Gscheidlen sp\u00fclte ferner das Gef\u00e4\u00dfsystem nicht mit Wasser aus, einmal, pm eine Imbibition der Gewebe mit gel\u00f6stem Hb-02 und dann, um einen \u00dcbertritt von Fl\u00fcssigkeit in den Darmkanal zu vermeiden, er benutzte vielmehr zur Aussp\u00fclung schlie\u00dflich 0,6 %-ige Kochsalzl\u00f6sung, die durch eine \u201cR-Kan\u00fcle in das zentrale und periphere Ende der Karotis, bei gro\u00dfen Tieren auch noch durch eine T-Kan\u00fcle in die absteigende Aorta eingeleitet wurde und das Blut aus den er\u00f6ffneten Jugularvenen und der unteren Hohlvene austrieb. Von den Organen laugte er nur die Muskeln nach ihrer Zerkleinerung mit Wasser, alle \u00fcbrigen mit dem Salzwasser aus und pre\u00dfte die Fl\u00fcssigkeit nach 24-st\u00fcndiger Einwirkung ab. Der rote Muskelfarbstoff wurde auf Grund der Beobachtungen von W. K\u00fchne4) als Hb in Rechnung gebracht. Um allen so gewonnenen Blut- resp. Hb-l\u00f6sungen\n1)\tR. Heidenhain, Lit.-Verzeichnis 1857, 9, S. 514 und 518.\n2)\t\u00dcber eine eingehende Kritik der Heidenhain sehen und aller fr\u00fcheren Methoden siehe P. L. Panum, Lit.-Verzeichnis 1864, 12, S. 271 und 247.\n3)\tR. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1868, 9, S. 141, 1873, 4, S. 530 und 1876, 5, S. 335.\n4)\tW. K\u00fchne, Lit.-Verzeichnis 1865, 4, S. 79. \u00dcber den Muskelfarbstoff verschiedener Tiere siehe R. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1873, 4, S. 545, ferner \u00fcber Farbstoffe in den Muskeln \u00fcberhaupt L. Levy, Lit.-Verzeichnis 1888, 16, S. 309.","page":0},{"file":"pa0097.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung des H\u00e4moglobins zur qualitativen und quantitativen Bestimmung. 97\ndenselben Farbenton zu verleiben, wurden sie mit Kohlenoxyd oder Leuchtgas ges\u00e4ttigt1)\nDa beim Auslaugen des zerhackten Tieres Stoffe gel\u00f6st werden, welche auch nach 4\u20145 maligem Filtrieren die F\u00e4rb Stoff bestimmung erschweren, so bem\u00fchten sich F. Suter und A. Jaquet2), das Tier so auszusp\u00fclen, da\u00df eine nachtr\u00e4gliche Auslaugung des zerhackten Tieres unn\u00f6tig wurde. Zu dem Zwecke wurde in die Vena jugularis der einen Seite und in die Arteria carotis der anderen Seite eine Kan\u00fcle eingef\u00fchrt und die Venenkan\u00fcle mit einer B\u00fcrette, welche 37\u00b0 0 warme 1 \u00b0/0-ige Kochsalzl\u00f6sung enthielt, verbunden. Von der Karotiskan\u00fcle f\u00fchrte ein Schlauch in ein zum Auffangen des Blutes bestimmtes, 0,5\u00b0/0-ige Sodal\u00f6sung zur Verhinderung der Gerinnung enthaltendes Gef\u00e4\u00df. In dem Ma\u00dfe nun, wie Blut aus der Karotis ausflo\u00df, wurde Kochsalzl\u00f6sung in die Vene infundiert und mit Aderla\u00df und Zuflu\u00df von Kochsalzl\u00f6sung so lange gewechselt, bis das Tier tot war.\nDarauf wurde sofort der Thorax er\u00f6ffnet, eine weite Kan\u00fcle in die Aorta ascendens und eine zweite in das rechte Herz eingef\u00fchrt. Die Aortenkan\u00fcle wurde mit einer eigens zu diesem Zwecke konstruierten Druck- und S\u00e4ugpumpe verbunden, mit deren Hilfe ein k\u00fcnstlicher Kreislauf mit Kochsalzl\u00f6sung von 37\u00b0 C hergestellt wurde. Die Pumpe wurde auf 50\u201460 Exkursionen pro Minute eingestellt, das Pumpvolumen betrug (f\u00fcr Kaninchen) 3\u20144 ccm. Auf diese Durchsp\u00fclung mit rhythmischer Drucksteigerung wird gro\u00dfer Wert gelegt. Die Durchsp\u00fclung wurde durch best\u00e4ndige kr\u00e4ftige Massage s\u00e4mtlicher K\u00f6rperteile unterst\u00fctzt und so lange fortgesetzt, bis die mikroskopische Untersuchung in der Sp\u00fclfl\u00fcssigkeit nur noch vereinzelte rote Blutk\u00f6rperchen ergab. Durch Zerhacken des Tieres und Auslaugen wurde bestimmt, da\u00df unter diesen Umst\u00e4nden nur noch 0,15\u20140,2 g Farbstoff im K\u00f6rper zur\u00fcckblieb.\nNach vollendeter Durchsp\u00fclung, welche gew\u00f6hnlich zwei Stunden dauerte, wurde das Tier abgeh\u00e4utet, die Eingeweide entfernt und die Muskulatur \u00fcberall aufgeschnitten, um der \u00f6demat\u00f6sen Fl\u00fcssigkeit freien Abflu\u00df zu verschaffen. S\u00e4mtliches Blut und Waschwasser wurde in eine genau geeichte Flasche von 101 Inhalt gegossen, durch Leinwand koliert, etwa vorhandene Gerinnsel aufgel\u00f6st und bis auf genau 101 aufgef\u00fcllt.\nW\u00e4hrend Suter und Jaquet ein Auslaugen des zerhackten Tieres wegen dabei eintretender unvermeidlicher Tr\u00fcbung der Extrakte durch m\u00f6glichst vollst\u00e4ndige Aussp\u00fclung zu umgehen suchten, hat W. Wolf3) die Zerkleinerung des Tieres beibehalten, aber die bei einem Drucke von 150 Atmosph\u00e4ren erhaltenen Organpre\u00dfs\u00e4fte durch Zusatz von Bariumchlorid- und Natriumoxalatl\u00f6sung mit nachfolgender Zentrifugierung zu kl\u00e4ren versucht, um die Hb-bestimmung zu erm\u00f6glichen. Dasselbe Verfahren hat F. M\u00fcller4) angewandt. Nach E. Abderhalden5) tritt aber bei dieser Art der Kl\u00e4rung\n1)\tMit der beschriebenen Methode haben 0. Spiegelberg und R. Gscheidlen Untersuchungen \u00fcber die Blutmenge tr\u00e4chtiger Hunde angestellt, siehe Lit.-Verzeichnis 1872, 7, S. 112.\n2)\tF, Suter und A. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1897, 5, S. 531.\n3)\tW. Wolf, Lit.-Verzeichnis 1898, 15, S. 451.\n4)\tF. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 12, S. 444, ferner 1901, 3, S. 459.\n5)\tE. Abderhalden, Lit.-Verzeichnis 1900, 15, S. 205.\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, l.\t7","page":0},{"file":"pa0098.txt","language":"de","ocr_de":"98 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nZersetzung des Hb ein, er erreichte vollkommene Kl\u00e4rung durch Filtration der Organextrakte auf Eis, wodurch die erstarrten Fetttr\u00f6pfchen auf dem Filter (am besten Kr. 591 der Filter von Schleicher und Sch\u00fcll, D\u00fcren) zur\u00fcckgehalten wurden.\nVon den beschriebenen Methoden verdient die Suter-Jaquetsche am meisten Beachtung, Verfasser m\u00f6chte auf Grund seiner Versuche empfehlen, diese Methode noch durch Benutzung der nat\u00fcrlichen Druck- und S\u00e4ugpumpe, des Herzens, zur v\u00f6lligen Aussp\u00fclung des Blutes an Stelle der k\u00fcnstlichen Pumpe zu verbessern. M\u00f6glichst ohne Blutverlust oder unter genauer Ber\u00fccksichtigung desselben wird in Narkose in die Vena jugularis der einen und in die Arteria carotis der anderen Seite je eine T-Kan\u00fcle eingef\u00fchrt. Durch die Venenkan\u00fcle wird dann soviel einer Hirudinl\u00f6sung1) injiziert, da\u00df das Blut des Tieres nicht mehr gerinnt. Darauf l\u00e4\u00dft man in die Vene ganz langsam2), um ein \u00d6dem m\u00f6glichst zu vermeiden, mit Sauerstoff ges\u00e4ttigte k\u00f6rperwarme Ringer-Lockesche L\u00f6sung, welche auch noch Hirudin enthalten kann, einstr\u00f6men und in gleichem Ma\u00dfe Blut aus der Karotis ganz langsam ausstr\u00f6men. Nach einem bestimmten Blutverluste tritt der Tod ein, aber das Herz pumpt noch weiter, auch wenn schlie\u00dflich nur noch reine Ringer-Lockesche L\u00f6sung sich im Gef\u00e4\u00dfsystem befindet. Durch Massage unterst\u00fctzt man die Aussp\u00fclung. Zu dem durch die Sp\u00fclfl\u00fcssigkeit verd\u00fcnnten Blute setzt man eine blutk\u00f6rperchenl\u00f6sende, Hb-02 aber erhaltende Substanz zu, um das H\u00e4moglobin unzersetzt aus den Blutk\u00f6rperchen frei zu machen. Auf diese Weise wird wohl am einwandsfreiesten das zirkulierende Hb des K\u00f6rpers erhalten.\nZur Gewinnung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers m\u00fcssen auch noch die Muskeln und die blutbereitenden Organe zerkleinert und ausgelaugt werden, wobei die von W. Wolf, J. M\u00fcllerund E. Abderhalden gemachten, Seite 97 erw\u00e4hnten Erfahrungen zu ber\u00fccksichtigen sind.\n1)\tHirudin kann von der chemischen Fabrik E. Sachsse und Co., Leipzig, bezogen werden.\n2)\tSiehe dar\u00fcber Dastre et P. Loye, Lit.-Verzeichnis 1888, 4.","page":0},{"file":"pa0099.txt","language":"de","ocr_de":"in. Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nBei der qualitativen Bestimmung des Hb kommt in Betracht, ob es sieb \u00fcberhaupt nur um den Nachweis von Hb handelt ohne R\u00fccksicht auf seine Herkunft oder ob auch die Tierart bestimmt werden soll, von welcher das Hb stammt. Daraus ergibt sich die Behandlung des Themas in zwei Abschnitten.\nA. Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins ohne R\u00fccksicht auf die Tierart.\nZur qualitativen Bestimmung jeder Art von Hb k\u00f6nnen die chemischen Eigenschaften des Farbstoffes, seine F\u00e4higkeit charakteristisch zu kristallisieren, seine optische Aktivit\u00e4t und sein typisches Lichtabsorptionsverm\u00f6gen benutzt werden.\n1. Die chemischen Methoden. *)\nDie chemischen Methoden zum Nachweise des Hb gr\u00fcnden sich zun\u00e4chst ganz allgemein auf die Prote\u00efdnatur des Farbstoffes, was besagen soll, da\u00df er, freilich unter gleichzeitiger Zersetzung, die gew\u00f6hnlichen F\u00e4llungsund Farbenreaktionen der Eiwei\u00dfk\u00f6rper gibt, letztere allerdings der Eigenfarbe wegen unter Beeintr\u00e4chtigung der Farbenerscheinungen; am besten gelingt von den Farbenreaktionen noch die Mill on sehe Reaktion1 2).\nSpeziell charakteristisch f\u00fcr Hb aber ist, da\u00df es\na)\tmit einer Reihe von Stoffen, insbesondere mit Gasen, typische Verbindungen eingeht\nb)\tda\u00df andere Stoffe oder Mittel diese Verbindungen unter meist sichtbaren Ver\u00e4nderungen wieder l\u00f6sen\nc)\tda\u00df das Hb Sauerstoff von sauerstoffreichen auf sauerstoff\u00e4rmere Verbindungen zu \u00fcbertragen vermag\nd)\tda\u00df eine Reihe von Momenten eine Spaltung des Hb in Globin und H\u00e4mochromogen herbeif\u00fchrt, von welchen Stoffen insbesondere dem H\u00e4mochromogen und seinen Derivaten charakteristische chemische Eigenschaften zukommen.\n1)\tZusammenfassende Darstellungen der Chemie des Hb geben W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 12, R. Neumeister, Lit.-Verzeichnis 1897,11, S. 561, A. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1898, 18, S. 185, 0. Cohnheim, Lit.-Verzeichnis 1901, 16, S. 216, F. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1902, 12, S. 508, H. Thierfelder, Lit.-Verzeichnis 1903, 10, S. 347 und 275, E. Abderhalden, Lit.-Verzeichnis 1906, 15, S. 595, 0. Hammarsten. Lit.-Verzeichnis 1907,11, S. 196, S. Fr\u00e4nkel, Lit.-Verzeichnis 1907, 12, S. 405. F. M\u00fcller. Lit.-Verzeichnis 1908, 12, S. 654 und 662, P. Nolf, Lit.-Verzeichnis 1908, 15, S. 336.\n2)\tSiehe \u00fcber die Eiwei\u00dfreaktionen des Hb Lehmann, Lit.-Verzeichnis 1852, 6, S.82, W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 447 und 1871, 2, S. 106, 0. Cohnheim, Lit.-Verzeichnis 1901, 16, S. 219 und A. Gamgee und A. Croft Hill, Lit.-Verzeichnis 1904, 10, S. 1.\n7*","page":0},{"file":"pa0100.txt","language":"de","ocr_de":"100 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\na) Pr\u00fcfung mit Stoffen, welche typische Verbindungen mit H\u00e4moglobin eingehen. 0\nWird Hb in destilliertem Wasser oder noch besser in 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung gel\u00f6st, so findet es dort meist ohne weiteres, jedenfalls aber nach dem Sch\u00fctteln mit Luft, Sauerstoff, mit welchem es sich chemisch verbindet, und zwar vereinigt sich nach den exakten Bestimmungen von G. H\u00fcfner1 2) lg Hb bei mittlerer Temperatur und Luftdruck mit 0,001915 g = 1,34 ccm Sauerstoff, bezogen auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck. Nach S. Torup3) soll die Bindung unter geringer positiver W\u00e4rmet\u00f6nung vor sich gehen. Die aus einem Molek\u00fcl Hb und einem Molek\u00fcl Sauerstoff, 02, bestehende Sauerstoffverbindung das\nOxyh\u00e4moglobin, Hb-02,4)\nwahrscheinlich ein Peroxyd5) von der Form Hb\n, zeigt in L\u00f6sung\neine\nsch\u00f6ne rote Farbe mit einem Stich ins Gelbliche, in ganz d\u00fcnner Schichte einen gr\u00fcnlichen Farbenton.\nDie Verbindung ist eine lockere und der Dissoziation f\u00e4hig, indem Verminderung des auf der L\u00f6sung lastenden Sauerstoffdrucks zu einer je nach dem Grade der Verminderung partiellen bis totalen Trennung f\u00fchrt. Der Sauerstoffdruck kann durch Einleiten indifferenter Gase wie Wasserstoff oder Stickstoff, im Vakuum oder durch reduzierende Stoffe herabgesetzt werden 6).\nDie Abh\u00e4ngigkeit der Sauerstoffbindung vom Sauerstoffdrucke demonstriert die folgende von G. H\u00fcfner7) ermittelte Kurve, Figur 13, welche zeigt, da\u00df in einer Hb-02-l\u00f6sung von 13 \u00b0/0 bei dem Partiardrucke des Sauer-\nstoffes von genauer 159,3 mm Hg, wie er in der Atmosph\u00e4re herrscht, \u00f6\nund bei einer Temperatur von 37,4\u00b0 C schon mehr als 5 \u00b0/0 der Verbindung dissoziiert sind; selbst bei einem Sauerstoffdruck von 900 mm Hg w\u00e4ren erst\n1)\t\u00dcber die chemischen Symbole der Verbindungen des H\u00e4moglobins siehe S. 71 Anm. 4, \u00fcber die Verbindungen des Hb selbst insbesondere W. Preyer, Lit.-Verzeich-nis 1871, 2, S. 132.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 173 und 176; \u00fcber den von C. Bohr aufgestellten Begriff \u201espezifische Sauerstoffkapazit\u00e4t des Blutes\u201c, worunter die Menge des per Gramm Eisen bei 15 \u00b0C und bei einem Sauerstoffdruck von 150 mm Hg aufgenommenen Sauerstoffs verstanden wird, siehe C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1891, 14, S. 109 und 1891. 13, C. Bohr und S. Torup, Lit.-Verzeichnis 1891, 12, F. Tobiesen, Lit.-Ver-zeichnis 1895, 1, S. 273 und C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 93.\n3)\tS. Torup, Lit.-Verzeichnis 1906, 8, S. 11.\n4)\t\u00dcber Keindarstellung und Elementaranalysen des Hb-02 siehe S. 92 und 69.\n5)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1907, 2, S. 467 und 468 Anm. 1.\n6)\tBemerkenswert ist, da\u00df nach den Angaben von G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1886, 9, S. 218, die Sauerstoffverbindung des Hb, wenn sie in einem abgeschlossenen Raume in ausgekochtes v\u00f6llig sauerstofffreies Wasser gebracht wird, als solche bestehen bleibt.\n7)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1901, 35, S. 213. \u00dcber die benutzten Apparate siehe G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1888, 6, S. 571 und 1894, 4, S. 158. Zur Theorie der Blutgastonometer siehe C. Bohr, Tigerstedts skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 17, S.205, 1905 und Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 220.","page":0},{"file":"pa0101.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n101\n99 % des Hb mit Sauerstoff verbunden. C. Bohr1) fand dagegen bei6\u00b0/0-igen Hb-02-l\u00f6sungen eine geringere Dissoziation, wie Figur 14 (S. 102) zeigt (Abszissen und Ordinaten haben dieselbe Bedeutung wie in Fig. 13), ja sogar eine noch geringere, solange das Hb noch in den Blutk\u00f6rperchen enthalten war. Die Bohrschen Angaben stimmen mit einer Reihe von Erfahrungen besser \u00fcberein als die H\u00fcfner sehen.\nGegen\u00fcber dem Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen des Hb2) kommt das des Plasmas, welches den Farbstoff unter physiologischen Verh\u00e4ltnissen umgibt, nur sehr wenig in Betracht, das Plasma bindet nur 0,65 Vol. % 3).\nNach C. Bohr4) soll nicht nur Hb-02 in Hb und 02, sondern Hb selbst noch in Globin und die Farbstoffgruppe dissoziieren, was aber unwahr-\n150 160\nPartlar druck des Sauerstoffs in Millimetern Quecksilber.\nFig. 13.\nDie Abh\u00e4ngigkeit der Dissoziation des Hb-02 (18\u00b0/0-ige L\u00f6sung, 37,40 C) in Hb und 02 vom Sauerstoffdrucke nach G-. H\u00fcfner.\nscheinlich ist. Ferner schlo\u00df Bohr aus dem Umstande, da\u00df die Sauerstoffspannungskurve, solange sich das Hb noch in den Blutk\u00f6rperchen befindet, verschieden ist von der des freigemachten Hb, das Hb sei in den Blutk\u00f6rperchen als besonderer Stoff, als H\u00e4mochrom, enthalten (S. 88 der zweiten Arbeit). Sehr auffallend ist allerdings, da\u00df das Hb-02 in den Blutk\u00f6rperchen, trotzdem es 30\u201445 \u00b0/0 derselben ausmacht, gel\u00f6st enthalten ist, w\u00e4hrend so starke w\u00e4sserige L\u00f6sungen sich nicht hersteilen lassen; der Schlu\u00df aber,\n1)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1904, 15 und 1905, 20, S. 89; siehe auch R. H\u00f6her, Lit.-Verzeichnis 1906, 26 und A. Loewy, Lit.-Verzeichnis 1904, 21, 1907. 18 und 1908,3.\n2)\tSiehe auch W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 218. Von dem Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen des Hb hat F. Hoppe-Seyler Gebrauch gemacht, um den absorbierten Sauerstoff in Sekreten nachzuweisen, Lit.-Verzeichnis 1877, 5, S. 135.\n3)\tSiehe C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 83.\n4)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1904, 15 und 1905, 20, S. 73.","page":0},{"file":"pa0102.txt","language":"de","ocr_de":"102 K. Bttrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nda\u00df das Hb deshalb in den Blutk\u00f6rperchen nicht als solches enthalten sein k\u00f6nne, ist nicht zwingend, es kann sehr wohl dort unter dem Einfl\u00fcsse eines besonderen L\u00f6sungsmittels stehen und durch die weiteren besonderen Umst\u00e4nde die SauerstofFbindung erleichtert sein.\nBeachtung verdient die Angabe von Bohr, da\u00df gleichzeitige Aufnahme von Kohlens\u00e4ure, die aber an das Globin, nicht an die Farbstoffgruppe gebunden wird, das Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen des Hb bei nicht zu hohem Sauerstoffdruck herabsetzt (S. 71, 91 und 114 der letzten Arbeit).\nDas Hb-02 in L\u00f6sung*) hat den Charakter einer schwachen S\u00e4ure 1 2), mit entsprechend schwachen Alkalil\u00f6sungen bildet es angeblich Salze 3), in starken tritt Zersetzung ein. Steril aufbewahrt sollen Hb-02-l\u00f6sungen nach L. Fre-dericq4) einige Wochen unver\u00e4ndert bleiben, dann aber soll eine allm\u00e4hliche Umwandlung in Meth\u00e4moglobin stattfinden; in nicht sterilen L\u00f6sungen\ntritt Reduktion ein5). Beim Erw\u00e4rmen einer w\u00e4sserigen L\u00f6sung von Hb-02 kommt es nach W. Prey er6) genau bei 64\u00b0 C zur Koagulation, in schwach alkalischer L\u00f6sung bleibt die Koagulation aus, aber bei 54\u00b0 C wird die Farbe der L\u00f6sung dunkler, indem unter Zersetzung alkalisches H\u00e4matin entsteht.\nUnter gew\u00f6hnlichen Umst\u00e4nden ist rein dargestelltes Hb - 02 als solches nur in der K\u00e4lte einige Tage unzersetzt haltbar, dann aber tritt unter ganz allm\u00e4hlicher Braunf\u00e4rbung, sofern die Reaktion der L\u00f6sung neutral oder schwach sauer bleibt, unter ann\u00e4hernder Beibehaltung der roten Farbe, sofern die L\u00f6sung schwach alkalisch gemacht wird, eine allm\u00e4hliche Umwandlung in das dem Hb-02 chemisch sehr nahe stehende\n1)\t\u00dcber L\u00f6slichkeit des Hb-02 siehe W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 406 und M. B\u00fccheier, Lit.-Verzeichnis 1883, 1, S. 9, hier auch \u00fcber Kristallwassergehalt; \u00fcber das spezifische Gewicht des Hb-02 siehe W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 399.\n2)\tW. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 405 und 1871, 2, S. 69. \u00dcber Pr\u00fcfung der Reaktion des L\u00f6sungsmittels einer Hb-02-l\u00f6sung ohne St\u00f6rung durch den Farbstoff mit Hilfe des \u201eL\u00f6ffeldialysors\u201c siehe W. K\u00fchne, Lit.-Verzeichnis 1865, 5, S. 95.\n3)\tNach W. Prey er ist Hb in den Blutk\u00f6rperchen als Kalih\u00e4moglobinat enthalten, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 32.\n4)\tL. Fredericq, Lit.-Verzeichnis 1890, 13, S. 429.\n5)\t\u00dcberdas Schicksal des rein dargestellten Hb-02 im Organismus siehe Schurig, Lit.-Verzeic.hnis 1898, 13, S. 29.\n6)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 411.\n10\t20\t30 40\t50 60\t70\t80 90 100 110 120 130 140 150\nDie Abh\u00e4ngigkeit der Dissoziation des im Blute befindlichen Hb-02 (B) und des rein dargestellten Hb-O, (H) (6 %-ige L\u00f6sung) vom Sauerstoffdruck bei einer Temperatur von 38\u00b0 C nach 0. Bohr.","page":0},{"file":"pa0103.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n103\nMeth\u00e4moglobin, Met-Hb,\nein. Aus dem blo\u00dfen Aussehen oder auf fl\u00fcchtige spektroskopische Untersuchung hin beurteilen zu wollen, ob eine Hb-02- oder eine alkalische Met-Hb-l\u00f6sung vorliegt, ist nicht m\u00f6glich, es ist in dieser Beziehung schon viel ges\u00fcndigt worden; hier kann nur das Spektrophotometer entscheiden (siehe S. 95 dieser Arbeit). Bei nicht zu kleinen Mengen des Farbstoffs kann eine Entscheidung nach R. Kobert!) durch Zusatz von 0,1 \u00b0/0-iger Blaus\u00e4ure herbeigef\u00fchrt werden, wobei, wenn Met-Hb vorliegt, die L\u00f6sung einen orangefarbenen Ton durch Bildung von Cyanh\u00e4moglobin annimmt, w\u00e4hrend Hb-02 zun\u00e4chst wenigstens in der Farbe unver\u00e4ndert bleibt.\nIn doppelt unterbundenen Venen des lebenden Tieres sollen nach F. Hoppe-Seyler1 2) binnen acht Tagen nachweisbare Mengen von Met-Hb nicht entstehen, wohl aber nach R. Kob ert3) und L. Lewin4) in jeder Leiche, welche 2\u20143 Tage gelegen hat, insbesondere in der Milz der Leiche5).\nDie au\u00dferhalb des lebenden K\u00f6rpers leicht erfolgende Umwandlung des Hb-02 in Met-Hb kann durch chemische Stoffe noch sehr wesentlich beschleunigt werden6). Besonders rasch und vollst\u00e4ndig wird diese Umwandlung nach A. J\u00e4derholm durch Ferricyankalium, C6N6K3Fe, herbeigef\u00fchrt7), was zuerst Gr. H\u00fcfner und J. Otto8), sp\u00e4ter R. v. Zeynek9) veranla\u00dft hat, Met-Hb in folgender Weise kristallinisch rein darzustellen. Eine m\u00f6glichst konzentrierte L\u00f6sung von frischem, ein- bis zweimal umkristallisiertem Pferde- oder Schweine-Hb-02 in ausgekochtem Wasser wurde so lange mit einer 10 %-igen L\u00f6sung von Ferricyankalium in Wasser versetzt, bis die rote Farbe vollst\u00e4ndig verschwunden und in ein tiefes Braun \u00fcbergegangen war. Um etwaige Reste unver\u00e4nderten Hb-02 ganz sicher auszuschlie\u00dfen, wurde noch ein geringer Uberschu\u00df desselben Reagens zugesetzt. Die L\u00f6sungen wurden dann auf 0\u00b0 C abgek\u00fchlt, mit dem vierten Teil ihres Volumens ebenso kalten Alkohols von 90 \u00b0/0 versetzt und das Gemisch hierauf einige Tage im Eise oder besser in einer K\u00e4ltemischung stehen gelassen. Es schieden sich dann bald reichliche Mengen rehbrauner nadelf\u00f6rmiger Krist\u00e4llchen von eigent\u00fcmlichem Atlasglanz oder auch sechsseitige Tafeln aus. Met-Hb vom Pferde konnte auch ohne Alkoholzusatz nur durch andauernde K\u00e4lte aus stark konzentrierter L\u00f6sung zur Kristalli-\n1)\tR. Kob ert, Lit.-Verzeichnis 1900, 1, S. 616.\n2)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1864, 6, S. 234.\n3)\tR. Kob ert, Lit.-Verzeichnis 1891, 15, S. 10.\n4)\tL. Lewin, Lit.-Verzeichnis 1897, 10, S. 217.\n5)\t\u00dcber die Bedingungen der Met-Hb-bildung au\u00dferhalb und innerhalb des Tierk\u00f6rpers, \u00fcber die Rolle des Sauerstoffs bei der Bildung des Met-Hb, \u00fcber das Schicksal des entstandenen Met-Hb siehe P. Dittrich, Lit.-Verzeichnis 1892, 4, S.255, 268, 265 und 274.\n6)\t\u00dcber Einwirkung von chemischen Stoffen siehe W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 414, 427 und 432, A. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1867, 3 und 1868, 6, J. A. Menzies, Lit.-Verzeichnis 1894, 6, S. 415, A. Dennig, Lit.-Verzeichnis 1900, 23 und R. Heinz, Lit.-Verzeichnis 1904, 26, S. 420. \u00dcber eine vergleichende Untersuchung der Wirkung einer ganzen Reihe von chemischen Stoffen auf Hb-02- und Met-Hb-l\u00f6sungen siehe A. v. Vorkampff-Laue, Lit.-Verzeichnis 1892, 8, S. 16.\n7)\tNach v. Mering (Lit.-Verzeichnis 1883, 9, \u2022 S. 186) veranla\u00dft Ferricyankalium, auf intakte rote Blutk\u00f6rperchen einwirkend, keine Met-Hb-bildung.\n8)\tG. H\u00fcfner und J. Otto, Lit.-Verzeichnis 1882, 7, S. 69.\n9)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1899, 5, S. 461.","page":0},{"file":"pa0104.txt","language":"de","ocr_de":"104 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins-\nsation gebracht werden, Met-Hb vom Rinde konnte bisher noch nicht kristallinisch erhalten werden.\nVon reinem Met-Hb und zwar von Schweine-Met~Hb liegt eine Elementaranalyse von G. H\u00fcfner und J. Otto *) vor, welche im Mittel 53,99 \u00b0/0 C, 7,13 \u00b0/0 H, 21,58 \u00b0/0 O, 16,19 \u00b0/o N, 0,66 \u00b0/0 S und 0,449 % Fe ergab. Das Resultat der Analyse weicht von den auf Seite 69 mitgeteilten Elementaranalysen des Hb-02 nicht mehr oder weniger ab, als verschiedene Elementaranalysen des Hb-02 untereinander; daraus aber schlie\u00dfen zu wollen, da\u00df Met-Hb dem Hb-02 isomer sei, geht nicht an, denn ein Atom Wasserstoff mehr oder weniger k\u00f6nnte bei dem Riesenmolek\u00fcl durch die Elementaranalyse nicht sichergestellt werden.\nWas den beweglichen Sauerstoff betrifft, so l\u00e4\u00dft sich zeigen, da\u00df Met-Hb weder ein Suboxyd ist, was F. Hoppe-Seyler1 2) geglaubt hat, noch Peroxy-Hb, wie H. C. Sorby3), A. J\u00e4derholm4) und L. Saarbach5) annahmen, es enth\u00e4lt vielmehr nach den Untersuchungen von G. H\u00fcfner und R. K\u00fclz6) und denen von J. G. Otto7) gleichviel austreibbaren Sauerstoff wie Hb-02. Im Gegensatz zu Hb-02 ist aber der Sauerstoff des Met-Hb so fest gebunden, da\u00df er weder im Vakuum, noch durch Kohlenoxyd ausgetrieben werden kann, wohl aber durch Stickoxyd, auf welch letzteren Umstand G. H\u00fcfner und R. K\u00fclz eben die Bestimmung des vom Met-Hb gebundenen Sauerstoffs gegr\u00fcndet haben. Dabei tritt Stickoxyd an die Stelle des Sauerstoffs und zwar, was besonders bemerkenswert ist, 2.0,001793 g = 2*1,34 ccm (reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck) an lg des Farbstoffes, dem Volumen nach also gerade doppelt soviel Stickoxyd als Sauerstoff oder Kohlenoxyd, wie G. H\u00fcfner und B. Reinbold8) nachgewiesen haben.\nDiagnostisch bemerkenswert ist noch, da\u00df nach J. Haldane undR. v.Zey-nek (S. 222) bei der Bildung des Met-Hb durch Einwirkung von Ferri-cyankalium auf Hb-02 die Braunf\u00e4rbung unter gleichzeitigem kleinblasigem Sch\u00e4umen vor sich geht, indem Sauerstoff frei wird. Der chemische Proze\u00df verl\u00e4uft dabei wahrscheinlich in der Weise, da\u00df zwar der Sauerstoff des Hb-02 ausgetrieben wird, da\u00df aber andererseits Ferricyan-kalium zu Ferrocyankalium reduziert und der disponibel gewordene Sauerstoff des Wassers zusammen mit Wasserstoff in Form von Hydroxylgruppen dem Hb angelagert wird, was die folgenden Gleichungen veranschaulichen sollen:\n2 (C6 N6 Fe\"i k3) + ggH = 2 ^ ^ Fe\u201e H K)) + OH\nm/\u00b0, , OH _ _OH , n H\\() + OH \u2014 Hb<OH + \u00b02\u2019\n1)\tG. H\u00fcfner und J. Otto, Lit.-Verzeichnis 1882, 7, S. 67.\n2)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1878, 2, S. 151 und 1882, 5, S. 166.\n3)\tH. C. Sorby, Lit.-Verzeichnis 1870, 4, S. 401.\n4)\tA. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1877, 4. S.225,1880,6, S.22,1884,1, S.426 und 447.\n5)\tL. Saarbach, Lit.-Verzeichnis 1882, 2, S. 383.\n6)\tG. H\u00fcfner und R. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 373.\n7)\tJ. G. Otto, Lit.-Verzeichnis 1883, 6, S. 259, 261 und 265, dort auch S. 245 Literatur \u00fcber Met-Hb.\n8)\tG. H\u00fcfner und B. Reinbold, Lit.-Verzeichnis 1904, 14. S. 395.","page":0},{"file":"pa0105.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n105\nOTT\nMet-Hb w\u00e4re demnach Hb<(Qjp was dem st\u00e4rker sauren Charakter der Verbindung entsprechen w\u00fcrde, doch w\u00e4re auch an die Form Hb ^ zu\ndenken, welche J. Haldane1) annimmt. Ob dabei die Anlagerung an eine CO-Gruppe oder an das Fe im Hb-molek\u00fcl erfolgt, ist noch zweifelhaft2), wie \u00fcberhaupt die Akten \u00fcber das Met-Hb noch lange nicht geschlossen sind.\nDas unter Einwirkung des Lichts aus Met-Hb bei Gegenwart von Ferri cyankalium entstehende orangerote, von J. Bock3) entdeckte, Photomet-h\u00e4moglobin ist von J. Haldane4) und R. v. Zeynek5) als Cyan-Hb erkannt worden. Hach Beobachtungen von C. Jacobj beschleunigt das Licht auch die Bildung von Met-Hb aus Hb-CO unter dem Einflu\u00df von Ferricyankalium ; A. Gr\u00f6ber6), der sich eingehender mit dieser Reaktion befa\u00dft hat, fand weiterhin, da\u00df die von chlorsaurem Kali veranla\u00dfte Met-Hb-bildung durch Zusatz von Kochsalz verlangsamt wird. Nach C. Bohr7) soll sich auch die Kohlens\u00e4ure, nach R. Kobert8) Wasserstoffsuperoxyd, Cyan, Rhodan, Nitrit und Schwefel mit Met-Hb verbinden9).\nZum Unterschiede von Hb-02 tr\u00fcben sich Met-Hb-l\u00f6sungen nach W. Prey er10) schon stark bei 46\u00b0 C11).\nWird Kohlenoxyd, das man sich rein durch gelindes Erw\u00e4rmen eines Gemisches von Ameisens\u00e4ure oder Oxals\u00e4ure mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure und Durchleiten der freiwerdenden Gase durch konzentrierte Kalilauge zur Beseitigung der gleichfalls entstehenden Kohlens\u00e4ure bereitet, oder Leuchtgas, welches ca. 10\u00b0/0 Kohlenoxyd enth\u00e4lt, in Hb-02-l\u00f6sung eingeleitet, so tritt eine Farbenver\u00e4nderung ein, indem die rote L\u00f6sung mit dem Stich ins Gelbliche einen Stich ins Bl\u00e4uliche erh\u00e4lt. Der feinere Vorgang ist dabei der, da\u00df der Sauerstoff des Hb-02 Molek\u00fcl f\u00fcr Molek\u00fcl durch Kohlenoxyd, das eine 154 mal gr\u00f6\u00dfere Affinit\u00e4t zu Hb hat, ausgetrieben und durch Kohlenoxyd ersetzt wird, so da\u00df\nKohlenoxydh\u00e4moglobin, Hb-CO,\nentsteht. Dem Volumen nach bindet Hb nach den exakten Versuchen von G. H\u00fcfner12) ebensoviel Kohlenoxyd wie Sauerstoff, also 1,34 (genauer 1,338)\n1)\tJ. Haldane. Lit.-Verzeichnis 1898. 14, S. 301.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit-Verzeichnis 1907, 2, S. 469.\n3)\tJ. Bock, Lit.-Verzeichnis 1895, 2, S. 299.\n4)\tJ. Haldane, Lit-Verzeichnis 1900, 2, S. 230.\n5)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 442.\n6)\tA. Gr\u00f6ber. Lit.-4rerzeichnis 1908, 16, S. 348.\n7)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1893, 9.\n8)\tR. Kobert, Lit-Verzeichnis 1900,1. S. 612, 615, 624 und 625, \u00fcber ein dem Met-Hb \u00e4hnliches^ Par-Hb siehe Kobert Lit-Verzeichnis 1891, 17, S. 448.\n9)\t\u00dcber Schwefel-Met-Hb siehe T. Araki, Lit-Verzeichnis 1890, 12, S. 412.\n10)\tW. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 191.\n11)\t\u00dcber Met-Hb siehe auch A. Loewy, Lit.-Verzeichnis 1908, 3, S. 47.\n12)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 175 und 176; siehe auch E.E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, 8. 204.","page":0},{"file":"pa0106.txt","language":"de","ocr_de":"106 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nccm bezogen auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck, das ist dem Gewichte nach 0,001673 g1).\nDie Anwesenheit von Hb oder Met-Hb in w\u00e4ssriger L\u00f6sung bedingt, da\u00df weniger CO-gas physikalisch von dem L\u00f6sungsmittel absorbiert wird2).\nDa die Hb-02-l\u00f6sung beim Durchleiten von CO und \u00fcberhaupt von Gasen stark sch\u00e4umt, so hat man besondere Gef\u00e4\u00dfe konstruiert, um ein \u00dcberflie\u00dfen zu verhindern.\nDie Hermannsche Blutr\u00f6hre3) (Fig. 19, D, S. 114) besteht aus einer Glasr\u00f6hre, welche an einer oder zwei Stellen kugelf\u00f6rmig erweitert und oben rechtwinkelig, unten spitzwinkelig abgebogen ist. In den unteren Schenkel wird Hb-02-l\u00f6sung eingef\u00fcllt\n\nGef\u00e4\u00df zum Durchleiten von Gasen durch eine Hb-02-l\u00f6sung nach Exner.\n(7a natiirl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nR\u00f6hre zum Durchleiten von Gasen durch eine Hh-02-l\u00f6sung nach G. H\u00fcfner.\n(7s nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nund dorthin CO-gas eingeleitet. Das Gas treibt die L\u00f6sung in die Kugelgef\u00e4\u00dfe, wobei sie ausgebreitet und dadurch dem CO eine gro\u00dfe Oberfl\u00e4che zum Angriffe dargeboten wird.\nDasselbe Prinzip ist bei der Exnersehen4) Vorrichtung (Fig. 15) verwendet. Hier wird die L\u00f6sung in die zylindrische, dem ballonf\u00f6rmigen gl\u00e4sernen Gef\u00e4\u00df B angeschmolzene R\u00f6hre R aus Glas gebracht. In die L\u00f6sung taucht von oben eine den abschlie\u00dfenden Kork durchbohrende Glasr\u00f6hre Gt, durch welche das Gas zugeleitet wird. Durch eine zweite eben den Kork durchsetzende Glasr\u00f6hre G2 wird das Gas wieder abgeleitet.\nDie bisher noch nicht beschriebene H\u00fcfner sehe, gleichfalls aus Glas bestehende R\u00f6hre (Fig. 16) wird mittels eines Statives in die in der Figur angedeutete Stellung\n1)\t\u00dcber das Verhalten des Kohlenoxyds zu Hb siehe auch C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 120, dort auch S. 124 \u00fcber den Begriff \u201espezifische Kohlenoxydkapazit\u00e4t\u201c ; siehe ferner A. Loewy, Lit.-Verzeichnis 1907, 18, S. 258 und 1908, 3, S. 47.\n2)\tSiehe dar\u00fcber G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1895, 3, S. 209 und 212.\n3)\tL. Hermann, Lit-Verzeichnis 1865, 11, S. 471 und R. Gscheidlen, Lit-Verzeichnis 1876, 5, S. 374.\n4)\tExner, \u00dcber Ammoniakentwicklung aus faulendem Blute. Sitz.-Berichte der Wiener Akademie der Wissensch., math.-naturwiss. Klasse, Bd. 62, Abt. 2, S. 365, 1870, und R. Gscheidlen, Lit-Verzeichnis 1876, 5, S. 372.","page":0},{"file":"pa0107.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n107\ngebracht, mit einem Kork, durch den ein rechtwinkelig abgebogenes, mit zugeklemmtem Gummischlauch versehenes Glasrohr Gi gesteckt ist, verschlossen und nur teilweise mit Hb-02-l\u00f6sung gef\u00fcllt. Von Gi aus wird das gereinigte Gas nach L\u00fcftung der Klemme des Gummischlauches eingeleitet, es durchdringt die Farbstoffl\u00f6sung und entweicht wieder durch G2. Sch\u00e4umt dabei die L\u00f6sung und gelangt aus der Hohlkugel Kt in die Hohlkugel K2, so ist ihr durch das Glasrohr G3 Gelegenheit geboten, wieder zur\u00fcckzuflie\u00dfen und erneut der Einwirkung des Gases unterworfen zu werden.\nAus einer m\u00f6glichst konzentrierten Hb-CO-l\u00f6sung k\u00f6nnen Kristalle in derselben Weise wie aus einer Hb-02-l\u00f6sung gewonnen werden (siehe S. 92 dieser Arbeit). Die Kristalle sind mit denen des Hb-02 isomorph, zeigen aber dasselbe Kot mit dem Stich ins Bl\u00e4uliche wie die L\u00f6sung.\nDie gr\u00f6\u00dfere Festigkeit der Verbindung \u00e4u\u00dfert sich auch dadurch, da\u00df die Dissoziationskonstante des Hb-CO nach G. H\u00fcfner1) etwa 33 mal kleiner ist als diejenige des Hb-02 unter nahezu gleichen Bedingungen. Die Figur 17 zeigt vergleichsweise die von G. H\u00fcfner ermittelten Dissoziationskurven des Hb-CO und Hb-02 bei Par-tiardr\u00fccken des CO resp. 02 von 100 bis 0, die Kurve des Hb-02 ist gegen\u00fcber der des Originals etwas verk\u00fcrzt wiedergegeben. Wie sehr Hb das CO gegen\u00fcber 02, wenn beide Gase sich zugleich in der Atmosph\u00e4re befinden, bevorzugt, geht aus der gleichfalls von G. H\u00fcfner2) ermittelten Kurve der Figur 18 (S. 108) hervor. Etwas andere Resultate als H\u00fcfner erhielten J. Haldane und J. L. Smith3). Immerhin ergibt sich aus all diesen Bestimmungen, da\u00df die Hb-CO-Verbindung bei aller F estigkeit in der CO-freien Atmosph\u00e4re allm\u00e4hlich dissoziieren mu\u00df, denn die Atmosph\u00e4re wirkt unter diesen Umst\u00e4nden wie ein Vakuum4). Auch im K\u00f6rper findet Dissoziation statt, wobei aber nach G. Gaglio5) CO nicht zu C02 oxydiert wird.6)\n80\t90\t100\nPartiardruck des Gases in Millimeter Quecksilber.\nFig. 17.\nDie Abh\u00e4ngigkeit der Dissoziation des Hb-02-resp. Hb-CO (ll\u00b0/0-ige L\u00f6sung, 32,7\u00b0 C) in Hb und O, resp. Hb und CO vom Partiardruek der betreffenden Gase nach G. H\u00fcfner.\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1895, 4, S. 221.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1902, 10, S. 99, siehe auch C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 75 und 120, ferner A. Loewy, Lit.-Verzeichnis 1907, 18, S. 260.\n3)\tJ. Haldane and J. L. Smith. Lit.-Verzeichnis 1896, 11 und 1897, 15.\n4)\tJ. Marshall, Lit.-Verzeichnis 1882, 8 a, S. 85.\n5)\tG. Gaglio, Lit.-Verzeichnis 1887, 11, S. 233.\n6)\t\u00dcber die Toxikologie des CO siehe H. Dr es er, Lit.-Verzeichnis 1892, 3, S. 119.","page":0},{"file":"pa0108.txt","language":"de","ocr_de":"108 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDie relative Festigkeit der Verbindung bringt es mit sieb, da\u00df sie chemischen Angriffen gegen\u00fcber, durch welche Hb-02 sofort oder innerhalb kurzer Zeit zu Hb, Met-Hb oder tiefergreifend ver\u00e4ndert wird, sich widerstandsf\u00e4higer erweist; darauf gr\u00fcndet sich eine ganze Reihe von chemischen Reaktionen zur Unterscheidung des Hb-CO von Hb-02.\nDie \u00e4lteste Reaktion ist die von F. Hoppe-Seyler *) angegebene. Versetzt man defibriniertes Blut mit dem einfachen oder doppelten Volumen einer Natronlauge von 1,3 spezifischem Gewicht (ca. 28%) und sch\u00fcttelt um, so erh\u00e4lt man eine schwarze schleimige Masse, welche in d\u00fcnnen Schichten auf Porzellan betrachtet gr\u00fcnbraun erscheint. S\u00e4ttigt man dagegen solches Blut zuerst mit CO, f\u00fcgt dann Natronlauge hinzu und sch\u00fcttelt um, so erh\u00e4lt man eine geronnene Masse, welche in d\u00fcnnen Schichten auf Porzellan betrachtet mennige- bis zinnoberrot aussieht.\n100 \u00f6\n90 ese 3 o 80 g 2\nO \u2019T* O\n70\n60 .53\n50 J *\nO 03\n40 js? p? 30 20 10\n1|\n0,0 0,1 0,2 0,3 0,4- 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0 W . Procentgehalt der Atmosph\u00e4re an Kohlenoxydgas.\n\u2022*\tFig. 18.\nDie Verteilung des Blutfarbstoffes in ca. lOOfacli verd\u00fcnntem, defibriniertem Rinderblut zwischen Kohlenoxyd und Sauerstoff bei einer Temperatur von 37,5\u00b0 0 nach G-. Hiifner.\nH. Eulenberg1 2) und E. Salkowski3) haben das Verfahren etwas modifiziert, der erstere, indem er 15\u201420 Tropfen Blut in einer Porzellanschale mit einer Mischung von 2 Teilen Natronlauge (1,3 spezif. Gewicht) und 2,5 Teilen Chlorcalciuml\u00f6sung (1 Teil CaCl2 : 3 Teilen H20) verrieb, letzterer, indem er das Blut mit destilliertem Wasser 20fach verd\u00fcnnte, zu der L\u00f6sung im Reagensglas das gleiche Volumen Natronlauge von 1,34 spezif. Gewicht hinzusetzte und einige Zeit stehen lie\u00df; Kohlenoxydblut behielt dabei seine r\u00f6tliche Farbe, gew\u00f6hnliches Blut wurde br\u00e4unlich verf\u00e4rbt.\nDie Probe von J. v. Fodor4) beruht darauf, da\u00df Kohlenoxyd Palla-diumchlor\u00fcr zu metallischem Palladium reduziert nach der Gleichung ____________ Pd Cl2 + CO + H20 = Pd + C02 + 2HC1,\n1)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1858, 9, S'. 104.\n2)\tH. Eulenberg, Lit.-Verzeichnis 1865, 13, S. 48.\n3)\tE. Salkowski, Lit.-Verzeichnis 1887, 15, S. 227.\n4)\tJ. v. Fodor, Lit.-Verzeichnis 1880, 7. S. 393; siehe dort S. 397 auch \u00fcber quantitative Bestimmung des CO.","page":0},{"file":"pa0109.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n109\nwobei Schwarzf\u00e4rbung eintritt. Zu der Probe sind zwei Kaliapparate erforderlich, wie sie bei der Elementaranalyse zur Bindung der C02 benutzt werden, sie werden aber statt mit Kalilauge mit Palladiumchlor\u00fcr-l\u00f6sung (1 Teil : 100 Teilen Wasser) gef\u00fcllt, ferner eine Gaswaschflasche mit Bleiacetatl\u00f6sung, eine Gas waschflasche mit verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure und ein K\u00f6lbchen, in welches die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung gef\u00fcllt werden soll. Das K\u00f6lbchen ist mit einem Stopfen verschlossen, durch den Stopfen gehen zwei Glasr\u00f6hren hindurch, von denen die eine tief in die zu pr\u00fcfende Fl\u00fcssigkeit eintauchen, w\u00e4hrend die andere in dem Luftraum dar\u00fcber enden soll. In das K\u00f6lbchen bringt man die zu untersuchende L\u00f6sung oder auch Blut und ferner nach dem Vorschl\u00e4ge von G. Gaglio1) noch etwas konzentrierte Kalilauge. Dann saugt man, w\u00e4hrend die L\u00f6sung in einem Wasserbad auf 90\u201495u C erhitzt wird, einen Luftstrom hindurch, welcher vor dem Eintritte in die L\u00f6sung eine Palladiumchlor\u00fcrl\u00f6sung zur Beseitigung etwa in der Luft vorhandenen Kohlenoxyds passiert haben mu\u00df. Hach dem Durchtritt durch die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung gelangt dann die Luft mit etwa freigemachtem Kohlenoxyd durch die Bleiacetatl\u00f6sung und verd\u00fcnnte Schwefels\u00e4ure hindurch in die zweite Palladiumchlor\u00fcrl\u00f6sung, in welcher Kohlenoxyd festgehalten wird. In der Bleiacetatl\u00f6sung soll etwa gebildeter Schwefelwasserstoff, in der verd\u00fcnnten Schwefels\u00e4ure Ammoniak gebunden werden, Stoffe, welche gleichfalls reduzierend wirken. Auch Methan, \u00c4thylen, Wasserstoff, Leuchtgas, Ammoniumsulfid und Ozon w\u00fcrden st\u00f6ren. Spuren von Kohlenoxyd (1 Vol. CO in 20000 Vol. Luft) k\u00f6nnen auf die Weise noch nachgewiesen werden.\nT. Weyl und B. v. Anrep2) setzten zu 10 ccm der zu pr\u00fcfenden L\u00f6sung 1\u20141,5 ccm Cham\u00e4leonl\u00f6sung (\u00fcbermangansaures Kali, KMn04) von 0,025% oder 1 %-ige L\u00f6sung von Brenzkatechin oder Hydrochinon oder 0,5%-ige L\u00f6sung von Pyrogallol und digerierten 15 Minuten bei 40\u00b0 C. Eine Hb-CO-l\u00f6sung blieb unter diesen Umst\u00e4nden rot, w\u00e4hrend eine Hb-02-l\u00f6sung sich gelblich verf\u00e4rbte durch Entstehung von Met-Hb. Auch chlorsaures Kali, Jod in Jodkalium (0,05g J +1 g JK in 100g H20) und Ozon wirkten \u00e4hnlich.\nE. Salkowski3) f\u00fcgte zu ca. 50fach mit Wasser verd\u00fcnntem, im Reagens-glas befindlichem Blut %\u2014% Volumen Wasser, welches mit Schwefelwasserstoff ges\u00e4ttigt war, und sch\u00fcttelte einige Male um; Hb-CO blieb unter diesen Umst\u00e4nden rot, w\u00e4hrend Hb-02 schmutzig gr\u00fcn verf\u00e4rbt wurde, auch der Schaum beider L\u00f6sungen zeigte dieselbe Farbendifferenz. In zugeschmolzenen Reagensgl\u00e4sern blieb der Farbenunterschied Monate lang bestehen.\nS. Zaleski4) fand, da\u00df Hb-CO gegen Kupfersalze resistent ist, w\u00e4hrend Hb-02 durch diese zersetzt wird. Er bereitete sich konzentrierte L\u00f6sungen von Kupferchlorid, Kupfersulfat, Kupfernitrat oder Kupferacetat, verd\u00fcnnte sie mit dem dreifachen Volumen Wasser und setzte zu 2 ccm Blut, das mit dem gleichen Volumen Wasser gemischt war, von der Cu Cl2-l\u00f6sung 2 Tropfen,\n1)\tG-. Gaglio, Lit.-Verzeichnis 1887, 11, S. 245.\n2)\tT. Weyl und B. v. Anrep, Lit.-Verzeichnis 1880, 8, S. 227.\n3)\tE. Salkowski, Lit.-Verzeichnis 1882, 14. S. 114.\n4)\tS. Zaleski. Lit.-Verzeichnis 1884, 11. S. 225.","page":0},{"file":"pa0110.txt","language":"de","ocr_de":"110 K- Barker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nvon der CuS04- oder Cu(N03)2-l\u00f6sung 3 Tropfen, von der (CH3 \u2022 COO)2Cu-l\u00f6sung 7 Tropfen und sch\u00fcttelte stark durch. Der in der Hb-CO-l\u00f6sung entstehende Niederschlag blieb rot, der in der Hb-02-l\u00f6sung auftretende wurde schokoladebraun.\nK. Katayama1) empfahl Zusatz von orangefarbenem polysulfidhaltigem Schwefelammon, wie es sich aus farblosem Schwefelammon bei l\u00e4ngerem Stehen oder nach Zusatz von 2,5 g pulverisiertem reinem Schwefel zu 100 g frischem farblosem Schwefelammon oder nach Zusatz von 2 g Schwefel zu 100 g gelbem Schwefelammon bildet, und darauf Zusatz von gew\u00f6hnlicher 30\u00b0/0-iger Essigs\u00e4ure. Zur Vornahme der Probe verd\u00fcnnte er Blut 50fach mit destilliertem oder m\u00f6glichst reinem gew\u00f6hnlichem Wh,sser, go\u00df von dieser L\u00f6sung 10 ccm in ein Reagensglas und setzte zuerst 0,2 ccm orangefarbenes Schwefelammon und dann 0,2\u20140,3 ccm Essigs\u00e4ure hinzu bis zur schwachsauren Reaktion. Dann verschlo\u00df er das Reagensglas mit dem Daumen, kehrte es 1\u20142 mal um und mischte sanft ohne zu sch\u00fctteln. Lag Hb-CO vor, so zeigte sich eine sch\u00f6ne rosarote F\u00e4rbung der Fl\u00fcssigkeit mit Bildung von Fl\u00f6ckchen, w\u00e4hrend die Hb-02-l\u00f6sung unter Fl\u00f6ckchenbildung gr\u00fcngrau oder r\u00f6tlich-gr\u00fcngrau verf\u00e4rbt wurde. Tn 24 Stunden fielen die Fl\u00f6ckchen unter Beibehaltung der Farbent\u00f6ne aus. Auch die dar\u00fcber stehende, etwas tr\u00fcbe oder fast durchsichtige Fl\u00fcssigkeit war bei Anwesenheit von Hb-CO rot, bei Anwesenheit von Hb-02 schmutzig dunkelgr\u00fcn gef\u00e4rbt. Uber weitere Modifikationen siehe Seite 57 und 58 der Arbeit von Katayama.\nNach A. Welzel2) geben beinahe alle F\u00e4llungsmittel der Albuminate des Blutes gute Reaktionen zur Erkennung von Hb-CO ab, besonders aber Ferrocyankalium-Essigs\u00e4ure und Tannin nach Kunkel. Zur Anstellung der ersten Probe setzt man zu 10 ccm 4 bis lOfach verd\u00fcnnten Blutes 5 ccm 20\u00b0/0-igeFerrocyankaliuml\u00f6sung und 1 ccm (20 Tropfen) Essigs\u00e4ure (aus 1 Vol. Eisessig und 2 Vol. Wasser), der entstehende Niederschlag sieht in Hb-CO-l\u00f6sungen hellkirschrot, in Hb-02-l\u00f6sungen grau aus. Der Unterschied in der F\u00e4rbung ist nach etwa 2\u20146 Tagen verschwunden. Zur Anstellung der Probe mit Tannin f\u00fcllt man zwei Reagensgl\u00e4schen etwa zum vierten Teile mit einer L\u00f6sung von 1 Teil normalem bez. Kohlenoxydblut und 4 Teilen Wasser. Zu den Blutl\u00f6sungen f\u00fcgt man etwa das Dreifache an 1 \u00b0/0-iger Tanninl\u00f6sung und sch\u00fcttelt einige Male um. Der entstandene Niederschlag senkt sich allm\u00e4hlich und ist bei Gegenwart von Hb-CO hellkarmoi-sinrot, bei Gegenwart von Hb-02 grau gef\u00e4rbt. Was die Tanninprobe auszeichnet, ist ihre sehr gro\u00dfe Best\u00e4ndigkeit, noch nach zehnmonatlichem Stehen in offenen Reagensgl\u00e4sern zeigten die Proben mit der gr\u00f6\u00dften Deutlichkeit und Sch\u00e4rfe die beschriebenen charakteristischen Unterschiede in der F\u00e4rbung der Niederschl\u00e4ge. In Gemischen von 1 Teil Hb-CO : 10 Teilen Hb-02 waren die Farbendifferenzen noch sehr deutlich, in Gemischen von 1:12 eben noch zu erkennen.\nAuch Phenylhydrazin wurde von A. Welzel zum Nachweise von Hb-CO verwendet; er f\u00fcgte zu etwa 15 ccm einer sehr verd\u00fcnnten Blutl\u00f6sung\n1)\tK. Katayama, Lit.-Verzeichnis 1888, 1, S. 57.\n2)\tA. Welzel, Lit.-Verzeichnis 1889, 10, S. 8.","page":0},{"file":"pa0111.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung1 des H\u00e4moglobins.\nIll\n(1 Blut+ 40 Wasser) aus einer kleinen Pipette 5 Tr\u00f6pfchen einer 40\u00b0/0-igen alkoholischen Phenylhydrazinl\u00f6sung, CO-haltiges Blut behielt dabei seine hellrote Farbe bei, w\u00e4hrend normales Blut sofort dunkelrot, in auffallendem Lichte schwarz erschien. Bei Zusatz von 2 ccm Phenylhydrazin entstanden sehr sch\u00f6n different gef\u00e4rbte Niederschl\u00e4ge.\nDie weiteren Verbindungen des Hb wie Stickoxyd- und Cyan-Hb sollen sich den beschriebenen Reagentien gegen\u00fcber wie Hb-02 verhalten, so da\u00df sie von Hb-CO unterschieden werden k\u00f6nnen (S. 12 seiner Arbeit).\nRubner1) empfahl Zusatz von 4\u20145 Vol. Bleiessig zu verd\u00fcnntem oder unverd\u00fcnntem Blut und kr\u00e4ftiges Umsch\u00fctteln eine Minute lang, Hb-CO blieb dann rot, Hb-02 wurde br\u00e4unlich verf\u00e4rbt, mit der Zeit wurde die Differenz in der F\u00e4rbung noch deutlicher.\nLandois2) machte 3 ccm Blut durch Zusatz von ca 100 ccm destillierten Wassers lackfarben, f\u00fcgte einige Tropfen verd\u00fcnnter Kalilauge zu und darauf einigeTropfen w\u00e4sserigerPyrogalloll\u00f6sung (wie stark?), sch\u00fcttelte dann einmal um und stellte das Gemisch vor Luftzutritt gesch\u00fctzt hin; Hb-CO behielt unter diesen Umst\u00e4nden die rote Farbe, Hb-02 wurde mi\u00dffarben braun.\nC. Ipsen3) benutzte die reduzierende Eigenschaft des Traubenzuckers in schwach alkalischer L\u00f6sung zur Unterscheidung von Hb-CO und Hb-02. Er f\u00fcgte zu 4\u20145 eventuell 10 ccm Blut im Reagensglase einige Tropfen Alkalilauge und eine Messerspitze voll feinpulverisierten reinen Traubenzuckers und verschlo\u00df das Glas durch einen Wattepfropf, auf den zur weiteren Dichtung erhitztes Paraffin aufgegossen wurde. Nach dem Erstarren des Paraffins wurde die Mischung durchgesch\u00fcttelt und l\u00e4ngere Zeit an einem k\u00fchlen Orte aufbewahrt. Nach mehreren Stunden zeigte Hb-CO-haltiges Blut eine kirschrote, Hb-02-haltiges eine dunkelschwarzrote Farbe. Die Farbendifferenzen wurden mit der Zeit noch deutlicher und blieben Monate lang bestehen.4)\nNach Versuchen des Verfassers ist auch der Zusatz von 5 Tropfen 1 \u00b0/0-iger Ferricyankaliuml\u00f6sung zu\u00f6ccm lOOfach verd\u00fcnnten Blutes sehr geeignet, um zu entscheiden, ob Hb-CO oder Hb-02 vorliegt. Hb-CO bleibt r\u00f6tlich, w\u00e4hrend Hb-02 sofort gelblich verf\u00e4rbt wird; nach einiger Zeit verschwinden aber die Unterschiede in der F\u00e4rbung.\nDie auf den Hb-CO-nachweis bez\u00fcgliche Literatur bis zum Jahre 1901 und Pr\u00fcfungsresultate einer Reihe von Proben findet man eingehend in einer Arbeit von S. Kostin5) ber\u00fccksichtigt, die auch die Beschreibung einer neuen Methode zur quantitativen Bestimmung des Kohlenoxydes im Blute enth\u00e4lt.\nVerfasser hat die beschriebenen Proben mit entsprechenden Modifikationen an lOOfach mit destilliertem Wasser verd\u00fcnntem teils mit CO teils mit 02 ges\u00e4ttigtem Blute nachgepr\u00fcft. Im allgemeinen empfiehlt es sich, die Proben statt an unverd\u00fcnntem oder nur wenig verd\u00fcnntem Blute bei 100 f\u00e2cher Verd\u00fcnnung, also an einer ca0,1 \u00b0/0-igen Hb-CO resp. Hb-02-l\u00f6sung\n1)\tRubner, Lit-Verzeichnis 1890, 6, S. 398.\n2)\tLandois, Lit-Verzeichnis 1892, 9, S. 579.\n3)\tC. Ipsen, Lit.-Verzeichnis 1899, 1, S. 62, hier auch viel Literatur.\n4)\tSiehe \u00fcber diese Probe L. Wachholz, Lit.-Verzeichnis 1899, 2, S. 255.\n5)\tS. Kostin, Lit.-Verzeichnis 1901, 1, S. 574 und 589.","page":0},{"file":"pa0112.txt","language":"de","ocr_de":"112 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nund zwar mit 5\u201410 ccm derselben in mittelweiten Reagensgl\u00e4sern anzustellen; Unterschiede, welche sich dann beim Durchblick von der Seite her nicht mehr geltend machen, sind oft noch sehr gut beim Durchblick von oben durch die viel dickere Fl\u00fcssigkeitsschicht zu erkennen. St\u00e4rkeres Sch\u00fctteln der L\u00f6sung nach Zusatz des Reagens, wie es von einigen Autoren verlangt wird, ebenso Digerieren der L\u00f6sung ist durchaus unzweckm\u00e4\u00dfig, da dadurch nur Kohlenoxyd ausgetrieben wird (siehe S. 121 dieser Arbeit). Ist Durchmischung n\u00f6tig, so verschlie\u00dft man das Reagensglas mit dem Daumen oder einem Stopfen, kehrt es langsam um und bringt es dann wieder in die fr\u00fchere Stellung zur\u00fcck.\nDie weitere Pr\u00fcfung ergab, da\u00df man die Proben in zwei Gruppen einteilen kann, bei der einen zeigt sich der Unterschied in der F\u00e4rbung zwischen Hb-CO und Hb-02 fast unmittelbar nach Zusatz der Reagentien, verschwindet aber bald wieder, dahin geh\u00f6rt die Probe mit Natronlauge, Kaliumpermanganat, Jod in Jodkalium, Ozon, Schwefelwasserstoff, Kupfersalzen, polysulfidhaltigem Schwefelammon und Essigs\u00e4ure, Ferrocyankalium und Essigs\u00e4ure, Phenylhydrazin und Ferricyankalium. Bei der andern Gruppe zeigt sich der Unterschied deutlich erst nach einiger Zeit, bleibt aber l\u00e4nger bestehen, so bei den Proben mit Brenzkatechin, Hydrochinon, PyrogaDol, chlorsaurem Kali, Tannin, Bleiessig und Traubenzucker und Alkalilauge.\nVon den beschriebenenProben m\u00f6chte Verfasser zwei, etwas modifiziert, besonders empfehlen und zwar die Zaleskische mit Kupfersulfat und die Kunkel-Welzelsche mit Tannin. Die Probe mit Kupfersulfat eignet sich dann besonders, wenn eine Entscheidung m\u00f6glichst rasch herbeigef\u00fchrt werden soll und die Probe nicht aufgehoben zu werden braucht, die Probe mit Tannin, wenn eine Entscheidung nicht sofort verlangt wird, die fertige Probe aber noch nach l\u00e4ngerer Zeit vorgezeigt werden soll. Im ersteren Falle setzt man zu 5 ccm lOOfach mit destilliertem Wasser verd\u00fcnnten Blutes resp. zu einer ca. 0,1 \u00b0/0-igen Hb-CO- und vergleichsweise zu einer ebenso starken Hb-02-l\u00f6sung je 5 Tropfen konzentrierte Kupfersulfatl\u00f6sung und kehrt langsam um, wodurch die Hb-CO-l\u00f6sung eine purpurrote, die Hb-02-l\u00f6sung eine gr\u00fcnliche Farbe annimmt; nach wenigen Minuten n\u00e4hert sich der Farbenton der Hb-CO-l\u00f6sung dem der Hb-02-l\u00f6sung. Soll der Unterschied in der F\u00e4rbung etwas l\u00e4nger bestehen bleiben, so setzt man statt je 5 nur je 1 Tropfen konzentrierte Kupfersulfatl\u00f6sung zu.\nIn letzterem Falle, wenn also der Unterschied in der F\u00e4rbung lange Zeit sichtbar sein soll, f\u00fcgt man zu 5 ccm lOOfach verd\u00fcnnten Blutes resp. zu einer 0,1 \u00b0/0-igen Hb-CO- und vergleichsweise zu einer 0,1 %-igen Hb-02-l\u00f6sung 5 Tropfen frisch bereiteter 3 \u00b0/0-iger L\u00f6sung von Tannin in destilliertem Wasser hinzu, kehrt das mit einem Kork verschlossene Reagensglas langsam um und stellt es dann wieder verschlossen aufrecht hin, eventuell umgie\u00dft man den Kork mit hei\u00dfem Paraffin, das nach dem Erkalten das Glas v\u00f6llig verschlie\u00dfen soll. Der entstehende Niederschlag ist, sofern Hb-CO zugegen war, rosigrot gef\u00e4rbt, sofern Hb-02 in L\u00f6sung war, schmutzigrot bis br\u00e4unlich und dieser Unterschied in der F\u00e4rbung bleibt Wochen und Monate lang bestehen.","page":0},{"file":"pa0113.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n113\nDie gr\u00f6\u00dfere Resistenz des Hb-CO gegen\u00fcber Hb-02 \u00e4u\u00dfert sieb auch darin, da\u00df Hb-CO der F\u00e4ulnis und der Einwirkung des Pankreasfermentes widersteht.*).\nMit Met-Hb geht Kohlenoxyd eine Verbindung nicht ein, wohl aber wird Hb-CO unter dem Einflu\u00df von Ferricyankalium in Met-Hb \u00fcbergef\u00fchrt, auf welche Reaktion Licht nach C. Jacobj2) beschleunigend wirkt.\nDas beim Erhitzen von Hb-CO freiwerdende CO soll in andere feste Verbindungen \u00fcbergef\u00fchrt werden.3)\nWird Stickoxyd, HO, unter besonderen Vorsichtsma\u00dfregeln in Hb-, Met-Hb- oder Hb-CO-l\u00f6sung eingeleitet, so geht es, in letzteren F\u00e4llen unter Verdr\u00e4ngung der Gase, eine pr\u00e4chtig rot gef\u00e4rbte Verbindung mit Hb ein, es entsteht\nStickoxydh\u00e4moglobin, Hb-HO.\nDie Farbe einer L\u00f6sung dieses Stoffes gleicht eher der einer Hb-02 als der einer Hb-CO-l\u00f6sung. Die Festigkeit der Verbindung ist noch gr\u00f6\u00dfer als beim Hb-CO.\nDas Stickoxyd stellt man sich dadurch rein her, da\u00df man St\u00fcckchen von Kupferdraht oder Kupferblech nach R. Bunsen4) in einem Kolben mit verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure \u00fcbergie\u00dft und das noch unreine Gas von Eisenvitrioll\u00f6sung zun\u00e4chst absorbieren l\u00e4\u00dft. Erhitzt man dann die ges\u00e4ttigte L\u00f6sung und vermeidet man die bei dieser Erhitzung zuerst und zuletzt \u00fcbergehenden Gasportionen aufzufangen, so erh\u00e4lt man ein von Stickstoff und Stickstoffoxydul freies Produkt. Die Reaktion, welche sich dabei abspielt, ist folgende: 3 Cu + 8HN03 = 3 Cu (N03)2 + 2HO + 4H2 0.\nUm einen gleichm\u00e4\u00dfigen, l\u00e4nger andauernden Gasstrom zu erhalten, ging F. Emich5) folgenderma\u00dfen vor: \u201eEin Erlenmeyer-K\u00f6lbchen von i/i bis 11 Inhalt mit eingeschliffenem St\u00f6psel, Hahntrichter und Gasentbindungsrohr wird bis auf einige Kubikzentimeter mit reiner Schwefels\u00e4ure gef\u00fcllt, welcher etwa zwei Gewichtsprozente Natriumnitrit zugesetzt worden sind. Durch das Trichterrohr gie\u00dft man soviel Quecksilber, da\u00df der Boden eben bedeckt ist. Sofort entsteht eine gleichm\u00e4\u00dfige, ruhige, mehrere Stunden andauernde Entwicklung von einem Stickoxyd, welches bis auf Spuren von Salpetrigs\u00e4ure-Anhydrid, die sich aus der angewandten S\u00e4ure verfl\u00fcchtigen und mittels eines Kalir\u00f6hrchens wegzubringen sind, rein ist. Wenn nach etwa einer Stunde die Entwicklung tr\u00e4ger wird, kann man sie durch Schwenken des K\u00f6lbchens leicht beschleunigen\u201c. Durch Verkleinerung der Quecksilberoberfl\u00e4che kann man die Schnelligkeit der Gasentwicklung herabsetzen, daf\u00fcr aber einen l\u00e4nger dauernden Gasstrom erzielen. Bei der Reaktion tritt eine Blauf\u00e4rbung der Schwefels\u00e4ure und Bildung eines sandigen schweren Quecksilbersalzes ein.\nG. H\u00fcfner verfuhr in den letzten Jahren folgenderma\u00dfen. In einen Erlenmeyer-Kolben, der mit einem Hahntrichter und Gasentbindungsrohr versehen war, wurde ein Gemisch von 51 g Kaliumnitrit. 102 g Jodkalium und 600 g destilliertem Wasser gebracht, dar\u00fcber soll sich noch ein kleiner Luftraum befinden. Durch den Hahntrichter\n1)\tF. Hoppe-Seyler. Lit.-Verzeichnis 1877, 5, S. 131.\n2)\tSiehe bei A. Gr\u00f6ber, Lit.-Verzeichnis 1908, 16, S. 348.\n3)\tT. St eg er und L. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1875, 1, S. 89.\n4)\tR. Bunsen, Gasometrische Methoden. 2. Aufl., S. 94. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig 1877.\n5)\tF. Emich, Zur Darstellung des Stickoxydes. Sitz.-berichte der Wiener Akademie der Wissensch., math.-naturwiss. Klasse, Bd. 101, Abt. IIb, S. 89, 1892.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,1.\t8","page":0},{"file":"pa0114.txt","language":"de","ocr_de":"114 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwurde tropfenweise ein Gemisch von 27 ccm konzentrierter Schwefels\u00e4ure und 50 ccm destilliertem Wasser langsam zuflie\u00dfen gelassen, wodurch ein gleichm\u00e4\u00dfiger Strom von Stickoxyd erzielt wurde. Diese Art der Darstellung empfiehlt sich ganz besonders.\nDas Stickoxyd darf auf dem Wege zum Hb keinem Sauerstoff begegnen, sonst verbindet es sich mit diesem zu dem braunrot gef\u00e4rbten Stickstoffperoxyd N02, welches zersetzend auf Hb wirkt. Aus demselben Grunde darf das Hb auch nicht in Form der lockeren Sauerstoffverbindung Hb-02, wohl aber als Met-Hb oder Hb-CO vorliegen. Soll ferner, wenn Hb-NO gebildet ist, dieses der Luft ausgesetzt werden, so mu\u00df vorher alles von der L\u00f6sung nur absorbierte NO beseitigt werden, um der Bildung von N02 an der Luft vorzubeugen.\nFig. 19.\nVersuchsanordnung zur Darstellung von Hb-NO nach L. Hermann. (]/9 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nL. Hermann1) verfuhr bei seinen Versuchen folgenderma\u00dfen. Ein Glaszylinder (Fig. 19), in den wenig Wasser eingef\u00fcllt war, wurde durch einen Kork verschlossen. Durch den Kork gingen drei au\u00dfen rechtwinklig umgebogene Glasr\u00f6hren A, B, C, hindurch, die erste derselben, A, reichte nur eben durch den Kork, die zweite, B, ein wenig in das Wasser, die dritte, C, unter das Wasser bis nahe auf den Boden des Gef\u00e4\u00dfes. A war mit dem fr\u00fcher (S. 106 dieser Arbeit) schon beschriebenen Blutrohr D, in welchem sich Hb-02-l\u00f6sung befand, C mit einem Wasserstoffentwicklungsapparat verbunden, B wurde au\u00dfen durch einen Gummischlauch mit Quetschhahn verschlossen, nachdem vorher durch Zudr\u00fccken des A und D verbindenden Kautschukrohrs das Wasser im Zylinder unter dem Drucke des durch C einstr\u00f6menden Wasserstoffes bis an das \u00e4u\u00dfere Ende von B gestiegen war. Das Blutrohr, durch\n1) L. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1865, 11, S. 472.","page":0},{"file":"pa0115.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n115\nwelches nun Wasserstoff durchgeleitet wurde, war am oberen Ende mit dem Wasserventil E und dieses mit einem Abzugsrohr verbunden. Nachdem durch den Wasserstoff aller Sauerstoff aus dem Zylinder und aus der Hb-02-l\u00f6sung im Blutrohr ausgetrieben war, wovon man sich spektroskopisch durch das Auftreten des breiten verwaschenen Streifens des reduzierten Hb \u00fcberzeugte, wurde in das Rohr B NO geleitet und das Rohr C verschlossen. Sowie NO durch die Hb-l\u00f6sung str\u00f6mte, verlor sie ihren Dichroismus und nahm eine sch\u00f6ne hellkarmoisinrote Farbe durch Bildung von Hb-NO an. Um die L\u00f6sung der Luft aussetzen zu k\u00f6nnen, wurde der NO-strom unterbrochen, B verschlossen und zur Beseitigung noch vorhandenen ungebundenen NO Wasserstoff vom Rohre C aus durch die Hb-NO-l\u00f6sung l\u00e4ngere Zeit durchgeleitet.\nL. Hermann (S. 477 seiner Arbeit) und sp\u00e4ter W. Preyer1) haben das Auftreten von N02 auch dadurch vermieden, da\u00df sie vor dem Durchleiten von NO der Hb-02-l\u00f6sung Barytwasser zur Neutralisation des N02 zusetzten2).\nG. H\u00fcfner und R. K\u00fclz3) stellten Hb-NO dadurch her, da\u00df sie eine L\u00f6sung von Met-Hb, der etwa 1 \u00b0/0 Harnstoff zugef\u00fcgt war, mit Stickoxyd sch\u00fcttelten, wobei das braune Met-Hb in pr\u00e4chtig rotes Hb-NO \u00fcberging.\nSchlie\u00dflich kann man Hb-NO auch noch dadurch erhalten, da\u00df man aus Hb-CO das CO durch NO verdr\u00e4ngt, wobei sich NO\u201ean die Stelle von CO setzt4), ohne da\u00df eine \u00c4nderung des \u00fcber der L\u00f6sung befindlichen Gasvolumens eintritt.\nG. H\u00fcfner benutzte dazu Glasgef\u00e4\u00dfe von der Form, wie sie Figur 20 zeigt. Durch Saugen an dem Glasrohr G2 wurde Hb-02-l\u00f6sung durch das Glasrohr Gj eingeleitet, dann wurde CO von Gt aus durchgeleitet, bis aller Sauerstoff verschwunden war, und schlie\u00dflich NO. War alles Hb-CO in Hb-NO umgewandelt, so wurde verschlossen. In einem solchen verschlossenen Gef\u00e4\u00dfe h\u00e4lt sich Hb-NO sehr lange, jedenfalls monatelang.\nAus m\u00f6glichst konzentrierter Hb-NO-l\u00f6sung kann die Verbindung nach Beseitigung des nur absorbierten NO in derselben Weise kristallinisch dargestellt werden, wie aus einer Hb-02-l\u00f6sung (siehe S. 92). Die Kristalle sollen mit denen des Hb-02 isomorph sein.\nBesonders bemerkenswert ist, da\u00df nach den Untersuchungen von G. H\u00fcfner und B.Reinbold5) das von 1 g Met-Hb gebundene NO-volumen genau doppelt so gro\u00df ist al\u00df das CO-volumen, welches von 1 g\n1)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 145.\n2)\t\u00dcber Stickoxydh\u00e4moglobin siehe auch Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867 5, S. 204.\n3)\tG. H\u00fcfner und R. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 367.\n4)\tL. Hermann. Lit.-Verzeichnis 1865, 11, S. 476, W. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 146, J. Marshall, Lit-Verzeichnis 1882, 8a, S. 82, M. B\u00fccheier, Lit.-Verzeichnis 1883, 1. S. 25 und R. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 3, S. 393.\n5)\tG. H\u00fcfner und B. Reinbold, Lit.-Verzeichnis 1904, 14, S. 395.\nFig. 20.\nGef\u00e4\u00df zur Darstellung von Hb-NO aus Hb-CO nach G. H\u00fcfner.\n(J/\u00e4 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0116.txt","language":"de","ocr_de":"116 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nHb gebunden wird, es betr\u00e4gt 2-1,34 ccm NO bezogen auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck.\nDurch Erhitzen des Hb-NO soll NO in festere Verbindungen \u00fcbergef\u00fchrt werden1).\nBesondere diagnostische Bedeutung kommt dem Hb-NO nicht zu, da sich ohne weiteres nur sehr selten Gelegenheit zu seiner Bildung bieten d\u00fcrfte um so mehr, als NO an der Luft sofort in N02 \u00fcbergeht2).\nVersetzt man w\u00e4sserige Hb-02-l\u00f6sung nach W. Prey er3) mit Cyankalium oder Blaus\u00e4ure und l\u00e4\u00dft l\u00e4ngere Zeit bei Zimmertemperatur stehen oder erw\u00e4rmt sogleich auf ca. 40\u00b0 C, so nimmt die L\u00f6sung einen orangefarbenen Ton an. Dasselbe kann man nach R. Kobert4) momentan bei Zimmertemperatur erreichen, wenn man neutrale Met-Hb-l\u00f6sung (durch Zusatz einer Spur Ferricyankalium zu einer neutralen Hb-02-l\u00f6sung erhalten) mit 1I2 %-iger Blaus\u00e4ure versetzt. Die Verbindung, welche entsteht, ist nach den eingehenden Untersuchungen von R. v. Zeynek5)\nCyanh\u00e4moglobin, Hb-CN,\nvon R. Kobert Cyanmeth\u00e4moglobin genannt, sie ist in mancher Beziehung fester als die des Hb mit CO. Die Verbindung selbst riecht nicht nach Blaus\u00e4ure. Der Farbenton der Verbindung bleibt bei neutraler, alkalischer und durch Blaus\u00e4ure schwach saurer Reaktion derselbe, Minerals\u00e4uren f\u00fchren unter Braunf\u00e4rbung Zersetzung herbei6).\nR. v. Zeynek hat Hb-CN in derselben Weise wie Hb-02 zur Kristallisation gebracht7), die Kristalle, etwas zerflie\u00dflicher als die des Hb-02, waren entweder lange Prismen mit aufgesetzter stumpfer Pyramide oder bei langsamer Kristallisation Rhomben. In einem Falle wurden beim Umkristallisieren der Prismen Rhomben erhalten (S. 433 seiner Arbeit). Der CN-gehalt der reinen getrockneten Substanz betrug 0,158 \u00b0/0, woraus hervorgeht, da\u00df im Cyan-Hb nur eine CN-gruppe enthalten ist (S. 438 seiner Arbeit).\n1)\tT. St eg er und L. Hermann, Lit-Verzeichnis 1875, 1, S. 89.\n2)\t\u00dcber die physiologischen Wirkungen einer anderen Sauerstoffverbindung des Stickstoffs, des Stickstoffoxydulgases, N2 0, siehe L. Hermann in Reicherts und Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Anat. Physiol, und wissensch. Medizin. Jahrg. 1864, S. 521.\n3)\tW. Prey er, Lit-Verzeichnis 1871, 2, S. 151 und 153.\n4)\tR. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1891. 15, S. 4 und 1900, 1, S. 615.\n5)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 426.\n6)\tUmgekehrt kann Blaus\u00e4ure mit Hilfe von Met-Hb-l\u00f6sung nach R. Kobert (Lit.-Verzeichnis 1891, 15, S. 24) noch bei einer Verd\u00fcnnung von 3 : 2000 000 nachgewiesen werden. Zum Nachweise sehr geringer Mengen von Blaus\u00e4ure empfiehlt W. Prey er (Lit.-Verzeichnis 1870, 7, S. 121) folgende modifizierte Sch\u00f6nbeinsche Probe. Weingeistige L\u00f6sung von Guajakharz wird mit so wenig h\u00f6chst verd\u00fcnnter w\u00e4sseriger L\u00f6sung von Kupfersulfat versetzt, da\u00df keine Tr\u00fcbung entsteht. Eine Spur Blaus\u00e4ure dazugebracht bedingt Blauf\u00e4rbung. Soll Blut auf Blaus\u00e4ure untersucht werden, so wird dasselbe mit Schwefels\u00e4ure anges\u00e4uert, destilliert und von dem in einer Vorlage aufgefangenen Destillat zu dem Reagens hinzugesetzt.\nAls Gegengift bei etwaiger Blaus\u00e4urevergiftung empfiehlt W. Prey er. Lit.-Verzeichnis 1868, 8, S. 83, neben k\u00fcnstlicher Atmung insbesondere Atropin.\n7)\tSiehe ferner W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 155.","page":0},{"file":"pa0117.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n117\nEs wurde schon auf Seite 105 erw\u00e4hnt, da\u00df das von J. Bock entdeckte, von ihm Photometh\u00e4moglobin benannte Hb-derivat von J. Haldane und R. v. Zeynek als Hb-CN erkannt wurde.\nAlle bisher beschriebenen Verbindungen des Hb sind kristallinisch dargestellt und als chemische Individuen erkannt worden, was von weiteren angeblichen Verbindungen des Hb mit Untersalpeters\u00e4ure, Nitriten, Schwefel und Alkalien1 2) nicht bestimmt gilt; ebensowenig sind die Verbindungen Acetyl en-Hb-), Carbo-Hb3), Sulf- undAcid-Hb4) genauer bekannt, weshalb auf sie nur verwiesen sein soll.\nDie Pr\u00fcfung auf Hb mit den genannten Stoffen 02, CO, NO und CN, welche die beschriebenen typischen Verbindungen mit Hb ein-gehen, gelingt leicht mit jeder Art von Hb, welches direkt aus dem Blutgef\u00e4\u00dfsysteme stammt. Hb, welches in klare oder durch Filtration zu kl\u00e4rende K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten eingetreten und dort nicht gespalten worden ist, wird meist auch noch mit diesen Stoffen reagieren. Hb, welches den K\u00f6rper verlassen hat und in Form von Blutflecken zur Untersuchung vorliegt, ist meist in Met-Hb umgewandelt; als solches geht es gel\u00f6st nicht mit CO, wohl aber mit NO und besonders leicht mit CN Verbindungen ein. \u00fcber die Gewinnung des Hb in all diesen F\u00e4llen zur Bestimmung siehe Seite 75, 87 und 89.\nb) Pr\u00fcfung mit Stoffen, welche die Verbindungen des H\u00e4moglobins wieder l\u00f6sen.\nBeduktion des Oxyh\u00e4moglobins.\nDem Hb-02 kann der Sauerstoff durch reduzierende Stoffe, beim Durchleiten indifferenter Gase und im Vakuum entzogen werden, wobei der rote Farbenton der L\u00f6sung mit dem Stich ins Gelbliche (Stokessches \u201escarlet cruorine\u201c)5) in einen purpurnen (Stokessches \u201epurple cruorine\u201c) \u00fcbergeht, zugleich wird die L\u00f6sung dichroitisch6), d. h. sie erscheint in dicken Schichten purpurrot gef\u00e4rbt, in d\u00fcnnen gr\u00fcnlich.\nZur Reduktion werden besonders die Stokesschen Reagentien, ferner Schwefelammonium und verwandte Stoffe, metallisches\n1)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 146, 148, 157, 161 und 163.\n2)\tA. Bistrow und 0. Liebreich, Lit.-Verzeichnis 1868, 7, S. 220.\n3)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1891, 11, S. 49 und 61, und 1905, 20, S. 70. Bohr nimmt an, da\u00df die Kohlens\u00e4ure nicht von der Farbstoffgruppe, sondern vom Globin gebunden wird. Nach W. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 78 verbindet sich C02 nicht mit Hb chemisch.\n4)\tE. Harnack, Lit.-Verzeichnis 1899, 4, S. 558 und 574, \u00fcber Sulf-Hb siehe auch T. Wood Clarke and W. H. Ilurtley, Lit.-Verzeichnis 1907,'21.\n5)\tG. G. Stokes, Lit.-Verzeichnis 1864, 11, S. 391.\n6)\tSiehe E. Br\u00fccke, Lit.-Verzeichnis 1853, 5.\n\u201eDichroitisch sind diejenigen Stoffe, welche fewei Absorptionsmaxima haben und bei denen die eine der absorbierten Lichtarten sehr viel st\u00e4rker mit zunehmender Dicke der durchstrahlten Schicht absorbiert wird als die andere\u201c. W. Preyer, Lit-Verzeichnis 1866, 3, S. 98.","page":0},{"file":"pa0118.txt","language":"de","ocr_de":"118 K- B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nEisen, hydroschwefelige S\u00e4ure und Hydrazinhydrat benutzt. Reduktion tritt auch ein, wenn sich in der chemischen Umgehung des Hb lebende oder \u00fcberlebende Substanz oder faulende Stoffe befinden.\nDas erste Stokessche Reagens1) bereitet man sich am besten in der Weise, da\u00df man von kristallisiertem Eisenvitriol und Ammoniumtartrat einige Gramme im Verh\u00e4ltnisse ihrer Molekulargewichte abw\u00e4gt2), z. B. 1 g Eisenvitriol und 0,7 g Ammoniumtartrat. Diese Stoffe bringt man in einen Me\u00dfzylinder f\u00fcr 10 ccm, f\u00fcgt ausgekochtes destilliertes Wasser und soviel Ammoniak hinzu, da\u00df sich der entstehende Niederschlag gerade wieder l\u00f6st, und f\u00fcllt vollends mit Wasser auf 10 ccm auf. Dieses dunkelgr\u00fcnbraun gef\u00e4rbte Reagens, das mit der Zeit noch dunkler wird, aber doch einige Tage brauchbar bleibt, enth\u00e4lt dann ca. 0,2% reduzierendes Eisen.\nDas zweite Stokessche Reagens3), das den Vorzug hat, farblos zu sein, stellt man sich dadurch her, da\u00df man zu einer w\u00e4sserigen Zinnchlor\u00fcrl\u00f6sung soviel Weins\u00e4ure zusetzt, bis darauffolgende \u00dcbers\u00e4ttigung mit Ammoniak keinen Niederschlag hervorruft, die L\u00f6sung vielmehr klar bleibt.\nZur Herstellung von Schwefelammonium, das auch schon G. G. Sto-kes benutzt hat (S. 394 seiner Arbeit), leitet man in konzentrierte w\u00e4sserige Ammoniakl\u00f6sung Schwefelwasserstoff bis zur S\u00e4ttigung ein, aus NH4 OH + H2S wird NH4 \u2022 HS + H20. F\u00fcgt man noch ein gleiches Volumen Ammoniakl\u00f6sung hinzu, so erh\u00e4lt man NH4-HS+NH4 \u2022 OH= (NH4)2 S + H20. Das Ammoniumsulfhydrat wirkt st\u00e4rker reduzierend als das Ammoniumsulfid, beide sind in L\u00f6sung zun\u00e4chst farblos, werden aber bald gelb durch Polysulfidbildung und damit unwirksamer. Statt der Ammoniumverbindungen k\u00f6nnen auch die Kalium- und Natrium Verbindungen KHS und K2S, NaHS und Na^jS benutzt werden, zu ihrer Darstellung leitet man H2S in KOH und NaOH. doch sind die Ammoniumverbindungen geeigneter. W. Prey er4) r\u00fchmt besonders die gute Wirkung des kristallisierten farblosen Natriummonosulfids, der Stoff ist aber nicht zu empfehlen, da er zwar reduzierend, aber zugleich auch spaltend wirkt, was sich aus der Bildung von H\u00e4mochro-mogen ergibt.\nSehr wirksam soll nach C. Ludwig und A. Schmidt5) Ferrum hydrogenio reductum sein, wenn man es luftfrei mit Hb-02 in Ber\u00fchrung bringt, indem man es z. B. unter Wasser erhitzt und nach dem Abk\u00fchlen noch feucht verwendet. Das gew\u00f6hnliche k\u00e4ufliche Ferrum reductum l\u00e4\u00dft in seiner Wirkung zu w\u00fcnschen \u00fcbrig.\nZur Reduktion sehr geeignet ist auch die hydroschweflige S\u00e4ure, H2 S2 04, die zuerst P. Sch\u00fctzenberger angewandt hat (S. 222); da die S\u00e4ure selbst nicht\u201chaltbar ist, so benutzt man besser ein Salz derselben, das hydroschwefligsaure Natrium, von dem man sich eine ganz schwache w\u00e4sserige L\u00f6sung jeweils frisch bereitet.\nDas Hydrazinhydrat, als 50%-ige w\u00e4sserige L\u00f6sung im Handel, wirkt nach der Gleichung H2N \u2014 NH2 \u2022 H20 + 02 = N2 + 3H20, es reduzieren also immer 50 Gewichtsteile des Hydrates 32 Gewichtsteile Sauerstoff. Kennt man die Menge des Hb-02, welche reduziert werden soll, so l\u00e4\u00dft sich leicht unter Ber\u00fccksichtigung des Sauerstoffgehaltes des Hb-02 (S. 100) die zur Reduktion ausreichende Menge des Hydrazinhydrates berechnen, man vermeidet dann einen zu gro\u00dfen \u00dcberschu\u00df des Reduktionsmittels, was um so wichtigeres^ als es das Hb leicht tiefergreifend, zun\u00e4chst bis zu H\u00e4mochromogen, ver\u00e4ndert6).\n1)\tG. G. Stokes, [Lit.-Verzeichnis 1864, 11, S. 392 und 393.\n2)\tSiehe G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1907, 2, S. 465.\n3)\tG. G. Stokes, Lit.-Verzeichnis 1864, 11, S. 393.\n4)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 440 und 1871, 2, S. 96; siehe dort auch \u00fcber die verschiedenen andern Reduktionsmittel S. 93.\n5)\tC. Ludwig und A. Schmidt, Das Verhalten der Gase, welche mit dem Blut durch den reizbaren S\u00e4ugetiermuskel str\u00f6men. Berichte der k\u00f6nigl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissensch. zu Leipzig, math.-phys. Klasse, Bd. 20, S. 21, 1868.\n6)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 156 und R. v. Zeynek, Lit-Verzeichnis 1898, 7, S. 494.","page":0},{"file":"pa0119.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n119\nZur Reduktion mittels \u00fcberlebender Substanz f\u00fcgt man zur Hb-02-l\u00f6sung zerkleinerte Froschmuskeln oder andere m\u00f6glichst stark reduzierende Organst\u00fcckchen hinzu, zur Reduktion mittels faulender Stoffe l\u00e4\u00dft man Blut oder Hb-02-l\u00f6sung bei K\u00f6rpertemperatur 24 Stunden im offenen Gef\u00e4\u00dfe stehen, damit F\u00e4ulnisbakterien hineingelangen und sich entwickeln k\u00f6nnen, oder man impft direkt mit F\u00e4ulnisbakterien von faulendem Fleisch her, das Hb-molek\u00fcl selbst wird durch F\u00e4ulnis, sogar auch durch Pankreassaft nicht angegriffen *).\nDie Reduktion des Hb-02 nimmt man am besten in verschlie\u00dfbaren Glasgef\u00e4\u00dfen vor, die man nach Zusatz des Reagens mit Hb-02-l\u00f6sung v\u00f6llig auff\u00fcllt, um den Luftsauerstoff abzuhalten. Will man die verschiedenen Stadien der Reduktion verfolgen, so kann man die Gef\u00e4\u00dfe auch offen lassen; 4a der Sauerstoff der Luft nur sehr langsam in die tieferen Schichten eindringt (er legt nach den Untersuchungen von G. H\u00fcfner1 2) in einer ruhenden Wasserschicht nur 16 mm pro Tag zur\u00fcck), so wird man diese Schichten noch reduziert finden, w\u00e4hrend sich dar\u00fcber eine ganze Skala von Farbent\u00f6nen bis zu dem des Hb-02 in den obersten Schichten bildet.\nVon den beschriebenen Reduktionsmitteln wirken am mildesten die Stokesschen Reagentien, das hydroschwefligsaure Natrium und die F\u00e4ulnis, dabei reduziert das erstgenannte Stokes sehe Reagens momentan, wenn man zu 10 ccm 100 fach verd\u00fcnnten menschlichen Blutes 0,1 ccm des frisch bereiteten Reagens setzt, rasch wirksam ist auch das hydroschwefligsaure Natrium, die Reduktion durch F\u00e4ulnis geht nur langsam vor sich. Ammoniumsulfhydrat und Hydrazinhydrat reduzieren, in denselben Mengen wie das erste Stokes sehe Reagens angewandt, langsamer als dieses und begn\u00fcgen sich mit der Sauerstoffentziehung allein nicht, sondern bewirken allm\u00e4hlich tiefergreifende Ver\u00e4nderungen, schlie\u00dflich sogar Spaltung des Hb in Globin und H\u00e4mochromogen. Der Farbenton des reduzierten Hb ist auch etwas verschieden, je nachdem man das eine oder andere der genannten Reduktionsmittel gebraucht, mehr r\u00f6tlich bei Anwendung des ersten Stokesschen Reagens, purpurn bei Reduktion mit dem zweiten Stokesschen Reagens, hydroschwefligsaurem Natrium, Hydrazinhydrat und bei F\u00e4ulnis und purpurn mit gr\u00fcnlichen Farbent\u00f6nen zugleich bei Anwendung von Ammoniumsulfhydrat. Der verschiedene Farbenton ist zum Teil bedingt durch die Eigenfarbe einiger der Reagentien, aber doch nicht dadurch allein. Am meisten m\u00f6chte Verfasser das hydroschwefligsaure Natrium empfehlen.\nDie Reduktion mit Hilfe durchgeleiteter indifferenter Gase nimmt man in einer der schon von Seite 106 ab beschriebenen R\u00f6hren vor. Von Gasen kommen insbesondere Wasserstoff und Stickstoff in Betracht.\nDen Wasserstoff stellt man sick im Kippschen Apparate aus granuliertem Zink und verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure 1:10 dar und l\u00e4\u00dft ihn, bevor er in die Hh-02-l\u00f6sung eindringt, zuerst eine konzentrierte Kaliumpermanganatl\u00f6sung, dann eine konzentrierte Kali- oder Natronlauge enthaltende Gaswaschflasche passieren. Soll der Wasserstoff trocken sein, so kommt an die Stelle von Kali- oder Natronlauge in die Gaswaschflasche konzentrierte Schwefels\u00e4ure.\nUm reinen Stickstoff zu erhalten, l\u00f6st man 17 g salpetrigsaures Kalium und 13 g schwefelsaures Ammonium, jedes f\u00fcr sich, in je einem Becherglase in hei\u00dfem Wasser, gie\u00dft beide L\u00f6sungen in eine Gasentwicklungsflasche und dorthin noch soviel konzen-\n1)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1877, 5, S. 125.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1901, 15, S. 195.","page":0},{"file":"pa0120.txt","language":"de","ocr_de":"120 K- B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung d\u00e8s H\u00e4moglobins.\ntrierte Kaliumbichromatl\u00f6sung, bis das Gemisch stark gelb rot gef\u00e4rbt ist; dann f\u00fcllt man soviel hei\u00dfes Wasser nach, da\u00df nur ein kleiner Luftraum in der Flasche \u00fcbrig bleibt, und erhitzt auf einem Drahtnetz. Das freiwerdende Gas wird durch eine mit Wasser gef\u00fcllte Gaswaschflasche hindurch in die Hb-02-l\u00f6sung eingeleitet. Mit alkalischer Pyrogalluss\u00e4urel\u00f6sung pr\u00fcft man durch Ausbleiben der Braunf\u00e4rbung auf Abwesenheit von Sauerstoff.\nZur v\u00f6lligen Reduktion von Hb-02-l\u00f6sung mit Hilfe indifferenter Gase ist selbst bei geringen Mengen des Farbstoffes relativ lange Zeit erforderlich. Nachdem die Gase die Hb-02-l\u00f6sung passiert haben, leitet man sie in Wasser ein und l\u00e4\u00dft sie durch dieses austreten, der Wasserverschlu\u00df verhindert zugleich ein Zur\u00fccktreten von Sauerstoff oder Luft zur Hb-l\u00f6sung.\nZur Reduktion im Vakuum1) benutzt man eine der gebr\u00e4uchlichen Luftpumpen, am einfachsten die Bunsensche Wasserstrahlluftpumpe. Man setzt das Auspumpen so lange fort, bis der sogenannte Wasserhammer entsteht, d. h. bis die Hb-02-l\u00f6sung hart gegen die W\u00e4nde d\u00e8s Gef\u00e4\u00dfes bei der Bewegung desselben schl\u00e4gt und kein Aufsch\u00e4umen mehr stattfindet, dann erst ist man sicher, eine sauerstofffreie L\u00f6sung vor sich zu haben.\nReduziertes Hb, das man durch F\u00e4ulnis, beim Durchleiten indifferenter Gase oder im Vakuum erhalten hat, ist, in verschlossenen Gef\u00e4\u00dfen, am besten zugeschmolzenen Glasr\u00f6hren, aufbewahrt, sehr lange haltbar. Aus einer m\u00f6glichst konzentrierten L\u00f6sung kann Hb bei Sauerstoffabschlu\u00df in derselben Weise wie Hb-02 kristallinisch dargestellt werden (siehe S. 92), die Kristallisation erfolgt aber schwerer, da reduziertes Hb leichter l\u00f6slich als Hb-02 ist. Die Kristalle sind entweder rhombische Prismen oder, wie insbesondere beim Pferde-Hb, sechsseitige Tafeln2).\nSchlie\u00dflich kann der Sauerstoff des Hb-02 durch Ferricyankalium, Kohlenoxyd und Stickoxyd ausgetrieben werden, dabei entsteht aber im ersten Falle, wahrscheinlich unter Reduktion des Ferricyankaliums zu Ferro-cyankalium, Met-Hb (siehe S. 104), in den beiden letzteren F\u00e4llen setzen sich die Gase an die Stelle von 02, so da\u00df es zur Bildung von Hb-CO resp. Hb-NO kommt (S. 105 und 115). Durch l\u00e4ngere Einwirkung von CNH oder CNK auf Hb-02 entsteht, vielleicht auf dem Umwege \u00fcber Met-Hb, Hb-CN (S. 116).\nReduktion des Meth\u00e4moglobins.\nDemMet-Hb kann der Sauerstoff durch die von Seite 117 an genannten, das Hb-02 reduzierenden chemischen Stoffe und durch F\u00e4ulnis entzogen werden, worauf purpurrotes reduziertes Hb entsteht. Auch hier bestehen in der Wirkungsweise der Reduktionsmittel Verschiedenheiten, indem z. B. unter sonst gleichen Verh\u00e4ltnissen, wie oben (S. 119) erw\u00e4hnt, Hydrazinhydrat Met-Hb sofort reduziert, Hb-02 aber langsamer, w\u00e4hrend das erste Stokessche Reagens Met-Hb gar nicht reduziert, wohl aber momentan Hb-02. Meth\u00e4moglobin, das sich allm\u00e4hlich aus kristallisiertem Hb-02 gebildet hat, wird durch Hydrazinhydrat leicht in Globin und H\u00e4mochromogen gespalten.\n1)\t\u00dcber die Dissoziation des Hb-02 unter vermindertem Sauerstoffdruck siehe S. 100.\n2)\tSiehe G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1880, 3, S. 382 und M. Nencki und N. Sieber. Lit.-Verzeichnis 1886, 19, S. 129.","page":0},{"file":"pa0121.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung- des H\u00e4moglobins.\n121\nDie insbesondere von A. J\u00e4d er holm vertretene Ansicht, da\u00df Met-Hb Peroxy-Hb sei und da\u00df bei der Reduktion desselben zuerst Hb-02 und dann erst Hb entstehe, hat der Autor auf die Versuche von G. H\u00fcfner und R. K\u00fclz hin auf-gegeben(siehe S.104); was J\u00e4derholm f\u00fcr Hb-02 hielt, war alkalisches Met-Hb.\nBeim Durchleiten indifferenter Gase und im Vakuum widersteht Met-Hb der Reduktion.\nWird reduziertes Met-Hb mit Sauerstoff gesch\u00fcttelt, so besteht eine entschiedene Tendenz, neben Hb-02 wieder Met-Hb zu bilden. In einem zweifelhaften Falle wird am besten mit Hilfe der spektrophotometrischen Methode (S. 95 und 198) entschieden, was vorliegt.\nDurch CO kann der Sauerstoff aus Met-Hb nicht ausgetrieben werden, wohl aber durch NO unter Bildung von Hb-NO (S.115), durch */2 \u00b0/0-igeBlaus\u00e4ure oder durch Cyankalium kann Met-Hb in Hb-CN \u00fcbergef\u00fchrt werden (S. 116).\nReduktion des Kohlenoxydh\u00e4moglobins.\nAuch Hb-CO ist keine absolut feste Verbindung, es widersteht zwar l\u00e4ngere Zeit den oben (S. 117) genannten Hb-02 reduzierenden Stoffen, aber schon bei l\u00e4ngerem Stehen an der Luft, noch mehr beim Sch\u00fctteln mit Luft kommt es zu Dissoziation, indem die CO-freie Atmosph\u00e4re dabei wie ein Vakuum wirkt (S. 107 und Fig. 17). Auch unter der Luftpumpe1) und beim Durchleiten indifferenter Gase wie Wasserstoff und Stickstoff, noch mehr beim Durchleiten von Sauerstoff wird CO, freilich nur allm\u00e4hlich, losgel\u00f6st2). Nach G.H\u00fcfner ist, wie schon fr\u00fcher (S. 107) erw\u00e4hnt, die Dissoziationskonstante des Hb-CO 33mal kleiner als die des Hb-02. Die Massenwirkung von Sauerstoff ist es wohl auch, durch welche CO im K\u00f6rper vom Hb trotz gr\u00f6\u00dferer Affinit\u00e4t zum Hb losgerissen wird.3) Nach der Entziehung von CO wird die L\u00f6sung, sofern dem Sauerstoff der Zutritt verwehrt ist, purpurrot, bei Gegenwart von Sauerstoff entsteht Hb-02 oder auch Met-Hb.\nAuch Ferricyankalium treibt CO aus Hb-CO aus, worauf Met-Hb entsteht4); nach C. Jacobj beschleunigt Licht diese Reaktion (S. 113).\nSchlie\u00dflich kann CO auch durch NO unter Bildung von Hb-NO verdr\u00e4ngt werden (S. 115). Bei l\u00e4ngerer Einwirkung von Cyankalium auf Hb-CO entsteht, vielleicht auf dem Umwege \u00fcber Met-Hb, Hb-CN5).\nGegen F\u00e4ulnis und Pankreasferment ist dagegen Hb-CO best\u00e4ndig6).\nReduktion des Stickoxydh\u00e4moglobins.\nDie festeste der bisher beschriebenen Verbindungen des Hb, das Hb-NO, widersteht den aufSeitell7 erw\u00e4hnten chemischenReduktionsmitteln7), beim\n1)\tN. Zuntz, Lit.-Verzeichnis 1872, 5, S. 584.\n2)\tF. C. Donders, Lit.-Verzeichnis 1872, 10, S. 24 und S. Podolinski, Lit.-Verzeichnis 1872, 6, S. 553; siehe auch C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 121.\n3)\tVon W. Pokrowsky ist angenommen worden, da\u00df dabei CO in C02 \u00fcbergeht (Lit.-Verzeichnis 1866, 7, S. 500), was aber nach G. Gaglio nicht richtig ist (Lit.-Ver-zeichnis 1887, 11, S. 233).\n4)\tSiehe auch H. Bertin-Sans et J. Moitessier, Lit.-Verzeichnis 1891, 18.\n5)\tW. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 8, S. 82.\n6)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1877, 5, S. 131.\n7)\tL. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1865, 11, S. 473 und W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 145.","page":0},{"file":"pa0122.txt","language":"de","ocr_de":"122 K- B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDurchleiten indifferenter Gase entweicht aber auch NO, wenn auch erst nach l\u00e4ngerer Zeit *); auch das Vakuum wird daher nicht ohne Einflu\u00df sein. Wie faulende Stoffe und Pankreasferment sich gegen Hb-NO verhalten, ist bisher noch nicht untersucht worden. Blaus\u00e4ure und Cyankalium zerst\u00f6ren nach W. Prey er1 2) Hb-NO nicht.\nReduktion des Cyanh\u00e4moglobins.\nBei Hb-CN sind die chemischen Reduktionsmittel (S. 117) ganz unwirksam bez\u00fcglich der Zur\u00fcckf\u00fchrung des Hb-CN in Hb3). R. v. Zeynek beobachtete bei Anwendung von gr\u00f6\u00dferen Mengen Hydrazinhydrat eine tiefergreifende Zerst\u00f6rung des Molek\u00fcls, die nicht beim H\u00e4mochromogen halt machte. Eine vollst\u00e4ndige Reduktion erzielte er aber beim Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine von absorbiertem Sauerstoff v\u00f6llig freie L\u00f6sung des Hb-CN. Weder anhaltendes Durchleiten indifferenter Gase, selbst bei gleichzeitigem Erw\u00e4rmen auf 40\u00b0 C, noch auch das Vakuum vermochte CN loszurei\u00dfen. Auch gegen atmosph\u00e4rische Einfl\u00fcsse und F\u00e4ulnis erwies sich Hb-CN als sehr resistent, erst nach wochenlangem Stehen unter fortw\u00e4hrendem Ersatz des verdunsteten Wassers konnte F\u00e4ulnis und Umwandlung in reduziertes Hb beobachtet werden.\nDie in diesem Abschnitt beschriebenen Reduktionen gelingen leicht, wenn die Verbindungen mit Hb zustande gekommen sind, das direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme stammt; auch wenn die Verbindungen sich in K\u00f6rperfl\u00fcssigkeitenoder mBlutflecken befinden, werden die Reaktionen noch vielfach m\u00f6glich sein. \u00dcber die Gewinnung des Farbstoffs in all diesen F\u00e4llen zur Bestimmung siehe Seite 75 u. f. Hb-02, Met-Hb und Hb-CO, um welche es sich meist handelt, lassen sich dadurch voneinander unterscheiden, da\u00df Hb-02 und Met-Ed) durch die meisten der genannten chemischen Stoffe reduziert werden, Hb-CO aber nicht. Um zu erkennen, ob Hb-02 oder Met-Hb-l\u00f6sung vorliegt, bringt man diese ins Vakuum oder leitet indifferente Gase hindurch, wobei sich die Hb-02-l\u00f6sung nach einiger Zeit purpurrot f\u00e4rbt, die Met-Hb-l\u00f6sung aber unver\u00e4ndert bleibt, sofern sie nicht durch F\u00e4ulnis reduziert wird.\nc) Pr\u00fcfung der katalytischen und sauerstoff\u00fcbertragenden Wirkung des H\u00e4moglobins.\nNach verschiedenen Angaben beschleunigt Hb, speziell in Form des Hb-02, au\u00dferordentlich die an sich langsam verlaufende Zersetzung des Wasserstoffsuperoxyds zu Wasser und Sauerstoff, es soll als Katalysator wirken. Diese Angaben sind aber offenbar nicht richtig, denn je reiner Hb-02 dargestellt wird, je mehr es von anderen Blutbestandteilen, die kr\u00e4ftig katalysieren4), befreit wird, um so weniger ist von dieser Wirkung zu beobachten.\n1)\tS. Podolinski, Lit.-Verzeichnis 1872, 6, S. 554.\n2)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 146.\n3)\tR. Robert, Lit.-Verzeichnis 1891, 15, S. 16 und R. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 448.\n4)\t\u00dcber die katalytisch wirkenden Stoffe des Blutes siehe H. Schade, Lit.-Verzeichnis 1907, 15 und E. v. Czyhlarz und 0. v. F\u00fcrth, Lit.-Verzeichnis 1907, 16.","page":0},{"file":"pa0123.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n123\nDas zur Pr\u00fcfung n\u00f6tige H2 02 kann man sich aus Bariumsuperoxyd und Salzs\u00e4ure darstellen1). Ein s\u00e4urefreies chemisch reines Pr\u00e4parat ist Mercks2) Perhydrol, enthaltend 30 Gewichtsprozente H2 02. Bei v\u00f6lliger Zersetzung liefert Perhydrol das lOOfache seines Volumens an gasf\u00f6rmigem Sauerstoff. Zur Pr\u00fcfung der angeblich katalytischen Wirkung des Hb-02 verd\u00fcnnt man Perhydrol 10 fach mit destilliertem Wasser3).\nSetzt man zu einer Hb-02-l\u00f6sung von dieser ca. 3\u00b0/0-igen H2-02-l\u00f6sung hinzu, so wird in den meisten F\u00e4llen, eben wenn es sieb nicht um eine ganz reine Hb-02-l\u00f6sung handelt, unter starkem Aufsch\u00e4umen Sauerstoff freigemacht und zugleich Hb-02 allm\u00e4hlich zu verf\u00e4rbten, schlie\u00dflich farblosen Produkten, unter welchen H\u00e4matins\u00e4uren gefunden wurden4), zersetzt. Die Reaktion ist sehr empfindlich, denn eine Blutl\u00f6sung, welche dem Auge farblos erscheint, katalysiert noch sichtbar; das l\u00e4\u00dft auch begreifen, warum die T\u00e4uschung entstehen konnte, da\u00df Hb-02 katalysiert, es ist eben schwer, den Farbstoff von anderen Blutbestandteilen v\u00f6llig frei zu machen. Kocht man vor dem Zusatz des H2 02 die Hb-02-l\u00f6sung, so bleibt die Katalyse aus, blaus\u00e4urehaltige Blutl\u00f6sung hat gleichfalls die F\u00e4higkeit zu katalysieren verloren5).\nF\u00fcr die Zwecke der Hb-bestimmung kommt die katalytische Wirkung des Blutes insofern in Betracht, als eben Hb ein nahezu best\u00e4ndiger Begleiter des Blutes ist, wobei freilich zu ber\u00fccksichtigen ist, da\u00df der positive Ausfall der Reaktion au\u00dfer durch Blut auch durch eine ganze Reihe anderer Stoffe wie lebende Substanz, Fermente, organisches und anorganisches Material (unter letzterem insbesondere Eisensalze) bedingt sein kann. Der negative Ausfall der Reaktion ist insofern beweisend, als dann eben kein Blut und wohl auch kein Hb vorliegt, es m\u00fc\u00dfte denn sein, da\u00df das Blut h\u00f6heren Temperaturen ausgeset^t oder mit Blaus\u00e4ure oder andern st\u00f6renden Stoffen versetzt worden w\u00e4re. Um sich vor T\u00e4uschungen zu sch\u00fctzen, empfiehlt es sich, in das Reagensglas, in welchem man die Reaktion anstellt, zuerst die H2 02-l\u00f6sung einzugie\u00dfen und zu beobachten, ob nicht durch Verunreinigungen allein schon eine Katalyse hervorgerufen wird, erst wenn diese nicht stattfindet, wird die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung zugef\u00fcgt6).\nEine ganz besondere diagnostische Bedeutung hat neuerdings die sauerstoff\u00fcbertragende Wirkung de sHb, seiner Verbindungen und seiner Spaltungsprodukte bis herab zum H\u00e4mochromogen erlangt, die sich mit Hilfe von ozonhaltigem Terpentin oder Wasserstoffsuperoxyd Farbstoffen resp. Leukobasen von Farbstoffen, wie insbesondere Guajakons\u00e4ure im Guajakharz, Aloin, Leukomalachitgr\u00fcn, Benzidin und Paraphenylendiaminchlorhydrat gegen\u00fcber \u00e4u\u00dfert. Die genaueren chemischen Vorg\u00e4nge bei\n1)\tSiehe dar\u00fcber W. Ostwald, Grundlinien der anorganischen Chemie, S. 554. Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1900.\n2)\tZu beziehen von E. Merck, Chemische Fabrik, Darmstadt.\n3)\t\u00dcber die quantitative Bestimmung des H2 02 mittels Kaliumpermanganat siehe L. Mediens, Kurze Anleitung zur Ma\u00dfanalyse, 7. und 8. Aufl., S. 76. Verlag von H. Laupp, T\u00fcbingen 1902.\n4)\tW. K\u00fcster, Lit-Verzeichnis 1905, 7, S. 410.\n5)\tC. F. Sch\u00f6nbein, Lit-Verzeichnis 1867, 4, W. Prey er, Lit-Verzeichnis 1870, 7, S. 119 und K. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1891, 15, S. 43.\n6)\t\u00dcber Hb als Sauerstofferreger siehe A. Schmidt, Lit-Verzeichnis 1865, 14, S. 1; \u00fcber Verwendung der H2 02-probe siehe F.W. Zahn, Lit-Verzeichnis 1871, 6, J. Gantter, Lit-Verzeichnis 1895, 8 und Palleske, Lit-Verzeichnis 1905, 24.","page":0},{"file":"pa0124.txt","language":"de","ocr_de":"124 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndiesen Reaktionen sind nur teilweise bekannt, nach E. v. Czyhlarz und O. y. F\u00fcrth1) handelt es sich um eine peroxydasen\u00e4hnliche Wirkung, jedenfalls spielt dabei das Eisen eine wichtige Rolle, denn nur die eisenhaltigen Derivate \u00fcbertragen den Sauerstoff. Bedeutungsvoll ist, da\u00df die sauerstoff\u00fcbertragende Wirkung des Hb und seiner Derivate im Gegensatz zu der katalytischen Wirkung des Blutes weder durch Blaus\u00e4ure noch durch Kochen wesentlich beeinflu\u00dft wird.\nDie Guajakreaktion von C. F. Sch\u00f6nbein (1858) 2)\nberuht darauf, da\u00df Hb und seine eisenhaltigen Derivate Sauerstoff von ozonisiertem Terpentin oder von Wasserstoffsuperoxyd auf den wirksamen Bestandteil des Guajakharzes, die farblose Guajakons\u00e4ure, C20H24O5, \u00fcbertragen, wobei ein blauer K\u00f6rper, das Guajakons\u00e4ureozonid, entsteht3).\nDie Guajaktinktur stellt man sich, wie 0. Sch\u00fcmm4) empfohlen hat, am besten frisch her, indem man eine Messerspitze voll des Harzpulvers (etwa 0,5 g) in einem Reagensglase mit 3\u20145 ccm 90%-igem Alkohol bis zur L\u00f6sung sch\u00fcttelt und wenn diese nicht klar erfolgt, vom Reste abfiltriert. Das Harzpulver selbst braucht nicht frisch zu sein, ist es aus einem nicht zu alten Harze hergestellt und wird es in einem verschlossenen, peinlich gereinigten Gef\u00e4\u00dfe vor Licht gesch\u00fctzt auf bewahrt, so bleibt es lange brauchbar. Ein gutes Pr\u00e4parat speziell f\u00fcr Blutnachweis liefert die chemische Fabrik E. Merck in Darmstadt.\nAn Stelle der Guajaktinktur haben sich 0. Adler und R. Adler5) des Guajazins, eines aus Guajakholz dargestellten K\u00f6rpers, in alkoholischer L\u00f6sung bedient, das sich durch gr\u00f6\u00dfere Empfindlichkeit auszeichnen soll.\nDie Bedingungen, welche ozonisiertes Terpentin\u00f6l erf\u00fcllen mu\u00df, um allen Anforderungen zu gen\u00fcgen, hat neuerdings 0. Sch\u00fcmm6) genauer^studiert, der entgegen Angaben von C. E. Carlson7) ozonisiertes Terpentin\u00f6l f\u00fcr geeigneter zur Probe h\u00e4lt als Wasserstoffsuperoxyd. Ein sehr wirksames Terpentin\u00f6l erhielt Sch\u00fcmm, wenn er das k\u00e4ufliche \u00d6l (Dichte etwa 0,87) in weiten flachen Schalen in d\u00fcnner Schichte dem zerstreuten Tageslichte aussetzte; es wurde dann immer dickfl\u00fcssiger und erwies sich als besonders geeignet, wenn es eine Dichte von etwa 0,95 erlangt hatte. Einige Kubikzentimeter dieses \u00d6les sollen sich, in einem trockenen, verschlossenen, nicht zu kleinen Glase mit etwas Quecksilber t\u00fcchtig durchgesch\u00fcttelt, nach Zusatz von 10 Tropfen frischer Guajaktinktur (aus 1 Teil (?) Harz und 9 Teilen 90 \u00b0/n-igem Alkohol) und kr\u00e4ftigem Sch\u00fctteln schnell stark blau f\u00e4rben, Zwei Gramm des \u00d6les sollen, mit 2 g Jodkalium\nund 2 g Wasser 3 Minuten lang gesch\u00fcttelt, eine einer etwa 2 ccm ^ n-Natriumthiosul-\nfatl\u00f6sung \u00e4quivalente Jodmenge frei machen. Das \u00d6l darf ferner nicht dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt werden (S. 380 seiner Arbeit), sonst bl\u00e4ut es allein schon die Guajaktinktur, eine Eigenschaft, die es aber wieder verliert, wenn es an einem dunklen Orte einige Tage auf be wahrt wird.\n1)\tE. v. Czyhlarz und 0. v. F\u00fcrth, Lit.-Verzeichnis 1907, 16, S. 371.\n2)\tC. F. Sch\u00f6nbein, Lit.-Verzeichnis 1858, 1, S. 78. Die Reaktion wird auch Van Deensche genannt, J. Van De en hat sie aber viel sp\u00e4ter angewandt, siehe Lit.-Verzeichnis 1864, 4, S. 228.\n3)\tW. Hadelich, \u00dcber die Bestandteile des Guajakharzes. Erdmanns und Werthers Journal f\u00fcr prakt. Chemie Bd. 87, S. 335, 1862; siehe ferner E. Schaer, Neue Beobachtungen \u00fcber die wirksamen Stoffe des Guajakholzes und Guajakharzes. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 47, S. 128, 1902.\n4)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1906, 11, S. 381.\n5)\t0. Adler und R. Adler, Lit.-Verzeichnis 1904, 7, S. 59.\n6)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1906, 11, S. 374.\n7)\tC. E. Carlson, Lit-Verzeichnis 1906, 1, S. 79.","page":0},{"file":"pa0125.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n125\nOzonhaltiges Terpentin\u00f6l mu\u00df ferner Indigol\u00f6sung entf\u00e4rben und Jodkaliumst\u00e4rkekleister blau f\u00e4rben1).\nIn \u00dcbereinstimmung mit C. E. Carlson (siehe S. 124) hat Verfasser beobachtet, da\u00df H2 02 meist besser wirkt als ozonisiertes Terpentin\u00f6l, man benutzt zweckm\u00e4\u00dfig 10 fach verd\u00fcnntes Perhydrol (S. 123), also eine etwa 3%-ige H2 02-l\u00f6sung.\nDie Guajakreaktion wird nun in der Weise angestellt, da\u00df man in ein sehr sorgf\u00e4ltig gereinigtes Reagensglas 10 Tropfen der frisch bereiteten Guajaktinktur und darauf 30 Tropfen ozonisiertes Terpentin\u00f6l oder ebensoviel Tropfen 3\u00b0/0-ige H202-l\u00f6sung fallen l\u00e4\u00dft und zun\u00e4chst zusieht, ob dadurch allein schon Blauf\u00e4rbung entsteht, was nicht der Fall sein darf. Erst auf diesen Kontrollversuch hin l\u00e4\u00dft man einige Kubikzentimeter der zu untersuchenden L\u00f6sung langsam zuflie\u00dfen und unterschichtet, dann tritt bei Gegenwart von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate an der Ber\u00fchrungsstelle allm\u00e4hlich Blauf\u00e4rbung ein, die mit der Zeit intensiver wird. Ist nur wenig Blutfarbstoff zu erwarten, so setzt man weniger Reagentien zu, unterschichtet auch nicht, sondern mischt den Reagensglasinhalt durch leichtes Sch\u00fctteln und f\u00fcgt zu dem oft nur schwach blaugr\u00fcnen Gemisch ganz langsam Alkohol hinzu, in dem sich dann der blaue Farbstoff mit dunklerer und damit besser erkennbarer Farbe l\u00f6st.2)\nUber Vorsichtsma\u00dfregeln bei Beurteilung der Probe siehe Seite 128.\nAn Stelle der Guajaktinktur hat 0. Rossel eine alkoholhaltige, w\u00e4sserige L\u00f6sung von Barbados-Aloin, C17H1807, benutzt.\nDie Aloinreaktion von 0. Rossel (1903) 3).\nDie L\u00f6sung wurde stets frisch in der Weise hergestellt, da\u00df eine kleine Spatelspitze voll Aloin4) in ein Reagensglas gebracht, mit ca. 3\u20145 ccm 60\u201470%-igem Weingeist (oder Wasser und Alkohol zu gleichen Teilen) \u00fcbergossen und leicht gesch\u00fcttelt wurde, wobei sich der Farbstoff mit gelber Farbe l\u00f6ste.\nMit dieser L\u00f6sung stellt man die Reaktion an, indem man 10\u201415 Tropfen derselben in ein Reagensglas fallen l\u00e4\u00dft und 20\u201430 Tropfen ozonhaltiges Terpentin\u00f6l (S. 124) hinzuf\u00fcgt, worauf eine Farben\u00e4nderung nicht eintreten darf; dann l\u00e4\u00dft man die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung zuflie\u00dfen, bei Gegenwart von Hb und seinen eisenhaltigen Derivaten tritt dann ganz allm\u00e4hlich unterhalb der Terpentin\u00f6lschicht Purpurrotf\u00e4rbung ein. Hat man eine deutlich rot gef\u00e4rbte Blutf\u00e4rbstoffl\u00f6sung zu pr\u00fcfen, so ist der Beginn der Reaktion schwer zu erkennen.\n\u00dcber Vorsichtsma\u00dfregeln bei Beurteilung der Reaktion siehe Seite 128.\n1)\t\u00dcber aktives und inaktives Terpentin siehe auch L. Liebermann, Lit.-Ver-zeichnis 1904, 3, S. 221.\n2)\tViele Beobachtungen \u00fcber die Quajakreaktion teilt A. Schmidt, Lit.-Verzeichnis 1865, 14, S. 1 und 45 mit: siehe ferner L. Liebermann, Lit-Verzeichnis 1904, 4, S. 227 und E. J. Lesser, Lit.-Verzeichnis 1907, 3, S. 571.\n3)\tO. Rossel, Lit-Verzeichnis 1903, 12, S. 512.\n4)\tMan vermeide, da\u00df Aloin an der Luft zerst\u00e4ubt und dann eingeatmet wird, da es einen unangenehmen Reiz auf die Schleimh\u00e4ute aus\u00fcbt. \u2014 Das Aloin kann von der chemischen Fabrik E. Merck in Darmstadt bezogen werden.","page":0},{"file":"pa0126.txt","language":"de","ocr_de":"126 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDer Guajak- und Aloinprobe analog sind die von 0. Adler und R. Adler angegebenen Reaktionen mit der Leukobase des Malachitgr\u00fcns und mit Benzidin.\nDie Malacbitgr\u00fcnreaktion von O. Adler und R. Adler (1904)1).\nDas Reagens wird in folgender Weise hergestellt. Man bereitet eine konzentrierte L\u00f6sung der v\u00f6llig farblosen, chemisch reinen Leukobase des Malachitgr\u00fcns (Tetramethyl-diamidotriphenylmethan, C6H5-CH[C6H4N(CH3)2h)in Eisessig. Zur Beseitigung der selbst bei Verwendung eines vollkommen farblosen Pr\u00e4parates meist auftretenden minimalen Gr\u00fcnf\u00e4rbung setzt man zur L\u00f6sung eine gleiche Menge von Chloroform hinzu. Dann tropft man in die Mischung unter vorsichtigem Schwenken so lange Wasser, bis das Chloroform vollst\u00e4ndig ausgefallen ist. Hierauf trennt man das Reagens von dem darunter befindlichen gr\u00fcngef\u00e4rbten Chloroform. Eine etwa vorhandene Tr\u00fcbung des Reagens, welche durch Ausfallen der Leukobase bedingt sein kann, wird durch Zusatz von Eisessig beseitigt. Sollte das Reagens doch noch Spuren von Gr\u00fcnf\u00e4rbung auf weisen, so wird der gr\u00fcne Farbstoff durch Aussch\u00fctteln mit wenig Chloroform entfernt. Das so bereitete Reagens mu\u00df v\u00f6llig farblos sein, es ist aber wenig haltbar.2)\nDie Reaktion wird angestellt, indem in ein sauberes Reagensglas 10 Tropfen Leukomalachitgr\u00fcnl\u00f6sung und 30 Tropfen 3\u00b0/0-ige H202-l\u00f6sung gebracht werden, eine F\u00e4rbung darf dabei nicht auftreten; dann erst setzt man die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung hinzu, worauf es bei Gegenwart von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate zu intensiver Gr\u00fcnf\u00e4rbung kommt.3)\nDie Reaktion ist noch empfindlicher als die mit Guajaktinktur. \u00dcber Vorsichtsma\u00dfregeln bei Beurteilung der Probe siehe Seite 128.\nDie Benzidinreaktion von O. Adler und R. Adler (1904) 4).\nZur Benzidinprobe haben die Autoren eine in der Hitze konzentrierte und nach dem Abk\u00fchlen filtrierte alkoholische L\u00f6sung von Benzidin (Para-diamidodiphenyl, NH2 \u2022 C6 H4 \u2022 C6 H4 \u2022 NH2,) empfohlen und die Probe in der Weise angestellt, da\u00df sie zu der zu pr\u00fcfenden L\u00f6sung etwas H202, dann einige Tropfen Essigs\u00e4ure und schlie\u00dflich einige Kubikzentimeter der Benzidinl\u00f6sung zuf\u00fcgten, worauf bei Gegenwart von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate intensive Gr\u00fcnf\u00e4rbung eintrat.\nIn dieser Form ist die Reaktion aber nicht zu empfehlen, denn alkoholische Benzidinl\u00f6sungen, insbesondere wenn sie \u00e4lter sind, f\u00e4rben sich nach Zusatz vonH202 und Essigs\u00e4ure allein schon, auch ohne da\u00df Blutfarbstoff zugegen ist, gr\u00fcnlich.5) Viel besser bereitet man sich die Benzidinl\u00f6sung stets frisch, indem man eine Messerspitze von Benzidinum puris-simum Merck in 2ccm Eisessig l\u00f6st6). Von dieser L\u00f6sung bringt man 10\n1)\tO. Adler und R. Adler, Lit.-Verzeichnis 1904, 7, S. 65.\n2)\tDie Leukobase und das fertige Reagens kann von dem chemischen Laboratorium der. Gro\u00dfdrogerie Wilhelm Adler in Karlsbad (B\u00f6hmen) bezogen werden.\n3)\t\u00dcber die quantitativen Verh\u00e4ltnisse bei dieser Probe siehe E. v. Czyhlarz und O. v. F\u00fcrth, Lit.-Verzeichnis 1907, 16, S. 371.\n4)\t0. Adler und R. Adler, Lit.-Verzeichnis 1904, 7, S. 66.\n5)\tRach 0. Sch\u00fcmm und C. Westphal, Lit.-Verzeichnis 1905, 8, S. 510 sind die Benzidinpr\u00e4parate nicht gleichwertig. Sehr gute Pr\u00e4parate liefert die chemische Fabrik von E. Merck in Darmstadt.\n6)\tNach E. Schlesinger und F. Holst, siehe S. 128, Anm. 4.","page":0},{"file":"pa0127.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n127\nTropfen in ein Reagensglas und 30 Tropfen 3 \u00b0/0-ige H202-l\u00f6sung dazu, worauf eine F\u00e4rbung nicht eintreten darf, man kontrolliert so wieder das Reagensglas auf Abwesenheit st\u00f6render Stoffe; dann erst setzt man die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung zu, worauf es bei Gegenwart von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate zu pr\u00e4chtiger Gr\u00fcn- bis Blauf\u00e4rbung kommt.\nEine zweckm\u00e4\u00dfige Modifikation der Reaktion hat M. Einhorn1) angegeben. Er tr\u00e4nkte wei\u00dfes Filtrierpapier mit einer ges\u00e4ttigten L\u00f6sung von Benzidin in Eisessig und trocknete dann das Papier. Von diesem Benzidinpapier tauchte er einen Streifen in die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung, zog ihn wieder heraus und tropfte H202-l\u00f6sung darauf. Bei Gegenwart von Blutfarbstoff* trat dann eine gr\u00fcne bis blaue F\u00e4rbung ein. Weinberger2) empfiehlt, statt nur H202-l\u00f6sung aufzutropfen, das Papier in die L\u00f6sung einzulegen.\nDie Benzidinreaktion ist die empfindlichste von den beschriebenen Reaktionen, bei 200000fach verd\u00fcnntem Blute f\u00e4llt die Reaktion noch _ positiv aus.\nUber Vorsichtsma\u00dfregeln bei Beurteilung dieser Probe siehe Seite 128.\nDas in L\u00f6sung nicht haltbare, aber sehr empfindliche Benzidin hat J. Boas durch das zwar weniger empfindliche, aber haltbare v. Storchsche Reagens Paraphenylendiaminchlorhydrat, C6H4 (NH2)2 -2HC1, zu ersetzen versucht.\nDie Paraphenyl*endiaminchlorhydrat-Reaktion von J. Boas (1906)3).\nDas Reagens kommt in Form einer 0,5\u00b0/o-igen w\u00e4sserigen L\u00f6sung zur Verwendung.\nZur Anstellung der Reaktion bringt man in ein Reagensglas 1\u20142 Tropfen des Reagens, bei Gegenwart von S\u00e4uren auch noch ^ n-alkoholische Kalilauge zum Abstumpfen der S\u00e4ure, ferner 10\u201415 Tropfen einer 3 %-igen H2 02-l\u00f6sung und schlie\u00dflich die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung, worauf bei Anwesenheit von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate bis hinab zum H\u00e4mochromogen eine allerdings verg\u00e4ngliche Olivengr\u00fcnf\u00e4rbung auftreten mu\u00df.\n0. Sch\u00fcmm und H. Remstedt4) empfehlen, der auf Blut zu untersuchenden Fl\u00fcssigkeit erst zwei Tropfen der verd\u00fcnnten (1:200) Paraphenyl endiaminl\u00f6sung (Paraphenylendiaminchlorhydrat puriss. Merck), danach\n1 ccm etwa ^ n-alkoholische Kalilauge, weiter 1 ccm 3%-ige H202-l\u00f6sung\nund erst jetzt tropfenweise (etwa f\u00fcnf Tropfen) verd\u00fcnnte (?) Essigs\u00e4ure zuzusetzen, worauf bei Anwesenheit von Blut eine Olivengr\u00fcnf\u00e4rbung entsteht, die allm\u00e4hlich in Braunrot \u00fcbergeht. Die Guajakreaktion soll aber empfindlicher sein.\n\u00dcber Vorsichtsma\u00dfregeln bei Beurteilung der Probe siehe das Folgende.\n1)\tM. Einhorn, Lit.-Verzeichnis 1907, 24.\n2)\tWeinberger, Lit.-Verzeichnis 1908, 7.\n3)\tJ. Boas, Lit.-Verzeichnis 1906, 17, S. 602.\n4)\tO. Sch\u00fcmm und H. Remstedt, Lit.-Verzeichnis 1906, 18.","page":0},{"file":"pa0128.txt","language":"de","ocr_de":"128 K. Bitrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDer positive Ausfall all dieser Reaktionen mit Guajakharz, Aloin, L eukomalachitgr\u00fcn, Benzidin und Paraphenylendiaminchlorhydrat ist ohne weiteres noch nicht beweisend f\u00fcr die Gegenwart von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate (das eisenfreie H\u00e4matoporphyrin gibt die Reaktionen nicht mehr), da eine ganzeReihe von Stoffen, wie lebende Substanz, Fermente, organische und anorganische K\u00f6rper dieselben Reaktionen geben, wohl aber sagt der negative Ausfall der Proben, da\u00df einer der genannten Stoffe sicher nicht vorliegt, sofern man peinlich sauber verf\u00e4hrt und bei ausgesprochen sauerer oder alkalischer Reaktion der zu pr\u00fcfenden L\u00f6sung vorher neutralisiert. Um aber auch den positiven Ausfall bez\u00fcglich des Blutfarbstoffes beweisend zu machen, isoliert man diesen in der fr\u00fcher (S. 89) beschriebenen Weise mit Eisessig und \u00c4ther als H\u00e4matin und stellt mit dem \u00c4therextrakt, das man eventuell vorher zur Beseitigung von in \u00c4ther l\u00f6slichen organischen und anorganischen Katalysatoren, insbesondere Eisensalzen, mit Wasser ausgesch\u00fcttelt hat, die Reaktionen an; soweit die vielf\u00e4ltigen Erfahrungen bis jetzt reichen, mu\u00df dann bei positivem Ausfall der Proben auf Hb oder eines seiner eisenhaltigen Derivate geschlossen werden1). Nach Isolierung mit Eisessig und \u00c4ther verlaufen die beschriebenen Proben sogar noch besser als ohne diese Isolierung. Lebende Substanz und Fermente allein kann man auch dadurch unsch\u00e4dlich machen, da\u00df man vor Anstellung der Proben die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung kocht.\nDie beschriebenen Reaktionen gelingen ohne weiteres mit Hb, das direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme stammt, sie gelingen aber auch im allgemeinen mit den Verbindungen dieses Hb2), selbst mit Hb-CN, und seinen eis enhaltigen Sp altungspro dukten.\nBesonders verfeinert wurde neuerdings der Nachweis von Hb, welches in Se- und Exkrete \u00fcbergetreten ist. O. Sch\u00fcmm3), dessen Untersuchungen sich auf alle Sekrete, insbesondere aber auf das schwierigste Objekt, auf F\u00e4ces, beziehen, befreite diese zuerst mit \u00c4ther-Alkohol (zu gleichen Teilen), darauf mit \u00c4ther allein von st\u00f6renden Farbstoffen, Neutralfetten und freien Fetts\u00e4uren, extrahierte erst dann mit ^Eisessig und \u00c4ther und stellte darauf mit der mit Wasser ausgesch\u00fcttelten \u00c4therl\u00f6sung die Guajakreaktion an, die er als positiv bezeichnete, wenn innerhalb einiger Minuten ein stark blauer, violettblauer oder rotvioletter Farbenton entstand.\nE. Schlesinger und F. Holst4) bereiteten sich zur Untersuchung der F\u00e4ces jeweils frisch eine konzentrierte L\u00f6sung von Benzidin in Eisessig. Eine kleine, etwa erbsengro\u00dfe Menge der zu untersuchenden F\u00e4ces brachten sie in ein sauberes, etwa zu einem F\u00fcnftel mit Wasser gef\u00fclltes Reagensglas und schwemmten es durch r\u00fchrende Bewegungen eines Glasstabes in dem Wasser auf. Dann verschlossen sie das Gl\u00e4schen mit einem Wattepfropf und kochten einmal auf. Jetzt gossen sie in ein Reagensgl\u00e4schen etwa 10\u201412 Tropfen der konzentrierten Benzidin-Eisessigl\u00f6sung und f\u00fcgten etwa\n1)\tSiehe auch 0. Rossel, Lit-Verzeichnis 1903, 12, S. 509.\n2)\tMit Hb-NO erhielt allerdings W. Preyer nur schwach die Guajakreaktion, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 146.\n3)\t0. Sch\u00fcmm, Lit-Verzeichnis 1906, 5, S. 26, 1907, 4, S. 258 und 1908, 4.\n4)\tE. Schlesinger und F. Holst, Lit-Verzeichnis 1906,13, S. 1445 und 1907,5, S. 460.","page":0},{"file":"pa0129.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n129\n2,5\u20143 ccm 3 \u00b0/0-ige H2 02-l\u00f6sung hinzu, dabei durfte, sofern das Reagensglas rein war, eine F\u00e4rbung nicht eintreten. Wurden dann 2\u20143 Tropfen \u2014 nicht mehr, sonst verschwindet eventuell eine schon entstandene F\u00e4rbung \u2014 der gekochten F\u00e4cesaufschwemmung zugesetzt und es trat Gr\u00fcn-, Blaugr\u00fcn- oder Blauf\u00e4rbung ein, so wurde auf Anwesenheit von Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate geschlossen. 0,5 g Blut, das ist ca. 0,07 g Hb bez. 0,003 g H\u00e4matin, per os eingef\u00fchrt, sollen gen\u00fcgen, um in einer Aufschwemmung der entsprechenden F\u00e4ces, also nach Passage durch den ganzen Magendarmkanal, nach 2 Minuten eine positive Reaktion zu veranlassen.\nDie beiden zuletzt beschriebenen Proben sind so empfindlich, da\u00df z. B. auf Blutungen im Magendarmkanal nur geschlossen werden darf, wenn drei Tage nach v\u00f6llig blutfreier Di\u00e4t (kein rohes oder gekochtes Fleisch, \u00fcberhaupt keine bluthaltige Nahrung, Abgrenzung des Kotes durch vegetabilische nicht durch animalische Kohle) die Reaktionen positiv ausfallen. Sorgf\u00e4ltig hat man dabei zu pr\u00fcfen, ob nicht etwa bluthaltiger Mundschleim (beim Putzen der Z\u00e4hne mit der Zahnb\u00fcrste), bluthaltige Sputa, H\u00e4morrhoidal- oder Menstrualblut in die F\u00e4ces gelangt sein kann.\nAuch auf alle andern Sekrete und Exkrete k\u00f6nnen die beschriebenen Proben unter den genannten Vorsichtsma\u00dfregeln angewendet werden1).\nDie Proben eignen sich auch zum Nachweis von Hb und seinen eisenhaltigen Derivaten, welche den K\u00f6rper verlassen haben und in Form von Blutflecken vorliegen; man l\u00f6st die Flecken in kochendem Eisessig, k\u00fchlt ab, setzt Wasser zu, extrahiert mit \u00c4ther, sch\u00fcttelt, wenn st\u00f6rende Stoffe in Betracht kommen k\u00f6nnen, das \u00c4therextrakt mit Wasser aus und stellt mit dem gewaschenen Extrakte die Proben an2). Noch besser l\u00f6st man in d\u00fcnner kochender Kalilauge, \u00fcbers\u00e4ttigt mit Eisessig und verf\u00e4hrt dann wie eben beschrieben. Andere rote L\u00f6sungen wie Syrup. Spin. Cervinae, Syrup. Rub. Idaei, L\u00f6sungen von Campeche, Fernambuc, Sandelholz, Karmin, Rheum und Senna im Harn sollen die beschriebenen Reaktionen, jedenfalls die Guajakreaktion, nicht geben3).\nd) Pr\u00fcfung auf Spaltungsprodukte des H\u00e4moglobins4).\nWird w\u00e4sserige Hb-02-l\u00f6sung mit verd\u00fcnnten S\u00e4uren oder st\u00e4rkeren Alkalil\u00f6sungen versetzt oder auf 64\u201468,5\u00b0 C erw\u00e4rmt, so trennt sich die salz-oder esterartige Verbindung, bei den verschiedenen Hb-arten verschieden leicht, in ihre Bestandteile Globin, ein Histon von basischem Charakter, und H\u00e4matin, die Farbstoffgruppe, von saurem Charakter; zugleich vereinigt sich das eine Spaltungsprodukt, das Globin, mit der S\u00e4ure resp. dem\n1)\t\u00dcber Anwendung der Proben auf Mageninhalt siehe E.\u2018 Schlesinger und F. Holst, Lit.-Verzeichnis 1906, 13, S. 1446, auf Harn 0. Adler und R. Adler, Lit.-Verzeichnis 1904, 7, S. 67 und E. Schlesinger und F. Holst, Lit.-Verzeichnis 1907, 5, S. 462, auf Galle 0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1906, 11, S. 389. Im Speichel w\u00e4re auf das st\u00f6rende Rhodankalium R\u00fccksicht zu nehmen.\n2)\tSiehe auch 0. Rossel, Lit.-Verzeichnis 1903, 12, S. 515.\n3)\tSiehe Liman, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 198.\n4)\t\u00dcber die Spaltungsprodukte des Hb siehe insbesondere W. Prey er,'Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 164.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,1.\n9","page":0},{"file":"pa0130.txt","language":"de","ocr_de":"130 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nAlkali1). Nach W. Prey er2) vollzieht sich in schwach alkalischer Hb-02-l\u00f6sung die Spaltung unter Dunkelf\u00e4rbung genau bei 54\u00b0 C. Bei der Spaltung durch S\u00e4uren wird der Sauerstoff des Hb-02 in festere Bindung \u00fcbergef\u00fchrt3).\nNach der Spaltung lassen sich, wie F. Hoppe-Seyler gezeigt hat, auch Ameisens\u00e4ure, Butters\u00e4ure und noch andere Fetts\u00e4uren, welche in Wasser schwerer l\u00f6slich als Butters\u00e4ure sind, nachweisen, doch soll dies nach F. N. Schulz4) nur der Fall sein, wenn man sich energischer Zersetzungsmittel bedient hat. Aus rein dargestelltem Hb-02 erhielt Schulz 86,5\u00b0/0 Globin, 4,2 \u00b0/0 H\u00e4matin und 9,3% unbekannte Bestandteile (S. 468 seiner Arbeit), D. Lawrow5) aber 94,09 % Eiwei\u00dfstoff, 4,47 % H\u00e4matin und 1,44% andere Bestandteile. Ist das Molekulargewicht des Hb-02 von 16669 (S. 71) und die sogleich mitzuteilende Zusammensetzung des H\u00e4matins richtig, dann m\u00fc\u00dfte Hb-02 3,8% H\u00e4matin ergeben, falls die Spaltung ohne eingreifende chemische Umsetzungen vor sich geht.\nDie Annahme Bohrs6), da\u00df normalerweise das Hb zum Teil in Globin und die Farbstoffgruppe dissoziiert sei, wurde schon Seite .101 als unwahrscheinlich bezeichnet.\nVon den Spaltungsprodukten des Hb kommen f\u00fcr die vorliegenden Zwecke besonders das Globin, das H\u00e4matin, das H\u00e4min, einige weitere Verbindungen des H\u00e4mo chromogens, das H\u00e4mochromogen selbst, das H\u00e4mato-porphyrin und das Eisen in Betracht.\nGlobin.\n\u00dcber die Reindarstellung des Globins, das 54,97% C, 7,20 % H, 20,52 % O, 16,89 % N und 0,42 % S enth\u00e4lt, dem aber zurzeit noch keine besondere diagnostische Bedeutung zukommt, siehe die zitierte Arbeit von F. N. Schulz (S.454) und die gleichfalls zitierte Arbeit von D. Lawrow (S.343). Als besonders charakteristisch f\u00fcr Globin hebt Schulz hervor, da\u00df es aus salzsaurer L\u00f6sung durch Ammoniak gef\u00e4llt, aber nicht im \u00dcbersch\u00fcsse von Ammoniak wieder gel\u00f6st wird (S. 458 seiner Arbeit). \u00dcber weitere Eigenschaften des Globins wird in den Arbeiten von Schulz (S. 458), von Lawrow (S. 348) und von J. Bang7) berichtet, bez\u00fcglich des Gehaltes des Globins an Amid-, Diamino- und Monaminostickstoff gibt die Arbeit von W. Hausmann8) Aufschlu\u00df.\n1)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1864, 6, S. 235 und 1871, 10, S. 544, W. Preyer. Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 167.\n2)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 412 und 1871, 2, S. 60.\n3)\tL. Meyer, Lit.-Verzeichnis 1857, 10, S. 270, E. Pfl\u00fcger und N. Zuntz, Lit.-Verzeichnis 1868, 5, S. 372, siehe auch W. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1868, 3. S. 414 und 1871, 2, S. 210, M. Nencki und N. Sieber, Lit.-Verzeichnis 1888,13, S. 430, M. Lebensbaum, Lit.-Verzeichnis 1887, 10, S. 492 und M. Nencki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 422.\n4)\tF. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1898, 3, S. 470, siehe auch W. Preyer, Lit.-Ver-zeichnis 1871, 2, S. 209.\n5)\tD. Lawrow, Lit.-Verzeichnis 1898, 8, S. 348.\n6)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 73.\n7)\tJ. Bang, Lit.-Verzeichnis 1899, 12, S. 465.\n8)\tW. Hausmann, Lit.-Verzeichnis 1900, 16, S. 142 und 143.","page":0},{"file":"pa0131.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n131\n\u00dcber die bei der Hydrolyse des Oxyh\u00e4moglobins entstehenden Spaltungsprodukte siehe die Arbeiten von E. Fischer und E. Abderhalden1), E. Abderhalden2) und E. Abderhalden und L. Baumann3).\nH\u00e4matin (Ht).\nBei der Zersetzung des Hb-02 findet die Farbstoffgruppe, das H\u00e4mo-chromogen, meist gen\u00fcgend Sauerstoff, um in die Sauerstoffverbindung, das H\u00e4matin, von der Zusammensetzung C34H34 05 N4Fe (Molekulargewicht 634)4) \u00fcbergehen zu k\u00f6nnen. Die Reindarstellung des H\u00e4mo-chromogens bez. H\u00e4matins5) bereitet Schwierigkeiten, man geht dabei am besten von dem noch Seite 132 zu beschreibenden salzsauren Salz, dem H\u00e4min, aus, das durch Behandlung mit Natronlauge und F\u00e4llung mit Salzs\u00e4ure in H\u00e4matin \u00fcbergef\u00fchrt wird.\nDas H\u00e4matin, ein bisher noch nicht in gr\u00f6\u00dferen Mengen kristallinisch6), sondern nur amorph dargestellter, blauschwarzer, recht best\u00e4ndiger K\u00f6rper (er kann l\u00e4ngere Zeit Temperaturen _ von 150\u2014170\u00b0 C ausgesetzt werden), ist in reinem Wasser, Alkohol oder \u00c4ther unl\u00f6slich, wenig l\u00f6slich in s\u00e4urehaltigem Alkohol oder \u00c4ther und in Eisessig (saures H\u00e4matin), ziemlich leicht l\u00f6slich in Alkalien (alkalisches H\u00e4matin), zur Bef\u00f6rderung der L\u00f6sung kocht man. Als sogenanntes neutrales H\u00e4matin7) soll es sich in der alkoholischen (!/2\u2014-^Volumen Alkohol), nicht zu schwachen L\u00f6sung eines Neutralsalzes (Kochsalz, Ammonsulfat) mit rotgelblicher Farbe l\u00f6sen. Die saure L\u00f6sung zeigt eine braunrote, die alkalische eine olivengr\u00fcne Farbe, welch letztere aber bei st\u00e4rkerer Konzentration oder gr\u00f6\u00dferer Schichtendicke der L\u00f6sung in braunrot \u00fcbergeht, die alkalische L\u00f6sung ist dichroitisch8). Die Farbe der sauren und alkalischen L\u00f6sungen ist auch noch abh\u00e4ngig von der Temperatur.\nIm H\u00e4matin ist angeblich an ein Molek\u00fcl des Farbstoffes ein Molek\u00fcl Sauerstoff gebunden, doch soll diese Verbindung im Gegensatz zu der des Hb nicht merklich vom Sauerstoffdruck abh\u00e4ngig sein, aus welcher Eigenschaft geschlossen werden m\u00fc\u00dfte, da\u00df die prosthetische Gruppe beim Los-\n1)\tE. Fischer und E. Abderhalden. Lit-Verzeichnis 1902, 16.\n2)\tE. Abderhalden, Lit.-Verzeichnis 1903, 15.\n3)\tE. Abderhalden und L. Baumann, Lit.-Verzeichnis 1907, 25.\n4)\tW. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1903, 5, S. 415 und 1905, 7, S. 391.\n5)\t\u00dcber Reindarstellung des H\u00e4mochromogens siehe R. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1898, 7, S. 492; \u00e4ltere Angaben \u00fcber H\u00e4mochromogen macht W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 207. \u00dcber \u00e4ltere Darstellungsmethoden des H\u00e4matins siehe v. Wittich, Lit.-Verzeichnis 1854, 3, S. 15, J. Gwosdew, Lit.-Verzeichnis 1866, 5, S. 684 und W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 199, \u00fcber die H\u00e4matine verschiedener Dar-stellungs- und Blutarten W. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1900, 6, S. 185; siehe ferner \u00fcber H\u00e4matin die neueren Arbeiten von F. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1902, 12, S. 508, W. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1905, 7, und K. Haas, Lit.-Verzeichnis 1905, 17.\n6)\t\u00dcber angebliche H\u00e4matinkristalle siehe die auf S. 147, Anm. 1 zitierte Arbeit von C. G. Lehmann, S. 159 und die Notiz des Verfassers, ferner W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 184 und A. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1877, 4, S. 243.\n7)\tV. Arnold, Lit.-Verzeichnis 1899, 8, S. 79, E. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1900, 7, S. 420 und K. H. L. Van Klaveren, Lit.-Verzeichnis 1901, 7, S. 293.\n8)\tH. Rose, Lit.-Verzeichnis 1853,1, S. 296. \u00dcber Dichroismus siehe S. 117, Anm. 6.\n9*","page":0},{"file":"pa0132.txt","language":"de","ocr_de":"132 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nrei\u00dfen vom Globin molekulare Ver\u00e4nderungen erleidet, die auch sonst noch zum Ausdruck kommen, die aber offenbar den Kern des Molek\u00fcles nicht betreffen. Wahrscheinlich ist das sowohl im Hb- als auch im H\u00e4mochro-mogenmolek\u00fcl enthaltene Eisenatom ma\u00dfgebend f\u00fcr das Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen.\nDem H\u00e4matin und seinen eisenhaltigen Derivaten kommt auch die schon Seite 123besprochene F\u00e4higkeit der Sauerstoff\u00fcbertragung zu.\nAus alkalischen L\u00f6sungen wird H\u00e4matin durch Kalk-, Baryt- und Phosphatniederschl\u00e4ge ausgef\u00e4llt, durch Phosphate besonders leicht im alkalisch gemachten und gekochten Harn, auch durch vorsichtigen Zusatz von Bleiacetat wird es niedergeschlagen. Durch Oxydation des H\u00e4matins in Eisessig mit Hilfe von Chromaten erhielt W. K\u00fcster1) in grundlegenden Arbeiten wohl charakterisierte, \u00e4therl\u00f6sliche, unges\u00e4ttigte S\u00e4uren C8H9N04 und C8 Hs 05, die f\u00fcr die Konstitutionsbestimmung des H\u00e4matins so wichtigen H\u00e4matins\u00e4uren, und noch weitere Abk\u00f6mmlinge derselben. Wird Chlor oder Wasserstoffsuperoxyd in die alkalische oder saure L\u00f6sung des H\u00e4matins eingeleitet, so wird es unter Entf\u00e4rbung zersetzt. Beim trockenen Erhitzen entsteht Pyrrol und Blaus\u00e4ure, nach dem Gl\u00fchen bleibt ein Skelett von Eisenoxyd zur\u00fcck; 100 g H\u00e4matin liefern 8,81 g Eisen resp. 12,58 g Fe203.\nH\u00e4min (Hn).\nEine weitere wichtige Verbindung des H\u00e4mo chromogens ist das Teich-mannsche2) H\u00e4min, eine Chlorverbindung, mit dem Sitz des Chlors an dem dreiwertigen Eisenatom, das seinerseits mit Stickstoff verbunden sein soll. P. Eppinger3) gibt f\u00fcr H\u00e4matin folgendes Schema\n/OH R^OH ^ Fe - OH,\ndann w\u00e4re H\u00e4min\n/OH R - OH VFe-Cl,\nworin R den organischen Rest bedeutet.\nMan stellt H\u00e4min am einfachsten dadurch rein dar, da\u00df man in kochsalzhaltigen Eisessig Blut eintr\u00e4gt, einige Zeit kocht und noch hei\u00df rasch filtriert; beim Abk\u00fchlen der L\u00f6sung scheidet sich H\u00e4min m rhombischen Krist\u00e4llchen aus. Andere neuere Darstellungsmethoden haben M. Nencki und N. Sieber4), M. Schalfejew5), M. Cloetta6), K. A. H.\n1)\tW. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1899, 9, S. 1, 1900, 6, S. 185, 1900, 19, S. 174, 1905, 7, S. 410, 1905, 18, S. 1. \u00dcber die H\u00e4matins\u00e4ure siehe W. K\u00fcster und K. Fuchs, Lit.-Verzeichnis 1907, 23.\n2)\tL. Teichmann, Lit.-Verzeichnis 1853, 4, S. 384.\n3)\tP. Eppinger, Lit.-Verzeichnis 1907, 22, S. 20.\n4)\tM. Nencki und N. Sieber, Lit.-Verzeichnis 1884, 6, S. 403.\n5)\tM. Schalfejew, Lit.-Verzeichnis 1885, 8, S. 232.\n6)\tM. Cloetta. Lit.-Verzeichnis 1895, 12, S. 350.","page":0},{"file":"pa0133.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n133\nM\u00f6rner1), M. Rosenfeld2), R. v. Zeynek3), P. Eppinger4), und A. v. Siewert5) angegeben, von welchen die Schalfejewscbe die beste Ausbeute liefern soll. Die Methode von Schalfejew ist durch M. Neneki und J. Zaleski6), die Methode von M\u00f6rner durch W. K\u00fcster7) modifiziert worden. Aus reinem H\u00e4matin H\u00e4min darzustellen ist bis vor kurzem nicht gelungen8), neuerdings hat P. Eppinger9) die Darstellung erm\u00f6glicht.\nDem H\u00e4min kommt nach W. K\u00fcster die Formel 034 H33 04 N4 FeCl10) zu, die nunmehr die definitive sein d\u00fcrfte, dann w\u00e4re im H\u00e4matin von der Formel C34 H34 05 N4 Fe (S. 131) eine Hydroxylgruppe durch Chlor ersetzt. Das H\u00e4min ist ein metallisch gl\u00e4nzendes, blauschwarzes Kristallpulver, das in durchfallendem Lichte unter dem Mikroskope braun bis braunschwarz aussieht und in Wasser, Alkohol oder \u00c4ther unl\u00f6slich, in verd\u00fcnnten Minerals\u00e4uren, Eisessig und s\u00e4urehaltigem Alkohol wenig, in Alkalien ziemlich leicht l\u00f6slich ist. Nach M. Chalf\u00e9\u00efeff11) ist es auch in chininhaltigem Alkohol, besser in chininhaltigem Chloroform \u2014 auf 1 g H\u00e4min 1 g Chinin in 50 g Chloroform \u2014 bei leichtem Erw\u00e4rmen l\u00f6slich und kann nach Filtration aus dieser L\u00f6sung durch Zusatz von Salzs\u00e4ure- oder essigs\u00e4urehaltigem Alkohol, der zur Neutralisation des Chinins dient, umkristallisiert werden12).\n\u00c4u\u00dfer mit Chlor verbindet sich H\u00e4matin mit Brom und Jod, eine Fluorverbindung ist bisher noch nicht dargestellt worden13).\nBeim Zusammenreiben des H\u00e4mins mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure entweicht Salzs\u00e4ure.\nK o hl en oxydh\u00e4mo chromo gen.\nAuch mit Kohlenoxyd geht H\u00e4matin, wenn man ihm vorher den Sauerstoff entzieht, wie es F. Pregl14) in einem besonderen Apparate getan hat, die schon F. Hoppe-Seyler15) bekannte Verbindung Kohlenoxydh\u00e4mochro-mogen ein, das, nach F\u00e4llung mit konzentrierter Kochsalzl\u00f6sung getrocknet und zerrieben, ein dunkelblau violettes an Kaliumpermanganat erinnerndes Pulver dar stellt.\n1)\tSiehe bei W. K\u00fcster. Lit.-Verzeichnis 1900, 6, S. 187, Anm. 3.\n2)\tM. Rosenfeld. Lit.-Verzeichnis 1898, 12, S. 142.\n3)\tR. v. Zeynek. Lit.-Verzeichnis 1900, 9, S. 127.\n4)\tP. Eppinger. Lit.-Verzeichnis 1907, 22, S. 15.\n5)\tA. v. Siewert, Lit.-Verzeichnis 1908, 13.\n6)\tM. Neneki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 390 und 416.\n7)\tW. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1903, 5, S. 401.\n8)\tIV. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1903, 5, S..396 siehe auch dort \u00fcber die nach verschiedenen Methoden dargestellten H\u00e4mine. \u00c4ltere Angaben \u00fcber H\u00e4min macht W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 169.\n9)\tP. Eppinger, Lit.-Verzeichnis 1907, 22, S. 15.\n10)\tSiehe auch M. Neneki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 414 und P. Eppinger, Lit.-Verzeichnis 1907, 22, S. 14.\n11)\tM. Chalf\u00e9\u00efeff, Lit.-Verzeichnis 1898,17, S. 16 (derselbe Autor wie Schalfejew).\n12)\t\u00dcber die Wirkung des Chinins auf den Blutfarbstoff siehe H. Marx, Lit.-Verzeichnis 1906, 29.\n13)\tTeichmann. Lit.-Verzeichnis 1857, 2, S. 143 und H. U. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 50.\n14)\tE. Pregl, Lit.-Verzeichnis 1905, 6, S. 175.\n15)\tF. Hoppe-Seyler. Lit.-Verzeichnis 1889, 17, S. 477.","page":0},{"file":"pa0134.txt","language":"de","ocr_de":"134 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nIm Kohlenoxydh\u00e4mochromogen kommt nach den Untersuchungen von\nG.\tH\u00fcfner und W. K\u00fcster1) auf 1 Atom Eisen 1 Molek\u00fcl Kohlenoxyd, das aber im Gegensatz zu Hb von H\u00e4mochromogen weniger fest gebunden wird als Sauerstoff; beim Sch\u00fctteln mit Luft wird die L\u00f6sung nach F.Pregl2) mi\u00dffarbig braun, und wenn man nunmehr reduziert, entsteht H\u00e4mochromogen. Wie Hb-CO wird auch Kohlenoxydh\u00e4mochromogen durch Ferricyankalium unter CO-entwicklung zersetzt (S. 179 der Preglschen Arbeit)3).\nStickoxydh\u00e4mochromogen.\nG. Linossier4) und A. Gamgee5) erhielten bei Einwirkung von Stickoxyd auf H\u00e4mochromogen Stickoxydh\u00e4mochromogen, das aber noch der Peindarstellung harrt. Aus gep\u00f6keltem Fleisch hat J. Haldane6) Stickoxydh\u00e4mochromogen gewinnen k\u00f6nnen.\nCyanh\u00e4matin und Cyanh\u00e4mochromogen.\nSetzt man zu alkalischem H\u00e4matin 4/2 \u00b0/0-ige w\u00e4sserige Blaus\u00e4urel\u00f6sung hinzu, so nimmt die vorher gr\u00fcnlichbraune L\u00f6sung einen braunroten Farbenton an, es entsteht Cyanh\u00e4matin; wird dann noch Schwefel ammonium zugef\u00fcgt, so geht die braunrote Farbe in eine mehr r\u00f6tliche \u00fcber durch Bildung von Cyanh\u00e4mochromogen. Beide Stoffe sind aber noch nicht rein dargestellt 7).\t___________\nAus Fleisch, das durch Kochen mit Spuren von Schwefels\u00e4ure und Nitrit rot gemacht war, konnte K. B. Lehmann8) mit hei\u00dfem Alkohol ein prachtvoll rot gef\u00e4rbtes Derivat des Hb extrahieren, das er H\u00e4morrhodin nannte. A. de Dominicis9) will Sulfh\u00e4mochromogen dargestellt haben.\nH\u00e4mochromogen (Hc).\nDem H\u00e4matin kann der Sauerstoff durch dieselben chemischen Stoffe, welche Hb-02 reduzieren (S. 117), entzogen werden, so da\u00df H\u00e4mochromogen10) entsteht. Je nach der Art des Reduktionsmittels ist der Farbenton der L\u00f6sung etwas verschieden (siehe auch S. 119).\nSehr bew\u00e4hrt hat sichR.v.Zeynek 11)undF.Pregl 12)die50\u00b0/0-ige w\u00e4sserige L\u00f6sung von Hydrazinhydrat, die zu alkalischer H\u00e4matinl\u00f6sung zugesetzt, das Auftreten eines auffallend eosinroten Farbentones bedingt. Das durch Hydra-\n1)\tG. H\u00fcfner und W. K\u00fcster, Lit.-Verzeichnis 1904, 13. S. 390.\n2)\tF. Pregl, Lit.-Verzeichnis 1905, 6, S. 179.\n3)\t\u00dcber CO-h\u00e4mochromogen siehe auch L. Pop off, Lit.-Verzeichnis 1868, 4, S. 657.\n4)\tG. Linossier, Lit.-Verzeichnis 1887, 16, S. 1297.\n5)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1898, 18, S. 258.\n6)\tJ. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1901, 25.\n7)\tSiehe auch E. Ziemke und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 14, S. 181, ferner\nH.\tMarx, Lit.-Verzeichnis 1904, 23.\n8)\tK. B. Lehmann, Lit.-Verzeichnis 1899, 18, siehe auch J. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1901, 25.\n9)\tA. de Dominicis, Lit.-Verzeichnis 1905, 21.\n10)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1871, 10, S. 544.\n11)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1898, 7, S. 494.\n12)\tF. Pregl, Lit.-Verzeichnis 1905, 6, S. 176.","page":0},{"file":"pa0135.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n135\nzinhydrat erhaltene H\u00e4mochromogen hat v. Zeynek in einem besonderen Apparate (S. 495 seiner Arbeit) mit einem Gemisch von Alkohol und \u00c4ther gef\u00e4llt uncl rein dargestellt. Einfacher gelingt die Darstellung, wenn man alkoholische Hydrazinl\u00f6sung benutzt und von H\u00e4matin, das in alkoholischer Ammoniakl\u00f6sung suspendiert ist, ausgeht (S. 498 seiner Arbeit). Auch aus Hb-02 oderMet-Hb kann nach v. Zeynek durch Hydrazinhydrat auf dem Umwege \u00fcber reduziertes Hb H\u00e4mochromogen erhalten werden, die Zersetzung bleibt aber unter diesen Umst\u00e4nden nicht beim H\u00e4mochromogen stehen, sondern schreitet bis zur Bildung farbloser Produkte weiter (S. 504 seiner Arbeit).\nF. Pregl fand in H\u00e4mochromogen, das mit sehr verd\u00fcnntem Ammoniak behandelt worden war, wie R. v. Zeynek im H\u00e4matin, auf 1 Atom Eisen 5 Atome Stickstoff (S. 181 seiner Arbeit), was auf eine Bindung des Ammoniaks schlie\u00dfen l\u00e4\u00dft.\nAn Stelle einer w\u00e4sserigen L\u00f6sung von reinem Hydrazinhydrat hat E. Riegler1) folgendes \u201eHydrazinreagens\u201c benutzt: er l\u00f6ste 10g Natriumhydroxyd in 100 ccm Wasser, f\u00fcgte 5 g Hydrazinsulfat hinzu, sch\u00fcttelte, bis L\u00f6sung erfolgte, und versetzte dann noch mit 100 ccm Alkohol von 96\u201497 \u00b0/0. Nach weiterem kr\u00e4ftigem Sch\u00fctteln lie\u00df er etwa zwei Stunden stehen und filtrierte. Das Filtrat ist das Reagens, das mit H\u00e4moglobin und seinen Derivaten zusammengebracht (z. B. 30 ccm des Reagens zu 0,05 g Hb oder 0,5 ccm Blut) die Bildung von H\u00e4mochromogen in alkalisch-alkoholischer L\u00f6sung veranlassen soll.\nUber den Einflu\u00df von Pyridin auf die H\u00e4mochromogenbildung siehe die Arbeit von R. v. Zeynek2).\nF. Hoppe-Seyler3) hat H\u00e4mochromogen in bluthaltigen, in Alkohol aufbewahrten anatomischen Pr\u00e4paraten auftreten sehen.\nMit Hilfe der Luftpumpe dem H\u00e4matin Sauerstoff zu entziehen und dadurch etwa H\u00e4mochromogen herzustellen, gelingt nicht4).\nH\u00e4matoporphyrin (Hp).\nWird Hb oder eines seiner eisenhaltigen Derivate oder auch Blut, feucht oder trocken, mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure \u00fcbergossen und im Wasserbad erw\u00e4rmt, so entsteht unter Abspaltung des Eisens aus dem H\u00e4matinmolek\u00fcl eine sch\u00f6ne rotgr\u00fcnliche L\u00f6sung von saurem H\u00e4matoporphyrin5) (von W. Prey er6) H\u00e4matoin genannt). Wird diese L\u00f6sung in Wasser eingegossen, so f\u00e4llt H\u00e4matoporphyrin in .braunen Flocken aus7). Dieses so dargestellte Hb-derivat ist in Alkohol, \u00c4ther und verd\u00fcnnten S\u00e4uren fast unl\u00f6slich, leicht l\u00f6slich in Alkalien. Mit Salzs\u00e4ure versetzt und im Vakuum \u00fcber konzentrierter Schwefels\u00e4ure aufgestellt, kristallisiert reichlich braunes salzsaures H\u00e4matoporphyrin in Nadeln aus.\n1)\tE. Riegler, Lit.-Verzeichnis 1904, 19, S. 541.\n2)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1900, 9, S. 132 und 133.\n3)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1886, 10, S. 335.\n4)\tSiehe H. P. T. Oerum. Lit.-Verzeichnis 1906, 7, S. 1.\n5)\t\u00dcber Abspaltung des Eisens aus H\u00e4matin mit schwefliger S\u00e4ure und unter dem Einfl\u00fcsse des Lichtes siehe R. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1906, 12, S. 479.\n6)\tW. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 178.\n7)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1871, 10, S. 528.","page":0},{"file":"pa0136.txt","language":"de","ocr_de":"136 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nEine Methode zur Darstellung gr\u00f6\u00dferer Mengen von H\u00e4matopor-phyrin aus H\u00e4min mit Hilfe von Eisessig, der mit Bromwasserstoff ges\u00e4ttigt ist, haben M. Nencki und N. Sieber1), ferner M. Nencki und J. Zaleski2) angegeben und ein salzsaures und Natronsalz dargestellt.\nDem H\u00e4matoporphyrin kommt nach M. Nencki und N. Sieber (S. 434) die Formel C16H1803N2 zu, J. Zaleski3) schr\u00e8ibt sie aber wie auch neuerdings P. Eppinger4) C34H3806N4. Nach Zaleski geht die Reaktion mit Bromwasserstoff in folgender Weise vor sich (S. 74 seiner Arbeit):\nC34H3304N4 FeCl + 2HBr + 2H20 = C34H3806N4 + FeBr2 + HCl.\nJe nach der Darstellungsweise variieren die Eigenschaften des H\u00e4ma-toporphyrins etwas, es ist, wie M. Nencki und N. Sieber sich ausdr\u00fccken, ein sehr delikater und leicht ver\u00e4nderlicher K\u00f6rper (S. 434 ihrer Arbeit).\nMit dem Eisen verlieren die Hb-derivate die Eigenschaft, sauerstoff\u00fcbertragend auf die Seite 123 genannten Stoffe zu wirken.\nMit rauchender Salpeters\u00e4ure behandelt zeigt das H\u00e4matoporphyrin \u00e4hnliche Farbenver\u00e4nderungen wie Bilirubin, mit dem es nach M. Nencki und N. Sieber (S. 434 ihrer Arbeit) isomer ist. Uber weitere dem H\u00e4matoporphyrin nahe stehende Produkte siehe die Arbeiten von J. Zaleski (S. 54) und von P. Eppinger (S. 28). \u00dcber die Verwandtschaft des Blutfarbstoffs und Blattfarbstoffs (Chlorophyll) und \u00fcber das aus beiden darstellbare H\u00e4mopyrrol, C8H13N, geben die Arbeiten von M. Nencki und J. Zaleski5) und von M. Nencki und L. Marchlewski6) Auskunft, \u00fcber die H\u00e4mopyrrolcarbons\u00e4ure die Arbeit von O. Piloty7).\nBei Oxydation mit Natriumdichromat in Eisessig entstehen auch aus H\u00e4matoporphyrin und Bilirubin nach W. K\u00fcster und M. K\u00f6lle8) H\u00e4matins\u00e4uren, beim trockenen Erhitzen bildet sich Pyrrol.\nEisen.\nAuch das Eisen kann als charakteristisches Spaltungsprodukt des Hb unter bestimmten Voraussetzungen zum Nachweise des Hb dienen. Nach vollkommener Veraschung der zu pr\u00fcfenden Substanz auf trockenem oder feuchtem Wege (siehe S. 229) wird das freigemachte Eisen durch verd\u00fcnnte Salzs\u00e4ure in Eisenchlorid \u00fcbergef\u00fchrt und darauf durch Zusatz von Ferro-cyankalium als Berliner Blau, (C6N6Fe)3 Fe4, oder durch Zusatz von Rhodankalium als rotes Ferrithiocyanat, (CN S)3 Fe, nachgewiesen. Der Eisengehalt des Hb betr\u00e4gt, wie schon Seite 70 erw\u00e4hnt wurde, 0,336%.\nDie in diesem Abschnitt beschriebenen Reaktionen auf Spaltungsprodukte des Hb sind g\u00fcltig f\u00fcr Hb, das direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme\n1)\tM. Nencki und N. Sieber, Lit.-Verzeichnis 1888, 13, S. 432.\n2)\tM. Nencki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 423.\n3)\tJ. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1902, 15, S. 74.\n4)\tP. Eppinger, Lit.-Verzeichnis 1907, 22, S. 28.\n5)\tM. Nencki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1901, 23.\n6)\tM. Nencki und L. Marchlewski, Lit.-Verzeichnis 1901, 24.\n7)\tO. Piloty, Lit.-Verzeichnis 1909, 8, S. 245.\n8)\tW. K\u00fcster und M. K\u00f6lle, Lit.-Verzeichnis 1899, 10, S. 34.","page":0},{"file":"pa0137.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n137\nstammt oder das in K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten \u00fcbergetreten ist oder den K\u00f6rper verlassen bat und dabei chemisch ver\u00e4ndert worden ist1). Die au\u00dferordentliche Resistenz des H\u00e4matins, das unter ung\u00fcnstigen \u00e4u\u00dferen Bedingungen noch nach Jahren in 15\u00b0/0-iger Kalilauge ^mit gr\u00fcner, in Eisessig mit braunroter Farbe l\u00f6slich ist, mit Eisessig und \u00c4ther isoliert werden kann und dann noch in Spuren die Guajakreaktion und analoge Reaktionen gibt, mit Blaus\u00e4ure Cyanh\u00e4matin, mit Blaus\u00e4ure und Schwefelammonium Cyan-h\u00e4mo chromo gen liefert, durch Reduktionsmittel in H\u00e4mochromogen, durch konzentrierte Schwefels\u00e4ure in H\u00e4matoporphyrin \u00fcbergef\u00fchrt werden kann, ist dem Nachweise sehr g\u00fcnstig.\nNach Sulfonalgaben und Einwirkung von R\u00f6ntgenstrahlen kann H\u00e4matoporphyrin im Harn auftreten. Man gewinnt es aus diesem durch Erzeugung eines Niederschlages und Extraktion desselben mit geeigneten L \u00f6sungsmitteln, wor\u00fcb er die Arbeiten von E. S a 1 k o w s k i2), O. Hammarsten3), A. E;> Garrod4), E. Nebelthau5) und O. Neubauer6) nachzusehen sind.\nUber das Schicksal des H\u00e4matoporphyrins im Organismus siehe Seite 457 der Neubauerschen Arbeit, \u00fcber sein Vorkommen im normalen Urin die Arbeit von A. E. Garrod7).\n2. Die kristallographisehen Methoden.\nZum Nachweise des Hb und seiner Derivate kann auch die Kristallform dienen, deren Winkelgr\u00f6\u00dfen und optisches Verhalten weitere Anhaltspunkte zur Diagnose liefern.\na) Darstellung der Kristalle.\nDie Darstellungsweise der Kristalle des Hb und seiner Derivate im gro\u00dfen ist in dem Abschnitt \u201eGewinnung des H\u00e4moglobins\u201c (S. 92) und gelegentlich bei Besprechung der chemischen Methoden zur Bestimmung des Hb (S. 99 u. f.) angegeben worden; hier soll es sich nur um Gewinnung kleiner Mengen von Kristallen zur Bestimmung mit Hilfe des einfachen Mikroskopes, des Goniometers und des Polarisationsmikroskopes handeln.\nDarstellung der Oxyh\u00e4moglobin- und H\u00e4moglobinkristalle8).\nDie \u00e4lteste und einfachste Methode r\u00fchrt von O. Funke9) her; er setzte zu einem auf einen Objekttr\u00e4ger ausgebreiteten Tropfen Blut (zuerst benutzte er Milzvenenblut des Pferdes, sp\u00e4ter auch Blut aus andern Gef\u00e4\u00df-\n1)\t\u00dcber Gewinnung des H\u00e4matins in all diesen F\u00e4llen siehe S. 75, 87 und 89.\n2)\tE. Salkowski, Lit.-Verzeichnis 1891, 9, S. 297.\n3)\t0. Hammarsten, Lit.-Verzeichnis 1891, 16, S. 320.\n4)\tA. E. Garrod, Lit.-Verzeichnis 1892, 12, S. 598 und 1894, 7, S. 108.\n5)\tE. Nebelthau, Lit.-Verzeichnis 1899, 15, S. 324.\n6)\t0. Neubauer, Lit.-Verzeichnis 1900, 14, S. 461.\n7)\tA. E. Garrod, Lit.-Verzeichnis 1894, 8, S. 349; siehe auch F. N. Schulz, Lit. Verzeichnis 1903, 16.\n8)\tGeschichtliches \u00fcber Hb-kristalle siehe bei 0. Funke, Lit.-Verzeichnis 1858, 5, S. 32 und bei F. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1901, 19, S. 23. \u00dcber die \u00e4lteren Methoden zur Darstellung berichtet W. Prey er, Lit-Verzeichnis 1871, 2, S. 19, \u00fcber die \u00e4lteren und neueren H. U. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901,11 und F. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1901, 19, S. 24.\n9)\t0. Funke, Lit.-Verzeichnis 1851,1, S. 185,188 und 189,1852,1, S. 198,1852, 3, S. 289.","page":0},{"file":"pa0138.txt","language":"de","ocr_de":"138 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nbezirken), der am Rande durch Verdunstung einzutrocknen begann, etwas Wasser hinzu und bedeckte mit einem Deckglas. Nach k\u00fcrzerer oder l\u00e4ngerer Zeit, eventuell erst nach Stunden, entstanden unter dem Deckglas Kristalle und zwar Prismen oder rhombische Tafeln. Stand das Blut l\u00e4ngere Zeit vor dem Versuch, so ging die Kristallisation rascher und ausgiebiger vor sich, sie wurde auch durch Zusatz von etwas \u00c4ther oder Alkohol zum verd\u00fcnnten Blute beschleunigt.\nL. Teichmann1) lie\u00df frisch gelassenes Blut 48 Stunden stehen, legte dann den entstandenen Blutkuchen auf L\u00f6schpapier zur Beseitigung des Serums, behandelte ihn mit Wasser und filtrierte das Gel\u00f6ste durch Leinwand oder Papier. Die durchgelaufene Masse gab, mit Wasser versetzt, jedesmal Kristalle, und zwar waren sie um so sch\u00f6ner, je mehr es gelang, die Blutk\u00f6rperchen von Faserstoff und Serum zu befreien. Um m\u00f6glichst vollkommene und isolierte Kristalle zu erzielen, verz\u00f6gerte Teichmann die Verdunstung dadurch, da\u00df er die L\u00f6sung unter ein Deckgl\u00e4schen brachte, das an allen vier Seiten unterst\u00fctzt war, oder er lie\u00df die Fl\u00fcssigkeit unter einem Uhrgl\u00e4schen verdampfen, dessen R\u00e4nder mit Blut benetzt waren, nach dessen Eintrocknung die Verdunstung nur sehr langsam vor sich gehen konnte.\nAuf diese Weise gelang es Teichmann, auch aus dem schwer kristallisierenden Froschblute Kristalle darzustellen.\nNach der Methode von A. Rollett2) wird eine geringe Menge defi-briniertes Blut in einen Platintiegel gegossen, der in einer K\u00e4ltemischung von Schnee und Chlorcalcium steht. Das Blut mu\u00df rasch in seiner ganzen Masse gefrieren. Nachdem es etwa eine halbe Stunde in der K\u00e4ltemischung gestanden hat, l\u00e4\u00dft man es langsam auftauen und sieht zu, ob es durchsichtig, lackfarben geworden ist, wenn nicht, so setzt man die Prozedur des Frierens und Wiederauftauens so lange fort, bis dies geschehen ist. Dann gie\u00dft man das lackfarbene Blut in ein Glas, so da\u00df der Boden des letzteren von einer etwa 15 mm hohen Schichte bedeckt ist, und stellt es an einen gleichm\u00e4\u00dfig kalten Ort zur Kristallisation hin. Nach kurzer Zeit soll sich ein dickes Sediment von gro\u00dfen und wohlausgebildeten Kristallen bilden und zwar am leichtesten aus Meerschweinchenblut, immer weniger leicht der Reihe nach aus Eichh\u00f6rnchen-, Katzen-, Hunde-, Menschen-, Kaninchen- und Schweineblut. Aus Froschblut konnten auf diese Weise keine Kristalle erhalten werden.\nDie Bedingungen, welche zur Aufhellung des Blutes durch Gefrieren und daran anschlie\u00dfend zur Kristallisation f\u00fchren, hat A. Boettcher3) genauer untersucht.\nNach H. U. Kobert4) hat Langen do r ff ein rasches Gefrieren des Blutes auf einem Objekttr\u00e4ger dadurch veranla\u00dft, da\u00df er einen Strahl von \u00c4thylchlorid von unten her gegen denselben richtete. Auch mit Hilfe der vielfach zu Gebote stehenden Gefriervorrichtung des Gefriermikrotoms kann das Blut lackfarben und kristallisationsf\u00e4hig gemacht werden.\n1)\tL. Teichmann, Lit.-Verzeichnis 1853, 4, S. 377 und 378.\n2)\tA. Eollett, Lit.-Verzeichnis 1862, 8a, S. 77.\n3)\tA. Boettcher, Lit.-Verzeichnis 1865, 3, S. 372.\n4)\tH. \u00fc. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 18.","page":0},{"file":"pa0139.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n139\nC. Bojanowski1) lie\u00df Blut, wie es aus der Ader kommt oder besser noch, wie es sich in den Blutgef\u00e4\u00dfen nach dem Tode befindet, in einem Gef\u00e4\u00dfe 2\u20144 Tage lang an einem k\u00fchlen Orte stehen. Dabei zerflo\u00df der Blutkuchen, welcher sich anfangs gebildet hatte, wieder ganz oder doch teilweise. Einen Tropfen dieses Blutes brachte er auf einen Objekttr\u00e4ger, legte ein Deckgl\u00e4schen auf und lie\u00df das Pr\u00e4parat einige Stunden dem Licht ausgesetzt liegen, nach welcher Zeit sich Kristalle gebildet hatten. Bisweilen setzte er, wenn das Blut zu dickfl\u00fcssig war, ein wenig destilliertes Wasser hinzu, in der Regel bedurfte es jedoch dieses Zusatzes nicht.\nNach H. Bursy2) bef\u00f6rdert Zusatz von Salzen und zwar von schwefelsaurem, phosphorsaurem und essigsaurem Natrium, von essigsaurem Kalium, schwefelsaurem Magnesium und salpetersaurem Kalium zu BJut, das mit dem gleichen Volumen Wasser versetzt ist, unmittelbar die Kristallisation. Kohlensaures und schwefelsaures Kalium, borsaures Natrium und salpetersaures Baryum sollen Blut soweit ver\u00e4ndern, da\u00df sich nach kurzer Zeit unter einem Deckglase Kristalle bilden. Wurden die Salze vor dem Zusatze zu Blut ihres Kristallwassers beraubt, so wirkten sie noch st\u00e4rker.\nA. Schmidt3) machte Hundeblut dadurch lackfarben und kristallisationsf\u00e4hig, da\u00df er 10 ccm desselben mit 3\u20145 Tropfen Terpentin\u00f6l, das 3\u20145 Tage dem Sonnenlichte ausgesetzt, t\u00e4glich einige Male mit Luft gesch\u00fcttelt und dadurch ozonhaltig geworden war, versetzte und umsch\u00fcttelte. Nach V2\u20141 Stunde trat die Wirkung ein.\nA. B\u00f6ttcher4) lie\u00df Chloroformd\u00e4mpfe bei Gegenwart von Luftsauerstoff in einer Chloroformkammer auf Blut einwirken, das in d\u00fcnner Schichte auf der Unterseite eines Deckgl\u00e4schens ausgebreitet war. Von Zeit zu Zeit l\u00fcftete er die Kammer. Nach L\u00f6sung der Blutk\u00f6rperchen, die sich durch Aufhellung kundgab, zeigte sich das Blut, wenn es unter das Deckgl\u00e4schen auf einen Objekttr\u00e4ger gebracht wurde, sehr kristallisationsf\u00e4hig.\nM. Schultze5) erw\u00e4rmte Blut vom Meerschweinchen auf dem heizbaren Objekttisch etwas \u00fcber 60\u00b0 C, wodurch es lackfarben wurde. Beim Erkalten und langsamen Verdunsten kristallisierte dann der Farbstoff aus.\nVorz\u00fcgliche Kristalle erhielt R. G sch ei dl en6) dadurch, da\u00df er gleiche Teile defibriniertes Blut und destilliertes Wasser mengte und unter Umr\u00fchren V4 Volumen der L\u00f6sung absoluten Alkohol zusetzte. Diese Mischung lie\u00df er gefrieren und 24\u201448 Stunden in Eiswasser stehen.\nNoch sch\u00f6nere und insbesondere gr\u00f6\u00dfere Kristalle erzielte R. Gscheid-len7), wenn er defibriniertes Blut, das 24 Stunden an der Luft gestanden hatte, in kleine an beiden Enden ausgezogene Glasr\u00f6hrchen durch Zuschmelzen einschlo\u00df und diese dann mehrere Tage im Brutschrank bei 370 C hielt. \u00d6ffnete er nach dieser Zeit die R\u00f6hrchen vorsichtig und\n1)\tC. Bojanowski, Lit.-Verzeichnis 1863, 1.\n2)\tH. Bursy, Lit.-Verzeichnis 1863, 2a, S. 7 und 61.\n3)\tA. Schmidt, Lit.-Verzeichnis 1864, 15, S. 26.\n4)\tA. B\u00f6ttcher, Lit.-Verzeichnis 1865, 2, S. 127.\n5)\tM. Schultze, Lit.-Verzeichnis 1865, 10, S. 31.\n6)\tR. Gscheidlen, Lit.-Verzeichnis 1876, 5, S. 361.\n7)\tR. Gscheidlen. Lit.-Verzeichnis 1878, 5, S. 421.","page":0},{"file":"pa0140.txt","language":"de","ocr_de":"140 K. Biirker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nbrachte einen Tropfen des gefaulten Blutes auf einen Objekttr\u00e4ger, so konnte er, nachdem eine geringe Verdunstung stattgefunden hatte, Kristalle von mehreren Zentimetern L\u00e4nge (aus Hundeblut einmal 3,5 cm lange Prismen!) erhalten. Koch nach 7 Jahren konnten aus so auf bewahrtem Blute Kristalle erzielt werden. Blut, welches auf sonst gleiche Weise steril erhalten wurde, kristallisierte nicht so gut.\nC. Wedl1) hat Kristallisation dadurch veranla\u00dft, da\u00df er zu lackfarbenem Blut unter dem Deckglas konzentrierte Pyrogalluss\u00e4urel\u00f6sung hinzusetzte, worauf sich nach Ablauf von ungef\u00e4hr drei Stunden Kristalle bildeten, oder er warf in ein Fl\u00e4schchen mit Leichenblut vom Menschen Kristalle der Pyrogalluss\u00e4ure und fand nach etwa 24 Stunden darin Kristalle von Blutfarbstoff.\nNach Versuchen von S. v. Stein2) bef\u00f6rdert Kanadabalsam, in folgender Weise angewandt, die Kristallisation des Hb. Ein Tropfen Blut wird auf einen Objekttr\u00e4ger gebracht und so lange der Luft ausgesetzt, bis er an seiner Peripherie einzutrocknen beginnt. Darauf wird um den Tropfen ein Ring von Kanadabalsam gezogen. Der Balsam soll nicht der in Chloroform, \u00c4ther oder Terpentin\u00f6l gel\u00f6ste, sondern der nat\u00fcrliche Kanadabalsam sein; er soll durch l\u00e4ngeres Erw\u00e4rmen, aber nicht \u00fcber 100\u00b0 C, von \u00e4therischen Oien soweit befreit sein, da\u00df der Geruch danach bedeutend vermindert und der Balsam von einer solchen Konsistenz ist, da\u00df er sich zu d\u00fcnnen durchsichtigen F\u00e4den aufziehen l\u00e4\u00dft. Nachdem der Ring um den Tropfen Blut gelegt ist, soll der dadurch gebildete Raum soweit mit dem Balsam aufgef\u00fcllt werden, da\u00df das Blut v\u00f6llig damit bedeckt ist. Darauf soll Blut und Balsam 24 Stunden und mehr bis zur Beendigung, der Kristallisation und nahezu bis zum Verschwinden des balsamischen Geruchs liegen bleiben. Die Pr\u00e4parate k\u00f6nnen nun entweder ohne weiteres unter dem Mikroskope beobachtet werden oder es wird mit einem in \u00c4ther, Terpentin, Benzin, Xylol oder Nelken\u00f6l getauchten Messer die Kuppe des Balsams abgestreift, ein Deckgl\u00e4schen aufgelegt und dieses mit einem Rahmen von Asphalt oder Balsam umgeben.\nv. Stein hat mit Hilfe seiner Methode den Einflu\u00df einer ganzen Reihe von chemischen Stoffen auf die Kristallisation gepr\u00fcft (S. 477 der letzten Arbeit).\nMan kann aber auch, wie E. Smreker und 0. Zoth3) angeben, den Tropfen Blut, welchen man eventuell etwas hat eintrocknen lassen, mit Kanadabalsam (Baisamum canadense naturale) und einem Deckglas so einschlie\u00dfen, wie man einen mikroskopischen Schnitt einschlie\u00dft. Die Wirkung des Kanadabalsams beruht, wie die genannten Autoren auf Grund zahlreicher Versuche feststellten, auf dem Gehalte der Balsame an schwachen S\u00e4uren und \u00e4therischen \u00d6len, insbesondere schwache S\u00e4uren bef\u00f6rdern aber, wie schon A. Schmidt, A. Rollett, W. K\u00fchne und W. Preyer bekannt war, die Kristallisation (S. 134).\n1)\tC. Wedl, Lit.-Verzeichnis 1880, 14, S. 172: die Kristalle m\u00fcssen aber wohl Met-Hb-kristalle gewesen sein.\n2)\tS. v. Stein, Lit-Verzeichnis 1884, 7, S. 486 und 1900, 5, S. 479.\n3)\tE. Smreker und 0. Zoth, Lit.-Verzeichnis 1886, 8, S. 137.","page":0},{"file":"pa0141.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n141\nDie bisherigen Methoden hat Z. Donog\u00e4ny1) eingehend gepr\u00fcft, modifiziert und neue die Kristallisation bef\u00f6rdernde Stoffe wie Pental, Brom\u00e4thyl, Methylbichlorid und Athylidenchlorid angewandt.\nEin besonderes Verfahren, bei welchem die Dialyse zur Anwendung kommt, hat A. G\u00fcrber angegeben und H. Frey2) praktisch verwertet. Frisches gut defibriniertes Blut wurde bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 2000\u20142500 Umdrehungen in der Minute 1j2\u20143/4 Stunde zentrifugiert, das Serum abgegossen, der Blutk\u00f6rperchenbrei in einen Dialysenschlauch gebracht und dieser in ein reichlich mit destilliertem Wasser gef\u00fclltes Glasgef\u00e4\u00df geh\u00e4ngt. Der Schlauchinhalt wurde 12\u201414 Stunden der Dialyse \u00fcberlassen und der Proze\u00df durch best\u00e4ndiges leichtes Sch\u00fctteln beschleunigt. War der Schlauch ohne Defekt, dann blieb die umgebende Fl\u00fcssigkeit v\u00f6llig farblos. Vach 12\u201424 Stunden zeigten sich im Schlauchinhalte h\u00e4ufig schon ausgebildete Kristalle oder sie traten in wenigen Minuten auf, wenn man ein Tr\u00f6pfchen des Inhaltes auf einem Objekttr\u00e4ger etwas ein dunsten lie\u00df und dann mit einem Deckglas bedeckte. Bei weniger gut kristallisierendem Blute war Zusatz von mehr oder weniger Alkohol zu dem den Schlauch umgebenden destillierten Wasser erforderlich. Kristalle wurden auf diese Weise aus Pferde-, Ochsen-, Schweine- und Hundeblut erhalten und zwar in demselben Pr\u00e4parate verschiedene Formen hintereinander. \u00c4hnlich verfuhren M. Arthus und C. Rouchy3).\nMoser4) und sp\u00e4ter W. Frieboes5) gingen in folgender Weise vor. Sie brachten Blut fl\u00fcssig oder als Gerinnsel auf eine Glasplatte und lie\u00dfen es trocknen, bis es gerade noch feuchtgl\u00e4nzend war; dann verrieben sie es mit m\u00f6glichst wenig Wasser und pre\u00dften einen oder einige Tropfen der L\u00f6sung durch ein Leinwandl\u00e4ppchen hindurch auf einen Objekttr\u00e4ger. War der Tropfen am Rande etwas eingetrocknet, so wurde er mit einem Deckglase bedeckt und dieses mit Kanadabalsam, Wachs oder Schellack umrandet. Es dauerte unter Umst\u00e4nden mehrere Tage, bis die Kristallisation einsetzte. Die sch\u00f6nsten Kristalle wurden aus dem im offenen Glase aufbewahrten Blute erhalten und zwar durchweg bei allen untersuchten Blutarten w\u00e4hrend der n\u00e4chsten 10\u201414 Tage mit Ausnahme des Rinder- und Kaninchenblutes, das nur in den ersten zwei Tagen kristallisierte.\nE. T. Reichert6) machte Blut mit Wasser, besser mit \u00c4ther, noch besser mit Essig\u00e4ther lackfarben, auch dadurch, da\u00df er zwei fremde Blutsorten miteinander mischte und setzte vor oder nach dem Lackfarbenwerden 1\u20145\u00b0/0 Ammonium oxalat hinzu, wodurch die Kristallisation beschleunigt und vermehrt wurde.\nSchlie\u00dflich sei noch einer originellen, aber etwas umst\u00e4ndlichen Methode gedacht. L\u00e4\u00dft man Blutegel Blut saugen und dr\u00fcckt nach etwa 14 Tagen das noch im Magen befindliche Blut aus, so erscheint es in geleeartigen\n1)\tZ. Donogany, Lit.-Verzeichnis 1893, 12.\n2)\tH. Frey, Lit.-Verzeichnis 1894, 3, S. 7.\n3)\tM. Arthus et C. Rouchy, Lit.-Verzeichnis 1899, 17.\n4)\tMoser, Lit.-Verzeichnis 1901, 5, S. 49.\n5)\tW. Frieboes, Lit.-Verzeichnis 1903, 2, S. 436.\n6)\tE. T. Reichert, Lit.-Verzeichnis 1903, 3, S. 97. Siehe ferner S. Monckton Cope man, Lit.-Verzeichnis 1890, 7, S. 401.","page":0},{"file":"pa0142.txt","language":"de","ocr_de":"142 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nklebrigen Massen, welche aus einer Unzahl von Kristallen bestehen, wie J. Budge1) zuerst beoachtet hat Nach W. Berlin2) sollen 6\u20147 Tage nach dem Saugen des Blutegels die ersten Kristalle auftreten. Auch im Darmschlauch der Hundszecken (Ixodes ricinus), welche Blut gesaugt haben, scheidet sich Hb nach den Beobachtungen von P. Gr\u00fctzner3) kristallinisch aus.\nVerfasser hat die beschriebenen Methoden gepr\u00fcft und unter ihnen keine gefunden, welche unter allen Umst\u00e4nden bei jeder Art von Hb sofort oder auch nur in einigen Stunden sicher Kristalle liefert-, es liegt dies gjber weniger an den Methoden an sich als an der recht gro\u00dfen Verschiedenheit der Kristallisationsf\u00e4higkeit der einzelnen Hb- bez. Blutarten. Schon das Freimachen des Hb aus den roten Blutk\u00f6rperchen gelingt bei verschiedenen Blutarten verschieden schwer, w\u00e4hrend z. B. Meerschweinchenblut durch Zusatz von Wasser, \u00c4ther oder Essig\u00e4ther und darauf folgendes Sch\u00fctteln leicht lackfarben gemacht werden kann, ist dies bei Menschenblut viel weniger der Fall, w\u00e4hrend weiterhin die roten Blutk\u00f6rperchen des Meerschweinchens beim Erw\u00e4rmen auf etwas \u00fcber 60\u00b0 C oder beim Gefrieren ihren Farbstoff leicht abgeben, mu\u00df bei den roten Blutk\u00f6rperchen des Menschen W\u00e4rme und K\u00e4lte l\u00e4nger und intensiver einwirken, um denselben Erfolg zu erzielen. Dazu kommt die verschiedene L\u00f6slichkeit der Hb-arten, die z. B. beim Menschen-Hb gr\u00f6\u00dfer, beim Meerschweinchen-Hb kleiner ist, was mitbedingt, da\u00df letzteres leichter kristallisiert als ersteres. Auch spielt die verschiedene Resistenz der Hb-arten gegen\u00fcber physikalischen und chemischen Einwirkungen noch eine Rolle, die Resistenz ist gr\u00f6\u00dfer bei Pflanzenfresser- als bei Fleischfresser-Hb. Schlie\u00dflich ist es nicht gleichg\u00fcltig, welche Stoffe das Hb im Blute noch begleiten, im allgemeinen wird man, auch schon wegen des gr\u00f6\u00dferen Hb-gehaltes, das Blut eines Hungertieres leichter kristallisieren sehen als das eines Fre\u00dftieres, auch bef\u00f6rdern ganz schwache S\u00e4uren, die sich im Blute nach einiger Zeit mehr oder weniger bilden, mehr oder weniger die Kristallisation.\nAus alledem ergibt sich, da\u00df jede der genannten Methoden der zur Kristallisation zu bringenden Hb- resp. Blutart angepa\u00dft sein mu\u00df.\nF\u00fcr den Unge\u00fcbten empfiehlt es sich, Kristallisationsversuche mit dem sehr leicht kristallisierenden Meerschweinchen-oder Ratten-Hb zu beginnen. Sch\u00fcttelt man einige Tropfen defibriniertes Blut von diesen Tieren mit dem mehrfachen Volumen Essig\u00e4ther, bringt einen Tropfen der sich am Boden des Glases unter dem Essig\u00e4ther ansammelnden Blutl\u00f6sung auf einen Objekttr\u00e4ger und deckt mit einem Deckglase zu, so wird man bei der Betrachtung mit dem Mikroskope stets schon Kristalle vorfinden. Sollen die Kristalle von Verunreinigungen m\u00f6glichst befreit sein, so bringt man einige Kubikzentimeter Blut in ein eher enges als weites Reagensglas, setzt ein mehrfaches Volumen Essig\u00e4ther zu, sch\u00fcttelt kr\u00e4ftig durch, stellt dann das Reagensglas samt Inhalt aufrecht hin und wartet, bis\n1)\tJ. Budge, Lit.-Verzeichnis 1851, 2, S. 230.\n2)\tW. Berlin, Lit.-Verzeichnis 1858, 6, S. 77; siehe auch W. Stirling and P. S. Brito, Lit.-Verzeichnis 1882, 16,\n3)\tP. Gr\u00fctzner, Lit.-Verzeichnis 1902, 13.","page":0},{"file":"pa0143.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n143\nsich drei Schichten gebildet haben, eine untere aus einer klaren Hb-02-l\u00f6sung bestehend, eine mittlere tr\u00fcbe, emulsionsartige und eine obere haupts\u00e4chlich den Essig\u00e4ther enthaltend. Die klare L\u00f6sung der untersten Schicht eignet sich ganz besonders zur Kristallisation.\nAuch durch Zusatz von soviel destilliertem Wasser zu defibri-niertem Rattenblut, da\u00df es gerade zur L\u00f6sung der roten Blutk\u00f6rperchen kommt, erzielt man eine leicht kristallisierende L\u00f6sung; man braucht von ihr nur einen Tropfen am Rande durch freiwillige Verdunstung etwas eintrocknen zu lassen und dann ein Deckglas aufzulegen, so wird man stets schon Kristalle vorfinden. Meerschweinchen-Hb kristallisiert unter denselben Umst\u00e4nden nicht so leicht, wohl aber kann man seine Kristallisation bef\u00f6rdern, wenn man in den auf dem Objekttr\u00e4ger befindlichen Tropfen der Hb-02-l\u00f6sung zwei d\u00fcnne Seidenf\u00e4dchen in einigem Abstande parallel zueinander einlegt und auf diese das Deckglas auf legt; an oder in der N\u00e4he der F\u00e4den beginnt dann bald Kristallisation. Auf diese Weise kann man auch Menschen-Hb zur Kristallisation bringen, nur dauert es unter Umst\u00e4nden mehrere Tage, bis Kristalle,_ und zwar von reduziertem Hb, die sich sp\u00e4ter in solche von Hb-02 ohne \u00c4nderung der Form umwandeln k\u00f6nnen, anschie\u00dfen. Auch viele andere Hb-arten werden sich so zur Kristallisation bringen lassen, eventuell benutzt man, um eine gr\u00f6\u00dfere Konzentration des Farbstoffes zu erzielen, nicht defibriniertes Blut als solches, sondern nur den Blutk\u00f6rperchenbrei, den man durch Senkenlassen der Blutk\u00f6rperchen oder Zentrifugieren des Blutes erh\u00e4lt. Um eine zu weitgehende Verdunstung des L\u00f6sungsmittels zu verhindern, legt man zweckm\u00e4\u00dfig um den Rand des Deckglases einen Rahmen von Kanadabalsam und macht damit zugleich von der kristallisationsbef\u00f6rdernden Wirkung dieses Balsams Gebrauch. Man verzage nicht, wenn sich auch in den ersten Tagen noch keine Kristalle zeigen sollten.\nSehr sch\u00f6ne und gro\u00dfe Kristalle lassen sich bei einiger \u00dcbung mit Hilfe der beschriebenen Methoden von A. Rollett (S. 138), R. Gscheid-len (zweite Methode S. 139) und insbesondere S. v. Stein in der Modifikation von E. Smreker und O. Zoth (S. 140) erzielen. Sollten auch diese Methoden versagen, so versucht man es am besten mit der schon fr\u00fcher zur Darstellung gr\u00f6\u00dferer Mengen von Hb-02-kristallen beschriebenen Methode (S. 92), nur da\u00df man kleinere Mengen von Blut in Arbeit nimmt; durch vorherige Beseitigung des Serums und der Blutk\u00f6rperchenreste erzeugt man eben noch st\u00e4rkere Konzentration, durch Zusatz eines wasserentziehenden Mittels wie Alkohol und durch Anwendung von K\u00e4lte noch weitere Bef\u00f6rderung der Kristallisation.\nVon verschiedenen Beobachtern wird bestimmt behauptet, da\u00df Hb-02 sich auch in intakten roten Blutk\u00f6rperchen kristallinisch ausscheiden l\u00e4\u00dft, eine diesbez\u00fcgliche von Boettcher angegebene Methode zur Erzielung dieses Erfolges hat W. K\u00fchne1) beschrieben.\nAuf folgende Weise hat M. Uhlik2) die Kristalle konserviert. Er lie\u00df in einige Kubikzentimeter ca. 25\u00b0/0-igen Alkohols, welche sich in einem\n1)\tW. K\u00fchne, Lit.-Verzeichnis 1865, 7, S. 425.\n2)\tM. Uhlik, Lit.-Verzeichnis 1904, 2, S. 84, siehe dort auch \u00fcber eine ganze Reihe von Einfl\u00fcssen auf die Kristallisation im allgemeinen und auf die Form der Kristalle im besonderen.","page":0},{"file":"pa0144.txt","language":"de","ocr_de":"144 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nReagensglas befanden, einige Tropfen Kristallbrei einfallen, vermischte ihn sorgf\u00e4ltig durch mehrmaliges Neigen des Reagensglases mit dem Alkohol und lie\u00df dann die Kristalle sich sedimentieren. Dies alles mu\u00df rasch geschehen, da bei zu langem Verweilen der Kristalle in dem verd\u00fcnnten Alkohol es leicht zur Zerst\u00f6rung oder doch wenigstens zur Arrosion derselben kommt. Darauf wurde der 25\u00b0/0-ige Alkohol zuerst durch 50\u00b0/0-igen, dann durch 75\u00b0/0-igen ersetzt, der einen sch\u00e4digenden Einflu\u00df auf die Kristalle nicht mehr auszu\u00fcben vermochte. Schlie\u00dflich wurde zur vollst\u00e4ndigen Fixierung absoluter Alkohol benutzt1). Nachdem dieser eingewirkt hatte, wurde das Sediment von dem dar\u00fcber stehenden Alkohol getrennt, auf einen Objekttr\u00e4ger gebracht und nach vollst\u00e4ndigem Verdunsten des Alkohols in Harz eingeschlossen.\nTypische Kristallformen des Hb-02 zeigen die Figuren 21, 22,23,24 und 2\u00f6 (S. 148) 2).\nFig. 21.\nMeersehweinchen-Hb-Oo-kristalle nach 0. Funke.\nFig. 22.\nEichh\u00f6rnchen-Hb-Ck-kristalle nach 0. Funke.\nDie Kristalle des Hb-02 des Menschen und der verschiedenen Tiere geh\u00f6ren nach V. v. Lang3), soweit sie bis jetzt untersucht sind, dem rhombischen System an (Fig. 21, 23, 24 und 25) mit einer Ausnahme: die Kristalle des Eichh\u00f6rnchen-Hb-02 (Fig. 22) sind hexagonal; durch mehrmaliges Umkristallisieren gelang es aber W. D. Halliburton4), sie in rhombische Nadeln und Tetraeder zu verwandeln. Die scheinbar dem regul\u00e4ren System angeh\u00f6renden Tetraeder des Meerschweinchen-Hb-02 (Fig. 21) sind in Wahrheit nach v. Lang rhombische Tetraeder oder sogenannte rhombische Sphenoide.\n1)\tUnter der Einwirkung des Alkohols soll Hb-O-, nach M. Nencki. Lit.-Verzeich-nis 1886, 13, S. 337 in Para-Hb \u00fcbergehen; siehe ferner \u00fcber ein neues Par-Hb Robert. Lit.-Verzeichnis 1891, 17, S. 446.\n2)\tDie Figuren 21, 22 und 23 sind dem Atlas von 0. Funke (Lit.-Verzeichnis 1858, 11), die Figuren 24 und 25 der Arbeit von W. Frieboes (Lit.A erzeichnis 1903, 2) entnommen.\n3)\tSiehe bei A. Rollett. Lit.-Verzeichnis 1862, 8a, S. 90.\n4)\tW. D. Halliburton, Lit.-Verzeichnis 1887, 13, S. 196.","page":0},{"file":"pa0145.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung\u2019 des H\u00e4moglobins.\n145\nEine ausf\u00fchrliche Tabelle, welche Auskunft \u00fcber die Kristallformen des Blutrots vieler Tiere gibt, hat W. Prey er1) zusammengestellt.\nEine vielen Beobachtern gel\u00e4ufige Erscheinung ist die, da\u00df die Hb-02-kristalle in ein und demselben Pr\u00e4parat aus einer Form in eine andere \u00fcbergehen k\u00f6nnen, offenbar unter unmerklich wechselnden \u00e4u\u00dferen Bedingungen. So sah R. Gscheidlen'2) bei Kristallisation von Meerschweinchen-Hb neben den rhombischen Tetraedern rhombische Prismen, W. D. Halliburton, wie Seite 144 erw\u00e4hnt, rhombische Nadeln auftreten. S. v. Stein3) erhielt aus Meerschweinchenblut nach Zusatz von Salzen \u00fcberhaupt keine Tetraeder mehr, sondern Pl\u00e4ttchen von sechseckiger Form. J. G. Otto4) fand bei der Kristallisation von Pferde-Hb vorwiegend lange dicke Prismen sparsam mit Nadeln einer andern Form gemischt, nach dem Umkristallisieren bestand die Hauptmenge der Kristallmasse aus Nadeln, und Prismen traten\nFig. 23.\tFig. 24.\nKatzen-Hb-02-kristalle\tMenschen-Hb-Oo-kristalle\nnach 0. Funke.\tnach W. Frieboes.\nnur selten auf; es gelang nicht, eine v\u00f6llig gleichartige Kristallisation zu erzielen. G. H\u00fcfner5) sah Pferde-Hb haupts\u00e4chlich in Nadeln und Prismen, aber auch in hexagonalen Tafeln kristallisieren. Niedere Temperatur und F\u00e4ulnis sind nach Versuchen von M. Uhlik6) besonders geeignet, die rhombischen Kristalle des Pferde-Hb in hexagonale umzuwandeln.\nNicht selten wird auch berichtet, da\u00df farblose Hb-kristalle zur Beobachtung kamen oder nat\u00fcrlich gef\u00e4rbte unter Erhaltung der Struktur entf\u00e4rbt werden konnten. C. Bojanowski7) sah, wie Lehmann und Teichmann, die Kristalle an der Luft sich entf\u00e4rben, Entf\u00e4rbung beobachtete auch\n1)\tW. Prey er. Lit.-Verzeichnis 1871, 2. S. 36.\n2)\tR. Gscheidlen. Lit.-Verzeichnis 1878, 5, S. 425.\n3)\tS. v. Stein, Lit.-Verzeichnis 1900, 5, S. 481.\n4)\tJ. G. Otto, Lit.-Verzeichnis 1883, 5, S. 241.\n5)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1884, 9, S. 359 und 1894, 4, S. 130, Anm. 3.\n6)\tM. Uhlik. Lit.-Verzeichnis 1904, 2, S. 70.\n7)\tC. Bojanowski, Lit.-Verzeichnis 1863, 1, S. 317.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\n10","page":0},{"file":"pa0146.txt","language":"de","ocr_de":"146 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nS. y. Stein1) bei Kristallen, die nach der Balsammethode (S. 140) bei gleichzeitigem Zusatz von Salzl\u00f6sung erhalten worden waren. E. Smreker und\n0.\tZoth2) konnten verfolgen, wie Hb-kristalle unter dem Einflu\u00df von Balsamen und \u00e4therischen \u00d6len nicht nur ihre Farbe, sondern auch ihre Doppelbrechung einb\u00fc\u00dften, was auf tiefergreifende Ver\u00e4nderungen schlie\u00dfen l\u00e4\u00dft. Gleiche Angaben \u00fcber den gleichzeitigen Verlust von Farbe und Doppelbrechung machen auch A. Ewald3) und Z. Donog\u00e4ny4). \u201eWei\u00dfe Kristalle\u201c hat auch H. Frey5) bei der terti\u00e4ren Kristallisation seiner nach dem G\u00fcr-bersehen Dialyseverfahren erhaltenen Kristalle beobachtet.\nM. Uhlik6) hat in verd\u00fcnntem Alkohol ausgewaschene und mit konzentriertem fixierte durch eine Schwefels\u00e4ure-Alkoholmischung von 20 Volumenteilen Schwefels\u00e4ure auf 100 Volumenteile Alkohol k\u00fcnstlich entf\u00e4rben k\u00f6nnen. Durch mehrmaliges Zusetzen und Abgie\u00dfen der sich braun f\u00e4rbenden Schwefels\u00e4ure-Alkoholmischung erhielt er g\u00e4nzlich entf\u00e4rbte, in einem wasserhellen Medium schwimmende Afterkristalle, die in Glyzerin eingeschlossen und so aufbewahrt werden konnten7).\nIn ganz \u00e4hnlicher Weise wie Hb-02 kann auch das reduzierte Hb zur Kristallisation gebracht werden, man hat nur den Sauerstoffzutritt zu verhindern und darauf R\u00fccksicht zu nehmen, da\u00df Hb leichter l\u00f6slich als Hb-02 ist. Die Seite 139 erw\u00e4hnte zweite Gscheidlensche Methode f\u00fchrt meist zu Kristallen des reduzierten Hb. G. H\u00fcfner8) hat gleichfalls in zugeschmolzenen R\u00f6hren Kristalle des reduzierten Hb erhalten, eine besondere Methode beschreiben M. Nencki und N. Sieber9).\nIn analoger Weise k\u00f6nnen auch die Kristalle der Verbindungen des Hb wie Met-Hb, Hb-CO, Hb-NO und Hb-CN dargestellt werden, wobei die von Seite 100 bis Seite 116 \u00fcber die Herstellung und das Verhalten dieser Verbindungen gemachten Angaben zu ber\u00fccksichtigen sind; insbesondere bereitet die Darstellung des Hb-CO in Kristallen keine Schwierigkeit.\nEine besondereMethode zur Darstellung von Met-Hb-kristallen im kleinen hat W.D.Halliburton10) angegeben: er f\u00fcgt zu einigen im Reagensglas befindlichen Kubikzentimetern defibrinierten Blutes eine gleiche Anzahl Tropfen Amylnitrit, sch\u00fcttelt kr\u00e4ftig 1\u20142 Minuten, wobei das Blut schokoladefarben wird, bringt einen Tropfen davon auf einen Objekttr\u00e4ger und bedeckt mit einem Deckglas, worauf sich innerhalb einiger Minuten Kristalle bilden. Aus Meerschweinchenblut erh\u00e4lt man so sehr leicht braune (wahrscheinlich rhombische) Tetraeder (siehe S. 144). Hb-02-kristalle, die nach einer der beschriebenen Methoden dargestellt wurden, f\u00e4rben sich meist\n1)\tS. v. Stein, Lit.-Verzeichnis 1884. 7, S. 497 und 1900, 5, S. 481.\n2)\tE. Smreker und O. Zoth. Lit.-Verzeichnis 1886, 8, S. 151 und 156.\n3)\tA. Ewald, Lit.-Verzeichnis 1886, 11, S. 459.\n4)\tZ. Donog\u00e4ny, Lit- Verzeichnis 1893, 12b, S. 149.\n5)\tH. Frey, Lit.-Verzeichnis 1894, 3, S. 11. 14, 15 und 17.\n6)\tM. Uhlik. Lit.-Verzeichnis 1904, 2, S. 83.\n7)\t\u00dcber den Einflu\u00df einer ganzen Reihe von chemischen Stoffen auf Hb-02-kristalle siehe K. E. Reichert, Lit.-Verzeichnis 1849, 3, S. 203, O. Funke, Lit.-Verzeichnis 1852\n1,\tS. 209 und C. G. Lehmann, Lit.-Verzeichnis 1853, 2, S. 100.\n8)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1880, 3, S. 382.\n9)\tM. Nencki und N. Sieber, Lit.-Verzeichnis 1886, 19, S. 129.\n10)\tW. D. Halliburton, Lit.-Verzeichnis 1887, 14. S. 202.","page":0},{"file":"pa0147.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n147\nnach einiger Zeit ohne \u00c4nderung der Kristallform braun, was auf Met-Hb-bil-dung zu beziehen ist. Chemisches \u00fcber Hb-02 usw. siehe von Seite 100 an.\nVon den Spaltungsprodukten des Hb ist Globin und H\u00e4matin1) noch nicht kristallinisch dargestellt worden; Chemisches \u00fcber diese Stoffe siehe Seite 130 und 131.\nEine ganz besondere diagnostische Bedeutung kommt den leicht darzustellenden Kristallen des H\u00e4mins zu. Um diese zu erhalten, zerreibt man mit dem abgerundeten Ende eines Glasstabes ein K\u00f6rnchen getrocknetes Blut, Hb oder eines seiner eisenhaltigen Derivate, abgesehen vom H\u00e4matin, auf einem Objekttr\u00e4ger mit einem noch viel kleineren K\u00f6rnchen Kochsalz (Hb beansprucht nur 0,3% Kochsalz), l\u00e4\u00dft einen Tropfen Eisessig auf das Pulver auffallen, bedeckt, noch bevor der Eisessig zerflie\u00dft, mit einem Deckglas, f\u00fcllt vollends mit Eisessig unter dem Deckglas auf und erhitzt den Objekttr\u00e4ger, bis der Eisessig Blasen wirft. Dann ersetzt man den unter dem Deckglas verdunsteten Eisessig durch neuen und sucht darauf mit Hilfe des Mikroskopes bei nicht zu schwacher Vergr\u00f6\u00dferung nach den hell- bis dunkelbraunen rhombischen H\u00e4minkrist\u00e4llchen, die meist in gr\u00f6\u00dferer Zahl in der Umgebung von Kochsalztr\u00fcmmern gelegen sind. Sollten sich die Krist\u00e4ll-chen noch nicht gebildet haben, so erhitzt man nochmals bis zum Kochen des Eisessigs und fahndet nach Ersatz des verdunsteten wiederum nach den Krist\u00e4llchen. Eventuell wiederholt man die Prozedur ein drittes Mal.\nDie Kristalle sind in gut gelungenen Pr\u00e4paraten (Fig. 26, S. 148)2) h eil -bis dunkelbraune rhombische T\u00e4felchen mit scharfen Umrissen, oft sind die stumpfen Winkel abgerundet, wodurch die sogenannte Paragraphenform entsteht, auch sehen die kurzen Kanten h\u00e4ufig wie angefressen aus. Die Kristalle k\u00f6nnen einzeln liegen oder auch zu schiefen Kreuzen oder sternf\u00f6rmigen Gebilden (Sechsstrahlern) gruppiert sein. Meist finden sich neben den H\u00e4minkristallen noch farblose Kristalltr\u00fcmmer von Kochsalz, das sich in Eisessig kaum l\u00f6st.\nLiegt Blut zur Untersuchung vor, so ist der Zusatz von Kochsalz nicht unbedingt n\u00f6tig, da sich f\u00fcr die H\u00e4minbildung gen\u00fcgend Kochsalz im Blut vorfindet3).\nZur Darstellung der H\u00e4minkristalle k\u00f6nnen au\u00dfer Kochsalz auch andere Chloride benutzt werden, wie schon Teichmann4) bekannt war. Auch andere Halogene, wie Bromide und Jodide, reagieren mit dem Farbstoff in analoger Weise, indem Brom- und Jodverbindungen entstehen,\n1)\tA. J\u00e4derholm. Lit.-Verzeichnis 1877, 4, S. 243, hat aus einer sauren \u00e4therischen H\u00e4matinl\u00f6sung sehr sch\u00f6ne in der Arbeit abgebildete Kristalle erhalten, die aber nach seinen Angaben in Wahrheit H\u00e4minkristalle waren; siehe ferner dar\u00fcber C. G. Lehmann. Handb. der physiol. Chemie, 2. Auf!., S. 159, Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1859 und W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 184. Verfasser hat aus dem mit Eisessig und \u00c4ther aus trockenem Blut gewonnenen Extrakt braune nadelf\u00f6rmige Kristalle erhalten.\n2)\tVerfasser verdankt das Mikrophotogramm seinem Kollegen Prof. Dr. Fr. M\u00fcller, T\u00fcbingen.\n3)\t\u00dcber die Darstellung chlorfreien Blutes siehe H. U. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 50.\n4)\tTeichmann, Lit.-Verzeichnis 1857, 2, S. 143.\n10*","page":0},{"file":"pa0148.txt","language":"de","ocr_de":"148 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nmit Fluornatrium wurden noch keine Kristalle erkalten1). Au\u00dfer Eisessig eignet sick zur Darstellung auck eine ganze Heike anderer anorgani-scker und organiscker S\u00e4uren, was gleickfalls Teickmann2) sckon wu\u00dfte und L. Wachholz3) neuerdings best\u00e4tigt kat.\nDie verschiedenen Methoden zur Darstellung der H\u00e4minkristalle und die damit gewonnenen Resultate haben L. Lew in und W. Rosenstein4) in einer Tabelle \u00fcbersichtlich zusammengeste]Jt. Dieselben Autoren haben noch eine ganze Reihe von Momenten wie Hitze, F\u00e4ulnis, chemische Beschaffenheit des Blutes, den Blutfarbstoff ver\u00e4ndernde Stoffe, insbesondere auch die Wirkung des Eisens, der Eisensalze und anderer Metallsalze, ferner physikalisch und mechanisch wirkende Mittel in ihrem Einflu\u00df auf die Kristallisation des H\u00e4mins gepr\u00fcft (S. 141 bis 162 ihrer Arbeit).\nNach den bisher vorliegenden Versuchen d\u00fcrften Verwechslungen mit andern Farbstoffen nur in ganz beschr\u00e4nktem Ma\u00dfe m\u00f6glich sein.\nFig. 25.\nFig. 26.\nMenschen-Hb-0\u201e-kristalle nach W. Frieboes.\nTeichmanns H\u00e4minkristalle mit Eisessig und Kochsalz dargestellt.\nR. Virchow5) hat mit Indigo, Eisessig und Kochsalz Kristalle erhalten, die in bezug auf die Form eine entfernte \u00c4hnlichkeit mit H\u00e4minkristallen zeigten, sich aber schon durch die blaue Farbe von H\u00e4minkristallen unterschieden. L. B\u00fcchner und G. Simon6) haben eine ganze Reihe von roten, braunroten und gelben Farbstoffen so behandelt, als ob sie daraus H\u00e4min darstellen wollten und dabei gefunden, da\u00df nur Murexid, das saure Ammoniumsalz der Purpurs\u00e4ure, C8H4(NH4)N506, \u00e4hnliche Kristalle liefert, die sich aber doch durch Farbe, L\u00f6slichkeit und Verhalten chemischen Reagentien gegen\u00fcber von H\u00e4minkristallen unterscheiden lassen. W\u00e4hrend Murexidl\u00f6sung beim Ein-\n1)\tH. U. Robert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, 8. 46 und 50.\n2)\tTeichmann. Lit.-Verzeichnis 1853, 4, S. 385.\n3)\tL. Wachholz, Lit.-Verzeichnis 1901. 4, S. 228.\n4)\tL. Lewin und W. Rosenstein, Lit.-Verzeichnis 1895, 7, S. 136.\n5)\tR. Virchow, Lit.-Verzeichnis 1857, 4, S. 337.\n6)\tL. B\u00fcchner und G. Simon, Lit.-Verzeichnis 1858, 2, S. 63.","page":0},{"file":"pa0149.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n149\ndampfen mit Eisessig rosarot wird, wird Blut oder Hb dabei schmutzig braunrot. W\u00e4hrend die Murexidkristalle sich in Wasser mit purpurroter, in Salzs\u00e4ure farblos, in Kalilauge mit blauer Farbe l\u00f6sen, sind die H\u00e4minkristalle in Wasser und Salzs\u00e4ure unl\u00f6slich, in Kalilauge mit gr\u00fcnlicher Farbe l\u00f6slich. Aus einem Murexid-H\u00e4mingemisch l\u00e4\u00dft sich durch Auswaschen mit Wasser und Salzs\u00e4ure das Murexid entfernen, w\u00e4hrend H\u00e4min \u00fcbrig bleibt. C. Bojanowski1) hat die Angaben von B\u00fcchner und Simon best\u00e4tigt und auch Murexidkristalle abgebildet. K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten wie Speichel, Urin und Galle gaben ihm keine Kristalle, welche mit H\u00e4minkristallen verwechselt werden k\u00f6nnten; eine von ihm aufgestellte Tabelle (S. 330 seiner Arbeit) orientiert \u00fcber vergleichende Reaktionen des Hb, H\u00e4mins und H\u00e4matoidins.\nNach M. Nencki und J. Zaleski2) eignet sich Aceton und Salzs\u00e4ure ebensogut wie Eisessig und Kochsalz zum Nachweis von Blut, Hb oder einem seiner eisenhaltigen Derivate. Man versetzt dazu gel\u00f6ste oder trockene Substanz in einem Reagensglas mit einer kleinen Menge 5\u201410%-iger Salzs\u00e4ure, f\u00fcgt 10 bis 20 ccm Aceton hinzu und erw\u00e4rmt einige Minuten im Wasserbad bei ganz kleiner Flamme, um ein Sto\u00dfen der L\u00f6sung zu vermeiden. Beim langsamen Verdunsten der braunrot gef\u00e4rbten, in ein Uhrglas hei\u00df filtrierten L\u00f6sung scheiden sich bei Zimmertemperatur neben amorphen braunen Massen auch lange Kristallnadeln des H\u00e4mins (Fig. 27, S. 150) einzeln oder in B\u00fcscheln zusammengelegt, aus.\nBesondere Vorz\u00fcge dieser Probe gegen\u00fcber der T eichmann sehen H\u00e4minprobe kann Verfasser nicht finden, die Kristallisation erfolgt nicht so prompt, auch spielt offenbar die Reinheit des Acetons eine Rolle und schlie\u00dflich dauert die ganze Prozedur viel l\u00e4nger.\nNach H. U. Kob er t3) eignet sich auch Brom-, Fluor- eventuell auch Jodwasserstoffs\u00e4ure an Stelle des Chlorwasserstoffs zur Darstellung der Kristalle mit Aceton.\nChemisches \u00fcber H\u00e4min siehe Seite 132.\nAuch das reduzierte H\u00e4matin, das H\u00e4mochromogen, kann kristallinisch dargestellt werden. Z. Donogany4) mischte unter dem Deckglas einen Tropfen defibriniertes Blut mit einem Tropfen Pyridin, C5H5N, und setzte eventuell noch einen Tropfen Schwefelammonium zu. Auf diese Weise erhielt auch H. U. Kobert5) Kristalle vom Blute verschiedener Tiere. Dauerpr\u00e4parate stellte Kobert auf folgende Weise her: er umgab den auf einem Objekttr\u00e4ger mit Pyridin versetzten Blutstropfen mit einem abschlie\u00dfenden Ringe von dickem Kanadabalsam und bedeckte das Ganze sofort m\u00f6glichst luftblasenfrei mit einem gro\u00dfen Deckglas. Aus Kohlenoxydblut wurden auf diese Weise Kohlenoxydh\u00e4mochromogenkristalle erhalten (S. 77 seiner Arbeit).\nUnter dem Mikroskope betrachtet sind die Kristalle des H\u00e4mo-chromogens rot gef\u00e4rbte, einzeln gelegene oder in B\u00fcscheln ange-\n1)\tC. Bojanowski. Lit.-Verzeichnis 1863, 1, S. 327 und 328.\n2)\tM. Nencki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 416.\n3)\tH. U. Kobert. Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 72; siehe dort S. 66 u. f. noch weitere Methoden zur Darstellung von H\u00e4minkristallen.\n4)\tZ. Donogany, Lit.-Verzeichnis 1893, 12 b, S. 155 und 1897, 14.\n5)\tH. U. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 76.","page":0},{"file":"pa0150.txt","language":"de","ocr_de":"150 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nordnete, gerade gestreckte oder auch gebogene und an den Enden gespaltene Nadeln, wie sie Figur 28 1 2 3 4) zeigt. Die Kristalle weisen, mit dem Mikrospektroskop betrachtet, das Spektrum des H\u00e4mochromogens auf, eine chemische Analyse derselben liegt zurzeit aber noch nicht vor2).\nDie Kristallisationsf\u00e4higkeit des H\u00e4mochromogens unter dem Einfl\u00fcsse des Pyridins ist nach Versuchen des Verfassers3) in der Tat eine geradezu erstaunliche, man sollte aber immer zu dem Tr\u00f6pfchen Blut au\u00dfer einem Tropfen Pyridin (Verfasser hat Pyridinum purissimum Merck benutzt) einen Tropfen Schwefelammonium4) hinzusetzen und dann ein Deckglas m\u00f6glichst luftblasenfrei auflegen; bis man das Pr\u00e4parat unter das Mikroskop gebracht hat, haben sich unter diesen Umst\u00e4nden meist schon Kristalle in gro\u00dfer Menge gebildet.\nFig. 27.\nN e n c k i s H\u00e4minkristalle mit Aceton und Salzs\u00e4ure dargestellt nach H. U. Kobert.\nFig. 28.\nDonog\u00e4nys H\u00e4mochromogenkristalle mit Pyridin und Schwefelammonium dargestellt.\nDie diagnostische Bedeutung dieser Kristalle f\u00fcr den Nachweis von Blut resp. Hb steht der der H\u00e4minkristalle kaum nach.\nA. Cevidalli5) versetzte zur Darstellung der H\u00e4mochromogenkristalle einen kleinen Tropfen Blut auf einem Objekttr\u00e4ger mit einem Tropfen Piperidin, C5H11N, das basische und reduzierende Eigenschaften zugleich hat, bedeckte mit einem Deckglas und erw\u00e4rmte leicht. Zur Konservierung des Pr\u00e4parates umgab er das Deckglas mit Kanadabalsam.\nVerfasser hat nach dieser Methode mit Piperidinum puriss. Merck keine Kristalle erhalten, wohl aber nach Zusatz noch eines Tropfens Schwefel-\n1)\tVerfasser verdankt auch dieses Mikrophotogramm seinem Kollegen Prof. Dr. Fr. M\u00fcller, T\u00fcbingen.\n2)\tSiehe auch K. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1900, 9, S. 133.\n3)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1909, 2, S. 127.\n4)\t\u00dcber die Herstellung des Schwefelammoniums siehe S. 118.\n5)\tA. Cevidalli, Lit.-Verzeichnis 190b, 11, S. 388.","page":0},{"file":"pa0151.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n151\nammonium. Da das Arbeiten mit Pyridin angenehmer ist als mit Piperidin, ist die Pyridinmethode vorzuziehen.\nChemisches \u00fcber H\u00e4mochromogen siehe Seite 134.\nEine Methode zur kristallinischen Darstellung des H\u00e4matoporphyrins im kleinen ist bisher noch nicht angegeben worden, \u00fcber die Darstellung im gro\u00dfen siehe Seite 136.\nChemisches \u00fcber H\u00e4matoporphyrin siehe Seite 135.\nDie beschriebenen Kristallisationsmethoden gelten zun\u00e4chst f\u00fcr Hb, das direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme stammt. Bei einem H\u00fchnerembryo erhielt H. U. Kobert1) schon am 4. Tage der Bebr\u00fctung H\u00e4minkristalle.\nHb, welches in K\u00f6rpers\u00e4fte \u00fcbergetreten ist, kann unter Umst\u00e4nden dort als solches auskristallisieren oder als H\u00e4min2) oder H\u00e4mochromogen3) nachgewiesen werden, wobei, wie fr\u00fcher (S. 149) schon erw\u00e4hnt, von Vorteil ist, da\u00df K\u00f6rpers\u00e4fte als solche keine mit H\u00e4min- resp. H\u00e4mochromogen-kristallen zu verwechselnde Kristalle liefern. Leider gibt das mit Eisessig und \u00c4ther aus K\u00f6rpers\u00e4ften extrahierte H\u00e4matin, in der beschriebenen Weise behandelt, keine typischen H\u00e4min- oder H\u00e4mochromogenkristalle mehr, wohl aber kann man die schon Seite 147 (Anm. 1) genannten, noch nicht genauer untersuchten nadelf\u00f6rmigen Kristalle aus diesem Extrakt erhalten.\nHb, welches den K\u00f6rper verlassen hat und gefault oder eingetrocknet ist, gibt noch lange Hb-, H\u00e4min- und H\u00e4mochromogenkristalle. Z. Donog\u00e4ny4) erhielt aus getrocknetem Blutpulver Hb-kristalle durch Behandlung des Pulvers mit 5\u201410\u00b0/0-igem Schwefelammonium und nachherigen Zusatz von Pyrogalluss\u00e4ure, die Kristalle traten aber erst nach 10\u201412 Stunden aut. D. Vitali5) konnte H\u00e4minkristalle aus einer braunen mit erdiger Masse gemengten Substanz darstellen, welche einem Grabmal aus dem 4. Jahrhundert entstammte, mindestens 260 Jahre soll das Grabmal nicht ber\u00fchrt worden sein. Aus \u00e4gyptischem Mumienmaterial gelang H. U. Kobert6) und W. A. Schmidt7) die Darstellung der H\u00e4minkristalle nicht mehr.\nFalls Schimmelpilze (P\u00e9nicillium glaucum) auf Blutflecken gewachsen sind, kann nach H. Struve8) die H\u00e4minprobe versagen. Konservierend soll dagegen nach Erpenbeck9) Holz- und Torfrauch, Moorerde und Moorwasser wirken. Forensisch wichtig ist, da\u00df auch blutflecken\u00e4hnliche Exkremente von Insekten, welche Blut gesaugt haben, H\u00e4minkristafle geben k\u00f6nnen10). Auch aus den im Handel befindlichen Blutpr\u00e4paraten, wie H\u00e4mogallol und\n1)\tH. U. Kobert, Lit-Verzeichnis 1901, 11, S. 56.\n2)\t\u00dcber den Nachweis in den Faces siehe 0. Sch\u00fcmm, Lit-Verzeichnis 1906, 5, S. 10.\n3)\tZ. Donog-\u00e2ny, Lit-Verzeichnis 1893, 12b und 1897, 14.\n4)\tZ. Donog\u00e4ny, Lit-Verzeichnis 1893, 12b, S. 153.\n5)\tD. Vitali, Lit-Verzeichnis 1879, 6, S. 684.\n6)\tH. U. Kobert, Lit-Verzeichnis 1901, 11, S. 59.\n7)\tW. A. Schmidt, Lit-Verzeichnis 1907, 17.\n8)\tH. Struve, Lit-Verzeichnis 1880, 13, S. 534.\n9)\tErpenbeck, Lit-Verzeichnis 1862, 6, S. 26.\n10)\tStruve, Lit-Verzeichnis 1893, 4, S. 176.","page":0},{"file":"pa0152.txt","language":"de","ocr_de":"152 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nH\u00e4mole, lassen sich nach L. Lewin und W. Rosenstein1) und nach H. U. Kobert2) H\u00e4minkristalle darstellen.\nUm aus Blutflecken H\u00e4mochromogenkristalle zu erhalten, l\u00f6st man die Flecken in Wasser oder in 0,1%-iger Sodal\u00f6sung, nicht wie Z. Donog\u00e4ny3) angibt, in starker Lauge und verf\u00e4hrt dann, wie oben (S. 150) beschrieben wurde.\nAbgesehen von der Form, der Farbe und dem chemischen Verhalten kann zur weiteren Charakterisierung der Kristalle des Hb und seiner Derivate die Gr\u00f6\u00dfe der Kristallwinkel und das optische Verhalten dienen.\nb) Messung der Kristallwinkel.\nDie genaue Messung der Winkel von Kristallen des Hb und seiner Derivate ist nur m\u00f6glich, wenn die den Winkel bildenden Kanten in einer zur Ebene des Objekttisches parallelen Ebene liegen; denn ist die Lage der Kristalle eine solche, da\u00df die Schenkel des Winkels vom Scheitel aus beide nach aufw\u00e4rts oder beide nach abw\u00e4rts gerichtet sind, so erscheint der Winkel in der Projektion zu gro\u00df, wenn dagegen der eine Schenkel vom Scheite] aus nach abw\u00e4rts, der andere nach aufw\u00e4rts oder umgekehrt gerichtet ist, dann werden die Winkel zu klein gesehen. Da oft schwer zu entscheiden ist, ob die zuerst genannte Bedingung genau erf\u00fcllt ist, so kommt der Winkelmessung meist nur ein approximativer Wert zu.\nSteht ein Mikroskop mit drehbarem Objekttisch, an dem eine Gradteilung angebracht ist, zur Verf\u00fcgung, so bedarf es nur eines Fadens im Okular, um die Messung vornehmen zu k\u00f6nnen. Nachdem man den Scheitel des zu messenden Kristallwinkels m\u00f6glichst in die Mitte des Gesichtsfeldes gebracht hat, stellt man den einen Schenkel des Winkels parallel zum Faden und liest an der Gradteilung den Stand des Objekttisches ab. Darauf dreht man den Objekttisch entsprechend der Winkel\u00f6ffnungso, da\u00df der andere Schenkel parallel zum Faden verl\u00e4uft, und ermittelt an der Gradteilung die Differenz der Einstellung, welche der Gr\u00f6\u00dfe des zu messenden Winkels gleichkommt.\nMan kann aber auch ein Mikroskop mit feststehendem Objekttisch benutzen, das aber dann ein Okulargoniometer enthalten mu\u00df, d. h. ein Okular, in welchem der eine Faden des Fadenkreuzes gegen den andern um bestimmte Werte gedreht werden kann oder in dem sich ein Strichsystem befindet, das nacheinander parallel zu den Schenkeln des zu messenden Winkels gestellt wird.\nMit Fehlern von mindestens 20\u201430 Minuten hat man bei diesen Methoden zu rechnen4).\n1)\tL. Lewin und W. Rosenstein. Lit.-Verzeichnis 1895, 7, S. 143.\n2)\tH. U. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1901, 11, S. 62; siehe dort auch S. 42 u. f., wo eingehende Angaben \u00fcber Gewinnung von H\u00e4minkristallen unter sehr verschiedenen Bedingungen gemacht werden.\n3)\tZ. Donog\u00e4ny, Lit.-Verzeichnis 1893, 12b, S. 156.\n4)\t\u00dcber Messung der Kristallwinkel mit komplizierteren Methoden siehe den allgemeinen, von E. A. W\u00fclfing bearbeiteten Teil von Rosenbuschs und W\u00fclfings Mikroskopischer Physiographie der petrographisch wichtigen Mineralien, 4. Aull., Bd. 1, S. 193, Verlag von E. Schweizerbart (E. N\u00e4gele), Stuttgart 1904 und E. Weinschenk, Anleitung zum Gebrauch des Polarisationsmikroskops, 2. Auf!., S. 43, Verlag von Herder, Freiburg i.Br. 1906.","page":0},{"file":"pa0153.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n153\nWinkelmessungen an Kristallen des Hb und seiner Derivate haben insbesondere K. E. Reichert1), 0. Funke2), v. Lang3), und A. Ewald4) vorgenommen. Die Angaben \u00fcber die Gr\u00f6\u00dfe der Winkel schwanken sehr, f\u00fcr H\u00e4minkristalle werden ziemlich \u00fcbereinstimmend die Winkel zu 60 und 120\u00b0 angegeben. Die Messung der Winkel der H\u00e4minkristalle ist h\u00e4ufig dadurch erschwert, da\u00df die stumpfen Winkel abgerundet sind, wodurch die sogenannte Paragraphenform entsteht, oder da\u00df die kurzen Kanten wie angefressen aussehen. Um f\u00fcr die Messung geeignete Kristalle zu erhalten, erw\u00e4rmt man bei ihrer Darstellung (siehe S. 147) den Eisessig so wenig als m\u00f6glich.\nc) Pr\u00fcfung des optischen Verhaltens der Kristalle.\nBetrachtet man die Kristalle des H\u00e4moglobins und seiner Verbindungen mit dem Polarisationsmikroskop, benutzt aber zun\u00e4chst nur den unteren Nicol, den Polarisator, nicht den oberen, den Analysator, und dreht die Kristalle samt Objekttisch, so zeigen sie bei verschiedener Orientierung gegen\u00fcber dem polarisierten Licht verschiedene F\u00e4rbungen, sie sind also pleochroitisch5) und zwar erscheinen die Kristalle bei einer Drehung um 360\u00b0 zweimal heller und zweimal dunkler gef\u00e4rbt. Besonders ausgepr\u00e4gt ist dieser Pleochroismus beim reduzierten Hb und beim Hb-CO, weniger deutlich beim Hb-02 und Met-Hb. Genauere Angaben \u00fcber die Folgen der Farben macht A. Ewald6).\nVon den Derivaten des Hb zeigt auch das H\u00e4min in Kristallform Pleochroismus, wie zuerst A. Rollett7) angegeben hat. Liegt der Kristall auf einer der beiden gr\u00f6\u00dften Fl\u00e4chen auf und steht der untere Nicol, der Polarisator, so, da\u00df die Schwingungsrichtung, in welcher das polarisierte Licht aus dem Nicol austritt, mit der l\u00e4ngeren Diagonale des H\u00e4minkristalles zusammenf\u00e4llt, so erscheint der Kristall dunkelbraunschwarz. Wird jetzt der Objekttisch samt Kristall um 90\u00b0 gedreht, so da\u00df die Schwingungsrichtung des polarisierten Lichtes mit der k\u00fcrzeren Diagonale des Kristalles parallel l\u00e4uft, so erscheint der Kristall hellgelbbraun. Der in der Richtung der l\u00e4ngeren Diagonale des Kristalles schwingende Lichtstrahl wird eben st\u00e4rker absorbiert als der in der Richtung der kurzen Diagonale schwingende.8)\nAuch den H\u00e4mochromogenkristallen kommt Pleochroismus zu; schwingt n\u00e4mlich das polarisierte Licht parallel zur L\u00e4ngsrichtung der Kristalle, so erscheinen diese dunkler, bei senkrechter Stellung dazu heller gef\u00e4rbt.\n1)\tK. E. Reichert, Lit.-Verzeichnis 1849, 3, S. 201.\n2)\tO. Funke, Lit.-Verzeichnis 1851, 1, S. 188.\n3)\tv. Lang bei A. Rollett, Lit-Verzeichnis 1862, 8a, S. 85.\n4)\tA. Ewald, Lit-Verzeichnis 1886, 11, S. 477.\n5)\t\u00dcber Pleochroismus und seine Ermittlung siehe die S. 152, Anm. 4 zitierten B\u00fccher von E. W\u00fclfing, S. 338 und 351 und von E. Weinschenk, S. 62.\n6)\tA. Ewald, Lit.-Verzeichnis 1886, 11, S. 464; siehe ferner v. Lang bei A. Rollett, Lit-Verzeichnis 1862, 8a, S. 85 und W. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 45.\n7)\tA. Rollett, Lit.-Verzeichnis 1862, 2, S. 449.\n8)\t\u00dcber spektroskopische Untersuchung der pleochroitischen Kristalle im polarisierten Licht siehe A. Ewald, Lit.-Verzeichnis 1886, 11, S. 470. \u00dcber das optische Verhalten der H\u00e4minkristalle aus Aceton siehe M. Nencki und J. Zaleski, Lit.-Verzeichnis 1900, 10, S. 417.","page":0},{"file":"pa0154.txt","language":"de","ocr_de":"154 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nNimmt man die Untersuchung der Kristalle des Hb und seiner Derivate im dunklen Gesichtsfelde des Polarisationsmikroskopes zwischen den zwei gekreuzten Nicols, dem Polarisator und Analysator, vor und dreht den Objekttisch samt Kristallen um 360 \u00b0, so erscheinen die Kristalle viermal hell und viermal dunkel, sind also doppelbrechend, nur die sechsseitigen Kristalltafeln des Eichh\u00f6rnchen-Hb-02 bleiben unter diesen Umst\u00e4nden durch die Endfl\u00e4chen betrachtet dunkel, durch die Prismenfl\u00e4chen betrachtet werden sie abwechselnd hell und dunkel, sie geh\u00f6ren demnach im Gegensatz zu allen andern bisher untersuchten Kristallen des Hb-02, die rhombisch sind, ins hexagonale System, wie insbesondere v. Lang1) bestimmt angibt. Dunkel erscheinen die doppelbrechenden Kristalle dann, wenn die Schwingungsrichtungen im Kristall genau parallel zu den Schwingungsrichtungen der gekreuzten Nicols liegen, denn dann wird das aus dem Polarisator austretende Licht im Kristall nicht in zwei zueinander senkrechte Strahlen zerlegt, sondern bleibt einfach polarisiert und gelangt daher durch den gekreuzten Nicol, den Analysator, nicht mehr hindurch. Bei einer Drehung der Kristalle aus dieser Stellung heraus findet dagegen im Kristall die Zerlegung des vom Polarisator kommenden Lichtes in zwei senkrecht zueinander schwingende Lichtstrahlen statt, von denen Komponenten durch den Analysator hindurchgehen, welche die Kristalle heller erscheinen lassen, ain hellsten, wenn sie um 45\u00b0 aus der Dunkelstellung herausgedreht werden2). Uber die genauere Lage der optischen Achsen bei den Hb-kristallen siehe die eben zitierte Arbeit von v. Lang.\nZu beachten ist noch, da\u00df die Kristalle mit der Zeit ihre Doppelbrechung verlieren k\u00f6nnen (siehe auch S. 146).\nDer Pleochroismus charakterisiert die Kristalle bestimmter als die D oppelbrechung.\n3. Die polarimetrische Methode.\nDie Verbindungen des Hb, Hb-02 und Hb-CO, drehen nach den Untersuchungen von A. Gamgee und A. Croft Hill3) die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts; zur qualitativen Bestimmung dieser Substanzen kann daher auch ihr spezifisches Drehungsverm\u00f6gen benutzt werden, d. h. die Gr\u00f6\u00dfe der Drehung in Graden, welche von 1 Gramm der in 1 Kubikzentimeter eines optisch inaktiven L\u00f6sungsmittels verteilten Substanz bei einer Schichtendicke von 1 Dezimeter f\u00fcr Licht bestimmter Wellenl\u00e4nge und bei bestimmter Temperatur hervorgebracht wird.\nEnth\u00e4lt demnach die zu untersuchende L\u00f6sung p Gewichtsprozente optisch aktiver Substanz und betr\u00e4gt die Dichte der L\u00f6sung d, so ist in\n1 ccm der L\u00f6sung\np-_d\n100\nder Substanz enthalten.\nErgibt die L\u00f6sung nun bei\nAnwendung von monochromatischem rotem Licht entsprechend der C-linie,\n1)\tSiehe bei A. Kolieft, Lit.-Verzeichnis 1862, 8a, S. 89.\n2)\t\u00dcber Erkennung der Doppelbrechung und Bestimmung der Schwingungsrichtungen siehe das S. 152, Anm. 4 zitierte Buch von E. Weinschenk S. 66 und 68.\n3)\tA. Gamgee und A. Croft Hill, Lit.-Verzeichnis 1904, 10, S. 2.","page":0},{"file":"pa0155.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n155\nwie es f\u00fcr Hb-02 und Hb-CO angewendet werden mu\u00df, und bei einer Temperatur von 200 C in einer Schichtendicke von 1 Dezimeter den Drehungs-winkel a, so folgt aus der Beziehung P * d\n100\na\n[\u00ab]fc\ndas spezifische Drehungsverm\u00f6gen zu\n[\u00ab]2c\u00b0\u00b0C\n\u00ab \u2022 100\n\u201c p-d\nWird ein Rohr von 1 Dezimeter L\u00e4nge benutzt und damit bei 1 mal gr\u00f6\u00dferer Schichtendicke untersucht, so w\u00e4re noch durch 1 zu dividieren1).\nAls Lichtquellen kamen bei der Untersuchung des Hb-02 und Hb-CO nur solche in Betracht, welche gen\u00fcgend rote Strahlen enthalten, denn nur diese werden von einer nicht zu schwachen Blutfarbstoffl\u00f6sung in gr\u00f6\u00dferer Schichtendicke durchgelassen (siehe die Spektren auf Taf. I, Fig. 3). Eine Lithiumflamme erwies sich ihrer geringen Intensit\u00e4t und Inkonstanz wegen als nicht geeignet, daher wurde das Licht einer Bogenlampe benutzt und dieses durch ein Landoltsches Filter2) f\u00fcr rote Strahlen geschickt.\n\u201eZur Erzeugung dieser Farbe dient das Chlorhydrat des Hexamethylpararosanilins, welches im Handel unter dem Hamen Kristallviolett 5BO vorkommt, und zwar sind die wasserfreien, kantharidengr\u00fcnen Kristalle zu nehmen. L\u00f6st man 0,05 g derselben zuerst in wenig Alkohol und verd\u00fcnnt mit Wasser auf ein Liter, so gibt diese Fl\u00fcssigkeit in einem Troge von 20 mm Weite ein Spektrum, das aus einem roten Bande und einem breiten blauvioletten Teile besteht. Letzterer l\u00e4\u00dft sich durch Vorschaltung einer 20 mm dicken Schicht von Kaliummonochromatl\u00f6sung mit 10 g in 100 ccm vollst\u00e4ndig wegschaffen. Der \u00fcbrigbleibende rote Streif beginnt mit ungef\u00e4hr der Wellenl\u00e4nge 718^ und endigt scharf bei 639 fx/x. Mit dem Halbschatten des Polarisationsapparates kann man bis auf etwa 3\u00b0 heruntergehen.\u201c Nach Gamgee und Hill entspricht der optische Schwerpunkt dieses Lichtb\u00fcndels der Wellenl\u00e4nge '665 [x (x, w\u00e4hrend zur Linie C die Wellenl\u00e4nge 656,3 fxfx geh\u00f6rt.\nDas so erzeugte rote Licht hatte gen\u00fcgend Intensit\u00e4t, um Beobachtungen mit L\u00f6sungen von ca. lg Hb auf 100ccm Wasser zuzulassen. Als Polarimeter. kam ein solches in Betracht, das f\u00fcr rotes Licht und nicht nur f\u00fcr das gelbe Natriumlicht brauchbar ist; Gamgee und Hill benutzten daher ein Lippichsches Halbschattenpolarimeter, bei welchem homogenes Licht beliebiger Wellenl\u00e4nge verwendet werden kann.\nDie Drehung durch eine Hb-02-l\u00f6sung, welche in 100 ccm L\u00f6sung 1,223 g Substanz enthielt, wurde unter den obengenannten Bedingungen zu -{- 0\u00b0,12, die einer Hb-CO-l\u00f6sung mit 0,92 g Substanz in 100 ccm zu + 0\u00b0,098 bestimmt, woraus sich die spezifische Drehung des Hb-02 zu -f- 10\u00b0,0, die des Hb-CO zu -f- 10\u00b0,65 ergab. Wurde dieselbe Hb-l\u00f6sung einmal mit Sauerstoff, das andere Mal mit Kohlenoxyd ges\u00e4ttigt und jedesmal die Drehung ermittelt, so wurde f\u00fcr beide Verbindungen der gleiche Wert der spezifischen Drehung zu \u2014f- 10\u00b0,0 gefunden.\nMit derselben Methode wurde von Gamgee und Hill die spezifische Drehung des Globins, das nach den Angaben von F. N. Schulz3) dar-\n1)\t\u00dcber Theorie und Methode siehe H. Landolt, Das optische Drehungsverm\u00f6gen organischer Substanzen und dessen praktische Anwendungen, 2. Aufl., S. 1,143, 274, 314 und 387. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig 1898.\n2)\tS. 388 des Landolt sehen Buches.\n3)\tF. N. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1898, 3. S. 454.","page":0},{"file":"pa0156.txt","language":"de","ocr_de":"156 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ngestellt worden war, bestimmt (S. 6 ihrer Arbeit). Eine schwach saure L\u00f6sung, welche 2,4 g Globin in 100 ccm enthielt, drehte links und zwar um 1\u00b0,30, woraus sich das spezifische Drehungsverm\u00f6gen zu \u201454\u00b0,2 ergab.\nIn analoger Weise m\u00fc\u00dften die \u00fcbrigen Derivate des Hb untersucht und auch das molekulare Drehungsverm\u00f6gen ermittelt werden.\n4. Die spektroskopischen und spektrographischen Methoden.\nDem Hb und den meisten seiner Derivate kommen sehr charakteristische Absorptionsspektren zu, welche daher eine gro\u00dfe diagnostische Bedeutung besitzen.\na) Die spektroskopischen Methoden1).\nVon Apparaten zur spektroskopischen Untersuchung des Hb und seiner Derivate kommen folgende in Betracht.\n1.\tEin leicht zu improvisierendes Spektroskop, bestehend aus einfachem Glasprisma und Papierspalt, wie es E. Hering2) angegeben hat, und ein Spektroskop ohne Linsen nach A. Maschek3), nur wenig komplizierter als das zuerst genannte.\n2.\tEin einfaches Spektroskop mit Einzelprisma von O. Sch\u00fcmm4), das ein m\u00f6glichst lichtstarkes Spektrum liefern soll.\n3.\tHandspektroskope nachBrowning mitgeradsichtigemAmicischem. Prisma ohne Fernrohr5). Gute Handspektroskope dieser Art mit Wellenl\u00e4ngenskala und Vergleicksprisma baut neuerdings auch C. Zeiss6) in Jena. Ein geradsichtiges Spektroskop mit Wellenl\u00e4ngenskala, das auf einem Mikroskopstativ durch eine Schraube seitlich verschoben werden kann, und ein H\u00e9matospectroscope double \u00e0 fente unique, welches zwei Untersuchern zugleich die Beobachtung erm\u00f6glicht, hat H\u00e9nocque7) angegeben.\n4.\tEin geradsichtiges Spektroskop mit Yergleichsprisma und drehbarem Fernrohr von J. G. Hofmann (optisches Institut) in Paris. Das Fernrohr ist drehbar angeordnet, um auf verschiedene Teile des Spektrums, das im Gesichtsfeld nicht ganz Platz findet, einstellen zu k\u00f6nnen.\n1)\t\u00dcber Theorie und Praxis der Spektroskopie siehe H. W. Vogel, Lit.-Verzeich-nis 1877, 3, H. Kayser, Handbuch der Spektroskopie, 4 B\u00e4nde, Verlag von S. Hirzel, Leipzig 1900\u20141908, ferner desselben Autors \u201eSpektralanalyse\u201c in Winkelmanns Handbuch der Physik, 2. Aufl., Bd. 6, S. 654, Verlag von J. A. Barth, Leipzig 1906, F. Kohl-r au sch, Leitfaden der praktischen Physik, 8. Aufl., S. 193, Verlag von B. G. Teubner, Leipzig 1896, W. Ostwald und R. Luther, Hand- und Hilfsbuch zur Ausf\u00fchrung phy-siko-chemischer Messungen, 2. Aufl., S. 235, Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1902. E. Baur, Kurzer Abri\u00df der Spektroskopie und Kolorimetrie in Bredigs Handb. der angewandten physik. Chemie, Bd. 5, Verlag von J. A. Barth, Leipzig 1907 und E. C. C. Baly, Spektroskopie, autor. deutsche Ausgabe von R. Wachsmuth, Verlag von J. Springer, Berlin 1908.\n2)\tE. Hering, Lit.-Verzeichnis 1886, 16, S. 97.\n3)\tA. Maschek, Lit.-Verzeichnis 1886, 17.\n4)\t0. Sch\u00fcmm, Ein neues Spektroskop. M\u00fcnchener mediz.Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 2335. Der Apparat wird von C. Zeiss in Jena hergestellt.\n5)\tZu beziehen von der Firma F. Schmidt und Ha en sch, Berlin S.\n6)\tSiehe den Prospekt der Firma.\n7)\tH\u00e9nocque, Lit.-Verzeichnis 1886, 3a, S. 819.","page":0},{"file":"pa0157.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n157\n5.\tGro\u00dfe Spektralapparate von der Form des Bunsen-Kirchhoff-schen Apparates mit Prisma oder mit Gitter. Ein Buns en-Spektroskop mit Reflexionsprisma und Albrechtschem Glask\u00f6rper hat neuerdings O. Sch\u00fcmm1) angegeben.\n6.\tEin Spektroskop mit Schwefelkohlenstoffprisma nach G. Valentin2), das der gr\u00f6\u00dferen Dispersion des Schwefelkohlenstoffs wegen gegen\u00fcber der des Flintglases ein breiteres Spektrum erzeugt.\n7.\tAutokollimationsspektroskope, bei welchen der Lichtstrahl das Prisma ein zweites Mal in umgekehrter Richtung durchl\u00e4uft, wodurch die Dispersion verdoppelt wird3).\n8.\tSpezielleVergleichs-spektroskope mitdemAbbe-schen Mikrospektralokular und Wellenl\u00e4ngenskala von C.Z ei s s in Jena zurUntersuchung zweier und dreier Farbstoffl\u00f6sungen nebeneinander und ein Vergleichsspektroskop mit Alb-rechtschem Glask\u00f6rper, das neuerdings Verfasser speziell f\u00fcr die vorliegenden Zwecke konstruiert hat.\nDa beide Apparate bei der Aufnahme der auf Tafel I und II abgebildeten Spektren des Hb und seiner Derivate und auch sonst noch in dieser Arbeit vielfach Verwendung gefunden haben, spezielle Vergleichsspektroskope au\u00dferdem, wie die Erfahrung ergeben hat, bei der genaueren Untersuchung der einander so \u00e4hnlichen Spektren des Hb und seiner Derivate unentbehrlich sind, falls man sich nicht argen T\u00e4uschungen aussetzen will, so seien die Apparate kurz beschrieben.\nFig. 29.\nVergleichsspektroskop nach C. Pulfrich. (V* nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1)\t0. Sch\u00fcmm, Ein neues Bun sen-Spektroskop f\u00fcr die genauere Untersuchung der Absorptionsspektra von Fl\u00fcssigkeiten. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie, Bd. 59, S. 54, 1909.\n2)\tG. Valentin, Lit.-Verzeichnis 1863, 5, S. 22.\n3)\tC. Pulfrich, \u00dcber eine neue Spektroskop-Konstruktion. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde, Jahrg. 14, S. 354, 1894 und Prospekt der Firma C. Zeiss in Jena.","page":0},{"file":"pa0158.txt","language":"de","ocr_de":"158 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nBeim erstgenannten Apparate, den C. Pulfrichi) aufVeranlassung von H. Quincke konstruiert hat, ist das eigentliche Spektroskop an einer Stativstange verschiebbar angebracht (Fig. 29, S. 157). Die Stange ist mit dem Fu\u00df des Statives durch ein Gelenk G verbunden, so da\u00df dem Oberteil eine passende Neigung erteilt werden kann. Entlang der Stange kann ferner der Tisch F, der mit zwei Bohrungen versehen ist, verschoben werden. Durch die Bohrungen hindurch werden von zwei unterhalb des Tisches angebrachten Spiegeln zwei Lichtb\u00fcndel nach aufw\u00e4rts geworfen, von denen jedes ein \u00fcber jeder Bohrung aufgesetztes Absorptionstr\u00f6gchen Gj und G2 (Fig. 30) zu passieren hat und dann zu dem entsprechenden Reflexionsprisma R, und R2 gelangt. Diese Prismen sind mit aufgekitteten Linsen Lt und L2 versehen, deren Brennweite, im Glase gemessen, gleich ist dem Abstande der Linse von dem Spalt, wodurch erreicht wird, da\u00df in das\nAuge des Beobachters nur Strahlen gelangen, welche die Absorptionstr\u00f6gchen ann\u00e4hernd senkrecht durchdrungen haben.\nVon den Reflexionsprismen, von denen das eine die eine, das andere die andere H\u00e4lfte des Spaltes bedeckt, gelangen die Licht-biindel zu dem eigentlichen Mikrospektralokular von Abbe (Fig. 30), bestehend aus dem Spalt S, der Linse 0 und dem Am ici sehen Prisma P, und von da aus durch die spaltf\u00f6rmige \u00d6ffnung C zum Auge.\nIns Auge gelangen gleichzeitig Strahlen, welche von einem beiD (Fig. 29) angebrachten Spiegel durch das wagrechte, eine Wellenl\u00e4ngenskala enthaltende Rohr auf das Ami ci sehe Prisma geworfen und von dort nach oben reflektiert werden, so da\u00df das bei C beobachtende Auge die Wellenl\u00e4ngenskala \u00fcber das Spektrum projiziert sieht.\nBei Anstellung eines Versuches wird zun\u00e4chst die Fi 30\tWellenl\u00e4ngenskala richtigem-\nSchnitt dnreh den Oberteil'dec TergleiehsspcWrostops\tgestellt, was dadurch geschieht,\nnach o. Pulfrich.\tdali nach passender Anord-\n(Vs uat\u00fcri. Gr\u00f6\u00dfe.)\tnung des wagrechten Rohres D\nund seines Spiegels mit Hilfe der beiden unteren Spiegel das gelbe Licht einer Kochsalzflamme zur Erzeugung der Natriumlinie nach oben reflektiert, durch passende Drehung an dem gerieften, die Linse O verschiebenden Hinge B diese Linie scharf eingestellt und mit ihr der Teilstrich 589 der Wellenl\u00e4ngenskala (Ad=589 fifi) durch geeignete Handhabung der Schraube E zur Deckung gebracht wird. Dann erzeugt man die Spektren, indem man zerstreutes Sonnenlicht oder k\u00fcnstliches Licht mit Hilfe der beiden unteren Spiegel so nach aufw\u00e4rts wirft, da\u00df die\n1) C. Pulfrich, \u00dcber ein Vergleichsspektroskop f\u00fcr Laboratoriumszwecke. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde, Jahrg. 18, S. 381, 1898 und Vergleichsspektroskop f\u00fcr Farbentechniker, ebenda, Jahrg. 20, S. 299, 1900.","page":0},{"file":"pa0159.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n159\nSpektren, durch eine feine Linie voneinander getrennt, m\u00f6glichst gleich lichtstark aneinander grenzen und setzt dann die mit den zu vergleichenden Farbstoffl\u00f6sungen gef\u00fcllten Absorptionstr\u00f6gchen auf die Bohrungen auf.\nDer Apparat hat den einen Nachteil, da\u00df bei dem nicht ganz kleinen Abstande der Absorptionstr\u00f6gchen voneinander und bei nicht ganz konstanter Beleuchtung immer wieder mit Hilfe der beiden Spiegel f\u00fcr gleiche Helligkeit der beiden Spektren gesorgt werden mu\u00df.\nDiesem kleinen Nachteile hat der Verfasser durch Konstruktion eines neuen Vergleichsspektroskops1), das auch noch verschiedenen anderen Zwecken dienen und nicht so teuer wie der Pulfrichsche Apparat sein sollte, abzuhelfen versucht. Der Apparat ist in Figur 32 zum Teil abgebildet, Figur 31 zeigt in schematischer Darstellung das Wesentliche des Apparates.\n\t\ta\t\n\t1 Aj\t*\t\t\t\u00ab\u2014\n\t\t\t\t\t\"V\t\n\t\t\t\nFig. 31.\nSenkrechter Schnitt durch das Vergleiehs-spektroskop nach K. B \u00fc r k e r (schematisch).\nAn eines der bekannten geradsichtigen Handspektroskope, wie sie die Firma F. Schmidt und Haensch in Berlin in gutem Zustande zu billigem Preise liefert, ist vor dem Kollimatorspalte der Alb recht sehe Glask\u00f6rper K (Fig. 31), der auch schon in Hoppe-Seylers ko-lorimetrischer Doppelpipette (S. 260) und in H\u00fcfners Spektrophotometer (S. 192) Verwendung gefunden hat, dauernd so angebracht, da\u00df die dem Spalt zugekehrte und ihm m\u00f6glichst gen\u00e4herte Kante des K\u00f6rpers senkrecht zum Spalt steht und ihn halbiert. Dieser Glask\u00f6rper sitzt in einer auf dem Spaltrohr befestigten Messingh\u00fclse, die nach der Lichtquelle zu durch eine planparallele Glasplatte verschlossen ist.\nDer Glask\u00f6rper leitet die Lichtstrahlen, welche auf die obere H\u00e4lfte der Glasplatte auffallen, in die untere H\u00e4lfte des Spaltes und umgekehrt und sorgt daf\u00fcr, da\u00df das mit Hilfe des Amicischen Prismas entstehende Spektrum in zwei v\u00f6llig \u00fcbereinstimmende nur durch eine feine Linie getrennte Spektren zerlegt wird. Das ganze Spektroskop wird von einem Stativ getragen (Fig. 32) und kann in einer H\u00fclse sowohl in horizontaler Kichtung verschoben als auch um die optische Achse gedreht werden.\nFig. 32.\nVergleicksspektroskop nach K. B\u00fcrker. (V2 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1) K. B\u00fcrker. Lit.-Verzeichnis 1909, 5. Der Apparat wird von Universit\u00e4tsmechaniker Albrecht in T\u00fcbingen hergestellt.","page":0},{"file":"pa0160.txt","language":"de","ocr_de":"160 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDer planparallelen Glasplatte der Messingh\u00fclse gegen\u00fcber befindet sich das gl\u00e4serne Absorptionstr\u00f6gchen, das aus zwei Abteilungen At und A2 (Fig. 31) besteht, mit Hilfe einer Deckplatte aus Glas verschlossen und in einen Metallrahmen eingef\u00fcgt ist (Fig. 32 Tr\u00f6gchen samt Metallrahmen von der Seite und von vorne dargestellt) ; eine Feder dr\u00fcckt dabei die Deckplatte wasserdicht auf das Tr\u00f6gchen auf. Der Metallrahmen kann auf eine von einem wagrechten Fortsatz des Stativs getragene Grundplatte so aufgesteckt werden, da\u00df die Zwischenwand des Absorptionstr\u00f6gchens horizontal oder vertikal steht.\nZur F\u00fcllung des Absorptionstr\u00f6gchens wird der Rahmen von der Grundplatte abgehoben, das Tr\u00f6gchen nach L\u00fcftung der Feder aus dem Rahmen herausgenommen und nach Abnahme der Deckplatte aufrecht hingestellt. Dann wird in die eine Abteilung die eine, in die andere die andere zu untersuchende F\u00e4rbstoffl\u00f6sung oder auch nur das L\u00f6sungsmittel mit Hilfe von Pipetten so eingef\u00fcllt, da\u00df beide Fl\u00fcssigkeiten, ohne auf den oberen Glasrand herauszutreten, \u00fcber dem Rand einen ganz schwach konvexen Meniskus bilden. Darauf wird die Deckplatte von der breiten Seite her aufgeschoben, ohne die in den getrennten Abteilungen befindlichen Fl\u00fcssigkeiten zu mischen, was leicht gelingt, das Tr\u00f6gchen, w\u00e4hrend die Deckplatte mit den Fingern aufgedr\u00fcckt wird, von etwa \u00fcbergeflossener L\u00f6sung gereinigt und dann so in den Metallrahmen eingef\u00fcgt, da\u00df die Feder unter Druck auf die Deckplatte das Tr\u00f6gchen verschlie\u00dft.\nJe nachdem nun die beiden zu vergleichenden Spektren \u00fcber- oder nebeneinander gelegen sein sollen, mu\u00df der Metallrahmen auf die Grundplatte so aufgesteckt werden, da\u00df die Scheidewand des Absorptionstr\u00f6gchens horizontal oder vertikal steht; im ersteren Falle mu\u00df dann der Kollimatorspalt des Spektroskops senkrecht, resp. die hinter der planparallelen Glasplatte sichtbare Kante des Albrechtschen Glask\u00f6rpers wagrecht, im letzteren Falle der Kollimatorspalt wagrecht, resp. die Kante des Glask\u00f6rpers senkrecht gestellt werden, in jedem Falle sieht man nach passender Einstellung des Spaltes und Prismas die beiden zu untersuchenden Spektren unmittelbar aneinander grenzen, wodurch eine sehr genaue Vergleichung erm\u00f6glicht wird.\nAlle einzelnen Teile des Apparates k\u00f6nnen so am Stative befestigt werden, da\u00df der gesamte Apparat in gef\u00fclltem Zustande zur Demonstration der Spektren herumgereicht werden kann, wobei er bei Tageslicht nur auf ein Fenster, bei k\u00fcnstlicher Beleuchtung auf die betreffende Lichtquelle gerichtet zu werden braucht. Uber weitere Einzelheiten beim Gebrauche des Apparates ist die oben zitierte Arbeit des Verfassers nachzusehen.\nZur Untersuchung sehr kleiner Substanzmengen dienen schlie\u00dflich noch 9. Mikro Spektroskope mit Prisma oder mit Gitter.1)\n1) Siehe dar\u00fcber W. Preyer, Lit-Verzeichnis 1871, 2, S. 112, E. Gscheidlen, Lit-Verzeichnis 1876, 5, S. 366 und H. Siedentopf, \u00dcber ein Mikrospektralphotometer nach Engelmann mit Gitterspektrum. Sitz.-berichte der Berliner Akad. der Wissensch. Jahrg. 1902, 1, S. 706 und \u00dcber ein Mikrospektralobjektiv nach Engelmann mit ausklappbaren geradsichtigen Gittern nach Thorp und ausklappbarem Polarisator. Ebenda S. 711. \u00dcber einen improvisierten Apparat siehe S. Stricker, Untersuchungen im Mikrospektrum. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol.. Bd. 1, S. 651, 1868.","page":0},{"file":"pa0161.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n161\n10.\tEin Mikroskop, das nach W. Preyer1) mit wechselndem m\u00f6glichst monochromatischem Lichte beleuchtet wird, zur Pr\u00fcfung des mikrochromatischen Verhaltens von Hb und seinen Derivaten.\nM\u00f6glichst monochromatisches Licht verschaffte sich W. Preyer dadurch, da\u00df er von einem Bunsen-Kirchh off sehen Spektralapparate aus nach Beseitigung des Fernrohrokulares das Spektrum der Sonne oder einer Petroleumflamme auf den Beleuchtungsspiegel eines Mikroskopes warf und daf\u00fcr sorgte, da\u00df im Gesichtsfeld des Mikroskopes nur eine bestimmte Farbe des Spektrums erschien. Fremdes Licht hielt er durch einen schwarzen Schirm und Samtt\u00fccher fern oder er untersuchte in einem v\u00f6llig dunklen Raum. Brachte er dann z. B. rote Blutk\u00f6rperchen oder Hb-kristalle unter das Mikroskop, so erschienen diese schwarz, sobald das Gesichtsfeld mit der Farbe beleuchtet wurde, welche von den K\u00f6rperchen oder den Kristallen absorbiert wurde, also insbesondere bei Beleuchtung mit gr\u00fcnem Licht, w\u00e4hrend sie im roten Licht rot gef\u00e4rbt erschienen. Wurde das Gesichtsfeld der Reihe nach mit allen Spektralfarben beleuchtet und der Effekt beobachtet, so konnte auch dadurch das Spektrum, freilich in etwas umst\u00e4ndlicher Weise, ermittelt werden.\n11.\tEin Polarisationsmikroskop mit Mikrospektroskop nach A. Ewald'2) zur Untersuchung der pleochroitischen Kristalle des Hb und seiner Derivate im polarisierten Licht.\nVon den genannten Apparaten verdienen die Gitterspektroskope insofern den Vorzug, als sie ein Normalspektrum liefern, dessen einzelne Teile den Wellenl\u00e4ngen proportional voneinander abstehen, w\u00e4hrend das Spektrum der Prismenspektroskope nach dem violetten Ende zu immer mehr auseinander gezogen und dadurch schon dort lichtschw\u00e4cher ist; doch sind bisher fast ausschlie\u00dflich Prismenspektroskope zur Untersuchung des HL und seiner Derivate verwendet worden.\nF\u00fcr eingehendere Untersuchungen im sichtbaren Teile des Spektrums mit Hilfe der gr\u00f6\u00dferen Spektralapparate sollen die folgenden Bedingungen erf\u00fcllt sein.\nDie Lichtquelle mu\u00df eine ausreichend starke sein; am besten ist Sonnenlicht, das man mit Hilfe eines Heliostats auf den Spalt wirft, sehr gut eignet sich Gasgl\u00fchlicht, doch gen\u00fcgt in vielen F\u00e4llen schon das Licht einer Petroleumflamme. Besonders starke, k\u00fcnstliche, an violetten Strahlen reiche Lichtquellen sind auf Seite 165 angef\u00fchrt.\nDie Absorptionstr\u00f6gchen sollen so beschaffen sein, da\u00df sie eine Untersuchung bei verschiedener Schichtendicke der Farbstoffl\u00f6sung erm\u00f6glichen; das kann dadurch erreicht werden, da\u00df man sich mehrere Tr\u00f6gchen mit verschiedenem lichtem Durchmesser vorr\u00e4tig h\u00e4lt oder ein Tr\u00f6gchen mit ver\u00e4nderlicher Schichtendicke wie Hermanns H\u00e4matoskop oder Vierordts \u201ebeweglichen Fl\u00fcssigkeitsbeh\u00e4lter\u201c benutzt.\nDas in Figur 33 (S. 162) abgebildete Hermann sehe H\u00e4matoskop3) war \u00e4hnlich dem Donn\u00e9 sehen Laktoskop gebaut. Auf einer Stange A, die in einer auf einem Stativ befestigten H\u00fclse auf- und abbewegt werden konnte, war die horizontal gelagerte R\u00f6hre B befestigt, welche bei F durch eine planparallele Platte verschlossen war. In dieser R\u00f6hre konnte eine engere, nach F zu gleichfalls mit einer Glasplatte verschlossene R\u00f6hre C, die au\u00dfen eine Millimeterteilung trug, innen geschw\u00e4rzt war, verschoben werden. An der Teilung konnte der innere Abstand der Glasplatten voneinander abgelesen\n1)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1866, 3.\n2)\tA. Ewald, Lit.-Verzeichnis 1886, 11, S. 470.\n3)\tL. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1871, 11. Tigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 1.\n11","page":0},{"file":"pa0162.txt","language":"de","ocr_de":"162 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwerden. In den Ballon E, der bei D mit dem Hoblraum kommunizierte, wurde die zu untersuchende Farbstoff l\u00f6sung eingegossen und daf\u00fcr gesorgt, da\u00df sie den Raum zwischen den beiden Glasplatten ausf\u00fcllte. Durch passende Einstellung des Rohres C konnte dann die Fl\u00fcssigkeit bei der gew\u00fcnschten Schichtendicke untersucht werden.\nDem Hermann sehen Apparate im Prinzipe gleich ist das Absorptionsgef\u00e4\u00df, welches dem auf Seite 158 beschriebenen Pulfrichschen Vergleichsspektroskop beigegeben wird.\nVierordts1) beweglicher Fl\u00fcssigkeitsbeh\u00e4lter ist in Figur 34 in der Ansicht von oben her abgebildet, er erm\u00f6glichte eine exakte Variierung der Schichtendicke von 0 bis ca. 5 mm zwischen den planparallelen Glasplatten c und e mit Hilfe der Me\u00dftrommel T und eines Hebelwerkes H. wobei 0,0048 mm noch bequem abgelesen, Bruchteile davon gesch\u00e4tzt werden konnten.\nAuch ein keilf\u00f6rmiges Tr\u00f6gchen kann Verwendung finden, das man, die Schneide des Keils parallel zum Kollimatorspalt gestellt, vor dem Spalte vorbeischiebt oder das nach Govi vor dem Spalte stehen bleibt, wenn die Schneide des Keils senkrecht zum Spalt gestellt ist und dadurch Absorptionsspektren verschiedener Intensit\u00e4t \u00fcbereinander gelagert werden.\nZylindrische, oben offene, je nach Bedarf aufzuf\u00fcllende Absorptionstr\u00f6gchen, welche das Licht von unten nach oben zu durchlaufen hat, wobei sich aber die Kr\u00fcmmung der Fl\u00fcssigkeitsoberfl\u00e4che st\u00f6rend geltend macht und ein Reflexionsprisma zur recht winkeligen Ablenkung der Strah-G len angebracht werden mu\u00df, hat 0. Sch\u00fcmm2) angegeben. Geeigneter zur Ver\u00e4nderung der Schichtendicke ist ein Absorptionsgef\u00e4\u00df desselben Autors, bei welchem durch mehr oder weniger tiefes Eintauchen eines an beiden Enden plan-geschliffenen, besonders lichtdurchl\u00e4ssigen Glasstabes in die F\u00e4rb stoflfl\u00f6 sung eine Variierung der Schichtendicke erm\u00f6glicht wird; das Licht hat dann die L\u00f6sung und den Glasstab zu durch-aufen.\nWenn Luft, insbesondere der Sauerstoff der Luft, von der L\u00f6sung ferngehalten werden soll, so mu\u00df ein verschlie\u00dfbares Absorptionstr\u00f6gchen zur Anwendung kommen; derartige Tr\u00f6gchen und zwar von der Form, wie sie Figur 35 f\u00fcr sich und Tafel VII auf einem Stativ angeordnet zeigt, hat G. H\u00fcfner3) bei seinen Untersuchungen des Blutfarbstoffs verwendet.\nBez\u00fcglich des L\u00f6sungsmittels ist zu beachten, da\u00df, je mehr dieses dispergiert, die Abs\u00f6rptionsstreifen im allgemeinen um so mehr nach Rot zu verschoben sind (Kundtsche Regel).\nSoll Absorption desLichtes durch dieGlasw\u00e4nde des Tr\u00f6gchens vermieden werden, so kann man die Farbstoffl\u00f6sung als Tropfen an einem Glasstab oder in eine beiderseits offene nicht zu weite Glasr\u00f6hre\nFig. 33.\nH\u00e4matoskop nach L. Hermann. (V, nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 58.\n2)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1909, 3, S. 38.\n3)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1879, 1, S. 8.","page":0},{"file":"pa0163.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n163\nbringen oder bei gr\u00f6\u00dferer Konzentration als Fl\u00fcssigkeitsh\u00e4utchen innerhalb eines Metall- oder Glasringes ausspannen oder vor oder \u00fcber polierten Silberspiegeln anordnen; in letzterem Falle l\u00e4\u00dft man die Lichtstrahlen nach dem Durchlaufen der Fl\u00fcssigkeitsschicht, vom Silberspiegel reflektiert, nochmals die Schicht durchdringen und dann in den Spalt des Kollimatorrohres gelangen.\nDerKollimator-spalt soll in seiner Weite me\u00dfbar ver\u00e4nderlich, im allgemeinen aber so eng wie m\u00f6glich sein, denn nur bei engem Spalte und da-mitreinerem Spektrum sind schwache Absorptionsstreifen deutlich zu sehen. Der Spalt soll ferner, falls ein spezielles Vergleichsspektroskop nicht zur Verf\u00fcgung steht, zur H\u00e4lfte mit einem Reflexionsprisma bedeckt sein, um Lichtstrahlen aus einer seitlichen Lichtquelle in die eine H\u00e4lfte des Spaltes einleiten und so ein Vergleichsspektrum erzeugen zu k\u00f6nnen; noch besser als ein Reflexionsprisma eignet sich dazu der schon Seite 159 erw\u00e4hnte Albrechtsche Glask\u00f6rper, der an jedem Spektralapparat angebracht werden kann.\nVon Vorteil ist auch, wenn im Apparate Prismen verschiedener Dispersion zur Verwendung kommen k\u00f6nnen.\nDas Fernrohr soll um eine Achse drehbar angeordnet sein, um auf verschiedene Teile des Spektrums einstellen zu k\u00f6nnen; ein Fadenkreuz im Okular soll die Einstellung erleichtern. Die Gr\u00f6\u00dfe der Drehung des Fernrohrs soll mit Hilfe einer Me\u00dftrommel oder Skala genau bestimmt werden k\u00f6nnen.\nZur Orientierung im Spektrum soll eine Wellenl\u00e4ngenskala angebracht oder die vorhandene Me\u00dftrommel oder Skala des drehbaren Fernrohrs oder die ins Spektrum projizierte Millimeterskala nach Wellenl\u00e4ngen (ausgedr\u00fcckt in \u2014\t5 mm) geeicht sein. Auch die\nFig. 34.\n\u201eBeweglicher Fl\u00fcssigkeitsbeh\u00e4lter\u201c nach K. Vierordt (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nFig. 35.\nVerschlie\u00dfbares Ab-sorptionstr\u00f6gehen nach G. H\u00fcfner. (8/7 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1) Siehe A. d\u2019Arsonval, Lit.-Verzeichnis 1890, 10, S. 341.\n11*","page":0},{"file":"pa0164.txt","language":"de","ocr_de":"164 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nVierordtschel) Vorrichtung, Projektion eines beweglichen Lichtstreifs ins Spektrum und Ablesung der Stellung des Streifs an einer nach Wellenl\u00e4ngen geeichten Skala, kann zur Orientierung benutzt werden, wenn es sich nur um Einstellungen in den mittleren Regionen des Spektrums handelt. Zur Eichung der Skalen nach Wellenl\u00e4ngen benutzt man die Fraunhoferschen Linien oder bekannte Linienspektren2).\nEs empfiehlt sich nicht, die Lage von Absorptionsstreifen, statt sie auf Wellenl\u00e4ngen zu beziehen, in der fr\u00fcher \u00fcblichen Weise dadurch anzugeben, da\u00df man, um z. B. die Lage eines zwischen den Fraunhoferschen Linien D und E gelegenen Absorptionsstreifens zu kennzeichnen, die Fl\u00e4che zwischen D und E in 100 Teile einteilte und nunmehr, wenn der Streifen 70 Teilstriche von D und 30 Teilstriche von E entfernt lag, dies durch D 70 E andeutete 3).\nVorteilhaft ist, wenn zum Abblenden bestimmter Teile des Spektrums im Okular des Fernrohrs die Vierordtschen Schieber4) angebracht sind, welche entsprechend der Kr\u00fcmmung der Fraunhoferschen Linien im prismatischen Spektrum mit ebenso gekr\u00fcmmten s\u2019Or ave s and sehen Schneiden versehen sein m\u00fcssen.\nBesonders charakteristisch f\u00fcr einen Absorptionsstreifen ist sein Absorptionsmaximum, das auch bei verschiedener Konzentration des Farbstoffes seine Lage nicht \u00e4ndert, w\u00e4hrend die Breite der Streifen je nach der Konzentration meist betr\u00e4chtlich wechselt. Um das Absorptionsmaximum zu ermitteln, verf\u00e4hrt man am besten nach dem Vorschl\u00e4ge von J.Form\u00e4nek5) so, da\u00df man zun\u00e4chst nur das Spektrum ohne Wellenl\u00e4ngenskala beobachtet. Nachdem man das Okular scharf auf den Faden des Fadenkreuzes und das Fernrohr scharf auf das Spektrum eingestellt hat6), bringt man den Faden des Fadenkreuzes durch mikrometrische Verschiebung des Fernrohrs mit dem Absorptionsmaximum zur Deckung. Dann blendet man das Spektrum ab, beleuchtet die Wellenl\u00e4ngenskala, vorausgesetzt, da\u00df eine solche angebracht ist, und sieht zu, welche Lage der Faden des Fadenkreuzes in Bezug auf die Wellenl\u00e4ngenskala einnimmt. Ist ein Absorptionsmaximum nicht deutlich zu sehen, so kann auch die Breite der Streifen bei bestimmter Konzentration der FarbstofFl\u00f6sung zur Charakterisierung des Spektrums dienen.\nD en spektroskopischen Befund tr\u00e4gt man zweckm\u00e4\u00dfig in einKo ordi-natensystem ein, dessen Abszissen den Wellenl\u00e4ngen, dessen Ordinaten der St\u00e4rke der Absorption entsprechen7); doch hat man hierbei sehr wohl\n1)\tK. Vier or dt, Die Anwendung des Spektralapparates zur Messung und Vergleichung der St\u00e4rke des farbigen Lichtes. S.9. Verlag von H. Laupp, T\u00fcbingen 1871.\n2)\t\u00dcber spektrometrische Verwendung von Helium siehe S. 168.\n3)\tZur Umrechnung auf Wellenl\u00e4ngen in diesem Falle siehe K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 103.\n4)\tSiehe die in Anm. 1 zitierte Arbeit von K. Vierordt, S. 15.\n5)\tJ. Form\u00e2nek, Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 522.\n6)\t\u00dcber vorherige Einstellung des Fernrohrs in Bezug auf den Kollimatorspalt und des Prismas in Bezug auf das Minimum der Ablenkung und \u00fcber die Auswertung der Skala nach Wellenl\u00e4ngen siehe auch das auf S. 156, Anm. 1 zitierte Buch von F. Kohlrausch, S. 193.\n7)\t\u00dcber die graphische Darstellung der Absorptionsspektren siehe auch K.V\u00eeerordt, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 105 und 109.","page":0},{"file":"pa0165.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n165\nzwischen subjektivem und objektivem Spektrum zu unterscheiden, denn Absorptionsstreifen in lichtstarker Umgebung erscheinen durch Kontrastwirkung dunkler zu sein, als sie es objektiv sind. Gerade Hb-02 liefert daf\u00fcr ein Beispiel, indem von den beiden zwischen den Fraunhoferschen Linien D und E gelegenen Absorptionsstreifen der bei D gelegene dunkler zu sein scheint als der bei E gelegene, w\u00e4hrend es sich in Wahrheit nach K. Yierordt!), wenigstens bei Benutzung einer Petroleumflamme als Lichtquelle, umgekehrt verh\u00e4lt, wie Vierordt mit Hilfe der sp\u00e4ter (S. 188) zu beschreibenden spektrophotometrischen Methode nachgewiesen hat.\nZur Fixierung des spektroskopischen Befundes sind auch auf Zeichenpapier gedruckte Schemata sehr geeignet, welche eine Wellenl\u00e4ngenskala nach Millionstel Millimeter und die Lage der wichtigsten Fraunhoferschen Linien angedeutet enthalten. Verfasser hat in solche Schemata, welche seinem auf Seite 159 beschriebenen Vergleichsspektroskop beigegeben werden k\u00f6nnen, die auf Tafel I und II abgebildeten wichtigsten Spektren des Hb und seiner Derivate im Vergleich zu dem Spektrum des Hb-02 eingezeichnet.\nBesondere Vorkehrungen m\u00fcssen getroffen werden, wenn die im lichts chwachen violetten und ultravioletten Teile des Spektrums gelegenen Absorptionsstreifen des Hb und seiner Derivate zur Beobachtung kommen sollen. Diese Streifen verdienen deshalb besonderes Interesse, weil sie noch bei Konzentrationen der Farbstoffe vorhanden sind, bei welchen von den im sichtbaren Teile des Spektrums gelegenen Streifen nichts mehr zu sehen ist.\nDie einfachste Methode zur Untersuchung der Streifen im Violett und Ultraviolett ist die, welche A. d\u2019Arsonval1 2) nach dem Vorg\u00e4nge von Potier angewendet hat. d\u2019Arsonval beleuchtete den Spalt eines gew\u00f6hnlichen Spektralapparates sehr stark mit Sonnen- oder elektrischem Bogenlicht, das an violetten Strahlen reich durch eine Linse von 10 cm Durchmesser und 10 cm Brennweite auf den Spalt konzentriert wurde. Brachte er dann zwischen Spalt und Linse ein stark gef\u00e4rbtes rein violettes Glas, welches den sichtbaren Teil des Spektrums m\u00f6glichst abblendete, so zeigte sich der violette Teil des Spektrums f\u00fcr das Auge so verl\u00e4ngert, da\u00df der dort gelegene Streifen des Blutfarbstoffes beobachtet werden konnte, sowie eine d\u00fcnne L\u00f6sung desselben vor den Spalt gestellt wurde.\nDie Methode ist recht brauchbar, doch sollte unter allen Umst\u00e4nden ein Vergleichsspektroskop benutzt werden. Als Licht ist insbesondere direktes Sonnenlicht, auch ohne weitere Konzentration durch eine Linse, sehr geeignet, Verfasser kann unter diesen Umst\u00e4nden mit seinem Seite 159 beschriebenen Vergleichsspektroskop nach dem Einschalten eines stark blauvioletten Glases zwischen Auge und Spektroskop das Spektrum bis zu den dicken nahe beieinander gelegenen Fraunhoferschen Linien H und K \u00fcbersehen. Elektrisches Bogenlicht ist nicht so geeignet, da das Spektrum dieses Lichtes an sich schon Absorptionsstreifen im Violett aufweisen kann. Von k\u00fcnstlichen Lichtquellen ist ferner eine in einem mit Spalt versehenen Geh\u00e4use untergebrachte Nernstlampe recht brauchbar, noch bessere Dienste d\u00fcrfte der\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 111 und 117.\n2)\tA. d\u2019Arsonval, Lit.-Verzeichnis 1890, 10, S. 345.","page":0},{"file":"pa0166.txt","language":"de","ocr_de":"166 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nLinnemannsche Zirkonbrenner1) oder eine Nernstlampe mit Zirkonfaden, wie sie A. Vila und M. Piettre2) benutzt haben, leisten.\nNeben stark violettem Glase m\u00f6chte Verfasser auch das Landoltsche3) Strahlenfilter f\u00fcr Dunkelblau empfehlen, das man sich dadurch herstellt, da\u00df man Kristallviolett 5 BO und Kupfervitriol jedes f\u00fcr sich in Wasser l\u00f6st, die L\u00f6sungen getrennt in je ein Absorptionstr\u00f6gchen f\u00fcllt und beide Tr\u00f6gchen vor dem Kollimatorspalt hintereinander aufstellt. Bei passender Konzentration der L\u00f6sungen bleibt nur dunkelblaues und violettes Licht \u00fcbrig.\nMan kann aber auch schlie\u00df-\nFig. 36.\nHandspektroskop zur Untersuchung im Ultraviolett nach C. Leiss. (V* nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nlieh nach J.L.Soret4) ein fluoreszierendes Okular aus Uranglas statt des gew\u00f6hnlichen Okulars im Spektralapparat benutzen und mit seiner Hilfe die Strahlen von hoher Brechbarkeit, welche das Auge nicht so gut wahrzunehmen vermag, in solche von geringerer Brechbarkeit und damit f\u00fcr das Auge sichtbare Strahlen verwandeln. Ein diesbez\u00fcgliches Handspektroskop mit Linsen undPrismen aus Quarz, welcher die violetten Strahlen besser passieren l\u00e4\u00dft als das gew\u00f6hnlich gebrauchte Flintglas5), ferner mit fluoreszierender Uranglasplatte und Wellenl\u00e4ngenskala hat C. Leiss6) angegeben, es ist im Durchschnitt in Figur 36 abgebildet.\nS ist der durch den Bing K regulierbare Spalt, (h das aus Quarz bestehende Kollimatorobjektiv, Qt und Q2 zwei Quarzprisraen aus Kechts- und Linksquarz, 02 ist das Objektiv, welches das Spektrum auf die Uranglasplatte U\n1)\tE. Linnemann, \u00dcber ein neues Leuchtgas-Sauerstoffgebl\u00e4se und das Zirkonlicht. Sitzungsber. der math.-naturwiss. Klasse der Wiener Akad. der Wissensch. Bd. 92, Abt. 2, S. 1248. 1886.\n2)\tSiehe bei E. K o s t, F. F r a n z und R. H e i se, Lit.-Verzeichnis 1909,6, S. 229, Anm. 3.\n3)\tH. Landolt, Das optische Drehungsverm\u00f6gen organischer Substanzen und dessen praktische Anwendungen. 2. Auf!., S. 389. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig 1898.\n4)\tJ. L. Soret, Spektroskop mit fluoreszierendem Okular. Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 152, S. 167, 1874.\n5)\t\u00dcber die Absorption des Lichtes durch Flintglas siehe K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 113.\n6)\tC. Leiss, Handspektroskop f\u00fcr Untersuchungen im Ultraviolett. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde Jahrg. 27, S. 374, 1907; zu beziehen von der mechanisch-optischen Werkst\u00e4tte von B. Fuess in Steglitz bei Berlin.","page":0},{"file":"pa0167.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n167\nprojiziert; dort wird es durch das verschiebbare Okular 1 mit den Linsen Lt und L2 betrachtet. Von dem Spiegel Sp aus wird die Wellenl\u00e4ngenskala T beleuchtet, wozu man das Licht am besten von der vor S aufgestellten Lichtquelle bezieht; dann mu\u00df der Spiegel Sp aber anders eingestellt werden, als es die Figur anzeigt. Durch das Linsensystem 0 wird die Skala auf der Uranglasplatte U abgebildet. Das Spektroskop ist auf einem Stativ angebracht.\nBei Benutzung des Instrumentes wird das Okular 1 auf die Wellenl\u00e4ngenskala scharf eingestellt und darauf das Spaltrohr so lange verschoben, bis auch das Spektrum scharf erscheint. Das mit Hilfe der schon Seite 165 erw\u00e4hnten, an violetten Strahlen reichen Lichtquellen erzeugte Spektrum dieses Apparates umfa\u00dft das Wellenl\u00e4ngengebiet 450 bis 180/qw, f\u00fcr die Untersuchung des Hb und seiner Derivate sollte aber etwa das Gebiet zwischen den Wellenl\u00e4ngen 490 bis 330^ beobachtet werden k\u00f6nnen.\nUm einem gr\u00f6\u00dferen Kreise die Absorptionsstreifen im Violett und Ultraviolett zu demonstrieren, entwirft man das Spektrum zweckm\u00e4\u00dfig auf einen R\u00f6ntgenschirm, wie es fr\u00fcher schon A. Gamgee ^ getan hat und neuerdings wieder L. Lewin und A. Miethe1 2) empfohlen haben.\nb) Die spektrographischen Methoden.\nObjektiv wird die Methode zur Untersuchung der Absorptionserscheinungen des Hb und seiner Derivate, wenn die Spektren photographisch mit Hilfe von Spektrographen aufgenommen werden, von denen eine ganze Reihe neuester Konstruktion zur Verf\u00fcgung steht3). Auch jeder gew\u00f6hnliche Spektralapparat kann in einen Spektrographen umgewandelt werden, wenn das Okular entfernt und an die Stelle, wo das Spektrum objektiv entsteht, die photographische Platte gebracht wird. Mit den geradsichtigen Handspektroskopen hat man nur einen photographischen Apparat in Verbindung zu bringen, dessen Objektiv die Rolle des Fernrohrobjektivs der gr\u00f6\u00dferen Spektralapparate zu \u00fcbernehmen hat.\nUm auch den violetten Teil der Spektren photographieren zu k\u00f6nnen, sollen die Absorptionstr\u00f6gchen, die Prismen und Linsen der Spektrographen wom\u00f6glich aus Quarz oder Flu\u00dfspat bestehen, Substanzen, welche die st\u00e4rker brechbaren Strahlen im Gegensatz zu den gew\u00f6hnlich benutzten Glassorten nicht oder nur sehr wenig absorbieren, auch m\u00fcssen die an violetten Strahlen reichen, schon Seite 165 erw\u00e4hnten Lichtquellen benutzt werden.\nJe nach dem Wellenl\u00e4ngengebiet, in welchem untersucht werden soll, m\u00fcssen die photographischen Platten passend sensibilisiert werden. Von fertig sensibilisierten Platten kann Verfasser die \u201ePerchromoplatte\u201c (panchromatische Platte von Prof. Dr. Miethe und Dr. Traube, welche die Trockenplattenfabrik von O. Perutz in M\u00fcnchen liefert) ihrer gleichm\u00e4\u00dfigen Farbenempfindlichkeit wegen sehr empfehlen. Zur Orientierung im Spektrum dienen bei Benutzung von Sonnenlicht als Lichtquelle die zugleich mit aufgenommenen Fraunhoferschen Linien, bei Verwendung von andern Licht-\n1)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1898, 18, S. 226.\n2)\tL. Lewin und A. Miethe, Lit.-Verzeichnis 1908, 6.\n3)\tSiehe die Prospekte der Firmen C. Zeiss in Jena, F. Schmidt und Haensch in BerlinS, Prinzessinnenstr. 16, R. Fuess in Steglitz bei Berlin, A. Kriiss in Hamburg, Adolfsbr\u00fccke 7.","page":0},{"file":"pa0168.txt","language":"de","ocr_de":"168 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nquellen photographiert man au\u00dfer dem Absorptionsspektrum noch geeignete Linienspektren, z. B. das des Heliums, wie A. Tschermak1) empfohlen hat.\n\u00dcber spektrographische Versuchsanordnungen im einzelnen sind die Arbeiten von J. L. Soret2), A. d\u2019Arsonval3), H. Grabe4), A. Gamgee5), L. G. de Saint-Martin6), R. Kobert7), R. Hiller8), L. Lewin, A. Miethe undE. Stenger9), O. Sch\u00fcmm10), K. B\u00fcrker11) und besonders von E. Rost, F. Franz und R. Heise12) nachzusehen.\nBei der spektroskopischen und spektrographischen Untersuchung des Hb und seiner Derivate ist es nun gleichg\u00fcltig, ob man von Blut oder kristallisiertem Hb-02 ausgeht \u2014 sofern man zun\u00e4chst von dem Serumfarb stoff absieht \u2014 wie schon W. Prey er13) bestimmt behauptet und G. H\u00fcfner und seine Schule14) mit Hilfe der spek-trophotometrischen Methode bestimmt nachgewiesen hat. Es ist auch gleichg\u00fcltig, von welchem Tiere das Blut oder Hb-02 stammt, die spektroskopischen Eigenschaften bleiben davon unbeeinflu\u00dft, allem Anscheine nach ist die gef\u00e4rbte Komponente des Hb etwas durch die ganze Tierreihe hindurch, sofern sie \u00fcberhaupt Hb besitzt, Konstantes und etwaige Differenzen im chemischen Verhalten nur durch die ungef\u00e4rbte Komponente, das Globin, bedingt. Der Serumfarbstoff, der als gelber Farbstoff blaue Strahlen absorbieren mu\u00df, st\u00f6rt die meist im Gelbgr\u00fcn gelegenen Absorptionsstreifen des Hb und seiner Derivate nicht15), er zeigt auch nach den Untersuchungen von L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger16) keinen Absorptionsstreifen im Violett, man mu\u00df aber hinzuf\u00fcgen, wenigstens nicht bei tausendfacher Verd\u00fcnnung des Serums, bei welcher Blut resp. das Hb-02 im Blute noch stark violettes Licht absorbiert.\n1)\tA. Tschermak, \u00dcber spektrometrische Verwendung von Helium. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 88, S. 95. 1902. Mit Helium gef\u00fcllte R\u00f6hren, welche durch Induktionsstr\u00f6me leuchtend gemacht werden, k\u00f6nnen von der Firma F.O.R.Goetze in Leipzig bezogen werden.\n2)\tJ. L. Soret, Lit.-Verzeichnis 1878, 8, S. 324.\n3)\tA. d\u2019Arsonval, Lit.-Verzeichnis 1890, 10, S. 340.\n4)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 10.\n5)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 509.\n.6) L. G. de Saint-Martin, Lit.-Verzeichnis 1898, 16, S. 117.\n7)\tR. Kobert, Lit.-Verzeichnis 1900, 1, S. 626.\n8)\tR. Hiller, Lit.-Verzeichnis 1904, 20, S. 17.\n9)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 82.\n10)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1909, 3, S. 43.\n11)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1909, 5, S. 81.\n12)\tE. Rost, F. Franz und R. Heise, Lit.-Verzeichnis 1909, 6, S. 233. Leider konnten die Resultate der letzteren Arbeit nicht mehr gen\u00fcgend im Text ber\u00fccksichtigt\nwerden.\t.\n13)\tW. Preyer. Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 397: absolute Identit\u00e4t des spektroskopischen Verhaltens der Blutfarbstoffe der ganzen Tierreihe!\n14)\tC. v. Noorden, Lit.-Verzeichnis 1879, 7, S. 33, G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 138 und E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 187.\n15)\t\u00dcber das Absorptionsspektrum des Blutserums siehe K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 122.\t0 ..0\n16)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 118.","page":0},{"file":"pa0169.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n169\nZu beachten ist noch, da\u00df im Spektrum des Sonnenlichtes zwischen den Fraunhofer sehen Linien D und E und zwar ganz nahe bei D, also in einer Region, wo charakteristische Streifen des Hb und seiner Derivate gelegen sind, ein breiter Schatten auftreten kann, der durch Absorption von seiten der Atmosph\u00e4re bedingt ist und besonders bei Feuchtigkeit der Luft und bei Sonnenuntergang zur Beobachtung gelangt1).\nZur Spektroskopie und Spektrographie des Hb und seiner Derivate ist unbedingt erforderlich, da\u00df eine klare L\u00f6sung des betreffenden Farbstoffes vorliegt, eine solche erzielt man f\u00fcr das meist in Betracht kommende Hb, Hb-02 und Hb-00 besser mit 0,1%-iger Sodal\u00f6sung als mit destilliertem Wasser. Eine Reihe von Einw\u00e4nden gegen die Benutzung von Sodal\u00f6sung haben sich bei genauerer Untersuchung als nicht ma\u00dfgebend erwiesen2). Voraussetzung bei Benutzung von Sodal\u00f6sung ist, da\u00df die FarbstofFl\u00f6sung schwach alkalisch reagieren darf.\nChemisch reine Soda verschafft man sich, indem man chemisch reines doppeltkohlensaures Natron, NaHC03, in einem Porzellantiegel gelinde \u00fcber einer kleinen leuchtenden Flamme so lange erw\u00e4rmt, bis eine \u00fcber den Tiegel gehaltene Glasplatte von Zimmertemperatur sich nicht mehr mit Wasserdampf beschl\u00e4gt. Von der im Exsikkator abgek\u00fchlten Substanz l\u00f6st man 0,1g in ausgekochtem destilliertem Wasser und f\u00fcllt auf 100 ccm auf,\nIst Zusatz von Soda nicht zul\u00e4ssig, so mu\u00df man Klarheit der L\u00f6sung durch Filtration zu erreichen suchen, wobei freilich zu beachten ist, da\u00df das Filter nicht wenig Farbstoff zur\u00fcckh\u00e4lt.\nIm folgenden soll nunmehr \u00fcber die Untersuchung der Spektren des Hb und seiner Derivate und \u00fcber die diagnostisch wichtigsten Spektren selbst berichtet werden. Die auf Tafel I und II abgebildeten Spektren hat Verfasser mit Hilfe des Pulfrichschen und seines Vergleichsspektroskops (S. 158 und 159) bei Tageslicht aufgenommen; zu diesem Zwecke wurden die Grenzen der beiden vom Pulfrichschen Apparate gelieferten Spektren, die W ellenl\u00e4ngenskala und die wichtigsten Fraunhofer sehen Linien unter Benutzung des Ab besehen Zeichenapparates auf Papier \u00fcbertragen und die Zeichnung durch Druck auf feines Zeichenpapier vervielf\u00e4ltigt. In die so gewonnenen Rahmen wurden die Spektren, wie sie sich dem Auge darboten, eingezeichnet3) und zwar immer so, da\u00df in den oberen Rahmen das Spektrum des Hb-02 kam, wie es sich bei Verwendung von lOOfach verd\u00fcnntem, normalem menschlichem Blute (Blut des Verfassers, gleich einer ca. O,14\u00b0/0-igen Hb-02-l\u00f6sung) in 1 cm Schichtendicke der L\u00f6sung darstellte,\n1)\tSiehe H. W. Vogel, Lit.-Verzeichnis 1877, 3, S. 254.\n2)\tMit menschlichem Blute und mit Wasser allein erzielt man niemals sofort eine klare L\u00f6sung. \u00dcber die Notwendigkeit des Zusatzes von Alkali siehe auch Korniloff, Lit.-Verzeichnis 1876, 4, S. 522. Nach Torup soll durch Hinzugabe von wenig doppeltkohlensaurem Natrium zu einer w\u00e4sserigen L\u00f6sung von Hb der Punkt der st\u00e4rksten Absorption etwas verschoben werden, siehe C. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1891, 14, S. 107.\n3)\tUm die relative St\u00e4rke der Absorption in den einzelnen Teilen des Farbstoffspektrums m\u00f6glichst genau absch\u00e4tzen zu k\u00f6nnen, wurde durch Rauchgl\u00e4ser von bekannter relativer St\u00e4rke derselbe Absorptionseffekt im reinen Vergleichsspektrum zu erzielen und daraus auf die St\u00e4rke der Absorption im Farbstoffspektrum zu schlie\u00dfen versucht.","page":0},{"file":"pa0170.txt","language":"de","ocr_de":"170 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nin den unteren Rahmen dagegen das Spektrum eines der Derivate des Hb-02, und zwar das Derivat ohne wesentliche \u00c4nderung der Konzentration der Farbstoffgruppe erhalten. Dadurch ist eine viel weitgehendere Vergleichung der Spektren m\u00f6glich, als wenn f\u00fcr jedes Derivat eine besondere Konzentration gew\u00e4hlt wird. Mit Absicht wurden ferner die Spektren so aufgenommen, wie sie das Auge sieht, weil eine rasche Diagnose wohl in den meisten F\u00e4llen spektroskopisch, nicht spektrographisch herbeigef\u00fchrt wird; es ist damit zu rechnen, da\u00df die photographische Platte die Spektren etwas anders \u201esieht\u201c als das Auge.\nDie im violetten und ultravioletten, also in dem schwer oder kaum sichtbaren Teil des Spektrums gelegenen Streifen des Hb und seiner Derivate waren unter den obengenannten Umst\u00e4nden nicht ab-grenzbar, es war nur eine durchgehende Absorption von Blau bis Violett zu sehen. Um aber auch eine rationelle Vergleichung dieser Absorptionsstreifen bei stets gleicher Konzentration der Farbstoffgruppe zu erm\u00f6glichen, hat Verfasser sich diese Streifen unter Benutzung des eigenen 1000 fach verd\u00fcnnten Blutes als Ausgangsmaterial mit Hilfe des Sonnenlichtes oder einer\nNernstlampe, seines Vergleichsspektroskops und eines stark violetten Glases (siehe S. 165) bei 1 cm Schichtendicke der L\u00f6sung sichtbar gemacht und Lage, Umfang und Intensit\u00e4t der Streifen, soweit es m\u00f6glich war, auf den zu einer solchen Vergleichung sehr geeigneten, im Violett gelegenen Streifen des Hb-CO (Fig. 37 unteres Spektrum) bezogen. Unter den genannten Versuchsbedingungen war das Spektrum bis etwas \u00fcber die dicken Fraunhofer-schen Linien H und K zu \u00fcbersehen. Im sichtbaren Teil des Sonnenspektrums waren bei der 1000 fachen Verd\u00fcnnung die zwischen D und E gelegenen Streifen des Hb-CO nur eben angedeutet.\n\u00dcber weitere Abbildungen der Spektren des Hb und seiner Derivate siehe die Arbeiten von W. P r eye r]), A. J\u00e4derholm1 2), H. Grabe3), J. Kratter4), A. Gamgee5 6), L. Lewin0), L. G. de Saint-Martin7), J. Form\u00e2nek8), E. Ziemke und F. M\u00fcller9), F. Kr\u00fcger10), A. Schulz11),\nFig. 37.\nDie im Violett gelegenen Absorptionsstreifen des Hb-O., (oben) und Hb-CO (unten) spektro-grapbiscb aufgenommen nach A. Gamgee.\n1)\tW. Prey er, Lit-Verzeichnis 1871, 2, Taf. I und II.\n2)\tA. J\u00e4derholm, Lit-Verzeichnis 1877, 4, 1880, 6 und 1884, 1.\n3)\tH. Grabe, Lit-Verzeichnis 1892, 6, Tafel.\n4)\tJ. Kratter, Lit-Verzeichnis 1892. 11, Taf. I.\n5)\tA. Gamgee, Lit-Verzeichnis 1896, 3, Taf. VI und VII.\n6)\tL. Letvin, Lit.-Verzeichnis 1897, 2 und 1897, 10, Tafel.\n7)\tL. G. de Saint-Martin, Lit-Verzeichnis 1898, 16, S. 56, 69 und 122.\n8)\tJ. Form\u00e2nek, Lit-Verzeichnis 1901, 9.\n9)\tE. Ziemke und F. M\u00fcller, Lit-Verzeichnis 1901, 14, Taf. II.\n10)\tF. Kr\u00fcger, Lit-Verzeichnis 1903, 6, Taf. I.\n11)\tA. Schulz, Lit-Verzeichnis 1904, 6, Taf. VII.","page":0},{"file":"pa0171.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung1 des H\u00e4moglobins.\n171\nL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger1), O. Sch\u00fcmm2) und besonders E. Rost, F. Franz und R. Heise3). Eine tabellarische Darstellung der Lage der Absorptionsstreifen des Hb und seiner Derivate im sichtbaren und schwer sichtbaren violetten Teil des Spektrums ist in der Arbeit von Lewin, Miethe und Stenger (S. 113 und 114) enthalten, eine alphabetische \u00dcbersicht \u00fcber Blutfarbstoffe und deren Spektren gibt H. Kayser4).\nUntersuchung des Oxyh\u00e4moglobinspektrums.\nDas Spektrum des Hb-02 zeigt unter den obengenannten Bedingungen zwei sehr charakteristische Absorptionsstreifen zwischen D und E in der genaueren Lage, wie sie die Figuren 1 bis 6 der Tafel I und II jeweils im oberen Spektrum angeben. Nach eingehenden Messungen von J. For-m\u00e4nek5) liegt das Absorptionsmaximum des Streifens bei D auf Wellenl\u00e4nge (X) 578,1 (ifi, das des Streifens bei E auf X 541,7[i[i, L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger6) fanden es auf X 579 und 542[i(i. Rot wird fast ganz durchgelassen, in dem Zwischenraum zwischen den beiden Absorptionsstreifen und jenseits E wird das Licht schwach absorbiert, von da an bis in den violetten Teil des Spektrums zusehends st\u00e4rker.\nBei weitgehender Abnahme der Konzentration oder Schichtendicke bleibt schlie\u00dflich f\u00fcr das Auge nur noch der Streifen bei D \u00fcbrig (nach W. Preyer7) unter 0,01% Hb-02 bei 1cm Schichtendicke), bei starker Zunahme der Konzentration oder Schichtendicke verschmelzen die beiden Absorptionsstreifen zu einem (nach W. Preyer7) bei 0,8 % Hb-02 in 1 cm Schichtendicke), auch wird in diesem Falle alles Licht von Violett bis Gr\u00fcn absorbiert.\n\u00dcber ein angebliches Band im Rot auf X 634 mi und dessen Beeinflussung durch Fluornatrium sind dieArbeiten von A. Vila undM. Piettre nachzusehen8).\nBei geeigneter Versuchsanordnung (S. 165 und 166) ist nach J.L. Soret9) im Violetten zwischen G und H, mitten auf h, ein sehr charakteristischer Absorptionsstreifen zu beobachten, dessen optischer Schwerpunkt nach A. Gamgee10) auf X 414fifi, fast auf h, gelegen ist. Nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger (S. 89 ihrer Arbeit) ist dieser nach ihnen auf X 415 fifi gelegene Streifen noch bei einer Verd\u00fcnnung des Farbstoffs von 1:40000 in 1 cm Schichtendicke photographisch nachweisbar, w\u00e4hrend das Auge die zwischen D und E gelegenen Streifen nur bei einer Verd\u00fcnnung von 1:14700 in 1cm Schichtendicke wahrzunehmen vermag11).\n1)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8.\n2)\t0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1909, 3, Taf. I\u2014XII.\n3)\tE. Rost, F. Franz und R. Heise, Lit.-Verzeichnis 1909, 6, Taf. II\u2014VIII.\n4)\tH. Kayser, Lit.-Verzeichnis 1908, 14, S. 116.\n5)\tJ. Form\u00e2nek, Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 508.\n6)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 88.\n7)\tW. Preyer, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 229.\n8)\tA. Vila et M. Piettre, Lit.-Verzeichnis 1905, 27b, S. 574.\n9)\tJ. L. Soret, Lit.-Verzeichnis 1878, 8, S. 347 und 1883, 11, S. 484.\n10)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 513.\n11)\tSiehe auch J. L. Soret, Lit.-Verzeichnis 1883, 10, S. 1269, A. d\u2019Arsonval, Lit.-Verzeichnis 1890,10, S. 343, H. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 19 und A. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1902, 8, S. 80.","page":0},{"file":"pa0172.txt","language":"de","ocr_de":"172 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nIn Bezug auf den im Violett gelegenen Streifen des Hb-CO ist der ebendort gelegene Streifen des Hb-02 nach Beobachtungen des Verfassers etwas nach F zu verschoben, diffuser, breiter und nicht so dunkel, wie auch Figur 37 (S. 170) nach einer spektrographischen Aufnahme von A. Gamgee zum Teil erkennen l\u00e4\u00dft.\nChemisches \u00fcber Hb-02 siehe Seite 100.\nUntersuchung der Meth\u00e4moglobinspektren.\nDas sogenannte neutrale Met-Hb, durch Einwirkung von Ferricyan-kalium auf m\u00f6glichst neutrale Hb-02-l\u00f6sung erhalten, ist im sichtbaren Teil des Spektrums durch vier Streifen charakterisiert, denen die Lage, wie sie Figur 1 der Tafel I angibt, zukommt.\nFig. 1, Taf. I.\nOben: Spektrum des in lOOfaek mit 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-O\u00bb bei 1 cm Schiehtendickc.\nUnten: Spektrum des neutralen Met-Hb, das Met-Hb dargestellt durch Zusatz von 1 Tropfen 10 \u00b0/0-iger Ferricyankaliuml\u00f6sung zu je 1 ccm der obigen nur mit destilliertem Wasser hergestellten Hb-02-l\u00f6sung. Schichtendicke 1 cm.\nNach J. Form\u00e4nek1) liegen die Streifen auf XX 634,0, 578,1, 541,7 und 500,8 [i[i, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger2) auf XX 626, 575, 533 und 499.\nAm auffallendsten ist der Streifen im Rot, doch soll nach den spektro-photometrischen Messungen von A. J\u00e4derholm3) die gr\u00f6\u00dfere Dunkelheit dieses Streifens gegen\u00fcber der des bei D gelegenen Streifens nur eine scheinbare sein. Wichtig ist, da\u00df dieser Streifen im Rot je nach der Substanz, welche Hb-02 in Met-Hb umwandelt, eine verschiedene Lage einnimmt, wodurch sich wohl auch die verschiedenen Angaben von Form\u00e4nek und Lewin und seinen Mitarbeitern \u00fcber die Lage des Streifens erkl\u00e4ren. W. Prey er4) hat direkt beobachtet, da\u00df, wenn zu einer konzentrierten Met-Hb-l\u00f6sung vor dem Spalt S\u00e4ure zugesetzt wird, eine Verschiebung des Streifens nach B zu eintritt.\n\u00dcber die beiden zwischen D und E gelegenen Streifen des neutralen Met-Hb, die etwa dieselbe Stelle wie die Hb-02-streifen einnehmen, ist viel gestritten worden, sie sollen von Hb-02 herr\u00fchren. Dagegen spricht nach K. Vierordt5), da\u00df das dem Met-Hb zukommende bei E gelegene Band etwas weiter \u00fcber E hinausragt als bei Hb-02 und da\u00df ferner mit fortschreitender Verd\u00fcnnung der L\u00f6sungen dasselbe Band bei Met-Hb sp\u00e4ter, bei Hb-02 dagegen fr\u00fcher verschwindet als das Band bei D, was auch A. J\u00e4derholm6), der diesen Farbstoff spektroskopisch am eingehendsten untersucht hat, best\u00e4tigt hat; dieser Autor gibt auch an, da\u00df bei Met-Hb der bei E gelegene Streifen, bei Hb-02 aber der bei D gelegene Streifen\n1)\tJ. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 508.\n2)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 96.\n3)\tA. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1884, 1, S. 424.\n4)\tW. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 425 und 1871, 2, S. 194.\n5)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 62.\n6)\tA. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1877, 4, S. 193 und 243 und 1880, 6.","page":0},{"file":"pa0172s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt.Handb. d.physiol. Methodik, //. 1.\nTafel 1.\nB C I) EF F\nTop ;\t60\u00ab\ni\u00efTTTT\n600:\nBC D EF h\nG 11\nG li\nFig. 1.\nHb-02 und neutrales Met- Hb Zu S. 172\nBC D\tEF F\tG\tF\n70p :\t600:\t: ! soo i : : 1 !\t\t: wo\nBiilliiiiiiii.ii\tI , ,! ! 1 ! 1:1:1 ! IM ! 1\t\t\t\n\t\t\t\nI\n\u201ctil [ Ijl 1 1\t!\tj| :\t; i\t\tl;liii[ll!l f\u00ef\u00ef!\t\u2019IT\n; i mo i\t:\t\u00a530\t700\t600:\t\t: 5oo\nBC D El) F\nG B\nFig. 4.\nHb-02 und Rb-N O Zu S. 175\nBCD EB F\n700 ;\t60\u00ab\n\u00e0\u00fcliiii '\nr\u2014\u2014\n\u2014\u2014 ......-\nVif\n-------\n---\u2014\n\nBC D Eo F\nG li\nFig. 2.\nHb-02 uud alkalisches Met-Hb Zu S. 174\nBCD EF F\nG F\nFig. 5.\nHb-02 und Hb-CN Zu S. 176\nG F\nBCD EF F\n; 500 |\t\t:\t400\t70p :\t600:\t! j 500\n\ti\t; ! i\tj\ti\t,i \t\t\t\t\u25a0J\t\t\nBC D EF F\nFig. 3.\nHb-02und Hb-CO Zu S. 174\nJ3\u00fcrk<u\\\nBC D EF F\nVerlag von S.. Hirzel -Leipzig.\nFig. 6.\nHb-02 und Hb Zu S. 176\n, Li\u00dcL\u00c4iistJaLfts iflinknardJt.,Lelpzia.","page":0},{"file":"pa0173.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n173\nclem Ange dunkler erscheint und da\u00df die beiden Streifen durch Einwirkung von Kohlenoxyd nicht verlagert werden, wie es bei Einwirkung von Kohlenoxyd auf Hb-02 der Fall ist1). Auffallend ist aber immerhin, da\u00df das Verh\u00e4ltnis der Extinktionskoeffizienten in dem bei E gelegenen Absorptionsstreifen und in der Region zwischen den beiden Streifen f\u00fcr Hb-02 und neutrales Met-Hb dasselbe ist, wie Verfasser spektrophotometrisch beobachten konnte (siehe S. 201).\nDer vierte Streif ist der breiteste von den genannten, von Rot nach Blau zu nehmen also die Streifen im prismatischen Spektrum sukzessiv an Breite zu2).\nAbgesehen von den vier charakteristischen Streifen zeigt das ganze \u00fcbrige Spektrum noch diffuse Absorption, die nach dem violetten Ende zu st\u00e4rker wird.\nIn diesem Teile des Spektrums liegt ein Streifen, der nach A. Gamgee3) in Bezug auf den dort gelegenen Streifen des Hb-02 etwas nach dem ultravioletten Teil des Spektrums zu verschoben ist, L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger haben ihn auf 1 410^ beobachtet (S. 96 ihrer Arbeit). A. Gamgee hat auch ermittelt, da\u00df eine sehr stark verd\u00fcnnte Hb-02-l\u00f6sung, welche den Violettstreifen nicht mehr zeigt, durch Zusatz von Ferricyan-kalium in eine Met-Hb-l\u00f6sung umgewandelt, den Violettstreifen des Met-Hb hervortreten l\u00e4\u00dft. Gegen\u00fcber dem Streifen des Hb-CO ist der des neutralen Met-Hb, wie Verfasser unter den Seite 170 genannten Bedingungen beobachten konnte, um die Breite des Hb-CO-streifens nach Ultraviolett zu verschoben, mehr ausgedehnt und etwa so dunkel wie der des Hb-CO.\nZu beachten ist, da\u00df eine etwa 1 \u00b0/0-ige Ferricyankaliuml\u00f6sung eine ganz schwache diffuse Absorption von Rot bis A 480 fifi, von da an st\u00e4rkere im Blau und Violett veranla\u00dft.\nChemisches \u00fcber neutrales Met-Hb siehe Seite 102.\nDas Spektrum des sogenannten sauren Met-Hb ist dem des neutralen Met-Hb sehr \u00e4hnlich, seine Untersuchung bietet aber insofern Schwierigkeiten, als das saure Met-Hb sehr leicht in saures H\u00e4matin \u00fcbergeht. Je nach der S\u00e4ure wechselt die Lage des Streifens im Rot (siehe auch S. 172). Chemisches \u00fcber saures Met-Hb siehe Seite 102.\nWird Blut oder Hb-02-l\u00f6sung statt mit destilliertem Wasser mit der 0,1 \u00b0/0-igen Sodal\u00f6sung (S. 169) verd\u00fcnnt und dann in der oben beschriebenen Weise mit Ferricyankalium versetzt, so entsteht das sogenannte alkalische Met-Hb, das in L\u00f6sung rot, nicht braun, wie das neutrale aussieht und im sichtbaren Teil des Spektrums durch drei im Gelbgr\u00fcn gelegene Streifen und durchgehende schw\u00e4chere Absorption in den \u00fcbrigen Spektralbezirken charakterisiert ist, wie Figur 2 der Tafel I zeigt.\n1)\tSiehe dagegen Araki, Lit.-Verzeichnis 1890, 12, S. 406.\n2)\t\u00dcber Beeinflussung des Spektrums durch Fluornatrium siehe J. Ville et E. Derrien, Lit.-Verzeichnis 1905, 22.\n3)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 523.","page":0},{"file":"pa0174.txt","language":"de","ocr_de":"174 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nFig. 2, Taf. I.\nOben: Spektrum des in lOOfach mit 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen H b - 0 2 bei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des alkalischen Met-Hb, das Met-Hb dargestellt durch Zusatz von 1 Tropfen 10\u00b0/o-iger Ferricyankaliuml\u00f6sung zu je 1 ccm der obigen Hb-02-l\u00f6sung; Schichtendicke 1 cm.\nNach A. J\u00e4derholm1) liegen die drei Streifen auf 11602, 578 und 539(if\u00a3} nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger2) auf 11608, 579 und 540, ferner angeblich ein Streifen noch auf A 493\nDieses Spektrum kann sehr leicht, wenn die Konzentration des F\u00e4rb' Stoffes nicht genauer bekannt ist, mit dem des Hb-02 verwechselt werden und ist auch sehr oft verwechselt worden. Von den zwischen D und E gelegenen Streifen ist der bei E gelegene subjektiv der dunklere in \u00dcbereinstimmung mit dem entsprechenden Streifen des neutralen Met-Hb und im Gegensatz zu dem des Hb-02.\nDa A. J\u00e4derholm bei Reduktion von neutralem Met-Hb in alkalischer L\u00f6sung zuerst Streifen im Spektrum auftreten sah, welche denen des Hb-02 \u00e4hnlich waren, und dann erst den Streifen des reduzierten Hb, so hielt er zuerst Met-Hb f\u00fcr Peroxy-Hb, er erkannte aber sp\u00e4ter, da\u00df er es mit alkalischem Met-Hb zu tun gehabt hatte (siehe auch S. 104).\nNach H. Grabe3) zeigt das alkalische Met-Hb im violetten Teil des Spektrums einen Streifen fast an derselben Stelle wie das neutrale Met-Hb, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger auf >1415 (S. 97 ihrer Arbeit). Nach Beobachtungen des Verfassers beginnt der Streifen unter den Seite 170 genannten Bedingungen nach Blau zu etwa da, wo der Hb-CO-streifen anf\u00e4ngt, nur ist er diffuser, breiter und viel weniger intensiv. Sehr deutlich unterscheidet sich aber dieser Streifen des alkalischen Met-Hb von dem des neutralen Met-Hb: w\u00e4hrend n\u00e4mlich der des letzteren im Sonnenspektrum von G bis h schwach angedeutet, von h bis H stark ausgepr\u00e4gt ist, erstreckt sich der des alkalischen Met-Hb in mittlerer St\u00e4rke von G bis H.\nChemisches \u00fcber alkalisches Met-Hb siehe Seite 102.\nUntersuchung des Kohlenoxydh\u00e4moglobinspektrums.\nDas Spektrum des Hb-CO ist unter den Seite 169 genannten Bedingungen dem desHb-02 sehr \u00e4hnlich, wie Figur 3 der Tafel I ergibt, nur sind die beiden zwischen D und E gelegenen Streifen etwas mehr nach Gr\u00fcn zu und zwar nach J. Form\u00e4nek4) auf 11 571,0 und 537,5 [i[i, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger5) auf llblO und 542fifi verschoben.\nFig. 3, Taf. I.\nOben: Spektrum des in lOOfach mit 0,1%-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen H h - 0 2 hei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des Hb-CO, das Hh-CO erhalten durch S\u00e4ttigung der obigen Hb-02-l\u00f6sung mit Kohlenoxyd; Schiehtendieke 1 cm.\n1)\tA. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1884, 1, S. 425.\n2)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 97.\n3)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 21.\n4)\tJ. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 518.\n5)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 92.","page":0},{"file":"pa0175.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung- des H\u00e4moglobins.\n175\nDie beiden Streifen des Hb-CO seben ferner im Gegensatz zu denen des Hb-02 ziemlich gleich dunkel aus, in der Region zwischen den beiden Hb-CO-streifen und jenseits E nach F zu wird aber das Licht st\u00e4rker absorbiert als an den gleichen Stellen des Hb-02-spektrums.\nNach A. Gamgee1) ist ferner noch zwischen G und h auf X420,h(jfi, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger auf A416[tfi (S. 92 ihrer Arbeit) ein Absorptionsstreifen gelegen. Wird 1000 fach verd\u00fcnntes menschliches Blut mit Kohlenoxyd ges\u00e4ttigt und bei 1 cm Schichtendicke in der fr\u00fcher (S. 170) beschriebenen Weise untersucht, dann wird dieser intensive, nach beiden Seiten gut begrenzte, im Sonnenspektrum zwischen G und h gelegene Streifen beobachtet, auf den man, wenn im Apparate eine Wellenl\u00e4ngenskala nicht angebracht ist, die im violetten Teil des Spektrums gelegenen Absorptionsstreifen der andern Derivate des Hb beziehen kann. Figur 37 (S. 170) zeigt zum Vergleiche den im violetten Teil des Hb-02- und Hb-CO-Spektrums gelegenen Absorptionsstreifen.\nChemisches \u00fcber Hb-CO siehe Seite 105.\nUntersuchung des Stickoxydh\u00e4moglobinspektrums.\nAuch das Spektrum des Hb-NO ist dem des Hb-02 sehr \u00e4hnlich, Figur 4 der Tafel I, nur sind die beiden Streifen etwas mehr nach Rot zu verschoben, weniger scharf und dunkel, aber unter sich f\u00fcr das Auge ziemlich gleich dunkel.\nFig. 4, Taf. I.\nOben: Spektrum des in 100 fach mit 0,l\u00b0/o-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen H b - O 2 bei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des Hb-NO, das Hb-NO erhalten durch Einleiten von CO in die obige Hb-O.,-L\u00f6sung und Verdr\u00e4ngen des CO durch NO ; Schichtendicke 1 cm.\nInsbesondere in der Region zwischen den beiden Streifen, aber auch im Rot und jenseits E nach F hin wird das Licht von Hb-NO st\u00e4rker absorbiert als von Hb-02 2).\nNach A. Gamgee3) stimmt das im Violett auf ^420,5 gelegene Band des Hb-NO mit dem des Hb-CO \u00fcberein.\nChemisches \u00fcber Hb-NO siehe Seite 113.\nUntersuchung des Cyanh\u00e4moglobinspektrums.\nEine Hb-CN-l\u00f6sung, erhalten durch Versetzen lOOfach verd\u00fcnnten Blutes mit Ferricyankalium und Blaus\u00e4ure zeigt das in Figur 5 der Tafel I mitgeteilte untere Spektrum, also einen breiten die Fl\u00e4che zwischen D und E ausf\u00fcllenden Streifen, nach J. Bock4) auf X\u00f63hfiLu, der gleich hinter b von einer durchgehenden Absorption bis ins Violett gefolgt ist. Auch im roten\n1)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 517.\n2)\t\u00dcber das Spektrum des Hb-NO siehe auch Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1867, 5, S. 205 und G. H\u00fcfner und E. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 367.\n3)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 518.\n4)\tJ. Bock, Lit.-Verzeichnis 1895, 2, S. 306.","page":0},{"file":"pa0176.txt","language":"de","ocr_de":"176 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nTeil des Spektrums, zwischen E und b und dar\u00fcber hinaus wird das Licht st\u00e4rker absorbiert als im Hb-02-spektrum.\nFig. 5, Taf. I.\nOben: Spektrum des in 100 fach mit 0,1 %-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-O, bei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des Hb-CN, das Hb-CN erhalten durch Zusatz von 1 Tropfen 10 %-iger Ferricyankaliuml\u00f6sung und 1 Tropfen % %-iger Blaus\u00e4urel\u00f6sung zu je 1 ccm der obigen Hb-02-l\u00f6sung ; Schichtendicke 1 cm.\nNach R. y. Zeynek1) \u00e4ndert sich das Spektrum nicht sichtbar, ob nun die L\u00f6sung neutral, durch \u00fcbersch\u00fcssige Blaus\u00e4ure sauer oder schwach alkalisch ist.\nH. Grabe2) beobachtete im Violetten einen Streifen zwischen 22 430 und 410 fifi. Dieser Streifen ist nach den Untersuchungen des Verfassers unter den Seite 170 genannten Bedingungen etwa an derselben Stelle gelegen wie der des Hb-CO, nur ist er viel schw\u00e4cher, auch breiter und verwaschener. Im Sonnen Spektrum reicht er von G bis H, ist aber bei h weniger intensiv als diesseits und jenseits von h.\nChemisches \u00fcber Hb-CN siehe Seite 116.\nUntersuchung des Spektrums des reduzierten H\u00e4moglobins.\nAuch das Hb ist spektroskopisch durch einen breiten zwischen D und E gelegenen Absorptionsstreifen, der aber doch nicht ganz die Breite des dem Hb-CN zugeh\u00f6rigen Streifens erreicht, charakterisiert (Fig. 6, Taf. I). Nach J. Form\u00e4nek3) liegt das Absorptionsmaximum auf 2 554,7, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger4) auf A559 fifi. Jenseits E wird bis in die Mitte zwischen F und G hin weniger Licht absorbiert als an dieser Stelle von Hb-02, auch im Rot ist schwache Absorption zu konstatieren.\nFig. 6, Taf. I.\nOben: Spektrum des in 100 fach mit 0,1 %-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-02 bei 1 cm Sehichtendicke.\nUnten: Spektrum des Hb, das Hb erhalten durch Zusatz von 1 Tropfen konzentriertem Schwefelammonium zu je 1 ccm der obigen Hb-0\u00bb-l\u00f6sung und Abschlu\u00df von der Luft; Schichtendicke 1 cm.\nWirkt Schwefelammonium einige Zeit ein, so entsteht zwischen C und D ein schmaler Absorptionsstreif, nach J. Form\u00e4nek (S. 509 seiner Arbeit) auf 2 619,8 fifi, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger auf 2 623(iku (S. 107 ihrer Arbeit), der von gebildetem, noch nicht rein dargestelltem Sulf-Hb herr\u00fchren soll. Gelbes Schwefelammonium f\u00fcr sich zeigt diffuse Absorption im Blau und Violett, es eignet sich daher zur Reduktion besser das zweite Stokessche Reagens, Hydrazinhydrat oder Natriumhydrosulfit (siehe S. 118), die selbst farblos sind.\n1)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 439; siehe ferner W. Laschke-witsch, Lit.-Verzeichnis 1868 , 2, S. 649, E. Ray Lankester, Lit.-Verzeichnis 1869, 2, S. 491, J. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1900, 2, S. 232 und L. Lewin, Lit.-Verzeichnis 1908., 20, S. 339.\n2)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 24.\n3)\tJ. Form\u00e4nek, Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 509.\n4)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 92.","page":0},{"file":"pa0177.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung- des H\u00e4moglobins.\n177\nIm Violett ist zwischen G und hi nach A. Gamgee1) ein Streifen, der gegen\u00fcber dem dort nachweisbaren Hb-02-streifen etwas nach Blau zu verschoben ist, gelegen mit dem Absorptionsmaximum auf 2425^, nach L. Lewin, A. Mietbe und E. Stenger liegt der Streif auf 2429(i[i (S. 92 ihrer Arbeit)2). In der Seite 170 beschriebenen Weise auf den Hb-CO-streifen bezogen beginnt der des Hb nach Blau zu etwa an derselben Stelle, nur ist er viel weniger intensiv und breiter nach Ultraviolett zu, er gleicht, was Lage und Ausdehnung betrifft, dem des Hb-02, nur ist er viel schw\u00e4cher als dieser.\nAuch nach Reduktion vonMet-Hb mit den Seite 118 genannten chemischen Stoffen kann das Spektrum des Hb erhalten werden, Hb-CO, Hb-NO und Hb-CN dagegen widerstehen der Reduktion, wenigstens bei nicht zu langer Dauer der Einwirkung. J. Bock3) gibt an, da\u00df durch hydroschwefelsaures Zink oder F\u00e4ulnis Hb-CN in reduziertes Hb umgewandelt werde.\nChemisches \u00fcber Hb siehe Seite 117.\nUntersuchung der H\u00e4matinspektren.\nDie gr\u00fcnlichbraune L\u00f6sung des alkalischen H\u00e4matins zeigt unter den Seite 169 genannten Bedingungen ein wenig charakteristisches Spektrum, Figur 1 der Tafel II, n\u00e4mlich eine schw\u00e4chere durchgehende Absorption von Rot bis E, die nur um D herum etwas intensiver ist, von da an st\u00e4rkere diffuse Absorption bis Violett4).\nFi g. 1, Taf. II.\nOben: Spektrum des in 100fach mit 0,1%,-iger Sodal\u00f6snng verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-0\u201e bei 1 cm Sehiehtendieke.\nCnten: Spektrum des alkalischen H\u00e4matins, das alkalische H\u00e4matin erhalten durch Zusatz von 1 Tropfen 15%-iger Kalilauge zu je 1 ccm der obigen Hb-Oo-l\u00f6sung, Auf kochen und Abk\u00fchlen der L\u00f6sung; Sehiehtendieke 1 cm.\nErst bei 3 cm Sehiehtendieke tritt ein Streifen von 22 630\u2014\u00f6\u00dfhfifi dadurch hervor, da\u00df Rot und Gr\u00fcn schw\u00e4cher absorbiert werden als Orange und Gelb, besonders stark ist unter diesen Umst\u00e4nden auch die Absorption im Blau und Violett.\nZu beachten ist, da\u00df die alkalische H\u00e4matinl\u00f6sung, sowie sich in ihr reduzierende Stoffe befinden, das Spektrum des reduzierten H\u00e4matins, des H\u00e4mo chromogens (siehe S. 180) zeigen kann; ist dieses entstanden, so braucht man nur die L\u00f6sung mit Luft zu sch\u00fctteln, um wieder das Spektrum des alkalischen H\u00e4matins zu erhalten, vorausgesetzt, da\u00df nicht zu viel reduzierende Stoffe vorhanden sind.\n1)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 516.\n2)\tSiehe auch H. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 20.\n3)\tJ. Bock, Lit.-Verzeichnis 1895, 2, S. 306.\n4)\tDie Angaben \u00fcber das Spektrum des alkalischen H\u00e4matins sind au\u00dferordentlich schwankend, es r\u00fchrt dies offenbar daher, da\u00df die L\u00f6sung meist nicht gekocht wird, so da\u00df unter Umst\u00e4nden noch Hb-02 und alkalisches Met-Hb das Spektrum komplizieren. Verfasser hat das wenig charakteristische Spektrum abgebildet, um den falschen Anschauungen \u00fcber dasselbe entgegenzutreten.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik n, 1.\n12","page":0},{"file":"pa0178.txt","language":"de","ocr_de":"178 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nNach H. G-rabe1), A. Gamgee2) und L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger3) ist im Violett ein charakteristischer Streifen nicht nachzuweisen, sondern nur diffuse Absorption. In Bezug auf den Hb-CO-streifen beobachtete Verfasser bei alkalischem H\u00e4matin nur ganz schwache diffuse Absorption von Violett nach Ultraviolett zu, die nur wenig st\u00e4rker ist als diejenige, welche das L\u00f6sungsmittel allein schor hervorruft4).\nChemisches \u00fcber alkalisches H\u00e4matin siehe Seite 131.\nEbensowenig liefert saures H\u00e4matin in w\u00e4sseriger L\u00f6sung ein charakteristisches Spektrum, Figur 2 der Tafel II, es zeigt nur diffuse Absorption von Bot bis Violett, die von E aus etwas st\u00e4rker wird5).\nFig. 2, Taf. II.\nOben: Spektrum des in 100fach mit 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-02 hei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des sauren H\u00e4matins, das saure H\u00e4matin erhalten durch Zusatz von 1 Tropfen Eisessig zu je 1 ccm der obigen Hb-0,-l\u00f6sung, Aufkochen und Abk\u00fchlen der L\u00f6sung; Schichtendicke 1 cm.\nBei 3 cm Schichtendicke aber gleichbleibender Konzentration tritt ein Band im Rot auf, von Gr\u00fcn bis Violett ist unter diesen Umst\u00e4nden starke Absorption zu beobachten.\nWeder H. Grabe (S. 29 seiner Arbeit), noch L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger (S. 101 ihrer Arbeit) fanden im Violett einen beiderseits begrenzten Absorptionsstreifen, sondern nur eine bei einer bestimmten Wellenl\u00e4nge beginnende einseitige Absorption nach Ultraviolett zu. Im Vergleich zu dem Streifen des Hb-CO beginnt bei saurem H\u00e4matin nach Beobachtungen des Verfassers diffuse Absorption hinter dem Hb-CO-streifen nach Ultraviolett zu, die aber nur wenig die durch das L\u00f6sungsmittel allein bedingte Absorption \u00fcbertrifft6). Bei H\u00e4min konnte A. Gamgee ein zwischen h und M gelegenes Band photographisch aufnehmen (S. 521 seiner Arbeit).\nChemisches \u00fcber saures H\u00e4matin siehe Seite 131.\nCharakteristisch wird das Spektrum des sauren H\u00e4matins erst, wenn der Farbstoff in Alkohol oder \u00c4ther gel\u00f6st wird, Figur 3 der Tafel II,\n1)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 29.\n2)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 520.\n3)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, .8, S. 103.\n4)\t\u00dcber das Spektrum des alkalischen H\u00e4matins im Violett und Ultraviolett siehe auch C. Dh\u00e9r\u00e9, Lit.-Verzeichnis 1906, 27.\n5)\tEbenso schwankend wie die Angaben \u00fcber das Spektrum des alkalischen H\u00e4matins sind die \u00fcber das Spektrum des sauren H\u00e4matins; es r\u00fchrt dies wohl daher, da\u00df die S\u00e4ureeinwirkung auf Hb-02 oft nur bis zur Bildung von saurem Met-Hb gef\u00fchrt hat. Auch hier mu\u00df durch Kochen die v\u00f6llige Umwandlung in saures H\u00e4matin erzielt werden.\n6)\t\u00dcber das Spektrum des sauren H\u00e4matins im Violett und Ultraviolett siehe auch C. Dh\u00e9r\u00e9, Lit.-Verzeichnis 1906, 27.","page":0},{"file":"pa0178s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tafellf.\nTigerstedt ,Handb. d. physiol, Methodik. II. 1.\nBC i) El) F\tG h\nPig. 1.\nHb-02 und alkalisches Ht\nZu S.177\nFig. 4.\nHb-02und He\nZu S. 180\nBC D ii F\tG Ti\nFig. 2.\nHb - 02 und saures Ht\nTu S.178\nB C D Eb F\tG 11\nFig. 5.\nHb-02amd saures Hp Zu S. 181\nFig. 3.\nHb-02und saures Ht in alkoholischer L\u00f6sung. Zu S.179\nFig. 6.\nHb-02und alkalisches Hp\nZu S. 182\nLi\u00dcLAnst Julius ffinldiar\u00e2t, Leipzig.\n.B\u00fcrker.\nVerlag von S. Hirzel -Leipzig.","page":0},{"file":"pa0179.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n179\ndann sind im sichtbaren Spektrum vier Absorptionsstreifen enthalten, welche denen des neutralen Met-Hb (S. 172 und Fig. 1, Taf. I) au\u00dferordentlich \u00e4hnlich sind.\nFig. 3, Taf. II.\nOben: Spektrum des in 100 faeh mit 0,1%-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-O\u00bb bei 1 cm Sehiehtendicke.\nUnten: Spektrum des sauren H\u00e4matins in alkoholischer L\u00f6sung, das saure in Alkohol gel\u00f6ste H\u00e4matin erhalten durch 100 fache Verd\u00fcnnung des Blutes mit einer Mischung, welche auf 5 ccm Alkohol 1 Tropfen konzentrierte Schwefels\u00e4ure enthielt, Kochen, Filtrieren und Abk\u00fchlen der L\u00f6sung ; Schichtendicke 1 cm.\nTypisch ist auch hier, wie beim Spektrum des neutralen Met-Hb, der Streifen im Rot, dessen Lage je nach der Darstellung etwas wechseln kann. Vom Met-Hb-spektrum unterscheidet sich das Spektrum des sauren H\u00e4matins in alkoholischer L\u00f6sung dadurch, da\u00df blaues Licht von letzterem Farbstoff weniger stark absorbiert wird.\n\u00c4hnlich ist das Spektrum einer \u00e4therischen L\u00f6sung des^ sauren H\u00e4matins, die man erh\u00e4lt, wenn man mit Eisessig ans\u00e4uert und mit \u00c4ther aussch\u00fcttelt, also die beste Extraktionsmethode, welche es f\u00fcr blutfarbstoffhaltiges Material gibt, anwendet (siehe dar\u00fcber S. 89)*).\nIm violetten Teil des Spektrums fanden L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger wie bei saurem H\u00e4matin in w\u00e4sseriger L\u00f6sung nur eine einseitige Absorption nach Ultraviolett zu (S. 101 ihrer Arbeit). Nach Beobachtungen des Verfassers verh\u00e4lt sich diese Absorption dem Hb-CO-streifen gegen\u00fcber \u00e4hnlich wie die des sauren H\u00e4matins in w\u00e4sseriger L\u00f6sung (S. 178).\nChemisches \u00fcber saures H\u00e4matin in alkoholischer oder \u00e4therischer L\u00f6sung siehe Seite 131.\nAls neutrales H\u00e4matin bezeichnet V. Arnold1 2) ein Derivat des Hb, das aus Met-Hb-l\u00f6sung nach Zusatz von Neutralsalz (Na CI) und V3 bis V2 Volumen Alkohol oder durch Neutralisation einer alkoholischen mit Kalilauge versetzten H\u00e4matinl\u00f6sung entstehen soll. Das Spektrum dieses K\u00f6rpers soll zwei Streifen zwischen D und b zeigen, von denen der bei b gelegene intensiver und besser begrenzt sein soll als der bei D gelegene.\nChemisches \u00fcber neutrales H\u00e4matin siehe Seite 131.\nDas Spektrum des H\u00e4mins in alkalischer oder saurer L\u00f6sung entspricht dem des H\u00e4matins in diesen L\u00f6sungen3).\nChemisches \u00fcber H\u00e4min siehe Seite 132.\n1)\t\u00dcber das Spektrum des sauren H\u00e4matins siehe insbesondere A. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1877, 4, S. 195.\n2)\tV. Arnold, Lit.-Verzeichnis 1899, 8, S. 78; siehe auch E. Ziemke und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 14, S. 180.\n3)\t\u00dcber das H\u00e4minspektrum siehe M. Nencki und N. Sieber, Lit.-Verzeichnis 1884, 6, S. 412, H. Grabe, Lit.-Verzeichnis, 1892, 6, S. 31, A. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 521 und L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 105.\n12","page":0},{"file":"pa0180.txt","language":"de","ocr_de":"180 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nUntersuchung des H\u00e4mochromogenspektrums.\nWird dem H\u00e4matin in alkalischer L\u00f6sung durch reduzierende Substanzen der Sauerstoff entzogen, so zeigt die L\u00f6sung das sehr charakteristische Spektrum des reduzierten H\u00e4matins, des H\u00e4mochromogens, Figur 4 der Tafel II. Ein dunkler, scharf begrenzter Absorptionsstreif f\u00fcllt gerade die im Hb-02-spektrum zwischen den beiden Streifen freibleibende Fl\u00e4che aus, ein viel schw\u00e4cherer und etwas breiterer Streif liegt um E herum. Hach J. Form\u00e4nek1) ist der Streifen zwischen D und E auf X 559,1, der um E herum auf X 529,2gelegen, L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger2) geben die Lage auf XX 556 und 530 [i[i an. Rot, Gr\u00fcn und ein Teil des Blau wird schwach, der andere Teil des Blau und Violett stark absorbiert.\nFig. 4. Taf. II.\nOben: Spektrum des in 100fach mit 0,l\u00b0/o-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-02 hei 1 cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des H\u00e4mochromogens, das H\u00e4mochromogen erhalten durch Zusatz von 1 Tropfen 15%-iger Kalilauge zu je 1 ccm der Hb-02-l\u00f6sung, Auf kochen, Abk\u00fchlen und Zusatz von 1 Tropfen konzentriertem Schwefelammonium zu je 1 ccm der Mischung, Abschlu\u00df von der Luft;\nSchichtendieke 1 cm.\nHach H. Grabe3) ist auch im Violett ein typischer Absorptionsstreif gelegen, der dort noch nachweisbar ist, wenn die Streifen im sichtbaren Teil des Spektrums nicht mehr zu sehen sind (1 H\u00e4mochromogen:50000 Teile L\u00f6sungsmittel). A. Garn gee4) gibt die Lage zwischen G und h auf X 420,0, L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger5) auf X 411 pp an. In Bezug auf den Hb-CO-streifen ist der des H\u00e4mochromogens nach Beobachtungen des Verfassers etwas nach Ultraviolett zu verschoben, er ist ferner breiter und schw\u00e4cher als jener Streifen, aber doch ausgepr\u00e4gter als die Absorption bei alkalischem und saurem H\u00e4matin.\nChemisches \u00fcber H\u00e4mochromogen siehe Seite 134.\nKohlenoxydh\u00e4mochromogen soll nach F. Hoppe-Seyler6) dasselbe Spektrum aufweisen wie Hb-CO; nach Versuchen des Verfassers ist dies aber durchaus nicht der Fall, denn leitet man in eine IIb-02-l\u00f6sung und in eine schwach alkalische H\u00e4matinl\u00f6sung, die man ohne wesentliche \u00c4nderung der Konzentration der Farbstoffkomponente aus der Hb-02-l\u00f6sung durch Zusatz von etwas Kalilauge und nachfolgendes Kochen erhalten hat, Kohlenoxyd ein und f\u00fcgt noch der H\u00e4matinl\u00f6sung Schwefelammonium zu, so sind bei der spektroskopischen Untersuchung der letzteren, von der Luft abgeschlossenen L\u00f6sung allerdings zwei Streifen \u00e4hnlich denen des Hb-CO wahrzunehmen, dieselben sind aber viel schw\u00e4cher und etwas nach Blau zu verschoben,\n1)\tJ. Form\u00e4nek. Lit.-Verzeichnis 1901, 9, S. 513.\n2)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger. Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 104.\n3)\tH. Grabe, Lit.-Verzeichnis 1892, 6, S. 29.\n4)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 519.\n5)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Verzeichnis 1907, 8, S. 105.\n6)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1889, 17. S. 492.","page":0},{"file":"pa0181.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n181\nau\u00dferdem zeigt das ganze \u00fcbrige Spektrum eine schwache diffuse Absorption, die dem Spektrum des Hb-CO in diesem Ma\u00dfe fehlt.\nChemisches \u00fcber Kohlenoxydh\u00e4mochromogen siehe Seite 133.\nAuch das Stickoxydh\u00e4mochromogen soll nach G. Linossier1) zwei den Hb-02-streifen \u00e4hnliche Absorptionsstreifen aufweisen.\nChemisches \u00fcber Stickoxydh\u00e4mochromogen siehe Seite 134.\nDas Spektrum des Cyanh\u00e4matins, das man erh\u00e4lt, wenn man schwach alkalische H\u00e4matinl\u00f6sung mit V2 \u00b0/0-iger w\u00e4sseriger Blaus\u00e4urel\u00f6sung versetzt, ist durch einen breiten zwischen D und E gelegenen Absorptionsstreifen, das Spektrum des Cyanh\u00e4mochromogens, das nach Reduktion des Cyanh\u00e4matins mit Schwefelammonium entsteht, durch zwei zwischen D und E gelegene Streifen charakterisiert; diese letzteren Streifen sind aber weniger scharf begrenzt als die des Hb-02, auch erscheint dem Auge der bei E gelegene Streifen etwas dunkler als der bei D gelegene zu sein, w\u00e4hrend es sich beim Hb-02 umgekehrt verh\u00e4lt, und schlie\u00dflich ist der bei D gelegene Streif etwas mehr von D nach E zu abger\u00fcckt als bei Hb-02 2).\nChemisches \u00fcber Cyanh\u00e4matin und Cyanh\u00e4mochromogen siehe Seite 134.\nUntersuchung der H\u00e4matoporphyrinspektren.\nDas Spektrum des sauren H\u00e4matoporphyrins, das man erh\u00e4lt, wenn man Blut, Hb oder eines seiner eisenhaltigen Derivate mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure \u00fcbergie\u00dft und im kochenden Wasserbad erw\u00e4rmt, ist durch ein sehr typisches Spektrum ausgezeichnet; nach J. Form\u00e4nek3) variiert das Spektrum etwas je nach der Art der Darstellung. Unter den unten genannten Bedingungen ist das Spektrum, Figur 5 der Tafel II, durch einen etwas von D nach Rot zu abger\u00fcckten schmalen, durch einen zweiten etwas breiteren, aber schw\u00e4cheren Streifen, der sich in einigem Abstande von D nach Gr\u00fcn zu erstreckt, und durch einen daran ansto\u00dfenden sehr intensiven Streifen gekennzeichnet, der wie der entsprechende Streifen des H\u00e4mochromogens gerade den Zwischenraum zwischen den beiden Streifen des Hb-02 ausf\u00fcllt. Nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger4) liegen die Streifen auf XX 598, 575 und 553 (i(i. Rot wird schwach, Gr\u00fcn weniger, Blau und Violett st\u00e4rker absorbiert.\nFig. 5, Taf. II.\nOben: Spektrum des in lOOfacb mit 0,1 %-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-02 bei 1cm Sehichtendicke.\nUnten: Spektrum des sauren H\u00e4matoporphyrins, das saure H\u00e4mato-porphyrin erhalten durch 100 fache Verd\u00fcnnung normalen menschlichen Blutes mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure und Erw\u00e4rmen im Wasserbade;\nSchichtendicke 1 cm.\n1)\tGr. Linossier, Lit.-Yerzeichnis 1887, 16, S. 1297.\n2)\tSiehe \u00fcber diese Spektren auch W. Prey er, Lit.-Yerzeichnis 1871, 2, S. 202, E. Ziemke und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 14, S. 182 und H. Marx, Lit.-Yerzeichnis 1904, 23.\n3)\tJ. Form\u00e4nek, Lit.-Yerzeichnis 1901, 9, S. 513.\n4)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit.-Yerzeichnis 1907, 8, S. 108.","page":0},{"file":"pa0182.txt","language":"de","ocr_de":"182 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nIm Violett liegt nach A. Gamgee1) selbst bei starker Verd\u00fcnnung ein Absorptionsstreif zwischen h und H, nach L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger auf 2 404 (S. 108 ihrer Arbeit). Verglichen mit dem im Violett gelegenen Streifen des Hb-CO ist der des sauren H\u00e4matoporphyrins nach Ultraviolett zu verschoben, er beginnt im Sonnenspektrum st\u00e4rker von h, schw\u00e4cher schon von G an, wie Verfasser unter den Seite 170 genannten Bedingungen beobachtet hat.\nChemisches \u00fcber saures H\u00e4matoporphyrin siehe Seite 135.\nWird eine nicht zu stark schwefelsaure L\u00f6sung von H\u00e4matoporphyrin durch Ubers\u00e4ttigen mit Kalilauge schwach alkalisch gemacht, so zeigt die L\u00f6sung im sichtbaren Teil des Spektrums vier Streifen, Figur 6 der Tafel n, in \u00e4hnlicher, aber nicht gleicher Lage wie bei neutralem Met-Hb und saurem H\u00e4matin in alkoholischer oder \u00e4therischer L\u00f6sung. L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger fanden die Streifen bei ihrer Art der Darstellung des Farbstoffs auf 22 624, 574, 544 und h09 gelegen (S. 110 ihrer Arbeit).\nFig. 6, Taf. II.\nOben: Spektrum des in 100 fach mit 0,1%-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute enthaltenen Hb-02 bei 1cm Schichtendicke.\nUnten: Spektrum des alkalischen H\u00e4matoporphyrins, das alkalische H\u00e4matoporphyrin erhalten durch Behandlung normalen menschlichen Blutes mit m\u00f6glichst wenig konzentrierter Schwefels\u00e4ure und durch \u00dcbers\u00e4ttigung der entstandenen sauren L\u00f6sung mit soviel verd\u00fcnnter Kalilauge, da\u00df die Reaktion deutlich alkalisch und das urspr\u00fcngliche Blut 100fach verd\u00fcnnt war; Schiehtendicke 1 cm.\nDazu kommt im Violett ein f\u00fcnfter Streifen, der nach Lewin, Miethe und Stenger auf 2 404^ gelegen ist (S. 110 ihrer Arbeit) und der nach A. Gamgee noch st\u00e4rker sein soll als der des sauren H\u00e4matoporphyrins (S. 526 seiner Arbeit), was aber nach Beobachtungen des Verfassers nicht der Fall ist, wenigstens nicht bei alkalischem H\u00e4matoporphyrin, das aus saurem und zwar mit Schwefels\u00e4ure dargestelltem H\u00e4matoporphyrin durch Zusatz von Natronlauge gewonnen wurde. Das Spektrum des so erhaltenen alkalischen H\u00e4matoporphyrins ist vielmehr bei schlie\u00dflich 1000f\u00e2cher Verd\u00fcnnung des Ausgangsmateriales (Blut) durch eine schwache von G an beginnende, jedenfalls bis H reichende Absorption gekennzeichnet, die hinter h nach Ultraviolett zu etwas st\u00e4rker zu sein scheint, w\u00e4hrend bei saurem H\u00e4matoporphyrin derselben Konzentration eine starke Absorption bei h beginnt und jedenfalls bis H reicht, w\u00e4hrend die Absorption von G bis h unbedeutend ist. In Bezug auf den Streifen des Hb-CO ist der des alkalischen H\u00e4matoporphyrins viel schw\u00e4cher und breiter nach Ultraviolett zu, beide beginnen nach Blau zu etwa an derselben Stelle.\n\u00dcber weitere H\u00e4matoporphyrinspektren siehe die Arbeiten von L e Nob el2) und A. Schulz3).\nChemisches \u00fcber alkalisches H\u00e4matoporphyrin siehe Seite 135.\n1)\tA. Gamgee, Lit.-Verzeichnis 1896, 3, S. 526.\n2)\tLe Nobel, Lit.-Verzeichnis 1887, 8, Tafel.\n3)\tA. Schulz, Lit.-Verzeichnis 1904, 6, Tafel.","page":0},{"file":"pa0183.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n183\nDifferentialdiagnostisch ist noch, zu bemerken, da\u00df bei der spektroskopischen Untersuchung des Hb und seiner Derivate im sichtbaren Teil des Spektrums ohne Vergleichsspektrum und ohne Kenntnis der Konzentration des zu untersuchenden Farbstoffs sehr leicht miteinander verwechselt werden k\u00f6nnen die zweistreifigen Spektren des Hb-02, des alkalischen Met Hb1), des Hb-CO, des Hb-NO, des Kohl enoxydh\u00e4mo chromogens, des Stickoxydh\u00e4mo-chromogens und des Cyanh\u00e4mochromogens, die einstreifigen Spektren des Hb-CN, des Hb und des Cyanh\u00e4matins und schlie\u00dflich die vierstreifigen Spektren des neutralen und schwach sauren Met-Hb, des H\u00e4matins in alkoholischer oder \u00e4therischer L\u00f6sung und des H\u00e4matoporphyrins in alkalischer L\u00f6sung.\nInnerhalb der ersten Gruppe ist eine Unterscheidung durch Zusatz reduzierender Stoffe wie Schwefel ammonium etc. m\u00f6glich, durch welche Hb-02 und Met-Hb in Hb mit nur einem Absorptionsstreifen \u00fcbergef\u00fchrt, Hb-CO, Hb-NO, Kohlenoxyd-, Stickoxyd-(?) und Cyanh\u00e4mochromogen nicht ver\u00e4ndert werden. Zwischen Hb-02 und Met-Hb kann durch Zusatz von 1/2 \u00b0/0-iger Blaus\u00e4ure unterschieden werden, durch welche Met-Hb sofort in Hb-CN mit nur einem Streifen umgewandelt wird, Hb-02 zun\u00e4chst wenigstens nicht. Ob Hb-CO, Hb-NO, Kohlenoxyd-, Stickoxyd-oder Cyanh\u00e4mochromogen vorliegt, kann in den meisten F\u00e4llen mit Hilfe eines Vergleichsspektroskops (S. 157), das man, wenn irgend m\u00f6glich, stets bei derartigen Versuchen benutzen sollte, noch besser durch spektrographische oder spektrophoto-metrische Untersuchung (siehe S. 167 und 185), welche als ultimum refugium in allen zweifelhaften F\u00e4llen anzuwenden sind, festgestellt werden.\nWas die zweite Gruppe Hb-CN, Hb und Cyanh\u00e4matin betrifft, so unterscheidet sich Hb abgesehen von seiner Farbe (purpurrot) dadurch von Hb-CN (orange) und Cyanh\u00e4matin (braunrot), da\u00df Hb beim Sch\u00fctteln mit Luft in Hb-02 mit seinen zwei Absorptionsstreifen \u00fcbergeht, Hb-CN und Cyanh\u00e4matin aber unter diesen Umst\u00e4nden unver\u00e4ndert bleiben. Um bestimmen zu k\u00f6nnen, ob Hb-CN oder Cyanh\u00e4matin vorliegt, setzt man Schwefelammonium zu, wodurch Hb-CN nicht, Cyanh\u00e4matin aber in Cyanh\u00e4mochromogen mit zwei Streifen umgewandelt wird.\nIn der dritten Gruppe wird Met-Hb von H\u00e4matin durch vorsichtige Reduktion unterschieden, wobei Met-Hb in Hb mit einem, saures H\u00e4matin in alkoholischer oder \u00e4therischer L\u00f6sung, das man in verd\u00fcnnte Kalilauge aufgenommen hat, in H\u00e4mochromogen mit zwei Streifen \u00fcbergeht. Alkalisches H\u00e4matoporphyrin wird als solches durch schwaches Ans\u00e4uren erkannt dadurch, da\u00df die L\u00f6sung dann das Spektrum des sauren H\u00e4matoporphyrins zeigt.\nZur weiteren Unterscheidung der Derivate des Hb kann auch der bei fast allen Derivaten im violetten oder ultravioletten Teile ihres Spektrums gelegene, im Vorhergehenden jeweils genauer charakterisierte Absorptionsstreifen dienen.\n1) Das Spektrum des alkalischen Met-Hb zeigt in Wahrheit drei Streifen, Figur 2 der Tafel I, von denen aber der eine leicht \u00fcbersehen werden kann.","page":0},{"file":"pa0184.txt","language":"de","ocr_de":"134 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nAlle beschriebenen spektroskopischen Untersuchungen k\u00f6nnen mit Hb angestellt werden, welches direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme stammt. Den noch im Gef\u00e4\u00dfsysteme zirkulierenden Farbstoff hat K. Vierordt1) dadurch spektroskopiert, da\u00df er den 4. und 5. Finger aneinander legte, die Ber\u00fchrungslinie vor den Spalt des Spektralapparates brachte und stark beleuchtete, worauf insbesondere nach Abblendung von Kot und Orange durch Okularschieber das Spektrum des Hb-02 zu sehen war. Wurde dann durch Umlegen von Gummiringen um die zweiten Phalangen die Zirkulation gehemmt, so entstand durch Keduktion von seiten der Gewebe das Spektrum des reduzierten Hb. Noch besser kann man das Spektrum des zirkulierenden Farbstoffs beobachten, wenn man die Ohrmuschel durch ein aufgesetztes elektrisches Taschenl\u00e4mpchen stark beleuchtet und das durchgetretene Licht jenseits in den Spalt eines Spektroskops fallen l\u00e4\u00dft.\nHat der Farbstoff die Blutgef\u00e4\u00dfe verlassen und ist in Sekrete oder Exkrete \u00fcbergetreten, so kann er dort h\u00e4ufig noch als Hb-02 oder Met-Hb nachgewiesen werden, sofern klare L\u00f6sungen, die keine st\u00f6renden Absorptionsstreifen aufweisen, vorliegen2). Bei saurer Reaktion der Se- oder Exkrete hat man mit einer Spaltung in Globin und H\u00e4matin zu rechnen; in diesem Falle s\u00e4uert man zur . Isolierung des Farbstoffs noch st\u00e4rker mit Eisessig an und extrahiert mit \u00c4ther (S. 89), das Extrakt zeigt dann das vierstreifige Spektrum des sauren H\u00e4matins in \u00e4therischer L\u00f6sung (S. 178). Macht man das Extrakt mit verd\u00fcnnter Kalilauge alkalisch und sch\u00fcttelt, dann geht der Farbstoff unter Gr\u00fcnf\u00e4rbung aus dem \u00c4ther in die verd\u00fcnnte Kalilauge \u00fcber, worin er nach Zusatz eines Reduktionsmittels in H\u00e4mochromogen mit seinem charakteristischen Spektrum \u00fcbergef\u00fchrt werden kann.\nDen Nachweis von Hb in den F\u00e4ces erbrachte H. F. Gr\u00fcnwald3) dadurch, da\u00df er einige Kubikzentimeter einer w\u00e4sserigen Stuhlaufschwemmung, resp. ein bohnengro\u00dfes St\u00fcck Stuhl in einem Reagensglas mit 5\u20146 ccm einer frisch bereiteten konzentrierten L\u00f6sung von Cyankalium \u00fcbergo\u00df, sch\u00fcttelte und dann stehen lie\u00df. Nach einigen Stunden wurde filtriert oder auch nur abgegossen, durch Schwefelammonium reduziert und spektroskopiert, beim Auftreten des Cyanh\u00e4mochromogenspektrums wurde auf Gegenwart von Blutfarbstoff geschlossen.\nBei Extraktion der F\u00e4ces mit Eisessig und \u00c4ther (siehe S. 89) geht auch sehr leicht Chlorophyll in das \u00c4therextrakt \u00fcber, dessen Spektrum drei Streifen aufweist, den ersten sehr intensiven, leicht \u00fcbersehbaren im \u00e4u\u00dfersten Rot, den zweiten zwischen dem ersten undD, den dritten zwischen D und E bei E, dazu kommt starke Absorption des blauen Endes4). Zur Ent-\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1875, 3, S. 195 und 196.\n2)\t\u00dcber den spektroskopischen Nachweis des Hb in der Galle siehe E.Wertheimer et E. Meyer, Lit.-Verzeichnis 1889, 13, S. 438, 1889, 14, S. 600 und 1889, 15, S. 747. \u00dcber die Harn- und Gallenfarbstoffe in spektroskopischer Beziehung siehe H. Kayser. Lit.-Verzeichnis 1908, 14, S. 153 und 179; siehe dort auch \u00fcber Spektren anderer tierischer Farbstoffe S. 191.\n3)\tH. F. Gr\u00fcnwaid, Lit-Verzeichnis 1907, 14, S. 110.\n4)\tAbbildungen des Chlorophyllspektrums siehe bei W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, Taf. II, Spektrum 14, 15, 16 und die in Anm. 1, S. 185 zitierte Arbeit von 0. Sch\u00fcmm, Taf. III, Spektrum II.","page":0},{"file":"pa0185.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n185\nfernung des Chlorophylls sch\u00fcttelte M. Siegel1) das \u00c4therextrakt mit dem gleichen Volumen konzentrierter Salzs\u00e4ure, wobei die entstehende Chloro-phyllans\u00e4ure in die Salzs\u00e4ure \u00fcberging und an ihrem zwischen B und C im \u00e4u\u00dfersten Rot gelegenen Absorptionsstreifen erkannt werden konnte.\nAuch ganz alte Blutflecken geben, in L\u00f6sung gebracht, h\u00e4ufig noch das Spektrum des Meth\u00e4moglobins2), fast immer noch, in 15\u00b0/0-iger Kalilauge gel\u00f6st, gekocht und reduziert, das Spektrum des H\u00e4mochromogens3), mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure \u00fcbergossen, im kochenden Wasserbade erw\u00e4rmt und so gel\u00f6st das Spektrum des sauren H\u00e4matoporphyrins4), insbesondere auch den Violettstreifen in diesen Spektren5).\nBefinden sich die Blutflecken auf Holz, Leinwand, Papier oder Erde, so verkohlen diese Substanzen bei Einwirkung von konzentrierter Schwefels\u00e4ure zur Erzielung einer H\u00e4matoporphyrinl\u00f6sung, \u00fcber das Verfahren in diesem Falle siehe die Arbeiten von E. Ziemke6) und M. Takayama7).\nAus dem Blute des Beresowka-Mammut und aus \u00e4gyptischem MuraienmaterialkonntenL. Lewin, A.Mietheund E. Stenger8) Spektren des H\u00e4mochromogens und H\u00e4matoporphyrins nicht mehr erzielen, auch nicht den Violettstreifen in diesen Spektren.\nEine Verwechslung der Spektren des Hb und seiner Derivate mit Spektren anderer roter Farbstoffe ist, soweit die bisherigen Erfahrungen reichen, nur bei alkalischer Karminl\u00f6sung m\u00f6glich, deren Spektrum dem desHb-02 \u00e4hnlich ist9) ; w\u00e4hrend aber Hb-02-l\u00f6sung reduziert das einstreifige Spektrum des Hb zeigt, bleibt nach Zusatz von Reduktionsmitteln das zweistreifige Spektrum des alkalischen Karmins bestehen.\n5. Die spektroph.otometrisch.en Methoden.\nDie qualitative Bestimmung des Hb und seiner Derivate auf spektro-photometrischem Wege beruht darauf, da\u00df das Verh\u00e4ltnis der Extinktionskoeffizienten in zwei bestimmten Teilen des Spektrums dieser Farbstoffe unter der Voraussetzung, da\u00df der Farbstoff w\u00e4hrend der Untersuchung keine Ver\u00e4nderung erleidet, konstant und f\u00fcr jeden einzelnen Farbstoff mehr oder weniger charakteristisch ist, wie insbesondere G. H\u00fcfner und seine Schule durch vielf\u00e4ltige exakte Versuche nachgewiesen hat. Bezeichnet s den Extinktionskoeffizienten in dem einen Teile des Spektrums,\n1)\tM. Siegel, Lit.-Verzeichnis 1905, 9, S. 1580, siehe ferner H. Weber, Lit.-Ver-zeichnis 1893, 11, S. 442 und 0. Sch\u00fcmm, Lit.-Verzeichnis 1906, 5, S. 16.\n2)\tA. J\u00e4derholm, Lit.-Verzeichnis 1877, 4, S. 253.\n3)\t\u00dcber das f\u00fcr diese F\u00e4lle von E. Riegl er empfohlene Hydrazinreagens s. S. 135.\n4)\tSiehe J. Kratter, Lit.-Verzeichnis 1892, 11, S. 66 und C. Ip sen, Lit-Verzeichnis 1900, 17.\n5)\t\u00dcber spektroskopische Untersuchung von Blutflecken siehe ferner A. Maschek, Lit-Verzeichnis 1886, 17, S. 197, A. Nieter, Lit.-Verzeichnis 1898, 11 und A. deDomi-nicis, Lit-Verzeichnis 1905, 23.\n6)\tE. Ziemke, Lit-Verzeichnis 1901, 21, S. 233.\n7)\tM. Takayama, Lit-Verzeichnis 1905, 10, S. 232.\n8)\tL. Lewin, A. Miethe und E. Stenger, Lit-Verzeichnis 1907, 8, S. 90 und 91.\n9)\tDas Spektrum des Karmins hat L. Malassez (Lit.-Verzeichnis 1877, 7, S. 41) abgebildet.","page":0},{"file":"pa0186.txt","language":"de","ocr_de":"186 K. B\u00fcrker. Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n\u00a3 den in dem andern Teile desselben Spektrums, dann soll der Quotient\nf\u00fcr ein bestimmtes Derivat auch bei verschiedener Konzentration konstant, bei verschiedenen Derivaten aber verschieden sein.\nW\u00e4re das Molekulargewicht des Hb und seiner Derivate genau bekannt, so k\u00f6nnte auch die Molekularextinktion, d. h. die Extinktion, welche 1 Mol oder entsprechende Bruchteile eines Moles, in 1 Liter Wasser gel\u00f6st, bei bestimmter Schichtendicke und in bestimmter Region des Spektrums hervorbringen, zur Charakterisierung dienen.\nExtinktionskoeffizienten haben R. Bunsen und H. Roscoe1) den reziproken Wert derjenigen Schichtendicke bezeichnet, bei welcher Licht von der Intensit\u00e4t 1 durch den absorbierenden K\u00f6rper auf Vio geschw\u00e4cht wird. Die absolute Gr\u00f6\u00dfe der urspr\u00fcnglichen Lichtintensit\u00e4t braucht dabei nicht bekannt zu sein, denn ein absorbierender K\u00f6rper, der Licht von der Intensit\u00e4t 1 auf Vio schw\u00e4cht, schw\u00e4cht Licht von der Intensit\u00e4t 2 auf 2/10, von der Intensit\u00e4t 3 auf 3/10 usw., der Koeffizient der Lichtschw\u00e4chung bleibt derselbe. Sei \u00a3 der Extinktionskoeffizient und m die Schichtendicke, bei welcher das\nLicht auf 1I10 geschw\u00e4cht wird, so ist \u00a3 = \u2014 \u2022\nZur Bestimmung des Extinktionskoeffizienten kann man also den Umstand benutzen, da\u00df der Koeffizient unter den gemachten Voraussetzungen eine Funktion der Schichtendicke ist, man kann aber auch bei konstanter Schichtendicke durch Messung der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke auf folgendem indirekten Wege zu dem Extinktionskoeffizienten gelangen.\nEs gehe m\u00f6glichst monochromatisches Licht von der Intensit\u00e4t J durch\neine Schichte des K\u00f6rpers von der Dicke 1 hindurch und werde dabei auf \u2014\nn\ngeschw\u00e4cht. Durchl\u00e4uft das so ver\u00e4nderte Licht noch einmal dieselbe Schichte, so findet nach dem Be ersehen2) Gesetz nochmals eine Schw\u00e4chung um\nstatt, so da\u00df nur noch Licht von der Intensit\u00e4t \u2014. \u00fcbrig bleibt.\nn1\t\u00b0\nn\nBeim\nDurchlaufen von m solchen Schichten betr\u00e4gt die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke\nschlie\u00dflich nur noch \u2014\t, d. h. also, wachsen die Schichtendicken\nnm\nin arithmetischer Reihe, so nehmen die Lichtintensit\u00e4ten in geometrischer Reih'e ab.\nEs sei nun die urspr\u00fcngliche Lichtst\u00e4rke J = 1 und die nach dem Durchlaufen von m Schichten \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke J', so ist\nJ' =\nnm\noder n\n(!)\u2022\n1)\tR. Bunsen und H. Roscoe, Photochemische Untersuchungen. Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 101, S. 238, 1857.\n2)\tBeer, Bestimmung der Absorption des roten Lichts in farbigen Fl\u00fcssigkeiten.\nPoggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 86, S. 83, 1852.","page":0},{"file":"pa0187.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n187\nWird logarithmiert und umgestellt, so erh\u00e4lt man schlie\u00dflich\nlog J'\nlog n =\nm\n(2).\nAus der obigen Definition des Extinktionskoeffizienten folgt\n\u00a3 = m reSp' m = \u00a3 f\u00dcr J'= ^10*\nSetzt man diese Werte in Gleichung 2 ein, so erh\u00e4lt man\nlog n = \u00a3\nund damit auch\nm\nW\u00e4hlt man die Schichtendicke m = l, gew\u00f6hnlich 1 cm, so ist\n\u00a3 = \u2014log J',\nder Extinktionskoeffizient ist also in diesem Falle gleich dem negativen Logarithmus der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke. Bei doppelter Schichtendicke w\u00e4re durch 2, bei halber durch 0,5 zu dividieren.\nBestimmt man daher mit einem der Spektrophotometer die nach der Absorption durch Hb oder eines seiner Derivate \u00fcbrig bleibende Lichtst\u00e4rke, so ist zur weiteren Ermittlung des Extinktionskoeffizienten nur noch eine einfache Rechnung n\u00f6tig.\nVoraussetzung f\u00fcr diese Messungen aber ist, da\u00df immer nur m\u00f6glichst monochromatisches Licht benutzt wird, denn angenommen, es dr\u00e4nge zweifarbiges Licht in den K\u00f6rper ein, das eine werde durch ihn auf\n\u2014, das andere auf ^ geschw\u00e4cht, so w\u00e4re die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke\n=\tNach dem Durchg\u00e4nge durch eine zweite gleich dicke\nSchicht habe das Licht nur noch die St\u00e4rke\u2014^-\\---ein Wert, der aber\nn,2\tn,,2\u2019\nnicht gleich dem Quadrate der zur Messung gelangenden Gesamtschw\u00e4chung, also ~2, ist, sondern kleiner, denn\n1\n1\n--(n,+\n1 \\2\n\nn\u201e2 n, n\u201e\nDas Gesetz, auf welchem die oben dargelegte Messung des Extinktionskoeffizienten beruht, gilt also nur f\u00fcr einfarbiges Licht1).\n1) \u00dcber Theorie und Praxis der Spektrophotometrie siehe K. Vierordt, Lit.-Ver-zeichnis 1873, 1, 1874, 1, 1875, 3, 1876, 1, 1878, 7, G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1877, 1 und 1889; 5, H.W. Vogel, Lit.-Verzeichnis 1877, 3, S. 331, 0. Leichtenstern, Lit.-Ver-\nzeichnis 1878, 4, S. 14, J. G. Otto, Lit.-Verzeichnis 1885, 1, S. 13, E. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1888,11, S. 1 und 384, E. Cherbuliez, Lit.-Verzeichnis 1890,18, S. 13 und 24, G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 65, F. Kohlrausch, Leitfaden der praktischen Physik, 8. Aufl.. S. 231, Verlag von B. G. Teubner, Leipzig 1896, L. G. de Saint-Martin, Lit.-Verzeichnis 1898, 16, H. Kayser, Handbuch der Spektroskopie Bd. 3, S. 10, Verlag von S. Hirzel, Leipzig 1905, W. Ostwald und ft. Luther, Hand-","page":0},{"file":"pa0188.txt","language":"de","ocr_de":"188 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nZur Bestimmung der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke behufs Ermittlung des Extinktionskoeffizienten von L\u00f6sungen des Hb und seiner Derivate ist bisher fast ausschlie\u00dflich die Vierordtsche Doppelspalt- und die H\u00fcfnersche Polarisationsmethode benutzt worden.\na) Die Vierordtsche Doppelspaitmethode (1873)* 1).\nDie Methode beruht darauf, da\u00df nach eingehenden Untersuchungen von K. Vierordt die Lichtst\u00e4rke in bestimmten Teilen des Spektrums der Weite des Kollimatorspaltes innerhalb gewisser Grenzen proportional ist.\nDer Apparat, mit welchem Vierordt seine Methode ausge\u00fcbt hat, war ein Stein -he il scher Spektralapparat, der aber statt des gew\u00f6hnlichen einfachen Spaltes einen Doppelspalt, besser gesagt zwei direkt \u00fcbereinander gelegene, unabh\u00e4ngig voneinander in ihrer Weite ver\u00e4nderliche, gleich lange Spalte trug, Figur 38. Auf der dem Kollimatorrohr mm (in der Figur punktiert im Durchschnitt an gedeutet) aufgesetzten Platte ab cd war die Schiebervorrichtung zur Herstellung des Doppelspaltes angebracht. Die beweglichen Schieber waren f und g, die Platte e stand fest. Durch entsprechende Drehung der Me\u00dftrommel h konnte der den oberen Spalt einseitig begrenzende obere Schieber f gleichm\u00e4\u00dfig hin- und herbewegt und dadurch der obere Spalt me\u00dfbar verengert und erweitert werden, durch entsprechende Drehung der Me\u00dftrommel h' konnte dasselbe mit Hilfe des Schiebers g am unteren Spalte geschehen2). In den Doppelspalt drang von derselben Lichtquelle, einer gleichm\u00e4\u00dfig brennenden Petroleumlampe, her das Licht. Von Schwankungen des Lichts war die Methode unabh\u00e4ngig, da diese Schwankungen bei einiger Sorgfalt den oberen Spalt in gleicher Weise wie den unteren treffen mu\u00dften. Mit Hilfe der Schraube q samt Zubeh\u00f6r konnte noch ein Eauchglas vor dem unteren Spalte befestigt werden.\nUm die Messung bei m\u00f6glichst monochromatischem Lichte vornehmen zu k\u00f6nnen, hat Vierordt in das Okular des Beobachtungsfernrohrs dort, wo das objektive Spektrum entsteht, je einen Schieber3) von links und rechts her eingeschoben und sie soweit einander gen\u00e4hert, da\u00df nur ein schmaler, eine besonders starke Absorption aufweisender Bezirk des Spektrums ausgeschnitten wurde. Diese Okularschieber waren mit s\u2019Gravesandschen Schneiden versehen, die so gestellt waren, da\u00df sie sich der durch das Prisma bedingten Kr\u00fcmmung der Fraunhoferschen Linien anpa\u00dften.\nVor der Messung gab Vierordt dem oberen und unteren Spalte die gleiche Weite von 0,20 mm, bei welcher Weite die Me\u00dftrommeln auf Teilstrich 100 einstehen und die beiden Spektren gleich hell sein mu\u00dften. Mit Hilfe der Okularschieber wurde dann derjenige m\u00f6glichst schmale, das Licht stark absorbierende Teil der Spektren, in welchem die Messung vorgenommen werden sollte, ausgeschnitten. Verengerungen und Erweiterungen des einen\nund Hilfsbuch zur Ausf\u00fchrung physiko-chemischer Messungen, 2. Aufl., S. 250, Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1902, G. Gallerani, Lit.-Verzeichnis 1902, 6, H. Kays er, Spektralanalyse, W'inkelmanns Handbuch derPhysik Bd. 6, S. 737, Verlag von J. A. Barth. Leipzig 1906, E. Brodhun, Photometrie, ebenda S. 774, E. Baur, Kurzer Abri\u00df der Spektroskopie und Kolorimetrie in Bredigs Handbuch der angewandten physik. Chemie, Bd. 5, S. 81, Verlag von J. A. Barth, Leipzig 1907 und E. E. Butterfield, Lit.-Verzeich-nis 1909, 7, S. 178.\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1.\n2)\tEs ist dringend anzuraten, von Zeit zu Zeit mit Hilfe eines Mikroskopes. das ein geeichtes Okularmikrometer enthalten mu\u00df, zu pr\u00fcfen, ob den Spaltweiten, welche die Me\u00dftrommel angibt, auch die wirklichen Spaltweiten entsprechen.\n3)\tSiehe S. 164 und die Abbildung der zum \u00e4lteren H\u00fcfner sehen Apparat geh\u00f6rigen Schieber bei C. v. Noorden, Lit.-Verzeichnis 1879, 7, S. 11.","page":0},{"file":"pa0189.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n189\nSpaltes und damit Schw\u00e4chungen und Verst\u00e4rkungen des Lichtes in dem zugeh\u00f6rigen Teile des Spektrums konnten dann direkt in Prozenten der urspr\u00fcnglichen Lichtst\u00e4rke angegeben werden.\nDie Farbstoffl\u00f6sung, deren Extinktionskoeffizient bestimmt werden sollte, kam bei den sp\u00e4teren Untersuchungen Vierordts1) in das Schulzsche Ab-sorptionstr\u00f6gchen, in Tafel IV, Figur 1 abc von der Seite her dargestellt. In diesem lag, es etwa zur H\u00e4lfte ausf\u00fcllend, der frei bewegliche Schulzsche K\u00f6rper b, ein durchsichtiges planparalleles Flintglasst\u00fcck, das genau 1,0 cm dick war. In dem Tr\u00f6gchen hatte die Farbstoffl\u00f6sung an den Stellen, wo sich der Schulzsche K\u00f6rper nicht befand, also in der oberen Abteilung bei c, eine Schichtendicke von 1,1 cm, an den Stellen, wo er sich befand, also in der unteren Abteilung, eine Schichtendicke von nur 0,1 cm, so da\u00df sich die Schichtendicke der F\u00e4rbstoffl\u00f6sung in der oberen Abteilung von der in der unteren Abteilung um genau 1,0 cm unterschied2).\n\nFig. 38.\nDoppelspalt nach K. Vier or dt (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nDieses Tr\u00f6gchen samt Inhalt wurde vor dem Doppelspalt so aufgestellt, da\u00df der obere Kand des Schulzschen K\u00f6rpers den Spalt dort senkrecht schnitt und halbierte, wo die Schieber f und g (Fig. 38) aneinander stie\u00dfen. Fiel dann das Licht der \u00d6llampe durch das Tr\u00f6gchen auf den Doppelspalt, so gelangte in dessen obere Abteilung Licht, das eine genau 1,0 cm dickere Schichte der Farbstoffl\u00f6sung passiert hatte als das in die untere Abteilung des Spaltes ein dringende Licht. Mit Hilfe des umkehrenden Fernrohrs sah dann der Beobachter den unteren durch die Okularschieber ausgeschnittenen Spektralbezirk schwach, den oberen stark beleuchtet und seine Aufgabe bestand nun darin, den unteren Kollimator-\n1)\tK. Yierordt, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 116.\n2)\t\u00dcber den Schw\u00e4chungskoeffizient des Wassers, das zumeist als L\u00f6sungsmittel benutzt wird, siehe K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 44.","page":0},{"file":"pa0190.txt","language":"de","ocr_de":"190 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nspalt mit Hilfe der Me\u00dftrommel h' so lange zu verengern, bis im Bilde beide Spektralbezirke gleich dunkel aussaben.\nStanden vor der Messung beide Me\u00dftrommeln auf Teilstrich 100,0 ein, wobei der obere und untere Spalt eine Weite von 0,2 mm hatte, und mu\u00dfte der untere Spalt so verengert werden, da\u00df Teilstrich 50,0 einstand, um beide ausgeschnittenen Spektralbezirke gleich dunkel erscheinen zu lassen, so betrug die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke 50 % der urspr\u00fcnglichen, also 0,500, wenn die urspr\u00fcngliche 1,000 gro\u00df war, woraus sich der Extinktionskoeffizient E = \u2014 log 0,500 = 0,301 ergibt, das hei\u00dft aber nichts anderes, als da\u00df erst\nbei einer Schichtendicke von \u2014 = 3,322 cm das Licht auf Vio geschw\u00e4cht\nworden w\u00e4re.\nZur Kontrolle bei der Berechnung des Extinktionskoeffizienten diene die Kurve auf Tafel III, welche die Abh\u00e4ngigkeit des Extinktionskoeffizienten (des negativen Logarithmus der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke) von der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke veranschaulicht. Auf der Abszissenachse sind die \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rken resp. die relativen Spaltweiten (die urspr\u00fcngliche zu 1,00 angenommen), auf der Ordinatenachse die zugeh\u00f6rigen Extinktionskoeffizienten aufgetragen. Aus der Kurve geht hervor, da\u00df z. B. zur \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke von 0,50 der Extinktionskoeffizient 0,301 geh\u00f6rt, zur \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke von 0,20 der Extinktionskoeffizient 0,699. Eine genauere Tabelle dieser Werte ist der grundlegenden Vierordtschen Arbeit von 1873, Seite 166 beigegeben.\nVierordt1) hat sich nun selbst bei seiner Methode den Einwand gemacht, da\u00df bei zu starker einseitiger Verengerung des unteren Kollimatorspaltes auf etwa Vio der urspr\u00fcnglichen Weite, also auf 0,02 mm, der Farbenton des im Bilde oben gelegenen abgegrenzten Spektralbezirks gegen\u00fcber dem im Bilde unten gelegenen sich \u00e4ndert, was eine genaue Einstellung erschwert. F\u00fcr die Zwecke der Hb-bestimmung ist es nun von Vorteil, da\u00df dieser Fehler gerade in der Region des Spektrums, welche f\u00fcr diese Bestimmung in Betracht kommt, n\u00e4mlich zwischen D und E, sehr klein ist. Vierordt hat aber trotzdem drei Wege angegeben, um den Fehler noch kleiner zu machen2).\nErstens schw\u00e4chte er dann, wenn der untere Kollimatorspalt unter 0,02 mm (A/10 der urspr\u00fcnglichen Spaltweite) h\u00e4tte verengert werden m\u00fcssen, das Licht vor dem Eintritt in den Spalt durch ein passendes Rauchglas von bekannter St\u00e4rke, so da\u00df nunmehr bis zur v\u00f6lligen Einstellung nur noch eine geringe Verengerung notwendig war; aus der durch letztere bedingten Schw\u00e4chung des Lichtes (ausgedr\u00fcckt in relativer Weite des Spaltes) mal der durch das Rauchglas allein veranla\u00dften (ausgedr\u00fcckt in demselben Ma\u00dfe) ergab sich dann die gesamte Lichtschw\u00e4chung.\nZweitens hat K. Vierordt noch einen Doppelspalt angegeben, dessen obere und untere Abteilung nicht nur von einer Seite, sondern von beiden Seiten her symmetrisch mit je zwei Schiebern und je zwei Mikrometerschrauben me\u00dfbar verengert und erweitert werden konnte. Die Einstellung\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 9 und 11.\n2)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 2 und 1878, 7, S. 49.","page":0},{"file":"pa0190s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Extinktionskoeffix'iervt\nTigerstedt, Handb. d.physwl.Methodik, R. 1.\nTafel m.\nB\u00fcrker\nZu S. 190\nTcrlag von S.Eirzel-Leipzig.\nUth.Anst. Julius Klinkhardt,Leipzig.","page":0},{"file":"pa0191.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n191\ngeschah, in diesem Falle erst, nachdem der rechte Schieber in die Stellung \u2014 50 und der linke in die Stellung + 50 gebracht worden war. Zun\u00e4chst wurde dann die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke m durch Einstellung der (vom Beobachtungsfernrohr aus) rechtsseitigen Platte gemessen. War m unter 0,50 (die Lichtst\u00e4rke bei urspr\u00fcnglicher Weite des Spaltes von 0,2 mm zu 1,00 angenommen), so wurde, um den Spalt symmetrisch zu verengern, auch noch die linksseitige Platte zur Einstellung des Spaltes benutzt. Zu dem Zwecke wurde\ndiese Platte v\u00f6llig oder nahezu auf ^ eingestellt und die genaue Gleichheit beider Spektren durch Zur\u00fcckziehen der rechten Platte um den Betrag n herbeigef\u00fchrt. Die Summe von ^ -j- n gab dann die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke\nan, aus welcher der Extinktionskoeffizient in der bekannten Weise zu berechnen war.\nSchlie\u00dflich hatVierordt noch ein drittes Verfahren in Aussicht genommen, n\u00e4mlich die vier Schieber des Doppelspaltes nur durch zwei Mikrometerschrauben so in Gang zu setzen, da\u00df die einander gegen\u00fcberstehenden Schieber durch eine gemeinsame Schraube immer in entgegengesetztem Sinne bewegt werden, wodurch es zu einer symmetrischen Verengerung und Erweiterung des Spaltes gekommen w\u00e4re. Sp\u00e4ter hat G. Kr\u00fcss1) diese Vorrichtung zugleich mit einigen anderen Verbesserungen an seinem Universalspektralapparat angebracht.\nDurch die doppelseitige symmetrische Verengerung des Spaltes ist der durch die Verengerung \u00fcberhaupt eingef\u00fchrte Fehler wesentlich verkleinert, wenn auch nicht vollst\u00e4ndig beseitigt. Absolut frei von diesem Fehler ist die H\u00fcfner sehe Methode, die im Laufe der Jahre eine ganze Leihe von Verbesserungen erfahren hat.\nb) Die H\u00fcfnersche Polarisationsmethode (1889)2).\nBei dieser Methode blieb der Kollimatorspalt w\u00e4hrend der Untersuchung gleich weit, dabei aber an sich recht eng, n\u00e4mlich nur 0,05 mm weit, wodurch das Spektrum viel reiner wurde. Das die untere Abteilung des Schulz sehen Tr\u00f6gchens durchlaufende Lichtb\u00fcndel wurde durch einen Flintglasrhombus, den Alb re chtschen Glask\u00f6rper, in die obere H\u00e4lfte des Kollimatorspaltes, das durch die obere Abteilung laufende B\u00fcndel in die untere H\u00e4lfte des Spaltes gelenkt. War der Glask\u00f6rper richtig zum Spalt orientiert, d. h. fiel die dem Spalt zugekehrte Kante ann\u00e4hernd in die Ebene des Spaltes, so sorgte dieser K\u00f6rper daf\u00fcr, da\u00df im Bilde eine zarte Linie den oberen Spektralbezirk von dem unteren trennte und nicht ein breiter dunkler\n1)\tG. Kr\u00fcss, \u00dcber einen neuen Universalspektralapparat f\u00fcr qualitative und quantitative chemische Analyse. Berichte der deutschen chem. Gesellsch., Jahrg. 19, Juli\u2014 Dezember, S. 2739, 1886 und G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 89. \u00dcber weitere Verbesserungen der Vierordtschen Doppelspaltmethode siehe die Mitteilung von H. Kr\u00fcss und P. Kr\u00fcss in der Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde, Jahrg. 28, S. 296, 1908.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1889, 5.","page":0},{"file":"pa0191s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt ,Handb. d.physiol. Methodik, II. i.\nTafel IT.\n(nat. Gr\u00f6sse).\nFig.3.\nFin. 4\nB\u00fcrker.\nSpektrophotometer nach G. H\u00fcfner (k> nat. Gr\u00f6sse).\nZu S.192\nYcrlag von S.Eirzel-Leipzig.\nPhotolithogr. Juhus Klinkhardt, Leipzig.","page":0},{"file":"pa0192.txt","language":"de","ocr_de":"192 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nStrich, wie bei der Vierordtschen Methode, wodurch eine bessere Vergleichung der Spektralbezirke m\u00f6glich wurde. Durch den Glask\u00f6rper wurde ferner bewirkt, da\u00df trotz der Umdrehung der Lichtb\u00fcndel durch das Fernrohr, das urspr\u00fcnglich untere Lichtb\u00fcndel im Bilde unten blieb, das obere oben.\nDie Schw\u00e4chung des einen, die untere Abteilung des Schulzsehen Tr\u00f6g-chens passierenden Lichtb\u00fcndels, das einen vor dem Kollimatorspalt angebrachten Nicol als Polarisator und einen hinter dem Prisma gelegenen Nicol als Analysator durchlaufen mu\u00dfte, geschah durch Drehung des Analysators gegen\u00fcber dem Polarisator. Das die obere Abteilung des Schulzschen Tr\u00f6gchens passierende Lichtb\u00fcndel durchlief nur den Analysator. Es wurde daf\u00fcr gesorgt, da\u00df die durch den Polarisator bedingte Lichtschw\u00e4chung des einen B\u00fcndels durch einen in den Weg des andern B\u00fcndels eingeschalteten Rauchglaskeil kompensiert werden konnte.\nAus der Gr\u00f6\u00dfe der Drehung des Analysators, welche vorgenommen werden mu\u00dfte, um Gleichheit der Lichtintensit\u00e4ten in den \u00fcbereinander liegenden Spektralbezirken zu erzielen, ergab sich in folgender Weise die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke. Sei 1, Figur 39, die Schwingungsrichtung und Amplitude des den Polarisator P *) verlassenden polarisierten Lichtes und cp der Winkel, um welchen der Analysator A1) gedreht werden mu\u00df, um Gleichheit in der Beleuchtung der Farbenfelder zu erzielen, so gelangt durch den Analysator ins Auge nur die Komponente k \u2014 1 cos <p. Da die Lichtintensit\u00e4ten sich wie die Quadrate der Schwingungsamplituden verhalten, so ist die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke, wenn die urspr\u00fcngliche = 1 gesetzt wird,\nJ' = cos2 cp,\ndemnach der Extinktionskoeffizient\ng = \u2014 log J' = \u2014 log cos2 (p = \u2014 2 log cos (p.\nSoviel \u00fcber das Prinzip des Apparates, sofern es von dem des Vierordtschen Apparates abweicht. Eine genauere Beschreibung und Anweisung zur Handhabung wird dem Apparate beigegeben, daher sei hier nur noch auf die wichtigsten Teile hingewiesen.\nDas Spektrophotometer, das Absorptionstr\u00f6gchen und die Beleuchtungsvorrichtung (Auerlampe mit Gl\u00fchstrumpf) waren auf einem eisernen Stative angeordnet, Figur 2 der Tafel IV. Das Licht der Lampe fiel, nachdem es durch eine Linse parallel gemacht worden war, auf das Schulz sehe Absorptionstr\u00f6gchen, das v\u00f6llig auseinander genommen und damit sorgf\u00e4ltig gereinigt werden konnte.\nDas die obere Abteilung des genau 11 mm weiten Tr\u00f6gchens passierende Lichtb\u00fcndel r, Figur 1 der Tafel, fiel durch einen Rauchglaskeil e hindurch auf den Albrecht-schen Glask\u00f6rper f und wurde durch diesen auf die untere Abteilung des durch Mikrometerschrauben 0,05 mm weit gestellten Kollimatorspaltes gelenkt. Von hier aus ge-\n1) In der Figur nur durch die Schwingungsrichtung des austretenden Lichtes an-\ngedeutet.\nP\nFig. 39.\nBei Kreuzung der Nicols um den Winkel q> ist die \u00fcbrig-bleibende Lichtst\u00e4rke k2 = cos2 q>.","page":0},{"file":"pa0193.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n193\nlangte das Licht durch eine Linse, das Flintglasprisma m und den gro\u00dfen Nicol i, den Analysator, in das Beobachtungsfernrohr, Figur 2 der Tafel. Albrechtscher K\u00f6rper und Prisma m\u00fcssen aus demselben Material und ihre brechenden Fl\u00e4chen in bestimmten Winkelbeziehungen zueinander stehen, um zu verhindern, da\u00df das beschriebene Licht-biindel, durch den Alb recht sehen K\u00f6rper teilweise polarisiert, zu dem Analysator gelangt (S. 563 der H\u00fcfnersehen Arbeit). Der in den Weg dieses Lichtb\u00fcndels eingeschaltete Bauchglaskeil (e Fig. 1, d Fig. 2) hatte, wie schon erw\u00e4hnt, den Zweck, das B\u00fcndel r (Fig. 1) noch vor dem eigentlichen photometrischen Versuch dem andern durch den gleich zu erw\u00e4hnenden polarisierenden Nicol etwas geschw\u00e4chten zweiten Lichtb\u00fcndel r' gleich zu machen.\nDas durch die untere Abteilung des Tr\u00f6gchens und den dort mit 1 mm Spielraum befindlichen Schulz sehen K\u00f6rper b, Figur 1 der Tafel, laufende Lichtb\u00fcndel r\u2019 wurde durch den Nicol d, den Polarisator, polarisiert, durch den Alb recht sehen K\u00f6rper in die obere Abteilung des Spaltes gelenkt und passierte von da an dieselben Medien wie das andere Lichtb\u00fcndel.\nDer im Fernrohr befindliche analysierende Nicol i, Figur 2 der Tafel, konnte mit Hilfe der Griffe 11, Figur 2 und 3, gedreht und die Gr\u00f6\u00dfe der Drehung an dem Teilkreise k, dessen Quadranten in 90\u00b0 geteilt waren, ermittelt werden. Jeder Grad war noch in Zehntel geteilt, Hundertstel konnten mit Hilfe der Nonien nn abgelesen werden1).\nUm bestimmte Teile des Spektrums abgrenzen zu k\u00f6nnen, waren im Okular des Fernrohrs Schieber angebracht, welche neuerdings mit Mikrometerschrauben versehen werden. Um die optische Achse des Fernrohrs auf bestimmte Teile des Spektrums einstellen zu k\u00f6nnen, war das Fernrohr um eine vertikale Achse mit Hilfe der Schraube q und der Feder r, Figur 4 der Tafel, drehbar angebracht, zur Orientierung im Spektrum diente dabei ein mit einem Nonius versehener Zeiger p, Figur 3, der auf den nach Wellenl\u00e4ngen geeichten Teilkreis o hinwies.\nDer ganze Apparat war in einem Dunkelzimmer aufgestellt und so angeordnet, da\u00df die Strahlen der das Licht liefernden Lampe nur durch den Apparat, nicht auf anderm Wege in das Auge des Beobachters gelangen konnten. Zur Ablesung wurde nach erfolgter Einstellung eine Gl\u00fchlampe angez\u00fcndet, die wieder gel\u00f6scht wurde, sowie eine neue Einstellung vorgenommen werden sollte.\nDie Berechnung des Extinktionskoeffizienten ergibt sich in folgender Weise. Angenommen der analysierende Nicol mu\u00dfte im Mittel aus zehn Einstellungen um 65,60 0 gedreht werden, um Gleichheit der Lichtintensit\u00e4t in den beiden \u00fcbereinander gelegenen Spektralbezirken zu erzielen, so betrug die \u00fcbrig gebliebene Lichtst\u00e4rke\nJ' = cos2 cp = cos2 65,600 2) log J' = log cos2 go = 2 log cos 65,60\u00b0\n= 2 (0,61606 \u2014 1)\n= 0,23212 \u2014 1, daher J' = num log 0,23 212 \u2014 1 = 0,171:\n_ 1) \u00dcber Pr\u00fcfung der richtigen Stellung der Nicols siehe J. Otto, Lit.-Verzeichnis 1885, 1, S. 16. Die Pr\u00fcfung in dieser Form oder in irgend einer andern ist von Zeit zu Zeit vorzunehmen, da die Nicols bei nicht ganz sachgem\u00e4\u00dfer Behandlung des Apparates ihre Stellung zueinander \u00e4ndern k\u00f6nnen.\n2) Da ein Grad beim H\u00fcfnerschen Spektrophotometer nicht in 60, sondern in 100 Teile geteilt ist, so benutzt man zur Berechnung zweckm\u00e4\u00dfig C. Bremikers loga-rithmisch-trigonometrische Tafeln mit f\u00fcnf Dezimalstellen. Neu herausgegeben von A. Kallius, Weidmannsche Verlagsbuchhandlung, Berlin 1894.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Meth. II, l.\n13","page":0},{"file":"pa0194.txt","language":"de","ocr_de":"194 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndann w\u00e4re der Extinktionskoeffizient\n\u00a3 = _ log j = \u2014 (0,23 212 \u2014 1)\n= 0,768,\ndas hei\u00dft auch hier wieder, da\u00df bei einer Schichtendicke von 1/e = 1,302 das Licht auf Vio geschw\u00e4cht worden w\u00e4re.\nBeim H\u00fcfner sehen Apparate ist die Bestimmung am genauesten, wenn der Farbstoffl\u00f6sung eine solche Konzentration oder Schichtendicke erteilt wird, da\u00df der Analysator um 60 bis 80\u00b0 von der Nulllage aus gedreht werden mu\u00df1).\nZur Kontrolle bei der Berechnung des Extinktionskoeffizienten nach H\u00fcfner diene die folgende Kurve, Tafel V, welche die Beziehung zwischen <p und cos2 <p, also zwischen dem Drehungswinkel und der \u00fcbrig bleibenden Lichtst\u00e4rke darstellt, auf der Abszissenachse sind die Werte f\u00fcr (p, auf der Ordinatenachse die Werte f\u00fcr cos2\u00e7o aufgetragen. Aus der Kurve ergibt sich, da\u00df bei einem Drehungswinkel von 65,60 die \u00fcbrigbleibende Lichtst\u00e4rke 0,171, bei einem Drehungswinkel von 70,0\u00b0 aber 0,117 betr\u00e4gt. Mit Hilfe der auf Tafel III (bei S. 190) mitgeteilten Kurve l\u00e4\u00dft sich dann rasch der zugeh\u00f6rige Extinktionskoeffizient angeben, der Lichtst\u00e4rke 0,171 entspricht der Extinktionskoeffizient 0,767, der Lichtst\u00e4rke 0,117 der Extinktionskoeffizient 0,932.\nAu\u00dfer dem Vierordtschen und H\u00fcfnerschen Apparate ist gelegentlich f\u00fcr Hb-bestimmungen auch das Glansche2) und Tranninsche3) Spektrophotometer und der schon Seite 191 genannte Kr\u00fcsssehe Universalspektralapparat benutzt worden. Uber ein Differentialspektrophotometer ohne Polarisation siehe die Arbeit von A. DArsonval4). Sehr empfohlen wird auch das neuerdings von F.F. Martens und F. Gr\u00fcnbaum5) verbesserte Koenigsche Spektrophotometer, das leichter die Einstellung erm\u00f6glichen soll und bei dem ein Vorzug ist, da\u00df der Kollimatorspalt horizontal steht, wodurch zwei nebeneinander nicht zwei \u00fcbereinander gelegene Farbenfelder verglichen werden. Sehr gute Dienste soll auch das Spektrophotometer von D. B. Brace6) mit rotierendem Sektor leisten. \u00dcber weitere Spektrophotometer siehe das Buch\n1)\t\u00dcber den Einflu\u00df der Weite des Okular- und Kollimatorspaltes, des Standes des Rauchglaskeiles und der Anordnung der Beleuchtungsvorrichtung auf den Wert des Extinktionskoeffizienten bei Bestimmung mit dem H\u00fcfnerschen Apparat siehe E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 198 u. f., ferner E. Letsche, Lit.-Verzeichnis 1909, 10.\n2)\tP. Glan, \u00dcber ein neues Photometer. Wiedemanns Annalen der Physik und Chemie, Bd. 1, S. 351, 1877; siehe ferner \u00fcber diesen Apparat H. W. Vogel, Lit.-Verzeichnis 1877, 3, S. 344.\n3)\tSiehe E. E. D. Branly, Lit.-Verzeichnis 1882, 10, S. 16 und E. Lambling. Lit.-Verzeichnis 1888, 11, S. 385, \u00fcber Dupr\u00e9s Apparat E. Cherbuliez, Lit.-Verzeichnis 1890, 18, S. 28.\n4)\tA. D\u2019Arson val, Sur un spectrophotom\u00e8tre diff\u00e9rentiel sans polarisation. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1890, 1, S. 111.\n5)\tF. F. Martens und F. Gr\u00fcnbaum, \u00dcber eine Neukonstruktion des Koenig-schen Spektralphotometers. Annalen der Physik Bd. 12, S. 984, 1903.\n6)\tD. B. Brace, Neues Spektrophotometer und optische Methode seiner Kalibration. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde, Jahrg. 20, S. 210, 1900.","page":0},{"file":"pa0194s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt, Harulb. cl.physiolMethod\u00fcc, S. 7.\nTafel K\n7,000\n0,950\n0,900\n0,850\nO\u00dfOO\n0,750\n0,700\n0,650\n0,600\nS, 0,550 $5\n0,500\n.\u00a7 0,950\n0,900\n0,350\n0,300\n0,250\n0,200\n0,750\n0,700\n0,050\n70,0\t20,0\t30,0\t90,0\t50,0\t60/)\t70,0\t80,0\t90,0\nDrehungs wtnkel (<p)\nB\u00fcrker.\nZu S. I0;\u00b1\nTcrlag oon S.Rirzel-Leipzig.\nLith.Anst. Julius i\u00fcinkhardt, Leipzig","page":0},{"file":"pa0195.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n195\nvon G. Kriiss und H. Kr\u00fcss1), \u00fcber Mikrospektrophotometer nach Th. W. Engelmann die Arbeiten von Engelmann2) und H. Siedentopf3).\nEin kleineres billiges Handspektrophotometer der Fuessschen Werkst\u00e4tten hat C. Leiss4) beschrieben.\nBei diesem in Figur 40 abgebildeten Apparate, der ein kleines Polarisationsspektrophotometer darstellt, mu\u00df das eine zun\u00e4chst ungeschw\u00e4chte Lichtb\u00fcndel in der Richtung\nFig. 40.\nHandspektrophotometer nach C. Leiss (s/s nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nB-\nA, U\ni\u2014i\u2014! a2\nder Achse des Apparates, das andere senkrecht zur Achse von v aus in den Apparat einfallen, letzteres, nachdem es das Absorptionstr\u00f6gchen ohne Schulz sehen K\u00f6rper passiert hat. Um dabei statt zwei nur eine einzige Lichtquelle benutzen zu k\u00f6nnen, empfiehlt Verfasser die Verwendung zweier Reflexionsprismen in der Stellung, wie sie die Figur 41 angibt, L bedeutet die Lichtquelle, Pt und P2 die beiden Prismen, A, das nur mit L\u00f6sungsmittel.\nA2 das mit der L\u00f6sung beschickte Absorptionstr\u00f6gchen.\nDie Schraube Sp (Fig. 40) dient zur Einstellung des Kollimatorspaltes, A ist ein Amicisches Prisma. 0(.\n02, Lt und L2 geh\u00f6ren zur Optik des Apparates. Durch Drehung der Trommel T wirdT wie im H\u00fcfner sehen Spektrophotometer, ein Nicol Nt (Polarisator) gegen\u00fcber einem zweiten N2 (Analysator) gedreht, aus der Drehung, welche vorgenommen werden mu\u00df. um beide in dem einzuschiebenden Okularspalt S erscheinenden Farbenfelder gleichdunkel zu machen, ergibt sich in der bei der H\u00fcfnersehen Methode (S. 193) erw\u00e4hnten Weise der Extinktionskoeffizient.\nDer Apparat ist f\u00fcr weniger genaue Bestimmungen recht gut geeignet.\nFig. 41.\nVersuchsanordnung (Handspektrophotometer) hei Benutzung nur einer Lichtquelle (schematisch).\nMit Hilfe dieser Apparate, speziell des Vierordtschen oder Kr\u00fcss-schen, an denen man zweckm\u00e4\u00dfig den Albrechtschen Glask\u00f6rper anbringt, und des H\u00fcfnerschen, wird nun Hb und seine Derivate in folgender\n1)\tG. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 103.\n2)\tTh.W. Engelmann, Das Mikrospektrometer. Behrens\u2019 Zeitschr. f\u00fcr wissensch. Mikroskopie und f\u00fcr mikrosk. Technik, Bd. 5, S. 289, 1888, \u00fcber die Handhabung dieses Apparates siehe J. A. Velichi, Lit.-Verzeichnis 1900, 20, 8. 19.\n3)\tH. Siedentopf, \u00dcber ein Mikrospektralphotometer nach Engelmann mit Gitterspektrum. Sitz.-berichte der Berliner Akad. der Wissensch., physik.-math. Klasse, Jahrg. 1902, 1, S. 706.\n4)\tC. Leiss, Handspektrophotometer, Modell II. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde, Jahrg. 27, S. 374, 1907.\n13*","page":0},{"file":"pa0196.txt","language":"de","ocr_de":"196 K. B\u00fcrker. Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nWeise auf spektrophotometriscliem Wege qualitativ bestimmt. Nachdem die das Licht liefernde Lampe angez\u00fcndet ist, reguliert man sie so, da\u00df sie hell und gleichm\u00e4\u00dfig brennt, richtet dann ihr Licht gegen den Kollimatorspalt und \u00fcberzeugt sich durch ein vorgehaltenes wei\u00dfes Blatt Papier von der m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfigen Beleuchtung des Spaltes, eventuell schaltet man, um das Licht gleichm\u00e4\u00dfiger zu verteilen und um eine zu starke Erw\u00e4rmung der dem Licht zugekehrten Teile des Apparates zu verhindern, in den Gang der Strahlen eine Mattscheibe. Dann gibt man dem Spalt die richtige Weite, 0,2 mm beim Vierordtschen, wobei Teilstrich 100 der Me\u00dftrommel einstehen mu\u00df, 0,05 mm beim H\u00fcfner sehen Apparat. Darauf wird das Okular des Fernrohrs so eingestellt, da\u00df der Rand der Okularschieber scharf zu sehen ist. Den Schiebern erteilt man eine solche Stellung, da\u00df im Gelbgr\u00fcnen ein Wellenl\u00e4ngengebiet von 11 /qa, wie es G. H\u00fcfner benutzt hat, ausgeschnitten wird, was ungef\u00e4hr der Entfernung der Fraunhofer-schen Linien E bis b entspricht; besser ist es, wenn man ein noch etwas kleineres Wellenl\u00e4ngengebiet von etwa 8 (.ifi ausschneiden kann. Die Okularschieber sollen ferner m\u00f6glichst symmetrisch zur optischen Achse stehen. Die scharfe Einstellung des Fernrohrs auf das Spektrum erkennt man, wenn man einen dem Spalt so weit wie m\u00f6glich gen\u00e4herten Albrechtschen Glask\u00f6rper (S. 192) benutzt, daran, da\u00df der ausgeschnittene obere Spektralbezirk vom unteren durch eine scharf begrenzte feine Linie getrennt ist1).\nF\u00fcr den in spektrophotometrischen Arbeiten unge\u00fcbten Untersuche r empfiehlt es sich, zun\u00e4chst die Lichtempfindlichkeit seines Auges f\u00fcr die besonders in Betracht kommenden gelbgr\u00fcnen Strahlen zu pr\u00fcfen. Zu dem Zwecke stellt man das Fernrohr auf diesen Teil des Spektrums ein, setzt ein Rauchglas, welches das Licht etwa auf ein Zehntel schw\u00e4cht, vor die eine H\u00e4lfte des Kollimatorspaltes und verengert die andere H\u00e4lfte des Spaltes, resp. kreuzt die Nicols so lange, bis Gleichheit der Lichtintensit\u00e4t in den beiden ausgeschnittenen Spektralbezirken zu bestehen scheint. Dabei verf\u00e4hrt man am besten folgenderma\u00dfen. Man ermittelt durch einen vorl\u00e4ufigen Versuch, um wieviel der Spalt verengert, resp. die Nicols gekreuzt werden m\u00fcssen; dann geht man f\u00fcr die folgenden Einstellungen von der vorl\u00e4ufig ermittelten Stellung aus und vergleicht dadurch zwei Farbenfelder, die in ihfer Lichtintensit\u00e4t nur noch wenig voneinander abweichen. Befolgt man diese Regel nicht, sondern betrachtet bei jeder Einstellung zun\u00e4chst das eine sehr helle und zugleich das andere viel dunklere Farbenfeld und vermindert nunmehr die Lichtintensit\u00e4t des hellen Feldes rasch bis zu der des dunklen, so wird man durch Kontrastwirkungen derartig gest\u00f6rt, da\u00df eine wirklich genaue Einstellung unm\u00f6glich ist. Man stelle ferner Gleichheit der Lichtintensit\u00e4t abwechselnd dadurch her, da\u00df man in dem ver\u00e4nderlichen Farbenfeld von heller zu dunkel und von dunkler zu dunkel \u00fcbergeht und so von beiden Seiten her den Wert immer mehr einengt. Beim H\u00fcfnerschen Apparat stellt man abwechselnd im rechten und linken Quadranten und in jedem wieder abwechselnd von heller zu dunkel und von dunkler zu dunkel ein. Im ganzen nimmt man f\u00fcr jede Lichtst\u00e4rkemessung ohne zuviel Z\u00f6gern\n1) Die praktische Spektrophotometrie hat viel Methodisches mit der Spektroskopie gemein, siehe daher auch S. 156 u. f.","page":0},{"file":"pa0197.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n197\nzebu Ablesungen vor, berechnet das Mittel, stellt auf dieses ein und siebt mit gut ausgerubtem Auge zu, ob jetzt die Licbtintensit\u00e4t in den beiden Farbenfeldern in der Tat v\u00f6llig gleich ist. Ist dies der Fall, dann ermittelt man nach der Gauss sehen Fehlerquadratmethode den mittleren und wahrscheinlichen Fehler jeder Einzelablesung und des Mittelwertes.\nBei guter \u00dcbung seien z. B. mit Hilfe des H\u00fcfner sehen Apparates in zwei verschiedenen F\u00e4llen folgende Werte erhalten worden:\nIm Wellenl\u00e4ngengebiete\tim Wellenl\u00e4ngengebiete\t\n534,0-542,0^:\t556,5-\t-564,5 fxfx\\\nEinstellung\tEinstellung\t\nim linken\tim rechten\tim linken\tim rechten\nQuadranten Quadranten\tQuadranten\tQuadranten\n59,9\u00bb\t60,0!J\t56,0\u00b0\t55,9o\n59,2o\t60,30\t55,6\u00b0\t55,9o\n59,lo\t60,0\u00b0\t55,3\u00b0\t55,90\n59,9\u00b0\t59,9\u00b0\t56,0\u00b0\t55,1\u00b0\n60.20\t60,5\u00b0\t55,1\u00b0\t54,8o\n298,3\t+\t300.7\t278,0\t+\t277,6\n= 599,0\t=\t555,6\nMittelwert\tMittelwert\t\naus 10 Bestimmungen 59,90\u00b0,\taus 10 Bestimmungen 55,56\u00b0.1)\t\nDaraus ergibt sich im ersten Falle\nf\u00fcr den Winkel\tAbweichung vom Mittelwerte 6\tQuadrat der Abweichung 42\n59,9\t0,0\t0,00\n59,2\t\u2014 0,7\t0,49\n59,1\t\u2014 0,8\t0,64\n59,9\t0,0\t0,00\n60,2\t+ 0,3\t0,09\n60,0\t+ 0,1\t0,01\n60,3\t+ 0,4\t0,16\n60,0\t+ 0,1\t0,01\n59,9\t0,0\t0,00\n60,5\t+ 0,6\t0,36 261= 1,76\nDer mittlere Fehler jeder einzelnen Bestimmung, fm, betr\u00e4gt dann, da n, die Zahl der Bestimmungen, 10 war,\nf-=\u00b1V\u00a7\u00e9\u00ee- \u00b1 VW=\u00b1 \u00b0>4\u00b0>\nder wahrscheinliche Fehler jeder einzelnen Bestimmung fw fw = dz fm -0,6745 rund 0,3\u00b0,\n1) Oberhalb 60\u00b0 werden die Ablesungen noch etwas genauer.","page":0},{"file":"pa0198.txt","language":"de","ocr_de":"198 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nder mittlere Fehler des Mittelwertes Fm\nF\u201c=\u00b1K^|5)=t^1i=\u00b10\u201910\u2019\nder wahrscheinliche Fehler des Mittelwertes Fw\nFw = + Fm \u2022 0,6745 = 0,07\u00b0.\nIm zweiten Falle w\u00e4re der mittlere Fehler jeder einzelnen Bestimmung\nfm = \u00b1 0,4\u00b0,\nder wahrscheinliche Fehler jeder einzelnen Bestimmung\nfw = \u00b1 0,3\u00b0,\nder mittlere Fehler des Mittelwertes\nFm =\u00b10,1\u00b0,\nder wahrscheinliche Fehler des Mittelwertes\nFw=\u00b1 0,07\u00b0,\ndie Fehler sind also gleich gro\u00df wie im ersten Falle1).\nIm ersten Falle w\u00e4re, wenn man den Mittelwert 59,90 zugrunde legt, der Extinktionskoeffizient\ns \u2014 \u2014 log cos2 59,90 = 0,599.\nBei einem mittleren Fehler des Mittelwertes von + 0,1\u00b0 w\u00fcrde der Wert des Extinktionskoeffizienten von 0,602 bis 0,597 schwanken, also mit einem Fehler von ca. l\u00b0/0 behaftet sein; es hat daher wenig Sinn, den Extinktionskoeffizienten auf mehr als auf drei Dezimalen anzugeben.\nIm zweiten Falle w\u00e4re der Extinktionskoeffizient s = \u2014 log cos2 56,56 = 0,495.\n\u00dcber die bei der Spektrophotometrie in Betracht kommenden physiologischen Momente sind die grundlegenden Beobachtungen vonK.Vierordt2) nachzusehen.\nHat man durch weine Reihe derartiger spektrophotometrischer Bestimmungen eine solche \u00dcbung erlangt, da\u00df die Fehler nicht wesentlich gr\u00f6\u00dfer ausfallen als in den mitgeteilten Versuchen, so geht man nunmehr zur qualitativen Bestimmung des H\u00e4moglobins und seiner Derivate selbst \u00fcber. Zu dem Zwecke verd\u00fcnnt man \u2014 es handle sich zun\u00e4chst um die qualitative Bestimmung des Hb-02 \u2014 normales menschliches Blut lOOfach mit 0,l\u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung oder stellt sonst irgendwie eine v\u00f6llig klare Hb-02-l\u00f6sung von ungef\u00e4hr demselben Farbstoffgehalte her, f\u00fcllt diese L\u00f6sung in das Schulzsche Tr\u00f6gchen und stellt dieses dicht vor dem Kollimatorspalt so auf, da\u00df die Lichtstrahlen m\u00f6glichst senkrecht durch das Tr\u00f6gchen auf den Spalt fallen. Dann ermittelt man in der beschriebenen Weise den Extinktionskoeffizienten in der Region des nach E zu gelegenen^Absorptionsstreifens des Hb-02, speziell im Wellenl\u00e4ngengebiete 531,5\t542,5 pp\n(besser 534,0 \u2014 542,0 ^)3), er sei mit e 0 bezeichnet, darauf den Extinktionskoeffizienten in der Region zwischen den beiden Streifen des Hb-\u00dc2 im\n1)\t\u00dcber Fehlerberechnung bei der spektrophotometrischen Bestimmung siehe, auch O. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 14 und E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 64.\n2)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 32 u. f.\n3)\tSiehe die Hb-02-spektren auf Tafel I und II bei S. 172 und 178.","page":0},{"file":"pa0199.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n199\nWellenl\u00e4ngengebiete 554\u2014565 ku (i (besser 556,5\u2014564,5\ter sei mit s0\nbezeichnet und bildet den Quotienten\u2014, dann mu\u00df dieser auch bei ver-\n\u00a3o\nschiedener Konzentration des Hb-02 einen konstanten Wert ergeben, der speziell bei Benutzung des H\u00fcfnerschen Apparates 1,578 betr\u00e4gt, der aber auch bei andern Apparaten nur wenig davon abweichen d\u00fcrfte.\nDas folgende Beispiel soll diese Art der Bestimmung erl\u00e4utern. Frisch entnommenes menschliches Blut, 100fach verd\u00fcnnt, ergab mit dem H\u00fcfnerschen Apparate untersucht folgende Werte.\nIm Wellenl\u00e4ngengebiete\t\tim Wellenl\u00e4ngengebiete\t\n534,0-\t-542,0 /x/x :\t556,5\u2014564,5 [i[i:\t\nEinstellung\t\tEinstellung\t\nim linken\t1 im rechten\tim linken\tim rechten\nQuadranten\tQuadranten\tQuadranten\tQuadranten\n75,5\u00bb\t75,7\u00b0\t65,1\u00b0\t65,4\u00ab\n75,9o\t75,6\u00b0\t65,5\u00b0\t65,70\n75,8o\t75,70\t66,1\u00b0\t66,0\u00b0\n75,30\t75,8\u00b0\t65,5\u00ab\t65,9\u00b0\n75,7\u00b0\t75,8\u00b0\t65,4\u00b0\t65,4\u00b0\n378,2\t+\t378,6\t327,6\t+\t328,4\t\n-\t756,8\t= 656,0\t\nMittelwert\t\tMittelwert\t\naus 10 Bestimmungen 75,68\u00b0\t\taus 10 Bestimmungen 65,60\u00b0.\t\nDaraus berechnet sich im ersten Falle der Extinktionskoeffizient e'0 = \u2014 log cos2 75,68 = 1,213,\nim zweiten Falle\n\u00a30 = \u2014 log cos2 65,60 = 0,768 und daher der Quotient\n!_'o\n\u00a30\n^213 _\n0,768 ~ \u2019 \u2019\nein Wert, der dem durch sehr viele Bestimmungen ermittelten Werte von 1,578 sehr nahe kommt, es liegt also Hb-02 vor. Der unvermeidlichen Fehler bei der Ablesung wegen darf der Wert f\u00fcr Hb-02 nach den Angaben H\u00fcfners1) in extremen F\u00e4llen um 2,5 \u00b0/0, also von 1,54 bis 1,62 schwanken.\nEs mu\u00df hierzu aber bemerkt werden, da\u00df Verunreinigungen mit Met-Hb auf diese Weise nicht genau genug ermittelt werden k\u00f6nnten (siehe S. 298), im Falle des Verdachtes einer solchen Verunreinigung sollte daher die spektro-photometrische Messung auch noch auf das jenseits der D-linie nach Rot zu gelegene Gebiet ausgedehnt werden, in welchem Hb-02 das Licht schw\u00e4cher als Met-Hb absorbiert (Taf. I, Fig. 2).\nIn \u00e4hnlicher Weise wie bei Hb-02 verf\u00e4hrt man bei der qualitativen Bestimmung der andern Derivate des Hb, nur m\u00fcssen die Extinktionskoeffizienten gelegentlich in anderen Wellenl\u00e4ngengebieten bestimmt werden,\n1) G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 134, siehe auch E. E. Butterfield, Lit.-\nVerzeichnis 1909, 7, S. 187.","page":0},{"file":"pa0200.txt","language":"de","ocr_de":"200 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nn\u00e4mlich dann, wenn die zu untersuchenden Derivate in den genannten Wellen-l\u00e4ngengebietenQuotienten liefern, die sich nur wenig voneinander unterscheiden. Mit R\u00fccksicht auf die Spektren der Derivate m\u00fcssen dann die Wellenl\u00e4ngengebiete, in denen die Extinktionskoeffizienten ermittelt werden sollen, so ausgew\u00e4hlt werden, da\u00df m\u00f6glichst differente Quotienten herauskommen.\nBisher wurden folgende Quotienten f\u00fcr Hb und seine Derivate ermittelt.\nFarbstoff\tWellenl\u00e4ngengebiet in fx/x ...\t,\t(\t531,5\u2014542,5\t(a')\toder f.\t\\\t534,0\u2014542,0\t(b') ...\t1\t554,0\u2014565,0\t(a)\toder \u00a3\t\\\t556,5-564,5\t(b)\tQuotient\nHb-02\ta' oder b' a oder b\tl2-\u201c 1,57s1) f()\nMet-Hb alkalisch\ta' und a\t- \u201cA = i,i9 2) fma\nMet-Hb neutral\tb' und b\tf'nm -1,58 S) \u00a3mn\nHb-CO\ta' und a\t\u2014 = 1,10\u2018 fc\nHb-NO\tD63E bis D84E und D 32 E bis D 53 E\t^=1,05*) \u00a3n\t'\nHb-CN\ta' und a\t\u2014 =1,216) fcn\nHb (red.)\ta' und a\t\u2014r =0,76 7) fr\nH\u00e4matin alkalisch\tb' und b\t\u2014 = 1.09 3) fta\nH\u00e4matin sauer\tb' und b\tAl \u201e1,25* as\nH\u00e4mochromogen\tb' und 554\u2014562 /xfx\t\u2014 = 0,50 3 4 5 6 7) fer\nH\u00e4matoporphyrin alkalisch\tb' und b\t\u2014= 1,113) fpa\nH\u00e4matoporphyrin sauer\tb' und b 1\tlE5- = 0,763) fps\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 137.\n2)\tE. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1899,5, S.464. \u00dcber weitere spektrophotometrische Bestimmungen des Met-Hb siehe K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1876,1, S. 60, A. J\u00e4der-holm, Lit.-Verzeichnis 1884, 1, S. 424 und P. Dittrich, Lit.-Verzeichnis 1892, 4, S. 253.\n3)\tNach vorl\u00e4ufigen Bestimmungen des Verfassers.\n4)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 142.\n5)\tG. H\u00fcfner und E. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 368.\n6)\tE. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 440.\n7)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 140.","page":0},{"file":"pa0201.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n201\nBisher lagen Bestimmungen der Quotienten f\u00fcr neutrales Met-Hb, alkalisches und saures H\u00e4matin, H\u00e4mochromogen, alkalisches und saures H\u00e4matoporphyrin noch nicht vor. Verfasser hat diese L\u00fccken auszuf\u00fcllen versucht und die Bestimmungen mit Hilfe des H\u00fcfner sehen Spektrophotometers an L\u00f6sungen dieser Farbstoffe vorgenommen, welche in der Weise aus Blut hergestellt waren, wie dies schon bei Besprechung der Spektren dieser Farbstoffe (S. 169) angegeben wurde, nur mu\u00dften gelegentlich, um die spektro-photometrischen Messungen so genau wie m\u00f6glich vornehmen zu k\u00f6nnen, die Konzentrationen der Farbstoffe ge\u00e4ndert werden. Statt die Konzentration zu \u00e4ndern, h\u00e4tte auch eine andere Schichtendicke als 1 cm bei gleichbleibender Konzentration gew\u00e4hlt werden k\u00f6nnen, nur h\u00e4tte dann, um den Extinktionskoeffizienten zu erhalten, der Wert f\u00fcr den negativen Logarithmus der \u00fcbrigbleibenden Lichtst\u00e4rke durch die gew\u00e4hlte Schichtendicke, ausgedr\u00fcckt in Zentimetern, dividiert werden m\u00fcssen. Auffallend ist, da\u00df dem neutralen Met-Hb derselbe Quotient wie dem Hb-02 zukommt, es mu\u00df aber hinzugef\u00fcgt werden, da\u00df die Bestimmungen des Met-Hb wenig zahlreich waren.\nDie Bestimmung von H\u00e4mochromogen war in dem 8 resp. 11 [i fi umfassenden Wellenl\u00e4ngengebiete b resp. a nicht m\u00f6glich, da der dort gelegene Absorptionsstreifen bei der gew\u00e4hlten Konzentration das Gebiet nicht gleichm\u00e4\u00dfig ausf\u00fcllte, deshalb wurde in einem etwas anderen Wellenl\u00e4ngengebiet untersucht. Der Quotient f\u00fcr alkalisches H\u00e4matoporphyrin bezieht sich auf chemisch reines in schwacher Kalilauge (ca. 5 Tropfen 15 \u00b0/0 KOH auf 5 ccm Wasser) gel\u00f6stes H\u00e4matoporphyrin.\nBei all diesen Bestimmungen ist damit zu rechnen, da\u00df je nach dem L\u00f6sungsmittel, der Temperatur und eventueller Dissoziation des Farbstoffs1) die Lage der Absorptionsstreifen und damit auch der 8\nQuotient \u2014 sich etwas \u00e4ndern kann, man wird daher unter m\u00f6glichst konstanten Bedingungen die Untersuchungen vorzunehmen haben.\nVon Vorteil w\u00e4re auch, wenn die qualitative spektrophotometri-sche Bestimmung des Hb und seiner Derivate im violetten und ultravioletten Teile des Spektrums, wo in gewisser Beziehung noch charakteristischere Absorptionsstreifen als im sichtbaren Teil des Spektrums gelegen sind (siehe S. 165), vorgenommen werden k\u00f6nnte; dabei w\u00e4re zu beachten, was auf Seite 286 \u00fcber spektrophotometrische Messung im Violett mitgeteilt wird.\nLiegen Gemische von zwei Farbstoffen z. B. von Hb-02 und Met-\nt\nHb in 0,1 \u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung vor, so wird der Quotient der Mischung \u20ac-\u00b0'\u2122a\n\u00a3o,ma\nzwischen 1,578 und 1,19 liegen m\u00fcssen und zwar um so mehr nach 1,578 zu, jemehr Hb-02, um so mehr nach 1,19 zu, jemehr Met-Hb in L\u00f6sung ist, wodurch ein weit\u00e8res diagnostisches Merkmal zur qualitativen Bestimmung\n1) \u00dcber die Elimination der Wirkung des L\u00f6sungsmittels bei spektrophotometrischen Untersuchungen siehe G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 151, \u00fcber den Einflu\u00df der Temperatur ebenda S. 150 und K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 50, \u00fcber den Einflu\u00df der Dissoziation die Arbeit von G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, S. 147 und die von G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1908, 5.","page":0},{"file":"pa0202.txt","language":"de","ocr_de":"202 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndieser Farbstoffe gegeben ist (S. 294). Was f\u00fcr Hb-02 und Met-Hb gilt, ist auch mutatis mutandis f\u00fcr Mischungen von andern Derivaten des Hb g\u00fcltig.\nDie beschriebene Methode mu\u00df, mit der n\u00f6tigen Erfahrung angewandt, als unentbehrlich bei der genauen qualitativen Bestimmung des Hb und seiner Derivate bezeichnet werden.\nNeuerdings sind von C. Bohr1) Zweifel \u00fcber die Konstanz der Lichtabsorptionserscheinungen ge\u00e4u\u00dfert und von H. Aron und F. M\u00fcller2) Einw\u00e4nde gegen die H\u00fcfner sehe Methode der qualitativen Hb-bestimmung erhoben worden; die letzteren Autoren fanden n\u00e4mlich, sogar mit dem H\u00fcfner-schen Spektrophotometer, speziell f\u00fcr Hb-02 viel niedrigere Werte als 1,578 im Mittel, 1,47. Die Bohrschen Zweifel sind unberechtigt und bei den Aron-M\u00fcller sehen Versuchen kann es sich nur um mangelhafte Beschaffenheit des Apparates oder um ein experimentelles Versehen gehandelt haben, denn trotz langj\u00e4hriger, vielf\u00e4ltiger Erfahrungen von H\u00fcfner und seinef Schule ist f\u00fcr normales Hb-02 oder Blut niemals ein derartiger Wert beobachtet worden. Verfasser, der selbst seit Jahren zahlreiche Bestimmungen mit dem H\u00fcfner sehen Apparat vorgenommen hat, konnte in keinem einzigen Versuche einen derartig niederen Wert erhalten. E. E. Butterfield3) hat sogar neuerdings nachgewiesen, da\u00df die Konstanz des Quotienten nicht nur f\u00fcr das frische normale Blut von Menschen und von Tieren, sondern auch f\u00fcr das Menschenblut bei den wichtigsten Blutkrankheiten wie Polycyth\u00e4mie, Chlorose, pernizi\u00f6se An\u00e4mie und Skorbut gilt. Bei Bestimmungen mit andern Apparaten als mit dem H\u00fcfner sehen Apparate mu\u00df damit gerechnet werden, da\u00df die Quotienten einen etwas anderen Wert annehmen, f\u00fcr ein und denselben Apparat mu\u00df sich aber Konstanz der Quotienten ergeben. Verwahrung mu\u00df ferner dagegen eingelegt werden, da\u00df in neueren Arbeiten . 8 .\nder Quotient \u2014 mit \u201eAbsorptionsverh\u00e4ltnis\u201c bezeichnet wird, ein Ausdruck, den H\u00fcfner nie gebraucht hat, wohl aber K. Vierordt, der Vater der quantitativen Spektralanalyse, nur in einem ganz anderen, aber bestimmten Sinne: nach seiner f\u00fcr jede Art von Spektrophotometrie grundlegenden Arbeit von 18734) bedeutet \u201eAbsorptionsverh\u00e4ltnis\u201c den Quotienten\nKonzentration\t,\t,.\tT,\t_ .\t\u201e\nExtinktionskoeffizient' ^er *ur ^ie 9uan^ltatlve Bestimmung von 4 arbstonen\nin Betracht kommt (siehe S. 281). Zum Unterschiede vom Absorptionsverh\u00e4ltnis empfiehlt es sich, den Quotienten ~ das \u201eExtinktionsVerh\u00e4ltnis\u201c zu nennen.\nDie beschriebenen spektrophotometrischen Methoden k\u00f6nnen nun insbesondere zur qualitativen Bestimmung des direkt aus dem Blutgef\u00e4\u00dfsystem stammenden oder des rein dargestellten Hb-02 und\n1)\tC. Bohr, Lit.-Verzeichnis 1905, 20, S. 97.\n2)\tH. Aron und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1906, 9, H. Aron, Lit.-Verzeichnis 1906, 19, H. Aron und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1906, 21 und A. Born stein und F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1907. 19; siehe auch Engelmann, Lit.-Verzeichnis 1906,22.\n3)\tE. E. Butterfield, Lit-Verzeichnis 1909, 7, S. 187.\n4)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 28.","page":0},{"file":"pa0203.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n203\nseiner Derivate dienen. Von Vorteil ist, da\u00df bei der direkten Untersuchung von Blut der das Hb-02 begleitende Serumfarbstoff nach Versuchen von K. Vierordt1 2 3 4) das Licht in der Gegend der beiden Absorptionsstreifen des Hb-02 so schwach absorbiert, da\u00df diese Absorption gegen\u00fcber der des Hb-02 nicht in Betracht kommt, erst im Gr\u00fcnblau und Blau macht sich Absorption durch diesen Stoff st\u00f6rend geltend.\nHat Hb oder eines seiner hier in Betracht kommenden Derivate das Blutgef\u00e4\u00dfsystem verlassen und ist in andere Teile des K\u00f6rpers \u00fcbergetreten, so kann es durch gef\u00e4rbte Sekrete und Exkrete, insbesondere durch Harn, Galle oder F\u00e4ces verunreinigt sein. In diesem Falle ist nach den Untersuchungen K. Vier ordts2) der Extinktionskoeffizient der Farbstoffmischung gleich der Summe der Extinktionskoeffizi ent en der einzelnen Komponenten, sofern diese unver\u00e4ndert nebeneinander bestehen und ihre Absorptionsspektren bei gleichzeitiger Anwesenheit der Farbstoffe sich nicht gegeneinander verschieben. Man wird daher von dem Extinktionskoeffizienten der Mischung den des verunreinigenden Farbstoffes abzuziehen haben, um zu dem Extinktionskoeffizienten des Blutfarbstoffderivates zu gelangen3). Voraussetzung bei diesen Untersuchungen ist, da\u00df eine klare oder gekl\u00e4rte L\u00f6sung des Farbstoffgemisches vorliegt. Besser wird man wohl in diesen F\u00e4llen verfahren, sofern es sich ganz allgemein um den Nachweis von Blutfarbstoff handelt, wenn man den^Farbstoff in der schon oft besprochenen Weise (S. 89) mit Eisessig und \u00c4ther als saures H\u00e4matin in \u00e4therischer L\u00f6sung isoliert, das \u00c4therextrakt abhebt, den \u00c4ther verdunstet, den Farbstoff in d\u00fcnne Kalilauge aufnimmt, mit einem der Seite 118 genannten Reduktionsmittel versetzt und als H\u00e4mochromogen spektrophoto-metrisch zu bestimmen sucht.\nAuch Hb, welches den K\u00f6rper verlassen hat und in Blutflecken vorliegt, kann noch spektrophotometrisch meist in Form des alkalischen Met-Hb, wenn man die Flecken in 0,1 %-iger Sodal\u00f6sung l\u00f6st, ermittelt werden, sofern sich eindeutige klare L\u00f6sungen herstellen lassen. Eventuell wird man auch hier, um den Farbstoff zu isolieren, das Extraktionsverfahren mit Eisessig und \u00c4ther vorausschicken und den Blutfarbstoff dann als H\u00e4mochromogen nachzuweisen suchen.\nDamit w\u00e4ren die haupts\u00e4chlichsten Methoden zur qualitativen Bestimmung des Hb und seiner Derivate besprochen, \u00fcber weitere noch wenig bekannte Eigenschaften des Hb, welche der qualitativen Bestimmung zu Grunde gelegt werden k\u00f6nnten, wie sein Diamagnetismus, seine Photoaktivit\u00e4t und sein Verhalten dem Lichte gegen\u00fcber siehe die Arbeiten von A. Gamgee4), V. Schl\u00e4pfer5) und K. A. Hasselbalch6).\n1)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 125.\n2)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 51.\n3)\t\u00fcber die spektrophotometrisch ermittelten Absorptionsspektren des Harnes und der Galle siehe K. Vierordt, Lit-Verzeichnis 1873, 1, S. 134 und 140, 1874, 1, S. 21, 1875, 3, S. 187 und 1876, 1, S. 64 u. f.\n4)\tA. Gamgee, Lit-Verzeichnis 1901, 17.\n5)\tV. Schl\u00e4pfer, Lit-Verzeichnis 1905, 4.\n6)\tK. A. Hasselbalch. Lit-Verzeichnis 1909, 4.","page":0},{"file":"pa0204.txt","language":"de","ocr_de":"204 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nB. Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins mit R\u00fccksicht auf die Tierart, von welcher das H\u00e4moglobin stammt.\nIn manchen F\u00e4llen gen\u00fcgt der Nachweis von Hb als solchem nach den im Abschnitt A beschriebenen Methoden noch nicht, es soll vielmehr angegeben werden, von welcher Tierart das betreffende Hb stammt. Eine derartige Angabe ist um so schwieriger, als gerade die so charakteristische, die Eigenschaften eines Farbstoffes besitzende prosthetische Gruppe des H\u00e4moglobinmolek\u00fcls, das H\u00e4mochromogen bez. H\u00e4matin, bei allen Tieren dieselbe ist, w\u00e4hrend der andere Teil des Molek\u00fcls, das Globin, bei verschiedenen Tieren offenbar etwas verschiedene Eigenschaften aufweist, was auch auf Grund der neueren Untersuchungen \u00fcber die Spezifit\u00e4t der Eiwei\u00dfk\u00f6rper einer Tierart zu erwarten ist; diese verschiedenen Eigenschaften kommen allem Anscheine nach auch zur Geltung, -wenn das Globin mit der Farbstoffgruppe zu H\u00e4moglobin vereinigt ist.\nDie Methoden, welche \u00fcber die Hb-art Auskunft geben sollen, st\u00fctzen sich zum Teil auf Eigenschaften der das Hb meist begleitenden Blutbestandteile, zum Teil auf Eigenschaften des betreffenden Hb selbst. So hat man die Hb-art erkennen wollen aus dem Geruch, der entsteht, wenn die betreffende Blutart mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure versetzt oder wenn sie ohne Zusatz von Schwefels\u00e4ure erhitzt wird, aus der Form und Gr\u00f6\u00dfe der das Hb tragenden roten Blutk\u00f6rperchen, aus den agglutinierenden, h\u00e4molytischen und pr\u00e4zipitierenden Eigenschaften, welche das Serum der betreffenden Blutart gegen\u00fcber den Blutk\u00f6rperchen oder dem Serum der zu untersuchenden Blutart entwickelt, aus der verschiedenen Resistenz gegen\u00fcber chemischen Agentien, aus der Form der Hb-kristalle und schlie\u00dflich aus der Bildung eines spezifischen Antih\u00e4moglobins.\n1. Bestimmung der H\u00e4moglobinart aus dem Geruch, der entsteht, wenn die betreffende Blutart mit konzentrierter Schwefels\u00e4ure versetzt oder ohne Schwefels\u00e4ure erhitzt wird.\nDiese vielfach sehr absprechend kritisierte, von C. Barruel angegebene und von Erpenbeck modifizierte Methode ist doch nicht so ganz von der Hand zu weisen.\nDie Methode von C. Barruel (1829)1).\nDie Pr\u00fcfung wurde in der Weise vorgenommen, da\u00df in einem Glase zu einigen Tropfen Blut ein drittel bis ein halbes Volumen konzentrierte Schwefels\u00e4ure zugesetzt wurde, wobei das Blut sich erw\u00e4rmte und zugleich der f\u00fcr die betreffende Tierart charakteristische Geruch entstand. Der Geruch entsprach dem des Schwei\u00dfes oder der Haut- oder Lungenausd\u00fcnstung des betreffenden Tieres und war auch dem Stalle, in welchem sich das Tier auf hielt, eigent\u00fcmlich. Menschenblut, in derselben Weise behandelt, soll einen dem Menschen eigent\u00fcmlichen Geruch ergeben, der beim Blute des Mannes intensiver als bei dem der Frau sein soll. Auch aus Blutflecken konnte das riechende Prinzip freigemacht und die Blutart so diagnostiziert werden.\n1) C. Barruel, Lit.-Verzeichnis 1829, 1, S. 273.","page":0},{"file":"pa0205.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n205\nBei einer Nachpr\u00fcfung dieser Methode fand C. Schmidt1), da\u00df Bocks-Hammel- und Katzenblut sich unter allen Umst\u00e4nden, Menschen-, Hunde-, Ochsen-, Kalbs- und Schweineblut sich nur unsicher erkennen lassen.\nDie Methode von Erpenbeck (1862)2).\nDie Barruel sehe Methode hat Erpenbeck dadurch etwas modifiziert, da\u00df er den spezifischen Geruch durch blo\u00dfes Erhitzen des Blutes zu erzeugen suchte. Zu dem Zwecke lie\u00df er mehrere Tropfen Blut an der inneren Wand eines Reagensglases herumlaufen und sich verteilen, bei trockenem Blute l\u00f6ste er etwas davon auf oder feuchtete es wenigstens an und erw\u00e4rmte dann. Der spezifische Blutgeruch entwickelte sich am deutlichsten, sobald alle oder fast alle Feuchtigkeit verdunstet war und bevor noch das Blut zu verkohlen oder doch den empyreumatischen Geruch auszusto\u00dfen begann. War letzterer entstanden, so konnte durch Ab k\u00fchlen wieder der spezifische Geruch hervorgerufen werden.\nOffenbar werden durch diese Manipulationen f\u00fcr jedes Tier und f\u00fcr den Menschen bis zu einem gewissen Grade charakteristische und leicht fl\u00fcchtige Fetts\u00e4uren aus ihren Verbindungen freigemacht und dann gerochen.\nGelegentlich werden diese Methoden, wenn nicht zu wenig Material \u2014 sei es, da\u00df dieses direkt aus den Blutgef\u00e4\u00dfen oder aus anderen Teilen des K\u00f6rpers stammt, sei es, da\u00df es als Blutflecken vorliegt \u2014 zur Verf\u00fcgung steht, angewendet werden k\u00f6nnen, wenn auch das Subjektive, das den Methoden anhaftet, sie nur zu grob orientierenden machen kann.\n2. Bestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Form und Gr\u00f6\u00dfe der das H\u00e4moglobin tragenden roten Blutk\u00f6rperchen.\nDie roten Blutk\u00f6rperchen des Menschen und aller S\u00e4ugetiere mit Ausnahme der zu den Ungulaten geh\u00f6rigen Gruppe Kamel, Lama, Alpakka und deren Verwandte sind rund und bikonkav, die der genannten Gruppe elliptisch und bikonvex. Elliptisch und bikonvex sind ferner die roten Blutk\u00f6rperchen aller \u00fcbrigen Wirbeltiere, also der V\u00f6gel, Reptilien, Amphibien und Fische, nur die Cyklostomen unter den letzteren haben runde Blutk\u00f6rperchen.\nW\u00e4hrend ferner die roten Blutk\u00f6rperchen des Menschen und aller S\u00e4ugetiere bei normaler Beschaffenheit des Blutes kernlos sind, besitzen die aller \u00fcbrigen Wirbeltiere einen Kern; nur bei sehr lebhaften Regenerationsprozessen in den blutbereitenden Organen, wie nach starken Blutverlusten und im H\u00f6henklima, treten auch beim Menschen und den S\u00e4ugetieren kernhaltige rote Blutk\u00f6rperchen, Erythroblasten, in die Blutbahn \u00fcber3).\n1)\tC. Schmidt, Lit.-Verzeichnis 1848, 1, S. 19; siehe auch W. Wirthgen, Lit.-Verzeichnis 1861, 2, S. 53 und 58.\n2)\tErpenbeck, Lit.-Verzeichnis 1862, 6, S. 253.\n3)\t\u00dcber die verschiedenen Formen der roten Blutk\u00f6rperchen in normalen und pathologischen F\u00e4llen siehe C. S. Engel, Lit.-Verzeichnis 1908, 1, S. 62, \u00fcber das Auftreten von kernhaltigen roten Blutk\u00f6rperchen im Blute unter dem Einflu\u00df des H\u00f6henklimas H. J. A. van Voornveld, Lit.-Verzeichnis 1902, 1, S. 18, A. Jaquet, Lit-Verzeichnis 1904, 12, S. 30, N. Zuntz, A. Loewy, F. M\u00fcller, W. Caspari, Lit.-Ver-zeichnis 1906, 30, S. 181.","page":0},{"file":"pa0206.txt","language":"de","ocr_de":"206 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDurch all diese Merkmale ist eine die Zahl der denkbaren F\u00e4lle schon stark einschr\u00e4nkende Diagnose bis zu einem gewissen Grade m\u00f6glich, sofern die Blutk\u00f6rperchen in gutem Zustande zur Untersuchung gelangen k\u00f6nnen.\nWeitere Anhaltspunkte bietet die mikrometrische Ermittlung des Durchmessers der roten Blutk\u00f6rperchen.\nDie Methode von C. Schmidt (1848)1).\nDer Autor verfuhr in der Weise, da\u00df er das zu untersuchende Blut in sehr d\u00fcnnen Schichten auf einer Glasplatte ausbreitete, indem er mit der Platte \u00fcber eine blutende Wunde leicht hinwegstrich. Fast momentan kam es dann zum Eintrocknen der Blutk\u00f6rperchen, wobei aber die kreisf\u00f6rmige oder elliptische Basis derselben dem Glase sehr innig adh\u00e4rierte und dadurch ihre nat\u00fcrliche Gr\u00f6\u00dfe beibehielt. Die weitere Verdunstung konnte dann nur durch die obere Fl\u00e4che, die Volumens Verminderung nur in der Richtung senkrecht dazu, also von oben nach unten erfolgen. In diesem Zustande wurde dann der Durchmesser der Blutk\u00f6rperchen mit Hilfe eines Schraubenmikrometers bei 500 f\u00e2cher Vergr\u00f6\u00dferung ermittelt, er soll bei Blutk\u00f6rperchen vom\nMensch . .\t. 0,0077 mm\nHund .\t.\t.\t. 0,0070 \u201e\nKaninchen .\t. 0,0064 \u201e\nRatte . . .\t. 0,0064 \u201e\nSchwein .\t.\t. 0,0062 \u201e\nMaus .\t.\t.\t. 0,0061 \u201e\nOchs .\t.\t.\t. 0,0058 \u201e\nPferd .\t.\t.\t. 0,0057 \u201e\nKatze . . .\t. 0,0056 \u201e\nSchaf .\t.\t.\t. 0,0045 \u201e\nZiege .\t.\t.\t.\t. 0,0040 2)\u201e\nHuhn ...\t. 0,0076 und 0,0127 mm\nFrosch .\t.\t. 0,0154 und 0,0211 \u201e\nim Mittel aus meist 40 Messungen betragen. In den beiden letzteren F\u00e4llen ist der gro\u00dfe und kleine Durchmesser, entsprechend der elliptischen Form dieser Blutk\u00f6rperchen, angegeben. Mittlere Schwankungen von + 0,0004 mm d\u00fcrfen bei den Einzelmessungen Vorkommen.\nDurch diese Messungen kann die Zahl der m\u00f6glichen F\u00e4lle weiterhin betr\u00e4chtlich eingeschr\u00e4nkt werden, sofern das Blut unter den angedeuteten g\u00fcnstigen Umst\u00e4nden zur Untersuchung gelangen kann. F\u00fcr die Entscheidung, ob in einem gegebenen Falle Menschenblut vorliegt oder nicht, ist der Umstand g\u00fcnstig, da\u00df gerade die roten Blutk\u00f6rperchen des Menschen unter den meist in Betracht kommenden Blutarten den gr\u00f6\u00dften Durchmesser aufweisen. Zu beachten ist allerdings, da\u00df auch in ein und demselben Blute\n1)\tC. Schmidt. Lit.-Verzeichnis 1848, 1, S. 2.\n2)\tMalinin, Lit.-Verzeichnis 1875, 5, S. 532.","page":0},{"file":"pa0207.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n207\nunter physiologischen Verh\u00e4ltnissen, z. B. im H\u00f6henklima, rote Blutk\u00f6rperchen verschiedener Gr\u00f6\u00dfe, Poikilo- und Mikrocyten, Vorkommen k\u00f6nnen1).\nErythrocyten, welche die Blutbahn verlassen haben und in K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten \u00fcbergetreten sind, wird man nicht hoffen d\u00fcrfen, auf die beschriebene Weise exakt messen zu k\u00f6nnen, es m\u00fc\u00dfte denn sein, da\u00df diese Fl\u00fcssigkeiten isotonisch mit Blut w\u00e4ren und keine blutk\u00f6rperchenl\u00f6senden Stoffe enthalten.\nUm auch in den F\u00e4llen, in welchen Blut den K\u00f6rper verlassen hat und in Form von Blutflecken vorliegt, die Messung der Blutk\u00f6rperchen vornehmen zu k\u00f6nnen, m\u00fcssen sie isoliert und auf ihre urspr\u00fcngliche Gestalt gebracht werden.\nDie Methode von Malinin (1875)2).\nMalinin hat die Isolierung und Zur\u00fcckf\u00fchrung in die fr\u00fchere Form durch Einwirkung von 32 \u00b0/0-iger Kalilauge zu erreichen versucht. Die Kalilauge mu\u00dfte, je nach dem Alter der Blutflecken, Minuten bis Tage lang einwirken, die Messung wurde vorgenommen, w\u00e4hrend die Blutk\u00f6rperchen sich zwischen Objekttr\u00e4ger und Deckgl\u00e4schen in der Kalilauge befanden.\nH. Schmid3) hat die in Kalilauge aufgeweichten Blutflecken mit der Pr\u00e4pariernadel in einen Brei verwandelt, frische 30%-ige Kalilauge zugesetzt, mit einem Deckglas bedeckt und dann die Messung vorgenommen. H. Struve4), der diese Methoden nachgepr\u00fcft hat, verhielt sich, wie M. Vibert5), skeptisch und empfahl zur Isolierung der Blutk\u00f6rperchen Wasser, das mit Kohlens\u00e4ure ges\u00e4ttigt war6).\nEs bedarf wohl keiner Auseinandersetzung, da\u00df die auch nach diesen Methoden erhaltenen Resultate nur als grob orientierende gelten k\u00f6nnen.\nBisher ist nur eine Zellart, welche mit roten Blutk\u00f6rperchen verwechselt werden k\u00f6nnte, bekannt geworden und zwar durch O.L. Erdmann7), es ist eine Alge, Porphyridium cruentum Naegeli. Im Gegensatz zu roten Blutk\u00f6rperchen soll aber diese Alge durch Zusatz von Wasser nicht auff\u00e4llig ver\u00e4ndert werden, nicht immer gleich gro\u00df und neben gelblicher auch eine violettr\u00f6tliche Farbe zeigen.\n3. Bestimmung der H\u00e4moglobinart auf Grund der agglutinierenden, h\u00e4molytischen oder pr\u00e4zipitierenden Wirkung des Blutserums.\nDer Umstand, da\u00df die roten Blutk\u00f6rperchen einer Tierart sich in artfremdem, heterologem Serum zusammenballen (durch Agglu-\n1)\tSiehe H. J. A. van Voornveld, Lit.-Verzeichnis 1902, 1, S. 17, A. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1904, 12, S. 13, N. Zuntz, A. Loewy, F. M\u00fcller, W. Caspari, Lit.-Verzeichnis 1906, 30, S. 181.\n2)\tMalinin, Lit.-Verzeichnis 1875, 5, S. 528.\n3)\tH. Schmid, Lit.-Verzeichnis 1878, 6, S. 24; die Arbeit enth\u00e4lt auch genauere Literaturangaben \u00fcber die Frage nach der M\u00f6glichkeit der Unterscheidung zwischen menschlichem und tierischem Blut in trockenen Flecken.\n4)\tH. Struve, Lit.-Verzeichnis 1880, 13, S. 532 und 1881, 3, S. 146.\n5)\tM. Vibert, Lit.-Verzeichnis 1882, 15, S. 58.\n6)\tSiehe ferner dar\u00fcber A. Klein, Lit.-Verzeichnis 1889, 12, S. 42 und C. D\u00e4ubler, Lit.-Verzeichnis 1899, 16, S. 258.\n7)\tO. L. Erdmann, Lit.-Verzeichnis 1862, 3, S. 18.","page":0},{"file":"pa0208.txt","language":"de","ocr_de":"208 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ntinine) und auch aufl\u00f6sen (durch H\u00e4molysine), in artgleichem homologem Serum aber nicht, und da\u00df ferner im Blute eines Tieres, dem artfremdes Blut oder Serum injiziert wird, sich Gegenstoffe (Pr\u00e4zipitine) bilden, welche spezifisch f\u00e4llend gerade nur auf dieses artfremde Blut wirken, kann zur Bestimmung der Blutart und damit auch der Hb-art verwendet werden; man braucht nur dasjenige Tier ausfindig zu machen, in dessen Serum die Agglutination, H\u00e4molyse oder Pr\u00e4zipitation nicht eintritt, von dieser Tierart oder wenigstens von einer dieser sehr nahe verwandten wird das betreffende Blut resp. Hb stammenl).\nIm folgenden soll auf diese Methoden als indirekte nur kurz hingewiesen werden.\nDie Methode von H. Marx und E. Ehrnrooth (1904).2)\nSoll z. B. untersucht werden, ob ein Blutfleck aus Menschenblut besteht oder nicht, so stellt man von dem Fleck eine m\u00f6glichst konzentrierte braunrote L\u00f6sung in 0,6 \u00b0/0-iger Kochsalzl\u00f6sung her. Zu einem auf einen Objekttr\u00e4ger gebrachten Tropfen dieser L\u00f6sung setzt man ein Tr\u00f6pfchen frisch entnommenes Menschenblut, mischt beide mit einem Glasstab, bedeckt mit einem Deckglase und beobachtet nunmehr die roten Blutk\u00f6rperchen unter dem Mikroskop bei schwacher und starker Vergr\u00f6\u00dferung w\u00e4hrend der n\u00e4chsten 15 Minuten. Kommt es innerhalb dieser Zeit zu einer Zusammenballung und zu Stechapfelform der zugesetzten menschlichen roten Blutk\u00f6rperchen, so stammt der Fleck nicht von Menschenblut, bleibt die Zusammenballung aus, so liegt Menschenblut vor.\nUnverd\u00fcnntes und zu stark mit 0,6 \u00b0/0-iger Kochsalzl\u00f6sung verd\u00fcnntes Blut ist ungeeignet zur Untersuchung, weil es dann leicht zu Isoagglutination, d. h. zur Agglutination z. B. menschlicher roter Blutk\u00f6rperchen durch eine L\u00f6sung von Menschenblut kommt. Zu beachten ist, da\u00df eine L\u00f6sung von Affenblut sich \u00e4hnlich, wenn auch nicht gleich, wie eine L\u00f6sung von Menschenblut verhalten kann3).\nIn analoger Weise verf\u00e4hrt man bei anderen Blutarten, immer hat man diejenige ausfindig zu machen, deren Blutk\u00f6rperchen sich in der zu untersuchenden Blutl\u00f6sung nicht zusammenballen.\nWer die Agglutination von roten Blutk\u00f6rperchen noch nicht genauer beobachtet hat, tut gut daran, sie sich auf folgende Weise sichtbar zu machen. In die Arteria carotis eines Kaninchens wird eine Kan\u00fcle eingef\u00fchrt (S. 80) und ca. 10 ccm Blut in ein Reagens-glas oder noch besser in einen gleich engen Me\u00dfzylinder einlaufen gelassen. Das Blut l\u00e4\u00dft man ruhig stehen und gerinnen, am n\u00e4chsten Tage hat sich der Blutkuchen zusammengezogen und ein klares Serum ausgepre\u00dft. Zu einem auf einen Objekttr\u00e4ger\n1)\tMethodisches dar\u00fcber siehe in dem Handbuch der Technik und Methodik der Immunit\u00e4tsforschung von R. Kraus und C. Levaditi, Verlag von G. Fischer, Jena 1907.\n2)\tH. Marx und E. Ehrnrooth, Lit.-Verzeichnis 1904, 16, S. 293 und 696; siehe auch C. S. Engel, Lit.-Verzeichnis 1908, 1, S. 146.\n3)\tSiehe dar\u00fcber H. Marx und E. Ehrnrooth, Lit.-Verzeichnis 1904, 16, S. 697, H. Pfeiffer, Lit.-Verzeichnis 1904, 17, S. 1099 und E. Martin, Lit.-Verzeichnis 1905, 16.\nZur Theorie der Agglutination siehe L. Michaelis, Physikalische Chemie der Kolloide, in v. Kor\u00e4nyis und Richters Physikalischer Chemie und Medizin, Bd. 2, S. 421. Verlag von G. Thieme, Leipzig 1908.","page":0},{"file":"pa0209.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n209\ngebrachten Tropfen dieses Serums f\u00fcgt man eine Spur Meerschweinchenblut und bedeckt mit einem Deckglas, worauf nach kurzer Zeit eine sehr auffallende Zusammenballung der Meerschweinchenervthrocyten zu beobachten ist.\nIn einer heterologen Blutl\u00f6sung kommt es ferner zu einer Aufl\u00f6sung, H\u00e4molyse, der zugesetzten heterologen roten Blutk\u00f6rperchen insbesondere dann, wenn dem Versuchstiere vorher systematisch heterologes Blut injiziert wurde, in einer homologen bleibt die Aufl\u00f6sung aus. Die H\u00e4molyse kann au\u00dfer mit Hilfe des Mikroskopes auch im Reagensglas beobachtet werden.\nSoll wieder auf menschliches Blut resp. Hb gepr\u00fcft werden, so verschafft man sich dieses Blut in sterilem Zustande, defibriniert mit Glasperlen, zentrifugiert, hebt das Serum ab und w\u00e4scht den Blutk\u00f6rperchenbrei mit 0,9 \u00b0/0-iger Kochsalzl\u00f6sung. Nach Beseitigung der Waschfl\u00fcssigkeit stellt man eine 5 \u00b0/0-ige Blutk\u00f6rperchensuspension in 0,9%-iger Kochsalzl\u00f6sung her. Von dieser Suspension bringt man je 2 ccm in einige Reagensgl\u00e4ser und setzt die zu pr\u00fcfende, mit 0,9%-iger Kochsalzl\u00f6sung hergestellte Blutl\u00f6sung in steigenden Dosen zu. Entsteht eine immer st\u00e4rkere Lackfarbe in den Gl\u00e4schen durch Aufl\u00f6sung der menschlichen roten Blutk\u00f6rperchen, dann bestand der Fleck nicht aus Menschenblut, bleibt aber die Aufl\u00f6sung aus und die Deckfarbe beim Mischen in allen Gl\u00e4schen bestehen, dann lag Menschenblut vor1).\nDie Methode von Uhlenhuth (1901)2).\nDiese von Uhlenhuth zuerst angegebene, sp\u00e4ter auch von Wassermann und Sch\u00fctze unabh\u00e4ngig von Uhlenhuth aufgefundene Methode beruht darauf, da\u00df in dem Blutserum eines Tieres, dem eine Zeitlang Blut eines anderen Tieres injiziert wird, Stoffe, sogenannte Pr\u00e4zipitine, entstehen, welche f\u00e4llend auf Blutserum dieses anderen Tieres und zwar nur dieses Tieres oder h\u00f6chstens noch eines sehr nahe verwandten Tieres wirken. Will man daher z. B. untersuchen, ob ein Blutfleck aus Menschenblut besteht, so injiziert man einem Kaninchen eine Zeitlang alle 4\u20145 Tage 10\u201420 ccm Menschenblut oder auch nur Menschenserum intraven\u00f6s oder intraperitoneal, wodurch im Blute des Kaninchens, speziell im Serum, sich Pr\u00e4zipitine bilden. Um diese zu gewinnen, entzieht man nun dem Kaninchen Blut, l\u00e4\u00dft es gerinnen und hebt das Serum ab. Dann stellt man eine L\u00f6sung des Blutfleckes in physiologischer Kochsalzl\u00f6sung her, filtriert und f\u00fcgt Kaninchenserum zu; dessen Pr\u00e4zipitine rufen eine Ausf\u00e4llung in der Blutl\u00f6sung hervor, wenn der Fleck aus Menschen-, eventuell auch wenn er aus Affenblut bestand3), sonst nicht. In analoger Weise verf\u00e4hrt man bei der Pr\u00fcfung auf andere Blutarten.\n\u00dcber Details der Methode siehe au\u00dfer der Arbeit von Uhlenhuth und Be um er in der Uhlenhuthschen Sammlung (S. 53) die sehr gute Anleitung,\n1)\tSiehe C. S. Engel, Lit.-Verzeichnis 1908, 1, S. 154.\n2)\tUhlenhuth, Lit.-Verzeichnis 1905, 2, S. 6, 9, 10, 15, 17, 23, 26, 35 und insbesondere S. 53, ferner C. S. Engel, Lit.-Verzeichnis 1908, 1, S. 159. Zur Theorie der Pr\u00e4zipitation siehe L. Michaelis, Physikalische Chemie der Kolloide in v. Kor\u00e4nyis und Richters Physikalische Chemie und Medizin Bd. 2, S. 413. Verlag von G. Thieme. Leipzig 1908.\n3)\tSiehe dar\u00fcber H. Friedenthal, Lit.-Verzeichnis 1905, 15.\nTigerstedt, Handb. d. pliys. Methodik II, l.\n14","page":0},{"file":"pa0210.txt","language":"de","ocr_de":"210 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwelche 0. Leers1) gibt. Liegen nur sehr geringe Mengen der zu pr\u00fcfenden Substanz vor, so empfiehlt sich die Anwendung der Hauserschen Kapillarmethode2).\nDie in diesem Abschnitt beschriebenen Methoden sind insbesondere verwendbar, wenn es sich um die Untersuchung von Blut handelt, welches direkt aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme stammt oder in Form von Blutflecken vorliegt.\n4. Bestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Resistenz des Farbstoffes gegen\u00fcber chemischen Agentien.\nAuf \u00e4lteren Beobachtungen von E. Korber3) und F. Kr\u00fcger4) fu\u00dfend, welche ergaben, da\u00df das Hb-02 der verschiedenen Tiere eine sehr verschiedene Resistenz gegenS\u00e4uren(10\u00b0/0-igeEssigs\u00e4ure)undLaugen (10%-ige Natronlauge) zeigt, hat E. Ziemke im Anschlu\u00df an neuere Versuche von R. Magnanimi ein Verfahren angegeben, um jedenfalls Menschen-Hb-02, dessen Resistenz besonders klein ist, von Tier-Hb-02 und zwar von dem resistenteren Fleischfresser- und dem noch resistenteren Pflanzenfresser-Hb-02 zu unterscheiden.\nDie Methode von E. Ziemke (1901)5).\nDer Autor verfuhr in der Weise, da\u00df er sich aus frischem Menschenblut und 0,1 %-iger Sodal\u00f6sung eine Farbstoffl\u00f6sung herstellte, welche etwa 0,001 g Hb-02 in 1 ccm enthielt (ca. 140 fache Verd\u00fcnnung). Die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung brachte er kolorimetrisch oder spektrophotometrisch auf gleichen Gehalt, stellte 5 ccm davon in einem Absorptionstr\u00f6gchen vor dem Spektralapparat auf, setzte 2,5 ccm V10-normal Kalilauge zu und bestimmte die Zeit bis zum Verschwinden der Hb-02-streifen. In derselben Weise wurde die aus frischem Menschenblut hergestellte Vergleichsl\u00f6sung gepr\u00fcft.\nBei Menschen-Hb-02 dauerte es in einem speziellen Falle 5,6 Minuten, bis die Streifen verschwanden. Wird diese Zeit = 1 gesetzt, so betrug die Zersetzungszeit resp. die Resistenz f\u00fcr Katzen-Hb-02 5 (war also 5 mal gr\u00f6\u00dfer als bei Menschen-Hb-02), f\u00fcr Hunde-Hb-02 6,5, f\u00fcr Kaninchen-Hb-02 6,8, f\u00fcr Maus-Hb-02 10,9, f\u00fcr Pferde-, Schaf-, Rinder-, Schweine- und Kalbs-Hb-02 mehr als 21,46).\nAuch im getrockneten Blute des Menschen und der Tiere war die verschiedene Resistenz nachweisbar. Da aber in solchem Blute das Hb meist in Form von Met-Hb zur Untersuchung gelangt, so wurde nach der L\u00f6sung in 0,l\u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung das Met-Hb durch Stokessches Reagens (S. 118)\n1)\t0. Leers, Lit.-Verzeichnis 1908, 8.\n2)\tG. Hauser, Lit.-Verzeichnis 1906, 10.\n3)\tE. Korber, Lit.-Verzeichnis 1866, 1.\n4)\tF. Kr\u00fcger, Lit.-Verzeichnis 1888, 3.\n5)\tE. Ziemke, Lit.-Verzeichnis 1901, 6, S. 77.\n6)\tBei diesen Versuchen ist insbesondere die Verwendung eines der Seite 157 beschriebenen Vergleichsspektroskope sehr zu empfehlen.","page":0},{"file":"pa0211.txt","language":"de","ocr_de":"Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n211\nin reduziertes Hb, dieses durch Sch\u00fctteln mit Luft in Hb-02 \u00fcbergef\u00fchrt und nunmehr in der gleichen Weise wie vorher verfahren, nur da\u00df als Vergleichsl\u00f6sung eine aus dem betreffenden getrockneten Blute hergestellte L\u00f6sung benutzt wurde.\nDie Methode eignet sich insbesondere zur Untersuchung von direkt aus den Blutgef\u00e4\u00dfen stammendem oder von getrocknetem Blut.\n5. Bestimmung der H\u00e4moglobinart aus der Form der H\u00e4moglobinkristalle.\n\u201eDie Formen der H\u00e4moglobinkristalle des Menschenblutes sind so charakteristisch verschieden von denjenigen des Tierblutes, da\u00df aus ihnen mit unbedingter Sicherheit geschlossen werden kann, ob das zur Untersuchung vorliegende Blut Menscljenblut oder Tierblut ist\u201c, behauptet Moser1) auf Grund von Versuchen, die er im Anschlu\u00df an vorausgegangene Versuche von Dvornitschenko2) angestellt hat.\nDie Methode von Moser (1901).\nZur Darstellung der Kristalle verfuhr Moser in der Weise, da\u00df er das zur Untersuchung kommende Blut fl\u00fcssig oder als Gerinnsel auf einen Objekttr\u00e4ger brachte, es dem Trocknen \u00fcberlie\u00df, bis es eben noch leicht feuchtgl\u00e4nzend war und es dann mit etwas Wasser verrieb. Um die zu erzielende L\u00f6sung frei von anderen Bestandteilen wie Fibrin etc. zu erhalten, brachte er die ganze Masse auf ein Leinwandl\u00e4ppchen, pre\u00dfte einen oder einige Tropfen, je nach Bedarf, auf einen Objekttr\u00e4ger aus, lie\u00df die Fl\u00fcssigkeit am Bande etwas eintrocknen und bedeckte dann mit einem Deckglas Sobald das Blut auch am Bande des Deckglases eingetrocknet war, umschlo\u00df er das Pr\u00e4parat mit Schellack oder mit Wachs behufs langsamer Verdunstung 3).\nDie auf diese Weise erhaltenen gut ausgebildeten Kristalle des Menschen-Hb geh\u00f6rten ins rhombische System, es waren rechtwinkelige breite Platten (siehe auch Fig. 25, S. 148), die anfangs keine oder nur sehr geringe Neigung zur Drusenbildung zeigten. Erst wenn das Blut l\u00e4ngere Zeit der F\u00e4ulnis ausgesetzt worden war, nach ca. 10\u201414 Tagen, trat ausgesprochene Drusenbildung (siehe auch Fig. 24, S. 145) auf, dann fanden sich auch flache, f\u00e4cherf\u00f6rmig angeordnete breite Nadeln, aber daneben auch stets die rechtwinkeligen scharfen Platten oder Pl\u00e4ttchen. Erlosch allm\u00e4hlich die F\u00e4higkeit zu kristallisieren, so trat die Bildung scharf. ausgepr\u00e4gter Kristalle zur\u00fcck, es entstanden meist gr\u00f6\u00dfere Fl\u00e4chen, die aus in Bildung begriffenen Kristallen zusammengeschmolzen waren und eine stufen- oder treppenf\u00f6rmige Anordnung zeigten. Aus frischem wie auch aus gefaultem getrocknetem Blute konnten nur in den ersten 24 bis h\u00f6chstens 48 Stunden nach v\u00f6lligem Trocknen Kristalle erhalten werden, sp\u00e4ter nicht mehr.\nAls weitere Unterscheidungsmerkmale werden angegeben, da\u00df die Kristalle des Menschen-Hb sich niemals am Eintrocknungsring bildeten und\n1)\tMoser, Lit-Verzeichnis 1901, 5, S. 55, \u00fcber die Methode selbst siehe S. 49.\n2)\tDvornitschenko, Lit-Verzeichnis 1900, 18, S. 16.\n3)\t\u00dcber weitere Darstellungsmethoden der Hb-kristalle siehe S. 137.\n14*","page":0},{"file":"pa0212.txt","language":"de","ocr_de":"212 K. Blirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nda\u00df sie immer nur aus reduziertem Hb bestanden, mit welch letzterer Angabe Mosers aber die andere nicht im Einklang steht, da\u00df die Kristalle aus frischem Blut hochrot gef\u00e4rbt waren, mit der Zeit aber erst rein violett wurden (S. 54 seiner Arbeit).\nW. Frieboes1) hat die Moserschen Angaben nachgepr\u00fcft und die recht mangelhaften Abbildungen der Kristalle, welche Moser seiner Arbeit beigegeben hat, durch sch\u00f6ne Photogramme ersetzt, aus denen in der Tat hervorgeht, da\u00df in manchen g\u00fcnstigen F\u00e4llen eine Unterscheidung m\u00f6glich ist,, aber nicht in allen, denn einmal soll Fledermaus- und Ziegenblut \u00e4hnliche Kristalle liefern wie Menschenblut und dann trafen auch die Angaben Mosers nicht zu, da\u00df Menschenblut nur in Form des Hb, nicht des Hb-02 kristallisiert (was auch Verfasser gegen Moser einwenden m\u00f6chte) und da\u00df der Blutfarbstoff anderer Tiere stets am Eintrocknungsring kristallisieren soll. Dazu kommt noch, da\u00df auch die Kristalle aus Menschenblut je nach der Herkunft des Blutes sehr verschieden aussehen k\u00f6nnen (siehe Fig. 24 auf S. 145 und Fig. 2o auf S. 148) und da\u00df man \u00fcberhaupt nur dann gut aus-gebildete Kristalle erwarten darf, wenn nicht zu kleine Mengen Blut, das au\u00dferdem nicht zersetzt und verunreinigt sein darf, zur Untersuchung vorliegen.\nAus diesen vielen Einschr\u00e4nkungen ergibt sich, da\u00df dieser Methode zur Bestimmung der H\u00e4moglobinart doch nur ein beschr\u00e4nkter Wert zukommen kann, ganz abgesehen davon, da\u00df sie nur Menschen-Hb als solches erkennen und von Tier-Hb unterscheiden lehren will. Wie aber die Hb-art bei verschiedenen Tieren diagnostiziert werden soll, dar\u00fcber gibt Moser nur wenig, Frieboes mehr, aber doch nicht v\u00f6llig ausreichende Anhaltspunkte. Was sonst \u00fcber die Kristallform bei verschiedenen Tieren bekannt ist, hat Verfasser von Seite 144 an mitgeteilt.\nAus der Form der H\u00e4minkristalle hat seiner Zeit H. Wilbrand2) auf die Hb-art schlie\u00dfen wollen, was aber, wie \u00e4ltere und neuere Versuche ergeben haben, nicht zul\u00e4ssig ist.\n6. Bestimmung der H\u00e4moglobinart mit Hilfe eines spezifisch pr\u00e4zipitierenden Antih\u00e4moglobins.\nAm einwandsfreiesten w\u00e4re zurzeit wohl die Hb-art zu bestimmen, wenn sich ein spezifisch pr\u00e4zipitierendes Antih\u00e4moglobin gewinnen lie\u00dfe, was nach M. Ide3) m\u00f6glich zu sein scheint; doch liegen eingehendere Versuche dar\u00fcber, soweit Verfasser ermitteln konnte, nicht vor. Spezifisch wirkende Erythropr\u00e4zipitine hat A. Klein4) erhalten k\u00f6nnen.\n1)\tW. Frieboes, Lit-Verzeichnis 1903, 2.\n2)\tJ. Wilbrand, Lit-Verzeichnis 1861, 3.\n3)\tM. Ide, Lit-Verzeichnis 1902, 14.\n4)\tA. Klein, Lit-Verzeichnis 1905, 25.","page":0},{"file":"pa0213.txt","language":"de","ocr_de":"IV. Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nIst nach einer der im vorigen Abschnitt beschriebenen qualitativen Methoden Hb, und zwar meist wohl in Form von Hb-02, als solches erkannt worden, so handelt es sich nunmehr darum, den Farbstoff auch quantitativ zu bestimmen.\nBevor auf die Besprechung der f\u00fcr die quantitative Bestimmung in Betracht kommenden Methoden eingegangen werden kann, mu\u00df festgelegt werden, was im folgenden unter Quantit\u00e4t, genauer was unter Konzentration verstanden werden soll, es mu\u00df ferner darauf hingewiesen werden, in welcher Weise das Hb-02 f\u00fcr die quantitative Bestimmung vorzubereiten ist.\nIm Anschlu\u00df an die von K. Vier or dt gegebene und auch sp\u00e4ter von G. H\u00fcfner \u00fcbernommene Definition soll Konzentration die Anzahl Gramme von Hb-02 bedeuten, welche in 1 ccm der Farbstoffl\u00f6sung bzw. der Farbstoffsuspension, wenn es sich um Blut handelt, enthalten sind. Wenn also angegeben wird, da\u00df die Konzentration des menschlichen Blutes an Hb-02 im Mittel 0,14 betr\u00e4gt, so soll dadurch ausgedr\u00fcckt sein, da\u00df in 1 ccm Blut 0,14 g Hb-02, demnach in 100 ccm 14 g enthalten sind.\nSp\u00e4ter, wenn einmal das Molekulargewicht des Hb-02 genau bekannt ist, wird es sich auch empfehlen, den in der Chemie \u00fcblichen Konzentrationsbegriff, ein Mol in einem Liter, einzuf\u00fchren, um einen rationellen Vergleich mit anderen chemischen Stoffen zu erm\u00f6glichen. Hundertfach verd\u00fcnntes Blut stellt eine ca. Vi 2 ooo\"m\u00b0lekulare L\u00f6sung in Bezug auf Hb-02 dar.\nSoll nicht die Konzentration in dem obigen Sinne, sondern der Gehalt an Farbstoff in Gewichtsprozenten angegeben werden, was gelegentlich auch w\u00fcnschenswert sein kann, so mu\u00df noch die Dichte der Hb-02-l\u00f6sung bzw. des Blutes ermittelt werden; betr\u00e4gt diese, wie es im Mittel bei menschlichem Blute der Fall ist, 1,055, dann sind im Blute bei der oben angenommenen Konzentration 13,27 Gewichtsprozente Farbstoff enthalten.\nVielfach wird auch, insbesondere bei Untersuchung des Blutes, der Hb-02-gehalt desselben in Prozenten der Horm angegeben, wobei einem Blute von normalem Farbstoffgehalte der relative Wert 100 beigelegt wird und Abweichungen von der Horm auf diesen Wert bezogen werden. Falls eine derartige relative Skala zur Anwendung kommen soi], mu\u00df aber vorher genau definiert werden, was unter Norm verstanden sein soll. Man kann sich dabei sowohl auf den oben angegebenen Konzentrations- als auch auf den Gewichtsprozenthegriff beziehen. Soll ein Blut von der Dichte 1,055, das in 1 ccm 0,14 g Hb-02 enth\u00e4lt, als normal mit 100 bezeichnet werden, so w\u00fcrde","page":0},{"file":"pa0214.txt","language":"de","ocr_de":"214 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\neinem relativen Gehalte von\neine absolute Konzentration von\neinem relativen Gehalte von\nein absoluter Gehalt in Gewichtsprozenten von\n120\t0,168\n115\t0,161\n110\t0,154\n105\t0,147\n100\t0,140\n95\t0,133\n90\t0,126\n85\t0,119\n80\t0,112\n75\t0,105\n70\t0,098\n65\t0,091\n60\t0,084\n55\t0,077\n50\t0,070\n45\t0,063\n40\t0,056\n35\t0,049\n30\t0,042\n25\t0,035\n20\t0,028\n15\t0,021\n10\t0,014\n5\t0,007\n0\t0,000\n120\t15,92\n115\t15,26\n110\t14,60\n105\t13,93\n100\t13,27\n95\t12,61\n90\t11,94\n85\t11,28\n80\t10,62\n75\t9,95\n70\t9,29\n65\t8,63\n60\t7,96\n55\t7,30\n50\t6,64\n45\t5,97\n40\t5,31\n35\t4,64\n30\t3,98\n25\t3,32\n20\t2,65\n15\t1,99\n10\t1,33\n5\t0,66\n0\t0,00\nentsprechen.\nAber selbst bei der erw\u00e4hnten Beschr\u00e4nkung des Begriffes \u201enormaler Farbstoffgehalt\u201c bleibt eine Unsicherheit insofern bestehen, als bei ein und derselben Tierart je nach dem Alter, der Konstitution, dem Geschlecht und der H\u00f6he \u00fcber dem Meere, in welcher sich das Tier auf h\u00e4lt, der normale Gehalt und die Dichte des Blutes physiologisch schwankt und vollends bei verschiedenen Tierarten sehr verschieden ist. Universeller anwendbar ist daher ohne Zweifel der Begriff Konzentration in dem obigen Sinne, der bei exakten Blutfarbstoffbestimmungen der herrschende werden sollte.\nIn manchen F\u00e4llen wird es auch von Bedeutung sein, den mittleren Gehalt eines Hb-tr\u00e4gers, eines roten Blutk\u00f6rperchens, an Hb resp. Hb-02 kennen zu lernen; man erf\u00e4hrt diesen Gehalt, indem man zugleich eine Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung1) vornimmt. Da in 1 cmm Blut vom Menschen im Mittel 5 Millionen rote Blutk\u00f6rperchen enthalten sind und die Konzentration dieses Blutes an Hb-02 im Mittel 0,14 betr\u00e4gt, so kommt auf ein rotes Blutk\u00f6rperchen im Mittel 28-IO-12 g Hb-02.\n1) Siehe den folgenden Beitrag des Verfassers zu diesem Handbuche.","page":0},{"file":"pa0215.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n215\nAls Ma\u00df f\u00fcr den Hb-02-gelialt eines roten Blutk\u00f6rperchens wird in der Klinik auch vielfach der sogenannte F\u00e4rbeindex angegeben, den man erh\u00e4lt, wenn man den Hb-02-gehalt, in Prozenten der Norm ausgedr\u00fcckt, durch die Erythro cytenzahl, in gleicher Weise ausgedr\u00fcckt, dividiert. Hat das Blut normalen Hb-02-gehalt, diesen mit 100 bezeichnet, und normalen Erythro-cytengehalt von 5,00 Millionen in 1 cmm, diese Normalzahl gleichfalls mit 100\nbezeichnet, dann ist der F\u00e4rbeindex1\n100\n100\n= 1, das Blutk\u00f6rperchen hat nor-\nmalen Hb-02-gehalt. Betr\u00e4gt der Hb-02-gehalt nur 50% der Norm und sind in 1 cmm Blut nur 3,75 Millionen Erythrocyten enthalten, was \u20145QQ\u201c\u201c\n= 2/- ein Blut-\n50\n= 75% der Norm entspricht, dann ist der F\u00e4rbeindex ^\n/3>\nk\u00f6rperchen hat also nur % des normalen Hb-02-gehalts.\nDie au\u00dferordentliche Gr\u00f6\u00dfe des Hb-molek\u00fcls (Molekulargewicht ca. 16700) bringt es mit sich, da\u00df der Wert der Konzentration praktisch nicht ge\u00e4ndert wird, wenn mit Hb auch noch einer der von Seite 100 an genannten Stoffe 02, CO, NO oder CN verbunden ist.\nWas nun die Vorbereitung des Hb-02 zur quantitativen Bestimmung betrifft, so handelt es sich dabei zun\u00e4chst um die m\u00f6glichst einwandsfreie Gewinnung des Farbstoffs zur Bestimmung; dar\u00fcber ist im Abschnitt H, Seite 75, eingehend berichtet worden, so da\u00df auf die dort gegebenen Anleitungen verwiesen werden kann.\nNach Gewinnung des Farbstoffs mu\u00df zur passenden Verd\u00fcnnung geschritten werden. Da nach O. Leichtenstern1) die Fehler, welche bei der Verd\u00fcnnung gemacht werden (sie betragen nach Leichtenstern im Mittel etwa 2%, bei Benutzung der gleich zu beschreibenden Mi sch ersehen Pipette ca. 0,5%) lOmal resp. 2,5mal gr\u00f6\u00dfer zu sein pflegen als die Fehler bei der Bestimmung mit der zurzeit genauesten Methode, der spektrophotometrischen (S. 281), so ist auf die Verd\u00fcnnung die gr\u00f6\u00dfte Sorgfalt zu verwenden.\nDie Verd\u00fcnnung wird am besten in Mischpipetten vorgenommen. Wie eine derartige Pipette beschaffen sein mu\u00df, ist insbesondere von F. Mies eher2) entwickelt worden, dessen Pipette, ein etwas modifizierter, zuerst zur B]utk\u00f6rperchenz\u00e4hlung benutzter Potainscher Melangeur, in Figur 52 (Mel) Seite 253 abgebildet ist.\nDie Pipette bestand aus einer Me\u00dfkapillare, in welche das zu verd\u00fcnnende Blut resp. die zu verd\u00fcnnende Hb-02-l\u00f6sung aufgenommen wurde. Um eine passende Verd\u00fcnnung vornehmen zu k\u00f6nnen, waren entsprechende Marken an der Kapillare angebracht, bis zu welchen die Fl\u00fcssigkeit eingesaugt werden sollte. Es werden derartige Pipetten, welche 100-, 150- und 200 fache Verd\u00fcnnung und solche welche 200-, 300- und 400 fache Verd\u00fcnnungen erm\u00f6glichen, von C. Zeiss in Jena geliefert. Um die leicht m\u00f6gliche parallaktische Verschiebung bei der Einstellung des Fl\u00fcssigkeitsmeniskus auf eine der Marken zu verhindern, waren die Marken ringf\u00f6rmig um die Kapillare gelegt, bei richtiger Einstellung mu\u00df der Meniskus genau in die Ebene des Binges fallen. Um bei ungenauer Einstellung auf die betreffende Marke ein Zuviel oder Zuwenig genau ab-\n1)\tO. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 12 und 19.\n2)\tF. Mies cher, Lit.-Verzeichnis 1893. 16 und E. Veillon, Lit.-Verzeichnis 1897,","page":0},{"file":"pa0216.txt","language":"de","ocr_de":"216 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nsch\u00e4tzen zu k\u00f6nnen, waren oberhalb und unterhalb Teilmarken angebracht, welche\n1U(J\ndes Kapillarinhaltes bis zur Marke \u2122 angaben.\nEine weitere Verbesserung \u2019gegen\u00fcber den bisher \u00fcblichen Melangeurs war noch dadurch gegeben, da\u00df die Spitze der Me\u00dfkapillare nicht matt gehalten, sondern poliert war, wodurch kontrolliert werden konnte, ob die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule auch genau bis zur Spitze reichte.\nAuf die Me\u00dfkapillare folgte die Ampulle, welche eine freibewegliche Glasperle enthielt, und auf die Ampulle wieder ein Kapillar rohr, das mit einer Marke versehen war, bis zu welcher die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit nachgesaugt werden sollte. Die oberhalb und unterhalb der Ampulle befindlichen Marken m\u00fcssen unmittelbar dort angebracht sein, wo die Kapillaren sich zur Ampulle erweitern, damit die gesamte zwischen den Marken abgegrenzte Fl\u00fcssigkeit mit Hilfe der Glasperle sorgf\u00e4ltig gemischt werden kann. Eine Pipette, bei welcher das obere Kapillarrohr kurz oberhalb der Marke in ein weiteres Rohr \u00fcbergeht, ist ungeeignet, das Rohr soll vielmehr auf eine Strecke von etwa 1 cm kapillar bleiben.\nEin auf das letztgenannte Kapillarrohr aufgesteckter, am anderen Ende mit einem Mundst\u00fcck versehener Gummischlauch sollte das Einsaugen der Fl\u00fcssigkeiten in die Pipette vermitteln helfen.\nIn folgender Weise wird nun die Verd\u00fcnnung mit der Miescherschen oder einer \u00e4hnlichen Pipette vorgenommen. Man fa\u00dft die Pipette mit Hilfe eines schlechten W\u00e4rmeleiters, am einfachsten eines aufgeschobenen Korkes, nicht direkt mit den warmen Fingern, an, nimmt das Mundst\u00fcck in den Mund, taucht die Spitze der m\u00f6glichst wagrecht gehaltenen Pipette in die zu verd\u00fcnnende gleichm\u00e4\u00dfig gemischte Fl\u00fcssigkeit ein und saugt ganz langsam an, bis der Meniskus die gew\u00fcnschte Marke erreicht hat. Ein langsameres und damit sichereres Einstellen wird noch dadurch erm\u00f6glicht, da\u00df man in den Gummischlauch Widerst\u00e4nde, etwa ein Glasrohr, das man in der Flamme bis zu einem minimalen Lumen hat zusammenfallen lassen, einschaltet oder\nFig. 42.\nPr\u00e4zisionsansauger nach O.A. Wieck (l/t nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\ndadurch, da\u00df man den in Figur 42 abgebildeten \u201ePr\u00e4zisionsansauger\u201c von O.A. Wieck1) oder ein im Prinzip \u00e4hnliches Instrument benutzt. Bei dem Wieck sehen Instrument wird durch passendes Drehen der Schrauben und dadurch herbeigef\u00fchrte Verd\u00fcnnung oder Kompression der Luft im Gummischlauche die Fl\u00fcssigkeit eingesaugt oder ausgetrieben, je nachdem die Drehung der Schrauben erfolgt.\nIst die Fl\u00fcssigkeit \u00fcber die Marke hinaus eingedrungen, so wird vielfach empfohlen, den Meniskus wieder dadurch auf die Marke zur\u00fcckzuf\u00fchren, da\u00df man Flie\u00dfpapier ganz kurze Zeit gegen die Spitze der Pipette andr\u00fcckt; es ist dies aber absolut .zu verwerfen, da es bei dieser Manipulation, ins-\n1) O. A. Wieck, Lit.-Verzeichnis 1903, 23.","page":0},{"file":"pa0217.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n217\nbesondere, wenn Blnt verd\u00fcnnt werden soll, leicbt zu einer Entmischung kommen kann dadurch, da\u00df Plasma in h\u00f6herem Ma\u00dfe als Blutk\u00f6rperchen aus dem Blute entfernt wird. Will man eine Korrektur vornehmen, so ber\u00fchrt man die Spitze der Pipette kurz mit einer gereinigten Fingerkuppe, besser ist es freilich, entweder das Zuviel in Rechnung zu ziehen, wie es bei der Miescherschen Pipette m\u00f6glich ist, oder eine neue F\u00fcllung vorzunehmen.\nNimmt der Meniskus gegen\u00fcber der Marke die richtige Stellung ein, so hat man nunmehr, ohne da\u00df die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule sich verschiebt, die Spitze der Pipette zu reinigen. Zu dem Zwecke verschlie\u00dft man, wenn ein Mundst\u00fcck benutzt wird, die \u00d6ffnung desselben durch langsames Anlegen der Zungenspitze (bei Benutzung des Pr\u00e4zisionsansaugers besteht ohne weiteres ein Verschlu\u00df) und wischt von der Spitze nicht gew\u00fcnschte au\u00dfen anhaftende Fl\u00fcssigkeit ab. Darauf taucht man die Spitze in die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit, am besten in 0,1 \u00b0/0-ige Sodal\u00f6sung (S. 169), sofern sich der Farbstoff in schwach alkalischer L\u00f6sung befinden darf, und saugt zugleich mit dem Eintauchen, damit nicht Farbstoff die Me\u00dfkapillare verl\u00e4\u00dft. W\u00e4hrend nun die Fl\u00fcssigkeit in die Ampulle einsteigt, empfiehlt es sich, mit einem Finger der freien Hand die Pipette rhythmisch zu ersch\u00fcttern, um etwaige an der Wand der Ampulle oder an der Glasperle anhaftende Luftbl\u00e4schen zu entfernen.\nIst die F\u00fcllung luftbl\u00e4schenfrei erfolgt und hat der Meniskus die obere \u00fcber der Ampulle befindliche Marke erreicht, so h\u00e4lt man ihn dort m\u00f6glichst dadurch fest, da\u00df man das Mundst\u00fcck wieder mit der Zungenspitze langsam verschlie\u00dft resp. den Schlauch bei Benutzung des Wieck sehen Instruments verschlossen l\u00e4\u00dft. Dann zieht man die Pipette in m\u00f6glichst wagrechter Haltung aus der Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit heraus, wischt die Spitze ab, ohne die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule zu verschieben, setzt eine gereinigte Fingerkuppe auf die Spitze mit sanftem Drucke zum Verschlu\u00df auf und mischt durch leichtes Sch\u00fctteln Farbstoff und Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit. All dies geschieht, w\u00e4hrend die wagrechte Haltung der Pipette beibehalten wird. Ist eine m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfige Mischung erzielt, wozu nach F. Mi es eher 2\u20143 Minuten langes Sch\u00fctteln erforderlich ist, so hat man nur noch die in der Me\u00dfkapillare befindliche, von der Spitze bis zur Ampulle reichende Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule, die nur aus Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit bestehen darf, auszublasen und kann dann den Rest zur Hb-02-bestimmung verwenden. Mi es eher empfiehlt, die Hb-02-l\u00f6sung zur Bestimmung aus der weiteren auf die Ampulle folgenden Kapillare, nicht aus der Me\u00dfkapillare zu beziehen.\nSofort nach ihrer Entleerung mu\u00df die Pipette sorgf\u00e4ltig gereinigt werden, sofern sie auch in Zukunft einwandsfrei funktionieren soll. Zu dem Zwecke sp\u00fclt man sie mit der Sodal\u00f6sung, dann mit destilliertem Wasser, darauf mit v\u00f6llig reinem absolutem Alkohol und schlie\u00dflich mit v\u00f6llig reinem \u00c4ther (sehr gut ist Narkosen\u00e4ther) aus. Die nach dem Abflie\u00dfen des \u00c4thers zur\u00fcckbleibenden Reste dieser Substanz entfernt man dadurch, da\u00df man einen Strom trockner staubfreier Luft von Zimmertemperatur hindurchsaugt. Die Pipette dabei zu erw\u00e4rmen, empfiehlt sich nicht, denn bei der Verschiedenheit der Wandst\u00e4rke des Kapillarrohres und der Ampulle ist nicht zu erwarten, da\u00df die davon umschlossenen Hohlr\u00e4ume in der-","page":0},{"file":"pa0218.txt","language":"de","ocr_de":"218 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nselben Zeit zu demselben Volumen zur\u00fcckkehren, was um so mehr in Betracht kommt, wenn unmittelbar nach der Reinigung mit derselben Pipette eine neue Verd\u00fcnnung vorgenommen werden soll.\nVerf\u00e4hrt man in der beschriebenen Weise sauber, so wird man st\u00e4rker wirkende Reinigungsmittel, die f\u00fcr so feine Pipetten vielleicht doch nicht unbedenklich sind, wie erw\u00e4rmte L\u00f6sung von etwas Kaliumbichromat in konzentrierter Schwefels\u00e4ure, warme Kali- oder Natronlauge, warmes S\u00e4uregemisch, bestehend aus gleichen Volumenteilen konzentrierter Schwefelund Salpeters\u00e4ure, vermeiden k\u00f6nnen.\nWenn es sich um wirklich exakte Hb-02-bestimmungen handeln soll, wird man gut tun, das ganze Verd\u00fcnnungsverfahren recht kritisch zu nehmen. Zun\u00e4chst wird man den Marken der Pipette nicht trauen, jedenfalls ihre richtige Lage durch Aus w\u00e4g en der von ihnen begrenzten Hohlr\u00e4ume mit v\u00f6llig reinem Wasser zu kontrollieren suchen1); leider kann Quecksilber, da es die Glasperle in der Ampulle nicht benetzt, f\u00fcr die Ausw\u00e4gung nicht verwendet werden. Dann wird man zu pr\u00fcfen haben, welchen Einflu\u00df die Temperatur auf das Verh\u00e4ltnis der Hohlr\u00e4ume in der Me\u00dfkapillare und in der Ampulle hat; nach Angaben von W. Ostwald und R. Luther (S. 135 des in Anm. 1 zitierten Buches) behalten zwar bei Zimmertemperatur hergestellte Pipetten bei allen im Zimmer vorkommenden Temperaturen praktisch dasselbe Volumen, denn der Einflu\u00df der Ausdehnung des Glases soll erst f\u00fcr etwa 40\u00b0 Temperaturunterschied den Betrag von 1 \u00b0/oo des Pipetteninhaltes erreichen, aber diese Angaben beziehen sich auf die im physikalisch-chemischen Laboratorium gebr\u00e4uchlichen und nicht auf die feinen bei der Hb-02-bestimmung oder Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung in Anwendung kommenden, doch etwas anders gestalteten Pipetten mit der verschiedenen Wandst\u00e4rke in Bezug auf Me\u00dfkapillare und Ampulle.\nWeiterhin darf nicht au\u00dfer acht gelassen werden, da\u00df auch die Fl\u00fcssigkeit (im vorliegenden Falle zum gr\u00f6\u00dften Teile Wasser) der Ausdehnung durch die W\u00e4rme unterworfen ist, da\u00df ihre R\u00e4umigkeit, d. h. das Volumen eines Grammes Fl\u00fcssigkeit, in Kubikzentimetern ausgedr\u00fcckt, mit wachsender Temperatur zunimmt und zwar bei einer Steigerung der Temperatur von 15 auf 55\u00b0 C um ca. 13 \u00b0/00, also st\u00e4rker als das von der Pipette begrenzte Volumen unter denselben Verh\u00e4ltnissen. Um den dadurch bedingten Fehlern zu entgehen, empfiehlt es sich, die Verd\u00fcnnung, wenn irgend m\u00f6glich, bei stets gleicher Temperatur der Mischpipette, der zu verd\u00fcnnenden und der Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit vorzunehmen, eventuell umgibt man, um unter konstanten thermischen Bedingungen verd\u00fcnnen zu k\u00f6nnen, die Pipette mit einem Wassermantel von der gew\u00fcnschten Temperatur in \u00e4hnlicher Weise, wie es Determann2) bei seiner \u201eMantelspritze\u201c getan hat.\n1)\t\u00dcber das Verfahren bei genauen Volumenmessungen siehe F. Kohlrausch, Leitfaden der praktischen Physik, 8. Aufl., S. 84, Verlag von B. G. Teubner, Leipzig 1896 und W. Ostwald und E. Luther, Hand- und Hilfsbuch zur Ausf\u00fchrung physikochemischer Messungen, 2. Aqfl., S. 127 u. f., Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1902; \u00fcber Pr\u00fcfung des Gewichtssatzes siehe bei Kohlrausch S. 50, bei Ostwald und Luther S. 55.\n2)\tDetermann, Klinische Untersuchungen der Viskosit\u00e4t des menschlichen Blutes. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin, Bd. 59, S. 297, 1906.","page":0},{"file":"pa0219.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n219\nIst ferner die Me\u00dfkapillare sehr eng, so kann es bei raschem Einsaugen der zu verd\u00fcnnenden Fl\u00fcssigkeit, insbesondere wenn es sich um Blut mit seinen spezifisch verschieden schweren Formbestandteilen handelt, zur Ausbildung eines schnelleren Achsen- und eines langsameren Randstromes in der Me\u00dfkapillare kommen, von denen der Achsenstrom die spezifisch schwereren Elemente, also gerade die das Hb tragenden roten Blutk\u00f6rperchen, in erh\u00f6htem Ma\u00dfe mit sich fortf\u00fchren wird, wodurch eine Entmischung droht.\nSchlie\u00dflich ist noch des Umstandes zu gedenken, da\u00df nach Vornahme der Verd\u00fcnnung in der Pipette an die nur die Me\u00dfkapillare ausf\u00fcllende farblose Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit die in der Ampulle befindliche Farbstoffl\u00f6sung nicht immer so grenzt, da\u00df eine scharfe Scheidung genau bei der Marke 1, wie es sein sollte, ausgebildet ist, sondern da\u00df dort die Farbstoffl\u00f6sung leicht unterhalb der Marke bis in die Me\u00dfkapillare hineinragt, wodurch sich aber in der durch die beiden Marken abgegrenzten Ampulle nicht eine genau 100fach verd\u00fcnnte Farbstoffl\u00f6sung, sondern eine wenn auch nur sehr wenig d\u00fcnnere L\u00f6sung befindet.\nAus diesem Grunde wird man im gegebenen Falle zu pr\u00fcfen haben, ob nicht der Gebrauch zweier getrennter Pipetten, von denen die eine der Abmessung des Blutes, die andere der Abmessung der Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit zu dienen hat, vorzuziehen ist. Die Blutpipette sollte in diesem Falle genaue Abmessungen von 10 bis 50 cmm erm\u00f6glichen, die Pipette f\u00fcr die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit so beschaffen sein, da\u00df mit ihrem Inhalt eine 100 bis 200fache Verd\u00fcnnung des Blutes vorgenommen werden kann. In den meisten F\u00e4llen wird man mit einer Blutpipette von 20 cmm und einer Pipette f\u00fcr die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit von 1980 cmm auskommen, so da\u00df also bei 100f\u00e2cher Verd\u00fcnnung des Blutes untersucht werden kann.\nDer Blutpipette wird man etwa die Form der Me\u00dfkapillare der Miescherschen Pipette (S. 215) geben, ihre Wandst\u00e4rke aber nur etwa so gro\u00df wie bei der Verd\u00fcnnungspipette w\u00e4hlen. Die automatische von E. v. Fleischl angegebene Pipette (Fig. 51, S. 250) ist ungeeignet.\nWie die Pipetten f\u00fcr die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit von etwa 2 ccm Inhalt beschaffen sein sollen und wie man sie selbst eichen kann, wird in dem obengenannten Buche von W. Ostwald und R.Luther Seite 132 u. f. genauer dargelegt. Nach den dort gegebenen Vorschriften hergestellte Pipetten erm\u00f6glichen Volumensbestimmungen bis zu einer Genauigkeit von 0,5 %0 des Pipetteninhaltes.\nHandelt es sich darum, etwas gr\u00f6\u00dfere Mengen von Blut zu verd\u00fcnnen, so benutzt man zweckm\u00e4\u00dfig den H\u00fcfnerschen *) in Figur 43 (S. 220) und auf Tafel VII abgebildeten gl\u00e4sernen Verd\u00fcnnungsapparat, der insbesondere dann unentbehrlich ist, wenn das zu verd\u00fcnnende Blut mit Luft nicht in Ber\u00fchrung kommen darf und die Verd\u00fcnnung mit luftfreiem Wasser vorgenommen werden mu\u00df (siehe S. 293).\nDer Apparat bestand aus einer Glasr\u00f6hre m zur Aufnahme des Blutes und aus einer Glaskugel n f\u00fcr die Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit; beide trennte ein Schwanzhahn b mit einer queren und einer L\u00e4ngsbohrung, durch die erstere konnte m mit n, durch die letztere \u00df mit m oder n in Verbindung gesetzt werden. Das Glasrohr m konnte\n1) G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1879, 1, S. 10.","page":0},{"file":"pa0220.txt","language":"de","ocr_de":"220 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nnach unten durch den Hahn e verschlossen werden, eine quere Bohrung setzte aber auch bei passender Stellung des Hahnes m mit f in Verbindung. Die Glaskugel n trug oben einen Schwanzhahn d, der genau wie Hahn b gestaltet war, g entsprach m.\nZur Verd\u00fcnnung wurde der Hohlraum von n, ausschlie\u00dflich der Hahnbohrungen von d, aber einschlie\u00dflich der Querbohrung von b, mit dem Verd\u00fcnnungsmittel gef\u00fcllt. Dann wurde bei passender Stellung des Hahnes b Blut von f aus in m ein- und aus \u00df ausgeleitet; darauf wurde der Hahn e geschlossen und m durch die Querbohrung von b hindurch mit n in Verbindung gebracht und gemischt. Bezeichnet v das Volumen des in m befindlichen Blutes, V das Volumen der in n und der Querbohrung von b befindlichen Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit, dann ist der Grad der Verd\u00fcnnung V + v\n= \u2014\u2014-----Man h\u00e4lt sich mehrere derartige Apparate, welche verschiedene\nVerd\u00fcnnungen erm\u00f6glichen, vorr\u00e4tig1).\nIst nun in der beschriebenen Weise die f\u00fcr die quantitative Bestimmung des Hb notwendige Verd\u00fcnnung des Blutes resp. der Hb-02-l\u00f6sung hergestellt, so hat man bis zur Bestimmung selbst und w\u00e4hrend derselben alles zu vermeiden, was zu einer Ver\u00e4nderung des inForm des Hb-02 nur beschr\u00e4nkt haltbaren Farbstoffes f\u00fchren kann. Insbesondere ist stets an die durch die verschiedensten Einfl\u00fcsse so leicht m\u00f6gliche Umwandlung des farbenkr\u00e4ftigenHb-02 in das viel weniger farbenkr\u00e4ftige Met-Hb zu denken, ja es empfiehlt sich unbedingt, wenn es sich nur irgendwie erm\u00f6glichen l\u00e4\u00dft, stets der quantitativen Bestimmung des Farbstoffs die qualitative auf spektrophotometri-schem Wege vorauszuschicken (S. 185), man wird sich dadurch manche Entt\u00e4uschungen ersparen, die sonst nicht ausbleiben werden.\nUm \u00fcber die Genauigkeit der Bestimmungen selbst ein richtiges Urteil zu gewinnen, wird man gut daran tun, Fehlerquadratmethode auf die erzielten Resultate anzu-\nwf\nFig. 43.\nVerdiinnungsappar at nach G. H\u00fcfner. (V, nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\ndie G au ss sehe wenden 2).\nDie quantitative Bestimmung des Hb kann sich nun auf Hb- resp. Blutproben oder auf das Gesamt-Hb des Blutes resp. K\u00f6rpers erstrecken. Voraussetzung bei diesen quantitativen Bestimmungen ist, da\u00df das Hb m\u00f6glichst unver\u00e4ndert zur Untersuchung gelangt, was im allgemeinen der Fall ist, wenn es direkt aus dem Blutgef\u00e4\u00dfsystem entnommen wird, oder da\u00df es wenigstens in Form eines m\u00f6glichst reinen Derivats vollst\u00e4ndig isoliert werden kann, was insbesondere dann in Betracht kommen wird, wenn Hb in K\u00f6rpers\u00e4fte \u00fcbergetreten ist oder den K\u00f6rper verlassen hat.\n1)\tDie Apparate k\u00f6nnen von Dr. H. Geisslers Nachfolger Franz M\u00fcller in Bonn bezogen werden.\n2)\tSiehe dar\u00fcber insbesondere O. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 14 und E. Reinert, Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 64.","page":0},{"file":"pa0221.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n221\nA. Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins in H\u00e4moglobinproben1).\nZur quantitativen Bestimmung des Hb in Hb-proben k\u00f6nnen chemische, osmotische, kolorimetrische, photographische, polarimetrische, spektroskopische und spektrophotometrische Methoden dienen2). \u00dcber die Gewinnung des Hb zur Bestimmung sind schon von Seite 75 an genauere Angaben gemacht worden.\n1. Die chemischen Methoden3).\nDie chemischen Methoden zur quantitativen Bestimmung des Hb gr\u00fcnden sich auf die Sauerstoff- resp. kohlenoxydbindende Kraft des Hb, auf die Umwandlung des Hb in H\u00e4matin unter dem Einflu\u00df einer bestimmten Menge S\u00e4ure, auf die Menge des im Hb enthaltenen H\u00e4matins, auf die Menge von Chlor, welche n\u00f6tig ist, um Hb eben zu entf\u00e4rben, und auf die Menge des im Hb enthaltenen Eisens.\n\u0430)\tQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des von H\u00e4moglobin\ngebundenen Sauerstoffs oder Kohlenoxyds.\nUnter der Annahme, da\u00df Hb eine bestimmte Menge Sauerstoff zu binden vermag, haben 0. Bernard4), N. Gr\u00e9hant5) und Quinquaud6), ohne die hier herrschenden quantitativen Verh\u00e4ltnisse genau zu kennen, Methoden angegeben, um aus der Menge des gebundenen oder entbundenen Sauerstoffs auf die Menge des Hb zu schlie\u00dfen.\nBernard hat den Sauerstoff durch Kohlenoxyd quantitativ auszutreiben und gasanalytisch zu bestimmen, Gr\u00e9hant hat ihn au\u00dferdem auch noch\n1)\tDie folgende Notiz geh\u00f6rt vielleicht auch zur Methodik. Um eine m\u00f6glichst eingehende und umfassende Beschreibung der in den physiologischen Instituten \u00fcblichen Methoden der quantitativen Hb-bestimmung geben zu k\u00f6nnen, hat Verfasser im Jahr 1905 an alle in- und ausl\u00e4ndischen physiologischen Institute resp. Hauptlehrstellen, deren es nach der Minerva (Jahrbuch der gelehrten Welt) damals 202 gab, Fragebogen herumgeschickt mit der Bitte, sie ausgef\u00fcllt wieder zur\u00fcckzusenden. Von diesen 202 Fragebogen kamen \u00fcberhaupt nur 25 (darunter 13 von deutschen Instituten), im ganzen also 12% zur\u00fcck, 9 von den 25 Antwortenden verf\u00fcgten nicht \u00fcber spezielle Erfahrungen, so da\u00df nur von 16, also von ca. 8%, die gew\u00fcnschte Auskunft erhalten werden konnte. Daraus ergibt sich, da\u00df man von einer derartigen Umfrage nicht allzuviel erwarten darf.\n2)\t\u00dcber zusammenfassende Darstellungen der Methoden der quantitativen Hb-bestimmung siehe W. Prey er, Lit.-Verzeichnis 1871, 2, S. 116, L. Malassez, Lit.-Ver-zeichnis 1877, 6, S. 2 und 1882, 9, A. Eollett, Lit.-Verzeichnis 1880, 1, S. 44, 45, 49, 53, 64, 67 und 70, E. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1, E. E. D. Branly, Lit.-Verzeichnis 1882, 10, S. 5, G. A. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1886, 5b, S. 6, K. Leepin, Lit.-Verzeichnis 1891, 3, S. 6, E. R. v. Limbeck, Lit.-Verzeichnis 1896, 1, S. 28, A. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1897, 4, S. 127 und H. P. T. Oer um, Lit.-Verzeichnis 1906, 7, S. 4.\n\u00dcber die Resultate der bisherigen quantitativen Hb-bestimmungen siehe die von S. 84 an zitierte Literatur und die Leits\u00e4tze von S. 309 an, ferner A. A. Korniloff, Lit.-Verzeichnis 1876, 4 und H. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1906, 24. \u00dcber einen R\u00fcckblick auf die Methoden der quantitativen Hb-bestimmung in Hb-proben siehe S. 299.\n3)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n4)\tC. Bernard, Lit.-Verzeichnis 1857, 6, S. 172, 1858, 10, S. 395 und 1859, 3, S. 365.\n5)\tN. Gr\u00e9hant, Lit.-Verzeichnis 1872, 4, S. 495 und 497.\n\u0431)\tQuinquaud, Lit.-Verzeichnis 1873, 2b, S. 1489.","page":0},{"file":"pa0222.txt","language":"de","ocr_de":"222 K. Bttrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nauszupumpen versucht, Quinquaud endlich hat eine von P. Sch\u00fctzenberger1) angegebene Methode zur Bestimmung des Sauerstoffs benutzt, welche auf der stark reduzierenden Eigenschaft der hydroschwefligen S\u00e4ure, H2S204, beruht.\nWenn man aber die gro\u00dfe M\u00fche bedenkt, welche Gr. H\u00fcfner2) hat aufwenden m\u00fcssen, um \u00fcberhaupt die Sauerstoffkapazit\u00e4t des Hb exakt zu bestimmen (1 g Hb bindet nach ihm 1,34 ccm Sauerstoff, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck), so wird man den erw\u00e4hnten Methoden, bei welchen aus der Menge des freigemachten Sauerstoffs auf den Hb-gehalt geschlossen werden soll, zurzeit noch nicht volles Vertrauen schenken d\u00fcrfen, zumal unter den Stoffen, welche Hb meist begleiten, viele Sauerstoffliebhaber sind und au\u00dferdem durch diese Methoden auch der physikalisch absorbierte Sauerstoff bestimmt wird. Es sei daher auf diese Methoden, welche E. L ambling3) zum Teil eingehender gepr\u00fcft hat, verwiesen, ohne sie zu empfehlen4).\nEine weitere von J. Haldane angegebene und insbesondere von J. Barcroft angewendete und ausgebildete Methode zur Bestimmung der Sauerstoff- resp. der gleich gro\u00dfen Kohlenoxydkapazit\u00e4t des Hb beruht auf der fast gleichzeitig von J. Haldane5) und R. v. Zeynek6) gemachten Beobachtung, da\u00df bei der Umwandlung des Hb-02 oder Hb-CO in Met-Hb unter dem Einflu\u00df von Ferricyankalium Sauerstoff resp. Kohlenoxyd ausgetrieben wird. Da diese Methode auf einer spezifischen Eigenschaft des Hb beruht, durch sie der physikalisch absorbierte Sauerstoff nicht mitbestimmt wird, und die Methode nur 1 ccm Blut beansprucht, so verdient sie eine besondere Ber\u00fccksichtigung.\nDie Ferricyanidmethode von J. Haldane und J. Barcroft (1900)7).\nDer Apparat, in welchem der bewegliche Sauerstoff des Hb-02 mit Hilfe von Ferricyankalium freigemacht und manometrisch bestimmt wird, ist in Figur 44 abgebildet.\n1)\tSch\u00fctzenberger et G\u00e9rardin, Sur un nouveau proc\u00e9d\u00e9 de dosage de l\u2019oxyg\u00e8ne libre. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris) Bd. 75, 2, S. 879, 1872, P. Sch\u00fctzenberger et C. Risler, Dosage de l\u2019oxyg\u00e8ne libre ou dissous au moyen d\u2019une solution titr\u00e9e d\u2019hydrosulfite de soude. Bulletin de la soci\u00e9t\u00e9 chimique de Paris, Jahrg. 1873, Bd. 19, 1, S. 152, siehe ferner ebenda Bd. 20, 2, S. 145, au\u00dferdem F. Tie-mann und C. Preusse, \u00dcber die quantitative Bestimmung des in Wasser gel\u00f6sten Sauerstoffs. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Jahrg. 12, S. 1774, 1879, M. Siegfried, Lit.-Verzeichnis 1890, 5, S. 385 und J. Novi, Lit.-Verzeichnis 1894, 1. \u00dcber Siegfrieds Pseudo-Hb siehe G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 140.\nDie Angaben \u00fcber die Zusammensetzung der hydroschwefligen S\u00e4ure schwanken in den \u00e4lteren Arbeiten sehr.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 176 und 1895, 3, S. 212, siehe auch E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 204.\n3)\tE. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 23.\n4)\tNeueres \u00fcber Blutgasanalyse siehe bei J. Barcroft, Lit.-Verzeichnis 1908, 10, S. 763, siehe ferner dar\u00fcber den von C. Bohr bearbeiteten Abschnitt \u201eBlutgase\u201c in diesem Handbuch, Bd. 2, Abt. 1.\n5)\tJ. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1898, 14, S. 305.\n6)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1899,5, ferner G. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1899,6.\n7)\tJ. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1900, 3, J. Barcroft and J. S. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1902, 2, J. Barcroft, Lit.-Verzeichnis 1908, 10, J. Barcroft und P. Mora-witz, Lit.-Verzeichnis 1908,11, P. Morawitz und W. R\u00f6hmer, Lit.-Verzeichnis 1908,17.","page":0},{"file":"pa0223.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n223\nAuf einem mit einem Haken A versehenen Brett sind zwei je eine Millimeterteilung tragende R\u00f6hren angebracht, welche an ihrem unteren Ende durch St\u00fccke von Gummischlauch und durch ein umgebogenes Glasrohr in Kommunikation gebracht sind. Auf die Gummischl\u00e4uche ist eine Metallplatte C aufgesetzt, welche durch Anziehen oder L\u00fcften der Schraube B die Schl\u00e4uche mehr oder weniger komprimiert, so da\u00df dem in die kommunizierenden R\u00f6hren gef\u00fcllten Wasser ein bestimmtes Niveau erteilt werden kann. Die Glasr\u00f6hren samt Zubeh\u00f6r m\u00fcssen sorgf\u00e4ltig gereinigt sein, damit sich das Wasser in beiden R\u00f6hren bei gleichem Drucke auch gleichhoch einstellt. Der eine, in der Figur linke Schenkel des Manometers ist durch einen dickwandigen Gummischlauch mit einem Dreiweghahn und dieser in gleicher Weise mit einem Glasgef\u00e4\u00df verbunden, das zur Aufnahme des Blutes und der Ferricyankaliuml\u00f6sung bestimmt ist.\nDieses Gef\u00e4\u00df ist durch einen eingeriebenen von einer Glasr\u00f6hre durchsetzten Glasstopfen verschlossen, die den Stopfen durchsetzende R\u00f6hre ist an ihrem unteren Ende durchbohrt und tr\u00e4gt dort noch einen kleinen Beh\u00e4lter zur Aufnahme der Ferricyankaliuml\u00f6sung. Der ganze Apparat wird mit Hilfe des Hakens A an einem Wasserbade so aufgeh\u00e4ngt, da\u00df das Glasgef\u00e4\u00df sich im Wasser, der \u00fcbrige Teil des Manometers au\u00dferhalb des Wassers befindet.\nEin zweiter, dem ebenbeschriebenen v\u00f6llig gleicher Apparat hat als Thermobarometer zu dienen.\nIn folgender Weise wird mit diesem Apparate die Sauerstoffkapazit\u00e4t des im Blute enthaltenen und f\u00fcr den vorliegenden Fall mit Sauerstoff ges\u00e4ttigten Hb bestimmt1). Zun\u00e4chst mu\u00df das Volumen des Glasgef\u00e4\u00dfes, der damit in Verbindung stehenden Glasr\u00f6hre und des linken Manometerschenkels entsprechend den einzelnen Teilstrichen dieses Schenkels ein f\u00fcr allemal bekannt sein. Zur Bestimmung selbst wird das Glasgef\u00e4\u00df vom Apparat abgenommen, der Stopfen entfernt, der Hals des Gef\u00e4\u00dfes eingefettet und auf den Boden 1,5 ccm Ammoniakl\u00f6sung (4 ccm lO\u00b0/0-iges Ammoniak, Dichte 0,960, zu 1000 ccm Wasser) und 1,0 ccm des zu untersuchenden, mit Sauerstoff ges\u00e4ttigten Blutes gebracht. Dann wird Blut und Ammoniakl\u00f6sung sorgf\u00e4ltig gemischt, um das Blut v\u00f6llig lackfarhen zu machen, was unbedingt n\u00f6tig ist, da Ferricyankalium auf das in den Blutk\u00f6rperchen eingeschlossene Hb-02 nicht wirkt. In den am Glasstopfen befindlichen Beh\u00e4lter kommt 0,3 CCm ges\u00e4ttigte L\u00f6sung von Ferri- Apparat zur Bestimmung der cyankalium, worauf das Glasgef\u00e4\u00df mit dem Glas- Sauerstoffkapazit\u00e4t des Hb-o, stopfen am Halse luftdicht verschlossen und mit mit der Ferncyamdmethode dem Manometer luftdicht m Verbindung gebracht\t(y nat\u00fcri Gr\u00f6\u00dfe)\n1) Verfasser verdankt die Einf\u00fchrung in die Methode Herrn Prof. Dr. Morawitz.","page":0},{"file":"pa0224.txt","language":"de","ocr_de":"224 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwird, ohne da\u00df aber Ferricyankaliuml\u00f6sung aus dem kleinen Beh\u00e4lter in das Glasgef\u00e4\u00df gelangen darf. Darauf wird der Apparat bei offenem Hahne an dem Wasserbade in der beschriebenen Weise aufgeh\u00e4ngt und neben ihm der wom\u00f6glich in der gleichen Weise gef\u00fcllte, als Thermobarometer dienende zweite Apparat.\nEs dauert nun in einem gleichm\u00e4\u00dfig temperierten Zimmer etwa eine halbe Stunde, bis die Temperaturen sich so ausgeglichen haben, da\u00df in jedem Apparate das Wasser sich in den beiden Schenkeln nach Verschlu\u00df des Hahnes (Stellung so, da\u00df Glasgef\u00e4\u00df und linker Schenkel des Manometers miteinander verbunden sind) gleich hoch einstellt; ist dies der Fall, dann wird der Stand des Wassers notiert, der Apparat vom Wasserbade wmggenommen und das Glasgef\u00e4\u00df, w\u00e4hrend die eine Hand das Brett h\u00e4lt, mit der andern Hand einige Zeit so gesch\u00fcttelt, da\u00df die Ferricyankaliuml\u00f6sung sich mit der Blutl\u00f6sung mischt und Sauerstoff in Freiheit gesetzt wird, ohne da\u00df der Verschlu\u00df zwischen Glasgef\u00e4\u00df und den \u00fcbrigen Teilen des Apparats aufgehoben wird.\nNach dem Sch\u00fctteln bringt man den Apparat an das Wasserbad zur\u00fcck, wobei das Glasgef\u00e4\u00df wieder in das Wasser eintauchen mu\u00df, notiert, wenn der Meniskus sich eingestellt hat, den \u00dcberdruck, sch\u00fcttelt dann nochmals in der beschriebenen Weise und sieht zu, ob noch ein Druckzuwachs zu beobachten ist; solange dies der Fall ist, mu\u00df immer wieder gesch\u00fcttelt werden. Ist der Druck konstant geworden, dann f\u00fchrt man den Meniskus im linken Schenkel des Manometers wieder auf die Stellung, wie sie vor dem Sch\u00fctteln bestand^ unter Benutzung der Kompressionsvorrichtung B, C zur\u00fcck und liest den \u00dcberdruck im rechten Schenkel in mm-Wassers\u00e4ule ab. Auch im Thermobarometer wird der Meniskus im linken Schenkel auf die fr\u00fchere Stellung zur\u00fcckgef\u00fchrt und der etwa bestehende \u00dcber- oder Unterdr\u00fcck im rechten Schenkel notiert.\nBei der Berechnung ist noch zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df der durch Temperatur Schwankungen bedingte, im Thermobarometer beobachtete \u00dcber- oder Unterdr\u00fcck von dem Hauptdruck ab bzw. zum Hauptdruck zugerechnet werden mu\u00df, und da\u00df durch das im Glasgef\u00e4\u00df befindliche Ammoniak die Luftkohlens\u00e4ure gebunden wird, wodurch der Hauptdruck etwas vermindert wird.\nBezeichnet nun vg das Volumen des Glasgef\u00e4\u00dfes, vr das Volumen der B\u00f6hrenleitung vom Glasgef\u00e4\u00df bis zum Meniskus im linken Schenkel, Vf das Volumen der in das Glasgef\u00e4\u00df gebrachten Fl\u00fcssigkeiten (2,8 ccm), pw den \u00dcberdruck in mm-Wassers\u00e4ule, ptb den \u00dcber- resp. Unterdr\u00fcck im Therrno-barometer und pCo2 den Druck, den die vom Ammoniak gebundene Kohlens\u00e4ure aus\u00fcben w\u00fcrde, dann ist das freigemachte Sauerstoffvolumen, bezogen auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck,\n(vg + Vr \u2014 Vf) \u2022 (pw + ptb + PcO.0\n760-13,6(1 +at)\nworin 13,6 noch die Dichte des Quecksilbers, a den Ausdehnungskoeffizienten der Gase (0,00367) und t die Temperatur, bei welcher der Versuch angestellt wurde, bedeutet.","page":0},{"file":"pa0225.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n225\nIn einem speziellen Falle wurde gefunden\nvg = 35,60 ccm\nVr=l,49\t,\nVf=2,80\t\u201e\npw = 50 mm Ptb = + 5 \u201e pco., = 2\t\u201e\nt = 20\u00b0 C,\nworaus sich das freigemachte Sauerstoffvolumen zu 0,15 ccm, reduziert auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck, ergibt. Da nun 1 g Hb 1,34 ccm Sauerstoff, reduziert auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck, bei mittlerer Temperatur und Luftdruck bindet, so m\u00fc\u00dfte der eine Kubikzentimeter Blut 0,112 g Hb-02 enthalten oder die Konzentration m\u00fc\u00dfte 0,112 betragen haben.\nNach der Methode soll der Sauerstoff mit 2\u20143 % Genauigkeit bestimmt werden k\u00f6nnen. J. Barcroft und P. Morawitz (a. a. O.) fanden die mit dieser Methode erzielten Resultate in guter \u00dcbereinstimmung mit den Angaben des nach Sauerstoffkapazit\u00e4t geeichten Haldanescben H\u00e4moglobinometers (S. 265), so da\u00df also die chemische Methode durch die kolorimetrische kontrolliert werden kann.\nDie Ferricyanidmethode ist von F. M\u00fcller1) eingehend gepr\u00fcft worden, der aber, wie auch schon J. Haldane selbst, ferner R. v. Zeynek und G. H\u00fcfner2), nicht in allen F\u00e4llen, ohne da\u00df die Ursache daf\u00fcr bekannt war, allen locker gebundenen Sauerstoff erhielt. In den H\u00e4nden Barcrofts bat allerdings die Methode zu recht brauchbaren Resultaten gef\u00fchrt. Ganz besonders mu\u00df darauf geachtet werden, da\u00df das Blut v\u00f6llig lackfarben ist, denn das noch in den Blutk\u00f6rperchen eingeschlossene Hb-02 reagiert nicht mit Ferricyankalium (S. 103, Anm. 7).\nEinen Apparat, der es erm\u00f6glicht, mit nur 0,1 ccm Blut die Bestimmung vorzunehmen, hat H.P. T. Oerum3) angegeben. Schlie\u00dflich hat J.Barcroft4) seine Methode neuerdings noch dadurch verbessert, da\u00df er sie in eine Differentialmethode umgewandelt hat.\nb) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge S\u00e4ure, welche notwendig ist, um H\u00e4moglobin in H\u00e4matin \u00fcberzuf\u00fchren.\nDie Methode von G. A. M\u00fcller (1886)5).\nDiese Methode gr\u00fcndet sich darauf, da\u00df angeblich 6,95 ccm einer 2%-igen w\u00e4sserigen L\u00f6sung von Acidum nitricum purum (welches genau den Anforderungen der Pharmakopoea germanica n entspricht, also ein spezifisches Gewicht von 1,185 und einen S\u00e4uregehalt von 30 \u00b0/0 hat) n\u00f6tig sind, um in 20 ccm 2%-iger Blutglyzerinl\u00f6sung, enthaltend 0,4 ccm Blut von 9,83%\n1)\tF. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1904, 1, 8. 541.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1899, 6, S. 492.\n3)\tH. P. T. Oerum. Lit.-Verzeichnis 1906, 7, S. 13.\n4)\tJ. Barcroft, Lit.-Verzeichnis 1908, 18.\n5)\tG. A. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1886, 5b, S. 28.\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 1.\n15","page":0},{"file":"pa0226.txt","language":"de","ocr_de":"226 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nHb-02-gehalt und 19,6 ccm Glyzerin, gerade die im Spektrum zwischen D und E gelegenen beiden Absorptionsb\u00e4nder des Hb-02 durch Umwandlung des Farbstoffs in H\u00e4matin zum Verschwinden zu bringen. Die Feststellung dieser Hb-02-menge geschah auf Grund von Eisenbestimmungen in den verwendeten Rinder-Hb-02-l\u00f6sungen. Die Temperatur soll bei dieser Bestimmung, sofern der Versuch bei 10\u201418 \u00b0R angestellt wird, keinen Einflu\u00df auf die Reaktion aus\u00fcben. Aus der Menge der bei einem Versuche verbrauchten S\u00e4urel\u00f6sung S ergab sich dann der gesuchte Hb-02-gehalt x in Prozent auf Grund der Beziehung\n9,83 \u2022 S X 6,95\nDie Bestimmung beruht auf Voraussetzungen, welche nicht erf\u00fcllt sind. Zun\u00e4chst sind die st\u00f6chiometrischen Verh\u00e4ltnisse bei dieser Reaktion sehr wenig bekannt1). Weiterhin wandelt dieselbe S\u00e4uremenge Hb-02-l\u00f6sungen von ganz verschiedenem Gehalte und verschiedene S\u00e4uremengen dieselbe Hb-02-l\u00f6sung vollst\u00e4ndig in eine H\u00e4matinl\u00f6sung um, wenn der S\u00e4ure nur gen\u00fcgend Zeit gelassen wird, um auf das Hb-02 einzuwirken. Dazu kommt, da\u00df das Verschwinden der Absorptionsb\u00e4nder nur ein sehr allm\u00e4hliches ist, da\u00df ferner das Hb-02 der verschiedenen Tiere eine verschiedene Resistenz gegen\u00fcber S\u00e4ureeinwirkung zeigt (S. 210) und da\u00df schlie\u00dflich die Salpeters\u00e4ure auch noch von vielen andern Stoffen, insbesondere von den das Hb-02 im Blute begleitenden Eiwei\u00dfk\u00f6rpern, mit Beschlag belegt wird, alles Umst\u00e4nde, welche einer genauen quantitativen Bestimmung mit Hilfe der angedeuteten Methode hinderlich sind.\nc) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des in ihm enthaltenen\nH\u00e4matins.\nDiese von v. Wittich vorgeschlagene und von Brozeit angewandte Methode beruht auf der zuerst von G. G. Stokes2) und F. Nawrocki3) mitgeteilten Beobachtung, da\u00df eine mit Eisessig anges\u00e4uerte Blutl\u00f6sung beim Durchsch\u00fctteln mit \u00c4ther fast alles H\u00e4matin an den \u00c4ther abgibt (siehe auch S. 89). Zweckdienlicher als Eisessig fand Brozeit Salzs\u00e4ure.\nDie Methode von Brozeit (1870)4).\nBrozeit beschreibt etwas ungenau folgendes Verfahren als das beste: \u201eMan gie\u00dfe zuerst \u00c4ther, dann Salzs\u00e4ure auf die verd\u00fcnnte Blutfl\u00fcssigkeit und f\u00fcge, nachdem man diese Fl\u00fcssigkeiten in einer Flasche stark umgesch\u00fcttelt hat, tropfenweise Alkohol hinzu, bis dieselbe klar wird und aus zwei Schichten besteht, von welchen die obere rot ist und den Farbstoff enth\u00e4lt, w\u00e4hrend die #untere farblos oder h\u00f6chstens gelblich gef\u00e4rbt ist. Dann gie\u00dfe man den \u00c4ther ab und sch\u00fcttele nach Zusatz von Ammoniakwasser\n1)\t\u00dcber die dabei stattfindende Sauerstoffbindung, \u00fcber H\u00e4matinbildung \u00fcberhaupt und \u00fcber das Spektrum des H\u00e4matins siehe S. 130, 131 und 178.\n2)\tG. G. Stokes, Lit.-Verzeichnis 1864, 11, S. 395.\n3)\tF. Nawrocki, Lit.-Verzeichnis 1867, 1, S. 195.\n4)\tBrozeit, Lit.-Verzeichnis 1870, 1, S. 354.","page":0},{"file":"pa0227.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n227\ndie ganze Fl\u00fcssigkeit stark durch, bis durch das alkalische Wasser dem \u00c4ther alles H\u00e4matin entrissen ist. Wenn man nun den \u00c4ther sorgf\u00e4ltig entfernt, so stellt der R\u00fcckstand aus der eingedampften ammoniakalischen L\u00f6sung, da das fl\u00fcchtige Alkali entweicht, reines H\u00e4matin dar\u201c, das nach dem Trocknen gewogen wird. Die Menge sonstiger Extraktivstoffe soll gegen\u00fcber der Menge des so gewonnenen H\u00e4matins nicht in Betracht kommen.\nDa in 100 g Hb 3,8 g H\u00e4matin enthalten sind (S. 130), so ergibt sich die gesuchte Hb-02-menge x, wenn die gefundene H\u00e4matinmenge Ht betr\u00e4gt, zu\n100 \u2022 Ht\nA. Rajewskyl), welcher die Methode gepr\u00fcft hat, fand sie viel zu zeitraubend, au\u00dferdem konnte er fast nie alles H\u00e4matin entziehen, besonders dann nicht, wenn die Blutl\u00f6sung etwas konzentriert war; bei Verd\u00fcnnung der Blutl\u00f6sung gelang zwar die totale Entziehung, aber dann ergaben sich bei Verarbeitung der gro\u00dfen Mengen von Fl\u00fcssigkeiten leichter Verluste2).\nDie Methode verdient doch etwas mehr Beachtung, als ihr Rajewsky zugesteht, zumal dann, wenn es sich um Bestimmung von Hb handelt, welches in K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten \u00fcbergetreten ist oder auch den K\u00f6rper verlassen hat und verunreinigt zur Bestimmung vorliegt; es gibt zur Zeit kein besseres Extraktionsmittel als Eisessig, und \u00c4ther, das nach Erfahrungen des Verfassers doch Salzs\u00e4ure und \u00c4ther vorzuziehen ist. Um das Eisessig\u00e4therextrakt von etwa doch noch vorhandenen fremden Stoffen zu befreien, wird man gut tun, das Seite 128 beschriebene Sch\u00fcmm sehe Reinigungsverfahren anzuwenden. Freilich mu\u00df bei der Umrechnung auf Hb die gefundene H\u00e4matinmenge mit 26,3 multipliziert werden und da in 1 ccm menschlichem Blut nur 0,0053 g H\u00e4matin enthalten sind, so sollten immerhin einige Kubikzentimeter Blut oder eine entsprechende Hb-menge zur Untersuchung gelangen.\nd) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge Chlor, welche notwendig ist,\num H\u00e4moglobin zu entf\u00e4rben.\nAuf Zusatz von Chlorwasser zu einer Hb-02-l\u00f6sung wird diese durch eine Reihe von Farbent\u00f6nen hindurch zu einer im reflektierten Lichte graugr\u00fcn gef\u00e4rbten L\u00f6sung verwandelt. Aus der Menge Chlorwasser, welche n\u00f6tig ist, um diese Verf\u00e4rbung v\u00f6llig herbeizuf\u00fchren, schlo\u00df Quinquaud auf die Hb-02-menge und zwar auf folgende Weise.\nDie Methode von Quinquaud (1882)3).\nZur Bestimmung der jeweils wechselnden St\u00e4rke des Chlorwassers lie\u00df Quinquaud zu 4 ccm einer Natriumarsenitl\u00f6sung, hergestellt aus\n6,187 g arseniger S\u00e4ure 3,312 g Soda 250,000 g Wasser,\n1)\tA. Rajewsky, Lit.-Verzeichnis 1876, 2, S. 71 und 77.\n2)\tSiehe auch E. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 28.\n3)\tQuinquaud, Lit.-Verzeichnis 1882, 17.\n15*","page":0},{"file":"pa0228.txt","language":"de","ocr_de":"228 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nso lange Chlorwasser aus einer B\u00fcrette zuflie\u00dfen, bis zugesetzte Indigol\u00f6sung durch \u00fcbersch\u00fcssiges Chlor entf\u00e4rbt wurde. Angenommen, es seien dazu 10 ccm Chlorwasser erforderlich, von denen 5,5 ccm 0,085 g kristallisiertes in Wasser gel\u00f6stes Hb-02 verf\u00e4rben, und findet man bei einer anderen Pr\u00fcfung 11,3 ccm Chlorwasser zur Oxydation von 4 ccm derselben Natriumarsenit-\n113-55\nl\u00f6sung n\u00f6tig, so m\u00fcssen offenbar von letzterem Chlorwasser \u2019 ^ \u2019 = 6,2 ccm\nzu 0,085 g Hb-02 zugesetzt werden, um denselben Effekt zu erzielen. Waren nun zur Verf\u00e4rbung von 1 ccm Blut 11,1 ccm des letzteren Chlorwassers erforderlich, so enthielt der Kubikzentimeter Blut 7\t-- = 0,152g 11 b-02,\ndie Konzentration des Blutes an Hb-02 w\u00e4re dann nach der fr\u00fcher (S. 213) gegebenen Definition 0,152.\nGegen diese Methode m\u00fcssen ganz \u00e4hnliche Einw\u00e4nde erhoben werden, wie gegen die Seite 225 beschriebene, von G. A. M\u00fcller angegebene Methode 1 2 3 4).\ne) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins aus der Menge des in ihm enthaltenen Eisens.\nDa das Hb-molek\u00fcl ein Atom Eisen enth\u00e4lt, also ein Element, welches innerhalb gewisser Grenzen quantitativ sehr genau bestimmt werden kann, so l\u00e4\u00dft sich umgekehrt aus dem Eisengehalt auf den Hb-gehalt schlie\u00dfen. Das Eisenatom ist aber im Hb-molek\u00fcl maskiert, in dieses so eingef\u00fcgt, da\u00df es die gew\u00f6hnlichen Eisenreaktionen nicht gibt; erst nach der Zerst\u00f6rung des Molek\u00fcls durch Veraschung ist daher die Bestimmung des Eisens mit Hilfe der bekannten analytischen Methoden m\u00f6glich.\nDer Eisengehalt des Hb betr\u00e4gt nach den Analysen von O. Zi-noffsky2), A. Jaquet3) und G. H\u00fcfner4) 0,336%, nicht, wie fr\u00fcher behauptet wurde, 0,42%. Woher diese auffallenden Differenzen in den Angaben r\u00fchren, ergibt sich zum Teil aus einer neuerdings im H\u00fcfnersehen Institut von E. Letsche und E. E. Butterfield5) durchgef\u00fchrten Arbeit; in dieser Arbeit wird auch die Konstanz des Eisengehaltes sowohl f\u00fcr rein dargestelltes als auch noch im Blute enthaltenes Rinder- und Menschen-Hb streng bewiesen, ja sogar bei Blutkrankheiten wie Polycyth\u00e4mie, Chlorose, pernizi\u00f6ser An\u00e4mie, Skorbut und Pseudoleuk\u00e4mie ergab sich ein konstanter Eisengehalt des Hb. Alles spricht daf\u00fcr, da\u00df das Hb der verschiedenen Tiere ein und denselben Eisengehalt aufweist. Da auch das Serum, wenn\n1)\tSiehe auch E. Lambling. Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 66.\n2)\tO. Zinoffsky, Lit.-Verzeichnis 1885, 4b, S. 25.\n3)\tA. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1888, 5, S. 287 und 1889, 19, S. 290.\n4)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 175.\n5)\tE. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 215. In der Arbeit wird die Annahme C. Bohrs (Lit.-Verzeichnis.1891, 14, S. 103 und 1905, 20, S. 97), da\u00df das Hb einen konstanten Eisengehalt nicht besitze, beweiskr\u00e4ftig zur\u00fcckgewiesen. Siehe auch H. Aron, Lit.-Verzeichnis 1906, 19 und die dort zitierte Literatur, ferner L. G. de Saint-Martin, Lit.-Verzeichnis 1901, 22, L. Mohr, Lit.-Verzeichnis 1906, 25 und 0. David, Lit.-Verzeichnis 1908, 9.","page":0},{"file":"pa0229.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\t229\nnicht pathologische Ver\u00e4nderungen vorliegen, praktisch eisenfrei ist1), so kann die Hb-bestimmung auf Grund des Eisengehaltes auch im Blute vorgenommen werden.\nSchwierigkeiten bereitet zun\u00e4chst die Veraschung, und zwar die auf trockenem Wege, weil dabei das Hb sich betr\u00e4chtlich bl\u00e4ht und daher Verluste leicht eintreten und weil ferner die Substanz, speziell das H\u00e4matin, schwer verbrennlich ist.\nIm v. Bunge sehen Laboratorium, wo viele Eisenbestimmungen ausgefiihrt worden sind, wurde folgenderma\u00dfen verfahren\"2). Die organische Substanz wurde in einer Platinschale, welche durch Schmelzen von saurem schwefelsaurem Kalium und nachheriges Auswaschen mit hei\u00dfer destillierter Salzs\u00e4ure gereinigt worden war, mit Natriumkarbonatl\u00f6sung bis zur deutlich alkalischen Reaktion versetzt und dann nochmals das gleiche Quantum dieser L\u00f6sung zugef\u00fcgt. War der Stoff von Anfang an alkalisch, so wurde auf 100 g ca. 0,5\u20141 g Natriumkarbonat zugesetzt.\nDas Gemisch wurde auf dem Wasserbade unter h\u00e4ufigem Umr\u00fchren soweit wie m\u00f6glich eingedampft und im Trockenschranke bei ca. 120\u00b0 C getrocknet.\nDarauf wurde die trockene Substanz in der Bunsenflamme bei beginnender Rotglut verkohlt, wobei am besten am oberen Rande des Gef\u00e4\u00dfes begonnen und langsam zum Boden herabgestiegen wurde; auf diese Weise wurde das gef\u00e4hrliche Bl\u00e4hen vermieden. Die vollst\u00e4ndig trockene Kohle wurde dann vollends einge\u00e4schert; die Asche mu\u00df schlie\u00dflich grau-wei\u00dflich aussehen, erst dann ist der Endpunkt erreicht.\nDer Veraschung auf trockenem Wege ist die auf feuchtem Wege mit S\u00e4uregemisch, bestehend aus konzentrierter Salpeters\u00e4ure und konzentrierter Schwefels\u00e4ure zu gleichen Volumenteilen, bei gelinder Erw\u00e4rmung vorzuziehen, wie sie A. Neumann3) ausgebildet hat. Um dabei ein Hineinfallen irgendwelcher durch die entstehenden intensiven S\u00e4ured\u00e4mpfe labil gemachter Rostpartikelchen in den schr\u00e4g liegenden Rundkolben, in welchem die Veraschung vorgenommen wird, zu vermeiden, empfiehlt es sich, \u00fcber der Kolben\u00f6ffnung einen Trichter mit umgebogenem Fortsatz anzubringen. Man erh\u00e4lt ferner den Rundkolben besser schwebend \u00fcber dem Baboblech, als da\u00df man ihn auf die Tonr\u00f6hren des Bleches auflegt.\nNach der Veraschung auf trockenem Wege kann das Eisen gewichtsanalytisch als Phosphat oder ma\u00dfanalytisch, im letzteren Falle nach der\n1)\tSiehe \u00fcber Eisen im Serum die Arbeit von C. A. So ein, In welcher Form wird das Eisen resorbiert? Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie, Bd. 15, S. 137, 1891, wo Socin schreibt: \u201eWar das Serum h\u00e4moglobinfrei. \u2014 so war es auch stets eisenfrei\u201c; siehe ferner E. Abderhalden. Lit.-Yerzeichnis 1898, 5, S. 113.\n2)\tSiehe die in Anm. 1 zitierte Arbeit von C. A Socin, S. 102.\n3)\tA. Neumann, Einfache Veraschungsmethode (S\u00e4uregemisch-Veraschung) und vereinfachte Bestimmungen von Eisen, Phosphors\u00e4ure, Salzs\u00e4ure und anderen Aschenbestandteilen unter Benutzung dieser S\u00e4uregemisch-Veraschung. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie, Bd. 37, S. 115, 1902.\nDerselbe, Nachtr\u00e4ge zur \u201eS\u00e4uregemisch-Veraschung\u201c und zu den an diese angekn\u00fcpften Bestimmungsmethoden. Ebenda Bd. 43, S. 32, 1904 und Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1905, S. 208.","page":0},{"file":"pa0230.txt","language":"de","ocr_de":"230 B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\noxydimetrischen Margeruitteschen Kaliumpermanganat- oder nach Bunsens jodometrischer Methode, bestimmt werden1).\nAnschlie\u00dfend an seine Veraschungsmethode hat A. Neumann die jodo-metrische Methode zur Bestimmung kleiner Eisenmengen ausgebildet, die Methode ist sehr zu empfehlen. Das Prinzip dabei ist folgendes. In der Aschenl\u00f6sung wird ein Niederschlag von Zinkammoniumphosphat erzeugt, welcher das Eisen quantitativ mit sich rei\u00dft. Durch das so abgetrennte Eisen wird nach dem L\u00f6sen in Salzs\u00e4ure aus zugef\u00fcgtem Jodkalium eine \u00e4quivalente Menge Jod frei gemacht, welche nach Zusatz von St\u00e4rkel\u00f6sung\nmit einer ca. -^gQ-Natriumthiosulfatl\u00f6sung titriert wird. Da die verd\u00fcnnte\nThiosulfatl\u00f6sung sich nur kurze Zeit h\u00e4lt, so wird sie aus haltbarer konzentrierter L\u00f6sung jeweils f\u00fcr die Titration hergerichtet und gegen eine verd\u00fcnnte Eisenchloridl\u00f6sung von bekanntem Gehalt eingestellt. Neumann gibt genaue Vorschriften zur Handhabung der Methode.\nVerfasser empfiehlt noch folgende Modifikationen der Neumann-schen Methode2). Um jeden Substanzverlust durch Sto\u00dfen beim Kochen der mit Wasser verd\u00fcnnten sauren Aschenl\u00f6sung zu vermeiden, treibt man zweckm\u00e4\u00dfig Luft, welche eine Waschflasche passiert hat, durch eine Kapillare in feinen Blasen in die L\u00f6sung ein. Insbesondere hat dies beim Kochen der mit dem Zinkreagens und \u00fcbersch\u00fcssigem Ammoniak versetzten L\u00f6sung zu geschehen, wodurch man sicher vermeidet, da\u00df der Kolben beim Kochen der alkalischen L\u00f6sung gesprengt wird. Das verwendete Jodkalium mu\u00df so rein sein, da\u00df seine L\u00f6sung sich nach Zusatz von verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure zun\u00e4chst nicht gelb f\u00e4rbt. Die Firma Gehe & Co. in Dresden liefert sehr reines Jodkalium. Um festzustellen, ob vollst\u00e4ndige Farblosigkeit bei Titration des Jod mit Thiosulfatl\u00f6sung eingetreten ist, vergleicht man den Kolben mit der Eisenl\u00f6sung mit einem andern gleich gro\u00dfen Kolben, der au\u00dfer verd\u00fcnnter Salzs\u00e4ure noch ein gleiches Quantum St\u00e4rkel\u00f6sung wie die Eisenl\u00f6sung enth\u00e4lt.\nDie Berechnung ergibt sich in folgender Weise. Wurden z. B. 5,9015 g Blut verascht und zur Titrierung der Aschenl\u00f6sung 11,90 ccm Natriumthiosulfatl\u00f6sung verbraucht, von der 9,08 ccm 2,00 mg Eisen entsprachen, dann waren in dem Blute 2,62 mg Eisen, also 0,044 Gewichtsprozente desselben und, wenn dieses Eisen nur aus Hb stammte, 0,78 g, das ist 13,2 Gewichtsprozente Hb enthalten.\nEs ist selbstverst\u00e4ndlich, da\u00df zur quantitativen Bestimmung des Hb auf Grund des Eisengehaltes nicht zu wenig Hb verwendet werden darf, denn ein Fehler in der Eisenbestimmung wird bei der Umrechnung auf Hb mit 298! multipliziert. Die sehr empfehlenswerte Neumannsche Methode ist f\u00fcr eine Eisenmenge von ca. 2 mg berechnet, was etwa 0,6 g Hb oder ca. 4 ccm Blut bei einer Konzentration des Blutes von 0,14 entsprechen w\u00fcrde. Doch kann auch weniger Hb resp. Blut zur Bestimmung gelangen, wenn man dann nur zur Aschenl\u00f6sung eine entsprechende genau bekannte Menge\n1)\t\u00dcber Bestimmungen des Eisens als Phosphat und oxydimetrisch siehe die auf S. 229 zitierte Arbeit von C. A. So ein.\n2)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1904, 24, S. 515.","page":0},{"file":"pa0231.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n231\nder verd\u00fcnnten Eisenchloridl\u00f6sung zuf\u00fcgt, so da\u00df etwa wieder ca. 2 mg Eisen titriert werden. Von der gefundenen Eisenmenge hat man dann die bekannte zugesetzte abzuziehen, um die gesuchte zu erhalten1).\nE. Letsche und E. E. Butterfield2) behielten die Neumannsche Ver-aschungs-und F\u00e4llungsmethode bei, l\u00f6sten aber den Niederschlag in verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure, f\u00fchrten die L\u00f6sung in eine gro\u00dfe Platinschale \u00fcber, reduzierten\nmit Zink und titrierten mit einer Kaliumpermanganatl\u00f6sung aus einer\nGay-Lussacschen B\u00fcrette. Das Kaliumpermanganat wurde vor jeder Titration gegen Thiosulfat von bekanntem Titer eingestellt und der Titer des\nThiosulfats wiederholt mit - Kaliumbichromat kontrolliert.\nAuf kolorimetrischem Wege hat A. Jolies3) das Eisen nach Veraschung von nur 0,05 ccm Blut im Porzellan- oder Platintiegel und nach L\u00f6sung des zur\u00fcckbleibenden Eisenoxyds mit saurem schwefelsaurem Kalium als Rhodaneisen in seinem Ferrometer zu bestimmen versucht. \u00c4hnliche Verfahren wie das .Toll es sehe sind schon fr\u00fcher von anderen Autoren beschrieben worden4).\nEs unterliegt aber keinem Zweifel, da\u00df das Ferrometer nur ann\u00e4hernde Werte geben kann. In 0,05 ccm Blut, wie sie zur Untersuchung gelangen, sind bei einer Konzentration des Blutes an Hb von 0,14 nur ca. 0,007 g Hb mit 0,00002 g Eisen enthalten. Diese Spur Eisen auf kolorimetrischem Wege quantitativ so genau zu bestimmen, da\u00df aus dem Eisengehalte mit Zuverl\u00e4ssigkeit auf den Hb-gehalt geschlossen werden kann, ist jedenfalls mit dem Ferrometer nicht m\u00f6glich. Dazu kommt, da\u00df nach den spektro-photometrischen Untersuchungen von G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss5), die im Anschlu\u00df an Versuche von K. Vier or dt6) vorgenommen wurden, und auch nach Bestimmungen von Schwenkenbecher7) die Farbe des Eisenrhodanids sich leicht \u00e4ndert, und zwar nach Kr\u00fcss durch Bildung eines zersetzlichen Doppelsalzes Fe(CNS)3 \u2022 9KCNS, so da\u00df der K\u00f6rper zur Farbenvergleichung sich recht wenig eignet. \u00c4hnliches fand auch W. Zangemeister8), der das Eisen daher als Berliner Blau kolorimetrisch bestimmte9).\nNeuerdings hat A. Jolles 10) das Ferrometer mit dem sp\u00e4ter Seite 249 zu beschreibenden H\u00e4mometer zudem \u201eklinischen Ferrometer\u201c kombiniert11),\n1)\t\u00dcber Bestimmung des Hb auf Grund des Eisengehaltes siehe auch E. Lambling Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 17.\n2)\tE. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 219.\n3)\tA. Jolies, Lit.-Verzeichnis 1896, 10, 1897, 3. 1897, 9 und 1898, 2. \u00dcberpr\u00fcfung des Jo 11 es sehen Ferrometers siehe F. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 12, S. 451.\n4)\tSiehe bei Schwenkenbecher. Lit.-Verzeichnis 1903, 4, S. 481.\n5)\tG. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 171.\n6)\tK. Vier or dt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 146.\n7)\tSchwenkenbecher, Lit.-Verzeichnis 1903, 4.\n8)\tW. Zangemeister, Lit.-Verzeichnis 1896, 2, S. 76.\n9)\tIn dieser Form hat auch H. P. T. Oerum, Lit.-Verzeichnis 1906, 7, S. 5, das Eisen mit einem Fehler von 0,66% bestimmt; siehe dort auch \u00fcber Eisenbestimmung ad modum Gowers.\n10)\tA. Jolies, Lit.-Verzeichnis 1899, 13, S. 966 und 1901, 18, S. 342.\n11)\tEine Pr\u00fcfung dieses Apparates hat E. Boetzeien, Lit.-Verzeichnis 1902, 9, vorgenommen.","page":0},{"file":"pa0232.txt","language":"de","ocr_de":"232 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nda der Glaskeil des H\u00e4mometers nach Beobachtungen von v. Limbeck unter bestimmten Bedingungen dieselbe Farbe wie eine Rhodaneisenl\u00f6sung zeigt.\nEin Polarisationskolorimeter, das H. P. T. Oerum1) zur kolo-rimetriscken Bestimmung des Eisens im Blute empfiehlt, bat A. A. Meisling2) angegeben3).\nIst Hb verunreinigt, so kann man versuchen, den eisenhaltigen Teil des Farbstoffs, das H\u00e4matin, mit Eisessig und \u00c4ther nach den auf Seite 89 gegebenen Vorschriften m\u00f6glichst zu isolieren und dann das Eisen zu bestimmen. Dabei ist aber zu beachten, da\u00df es bei zu starker S\u00e4urewirkung leicht zu einer Abspaltung des Eisens unterH\u00e4matoporphyrinbildung kommt4).\n2. Die osmotische Methode5).\nAn eine quantitative Bestimmung des Hb-02 mit Hilfe des osmotischen Druckes mu\u00df wenigstens gedacht werden, nachdem es G. H\u00fcfner und E. Gansser gelungen ist, den osmotischen Druck von Hb-02-l\u00f6sungen zu messen.\nDie Methode von G. H\u00fcfner und E. Gansser (1907) 6).\nDas Prinzip der Methode ist folgendes. Wenn 1 Mol (M) eines Stoffes in 1 Liter eines L\u00f6sungsmittels unzersetzt l\u00f6slich ist, so erzeugt dieses Mol unter bestimmten Versuchsbedingungen einen osmotischen Druck, der bei 0\u00b0 22,41 Atmosph\u00e4ren oder 22,41 -760 mm Hg-s\u00e4ule betr\u00e4gt. Bei t\u00b0 nimmt dieser Druck den Wert 22,41 -760* (1 -f- at) an, worin a in \u00dcbereinstimmung\nmit dem Ausdehnungskoeffizienten der Gase den Wert\t= 0,00366 hat.\nDieser Druck ist der molaren Konzentration proportional, \u2014 Mol erzeugt\ndaher auch nur so gro\u00dfen Druck. Umgekehrt kann aus dem Drucke\nauf die Konzentration geschlossen werden.\nUnter Konzentration ist in diesem Falle die Anzahl Gramme, welche in 1000g des L\u00f6sungsmittels gel\u00f6st sind, zu verstehen7) und nicht, entsprechend der fr\u00fcher Seite 213 gegebenen Definition, die Anzahl Gramme, welche in 1 ccm der L\u00f6sung enthalten sind. Um die Verschiedenheit der\n1)\tH. P. T. Oerum, Lit.-Yerzeiehnis 1904, 11 und 1906, 7, S. 5.\n2)\tA. A. Meis ling, Ein Polarisationskolorimeter. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie, Jahrg. 43, S. 137.\n3)\tVergleichende quantitative Hb-bestimmungen auf Grund des Eisengehaltes und auf Grund der Farbkraft haben U. Deganello, Lit.-Verzeichnis 1905, 13 und G. C. A. D arras, Lit.-Verzeichnis 1906,4 angestellt. \u00dcber weitere hierher geh\u00f6rige Untersuchungen siehe die Arbeit von H. Aron, Lit.-Verzeichnis 1906, 19, S. 22.\n4)\tSiehe S. 135, ferner R. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1906, 12.\n5)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n6)\tG. H\u00fcfner und E. Gansser, Lit.-Verzeichnis 1907, 1.\n7)\tSiehe F. W. K\u00fcster. Lehrbuch der allgemeinen, physikalischen und theoretischen Chemie, S. 236. Verlag von C. Winters Universit\u00e4tsbuchhandlung, Heidelberg 1906.","page":0},{"file":"pa0233.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n233\nbeiden Begriffe anzudeuten, sei die bei osmotischen Druckbestimmungen in Betracht kommende Konzentration mit C bezeichnet, w\u00e4hrend im Gegensatz dazu c die alte Bedeutung behalten soll.\nKommt nun bei der zu bestimmenden Konzentration C und bei der Temperatur t\u00b0 C der osmotische Druck pr zustande, so gilt die Beziehung\nM\nC\np' 22,41 -760 (1 +0,00366 t)\u2019\nworaus sich C zu\nM ist f\u00fcr ein und dasselbe Hb und wahrscheinlich auch f\u00fcr jede Art von Hb eine Konstante, die allerdings noch nicht absolut genau bestimmt ist, aber etwa 16700 betr\u00e4gt (S. 70).\nIn folgender Weise haben nun G. H\u00fcfner und E. Gansser den osmotischen Druck von Hb-02-l\u00f6sungen bestimmt1).\nDie zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung kam in eine sogenannte Diffusionsli\u00fclse von 100 mm L\u00e4nge und 16 mm Querdurchmesser (Taf. V I, Fig. 1), die aus gepre\u00dfter pr\u00e4parierter Zellulose bestand. In Wasser eingetaucbt stellte diese H\u00fclse eine in bezug auf Hb-02-l\u00f6sungen halbdurchl\u00e4ssige Membran dar, die zwar das L\u00f6sungsmittel, Wasser, aber nicht Hb-02 durchtreten lie\u00df. Nicht jede der von Schleicher und Sch\u00fcll in D\u00fcren (Rheingau) unter Nr. 579 gelieferten H\u00fclsen war Hb-dicht, geeignete H\u00fclsen mu\u00dften vielmehr erst aus einer gr\u00f6\u00dferen Anzahl durch Probeversuche, bei welchen die H\u00fclsen Drucken von einer halben Atmosph\u00e4re widerstehen mu\u00dften, ausgesucht werden; nur etwa 4 % der H\u00fclsen waren zu den Versuchen brauchbar.\nDiese Diffusionsh\u00fclsen wurden mit einem auf einem h\u00f6lzernen Brette b (Taf. VI, Fig. 1) befestigten, an der Stativstange d verschiebbaren Manometer in Verbindung gebracht. Das eigentliche Manometer bestand aus einer zweischenkeligen Glasr\u00f6hre m, welche im kurzen Schenkel ampullenartig erweitert war (Fassungsverm\u00f6gen dort etwa 1 ccm) und oberhalb der Ampulle einen Zweiweghahn enthielt, der in Fig. 2, Taf. VI gesondert, zum Teil im Querschnitt, abgebildet ist. Der lange Schenkel der Manometerr\u00f6hre, hinter dem eine Skala auf dem Brett sich befand, war oben zweimal rechtwinklig umgebogen und endete bei e, der kurze Schenkel war ebenso umgebogen und ging bei c in ein weiteres, unten zun\u00e4chst offenes Glasrohr g mit einem \u00e4u\u00dferen Durchmesser von 16 mm \u00fcber. In dieses Glasrohr war seitlich ein rechtwinklig umgebogenes, unten offenes kapillares Glasrohr r eingeschmolzen, dem bei h ein gut eingeschliffener Hahn eingef\u00fcgt war; jenseits des Hahnes war das Glasrohr mit Hilfe eines kurzen St\u00fcckes Gummischlauch mit dem Trichterrohre t, das von dem Halter p getragen wurde, verbunden.\nAuf dem weiten Glasrohr g wurde nun die Diffusionsh\u00fclse a nach vorausgegangenem W\u00e4ssern kaum noch feucht in folgender Weise befestigt. Die H\u00fclse wurde etwa 2 cm weit \u00fcber das Glasrohr gezogen, mit einem gewichsten Bindfaden in mehreren Touren fest umschn\u00fcrt und mit einer dicken Schicht geschmolzenen Kittes so umgossen, da\u00df der Kitt k ebensoweit auf das Glasrohr \u00dcbergriff, als er die H\u00fclse bedeckte; sehr geeignet erwies sich als Kitt das sogenannte Pice\u00efn, das von der New-York-Hamburger Gummi-waren-Kompagnie in Hamburg bezogen wurde und das einem Drucke bis zu einer halben Atmosph\u00e4re sicher widerstand.\nUm das Manometer mit der n\u00f6tigen Quecksilbermenge zu versehen, wurde das Manometerrohr oben bei e in ein mit Quecksilber gef\u00fclltes Sch\u00e4lchen eingetaucht und durch Saugen am Zweiweghahn (Z, Fig. 2, Taf. VI) mit Hilfe eines aufgeschobenen Gummischlauches soviel davon in das Manometer gebracht, da\u00df beide Schenkel bis zum oberen Ende des Hahnes, einschlie\u00dflich der Querbohrung, damit erf\u00fcllt waren.\n1) \u00dcber fr\u00fchere Versuche zur Bestimmung des osmotischen Druckes von Hb-l\u00f6sungen siehe E. Waymouth Reid, Lit.-Verzeichnis 1905, 5.","page":0},{"file":"pa0234.txt","language":"de","ocr_de":"234 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nZur F\u00fcllung- der Diffusionsh\u00fclse und der angrenzenden Hohl-r\u00e4ume des so beschaffenen Manometers mit Hb-02-l\u00f6sung wurde die Querbohrung des Zweiweghahns Z quer zum Glasrohr gestellt und die Bohrung in der L\u00e4ngsrichtung des Hahnes mit dem oberen Abschnitt des kurzen Schenkels des Manometerrohrs und dadurch mit der Diffusionsh\u00fclse in Verbindung gesetzt. Dann wurde die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung in das Trichterrohr t einlaufen gelassen, die L\u00f6sung f\u00fcllte nach dem \u00d6ffnen des Hahnes h allm\u00e4hlich a, g und c (Fig. 1, Taf. VI) und lief durch die L\u00e4ngsbohrung des Hahnes Z (Fig. 2, Taf. VI) wieder ab. Um alle Luftblasen zu beseitigen, wurde der Strom dieser L\u00f6sung entsprechend lange unter gleichzeitiger leichter Ersch\u00fctterung des Apparats unterhalten. Dann wurde mit Hilfe des Hahnes h abgeschlossen und dem Zweiweghahn Z eine solche Stellung gegeben, da\u00df nunmehr die Hb-02-l\u00f6sung mit dem Quecksilber des Manometers in Verbindung stand. Ein etwa von dem mit L\u00f6sung noch gef\u00fcllten Trichter herr\u00fchrender hydrostatischer \u00dcberdruck braucht nicht ber\u00fccksichtigt zu werden, da er sich dadurch, da\u00df Wasser zun\u00e4chst noch leicht aus der H\u00fclse entweichen kann, rasch ausgleicht.\nSchlie\u00dflich wurde die H\u00fclse in das mit reinem Wasser gef\u00fcllte Becherglas w eingetaucht und daf\u00fcr gesorgt, da\u00df die Temperatur dieses Wassers m\u00f6glichst dieselbe blieb. Untersucht wurde Rinder-Hb-02-l\u00f6sung bei + 1\u00b0 C, Pferde-Hb-02-l\u00f6sung, der geringeren L\u00f6slichkeit dieser Hb-art wegen, bei + 10\u00b0 G\t7\nDas Steigen des Quecksilbers im langen Schenkel des Manometers begann sehr bald, h\u00e4ufig erst nach anf\u00e4nglichem Sinken, aber es dauerte 18 bis 24 Stunden, ehe das Quecksilber seinen h\u00f6chsten Stand erreicht hatte. Um zu verhindern, da\u00df bei dem entstehenden, nicht unbetr\u00e4chtlichen Drucke der Hahn Z herausgedr\u00fcckt wird, empfahl es sich, ihn nach der F\u00fcllung des Manometers festzubinden.\nDer nun bei der Temperatur t, entsprechend der Niveaudifferenz des Quecksilbers im langen und kurzen Schenkel des Manometerrohrs abgelesene, in mm-Quecksilbers\u00e4ule ausgedr\u00fcckte Druck p entsprach aber noch nicht dem von der urspr\u00fcnglichen Hb-02-l\u00f6sung ausge\u00fcbten Drucke, sondern einem etwas kleineren und zwar deshalb, weil durch den Eintritt von Wasser in die Diffusionsh\u00fclse sich das Volumen der L\u00f6sung auf Kosten des L\u00f6sungsmittels vergr\u00f6\u00dfert hatte und dadurch die L\u00f6sung selbst verd\u00fcnnt worden war. In demselben Verh\u00e4ltnisse, in welchem das urspr\u00fcngliche Volumen zugenommen hatte, mu\u00dfte der osmotische Druck zu klein ausgefallen sein, weshalb es n\u00f6tig war, den direkt abgelesenen Druck p mit dem Verh\u00e4ltnis\ndes urspr\u00fcnglichen Volumens v zu dem Endvolumen v', also mit \u2014, zu mul-\nv\ntiplizieren, um den wahren Druck p' zu erhalten.\nDas urspr\u00fcngliche Volumen v, bestehend aus dem Binnenraum der H\u00fclse und der angrenzenden Glasr\u00f6hren vom Hahne h bis zum Zwei weg-hahne Z, dessen Querbohrung abgerechnet, war leicht auszumessen, das dazukommende bis in die Ampulle vordringende Fl\u00fcssigkeitsvolumen, welches mit dem urspr\u00fcnglichen Volumen zusammen das Endvolumen v' darstellt, ergab sich aus dem Volumen der Quecksilbers\u00e4ule, die im langen Schenkel \u00fcber die Nullstellung hinaus, also vom Niveau des oberen Randes der Quer-","page":0},{"file":"pa0234s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedi, Handb. d.physiol.Methodik, ff. 7.\nTaft! VT.\nM\nPig.2.\nManometer zur Messung des osmotischen Druckes von Hb-O-l\u00f6sungen nach G. H\u00fcfner und E. Gansser t lh nat. Gr\u00f6 s s e ).\nZul S. 233\nB\u00fcrker.\nVerlag von S.Eirzel-Leipzig.\nPhotolithogr. Julius Klinkhardt.Leipzig.","page":0},{"file":"pa0235.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n235\nbohrung im Zweiweghahn Z an, emporgehoben wurde. Zur Ermittlung dieses Volumens war die Auswertung des Hohlraumes im langen Schenkel des Manometerrohres erforderlich.\nEinfacher w\u00e4re es, den Quecksilbermeniskus im kurzen Schenkel des Manometerrohres dadurch auf derselben Stelle zu halten, da\u00df man den entstehenden osmotischen Druck durch den Druck einer im langen Schenkel des Manometers befindlichen, stets entsprechend hohen Quecksilbers\u00e4ule kompensiert, wozu am unteren Ende des Manometerrohrs ein mit dem Lumen des Manometers kommunizierendes Quecksilbergef\u00e4\u00df mit Kompressionsvorrichtung anzubringen w\u00e4re. Eine derartige Vorrichtung wurde von H\u00fcfner und Gransser auch versucht, hatte sich aber noch nicht bew\u00e4hrt.\nAus alledem ergibt sich die Konzentration der Hb-02-l\u00f6sung zu p \tM \u2022 p \u2022 y\n22,41 \u2022 760 (1 + 0,003661) \u2022 v '\nIn einem speziellenFalle wurde f\u00fcr eineRinder-Hb-02-l\u00f6sung gefunden M = 16802\np = 109,0 (nach 28 v' = 23,7\nv = 23,5 t= 1,0,\nStunden)\nworaus sich C zu 108,0 ergibt, d. h. in 1108 g der Hb-02-l\u00f6sung waren 108,0 g Hb-02 enthalten, die L\u00f6sung war also 9,8 \u00b0/0-ig.\nZu denVersuchen von H\u00fcfner und Gansser wurde kristallinisch dargestelltes Hb-02 benutzt. Geringe Mengen Alkohol, die sich noch leicht in der Hb-02-l\u00f6sung von dem Kristallisationsproze\u00df her vorfinden k\u00f6nnen, st\u00f6rten dadurch, da\u00df sie den Druck zu gro\u00df ausfallen lie\u00dfen; es r\u00fchrt dies daher, da\u00df Alkohol langsamer aus der Difiusionsh\u00fclse heraus- als Wasser hineintritt.\nDer Methode kommt zurzeit mehr eine theoretische als praktische Bedeutung zu.\n\u00dcber andere Methoden zur Messung des osmotischen Druckes mit Hilfe semipermeabler Membranen sind insbesondere die Versuche von Morse, Horn und Frazer nachzusehen, die man eingehend mit einschl\u00e4gigen Versuchen vieler anderer Autoren in einer Arbeit von E. Cohen und J. W. Commelin1) ber\u00fccksichtigt findet.\n3. Die kolorimetrischen Methoden2).\nDie Prinzipien, welche bei der quantitativen Bestimmung des Hb auf kolorimetrischem Wege bisher zur Anwendung kamen, sind folgende.\nHb-02-l\u00f6sung resp. Blut, in bestimmtem Umfange auf Papier ausgebreitet, wird diesem eine um so st\u00e4rkere F\u00e4rbung erteilen, je konzentrierter die\n1)\tE. Cohen und J. W. Commelin, Osmotische Untersuchungen. Ostwalds und van\u2019t Hoffs Zeitschr. f\u00fcr physik. Chemie Bd. 64, S. 1, 1908.\n2)\t\u00dcber die bei quantitativen Bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.","page":0},{"file":"pa0236.txt","language":"de","ocr_de":"236 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nL\u00f6sung resp. das Blut an Hb-02 ist; darauf beruhen Methoden von H. Welcker und T. W. Tallqvist.\nDie Umrisse einer Flamme oder die Teilstriche einer Skala, durch verd\u00fcnntes Blut hindurch betrachtet, werden bei bestimmter Schichtendicke des Blutes um so weniger sichtbar sein, je konzentrierter das Blut insbesondere an den das Hb-02 tragenden roten Blutk\u00f6rperchen ist; darauf beruht das Globulimeter von P. Mantegazza1), das Chromocytometer von G. Bizzozero2) und das H\u00e4matoskop von H\u00e9nocque3). Da aber der Grad der Durchsichtigkeit des Blutes au\u00dfer durch Hb-02 auch durch die k\u00f6rperlichen Elemente selbst bedingt ist, es sich also bei diesen Methoden nicht um reine Hb-02-bestimmungen handelt, wie auch zum Teil schon die Namen der Apparate besagen, so sei auf sie verwiesen, ohne sie und ihre Handhabung genauer zu beschreiben.\nHb-02-l\u00f6sungen werden ferner gleich konzentriert sein, wenn sie, bei gleicher Schichtendicke betrachtet, die gleiche Farbintensit\u00e4t zeigen. Bei einer zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung wird deshalb aus dem Grade der Verd\u00fcnnung, die vorgenommen werden mu\u00df, um Farbengleichheit mit einer L\u00f6sung von bekanntem Gehalt unter diesen Umst\u00e4nden zu erzielen, auf die Konzentration geschlossen werden k\u00f6nnen. Dieses Prinzip kommt bei den H\u00e4moglobinometern von F. Hoppe-Seyler und J. Worm M\u00fcller zur Anwendung.\nDie Herstellung von Hb-02-l\u00f6sungen bekannten Gehaltes setzt die Reindarstellung des Hb-02 voraus. Um diese zu umgehen, hat zuerst A. Ra-jewsky eine einer Hb-02-l\u00f6sung in der Farbe sehr \u00e4hnliche, leicht zu be-schalfende Pikrokarminl\u00f6sung als Vergleichsl\u00f6sung benutzt. Pikrokarmin kommt auch bei den H\u00e4mo chromometern von L. Malassez und H. Quincke, bei dem H\u00e4moglobinometer von W. R. Gowers und bei dem H\u00e4mometer von P. Gr\u00fctzner zur Verwendung.\nDa aber Pikrokarmin mit der Zeit einen gelblichen Ton annimmt, so hat man es durch haltbarere Vergleichsfarben zu ersetzen versucht und aut Papier gedruckte Farben, wie bei der double cellule von G. Hayem, oder gef\u00e4rbte Gl\u00e4ser, wie bei dem von F. Jo ly et und M. Laffont verwendeten Duboscqschen Kolorimeter, dem H\u00e4moglobinometer von G. Oliver und von A. Dare und dem H\u00e4mometer von E. v. Fleischl und F. Miescher benutzt.\nEiner Pikrokarminl\u00f6sung, farbigem Papier oder gef\u00e4rbten Gl\u00e4sern denselben Farbenton wie einer Hb-02-l\u00f6sung von bekanntem Gehalt zu verleihen, ist nicht leicht. Man ist daher wieder auf den Blutfarbstoff selbst als Vergleichsfarbe zur\u00fcckgekommen, hat aber nicht das wenig haltbare Hb-02, sondern widerstandsf\u00e4hige Derivate wie Hb-CO, Met-Hb und H\u00e4matin zur Vergleichung benutzt; dann war es aber auch n\u00f6tig, das zu untersuchende Hb-02 vor der Untersuchung in das betreffende Derivat zu verwandeln. Darauf beruhen Methoden von F. Hoppe-Seyler, P. Giacosa, E. Nebel-thau, J. Haldane, J. Plesch, W. Zangemeister und H. Sahli4).\n1)\tP. Mantegazza. Lit.-Verzeichnis 1865, 17.\n2)\tG. Bizzozero, Lit.-Verzeichnis 1880, 9, S. 251 und 1887, 17, S. 47.\n3)\tH\u00e9nocque, Lit.-Verzeichnis 1886, 3.\n4)\t\u00dcber die physikalischen Prinzipien der Kolorimetrie siehe Beer, Bestimmung der Absorption des roten Lichts in farbigen Fl\u00fcssigkeiten, Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 86, S. 83, 1852 und die bei E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909,","page":0},{"file":"pa0237.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n237\nBei der quantitativen Bestimmung des Hb mit Hilfe der kolorimetrischen Methoden ist selbstverst\u00e4ndliche Voraussetzung, da\u00df der Untersucher vollkommen farbent\u00fcchtig ist; da aber gerade Rotblindheit oder wenigstens Rotanomalie nicht so selten ist, so wird der Untersucher, der nicht genau \u00fcber sein Farbensystem orientiert ist, gut tun, seine Farbent\u00fcchtigkeit feststellen zu lassen.\na) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit einer Blutfleckenskala.\nDie Methode von H. Welcker (1854)* 1).\nH. Welcker zeichnete auf wei\u00dfes gut geleimtes Papier mit Bleistift Kreise von ca. 23 mm Radius und brachte in die Kreise je 10 cmm Blutl\u00f6sung, die auf ihren Farbstoffgehalt gepr\u00fcft werden sollte. Zur Kontrolle wurden mehrere Verd\u00fcnnungen, 1:10, 1:20 und 1:30, hergestellt. Mit Hilfe der umgebogenen Spitze einer Nadel wurde die L\u00f6sung bis zur Bleistiftlinie gleichm\u00e4\u00dfig ausgebreitet. Die so erzeugten runden Flecken wurden mit andern Flecken gleicher Art verglichen, welche mit Blutl\u00f6sungen (Verd\u00fcnnungen 1:8 bis 1:40) von bekanntem, relativem, allerdings nur durch Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung ermitteltem Gehalte hergestellt waren.\nDie Methode von T. W. Tallqvist (1900)2).\nT. W. Tallqvist hat viel sp\u00e4ter auf eine Notiz von Ehrlich und Lazarus hin einen Tropfen Blut von wei\u00dfemund m\u00f6glichst glattem Filtrierpapier langsam so aufnehmen und das Papier durchdringen lassen, da\u00df ein Fleck von 5\u20146 mm Durchmesser entstand. Das Papier mit dem Fleck wurde dann auf eine Unterlage von Filtrierpapier gelegt, gewartet, bis der feuchte Glanz verschwunden war und darauf der Fleck mit einer empirisch hergestellten, in Farben gedruckten Blutfleckenskala3) bei auffallendem Tageslichte verglichen. Die Vergleichung wird neuerdings dadurch erleichtert, da\u00df die Skala so auf den Fleck aufgelegt werden kann, da\u00df der Fleck den runden Ausschnitt eines der Farbenfelder ausf\u00fcllt. Die neben demjenigen Farbenfeld, welches mit dem Fleck die gleiche Farbe zeigt, stehende Zahl gibt den Gehalt des Blutes an Hb-02 in Prozenten der Norm an.\nZur Verth und Schuhmacher4) haben die Tallqvistsche Methode gepr\u00fcft und brauchbar gefunden, wenn Fehler bis zu 15 Proz. der Norm Vorkommen d\u00fcrfen, was einem mehr ode.r weniger von ca. 2 g Hb-02 in 100 g Blut entspricht.\n7, S. 180 zitierte Literatur, ferner G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Yerzeichnis 1891, 2, S. 3, W. Ostwald und R. Luther, Hand- und Hilfsbuch zur Ausf\u00fchrung physiko-chemischer Messungen, 2. Aufl., S. 246, Verlag von W. Engelmann, Leipzig 1902, H. Kayser, Handbuch der Spektroskopie, Bd. 3, S. 26, Verlag von S. Hirzel, Leipzig 1905 und E. Baur, Kurzer Abri\u00df der Spektroskopie und Kolorimetrie in Bredigs Handb. der angewandten physikalischen Chemie, Bd. 5, S. 89, Verlag von J. A. Barth, Leipzig 1907.\n1)\tH. Welcker, Lit.-Verzeichnis 1854, 1, S. 48.\n2)\tT. W. Tallqvist, Lit.-Verzeichnis 1900, 12.\n3)\tPapier samt Skala liefert O. Enslin, Berlin KW, Karlstra\u00dfe 32.\n4)\tZur Verth und Schuhmacher, Lit.-Verzeichnis 1904, 8.","page":0},{"file":"pa0238.txt","language":"de","ocr_de":"238 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nb) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit einer H\u00e4moglobinl\u00f6sung von bekanntem Gehalt.\nDie Methode von F. Hoppe-Seyler (1865)1).\nF. Hoppe-Seyler stellte aus kristallisiertem Hb-02 eine L\u00f6sung von bekanntem Prozentgehalte her. Ein Teil dieser Normall\u00f6sung wurde in ein H\u00e4matinometer, d. h. ein Glasgef\u00e4\u00df mit parallelen, 1 cm voneinander abstehenden W\u00e4nden gebracht. In ein zweites dem ersten gleiches H\u00e4matino-meter kam eine abgewogene Menge Blut, die mit durch Kalilauge schwach alkalisch gemachtem, aus einer B\u00fcrette ablaufendem Wasser unter Umr\u00fchren mit einem Fischbeinst\u00e4bchen so lange versetzt wurde, bis im zweiten H\u00e4ma-tinometer die Intensit\u00e4t der F\u00e4rbung bei Betrachtung gegen wei\u00dfes Papier gleich gro\u00df wie im ersten H\u00e4matinometer war.\nEnthalten 100 g der Vergleichsl\u00f6sung, z. B. hg Hb und mu\u00dften zu bg Blut wg Wasser bis zur Gleichheit der F\u00e4rbung zugesetzt werden, so enth\u00e4lt die untersuchte Blutl\u00f6sung ^ ~|qq~ ^ S Hb-02 und die bg Blut Gewichtsprozente Hb-02.\nDie Methode hat A. Rajewsky2) gepr\u00fcft und recht brauchbar befunden.\nDie Methode von J. Worm M\u00fcller (1876)3).\nIn \u00e4hnlicher Weise wie Hoppe-Seyler verfuhr J. Worm M\u00fcller, nur da\u00df er statt zu Blut Wasser zu Wasser Blut bis zur Gleichheit der F\u00e4rbung hinzuf\u00fcgte.\nBeide Methoden ergeben absolute Hb-02-werte, welche, wenn nicht zu wenig Blut zur Untersuchung gelangt, auf 1\u20142 Proz. genau sein k\u00f6nnen, sie setzen aber die umst\u00e4ndliche Operation der Reindarstellung des wenig haltbaren Hb-02 voraus. Ein weiterer Nachteil ist, da\u00df bei jeder einzelnen Bestimmung immer nur eine Einstellung m\u00f6glich ist, es sei denn, da\u00df mit der Vergleichsl\u00f6sung eine bekannte Konzentrations\u00e4nderung vorgenommen und die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung darauf nochmals zur Kontrolle eingestellt wird.\nc) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit einer Pikrokarmin-\nl\u00f6sung von bekanntem Gehalt.\nA. Rajewsky4) hat zuerst an Stelle der leicht ver\u00e4nderlichen Hb-02-l\u00f6sung eine L\u00f6sung von haltbarerem Karmin und Pikrins\u00e4ure als Vergleichsl\u00f6sung benutzt, welche unter bestimmten Bedingungen im Farbenton mit einer Hb-02-l\u00f6sung \u00fcbereinstimmt5). Da reichlich Pikrins\u00e4ure zugesetzt werden mu\u00df, um den richtigen Ton zu erzielen, Karmin in saurer L\u00f6sung aber aus-fallt, so mu\u00df eine entsprechende Menge Ammoniak zugef\u00fcgt werden.\n1)\tF. Hoppe-Seyler, 2. Auflage des im Lit.-Verzeichnis 1875, 6 bezeichneten Buches S. 310.\n2)\tA. Rajewsky, Lit.-Verzeichnis 1876, 2, S. 71.\n3)\tJ. Worm M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1876, 7.\n4)\tA. Rajewsky, Lit.-Verzeichnis 1876,2, S. 73.\n5)\tAbbildungen der Spektren des Hb-02, des Pikrokarmins. des Karmins und der Pikrins\u00e4ure siehe bei L. Mal assez, Lit.-Verzeichnis 1877. 7.","page":0},{"file":"pa0239.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n239\nGleich hier mu\u00df aber darauf hingewiesen werden, da\u00df diese \u00dcbereinstimmung im Farbenton uur bei bestimmter Konzentration des Hb-02 bzw. des Pikrokarmins und bei bestimmter Schichtendicke der L\u00f6sungen besteht und da\u00df die \u00dcbereinstimmung verloren geht, wenn beide zun\u00e4chst farbengleichen L\u00f6sungen in demselben Ma\u00dfe verd\u00fcnnt oder st\u00e4rker konzentriert oder bei wechselnder Schichtendicke untersucht werden. Des weiteren mu\u00df auch die Art des Lichtes, bei welchem die Vergleichung vorgenommen wird, ber\u00fccksichtigt werden, Hb-02 und Pikrokarminl\u00f6sungen, welche bei Tageslicht im Farbenton \u00fcbereinstimmen, zeigen diese \u00dcbereinstimmung nicht mehr, wenn bei Lampenlicht untersucht wird. Es r\u00fchrt dies daher, da\u00df eine Hb-02-l\u00f6sung mehr gelbe Strahlen absorbiert als eine Pikro-karminl\u00f6sung und da\u00df k\u00fcnstliches Licht reich an gelben Strahlen ist. Auch ist die Haltbarkeit einer Pikrokarminl\u00f6sung keine unbegrenzte, A. Rajewsky beobachtete schon (S. 75 seiner Arbeit), da\u00df seine L\u00f6sung nach vier Monaten einen gelblichen Farbenton angenommen hatte.\nDie Methode von A. Rajewsky (1876)1).\nDer Autor stellte sich Pikrokarminl\u00f6sungen her, welche kolorimetrisch einer 0,12 bzw. 0,095 \u00b0/0-igen Hb-02-l\u00f6sung, bei 1 cm Schichtendicke betrachtet, entsprachen. Mit Hilfe dieser L\u00f6sungen bestimmte er in sonst gleicher Weise wie F. Hoppe-Seyler (S. 238) den Hb-02-gehalt, indem er zu einer bestimmten Menge Blut soviel Wasser hinzuf\u00fcgte, bis in den H\u00e4matinometern Farbengleichheit der Hb-02-l\u00f6sung mit der Pikrokarmin-l\u00f6sung bestand. Die Berechnung ist die gleiche wie bei der Hoppe-Seyler-schen Methode. Die Genauigkeit, mit der Hb-02 bestimmt werden konnte, war etwa gleich gro\u00df wie bei jener Methode.\nPikrokarmin als Vergleichsfarbe kam auch bei den Malassezschen H\u00e4mochromometern zur Anwendung.\nDie H\u00e4mochromometer von L. Malassez (1877, 1882).\nBei dem zuerst von Malassez angegebenen Apparate2) befand sich eine mit Gelatine versetzte Pikrokarminglyzerinl\u00f6sung (gel\u00e9e glycerin\u00e9e et picrocarmin\u00e9e) in einem keilf\u00f6rmig gestalteten Hohlgef\u00e4\u00df aus Glas. Je nachdem mehr oder weniger weit von der Schneide des Keiles entfernt durch den Keil hindurchgeblickt wurde, war die Farbe mehr oder weniger dunkel. Der Keil konnte bei horizontal stehender Schneide in horizontaler Richtung mit Hilfe einer Schraube an einem die zu pr\u00fcfende Hb-02-l\u00f6sung enthaltenden modifizierten Potainsehen Melangeur zur Farbenvergleichung vorbeibewegt werden.\nDie Ampulle dieses Melangeurs bestand aus einem zylindrischen, genau 5 mm hohen, oben und unten mit planparallelen Gl\u00e4sern verschlossenen Gef\u00e4\u00df, die Hb-02-l\u00f6sung wurde also bei 5 mm Schichtendicke mit der Pikrokarmingelatinel\u00f6sung verglichen. Aus der Stellung, welche dem Keil\n1)\tA. Rajewsky, Lit.-Verzeichnis 1876, 2, S. 73.\n2)\tL. Malassez. Lit-Verzeichnis 1877. 6, S. 19.","page":0},{"file":"pa0240.txt","language":"de","ocr_de":"240 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nderart erteilt werden mu\u00dfte, da\u00df er gegen\u00fcber dem zylindrischen Gef\u00e4\u00df des Melangeurs dieselbe Farbe zeigte, wie die im Gef\u00e4\u00df befindliche Hb-02-l\u00f6sung, wurde auf den Hb-02-gehalt der L\u00f6sung geschlossen.\nDer Apparat war auf Grund der respiratorischen Kapazit\u00e4t des Blutes graduiert unter der Annahme, da\u00df 1000 ccm Blut, welche 260 ccm Sauerstoff liefern, 125 g Hb-02 enthalten (S. 24 der ersten Arbeit), wonach also 1 g Hb 2,08 ccm Sauerstoff binden w\u00fcrde (siehe dagegen S. 100).\nE. Lambling1), J. R. Tarchanoff2) und S. Laache3) haben den Apparat gepr\u00fcft.\nDer Apparat beruht auf falschen Voraussetzungen. Wohl kann man, wie Seite 239 erw\u00e4hnt wurde, eine Pikrokarminl\u00f6sung hersteilen, welche bei bestimmter Schichtendicke im Farbenton mit einer Hb-02-l\u00f6sung von bestimmtem Gehalte \u00fcbereinstimmt, die \u00dcbereinstimmung geht aber verloren, wenn bei gleicher Konzentration die Schichtendicken beider L\u00f6sungen gleichsinnig um gleichviel ver\u00e4ndert werden; bei Vergr\u00f6\u00dferung der Schichtendicke zeigt n\u00e4mlich die Pikrokarminl\u00f6sung einen gelblicheren, bei Verkleinerung einen r\u00f6tlicheren Ton als die Hb-02-l\u00f6sung, was nicht der Fall sein darf, wenn auf die beschriebene Weise Hb-02 quantitativ bestimmt werden soll. Diesen und mehrere andere Fehler des Apparates (Annahme einer zu gro\u00dfen Sauerstoffkapazit\u00e4t des Hb) hat sp\u00e4ter auch Malassez erkannt4) und Vorschl\u00e4ge, wie die Fehler zum Teil beseitigt werden k\u00f6nnen, gemacht; schlie\u00dflich hat er aber doch ein neues auf einem richtigeren Prinzip beruhendes H\u00e4mochromometer konstruiert (S. 283 der zweiten Arbeit),\nBei diesem Apparate (Fig. 45) wurde zur Farbenvergleichung eine mit etwas Phenol versetzte Pikrokarminglyzerinl\u00f6sung (ohne Gelatine) solcher Konzentration benutzt, da\u00df sie bei 5 mm Schichtendicke mit einer 100fach verd\u00fcnnten, 5% Hb-02 enthaltenden Hundeblutl\u00f6sung (also etwa 300 fach verd\u00fcnntem Hundeblut) bei gleicher Schichtendicke im Farbenton \u00fcbereinstimmte. Die Vergleichsl\u00f6sung befand sich in einer mit plan-parallelen Gl\u00e4sern verschlossenen, in Kupfer gefa\u00dften Tube von 7\u20148 mm innerem Durchmesser und 5 mm H\u00f6he, die abschlie\u00dfenden planparallelen Gl\u00e4ser abgerechnet. Da\u00df die der ganzen Bestimmung zu Grunde liegende Hb-02-l\u00f6sung wirklich 5 %-ig war, wurde aus der Sauerstoffkapazit\u00e4t unter der Annahme, da\u00df 1 g Hb des Hundes 1,67 ccm5) Sauerstoff, bezogen auf 0U und 0,76 m Hg-druck, zu binden vermag, erschlossen, w\u00e4hrend bei Graduierung des fr\u00fcheren Apparates 2,08 ccm angenommen worden war. Kristallisiertes Hb-02 wurde zur Herstellung der L\u00f6sung nicht benutzt.\nDie zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung kam in ein keilf\u00f6rmiges Gef\u00e4\u00df, das so gestaltet war, da\u00df es bei einer Entfernung von 5 cm von der Schneide des Keils einen lichten Durchmesser von 5 mm aufwies, demnach bei der Entfernung von n cm einen lichten Durchmesser von n mm. Mit Hilfe eines Triebes konnte dieses Gef\u00e4\u00df an der Vergleichsl\u00f6sung vorbeigeschoben werden. Die Vergleichsl\u00f6sung und das keilf\u00f6rmige Gef\u00e4\u00df befanden sich hinter einer Metallplatte, welche mit drei \u00d6ffnungen versehen war (Fig. 45 rechts). Zwei von diesen \u00d6ffnungen waren in gleicher H\u00f6he rechts und links angebracht, durch die eine hindurch sah man die Vergleichsl\u00f6sung, durch die andere die in dem keilf\u00f6rmigen Gef\u00e4\u00dfe befindliche zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung. In der dritten h\u00f6her angebrachten \u00d6ffnung erschien bei bestimmter Einstellung des keilf\u00f6rmigen Gef\u00e4\u00dfes ein bestimmter Teilstrich der an letzterem Gef\u00e4\u00dfe angebrachten Skala.\n1)\tE. Lambling, Lit-Verzeichnis 1882, 1, S. 109.\n2)\tJ. R. Tarchanoff, Lit-Verzeichnis 1880, 5, Bd. 24, S. 537.\n3)\tS. Laache, Lit-Verzeichnis 1883, 7, S. 3.\n4)\tL. Malassez, Lit-Verzeichnis 1882, 9, S. 279.\n5)\tSiehe \u00fcber den richtigen Wert 1,34 ccm S. 100.","page":0},{"file":"pa0241.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n241\nDer auf einem Stativ befestigte Apparat konnte um eine horizontale Achse gedreht werden, das zur Verwendung kommende Tageslicht gelangte entweder direkt durch eine Mattscheibe oder von dieser reflektiert in den Apparat. Durch eine beim Dubos cq sehen Kolorimeter (S. 242) zu besprechende optische Vorrichtung (appareil \u00e0 double r\u00e9flexion totale), welche an dem in Figur 45 links abgebildeten Apparate angebracht ist, wurden die in einigem Abstand voneinander befindlichen \u00d6ffnungen der Metallplatte im Bilde einander so gen\u00e4hert, da\u00df eine bessere Farbenvergleichung m\u00f6glich war (S. 302 seiner Arbeit). \u00dcber eine weitere Vorrichtung zur besseren F\u00e4rbern Vergleichung (drei Schlitze) siehe Seite 303 seiner Arbeit.\nMit Hilfe des Apparates hatte man zu untersuchen, b ei welcher S chich-tendicke die zu pr\u00fcfende Hh-02-l\u00f6sung der Vergleichsl\u00f6sung an Farbenintensit\u00e4t gleichkam, je dicker die Schichte gew\u00e4hltwerden mu\u00dfte, um so weniger Farbstoff mu\u00dfte sich in L\u00f6sung befinden.\nWurde hei einer Schichtendicke von d mm Gleichheit der Farbe erzielt, dann galt die Beziehung x 5 5\u201c T\nworaus sich x, das ist der Prozentgehalt der L\u00f6sung\nanHb-02,zu ^ ergab.\nDie Kurve, welche die Abh\u00e4ngigkeit des Hb-02-gehaltes von der Schichtendicke darstellt, ist eine gleichseitige Hyperbel; aus der Gestalt der Kurve ergehen sich Anhaltspunkte f\u00fcr die Genauigkeit der Methode, je nachdem bei kleiner oder gro\u00dfer Schichtendicke untersucht wird.\nZur Anstellung eines Versuches wurde das zu pr\u00fcfende Blut, je nach dem Hb-02-gehalt, 50-, 100- oder 200fach verd\u00fcnnt, in das keilf\u00f6rmige Gef\u00e4\u00df gebracht und dieses so lange verschoben, bis Gleichheit der Farbe mit der der Vergleichsl\u00f6sung erzielt war. Mehrere derartige Einstellungen wurden vorgenommen und aus ihnen das Mittel berechnet. Bei lOOfacher Verd\u00fcnnung konnte dann der Hb-02-gehalt direkt aus einer Skala abgelesen werden, bei \u00f6Ofacher Verd\u00fcnnung mu\u00dfte die abgelesene Zahl halbiert, bei 200facher Verd\u00fcnnung verdoppelt werden.\nDer Apparat ist, wenn es sich nur um Ermittlung relativer Werte handelt, f\u00fcr einige Zeit wenigstens recht brauchbar, zu absoluten Hb-02-bestimmungen\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,1.\t16\nFig. 45.\nH\u00e4moeliromometer nach L. Malassez (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).","page":0},{"file":"pa0242.txt","language":"de","ocr_de":"242 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nkann er deshalb nicht direkt verwendet werden, weil die Voraussetzung, 1 g Hb bindet 1,67 ccm Sauerstoff, worauf die Graduierung des Apparates beruht,\n167\nfalsch ist; der richtige Wert ist 1,34 ccm. Mit w\u00e4re also der ermittelte\nWert zu multiplizieren, um den richtigen zu erhalten.\nVon Nachteil bei der Methode ist, da\u00df die als Vergleichsl\u00f6sung dienende Pikrokarminglyzerinl\u00f6sung nicht unzersetzt haltbar ist, von ihr gilt ferner, was auf Seite 239 \u00fcber Pikrokarmin als Vergleichsfarbe \u00fcberhaupt gesagt wurde.\nDas H\u00e4mochromometer von L. Malassez und Laurent (1882)1).\nDer Apparat ist ein modifiziertes Duboscqsches Kolorimeter.\nBei diesem Kolorimeter, das im Schema in Figur 46 abgebildet ist, wird das Licht, nachdem es eine Mattscheibe passiert hat, durch einen Spiegel S von unten her in zwei\ngleiche zylindrische\n^>A\n\n<bi>\n\ni\nT'\nGef\u00e4\u00dfe G' und G\" geschickt, welche die zu vergleichenden Farbstoffl\u00f6sungen enthalten. In die Gef\u00e4\u00dfe tauchen zwei auf-und abschie\u00dfbare R\u00f6hren T' und T\", welche unten mit einer planparallelen Glasplatte verschlossen, oben offen sind. Aus diesen nur mit Luft erf\u00fcllten R\u00f6hren gelangen die beiden Lichtstrahlb\u00fcndel auf zwei gegeneinander geneigte Fresnelsche Prismen P' und P\", werden von diesen nach zweimaliger Reflexion bis zur Ber\u00fchrung gen\u00e4hert und mit Hilfe eines Fernrohres auf Farbenintensit\u00e4t verglichen. Im kreisf\u00f6rmigen Gesichtsfelde des Fernrohrs erh\u00e4lt die eine H\u00e4lfte des Feldes Licht, welches das eine Gef\u00e4\u00df und die in ihm befindliche Farbstoffl\u00f6sung passiert hat, die andere H\u00e4lfte Licht von dem andern Gef\u00e4\u00dfe und der in ihr enthaltenen Farbstoffl\u00f6sung her.\nF\u00fcr Hb-02-bestimmungen benutzte Laurent auf Vorschlag von Malassez als Vergleichsl\u00f6sung dieselbe Pikrokarminglyzerinl\u00f6sung in 5 mm Schichtendicke in der-\nG'\nG\u201c\nFig. 46.\nKolorimeter (Schema) nach Duboscq.\nFig. 47.\nH\u00e4mochromometer nach L. Malassez und Laurent (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\n1) L. Malassez, Lit.-Verzeichnis 1882, 9, S. 511.","page":0},{"file":"pa0243.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n243\nselben Tube wie bei dem zuletzt (S. 240) beschriebenen Mal assez sehen H\u00e4mochromo-meter. Der ganze Apparat ist in Figur 47 abgebildet. Das zur Aufnahme von nur ca. 1 ccm Hb-02-l\u00f6sung bestimmte zylindrische Gef\u00e4\u00df mit Tauchr\u00f6hre war gegen\u00fcber dem des Duboscqschen Apparates entsprechend kleiner und nach oben etwas weiter.\nDas zu untersuchende Blut wurde, wie bei der Bestimmung mit dem Seite 240 beschriebenen H\u00e4mochromometer, mit Hilfe eines Melangeurs je nach dem Gehalt an Hb-02 50, 100 oder 200fach, meist lOOfach, verd\u00fcnnt, in das zylindrische Gef\u00e4\u00df gebracht und die Eintauchr\u00f6hre mit Hilfe des. Triebes so lange gehoben oder gesenkt, bis Farbengleichheit in beiden Gesichtsfeldern erzielt war; umgekehrt wie die Schichtendicken mu\u00dften sich dann die in L\u00f6sung befindlichen Hb-02-mengen verhalten. Nach mehrmaliger Einstellung der R\u00f6hre und Berechnung des Mittels konnte der Hb-02-gehalt, wenn lOOfach verd\u00fcnnt worden war, direkt in Prozenten aus einer beigegebenen Tabelle abgelesen werden, bei 50facher Verd\u00fcnnung mu\u00dften die Werte der Tabelle halbiert, bei 200facher verdoppelt werden.\nWas die Graduierung des Apparates betrifft, so beruhte sie auf ganz denselben Prinzipien, wie bei dem vorher beschriebenen Apparat, daher gelten auch hier in bezug auf die Graduierung und, da auch die Vergleichsl\u00f6sung dieselbe ist, in bezug auf diese selbst dieselben Einw\u00e4nde wie dort.\nDas H\u00e4mochromometer von H. Quincke (1878) 0-\nBei diesem Apparate wurde die zu pr\u00fcfende Hb-02-l\u00f6sung in ein 5 mm weites Gl\u00e4schen gebracht und mit einer Pikrokarminskala verglichen, welche dadurch hergestellt war, da\u00df eine Reihe ebenso weiter und ca. 8 cm langer Gl\u00e4schen, welche Pikrokarminl\u00f6sungen von gesetzm\u00e4\u00dfig abnehmender Konzentration enthielten, nebeneinander auf einer mit einem Ausschnitt versehenen Pappscheibe angeordnet war.\nGegen diese Methode ist prinzipiell einzuwenden, was auch schon Seite 239 hervorgehoben wurde, da\u00df Pikrokarminl\u00f6sungen, welche bei einer bestimmten Konzentration und Schichtendicke mit einer Hb-02-l\u00f6sung von bestimmter Konzentration und gleicher Schichtendicke im Farbenton \u00fcbereinstimmen, sich voneinander unterscheiden, wenn beide L\u00f6sungen in gleichem Ma\u00dfe verd\u00fcnnt oder st\u00e4rker konzentriert werden, so da\u00df aus dem Farbenton der Pikrokarminl\u00f6sungen nicht auf den Gehalt an Hb-02 ohne weiteres geschlossen werden darf. Aus diesem Grunde sei auf die Methode nur verwiesen, ohne sie genauer zu beschreiben.\nEin vielbenutzter Apparat ist\ndas H\u00e4moglobinometer von W. R. Gowers (1878)1 2).\nDie zum Vergleich bestimmte Pikrokarminglyzerinl\u00f6sung zeigte bei bestimmter Schichtendicke denselben Farbenton wie 20 emm normales menschliches Blut gel\u00f6st in 1980 emm destilliertem Wasser, also wie lOOfach verd\u00fcnntes menschliches Blut bei eben dieser Schichtendicke. Die Vergleichsl\u00f6sung war in einem Glasr\u00f6hrchen D (Fig. 48, S. 244) untergebracht, das in ein Holzkl\u00f6tzchen E eingesteckt und so aufrecht hingestellt werden\n1)\tH. Quincke, Lit.-Verzeichnis 1878, 1, S. 473.\n2)\tW. E. Gowers, Lit.-Verzeichnis 1878, 9 und 1880, 10, S. 34.\n16*","page":0},{"file":"pa0244.txt","language":"de","ocr_de":"244 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nkonnte. Ein gleich weites, oben offenes, mit einer Skala versehenes Glasr\u00f6hrchen C konnte neben dem R\u00f6hrchen mit der Pikrokarminl\u00f6sung aufgestellt werden. Die Skala dieses R\u00f6hrchens war in 120 Teile geteilt, ein Teil entsprach 20 cmm.\nEin Versuch wurde in folgender Weise angestellt. In das graduierte Gl\u00e4schen C wurden einige Tropfen destilliertes Wasser gebracht, mit Hilfe der Kapillarpipette B nach einem Einstich mit der Nadel F 20 cmm Blut aus einer Hautwunde entnommen, in das im offenen R\u00f6hrchen befindliche Wasser ausgeblasen, das in der Pipette zur\u00fcckgebliebene Blut in das GJas-r\u00f6hrchen mit destilliertem Wasser ausgesp\u00fclt und so viel destilliertes Wasser mit einer Tropfkapillare aus dem Gef\u00e4\u00df A unter Mischung zugesetzt, bis vor einem wei\u00dfen Hintergr\u00fcnde, also bei durchfallendem nicht reflektiertem Licht, Farbengleichheit in beiden R\u00f6hrchen erzielt war. Als zweckm\u00e4\u00dfig erwies es sich auch, die Stellungen des Meniskus zu notieren, bei welchen die L\u00f6sung noch deutlich dunkler und mit fortschreitender Verd\u00fcnnung deutlich heller\nals die Vergleichsl\u00f6sung gef\u00e4rbtwar, die gesuchte Stellung wurde dann in der Mitte zwischen den notierten Endstellungen angenommen. Wurde so die Stellung des Meniskus der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule bei Teilstrich 100 ermittelt, dann hatte das untersuchte Blut normalen Farbstoffgehalt, stand der Meniskus bei Teilstrich 80, dann hatte es 20% der Norm zu wenig, stand er bei 110, dann hatte es 10% der Norm zu viel *).\nH. Sahli1 2), der den Gowers sehen Apparat besonders in der Schweiz und in Deutschland bekannt gemacht hat, fand, da\u00df er bei k\u00fcnstlicher Beleuchtung durchschnittlich um.V3 h\u00f6here Werte gab als bei Untersuchung im Tageslicht3). Um diesem Ubelstande abzuhelfen und um auch bei Petroleum- oder Kerzenlicht untersuchen zu k\u00f6nnen, hat H. Sahli eine Pikrokarminl\u00f6sung hergestellt, welche in ihrer Farbe bei dieser Beleuchtung einer 1 %-igen Blutl\u00f6sung gleichkam. Das Vergleichsr\u00f6hrchen zur Untersuchung bei Tageslicht war mit einem wei\u00dfen Punkte, das zur Untersuchung bei k\u00fcnstlichem Lichte mit einem schwarzen Punkte bezeichnet.\nUm bei dem Arbeiten mit dem Gowersschen H\u00e4moglobinometer, und zwar speziell bei der Farbenvergleichung, die st\u00f6renden Reflexe, welche\n1)\tDer Apparat wurde und wird noch von Hawksley, London W, Oxford Street 357, angefertigt.\n2)\tH. Sahli, Lit.-Verzeichnis 1886, 4, S. 557 und 1887, 7, S. 299.\n3)\tSiehe \u00fcber Pikrokarmin auch S. 239.\nFig. 48.\nH\u00e4moglobinometer nach W. R. Gowers. (5/e nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0245.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n245\ndurch die Gestalt der Glasr\u00f6hrchen samt Inhalt und durch das verschiedene \u00dfrechungsverm\u00f6gen dieser Substanzen gegen\u00fcber Luft bedingt sind, zu vermeiden, empfiehlt Verfasser, die beiden R\u00f6hrchen nach Beschwerung des Kl\u00f6tzchens bis etwas \u00fcber den Teilstrich 120 in ein Glasgef\u00e4\u00df mit Wasser, und zwar am besten dort vor einer gleichm\u00e4\u00dfig beleuchteten Milchglasscheibe, aufzustellen und dann die Farbenvergleichung vorzunehmen.\nDer Apparat ist, wenn Fehler bis zu 10 \u00b0/0 der Norm Vorkommen d\u00fcrfen, f\u00fcr vergleichende Bestimmungen recht brauchbar, f\u00fcr absolute Bestimmungen ohne weiteres aber nicht, da seine Graduierung auf dem unbestimmten Begriffe \u201enormales Blut\u201c beruht (siehe S. 213). Immerhin k\u00f6nnten die relativen Werte leicht in absolute \u00fcbergef\u00fchrt werden. Von Nachteil ist, da\u00df eben die Pikrokarminl\u00f6sung nicht haltbar ist *), was auch H. Sahli veranla\u00dft hat, eine andere Vergleichsl\u00f6sung zu w\u00e4hlen (siehe S. 271).\n\u00dcber vergleichende Hb-02-bestimmungen mit dem Gowersschen H\u00e4moglobinometer, dem v. Fleischlschen H\u00e4mometer (S. 249) und der kolorime-trischen Doppelpipette von F. Hoppe-Seyler (S. 259) siehe die Arbeit von G. Hoppe-Seyler1 2).\nDer Keilh\u00e4mometer von P. Gr\u00fctzner (1905)3).\nUm Pikrokarmin in haltbarer Form als Vergleichsfarbe benutzen zu k\u00f6nnen, hat P. Gr\u00fctzner unter Mithilfe von H. Brey er den Farbstoff zu erw\u00e4rmter Gelatinel\u00f6sung hinzugef\u00fcgt, gut gemischt, aus der Mischung Platten gegossen und diese getrocknet. Der Pikrokarmingehalt war so gew\u00e4hlt, da\u00df nach dem Trocknen die ca. 0,15 mm dicken Gelatineplatten bei Tageslicht die Farbe von 100- resp. 200fach verd\u00fcnntem normalem menschlichem Blute, bei 5 mm Schichtendicke betrachtet, zeigten. Streifen der so gef\u00e4rbten Gelatine von 6x1 cm wurden zwischen zwei Glaspl\u00e4ttchen in Kanadabalsam eingelegt.\nDie Farbenvergleichung der zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung mit der gef\u00e4rbten Gelatine wurde in dem keilf\u00f6rmig gestalteten H\u00e4mometer, Figur 49 (S. 246), der in zwei Abteilungen geschieden war, vorgenommen. In die bei der Betrachtung von vorne her linke Abteilung kam die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung, in die rechte Abteilung die gef\u00e4rbte Gelatine. Von einer auf der R\u00fcckseite des Keiles angebrachten Milchglasplatte gelangte zerstreutes Tageslicht durch die beiden Abteilungen hindurch in das Auge des Beobachters; die diesem zugekehrte Keilseite trug einen Schieber mit drei untereinander angeordneten, horizontal gestellten. 13 mm breiten, 1,5 mm hohen und 1 mm voneinander entfernten Schlitzen, die zugleich mit dem Schieber vor den beiden Abteilungen des Keilgef\u00e4\u00dfes auf- und abgeschoben werden konnten. Der Keilwinkel betrug 20\u00b0, Schichtendicken von 3\u201415 mm konnten auf diese Weise eingestellt werden. Am linken Rande des Schiebers war eine mm-Skala angebracht, welche nach Hb-02-werten, und zwar in Prozenten der Norm, geeicht war.\nZur quantitativen tIb-02-bestimmung wurde 1,98 ccm destilliertes Wasser mit Hilfe einer beigegebenen Pipette (die Pipette trug Marken f\u00fcr\n1)\tIn den Tropen wird diese L\u00f6sung besonders rasch heller, wie M. Glogner. Lit.-Verzeichnis 1892, 5, S. 170, beobachtet hat.\n2)\tG. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1896, 4, S. 463.\n3)\tP. Gr\u00fctzner, Lit.-Verzeichnis 1905, 19,","page":0},{"file":"pa0246.txt","language":"de","ocr_de":"246 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n2,00 und 1,98 ccm) in ein kleines Gl\u00e4schen abgemessen und aus einer gleichfalls beigegebenen Kapillarpipette 20 cmm Blut hinzugef\u00fcgt und gemischt. Die so hergestellte Blutl\u00f6sung kam in die linke Abteilung des Keilh\u00e4mometers. Da die Schlitze im Schieber verschieden weit von der Schneide des Keils angebracht waren, so mu\u00dfte im oberen Schlitz eine dunklere, im mittleren eine hellere und im unteren eine noch hellere rote Farbe erscheinen (in Fig. 49 rechts angedeutet), entsprechend den verschiedenen Schichtendicken hinter den Schlitzen. Die Schlitze vor der rechten Abteilung mu\u00dften, der gleichm\u00e4\u00dfigen F\u00e4rbung der Gelatine wegen, gleich rot erscheinen. Es bestand nun die Aufgabe des Untersuchers darin, den Schieber so lange zu verschieben, bis in den beiden mittleren Schlitzen rechts und links die Farbe gleich intensiv rot war. Zu dem Zwecke hielt die linke Hand des Untersuchers den Apparat an seinem Stiel fest, w\u00e4hrend der in die ovale \u00d6ffnung des Schiebers eingestemmte Daumen derselben Hand die Verschiebung besorgte. Die rechte Hand dr\u00fcckte eine innen geschw\u00e4rzte Tube m\u00f6glichst senkrecht auf die dem Untersucher zugekehrte Keilfl\u00e4che so auf, da\u00df im Gesichtsfelde des Untersuchers m\u00f6glichst nur die sechs Schlitze erschienen; mit Hilfe der Tube sollte eine schiefe Blickrichtung und damit das Durchblicken durch gr\u00f6\u00dfere oder kleinere Schichtendicken, als beabsichtigt war, verhindert werden.\nDie Einstellung war dadurch au\u00dferordentlich erleichtert, da\u00df die Farbe im oberen der drei links gelegenen Schlitze dunkler, im unteren heller sein mu\u00dfte als im mittleren, wodurch die Einstellung gleichsam auf drei gleichzeitige Beobachtungen gest\u00fctzt werden konnte. Aus der Einstellung des Schiebers gegen\u00fcber einer der am Keilgef\u00e4\u00df angebrachten Marken wurde auf die durchblickte Schichtendicke und indirekt auf den Hb-02-gehalt geschlossen, der, wie erw\u00e4hnt, in Prozenten der Norm angegeben wurde. Lag normaler Hb-02-gehalt des Blutes vor, dann mu\u00dfte die 0 der mm-Skala resp. die 100 der Hb-02-skala einstehen, was einer Schichtendicke der untersuchten L\u00f6sung von 5 mm entsprach. War der Hb-02-gehalt kleiner, so mu\u00dfte die Schichtendicke gr\u00f6\u00dfer, war er gr\u00f6\u00dfer, so mu\u00dfte die Schichtendicke kleiner sein. Aus einer beigegebenen Tabelle konnte der Hb-02-gehalt noch genauer abgelesen werden.\nr\nFig. 49.\nKeilh\u00e4mometer nach P. Gr\u00fctzner von vorne und von der Seite-(Vs nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0247.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n247\nBei geringem Hb-02-gehalte mu\u00dfte der Schieber bei der Bestimmung betr\u00e4chtlich nach aufw\u00e4rts verschoben und auf dickere Schichten der L\u00f6sung eingestellt werden. Dort ist aber die Einstellung nicht so genau durchzuf\u00fchren, denn befinden sich unten im Keile hinter den drei Schlitzen die Schichtendicken 4,17, 5,00 und 5,83 mm und stehen im Verh\u00e4ltnis von 1,00:1,20:1,40 zueinander, so befinden sich oben hinter den drei Schlitzen z. B. die Schichten dicken 13,17, 14,00 und 14,83 und stehen im Verh\u00e4ltnis von 1,00:1,06:1,13, sind also viel weniger voneinander verschieden. Bei geringem Hb-02-gehalt wurde daher als Vergleichsfarbe die schw\u00e4cher gef\u00e4rbte Gelatine benutzt, deren Farbe der des 200 fach verd\u00fcnnten normalen menschlichen Blutes gleichkam, dann konnte auf kleinere Schichtendicken eingestellt werden.\nNach Versuchen Gr\u00fctzners betr\u00e4gt die Genauigkeit der Bestimmung einige Prozente der Norm. Es hat sich aber schlie\u00dflich erwiesen, da\u00df auch die trockene Pikrokarmingelatine mit der Zeit einen gelblichen Farbenton annimmt und dadurch f\u00fcr die quantitative Bestimmung unbrauchbar wird, daher benutzt Gr\u00fctzner neuerdings an Stelle der gef\u00e4rbten Gelatine gef\u00e4rbtes Glas, dessen richtiger Farbenton durch Kombination von gelbemund rotem Glas erzielt wurde (siehe auch S. 258).\nDer Apparat ist innerhalb der angedeuteten Grenzen sehr brauchbar, er k\u00f6nnte auch leicht auf absolute Hb-02-werte geeicht werden.\nd) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit bestimmt gef\u00e4rbtem\nPapier oder Glas.\nDa der Farbenton des Pikrokarmins auf die Dauer nicht konstant bleibt und das Pikrokarmin als Vergleichsfarbe f\u00fcr Hb-02-bestimmungen auch noch eine Reihe anderer nachteiliger Eigenschaften besitzt (siehe S. 239), so hat man zur Vergleichung auch auf Papier gedruckte Farben oder gef\u00e4rbtes Glas benutzt.\nLa double cellule chromom\u00e9trique von G. Hayem (1877)J).\nDer Apparat (Fig. 50) bestand aus einem Objekttr\u00e4ger, auf welchen zwei gleich weite Glasringe nebeneinander gekittet waren. In jede der so hergestellten Glaszellen kamen 500 cmm Wasser,in eine der beidenZellen au\u00dferdem noch, je nach dem Reichtum des Blutes an Hb-02,2\u20146, bei stark herabgesetztem Hb-02-gehalt auch noch mehr Kubikmillimeter Blut, das mit dem Wasser unter Benutzung eines feinen Glasst\u00e4bchens sorgf\u00e4ltig gemischt wurde.\nDie Farbe dieser L\u00f6sung wurde nun bei m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfig zerstreutem Tageslicht mit der von \u201erondelles colori\u00e9es\u201c, die mit Aquarellfarbe auf Papier aufgemalt waren, verglichen. Zu dem Zwecke wurden diese\nFig. 50.\nDouble cellule chromom\u00e9trique nach G. Hayem.\n(ca. 5/e nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1) G. Hayem, Lit.-Verzeichnis 1877, 9, S. 949 und 1889, 22, S. 43.","page":0},{"file":"pa0248.txt","language":"de","ocr_de":"248 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n\u201erondelles\u201c der Reihe nach so unter die nur mit Wasser gef\u00fcllte Zelle gelegt, da\u00df ihr Inhalt bei Betrachtung von oben gef\u00e4rbt erschien. Unter der Annahme, da\u00df der Hb-02-gehalt proportional der Zahl der roten Blutk\u00f6rperchen ist, waren die mit Nummern versehenen \u201erondelles\u201c so hergestellt, da\u00df in bezug auf den Farbenton\nNr. 1 2\n\u00bb \"\n7\n3\nn\nj)\n7\nn\n7\nn\nn\n4\n5\n6\n7\n8 9\n10\n8,65 Millionen normaler roter Blutk\u00f6rperchen\n9,73\t\u00bb\n10,81 \u201e \u201e\n11,89\n12,97\t\u201e\t\u201e\t\u201e\t\u201e\n14,05\n15,14\n16,22\n17,30\n18,38\n\u00bb \u00bb \u00bb 7\t7\t7)\n7\t7\t7\n7\t7\t7\n7\t7\t7\nin 500 cmm Wasser gel\u00f6st und in einer der Zellen betrachtet, entsprach.\nWurden nun bei einem Versuche 6 cmm Blut zu den 500 cmm Wasser in der einen Zelle hinzugef\u00fcgt und die Farbe der L\u00f6sung gleich der von Nr. 4 der \u201erondelles\u201c gefunden, dann hatten die in 6 cmm Blut befindlichen roten Blutk\u00f6rperchen dieselbe Menge Hb-02 wie 11,89 Millionen normale rote Blutk\u00f6rperchen enthalten. Ergab nun eine Z\u00e4hlung der Blutk\u00f6rperchen in dem untersuchten Blute einen Gehalt von 4,78 Millionen im Kubikmillimeter, dann mu\u00dften die 6 cmm 28,68 Millionen enthalten haben; daraus folgt aber, da\u00df der Farbstoffgehalt eines der untersuchten Blutk\u00f6rperchen im Verh\u00e4ltnis\therabgesetzt war, er betrug nur 0,41 von dem eines normalen.\n2o,oo\nDa ein menschliches rotes Blutk\u00f6rperchen im Mittel 28 \u2022 10~12 g Hb-02 enth\u00e4lt (siehe S. 214), so entsprachen den 4,78 Millionen roter Blutk\u00f6rperchen im Kubikmillimeter Blut 28-IO-12-0,41-4,78-IO6 g Hb-02, das Blut hatte also eine Konzentration an Hb-02 von 0,05 statt wie normalerweise 0,14 (siehe S. 213) oder der Gehalt betrug in Prozenten der Norm nach dieser Berechnung nur 35 statt 100.\nDie Fehlerquellen seiner Methode diskutiert G. Hayem von Seite 954 seiner Arbeit an ausf\u00fchrlich.\nBei Beurteilung der Hayem sehen Methode wird wohl die Annahme nicht unberechtigt sein, da\u00df der Farbenton der \u201erondelles colori\u00e9es\u201c sich mit der Zeit ge\u00e4ndert haben wird. Weiterhin kommen noch zwei voneinander unabh\u00e4ngige Fehlerquellen in Betracht, es werden sich unter Umst\u00e4nden die Fehler, welche bei der Farbenvergleichung gemacht werden, addieren zu den Fehlern, welche der Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung anhaften. Beide Fehler sind etwa von derselben Gr\u00f6\u00dfenordnung. Die Blutk\u00f6rperchenzahlen, welche Hayem angibt, sind nur errechnete Zahlen, die schon in der zweiten Dezimale nach den Millionen unsicher sind, weshalb Verfasser die Zahlen auch verk\u00fcrzt wiedergegeben hat Immerhin kann die Hayemsche Methode in verbesserter Form dann in Betracht gezogen werden, wenn nicht nur das Hb-02 als solches, sondern auch die Tr\u00e4ger desselben bei quantitativen Untersuchungen in bezug auf Zahl und Gehalt ber\u00fccksichtigt werden m\u00fcssen.","page":0},{"file":"pa0249.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n249\nBei den folgenden Methoden wird an Stelle von gef\u00e4rbtem Papier gef\u00e4rbtes Glas, als haltbarer, zur Farbenvergleichung benutzt.\nDie Kolorimeter von F. Jolyet und M. Laffont (1877) *) und von\nE. Lambling (1882)1 2).\nF. Jolyet und M. Laffont verglichen in dem schon Seite 242 beschriebenen Duboscqschen Kolorimeter die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung mit gef\u00e4rbtem Glas, dessen Farbst\u00e4rke einer Hb-02-l\u00f6sung von bestimmtem Gehalt (Hundeblut 25 fach verd\u00fcnnt, Schichtendicke 0,48 cm) gleichkam.\nE. Lambling, der diese Methode genauer gepr\u00fcft hat, brachte das durch Kombination von r\u00f6tlichem und gelblichem Glas bestimmt gef\u00e4rbte Vergleichsglas, welches 40fach verd\u00fcnntem Binder- oder Hundeblut bei 0,45 cm Schichtendicke entsprach, in eines der Gef\u00e4\u00dfe des Duboscqschen Kolorimeters, f\u00fcllte das Gef\u00e4\u00df mit Wasser auf, tauchte in das Wasser die Eintauchr\u00f6hre und stellte in dem andern, die Hb-02-l\u00f6sung enthaltenden Gef\u00e4\u00dfe Farbengleichheit mit dem Vergleichsglas durch passende Verschiebung der betreffenden R\u00f6hre her. Auf diese Weise wurde die Hb-02-l\u00f6sung unter m\u00f6glichst gleichen Bedingungen mit dem gef\u00e4rbten Glase verglichen. Schon mit 0,05 ccm Blut, das mit 3 ccm ammoniakalischem Wasser verd\u00fcnnt wurde, konnten Bestimmungen vorgenommen werden, die bis auf 0,20 bis 0,30 g Hb-02 f\u00fcr 100 ccm Blut genau waren.\nDas H\u00e4mometer von E. v. Fleischl (1885) 3).\nBei dem v. Fleischlschen H\u00e4mometer wurde ein Seil aus \u201eechtem Rubinglas\u201c zur Farbenvergleichung benutzt. Die Farbe dieses Keils glich in seinen verschiedenen Schichtendicken Hb-02-l\u00f6sungen verschiedenen Gehaltes dann, wenn das zur Beleuchtung benutzte Licht m\u00f6glichst frei von violetten Strahlen war, was f\u00fcr Kerzen-, \u00d6l- und Gaslampenlicht (Argand-nicht Auerbrenner) zutrifft. Bei der Kolorimetrie der zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung mit Hilfe dieses Keils ging v. Fleischl nicht von einer bestimmten Konzentration der Farbstoffl\u00f6sung und einer bestimmten Schichtendicke derselben, sondern von der absoluten Menge des Farbstoffs resp. einem bestimmten Volumen Blut aus, das auf eine Fl\u00e4che von bestimmter Ausdehnung verteilt, eine bestimmte Farbe zeigen mu\u00dfte. \u00dcber dieser Fl\u00e4che konnte sich eine Schicht Wasser von beliebiger H\u00f6he befinden, denn die Farbe war ja nur durch die Zahl der auf die Fl\u00e4che projizierten Farbstoffmolek\u00fcle bedingt und unabh\u00e4ngig davon, in welchem Niveau sich die Molek\u00fcle aufhielten.\nDer von einem Metallrahmen getragene Keil K aus Rubinglas war, wie bei dem sp\u00e4ter zu beschreibenden in Figur 52 (S. 253) abgebildeten v. Fleischl-Miescherschen H\u00e4mometer, unterhalb eines Tischchens, das von einem Stativ getragen wurde, in der L\u00e4ngsrichtung des Tischchens verschiebbar angebracht; der Trieb T diente zur Verschiebung. Das Tischchen war in der Mitte bei M durchbohrt, unterhalb der einen H\u00e4lfte\n1)\tF. Jolyet et M. Laffont, Lit-Verzeichnis 1877, 10.\n2)\tE. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 76.\n3)\tE. v. Fleischl, Lit.-Verzeichnis 1885, 5, S. 425 und 1886, 1, S. 167.","page":0},{"file":"pa0250.txt","language":"de","ocr_de":"250 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nder runden \u00d6ffnung befand sich der Keil, die andere H\u00e4lfte war frei. Auf die \u00d6ffnung konnte ein aus Metall hergestelltes, unten mit einer Glasplatte verschlossenes zylindrisches Gef\u00e4\u00df M, das durch eine Querwand in zwei Abteilungen a und a' geschieden war, aufgesetzt werden. Stand die Querwand parallel zur L\u00e4ngsrichtung des Keiles und wurde von unten her durch den von der Gabel P getragenen Gipsreflektor S Licht durch das zylindrische Gef\u00e4\u00df geschickt, so erschien bei der Betrachtung von oben dessen eine \u00fcber dem Rubinglaskeil befindliche Abteilung a (Keilh\u00e4lfte) rot, die andere wei\u00df gef\u00e4rbt. Wurde nun in letztere Abteilung a' (Bluth\u00e4lfte) die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung, in die andere Abteilung das farblose L\u00f6sungsmittel gebracht, so grenzten zwei Farbenfelder aneinander. Die Aufgabe des Untersuchers bestand nun darin, diese Farbenfelder durch Verschiebung des Rubinglaskeils mit Hilfe des Triebs T bei passender Beleuchtung gleich zu machen. Aus einer am Apparate angebrachten, beim abgebildeten Apparat im Ausschnitt m erscheinenden Skala konnte der Hb-02-gehalt der L\u00f6sung in Prozent der Norm abgelesen werden.\nIm einzelnen wurde folgenderma\u00dfen verfahren. Der Apparat wurde im Dunkelzimmer vor der Lichtquelle so aufgestellt, da\u00df der Rubinglaskeil in bezug auf den Beobachter sagittal und der Trieb beim Rechtsh\u00e4nder rechts und beim Linksh\u00e4nder links vom Beobachter aus stand. Die verl\u00e4ngerte Querwand des zylindrischen Gef\u00e4\u00dfes w\u00fcrde dann die Netzhaut des Auges in eine rechte und linke, nicht, wie bei transversaler Stellung des Keiles, in eine obere und untere H\u00e4lfte teilen. E. v. Fleischl hat diese Stellung des\nApparates gew\u00e4hlt, weil er die rechte und linke Netzhauth\u00e4lfte f\u00fcr gleichm\u00e4\u00dfiger farbenempfindlich hielt als die obere und untere H\u00e4lfte.\nMit Hilfe des Gipsreflektors wurde dann f\u00fcr eine gleichm\u00e4\u00dfige Beleuchtung der \u201eKeil-und Bluth\u00e4lfte\u201c des zylindrischen Gef\u00e4\u00dfes gesorgt. Darauf wurde die Keilh\u00e4lfte so mit destilliertem oder reinem Brunnenwasser1) v\u00f6llig aufgef\u00fcllt, da\u00df weder ein konvexer noch ein konkaver, sondern ein planer Meniskus entstand. In die Bluth\u00e4lfte kam soviel von demselben Wasser, da\u00df sie bis zum f\u00fcnften oder vierten Teile gef\u00fcllt war.\nDie Abmessung des Blutes geschah mit der sogenannten automatischen Blutpipette, Figur 51, einem ca. 8 mm langen Glasr\u00f6hrchen, in welches das Blut durch Kapillarit\u00e4t eindringen sollte2). Um dieses R\u00f6hrchen war ein Silberdraht geschlungen, mit dessen Hilfe es in wagrechter Haltung mit dem einen Ende in den frisch ausgetretenen Blutstropfen eingetaucht wurde, wobei es sich ohne weiteres so f\u00fcllen sollte, da\u00df die Bluts\u00e4ule an beiden Enden plan war. Von etwa au\u00dfen anhaftendem Blute wurde das R\u00f6hrchen sorgf\u00e4ltig befreit, was gut gelang, wenn es vorher leicht eingefettet wurde.\nNach dem F\u00fcllen der Blutpipette wurde diese samt Inhalt in das in der Bluth\u00e4lfte befindliche Wasser getaucht und darin hin- und herbewegt, um Blut und Wasser gleichm\u00e4\u00dfig zu mischen. Darauf wurde das R\u00f6hrchen\n1)\tMan nimmt besser 0,1%-ige Sodal\u00f6sung (S. 169).\n2)\tDie abgebildete Blutpipette ist von der urspr\u00fcnglichen v. Fleischlschen etwas verschieden.\n<\nFig. ft.\nAutomatische Blutpipette nach E. v. Fleischl. (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0251.txt","language":"de","ocr_de":"251\nQuantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nherausgezogen und mit Hilfe des Silberdrahtes so gehalten, da\u00df es senkrecht \u00fcber der Fl\u00fcssigkeitsoberfl\u00e4che, einige Millimeter von ihr entfernt, stand. Mit Hilfe einiger Tropfen Wasser, welche man aus einer Pipette durch und \u00fcber das R\u00f6hrchen zu der Blutl\u00f6sung hinzu laufen lie\u00df, wurde dieses v\u00f6llig ausgesp\u00fclt. Nach dem Aussp\u00fclen sollte die Bluth\u00e4lfte h\u00f6chstens zu dreiviertel gef\u00fcllt sein. Jetzt wurde mit Hilfe eines glatten Drahtes sorgf\u00e4ltig gemischt, wobei insbesondere auf die Winkel des Gef\u00e4\u00dfes geachtet wurde. Schlie\u00dflich wurde vorsichtig das reine L\u00f6sungsmittel so aufgeschichtet, da\u00df die oberen Schichten farblos blieben und zugleich ein planer Meniskus entstand. Ein \u00dcberflie\u00dfen der Fl\u00fcssigkeit aus der Blut- in die Keilh\u00e4lfte wurde dadurch verhindert, da\u00df der obere Rand der Scheidewand des zylindrischen Gef\u00e4\u00dfes leicht eingefettet wurde. Eine m\u00f6glichst ebene Oberfl\u00e4che wurde auch dadurch erzeugt, da\u00df sowohl auf die Keil- wie auf die Bluth\u00e4lfte des Gef\u00e4\u00dfes je ein Deckglas luftdicht aufgeschoben wurde.\nDann wurde zur Farbenvergleichung geschritten, wobei sich der Beobachter so aufzustellen hatte, da\u00df, wie erw\u00e4hnt, die verl\u00e4ngert gedachte Scheidewand des zylindrischen Gef\u00e4\u00dfes die Netzhaut seines Auges in eine rechte und linke, nicht obere und untere H\u00e4lfte teilte. Um ferner nur Licht, welches das zylindrische Gef\u00e4\u00df passiert hatte, in das Auge gelangen zu lassen, wurde durch eine innen geschw\u00e4rzte, \u00fcber das zylindrische Gef\u00e4\u00df gest\u00fclpte Pappr\u00f6hre hindurch die Vergleichung vorgenommen. Die eigentliche Einstellung geschah so, da\u00df der Keil zuerst \u00fcber die richtige Stellung nach beiden Seiten hinausgeschoben wurde, dann wurden die ruckweise erfolgenden Exkursionen immer mehr verkleinert, bis schlie\u00dflich die definitive Einstellung erreicht war.\nIn Wahrheit war die Keilh\u00e4lfte in der Richtung von der Schneide zu dem R\u00fccken des Rubinglaskeiles immer st\u00e4rker gef\u00e4rbt, wodurch die genaue Einstellung etwas erschwert wurde. Zur Unterst\u00fctzung des Urteils hat deshalb v. Fleischl auf der Au\u00dfenfl\u00e4che die Glasplatte, welche das zylindrische Gef\u00e4\u00df unten abschlo\u00df, je zwei zur Scheidewand senkrechte Furchen eingeschliflen und diese mit schwarzem Siegellack oder einer \u00e4hnlichen Masse gef\u00fcllt, wodurch sowohl die Blut- als auch die Keilh\u00e4lfte in drei Abteilungen geschieden wurde. Die Farbe der mittleren Abteilung der Keilh\u00e4lfte sollte nach der Einstellung der Farbe der Bluth\u00e4lfte gleichkommen, die Farbe der \u00fcbrigen Abteilungen schw\u00e4cher, bzw. st\u00e4rker sein.\nNach der Einstellung konnte an der Skala der Hb-02-gehalt in Prozenten der Norm abgelesen werden. Die Zahl 100 der Skala entsprach der Stelle des Keiles, welche dieselbe Farbe zeigte, wie das in der beschriebenen Weise untersuchte Blut gesunder M\u00e4nner, die Zahl 0 der Schneide des Keiles, der Zwischenraum war in 10 gleiche Teile, die mit den Zahlen 90, 80, 70 usw. bezeichnet waren, geteilt.\n\u00dcber die Genauigkeit der Bestimmung \u00e4u\u00dferte sich v. Fleischl selbst: \u201eIch wollte dadurch, da\u00df ich auf die Anbringung einer feineren Teilung, als die in ganze Prozent-Dekaden ist, verzichtete, die Verantwortung ablehnen f\u00fcr die Verl\u00e4\u00dflichkeit von Bestimmungen, die eine gr\u00f6\u00dfere Genauigkeit beanspruchen\u201c (S. 442 seiner Arbeit von 1885). Damit war v. Fleischl mit Recht bescheidener in seinen Anforderungen als viele seiner Nachuntersucher.","page":0},{"file":"pa0252.txt","language":"de","ocr_de":"252 K. Bftrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins'\nDie Methode ist von K. Lakerl), G-. Neubert2), A. Lezius3), RLee-pin4), C. Tomberg5), K. Dehio6), besonders eingehend von K. H. Mayer7) (von letzterem unter ausf\u00fchrlicher Ber\u00fccksichtigung der Literatur) und von E. Veilion8) gepr\u00fcft worden. Manche Apparate zeigten sich mit einem konstanten Fehler behaftet, \u00fcber Anlegung einer Korrektionstabelle in diesem Falle siehe die Arbeiten von Neubert, Tomberg und Dehio. Vielfach zeigte auch der Rubinglaskeil nicht die richtige F\u00e4rbung.\nUm sich von dem etwas unbestimmten Begriffe \u201enormaler Hb-02-ge-haltc freizumachen, schlug K. Laker vor, unter Benutzung der automatischen Blutpipette eine h\u00e4mometrische und mit demselben Blut eine spek-trophotometrische Bestimmung (S. 281) zu machen und durch eine einfache Proportionsrechnung die Prozentskala in eine absolute Skala zu verwandeln.\nUber Vergleichung des H\u00e4mometers mit dem Chromocytometer von Bizzozero (S. 236) siehe die Arbeit von Sadler9), \u00fcber Vergleichung mit dem Gowers sehen H\u00e4moglobinometer (S. 243) und der kolorimetrischen Doppelpipette von F. Hoppe-Seyler (S. 259) siehe die Arbeit von G. Hoppe-Seyler10), \u00fcber Vergleichung mit der Eisenmethode von La-pieque und der Methode von G. Hayem (S. 247) siehe die Arbeit von G. C. A. Darras11).\nEin v. Fleischlsches H\u00e4mometer in verbesserter Form ist Das H\u00e4mometer von F. Miescher (1897)12).\nDer Autor veranla\u00dfte zun\u00e4chst den Verfertiger des v. Fleischlschen H\u00e4mometers, H. C. Reichert in Wien, zur Beschaffung von Rubinglaskeilen, deren Farbe noch genauer, als es beim v. Fleischlschen Apparate der Fall war, mit der einer Hb-02-l\u00f6sung \u00fcbereinstimmen sollte.\nDann verwarf Miescher die vielfach ungenauen automatischen Blutpipetten und ersetzte sie durch einen Po tain sehen Melangeur (Mel. Fig. 52) zur Herstellung bestimmter Verd\u00fcnnungen des Blutes. Zur Blutentziehung diente der Stecher St.\nDer Melangeur war mit Ringmarken versehen, um falsche Abmessungen durch Parallaxe zu vermeiden. In der N\u00e4he der Ringmarken waren noch Hilfsmarken angebracht, um kleine Fehler bei der Einstellung der Bluts\u00e4ule absch\u00e4tzen zu k\u00f6nnen. Der Melangeur war ferner an der Spitze poliert, nicht mattiert, um kontrollieren zu\n1)\tK. Laker, Lit.-Verzeichnis 1886, 2, S. 639.\n2)\tG. Neubert. Lit.-Verzeichnis 1889, 1, S. 33.\n3)\tA. Lezius, Lit.-Verzeichnis 1889, 2, S. 14.\n4)\tR. Leepin, Lit.-Verzeichnis 1891, 3, S. 74.\n5)\tC. Tomberg, Lit.-Verzeichnis 1891, 4, S. 19.\n6)\tK. Dehio, Lit.-Verzeichnis 1892, 1, S. 135.\n7)\tK. H. Mayer, Lit.-Verzeichnis 1896, 7, S. 166.\n8)\tE. Veillon, Lit.-Verzeichnis 1897, 1, S. 386 und 408.\n9)\tSadler, Lit.-Verzeichnis 1891, 10.\n10)\tG. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1896, 4, S. 463.\n11)\tG. C. A. Darras, Lit.-Verzeichnis 1906, 4.\n12)\tF. Miescher. Lit.-Verzeichnis 1893, 15, E. Veillon. Lit.-Verzeichnis 1897, 1 und A. Jaquet, Lit.-Verzeichnis 1897, 4, S. 166.","page":0},{"file":"pa0253.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n253\nk\u00f6nnen, ob die Bluts\u00e4ule auch wirklich bis zur Spitze reichte. Das auf der andern Seite der Ampulle befindliche Ansatzrohr war weiter als bei den gew\u00f6hnlichen Melangeurs, um durch dieses die Blutl\u00f6sung leichter ausblasen zu k\u00f6nnen1).\nEin prinzipieller Unterschied gegen\u00fcber der v. Fleischlschen Methode war folgender. Miescher ging bei seinen Hb-02-bestimniungen nicht von einer bestimmten Menge Blut, welche v\u00f6llig in das halbzylindrische Gef\u00e4\u00df gebracht, mit einer nicht genau bekannten Menge von Wasser versetzt wurde, sondern von einer bestimmten und zwar zu variierenden Konzentration aus, wodurch die v\u00f6llige Leerung des Melangeurs unn\u00f6tig wurde: dann war es aber erforderlich, bei bestimmter Schichtendicke der Blutl\u00f6sung zu untersuchen. Zu dem Zwecke wurde das zylindrische, mit der Glasplatte\nFig. 52.\nH\u00e4mometer nach E. v. Fleischl und F. Miescher. (Vj nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nD zu bedeckende Gef\u00e4\u00df des v. Fleischlschen Apparates so modifiziert, da\u00df bei genau 15 und 12 mm Schichtendicke die Untersuchung vorgenommen werden konnte (Fig. 52 M\" und M'), und die Blut- und Keilh\u00e4lfte durch Blenden Bl und Bl' eingeengt, wodurch eine genauere Einstellung des Keiles m\u00f6glich wurde. Ferner wurde der Tisch des Apparates verl\u00e4ngert, um zu verhindern, da\u00df der Beobachter durch die sonst sichtbare Bewegung des Keilrahmens bei der Einstellung gest\u00f6rt wurde. Durch Anbringung einer Hilfsskala konnte ferner die Stellung des Keiles genauer abgelesen werden. Um direktes Licht vom Auge des Beobachters fern zu halten, wurde die Einstellung hinter einem Holzkasten (Fig. 53, S. 254) oder\n1) Siehe \u00fcber den Melangeur auch S. 215.","page":0},{"file":"pa0254.txt","language":"de","ocr_de":"254 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndurch eine Pappr\u00f6hre hindurch vorgenommen, welch letztere aber so beschaffen war, da\u00df beide Augen zugleich beobachten konnten.\nEingehende von E. Veillon1) durchgef\u00fchrte Pr\u00fcfungen des Apparates haben nun ergeben, da\u00df zwischen der Dicke der einzelnen Teile des Keils bzw. den Skalenteilen und den verschiedenen Konzentrationen einer Hb-02-P\u00f6sung bei ein und derselben Schichtendicke einerseits und zwischen den Skalenteilen und den verschiedenen Schichtendicken einer gleichkonzentrierten Hb-02-l\u00f6sung andererseits eine einfache proportionale Beziehung besteht, worauf folgende Kontrollmethode gegr\u00fcndet wurde. Man macht bei einer Schichtendicke von 15 mm 10 Ablesungen und zieht das Mittel daraus, dann \u00fcbertr\u00e4gt man dieselbe Blutl\u00f6sung in die Kammer, welche bei 12 mm Schichtendicke zu untersuchen erlaubt, und verf\u00e4hrt wie vorher. Wenn richtig beobachtet wurde, m\u00fcssen die gefundenen Mittelwerte im Verh\u00e4ltnisse von 15:12 = 5:4 stehen.\nUm den unbestimmten Begriff \u201enormales Blut\u201c zu vermeiden, hat Miescher sein H\u00e4mometer auf absolute Hb-02-werte geeicht, \u00fcber die\nEichung siehe die erw\u00e4hnte Arbeit von E. Veillon Seite 411. Eine dem Apparate beigegebene Kalibrierungstabelle gibt den einem bestimmten Skalenteile entsprechenden Hb-02-gehalt an, wenn bei einer Schichtendicke von 15 mm untersucht wurde.\nWurde z. B. nach 300facher Verd\u00fcnnung des Blutes und bei 15 mm Schichtendicke der L\u00f6sung im Mittel auf Skalenteil 54 eingestellt, dann betrug der entsprechende Hb-02-wert nach der Tabelle 430, d. h. 1000 ccm der Blutl\u00f6sung enthielten 430 mg Hb-02. Da 300fach verd\u00fcnnt worden war, so enthielten 1000 ccm des Blutes 430*300 mg = 129 g Hb-02, die Konzentration (S. 213) betrug dann 0,129.\nUber sonstige Details der Methode gibt die Anweisung, welche jedem Apparate beigegeben wird, genauere Auskunft.\nNach den eingehenden Untersuchungen E. Veillons betr\u00e4gt der durchschnittliche Fehler bei einiger \u00dcbung 1 Prozent der Skala, was in absoluten Hb-02-werten 0,15% Hb-02 gleichk\u00e4me (S. 414 seiner Arbeit). Veillon hat auch eine Vergleichung des v. Fleischlschen H\u00e4mometers mit .dem Miescherschen H\u00e4mometer vorgenommen (S. 408 seiner Arbeit). \u00dcber Pr\u00fcfungen des Miescherschen Apparates von anderer Seite siehe die Arbeiten von A. Loewy2) und F. M\u00fcller3).\nBei einer Pr\u00fcfung, die Verfasser mit einem der Apparate vornahm, stimmten die Farbent\u00f6ne der Blutl\u00f6sung und des Keiles nicht v\u00f6llig \u00fcberein.\nFig. 53.\nHolzkasten zum Schutze der Augen vor direktem Lickt hei Untersuchung mit dem Miescher sehen H\u00e4mometer. (Vas natiirl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1)\tE. Veillon, Lit.-Verzeichnis 1897, 1.\n2)\tA. Loewy, Lit.-Verzeichnis 1898, 10.\n3)\tF. M\u00fcller, Lit.-Verzeichnis 1901, 2 und 1906, 9, S. 130.","page":0},{"file":"pa0255.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n255\nDas H\u00e4moglobinometer von G. Oliver (1896) A).\nAuch bei diesem Apparate wurde die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung mit bestimmt gef\u00e4rbtem Glase verglichen. Das Bemerkenswerte dabei aber ist, da\u00df das Licht zweimal die Blut- und Glasschicht durchdringen mu\u00df, wodurch die Farbe dunkler wird, was wiederum bedingt, da\u00df weniger Blut zur Untersuchung notwendig ist.\nDie nach J. W. Lovibonds Prinzipien hergestellte Farbenskala bestand aus zw\u00f6lf in zwei Rahmen untergebrachten Gl\u00e4sern (Fig. 54 a), welche so gef\u00e4rbt waren, da\u00df das erste mit 10 bezeichnete einer Hb-CUl\u00f6sung von 10 \u2022 0,155 = 1,55 %, das zweite mit 20 bezeichnete einer solchen von 20 \u2022 0,155 =\n3,10 70 usw. und schlie\u00dflich das letzte mit 120 bezeichnete einer solchen von 120-0,155 =\n18 60 % entsprach. Ein weiteres zur Skala geh\u00f6riges, aber nicht in die Rahmen eingef\u00fcgtes gef\u00e4rbtes Glas zeigte dieselbe Farbe wie eine L\u00f6sung von 5 \u2022 0,155 = 0,775 % Gehalt und konnte auf die Gl\u00e4ser der Skala aufgelegt werden. F\u00fcr noch genauere Bestimmungen standen neun noch feiner abgestufte Zusatzgl\u00e4ser zur Verwendung. Je nachdem die kolorimetrische Bestimmung bei Kerzen- oder Tageslicht vorgenommen werden sollte, mu\u00dften verschiedene Gl\u00e4ser benutzt werden.\nZum H\u00e4moglobinometer geh\u00f6rte ferner ein Instrument zur Blutentziehung (b Fig. 54), das mit einer Mischung von gleichen Teilen Karbols\u00e4ure und Weingeist desinfiziert wurde, eine automatische Blutpipette c zum Abmessen des Blutes, eine Blutzelle e1 2) mit Deckglas, eine Pipette d zur Verd\u00fcnnung des Blutes mit Wasser und eine von einem Stativ getragene Tube f (Fig. 55, S. 256), welche seitliches Licht bei der Farbenvergleichung abhalten sollte ; auf die Tube war oben eine durchbohrte Scheibe aufgesetzt, in welche auch noch ein gr\u00fcnes Glas eingelassen war.\nZu einer Bestimmung wurde Blut mit Hilfe des Instrumentes b von der seitlichen Gegend der Fingerbeere oder von der Gegend der Nagelwurzel entzogen, die Blutpipette durch Eintauchen in einen ausgetretenen Blutstropfen automatisch gef\u00fcllt, nach der F\u00fcllung senkrecht \u00fcber die Blutzelle gehalten und mit Wasser aus der Pipette d, nach Verbindung derselben mit der Blutpipette durch ein kurzes St\u00fcck Gummischlauch, in die Blutzelle ausgesp\u00fclt. Zweckm\u00e4\u00dfig wird man bei der F\u00fcllung dieser Zelle so verfahren\n1)\tG. Oliver, Lit.-Verzeichnis 1896, 9 b, S. 1699 und 9 c, S. 1.\n2)\tAus einer g\u00fctigen Mitteilung des Autors an den Verfasser und aus dem Prospekt der Firma T. Hawksley in London W, Oxfordstreet 357, welche den Apparat liefert, geht hervor, da\u00df neuerdings zwei miteinander verbundene und kommunizierende Zellen benutzt werden, von denen die eine zur Mischung dient, w\u00e4hrend in die andere die L\u00f6sung luftblasenfrei gef\u00fcllt wird.","page":0},{"file":"pa0256.txt","language":"de","ocr_de":"256 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nwie y. Fleischl bei seinem H\u00e4mometer (S. 251), n\u00e4mlich die Blutl\u00f6sung mit dem farblosen L\u00f6sungsmittel \u00fcberschichten, um ohne Hb-02-verlust das Deckglas auf die Zelle auf legen zu k\u00f6nnen.\nNach vollst\u00e4ndiger F\u00fcllung und Bedeckung wurde die Zelle neben die Farbenskala und zwar auf einen wei\u00dfen aus frisch gef\u00e4lltem Gips hergestellten Untergrund gelegt und dasjenige Glas aufgesucht, welches bei \u201edoppelt transmittiertem Licht\u201c in der Farbe mit der L\u00f6sung \u00fcbereinstimmte. Zur Unterst\u00fctzung des Urteils wurde noch die Tube benutzt. Bestand keine v\u00f6llige \u00dcbereinstimmung, so kam zur genaueren Kolori-metrie noch ein gef\u00e4rbtes und ungef\u00e4rbtes Zusatzglas zur Verwendung, von denen letzteres auf die Blutzelle, ersteres auf die in den Rahmen befindlichen Farbgl\u00e4ser aufgelegt wurde. Mu\u00dfte das gef\u00e4rbte Zusatzglas z. B. auf Glas 80 aufgelegt werden, um Farbengleichheit zu erzielen, so hatte das Blut einen Hb-02-gehalt von 85-0,155 = 13,18 \u00b0/0. War aber die Farbengleichheit nach dem Auflegen des Zusatzglases auf Glas 80 noch nicht erzielt, sondern die Blutl\u00f6sung etwas schw\u00e4cher gef\u00e4rbt, aber auch etwas st\u00e4rker als Glas 80 allein, so konnte ein mittlerer Gehalt von 82,5 \u2022 0,155 = 12,79 \u00b0/0 angenommen werden. F\u00fcr noch genauere Bestimmungen wurden die erw\u00e4hnten neun Zusatzgl\u00e4ser benutzt. Bei l\u00e4nger dauerndenVersuchen erwies es sich als vorteilhaft, vor der Farbenvergleichung durch das an der Tube angebrachte gr\u00fcne Glas zu blicken, wodurch das Auge f\u00fcr die rote Farbe m\u00f6glichst empfindlich gemacht werden sollte.\nDiese originelle und in England h\u00e4ufiger benutzte Methode ist von E. Solly1) noch in einigen Punkten modifiziert worden.\nDas H\u00e4moglobinometer von A. Dare (1900)2).\nMit diesem besonders in Amerika verbreiteten Apparate (Fig. 56) wird die Hb-02-bestimmung im unverd\u00fcnnten Blute, das in d\u00fcnner Schichte ausgebreitet wird, vorgenommen. Zur Kolorimetrie dient wie beim v. Fleischl-Miescherschen H\u00e4mometer (S. 252) gef\u00e4rbtes Glas von bestimmt zunehmender Schichtendicke.\nAuf einer Milchglasscheibe J (Fig. 57) war, sie nicht ganz zur H\u00e4lfte bedeckend, das gef\u00e4rbte Glas E von wechselnder Schichtendicke befestigt. An einer bestimmten mit 100 bezeichneten Stelle entsprach die Farbe dieses Glases der einer Hb-02-l\u00f6sung, welche 13,77 g Hb-02 in 100 ccm einer \u201esaline solution\u201c enthielt. Den \u00fcbrigen Teil der Milchglasscheibe deckte dickeres Milchglas F, welches am Rande mit einer Skala H versehen war. Die ganze Scheibe war vermittels der Bohrung G in einer schwarz email-\n1)\tE. Solly, Lit.-Yerzeichnis 1897, 6; \u00fcber Bestimmungen mit dem Apparate siehe D. Fraser Harris, Lit.-Verzeichnis 1903,8, S. 320 und A. O. M. Fehrsen, Lit.-Yerzeichnis 1903, 9, S. 322.\n2)\tA. Dare, Lit.-Yerzeichnis 1900, 21.\nFig. 55.\nTube zum Oliver sehen H\u00e4moglobinometer. (Y* nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0257.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n257\nlierten Aluminiumkapsel S (Fig. 56) drehbar untergebracht, die Drehung konnte mit Hilfe der Friktionsrolle R bewerkstelligt werden. In einem Ausschnitt der Kapsel bei V erschien dann das gef\u00e4rbte Glas, bei Z die Skala (in Fig. 56 nicht sichtbar).\nAn der Aluminiumkapsel fand mittels des Halters Y (Fig. 56) eine Kerze, mittels des Winkelst\u00fcckes X und einer Schraube die sich automatisch durch Kapillarit\u00e4t f\u00fcllende Blutpipette Halt. Diese abnehmbare Pipette bestand aus einem Milchglas A (Fig. 58) und einem durchsichtigen Glas B, die beide einen gleich weiten kapill\u00e4ren Raum von bestimmter Gr\u00f6\u00dfe zwischen sich einschlossen. War die Blutpipette an der Kapsel richtig befestigt, dann durchdrang das Licht der Kerze sowohl die Pipette als auch das Farbglas und gelangte darauf durch zwei 5 mm weite \u00d6ffnungen M und M' (Fig. 59) in das Teleskop X, das auch in Figur 56 bei U sichtbar ist und das die beiden \u00d6ffnungen dem Auge vergr\u00f6\u00dfert darbot. Eine Scheibe T (Fig. 56) konnte dabei so vorgeschoben werden, da\u00df das beobachtende Auge gegen das direkte Licht der Kerze gesch\u00fctzt war.\nZu einer Hb-02-bestimmung wurde die Blutpipette aus dem Winkelst\u00fcck.\nherausgenommen und sorgf\u00e4ltig mit \u00c4ther oder Alkohol gereinigt. Dann wurde ein auf die Fingerkuppe oder das Ohrl\u00e4ppchen ausgetretener Tropfen Blut mit der Pipette so in Ber\u00fchrung gebracht, da\u00df sie sich f\u00fcllte, worauf sie wieder an der Kapsel befestigt wurde. Dann wurde der Apparat so auf einen dunklen Hintergrund gerichtet, da\u00df durch die Blutpipette und das Vergleichsglas m\u00f6glichst nur das Licht der Kerze fiel. Die Aufgabe des Untersuchers, der sich gegen das direkte Licht der Kerze durch die erw\u00e4hnte Scheibe zu sch\u00fctzen hatte, bestand nun\nFig. 56.\nH\u00e4moglobinometer nach A. Dare. (Vs nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nFig. 57.\nFarbglas des Dare sehen H\u00e4moglobinometers.\nFig. 58.\nBlutpipette des Dar eschen H\u00e4moglobinometers.\nFig. 59.\nDas Dar esche H\u00e4moglobinometer nach einem Horizontal-sehnitt von oben.\ndarin, diejenige Stelle des gef\u00e4rbten Glases innerhalb 10\u201412 Sekunden einzustellen, welche mit der Farbe des in der Pipette befindlichen Blutes \u00fcbereinstimmte; dann gab die Skala den Hb-02-gehalt in Prozenten der gew\u00e4hlten Norm an. Der Autor findet seine Methode besser als die v. Fleischlsche (S. 249) und Oliversche (S. 255), die Hb-02-bestimmung soll damit auf 1\u20142 Prozent der Norm genau sein.\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 1.\n17","page":0},{"file":"pa0258.txt","language":"de","ocr_de":"258 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nVerfasser hatte keine Gelegenheit, den Apparat zu pr\u00fcfen, es mu\u00df aber damit gerechnet werden, da\u00df durch das rasche Senkungsbestreben der roten Blutk\u00f6rperchen, das zu einer Anh\u00e4ufung derselben in den unteren Teilen der kapillaren Blutschicht f\u00fchrt, ein Fehler eingef\u00fchrt wird.\nSchlie\u00dflich w\u00e4re hier auch noch die Beschreibung des Seite 245 besprochenen Keilh\u00e4mometers von P. Gr\u00fctzner einzuf\u00fcgen, da der Apparat neuerdings statt mit der ver\u00e4nderlichen Pikrokarmingelatine mit gef\u00e4rbtem Glas zur Farbenvergleichung versehen wird; die Handhabung des Apparates wird aber dadurch nicht ge\u00e4ndert.\nEin Taschenh\u00e4mometer, bei welchem eine Normalglasplatte aus Goldrubinglas zur Farbenvergleichung benutzt wird, hat C. Reichert1) hergestellt; abgesehen von dem Vergleichsglase ist der Apparat seinem Prinzipe nach ein Gowerssches H\u00e4moglobinometer (siehe S. 243).\nEin Nachteil bei allen in diesem Abschnitt beschriebenen Methoden ist, da\u00df die Vergleichsfarbe mit der Farbe der Hb-02-l\u00f6sung immer nur bei bestimmter Beleuchtung \u00fcbereinstimmt. Dieser Nachteil ist bei den im n\u00e4chsten Abschnitt zu beschreibenden Methoden vermieden.\ne) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins durch Vergleichung mit haltbaren H\u00e4moglobinderivaten.\nDa die Herstellung von Vergleichsfarben f\u00fcr kolorimetrische Bestimmungen des Hb-02 gro\u00dfe Schwierigkeiten bereitet, zumal dann, wenn die Vergleichsfarbe bei jeder Beleuchtung mit der Farbe einer Hb-02-l\u00f6sung von bestimmtem Gehalte \u00fcbereinstimmen soll, so ist man wieder zu dem Blutfarbstoffe selbst zur\u00fcckgekehrt, hat aber schlie\u00dflich nicht das leicht zersetzliche Hb-02, sondern haltbare Hb-derivate wie Hb-CO, Met-Hb und H\u00e4matin zur Farben Vergleichung benutzt; dann war es aber n\u00f6tig, die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung vor der Bestimmung in eine L\u00f6sung des betreffenden Derivates zu verwandeln.\nDas Chromometer von G. Bizzozero (1880)2).\nDer Apparat war im Prinzip ein Herrnannsches H\u00e4matoskop (S. 161), in welchem die Schichtendicke der zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung so lange ge\u00e4ndert wurde, bis die Farbe der L\u00f6sung mit einer aus Hb-02 selbst hergestellten, angeblich einige Zeit haltbaren Vergleichsfarbe \u00fcbereinstimmte; umgekehrt wie die Schichtendicke mu\u00dfte sich dann der Hb-02-gehalt der untersuchten L\u00f6sung verhalten. Die Vergleichsfarbe gewann Bizzozero, indem er trockenes Hb-02 nach Zusatz von etwas Soda bei niederer Temperatur in Gelatine und diese nach dem Trocknen zum Schutze gegen Feuchtigkeit und andere atmosph\u00e4rische Einfl\u00fcsse in Damarlack unter einem Deckgl\u00e4schen einschlo\u00df.\n1)\tC. lleichert, optische Werkst\u00e4tte, Wien VIII, Bennogasse 24\u201426.\n2)\tG. Bizzozero, Lit.-Verzeichnis 1880, 9, S. 256 und 1887, 17, S. 47.","page":0},{"file":"pa0259.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n259\nEs ist unbegreiflich, wie unter diesen Umst\u00e4nden Hb-02 haltbar sein soll. WieBizzozero selbst Seite260 der ersten Arbeit angibt, schienen die Absorptionsstreifen des Hb-02, solange die Gelatine noch feucht war, sch\u00e4rfer zu sein als sp\u00e4ter, nachdem die Gelatine trocken geworden war, offenbar deshalb, weil alkalisches Met-Hb entstanden war (siehe das Spektrum Taf. I bei S. 172, Fig. 2), das Bizzozero, wie das schon vielfach geschehen ist, f\u00e4lschlich f\u00fcr Hb-02 hielt. Im Bizzozero sehen Chromometer wird also offenbar Hb-02 mit alkalischem Met-Hb verglichen, was bei der Farbenverschiedenheit dieser Hb-derivate unzul\u00e4ssig ist; daher sei auf die Methode verwiesen, ohne sie genauer zu beschreiben.\nDie ko lorimetrische Doppelpipette von F. Hoppe-Seyler (1892) U-\nDer Apparat sollte eine m\u00f6glichst genaue Vergleichung der zu untersuchenden, in eine Hb-CO-l\u00f6sung zu verwandelnden Hb-02-l\u00f6sung mit einer Hb-CO-l\u00f6sung von bekanntem Gehalte erm\u00f6glichen.\nZu dem Zwecke bestand der Apparat aus einer von einem Stativ getragenen doppelten Kammer (Fig. 60), deren Zusammensetzung aus der Nebenfigur (Horizontalschnitt durch die etwas vergr\u00f6\u00dferte Kammer, Aufsicht von oben) hervorgeht. Drei planparallele Glasplatten waren mit Hilfe eines Messingrahmens in solcher Entfernung voneinander angeordnet, da\u00df hintereinander zwei Hohlr\u00e4ume von genau je 5 mm Lichtung entstanden. Die linke H\u00e4lfte des vorderen und die rechte H\u00e4lfte des hinteren Hohlraumes f\u00fcllte je ein Glask\u00f6rper (das stark Schraffierte in der Nebenfigur) von genau 5 mm Dicke aus, so da\u00df zwei je 5 mm weite, \u00fcbers Kreuz gelegene Hohlr\u00e4ume \u00fcbrigblieben, mit denen oben und unten Messingr\u00f6hrchen in Verbindung standen; auf diese Messingr\u00f6hrchen waren mit Glasr\u00f6hrchen versehene Gummischl\u00e4uche aufgesteckt.\nWurden die Glasr\u00f6hrchen r und t in die zu vergleichenden Farbstoffl\u00f6sungen getaucht und bei m und n gesaugt, so konnten die Kammern mit den L\u00f6sungen gef\u00fcllt werden und mit Hilfe der Quetschh\u00e4hne gef\u00fcllt bleiben. Die Farbenvergleichung war dadurch leicht m\u00f6glich, da\u00df im Bilde\nFig. 60.\nKolorimetrische Doppelpipette von F.Hoppe-Seyler.\n( V* nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nnur eine feine Linie die beiden Farben-\nfelder voneinander trennte.\nSp\u00e4ter hat F. Hoppe-Seyler die Doppelpipette etwas ab\u00e4ndern und sie noch mit dem Albrechtschen Glask\u00f6rper, einem Kollimatorrohr und einem Fernrohr versehen lassen1 2).\n1)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1892, 2, S. 505 und 1893, 13, S. 412.\n2)\tE. Albrecht.Lit.-Verzeichnis 1892, 7.\n17*","page":0},{"file":"pa0260.txt","language":"de","ocr_de":"260 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDie wesentlichen Teile dieses Apparates sind in Figur 61 abgebildet. Die Doppelpipette P (Fig. 61, 3) war aus einem rechteckigen, 5 mm dicken und eben geschliffenen Messingst\u00fcck hergestellt. Die eingebohrten Kammern waren durch einen 3 mm breiten Steg voneinander getrennt und konnten durch aufzudr\u00fcckende planparallele Glasplatten dd (Fig. 61,2) geschlossen werden. Oben und unten standen kurze Messingr\u00f6hren mit den Kammern in Verbindung.\nDiese Doppelpipette, die in der gleichen Weise wie bei dem fr\u00fcheren Apparate zu f\u00fcllen war, wurde mit Hilfe der Federn hh (Fig. 61,2) so auf das den Albrecht-schen Glask\u00f6rper tragende Geh\u00e4use G aufgedr\u00fcckt, da\u00df die in der Verschlu\u00dfplatte des Geh\u00e4uses befindlichen \u00d6ffnungen die beiden durch die Doppelpipette dringenden Lichtb\u00fcndel zum Glask\u00f6rper gelangen lie\u00dfen. Dieser schon fr\u00fcher beim H\u00fcfnersehen Spektrophotometer (S. 191) beschriebene (dort etwas anders gestaltete) Glask\u00f6rper sorgte, wie aus der Figur 61, 2 hervorgeht, daf\u00fcr, da\u00df die urspr\u00fcnglich getrennten Lichtb\u00fcndel bis zur Ber\u00fchrung gen\u00e4hert wurden.\n(V, nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\n(lA nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.) (*/, nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nFig. 61.\nKolorimetrische Doppelpipette mit Alb recht schein Glask\u00f6rper nnd Fernrohr nach F. Hoppe-Seyler.\nDas Geh\u00e4use f\u00fcr den Alb recht sehen Glask\u00f6rper war auf das Kollimatorrohr C (Fig. 61,1) aufgesetzt, das seinerseits in gerader Verbindung mit dem Fernrohr F stand. Das Okular 0 des Fernrohrs war mit einer Blende von quadratischer \u00d6ffnung versehen. Wurde das Fernrohr scharf auf die Kante des Glask\u00f6rpers G eingestellt und war die Doppelpipette vorgesetzt und gef\u00fcllt, so erschien das Gesichtsfeld in zwei Farbenfelder geteilt, die nur durch eine sehr feine Linie voneinander getrennt waren und dadurch sehr genau miteinander verglichen werden konnten. Da das Fernrohr die vom Glask\u00f6rper gekreuzten Lichtb\u00fcndel wieder umkehrte, so entsprach der rechten Kammer der Pipette das rechte, der linken Kammer das linke Farbenfeld.\nDie ganze Vorrichtung war auf einen gu\u00dfeisernen Dreifu\u00df montiert und konnte dort um eine horizontale und vertikale Achse gedreht werden.\nNach dem Gebrauche konnte die Pipette leicht vom Apparate entfernt, zerlegt und gereinigt werden.\nAls Vergleichsl\u00f6sung benutzte F. Hoppe-Seyler1) f\u00fcr beide Apparate aus mehrfach umkristallisiertem Hunde- oder Pferde-Hb-02 hergestellte und mit Kohlenoxyd ges\u00e4ttigte Hb-CO-l\u00f6sungen2). Nachdem der Gehalt einer solchen L\u00f6sung an Hb-CO durch Abdampfen, Trocknen und W\u00e4gen\n1)\tF. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1893, 13, S. 412.\n2)\t\u00dcber Hb-CO siehe S. 105.","page":0},{"file":"pa0261.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n261\ndes R\u00fcckstandes in einigen Portionen von 15\u201420 ccm festgestellt war, wurden von dieser nochmals mit CO ges\u00e4ttigten L\u00f6sung Mengen von ungef\u00e4hr 6 ccm in Glasr\u00f6hrchen durch Zuschmelzen eingeschlossen; so aufbewahrt, hielt sich die L\u00f6sung lange Zeit unver\u00e4ndert.\nUnmittelbar vor dem Gebrauche wurden diese Normall\u00f6sungen mit CO-haltigem Wasser bis auf einen Gehalt von 0,2\u20140,3 g Hb-CO in 100 ccm, wenn nur mit der einfachen Doppelpipette untersucht werden sollte, bis auf einen Gehalt von 0,25\u20140,32 g in 100 ccm verd\u00fcnnt, wenn der zuletzt beschriebene kompliziertere Apparat zur Anwendung kommen sollte; diese verd\u00fcnnten L\u00f6sungen waren aber nicht lange haltbar.\nEin Versuch zur Ermittlung des Hb-02-gehaltes wurde mit Hilfe beider Apparate in folgender Weise angestellt. Die eine Kammer der Doppelpipette wurde zun\u00e4chst mit der Vergleichsl\u00f6sung gef\u00fcllt. Von dem zu untersuchenden Blute wurde eine geringe Quantit\u00e4t mit einer Kapillarpipette abgemessen, in ein in 0,1 ccm geteiltes Glasr\u00f6hrchen ausgeblasen, die Kapillare mit CO-haltigem Wasser dorthin ausgesp\u00fclt, ein Tr\u00f6pfchen sehr verd\u00fcnnter Natronlauge zur Aufhellung zugef\u00fcgt, der Stand im Glasr\u00f6hrchen abgelesen und nunmehr vorsichtig CO-gas oder auch Leuchtgas bis zur S\u00e4ttigung eingeleitet. Darauf wurde die L\u00f6sung in die noch leere Kammer aufgesaugt und zur Farbenvergleichung bei m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfiger Beleuchtung geschritten. War die L\u00f6sung noch dunkler als die Normall\u00f6sung gef\u00e4rbt, so wurde die L\u00f6sung ablaufen gelassen, aus einer in 0,1 ccm geteilten B\u00fcrette bestimmte Mengen CO-haltiges Wasser zugef\u00fcgt, die L\u00f6sung wieder aufgesaugt, verglichen und mit Verd\u00fcnnung und Vergleichung so lange fortgefahren, bis Gleichheit der Farbe in beiden Kammern erreicht war. Um die F\u00fcllung der Kammer auch ohne Ansaugen zu erm\u00f6glichen, wurden statt der Glasr\u00f6hrchen r und r kleine Beh\u00e4lter aus Glas mit den Gummischl\u00e4uchen verbunden; durch Senken dieser Beh\u00e4lter konnte die L\u00f6sung aus der Kammer entfernt, verd\u00fcnnt und durch Heben wieder in die Kammer \u00fcbergef\u00fchrt werden.\nDie Berechnung war sehr einfach. Wurden z. B. 60 cmm Blut zur Untersuchung entnommen und es mu\u00dfte zur \u00dcbereinstimmung mit der Vergleichsl\u00f6sung, die 0,2 g Hb-CO in 100 ccm oder 0,002 g in 1 ccm L\u00f6sung enthielt, auf 4,2 ccm verd\u00fcnnt werden, dann enthielten die 4,2 ccm 4,2 \u2022 0,002 g Hb-CO und demnach die 0,06 ccm Blut ebensoviel, woraus sich auf Grund\nder Beziehung 4\"9~qqq-> = ein Uehalt des Blutes von 14,0 g Hb-CO\noder auch Hb-02 (siehe S. 215) in 100 ccm Blut oder eine Konzentration (siehe S. 213) von 0,14 ergibt.\nWar die zu untersuchende L\u00f6sung \u00e4rmer an Farbstoff als die Vergleichsl\u00f6sung, so wurde umgekehrt eine bestimmte Menge Vergleichsl\u00f6sung von bekanntem Gehalte bis zur Farbengleichheit verd\u00fcnnt.\nDer Apparat erm\u00f6glicht, wie aus den Untersuchungen von H. Winternitz1) hervorgeht, recht genaue Messungen, Fehler bis zu 0,8 \u00b0/0 kamen vor, sie waren aber meist kleiner.\n1) H. Win ter ni tz. Lit.-Verzeichnis 1896, 5, S. 468.","page":0},{"file":"pa0262.txt","language":"de","ocr_de":"262 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins-\n\u00dcber vergleichende Untersuchungen mit der kolorimetrischen Doppelpipette, dem Gowers sehen H\u00e4moglobinometer (S. 243) und dem v. Fl ei sch 1-schen H\u00e4mometer (S. 249) siehe die Arbeit von G. Hoppe-Seylerl).\nEin entschiedener Mi\u00dfstand beim Gebrauche der Doppelpipette ist das wiederholte F\u00fcllen, Entleeren und Verd\u00fcnnen der zu untersuchenden L\u00f6sung. Ein weiterer Nachteil ist, da\u00df nur eine Einstellung vorgenommen werden kann, es m\u00fc\u00dfte denn sein, da\u00df die Vergleichsl\u00f6sung in einem bestimmten Verh\u00e4ltnisse verd\u00fcnnt und die zu untersuchende L\u00f6sung nochmals darauf eingestellt w\u00fcrde.\nDiese M\u00e4ngel sind bei dem Apparate von P. Giacosa2), der eine etwas modifizierte Doppelpipette darstellt, vermieden. Bei diesem Apparate (Fig. 62) konnte die Schichtendicke der in der einen Kammer befindlichen,\nFig. 62.\nModifizierte Doppelpipette nach P. Giacosa. (4/s nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nzu untersuchenden L\u00f6sung wie beim Hermannschen H\u00e4matoskop (S. 161 und Fig. 33) ge\u00e4ndert werden. Durch Drehung des Zahnrades c\", die durch eine mit Z\u00e4hnen versehene Stange vom Platze des Beobachters aus bewerkstelligt wurde, war dies m\u00f6glich. Nach Verschlu\u00df durch den bei b\u201d abgebildeten Hahn konnte die zu untersuchende L\u00f6sung bei \u00c4nderung der Schichtendicke durch b' hindurch eindringen oder in b' entweichen. In die andere Kammer, zu der die R\u00f6hren a\u00ef und a\" hinf\u00fchrten, kam die Vergleichsl\u00f6sung, eine 0,25 bis 0,30 \u00b0/0-ige Hb-CO-l\u00f6sung. War auf Farbengleichheit eingestellt, so mu\u00dften sich umgekehrt proportional wie die Schichtendicken die Konzentrationen verhalten.\n1)\tG. Hoppe-Seyler, Lit-Verzeichnis 1896, 4, S. 463.\n2)\tP. Giacosa. Lit.-Verzeichnis 1897, 7, S. 328.","page":0},{"file":"pa0263.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n263\nDas H\u00e4moglobinometer von E. Nebelthau (1897)J).\nAuf einer Vergleichung der zu untersuchenden, in eine Hb-CO-l\u00f6sung umgewandelten Hb-02-l\u00f6sung mit einer Hb-CO-l\u00f6sung' von bekanntem Gebalt beruht auch diese Methode.\nFig. 63.\nH\u00e4moglobinometer nach E. Nebelthau. (V6 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nDie Vergleichung wurde auf Anregung von Kos sei in dem in Figur 63 abgebildeten Wo Iff sehen Kolorimeter vorgenommen, in welchem die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule der zu untersuchenden L\u00f6sung so lange ge\u00e4ndert wurde, bis Farbengleichheit mit der Normall\u00f6sung bestand; umgekehrt wie die H\u00f6hen der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ulen mu\u00dften sich dann die Konzentrationen verhalten.\n1) E. Nebelthau, Lit.-Verzeichnis 1897, 13.","page":0},{"file":"pa0264.txt","language":"de","ocr_de":"264 K. Blirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDer Apparat bestand aus zwei Glaszylindern, von denen nur der eine C in der Figur sichtbar ist. Yom Boden beider Zylinder ging seitlich je ein mit einem Hahn A versehenes Glasrohr ab, das durch einen Schlauch mit je einem Mischgef\u00e4\u00df Ma und Mb verbunden war. Durch einen weiteren Hahn H konnte jedes Mischgef\u00e4\u00df gegen den Schlauch hin abgeschlossen werden. In jedes Mischgef\u00e4\u00df war seitlich eine Glasr\u00f6hre eingef\u00fcgt, die im Gef\u00e4\u00dfe bis fast auf den Boden reichte. Beide Mischgef\u00e4\u00dfe wurden von einem Tr\u00e4ger T getragen, der entlang einer Stange S verschoben werden konnte, eine feinere Einstellung war mit Zahn und Trieb m\u00f6glich.\nVom Planspiegel Sp aus wurde Licht durch die beiden Zylinder hindurchgeschickt, die Lichtb\u00fcndel gelangten zu einem im Kasten P befindlichen Fresnelschen Prismenpaar1) und von dort zum Fernrohr F. Die eine H\u00e4lfte des Gesichtsfeldes dieses Fernrohrs war dann durch das eine, die andere durch das andere Lichtb\u00fcndel beleuchtet. Um seitlich eindringendes Licht von den Zylindern fern zu halten, konnte die geschw\u00e4rzte Metallplatte B vor die Zylinder gebracht werden2).\nAls Stamml\u00f6sung wurde eine von Hoppe-Seyler bereitete, in ein zugeschmolzenes Glasrohr eingeschlossene 2,5010 \u00b0/0-ige Hb-CO-l\u00f6sung benutzt, die zur Farbenvergleichung 200fach verd\u00fcnnt wurde.\nZu einer Hb-bestimmung wurde die Stamml\u00f6sung in den Rezipienten R gebracht, und durch das Glasrohr hindurch CO bis zur S\u00e4ttigung eingeleitet, worauf sich die L\u00f6sung nach Verschlu\u00df des Rezipienten l\u00e4ngere Zeit un-zersetzt hielt.\nDann wurden in beide Mischgef\u00e4\u00dfe Ma und Mb 20 ccm 5 0/0o~ige Sodal\u00f6sung aus einer B\u00fcrette abgemessen und mit CO ges\u00e4ttigt. In das eine Mischgef\u00e4\u00df kam au\u00dferdem noch genau 0,1 ccm der Stamml\u00f6sung, in das andere 20 cmm des zu untersuchenden Blutes, die mit einer Kapillarpipette abgemessen wurden. Die sorgf\u00e4ltig durch Zufuhr von CO gemischten und mit CO ges\u00e4ttigten L\u00f6sungen wurden darauf durch Heben der Mischgef\u00e4\u00dfe in die Zylinder C getrieben, in welchen sich die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ulen ziemlich gleich hoch einstellten. Nun wurde, w\u00e4hrend in das Fernrohr F geblickt wurde, Farbengleichheit dadurch hergestellt, da\u00df die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule in demjenigen Zylinder, von dem die st\u00e4rkere F\u00e4rbung herr\u00fchrte, durch Senken des entsprechenden Mischgef\u00e4\u00dfes nach Verschlu\u00df des anderen passend verkleinert wurde. Mehrere derartige Einstellungen wurden vorgenommen.\nWar z. B., nachdem Farbengleichheit hergestellt war, die Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule der Vergleichsl\u00f6sung 100 mm, die der Blutl\u00f6sung 90 mm hoch, so bestand die Beziehung\n0,0025\t90\nX \u2014100\u2019\nworaus sich x zu 0,0028 ergibt, in 20 cmm Blut waren demnach 0,0028 g Hb-CO resp. Hb-02 enthalten, die Konzentration des Blutes an Hb-02 betrug daher 0,140, war also, wenn Menschenblut vorlag, normal.\nAus der Bestimmung ergibt sich ferner, da\u00df zu den 20,02 ccm Blutl\u00f6sung 2,492 ccm L\u00f6sungsmittel zugef\u00fcgt werden m\u00fcssen, um bei gleicher Schichtendicke mit der Vergleichsl\u00f6sung dieselbe Farbe zu zeigen. Diesen Umstand hat Nebelthau zur Kontrolle der Bestimmung benutzt.\n1)\tAuch im Dubos cq sehen Kolorimeter S. 242 verwendet.\n2)\tVerfertiger des Apparates war Mechaniker Ri eck am physiologischen Institut zu Marburg.","page":0},{"file":"pa0265.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n265\nDas H\u00e4moglobinometer von J. Haldane (1901)1).\nDer Haldanesche Apparat ist der Form nach ein Gowerssches H\u00e4moglobinometer (S. 243), nur da\u00df an Stelle der ver\u00e4nderlichen Pikrokarmin-glyzerinl\u00f6sung eine haltbare, mit Kohlenoxyd oder Leuchtgas ges\u00e4ttigte, verd\u00fcnnte Blutl\u00f6sung, in welcher also das Hb in Form von Hb-CO enthalten war, als Yergleichsl\u00f6sung benutzt wurde.\nDiese L\u00f6sung war auf Grund der Sauerstoffkapazit\u00e4t des dazu verwendeten Blutes geeicht, da J. Haldane und J. Lorrain Smith2) mit Hilfe der Seite 222 beschriebenen Ferricyanidmethode gefunden hatten, da\u00df \u201ethe colouring power of the blood of different mammals varies in exact proportion to its oxygen capacity\u201c3).\nDas verwendete Blut hatte, wie das Blut erwachsener M\u00e4nner, eine Sauerstoffkapazit\u00e4t von 18,5 \u00b0/04 5), es wurde, um als Yergleichsl\u00f6sung dienen zu k\u00f6nnen, 100fach verd\u00fcnnt und mit CO ges\u00e4ttigt. Das untersuchte Blut war also in bezug auf den Farbstoffgehalt normal, wenn es, gleichfalls lOOfach verd\u00fcnnt und mit CO ges\u00e4ttigt, bei gleicher Schichtendicke und bestimmter H\u00f6he der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule dieselbe Farbe zeigte wie die Yergleichsl\u00f6sung.\nWie beim Gowers sehen Apparat war die Yergleichsl\u00f6sung in eine zugeschmolzene Glasr\u00f6hre eingeschlossen, die L\u00f6sung erwies sich aber nur dann als haltbar, wenn aller Sauerstoff vor dem Zuschmeizen aus der Glasr\u00f6hre entfernt und durch CO ersetzt worden war; zu dem Zwecke wurde die Anordnung getroffen, wie sie Figur 64 zeigt. W\u00e4hrend das Gas in der Richtung der Pfeile ein-und ausstr\u00f6mte, wurde die innere R\u00f6hre \u00fcber A hinaufgezogen und bei A zugeschmolzen.\nIn Figur 65 (S. 266) ist der Haldanesche Apparat abgebildet.\nA enth\u00e4lt die Yergleichsl\u00f6sung, B ist das graduierte gleichweite R\u00f6hrchen zur Aufnahme und Verd\u00fcnnung des Blutes, C ein Kl\u00f6tzchen, mit dessen Hilfe die R\u00f6hrchen aufrecht hingestellt werden k\u00f6nnen, D die Kapillarpipette zum Abmessen von 20 emm Blut, E der Beh\u00e4lter f\u00fcr das zur Verd\u00fcnnung dienende Wasser, F ein Beh\u00e4lter f\u00fcr 6 Lanzetten zur Blutentziehung, G dient dazu, um Leuchtgas von einem Brenner aus in das graduierte R\u00f6hrchen \u00fcberzuleiten3).\nDas Verfahren bei einer Bestimmung war dasselbe, wie bei der Seite 243 beschriebenen Gowers sehen Methode, nur mu\u00dfte vor der Farbenvergleichung das zu untersuchende Blut mit CO ges\u00e4ttigt werden, was dadurch geschah, da\u00df mit Hilfe von G (Fig. 65) die \u00fcber der Blutl\u00f6sung im\n1)\tJ. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1901, 13.\n2)\tJ. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1900, 3, ferner J. Haldane and J. Lorrain Smith, Lit.-Verzeichnis 1900, 4.\n3)\tS. 499 der in Anmerkung 1 zitierten Arbeit.\n4)\tDiesem Blute w\u00fcrde auf Grund der H\u00fcfnerschen Bestimmungen (S. 100) eine Hb-02-konzentration von 0,138 zukommen (siehe S. 213).\n5)\tDer Apparat kann von Hawksley, London, Oxford Street 357, bezogen werden.\n\u00ce\nGAS SUPPLY\nFig. 64.\nAnordnung bei Herstel-\nlung der Standardl\u00f6sung des Haldaneschen H\u00e4moglobinometers.","page":0},{"file":"pa0266.txt","language":"de","ocr_de":"266 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ngraduierten R\u00f6hrchen befindliche Luft durch Leuchtgas verdr\u00e4ngt und das R\u00f6hrchen nach Verschlu\u00df mit einem Finger ein dutzendmal zur Mischung umgekehrt wurde. Stand der Meniskus nach der bis zur Farbengleiehheit vorgenommenen Verd\u00fcnnung bei Teilstrich 100, dann hatte das untersuchte Blut einen F\u00e4rbstoffgehalt entsprechend 18,5 \u00b0/0 Sauerstoffkapazit\u00e4t oder eine Konzentration an Hb von 0,138, stand der Meniskus bei 80, dann war der G-ehalt um 20 \u00b0/0 dieser Norm zu gering, bei einem Stande von 110 um 10 \u00b0/0 dieser Norm zu hoch.\nFig. 65.\nH\u00e4moglobinometer nach J. Haldane. (5/\u00ab nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nNach den Angaben Haldanes soll der maximale Fehler einer einzelnen Bestimmung nur 0,8 \u00b0/0 der Norm betragen, was sehr f\u00fcr den Apparat sprechen w\u00fcrde; es unterliegt aber wohl keinem Zweifel, da\u00df zur Erreichung einer solchen Genauigkeit eine gro\u00dfe \u00dcbung erforderlich ist.\nD as Chromophotometer von J. Plesch (1907)J).\nEine Hb-CO-l\u00f6sung wurde auch bei diesem Apparate als Vergleichsl\u00f6sung benutzt; neu war an ihm die Verwendung des Lummer-Brodhun-schen W\u00fcrfels zur m\u00f6glichst genauen Farbenvergleichung.\nDas Photometer (Fig. 66) bestand aus einer auf einer Grundplatte 1 aufgebauten Kammer 2, die bei 3 eine Milchglasplatte trug, durch welche hindurch Licht unter einem Winkel von ungef\u00e4hr 45\u00b0 auf die in der Kammer angebrachten reflektierenden Spiegel 4 und 5 (Prismen?) fiel. Von hier aus drang das Licht durch die mit einer gemeinsamen Glasplatte 8 bedeckten \u00d6ffnungen 6 und 7 nach aufw\u00e4rts. Das von 4 ausgehende Licht\n1) J. Plesch, Lit.-Verzeichnis 1907, 13.","page":0},{"file":"pa0267.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n267\ngelangte zu dem Prisma 9, wurde dort rechtwinklig reflektiert und nahm nunmehr seinen Weg durch die in der Test-R\u00f6hre 10 befindliche Vergleichsl\u00f6sung von 20 mm Schichtendicke hindurch zu dem Lummer-Brodhunschen W\u00fcrfel 11.\nDieser W\u00fcrfel bestand aus zwei rechtwinkligen, mit den Hypotenusenfl\u00e4chen aufeinander gekitteten Prismen. Das eine Prisma hatte mitten auf seiner Hypotenusenfl\u00e4che bei 12 eine kleinere kreisrunde matte Fl\u00e4che. Diejenigen aus der Testr\u00f6hre\nFig. 66.\nChromophotometer nach J. Pie sch.\n(Vj,5 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nkommenden Strahlen, welche auf die matte Fl\u00e4che auffielen, wurden nach oben reflektiert, die andern drangen durch den W\u00fcrfel hindurch, um nach dem Passieren der Linsen 14 und 15 hinter dem Deckel 16 ins Auge des Beobachters zu gelangen. Der Beobachter sah dann eine ringf\u00f6rmige, beleuchtete, im Farbenton des Hb-CO gef\u00e4rbte Fl\u00e4che, innerhalb der ein kreisrundes, zun\u00e4chst ungef\u00e4rbtes Feld gelegen war; dieses Feld sollte durch das zweite, die zu untersuchende Farbstoffl\u00f6sung durchdringende Lichtb\u00fcndel Licht empfangen.","page":0},{"file":"pa0268.txt","language":"de","ocr_de":"268 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nZu dem Zwecke wurde das vom Spiegel 5 ausgehende Licht durch die \u00d6ffnung 7 und die Glasplatte 8 hindurch in den Tauchtrog 17 geleitet. Dieser mit durchsichtigem Boden versehene Trog war mit Hilfe eines B\u00fcgels 18 mit der Stange 19 fest verbunden, die ihrerseits wieder an der Kammer 2 Halt fand. In diesen Trog kam die zu untersuchende Farbstoffl\u00f6sung, in die der Zylinder 21 mit durchsichtigem Boden eintauchte (von 25 und Zubeh\u00f6r ist zun\u00e4chst abzusehen). Der Zylinder 21 war am B\u00fcgel 22 und dieser am Zahngetriebe 23 befestigt, so da\u00df, wenn dieses mit Hilfe der Schraube nach ab- und aufw\u00e4rts bewegt wurde, der Zylinder 21 mehr oder weniger tief in die Farbstoff l\u00f6sung eintauchte. Durch Vermittlung eines Nonius konnte an der Skala 24 der jeweilige Stand des Zylinders genau abgelesen werden.\nNach dem Passieren des Tauchtroges, der zu untersuchenden Farbstoff l\u00f6sung und des Eintauchzylinders gelangte das gef\u00e4rbte Licht durch die \u00d6ffnung bei 13 und die optische Korrektion 13 hindurch zu dem Lummer-Brodliunschen W\u00fcrfel. Der Teil des Lichtes, der peripher auf die Hypotenusenfl\u00e4che auffiel, wurde nach oben durchgelassen, der auf die zentral gelegene matte Fl\u00e4che 12 auffallende Teil aber rechtwinklig in das Gesichtsfeld reflektiert, so da\u00df dort eine kreisf\u00f6rmig begrenzte Farbenfl\u00e4che von einer die letztere ringf\u00f6rmig umgebenden eingeschlossen war1).\nDie Aufgabe des Untersuchenden bestand nun darin, die beiden Farbenfelder durch passende Einstellung des Tauchzylinders 21 und damit durch Herstellung einer bestimmten Schichtendicke gleich zu machen. Umgekehrt wie die Schichtendicken der Vergleichsl\u00f6sung und der zu untersuchenden L\u00f6sung mu\u00dften sich dann die Konzentrationen verhalten.\nDie in der Testr\u00f6hre 10 befindliche, aus Kalbsblut hergestellte Vergleichsl\u00f6sung kam in bezug auf den Farbstoffgehalt einer 250fach verd\u00fcnnten 14\u00b0/0-igen Hb-CO-l\u00f6sung gleich. Der richtige Gehalt war durch Eisenanalysen ermittelt worden unter der Annahme, da\u00df Hb, wie A. Jaquet und G. H\u00fcfner ermittelt haben, 0,336 \u00b0/0 Eisen enth\u00e4lt. Die F\u00fcllung der Testr\u00f6hre wurde in der Weise vorgenommen, da\u00df in die R\u00f6hre die mit CO ges\u00e4ttigte Blutl\u00f6sung bis ca. 2 mm vom oberen Rand entfernt eingegossen wurde, worauf die R\u00f6hre, w\u00e4hrend ein CO-strom auf ihren Inhalt gerichtet war, mit dem Deckglas verschlossen und an ihren Platz in einen Metallrahmen gebracht wurde. Bei der horizontalen Lage der R\u00f6hre gelangte dann die in ihr befindliche CO-blase in die oben angebrachte Ausbuchtung. Es soll vermieden werden, die L\u00f6sung l\u00e4ngere Zeit den Sonnenstrahlen oder dem Tageslicht auszusetzen, sonst zersetzt sie sich2).\nEine Hb-bestimmung wurde in folgender Weise ausgef\u00fchrt. Zun\u00e4chst wurde die Testr\u00f6hre, der Tauchtrog und der Tauchzylinder beseitigt und zugesehen, ob das optische System rein und das Gesichtsfeld gleichm\u00e4\u00dfig beleuchtet war. Ob zur Beleuchtung Tageslicht oder k\u00fcnstliches Licht benutzt wurde, war gleichg\u00fcltig. War die Beleuchtung eine gleichm\u00e4\u00dfige, dann wurde die Testr\u00f6hre wieder an ihren Platz zur\u00fcckgebracht.\nDann wurde in ein Me\u00dfgef\u00e4\u00df von zylindrischer Form mit engem Hals etwas 0,1%-ige Sodal\u00f6sung eingegossen, mit einer Kapillarpipette 0,2 ccm des zu untersuchenden Blutes abgemessen und in die Sodal\u00f6sung ausgeblasen. Nach Aussp\u00fclung der Me\u00dfpipette wurde das Volumen der Blutl\u00f6sung auf 50 ccm gebracht und reines CO oder Leuchtgas, das eine Wasch-\n1)\tDer Apparat wird von der Firma F. Schmidt und Haensck, Berlin, Prinzes-sinnenstr. 16, angefertigt.\n2)\tSiehe dagegen die Angaben von J. Haldane, Lit.-Verzeichnis 1901, 13, S. 500.","page":0},{"file":"pa0269.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n269\nflasche passiert hatte, eingeleitet. Zur Beseitigung von etwaigen Tr\u00fcbungen wurde durch ein geh\u00e4rtetes Filter filtriert.\nDarauf wurden 20 \u2014 25 ccm dieser L\u00f6sung in den Tauchtrog gef\u00fcllt, der Zylinder eingetaucht und durch mehrere Einstellungen die Schichtendicke ermittelt, bei welcher die Farbenfelder gleich gef\u00e4rbt erschienen; Abweichungen von mehr als 0,2 mm kamen dabei nicht vor. Betrug die gefundene Schichtendicke z. B. 20,2 mm, dann bestand die Konzentration\n20,0-0,14\n20,2 =\n= 0,139,\nin 1 ccm Blut war also 0,139 g Hb-CO resp. Hb-02 enthalten.\nDer Gehalt konnte auch aus einer Tabelle abgelesen werden.\nIst ein Untersucher f\u00fcr rote Farbe nicht gen\u00fcgend empfindlich, so kann die Farbe der zu untersuchenden Fl\u00fcssigkeit durch Vorsetzen eines Farbenfilters (z. B. Gemisch von chromsaurem Kali und Kupfersulfat) vor die Scheibe 3 beliebig ge\u00e4ndert werden.\nDer Apparat wurde in origineller Weise auch zur Feststellung des Mischungsverh\u00e4ltnisses von zwei und mehr Farbstoffen benutzt (S. 484 der Arbeit), wozu noch weitere Eintauchzylinder mit zugeh\u00f6rigen Nebenapparaten (in Fig. 66 mit 25, 26, 27, 28 und 29 bezeichnet) vorgesehen waren. Da derartige Bestimmungen auch f\u00fcr Hb-derivate in Betracht kommen k\u00f6nnen, wenn auch allem Anschein nach bisher noch nicht durchgef\u00fchrt worden sind, so sei darauf verwiesen.\nDer Autor behauptet, da\u00df die mit dem Chromophotometer erzielten Resultate genauer sind, als bei jedem anderen diesbez\u00fcglichen Instrument, und so w\u00e4re daher, f\u00e4hrt er fort, eine Pr\u00fcfung mit andern Methoden gar nicht am Platze gewesen. Eine derartige apodiktische Behauptung sollte aber durch Mitteilung gr\u00f6\u00dferer Versuchsreihen gest\u00fctzt werden. Zun\u00e4chst ist gar nicht einzusehen, warum das Chromophotometer wesentlich genauere Werte als die kolorimetrische Doppelpipette in der Modifikation von P. Giacosa (S. 262) geben soll. Ja es d\u00fcrfte mit R\u00fccksicht auf die physiologische Funktion der Retina prinzipiell richtiger sein, zwei nebeneinander gelegene Farbenfelder, wie bei Benutzung der Doppelpipette, miteinander zu vergleichen als zwei Farbenfelder, von denen das eine vom andern umschlossen wird, wie bei dem Chromophotometer. Auch der Umstand, da\u00df die Pleschsche Methode zehnmal mehr Blut erfordert als andere Methoden und da\u00df au\u00dferdem noch das verd\u00fcnnte Blut filtriert werden mu\u00df, wobei leicht Farbstoff in gr\u00f6\u00dferer Menge zur\u00fcckgehalten wird als L\u00f6sungsmittel, wird bei der vergleichenden Wertsch\u00e4tzung nicht gen\u00fcgend in Rechnung gezogen. Immerhin verdient der Apparat eine besondere Ber\u00fccksichtigung.\nW\u00e4hrend bei den bisher beschriebenen Methoden Hb-CO als haltbares Hb-derivat zur Farbenvergleichung benutzt wurde, kommt bei den nunmehr zu beschreibenden Met-Hb und saures H\u00e4matin, beide gleichfalls widerstandsf\u00e4higer als Hb-02, zur Anwendung.","page":0},{"file":"pa0270.txt","language":"de","ocr_de":"270 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDas H\u00e4moglobinometer von W. Zangemeister (1896)A).\nDie von dem Autor als Vergleichsl\u00f6sung benutzte Met-Hb-l\u00f6sung wurde auf folgende Weise hergestellt. 100 ccm frisches defibriniertes Schweineblut wurden mit 5 ccm einer etwa 10\u00b0/0-igen Kalinitritl\u00f6sung und einer Spur \u00c4ther versetzt und 24 Stunden an einen k\u00fchlen Ort hingestellt. Hierauf\nwurde mit Glyzerin auf 500 ccm aufgef\u00fcllt, nach einigen Tagen filtriert und die L\u00f6sung in einem verschlossenen Gef\u00e4\u00dfe aufbewahrt; die so bereitete L\u00f6sung enthielt 2,07 g .\tMet-Hb in 100 ccm und\nglohinometers im Durchschnitt.\tSah Sirup artig, braunrot\naus. Der genaue Met-Hb-\ngehalt dieser L\u00f6sung wurde durch Bestimmung des Eisengehaltes der Asche ermittelt. Zangemeister nahm den Eisengehalt des Hb zuO,42\u00b0/0 an, was aber, wie schon fr\u00fcher (S. 136 und 228) erw\u00e4hnt wurde, nicht richtig ist, der Gehalt betr\u00e4gt vielmehr nur 0,336 % 1 2).\nMit dieser Normall\u00f6sung wurde die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung nach \u00dcberf\u00fchrung des Hb-02 in Met-Hb verglichen. Die Vergleichung geschah in zwei \u00fcbereinstimmenden, dem Hermannschen H\u00e4matoskop (S. 161) im Prinzip \u00e4hnlichen Apparaten, von denen einer in Figur 67 im Durchschnitt abgebildet ist.\nVon zwei ineinander gesteckten Glasr\u00f6hren, welche an den einander zugekehrten Enden durch Glaspl\u00e4ttchen verschlossen waren, konnte die \u00e4u\u00dfere, mit einem trichterartigen Gef\u00e4\u00dfe versehene, auf der inneren wasserdicht verschoben und damit die Schichtendicke der in der \u00e4u\u00dferen R\u00f6hre befindlichen Farbstoffl\u00f6sung ver\u00e4ndert werden. Die \u00e4u\u00dfere R\u00f6hre war aus schwarzem Glase hergestellt, die innere innen beru\u00dft. Zwei derartige Apparate waren auf einem Laufbrett angebracht (Fig. 68), das unten mit einem\nDie Vergleichsl\u00f6sung kam in den einen Apparat, die zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung nach Umwandlung des Hb-02 in Met-Hb in den andern Apparat, umgekehrt wie die Schichtendicken, bzw. die \u201eAuszugsl\u00e4ngen\u201c,\n1) W. Zangemeister, Lit.-Verzeichnis 1896, 2 und 1897, 16.\n\u25a02) \u00dcber Met-Hb siehe S. 103.\n3) Der Apparat konnte von W. Walb, Instrumentenfabrik in Heidelberg, bezogen werden.\nFig. 68.\nApparat zur Hb-bestimmung nach W. Z a ngemeister. (V* nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nabschraubbaren Handgriffe versehen war3).","page":0},{"file":"pa0271.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n271\nmu\u00dften sich dann die Konzentrationen verhalten, sobald in beiden Apparaten auf Farbengleichheit eingestellt war.\nUm mit dem Apparate eine Hb-bestimmung vorzunehmen, wurde mit Hilfe einer v. Fleischlschen automatischen Blutpipette (S. 250 und Fig. 51), deren Halter in origineller Weise zugleich als Messerchen zur Erzeugung der Schnittwunde diente, eine Pipette voll Blut abgemessen, das Blut mit Wasser, dem einige Tropfen \u00c4ther und 10\u00b0/0-ige Kalinitritl\u00f6sung zugesetzt waren, ausgesp\u00fclt und mit Wasser auf 15 ccm aufgef\u00fcllt. Die Umwandlung des Hb-02 in Met-Hb erfolgte innerhalb einiger Minuten. Hierauf wurden von der Normal-Met-Hb-glyzerinl\u00f6sung etwa 5 Pipetten voll entnommen (die L\u00f6sung hatte nur einen Met-Hb-gehalt von 2,07 g in 100 ccm) und mit Wasser gleichfalls auf 15 ccm verd\u00fcnnt. Waren beide L\u00f6sungen nicht ganz klar, so wurden sie filtriert.\nDarauf wurden die L\u00f6sungen in die entsprechenden Apparate gef\u00fcllt, die hellere L\u00f6sung auf Teilstrich 100 eingestellt und die Schichtendicke der dunkleren L\u00f6sung so lange verkleinert, bis Farbengleichheit erzielt war. Betrug der Met-Hb-gehalt der Normall\u00f6sung, von der a Pipetten voll entnommen worden waren, Mn, die zugeh\u00f6rige Auszugsl\u00e4nge ln und die Auszugsl\u00e4nge der untersuchten L\u00f6sung lx, dann ergibt sich der Met-Hb-gehalt der untersuchten L\u00f6sung Mx zu\n\u00bb |~ Mn \u2022 a \u2022 ln lx\nWar z. B.\nMn = 2,07 a = 5\nln = 100\nlx == 90\ndann lag ein Met-Hb-, bzw. ein urspr\u00fcnglicher Hb-02-gehalt von 11,5 g in 100 ccm Blut, bzw. eine Konzentration von 0,115 vor.\nNach g\u00fctiger Mitteilung des Herrn Autors ist die im Jahre 1895 hergestellte Normall\u00f6sung heute noch tadellos. Ein Nachteil ist der, da\u00df Met-Hb, wie der Autor selbst (S. 82 seiner ersten Arbeit) hervorhebt, weniger farbenkr\u00e4ftig ist als Hb-02 und Hb-CO J). ,\nDas neue H\u00e4mometer von H. Sahli (1909)1 2).\nNach zahlreichen Versuchen, die darauf ausgingen, ein haltbares, f\u00fcr kolorimetrische Zwecke geeignetes, leicht darstellbares Hb-derivat zu finden, hat sich H. Sahli f\u00fcr eine saure H\u00e4matinl\u00f6sung3) als Vergleichsl\u00f6sung entschieden.\nDiese L\u00f6sung wurde dadurch hergestellt, da\u00df 20 cmm normales Blut mit der zehnfachen Menge einer Zehntel-Normal Salzs\u00e4ure zur Umwandlung des Hb-02 in saures H\u00e4matin versetzt und bis auf 2 ccm mit Glyzerin verd\u00fcnnt wurden, wodurch eine braungelb gef\u00e4rbte Fl\u00fcssigkeit entstand.\n1)\t\u00dcber das geringe Lichtextinktionsverm\u00f6gen des Met-Hb siehe auch R. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1899, 5, S. 466.\n2)\tH. Sahli, Lit.-Verzeichnis 1909, 9.\n3)\t\u00dcber saures H\u00e4matin siehe S. 131.","page":0},{"file":"pa0272.txt","language":"de","ocr_de":"272 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nGlyzerin wurde zuerst deshalb als Medium gew\u00e4hlt, w\u00e9il es sich bei dieser Yergleichsl\u00f6sung nicht um eine echte L\u00f6sung, sondern um eine Suspension feinster Teilchen handelt, die in Glyzerin weniger leicht als in Wasser sedi-mentieren. Neuerdings ist aber Sahli wieder von Glyzerin abgekommen und hat es durch Wasser ersetzt, in dem der Farbstoff dadurch in m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfiger Verteilung erhalten wird, da\u00df die Mischung vor der Farbenvergleichung mit Hilfe eines in der L\u00f6sung befindlichen Glask\u00fcgelchens umgesch\u00fcttelt wird. Die Standardfl\u00fcssigkeit erwies sich als sehr gut haltbar, wenn sie nicht unn\u00f6tigerweise dem Lichte ausgesetzt wird.\nDas H\u00e4mometer selbst (Fig. 69) war ein verbessertes Gowerssches H\u00e4moglobinometer (S. 243). Das Standard- und das graduierte R\u00f6hrchen waren n\u00e4mlich in einem durchbrochenen Gestelle von Hartgummi derart untergebracht, da\u00df nur die mittleren Teile der R\u00f6hrchen sichtbar waren; durch diesen Umstand und ferner noch dadurch, da\u00df das auf die R\u00f6hrchen auffallende Licht vorher durch eine Milchglasplatte m\u00f6glichst zerstreut wurde, konnten die st\u00f6renden Reflexe von den seitlichen R\u00e4ndern der R\u00f6hrchen her vermieden und der Eindruck erweckt werden, als bef\u00e4nden sich die Fl\u00fcssigkeiten in planparallelen Glastr\u00f6gchen. Ein weiterer Vorteil bei dieser Anordnung war der, da\u00df die Skala des graduierten R\u00f6hrchens bei passender Stellung desselben nicht sichtbar war, was f\u00fcr die m\u00f6glichst unbefangene Einstellung auf Farbengleichheit von Bedeutung ist. Die Unbefangenheit wurde auch noch dadurch zu erhalten gesucht, da\u00df die oberen Teile der R\u00f6hrchen mit schwarzem Papier zugedeckt wurden, um sich bei der Einstellung unabh\u00e4ngig von der H\u00f6he der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule zu machen *).\nZu einer Hb-bestimmung wurde zun\u00e4chst Zebntel-Normalsalzs\u00e4ure 1 2) bis zum Teilstriche 10 in das graduierte R\u00f6hrchen gef\u00fcllt, 20 cmm des zu untersuchenden Blutes hinzugef\u00fcgt und umgesch\u00fcttelt. Dann wurde gewartet, bis die Umwandlung des Hb-02 in saures H\u00e4matin erfolgt war, was etwa 1 Minute in Anspruch nahm, und nunmehr mittels einer Pipette tropfenweise gew\u00f6hnliches Wasser unter Umsch\u00fctteln so lange hinzugef\u00fcgt, bis Farbengleichheit erzielt war. Wie beim Gowers sehen Instrumente gab dann der Teilstrich, bis zu welchem aufgef\u00fcllt worden war, den Hb-02-gehalt in Prozenten der Norm an.\nBei sehr Hb-02-armem Blute wurde die 3 fache Menge Blut entnommen und die abgelesene H\u00e4mometerzahl durch 3 dividiert.\n1)\tDer Apparat wird von Optiker B\u00fcchi in Bern hergestellt.\n2)\tZur Herstellung derselben werden 15 ccm des Acidum hydrochloricum purum der deutschen und schweizerischen Pharmakopoe, welche 25% HCl enth\u00e4lt, auf 1 Liter verd\u00fcnnt und die L\u00f6sung zur Vermeidung von Schimmelbildung mit Chloroform ges\u00e4ttigt.\nFig. 69.\nH\u00e4mometer nach H. Sahli. (V, nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0273.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n273\nMit Hilfe dieses Instruments fand H. Sahli, da\u00df bei v\u00f6llig gesunden Menschen die prozentigen Normalzahlen um volle 20 \u00b0/0 schwanken k\u00f6nnen, wodurch ihm die Beziehung auf eine Norm, die in Wirklichkeit nicht besteht, von zweifelhaftem Nutzen zu sein scheint. Da au\u00dferdem die Erfahrung gelehrt hatte, da\u00df die Farbenvergleichung bei ges\u00e4ttigteren Farbennuancen genauer ausf\u00e4llt als hei weniger ges\u00e4ttigten, so hat neuerdings Sahli sein H\u00e4mometer mit bezug auf einen \u201emaximalen Normalwert\u201c, diesen mit 100 bezeichnet, geeicht. Als normal in bezug auf den Farbstoffgehalt m\u00fc\u00dfte daher jetzt ein Blut bezeichnet werden, das einen Gehalt von 80\u2014100 H\u00e4mometerskalenteilen beim m\u00e4nnlichen und 70 \u2014 90 beim weiblichen Geschlechte aufweist. \u00dcber den Begriff der korrigierten H\u00e4moglobinprozente siehe Seite 851 des Sahli sehen Buches.\nH. Sahli hat auch noch in Aussicht genommen, sein H\u00e4mometer auf absolute Hb-02-werte mit Hilfe der spektrophotometrischen Methode zu eichen.\nDer Apparat mu\u00df in bezug auf Kompendiosit\u00e4t und Richtigkeit des kolorimetrischen Prinzips als recht brauchbar bezeichnet werden. Voraussetzung ist, da\u00df die Vergleichsl\u00f6sung sich als haltbar erweist, was nach Sahli der Fall ist, wenn sie nicht unn\u00f6tigerweise zu starkem Lichte ausgesetzt wird. Um nicht auf eine einzige Einstellung beschr\u00e4nkt zu sein, wird man, wie es schon Gowers vorgeschlagen hat, die Stellung des Meniskus notieren, bei welcher die zu untersuchende Blutl\u00f6sung eben noch dunkler, gleich und heller gef\u00e4rbt als die Vergleichsl\u00f6sung erscheint, so da\u00df man sich bei der Bestimmung gleichsam auf drei, wenn auch nicht gleichwertige Einstellungen st\u00fctzen kann.\n4. Die photographische Methode1).\nDiese von G. Gaertner angegebene Methode macht von dem Umstande Gebrauch, da\u00df Hb-02 besonders stark die kurzwelligen, chemisch wirksamen Strahlen absorbiert. Als Indikator f\u00fcr die Absorption wurde lichtempfindliches Papier benutzt, das nach Gaertners Versuchen noch Differenzen in der Wirkung der Lichtstrahlen anzeigt, welche das Auge allein nicht mehr wahrzunehmen vermag.\nDer H\u00e4mophotograph von G. Gaertner (1901)2).\nDer wichtigste Bestandteil des Apparates ist der \u201ephotographische Keil\u201c (Fig.70, S.274), d. h. ein Diapositiv, auf welchem eine Fl\u00e4che von 10 cm L\u00e4nge und 1 cm Breite durch abgeschiedenes Silber so gedeckt ist, da\u00df hindurchtretendes Licht von der einen Schmalseite bis zur andern hin immer mehr absorbiert wird. An einer bestimmten Stelle des Keiles, der mit einer Skala von 0\u2014100 versehen ist, wird das Licht gerade so stark absorbiert werden wie von einer Hb-02-l\u00f6sung von bestimmtem Gehalt und bestimmter Schichtendicke und diese Beziehung wird bei jeder Lichtst\u00e4rke bestehen bleiben. Ordnet man daher den Keil und die Hb-02-l\u00f6sung nebeneinander an, legt unter beide lichtempfindliches Papier und setzt das Ganze dem Licht aus, so wird das Papier dort gleich gef\u00e4rbt erscheinen, wo die Lichtschw\u00e4chung durch die Hb-02-l\u00f6sung und den Keil gleich gro\u00df ist. Je nach der Lage dieser Stelle zur Skala des Keils wird sich ergeben, welche Konzentration die Hb-02-l\u00f6sung hat, sofern der Keil einmal auf Hb-02 geeicht ist.\n1)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n2)\tG. Gaertner, Lit.-Verzeichnis 1901, 10.\nTigerstedt, Handh. d. phys. Methodik II, 1.\n18","page":0},{"file":"pa0274.txt","language":"de","ocr_de":"274 K. Btirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nDie zu untersuchende Hb-02-l\u00f6sung, durch Verd\u00fcnnung von 0,02 ccm Blut mit 2 ccm Wasser mit Hilfe beigegebener Pipetten erhalten, wurde in die Kammer Ka gebracht, welche dadurch hergestellt war, da\u00df ein viereckiges, mit runder \u00d6ffnung versehenes schwarzes Glasst\u00fcck von bestimmter Dicke auf eine rechteckige Glasplatte aufgekittet war. Auf die Unterseite dieser Platte war hellviolette Farbe so aufgetragen, da\u00df ein Segment des Kammerbodens in dieser Farbe gef\u00e4rbt erschien. Zur F\u00fcllung wurde die Kammer aus dem in Figur 70 abgebildeten Kopierrahmen herausgenommen und so auf einen Tisch gelegt, da\u00df die vom Beobachter abgekehrte Seite der Kammer h\u00f6her zu stehen kam als die zugekehrte, was durch Unterlegen eines mehrfach gefalteten Papieres leicht zu erreichen war. Eine quadratische Glasplatte wurde nun auf die Kammer so aufgeschoben, da\u00df nur an der vom Beobachter abgekehrten Seite ein schmaler Spalt blieb, durch welchen die Hb-02-l\u00f6sung eingef\u00fcllt wurde. War der Raum v\u00f6llig erf\u00fcllt, so wurde\nFig. 70.\nH\u00e4mophotograph nach G. Gaertner. (V, natiirl. Gr\u00f6\u00dfe.)\ndie gl\u00e4serne Deckplatte unter Vermeidung von Luftblasen vollends aufge-schoben. Haftete die Deckplatte nicht fest genug, so brauchte man nur vom Rande her die \u00fcbersch\u00fcssige, zwischen Deckplatte und Unterlage befindliche Fl\u00fcssigkeit mit Flie\u00dfpapier abzusaugen, um ein sattes Aufliegen zu erreichen. Die Deckplatte mu\u00dfte von jeder Verunreinigung frei sein.\nDie auf diese Weise gef\u00fcllte Kammer wurde in den Falz des Kopierrahmens neben den dort befindlichen \u201eKeil\u201c hin so eingeschoben, da\u00df das hellviolett unterlegte Segment der Kammer vom Keil abgekehrt war. Alsdann wurde bei ged\u00e4mpftem Tageslicht ein Blatt des beigegebenen photographischen Papiers mit der Schichtseite nach oben unter Keil und Kammer eingelegt, was leicht nach L\u00fcftung des in Scharnieren beweglichen Rahmens zu erreichen war, worauf der Rahmen mit Hilfe der beigegebenen Klammem wieder geschlossen wurde.\nJetzt wurde exponiert, indem der Kopierrahmen so aufgestellt wurde, da\u00df zerstreutes Tageslicht den Rahmen m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfig traf. Die","page":0},{"file":"pa0275.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n275\nExposition dauerte so lange, bis das durch die Blutl\u00f6sung sichtbare lichtempfindliche Papier ungef\u00e4hr dieselbe Farbe wie das gef\u00e4rbte Segment angenommen hatte.\nBei ged\u00e4mpftem Tageslicht oder bei schwacher k\u00fcnstlicher Beleuchtung wurde dann die Kopie (Fig. 71) aus dem Rahmen herausgenommen und mit einer Schere glatt so durchschnitten, wie es die wei\u00dfen Linien andeuten, der eine Schnitt ging also durch das Kammerbild, das in der Figur etwas zu dunkel wiedergegeben ist, der andere durch das Keilbild nahe am Rande desselben; dieses Zerschneiden war deshalb n\u00f6tig, um nun-mehr das Kammerbild direkt\t^\t\u201e , .......\t.\t... _ .\nneben das Keilbild legen und die\t(7, nat\u00fcri. Gr\u00f6\u00dfe.)\nStelle aufsuchen zu k\u00f6nnen, wo\nbeide Bilder gleich stark gef\u00e4rbt waren. Um diese Vergleichung genau vornehmen zu k\u00f6nnen, wurde der Abschnitt 2 (Fig. 71)l) so hinter die in Figur 72 abgebildete Blende aus Messingblech gelegt, da\u00df die Schnittlinie des Papiers der langen Kante der Blende parallel lief und ein Teil des Kammerbildes in der \u00d6ffnung der Blende erschien, sie zur H\u00e4lfte ausf\u00fcllend. Neben Abschnitt 2 wurde hinter der Blende Abschnitt 1 mit dem Keilbild so angeordnet, da\u00df in der andern H\u00e4lfte der Blenden\u00f6ffnung ein St\u00fcck des Keilbildes und nach rechts und oben von der \u00d6ffnung ein Teil der Skala des Keils erschien.\nW\u00e4hrend nunmehr der Abschnitt 2 mit den Fingern der linken Hand so an die Blende angedr\u00fcckt wurde, da\u00df das Kammerbild die Blenden\u00f6ffnung dauernd zur H\u00e4lfte ausf\u00fcllte, wurde das Keilbild so lange parallel zur langen Kante der Blende verschoben, bis der in der Blenden\u00f6ffnung erscheinende Teil des Bildes genau dieselbe F\u00e4rbung zeigte wie das Kammerbild. Der gerade am rechtwinkligen Ausschnitt der Blende erscheinende Skalenteil wurde abgelesen und notiert. Die Einstellung konnte bei ged\u00e4mpftem Tageslicht wiederholt und wenn n\u00f6tig bei vollem Tageslicht kontrolliert werden, wenn der bei ged\u00e4mpftem Tageslicht auf die Blenden\u00f6ffnung aufgelegte Finger in hellem Lichte auf kurze Zeit weggenommen und nach der Einstellung wieder aufgelegt wurde.\nDer dem abgelesenen Teilstrich entsprechende Hb-02-gehalt konnte, und zwar in Prozent der Norm, aus einer beigegebenen Tabelle abgelesen werden. In einem vom Verfasser gepr\u00fcften Apparate entsprach Teilstrich 65 100 \u00b0/0 der Norm, also normalem\nFig. 72.\nHamophotograph :\nAblesung.\n(V2 nat\u00fcri. Gr\u00f6\u00dfe.)\n1) Abschnitt 3 f\u00e4llt ganz weg.\n18*","page":0},{"file":"pa0276.txt","language":"de","ocr_de":"276 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nHb-02-gehalte. Ein Skalenteil mehr oder weniger entsprach bei hohen Hb-02-werten einer Differenz von 5 \u00b0/0, bei niederen Hb-02-werten einer Differenz von 1 \u00b0/0 der Norm.\nSollten die Bilder, um sie als Dokumente aufbewahren zu k\u00f6nnen, fixiert werden, so mu\u00dften sie etwas st\u00e4rker, als das hellviolette Segment angab, kopiert, dann fixiert und getont werden, wobei darauf zu achten war, da\u00df die beiden Bilder bei all diesen Prozessen in genau gleicher Weise behandelt wurden. Bei fixierten Bildern wurde aber nicht die Genauigkeit in der Einstellung erreicht wie bei den unfixierten Bildern.\nBei vergleichenden Versuchen fand Tollens1), da\u00df der H\u00e4mophoto-graph etwa dasselbe leisten kann wie das Mieschersche H\u00e4mometer, nur sei er schwieriger zu handhaben, auch seien die Fehlerquellen zahlreicher, ein Urteil, dem man wohl zustimmen mu\u00df. Immerhin mu\u00df das Prinzip, die sehr ausgesprochene Eigenschaft des Hb, chemisch wirksame Strahlen in besonderem Ma\u00dfe zu absorbieren, f\u00fcr quantitative Bestimmungen zu verwerten, als aussichtsreich bezeichnet werden.\n5. Die polarimetrische Methode2).\nDer Umstand, da\u00df Hb-02, Hb-CO und auch wohl andere Derivate die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts drehen, kann unter Ber\u00fccksichtigung der spezifischen Drehung zur quantitativen Bestimmung der Farbstoffe benutzt werden. Die Methode wird freilich bei dem geringen Grad der Drehung ungenau sein, ihre Handhabung ergibt sich aus den von Seite 154 an gemachten Angaben.\nWird unter den dort genannten Bedingungen das polarisierte rote Licht von der zu untersuchenden Hb-l\u00f6sung um den Winkel a gedreht, so berechnet sich aus der auf Seite 155 angef\u00fchrten Gleichung der Prozentgehalt der L\u00f6sung\n\u00ab\u2022100\np W-cT\u2019\nworin [\u00ab] die spezifische Drehung und d die Dichte der L\u00f6sung bedeutet. Der Wert f\u00fcr [\u00ab]q0 c betr\u00e4gt nach den Untersuchungen von A. Gamgee und A. Croft Hill3) f\u00fcr Hb-02 und Hb-CO 10,0 + 0,2\u00b0, d w\u00e4re noch zu bestimmen.\nSoll nur die Konzentration c ermittelt werden, so braucht d nicht bekannt zu sein und es w\u00e4re demnach\n\u00ab \u2022 100\nIst Hb-02 mit Blutbestandteilen verunreinigt, so ist vollends von der Methode noch weniger zu erwarten, da die im Plasma enthaltenen Eiwei\u00dfk\u00f6rper das polarisierte Licht viel st\u00e4rker nach links drehen als Hb-02 nach rechts.\n1)\tTollens, Lit.-Verzeichnis 1902, 5.\n2)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n3)\tA. Gamgee und A. Croft Hill. Lit.-Verzeichnis 1904, 10, S. 2.","page":0},{"file":"pa0277.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n277\n6. Die spektroskopischen Methoden1).\nQuantitative Bestimmungen des Hb-02 mit Hilfe des Spektroskops haben insbesondere W. Preyer, H. Kronecker, L. v. Lesser und A. H\u00e9nocque vorgenommen. Die Methoden beruhen darauf, da\u00df Hb-02-l\u00f6sungen bestimmter Konzentration und Scbicbtendicke eben noch gr\u00fcnes, beziehungsweise gelbes Licht passieren lassen oder Absorptionsspektren bestimmter Art zeigen2).\na) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund der Durchl\u00e4ssigkeit einer Oxyh\u00e4moglobinl\u00f6sung f\u00fcr gr\u00fcnes Licht.\nKonzentrierte Hb-02-]\u00f6sungen sind bei bestimmter Schichtendicke f\u00fcr alle sichtbaren Strahlen mit Ausnahme der roten undurchl\u00e4ssig, bei Abnahme der Konzentration lassen sie au\u00dfer Rot und Orange auch Gr\u00fcn durchtreten. \u201eVerd\u00fcnnt man daher eine abgemessene Blutmenge vor dem Spalt des Spektralapparates so lange mit Wasser, bis im Spektrum Gr\u00fcn zwischen E und F in der Gegend von bb auftritt, so kann man, wenn ein f\u00fcr allemal der Gehalt einer Hb-02-l\u00f6sung, die gerade Gr\u00fcn unter denselben Bedingungen durchl\u00e4\u00dft, bestimmt worden ist, mit Leichtigkeit den Gehalt jedes Blutes an Hb-02 finden.\u201c Darauf st\u00fctzt sich\nDie Methode von W. Preyer (1866) 3).\nVoraussetzung bei dieser Methode ist, da\u00df ein Dunkelzimmer zur Verf\u00fcgung steht, da\u00df die St\u00e4rke der Lichtquelle (Preyer benutzte eine gut brennende Petroleumlampe), ihre Entfernung vom Spalte, die Schichtendicke der zu untersuchenden L\u00f6sung und ihr Abstand vom Spalte, die Weite des Spaltes und der Spektralapparat selbst immer gleich bleiben.\nW. Preyer verfuhr dann so, da\u00df er mit einer Pipette, welche 0,001 ccm noch sch\u00e4tzungsweise abzulesen gestattete, das Blut abma\u00df, gew\u00f6hnlich 0,500 ccm, und es nach Verd\u00fcnnung mit dem gleichen Volumen Wasser (um das Pipettieren und die gleichf\u00f6rmige Mischung zu erleichtern) in ein H\u00e4ma-tinometer (S. 238) brachte, dessen planparallele Glaswandungen genau 1 cm voneinander abstanden. Hierauf lie\u00df er aus einer in J/io ccm geteilten B\u00fcrette, welche Vioo ccm zu sch\u00e4tzen gestattete, so lange destilliertes Wasser zutr\u00f6pfeln, w\u00e4hrend mit einem d\u00fcnnen Elfenbeinst\u00e4bchen umger\u00fchrt wurde, bis au\u00dfer Rot im Spektrum gerade Gr\u00fcn auftrat4). War dieser Augenblick erreicht, so wurde das verbrauchte Wasserquantum abgelesen.\nEnthielten 100 ccm Hb-02-l\u00f6sung, welche unter den genannten Bedingungen gerade Gr\u00fcn durchtreten lie\u00dfen, k Gewichtsprozente Hb-02 und es mu\u00dften zu b ccm Blut w ccm Wasser zugef\u00fcgt werden, um denselben\n1)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n2)\t\u00dcber Spektroskopie des Hb und seiner Derivate siehe S. 156.\n3)\tW. Preyer. Lit.-Verzeichnis 1866, 2, S. 193 und 1871, 2, S. 123.\n4)\tDieses Kennzeichen war sch\u00e4rfer als etwa der Beginn der Trennung des zwischen D und E gelegenen, bei starker Konzentration einfachen Streifens in die bekannten zwei Streifen (S. 124 der zweiten Preyersehen Arbeit).","page":0},{"file":"pa0278.txt","language":"de","ocr_de":"278 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nEffekt zu erzielen, so enthielten diese b com Blut k(b1+w) g Hb-02 oder\nin Prozenten \u2014-\u2022 Wurde immer 0,500 ccm Blut zu den Versuchen\nbenutzt, so betrug sein Prozentgebalt k (1 + 2 w).\nZur Bestimmung von k stellte sieb Pr ever aus kristallisiertem Hb-02 eine L\u00f6sung von bekanntem Gebalte her und verd\u00fcnnte sie so lange mit Wasser, bis unter den genannten Bedingungen im Spektrum eben Gr\u00fcn auftrat, er fand k f\u00fcr seine Versuchsanordnung zu 0,8 Prozent.\nDer Nachteil der Methode ist, da\u00df sie so viele schwer einzuhaltende Voraussetzungen verlangt und da\u00df jeweils nur eine Einstellung m\u00f6glich ist. H. Quincke1) hat letzteren Mangel dadurch beseitigt, da\u00df er ein Hohlprisma benutzte, in dieses die Blutl\u00f6sung f\u00fcllte und es vor dem Spalte des Spektral apparates so lange verschob, bis der von Prey er geforderte Effekt eintrat. Umgekehrt wie die Schichtendicken mu\u00dften sich dann die Konzentrationen verhalten. In \u00e4hnlicher Weise verfuhr auch A. Rajewsky2), der auf diese Weise noch etwas bessere Resultate erhielt als mit der Seite 238 beschriebenen Hoppe-Seylerschen Methode, w\u00e4hrend er die Preyersche Methode schlechter fand als die Hoppe-Seylersche (S. 72 und 75 seiner Arbeit).3) E. Lambling4) ermittelte, da\u00df die so modifizierte Preyersche Methode mit einem Fehler von 0,30 g Hb-02 f\u00fcr 100 ccm Blut behaftet ist, M. Wiskemann5) zog ihr Vierordts spektrophotometrische Methode vor.\nDie Preyersche Methode mit ihren Modifikationen kann in analoger Weise auch auf die Derivate des H\u00e4moglobins angewendet werden, wie es z. B. O. Neubauer6 7) getan hat, der damit H\u00e4matoporphvrin quantitativ bestimmt hat.\nb) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund der Durchl\u00e4ssigkeit einer Oxyh\u00e4moglobinl\u00f6sung f\u00fcr gelbes Licht.\nIm Hb-02-spektrum \u00fcberdeckt der nach dem roten Ende des Spektrums zu gelegene Absorptionsstreifen um so mehr die D-, bzw. die gelbe Natriumlinie nach Rot zu, je konzentrierter die Hb-02-l\u00f6sung ist, und zieht sich um so mehr von ihr zur\u00fcck, je schw\u00e4cher die L\u00f6sung ist. Bei einer bestimmten Konzentration wird gerade Ber\u00fchrung stattfinden. Diesen Umstand benutzt\nDie Methode von H. Kronecker (1878) 7),\nwelche L. v. Lesser im Ludwigschen Institute angewendet hat. Die Versuchsanordnung bestand darin, da\u00df in dem Spektrum einer k\u00fcnstlichen Lichtquelle (Gas- oder Petroleumflamme) die Natriumlinie durch eine Kochsalzflamme markiert wurde und da\u00df zwischen Spalt und Lichtquelle das Absorp-\n1)\tH. Quincke, Lit.-Verzeichnis 1872, 1, S. 537.\n2)\tA. Rajewsky, Lit.-Verzeichnis 1876, 2, S. 75.\n3)\tSiehe auch F. Hoppe-Seyler, Lit.-Verzeichnis 1875, 6, S. 388.\n4)\tE. Lambling, Lit.-Verzeichnis 1882, 1, S. 95.\n5)\tM. Wiskemann, Lit.-Verzeichnis 1876, 3, S. 434, 437 und 439.\n6)\tO. Neubauer, Lit.-Verzeichnis 1900, 14, S. 458.\n7)\tSiehe bei L. v. Lesser, Lit.-Verzeichnis 1878, 3, S. 41.","page":0},{"file":"pa0279.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n279\ntionstr\u00f6gehen mit der Hb-02-l\u00f6snng zu stehen kam. Um m\u00f6glichst genaue Resultate zu erzielen, wurde im Dunkelzimmer bei sehr engem Spalte und unter Abblendung von Rot gearbeitet.\nDas weitere Verfahren und die Voraussetzungen zu dem Verfahren sind genau dieselben wie bei der eben beschriebenen Prey ersehen Methode, wie dort mu\u00df auch hier zun\u00e4chst der Gehalt der Hb-02-l\u00f6sung bestimmt werden, welche den f\u00fcr die Messung ma\u00dfgebenden spektroskopischen Effekt hervorbringt; der Gehalt betr\u00e4gt ca. 0,4 bis 0,6 \u00b0/0 bei 1 cm Schichtendicke.\nDie Berechnung ergab sich aus folgendem. Mu\u00dfte zur Erzielung des gleichen Effektes zu einer Blutprobe a die Wassermenge w und zu der anderen Blutprobe b die Wassermenge w1 hinzugef\u00fcgt werden und es betrug der relative prozentige Hb-02-gehalt der Probe a = l, so mu\u00dfte der prozentige Gehalt der Probe b = x gr\u00f6\u00dfer oder kleiner sein, je nachdem w^^ gefunden wurde. Der Unterschied, welchen die beiden L\u00f6sungen in bezug auf ihren prozentigen Hb-02-gehalt zeigten, mu\u00dfte aber auch proportional der Differenz der Wassermengen, welche zu den beiden Blutproben hinzugef\u00fcgt wurden, sein, betrug dieser Unterschied a, so mu\u00dfte a proportional w\u2014wA\nsein, wenn w>w, und proportional wt\u2014w, wenn w1 >>w war, daher = ^\noder x \u2014 \u2014 und \u2014 =\u2014\u2014\u2014, bzw. \u2014 = \u2014\u2014\u2014 oder a = \u2014\u2014\u2014 , bzw. w\ta\tw\u2014Wj 7\ta w,\u2014w\tw\nWl \u2014. Danunx = ~ unda = l \u2014 \u20141, bzw. \u2014 \u2014 1 ist so folgt daraus w\tw\tw\tw\nx = l\u2014\u00ab, bzw. =1 + a. Die Rechnung kann aber auch analog wie bei der Prey ersehen Methode durchgef\u00fchrt werden.\nEine Modifikation der Kroneckerschen Methode hat L. v. Lesser1) vorgeschlagen. Er erzeugte mit Hilfe eines Reversionsprismas zwei Spektren \u00fcbereinander, die beide die gelbe Natriumlinie enthielten; das eine Spektrum r\u00fchrte von der Normall\u00f6sung her, das andere von der zu untersuchenden L\u00f6sung, die so lange verd\u00fcnnt wurde, bis derselbe Effekt wie bei der Kroneckerschen Methode \u2014 Ber\u00fchrung der Natriumlinie durch den nach Rot zu gelegenen Absorptionsstreifen \u2014 erreicht wurde. Das sonstige Verfahren, die Voraussetzungen dazu und die Berechnung sind analog dem Kroneckerschen.\nBez\u00fcglich der Beurteilung beider Methoden gilt ungef\u00e4hr dasselbe, was zur Preyerschen Methode bemerkt wurde.\nStatt die gelbe Natriumlinie im Spektrum zu erzeugen, w\u00fcrde es wohl auch gen\u00fcgen, einen Lichtstreif ins Spektrum zu projizieren, wie es mit Hilfe der Seite 164 beschriebenen Vierordtschen Vorrichtung m\u00f6glich ist, man h\u00e4tte dann den Vorteil, auf eine beliebige und zwar solche Stelle des Spektrums diesen Streif einstellen zu k\u00f6nnen, wo die Absorptionserscheinungen noch viel abh\u00e4ngiger von der Konzentration sind. Schlie\u00dflich k\u00f6nnte man auch noch die Schichtendicke der zu untersuchenden L\u00f6sung, bzw. ihre Konzentration so lange \u00e4ndern, bis das ganze Absorptionsspektrum\n1) L. v. Lesser, Lit.-Verzeichnis 1878, 3, S. 42.","page":0},{"file":"pa0280.txt","language":"de","ocr_de":"280 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nder L\u00f6sung mit dem einer Normall\u00f6sung \u00fcbereinstimmt, wie es R. Hennig1) getan hat. Aus der Scbicbtendicke bzw. aus der vorzunehmenden Verd\u00fcnnung der L\u00f6sung k\u00f6nnte dann auf den Gehalt an Farbstoff geschlossen werden.\nc) Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins auf Grund des Verhaltens der beiden Absorptionsstreifen des Oxyh\u00e4moglobins.\nBei dieser von Henocque angegebenen Methode wird aus der Schichtendicke des Blutes, bei welcher die beiden zwischen D und E gelegenen Streifen des Hb-O^, dem Spektroskop betrachtet, gerade gleich gro\u00dfe Wellenl\u00e4ngengebiete einnehmen, auf die Konzentration an Hb-02 geschlossen.\nDas H\u00e4matospektroskop von H\u00e9nocque (1886)2).\nDer Apparat (Fig. 73 und 74) bestand aus einer breiteren Glasplatte, auf welcher eine Millimeterskala von 0 bis 60 mm angebracht war. Diese Glasplatte trug an den kurzen Seiten Messingfassungen a g und a d, in welche eine zweite schm\u00e4lere Glasplatte\n\nFig. 73. (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nso eingef\u00fcgt werden konnte, da\u00df zwischen beiden Glasplatten (1s und li Fig. 74) ein keilf\u00f6rmiger Raum s (etwas \u00fcbertrieben gezeichnet) entstand, der beim Skalenteil 0 die H\u00f6he 0,000, beim Skalenteil 60 infolge des eingef\u00fcgten Zwischenst\u00fcckes t die H\u00f6he 0,300 mm hatte, also f\u00fcr jeden Skalenteil um 0,005 mm an H\u00f6he zunahm; demnach mu\u00dfte beim Skalenteil 14 die H\u00f6he 0,005 \u2022 14 = 0,070 mm betragen.\nZum Apparate geh\u00f6rte noch ein geradsichtiges Spektroskop mit Wellenl\u00e4ngenskala.\nLi\ts t\nFig. 74.\nH\u00e9matoscope nach H\u00e9nocqne von der Seite.\n(nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nZur Vornahme einer quantitativen Hb-02-bestimmung wurde der keilf\u00f6rmige Raum mit unverd\u00fcnntem Blut, das durch Kapillarit\u00e4t eindrang, gef\u00fcllt und mit Hilfe des Spektroskopes bei zerstreutem nicht gef\u00e4rbtem Tageslicht und bei nicht \u00fcber 1 mm Entfernung des Spaltes vom Apparat die dem\n1)\tR. Hennig, \u00dcber quantitative Analyse durch Spektralbeobachtung. Poggen-dorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 29, S. 349, 1873.\n2)\tH\u00e9nocque, Lit.-Verzeichnis 1886, 3c, S. 11 und 23, siehe auch D. Weiss, Lit.-Verzeichnis 1888, 17.","page":0},{"file":"pa0281.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n281\nSpalte gegen\u00fcberliegende Schichten dicke, bzw. der Millimeterteilstrich ermittelt,\ngerade die gleich gro\u00dfen Welleneinnahmen (le ph\u00e9nom\u00e8ne des\nbei welchem die beiden Streifen des Hb-02 l\u00e4ngengebiete 590 \u2014 570 und 550\u2014530 fi[i deux bandes \u00e9gales, Fig. 75). Zur Kontrolle wurde auch noch die Schichtendicke notiert, bei welcher die beiden Streifen des\n59 57 55 53\nHb-Oo\ngerade\nauftraten und bei welcher\nm\nD\tEt\n65\n60\n50\nsie zu einem Streifen verschmolzen. Umgekehrt wie die Schichtendicken mu\u00dften sich dann die Konzentrationen verhalten.\nAus einer beigegebenen Tabelle konnten die einem bestimmten Millimeterteilstriche entsprechenden Hb-02-prozente des untersuchten Blutes abgelesen werden. Die Eichung der Skala geschah auf Grund des Eisengehaltes des Blutes und seiner respiratorischen Kapazit\u00e4t, dem Millimeterteilstrich 14 entsprach ein Gehalt des Blutes von 14,0 \u00b0/0 Hb-02, den Millimeterteilstrichen 13 und 16 ein solcher von 15,0 und 12,0 \u00b0/0.\nFig. 75.\nLe ph\u00e9nom\u00e8ne des deux bandes \u00e9gales nach H\u00e9noeqne.\n7. Die spektrophotometrisehe Methode 1).\nDie Methode kann sowohl zur quantitativen Bestimmung eines als auch zweier Blutfarbstoffe zugleich verwendet werden, im letzteren Falle aber nur dann, wenn die Farbstoffe unzersetzt nebeneinander in L\u00f6sung sind2).\na) Quantitative spektrophotometrisehe Bestimmung des H\u00e4moglobins oder einesseiner Derivate.\nDie Prinzipien der quantitativen Farbstoffbestimmung auf spektrophoto-metrischem Wege sind zuerst von K. Vier or dt in der grundlegenden Arbeit von 1873 entwickelt und darauf seine und G. H\u00fcfners Methode aufgebaut worden.\nDie Methode von K. Vierordt (1873)3) und G. H\u00fcfner (1894)4 5).\nNach K. Vierordt ist das Verh\u00e4ltnis ^^onlkorffizLt ^ einen\nbestimmten Farbstoff, wenn der Extinktionskoeffizient immer in derselben Spektralregion ermittelt wird, eine Konstante, welche Vierordt \u201eAbsorptionsverh\u00e4ltnis\u201c genannt und mit A bezeichnet hat. Bedeutet c die Konzentration, d. h. die Masse des Farbstoffs, in Gramm ausgedr\u00fcckt, welche in 1 ccm der L\u00f6sung enthalten ist, und s den Extinktionskoeffizienten f\u00fcr die\n1)\t\u00dcber die bei quantitativen Hb-bestimmungen in Betracht kommenden Normen siehe die Vorbemerkungen von S. 213 an.\n2)\t\u00dcber Spektrophotometrie des Hb und seiner Derivate siehe S. 185 u. f.\n3)\tK. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873, 1, S. 23 u. f., siehe ferner H. W. Vogel, Lit.-Verzeichnis 1877, 3, S. 333, G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 78 und die S. 187 zitierte Literatur.\n4)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 134.\n5)\t\u00dcber die Begriffe Konzentration und Extinktionskoeffizient siehe S. 213 und 186.","page":0},{"file":"pa0282.txt","language":"de","ocr_de":"282 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nbetreffende Spektralregion, so ist ~ \u2014 A. Bei einer anderen Konzentration ct hat auch der Extinktionskoeffizient f\u00fcr dieselbe Spektralregion einen andern Wert % (er ist proportional der Konzentration), aber das Verh\u00e4ltnis \u201411\nC\tC\tCo\nist wieder = A, daher - = \u2014= \u2014 usw. = A.\n\u00a3\tSi\tf2\nHat man nun einmal bei einer bekannten Konzentration der Farbstoffl\u00f6sung ihren Extinktionskoeffizienten in der bestimmten Spektralregion genau ermittelt und dadurch den Wert f\u00fcr das Absorptionsverh\u00e4ltnis A erhalten, so kann man von nun an unter Benutzung dieses Wertes nach Bestimmung des Extinktionskoeffizienten der zu untersuchenden L\u00f6sung in derselben Spektralregion die Konzentration an Farbstoff berechnen, denn es ist\nc = \u00a3 \u2022 A.\nDemnach wird die unbekannte Konzentration gefunden durch Multiplikation des ein f\u00fcr allemal bestimmten, f\u00fcr jeden einzelnen Farbstoff charakteristischen Absorptionsverh\u00e4ltnisses mit dem durch die spektrophotometrische Beobachtung erhaltenen Extinktionskoeffizienten der fraglichen L\u00f6sung. Darauf beruht die quantitative Bestimmung von Farbstoffen auf spektrophotometrischem Wege.\nDas genauere Verfahren bei der quantitativen spektrophoto-metrischen Bestimmung des Hb und seiner Derivate ist nun folgendes.\nZun\u00e4chst stellt man sich eine v\u00f6llig klare L\u00f6sung des betreffenden Farbstoffes \u2014 es handle sich des Beispieles halber um Hb-02 \u2014 dadurch her, da\u00df man menschliches Blut (20 cmm gen\u00fcgen schon) 100- oder bei h\u00f6herem Gehalte 120fach mit 0,l\u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung1) verd\u00fcnnt. Dann ermittelt man den Extinktionskoeffizienten dieser L\u00f6sung sowohl in dem Wellenl\u00e4ngengebiete 534,0 bis 542,0 (Region des nach E zu gelegenen Absorptionsstreifens), er sei mit s0 bezeichnet, als auch in dem Wellenl\u00e4ngengebiete 556,5 bis 564,5 \u20182) [ifi (Zwischenregion zwischen beiden Streifen), er sei mit\n\u00a3\u00b0 bezeichnet, und bildet nach G. H\u00fcfner den Quotienten \u2014 , der, wenn\n\u00a3o\nin der Tat Hb-02 vorliegt, 1,578 mit einem zul\u00e4ssigen Fehler von 2,5 \u00b0/0 betragen mu\u00df (S. 199). Man schickt dadurch der quantitativen Bestimmung die qualitative voraus und das ist pin nicht zu untersch\u00e4tzender Vorzug der spektrophotometrischen Methode. \u00dcber die Aufstellung und Handhabung des Spektrophotometers, die Herstellung der L\u00f6sung und die Art der Bestimmung des Extinktionskoeffizienten selbst sind von Seite 195 ab genauere Angaben gemacht worden.\nDie so ermittelten, mit einem Fehler von etwa 1 \u00b0/0 behafteten Extinktionskoeffizienten sind nun zugleich relative Werte der Konzentration, denn da das Absorptionsverh\u00e4ltnis A f\u00fcr ein und denselben Farbstoff eine Konstante ist, so ergibt sich aus der mitgeteilten Beziehung c = \u00a3 A, da\u00df die Konzentration dem Extinktionskoeffizienten pro-\n1)\t\u00dcber die Herstellung der Sodal\u00f6sung siehe S. 169.\n2)\tStatt dieser Wellenl\u00e4ngengebiete k\u00f6nnen auch die etwas gr\u00f6\u00dferen 531,5 bis 542,5 resp. 554,0 bis 565,0 benutzt werden.","page":0},{"file":"pa0283.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n283\nportional sein mu\u00df1). K. Vierordt, der zu seiner Zeit das Absorptionsverh\u00e4ltnis des Hb-02 noch nicht feststellen konnte, da die Reindarstellung noch nicht m\u00f6glich war, hat in seinen und seiner Sch\u00fcler Arbeiten stets den Extinktionskoeffizienten als Ausdruck der relativen Konzentration benutzt. Da man nun auf die oben beschriebene Weise zwei verschiedene Extinktionskoeffizienten der L\u00f6sung bestimmt hat, so hat man neben der qualitativen Analyse zugleich zwei Werte der relativen Konzentration erhalten.\nAllerdings sind diese beiden Werte in bezug auf ihre Genauigkeit nicht gleichwertig, denn da die Hb-02-l\u00f6sung das Licht in der Region des bei E gelegenen Absorptionsstreifens viel st\u00e4rker absorbiert als das Licht in der Region zwischen den beiden Streifen, so wird der Extinktionskoeffizient s 0, der in dem zuerst genannten Gebiete bestimmt wird, der genauere sein2).\nAngenommen, der Extinktionskoeffizient s 0 einer zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung betrage 0,740, der Extinktionskoeffizient sQ derselben L\u00f6sung 0,473, dann mu\u00df der Quotient\ns o 0,740\t1\n- = n i7Q = lob sein,\nSo 0,4 <3\nes liegt also Hb-02 vor3).\nBei einer andern L\u00f6sung sei der Extinktionskoeffizient e'0 zu 1,434, der Extinktionskoeffizient e0 zu 0,908 ermittelt worden, der Quotient ist dann\n\u00a3 o \u00a3o\nM34\n0,908\n= 1,58,\nes handelt sich also wiederum um Hb-02.\nDie Konzentrationen der beiden L\u00f6sungen m\u00fcssen sich aber wie 1,434:0,740, bzw. wie 0,908:0,473 verhalten haben, d. h. die zuletzt untersuchte L\u00f6sung mu\u00df 1,94 bzw. 1,92, im Mittel 1,93 mal mehr Hb-02 als die zuerst untersuchte enthalten haben, in der Tat betrug die Konzentration bei der ersten L\u00f6sung 0,00097, bei der letzten 0,00187.\nSoll aber nicht nur die relative sondern auch die absolute Konzentration bekannt sein, dann mu\u00df das Absorptionsverh\u00e4ltnis ermittelt werden. Die Wege zur Bestimmung desselben haben G. H\u00fcfner4) und C. v. Noorden5) vorgezeichnet.\nMan stellt sich zun\u00e4chst mit ausgekochtem destilliertem Wasser eine konzentrierte Stamml\u00f6sung von mehrfach umkristallisiertem m\u00f6glichst reinem Hb-02 her. Einen Teil derselben \u00fcbertr\u00e4gt man in das auf Seite 94 beschriebene und in Figur 12 abgebildete Trockengef\u00e4\u00df von bekanntem Gewicht und w\u00e4gt das Gef\u00e4\u00df mit aufgesetzter Kappe samt Inhalt. Durch Subtraktion erf\u00e4hrt man das Gewicht des entnommenen Teiles der L\u00f6sung, es betrage g Gramm. Dann nimmt man die Kappe vom Gef\u00e4\u00df ab und\n1)\tSiehe dar\u00fcber K. Vierordt, Lit-Verzeichnis 1873, 1, S. 51.\n2)\t\u00dcber die Gr\u00f6\u00dfe der Fehler bei der quantitativen Hb-bestimmung auf spektro-photometrischem Wege siehe auch 0. Leichtenstern, Lit.-Verzeichnis 1878, 4, S. 14 und E. Reinert. Lit.-Verzeichnis 1891, 1, S. 64.\n3)\t\u00dcber etwaige Beimengung von Met-Hb siehe S. 199.\n4)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 134.\n5)\tC. v. Noorden, Lit.-Verzeichnis 1879, 7, S. 13.","page":0},{"file":"pa0284.txt","language":"de","ocr_de":"284 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nbringt dieses samt Inhalt und Kappe in ein k\u00fchles Zimmer ins Vakuum \u00fcber konzentrierte Schwefels\u00e4ure. Wenn nach einigen Tagen das L\u00f6sungsmittel verdunstet ist, so trocknet man den R\u00fcckstand vollends dadurch, da\u00df man die Kappe wieder aufsetzt, das Gef\u00e4\u00df in ein Bad von siedendem Toluol (Siedepunkt 110\u00b0 C) unterbringt und trockenen Wasserstoff bis zur Gewichtskonstanz \u00fcber den R\u00fcckstand hinwegleitet. Der Trockenr\u00fcckstand betrage schlie\u00dflich g Gramm.\nZur gleichen Zeit, zu der man der Stamml\u00f6sung die g Gramm L\u00f6sung entnimmt, w\u00e4gt man von ihr auch noch ein kleineres Quantum 7 Gramm\nab, dessen Trockenr\u00fcckstand 7 = -\u2014- Gramm betragen wird. Dieses kleinere\n. g\nQuantum verd\u00fcnnt man mit dem L\u00f6sungsmittel bis zu einer f\u00fcr die spektro-photometrische Bestimmung geeigneten Konzentration. Angenommen, es betrage das Gesamtgewicht der so verd\u00fcnnten L\u00f6sung Q Gramm und ihre\nDichte s, dann mu\u00df ihr Volumen v= ^ sein und demnach ihre Konzen-\ns\ny\ntration, d. h. die Anzahl Gramme in 1 ccm der L\u00f6sung, c = \u2014 \u2022 Setzt man\nf\u00fcr 7' und v die entsprechenden Werte ein, so ergibt sich schlie\u00dflich die Konzentration der spektrophotometrisch untersuchten L\u00f6sung zu\nc\ng-Q\nDa aber bei dieser Art der Konzentrationsbestimmung der Verdacht entstehen mu\u00df, da\u00df bei dem \u00fcber Tage sich erstreckenden Eintrocknungsproze\u00df der g Gramm Stamml\u00f6sung der darin enthaltene Farbstoff eine chemische Umwandlung erf\u00e4hrt, etwa dadurch, da\u00df der Trockenr\u00fcckstand g zu klein durch Zersetzung oder zu gro\u00df durch Aufnahme der Elemente des Wassers wird, so empfiehlt es sich, bei der Herstellung der L\u00f6sung von bekanntem Gehalte von eben noch feuchtem Kristallkuchen auszugehen, von dem ein Teil getrocknet, ein anderer Teil zur Herstellung der Stamml\u00f6sung benutzt wird. In diesem Falle ist beim Eintrocknen viel weniger Wasser zu entfernen und damit die Gefahr einer Zersetzung geringer.\nDas Verfahren selbst ist folgendes. Ein gewogener Teil des Kuchens wird im Vakuum \u00fcber Schwefels\u00e4ure so weit getrocknet, da\u00df er sich pulverisieren l\u00e4\u00dft. Dann wird von diesem Pulver eine gewogene Portion in eine der in Figur 11 (S.94) abgebildeten \u201eTrockenenten\u201c gef\u00fcllt und darin bei der Siedetemperatur des Toluols unter einem trockenen Wasserstoffstrome so lange gehalten, bis das Gewicht konstant geworden ist.\nIst K das Gewicht des zur Bestimmung des Trockenr\u00fcckstandes entnommenen Kuchenst\u00fcckes in Grammen, Ks das Gewicht desselben nach dem Trocknen im Vakuum \u00fcber Schwefels\u00e4ure, K\u2019s die zur Beschickung der Ente abgewogene Menge des Pulvers und K'ss deren Gewicht nach dem v\u00f6lligen Trocknen im Wasserstoffstrome, dann ist der Trockenr\u00fcckstand vonK\nKs \u2022 K'ss K's\nBetr\u00e4gt ferner das Gewicht des zur Herstellung der konzentrierten","page":0},{"file":"pa0285.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n285\nStamml\u00f6sung verwendeten Kuchenst\u00fcckes k Gramm und das der daraus hergestellten L\u00f6sung g Gramm, dann ist der Trockenr\u00fcckstand kss dieser L\u00f6sung\nKs \u2022 ITss \u2022 k K's \u2022 K\nWird nun von dieser konzentrierten L\u00f6sung eine kleinere Menge 7 Gramm entnommen und zur spektrophotometrischen Bestimmung mit 0,l\u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung so verd\u00fcnnt, da\u00df schlie\u00dflich das Gewicht der verd\u00fcnnten L\u00f6sung\nQ Gramm betr\u00e4gt, dann enthalten diese Q Gramm ^ ^ss Gramm Trockensubstanz. Ist ferner die Dichte der verd\u00fcnnten L\u00f6sung s, ihr Volumen also , dann mu\u00df die Konzentration c, d. h. die Gewichtsmenge der Substanz in Grammen, welche in 1 ccm der L\u00f6sung enthalten ist,\n7 \u2022 s \u2022 kSs\ng \u2022 Q\nund wenn f\u00fcr kss der entsprechende, oben angegebene Wert eingesetzt wird,\n__7 \u25a0 s \u2022 Ks \u2022 K ss \u25a0 k\ng \u2022 Q - K's \u2022 K\nsein.\nIn dieser wie auch in der Seite 284 angef\u00fchrten Konzentrationsgleichung kommt die Dichte s der zur photometrischen Bestimmung benutzten Hb-02-l\u00f6sung vor. Da der Wert von s nur sehr wenig vom Werte 1 abweicht, so kann man s aus den Gleichungen weglassen, ohne da\u00df der Wert der Konzentration dadurch eine in Betracht kommende \u00c4nderung erf\u00e4hrt.\nNach G. H\u00fcfner1) f\u00fchren beide Methoden, den Trockengehalt einer Hb-02-l\u00f6sung zu bestimmen, sei es nun, da\u00df man die konzentrierte L\u00f6sung direkt eintrocknet oder ihren Trockenr\u00fcckstand aus dem des dazu verwendeten Kuchenst\u00fcckes ermittelt, zu dem gleichen Resultate.\nBestimmt man jetzt die Extinktionskoeffizienten \u00a30 und s0 der so her-gestellten Hb-02-l\u00f6sungen von genau bekanntem Gehalte in den schon oft erw\u00e4hnten Spektralregionen, dann ergibt sich der Wert der entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse, sie seien mit A'0 und A0 bezeichnet, aus den Gleichungen\nA'0= ? und A0 = \u2014\u2022\n\u00a3 0\t\u00a30\nDer Wert von A0 k\u00f6nnte auch berechnet werden, da die Beziehung \u00a3 0 A0\nbesteht \u2014 =\n\u00a30\n4' 1 a 0\nworaus\n___\u00a3 0 \u2022 A 0\n\u00a30\nF\u00fcr seine Versuchsanordnung und f\u00fcr das Wellenl\u00e4ngengebiet 531,5 bis 542,5 /ifi fand G. H\u00fcfner2) das \u00c4bsorptionsverh\u00e4ltnis des Hb-02, bezeichnet\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit-Verzeichnis 1894, 4, S. 137.\n2)\tG. H\u00fcfner. Lit-Verzeichnis 1894, 4, S. 137; siehe auch E. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 194.","page":0},{"file":"pa0286.txt","language":"de","ocr_de":"286 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nmit A'o, zu 0,001312, f\u00fcr das Wellenl\u00e4ngengebiet 554 bis 565 fifi, bezeichnet mit A0 , zu 0,002070.\nMit Hilfe dieser Werte f\u00fcr die Absorptionsverb\u00e4ltnisse des Hb-02 kann nun jeder Zeit bei derselben Versuchsanordnung die Ko nzentration einer Hb-02-l\u00f6sung ermittelt werden, wenn die Extinktionskoeffizienten e0 nnd e0 derselben bekannt sind. Angenommen sie betragen 0,895 bzw. 0,565, dann ist der Quotient\n^ = iP! = 1>58>\n\u00a30\t0,o65\t\u2019 \u2019\nes liegt also in der Tat wieder Hb-02 vor.\nDie Konzentration ist dann\nc = s'o \u2022 A'o = 0,895 \u2022 0,00131 = 0,00117 oder c = s0 \u2022 A0 = 0,565 \u2022 0,00207 = 0,00117,\nd. h. in 1 ccm der untersuchten L\u00f6sung waren im Mittel 0,00117 g Hb-02 enthalten; es ist freilich nicht ganz gerechtfertigt, das Mittel zu ziehen, da s'o sich im allgemeinen genauer als s0 bestimmen l\u00e4\u00dft.\nZu beachten ist noch, da\u00df die mitgeteilten Absorptionsverh\u00e4ltnisse zun\u00e4chst nur f\u00fcr die H\u00fcfnersche Versuchsanordnung G\u00fcltigkeit haben und bei dieser auch nur f\u00fcr Konzentrationen, welche nicht allzusehr von der Konzentration abweichen, bei welcher das Absorptionsverh\u00e4ltnis ermittelt worden ist. C. v. No or den1) und Sczelkow2) f\u00e4nden n\u00e4mlich mit dem alten H\u00fcfner sehen Spektrophotometer, da\u00df das Absorptionsverh\u00e4ltnis nicht im strengen Sinne eine Konstante ist, sondern um so kleiner ausf\u00e4llt, je weniger konzentriert die L\u00f6sung ist. G. H\u00fcfner3) konnte aber bei diesbez\u00fcglichen Versuchen mit seinem neuen Spektrophotometer diese Angaben nicht best\u00e4tigen, es liegt daher der Verdacht nahe, da\u00df die Differenzen auf die Unvollkommenheit des alten Apparates zur\u00fcckzuf\u00fchren sind.\nImmerhin wird man, bis eingehendere Untersuchungen vorliegen, gut daran tun, die Konzentration bei quantitativen Bestimmungen durch passende Verd\u00fcnnung so zu w\u00e4hlen, da\u00df sie nicht allzusehr von der, bei welcher das Absorptionsverh\u00e4ltnis ermittelt wurde, verschieden ist.\nWeiterhin behauptete F. Kr\u00fcger4), da\u00df bei wiederholter Kristallisation das Absorptionsverh\u00e4ltnis immer gr\u00f6\u00dfer wird, es fragt sich aber, ob bei dieser wiederholten Kristallisation sich nicht ein Teil des Hb-02 in Met-Hb verwandelt hat.\nEs mu\u00df ferner daraufhingewiesen werden, da\u00df nach K. Vierordt5) das Gesetz c = f-A f\u00fcr gewisse lichtarme, besonders auch f\u00fcr Hb und seine Derivate in Betracht kommende Spektralregionen, wie das Violett der Petroleumflamme, nicht gilt, denn hier setzt sich die Gesamtextinktion aus einem konstanten und einem der Konzentration des Farbstoffs proportionalen Teil\n1)\tC. v. No or den, Lit.-Yerzeichnis 1879, 7, S. 23.\n2)\tSczelkow, Lit.-Yerzeichnis 1887, 3, S. 377.\n3)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Yerzeichnis 1893, 14, S. 795.\n4)\tF. Kr\u00fcger, Lit.-Verzeichnis 1888, 2, S. 64.\n5)\tK. Yierordt, Zur quantitativen Spektralanalyse. Berichte der deutschen chem. Gesellsch. Jahrg. 5, S. 34, 1872.","page":0},{"file":"pa0287.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\t287\nzusammen, gerade aber f\u00fcr die lichtstarke Spektralregion zwischen D und E, in welcher meist spektrophotometrisch bestimmt wird, gilt das Gesetz.\nIn analoger Weise wie bei der quantitativen spektrophotometrisch en Be Stimmung desIIb-02 verf\u00e4hrt man bei der Bestimmung der \u00fcbrigen Derivate des Hb. Auch hier geben die Extinktionskoeffizienten allein schon relative Werte der Konzentration, um die absoluten zu erhalten, m\u00fcssen die entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse bekannt sein.\nAuf einen mehr indirekten Weg, den G. H\u00fcfner1) zur Ermittlung der Absorptionsverh\u00e4ltnisse von Hb-CO und Hb einschlug, sei noch verwiesen. Frisches Blut wurde l\u00f6Ofach mit 0,l\u00b0/0-iger Sodal\u00f6sung verd\u00fcnnt und die so erhaltene Blutl\u00f6sung in zwei H\u00e4lften geteilt. Die eine H\u00e4lfte wurde t\u00fcchtig mit atmosph\u00e4rischer Luft gesch\u00fcttelt und enthielt dann nur\nFig. 76.\nF\u00fcllung der Absorptionszelle mit einer Hb-CO-l\u00f6sung unter CO-druck naeli G. H\u00fcfner.\n(>/\u201e nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)\nHb-02, die andere H\u00e4lfte wurde in das zun\u00e4chst aufrechte K\u00f6lbchen k (Fig. 76), das nach Art einer Gaswaschflasche gebaut war, aufgenommen und durch Sch\u00fctteln mit Kohlenoxyd von ihrem Sauerstoff befreit. Dann wurde das K\u00f6lbchen nach Abschlu\u00df der Gasleitung umgekehrt angeordnet und mit Hilfe einer Wasserstrahlpumpe, die von p aus wirkte, der ausgetriebene Sauerstoff abgesaugt, von G aus wieder Kohlenoxyd zugeleitet und gesch\u00fcttelt. G war ein mit Kohlenoxyd gef\u00fclltes gl\u00e4sernes Gasometer, die dunkle Sperrfl\u00fcssigkeit eine mit Pyrogalluss\u00e4ure versetzte 20\u00b0/0-ige Natronlauge. Das Absaugen und Sch\u00fctteln mit CO wurde noch mehrere Male wiederholt und schlie\u00dflich die Hb-CO-l\u00f6sung unter CO-druck in die verschlie\u00dfbare Absorptionszelle z2) verdr\u00e4ngt; der Strom durch diese wurde einige Sekunden unterhalten,\n1)\tGr. H\u00fcfner, Lit-Verzeichnis 1894, 4, S. 141 und 138.\n2)\tSiehe S. 162 und Fig. 35, S. 163.","page":0},{"file":"pa0288.txt","language":"de","ocr_de":"288 K. B\u00fcrker. Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\ndie L\u00f6sung flo\u00df dabei durch einen am oberen Ende der Absorptionszelle angebrachten Schlauch in ein untergestelltes Gef\u00e4\u00df ab, dann wurde die Zelle verschlossen und ihr Inhalt spektrophotometrisch untersucht.\nWie beiHb-02 wurden auch hier, und zwar in denselben Spektralregionen, die Extinktionskoeffizienten s'c und \u00a3c der Hb-CO-l\u00f6sung bestimmt und zun\u00e4chst der Quotient ~ gebildet, der, wenn in der Tat Hb-CO vorliegt,\n1,095 betragen mu\u00df und der mit einem \u00e4hnlichen Fehler wie der des Hb-02 behaftet ist (S. 199). H\u00fcfner ermittelte au\u00dferdem noch den Extinktionskoeffizienten So der mit Luft gesch\u00fcttelten gleichkonzentrierten Hb-02-l\u00f6sung\nund bildete den Quotienten der im Mittel zu 1,037 gefunden wurde.\nC\t/\tC\tt.\" , A ^\nAus der Beziehung \u2014 = A'0 und \u2014=A'e ergab sich -><1==-Q) woraus \u00a3 o\tSc\tso A c\nA'e = \u2014= 0,001263, \u00a3c\t1,037\naus der Beziehung\n\u00a3 c Ac i \u00bb\n\u2014 a / aber Ae \u00a3c A\u00df\n \u00a3 \u00df \u2022 A \u00df\nSc\n\u25a0\u25a0 1,095 \u2022 0,001263 = 0,001383.\nAnalog war H\u00fcfners1 2) Verfahren bei Ermittlung des Absorptionsverh\u00e4ltnisses von Hb.\nBisher wurden folgende Absorptionsverh\u00e4ltnisse des Hb und seiner Derivate und zwar bei H\u00fcfnerscher Versuchsanordnung ermittelt:\nFarbstoff :\tAbsorptionsverh\u00e4ltnis :\t\n\tf\u00fcr A 531,5\u2014542,5 /i\u00df\tf\u00fcr A 554\u2014565 mi\nHb-022)\tA'o = 0,001312\tA0 = 0,002070\nMet-Hb (alk.)3)\tA'm = 0,001754\tAm = 0,002078\nHb-CO 4)\tA'e = 0,001263\tAc = 0,001383\nHb-CN3 4 5 6)\tA'cn = 0,001516\tAcn = 0,001829\nHb (red.) 6)\tAr = 0,001778\tAr =0,00ia54\nE. E. Butterfield 7) fand neuerdings das Absorptions Verh\u00e4ltnis f\u00fcr A'o (Wellenl\u00e4ngengebiet 533,5\u2014542,0 pp) zu 1,18-10~3, f\u00fcr A0 (Wellenl\u00e4ngengebiet 556,1\u2014564,6 pp) zu 1,87 \u2022 10~3.\nDie Versuche, durch welche diese Absorptionsverh\u00e4ltnisse ermittelt wurden, sind nicht so zahlreich, da\u00df die mitgeteilten Werte selbst bei\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 138.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit-Verzeichnis 1894, 4, S. 137.\n3)\tDie Werte sind Mittelwerte aus zwei Versuchsreihen von R. v. Zeynek (Lit.-Verzeichnis 1899, 5, S. 464 und 465), welche auch G. H\u00fcfner (Lit.-Verzeichnis 1900, 22, S. 47) \u00fcbernommen hat.\n4)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 142.\n5)\tR. v. Zeynek, Lit.-Verzeichnis 1901, 8, S. 440.\n6)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1894, 4, S. 140.\n7)\tE. E. Butterfield, Lit.-Verzeichnis 1909, 7, S. 194.","page":0},{"file":"pa0289.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n289\nH\u00fcfnerscher Versuchsanorclnung in allen Dezimalen Geltung haben, es mu\u00df vielmehr damit gerechnet werden, da\u00df sie noch mit Fehlern behaftet sind; man wird daher gut daran tun, die Werte f\u00fcr die eigene Versuchsanordnung genau festzustellen.\nb) Quantitative spektrophotometrische Bestimmung von Gemischen des H\u00e4moglobins und\nseiner Derivate.\nMit Hilfe der spektrophotometrischen Methode kann nicht nur Hb oder eines seiner Derivate, aber jedes f\u00fcr sich, quantitativ bestimmt werden, es k\u00f6nnen auch zwei Farbstoffe gleichzeitig zur quantitativen Bestimmung gelangen, wenn sie sich nur unver\u00e4ndert nebeneinander in L\u00f6sung befinden.\nDie Methode von K. Vierordt (1873).x)\nK. Vierordt hat den Beweis erbracht, da\u00df in einer L\u00f6sung, welche zwei oder mehr Farbstoffe enth\u00e4lt, jeder derselben das Licht nach Ma\u00dfgabe seiner Konzentration und seines Absorptionsverh\u00e4ltnisses schw\u00e4cht, so da\u00df der Extinktionskoeffizient der Mischung gleich ist der Summe der Extinktionskoeffizienten der gemischten Stoffe, da\u00df also, wenn , 2 den Extinktionskoeffizienten der Mischung, ^ den des einen, s2 ^erL des andern Stoffes bedeutet, die Beziehung besteht\nei,2 = \u00a3t + \u00a32-\nSei ferner x die unbekannte Konzentration des einen Stoffes, der Extinktionskoeffizient seiner L\u00f6sung und A1 sein Absorptionsverh\u00e4ltnis f\u00fcr eine bestimmte Spektralregion, y die unbekannte Konzentration des andern Stoffes, e2 der Extinktionskoeffizient seiner L\u00f6sung und A2 sein Absorptionsverh\u00e4ltnis f\u00fcr dieselbe Spektralregion, so gilt \u2014 = At und \u2014 = A2, woraus\n\u00a31 \u00a32\nsich \u2014 -r- und s2 = ergibt.\nAi\t\u2018 A2\nSetzt man diese Worte f\u00fcr und e2 in die obige Gleichung ein, so erh\u00e4lt man\n, 2 :\n\n+ A7\nUm x und y berechnen zu k\u00f6nnen, mu\u00df noch eine Gleichung zwischen x und y aufgestellt werden. Zu dem Zwecke untersucht man dieselbe Mischung in einer andern Spektralregion. Sei e\\>2 der dort beobachtete Extinktionskoeffizient der Mischung und A'j und A'2 die entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse f\u00fcr diese neue Spektralregion, dann ist\n\u00ab1.9 =\u00bb\nT7 + a'2\nAus den beiden Gleichungen folgt\n__(\u00a3 1,2\u2018A 2~~~\u00a3i ,2\u2018A2) At\u2022 A ,\nX_ A, \u2022A,2\u2014 A2- A'1\n_ (\u00a3i,2\u2018Ai\t\u00a3 i, 2 * A i ) A2 \u2022 A 2\nA, \u2022 A'2 \u2014 A2 \u2022 A\\\nlj K. Vierordt, Lit.-Verzeichnis 1873. 1. S. 51. Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,1.\n19","page":0},{"file":"pa0290.txt","language":"de","ocr_de":"290 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nworin xundy die Gewichtsmengen der beiden Farbstoffe in 1 ccm der Mischung bedeuten.\nMan braucht also nur zur gleichzeitigen Bestimmung zweier Farbstoffe die Extinktionskoeffizienten der Mischung in zwei verschiedenen Spektralregionenzubestimmen und die zugeh\u00f6rigen Absorptionsverh\u00e4ltnisse zu kennen, um die Konzentration jedes der Farbstoffe angeben zu k\u00f6nnen. F\u00fcr Hb und seine Derivate benutzt man die erw\u00e4hnten Spektralregionen und die mitgeteilten noch genauer zu pr\u00fcfenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse (S. \u00a388).\nAngenommen, eine verd\u00fcnnte L\u00f6sung enthalte neben wenig Hb Hb-02, der Extinktionskoeffizient \u00a3Ii0 der Mischung betrage 1,2530, Extinktionskoeffizient \u00a3r>0 der Mischung 0,8582, x sei die Konzentration Hb, y die des Hb-02, dann ist\n__(f r,o * A o \u2014 \u00a3r,o ' Ao) Ar \u2022 A r )_\nviel\nder\ndes\nAr \u2022 A'o - Ao \u2022 A r\n(1,2530 \u2022 0,001312 - 0,8582 \u2022 0,002070) \u2022 0,001354 \u2022 0,001778 0,001354 \u2022 0,001312 \u2014 0,002070 \u2022 0,001778\ny.__(\u00a3r,o * Ar \u00a3 r,o \u2022 A r) Ao \u2022 A 0 ) \u25a0\n= 0,00017,\n= 0,00152,\nAr \u2022 A o \u2014 Ao \u2022 A r\n(0,8582 \u2022 0,001354 \u20141,2530 \u2022 0,001778) 0,002070 -0,001312 0,001354 - 0,001312 \u2014 0,002070 \u2022 0,001778 d. h. also, in 1 ccm der verd\u00fcnnten L\u00f6sung waren 0,00017 g Hb und 0,00152 g Hb-02, zusammen 0,00169 g Farbstoff, enthalten oder das Gemisch bestand aus rund 10 \u00b0/0 Hb und 90 \u00b0/0 Hb-02.\nIn analoger Weise verf\u00e4hrt man bei der Bestimmung zweier anderer unzersetzt nebeneinander in L\u00f6sung befindlicher Derivate des Hb.\nSchlie\u00dflich m\u00fc\u00dfte es auch theoretisch m\u00f6glich sein, drei nebeneinander in L\u00f6sung befindliche Farbstoffe quantitativ zu bes-timmen. Man m\u00fc\u00dfte dann in drei verschiedenen Spektralregionen untersuchen, um drei Gleichungen nach x, y und z aufstellen zu k\u00f6nnen. In praxi erhielten aber G. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss1 2) keine befriedigenden Kesultate.\nDie Methode von G. H\u00fcfner (1900).3)\nG. H\u00fcfner ging zur gleichzeitigen Bestimmung zweier Hb-derivate von folgender \u00dcberlegung aus. Es seien z. B. Hb-02 und Hb nebeneinander in L\u00f6sung. Der Extinktionskoeffizient f\u00fcr Hb-02, in der Region des nach Gr\u00fcn zu gelegenen Absorptionsstreifens bestimmt, betrage s0, in der Region zwischen\nden beiden Streifen \u00a30. Dann ist der Quotient \u2014, sofern reines Hb-02\n\u00a3o\nvorliegt, konstant und betr\u00e4gt 1,578 (S.200). Hb, unter denselben Bedingungen untersucht, gibt den Quotienten \u2014 = 0,762 (S.200). Befinden sich nun beide\n\u00a3r\nFarbstoffe gleichzeitig in L\u00f6sung und sind \u00a3r,o und \u00a3r,o die entsprechenden\n1)\t\u00dcber die Werte von A'r, Ar, A o und A0 siehe S. 288.\n2)\tG. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 202.\n3)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1900, 22.","page":0},{"file":"pa0291.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n291\nExtinktionskoeffizienten der Mischung, so mu\u00df der Wert des Quotienten \u00a3\u2014 zwischen den Werten 1,578 und 0,762 liegen, er mu\u00df sich um so mehr\n\u00a3r,o\n1,578 n\u00e4hern, je mehr Hh-02 und um so mehr 0,762, je mehr Hb in L\u00f6sung ist.\nSoll nun berechnet werden, wieviel Prozent des Farbstoffgemisches Hb und wieviel Hb-02 sind, das Gemisch zu 100 angenommen, so kann man dabei von den Formeln auf Seite 289 ausgehen. Es ist\nund\nx\n100 \u2014x A'o I\n\nworin \u00a3r,o den Extinktionskoeffizienten der Mischung im Wellenl\u00e4ngengebiet 531,5 bis 542,5 [i[i, \u00a3r,0 den Extinktionskoeffizienten der Mischung im Wellenl\u00e4ngengebiet 554,0 bis 565,0 [ifi, A'r und Ar die entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse des reduzierten Hb, A'0 und A0 die entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse des Hb-02, x die prozentige Menge an Hb, 100 \u2014x die prozentige Menge an Hb-02 bedeuten.\nDurch Division der beiden Gleichungen erh\u00e4lt man\nworaus sich ergibt\n\u00a3 r,o \u00a3r,o\nx 100 \u2014 x\n\u00a3 r,o Ar\tA o\n\u00a3r,o X 100 \u2014 X \u2019\n\u00c4r~H\t\u00c4T~\n\u00a3r,o ,\t1 \\\n\u00a3r,o Ao /\nJl______1 I (_1___________\u00a3r\u2019Q . A_\\\nAr\tAr \\A o\t\u00a3r,o A0 /\nworin der Klammerausdruck im Z\u00e4hler und Nenner gleich ist.\nSetzt man nun f\u00fcr \u2014\u2014 alle Werte zwischen 1,578 und 0,762 ein und\n\u00a3r,o\nberechnet weiterhin unter Einsetzung der auf Seite 288 angegebenen Absorptionsverh\u00e4ltnisse die zugeh\u00f6rigen Werte von x, so geben diese x-Werte die\nprozentige Menge des Farbstoffgemisches an reduziertem Hb, die 100________x-\nWerte die prozentige Menge des Farbstoffgemisches an Hb-02 an.\nG. H\u00fcfner, der die Rechnung in etwas anderer Weise durchgef\u00fchrt hat\n(S. 40 seiner Arbeit), hat die zu den einzelnen Werten von geh\u00f6rigen\n\u00a3r,o\nWerte von x in folgender Tabelle zusammengestellt, worin \u2014^ ^en quo_\n\u00a3r,o\ntienten der Mischung, x die prozentige Menge des Farbstoffgemisches an Hb, 100 \u2014 x die prozentige Menge an Hb-02 bedeutet. Da die Quotienten, abgesehen vom ersten und letzten, immer nur um 0,005 fortschreiten, so sind im Stabe 3 die je einer Differenz von 0,001 der Quotientenwerte entsprechenden Differenzen der x-Werte zur rechnerischen Interpolation enthalten.\n19*","page":0},{"file":"pa0292.txt","language":"de","ocr_de":"292 K. B\u00fcrker, Gewinnung\u2019, qualitative u. quantitative Bestimmung' des H\u00e4moglobins.\nTabelle I.\nReduziertes H\u00e4moglobin und Oxyh\u00e4mog]obin1).\nf'r,o \u00a3r,o\t\tX % Hb\tX- Werte f\u00fcr 0,001 -s'r,o \u00a3r,o\t\u00a3 r,o \u00a3r,o\t\tX % Hb\tX- Werte f\u00fcr 0,001 -\u00a3 r,o \u00a3r,o\t\u00a3r,o\t\tX % Hb\tX- W erte f\u00fcr 0,001 \u2022 \u00a3 r,o \u00a3r,o\t\u00a3 r,o \u00a3r,o\t\tX % Hb\tX- Werte f\u00fcr 0,001- \u00a3r,o \u00a3r,o\n1\t578\t0-00\t\t1\t370 18-29\t\t\t1\t165\t40-13\t\t0\t960\t67-12\t0 \u2022 1468\n1\t570\t0-64\t\t1\t365\t18-78\t\t1\t160\t40-73\t0 \u2022 1192\t0\t955\t67-86\t\n1\t565\t1-05\t\t1\t360\t19-26\t0\u20220968\t1\t155\t41-32\t\t0\t950\t68-59\t\n1\t560\t1-46\t0 - 0815\t1\t355\t19-75\t\t1\t150\t41-92\t\t0\t945\t69-35\t\n1\t555\t1-86\t\t1\t350\t20-23\t\t1\t145\t42-52\t\t0\t940\t70-10\t\n1\t550\t2-27\t\t1\t345\t20-73\t\t1\t140\t43-13\t\t0\t9351\t70-86\t0\u20221512\n1\t545\t2-68\t\t1\t340\t21-22\t\t1\t135\t43-73\t0 \u2022 1208\t0\t930 !\t71-61\t\n1\t540\t3-10\t\t1\t335\t21 \u2022 72\t0\u20220992\t1\t130\t44-34\t\t0\t925\t72-37\t\n1\t535\t3-51\t0\u20220828\t1\t330\t22-21\t\t1\t125\t44 - 94\t\t0\t920|\t73-15\t\n1\t530\t3-93\t\t1\t325 22-71\t\t\t1\t120\t45-56\t\t0\t915\t73-93\t\n1\t525\t4-34\t\t1\t320\t23 \u2022 22\t\t1\t115\t46-18\t\t0\t9101\t74-70\t0\u20221556\n1\t520\t4 \u2022 77\t\t1\t315\t23-73\t\t1\t110\t46-81\t0 \u2022 1244\t0\t905\t75-48\t\n1\t515\t5-19\t\t1\t310\t24-23\t0\u20221016\t1\t105 i\t47-43\t\t0\t900\t76-26\t\n1\t510\t5-62\t0-0852\t1\t305\t24-74\t\t1\t100\t48-05\t\t0\t895\t77-06\t\n1\t505\t6-04\t\t1\t300\t25-25\t\t1\t095\t48-69\t\t0\t890\t77-86\t\n1\t500\t6-47\t\t1\t295\t25-77\t\t1\t090\t49 \u2022 33\t\t0\t885\t78 \u2022 67\t0-1604\n1\t495\t6-90\t\t1\t290\t26-30\t\t1\t085 49-96\t\t0 \u2022 1276\t0\t880\t79-47\t\n1\t490\t7-33\t\t1\t285\t26-82\t0 \u2022 1048\t1\t080\t50-60\t\t0\t875\t80-27\t\n1\t485\t7-77\t0\u20220864\t1\t280\t27-35\t\t1\t075\t51 \u2022 24\t\t0\t870\t81-10\t\n1\t480i\t8-20\t\t1\t275 27-87\t\t\t1\t070\t51-90\t\t0\t865\t81-92\t\n1\t475\t8-63\t\t1\t270\t28-40\t\t1\t065\t52 \u2022 55\t\t0\t860\t82-75\t0\u20221652\n1\t470\t9-07\t\t1\t265\t28-94\t\t1\t060\t53 \u2022 20\t0\u20221312\t0\t855\t83.57\t\n1\t465\t9-51\t\t1\t260\t29-47\t0 -1068\t1\t055\t53-86\t\t0\t850\t84-40\t\n1\t460\t9-95\t0\u20220880\t1\t255\t30-01\t\t1\t050\t54-52\t\t0\t845\t85-25\t\n1\t455 j 10-39\t\t\t1\t250 30-54\t\t\t1\t045\t55 \u2022 19\t\t0\t840\t86-10\t\n1\t450 10-85\t\t\t1\t245 31-09\t\t\t1\t040\t55 \u2022 87\t\t0\t835\t86 - 95 0 \u2022 1700\t\n1\t445 11-30\t\t\t1\t240\t31-63\t\t1\t035\t56 \u2022 54\t0 \u2022 1348\t0\t830\t87.80\t\n1\t440 11-75\t\t\t1\t235\t32-18\t0 \u2022 1092\t1\t030\t57-22\t\t0\t825\t88 \u2022 65\t\n1\t435 12-21\t\t0 \u2022 0904\t1\t230 32-72\t\t\t1\t025\t57-89\t\t0\t820\t89-53\t\n1\t430 12 - 66\t\t\t1\t225 33-27\t\t\t1\t020\t58-58\t\t0\t815 ! 90-41\t\t\n1\t425 13-11\t\t\t1\t220 33-83\t\t\t1\t015\t59-28\t\t0\t810\t191 - 28!0 -1756\t\n1\t420\t13 \u2019 57\t\t1\t215\t34-39\t\t1\t010\t59-97\t0 \u2022 1388\t0\t805\t92-16\t\n1\t415\t14-03\t\t1\t210 34-95\t\t1 0 \u2022 1120\t1\t005\t60-67\t\t0\t800\t93.04\t\n1\t410\t14-50\t0 \u2022 0924\t1\t205 35-51\t\t\t1\t000\t61 \u2022 36\t\t0\t795\t93-95\t\n1\t405\t14-96\t\t1\t200 36-07\t\t\t0\t995\t62 \u2022 07\t\t0\t790 94 - 87\t\t\n1\t400\t15-42\t\t1\t195 36-64\t\t\t0\t990\t62-78\t\t0\t785\t95-78\t0 -1829\n1\t395\t15-90\t\t1\t190 37-22\t\t\t0\t985\t63-50\t0 \u2022 1424\t0\t780 96-70\t\t\n1\t390\t16-38\t\t1\t185\t37-79\t0-1148\t0\t980\t64-21\t\t0\t775\t97-61\t\n1\t385\t16 \u2022 85 0 \u2022 0956\t\t1\t180\t38 \u2022 37\t\t0\t975\t64-92\t\t0\t770\t98-53\t\n1\t380\t17-33\t\t1\t175\t38-94\t\t0\t970\t; 65 \u2022 65\t1\t0\t765\t99-44\t\n1\t375\t17-81\t\t1\t170139-54\t\t\t0\t965\t166-39\t\t0\t7621100-00\t\t\n1) \u00dcber Hb und Hb-02 siehe S. 117 und 100, \u00fcber deren Spektren S. 176 und 171.","page":0},{"file":"pa0293.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n293\nWird z. B. der Quotient eines Farbstoffgemisches, bestehend aus Hb, /\nund Hb-02, \u2014- zu 1,530 ermittelt, so sind in 100 Teilen desselben\n3,93 Teile Hb und 96,07 Teile Hb-02 enthalten. Betr\u00e4gt der Quotient\n1,532, so enth\u00e4lt das Gemisch in 100 Teilen 3,93\u20142-0,0828 oder 3,51 + 3-0,0828,\nalso 3,76 Teile Hb und 96,24 Teile Hb-02.\nSoll nicht die prozentige Menge der Farbstoffe im Farbstoffgemisch,\nsondern z. B. die absolute Konzentration des Blutes an Hb und Hb-02 er-\n/\nmittelt werden, so bestimmt man zun\u00e4chst den Quotienten \u2014der unter \u2019\t\u00a3r,o\ngleich zu nennenden Bedingungen verd\u00fcnnten Blutl\u00f6sung und sch\u00fcttelt dann\ndie untersuchte L\u00f6sung mit Luft, um allen Farbstoff in Hb-02 umzuwandeln;\ndann stellt man die Konzentration an Hb-02 auf spektrophotometrischem\nWege fest (siehe S.281). Wird z. B. zun\u00e4chst der Extinktionskoeffizient der\n/\nverd\u00fcnnten L\u00f6sung des Farbstoffgemisches \u2014\u2014 zu 1,255 gefunden, so ergibt\n\u00a3r,o\nsich daraus nach der Tabelle ein prozentiger Gehalt des Farbstoffgemisches von 30,01 \u00b0/0 Hb und 69,99 0 0 Hb-02. Wird jetzt die Mischung mit Luft gesch\u00fcttelt und unter Ber\u00fccksichtigung der Verd\u00fcnnung die Konzentration\ndes Blutes anHb-02 zu 0,145 ermittelt, so mu\u00df in 1 ccm Blut\t= 0>044 g\nHb und 0,145 \u2014 0,044 = 0,101 g Hb-02 in L\u00f6sung gewesen sein. Daraus ergibt sich weiterhin, wie gro\u00df die in 1 ccm Blut an Hb gebundene Sauerstoffmenge gewesen sein mu\u00df, sie mu\u00df 0,101-1,34 = 0,135 ccm, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck, betragen haben, denn 1 g Hb bindet 1,34 ccm Sauerstoff (S. 100).\nVoraussetzung bei der gleichzeitigen quantitativen Bestimmung von Hb und Hb-02 ist, da\u00df das Farbstoffgemisch unter Bedingungen untersucht wird, die einen Zutritt von Sauerstoff oder Luft zum Gemisch ausschlie\u00dfen.\nG. H\u00fcfner ') verfuhr, um z. B. im Blute Hb neben Hb-02 zu bestimmen, in folgender Weise. Zun\u00e4chst stellte er sich luftfreies Wasser dadurch her, da\u00df er destilliertes Wasser in dem in Figur 77 abgebildeten Kolben, der etwa l/2 Liter fa\u00dfte, mehrere Stunden lang auskochte. Noch w\u00e4hrend der Dampf aus b und a ausstr\u00f6mte, wurden kurze dickwandige Gummischl\u00e4uche darauf befestigt und mit Klemmen verschlossen. Dann wurde der Kolben mit b und a nach abw\u00e4rts in ausgekochtes destilliertes Wasser versenkt und gewartet, bis sich der Inhalt auf Zimmertemperatur abgek\u00fchlt hatte.\nDarauf wurde der Kolben wieder aufrecht hingestellt, b in luftfreie Verbindung mit einem Wasserstoffentwicklungsapparat gebracht und der auf a aufgesteckte Gummischlauch, ohne da\u00df die dort befindliche\n1) Gr. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1901, 15, S. 191 und 193, siehe auch J. Otto. Lit.-Verzeichnis 1885, 1, S. 30.\nFig. 77.\nKolben zum Auskochen von Wasser und zum Auf bewahren des ausgekochten Wassers nach G. H\u00fcfner. (Vis nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe.)","page":0},{"file":"pa0294.txt","language":"de","ocr_de":"294 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nKlemme gel\u00fcftet wurde, mit dem einen Ende f des in Figur 43 (S. 220) abgebildeten Verd\u00fcnnungsapparates vereinigt. Die H\u00e4hne e, b und d des Apparats wurden so gestellt, da\u00df g mit n, m und f kommunizierte, worauf von g aus mit einer Wasserstrahlluftpumpe evakuiert wurde.\nWar das Vakuum vollst\u00e4ndig, dann wurde n nach oben zu verschlossen, zugleich aber g mit \u00f4 verbunden, in der Querbohrung von d befand sich dann ein Vakuum. Alsdann wurden die bei a und b am Kolben (Fig.77) befindlichen Klemmen gel\u00fcftet, worauf das ausgekochte Wasser, durch den Druck des Wasserstoffs von b aus unterst\u00fctzt, in n (Fig. 43) einstieg. War n v\u00f6llig gef\u00fcllt, dann wurde nach m und \u00df zu abgeschlossen, zugleich aber eine Verbindung zwischen \u00df, m und f hergestellt und die entsprechenden Hohlr\u00e4ume getrocknet. In der Querbohrung des Hahnes b befand sich dann ausgekochtes Wasser.\nNunmehr wurde f in m\u00f6glichst kurze Verbindung mit dem Blutgef\u00e4\u00dfe des betreffenden Tieres gebracht, das Blut in f, m und \u00df einstr\u00f6men gelassen (eventuell unter Verdr\u00e4ngung einer Sperrfl\u00fcssigkeit) und der Strom etwas unterhalten, um alles luftleer zu machen. Dann wurde bei e abgeschlossen, m mit n in Verbindung gesetzt und gemischt.\nJetzt kam es darauf an, die L\u00f6sung in das auf Tafel VII abgebildete verschlie\u00dfbare Absorptionstr\u00f6gchen des Spektrophotometers zu schaffen, ohne da\u00df die L\u00f6sung unterwegs Sauerstoff begegnete. Zu dem Zwecke wurde das obere Ende des Verd\u00fcnnungsapparates durch einen dickwandigen Gummischlauch, das untere Ende durch einen ebensolchen Schlauch mit einem Gabelrohr verbunden, zu dem von einem Kippschen Apparat aus Wasserstoff, der in den beiden Waschflaschen Kaliumpermanganatl\u00f6sung und konzentrierte Schwefels\u00e4ure passiert hatte, geleitet wurde. Der von oben einstr\u00f6mende Wasserstoff dr\u00e4ngte die Luft durch die L\u00e4ngsbohrung des oberen Hahnes heraus, der von unten zugef\u00fchrte Wasserstoff gelangte durch einen Schlauch vom mittleren Hahn her zum Absorptionstr\u00f6gchen und str\u00f6mte, nachdem er das Tr\u00f6gchen verlassen hatte, unter Wasser aus. Durch einen 10-15 Minuten lang dauernden Strom wurden all diese R\u00e4ume von Luft befreit. Schlie\u00dflich wurde der mittlere und obere Hahn des Verd\u00fcnnungsapparates so gestellt, da\u00df jetzt die L\u00f6sung, unterst\u00fctzt durch den von oben her wirkenden Wasserstoffdruck, in die Absorptionszelle ein- und unter Wasser ausstr\u00f6mte; nachdem der Strom kurze Zeit unterhalten war, wurde die Absorptionszelle verschlossen und ihr Inhalt spektrophotometrisch untersucht. Aus dem Quotienten \u2014 ergab sich mit Hilfe der Tabelle I (S. 292)\n\u00a3r,o\nwieviel Hb und Hb02 in 100 Teilen des Farbstoffgemisches enthalten waren, oder auch, wie oben Seite 293 beschrieben, die Konzentration der L\u00f6sung an Hb und Hb-02.\nDas Verfahren kann im speziellen Falle noch etwas modifiziert werden.\nSind nicht Hb und Hb-02, sondern alkalisches Met-Hb und Hb-02 nebeneinander in L\u00f6sung, so mu\u00df bei Untersuchung in denselben Spektralregionen der Wert des Quotienten der Mischung \u20141\u2014 zwischen dem Wert\n\u00a3m,o","page":0},{"file":"pa0294s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt, Handb. d.physiol. Methodik, II.i.\tTafel VII.\no3M\nad?\n05\nm","page":0},{"file":"pa0295.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n295\nf\u00fcr alkalisches Met-Hb \u2014 = 1,185 und dem f\u00fcr Hb-0.> \u2014 = 1578 ge-\n1\t\u2022\t. ,\t. \u00a3m\t\u00a3o\nlegen sein, er wird sich um so mehr dem Werte 1,185 n\u00e4hern, je mehr Met-Hb in L\u00f6sung ist und um so mehr 1,578, je mehr Hb-02 in L\u00f6sung ist. Die folgende von Gr. H\u00fcfner1 2) berechnete Tabelle erm\u00f6glicht, nach\nBestimmung des Quotienten der Mischung das prozentige Verh\u00e4ltnis\nder beiden Farbstoffe in ganz analoger Weise wie bei Hb und Hb-02 zu ermitteln. Auch die Bezeichnungen in der Tabelle und die Art der Berechnung der Tabelle sind mutatis mutandis dieselben.\nTabelle II.\nAlkalisches Meth\u00e4moglobin und Oxyh\u00e4moglobin.2)\n\u00a3 m,o fm,\u00fc\tX % Met-Hb\t. x-Werte f\u00fcr 0,001 \u2022 \u00a3 m,o \u00a3m,o\t\u00a3 m,o \u00a3m,o\tX % Met-Hb\t| x-Werte f\u00fcr 0,001-\u00a3 m,o \u00a3m,o\t\u00a3 m,o \u00a3m,o\tX % Met-Hb\tx-Werte f\u00fcr 0,001-\u00a3m,o \u00a3m.o\n1-578\t0-00\t\t1-445\t33-85\t\t1-310\t68-22\t0 - 2546\n1-575\t0-76\t\t1-440\t1 35-12\t\t1-305\t69-49\t\n1-570\t2-04\t\t1-435\ti 36-40\t0 - 2546\t1-300\t70 \u2022 77\t\n1 \u2022 565\t3-31\ti 0 - 2546\t1-430\t37-67\t\t1-295\t72-04\t\n1 -560\t4-58\t\t1-425\t38-94\t\t1-290\t73-31\t\n1 -555\t5-85\t\t1-420\t40-21\t\t1-285\t74-59\t1 0 \u2022 2546\n1 -550\t7-12\t\t1-415\t| 41-49\t\t1-280\t75-86\t\n1 \u2022 545\t8-39\t\t1-410\t42-76\t0-2546\t1 \u2022 275\t77-13\t\n1-540\t9-67\t\t1-405\t44-03\t\t1-270\t78-40\t\n1-535\t10-94\t0-2546\t1-400\t45-31\t\t1-265\t79-68\t\n1-530\t12-21\t\t1-395 j\t46-58\t\t1-260\t80-95\t0 \u2022 2546\n1 \u2022 525\t13-48\t\t1-390\t47-85\t\t1-255\t82-22\t\n1-520\t14-76\t\t1-385\t49-13\t0-2546\t1-250\t83 \u2022 50\t\n1-515\t16-03 j\t\t1-380\t50-40\t\t1-245\t84-77\t\ni-5io ;\t17-30\t0 - 2546\t1-375\t51 \u2022 67\t\t1-240\t86-04\t\n1 \u2022 505\t18-57\t\t1-370\t52 - 94\t\t1-235\t87-32\t0 - 2546\n1-500 1\t19-85 I\t\t1 \u2022 365\t54-22\t\t1-230\t88-59\t\n1-495\t21-12\t\t1-360 [\t55 \u2022 49\t0\u20222546\t1-225\t89-86\t\n1-490\t22-39\t\t1 \u2022 355\t56-76 |\t\t1-220\t91-13\t\n1-485\t23-67 |\t0\u20222546\t1-350\t58-04\t\t1-215\t92-41\t\n1-480\t24-94\t\t1-345 ;\t59-31\t\t1-210\t93-68\t0\u20222546\n1-475\t26-21\t\t1-340\t60-58\t\t1-205\t94-95\t\n1-470\t27-48\t\t1-335\t61-86\t0\u20222546\t1-200\t96-23\t\n1-465\t28-76\t\t1-330\t63-13\t\t1-195\t97-50\t\n1-460\t30-03\t0 - 2546\t1-325\t64-40\t\t1-190\t98 \u2022 77\t0 - 2546\n1 \u2022 455\t31-30\t\t1-320 I\t65 \u2022 67\t\t1-185\t100 \u2022 00\t\n1-450\t32 \u2022 58\t\t1-315\t66 \u2022 95\t\t\t\t\n1)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1900. 22, S. 46.\n2)\t\u00dcber Met-Hb und Hb-02 siehe S. 103 und 100, \u00fcber deren Spektren S. 173 und 171.","page":0},{"file":"pa0296.txt","language":"de","ocr_de":"296 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nSoll nicht das prozentige Mischungsverh\u00e4ltnis beider Farbstoffe, sondern ihre Konzentration im untersuchten Blute bestimmt werden, so berechnet man auf Grund der Seite 289 zitierten Vier or dt sehen Formeln die fragliche Met-Hb-menge unter Benutzung der Extinktionskoeffizienten der Mischung in den zwei Regionen des Spektrums und der zugeh\u00f6rigen Absorptionsverh\u00e4ltnisse der beiden Farbstoffe. Die Met-Hb-menge ist dann\nn (g m,o \u2022 A o \u2014 \u00a3 m,o \u2022 A o ) A m \u2022 A m *)\nAm'Ao Ao'Ajn\t\u2019\nworin n den Grad der Verd\u00fcnnung, \u00a3'm(0 und \u00a3m,o die Extinktionskoeffizienten der Mischung in den beiden Regionen des Spektrums, A'm und Am die entsprechenden Absorptionsverh\u00e4ltnisse des alkalischen Met-Hb und A'0 und A0 diejenigen des Hb-02 bedeuten. Aus der bekannten Met-Hb-menge ergibt sich dann unter Ber\u00fccksichtigung des prozentigen Mischungsverh\u00e4ltnisses die Menge von Met-Hb und Hb-02 in 1 ccm Blut. Wurde z. B. f\u00fcr die Mischung der Quotient 1,445 gefunden, so entspricht diesem nach Tabelle II (S. 295)33,85 % Met-Hb und 66,15% Hb-02. Findet man weiter durch Berechnung nach der oben angef\u00fchrten Formel eine Konzentration von 0,043 g Met-Hb in 1 ccm Blut, so mu\u00df der Gesamtvorrat an Farbstoffgemisch in 1 ccm Blut\n100 \u2022 0,043 33,85\n= 0,127\nbetragen haben, bestehend aus 0,043 g Met-Hb und 0,127 \u2014 0,043 = 0,084 g Hb-02.\nMan k\u00f6nnte aber auch so verfahren, da\u00df man zur Mischung ein K\u00f6rnchen Ferricyankalium zuf\u00fcgt und so allen Farbstoff in Met-Hb umwandelt, die Menge desselben auf spektrophotometrischem Wege bestimmt und unter Ber\u00fccksichtigung des Verd\u00fcnnungsgrades und des prozentigen Verh\u00e4ltnisses den Gehalt von 1 ccm Blut an Met- und Hb-02 in analoger Weise berechnet, wie es f\u00fcr Hb und Hb-02 angegeben wurde (S. 293).\nUnter Ber\u00fccksichtigung des Umstandes, da\u00df Met-Hb gleichviel Sauerstoff bindet wie Hb-02, und zwar pro Gramm 1,34 ccm, reduziert auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck (S. 104 und S. 100), l\u00e4\u00dft sich auch angeben, wie viel Sauerstoff im Blute fest und locker gebunden war.\nBei einem Farbstoffgemisch von Hb-CO und Hb-02 mu\u00df der Quotient\n/\tr\tr\nc'-\u2014 zwischen 1,095 und 1,578 gelegen sein, denn \u2014 ist 1,095 und \u2014 ist\n\u00a3 e,o\t\u00a3 e\t\u00a3o\n1,578.\nAus der folgenden, gleichfalls von G. H\u00fcfner1 2) berechneten TabelleIII ergibt sich, in analoger Weise wie bei Hb\u2014Hb-02 und Met-Hb\u2014Hb-02, f\u00fcr\nden gemessenen Quotienten das prozentige Mischungsverh\u00e4ltnis, die\n\u00a3c,o\nGesamtmenge der beiden Farbstoffe zu 100 angenommen. Zur Ermittlung\n1)\t\u00dcber die Werte von A'm, Am, A'0 und A0 siehe S. 288.\n2)\tG. H\u00fcfner, Lit.-Verzeichnis 1900, 22, S. 48.","page":0},{"file":"pa0297.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nTabelle III.\n297\nKohlenoxydh\u00e4moglobin und Oxyh\u00e4moglobin1).\n\t\t\t\tX-\tWerte\t\t\t\t\tX-\tWerte\t\t\t\t\tX-\tWerte\n\tC,0\t\tX\t\tf\u00fcr\t\tt\t\t\t\tf\u00fcr\t\t\t\tX\t\tf\u00fcr\n\t\t%\tHb-\t0\t\u2022001.\t\u00a3\tC,0\t% Hb-\t\t0\t\u2022001-\tS C,0\t\t0/n\tHb-\t0\t\u2022001-\nce,o\t\tCO\t\t\tS C,0\tSa, o\t\tCO\t\t\te'a.o\t\ts C,0\tCO\t\t\ts a,o\n\t\t\t\t\tEa,o\t\t\t\t\t\tSa,o\t\t\t\t\t\tSc,o\n1\t578\t0\t\u2022 00\t\t\t1\t415\t25\t\u202238\t\t\t1\t250\tI 58\t\u2022 55\t\t\n1\t\u2022575\t0\t\u2022 42\t\t\t1\t\u2022410\t26\t\u202226\t0\t\u20221760\t1\t245\t59\t\u202273\t\t\n1\t\u2022570\t1\t11\t\t\t1\t\u2022405\t27\t\u202215\t\t\t1\t240\t60\t\u202291\t\t\n1\t\u2022565\t1\t\u202281\t0\t\u20221412\t1\t\u2022400\t28\t\u202204\t\t\t1\t235\t| 62\t\u202208\t\u00d4\t\u20222356\n1\t560\t2\t\u202252\t\t\t1\t\u2022395\t28\t\u202296\t\t\t1\t230\t| 63\t\u202226\t\t\n1\t555\t3\t\u202223\t\t\t1\t\u2022 390\t29\t\u2022 85\t\t\t1\t225\t64\t\u202244\t\t\n1\t550\t3\t\u202295\t\t\t1\t\u2022385\t30\t\u2022 77\t0\t\u20221852\t1\t220\t65\t\u202267\t\t\n1\t545\t4\t\u202267\t\t\t1\t\u2022380\t31\t\u2022 69\t\t\t1\t215\t66\t\u202290\t\t\n1\t\u2022 540\t5\t\u202239\t\t\t1\t\u2022375\t32\t\u202262\t\t\t1\t210\t| 68\t\u202214\t0\t\u2022 2464\n1\t\u2022 535\t6\t\u202213\t0\t\u20221460\t1\t\u2022370\t33\t\u2022 57\t\t\t1\t205\t! 69\t\u2022 37\t\t\n1\t\u2022 530\t6\t\u202286\t\t\t1\t\u2022365\t34\t\u2022 52\t\t\t1\t200\t70\t\u202260\t\t\n1\t\u2022 525\t7\t\u202260\t\t\t1\t\u2022 360\t35\t\u202248\t0\t\u20221904\t1\t195\t71\t\u202289\t\t\n1\t\u2022 520\t8\t\u202235\t\t\t1\t\u2022 355\t36\t\u202243\t\t\t1\t190\t73\t\u202218\t\t\n1\t\u2022 515\t9\t\u202210\t\t\t1\t\u2022 350\t37\t\u202238\t\t\t1\t185\t! 74\t\u202248\t0\t\u20222584\n1\t\u2022510\t9\t\u202286\t0\t\u20221528\t1\t\u2022345\t38\t\u202237\t\t\t1\t180\t| '75\t\u202277\t\t\n1\t\u2022 505\t10\t\u2022 63\t\t\t1\t\u2022340\t39\t\u202236\t\t\t1\t175\t77\t\u202206\t\t\n1\t\u2022500\t11\t\u202242\t\t\t1\t\u2022335\t40.\t\u202236\to\t\u20221984\t1\t170\tI 78\t\u202242\t\t\n1\t\u2022495\t12\t\u202217\t\t\t1\t\u2022330\t41\t\u2022 35\t\t\t1\t165\t79\t\u2022 77\t\t\n1\t\u2022490\t! 12\t\u202295\t\t\t1\t\u2022325\t42.\t\u25a0 34\t\t\t1\t160\t81.\t\u2022 13\t0\t\u20222712\n1\t\u25a0485\t! 13\t\u202274\t0\t\u20221564\t1\t\u2022320\t43\t\u25a037 !\t\t\t1\t155\t82.\t\u202248\t\t\n1\t\u2022 480\t14\t\u202253\t\t\t1\t\u2022315\t44.\t41\t\t\t1\t150\t83.\t\u202284\t\t\n1\t\u2022 475\t15\t\u2022 33\t\t\t1\t\u2022 310\t45 \u25a0\t\u202244 i\t0\t\u20222068\t1\t145\t85.\t\u2022 26\t\t\n1\t\u2022470\t16\t\u25a013\t\t\t1\t\u2022 305\t46.\t\u25a048 |\t\t\t1\t140\t86.\t\u25a068\t\t\n1\t\u2022465\t16\t\u25a094\t\t\t1\t\u25a0300\t47-\t\u2022 51\t\t\t1\t135\t88.\t11\t0\t\u2022 2844\n1\t\u2022460\t17.\t\u25a0 75\t0\t\u20221632\t1\t\u25a0295\t48-\t. 59\t\t\t1\t130\t89.\t53\t\t\n1\t\u25a0 455\t18.\t\u25a0 58\t\t\t1\t\u25a0290\t49.\t\u202267\t\t\t1\t125\t90.\t\u25a0 95\t\t\n1 \u25a0\t\u25a0450\t19.\t\u25a041\t\t\t1\t\u2022285\t50.\t\u202275 j\t0\t\u20222160\t1\t120\t92.\t\u25a0 44\t\t\n1 \u2022\t445\t20-\t\u25a024\t\t\t1 \u25a0\t\u25a0280\t51 \u2022\t83 1\t\t\t1\t115\t93-\t93\t\t\n1 \u2022\t\u2022440\t21-\t\u25a008\t\t\t1 \u25a0\t\u25a0275 I\t52 \u2022\t91\t\t\t1\t110\t95 \u2022\t43\t0.\t\u25a02984\n1 \u25a0\t\u25a0435\t21-\t\u25a093\t0\t\u20221692\t1 \u2022\t\u25a0270\t54-\t04 i\t\t\t1\t105\t96-\t92\t\t\n1-\t430\t22-\t78\t\t\t1 \u25a0\t\u25a0265\t55-\t17 1\t\t\t1\t100\t98-\t41\t\t\n1 \u25a0\t425\t23-\t64\t\t\t1.\t260\t56-\t29\t0-\t2256\t1\t095\t100-\t00\t\t\n1 \u2022\t420\t24-\t51\t\t\t1-\t255\t57 \u2022\t42\t\t\t\t\t\t\t\t\nder Konzentration des Blutes an Hb-CO und Hb-02 w\u00e4re analog wie bei Met-Hb\u2014Hb-02 nach der Formel\nn (g c,o \u2022 A o \u00a3C(o \u2022 Ap) Ac 'Ae1 2)\nAc \u25a0 A o -Aq \u2022 A c\n1)\t\u00dcber Hb-CO und Hb-02 siehe S. 105 und 100, \u00fcber deren Spektren S. 174 und 171.\n2)\t\u00dcber die Werte von A'c, AC) A'0 und A0 siehe S. 288.","page":0},{"file":"pa0298.txt","language":"de","ocr_de":"298 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nder Gehalt von 1 ccm Blut an Hb-CO zu bestimmen und unter Ber\u00fccksichtigung des prozentigen Mischungsverh\u00e4ltnisses auch der Gehalt an Hb-02.\nEs k\u00f6nnte aber auch so verfahren werden, da\u00df alles Hb-02 durch Ein-eiten von CO in Hb-CO umgewandelt und dieses auf spektrophotometrischem quantitativ bestimmt w\u00fcrde. Daraus, aus dem prozentigen Mischungsverh\u00e4ltnis und dem Grade der Verd\u00fcnnung w\u00fcrde sich dann der Gehalt von 1 ccm Blut an Hb-CO und Hb-02 in analoger Weise wie bei Hb und \u00b1lb-(J2 (fc>. 293) ergeben.\nMan wird gut tun, darauf zu achten, da\u00df der Partiardruck des Sauerstolts und Kohlenoxyds w\u00e4hrend der Untersuchung m\u00f6glichst derselbe bleibt, zu welchem Zwecke man das Farbstoffgemisch im v\u00f6llig gef\u00fcllten verschlossenen Absorptionstr\u00f6gchen untersuchtl).\nDa Hb genau so viel CO dem Volumen nach aufnimmt wie 02, n\u00e4mlich nach G. H\u00fcfner 1,34 ccm CO, bezogen auf 0\u00b0 und 760 mm Hg-druck (S. 105), so l\u00e4\u00dft sich auch leicht die von Hb im Blute gebundene CO- und 02-menge berechnen2).\nVon den beschriebenen Methoden zur quantitativen Bestimmung von Gemischen des Hb und seiner Derivate mu\u00df die Vierordtsche als die genauere, die H\u00fcfnersehe als die bequemere, wenigstens was die Berech-nung betrifft, bezeichnet werden. Bei der Vierordtschen Methode ist die Konzentration eine ganz rationale Funktion des Extinktionskoeffizienten und mit einem nur wenig gr\u00f6\u00dferen Fehler als der Extinktionskoeffizient selbst behaftet, bei der H\u00fcfnerschen Methode ist die Konzentration eine gebrochene rationale Funktion des Extinktionsverh\u00e4ltnisses und dadurch schon mit einem etwas gr\u00f6\u00dferen Fehler behaftet. Dazu kommt, da\u00df bei der H\u00fcfnerschen Methode die Fehler verschieden gro\u00df sind, je nach dem Farbstoffgemisch, das untersucht wird; denn da z. B; bei dem Hb\u2014Hb-02-gemisch 100 Einzel-\nwerte zwischen den Quotienten ^ = 1,578 und \u2014 = 0,762, also in einem\n\u00a3o\tEr\nIntervall von 0,816 untergebracht werden m\u00fcssen, bei einem Met-Hb\u2014Hb-09-gemisch gleichfalls 100 Einzelwerte zwischen den Quotienten \u2014 = 1578\n\u00a3,\t\u00a3o\nUI1C* 7m =\ta^S0 nur einem Intervall von 0,393, so ist klar, da\u00df in\nletzterem Falle die Genauigkeit, mit welcher das prozentige Mischungsverh\u00e4ltnis bestimmt wird, kleiner sein mu\u00df als im ersteren. Nimmt man an, da\u00df die Genauigkeit, mit welcher die Quotienten bei den verschiedenen Gemischen bestimmt werden, die gleiche ist, wie bei der Bestimmung des\nQuotienten \u2014\u00b0, dessen W'ert in extremen F\u00e4llen um 2,5 % schwanken\n1)\t\u00dcber Dissoziation des Hb-02 und Hb-CO siehe S. 107.\n2)\t\u00dcber die Frage, in welchem Umfange eine gegebene Menge Hb die Gase 02 und CO an sich bindet, wenn sie in solchen Mengen vorhanden sind, da\u00df der Farbstoff nicht ausreicht, auch nur eines derselben vollst\u00e4ndig in Beschlag zu nehmen, siehe die Arbeit von G. H\u00fcfner und K. K\u00fclz, Lit.-Verzeichnis 1883, 4, S. 263.","page":0},{"file":"pa0299.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n299\nkann, dann ist die Bestimmung des prozentigen Mischungsverh\u00e4ltnisses nach der H\u00fcfnersehen Methode bei Hb\u2014Hb-02 mit einem Fehler von ca. 3\u00b0/0, bei Met-Hb\u2014Hb-02 mit einem Fehler von ca. 10 \u00b0/0, beiHb-CO\u2014Hb-02 mit einem Fehler von ca. 5 \u00b0/0 behaftet. Auch ist der Fehler z. B. f\u00fcr Hb\u2014Hb-02 nicht gleich gro\u00df, wenn wenig Hb und viel Hb-02 oder wenn viel Hb und wenig Hb-02 vorliegt. So gro\u00dfe Fehler, wie oben erw\u00e4hnt, kommen aber nur in extremen F\u00e4llen vor. Auf die absolute Konzentration, nicht auf das prozen-tige Mischungsverh\u00e4ltnis berechnet, kommen die Fehler nicht in dem Ma\u00dfe zur Geltung, sie k\u00f6nnen dann jedenfalls bei Bestimmung von Hb\u2014Hb-02-gemischen in Hinsicht auf die Unm\u00f6glichkeit, zurzeit derartige Bestimmungen auf anderem Wege so bequem auszuf\u00fchren, in Kauf genommen werden. Auch k\u00f6nnte die H\u00fcfnersche Methode noch dadurch verbessert werden, da\u00df man zur Vergr\u00f6\u00dferung des Intervalles passendere Spektralregionen ausw\u00e4hlt. Schlie\u00dflich k\u00f6nnte man auch, da die den Berechnungen zugrunde liegenden spektrophotometrischen Messungen bei beiden Methoden dieselben sind, die H\u00fcfnersche Methode durch die Vierordtsche kontrollieren.\nR\u00fcckblick auf die Methoden der quantitativen H\u00e4moglobinbestimmung in\nH\u00e4moglobinproben.\nVon einer f\u00fcr quantitative H\u00e4moglobinbestimmungen brauchbaren Methode mu\u00df verlangt werden, da\u00df sie\n1.\tnur geringe Mengen Blut beansprucht,\n2.\tsich auf eine dem H\u00e4moglobin typische und gut definierte Eigenschaft st\u00fctzt,\n3.\tmehrere Messungen an ein und derselben L\u00f6sung zur Kontrolle zul\u00e4\u00dft,\n4.\tbis auf etwa 1 \u00b0/0 genaue Bestimmungen erm\u00f6glicht.\nLeider gen\u00fcgen diesen Anforderungen nur die allerwenigsten bisher bekannt gewordenen Methoden.\nVon den chemischen Methoden zur quantitativen Hb-bestimmung (S. 221 u f.) kommt zurzeit nur die Ferricyanidmethode und die Eisenmethode in Betracht. Ein Vorzug der Ferricyanidmethode ist, da\u00df sie auf einer dem Hb-02 eigent\u00fcmlichen Reaktion beruht, doch sind die chemischen Grundlagen dieser Reaktion noch nicht ganz gekl\u00e4rt. Die Eisenmethode verlangt relativ gro\u00dfe Hb-mengen, auch mu\u00df damit gerechnet werden, da\u00df das bestimmte Eisen noch aus einer anderen Quelle als nur aus dem Hb stammt.\nDie osmotische Methode (S. 232 u. f.) ist noch nicht gen\u00fcgend ausgebildet und verlangt gleichfalls zu gro\u00dfe Hb-mengen.\nVon den kolorimetrischen Methoden (S. 235 u. f.) erm\u00f6glichen die \u201eFleckenmethoden\u201c nur grobe Sch\u00e4tzungen. Innerhalb gewisser Grenzen brauchbar w\u00e4re die Hoppe-Seylersehe Methode, welche auf der Vergleichung der zu untersuchenden Hb-02-l\u00f6sung mit einer Hb-02-l\u00f6sung von bekanntem Gehalte beruht, aber der leidige Mi\u00dfstand ist die Schwierigkeit der Herstellung der Vergleichsl\u00f6sung und ihre geringe Haltbarkeit. Zu verwerfen sind alle Methoden, bei welchen als Ersatzfarbe f\u00fcr Hb-02 Pikrokarmin verwendet wird, denn auch dieser Farbstoff ver\u00e4ndert mit der Zeit seinen Farbenton; dasselbe gilt f\u00fcr gef\u00e4rbtes Papier. Besser in dieser Richtung","page":0},{"file":"pa0300.txt","language":"de","ocr_de":"300 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nsind die Methoden, bei welchen zur Farbenvergleichung gef\u00e4rbtes Glas dient, aber die gro\u00dfe Schwierigkeit ist dabei die, den Farbenton immer wieder richtig zu reproduzieren. Ein Nachteil ist ferner, d^i\u00df jedes der bisher benutzten Gl\u00e4ser nur bei bestimmter, nicht bei jeder Beleuchtung im Farbenton mit dem einer Hb-02-l\u00f6sung \u00fcbereinstimmt. Immerhin gen\u00fcgen die Apparate von Jolyet und Laffont, Lambling, Oliver, Gr\u00fctzner und von v. Fleischl-Miescher, sofern sie den Intentionen der Autoren entsprechend hergestellt sind, schon weitgehenden Anforderungen.\nDen Vorzug verdienen zweifellos diejenigen kolorimetrischen Methoden, bei welchen als Vergleichsl\u00f6sungen L\u00f6sungen von haltbaren Hb-derivaten verwendet werden (S. 258 u. f.), denn sie erm\u00f6glichen die genaueste Farbenvergleichung und sind unabh\u00e4ngig von der Art der Beleuchtung. Als ein praktischer und kompendi\u00f6ser Apparat mu\u00df in dieser Beziehung das Haldanesche H\u00e4moglobinometer und das Sahlische H\u00e4mometer bezeichnet werden. Wird dann die Farbenvergleichung durch optische Hilfsmittel so au\u00dferordentlich erleichtert, wie bei der kolorimetrischen Doppelpipette von Hoppe-Seyler, dem Apparate von Nebelthau, dem Chromo-photometer von Plesch, dann mu\u00df den mit diesen Apparaten gewonnenen Versuchsresultaten ein gro\u00dfes Vertrauen entgegengebracht werden. Mit einer Schwierigkeit haben aber diese Methoden auch zu k\u00e4mpfen und das ist die genaue Dosierung der Vergleichsl\u00f6sung.\nDie photographische Methode von Gaertner (S. 273 u. f.) macht zwar von der sehr typischen Eigenschaft des Hb, stark die chemisch wirksamen Strahlen zu absorbieren, Gebrauch, nur ist das der Bestimmung zugrunde liegende Dokument, das lichtempfindliche Papier, ein zu variables Gebilde. Vielleicht l\u00e4\u00dft sich die gute Idee, die der Methode zugrunde liegt, noch in etwas vollkommenerer Weise realisieren.\nHinderlich einer ausgiebigeren Verwendung der spektroskopischen Methoden (S.277 u. f..) sind die vielen Voraussetzungen, welche bei diesen Methoden zu erf\u00fcllen sind.\nAls die zurzeit beste Methode mu\u00df die spektrophotometrische Methode (S. 281 u. f.) bezeichnet werden. Ein nicht hoch genug zu veranschlagender Vorteil ist zun\u00e4chst der, da\u00df sie erm\u00f6glicht, der quantitativen Bestimmung die qualitative vorauszuschicken, was bei der leichten Ver\u00e4nderlichkeit des Hb-02 von gro\u00dfer Bedeutung ist. Mit der qualitativen Bestimmung ist aber zugleich, ohne da\u00df weitere Messungen n\u00f6tig sind, die quantitative erfolgt und zwar eine Doppelbestimmung. Die Methode ist ferner unabh\u00e4ngig von einer Vergleichsl\u00f6sung und kann auf fast alle Derivate des Hb ausgedehnt werden. Von der spektrophotometrischen Methode gilt insbesondere, was von einer f\u00fcr quantitative Hb-bestimmungen brauchbaren Methode verlangt werden mu\u00df: sie beansprucht nur geringe Mengen Blut, sie st\u00fctzt sich auf eine typische, wohl definierte Eigenschaft des Hb, sie erm\u00f6glicht eine ganze Reihe von Messungen an ein und derselben L\u00f6sung, sie ist bis auf etwa 1 \u00b0/0 genau. Die Methode erfordert freilich einen teuren Apparat und gute Vertrautheit mit seiner Handhabung.","page":0},{"file":"pa0301.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n301\nB. Quantitative Bestimmung des Gesamth\u00e4moglobins des K\u00f6rpers.\nHat man nach einer der von Seite 95 ab beschriebenen Methoden das gesamte Hb des K\u00f6rpers durch Aussp\u00fclen und Auslaugen gewonnen, so ist zu seiner Ermittlung nur die genaue quantitative Bestimmung in einem abgemessenen Teil der Gesamtl\u00f6sung nach einer der von Seite 221 ab angegebenen Methoden erforderlich. Aus dem Gehalte dieses Teiles an Hb und aus der Anzahl der Teile ergibt sich dann ohne weiteres die gesamte Hb-menge.\nDiese Menge kann aber auch aus der gesamten Blutmenge nach vorheriger einwandsfreier Ermittlung des Hb-gehaltes des Blutes abgeleitet werden. Uber die schon vielfach von anderer Seite beschriebenen Methoden zur Bestimmung der Blutmenge siehe au\u00dfer den schon von Seite 95 ab zitierten Arbeiten diejenigen von Brozeit1), J. Steinberg2), L. Lesser3), L. Malassez4), J. R. Tarchanoff5), J. Sander6), N. Gr\u00e9hant und E. Quinquaud7), Copeman und Sherrington8), A. Dastre9), H. Winternitz10), J. Haldane und J. Lorrain Smith11), K. Kottmann12), C. G. Douglas13), H. P. T. Oerum14), P. Morawitz15), J. Plesch16) und N. Zuntz und J. Plesch 17).\n1)\tBroz'eit, Lit-Verzeichnis 1870, 1.\n2)\tJ. Steinberg, Lit-Verzeichnis 1873, 3.\n3)\tL. Lesser, Lit.-Verzeichnis 1874, 2.\n4)\tL. Malassez, Lit.-Verzeichnis 1874, 4 und 1875, 2.\n5)\tJ. R. Tarchanoff, Lit.-Verzeichnis 1880, 5.\n6)\tJ. Sander, Lit.-Verzeichnis 1881, 2.\n7)\tN. Gr\u00e9hant und E. Quinquaud, Lit.-Verzeichnis 1882, 12.\n8)\tCopeman und Sherrington, Lit.-Verzeichnis 1890, 8.\n9)\tA. Dastre, Lit.-Verzeichnis 1893, 3.\n10)\tH. Winternitz, Lit.-Verzeichnis 1896, 6.\n11)\tJ. Haldane and J. Lorrain Smith, Lit.-Verzeichnis 1900, 4.\n12)\tK. Kottmann, Lit.-Verzeichnis 1906, 2.\n13)\tC. G. Douglas, Lit.-Verzeichnis 1906, 3.\n14)\tH. P. T. Oerum, Lit.-Verzeichnis 1906, 7.\n15)\tP. Morawitz, Lit.-Verzeichnis 1907, 10.\n16)\tJ. Plesch, Lit.-Verzeichnis 1907, 13.\n17)\tN. Zuntz und J. Plesch, Lit.-Verzeichnis 1908, 21.","page":0},{"file":"pa0302.txt","language":"de","ocr_de":"V.\tLeits\u00e4tze zur Gewinnung, qualitativen und quantitativen\nBestimmung des H\u00e4moglobins,\nA. Allgemeines \u00fcber H\u00e4moglobin.\n1.\tDas Hb ist seiner chemischen Natur nach ein Proteid, als solches besteht es aus einem Eiwei\u00dfk\u00f6rper, dem Globin, einem Histon und einer prosthetischen Gruppe, dem H\u00e4mochromogen, einem eisenhaltigen Farbstoffe. Zu S. 68.\n2.\tDie Elemente, welche das Molek\u00fcl Hb aufbauen helfen, sind C, H, O, N, S und Fe. Der gelegentliche Befund von P im Hb, das aus kernhaltigen roten Blutk\u00f6rperchen stammte, legt immer mehr den Verdacht einer Verunreinigung des Hb mit Kernbestandteilen nahe. Zu S. 68.\n3.\tDie Resultate der Elementaranalysen des Hb verschiedener Tiere weichen nicht mehr oder weniger voneinander ab als die Resultate verschiedener Elementaranalysen des Hb ein- und derselben Tierart. Als vorl\u00e4ufige Formel ist C758, Hj203? 02is, N195, S\u201e Fe anzunehmen (A. Jaquet). Zu S. 69 u. 71.\n4.\tDie bei verschiedenen Hb-arten nachweisbaren chemischen Differenzen, die sich in wechselnder Kristallform, L\u00f6slichkeit und Resistenz chemischen Angriffen gegen\u00fcber \u00e4u\u00dfern, sind wahrscheinlich auf eine das Gesamtmolek\u00fcl aber wenig beeinflussende Artverschiedenheit des Globins der verschiedenen Tiere zur\u00fcckzuf\u00fchren, w\u00e4hrend das H\u00e4mochromogen samt Derivaten bei allen Tieren dasselbe ist. Zu S. 70.\n5.\tZu der Annahme, da\u00df ein und dasselbe Hb in verschiedenen bestimmten Modifikationen als a-, \u00df-, y- und \u00f6-Hb Vorkommen k\u00f6nne, liegt kein Grund vor; was C. Bohr so bezeichnet hat, war nach G. H\u00fcfner mehr oder weniger durch Met-Hb verunreinigtes Hb-02. Im Blute von gesunden und von an\u00e4mischen Menschen ist nach F. Kraus, Kossler und\nW.\tScholz nur einerlei Hb vorhanden. Die Konstanz in Bezug auf Lichtextinktion, Eisengehalt und Gasbindungsverm\u00f6gen gilt nicht nur f\u00fcr das Hb des normalen Menschenblutes, sondern auch f\u00fcr das Menschen-Hb bei Polycyth\u00e4mie, pernizi\u00f6ser An\u00e4mie, Chlorose, Skorbut und Pseudoleuk\u00e4mie (E. E. Butterfield). Zu S. 70.\n6.\tDas Molekulargewicht des H\u00e4moglobins ist von der Gr\u00f6\u00dfenordnung 16-103 (G. H\u00fcfner und E. Gansser). Zu S. 71.\n7.\tDie gro\u00dfe innere Energie des Riesenmolek\u00fcls ergibt sich aus seiner Verbrennungsw\u00e4rme, die pro Gramm 5885 cal. (F. Stohmann und H. Langbein), pro Mol rund 94-106 cal. betr\u00e4gt. Zu S. 71.\n8.\tDas Hb ist in den roten Blutk\u00f6rperchen wahrscheinlich als solches enthalten. Die Vermutung F. Hoppe-Seylers, da\u00df es dort als \u201eArterin\u201c und \u201ePhlebin\u201c, beziehungsweise nach C. Bohr als \u201eH\u00e4mochrom\u201c mit Lecithin verbunden sei, hat mehr gegen als f\u00fcr sich. Die viel gr\u00f6\u00dfere L\u00f6slichkeit","page":0},{"file":"pa0303.txt","language":"de","ocr_de":"Leits\u00e4tze zur Gewinnung und Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n303\ndes Hb in den roten Blutk\u00f6rperchen als in Wasser (30\u201445 % der Blutk\u00f6rperchen bestehen aus Hb) kann sehr wohl durch die Gegenwart eines besonderen L\u00f6sungsmittels bedingt sein. Zu S. 70.\n9.\tDer Umstand, da\u00df das in den roten Blutk\u00f6rperchen befindliche Hb von einer semipermeablen Membran umgeben ist, macht es verst\u00e4ndlich, da\u00df es, noch eingeschlossen, mit bestimmten Stoffen, z. B. Ferricyankalium nicht reagiert, w\u00e4hrend es, freigemacht, unter dem Einfl\u00fcsse dieses Stoffes sofort in Met-Hb umgewandelt wird. Die semipermeable Membran und die chemischen Begleiter des Hb in den roten Blutk\u00f6rperchen bedingen wohl die auch sonst noch bestehenden Verschiedenheiten im Verhalten des eingeschlossenen und ff eigemach ten Hb. Zu S. 70.\nB. Gewinnung des H\u00e4moglobins.\n10.\tBei der Gewinnung des Hb, bzw. des Blutes aus dem Gef\u00e4\u00dfsystem kommt in Betracht, da\u00df durch eine Reihe innerer und \u00e4u\u00dferer Einfl\u00fcsse der Gehalt bestimmter Teile des Systems an Blut und die Zusammensetzung des Blutes in diesen Teilen modifiziert sein kann. Von inneren Einfl\u00fcssen sind diejenigen in Rechnung zu ziehen, welche durch das Lebensalter, das Geschlecht, die Konstitution und den jeweiligen physiologischen Zustand bedingt sind, dazu kommen \u00e4u\u00dfere Einfl\u00fcsse wie W\u00e4rme und K\u00e4lte, Feuchtigkeit und Trockenheit, Insolation und Dunkelheit. Zu S. 84.\n11.\tOb das Hb bzw. Blut aus den Arterien, Kapillaren oder Venen entzogen wird, ist insofern gleichg\u00fcltig, als das Blut in diesen Gef\u00e4\u00dfbezirken wesentliche Verschiedenheiten im Hb-gehalt nicht aufzuweisen scheint (L. v. Lesser); dagegen kommt in Betracht, da\u00df die f\u00fcr die Blutentziehung aus diesen verschiedenen Bezirken ma\u00dfgebenden Momente verschieden sind, so da\u00df es bei der Gewinnung zu einer Alteration der Blutmischung kommen und dann der Hb-gehalt des entzogenen Blutes gegen\u00fcber dem des intravaskul\u00e4ren Differenzen aufweisen kann (O. Leichtenstern, R. Nonnenmacher). Insbesondere wird man bei der Entziehung des Blutes aus den Kapillaren mit einer Beimischung von Lymphe zu rechnen haben, weshalb man es vorziehen wird, das Blut wenn irgend m\u00f6glich aus einer leicht zug\u00e4nglichen Arterie oder Vene zu entnehmen. Zu S. 85.\n12.\tBesonders zu beachten ist, da\u00df bei der Blutentziehung selbst alles, was die Freiheit der Blutzirkulation st\u00f6ren k\u00f6nnte, vermieden wird, denn nach \u00fcbereinstimmenden Angaben wirkt Stauung des Blutes wesentlich modifizierend auf seinen Hb-gehalt. Zu S. 87.\n13.\tHb, welches aus dem Gef\u00e4\u00dfsysteme aus- und in andere Teile des K\u00f6rpers eingetreten ist, wird in den wenigsten F\u00e4llen als solches isoliert werden k\u00f6nnen, wohl aber stets in Form der sehr charakteristischen und sehr resistenten Spaltungsprodukte, des H\u00e4matins bzw. H\u00e4mochromogens oder des H\u00e4matoporphyrins. Zu S. 87.\n14.\tHb, welches den K\u00f6rper schon l\u00e4ngere Zeit verlassen hat, liegt meist in Form von Met-Hb vor. Als solches kann es in Wasser, noch besser in 0,1 \u00b0/o\"iger Sodal\u00f6sung gel\u00f6st, oder falls die L\u00f6sung, wie nach dem Verweilen auf Ton, Eisen und Blei, nicht mehr m\u00f6glich ist, unter L\u00f6sung gespalten und","page":0},{"file":"pa0304.txt","language":"de","ocr_de":"304 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nals H\u00e4matin bzw. H\u00e4mochromogen oder als H\u00e4matoporphyrin zur Untersuchung gebracht werden. Zu S. 89.\n15.\tDas zurzeit beste Kriterium daf\u00fcr, da\u00df man es bei der Reindarstellung des Hb oder eines seiner Derivate mit einem einheitlichen Farbstoffprodukte zu tun hat, gibt die qualitative spektrophotometrische Untersuchung seiner L\u00f6sung ab (Gr. H\u00fcfner). Zu S. 95.\n16.\tBei der Gewinnung des Gesamt-Hb des K\u00f6rpers ist die m\u00f6glichst vollst\u00e4ndige Aussp\u00fclung unter Benutzung der nat\u00fcrlichen Pumpe, des Herzens, und unter ganz allm\u00e4hlichem Ersatz des Blutes durch Ringer-Lockesche L\u00f6sung anzustreben, um die bei dem Zerhacken und Auslaugen des K\u00f6rpers leichtm\u00f6gliche Zersetzung des Hb zu vermeiden. Zu S. 98.\nC. Qualitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n17.\tDas Hb geht mit Sauerstoff eine lockere, bei Herabsetzung des Sauerstoff drucks der Dissoziation f\u00e4hige Verbindung ein, und zwar vereinigt sich 1 Gramm Hb bei mittlerer Temperatur und Luftdruck mit 0,001915 g = 1,34 ccm Sauerstoff, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck, oder 1 Molek\u00fcl Hb mit 1 Molek\u00fcl 02 (G. H\u00fcfner). Zu S. 100.\n18.\tDiese Sauerstoffverbindung, das Oxy-Hb, Hb-02, ist wahrscheinlich\n>0\nein Peroxyd von der Form Hb<^, und zwar erfolgt die Bindung an die\nFarbstoffkomponente, wahrscheinlich an das Eisen derselben, und nicht an die Eiwei\u00dfkomponente. Zu S. 100.\n19.\tDie Vereinigung des Hb mit Sauerstoff geht unter geringer positiver W\u00e4rmet\u00f6nung vor sich (S. Torup). Zu S. 100.\n20.\tDas Hb nimmt neben Sauerstoff auch Kohlens\u00e4ure auf, die aber von der Eiwei\u00df-, nicht von der Farbstoffkomponente gebunden wird (C. Bohr). Zu S. 102 u. 117.\n21.\tGegen\u00fcber dem Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen des Hb kommt das Sauerstoffabsorptionsverm\u00f6gen des Plasmas, welches den Farbstoff unter physiologischen Verh\u00e4ltnissen umgibt, nur sehr wenig in Betracht, das Plasma absorbiert nur 0,65 Vol. \u00b0/0 Sauerstoff (C. Bohr), menschliches Blut bindet dagegen bei normalem Hb-gehalt ca. 19 Vol. \u00b0/0 Sauerstoff. Zu S. 101.\n22.\tBeim Erw\u00e4rmen einer w\u00e4sserigen L\u00f6sung von Hb-02 kommt es bei 640 C zur Koagulation des Farbstoffes. In schwach alkalischer L\u00f6sung bleibt die Koagulation aus, aber schon bei 54\u00b0 C tritt unter Farben\u00e4nderung Zersetzung ein (W. Prey er). Zu S. 102.\n23.\tMeth\u00e4moglobin, Met-Hb, ist eine festere Sauerstoffverbindung als Hb-02, doch ist Met-Hb weder Suboxy-Hb noch Peroxy-Hb, es enth\u00e4lt vielmehr gleichviel austreibbaren Sauerstoff wie Hb-02 (G. H\u00fcfner und R. K\u00fclz). Gegen\u00fcber Hb-02 zeigt es aber einen st\u00e4rker sauren Charakter Zu S. 104.\n24.\tBesonders rasch und vollst\u00e4ndig wird Hb-02 durch Ferricyankalium in Met-Hb \u00fcbergef\u00fchrt (A. J\u00e4derholm). Die Umwandlung erfolgt unter Freiwerden von Sauerstoff bei gleichzeitiger Reduktion des Ferricyankaliums zu Ferrocyankalium (J. Haldane, R. v. Zeynek). Zu S. 104 u. 222.","page":0},{"file":"pa0305.txt","language":"de","ocr_de":"Leits\u00e4tze zur Gewinnung' und Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n305\n25.\tMit Kohlenoxyd gektMet-Hb eine Verbindung nicht ein, wohl aber mit Stickoxyd, und zwar vereinigt sich 1 g Met-Hb mit 2 \u2022 0,001793 g = 2 \u2022 1,34 ccm Stickoxyd, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck, dem Volumen und dem Molek\u00fcl nach also mit gerade doppelt soviel Stickoxyd als Hb mit Sauerstoff oder Kohlenoxyd (G. H\u00fcfner und R. Reinbold). Zu S. 104.\n26.\tDurch Blaus\u00e4ure wird Met-Hb sofort in Cyanh\u00e4moglobin, Hb-CN, \u00fcbergef\u00fchrt. Das bei Gegenwart von Ferricyankalium unter dem Einfl\u00fcsse des Lichtes aus Met-Hb entstehende Photomet-Hb (J. Bock) ist Hb-CN (J. Haldane, R. v. Zeynek). Das Licht beschleunigt auch die Bildung von Met-Hb aus Hb-CO unter dem Einfl\u00fcsse von Ferricyankalium (C. Jacobi). Zu S. 105.\n27.\tW\u00e4hrend in Hb-02-l\u00f6sungen Koagulation erst bei 64\u00b0 C eintritt, tr\u00fcben sich Met-Hb-l\u00f6sungen schon bei 46\u00b0 C (W. Preyer). Zu S. 105.\n28.\tMit Kohlenoxyd geht Hb eine 154 mal festere Verbindung ein als mit Sauerstoff, und zwar vereinigt sich 1 g Hb bei mittlerer Temperatur und Luftdruck mit 0,001673 g = 1,34 ccm CO, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck, zu Kohlenoxydh\u00e4moglobin, Hb-CO, oder 1 Molek\u00fcl Hb mit 1 Molek\u00fcl CO, dem Volumen und dem Molek\u00fcl nach also mit gleich viel Kohlenoxyd wie mit Sauerstoff (G. H\u00fcfner). Zu S. 105.\n29.\tWenn bei einem CO-gehalte der Luft von nur 0,05 \u00b0/0 die Menge des von einer Hb-l\u00f6sung absorbierten Sauerstoffs auch 545 mal gr\u00f6\u00dfer als die absorbierte CO-menge ist, so werden doch bereits 27 \u00b0/0, ja wenn sie 1091 mal so gro\u00df ist, immer noch 15,5 % der vorhandenen Hb-menge von dem giftigen Gase mit Beschlag belegt (G. H\u00fcfner). Zu S. 107.\n30.\tDie gr\u00f6\u00dfere Festigkeit der Verbindung bringt es mit sich, da\u00df sich Hb-CO den verschiedensten chemischen Angriffen gegen\u00fcber widerstandsf\u00e4higer erweist als Hb-02. Zu S. 108.\n31.\tEine noch festere Verbindung als Hb-CO ist Stickoxydh\u00e4moglobin, Hb-NO, das auf 1 Molek\u00fcl Hb 1 Molek\u00fcl NO enth\u00e4lt (L. Hermann), weshalb auf 1 g Hb 0,001793 g= 1,34 ccm NO, reduziert auf 0\u00b0 C und 760 mm Hg-druck, kommen mu\u00df. Zu S. 115.\n32.\tEine gleichfalls sehr feste Verbindung ist Cyanh\u00e4moglobin, Hb-CN, mit 0,158 \u00b0/0 Cyangehalt, so da\u00df in 1 g der Verbindung 0,00158 g CN enthalten oder mit 1 Molek\u00fcl Hb 1 Molek\u00fcl CN verbunden ist (R. v. Zeynek) Zu S. 116.\n33.\tDem Hb-02 kann 02 durch reduzierende Stoffe, beim Durchleiten indifferenter Gase, wie Wasserstoff und Stickstoff, und im Vakuum entzogen werden. Der Sauerstoff kann aber auch durch CO und NO verdr\u00e4ngt werden, wobei sich aber CO und NO an die Stelle von 02 setzen (L. Hermann). Bei l\u00e4ngerer Einwirkung von Blaus\u00e4ure oder Cyankalium entsteht aus Hb-02, vielleicht auf dem Umwege \u00fcber Met-Hb, Hb-CN (W. P r ey e r). Zu S. 117 u. 12(3.\n34.\tDas Met-Hb kann durch reduzierende Stoffe, nicht aber beim Durch leiten indifferenter Gase und im Vakuum, in Hb zur\u00fcckverwandelt werden. Durch CO wird der Sauerstoff des Met-Hb nicht verdr\u00e4ngt, wohl aber durch NO (G. H\u00fcfner und R. K\u00fclz), zu S. 115 u. 121, wobei zugleich NO, und zwar 2 Molek\u00fcle NO, den freigewordenen Platz einnehmen (G. H\u00fcfner und B. Rein bold). Durch Blaus\u00e4ure wird Met-Hb in Hb-CN \u00fcbergef\u00fchrt (R. Kobert), zu S. 121.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\t20","page":0},{"file":"pa0306.txt","language":"de","ocr_de":"306 K. Biirker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung- des H\u00e4moglobins.\n35.\tAuch Hb-CO ist nur eine relativ feste Verbindung, es widersteht zwar l\u00e4ngere Zeit den reduzierenden Stoffen, aber schon beim Stehen an der Luft dissoziiert die Verbindung, da die CO-freie Atmosph\u00e4re wie ein Vakuum wirkt (J. Marshall). Beim Durchleiten indifferenter Grase, noch mehr beim Durchleiten von Sauerstoff und im Vakuum selbst kommt es gleichfalls zur Dissoziation (F. C. Donders), die Dissoziationskonstante des Hb-CO ist aber 33mal kleiner als die des Hb-02 (G. H\u00fcfner). Auch im zirkulierenden Blute wird CO durch die Massenwirkung von 02 verdr\u00e4ngt. Ferricyankalium treibt gleichfalls CO aus Hb-CO unter Met-Hb-bildung aus, welch letztere Reaktion durch gleichzeitige Einwirkung von Licht beschleunigt wird (C. Jacobj). NO schiebt CO beiseite und setzt sich zugleich anseine Stelle, so da\u00df Hb-NO entsteht (L. Hermann). Bei l\u00e4ngerer Einwirkung von Blaus\u00e4ure oder Cyankalium kommt es, vielleicht auf dem Umwege \u00fcber Met-Hb, zur Bildung von Hb-CN (W. Prey er). Zu S. 121.\n36.\tSelbst Hb-NO ist keine absolut feste Verbindung; zwar sind die chemischen Reduktionsmittel wirkungslos (L. Hermann), aber Durchleiten indifferenter Gase (S. Podolinski) und das Vakuum, vollends Durchleiten von CO ist nicht ohne Erfolg. Blaus\u00e4ure und Cyankalium beeinflussen Hb-NO nicht (W. Prey er). Zu S. 121.\n37.\tBei Hb-CN sind die chemischen Reduktionsmittel, das Durchleiten indifferenter Gase und das Vakuum wirkungslos, wohl aber kann Reduktion beim Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine von absorbiertem Sauerstoff v\u00f6llig freie L\u00f6sung erzielt werden (R. v. Zeynek). Zu S. 122.\n38.\tChemisch reines Hb katalysiert Wasserstoffsuperoxyd nicht. Zu S. 122.\n39.\tHb und seine eisenhaltigen Derivate verhalten sich in bezug auf die F\u00e4higkeit, Sauerstoff von sauerstoffreichen auf sauerstoff\u00e4rmere Verbindungen zu \u00fcbertragen (C. F. Sch\u00f6nbein), \u00e4hnlich aber nicht gleich wie Peroxydasen (E. v. Czyhlarz und O. v. F\u00fcrth). Zu S. 124. Mit Hilfe dieser sauerstoff\u00fcbertragenden Wirkung kann Hb noch in 200000 fach verd\u00fcnntem Blute, in Se- und Exkreten und in Blutflecken, die nur Spuren davon enthalten, nachgewiesen werden. Zu S. 127 u. 128.\n40.\tBei der Spaltung des Hb-02 in Globin und H\u00e4matin durch S\u00e4uren wird Sauerstoff in festere Bindung \u00fcbergef\u00fchrt (L. Meyer). Von Spaltungsprodukten werden ca. 4 \u00b0/0 H\u00e4matin erhalten, der Rest besteht in weit \u00fcberwiegendem Ma\u00dfe aus Globin, dazu kommen noch einige andere Stoffe (F. N. Schulz, D. Lawrow). Zu S. 130.\n41.\tGlobin, ein Histon, wird aus salzsaurer L\u00f6sung durch Ammoniak gef\u00e4llt, aber nicht im \u00dcbersch\u00fcsse von Ammoniak wieder gel\u00f6st (F. N. Schulz). Zu S. 130. Bei der Hydrolyse des Globins bzw. des Hb wurden bisher folgende Spaltungsprodukte gefunden: Alanin, Leucin, Asparagins\u00e4ure, Glutamins\u00e4ure, Phenylalanin, a-Pyrrolidincarbons\u00e4ure, Tyrosin, Cystin, Serin, Oxy-\u00df-Pyrrolidincarbons\u00e4ure, Lysin, Arginin, Histidin, Tryptophan, Valin und Prolin. Sehr wahrscheinlich geh\u00f6rt Glykokoll nicht zu den Spaltungsprodukten. (E. Fischer, E. Abderhalden, L. Baumann.) Zu S. 131.\n42.\tDem H\u00e4matin kommt die Zusammensetzung C34H:i405N4Fe zu, Molekulargewicht 634 (W. K\u00fcster). Das H\u00e4matin ist ein sehr resistenter K\u00f6rper. Zu S. 131.","page":0},{"file":"pa0307.txt","language":"de","ocr_de":"Leits\u00e4tze zur Gewinnung und Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n307\n43.\tIm H\u00e4matin ist wahrscheinlich an ein Molek\u00fcl des Farbstoffs ein Molek\u00fcl beweglicher Sauerstoff gebunden, doch ist die Verbindung im Gegensatz zu der des Hb mit Sauerstoff nicht merklich vom Sauerstoff drucke abh\u00e4ngig. Das Sauerstoffbindungsverm\u00f6gen ist wohl durch das Eisenatom bedingt. Zu S. 131.\n44.\tDurch Oxydation des H\u00e4matins in Eisessig mit Hilfe von Chromaten werden wohl charakterisierte, \u00e4therl\u00f6sliche, unges\u00e4ttigte S\u00e4uren, die sogenannten H\u00e4matins\u00e4uren, CsH9N04 und C8H805, erhalten; auch aus Bilirubin k\u00f6nnen diese S\u00e4uren dargestellt werden (W. K\u00fcster). Zu S. 132. Ein weiteres wichtiges Spaltungsprodukt des H\u00e4matins, das auch aus Chlorophyll gewonnen werden kann, ist H\u00e4mopyrrol, C8H13N (M. Nencki und J. Zaleski, M. Nencki und L. Marchlewski), ferner die H\u00e4mpyrrolcarbon-s\u00e4ure, C9H13N02 (O. Piloty). Zu S. 136.\n45.\tIm H\u00e4min (L. Teichmann) ist eine Hydroxylgruppe des H\u00e4matins durch Chlor ersetzt, es kommt ihm die Zusammensetzung C34H3304K4FeCl zu (W. K\u00fcster). An die Stelle von Chlor kann auch Brom oder Jod treten (L. Teichmann), eine Fluorverbindung ist bis jetzt nicht bekannt. Zu S. 133.\n46.\tH\u00e4mochromogen, das reduzierte H\u00e4matin, geht mit Kohlenoxyd eine Verbindung ein (F. Hoppe-Seyler), die auf 1 Atom Eisen ein Molek\u00fcl CO enth\u00e4lt (G. H\u00fcfner und W. K\u00fcster). Diese Verbindung ist aber weniger fest als die des H\u00e4mochromogens mit Sauerstoff, so da\u00df sich H\u00e4mochromogen bez\u00fcglich seines Bindungsverm\u00f6gens f\u00fcr Sauerstoff und Kohlenoxyd umgekehrt wie Hb verh\u00e4lt (F. Pregl). Zu S. 133.\n47.\tAuch mit Stickoxyd, Cyan und Schwefelwasserstoff geht H\u00e4mochromogen, mit Cyan auch H\u00e4matin Verbindungen ein, doch sind diese noch nicht chemisch rein dargestellt. Zu S. 134.\n48.\tDem H\u00e4matin kann der Sauerstoff durch reduzierende Stoffe, nicht aber beim Durchleiten indifferenter Gase und im Vakuum entzogen werden Zu S. 134.\n49.\tH\u00e4matoporphyrin, das mit Bilirubin isomer ist, hat wahrscheinlich die Zusammensetzung C34H3806N4 (J. Zaleski, P. Eppinger); es ist, wie H\u00e4matin, ein sehr widerstandsf\u00e4higes Hb-derivat. Zu S. 136.\n50.\tDer Eisengehalt des Hb betr\u00e4gt 0,34% (O. Zinoffsky, A. Jaquet, G. H\u00fcfner), der des H\u00e4matins 8,81 \u00b0/0. Zu S. 136.\n51.\tDas Hb der verschiedenen Tiere kristallisiert im rhombischen System mit Ausnahme des Eichh\u00f6rnchen-Hb-02, dessen Kristalle dem hexagonalen System angeh\u00f6ren (V.v.Lang). Durch mehrmaliges Umkristallisieren k\u00f6nnen aber auch die Hexagone des Eichh\u00f6rnchen-Hb-02 in rhombische Kristalle umgewandelt werden (W. D. Halliburton). Die scheinbar dem regul\u00e4ren System angeh\u00f6rigen Tetraeder des Meerschweinchen-Hb-02 sind in Wahrheit rhombische Sphenoide (V.v.Lang). Zu S. 144.\n52.\tBei ein und derselben Hb-art kann die Kristallform variieren Zu S. 145.\n53.\tHb-02-kristalle k\u00f6nnen ohne wesentliche \u00c4nderung der Form entf\u00e4rbt werden, sie verlieren aber dann mit der Farbe auch ihre Doppelbrechung, so da\u00df, was von dem Kristall \u00fcbrig bleibt, nicht mehr Hb-02 ist Zu S. 145.","page":0},{"file":"pa0308.txt","language":"de","ocr_de":"308 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n54.\tDie rhombischen H\u00e4minkristalle weisen Winkel von 60 und 120 0 auf. Zu S. 147 u. 153.\n55.\tDie Kristalle des Hb und seiner Verbindungen, auch die des H\u00e4mins undH\u00e4mochromogens, zeigen Pleochroismus und Doppelbrechung (V.v. Lang, A. Rollett, Z. Donog\u00e4ny). Zu S. 153.\n56.\tL\u00f6sungen von Hb-02 und Hb-CO drehen die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts; die spezifische Drehung dieser Verbindungen betr\u00e4gt \u2014{\u201410,0\u00b0. Globin dreht nach links, seine spezifische Drehung wurde unter denselben Bedingungen wie bei Hb-02- undHb-CO-l\u00f6sungen zu \u201454,2\u00b0 gefunden (A. Gamgee und A. Croft Hill). Zu S. 155.\n57.\tDas Hb und die meisten seiner Derivate zeigen charakteristische Lichtabsorptionserscheinungen, die unabh\u00e4ngig davon sind, von welcher Tierart das Hb stammt; die FarbstofFkomponente des Hb ist bei allen Tieren dieselbe (W. Prey er, G. H\u00fcfner). Zu S. 168.\n58.\tNoch viel st\u00e4rker als im sichtbaren gelbgr\u00fcnen Teile des Spektrums absorbieren Hb und die meisten seiner Derivate Licht im schwer oder unsichtbaren, violetten oder ultravioletten Teile des Spektrums (J. L. Soret). Zu S. 165. Noch bei einer Verd\u00fcnnung von 1:40000 und bei 1 cm Schichtendicke der L\u00f6sung ist der im Violett gelegene Absorptionsstreifen des Hb-02 photographisch nachweisbar (L. Lewin, A. Miethe und E. Stenger). Zu S. 171.\n59.\tDas Spektrum des im Blute zirkulierenden Hb unterscheidet sich, soweit es bis jetzt untersucht ist, nicht von dem des isolierten Hb. Zu S. 184.\n60.\tSelbst ganz altes und allen m\u00f6glichen Einfl\u00fcssen unterworfenes Hb zeigt, in H\u00e4mochromogen oder H\u00e4matoporphyrin umgewandelt, immer noch die charakteristischen Spektren dieser Hb-derivate. Zu S. 185.\n61.\tBei der Betrachtung der Spektren des Hb und seiner Derivate ist das Auge bez\u00fcglich Sch\u00e4tzung der St\u00e4rke der Absorption insbesondere dann, wenn sich dunkle Absorptionsstreifen in lichtstarker Umgebung befinden, durch Kontrastwirkungen betr\u00e4chtlichen T\u00e4uschungen unterworfen; ein richtigeres Bild der Absorption ergibt erst die Spektrophotometrie (K. Vier or dt) oder die Spektrographie der Absorptionsspektren. Zu S. 165 u. 167.\n62.\tDas Verh\u00e4ltnis zweier in bestimmten Bezirken der Absorptionsspektren des Hb und seiner Derivate ermittelter Extinktionskoeffizienten ist, sofern der Farbstoff unzersetzt l\u00f6slich ist, konstant und kann zur qualitativen Bestimmung dieser Stoffe auf spektrophotometrischem Wege benutzt werden (G. H\u00fcfner). Die Konstanz dieses Verh\u00e4ltnisses gilt speziell bei Hb-02 nicht nur f\u00fcr das frische normale Blut von Menschen und Tieren, sondern auch f\u00fcr das Menschenblut bei den wichtigsten Blutkrankheiten wie Polycyth\u00e4mie, Chlorose, pernizi\u00f6se An\u00e4mie und Skorbut (E. E. Butterfield). Zu S. 202.\n63.\tDas Hb hat diamagnetische (A. Gamgee) und photo aktive Eigenschaften (V. Schl\u00e4pfer). Zu S. 203.\n64.\tDas Hb der verschiedenen Tiere weist in bezug auf Kristallisierbarkeit, Kristallform, L\u00f6slichkeit und Resistenz chemischen Angriffen gegen\u00fcber Verschiedenheiten auf, die aber wahrscheinlich auf die Eiwei\u00df-, nicht auf die Farbstoffkomponente zu beziehen sind. Pflanzenfresser-Hb ist resistenter als Fleischfresser-Hb, am wenigsten resistent ist Menschen-Hb","page":0},{"file":"pa0309.txt","language":"de","ocr_de":"Leits\u00e4tze zur Gewinnung- und Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n309\n(E. K\u00f6rber, F. Kr\u00fcger, E. Ziemke). Zu S. 210. Aus der Bildung eines spezifischen Anti-Hb (M. Ide) mu\u00df auf die Artspezifit\u00e4t des Hb geschlossen werden. Zu S. 212.\nD. Quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n65.\tUnter Konzentration einer Hb-l\u00f6sung ist die in 1 Kubikzentimeter der L\u00f6sung enthaltene Masse des Farbstoffs, in Gramm ausgedr\u00fcckt, zu verstehen (K. Vierordt). Die Angaben in \u201eProzenten der Norm\u201c sind bei der Unsicherheit des Begriffes Norm wom\u00f6glich zu vermeiden. Zu S. 213.\n66.\tBei der au\u00dferordentlichen Gr\u00f6\u00dfe des Hb-molek\u00fcls wird der Wert der Konzentration praktisch nicht ge\u00e4ndert, wenn mit Hb auch noch 02, CO, NO oder CN verbunden ist. Zu S. 215.\n67.\tDie Fehler, welche bei der Verd\u00fcnnung des Blutes zur quantitativen Hb-bestimmung gemacht werden, k\u00f6nnen 10 mal gr\u00f6\u00dfer sein als die Fehler, welche der genauesten quantitativen Methode, der spektrophotometrischen, an sich anhaften (0. Leichtenstern). Zu S. 215.\n68.\tSachgem\u00e4\u00df hergestellte Pipetten von 2 ccm Inhalt, wie sie f\u00fcr die Verd\u00fcnnung des Hb-02 resp. des Blutes in Betracht kommen, erm\u00f6glichen Volumensbestimmungen bis zu einer Genauigkeit von 0,5 \u00b0/00 des Pipetteninhalts (W. Ostwald und R. Luther). Zu S. 219.\n69.\tBei Zimmertemperatur geeichte Pipetten behalten bei allen im Zimmer vorkommenden Temperaturen praktisch dasselbe Volumen, der Einflu\u00df, welchen die Ausdehnung des Glases bei 40\u00b0 C Temperaturdifferenz aus\u00fcbt, betr\u00e4gt nur 1 \u00b0/00 des Pipetteninhaltes (W. Ostwald und R. Luther). Zu S. 218.\n70.\tDie R\u00e4umigkeit der nahezu nur aus Wasser bestehenden Verd\u00fcnnungsfl\u00fcssigkeit, d. h. das Volumen eines Grammes derselben in Kubikzentimetern ausgedr\u00fcckt, nimmt bei einer Temperaturerh\u00f6hung um 40\u00b0 C um ca. 13 \u00b0/00 zu, also st\u00e4rker als das von der Pipette begrenzte Volumen unter denselben Verh\u00e4ltnissen. Zu S. 218.\n71.\tDer quantitativen Bestimmung des Hb-02 ist, wenn irgend m\u00f6glich, die qualitative auf spektrophotometrischem Wege vorauszuschicken (G. H\u00fcfner), weil die allermeisten Methoden der quantitativen Bestimmung zur Voraussetzung haben, da\u00df in der Tat Hb-02 zur Untersuchung vorliegt, was aber bei der leichten Zersetzlichkeit dieses Stoffes nicht ohne weiteres angenommen werden darf. Zu S. 220.\n72.\tDie Eigenschaften, auf welche speziell die quantitative Bestimmung des Hb gest\u00fctzt werden kann, sind sein jetzt genau bekanntes Sauerstoffund Kohlenoxydbindungsverm\u00f6gen, sein konstanter, genau ermittelter Eisengehalt, seine starke F\u00e4rbekraft, der Umstand, da\u00df es ganz besonders die chemisch wirksamen Strahlen zur\u00fcckh\u00e4lt und sein nach Art und Grad sehr ausgepr\u00e4gtes Lichtabsorptionsverm\u00f6gen \u00fcberhaupt. Zu S. 221.\n73.\tDer Hb-gehalt des Blutes von Fischen, Amphibien, Reptilien, V\u00f6geln und S\u00e4ugern verh\u00e4lt sich durchschnittlich wie 38: 42:46:83:100 (A. A. Korni-loff). Zu S. 221.\n74.\tDas Blut gesunder Neugeborener (Mensch) ist reicher an Hb als das irgend einer sp\u00e4teren Lebensperiode (Konzentration bis zu 0,212). Dieser Hb-reichtum sinkt in den ersten Lebenswochen ziemlich rasch, so da\u00df der","page":0},{"file":"pa0310.txt","language":"de","ocr_de":"310 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nHb-gehalt des Blutes 10\u201412 Wochen alter Kinder dem des Erwachsenen gleichkommt (Konzentration 0,141). Im weiteren Verlaufe des Kindesalters sinkt der Farbstoffgehalt des Blutes noch mehr und erreicht sein Minimum im Alter von V2\u2014i5 Jahren (Konzentration 0,110). Im Alter von 6\u201415 Jahren ist ein geringes Ansteigen des Hb-gehaltes bemerkbar. Entschiedener wird dieses Ansteigen nach dem 15. Jahre, es n\u00e4hert sich der Farbstoffgehalt von diesem Alter an rasch einem zweiten Maximum, das in die Zeit zwischen dem 21.\u201445. Lebensjahr f\u00e4llt (Konzentration 0,150). Von hier ab ist eine entschiedene, aber geringe Abnahme im Hb-gehalte bemerkbar (Konzentration 0,125). Im Greisenalter nimmt wahrscheinlich der Hb-gehalt wieder zu (Konzentration 0,148) (O. Leichtenst ern). Zu S. 84 u. 213.\n75.\tDer Hb-gehalt des Blutes ist beim m\u00e4nnlichen Geschlechte in jedem Alter gr\u00f6\u00dfer als beim weiblichen, die Konzentration betr\u00e4gt im mittleren Alter beim m\u00e4nnlichen Geschlechte durchschnittlich 0,142, beim weiblichen 0,131 (O. Leichtenstern). Zu S. 84 u. 213.\n76.\tBei Schwangeren nimmt der Hb-gehalt des Blutes in der \u00fcberwiegenden Mehrzahl der F\u00e4lle gegen das Ende der Gravidit\u00e4t hin allm\u00e4hlich, aber nur wenig, zu, vom Momente der Geburt an ab, um im Wochenbette wieder anzusteigen (H. Fehling, C. Reinl), gleichg\u00fcltig ob gestillt wird oder nicht (R. Schroeder). Je gr\u00f6\u00dfer bei Schwangeren oder Geb\u00e4renden der Eiwei\u00dfgehalt des Fruchtwassers ist, um so gr\u00f6\u00dfer ist der Hb-gehalt ihres Blutes (H. Fehling). Zu S. 84 u. 213.\nDer Hb-gehalt im Blute des F\u00f6tus ist in den ersten Zeiten der F\u00f6talperiode kleiner als im Blute der Mutter, nimmt mit der Reife des F\u00f6tus zu, um am Ende der F\u00f6talperiode allm\u00e4hlich den des Blutes der Mutter zu erreichen oder sogar zu \u00fcbertreffen. \u00c4hnlich wie beim Menschen liegen diese Verh\u00e4ltnisse beim Tiere (J. Cohnstein und N. Zuntz). Bei sp\u00e4terer Abnabelung ist der Hb-gehalt des f\u00f6talen menschlichen Blutes gr\u00f6\u00dfer als bei fr\u00fcherer (E. Cattaneo). Das Geschlecht des F\u00f6tus ist ohne Einflu\u00df auf den Hb-gehalt (F. Kr\u00fcger), was sich sp\u00e4ter, wie erw\u00e4hnt, jedenfalls \u00e4ndert. Der Hb-gehalt im Blute des Neugeborenen ist, wie erw\u00e4hnt, gr\u00f6\u00dfer als in irgend einer anderen Lebensperiode. Zu S. 84 u. 213.\nBei relativ kleinem Gewichte der Plazenta hat das f\u00f6tale Blut einen gro\u00dfen, bei relativ gro\u00dfem Gewichte einen kleinen Hb-gehalt; das aus den Arterien und Venen der Nabelschnur stammende Blut hat denselben Hb-gehalt (E. Cattaneo). Zu S. 84 u. 213.\n77.\tIndividuen von robustem K\u00f6rperbau und kr\u00e4ftiger Muskulatur stehen oft im Farbstoffgehalte ihres Blutes hinter schw\u00e4chlichen, aber gesunden Individuen gleichen Alters und Geschlechtes zur\u00fcck, magere und blasse, aber gesunde Individuen zeigen nicht selten einen gr\u00f6\u00dferen Farbstoffgehalt als wohlgen\u00e4hrte Individuen von plethorischem Aussehen. Desgleichen ergeben sich keine zu Schlu\u00dffolgerungen geeignete Resultate, wenn Individuen, welche eine reichliche Fleischkost verzehren, mit Individuen gleichen Alters und Geschlechtes aus der armen, von Milch, Brot und Kartoffeln lebenden Landbev\u00f6lkerung verglichen werden (O. Leichtenstern). Nach E. Grawitz dagegen zeigen Menschen mit kr\u00e4ftiger Konstitution und gut entwickelter Muskulatur einen h\u00f6heren Hb-gehalt, auch besteht nach ihm eine feste","page":0},{"file":"pa0311.txt","language":"de","ocr_de":"Leits\u00e4tze zur Gewinnung und Bestimmung des H\u00e4moglobins.\t311\nBeziehung insofern, als der Hb-gehalt des Blutes ganz allgemein mit der St\u00e4rke der Oxydationen im K\u00f6rper zunimmt. Zu S. 84 u. 213.\n78.\tDer Hb-gehalt des Blutes ist beim Menschen zu verschiedenen Tageszeiten Schwankungen unterworfen und zwar erreicht er in der Zeit von 12\u20142 Uhr ein Maximum, in der Zeit von 4\u20146 Uhr ein Minimum und zeigt in den \u00fcbrigen Zeiten mittlere Werte (O. Leichtenstern). Zu S. 84 u. 213.\n79.\tBei stickstoffreicher Nahrung (Eiwei\u00df) steigt der Hb-gehalt, bei stickstofffreier Nahrung (Kohlehydrate, Fett) sinkt er (Y. Subbotin, M. Wiske-mann). Zu S. 84 u. 213.\n80.\tBei gut funktionierenden Nieren ist reichliches Trinken von Wasser ohne Einflu\u00df auf den Hb-gehalt. (0. Leichtenstern.) \u00dcberhaupt gleichen sich \u00c4nderungen im Hb-gehalt des Blutes, bedingt durch \u00c4nderung seines Wassergehalts, rasch aus, wobei als Regulatoren neben den Nieren noch die Lungen funktionieren. (E. Grawitz.) Zu S. 84 u. 213.\n81.\tW\u00e4hrend des Hungerns \u00e4ndert sich das Verh\u00e4ltnis des Hb zu den \u00fcbrigen festen Bestandteilen des Blutes zugunsten des Hb, es wird also weniger rasch aufgezehrt als die anderen festen Bestandteile. Bei Nahrungszufuhr werden die anderen festen Bestandteile rascher erg\u00e4nzt als das Hb. (L. Hermann und S. Groll.) Zu S. 84 u. 213.\n82.\tBei Ausschlu\u00df des Lichtes und bei intensiver Einwirkung des Lichtes kommt es, insbesondere bei albinotischen Tieren, zu Ver\u00e4nderungen des normalen Hb-gehalts des Blutes, die zum Teil relative, zum Teil absolute sind. (H. P. T. Oerum.) Zu S. 85 u. 213.\n83 Bei chronischer Dyspnoe nimmt der Hb-gehalt des Blutes (und die Blutk\u00f6rperchenzahl) zu (Naunyn), nach neueren Untersuchungen ist zu erwarten, da\u00df er (und sie) wieder abnimmt, wenn der Dyspnoe durch Einatmung reinen Sauerstoffs entgegengearbeitet wird. Zu S. 213.\n84.\tBei Aderl\u00e4ssen nimmt der Hb-gehalt des Blutes st\u00e4rker ab als die Blutk\u00f6rperchenzahl, bei der darauf einsetzenden Regeneration wird die urspr\u00fcngliche Blutk\u00f6rperchenzahl rascher erreicht als der Hb-gehalt (J. Otto), es werden offenbar zun\u00e4chst Hb-\u00e4rmere Blutk\u00f6rperchen in die Blutbahn geschickt. Zu S. 86 u. 213.\n85.\tIn der Wirbeltierreihe nimmt von den Fischen bis zu den S\u00e4ugetieren das Gesamt-Hb des K\u00f6rpers, bezogen auf das K\u00f6rpergewicht, rascher zu als die Blutmenge, da zugleich die Konzentration des Blutes an Hb immer gr\u00f6\u00dfer wird. Einen relativ gro\u00dfen Gesamt-Hb-gehalt weisen die V\u00f6gel auf, was offenbar mit den lebhaften Oxydationsprozessen dieser Tiere zusammenh\u00e4ngt. Zu S. 301.\n86.\tBei Meerschweinchen fand R. Gscheidlen das Verh\u00e4ltnis des gesamten Muskel-Hb zu dem Hb des \u00fcbrigen K\u00f6rpers wie 1:11 bis 1 :26, bei Hunden wie 1:18 bis 1:24, bei einer Katze wie 1:21. Zu S. 96 u. 301.\n87.\tBei Kaninchen und Ratten ist der Gesamt-Hb-gehalt bei der Geburt am kleinsten, um dann im Verlaufe der S\u00e4uglingsperiode allm\u00e4hlich anzusteigen; sobald die eisenarme Milchnahrung verlassen und zur eisenreichen Nahrung \u00fcbergegangen wird, nimmt das Gesamt-Hb rasch zu. Die auf das K\u00f6rpergewicht berechnete Gesamt-Hb-menge ist unmittelbar nach der Geburt am h\u00f6chsten, um dann, stetig abfallend, gegen Ende der S\u00e4uglingsperiode ihr Minimum zu erreichen; sobald die Milch mit eisenreicher","page":0},{"file":"pa0312.txt","language":"de","ocr_de":"312 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\nNahrung vertauscht wird, steigen die relativen Hb-werte rasch an. Das nicht als Hb vorhandene Eisen hat ein Maximum unmittelbar nach der Geburt, nimmt aber mit den steigenden absoluten Hb-werten von Tag zu Tag ab. (E. Abderhalden.) Zu S. 97 u. 301.\n88.\tBei tr\u00e4chtigen Hunden nimmt der Gesamt-Hb-gehalt in der zweiten H\u00e4lfte der Tracht zu. (O. Spiegelberg und R. Gscheidlen.) Zu S. 97 u. 301.\n89.\tBei einer Blutmenge des erwachsenen Menschen von durchschnitt-lich 7i, seines K\u00f6rpergewichtes betr\u00e4gt sein Gesamt-Hb-gehalt unter Annahme eines K\u00f6rpergewichtes von 75 kg und eines Gehaltes seines Blutes an Hb von 13,27 Gewichtsprozent rund 766 g. Zu S. 301.\n90.\tBei fettreichen Individuen ist, da das Fett als inaktive Masse nicht so hohe Anforderungen an den Sauerstoffgehalt stellt (E. Grawitz), eine geringere Menge von Gesamt-Hb, bezogen auf das K\u00f6rpergewicht, zu erwarten. Zu S. 84 u. 301.\n91.\tIn der Dunkelheit und im roten Lichte nimmt bei Tieren das Gesamt-Hb ab, im Lichtbade und speziell im blauen Lichte zu. (H. P. T. Oerum.) Zu S. 85 u. 301.\n92.\tUnter dem Einfl\u00fcsse des H\u00f6henklimas nimmt die Konzentration des Blutes an Hb und auch die Menge des gesamten Hb des K\u00f6rpers zu. (F. Suter und A. Jaquet.) Zu S. 97 u. 301.","page":0},{"file":"pa0313.txt","language":"de","ocr_de":"VI. Literaturverzeichnis1).\nChronologisch.\n1829.\n1) 1. C. Barruel, Sur l\u2019existence d\u2019un principe propre \u00e0 caract\u00e9riser le sang de l\u2019homme et celui des diverses esp\u00e8ces d\u2019animaux. Annales d\u2019hygi\u00e8ne publique et de m\u00e9dicine l\u00e9gale (Paris). Bd. 1, S. 267.\n1887.\n1. L. R. Le Canu, \u00c9tudes chimiques sur le sang humain. Mediz. Dissertation, Paris.\n1840.\n1. G. J. Mulder, Einwirkung des Chlors auf das Blutrot. Erdmanns und Marchands Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 20, S. 350.\n1842.\n1. H. Nasse, Blut. Wagners Handw\u00f6rterbuch der Physiologie. Bd 1, S. 75, 76, 80, 84, 129, 133 und 168.\n1844.\n5) 1. Mulder, \u00dcber eisenfreies H\u00e4matin. Erdmanns und Marchands Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 32, S. 186.\n1847.\n1. R. Virchow, Die pathologischen Pigmente. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 1, S. 379 und 407.\"\n1848.\n1. C. Schmidt, Die Diagnostik verd\u00e4chtiger Flecke in Kriminalf\u00e4llen. Verlag von G. A. Reyher, Mitau u. Leipzig.\n1849.\n1.\tF. V erd eil, Untersuchung der Blutasche verschiedener Tiere. W\u00f6hlers und Liebigs Annalen der Chemie und Pharmazie. Bd. 69, S. 89.\n2.\tA. K\u00f6lliker, \u00dcber blutk\u00f6rperchenhaltige Zellen, v. Siebolds und K\u00f6llikers Zeitschr. f\u00fcr wissensch. Zoologie. Bd. 1, S. 266.\n10) 3. K. E. Reichert, Beobachtungen \u00fcber eine eiwei\u00dfartige Substanz in Kristallform. M\u00fcllers Archiv f\u00fcr Anat., Physiol, und wissensch. Medizin. Jahrg. 1849, S. 197.\n1851.\n1.\t0. Funke, \u00dcber das Milzvenenblut. Henles und Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 1, S. 184.\n2.\tJ. Budge, Lehrbuch der speziellen Physiologie des Menschen. 8. Aufl., S. 230. Verlag von Voigt und G\u00fcnther, Leipzig 1862.\n1) Die mit \u00b0) versehene Literatur konnte Verfasser nicht selbst einsehen. Bez\u00fcglich des Literaturverzeichnisses siehe auch S. 74.\nDie \u00e4ltere Literatur ist besonders eingehend von W. Prey er, Lit-Verzeichnis 1871,2, S. 239 ber\u00fccksichtigt.","page":0},{"file":"pa0314.txt","language":"de","ocr_de":"314 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung- des H\u00e4moglobins.\n1852.\n1.\t0. Funke, Neue Beobachtungen \u00fcber die Kristalle des Milzvenen- und Fischblutes. Henles und Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Neue Folge Bd. 2\nS.\t198.\n2.\tF. Kunde, \u00dcber Kristallbildung im Blute. Henles und Pfeufers Zeitschr f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 2, S. 271.\ni\u00f6) 3 0. Funke, \u00dcber Blutkristallisation. Henles und Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 2, S. 288.\n4.\t0. Funke, \u00dcber Blutkristallisation. Erdmanns Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 55, S. 193.\n5.\tLehmann, \u00dcber die Kristallisierbarkeit eines der Hauptbestandteile der Blutk\u00f6rperchen. Berichte \u00fcber die Verliandl. der kgl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissenscli. zu Leipzig, mathemat.-physische Klasse. Jahrg. 1852, S. 23.\n6.\tLehmann. \u00dcber den kristallisierbaren Stoff des Blutes. Berichte \u00fcber die Ver-handl. der kgl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissenscli. zu Leipzig-, mathemat.-physische Klasse. Jahrg. 1852, S. 78.\n7.\tParkes, lhe formation of crystals in human blood. Medical Times and Gazette Bd. 26, S. 103 o)\n20) 8. K. B. Reichert, Bericht \u00fcber die Fortschritte der mikroskopischen Anatomie im Jahre 1851. M\u00fcllers Archiv f\u00fcr Anat., Physiol, und wissenscli. Medizin. Jahrg. 1852, S. 68.\n1853.\n1.\tH. Rose, \u00dcber die sichere Erkennung von Blut und von Blutflecken bei gerichtlichen Untersuchungen. Caspers Vierteljahres ehr. f\u00fcr gerichtl. und \u00f6ffentl Medizin Bd. 4, S. 295.\n2.\tC. G. Lehmann, \u00dcber den kristallisierbaren Stoff des Blutes. Erdmanns und Werthers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 58, S. 95.\n3.\tC. G. Lehmann, Lehrbuch der physiologischen Chemie. 2. Auf!., Bd. 1, S. 283 und 364. Verlag von W. Engelmann, Leipzig.\n4.\tL. Teichmann, \u00dcber die Kristallisation der organischen Bestandteile des Bluts. Henles und Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 3, S. 375.\n25) 5. E. Br\u00fccke, \u00dcber den Dichroismus des Blutfarbstoffes. Sitz.-berichte der mathem.-naturwissensch. Klasse der Wiener Akad. der Wissensch. Bd. 11. S. 1070.\n6.\tC. G. Lehmann, Weitere Mitteilungen \u00fcber die kristallisierbare Proteinsubstanz des Bluts. Berichte \u00fcber die Verliandl. der kgl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissensch. zu Leipzig, mathemat.-physische Klasse. Jahrg. 1853, S. 101.\n1854.\n1.\tH. Welcker, Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung und farbepr\u00fcfende Methode. Prager Viertel-jahresschr. f\u00fcr die prakt. Heilkunde. Jahrg. 11, Bd. 4, S. 11.\n2.\tE. Br\u00fccke, \u00dcber die unechte innere Dispersion der dichroitischen H\u00e4matinl\u00f6sungen. Sitz.-berichte der math.-naturwissensch. Klasse der WTener Akad. der Wissensch. Bd. 13, S. 485 und Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 4, S. 426.\n3.\tv. Wittich, Neue Methode zur Scheidung des H\u00e4matins vom Globulin. Erdmanns und Werthers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 61, S. 11.\n30) 4. C. Wie hr, \u00dcber Erkennungsmittel f\u00fcr Blutflecken auf leinenen und baumwollenen Zeugen. Chemisch-pharmazeut. Zentralblatt. Jahrg. 25, S. 431.\n1856.\n1. T. L. W. Bi sch off, Bestimmung der Blutmenge bei einem Hingerichteten, v. Siebolds und K\u00f6llikers Zeitschr. f\u00fcr wissensch. Zoologie. Bd. 7, S. 331.\n1857.\n1. F. Hoppe, \u00dcber die Einwirkung des Kohlenoxydgases auf das H\u00e4matoglobulin. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 11, S. 288.","page":0},{"file":"pa0315.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\t315\n2.\tTeichmann, \u00dcber das H\u00e4matin. Henles und v. Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 8, S. 141.\n3.\tE. Br\u00fccke, \u00dcber die gerichts\u00e4rztliche Untersuchung von Blutflecken. Wiener mediz. Wochenschr. Jahrg. 7, S. 425.\n35) 4. R. Virchow, \u00dcber die forensische Untersuchung von trockenen Blutflecken. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 12, S. 334.\n5.\tC. Bruch, \u00dcber Blutkristalle und organische Kristalle \u00fcberhaupt. Yerhandl. der naturforsch. Gesellsch. in Basel. Teil 1, S. 173.\n6.\tC. Bernard, Le\u00e7ons sur les effets des substances toxiques et m\u00e9dicamenteuses. S. 157 und 172. Verlag von J. B. Bailli\u00e8re et Fils, Paris.\n7.\tHeidenhain, \u00dcber eine eigent\u00fcmliche Einwirkung der Kohlens\u00e4ure auf das H\u00e4matin. Wunderlichs Archiv f\u00fcr physiol. Heilkunde. Neue Folge. Bd. 1, S. 230.\n8.\tR. Heidenhain. Disquisitiones criticae et experimentales de sanguinis quantitate in mammalium corpore exstantis. Mediz. Dissertation, Halle. (Siehe Nr. 9.)\n40) 9. R. Heidenhain. Zur Physiologie des Blutes. \u00dcber die Blutmenge der S\u00e4ugetiere. mit besonderer R\u00fccksicht auf Welckers Methode der Blutbestimmung. Wunderlichs Archiv f\u00fcr physiol. Heilkunde. Bd. 1, S. 507. (Auszug aus Nr. 8.)\n10.\tL. Meyer, Die Gase des Blutes. Henles und v. Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 8, S. 256.\n11.\tH. Milne Edwards, Le\u00e7ons sur la physiologie et l\u2019anatomie compar\u00e9e de l\u2019homme et des animaux. Bd. 1, S. 173. Verlag von V. Masson, Paris.\n1858.\n1.\tC. F. Sch\u00f6nbein, \u00dcber die Gleichheit des Einflusses, welchen in gewissen F\u00e4llen die Blutk\u00f6rperchen und Eisenoxydulsalze auf die chemische T\u00e4tigkeit des gebundenen Sauerstoffs aus\u00fcben. Erdmanns und Werthers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 75, S. 78.\n2.\tL. B\u00fcchner und G. Simon, Untersuchungen \u00fcber H\u00e4minkristalle und ihre gerichtlich-medizinische Bedeutung. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 15, S. 50.\n45) 3. A. Bryk. Die Blutkristalle und ihre Bedeutung bei forensen Blutuntersuchungen. Wiener mediz. Wochenschr. Jahrg. 8, S. 729, 748, 765 und 777.\n4.\tJ. F. Heller, \u00dcber das H\u00e4matin und dessen Ausmittlung. Zeitschr. der k. k. Gesellsch. der \u00c4rzte zu Wien. Jahrg. 14, S. 733 und 749.\n5.\tO. Funke, Lehrbuch der Physiologie. 2. Aufl. Bd. 1, S. 30 und 35. Verlag von L. Voss, Leipzig.\n6.\tW. Berlin. \u00dcber die Blutkristalle. Donders\u2019 und Berlins Archiv f\u00fcr die holl\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zur Natur- und Heilkunde. Bd. 1, S. 75.\n7.\tH. Welcker, Bestimmungen der Menge des K\u00f6rperblutes und der Blutf\u00e4rbekraft, sowie Bestimmungen von Zahl, Ma\u00df, Oberfl\u00e4che und Volum des einzelnen Blutk\u00f6rperchens bei Tieren und bei Menschen. Henles und v. Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Reihe 3, Bd. 4, S. 145.\n50) 8. R. Schwarz, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des H\u00e4matins. Giebels und Heintz\u2019 Zeitschr. f\u00fcr die gesamten Naturwissensch. Bd. 11, S. 225. Verlag von G. Bosselmann, Berlin.\n9.\tF. Hoppe, \u00dcber die Einwirkung des Kohlenoxydgases auf das Blut. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 13, S. 104.\n10.\tC. Bernard, Sur la quantit\u00e9 d\u2019oxyg\u00e8ne que contient le sang veineux des organes glandulaires, \u00e0 l\u2019\u00e9tat de fonction et \u00e0 l\u2019\u00e9tat de repos; et sur l\u2019emploi de l\u2019oxyde de carbone pour d\u00e9terminer les proportions d\u2019oxyg\u00e8ne du sang. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 47,2, S. 393.\n11.\tO. Funke, Atlas der physiologischen Chemie. Tafel IX und X. Verlag von W. Engelmann, Leipzig.\n1859.\n1. E. Br\u00fccke, Die f\u00e4rbende Materie des Blutes. Allgemeine Wiener mediz. Zeitung. Jahrg. 4, S. 327.","page":0},{"file":"pa0316.txt","language":"de","ocr_de":"316 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n55) 2. G. Simon. Zur Darstellung der Teichmannschen H\u00e4minkristalle. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 16, S. 170.\n3.\tC. Bernard, Le\u00e7ons sur les propri\u00e9t\u00e9s physiologiques et les alt\u00e9rations pathologiques des liquides de l\u2019organisme. Bd. 1, S. 365. Verlag von J. B. Bailli\u00e8re et Fils, Paris.\n1860.\n1.\tPlagge, H\u00e4minkristalle in forensischer Beziehung. Allgemeine Wiener mediz. Zeitung. Jahrg. 5, S. 356.\n1861.\n1.\tA. Eollett, Zur Kenntnis der Verbreitung des H\u00e4matin. Sitz.-berichte der math.-naturwissensch. Klasse der Wiener Akad. der Wissensch. Bd. 44, Abt. 2, S. 615.\n2.\tW. Wirthgen, Die verschiedenen Methoden zur Ermittelung von Blutflecken in forensischen F\u00e4llen. Separatabdruck aus A. Henkes Zeitschr. f\u00fcr die Staatsarzneikunde. Verlag von J. J. Palm und E. Enke, Erlangen.\n60) 3. J. Wilbrand, \u00dcber neue Merkmale zur Erkennung von Menschenblut, sowie zur Erkennung von Blut verschiedenartiger Tiere. Allgemeine mediz. Zentralzeitung (Berlin). Jahrg. 30, S. 625 und 753.\n1862.\n1.\tF. Hoppe, \u00dcber das Verhalten des Blutfarbstoffes im Spektrum des Sonnenlichtes. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 23, S. 446.\n2.\tA. Eollett, \u00dcber den Pleochroismus der H\u00e4minkristalle. Wiener mediz. Wochenschr. Jahrg. 12, S. 449 (Kr. 29).\n3.\tO. L. Erdmann, \u00dcber die Erkennung von Blutflecken in forensischen F\u00e4llen. Erdmanns und Werthers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 85, S. 1.\n4.\tC. Neubauer, \u00dcber die Erkennung von Blutflecken in forensischen F\u00e4llen. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 1, S. 272.\n65) 5. C. Neubauer, H\u00e4minkristalle. Fresenius\u2019Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 1.\n5.\t392.\n6.\tErpenbeck, \u00dcber chemische und mikroskopische Untersuchung auf Blutspuren in Kriminalf\u00e4llen. Caspers Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. und \u00f6ffentl. Medizin. Bd. 21, S. 15 und 250.\n7.\tPf aff, \u00dcber die Bestimmung des Alters der Blutflecke in Kriminalf\u00e4llen. Caspers Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. und \u00f6ffentl. Medizin. Bd. 21, S. 266.\n8.\tA. Eollett, Versuche und Beobachtungen am Blute. III. Kristallbildung im Blute. IV. Kristallographisches und Optisches \u00fcber die Blutkristalle. V. Ver\u00e4nderungen, welche das Blut durch die elektrische Entladung erleidet. Sitz.-berichte der math.-naturwissensch. Klasse der Wiener Akad. der Wissensch. Bd. 46, Abt. 2, S. 75, 84, 92 (a) und Moleschotts Untersuchungen zur Naturlehre, Bd. 9, S. 22, 1865 (b).\n9.\tA. Boettcher, \u00dcber Blutkristalle. (H\u00e4matokristallin.) Verlag von Karow, Dorpat.0)\n1868.\n70) 1. C. Bojanowski, Beobachtungen \u00fcber die Blutkristalle, v. Siebolds und K\u00f6l-likers Zeitschr. f\u00fcr wissensch. Zoologie. Bd. 12, S. 312.\n2.\tH. Bursy, \u00dcber den Einflu\u00df einiger Salze auf die Kristallisation des Blutes. Mediz. Dissertation, Dorpat (a). Kurzer Bericht \u00fcber diese Arbeit von A. Boettcher in Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 27, S. 405 (b).\n3.\tLiman, Neue Versuche zur Erkennung von Blutflecken und zur Pr\u00fcfung von van Deens Blutproben. Caspers Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. und \u00f6ffentl. Medizin. Bd. 24, S. 193.\n4.\tC. F. Sch\u00f6nbein, \u00dcber das Verhalten des Blutes zum Sauerstoff. Verhandl. der naturforsch. Gesellsch. in Basel, Teil 3, S. 516 (a) und Sitz.-berichte der M\u00fcnchener Akad. der Wissensch. Jahrg. 1863, Bd. 1, S. 274 (b).\n5.\tG. Valentin, Der Gebrauch des Spektroskopes zu physiologischen und \u00e4rztlichen Zwecken. S. 15, 22, 73 und 94. Verlag von C. F. Winter, Leipzig und Heidelberg.","page":0},{"file":"pa0317.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n317\n75) 6. G. Valentin. Einige neuere Beobachtungen \u00fcber die Erkenntnis des Blutes durch das Spektroskop. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 26, S. 580.\n7.\tG. Valentin, Histologische und physiologische Studien. Dritte Reihe. Henles und v. Pfeufers Zeitschr. f\u00fcr rationelle Medizin. Bd. 18, S. 232.\n8.\tF. Nawrocki, \u00dcber die Methoden, den Sauerstoff im Blute zu bestimmen. Heidenhains Studien des physiol. Instituts zu Breslau. Heft 2, S. 144.\n9.\tE. R. Pfaff, Anleitung zur Vornahme gerichts\u00e4rztlicher Blutuntersuchungen. 2. Aufl. Verlag von W. T\u00fcrk, Dresden.\n10.\tP. K. Ankersmit, Bijdrage tot de Kennis der Bloedkristallen (H\u00e4matokristallin). Akademische Preisschrift, Groningen.\n80) 11. W. K\u00fchne, Neue Methode zur Darstellung des H\u00e4matokristallins. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1863, S. 833.\n12.\tG. Valentin, Ein durch die verschiedensten S\u00e4uren darstellbares Absorptionsband in dem Spektrum des Blutfarbstoffes. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 27, S. 215.\n13.\tA. Schmidt, Ozon im Blut, eine physiologisch-chemische Studie. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1863, S. 4.\n1864.\n1.\tH. Landois, Beobachtungen \u00fcber das Blut der Insekten, v. Siebolds und K\u00f6llikers Zeitschr. f\u00fcr wissensch. Zoologie. Bd. 14, S. 55.\n2.\tKunze, \u00dcber H\u00e4minkristalle. Caspers Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. und \u00f6ffentl. Medizin. Bd. 25, S. 262.\n85) 3. N. Friedreich, Massenhafte H\u00e4matoidinkristalle im Auswurf. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 30, S. 379.\n4.\tJ. Van Deen, Tinctura Guajaci und ein Ozontr\u00e4ger, als Reagens auf sehr geringe Blutmengen, namentlich in medico-forensischen F\u00e4llen. Donders\u2019 und Berlins Archiv f\u00fcr die holl\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zur Natur- und Heilkunde. Bd. 3, S. 228.\n5.\tWessel, \u00dcber Erkennung von Blutflecken, namentlich durch Erzeugung von H\u00e4minkristallen. Bleys und Ludwigs Archiv der Pharmazie. Bd. 168, S. 217.\n6.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber die chemischen und optischen Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 29, S. 233.\n7.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber die chemischen und optischen Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 29, S. 597.\n90) 8. F. Hoppe-Seyler, \u00dcber die optischen und chemischen Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 3, S. 432.\n9.\tF. Hoppe-Seyler, Erkennung der Vergiftung mit Kohlenoxyd. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 3, S. 439.\n10.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber die Zersetzungsprodukte des H\u00e4moglobins. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 3, S. 440.\n11.\tG. G. Stokes, On the reduction and oxidation of the colouring matter of the blood. Philosophical magazine and journal of science (London). Bd. 28, S. 391.\n12.\tP. L. Panum, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber die Ver\u00e4nderungen der Mengenverh\u00e4ltnisse des Blutes und seiner Bestandteile durch die Inanition. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 29, S. 241.\n95) 13. P. L. Panum, Die Blutmenge neugeborener Hunde und das Verh\u00e4ltnis ihrer Blutbestandteile, verglichen mit denen der Mutter und ihrer \u00e4lteren Geschwister. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 29, S. 481.\n14.\tW. Hendry, On Teichmanns bloodcrystals. Quarterly journal of microscop, science. Bd. 15, S. 168. \u00b0)\n15.\tA. Schmidt, Kleinere physiologisch-chemische Untersuchungen. 2. \u00dcber die Ver\u00e4nderungen der Blutfarbe durch Sauerstoff und Kohlens\u00e4ure. 3. Zur Kristallisation des Blutes. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 29, S. 8 und 14.\n16.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber die optischen und chemischen Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1864, S. 817 und 834.","page":0},{"file":"pa0318.txt","language":"de","ocr_de":"318 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n1865.\nI.\tM. J. Pelouze, Sur l\u2019analyse volum\u00e9trique du fer contenu dans le sang. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 60, S. 880.\n100) 2. A. Boettcher, \u00dcber die Wirkung des Chloroforms auf das Blut. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 32, S. 126.\n3.\tA. Boettcher, \u00dcber die n\u00e4heren Bedingungen, welche der Aufhellung und Kristallisation des Blutes beim Frieren zugrunde liegen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 32, S. 372.\n4.\tW. K\u00fchne, \u00dcber den Farbstoff der Muskeln. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 33, S. 79.\n5.\tW. K\u00fchne, Ein einfaches Verfahren die Reaktion h\u00e4moglobinhaltiger Fl\u00fcssigkeiten zu pr\u00fcfen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 33, S. 95.\n6.\tW. K\u00fchne und G. Scholz, \u00dcber Ozon im Blute. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 33, S. 96.\n105) 7. W. K\u00fchne, Das Vorkommen und die Ausscheidung des H\u00e4moglobins aus dem Blute. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 34, S. 423.\n8.\tJ. Masia, Zur qualitativen Blutanalyse. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 34, S. 439.\n9.\tG. Giannuzzi, Die Einwirkung der Eiwei\u00dfk\u00f6rper auf Wasserstoffhyperoxyd. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 34, S. 443.\n10.\tM. Schultze, Ein heizbarer Objekttisch und seine Verwendung bei Untersuchungen des Blutes. Schultzes Archiv f\u00fcr mikroskop. Anatomie. Bd. 1, S. 31.\nII.\tL. Hermann, \u00dcber die Wirkungen des Stickstoffoxydgases auf das Blut. Reicherts und Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Anatomie, Physiol, und wissensch. Medizin, Jahrg. 1865, S. 469.\n110) 12. W. Leube, \u00dcber die Anwendung des Spektroskops zur Erkennung von Blutflecken. Moleschotts Untersuchungen zur Naturlehre. Bd. 9, S. 217.\n13.\tH. Eulenberg. Die Lehre von den sch\u00e4dlichen und giftigen Gasen. Gerichts\u00e4rztliche Diagnostik bei der Kohlenoxydvergiftung. S. 46. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n14.\tA. Schmidt, H\u00e4matologische Studien. H\u00e4matoglobulin als Sauerstofferreger.\n5.\t1. Oxydation des H\u00e4matoglobulins. S. 45. Verlag von E. J. Karow, Dorpat.\n15.\tH. C. Sorby, On detection of blood-stains by spectrum-analysis. The quarterly journal of science. Bd. 2, S. 205, ferner S. 198.\n16.\tF. Hoppe-Sey 1er, \u00dcber die Zersetzungsprodukte des H\u00e4moglobin. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1865, S. 65.\n115) 17. P. Mantegazza, Del globulimetro, nuovo strumento per determinare rapida-mente la quantita dei globetti rossi del sangue, e nuove ricerche ematologiche. Milano.0)\n1866.\n1.\tE. Korber, \u00dcber Differenzen des Blutfarbstoffes. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n2.\tW. Prey er, Quantitative Bestimmung des Farbstoffs im Blute durch das Spektrum. Annalen der Chemie und Pharmazie. Bd. 140, S. 187.\n3.\tW. Prey er, \u00dcber das Verhalten der Blutk\u00f6rper und einiger Farbstoffe im monochromatischen Lichte. Schultzes Archiv f\u00fcr mikroskop. Anatomie. Bd. 2, S. 92.\n4.\tW. Prey er, De haemoglobino observations et exp\u00e9rimenta. Mediz. Dissertation, Bonn.\n120) 5. J. Gwosdew, \u00dcber die Darstellung des H\u00e4min aus dem Blute und den qualitativen Nachweis minimaler Blutmengen. Sitz.-berichte der math.-naturwiss. Klasse der Wiener Akademie der Wissensch. Bd. 53, Abt. 2, S. 683.\n6.\tC. F. Sch\u00f6nbein, Einige Angaben \u00fcber die Blutk\u00f6rperchen. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 2, S. 1.\n7.\tW. Pokrowsky. Zur Frage \u00fcber Ozon im Blute und \u00fcber das Schicksal des Kohlenoxyds bei CO-Vergiftungen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 36,\n5.\t482.","page":0},{"file":"pa0319.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n319\n8.\tW. Dybkowsky, Einige Bestimmungen \u00fcber die Quantit\u00e4t des mit dem H\u00e4moglobin lose gebundenen Sauerstoffs. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 1, S. 117.\n9.\tHoppe-Seyler, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Konstitution des Blutes. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 1, S. 133.\n125) 10. Hoppe-Seyler, \u00dcber die Einwirkung des Schwefelwasserstoffs auf den Blutfarbstoff. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 1, S. 151.\n1867.\n1.\tF. Nawrocki, \u00dcber die optischen Eigenschaften des Blutfarbstoffes. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1867, S. 177 und 195.\n2.\tHuizinga, Chemisch-biologische Notizen \u00fcber Ozon. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1867, S. 323.\n3.\tGamgee, Note on the action of nitric oxide, nitrous acid and nitrites on haemoglobine. Proceed, of the royal society of Edinburgh. Jahrg. 1867, S. 1081\n4.\tC. F. Sch\u00f6nbein, \u00dcber das Verhalten der Blaus\u00e4ure zu den Blutk\u00f6rperchen und den \u00fcbrigen organischen, das Wasserstoffsuperoxyd katalysierenden Materien. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 3, S. 140.\n130) 5. Hoppe-Seyler, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Blutes des Menschen und der Wirbeltiere. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 2, S. 169.\n6. F. Hoppe-Seyler. \u00dcber die Darstellung der H\u00e4minkristalle und die Einwirkung verschiedener Stoffe auf H\u00e4matin. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen, Heft 2, S. 297.\n1868.\n1.\tW. K\u00fchne, Das H\u00e4moglobin. K\u00fchnes Lehrbuch der physiol. Chemie. S. 196. Verlag von W. Engelmann, Leipzig.\n2.\tW. Laschkewitsch, \u00dcber die physiologische Wirkung des Cyangases. Reicherts und Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Anat., Physiol, und wissensch. Medizin. Jahrg. 1868, S. 649.\n3.\tW. Prey er, \u00dcber einige Eigenschaften des H\u00e4moglobins und des Meth\u00e4mo-globins. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 1, S. 395.\n135) 4. L. Popoff. Das CO-H\u00e4matin. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1868, S. 657.\n5.\tE. Pfl\u00fcger und N. Zuntz, \u00dcber den Einflu\u00df der S\u00e4uren auf die Gase des Blutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 1, S. 361.\n6.\tA. Gamgee, Researches on the blood. On the action of nitrites on blood. Philosophical transactions of the royal society of London. Bd. 158, S. 589.\n7.\tA. Bistrow und 0. Liebreich, \u00dcber die Wirkung des Acetylens auf das Blut. Berichte der deutschen ehern. Gesellsch. zu Berlin. Jahrg. 1, S. 220.\n8.\tW. Preyer, Die Blaus\u00e4ure. Teil 1, S. 81 und 105. Verlag von M. Cohen und Sohn, Bonn.\n140) 9. R. Gscheidlen, Studien \u00fcber die Blutmenge und ihre Verteilung im Tierk\u00f6rper. Untersuchungen aus dem physiol. Laboratorium in W\u00fcrzburg. Heft 3, S. 141.\n10.\tF. Hoppe-Seyler, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Blutes des Menschen und der Wirbeltiere. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 3, S. 366.\n1869.\n1.\tF. Falk, Bemerkungen \u00fcber einige zweckdienliche Anwendungsweisen des Mikroskopes und des Spektralapparates f\u00fcr gerichtliche Zwecke. Vierteljahrschr. f\u00fcr die prakt. Heilkunde (Prag). Jahrg. 1869, Bd. 1, S. 40.\n2.\tE. Ray Lankester, \u00dcber den Einflu\u00df des Cyangases auf H\u00e4moglobin nach spektroskopischen Beobachtungen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 2, S. 491.","page":0},{"file":"pa0320.txt","language":"de","ocr_de":"320 K. B\u00fcrker, Gewinnung-, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n1870.\n1.\tBroz'eit, Bestimmung der absoluten Blutmenge im Tierk\u00f6rper. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 3, S. 353.\n145) 2. J. Worm M\u00fcller, \u00dcber die Spannung des Sauerstoffs der Blutscheiben. Berichte der kgl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissensch. zu Leipzig, math.-physische Klasse. Bd 22\nS.\t358 und 385.\n3.\tSch\u00f6nn, \u00dcber das Verhalten des Wasserstoffsuperoxyds zu Schwefelammonium-haltigem Blute. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1870, S. 340.\n4.\tH. C. Sorby, On some compounds derived from the colouring matter of blood. Quarterly journal of microscop, science. Bd. 10, S. 400.\n5.\tE. Kay-Lankester, Note on methaemoglobin. Quarterly journal of microscoo. science. Bd. 10, S. 402.\n6.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber die Zersetzungsprodukte des H\u00e4moglobins. Berichte der deutschen chem. Gesellsch. zu Berlin. Jahrg. 3, 8. 229.\n150) 7. W. Prey er. Die Blaus\u00e4ure. Teil 2, S. 85 und 118. Verlag von M. Cohen und Sohn, Bonn. Siehe auch Lit.-Verzeichnis 1868, 8.\n1871.\n1.\tV. Subbotin, Mitteilung \u00fcber den Einflu\u00df der Nahrung auf den H\u00e4moglobingehalt des Blutes. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 7, S. 185.\n2.\tW. Prey er, Die Blutkristalle. Verlag von Mauke (H. Dufft), Jena.\n3.\tE. Ray Lankester, \u00dcber das Vorkommen von H\u00e4moglobin in den Muskeln der Mollusken und die Verbreitung desselben in den lebendigen Organismen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 4, S. 315.\n4.\tG. Strassburg, \u00dcber den Einflu\u00df der S\u00e4uren auf den Sauerstoff des H\u00e4moglobins. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 4, S. 454.\n155) 5. E. v. Gorup-Besanez, Anleitung zur qualitativen und quantitativen zoochemischen Analyse. 3. Aufl. S. 104, 350, 372 und 374. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n6.\tF. W. Zahn. Die Anwendung des Wasserstoffdioxyds zum Nachweis von Blutflecken. Klebs\u2019 Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 1, S. 322.\n7.\tPrey er, Synthese des roten Blutfarbstoffs aus seinen Zersetzungsprodukten. Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1871, S. 145.\n8.\tSorby, On some improvements in the spectrum method of detecting blood. Monthly microscop, journal. Bd. 6, S. 10.\u00b0)\n9.\tW. Prey er. Neue Blutkristalle. Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch Jahre-1871, S. 51.\n160) 10. F. Hoppe-Seyler. Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Blutes des Menschen und der Wirbeltiere. Hoppe-Seylers mediz.-chemische Untersuchungen. Heft 4, S. 523.\n11. L. Hermann, Ein Hilfsapparat f\u00fcr Absorptionsversuche am Spektralapparat. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 4, S. 209.\n1872.\n1.\tH. Quincke, \u00dcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes in Krankheiten. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 54, S. 537.\n2.\tBoussingault, Recherche du fer dans le sang d\u2019un animal invert\u00e9br\u00e9. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 75, S. 173.\n3.\tBoussingault, Sur la r\u00e9partition du fer dans les mat\u00e9riaux du sang. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 75, S. 229.\n165) 4. N. Gr\u00e9hant, Recherches comparatives sur l\u2019absorption des gaz par le sang. Dosage de l\u2019h\u00e9moglobine. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 75.\n5.\t495 und 497.\n5.\tN. Zuntz, Ist Kohlenoxydh\u00e4moglobin eine feste Verbindung? Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 5, S. 584.\n6.\tS. Podolinski, \u00dcber die Austreibbarkeit des Kohlenoxyds und Stickoxyds aus dem Blute. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 6, S. 553.","page":0},{"file":"pa0321.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n321\n7. 0. Spiegelberg und R. Gscheidlen, Untersuchungen \u00fcber die Blutmenge tr\u00e4chtiger Hunde. Cred\u00e9s und Spiegelbergs Archiv f\u00fcr Gyn\u00e4kol. Bd. 4, S. 112. \u2022 8. H. Struve, Die Benutzung einer Tanninl\u00f6sung zur Abscheidung des Blutfarbstoffes aus L\u00f6sungen. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 11, S. 29. 170) 9. Naunyn, \u00dcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes bei verschiedenen Krankheiten. Klebs\u2019 Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 2, S. 300.\n10.\tF. C. Donders, Der Chemismus der Atmung, ein Dissoziationsproze\u00df. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 5, S. 24.\n11.\tA. Convert, De l\u2019h\u00e9moglobine et de ses rapports quantitatifs dans diverses maladies. Mediz. Dissertation, Bern.\n1873.\n1.\tK. Vier or dt, Die Anwendung des Spektralapparates zur Photometrie der Absorptionsspektren und zur quantitativen chemischen Analyse. Verlag von H. Laupp, T\u00fcbingen.\n2.\tQuinquaud, Kote sur un proc\u00e9d\u00e9 de dosage de l\u2019h\u00e9moglobine dans le sang. Bulletin de la soci\u00e9t\u00e9 chimique de Paris. Jahrg. 1873, Bd. 20, S. 161 (a) und Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 76, S. 1489 (b).\n175) 3. J. Steinberg, \u00dcber die Bestimmung der absoluten Blutmenge. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 7, S. 101.\n4.\tR. Gscheidlen, Bemerkungen zu der Welckerschen Methode der Blutbestimmung und der Blutmenge einiger S\u00e4ugetiere. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 7, S. 530.\n5.\tQuinquaud, Sur les variations de l\u2019h\u00e9moglobine dans les maladies. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 77, S. 447.\n6.\tQuinquaud, Sur les variations de l\u2019h\u00e9moglobine dans la s\u00e9rie zoologique. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 77, S. 487.\n1874.\n1.\tK. Vierordt, Physiologische Spektralanalysen. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 10, S. 21. 180) 2. L. Lesser, \u00dcber die Anpassung der Gef\u00e4\u00dfe an gro\u00dfe Blutmengen. Verhandl. der kgl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissensch. zu Leipzig, math.-physische Klasse. Bd. 26, S. 153.\n3.\tE. F. v. Gorup-Besanez, Lehrbuch der physiologischen Chemie. 3. Aufl., S. 155. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n4.\tL. Ma lassez, Nouveaux proc\u00e9d\u00e9s pour appr\u00e9cier la masse totale du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1874, S. 797.\n5.\tPaquelin et L. Jolly, Exp\u00e9riences qui rendent compte des divergences d\u2019opinions \u00e9mises sur la constitution du fer h\u00e9matique. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 78, S. 1579.\n6.\tC. Paquelin et L. Jolly, La mati\u00e8re colorante du sang (h\u00e9matosine) ne contient pas de fer. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 79, S. 918.\n185) 7. P. Picard, Du fer dans l\u2019.organisme. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 79, S. 1266.\n1875.\n1.\tT. Steger und L. Hermann, Ein Beitrag zur Kenntnis des H\u00e4moglobins. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 10, S. 86.\n2.\tL. Malassez, Recherches sur quelques variations que pr\u00e9sente la masse totale du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1875, S. 261.\n3.\tK. Vierordt, Physiologische Spektralanalysen (Forts.). Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 11, S. 195.\n4.\tJ. F. Otto, Anleitung zur Ausmittelung der Gifte und zur Erkennung der Blutflecken bei gerichtlich-chemischen Untersuchungen. 5. Aufl., S. 162. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n190) 5. Malinin, \u00dcber die Erkennung des menschlichen und tierischen Blutes in trockenen Flecken in gerichtlich-medizinischer Beziehung. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 65, S. 528.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 1.\n21","page":0},{"file":"pa0322.txt","language":"de","ocr_de":"322 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n6.\tF. Hoppe-Seyler, Handbuch der physiologisch- und pathologisch-chemischen Analyse. 4. Auf!., S. 199 und 251. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n7.\tC. Hu s son, Sur quelques r\u00e9actions de l\u2019h\u00e9moglobine et de ses d\u00e9riv\u00e9s. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 81, S. 477.\n1876.\n1.\tK. Vierordt, Die quantitative Spektralanalyse in ihrer Anwendung auf Physiologie, Physik, Chemie und Technologie. S. 55, 58, 60, 103, 105, 108, 109 und 116. Verlag von H. Laupp, T\u00fcbingen.\n2.\tA. Rajewsky, Zur Frage \u00fcber die quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobingehaltes im Blut. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 12, S. 70.\n195) 3. M. Wiskemann, Spektralanalytische Bestimmungen des H\u00e4moglobingehaltes des menschlichen Blutes. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 12, S. 434.\n4.\tA. A. Korniloff, Vergleichende Bestimmungen des Farbstoffgehaltes im Blut der Wirbeltiere. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 12, S. 515.\n5.\tR. Gscheidien, Physiologische Methodik. S. 315, 333, 358 und 366. Verlag von F, Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n6 A. J\u00e4derholm, Die gerichtlich-medizinische Diagnose der Kohlenoxydvergiftung. Experimentelle Studien. Berlin. \u00b0)\n7. J. Worm M\u00fcller, Om Forkoldet imellem Blodlegemernes Antal og Bl\u00f6dets Farvekraft. Christiania. Zitiert nach Malys Jahresber. \u00fcber die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 7, S. 102. 1878.\n1877.\n200) 1. G. H\u00fcfner, \u00dcber quantitative Spektralanalyse und ein neues Spektrophotometer. Kolbes Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 16, S. 290.\n2.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Quantit\u00e4t Sauerstoff, welche 1 Gramm H\u00e4moglobin zu binden vermag. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 1, S. 317 und 386.\n3.\tH. W. Vogel, Praktische Spektralanalyse irdischer Stoffe. S. 321, 331 und 375. Verlag von C. H. Beck, N\u00f6rdlingen.\n4.\tA. J\u00e4derholm, Untersuchungen \u00fcber den Blutfarbstoff und seine Derivate. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 13, S. 193.\n5.\tF. Hoppe-Seyler, Weitere Mitteilungen \u00fcber die Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 1. S. 121.\n205) 6. L. Malassez, Sur les diverses m\u00e9thodes de dosage de l\u2019h\u00e9moglobine et sur un nouveau colorim\u00e8tre. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1877, S. 1.\n7.\tL. Malassez, Note sur le spectre du picrocarminate d\u2019ammoniaque. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1877, S. 41.\n8.\tL. Malassez, Sur la richesse en h\u00e9moglobine des globules rouges du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1877, S. 634.\n9.\tG. Hayem, Du dosage de l\u2019h\u00e9moglobine par le proc\u00e9d\u00e9 des teintes colori\u00e9es. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1877, S. 946.\n10.\tF. Jolyet et M. Laffont, Recherches sur la,quantit\u00e9 et la capacit\u00e9 respiratoire du sang par la m\u00e9thode colorim\u00e9trique. Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biol. Bd. 29, S. 153. 1879.\n210) 11. P. Cazeneuve, Action de l\u2019hydrosulfite de soude sur l\u2019h\u00e9matosine du sang. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 84, 1, S. 452.\n12. L. Malassez, Sur la richesse des globules rouges en h\u00e9moglobine. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 85, 2, S. 348.\n1878.\n1.\tH. Quincke, Ein Apparat zur Blutfarbstoffbestimmung, H\u00e4mochromometer. Berliner klin. Wochenschr. Jahrg. 1878, S. 473.\n2.\tF. Hoppe-Seyler, Weitere Mitteilungen \u00fcber die Eigenschaften des Blutfarbstoffs. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 2, S. 149.\n3.\tL. v. Lesser, \u00dcber die Verteilung der roten Blutscheiben im Blutstrome. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1878, S. 41.","page":0},{"file":"pa0323.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n323\n215) 4. 0. Leichtenstern, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes in gesunden und kranken Zust\u00e4nden. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n5.\tR. Gscheidlen, Einfache Methode, Blutkristalle zu erzeugen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 16, S. 421.\n6.\tH. Schmid, \u00dcber die M\u00f6glichkeit der Unterscheidung zwischen menschlichem und tierischem Blute in trockenen Flecken in gerichtlich-medizinischer Beziehung. Mediz. Dissertation, Erlangen.\n7.\tK. Vierordt, Zur quantitativen Spektralanalyse. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 14, S. 34.\n8.\tJ. L. Soret, Recherches sur l\u2019absorption des rayons ultra-violets par diverses substances. Arch, des sciences physiques et naturelles de Gen\u00e8ve. Bd. 61, S. 324 und 347.\n220) 9. W. R. Gowers, An apparatus for the clinical estimation of haemoglobin. Transactions of the clinical society of London. Bd. 12, S. 64. 1879.\n1879.\n1.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Bestimmung des H\u00e4moglobin- und Sauerstoffgehaltes im Blute. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 3, S. 1.\n2.\tF. Marchand, \u00dcber das Meth\u00e4moglobin. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 77, S. 488.\n3.\tCh. Richet, De l\u2019h\u00e9moglobine. Le Progr\u00e8s m\u00e9dical, Paris. S. 477,498,580 und 600.\n4.\tG. Bizzozero, II cromo-citometro. Nuovo strumento per dosare l\u2019emoglobina del sangue. Atti della reale accademia delle scienze di Torino. Bd. 14. 11. Mai 1879.\u00b0) Siehe auch Lit.-Verzeichnis 1880, 9.\n225) 5. O. Nasse, H\u00e4moglobin in Muskeln. Siehe Chemie und Stoffwechsel der Muskeln in Hermanns Handb. der Physiol. Bd. 1. Teil 1, S. 271, 336 und 339. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n6.\tD. Vitali, H\u00e4minkristalle aus altem Blut. Berichte der deutschen chemischen Gesellsch., Berlin. Jahrg. 12, H\u00e4lfte 1, S. 684.\n7.\tC. v. Noorden, Beitr\u00e4ge zur quantitativen Spektralanalyse, insbesondere zu derjenigen des Blutes. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 4, S. 9.\n1880.\n1.\tA. Rollett, Das H\u00e4moglobin. Hermanns Handb. der Physiol. Bd. 4, Teil 1,\n5.\t38. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n2.\tF. H\u00f6gyes, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der H\u00e4minkristalle. Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1880, S. 289.\n230) 3. G. H\u00fcfner, \u00dcber kristallinisches H\u00e4moglobin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 4, S. 382.\n4.\tG. H\u00fcfner, Untersuchungen zur physikalischen Chemie des Blutes. Kolbes und v. Meyers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 22, S. 362.\n5.\tJ. R. Tarchanoff, Die Bestimmung der Blutmenge am lebenden Menschen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 23, S. 548. Bd. 24, S. 203 und 525.\n6.\tA. J\u00e4derholm, \u00dcber Meth\u00e4moglobin. Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 16, S. 1.\n7.\tJ. v. Fodor, Das Kohlenoxyd in seinen Beziehungen zur Gesundheit. Deutsche Vierteljahresschr. f\u00fcr \u00f6ffentl. Gesundheitspflege. Bd. 12, S. 377.\n235) 8. Th. Wey 1 und B. v. Anrep, \u00dcber Kohlenoxyd-H\u00e4moglobin. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1880, S. 227.\n9.\tG. Bizzozero, Das Chromo-Cytometer. Deutsch exzerpiert von E. B\u00e4 um 1er. Wiener mediz. Jahrb\u00fccher, 1880, S. 251. Siehe auch Lit.-Verzeichnis 1879, 4.\n10.\tGowers, H\u00e4macytometer und H\u00e4moglobinometer. Becks illustrierte Viertel-jahrsschr. der \u00e4rztl. Polytechnik. Jahrg. 1880, S. 34.\n11.\tF. Selmi, Zur Nachweisung des Blutes. Referat in Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 19, S. 129.\n12.\tG. Bizzozero und G. Salvioli, S\u00fclle variazioni quantitative dell\u2019emoglobina in seguito a sottrazioni sanguigue. Archiv p. 1. scienze mediche. Bd. 4, S. 273. o) Referiert in Malys Jahresbericht \u00fcber die Fortschritte der Tierchemie im Jahre 1880 Bd. 10, S. 167.\n21*","page":0},{"file":"pa0324.txt","language":"de","ocr_de":"324 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n240) 13. H. Struve, Beitrag zur gerichtlich-chemischen Untersuchung von blutverd\u00e4chtigen Flecken. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 79, S. 524.\n14.\tC. Wedl, \u00dcber ein Verfahren zur Darstellung der H\u00e4moglobinkristalle. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 80, S. 172.\n15.\tJ. L. W. Thudichum, Note on hemin, ar so-called hydrochlorate of hematin. The lancet. Jahrg. 1880, Bd. 2, S. 890.\n1881.\n1.\tTh. Z\u00e4slein, Blutk\u00f6rperz\u00e4hlungen (nach Malassez) und Blutfarbstoffbestimmungen (nach H\u00fcfner) bei Typhus abdominalis. S. 63. Mediz. Dissertation, Basel.\n2.\tJ. Sander, \u00dcber die Bestimmung der zirkulierenden Blutmenge im lebenden Tiere. Sitzungsbericht. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1881, S. 471.\n245) 3. H. Struve, Die Diagnostik von Blutflecken durch Messung der Blutk\u00f6rperchen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 83, S. 146.\n1882.\n1.\tE. Lambling, Des proc\u00e9d\u00e9s de dosage de l\u2019h\u00e9moglobine. Mediz. Dissertation, Nancy.\n2.\tL. Saarbach, \u00dcber das Meth\u00e4moglobin. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 28, S. 382.\n3.\tL. Scherpf, Der H\u00e4moglobinmangel des Blutes und sein Verhalten w\u00e4hrend einer Stahlkur. Frerichs und Leydens Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 4, S. 575.\n4.\tG. H\u00fcfner, Untersuchungen zur physikalischen Chemie des Blutes. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 6, S. 94.\n250) 5. F. Hoppe-Seyler, \u00dcber das Meth\u00e4moglobin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 6, S. 166.\n6.\tJ. Otto, \u00dcber das Oxyh\u00e4moglobin des Schweines. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 7, S. 57.\n7.\tG. H\u00fcfner und J. Otto, \u00dcber kristallinisches Meth\u00e4moglobin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 7, S. 65.\n8.\tJ. Marshall, Bestimmung des Molekulargewichts vom Hundeh\u00e4moglobin durch Verdr\u00e4ngung des Kohlenoxyds seiner Kohlenoxydverbindung mittelst Stickoxyd. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie, Bd. 7, S. 81 (a). Auszug aus der naturwiss. Dissertation The determination of the spectrophotometric constants and the molecular weigth of carbonic oxide haemoglobin. T\u00fcbingen (b).\n9.\tL. Malassez, Sur les perfectionnements les plus r\u00e9cents apport\u00e9s aux appareils h\u00e9mochromom\u00e9triques et sur deux nouveaux h\u00e9mochromom\u00e8tres. Archives de physiol. norm, et pathol. 1882, 2, S. 277 und 511.\n255) 10. E. E. D. Br anly, Dosage de l\u2019h\u00e9moglobine dans le sang par les proc\u00e9d\u00e9s dp tiques. Mediz. Dissertation. Paris.\n11.\tV. Schwarz, Beitr\u00e4ge zum forensisch - chemischen Nachweise von Blut in Fl\u00fcssigkeiten, Harn, Zeug und Erden. Pharmaz. Zeitschr. f\u00fcr Russland. Bd. 19,\n5.\t33.\u00b0) Zitiert nach Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 21, S. 311.\n12.\tN. Gr\u00e9hant et E. Quinquaud, Mesure de la quantit\u00e9 de sang contenu dans l\u2019organisme d\u2019un mammif\u00e8re vivant. Robins und Pouchets Journal de l\u2019anat. et de la physiol. Jahrg. 1882, S. 564.\n13.\tE. Quinquaud et Brany, \u00c9tude sur l\u2019h\u00e9moglobine. (Dosage \u00e0 l\u2019aide d\u2019un spectrophotom\u00e8tre.) Archives g\u00e9n\u00e9rales de m\u00e9dicine. Jahrg. 1882, 2, S. 129.\n14.\tE. Salkowski, Kleinere Mitteilungen. I. \u00dcber das Verhalten des Kohlenoxydblutes zu Schwefelwasserstoff. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 7, S. 114.\n260) 15. M. Vibert, De la possibilit\u00e9 de distinguer le sang de l\u2019homme de celui des mammif\u00e8res. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1882, 1, S. 48.\n16.\tW. Stirling and P. S. Brito, On the digestion of blood by the common leech, and on the formation of haemoglobin crystals. The journal of anat. and physiol, normal and pathol. Bd. 16, S. 446.","page":0},{"file":"pa0325.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\t325\n17. E. Quinquaud, D\u00e9colorim\u00e9trie (dosage de l\u2019h\u00e9moglobine totale). Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biol. Jahrg. 1882, S. 302.\n1883.\n1.\tM. B\u00fccheier, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Pferdeblutfarbstoffs. Naturwissensch. Dissertation, T\u00fcbingen.\n2.\tG. H\u00fcfner und R. K\u00fclz, \u00dcber den Sauerstoffgehalt des Meth\u00e4moglobins. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 7, S. 366.\n265) 3. R. K\u00fclz, Bestimmung des Molekulargewichts vom Schweineh\u00e4moglobin durch Verdr\u00e4ngung des Kohlenoxyds seiner Kohlenoxydverbindung mittelst Stickoxyd. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 7, S. 384.\n4.\tG. H\u00fcfner und R. K\u00fclz, Untersuchungen zur physikalischen Chemie des Blutes. Kolbes und v. Meyers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 28, S. 256.\n5.\tJ. G. Otto, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Blutfarbstoffe. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 31, S. 240.\n6.\tJ. G. Otto, Studien \u00fcber das Meth\u00e4moglobin. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 31, S. 245.\n7.\tS. Laache, Die An\u00e4mie. Universit\u00e4ts-Programm f\u00fcr das 2. Semester 1883. S. 3 und 21. Christiania.\n270) 8. A. Halla, \u00dcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes und die quantitativen Verh\u00e4ltnisse der roten und wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen bei akuten fieberhaften Krankheiten. Zeitschr. f\u00fcr Heilkunde. Bd. 4, S. 198.\n9.\tv. Mer in g, \u00dcber die Wirkung des Ferri cyankalium auf Blut. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 8, S. 186.\n10.\tJ. L. Soret, Sur le spectre d\u2019absorption du sang dans la partie violette et ultra-violette. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 97, 2, S. 1269.\n11.\tJ. L. Soret, Recherches sur l\u2019absorption des rayons ultra-violets par diverses substances (cinqui\u00e8me memoire). Archives des sciences physiques et naturelles de Gen\u00e8ve. Folge 3, Bd. 10, S. 484.\n1884.\n1. A. J\u00e4derholm, Studien \u00fcber Meth\u00e4moglobin. K\u00fchnes undVoits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 20, S. 419.\n275) 2. J. Cohnstein und N. Zuntz, Untersuchungen \u00fcber das Blut, den Kreislauf und die Atmung beim S\u00e4ugetier-F\u00f6tus. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 34, S. 183, 389 und 196.\n3.\tMe. Munn, On myohaematin, on intrinsic muscle-pigment of vertebrates and invertebrates, on histohaematin and on the spectrum of the supra-renal bodies. Proceedings of the physiol, society. S. XXIV, in Fosters The Journal of physiol. Bd. 5.\n4.\tH. Struve, Studien \u00fcber Blut. Kolbes und v. Meyers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 29, S. 305.\n5.\tAxenfeld, Sur les cristaux d\u2019h\u00e9mine. Emerys und Mossos Archives ital. de biol. Bd. 6, S. 34.\n6.\tM. Hencki und N. Sieber, Untersuchungen \u00fcber den Blutfarbstoff. I. Die Darstellung und Zusammensetzung der H\u00e4minkristalle und des H\u00e4matins. Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 18, S. 401.\n280) 7. S. v. Stein, Ein Beitrag zu der Lehre von den Blutkristallen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 97, S. 483.\n8.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Verteilung des Blutfarbstoffs zwischen Kohlenoxyd und Sauerstoff; ein Beitrag zur Lehre von der chemischen Massenwirkung. Kolbes und v. Meyers Journal f\u00fcr prakt. Chemie. Bd. 30, S. 68.\n9.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber das Oxyh\u00e4moglobin des.Pferdes. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 8, S. 358.\n10.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber kristallinisches Meth\u00e4moglobin vom Hunde. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 8, S. 366.","page":0},{"file":"pa0326.txt","language":"de","ocr_de":"326 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n11. S. Zaleski, \u00dcber eine neue Reaktion auf Koklenoxydh\u00e4moglobin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 9, S. 225.\n285) 12. Y. D. Harris, Haematin compounds. Fosters The journal of physiol. Bd. 5*\n5.\t209.\n1885.\n1.\tJ. G. Otto, Untersuchungen liber die Blutk\u00f6rperchenzahl und den H\u00e4moglobingehalt des Blutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 36, S. 12, 36 und 57.\n2.\tM. de Thierry, Sur un nouvel apparat dit h\u00e9ma-spectroscope. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 100,1, S. 1244.\n3.\tC. A. Mac Munn, Observations on some of the colouring matters of bile and urine, with especial reference of their origin ; and on an easy method of procuring haematin from blood. Fosters The journal of physiol. Bd. 6, S. 22.\n4.\t0. Zinoffsky, \u00dcber die Gr\u00f6\u00dfe des H\u00e4moglobinmolek\u00fcls. Mediz. Dissertation, Dorpat (a) und Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 10, S. 16 (b).\n290) 5. E. v. Fleischl, Das H\u00e4mometer. Wiener mediz. Jahrb\u00fccher, 1885, S. 425.\n6.\tC. Bohr, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber die Sauerstoffaufnahme des Blutfarbstoffes. Verlag von 0. C. Olsen u. Co., Kopenhagen.\n7.\tW. D. Halliburton, On the blood of decapod Crustacea. Fosters The journal of physiol. Bd. 6, S. 316 und 323.\n8.\tM. Schalfejew, \u00dcber die Darstellung des H\u00e4mins. Berichte der deutschen ehern. Gesellsch. Jahrg 18, Referate etc., S. 232.\n1886.\nI.\tE. Fleischl v. Marxow, Regeln f\u00fcr den Gebrauch des H\u00e4mometers. Wiener mediz. Jahrb\u00fccher, 1886, S. 167.\n295) 2. K. Laker, Die Bestimmung des H\u00e4moglobingehaltes im Blute mittelst des v. Fleischlschen H\u00e4mometers. Wiener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1886, S. 639, 675, 877, 924, 959 und 985.\n3.\tH\u00e9nocque, L\u2019h\u00e9matoscopie, m\u00e9thode nouvelle d\u2019analyse du sang, bas\u00e9e sur l\u2019emploi du spectroscope. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris), Bd. 103,\n5.\t817 (a) und Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde. Jahrg. 7, S. 220, 1887, Referat (b). Ferner Notice sur l\u2019h\u00e9matoscope d\u2019H\u00e9nocque, indications techniques de ses applications. Verlag von G. Masson, Paris (c).\n4.\tH. Sahli, Zur Diagnose und Therapie an\u00e4mischer Zust\u00e4nde. Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 16, S. 557 und 601.\n5.\tG. A. M\u00fcller, Eine neue Methode zur quantitativen Bestimmung des Oxyh\u00e4moglobins im Blute der Hauss\u00e4ugetiere. M\u00fcllers und Sch\u00fctz\u2019 Archiv f\u00fcr wissensch.\u2019 und prakt. Tierheilkunde, Bd. 12, S. 97 (a) und ein fast unver\u00e4nderter Abdruck nur mit mehr Bestimmungen: Beitrag zur Kenntnis des Oxyh\u00e4moglobins im Blute der Hauss\u00e4ugetiere und des Hausgefl\u00fcgels. Philos. Dissertation, Erlangen (b).\n6.\tJ. Gnezda, \u00dcber H\u00e4moglobinometrie. Mediz. Dissertation, Berlin.\n300) 7. F. Kr\u00fcger, \u00dcber das Verhalten des f\u00f6talen Bluts im Momente der Geburt. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 106, S. 1.\n8.\tE. Smreker und 0. Zoth, \u00dcber die Darstellung von H\u00e4moglobinkristallen mittelst Canadabalsams und einige verwandte Gewinnungsweisen. Sitz.-berichte der math.-naturwissensch. Klasse der Wiener Akad. der Wissensch. Bd. 93, Abt. 3. S. 133.\n9.\tG. H\u00fcfner, Wirkt ausgekochtes v\u00f6llig sauerstofffreies Wasser zersetzend auf Oxyh\u00e4moglobin? Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 10, S. 218.\n10.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber Blutfarbstoffe und ihre Zersetzungsprodukte. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 10, S. 331.\nII.\tA. Ewald, Polari-spektroskopische Untersuchungen an Blutkristallen. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 22, S. 459.\n305) 12. M. Nencki und N. Sieber, \u00dcber das H\u00e4min. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 20, S. 325.","page":0},{"file":"pa0327.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n327\n13.\tM. Nencki, \u00dcber das Parah\u00e4moglobin. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und PharmakoL. Bd. 20, S. 332.\n14.\tFehling, \u00dcber Blutbeschaffenheit und Fruchtwassermenge der Schwangeren und ihre Beziehungen zueinander. Cred\u00e9s und Gusserows Archiv f\u00fcr Gyn\u00e4kol. Bd. 28, S. 453.\n15.\tH. Morgenstern, H\u00e4moglobinbestimmungen am Muttertiere mittelst des v. Fleischlschen H\u00e4mometers w\u00e4hrend der Brutzeit. Wiener mediz. Jahrb\u00fccher, 1886, S. 225.\n16.\tHering, Spektroskopische Untersuchung des Blutfarbstoffes mit einem einfachen Prisma. Prager mediz. Wochenschr. Jahrg. 1886, S. 97.\n310) 17. A. Maschek, I. \u00dcber eine einfache spektroskopische Methode zum Nachweis des Blutfarbstoffes. Prager mediz. Wochenschr. Jahrg. 1886, S. 185 und 197.\n18.\tC. Bohr, \u00dcber die Verbindung des H\u00e4moglobins mit Kohlens\u00e4ure. Beitr\u00e4ge zur Physiologie, Carl Ludwig zu seinem 70. Geburtstage gewidmet von seinen Sch\u00fclern. S. 164. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.0)\n19.\tM. Nencki und N. Sieber, Ven\u00f6se H\u00e4moglobinkristalle. Berichte der deutschen ehern. Gesellsch. (Berlin). Jahrg. 19,1, S. 128.\n20.\tB. J. Stokvis, Die Ursache der giftigen Wirkung der chlorsauren Salze. III. \u00dcber Meth\u00e4moglobinbildung im Blute des lebenden Organismus unter dem Einfl\u00fcsse chlorsaurer Salze. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 21, S. 192.\n21.\tG. Hayem, Nouvelles recherches sur les substances toxiques ou m\u00e9dicamenteuses qui transforment l\u2019h\u00e9moglobine en m\u00e9th\u00e9moglobine. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 102,1, S. 698.\n315) 22. Halliburton, Preliminary communication on the haemoglobin crystals of rodents. Proceed, of the physiol, society. S. II, in Fosters The journal of physiol. Bd. 7. 23. G. H\u00fcfner, Beitrag zur Lehre vom Blutfarbstoffe. Beitr\u00e4ge zur Physiologie, Carl Ludwig zu seinem 70. Geburtstage gewidmet von seinen Sch\u00fclern. S. 73. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.0)\n1887.\n1.\tE. H. Kisch, \u00dcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes bei Lipomatosis universalis. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 12, S. 357.\n2.\tO. Barbacci, Bestimmung des H\u00e4moglobins in der Chlorose mit dem Fleiscbl-schen H\u00e4mometer. Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1887, S. 641.\n3.\tSczelkow, Ein Beitrag zur Spektrophotometrie des Blutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 41, S. 373.\n320) 4. A. Tietze, Untersuchungen \u00fcber das Blut des F\u00f6tus. Mediz. Dissertation, Breslau.\n5.\tC. A. Mac Munn, Further observations on myohaematin and the histohaematins. Fosters The journal of physiol. Bd. 8, S. 51.\n6.\tK. Bornstein, Einiges \u00fcber die Zusammensetzung des Blutes in verschiedenen Gef\u00e4\u00dfprovinzen. S. 35. Mediz. Dissertation, Breslau.\n7.\tH. Sahli, \u00dcber eine Erg\u00e4nzung zum Gow ersschen H\u00e4moglobinometer. Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 17, S. 299.\n8.\tC. le Nobel, \u00dcber die Einwirkung von Reduktionsmitteln auf H\u00e4matin und das Vorkommen der t Reduktionsprodukte in pathologischem Harne. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 40, S. 501.\n325) 9. N. G. Masiutin, Zur Bestimmung der H\u00e4moglobinmenge mit dem H\u00e4mometer von Fleischl. Malys Jahresbericht \u00fcber die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 17, S. 111. 1888.\n10.\tM. Lebensbaum, \u00dcber die Menge des bei der Spaltung des H\u00e4moglobins in Eiwei\u00df und H\u00e4matin aufgenommenen Sauerstoffs. Sitz.-berichte der Wiener Akad. der Wissensch., math.-naturwiss. Klasse. Bd. 95, Abt. 2, S. 492.\n11.\tG. Gaglio, \u00dcber die Unver\u00e4nderlichkeit des Kohlenoxydes und der Oxals\u00e4ure im tierischen Organismus. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 22, S. 233.","page":0},{"file":"pa0328.txt","language":"de","ocr_de":"328 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n12.\tS. Torup, Om Blodets Kulsy rebinding med saerligt hensyn til Haemoglobinets Kulsyreforbindelse. Mediz. Dissertation, Kopenhagen.\n13.\tW. D. Halliburton, On the haemoglobin crystals of rodents blood. Quarterly journ. of microscop, science. Bd. 28, S. 181.\n330) 14. W. D. Halliburton, An easy method of obtaining methaemoglobin crystals ^microscopic examination. Quarterly journal of microscop, science. Bd. 28,\n15.\tE. Salkowski, Kleinere Mitteilungen. V. Eine Modifikation der Hoppe-Seylerschen Natronprobe auf Kohlenoxydh\u00e4moglobin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 12, S. 227.\n16.\tG. Linossier, Sur une combinaison de l\u2019h\u00e9matine avec le bioxyde d\u2019azote. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 104,1, S. 1296.\n17.\tG. Bizzozero, Handbuch der klinischen Mikroskopie\u2019 S. 47. 2. Aufl. der deutschen Originalausgabe besorgt von S. Bern heim er. Verlag von E. Bezold, Erlangen.\n1888.\nI.\tKuniyosi Katayama, \u00dcber eine neue Blutprobe bei der Kohlenoxydvergiftung. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 114, S. 53.\n335) 2. F. Kr\u00fcger, Beobachtungen \u00fcber die Absorption des Lichtes durch das Oxyh\u00e4moglobin. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 24, S. 47.\n3.\tF. Kr\u00fcger, \u00dcber die ungleiche Resistenz des Blutfarbstoffs verschiedener Tiere gegen zersetzende Agentien. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 24, S. 318.\n4.\tDastre et P. Loye, Le lavage du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1888, 2, S. 93.\n5.\tA. Jaque t, Elementaranalyse des Hundeblut-H\u00e4moglobins. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 12, S. 285.\n6.\tG. H\u00fcfner, Neue Versuche \u00fcber die Tension des Sauerstoffs im Blute und in Oxyh\u00e4moglobini\u00f6sungen. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 12, S. 568.\n340) 7. A. Schwartz, \u00dcber die Wechselbeziehung zwischen H\u00e4moglobin und Protoplasma nebst Beobachtungen zur Frage vom Wechsel der roten Blutk\u00f6rperchen in der Milz. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n8.\tM. v. Middendorff, Bestimmungen des H\u00e4moglobingehaltes im Blut der zu-und abf\u00fchrenden Gef\u00e4\u00dfe der Leber und der Milz. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n9.\tL. Hermann, Notiz betr. das reduzierte H\u00e4moglobin. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 43, S. 235.\n10.\tL. Hermann und S. Groll, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes bei vollst\u00e4ndiger Inanition. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol Bd. 43, S. 239.\nII.\tE. Lamb ling, Des applications de la spectrophotom\u00e9trie \u00e0 la chimie physiologique. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1888, 2, S. 1 und 384.\n345) 12. H. Aschern, \u00dcber die Alm\u00e9nsche Blutprobe. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg.\n13.\tM. Nencki und N. Sieber, \u00dcber das H\u00e4matoporphyrin. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 24, S. 430.\n14.\tG. Linossier, Sur la recherche spectroscopique du sang. Bulletin de la soci\u00e9t\u00e9 chimique de Paris. Jahrg. 1888,1, S. 691.\n15.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Tension des Sauerstoffs im Blute und in Oxyh\u00e4moglobinl\u00f6sungen. 2. Mitteil. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 13, S. 285.\n16.\tL. Levy, \u00dcber Farbstoffe in den Muskeln. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 13, S. 309.\n350) 17. D. Weiss, \u00dcber die H\u00e4matoskopie des Dr. A. H\u00e9nocque. Prager mediz. Wochensehr. Jahrg. 13, S. 117.\n1889.\n1. G. Neubert, Ein Beitrag zur Blutuntersuchung, speziell bei der Phthisis pulmonum und dem Karzinom. S. 30. Mediz. Dissertation, Dorpat.","page":0},{"file":"pa0329.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n329\n2.\tA. Lezius, Blutver\u00e4nderungen bei der An\u00e4mie der Syphilitischen. S. 13. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n3.\tE. Tietze, \u00dcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes unter verschiedenen Einfl\u00fcssen (nach Untersuchungen am Menschen mit Fleischls H\u00e4mometer). Mediz. Dissertation, Erlangen 1890, vorgelegt 1889.\n4.\tR. Sti erlin, Blutk\u00f6rperchen-Z\u00e4hlungen und H\u00e4moglobinbestimmungen bei Kindern. S. 7. Mediz. Dissertation, Z\u00fcrich. Dieselbe Arbeit in v. Ziemssens und v. Zenkers Deutschem Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 45, S. 75, 81 und 266.\n355) 5. G. H\u00fcfner, \u00dcber ein neues Spektrophotometer. Ostwalds und van\u2019t Hoffs Zeitschr. f\u00fcr physik. Chemie. Bd. 3, S. 562.\n6.\tA. H\u00e9nocque, Influence de l\u2019ascension \u00e0 300 m\u00e8tres sur l\u2019activit\u00e9 de la r\u00e9duction de l\u2019oxyh\u00e9moglobine. Archives des physiol, norm, et pathol. Jahrg.1889, S.710.\n7.\tH. v. Wilcken, Vergleichende Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt im Blute des arter. Gef\u00e4\u00dfsystems und der Vena cava inferior vor und nach dem Eintritt der Vena hepatica. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n8.\t0. Oppenheimer, \u00dcber die praktische Bedeutung der Blutuntersuchung mittels Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hler und H\u00e4moglobinometer. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1889, S. 859, 880 und 904.\n9.\tMay et, Perfectionnements apport\u00e9s \u00e0 la pr\u00e9paration de l\u2019h\u00e9moglobine cristallis\u00e9e par le proc\u00e9d\u00e9 d\u2019Hoppe-Seyler; nouveau proc\u00e9d\u00e9 de pr\u00e9paration de ce corps. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 109, S. 156.\n360) 10. A. Welzel, \u00dcber den Nachweis des Kohlenoxydh\u00e4moglobins. Separatabdr. aus den Verhandl. der physik.-mediz. Gesellsch. zu W\u00fcrzburg. N. F. Bd. 23, Nr. 3.\n11.\tS. Jolin, Zur Kenntnis der Absorptionsverh\u00e4ltnisse verschiedener H\u00e4moglobine. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1889, S. 265.\n12.\tA. Klein, Studien \u00fcber den gerichtlich-chemischen Nachweis von Blut. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n13.\tE. Wertheimer et E. Meyer, De l\u2019apparition de l\u2019oxyh\u00e9moglobine dans la bile et de quelques caract\u00e8res spectroscopiques normaux de ce liquide. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1889, S. 438.\n14.\tE. Wertheimer et E. Meyer, Recherches sur un d\u00e9riv\u00e9 particulier de l\u2019h\u00e9moglobine dans la bile. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1889, S. 600.\n365) 15. E. Wertheimer et E. Meyer, Passage de l\u2019oxyh\u00e9moglobine dans la bile de la v\u00e9sicule apr\u00e8s la mort. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg.1889, S. 747.\n16.\tC. A. Mac Munn, \u00dcber das Myoh\u00e4matin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 13, S. 497.\n17.\tF. Hoppe-Seyler, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Eigenschaften der Blutfarbstoffe. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 13, S. 477.\n18.\tF.Hoppe-Seyler, \u00dcber Muskelfarbstoffe. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 14, S. 106.\n19.\tA. Jaquet, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Blutfarbstoffes. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 14, S. 289.\n370) 20. C. A. Mac Munn, \u00dcber das Myoh\u00e4matin. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 14, S. 328.\n21.\tFrancke, Nadel zur Entnahme des Blutes aus der Fingerbeere. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1889, S. 27.\n22.\tG. Hayem, Du sang et de ses alt\u00e9rations anatomiques. Verlag von G. Masson, Paris.\n23.\tC. R ei nl, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt in den letzten Monaten der Gravidit\u00e4t und im Wochenbette. Beitr\u00e4ge zur Geburtshilfe und Gyn\u00e4kol., A. Hegar zum 25j\u00e4hrigen Gedenktage seiner Ernennung zum ordentl. Professor gewidmet von seinen Sch\u00fclern. Verlag von F. Enke, Stuttgart.\n1890.\n1. Dubner, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt des Blutes in den letzten Monaten der Gravidit\u00e4t und im Wochenbette. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1890, S. 517, 537 und 551.","page":0},{"file":"pa0330.txt","language":"de","ocr_de":"330 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n375) 2. H v. H\u00f6sslin, \u00dcber den Einflu\u00df ungen\u00fcgender Ern\u00e4hrung auf die Beschaffenheit des Blutes_. M\u00fcnchener mediz. Woehenschr. Jahrg. 1890, S. 654 und 673.\n3. E. Schiff, \u00dcber das quantitative Verhalten der Blutk\u00f6rperchen und des H\u00e4moglobin bei neugeborenen Kindern und S\u00e4uglingen unter normalen und pathologischen Verh\u00e4ltnissen. Zeitschr. f\u00fcr Heilkunde. Bd. 11, S. 17.\n4- F. Kr\u00fcger, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des arteriellen und ven\u00f6sen Blutes verschiedener Gef\u00e4\u00dfbezirke. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 26, S. 452.\n5.\tM. Siegfried, \u00dcber H\u00e4moglobin. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol\nJahrg. 1890, S. 385.\tJ\n6.\tKubner, Eine Reaktion des Kohlenoxydblutes. Archiv f\u00fcr Hygiene. Bd. 10, S. 397.\n380) 7. S. Mo nekton Cop em an, The crystallization of haemoglobin in man and the lower animals, and of haemochromogen in man. Fosters The journal of physiol. Bd. 11} S, 401.\n8 Copeman and Sherrington, A method intended to determine the quantity of blood m a living animal. Proceed, of the physiol, society, S. VIII, in Fosters The journal of physiol. Bd. 11.\n9.\tCopeman, Myohaematin. Proceed, of the physiol, society, S. XXII, in Fosters The journal of physiol. Bd. 11.\n10.\tA. D Arsonval, Photographie des spectres d\u2019absorption de l\u2019h\u00e9moglobine Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1890, 1, S. 340.\n11.\tF. Hoppe-Seyler, \u00dcber Oxydationen im Blute. Hoppe-Seylers Zeitschr f\u00fcr physiol. Chemie. _ Bd. 14, S. 372.\n385) 12. T. Araki, \u00dcber den Blutfarbstoff und seine n\u00e4heren Umwandlungsprodukte Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 14, S. 405.\n13.\tL. Fredericq, Sur la conservation de l\u2019oxyh\u00e9moglobine \u00e0 l\u2019abri des germes atmosph\u00e9riques, van Benedens und van Bambekes Archive de biologie. Bd. 10,\n14.\tR. v. Limbeck, \u00dcber die Art der Giftwirkung der chlorsauren Salze, d) Die Resistenz des Blutfarbstoffes gegen S\u00e4uren, Alkalien und Chlorate. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 26, S. 48.\n15.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber das Gesetz der Dissoziation des Oxyh\u00e4moglobins und \u00fcber einige daran sich kn\u00fcpfende wichtige Fragen aus der Biologie. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1890, S. 1.\n16.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Bedeutung der in der vorigen Abhandlung vorgetragenen Lehre f\u00fcr die Spektroskopie und Photometrie des Blutes. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1890, S. 28.\n390) 17. R. Schroeder, Untersuchungen \u00fcber die Beschaffenheit des Blutes von Schwangeren und W\u00f6chnerinnen, sowie \u00fcber die Zusammensetzung des Fruchtwassers und ihre gegenseitigen Beziehungen. Mediz. Dissertation, Basel.\n18. E. Cherbuliez, \u00c9tude spectrophotom\u00e9trique du sang oxycarbon\u00e9. Applications m\u00e9dico-l\u00e9gales. Mediz. Dissertation, Paris.\n1891.\n1.\tE. Reinert, Methoden der H\u00e4moglobinbestimmung in der Arbeit: Die Z\u00e4hlung der Blutk\u00f6rperchen und deren Bedeutung f\u00fcr Diagnose und Therapie. S. 13 22 28, 64, 72 und 126. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n2.\tG. Kr\u00fcss und H. Kr\u00fcss, Kolorimetrie und quantitative Spektralanalyse. Verlag von L. Voss, Hamburg und Leipzig.\n3.\tR. Leepin, Quantitative H\u00e4moglobinbestimmungen nach Fleischl an Tieren unter der Einwirkung pharmakologischer Agentien. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n395) 4. C. Tomberg, Zur Kritik des Fleischlschen H\u00e4mometers. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n5.\tH. Schaper, Blutuntersuchungen mittelst Blutk\u00f6rperchenz\u00e4hlung und H\u00e4mo-globinometrie. Mediz. Dissertation, G\u00f6ttingen.\n6.\tE. R. v. Hof mann, Lehrbuch der gerichtlichen Medizin. 5. Aufl. S. 430. Verlag von Urban und Schwarzenberg, Wien und Leipzig.","page":0},{"file":"pa0331.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\t331\n7.\tA. H\u00e9nocque, \u00c9tude microspectroscopique du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1891, S. 522.\n8.\tJ. Raum, H\u00e4mometrische Studien. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 28, S. 61.\n400) 9. E. Salkowski, \u00dcber Vorkommen und Nachweis des H\u00e4matoporphyrins im Harn. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 15, S. 286.\n10.\tSadler, Resultate der mit dem H\u00e4mometer von v. Fleischl und dem Chromo-Cytometer von Bizzozero vorgenommenen vergleichenden Untersuchungen. Prager mediz. Wochenschr. Jahrg. 16, S. 256.\n11.\tC. Bohr, Beitr\u00e4ge zur Lehre von den Kohlens\u00e4ureverbindungen des Blutes. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3, S. 47.\n12.\tC. Bohr und S. Torup, Der Sauerstoffgehalt der Oxyh\u00e4moglobinkristalle. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3, S. 69.\n13.\tC. Bohr, \u00dcber die Verbindung des H\u00e4moglobins mit Sauerstoff. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3, S. 76.\n405) 14. C. Bohr, \u00dcber den spezifischen Sauerstoffgehalt des Blutes. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3, S. 101.\n15.\tR. Kob er t, \u00dcber Cyanmeth\u00e4moglobin und den Nachweis der Blaus\u00e4ure. Verlag von F. Enke, Stuttgart.\n16.\tO. Hammarsten, \u00dcber H\u00e4matoporphyrin im Harn. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3, S. 319.\n17.\tKob er t, \u00dcber ein neues Parh\u00e4moglobin. Sitz.-berichte der Naturforscher-Gesellschaft bei der Universit\u00e4t Dorpat. Bd. 9, S. 446.\n18.\tH. B er tin-Sans et J. Moitessier, Sur la transformation de l\u2019h\u00e9moglobine oxycarbon\u00e9e en m\u00e9th\u00e9moglobine et sur un nouveau proc\u00e9d\u00e9 de recherche de l\u2019oxyde de carbone dans le sang. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 113, S. 210.\n410) 19. E. Cattaneo, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt im Blute der Neugeborenen. Mediz. Dissertation, Basel.\n1892.\n1.\tK. Dehio, Zur Kritik des Fleischlschen H\u00e4mometers. Verhandl. des Kongr. f\u00fcr innere Medizin. 11. Kongr., S. 135.\n2.\tF. Hoppe-Seyler, Verbesserte Methode der kolorimetrischen Bestimmung des Blutfarbstoffgehaltes im Blut und in anderen Fl\u00fcssigkeiten. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 16, S. 505.\n3.\tH. Dreser, Zur Toxikologie des Kohlenoxyds. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 29, S. 119.\n4.\tP. Dittrich, \u00dcber meth\u00e4moglobinbildende Gifte. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 29, S. 247.\n415) 5. M. Glogner, Blutuntersuchungen in den Tropen. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 128, S. 160.\n6.\tH. Grabe, Untersuchungen des Blutfarbstoffes auf sein Absorptionsverm\u00f6gen f\u00fcr violette und ultraviolette Strahlen. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n7.\tE. Albrecht, F. Hoppe-Seylers kolorimetrische Doppelpipette. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde. Jahrg. 12, S. 417.\n8.\tA.v.Vorkampff-Laue, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Meth\u00e4moglobins und seiner Derivate. Mediz. Dissertation, Dorpat.\n9.\tLandois, Ausmittelung des Kohlenoxydgases im Blut. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1892, S. 579.\n420) 10. H. Hamm er 1, Untersuchungen \u00fcber einige den Blutnachweis st\u00f6rende Einfl\u00fcsse. Wernichs Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 4, S. 44.\n11. J. Kratter, \u00dcber den Wert des H\u00e4matoporphyrinspektrums f\u00fcr den forensischen Blutnachweis. Wernichs Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 4, S. 62.","page":0},{"file":"pa0332.txt","language":"de","ocr_de":"332 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n12.\tA. E. Garrod, On the occurrence and detection of haematoporphyrin in the urine. Fosters The journal of physiol. Bd. 13, S. 598.\n13.\tG. Bid er, \u00dcber das spektroskopische Verhalten des Blutes nach Aufnahme von sch\u00e4dlichen Gasen und eine Methode, diese Ver\u00e4nderungen f\u00fcr gerichtliche Zwecke objektiv zur Darstellung zu bringen. Archiv der Pharmazie. Bd. 230, S. 609. \u2022\u00bb)\n1898.\nI.\tR. Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. S. 70, 193, 474, 508 und 534. Verlag von F. Enke, Stuttgart\n425) 2. A. H\u00e9nocque, Analyse du sang dans les tissus vivants. H\u00e9matospectroscope \u00e0 verres color\u00e9s bleu et jaune produisant la condensation, l\u2019att\u00e9nuation ou l\u2019extinction du spectre du sang \u00e0 la surface des t\u00e9guments; analyseur chromatique. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1893, S. 30.\n3.\tA. Dastre, Sur le degr\u00e9 de confiance, que m\u00e9ritent les d\u00e9terminations de la quantit\u00e9 totale du sang. Archives de physiol, norm, et pathol. Jahrg. 1893, S. 787.\n4.\tH. Struve, Zur gerichtlich-chemischen Untersuchung verd\u00e4chtiger Flecken auf Blut. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 32, S. 174.\n5.\tH. Bertin-Sans et J. Moitessier, Oxyh\u00e9matine, h\u00e9matine r\u00e9duite et h\u00e9mochromog\u00e8ne. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 116, S. 401.\n6.\tH. Bertin-Sans et J. Moitessier, Action de l\u2019oxyde de carbone sur l\u2019h\u00e9matine r\u00e9duite et sur l\u2019h\u00e9mochromog\u00e8ne. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris) Bd. 116, S. 591.\n430) 7. Y. Inoko, Einige Bemerkungen \u00fcber phosphorhaltige Blutfarbstoffe. Hoppe-Seylers Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 18, S. 57.\n8.\tG. Gallerani, R\u00e9sistance de la combinaison entre l\u2019h\u00e9moglobine et le stroma des corpuscules sanguins dans le je\u00fbne. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 18, S. 463 (a) und Annali di chimica. Bd. 16, Serie 4, 1892 (b). \u00b0)\n9.\tF. Keller, \u00dcber H\u00e4moglobinbestimmung des Blutes. Mediz. Dissertation, Kiel.\n10.\tH. S zig et i, \u00dcber Cyanh\u00e4matin. Wernichs Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 6, Suppl., S. 9.\nII.\tH. Weber, \u00dcber den Nachweis des Blutes in dem Magen- und dem Darminhalt. Berliner klin. Wochenschr. Jahrg. 1893, S. 441.\n435) 12. Z.Donog\u00e4ny, Adatok a haemoglobin \u00e9s haemochromog\u00e9n krist\u00e0lyok tanah\u00f9z. Mathematikai \u00e9s term\u00e9szettudom\u00e2nyi \u00e9rtesit\u00f4. 11, S. 262. Referiert in Malys Jahresber. f\u00fcr die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 23, S. 126. 1894 (a). Siehe ferner Math.- und naturwissensch. Berichte aus Ungarn. Bd. XI, S. 135. Verlag von R. Friedl\u00e4nder und Sohn, Berlin, und F. Kilian, Budapest (b).\n13.\tF. Hoppe-Seyler und H. Thierfelder, Handbuch der physiologisch- und pathologisch-chemischen Analyse. 6. Aufl. S. 214, 412 und 274 u. f. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n14.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber die Dissoziation des Oxyh\u00e4moglobins in w\u00e4sseriger L\u00f6sung. Ostwalds und van\u2019t Hoffs Zeitschr. f\u00fcr physik. Chemie. Bd. 11, S. 794.\n15.\tF. Mies eher, \u00dcber die Beziehungen zwischen Meeresh\u00f6he und Beschaffenheit des Blutes. Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 23, S. 814.\n16.\tF. Mi es eher, Bemerkungen \u00fcber eine verbesserte Form der Mischpipette und ihren Einflu\u00df auf die Genauigkeit der Blutk\u00f6rperz\u00e4hlung. Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jahrg. 23, S. 830.\n1894.\n440) 1. J. Novi, Die Methode von Sch\u00fctzenberger-Siegfried zur Bestimmung des beweglichen Blutsauerstoffes*. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 56, S. 289\n2.\tStintzing und Gumprecht, Wassergehalt und Trockensubstanz des Blutes beim gesunden und kranken Menschen, v. Ziemssens und v. Zenkers deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 53, S. 271.\n3.\tH. Frey, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Blutkristalle. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg.","page":0},{"file":"pa0333.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n333\n4.\tG. H\u00fcfner, Neue Versuche zur Bestimmung der Sauerstoffkapazit\u00e4t des Blutfarbstoffs. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1894, S. 130.\n5.\tJ. A. Menzies, On methaemoglobin. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 17, S. 402.\n445) 6. J. A. Menzies, On the action of certain acids on blood pigment. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 17, S. 415.\n7.\tA. E. Garrod, Some further observations on urinary haematoporphyrin. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 15, S. 108.\n8.\tA. E. Garrod, Haematoporphyrin in normal urine. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 17, S. 349.\n1895.\n1.\tF. Tobiesen, \u00dcber den spezifischen Sauerstoffgehalt des Blutes. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 6, S. 273.\n2.\tJ. Bock, \u00dcber eine durch das Licht hervorgerufene Ver\u00e4nderung des Meth\u00e4mo-globins. Holmgrens skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 6, S. 299.\n450) 3. G. H\u00fcfner, \u00dcber die L\u00f6slichkeit des Kohlenoxydgases in H\u00e4moglobinl\u00f6sungen. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1895, S. 209.\n4.\tG. H\u00fcfner, Versuche \u00fcber die Dissoziation der Kohlenoxydverbindung des Blutfarbstoffs; nebst einigen Bemerkungen \u00fcber Ursache und Dauer der Giftwirkung der Alkaloide. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1895, S. 213.\n5.\tJ. Bock, Experimentelle Unters\u00f6gelser over Kulilteintoxikationen. Dissertation, Kopenhagen (a) und Malys Jahresbericht \u00fcber die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 25\n5.\t437 und 439, 1896 (b).\n6.\tM. de Thierry, Sur un nouvel appareil dit \u201eh\u00e9ma-spectroscope comparateur\u201c. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 120, 1, S. 775.\n7.\tL. Le win und W. Rosenstein, Untersuchungen \u00fcber die H\u00e4minprobe. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 142, S. 134.\n455) 8. J. Gantter, Zum Nachweis von Blutflecken in gerichtlichen F\u00e4llen. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 34, S. 159.\n9.\tR. Heller, W. Mager und H. v. Schroetter, Untersuchungen des H\u00e4moglobingehalts und des spezifischen Gewichts an hundert gesunden M\u00e4nnern. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 28, S. 586.\n10.\tJ.Haldane, The action of carbonic oxide on man. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 18, S. 430.\n11.\tP. Bottazzi. L\u2019az total des globules rouges et son rapport avec l\u2019az h\u00e9mo-globinique dans les diff\u00e9rentes classes de vert\u00e9br\u00e9s. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 24, S. 207.\n12.\tM. Cloetta. \u00dcber die Darstellung und Zusammensetzung des salzsauren H\u00e4mins. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 36, S. 349.\n460) 13. R. Schulz, Zur Untersuchung des Blutes auf Kohlenoxyd. Zeitschr. f\u00fcr Medizinalbeamte. Jahrg. 1895, S. 529.\n14. R. Panebianco, \u00dcber Blutkristalle. Rivista di min. e. crist. ital. di Pane-bianco. Jahrg. 1895, 14, 81.\u00b0)\n1896.\n1.\tR. R. v. Limbeck, Grundri\u00df einer klinischen Pathologie des Blutes. S. 28. Verlag von G. Fischer, Jena.\n2.\tW. Zangemeister, Ein Apparat f\u00fcr kolorimetrische Messungen, insbesondere f\u00fcr quantitative H\u00e4moglobinbestimmungen. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 33, S. 72.\n3.\tA. Gamgee, On the absorption of the extreme violet and ultra-violet rays of the spectrum by haemoglobin, its compounds and certain of its derivatives. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 34, S. 505.\n465) 4. G. Hoppe-Seyler, Zur Verwendung der kolorimetrischen Doppelpipette von F. Hoppe-Seyler zur klinischen Blutuntersuchung. Baumanns und Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 21, S. 461.","page":0},{"file":"pa0334.txt","language":"de","ocr_de":"334 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n5.\tH.Winternitz, \u00dcber die Methode der Blutfarbstoffbestimmung mit Hoppe-Seylers kolorimetrischer Doppelpipette. Baumanns und Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 21, S. 468.\n6.\tH.Winternitz, Untersuchungen \u00fcber das Blut neugeborener Tiere. Baumanns und Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 22, S. 449.\n7.\tK. H. Mayer, Die Fehlerquellen der H\u00e4matometeruntersuchung (v. Fleischl). v. Ziemssens und v. Zenkers Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 57, S. 166.\n8.\tG. Zanier, Sur la r\u00e9sistance du sang foetal. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 25, S. 58.\n470) 9. G. Oliver, A new apparatus for estimating haemoglobin. Proceedings of the physiol, society, S. XV in Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 19 (a) und A contribution to the study of the blood and the circulation. I. The Haemo-globinometer. The lancet Jahrg. 1896, Bd. 1, S. 1699 (b); auch separat erschienen in H. K. Lewis Verlag, London 1901 (c).\n10.\tA. Jolies, \u00dcber eine quantitative Methode zur Bestimmung des Bluteisens zu klinischen Zwecken. Sitz.-berichte der Wiener Akademie der Wissensch., math.-naturwiss. Klasse. Bd. 105, Abt. 2b, S. 671. (Dieselbe Arbeit wie Lit.-Verzeichnis 1897, 3.)\n11.\tJ. Haldane and J. L. Smith, The oxygen tension of arterial blood. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 20, S. 497.\n12.\tH. Szigeti, \u00dcber die Anwendung der Karbols\u00e4ure beim Nachweise von Blutspuren. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 12, Suppl., S. 101.\n1897.\nI.\tE. Veilion, Der Fleischl-Mieschersche H\u00e4mometer und die Pr\u00fcfung seiner Leistungsf\u00e4higkeit. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 39, S. 385.\n475) 2. L. Lewin, Lehrbuch der Toxikologie. 2. Aufl. S. 11 und 25. Verlag von Urban und Schwarzenberg, Wien und Leipzig.\n3.\tA. Jolies, Beitr\u00e4ge zur quantitativen Bestimmung des Eisens im Blute. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 65, S. 579. (Siehe auch Lit.-Ver-zeichnis 1896, 10.)\n4.\tA. Jaque t, \u00dcber ^klinische H\u00e4moglobinbestimmungsmethoden. - Korrespondenzblatt f\u00fcr Schweizer \u00c4rzte. Jabrg. 27, S. 127 und 164.\n5.\tF. Suter und A. Jaquet, H\u00f6henklima und Blutbildung. Miescliers histoche-mische und physiologische Arbeiten, gesammelt und herausgegeben von seinen Freunden. Bd. 2, S. 529. Verlag von F. C.W. Vogel, Leipzig.\n6.\tE. Solly, A modification of Olivers haemoglobinometer. Proceed, of the physiol, society. S. XXIII in Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 22.\n480) 7. P. Giacosa, Der H\u00e4moglobingehalt des Blutes in gro\u00dfen H\u00f6hen. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 23, S. 328.\n8.\tE. Abderhalden, Zur quantitativen Analyse des Blutes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 23, S. 521.\n9.\tA. Jolies, Ferrometer, Apparat zur quantitativen Bestimmung des Bluteisens f\u00fcr klinische Zwecke. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1897, S. 148.\n10.\tL. Lewin, Die spektroskopische Blutuntersuchung. Deutsche mediz.Wochenschr. Jahrg. 1897, S. 216.\nII.\tR. Xeumeister, Lehrbuch der physiologischen Chemie mit Ber\u00fccksichtigung der pathologischen Verh\u00e4ltnisse. 2. Aufl., S. 561. Verlag von G. Fischer, Jena.\n485) 12. K. A. H. M\u00f6rner, Beobachtungen \u00fcber den Muskelfarbstoff. Nordiskt. mediz. Arkiv. Festband 1897, Nr. 2.\u00b0) Referat in Malys Jahresbericht \u00fcber die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 27, S. 456.\n13.\tE. Nebelthau, Demonstration eines Apparates zur Bestimmung des H\u00e4moglobins. Verhandl. des Kongr. f\u00fcr innere Medizin, 15. Kongr., S. 557.","page":0},{"file":"pa0335.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n335\n14.\tZ. Donog\u00e2ny, Die Darstellung des H\u00e4mo chromo gens als Blutreaktion mit besonderer Ber\u00fccksichtigung des Nachweises von Blut im Harn. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 148, S. 234.\n15.\tJ. Haldane and J. L. Smith, The absorption of oxygen by the lungs. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 22, S. 231.\n16.\tZangemeister, Zur quantitativen H\u00e4moglobinbestimmung. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1897, S. 361.\n1898.\n490) 1. W. Schwinge, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt und die Zahl der roten und wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen in den verschiedenen menschlichen Lebensaltern unter physiologischen Bedingungen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 73, S. 299.\n2.\tA. Jolies, Ferrometer. Apparat zur quantitativen Bestimmung des Bluteisens f\u00fcr klinische Zwecke. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1898, S. 104.\n3.\tF. N. Schulz, Der Eiwei\u00dfk\u00f6rper des H\u00e4moglobins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 24, S. 449.\n4.\tE. Abderhalden, Die Bestimmung des H\u00e4moglobins im Katzenblute. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 24, S. 545.\n5.\tE. Abderhalden, Zur quantitativen vergleichenden Analyse des Blutes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 25, S. 65.\n495) 6. F. Kr\u00fcger, Die Bestimmung des H\u00e4moglobins im Katzenblute. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 25, S. 256.\n7.\tR. v. Zeynek, \u00dcber das H\u00e4mochromogen. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 25, S. 492.\n8.\tD. Lawrow, Quantitative Bestimmung der Bestandteile des Oxyh\u00e4moglobins des Pferdes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 26, S. 343.\n9.\tC. Bohr, \u00dcber Verbindungen von Meth\u00e4moglobin mit Kohlens\u00e4ure. Tigerstedts skandin. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 8, S. 363.\n10.\tA. Loewy, \u00dcber einige Beobachtungsergebnisse mittelst des Miescher-Fleischl-schen H\u00e4mometers. Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissensch. Jahrg. 1898, S. 497.\n500) 11. A. Nieter, Ein Beitrag zur spektralen Blutuntersuchung. Mediz. Dissertation, Berlin.\n12.\tM. Rosenfeld, Ein Beitrag zur Kenntnis des salzsauren H\u00e4mins. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 40, S. 137.\n13.\tSchurig, \u00dcber die Schicksale des H\u00e4moglobins im Organismus. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 41, S. 29.\n14 J. Haldane, A contribution to the chemistry of haemoglobin and its immediate derivatives. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 22, S. 298.\n15. W. Wolf, \u00dcber den Einflu\u00df von Kupfer- und Zinksalzen auf die H\u00e4moglobinbildung. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 26, S. 442.\n505) 16. L. G. de Saint-Martin, Dosage de l\u2019h\u00e9moglobine et analyse quantitative d\u2019un m\u00e9lange de deux de ses vari\u00e9t\u00e9s au moyen du spektrophotom\u00e8tre. Verlag von O. Doin, Paris.\n17 M. Chalf\u00e9\u00efeff, L\u2019h\u00e9mine en rapport avec l\u2019alcool et quelques bases. Moro-khowetzs Le physiologiste russe. Bd. 1, S. 15. Moskau.\n18. A. Gamgee, Haemoglobin, its compounds and the principal products of its decomposition. Sch\u00e4fers Textbook of physiology. Bd. 1, S. 185. Verlag von Young J. Pentland, Edinburgh und London.\n1899.\n1.\tC. Ip sen, \u00dcber eine Methode zum chemischen Nachweis von Kohlenoxydblut. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 18, S. 46.\n2.\tL.Wachholz, \u00dcber die neueste Methode zum chemischen Nachweis von Kohlenoxydblut. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 18, S. 255.","page":0},{"file":"pa0336.txt","language":"de","ocr_de":"336 K. Blirkcr, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n510) 3. P. Sfameni, Influence de la menstruation sur la quantit\u00e9 d\u2019h\u00e9moglobine et de corpuscules contenus dans le sang. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 32, S. 218.\n4.\tE. Harnack, \u00dcber die Einwirkung des Schwefelwasserstoffs und der S\u00e4uren auf den Blutfarbstoff. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 26, S. 558.\n5.\tR. v. Zeynek, Heue Beobachtungen und Versuche \u00fcber das Meth\u00e4moglobin und seine Bildungsweise. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1899, S. 460.\n6.\tG. H\u00fcfner, Nachtr\u00e4gliche Bemerkungen zu Dr. v. Zeyneks Versuchen, die die Bildung des Meth\u00e4moglobins betreffen. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1899, S. 491.\n7.\tE. Bidone et P. L. Gardini, Les h\u00e9maties et l\u2019h\u00e9moglobine de la femme grosse et du foetus. Recherches et comparaisons comme contribution \u00e0 l\u2019\u00e9tude de la physiologie des diverses \u00e9poques de la grossesse. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 32, S. 36.\n515) 8. V. Arnold, Ein Beitrag zur Spektroskopie des Blutes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 29, S. 78.\n9.\tW. K\u00fcster, Spaltungsprodukte des H\u00e4matins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 28, S. 1.\n10.\tW. K\u00fcster und M. K\u00f6lle, \u00dcber Darstellung1 und Spaltungsprodukte des H\u00e4matoporphyrins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 28, S. 34.\n11.\tC. Micko, Ammonsulfatverfahren zur Gewinnung kristallisierten H\u00e4moglobins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 28, S. 182.\n12.\tJ. Bang, Studien \u00fcber Histon. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 27, S. 465.\n520) 13. A. Jolies, Vereinfachtes klinisches Ferrometer. Berliner klin. Wochenschr. Jahrg. 1899, S. 965.\n14.\tG. Puppe, \u00dcber das Prinzip der Konservierung anatomischer Pr\u00e4parate in den \u201enat\u00fcrlichen\u201c Farben mittelst Formaldehyd, nebst Bemerkungen \u00fcber die Verwertbarkeit dieses Mittels beim forensischen Blutnachweis. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 17, S. 271.\n15.\tE. Neb elthau, Beitrag zur Lehre vom H\u00e4m atop orphy rin des Harns. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 27, S. 324.\n16.\tC. D\u00e4ubler, \u00dcber die Unterscheidung menschlichen und tierischen Blutes durch Messung von Gr\u00f6\u00dfenunterschieden roter Blutk\u00f6rperchen. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 18, S. 258.\n17.\tM. Ar thus et C. Rouchy, Sur un proc\u00e9d\u00e9 simple d\u2019obtention de cristaux d\u2019h\u00e9moglobine. Compt. jend. de la soci\u00e9t\u00e9 de biol. (Paris). Jahrg. 1899, S. 715.\n525) 18. K. B. Lehmann, \u00dcber das H\u00e4morrhodin, ein neues weitverbreitetes Blutfarbstoffderivat. Malys Jahresber. \u00fcber die Fortschr. der Tierchemie. Bd. 29, S. 173. 1900.\n19.\tTsvett, Sur la liqu\u00e9faction r\u00e9versible des albumino\u00efdes. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 129, 2, S. 551.\n20.\tF. Krauss, Kossler, W. Scholz, \u00dcber die Sauerstoffkapazit\u00e4t des menschlichen Blutes in Krankheiten. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 42, S. 323.\n21.\tF. Pro scher, Ein Beitrag zur Erforschung der Konstitution des Eiwei\u00dfmolek\u00fcls. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 27, S. 114.\n1900.\n1. R. Kob er t, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Meth\u00e4moglobine. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 82, S. 603.\n530) 2. J. Haldane, On cyanmethaemoglobin and photomethaemoglobin. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 25, S. 230.\n3. J. Haldane, The ferricyanidmethod of determining the oxygen capacity of blood. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 25, S. 295.","page":0},{"file":"pa0337.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n337\n4.\tJ. Haldane and J. Lorrain Smith, The mass and oxygen capacity of the blood in man. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 25, S. 331.\n5.\tS. v. Stein, \u00dcber den Einflu\u00df chemischer Stoffe auf den Proze\u00df der Kristallisation des H\u00e4moglobins. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 162, S. 477.\n6.\tW. K\u00fcster, Spaltungsprodukte des H\u00e4matins. (II. Mitteilung.) \u00dcber die H\u00e4matine verschiedener Darstellungs- und Blutarten. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 29, S. 185.\n535) 7. E. Formanek, \u00dcber die Einwirkung von Chloroform und Chloralhydrat auf den Blutfarbstoff. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 29, S. 416.\n8.\tA. Schwantke, \u00dcber Kristalle aus Taubenblut. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 29, S. 486.\n9.\tK. v. Zeynek, \u00dcber das durch Pepsin-Salzs\u00e4ure aus Oxyh\u00e4moglobin entstehende H\u00e4matin und H\u00e4mochromogen. Kossels Zeitschr. f\u00fcr phvsiol. Chemie. Bd. 30, S. 126.\n10.\tM. Nencki und J. Zaleski, Untersuchungen \u00fcber den Blutfarbstoff. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 30, S. 384\n11.\tH. Rosin und S. Jellinek, \u00dcber F\u00e4rbekraft und Eisengehalt des menschlichen Blutes. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 39, S. 109.\n540) 12. T. W. Tallqvist, Ein einfaches Verfahren zur direkten Sch\u00e4tzung der F\u00e4rbest\u00e4rke des Blutes. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 40, S. 137.\n13.\tReineboth und Kohlhardt, Blut Ver\u00e4nderungen infolge von Abk\u00fchlung, v. Ziemssens und Moritz\u2019 Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 65, S. 192.\n14.\tO.Neubauer, H\u00e4matoporphyrin und Sulfonalvergiftung. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol. und Pharmakol. Bd. 43, S. 456.\n15.\tE. Abderhalden. Assimilation des Eisens. II. Methode der H\u00e4moglobinbestimmung im ganzen Tiere. K\u00fchnes und Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 39, S. 197.\n16.\tW. Hausmann, \u00dcber die Verteilung des Stickstoffs im Eiwei\u00dfmolek\u00fcl. 2. Mitteil. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 29, S. 137.\n545) 17. C. Ipsen, \u00dcber den Wert der H\u00e4matoporphyrin-Probe f\u00fcr den forensischen Blutnachweis. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 20, S. 1.\n18.\tDvornitschenko, Einige Beobachtungen \u00fcber die Untersuchung von Blut-und Samenflecken. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 20, S. 12.\n19.\tW. K\u00fcster, \u00dcber die Konstitution der H\u00e4matins\u00e4uren. Liebigs Annalen der Chemie. Bd. 315, S. 174.\n20.\tJ. A. Velichi, Quantitative Spektralanalyse des roten Blutfarbstoffes bei wirbellosen Tieren. Philos. Dissertation, Berlin.\n21.\tA. Dare, A new hemoglobinometer for the examination of undiluted blood. The Philadelphia medical journal, 22. September.\n550) 22. G. H\u00fcfner, \u00dcber die gleichzeitige quantitative Bestimmung zweier Farbstoffe im Blute mit Hilfe des Spektrophotometers. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1900, S. 39.\n23. A. Dennig, \u00dcber die Einwirkung einiger vielgebrauchter Arzneimittel auf die Meth\u00e4moglobinbildung im Blute, v. Ziemssens und Moritz\u2019 deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 65, S. 524.\n1901.\n1.\tS. Kostin, \u00dcber den Nachweis minimaler Mengen Kohlenoxyd in Blut und Luft. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 83, S. 572.\n2.\tF. M\u00fcller, Zur Kritik des Miescherschen H\u00e4mometers. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1901, S. 443.\n3.\tF. M\u00fcller, Ein Beitrag zur Methodik der Bestimmung der Gesamtblutmenge. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1901, S. 459.\n555) 4. L. Wachholz, Untersuchungen \u00fcber H\u00e4minkristalle. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd 21 S. 227.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik IL 1.\n22","page":0},{"file":"pa0338.txt","language":"de","ocr_de":"338 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n5. Moser, H\u00e4moglobinkristalle zur Unterscheidung von Menschenblut und Tierblut. Schmidtmanns und Strassmanns Yierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 22, S. 44.\n6.. E. Ziemke, \u00dcber die ungleiche Resistenz des Blutfarbstoffes verschiedener Tiere gegen Alkalien und eine hierauf gegr\u00fcndete Methode zur Unterscheidung von Menschen- und Tierblut. Schmidtmanns und Strassmanns Yierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 22, S. 77.\n7.\tK. H. L. Van Klaveren, \u00dcber den von Y. Arnold als \u201eneutrales H\u00e4matin\u201c beschriebenen Farbstoff. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 33, S. 293.\n8.\tR. v. Zeynek, \u00dcber kristallisiertes Cyanh\u00e4moglobin. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 33, S. 426.\n560) 9. J. Formanek, \u00dcber die Absorptionsspektra des Blutfarbstoffes. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 40, S. 505.\n10.\tG. Gaertner, \u00dcber einen neuen Apparat zur Bestimmung des H\u00e4moglobingehaltes im Blute. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1901, S. 2003.\n11.\tH. U. Robert, Das Wirbeltierblut in mikrokristallographischer Hinsicht. Verlag von F. Enke, Stuttgart.\n12.\tF. M\u00fcller, Beitr\u00e4ge zur Frage nach der Wirkung des Eisens bei experimentell erzeugter An\u00e4mie. Virchows Archiv f\u00fcr pathol. Anatomie. Bd. 164, S. 436.\n13.\tJ. Haldane, The colorimetric determination of haemoglobin. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 26, S. 497.\n565) 14. E. Ziemke und F. M\u00fcller, Beitr\u00e4ge zur Spektroskopie des Blutes. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1901, Suppl., S. 177.\n15.\tG. H\u00fcfner, Reue Versuche \u00fcber die Dissoziation des Oxyh\u00e4moglobins. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1901, Suppl., S. 187.\n16.\t0. Cohnheim, Das H\u00e4moglobin. Roscoe-Schorlemmers Lehrbuch der organischen Chemie. Bd. 9, S. 216 und 191. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n17.\tA. Gamgee, On the behaviour of oxy-haemoglobin, carbonic-oxide-haemoglobin, methaemoglobin, and certain of their derivatives, in the magnetic field, with a preliminary note on the electrolysis of the haemoglobin compounds. Proceed, of the royal society of London. Bd. 68, S. 503.\n18.\tA. Jolies, Klinisches Ferrometer. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1901, S. 342.\n570) 19. F. N. Schulz, Die Kristallisation von Eiwei\u00dfstoffen und ihre Bedeutung f\u00fcr die Eiwei\u00dfchemie. S. 18. Verlag von G. Fischer, Jena.\n20.\tA. Schulz, \u00dcber die Verwendbarkeit der von Siefert angegebenen Modifikation der Guajak-Wasserstoffsuperoxyd-Reaktion zum Nachweis von Blutspuren. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 22, S. 104.\n21.\tE. Ziemke, \u00dcber den Wert des alkalischen H\u00e4matoporphyrins f\u00fcr den forensischen Blutnachweis. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 22, S. 231.\n22.\tL. G. de Saint-Martin, Concordance des m\u00e9thodes par voie spectrophoto-m\u00e9trique et par dosage du fer pour la d\u00e9termination de l\u2019oxyh\u00e9moglobine contenue dans le sang. Compt. rend, de la_soci\u00e9t\u00e9 de biol. (Paris). Jahrg. 1901, S. 302.\n23.\tM. Nencki und J. Zaleski, \u00dcber die Reduktionsprodukte des H\u00e4mins durch Jodwasserstoff und Phosphoniumjodid und \u00fcber die Konstitution des H\u00e4mins und seiner Derivate. Berichte der deutschen ehern. Gesellsch. Jahrg. 34, Bd. 1, S. 997.\n575) 24. M. Nencki und L. Marchlewski, Zur Chemie des Chlorophylls. Abbau des Phyllocyanins zum H\u00e4mopyrrol. Berichte der deutschen ehern. Gesellsch. Jahrg. 34, Bd. 2, S. 1687.\n25. J. Haldane, The red colour of salted meat. Journal of hyg. Bd. 1, S. 115.\u00b0)\n1902.\n1. H. J. A. van Voornveld, Das Blut im Hochgebirge. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 92, S. 10, 21 und 34.","page":0},{"file":"pa0339.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n339\n2.\tJ. Bar er oft and J. S. Haldane, A method of estimating the oxygen and carbonic acid in small quantities of blood. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 28, S. 232.\n3.\tSahli, \u00dcber ein einfaches und exaktes Verfahren der klinischen H\u00e4mometrie. Verhandl. des Kongresses f\u00fcr innere Medizin. 20. Kongre\u00df, S. 230.\n580) 4. M. Henze, Die Ergebnisse der neueren chemischen Arbeiten auf dem Gebiete des Blutfarbstoffes. Schmidts Jahrb\u00fccher der in- und ausl\u00e4nd, gesamten Medizin. Bd. 274, S. 229.\n5.\tTollens, Zur Verwertbarkeit des G\u00e4rtnerschen H\u00e4mophotographen im Vergleich zum Fleischl-Miescherschen H\u00e4moglobinometer. Zentralbl. f\u00fcr innere Medizin. Jahrg. 23, Si 633.\n6.\tG. Gallerani, Sur la nature et les variantes du rapport d\u2019absorption spectro-photom\u00e9trique de l\u2019oxyh\u00e9moglobine et en g\u00e9n\u00e9ral sur la loi d\u2019absorption par rapport \u00e0 la concentration, \u00e0 l\u2019\u00e9paisseur des solutions color\u00e9es, \u00e0 la nature du spectro-photom\u00e8tre et \u00e0 la constitution chimique de la substance. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 37, S 1.\n7.\tE. Abderhalden, Das Verhalten des H\u00e4moglobins w\u00e4hrend der S\u00e4uglingsperiode. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 34, S. 500.\n8.\tA. Gamgee, On certain chemical and physical properties of haemoglobin. Proceed, of the royal society of London. Bd. 70, S. 79.\n585) 9. E. Boetzelen, \u00dcber das Jollessche klinische Ferrometer. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg 1902, S. 366.\n10.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber des Gesetz der Verteilung des Blutfarbstoffs zwischen Kohlenoxyd und Sauerstoff. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 48, S. 87.\n11.\tO. v. F\u00fcrth, Zur Gewebschemie des Muskels. Myoh\u00e4matin. Ashers und Spiros Ergebnisse der Physiol. Jahrg. 1, Abteil. 1, S. 131.\n12.\tF. N. Schulz, Die physiologische Farbstoffbildung beim h\u00f6heren Tier. Ashers und Spiros Ergebnisse der Physiol., Jahrg. 1, Abteil. 1, S. 505.\n13.\tP. Gr\u00fctzner, \u00dcber die Wirkung der Zecken auf tierisches Blut. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1902, S. 555.\n590) 14. M. Ide, H\u00e9molyse et antih\u00e9moglobine. La Cellule, recueil de cytologie et d\u2019histologie g\u00e9n\u00e9rale. Bd. 20, S. 261. Verlag von A. Uystpruyst, Louvain.\n15.\tJ. Z ale ski, Untersuchungen \u00fcber das Mesoporphyrin. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 37, S. 54.\n16.\tE. Fischer und E. Abderhalden. Hydrolyse des Oxyh\u00e4moglobins durch Salzs\u00e4ure. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol Chemie. Bd. 36, S. 268.\n1908.\n1.\tR. Kobert, \u00dcber H\u00e4mocyanin nebst einigen Notizen \u00fcber H\u00e4merythrin. Ein Beitrag zur Kenntnis der Blutfarbstoffe. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 98, S. 411.\n2.\tW. Frieboes, \u00dcber die Moserschen Kristalle. Ein Beitrag zur Kenntnis der Blutfarbstoffe. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 98, S. 434.\n595) 3. E. T. Reichert, Quick methods for crystallizing oxyhaemoglobin: inhibitory and accelerator phenomena, etc.: changes in the form of crystallization. The american journal of physiol. Bd. 9, S. 97.\n4.\tSchwenkenbecher, \u00dcber die kolorimetrische Bestimmung des Eisens. Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 75, S. 481.\n5.\tW. K\u00fcster, \u00dcber die nach verschiedenen Methoden hergestellten H\u00e4mine, das Dehydrochloridh\u00e4min und das H\u00e4matin. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 40, S. 391.\n6.\tF. Kr\u00fcger, \u00dcber die Einwirkung von Chloroform auf H\u00e4moglobin. Hofmeisters Beitr\u00e4ge zur chem. Physiol, und Pathol. Bd. 3, S. 67.\n7.\tG. H\u00fcfner, Noch einmal die Frage nach der \u201eSauerstoffkapazit\u00e4t des Blutfarbstoffes\u201c. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1903, S. 217.\n22*","page":0},{"file":"pa0340.txt","language":"de","ocr_de":"340 K. Biirker, Gewinnung1, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n600) 8. D. Fraser Harris, On the haemoglobinometry and haemocytometry of the blood of the skate. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 30, S. 319.\n9.\tA. O. M. Fehrsen, The haemoglobin and corpuscular content of the blood of the newborn. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 30, S. 322.\n10.\tH. Thierfelder, Felix Hoppe-Seylers Handbuch der physiologisch- und pathologisch-chemischen Analyse f\u00fcr \u00c4rzte und Studierende. 7. Aufl. S. 275 und 347. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n11.\tA. Schmidt und J. Strasburger, Die Faces des Menschen im normalen und krankhaften Zustande mit besonderer Ber\u00fccksichtigung der klinischen Untersuchungsmethoden. S. 214. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n12.\t0. Rossel, Beitrag zum Nachweis von Blut bei Anwesenheit anderer anorganischer und organischer Substanzen in klinischen und gerichtlichen F\u00e4llen. Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 76, S. 505.\n605) 13. 0. v. F\u00fcrth, Vergleichende chemische Physiologie der niederen Tiere. S. 34, 48, 53, 67, 81, 97, 102, 512, 514, 521, 525, 527 und 551. Verlag von G. Fischer, Jena.\n14.\tW. K\u00fcster, \u00dcber die Einwirkung von siedendem Anilin auf H\u00e4min. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 40, S. 423.\n15.\tE. Abderhalden. Hydrolyse des kristallisierten Oxyh\u00e4moglobins aus Pferdeblut. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 37, S. 484.\n16.\tF. N. Schulz, \u00dcber H\u00e4matoporphyrin im Harn. Ashers und Spiros Ergebnisse der Physiol. Jahrg. 2, Abt. 1, S. 162\n1904.\nI.\tF. M\u00fcller, \u00dcber die \u201eFerricyanid-Methode\u201c zur Bestimmung des Sauerstoffs im Blut ohne Blutgaspumpe. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiologie. Bd. 103, S. 541.\n610) 2. M. Uhlik, \u00dcber den Heteromorphismus des Pferdeblut-H\u00e4moglobines. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 104, S. 64.\n3.\tL. Lieb ermann, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Fermentwirkungen. VI. \u00dcber die Guajakreaktion, nebst Bemerkungen \u00fcber die Wirkung der tierischen Schutzstoffe und Immunk\u00f6rper und einem Anhang \u00fcber das Terpentin\u00f6l. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 104, S. 207.\n4.\tL. Liebermann, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Fermentwirkungen. VII. \u00dcber die Guajakreaktion des Blutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 104,\n5.\t227.\n5.\tK. B. Lehmann, Untersuchungen \u00fcber den H\u00e4moglobingehalt der Muskeln. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 45, S. 324.\n6.\tA. Schulz, Das spektrale Verhalten des H\u00e4matoporphyrins. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1904, Suppl., S. 271.\n615) 7. O. Adler und R. Adler, \u00dcber das Verhalten gewisser organischer Verbindungen gegen\u00fcber Blut mit besonderer Ber\u00fccksichtigung des Nachweises von Blut. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 41, S. 59.\n8.\tZur Verth und Schuhmacher, \u00dcber Bestimmungen des H\u00e4moglobingehaltes mittels der Tallqvistschen Skala. M\u00fcnchener mediz.Wochenschr. Jahrg 1904, S.1338.\n9.\tH. C. Ward, The hourly variations in the quantity of haemoglobin and in the number of the corpuscles in human blood. The american journal of physiol. Bd. 11, S. 394.\n10.\tA. G am gee und A. Croft Hill, \u00dcber die optische Aktivit\u00e4t des H\u00e4moglobins und des Globins. Hofmeisters Beitr\u00e4ge zur ehern. Physiol, und Pathol. Bd. 4, S. 1.\nII.\tH. P. T. Oer um, Kolorimetrische Eisenbestimmung im Blute mit Meislings Universalkolorimeter. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 43, S. 147.\n620) 12. A. Jaque t, \u00dcber die physiologische Wirkung des H\u00f6henklimas. S. 4, 11, 23 und 29. Universit\u00e4tsprogramm, Basel.\n13.\tG. H\u00fcfner und W. K\u00fcster, Einige Versuche, das Verh\u00e4ltnis der Gewichte zu bestimmen, in welchem sich das \u201eH\u00e4mochromogen\u201c mit Kohlenoxyd verbindet. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1904, Suppl., S. 387.","page":0},{"file":"pa0341.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n341\n14.\tG. H\u00fcfner und B. Reinbold, Absorptiometrische Bestimmungen der Menge des Stickoxyds, die von der Gewichtseinheit Meth\u00e4moglobin gebunden wird. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1904, Suppl., S. 391.\n15.\tC. Bohr, Theoretische Behandlung der quantitativen Verh\u00e4ltnisse bei der Sauerstotfaufnahme des H\u00e4moglobins. Zentralblatt f\u00fcr Physiol. Bd. 17, S. 682. Die Sauerstoffaufnahme des genuinen Blutfarbstoffes und des aus dem Blute dargestellten H\u00e4moglobins. Ebenda S. 688.\n16.\tH. Marx und E. Ehrnrooth, Eine einfache Methode zur forensischen Unterscheidung von Menschen- und S\u00e4ugetierblut. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1904, S. 293 und 696.\n625) 17. H. Pfeiffer, Erfahrungen mit der Marx-Ehrnroothschen Methode zur forensischen Unterscheidung von Menschen- und Tierblut. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1904, S. 1098.\n18.\tV. Henri, \u00c9tude th\u00e9oretique de la dissociation de l\u2019oxyh\u00e9moglobine. I. Influence de la concentration. II. Influence de la dilution avec l\u2019eau destill\u00e9e. III. Influence de la temp\u00e9rature. Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biol. Jahrg. 1904, Bd. 1, S. 339, 341 und 342.\n19.\tE. Kiegler, Ein neues Keagens zum Nachweis der verschiedenen Blutfarbstoffe oder der Zersetzungsprodukte derselben. Fresenius\u2019 Zeitschr. f\u00fcr analyt. Chemie. Jahrg. 43, S. 539.\n20.\tR. Hiller, Die Absorptionsstreifen des Blutes und seiner Derivate im Ultraviolett. Philos. Dissertation, Rostock.\n21.\tA. Loewy, \u00dcber die Dissoziationsspannung des Oxyh\u00e4moglobins im menschlichen Blute. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1904, S. 231.\n630) 22. P. P. Laidlaw, Some observations on blood pigments. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 31, S. 464.\n23.\tH. Marx, \u00dcber Cyanh\u00e4matin. Schmidtmanns und Stra\u00dfmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 27, S. 300.\n24.\tK. B\u00fcrker, Die physiologischen Wirkungen des H\u00f6henklimas. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesaihte Physiol. Bd. 105, S. 526.\n25.\tW. T\u00fcrk, Vorlesungen \u00fcber klinische H\u00e4matologie. Erster Teil. Methoden der klinischen Blutuntersuchung. S. 1. Verlag von W. Braum\u00fcller, Wien und Leipzig.\n26.\tR. Heinz, Handbuch der experimentellen Pathologie und Pharmakologie. Bd. 1, H\u00e4lfte 1, S. 356, 377 und 420. Verlag von G. Fischer, Jena.\n1905.\n635) 1. A. Schmidtmann, Handbuch der gerichtlichen Medizin. Bd. 1, S. 758 und 761. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n2.\tUhlenhuth, Das biologische Verfahren zur Erkennung und Unterscheidung von Menschen- und Tierblut. Verlag von G. Fischer, Jena.\n3.\tE. Liebermann und P. Liebermann, Ist zur Guajakreaktion die Gegenwart einer Katalase notwendig? Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 108, S. 489.\n4.\tV. Schl\u00e4pfer, Photoaktive Eigenschaften des Kaninchenblutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 108, S. 537.\n5.\tE. W ay mouth Reid, Osmotic pressure of solutions of haemoglobin. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 33, S. 12.\n640) 6. F. Pregl, Einige Versuche \u00fcber Kohlenoxydh\u00e4mochromogen. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 44, S. 173.\n7.\tW. K\u00fcster, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des H\u00e4matins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 44, S. 391.\n8.\t0. Sch\u00fcmm und C. Westphal, \u00dcber den Nachweis von Blutfarbstoff mit Hilfe der Adlerschen Benzidinprobe. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 46, S. 510.\n9.\tM. Siegel, \u00dcber den Nachweis von Blutfarbstoff in den F\u00e4ces. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1905, S. 1579.","page":0},{"file":"pa0342.txt","language":"de","ocr_de":"342 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n10. M. Takayama, Beitrag zur H\u00e4matoporphyrin - Probe. Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrssehr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und offentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 29, Suppl., S. 232.\n645) 11. A. Cevidalli, Un proc\u00e9d\u00e9 nouveau et simple pour obtenir des pr\u00e9parations permanentes de cristaux d\u2019h\u00e9mochromog\u00e8ne. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 43, S. 387.\n12.\tG. Gallerani, Sur le pigment jaune du plasma sanguin du cheval ou plasma-chrome. Recherches de spectrophotom\u00e9trie. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 43, S. 389.\n13.\tU. Deganello, Rapport entre le fer et l\u2019h\u00e9moglobine dans diverses formes d\u2019an\u00e9mie secondaire. Contribution \u00e0 la physico-pathologie du sang. Mossos Archives ital. de biol. Bd. 43, S. 462.\n14.\tR. Nonnenmacher, Vergleichende Untersuchungen \u00fcber die Zusammensetzung des Kapillarblutes in verschiedenen K\u00f6rperregionen und thermische Einfl\u00fcsse auf dieselbe. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg.\n15.\tH. Friedenthal, \u00dcber einen experimentellen Nachweis von Blutsverwandtschaft. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1905, S. 1.\n650) 16. E. Martin, Isoagglutination beim Menschen, nebst einer Bemerkung zur Marx -Ehrnroothschen Blutdifferenzierungsmethode. Uhlworms Zentralbl. f\u00fcr Bakteriol., Parasitenkunde und Infektionskrankh. Bd. 39, Originale, S. 704.\n17.\tK. Haas, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des H\u00e4matins. Naturwissensch. Dissertation, T\u00fcbingen.\n18.\tW. K\u00fcster, \u00dcber die Konstitution der H\u00e4matins\u00e4uren. Zweite Abhandlung. Liebigs Annalen der Chemie. Bd. 345, S. 1.\n19.\tP. Gr\u00fctzner, Ein einfacher H\u00e4mometer f\u00fcr den praktischen Arzt. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1905, S. 1521.\n20.\tC. Bohr, Blutgase und respiratorischer Gaswechsel. Nagels Handbuch der Physiol, des Menschen. Bd. 1, H\u00e4lfte 1, S. 70. Verlag von F. Vieweg und Sohn, Braunschweig.\n655) 21. A. de Dominicis, Un nuovo spettro del sangue (solf-oemocromogeno), Morgagni, 1905, H. 3\u20144.\u00b0) Referiert im biochem. Zentralbl. Bd. 5, S. 321. 1906/7.\n22.\tJ. Ville et E. Derrien, Modification du spectre de la m\u00e9th\u00e9moglobine sous l\u2019action du fluorure de sodium. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 140, S. 743.\n23.\tA. de Dominicis, \u00dcber den Wert des H\u00e4mochromogenspektrums. Berliner klin. Wochenschr. Jahrg. 1905, S. 1219.\n24.\tPalleske, Eine neue Methode des Blutnachweises ? Schmidtmanns und Strassmanns Vierteljahrsschr. f\u00fcr gerichtl. Medizin und \u00f6ffentl. Sanit\u00e4tswesen. Bd. 29, S. 331.\n25.\tA. Klein, \u00dcber die Spezifit\u00e4t der Erythropr\u00e4zipitine. Wiener klin. Wochenschr. Jahrg. 1905, S. 1055.\n660) 26. D. Mirto, Sulla utilizzazione dello spettro fotografico (stria y del Soret) dell\u2019 emoglobina e dei suoi derivati nella ricerca medico-legale del sangue. Archivio di farm\u00e4col. sperim. e scienze affini. Bd. 4.\u00b0)\n27. A. Vila et M. Piettre, Etude spectroscopique du sang et de l\u2019oxyh\u00e9moglobine. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris), Bd. 140, S. 685 (a) und Bulletin de la soci\u00e9t\u00e9 chimique de Paris, Serie 3, Bd. 33, S. 505 und 573 (b).\n1906.\n1.\tC. E. Carlson, Die Guajakblutprobe und die Ursachen der Blauf\u00e4rbung der Guajaktinktur. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 48, S. 69.\n2.\tK. Kottmann, \u00dcber die Bestimmung der Blutmenge beim Menschen und Tier unter Anwendung eines neuen Pr\u00e4zisionsh\u00e4matokriten. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 54, S. 356.\n3.\tC. G. Douglas, A method for the determination of the volume of blood in animals. Fosters und Langleys The journal of physiol. Bd. 33, S. 493.","page":0},{"file":"pa0343.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n343\n665) 4. G. C. A. Dar ras, Comparaison des m\u00e9thodes colorim\u00e9triques de Hayem et de Fleischt avec le proc\u00e9d\u00e9 ferrom\u00e9trique de Laqicque pour le dosage de l\u2019h\u00e9moglobine. Mediz. Dissertation, Paris.\n5.\tO. S chu mm, Die Untersuchung der Faces auf Blut. Verlag von G. Fischer, Jena.\n6.\tH. P. T. Oerum, \u00dcber die Einwirkung des Lichts auf das Blut. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 114, S. 1.\n7.\tH. P. T. Oerum, \u00dcber die Methoden zur H\u00e4moglobinbestimmung und deren Wert zum klinischen Gebrauche. Festschr. f\u00fcr 0. Hammarsten XII. Akademiska Bokhandeln (C. J. Lundstr\u00f6m), Upsala und J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n8.\tS. Torup, Die thermochemischen Reaktionen bei der Verbindung des H\u00e4moglobins mit Sauerstoff und Kohlens\u00e4ure. Festschr. f\u00fcr 0. Hammarsten XX. Akademiska Bokhandeln (C. J. Lundstr\u00f6m), Upsala und J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n670) 9. H. Aron und F. M\u00fcller, \u00dcber die Lichtabsorption des Blutfarbstoffs. (Untersuchungen mit dem Hiifnerschen Spektrophotometer.) Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1906, Suppl., S. 109.\n10.\tG. Hauser, \u00dcber die Leistungsf\u00e4higkeit des Uhlenhuthschen serodiagnostischen Verfahrens bei Anwendung der Kapillarmethode. Festschr. f\u00fcr J. Rosenthal, Teil 2, S. 35. Verlag von G. Thieme, Leipzig.\n11.\t0. Sch\u00fcmm, Zur Kenntnis der Guajakblutprobe und einiger \u00e4hnlicher Reaktionen. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 50, S. 374.\n12.\tR. v. Zeynek, Zur Frage des einheitlichen H\u00e4matins und einige Erfahrungen \u00fcber die Eisenabspaltung aus Blutfarbstoff. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 49, S. 472.\n13.\tE. Schlesinger und F. Holst, Vergleichende Untersuchungen \u00fcber den Nachweis von Minimalblutungen in den F\u00e4ces nebst einer neuen Modifikation der Benzidinprobe. Deutsche mediz. Wochensclir. Jahrg. 1906, 2, S. 1444.\n675) 14. E. Grawitz, Klinische Pathologie des Blutes nebst einer Methodik der Blutuntersuchungen und spezieller Pathologie und Therapie der Blutkrankheiten. 3. Aufl. S. 8, 39, 55, 69, 77 und 85. Verlag von G. Thieme, Leipzig.\n15.\tE. Abderhalden, Lehrbuch der physiologischen Chemie. S. 595. Verlag von Urban und Schwarzenberg, Berlin-Wien.\n16.\tE. Grawitz, Methodik der klinischen Blutuntersuchungen. 3. Aufl. Verlag von G. Thieme, Leipzig.\n17.\tJ. Boas, Ein neues Reagens f\u00fcr den Nachweis okkulter Blutanwesenheit im Mageninhalt und in den F\u00e4ces. Zentralbl. f\u00fcr innere Medizin. Jahrg. 27, S. 601.\n18.\t0. Sch\u00fcmm und H. Remstedt, \u00dcber den Nachweis von Blut mit Hilfe der Paraphenylendiamim-eaktion. Zentralbl. f\u00fcr innere Medizin. Jahrg. 27, S. 992.\n680) 19. H. Aron, \u00dcber die Lichtabsorption und den Eisengehalt des Blutfarbstoffes. Neubergs biochem. Zeitschr. Bd. 3, S. 1. 1907.\n20.\tF. Bard\u00e4chzi, \u00dcber den Blutfarbstoff der Thalassoclielys corticata. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 49, S. 465.\n21.\tH. Aron und F. M\u00fcller, \u00dcber die Lichtabsorption des Blutfarbstoffes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 50, S. 443.\n22.\tEngelmann, \u00dcber einige Ergebnisse mikrospektrometrischer Untersuchungen von Blutl\u00f6sungen. Verhandl. der physiol. Gesellsch. zu Berlin. Jahrg. 1905\u20141906. 13. Sitz, am 25. Mai 1906.\n23.\tO. A. Wieck, Ein Apparat zur Entnahme kleiner Blutmengen. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1906, S. 1967.\n685) 24. H. Vier or dt, Anatomische, physiologische und physikalische Daten und Tabellen. 3. Aufl. S. 218, 219, 226, 253, 424, 499, 506, 517, 523 und 525. Verlag von G. Fischer, Jena.\n25.\tL. Mohr, \u00dcber regulierende und kompensierende Vorg\u00e4nge im Stoffwechsel der An\u00e4mischen. Zeitschr. f\u00fcr experim. Pathol, und Therapie. Bd. 2, S. 435.\n26.\tR. H\u00f6her, Physikalische Chemie der Zelle und der Gewebe. 2. Aufl., S. 93. Verlag von W. Engelmann, Leipzig.\n27.\tC. Dh\u00e9r\u00e9, Sur l\u2019absorption des rayons violets et ultra-violets par l\u2019h\u00e9matine. Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biol. (Paris). Bd. 58,2, S. 656.","page":0},{"file":"pa0344.txt","language":"de","ocr_de":"344 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n28. 0. v. F\u00fcrtli, \u00dcber einige neue Reaktionen des H\u00e4matins. Liebigs Annalen der Chemie. Bd. 351, S. 1.\n690) 29. H. Marx, \u00dcber die Wirkung des Chinins auf den Blutfarbstoff. Naunyns und und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 54, S. 460.\n30. N. Zuntz, A. Loewy, F. M\u00fcller, W. Caspari, H\u00f6henklima und Bergwanderungen in ihrer Wirkung auf den Menschen. S. 172. Deutsches Verlagshaus Bong und Co., Berlin, Leipzig, Wien, Stuttgart, Paris.\n1907.\n1.\tG. H\u00fcfner und E. Gansser, \u00dcber das Molekulargewicht des Oxyh\u00e4moglobins. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1907, S. 209.\n2.\tG. H\u00fcfner. Allerlei Beobachtungen und Betrachtungen \u00fcber das Verhalten des Oxyh\u00e4moglobins Reduktionsmitteln gegen\u00fcber. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1907, S. 463,_\n3.\tE. J. Lesser, \u00dcber die Guajakreaktion des Blutes. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 49, S. 571.\n695) 4. O. Sch\u00fcmm, \u00dcber den Nachweis von Blut in den F\u00e4ces. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 258.\n5.\tE. Schlesinger, und F. Holst, \u00dcber den Wert der Benzidinprobe f\u00fcr den Nachweis von Minimalblutungen aus den Verdauungs- und Harnorganen. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 460.\n6.\tM. Schottelius, H\u00e4mostix, Instrument zur Entnahme von Blut f\u00fcr diagnostische Zwecke. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 525.\n7.\tO. Sch\u00fcmm, Zur Frage nach dem Vorkommen von Blutfarbstoff oder H\u00e4matin in menschlicher Galle. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 1580.\n8.\tL. Lewin, A. Mi et he und E. Stenger, \u00dcber die durch Photographie nachweisbaren spektralen Eigenschaften der Blutfarbstoffe und anderer Farbstoffe des tierischen K\u00f6rpers. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 118, S. 80. Vorl\u00e4ufige Mitteilungen \u00fcber diese Arbeit sind in den Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris) Bd. 142, S. 1514 und Bd. 143, S. 115, 1906 erschienen.\n700) 9. M. Fraenkel, Vergleichende Untersuchungen \u00fcber den Nachweis von Blut in den F\u00e4ces mittels des Spektroskops und der modifizierten Weberschen Probe. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 1638.\n10.\tP. Moraw'itz, Klinische Untersuchungen \u00fcber Blutverteilung und Blutmenge bei Gesunden und Kranken. R. v. Volkmanns Sammlung klin. Vortr\u00e4ge, Nr. 462.\n11.\tO. Hammarsten, Lehrbuch der physiologischen Chemie. 6. Aufl. S. 196. Verlag von J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n12.\tS. Fr\u00e4nkel, Deskriptive Biochemie mit besonderer Ber\u00fccksichtigung der chemischen Arbeitsmethoden. S. 405. Verlag von J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n13.\tJ. Pie sch, Chromophotometer, ein neuer Apparat zur Bestimmung der Konzentration von Farbl\u00f6sungen, besonders zur Feststellung der H\u00e4moglobinkonzentration und der Menge des Blutes bei Lebenden. Zeitschr. f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 63, S. 472.\n705) 14. H. F. Gr\u00fcnwald, Zur Frage des Blutnachweises in den F\u00e4ces. Unverrichts Zentralbl. f\u00fcr innere Medizin. Jahrg. 28, S. 105.\n15.\tH. Schade, Die Bedeutung der Katalyse f\u00fcr die Medizin. S. 33. Verlag von W. G. M\u00fchlau, Kiel.\n16.\tE. v. Czyhlarz und O. v. F\u00fcrth, \u00dcber tierische Peroxydasen. Hofmeisters Beitr\u00e4ge zur ehern. Physiol, und Pathol. Bd. 10, S. 358.\n17.\tW. A. Schmidt, Chemische und biologische Untersuchungen von \u00e4gyptischem Mumienmaterial, nebst Betrachtungen \u00fcber das Einbalsamierungsverfahren der alten \u00c4gypter. Verworns Zeitschr. f\u00fcr allgemeine Physiol. Bd. 7, S. 369.\n18.\tA. Loewy, Respiration, v. Kor\u00e4nyis und Richters Physikalische Chemie und Medizin. Ein Handbuch. Bd. 1, S. 245 und 258. Verlag von G. Thieme, Leipzig.\n710) 19. A. Bornstein und F. M\u00fcller, Untersuchungen \u00fcber den genuinen Blutfarbstoff normaler und mit chlorsauren Salzen vergifteter Katzen. Engelmanns Archiv f\u00fcr Physiol. Jahrg. 1907, S. 470.","page":0},{"file":"pa0345.txt","language":"de","ocr_de":"Literaturverzeichnis.\n345\n20.\tE. Kuhn, Die Vermehrung der roten und wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen und des H\u00e4moglobins durch die Lungensaugmaske und ihre Beziehung zum H\u00f6henklima. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 1713.\n21.\tT. Wood Clarke and W. H. Hurtley, On sulphhaemoglobin. Langleys The journal of physiol. Bd. 36, S. 62.\n22.\tP. Eppinger, Untersuchungen \u00fcber den Blutfarbstoff. Philos. Dissertation, M\u00fcnchen.\n23.\tW. K\u00fcster und K. Fuchs, \u00dcber ein neues kristallisiertes Derivat des H\u00e4mins. Berichte der deutschen ehern. Gesellscli. Jahrg. 40, Bd. 2, S. 2021.\n715) 24. M. Einhorn, \u00dcber eine neue Blutprobe. Deutsche mediz. Wochenschr. Jahrg. 1907, S. 1089.\n25.\tE. Abderhalden und L. Baumann, Die Monoaminos\u00e4uren des kristallisierten Oxyh\u00e4moglobins aus Hundeblut. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 51, S. 397.\n26.\tC. Inagaki, Die Ver\u00e4nderungen des Blutes nach Blutverlusten und bei der Neubildung des verlorenen Blutes. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 49, S. 77.\n27.\tS. Saito, \u00dcber den Einflu\u00df der Dyspnoe auf die Beschaffenheit des Blutfarbstoffes. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 49, S. 345.\n28.\tL. Krehl, Pathologische Physiologie. 5. Aufl. S. 136, 152, 158, 193, 198 und 278. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n1908.\n720) 1. C. S. Engel, Leitfaden zur klinischen Untersuchuug des Blutes. 3. Aufl. S. 6, 8, 20, 23, 40, 90, 146,154 und 159. Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n2.\tO. Naegeli, Blutkrankheiten und Blutdiagnostik. S. 32. Verlag von Veit und Comp., Leipzig.\n3.\tA. Loewy, Pathologie der Respii'ation. v. Kor\u00e4nyis und Richters Physikalische Chemie und Medizin. Ein Handbuch. Bd. 2, S. 47. Verlag von G. Thieme, Leipzig.\n4.\tO. Sch\u00fcmm, \u00dcber den Nachweis von Blut und Blutfarbstoff in Sekreten und Exkreten. Verlag von Urban und Schwarzenberg, Berlin und Wien.\n5.\tG. H\u00fcfner, \u00dcber einige Fragen von prinzipieller Bedeutung f\u00fcr die Spektro-photometrie des Blutes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 58, S. 39.\n725) 6. L. Lewin und A. Miethe, Ein Apparat zur Demonstration der ultravioletten Absorptionslinie des Blutes. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 121, S. 161.\n7.\tWeinberger, Zum Blutnachweis mit Benzidinpapier. M\u00fcnchener mediz. Wochenschr. Jahrg. 1908, S. 2538.\n8.\tO. Leers, Methoden und Technik der Gewinnung, Pr\u00fcfung und Konservierung des zur forensischen Blut- bezw. Eiwei\u00dfdifferenzierung dienenden Antiserums. Verlag von R. Schoetz, Berlin.\n9.\tO. David, \u00dcber den Farbstoff- und Eisengehalt des Blutes. Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 94, S. 426.\n10.\tJ. Bar er oft, Zur Lehre vom Blutgaswechsel in den verschiedenen Organen. Ashers und Spiros Ergebnisse der Physiol. Jahrg. 7, S. 763.\n730) 11. J. Barcroft und P. Morawitz, Uber die Ferricyanidmethode zur Blutgasbestimmung f\u00fcr klinische Zwecke. Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 93, S. 223.\n12.\tF. M\u00fcller, Tierische Farbstoffe. I. Vorkommen und optische Untersuchung.\n11.\tDie respiratorischen Farbstoffe. Oppenheimers Handb. der Biochemie des Menschen und der Tiere. Bd. 1, S. 654 und 662. Verlag von G. Fischer, Jena.\n13.\tA. v. Siewert, Untersuchungen \u00fcber das H\u00e4min. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 58, S. 386.\n14.\tH. Kayser, Die Farbstoffe von Blut, Harn, Galle (in spektroskopischer Beziehung). Handbuch der Spektroskopie. Bd. 4, S. 97. V\u00f6rlag von S. Hirzel, Leipzig.\n15.\tP. Nolf, H\u00e9moglobine. Richets Dictionnaire de physiologie. Bd. 8, S. 336. Verlag von F. Alcan, Paris.\n735) 16. A. Gr\u00f6ber, \u00dcber den Einflu\u00df des Lichtes auf die Bildung von Kohlenoxyd -meth\u00e4moglobin. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol. Bd. 58, S. 343.","page":0},{"file":"pa0346.txt","language":"de","ocr_de":"346 K. B\u00fcrker, Gewinnung, qualitative u. quantitative Bestimmung des H\u00e4moglobins.\n17.\tP. Morawitz und W. Rohm er, \u00dcber die Sauerstoffversorgung bei An\u00e4mien. Deutsches Archiv f\u00fcr klin. Medizin. Bd. 94, S. 529.\n18.\tJ. Bar er oft, Differential method of blood-gas analysis. Langleys The journal of physiol. Bd. 37, S. 12.\n19.\tT. Brugsch und A. Schittenhelm, Lehrbuch klinischer Untersuchungsmethoden. S. 458, 609 und 628. Verlag von Urban und Schwarzenberg, Berlin-Wien.\n20.\tL. Lewin, Spektrophotographische Untersuchungen \u00fcber die Einwirkung von Blaus\u00e4ure auf Blut. Naunyns und Schmiedebergs Archiv f\u00fcr experim. Pathol, und Pharmakol., Suppl.-Bd. (Festschrift f\u00fcr 0. Schmiedeberg), S. 337.\n740) 21. N. Zuntz und J. Plesch, Methode zur Bestimmung der zirkulierenden Blutmenge beim lebenden Tiere. Neubergs biochem. Zeitschr. Bd. 11, S. 47.\n1909.\n1.\tE. Abderhalden und F. Medigreceanu, Beitrag zur Kenntnis des Oxyh\u00e4moglobins verschiedener Tierarten. I. Mitteilung. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 59, S. 165.\n2.\tE. B\u00fcrker, \u00dcber den Nachweis des H\u00e4moglobins und seiner Derivate durch H\u00e4mochromogenkristalle und den im violetten oder ultravioletten Teile des Spektrums dieser Farbstoffe gelegenen Absorptionsstreifen. M\u00fcnchener mediz. Wochen-schr. Jahrg. 1909, S. 126.\n3.\t0. Sch\u00fcmm, Klinische Spektroskopie. S. 50. Verlag von G. Fischer, Jena.\n4.\tK. A. Hasselbalch, Untersuchungen \u00fcber die Wirkung des Lichtes auf Blutfarbstoffe und rote Blutk\u00f6rperchen wie auch \u00fcber optische Sensibilisation f\u00fcr diese Lichtwirkungen. Neubergs biochem. Zeitschr. Bd. 19, S. 435.\n745) 5. K. B\u00fcrker, Ein kleiner Universalspektralapparat. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 63, S. 295.\n6.\tE. Rost, F. Franz und R. Heise, Beitr\u00e4ge zur Photographie der Blutspektra, unter Ber\u00fccksichtigung der Toxikologie der Ameisens\u00e4ure. Arbeiten aus dem kaiserl. Gesundheitsamte. Bd. 32, S. 223.\n7.\tE. E. Butterfield, \u00dcber die Lichtextinktion, das Gasbindungsverm\u00f6gen und den Eisengehalt des menschlichen Blutfarbstoffs in normalen und krankhaften Zust\u00e4nden. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 62, S. 173.\n8.\t0. Piloty, \u00dcber den Farbstoff des Blutes. Liebigs Annalen der Chemie. Bd. 366,\n5.\t237.\n9.\tH. Sahli, Neues H\u00e4mometer. Sahlis Lehrbuch der klinischen Untersuchungs-Methoden. 5. Aufl. S. 845. Verlag von F. Deuticke, Leipzig und Wien.\n750) 10. E. Letsche, Zur Spektrophotometrie des Blutes. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 63, S. 313.\n11. W. K\u00fcster, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des H\u00e4matins. Bemerkungen zu 0. Pilotys Arbeit \u00fcber den Farbstoff des Blutes und \u00fcber die Oxydation des H\u00e4matoporphy-rins. Kossels Zeitschr. f\u00fcr physiol. Chemie. Bd. 61, S. 164.\nDruck von August Pries in Leipzig.","page":0},{"file":"pb0001.txt","language":"de","ocr_de":"2. Abteilung:\nAtmung, Verdauung\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\n1","page":0},{"file":"pb0003.txt","language":"de","ocr_de":"I.\nAtembewegungen\nvon\nF. Schenck in Marburg.\n(Mit 29 Figuren.)\nDie Atembewegungen bestehen in abwechselnden Erweiterungen und Verengerungen des Brustraumes nach allen Richtungen. Die Erweiterung und Verengerung des Brustraumes in transversalen Richtungen geschieht durch die Hebung und Senkung der Rippen, die Erweiterung des Brustraumes in longitudinaler Richtung geschieht durch die Abflachung und Emporw\u00f6lbung des Zwerchfells.\nDie Methodik der Untersuchung der Atembewegungen hat daher zun\u00e4chst folgende Aufgaben:\n1.\tBestimmung der Bewegung einzelner Punkte der oberfl\u00e4chlich gelegenen Brustwand und des Zwerchfells.\n2.\tBestimmung der Ver\u00e4nderung der transversalen und longitudinalen Durchschnitte des Brustraumes.\n3.\tBestimmung der Volum\u00e4nderungen des Brustraumes.\nDie Erweiterung und Verengerung des Brustraumes hat Ein- und Ausstr\u00f6men von Luft durch Nase und Luftr\u00f6hre in und aus den Lungen zur Folge, weil Druckdifferenzen zwischen dem Lungenluftraum und der Au\u00dfenluft entstehen. Es kommen daher folgende weitere Aufgaben hinzu:\n4.\tBestimmung der Druck\u00e4nderungen im Brustraum. Anhangsweise sind hierbei die Bestimmungen der Wirkung der Atembewegungen auf den Druck in anderen Organen (Bauchraum, Blutgef\u00e4\u00dfe) zu erw\u00e4hnen.\n5.\tBestimmung des Volums der ein- und ausgeatmeten Luft, sowie etwaiger \u00c4nderungen der Gr\u00f6\u00dfe dieses Volums durch! \u00c4nderungen der Temperatur und des Wasserdampfgehaltes der Luft bei der Ein- und Ausatmung.\n6.\tBestimmung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit der ein- und ausgeatmeten Luft. \u2014-Da \u00fcbrigens die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit abh\u00e4ngig ist von der Weite der R\u00f6hren, durch welche die Luft str\u00f6mt, und da diese Weite sich z. B. durch Bewegung der Nasenfl\u00fcgel- und Kehlkopfmuskeln oder durch \u00c4nderung des Tonus der Bronchialmuskeln \u00e4ndern kann, so kommt als\n1*","page":0},{"file":"pb0004.txt","language":"de","ocr_de":"4\nF. Sehenck, Atembewegungen.\nweitere Aufgabe hinzu: Untersuchung der Bewegungsvorg\u00e4nge, die zu Ver\u00e4nderungen der Weite der Luftwege f\u00fchren.\nDie bisher erw\u00e4hnten Untersuchungsmethoden betreffen die eigentlichen Atembewegungen. Zum Verst\u00e4ndnis des Gasaustausches in den Lungen ist aber auch erforderlich:\n7.\tBestimmung der Residualluft, d. i. der Luftmenge, welche bei tiefster Ausatmung in den Lungen zur\u00fcckbleibt und mit welcher sich die eingeatmete Luft mischt.\nUnd schlie\u00dflich sind zum Verst\u00e4ndnis der Mechanik der Gestaltver\u00e4nderung des Brustkorbs, sowie auch der Innervation der Atemmuskeln erforderlich:\n8.\tUntersuchungen des Verlaufs der Kontraktion der einzelnen am Atem-akte beteiligten Muskeln.\nI. Bestimmung der Bewegung einzelner Punkte der Brustwand\nund des Zwerchfells.\nEs handelt sich hier um die Aufgabe, die wechselnde Entfernung eines Punktes der Brustwand von einem anderen als punktum fixum gedachten zu messen. Dies ist ohne operative Vorbereitung in einfacher Weise m\u00f6glich bei Punkten, die auf der Haut \u00fcber dem Brustkorb oberfl\u00e4chlich frei liegen; die Bewegung von Zwerchfellpunkten dagegen wird, falls nicht Durchleuchtung mit R\u00f6ntgenstrahlen angewendet werden kann, erst durch eine operative Vorbereitung der Untersuchung zug\u00e4ngig zu machen sein.\n1. Bewegung oberfl\u00e4chlich frei liegender Punkte der Brustwand.\nZur direkten Messung der Entfernungs\u00e4nderung zweier Punkte der Brustwand im sagittalen Durchmesser dient das Stethometer von Sibson1\n(Fig. 1).\nAuf der R\u00fcckenplatte R liegt das Versuchsindividuum mit dem R\u00fccken auf An dem einen Ende der R\u00fcckenplatte, senkrecht zu derselben, steht ein Stab mit Skala M, an dem das Querst\u00fcck S, auf- und abw\u00e4rts verstellbar, angebracht ist. An dem freien Ende des Querst\u00fccks S befindet sich eine senkrecht stehende, auf- und abw\u00e4rts verschiebliche Stange Z, die durch Zahn und Trieb ihre Bewegung \u00fcbertr\u00e4gt auf einen Zeiger, welcher die Gr\u00f6\u00dfe seiner Bewegung an einer Skala auf einer kleinen Scheibe erkennen l\u00e4\u00dft. An dem unteren Ende der Stange Z ist ein Pl\u00e4ttchen p angebracht, das dem Punkte der Brustwand, dessen Bewegung gemessen werden soll, aufgelegt wird.\nMit diesem Apparat kann die wechselnde Entfernung zweier Punkte voneinander in einer Richtung bestimmt werden, er gen\u00fcgt jedoch nicht, um auch Aufschlu\u00df zu geben \u00fcber die \u00c4nderung der Richtung der geraden Verbindungslinie zwischen den Punkten. Zu letzterem Zwecke hat Ran-some2) einen nach \u00e4hnlichem Prinzipe konstruierten Apparat angegeben, der die Messung der Bewegung eines Punktes der Brustwand in drei aufeinander senkrechten Richtungen gestattet. Bei diesem Apparat wird","page":0},{"file":"pb0005.txt","language":"de","ocr_de":"Stethometer.\n5\ntragen, Zeigern\ndem Punkte, dessen Bewegung untersucht werden soll, ein Knopf aufgesetzt, der durch Kugelgelenk beweglich mit einer Stange verkn\u00fcpft ist; diese Stange \u00fcbertr\u00e4gt zun\u00e4chst ihre Verschiebung in ihrer L\u00e4ngsrichtung durch Zahn und Trieb, mit denen ihr anderes Ende gelenkig verkn\u00fcpft ist, auf einen ersten Zeiger; au\u00dferdem ist die Gelenkverbindung an diesem Ende nach Art des Cardanischen Rings des Kompa\u00df konstruiert, so da\u00df noch eine Drehung der Stange um zwei zu ihrer L\u00e4ngsrichtung und zueinander senkrechte Achsen gestattet ist; diese Drehungen werden auch durch Zahnr\u00e4der, resp. Zahn und Trieb auf einen zweiten und dritten Zeiger \u00fcber-so da\u00df man an den drei die Bewegungen des Brustwandpunktes in drei Richtungen erkennen kann.\nF\u00fcr die Untersuchung der gleichzeitigen Bewegungen einer gr\u00f6\u00dferen Anzahl nebeneinander gelegener Punkte der Rumpfoberfl\u00e4che hei der Atmung hat Eckerlein3) einen Apparat angegeben, der zwar zun\u00e4chst f\u00fcr die Untersuchung der Atmung Neugeborener gebaut ist, der aber bei passender Modifikation auch f\u00fcr die Untersuchung der Atmung Erwachsener verwendet werden k\u00f6nnte. Der Apparat (Fig. 2) besteht im wesentlichen\naus20Messingst\u00e4bcheninje 1 cm\tFig. 1.\nAbstand voneinander, welche sich\nin einem, an einem Stativ befestigten Rahmen leicht in Vertikalen bewegen. An ihrer Spitze tragen sie feine Federn, um ihre Bewegung auf eine beru\u00dfte Glasplatte zeichnen zu k\u00f6nnen. Diese Glasplatte ist um eine horizontale Achse derartig drehbar, da\u00df sie nach Belieben an die Spitzen angelegt und von ihnen entfernt werden kann. Die St\u00e4bchen haben unten kleine Kn\u00f6pfe zum Aufsetzen auf den Rumpf. Man setzt sie mit diesen auf, lehnt dann kurz vor Beginn einer Inspiration die Glasplatte an die Spitzen an, und hebt sie bei Beginn der n\u00e4chsten Exspiration wieder ab. Die Spitzen haben dann auf der Glasplatte eine Anzahl senkrechter Linien gezeichnet, welche die Exkursion der Bewegung der entsprechenden Rumpfoberfl\u00e4chenpunkte angeben; durch die Verbindung der oberen, bezw. der unteren Enden der Linien zu Kurven erh\u00e4lt man die Rumpfoberfl\u00e4chenkontur. Au\u00dferdem lehrt die direkte Beobachtung der Spitzenerhebung, in welcher Reihenfolge die Atembewegungen hei den einzelnen Punkten nacheinander erfolgen. Je","page":0},{"file":"pb0006.txt","language":"de","ocr_de":"6\nF. Schenck, Atembewegungen.\nnach der Aufstellung des Apparates kann man die Ver\u00e4nderung sowohl einer longitudinalen, wie einer transversalen Oberfl\u00e4chenkontur feststellen.\nMit den erw\u00e4hnten Vorrichtungen mi\u00dft man nur die Gr\u00f6\u00dfe der Verschiebung, nicht auch ihren zeitlichen Verlauf. \u00dcber letzteren orientiert man sich am besten mit Hilfe der Methode der graphischen Selbstregistrierung.\nVierordt und G. Ludwig4) haben zu erst die Atembewegungen graphisch registriert, indem sie zur Seite der auf den R\u00fccken gelegten Versuchsperson ein Stativ mit einem einarmigen Hebel aufstellten; der Hebel wurde \u00fcber den Bauch gelegt und gab die durch die Atembewegungen bedingten Bewegungen der vorderen Bauchwand an; seine Bewegungen wurden auf eine Kymo-graphiontrommel aufgezeichnet.\nNach \u00e4hnlichem Prinzipe, aber in vollkommener Form ist der Doppelstetho-graph von Riegel5) gebaut (Fig. 3). Das zur Seite der, auf dem R\u00fccken liegenden, Versuchsperson aufgestellte Stativ tr\u00e4gt hier zwei Schreibhebel, die beide auf dieselbe Schreibfl\u00e4che schreiben; diese Hebel liegen nicht direkt den f\u00fcr die Untersuchungen in Betracht kommenden\nPunkten auf, sondern die Bewegung der Punkte wird auf die Schreibhebel \u00fcbertragen durch senkrecht stehende St\u00e4be, die mit den Schreibhebeln durch ein Hebelwerk gelenkig verbunden sind, und die an ihren unteren Enden Pl\u00e4ttchen tragen, welche den Punkten der Brustwand aufgelegt werden. Es k\u00f6nnen mit diesem Apparate also die Bewegungen zweier Punkte gleichzeitig*","page":0},{"file":"pb0007.txt","language":"de","ocr_de":"Stethograph.\n7\naufgeschrieben und miteinander verglichen werden. Riegel hat die beiden Kurven zu beiden Seiten ein und derselben Schreibfl\u00e4che (Glasplatte oder durchscheinendes Papier) aufgezeichnet, so da\u00df er bequem ihre Verschiedenheit feststellen konnte, wenn er die Fl\u00e4che gegen das Licht hielt. Die, mit den auf die Brust aufzusetzenden Pl\u00e4ttchen versehenen St\u00e4be sind an der Achse des zur \u00dcbertragung dienenden Hebelwerks so verstellbar angebracht, da\u00df die Entfernung der beiden Punkte der Brustwand, deren Bewegung untersucht werden soll, beliebig gew\u00e4hlt werden kann: so k\u00f6nnen\nauch zwei Punkte auf verschiedenen Seiten der Brustwand untersucht werden. Auch gestattet eine Verstellungsvorrichtung an dem Schreibhebel beliebige Wahl der Vergr\u00f6\u00dferung der Bewegung in der Zeichnung.\nMay6) hat den Riegelschen Doppelstethographen so abge\u00e4ndert, da\u00df die Kurven auf eine Kymographiontrommel aufgezeichnet werden k\u00f6nnen. Der Apparat hat folgende Form (Fig. 4):\nDas Stativ besteht aus einer massiven Klemmschraube A, die an dem quer \u00fcber dem Bette der Versuchsperson stehenden Bettisclie befestigt wird. An ihr ist horizontal ein vierkantiger Eisenstab angeschmiedet B, und an diesem kann der Querstab C verschoben werden, der auch horizontal gerichtet ist. Auf letzterem stehen senkrecht die St\u00e4be D, d. s.","page":0},{"file":"pb0008.txt","language":"de","ocr_de":"8\nF. Schenck, Atembewegungen.\nHohlst\u00e4be, in denen in beliebiger H\u00f6be durch Schrauben die die Hebel tragenden Stangen fixiert werden k\u00f6nnen. Die Stangen sind oben mit\nGabeltr\u00e4gern E zur Aufnahme der\n\u00c6W- __________Achsen der Hebel F versehen. Die\nHebel sind zweiarmig, an ihrem vorderen Ende tragen sie die Schreibspitzen, vom hinterenEnde j edes Hebels zweigt horizontal nach au\u00dfen im rechten Winkel eine 22 cm lange d\u00fcnne Stahlstange G ab, die zur Verbindung des Hebels mit dem Aufnahmearm H dient: letzterer besteht aus zwei, nach Art eines Tubus ineinander verschieblichen Aluminiumr\u00f6hren; an dem unteren Ende der \u00e4u\u00dferen von beiden befindet sich ein kleiner Holzknopf, der mit Kollodium auf der Haut befestigt wird, am oberen Ende derselben befindet sich ein falzartiger federnder Einschnitt, welcher die innere R\u00f6hre gen\u00fcgend festh\u00e4lt. Das obere Ende\nFig. 5.\nder inneren R\u00f6hre ist durch ein Gabelscharnier mit einem kleinen horizontal liegenden R\u00f6hrchen verbunden, welches \u00fcber die Stahlstange G geschoben","page":0},{"file":"pb0009.txt","language":"de","ocr_de":"Thorakograph.\n9\nwird. Damit beide Hebel gleichzeitig \u00fcbereinander der Kymographion-trommel angelehnt werden und zeichnen k\u00f6nnen, hat der eine von ihnen eine bajonettf\u00f6rmige Knickung.\nUber die Art, wie der Apparat auf einem quer \u00fcber das Bett gestellten Tische aufgestellt wird, gibt Fig. 5 Aufschlu\u00df. Dieser Doppel-stethograph dient haupts\u00e4chlich zur Registrierung der Bewegung zweier auf verschiedenen Seiten liegenden Punkte.\nIn analoger Weise ist von P.Bert7) die Registrierung der Bewegung eines Punktes der Brustwand vorgenommen worden unter Verwendung des Luft\u00fcbertragungsverfahrens. Zur Seite der Versuchsperson wird ein Stativ mit einer Aufnahmetrommel (siehe Fig. 6) aufgestellt, so da\u00df die Pelotte der Aufnahmetrommel auf den Punkt der Brustwand zu liegen kommt; die mit der Auf-nahmetrommel verbundene Registriertrommel zeigt dann die Bewegung des Punktes an. Bei Verwendung mehrerer solcher Apparate kann man auch die Bewegungen mehrerer Punkte gleichzeitig registrieren.\nHier ist zu erw\u00e4hnen, da\u00df mit dem Luft\u00fcbertragungsverfahren von A hl fei d8) auch die intrauterinen Atmungsbewegungen des Foetus untersucht worden sind. Es wurde hierzu ein kleiner Glastrichter, der durch Gummischlauch mit einer Registries trommel verbunden war, mit seiner weiten \u00d6ffnung mittels freier Hand gegen den Leib der Schwangeren angedr\u00fcckt gehalten.\nDie bisher erw\u00e4hnten Registriermethoden haben die Schwierigkeit, da\u00df das Versuchsindividuum w\u00e4hrend der Registrierung unbewegt liegen mu\u00df. Da es sehr schwer ist, diese Forderung-streng zu erf\u00fcllen, so empfiehlt es sich oft andere Methoden zu verwenden, bei denen eine St\u00f6rung der Registrierung durch etwaige Bewegungen des ganzen K\u00f6rpers nicht in Betracht kommt. Hierzu werden zirkelf\u00f6rmige Apparate benutzt; die beiden Zirkelspitzen werden den beiden Brustwandpunkten angelegt, deren Bewegung gegeneinander aufgezeichnet werden soll, die Bewegung kommt in einer Bewegung der Zirkelspitzen gegeneinander zum Ausdruck und diese Bewegung wird registriert. Vach diesem Prinzipe sind im einzelnen folgende Apparate angegeben worden:\n1) Der Thorakograph von A. Fick9) (Fig. 7).\nEr ist ein dem Tasterzirkel \u00e4hnlich gebautes Instrument. Die Spitzen seiner beiden Arme a und aL werden den beiden Brustwandpunkten angelegt und durch ein zwischen ihnen ausgespanntes Gummiband g der Brust angedr\u00fcckt gehalten. Die Arme des Zirkels sind \u00fcber die Achse hinaus etwas\nFig. 6.","page":0},{"file":"pb0010.txt","language":"de","ocr_de":"jQ\tF. Schenck, Atembewegungen.\nverl\u00e4ngert und fassen hier zwischen sich eine spritzenf\u00f6rmige Vorrichtung: Ein Glaszylinder c ist an dem Ende des einen Armes befestigt, ein Kolben k darin durch ein zu verstellendes Gest\u00e4nge s mit dem anderen Arm gelenkig verbunden. Bei Bewegung der Arme des Tasterzirkels, die durch Ver\u00e4nderung des Brustdurchmessers erfolgt, geht der Kolben im Zylinder hin und her. Dadurch wird Luft aus dem Zylinder bald heraus gepre\u00dft, bald in ihn wieder eingesogen. Durch Luft\u00fcbertragung wird diese Bewegung registriert. Bei b wird der die Luft\u00fcbertragung bewirkende Gummischlaucli an den Zylinder angesetzt. Der Apparat wird mit der Hand so an der Brust der Versuchsperson gehalten, da\u00df seine Bewegungsf\u00e4higkeit nicht\ngest\u00f6rt ist, oder er wird mittels eines Bandes gehalten, das um den Hals der Versuchsperson geh\u00e4ngt wird und das nahe der Achse am Zirkel befestigt ist.\n2) Der Thorakograph von Levy-Dorn10) ist dem Fickschen nachgebildet, nur ist statt der spritzenf\u00f6rmigen Vorrichtung eine Aufnahmetrommel mit einem dagegen gedr\u00fcckten durch Schraube verstellbaren Stift an den beiden kurzen Hebelarmen befestigt, Fig. 8 b und b^ bei aa und a^, befinden sich die dem Brustkorb anzulegenden Hebelarme, bei g das die Hebelarme andr\u00fcckende Gummiband, dar\u00fcber ist das Gelenk gezeichnet.\n3) Thorakograph von P. Bert11).\nDieser Apparat ist auch ein Tasterzirkel, bei dem aber die Aufnahmetrommel f\u00fcr das Luft\u00fcbertragungsverfahren direkt an das Ende des einen","page":0},{"file":"pb0011.txt","language":"de","ocr_de":"Thorakograph.\n11\nlangen Zirkelarmes befestigt ist, so da\u00df die Pelotte der Trommel dem einen Punkte der Brustwand angelegt werden kann (Fig. 9), w\u00e4hrend das mit einem Pl\u00e4ttchen versehene Ende des anderen langen Zirkelarmes dem anderen Punkte der Brustwand angelegt wird. Nach dem Anlegen werden die beiden Arme gegeneinander festgestellt durch Anziehen einer Schraube nahe der Achse des Zirkels.\n4) Becording-Stethometer von Burdon-Sanderson4 * * * * * * * 12).\nDer Apparat ist nach demselben Prinzipe gebaut, wie der Apparat von P. Bert. An dem einen Arm eines [_J-f\u00f6rmigen Bahmens befindet sich die\ndem Brustwandpunkte anzulegende Aufnahmetrommel A, Fig. 10 mit der Pelotte B, an dem anderen Ende des anderen Armes des Bahmens befindet\nsich an einer verstellbaren Stange B' ein Elfenbeinknopf, der dem anderen\nBrustwandpunkte angelegt wird. Der Bahmen wird mittels eines an\nseinen beiden Enden befestigten Bandes um den Hals der Versuchsperson geh\u00e4ngt. Der w\u00e4hrend der Begistrierung geschlossene Seitenschlauch mit dem Gummiballon C dient dazu, im Bedarfsf\u00e4lle die Luftleitung st\u00e4rker mit Luft zu f\u00fcllen.\n2. Bewegung von Zwerchfellpunkten.\nF\u00fcr die Untersuchung der Bewegung von Zwerchfellpunkten kommt\nzun\u00e4chst die Durchleuchtung des K\u00f6rpers mit B\u00f6ntgenstrahlen in Betracht,","page":0},{"file":"pb0012.txt","language":"de","ocr_de":"12\nF. Schenck, Atembewegungen.\nwelche auch ohne vorherigen operativen Eingriff eine direkte Beobachtung der Zwerchfellbewegung gestattet (siehe die Lehrb\u00fccher der Radiographie).\nHandelt es sich aber darum, bei einem Tiere mit der Methode der graphischen Selbstregistrierung die Zwerchfellbewegung zu untersuchen, so wird meist erst durch einen vorbereitenden operativen Eingriff das Zwerchfell f\u00fcr die Verkn\u00fcpfung mit dem Registrierapparat zug\u00e4ngig zu machen sein. Der hierzu meist benutzte Registrierapparat ist der Phrenograph.\nFig. 11.\nIn seiner urspr\u00fcnglichen, von Rosenthal angegebenen Form besteht derselbe aus einem passend geformten zweiarmigen Hebel, dessen einer Arm durch eine kleine, unmittelbar unter dem Prozessus xiphoideus angebrachte Wunde in der Linea alba eingeschoben wird und sich verm\u00f6ge der ihm gegebenen Kr\u00fcmmung der Zwerchfellkuppe gut anlegt, wenn er zwischen Zwerchfell und Leber zu liegen kommt. Dieser Hebelarm folgt dann allen Bewegungen des Zwerchfells und \u00fcbertr\u00e4gt sie auf den anderen au\u00dfen","page":0},{"file":"pb0013.txt","language":"de","ocr_de":"Phrenograph.\n13\nemporragenden Hebelarm, welcher mit einer Schreib Vorrichtung verbunden ist. Die Drehachse des Hebels ist in einem flachen Ring enthalten, der durch einen Halter am Vivisektionsbrett festgestellt wird. Sp\u00e4ter hat Rosenthal den Apparat vervollkommnet13), indem er den au\u00dfen hervorragenden Hebelarm mit der Pelotte einer Aufnahmetrommel f\u00fcr das Luft\u00fcbertragungsverfahren verkn\u00fcpfte. InFig.ll ist der Apparat in dieser Form abgebildet, h ist der Zwerchfellhebel, h' der andere Hebelarm, L die Aufnahmetrommel.\nLangendorff14) hat dem Apparat die in Fig. 12 dargestellte Form gegeben. Der Hebel ist hier durch einen Faden mit der Aufnahmetrommel verkn\u00fcpft.\nKronecker und Marck-wald15) haben den Apparat auch vereinfacht, indem sie den au\u00dfen emporragenden Hebelarm durch eine Schnur direkt mit einem Zeichner verbanden.\nIn Figur 13 ist dieser Phrenograph abgebildet, p ist der in die Bauchwunde einzuschiebende Hebelarm, z der au\u00dfen vorstehende Hebelarm, Ff2 der Faden, der durch das lie wicht g straff gehalten wird, s der Zeichner, m eine Stellschraube zum Anlehnen des Zeichners an die Schreibfl\u00e4che cy.\nNat\u00fcrlich wird durch den Phrenographen nicht die Bewegung eines einzelnen Zwerchfellpunktes aufgeschrieben, sondern die Bewegung eines dem anliegenden Hebelarm entsprechenden gr\u00f6\u00dferen Fl\u00e4chenst\u00fccks, und es kommt auch nicht die normale Gestaltver\u00e4nderung dieses Fl\u00e4chenst\u00fcckes zum Ausdruck, weil die Gestalt desselben der Form des Hebelarmes angepa\u00dft bleibt. F\u00fcr viele Untersuchungen, zu denen der Apparat zu verwenden ist, .ist das aber von nebens\u00e4chlicher Bedeutung.\nDie Bewegung einer bestimmten Stelle des Zwerchfells, n\u00e4mlich der Stelle, wo der \u00d6sophagus durchtritt, l\u00e4\u00dft sich allerdings auch ohne vorbereitende Operation, daher auch beim Menschen untersuchen, nach folgender vonHultkrantz16) angegebener Methode: An dem einen Ende eines Gummischlauches wird ein kleiner Gummiballon von 4\u20145 cm Durchmesser befestigt, dieser wird dann durch die Speiser\u00f6hre bis in den Magen eingef\u00fchrt und von au\u00dfen her mit Luft aufgebl\u00e4ht, so da\u00df man ihn durch die Speiser\u00f6hre nicht zur\u00fcckziehen kann. Er folgt nun den Bewegungen des Zwerchfells und durch einen im Schlauche verlaufenden, unnachgiebigen Faden werden diese Bewegungen auf einen Schreibhebel \u00fcbertragen, der sie aufzeichnet. Der Faden wird durch ein passendes Gegengewicht \u00fcber eine Rolle gespannt und so dem Zwerchfell angedr\u00fcckt gehalten. Hultkrantz","page":0},{"file":"pb0014.txt","language":"de","ocr_de":"14\nF. Schenck, Atembewegungen.\nhat gezeigt, da\u00df so die Zwerchfellbewegungen mit gen\u00fcgender Treue in der Zeichnung wiedergegeben werden, wenn die Versuchsperson ruhig liegt oder steht.\nIn analoger Weise kann im vivisektorischen Experiment die Bewegung der Zwerchfellstelle, an der die untere Hohlvene durchtritt, untersucht werden nach einem von Starling17) angegebenen Verfahren. Es wird beim Hunde eine mit Gummiballon armierte Sonde durch die Jugularvene in die untere Hohlvene bis unter das Zwerchfell vorgeschoben, der Gummiballon aufgebl\u00e4ht und die Zwerchfellbewegung dadurch in analoger Weise, wie bei der Methode von Hultkrantz der Untersuchung zug\u00e4ngig gemacht.\nFig. 13.\nIn besonderen F\u00e4llen kann die Bewegung des Zwerchfells auch beim Menschen der Untersuchung ohne operative Vorbereitung schon zug\u00e4ngig sein, n\u00e4mlich dann, wenn etwa durch ausgedehnte Rippenresektionen, die zu einem anderen Zwecke vorgenommen werden mu\u00dften, die Brustwand, die an der operierten Stelle nur noch von der Haut gebildet wird, \u00fcber einer Zwerchfellstelle in solcher Weise gen\u00fcgend nachgiebig geworden ist, um den Bewegungen des Zwerchfells folgen zu k\u00f6nnen. Zwaardemaker18) hat einen solchen Fall zu untersuchen Gelegenheit gehabt; er konnte in diesem Falle die Bewegung des Zwerchfells feststellen durch einen auf die nachgiebige Hautstelle aufgesetzten F\u00fchlhebel, der zum Zwecke der Registrierung mit einer Aufnahmetrommel verkn\u00fcpft wurde.\nUber die von Head angegebene Methode, die Bewegung einer von ihrer Insertion an der Brustwand losgel\u00f6sten Zwerchfellmuskelpartie zu untersuchen, wird sp\u00e4ter berichtet werden (s. S. 50).\nZu beachten ist, da\u00df bei den beschriebenen Methoden der Phrenographie Bewegungen des Versuchsindividuums st\u00f6rend wirken.","page":0},{"file":"pb0015.txt","language":"de","ocr_de":"Thorakograph.\n15\nII. Bestimmung der Ver\u00e4nderungen der Durchschnitte des\nBrustkorbes.\n1. Die Querschnitts\u00e4nderungen.\nF\u00fcr die Untersuchung der Querschnitts\u00e4nderungen kommen in Betracht:\na)\tBestimmung der Ver\u00e4nderung des Umfanges eines Querschnittes.\nb)\tBestimmung der Ver\u00e4nderung der ganzen Form eines Querschnittes.\na) Ver\u00e4nderung des Umfanges eines Querschnittes.\nVer\u00e4nderungen eines Querschnittumfanges sind am einfachsten direkt durch Messung mit einem Bandma\u00df zu bestimmen. Bequemer ist die Bestimmung vorzunehmen mit Hilfe eines von Witzenhausen19) speziell f\u00fcr die Bed\u00fcrfnisse des praktischen Arztes konstruierten Apparates, der so beschaffen ist: Eine Hartgummikapsel ist mit dem einen Ende eines um die Brust zu schnallenden Lederriemens, dessen L\u00e4nge durch die Schnalle verstellbar ist, fest, mit dem anderen Ende durch ein federndes Zwischenst\u00fcck verbunden. Das federnde Zwischenst\u00fcck gestattet die inspiratorische Vergr\u00f6\u00dferung des Brustquerschnitts, indem es sich dehnt. Das gegen die Kapsel bewegliche Ende des Riemens \u00fcbertr\u00e4gt seine Bewegung vermittels eines d\u00fcnnen Stahlb\u00e4ndchens auf ein Zeigerwerk in der Kapsel; an dem Zeigerwerk kann dann die Gr\u00f6\u00dfe der Querschnittszunahme bei der inspiratorischen Erweiterung abgelesen werden. Eine Arretierung im Zeigerwerk bewirkt, da\u00df die Zeiger bei der Exspiration nicht zur\u00fcck-, bei den Inspirationen immer weiter gehen, so da\u00df man die Gesamtsumme der Exkursionen des Brustkorbes nach einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Atemz\u00fcgen ablesen kann.\nZur Untersuchung des Verlaufes der Querschnitts\u00e4nderungen mittels der graphischen Registrierung sind folgende Apparate angegeben worden:\n1. Alter Thorakograph von Marey, modifiziert von P. Bert.20)\nEin kurzer Metallzylinder ist an beiden Enden verschlossen durch aufgespannte Gummimembranen, auf welchen Metallpl\u00e4ttchen mit H\u00e4kchen befestigt sind. An den H\u00e4kchen sind B\u00e4nder angehakt, die um den Brustkorb geschlungen und mit, Schnalle befestigt werden. Erweitert sich der Brustkorb an der umg\u00fcrteten Stelle, so werden die beiden Gummimembranen aus dem Zylinder herausgezogen; die Bewegung wird durch Luft\u00fcbertragung registriert, der Leitungsschlauch zur Registriertrommel ist in Verbindung mit einer seitlichen \u00d6ffnung des Zylinders. Durch Aichung des Apparates erf\u00e4hrt man die Gr\u00f6\u00dfe der Querschnitts\u00e4nderung.\n2. Neuer Thorakograph von Marey.\nDas um die Brust geschnallte Band BBj, Fig. 14, zieht an den Armen AAl5 die an der elastischen Stahlplatte S befestigt sind. Die Stahlplatte wird gebogen durch den Zug an AAj. Neben dem Arm A ist ein B\u00fcgel befestigt, der eine Aufnahmetrommel K tr\u00e4gt und ferner an seinem Ende einen Hebel h hat, dessen anderes Ende mit dem Knopf der Aufnahmetrommel gelenkig verbunden ist. Dieser Hebel wird von dem mit ihm","page":0},{"file":"pb0016.txt","language":"de","ocr_de":"16\nF. Schenck, Atembewegungen.\ngelenkig verbundenen Fortsatz c des Armes AL bewegt, wenn A und Ax auseinander gebogen werden. Die Bewegung des Hebels h wird durch die Aufhahmetrommel aufgenommen und durch Luft\u00fcbertragung auf einen Schreibhebel \u00fcbertragen.\nBei einem anderen nach demselben Prinzipe von Marey21) konstruierten Thorakographen ist die Aufnahmetrommel direkt neben dem einen Arm an\nder Stahlplatte so aufgestellt, da\u00df ihre Membran senkrecht zur Stahlplatte, und dem anderen Arm zugewendet steht; neben dem anderen Arm steht ebenfalls senkrecht zur Stahlplatte ein kleines S\u00e4ulchen, dessen oberes Ende durch ein mit Schraube verstellbares Zwischenst\u00fcck mit dem Knopf der Aufnahmetrommel verbunden ist.\nBei den soeben beschriebenen drei Apparaten kommt die Inspiration in einem Absinken der Kurve, die Exspiration in einem Ansteigen zum Ausdruck. Guinard22) empfiehlt eine Modifikation, bei der die Kurve bei Inspiration steigt, bei Exspiration sinkt. Er setzt eine Aufnahmetrommel mit ihrer Metallfl\u00e4che auf die Brustwand auf, die Gummimembran ist nach au\u00dfen noch durch eine im Inneren der Trommel befindliche Spiralfeder aufgetrieben und auf den Konus dr\u00fcckt ein einarmiger Hebel, an dessen freiem Ende ein um die Brust gelegtes Band zieht.\nBrondgeest23) erreicht dasselbe wie Guinard dadurch, da\u00df er eine Aufnahmetrommel mit der Gummiseite auf die Brustwand aufsetzt und mit um die Brust geschnallten B\u00e4ndern befestigt; die Aufnahmetrommel ist aber nicht mit einer einfachen Gummimembran versehen, sondern mit einer doppelten; zwischen die beiden Membranen wird Luft eingeblasen, so da\u00df ein Luftkissen entsteht, welches bei der Inspiration in die Aufnahmetrommel hineingedr\u00fcckt wird.\nKnoll24) verwendet f\u00fcr die Registrierung der [Querschnitts\u00e4nderung einfach einen flachen Gummibeutel, welcher mittels eines Lederriemens um den K\u00f6rper geschnallt wird und dessen Binnenraum mit einer Registriertrommel verbunden wird. Zuntz25) verwendet hierzu den \u201eAtemg\u00fcrteD, d. i. ein auf Leder montierter langer Gummischlauch.\nF\u00fcr die Registrierung der Querschnitts\u00e4nderung bei kleinen Tieren \u2014 und beil\u00e4ufig bemerkt auch f\u00fcr die Registrierung des Herzsto\u00dfes \u2014 hat Marey26) noch eine Vorrichtung angegeben, die aus zwei gelenkig miteinander verbundenen Aufnahmetrommeln besteht. Die Gummimembranen derselben, die durch Spiralfedern etwas vorgebaucht sind, werden den beiden Brustseiten vorne angelegt und durch ein um die Brust geschlungenes Band festgehalten; beide Aufnahmetrommeln sind# durch ein T-rohr mit ein und derselben Registriertrommel verkn\u00fcpft. \u2014 Uber analoge Verfahren zur Registrierung der Brustwandbewegung bei V\u00f6geln siehe bei Siefert27) und bei Grober28).","page":0},{"file":"pb0017.txt","language":"de","ocr_de":"Cyrtometer.\n17\nb) Ver\u00e4nderung der Form eines Querschnittes.\nIn einfachster Weise ist die Form eines Brustquerschnittes festgestellt worden mit zwei Bleidr\u00e4hten, die um die beiden Brusth\u00e4lften herum gelegt und so passend gebogen werden, da\u00df sie dem Brustkorb \u00fcberall genau anliegen.\nVon Woillez ist ein besonderer Apparat, Cyrtometer genannt, konstruiert worden, um die Form eines Brustquerschnittes festzustellen. Der Apparat besteht aus einer Me\u00dfkette mit straff beweglichen Gliedern, die der Brustoberfl\u00e4che angedr\u00fcckt wird. An zwei Stellen sind in der Kette leicht bewegliche Glieder angebracht, die es erm\u00f6glichen, die Kette wieder abzunehmen, aber so, da\u00df jeder einzelne der drei Teile doch die Form, die er beim Anlegen erhalten hat, beibeh\u00e4lt. Nach dem Abnehmen dreht man die drei Teile wieder so gegeneinander, da\u00df die Kette im ganzen wieder die Form des Querschnittes erh\u00e4lt. Auf einem Bogen Papier umzieht man dann die innere Begrenzung der Kette und erh\u00e4lt so eine Zeichnung der Form des Querschnittes. Legt man die Kette das eine Mal bei Exspirations-das andere Mal bei Inspirationsstellung an, so erh\u00e4lt man Zeichnungen, aus denen man die \u00c4nderung der Form des Querschnittes entnehmen kann.\nMay29) empfiehlt die Form des Querschnittes mit Hilfe von Gypsab-g\u00fcssen, die durch Anlegen von Gypsbinden erhalten werden, festzustellen.\nDem\u00e9ny30) hat das in Figur 15 abgebildete Instrument zur Bestimmung der Querschnitts\u00e4nderungen angegeben; es besteht aus zwei im Gelenk gegeneinander drehbaren B\u00fcgeln, die um den Brustkorb gelegt werden.\nEine Anzahl beweglicher Stifte ragen nach innen in den B\u00fcgeln hervor, werden durch Federn der Brustwand angedr\u00fcckt und k\u00f6nnen dann durch eine Arretierung festgestellt werden. Dann werden die B\u00fcgel durch Drehen in dem Gelenk vom Brustkorb wieder abgenommen, nachher wieder gegeneinander gedreht und geschlossen. Die inneren Enden der Stifte geben dann die Form des Querschnittes an. In dieser Weise kann die Form des Querschnittes sowohl bei Inspirations-, wie bei Exspirationsstellung bestimmt werden.\n2. Ver\u00e4nderungen der Vertikaldurehsehnitte.\nZur Untersuchung der Ver\u00e4nderung von Vertikaldurchschnitten empfiehlt sich am meisten die Durchleuchtung des Brustraumes mit R\u00f6ntgenstrahlen. Hasse31) hat zur Untersuchung vertikaler Durchschnitte des Brust-\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 2.\t2","page":0},{"file":"pb0018.txt","language":"de","ocr_de":"18\nF. Schenck, Atembewegungen.\nund Bauchraumes zusammen ein photographisches Verfahren benutzt. Er stellt die Versuchsperson mit entkleidetem Rumpfe hinter ein Me\u00dfgitter und macht eine photographische Aufnahme, w\u00e4hrend die Versuchsperson eine Inspiration ausf\u00fchrt5 in der Aufnahme auf ein und dieselbe Platte lassen sich die Unterschiede der Durchschnitte bei der Inspirations- und der Exspirationsstellung direkt miteinander vergleichen.\nDem\u00e9ny32) hat eine Vorrichtung angegeben, mit welcher man Vertikaldurchschnitte des Brust- und Bauchraumes direkt in nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe aufzeichnen kann. An einem Schlitten, der entlang einer senkrecht stehenden Schlittenbahn auf und ab verschiebbar ist, sind zwei horizontale St\u00e4be, die quer vor und hinter der aufrecht stehenden Versuchsperson zu stehen kommen, angebracht. Die horizontalen St\u00e4be tragen je einen einarmigen Hebel, der schr\u00e4g nach oben gegen den K\u00f6rper der Versuchsperson angelegt ist. Die freien Enden dieser Hebel folgen bei der Bewegung des Schlittens der vorderen und hinteren Kontur des Rumpfes der Versuchsperson und durch Schreibstifte, die mit den Hebeln verbunden sind, wird die Kontur auf eine.Schreibfl\u00e4che aufgezeichnet. Figur 16 erl\u00e4utert den Gebrauch des Apparates, oben ist die Aufstellung von der Seite gesehen, unten von oben gesehen gezeichnet, rechts in der Figur sind Profile, in der Art wie sie mit dem beschriebenen und dem in Figur 15 abgebildeten Thorakometer von Dem\u00e9ny erhalten werden, aufgezeichnet in verkleinertem Ma\u00dfstahe.\nDie Ver\u00e4nderung des Volums des Brustraumes kann nicht direkt bestimmt werden. F\u00fcr die in der Regel vorliegenden Probleme gen\u00fcgt indes auch die Bestimmung der Ver\u00e4nderung des Lungenluftraumes allein (siehe Abschnitt IV).\nLEI. Bestimmung der durch die Atembewegungen bedingten\nDruck\u00e4nderungen.\nF\u00fcr die Bestimmung der Druck\u00e4nderungen kommen in Betracht:\n1.\tDruck\u00e4nderungen in den Luftr\u00e4umen des Atemapparates.\n2.\tDruck\u00e4nderungen im Pleuraraume.\n3.\tDruck\u00e4nderungen im Brustraume au\u00dferhalb des Lungenluft- und des Pleuraraumes.\n4.\tDruck\u00e4nderungen in anderen Organen au\u00dferhalb des Brustraumes.\nFig. 16.","page":0},{"file":"pb0019.txt","language":"de","ocr_de":"Seitendruck der Luftwege.\n19\n1. Bestimmung der Druck\u00e4nderungen in den Luftr\u00e4umen des Atemapparates.\nDer Seitendruck in der Nase wird bestimmt, indem man ein kurzes T-rolir von gleicher Weite wie die Nasen\u00f6ffnung in letztere mit einem Schenkel einsetzt, und den einen der herausragenden Schenkel mit einem Manometer verbindet. Als Manometer empfiehlt es sich nicht ein Quecksilbermanometer zu verwenden, weil dies f\u00fcr die geringe Druck\u00e4nderung zu wenig empfindlich ist, sondern ein Wasser- oder Glyzerinmanometer. Soll der Verlauf der Druckschwankungen graphisch registriert werden, so wendet man ein Manometer mit Schwimmer und Zeichenstift auf dem Niveau des freien Schenkels oder noch besser eine Mareysche Registriertrommel an, welch letztere in diesem Falle als elastisches Manometer von gro\u00dfer Empfindlichkeit dient.\nIn der Trachea wird im Tierversuche der Seitendruck gemessen, indem man eine T-f\u00f6rmige Kan\u00fcle so einsetzt, da\u00df der eine Schenkel von dem in die Trachea eingeschnittenen Loche aus nach unten, der andere nach oben in dieselbe eingeschoben wird, w\u00e4hrend der au\u00dfen freiherausragende Schenkel mit einem empfindlichen Manometer oder \u2014 zur graphischen Registrierung \u2014 mit einer Mareyschen Registriertrommel verbunden wird. Aron33) hat Gelegenheit gehabt, in dieser Weise auch bei Menschen den Seitendruck in der Trachea zu bestimmen, indem er eine gefensterte Trachealkan\u00fcle, die nach Tracheotomie eingelegt worden war, au\u00dfen mit einem registrierenden Glyzerinmanometer verband.\nWill man den vom Atemapparat in der Lungenluft, bei Abschlu\u00df der letzteren nach au\u00dfen hin, entwickelten Druck messen, so l\u00e4\u00dft man die Versuchsperson bei verschlossener Nase ein Mundst\u00fcck luftdicht schlie\u00dfend in den Mund nehmen oder man setzt ihr eine luftdicht dem Gesicht anzulegende Atemmaske vor (siehe auch S. 37) und verbindet das Mundst\u00fcck oder die Atemmaske mit einem Manometer. Im Tierversuche setzt man auch eine luftdicht schlie\u00dfende Atemmaske \u00fcber die Schnauze oder man legt in die Trachea, wenn es fang\u00e4ngig ist, eine gew\u00f6hnliche Kan\u00fcle ein \u2014 in letzterem Falle ist der luftdichte Abschlu\u00df leichter zu erhalten \u2014, und die Maske oder Trachealkan\u00fcle wird mit dem Manometer verbunden. Als Manometer darf in diesem Falle wegen der gr\u00f6\u00dferen erreichten Drucke ein Quecksilber- oder ein weniger empfindlicheres elastisches Manometer verwendet werden. Versuche in dieser Art k\u00f6nnen nat\u00fcrlich nicht eine lange Dauer haben, weil bald Dyspnoe eintritt; will man die Dyspnoe durch eine in die Luftleitung noch eingeschaltete Luftvorlage verz\u00f6gern, so ist dabei zu beachten, da\u00df dann die Druckschwankungen wegen der Kompressibilit\u00e4t der Luft in der Vorlage geringer ausfallen, als ohne Luftvorlage. \u2014 Beil\u00e4ufig bemerkt mu\u00df bei der Beurteilung der mit diesem Verfahren erhaltenen Versuchsergebnisse bedacht werden, da\u00df die Atemanstrengungen bei verschlossenen Luftwegen von anderer Form und Intensit\u00e4t sind als bei ungehemmter Atmung, weil nicht nur erst durch die allm\u00e4hlich eintretende Dyspnoe, sondern ^sogleich durch das rein mechanische Moment der Atembehinderung eine \u00c4nderung des Innervationsmechanismus der Atemmuskeln erfolgt; es \u00e4ndert sich n\u00e4mlich infolge dieser Atemhemmung der vom Lungenvagus ausge\u00fcbte regulierende Einflu\u00df. Auch mu\u00df bedacht werden,","page":0},{"file":"pb0020.txt","language":"de","ocr_de":"20\nF. Sehende, Atembewegungen.\nda\u00df bei diesen Atemanstrengungen die Muskeln unter verschiedenen \u00e4u\u00dferen mechanischen Bedingungen arbeiten, je nachdem die Luftwege bei Inspirations- oder bei Exspirationsstellung verschlo\u00dfen worden sind.\nBei Anstellung der sogenannten Hering-Breuerschen Versuche34), welche Aufschlu\u00df \u00fcber die Regulation der Atmung durch den Lungenvagus geben, handelt es sich darum, die Atembewegungen zu registrieren, w\u00e4hrend die Lungen k\u00fcnstlich aufgeblasen oder ausgesaugt sind. Die Registrierung geschieht bei abgeschlossenen Luftwegen nach der soeben beschriebenen Methode; zum Aufblasen und Aussaugen der Lungen verwendet man zweckm\u00e4\u00dfig folgende Vorrichtung: Die Tubuli zweier, nahe ihrem unteren Boden tubulierten Flaschen werden durch einen langen Gummischlauch miteinander verbunden, die Flaschen werden dann zur H\u00e4lfte mit Wasser gef\u00fcllt, der Hals der einen Flasche wird durch einen Gummischlauch mit einem in die Leitung zwischen Luftwegen und Manometer eingeschalteten T-rohr verbunden. Stellt man nun die andere Flasche h\u00f6her oder tiefer als die erste, so l\u00e4uft das Wasser in die erste \u00fcber oder aus ihr heraus und bewirkt dadurch eine Aufbl\u00e4hung oder Aussaugung der Lunge. Mit einem Quetschhahn am Gummischlauch zwischen dem T-rohr und der ersten Flasche l\u00e4\u00dft sich die Schnelligkeit, mit der das Aufbl\u00e4hen und Aussaugen geschieht, regulieren.\nF\u00fcr die direkte Bestimmung der Druck\u00e4nderung in dem Lungenluftraum selbst bei ungehinderter Atmung ist bisher keine Methode angegeben worden. Uber eine indirekte Methode zur Bestimmung dieses Druckes siehe S. 39.\nBei V\u00f6geln lassen sich die mit den Lungen kommunizierenden Luftr\u00e4ume in den Knochen auch zur Untersuchung der Druck\u00e4nderung bebenutzen: ein lufthaltiger R\u00f6hrenknochen (Humerus der Ente) wird durchges\u00e4gt, \u00fcber den oberen Stumpf ein Gummischlauch gesteckt und dieser mit der Registriervorrichtung verbunden: siehe auch bei P. Schulz.35)\n2. Bestimmung der Druck\u00e4nderungen im Pleuraraume.\nLudwig36) hat zuerst den Druck im Pleuraraum gemessen, indem er ein R\u00f6hrchen mit einem Bl\u00e4schen in den er\u00f6ffneten Pleuraraum luftdicht einsetzte und au\u00dfen mit einem Manometer verband.\nDie Bestimmung der Druck\u00e4nderungen im Pleuraraume ist sp\u00e4ter nach folgendem Prinzipe vorgenommen worden: Man setzt eine Kan\u00fcle luftdicht in eine \u00d6ffnung der Brust wand ein und verbindet sie au\u00dfen mit einem m\u00e4\u00dfig empfindlichen Manometer (Glyzerin- oder elastischem Manometer). Die Schwierigkeit liegt jedoch darin, da\u00df bei dem Einsetzen der Kan\u00fcle leicht |Luft in die Pleuraspalte eindringt oder da\u00df beim Einstechen einer scharfen Kan\u00fcle die Lunge verletzt werden kann. In Avelcher Weise man sich bem\u00fcht hat, diese Schwierigkeiten zu \u00fcberwinden, geht aus dem folgenden {Berichte \u00fcber die bisher f\u00fcr die in Frage stehende Bestimmung angewendeten Untersuchungsmethoden hervor:\nD\u2019Arsonval37) versuchte erst einen stumpfen Trokart in die Pleurah\u00f6hle einzustechen; da aber hierbei die Lunge oft verletzt wurde, schnitt er sp\u00e4ter in die freigelegte Pleura kostalis ein kleines Loch ein, setzte eine Kan\u00fcle mit Seiten\u00f6ffnung luftdicht in das Loch ein, saugte die Luft aus","page":0},{"file":"pb0021.txt","language":"de","ocr_de":"Pleurakan\u00fcle.\n21\nd\u00e9m entstandenen Pneumothorax wieder aus und verband danach die Kan\u00fcle mit dem Manometer. Die Fehlerquellen dieser Methode scheinen dann zu liegen, da\u00df die Pleura pulmonalis sich schon der inneren Kan\u00fcl\u00f6nnung anlegt und sie verschlie\u00dft, ehe alle Luft aus dem Pneumothorax wieder\nentfernt ist.\t,\nFredericq38) sticlit ein Glasr\u00f6hrchen mit stumpfer Spitze, aas mit dem Manometer verbunden ist und eine seitliche \u00d6ffnung hat, durch die Interkostalmuskeln in die Pleuraspalte ein. Dies soll geschehen k\u00f6nnen, ohne das Luft eindringt. Die Kan\u00fcle und deren Verbindung mit dem Manometer ist vollst\u00e4ndig mit Wasser gef\u00fcllt.\nWeil39) hat eine konische Glaskan\u00fcle, nachdem in die Haut ein Schlitz eingeschnitten ist, durch diesen und durch 'die Muskeln und die] Pleura kostalis eingesto\u00dfen. Es soll gelingen diese Kan\u00fcle in die Pleuraspalte einzuf\u00fchren, ohne da\u00df sie verstopft wird und ohne da\u00df ein Pneumothorax entsteht, wenn die Kan\u00fclenspitze d\u00fcnnwandig ist und wenn das Loch der Kan\u00fcle nicht weniger als 1\u20142 mm Durchmesser hat. Die Kan\u00fcle wird festgelegt, indem einige F\u00e4den durch die Haut gezogen und \u00fcber einige Rinnen nahe der Spitze der Kan\u00fcle festgebunden werden. Die Kan\u00fcle enthielt etwas Luft, so da\u00df etwas Luft aus der Kan\u00fcle in den Pleuraraum eindrang, die Pleura pulmonalis konnte sich also nicht der Kan\u00fclen\u00f6ffnung anlegen und diese verschlie\u00dfen.\nMeitzer40) empfiehlt folgende luftdichte Pleurakan\u00fcle: Eine silberne R\u00f6hre PE, Fig. 17, ist aus zwei St\u00fccken zusammengesetzt, dem geraden zvlindrischen Teile PR und\ndem Hahnansatz RE. Das eine Ende des 4 mm weiten Teiles PR l\u00e4uft konisch zu, so da\u00df die bei R sichtbare H\u00fclse des Hahnansatzes fest darauf pa\u00dft. In das andere Ende P ist mittels kurzen Ansatzrohres eine ovale d\u00fcnne Platte geschraubt, in deren 2 mm weites Mittelloch das Hauptrohr m\u00fcndet. Um die Kan\u00fcle in die Pleurah\u00f6hle einzuf\u00fchren, wird zun\u00e4chst ein kurzer Hautschnitt gemacht, sodann die Muskulatur eines Zwischenrippenraumes in etwa \\ der L\u00e4ngsachse der Platte P parallel den Rippenr\u00e4ndern durchtrennt. Die Platte P wird mit dem L\u00e4ngsdurchmesser den Rippen parallel durch die \u00d6ffnung eingef\u00fchrt und durch die Pleura gesto\u00dfen, sodann um 90\u00b0 gedreht, so da\u00df die L\u00e4ngslappen der Platte unter den benachbarten Rippen liegen, und so zun\u00e4chst festgehalten, indem sie nach au\u00dfen angezogen wird.\nJetzt wird eine Gummischeibe G, die auf dem au\u00dfen vorragenden R\u00f6hrenteile sitzt, auf die Wunde vorgeschoben. Mt der auf dem Gewinde S laufenden Schraubenmutter M wird nun die, in ihrem peripheren Teile mit radialen Schlitzen versehene Blechrosette r gegen die Gummischeibe G angedr\u00fcckt; die federnden Sektoren der Blechrosette dr\u00fccken dabei die Gummischeibe der Brustwand fest an. Das eichelf\u00f6rmige Ende E des","page":0},{"file":"pb0022.txt","language":"de","ocr_de":"22\nF. Schenck, Atembewegungen.\nHahnansatzes wird durch Gummischlauch mit dem Manometer verbunden und dann wird der Hahn H ge\u00f6ffnet. \u2014 Der Kan\u00fcle sind zwei Fu\u00dfplatten und zwei Rosetten von verschiedener Gr\u00f6\u00dfe beigegeben, so da\u00df sie bei gro\u00dfen und kleinen Tieren verwendet werden kann.\nAron41) gibt an, da\u00df es leicht ist, mit einer nicht all zu scharf zugespitzten Kan\u00fcle in den Pleuraraum des Versuchstieres zu gelangen, ohne die Lungen zu verletzen. Er nimmt eine Kan\u00fcle mit konischer Spitze, welche dicht hinter der Spitze einige kleine seitliche Fenster besitzt. Zur Befestigung der Kan\u00fcle steckt er dieselbe quer durch die Wand eines kurzen Gummischlauchst\u00fccks und n\u00e4ht das Schlauchst\u00fcck an die Brustwand fest.\nB\u00fcdingen42) empfiehlt folgende Pleurakan\u00fcle: Eine Trokarh\u00fclse a, Fig. 18, hat an einem Ende eine schr\u00e4g zugeschnittene, scharf zulaufende Spitze b, das andere Ende der H\u00fclse ist angel\u00f6tet an die Kapsel c. In der H\u00fclse befindet sich ein beweglicher, hohler Bolzen d, der vorne zwei Fenster e hat und hinten zwei l\u00e4ngliche \u00d6ffnungen f, welche der H\u00f6he des _ mit der H\u00fclse verbundenen Hahnes- g entsprechen. Uber das freie Ende des Hahnansatzes wird der Gummischlauch gezogen, der die Verbindung mit dem Manometer herstellt. Auf die Endplatte h des Bolzens dr\u00fcckt eine in der Kapsel c liegende Spirale i bei aufgeschraubtem Kapseldeckel k an. Bei dem Aufschrauben des Kapseldeckels wird luftdichter Abschlu\u00df durch den Lederring 1 bewirkt. Beim Einstechen des Apparates in die Brustwand weicht der Bolzen zur\u00fcck, w\u00e4hrend die Spitze der Trokarh\u00fclse zur Wirkung kommt. Sobald diese die Pleura kostalis angeritzt hat, springt der Bolzen vor, dr\u00e4ngt die Lunge zur\u00fcck und sch\u00fctzt sie dadurch vor Verletzung. Durch Niederdr\u00fccken des Stengels m gegen die Bolzenwand wird der Bolzen dann in seiner Stellung festgehalten. Die auf den Kapseldeckel aufschraubbare H\u00fclse n dient beim Einstechen als Handgriff, die um die Trokarh\u00fclse a drehbare Kapsel o dient dazu, den Apparat mehr weniger tief in die Brusth\u00f6hle einzusetzen und au\u00dfen zu befestigen. \u2014 Vor dem Einstechen wird ein kleiner Hautschnitt gemacht, der Bolzen auf seine schnellende Kraft gepr\u00fcft, die Kapsel o mit Lanolin gef\u00fcllt, m\u00f6glichst dem Bolzenende gen\u00e4hert, und dieses in Magnesiumsulfaltl\u00f6sung getaucht, um den Verschlu\u00df der Fenster mit Blutgerinnsel zu ^verhindern. Dann wird der Trokar unter beharrlichem Drucke, nicht zu gewaltsam, eingesto\u00dfen. Das Vorspringen des Bolzens h\u00f6rt man, oder f\u00fchlt man mit der bewegenden Hand.\nSihle43) hat die in Figur 19a abgebildete Pleurakan\u00fcle angegeben; a-b-c ist das Endst\u00fcck, das zwischen die Pleurabl\u00e4tter zu liegen kommt: a liegt dem pulmonalen, b dem kostalen \u2018 Blatt an. Fig. 19b ist die Ansicht des Endst\u00fcckes vom pulmonalen Blatte aus. Zwischen a und b ist ein\nd\nFig. 18.","page":0},{"file":"pb0023.txt","language":"de","ocr_de":"Pleurakan\u00fcle.\n23\nli/o mm breiter Spalt. Die Fl\u00e4che b des Endst\u00fcckes ist um 2 mm schnmlei (auf Fie. 19b die punktierte Linie), als die Fl\u00e4che a, wodurch eine Ver-legung der Spalt\u00f6ffnung durch die Pleura pulmonalis vermieden wird. Das Ende c des Endst\u00fcckes ist halb stumpf gearbeitet. Die Haut und die Brustmuskeln werden zun\u00e4chst durchschnitten, das Endst\u00fcck wird dann mit dem Ende c in die Zwisehenrippenmuskeln kill eingedr\u00fcckt und unter Drehung der Kan\u00fcle um ihre L\u00e4ngsachse in den Pleuraraum hineingeschraubt. Die\nFig. 19 a.\nzerrissenen Muskelb\u00fcndel legen sich fest um die Kan\u00fcle d.\nMit der Schraubenmutter e wird die Kan\u00fcle an der Brustwand fixiert. Das Endst\u00fcck a-b-c mu\u00df quer unter einer benachbarten Rippe zu liegen kommen. Mit dem anderen Endst\u00fcck der Kan\u00fcle wird das Manometer verbunden.\nAron44) hat die intrapleuralen Druck\u00e4nderungen auch am lebenden Menschen bestimmt und zwar zun\u00e4chst bei einem Patienten, der wegen Empyems operiert worden war und der danach mit Heberdrainage nach der B\u00fclauschen Methode be- Fig. 19b. handelt wurde. Von dem Heberschlauche aus wurde mittels eines eingeschalteten T-rohres eine Nebenleitung angebracht, die zu einem Manometer f\u00fchrte. Sp\u00e4ter hat Aron45) dann auch bei einem gesunden Menschen einen Versuch unternommen: er stie\u00df nach vorausgegangener Kokainisierung der Einstichstelle im 6. rechten Inkostalraum in der vorderen Axillarlinie einen luftdicht schlie\u00dfenden, gut ausgekochten Fr\u00e4 ntzelsehen Trokar von 2 mm Dicke, der mit einem Glyzerinmanometer luftdicht verbunden war, vorsichtig in die Pleurah\u00f6hle ein. Der Stachel des Trokars wurde dann zur\u00fcckgezogen und das Manometer gab nun die Druckschwankungen an.\nVan der Brugh46) hat, um die erw\u00e4hnten Schwierigkeiten zu umgehen, in einer indirekten Weise die respiratorischen Druckschwankungen im Pleuraraum bestimmt. Er \u00f6ffnet zun\u00e4chst die Pleuraspalte durch einen Einschnitt in die Pleura pulmonalis, bei dieser Er\u00f6ffnung tritt Luft ein. Alsdann wird in die \u00d6ffnung eine Kan\u00fcle eingelegt. Die verwendete Kan\u00fcle ist eine gerade Messingr\u00f6hre, welche an einem Ende durch einen Hahn verschlossen werden kann, w\u00e4hrend das andere, von einem B\u00fcgel \u00fcberbr\u00fcckte Ende stets offen bleibt; dieses Ende wird in die Pleuraspalte eingeschoben. An diesem Ende befinden sich zwei Querleisten, welche beim Einsetzen der","page":0},{"file":"pb0024.txt","language":"de","ocr_de":"24\nF. Sehenck, Atembewegungen.\nKan\u00fcle ^den Rippen parallel gehalten werden, nachher aber um 90\u00b0 gedreht werden, wodurch das Entschl\u00fcpfen der R\u00f6hre aus der Brusth\u00f6hle verh\u00fctet wird. Die Hautwunde um die Kan\u00fcle wird dann geschlossen und der herausragende Teil der Kan\u00fcle wird mit so vielen Kautschukwindungen umwickelt, da\u00df die Querleisten fest an die Rippen angedr\u00fcckt werden, und da\u00df ein luftdichter Abschlu\u00df hergestellt ist. Alsdann wird die bei der Operation in die Pleurah\u00f6hle eingedrungene Luft mit einem Saugapparat langsam entfernt. Van der Brugh gibt an, da\u00df man fast alle eingedrungene Luft bis auf h\u00f6chstens 2 cm aus der Pleurah\u00f6hle entfernen kann, wenn man sehr langsam saugt. Die Kan\u00fcle wurde nun au\u00dfen verbunden mit einer kalibrierten gl\u00e4sernen R\u00f6hre, aus der ein abgemessenes Quantum Luft in die Pleurah\u00f6hle wieder eingelassen werden konnte. Nachdem dies geschehen war, wurden die Druckschwankungen durch ein mit der Kan\u00fcle verbundenes Manometer gemessen. Solche Messungen wurden mehrere ausgef\u00fchrt bei verschiedener Gr\u00f6\u00dfe des in die Pleurah\u00f6hle eingelassenen abgemessenen Luftquantums. In ein rechtwinkliges Koordinatensystem, dessen Abszissen die in die Pleurah\u00f6hle eingelassenen Luftvolumina, dessen Ordinaten die zugeh\u00f6rigenDruckwerte angaben, wurden nun die Kurven eingetragen, welche die Abh\u00e4ngigkeit der Drucke von der im Pleuraraume enthaltenen Luft darstellen. Die Kurven werden in ihrer Richtung verl\u00e4ngert, bis sie die Ordinatenachse schneiden, und die erhaltenen Schnittpunkte geben die Ordinatenh\u00f6hen an, welche den intrapleuralen Drucken bei luftleerem Pleuraraum entsprechen.\nBekanntlich ist schon bei Exspirationsstellung der intrapleurale Druck negativ, d. h. kleiner als der atmosph\u00e4rische Luftdruck. In indirekter Weise hat Donders47) diesen negativen Druck oder die Lungenspannung, welche diesen negativen Druck bewirkt, an Leichen gemessen, indem er ein Manometer mit einer in die Trachea eingebundenen Kan\u00fcle verband und nun den Pleuraraum er\u00f6ffnete; das Ansteigen des Druckes im Manometer entspricht der Lungenspannung. Die Lungenspannung bei verschiedenem Dehnungszustande der Lungen bestimmte er, indem er in die Trachea den einen Schenkel eines T-rohres einlegte, dessen zweiter Schenkel mit dem Manometer, dessen dritter Schenkel mit einer Wei\u00df sehen Magenpumpe verbunden war; aus der letzteren konnte nun ein abgemessenes Luftquantum in die Lungen eingetrieben werden, bevor die Er\u00f6ffnung des Pleuraraumes geschah.\nHeynsius48) gibt an, da\u00df man brauchbarere Resultate bei der Bestimmung der Lungenspannung erzielt, wenn man die Lungen nicht durch positiven Druck von Seiten der Trachea, sondern durch Druckverminderung auf der Pleurafl\u00e4che entfaltet, wie dies beim Lebenden geschieht; die Entfaltung durch den negativen Druck f\u00fchrt er herbei, indem er das Zwerchfell herabzieht; die dabei in die Lungen eindringende Luft mi\u00dft er, indem er sie aus einer kalibrierten R\u00f6hre austreten l\u00e4\u00dft, in der die ausgetretene Luft durch nachstr\u00f6mendes Wasser ersetzt wird.\nDer nach der Donders sehen Methode bestimmte Wert f\u00fcr die Lungenspannung f\u00e4llt nat\u00fcrlich wegen der Kompressibilit\u00e4t der in den Lungen enthaltenen Luft etwas zu klein aus, der Fehler ist aber von unbedeutender Gr\u00f6\u00dfe.","page":0},{"file":"pb0025.txt","language":"de","ocr_de":"Druckmessung im Brustraum.\n25\n3. Bestimmung der Druck\u00e4nderungen im Brustraum au\u00dferhalb des Lungenluft- und des Pleuraraumes.\na)\tIm \u00d6sophagus.\nDie Druek\u00e4nderungen im \u00d6sophagus sind von Lueiani49) und von Rosenthal50) in der Weise gemessen oder registriert worden, da\u00df eine dicke Sonde in den \u00d6sophagus eingef\u00fchrt und au\u00dfen mit einem Manometer oder mit einer Mareysehen Registriertrommel verbunden wurde. F\u00fchrt man die Sonde au\u00dfen geschlossen in den \u00d6sophagus ein und stellt dann die Kommunikation mit dem Manometer her, ohne das eine Verbindung mit der Atmosph\u00e4re eintritt, so zeigt das Manometer den absoluten Druck, also auch den negativen Druck bei Exspirationsstellung direkt an.\nUm St\u00f6rungen des Versuches durch Verstopfung des inneren Sondenendes zu verh\u00fcten, kann man dieses Ende mit einem kleinen Gummiballon verschliessen, der zun\u00e4chst die Druckschwankungen aufnimmt und durch Vermittlung der Sonde aufs Manometer \u00fcbertr\u00e4gt.\nb)\tIm Mediastinalraum hinter dem \u00d6sophagus.\nDa die soeben beschriebene Methode wegen der dicken Wand des \u00d6sophagus und wegen der unregelm\u00e4\u00dfigen Kontraktionen der \u00d6sophagusmuskulatur, die durch die Sonde hervorgerufen werden k\u00f6nnen, mit Ungenauigkeiten behaftet ist, so schl\u00e4gt Meitzer51) vor, die Sonde durch einen Hautschnitt am Halse neben und hinter dem \u00d6sophagus bis in den Mediastinalraum vorzuschieben. Zun\u00e4chst wird hierzu mit einem stumpfen Instrument ein Gang neben dem Kehlkopf bis zu der Gegend hinter und unterhalb des Pharynx gebohrt. Der Katheter wird durch diesen Gang parallel zum \u00d6sophagus und hinter ihm eingef\u00fchrt bis zur Brust\u00f6ffnung. Dann wird er langsam und vorsichtig tastend stetig am \u00d6sophagus entlang weiter gef\u00fchrt bis in das Mediastinum hinein. Au\u00dfen ist der Katheter verbunden mit der druckmessenden Vorrichtung.\nc)\tIm Herzbeutel und im vorderen Mediastinalraum.\nAdamkiewicz und Jakobson52) stachen einen d\u00fcnnen Trokar mit stellbarer kurzer Stilettspitze im vierten Interkostalraum unmittelbar neben dem linken Sternalrande ein und f\u00fchrten ihn, durch die Herzpulse geleitet, in einer nach der Medianlinie hin etwas schr\u00e4g verlaufenden Richtung in die Herzbeutelh\u00f6hle fort. Das Stilett wurde zur\u00fcckgezogen, die Kan\u00fcle des Trokars wurde durch einen seitlichen Ansatz mit dem Manometer verbunden. In dieser Ausf\u00fchrung l\u00e4\u00dft die Methode zu w\u00fcnschen \u00fcbrig, weil durch das Zur\u00fcckziehen des Trokarstieles ein luftleerer Raum entsteht, der auf die erhaltenen Druckwerte von Einflu\u00df ist. Adamkiewicz und Jakobson glauben den Fehler dadurch korrigieren zu k\u00f6nnen, da\u00df sie den Betrag von \u201415 mm Hg von dem erhaltenen Druckwert in Abzug bringen.\nHeger und Spehl53) haben bei ihren zu anderen Zwecken angestellten Versuchen auch die respiratorischen Druck\u00e4nderungen im Perikardialraum festgestellt. Sie er\u00f6ffnen das Perikard, f\u00fchren ein gefenstertes Rohr in den Herzbeutel, das au\u00dfen mit einem Manometer und einem Aspirator verbunden ist, und \u00fcben eine gelinde Aspiration aus \u2014 von etwa \u20144 bis \u201410 mm Hg.","page":0},{"file":"pb0026.txt","language":"de","ocr_de":"26\nF. Schenck, Atembewegungen.\nNat\u00fcrlicti erhalten sie so keinen Aufschlu\u00df \u00fcber die absoluten Druckwerte, die normal im Herzbeutel vorhanden sind, aber die respiratorischen Druck\u00e4nderungen kommen bei diesem Verfahren zum Ausdruck.\nVon Knoll ist ferner eine trokarf\u00f6rmige Mediastinalkan\u00fcle angegeben worden, die zur Druckmessung in den vorderen Mediastinalraum eingesto\u00dfen wird. (Siehe bei Langendorff, Physiologische Graphik 1891. S. 263.)\n4. Bestimmung der respiratorischen Druck\u00e4nderungen in anderen Organen au\u00dferhalb des Brustraumes.\na) In den Blutgef\u00e4\u00dfen\nwerden die Druckschwankungen nach den f\u00fcr die Blutdruckbestimmung ausgearbeiteten Methoden bestimmt.\nb) Im Bauchraume\nwerden die Druckschwankungen bestimmt durch Einf\u00fchrung von Sonden in den Magen oder in den Dickdarm, die au\u00dfen mit Manometer verbunden werden, und deren inneres Ende eventuell, um Verstopfungen zu verh\u00fcten, noch durch einen kleinen, die Druckschwankungen aufnehmenden Gummibeutel verschlossen wird. Im vivisekto risch en Versuche kann man die intraabdominalen Druckschwankungen auch bestimmen durch Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle, Einf\u00fchrung eines Gummiballons in die \u00d6ffnung, der au\u00dfen durch einen Gummischlauch mit Manometer verkn\u00fcpft wird und luftdichten Verschlu\u00df der Wunde um die Gummileitung herum. In dieser Weise hat Foster durch Einf\u00fchrung eines flachen Gummis\u00e4ckchens zwischen Zwerchfell und Bauchorgane die respiratorischen Druckschwankungen im Bauch registriert.\nWinkler54) empfiehlt im vivisektorischen Versuch den intraabdominalen Druck zu messen durch Einstechen eines mit vier breiten Schlitzen versehenen Trokars quer durch die Bauchh\u00f6hle, dessen Rohr nach Zur\u00fcckziehen des Stiletts mit einem Manometer verbunden wird. Zum Einstich werden die oberen Partien des Bauchraumes gew\u00e4hlt, da sich in den unteren Partien leicht Fettkl\u00fcmpchen in die Schlitze des Trokars setzen und diese verstopfen. Ob ungest\u00f6rte Kommunikation zwischen der Bauchh\u00f6hle und dem Manometer vorhanden ist, erkennt man daran, da\u00df Druck auf den Bauch durchs Manometer angegeben wird.\nAnhang: Druckschwankungen im \u00e4usseren Atemraum.\nWenn man ein Tier in einen luftdicht geschlossenen Beh\u00e4lter setzt, dessen Binnenraum durch einen in seiner Wand befindlichen Tubus mit einer Mareyschen Registriertrommel verkn\u00fcpft ist, so gibt der Hebel der Registriertrommel die Atembewegungen an. Aus der aufgezeichneten Kurve ergibt sich, da\u00df bei der Einatmung der Druck der Luft in dem Beh\u00e4lter zunimmt, bei der Ausatmung wieder abnimmt. Diese Druckschwankungen beruhen erstens darauf, da\u00df die Erweiterung des Brustkorbes bei der Einatmung eine der Druckverminderung im Lungenluftraum entsprechende Drucksteigerung im \u00e4u\u00dferen Atemraum zur Folge haben mu\u00df und da\u00df bei","page":0},{"file":"pb0027.txt","language":"de","ocr_de":"Spirometer.\n27\nAusatmung das Umgekehrte eintreten mu\u00df; zweitens sind f\u00fcr diese Druck\u00e4nderungen aber verantwortlich zu machen die durch Temperatur\u00e4nderung der ein- und ausgeatmeten Luft bedingten Volumschwankungen, die bei verschlossenem Beh\u00e4lter sich als Druckschwankungen \u00e4u\u00dfern. Als wichtigstes Moment f\u00fcr die Druckschwankungen im \u00e4u\u00dferen Atemraum kommen die Temperatur\u00e4nderungen der hin- und hergeatmeten Luft in Betracht55); jene Schwankungen werden daher auch kleiner, wenn man den Tierbeh\u00e4lter erw\u00e4rmt bis auf die K\u00f6rpertemperatur des Versuchstieres und dadurch die Temperatur\u00e4nderungen der hin- und hergeatmeten Luft ausschlie\u00dft. \u2014\u2022 In manchen F\u00e4llen gen\u00fcgt dieses einfache Verfahren, um gewisse Aufschl\u00fcsse \u00fcber die Atembewegungen zu geben.\nIV. Bestimmung des Volums der ein- und ausgeatmeten Luft.\nDie Messung des Volums der geatmeten Luft geschieht mit dem Spirometer.\nDer Apparat in der von Hutchinson56) angegebenen Form besteht aus einem \u00e4u\u00dferen mit Wasser gef\u00fcllten Gef\u00e4\u00df a, Fig. 20, und einem inneren, oben verschlossenen], unten offenen Blechzylinder], der ;in dem \u00e4u\u00dferen Gef\u00e4\u00df steht. Ein Rohr r geht unten in das Gef\u00e4\u00df a hinein und f\u00fchrt durch das Wasser bis unter den Deckel von b hinauf. Au\u00dfen befindet sich an r der Hahn h, und daran ist angesetzt ein Gummischlauch mit einem Mundst\u00fcck an seinem freien Ende. Wird durch den Gummischlauch bei offenem Hahn h Luft in das Rohr r geblasen, so sammelt sich die Luft unter dem Deckel von b an; b steigt deshalb in die H\u00f6he; zur \u00c4quilibrierung von b dient dabei ein Gewicht, das an einem Faden h\u00e4ngt, der \u00fcber eine gro\u00dfe Rolle zum Deckel des Gef\u00e4\u00dfes b gef\u00fchrt ist. An einer Skala, bei s, kann man das Volum der eingeblasenen Luft ablesen.\nUm die ausgeatmete Luft zu bestimmen, exspiriert man die Luft in das Spirometer hinein. W\u00e4hrend der Exspiration h\u00e4lt man die Nase zu, damit keine Luft durch die Nase entweicht und verloren geht. Nachdem die Exspiration vollf\u00fchrt ist, dreht man den Hahn zu und liest das Volum an der Skala ab. Vor Beginn des Versuchs mu\u00df der Zylinder b auf den Nullpunkt der Skala eingestellt werden.\nDas mit dem Spirometer gemessene Gasvolum entspricht nur dann dem Volum, das die Luft in der Lunge hatte, wenn die Temperatur des Spirometers gleich der K\u00f6rpertemperatur ist. Im anderen Falle mu\u00df das abgelesene Volum umgerechnet werden, um das Volum in der Lunge zu ergeben, nach der Formel:\n(1 + 0,003665 \u2022 37) \u2022 (b \u2014 bt ) ' x\u2014 ' (1 + 0,003665-1)-(b \u2014 b2)\nworin x das gesuchte Volum, V das im Spirometer gemessene Volum, b der Barometerstand, t die Temperatur des Spirometers, bA die Wasserdampfspannung f\u00fcr die Temperatur t, b2 die Wasserdampfspannung f\u00fcr 37 0 C. Will man diese Umrechnung unn\u00f6tig machen, so mu\u00df man das Spirometer auf K\u00f6rpertemperatur erw\u00e4rmen.","page":0},{"file":"pb0028.txt","language":"de","ocr_de":"28\nF. Schenck, Atembewegungen.\nVon verschiedenen Autoren sind Spirometer angegeben worden, die nach demselben Prinzipe mit nur unwesentlichen Modifikationen gebaut sind.\nDie \u00c4quilibrierung ist bei diesen Spirometern aber eine unvollkommene, weil die Spirometerglocke, wenn sie aus dem Wasser emporsteigt, durch Verminderung ihres Auftriebs schwerer wird, w\u00e4hrend das \u00e4quilibrierende Gewicht gleich bleibt. Infolgedessen nimmt der Druck der in das Spiro-\nFig. 20.\nmeter eingeatmeten Luft umsomehr zu, je h\u00f6her die Glocke steigt. Um diesen Fehler zu ber\u00fccksichtigen, m\u00fc\u00dfte man den Spirometerraum noch mit einem Manometer verbinden, welches die Druck\u00e4nderungen angibt. Bequemer und einwandfreier ist es aber ein genau f\u00fcr alle Stellungen \u00e4quilibriertes Spirometer zu verwenden. Es sind verschiedene Konstruktionen hierzu angegeben, von denen folgende erw\u00e4hnt seien:\nPanum57), sowie Heynsius58) kompensierten die Gewichtszunahme der Glocke dadurch, da\u00df sie den Faden des Gegengewichts von einem exzentrischen Rad oder von einer sogenannten Schnecke sich abwickeln lie\u00dfen,","page":0},{"file":"pb0029.txt","language":"de","ocr_de":"Spirometer.\n29\nso da\u00df der Hebelarm, an dem das Gegengewicht angreift, allm\u00e4hlich sich verl\u00e4ngerte, wenn die Glocke stieg.\nPfl\u00fcger59) \u00e4quilibrierte sein speziell f\u00fcr Respirationsversuche am Kaninchen gebautes, mit Quecksilber gef\u00fclltes Spirometer dadurch, da\u00df er auf die Glocke einen mit Quecksilber gef\u00fcllten Aufsatz setzte, der durch einen sehr d\u00fcnnen Gummischlauch mit einer feststehenden vertikalen R\u00f6hre verbunden war, die auch Quecksilber enthielt. Senkte sich die. Spirometerglocke, so flo\u00df Quecksilber aus der feststehenden R\u00f6hre in den Aufsatz \u00fcber und kompensierte die Gewichtsabnahme der Glocke, stieg die Glocke, so flo\u00df Quecksilber in die senkrechtstehende R\u00f6hre \u00fcber.\nSpeck60) l\u00e4\u00dft das sinkende Gegengewicht von Zeit zu Zeit eine Kugel ausl\u00f6sen, welche auf das Gegengewicht hin\u00fcberrollt.\nv. Recklinghausen61) legt \u00fcber die Rolle lose ein Kettchen; steigt die Glocke, so -wird von dem Kettchen auf der Seite der Glocke ein St\u00fcck hinweggenommen und ebensoviel auf der Seite des Gegengewichts hinzugef\u00fcgt. Es wurde demnach eine genaue Korrektur erzielt, wenn die durch diese Bewegung bedingte Gewichtsdifferenz der zu beiden Seiten herabh\u00e4ngenden Teile des Kettchens gleich der Gewichtszunahme der Glocke war. Da \u00fcbrigens die Zunahme <Jes Glockengewichts nicht proportional der Bewegung erfolgt, weil die] Wanddicke der Glocke an verschiedenen Stellen verschieden zu sein pflegt, so w\u00e4hlte v. Recklinghausen das beschriebene Kompensationskettchen von solcher Schwere, da\u00df es den dicksten Teilen der Glockenwand entsprach. An das Gegengewicht wurde dann noch ein Kompensationskettchen zweiter Ordnung angeh\u00e4ngt, welches sich beim Ansteigen der Glocke allm\u00e4hlich auf den Boden auflegte und somit das Gegengewicht erleichterte. Dieses letztere Kettchen bestand aus Teilen, die verschieden sclrwer waren. Diese Bestandteile waren so angeordnet, da\u00df jedesmal, wenn ein d\u00fcnnwandiges St\u00fcck der Glocke auf-stieg ein entsprechend schweres St\u00fcck der zweiten Kompensationskette auf den Boden sich auflegte, v. Recklinghausen hat dadurch seinen Apparat so justieren k\u00f6nnen, da\u00df die Glocke ihre ganze Bahn durchlief, wenn er 0,5 g auf das Gegengewicht auflegte, was einem exspiratorischen Luftdruck von 0,005 cm Wasser entsprach.\nClar62) bringt zur \u00c4quilibrierung unten an dem die ausgeatmete Luft aufnehmenden Sturz noch ein zweites dauernd mit einem gewissen Quantum Luft gef\u00fclltes, unten offenes Gef\u00e4\u00df an, welches mit der Me\u00dfglocke fest verbunden ist. Die Ma\u00dfe beider Glocken sind so gew\u00e4hlt, da\u00df die untere Glocke beim Ansteigen durch Ausdehnung der in ihr enthaltenen Luft an Gewicht gerade so viel verliert, wie die obere gewinnt.\nTissot63) verwendet einen hohlen \u00e4quilibrierenden K\u00f6rper, der mit dem Wasserbeh\u00e4lter kommuniziert und durch \u00dcberlaufen von Wasser bei der Bewegung schwerer wird. Das Tissotsche Spirometer hat \u2014 beil\u00e4ufig bemerkt \u2014 auch keinen sch\u00e4dlichen Raum, da die Glocke oben konisch ist, und auf einen kongruenten Konus des vom Wandraum umgebenen Futters pa\u00dft.\nUm mit dem Spirometer genaue Resultate zu erhalten, ist es notwendig, den Apparat zu aichen und sich nicht mit der Berechnung des","page":0},{"file":"pb0030.txt","language":"de","ocr_de":"30\nF. Schenck, Atembewegungen.\nVolums aus dem Querschnitt der Glocke zu begn\u00fcgen. Die Aichung geschieht am einfachsten, indem man in eine Flasche durch einen Tubus nahe dem Boden abgemessene Volumina Wasser eintreten l\u00e4\u00dft und die dadurch verdr\u00e4ngte Luft in das Spirometer \u00fcbertreibt.\nMit dem Spirometer pflegt man 'gew\u00f6hnlich nur die Vitalkapazit\u00e4t zu messen. Es wird hierzu nach tiefster Einatmung die ganze Ausatmungsluft bis zur tiefsten Ausatmung in das Spirometer ausgetriehen. Unge\u00fcbte Personen bed\u00fcrfen zu dem Versuche einiger Vor\u00fcbungen.\nWenn man au\u00dferdem nach gew\u00f6hnlicher Einatmung, sowie nach gew\u00f6hnlicher Ausatmung die auszuatmende Luft bis zur tiefsten Ausatmung mit dem Spirometer mi\u00dft, so erh\u00e4lt man in letzterem Falle den Wert der Reserveluft, sowie durch einfache Subtraktionen aus den beobachteten Werten noch den Wert f\u00fcr die Respirations- und f\u00fcr die Komplement\u00e4rluft.\nDie Respirationsluft direkt zu bestimmen, indem man von gew\u00f6hnlicher Inspirationsstellung bis zu gew\u00f6hnlicher Exspirationsstellung in das Spirometer ausatmet, ist auch ang\u00e4ngig, wenn das Spirometer einen sehr leichten Gang hat; bietet das Spirometer einen gr\u00f6\u00dferen Widerstand bei seiner Bewegung, dann ist es f\u00fcr die Versuchsperson schwer, genau die gew\u00f6hnliche ExspirationsStellung beim Ausatmen in das Spirometer zu treffen. Ein sehr leicht gehendes Spirometer ist z.B. angegeben worden von v. Recklinghausen64); bei seinen Versuchen \u00fcber die Atmungsgr\u00f6\u00dfe des Neugeborenen hat er ein Spirometer verwendet, das zusammen mit dem in die Leitung eingeschalteten Exspirationsventil (siehe unten) eine Druckzunahme von nur 0,05. bis 0,08 cm Wasser in der Atemmaske erforderte, um unter den in den Versuchen obwaltenden Bedingungen in Gang zu kommen. Gregor65), der mit einem dem v. Recklinghausenschen nachgebildeten Spirometer auch Untersuchungen an Neugeborenen angestellt hat, dessen Spirometer aber eine Glocke mit noch gr\u00f6\u00dferem Radius hatte, hat sogar einen noch leichteren Gang der Glocke erzielt. Da\u00df zur Erzielung eines leichten Ganges auch die Verbindungsr\u00f6hren gen\u00fcgend weit gew\u00e4hlt sein m\u00fcssen, sei noch nebenbei bemerkt.\nWenn es sich um Untersuchungen handelt, bei denen das Volum der eingeatmeten Luft in mehreren Atemz\u00fcgen bestimmt wird, so empfiehlt es [sich nicht, einfach in das Spirometer hin- und herzuatmen, weil die ver\u00e4nderte Zusammensetzung der Luft sehr schnell zu Dyspnoe f\u00fchren w\u00fcrde, sondern man mu\u00df durch besondere an dem Zuleitungsrohr angebrachte Ventile die Inspirationsluft, die man aus der Atmosph\u00e4re eintreten l\u00e4\u00dft, von der Exspirationsluft, die ins Spirometer geleitet wird, trennen. Bei l\u00e4ngerer Dauer des Versuches reicht dann aber auch das Spirometer nicht aus; man verwendet dann mit Vorteil einen Apparat, der nach dem Prinzipe der Gasuhren gebaut ist.\nEin nach dem Prinzip der nassen Gasuhr konstruiertes Spirometer ist z. B. von v. Fleischl66) angegeben worden; an demselben sind zur Messung des Druckes und der Temperatur der Exspirationsluft noch ein Manometer und ein Thermometer angebracht. Im \u00fcbrigen sind f\u00fcr die Respirationsversuche von den meisten Autoren gew\u00f6hnliche Gasuhren, besonders die pr\u00e4zisen Elsterschen verwendet worden, die f\u00fcr die in Betracht kommenden Zwecke vollst\u00e4ndig ausreichen.","page":0},{"file":"pb0031.txt","language":"de","ocr_de":"Spirometer.\n31\nEin nach dem Prinzip der trockenen Gasuhr konstruierter Apparat ist von Hanriot und Pichet67), sowie von Zuntz68) angegeben worden; der Zuntzsche Apparat hat ganz besondere Vorz\u00fcge, weil er so eingerichtet ist, da\u00df er von der Versuchsperson auf dem R\u00fccken getragen werden kann, also auch f\u00fcr Versuche verwendbar ist, bei denen die Versuchsperson Ortsbewegungen ausf\u00fchrt.\nAu\u00dferdem ist er mit Vorrichtungen versehen, die es gestatten,\nProben der Exspirationsluft zur Gasanalyse zu entnehmen; hier\u00fcber wird an anderer Stelle dieses Handbuches berichtet.\nIn Figur 21 und 22 ist der Zuntzsche Apparat abgebildet.\nD res er69) hat noch eine sehr einfache Vorrichtung zur Messung der Exspirationsluft angegeben, die aus einer niedrigen, aber breiten Mariotteschen Flasche besteht; an ihrer Seite nahe dem Boden befindet sich ein ger\u00e4umiger, nach oben gebogener Ausflu\u00df, dessen \u00e4u\u00dfere \u00d6ffnung in einer horizontalen Ebene mit der unteren \u00d6ffnung des in das Wasser der Flasche eingetauchten Rohres liegt. Durch das Rohr wird von oben her die Exspirationsluftin die Flasche geleitet; sie sammelt sich \u00fcber dem Wasser an und kann da gemessen werden. Der Apparat ist mit Vorteil zu gebrauchen bei Versuchen mit nicht zu gro\u00dfen Versuchstieren, falls diese Versuche sich nicht \u00fcber zu lange Zeit erstrecken.\nDie Ventile, die bei Atmungsversuchen zur Trennung der Inspirationsund Exspirationsluft verwendet worden sind, sind verschieden gebaut.\nIn fr\u00fcherer Zeit wurden meist die sogenannten M\u00fcllerschen Ventile70)\nFig. 21.","page":0},{"file":"pb0032.txt","language":"de","ocr_de":"32\nF. Schenck, Atembewegungen.\nbenutzt. Ein solches Ventil besteht aus einem kleinen nach Art der Spritz-flaschen gebauten Fl\u00e4schchen; als F\u00fcllfl\u00fcssigkeit dient Quecksilber, oder Wasser oder da, wo es darauf ankommt, Sauerstoffabsorption durch die Fl\u00fcssigkeit zu verhindern, Chlorkalzium- oder Kalil\u00f6sung. Die Luft kann leicht durch die lange bis in die Fl\u00fcssigkeit reichende R\u00f6hre ein- und durch die kurze R\u00f6hre austreten, nicht aber in umgekehrter Richtung. Die Fl\u00fcssigkeitsventile haben indes den Nachteil, da\u00df der zur \u00d6ffnung des Ventils n\u00f6tige Druckunterschied nicht unerheblich ist.\nDie \u00d6ffnung der Ventile geht leichter von statten bei solchen, die aus festem, aber biegsamen Material (Gummi- oder Lederplatten) hergestellt sind. Diese werden in der Art verwendet, da\u00df sie sich dem R\u00f6hrenende, durch das die Luft hindurchtreten soll, beim Schlu\u00df anlegen und da\u00df sie beim Durchtritt der Luft von diesem Ende abgehoben werden, oder sie kommen in Form der sogenannten Lippenventile zur Verwendung; letztere bestehen aus zwei gleichgro\u00dfen viereckigen aufeinander liegenden Gummiplatten, welche an zwei gegen-\u00fcberliegendenKanten zusammengekittet sind, w\u00e4hrend sie an der dritten in einen kurzen Gummischlauch \u00fcbergehen, in welchen das zuf\u00fchrende .Glasrohr eingeschoben wird. \u00c4hnlich sind die von Sp e ck7 *) angegebenenDarm-ventile, sowie die von Lov\u00e9n72) angegebenen Ventile aus Gold-Fig. 22.\tscbl\u00e4gerhaut beschaffen. Der-\nartige Ventile haben indes den Nachteil, da\u00df der Schlu\u00df oft nicht sicher luftdicht erfolgt, weil die biegsamen Teile sich nicht an das R\u00f6hrenende oder aneinander gen\u00fcgend anschmiegen, falls nicht _auf der Seite, von der der Schlu\u00df her zu erfolgen hat, ein erheblicher \u00dcberdruck besteht.\nVorzuzieheD sind daher Ventile aus festen Teilen, die durch genaue Kongruenz der beim Schl\u00fcsse aufeinanderliegenden Fl\u00e4chen dicht halten, v. Recklinghausen73) hat solche Ventile angegeben; bei ihnen besteht der Ventilsitz aus einer Messingplatte, welche in der Mitte ein Fenster f\u00fcr den Luftdurchtritt hat, die Ventilklappe besteht aus einem ausgesucht ebenen gl\u00e4sernen Deckgl\u00e4schen, das mit zwei an seinen oberen Ecken befestigten Kokonf\u00e4den festgehalten wird. Die Ventile sind nicht genau senkrecht gestellt, sondern bilden mit der Vertikalen einen kleinen spitzen Winkel.","page":0},{"file":"pb0033.txt","language":"de","ocr_de":"A\u00ebroplethysmograph.\n33\nBei solchen Ventilen mu\u00df daf\u00fcr gesorgt werden, da\u00df keine Staubteilchen zwischen Ventilklappe und Ventilsitz kommen.\nWenn es darauf ankommt, nicht nur die absolute Gr\u00f6\u00dfe des Volums der geatmeten Luft zu messen, sondern auch den zeitlichen Verlauf ihres Ein-und Austritts zu untersuchen, dann verwendet man Spirometer, bei denen die bewegliche Glocke mit einem Zeichner verbunden ist.\nPanum74) hat zuerst in dieser Weise die Atembewegungen registriert. Er befestigte an der Glocke seines Spirometers einen Zeichner, der auf eine Kymographiontrommel schrieb; um Drehungen und Schwankungen der Glocke zu vermeiden, wurde eine F\u00fchrung derselben durch ein Gleise bewirkt. Dieselbe Art der F\u00fchrung hat ein von Lindhagen75) beschriebenes registrierendes Spirometer.\nGad76) hat bei seinem zur Registrierung des Atemvolums dienenden A\u00ebroplethysmographen die F\u00fchrung durch eine Achse bewerkstelligt. Er verwendet nicht ein glockenf\u00f6rmiges Spirometergef\u00e4\u00df, sondern statt dessen ein Gef\u00e4\u00df von der Gestalt eines rechteckigen Kastendeckels ; eine der oberen schmalen Kanten des Kastendeckels ist durch zwei Alu min i um arm e verbunden mit einer in Kernern laufenden Stahlach.se, um die sich der Deckel demnach drehen kann. Der Achse gegen\u00fcber ist an dem Deckel ein leichter Zeichenhebel befestigt. Der Deckel steht in einem seiner Form entsprechenden Wasserbeh\u00e4lter. Fig. 23 zeigt den A\u00ebroplethysmographen im Durchschnitt gezeichnet, und die Art, wie er seine Bewegungen auf die Kymographiontrommel aufzeichnet. Die Wandst\u00e4rke des Deckels ist m\u00f6glichst gering gew\u00e4hlt, um die zu bewegende Masse m\u00f6glichst klein zu machen. F\u00fcr kleinere Plethysmographen wird der Deckel aus Glimmerplatten hergestellt, f\u00fcr gr\u00f6\u00dfere aus d\u00fcnnem Kupferblech. Das \u00e4quilibrierende Gewicht ist angebracht an einem Hebelarm, der senkrecht zur Stahlachse auf die Mitte desselben aufgeschraubt ist. Die Entfernung des Gewichtes von der Achse und die Neigung des auf die Stahlachse aufgeschraubten Hebelarmes gegen die Horizontale sind zu variieren. Die Vermehrung des Gewichtes des Deckels bei der Erhebung wird kompensiert durch die Vergr\u00f6\u00dferung des horizontalen Abstandes des Schwerpunktes der \u00e4quilibrierenden Masse von der Drehachse.\nDa bei dem Gadschen A\u00ebroplethysmographen die zu bewegende Masse doch nicht unerheblich ist, so empfehlen R. F. Fuchs77), sowie R.H.Kahn78) in neuerer Zeit registrierende Spirometer, deren Glocken aus d\u00fcnnem, ungelernten und paraffinierten Papier hergestellt sind. Zur F\u00fchrung der Glocke dienen drei am oberen Rande des Wasserbeh\u00e4lters eingesetzte, gegen die die Glockenwand senkrecht gerichtete Metallstifte. Die Glocke ist mit einem Seidenfaden \u00fcber die Rolle geh\u00e4ngt, und dieser Seidenfaden greift an einem einarmigen zur Registrierung dienenden Strohhalmzeichenhebel\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik IT, 2.\t3","page":0},{"file":"pb0034.txt","language":"de","ocr_de":"34\nF. Sehende, Atembewegungen.\nan. JJnter dem Angriffspunkt des Fadens an dem Hebel b\u00e4ngt auch das zur \u00c4quilibrierung der Glocke dienende Gewicht.\nBrodie79) bat einen leichten, f\u00fcr die Atemregistrierung bei kleinen Tieren zu benutzenden Volums ehr eib er empfohlen, der wie ein Blasebalg gebaut ist. Die untere feststehende, aus Metall, Holz oder Hartgummi gefertigte Platte des Blasebalges ist mit einem Loch zur Verbindung mit den Atemwegen versehen, die obere bewegliche Platte besteht aus Papier, das mit Spiritusfirnis auf einen Aluminiumrahmen geklebt ist; die obere Platte ist mit der unteren beweglich verbunden durch einen als Gelenk dienenden an der einen Schmalseite der Platten angeleimten Streifen aus d\u00fcnnem Leder. Der Balg selbst wird gebildet aus einem St\u00fcck Peritonealhaut, die zur Dichtung mit Lein\u00f6l getr\u00e4nkt ist und die an die R\u00e4nder der Platten auch mit Spiritusfimis angeleimt ist. An der oberen Platte ist der leichte Zeichenhebel befestigt. Die ganze Vorrichtung wird noch gedichtet durch Uberstreichen mit einem aus Lein\u00f6l und Xylol gemischten Firnis.\nv. Recklinghausen80) hat das von ihm beschriebene Spirometer auch zur graphischen Registrierung benutzt, indem er an das \u00e4quilibrierende Gewicht einen Zeichner anbrachte, den er an die Kymographiontrommel anlehnte in der Art, wie es mit dem Zeichner beim Ludwigschen Quecksilbermanometer geschieht.\nWill man durch l\u00e4ngere Zeit hindurch Registrierungen des Atemvolums mit dem Spirometer vornehmen, so kann man hierzu nicht die Spirometerglocke direkt mit den Atem wegen des Versuchsindividuums verbinden, weil infolge der Ver\u00e4nderung der Luft im Spirometer sehr schnell Dyspnoe ein-treten w\u00fcrde. Um die Spirometerregistrierung auch durch l\u00e4ngere Zeit hindurch zu erm\u00f6glichen, kann man sich in folgender Weise helfen:\nEntweder schaltet man zwischen die Atemwege des Versuchsindividuums und das Spirometer eine der Gr\u00f6\u00dfe des Versuchsindividuums angepasste gro\u00dfe Luftvorlage in Gestalt einer gro\u00dfen Flasche oder eines gro\u00dfen Blechzylinders mit zwei \u00d6ffnungen zur Herstellung der Verbindungen ein.\nOder man setzt das Versuchsindividuum in einen luftdicht schlie\u00dfenden Kasten, der zwei \u00d6ffnungen in seiner Wand hat; die eine \u00d6ffnung wird mit den Atemwegen des Versuchsindividuums verbunden, so da\u00df dasselbe durch diese \u00d6ffnung ins Freie atmet, die andere \u00d6ffnung wird mit dem Spirometer verbunden, welches dann durch die bei der Vergr\u00f6\u00dferung des K\u00f6rpervolums verdr\u00e4ngte Luft bewegt wird.\nBei Benutzung solch gro\u00dfer Luftmassen als \u00dcb ertragungsmittel kann man sich in manchen F\u00e4llen einer einfacheren Registriervorrichtung bedienen, n\u00e4mlich einer gew\u00f6hnlichen Mareyschen Registriertrommel; diese funktioniert allerdings nicht eigentlich als Volumschreiber, weil die Bewegung ihrer Gummimembran unter Druck\u00e4nderung in der Luftzuleitung erfolgt, aber bei hinreichend gro\u00dfer, zur \u00dcbertragung dienenden Luftmasse wird wegen der Kompressibilit\u00e4t der Luft die durch die Atmung bewirkte Druckzunahme nur eine geringe sein und man kommt dann den Bedingungen, die bei einem idealen Volumschreiber erf\u00fcllt sein m\u00fcssen, doch wenigstens nahe, zumal wenn man eine besonders gro\u00dfe Mareysche Trommel mit sehr d\u00fcnner und schwach gespannter Membran w\u00e4hlt. Die Atmung wird durch die geringe Druckzunahme nicht sonderlich erschwert.","page":0},{"file":"pb0035.txt","language":"de","ocr_de":"Registrierung des Atemvolums.\n35\nDurch Aichung der ganzen Vorrichtung einschlie\u00dflich der Luftvorlage l\u00e4\u00dft sich das Verfahren auch benutzen, um \u00fcber den absoluten Wert der Volum\u00e4nderung der Lungenluft gen\u00fcgenden Aufschlu\u00df zu erhalten.\nDas erste der beiden beschriebenen Verfahren: Einschaltung einer Luftvorlage ist benutzt worden von P. Bert81), und zwar mit Mareyscher Registriertrommel (die Versuchsaufstellung ergibt sich aus Pig. 24), sp\u00e4ter von Grad82) bei seinen Versuchen mit dem A\u00f6roplethysmographen und v. a.\nDas zweite Verfahren: Einf\u00fcgen des Tieres in einen Atemkasten ist verwendet worden von Hering, es wird veranschaulicht durch Fig. 25. Der Kasten ist da aus Glasw\u00e4nden gefertigt, durch die man das Tier beobachten kann. Der abhebbare gl\u00e4serne Deckel wird nach Einf\u00fcgen des\nFig. 24.\nTieres luitdicht aufgesetzt dadurch, da\u00df man ihn verkittet mit Ton, der mit glyzerinhaltigem Wasser oder \u00d6l angefeuchtet ist. Knoll83), der dies Verfahren beschreibt, hat es noch dadurch vervollkommnet, da\u00df er Vorrichtungen beschrieben hat, mittels deren man ohne den Kasten \u00f6ffnen zu m\u00fcssen, Eingriffe am Tier, z. B. intraven\u00f6se Injektionen, Durchschneiden und Reizung des Vagus u. a. vornehmen kann; freilich ist dies Verfahren Eingriffe vorzunehmen, komplizierter als es bei der Einschaltung einer Luftvorlage nach der ersten der beiden beschriebenen Anordnungen der Pall ist. Dagegen eignet sich die Registrierung mit dem Atemkasten besonders zu solchen Untersuchungen, bei denen man das Versuchsindividuum andere Gase, als atmosph\u00e4rische Luft einatmen lassen will. Die Gase k\u00f6nnen hierzu direkt vor die \u00d6ffnung gebracht werden, durch die hin und hergeatmet wird, oder man verbindet diese \u00d6ffnungen au\u00dfen noch mit einem Spirometer, das mit dem betreffenden Gas gef\u00fcllt wird.84)\nDie zweite Methode der Atemregistrierung mittels des Atemkastens ist\n3*","page":0},{"file":"pb0036.txt","language":"de","ocr_de":"36\nF. Schenck, Atembewegungen.\naucli zur Untersuchung\u2019 der Atmung beim Menschen von Gad85), sowie in neuerer Zeit von Aron86) empfohlen worden. \u2014 Auf demselben Prinzipe beruht auch die von Hultkrantz87) angewendete Methode zur getrennten\nMessung der Volum\u00e4nderung des Brustraumes und des Bauchraumes. Die Versuchsperson wird hierzu in einen Kasten gesetzt der bis zur Mitte des K\u00f6rpers _ reicht, und in dessen Deckel eine \u00d6ffnung sich befindet, die durch einen Schiebedeckel, genau nach dem K\u00f6rperumfang passend zugeschlossen wird. Der luftdichte Verschlu\u00df wird durch eine Gummimembran mit einem Loche bewirkt; diese Membran legt sich luftdicht dem K\u00f6rper an, der in das Loch eingef\u00fcgt wird, und au\u00dferdem wird die Membran noch am Rande des Schieberdeckels befestigt. Auf dieses erste Gef\u00e4\u00df wird luftdicht ein zweites Gef\u00e4\u00df ohne Boden aufgesetzt, in dessen Deckel ein Loch ist, welches in analoger Weise durch Schiebedeckel und Gummimembran um den Hals der Versuchsperson herum geschlossen werden kann. Hultkrantz hat den Binnenraum jedes dieser Kasten au\u00dfen mit einem Manometer verkn\u00fcpft, er mi\u00dft also nicht die Volum\u00e4nderung selbst, sondern die durch die Volum\u00e4nderung des Bauches und der Brust bedingten Druck\u00e4nderungen in den Atemkasten, aber durch Aichung der Vorrichtung, die er vornimmt, indem er bei l\u00e4nger festgehaltener Exspirations-stellung\u2019 der Versuchsperson abge-Luftquanten hineintreibt, die Volum\u00e4nderuno-en be-\nmessene kann er rechnen. Bei\nder Methode der Atemre-mittels Atemkastens ist noch zu beachten, da\u00df f\u00fcr die Bestimmung der absoluten Atemgr\u00f6\u00dfe bei diesem Versuchs verfahren noch ein unkontrollierbarer Fehler darin liegt, da\u00df zugleich Volumschwankungen der Darmgase infolge der respiratorischen Schwankungen des intraabdominalen Druckes mit im Spiele sind. In F\u00e4llen, wo diese Fehler nicht von nebens\u00e4chlicher sind, kann also\nBedeutung\ndas Verfahren nicht angewendet werden.","page":0},{"file":"pb0037.txt","language":"de","ocr_de":"Registrierung des Atemvolums.\n37\nFerner hat die Methode den \u00dcbelstand, da\u00df infolge der Erw\u00e4rmung des Atemkastens vonseiten des Versuchstieres das Volum der Luft, auch abgesehen von den respiratorischen Volum\u00e4nderungen,, stetig zunimmt, oder da\u00df, falls die Temperatur des Kastens nach l\u00e4ngerem Warten konstant geworden ist, das Tier sich in einem verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig sehr warmen Raume, mithin unter Bedingungen befindet, die nicht ohne Einflu\u00df auf den Ablauf der Atembewegungen sind. Dies mu\u00df bei solchen Versuchen beachtet werden. Der st\u00f6rende Einflu\u00df der hohen Temperatur w\u00fcrde sich vermindern lassen, wenn man die W\u00e4nde des Atemkastens aus Metall fertigt und mit einer H\u00fclle umgibt, die von kaltem Wasser durchsp\u00fclt wird.\nSchlie\u00dflich mu\u00df noch auf eine Fehlerquelle hingewiesen werden, die bei allen Methoden der Registrierung mittels einer gro\u00dfen Luftmasse als \u00dcbertragungsmittel im Spiele sein kann und auf die besonders von Dr es er88) aufmerksam gemacht worden ist. Die Luftmasse bildet ein Luftkissen, welches bei erheblicher Tr\u00e4gheit oder gro\u00dfen Reibungswiderst\u00e4nden der Registriervorrichtung eine nicht unbetr\u00e4chtliche Verz\u00f6gerung der \u00dcbertragung der Bewegung bedingen kann, so da\u00df schnell ablaufende Bewegungen nicht getreu genug aufgezeichnet werden.\nErforderlich ist auch f\u00fcr alle diese Registrierungen, da\u00df die Verbindungsr\u00f6hren gen\u00fcgend weit sind, so da\u00df sie keine erheblichen Reibungswiderst\u00e4nde setzen. Sind insbesondere die an die Atemwege des Versuchsindividuums angesetzten R\u00f6hrenleitungen zu eng und zu lang, so tritt leicht die Ver\u00e4nderung der Atemt\u00e4tigkeit ein, die als R\u00f6hrendyspnoe bezeichnet wird, und die teils durch schlechte Ausl\u00fcftung des Blutes, teils aber auch durch \u00c4nderung der Innervation infolge der mechanischen Erschwerung der Atmung und der hierdurch hervorgerufenen Ver\u00e4nderung der regulatorisch wirkenden Lungenvaguserregung bedingt ist.\nBesondere Sorgfalt ist bei den Spirometerversuchen auf luftdichte Verbindung der Atemwege des Versuchsindividuums mit der Zuleitung zum Spirometer zu verwenden. Am sichersten ist die luftdichte Verbindung im vivisektorischen Versuche herzustellen durch Einlegen einer Trachealkan\u00fcle, bei Versuchen am Menschen dagegen ist es am einfachsten, falls die Versuchsperson hinreichend achtsam ist, ein Mundst\u00fcck zur Verbindung zu benutzen, wobei die K\u00e4se durch eine Klemme zugeklemmt wird (siehe Fig. 22). F\u00fcr l\u00e4nger dauernde Versuche wird das Mundst\u00fcck aus einer durchlochten weichen Gfummiplatte hergestellt, die zwischen Lippen und Z\u00e4hne zu liegen kommt; das Loch f\u00fchrt in die Verbindungsr\u00f6hre zum Spirometer. Auch kann man die Verbindung herstellen durch sogenannte Nasenoliven, d. s. R\u00f6hrchen mit olivenf\u00f6rmigen Anschwellungen, die in die Nasenl\u00f6cher eingezw\u00e4ngt werden oder durch Nasenkatheter, d. s. passend gebogene R\u00f6hren, die in die Nasenl\u00f6cher eingef\u00fchrt werden und die mit einer kolbenf\u00f6rmigen Verdickung an ihrem \u00e4u\u00dferen Ende der \u00e4u\u00dferen Nasen\u00f6ffnung luftdicht angedr\u00fcckt werden.89) Da aber bei den Verbindungen durch die Nase Gefahr vorliegt, da\u00df Luft durch die Mund\u00f6ffnung entweicht, falls das Versuchsindividuum unachtsam ist, so empfiehlt es sich in solchen F\u00e4llen noch mehr, eine Gesichtsmaske zur Verbindung zu benutzen, die in ihrer Form dem Gesicht des Versuchstieres oder der Versuchsperson angepa\u00dft sein mu\u00df. Atemmasken, wie sie f\u00fcr Tiere ge-","page":0},{"file":"pb0038.txt","language":"de","ocr_de":"38\nF. Schenck, Atembewegungen.\nbraucht werden, sind z. B. in den Figuren 26 und 27 dargestellt, sie werden aus starken, aber weichen Gummikappen gefertigt, um luftdichten Schlu\u00df zu bekommen, oder aus Holz oder festem Material, das innen mit Tuch oder Filz ausgef\u00fcttert wird; in letzterem Falle wird empfohlen, luftdichten Abschlu\u00df durch Einstopfen von Watte in die etwa zwischen Kopf und Kappenrand noch bleibenden L\u00fccken herbeizuf\u00fchren. Die Maske kann am Kopfe festgehalten werden durch einen \u00fcber den Kacken zu legenden\nFig. 26.\nFig. 27.\nKopfhalter, wie er in Fig. 28 abgebildet ist. F\u00fcr den erwachsenen Menschen werden Atemmasken verwendet etwa von der Form, wie sie von den Chirurgen bei der Narkose gebraucht werden. Chauveau und Tissot90) haben eine leicht adaptierbare Atemmaske angegeben, bei der der sch\u00e4dliche Raum auf ein Minimum reduziert ist, und die auch noch mit Aluminiumventilen zur Trennung der In- und Exspirationsluft versehen ist. F\u00fcr Versuche an neugeborenen Menschen und an Bindern empfehlen v. Recklinghausen91), sowie Gregor92) Atemmasken, die aus einem St\u00fcck Gummiball, das ein Loch zur Verbindung mit dem Spirometer in seiner Mitte hat, passend zurecht geschnitten werden, v. Recklinghausen erzielt luftdichten Schlu\u00df dadurch, da\u00df er an den Rand der Maske einen Streifen einer sehr d\u00fcnnen Gummimembran ansetzt, den er mit Glyzerin an das Gesicht anklebt. Gregor hat zur Abdichtung entlang dem Maskenrande einen d\u00fcnnwandigen, mit Luft aufzublasenden Gummischlauch angebracht, der sich dem Gesicht gut anlegt und der noch mit Borsalbe gegen das Gesicht abgedichtet wird. Die Maske wird mit zwei um den Kopf gelegten Gummib\u00e4ndern befestigt.\nUm nach Herstellung der ganzen Versuchsanordnung die Registrierung in einem bestimmten gew\u00fcnschten Zeitpunkte bequem beginnen lassen zu k\u00f6nnen, schaltet man in die Leitung zweckm\u00e4\u00dfig noch einen Dreiwegehahn\nFig. 28.","page":0},{"file":"pb0039.txt","language":"de","ocr_de":"39\nRegistrierung des Atemvolums.\noder einen sogenannten Groverschen Hahn ein, der es gestattet, zun\u00e4chst die Atmung ins Freie vornehmen zu lassen, um dann m dem gew\u00fcnschten Zeitpunkt die Verbindung durch Drehen am Hahn in s\u00e8hr bequemer Weise vornehmen zu k\u00f6nnen. Bei der in Fig. 22 abgebildeten Versuchsanordnung dirigiert die Versuchsperson selbst einen solchen Hahn mit ihrer rechten Hand. \u2014 Einen Dreiwegehahn, der au\u00dfer der Verbindung mit dem Spirometer auch noch eine solche mit einem den Seitendruck messenden Manometer gestattet, hat Gad93) empfohlen; dieser Hahn ist zur Vermeidung eines engen Lumens nicht doppelt durchbohrt, sondern nur seitlich ausgeschnitten.\t.\t_\nF\u00fcr die Beurteilung der Atemvolumkurven ist es wichtig, die (Jrdmaten-h\u00f6he zu kennen, bei der der Thorax in Ruhestellung ist. Um diese zu finden, t\u00f6tet man das Versuchstier nach Beendigung des Versuches, ohne vorher die Verbindung mit dem Registrierapparate zu \u00f6ffnen.\nF\u00fcr die Auswertung der Spirometermessungen mu\u00df, wie vorhin schon erw\u00e4hnt, ber\u00fccksichtigt werden, da\u00df das Volum der geatmeten Luft sich durch \u00c4nderung seiner Temperatur und Wasserdampfspannung \u00e4ndert. Um die deshalb erforderlichen Umrechnungen zu umgehen, kann man Spirometer verwenden, die auf K\u00f6rpertemperatur erw\u00e4rmt sind.94)\nUm \u00fcber die durch die \u00c4nderung von Temperatur und Wasserdampfgehalt bedingten Volumschwankungen Aufschlu\u00df zu erhalten, ist es erforderlich, die Gr\u00f6\u00dfe dieser \u00c4nderung beim Durchgang der Luft durch die |verschiedenen Abschnitte der Atemwege bestimmen zu k\u00f6nnen. Eine Methode f\u00fcr diese Bestimmung in den Hasenwegen ist von Aschenbrandt95) angegeben und von Kays er96) vervollkommnet worden. Bei angehaltenem Atem wird mittels eines Aspirators Luft durch das eine Hasenrohr ein- und durch das andere ausgesaugt. Die austretende Luft geht an der Kuppe eines empfindlichen Thermometers vorbei und wird auch noch zur Bestimmung des Wassergehaltes durch ein mit Bimstein und Schwefels\u00e4ure beschicktes, der Wasserabsorption dienendes U-rohr geleitet, dessen Gewichtszunahme durch W\u00e4gung festgestellt wird. Kays er hat, um einen etwaigen, durch Eindringen von Luft aus dem Rachenraum m\u00f6glichen Fehler zu verhindern, den weichen Gaumen mittels eines Holzspatels, der mit feuchter Watte umwickelt war, w\u00e4hrend der Durchleitung an die hintere Rachenwand angedr\u00fcckt. Diese Versuche ergaben, da\u00df die Luft, wenn sie mit der unter gew\u00f6hnlichen Bedingungen vorkommenden Geschwindigkeit durchstr\u00f6mt, schon in der Hase auf 30\u00b0 C. erw\u00e4rmt und mit Wasserdampf ges\u00e4ttigt wird. Eine nahezu gerade so gro\u00dfe \u00c4nderung tritt beim Durchgang der Luft durch den Mund in den Rachen ein.\n\u00dcber die indirekte Bestimmung des Atemvolums mittels des A\u00ebrodromo-graphen siehe Seite 42.\nAnhangsweise sei hier erw\u00e4hnt, da\u00df Sihle97) durch Kombination der Atemvolummessung mit der Messung des intrapleuralen Druckes und der der Zunahme des Lungenvolums entsprechenden Lungenelastizit\u00e4t eine Methode erhalten hat, welche zur Bestimmung der \u00c4nderungen des Alveolardruckes dienen kann. Dieser Alveolardruck ist n\u00e4mlich gleich der algebraischen Summe der nach dem Verfahren von Donders (siehe Seite 24) zu messenden Lungenspannung und dem intrapleuralen Druck. Um diese","page":0},{"file":"pb0040.txt","language":"de","ocr_de":"40\nF. Schenck, Atembeweg'ungen.\nWerte f\u00fcr einen bestimmten Zeitpunkt zu erbalten, bat Sihle erstens den intrapleuralen Druck nach der auf Seite 22ff. beschriebenen Methode direkt registriert, und zweitens die Lungenspannung f\u00fcr den in Betracht gezogenen Zeitpunkt auf folgende Weise indirekt bestimmt: Es wird gleich-zeitig mit der Registrierung des intrapleuralen Druckes auch die Registrierung des Atemvolums vorgenommen und so zun\u00e4chst der Betrag der Lungendehnung\u201c f\u00fcr den betreffenden Zeitpunkt festgestellt. Die Registrierung des Atemvolums nahm Sihle allerdings nicht nach der im strengen Sinne plethysmographischen Methode vor, sondern mittels Mareyscher Trommel und eingeschalteter Luftvorlage; aber durch Aichung der Registriervorrichtung (siehe oben) konnte so das Volum berechnet werden. Die in dem betreffenden Zeitpunkte vorhandene Lungenspannung konnte alsdann festgestellt werden, indem nach dem Tode des Versuchstieres an der Leiche nach Donders Messungen der Lungenspannung vorgenommen wurden; dadurch wurde bestimmt, um wieviel die Lungenspannung zunahm, wenn die Lungen durch Eintreiben abgemessener Luftquanten um den Betrag gedehnt wurden, um den sie auch nach Ausweis der Atemvolumsregistrierung in dem betreffenden Zeitpunkt gedehnt gewesen waren. \u00dcbrigens scheint Sihle den Einflu\u00df der \u00c4nderung der Temperatur und des Wassergehaltes der hin- und her geatmeten Luft nicht ber\u00fccksichtigt zu haben.\nAnhang. Die Vorg\u00e4nge der Druck- und Volum\u00e4nderungen bei der Atmung lassen sich demonstrieren mit Hilfe des sogenannten Donders sehen Modelles. Die untere \u00d6ffnung einer Glasglocke mit weitem Hals wird \u00fcberspannt mit einer Gummimembran, die in ihrer Mitte einen nach unten gerichteten Haken zum Anh\u00e4ngen von Gewichten befestigt tr\u00e4gt. Der Hals wird verschlossen durch einen doppelt durchbohrten Pfropf; in jede der beiden ohrungen wird ein Schenkel je eines T-rohres von oben eingesetzt. Auf die in die Glocke ragende \u00d6ffnung des einen T-rohres ist die \u00d6ffnung eines d\u00fcnnwandigen Gummibeutels oder noch besser die Luftr\u00f6hre einer frischen Tierlunge aufgebunden, das andere T-rohr m\u00fcndet innen frei in den Raum zwischen der Wand der Glasglocke und dem Gummibeutel oder der Tierlunge. Von den beiden au\u00dfen hervorragenden Schenkeln jedes T-rohres ist je einer mit einem Manometer verbunden, an jeden anderen ist ein kurzes Gummischlauchst\u00fcck angesetzt, es wird dann aus dem Gummischlauch-st\u00fcck des T-rohres, das mit dem Raum zwischen der Glockenwand und der Lunge kommuniziert. Luft ausgesaugt so, da\u00df das zugeh\u00f6rige Manometer einen Druck anzeigt, der ungef\u00e4hr gleich dem normalen intrapleuralen Druck ist. Durch Anh\u00e4ngen von Gewichten an die Gummimembran und danach wieder durch Entlasten derselben lassen sich nun die Zwerchfellbewegungen nachahmen, die Manometer geben dann die respiratorischen Druck\u00e4nderungen in den Luftwegen und im Pleuraraum an, und au\u00dferdem ist die, mit dem Ein-und Ausstr\u00f6men von Luft durch das nicht zugeklemmte Gummischlauchst\u00fcck verkn\u00fcpfte Volum\u00e4nderung der Lunge durch die Glaswand der Glocke zu sehen. Klemmt man auch das zweite Gummischlauchst\u00fcck zu, so lassen sich auch die Druckschwankungen in den Atemwegen bei abgeschlossenen Luftwegen demonstrieren.","page":0},{"file":"pb0041.txt","language":"de","ocr_de":"A\u00ebrodromograph.\n41\nV. Bestimmung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit der geatmeten\nLuft.\nDie Str\u00f6mungsgeschwindigkeit ist zu berechnen durch Division des in der Zeiteinheit durchstr\u00f6menden Luftvolums mit dem Querschnitt, f\u00fcr den die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit bestimmt werden soll. Aus der Atemyolum-kurve l\u00e4\u00dft sich daher die in einem Zeitabschnitt vorhandene mittlere Str\u00f6mungsgeschwindigkeit berechnen, wenn man das in diesem Zeitabschnitt durchgetretene Luftvolum aus der Kurve ausmi\u00dft, auf die Zeiteinheit umrechnet, und durch den Querschnitt dividiert, welch letzterer allerdings in den meisten F\u00e4llen erst durch Messung an Leichen bestimmt werden kann. Aus der Atemvolumkurve kann man daher auch eine Kurve erhalten, welche Aufsohlu\u00df \u00fcber den Verlauf der Geschwindigkeits\u00e4nderungen gibt; man mu\u00df dazu die Differentialkurve der Atemvolumkurve konstruieren, d. h. die Kurve, welche den Grad der Steilheit der Volumkurve zum Ausdruck bringt. Die absolute Str\u00f6mungsgeschwindigkeit in einem Querschnitt kann man aus dieser Kurve entnehmen, wenn man die Ordinateneinheit f\u00fcr diesen Querschnitt berechnet.\nDa \u00fcbrigens die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit auch um so gr\u00f6\u00dfer ist, je gr\u00f6\u00dfer der Seitendruck, so kann man durch die Seitendruckkurve (siehe Seite 19) auch die \u00c4nderung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit zum Ausdruck bringen.\nEinen Apparat, der die Geschwindigkeit direkt graphisch registriert, haben Zwaardemaker und 0uwehand98) angegeben. Der Apparat beruht auf dem Prinzip der Pitotschen R\u00f6hren; er ist so beschaffen: Das zylindrische Rohr aat (Fig. 29), durch welches geatmet wird, ist 16 cm lang und 2 cm w.eit. Oben und in der Mitte durchsetzen zwei Seitenr\u00f6hren b die Wand desselben. Der Abstand zwischen diesen beiden Seitenr\u00f6hren betr\u00e4gt 2,6 cm und ihr Lumen stellt ein Quadrat dar von 0,6 cm Seite. Es sind diese die Pitotschen R\u00f6hrchen. Sie \u00fcberragen das Atemrohr um 2,6 cm und ihr oberes Ende tr\u00e4gt eine Art Kragen c von achteckiger Form. Jedes dieser R\u00f6hrchen ist an seinem unteren Ende der ihm zun\u00e4chst gelegenen \u00d6ffnung des Atemrohres zu rechtwinklig umgebogen. Das Atemrohr ist eingebettet in ein Sandbad d mit eingesetztem Thermometer, dessen Temperatur durch einen elektrischen Heizapparat geregelt werden kann. Auf dem Sandbad steht, ein Beh\u00e4lter e, in den Ligroin eingegossen wird. Mitten \u00fcber dem oberen Ende jedes Pitotschen R\u00f6hrchens ist eine Gelatinekapsel f aufgeh\u00e4ngt. Dieselbe ist nahezu zylindrisch, oben geschlossen, unten offen, 2,5 cm hoch, 2,4 cm weit. Ihr unteres Ende taucht in das Ligroin. Diese Kapseln sind mittels d\u00fcnner St\u00e4bchen g einem Wagejoch h angeh\u00e4ngt, das auf der einen Seite den Aluminiumschreibstift w, an der anderen das Gegengewicht p tr\u00e4gt. Die Achse des Wagejoches mit ihrem Geh\u00e4use ist an dem Stabe 1 h\u00f6her oder niedriger zu stellen. Senkrecht unter der Achse ist nach unten gerichtet noch ein St\u00e4bchen an dem Wagejoch befestigt, an dem durch- Schraubengang verschieblich noch ein kleines Gewicht ist, das dazu dient dem Wagejoch eine bestimmte Gleichgewichtslage zu geben; ferner sind am unteren Ende dieses St\u00e4bchens noch zwei Pl\u00e4ttchen angebracht, die in das Ligroin eintauchen und die bei der Bewegung des Wage-","page":0},{"file":"pb0042.txt","language":"de","ocr_de":"42\nF. Schenck, Atembewegungen.\nJoches wie Ruder sich im Ligroin bewegen; sie dienen zur D\u00e4mpfung der Bewegung: die D\u00e4mpfung ist um so geringer, je h\u00f6her die Achse des Wagejoches gestellt ist.\nDas Ende a' des Atemrohres wird durch Gummischlauch mit der Atemmaske verbunden. Der Atemstrom bringt in den R\u00f6hrchen Druckdifferenzen hervor, und infolgedessen eine Bewegung des Wagejoches zustande. Die Druckdifferenzen sind bedingt durch die Druckwirkung der bewegten Luft auf das eine, die Saugwirkung auf das andere R\u00f6hrchen, sie entsprechen\nFig. 29.\nalso der Bewegungsgeschwindigkeit. Das Druckgef\u00e4lle des Seitendruckes hat nur einen unerheblichen Einflu\u00df auf die Stellung des Schreibers.\nAuf die Anforderungen, die an den Apparat zu stellen sind, machen Zwaardemaker und Ouwehandnoch eingehend aufmerks am. D er App a, rat, der als A\u00ebrodromograpk bezeichnet wird, liefert also Kurven, welche \u00fcber den Verlauf der \u00c4nderung der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit der Luft Aufschlu\u00df geben. Der Apparat ist zu aichen, indem man gemessene Luftvolumina mit bestimmter Geschwindigkeit durch ihn hindurchstr\u00f6men l\u00e4\u00dft; auf Grund der Aichung ist aus den vom Apparate gelieferten Kurven der absolute Wert der Str\u00f6mungsgeschwindigkeit in der Atemr\u00f6hre des Apparates zu entnehmen.\nDie Integralkurven der vom Apparate gelieferten Kurven sind Atemvolumkurven. Auf Grund der Aichung kann der Apparat daher auch zur Bestimmung des Atemvolums dienen und diese Bestimmung des Atemvolums hat vor der spirometrischen den gro\u00dfen Vorteil, da\u00df die Atmung durch die Versuchsanordnung nicht unter abnorme Bedingungen gesetzt wird.\nIn einfacherer, aber weniger vollkommener Weise haben Bergeon und Kastus\") schon mit ihrem, als Anapnographen bezeichneten Apparate","page":0},{"file":"pb0043.txt","language":"de","ocr_de":"A\u00ebrodromograph.\n43\nKurven gezeichnet, welche die Luftstr\u00f6mung zur Anschauung bringen; bei diesem Apparate setzt der Luftstrom ein Ventil in Bewegung, welches mit einem Zeichenhebel seine Bewegung aufzeichnet.\nCollingwood100) hat auch die Luftstr\u00f6mung benutzt, um allerdings nicht die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit selbst, sondern nur den Zeitpunkt des Beginnes und des Endes der Exspiration zu registrieren; er verbindet hierzu das Exspirationsventil einer Chauveauschen Atemmaske mit einem Kontakt, in welchem w\u00e4hrend der Inspiration und der Atempause ein elektrischer Strom geschlossen, w\u00e4hrend der Exspiration ge\u00f6ffnet ist.\nHier mag erw\u00e4hnt werden, da\u00df Bloch101) mit seinem Pneumoskope, d. i. ein Atemrohr mit me\u00dfbarer Verstellbarkeit der Weite seines Lumens, die untere Grenze der \u00d6ffnung, bei welcher die Atmung noch ertr\u00e4glich und m\u00f6glich ist, bestimmt; er sucht so Aufschlu\u00df \u00fcber die auf die Atmung aufgewendete Kraft zu erhalten.\nGeigel102) hat die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit bei heftigen Exspirationsst\u00f6\u00dfen berechnet aus der Geschwindigkeit einer durch Exspirationssto\u00df aus einem Blaserohr ausgetriebenen Kugel.\nAnhangsweise sei hier erw\u00e4hnt, in welcher Weise Rethi103) den Weg, den die Luftstr\u00f6mung in der K\u00e4se nimmt, untersucht hat. Er durchs\u00e4gt bei Leichen den Kopf in der Medianebene, belegt die \u00e4u\u00dfere Nasenwand mit Lakmuspapier, bedeckt die Schnittfl\u00e4che mit einer Glasplatte und aspiriert von der Rachen\u00f6ffnung her Ammoniak oder Tabakrauch, oder er treibt diese D\u00e4mpfe im Sinne der Exspiration durch. Der Weg, den die D\u00e4mpfe nehmen, wird so durch die Bl\u00e4uung des Lakmus erkennbar.\nDa die Str\u00f6mungsgeschwindigkeit der Luft in den Bronchien abh\u00e4ngig ist von der Weite des Lumens der Atemwege, so d\u00fcrfte hier der Ort sein, auf die Methoden einzugehen, durch welche Ver\u00e4nderungen der Weite dieses Lumens festgestellt werden.\nEs handelt sich zun\u00e4chst um die Methoden zum Nachweis der Wirkung der Bronchialmuskelkontraktion auf die Weite (der Bronchien.\nF\u00fcr solche Untersuchungen ist fr\u00fcher meist dasselbe Versuchsverfahren angewendet worden, welches Donders zur Messung der Lungenspannung angegeben hat (siehe S. 24). Bei Ver\u00e4nderungen der Weite der Bronchien \u00e4ndert sich der vom Manometer in der Trachea angegebene Druck. Es gen\u00fcgt auch nur einen Bronchus mit dem Manometer zu verbinden; in dieser Art hat Doyon104) Versuche angestellt.\nP. Bert105) hat zur Registrierung der Druckschwankungen bei dieser Methode eine Mareysche Schreib trommel statt des Manometers verwendet.\nMac Gillavry106) hat ein Verfahren zur Untersuchung des Bronchialmuskeltonus angewendet, das hier besonderer Erw\u00e4hnung wert ist, weil durch dasselbe gerade die Ver\u00e4nderung der Luftstr\u00f6mung in den Bronchien bei Verkleinerung ihres Lumens nachzuweisen ist: Der Thorax eines eben get\u00f6teten Kaninchens wurde ge\u00f6ffnet und mit einer Nadel wurden viele kleine Stiche in der Lungenoberfl\u00e4che angebracht. Dann wurde mittels eines mit der Trachea verbundenen Gummischlauches aus einer Druckflasche, deren Druck durch Manometer gemessen wurde, Luft in die","page":0},{"file":"pb0044.txt","language":"de","ocr_de":"44\nF. S che nek, Atenibewegungen.\nLungen eingeleitet, die durch, die Stiche in den Lungen wieder austrat. Bei Reizung des Vagus, d. i. des motorischen Nerven der Bronchialmuskeln, gibt das Manometer einen gr\u00f6\u00dferen Druck an wegen der Vermehrung der Widerst\u00e4nde f\u00fcr die Luftstr\u00f6mung infolge der Verengerung der Bronchien.\nF\u00fcr l\u00e4nger dauernde Versuche an lebenden Tieren sind andere Methoden auserdacht worden, bei denen am kuraresierten Tiere oder nach Er\u00f6ffnung der Pleurah\u00f6hle k\u00fcnstliche Atmung eingeleitet wird, und bei denen entweder der Druck gemessen wird, der n\u00f6tig ist, um ein bestimmtes Luftquantum in die Lungen einzutreiben, oder bei denen unter gleichbleibendem Druck Luft eingetrieben und bestimmt wird, wieviel Luft in bestimmter Zeit \u00fcbergeht oder wie gro\u00df der Grad der Lungendehnung in bestimmter Zeit ist.\nEine Methode, bei der der zum Eintreiben einer bestimmten Luftmenge n\u00f6tige Druck bestimmt wird, ist von Einthoven107) beschrieben worden. Durch einen Wassermotor wird eine Druckpumpe in regelm\u00e4\u00dfigen Gang-gesetzt, die rhythmisch eine bestimmte Luftmenge durch eine Trachealkan\u00fcle in die Lungen eintreibt, die Luft kann dann immer wieder entweichen durch einen Seitenhahn an der Luftzuleitung, der durch denselben Wassermotor abwechselnd ge\u00f6ffnet und wieder geschlossen wird. Das Manometer wird durch einen ebenfalls vom Wassermotor regelm\u00e4\u00dfig in einem bestimmten Zeitabschnitt w\u00e4hrend der Lufteintreibung zu \u00f6ffnenden und dann wieder zu schlie\u00dfenden Hahn mit der Luftzuleitung verbunden.\nLazarus108) hat ein Verfahren beschrieben, bei dem Luft unter gleichbleibendem Drucke in die Lungen eingef\u00fchrt, und danach wieder ausgesaugt wurde, die Volumina der eingef\u00fchrten Luft, die bei verschiedenem Kontraktionszustande der Bronchialmuskeln verschieden sind, wurden gemessen. Hierzu hat Lazarus einen komplizierten Apparat beschrieben. Einfacher ist eine von Einthoven109) beschriebene Methode: Ein durch Wassermotor in regelm\u00e4\u00dfigem Rhythmus bewegter Blasebalg wird in der meist \u00fcblichen Weise zur k\u00fcnstlichen Atmung benutzt; das in die Lungen hineingeblasene Volumen wird aus den Exkursionen der Brustwand beurteilt, die mittels Stethograph oder Phrenograph registriert werden.\nRoy und Brown110) untersuchen die Verengerung eines einzelnen Bronchus zweiter und dritter Ordnung, indem sie . denselben mit einem Bl\u00e4schen aus tierischer Membran abschlossen, das an einer gl\u00e4sernen R\u00f6hre befestigt durch die Trachea eingef\u00fchrt worden war. Das \u00e4u\u00dfere Ende der R\u00f6hre wurde mit einem Onkographen, d. i. ein nach dem Prinzipe der Marey sehen Registriertrommel oder des Pistonrekorder gebauten Registrierapparat, verbunden.\nDixon und Brodie111) schlie\u00dflich haben die Wirkung der Bronchialmuskeln auf das Lungenvolum nach dem onkometrischen Verfahren untersucht. In den meisten F\u00e4llen f\u00fcgten sie einen Lungenlappen unter Schonung der Luftwege und Gef\u00e4\u00dfe in ein aus Guttapercha oder Metall gefertigtes, passend geformtes Onkometer ein, das mit einem Pistonrekorder oder einem kleinen Balgrekorder verbunden wurde. Wenn man beim Einf\u00fcgen des Lungenlappens in das Onkometer den Lungenlappen anfa\u00dft, so darf man ihn nicht dr\u00fccken, damit keine Luft aus ihm entweicht, da er sonst nachher durch den Druck, der die anderen Lungenlappen zu normaler","page":0},{"file":"pb0045.txt","language":"de","ocr_de":"Untersuchung der Bronchialmuskelkontraktion.\n45\nExpansion auftreibt, nicht vollst\u00e4ndig aufgebl\u00e4ht wird. Das etwa halb-kugelf\u00f6rmige Onkometer hat einen breiten Rand, auf den ein Glasdeckel luftdicht aufgesetzt wird; die Abdichtung geschieht mit Vaselin. An der Stelle, wo der Stiel des Lungenlappens zu liegen kommt, hat der Rand eine Ausbuchtung; die Abdichtung dieser Ausbuchtung gegen den Stiel geschieht mit Vaselinbaumwolle.\nIn manchen Versuchen wendeten Dixon und Brodie noch folgendes Verfahren an: Sie er\u00f6ffneten eine Pleurah\u00f6hle und setzten in die \u00d6ffnung luftdicht ein Glasrohr ein, das au\u00dfen mit der Registriervorrichtung verbunden wurde; in diesem Falle dient die Brustwand als Onkometer, um sie noch weniger beweglich zu machen, wurden die Brust- und Bauchwand mit Bandagen fixiert. \u2014 Oder sie benutzten die Methode der Volumregistrierung mittels Atemkastens, der mit dem Balgrekorder verbunden wurde; dabei haben sie in manchen F\u00e4llen die Pleurah\u00f6hlen ge\u00f6ffnet, in anderen dagegen lie\u00dfen sie die Pleurah\u00f6hle unversehrt. In den letzteren F\u00e4llen lie\u00dfen sie das Versuchstier manchmal selbst\u00e4ndig atmen*); im \u00fcbrigen wurde immer k\u00fcnstliche Atmung eingeleitet. Die k\u00fcnstliche Atmung hat den Vorteil, da\u00df sie regelm\u00e4\u00dfiger durchzuf\u00fchren ist, und da\u00df eine bessere Kontrolle vorhanden ist. Zur k\u00fcnstlichen Atmung diente in der \u00fcblichen Weise ein Gebl\u00e4se, das durch eine Welle in Gang gesetzt wurde, und das auch noch mit Vorrichtungen zum Eintreiben fremder Gase und An\u00e4sthetika verkn\u00fcpft war. Die Luft wurde vorgew\u00e4rmt in die Lungen eingetrieben.\nAuf die Weite des Lumens der Atemwege haben auch Einflu\u00df die konkommittierenden Atembewegungen.\nF\u00fcr die Untersuchung derselben kommt folgendes in Betracht:\nVer\u00e4nderungen der Weite der Stimmritze werden mit dem Kehlkopfspiegel untersucht. Die Bewegungen der Nasen\u00f6ffnung und des ganzen Kehlkopfes sind der direkten Beobachtung zug\u00e4ngig. Wo es darauf ankommt, den Verlauf dieser Bewegungen graphisch zu registrieren, wird man den bewegten Teil in einer der \u00fcblichen Weisen mit einem Zeichner zu verkn\u00fcpfen haben. So hat z. B. Arnheim112) bei Kaninchen zur Registrierung der Nasenatmung einen Faden auf die Mitte der Nase aufgekittet, der durch ein leichtes Hebelwerk mit einem Zeichner verbunden wurde.\nUber die Registrierung der den Atembewegungen synchronen Schlundbewegungen der Fr\u00f6sche siehe bei Soprana113), \u00fcber die des Maules und der Kiemendeckel der Fische bei Taco Kuiper.114)\n*) Hierbei mu\u00df der Einflu\u00df der Verengerung der Bronchien auf die Regulierung* der Erregung des Atemzentrums durch den Lungenvagus beachtet werden!","page":0},{"file":"pb0046.txt","language":"de","ocr_de":"46\nF. Schenck, Atembewegungen.\nVI. Bestimmung der Residualluft.\nF\u00fcr die Bestimmung der Residualluft sind in fr\u00fcherer Zeit zwei prinzipiell verschiedene Versuchsverfahren angewendet worden:\n1. Mischung der Residualluft mit Wasserstoffgas und Berechnung des Volums der Residualluft aus dem durch Grasanalyse festzustellenden Wasserstoffgehalt der Mischung.\nDiese Methode ist zuerst von Davy115) angewendet worden; derselbe lie\u00df von der tiefsten Exspirationsstellung aus f\u00fcnf- bis sechsmal aus einem mit abgemessenem Volum Wasserstoff gef\u00fcllten Gasometer ein- und wieder in dasselbe ausatmen. Nach Analyse der so entstandenen Mischung der Residualluft mit dem Wasserstoffvolum berechnet er die Residualluft nach der Formel\nx = H \u2022 (100 \u2014 h) : h,\nworin H das Wasserstoffvolum im Gasometer, h der Wasserstoffgehalt der Mischung in Volumprozenten ist.\nGr\u00e9hant116) hat sp\u00e4ter, ohne die Versuche Davys zu kennen, die gleiche Methode verwendet, er geht aber nicht von der tiefsten, sondern von gew\u00f6hnlicher Exspirationsstellung aus, bestimmt also das Volum: Reserveluft -j- Residualluft; um die Residualluft zu erhalten, ist also von dem erhaltenen Wert das spirometrisch zu bestimmende Volum der Reserveluft abzuziehen. Gr\u00e9hant fand in seinen Versuchen nach f\u00fcnf Atemz\u00fcgen die Mischung schon konstant.\nDiese Methode ist in neuerer Zeit vor Berenstein117) auf Hermanns Vorschlag vervollkommnet worden. Die Versuchsperson atmet aus einem mit 4 Liter Wasserstoff gef\u00fcllten, leicht gehenden Spirometer sechs bis siebenmal tief hin und her, mit einer Inspiration von gew\u00f6hnlicher Exspirationsstellung aus beginnend und mit einer maximalen Exspiration schlie\u00dfend. Dann wird pl\u00f6tzlich die jetzt nur das Residualvolum enthaltende Lunge mit einem zweiten Spirometer verbunden, welches vorher mit einem beliebigen, aber genau abgelesenen Volum Luft gef\u00fcllt war. Wiederum wurde eine Anzahl von Malen tief hin und her geatmet. Am Schl\u00fc\u00dfe wird der Wasserstoffgehalt der Gase in jedem Spirometer prozentisch bestimmt, wozu eine Probe jedes Gasgemisches in ein Eudiometer \u00fcbergef\u00fchrt wird. Das Residualvolum ist dann:\nx = b V : (a \u2014 b),\nworin V das im zweiten Spirometer enthaltene Luftvolum, a der Wasserstoffgehalt des Gasgemisches im ersten, b der im zweiten Spirometer.\nDamit der \u00dcbergang vom ersten zum zweiten Akt bei dieser Methode ohne Zeit- und Gasverlust geschieht, ist ein Dreiwegehahn in die Leitung zu den beiden Spirometern eingeschaltet. Die Atmung mu\u00df durch ein luftdicht schlie\u00dfendes Mundst\u00fcck bei zugeklemmter Nase oder durch eine gut schlie\u00dfende Atemmaske geschehen.\nBei der Berechnung sind Korrekturen erforderlich, die sich aus der Ber\u00fccksichtigung der Gasvolumina in den Zuleitungsschl\u00e4uchen und in der Atemmaske ergeben. Diese Volumina werden bestimmt durch Eingie\u00dfen von Wasser in die R\u00e4ume der Zuleitungen.","page":0},{"file":"pb0047.txt","language":"de","ocr_de":"Residualluft.\n47\nAu\u00dferdem ist bei der Berechnung ein eventueller Temperaturunterschied zwischen der Temperatur des K\u00f6rpers und der Spirometer zu ber\u00fccksichtigen: auch mu\u00df dann der Unterschied des Wassergehaltes der Lungen- und Spirometerluft beachtet werden. Es d\u00fcrfte sich empfehlen, das Residual-volum f\u00fcr K\u00f6rpertemperatur zu berechnen.\nDiese Methode der Residualluftbestimmung darf als die beste empfohlen werden, freilich mu\u00df bei ihr bedacht werden, da\u00df ein Fehler durch mangelhafte Grasmischung sich einschleichen kann, wenn zu wenig Atemz\u00fcge ausgef\u00fchrt werden oder wenn die Atmung zu flach ist; es wird dann das Volum der Residualluft, nach dieser Methode bestimmt zu klein ausfallen.\n2. Berechnung der Residualluft durch Bestimmung der Volumzunahme, die bei bestimmter Druckzunahme erfolgt Hier kommen in Betracht:\na)\tVerfahren der passiven Volum- und Druck\u00e4nderung, Methode von Pfl\u00fcger und Kochs118).\nDie Versuchsperson wird in einen gro\u00dfen, luftdicht schlie\u00dfenden Beh\u00e4lter gesetzt, in dem zun\u00e4chst atmosph\u00e4rischer Luftdruck herrscht. Dann wird die Luft in dem Beh\u00e4lter durch teilweises Auspumpen verd\u00fcnnt, nachdem die Versuchsperson maximal exspiriert und dann ihre Atemwege mit einem kleinen im Beh\u00e4lter befindlichen Spirometer in luftdichte Verbindung gebracht hat; die Druckerniedrigung wird mit einem an den Beh\u00e4lter angesetzten Manometer gemessen. Infolge der Druckerniedrigung wird die Residualluft an Volum zunehmen, ein Teil der Luft entweicht daher in das Spirometer und wird da gemessen. Aus der Druckabnahme und der Volumzunahme wird die Residualluft dann nach dem Mariott\u00easehen Gesetz berechnet unter Ber\u00fccksichtigung der durch die Temperatur\u00e4nderung erforderlichen Korrekturen. Zur Kontrolle kann auch noch eine zweite Bestimmung bei maximaler Inspirationsstellung gemacht werden; von dem so erhaltenen Wert ist die Vitalkapazit\u00e4t zu subtrahieren.\nDie Schwierigkeiten dieser Methode liegen darin, da\u00df es der Versuchsperson nicht leicht ist, die zur Fixation der Brustwand dienende Muskelinnervation w\u00e4hrend der zum Versuche n\u00f6tigen Zeit genau gleich zu halten; auch kann eine Volum\u00e4nderung der Darmgase ins Spiel treten, die auf die Stellung des Zwerchfelles und der unteren Thoraxapertur von Einflu\u00df sein k\u00f6nnte.\nDieselben Schwierigkeiten liegen vor bei den Methoden von Speck119) von Brosch120) u. A., bei denen die Residualluft mit einem bestimmten luftverd\u00fcnnten oder luftleeren Raum in Verbindung gebracht und die zugeh\u00f6rigen Drucke bestimmt werden. Au\u00dferdem kommt aber bei diesen Bestimmungen als Fehlerquelle noch in Betracht, da\u00df die Brustwand nicht starr, sondern nachgiebig ist, und daher durch die Druck\u00e4nderung mit ver\u00e4ndert wird. Auch die von v. Basch121) beschriebene Methode beruht auf solchen fehlerhaften Grundlagen.\nb)\tVerfahren der aktiven Volum- und Druck\u00e4nderung, Methode von Gad122).\nDie Versuchsperson sitzt in einem Atemkasten und es wird plethysmographisch die Volumzunahme gemessen, die bei einer von maximaler","page":0},{"file":"pb0048.txt","language":"de","ocr_de":"48\nF. Schenck, Atembewegungen.\nExspirationsstellung aus erfolgenden Inspirations anstrengung zustande kommt. Das Rohr, durch welches geatmet wird, f\u00fchrt aber au\u00dfen nicht ins Freie, sondern ist da verkn\u00fcpft mit einem Manometer, welches die Druckabnahme bei der Inspirationsanstrengung messen l\u00e4\u00dft. Die Berechnung geschieht wieder nach dem Mariotteschen Gesetz.\nBei dieser Methode kommen unkontrollierbare Fehler in Betracht, die auf der Beteiligung der Volum\u00e4nderungen der Darmgase an dem Ausschlag des Volumschreibers beruhen.\nNur kurz sei auf die \u00e4lteren Methoden von Neupauer123) und Waldenburg124) hingewiesen, welche auf der falschen Annahme basieren, da\u00df der Brustraum sich bei einer Inspirations anstrengung mit abgeschlossenen Luftwegen um denselben Betrag erweitere, wie bei ungehindertem Luftzutritt.\n3. In j\u00fcngster Zeit hat Durig125) noch eine Methode der Residualluftbestimmung beschrieben, die im Prinzipe der Methode der Mischung mit Wasserstoff \u00e4hnlich ist. Von der Voraussetzung ausgehend, da\u00df die Residualluft 80\u00b0/o Stickstoff enth\u00e4lt, mischt Durig die Residualluft mit einem bestimmten Volum eines sauerstoffreichen Gasgemisches, dessen Zusammensetzung durch Gasanalyse genau festgestellt ist, und bestimmt nach der Vermischung dieses Gasgemisches mit der Residualluft den Stickstoffgehalt in dem Gesamtgemisch. Die Mischung und die Berechnung der Residualluft geschieht nach demselben Prinzipe, wie bei der Wasserstoffmischungsmethode. Im Speziellen wird die Bestimmung in folgender Weise durchgef\u00fchrt: Das sauerstoffreiche Gasgemisch wird aus einer Sauerstoffbombe zun\u00e4chst \u00fcbergef\u00fchrt in eine Flasche, aus der es Wasser verdr\u00e4ngt; durch W\u00e4gung der Flasche vor und nach der Einleitung des Gasgemisches wird unter Ber\u00fccksichtigung von Druck und Temperatur das Volum des Gasgemisches bestimmt. Dann wird dasselbe aus der Messflasche \u00fcbergetrieben in einen Sack aus feinem Paragummi und aus diesem atmet die Versuchsperson von maximaler Exspirationsstellung ausgehend hin und her. Vier Atemz\u00fcge sollen zur vollst\u00e4ndigen Mischung gen\u00fcgen. Dann wird die Mischung zur Bestimmung ihres Volums \u00fcbergetrieben in eine zweite Me\u00dfflasche und danach eine Probe zur Gasanalyse in das Eudiometerrohr gef\u00fchrt. Durch besondere Vorsichtsma\u00dfregeln ist Sorge getragen, da\u00df das Volum und die Zusammensetzung der Gasgemische sich nicht \u00e4ndert durch \u00c4nderung der Gasabsorption in dem Wasser der Messflaschen, indem dieses Wasser immer in Ber\u00fchrung ist mit Gasgemischen von nahezu derselben Zusammensetzung, wie die in den Flaschen zu messenden Gasgemische.\nVII. Untersuchung des Verlaufs der Kontraktion einzelner an den Atembewegungen beteiligter Muskeln.\nW\u00e4hrend bisher die Methoden beschrieben wurden, welche die Untersuchung der Brustwandbewegung im ganzen zum Gegenst\u00e4nde hatten, soll zum Schl\u00fcsse noch eingegangen werden auf die zum Studium der Kontraktion einzelner Atemmuskeln dienenden Methoden.\nMan kann sich von der Kontraktion einzelner Muskeln schon durch","page":0},{"file":"pb0049.txt","language":"de","ocr_de":"Untersuchung der Kontraktion der Musculi intercostales.\n49\ndirekte Beobachtung \u00fcberzeugen, nachdem man die Muskeln durch Operation freigelegt hat. Die Zwerchfellkontraktionen sind in dieser Weise zu beobachten, nachdem die Bauchh\u00f6hle er\u00f6ffnet ist und die Baucheingeweide vom Zwerchfell weg nach unten gedr\u00e4ngt worden sind. Die am Brustkorb inserierenden Muskeln werden der Beobachtung zug\u00e4ngig gemacht, indem man operativ die dar\u00fcber liegenden Gebilde, Haut, andere Muskeln u. s. w. entfernt. N\u00e4here allgemeine Angaben \u00fcber die Operationen lassen sich nicht machen; betreffs der Ausf\u00fchrung der Operationen im speziellen sei auf die ausf\u00fchrliche Abhandlung von Rud. Fick126) verwiesen, in der auch die \u00e4ltere Literatur zitiert ist, sowie auf die Arbeit von Bergendal und Bergmann127), welche speziell das Studium der Kontraktion der Interkostalmuskeln zum Gegenst\u00e4nde hat. Derartige Beobachtungen sind auch gelegentlich bei Menschen zu machen in F\u00e4llen, wo ein chirurgischer Eingriff zur Freilegung von Atemmuskeln f\u00fchrt.\nWill man den Verlauf der Kontraktion genau feststellen, so kommt die graphische Methode zur Verwendung. Von Methoden, die zu diesem Zwecke ausgebildet worden sind, sind folgende zu erw\u00e4hnen:\n1. Martin und Hartwell128) haben zum Studium der Kontraktion der inneren Interkostalmuskeln zwei Rippenst\u00fccke, das eine von einer oberen Rippe, das andere von der zun\u00e4chst der oberen benachbarten unteren Rippe so isoliert, dass sie von dem \u00fcbrigen Brustkorb getrennt waren bis auf ein verbindendes Gewebsband, das die Interkostalnerven, die Arterie, ein bandf\u00f6rmiges St\u00fcck der Pleura costalis und noch einige Muskelreste enthielt. Die Isolierung wurde so vorgenommen: vorne innen wurden die zugeh\u00f6rigen Rippenknorpel und die Weichteile zwischen diesen durchschnitten; ferner wurden durchschnitten die Weichteile des Interkostalraumes oberhalb des oberen und desjenigen unterhalb des unteren zu isolierenden Rippenst\u00fcckes. Hinten aussen wurden die Rippen durchschnitten und unter Schonung der Interkostalnerven und m\u00f6glichst auch der Arterie auf eine lange Strecke hin bis nahe an die Wirbels\u00e4ule reseziert. Die \u00e4usseren Interkostalmuskeln zwischen den beiden isolierten Rippenst\u00fccken wurden noch nahe ihrem Ansatz an dem unteren St\u00fcck durchtrennt; es waren also die St\u00fccke nur noch untereinander in Verbindung durch die inneren Interkostalmuskeln und ein St\u00fcck Pleura. Das obere Rippenst\u00fcck wurde dann in einer Klammer fixiert, an das untere wurde ein Faden befestigt, der \u00fcber eine Rolle gef\u00fchrt und mit einem Zeichenhebel verkn\u00fcpft wurde. W\u00e4hrend der Operation mu\u00df nat\u00fcrlich wegen der \u00d6ffnung der Pleurah\u00f6hle k\u00fcnstliche Atmung eingeleitet werden. H\u00f6rt die k\u00fcnstliche Atmung auf, so treten die Kontraktionen in Erscheinung. Durch gleichzeitige Registrierung der Zwerchfellbewegungen wurde festgestellt, dass die inneren Interkostalmuskeln expiratorisch wirken.\nWeidenfeld129) hat zum Studium der Kontraktion sowohl der inneren, wie der \u00e4u\u00dferen Interkostalmuskeln einen Lappen des zu untersuchenden Muskels von einer seiner Insertionen an den Rippen abgetrennt, denselben auch noch seitlich von den angrenzenden Muskelfasern isoliert, und das so frei gemachte eine Ende des Lappens mit einer Aufnahmetrommel f\u00fcr das Luft\u00fcbertragungsverfahren verbunden; die Aufnahmetrommel war fest gemacht an einem kleinen Stativ, das mittels einer aus zwei, durch Schrauben verstellbarer Messingpl\u00e4ttchen an die Rippe geklemmt war, an der der Tigerstedt. Handb. d. phys. Methodik 11,2.\tt 4","page":0},{"file":"pb0050.txt","language":"de","ocr_de":"50\nF. Schenck, Atembewegungen.\nMuskellappen nock fest war. Es scheint indes schwer zu sein, die Pr\u00e4paration ohne Sch\u00e4digung der Muskeln vornehmen zu k\u00f6nnen, da Weidenfeld so die von anderen Autoren beobachteten Kontraktionen nicht erhielt.\nMasoin und R. du Bois-Reymond 13\u00b0) haben zwei benachbarte Rippenknorpel zum Studium der Funktion der .Zwischenknorpelmuskeln von ihren Verbindungen mit den zugeh\u00f6rigen Rippen unter Schonung der zugeh\u00f6rigen Nerven und Gref\u00e4sse losgetrennt, die Verbindung mit dem Brustbein blieb bestehen. Die Weichteile in den Zwischenknorpelr\u00e4umen oberhalb und unterhalb der beiden Knorpel wurden durchtrennt. In die Muskelinsertionen des zwischen den Knorpeln befindlichen Muskels wurden Nadeln eingestochen, die an den Enden der Arme eines Tasterzirkels angebracht waren. Die Verl\u00e4ngerungen der Arme des Zirkels \u00fcber ihre Achse hinaus waren mit einer Aufnahmetrommel in Verbindung \u00e4hnlich, wie bei dem Fick\u2019sehen und dem Levy-Dorn\u2019sehen Thorakographen (siehe Seite 9 u. 10), und so konnte die Bewegung des Muskels durch Luft\u00fcbertragung registriert werden.\nHead131) hat zum Studium der Kontraktion einer isolierten Partie des Zwerchfellmuskels bei Kaninchen den vorderen am Processus ensiformis inserierenden Teil desselben, der aus zwei parallelen Schenkeln besteht, unter Schonung der Nerven und Blutgef\u00e4\u00dfe isoliert; die Insertion am Processus ensiformis wurde mit diesem zusammen losgetrennt und durch einen Faden mit einem Schreibhebel verbunden, das hintere obere Ende der Schenkel, welches in die sehnige Kuppe des Zwerchfells \u00fcbergeht, wurde an der vorderen Brustwand fixiert, indem jederseits ein Faden mit einem Knopf an seinem Ende durch den Schenkel des Zwerchfellmuskels und durch den f\u00fcnften Interkostalraum durchgesteckt und so angezogen wurde, da\u00df der Knopf den Muskel gegen die Brustwand angedr\u00fcckt hielt. Die F\u00e4den von beiden Seiten wurden \u00fcber dem Brustbein miteinander verkn\u00fcpft.\nSchlie\u00dflich' sei noch erw\u00e4hnt, da\u00df Francois-Frank132) durch Momentphotographie die Kontraktion der Atemmuskeln untersucht hat.\nAnhang. Die Wirkung der Interkostalmuskeln l\u00e4sst sich in einem schematischen Versuch demonstrieren mit Hilfe des sogenannten Hamberg er\u2019schen Schema, das in verbesserter Form .so hergerichtet wird: An einem dicken Holzstabe, der die Wirbels\u00e4ule nachahmt, werden zwei Rippenpaare \u00fcbereinander, in Scharniergelenken beweglich, befestigt; die Achsen der Scharniergelenke sind so zu dem Holzstabe gestellt, da\u00df ihre Richtung der Richtung der wirklichen Rippenachsen an der Wirbels\u00e4ule entspricht. Die Rippenpaare sind vorne durch ein federndes Verbindungsst\u00fcck miteinander verbunden, welches die Rippenknorpel und das Brustbein nachahmt. Nun werden zwei Froschmuskelpaare zwischen den beiden Rippenpaaren so angeheftet, da\u00df das eine Muskelpaar die Richtung der Fasern des \u00e4u\u00dferen Interkostalmuskels, das andere das des inneren Interkostalmuskels nachahmt. Reizt man abwechselnd bald das eine, bald das andere Muskelpaar, so erh\u00e4lt man durch Kontraktion der Muskeln abwechselnd Hebung und Senkung der Rippen.","page":0},{"file":"pb0051.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n51\nLiteratur.\n1)\tSibson, Medic.-chir. Transactions. XXXI. 353. 1858.\n2)\tRansom e, Medic.-chir. Transactions. LVL 65. 1873.\n3)\tEckerlein, Zeitschr. f. Geburtsh. u. Gyn\u00e4kol. XIX. 132. 1890.\n4)\tVier or dt u. Ludwig, Arch. f. physiol. Heilkund. XIV. 253. 1855.\n5)\tRiegel, Die Atembewegungen. W\u00fcrzburg 1873 u. Deutsch. Arch. f. klin. Med X. 124. 1872, XI. 379. 1873.\n6)\tMay, Deutsch. Arch. f. klin. Med. LXXI. 39. 1901.\n7)\tBert, Le\u00e7ons sur la physiologie compar\u00e9e de la respiration. Paris 1870.\n8)\tAhlfeld, Festschrift f\u00fcr C. Ludwig, Marburg 1891. - Monatsschr. f. Geburtsh u Gyn\u00e4k. XXI. 2. 143. 1905.\n9)\tFick, W\u00fcrzburger Verhandlungen. X. F. III. 211. 1872 und Gesammelte Abhandlungen. III. W\u00fcrzburg 1904.\n10)\tLevy-Dorn, Zeitschr. f. klin. Mediz XXXII. 435. 1897.\n11)\tBert, a. a. O. S. 209.\n12)\tBurdon-Sanderson, Handbook for the physiological Laboratory p 291 Tafel XCIV.\n13)\tRosenthal, Die Atembewegungen usw. Berlin 1862 u. Hermanns Handb d Physiolog. Bd. IV, 2. S. 275.\n14)\tLangendorff, Physiologische Graphik. 1891. S. 270.\n15)\tKronecker u. Marckwald, Zeitschr. f. Biolog. Bd. 23. S. 156. 1887.\n16)\tHultkrantz, Skandin. Arch. f. Physiol. Bd. 2. S. 73. 1891.\n17)\tStarling, Sch\u00e4fer Text-Book of Physiology. Bd. 2. S. 276.\n18)\tZwaardemaker, Arch f. Physiolog. 1904. S. 57.\n19)\tWitzen hausen, M\u00fcnchener med. Wochenschr. 1895. S. 214.\n20)\tBert, Le\u00e7ons sur la physiologie compar\u00e9e de la respiration. Paris 1870 und Arch, de physiol, norm, et pathol. Bd. IL S. 178. 1869.\n21)\tMarey, M\u00e9thode graphique. Paris 1878. S. 542.\n22)\tGuinard, Arch, de physiologie norm, et pathol. Bd. XXV. S. 550. 1893.\n-23) Brondgeest, Onderzoekingen Physiol. Laborator. Utrecht. III. 2. S.326.1873.\n24)\tKnoll, Prager med. Wochenschrift. 1879. Nr. 21.\n25)\tZuntz-Loewy-M\u00fcller-Caspari, H\u00f6henklima u. Bergwanderungen. Berlin 1906. S. 306.\n26)\tMarey, M\u00e9thode graphique. Paris 1878. S. 289.\n27)\tSiefert, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 64. S. 322. 1896.\n28)\tGrober, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 76. S. 427. 1899.\n29)\tMay, Deutsches Arch. f. klin. Med. LXXI. S. 37. 1901.\n30)\tDem\u00e9ny, Arch, de physiolog. norm. u. path. Bd. XXI. 1889. S. 589.\n31)\tHasse, Arch. f. Anatomie u. Entwicklgsgesch. 1901. S. 273.\n32; Dem\u00e9ny, Arch, de physiolog. norm. u. path. XXL S. 587. 1889 und Compt rend. acad. scienc. CVI. S. 1363. 1888\n33)\tAron, Virchows Arch. Bd. 129. S. 426. 1892.\n34)\tHering-Breuer, Wiener Sitzungsber. Math.-nat. Klasse. Bd. LVIII 2 Abt S. 909. 1868.\n35)\tSchulz, Arch. f. Physiolog 1896. S. 180.\n36)\tLudwig. M\u00fcllers Arch. 1847. S. 243.\n37)\tD\u2019Arsonval, Recherches th\u00e9oriques et exp\u00e9rimentales sur le role de l\u2019\u00e9lasticit\u00e9 du poumon etc. Paris 1877.\n38)\tFredericq, Archives de biologie. III. 3. 1882. S. 55.\n39)\tA. Weil, Zur Lehre vom Pneumothorax. 1882.\n40)\tMeitzer, Zeitschr. f. Instrumentenkunde XIV. S. 445. 1894.\n41)\tAron, Virchows Arch. Bd. 143. S. 400. 1896.\n42)\tB\u00fcdingen, Arch. f. experiment. Path. u. Pharmak. Bd. 39. S. 247. 1897.\n43)\tSihle, Arch. f. Physiol. 1905. Supplem. S. 4.\n44)\tAron, Virchows Arch. Bd. 126. S. 519. 1891.\n45)\t\u2014 Ebenda. Bd. 160. S. 228. 1900.\n4*","page":0},{"file":"pb0052.txt","language":"de","ocr_de":"52\nF. Schenck, Atembewegungen.\n46)\tVan der Brugh, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 82. S. 591. 1900.\n47)\tDon der s, Zeitschr. f. ration. Medizin 1853. Bd. III. S. 287.\n48)\tHeynsius, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 29. S. 265. 1882.\n49)\tLuciani, Archivio per le scienze med. II. p. 177. 1878.\n50)\tRosenthal, Arch. f. Physiolog. 1880. Suppl. S. 34.\n51)\tMeitzer, Journ. of physiol. XIII. S. 221. 1892.\n52)\tAdamkiewicz u. Jakobson, Zentralbl. f. d. med. Wissensch. 1873. S. 48o.\n53)\tHeger u. Spehl, Archives de biolog. II. S. 153. 1881.\n54)\tWinkler, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 98. S. 164. 1903.\n55)\tF. Schenck, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 61. S. 475. 195.\n56)\tHutchinson, Medico-Chirurg. Transact. 29. 137. 1846.\n57)\tPanum, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. I. S. 127. 1868.\n58)\tHeynsius, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. XXIX. S. 295. 1882.\n59)\tPfl\u00fcger, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. XIV. S. 7 und 39. 1877.\n60)\tSpeck, Physiologie des menschl. Atmens. Leipzig 1892. S. 9.\n61)\tv. Recklinghausen, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. LXI1. S. 470. 1896.\n62)\tClar, Wiener klin. Wochenschr. 2. Mai 1889.\n63)\tTissot, Archives de physiol, et de patholog. g\u00e9n\u00e9ral. S. 688. 1904.\n64)\tv. Recklinghausen, a. a. O.\n65)\tGregor, Archiv f. Physiolog. 1902. Suppl. S. 69.\n66)\tv. Fleischl, Zentralbl. f. Physiolog. II. S. 39.1888*, beschrieben von Sternberg.\n67)\tHanriot u. Richet, Comp. rend. soc. de Biologie. 25. Juni 1887. S. 405.\n68)\tZuntz-Loewy-M\u00fcller-Caspari, H\u00f6henklima u. Bergwanderungen in ihrer Wirkung auf den Menschen. Berlin 1906. S. 165.\n69)\tDreser, Arch. f. exper. Pathol, u. Pharmak. Bd. 26. S. 253. 1889 u. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 72. S. 494. 1898; siehe auch bei Impens, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 78. S. 529. 1899.\n70)\tM\u00fcller, Wiener Sitzungsber. Bd. 33.\n71)\tSpeck, a. a. 0. S. 9.\n72)\tLov\u00e9n, zitiert bei v. Recklinghausen a. a. 0. S. 462.\n73)\tv. Recklinghausen, a. a. 0. S. 459.\n74)\tPanum, a. a. 0. S. 150.\n75)\tLindhagen, Skandin. Arch. f. Physiol. Bd. 4. S. 297. 1893.\n76)\tG ad, Arch. f. Physiolog. S. 181. 1879.\n77)\tR. F. Fuchs, Lotos 1898.\n78)\tR. H. Kahn, Arch. f. Physiol. 1902. S. 31. Das beschriebene Spirometer wurde speziell f\u00fcr die Untersuchung der Atmung von Reptilien verwendet.\n79)\tBrodie, Journ. of physiol. XXVII. S. 477. 1902.\n80)\tv. Recklinghausen, a. a 0.\n81)\tBert, Le\u00e7ons sur la physiolog. comp, de la respir\u00e2t. Paris. S. 203. 1870.\n82)\tGad, a. a. 0.\n83)\tKnoll, Wiener Sitzungsber. Math.-nat. Klasse. LXVIII. S. 245. 1874.\n84)\tSiehe hier\u00fcber unter Anderem: Knoll, a. a. 0. und Wiener Sitzungsber. Math.-nat Klasse Bd. XCV. Abt. III. S. 195. 1887; Bernstein, Arch. f. Physiol. S. 313. 1882; M Rosenthal, Arch. f. Physiol. 1886. Suppl. S. 248; Cowl und Rogovin, Arch. f. Physiol. S. 1. 1904; Zagari (Arch. f. Physiol. 1891. S. 42) hat nach dem Verfahren der Luftvorlageneinschaltung fremde Gase einatmen lassen, die er in einen d\u00fcnnwandigen Gummisack brachte; dieser befand sich in der Luftvorlage und war durch R\u00f6hrenleitung und Ventile so mit den Atemwegen verbunden, da\u00df das Tier die Gase aus dem Sack ein- und in die Luftvorlage ausatmete.\n85)\tGad, Tageblatt d. Naturforscher-Vers. Salzburg 1881.\n86)\tAron, Virchows Arch. Bd. 132. S. 408. 1893.\n87)\tHultkrantz, Skandin. Arch. f. Physiol. Bd. IL S. 83. 1891.\n88)\tDreser, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 80. S. 86. 1900; siehe auch Sant\u00e9s son, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 81. S. 349. 1900; Cowl u. Rogovin, Arch. f. Physiol. S. 11. 1904.\n89)\tBrosch, Virchows Arch. Bd. 153. S. 173. 1898.\n90)\tChauveau u. Tissot, Compt. rend, de l\u2019acad. d. sciences. CXXXII 25. S. 1532. 1901.","page":0},{"file":"pb0053.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n53\n91)\ty. Recklinghausen, a. a. 0.\n92)\tGregor, a. a. 0.\n93)\tGad, Arch. f. Physiol. S. 563. 1878.\n94)\tv. Hoesslin u. Gebhardt, M\u00fcnch, rued. Wochenschr. S. 1952 u. 1953. 1902.\n95)\tAschenbrandt; Dissertation. W\u00fcrzburg 1886.\n96)\tKays er, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 41. S. 127. 1887 und Bd. 47. S. 543. 1890.\n97)\tSihle, Arch. f. Physiol. 1905. Suppl. S. 1.\n98)\tZwaardemaker und Ouwehand, Onderzoekingen Physiolog. Laboratorium Utrecht. 5. Reihe. Y. S. 253. 1905 und Arch. f. Physiolog. 1904. Suppl. S. 241.\n99)\tBerge on u. Kastus, Gazette m\u00e9dic. 1868. S. 545.\n100)\tCollingwood, Journ. of physiol. XXXIII. S. XXVIII. 1906.\n101)\tBloch, Arch, de physiol, norm. etc. 1897. S. 112.\n102)\tGeigel, W\u00fcrzburger Sitzungsber. 7. S. 104. 1899 und Virchows Arch. Bd. 161. S. 173. 1900.\n103)\tRethi, Zentralbl. f. Physiol. Bd. XIV. S. 148. 1900.\n104)\tDoyon, Arch, de physiol, norm. etc. S. 412. 1897.\n105)\tBert, Le\u00e7ons sur la physiolog. comp. de la resp. Paris. S. 376. 1870.\n106)\tMac Gillavry, Xederl. Tijdschr. f. Geneesk. 1876 und Arch. N\u00e9erland. 1877. S. 445.\n107)\tEinthoven, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 51. S. 374. 1892. Daselbst ist auch die Literatur \u00fcber die \u00e4lteren Methoden zitiert.\n108)\tLazarus, Arch. f. Physiol. S. 20. 1891.\n109)\tEinthoven, a. a. O.\n110)\tRoy u. Brown, Journ. of physiol. Bd. VI. S. XXL 1885.\n111)\tDixon u. Brodie, Journ. of physiol. Bd. XXIX. S. 97. 1903.\n112)\tArnheim, Arch. f. Physiol. S. 22. 1894.\n113)\tSoprana, Arch. ital. de biolog. Bd. XLII. S. 139. 1905.\n114)\tTaco Kuiper, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 117. S. 3. 1907.\n115)\tDavy, Untersuchungen \u00fcber das oxydierte Stickgas und das Atmen desselben. Lemgo 1840. Bd. II. p. 70 (zitiert nach Berenstein).\n116)\tGr\u00e9hant, Journal de l\u2019anatomie et de la physiologie. S. 523. 1864.\n117)\tBerenstein, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 50. S. 363. 1891.\n118)\tPfl\u00fcger u. Kochs, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. XXIX. S. 244. 1882.\n119)\tSpeck, Physiologie des menschlichen Atmens. 1892. S. 97.\n120)\tBrosch, Virchows Arch. Bd. 153. S. 180. 1898.\n121)\tv. Basch, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 76. S. 356. 1899.\n122)\tGad, Tageblatt. Xaturforsch.-Vers. Salzburg 1881.\n123)\tNeupauer, Deutsches Arch. f. klin. Mediz. Bd. 23. S. 481. 1879.\n124)\tWaldenburg, Die pneumatische Behandlung der Respirations-u. Zirkulationskrankheiten. S. 131. 1880.\n125)\tDurig, Zentralbl. f. Physiol. Bd. XVII. S. 258. 1903.\n126)\tRud. Fick, Arch. f. Anat. 1897. Suppl. S. 43.\n127)\tBergendal u. Bergmann, Skandin. Arch f. Physiol. Bd. VII. S. 178. 1897.\n128)\tMartin u. Hartwell, Journ. of physiol. Bd. II. S. 24. 1879.\n129)\tWeidenfeld, Wiener Sitzungsber. Math.-naturw. Klasse. Bd. CIII. Abt. III. S. 24. 1894.\n130)\tMasoin u. R. du Bois-Reymond, Arch. f. Physiol. 1896. S. 87.\n131)\tHead, Journ. of physiol. Bd. X. S. 3. 1889.\n132)\tFran\u00e7ois-Frank, Compt. rend. Soc. Biol. 1904. I. S. 12. 160. 360 u. 802.","page":0},{"file":"pb0054.txt","language":"de","ocr_de":"II.\nMethodologie der Enzymforschungen*)\nvon\nCarl Oppenheimer in Berlin.\nDie Methoden, deren sich die Erforschung der Fermentprozesse bedient, zerfallen vor allem in zwei Hauptgruppen.\nEs handelt sich einerseits um die Versuche, die Enzyme in m\u00f6glichst reinem Zustande zu erhalten, oder wenigstens m\u00f6glichst energisch wirksame L\u00f6sungen zu gewinnen, also kurz zusammengefa\u00dft, die Darstellungsniethoden der Enzyme. Die zweite Hauptgruppe sind die Methoden, die die Wirksamkeit der Enzyme qualitativ und quantitativ untersuchen. An diese schlie\u00dfen sich als besondere Untergruppe diejenigen an, die die physikalisch-chemische Untersuchung der Fermentprozesse bezwecken, also die Feststellung des Verlaufes der Reaktion, der Geschwindigkeit, usw.**)\nBei beiden Gruppen lassen sich gewisse allgemeinere Prinzipien auffinden, die dann zu bestimmten Zwecken entsprechende Modifikationen erfahren. Bei der Untersuchung der Wirksamkeit sto\u00dfen wir nat\u00fcrlich in letzter Linie immer auf die gew\u00f6hnlichen chemischen Methoden zum Nachweis und zur Bestimmung der entstehenden Spaltprodukte, die an sich keine Besonderheiten darbieten. Es ist klar, da\u00df man bei der Untersuchung der saccharifizierenden Fermente im Grunde immer wieder auf Zuckerbestimmungen zur\u00fcckkommen mu\u00df, und bei den anderen Fermenten sind es nat\u00fcrlich die entsprechenden anderweitigen Methoden. Diese sind, als entweder allgemein bekannt, oder doch rein chemisch-analytischer Art an dieser Stelle nicht zu schildern, vielmehr nur die spezielleren Ma\u00dfnahmen, die dieser letzten Bestimmung vorausgehen. Sowohl bei der Darstellung von Fermentpr\u00e4paraten, als auch bei der Untersuchung der Wirksamkeit kommen\n*) Anm. Das Manuskript dieser Arbeit ist im Oktober 1905 fertiggestellt, und seither von mir nicht neu bearbeitet worden. Es liegt deshalb auf der Hand, da\u00df ich nicht alle neueren Arbeiten ber\u00fccksichtigen konnte. Immerhin habe ich mich bem\u00fcht, w\u00e4hrend der Korrektur wenigstens einige der wichtigsten Arbeiten noch zu erw\u00e4hnen.\nOppenheimer.\n**) Diese Untersuchungen bedienen sich prinzipiell derselben Methoden, wie die mehr physiologischen. Nur die Anordnung ist eine andere und es werden dann durch Rechnung aus den Ergebnissen gewisse Konstanten gewonnen. Wir k\u00f6nnen diese Dinge nur gelegentlich mit heranziehen, soweit sie eben eine Bereicherung der Methodik bewirkt haben.","page":0},{"file":"pb0055.txt","language":"de","ocr_de":"Darstellung der Fermente.\n00\nferner noch diejenigen Ma\u00dfregeln in Betracht, die unerw\u00fcnschte Nebenreaktionen zu beseitigen bestrebt sind, also vor allem die Fernhaltung bakterieller Verunreinigungen und die Ausschaltung der direkten Zellt\u00e4tigkeit.\nDies geschieht besonders mit Hilfe von gewissen Giften. Diese Manipulationen sind f\u00fcr die meisten Enzyme fast dieselben, so da\u00df man sie am besten im Zusammenh\u00e4nge bespricht.\nWir werden also zuerst im allgemeinen die Methoden angeben, die bei der Darstellung und Untersuchung der Enzymreaktionen im Gebrauch sind, und im zweiten Teil die einzelnen Fermente durchgehen, soweit bei ihnen besondere Methoden benutzt werden.\nDarstellung der Fermente.\nDa die gew\u00f6hnlichen Enzyme in Wasser und verd\u00fcnnten Salzl\u00f6sungen l\u00f6slich sind, so war es von vorherein die gegebene Methode, sie durch Extraktion mit derartigen Mitteln aus den sie bergenden Geweben in Freiheit zu setzen. In der Tat haben die ersten Untersucher kaum andere Methoden angewendet. Au\u00dfer Wasser und verd\u00fcnnten Neutralsalzl\u00f6sungen bediente man sich auch der l\u00f6senden Kraft von sehr verd\u00fcnnten S\u00e4uren und sehr schwachen Alkalien, besonders Sodal\u00f6sungen.\nDiese Methoden haben naturgem\u00e4\u00df den Nachteil, da\u00df in diese L\u00f6sungen eben alles mit hineingeht, was in den betreffenden Medien l\u00f6slich ist, d. h. vor allem Salze und ein gro\u00dfer Teil der Eiwei\u00dfstoffe. Namentlich die letzteren erweisen sich als au\u00dferordentlich schwer zu beseitigende Beimengungen, so da\u00df heute noch die prinzipielle Frage, ob die Enzyme nicht etwa selbst zu ihnen geh\u00f6ren, nicht definitiv beantwortet ist. Die Vervollkommnung der allgemeinen Methodik mu\u00dfte sich also haupts\u00e4chlich auf eine bessere Beseitigung dieser Beimengungen richten. Von den prinzipiell wichtigsten Fortschritten seien hier vor allem zwei erw\u00e4hnt. Die Eigent\u00fcmlichkeit der Enzyme, in Glyzerin l\u00f6slich zu sein, wurde zuerst von v. Wittich1) zu ihrer Isolierung benutzt. Diese Glyzerinextrakte haben den Vorzug, da\u00df sie wenig st\u00f6rende Eiwei\u00dfstoffe enthalten, neben dem weiteren, da\u00df konzentrierte Glyzerinl\u00f6sungen der Ansiedlung von Bakterien sehr ung\u00fcnstig sind. Au\u00dferdem sind die Fermente in w\u00e4sseriger L\u00f6sung sehr unbest\u00e4ndig, w\u00e4hrend sie in der Glyzerinl\u00f6sung eine gr\u00f6\u00dfere Haltbarkeit besitzen. Aus allen diesen Gr\u00fcnden ist die Glyzerinmethode in ihrer Einfachheit auch heute noch eine beliebte, um die Wirkungen gewisser Enzyme, besonders des Pepsins und Trypsins zu demonstrieren. Ihre Ausf\u00fchrung ist die denkbar einfachste. Die Organe werden zerkleinert und dann mit starken Glyzerinl\u00f6sungen mazeriert. Sehr h\u00e4ufig l\u00e4\u00dft sich auch reines Glyzerin benutzen, namentlich zur Gewinnung wirksamer Extrakte aus Magen und Pankreas. Bisweilen sind diese Glyzerinextrakte nicht filtrierbar, ohne ihre Wirksamkeit einzub\u00fc\u00dfen, es scheint sich in ihnen das Enzym nicht in echter L\u00f6sung, sondern in einer Art wirksamer Suspension zu befinden (s. bes. b. Pepsin).\nEin weiteres schon fr\u00fcher angewendetes Mittel, die Enzyml\u00f6sungen von \u00fcberfl\u00fcssigem Ballast zu befreien, bietet die Dialyse, die die Salze wenigstens zum gr\u00f6\u00dften Teile beseitigt. Sie beruht auf der Tatsache, da\u00df die Enzyme","page":0},{"file":"pb0056.txt","language":"de","ocr_de":"56\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nselbst nur sehr sp\u00e4rlich durch die Membranen hindurch diffundieren, was f\u00fcr alle ziemlich gleichm\u00e4\u00dfig gilt. Eine umfangreiche Untersuchung \u00fcber diese Frage verdanken wir Chodjujew.2) Sie ergibt eine sehr geringe F\u00e4higkeit, der Enzyme zur Dialyse, sowie ferner, da\u00df sie durch Tonfilter passieren. Man benutzt auch diese F\u00e4higkeit bisweilen, um Enzyme von den lebenden Zellen zu trennen, neben der wirksameren Vergiftung der Zellen, auf die wir unten genau zur\u00fcckkommen werden.\n* Eine Reihe weiterer allgemein im Gebrauche befindlicher Methoden beziehen sich auf die Reinigung der L\u00f6sungen und die \u00dcberf\u00fchrung in eine feste Form. Es ist dabei das Bestreben, die Fermente aus ihren L\u00f6sungen durch Mittel niederzuschlagen, die ihre T\u00e4tigkeit m\u00f6glichst wenig tangieren. Gleichzeitig ist immer wieder das Ziel, die \u00fcbersch\u00fcssigen Ei-wei\u00dfstoffe wenigstens zu vermindern. Von diesen Methoden ist die am h\u00e4ufigsten auch heute noch gebr\u00e4uchliche die F\u00e4llung mit Alkohol. Sie ist schon von Anfang an, von Robiquet3) f\u00fcr das Emulsin, von Wa\u00dfmann4) f\u00fcr das Pepsin angewendet worden, entweder ohne weiteres oder als Schlu\u00df nach anderweitigen Reinigungsprozessen. Die F\u00e4llung mit Alkohol hat zun\u00e4chst nat\u00fcrlich nur den Zweck der Konservierung, da ja die st\u00f6renden Beimengungen mitfallen, sie dient aber in gewissem Sinne doch auch zur Entfernung eines gro\u00dfen Teiles der Eiwei\u00dfk\u00f6rper, da diese bei l\u00e4ngerem Liegen unter Alkohol unl\u00f6slich werden, und beim Wiederaufl\u00f6sen des Enzyms dann Zur\u00fcckbleiben.\nAndererseits darf nicht au\u00dfer Betracht bleiben, da\u00df die Alkoholmethode auch ihre gro\u00dfen Bedenken insofern hat, als der Alkohol schon in einigerma\u00dfen starker Konzentration die Fermente ganz erheblich sch\u00e4digt. Besonders die Maltase ist au\u00dferordentlich empfindlich gegen Alkohol. Wo es sich also um geringe Fermentmengen oder um quantitative Sch\u00e4tzungen der Menge handelt, darf man Alkoholf\u00e4llung nicht benutzen.\nMit diesen Angaben w\u00e4re die \u00dcbersicht \u00fcber die Methoden, die allgemein zur Reinigung der Fermentl\u00f6sungen, Befreiung von wenigstens einem Teil des Ballastes und \u00dcberf\u00fchrung in feste Form f\u00fchren sollen, beendet. Es gibt au\u00dferdem noch eine Menge einzelner Verfahren, die dem Ziel der effektiven Reindarstellung der Enzyme zustreben, die wir bei den einzelnen Enzymen schildern werden. Von allgemeinem Interesse ist h\u00f6chstens ihr jeweiliges Grundprinzip.\nSo sei an dieser Stelle nur erw\u00e4hnt, da\u00df man bisweilen die Eigenschaft der Enzyme, sich an ausfallende schwere Niederschl\u00e4ge zu binden, zur Trennung benutzt hat. Besonders werden dazu Kalziumphosphat sowie die durch Schwermetallsalze, Bleiazetat, Quecksilberchlorid, Uranvlazetat entstehenden Eiwei\u00dff\u00e4llungen verwendet. Nach Zerlegung der Schwermetallniederschl\u00e4ge durch H2 S kann man dann die Enzyml\u00f6sung weiter reinigen.\nEine eigent\u00fcmliche Methode ist schlie\u00dflich die F\u00e4llung mit Hilfe von Cholesterin, die zuerst v. Br\u00fccke beim Pepsin angewendet hat.\nAlle diese und noch andere spezielle Verfahren werden wir bei der Besprechung der einzelnen Enzyme wiederfinden.","page":0},{"file":"pb0057.txt","language":"de","ocr_de":"Ausschaltung der Zellt\u00e4tigkeit.\n57\nMethoden zur Ausschaltung der Zellt\u00e4tigkeit.\nUm die Wirkung der Enzyme in einwandfreier Weise zu beobachten, mu\u00df man die T\u00e4tigkeit lebender Zellen ausschalten. Es kann sich dabei einerseits um die Mitwirkung des Protoplasmas handeln, das die Enzyme bildet, also des spezifischen Gewebes, oder aber um die Ansiedlung fremder Zellen, besonders von Bakterien.\nDie dazu verwendeten Verfahren kann man einteilen in mechanische und chemische.\nDie mechanischen beruhen auf Entfernung geformter Elemente durch Filtration ohne oder nach vorangegangener Zertr\u00fcmmerung der lebenden Zelle.\nWo es sich um die Trennung frei sezernierter Enzym\u00e8 von den Mutterzellen handelt, wie z. B. bei den Enzymen der tierischen Dr\u00fcsen, gen\u00fcgt eine einfache Filtration, eventuell unter Zuhilfenahme dichter Filter. Dabei ist nur zu bedenken, da\u00df Tonfilter usw. gew\u00f6hnlich einen Teil des Enzyms zur\u00fcckbehalten. Meist wird indessen bei diesen Enzymen die einfache Filtration durch Papier ausreichen.\nSchwieriger wird das Problem, wenn es sich darum handelt, die Enzyme zu untersuchen, die fest an das lebende Protoplasma gebunden sind. Hier ist erst durch das Buchner sehe Verfahren die Methode geschaffen worden, die im Prinzip auf der Zertr\u00fcmmerung der Zellen durch Zerreiben mit Sand und Auspressen des Zellsaftes mit starken hydraulischen Pressen beruht. Wir werden dies Verfahren bei der Gewinnung der Zymasen genauer zu schildern haben. Hier sei nur erw\u00e4hnt, da\u00df diese Methode mit geringf\u00fcgigen Modifikationen die allgemein angewendete zum Studium der Endo enzyme geworden ist, die man auf Grund dieser Entdeckung nicht nur in den verschiedensten Mikroorganismen, sondern auch in h\u00f6her organisierten Geweben aufzufinden gelernt hat.\nZur Beseitigung der letzten Reste intakt gebliebener Zellen dient auch hier die Filtration; bisweilen wendet man vorher die Zentrifuge an, um die in der L\u00f6sung suspendierten Zellen zu sammeln.\nSchon mehr den chemischen Methoden sich ann\u00e4hernd ist die T\u00f6tung der Zellen durch energisches Trocknen, erst im Vakuum bei niederer, dann bei h\u00f6herer Temperatur, die zur Gewinnung einiger Hefenenzyme ge\u00fcbt wird. Die aus derart vorbehandelten Zellen gewonnenen Infuse enthalten keine lebenden Zellen mehr, sondern nur die beim Absterben frei gewordenen Fermente.\nDie chemischen Verfahren lassen sich in einigen Worten erledigen. Es handelt sich um die Beseitigung unerw\u00fcnschter Lebenst\u00e4tigkeit durch Zusatz gewisser Giftstoffe, die besonders auf Mikroben vernichtend wirken.\nDie Schwierigkeit ist dabei vor allem, da\u00df alle die angewendeten Gifte bei m\u00e4\u00dfiger Konzentration auch die Enzyme sch\u00e4digen. Man mu\u00df also immer dazwischen lavieren, da\u00df ein zu gro\u00dfer Zusatz von Gift ein ganz falsches Bild der Enzymwirkung Vort\u00e4uschen k\u00f6nnte, und da\u00df ein zu geringer Zusatz das Wachstum von Mikroben nicht v\u00f6llig ausschaltet.\nBenutzt werden vor allem drei Stoffe, die jeder ihren Vorteil und ihren Nachteil haben.","page":0},{"file":"pb0058.txt","language":"de","ocr_de":"58\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nToluol ist das f\u00fcr die Enzyme am wenigsten sch\u00e4dliche. Es. hat ferner den Vorteil, da\u00df es oben schwimmt und jede Invasion von Keimen aus der Luft hindert. Ist also die Fl\u00fcssigkeit an sich steril, und ebenso das Gef\u00e4\u00df, so ist Toluol sehr sicher wirksam. Man mu\u00df soviel nehmen, da\u00df eine dicke zusammenh\u00e4ngende Schicht oben abschlie\u00dft. Bei starken Eiwei\u00dfl\u00f6sungen benutze ich es ungern, da es sehr h\u00e4\u00dfliche Emulsionen gibt.\nChloroform verteilt sich nach kr\u00e4ftigem Umsch\u00fctteln besser in der ganzen Fl\u00fcssigkeitsmenge, ist also sicherer; es l\u00e4\u00dft sich auch in starken Eiwei\u00dfl\u00f6sungen etwas besser benutzen als Toluol, obwohl es auch Eiwei\u00df f\u00e4llt, und zur langen Aufbewahrung eiwei\u00dfhaltiger Enzyml\u00f6sungen nicht verwendbar ist. Es verdunstet aber schnell, mu\u00df also oft erneuert werden da es unten liegt, bedarf das Gemisch h\u00e4ufigen Sch\u00fctteins. Au\u00dferdem sch\u00e4digt es die meisten Enzyme mehr als Toluol.5)\nFlu or natrium in ca. 0,3 prozentiger L\u00f6sung ist f\u00fcr viele Zwecke das Beste. Es ist in dem Wasser wirklich gel\u00f6st, braucht nicht erneuert zu werden, f\u00e4llt Eiwei\u00df nur wenig, sch\u00e4digt das Enzym nicht besonders erheblich, w\u00e4re also eigentlich das Ideal, wenn es nicht im Gegensatz zu Chloroform und Toluol den Fehler h\u00e4tte, da\u00df es nicht mehr aus der Mischung zu entfernen ist. Soll also die Mischung nachher etwa konzentriert werden, so w\u00fcrde die konzentrierte NaF-L\u00f6sung das Enzym zerst\u00f6ren und will man mit dem Gemisch physiologische Versuche machen, so mu\u00df man die Giftigkeit des Salzes in Betracht ziehen. Man m\u00fc\u00dfte also eventuell wieder dialysieren und h\u00e4tte damit neue Komplikationen und neue Fermentverluste.\nAndere Mittel sind Phenol, Thymol, Senfoel, Formaldehyd. Sie werden nur selten angewendet. Formaldehyd wirkt sehr gut, sch\u00e4digt aber die Enzyme erheblich, ebenso Phenol. Vom Thymol gilt etwa das gleiche.*) Senfoel soll namentlich bei Labversuchen brauchbar sein.\nSehr schwer ist es, Enzymgemische steril zu erhalten, wenn gr\u00f6\u00dfere St\u00fccke, wie Kaseinflocken, Fleischst\u00fccke usw. sich darin befinden. Kann man die Substanzen vor dem Enzymzusatz vorher kochen, und dann in antiseptische L\u00f6sungen einbringen, so geht es noch an, rohes Fleisch oder Kasein usw. mu\u00df man sehr fein verteilen und sehr oft umsch\u00fctteln, um eine F\u00e4ulnis zu vermeiden. H\u00e4ufig genug tritt im Innern der groben Partikel trotz aller Vorsicht doch F\u00e4ulnis ein. Gerade f\u00fcr solche Gemenge- ist NaF das sicherste Antiseptikum, da es infolge seiner Wasserl\u00f6slichkeit in das Innere der Partikel eindringt, w\u00e4hrend Chloroform sie \u00e4u\u00dferlich mit einer Schicht koagulierten Eiwei\u00df bedeckt, und das Innere vor weiterer Einwirkung des Antiseptikums gesch\u00fctzt ist.\nDas Pepsin.\nDie \u00e4lteren Methoden der Darstellung verfolgen meist nur den Zweck, eine wirksame L\u00f6sung des Fermentes zu erhalten. Dazu gen\u00fcgt es, entweder den Magensaft als solchen zu gewinnen und eventuell noch auf den n\u00f6tigen Azidit\u00e4tsgrad zu bringen, oder die Magenschleimhaut von Tieren mit Salzs\u00e4ure geeigneter Konzentration zu mazerieren. Man benutzt dazu\n*) N\u00e4heres dar\u00fcber siehe in meinem zitierten Buche.","page":0},{"file":"pb0059.txt","language":"de","ocr_de":"Das Pepsin.\n59\nmit besonderer Vorliebe den Magen des Schweines, der besonders reich an Pepsin sein soll. \u00dcber diese Methoden ist um so weniger irgend etwas Wichtiges zu sagen, als die Azidit\u00e4t die F\u00e4ulnis schon ohne weiteres verhindert, man also darauf nicht weiter bedacht zu sein braucht. Auch Glyzerinextrakte sind angewendet worden. Ganz anders gestaltet sich die Frage, wenn wir die Versuche in Betracht ziehen, das Ferment in m\u00f6glichst reinem Zustande darzustellen, Versuche, die beim Pepsin augenscheinlich gr\u00f6\u00dfere Erfolge erzielt haben, als bei anderen Enzymen. Alle diese Methoden gehen aus von der Verwendung reinen Magen7 saftes, wie er uns besonders seit den epochemachenden Resultaten Paw-lows in so leicht zug\u00e4nglicher Form zur Verf\u00fcgung steht. Wenigstens k\u00f6nnen an dieser Stelle, die ja keine Geschichte des Fermentes geben soll, die \u00e4lteren Versuche aus dem Spiel bleiben. Sie beruhen im wesentlichen auf den im allgemeinen Teil geschilderten Methoden, Alkoholf\u00e4llung, F\u00e4llung mit Schwermetallsalzen, Dialyse usw.\nVon den modernen Verfahren sei als das erste das von Frau Schoumow-Simanowski6) genannt, die durch einfaches Abk\u00fchlen von Magensaft auf 0 Grad ein sehr reines Produkt erhielt, das sie als \u201ek\u00f6rniges Pepsin\u201c bezeichnet hat. Diese Methode wurde dann sp\u00e4ter von Nencki und Sieber7) einerseits, von Pekelharing andererseits weiter ausgebaut, die das einfache Abk\u00fchlen durch die Dialyse ersetzt haben.\nMit ganz besonderer Sorgfalt hat sich dann Pekelharing8) des Problems angenommen, ein m\u00f6glichst reines Pepsin zu gewinnen. Er ist jedenfalls darin weiter gekommen, als alle seine Vorg\u00e4nger und man kann beinahe sagen, da\u00df sein Pr\u00e4parat wirklich ein chemisches Individuum, ein reines Pepsin ist.\nSein letztes Verfahren, das mithin die Schilderung der \u00e4lteren entbehrlich macht, ist folgendes:\nVollkommen klarer filtrierter Magensaft eines Hundes mit P awlowscher Fistel wurde bei ca. 0 Grad 20 Stunden gegen destilliertes Wasser dialysiert. Dann wurde zentrifugiert, mit wenig destilliertem Wasser nachgewaschen, in Exsikkator getrocknet. Bei der Dialyse mu\u00df sich das Pepsin in v\u00f6llig durchsichtigen K\u00fcgelchen im Exsikkator absetzen; wenn der Magensaft auch nur Spuren von Gallenfarbstoffen enthielt, so hielt das Pr\u00e4parat diese hartn\u00e4ckig fest. Aus der abgegossenen Fl\u00fcssigkeit lie\u00df sich durch Halbs\u00e4ttigung mit Ammonsulfat ein Niederschlag f\u00e4llen, der durch Dialyse vom Salz befreit, in 0,2proz. HCl gel\u00f6st und wieder dialysiert wurde. Dadurch wurde eine zweite Portion reines Pepsin gewonnen. Das Pr\u00e4parat zeigte einen sehr geringen Aschengehalt, ziemlich konstante Zahlen f\u00fcr die elementare Zusammensetzung und unterscheidet sich von allen bisher dargestellten Pr\u00e4paraten dadurch, da\u00df es frei von Phosphor ist. Da andererseits seine verdauende Kraft sehr gro\u00df ist, so ist damit erwiesen, da\u00df alle bisher dargestellten Pepsine eben den Phosphor als Verunreinigung enthalten haben, da\u00df also dieses das bisher reinste ist. Pekelharing erhielt ferner durch rasches Erhitzen von saurem Magensaft einen Niederschlag, der wohl chemisch dem Pepsin sehr nahe steht, wenn er auch nat\u00fcrlich seine Wirkung nicht mehr zeigt. Dieser K\u00f6rper ist kein Nukleoproteid, da er keinen P. enth\u00e4lt. Er ist ein Eiwei\u00dfstoff, der bei der Spaltung mit S\u00e4uren","page":0},{"file":"pb0060.txt","language":"de","ocr_de":"60\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nPurinbasen und Pentose abspaltet und bei der Behandlung mit Alkali eine Eiwei\u00dfs\u00e4ure liefert, die Pekelharing als Pepsins\u00e4ure bezeichnet hat. Ihre Bereitung wird folgenderma\u00dfen angegeben:\nDer frische Magensaft wird bei saurer Reaktion \u00fcber freier Flamme schnell erhitzt, wobei sich das Gerinnungsprodukt abscheidet, das erst durch Dekantieren mit Wasser gewaschen, dann filtriert und dann mit Alkohol und \u00c4ther gewaschen und getrocknet wird. Dann wird es in lproz. KOH gel\u00f6st und 5 Minuten im Wasserbad gekocht. Beim Ans\u00e4uern mit HCl bildet sich ein wei\u00dfer Niederschlag, der mit 0,5proz. HCl gewaschen, dann in kochendem 85proz. Alkohol gel\u00f6st und hei\u00df filtriert wird. Beim Abk\u00fchlen setzt sich eine rein wei\u00dfe Gallerte ab, die mit 96proz. Alkohol gewaschen und dann mit einem Gemisch von gleichen Teilen Alkohol und \u00c4ther anger\u00fchrt wird. Ein sehr \u00e4hnliches, aber in seiner Zusammensetzung nicht so konstantes Pepsin, das hartn\u00e4ckig kleine Mengen von Verunreinigungen mitf\u00fchrte, erhielt P. aus der Schleimhaut des Schweinemagens, teils durch Dialyse, teils durch F\u00e4llung mit Bleiessig und Ammoniak, Zersetzung mit Oxals\u00e4ure, Filtration, Dialyse, Aufl\u00f6sung in 0,2proz. HCl, Filtration, Verd\u00fcnnung (8\u2014lOfach), Neutralisierung und Ausscheidung des Pepsins in der K\u00e4lte, nochmalige L\u00f6sung in HCl, erneute Dialyse. Auch hier lie\u00df sich eine zweite Portion des Produktes durch Halbs\u00e4ttigung mit Ammonsulfat und Dialyse gewinnen, das in derselben Weise gereinigt wurde. Es ist also dies eine Methode zur Gewinnung eines fast reinen Pepsins aus der Schleimhaut des Magens.\nEin ebenfalls eiwei\u00dffreies Pepsin wurde neuerdings nach der Buchner-schen Methode von Schrumpf9) dargestellt. Er zerrieb die abgehackte Schleimhaut von frischen Schweinemagen mit Kieselguhr, pre\u00dfte sie mit der Buchnerschen Presse bei 600 Atmosph\u00e4ren aus, filtrierte durch ein Chamberlandfilter und dialvsierte gegen frisches Wasser. Die L\u00f6sung enth\u00e4lt dann noch Labferment. Zur Trennung von diesem benutzt nun Schrumpf ein Verfahren, das schon in fr\u00fcherer Zeit von v. Br\u00fccke angewendet worden war. Er setzt n\u00e4mlich zu dem Dialysat eine kleine Menge Cholesterin, das in Alkohol\u00e4ther gel\u00f6st ist. Der Niederschlag wird sofort abzentrifugiert, filtriert, in Wasser suspendiert, mit kleinen Mengen \u00c4ther gesch\u00fcttelt, dann mehrfach durch Saugfilter oder besser durch Kitasato-k erzen geschickt. So erh\u00e4lt er schlie\u00dflich ein absolut eiwei\u00dffreies, sehr wirksames Pepsin, das frei von jeder Labwirkung ist.\nDas Propepsin.\nDas Propepsin ist die an sich unwirksame Vorstufe des Pepsins. Soweit unsere Kenntnisse reichen, stellt es das eigentliche Sekretionsprodukt der Magenschleimhaut dar, das dann erst durch aktivierende Agentien, besonders durch die Salzs\u00e4ure des Magensaftes in das wirksame Ferment \u00fcbergef\u00fchrt wird. Chemisch unterscheidet es sich vom Pepsin zun\u00e4chst dadurch, dass es in Glyzerin unl\u00f6slich ist. Infolgedessen sind, wie schon Ebstein und Gr\u00fctzner10) fanden, Glyzerinextrakte der Magenscheimhaut weniger wirksam als S\u00e4ureextrakte. Einen weiteren Unterschied, der gleichzeitig von methodischem Wert f\u00fcr eine Trennung beider ist, fanden Langley und","page":0},{"file":"pb0061.txt","language":"de","ocr_de":"61\nDas Propepsin.\nEclkinsu) darin, da\u00df Pepsin von einer 0.5\u20141 proz. Sodal\u00f6sung schnell zerst\u00f6rt wird, w\u00e4hrend das Propepsin dagegen best\u00e4ndig ist.\nEine eigentliche Darstellungsmethode r\u00fchrt von Glaessner ) her. Sorgf\u00e4ltig gewaschene Schleimhaut von Schweinemagen wird zerkleinert, mit der doppelten Gewichtsmenge destillierten Wasser und soviel Sodal\u00f6sung versetzt, da\u00df die Reaktion deutlich alkalisch wird. Dann wird nach Zusatz von Toluol kr\u00e4ftig gesch\u00fcttelt und 3\u20144 Wochen bei 40 Grad digeriert. Das Filtrat enth\u00e4lt neben dem Propepsin noch das Prochymosm und reichlich Eiwei\u00df. Zur Trennung von diesen wurde folgendes Verfahren benutzt: Das Filtrat wurde auf einen Gehalt von 1 Proz. Na CI gebracht und durch vorsichtigen Zusatz von verd\u00fcnnter Essigs\u00e4ure das Mucin gef\u00e4llt. Verd\u00fcnnte Essigs\u00e4ure f\u00fchrt in der K\u00e4lte Profermente nicht in die aktive Form \u00fcber, immerhin mu\u00df durch Vorversuche die ben\u00f6tigte Menge an Essigs\u00e4ure genau bestimmt werden. Das Filtrat wurde mit Soda ganz schwach \u00fcberneutralisiert und tropfenweise mit verd\u00fcnnter Uranylazetatl\u00f6sung gef\u00e4llt. Im Filtrat dieser F\u00e4llung waren nur Spuren der Pro fermente nachzuweisen. Der Niederschlag wurde abzentrifugiert und mit schwach alkalischem Wasser extrahiert. ' Es resultiert eine klare, fast eiwei\u00dffreie L\u00f6sung der beiden Profermente. Die F\u00e4llung mit Uranylazetat und Extraktion wurde dann noch einmal wiederholt. Die L\u00f6sung gab nur noch mit den empfindlichsten Reagentien schwache Eiwei\u00dfreaktionen. Dabei zeigte die L\u00f6sung einen Stickstoffgehalt von 0.044 Proz., entsprechend einem Gehalt von 0.2 Proz. Eiwei\u00df, die eine viel st\u00e4rkere Reaktion h\u00e4tten ergeben m\u00fcssen. Der Stickstoffgehalt mu\u00df also entweder dem Ferment selbst oder anderen Beimengungen nicht eiwei\u00dfartiger Natur zuzuschreiben sein. Man darf also diese Profermentl\u00f6sungen als ziemlich rein ansehen.\nGlaessner gelang aber noch weiter die Trennung der beiden Profermente und zwar mit Hilfe von Uranylphosphat. Die L\u00f6sung der beiden Profermente wurde nacheinander mit aufeinander eingestellten Losungen von Uranylazetat und Natriumphosphat versetzt. Dabei entstand ein feinflockiger Niederschlag, der ausschlie\u00dflich das Propepsm enthielt wahrend das Prochymosin nur mit Spuren von Propepsm vermengt m das Filtrat \u00fcberlangen war. Aus dem Niederschlag lie\u00df sich das Propepsm durch Ausziehen mit schwach alkalischem Wasser entfernen. Nach dem Aktivieren mit schwachen S\u00e4uren zeigte das Ferment eine kr\u00e4ftige V irkung auf Fibrin\nund ein Mettsches R\u00f6hrchen.\t.\nDiese Trennung von Lab und Pepsin, ebenso wie die spater zu erw\u00e4hnenden Methoden zur Darstellung von Labpr\u00e4paraten sind unter der fr\u00fcher von niemanden angezweifelten Annahme angestellt worden, da\u00df man in Lab und Pepsin zwei v\u00f6llig verschiedene Fermente vor sich hat. Indessen ist diese Annahme von keinem Geringeren als Pawlow12a) als sehr unwahrscheinlich hingestellt worden. Er nimmt an, da\u00df beide W irkungen einem und demselben Molekularkomplex zuzuschreiben sind, und da\u00df je nach dem Milieu bald die eine, bald die andere Wirkung mit gr\u00f6\u00dferer Deutlichkeit hervortritt. Die Frage ist nicht sicher entschieden,12 b) ich kann sie hier auch ohnedies nicht ausf\u00fchrlich behandeln, ich mu\u00df nur von vornherein den Vorbehalt machen, da\u00df man ev. von demselben K\u00f6rper in verschiedener Beleuchtung spricht, wenn man von der Untersuchung des Labs oder des Pepsins handelt.","page":0},{"file":"pb0062.txt","language":"de","ocr_de":"62\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nDas Trypsin.\nIm Gegensatz zum Pepsii^ bei dem die Methoden zur Herstellung eines ann\u00e4hernd reinen Fermentes, wie wir sahen, schon recht erhebliche Fortschritte gemacht haben, liegt bei dem proteolytischen Ferment des Pankreas die Sache ganz wesentlich anders. Hier ist man trotz aller Bem\u00fchungen noch nicht dar\u00fcber hinausgekommen, sehr wirksame Pr\u00e4parate zu erzielen, die aber im chemischen Sinne von dem Begriff der Reinheit noch sehr weit entfernt sind. Es gewinnt sogar den Anschein, als ob das Trypsin den eigentlichen Eiwei\u00dfk\u00f6rpern so nahe st\u00e4nde, da\u00df es eben \u00fcberhaupt nicht von ihnen zu trennen ist, da alle Reaktionen, die sonst zu einer Trennung f\u00fchren k\u00f6nnten, beiden gemeinsam zu sein scheinen. So handelt es sich hier fast ausschlie\u00dflich nur um Versuche, das wirksame Prinzip des Pankreas in m\u00f6glichst aktiver Form zu gewinnen, wobei hier dann als neues Problem das Bestreben hinzukommt, die Protease des Pankreas von den beiden anderen Enzymen, der Amylase und der Lipase zu trennen.\nEs kommt also bei den Verfahren zur Gewinnung eines wirksamen Trypsinpr\u00e4parates immer darauf hinaus, die frische Bauchspeicheldr\u00fcse mit geeigneten Mitteln zu extrahieren, m\u00f6glichst von dem \u00fcberfl\u00fcssigen Eiwei\u00dfballast zu befreien und dann in haltbare Form \u00fcberzuf\u00fchren. Zu diesem Zwecke dienen die in der Einleitung erw\u00e4hnten, \u00fcberall angewendeten Methoden, die im Einzelnen anzuf\u00fchren tats\u00e4chlich kaum lohnen w\u00fcrde, da es sich immer wieder um Extraktion mit Wasser, physiol. Kochsalzl\u00f6sung, oder ganz schwachen Alkalien handelt, denen zur Verh\u00fctung der F\u00e4ulnis leichte Antiseptika zugesetzt worden sind. Als solche sind wie \u00fcberall Thymol, Chloroform, Salizyls\u00e4ure, Bors\u00e4ure angewendet worden. Auch die Glyzerinextraktion fehlt nat\u00fcrlich nicht. Hammarsten13) benutzte eine 0.03 proz. Ammoniakl\u00f6sung und f\u00e4llte mit Essigs\u00e4ure, Loew 14) einen 40 proz. Alkohol und f\u00e4llte mit Alkohol\u00e4ther.\nIn alle die auf solche Weise hergestellten L\u00f6sungen gehen nat\u00fcrlich alle drei Enzyme des Pankreas ein. Versuche, die drei wirklich zu trennen, sind bisher kaum angestellt worden, da sie f\u00fcr Reindarstellung des Trypsins nicht verwendbar sind, die Wirksamkeit andererseits durch die Gegenwart der anderen Fermente nicht gest\u00f6rt wird. Nur Paschutin hat im Jahre 1873 Versuche dar\u00fcber angestellt, ob nicht gewisse Salzl\u00f6sungen eine Trennung der einzelnen Fermente herbeif\u00fchren k\u00f6nnten. In der Tat hatte er gefunden, da\u00df Jodkalium, arseniksaures Na, Na2S04, Oxals\u00e4ure und Weins\u00e4ure vorwiegend das Trypsin aufnehmen, so da\u00df durch diese Extraktionsmittel eine wenn auch nur teilweise Befreiung von den anderen Enzymen stattfindet. Diese Versuche sind niemals wiederholt und erweitert worden. Es w\u00e4re schon m\u00f6glich, da\u00df unter den vielen Neutralsalzen oder schwachen S\u00e4uren sich einige finden, die die anderen Enzyme in gr\u00f6\u00dferem Ma\u00dfe zerst\u00f6ren, als das Trypsin.\nDas lipolytische Enzym st\u00f6rt \u00fcbrigens wenig, da es sehr bald unwirksam wird.\nEs soll nicht unerw\u00e4hnt bleiben, da\u00df die Industrie sich mit Erfolg bem\u00fcht hat, den Physiologen die Arbeit, sehr wirksame Pankreaspr\u00e4parate herzustellen, abzunehmen. Eins der besten Pr\u00e4parate des Handels ist das","page":0},{"file":"pb0063.txt","language":"de","ocr_de":"Trypsin. Trypsinogen. Erepsin.\t63\nPankreatin absol. der \u201eRhenania\u201c, das sehr billig und von ausgezeichneter Wirkung ist.\nTrypsinogen, Enterokinase.\nWie das Pepsin, so hat auch das Trypsin im Pankreas eine Vorstufe, die das eigentliche Sekretionsprodukt darstellt. Man erh\u00e4lt es nach den Angaben von Heidenhain15) und Podolinsky16) durch Extraktion des Dr\u00fcsengewebes mit neutraler Glyzerinl\u00f6sung. Es ist durch Alkohol f\u00e4llbar und geht dabei nicht in aktives Ferment \u00fcber.\nDie neuere Entwickelung der Frage hat nun aber ergeben, da\u00df nicht nur das eigentliche Sekretionsprodukt des Pankreas ein inaktives Proferment ist, sondern da\u00df auch der fertig gebildete Saft selbst nur eine solche Vorstufe enth\u00e4lt.\nWie zuerst Pawlow und Schepowalnikoff17) fanden, und dann namentlich Delezenne ,8) genauer untersucht hat, ist der absolut reine Fistelsaft v\u00f6llig unwirksam auf Eiwei\u00dfk\u00f6rper. Er bedarf zu seiner Aktivierung noch des Hinzutretens eines zweiten Agens, das man als Kinase bezeichnet. Diejenige Kinase, die bei dem normalen Ablauf der Verdauungsprozesse die entscheidende Rolle spielt, ist die des D\u00fcnndarms, die Enterokinase; es finden sich aber \u00e4hnliche Kinasen auch an anderen Stellen, so auch in Leukozyten etc. vor. Die Leukozytenkinase scheint die Ursache zu sein, warum Pankreassaft, der ohne Kautelen aufgefangen wird, immer etwas aktiv ist. Irgend welche Versuche zur Reindarstellung der Kinase sind bisher nicht unternommen, eine Ausbeute f\u00fcr unsere Methodik geben die an sich sehr interessanten und hochwichtigen Arbeiten auch nicht, ich kann mich also an dieser Stelle damit begn\u00fcgen der Vollst\u00e4ndigkeit halber auf diese Dinge hingewiesen zu haben. F\u00fcr die Physiologie der Verdauung sowohl als auch f\u00fcr die Theorie der Fermente k\u00f6nnen die Fragen der Enterokinase und verwandte noch sehr gro\u00dfe Wichtigkeit besitzen, f\u00fcr die Methodik der Enzymforschung sind sie vorerst ohne Belang.\nErepsin.\nEin eigenartiges proteolvtisches Enzym, das die meisten genuinen Eiwei\u00dfk\u00f6rper gar nicht angreift, dagegen auf Albumosen und Peptone eine energisch spaltende Wirkung hat, fand Cohnheim19) in der Schleimhaut des D\u00fcnndarms. Seine ann\u00e4hernde Isolierung gelang ihm in folgender Weise:\nDer Darm frisch get\u00f6teter Hunde, mit Wasser abgesp\u00fclt, wird mit einem scharfkantigen Glasst\u00fcck abgeschabt, wobei man die Schleimhaut und einen Teil der Muskularis erh\u00e4lt. Das Abgeschabte wird gr\u00fcndlich mit Sand verrieben, einige Stunden mit alkalischer phys. Kochsalzl\u00f6sung extrahiert und mit einer eisernen Tinkturenpresse ausgepresst. Dabei erh\u00e4lt man eine tr\u00fcbe, sehr eiwei\u00dfreiche Fl\u00fcssigkeit, die nach einigen Stunden einen reichlichen Niederschlag fallen l\u00e4\u00dft, der wohl aus Myogen aus der Muskularis besteht. Die Trennung des Enzyms von der Hauptmenge des Eiwei\u00dfballastes vollzieht sich mit Hilfe der Aussalzung mit Ammonsulfat. 2 Teile des Darmextraktes werden mit 3 Teilen ges\u00e4ttigter Ammonsulfatl\u00f6sung versetzt. Der Niederschlag wird abfiltriert, in Wasser suspendiert und dialvsiert. Dabei geht das Ferment und ein kleiner Teil des Eiwei\u00dfes in L\u00f6sung. Durch Extraktion des unl\u00f6slichen R\u00fcckstandes kann man noch betr\u00e4chtliche","page":0},{"file":"pb0064.txt","language":"de","ocr_de":"64\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nMengen gewinnen. Die weitere Aussalzung dagegen liefert kein Enzym, das also quantitativ in die Fraktion 0\u201460 Proz. \u00fcbergeht. Dadurch unterscheidet es sich schon \u00e4usserlich vom Trypsin, das erst bei 65 Proz. S\u00e4ttigung f\u00e4llt. Eine weitere Reinigung des Ferments ist bisher nicht gelungen. Es ist nicht eiwei\u00dffrei erhalten worden.\nDie Autolyse der Gewebe.\nSo au\u00dferordentlich wichtig und interessant die Erscheinung der Selbstverdauung, wie sie Salkowski20), der Autolyse, wie sie Hofmeister genannt hat, f\u00fcr die Physiologie ist, so wenig ist \u00fcber die Enzyme, die bei diesen Vorg\u00e4ngen wirksam sind, in methodischer Hinsicht zu sagen. Es finden sich hier in dem engen Raume einer Zelle eine ganze Reihe von wirkenden Faktoren, mehrere proteolytische Fermente, daneben solche, die spezifisch auf Hukleine wirken, ferner fettspaltende und wohl noch eine ganze Reihe anderer, die nicht gerade bei den Vorg\u00e4ngen der Autolvse, sondern bei anderen im Zellinnern sich abspielenden Vorg\u00e4ngen, wie Zuckerzerst\u00f6rung etc. ihre Rolle spielen. Unter diesen Umst\u00e4nden ist an eine Isolierung der autolytischen Enzyme noch gar nicht gedacht worden, es ist dies auch wohl ein fast unl\u00f6sbares Problem. Die einzige bisher bekannte chemische Tatsache ist die von Jacoby21) gefundene Aussalzbarkeit des Leberenzyms durch Ammonsulfat bei 80 Proz. Alle diese Beobachtungen sind einfach an den Gemischen selbst gemacht worden. Die gebr\u00e4uchliche Methode der Untersuchung dieser Prozesse schlie\u00dft sich immer noch eng an die zuerst von Salkowski angewendete an. Salkowski hat den Vorgang der Autolyse zuerst an Hefe, dann an tierischen Organen untersucht. Seine Methode besteht einfach in der Zerkleinerung der blutfrischen Organe und Aufschwemmung in der zehnfachen Menge Wasser, dem zur Verh\u00fctung der F\u00e4ulnis eins der gebr\u00e4uchlichen Antiseptika, am besten Chloroform zugesetzt wird. Bei Digestion im Brutschrank gehen dann die autolytischen Prozesse vor sich, die zu den charakteristischen, den Produkten der Eiwei\u00dfverdauung durch die anderen Proteasen sehr \u00e4hnlichen Abbausubstanzen f\u00fchren. Auf die geringen Unterschiede, die f\u00fcr die Autolyse bezeichnend sind, haben wir hier nicht einzugehen.\nDer einzige wichtige Fortschritt in der Methodik beruhte auf der Erkenntnis, da\u00df sich in den einfach w\u00e4sserigen Extrakten der Organe die autolytischen Vorg\u00e4nge nur in sehr geringem Ma\u00dfe vollziehen. Man hat daraus die Folgerung gezogen, da\u00df die autolytischen Enzyme w\u00e4hrend des Lebens der Zelle fest an das Protoplasma derselben gebunden sind und deshalb in Extrakte nur in Spuren \u00fcbergehen. Auch nach dem Tode der Zelle haften diese \u201eEndoenzyme\u201c, wie man sie daraufhin genannt hat, noch recht fest an dem Protoplasma. Diese Erkenntnis f\u00fchrte nun dazu, auch f\u00fcr die autolytischen Enzyme die Methode anzuwenden, die Buchner mit so gl\u00e4nzendem Erfolge f\u00fcr das Alkohol bildende Enzym der Hefe angewendet hat. Es handelt sich hier bekanntlich um Pre\u00dfs\u00e4fte, die nach Zerrei\u00dfung der Zelle mit Quarzsand unter Anwendung gewaltiger hydraulischer Drucke hergestellt werden. Auf die Einzelheiten der Methodik werden wir bei der Buchnerschen Zymase n\u00e4her eingehen. Hier sei nur erw\u00e4hnt, da\u00df man auch f\u00fcr zerkleinerte Organe eine ganz \u00e4hnliche Methode angewendet","page":0},{"file":"pb0065.txt","language":"de","ocr_de":"Autolyse. Arginase. Pflanzenproteasen.\n65\nhat, um so zellfreie Pre\u00dfs\u00e4fte zu erhalten, in denen nun die Vorg\u00e4nge der Autolyse deutlicher zu \u00fcberblicken sind. Ein solches Verfahren haben u. a. Hedin und Rowland22) angewendet, um die autolytischen Enzyme des Tierk\u00f6rpers aufzusuchen.\nDaneben wird aber immer noch, wo es nur auf die Auffindung der f\u00fcr die Autolyse charakteristischen Spaltprodukte ankommt, das klassische Verfahren von Salkowski angewandt. Die Produkte des auto-lytischen Eiwei\u00dfabbaues werden dann nach den allgemeinen Methoden aufgesucht.\nArginase.\nAn die proteolytischen Enzyme des Tierreiches schlie\u00dft sich ein spezifisch auf Arginin wirkendes Enzym an, das diesen Stoff in Ornithin und Harnstoff spaltet. Es ist von Kos sei und Dakin23) aus Leberextrakten etc. durch F\u00e4llung mit Alkohol gewonnen worden.\nDie Isolierung des Ornithins und des Harnstoffes mu\u00df zum Nachweis des Enzymes nach genauen chemischen Methoden quantitativ vorgenommen werden, so da\u00df eine genaue Schilderung hier nicht am Orte w\u00e4re.\nProteasen der Pflanzen.\nIn dem keimenden Samen der meisten Pflanzen finden sich geringe Mengen eiwei\u00dfverdauender Fermente, die durch die \u00fcblichen Methoden zum Nachweis solcher Spuren festgestellt worden sind, ohne da\u00df man bisher bei den meisten an einen Versuch der Reindarstellung gedacht h\u00e4tte. Nur die F\u00e4llung durch Alkohol und \u00e4hnliche vorbereitenden Methoden finden wir in der Literatur erw\u00e4hnt. Fast genau dasselbe gilt f\u00fcr die Untersuchung der Enzyme der sogenannten fleischfressenden Pflanzen. Man stellte einfach aus den wirksamen Teilen Extrakte, eventuell mit Hilfe von Glyzerin her und untersuchte ihre eiwei\u00dfverdauende Kraft. Irgend welche Ausbeute f\u00fcr die Methodik ist aus diesen Arbeiten nicht zu erzielen. Genau dasselbe gilt schlie\u00dflich auch f\u00fcr die Proteasen der Kryptogamen, die zwar mannigfach gefunden sind, an deren Darstellung oder genauere Untersuchung man aber noch nicht herangegangen ist. Die beiden einzigen Pflanzenproteasen, die methodisch etwas genauer gepr\u00fcft worden sind, sind das Papayotin und das Endotrypsin der Hefe.\nDas Papayotin ist von Martin24) chemisch untersucht worden. Erfand verschiedene Eiwei\u00dfk\u00f6rper und eine Albumose, an die das Enzym gebunden ist. Sie ist den Protalbumosen verwandt. Eine weitere Reinigung des Papayotins ist bisher nicht unternommen worden. Das am sorgsamsten untersuchte proteolytische Ferment des Pflanzenreiches ist das im Pre\u00dfsaft der Hefe vorkommende, das man als Endotryptase der Hefe bezeichnet. Auf die Herstellung der Buchnerschen Pre\u00dfs\u00e4fte an sich werden wir bei der Gelegenheit der Zymase zur\u00fcckkommen, hier wollen wir nur erw\u00e4hnen, was an Methodik an der Hefenendotryptase selbst aufgefunden worden ist. Nachdem schon eine Reihe fr\u00fcherer Beobachter eine Aufl\u00f6sung der festen Bestandteile der Hefe festgestellt hatten, die sich selbst \u00fcberlassen bleibt, fand zuerst Salkowski die Autolyse der Hefe bei Digestion mit Chloroformwasser. Da\u00df es sich hierbei um ein l\u00f6sliches Enzym handelt, wies Hahn25) nach, der es im Hefepre\u00dfsaft durch Uberschichten mit Karbolgelatine\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t5","page":0},{"file":"pb0066.txt","language":"de","ocr_de":"66\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\ndemonstrieren konnte. Auch andere Eiwei\u00dfk\u00f6rper wurden durch das Enzym zerlegt. Hahn und Geret haben dann versucht, das Enzym zu isolieren und zwar in folgender Weise: Der Hefepre\u00dfsaft wird mit der achtfachen Menge absoluten Alkohol gef\u00e4llt; der Niederschlag l\u00f6st sich zum kleineren Teile wieder in Wasser und wird nochmals gef\u00e4llt. Die Niederschl\u00e4ge m\u00fcssen jedesmal sehr schnell mit Alkohol gewaschen und dadurch entw\u00e4ssert werden, da sonst das Enzym seine Wirksamkeit einb\u00fc\u00dft, dann abgepre\u00dft und im Vakuumexsikkator getrocknet werden. Es gelang meist nicht, eine Trennung des proteolytischen Enzyms von der Invertase zu erreichen, doch konnte einmal eine geringe Menge einer Substanz erhalten werden, die nur eiwei\u00df verdau ende, aber keine invertierende F\u00e4higkeit mehr besa\u00df. Das dazu benutzte Verfahren war folgendes: Der Pre\u00dfsaft wurde zuerst im Vakuum auf ca. V3 des Volums eingedampft, von 700 auf 200 ccm. Dieser Saft wurde unter Umr\u00fchren in eine Mischung von 1800 ccm. Alkohol und 200 ccm. \u00c4ther gegossen. Der Niederschlag wurde mit Alkohol gewaschen, ahgepre\u00dft, in einer erw\u00e4rmten Reibschale zerrieben und im Vakuumexsikkator getrocknet. Mit der f\u00fcnffachen Menge Wasser aufgeschwemmt, wurde das Pulver eine Stunde bei 37 Grad digeriert und im Eisschrank filtriert. Das Filtrat wurde wieder im Vakuum konzentriert, mit der Alkohol\u00e4thermischung gef\u00e4llt und gr\u00fcndlich nachgewaschen. Das so erhaltene Pulver wurde zum gr\u00f6\u00dften Teil wieder in Wasser gel\u00f6st und fraktioniert mit neutralem Bleiazetat in 4 Fraktionen gef\u00e4llt. Das Filtrat von der letzten Blei-azetatf\u00e4llung, nach Aufschwemmen in Wasser und Entfernen des Bleies durch h2s erwies sich als eine von Invertase freie L\u00f6sung der Hefenendotryptase. Das Enzym daraus konnte durch erneute Alkoholf\u00e4llung in trockenem Zustande in \u00e4u\u00dferst geringer Menge erhalten werden. Die L\u00f6sung koagulierte noch beim Erhitzen und gab au\u00dfer der F\u00e4llung mit Blei- und Quecksilbersalzen keine der \u00fcblichen Eiwei\u00dfreaktionen.\nNachweis und Wirksamkeitsbestimmung der Proteasen.\nDie Untersuchung der Wirksamkeit der proteolytischen Fermente ist bei den einzelnen Enzymen in den Grundz\u00fcgen so \u00e4hnlich, da\u00df man diese Methoden am besten zusammenfa\u00dft. Die Unterscheidung der einzelnen Proteasen beruht einerseits auf ihrer Wirksamkeit bei saurer (Pepsin) oder bei neutraler resp. schwach alkalischer Reaktion (Tryptasen), andererseits auf der Art der Spaltungsprodukte. Man nimmt im allgemeinen an, da\u00df das Pepsin eine weniger tiefgreifende Spaltung der Eiwei\u00dfk\u00f6rper herbeif\u00fchrt, als die tryptischen Fermente, wobei der von verschiedenen Seiten erbrachte Nachweis, da\u00df das Pepsin bei sehr langer Einwirkung auch tiefgreifende Spaltungen des Eiwei\u00dfmolek\u00fcls bewirken kann, an dieser Stelle au\u00dfer Betracht bleiben kann. Die in der letzten Zeit mit so gro\u00dfem Erfolge ausgearbeiteten Methoden, die Wirkung der Proteasen auf verschiedene Eiwei\u00dfk\u00f6rper genau zu verfolgen und die einzelnen Spaltungsprodukte m\u00f6glichst quantitativ zu bestimmen, geh\u00f6ren \u00fcberhaupt nicht zu unserem Thema, da sie bei ihrer gro\u00dfen Kompliziertheit kein Mittel zur Beobachtung und Messung der Enzymwirkung darstellen. Zu diesem Zwecke dienen vielmehr zwei Gruppen von Methoden. Einerseits verfolgt mandas Verschwinden einer vorher gegebenen Eiwei\u00dfmenge qualitativ oder quantitativ auf verschie-","page":0},{"file":"pb0067.txt","language":"de","ocr_de":"Wirksainkeitsbestimmung der Proteasen.\n67\ndenen Wegen, sei es durch direkte Beobachtung der Menge durch Koagulation etc., sei es durch Beobachtung gewisser Reaktionen, wie der Biuretreaktion, der Leitf\u00e4higkeit etc. Oder aber man sieht nach dem Auftreten gewisser leicht auffindbarer Spaltprodukte, wie des Leuzins, des Tyrosins, des Tryptophans, um aus deren Bildung auf eine Spaltung des Eiwei\u00dfes R\u00fcckschl\u00fcsse zu machen, wobei dann wiederum eine einfache Feststellung oder quantitative Bestimmung in Frage kommt. Es ergibt sich aus diesen Grundprinzipien eine gro\u00dfe Mannigfaltigkeit der zur Untersuchung der Proteasen benutzten Methoden. Wir wollen an der Hand dieser Einteilung nun die wichtigsten besprechen.\nDer qualitative Nachweis der Proteasen ist wenigstens in den F\u00e4llen ein sehr einfacher, wo die Wirksamkeit nicht eine allzu geringf\u00fcgige ist. Man setzt dann einfach der zu pr\u00fcfenden L\u00f6sung einen Eiwei\u00dfk\u00f6rper zu und beobachtet dessen Verschwinden. Am h\u00e4ufigsten dient dazu eine Fibrin-flocke. Das Fibrin ist ein fester, unl\u00f6slicher Eiwei\u00dfstofF, der aber sehr leicht der Wirkung der Proteasen unterliegt. Infolgedessen ist schon bei nur geringer Enzym Wirkung sehr bald ein Verschwinden oder eine Verkleinerung der Flocke zu beobachten. Sehr instruktiv und besonders zur Demonstration geeignet ist die Modifikation von Gr\u00fctzner, der die Fibrinflocke mit Karmin f\u00e4rbt, soda\u00df mit der Aufl\u00f6sung der Flocke auch der rote Farbstoff in L\u00f6sung geht, und das Filtrat sich demgem\u00e4\u00df rot f\u00e4rbt. Wenn man die in einer bestimmten Zeit fallenden Tropfen z\u00e4hlt, l\u00e4\u00dft sich diese Methode auch zur ann\u00e4hernden quantitativen Sch\u00e4tzung der Fermentwirkung benutzen. Das Karmin an sich ist nur f\u00fcr das in saurer L\u00f6sung wirksame Pepsin verwendbar; will man dieselbe Methode f\u00fcr trvptische Fermente benutzen, so mu\u00df man an seiner Stelle Magdalarot verwenden.\nEbenso kann man nat\u00fcrlich auch andere Eiwei\u00dfk\u00f6rper zum Nachweis benutzen, so H\u00fchnereiwei\u00df, das in Glasr\u00f6hrchen gef\u00fcllt und koaguliert wird (Mett) oder ebenfalls in Glasr\u00f6hrchen erstarrte, mit Methylviolett gef\u00e4rbte Gelatine (Linossier).26) In beiden F\u00e4llen wird dann die Arrosion des festen Eiwei\u00df von den Enden des R\u00f6hrchens her beobachtet und eventuell gemessen. Zum Nachweis sehr geringer Mengen von Enzym benutzen Hankin und Wesbrook27) eine Platte von Thymolgelatine, die in sehr schwacher Neigung aufgestellt und mit einem Tropfen der zu untersuchenden Fl\u00fcssigkeit betupft wird. Ein fermentfreies Tr\u00f6pfchen bleibt bei diesem Versuche an seinem Orte, w\u00e4hrend ein enzymhaltiges sich nach unten zieht.\nM\u00fcller u. Jochmann27a) verwenden an Stelle der Gelatine eine Petriplatte von coaguliertem Blutserum, auf die sie einen feinen Tropfen der zu untersuchenden Fermentl\u00f6sung bringen und lassen bei 55\u2014-60\u00b0 wirken. Dadurch schlie\u00dfen sie ohne Zusatz antiseptischer Mittel Bakterienwirkung m\u00f6glichst aus. Eine feine Delle zeigt die Enzymwirkung. Tiefe und Gr\u00f6\u00dfe dieser Einsenkung lassen ann\u00e4hernde Sch\u00e4tzungen auf die Intensit\u00e4t zu.\nEin sehr empfindliches Mittel zum Nachweis geringer Enzym Wirkungen ist nach Bierry und Henri28) frische Milch, die vorher zentrifugiert und durch feuchte Papierfilter filtriert wird. Die Milch hellt sich unter der Einwirkung schon sehr geringer Fermentmengen auf und wird durchscheinend.","page":0},{"file":"pb0068.txt","language":"de","ocr_de":"68\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nAuf einem \u00e4hnlichen Prinzip beruht die sehr empfindliche Methode von Jacoby,28a) der als Testl\u00f6sung eine L\u00f6sung von 1 g Rizin und 1,5 g Kochsalz in 100 Teilen Wasser benutzt. Diese L\u00f6sung ist tr\u00fcbe und bleibt es auch bei Zusatz der geringen Mengen Salzs\u00e4ure, die man bei Pepsinversuchen anzuwenden pflegt. Dagegen hellt sich die L\u00f6sung schon bei Zusatz \u00e4u\u00dferst geringer Mengen wirksamen Pepsins, bis 0,01 mg herunter, auf.\nAlle diese Pr\u00fcfungen beruhen auf der Beobachtung des Verschwindens vorher vorhandener Eiwei\u00dfmengen resp. der von ihnen ausgel\u00f6sten Reaktionen. Man kann nun aber auch zum qualitativen Nachweis sich nach charakteristischen leicht auffindbaren Spaltprodukten umsehen. Besonders dazu geeignet ist das Tyrosin, das einerseits nur als Spaltprodukt des Eiwei\u00dfes vorkommt, andererseits sehr leicht und sicher durch seine Kristallform, chemische Reaktionen und auch durch die tryptische Braunf\u00e4rbung mit gewissen Pilzs\u00e4ften, die das Enzym Tyrosinase enthalten, erkannt werden kann. Allerdings entsteht Tyrosin in reichlicherer Menge nur bei tryptisclier Verdauung, so da\u00df es geradezu zum speziellen Nachweis des Trypsins im Gegensatz zum Pepsin angewendet worden ist. Harlay29) benutzt so die Tyrosinase von Russula delica zur Unterscheidung von peptischer und tryp-tischer Verdauung, indem er die Braunf\u00e4rbung als bezeichnend f\u00fcr tryptische Verdauung ansieht. Indessen gibt auch Papayotin Tyrosin und auch Pepsin unter Umst\u00e4nden, so da\u00df diese Trennung auf etwas schwachen F\u00fc\u00dfen steht. Auch Sch\u00fcmm30) benutzt zum Nachweis des Trypsins die Tyrosinreaktion, indem er die zu pr\u00fcfende L\u00f6sung mit einer schwachalkalischen ca. 30proz. L\u00f6sung von Wittepepton versetzt, das genuine Eiwei\u00df durch Koagulation entfernt und im Filtrat das Tyrosin aufsucht.\nNeuerdings hat das Grundprinzip dieser Methode, n\u00e4mlich das Aufsuchen von Tyrosin, f\u00fcr den Nachweis der Proteasen gro\u00dfe Wichtigkeit erlangt, nachdem es Fischer und Bergell gegl\u00fcckt ist, einfache, in reinem kristallinischem Zustande erh\u00e4ltliche Substanzen durch Trypsin zu spalten. Es sind dies einige Dipeptide, so Glyzylleuzin und das Glyzylty-rosin, die bei der Hydrolyse durch Trypsin Tyrosin abspalten. Bergell und Sch\u00fctze31) benutzten zun\u00e4chst zum Nachweis des Trypsins ein sehr einfaches Pepton aus Seidenfibrin. Trypsin bewirkt sehr schnell eine Abscheidung von Tyrosin, das direkt in Kristallen ausf\u00e4llt. Damit ist ein absolut spezifisches, sehr sauberes und bequemes Mittel zur Auffindung selbst sehr geringer Mengen tryptischer Fermente gegeben. Bergell verwendet eine etwa lOproz. L\u00f6sung des Peptons aus Seidenfibroin, die durch Soda schwach alkalisch gemacht wird.\nDie systematische Anwendung der Polypeptide zur Untersuchung der Proteasen verdanken wir Abderhalden31au-b).\nEs zeigt sich hier vor allem ein fundamentaler Unterschied zwischen Pepsin und Tryptasen. Bisher ist n\u00e4mlich kein Polypeptid bekannt geworden, das durch das Enzym des Magensaftes und \u00e4hnliche Fermente gespalten w\u00fcrde. Die Konfiguration dieser einfacheren Spaltprodukte des Eiwei\u00df ist nur den Enzymen der anderen Hauptgruppe, den Tryptasen, zug\u00e4nglich, zu denen im weitesten Sinne auch das Erepsin geh\u00f6rt. So gibt denn z. B. die leicht wahrnehmbare Ausscheidung von Tyrosin aus Glyzyl-1-","page":0},{"file":"pb0069.txt","language":"de","ocr_de":"Wirksamkeitsbestimmung der Proteasen.\n69\nTyrosin eine bequeme Methode zur Erkennung tryptischer Enzymwirkung. \u00dcber die Benutzung zu quantitativen Bestimmungen s. u.\nNat\u00fcrlich k\u00f6nnen in derselben Weise auch andere leicht auffindbare Eiwei\u00dfspaltungsprodukte zum Nachweis von Enzymwirkungen benutzt werden. F\u00fcr die Spaltung an sich ist das Auftreten der roten Biuretreaktion, die f\u00fcr Albumosen resp. Peptone spricht, auch verwertbar, wenn man das genuine Eiwei\u00df durch Koagulation entfernt. Dabei ist selbstverst\u00e4ndlich, da\u00df man durch Kontrollversuche die Anwesenheit dieser biuretgebenden K\u00f6rper vorher ausgeschlossen haben mu\u00df. Indessen ist auch dann diese Probe nicht sehr zu empfehlen. Es ist sehr schwer, namentlich aus verd\u00fcnnten, salzarmen L\u00f6sungen die Koagulation so vorzunehmen, da\u00df nicht entweder geringe Spuren genuinen Eiwei\u00dfes ungef\u00e4llt bleiben oder nicht andererseits eine geringe Spaltung durch die angewendete S\u00e4ure eintritt. Die Methode ist als sehr bequem also nur dann zu empfehlen, wo der Ausfall der Biuretreaktion gegen\u00fcber den Kontrollproben so stark ist, da\u00df man diese Fehlerquellen als ausgeschlossen ansehen kann. Ferner eignet sich zum leichten Nachweis einer Trypsinwirkung besonders das Auftreten von Tryptophan, das sich durch seine empfindliche und unverkennbare Bromreaktion (violett-f\u00e4rbung in schwach schwefelsaurer L\u00f6sung mit sehr verd\u00fcnntem Bromwasser), und auch durch seine leicht\u00e9 Reindarstellung mit Quecksilbersulfat in 5 Proz. H2S04 sehr gut identifizieren l\u00e4\u00dft.32) Die anderen Eiwei\u00dfspaltungsprodukte sind wohl bisher zu einfachen qualitativen Methoden des Nachweises einer Verdauung noch nicht herangezogen worden.\nBesondere Kautelen erfordert der Nachweis des Erepsins, resp. der anderweitig gefundenen, in der Wirkung ihm \u00e4hnlichen Enzyme. Man mu\u00df dabei erstens den Nachweis f\u00fchren, da\u00df genuine Eiwei\u00dfstoffe nicht angegriffen werden, da\u00df aber andererseits zugesetzte Albumosen und Peptone sehr schnell abgebaut werden. Man verf\u00e4hrt dabei z. B. in der Art, da\u00df man erst eine Fibrinflocke hinzusetzt, die unver\u00e4ndert bleiben mu\u00df. F\u00fcgt man nun aber geringe Mengen einer Albumose hinzu, l\u00e4\u00dft einige Stunden im Brutschrank stehen, koaguliert und filtriert, so mu\u00df die Biuretreaktion verschwunden oder sehr schwach geworden sein, w\u00e4hrend sie in der Kon-trollprobe der Albumose allein intensiv sein mu\u00df. Der Nachweis von Erepsin neben echtem proteolytischen Ferment ist also sehr schwierig, da sich hier ja einerseits durch Abbau des genuinen Eiwei\u00dfes eine rote Biuretreaktion ausbildet, die aber andererseits durch das Erepsin wieder dem Verschwinden n\u00e4her gebracht wird. Hier w\u00e4re also nur durch genauere quantitative Bestimmungen ein Weg zur Erkenntnis beider Fermente nebeneinander gegeben.\nMan kann dann besonders durch \u00c4nderung der \u00e4u\u00dferen Bedingungen das Milieu f\u00fcr das eine oder andere Ferment g\u00fcnstiger gestalten, so da\u00df bald die eiwei\u00dfangreifende, bald die ereptische Funktion st\u00e4rker hervortritt. Solche Versuche sind z. B. von Vines33) gemacht worden, um in den untersuchten Pflanzens\u00e4ften ein echtes tryptisches neben einem peptolytischen, d. h. erepsin\u00e4hnlichen Ferment nachzuweisen.\nQuantitative Bestimmung der Proteasen.\nEine quantitative Bestimmung der Fermente an sich ist nat\u00fcrlich undenkbar. Solange wir die Fermente noch nicht einmal dargestellt haben,","page":0},{"file":"pb0070.txt","language":"de","ocr_de":"70\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nkann auch von einer Bestimmung nicht die Rede sein. Es handelt sich vielmehr ausschlie\u00dflich um vergleichende Wirksamkeitsbestimmungen, unter der Annahme, da\u00df die Fermentmenge auf die Wirksamkeit einen gro\u00dfen Einflu\u00df hat. Das ist sicher richtig, aber die Enzymmenge ist doch nur ein Faktor, neben dem eine ganze Menge anderer von gleich gro\u00dfer Bedeutung oder noch gr\u00f6\u00dferer Bedeutung sind, wie z. B. Temperatur, Verd\u00fcnnung, Azidit\u00e4tsgrad und viele andere. Will man also \u00fcberhaupt aus den Verschiedenheiten der Wirkung einen R\u00fcckschlu\u00df auf die Menge des Fermentes machen, so ist die erste Bedingung, da\u00df alle \u00fcbrigen Faktoren absolut gleich bleiben. Da wir aber sicherlich noch nicht alle Faktoren kennen, so ist dies au\u00dferordentlich schwierig. In der Tat erf\u00fcllen die meisten Methoden der sogenannten Fermentbestimmung ihren Zweck nur in sehr roher Weise, und es ist kein Zufall, da\u00df immer wieder neue Methoden ausgearbeitet werden, der beste Beweis, da\u00df eben keine der bisherigen den n\u00f6tigen Anforderungen entsprach. Bei der Bestimmung der. Proteasen h\u00e4ufen sich nun die Schwierigkeiten ins Ungemessene. Haben wir bei den meisten anderen Enzymen wenigstens die M\u00f6glichkeit, die entstehenden Spaltprodukte quantitativ zu bestimmen, also doch das wichtigste Fundament einer jeden wirklich analytischen Methode, so fehlt bei der Bestimmung der Proteasen auch diese Grundlage. Der Abbau der Eiwei\u00dfsubstanzen ist ein so ungeheuer komplizierter Vorgang, und die Methoden zur Bestimmung der einzelnen Spaltprodukte sind noch so mangelhaft, da\u00df eine exakte Verfolgung allein des Prozesses an sich vorl\u00e4ufig eine v\u00f6llige Unm\u00f6glichkeit ist. Man mu\u00df sich also bei der quantitativen Untersuchung der Eiwei\u00dfspaltung immer nur damit zufrieden geben, irgend eine Eigenschaft der Abbaugemische fortlaufend zu untersuchen, um damit Schl\u00fcsse zu erzielen, die wenigstens innerhalb desselben Vorganges einige Greltung haben k\u00f6nnen. Eine Vergleichung aller angewendeten Methoden in bezug auf dieselbe Eiwei\u00dfl\u00f6sung unter denselben Bedingungen hat bisher noch nie stattgefunden.\nMan begn\u00fcgt sich also notgedrungen damit, zu bestimmten Zwecken immer wieder dieselbe Methode anzuwenden, unter Herstellung m\u00f6glichst gleicher Bedingungen und hofft, so zu Vergleichszahlen zu gelangen. Da\u00df auch nicht einmal das von den verschiedenen Methoden geleistet wird, zeigen die endlosen Kontroversen, die \u00fcber den Wert oder besser Unwert der Verfahren die Literatur vermehren, ohne eine Besserung herbeizuf\u00fchren. Alles in allem ist also die sogenannte quantitative Bestimmung der Proteasen ein sehr unerfreuliches Grebiet.\nEine ganz rohe Ann\u00e4herung f\u00fcr die Vergleichung verschiedener Verdauungss\u00e4fte gibt die oben erw\u00e4hnte Grr\u00fctznersche Methode, wenn man die fallenden, gef\u00e4rbten Tropfen nicht nur beobachtet, sondern auch z\u00e4hlt. Als irgendwie quantitativ kann man diese Methode indessen selbst im Rahmen dieser Verfahren nicht bezeichnen.\nDie \u00fcbliche Methode der Bestimmung von peptischer Verdauungskraft, die aber auch mit den n\u00f6tigen Modifikationen auf die tryptische \u00fcbertragen werden kann, ist die von Mett34) angegebene, die namentlich f\u00fcr klinische Magensaftuntersuchungen sehr viel angewendet wird. Sie beruht auf dem Prinzip, das Verschwinden einer vorher gegebenen Eiwei\u00dfmenge","page":0},{"file":"pb0071.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung der Proteasen.\n71\nzu messen. Mett l\u00e4\u00dft in kleinen ca. 1\u20144 mm weiten Glasr\u00f6hrchen H\u00fchnereiwei\u00df koagulieren. Das Ma\u00df der verdauenden Kraft ist dann die Abnahme der L\u00e4nge des Eiwei\u00dfzylinders in dem R\u00f6hrchen w\u00e4hrend einer bestimmten Zeit (10 h bei 37\u00b0). Von den verschiedenen Versuchen, die Mett-sche Methode etwas zuverl\u00e4ssiger zu gestalten und sie besonders f\u00fcr die klinische Untersuchung des Magensaftes brauchbarer zu machen, sei die Modifikation von Nirenstein und Schiff35) erw\u00e4hnt. Diese Autoren fanden, da\u00df die Methode in ihrer urspr\u00fcnglichen Form f\u00fcr die Untersuchung von Magensaftfiltraten aus dem Grunde unbrauchbar ist, weil darin hemmende Substanzen sich vorfinden, als welche sie vor allem die l\u00f6slichen Kohlehydrate anschuldigen. Unter diesen Umst\u00e4nden h\u00e4ngt also die Messung der verdauenden Kraft in regelloser Weise von der Menge dieser st\u00f6renden Substanzen ab, und die Autoren geben sogar Beispiele, bei denen pepsinreichere S\u00e4fte einen geringeren Ausschlag der Mett sehen Reaktion ergaben. Um diesen \u00dcbelst\u00e4nden abzuhelfen, schlagen die Verfasser vor, den st\u00f6renden Einflu\u00df dadurch zu paralysieren, da\u00df man prinzipiell jeden Magensaft mit einer 0,18 Proz. HCl auf das 16 fache verd\u00fcnnt. Dann sollen die st\u00f6renden Substanzen in ihrer Wirkung ausgeschaltet sein.\nGegen diese Anregung wenden sich andererseits Kaiserling36) und Kaufmann.37) W\u00e4hrend aber der* letztere die quantitative Verwendung der Mettschen Probe \u00fcberhaupt verwirft, da die wechselnde Qualit\u00e4t und das Alter der R\u00f6hrchen die gr\u00f6\u00dften Schwankungen in den Werten bedingen, h\u00e4lt dem entgegen Kaiserling die Methode an sich f\u00fcr brauchbar, nur die Modifikation nicht. Er betont einerseits wohl mit Recht, da\u00df die starke Verd\u00fcnnung total andere Verh\u00e4ltnisse schafft, da\u00df aber ferner die 16 fache Verd\u00fcnnung durchaus nicht immer ausreicht. Er verwendet also die Methode in der urspr\u00fcnglichen Form. Es sei noch erw\u00e4hnt, da\u00df Schor-lemmer38) in einer umfangreichen Arbeit die Mett sehe Methode mit der Hammerschlagschen verglichen und ihr den Vorzug gegeben hat.\nEs liegt auf der Hand, da\u00df diese Methode keine absoluten Werte liefern kann, da sie die peptische Wirkung unter ganz besonders hergestellten k\u00fcnstlichen Bedingungen mi\u00dft. Wie Sawjalow38a) zeigte, h\u00e4ngt das Ma\u00df, wie das Eiwei\u00df der R\u00f6hrchen angegriffen wird, davon ab, wieviel Ferment in die S\u00e4ulen hineindiffundiert, es wird also ein ganz neuer, rein physikalisch-chemischer Faktor in die Rechnung eingef\u00fchrt. Er konnte nach-weisen, da\u00df die Zahlen total anders ausfallen, wenn er die Gelatine, die er statt des H\u00fchnereiwei\u00df verwendete, vorher mit der Enzyml\u00f6sung durchtr\u00e4nkte, und dann erst die Gelatine bei niederer Temperatur gerinnen lie\u00df. Es h\u00e4ngt also bei der Mett sehen Methode der schlie\u00dfliche Grad der Wirkung viel mehr von der Verteilung des Enzyms zwischen den beiden Phasen, Eiwei\u00dfgelatine und L\u00f6sung, ab, als von der eigentlichen Wirkung des in das Gelatine eingedrungenen Enzyms. Infolgedessen zeigt auch im Mettschen Verfahren das Pepsin ein anderes Zeitgesetz, als bei den \u201ebeladenen\u201c R\u00f6hrchen Sawjalows. Auf die theoretische Bedeutung dieser Frage k\u00f6nnen wir hier nicht eingehen. Die Konsequenz davon ist jedoch, da\u00df die Mett-sche Methode und alle \u00e4hnlichen kein absolutes Ma\u00df f\u00fcr die Fermentmenge geben k\u00f6nnen. Indessen ist sie damit allein noch nicht als unbrauchbar erwiesen. Es kommt hier vielmehr haupts\u00e4chlich darauf an, da\u00df sie f\u00fcr die Untersuchung","page":0},{"file":"pb0072.txt","language":"de","ocr_de":"72\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nder Magens\u00e4fte vergleichbare Werte liefert, so da\u00df man sich ungef\u00e4hre Einheiten bilden kann, um \u00fcber die peptische Funktion des Magens etwas aussagen zu k\u00f6nnen. Mit anderen Worten: Wenn die Mettsche Methode bei Einhaltung der selbstverst\u00e4ndlichen Kautelen vergleichbare Resultate liefert, so k\u00f6nnte man einfach sagen, da\u00df der Magensaft eben einen Pepsingehalt von soundsoviel mm Mett hat, ohne damit weiteres vorwegzunehmen. Dies scheint nun bis zu einem gewissen Grade der Fall zu sein. Trotz verschiedener Angriffe hat sich die Mettsche Methode, die kein geringerer als P awlow f\u00fcr vergleichende Bestimmungen warm empfiehlt, in der Untersuchung des Magensaftes B\u00fcrgerrecht erworben.\nSie ist auch von verschiedenen Autoren zur Messung der tryptischen Wirkung in ganz analoger Weise benutzt worden. U. a, mi\u00dft Pollak39) mit Hilfe von B\u00f6hrchen mit Gelatine resp. mit Eiklar und Pferdeserum die Wirkungen von Pankreasextrakten, die ihn zur Annahme eines besonderen, auf Gelatine eingestellten Enzyms Glutinase f\u00fchrten. Die Wirkung dieses Enzyms, das durch schwache S\u00e4urewirkung auf Pankreassaft erkennbar wird, folgt ann\u00e4hernd dem Sch\u00fctz-Borrissowschen Gesetz (s. u.).\nEine weitere, zu klinischen Zwecken vielfach angewendete Methode, die allerdings noch weniger auf Genauigkeit Anspruch erheben kann, als die Mettsche, ist die von Hammerschlag.40) Zu ihrer Ausf\u00fchrung benutzt man eine lproz. Eiwei\u00dfl\u00f6sung, die 3\u20144 pro Mille HCl enth\u00e4lt. Zu je 100 ccm setzt man nun 5 ccm Wasser und ebensoviel der zu untersuchenden L\u00f6sung. In beiden Proben wird nach einst\u00fcndigem Stehen im Brutschrank und Filtrieren das Eiwei\u00df vermittelst des Esbachschen Albuminimeters bestimmt. Der Unterschied zwischen beiden Proben ergibt die Menge des verdauten Eiwei\u00dfes. Die Methode hat den Vorteil, da\u00df man wenigstens bei gleichbleibenden Bedingungen arbeitet, andererseits ist die Esbachsche Eiwei\u00dfbestimmung eine sehr schlechte Methode. Es liegt indessen auf der Hand, da\u00df man das \u00fcbrigbleibende Eiwei\u00df'ebensogut mit anderen Mitteln bestimmen kann. So benutzten Bettmann und Schroe-der41) statt des Esbach eine lOproz. L\u00f6sung von Trichloressigs\u00e4ure zur F\u00e4llung. Dann wird der entstehende Niederschlag abzentrifugiert. Die R\u00f6hrchen sind genau graduiert, so da\u00df die H\u00f6he des Eiwei\u00dfzylinders einfach abgelesen werden kann. Auch hier ist der Unterschied gegen die Kontrollprobe der Ma\u00dfstab f\u00fcr die peptische Kraft.\nOppler42) benutzt statt dessen die Bestimmung des nach der Verdauung noch koagulablen Eiwei\u00dfes, indem er erst in dem zu pr\u00fcfenden Magensaft, nachher in dem Verdauungsgemisch den Stickstoff des durch Kochen gef\u00e4llten Eiwei\u00dfes bestimmt. Der Hauptfehler dieser \u00fcbrigens wohl kaum angewendeten Methode ist der, da\u00df er keine gleichm\u00e4\u00dfig behandelte Kontrollprobe zul\u00e4\u00dft, sondern seine Resultate auf eine sog. Normalpepsinl\u00f6sung bezogen werden. Wie wenig bindende Schl\u00fcsse daraus auf die wirkliche Pepsinmenge zu ziehen sind, habe ich ja bereits auseinandergesetzt.\nBettmann und Schroeder (1. c.) haben noch eine andere Methode zur Untersuchung der Magens\u00e4fte angegeben. Sie beruht auf folgender \u00dcberlegung: Wenn man Eiwei\u00df sch\u00fcttelt, bildet es Schaum. Dieser besteht","page":0},{"file":"pb0073.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung der Proteasen.\n73\naus kleinen Luftbl\u00e4schen, die von einer sebr d\u00fcnnen Eiwei\u00dfh\u00fclle ' umgeben sind. Wird nun diese d\u00fcnne H\u00fclle durch ein Ferment aufgel\u00f6st, so verschwindet der Schaum, und dieser leicht verfolgbare Vorgang vollzieht sich bei sonst gleichm\u00e4\u00dfigen Umst\u00e4nden mit einer Geschwindigkeit, die der Fermentmenge proportional ist. Zur Anstellung der Probe wird der Magensaft mit 0,2proz. HCl auf das Dreifache verd\u00fcnnt. Davon wird 1 ccm mit 2 ccm einer lproz., ebenfalls mit 0,2proz. HCl versetzten H\u00fchnereiwei\u00dfl\u00f6sung heftig gesch\u00fcttelt, bis sich ein Schaum von ca. 2 cm H\u00f6he gebildet hat. Dann wird das Gemisch in den Brutschrank gebracht und die Zeit beobachtet, bis der Schaum verschwindet. Bei normalem Magensaft in 4 f\u00e2cher Verd\u00fcnnung soll dies ungef\u00e4hr 20 Min. dauern. Die Probe soll ziemlich genau sein.\nSchlie\u00dflich sei noch eine von 111oway43) angegebene Modifikation der Mettschen Methode erw\u00e4hnt. Er fand, da\u00df in normalem Magensaft ein 0,19 schweres H\u00fchnereiwei\u00dfst\u00fcckchen in 2 Teile geschnitten 5\u201454/2 h. zur v\u00f6lligen Aufl\u00f6sung braucht. Im anderen Falle ist die Pepsinmenge der Verdauungszeit umgekehrt proportional. Es liegt auf der Hand, da\u00df diese Methode nur ganz rohe Schl\u00fcsse auf die wahre Pepsinmenge zul\u00e4\u00dft, da schon die Einf\u00fchrung eines Begriffes wie \u201enormaler Magensaft\u201c ohne jedes sichere Fundament ist.\nVon den Methoden, die auf der Beobachtung der Abnahme einer gegebenen Eiwei\u00dfmenge beruhen, sei noch die von Vernon44) erw\u00e4hnt, die er speziell f\u00fcr seine Untersuchungen \u00fcber Trypsin ausgearbeitet hat, die aber auch f\u00fcr Pepsin anwendbar erscheint. Er benutzt feingehacktes Fibrin, das er in einer 50proz. Glyzerinl\u00f6sung aufbewahrt und vor der Anwendung 2 Stunden quellen l\u00e4\u00dft. Bei Pepsinbestimmungen mu\u00df man dazu nat\u00fcrlich Salzs\u00e4ure benutzen. Dann zentrifugiert er die Aufschwemmung solange, bis das Volum des Bodensatzes konstant geworden ist, und l\u00e4\u00dft dann die Enzyml\u00f6sung ein wirken. Hach der Verdauung wird wieder 2 Min. zentrifugiert und der Wirkungsgrad aus dem Unterschied der H\u00f6hen erschlossen.\nDie \u00fcbrigen Methoden, die zur quantitativen Beobachtung des Ablaufes von Verdauungsprozessen dienen, beruhen auf dem anderen Prinzip, n\u00e4mlich der Messung der Spaltprodukte, resp. bestimmter von ihnen hervorgerufener Reaktionen. Man hat dazu naturgem\u00e4\u00df eine sehr gro\u00dfe Auswahl, nur wenige der Methoden sind indessen wirklich im Gebrauch. Es sei also nur kurz erw\u00e4hnt, da\u00df man die spektrometrische Messung der Biuret-reaktion, die polarimetrische der Peptone, und die Messung ihres spezifischen Gewichts angewendet hat.\nF\u00fcr die Feststellung von Pepsinmengen hat eigentlich nur die von Huppert und Sch\u00fctz45) ausgearbeitete Bestimmung der sekund\u00e4ren Albu-mosen eine gr\u00f6\u00dfere Bedeutung, die die Autoren zur Best\u00e4tigung des Sch\u00fctz-BorrissowschenZeitgesetzes desPepsins gef\u00fchrt hat. Dieses Gesetz, das nach den Untersuchungen von Pawlow und Vernon auch f\u00fcr das Trypsin gilt, ist demnach das einzige Mittel, um f\u00fcr gewisse Bedingungen aus der ersichtlichen Wirkung einen R\u00fcckschlu\u00df auf die Menge des vorhandenen Fermentes zu machen. Es besagt, da\u00df sich die Reaktionsgeschwindigkeit direkt proportional verh\u00e4lt der Eiwei\u00dfmenge und ferner proportional der Quadratwurzel aus der Zeit, der S\u00e4urekonzentration und","page":0},{"file":"pb0074.txt","language":"de","ocr_de":"74\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nschlie\u00dflich der Pepsinmenge. H\u00e4lt man also die \u00fcbrigen Einfl\u00fcsse konstant, so kann man aus der Geschwindigkeit des Abbaues, gemessen z. B. an der Bildung der sekund\u00e4ren Albumosen den Pepsingehalt finden. In eine Formel \u00fcbersetzt lautet das Huppert - Sch\u00fctzsche Gesetz S = k A Vtps. Dabei ist S die Menge der neugebildeten Albumosen, A das angewendete Eiwei\u00df, p die Enzymmenge, t die Zeit, s die S\u00e4urekonzentration, k eine Konstante, die von der Art des Pepsins, der Temperatur usw. abh\u00e4ngig ist. Dies Gesetz gilt aber nur f\u00fcr geringe S\u00e4urekonzentrationen, da gr\u00f6\u00dfere sch\u00e4dlich wirken. Die Bestimmungsmethode von Huppert und Sch\u00fctz beruht auf folgendem Verfahren:\nAus der Fl\u00fcssigkeit (1 g Albumin auf 100 Gesamtfl\u00fcssigkeit, HCl 0,3 Proz., 16 h. bei 37 \u00b0) wird zun\u00e4chst das Azidalbumin durch Abstumpfen der freien S\u00e4ure bis zu schwachsaurer Reaktion gef\u00e4llt, dann durch Koagulieren das Albumin, weiter mit Ferriazetat nach Hofmeister die prim\u00e4ren Albumosen. Im Filtrat wird dann die polarimetrische Drehung als Ma\u00df f\u00fcr die sekund\u00e4ren Albumosen benutzt. Von gro\u00dfer Wichtigkeit ist absolute Reinheit der Ausgangsmaterialien, wobei man besonders auf drehende Kohlehydrate achten mu\u00df. Die Polarisation wird s\u00f6 vorgenommen, da\u00df die L\u00f6sung mit dem Ferriazetatniederschlag auf 250 aufgef\u00fcllt und von dem Filtrat 200 verwendet werden, die auf 40 cm3 eingedampft werden. Es enth\u00e4lt so jeder cm3 f\u00fcnfmal soviel als vor der Filtration. Dann wird die Drehung gemessen. Die spezifische Drehung der sekund\u00e4ren Albumose\naus Ovalbumin ist [a]\t= 41,33 \u00b0. Daraus l\u00e4\u00dft sich also die Menge in\nabsolutem Gewicht berechnen. Die aus derii Magensaft selbst sich bildenden drehenden Stoffe werden dadurch in Rechnung gestellt, da\u00df ein blinder Versuch ohne Zusatz von Eiwei\u00df in genau derselben Weise angesetzt und behandelt wird. Die Drehung dieser Mischung wird dann von der Gesamtdrehung abgezogen.\nIndessen sind die theoretischen Grundlagen auch dieser Methode nicht unbestritten. W\u00e4hrend eine Reihe von Untersuchern dieses Wurzelgesetz anerkannte, stehen andere Befunde dagegen. Die alte Arbeit von Sj\u00f6qvist45a), die zu einem ganz anderen Gesetze kam, n\u00e4mlich zu einer einfachen Proportionalit\u00e4t des Abbaus mit Fermentmenge und Zeit, ist niemals widerlegt worden. Und neuerdings kam auch Sawjalow in seiner oben zitierten sorgf\u00e4ltigen Arbeit zu dem Schl\u00fc\u00dfe, da\u00df die Zahlen von Huppert und Sch\u00fctz nicht einwandfrei sind, und da\u00df das Zeitgesetz f\u00fcr homologe Gemische nicht gilt, das hei\u00dft, f\u00fcr die Wirkung auf gel\u00f6ste Eiwei\u00dfk\u00f6rper. Er selbst fand in seinen Versuchen mit den \u201ebeladenen\u201c Gelatiner\u00f6hrchen in denen er auch eine gleichm\u00e4\u00dfige Verteilung und Wirkung des Enzymes annimmt, ebenfalls ein Zeitgesetz, das den einfachen Proportionen, nicht den Wurzeln folgt, also dem Sj\u00f6qvistschen entspricht.\nDanach lie\u00dfe auch die Methode von Huppert und Sch\u00fctz keine R\u00fcckschl\u00fcsse auf die wirklich vorhandene Fermentmenge zu, lie\u00dfe sich also auch nicht zu der erw\u00fcnschten Methode erweitern, die nicht nur Verschiedenheiten der Wirkung unter m\u00f6glichst gleichen Bedingungen aufzufinden, sondern eine wirkliche quantitative Bestimmung der Fermentmengen erm\u00f6glicht.","page":0},{"file":"pb0075.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung der Proteasen.\n75\nAuf einem ganz anderen, eigenartigen Prinzip beruht die Methode von Thomas und Weber, die Volhard46) erheblich modifiziert und f\u00fcr die Praxis brauchbar gemacht hat. Sie basiert auf zwei zusammenh\u00e4ngenden chemischen Vorg\u00e4ngen:\nWenn man zu einer Verdauungssalzs\u00e4ure (0.2\u20140,3 Proz.) reines Kasein und dann Natriumsulfat zusetzt, so wird das Kasein wieder vollst\u00e4ndig ausgef\u00e4llt. Volhard fand nun weiter, da\u00df dieser Kaseinniederschlag stets einen Teil, und zwar bei gleichen zugesetzten Kaseinmengen den gleichen Teil der HCl bindet, so da\u00df im Filtrat dieser Natriumsulfatf\u00e4llung immer dieselbe verringerte Menge HCl zu finden ist.\nAnders aber verh\u00e4lt sich der Anteil an HCl, wenn das Kasein vor der F\u00e4llung partiell verdaut ist. Die entstehenden Peptone fallen nicht mehr mit Natriumsulfat, es f\u00e4llt nur das unver\u00e4ndert gebliebene Kasein, und dies nimmt auch nur einen entsprechenden Teil der HCl mit in die F\u00e4llung, ein anderer Teil geht mit den Peptonen ins Filtrat und l\u00e4\u00dft sich dort bestimmen.\nVolhard konnte nun zeigen, da\u00df die beiden gegebenen Reaktionen: der Kaseinniederschlag und der Gehalt des Filtrates an HCl in festem Konnex stehen, da\u00df die Azidit\u00e4t des Filtrates der Niederschlagsmenge umgekehrt proportional ist.\nThomas und Weber hatten den Niederschlag selbst durch W\u00e4gung bestimmt und ihn als Ma\u00df der peptischen Kraft direkt benutzt, Volhard benutzt dagegen auf Grund seiner Feststellung den reziproken Wert, die freie HCl der Filtrate, da diese viel bequemer durch einfache Titration zu bestimmen ist.\nIm einzelnen gestaltet sich die Ausf\u00fchrung . folgenderma\u00dfen (L\u00f6hlein s. u.):\n1.\tHerstellung der Kaseinl\u00f6sung.\n100 g feink\u00f6rniges oder gemahlenes reinstes Kasein wird in 1 1 aq. dest. unter Sch\u00fctteln eingeweicht, dann gibt man 80 cm3 Norm. Na OH zu und f\u00fcllt bis auf 2000 auf; unter langsamem Erw\u00e4rmen l\u00f6st sich die Masse und wird kurze Zeit auf 90 Grad erw\u00e4rmt, nach dem Abk\u00fchlen mit etwas Toluol versetzt und verkorkt. Diese Kaseinnatriuml\u00f6sung ist unbegrenzt haltbar.\n2.\tVorbereitung zum Versuch.\nIn einer langlialsigen Flasche, die mit 2 Marken bei 300 und 400 ccm versehen ist, l\u00e4\u00dft man zuerst zur Ans\u00e4uerung der Kaseinl\u00f6sung genau 11 cm3 Norm. HCl einflie\u00dfen, f\u00fcllt auf ca. 150 auf, und l\u00e4\u00dft dann genau 100 ccm3, der Kaseinl\u00f6sung einflie\u00dfen. Dann wird auf 40 Grad erw\u00e4rmt, die genau gemessene Menge Magensaft zugesetzt und auf 300 aufgef\u00fcllt. Dann die gew\u00fcnschte Zeit bei 40 Grad digeriert.\n3.\tDurchf\u00fchrung der Analyse.\nDie Verdauung wird dadurch abgebrochen, da\u00df zu der Mischung 100 cm3 20 Proz. Natriumsulfatl\u00f6sung (bis zur Marke 400) zugesetzt wird. Dieser Zusatz f\u00e4llt das unangegritfene Kasein in Flocken aus. Dies wird abfiltriert und je 100\nN\noder 200 cm3 des Filtrates mit ^ Na OH titriert. Als Indikator benutzt","page":0},{"file":"pb0076.txt","language":"de","ocr_de":"76\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nman am besten Phenolpbtalein. Von der so gefundenen Azidit\u00e4t des Filtrates ist abzuziehen: Die Azidit\u00e4t der Kaseinstamml\u00f6sung, die anf\u00e4nglich bestimmt und dann hin und wieder kontroliert wird, sowie die Azidit\u00e4t des zugesetzten Magensaftes, dann erh\u00e4lt man den S\u00e4urezuwachs, der auf die Bildung salzsaurer Peptone zu beziehen ist.\nEs zeigt sich, dass auch bei Anwendung dieses Verfahrens die Pepsinwirkung dem Sch\u00fctz-Borrissowschen Gesetz folgt: Die Azidit\u00e4tszunahmen, als Ma\u00dfstab des Kaseinabbaues betrachtet, verhalten sich wie die Quadratwurzel aus den Enzymmengen und den Zeiten:\nAi \u2022 A2 = /fi \u2022 t1 : l^f2 \u2022 t2.\nf ist hier, wenn man bezeichnete Gr\u00f6ssen einf\u00fchren will, nat\u00fcrlich die Anzahl der cm3 Magensaft, als Enzyml\u00f6sung betrachtet, wenn man mit demselben Safte arbeitet.\nWie auch sonst beobachtet, verliert dies Gesetz seine strikte G\u00fcltigkeit, sobald es sich um gro\u00dfe Fermentmengen und lange Zeiten handelt. Auch f\u00fcr sehr kleine Werte von f \u2022 t stimmt es nicht genau.\nDie Fehler der Mettschen Methode vermeidet die Volhardsche durch stets ausreichende starke Verd\u00fcnnung, sowie dadurch, da\u00df sie die gesamte Pepsinmenge mi\u00dft, nicht wie die Mettsche die relative Konzentration der den Eiwei\u00dfzylinder benetzenden Fl\u00fcssigkeit.\nAls Pepsineinheit bezeichnet Volhard diejenige Menge, die das Filtrat von 100 cm3 der beschriebenen Kaseinl\u00f6sung um\nI\tcm3 ^ HCl saurer macht.\nDen Gehalt eines Magensaftes an diesen Pepsineinheiten findet man auf folgende Weise:\nDer Azidit\u00e4tszuwachs A dividiert durch fxt. ist der Verdauungswert von 1 cm3 Magensaft in 1 h, dieser ist auf 400 Gesamtfl\u00fcssigkeit zu berechnen, d. h. mit 2 oder 4 .zu multiplizieren, je nachdem man 200 oder 100 cm3 titriert hat.\nDieser Wert ist nach dem Fermentgesetz ins Quadrat zu erheben, um ihn von cm3 Magensaft auf Enzymmenge umzurechnen. Dann ist, um die Einheiten zu suchen:\nA 1\t_ A2\n/x-f-t- 1; X_f-t'\nSehr wichtig ist es nun, da\u00df L\u00f6hlein (l. c.) wiederum nach dem Vorg\u00e4nge von Thomas und Weber durch eine kleine Modifikation dasselbe Verfahren auch f\u00fcr eine Bestimmung des Trypsins brauchbar gemacht hat.\nF\u00fcr die Ausf\u00e4llung des Kaseins resp. f\u00fcr den \u00dcbergang bestimmter Mengen HCl ins Filtrat ist es ja gleichg\u00fcltig, wodurch das Kasein partiell verdaut wird. Es handelt sich also nur darum, ohne tiefgreifende \u00c4nderung die Kaseinstamml\u00f6sung durch Trypsin verdauen zu lassen. Dies ist aber dadurch zu erreichen, da\u00df man die schwach alkalische Stamml\u00f6sung erst der Verdauung \u00fcberl\u00e4\u00dft, und dann erst zur Ausf\u00e4llung die erw\u00e4hnten\nII\tcm3 Norm. HCl. zusetzt. Um aus dem Pankreatin ein klares Filtrat zu\ngewinnen, mu\u00df man etwas Na OH zusetzen, deren \u00c4quivalent nat\u00fcrlich","page":0},{"file":"pb0077.txt","language":"de","ocr_de":"Quantitative Bestimmung der Proteasen.\n77\nnacher dem Azidit\u00e4tszuwachs zu addieren ist, ebenso der Alkalinit\u00e4tswert eines Pankreassaftes oder dergl. Sonst ist alles unver\u00e4ndert.\nSehr auffallend ist das Resultat, da\u00df die Trypsinwirkung nicht dem Zeitgesetz des Pepsins folgt, sondern, da\u00df anscheinend die Azidit\u00e4tszunahmen sich direkt proportional f. t. verhalten. Dies steht in Widerspruch mit Pawlow, Vernon u. A., entspricht aber den neueren Befunden \u00fcber die Pepsinwirkung in homogenen Medien, wie es ja die hier gel\u00f6ste Kaseinmenge darstellt. Verfasser stellt weitere Versuche dar\u00fcber in Aussicht.\nKurz zu erw\u00e4hnen sind schlie\u00dflich noch einige Verfahren, die nicht das Ziel verfolgen, in verschiedenen S\u00e4ften Bestimmungen der angenommenen Fermenten engen vorzunehmen, sondern die mehr die Untersuchung des Reaktionsverlaufes bei Anwendung einer und derselben Enzymmenge oder bei Anwendung bekannter Multipla desselben Fermentpr\u00e4parates bezwecken. Es handelt sich bei diesen Arbeiten um mehr theoretische Zwecke, um Studien \u00fcber den Reaktionsverlauf der Fermentwirkung, \u00fcber die Angreifbarkeit verschiedener Eiwei\u00dfstoffe etc.\nAuch hier kann man nat\u00fcrlich die einfachen Methoden anwenden. So haben Oppenheimer und Aron47) bei ihren Versuchen \u00fcber die Angreifbarkeit des genuinen Serums durch Trypsin gegen\u00fcber anderen Eiwei\u00dfsubstanzen die Bestimmung des Stickstoffes des noch koagulablen Eiwei\u00dfes benutzt.\nSpezielle Methoden zur Verfolgung des Reaktionsverlaufes sind die von Spriggs48) vorgeschlagene Beobachtung der \u00c4nderung der Viskosit\u00e4t der L\u00f6sungen. Er benutzt einen einfachen Ostwaldschen Viskosimeter; die Fl\u00fcssigkeit wird unter einem Druck von 450 mm Benzol durch die Kapillare getrieben. Der ganze Apparat befindet sich in einem Thermostaten. Die Zeit des Durchlaufens ist das Ma\u00df f\u00fcr die Viskosit\u00e4t. Die Kurve der Abnahme der V. verl\u00e4uft erst steil, dann langsamer und flacht sich schlie\u00dflich ganz ab; dann ist auch das koagulierbare Eiwei\u00df verschwunden. Es ergab sich, da\u00df die Viskosit\u00e4ts\u00e4nderung der Abnahme des koagulierten Eiwei\u00df parallel geht. Die Methode giebt also vergleichbare Werte.\nDie interessanteste dieser modernen Methoden, die Proteasenwirkung zu studieren, ist die zuerst von Sj\u00f6qvist49) und Oker-Blom50) angegebene, dann von Henri und Larguier des Bancels51) empfohlene Messung der elektrischen Leitf\u00e4higkeit. Diese Methode erm\u00f6glicht es, dieselbe Mischung immer erneut auf den Fortgang der Verdauung hin zu pr\u00fcfen. Damit hat sie vor allen anderen Verfahren, die immer in verschiedenen L\u00f6sungen zu arbeiten zwingen, den gro\u00dfen Vorzug der v\u00f6lligen \u00dcbereinstimmung der Bedingungen, so da\u00df sie also wirklich vergleichbare Werte liefert. Andererseits ist sie aber wieder nur zur Verfolgung der Reaktion an sich benutzbar, da sie keine weiteren Schl\u00fcsse zu ziehen gestattet, vielmehr nur die kontinuierliche Ver\u00e4nderung einer sich aus den mannigfachsten, im einzelnen gar nicht verfolgbaren Momenten aufbauenden kolligativen Eigenschaft zu registrieren gestattet.\nDie Leitf\u00e4higkeit der Eiwei\u00dfl\u00f6sung nimmt unter dem Einflu\u00df der Protease zu. Sie wird nach der Kohlrauschschen Methode gemessen. Die Zunahme ist eine regelm\u00e4\u00dfige und folgt einer einfachen Kurve, die sich im Verlaufe der Verdauung allm\u00e4hlich abflacht, so da\u00df die Zunahme der Leitf\u00e4higkeit langsamer wird.","page":0},{"file":"pb0078.txt","language":"de","ocr_de":"78\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nF\u00fcr die Untersuchung speziell des Ablaufes der tryp tischen Verdauung wird sich wohl allm\u00e4hlich die von Abderhalden und Koelker (1. c.) inaugurierte Methode, die optisch aktiven Polypeptide als Testobjekt der Spaltung zu benutzen, als die sch\u00f6nste herausstellen. Sie verwenden in erster Linie d-Alanyl-d-Alanin, das stark linksdrehend ist, w\u00e4hrend das entstehende d-Alanin nur sehr schwach dreht. Man kann also durch fortlaufende Beobachtung der Drehungs\u00e4nderung den Verlauf der Spaltung sehr \u00fcbersichtlich verfolgen. Allerdings wird gerade dieses Dipeptid vom Trypsin selbst nur sehr langsam ver\u00e4ndert, w\u00e4hrend es von der Tryptase der Hefe und der des Darmsaftes schnell gespalten wird. Zu Pankreasversuchen wird also besser d-Alanyl-l-Leuzin benutzt. Dies hat aber zwei Unbequemlichkeiten, n\u00e4mlich die erhebliche Drehung des Leuzins selbst, die eine so bequeme Kontrolle wie beim Alanylalanin verhindert, und ferner der Umstand, da\u00df auskristallisierendes Leuzin die Bestimmung der Drehung selbst erschwert.\nEs liegt auf der Hand, da\u00df diese einfachen Verh\u00e4ltnisse besonders dazu dienen k\u00f6nnen, den zeitlichen Verlauf der Spaltung und seine Abh\u00e4ngigkeit von der Fermentmenge zu untersuchen. In der Tat ist die rechnerische Auswertung der Zahlen von Abderhalden und Michaelis^la) unternommen worden. Sie finden, da\u00df bei gleicher Anfangsmenge des Substrats a sich mit zunehmender Enzymmenge die Kurve der Spaltung immer mehr der logarithmischen Kurve f\u00fcr die einfache S\u00e4ureinversion n\u00e4hert, also der Formel:\n7)Tr = k1(a\u2014x), oder integriert K, =1\u2014 ln\u2014~\u2014 aT\tt a \u2014 x\nFerner ist zu Anfang jeder Versuchsreihe die Reaktionsgeschwindigkeit fast genau proportional der Fermentmenge. Da f\u00fcr ihre Zahlen keine der beiden einfachsten Reaktionsgleichungen, n\u00e4mlich weder die, bei der Umsatz in gleichen Zeiten stets der gleiche, noch die der logarithmischen Kurve entsprechende, genau stimmen, so konstruieren sie eine zun\u00e4chst rein empirische Gleichung der folgenden Gestalt:\ndie den Versuchszahlen gut entspricht. Die theoretische Ableitung steht noch aus. e und K3 sollen sich bei konstanter Fermentmenge nicht \u00e4ndern.\nAuf einen naheliegenden Einwand weisen die Verff. selbst hin. Mit dieser Polypeptidspaltung untersuchen sie ja in Wirklichkeit nicht etwa den gesamten fermentativen Eiwei\u00dfabbau, sondern nur eine kleine Phase daraus. Aber gerade dabei ergibt sich schon aus der sehr verschiedenen Wirksamkeit verschiedener Tryptasen auf jene Polypeptide, da\u00df hier vermutlich eine ganze Reihe von Fermenten am Werke sind, die man bisher in ihrer V irksamkeit \u00fcberhaupt nicht trennen konnte. So mu\u00df man sich begn\u00fcgen, wenigstens einige Phasen zu studieren.\nDie saccharifizierenden Fermente.\nUnter dem Kamen saccharifizierende Fermente fa\u00dft man eine gr\u00f6\u00dfere Gruppe von Enzymen zusammen, deren gemeinsame Eigent\u00fcmlichkeit es ist,","page":0},{"file":"pb0079.txt","language":"de","ocr_de":"Amylase.\n79\nda\u00df ihre Spaltprodukte der Zuckergruppe angeh\u00f6ren. Nur die Glykoside spaltenden Enzyme, deren eines Spaltprodukt ebenfalls Glykose zu sein pflegt, trennt man davon ab, da sie in ihrer Wirksamkeit sich einheitlich von den anderen zuckerbildenden Fermenten abgrenzen. Zu den eigentlichen saccharifizierenden Enzymen geh\u00f6ren demnach alle diejenigen, die, sei es die kristallinischen h\u00f6heren Zucker, sei es die nicht kristallisierenden komplexen Kohlehydrate spalten. Die eine Untergruppe bilden also die Enzyme der Di- und Trisaccharide, n\u00e4mlich die Maltase, Invertase, Laktase neben einigen sehr unwichtigen weiteren, die andere Gruppe die Amylase, gew\u00f6hnlich Diastase genannt, ferner die Inulinase und die Zellulase, deren Namen auch ihre Funktion ausdr\u00fccken. Den breitesten Kaum in methodischer Beziehung mu\u00df von ihnen die Amylase einnehmen, die St\u00e4rke in einfachere Zucker spaltet, und die in praktischer wie in theoretischer Hinsicht die gr\u00f6\u00dfte Bedeutung besitzt.\nAmylase (Diastase).\nEine Keindarstellung der Diastase ist bisher noch nicht sicher gelungen. Die \u00e4lteren Methoden, die wie immer auf Alkoholf\u00e4llung etc. beruhen, k\u00f6nnen wir hier \u00fcbergehen, da sie nichts Neues darbieten. Der erste, der sich systematisch mit Versuchen zur Reindarstellung der Amylase besch\u00e4ftigt hat, ist Wroblewski52) Er extrahiert zun\u00e4chst die k\u00e4uflichen Diastasepr\u00e4parate mit gro\u00dfen Mengen 45 Proz. Alkohol, in dem Diastase l\u00f6slich ist, und setzt dann soviel 96 Proz. Alkohol zu, da\u00df das Gemisch 70 Proz. wird. Dann f\u00e4llt ein Niederschlag, der von neuem in 45 Proz. Alkohol gel\u00f6st wird und mit 70 Proz. gef\u00e4llt wird. Der so erhaltene Niederschlag wird in Wasser gel\u00f6st, mit Mg S04 die Diastase ausgesalzen und in str\u00f6mendem Wasser dialysiert, dann wieder mit Alkohol unter Zusatz von einer Spur Kaliumazetat gef\u00e4llt. Die verschiedenen Pr\u00e4parate zeigen Eiwei\u00dfreaktionen wie Biuret etc. nur unsicher. Sie enthalten au\u00dferdem noch Kohlehydrate.\nAuch die Gewinnung der amylolytischen Enzyme aus tierischen Sekreten ist noch nicht \u00fcber die ersten Anf\u00e4nge hinausgekommen. Weder die Speichel diastase, noch die des Pankreas, geschweige denn die geringen Mengen, die sich im Blute und in den Organen finden, sind in auch nur ann\u00e4hernd reinem Zustande dargestellt.\nBeim Pankreassaft sind nur die sp\u00e4rlichen Versuche zu erw\u00e4hnen, die eine Trennung der Diastase vom Trypsin zum Ziel haben. So verwendete von Wittich53) wasserfreies Glyzerin, das Trypsin nicht aufnehmen soll, \u00e4hnlich verfuhr Nasse.54) Paschutin55) giebt an, da\u00df saures arsensaures Kalium fast ausschlie\u00dflich die Amylase des Pankreas aufnimmt.\nAm weitesten in der Reindarstellung der Diastase sind neuerdings Pr\u00e4nkel und Hamburg558) gekommen. Sie stellen ihr Pr\u00e4parat aus Malz her mittels eines Verfahrens, dessen Hauptz\u00fcge folgende sind:\nSie f\u00e4llen einen Teil der Verunreinigungen mit einer durch Vorversuche bestimmten Menge Bleiessig, und entbleien sorgf\u00e4ltig. Dann wird durch sterile Pukallfilter abgesogen, und dann mit Hefe vergoren, die man stickstoffhungrig gemacht hat. Dann wird im Vakuum eingedampft, nochmals vergoren, wieder durch Pukallfilter gezogen und im Vakuum eingedickt. Das so erhaltene Pr\u00e4parat enth\u00e4lt weder reduzierende Kohle-","page":0},{"file":"pb0080.txt","language":"de","ocr_de":"gO\tCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nhydrate, noch gibt es eine Eiwei\u00dfreaktion. Nach ultramikroskopischer Beobachtung besteht es in L\u00f6sung aus ungemein kleinen K\u00f6rnchen, die nicht mehr aufl\u00f6sbar sind.\nBestimmung der diastatischen Kraft.\nBei der gro\u00dfen Wichtigkeit, die die Diastase f\u00fcr die verschiedenen G\u00e4rungsgewerbe hat, ist es nicht wunderbar, da\u00df es eine ganze Reihe von Verfahren giebt, um die diastatische Wirkung verschiedener Pr\u00e4parate zu pr\u00fcfen und m\u00f6glichst eine quantitative Methode zu finden.\nWie bei der Untersuchung der Proteasen k\u00f6nnen wir auch hier zwei prinzipiell verschiedene Methoden unterscheiden. Entweder kann man die Messung auf dem Verschwinden der urspr\u00fcnglich vorhandenen St\u00e4rke aufbauen, oder man bestimmt die Spaltprodukte, in diesem Falle also den Zucker.\nDie daf\u00fcr anzuwendenden analytischen Verfahren sind gegeben: Das Verschwinden der St\u00e4rke wird durch die Jodreaktion kontrolliert, der neugebildete Zucker durch Reduktion, sei es nach dem titrimetrischen oder Allihnschen Verfahren, oder durch Polarimetrie bestimmt. Diese Praktiken k\u00f6nnen hier nicht im einzelnen beschrieben werden, da sie Allgemeingut der analytischen Chemie sind. Wir k\u00f6nnen also die Methoden der Diastasi-metrie nur soweit angeben, als sie schlie\u00dflich zu diesen einfachsten Verfahren hinf\u00fchren.\nDer qualitative Nachweis einer diastatischen Wirkung vollzieht sich, wenn man unl\u00f6sliche St\u00e4rke als Reagens anwendet, einfach durch Nachweis einer Reduktion im Filtrat, nat\u00fcrlich unter Anstellung einer Kontrollprobe.\nDagegen sind zur quantitativen Messung der diastatischen Wirkung eine ganze Reihe von Verfahren ausgearbeitet worden.\nDas einfachste ist das von Glinski und Walter56) angewendete, das genau dem Mettschen Verfahren der Pepsinbestimmung (s. d.) nachgebildet ist. Man f\u00fcllt kleine Glasr\u00f6hrchen mit gef\u00e4rbtem St\u00e4rkekleister und mi\u00dft die L\u00e4nge der aufgel\u00f6sten S\u00e4ule.\nAuf der Messung der Jodreaktion beruht ein Verfahren von Roberts.57) Die diastatische Kraft einer Fermentl\u00f6sung kann durch die Anzahl von cm3 eines bestimmten St\u00e4rkekleisters dargestellt werden, die 1 cm3 in 5 Min. hei einer Temperatur von 40\u00b0 zu dem \u201eachromischen Punkt\u201c f\u00fchren, bei dem eine Blauf\u00e4rbung mit einer sehr verd\u00fcnnten Jodl\u00f6sung nicht mehr eintritt. Wenn man also sagt, D sei = 17, so hei\u00dft das, da\u00df 1 cm3 der untersuchten Fermentl\u00f6sung 17 ccm der St\u00e4rkel\u00f6sung dahin bringt.\nDen St\u00e4rkekleister stellt Roberts auf folgende Weise her: 5 g einer reinen Kartoffelst\u00e4rke werden mit 30 cm3 Wasser zu einer gleichm\u00e4\u00dfig d\u00fcnnen Milch verrieben, und dann in 470 cm3 siedenden Wassers gegossen. Dann wird nach gutem Umr\u00fchren noch einige Sekunden gekocht. Die Mischung wird jedesmal frisch bereitet. Zur Ausf\u00fchrung der eigentlichen Bestimmung wird dieser Kleister und zwar 10 ccm auf 100 verd\u00fcnnt, und in einer Schale auf 40\u00b0 erw\u00e4rmt. Dann wird ein gemessnes Volum der Fermentl\u00f6sung hinzugef\u00fcgt und festgestellt, nach welcher Zeit der \u201eachro-mische Punkt\u201c erreicht ist. Ist die Zeit viel k\u00fcrzer als 5 Minuten, so wird eine kleinere Menge zugesetzt, ist sie viel l\u00e4nger, eine gr\u00f6\u00dfere. So findet","page":0},{"file":"pb0081.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der diastatischen Kraft.\n81\nman durch Probieren die Menge, welche m\u00f6glichst genau in 5 Minuten die Umwandlung vollzieht, und rechnet dann auf 1 ccm der untersuchten L\u00f6sung und genau 5 Minuten um. Ist v das wirklich gebrauchte Volum der L\u00f6sung,\n10 5\t.\nn die Zeit in Min., so ist D = \u2014 \u2022 \u2014. Da ein 1 proz. Kleister verwendet\nv n\nwird, so ergibt eine Division von D mit 100 das Gewicht der verdauten St\u00e4rke in g.\nNach Lintner58) geben alle diese auf dem Verschwinden der St\u00e4rke basierten Verfahren keine brauchbaren Resultate. Er hat eine andere Methode angegeben, die die reduzierende Kraft des aus gleichen St\u00e4rkemengen entstehenden Zuckers zum Ausgangspunkt nimmt. Er h\u00e4lt alle \u00fcbrigen Bedingungen konstant und bestimmt dann diejenige Menge der zu untersuchenden Fermentl\u00f6sung, die eine zur Reduktion einer bestimmten Menge Fehling scher L\u00f6sung hinreichende Menge Zucker erzeugt. Als Einheit der fermentativen Kraft (F = 100) nimmt er eine Diastase, von der 0,03 ccm L\u00f6sung von 0,1 auf 250, also 0,12 mg aus 10 ccm einer 2 proz. L\u00f6sung einer l\u00f6slichen St\u00e4rke bestimmter Herstellung innerhalb einer Stunde bei gew\u00f6hnlicher Temperatur so viel Zucker abspaltet, da\u00df er 5 ccm Fehling reduziert. Brauchte man also zu diesem Resultat doppelt so viel L\u00f6sung, so w\u00e4re die diastatische Kraft gleich 50 usw.\nWroblewski (1. c.) schildert sein Verfahren in folgender Weise: 2 g l\u00f6sliche St\u00e4rke mit hei\u00dfem Wasser gut verrieben auf 100 aufgef\u00fcllt, 0,01 g Diastase gut bei 60\u00b0 getrocknet in 10 cm3 aq. gel\u00f6st und mit 50 cm3 St\u00e4rkel\u00f6sung gemischt in verschlossenem Kolben 8 h in Thermostaten bei 40\u00b0; aufgekocht, filtriert, 20 cm3 mit 4 Fehling 5 Min. gekocht. Kupfer nach Allilm bestimmt. 113 Teile Kupfer = 100 Teile Maltose.\nFord59) hat die Fehlerquellen, die allen Bestimmungen der diastatischen Wirksamkeit anhaften, untersucht und gezeigt, da\u00df es dabei au\u00dferordentlich auf die Reinheit der angewendeten St\u00e4rke ankommt, da eine ganze Reihe von Verunreinigungen, die der St\u00e4rke anhaften, die diastatische Kraft der zu untersuchenden Pr\u00e4parate tiefgreifend beeinflu\u00dft. Namentlich kleine Mengen Alkali wirken hemmend, ferner Kupfer, das sehr h\u00e4ufig in Spuren in der St\u00e4rke vorkommt u a. Man mu\u00df also auf allergr\u00f6\u00dfte Reinheit des als Reagens benutzten Kleisters sehen.\nEin Verfahren, das weniger zur Vergleichung verschiedener Pr\u00e4parate von Diastase, als zur Messung des Reaktionsverlaufes dienen soll, hat Henri60) angegeben. Er benutzt l\u00f6sliche St\u00e4rke, von der sich eine best\u00e4ndige L\u00f6sung mit 3 Proz. St\u00e4rkegehalt hersteilen lie\u00df. Die geringe Reduktionskraft dieser L\u00f6sung gegen Fehlingsche L\u00f6sung wurde jedesmal vorher bestimmt, und dann das Vorschreiten der reduzierenden Kraft gemessen. Henri weist dabei ausdr\u00fccklich darauf hin, da\u00df man so nur die neugebildete Maltose bestimmt, nicht aber den gesamten Ablauf des St\u00e4rkespaltungsprozesses verfolgen kann. Immerhin ist auch dieses Verfahren, wenn man die Bedingungen sonst m\u00f6glichst gleich erh\u00e4lt, zur Bestimmung der diastatischen Kraft so gut geeignet wie die anderen.\nHandelt es sich bei einem Fermentproze\u00df um eine reine Diastase-wirkung, bei der andere saccharifizierende Enzyme nicht mitwirken, so ist\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik 11,2.\t6","page":0},{"file":"pb0082.txt","language":"de","ocr_de":"82\tCarl Oppenheimer; Methodologie der Enzymforschungen.\nmit dem Nachweis und der Bestimmung des Zuckers, also der Maltose, die Sache erledigt. Komplizierter aber wird der Vorgang, wenn daneben noch Maltase wirksam ist, die die entstandene Maltose in Glykose weiter spaltet. Dann kann es sich darum handeln, beide Zucker nebeneinander nachzuweisen. Dies gelingt entweder durch rein chemische Methoden, wie die Trennung der Osazone, auf die wir hier nicht n\u00e4her eingehen k\u00f6nnen. Oder man kann in gewissen F\u00e4llen die \u201e Auxanographische Methode\u201c vonBeije-rinck61) anwenden. B. benutzt zum Nachweis einer bestimmten Zuckerart einen Mikroorganismus, der zu seiner Ern\u00e4hrung eben dieser Zuckerart bedarf. So kann man Glykose neben Maltose durch Auss\u00e4en einer Kultur von Saccharomyces apikulatus nachweisen. Dieser Pilz kann Maltose nicht verg\u00e4ren. Wenn er also in einer Mischung trotzdem gedeiht, so mu\u00df Glykose darin vorhanden sein, die der Pilz sich nicht selbst aus der Maltose gebildet haben kann. In solchen und \u00e4hnlichen F\u00e4llen l\u00e4\u00dft sich diese Methode zur qualitativen Pr\u00fcfung auf einige Enzyme anwenden.\nDer Vollst\u00e4ndigkeit halber sei noch die Diffusionsmethode von Wijs-man62) erw\u00e4hnt, die zur Demonstrierung zweier Enzyme in den gew\u00f6hnlichen Diastasepr\u00e4paraten dienen soll. Wenn man auf eine mit St\u00e4rkegelatine \u00fcberzogene Glasplatte einen Tropfen der zu untersuchenden Fermentl\u00f6sung bringt, so diffundiert diese allm\u00e4hlich in die St\u00e4rkegelatine hinein und zwar kreisf\u00f6rmig um den Ausgangspunkt herum. F\u00e4rbt man nun mit Jod, so wird sich dort, wo das Enzym gewirkt hat, die St\u00e4rke nicht mehr f\u00e4rben. Wenn nun, wie Wijsman annimmt, bei der St\u00e4rkespaltung zwei Enzyme t\u00e4tig sind, so tritt dabei noch um die farblose Zentralzone eine violette Randzone auf, die der T\u00e4tigkeit des vorbereitenden Ferments zuzuschreiben ist. Auf die Zweienzymtheorie selbst einzugehen, ist hier nicht der Ort, um so weniger, als die Frage noch nicht gel\u00f6st ist, die Methode an sich ist aber auch unabh\u00e4ngig davon brauchbar, um st\u00e4rkespaltende Enzyme nachzuweisen.\nWenn auch die meisten Methoden, die sich mit der Diastase besch\u00e4ftigen, von der des Malzes ausgehen, so gilt doch fast alles ohne weiteres auch f\u00fcr die tierischen Diastasen mit, von denen die des Mundspeichels, des Pankreas, der Leber, des Blutes die wichtigsten sind, es kommen aber diastatische Enzyme sehr weit verbreitet in tieriscben Organen vor.\nEs scheinen geringe Unterschiede gegen die Diastase des Malzes vorhanden zu sein, aber keine, die eine Verschiedenheit in der Methodik bedingen. Genau dasselbe gilt von der Diastase der Kryptogamen, von denen die der Hefen bei weitem die wichtigste ist. Doch ist die Eigenschaft, St\u00e4rke anzugreifen, ein fast allgemeines Attribut aller Mikroben.\nBei allen diesen diastatischen Enzymen wird nun die Sachlage dadurch kompliziert, da\u00df neben der eigentlichen Amylase noch eine Reihe anderer saccharifizierender Enzyme t\u00e4tig ist. Zu jedem komplizierten Zucker geh\u00f6rt auch ein ihn spaltendes Enzym. Der Diastase in ihrer Wirksamkeit am \u00e4hnlichsten sind die Inulinase, die Inulin in Fruchtzucker spaltet, und die Zellulase, die die Membranen der Pflanzenzellen angreift, und daraus Zucker bildet. F\u00fcr die Inulinase, die physiologisch nicht in Betracht kommt, da sie fast allen Tieren fehlt, gelten genau dieselben Methoden, wie f\u00fcr die Diastase, nur da\u00df der entstehende Zucker ausschlie\u00dflich Fruktose ist. Die Zellulase, deren Vorkommen bei h\u00f6heren Tieren sehr zweifelhaft ist, ist","page":0},{"file":"pb0083.txt","language":"de","ocr_de":"Maltase. Invertase.\n83\nhaupts\u00e4chlich von den Botanikern auf mikroskopischem Wege untersucht worden, indem sie das Verschwinden der Zellulosemembranen unter dem Einflu\u00df des Enzyms studierten. Wo bei h\u00f6heren Tieren nach ihr gesucht worden ist, benutzte man denselben Weg. So fand Knauthe63), da\u00df das Hepatopankreas des Karpfens Filtrierpapier und \u00e4hnliche Zellulose l\u00f6st.\nEiner genaueren Behandlung an dieser Stelle sind diese Enzyme nicht wert, da sie, wie gesagt, f\u00fcr die Physiologie kaum in Betracht kommen.\nWichtiger sind die Fermente der Disaccharide, von denen wenigstens drei eine Bedeutung f\u00fcr den Ablauf der tierischen Prozesse haben, n\u00e4mlich die Maltase, die Invertase und die Laktase.\nMaltase.\nDie Maltase, fr\u00fcher auch wohl Glukase genannt, hat die Funktion, die Maltose in zwei Mol. Glykose zu spalten. Sie ist meist mit der Amylase vergesellschaftet, und deshalb hat ihre Wirksamkeit der Aufkl\u00e4rung viele Schwierigkeiten dargeboten, da man zuerst den entstehenden Traubenzucker direkt auf die Diastase bezog. Erst durch die Osazonmethode lie\u00dfen sich alle diese Schwierigkeiten \u00fcberwinden. Wir wissen heute, da\u00df \u00fcberall, wo bei der St\u00e4rkespaltung Grlykose entsteht, dies auf eine sekund\u00e4re Maltase-wirkung zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Da nun fast \u00fcberall der Traubenzucker das Endprodukt der St\u00e4rkeumwandlung ist, so ergiebt sich, da\u00df eben die Maltase fast in allen tierischen S\u00e4ften vorhanden ist, vor allem aber in der Hefe, aus der die wirksamsten Pr\u00e4parate gewonnen werden k\u00f6nnen. Da frische Hefe ihre Maltase nicht abgibt, so mu\u00df man nach der Vorschrift von Emil Fischer64) die Hefe vorher scharf trocknen und dann bei 35\u00b0 digerieren. Hill65) erhielt ein gutes Pr\u00e4parat durch Extraktion getrockneter Hefe mit 0,1 Proz. NaOH und F\u00e4llen mit Alkohol. Irgend welche chemische Kenntnisse \u00fcber die Maltase besitzen wir bisher nicht. Ebensowenig ist es bisher m\u00f6glich gewesen, ein von Diastase freies Pr\u00e4parat zu gewinnen. Ihr Nachweis und ihre Bestimmung ist die denkbar einfachste. Man setzt den L\u00f6sungen Maltose zu, und verfolgt den \u00dcbergang in Grlykose, der sich durch Abnahme der Potation und Zunahme der Reduktion kundgibt.\nInvertase.\nVon \u00e4hnlicher Bedeutung, wie die Maltase ist die Invertase, die den Rohrzucker in Glykose und Fruktose spaltet. Auch sie ist ein sehr h\u00e4ufiger Begleiter der Diastase, findet sich aber doch nicht so regelm\u00e4\u00dfig mit ihr verbunden wie die Maltase. Sie fehlt in den meisten S\u00e4ften des Tierk\u00f6rpers, so im Speichel und Pankreas, findet sich aber im Darmsaft und vor allem wieder in der Hefe, aus der sie nach ganz \u00e4hnlichen Methoden, wie die Maltase, gewonnen werden kann. Mit der Invertase der Hefe hat man sich gro\u00dfe M\u00fche gegeben, um sie in reinem Zustande zu gewinnen, und ist bei ihr, wenn man vom Pepsin un,d der Amylase absieht, weiter gekommen, als bei anderen Enzymen. Das letzte Verfahren, das von Oshima66) herr\u00fchrt, sei deshalb kurz erw\u00e4hnt.\nOshima verreibt Pre\u00dfhefe mit der gleichen Gewichtsmenge Alkohol und l\u00e4\u00dft sie 24 Stunden bei Zimmertemperatur stehen. Dann wird mit der gleichen Menge Chloroformwasser in verschlossenem Gef\u00e4\u00df einige Tage im","page":0},{"file":"pb0084.txt","language":"de","ocr_de":"84\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nBrutschrank stehen gelassen, durch schwedisches Filtrierpapier filtriert, das Filtrat mit Alkohol gef\u00e4llt und \u00fcber Schwefels\u00e4ure getrocknet. Aus einer 1 proz. L\u00f6sung dieses Pr\u00e4parates wird bei genau neutraler Reaktion mit 5proz. Kupferazetatl\u00f6sung gef\u00e4llt, der Niederschlag entkupfert usw. und dann in Alkohol eingegossen*, dabei erh\u00e4lt man ein wirksames Pr\u00e4parat, das weder die \u00fcblichen Eiwei\u00dfreaktionen zeigt, noch ein Kohlehydrat enth\u00e4lt. Alle fr\u00fcheren Invertasepr\u00e4parate waren mit einem Gummi verunreinigt gewesen, das wahrscheinlich ein Methylpentosan ist.\nDer Nachweis und die Bestimmung der invertierenden Kraft von Enzyml\u00f6sungen ist eine sehr einfache Sache. Die Reaktion an sich ist eine sehr glatte, und die Messung der Spaltprodukte, der Glykose und des Fruchtzuckers, vollzieht sich mit Hilfe des Polarimeters. Da au\u00dferdem sich die InvertaseWirkung fast vollkommen analog der Rohrzuckerspaltung mit verd\u00fcnnten S\u00e4uren vollzieht, so ist gerade diese Enzymreaktion h\u00e4ufig zur Untersuchung der Gesetzm\u00e4\u00dfigkeiten bei den Fermentprozessen benutzt worden. Vor allem sind hier die Arbeiten von Henri67) zu nennen.\nLaktase.\nDas Milchzucker spaltende Enzym ist nicht so weit verbreitet, wie die bisher erw\u00e4hnten Fermente der Disaccharide. Es kommt in den tierischen S\u00e4ften und Sekreten gew\u00f6hnlich nicht vor, findet sich aber bisweilen, namentlich bei jungen, noch saugenden Tieren. Es ist noch relativ wenig untersucht und in auch nur ann\u00e4hernd reinem Zustande nicht dargestellt. Die Hauptquelle zur Gewinnung der Laktase sind die Milchzuckerhefen, besonders die des Kefvrs usw.\nIhr Nachweis beruht nat\u00fcrlich auf der Auffindung resp. Bestimmung der aus der Laktose durch die Enzymwirkung abgespaltenen Glykose, unter Umst\u00e4nden auch der durch Oxydation zu Schleims\u00e4ure leicht nachweisbaren Galaktose. Da Milchzucker nicht reduziert, so ist der Nachweis einer Spaltung einfach mit Fehlingscher L\u00f6sung m\u00f6glich. Andererseits kann man nat\u00fcrlich auch hier durch polarimetrische Messungen den Reaktionsverlauf verfolgen.68)\nDie anderen Enzyme der Disaccharide und verwandter Zucker, wie die Trehalase, die Melibiase und einige andere nicht sicher bekannte, haben so gar kein physiologisches Interesse, da\u00df wir sie an dieser Stelle wohl \u00fcbergehen k\u00f6nnen. Im \u00fcbrigen folgen sie in ihren Reaktionen durchaus den soeben beschriebenen, ihre Spaltprodukte sind stets relativ leicht nach den allgemein \u00fcblichen Reaktionen zu ermitteln.\nDie Glykoside spaltenden Fermente.\nAuch diese an sich sehr interessanten Enzyme k\u00f6nnen von uns hier nur gestreift werden, da sie einerseits physiologisch f\u00fcr das Tier gar keine Bedeutung haben, und andererseits methodisch von ihnen nichts neues auszusagen ist.\nDas Emulsin, das einige Glykoside spaltet, findet sich in einer ganzen Reihe von Pflanzen vor. Das eine der Spaltprodukte ist stets Glykose, au\u00dfer dieser entstehen dann aus den verschiedenen Glykosiden verschiedene Stoffe, die der Benzolreihe angeh\u00f6ren. Die wichtigste Reaktion ist die","page":0},{"file":"pb0085.txt","language":"de","ocr_de":"Laktase. Lipasen.\n85\nSpaltung des Amygdalins der bitteren Mandeln in Benzaldehyd und Blaus\u00e4ure. Jedes dieser Spaltprodukte kann nat\u00fcrlich zum Aufsuchen des Enzyms benutzt werden.\nDas reinste Emulsin erh\u00e4lt man wohl nach H\u00e9rissey69) durch Extraktion feingepulverter Mandeln mit Chloroformwasser und Beseitigen der Hauptmenge des Eiwei\u00dfballastes durch wenig Eisessig. Das so erhaltene Pr\u00e4parat ist noch stark eiwei\u00dfhaltig und durchaus nicht als rein anzusehen.\nVon den \u00fcbrigen Enzymen der Glykoside ist das noch am besten untersuchte das Myrosin, das das in den schwarzen Senfsamen enthaltene myronsaure Kalium in Traubenzucker, saures Kaliumsulfat und Allylsenf\u00f6l spaltet. Das letztere ist durch seinen charakteristischen Geruch leicht nachzuweisen, und dient so zum Erkennen des Fermentes. Versuche zur Beindarstellung des Enzymes sind nicht angestellt worden.\nDie anderen als glykosidespaltend angegebenen Enzyme sind noch sehr mangelhaft untersucht und f\u00fcr uns ohne jedes Interesse.\nDie fettspaltenden Fermente (Lipasen).\nFettspaltende Fermente scheinen in dem Haushalt der Tiere eine recht erhebliche Bolle zu spielen.\nOb auch in der Blutbahn Lipasen Vorkommen, ist sehr zweifelhaft. Sicher dagegen ist ihre Wirksamkeit im Pankreas und im Magen. Die fettspaltende Wirkung des Pankreas ist schon sehr lange bekannt. Andererseits ist eine auch nur ann\u00e4hernde Isolierung des Enzyms bisher nicht gelungen, nicht einmal eine auch nur einigerma\u00dfen befriedigende Trennung von den anderen Fermenten des Pankreas. Man mu\u00df sich also damit begn\u00fcgen, die Lipase in ihrer Wirksamkeit zu messen und bedient sich zu diesem Zwecke der Spaltung neutraler Fette. Eine Sch\u00e4tzungsmethode r\u00fchrt von Gr\u00fctzner70) her. Er bestimmt die Tropfenzahl einer Enzyml\u00f6sung, die gerade hinreicht, um eine gemessene Menge einer Mandel\u00f6lemulsion zu spalten. Genauer sind die Methoden, die durch Titration der bei der Verseifung der Neutralfette entstehenden freien S\u00e4uren die Wirksamkeit des Fermentes pr\u00fcfen. Man hat sich vielfach zu diesem Zwecke des Monobutyrins bedient, eines Butters\u00e4ureesters des Glyzerins, indem man die entstandene Butters\u00e4ure titrierte. Doch sind gegen diese besonders von Hanriot71) angewendete Methode lebhafte Bedenken laut geworden, die sich vor allem gegen die mit Hilfe dieser Bestimmung angeblich im Blut gefundenen Lipasen geltend gemacht haben. Arthus72) zeigte, da\u00df Neutralfette im Blut \u00fcberhaupt nicht zerlegt werden, da\u00df also die Spaltung des Monobutyrins nicht mit der echten Lipasewirkung auf eine Stufe gestellt werden darf. Die Zerlegung einfacher Ester scheint auch nach zahlreichen anderen Befunden eine weitverbreitete Funktion lebender Gewebe zu sein, da auch Salol, Hippurs\u00e4ure usw. von Gewebss\u00e4ften gespalten werden.\nEine Eigent\u00fcmlichkeit hat das schon ziemlich lange bekannte, aber erst von Volhard73) und Stade74) genauer untersuchte fettspaltende Enzym des Magens insofern, als es nur emulgierte Fette angreift. Stade benutzt folgende Methode:\nEine etwa 5proz. Eigelbemulsion wird der Magenverdauung bei 40 Grad ausgesetzt. Nach der gew\u00fcnschten Zeit wird mit \u00c4ther, der etwas Alkohol","page":0},{"file":"pb0086.txt","language":"de","ocr_de":"86\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nenth\u00e4lt, ausgesch\u00fcttelt (75 ccm auf 100), davon 50 ccm abgegossen, mit 75 ccm neutralisiertem Alkohol versetzt und mit 110 N. Natronlauge gegen Phenolphtalein die freien Fetts\u00e4uren bestimmt. Dann wird zur Bestimmung des noch vorhandenen Neutralfettes dasselbe Gemisch mit genau 10 ccm N. Natronlauge versetzt, und zur Verseifung entweder 2 Stunden in einem mit Natronkalkr\u00f6hrchen versehenen K\u00f6lbchen gekocht, oder 24 Stunden gut verkorkt in der K\u00e4lte stehen gelassen. Dann wird zur Abs\u00e4ttigung der vorher zugesetzten Lauge genau 10 ccm N. HCl zugesetzt, und nun wieder mit Phenolphtalein titriert.\nMan findet also durch diese doppelte Titration die Gesamtmenge der Fetts\u00e4uren und ihr Verh\u00e4ltnis zu den durch das Ferment abgespaltenen Fetts\u00e4uren, also die prozentuale Wirkung des Enzymes, wenn auch nicht die absolute Wirksamkeit.\nBesonders zu beachten ist, da\u00df h\u00e4ufig das Alkali des Glases erhebliche Fehler bei der Titration geben kann, man mu\u00df am besten die Kolben vorher lange mit str\u00f6mendem Dampf behandeln, um ihnen das Alkali zu entziehen.\nNach den von Stade mit dieser Methode durchgef\u00fchrten Versuchen folgt die Lipase des Magens dem Sch\u00fctzschen Gesetz f\u00fcr das Pepsin. Es fehlt nur die Abh\u00e4ngigkeit von der S\u00e4urekonzentration, so da\u00df also das Zeitgesetz f\u00fcr die Lipase lautet: P = k>/rft., wobei P die Menge der Spaltprodukte, t die Zeit und f die Enzymmenge ist.\nDa\u00df dieses Ferment auch im lebenden Magen wirksam ist, zeigen Versuche von Zins er75), der ein fetthaltiges Probefr\u00fchst\u00fcck verabreichte, nach 1\u20142 h. ausheberte und dann nach der Stadeschen Methode die Wirkung bestimmte. Das Probefr\u00fchst\u00fcck bestand aus 5 Eigelb, die mit 14proz. Traubenzuckerl\u00f6sung auf 500 aufgef\u00fcllt wurden. Durch den gro\u00dfen Zuckergehalt wurde die Motilit\u00e4t des Magens so stark herabgesetzt, da\u00df man noch ausreichende Mengen zum Aushebern erlangte.\nDas Enzym l\u00e4\u00dft sich auch aus der Magenschleimhaut des Schweines und Hundes durch Glyzerin extrahieren, wie Fromme76) gezeigt hat; es dauert indessen mehrere Tage, bis die Extrakte nennenswert wirksam sind. Au\u00dferdem mu\u00df man die Schleimhaut sehr frisch verarbeiten, da sowohl 24 h. Liegen an der Luft wie auch der Eintritt der Autolvse das Enzym schnell vernichtet. Dadurch sind negative Ergebnisse mit Glyzerinextrakten zu erkl\u00e4ren. Zu beachten ist ferner, da\u00df die Glyzerinextrakte nicht filtriert werden d\u00fcrfen, da dadurch ihre Wirksamkeit vernichtet wird. Das Enzym ist \u00fcberhaupt im Glyzerin nicht gel\u00f6st, es ist eine Art Proferment.\nUnter Volhards Leitung hat dann weiterhin Engel77) die Wirkung der Lipase des Pankreas auf Eigelbemulsion untersucht.\nEr benutzte das als vorz\u00fcgliches Trockenpr\u00e4parat bekannte Pankreatin \u201eabsolut\u201c der \u201eBhenania\u201c, es gelang ihm aber nicht, das \u00e4u\u00dferst labile Enzym, das in Aufschwemmungen sich als recht wirksam erwies, in klare w\u00e4\u00dfrige L\u00f6sungen zu bekommen. Dagegen erhielt er mit reinem Glyzerin und zwar 250 g auf 6 g des Pulvers eine klar filtrierbare Enzyml\u00f6sung von starker Wirkung.\nEr fand, da\u00df auch f\u00fcr die Pankreaslipase bei ihrer Wirkung auf Eigelbemulsion das Sch\u00fctz-Borrissowsche Gesetz gilt, allerdings nur f\u00fcr mitt-","page":0},{"file":"pb0087.txt","language":"de","ocr_de":"Labferment.\n87\nlere Spaltungswerte, bei h\u00f6heren (\u00fcber 20 Proz.) sinkt der Wert unter den geforderten.\nEs zeigt sich \u00fcbrigens auch hier wieder, was bei allen diesen Versuchen beachtet werden sollte, da\u00df man nur dann zu vergleichbaren sicheren Werten gelangt, wenn man mit gleichen Zeiten arbeitet, also die Enzymmengen variiert. Auf diesen Umstand hat zuerst Bredig nachdr\u00fccklich hingewiesen. Es liegt diese Unsicherheit vor allem daran, da\u00df durch verschiedene Zeitr\u00e4ume das Enzym nicht mehr sich selbst vergleichbar bleibt.\nVolhard hat aus diesen Feststellungen heraus eine Einheit der Enzymmenge postuliert, die \u201eFermenteinheit\u201c, n\u00e4mlich diejenige Menge Lipase die in einer Stunde 1 Proz. der Emulsion in Fetts\u00e4ure spaltet.\nWenn wir die Anzahl dieser Einheiten x nennen, so ist die zu suchende Gleichung f\u00fcr x\n-7=4=-! oder * = \u00a3.\n~\\[ x . f . t\tf \u2022 t\nEin Beispiel: Eine Enzyml\u00f6sung spaltet in einer Menge von 2,5 cm3 in 10 Std. 35 Proz. Fetts\u00e4ure ab, so ist\n35.35\n= 49.\n2,5.10\"\nDie untersuchte L\u00f6sung enth\u00e4lt also 49 Fermenteinheiten; sie kann in einer Stunde zu 1 cm3 7 Proz. Fetts\u00e4ure freimachen.\nLabferment.\nDie Gewinnung des Labfermentes aus der Magenschleimhaut des Kalbes erfolgt nach den \u00fcblichen Methoden. Man behandelt sie zuerst 24 Stunden mit verd\u00fcnnter S\u00e4ure, um das Zymogen zu aktivieren, und extrahiert dann entweder mit Salzl\u00f6sungen oder mit Glyzerin. Durch Alkoholf\u00e4llung kommt man dann zu festen Pr\u00e4paraten. Eine weitergehende Reinigung des Enzymes ist bisher noch nicht gelungen.\nHammarsten f\u00e4llt das mit Magnesiumkarbonat neutralisierte Infus der Magenschleimhaut mit wenig Bleiazetat, wobei das Pepsin abgeschieden wird. Das Filtrat wird von neuem mit Bleiazetat und Ammoniak gef\u00e4llt, der Niederschlag mit sehr verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure zerlegt und aus dem Filtrat das Lab mit Hilfe von Cholesterin, wie beim Pepsin geschildert, ausgef\u00e4llt.\nDie Trennung der Zymogene gelang Glae\u00dfner78), der das Prochymosin mit Uranylazetat f\u00e4llte, wie beim Propepsin angegeben wurde.\nZur Messung der Labwirkung gibt es zwei prinzipielle Verfahren: Das eine, das auf der Messung der Reaktionszeit beruht, ist am genauesten von Fuld79) ausgearbeitet worden. Da beim Labferment des K\u00e4lbermagens die Reaktionszeit in umgekehrter Proportionalit\u00e4t mit der Enzymmenge steht, so kann man einfach aus der Reaktionszeit bei sonst gleichen Bedingungen die Fermentmenge erschlie\u00dfen. Dies Gesetz gilt f\u00fcr alle F\u00e4lle au\u00dfer den mit abnorm kurzen und abnorm langen Gerinnungszeiten mit absoluter Genauigkeit. Es ist also Lt= C, wobei L die Labmenge, t die Zeit, und C eine Konstante ist.\n/","page":0},{"file":"pb0088.txt","language":"de","ocr_de":"88\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzjunforschungen.\nF\u00fcr die oberfl\u00e4chliche Pr\u00fcfung der Wirksamkeit eines bestimmten Labpr\u00e4parates reicht eine ann\u00e4hernd genaue Bestimmung der Zeit aus, in der ein Quantum eine bestimmte Milchquantit\u00e4t labt. Eine feinere Methode hat Fuld bei seiner Nachpr\u00fcfung des Zeitgesetzes ausgearbeitet, deren Durchf\u00fchrung sich folgenderma\u00dfen gestaltet:\nEine Anzahl Reagensgl\u00e4schen mit je 10 ccm. frischer Kuhmilch schwimmt in einem Ostwaldschen Thermostaten bei 40\u00b0. In ein kleinesZinnbecherchen wird 1 ccm. der passend verd\u00fcnnten Labl\u00f6sung aus der Pipette eingef\u00fcllt, und so in das Reagensr\u00f6hrchen getan, da\u00df sich beide Fl\u00fcssigkeiten nicht mischen k\u00f6nnen. Zu einem bestimmten Zeitmoment, der durch Metronom oder Rennuhr markiert wird, st\u00fclpt man das Gl\u00e4schen um, so da\u00df Milch und Lab in Mischung kommen. Dann wartet man bis die Gerinnung erfolgt, was sehr schnell eintritt, und bestimmt die Zeit.\nEinen ganz anderen Weg schlug Morgenroth80) ein, der ein Verfahren angibt, um auch sehr kleine Labmengen unabh\u00e4ngig von der Zeit zu bestimmen. Er findet die absolut kleinste Labmenge, die ein bestimmtes Quantum Milch \u00fcberhaupt noch zum Gerinnen bringen kann, dadurch, da\u00df er die Milch erst 24 Stunden in der K\u00e4lte bei 8 Grad stehen l\u00e4\u00dft, mit verschiedenen .sehr kleinen Labmengen und etwas Chloroform versetzt und dann auf 40 Grad erw\u00e4rmt. Die kleinste Menge Lab, die sich unter den angesetzten Proben noch imstande zeigt, die Milch zum Gerinnen zu bringen, ist als ein absolutes Ma\u00df der Wirksamkeit anzusehen. Fuld konnte indessen zeigen, da\u00df bei dieser Methode die Zeit des Aufenthaltes im Eisschrank durchaus nicht gleichg\u00fcltig ist, da\u00df sich vielmehr der Hauptteil des Labungsprozesses in dieser Zeit abspielt, so da\u00df also diese Zeit bei Anwendung der M.schen Methode sehr erheblich in Rechnung gestellt werden mu\u00df.\nEine auf v\u00f6llig anderem Prinzip beruhende Methode zum Nachweis einer Lab Wirkung hat Laqueur81) eingef\u00fchrt. Er verzichtet g\u00e4nzlich auf das Eintreten einer sichtbaren Gerinnung, sondern findet den charakteristischen Unterschied zwischen einer Kaseinl\u00f6sung resp. Milch vor und nach der Enzymwirkung in der Differenz der inneren Reibung. Er benutzt die Methode von Poiseuille-Ostwald, bei der die Ausflu\u00dfgeschwindigkeit bei genau 25\u00b0 aus einer genau senkrecht stehenden Kapillare bestimmt wird. Bei Parakaseinl\u00f6sungen ist die Konstante fj, die der Normalit\u00e4t der L\u00f6sungen nach Arrhenius proportional ist (log rj = n \u2022 logA) und damit die innere\nReibung ganz erheblich kleiner, bis 20 Proz., rj ist =\n8CT s-t \u00bb\nwobei s das\nspezifische Gewicht des Wassers, t die Zeit, die reines Wasser zum Durchlaufen braucht, w\u00e4hrend S und T die entsprechenden Werte der zu untersuchenden L\u00f6sung sind.\nDas Zeitgesetz gilt ohne weiteres nur f\u00fcr das K\u00e4lberlab in seinerWirkung auf Kuhmilch. F\u00fcr das menschliche Lab, das man nach Bang als Parachymosin bezeichnet, sollen andere Gesetze gelten.\nBecker82) hat unter Volhards Leitung das Zeitgesetz des menschlichen Labs einer sorgf\u00e4ltigen Pr\u00fcfung unterzogen. Er verwendete je 10 cm3 Milch nach der Fuld sehen Methode, als Antiseptikum diente ein Zusatz von Senf\u00f6l. Die Enzyml\u00f6sungen waren 1:10, 1:100, 1:1000, 1:10000. Dauer in Stunden 0,5; 5; 20. F\u00fcr K\u00e4lberlab lie\u00df sich das Zeitgesetz ann\u00e4hernd be-","page":0},{"file":"pb0089.txt","language":"de","ocr_de":"Fibrinferment.\nst\u00e4tigen, f\u00fcr Parachymosin aus ausgehebertem Magensaft aber nicht. Vielmehr wird bei l\u00e4ngerer Zeit das Produkt L \u2022 t immer gr\u00f6\u00dfer, bei starker Verd\u00fcnnung tritt schlie\u00dflich \u00fcberhaupt keine Gerinnung mehr ein. Diese Abweichung lie\u00df sich auch dadurch nicht beseitigen, da\u00df man in allen Proben die Azidit\u00e4t gleichmachte, indem man anstatt mit Wasser mit aufgekochtem Magensaft auff\u00fcllte. Ebensowenig gelang es durch Zusatz von 2 Proz. Ca Cl2 oder 0,2 Proz. Normal HCl das Zeitgesetz dem des K\u00e4lberlab gleich zu machen, indessen zeigte sich wenigstens, da\u00df f\u00fcr Zeiten bis 5 Stunden der HCl Zusatz eine erhebliche Ann\u00e4herung bewirkt.\nMan mu\u00df sich deshalb bis auf weiteres, d. h. bis zur Kl\u00e4rung der Zeitgesetze beim menschlichen Lab, mit einer rein empirischen Methode begn\u00fcgen, das Enzym zu messen.\nBecker empfiehlt die Messung derjenigen Saftmenge, die in 10 cm3, einer 2 Proz. Normal HCl enthaltenden Milch nach 1j2 st\u00fcnd. Aufenthalt im Eisschrank und 5' im Warmbad Gerinnung herbeif\u00fchrt.\nDiese Methode f\u00fchrt auch bei achylischen Magens\u00e4ften zu vergleichbaren Zahlenwerten, die nat\u00fcrlich einfach in cm3. Magensaft ausgedr\u00fcckt werden m\u00fcssen.\nDas Fibrinferment.\nDas Fibrinferment oder Thrombase spielt eine gewichtige Rolle bei der Blutgerinnung. Die Vorg\u00e4nge, die dabei mitspielen, sind trotz der gr\u00f6\u00dften M\u00fchen noch nicht in allen Punkten gekl\u00e4rt. Namentlich die Fragen nach der Entstehung des Enzyms aus seinen Vorstufen und die Rolle der Kalksalze bieten noch sehr viele dunkle Punkte dar.*)\nIndessen ber\u00fchren uns hier diese ungel\u00f6sten Probleme relativ nur wenig.\nWir k\u00f6nnen uns ausschlie\u00dflich auf die einfachste Frage beschr\u00e4nken, n\u00e4mlich die Gerinnung von Fibrinogenl\u00f6sungen unter dem Einflu\u00df der fertig gegebenen Fibrinfermente. Nur bei diesen Fragen kommen allgemein wichtige methodische Dinge zur Sprache.\nNur zur Orientierung sei bemerkt, da\u00df das fertige Fibrinferment durch das Zusammentreten mindestens dreier Elemente entsteht: dem Thrombogen (Fulds Plasmozym), das wahrscheinlich schon im str\u00f6menden Blute vorhanden ist, sicher aber in jedem vorbereiteten, auch Oxalat- und Fluoridplasma, ferner der Thrombokinase, die in allen Gewebszellen existiert und der fr\u00fcher angenommenen zymoplastischen Substanz A. Schmidts entspricht, und schlie\u00dflich Kalksalze. Zur Entstehung des Ferments mu\u00df dann noch die Ber\u00fchrung mit benetzbaren Fremdk\u00f6rpern hinzutreten. Es ist also die Fermentbildung ein \u00e4u\u00dferst komplexer Vorgang. Namentlich der letzte Punkt scheint f\u00fcr das Fl\u00fcssigbleiben des Blutes in der Gef\u00e4\u00dfbahn sehr bedeutungsvoll zu sein. Das fertige Ferment kann sich wiederum in eine unwirksame Modifikation, das Metathrombin, umwandeln, die ihrerseits durch Alkali und S\u00e4ure wieder aktiviert werden kann.\nDas vollst\u00e4ndige Ferment findet sich in jedem Serum und l\u00e4sst sich daraus durch F\u00e4llung mit Alkohol niederschlagen; wenn man dann mit Wasser extra-\n*) Ich verweise diesbez. vor allem auf die sehr ausf\u00fchrlichen Sammelreferate von P. Morawitz, Ergebnisse d. Physiol. IY 1, (1905) und Leo Loeb, Biochem. Cbl. VI. (1907).","page":0},{"file":"pb0090.txt","language":"de","ocr_de":"90\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nliiert, so bleibt ein Teil der Eiwei\u00dfsubstanzen unl\u00f6slich zur\u00fcck [Schmidt]83). Hammarsten84) f\u00e4llt zun\u00e4chst die Globuline mitMgS04, das Filtrat wird mit Wasser verd\u00fcnnt und daraus mit verd\u00fcnnter Natronlauge ein an Fibrinferment reicher Niederschlag von Magnesiumhydrat gef\u00e4llt. Pekelharing85) dagegen f\u00e4llte das Filtrat der Globuline nach dem Dialysieren mit Essigs\u00e4ure.\nFuld86) benutzte eine Fermentl\u00f6sung, die er aus Vogelmuskeln durch Zerreiben mit Glasscherben und Extrahieren mit 0,8 prozentiger NaCl erhielt. Sie enth\u00e4lt aber nur eine Vorstufe desFerments, die Thrombokinase,infolge dessen bringt sie nur Plasma, das neben Fibrinogen auch die andere n\u00f6tige Vorstufe, Thrombogen, enth\u00e4lt zur Gerinnung, nicht aber chemisch reine Fibrinogenl\u00f6sungen.\nVersuche zur Reindarstellung des Enzyms sind noch nicht angestellt worden.\nDer Nachweis des Fibrinfermentes beruht nat\u00fcrlich auf seiner charakteristischen Eigenschaft, Fibrinogenl\u00f6sungen zur Gerinnung zu bringen. Die beste Methode ist also, rein dargestellte Fibrinogenl\u00f6sungen bei Gegenwart von Kalksalzen in Anwendung zu bringen.\nDie Herstellung solcher L\u00f6sungen geschieht nach verschiedenen Methoden, die als rein chemische hier nicht n\u00e4her zu schildern sind. Man findet die Verfahren angegeben in den Arbeiten von Hammarsten87) und Reye88).\nEs l\u00e4\u00dft sich aber zum Nachweis des Fibrinfermentes die Reindarstellung des Fibrinogens vermeiden, indem man als Reagens L\u00f6sungen benutzt, die diesen Eiwei\u00dfstoff enthalten.\nDazu kann man z. B. ser\u00f6se Transsudate, auch Hydrozelefl\u00fcssigkeit benutzen, die kein Fibrinferment, auch keine Vorstufen, wohl aber Fibrinogen enthalten, also nach Zusatz von Ferment Fibrin abscheiden.\nAndererseits gelingt es, Blut frei von Ferment darzustellen, so da\u00df es direkt als Reagens benuzt werden kann. Man nimmt dazu Pferdeblut, das bei 0\u00b0 die Blutk\u00f6rper ohne Bildung wesentlicher Mengen von Ferment absitzen l\u00e4\u00dft; durch Abhebern erh\u00e4lt man dann fermentfreies, thrombogen-haltiges und fibrinogenhaltiges Plasma.\nNoch besser eignet sich Vogelblut, das bei strenger Vermeidung der Ber\u00fchrung mit Staub und vor allem mit Gewebssaft so langsam gerinnt, da\u00df man es frei von Ferment erh\u00e4lt, wenn man die Blutk\u00f6rperchen schnell abzentrifugiert. Es enth\u00e4lt ebenfalls Thrombogen. Nach Fuld89) verf\u00e4hrt man am besten in folgender Weise. Bei dem aufgebundenen Tier wird ein St\u00fcck der Karotis frei pr\u00e4pariert, nachdem der Hals gr\u00fcndlich gereinigt und alle blutenden Venen sorgf\u00e4ltig umstochen sind. Die Arterie wird auf einen Streifen Flie\u00dfpapier gelegt, dann die Kan\u00fcle eingef\u00fchrt. Das Blut wird sofort in Zentrifugenr\u00f6hrchen aufgefangen, die mit Stanniol bedeckt sind. Das Stanniol hat ein Loch, durch das gerade die Kan\u00fcle hindurchgeht. Nach der F\u00fcllung wird dieses feine Loch durch Verschieben des Stanniols verdeckt. Bei der ganzen Operation mu\u00df peinlichste Sauberkeit und Vermeidung von Staub herrschen. Man kann die Entstehung von Fibrinferment auch durch chemische Mittel hindern. So ist eine Mischung von 3 Teilen Blut mit 1 Teil ges. Mg S04-L\u00f6sung ungerinnbar, und l\u00e4\u00dft sich nach Verd\u00fcnnung auf das zwanzigfache als Reagens f\u00fcr Ferment benutzen.","page":0},{"file":"pb0091.txt","language":"de","ocr_de":"Oxydasen.\n91\nAm handlichsten und f\u00fcr viele Zwecke das Beste ist das Fluoridplasma nach Arthus90). Frisches Hundehlut wird mit 0,3 Proz. Na F versetzt und zentrifugiert. Das Plasma enth\u00e4lt Thrombogen, ist aber v\u00f6llig frei von fertigem Fibrinferment und als Reagens darauf brauchbar, es hat den Vorteil, da\u00df das Na F auch die F\u00e4ulnis verhindert. Allerdings sch\u00e4digt das Fluornatrium wohl auch das Ferment.\nMethoden zur quantitativen Bestimmung des Enzymes sind im Detail noch nicht ausgearbeitet. Es scheinen auch die Bedingungen seiner Wirksamkeit von noch ungen\u00fcgend erkannten Faktoren abzuh\u00e4ngen. Eine ann\u00e4hernde Sch\u00e4tzung erm\u00f6glicht die Feststellung von Fuld, da\u00df wenigstens f\u00fcr etwas gr\u00f6\u00dfere Fermentmengen die Geschwindigkeit der Gerinnung ungef\u00e4hr der Quadratwurzel aus der Fermentmenge proportional ist, also das Zeitgesetz etwa dem des Pepsins entspricht.\nOxydasen.\nIn den meisten tierischen Organen finden sich eine Reihe von Agentien, die man als Oxydasen bezeichnet. Sie haben die F\u00e4higkeit, Sauerstoff aus der Luft auf gewisse Stoffe zu \u00fcbertragen, und zwar an sich oder bei Gegenwart von \u00dc202., Erstere pflegt man als echte Oxydasen, letztere als Peroxydasen oder indirekte Oxydasen zu bezeichnen. Ihre Natur ist noch recht wenig erforscht, Versuche zu ihrer Darstellung sind noch nicht \u00fcber die ersten Anf\u00e4nge hinaus gediehen. Nur das Leberenzym ist von Jacoby91) in anscheinend ziemlich reinem Zustande dargestellt worden.\nRindsleber wird mit Quarzsand verrieben, mit Toluolwasser extrahiert, filtriert. In der schwach alkalisch gemachten L\u00f6sung wird erst durch F\u00e4llung mit Ammonsulfat bei 33 Proz. ein Niederschlag entfernt, dann bei 60 Proz. die Aldehydase gef\u00e4llt. Niederschlag 5\u20146 mal mit sehr schwach alkalischem Wasser extrahiert, am besten 12 Stunden mit Wasser stehen gelassen. Dann wird das klare Filtrat nochmals mit Uranylazetat gef\u00e4llt, der Niederschlag wieder mit Wasser extrahiert. Die so erhaltene L\u00f6sung gibt keine Eiwei\u00dfreaktion mehr.\nEs ist eigentlich im wesentlichen von den Oxydasen kaum etwas anderes bekannt, als eine Reihe von Reaktionen, durch die sie ihre Anwesenheit kund tun. Es mu\u00df sich um verschiedene \u201eEnzyme\u201c handeln, da die einzelnen Pr\u00e4parate durchaus nicht alle Reaktionen geben.\nAm besten untersucht ist die Aldehydase, besonders die der Leber (Jacoby s. o.). Sie oxydiert verschiedene Aldehyde, am geeignetsten zu ihrem Nachweis und zur quantitativen Sch\u00e4tzung ist Salizylaldehyd, der eine bequeme Dosierung der gebildeten Salizyls\u00e4ure durch F\u00e4rbung mit Eisenchlorid und Vergleich mit einer Standardl\u00f6sung gestattet.\nDie zweite Gruppe gibt eine Reihe von Farbenreaktionen mit aromatischen Stoffen. Vor allem geh\u00f6ren hierher die guajakbl\u00e4uenden Oxydasen, die eben durch das Blauf\u00e4rben von Guajaktinktur nachgewiesen werden, und sich weitverbreitet in tierischen und pflanzlichen Geweben finden.\nIhnen sehr \u00e4hnliche Enzyme geben weitere Farbenreaktionen, die ich hier kurz aufz\u00e4hlen will.\nNaphthol -f- p-Phenylendiamin = Blauf\u00e4rbung (Indophenol).","page":0},{"file":"pb0092.txt","language":"de","ocr_de":"92\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nAuch Synthesen Von Indaminen und Eurhodinen k\u00f6nnen so aus den entsprechenden Komponenten bewirkt werden.\np-Phenylendiamin = Braunf\u00e4rbung,\nGuajakol\t=\tGranatrotf\u00e4rbung,\nPhenolphtalin \u2014 Oxyd, zu Phenolphtalein.\nZu dieser Gruppe geh\u00f6rt auch die etwas genauer untersuchte Tyrosinase, die sich vor allem in Pilzen, selten aber auch in tierischen Geweben findet. Sie oxydiert Tyrosin zu Homogentisins\u00e4ure, bewirkt also intensive Braunf\u00e4rbung in schwach alkalischer L\u00f6sung, am besten 0,05 Proz. Soda,\nPeroxydasen finden sich fast in allen tierischen S\u00e4ften. Sie geben bei Anwesenheit von H202 Guajakreaktion, oxydieren auch Anilin, Pyro-gallol etc. Sie geben also \u00e4hnliche Farbenreaktionen wie die eine Gruppe der. Oxydasen. Kur ist zu ihrer Wirkung die Anwesenheit eines Peroxyds n\u00f6tig, als welches am besten H202 fungiert.\nEine Reihe von physiologisch sehr interessanten Oxydationsfermenten sind diejenigen, die die Purinstoffe untereinander ver\u00e4ndern.\nSo f\u00fchrt eine nur in Leber und Milz vorhandene Oxydase das Oxypurin (Hypoxanthin) und Dioxypurin (Xanthin) in Harns\u00e4ure \u00fcber (Schitten-helm92) u. A.)\nEine Guanase, die Guanin in Xanthin und eine Adenase, die Adenin in Hypoxanthin oxydiert, findet sich in der Milz und Leber (Jones92)). Methodisch ist bei diesen Enzymen nichts zu erw\u00e4hnen, da ihre Untersuchung auf genauen quantitativen Bestimmungen der einzelnen Purinbasen beruht, die hier nicht zu schildern sind.\nAn die Oxydasen schlie\u00dft sich ein eigenartiges Enzym an, das sich fast ausnahmslos in allen lebenden Geweben und S\u00e4ften vorfindet, die von Loew so genannte Katalase, die H202 in H2 und 02 zerlegt. Diese F\u00e4higkeit selbst ist schon sehr lange bekannt, das Enzym selbst erst seit kurzem Gegenstand der Untersuchung. Ein festes Pr\u00e4parat der Leberkatalase stellen Battelli und Stern93) durch Extraktion mit Wasser und Alkokol-f\u00e4llung dar.\nEine der sorgf\u00e4ltigsten Untersuchungen ist die der Katalase des Blutes, der sog. Haemase, durch Senter.94)\nS enter bestimmt die Katalase durch Zur\u00fccktitrieren des \u00fcbersch\u00fcssigen H202 mit 1|500 mol. Kaliumpermanganat in schwefelsaurer L\u00f6sung. Er verf\u00e4hrt dabei folgenderma\u00dfen: Das Blut wird auf 1 : 3000 bis 1 : 6000 verd\u00fcnnt, um die Wirkung der organischen Substanzen auf das Permanganat\nauszuschalten. Dann wird diese Mischung und ebenso eine ca. ^ molare H202\nL\u00f6sung auf die gew\u00fcnschte Temperatur gebracht (1 h. im Thermostaten), gemischt, und nun in gemessenen Zeiten je 5 cm3 herausgenommen und\ndas noch vorhandene H202 mit molarer Permanganatl\u00f6sung titriert.\nSenter weist ausdr\u00fccklich darauf hin, da\u00df seine Bem\u00fchungen, den katalytisch entwickelten Sauerstoff direkt volumetrisch zu messen, gescheitert sind, vor allem weil sich die Fl\u00fcssigkeit leicht mit 02 \u00fcbers\u00e4ttigt und auch der Einflu\u00df der Gef\u00e4\u00dfw\u00e4nde nicht in Rechnung zu stellen ist.","page":0},{"file":"pb0093.txt","language":"de","ocr_de":"Gewinnung der Endoenzyme.\n93\nJolies95) benutzt an Stelle dessen die R\u00fccktitrierung mit Thiosulfat, nach Zersetzung mit Jod. Er schreibt der \u201eKatalasenzahl\u201c des Blutes, d. b. der Menge H202, die ein cm3 zerlegt, Bedeutung f\u00fcr die Klinik zu. Deshalb sei sein Verfahren im Detail geschildert. Er benutzt 10 cm3 einer lprozentigen Blutl\u00f6sung in 0,9 Proz. NaCl; das Blut mu\u00df ganz frisch sein. Die Thiosulfatl\u00f6sung wird aus 25 g. Kristallsalz auf 1000 aq. dest. hergestellt. Andererseits wird eine L\u00f6sung von 3,874 reinsten Kaliumbichromats auf 1000 hergestellt, wovon 20 = 0,201 Jod sind. Zu 20 werden 10 cm3 ca. lOprozentige KJ-L\u00f6sung zugesetzt, auf 100 verd\u00fcnnt, das ausgeschiedene Jod mit dem Thiosulfat zur\u00fccktitriert, das dadurch eingestellt wird, Bei einem Verbrauch von 15,8 cm3 ist 1 cm3 = 0,0127 Jod oder 0,0017 H202.\nDie Ausf\u00fchrung der Bestimmung werden 10 cm3 der Blutl\u00f6sung mit 30 cm3 der H202 L\u00f6sung vermischt, bei 15\u00b0 (sehr wichtig!) zwei Stunden stehen gelassen, dann mit 10 cm3 konz. HCl versetzt. Dann f\u00fcgt man 20\u201425 cm3 10 Proz. KJ zu, l\u00e4\u00dft eine Stunde stehen und titriert das Jod zur\u00fcck. Die Differenz zwischen der Jodzahl der verwendeten H202 L\u00f6sung und der nach der Einwirkung des Blutes giebt, auf 1 cm3 Blut bezogen, die \u201eKatalasenzahl\u201c des Blutes an.\nLiebermann96) konnte die einfache Permanganattitration bei Malzextrakten nicht mit Vorteil verwenden. Er griff deshalb auf die direkte gasanalytische Messung des Sauerstoffes zur\u00fcck, und versuchte die Fehler durch Konstruktion eines besonderen Apparates zu umgehen, der im Original abgebildet ist.\nGewinnung der Endoenzyme.\nWir haben bereits im Vorangegangenen mehrfach Gelegenheit gehabt, auf die eigent\u00fcmlichen Enzyme hinzuweisen, die nicht von den spezifischen Geweben frei in die S\u00e4fte hinein sezerniert werden, sondern die fest am Protoplasma haften. Soweit es nicht gelingt, diese Fermente durch einfaches Abt\u00f6ten der Zellen und darauf folgende Extraktion zu gewinnen, ist es die Buchner\u2019s che Methode, die f\u00fcr alle diese Verfahren vorbildlich geworden ist. Buchner gelang es bekanntlich, das so lange vergeblich gesuchte Ferment der Alkoholg\u00e4rung aus den Hefezellen zu isolieren.\nSein Verfahren ist im wesentlichen folgendes:\nEin Kilo Hefe wird mit einem Kilo Quarzsand und 2, 3 Kilo Kieselguhr verrieben, um die Zellen zu \u00f6ffnen, und dann in einem feuchten Pre\u00dftuch einem Druck von 4\u2014500 Atm. ausgesetzt. Der R\u00fcckstand wird nochmals so behandelt, so da\u00df schlie\u00dflich aus einem Kilo Hefe 500 cm3 Pre\u00dfsaft erhalten wurden. Dieser Saft, der eine schwach sauer reagierende, eiwei\u00dfreiche Fl\u00fcssigkeit darstellt, wird durch Papier oder auch durch Chamberland-Filter filtriert und enth\u00e4lt nun das Enzym der Alkoholg\u00e4rung, die Zymase. Man kann den Saft bei nicht \u00fcber 30\u00b0 zur Trockne bringen, ohne da\u00df er seine Wirkung verliert.\nZur Konservierung und zur Gewinnung kr\u00e4ftigerer Pr\u00e4parate giebt es verschiedene Verfahren. Auf sehr einfache Weise kann man durch Ausfrierenlassen einen Teil des Wassers entfernen. Gute Trockenpr\u00e4parate erh\u00e4lt man nach Buchner und Albert durch F\u00e4llung mit Alkohol und \u00c4ther. Man tr\u00e4gt 50 cm3 Pre\u00dfsaft unter heftigem Umr\u00fchren in ein Gemisch","page":0},{"file":"pb0094.txt","language":"de","ocr_de":"94\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\nvon 400 cm3 Alk. absol. und 200 cm3 \u00c4ther ein und trocknet schnell. So erh\u00e4lt man ein wei\u00dfes Pulver, das in Wasser nur teilweise l\u00f6slich ist, besser in Glyzerin.\nDas Buchnersche Verfahren wurde dann weiterhin mit geringen Modifikationen auch f\u00fcr die sehr interessanten Versuche angewendet, aus tierischen Organen zuckerzerst\u00f6rende, alkoholbildende Fermente zu isolieren.\nDas schlie\u00dfliche Verfahren ist immer dasselbe, nur die vorbereitenden Manipulationen sind je nach der Art der zu behandelnden Stoffe verschieden. Methodologisch von gro\u00dfer Bedeutung sind vor allem die Arbeiten von Stoklasa, der sowohl in tierischen wie in pflanzlichen Geweben die alkoholbildenden Enzyme nach der Buchnerschen Methode aufgesucht hat. In seiner ersten Arbeit97) beschreibt er die Gewinnung einer Zymase aus Zuckerr\u00fcben wie folgt:\n10 Kilo Zuckerr\u00fcben wurden in 0,5 Proz. Sublimat sterilisiert, dann in sterilem Wasser belassen, das h\u00e4ufig erneuert wurde. Nach 14 Tagen wurden die R\u00fcben zerrieben und der Brei einem Drucke von 100 Atm. unterworfen. Dann wird durch Leinwand filtriert, mit Kaliummetarsenit der Pre\u00dfsaft konserviert und seine Wirkung gemessen. Der Pre\u00dfsaft erwies sich als zellenfrei und steril. Er verh\u00e4lt sich dem Buchnerschen ganz \u00e4hnlich, es ist z. B. auch mit dem Verfahren der Alkohol-\u00c4therf\u00e4llung ein wirksames Trockenpr\u00e4parat zu erzielen. Dem Pre\u00dfsafte wurden in langen hohen Zylindern eine Mischung von Alkokol und \u00c4ther zugesetzt; der Alkohol von dem sich schnell bildenden Niederschlag abgesogen und in demselben Ma\u00dfe durch \u00c4ther ersetzt. Dann wird schnell filtriert und in einem Luftstrome von 25\u201430\u00b0 schnell getrocknet. Analog wirksame Pre\u00dfs\u00e4fte erhielt er aus keimenden Erbsen. Ferner aber auch aus tierischen Organen, und zwar nach derselben Methode.\nDie Organe wurden sorgf\u00e4ltig zerkleinert, zerrieben, mit der gleichen Menge scharfkantigen Sandes gemischt und dann bei 200\u2014300 Atm. ausgepre\u00dft, und zwar bei niedriger Temperatur. Zu dein. filtrierten Pre\u00dfsaft wurde das gleiche Volum Alkohol und etwa ebensoviel \u00c4ther zugesetzt und wie beschrieben, m\u00f6glichst schnell filtriert und getrocknet, da sich das Enzym in Ber\u00fchrung mit dem Alkohol-\u00c4ther bald zersetzt. Auch aus frischem Blut erhielt er durch einfaches F\u00e4llen nach dieser Methode ein wirksames Enzym.\nIn einer weiteren Arbeit giebt er dann auch ein Verfahren zur Gewinnung solcher Enzyme aus Milch an. Die Milch wird ebenfalls mit Alkohol und \u00c4ther gef\u00e4llt, dann schnell durch Leinwand filtriert und im Vakuum getrocknet. Das Enzym bildet Alkohol, Kohlendioxyd und Milchs\u00e4ure.\nWeiterhin gelang Stoklasa die Isolierung solcher Enzyme aus Bakterien, wie z. B. B. Hartlebi und Clostridium gelatinosum. In neuerer Zeit gewinnt es immer mehr den Anschein, als ob bei dieser G\u00e4hrung aus dem Zucker erst Milchs\u00e4ure als Zwischenprodukt entsteht, so da\u00df also die Bildung von Alkohol schlie\u00dflich durch zwei in den Pre\u00dfs\u00e4ften enthaltene Enzyme bewirkt w\u00fcrde. Auf diese Dinge weisen sowohl Stoklasa99-101) als auch Buchner102) hin. Buchner beh\u00e4lt den Namen Zymase f\u00fcr das den Zucker in Milchs\u00e4ure umwandelnde Enzym bei, und nennt das die Milchs\u00e4ure in Alkohol zersetzende Enzym Laktazidase. Wahrscheinlich giebt es nach Buchner noch ein drittes Enzym Glukazetase, das aus Zucker Essigs\u00e4ure bildet.","page":0},{"file":"pb0095.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n95\nEs bleiben noch einige methodologische Details zu erw\u00e4hnen:\nSo \u00fcberwand Cohnheim103) die Schwierigkeit, tierische Organe, besonders Muskeln in der notwendigen Weise zu zerkleinern, nur dadurch, da\u00df er sie mit Hilfe einer von Kos sei104) angegebenen Zerkleinerungsmaschine behandelt. Diese beruht darauf, da\u00df die Muskeln oder andere Organe in einem Metallzylinder durch feste Kohlens\u00e4ure zu Eis gefroren werden und dann in diesem Zylinder durch rotierende Messer ganz fein zerschnitten werden, so da\u00df ein schneeartiger, sehr fein verteilter Brei entsteht, in dem die Struktur der Zellen vollkommen verschwunden ist. Dieser Brei wird dann in ein Tuch eingeschlagen und genau nach Buchners Vorschrift bei 300 Atm. ausgepre\u00dft.\nStoklasa105) der die Cohnheimschen Resultate einer sehr scharfen Kritik unterzieht, weist in bezug auf die Methodik auch darauf hin, da\u00df durch die Oefriermethode die alkoholbildenden Enzyme vernichtet werden sollen, und nur die Milchs\u00e4ure bildenden intakt bleiben. Auf die Streitfragen selbst einzugehen, ist hier nicht der Ort, da es sich hier nur um die Methodik handelt. Aus diesem Grunde f\u00fchre ich auch die anderen Arbeiten \u00fcber Enzyme, die aus tierischen Organen isoliert sind, und glykolytisch wirken sollen, nicht an, da sie f\u00fcr diese prinzipiell neues nicht gebracht haben. Ebenso er\u00fcbrigt eine Besprechung der zur Bestimmung von C02, Alkohol und Milchs\u00e4ure angewendeten, rein chemischen Methoden.\nCohnheim107) hat dann in letzter Zeit eine einfachere Methode angegeben, um glykolytisches Enzym aus den Muskeln zu gewinnen. Nach einfacher Zerhackung der Muskeln in der Fleischhackmaschine wurden sie mit eiskalter isotonischer Natriumoxalatl\u00f6sung extrahiert, dann mit der berechneten Menge Chlorkalziuml\u00f6sung das Oxalat quantitativ ausgef\u00e4llt, und nun abgepre\u00dft. Die L\u00f6sung wirkt zuckerzerst\u00f6rend, und ist in K\u00e4ltemischung haltbar.\nLiteratur.\n1)\tv. Wittich, \u00dcber eine neue Methode zur Darstellung k\u00fcnstl. Verdauungs-fl\u00fcssigk. Pfl\u00fcg. Arch. II. 193; III. 339.\n2)\tChodjujew, Les enzymes sont elles dialysables? Arch.de physiol. 241. 1898.\n3)\tRobiquet, Quelques expr. sur l\u2019emulsine. Journ. pharm, chim. 24. 196. (1838).\n4)\tWa\u00dfmann, De digestione animali. Diss. Berlin 1839.\n5)\tLiteratur bei C. Oppenheimer, Fermente. IL Aufl. Leipzig 1903 und Kaufmann, \u00dcber den Einflu\u00df von Protoplasmagiften etc. Z. phys. Ch. 39. 434. (1903).\n6)\tSchoumow-Simanowski, \u00dcber den Magensaft u. das Pepsin bei Hunden Arch. exp. Path. 33. 336.\n7)\tNencki u. Sieber, Beitr. zur Kenntnis des Magensaftes. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 33. 291 (190D.\n8)\tPekelharing, Mitteil. \u00fcb. Pepsin. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 35. 8. (1902).\n9)\tSchrumpf, Darstellung des Pepsinfermentes. Hofmeisters Beitr. VI. 396. (1905).\n10)\tEbstein u. Gr\u00fctzner, \u00dcber die Pepsinbildung im Magen. Pfl\u00fcg. Arch. 8. 122. 617.\n11)\tLangley u. Edkins, Pepsinogen and Pepsin. Journ. of Phys. 7. 371\n12)\tGlae\u00dfner, \u00dcber die Vorstufen d. Magenfermente. Hofm. Beitr. I. 1. 12a)Pawlo\\v u. Parastschuk, \u00dcb. d. ein und demselben Eiwei\u00dffermente zukommende proteolytische und milchkoagulierende Wirkung etc. Z. phys. Ch. 42, 415 (1904).\n12b) Lit. s. Jacoby, \u00dcb. d. Bez. der Verdauungswirk, und der Labw. Bioch. Z. I, 53 (1906).","page":0},{"file":"pb0096.txt","language":"de","ocr_de":"96\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\n13)\tHammarsten im Lehrbuch der Physiol. Chemie.\n14)\tLoew, \u00dcber die ehern. Natur d. ungeformten Fermente. Pfl\u00fcg. Arch. 27. 203.\n15)\tHeidenhain, Beitr. zur Kenntn. d. Pankreas. Pfl\u00fcg. Arch. X. 557.\n16)\tPodolinski, Beitr. zur Kenntn. d. pankr. Eiwei\u00dffermente. Diss. Breslau 1876.\n17)\tPawlow & Schepowalnikoff, Gazette clinique de Botkine. 1900.\n18)\tDelezenne, Soc. Biol. 53 u. ff. in zahlreichen Arbeiten.\n19)\tCohnheim, Die Umwandlung des Eiwei\u00df durch die Darmwand. Zeitschr. f. physiol. Chemie 33. 451. (1901).\n20)\tSalkowski, \u00dcber Autodigestion der Organe. Zeitschr. f. klin. Med. 17. Suppl. 77.\n21)\tJacoby, \u00dcber die ferment. Eiwei\u00dfspaltung7in der Leber. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 30. 149. (1900).\n22)\tHedin u. Rowland, \u00dcber ein proteol. Enzym in der Milz. \u2014 Dasselbe im Tierk\u00f6rper. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 32. 341. 331. (1901).\n23)\tKossei u. Dakin, \u00dcber die Arginase. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 41. 321. (1904).\n24)\tMartin, The nature of papain etc. Journ. of physiol. 6. 340.\n25)\tBuchner u. Hahn, Die Zymaseg\u00e4hrung. M\u00fcnchen u. Berlin, p. 277. 1903.\n26)\tLinossier, Recherche et dosage de trypsine. Soc. Biol. 52. 298. (1900).\n27)\tHankin u. Wesbrook, Sur les albumoses etc. Ann. Past. VI. 633. (1892). 27a) M\u00fcller u. Jochmann in zahlreichen Arbeiten z. B.: \u00dcb. e. einf. Meth. zum\nNachw. proteol. Fermentwirk. M\u00fcnch, med. Woch. 1906, 26, s. a. M\u00fcller, \u00dcb. d. Verh. d. proteol. Leukozytenferm. D. Arch. klin. Med. 91. 291. (1907).\n28)\tBierry u. Henri, Lait r\u00e9actif sensible du suc pancr\u00e9atique. Soc. Biol. 54. 667. (1902).\n28a) Jacoby, Bez. zwischen Verdauungs- und Labwirkung. Bioch. Z. 1, 53. 1906.\n29)\tHarlay, De l\u2019application de la tyrosinase. Th\u00e8se, Paris 1900.\n30)\tS chu mm, \u00dcber menschl. Pankreassekret. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 36. 292. (1902).\n31)\tB er g ell u. Sch\u00fctze, Zur Frage der Antipankreatinbildung. Zeitschr. f. Hygiene. 50. 305. (1905).\n31a) Abderhalden u. Rona, Z. K. des prot. Ferm. etc. Z. phys. Ch. 47, 359. 1906. 31b) Derselbe u. Koelker, Die Verwendung optisch aktiver Polypeptide etc. Z. phys. Ch. 51, 294. 1907.\n32)\tS. Hopkins u Cole, Contr. to the chemistry of proteids. Journ. of physiol. 27. 418. (1901).\n33)\tVines, The proteases of plants, u. A. Annals of botany. 19. 171. (1905).\n34)\tMett, Beitr\u00e4ge zur Physiol, der Absonderungen. Arch. f. (Anat. u.) Physiol. 68. 1894.\n35)\tNirenstein u. Schiff, \u00dcber die Pepsinbestimmung nach Mett. Arch. f. Verdauungskrankh. VIII. 559. (1902).\n36)\tKaiserling, Die klinische Pepsinbestimmung nach Mett. Berl. klin. Woch. 44. 1903.\n37)\tKaufmann, Zur Frage der quantitativen Pepsinbestimmung nach Mett. Arch, f. Verdauungskrankh. IX. 562. (1903).\n38)\tSchorlemer, \u00dcber die Gr\u00f6\u00dfe der eiwei\u00dfverdauend. Kraft. Arch. f. Verd. VIII. 229. (1902).\n38a) Sawjalow, Z. Frage nach der Identit\u00e4t von Pepsin und Chymosin. Z. phys. Ch. 47. 307. 1905.\n39)\tPollak, Zur Frage der einheitl. Natur der Pankreastrypsins. Hofm. Beitr. VI. 95. (1905).\n40)\tHammerschlag, Intern, klin. Rundschau Nr. 39. 1894.\n41)\tBettmann u. Schroeder, Two new methods of determ, the digest, action of gastric juice. Med. Record. Oct. 1903.\n42)\tOp pier, Beitr. zur Klin des Pepsins bei Erkrankgn. des Magens. Arch. f. Verd. II 40.\n43)\tII low ay, Einfache Methode zur genauen Bestimmung der vom Magen ausge-schied. Enzyme. Arch. f. Verd. XI. 144 (1905).","page":0},{"file":"pb0097.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n97\n44)\tVernon, The conditions of action of trypsin on fibrin. Journ. of physiol. 26. 405 (1901).\n45)\tHuppert u. Sch\u00fctz, \u00dcber einige quant. Verh\u00e4ltn. bei der Pepsinverd. Pfl\u00fcg. Arch. 80 470. (1900).\n45a) Sj\u00f6qvist, Skand. Arch. f. Phys. V. (1895).\n46)\tVolhard, M\u00fcnch, med. Wochenschr. 49. 1903; s. a. L\u00f6hlein, \u00dcber d. Volhard-sche Methode etc. Hofm. Beitr. VII. 120. (1905).\n47)\tOppenheimer u. Aron, \u00dcber das Verhalten des genuinen Serums gegen die tryptische Verdauung Hofm. Beitr. IV. 279. (1903).\n48)\tSpriggs, On a new method of observing peptic activity. Journ. of Physiol. 28. V. (Phys. Soc. 8. II. 1902.)\n49)\tSj\u00f6qvist, Skandin. Arch. f. Phys. V. (1895).\n50)\tOker-Blom, Die elektr. Leitf\u00e4higkeit als Indikator der Eiwei\u00dfspalt. Skandin. Arch. f. Physiol. 13. 359. (1902).\n51)\tHenri u. Larguier des Bancels, Loi de l\u2019action de la trypsine sur la g\u00e9latine. Soc. Biol. 55. 563. (1903).\n51a) Abderhalden u. Michaelis, Der Verlauf der fermentativen Polypeptidspaltung. Z. f. phys. Ch. 52. 326. 1907.\n52)\tWr\u00f6blewski, \u00dcber die chemische Natur der Diastase. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 24. 173 u. Chem. Ber. 31. 1130.\n53)\ty. Wittich, \u00dcber e. neue Methode zur Darstellung k\u00fcnstl. Verdauungsfl\u00fcssigk. Pfl\u00fcg. Arch. II. 196.\n54)\tNasse, Mitteil \u00fcb. die ungeformten Ferm. Pfl\u00fcg. Arch. XI. 156.\n55)\tPaschutin, \u00dcber Trennung der Verdauungsferm. M\u00fcller-Reicherts Arch. \u2022 382. 1873.\n55a) Frankel u. Hamburg, \u00dcb. Diastase. Hofm. Beitr. IX. 389. 1906.\n56)\tPawlow, Arbeit der Verdauungsdr\u00fcsen. Wiesbaden, p. 34. 1898.\n57)\tRoberts zit. n. Gamgee, Physiol. Chem, der Verdauung. Deutsch v. Asher u. Beyer, p. 55.\n58)\tLintner, Studien \u00fcb. Diastase. Journ. f. prakt. Chemie N. F. 34. 378. (1887).\n59)\tFord, Lintners l\u00f6sl. St\u00e4rke u. d. Bestimmung d. diastat. Kraft. Zeitschr. f. Spiritusindustr. 28. Nr. 1\u20144. (1905).\n60)\tHenri, Lois g\u00e9n\u00e9rales des diastases. Paris, p. 113. 1903.\n61)\tBeijerinck, \u00dcber Nachweis u. Verbreitung der Glukose. Zentrbl. f. Bakt. (2) I. 221. (1895).\n62)\tWijsman, La diastase etc. Rec. des travaux chim. des Pays Bas. IX 1.\n63)\tKnauthe, Verdauung u. Stoffwechsel derFische. Ztschr.f.Fischerei. V. 189.(1897).\n64)\tFischer, Bed. der Stereochemie f. d. Physiol. Ztschr. f. physiol. Chemie. 26. 61. (1898).\n65)\tHill, Reversible zymohydrolysis. Journ. Chem. Soc. 73. 634. (1898).\n66)\tOshima, \u00dcber Hefegummi u. Invertin. Ztschr. f. phys. Chemie. 36. 42. (1902).\n67)\tHenri, Lois g\u00e9n\u00e9rales des Diastases. Paris. 1903.\n68)\tBrachin, Etude critique des m\u00e9thodes de recherche de la lactase. Journ. pharm, chim. XX. 195. (1904).\n69)\tH\u00e9 risse y, Recherches sur l\u2019\u00e9mulsine. These, Paris. 1899.\n70)\tGr\u00fctzner, Ungeformte Fermente d. S\u00e4ugetiere. Pfl\u00fcg. Arch. XII. 302. (1876).\n71)\tHanriot u. Camus, Sur la dosage de la lipase. C. R. 124. 235. (1897).\n72)\tAr thus, Sur la monotJutyrinase du sang. Journ. de physiol, et. path. IV. 455. (1902).\n73)\tVolhard, Ztschr. f. klin. Med. 42. 414; 43. 397. (1901).\n74)\tStade, Untersuchngn. \u00fcb. d. fettspaltende Ferment des Magens. Hofm. Beitr. III. 291. (1903).\n75)\tZinser, \u00dcb. d. Umfang der Fettverdauung im Magen. Hofm. Beitr. VII. 31. (1905)\n76)\tFromme, Cb. d. fettspalt. Ferm. d. Magenschleimhaut. Hofm. Beitr. VII. 51. (1905).\n77)\tEngel, \u00dcb. das Zeitgesetz des Pankreassteapsins. Hofm. Beitr. VII. 77. (1905).\n78)\tSiehe Nro. 12.\n79)\tFuld, \u00dcb. Milchgerinnung durch Lab. Hofm. Beitr. II. 169. (1902).\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t7","page":0},{"file":"pb0098.txt","language":"de","ocr_de":"98\nCarl Oppenheimer, Methodologie der Enzymforschungen.\n80)\tMorgenroth, \u00dcb. den Antik\u00f6rper des Labenzyms. Zentrbl. f. Bakt. 26. 349. (1899).\n81)\tLaqueur, \u00dcb. das Kasein als S\u00e4ure etc. Hofm. Beitr. VII. 273. (1905).\n82)\tBecker, Zeitges. d. menschl. Lab fermentes. Hofm. Beitr. VII. 89. (1905).\n83)\tSchmidt u. A., Weitere Beitr. z. Blutlehre. Wiesbaden 1895.\n84)\tHammarsten, \u00dcb. das Paraglobulin. Pfl\u00fcg. Arch. XVIII. 38. (1878).\n85)\tPekelharing, Untersuchngn. \u00fcb. d. Fibrinferment. Verh. Akad. Amsterdam. 1892.\n86)\tFuld, \u00dcb. das Zeitgesetz des Fibrinf. Hofm. Beitr II. 514. (1902).\n87)\tHammarsten, z. B. Z. phys. Chem. 22. 333. (1896) u. 28. 98. (1899).\n88)\tHeye, Nachweis u. Bestimmg. d. Fibrinogens. Diss. Stra\u00dfburg 1898.\n\u202289) Fuld, Hofm. Beitr. II. 514. (1902).\n90)\tArthus, Le plasma fluor\u00e9. Journ. de phys. et path. III. 387. (1901).\n91)\tJacoby, \u00dcb. d. Aldehyde oxydierende Ferment. Z. phys. Chemie. 30.135. (1900).\n92)\tJones sowie Schittenhelm, in zahlreichen Arbeiten. Z.phys. Ch. von Bd. 42 ab.\n93)\tBattelli u. Stern, Pr\u00e9par. de la catalase animale. Soc. Biol. 57. 375. (1904).\n94)\tS en ter, Das H2 02 zersetzende Enzym des Blutes. Z. physikal. Ch. 44. 257. (1903).\n95)\tJolies, Quant. Best, der Katalasen im Blut. Fortschr. d. Med. 22. 1229. (1905).\n96)\tLieb ermann, Beitr. z. Kenntn. d. Fermentwirkung. Pfl\u00fcg. Arch. 104.176 (1905).\n97)\tStoklasa, Jelinek u. Vitek, Der anaerobe Stoffwechsel der h\u00f6h. Pflanzen. Hofm. Beitr. III. 460. (1903).\n98)\t\u2014 u. Czerny, Isol. des die anaerobe Atmung bezw. Enzyms. Ber. chem. Ges. 36. 622. (1903).\n99)\t\u2014 Alkohol. G\u00e4hrung im Tierorganismus etc. Pfl\u00fcg. Arch. 101. 311. (1904).\n100)\t\u2014 \u00dcb. d. Isol. g\u00e4hrungserreg. Enzyme aus Kuh- u. Frauenmilch. Arch. f. Hyg. 50. 165.\n101)\t\u2014 \u00dcb. d. Enzym Laktolase. Ber. bot. Ges. 22. 460. (1904).\n102)\tBuchner u. Meisenheimer, \u00dcb. die Vorg\u00e4nge bei der alkoh. G\u00e4hrung. Chem. Ber. 38.620. (1905). Meisenheimer Sammelreferat im Bioch. Cbl. VI, Heft 16 (1907).\n103)\tCohnheim, Die Kohlehydratverbrennung in den Muskeln. Ztschr. f. physiol. Ch. 33. 5. (1901).\n104)\tKos sei, Zeitschr. f. physiol. Ch. 33. 5. (1901).\n105)\tStoklasa, Sind glykolyt. Enzyme im Tierk\u00f6rper vorhanden? Zentrlbl. f. Phys. XVIII. 25. (1905).\n106)\t\u2014 \u00dcb. Kohlehydratverbrennung im tier. Organ. Chem. Ber. 38, 664. (1905).\n107)\tCohnheim, \u00dcb. Glykolyse IV. Z. f. Physiol. Ch. 47. 253. (1906.)","page":0},{"file":"pb0099.txt","language":"de","ocr_de":"III.\nDie Bewegungen des Verdauungsrohres*)\nyon\nR. Magnus in Heidelberg.\n(Mit 3 Figuren.)\n1. Das Schlucken.\nDie \u00e4lteste, schon von Hippokrates, sp\u00e4ter von Schiff42) verwendete Methode, den Weg des Geschluckten im Mund, Bachen und Speiser\u00f6hre festzustellen, besteht in dem Schluckenlassen gef\u00e4rbter Fl\u00fcssigkeiten (Zuckerwasser). Man kann dann nachher in Vivo oder bei der Autopsie feststellen, welche Schleimhautpartien gef\u00e4rbt, d. h. mit dem Geschluckten in Ber\u00fchrung gekommen sind. Zu \u00e4hnlichen Aufschl\u00fcssen hat Virchow48) das Sektionsmaterial von Patienten benutzt, welche Schwefels\u00e4ure getrunken hatten und daran zugrunde gegangen waren. Er fand den gr\u00f6\u00dften Teil der Speiser\u00f6hre unversehrt, und nur den Eingang der Kardia und eine Stelle in der H\u00f6he der Bronchialteilung ver\u00e4tzt und schlo\u00df hieraus auf die gro\u00dfe Schnelligkeit, mit der diese Fl\u00fcssigkeiten geschluckt werden.\nEinen ganz exakten Einblick in die Bewegungen, den Weg und die Geschwindigkeit fester und fl\u00fcssiger Speisen beim Schlucken hat man aber erst durch die Verwendung der K\u00f6ntgenstrahlen bekommen, wenn auch die einzelnen damit festgestellten Tatsachen schon fr\u00fcher zum Teil auf indirektem und sehr ingeni\u00f6sem Wege festgestellt waren. Cannon und Mo ser6) benutzten zu diesem Zwecke das f\u00fcr K\u00f6ntgenstrahlen undurchg\u00e4ngige Bismutum subnitricum, welches sie der Nahrung beimischten, damit diese als schwarzer Schatten im K\u00f6ntgenbilde erschien. Auf diese Weise lie\u00dfen sich Beobachtungen anstellen an der Gans, Katze, Hund, Pferd und an einem siebenj\u00e4hrigen M\u00e4dchen. Die verwendeten Nahrungsmittel waren Maismehlmus, Syrup, Fleischst\u00fccke in Wismut getaucht, Brot und Milch, Milch allein, welche gut mit Wismut gesch\u00fcttelt war, Wismut in Kapseln. Das Versuchstier befindet sich in bekannter Entfernung von der K\u00f6ntgen-r\u00f6hre, das Bild wird, ebenfalls in bekannter Entfernung, auf dem Fluoreszenzschirm aufgefangen, welcher Marken in 2 cm Abstand tr\u00e4gt. Zur Bestimmung der Schluckgeschwindigkeit wird jedesmal, wenn der Schatten des Bissens eine dieser Marken passiert mit der Hand ein 1/10 Sekundenschreiber unterbrochen. Die wahre Geschwindigkeit wird aus der bekannten Entfernung\n*) Verfa\u00dft im Herbst 1905, mit den n\u00f6tigsten Nachtr\u00e4gen versehen April 1907. M.\n7*","page":0},{"file":"pb0100.txt","language":"de","ocr_de":"100\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nvon R\u00f6ntgenr\u00f6hre, Versuchsobjekt und Schirm berechnet. Es ergab sich das f\u00fcr die Beurteilung vieler einschl\u00e4giger Arbeiten h\u00f6chst wichtige Resultat, da\u00df der Schluckmechanismus bei den verschiedenen Tieren ein ganz verschiedener ist.*) Bei den V\u00f6geln wird der Bissen langsam peristaltisch nach unten bef\u00f6rdert, bei der Katze ebenfalls peristaltisch in 9\u201412 Sekunden, beim Hund im oberen Teil des \u00d6sophagus sehr rasch, im unteren langsamer, zusammen in 4\u20145 Sekunden, w\u00e4hrend beim Mensch und beim Pferd Fl\u00fcssigkeiten sehr rasch vom Schlund aus durch den \u00d6sophagus nach unten gespritzt werden und nur Festes und Halbfl\u00fcssiges peristaltisch nach unten bef\u00f6rdert wird.\nBeim erwachsenen Menschen ist der Weg des Geschluckten mit R\u00f6ntgenstrahlen nicht ohne weiteres zu verfolgen; dagegen gelingt die Beobachtung sehr gut, wenn sie an der stehenden Versuchsperson in sogenannter Holzknecht scher Fechterstellung vorgenommen wird, bei welcher der Thorax in der Diagonale von links hinten nach rechts vorne durchstrahlt wird. Dann sieht man einen hellen, ein bis zwei Finger breiten \u201eMittelfellraum\u201c zwischen der Wirbels\u00e4ule und dem Herzschatten. Schluckt die Versuchsperson nun mit Wismut vermengte Nahrung (z. B. 20\u201425 g Bismutum subnitricum auf einige E\u00dfl\u00f6ffel Kartoffelbrei), so sieht man einen dunklen etwa fingerbreiten Schatten auftreten, der sich im Laufe einiger Sekunden nach unten bewegt, an der Kardia liegen bleibt, und dann langsam in den hell erscheinenden Magen tritt, wobei das untere Ende des Schattens stark verj\u00fcngt wird (Lossen25)).\nEine Methode zur eingehenden Analyse des ersten Teiles der Schluckbewegung verdanken wir Eykmann9 u*10), welcher die Bewegungen von Zunge, Gaumen, Kehlkopf und Schlund mit Hilfe der Bewegungsphotographie mit R\u00f6ntgenstrahlen darstellte. Seine Versuchsperson sitzt mit fixiertem Kopf (Nacken- und Kinnst\u00fctze) und hat einen Schlauch zwischen den Z\u00e4hnen, aus dem sie beliebig oft Wasser schlucken kann. In bekannter Entfernung steht auf der einen Seite die R\u00f6ntgenr\u00f6hre, auf der anderen die photographische Platte. Das Prinzip des Verfahrens ist, da\u00df bei wiederholtem Schlucken die R\u00f6ntgenr\u00f6hre jedesmal in derselben Phase des Schluckaktes, ca. Vioooo Sekunde lang, aufleuchtet, so da\u00df schlie\u00dflich die Platte hinreichend belichtet wird um ein Bild zu geben; dazu gen\u00fcgen 130 Schlucke. Das Aufleuchten der R\u00f6ntgenr\u00f6hre jedesmal in genau derselben Phase des Schluckaktes wird dadurch erreicht, da\u00df auf dem Adamsapfel der Versuchsperson eine Pelotte befestigt ist, an der sich ein Hebel befindet. Jedesmal wenn der Kehlkopf bei einem Schluck nach oben bewegt wird, wird der Hebel aus einem Quecksilbernapf herausgehoben und hierdurch die zum Aufleuchten der R\u00f6hre n\u00f6tige Strom\u00f6ffnung bewirkt. Dadurch, da\u00df die Stellung des Hebels zur Pelotte und zum Quecksilbernapf ver\u00e4ndert wird, kann man es erm\u00f6glichen, die Strom\u00f6ffnung zu jeder beliebigen Phase der Schluckbewegung erfolgen zu lassen, dieselbe aber w\u00e4hrend eines Einzel-\n*) Nach Kronecker2i\u201423) u. a. findet sich hei V\u00f6geln ausschlie\u00dflich glatte, bei Nagern und beim Hund ausschlie\u00dflich quergestreifte Muskulatur, w\u00e4hrend beim Menschen bekanntlich im oberen Teil quergestreifte, im unteren glatte Muskulatur vorherrscht. Die Katze besitzt im oberen Teil quergestreifte, im unteren quergestreifte und glatte Muskelfasern.","page":0},{"file":"pb0101.txt","language":"de","ocr_de":"Das Schlucken.\n101\nVersuches mit Sicherheit konstant zu erhalten. Die Eykmannschen Bilder zeichnen sich denn auch durch gro\u00dfe Sch\u00f6nheit aus. Das Resultat seiner Aufnahmen ist kurz folgendes: Im ersten Stadium wandert der Bissen zwischen Zunge und Pharynxwand nach unten, wobei sich die Zunge immer hinter demselben stark an die Pharynxwand aiypre\u00dft; dann passiert er zwischen der Hinterfl\u00e4che der Epiglottis und der Pharynxwand; dabei hebt sich der Kehlkopf, indem einerseits das Zungenbein durch Muskelzug emporgehoben wird, andrerseits auch der Kehlkopf sich dem Zungenbein n\u00e4hert. Zugleich erfolgt Larynxschlu\u00df. \u2014 Im zweiten Stadium werden Zungenbein, Kehlkopf, Epiglottis und Trachea nach vorne gezogen; der Gipfel der Epiglottis gleitet hinter dem Bissen an der hinteren Rachenwand entlang, der \u00d6sophagus wird ge\u00f6ffnet, der Bissen gleitet hinab. \u2014 Im dritten Stadium zieht sich Zunge, Zungenbein und Kehlkopf wieder zur\u00fcck und letzterer wird wieder ge\u00f6ffnet.\nGelegenheit, das Geschluckte auf halbem Wege zu Gesicht zu bekommen, bieten Hunde, denen nach Pawlows Methode39 u-40) am Hals eine \u00d6sophagotomie angebracht worden ist. Nur mu\u00df bei derartigen Versuchen sorgf\u00e4ltig darauf geachtet werden, da\u00df die \u00d6ffnung des oberen Speiser\u00f6hrenendes nicht durch Narbenkontraktion verkleinert und dadurch dem Durchtritt des Geschluckten ein abnormes Hindernis bereitet wird. Man sieht dann geschluckte Fl\u00fcssigkeiten ohne weiteres aus der Fistel herauslaufen, nicht gespritzt werden, und Fleischst\u00fccke aus der \u00d6ffnung herausfallen, besonders gut dann, wenn der Hund sie schon mehrfach wieder gefressen und dabei gut eingespeichelt hat.\nDie einzelnen Teile des Schluckweges kann man sich zur direkten Inspektion auf die verschiedensten Weisen zug\u00e4nglich machen. F\u00fcr die Besichtigung des Rachens und der Epiglottis benutzten Kanthak und Anderson14) bei Kaninchen, Ziegen, Hunden und Katzen eine\u2019 seitliche Inzision am Hals, von der aus der Pharynx durch einen unterhalb des Zungenbeines beginnenden L\u00e4ngsschnitt er\u00f6ffnetwurde. Rethi41) hat zur Besichtigung der Epiglottis bei Kaninchen eine \u00d6ffnung in der Membrana thyreo-hvo\u00efdea, oder ein Fenster im Schildknorpel benutzt oder auch von der durchschnittenen Trachea aus die Stimmb\u00e4nder mit Instrumenten auseinandergehalten oder den Kehldeckel durch ein in den Hals\u00f6sophagus eingebundenes Glasrohr besichtigt. Zur Besichtigung des Gaumensegels w\u00e4hrend des Schluckaktes eignen sich am besten Patienten, welche nach einer Verletzung oder der Exstirpation einer Geschwulst einen gro\u00dfen Defekt des Oberkiefers besitzen (Bidder4), Kobelt, Couvelair und Crouson7), Einthoven8)). In dem Falle von Couvelair und Crouson7) fehlten bei dem Untersuchten ein Auge, das Dach der Augenh\u00f6hle, die rechte H\u00e4lfte der Nasenh\u00f6hle in ihren vorderen 2 Drittel, ein Teil des Oberkiefers und Wangenbeines. Man sah durch die riesige \u00d6ffnung von oben auf das Gaumensegel, welches sich w\u00e4hrend des Schluckens pl\u00f6tzlich hebt, w\u00e4hrend gleichzeitig ihm die hintere Pharynxwand bis zur Ber\u00fchrung entgegenkommt. Von einem \u00e4hnlichen Falle hat Einthoven8) stereoskopische Photogramme genommen.\nDie Besichtigung der Speiser\u00f6hre im Innern des Thorax geschieht nach Er\u00f6ffnung desselben unter k\u00fcnstlicher Atmung oder besser jetzt nach","page":0},{"file":"pb0102.txt","language":"de","ocr_de":"102\tR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\ndem Sauerbruch - Brau ersehen \u00dcberdrudkverfahren. Bei seitlicher Er\u00f6ffnung des Thorax und nach Zur\u00fcckdr\u00e4ngung der Lunge sieht man den \u00d6sophagus in seiner ganzen L\u00e4nge und kann den Schluckakt vom Hals bis zum Zwerchfell direkt besichtigen. Einzelne Teile des Brust\u00f6sophagus hat Meitzer32) sich durch kleine \u00d6ffnungen zug\u00e4nglich gemacht, durch welche er ein Spekulum in den Thorax einf\u00fchrte. So besichtigt er den unteren Brustteil der Speiser\u00f6hre durch ein Loch im Zwerchfell, w\u00e4hrend dieses in der Apn\u00f6e still steht, den mittleren Brustteil durch die Thoraxwand hindurch nach Resektion der 5. Rippe, den oberen nach Resektion der 1.\u20143. Rippe. Er konnte auf diese Weise feststellen, da\u00df beim Hund die Grenze, bis zu welcher Fl\u00fcssigkeiten sehr schnell herabbewegt werden, etwa im mittleren Brustteil liegt; von da an abw\u00e4rts werden sie durch die langsame Peristaltik bef\u00f6rdert. Zur direkten Inspektion der Kardia w\u00e4hrend des Schluckens legt Meitzer32) beim Hunde in leichter Narkose den Magen frei, f\u00fchrt durch eine Inzision in der Vorderwand ein Vaginal-Spekulum ein und beleuchtet die Kardia mit Stirnlampe oder Reflektor. Er konnte den Durchtritt geschluckter Fl\u00fcssigkeiten beim Hund und beim Kaninchen 2 Sekunden nach dem Schluckbeginn beobachten. Auch Schreiber44) sah bei Kaninchen 2\u20143 Sekunden nach jedem Schluck die Fl\u00fcssigkeit im Strahl durch die Kardia schie\u00dfen, machte er aber dicht oberhalb der Kardia die an einer Fadenschlinge in die Bauchh\u00f6hle Rerabgezogen wurde, eine Inzision in den \u00d6sophagus, so erschien die Fl\u00fcssigkeit schon nach 0,8 bis 1,4 Sekunden. Die Zeitdifferenz braucht die Fl\u00fcssigkeit demnach zum Durchtritt durch die Kardia.\nBei einem Patienten, dem v. Bergmann eine Magenfistel angelegt hatte, konnte Ivronecker23) 2 Finger in den Magen einf\u00fchren und f\u00fchlte, da\u00df geschlucktes Wasser nach 6 Sekunden in den Magen einstr\u00f6mte.\nAls ein weiteres Mittel zur Bestimmung der Schluckgeschwindigkeit benutzte Meitzer30) die an der Kardia entstehenden Schluckger\u00e4usche, welche man beim Menschen in der Gegend des Prozessus xiphoides h\u00f6rt. Bei den meisten Individuen tritt beim Schlucken von Fl\u00fcssigkeiten nach 6\u20147 Sekunden ein \u201eDurchpressger\u00e4usch\u201c, bei einer Minderzahl unmittelbar nach dem Schluckbeginn ein \u201eDurchspritzger\u00e4usch\u201c auf.\nEin sehr einfaches Verfahren zur Bestimmung der Schluckgeschwindigkeit von Fl\u00fcssigkeiten benutzten Kronecker und Meitzer 2 4). bei Selbstversuchen. Letzterer f\u00fchrte eine Schlundsonde tief in den \u00d6sophagus; in dem Fenster der Sonde befand sich ein St\u00fcckchen blaues Lakmuspapier an einem Faden, der durch das Innere der Sonde lief. Wurde nun Essig geschluckt und 1I2 Sekunde sp\u00e4ter das Lakmuspapier durch die Sonde zur\u00fcckgezogen, so war es schon ger\u00f6tet. Dieser Versuch ist von Cannon und Moser6) (mit Milchs\u00e4ure und Congopapier) best\u00e4tigt worden, w\u00e4hrend Schreiber43) erst nach einer Sekunde positive Reaktion bekam. Man erh\u00e4lt das gleiche Resultat auch, wenn man bei horizontaler Lage der Beine und vertikal h\u00e4ngendem Oberk\u00f6rper schluckt, um die Wirkung der Schwere auszuschlie\u00dfen.\nDagegen mu\u00df die Methode Schreibers44) als weniger einwandsfrei bezeichnet werden, welcher um die Schluckgeschwindigkeit zu messen, an dem Bissen einen Faden befestigte, der \u00fcber eine Rolle lief und be-","page":0},{"file":"pb0103.txt","language":"de","ocr_de":"Das Schlucken.\n103\nlastet war. Die Bewegungen des Fadenendes konnten graphisch registriert werden. Da Schreiber seihst findet, da\u00df schon eine Belastung von 10 g gen\u00fcgt, um den Schluck zu hemmen, so sind die mit dieser Methode gefundenen Geschwindigkeiten sicher zu niedrig.\nUm die Beteiligung der einzelnen beim Schluckakte mitwirkenden Muskeln festzustellen, kann man entweder ihre Kontraktion w\u00e4hrend eines Schluckes aufzeichnen oder die Ausfallserscheinungen untersuchen, welche nach Durchschneidung der einzelnen Muskeln, hezw. ihrer Nerven, beim Schlucken auftreten. Beide Methoden sind vielfach benutzt worden. Um die Kontraktion des Mylohyoideus heim Menschen w\u00e4hrend des Schluckens zu f\u00fchlen, f\u00fchrt Kr o neck er23) einen Finger in den Mund \u00fcber den letzten Molarzahn bis unmittelbar unter die Linea mylohyoidea. Bei Hunden haben Kronecker und Meitzer21) festgestellt, da\u00df Durchtrennung der Mm. constrictores pharyngis medii und inferiores unter Schonung der Nn. laryngei superiores das Schlucken fester und fl\u00fcssiger Nahrungsmittel nicht hindert; ebensowenig wie die Durchtrennung der Mm. styloglossi. Dagegen k\u00f6nnen Hunde nach Durchtrennung der Nn. mylohyo\u00efdei (unter Schonung der \u00c4ste f\u00fcr den Digastricus) fl\u00fcssige Nahrung gar nicht oder nur h\u00f6chst unvollkommen schlucken, w\u00e4hrend sie nach einigen Tagen lernen, Festes durch ein eigent\u00fcmliches Schnappen der Schwere nach in den \u00d6sophagus gleiten zu lassen. W\u00e4hrend bei Hunden also der Mylohyoideus f\u00fcr das Schlucken unbedingt notwendig ist, k\u00f6nnen Kaninchen nach den Erfahrungen Wassilieffs52) nach L\u00e4hmung des Mylohyoideus (welche in seinen Versuchen nach Durchschnei dung der Medulla oblongata oberhalb des Atemzentrums eintrat) noch Wasser schlucken. Bei diesen Tieren wurden die Bewegungen des Mylohyoideus direkt graphisch mit Hilfe eines Muskelh\u00e4kchens, Faden undMareyschem Tambour-r\u00e9cepteur registriert. Kronecker und Falk20) haben bei Hunden durch Durchschneidung der Nervi hypo-glossi die Zunge, besonders die Mm. hyoglossi und longitudinale linguae schlaff gel\u00e4hmt und fanden darnach das Schlucken erschwert, aber noch m\u00f6glich mit Hilfe der Kehlkopfheber; wurde aber der Kehlkopf von au\u00dfen mit, der Hand fixiert, so war das Schlucken unm\u00f6glich und eingegossenes Wasser blieb in Mund und Rachenh\u00f6hle.\nExstirpation der Epiglottis heim Hunde st\u00f6rt nach Magendie27) den Schlingakt nicht, Longet23) hielt beim Hunde von einer Tracheotomiewunde aus die Stimmb\u00e4nder auseinander und fand, da\u00df die Tiere dann noch schlucken k\u00f6nnen.\nNach den Erfahrungen von Kronecker und Meitzer21) kann man ganze Partien des \u00d6sophagus durch Durchschneidung der zuf\u00fchrenden Nerven l\u00e4hmen, ohne da\u00df das Schlucken vollst\u00e4ndig _unm\u00f6glich gemacht wird. Die gesamte quergestreifte Muskulatur des \u00d6sophagus wird nach M\u00fchlberg23) und Langley24) durch Curare gel\u00e4hmt, w\u00e4hrend die glatte Muskulatur der Speiser\u00f6hre nicht getroffen wird.\nDie Bewegungen des Kehlkopfes hat Arloinglu-2) heim Pferde mit Hilfe einer von au\u00dfen aufgelegten Luftkapsel registriert. In \u00e4hnlicher Weise erhielt Schreiber43) heim Menschen Kurven welche er als \u201eDeirogramm\u201c bezeichnet. Kahn13) \u00fcbertr\u00e4gt die Bewegungen des Schildknorpels durch ein an dessen oberen Rande befestigtes H\u00e4kchen auf einem Tambour r\u00e9cep-","page":0},{"file":"pb0104.txt","language":"de","ocr_de":"104\tR Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nteur und R\u00e9thi41) untersucht die Bewegungen des Aryknorpels und der hinteren Rachenwand nach derselben Methode, nachdem er vorher den Schildknorpel durch eine durchgesto\u00dfene 10 cm lange Stahlnadel hxiert hat.\nq1 m6*11' aus&e(lelirLtem Ma\u00dfe sind zur Gewinnung unserer Kenntnis von den Schluckbewegungen die Aufzeichnungen der Druckschwankungen verwendet worden, welche in den einzelnen Teilen des Schluckweges und den Aachbarorganen w\u00e4hrend eines Schluckes auftreten. So hat Galle11) beim Menschen ein Wassermanometer mit einem Nasenloch verbunden, w\u00e4hrend das andere offen oder geschlossen war und die w\u00e4hrend des Schluckens aultretenden Ausschl\u00e4ge beobachtet. Arloing1 2) registrierte die Druckschwankungen m der Nasenh\u00f6hle, im Pharynx und \u00d6sophagusbeginn von Menschen und Tieren durch Sonden, welche von der Nase aus eingef\u00fchrt waren; bei Tieren f\u00fchrte er solche Ballons' in die Speiser\u00f6hre auch von Usophagotomiewunden aus ein und bestimmte weiter den Druck im Vesti-bulum laryngis durch einen durch den Schildknorpel gesto\u00dfenen Troikart. Am ausgiebigsten ist die Methode der Druckmessungen von Kronecker und seinen Sch\u00fclern benutzt wurden. So von Kronecker und Falck20) \u00fcr die Rachenh\u00f6hle des Menschen. Hierzu diente ein schweifartig gebogenes Glasrohr, das vom Munde aus nach dem Zungengrunde unter das Gaumen-segel gef\u00fchrt wird, und dessen \u00e4u\u00dferes Ende mit einem Wassermanometer verbunden ist. Beim Schlucken treten deutliche Ausschl\u00e4ge der Fl\u00fcssigkeitss\u00e4ule ein. Die Notwendigkeit dieses Rachenh\u00f6hlendruckes f\u00fcr das Schlucken wird dadurch illustriert, da\u00df wenn man ein zweites ebensolches offenes Glasrohr daneben einf\u00fchrt, dann das Schlucken von Fl\u00fcssigkeiten unm\u00f6glich gemacht wird, weil nun, wie man an der Unbeweglichkeit des Manometers sehen kann, sich kein Druck in der Rachenh\u00f6hle entwickelt. Sowie man aber das offene Glasrohr mit dem Finger verschlie\u00dft, kann wieder geschluckt werden.\nGleichzeitige Registrierung der Druckschwankungen im Pharynx und in der Speiser\u00f6hre hat Meitzer21) in seinen bekannten Selbstversuchen vorgenommen. Er f\u00fchrte sich zwei mit Ballons armierte Schlundsonden ein, soda\u00df der eine (kleinere) Ballon im Pharynx lag, w\u00e4hrend der andere in verschiedener Tiefe in die Speiser\u00f6hre\u201c eingef\u00fchrt werden konnte. Die Sonden waren mit Zentimetermarken versehen und wurden mit den Z\u00e4hnen fixiert. Sie standen durch Schl\u00e4uche mit zwei Mareyschen Kapseln m Verbindung, welche ihre Bewegungen genau \u00fcbereinander auf dem Kymographion verzeichneten. Die Ballons wurden von je einem T-Rohr aus in hinreichendem Grade aufgeblasen. Wurde nun der \u00d6sophagusballon in einer Versuchsserie allm\u00e4hlig von oben nach unten (immer um 2 cm) vorger\u00fcckt und dabei jedesmal ein Schluck registriert, so erhielt Meitzer eine Schar von Kurven, welche ihm den Ablauf der Druckschwankungen in der ganzen L\u00e4nge des \u00d6sophagus in fester zeitlicher Beziehung zu dem durch den Pharynxballon markierten Schluckbeginn veranschaulichten. Diese Kurven bestehen bekanntlich aus zwei Teilen, einer ersten sogenannten \u201eSpritzmarke\u201c, welche gleichzeitig bezw. 1I2q Sek. nach dem Ausschlag des Pharynxballons erfolgt, und einer zweiten l\u00e4nger dauernden Kontraktion, welche um so sp\u00e4ter einsetzt, je tiefer das Schlundrohr in die Speiser\u00f6hre","page":0},{"file":"pb0105.txt","language":"de","ocr_de":"Das Schlucken.\n105\neingef\u00fchrt ist, und welche von allen Autoren auf die Peristaltik des \u00d6sophagus bezogen wird. Strittig ist nur die \u201eSpritzmarke\u201c. Diese wird von Kronecker-1 u-23) dahin gedeutet, da\u00df Fl\u00fcssiges und Halbfestes durch die Kontraktion besonders des Mylohyoideus so schnell in die Speiser\u00f6hre nach unten gespritzt wird, da\u00df es schon nach 4/20 Sek. den bewu\u00dften Ausschlag des \u00d6sophagusballons bewirkt, auch wenn dieser tief eingef\u00fchrt worden ist. Diese Deutung hat in neuerer Zeit besonders Schreiber43 u*44) bestritten. Schreiber l\u00e4\u00dft eine Versuchsperson einen mit 5 ccm Wasser gef\u00fcllten Ballon schlucken, der, an einem Seidenfaden befestigt, seinen Weg auf dem Kvmographion aufzeichnet. Ausserdem ist ein \u00d6sophagushaiion mit Ma-rey\u2019schem Tambour armiert, in den unteren Teil der Speiser\u00f6hre eingef\u00fchrt. Es tritt nun in diesen Versuchen die Spritzmarke an dem \u00d6sophagogramm auf, lange ehe der geschluckte Wasserballon in den tieferen Teil der Speiser\u00f6hre gelangt ist, in welcher das Schlundrohr liegt. Die genannte \u201eSpritzmarke\u201c beruht also vermutlich darauf, da\u00df in dem Moment, wo der geschluckte Bissen in den Beginn der (offenstehenden) Speiser\u00f6hre eintritt, in letzterer sich eine Drucksteigerung entwickelt, gerade wie wenn der Kolben in einer Spritze vorw\u00e4rts bewegt wird. Es markiert also die \u201eSpritzmarke\u201c nicht die Ankunft des Geschluckten am Registrierballon, sondern eine im ganzen \u00d6sophagus gleichzeitig eintretende Drucksteigerung, welche durch den vorschreitenden Bissen bedingt ist. Zur Bestimmung des Momentes, in welchem das Geschluckte im unteren Teil des \u00d6sophagus anlangt, kann man nicht die \u201eSpritzmarke\u201c benutzen, sondern das von Meitzer21) angewandte oben beschriebene Verfahren der R\u00f6tung von Lakmuspapier durch geschluckte S\u00e4ure, oder die Beobachtung auf dem R\u00f6ntgenschirm.6)\nAus dem Abstand der zweiten peristaltischen Kontraktion von der Spritzmarke kann man bei den in verschiedenen Tiefen der Speiser\u00f6hre aufgenommenen \u00d6sophagogrammen die Geschwindigkeit der Peristaltik ohne weiteres berechnen.\nUm die Kraft der Schluckbewegung direkt zu messen, hat Mos so35) bei \u00e4therisierten Hunden in die Speiser\u00f6hre durch eine \u00d6ffnung unterhalb des Larynx eine Holzkugel eingef\u00fchrt, an welcher ein Draht befestigt war, der \u00fcber eine Rolle lief und an dem verschiedene Gewichte befestigt werden konnten. Es ergab sich, da\u00df bei reflektorisch erregtem Schluck die Kugel mit 250 g Belastung noch glatt in den Magen gezogen wurde, und da\u00df 450 g noch 3\u20144 cm weit gehoben werden konnten. In \u00e4hnlicher Weise hat Schreiber44) am Menschen experimentiert, indem er an dem zu schluckenden Bissen einen Seidenfaden befestigte, der ebenfalls mit Rolle und Gewicht in Verbindung stand. Bei dieser Anordnung vermag der \u00d6sophagus im Brustteil bis 50 g, im Halsteil und an der Kardia bis 350 g schwebend in der H\u00f6he zu halten; dagegen wird durch 10 g schon die Fortbewegung im \u00d6sophagus sehr unvollkommen gemacht, so da\u00df der Bissen nur \u00fcber kurze Strecken bewegt werden kann. 1\u20142 g Belastung gen\u00fcgen schon um den ersten Schluckakt im Munde unm\u00f6glich zu machen.","page":0},{"file":"pb0106.txt","language":"de","ocr_de":"106\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nS chluckinnervation.\nDas Schluekzentrum liegt in der Medulla oblongata, nach deren Zerst\u00f6rung Tiere nicht mehr schlucken k\u00f6nnen (Vulpian31)). Dagegen ist nach Durchtrennung des Hirnstammes zwischen Pons und Medulla oblongata, oder des R\u00fcckenmarkes in der H\u00f6he der Spitze des Calamus scriptorius und nach Einleitung der k\u00fcnstlichen Atmung die Schluckbewegung nicht gehindert (Meitzer31), Steiner47)). Marckwald28) ist es gelungen, durch isolierte Stiche in die Medulla oblongata in der N\u00e4he der Ala cinerea das Schluckzentrum zu treffen, wodurch das Schlucken bei ungest\u00f6rter Atmung aufgehoben wurde. (S. Abb. bei Marckwald28.)\nTechnisch von gro\u00dfer Wichtigkeit ist, da\u00df der Schluckreflex durch Narkose au\u00dferordentlich leicht beeinflu\u00dft, bezw. ^aufgehoben werden kann.\nMeitzer33) hat festgestellt, da\u00df in tiefer \u00c4thernarkose Hunde \u00fcberhaupt nicht schlucken, in etwas weniger tiefer Narkose erfolgt nur reflektorische Kontraktion der Mund- und Schlundmuskulatur ohne Peristaltik des des \u00d6sophagus, bei etwas leichterer Narkose erfolgt beim Schlucken von Festem und Fl\u00fcssigem die gew\u00f6hnliche Peristaltik der Speiser\u00f6hre, bleibt aber beim Leerschlucken aus, w\u00e4hrend erst in ganz leichter \u00c4thernarkose in allen F\u00e4llen die \u00d6sophagusperistaltik eintritt. Es ergibt sich daraus die praktische Konsequenz, bei allen Versuchen \u00fcber das Schlucken eventuell n\u00f6tige vorbereitende \u00d6perationen in tiefer Narkose zu machen, f\u00fcr den eigentlichen Versuch aber die Tiefe der Narkose zu reduzieren.\nZur Feststellung der Schleimhautstellen in Mund und Rachen, durch deren Ber\u00fchrung reflektorisch das Schlucken ausgel\u00f6st wird, hat Kahn13) den Kehlkopf und die Membrana thyreohyo\u00efdea mit dem Thermokauter unter sorgf\u00e4ltiger Blutstillung gespalten und sich dadurch gen\u00fcgenden Zugang zu diesen Regionen verschafft. Eine Trachealkan\u00fcle wurde nicht eingef\u00fchrt,\tdamit die feuchte Atemluft das Austrocknen\tder\tSchleimh\u00e4ute\nverhindern\tkonnte. (Spezielle\tTechnik der Operationen\tbei\tden verschie-\ndenen Tierarten siehe Kahn a. a. O. S. 393 und 407.) Wassilieff52) hat f\u00fcr \u00e4hnliche Versuche nur die\tMembrana thyreohyo\u00efdea\tund\tdie Epiglottis\ngespalten.\tDas praktisch wichtige Ergebnis der Versuche\tist, da\u00df der\nreflektorische Schluck bei den verschiedenen Tieren von verschiedenen Schleimhautstellen aus und durch Vermittlung verschiedener sensibler Nerven erregt wird. Die Resultate von Waller und Pr\u00e9vost50) Wassilieff52) L\u00fcscher26) und bes. Kahn13) sind folgende: Bei Kaninchen liegt die Hauptschluckstelle in der vorderen Partie des weichen Gaumens : von der Mitte der Tonsillen bis zum harten Gaumen in einer L\u00e4nge von 2 und Breite von 1 cm (2. Ast des Trigeminus). Nebenschluckstellen liegen: a) an der dorsalen und seitlichen Wand des oberen Pharynx etwa V2\u20141 cm \u00fcber dem unteren Rand des Gaumensegels (Glossopharyngeus). b) auf der ganzen dorsalen Fl\u00e4che der Epiglottis, sowie deren Basis (Laryngeus superior), c) auf der Schleimhaut des oberen \u00d6sophagus (Rekurrens). \u2014 Bei Hund und Katze ist die Hauptschluckstelle die dorsale Pharynxwand gegen\u00fcber der hinteren Mund\u00f6ffnung (Glossopharyngeus), Nebenschluckstellen befinden sich auf der dorsalen Fl\u00e4che des V\u00e9lums (2. Trigeminusast und Glossopharyngeus) und an der dorsalen Fl\u00e4che und Basis der Epoglottis (Laryngeus","page":0},{"file":"pb0107.txt","language":"de","ocr_de":"Schluckinnervation.\n107\nsuperior). \u2014 Beim Affen liegt die Hauptschluckstelle in der Tonsillengegend (Trigeminus). Nebenschluckstellen sind der dorsale Teil des Kehlkopf-eingangs am Giessbeckenknorpel und Dorsum und Basis der Epiglottis (Laryngeus superior), ferner die Pbarynxwand (Glossopbaryngeus). Ber\u00fchrung aller dieser aufgef\u00fchrten Schleimhautpartien, am besten mit einem kleinen linsengro\u00dfen Schw\u00e4mmchen oder einer Pr\u00e4pariernadel, l\u00f6st reflektorischen Schluck aus. Ebenso Reizung der zugeh\u00f6rigen in obiger \u00dcbersicht jeweils eingeklammerten sensiblen Nervenst\u00e4mme. Durchschneidung eines dieser Nerven macht jedesmal die zugeh\u00f6rige Schleimhautstelle asensibel und die Ausl\u00f6sung des Schluckreflexes von dieser Stelle aus unm\u00f6glich. Ebenso kann jede einzelne dieser Schluckstellen durch Kokainisierung f\u00fcr alle Schluckreize unempfindlich gemacht werden. Als Hauptschluckstelle ist im Vorhergehenden diejenige bezeichnet worden, an welcher unter normalen physiologischen Bedingungen durch den Bissen der Schluck reflektorisch ausgel\u00f6st wird. Der zugeh\u00f6rige Nerv ist der sensible Hauptschlucknerv. Den Nebenschluckstellen kommt nur akzessorische Bedeutung zu.\nNach Wassilieff52) kann man auch beim Menschen durch Kokain die F\u00e4higkeit zu schlucken v\u00f6llig aufheben, indem man ein mit starker Kokainl\u00f6sung getr\u00e4nktes und mit einem Faden versehenes Schw\u00e4mmchen schlucken l\u00e4\u00dft, das darnach wieder herausgezogen wird. Die Schluckl\u00e4hmung dauert dann einige Minuten.\nF\u00fcr die Zwecke des gew\u00f6hnlichen physiologischen Experimentes ist von allen aufgef\u00fchrten sensiblen Nerven der zur reflektorischen Erregung des Schluckes geeignetste der Laryngeus superior, weil er am leichtesten zu pr\u00e4parieren ist. Man findet ihn, indem man den Vago-sympathicus am Halse nach oben verfolgt, als deutlichen Nervenstamm zum oberen Teil des Kehlkopfes hin\u00fcberziehen. Reizung des zentralen Stumpfes ruft, wie Bidder3) fand, mit Sicherheit reflektorischen Schluck hervor (NB. bei nicht zu tiefer Narkose vgl. oben). Dagegen ist nach Durchschneidung der Larvnge\u00ef das Schlucken nat\u00fcrlich nicht aufgehoben, weil dann nur die eine Nebenschluckstelle gel\u00e4hmt ist. Weiter oben ist angef\u00fchrt, da\u00df der Nervus glossopharyngeus nach Kahn13) bei Hund und Katze Hauptschlucknerv, beim Kaninchen und Alfen Nebenschlucknerv ist. Kahn konnte bei allen diesen Tieren durch Reizung des Glossopharyngeus ohne Narkose mit schwachen, nicht schmerzhaften Str\u00f6men, bes. bei mehrfacher Reizung, reflektorischen Schluck hervorrufen. Schon fr\u00fcher aber ist von Kronecker und Meitzer21-23) festgestellt worden, da\u00df man durch Reizung des Glossopharyngeus den Schluckreflex auch hemmen kann. Tetanisieren des Glossopharyngeus beim Hund macht die Ausl\u00f6sung jedes Schluckes unm\u00f6glich. Reizt man den Laryngeus superior und Glossopharyngeus zusammen mit gleichstarken Str\u00f6men, so treten die Schlucke viel seltener und unregelm\u00e4\u00dfiger auf, als bei Reizung des Laryngeus allein. Reizt man den Glossopharyngeus st\u00e4rker, so bleibt jeder Schluck aus. W\u00e4hrend der Reizung des Glossopharyngeus kann man bei Kaninchen durch gleichzeitige Ber\u00fchrung der Schleimhaut des weichen Gaumens keine oder nur seltene Schlucke aus-l\u00f6sen. Wird beim Hund der Glossopharyngeus durchschnitten, so ger\u00e4t der \u00d6sophagus oft f\u00fcr l\u00e4nger als einen Tag in tetanische Kontraktion.\nWeitere Hemmungsph\u00e4nomene sind von Kronecker und Meitzer21-23)","page":0},{"file":"pb0108.txt","language":"de","ocr_de":"108\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nbei wiederholtem Schlucken beschrieben worden. Auf l\u00e4ngeres Tetanisieren des Laryngeus superior folgen sich eine Anzahl Kehlkopfhebungen rasch, ohne da\u00df eine Peristaltik des \u00d6sophagus folgt. Diese tritt vielmehr erst nach dem letzten Schluck ein, oder wenn durch Erm\u00fcdung die Kehlkopfbewegung langsamer wird. Ebenso sieht man bei Kaninchen, wenn die Schlucke sich in k\u00fcrzeren Intervallen als 2 Sekunden einander folgen, die anschlie\u00dfende Kontraktion der Kardia erst nach dem letzten Schlucke ein-treten. Hier wird also die Peristaltik der Speiser\u00f6hre bzw. der Kardiaschlu\u00df, welcher schon nach dem ersten Schluck eintreten m\u00fc\u00dfte, durch die inzwischen einsetzenden neuen Schlucke gehemmt und tritt erst nach dem letzten Schluck in die Erscheinung.\nUber die motorischen Nerven, welche bei dem Schluckakt ins Spiel treten, ist kurz folgendes zu sagen. Die Muskeln des ersten Schluckaktes, welche den Bissen vom Mund in den Rachen bef\u00f6rdern, werden nach Kronecker23) vom dritten Ast des Trigeminus innerviert, der Pharynx vom Ramus pharyngeus nervi vagi und vom Glossopharyngeus, der Halsteil des \u00d6sophagus von Vaguszweigen, welche von oben her eintreten (Kahn) und sich bei den verschiedenen Tieren verschieden verhalten, sowie vom Rekurrens, der Brustteil von den \u00d6sophagus\u00e4sten des Vagus. Die beiden am Brustteil des \u00d6sophagus herablaufenden Vagusst\u00e4mme haben an der Grenze des mittleren und unteren Drittels und auch weiter unten Verbindungs\u00e4ste; gerade hierbei bestehen nun die mannigfaltigsten Variet\u00e4ten*) und es ist daher bei Durchschneidung des Brustvagus notwendig, diese Verh\u00e4ltnisse zu ber\u00fccksichtigen und sich stets durch die Sektion von der Vollst\u00e4ndigkeit der Durchschneidung zu \u00fcberzeugen.\nReizung des Vagus am Halse bewirkt tetanische Kontraktion des gesamten \u00d6sophagus.\nWill man die motorischen Nerven der Speiser\u00f6hre gleich nach ihrem Abgang aus der Medulla oblongata reizen oder durchrei\u00dfenj so tr\u00e4gt man nach Kr ei dl19) am Kaninchen die Membrana obturatoria unter Vermeidung jeglicher Blutung ab und findet diese Fasern im oberen B\u00fcndel des vereinigten Glossopharyngeus-V agus-Akzessoriusursprunges.\nDie motorischen Fasern des Hals\u00f6sophagus sind von L\u00fcscher26) eingehend untersucht worden. Er pr\u00e4parierte den Laryngeus superior und den Rekurrens mit gr\u00f6\u00dfter Vorsicht unter der Lupe und unter dauernder Kontrolle der elektrischen Reizung heraus, (am Sternum und der Schilddr\u00fcse Vorsicht wegen gr\u00f6\u00dferer Venen), und fand vom Rekurrens zum Hals\u00f6sophagus drei Fasern in etwa gleichen Abst\u00e4nden verlaufen, deren jede etwa v3 des Hals\u00f6sophagus innervierte; ein geringes \u00dcbergreifen der Innervationsgebiete an den Grenzen ist nachweisbar. Nach Durchschneidung eines solchen Astes bewirkt Reizung des peripheren Stumpfes lokale Kontraktion des entsprechenden Abschnittes der Speiser\u00f6hre, Reizung des zentralen Stumpfes reflektorischen Schluck. Ausfall beider Rekurrentes hat totale L\u00e4hmung des Hals\u00f6sophagus zur Folge.\n*) Siehe Abbildung von 5 verschiedenen F\u00e4llen von Kaninchen bei Jakobj (Arch, f. exp. Path. u. Pharm. 29. 199. u. 200. 1892).","page":0},{"file":"pb0109.txt","language":"de","ocr_de":"Schluc'kinnervation.\n109\nUm die Folgen der Vagusdurchschneidung f\u00fcr die Fortbewegung der Speisen im \u00d6sophagus zu demonstrieren, wird nach Volkmann49), Br\u00fccke22), Kreidl19) die doppelte Vagotomie am Halse bei Kaninchen nach 24st\u00fcndigem Hunger ausgef\u00fchrt. L\u00e4\u00dft man dann die Tiere ein Futter von ausgesprochener F\u00e4rbung, z. B. gelbe R\u00fcben fressen, bis sie Erstickungskr\u00e4mpfe bekommen, und t\u00f6tet sie dann, so findet man bei der Sektion den \u00d6sophagus bis zum Kehlkopf herauf mit dem Futter gef\u00fcllt, aber keine Spur davon im Magen: zum Zeichen f\u00fcr die v\u00f6llige L\u00e4hmung der Speiser\u00f6hre und den krampfhaften Schlu\u00df der Kardia.\nDie Aufgabe, Tiere nach doppelter Durchschneidung der Vagi am Halse l\u00e4ngere Zeit am Leben zu erhalten, ist erst in neuerer Zeit durchPawlow und Katschkowski15) gel\u00f6st worden, w\u00e4hrend bei allen fr\u00fcheren Experimentatoren die Tiere nach einiger Zeit (10\u201415 Tagen) an Abmagerung und Marasmus zugrunde gingen18). Nur wenn man nach den russischen Autoren Hunde mit \u00d6sophagotomie und Magenfistel benutzt, um durch regelm\u00e4\u00dfige Magensp\u00fclung das Entstehen von Zersetzungsvorg\u00e4ngen im Magen verhindert, bleiben die Hunde am Leben. Bei diesen Tieren ist die Speiser\u00f6hre mit Ausnahme des Hals\u00f6sophagus, der nach Kahn au\u00dfer dem Rekurrens auch Vaguszweige von oben empf\u00e4ngt, gel\u00e4hmt und die Kardia halb geschlossen. (Der nach Vagotomie am Hals auftretende Krampf der Kardia geht nach einigen Tagen zur\u00fcck.) Die Vagotomie kann entweder ein- oder zweizeitig ausgef\u00fchrt werden; man kann beide Vagi am Hals oder nur den linken am Hals und den rechten unterhalb des Abgang des Rekurrens durchschneiden. Zu letzterem Zwecke geht man nach Krehl18) rechts oberhalb der ersten Rippe in die Tiefe, h\u00e4lt sich an die Karotis und dringt bis zu ihrer Vereinigung mit der Subklavia vor. An dieser Stelle sieht man eine Verdickung am Vagus und unterhalb derselben den Nervus rekurrens um die Subklavia herum, die Herz\u00e4ste nach innen und den Vagusstamm nach unten gehen. Letzterer wird unter Erhaltung der \u00fcbrigen Aste durchtrennt und ein St\u00fcck von 1 cm L\u00e4nge exzidiert. In diesem Falle ist nach Katschkowski15) nur das untere Drittel der Speiser\u00f6hre gel\u00e4hmt.\nW\u00e4hrend die Vagotomie am Hals von so schweren Symptomen gefolgt ist, \u00fcberleben die Tiere die Durchtrennung s\u00e4mtlicher Nerven\u00e4ste an der Kardia ohne Schwierigkeiten, ebenso die Durchtrennung der Vagusst\u00e4mme in der H\u00f6he der 6.\u20147. Rippe, denn die wichtigsten motorischen Fasern f\u00fcr die Speiser\u00f6hre werden oberhalb dieses Niveaus abgegeben. Deshalb k\u00f6nnen Tiere nach dieser Operation auch nach kurzer Zeit wieder gut schlucken. Zu dauernder L\u00e4hmung der Speiser\u00f6hre kommt es bei Hunden nach Erfahrungen von Krehl18) und Starck46) erst bei Vagotomie oberhalb des Lungenhilus; dann folgt Verlust der Peristaltik, Steckenbleiben fester Bissen, w\u00e4hrend Fl\u00fcssiges in den Magen gelangt.\nZur Durchschneidung der Vagusfasern innerhalb des Thorax hat Krehl1S) bei k\u00fcnstlicher Atmung die Brusth\u00f6hle von links hinten er\u00f6ffnet und zum Schlu\u00df der Operation die Lunge zwecks Vermeidung von Pneumothorax aufgeblasen und dann die Wunde geschlossen. Starck46) hat f\u00fcr diese Operation das \u00dcberdruckverfahren nach Sauerbruch-Brauer verwendet und zum besseren Schlu\u00df der Thoraxwunde einen doppelten Lappen gebildet, indem er zun\u00e4chst einen 12 cm langen und 8 cm breiten Hautmuskellappen mit der","page":0},{"file":"pb0110.txt","language":"de","ocr_de":"110\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nBasis in der Mitte zwischen Sternum und Wirbels\u00e4ule bildete, der die 4\u20147 Rippe blo\u00df legte. Darauf wurde nach Resektion dieser Rippen und doppelter Unterbindung der zugeh\u00f6rigen Interkostalarterien aus der Pleura ein zweiter kleinerer Lappen gebildet, dessen Basis der des Hautmuskellappens gegen\u00fcber lag. Hach Vollendung der Vagotomie wurde erst der Pleuralappen, dann der Hautmuskellappen wieder eingen\u00e4ht und auf diese Weise ein luftdichter Verschlu\u00df der Brustwand erzielt. Bei dieser Art des Vorgebens siebt man nach linksseitiger Er\u00f6ffnung des Thorax bei Abdr\u00e4ngung der linken Lunge von der Wirbels\u00e4ule zun\u00e4chst den \u00d6sophagus mit dem linken Vagus, welcher den schon oben erw\u00e4hnten Kommunikationsast nach der anderen Seite ber\u00fcberscbickt. Zur Resektion wird daher ein 11/2 cm langes St\u00fcck oberhalb der Abgangsstelle dieses Astes herausgeschnitten. Bei der Aufsuchung und Durchschneidung des rechten Vagus tut man gut, vorsichtig zu verfahren, um die rechte Pleura nicht zu er\u00f6ffnen.\nDa\u00df die Koordination der \u00d6sophagusbewegung durch das Zentralnervensystem allein besorgt werden kann, auch wenn die Kontinuit\u00e4t der Speiser\u00f6hre aufgehoben ist, l\u00e4\u00dft sich nach .Mosso35) auf folgende Weise demonstrieren. Er benutzt einen Hund in Athernarkose und f\u00fchrt in den \u00d6sophagus eine Holzkugel mit einem l\u00e4ngeren Draht ein, dessen Bewegung beobachtet wird. Wird nun vom Munde aus oder durch Reizung des La-ryngeus superior reflektorisch ein Schluck erregt, so setzt sich die Bewegung auch dann in die tieferen \u00d6sophagusteile fort, in denen die Holzkugel liegt, wenn der Halsteil des \u00d6sophagus quer durchschnitten oder ein 2 cm langes St\u00fcck aus ihm exzidiert oder der ganze Hals\u00f6sophagus vom Kehlkopf bis zum Aortenbogen unter sorgf\u00e4ltiger Schonung der Rekurrentes entfernt worden ist. Kolmer17) hat diesen Versuch auch am Hals\u00f6sophagus des Kaninchens ausgef\u00fchrt, indem er zwei entfernte Stellen desselben mit H\u00e4kchen und Faden ihre Bewegung aufzeichnen lie\u00df und zwischen ihnen durchschnitt. Wie besonders von Meitzer33) nachgewiesen.wurde, gelingt dieser Versuch nur in leichtester Athernarkose. Bei tieferer Bet\u00e4ubung f\u00e4llt er negativ aus (Ludwig und Wild). Unter diesen Umst\u00e4nden l\u00e4uft eine regelrechte Peristaltik unter Leitung des Schluckzentrums nur ab, wenn die Kontinuit\u00e4t des \u00d6sophagus erhalten ist und von jeder Stelle zentripetale Erregungen zum Zentrum gelangen k\u00f6nnen (Meitzer).\nEinen \u00e4hnlichen Versuch wie Mosso haben Kr on eck er und Meitzer21\u201423) f\u00fcr die Kardia angegeben. Legt man bei einem Kaninchen vom Abdomen aus die Kardia frei (s. u.), so kann man etwa 2 Sek. nach jedem Schluckbeginn dieselbe sich kontrahieren sehen, gleichviel ob der Oesophagus intakt oder unterbunden oder v\u00f6llig durchtrennt ist.\nDas Verhalten der Oesophagusmuskulatur selber mitsamt den in ihr liegenden nerv\u00f6sen Apparaten kann man an der isolierten \u00fcberlebenden Speiser\u00f6hre studieren. Boruttau5) beobachtete an Muskelstreifen aus dem Frosch\u00f6sophagus ein Nachlassen des Tonus, wenn er Nebennierenextrakt auftr\u00e4ufelte. Von Warmbl\u00fctern ist besonders die Katze geeignet, deren Speiser\u00f6hre, wenn man sie vor Austrocknung sch\u00fctzt, noch 30 Stunden nach der Exzision Spontanbewegungen ausf\u00fchrt (Mosso35). Der Hunde\u00f6sophagus ist weniger lebensz\u00e4h, doch hat auch hier Mosso noch 4 Stunden post mortem auf Rekurrenzreiz Bewegungen des Hals-","page":0},{"file":"pb0111.txt","language":"de","ocr_de":"Die Kardia.\nIll\n\u00d6sophagus gesehen. Nach Waller51) eignen sich solche \u00fcberlebende St\u00fccke des Katzenoesophagus, in der feuchten Kammer mit Elektroden versehen am Muskelhebel befestigt, besonders gut, um die Ph\u00e4nomene der Summation, Superposition, Genese des Tetanus, Erm\u00fcdung und Erholung, zunehmende Zuckungsh\u00f6he hei wachsendem Reiz etc. zu demonstrieren. Ein St\u00fcck aus dem oberen quergestreiften Teil der Speiser\u00f6hre gibt auf Reiz eine schnelle Kontraktion, ein St\u00fcck aus dem mittleren Teile zuerst eine schnelle Zuckung der quergestreiften, dann eine langsame der glatten Muskulatur.\nEine anschauliche Demonstration der Tatsache, da\u00df der Tonus der Speiser\u00f6hre und des Magens beim Frosche peripher bedingt ist, und der Beziehung des Zentralnervensystems zu diesem Tonus ist von Goltz12) beschrieben worden. Zwei Eskulenten (im Herbst), die einige Tage gehungert haben, werden kurarisiert, das Herz ausgeschnitten, die Bauchh\u00f6le ohne Ber\u00fchrung der D\u00e4rme er\u00f6ffnet, der linke Arm- und Brustg\u00fcrtel entfernt, die linke Lunge exzidiert und beide an einem durch die Nase gezogenen Faden aufgeh\u00e4ngt. Dem einen der beiden Tiere ist vorher das Zentralnervensystem zerst\u00f6rt worden. Tropft man nun beiden Tieren physiologische Kochsalzl\u00f6sung in das ge\u00f6ffnete Maul, so da\u00df dieses dauernd gef\u00fcllt bleibt, so sieht man, da\u00df beim Frosch mit intaktem Nervensystem Speiser\u00f6hre und Magen durch die Fl\u00fcssigkeit prall gef\u00fcllt und ausgedehnt werden, w\u00e4hrend bei dem Frosch ohne Zentralorgan fast keine Fl\u00fcssigkeit eindringt, vielmehr \u00d6sophagus und Magen stark kontrahiert sind und lebhafte Bewegungen ausf\u00fchren. Dasselbe wie nach Zerst\u00f6rung des Zentralnervensystems tritt nun auch nach doppelseitiger Vagusdurchschneidung ein. Reizt man dann den einen Vagus, so werden die Bewegungen noch lebhafter. (Goltz gibt an, da\u00df der Versuch noch besser gelingt, wenn dem Tiere mit unzerst\u00f6rtem Zentralnervensystem 24 Stunden vorher das R\u00fcckenmark in der H\u00f6he der Armanschwellung durchschnitten wird; dann k\u00f6nnen keine st\u00f6renden Reflexe von tiefer liegenden Organen eintreten.\nDie Kardia.\nDie Kardia kann auf die verschiedenste Weise der Beobachtung zug\u00e4nglich gemacht werden. Kronecker23) hat beim Menschen und Schiff beim Hunde den Finger durch eine Magenfistel in den Magen eingef\u00fchrt und die Er\u00f6ffnung der Kardia beim Schlucken und beim Erbrechen konstatieren k\u00f6nnen. Zur Besichtigung der Kardia bei Kaninchen macht man einen Bauchschnitt vom Schwertfortsatz 4\u20145 cm nach unten, reseziert den knorpligen Teil desselben und durchtrennt vorsichtig die ligamenta hepatogastrica. Dr\u00e4ngt man dann die Leber nach oben, so liegt die Cardia zur direkten Inspektion frei (Kronecker und Meitzer22). Man kann sie au\u00dferdem im Bedarfsf\u00e4lle durch eine Fadenschlinge nach unten ziehen.44) Selbstverst\u00e4ndlich lassen sich auch durch eine mit Ballon armierte Schlundsonde, welche mit einem Mareyschen Tambour in Verbindung steht, die Bewegungen der Kardia graphisch aufzeichnen. Uber die Lage eines derartigen Ballons erh\u00e4lt man Aufschlu\u00df durch die Bewegungen, welche der","page":0},{"file":"pb0112.txt","language":"de","ocr_de":"112\nE. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nMarevsche Tambour gleichzeitig mit der Respiration ausf\u00fchrt (Kronecker und Meitzer21-23): Liegt der Ballon oberhalb des Zwerchfells, so wird er bei der Inspiration dilatiert, liegt er unterhalb des Zwerchfells bei der Inspiration komprimiert. v. Mikulicz34) benutzte die \u00d6sophaguskopie, um sich \u00fcber den Zustand der Cardia beim Menschen zu unterrichten und fand sie in der Norm geschlossen. Besonders leicht gelingt auch die \u00d6sophaguskopie mit einem weiten Schlundrohr beim Hunde. Um den wechselnden Tonus der Kardia zu messen und auch einem gr\u00f6\u00dferen Auditorium zu demonstrieren, benutzte Langley24) folgendes Yerfahren: Neben dem Versuchstier ist eine senkrechte graduierte B\u00fcrette befestigt, welche unten in zwei Glasr\u00f6hren ausgeht. Die eine derselben steht mit einer gr\u00f6\u00dferen Spritze in Verbindung, von der aus die B\u00fcrette mit warmer, am besten gef\u00e4rbter physiologischer Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fcllt werden kann. Die andere ist mit einem Schlundrohr verbunden, welches in den Hals\u00f6sophagus des gut kurarisierten Tieres eingebunden wird und bis zur Mitte des Thorax herabreicht. Es wird nun bestimmt, bis zu welcher H\u00f6he man aus der Spritze die Fl\u00fcssigkeit in der B\u00fcrette in die H\u00f6he treiben kann, ohne da\u00df durch die Kardia etwas abflie\u00dft. Sowie jetzt w\u00e4hrend des Versuches durch Nervenreiz oder andere Einfl\u00fcsse die Kardia erschlafft, so str\u00f6mt die Fl\u00fcssigkeit rapide in den Magen und ihr Niveau in der B\u00fcrette f\u00e4llt. Nimmt dagegen der Tonus der Kardia zu, so kann man die Wassers\u00e4ule in der B\u00fcrette erh\u00f6hen, ohne da\u00df etwas in den Magen abflie\u00dft. \u2014 Diese letztere Anordnung ist von Page May29) so modifiziert worden, da\u00df der Kardiatonus graphisch registriert werden kann. Er legt das V ersuchstier (was auch bei dem Langleyschen Verfahren geschehen kann) mit er\u00f6ff-netem Magen in ein k\u00f6rperwarmes Bad von physiologischer Kochsalzl\u00f6sung. Aus einem Reservoir mit konstantem Niveau flie\u00dft Kochsaisl\u00f6sung in da^ Schlundrohr, und das Niveau wird grade so eingestellt, da\u00df die Fl\u00fcssigkeit eben langsam durch die Kardia in den Magen flie\u00dft. Seitlich mit dem Schlundrohr verbunden ist ein Wassermanometer, dessen freier Schenkel mit einem Pistonrekorder in Verbindung steht. W enn jetzt die Kardia erschlafft, so str\u00f6mt die Fl\u00fcssigkeit schnell in den Magen und das Manometer sinkt. Steigt dagegen der Kardiatonus, so flie\u00dft keine Fl\u00fcssigkeit in den Magen und das Manometer geht in die H\u00f6he.\nDie Kardia ist in der Norm ruhig. Unter bestimmten Bedingungen treten dagegen rhythmische Spontanbewegungen auf, so bei frisch verbluteten Tieren, und an der exzidierten Kardia, wenn sie feucht gehalten wird. (Kronecker und Meitzer21-23)). Ebenso am lebenden Tier nach Kompression der Arteria coeliaca (v. Openchowski37)). Diese letzteren Bewegungen k\u00f6nnen durch Reizung des Vagus sofort gehemmt werden; andrerseits kann die ruhige Kardia durch Vagusreiz zu rhythmischen Bewegungen veranla\u00dft werden. Nach Durchschneidung der \"V agi am Halse tritt Krampt der Kardia ein, welcher nach ein bis mehreren Tagen zur\u00fcckgeht.\nReizung des Vagus hat je nach der Reizst\u00e4rke und dem Reizort verschiedenen Erfolg. Langley24) er\u00f6ffnet den Magen und steckt die Spitze einer nicht zu starken Pinzette in die Kardia, so da\u00df die Pinzette zusammengedr\u00fcckt wird. Auf Vagusreiz am Hals mit m\u00e4\u00dfiger Stromst\u00e4rke erfolgt Spreizung der Pinzette, nach Auf h\u00f6ren des Reizes kr\u00e4ftiges Zusammen-","page":0},{"file":"pb0113.txt","language":"de","ocr_de":"Die Kardia.\n113\npressen, v. Openchowski37) gibt f\u00fcr das Kanineben folgende Vorschriften: Frequente Reizung des Vagus mit V12\u2014V30 Sek. Intervall und m\u00e4\u00dfiger St\u00e4rke bewirken Kontraktion der Kardia. Bei geringerer Stromst\u00e4rke, welche noch nicht auf das Herz wirkt, dagegen Erweiterung. Nach Durchtrennung aller Vagusfasern zum \u00d6sophagus au\u00dfer denen, welche sich direkt in die Kardia einsenken, erh\u00e4lt man bei Vagusreizung kr\u00e4ftige Kardia\u00f6ffnung; zerst\u00f6rt man aber diese letzteren und l\u00e4\u00dft die anderen intakt, so erfolgt auf Vagusreiz Schlu\u00df der Kardia. Es verlaufen demnach im Vagus Fasern f\u00fcr den Schlu\u00df und f\u00fcr die Erweiterung der Kardia. Langley24) gibt folgende Vorschrift, die Kardiaschlie\u00dfer durch Gifte auszuschalten: am kurarisierten Kaninchen werden durch 15\u201420 mg Atropin nur die motorischen Fasern des \u00d6sophagus in ihrer Wirksamkeit abgeschw\u00e4cht, so da\u00df jetzt auf Vagusreiz am Halse Hemmung der Kardia erfolgt. Gro\u00dfe Dosen Atropin l\u00e4hmen auch die Hemmungsfasem. Nach Vergiftung mit Nikotin ist Vagusreiz ohne jede Wirkung auf die Kardia; dagegen wird auch dann noch durch Suprarenin Erschlaffung der Kardia bewirkt.\nNach Sinnhuber45) tritt im Anschlu\u00df an supradiaphragmale Vagotomie beim Hund Insuffizienz der Kardia auf, so da\u00df Mageninhalt in die Speiser\u00f6hre zur\u00fcckflie\u00dft. Im Gegensatz dazu erfolgt, wie schon erw\u00e4hnt, auf Vagotomie am Halse stets vor\u00fcbergehender Kardiakrampf. Die Durchschneidung der Vagi oberhalb der Kardia wird nach Starck46) am besten vom Bauche aus vorgenommen, indem man die Speiser\u00f6hre kr\u00e4ftig 4\u20147 cm weit in die Bauchh\u00f6hle hineinzieht und die Nervenfasern dann mit m\u00f6glichster Vollst\u00e4ndigkeit durchtrennt (Achtung auf den Verbindungsast). Hunde k\u00f6nnen nach dieser Operation sofort saufen, w\u00e4hrend gr\u00f6\u00dfere Bissen 8\u201410 Tage lang regurgitiert werden. Sp\u00e4ter wird das Schlucken wieder v\u00f6llig normal.\nDie Reflexe, durch welche der Kardiatonus beim Lebenden geregelt wird., hat v. Mikulicz34) untersucht. Er fand beim Menschen mit Hilfe der \u00d6sophagoskopie den Brustteil der Speiser\u00f6hre offen, die Kardia sphinkterartig geschlossen; letzteres aber nur solange, als der Tubus des \u00d6sophago-skops einige Zentimeter oberhalb der Kardia bleibt. Sowie man aber mit dem Tubus weiter heruntergeht, so wird der Verschlu\u00df loser und das Rohr passiert ohne jeden Widerstand in den Magen. An einem Patienten mit Kehlkopfexstirpation hat dann v. Mikulicz34) diesen Reflex mit messenden Methoden weiter studiert. Er f\u00fchrte ihm eine Schlundsonde ein, welche mit Hilfe eines sog. \u201eTamponballons\u201c luftdicht in die obere Speiser\u00f6hre eingefugt wurde. Es ergab sich, da\u00df Luft und Wasser schon bei einem Druck von 2\u20147 cm Wasser ohne weiteres in den Magen eindringt, da\u00df dagegen dieser Druck regelm\u00e4\u00dfig h\u00f6her gefunden wird, wenn kalte oder kohlens\u00e4urehaltige Getr\u00e4nke gegeben werden, oder wenn die Kardia vorher mechanisch oder chemisch gereizt worden war.\nDiese Dinge lassen sich am Hunde ebenfalls demonstrieren, dem man je ein Glasrohr in den Hals\u00f6sophagus und in den Magen einbindet, und nun wie bei dem oben geschilderten Langley sehen Verfahren den Druck bestimmt, unter dem Wasser aus dem \u00d6sophagus in den Magen flie\u00dft. Bei warmem Wasser ist hierzu nur 1\u201415 cm Wasserdruck n\u00f6tig; bei kaltem oder kohlens\u00e4urehaltigem Wasser sind betr\u00e4chtlich h\u00f6here Drucke erforder-\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t8","page":0},{"file":"pb0114.txt","language":"de","ocr_de":"114\nK. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nlieh. Durchschneidet man nun beide Vagi am Halse, so verschwinden diese Unterschiede vollst\u00e4ndig und der Kardiatonus ist f\u00fcr warmes, kaltes und kohlens\u00e4urehaltiges Wasser gleichm\u00e4\u00dfig erh\u00f6ht. Der durch den Vagus verlaufende Hemmungsproze\u00df ist erloschen.\nAuch vom Magen aus kann der Kardiatonus gehemmt werden. Wenn man nach Kelling16) durch eine Magenfistel Luft in den Magen bl\u00e4st, so entweicht dieselbe bei 25 cm Wasserdruck durch die Kardia nach oben. In tiefer Harkose ist dieser Reflex aufgehoben und man kann dann den Magen bis zum Platzen aufbl\u00e4hen.\nLiteratur.\n1)\tArloing, Appl. de la m\u00e9thode graphique \u00e0 l\u2019\u00e9tude de quelques points de la d\u00e9glutition. \u2014 Compt. Rend. 79. 1009. 1874.\n2)\t\u2014 Appl. de la meth. graph, \u00e0 l\u2019\u00e9tude du m\u00e9canisme de la d\u00e9glutition chez les mammif. et les oiseaux. \u2014 Ann. d. sciences nat. VI. S\u00e9r. 6. 1. 1877.\n3)\tBidder, Beitr. z. Kenntn. d. Laryngeus super. \u2014 Arch. f. Physiol. 1865. 492.\n4)\t\u2014 Neue Beob. \u00fcb. d. Beweg, d. weichen Gaumens. \u2014 Dorpat. 1838.\n5)\tBoruttau, Erfahr, \u00fcb. d. Nebenniere. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 78, 97. 1899.\n6)\tCannon u. Moser, The movements of the food in the oesophagus. \u2014 Amer. Journ. physiol. 1. 435, 1898,\n7)\tCouvelair u. Crouson, Sur 1. r\u00f4le du voile du palais pend. 1. d\u00e9glut., 1. respir. et 1. phonat. \u2014 Journ. physiol, et pathol. g\u00e9n. 2. 280. 1900.\n8)\tEinthoven, 3. int. Physiologenkongre\u00df in Bern. 1895.\n9)\tEykman, Bewegungsphotographie mittelst R\u00f6ntgenstrahlen. \u2014 Fortschr. a. d. Geb. d. R\u00f6ntgenstrahlen. 5. 347. 1902.\n10)\t\u2014 Der Schlingakt, dargestellt nach Bewegungsphotogr. mittelst R\u00f6ntgenstrahlen. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 99. 513 1903.\n11)\tGall\u00e9, Respiration et d\u00e9glutition. \u2014 Compt. Rend. Soc. Biol. 1901. 882.\n12)\tGoltz, Studien \u00fcb. d. Bewegungen d. Speiser\u00f6hre u. d. Magens d. Frosches.\u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 6. 616. 1872.\n13)\tKahn, Studien \u00fcb. d. Schluckreflexe I\u2014III. \u2014 Arch. f. Physiol. 1903. Suppl. 386. u. 1906. 355.\n14)\tKanthak u. Anderson, Action of epiglottis during deglutition. \u2014 Journ. physiol. 14. 154. 1893.\n15)\tKatschkowski, \u00dcberleben d. Hunde nach gleichzeitiger doppelter Vagotomie am Hals. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 84. 6. 1901.\n16)\tKelling, \u00dcb. d. Mechanismus d.Magendilatation. \u2014 Arch. klin. Chir. 64. 402. 1901.\n17)\tKolmer, Zur Kenntn. d. Ablaufes d. Schluckaktes. \u2014Zentr. f. Physiol. 1903. 692.\n18)\tKrehl. \u00dcb. d. Folge d. Vagusdurchschneidung. \u2014 Arch. f. Physiol. 1892. Suppl. 278.\n19)\tKreidl, Die Wurzelfasern d. 'motor. Nerven d. Osoph. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 59 9. 1895.\n20)\tKronecker u. Falck, \u00dcb. d. Mechanismus d. Schluckbewegung. \u2014 Arch. f. Physiol. 1880. 290.\n21)\t\u2014 u. Meitzer, \u00dcb. d. Vorg\u00e4nge beim Schlucken. \u2014 Arch. f. Physiol. 1880. 446.\n22)\t----Der Schluckmechanismus, seine Erregung u. seine Hemmung. \u2014 Arch. f.\nPhysiol. 1883. Suppl. 328.\n23)\t\u2014 Art. \u201eD\u00e9glutition\u201c in Richets Dictionnaire d. physiol. 4. 1900. (Dort die \u00e4ltere Lit.)\n24)\tLangley, On inhibitory fibres in the vagus for the end of the oesoph. & the stomach. \u2014 Journ. physiol. 23. 407. 1898.\n25)\tLossen, \u00dcb. d. idiopath. Erweiterung d. \u00d6soph. \u2014 Mitteil. Grenzgeb. d. Medizin u. Chir. 12. 362. 1903.","page":0},{"file":"pb0115.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n115\n26)\tL\u00fcscher, \u00dcb. d. Innervation d. Schluckaktes. \u2014 Z. f. Biol. 35. 192. 1897.\n27)\tMagendie, M\u00e9m. sur l\u2019usage d. l\u2019epiglotte dans la d\u00e9glut. \u2014 Paris 1873.\n28)\tMarckwald, \u00dcb. d. Ausbreitung d. Erregung u. Hemmung vom Schluckzentrum auf d. Atemzentrum. \u2014 Z. f. Biol. 25. 1. 1889.\n29)\tMay, The innervation of the sphincters & musculature of the stomach. \u2014 Journ. physiol. 31. 260. 1904.\n30)\tMeitzer, Schluckger\u00e4usche im Scrobiculus cordis u. ihre physiol. Bedeutg. \u2014 Centr. med. Wiss. 1883. 1.\n31. \u2014 Die Irradiationen d. Schluckzentrums u. ihre allg. Bedeutg. \u2014 Arch. f. Physiol. 1883. 209.\n32)\t\u2014 A further exp. contrib. to the knowl. of the mechanisme of deglutition. \u2014 Journ. exp. med. 2. 453. 1897.\n33)\t\u2014 On the cause of the orderly progress of the peristaltic movements in the oesophag. \u2014 Amer. Journ. physiol. 2. 266. 1899.\n34)\tv. Mikulicz, Beitr. z. Physiol, d. Speiser\u00f6hre und d. Kardia. \u2014 Mitteil. Grenzgebiete d. Mediz. u. Chir. 12. 569. 1903.\n35)\tMosso, \u00dcb. d. Beweg, d. Speiser\u00f6hre. \u2014 Moleschotts Unters. 11. 331. 1876.\n36)\tM\u00fchlberg, vgl. Kronecker ISTr. 23.\n37)\tv. Openchowski, \u00dcb. d. Innerv. d. Kardia durch d. Nn. pneumogastrizi. \u2014 Zentr. med. Wiss. 1883. 545 u. Arch. f. Physiol. 1883. 455.\n38)\t\u2014 \u00dcb. d. Zentren u. Leitungsbahnen f. d. Muskulatur d. Magens.\u2014 Arch.f.Physiol. 1889. 549.\n39)\tPawlow, Die Arbeit d. Verdauungsdr\u00fcsen. Wiesbaden 1898.\n40)\t\u2014 Physiol. Chirurgie d. Verdauungskanals. \u2014 Ergehn, d. Physiol. I. 1. 246. 1902.\n41)\tK\u00e9thi, Der Schlingakt u. seine Bez. z. Kehlkopf. \u2014 Wien. akad. Sitzungsber. M. K Cl. III. 1891. S. 361.\n42)\tSchiff, Lee. sur 1. physiol, d. 1. digestion. \u2014 T. 1.13me Lee. u. Molesch. Unters. 9. 321. 1865.\n43)\tSchreiber, \u00dcb. d. Schluckmechanismus. \u2014 Arch. exp. Path. u. Pharm. 46. 414. 1901.\n44)\t\u2014 \u00dcb. d. Schluckmechanismus. \u2014 Berlin. Hirschwald. 1904.\n45)\tSinnhuber, Beitr. z. Leben v. muskul. Kardiaverschlu\u00df. \u2014 Z. klin. Med. 50. 102. 1903.\n46)\tStarck, Exper. \u00fcb. motor. Vagusfunktion. \u2014 M\u00fcnchn. med. Woch. 1904. 1512.\n47)\tSteiner, Schluckzentrum u. Atmungszentrum. \u2014 Arch. f. Physiol. 1883. 57.\n48)\tVirchow, Charit\u00e9 Annalen. 5. 729. 1878.\n49)\tVolkmann, Wagners Handw\u00f6rterbuch. II. 583. 1844.\n50)\tWaller u. Pr\u00e9vost, Etude r\u00e9l. aux nerfs sensitifs, qui pr\u00e9sident aux ph\u00e9nom\u00e8nes reflexes de la deglutition. \u2014 Arch. d. physiol, norm, et pathol. 3. 185 u. 343. 1870.\n51)\tWaller, Utilisation of the oesophageal muscle of the cat for purposes of class demonstration. \u2014 Journ. physiol. 32. XXXI. 1905.\n52)\tWassilieff, Wie wird d. Schluckreflex ausgel\u00f6st. \u2014 Zeitschr. Biol. 24. 29. 1888.\n2. Die Bewegungen des Magendarmkanals.\nDie Methoden zur Erforschung der Bewegungen des gesamten Verdauungsrohres vom Magen bis zum After werden zweckm\u00e4\u00dfig zusammen dargestellt, weil sich bei den einzelnen Abschnitten dieses Organes prinzipiell die gleichen Beobachtungsarten anwenden lassen und also Wiederholungen vermieden werden.\nDiejenige Methode, welche erlaubt, die Bewegungsvorg\u00e4nge in ihrer Gesamtheit am besten zu studieren ohne st\u00f6rend in ihren Ablauf einzugreifen, ist auch in diesem Falle das R\u00f6ntgenverfahren. Man l\u00e4\u00dft die Ver-","page":0},{"file":"pb0116.txt","language":"de","ocr_de":"t\n116\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nsuchsobjekte Nahrung nehmen, welche f\u00fcr die X-Strahlen undurchl\u00e4ssig ist, und erh\u00e4lt auf diese Weise Bilder auf dem R\u00f6ntgenschirme oder der photographischen Platte. Hierzu eignet sich weniger das von Gr\u00fctzner32) an Fr\u00f6sche und Ratten verf\u00fctterte Quecksilber, welches durch sein Gewicht abnorme Verh\u00e4ltnisse schafft, als vielmehr die Mischung des Futters mit Wismut. Bisher sind Beobachtungen \u00fcber die Magenbewegungen bei Amphibien, V\u00f6geln und S\u00e4ugetieren angestellt worden. [Beim Menschen*) eignen sich hierzu besonders magere Individuen**) (Roux undBalthazard)75) oder Kinder (Cannon14)).] Bei der Katze hat Cannon10-14) den gesamten Ablauf der Verdauung mit allen Details auf das eingehendste studieren k\u00f6nnen. Hierzu eignen sich nur weibliche Tiere und es werden am besten besonders zahme an das Laboratorium gew\u00f6hnte Exemplare ausgesucht. Diese bekommen 24\u201436 Stunden vor dem Versuch kein Futter. Man kann auch zur besseren Entleerung des Verdauungsschlauches am Tage vorher 4\u20146 Teel\u00f6ffel Rizinus\u00f6l geben. Die Nahrung wird dann fein zerkleinert und auf je 25 ccm (der geeignetsten Futtermenge f\u00fcr eine Katze) 5 g Bismutum subnitricum zugesetzt, welches mit dem Futter auf das Innigste vermischt werden mu\u00df. Am besten setzt man dann so Gel Wasser zu, da\u00df das Ganze die Konsistenz eines Muses bekommt. Die Nahrung bleibt dann w\u00e4hrend des ganzen Verlaufes der Verdauung bis ins Rektum herunter mit dem Wismut gut vermischt, so da\u00df die Schattenbilder wirklich dem Ort im Darmkanal entsprechen, an welchem sich das Futter jeweils befindet. Cannon hat dies verschiedentlich durch die Sektion kontrolliert. \u2014 Als Futter benutzt Cannon Lachs, Milch und Brot usw. F\u00fcr \u00fcberwiegende Eiwei\u00dfkost: gekochtes fettfreies Rindfleisch, gekochten Schellfisch und wei\u00dfes Gefl\u00fcgelfleisch. F\u00fcr Fett: Rinds-, Hammel- und Schweinefett. F\u00fcr Kohlehydrat: St\u00e4rkebrei, gekochten Reis oder Kartoffeln. Die Tiere fressen nach der Hungerperiode diese Nahrung gew\u00f6hnlich freiwillig, sonst mu\u00df sie ihnen mit dem L\u00f6ffel beigebracht werden, was unschwer gelingt, wenn man sie in einen Kasten setzt, aus dem nur der Kopf heraussieht, und ihnen dann von hinten her durch Druck mit Daumen und Zeigefinger auf die Gegend der Backz\u00e4hne das Maul \u00f6ffnet.\nZu dem eigentlichen Versuche wird die Katze auf den R\u00fccken aufgebunden und auf den Tisch horizontal hingelegt, unter welchem sich die R\u00f6ntgenr\u00f6hre befindet.***) Bei der Beobachtung m\u00fcssen die Tiere ganz ruhig sein und eventuell vom Experimentator beruhigt werden. Der Fluoreszenz-\n*) Zur Vermeidung des st\u00f6renden Schattens der Wirbels\u00e4ule wird die Durchleuchtung von links hinten nach rechts vorne vorgenommen.\n**) \u00dcber die Anwendung des R\u00f6ntgenverfahrens beim Menschen vgl. Holzknecht u. Brauner, Wien. klin. Rundschau 1903, Nr. 16\u201422 u. Rieder, M\u00fcnchn. med. Woch. 3. 111. 1906.\n***) Zu diesem Zwecke hat sich mir eine Einrichtung besonders gut bew\u00e4hrt, die von den Veifawerken in Aschaffenburg ausgef\u00fchrt wird. Die horizontal gelagerte R\u00f6hre mit Wasserk\u00fchlung befindet sich in einem gro\u00dfen Holzkasten, der innen mit Blei oder R\u00f6ntgenschutzstoff ausgeschlagen ist (sog. Trocboskopkasten). Der Deckel des Kastens tr\u00e4gt eine Irisblende aus Blei und dient gleichzeitig als Versuchstisch. Legt man \u00fcber den Fluoreszenzschirm eine Bleiglasplatte, so ist der Beobachter gegen die X-strahlen v\u00f6llig gesch\u00fctzt. Das Tier wird auf ein Brett aufgebunden, aus welchem der Bauchgegend entsprechend das Holz ausges\u00e4gt und durch ein St\u00fcck derbe Leinwand ersetzt ist.","page":0},{"file":"pb0117.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n117\nschirm oder die photographische Platte wird direkt auf den Bauch gelegt. Auf dem Fluoreszenzschirm sieht man dann ohne weiteres die der Nahrung entsprechenden Schatten und kann die Bewegung des Magens oder Darmes direkt beobachten. F\u00fcr genauere Untersuchungen macht man von Zeit zu Zeit Zeichnungen, indem das auf dem Fluoreszenzschirm erscheinende Bild mit Seidenpapier durchgepaust wird. Als Ma\u00df der im D\u00fcnndarm befindlichen Nahrungsmenge wird dann die Gesamtl\u00e4nge s\u00e4mtlicher D\u00fcnndarmschatten benutzt. Hierzu ist es n\u00f6tig, da\u00df, wenn zwei Darmschlingen sich im Bilde decken und \u00fcbereinander liegen, sie mit dem Finger von au\u00dfen durch die Bauchdecken hindurch auseinander gelegt werden.\nDie photographische Aufnahme dieser Bilder bietet deshalb Schwierigkeiten, weil sich der Inhalt der Bauchh\u00f6hle mit der Atembewegung verschiebt. Cannon hat daher die R\u00f6ntgenr\u00f6hre zeitweise mit einer Bleiplatte abgedeckt und immer nur in der Pause zwischen vollendetem Expirium und beginnendem Inspirium exponiert; so ergaben sich hinl\u00e4nglich scharfe Bilder.\nMit diesem schonenden Verfahren bekommt man zuverl\u00e4ssige Aufschl\u00fcsse \u00fcber die Schnelligkeit und den Rhythmus der Magenperistaltik _ und der rhythmischen Bewegungen des D\u00fcnndarms, \u00fcber den Beginn des \u00dcbertritts der Speisen vom Magen in den D\u00fcnndarm, \u00fcber die Schnelligkeit der Magenentleerung, der Passage durch den D\u00fcnndarm, das erste Erscheinen im Kolon, die Bewegungsform des Dickdarms usw., \u00fcber den Einflu\u00df verschiedener Nahrung auf die Darmbewegung und den Effekt wechselnder Futtermengen. Dabei wird vorausgesetzt, da\u00df das Wismut an sich den Ablauf aller dieser Vorg\u00e4nge nicht beeinflu\u00dft, was durch die zahlreichen Untersuchungen Cannons in der Tat sehr wahrscheinlich geworden ist. Jedenfalls entstellt die Methode den Ablauf der physiologischen Vorg\u00e4nge weniger als alle anderen bekannten Verfahren. Die Beobachtungen k\u00f6nnen dabei durch viele Stunden fortgesetzt werden und werden nur gest\u00f6rt, wenn das Tier zeitweilig erregt wird. Dann h\u00f6ren die Magenbewegungen auf und auch die Darmbewegungen werden oft unterbrochen. Man mu\u00df dann warten bis die Tiere wieder beruhigt sind.\nDas R\u00f6ntgenbild zeigt folgendes: der Magen zerf\u00e4llt funktionell, in zwei Abschnitte, indem der Fundusteil sich im Verlauf mehrerer Stunden langsam und kontinuierlich kontrahiert und seinen Inhalt in den Pylorusteil hin\u00fcberpre\u00dft, in welchem w\u00e4hrend der ganzen Dauer der Magenverdauung lebhafte peristaltische Wellen gegen den Pf\u00f6rtner zu ablaufen, welcher zun\u00e4chst geschlossen bleibt, sp\u00e4ter sich von Zeit zu Zeit \u00f6ffnet. Bei Fl\u00fcssigkeiten beginnt der \u00dcbertritt ins Duodenum schon nach wenigen Minuten, Fisch erscheint zuerst nach 1\u2014VJ2 Stunden im D\u00fcnndarm und nach 5 bis 6 Stunden im Kolon; Brot und Milch brauchen betr\u00e4chtlich k\u00fcrzere Zeit. Genaue Angaben \u00fcber die Zeiten, nach welchen die verschiedenen Nahrungsmittel im D\u00fcnn- und Dickdarm erscheinen, finden sich in Cannons12) eingehender Arbeit. Der \u00dcbertritt von Fleisch ins Duodenum wird nach Roux und Balthazard75) durch Zusatz von Wittepepton, nach Cannon13) durch vorheriges Verwandeln in Azidalbumin beschleunigt. Durch Zusatz von Alkali kann der \u00dcbertritt von Kohlehydraten ins Duodenum stark verlangsamt werden.","page":0},{"file":"pb0118.txt","language":"de","ocr_de":"118\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nDer Darm zeigt zwei Bewegungsformen. 1. Rhythmische Segmentierung der im Darm befindlichen Nahrungss\u00e4ule, welche dabei langsam hin- und herr\u00fcckt und gut durchgemischt wird. Diese Bewegung entspricht den Ludwigschen Pendelbewegungen. 2. Peristaltik, durch welche die Nahrungss\u00e4ule vorw\u00e4rts bewegt wird. Sie ist in den meisten F\u00e4llen von Zeit zu Zeit zu beobachten, besonders gut im Duodenum und l\u00e4\u00dft sich bei Katzen reflektorisch durch ein Seifenklystier bedeutend verst\u00e4rken. Als normale Bewegung des proximalen Kolonteiles zeigt sich bei Katzen die Antiperistaltik, welche von Pausen der Ruhe unterbrochen, sich jeweils 2\u20148 Minuten beobachten l\u00e4\u00dft. Auch diese Bewegungsform wird durch Klystiere bedeutend verst\u00e4rkt. Am Anfang des Kolon deszendens werden die Kotballen durch Ringkontraktionen von dem kompakten Dickdarminhalt \u201eabgepfl\u00fcckt\u201c und langsam gegen den After zu bef\u00f6rdert. Auch der Vorgang der^Def\u00e4kation l\u00e4\u00dft sich auf dem R\u00f6ntgenschirm auf das beste beobachten.\nEinen Teil dieser Vorg\u00e4nge, besonders die Bewegungen des D\u00fcnndarms, kann man gelegentlich bei Patienten, welche in ihrem Ern\u00e4hrungszust\u00e4nde sehr heruntergekommen sind, besonders bei Frauen mit schlaffen Bauchdecken, mit blo\u00dfem Auge durch die Bauchwand hindurch beobachten (Ro\u00dfbach74), Nothnagel65). Auch Kaninchen mit geschorenen Bauchdecken eignen sich f\u00fcr manche Versuche (Pal).\nAlle diejenigen Methoden, bei welchen zur direkten Besichtigung der D\u00e4rme die Bauchh\u00f6hle er\u00f6ffnet werden mu\u00df, st\u00f6ren den normalen Ablauf der Magendarmbewegungen in mehr oder weniger hohem Grade*) und stehen daher dem R\u00f6ntgenverfahren an Zuverl\u00e4\u00dfigkeit nach. Sie sind aber f\u00fcr die meisten Zwecke nicht zu umgehen. Manchmal mag es gen\u00fcgen, nur Haut- und Muskelschicht der Bauchwand zu durchtrennen und das Peritoneum intakt zu lassen, durch welches dann die Ged\u00e4rme durchschimmern und beobachtet werden k\u00f6nnen. In den meisten F\u00e4llen wfird aber die Bauchh\u00f6hle in der Linea alba vom Schwertfortsatz bis zur Symphyse er\u00f6ffnet und man versenkt nach v. Braam-Houckgeest7) die Tiere in ein Bad von k\u00f6rperwarmer physiologischer Kochsalzl\u00f6sung, welches durch einen kleinen Brenner dauernd auf gleicher Temperatur erhalten wird. Die Durchtrennung von Haut und Muskeln nimmt man vorher in der Luft vor, stillt vorsichtig jede Blutung, um die Tr\u00fcbung des Badewassers zu verhindern, und durchtrennt schlie\u00dflich das Peritoneum unter Wasser auf einer Hohlsonde. Kommt es darauf an, jede Ber\u00fchrung der D\u00e4rme mit der Luft zu vermeiden, so kann man nach Jakobj40) auf der Oberfl\u00e4che des Bades mit Hilfe von Korkst\u00fccken eine Glasplatte schwimmen lassen. Man braucht f\u00fcr diese Versuche, wenn die Tiere auf einem Operationsbrett aufgebunden und mit diesem in das Bad versenkt werden, selbst f\u00fcr Katzen und Kaninchen sehr gro\u00dfe Wannen und Fl\u00fcssigkeitsmengen. Viel handlicher wird die ganze Anordnung, wenn man die Tiere vorher hinreichend mit \u00c4ther narkotisiert und sie dann ungefesselt in das Bad bringt; dann gen\u00fcgt schon eine Zinkwanne z. B. von 45:17 :17 cm, welche mit 9 1 Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fcllt wird. Als Kopfhalter kann man dann ein Becherglas benutzen, welches etwa so hoch\n*) Nach Auer wird die Peristaltik des Magens beim Kaninchen durch die Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle sofort unterbrochen. (Amer. Journ. Physiol. 18. 347. 1907.)","page":0},{"file":"pb0119.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n119\nwie der Fl\u00fcssigkeitsspiegel ist und mit der \u00d6ffnung nach, oben im Bade steht. Auf dieser \u00d6ffnung ruht der Hinterkopf, bei Kaninchen werden die Ohren in das Becherglas hineingesteckt. Falls das Tier Neigung hat, oben zu schwimmen, so gen\u00fcgen 1 oder 2 Schieberpinzetten in der Gegend der Schwanzwurzel befestigt zur Beschwerung. An der kurzen Seitenwand des Kastens ist oberhalb der Fl\u00fcssigkeitsspiegels ein Loch angebracht, durch welches der Schlauch der k\u00fcnstlichen Atmung zur Trachealkan\u00fcle des Tieres geht. Mit Hilfe der k\u00fcnstlichen Atmung wird nach einer der gebr\u00e4uchlichen Methoden das Tier in der gew\u00fcnschten Tiefe der \u00c4thernarkose gehalten. \u00c4ther scheint auch f\u00fcr die Darmbewegungen das relativ schonendste Narkotikum zu sein. Au\u00dferdem hat man Chloroform und Chloralhydrat benutzt, Urethan soll dagegen die Darmbewegungen selbst sch\u00e4dlich beeinflussen (Brodie, Jakobj). Jakobj40) benutzt, vor allem auch zu Demonstrationszwecken, einen gro\u00dfen stehenden Blechkasten mit Glasfenstem an drei Seiten, in welches das Tier samt dem Operationsbrett von oben hineingestellt wird. Man kann dann von oben und drei Seiten gleichzeitig beobachten. Nach v. Braam-Houckgeest7) und v. Cyon16) ist die Methode des Kochsalzbades f\u00fcr die Versuchstiere nicht irrelevant, welche nach l\u00e4ngerer oder k\u00fcrzerer Zeit darin zugrunde gehen. Da die Tiere in dem k\u00f6rperwarmen Bade nat\u00fcrlich fortfahren W\u00e4rme zu produzieren, sie aber nur unvollkommen abgeben k\u00f6nnen, so kommt es besonders leicht zur Hyperthermie. Man tut daher gut, die Temperatur des Bades niemals \u00fcber 37 0 steigen zu lassen, besser auf 35 0 zu halten und von Zeit zu Zeit die Rektum-temperatur der Tiere mit dem Thermometer zu kontrollieren. Bei nicht zu tiefer Narkose und Einhaltung dieser Vorsichtsma\u00dfregel kann man die Tiere stundenlang in guter Verfassung erhalten.\nWill man das Kochsalzbad vermeiden, so ist das von Cyon16) angegebene Verfahren empfehlenswert, nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle die Wundr\u00e4nder mit F\u00e4den in die H\u00f6he zu ziehen und zu befestigen. Die D\u00e4rme ruhen dann in einer Mulde und man kann sie beliebig mit einer ganz flachen Schicht Kochsalzl\u00f6sung bedecken. Von Zeit zu Zeit wird frische k\u00f6rperwarme L\u00f6sung nachgegossen und eventuell zum Schutze das durchsichtige Omentum dar\u00fcber gebreitet. Nach den Erfahrungen Cannons11) leistet aber selbst dieses schonende Verfahren immer noch weniger als die B\u00f6ntgenmethode, z. B. sind die Pendelbewegungen des Darmes nach F\u00fctterung sehr viel weniger gut zu beobachten.\nAlle diese Methoden, bei welchen der Darm unter Wasser gehalten wird, sind aber dann nur mit Vorsicht zu verwenden, wenn chemische Reize oder Gifte auf die Au\u00dfenwand des Darmes appliziert werden sollen, weil sich diese Substanzen in der Fl\u00fcssigkeit diffus verbreiten, statt lokal zu bleiben und zu den verschiedensten Versuchsfehlern Anla\u00df geben. Man mu\u00df daher entweder die zu benutzende Darmschlinge jedesmal aus dem Kochsalzbade herausheben, mit der Giftl\u00f6sung bepinseln, das \u00fcbersch\u00fcssige Gift sofort mit einem sauberen Pinsel entfernen, oder besser derartige Experimente \u00fcberhaupt nicht im Kochsalzbade, sondern in einer Art feuchter Kammer vorzunehmen. Zu diesem Zwecke hat Pohl71) einen gro\u00dfen doppelwandigen W\u00e4rmekasten benutzt, der mit Glasfenstern und verschlie\u00dfbaren \u00d6ffnungen zum Einfuhren der H\u00e4nde versehen war und in welchen","page":0},{"file":"pb0120.txt","language":"de","ocr_de":"120\tR- Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrolires.\ndas ganze Versuchstier hineingelegt wurde. Viel einfacher und f\u00fcr die meisten Zwecke v\u00f6llig ausreichend ist es aber, wenn man nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle die D\u00e4rme reichlich mit warmen, feuchten Flanellt\u00fcchern bedeckt, welche h\u00e4ufig gewechselt werden m\u00fcssen. Der Darm h\u00e4lt sich dabei sehr lange reaktionsf\u00e4hig und man kann, wenn man die T\u00fccher immer nur kurze Zeit l\u00fcftet, sehr gut an den D\u00e4rmen manipulieren.\nF\u00fcr alle Versuche mit Giften sei hier aber besonders darauf hingewiesen, da\u00df auch die \u00e4u\u00dfere (Serosa) Fl\u00e4che des Darmes sehr gut resorbiert, so da\u00df bei wiederholter Applikation von Giftl\u00f6sungen man immer wieder mit der M\u00f6glichkeit einer resorptiven Allgemeinwirkung rechnen mu\u00df. So kann nach mehrfachem Bepinseln einer Darmschlinge mit Strychnin gelegentlich der allgemeine Tetanus ausbrechen.\nBei den meisten Versuchen ergibt sich die Aufgabe, die Bewegungen des Magendarmkanals, wenn er nach\u2019einer der bisher geschilderten Methoden dem Experimente zug\u00e4nglich gemacht ist, auch graphisch zu registrieren. Es handelt sich dabei um ein muskul\u00f6ses Hohlorgan, das sich durch die Anordnung der Muskulatur in s\u00e4mtlichen m\u00f6glichen Richtungen verk\u00fcrzen, verl\u00e4ngern, erweitern, verengen, kr\u00fcmmen und strecken kann. Daher geben alle graphischen Methoden mit Ausnahme der Kinomatograp hie (Carvallo) immer nur einen bestimmten Bruchteil aus dem gesamten Bewegungskomplexe wieder; und es ist demnach beim Verdauungsrohr wie bei keinem andern Organe notwendig, bei allen graphischen Registrierungen immer gleichzeitig die Inspektion mit zu Rate zu ziehen. Man kann sich diese Besichtigung noch dadurch erleichtern, da\u00df man einzelne Punkte der Darmwand, die man beobachten will, mit Farbstoffen markiert, bezw. in das Darmlumen einzuf\u00fchrende L\u00f6sungen vorher f\u00e4rbt, um sie nachher desto sicherer im Auge zu behalten.\nAm einfachsten lassen sich die Bewegungen mit Hilfe eines Gummi-ballons geeigneter Gr\u00f6\u00dfe registrieren, der durch eine kleine Inzision in das Lumen eingef\u00fchrt wird. (In den Magen ev. vom \u00d6sophagus, in das Kolon vom After aus). Solche Ballons werden am besten auf Glas- oder Metallr\u00f6hren armiert, welche au\u00dfer der endst\u00e4ndigen noch mehrere seitliche \u00d6ffnungen haben, damit diese in keinem Falle durch die Magen- und Darmbewegungen verlegt werden k\u00f6nnen. Die Einf\u00fchrung geschieht beim D\u00fcnndarm zweckm\u00e4\u00dfig in der Richtung nach unten d. h. der Richtung der Peristaltik, damit diese den Ballon nicht wieder herauspressen kann. In dem Falle, da\u00df der Ballon mit einer Ligatur befestigt werden soll, oder da\u00df mehrere Ballons an verschiedenen Stellen des Darmes eingef\u00fchrt werden, ist stets daran zu denken, da\u00df nach Bayliss und Starling3) jeder Reiz, Ballon, Ligatur, Klemme etc. eine Hemmung auf die tiefer gelegenen Darmteile aus\u00fcbt; so da\u00df die Anwesenheit des ersten Ballons unter Umst\u00e4nden allein gen\u00fcgt, um die Bewegungen an der Stelle des zweiten Ballons zu verhindern oder zu entstellen. Diese Hemmungen sind nach Bayliss und Starling am Hunde sehr stark ausgesprochen, bei der Katze bleiben sie mehr lokal und sind daher weniger zu f\u00fcrchten. Das Kaninchen steht in dieser Beziehung zwischen beiden in der Mitte. Andererseits mu\u00df man immer ber\u00fccksichtigen, da\u00df jeder Ballon, gerade wie ein Kotballen, einen wirksamen Bewegungsreiz darstellt, da\u00df er Anla\u00df zu Peristaltik gibt, und da\u00df er daher dort Bewegungen verursachen","page":0},{"file":"pb0121.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n121\nkann, wo normal keine eintreten w\u00fcrden. Man kann sich leicht davon \u00fcberzeugen, da\u00df w\u00e4hrend der Dauer eines Versuches ein solcher Ballon in der Richtung der Peristaltik vorr\u00fcckt, oder da\u00df, wenn der Ballon durch eine Ligatur am Herabr\u00fccken verhindert wird, oberhalb desselben eine kr\u00e4ftige ringf\u00f6rmige Kontraktion der Darmwand entsteht. Diese Ballons werden von' einem T-Rohr aus unter einem Druck von 8\u201410 cm Wasser aufgeblasen und sind entweder mit Luft oder mit Wasser gef\u00fcllt. Man kann sie direkt mit einem Schreib apparat (Mareys Tambour etc.) in Verbindung setzen; zweckm\u00e4\u00dfig wird aber ein Wassermanometer zwischen geschaltet, das \u2019seine Bewegungen mit Hilfe von Luft\u00fcbertragung auf dem Tambour, Pistonrekorder^ etc. \u00fcbertr\u00e4gt. Mutatis mutandis gilt dies alles auch f\u00fcr den Magen, nur k\u00f6nnen die Ballons hier gr\u00f6\u00dfer gew\u00e4hlt werden, nach Battelli2) sogar so gro\u00df, da\u00df sie das ganze Magenlumen ausf\u00fcllen. Die Einf\u00fchrung geschieht per os oder durch eine \u00d6ffnung im Duodenum und durch den Pylorus hindurch. Zur Untersuchung des verschiedenen Verhaltens im Fundus und im Pylorusteil hat Moritz60) beim Hunde zwei kleinere Ballons gleichzeitig je von der Kardia und vom Pf\u00f6rtner her eingef\u00fchrt und deutlich unterschiedene Kurven gewonnen. Beim Menschen ist es Moritz gelungen vom Munde aus einen Ballon bis in den Fundusteil des Magens einzuf\u00fchren. Zu diesem Zwecke ^trinkt die Versuchsperson zun\u00e4chst V2 1 Wasser, dann wird in rechter Seitenlage ein besonders langes weiches Schlundrohr eingef\u00fchrt, welches am Ende den Ballon tr\u00e4gt. In diesen ist vorher zur Beschwerung etwas Quecksilber gef\u00fcllt worden. Nach der Einf\u00fchrung richtet sich die Versuchsperson zum Sitzen auf; die Bewegungen des Pylorusteiles beginnen dann nicht sofort, sondern erst nach 3\u20148 Min.*) Man kann gleichzeitig noch einen zweiten Ballon in den Fundusteil einf\u00fchren.\nDurch die Ballons im Darm bekommt man im wesentlichen Ausschl\u00e4ge, welche auf Kontraktion der Ringmuskulatur\u2019 beruhen. Zur ausschlie\u00dflichen Registrierung der L\u00e4ngsmuskelbewegungen vom Darmlumen aus ist von New63) ein kleiner Apparat angegeben worden.\nF\u00fcr bestimmte Zwecke kann man von der Anwendung des Ballons und \u00e4hnlicher Apparate \u00fcberhaupt ganz absehen, und das Innere des Verdauungsrohres direkt mit dem Registrier apparat in Verbindung\u2019\u2019 setzen. Dieses Verfahren ist z. B. von Elliot23) zur Registrierung der Magenbewegung verwendet worden. Er unterbindet das Duodenum, f\u00fcllt den Magen mit Wasser und verbindet ihn durch ein in den \u00d6sophagus eingebundenes Rohr direkt mit einem Volumschreiber (Brodies Bellows-Rekorder).\nIm Gegensatz zu allen diesen Methoden, die Darmbewegungen vom Lumen aus zu registrieren, steht das Verfahren, sie von au\u00dfen wie mit einem Myographen aufzuzeichnen. Zu diesem Zwecke wird irgend ein Punkt an der Serosaoberfl\u00e4che als Punctum fixum verwendet und mit Hilfe einer feinen Ligatur an einem Glasstab etc. befestigt. An einem anderen Punkte der Serosaoberfl\u00e4che wird mit Serres fines ein Faden angebracht, der zum Schreibhebel geht, welcher nur so weit beschwert wird, da\u00df das registrierende Darmst\u00fcck eben gestreckt wird. Man kann sich diese\n*) Weitere Vorschriften zur Ausf\u00fchrung dieses Versuches siehe bei Sick. D. Arch, f. klin. Med. 88. 169. 1906.","page":0},{"file":"pb0122.txt","language":"de","ocr_de":"122\tR\u00bb Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nAnordnung jeder Zeit improvisieren. Yon Bayliss und Starling3) ist ihr au\u00dferdem eine besonders handliche Form gegeben, der Enterograph. Dieser besteht aus zwei Dr\u00e4hten, welche parallel an einer Platte angebracht sind. Der eine Draht ist unbeweglich. Sein Ende dient als Punktum fixum. Der andere Draht ist als Hebel angeordnet. Beide Dr\u00e4hte werden an ihrem Ende mit feinen Seidenligaturen an 2 Punkten der Darmoberfl\u00e4che befestigt, bei Bewegungen der Darmmuskulatur \u00fcbertr\u00e4gt der Hebel seine Ausschl\u00e4ge auf einen Mareysehen Tambour r\u00e9cepteur, der durch einen Gummischlauch mit einem zweiten Tambour r\u00e9gisteur verbunden ist. Die Entfernung beider Dr\u00e4hte und die Spannung des benutzten Darmst\u00fcckes kann beliebig variiert werden. Je nach der Lage zur Darmachse werden durch den Enterographen ausschlie\u00dflich die Bewegungen der Ring- oder der L\u00e4ngsmuskulatur wiedergegeben. Man kann auch an derselben Stelle der Darmoberfl\u00e4che zwei Enterographen unter rechtem Winkel gekreuzt anbringen und so die Bewegungen der L\u00e4ngs- und Ringmuskulatur an der gleichen Stelle der Darmwand gleichzeitig in gesonderten Kurven aufzeichnen.\nF\u00fcr viele Zwecke, bei denen es nicht darauf ankommt, die Bewegungen des Magens und Darmes direkt zu inspizieren, hat es sich als sehr geeignet erwiesen an Tieren zu experimentieren, denen an verschiedenen Stellen des.Verdauungsrohres Fisteln angebracht sind. Die operative Technik zu ihrer Anlegung wird an andrer Stelle dieses Handbuches geschildert und ist au\u00dferdem von Pawlow68) in den Erg. d. Phys. ausf\u00fchrlich dargestellt worden. Man experimentiert erst, wenn alle Operationswunden vollst\u00e4ndig geheilt sind und die Verdauung wieder ganz normal geworden ist. Der Hauptvorteil dieser Methode ist, da\u00df man ohne Narkose und bei so gut wie v\u00f6llig normalen Tieren beobachten kann. In der Tat haben die Untersuchungen besonders Pawlows ergeben, da\u00df bei solchen Fisteltieren auch die feineren Reaktionen der Verdauungsorgane gut erhalten sind und sich leicht beobachten lassen. Derartige Fisteln k\u00f6nnen am Fundus- und Pylorusteil des Magens, am Beginn des Duodenums und dem ganzen D\u00fcnndarm sowie am Blinddarm angelegt werden. Man kann mehrere Fisteln an demselben Tiere kombinieren, auch einzelne Darmteile wie bei der Vellafistel v\u00f6llig aus dem normalen Wege der Speisen ausschalten.\nZur Besichtigung der Bewegungen eignet sich wohl nur die Magenfistel und auch diese nur in beschr\u00e4nktem Umfange. Man kann ein Spekulum einf\u00fchren und den \u00dcbertritt von Fl\u00fcssigkeiten aus dem \u00d6sophagus in den Magen, sowie die Ringkontraktion direkt beobachten, durch welche zeitweise der Fundusteil sich vom Pylorusteil abschlie\u00dft.\nZur Beobachtung der Druckschwankungen kann man die Fistel\u00f6fFnungen direkt mit einem Manometer verbinden, wozu ein von einem Glasrohr durchbohrter Kork in die Fistelr\u00f6hre gesteckt wird oder man kann durch die Fistel eine mit einem Ballon armierte Sonde einf\u00fchren. Boldireff6) hat die Registrierung der Druckschwankungen mit der Auffangung des gleichzeitig abgesonderten Verdauungssekretes an der Magenfistel in der Weise kombiniert, da\u00df er einen zweifach durchbohrten Kork in das Fistelrohr steckte; durch die eine \u00d6ffnung f\u00fchrte das Rohr, welches innen den Ballon trug und au\u00dfen mit dem Manometer verbunden war; durch die zweite \u00d6ffnung ein kurzes Glasrohr, welches innen offen und au\u00dfen durch einen Kork","page":0},{"file":"pb0123.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n123\nmit einem graduierten Glasgef\u00e4\u00df verbunden war, in welches der Magensaft flo\u00df. Dieser letztere Kork trug eine so kleine zweite \u00d6ffnung, da\u00df der Magensaft noch in das Glasgef\u00e4\u00df einstr\u00f6men konnte, aber das Manometer trotzdem auf Druck\u00e4nderungen im Magen reagierte. Diese Ballonmetbode gibt f\u00fcr den Magen zuverl\u00e4ssigeffiesultate, weil der Ballon so klein gew\u00e4hlt werden kann, und nur so wenig tief eingef\u00fchrt zu werden braucht, da\u00df er selbst keine Magenbewegungen erregt. Dagegen ist sie^f\u00fcr physiologische Zwecke im Darm nicht anwendbar, da die Anwesenheit des Ballons im Darme schon an sich ein hinreichender Reiz ist, um peristaltische Bewegungen hervorzurufen, welche ohne den Ballon nicht eintreten w\u00fcrden. (Von einer anderen zweckm\u00e4\u00dfigen Verwendung der Darmballons wird weiter unten die Rede sein.) Es ist selbstverst\u00e4ndlich, da\u00df auch alle anderen Druckschwankungen in der Bauchh\u00f6hle der Versuchstiere bei heftigen Bewegungen, beim Pressen usw.] von solchen Ballons mitregistriert werden, doch sind diese Ausschl\u00e4ge dann meist leicht als solche zu erkennen.\nDer weitgehendsten Anwendung ist die Fistelmethode f\u00e4hig, wenn es sich darum handelt, die Geschwindigkeit der Fortbewegungen von verschiedenen Nahrungsmitteln usw. in den einzelnen Teilen des Verdauungsrohres zu studieren. Besonders oft sind Duodenalfisteln verwendet worden, um die Geschwindigkeit der Magenentleerung festzustellen. Man kann bei den Versuchstieren ohne weiteres die schu\u00dfweise Entleerung durch den Pylorus beobachten. Bei Einfuhr von Wasser, Salzl\u00f6sungen usw. gen\u00fcgt es beim Hunde, die Tiere einfach mit offener Fistel aufzustellen und die ablaufende Fl\u00fcssigkeit aufzufangen. Nach den Erfahrungen Ottos67)] braucht man dabei nicht zu f\u00fcrchten, da\u00df ein Teil der Fl\u00fcssigkeit in den abf\u00fchrenden Darmschenkel entweicht, vielmehr gelangt der Mageninhalt so gut wie quantitativ nach au\u00dfen. Man braucht also in den distalen Darmabschnitt keinen verschlie\u00dfenden Ballon einzuf\u00fchren. Das ist umso vorteilhafter, als nach v. Me ring57) und Moritz60) mechanischer Druck im Duodenum die Magenentleerung hemmend beeinflu\u00dft. Diese Angabe war von Pawlow bestritten, ist aber neuerdings durch T obier79) best\u00e4tigt worden: wenn der Magen dabei ist, seinen Inhalt in einzelnen Sch\u00fcssen und in regelm\u00e4\u00dfiger Folge zu entleeren, so gen\u00fcgt es einen Ballon im Duodenum aufzublasen, um dieses Spiel des Pf\u00f6rtners f\u00fcr mehrere Minuten zu unterbrechen. Sehr viel wirkungsvoller als diese mechanischen Reflexe sind die von Pawlow und seinen Sch\u00fclern69-70) beschriebenen Chemoreflexe vom Duodenum auf den Magen: Anwesenheit von S\u00e4ure oder Fett im Duodenum hemmt die Magenentleerung. Wenn man bei Hunden mit Magen- und Duodenalfistel Wasser-, Kochsalz-, Zucker- oder Peptonl\u00f6sung in die Duodenal\u00f6ffnung ein-laufen l\u00e4\u00dft und gleichzeitig 200 ccm Wasser in den Magen einf\u00fchrt, so ist nach 15 Minuten der Magen leer. Bringt man aber 50 ccm Oliven\u00f6l ins Duodenum, so findet man noch nach 2 Stunden den Magen gef\u00fcllt. Bei Salzs\u00e4ure ist die Wirkung k\u00fcrzer. L\u00e4\u00dft man einen Hund W asser mit etwas Milch oder Bouillon saufen, so beginnen alsbald regelm\u00e4\u00dfige Sch\u00fcsse der Fl\u00fcssigkeit aus der Duodenalfistel zu laufen. Spritzt man nun verd\u00fcnnte Salzs\u00e4ure in den abf\u00fchrenden Duodenalschenkel, so h\u00f6ren die Sch\u00fcsse sofort auf, um nach Einspritzung von Sodal\u00f6sung ebenso prompt wieder zu erscheinen (m\u00fcndliche Mitteilung von 0. Cohnheim). Diese Erfahrungen","page":0},{"file":"pb0124.txt","language":"de","ocr_de":"124\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nsind nach Tobler79) zu ber\u00fccksichtigen, wenn es sich darum handelt die Schnelligkeit der Magenentleerung, z. B. bei der Fleischverdauung, zu untersuchen. L\u00e4\u00dft man hierbei die Verdauungsprodukte einfach aus der Duodenalfistel ablaufen, so geht die Entleerung ziemlich rasch vor sich und der Magen st\u00f6\u00dft noch unverdaute Fleischteile aus. Ganz anders verl\u00e4uft dagegen der Vorgang, wenn man immer ebensoviel von den Endprodukten der Magenverdauung in den distalen Schenkel des Duodenums einspritzt, als der Magen entleert. Dann dauert die Magenentleerung deutlich l\u00e4nger (3\u201431/2 Stunden) und es tritt nur verfl\u00fcssigter Mageninhalt durch den Pylorus. Bei diesen Versuchen ist es allerdings n\u00f6tig, in den abf\u00fchrenden Darmschenkel eine Tamponkan\u00fcle einzuf\u00fchren, um das Zur\u00fcckflie\u00dfen der eingespritzten Fl\u00fcssigkeit zu verhindern. Der tamponierende Ballon darf aber nur gelinde mit Luft aufgeblasen werden, um den mechanischen Reiz so gering als m\u00f6glich zu machen. Bei jeder Einspritzung des s\u00e4uern Mageninhalts ins Duodenum beobachtet man, da\u00df die Magenentleerung f\u00fcr 3\u201412 Min. sistiert, da\u00df dagegen Pankreassaft und Galle aus der Fistel flie\u00dft. Nach einiger Zeit beginnt dann wieder die Magenentleerung. F\u00fcr das Studium der Entleerung von Salzl\u00f6sungen ist diese kompliziertere Versuchsanordnung nicht so dringend n\u00f6tig, weil diese den Magen nur \u00e4u\u00dferst schwach sauer oder neutral verlassen.\nMan kann nun ebenso an Fisteln des D\u00fcnndarmes und Dickdarmes feststellen, nach welcher Zeit verschiedene Nahrungsmittel durch sie entleert werden und daraus die Geschwindigkeit ihrer Fortbewegung ermitteln. \u2014 Zur Bestimmung der Schnelligkeit der Darmbewegung allein, benutzt man Vellafisteln und bestimmt nach welcher Zeit die in die proximale \u00d6ffnung eingef\u00fchrten Ingesta aus der distalen \u00d6ffnung herauskommen. F\u00fcr Fisteln im Anfangsteil des Kolon oder am Ende des Ileum gilt nach Heile36) dasselbe wie f\u00fcr die Duodenalfistel, d. h. es wird durch F\u00fcllung des Kolon, z. B. durch einen aufgeblasenen Ballon, die Entleerung des Chymus aus dem unteren Ileum gehemmt, bezw. verz\u00f6gert.\nZur Bestimmung der Geschwindigkeit, mit der der Darminhalt fortbewegt wird, lassen sich noch zahlreiche andere Methoden verwenden, vor allen Dingen das R\u00f6ntgenverfahren, welches oben eingehend geschildert wurde und wohl noch eindeutigere Resultate gibt, als die Fistelmethode. F\u00fcr den besonderen Zweck den Einflu\u00df von Abf\u00fchrmitteln auf die Darmbewegung* zu studieren, ist die Ballonmethode an Fisteltieren von Brandi und Tapp einer8), Esslemont25) u. A. verwendet worden. Brandi und Tappeiner f\u00fchrten beim Hund von einer Magenfistel aus einen Kautschukballon von ca. 3 cm Durchmesser ins Duodenum und beobachteten die Geschwindigkeit seiner Fortbewegung ran einem Gummischlauch, der an dem Ballon befestigt war, aus der Magenfistel heraushing und eine Zentimetereinteilung trug. Wenn die Geschwindigkeit der Fortbewegung konstant geworden war, was nach einem Weg von 50\u201480 cm eintrat, so wurde ein Abf\u00fchrmittel durch einen zweiten Gummischlauch, der mit dem ersten verbunden war, unmittelbar oberhalb des Ballons in den Darm gespritzt, und es nahm dann die Geschwindigkeit der Darmbewegung um ein Betr\u00e4chtliches zu. Durch angeh\u00e4ngte Gewichte konnte ferner ermittelt werden, welche Last die Darmperistaltik gerade nicht mehr vorw\u00e4rts bewegen","page":0},{"file":"pb0125.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bewegungen des Magendarmkanals.\n125\nkonnte. Es ergab sieb nacb Abf\u00fchrmitteln eine Zunahme der hierzu n\u00f6tigen Gewichte. Ein \u00e4hnliches Verfahren hat Essl emo nt zu demselben Zweck an einem Hund mit Vellafistel angewendet. Bei diesem Vorgehen wirkt der im Darm befindliche Ballon als konstanter Reiz auf die Peristaltik und es wird untersucht, ob derselbe Reiz nach Applikation des Abf\u00fchrmittels st\u00e4rker wirkt als vorher.\n\u00dcber die Geschwindigkeit der Fortbewegung der Nahrung gewinnt man ferner Aufschlu\u00df, wenn man den Versuchstieren ein bestimmtes Futter reicht, sie dann nach einer gewissen Zeit t\u00f6tet und feststellt, in welchen Teilen des Magendarmkanales sich der Speisebrei befindet (Ellenberger21)). Hierbei ist es ratsam, nach der T\u00f6tung der Tiere sehr schnell zu verfahren, da bekanntlich post mortal sehr lebhafte Darmbewegungen einsetzen, welche den Inhalt weiter nach abw\u00e4rts bef\u00f6rdern k\u00f6nnen, als er im Leben vorger\u00fcckt war. Man bindet zweckm\u00e4\u00dfig sofort nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle den Magen sowie die einzelnen Darmabschnitte durch Ligaturen partienweise ab, um dieses Vorr\u00fccken zu verhindern. Die Bewegung und Schichtung der Speisen im Magen ist von Ellenberger21) und Gr\u00fctzner32) nach einem sehr anschaulichen Verfahren untersucht worden. Man verf\u00fcttert Nahrungsmittel, welche mit Farbstoffen gef\u00e4rbt sind; vor allem auch demselben Tier verschieden gef\u00e4rbtes Futter nacheinander. Nach einiger Zeit wird das Tier get\u00f6tet, der Magen, welcher d\u00fcnnfl\u00fcssigen oder breiartigen Inhalt hat, behutsam aus der Bauchh\u00f6hle entfernt und nach Unterbindung des Pylorus und der Speiser\u00f6hre in einer K\u00e4ltemischung zum Gefrieren gebracht. Wird danach der Magen der L\u00e4nge oder Quere nach halbiert, so zeigt sich der Inhalt mit gr\u00f6\u00dfter Sch\u00e4rfe geschichtet, wie an dem verschieden gef\u00e4rbten Futter gesehen werden kann.\nAm Menschen l\u00e4\u00dft sich die Geschwindigkeit der Magenentleerung au\u00dfer nach dem R\u00f6ntgenverfahren dadurch ermitteln, da\u00df man durch Ausheberung feststellt, wann nach einer bestimmten Mahlzeit der Magen leer gefunden wird. Man kann der Speise leicht nachweisbare Substanzen, wie salizyl-saures Natron, Jodkalium oder Holzkohle zusetzen und deren Verschwinden aus dem Magen mit der Schlundsonde feststellen (Moritz61)). \u00dcber die anderen klinischen Methoden zur Pr\u00fcfung [der Magenmotilit\u00e4t (mit Salol, Jodipin, der butyrometrischen Methode usw.) vgl. Sahli, Lehrbuch der kl in, Untersuchungsmethoden, 4. Aufl. 1905, S. 382 u. 420.'\nDie Untersuchung des Spieles und des Tonus der verschiedenen Sphink-teren, welche die einzelnen Abschnitte des Verdauungsrohres von einander trennen: der Kardia, des Pylorus, der Ileo-Coekalklappe und des Afters kann am nichtnarkotisierten Tier mit dem R\u00f6ntgenverfahren und mittels der verschiedenen Magen und Darmfisteln gut vorgenommen werden. Handelt es sich darum, die Verh\u00e4ltnisse dieser Sphinkteren an narkotisierten Tieren unter dem Einflu\u00df von Nervenreizungen, Vergiftungen etc. bei er\u00f6ffneter Bauchh\u00f6hle zu untersuchen, so l\u00e4\u00dft sich in allen F\u00e4llen das oben (S. 110) f\u00fcr die Kardia geschilderte Verfahren nach Langley bezw. Page May56) verwenden, bei welchem oberhalb des betreffenden Sphinkters ein Glasrohr eingebunden wird, durch welches unter konstantem Druck Fl\u00fcssigkeit einflie\u00dft, welche aus einem unterhalb des Sphinkters eingebundenen zweiten Rohre abflie\u00dft. Man bestimmt den Druck, bei welchem der Sphinkter grade","page":0},{"file":"pb0126.txt","language":"de","ocr_de":"126\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nnoch schlie\u00dft oder grade Fl\u00fcssigkeit durchl\u00e4\u00dft, wie oben ausf\u00fchrlich geschildert worden ist. Bei der Untersuchung der Ileo-Coekalklappe kann man die Fl\u00fcssigkeit durch ein in den After eingef\u00fchrtes Glasrohr ablaufen lassen (Winkler und Katz82)), bei der Untersuchung des Afters wird f\u00fcr den Abflu\u00df ein trichterf\u00f6rmig ge\u00f6ffnetes Glasrohr gegen den Anus gepre\u00dft (v. Frankl-Hochwart und Fr\u00f6hlich27)). In allen F\u00e4llen m\u00fcssen die in Betracht kommenden Darmabschnitte vorher sorgf\u00e4ltig ausgesp\u00fclt und alle Kotreste entfernt werden. Will man den Einflu\u00df der quergestreiften K\u00f6rpermuskulatur auf die Versuchsergebnisse beseitigen, so werden die Tiere kurarisiert; bei Experimenten am After ist aber zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df ein Teil des Tonus des Sphinkter ani externus durch Kurare beseitigt wird. Will man den Sphinkter ani internus allein untersuchen, so wird der \u00e4u\u00dfere After-Schlie\u00dfmuskel vorher vom Damm aus exzidiert (v. Frankl-Hochwart und Fr\u00f6hlich27)). \u2014 Elliott22) wendet gegen diese Versuchsanordnung ein, da\u00df durch die Einbindung eines Glasrohres ober-, bezw. unterhalb eines Sphinkters dessen Tonus reflektorisch ge\u00e4ndert werden k\u00f6nnte und benutzt daher zur graphischen Registrierung einfach einen Ballon, der ohne befestigende Ligaturen in den Sphinkter eingelegt wird, mit Wasser gef\u00fcllt ist und mit einem Manometer in Verbindung steht. Damit der Ballon wirklich sich dem Sphinkter einpasst, wird er durch einen kleinen Mandrin der L\u00e4nge nach gespannt gehalten. Im Zweifelsfalle wird man guttun, sowohl die Wasserdruckmethode wie die Ballonmethode zu Rate zu ziehen.\nInnervation der Magen- und Darmbewegungen.\nDie Methoden zum Studium der Innervation sollen im folgenden vom Zentrum nach der Pheripherie vorschreitend geschildert werden.\nBei Reizung der Grosshirnrinde und des Hirnstammes lassen sich verschiedene Bewegungsvorg\u00e4nge des Magendarmkanals beobachten. Die einschl\u00e4gige Technik und die Lokalisation der reizbaren Stellen wird in dem Abschnitt \u00fcber Gehirnphysiologie dieses Handbuches behandelt.\nAuch die Technik der Versuche am R\u00fcckenmark wird nicht hier, sondern in dem betr. Abschnitt dargestellt. Hier soll nur kurz beschrieben werden, auf welche Weise man die Beteiligung des R\u00fcckenmarkes an der Innervation des Verdauungstraktes nachweisen kann. So sieht man nach Durchschneidung des R\u00fcckenmarkes im Halsteil unterhalb des Phrenikusabganges nach Claude Bernard4) u. a. sofort lebhafte Peristaltik einsetzen; ebenso machen alle Exstirpationen im Brustteil des Markes zun\u00e4chst Diarrhoe der Versuchstiere. Diese Erscheinung geht aber nach einiger Zeit zur\u00fcck und es stellt sich auch nach v\u00f6lliger Entfernung des Brust- und Lendenmarkes wieder ganz normale Verdauungst\u00e4tigkeit ein. (Goltz und Ewald.31))\nReflexe durch das R\u00fcckenmark auf den Magendarmkanal sind zahlreich. So nach Openchowski66) reflektorische \u00d6ffnung der Kardia bei Reizung der verschiedensten sensiblen Nerven, z. B. des zentralen Ischiadikusstumpfes und reflektorisches Erbrechen, wenn man in eine abgebundene Darmschlinge Kupfersulfat einspritzt. Beim Frosch hat Gl\u00e4ssner29) reflektorische Magenbewegungen durch Reizung der Rachenschleimhaut oder der Serosafl\u00e4che","page":0},{"file":"pb0127.txt","language":"de","ocr_de":"Innervation der Magen- und Darmbewegungen.\n127\n(nicht der Mucosa) von Darmschlingen hervorrufen k\u00f6nnen. Reflexe auf dem D\u00fcnndarm \u00e4ussern sich meist als Hemmung, bezw. Verst\u00e4rkung des Splanchnikustonus.\nSehr viel vollst\u00e4ndiger ausgebildet sind die Methoden, nach denen sich die Bedeutung des Lumbal- und Sakralmarkes f\u00fcr die Bewegungen des Afters untersuchen lassen. Nach Marshall Hall und Goltz30) bekommt man besonders nach hoher R\u00fcckenmarksdurchschneidung auf mechanischen Reiz (Kitzel) der \u00e4u\u00dferen Aftergegend reflektorischen Schlu\u00df des Sphinkters, welcher nach Zerst\u00f6rung der unteren R\u00fcckenmarksh\u00e4lfte oder nach Durchschneidung der Hinterwurzeln in dieser Gegend fortf\u00e4llt. Nach Goltz kann man nach querer Durchtrennung des R\u00fcckenmarks im Brustteil bei Hunden auf Einf\u00fchrung eines Fingers in den After rhythmische Bewegungen des Sphinkter f\u00fchlen oder mit Hilfe eines Ballons graphisch registrieren. Diese Bewegungen werden durch gleichzeitige sensible Reize an anderen K\u00f6rperstellen reflektorisch gehemmt. Nach Ducceschi und Merzbacher59) wird durch Einf\u00fchrung eines harten Gegenstandes in das Rektum von der Rektalschleimhaut reflektorisch der ganze Defekationsakt mit Beteiligung aller Hilfsmuskeln ausgel\u00f6st; nach Zerst\u00f6rung des Lumbal- und Sakralmarkes oder Hinterwurzeldurchschneidung fehlt der Reflex. Nach diesen Operationen verliert der Sphinkter ani zun\u00e4chst seinen Tonus, der After klafft, schlie\u00dft sich aber nach einigen Wochen wieder. Doch bleibt der Tonus dauernd herabgesetzt. Bei Tieren mit Hinterwurzeldurchschneidung im Lumbosakral-teil kann man durch Durchstr\u00f6mung des Lendenmarkes mit dem galvanischem Strom dann kr\u00e4ftigen Afterschlu\u00df oder rhythmische Sphinkterbewegungen hervorrufen.\nDer Magendarmkanal steht mit dem Zentralnervensystem durch zahlreiche Nervenbahnen in Verbindung und zahlreich sind die Stellen, an welchen dieselben der Reizung und Durchschneidung zug\u00e4nglich gemacht werden k\u00f6nnen. Eine ausf\u00fchrliche Schilderung dieser Innervationsverh\u00e4ltnisse ist von Langley44- 45) und Starling78) gegeben worden, auf deren Darstellung verwiesen sei. Hier soll nur das zum Verst\u00e4ndnis der Versuchstechnik Notwendige angef\u00fchrt werden. Zur Veranschaulichung diene Fig. 1 (Seite 131).\nDie zentrifugalen Nervenbahnen vom Zentralorgan zum Verdauungsrohr geh\u00f6ren zu dem sogenannten \u201eautonomen\u201c System (Langley), d. h. sie sind nach dem Typus gebaut, da\u00df die das Zentralnervensystem verlassenden Fasern nicht direkt zu dem von ihr innervierten Organ verl\u00e4uft, sondern in einem sympatischen Ganglion endet, von welchem dann eine zweite Faser zu dem Organ zieht. Da in jede Nervenbahn nur ein Ganghon eingeschaltet ist, unterscheidet man eine pr\u00e4ganglion\u00e4re und eine postganglion\u00e4re Faser. Die den Magendarmkanal versorgenden Bahnen entspringen nun aus drei Quellen: 1. aus dem Sympathikus im engeren Sinne, durch Vermittlung des Grenzstrangs, 2. aus dem kranialen autonomen System durch Vermittlung des Vagus, und 3. aus dem sakralen autonomen System durch Vermittlung des N. erigens oder des Beckennerven. Die zum Sympathikus geh\u00f6rigen Fasern entspringen ausschlie\u00dflich aus dem Brust- und Lendenteil des R\u00fcckenmarkes, treten durch den Grenzstrang hindurch und verlaufen von diesem aus durch Verbindungs \u00e4ste zu Ganglienmassen, welche vor der Wirbels\u00e4ule an der Aorta gelegen sind (pr\u00e4vertebrale Ganglien). Diese Verbindungs\u00e4ste","page":0},{"file":"pb0128.txt","language":"de","ocr_de":"128\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nsind zu zwei Gruppen geordnet, einer oberen, den Splancbnicis, welche mit dem Plexus solaris (dem Ganglion coeliacum und mesentericum sup.) in Verbindung treten und einer unteren, von Langley splanchnici inf. genannt, welche mit dem Ganglion mesentericum inf. in Verbindung treten. Von diesen Ganglien aus verlaufen die Fasern im allgemeinen entlang den Arterienverzweigungen nach dem Magendarmkanal hin; das Ganglion mesentericum inf. schickt au\u00dferdem jederseits durch den Nervus hypogastricus Fasern ins Becken. Nach den Feststellungen Langleys44-47) hegen nun die sympathischen Ganglien dieses Systems in der \u00fcberwiegenden Mehrzahl in den genannten pr\u00e4vertebralen Ganglien. Es ist aber schon hier zu betonen, da\u00df vereinzelte Fasern ihre Unterbrechung nicht in diesen, sondern teils mehr zentral in den Grenzstrangganglien, teils mehr peripher in kleinen versprengten Ganglien erfahren, so da\u00df es nicht m\u00f6glich ist peripher vom Grenzstrang in einer bestimmten Nervenbahn nur pr\u00e4ganglion\u00e4re oder nur postganglion\u00e4re Fasern anzutreffen. Aus diesem bisher geschilderten sympathischen System empf\u00e4ngt der ganze Magendarmkanal von der Kardia bis zum After Nervenbahnen, welche in ihrer Hauptmasse (mit sp\u00e4ter zu besprechenden Ausnahmen) Hemmungsfasem enthalten.\nDas sakrale autonome System entspringt aus dem Sakralmark, sammelt sich zum gr\u00f6\u00dften Teil in den Nervi erigentes (Beckennerven) und bildet dann den Beckenplexus, in welchen auch die Hypogastrici (s. o.) einstrahlen. Sie verlaufen von da zum Kolon, Rektum und Anus und haben ihre sympathischen Ganglien im Beckenplexus verstreut. Auf diesen Bahnen verlaufen im wesentlichen (mit einigen Ausnahmen) motorische Bahnen.\nDie Zugeh\u00f6rigkeit des Vagus zu den autonomen Systemen ist bisher nur hypothetisch und aus der Analogie mit den andern autonomen Nerven erschlossen. Die Lage der sympathischen Ganglien in der Vagusbahn hat sich bis jetzt nicht eruieren lassen. Vermutlich liegen sie ziemlich peripher in der N\u00e4he der Baucheingeweide. Der Vagus versorgt Magen und D\u00fcnndarm, bei einzelnen Tierarten auch einen Teil des Kolons mit motorischen (und Hemmungs-)Fasern.\n\u00dcber die Endigungsweise der autonomen Fasern fin der Magendarmwand ist nichts bekannt. Vermutlich treten sie mit den Systemen des Auer-bachschen und Mei\u00dfnerschen Plexus im Konnex.\nNach dieser allgemeinen \u00dcbersicht sollen die speziellen Methoden zur Untersuchung der einzelnen Innervationsbahnen geschildert werden, zuerst die Experimente am Vagus. Alle Methoden zur Reizung und Durchschneidung des Vagus oberhalb des Zwerchfelles sind schon in dem Abschnitt \u00fcber Schluckbewegung (s. o. S. 106 ff.) ausf\u00fchrlich geschildert worden, so da\u00df hier auf diese Darstellung verwiesen wird. Durchschneidungen des Vagus unterhalb des Zwerchfelles werden nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle in der Linea alba unterhalb des Schwertfortsatzes in der Weise vorgenommen, da\u00df man die Leber nach oben dr\u00e4ngt, die Kardia aufsucht, einen Faden um sie herumf\u00fchrt und mit dessen Hilfe den \u00d6sophagus stark nach abw\u00e4rts in die Bauchh\u00f6hle hineinzieht. Es werden nun die beiden Hauptst\u00e4mme des Vagus und s\u00e4mtliche Seiten- und Verbindungs\u00e4ste durchtrennt, und ein m\u00f6glichst gro\u00dfes St\u00fcck aus ihnen reseziert. Es sei nochmals darauf","page":0},{"file":"pb0129.txt","language":"de","ocr_de":"Motorische Wirkung des Vagus.\n129\nhingewiesen, da\u00df diese Fasern im untern Teil der Speiser\u00f6hre*) von besonders variablem Verlaufe sind (s. Abb. verschiedener F\u00e4lle bei Jakobj 4*)) und da\u00df man daher in jedem Falle die gelungene Durchschneidung bei der Sektion kontrollieren mu\u00df. Am sichersten geht man, wenn man nach dem Vorg\u00e4nge von v. Mering und Aldehoff58) die Speiser\u00f6hre nahe oberhalb der Kardia vollst\u00e4ndig quer durchtrennt und darauf wieder zirkul\u00e4r vereinigt.\nNach einer derartigen Vagotomie an der Kardia \u00e4ndern sich nach den Erfahrungen v. Mering und Aldehoffs58), Friedenthals28) u. a. die Bewegungen des Magendarmkanales nur wenig. Auch das rhythmische Spiel des Pylorus und die Reflexe bei der Magenentleerung bestehen unver\u00e4ndert fort.**) Wann nach einer solchen Durchschneidung an der Kardia Regeneration eintritt, ist unbekannt. Nach Durchschneidung am Halse dauert dieselbe nach Tukett80) bei Kaninchen l\u00e4nger als 8 Monate.\nDie Kardia ist der unterste Punkt, an welchem man die Vagusfasem zum Verdauungskanal in ihrer Gesamtheit durchtrennen kann. Von hier verlaufen sie auf verschiedenen Wegen. Ein Teil verbreitet sich \u00fcber den Magen bis zum Pylorus. Es ist unbekannt, wie weit sie von hier auf den D\u00fcnndarm \u00fcbergreifen. Ein Teil verl\u00e4uft nach abw\u00e4rts gegen die Wurzel der Arteria coelica und mesenterica sup. zu. Nach den Angaben von Naylor62) treten diese Fasern teils mit dem Ganglion coeliacum und me-sentericum sup. in Verbindung, teils verlaufen sie direkt l\u00e4ngs der genannten Gef\u00e4\u00dfe nach der Peripherie. Es m\u00fcssen daher bei allen Durchschneidungen und Exstirpationen am Plexus solaris und l\u00e4ngs der genannten Arterien immer Vagusfasern mit betroffen werden. Es ist aber unbekannt, ob dies pr\u00e4- oder postganglion\u00e4re Fasern sind und ob s\u00e4mtliche Vagusfasem zum D\u00fcnndarm auf diesem Wege verlaufen.\nIn vielen F\u00e4llen findet man, besonders bei Kaninchen (Jacob j41)) weniger bei Hunden (Bayli\u00df und Starling3)), da\u00df der eine Vagus (am Hals) mehr auf den Magen, der andere mehr auf den Darm wirkt. Dabei l\u00e4\u00dft sich keine Regel aufstellen, da\u00df der rechte oder der linke Vagus vorzugsweise auf Magen bezw. Darm wirken, vielmehr findet man bei den einzelnen Versuchstieren bald die eine, bald die andere Anordnung.\nDie Reizung des Vagus ist leichter f\u00fcr den Magen als f\u00fcr den Darm von Erfolg begleitet. In jedem Falle ist es empfehlenswert, zur Erzielung eines Effektes vorher die Splanchnici beiderseits zu durchschneiden (Jacobj 4 J), Bayli\u00df und Starling3)), da die splanchnische Hemmung sehr oft jede Wirkung der Vagusreizung \u00fcberkompensiert. Bei Reizung der Vagi am Halse hat man es stets mit der gleichzeitig auftretenden Hemmungswirkung am Herzen zu tun, und der Zirkulationsstillstand kann seinerseits die Magendarmbewegungen beeinflussen. Um dieses zu vermeiden, kann man entweder\n*) Nach Versuchen von Ducceschi (Arch, di fisiol. 2. 521. 1905) verteilen sich mit Hilfe dieser Verbindungs\u00e4ste die motorischen und sensiblen Vagusfasern auf die beiden Magenh\u00e4lften. Dort auch gute Abbildung der Verteilung der Vaguszweige am Magen bei Hund und Katze.\n**) Cannon, (Amer. Journ. physiol. 17. 429. 1906) hat neuerdings die St\u00f6rungen der Magenbewegung nach Vagotomie am Hals mit dem R\u00f6ntgen verfahren untersucht. Sie sind betr\u00e4chtlicher, als wenn gleichzeitig auch die Splanchnici durchtrennt sind.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t9","page":0},{"file":"pb0130.txt","language":"de","ocr_de":"130\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\ndie Reizung des Vagus in der Brusth\u00f6hle unterhalb des Abgangs der Herz-hemmungs\u00e4ste vornehmen, oder man kann die Herzwirkung durch eine kleine Dosis Atropin (4 mg bei mittelgro\u00dfen Hunden intraven\u00f6s) ausschalten. Diese Atropindosen haben keine l\u00e4hmende Wirkung, sondern erregen die automatischen Pendelbewegungen des Darmes ohne die peristaltischen Reflexe aufzuheben*) Eine dritte Methode ist von Pawlow f\u00fcr die sekretorischen Fasern des Pankreas inauguriert und von Page May56) f\u00fcr das Studium der Mageninnervation verwendet worden. Er durchschneidet einen Vagus am Halse: dann sind nach 4 Tagen die Herzhemmungsfasern degeneriert und man bekommt auf Reizung des Vagus die typische Wirkung auf die Magenbewegung ohne st\u00f6rende Herzhemmung.\nBei der Feststellung der Vaguswirkung am D\u00fcnndarm ist zu beachten, da\u00df nach Bayli\u00df und Starling3) bei Hunden gew\u00f6hnlich die ersten Vagusreizungen bei einem Experiment unwirksam sind, erst bei \u00f6fterer Wiederholung einen Effekt haben. Man mu\u00df besonders bei atropinisierten Tieren (Meitzer und Auer) oft 5\u20146mal vergeblich reizen, ehe die typische Wirkung eintritt, dagegen ist bei Kaninchen oft schon die erste Vagusreizung von Erfolg begleitet.\nEbenso wie die splanchnische Hemmung die Vaguswirkung auf den Darm verdecken kann, so wird letztere auch gehindert durch Hemmungen, welche von h\u00f6her gelegenen Darmpartien ausgehen. Es ist deshalb bei Anwendung der Ballonmethode zur graphischen Registrierung zu vermeiden, irgendwelche Ligaturen oberhalb des Ballons anzulegen. In einem Falle l\u00e4\u00dft sich dies schwer umgehen. Wenn man zeigen will, da\u00df die motorische Wirkung des Vagus auf den Darm eine direkte ist, und nicht darauf beruht, da\u00df infolge der Vagusreizung der Magen seinen Inhalt ins Duodenum hin\u00fcberpre\u00dft und dadurch Darmperistaltik ausl\u00f6st, so mu\u00df man entweder das Duodenum nahe am Magen abbinden oder quer durchschneiden.\nDie Wirkung der Vagusreizung auf Kardia, Magen und Pylorus \u00e4u\u00dfert sich in Hemmungs- und Kontraktionserscheinungen; im Kapitel \u00fcber Schluckbewegung ist angegeben, wie man nach Langley die motorische und hemmende Wirkung an der Kardia voneinander sondern kann. Am D\u00fcnndarm hat der Vagus vorzugsweise eine bewegungsverst\u00e4rkende Wirkung; beim Hunde geht dem motorischen ein kurzer Hemmungseffekt voraus.\nStrittig ist, wieweit die Vaguswirkung am Darm nach abw\u00e4rts reicht. W\u00e4hrend Langley44\u2019 45) auch den Dickdarm bis zum Kolon deszendens vom Vagus innerviert sein l\u00e4\u00dft, stellen Bayli\u00df und Starling3) jede Beeinflussung des Kolons in Abrede.\nWir wenden uns jetzt zu der sympathischen Innervation im engeren Sinne, d. h. denjenigen Bahnen, welche auf ihrem Verlauf zum Magendarm-kanal\u2019 den Grenzstrang passieren m\u00fcssen (vgl. hierzu und f\u00fcr die folgenden Abschnitte Fig. 1). Man findet dieselben, soweit sie motorische bezw. hemmende Funktion haben, beim Warmbl\u00fcter in den Vorderwurzeln des Thoraxal-und Lumbalmarkes. Die gr\u00f6\u00dfte Masse tritt vom 8. Brust- bis zum 4. Lenden-\n*) Nach Meitzer u. Auer (Amer. Journ. physiol. 17. 143. 1906) beeintr\u00e4chtigen jedoch schon kleine Atropindosen die Wirkung der Vagusreizung auf Magen und Darm.","page":0},{"file":"pb0131.txt","language":"de","ocr_de":"Motorische Wirkung des Sympathicus.\n131\nsegment aus (Bunch9), Langley44\u2019 45). Die obere und untere Grenze des Austrittes ist strittig (nach Bunch vom 6. Brust- bis zum 5. Lumbalsegment). Man kann diese Wurzeln im R\u00fcckenmarkskanal in oder au\u00dferhalb des\nAorta...............\nZwerchfell..........\nMagen...............\nVerbindgsxw. v. Vagus Art. dt Nn. coeliaci . Gangl. coeliacum . . . Gangl. mesent. sup. .\nArt.dbNn. mesent. sup. Vena cava ..........\nGangl. mesent. inf. .\nBeckenplexus\nN. erigens s. pelvicus\n. After\nSplanchnicus maior Splanchnicijninores\n----Nebenniere\n---------------Art. & Plexus renalis\n-Aufsteigende Kolon\u00e4ste\nArt. dt Nn. mes. inf. oder\nlumbale Kolonnerven\n--------------Splanchnici inferiores\nRektum\n\u25a0N. hypogastricus\n-----Grenxstrang\niS\nSakrale Kolonnerven .\nioTh\nFig. 1.\nDie \u00e4u\u00dfere Innervation des Darmes bei der Katze (linke Seite, halbschematisch, die untere H\u00e4lfte z. T. nach Langley & Anderson).\nDuralsackes reizen. (Technik siehe den betreffenden Abschnitt dieses Handbuches.) Die sicherste Methode die pr\u00e4ganglion\u00e4ren Fasern des Sympathicus vollst\u00e4ndig zu durchtrennen und gegebenenfalls zur Degeneration zu bringen,\n9*","page":0},{"file":"pb0132.txt","language":"de","ocr_de":"132\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nist die totale Exstirpation des Brust- und Lendenmarkes, wie sie von Goltz und Ewald31) zuerst ausgef\u00fclirt wurde.\nVon den Spinalwurzeln verlaufen die pr\u00e4ganglion\u00e4ren sympathischen Fasern zum Grenzstrang in den wei\u00dfen gr\u00f6\u00dftenteils markhaltigen Rami communicantes, welche kurz nach dem Austritt des betr. Spinalnerven aus dem Foramen intervertebrale abgegeben werden. Ihre Pr\u00e4paration, Durchschneidung und Reizung erfolgt in derselben Weise wie des Grenzstrangs, d. h. entweder von hinten, indem man die Scheide des langen R\u00fcckenmuskels lateralw\u00e4rts spaltet und l\u00e4ngs dieses Muskels in die Tiefe dringt, bis man nach Unterbindung der Interkostal- oder Lumbalgef\u00e4\u00dfe an die ventrale Seite der Wirbels\u00e4ule gelangt, an der der Grenzstrang verl\u00e4uft (s. die ausf\u00fchrliche Schilderung unten bei der Pr\u00e4paration des Splanchnicus). Zweitens kann man sich die beiden Grenzstr\u00e4nge in der Bauchh\u00f6hle von vorne her zug\u00e4nglich machen durch einen L\u00e4ngsschnitt in der Linea alba. Es werden die D\u00e4rme und die gro\u00dfen Gef\u00e4\u00dfe f\u00fcr die Pr\u00e4paration des linken Grenzstrangs nach rechts gezogen, die linke Niere von der Bauchwand abgel\u00f6st und ebenfalls mit ihren Gef\u00e4\u00dfen nach rechts gelagert, die linke Arteria und Vena lumbalis prima doppelt unterbunden und durchschnitten. Darauf wird zwischen der Aorta und dem inneren Rande des Psoas das Peritoneum der L\u00e4nge nach gespalten, worauf der Grenzstrang mit seinem Ganglien auf der Vorderfl\u00e4che der Wirbelk\u00f6rper sichtbar wird, und der ganzen L\u00e4nge nach exstirpiert werden kann. F\u00fcr den rechten Grenzstrang ist das Verfahren spiegelbildlich das gleiche.\nVom Grenzstrang aus schlagen die sympathischen Fasern verschiedene Wege ein. Wir betrachten zun\u00e4chst die zum Magen und den oberen Darmabschnitten verlaufenden Splanchnici, welche zu den Ganglien des Plexus solaris gelangen und fast ausschlie\u00dflich pr\u00e4ganglion\u00e4re Fasern neben sensiblen f\u00fchren. Der Ursprung und Verlauf der Splanchnici ist bei den verschiedenen Tierarten ein verschiedener und au\u00dferdem finden sich gerade hier au\u00dferordentlich zahlreiche individuelle Variet\u00e4ten. Es ist daher n\u00f6tig bei allen Versuchen am Splanchnicus nachher durch sorgf\u00e4ltige Sektion zu kontrollieren, ob wirklich die beabsichtigte Pr\u00e4paration oder Durchschneidung v\u00f6llig gelungen ist.\nDer Ursprung der Splanchnici liegt beim Kaninchen wesentlich h\u00f6her als bei Hund und Katze. Dieser Unterschied wird noch dadurch verst\u00e4rkt, da\u00df die beiden letztgenannten 13, das Kaninchen dagegen nur 12 Rippen hat. Beim Kaninchen findet sich der Splanchnicusursprung vom 8.\u201412. Brustganglion. Die Zweige vereinigen sich meist zu einem gemeinsamen Stamm, der neben der Aorta an der Innenseite des Psoas nach abw\u00e4rts verl\u00e4uft, und zwischen diesem und der Pars lumbalis des Zwerchfells in die Bauchh\u00f6hle tritt. Hier teilt sich gew\u00f6hnlich der Stamm wieder in mehrere Aste, welche teils direkt zu den gro\u00dfen Ganglien des Plexus solaris, teils zur Nebenniere und zum Nierenplexus verlaufen.43)\nBeim Hund20) kann man einen Splanchnicus maior neben einem oder mehreren kleineren Asten unterscheiden. Die Urspr\u00fcnge finden sich in wechselnder Anordnung vom 11. Brust- bis zum 3. Lendenganglion herab Der Hauptnerv entspringt meist am 12. Brustganglion und verl\u00e4uft zwischen Psoas und Zwerchfellursprung in die Bauchh\u00f6hle, wo er auf der rechten","page":0},{"file":"pb0133.txt","language":"de","ocr_de":"Motorische Wirkung des Sympathicus.\n133\nSeite unterhalb, auf der linken Seite oberhalb der Nebenniere gegen den Plexus solaris zu verl\u00e4uft. Bei der Katze finden sich ebenfalls mehrere getrennte \u00c4ste (s. Fig. 1). Der Splanchnicus maior entspringt meist \u201e.am 13. Brustganglion und verl\u00e4uft \u00e4hnlich wie beim Hund, die kleineren \u00c4ste entspringen bis zum 3. Lendenganglion herab. Aus dieser Darstellung ergibt sich, da\u00df man nur beim Kaninchen darauf rechnen kann, in den meisten F\u00e4llen die Gesamtheit der splanchnischen Fasern in der Brusth\u00f6hle anzutreffen, w\u00e4hrend bei Hund und Katze mit Sicherheit dort nur der Splanchnicus maior zu finden ist. Es ist daher die Pr\u00e4paration des Splanchnicus in der Brusth\u00f6hle nur dann indiziert, wenn man nur den gr\u00f6\u00dften Teil, nicht alle splanchnischen Fasern reizen will; dagegen ist f\u00fcr alle Durchschneidungen die Aufsuchung des Splanchnicus in der Bauchh\u00f6hle vorzunehmen.\nZur Pr\u00e4paration des Nerven in der Brusth\u00f6hle wird das Versuchstier in B\u00fccken- oder halber Seitenlage aufgebunden, durch einen Hautschnitt parallel der Wirbels\u00e4ule die Kippen frei gelegt und nun die Interkostalmuskeln der untersten Zwischenrippenr\u00e4ume vorsichtig abgetragen, ohne da\u00df die Pleura verletzt wird. Dann wird die 11. oder 12. Bippe (bei Kaninchen ev. auch eine h\u00f6here) subperiostal nach den Kegeln der Chirurgie reseziert und mit dem Finger vorsichtig die Pleura von der Wirbels\u00e4ule abgedr\u00e4ngt. Man findet unter Leitung des betreffenden Interkostalnerven den Nerven, oft in Fett eingebettet, vor der Wirbels\u00e4ule von oben au\u00dfen nach unten innen verlaufen, und kann ihn dann abbinden, durchschneiden und auf Ludwig\u2019sehe Versenkelektroden betten. Sehr vereinfacht wird die Operation, wenn man sich bei k\u00fcnstlicher Atmung oder Anwendung des \u00dcberdruckverfahrens vor Verletzung der Pleurah\u00f6hle nicht zu f\u00fcrchten braucht.\nDie Aufsuchung des Splanchnicus in der Bauchh\u00f6hle kann man entweder von vorne nach Er\u00f6ffnung der Bauchwand durch einen langen Schnitt in der Linea alba vornehmen; es werden dann die D\u00e4rme in warmen T\u00fcchern zur Seite und die Leber vorsichtig nach oben geschoben. Auf der linken Seite sieht man dann ohne weiteres die Nebenniere sowie das Ganglion coeliacum und mesentericum sup. am Ursprung der gleichnamigen Arterien. Von hier aus ist es leicht den zwischen Zwerchfellpfeiler und Ileopsoas durchtretenden Hauptstamm des Nerven zu sehen, und man mu\u00df dann au\u00dferdem die 2 oder 3 kleineren \u00c4ste auffinden, welche unterhalb des Hauptastes, teils zu den genannten Ganglien, teils zur Nebenniere verlaufen. Auf der rechten Seite mu\u00df man das Ligament durchtrennen, welches den rechten Leberlappen mit der Niere verbindet, die Leber vorsichtig nach oben dr\u00e4ngen, bis man die Nebenniere frei liegen sieht, von der aus die Nerven wie auf der anderen Seite gefunden werden. \u2014- Sehr leicht ist die Durchschneidung der Splanchnici bei solchen Versuchen, bei denen das gut narkotisierte Tier mit er\u00f6ffneter Bauchh\u00f6hle im Kochsalzbade liegt. Man braucht dann nur mit der linken Hand die Hinterwand der Bauchh\u00f6hle gerade eben aus dem Bade sich entgegen zu heben und kann mit einer feinen Schere die Nervenbahnen durchtrennen.\nOhne Er\u00f6ffnung des Peritoneums wird der Splanchnicus unterhalb des Zwerchfells von hinten aufgesucht, indem man gleich unterhalb der letzten","page":0},{"file":"pb0134.txt","language":"de","ocr_de":"134\nR. Magnus, Die Bewegungen des Yerdauungsrohres.\nRippe die Scheide des gro\u00dfen Lendenstreckers unmittelbar neben ihrem Ursprung von den Querforts\u00e4tzen durchschneidet (Asp.4)) Man findet dann Vena, Arteria und Nervus lumbalis primus. Die Arterie wird doppelt unterbunden und durchschnitten; die Vene in die Tiefe verfolgt bis zur Nebenniere, \u00fcber welche sie hinl\u00e4uft. Die Nebenniere wird in die Wunde hineingezogen und von einem Gehilfen festgehalten. Es gelingt dann von hier aus unschwer den Ast des Splanchnicus zu finden, welcher in die Nebenniere geht, und diesen dann zum Stamm des Splanchnicus zu verfolgen. Es werden dann ebenfalls die anderen Aste des Splanchnicus aufgesucht.\nN\u00e4here Angaben \u00fcber die Anatomie des Splanchnicus beim Kaninchen gibt Krause43), beim Hund Ellenberger und Baum20), bei der Katze Haffter35) F\u00fcr die Pr\u00e4paration in der Brusth\u00f6hle vgl. Dobbert17) und v. Knaut42), f\u00fcr die Pr\u00e4paration in der Bauchh\u00f6hle Haffter35), Asp 4) und Vogt81). Abbildungen s. bei Vogt81), Jacobj41), Naylor62) und beifolgender Fig. i.*y\nDie Reizung des Splanchnicus macht Schwierigkeiten, wenn die Tiere sich im Kochsalzhad unter Wasser befinden. Man mu\u00df dann entweder den Nerven in der Brusth\u00f6hle pr\u00e4parieren und nach Anlegung der Elektroden die Wunde etagenweise wasserdicht vern\u00e4hen, oder nach Jakobj41) ein aufrechstehendes Kochsalzbad benutzen, in das der Thorax der Tiere nicht \u2022mit, eintaucht, oder man mu\u00df Elektroden benutzen, welche bis auf die \u00e4u\u00dferste Spitze durch Lackieren, Glas oder Gummi isoliert sind und welche mit ihrer freien Spitze in den zu reizenden Teil der Bauchwand eingesto\u00dfen werden. (Jakobj.41)) Am besten ist es in diesem Falle auf das Kochsalzbad ganz zu verzichten, und statt 'dessen die D\u00e4rme mit feuchten, warmen, h\u00e4ufig gewechselten Flanellst\u00fccken zu bedecken (Langley und Anderson46)).\nDie Exstirpation der sympathischen Ganglien, welche den Lauf der splanchnischen Fasern unterbrechen, ist niemals ganz komplett m\u00f6glich. Die gro\u00dfe Masse liegt allerdings in den Ganglienhaufen des Plexus solaris, man findet aber immer einzelne kleinere Gruppen von Ganglienzellen in der Peripherie verstreut, manchmal im Mesenterium in n\u00e4chster N\u00e4he des Darmes. Andererseits soll nach Langley44\u00bb 45) ein kleiner Teil der Fasern zentral-w\u00e4rts vom Plexus solaris ihre Ganglien besitzen, vielleicht im Grenzstrang odeF in kleinen [dem Splanchnicus angelagerten Knoten. Die Exstirpation der genannten Ganglien geschieht nach breiter Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle in der Linea alba. Es wird dabei das ganze Gewebe, welches um den Ursprung der Arteria coeliaca und mesenterica superior herum fliegt bis zu den Nebennieren nach Losl\u00f6sung [von der Vena cava exzicliert und die genannten Arterien mit ihren \u00c4sten auf eine m\u00f6glichst gro\u00dfe Strecke vollst\u00e4ndig frei pr\u00e4pariert (Popielski72)).\nDie Durchschneidung der postganglion\u00e4ren Fasern ist bisher nur f\u00fcr den D\u00fcnndarm der Katze ausgef\u00fchrt worden (Langley und Magnus48)**)).\n*) Vgl. ferner die Abbildung der Mageninnervation seitens des Vagus und Splanchnicus bei Ducceschi (Arch, di fisiol. 2. 524. 1905).\n**) Neuerdings habe ich die postganglion\u00e4ren sympatischen Fasern f\u00fcr den ganzen Yerdauungstrakt vom Magen bis zum After bei der Katze durchschnitten (Pfl\u00fcgers Archiv 115. 316. 1906).","page":0},{"file":"pb0135.txt","language":"de","ocr_de":"Motorische Wirkung des Sympathicus.\n135\nAus dem oben angef\u00fchrten Grunde kann man aber auch hierbei nur darauf rechnen, den gr\u00f6\u00dften Teil der Fasern postganglion\u00e4r zu treffen, meist werden einige pr\u00e4ganglion\u00e4ren Bahnen dabei sein, welche ihre Ganglien mehr peripher haben. Nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle und nachdem der Ursprung der Arteria mesenterica sup. aufgefunden ist, wird das Mesenterium, in welchem sie l\u00e4uft, gespannt in die H\u00f6he gehalten, die Arterie von links auf die Fingerspitze genommen, und nun von rechts mit einer feinen Schere die zahlreichen das Gef\u00e4\u00df umspinnenden Nerven durchschnitten, au\u00dferdem das Mesenterium beiderseits etwa 1 cm weit quer durchtrennt. Die Durchschneidungsstelle liegt etwas unterhalb des Punktes, wo Arteria und Vena mesenterica sup. divergieren.*)\nNach allen Durchschneidungen und Exstirpationen im Splanchnicus-gebiet ist zun\u00e4chst die Verdauung f\u00fcr einige Zeit gest\u00f6rt, dann aber treten wieder normale Funtionen ein, schneller bei der Katze, langsamer beim Hunde, und es k\u00f6nnen solche Tiere monatelang am Leben erhalten werden. (Goltz und Ewald,31) Popielski,72) Friedenthal28)). Nach Exstirpation der Solarganglien bed\u00fcrfen Hunde noch lange sorgf\u00e4ltiger Pflege, da sie sonst leicht an interkurrenten Magendarmerkrankungen zugrunde gehen. Katzen sind viel weniger empfindlich (nach brieflicher Mitteilung von Elliott-Cambridge).\nDie sympathischen Fasern f\u00fcr die unteren Darmabschnitte (Dickdarm bis After) verlaufen vom Grenzstrang zum Ganglion mesentericum inf. und verteilen sich von da zum Kolon und den Beckenorganen. Die \u201eSplanchnici inf.\u201c (Langley), d. h. die Nerven, welche vom Grenzstrang zu diesen Ganglien verlaufen und fast auschlie\u00dflich pr\u00e4ganglion\u00e4re Fasern f\u00fchren, sind wieder in ihrem Ursprung bei den verschiedenen Tierarten und einzelnen Individuen variabel. Sie bestehen jederseits aus 3\u20145 Nerven, welche auf der Strecke vom 3.\u20146. Lumbalganglion abgegeben werden, haupts\u00e4chlich vom 4. und 5. Ganglion (Fig. 1). Die Pr\u00e4paration dieser Nerven kann f\u00fcr Reizungsversuche in derselben Weise wie die des Grenzstrangs von hinten vorgenommen werden. Weit \u00fcbersichtlicher aber ist es von einem Bauchschnitt aus und von vorne vorzugehen. F\u00fcr die Auffindung dieses sowie aller im folgenden zu schildernden Nerven sucht man sich zuerst das Ganglion mesentericum inf. auf, indem man das Kolon deszendens in die H\u00f6he hebt und in dessen angespanntem Mesenterium die Arteria mesenterica inf. findet. 72\u20141 cm von ihrem Ursprung finden sich jederseits ein oder zwei Ganglien, und man sieht nun, ev. nach Entfernung von eingelagertem Fettgewebe, die gesuchten Splanchnici inf. nach oben hinten und nach hinten gegen den Grenzstrang zu verlaufen.\nVom Ganglion mesentericum inf. entspringen drei Gruppen von Fasern (Fig. I).\t1. Die lumbalen Kolonnerven, welche l\u00e4ngs der Arteria mesenterica\ninf. in wechselnder Anzahl die Arterie umflechtend zum Kolon verlaufen und sich hier l\u00e4ngs der Geia\u00dfverzweigungen verteilen. 2. Aufsteigende Kolon\u00e4ste (Rami aortici), mehrere d\u00fcnne F\u00e4den, welche parallel der Aorta im Mesenterium nach oben verlaufen, sich z. T. mit dem Plexus solaris\n*) Die Durchtrennung der postganglion\u00e4ren Fasern l\u00e4ngs der Art. coeliaca geschieht in ganz \u00e4hnlicher Weise von links her.","page":0},{"file":"pb0136.txt","language":"de","ocr_de":"136\nE. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nvereinigen und welche Bahnen zu h\u00f6heren Kolonpartien f\u00fchren. 3. Die Hypogastrici, jederseits ein oder zwei st\u00e4rkere Nervenst\u00e4mme, welche vom Ganglion im Mesenterium nach unten verlaufen gegen das Becken zu, wo sie in den Beckenplexus eintreten. Alle die genannten Nerven k\u00f6nnen vom Ganglion mesentericum inf. aus leicht gefunden und durchschnitten, bezw. gereizt werden*). Nach Langley und Anderson46) haben die besprochenen Bahnen ihre sympatischen Ganglien in \u00fcberwiegender Mehrzahl im unteren Mesenterialganglion, so da\u00df Durchschneidung der Splanchnipi inf. im wesentlichen pr\u00e4ganglion\u00e4re, Durchschneidung aller \u00fcbrigen Aste im wesentlichen postganglion\u00e4re Fasern trifft. Einzelne Ganglienh\u00e4ufchen Hegen aber auch hier in der Peripherie verstreut, demnach findet sich z. B. im Hypo-gastrikus auch eine kleine Anzahl pr\u00e4ganglion\u00e4rer Fasern. Eine ausf\u00fchrliche Darstellung der Anatomie und Physiologhe der genannten Nerven findet sich mit zahlreichen Abbildungen f\u00fcr Katze und Kaninchen bei Langley und Anderson,46) f\u00fcr den Hund bei v. F rankl-Ho ch warth und Fr\u00f6hlich.2 ^ Die Durchschneidung aller vom Ganglion abgegebenen Aste, welche \u00fcberwiegend postganglion\u00e4re Fasern f\u00fchren, ist bisher heim Kaninchen (Elliott und Barclay-Smith,24) Langley und Magnus48)) und bei der Katze (Magnus, Pfl\u00fcgers Arch. 115.316. 1906) beschrieben worden. Falls bei derartigen Operationen das Ganglion mesentericum inf. vollst\u00e4ndig mit entfernt werden soll, ist es ratsam, das dadurch entstandene Loch im Mesenterium durch einige N\u00e4hte zu schhe\u00dfen, um das Entstehen von Darmverschlingung und Strangulation zu vermeiden.\nDer nach solchen Operationen zun\u00e4chst auftretende Durchfall geht nach einiger Zeit von selbst zur\u00fcck.\nWir wenden uns jetzt zur Besprechung der letzten Nervengruppe, den sakralen autonomen Nerven Langleys, welche durch den Nervus erigens s. pelvicus und dessen Verzweigungen dargestellt werden. Der erigens entspringt jederseits an der Hinterwand des Beckens aus den sakralen Nervenwurzeln. (Bei der Katze (1.) 2.\u20143., beim Kaninchen (2.) 3.\u20144., beim Hunde 1.\u20143. Wurzel.) Diese Urspr\u00fcnge vereinigen sich jederseits zu einem kr\u00e4ftigen Nervenstamm \u2014 nur selten findet sich ein zweiter kleinerer Nebennerv \u2014-welcher von hinten an das Rektum herantritt (Fig. 1) und an dessen Seitenfl\u00e4che sich alsbald in ein dichtes Geflecht mit eingestreuten Ganglienhaufen aufl\u00f6st. In diesen Beckenplexus m\u00fcndet von oben her auch der Nervus hypogastricus ein. Von dem Beckenplexus werden nun zahlreiche Zweige zum Rektum, Blase und Geschlechtsorganen abgegeben. Die sakralen Bahnen, welche vom Beckenplexus zu den oberhalb des Beckens gelegenen Kolonpartien ziehen, verlaufen teilweise aff der Oberfl\u00e4che des Kolons selbst, teils im Mesenterium, dicht an seinem Ansatz an das Kolon. Bei der Katze ist es kaum m\u00f6ghch, sie zu isoheren, beim Kaninchen finden sich 2 deutliche Nervenst\u00e4mme (sakrale Kolonnerven), welche im Mesenterium durchschnitten werden k\u00f6nnen.\nDie GangHenhaufen des Beckenplexus liegen so zerstreut, da\u00df an ihre\n*) Elliot (Journal of physiol. 35. 370. 1907) pr\u00e4pariert die Hypogastrici ohne Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle von einer seitlichen Inzision am Bande des Quadratus lum-borum aus.","page":0},{"file":"pb0137.txt","language":"de","ocr_de":"Motorische Wirkung des N. pelvicus.\n137\nvollst\u00e4ndige Exstirpation nicht zu denken ist. Nach Langley findet aber die Hauptmasse der zum Darm ziehenden sakralen Fasern ihre Unterbrechung in dem ersten Ganglion, welches an der Seitenwand des Rektum sich am Erigens findet.\nDie Methoden, nach denen der Erigens der Reizung oder Durchschneidung zug\u00e4nglich gemacht werden kann, sind s\u00e4mtlich von Eckhard18\u2019 19) ausgearbeitet worden. Man sucht den Nerven entweder von der Bauchh\u00f6hle oder vom Damm aus auf. Will man die Durchschneidung des Erigens mit anderen Operationen am Bauchsympathikus kombinieren, so verfolgt man nach breiter Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle in der Linea alba den Nervus hypo-gastricus nach abw\u00e4rts bis zum Beckenplexus und kann nun, indem man das Rektum m\u00f6glichst stark nach vorne zieht, nach Spaltung des Peritoneums von dem Plexus aus den gesuchten Nerven nach hinten au\u00dfen gegen die Beckenwand ziehen sehen. Zur Erleichterung kann man die zur Blase gehenden Gef\u00e4\u00dfe, sowie das vas deferens zwischen zwei Ligaturen durchtrennen. F\u00fcr Reizversuche empfiehlt es sich nach dem Vorg\u00e4nge von Langley und Anderson46) die Vorderwand des kn\u00f6chernen Beckens mit der Symphyse zu resezieren.\nWill man den Beckennerven von oben her pr\u00e4parieren, ohne gleichzeitig an anderen Organen der Bauchh\u00f6hle zu operieren, so macht man einen L\u00e4ngsschnitt durch die Bauchdecken vom \u00e4u\u00dferen Leistenring an aufw\u00e4rts, parallel der Linea alba, am Au\u00dfenrande der Mm. recti, wobei die Vasa epigastrica doppelt unterbunden werden m\u00fcssen, dann spaltet man das Peritoneum, zieht das Rektum nach vorne und findet den Nerven wie im ersten Fall.\nBei der Pr\u00e4paration des Erigens vom Damm aus macht man einen halbkreisf\u00f6rmigen Schnitt hinter dem After und dringt in das Cavum ischio-rectale vor. Einige kleine Gef\u00e4\u00dfe m\u00fcssen dabei unterbunden werden. Dann geht man pr\u00e4parierend vorsichtig in die Tiefe, indem man allm\u00e4hlich das Rektum mobilisiert und von seinen \u00e4u\u00dferen Muskeln abl\u00f6st. Man findet dann den Nerven, indem man das Rektum stark nach vorne zieht. Von gro\u00dfer Wichtigkeit ist gute Beleuchtung des Operationsfeldes durch Stim-lampe oder Reflektor.\nAbbildungen des Beckennerven siehe hei Eckhard1S) (Hund), Langley und Anderson46) (Katze und Kaninchen), v. Frankl-Hochwarth und Fr\u00f6hlich27) (Hund).\nVor der Ausf\u00fchrung aller dieser Operationen ist es empfehlenswert, Eckhards Rat zu befolgen und sie vorher an der Leiche einzu\u00fcben.\nNachdem im vorhergehenden die spezielle Technik zu Versuchen an den sympatischen und sakralen Darmnerven im einzelnen geschildert worden ist, sollen jetzt nachtr\u00e4glich eine Reihe von Punkten besprochen werden, die ihnen allen gemeinsam sind.\nDie Wirkungsweise dieser Nerven braucht hier nicht besprochen zu werden. Man findet das n\u00f6tige bei Starling78), Langley44\u2019 45) v. Frankl-Hochwarth und Fr\u00f6hlich.27)\nUber die Schnelligkeit, mit der die Nerven nach ihrer Durchschneidung degenerieren, sind nicht allzu zahlreiche Angaben gemacht worden. Im allgemeinen kann man erwarten, da\u00df nach 5 Tagen der Durchschneidung sowohl","page":0},{"file":"pb0138.txt","language":"de","ocr_de":"138\nK. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\npr\u00e4-, wie postganglion\u00e4reFasern unerregbar und degeneriert gefunden werden. Das ist nacbgewiesen f\u00fcr die pr\u00e4ganglion\u00e4ren Fasern des Ganglion me-sentericum inf. (Langley) und die postganglion\u00e4ren Nervi mesenterici sup. (Langley und Magnus.) Den Erigens fanden Langley und Anderson nach 4 Tagen nur noch unvollst\u00e4ndig erregbar, nach 7 Tagen degeneriert.\nV\u00f6llig unbekannt ist z. Z. die Schnelligkeit, mit der die autonomen Fasern f\u00fcr den Magendarmkanal nach der Durehschneidung regenerieren. Es sei in diesem Punkte besondere Vorsicht emfohlen, da Langley am Halssympathikus den Beginn der Regeneration nach 14 Tagen vermutet und nach 24 Tagen schon weit vorgeschritten fand.\nMan mu\u00df daher bei allen Versuchen, in denen es sich um Durch-schneidung der \u00e4u\u00dferen Darmnerven handelt, durch sorgf\u00e4ltige Reizung zentral von der Operationsstelle feststellen, nicht allein da\u00df die Durchschneidung eine vollst\u00e4ndige war, sondern auch, da\u00df keine Regeneration erfolgt ist. Weiter ist es erforderlich, nach Beendigung des Versuches durch die histologische Untersuchung die Degeneration peripher von der Durchschneidungsstelle nachzuweisen. Da wir zurzeit eine sichere Methode zur Feststellung der Degeneration markloser Nervenfasern nicht besitzen, so mu\u00df man sich mit dem Nachweis der vollst\u00e4ndigen Degeneration der in den betreffenden Nerven enthaltenen markhaltigen Fasern begn\u00fcgen. Diese bilden in den pr\u00e4ganglion\u00e4ren Bahnen die \u00fcberwiegende Mehrzahl. Aber auch hinter den sympathischen Ganglien finden sich hinreichende sensible und postganglion\u00e4re Fasern in allen Verzweigungsgebieten, da\u00df man einen hinreichenden Grad von Sicherheit erlangen kann. F\u00fcr die Untersuchung pr\u00e4pariert man zun\u00e4chst die in Betracht kommenden Nerven, Ganglien und Plexuspartien m\u00f6glichst von umgebendem Fett und Bindegewebe frei, macht dann eine m\u00f6glichst genaue Situationsskizze des betreffenden Gebietes, um nachher alle Teile wieder zu erkennen und breitet dann den zu untersuchenden exzidierten Gewebsabschnitt m\u00f6glichst flach auf einer Glasplatte aus; dann setzt man ihn f\u00fcr etwa 4/2 Stunde den D\u00e4mpfen einer 1 prozentigen Osmiums\u00e4urel\u00f6sung aus und bringt ihn nach begonnener Fixierung dann auf 6\u201412 Stunden in die L\u00f6sung hinein. Darnach wird sorgf\u00e4ltig ausgew\u00e4ssert und nun unter dem Pr\u00e4pariermikroskop die einzelnen Nervenbahnen zun\u00e4chst frei pr\u00e4pariert und dann mit feinen Nadeln soweit wie irgend m\u00f6glich zerzupft, so da\u00df man schlie\u00dflich die s\u00e4mtlichen Nervenfasern eines Nervenstammes in m\u00f6glichst feiner Verteilung auf dem Objekttr\u00e4ger erh\u00e4lt. Die mikroskopische Untersuchung erfolgt in Glyzerin oder Kochsalzl\u00f6sung, au\u00dfer den markhaltigen Fasern kann man auch sehr gut etwaige Nervenzellen im Verlauf der untersuchten Bahnen erkennen.\nDie Lage der sympathischen Ganglien im Verlauf der autonomen Nervenbahnen bestimmt man nach Langley und Dickinson47) durch Nikotin, welches die Eigenschaft besitzt, die sympathischen Ganglien zu l\u00e4hmen, dagegen bei vorsichtiger Anwendung die pr\u00e4- und postganglion\u00e4ren Fasern unbeeinflu\u00dft zu lassen. In einem derartigen Versuche werden die pr\u00e4ganglion\u00e4ren Fasern zun\u00e4chst elektrisch gereizt, und der gewohnte Bewegungsoder Hemmungseffekt am Darme ausgel\u00f6st, dann werden die in Betracht kommenden Ganglien ev. nach Entfernung des \u00fcberliegenden Peritoneums und Bindegewebes sukzessive mit Nikotin bepinselt und festgestellt, welche Gang-","page":0},{"file":"pb0139.txt","language":"de","ocr_de":"Versuche am \u00fcberlebenden Magen.\n139\nlien vergiftet werden m\u00fcssen, damit die vorher wirksame Reizung unwirksam wird; nachher mu\u00df dann Reizung der postganglion\u00e4ren Bahnen wieder den urspr\u00fcnglichen Effekt hervorrufen. Zu diesen Versuchen benutzt man eine lprozentige L\u00f6sung von Nikotin, purum in 0,6 Proz. Kochsalz, welche. aut K\u00f6rpertemperatur erw\u00e4rmt und mit einem weichen Pinsel ein- oder zweimal auf das betreffende Ganglion kurz aufgepinselt wird; darauf wird das \u00fcbersch\u00fcssige Nikotin mit warmer Kochsalzl\u00f6sung fortgesp\u00fclt, weh sonst leicht eine Sch\u00e4digung der postganglion\u00e4ren Fasern eintritt. Nach einem solchen Eingriff bleiben die Ganglien 20\u201430 Min. gel\u00e4hmt; darnach tritt Erholung ein und es ist jetzt zur Wiederholung des Versuches eine. gr\u00f6\u00dfere Nikotindosis n\u00f6tig. Es ist aber vor allem n\u00f6tig darauf hinzuweisen, da\u00df das geschilderte Nikotinverfahren sich am besten beim Kaninchen,. weniger gut bei der Katze, nicht dagegen beim Hunde anwenden l\u00e4\u00dft, weil bei diesem Tiere Nikotin keine v\u00f6llige L\u00e4hmung der sympathischen Ganglien bewirkt.\nWill man s\u00e4mtliche autonomen Ganglien des K\u00f6rpers zu gleicher Zeit l\u00e4hmen, so kann man das Nikotin intraven\u00f6s injizieren. Hierzu gen\u00fcgen 10\u201415 mg f\u00fcr ein Kaninchen (ev. auch eine Katze), bei Hunden ist auch dieses Verfahren nicht anwendbar; gr\u00f6\u00dfere Dosen sind zu vermeiden, weil sie auf Magen und Darm selbst eine Wirkung haben. Nach einer derartigen Injektion ist Reizung aller pr\u00e4ganglion\u00e4renFasern ohne jeden Effekt, w\u00e4hrend man von den postganglion\u00e4ren Fasern aus die typische Wirkung erh\u00e4lt.\nWenn es sich darum handelt, die physiologischen Eigenschaften des Magendarmkanals unbeeinflu\u00dft von dem \u00e4u\u00dferen Nervensystem und der Zirkulation des Tieres zu untersuchen, so gibt in vielen F\u00e4llen das Studium des isolierten \u00fcberlebenden Organes wichtige Aufschl\u00fcsse. Wir betrachten zun\u00e4chst den Magen.\nVersuche mit k\u00fcnstlicher Durchblutung des isolierten Magens sind meines Wissens bisher nicht angestellt worden, doch d\u00fcrfte die Durchblutung von der Arteria coeliaca aus nach Unterbindung aller zu andern Organen gehenden \u00c4sten auf keine besonderen Schwierigkeiten sto\u00dfen.\nDen undurchbluteten \u00fcberlebenden Magen des Hundes haben Hoffmeister und Sch\u00fctz37\u00bb 38) in der feuchten Kammer untersucht. Nach Verblutung des Tieres wird sofort die Bauchh\u00f6hle ge\u00f6ffnet, der Magen mit je einem St\u00fcck \u00d6sophagus und Duodenum schonend herauspr\u00e4pariert und in einer k\u00f6rperwarmen, mit Glasw\u00e4nden versehenen feuchten Kammer am kleinen Netz mit Hilfe von H\u00e4kchen aufgeh\u00e4ngt. Die Spontanbewegungen dauern V2\u20141V2 Stunden. Wenn sie schwach sind oder fehlen, k\u00f6nnen sie durch Aufblasen des Magens vom \u00d6sophagus aus hervorgerufen werden (D ehnungsreflex).\nDer Magen h\u00e4lt sich ebenfalls l\u00e4ngere Zeit in \u00fcberlebendem Zustande, wenn man ihn in k\u00f6rperwarmer Kochsalzl\u00f6sung (Page May56)), oder Ring er scher Fl\u00fcssigkeit, durch welche Sauerstoff hindurchperlt, beobachtet. Hierbei lassen sich auch graphische Aufzeichnungen der Magenbewegungen gewinnen. Das Organ zeigt dabei im Prinzip dieselben Bewegungsformen, wie sie Cannon mit R\u00f6ntgenstrahlen am intakten Tier beobachtet hat (Sick). Dagegen gelingt es nicht durch Einbringung von Fett und S\u00e4ure ins Duo-","page":0},{"file":"pb0140.txt","language":"de","ocr_de":"140\nE. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\ndemim Chemoreflexe auf den Pylorus zu erzielen (m\u00fcndl. Mitteilg. von O. Cohnheim).\nAuch, der Froschmagen bleibt lange Zeit in \u00fcberlebendem Zustand, besonders gut eignen sich zu Versuchen in der feuchten Kammer Muskelringe aus der Mitte des Magens (Schultz77), Gr\u00fctzner33)), entweder intakt oder der Schleimhaut beraubt, welche fast nur eine Ringmuskelschicht der Muskularis enthalten. Besonders bei vorher gef\u00fctterten Tieren zeigen dieselben rhythmische Spontanbewegungen.\nUm sich von den Bewegungen des \u00fcberlebenden Darmes zu \u00fcberzeugen, gen\u00fcgt es, ihn dem get\u00f6teten Tier zu entnehmen; er f\u00fchrt dann, wie Ludwig und Haffter35) zuerst sahen, in freier Luft eine Zeitlang deutliche Bewegungen aus. Zum Studium dieser Bewegungserscheinungen sind verschiedene Methoden verwendet worden.\nDie Methode Salviolis76) verwendet das Durchblutungsverfahren. 10\u201415 cm Jejunum vom Hund oder Kaninchen werden samt dem zugeh\u00f6rigen Mesenterium exzidiert und mit Nadeln auf einer Unterlage befestigt, welche aus einem St\u00fcck der Bauchwand des verwendeten Tieres mit der Peritonealseite nach oben besteht. Nach Unterbindung der Kollate-ralen werden Kan\u00fclen in die bedeutendste Arterie und Vene eingef\u00fchrt und darauf das Pr\u00e4parat in einer feuchten Kammer bei K\u00f6rpertemperatur mit einem Gemisch von 30 Teilen Kalbsblut und 70 Teilen 3/4 \u00b0/0 Kochsalzl\u00f6sung durchblutet. Beim Kaninchendarm ist dazu ein Druck von 60 mm, beim Hundedarm von 75 mm Hg notwendig. Das Pr\u00e4parat bleibt 4\u20145 Stunden am Leben. Die Durchblutungsgr\u00f6\u00dfe wird durch Messung des aus der Vene abflie\u00dfenden Blutes bestimmt, die Bewegungen der Muskulatur durch einen leichten F\u00fchlhebel auf die Trommel der Kymographions \u00fcbertragen.\nDie Anwendung dieser Methode ist \u00fcberall da angezeigt, wo man den Zusammenhang der Darmbewegung mit der Durchblutung untersuchen oder wo man Gifte von der Blutbahn aus einwirken lassen will. Sie eignet sich dagegen weniger zum Studium der Normalbewegungen, welche nach der Angabe Salviolis nur sehr schwach auftreten. Erst aufAbsperrung des Blutstroms, auf Zufuhr von C02-Blut und von Giften treten st\u00e4rkere Kontraktionen ein; Reizung der Darmwand hat nur auf die Reizstelle lokalisierte Effekte.\nIn allen F\u00e4llen, wo man die Darmbewegung unabh\u00e4ngig vom Blutstrom studieren will (Cohnheim15), Magnus51)), ist es zweckm\u00e4\u00dfiger, das Organ in Ringersche Fl\u00fcssigkeit unter Sauerstoffzuleitung zu bringen.\nZu diesem Versuch eignet sich am besten die Katze, deren Darm besonders lebensz\u00e4h ist; auch das Kaninchen gibt gute Resultate, bei der Verwendung des Hundedarms empfiehlt es sich dagegen f\u00fcr l\u00e4nger dauernde Versuche statt der Ring er schen^ Fl\u00fcssigkeit verd\u00fcnntes Hundeblut zu verwenden. Die Tiere werden in Athernarkose durch Nackenschlag oder Verbluten get\u00f6tet, die Bauchh\u00f6hle er\u00f6ffnet und der ganze D\u00fcnndarm herausgenommen. Bei Hund und Katze geschieht das durch einfachen raschen Zug an einer Darmschlinge, wobei sich der D\u00fcnndarm von seinem Mesenterium abl\u00f6st: beim Kaninchen mu\u00df die Schere verwendet werden. Der Darm wird dann sofort in eine bereitstehende Schale mit k\u00f6rperwarmer Ringerscher Fl\u00fcssigkeit \u00fcbertragen, durch welche Sauerstoff hindurchperlt und beginnt nach k\u00fcrzester Zeit lebhafte Bewegungen auszuf\u00fchren.","page":0},{"file":"pb0141.txt","language":"de","ocr_de":"Versuche am \u00fcberlebenden Darm.\n141\nF\u00fcr l\u00e4nger dauernde Versuche ist es zweckm\u00e4\u00dfig, eine flache Zinkwanne -mit, Wasser durch einen kleinen Brenner auf 40\u00b0 erw\u00e4rmt zu halten und in diese auf kleine Metallkl\u00f6tzchen 2 mittelgro\u00dfe Kristallisierschalen mit Ringerscher Fl\u00fcssigkeit hineinzustellen. In die eine legt man den ganzen Darm f\u00fcr die Dauer des Versuches und entnimmt einzelne Darmschlingen, um sie in der zweiten Schale speziellen Beobachtungen zu unterwerfen. Die Ring ersehe Fl\u00fcssigkeit hat folgende Zusammensetzung: Natriumbikarbonat 0,03 Proz., Chlorkalzium 0,024 Proz., Chlorkalium 0,042 Proz., Kochsalz 0,9 Proz. Bei ihrer Herstellung m\u00fcssen die Salze in der angegebenen Reihenfolge gel\u00f6st werden, weil andernfalls Niederschl\u00e4ge entstehen.\nZur graphischen Registrierung dient ein leichter Schreibhebel, welcher -mit !/3\u20141V2 g belastet wird. Die Verbindung des Hebels mit dem Darm erfolgt durch einen Faden und Engelmann sehe serres-fines, wie sie zu Herzversuchen \u00fcblich sind. Die Fixierung des Darmst\u00fcckes geschieht dabei so, da\u00df mit einer feinen gekr\u00fcmmten Nadel ein d\u00fcnner Faden durch die Serosa und angrenzende Muskularis gezogen wird, so da\u00df das Gewebe in einer Ausdehnung von 1\u20142 mm gefa\u00dft wird. Dieses st\u00f6rt die Bewegungen\nGlasst\u00e4b\n-IUnqersche~t\u00f6smi(fr\nFig. 2.\nzmr\u00f9 lebet znnu lebet\nVerzeichnung der L\u00e4ngsmuskelbewegung.\tDoppelte Ringmuskelschreibung.\nder Darmschlinge in keiner Weise. Der Faden wird dann an einem Glasstab geeigneter Form geknotet. Die Anordnung zur Registrierung der L\u00e4ngs- und Ringmuskelbewegung veranschaulicht Figur 2 und 3. Es ist darauf zu achten, da\u00df w\u00e4hrend des Versuches die Temperatur des Bades konstant bleibt, weil Temperaturver\u00e4nderungen auf die Bewegungsform der Pr\u00e4parate einwirken. Man tut gut, die Ringersche Fl\u00fcssigkeit, wenn sie durch Darminhalt stark verunreinigt ist, von Zeit zu Zeit zu wechseln. Nach diesem Verfahren f\u00fchrt der Darm stundenlang (bis zu 7 Stunden und mehr) die lebhaftesten Bewegungen aus, und man kann die Pendelbewegungen der L\u00e4ngs- und Ringmuskulatur, die peristaltischen Reflexe und die Einwirkung der verschiedenen Bedingungen auf die Darmbewegung studieren. (\u00dcber weitere Details, sowie \u00fcber den Einflu\u00df der Erstickung, des wechselnden Innendrucks und verschiedener Temperaturen vergl. Magnus51).)\nEbenso lassen sich auch die Bewegungen des Dickdarms graphisch registrieren.\nDie Eigenschaft der Darmmuskulatur in Ringerscher Fl\u00fcssigkeit lange Zeit bewegungsf\u00e4hig zu bleiben erm\u00f6glicht es, noch weitere Analysen \u00fcber","page":0},{"file":"pb0142.txt","language":"de","ocr_de":"142\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\ndie Rolle des Darmnervensystems f\u00fcr die Darmbewegung durchzuf\u00fcliren. Man kann n\u00e4mlicb die Darmwand in ihre einzelnen Schichten zerlegen und deren physiologische Eigenschaften untersuchen. Dieses Verfahren ist bisher nur f\u00fcr den D\u00fcnndarm der Katze ausgearbeitet worden (Magnus52))*). Schneidet man eine Darmschlinge der L\u00e4nge nach auf, so kann man die Bewegungen sowohl der Ring- wie der L\u00e4ngsmuskulatur noch in v\u00f6llig normaler Weise ablaufen sehen und graphisch registrieren. Von einer solchen \u201eDarmplatte\u201c l\u00e4\u00dft sich die Schleimhaut entfernen, indem man sie mit dem geraden Rande einer Glasplatte oder mit dem Skalpell bis auf die Submukosa abschabt. Der Bewegungstypus bleibt danach unge\u00e4ndert, ebensowenig \u00e4ndern sich die Bewegungen nach Entfernung der Submukosa. Zu diesem Zwecke st\u00f6\u00dft man entweder eine Pr\u00e4pariernadel vom Rande her zwischen Submukosa und Muskularis des Magens durch und trennt die beiden Schichten indem man die Nadel der Breite nach zwischen ihnen durchf\u00fchrt, oder aber man macht zun\u00e4chst an einer Ecke mit 2 Pinzetten die Muskularis von der Submukosa frei, fa\u00dft jeden der beiden Zipfel mit Daumen und Zeigefinger und zieht \u2019sie so auseinander. Alle diese Manipulationen m\u00fcssen, da sie an der Luft geschehen, m\u00f6glichst schnell vorgenommen und die Pr\u00e4parate dann gleich wieder in Ringer sehe Fl\u00fcssigkeit gebracht werden. \u2014 Mit der Submukosa wird zugleich der Mei\u00dfner sehe Plexus entfernt.\nCharakteristische \u00c4nderungen der Bewegungen erh\u00e4lt man erst dann, wenn die Trennung der Schichten zwischen L\u00e4ngs- und Ringmuskulatur vorgenommen wird. Bei diesem Verfahren bleibt ein gro\u00dfer Teil des Auerbachschen Plexus an der Innenseite der L\u00e4ngsmuskulatur haften, w\u00e4hrend bei geeignetem Vorgehen die Ringmuskulatur mehr oder weniger vollst\u00e4ndig vom Auerbachschen Plexus getrennt werden kann. Zur Herstellung solcher \u201ezentrenfreier\u201c Pr\u00e4parate der Ringmuskulatur benutzt man Darmschlingen, welche mindestens schon V2 Stunde nach dem Tode des Tieres in Ringerscher Fl\u00fcssigkeit gelegen haben, da man andernfalls die Pr\u00e4parate in so stark tonischer Kontraktion erh\u00e4lt, da\u00df sie zu Versuchen nicht geeignet sind. Man nimmt dann eine Darmschlinge in die Hand, sticht zun\u00e4chst an der dem Mesenterialansatz gegen\u00fcberliegenden Seite eine Pr\u00e4pariernadel zwischen L\u00e4ngs- und Ringmuskulatur durch (die Nadel steht dabei senkrecht zur L\u00e4ngsrichtung des Darmes) und zieht nun mit der Nadel ein m\u00f6glichst breites St\u00fcck der L\u00e4ngsmuskulatur in toto ab. Dieses Verfahren wiederholt man um den ganzen Umfang der Darmschlinge herum, wobei nur an der Stelle des Mesenterialansatzes die Pr\u00e4paration schwieriger wird. Darauf werden mit einer feinsten Hakenpinzette alle noch stehengebliebenen Reste der Ringmuskulatur entfernt; es schadet nichts, wenn auch von den obersten Schichten der sehr dicken Ringmuskulatur einiges mit abgezogen wird. Darauf schneidet man an der Stelle, wo die Pr\u00e4paration am besten gelungen ist, einen Ring von ij2\u20141 cm Breite heraus, schneidet diesen auf, und befestigt das Pr\u00e4parat zum Versuch in einer Vorrichtung wie sie Fig. 2 oder 3 veranschaulichen. Anfangs mu\u00df der Hebel ziemlich stark belastet werden, um den Tonus des Pr\u00e4parates\n*) Neuerdings hat Sick (D. Arch. klin. Med. 1907) entsprechende Versuche am Magen ausgef\u00fchrt.","page":0},{"file":"pb0143.txt","language":"de","ocr_de":"Versuche am \u00fcberlebenden Darm.\n143\nzu \u00fcberwinden. Nachher gen\u00fcgt geringere Belastung. Nach 10\u201430 Minuten hat sich der Muskelstreif von dem Eingriff erholt und antwortet nun auf Dehnung mit einer einzigen kr\u00e4ftigen Kontraktion, auf Dauerreiz mit Tetanus, w\u00e4hrend Automatic, Rhythinizit\u00e4t und refrakt\u00e4re Periode sich nicht nachweisen lassen52\u00bb 54). F\u00fcr die Zwecke des gew\u00f6hnlichen physiologischen Versuchs gen\u00fcgt diese Pr\u00e4parationsweise in den meisten F\u00e4llen, denn die geringen Reste des Auerbachschen Plexus, welche an der Oberfl\u00e4che der Ringmuskulatur stehengeblieben sind, sind zu sehr besch\u00e4digt, um die physiologischen Eigenschaften des Pr\u00e4parates zu beeinflussen. Andere Anforderungen sind dagegen f\u00fcr pharmakologische Versuche zu stellen. Durch erregende Gifte werden n\u00e4mlich selbst kleine, stehengebliebene Reste des Plexus wieder zum Funktionieren gebracht. Sie m\u00fcssen daher vollst\u00e4ndig zerst\u00f6rt werden. Dieses geschieht am zweckm\u00e4\u00dfigsten dadurch,55) da\u00df man nach vollst\u00e4ndiger Entfernung der L\u00e4ngsmuskulatur die freiliegende Oberfl\u00e4che der Ringmuskelschicht durch einmaliges Bestreichen mit einem Krystall von Silbernitrat ver\u00e4tzt und. darnach schnell mit Ringerscher Fl\u00fcssigkeit ab sp\u00fclt. Dann bleibt die \u00c4tzung oberfl\u00e4chlich und die tieferen Ringmuskellagen werden nicht gesch\u00e4digt. Damit nun aber Gifte an die Muskularis \u00fcberhaupt hingelangen k\u00f6nnen, mu\u00df man dieser eine freie Oberfl\u00e4che verschaffen. Es wird daher etwa % Stunde sp\u00e4ter die Ringmuskelschicht von der Submukosa abgezogen. Solche Objekte f\u00fchren auch nach Zusatz der st\u00e4rksten Erregungsmitte] z. B. Chlorbarium nur eine einzige glatte Dauerkontraktion und keine rhythmischen Bewegungen aus.\nDie Herstellung von Pr\u00e4paraten der L\u00e4ngsmuskulatur mitsamt dem Auerbachschen Plexus durch einfaches Abziehen ist schon im vorhergehenden beschrieben worden. Falls man von einer Katze nur solche Pr\u00e4parate gewinnen will und keine intakten Darmschlingen oder Ringmuskelst\u00fccke braucht, ist es empfehlenswert, den D\u00fcnndarm \u00fcberhaupt nicht aus dem Tier zu entnehmen, sondern nach Er\u00f6ffnung der Bauchh\u00f6hle den L\u00e4ngsmuskelstreifen mit der Pr\u00e4pariernadel gleich in situ abzuziehen. Man erh\u00e4lt dann meist l\u00e4ngere und bessere Pr\u00e4parate. Diese L\u00e4ngsmuskelst\u00fccke erholen sich meist sehr rasch. Sie zeichnen sich durch eine au\u00dferordentlich gro\u00dfe Dehnbarkeit aus und f\u00fchren nach einiger Zeit lebhafte Spontanbewegungen aus.52) Sie zeigen auf Dauerreiz rhythmische Bewegungen, und besitzen refrakt\u00e4re Periode.54) Bei entscheidenden Versuchen tut man gut nachher zu kontrollieren, ob wirklich der Au erb ach sehe Plexus einigerma\u00dfen vollst\u00e4ndig geblieben ist. Zu diesem Zwecke werden die Objekte f\u00fcr V2 Stunde in eine L\u00f6sung von 0,06 Proz. Methylenblau in 0,6 Proz. Kochsalzl\u00f6sung gebracht und nachher in dieser. Fl\u00fcssigkeit ohne Deckglas bei schwacher Vergr\u00f6\u00dferung untersucht. (Uber die Herstellung noch anderer Pr\u00e4parate aus der Darmwand: Ringmuskulatur mit Zentren etc. vgl. Magnus.53))\nDie abgezogene Submukosa f\u00fchrt in Ringerscher Fl\u00fcssigkeit keine Gesamtbewegungen aus, welche sich auf den Schreibhebel \u00fcbertragen lie\u00dfen. Dagegen hat Exner26) an aufgeschnittenen Darmschlingen von lebenden Hunden und Katzen durch Ber\u00fchrung mit spitzen Fremdk\u00f6rpern lokale Kontraktionen der Muskularis mukosae hervorrufen k\u00f6nnen, welche sich auch","page":0},{"file":"pb0144.txt","language":"de","ocr_de":"144\tR- Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nnach Abpr\u00e4parieren der L\u00e4ngs- und Ringmuskels chicht noch nachweisen lie\u00dfen.*)\nZum Schlu\u00df soll noch kurz zusammenfassend dargestellt werden, mit welchen Methoden man die einzelnen Bewegungsformen des Darmkanals am besten zur Anschauung bringen kann.\nDie Peristaltik kann man nach dem Cannonsehenn) Verfahren mit R\u00f6ntgenstrahlen (vgl. o. S 116\u2014118) gelegentlich am D\u00fcnndarm auftreten sehen. Zu ihrer n\u00e4heren Analyse haben Bayliss und Starling3) den im Kochsalzbade exponierten Darm nach Durchschneidung der Vagi und Splanchnici benutzt. Sie konnten feststellen, da\u00df jeder Reiz eine Kontraktion magen-w\u00e4rts und eine Hemmung afterw\u00e4rts von der Reizstelle setzt, wie man sich durch Inspektion oder graphische Registrierung mit der Ballonmethode, bezw. dem Enterographen \u00fcberzeugen kann. Als Reiz dient entweder der nat\u00fcrliche Darminhalt oder die Einf\u00fchrung eines mit Vaselin bestrichenen Wattepfropfens ins Darmlumen, die Injektion einiger ccm starker Kochsalzl\u00f6sung oder Kneifen mit der Pinzette. Bei Kaninchen l\u00e4\u00dft sich sehr gut das urspr\u00fcngliche von Nothnagel64) entdeckte Verfahren anwenden: Reizung einer Stelle der Darmserosa mit einem Kochsalzkristall.\nDie peristaltischen Reflexe lassen sich auch am isolierten D\u00fcnndarm in Ringerscher Fl\u00fcssigkeit erhalten (Magnus 51)). Das beste Objekt zur Demonstration der Peristaltik ist aber das Kolon deszendens des Kaninchens, welches, mit den charakteristischen kleinen Kotballen gef\u00fcllt, dem Tiere entnommen und sofort in Sauerstoff durchstr\u00f6mte Ringerl\u00f6sung gebracht wird (Langley und Magnus48)). Es werden dann alsbald die Kotballen peristaltisch nach dem unteren Ende hin bef\u00f6rdert. Ist der Darm leer, so kann man ihn von oben wieder mit den Kotballen f\u00fcllen. Zu Demonstrationszwecken nimmt man am besten 2 St\u00fccke des Kolon deszendens, die man in umgekehrter Richtung nebeneinander aufh\u00e4ngt. Das Objekt eignet sich auch vorz\u00fcglich zur graphischen Aufzeichnung der peristaltischen Reflexe.\nWeitere Aufschl\u00fcsse \u00fcber die Peristaltik erh\u00e4lt man durch Gegenschaltung einzelner D\u00fcnndarmschlingen, wie sie Mall,49) Prutz und Ellinger73) u. a. bei Hunden vorgenommen haben. Es wird in Narkose eine D\u00fcnndarmschlinge unter Schonung ihres Mesenteriums aus der Kontinuit\u00e4t herausgeschnitten und nach chirurgischen Regeln in umgekehrter Richtung wieder eingen\u00e4ht. Man findet dann nach der Heilung, da\u00df die Peristaltik in dem gegengeschalteten St\u00fccke in der alten Richtung, d. h. jetzt scheinbar antiperistaltisch weiter verl\u00e4uft und da\u00df nach F\u00fctterung mit knochenhaltigem Futter eine Dilatation in der N\u00e4he der oberen Nahtstelle wie oberhalb eines mechanischen Hindernisses eintritt, w\u00e4hrend fl\u00fcssiger Darminhalt (z. B.\n\u2022*) Neuerdings ist es Kr ei dl u. M\u00fcller (Pfl\u00fcgers Arch. 116. 159. 1906) gelungen, Hunde am Leben zu erhalten, denen sie teils die Muskularis des Magens in gro\u00dfer Ausdehnung, teils die Muskularis des D\u00fcnndarms auf einer 1 m langen Strecke entfernt hatten. Im ersteren Falle ergaben sich St\u00f6rungen der Magenentleerung und der Sekretion, in letzterem dagegen bei gew\u00f6hnlichem Futter keine Beeintr\u00e4chtigung der Ern\u00e4hrung. Nur wenn die Tiere Stroh oder Knochen fra\u00dfen, blieb dieses in dem gel\u00e4hmten Darmteil liegen und f\u00fchrte zu Stenoseerscheinungen und zum Tod.","page":0},{"file":"pb0145.txt","language":"de","ocr_de":"Bewegungsformen des Darmkanals.\n145\nbei reiner Fleischf\u00fctterung) die gegengescbaltete Strecke, wenn sie nicht gar zu lang ist, gut passiert.\nDie Pendelbewegungen kommen bei fast allen Versuchsbedingungen zur Beobachtung: Im Kochsalzbade vor allem nach Splanchnikusdurch-schneidung, am isolierten Darm, und nach dem R\u00f6ntgenverfahren. In letzterem Falle sind sie als rhythmische Segmentierung des Darminhaltes zu sehen.\nDie Bedingungen, unter denen es gelingt eine Bewegung des Darminhaltes in r\u00fcckl\u00e4ufiger, d. h. antiperistaltischer Richtung zu erzielen, sind verschiedenartige. Zun\u00e4chst seien einige Beobachtungen aus Pawlows Laboratorium \u00fcber den r\u00fcckl\u00e4ufigen Transport des Duodenalinhaltes in den Magen erw\u00e4hnt. Nach Bol dire ff5) tritt bei Einf\u00fchrung von neutralem oder anges\u00e4uertem Fett, von Seife, oder von anderen fetten Speisen in den Magen des Hundes eine Mischung von Pankreas-, Darmsaft und Galle durch den Pylorus in den Magen und kann aus der Magenfistel gewonnen werden. Nach m\u00fcndlicher Mitteilung von 0. Cohnheim wird, wenn man bei einem Hunde gleichzeitig Wasser in den Magen und Oliven\u00f6l in eine Duodenalfistel einspritzt, nach 20 Minuten ein Teil des \u00d6les im Magen gefunden.\nAntiperistaltik ist die normale Bewegungsform im proximalen Teile des Kolon. Sie ist nach Jakobj40), Cannon11), Elliott und Smith24) hier besonders gut bei der Katze zu beobachten. Nach dem R\u00f6ntgenverfahren ist sie ohne weiteres zu sehen, besonders nach nicht zu umfangreichen Klystieren [vgl. S. 116\u2014118 (Cannon11)]. Nach Elliott und Smith24) kann man sie im Kochsalzbad nach Zerst\u00f6rung des R\u00fcckenmarkes durch Injektion eines dicken Erbsenbreies ins unterste Jejunum, der von da ins Coecum getrieben wird, mit gro\u00dfer Regelm\u00e4\u00dfigkeit hervorrufen.\nBesondere Erw\u00e4hnung verdienen die Versuche, in welchen man durch Klysma eingef\u00fchrte Substanzen nach einiger Zeit im D\u00fcnndarm und Magen wiederfand. Gr\u00fctzner32) spritzte Ratten nach 48st\u00fcndigem Hunger, welche in einem Lampenzylinder so untergebracht waren, da\u00df sie mit der Schnauze nicht an ihren After kommen konnten, 0,3 ccm einer Lykopodiumauf-schwemmung in den After und fand nach 3 Stunden die K\u00f6rner im D\u00fcnndarm bis ins Duodenum hinauf. Beim Menschen gab er lykopodiumhaltige N\u00e4hrklystiere aus St\u00e4rke, Zucker und Gummi (600 ccm) und fand nach 4\u20145 Stunden Lykop odium im Mageninhalt. Cannon11) injizierte Katzen N\u00e4hrklystiere bis 90 ccm, welche aus Milch, Ei, Wismuth und St\u00e4rke bestanden, und sah diese Massen nach dem R\u00f6ntgenverfahren durch die ge\u00f6ffnete Ileocoekalklappe weit in den D\u00fcnndarm hinaufdringen. Hierbei ist die treibende Kraft die Antiperistaltik des Kolons; am D\u00fcnndarm ist nur rhythmische Segmentierung zu sehen.\nF\u00fcr alle Versuche \u00fcber Magendarmbewegung ist es von Wichtigkeit, den Ern\u00e4hrungszustand der Tiere zu ber\u00fccksichtigen. Nur bei gut gef\u00fctterten Individuen ist der Verdauungsschlauch aktiv und zu lebhafteren Bewegungen bef\u00e4higt. Bei Hungertieren (Kaninchen) sah Jakobj41) im Kochsalzbade die D\u00e4rme v\u00f6llig flach und ruhig liegen und fand Vagusreizung und den Nothnagelschen Kochsalzreiz ohne ausgebreitetere Wirkung. Auch nach Durchschneidung der Splanchnici blieb der Darm ruhig und geriet dann erst durch Vagusreizung in Kontraktion. Es wird daher, wenn nicht be-Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 2.\t10","page":0},{"file":"pb0146.txt","language":"de","ocr_de":"146\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\nsondere Indikationen vorliegen, ratsam sein, die Versuchstiere mehrere Tage vor dem Experiment gut zu f\u00fcttern.\n\u00dcber die Wirkung der Gifte auf den Magendarmkanal vgl. meine zusammenfassenden \u00dcbersichten in den Ergebnissen der Physiologie.50) Dort findet sich auch eine ausf\u00fchrliche Darstellung der Brech- und Abf\u00fchrmittel. Hier seien nur folgende allgemeinere Bemerkungen gemacht. Jedes der bei Darmversuchen zu Narkose und anderen Zwecken verwendete Gift besitzt im allgemeinen auch Wirkungen auf die Bewegung des Verdauungsrohres. So wurde oben schon darauf hingewiesen, da\u00df tiefere Athernarkose die Koordination der Schluckbewegungen st\u00f6rt. Ebenso kann sich die tiefere Narkose durch Beeinflussung des Vagus-und Splanchnikustonus st\u00f6rend geltend machen. Selbst Urethan ist nach Brodie f\u00fcr die Verdauungsbewegungen nicht irrelevant. Von Alkaloiden werden bei Magen- und Darmversuchen am h\u00e4ufigsten Morphium und Atropin benutzt. Bayliss und Starling3) fanden bei Hunden 5\u201420 cg Morphium ohne Wirkung auf den Ablauf der Pendelbewegungen und der peristaltischen Reflexe des D\u00fcnn-und Dickdarmes. Da aber die Wirkungsweise dieses sicher die Verdauungsbewegungen (speziell die Magenentleerung) beeinflussenden Giftes sehr verwickelt ist50u-55a), so sind in jedem einzelnen Falle genaue Kritik und am besten Kontrollversuche erforderlich.\nAtropin in den in Betracht kommenden Dosen, welche zur L\u00e4hmung des Herzvagus erforderlich sind, hat keine l\u00e4hmenden Wirkung auf den Magendarmkanal, sondern f\u00fchrt zu einer leichten Erregung der Spontanbewegung. Nur nach Pilokarpin, Muskarin usw. hebt es den durch diese Gifte gesteigerten Tonus auf. Erst sehr viel gr\u00f6\u00dfere Dosen, welche f\u00fcr die gew\u00f6hnlichen Experimente nicht in Betracht kommen, bedingen L\u00e4hmung.\nMit besonderem Nachdruck sei davor gewarnt, irgend welche Gifte zur physiologischen Analyse unbekannter nerv\u00f6ser Mechanismen am Magendarmkanal zu benutzen. ^ So sind z. B. das Kokain und das Nikotin nicht im Stande, das lokale Darmnervensystem des Auerbachschen Plexus v\u00f6llig auszuschalten und die Muskelerregbarkeit intakt zu lassen, wie Bayliss und Starling3) voraussetzten, als sie neurogene und myogene Bewegungsformen des Darmes voneinander trennen wollten. Ebenso ist das Atropin keineswegs, wie Schultz77) annahm, das \u201eKurare\u201c der glatten Muskelfasern, durch welches das Nervensystem bis in seine letzten Endigungen gel\u00e4hmt werden kann, ohne die Muskulatur zu sch\u00e4digen. Nur in solchen F\u00e4llen, bei denen das zu vergiftende Objekt im Versuche so scharf lokalisiert werden kann, wie bei der Wirkung des Nikotins auf die sympathischen Ganglien, sind Gifte zur physiologischen Analyse brauchbar.\nLiteratur.\n1)\tAsp, Beob. \u00fcber Gef\u00e4\u00dfnerven. \u2014 Arb. a. d. pbysiol. Anstalt Leipzig. 2. 132.1867.\n2)\tBattelli, Influence de medicaments sur les mouvements de l\u2019estomac. \u2014 Trav. labor, th\u00e9rapeut. exp. Gen\u00e8ve 1896.\n3)\tBayliss u. Starling, The mouvements and innervation of the small intestine. \u2014 Journ. physiol. 24. 99. 1899 u. 26. 125. 1901.\n4)\tBernard, Le\u00e7. sur le syst\u00e8me nerveux. \u2014 Paris 1858. Bd. 1. S. 378.","page":0},{"file":"pb0147.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n147\n5)\tBoldireff, \u00dcb. d. \u00dcbergang d. nat\u00fcrl. Mischung d. Pankreas-, d. Darmsaftes u. d. Galle i. d. Magen etc. \u2014 Zentr. Physiol. 18. 457. 1904.\n6)\t\u2014 Le travail p\u00e9riodique de l\u2019appareil digestif en dehors de la digestion. \u2014 Arch, des sc. biol. St. Petersbg. 11. 1. 1905.\n7)\tv. Braam-Houckgeest, Unters, \u00fcb. d. Peristaltik d. Magens u. Darmkanals.\n\u2014\tPfl\u00fcgers Arch. 6. 266. 1872.\n8)\tBrandi u. Tappeiner, Vers. \u00fcb. Peristaltik nach Abf\u00fchrmitteln. \u2014 Arch, exp. Path. u. Pharm. 27. 177. 1890.\n9)\tBunch, On the origin, course and cell, connections of the visceromotor nerves of the small intestine. \u2014 Journ. physiol. 22. 357. 1898.\n10)\tCannon, The movements of the stomach studied by means of the R\u00f6ntgen-rays. \u2014 Amer. Journ. physiol. 1. 359. 1898.\n11)\t\u2014 The movements of the intestines studied by means of the R\u00f6ntgen-rays. \u2014 Ibid. 6. 251. 1902.\n12)\t\u2014 The passage of different food stuffs from the stomach and through the small intestine. \u2014 Ibid. 12. 387. 1904.\n13)\t\u2014 The passage of different food stuffs from the stomach. \u2014 5. annual session of the amer. med. assoc., section of pathol. & physiol.\n14)\t\u2014 and Blake, Gastroenterostomy & Pyloroplasty. \u2014 Sep.-A.\n15)\tCohnheim, Vers, am isol. \u00fcberleb. D\u00fcnndarm. \u2014 Z. Biol. 38. 419. 1899.\n16)\tv. Cyon, Methodik d. physiol. Exp. & Vivisekt. \u2014 Gie\u00dfen u. Petersbg. 1876.\n17)\tDobbert, Beitr. z. Innerv. d. Pylorus. \u2014 Diss. Dorpat. 1886.\n18)\tEckhard, \u00dcb. d. Erektion d. Penis beim Hunde. \u2014 Eckhards Beitr. 3.148.1863.\n19)\t\u2014 Reue Meth. z. Aufsuch. d. erigierenden Rn. beim Hunde. \u2014 Zentr. med. Wiss. 852. 1868.\n20)\tEllenberger u. Baum, Anatomie d. Hundes. Berlin 1891.\n21)\tEllenberger, Lit. s. bei Scheunert. Zum Mechanismus der Magenverdauung.\n\u2014\tPfl\u00fcgers Arch. 114. 64. 1906.\n22)\tElliott, The innervation of the ileocolic sphincter. \u2014Journ. physiol. 31.157.1904.\n23)\t\u2014 The action of adrenalin. \u2014 Journ. physiol. 32. 402. 1905.\n24)\t\u2014 and Barclay-Smith, Antiperistalsis and other muscular activities of the colon. \u2014 Journ. physiol. 31. 272. 1904.\n25)\tEsslemont, Beitr. z. pharm. Wirkung d. Abf\u00fchrmittel. \u2014 Arch. exp. Path, u. Pharm. 43. 274. 1900.\n26)\tExner, Wie sch\u00fctzt sich d. Verdauungstrakt vor Verletzung mit spitzen Fremdk\u00f6rpern. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 89. 253. 1902.\n27)\tv. Frankl-Hoch wart u. Fr\u00f6hlich, \u00dcb. Tonus u. Innerv. d. Sphincteren d. Anus. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 81. 420. 1901.\n28)\tFriedenthal, Beitr. z. physiol. Chirurg, d. v. Sympat. innerv. Organe. \u2014 Arch. f. Physiol. 1905. 127.\n29)\tGlaessner, Beitr. z. Kenntnis d. Magenbeweg. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 86. 291. 1901.\n30)\tGoltz u. Freusberg, \u00dcb. d. Funktionen d. Lendenmarks d. Hundes. \u2014 Pfl\u00fcg. Arch. 8. 460. 1874.\n31)\t\u2014 u. Ewald, Der Hund mit verk\u00fcrztem R\u00fcckenmark. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 63. 362. 1896.\n32)\tGr\u00fctzner, \u00dcb. d. Beweg, d. Darminhaltes. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 71. 492. 1898.\n33)\t\u2014 Die glatte Muskulatur. \u2014 Erg. Physiol. III. 2. S. 31. 1904.\n34)\t\u2014 Ein Beitr. z. Mechanismus d. Magenverdauung. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 106.363.1905.\n35)\tHaff ter, Reue Vers. \u00fcb. d. R. Splanchnicus \u2014 Diss. Z\u00fcrich 1853 u. Z. rat. Med. R. F. 4. 322. 1854.\n36)\tHeile, Beob. \u00fcb. d. Resorption im D\u00fcnn- u. Dickdarm. \u2014 Mitteil. Grenzgeb. Mediz. Chirurg. 14. 479. 1905.\n37)\tHofmeister u. Sch\u00fctz, \u00dcb. d. automat. Beweg, d. Magens. \u2014 Arch. exp. Path. u. Pharm. 20. 1. 1885.\n38)\t\u2014 \u00dcb. d. Einw. v. Arzeneistoffen auf d. Magenbeweg. \u2014 Ibid. 21. 341. 1886.\n39)\tHolzknecht u. Brauner, Die radiolog. Unters, d. Magens. \u2014 Wien. klin. Rundschau 1905. Rr. 14\u201423.\n10*","page":0},{"file":"pb0148.txt","language":"de","ocr_de":"148\nR. Magnus, Die Bewegungen des Verdauungsrohres.\n40)\tJakobj, Pharm. Unters, \u00fcb. d. Colchieumgift. \u2014 Arch. exp. Path. u. Pharm. 28. 145. 1890.\n41)\t\u2014 Beitr. z. physiol, u. pharm. Kenntnis d. Darmbeweg. \u2014 Ibid. 29. 171. 1892.\n42)\tv. Knaut, Innerv. d. Magens in Hinsicht auf d. Brechakt. \u2014 Diss. Dorpat. 1886.\n43)\tKrause, Anatomie d. Kaninchens. \u2014 Leipzig 1884.\n43a) Kress, Wirkungsweise einiger Gifte auf den isolierten D\u00fcnndarm von Kaninchen u. Hunden. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 109. 1. 1905.\n44)\tLangley, The sympathetic and other related systems of nerves. \u2014 Sch\u00e4fers Text-book physiol. II. 616. 1900.\n45)\t\u2014 Das sympatische u. verwandte nerv\u00f6se Systeme d. Wirbeltiere. \u2014 Ergebn. Physiol. II. 2. S. 818. 1903.\n46)\t\u2014 & Anderson, On the innervation of the pelvic & adjoining viscera. \u2014 Part I. Journ. physiol. 18. 67. 1896. \u2014 Part V. Ibid. 19. 131. 1896. \u2014 Part VI. 19. 372. 1896. \u2014 Part VII. 20. 372. 1896.\n47)\t\u2014 & Dickinson, On the local paralysis of peripheral ganglia. \u2014 Proc. Roy. Soc. 46. 423. 1889.\n48)\t\u2014 & Magnus, Some observ. of the movements of the intestine before and after degenerative section of the mesenteric nerves. \u2014 Journ. physiol. 33. 34. 1905.\n49)\tMall, Johns Hopkins Hosp. Reports. Baltimore. 1.37.1896. (Zit. nach Starling.)\n50)\tMagnus, Pharmakologie d. Magen- u. Darmbeweg. \u2014 Erg. Physiol. II. 2. S. 637. 1903 \u2014 und Bewegungen des Verdauungskanals. Ibid. VI. 1907.\n51)\t\u2014 Versuche am \u00fcberlebenden D\u00fcnndarm v. S\u00e4ugetieren. I. Mitteil. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 102. 123. 1904.\n52)\t\u2014 II. Mitteil. \u2014 Ibid. 102. 349. 1904.\n53)\t\u2014 III. Mitteil. Die Erregungsleitung. \u2014 Ibid. 103. 515. 1904.\n54)\t\u2014 IV. Mitteil. Rythmizit\u00e4t u. refrakt\u00e4re Periode. \u2014 Ibid. 103. 525. 1904.\n55)\t\u2014 V. Mitteil. Wirkungsweise u. Angriffspunkt einiger Gifte am Katzendarm. \u2014 Ibid. 108. 1. 1905.\n55 a) \u2014 Die stopfende Wirkung des Morphins. I. Mitteil. \u2014 Ibid. 115. 316. 1906. \u2014 II. Mitteil. \u2014 Ibid. 1907 und M\u00fcnch, med. Woch. 1907. Nr. 29.\n56)\tMay, Innervation of the sphincters and musculature of the stomach. \u2014 Journ. physiol. 31. 260. 1904.\n57)\tv. Mering, \u00dcb. d. Funktion d. Magens. \u2014 Verh. d. 12. Kongresses f. inn. Medizin. 471. 1893.\n58)\tu. Aldehoff, \u00dcb. d. Einflu\u00df d. Nervensystems auf d. Funktionen d. Magens. \u2014 Verh. d. 17. Kongr. f. inn. Mediz. 332. 1899.\n59)\tMerzbacher, Die Folgen der Durchschneidung der sensiblen Wurzeln im unteren Lendenmark, im Sakralmark u. i. d. Cauda equina d. Hundes. \u2014 Pfl\u00fcgers Arch. 92. 585. 1902.\n60)\tMoritz, Studien \u00fcb. d. motor. T\u00e4tigkeit d. Magens. I. Mitteil. \u2014 Z. f. Biol. 32. 313. 1895.\n61)\t\u2014 \u00dcb. d. Bez. zw. Arzeneien u. Magen. \u2014 M\u00fcnch, med. Woch. 1521. 1898.\n62)\tNaylor, Note on the distribution of the vagus in the abdomen. \u2014 Journ. physiol. 24. 140. 1899.\n63)\tNew, Apparatus to show longitudinal movements of the intestine. \u2014 Journ. physiol. 24. p. XXVI. 1899.\n64)\tNothnagel, Beitr. z. Physiol, u. Pathol, d. Darmes. \u2014 Berlin. Hirschwald. 1884.\n65)\t\u2014 Die Erkrankungen d. Darmes u. Peritoneums. \u2014 Wien. Holder. S. 4. 1898.\n66)\tv. Openchowski, \u00dcb. d. nerv\u00f6sen Verrichtungen d. Magens. \u2014 Zentr. f. Physiol. 3. 1. 1889.\n67)\tOtto, \u00dcb. d. Verhalten v. Salzl\u00f6sungen im Magen. \u2014 Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 52. 370. 1904.\n68)\tPawlow, Die physiol. Chirurgie d. Verdauungskanals. \u2014 Erg. Physiol. 1.1.\nS. 246. 1902.\t..\t,\t. ,\n69)\t\u2014 u. Lint ware w, Die Bedeutung d. Fette beim \u00dcbergang d. Mageninhaltes i. d. Darm. \u2014 Ref. im Biochem. Zentralbl. 1903. 96.","page":0},{"file":"pb0149.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n149\n70)\tPawlow u. Serdjukow, \u00dcb. d. Bedingungen d. \u00dcbertrittes d. Nahrung v. Magen i. d. Darm. \u2014 Ref. in Malys Jahresber. 1899. 350.\n71)\tPohl, \u00dcb. Darmbeweg, u. ihre Beeinfl. durch Gifte. \u2014 Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 34. 87. 1894.\n72)\tPopielski, Zur Physiol, d. Plexus coeliacus. \u2014 Arch. f. Physiol. 1903. 338.\n73)\tPrutz u. Ellinger, \u00dcb. d. Folgen d. Darmgegenschaltung. \u2014 Arch. klin. Chirurg. 67. Heft 4. 1902 u. 72. Heft 2. 1904.\n74)\tRo\u00dfbach, Beob. \u00fcb. d. Darmbeweg, d. Menschen. \u2014 Arch. klin. Med. 46. 323. 1890.\n75)\tRoux&Balthazard, \u00c9tude du fonctionnement moteur de l\u2019estomac. \u2014 Arch, d. physiol. (5.) 10. 85. 1898.\n76)\tSalvioli, Eine neue Methode f\u00fcr d. Unters, d. Funktionen d. D\u00fcnndarms. \u2014 Arch. f. Physiol. 1880. Suppl. S. 95.\n77)\tSchultz, Zur Physiol, d. l\u00e4ngsgestreiften Muskeln. IV. Beitrag. \u2014 Arch. f. Physiol. 1903. Suppl. S. 1.\n78)\tStarling, \u00dcberblick \u00fcb. d. gegenw\u00e4rt. Stand d. Kenntnis \u00fcb. d. Beweg, u. d. Innerv. d. Verdauungskanals. \u2014 Erg. Physiol. I. 2. S. 446. 1902.\n79)\tTobler, \u00dcb. d. Eiwei\u00dfverdauung im Magen. \u2014 Z. physiol. Chemie. 45. 185. 1905.\n80)\tTuckett, Note on the regeneration of the vagus nerve. \u2014 Journ. physiol. 25. 303. 1900.\n81)\tVogt, \u00dcb. d. Folgen d. Durchschneidung d. N. splanchnicus. \u2014 Arch. f. Physiol. 1898. 399.\n82)\tWinkler u. Katz, \u00dcb. d. Abh\u00e4ngigkeit d. Ileocoekalverschlusses von Nerveneinfl\u00fcssen. \u2014 Beitr. z. exper. Pathol, a. d. Labor, v. Baschs. Urban & Schwarzenberg. 1902.","page":0},{"file":"pb0150.txt","language":"de","ocr_de":"IV.\nDie operative Methodik des Studiums der V er dauungsdr\u00fcsen\nvon\nJ. P. Pawlow in St. Petersburg.\n(Mit 4 Figuren.)\nDie Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen ist, abgesehen freilich von der chemischen, eine vorwiegend operative. In der Regel macht man sich mit Hilfe des Messers diese oder jene Dr\u00fcse zug\u00e4nglich, um die von ihr produzierte Fl\u00fcssigkeit zu gewinnen und um sowohl die Absonderung derselben, als auch alle die Sekretion begleitenden Erscheinungen in der Dr\u00fcse unter diesen oder jenen Bedingungen zu beobachten. Die Operationen werden entweder ex tempore gemacht, um unmittelbar darnach Versuche und Beobachtungen anzustellen (nur diese Operationen werde ich in der folgenden Darlegung mit dem alten Namen Vivisektionen bezeichnen) oder es wird durch die betreffende Operation das Tier zum Zweck der Erforschung einer Dr\u00fcse anatomisch in dieser oder jener Hinsicht zug\u00e4nglicher gestaltet, die Untersuchung selbst aber beginnt erst nach v\u00f6lligem Verheilen der betreffenden Operations wunde (derartige Operationen werden fernerhin chirurgische Operationen genannt werden.)\nDie Vivisektionen werden gr\u00f6\u00dftenteils dann angewandt, wenn es sich handelt: um Innervationsverh\u00e4ltnisse der Dr\u00fcse und um unter dem Einfl\u00fcsse von Arbeit und Ruhe erfolgende Ver\u00e4nderungen ihres mikroskopischen Aussehens, ihrer chemischen Zusammensetzung, ihres Glas Wechsels, ihrer Temperatur, ihrer elektrischen Eigenschaften usw. kurz, die Vivisektionen werden vorwiegend bei der mehr elementaren Analyse der Dr\u00fcsent\u00e4tigkeit angewandt. Chirurgische Operationen an den Dr\u00fcsen werden dagegen ausgef\u00fchrt: erstens, um den Verdauungssaft in absolut reinem Zustande und zugleich in einer f\u00fcr jegliche Untersuchung gen\u00fcgenden Menge zu gewinnen, zweitens \u2014 und das ist das Haupts\u00e4chliche, \u2014 um ganz exakt und in allen Momenten die vollkommen normale T\u00e4tigkeit der Dr\u00fcse beobachten zu k\u00f6nnen; die chirurgischen Operationen dienen also vorwiegend der syntetischen Erforschung der Dr\u00fcsenarbeit.\nDie Vivisektionen an und f\u00fcr sich sind gr\u00f6\u00dftenteils einfach und erfordern nur anatomischer Kenntnisse, so da\u00df ihre Methodik dem betreffenden Teil der Anatomie dieses oder jenes Tieres entspricht. Sollte man hier","page":0},{"file":"pb0151.txt","language":"de","ocr_de":"J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen. 151\nalle Vivisektionen an allen Tieren beschreiben, die beim experimentellen Studium der Verdauungsdr\u00fcsen ausgef\u00fchrt worden sind, so w\u00fcrde dieses Kapitel einen unverh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfen Umfang annehmen; wir werden uns deshalb auf die Beschreibung der wichtigsten Vivisektionen am allerh\u00e4ufigsten Objekt der Vivisektionsversuche \u2014 am Hunde \u2014 beschr\u00e4nken m\u00fcssen.\nEine mehr oder weniger zufriedenstellende L\u00f6sung der Aufgaben, welche den chirurgischen Operationen an den Verdauungsdr\u00fcsen gestellt waren, hatte, abgesehen von der Schwierigkeit der chirurgischen Technik \u00fcberhaupt, noch mit einer Menge anatomischer und physiologischer Verh\u00e4ltnisse zu rechnen. Diese L\u00f6sung konnte deshalb nat\u00fcrlich nur das Resultat der Bem\u00fchungen zahlreicher Forscher sein und nur im Verlaufe eines sehr langen Zeitraumes erreicht werden. Da fast alle Verdauungsdr\u00fcsen in der Bauchh\u00f6hle gelegen sind, so konnte ein bequemer und leichter Zugang zu ihnen nur auf chirurgischem Wege erzielt werden und damit mu\u00dfte man bei allen etwas komplizierteren Operationen auf die \u00c4ra der Antisepsis und Asepsis warten.\nDie anatomischen Verh\u00e4ltnisse einiger Dr\u00fcsen erforderten von seiten der Forscher zur L\u00f6sung methodologischer Aufgaben eines nicht geringen Grades von Erfindungstalent. In physiologischer Hinsicht bestand f\u00fcr einige Dr\u00fcsen ein wahrer circulus vitiosus: Ohne physiologische Kenntnisse einer Dr\u00fcse war es schwer gleich auf eine zweckentsprechende Methodik zu verfallen und ohne Methodik war es unm\u00f6glich gr\u00fcndlich die physiologische T\u00e4tigkeit der Dr\u00fcse kennen zu lernen.\nIn Anbetracht von alledem erscheint die Geschichte der chirurgischen Operationen an den Verdauungsdr\u00fcsen besonders interessant und lehrreich.\nParallel der operativen Methodik der Verdauungsdr\u00fcsen entwickelt sich fortw\u00e4hrend, wenn auch in geringem Grade, die instrumentelle Methodik, im Sinne einer mehr oder weniger genauen Beobachtung der Erscheinungen in quantitativer Hinsicht und im Sinne ihrer Registrierung.\nI. Die Speicheldr\u00fcsen.\nDie allererste Aufgabe der physiologischen Erforschung einer Verdauungsdr\u00fcse ist die Gewinnung ihres Sekretes. Den Speichel, d. h. das Gemisch des Sekretes aller Speicheldr\u00fcsen mit dem Sekret der \u00fcbrigen Dr\u00fcsen der Mundh\u00f6hle zu gewinnen, ist sowohl beim Menschen als auch bei Tieren ohne jegliche Operation und Vorrichtung sehr leicht. Der menschliche Speichel wird durch einfaches wiederholtes Ausspeien aus dem reinen Munde in betr\u00e4chtlicher Menge gewonnen, wie man ihn auch zum Zweck der Demonstration seiner Eigenschaften auf Vorlesungen gew\u00f6hnlich sammelt.\nBei Tieren gen\u00fcgt es etwas reizendes in den Mund zu bringen, z. B. quer in das Maul ein reines Holz- oder Metallst\u00e4bchen einzubinden oder einzulegen; oder man h\u00e4lt dem hungrigen Tiere irgend eine Speise oder andere reizende, dem Tiere bekannte Stoffe vor, \u2014 und aus dem Maule beginnt eine Menge gemischten Speichels herauszuflie\u00dfen. Um den Speichel der einzelnen Dr\u00fcsen getrennt zu sammeln mu\u00df man in die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge derselben Kan\u00fclen einf\u00fchren. Beim Menschen wird dies durch einfaches Einlegen der Kan\u00fclen in die normalen M\u00fcndungen der Ausf\u00fchrungs-","page":0},{"file":"pb0152.txt","language":"de","ocr_de":"152 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\ng\u00e4nge im Munde erreicht. Beim Tier ist zu diesem Zweck schon Narkose oder Kuraresierung und Operation erforderlich. Beim narkotisierten oder kuraresierten Hunde f\u00fchrt man in der Mehrzahl der F\u00e4lle ohne besondere M\u00fche die Kan\u00fclen durch die normalen M\u00fcndungen in die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge der submaxillaren, Parotis- und orbitalen Dr\u00fcsen ein. Die M\u00fcndungen der Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge der submaxillaren Dr\u00fcsen befinden sich im Frenulum linguae 5\u20147 mm \u00fcber dem Boden der Mundh\u00f6hle, wo sie an Erh\u00f6hungen die eine r\u00f6tere Farbe aufweisen als das \u00fcbrige Frenulum erkannt werden k\u00f6nnen. Die M\u00fcndung des Ausf\u00fchrungsganges der Parotis befindet sich in der Oberlippe zirka einen Zentimeter vom Zahnrande entfernt, dem Spalt zwischen dem ersten und zweiten Backenzahn gegen\u00fcber. Die M\u00fcndung l\u00e4\u00dft sich leicht an ihrer Erh\u00f6hung und Konfiguration erkennen. \u2014 Die M\u00fcndung der Orbitaldr\u00fcse ist daselbst, nur tiefer im Munde, dem dritten Backenzahn gegen\u00fcber gelegen. Durch ihre relative Gr\u00f6\u00dfe unterscheidet sie sich von den M\u00fcndungen der akzesorischen Orbitaldr\u00fcsen und anderer hier befindlichen Dr\u00fcsen. Vor Einlegung der Kan\u00fclen ist es vorteilhaft Sonden verschiedenen Durchmessers einzuf\u00fchren um die M\u00fcndungen etwas zu erweitern. F\u00fcr die Orbitaldr\u00fcse ist dies durchaus notwendig. In den Ausf\u00fchrungsgang der Glandula sublingualis l\u00e4\u00dft sich auf diese Weise sehr schwer gelangen, denn er m\u00fcndet genau neben dem Ductus Whartonianus und die Sonde gelangt immer wieder in den letzteren. Die durch die normalen M\u00fcndungen in die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge eingef\u00fchrten Kan\u00fclen werden durch Umbindung der Schleimhaut um den Hals der Kan\u00fcle fixiert. F\u00fcr die Orbitaldr\u00fcse hat man bisher nur diese Methode der Einf\u00fchrung von Kan\u00fclen angewandt. Eine solche Einf\u00fchrung m\u00fc\u00dfte man ihrer Leichtigkeit wegen auch f\u00fcr die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge der Submaxillaris und die Ohrspeicheldr\u00fcse vorziehen.\nAu\u00dfer dieser Art der Einf\u00fchrung der Kan\u00fclen in die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge wird bei allen drei gro\u00dfen Speicheldr\u00fcsen auch die operative Einf\u00fchrung praktiziert, d. h. die Einlegung der Kan\u00fclen in die abpr\u00e4parierten und angeschnittenen Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge. Um den Ductus Whartonianus und Ductus Bartholinianus aufzufinden verf\u00e4hrt man folgenderma\u00dfen: Der Hund wird auf den R\u00fccken gelegt, narkotisiert oder kuraresiert. Der Hautschnitt wird an der unteren Seite der Schnauze parallel dem Rande des Unterkiefers zirka ein Zentimeter von ihm entfernt angelegt, angefangen 1 J/2\u20142 Zentimeter vom Kinnwinkel in einer L\u00e4nge von 3\u20144 Zentimeter. Nach Abseparierung der Fascie wird der Mylohyoideus quer durchschnitten. Wenn man nun genau die R\u00e4nder des durchschnittenen Muskels von dem unterliegenden Gewebe abpr\u00e4pariert, so treten auf letzterem (M. genioglossus mit Fascie) deutlich als durchsichtige Streifen die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge der submaxillaren und sublingualen Dr\u00fcsen hervor.\nDer Ductus Whartonianus liegt n\u00e4her der Mittellinie und ist dicker. Wenn die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge nicht gleich deutlich zu sehen sind, so ist es vorteilhaft etwas reizendes in den Mund des Hundes zu bringen und die gef\u00fcllten G\u00e4nge werden gleich leicht erkennbar. Nachdem man \u00fcber dem Ausf\u00fchrungsgang etwas mit der Pinzette gefa\u00dftes Gewebe weggeschnitten, d. h. nachdem man den Gang ein wenig freigelegt hat, schneidet man ihn mit einer Schere ungef\u00e4hr auf die H\u00e4lfte seines Umfangs an und f\u00fchrt mit","page":0},{"file":"pb0153.txt","language":"de","ocr_de":"Die Speicheldr\u00fcsen.\t153\nHilfe eines Leitliakens die entsprechende Kan\u00fcle ein. Die Ligatur f\u00fchrt man mit der Nadel durch das unterliegende Gewebe.\nUm den Ductus Stenonianus abzupr\u00e4parieren macht man den 2\u20143 cm langen Hautschnitt in dem mittleren Teile der Linie, welche den unteren Rand der Ohrmuschel mit der Basis des ersten Backenzahnes verbindet. Der Ausf\u00fchrungsgang liegt hier allein direkt auf dem Musculus masseter und ist leicht zu erkennen.\nWenn der Ausf\u00fchrungsgang zusammengefallen ist, ist es auch hier vorteilhaft, um ihn bequemer anschneiden zu k\u00f6nnen, ihn mit Speichel zu f\u00fcllen, was durch Reizung von der Mundh\u00f6hle aus leicht erreichbar ist.\nDie angebenen Methoden der Speichelgewinnung aus den einzelnen Dr\u00fcsen sind zwar in vielen F\u00e4llen zur Untersuchung einzelner Fragen der Dr\u00fcsent\u00e4tigkeit verwendbar, doch sind sie v\u00f6llig untauglich, wenn es sich um die Feststellung der Arbeit der Dr\u00fcsen unter normalen physiologischen Bedingungen handelt.\nLetztere Bedingungen werden hierbei zum Teil durch die Narkose oder Kuraresierung, zum Teil durch den frischen Reiz der Vivisektion selbst ausgeschlossen.\nZum bezeichneten Zweck ist vielmehr eine derartige chirurgische Vorbereitung des Tieres notwendig, welche es erm\u00f6glicht sp\u00e4ter, ohne Narkose und ohne beim Tier Schmerzen hervorzurufen, bequem sowohl f\u00fcr den Experimentator als auch f\u00fcr das Tier, Versuche und Beobachtungen \u00fcber die normale Arbeit der Dr\u00fcsen anzustellen; dazu sind sogenannte Dauerfisteln n\u00f6tig. Es existieren einige Varianten chirurgischer Operationen die den bezeichneten Zweck verfolgen. Die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge werden durch kleine Schnittwunden abpr\u00e4pariert, an den oben beschriebenen Stellen durchschnitten und die von der Dr\u00fcse kommenden Enden in die Wund\u00f6ffnungen eingen\u00e4ht, so da\u00df nach au\u00dfen f\u00fchrende Dauerfisteln entstehen (Schiff1). Letztere bilden sich auch beim Menschen infolge zuf\u00e4lliger Verwundungen oder pathologischer Prozesse in der N\u00e4he der Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge und werden dann auch in einigen F\u00e4llen zum Objekt physiologischer Untersuchungen. Doch w\u00e4hrend beim Menschen die Schlie\u00dfung derartiger Fisteln oft keine leicht zu l\u00f6sende Aufgabe ist, verengern und schlie\u00dfen sie sich im Gegenteil beim Hunde hei einem solchen Operationsmodus sehr bald, wogegen man dann anzuk\u00e4mpfen hat und zwar oft resultatlos.\nEine andere Methode besteht in der Einheilung von kurzen metallischen Kan\u00fclen mit Erweiterungen an den Enden gegen\u00fcber dem zur Dr\u00fcse f\u00fchrenden Ende des durchschnittenen Ausf\u00fchrungsganges (Claude Bernard2).\nDiese Einheilung l\u00e4\u00dft sich sehr schwer erreichen und dann sind die Kan\u00fclen immer noch in Gefahr von den Pfoten des Tieres oder bei Ber\u00fchrung mit anderen Gegenst\u00e4nden herausgerissen zu werden.\nDie dritte Methode wird gegenw\u00e4rtig am meisten angewandt und soll deshalb hier ausf\u00fchrlicher beschrieben werden (Glinski3). Man pr\u00e4pariert in der Mundh\u00f6hle das normale Ende des Ausf\u00fchrungsganges mit einem kleinen Schleimhautst\u00fcckchen ab, f\u00fchrt es durch einen an der entsprechenden Stelle angelegten Schnitt in der Mundh\u00f6hlenwand nach au\u00dfen und heilt es in die Hautwunde ein, d. h. man transplantiert die normale M\u00fcndung des Ausf\u00fchrungsganges aus der Mundh\u00f6hle an die \u00e4u\u00dfere Oberfl\u00e4che der Schnauze.","page":0},{"file":"pb0154.txt","language":"de","ocr_de":"154 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nObgleich die Details der Operation und der Einheilung nicht kompliziert sind, verdienen sie doch einiger Aufmerksamkeit. Die Operation wird in der Narkose ausgef\u00fchrt. In die Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge werden von der Mundh\u00f6hle aus Sonden eingelegt. Da einerseits die Einf\u00fchrung einer Sonde in die M\u00fcndung des Ductus Bartholinianus recht schwer ist, diese M\u00fcndung andrerseits direkt neben derjenigen des Ductus Whartonianus liegt, so wird die Sonde in den letzteren Gang eingef\u00fchrt und beide Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge, die anfangs dicht nebeneinander liegen, zusammen an einen Schleimhautst\u00fcckchen verpflanzt. Weil die Sonden in den G\u00e4ngen liegen, ist es nicht schwer mit Sicherheit ein Ausschneiden oder Verletzen derselben zu vermeiden, w\u00e4hrend man das Schleimhautst\u00fcckchen von V2\u20141 cm Fl\u00e4cheninhalt um die M\u00fcndung der Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge ausschneidet und sie selbst auf einer gewissen Entfernung abpr\u00e4pariert.\nDie Mundh\u00f6hlenwand wird an der entsprechenden Stelle mit einem schmalen Skalpel durchstochen und die Hautwunde durch Abschneiden der B\u00e4nder etwas, vergr\u00f6\u00dfert. Beim Durchf\u00fchren des Schleimhautst\u00fcckchens durch diese \u00d6ffnung in der Mundh\u00f6hlenwand mu\u00df man besonders darauf achten, da\u00df der Ausf\u00fchrungsgang nicht torquiert wird. Das Schleimhautst\u00fcckchen wird an der Haut mit vier und mehr N\u00e4hten fixiert. Ebenso sorgf\u00e4ltig wird auch die Schleimhautwunde in der Mundh\u00f6hle vern\u00e4ht. Auf diese Weise erh\u00e4lt man au\u00dfen an der Schnauze die M\u00fcndungen aller vier Speicheldr\u00fcsen.\nWenn es erforderlich ist den Speichel der submaxill\u00e4ren und sublingualen Dr\u00fcsen gesondert zu sammeln, so durchschneidet oder reseziert man nach Anheilung des Schleimhautst\u00fcckchens, wie oben angegeben, entweder den einen oder den anderen Ausf\u00fchrungsgang am Frenulum linguae, wobei man auf das Mundende eine Ligatur legt, das Dr\u00fcsenende dagegen offen in der Mundh\u00f6hle l\u00e4\u00dft. Auf diese Weise erh\u00e4lt man nach au\u00dfen funktionierend, bald den Ductus Whartonianus, bald den Ductus Bartholinianus.\nIn der postoperativen Periode reinigt man t\u00e4glich die Fistelm\u00fcndung von Borken, indem man dieselben aufweicht, und pr\u00fcft die Durchg\u00e4ngigkeit des Kanals und seiner M\u00fcndung, indem man dem Hunde Zwieback zu fressen gibt oder ihm S\u00e4ure eingie\u00dft. Zugleich sieht man darauf, da\u00df das Schleimhautst\u00fcckchen gut anw\u00e4chst. Wenn dieses Schleimhautst\u00fcckchen abrei\u00dft oder in die Mundh\u00f6hle hineingezogen wird, \u2014 mu\u00df man die Operation als mi\u00dflungen betrachten und eine neue auf der anderen Seite ausf\u00fchren, indem man zugleich den verdorbenen Ausf\u00fchrungsgang innerhalb der Mundh\u00f6hle mit einem breiten Schnitte \u00f6ffnet. Nach einer gut ausgef\u00fchrten Operation dienen Tiere mit derartigen Dauerfisteln der Speicheldr\u00fcsen viele Jahre als Versuchsobjekte.\nDer folgende Punkt der Speicheldr\u00fcsenmethodik bezieht sich auf das Abmessen und Kegistrieren der sich absondernden Fl\u00fcssigkeit. Hier stehen recht zahlreiche und verschiedenartige Verfahren zu Gebote, doch das beste und bequemste Verfahren ist, wie es scheint, noch nicht gefunden.\nBeim kuraresierten oder narkotisierten Tiere sammelt man bisweilen den aus den normalen M\u00fcndungen der Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge flie\u00dfenden Speichel direkt in eine kleine Schale, welche man unter die M\u00fcndung h\u00e4lt. Gew\u00f6hnlich mi\u00dft man in den ex tempore angestellten Versuchen die Menge des sezer-","page":0},{"file":"pb0155.txt","language":"de","ocr_de":"Die Speicheldr\u00fcsen.\n155\nliierten Speichels folgenderma\u00dfen: Die in den Ausf\u00fchrungsgang eingef\u00fchrte Kan\u00fcle verbindet man durch eine Kautschukr\u00f6hre mit einem langen Glasrohr, welches man horizontal auf eine Skala legt. In bestimmten Zeitintervallen bestimmt man das Niveau des Speichels in der R\u00f6hre und vertauscht diese, sobald sie gef\u00fcllt ist, mit einer anderen von demselben Kaliber; oder man schaltet vor der Glasr\u00f6hre eine seitliche Abflu\u00dfrohre ein, durch welche man jedesmal die angesammelte Fl\u00fcssigkeit ablaufen l\u00e4\u00dft. Im Falle man den Versuch im Auditorium zu demonstrieren hat, stellt man das Glasrohr senkrecht und f\u00fcgt einen von weitem bemerkbaren Farbstoff der Fl\u00fcssigkeit hinzu. Zum Zweck der Selbstregistrierung der Absonderung des Speichels (gleich wie auch des Pankreassaftes, der auch mittels einer Kan\u00fcle aus dem Ausf\u00fchrungsgang gesammelt wird) hat man bisher drei Verfahren angewandt. Erstens l\u00e4\u00dft man den Speichel aus der Kan\u00fcle in ein Wassermanometer mit leichtem Hebel abflie\u00dfen (C. Ludwig4). Wasser und nicht Speichel wird im Manometer verwandt um den Einflu\u00df der Viskosit\u00e4t des Speichels zu vermeiden, der zudem w\u00e4hrend des Versuchs sich noch \u00e4ndern w\u00fcrde. Zweitens photographiert (Popielski5) man das sich in der R\u00f6hre fortbewegende Niveau. Drittens (Bayliss und Starling6) l\u00e4\u00dft man die sich absondernde Fl\u00fcssigkeit aus der Kan\u00fcle in Tropfen auf eine kleine Glimmerscheibe fallen, die an das Ende des Hebels einer Mareyschen Trommel geklebt wird. Diese Kapsel wird mittels eines Kautschuckrohres mit einer zweiten Trommel verbunden, deren Hebel auf einer langsam rotierenden Trommel jeden fallenden Tropfen verzeichnet. Die Details dieser technischen Handgriffe m\u00fcssen aus den entsprechenden Kapiteln \u00fcber die Methodik des Registrierens gesch\u00f6pft werden.\nF\u00fcr die Dauerfisteln der Speicheldr\u00fcsen findet gegenw\u00e4rtig folgendes Verfahren zum Sammeln und Abmessen des Speichels am meisten Verwendung. Benutzt werden kleine leichte Trichter mit breitem flachen oberen Rande und einem entweder geraden (f\u00fcr die Submaxillaris und Sublingualis) oder rechtwinklig (f\u00fcr die Parotis und Orbitaldr\u00fcse) abgebogenen unteren Ende (Fig. 1). Diese Trichter k\u00f6nnen bequem an die Haut den Fistelm\u00fcndungen gegen\u00fcber mittels des Men-delejewschen Kittes angeklebt werden. Letzterer hat ungef\u00e4hr folgende Zusammensetzung: 50 Teile Kolophonium, 40 Teile Eisenmennige (Fe2 03) und 25 Teile gelben Wachses (einer besonders feinen Sorte, zu beziehen in St. Petersburg von Stoll und Schmidt).\nWenn man den Trichter ankleb en will, mu\u00df man es vermeiden ihn anzulegen, bevor der aufgestrichene Kitt gen\u00fcgend abgek\u00fchlt ist, widrigenfalls entsteht durch den wiederholten W\u00e4rmereiz ein n\u00e4ssendes Hautekzem und das Ankleben des Trichters wird in Zukunft ganz\tFig. 1.\nunm\u00f6glich. Es gen\u00fcgt das Fell an der Stelle, wo man den Trichter ankleben will, mit einer Schere kurz abzuschneiden, es darf nicht rasiert werden. Ferner mu\u00df man, um dem Tiere keinen Schmerz zu bereiten und ihm nicht alle Haare an dieser Stelle auszurei\u00dfen, vor dem Abnehmen des Trichters den Kitt etwas anw\u00e4rmen, was am besten geschieht,","page":0},{"file":"pb0156.txt","language":"de","ocr_de":"156 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nwenn man mit einem erhitzten Metallstabe den Rand des Trichters streicht. Am unteren Ende des Trichters werden mit Hilfe desselben Kittes zwei Drahth\u00e4kchen befestigt, an welche \u00abmittels Draht\u00f6sen kleine bis auf F\u00fcnftel resp. Zehntel Kubikzentimeter genaue graduierte, oben mit einem Halse versehene Zylinder geh\u00e4ngt werden.\nWenn es sich darum handelt, den Speichel in absolut reinem Zustande zu erhalten, ist es n\u00fctzlich \u00fcber der \u00d6ffnung des Zylinders am unteren Ende des Trichters eine Art Schutzdach aus weichem, durchsichtigem und wasserdichtem Stoffe zu befestigen, damit von den in das Maul des Tieres einzuf\u00fchrenden pulverf\u00f6rmigen oder fl\u00fcssigen Substanzen nichts in den Zylinder gelangt. Nat\u00fcrlich w\u00e4re auch hier eine automatische Registrierung w\u00fcnschenswert, doch steht bis jetzt keine tadellose Methode zur Verf\u00fcgung.\nAn erster Stelle unter den Vivisektionen, welche zur Analyse der sekretorischen Funktion dienen, stehen die Operationen an den zu den Dr\u00fcsen in Beziehung stehenden Nerven, zum Zweck ihrer Durchschneidung oder Reizung.\nUm die Chorda tympani, den sekretorischen Gehirnnerven der Sub-maxillaris und Sublingualis freizulegen, f\u00fchrt man den Hautschnitt ebenso, wie bei der Freilegung ihrer Ausf\u00fchrungsg\u00e4nge; nur verl\u00e4ngert man den Schnitt nach hinten und durchschneidet den Musculus mylohyoideus bis zu seinem hinteren Rande. Sobald man die \u00e4u\u00dfere H\u00e4lfte dieses Muskels abpr\u00e4pariert hat, bemerkt man den quer durch die Wunde gehenden N. lin-gualis. Verfolgt man diesen Nerven von dem ihn kreuzenden Ductus Whartonianus nach abw\u00e4rts, so findet man einen kleinen, vom Nerven nach hinten abzweigenden Ast \u2014 die Chorda tympani. An der Stelle ihres Abgangs vom N. lingualis kann sie, etwas abpr\u00e4pariert, entweder einfach durchschnitten oder nach ihrer Durchschneidung auf einen Faden genommen und entweder mittels einer einfachen Elektrode oder mittels einer solchen f\u00fcr tiefliegende Nerven gereizt werden. Um die Erregbarkeit des Nerven m\u00f6glichst zu erhalten und um alle sekretorischen Fasern der Speicheldr\u00fcsen, besonders der Sublingualis zu reizen, ist es zu empfehlen, anstatt der Chorda tympani selbst den N. lingualis so niedrig wie m\u00f6glich abzupr\u00e4parieren und dort zu durchschneiden. Auf die Elektrode 'wird sein peripheres Ende und in ihm die Chorda tympani genommen.\nUm w\u00e4hrend der Vorlesung den Mechanismus der reflektorischen Erregung der Speicheldr\u00fcsen zu demonstrieren ist es am einfachsten dazu die Submaxillardr\u00fcse zu benutzen und zwar folgenderma\u00dfen. Beim schwach mit Kurare vergifteten Tier taucht man die Zungenspitze in ein Sch\u00e4lchen mit % \u00b0/0 L\u00f6sung von Salzs\u00e4ure. Daraufhin erfolgt ein Ausflie\u00dfen von Speichel aus der in den Ductus Whartonianus eingef\u00fchrten Kan\u00fcle. Dann werden beide Nervi linguales peripher von ihrer Kreuzung mit den Ausf\u00fchrungsg\u00e4ngen durchschnitten. \u2014 Das Eintauchen der Zungenspitze in die saure L\u00f6sung wird wiederholt, bleibt jetzt aber ohne Erfolg. Man reizt jetzt das Ende des entsprechenden N. lingualis. Es erfolgt wieder Sekretion Nun durchneidet man die Chorda tympani an der Stelle ihrer Abzweigung vom N. lingualis. Die gleiche Reizung des N. lingualis bleibt jetzt ohne Erfolg. Den Schlu\u00df bildet die Reizung des peripheren Endes der Chorda tympani.","page":0},{"file":"pb0157.txt","language":"de","ocr_de":"Die Speicheldr\u00fcsen.\n157\nDie Freilegung des N. auriculo-temporalis, welcher die sekretorischen Fasern f\u00fcr die Parotisdr\u00fcse enth\u00e4lt, beschreibt Nawrotzky*) folgenderma\u00dfen: \u201eIch lege zuerst den M. digastricus maxillae in seiner ganzen L\u00e4nge blo\u00df, isoliere diesen von den \u00fcbrigen Muskeln, unterbinde doppelt (um etwaiger Blutung vorzubeugen), schneide ihn zwischen den beiden Ligaturen durch, pr\u00e4pariere ab und schlage den hinteren Teil derselben zur\u00fcck. Weiter dringe ich (neben dem Zungenbein) bis an den Gelenkknopf des Unterkiefers; dieses geschieht am besten ohne Beihilfe schneidender Instrumente; einige kleine Blutgef\u00e4\u00dfe m\u00fcssen mitunter unterbunden werden, um sich leichter in die Tiefe hineinarbeiten zu k\u00f6nnen; der M. pterygoideus internus (namentlich sein hinterer Hand) wird rein pr\u00e4pariert und nachdem man vermittelst eines stumpfen H\u00e4kchens denselben emporgehoben, werden seine Fasern eine nach der andern vorsichtig durchschnitten, bis der N. alveolaris samt lingualis blo\u00dfliegt; beinahe rechtwinklich zu der Lichtung dieser Nerven verl\u00e4uft der N. auriculo-temporalis gew\u00f6hnlich von einer Yene bedeckt; man entfernt nun vorsichtig das Bindegewebe und hebt den N. auriculo-temporalis vermittels eines H\u00e4kchens empor. Sobald man einen Faden unter dem Nerven durchgef\u00fchrt hat, ist die weitere Isolierung und Durchschneidung desselben leicht ausf\u00fchrbar.\u201c\nDie sekretorischen Gehirnnerven aller drei gro\u00dfen Speicheldr\u00fcsen k\u00f6nnen bequem gleichzeitig in der Paukenh\u00f6hle gereizt werden. Heidenhain8) beschreibt die betreffende Operation folgenderma\u00dfen: \u201eDie Er\u00f6ffnung der Paukenh\u00f6hle ist beim Hunde ohne Schwierigkeit ausf\u00fchrbar, wenn man nach Trennung der Haut an der Innenseite des hintern Endes des Muse, biventer au\u00dfen vom Zungenbeine in die Tiefe geht. Man kann an dieser Stelle ohne weiteres mit dem Finger die Weichteile eindr\u00fcckend, die Bulla ossea der Pauke heraustasten. Man trennt das zwischen dem Biventer und seinen innern Nachbarn liegende Bindegewebe, l\u00e4\u00dft mittels zweier starker und breiter Haken jenen nach au\u00dfen, diese nach innen auseinander ziehen und gelangt so, langsam mittels zweier Pinzetten das Bindegewebe auseinander rei\u00dfend, ohne einen Blutstropfen zur Bulla. Nach Entfernung des Periostes wird die nach vorne und au\u00dfen sehende breite Fl\u00e4che derselben mittels eines kleinen Trepans angebohrt und die \u00d6ffnung mit der Knochenzange erweitert, bis man das Promontorium und den locker demselben aufliegenden Nerven zu Gesicht bekommt. Behufs Eeizung derselben setze ich die abgerundeten und einander nahe stehenden Endkn\u00f6pfchen zweier in Hartgummi eingelassener steifer Elektrodendr\u00e4hte neben den Nerven auf den Knochen und fixiere sie mittels eines Halters; der Nerv wird auf diese Weise nur von Stromschleifen getroffen. F\u00fcllt man die Paukenh\u00f6hle mit einer indifferenten Fl\u00fcssigkeit, z. B. Blut an, so gelingt es leicht den Elektroden eine Stellung zu geben, bei welcher nicht blo\u00df der Jacobsonsche Nerv, sondern auch die Chorda von Stromschleifen hinreichender Dichte getroffen werden, um alle drei Speicheldr\u00fcsen gleichzeitig in T\u00e4tigkeit zu versetzen.\u201c\nDie Methode der Abpr\u00e4parierung und Eeizung des Eamus buccinatorius nervi trigemini, des sekretorischen Nerven der Orbitaldr\u00fcse ist von Lawdowsky9) gemeinsam mit Heidenhain ausgearbeitet worden und soll hier in der Beschreibung Lawdowsky wiedergegeben werden.","page":0},{"file":"pb0158.txt","language":"de","ocr_de":"158 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\n\u201eNachdem man. bei einem kuraresierten Tiere (einem m\u00f6glichst gro\u00dfen Hunde) k\u00fcnstliche Atmung eingeleitet und seinem Kopfe eine feste Lage gegeben hat und zwar so, da\u00df eine der beiden Seiten dem Experimentierenden zugekehrt ist, mu\u00df die Operation mit einem 3\u20144 Zentimeter langen Einschnitt in die Haut am vorderen Rande des Musculus masseter beginnen. Wenn wir alsdann die darunter liegende Fascia vorsichtig ab-l\u00f6sen, so sto\u00dfen wir in der Regel sofort auf den ziemlich gro\u00dfen Ast der Facialvene die doppelt unterbunden und zwischen Ligaturen durchschnitten werden mu\u00df. In der Furche zwischen dem vorderen Rande des M. masseter und buccinatorius zerrei\u00dft man sodann das Bindegewebe und trifft dann in ihr in der H\u00f6he der Unterkieferz\u00e4hne auf den Nervus buccinatorius. Darauf werden um die muskul\u00f6se Masse des Masseter zwei Ligaturen gef\u00fchrt und der Muskel zwischen ihnen durchschnitten. (Da wir nunmehr auf den Processus coronoideus treffen und gen\u00f6tigt sind, tief hinter ihm mit der Hand hineinzugreifen, so ist es am besten, das Maul des Hundes zu \u00f6ffnen und in dieser Lage mit einem Querholz zu fixieren). Indem wir also den Masseter durchschnitten haben, reinigen wir zun\u00e4chst den Processus coronoideus und zerbrechen ihn dann vorsichtig auf einmal oder bruchst\u00fcckweise mit Knochenzangen. Nachdem wir jetzt in dem vorderen Winkel der Wunde den Ramus buccinatorius aufgesucht, verfolgen wir ihn m\u00f6glichst tief nach hinten, wobei wir das Bindegewebe, welches sich nach der Orbita hinzieht, m\u00f6glichst schonend ab trennen. Sobald es gelungen ist, den Nerv bis zu der Tiefe blo\u00dfzulegen, da\u00df man einen hinreichend langen Abschnitt desselben erlangen kann, f\u00fchren wir sofort eine Ligatur um ihn, unterbinden ihn fest und endlich, nachdem wir ihn durchschnitten, l\u00f6sen wir mit der Ligatur seinen peripherischen Abschnitt ab. Mit diesem nun Elektroden in Verbindung zu setzen, ist das Werk eines Augenblicks.\nIm Verlaufe eines jeden Versuchs der Art, besonders w\u00e4hrend des Durchschneidens des M. masseter, finden sehr starke Blutungen statt. Beim Stillen des Blutes mu\u00df man sehr vorsichtig sein, um eine Verletzung des Nervs, zumal \u2014 ich hebe dies nochmals hervor \u2014 beim Aufbrechen des Proc. coronoideus zu vermeiden.\u201c\nWas den Austritt der zerebralen sekretorischen Fasern der Speicheldr\u00fcsen aus dem Gehirn betrifft, so m\u00fcssen die darauf bez\u00fcglichen Operationen in dem Abschnitt \u00fcber die Gehirnnerven beschrieben werden.\nDie sympathischen sekretorischen Nerven der Speicheldr\u00fcsen werden zum Zweck sowohl ihrer Reizung als auch ihrer Durchschneidung an zwei Punkten aufgesucht. Am \u00f6ftersten wird zu diesem Zweck der Nervus vago-sympathicus in der Mitte des Halses pr\u00e4pariert. Der Hautschnitt von 2\u20143 Zentimeter L\u00e4nge wird in der Furche zwischen dem M. cleido-mastoideus und den auf der Luftr\u00f6hre liegenden Muskeln gef\u00fchrt. In der Tiefe der Wunde tastet und findet man die A. carotis. Der N. vagosympathikus ist fest mit der Arterie verwachsen, so da\u00df er abpr\u00e4pariert werden mu\u00df. Am abpr\u00e4parierten Nerven wird mit einem scharfen Messer ein L\u00e4ngsschnitt gemacht, wobei aus der angeschnittenen Scheide als zentraler Strang der N. vagus heraustritt, w\u00e4hrend der N. sympathicus in der Scheide bleibt. Seltener werden das obere sympathische Halsganglion und die von ihm zu den Dr\u00fcsen abzweigenden Aste pr\u00e4pariert. Am einfachsten kommt man beim Hunde","page":0},{"file":"pb0159.txt","language":"de","ocr_de":"Die Speicheldr\u00fcsen.\n159\nzu diesem Ganglion auf folgendem Wege. Der Hautsclinitt wird nach au\u00dfen vom Zungenbein und Kehlkopf, angefangen in der H\u00f6he des Zungenbeins nach unten in einer L\u00e4nge von 4\u20145 Zentimeter gemacht. Um in der Wunde Raum zu gewinnen, kann man die in dem oberen Teile der Wunde gelegenen Lymphdr\u00fcsen entfernen. In der Wunde springt bald der im Bogen in die Tiefe ziehende N. hypoglossus in die Augen. Jetzt braucht man nur, in die Tiefe in der Richtung des N. hypoglossus vordringend, die Gewebe vorsichtig auseinander zu pr\u00e4parieren. Vorsicht ist besonders dann n\u00f6tig, wenn man die Arteria carotis externa erreicht, da es sehr leicht ist, in der Tiefe pr\u00e4parierend, eines ihrer \u00c4stchen zu zerrei\u00dfen. Wenn man die n\u00f6tige Vorsicht beobachtet, kann man ohne einen Tropfen Blut den inneren Rand der Bulla ossea des Schl\u00e4fenbeins erreichen, auf welcher die Gruppe der Kopfnerven zusammen mit dem N. Sympathikus gelegen ist; das obere Ganglion des letzteren kann man leicht an seiner Form und grauen Farbe erkennen. Von ihm aus l\u00e4\u00dft sich unschwer auch der Nervenast verfolgen, welcher zusammen mit der A. carotis geht.\nF\u00fcr die Versuche zum Studium des Blutkreislaufs der Speicheldr\u00fcsen benutzt man fast ausschlie\u00dflich die submaxill\u00e4re Speicheldr\u00fcse und zwar ihre Venen. In der Mehrzahl der F\u00e4lle werden zum Zweck der Beobachtung der Blutzirkulation die Apparate, welche die durch die Dr\u00fcse flie\u00dfende Blutmenge messen, mit dem oberen Ende der Vena jugularis externa verbunden (v. Frey10), Langley11), Burton-Opitz12). Diese Apparate werden in den Abschnitt \u00fcber den Blutkreislauf beschrieben werden. Die Operation der Freilegung der Venen wird folgenderma\u00dfen ausgef\u00fchrt. Der Hautschnitt wird vom Unterkieferwinkel parallel der Mittellinie nach hinten in einer L\u00e4nge von 4\u20145 Zentimeter gef\u00fchrt; er geht genau \u00fcber die Mitte der Gl. submaxillaris hinweg. Nachdem man die Haut und den Musculus subcutaneus nach beiden Seiten hin abpr\u00e4pariert hat, sieht man deutlich die, die Dr\u00fcse von au\u00dfen und von innen umgebenden V. V. maxillares interna et externa, welche sich gleich hinter der Dr\u00fcse in die V. jugularis externa vereinigen. Die V. maxillaris externa teilt sich in der halben H\u00f6he der Dr\u00fcse in die V. facialis und die V. lingualis. Eine oder zwei Venen der submaxill\u00e4ren Speicheldr\u00fcse m\u00fcnden in eine oder zwei von allen obengenannten Venen. Wenn man den Stamm der Vena jugularis externa in der N\u00e4he ihrer Bildung aus den sie zusammensetzenden Venen mit diesem oder jenem den Blutstrom messenden Apparat verbindet, mu\u00df man alle obengenannten Venen distal von den Stellen unterbinden, wo in sie die kleinen Venen der Speicheldr\u00fcse m\u00fcnden. Dabei m\u00fcssen nat\u00fcrlich alle Ma\u00dfnahmen zur Verh\u00fctung der Blutgerinnung ergriffen werden.\nGanz in der gleichen Weise benutzt man auch zur einfachen Gewinnung von Blut aus der Dr\u00fcse, z. B. f\u00fcr Versuche \u00fcber den Gaswechsel der Dr\u00fcse, vorzugsweise die V. jugularis externa, indem man in dieselbe eine T-f\u00f6rmige Kan\u00fcle einsetzt (Bar er oft13).\nZur L\u00f6sung einiger Fragen der Dr\u00fcsenphysiologie wird auch das Volumen der Dr\u00fcse unter verschiedenen Bedingungen gemessen. Solche Messungen sind an der Submaxillaris ausgef\u00fchrt worden. Der Pletysmograph bestand aus einer Guttaperchakapsel mit einer Glasscheibe auf der einen Seite, so da\u00df es m\u00f6glich war mit dem Auge genau zu bestimmen, in welchem Grade","page":0},{"file":"pb0160.txt","language":"de","ocr_de":"160 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\ndie oberfl\u00e4chlichen Gef\u00e4\u00dfe mit Blut gef\u00fcllt waren. Die Dr\u00fcse wurde am Unterkieferwinkel freigelegt und von ihrer Kapsel befreit; ihr Ausf\u00fchrungsgang wurde gleichfalls auf eine gewisse Entfernung hin abpr\u00e4pariert, zu welchem Zweck man den M. digastricus durchschneiden und seine beiden Enden abpr\u00e4parieren mu\u00dfte. Gelegentlich wurden 1\u20142 kleine Venen unterbunden, wenn sie an den vom Hilus entferntesten Punkten aus der Dr\u00fcse traten. Die gro\u00dfen Venen dagegen wurden sorgf\u00e4ltigst geschont. Die Gef\u00e4\u00dfe und der Ausf\u00fchrungsgang der Dr\u00fcse kamen in die \u00d6ffnung der Kapsel; der frei bleibende Teil der \u00d6ffnung wurde mittelst Watte und dickfl\u00fcssigen Vaselin verschlossen. Der Pletysmograph wurde, bevor die Dr\u00fcse in ihm placiert wird, 'erw\u00e4rmt; au\u00dferdem befand sich in ihm \u2014 um die Dr\u00fcse zu st\u00fctzen \u2014 ein wenig mit warmer normaler Salzl\u00f6sung angefeuchtete Watte. Die Kapsel wurde mit der Trommel oder dem registrierenden Hebel mittelst eines Kautschukrohres verbunden, welches auf einem durch die Wand der Kapsel gehendem Glasr\u00f6brchen befestigt war. Der ganze Apparat wurde mit Luft gef\u00fcllt. Ein in das Kautschukrohr eingeschaltetes T-f\u00f6rmiges Rohr gestattete es in jedem beliebigen Augenblicke den Luftdruck in der Kapsel zu vergr\u00f6\u00dfern oder zu verringern (Bunch14).\nZur Untersuchung der Lymphsekretion der submaxill\u00e4ren Speicheldr\u00fcse benutzt man das Lymphgef\u00e4\u00df, welches auf der rechten Seite des Halses neben der Art. carotis communis gelegen ist. Der Schnitt wird dann ebenso wie beim Abpr\u00e4parieren des N. vago-sympathikus gemacht. In das angeschnittene Halsgef\u00e4\u00df wird eine Kan\u00fcle eingef\u00fchrt, welche mit einem graduierten Rohre verbunden wird; letzteres gestattet die Menge der abgesonderten Lymphe zu bestimmen. Da die Lymphe spontan aus der Kan\u00fcle nur in sehr geringen Mengen flie\u00dft, so wird in bestimmten Zeitintervallen der Hals massiert. Es versteht sich von selbst, da\u00df die Massage in jeder Beziehung gleichm\u00e4\u00dfig sein mu\u00df. Da unter diesen Bedingungen die Menge der abgesonderten Lymphe dennoch gro\u00dfen Schwankungen unterworfen ist, so mu\u00df man, um Fehler zu vermeiden, die Mittelzahlen aus einer Serie von Versuchen benutzen (Bainbridge15).\nBei der Untersuchung der Submaxillaris wurde auch die Methode der Isolierung des Organs angewandt. Durch einen gro\u00dfen Schnitt, welcher etwas schr\u00e4g gerade am Unterkieferwinkel vorbei gef\u00fchrt wurde, legte man sowohl die Submaxillaris mit den sie umgebenden oben beschriebenen Venen, als auch den M. digastricus frei. Letzterer wurde quer durchschnitten und das hintere Ende desselben in die Tiefe bis zur Anheftungsstelle abpr\u00e4pariert. Dabei wurde in der Tiefe der Wunde die Art. carotis externa mit der von ihr nach oben abgehenden Art. maxillaris externa sichtbar. Von der Art. maxillaris externa teilt sich als erster ein Dr\u00fcsenzweig nach unten ab. Auf die Art. maxillaris ext. wurde unterhalb der Abzweigung des Dr\u00fcsenastes eine Ligatur gelegt. Zwei Ligaturen wurden unter dieselbe Arterie an der Stelle gef\u00fchrt, wo sie gerade von der Art. carotis externa abzweigt. Darauf wurden alle die Venen in der Umgebung der Dr\u00fcse unterbunden, welche oben anl\u00e4\u00dflich der Operationen zum Zweck der Untersuchung des Blutkreislaufs der Dr\u00fcse erw\u00e4hnt worden sind. In den Ausf\u00fchrungsgang der Dr\u00fcse wurde eine Kan\u00fcle eingebunden. Sobald dies alles ausgef\u00fchrt, \u2014\u25a0 wurden in die Art. maxillaris ext. und in die Vena jugularis externa Kan\u00fclen","page":0},{"file":"pb0161.txt","language":"de","ocr_de":"Magendr\u00fcsen.\n161\neingef\u00fchrt. Dann wurde die Dr\u00fcse mit einem Teil des sie umgebenden Gewebes schnell ausgeschnitten und in den betreffenden Apparat gebracht, wo mit der k\u00fcnstlichen Durchblutung der Dr\u00fcse begonnen wurde. Falls es notwendig ist, wird durch die oben angegebene Operation die Chorda tympani freigelegt, abpr\u00e4pariert, durchschnitten und das untere Ende auf einen Faden genommen (Owsajnizky16).\nWenn das Gewicht der Dr\u00fcse und ihr N-Gehalt bestimmt werden sollen, so mu\u00df man, um die Dr\u00fcse vollkommen genau abzupr\u00e4parieren und um ein Verwechseln von Teilen der Submaxillaris mit Teilen der ihr unmittelbar anliegenden Sublingualis zu vermeiden, die letztere Dr\u00fcse mit irgend einer gef\u00e4rbten Fl\u00fcssigkeit injizieren; als Farbmittel kann man z. B. indigo-schwefelsaures Natron, Karmin usw. benutzen.\nII. Magendr\u00fcsen.\nDie Methodik der Gewinnung reinen Magensaftes und einer genauen Beobachtung der Arbeit der Pepsindr\u00fcsen hat gegenw\u00e4rtig einen hohen Grad von Vollkommenheit erreicht.\nDer erste Schritt zu einer wissenschaftlichen exakten Methodik ist schon l\u00e4ngst von Bassow und Blondlot in Gestalt der jetzt allgemein \u00fcblichen Magenfistel getan worden. Der direkte und dabei dauernde Zutritt zur Magenh\u00f6hle durch eine Metallkan\u00fcle in der Bauchwand rief beim Forscher die berechtigte Hoffnung wach, genaue Kenntnis von der Arbeit der Magendr\u00fcsen und von ihren Produkten zu erhalten.\nDie Operation der Anlegung einer gew\u00f6hnlichen Magenfistel ist \u00fcberaus einfach und gelingt beim gegenw\u00e4rtigen Stande der chirurgischen Technik ausnahmslos. Der zweckm\u00e4\u00dfigste und schnellste Gang dieser Operation ist folgender. Man nimmt einen Hund, der 24 Stunden gehungert und am Vorabend eine Portion Kalomel erhalten hat, und w\u00e4scht ihn vor der Operation in einer Wanne. Auf der gut reingewaschenen und rasierten Bauchwand macht man einen Schnitt von 6\u20147 Zentimeter L\u00e4nge, angefangen vom Schwertfortsatz genau l\u00e4ngs der Mittellinie. Durchschnitten wird die Haut und die Linie alba; das Peritoneum wird zerrissen. Mit zwei Fingern wird der Magen getastet, ergriffen und nach au\u00dfen hervorgezogen. An der Vorderwand nahe der Anheftungsstelle des Omentum und 5\u20147 Zentimeter rechts vom Pylorusteil wird mittelst einer Nadel mit Seidenfaden (Beutelnaht) ein ovales Feld von 2\u20143 Zentimeter im l\u00e4ngeren Diameter umstochen. Durch einen Schnitt in der Mitte desselben wird in die Magenh\u00f6hle die untere Scheibe einer gew\u00f6hnlichen Magenr\u00f6hre, d. h. eines Bohres mit je einer Scheibe an den Enden, eingef\u00fchrt. Die untere Scheibe hat einen kleinen Ausschnitt, welcher es erm\u00f6glicht die ziemlich gro\u00dfe Scheibe durch den verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig kleinen Einschnitt einzuf\u00fchren. Nach Einf\u00fchrung der Scheibe wird die Beutelnaht zugezogen und gekn\u00f6pft. Jetzt werden durch die auf der Scheibe liegende Magenwand vier einzelne F\u00e4den an gegen\u00fcberliegenden Punkten gezogen. Der Faden der einen (oberen) Naht wird mit Hilfe der Nadel durch beide Wundr\u00e4nder am oberen Ende der Bauchwunde gezogen. Zwei weitere F\u00e4den (die seitlichen) werden von der einen und von der Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t11","page":0},{"file":"pb0162.txt","language":"de","ocr_de":"162 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nanderen Seite der R\u00f6hre nur durch einen Wundrand gef\u00fchrt. Der vierte Faden endlich (der untere) wird wieder durch beide Wundr\u00e4nder am unteren Ende der Wunde gef\u00fchrt. Wenn man diese vier N\u00e4hte zuzieht, wird die R\u00f6hre in der Wunde fixiert und die letztere vollkommen geschlossen. Nachdem man die Umgebung der Fistelr\u00f6hre mit Alkohol und \u00c4ther getrocknet, wird die Wunde mit Kollodium zugegossen. Irgend eine Pflege der Wunde nach der Operation ist nicht notwendig. Nach 1\u20142 Tagen beginnt man den Hund zu f\u00fcttern, zuerst mit fl\u00fcssiger Nahrung; dann nach 5\u20146 Tagen erh\u00e4lt er die gew\u00f6hnliche Nahrung. Nach 2\u20143 Wochen ist die Fistelr\u00f6hre\nvon derbem Narbengewebe umgeben. Wenn in der ersten Zeit nach der Operation oder auch sp\u00e4ter die Fistelr\u00f6hre an etwas h\u00e4ngen bleibt, oder von den Pfoten des Hundes herausgerissen wird, so l\u00e4\u00dft sich der Schaden mit Hilfe einer zusammenlegbaren R\u00f6hre, die beispielsweise nach dem beigef\u00fcgten Muster (Fig. 2) konstruiert ist, leicht wieder gut machen.\nWenn der Zutritt zum Magen jetzt auch sehr leicht ist, \u2014 was f\u00fcr viele Versuche \u00e4u\u00dferst g\u00fcnstig ist, so ist die Aufgabe der Gewinnung reinen Magensaftes und der genauen Beobachtung der Arbeit der Pepsindr\u00fcsen damit noch lange nicht endg\u00fcltig gel\u00f6st. Um durch die beschriebene Magenfistel reinen Magensaft zu gewinnen, ist noch eine Operation, die \u00d6sophagotomie, erforderlich (Pawlow und Schumowa-Si-manowskaja1). Bei dieser letzteren Operation wird die Speiser\u00f6hre am Halse durchschnitten und die beiden Enden in die beiden Ecken der Wunde eingen\u00e4ht. Wenn alles verheilt ist und man dem Hunde zu fressen gibt, so f\u00e4llt die gesamte Nahrung aus dem oberen Ende der Speiser\u00f6hre, und aus dem leeren und gut ausgesp\u00fclten Magen flie\u00dft reiner Magensaft w\u00e4hrend der F\u00fctterung und noch einige Zeit nach Beendigung derselben (das Verfahren der sogenannten Scheinf\u00fctterung). Auf diese Weise wird gleichzeitig erreicht, da\u00df der Speichel nicht in den Magen gelangt und da\u00df die Pepsindr\u00fcsen bei Abwesenheit von Speise im Magen gereizt werden, dadurch wird eine vollkommene Reinheit des Magensaftes bedingt.\nDie Operation der \u00d6sophagotomie ist gleichfalls sehr einfach und gelingt, wenn man gewisse Regeln befolgt, ausnahmslos. Der Schnitt wird an der linken Seite des Halses am inneren Rande des M. sterno-cleido-mastoideus gef\u00fchrt, angefangen vom unteren Rande des Kehlkopfs in einer L\u00e4nge von","page":0},{"file":"pb0163.txt","language":"de","ocr_de":"163\nMagendr\u00fcsen.\n10 und mehr Zentimeter, je nach dem Hunde. Die Haut wird durchschnitten und der Raum zwischen dem M. sterno-cleido-mastoideus und den auf der Luftr\u00f6hre liegenden Muskeln freipr\u00e4pariert. Unter der Luftr\u00f6hre in der Mitte der Wunde wird die Speiser\u00f6hre mit einem P\u00e9an ergriffen, in ihrem ganzen Umfange, in einer L\u00e4nge von 2\u20143 Zentimeter abpr\u00e4pariert und vollkommen quer durchschnitten. Jetzt mu\u00df man, indem man die Enden schnell hervorzieht und sie vermittelst P\u00e9ans oder Tampons schlie\u00dft, daf\u00fcr sorgen, da\u00df kein Speichel aus der Speiser\u00f6hre in die sich bildende tiefe Wunde gelangt. Die Enden der Speiser\u00f6hre werden in den Wundwinkeln angen\u00e4ht, wobei man mit der Nadel nicht nur die Haut, sondern auch die, die Wunde begrenzenden Muskeln umsticht. Durch letzteres wird erreicht, da\u00df die Speiser\u00f6hreenden nicht nach innen hereingezogen werden, sondern f\u00fcr immer an der Oberfl\u00e4che bleiben. Die Mitte der Wunde, zwischen den in den Winkeln der Wunde eingen\u00e4hten Enden der Speiser\u00f6hre, wird sorgf\u00e4ltig zugen\u00e4ht, sowohl in der Tiefe schichtweise, als auch an der Hautoberfl\u00e4che. Auf diese Weise erh\u00e4lt man zwischen den Enden der Speiser\u00f6hre einen betr\u00e4chtlichen, von der verheilten Haut gebildeten Zwischenraum, was die M\u00f6glichkeit ausschlie\u00dft, da\u00df selbst die geringsten Mengen Schleim oder Nahrungsbestandteile aus dem oberen Ende der Speiser\u00f6hre in das untere gelangen. Hauptregel der Operation, welche ein regelrechtes und schnelles Verheilen garantiert, ist, da\u00df man die Operation absolut rein macht und eine Verunreinigung der tiefen Wunde verhindert, wo die Eiterung, \u2014 wenn sie einmal begonnen, \u2014 rasch und intensiv um sich greift. Aus demselben Grunde mu\u00df man auch nach der Operation t\u00e4glich die Wunde mit einer antiseptischen Fl\u00fcssigkeit waschen, sogar besser noch, dieses mehrmals am Tage wiederholen, da die Wunde fortw\u00e4hrend in hohem Grade von au\u00dfen her mit Speichel verunreinigt wird. Die Anlegung der Magenfistel mu\u00df der \u00d6sophagotomie um 3\u20144 Wochen vorausgehen, d. h. die \u00d6sophagotomie wird ausgef\u00fchrt, nachdem sich schon ein die Fistelr\u00f6hre fest umfassendes Narbengewehe gebildet hat.\nZuerst, bis zum vollst\u00e4ndigen Verheilen der Wunde, wird der Hund durch die Magenfistel ern\u00e4hrt. Feste Nahrung wird in St\u00fcckchen durch die ge\u00f6ffnete Fistel in den Magen gelegt. Fl\u00fcssigkeiten werden eingegossen, indem man durch einen durchbohrten Kork mit einfachem Ventil die Fistelr\u00f6hre verschlie\u00dft. Weiterhin wird die gesamte Nahrung \u2014 Fl\u00fcssigkeiten mit zerkleinerter fester Nahrung darin \u2014 bequem und schnell bei stehender Lage des Hundes, durch einen Trichter mit dickem Gummirohr in das untere Ende der Speiser\u00f6hre eingegossen.\nIn Anbetracht des Speichelverlustes und besonders bei oft wiederholtem Sammeln von Magensaft ist es erforderlich dem Hunde viel Fl\u00fcssigkeit zuzuf\u00fchren. Falls es n\u00f6tig ist, kann man auf diese Weise, ohne Schaden f\u00fcr das Tier, t\u00e4glich den Magensaft sammeln und das im Verlaufe eines l\u00e4ngeren Zeitraumes. Die jedesmal gewonnene Saftmenge kann hei gro\u00dfen Hunden 11/2 Liter erreichen. Man kann den Hund, w\u00e4hrend man bei ihm auf die beschriebene Weise Magensaft sammelt, auch ohne Aufsicht lassen, wenn man vor dem Tiere auf einem Gestelle eine ziemlich breite Schale mit St\u00fcckchen irgend welcher Nahrung befestigt, so da\u00df der Hund letztere selbst erreichen kann. Der verschluckte Bissen f\u00e4llt jedesmal wieder in die Schale\n11*","page":0},{"file":"pb0164.txt","language":"de","ocr_de":"164 'T- P* Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nzur\u00fcck. Unter die Magenfistel wird ein ziemlich weiter dickwandiger sich unten in eine R\u00f6hre verj\u00fcngender Zylinder geh\u00e4ngt. An der Stelle, wo sich der Zylinder verj\u00fcngt, wird Glas- oder Holzwatte gelegt um den Schleim zur\u00fcckzuhalten. Auf das verj\u00fcngte Ende kommt eine ziemlich lange Kautschukr\u00f6hre, deren anderes Ende etwas abseits vom Tier direkt oder mittelst eines Hakens aus Glas oder Hartgummi in ein dickwandiges, sich nach unten kegelf\u00f6rmig erweiterndes Gef\u00e4\u00df m\u00fcndet: in diesem wird auch der ganz reine Magensaft gesammelt. Bei einigen Tieren wird bisweilen Darminhalt in den Magen zur\u00fcckgeworfen, was man sogleich an der Verf\u00e4rbung des Mageninhalts durch Galle erkennt. In einem solchen Falle wird durch eine sorgf\u00e4ltige Magensp\u00fclung mit Wasser der Magen gereinigt und. das Sammeln von Magensaft kann wieder beginnen. Selbstverst\u00e4ndlich wird am Tage der Magensaftgewinnung der Hund von morgens an nicht gef\u00fcttert. Ungeachtet der oft wiederholten und reichlichen Gewinnung von Magensaft leben diese Hunde bei voller Gesundheit und bleiben im Verlaufe vieler Jahre ganz exakt arbeitende Magensaftfabriken.\nZum Zweck der Gewinnung reinen Magensaftes dient auch die Operation Fr\u00e9monts2), welche in der vollkommenen Isolierung des ganzen Magens vom \u00fcbrigen Verdauungstraktus besteht. Es werden totale Querschnitte gemacht, sowohl an der Grenze zwischen Speiser\u00f6hre und Magen, als auch zwischen Magen und Duodenum. Das untere Ende der Speiser\u00f6hre wird mit dem Zw\u00f6lffingerdarm zusammengen\u00e4ht und auf diese Weise die Kontinuit\u00e4t des Verdauungsrohres wiederhergestellt. Der an beiden Enden zugen\u00e4hte Magen aber entleert seinen Inhalt durch eine gew\u00f6hnliche Magenfistel. _ W\u00e4hrend diese Methode vor der Methode der gleichzeitigen Magen- und Osophagus-fistel entschieden den Vorteil voraus hat, da\u00df ein Hineingelangen von Darminhalt in den Magen absolut ausgeschlossen ist, so steht sie doch der letzteren Methode sehr nach, sowohl was die Schwierigkeit der Operation selbst betrifft (angesichts der Notwendigkeit, die Nn. vagi vollkommen unversehrt zu lassen), als auch darin, da\u00df es sehr schwer ist derartig operierte Hunde auch f\u00fcr l\u00e4ngere Zeit bei guter Gesundheit und am Leben zu erhalten.\nW\u00e4hrend beide beschriebenenMethoden vollkommen zur Gewinnung reinen Magensaftes gen\u00fcgen, k\u00f6nnen sie doch nicht darauf Anspruch erheben, als Methode zur vollst\u00e4ndigen Analyse der normalen Arbeit der Pepsindr\u00fcsen auszureichen. Bei beiden Methoden erfolgt die Ber\u00fchrung der Nahrung mit den Magenw\u00e4nden nicht, w\u00e4hrend doch dieser Ber\u00fchrung, wie es sich erweist, f\u00fcr die sekretorische T\u00e4tigkeit der Pepsindr\u00fcsen unter normalen Bedingungen eine wichtige Bedeutung zukommt. Beide Methoden sind folglich nur zur Aufkl\u00e4rung gewisser, die Arbeit der Pepsindr\u00fcsen betreffender Fragen, tauglich. So demonstriert z. B. erstere Methode besonders anschaulich die wichtige Bedeutung, welche der Akt des Essens f\u00fcr die Arbeit der Pepsindr\u00fcsen hat und erm\u00f6glicht eine vollst\u00e4ndige Analyse dieser Tatsache. Bei der Ausarbeitung einer vollkommenen Methode, welche die Erforschung der gesamten Arbeit der Pepsindr\u00fcsen gestattete, diente als Ausgangspunkt das Prinzip, welches als erster Thiry zum Zweck des Studiums der Darmsekretion angewandt hat, \u2014 das Prinzip der Isolierung eines Teiles der sezernierenden Fl\u00e4che. Zum ersten Mal ist, mit vollem Erfolg die Isolierung","page":0},{"file":"pb0165.txt","language":"de","ocr_de":"Magendriisen.\n165\neines Teils des Fundusabschnittes des Magens von Heidenhain3) verwirklicht worden.\nAn der gro\u00dfen Kurvatur des Hundemagens wurde durch zwei, nach oben sich miteinander vereinigende Schnitte, durch die Vorder- und Hinterwand des Magens ein rhombisches St\u00fcck der Magenwand ausgeschnitten, welches durch die Gef\u00e4\u00dfe des Omentum ern\u00e4hrt wurde. Das l\u00e4ngs den Schnittlinien zusammengen\u00e4hte St\u00fcck wurde mit der oben gelassenen \u00d6ffnung in die \u00d6ffnung der Bauchwand eingen\u00e4ht. Auf diese V eise wurde ein kleiner, vollkommen vom \u00fcbrigen Magen isolierter Magen gebildet. Aus diesem kleinen Magen ergo\u00df sich nach au\u00dfen reiner Magensaft, wenn im \u00fcbrigen Verdauungsrohr die normale Verdauung vor sich ging.\nSomit war die Hauptbedingung erf\u00fcllt: die genaue Beobachtung der Sekretion erfolgte bei Ber\u00fchrung der Nahrung mit allen Abschnitten des Verdauungskanals. Doch entsprach auch die vorhandene Sekretion des kleinen Magens vollkommen der Arbeit des \u00fcbrigen unter normalen Bedingungen gebliebenen Magens? Beim Heidenhainschen kleinen Magen war diese \u00dcbereinstimmung nicht vorhanden. Und es war klar weshalb. Bei der Heidenhainschen Operation wurden durch Querschnitte s\u00e4mtliche oder fast s\u00e4mtliche zum kleinen Magen ziehende Fasern des N. vagus durchschnitten. Der N. vagus ist aber unstreitig der sekretorische Nerv der Pepsindr\u00fcsen. Man mu\u00dfte folglich einen kleinen Magen isolieren unter Schonung seiner s\u00e4mtlichen Nervenver-bindungen. Diese wurde durch eine kleine Variation im < >perationsmodus erzielt (Pawlow4). Da der nach dieser Methode operierte kleine Magen gegenw\u00e4rtig das allerbeste Objekt des Studiums der normalen Arbeit der Pepsindr\u00fcsen ist, so ist es notwendig hier eine detaillierte Beschreibung der Operation eines solchen Magens zu geben. L\u00e4ngs der Linea alba, angefangen vom Schwertfortsatz, wird ein Schnitt von 8\u201410 Zentimeter L\u00e4nge gemacht. Durch ihn wird beinahe der ganze Magen hervorgezogen. Auf dem Magen wird zuerst an der Grenze zwischen Fundus- und Pylorusteil eine tempor\u00e4re Ligatur aus d\u00fcnnem Gummirohr gelegt, wobei an den Magenkurvaturen das Bohr zwischen der Magenwand und den Hef\u00e4\u00dfen des Omentum durchgef\u00fchrt wird. In einem Abstande von zirka 15 Zentimeter in der Kichtung zur Kardia wird eine zweite ganz gleiche Ligatur auf die gleiche Weise auf den Fundus gelegt. In einem Abstande von 2\u20143 Zentimeter von der ersteren Ligatur wird auf der Vorderwand des Fundus, angefangen von der Anheftungslinie des Omentums an der gro\u00dfen Kurvatur, ein 7\u20148 Zentimeter langer Schnitt gef\u00fchrt, langsam zur kleinen Kurvatur aufsteigend, haupts\u00e4chlich aber zur Kardia hin, d. h. in der L\u00e4ngsrichtung des Fundus sich wendend. Der Schnitt durchdringt nur die Seros\u00e4 und Muscularis, so da\u00df die Mucosa sich durch den Schnitt hervorw\u00f6lbt. Auf derselben treten bedeutende Blutgef\u00e4\u00dfe hervor. Alle diese Gef\u00e4\u00dfe werden ein jedes an zwei Stellen an den R\u00e4ndern der Serosa- Muscularis-Wunde unterbunden. Ein ebensolcher, ungef\u00e4hr symmetrischer Schnitt wird auch auf der Hinterwand des Magens gemacht. Darauf wird in der Vorderwand ein kleiner Schnitt durch die Schleimhaut zwischen paarweise angelegten Ligaturen gemacht. Durch diese \u00d6ffnung wird der zwischen den oben erw\u00e4hnten Kautschukligaturen liegende Teil der Magenh\u00f6hle einer Desinfektion unterworfen. Die Desinfektion wird mit 4/2% Salzs\u00e4urel\u00f6sung vollf\u00fchrt, welche 2\u20143 mal in","page":0},{"file":"pb0166.txt","language":"de","ocr_de":"166 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\ndas Mageninnere eingegossen und mittest Mulltampons wieder entfernt wird. Nun wird die gesamte Mucosa in der ganzen L\u00e4nge des vorher in der Serosa und Muscularis gemachten Schnittes durchtrennt, was jetzt fast ohne jegliche Blutung erfolgt. Auf diese Weise erh\u00e4lt man ein bedeutendes, l\u00e4ngliches St\u00fcck Magenwand von der Form eines Dreiecks, welches an seiner Basis mit dem \u00fcbrigen Magen verbunden ist und dem, \u2014 dank der Schnittrichtung \u2014 alle seine Yagusfasern erhalten sind. Jetzt mu\u00df man das St\u00fcck vom \u00fcbrigen Magen trennen. Dies erreicht man auf ganz besondere Weise, indem man an der Basis unseres Flickes eine Scheidewand nur auf Kosten der Schleimhaut bildet. An den Enden der Basislinie wird je ein P\u00e9an auf die Serosa- Muscularis-Schicht gelegt. W\u00e4hrend man diese Schicht mittelst der P\u00e9ans etwas anspannt, durchneidet man l\u00e4ngs der ganzen Basis nur die Schleimhaut durch eine rasche und oberfl\u00e4chliche Bewegung des Skalpells. Dabei wird ein fehlerloses Gelingen des Schnitts erleichtert, einerseits, indem der Assistent mit Hilfe zweier Pinzetten die Schleimhaut ein wenig hebt und anspannt, und andrerseits der Operateur die Schnittlinie von der Serosa aus tastet. Indem man eine kleine Mullrolle auf den gemachten Schnitt legt, stillt man ein wenig die Blutung. Und dann f\u00fchrt man gleich, mit Hilfe von Pinzetten beide R\u00e4nder der durchschnittenen Schleimhaut hebend und auf diese Weise die Submucosa anspannend, noch einmal rasch das Skalpell die Schnittlinie entlang. Hierbei durchschneidet man folglich die Submucosa, wobei nat\u00fcrlich wieder der Finger des Operateurs von der ser\u00f6sen Oberfl\u00e4che aus die Tiefe des Schnitts reguliert. Durch diesen zweiten Schnitt erweist sich die Mucosa auf einmal auf 3/4\u20141 Zentimeter nach jeder Seite hin abpr\u00e4pariert. Jetzt unterbindet man sorgf\u00e4ltig der Reihe nach die Gef\u00e4\u00dfe der Submucosa, welche eine starke Blutung hervorrufen. Hierdurch ist der Zuschnitt des kleinen Magens beendet. Jetzt beginnt man mit der Naht. Hier geb\u00fchrt die gr\u00f6\u00dfte Aufmerksamkeit den N\u00e4hten in der Scheidewand, da ihre Lage das Schicksal des kleinen Magens bestimmt. Durch die hier zu beschreibende Verteilung der N\u00e4hte wird die Haltbarkeit der Scheidewand vollkommen garantiert, da dabei zwei ganze Gew\u00f6lbe aus beiden R\u00e4ndern der Schleimhaut gebildet werden: eines von seiten des gro\u00dfen, das andere von seiten des kleinen Magens. Die Submucosa eines jeden Randes der Schleimhaut wird mit der Serosa der R\u00e4nder des ersten Schnittes zusammengen\u00e4ht und zwar folgenderma\u00dfen: Die erste Naht kommt auf die Submucosa ganz am Ende des betreffenden Randes und auf die Serosa (zusammen mit der Muscularis) an dem entsprechenden von den zwei oben erw\u00e4hnten P\u00e9ans und zwar an der Seite desselben, auf welcher sich auch der anzun\u00e4hende Schleimhautrand befindet. Die n\u00e4chste Naht auf der Submucosa wird n\u00e4her zur Mitte der Schleimhautkante, auf die Serosa weiter von den P\u00e9ans l\u00e4ngs dem Rande nach der betreffenden H\u00f6hle hingelegt. Die N\u00e4hte (5\u20147 an der Zahl) werden beinahe bis zur Mitte des Schleimhautrandes fortgef\u00fchrt. Sie nehmen auf dem Serosa-Muscularis-rande eine Distanz von 1\u20141V2 Zentimeter ein. Dasselbe wird auf jeder H\u00e4lfte beider R\u00e4nder der durchschnittenen Schleimhaut gemacht.\nZwei auf diese Weise aus der durchschnittenen Mucosa geformte Gew\u00f6lbe bilden die Scheidewand zwischen der H\u00f6hle des gro\u00dfen und derjenigen des kleinen Magens. Es bleibt \u00fcbrig beide H\u00f6hlen zu schlie\u00dfen. Es ist am","page":0},{"file":"pb0167.txt","language":"de","ocr_de":"167\nMagendr\u00fcsen.\nvorteilhaftesten die erste Naht an der Stehe der obenerw\u00e4hnten P\u00e9ans anzulegen, d h. die R\u00e4nder der ser\u00f6s-muskul\u00e4ren Br\u00fccke zwischen beiden H\u00f6hlen zu vereinigen. Ferner folgen zwei N\u00e4hte zu beiden Seiten der ersten, wobei mit dem Faden in der Mitte zwischen den serosa-muscularen B\u00e4ndern ein wenig auch die kuppelf\u00f6rmig umgebogene Subserosa ergriffen wird, wodurch letztere noch mehr fixiert wird. Solcher N\u00e4hte werden 2\t3 zu\njeder Seite der ersten angelegt. Zuletzt werden einfache Li\u00e4hte am gro\u00dfen Magen angelegt, bis er geschlossen ist, am kleinen werden sie fortgesetzt, bis eine kleine endst\u00e4ndige \u00d6ffnung zur\u00fcckbleibt, deren R\u00e4nder an diejenigen der zur\u00fcckbleibenden \u00d6ffnung in der Bauchwand gen\u00e4ht werden. Sobald die R\u00e4nder dieser \u00d6ffnung vollkommen verheilt sind, wird der Saft gesammelt, indem man in die H\u00f6hle\u00bb des kleinen Magens eine Kautschukr\u00f6hre mit seitlichen \u00d6ffnungen in dem Teile derselben, welcher im kleinen Magen zu liegen kommt, einf\u00fchrt.\nNun ist es, bevor man den kleinen Magen zum Studium der normalen Arbeit der Pepsindr\u00fcsen benutzt, notwendig, sich von seiner Tauglichkeit zu \u00fcberzeugen. Zu diesem Zweck mu\u00df man seine Arbeit mit derjenigen des gro\u00dfen Magens vergleichen. In Anbetracht dessen verbindet man mit der Operation des kleinen Magens die Anlegung einer gew\u00f6hnlichen Magenfistel am gro\u00dfen Magen. Die Vergleichung besteht in mehreren Arten von Versuchen. Zuerst \u00f6ffnet man die Fistel des gro\u00dfen Magens und gibt dem Hunde ein paar kleine Fleischst\u00fcckchen zu fressen, welche schnell durch die Fistel wieder herausfallen. Es beginnt die durch den Akt des Essens hervorgerufene Sekretion. Sollte, bei energischer Sekretion im gro\u00dfen, in kleinen Magen keine Sekretion erfolgen, so mu\u00df er als untauglich betrachtet werden. Es sind folglich bei der Operation sehr viele Vagusfasem verletzt worden. Wenn dagegen eine Sekretion vorhanden ist, so mu\u00df man das Verh\u00e4ltnis feststellen, welches zwischen den aus beiden H\u00f6hlen w\u00e4hrend einer bestimmten Zeiteinheit oder im Verlaufe der ganzen Sekretionsperiode abgesonderten Saftmengen besteht und zu der n\u00e4chstfolgenden Pr\u00fcfung \u00fcbergehen. Diese besteht darin, da\u00df man in den gro\u00dfen Magen, ohne das der Hund es merkt, gemahlenes Fleisch oder eine L\u00f6sung Liebigschen Fleischextraktes einf\u00fchrt. Wenn die Sekretion, nach dem kleinen Magen geurteilt, einen bedeutenden Grad erreicht hat, \u00f6ffnet man die Fistel des gro\u00dfen Magens und entleert seinen Inhalt. Der sich einige Zeit weiter absondemde Magensaft wird gesammelt und seiner Menge nach mit dem vom kleinen Magen im Verlaufe derselben Zeit abgesonderten Safte verglichen. Bei vollkommen gelungenem kleinen Magen mu\u00df das Verh\u00e4ltnis der Mengen bei beiden angegebenen Pr\u00fcfungen dasselbe sein. Oft wird bei der ersten Pr\u00fcfung, d. h. der mit dem E\u00dfakt, das Verh\u00e4ltnis zu gunsten des gro\u00dfen Magens gr\u00f6\u00dfer ausfallen, welcher Umstand wieder auf eine bedeutende Zerst\u00f6rung von Vagusfasern des kleinen Magens hinweist. Gegenw\u00e4rtig ist die Tatsache vollkommen verst\u00e4ndlich, da\u00df der kleine Magen ein treues Spiegelbild des Gro\u00dfen sein kann, trotzdem in ihn gar keine Speise gelangt. Die Sekretion der Pepsindr\u00fcsen wird durch zweierlei Mechanismen angeregt: erstens durch einen zweifellosen Nervenmechanismus beim Akte des Essens ohne Ber\u00fchrung der Speise mit der Magenschleimhaut, und zweitens durch einen chemischen Mechanismus kraft der Ber\u00fchrung der Speise mit dem","page":0},{"file":"pb0168.txt","language":"de","ocr_de":"168 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nPylorusteil des Magens. Sind nun einmal die Nervenverbindungen des kleinen Magens heil, so befinden sich seine Pepsindr\u00fcsen unter genau denselben Bedingungen der Erregung, wie diejenigen des gro\u00dfen.\nW\u00e4hrend der kleine Magen, wie er soeben beschrieben ist, beinahe vollkommen dem Ideal entspricht, haftet ihm doch in rein technischer Hinsicht ein bedeutender Mangel an: seine \u00d6ffnung hat die Tendenz sich unter der Einwirkung des herausfressenden Saftes, welcher die Umgebung der \u00d6ffnung stark zerfri\u00dft, schnell zu erweitern. Um dies zu vermeiden, hat man bisher nur ein sicheres Mittel anwenden k\u00f6nnen: solange die Sekretion aus dem kleinen Magen fortdauert, wird der Saft mittels des oben erw\u00e4hnten R\u00f6hrchens gesammelt.\nHepp5) empfiehlt zum gleichen Zweck, welchem auch der kleine Magen dient, eine Operation, die er am Schweinemagen ausf\u00fchrt, und welcher er vor dem kleinen Magen den Vorzug gibt \u2014 jedoch, wie wir weiter unten sehen werden, ohne gen\u00fcgenden Grund. Dieser Autor durchschneidet unter vollkommener Schonung der N. vagi den \u00d6sophagus vor der Kardia und verbindet ihn mit dem Duodenum. Auf diese Weise wird die Kontinuit\u00e4t des Verdauungskanals wiederhergestellt. Der Magen wird am anderen Ende vom Pf\u00f6rtnerteil abgeschnitten. Der isolierte Magen an beiden Enden und der Pylorusteil werden zugen\u00e4ht. Am Magen wird eine gew\u00f6hnliche Fistel angelegt. Die Arbeit eines auf diese Weise isolierten Magens ist vollkommener und den normalen Bedingungen n\u00e4her, als die des Fr\u00e9mont-schen Magens, da bei ersterem au\u00dfer dem Nervenmechanismus bis zu einem gewissen Grade auch der chemische Mechanismus in Kraft bleibt. Aber ganz tadellos zum Zweck des Studiums des normalen Sekretionstypus kann er doch nicht dienen. Der normale Gang der Sekretion wird durch den normalen \u00dcbertritt der Speisemassen zusammen mit dem Magensaft aus dem Magen bestimmt, dieser \u00dcbertritt wird durch die Arbeit des Pf\u00f6rtnerteiles und des Pylorussphinkters reguliert: bei der gegenw\u00e4rtigen Methode Hepps ist diese Arbeit aber ausgeschlossen. Der Autor verspricht das untere Ende der Speiser\u00f6hre in den Pf\u00f6rtnerteil einzun\u00e4hen; doch auch dann, wenn die Speise aus dem Munde direkt in diesen Teil des Magens \u00fcbertreten wird, kann man auf einen normalen \u00dcbertritt in den Darm weder in mechanischer, noch in chemischer Hinsicht rechnen. Was nun die verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfige Schwierigkeit der zum Vergleich stehenden Operationen betrifft, so wird der Vorteil wohl kaum auf seiten der Operation Hepps liegen. Bei einer gewissen chirurgischen \u00dcbung \u2014 und eine solche ist in gleichem Ma\u00dfe f\u00fcr beide Operationen erforderlich \u2014 gelingt der kleine Magen stets und erweist sich bei der Pr\u00fcfung fast immer als vollkommen tauglich.\nIn Anbetracht der anatomischen und physiologischen Eigenheiten des Pylorusteiles des Magens ist es zum Zweck einer genauen Erforschung seines Sekretes und seiner sekretorischen Arbeit erforderlich ihn zu isolieren. Die Isolierung erfolgt auf zweierlei Weise: mit Erhaltung oder ohne Erhaltung der Fasern des N. vagus. Im letzteren Falle wird die Isolierung einfach durch zwei Querschnitte erreicht, durch einen an der Stelle des Pf\u00f6rtners und durch einen anderen in einem Abstande von 5 cm l\u00e4ngs der kleinen und 6 cm l\u00e4ngs der gro\u00dfen Kurvatur nach links vom ersten Querschnitt. Der Fundus wird mit dem Duodenum zusammengen\u00e4ht und auf","page":0},{"file":"pb0169.txt","language":"de","ocr_de":"Magendr\u00fcsen.\n169\ndiese Weise die Kontinuit\u00e4t des Verdauungsrohres wiederhergestellt. Aus dem Pylorusteil aber wird ein Blindsack gemacht, welcher in die \u00d6ffnung der Bauchwunde m\u00fcndet (Heidenhain6). Akerman7) vern\u00e4ht den isolierten Teil an beiden Enden und macht, nachdem er das Omentum an der gro\u00dfen Kurvatur abpr\u00e4pariert hat, die Fistel\u00f6ffnung in der Mitte dieser Kurvatur.\nDie Isolierung mit Erhaltung der Vagusfasern f\u00fchrt man ihrerseits gleichfalls nach zwei verschiedenen Methoden aus. Es wird entweder der ganze Pylorusteil oder nur ein Teil desselben isoliert. Nach der ersten Methode (Kresteeff8) wird der Pylorusteil vom Fundus durch Schnitte, welche die Magenwand in ihrer ganzen Dicke durchtrennen, abgeteilt; nur oben an der kleinen Kurvatur l\u00e4\u00dft man eine aus der Serosa- und Muscu-laris bestehende Br\u00fccke von 3 cm Breite, welche den Pylorusteil mit dem Fundus verbindet, zur\u00fcck. Die Scheidewand wird an dieser Stelle nur auf Kosten der Mucosa gebildet. Das Duodenum wird abgeschnitten und in den Fundus eingen\u00e4ht, oder man macht eine Gastroenterostomose. Nach der zweiten Methode (Schemjakin9) verf\u00e4hrt man mit dem Pylorusteil ebenso, wie es f\u00fcr die Isolierung eines St\u00fcckes des Fundusteiles mit Erhaltung der Vagusfasern beschrieben ist, wobei man das zu isolierende St\u00fcck des Pylorusteiles entweder von der gro\u00dfen oder von der kleinen Kurvatur nimmt. Die dabei erfolgende Verengerung des Pf\u00f6rtnerteiles hat keine bemerkbaren St\u00f6rungen des \u00dcbertritts von Mageninhalt in den Darm zur Folge. Es mu\u00df \u00fcbrigens bemerkt werden, da\u00df die bisher gemachten Versuche und Beobachtungen keinen wesentlichen Unterschied in der Arbeit der Pylorusdr\u00fcsen feststellen konnten, sei es, da\u00df der Pylorusteil mit Erhaltung oder ohne Erhaltung der Vagusfasern isoliert war.\nBei der L\u00f6sung gewisser Fragen erscheint eine gew\u00f6hnliche Fistel d. h. eine seitliche \u00d6ffnung des Pf\u00f6rtnerteils notwendig. Sie wird entweder ebenso angelegt wie am Fundus oder nach einer besonderen Methode, welche anl\u00e4\u00dflich der Gallenblasen- und Darmfisteln beschrieben werden wird.\nBeim Studium der Dr\u00fcsen \u00fcberhaupt und der Pepsindr\u00fcsen im speziellen taucht die Frage auf, von welchem Teil der Oberfl\u00e4che des Verdauungskanals aus die betreffende Sekretion angeregt wird. Zur L\u00f6sung dieser Frage sind einige Erg\u00e4nzungsoperationen erforderlich. Um eine gr\u00fcndliche Antwort auf diese Frage geben zu k\u00f6nnen, von welcher Oberfl\u00e4che aus die chemischen Erreger auf die Pepsindr\u00fcsen einwirken, ist eine ziemlich komplizierte Kombination von Operationen an ein und demselben Tier notwendig, welche man in einer bestimmten Reihenfolge ausf\u00fchren mu\u00df. Vor allem wird ein gew\u00f6hnlicher kleiner Magen des Fundusteiles gemacht (Sokoloff10). Bei der gegebenen Kombination wird der Schnitt f\u00fcr diese Operation links l\u00e4ngs dem \u00e4u\u00dferen Rande des M. rectus abdominis angefangen vom Rippenrande gemacht. Indem man diesen selben Schnitt benutzt, legt man am gro\u00dfen Magen eine gew\u00f6hnliche Magenfistel an. Die Fistelr\u00f6hre wird am oberen Ende der Schnittwunde befestigt, die \u00d6ffnung des kleinen Magens in das untere Ende derselben eingen\u00e4ht. Man mu\u00df daf\u00fcr Sorge tragen, da\u00df die Haut zwischen den beiden \u00d6ffnungen sorgf\u00e4ltig vern\u00e4ht wird, damit sich zwischen ihnen eine starke Hautbr\u00fccke bilde. Darauf wird am Duodenum eine seitliche Fistel mit einer Metallr\u00f6hre angelegt. Der Hautschnitt f\u00fcr diese Ope-","page":0},{"file":"pb0170.txt","language":"de","ocr_de":"170 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nration wird rechts am \u00e4u\u00dferen Rande des Muse, rectus abdominis gemacht. Die Methode, nach welcher diese Fistel angelegt wird, soll weiter unten ausf\u00fchrlich besprochen werden. Sobald beide Fistel \u00d6ffnungen mit den Kan\u00fclen von straffem Narbengewebe umgeben sind, zieht man durch einen Schnitt l\u00e4ngs der Mittellinie die \u00dcbergangstelle des Magens in das Duodenum hervor und macht zwischen Magen und Zw\u00f6lffingerdarm eine Scheidewand. Diese Scheidewand bildet man entweder, indem man einen totalen Querschnitt macht, \u2014 also aus allen Schichten, \u2014 oder nur aus der Mucosa. Im letzteren Falle macht man zuerst einen L\u00e4ngsschnitt durch die Serosa und Muscularis, pr\u00e4pariert die Mucosa zirkul\u00e4r ab und schneidet nur diese quer durch. Die durchschnittenen Enden, wie auch der L\u00e4ngsschnitt, werden zugen\u00e4ht. Nach dieser Operation erw\u00e4chst die sehr schwere Aufgabe das auf diese Weise operierte Tier zu ern\u00e4hren. Am besten wird diese Aufgabe durch eine \u00e4u\u00dfere Gastroenterostomose gel\u00f6st, d. h. die Magenfistelr\u00f6hre wird mit der duodenalen Fistelr\u00f6hre durch gen\u00fcgend weite R\u00f6hren aus Glas oder Metall und aus Kautschuk verbunden. Die Nahrung wird dem Hunde nur in zerkleinertem Zustande gereicht. Der \u00dcbertritt der Nahrung aus dem Magen in den Darm erfolgt im allgemeinen ziemlich leicht. Nur hin und wieder, solange die Nahrung noch nicht durch den Magensaft gen\u00fcgend verfl\u00fcssigt ist, erw\u00e4chst die Notwendigkeit, die sich im Kautschukrohr stauenden Speisemassen mit der Hand durchzudr\u00fccken. Um eine Besch\u00e4digung dieser Verbindung des Magens mit dem Darm durch das Tier zu verh\u00fcten, ist man gezwungen das Tier w\u00e4hrend der Verdauung im Gestell zu halten. Dann aber, wenn das Tier freigelassen werden soll, werden die Fistelr\u00f6hren entweder getrennt und jede mittels eines Pfropfens verschlossen oder man verbindet sie mittels eines d\u00fcnnen Gummirohres, welches der Bauchwand beinahe anliegt und dem Hunde wenig bemerkbar ist. Wenn der Hund diese R\u00f6hre nicht anr\u00fchrt, sie nicht herausrei\u00dft, so ist es vorteilhafter den Hund mit dieser R\u00f6hre zu lassen, als die Fistelr\u00f6hren vollkommen zu trennen. Durch dieses R\u00f6hrchen n\u00e4hmlich flie\u00dft die sich im Magen ansammelnde Fl\u00fcssigkeit best\u00e4ndig allm\u00e4hlich in den Darm \u00fcber; sie besteht aus dem nadh der Verdauung sich absonderndem Magensaft, aus Speichel, psychischem Saft und sammelt sich im Verlaufe der Nacht in einer Menge von vielen Hundert Kubikzentimetern an.\nAn so einem Hunde kann man ganz exakt die Wirkung der chemischen Erreger der Pepsindr\u00fcsen bald von der Darmschleimhaut, bald vom Magen aus vergleichen.\nWeitergehend kann man den Unterschied in der Wirkung eines solchen Erregers von den verschiedenen Abschnitten des Magens aus, d. h. von der Oberfl\u00e4che des Fundus- oder des Pylorusteiles aus, feststellen. Zu diesem Zwecke verf\u00e4hrt man zuerst genau so wie im vorhergehenden Falle, macht aber dann bei der letzten Operation den Querschnitt am Magen nicht an seiner Grenze mit dem Duodenum, sondern an der Grenze zwischen Fundus-und Pylorusteil. Dabei richtet man sein Augenmerk ganz besonders darauf, da\u00df ein jeder der getrennten Abschnitte des Magens keine Teile des anderen enthalte. Dies wird durch eine ausgiebige Entfernung der Zwischenzone erreicht (W. Gro\u00df11)).\nDie Vivisektion, sowie die chirurgischen Operationen sind nicht nur zum","page":0},{"file":"pb0171.txt","language":"de","ocr_de":"Magendriisen.\n171\nGewinnen des Magensaftes und zur Erforschung der normalen Arbeit der Magendr\u00fcsen, sondern auch zur Untersuchung der Innervation dieser Dr\u00fcsen ausgef\u00fchrt worden. Es handelt sich hier haupts\u00e4chlich um das Durchschneiden oder die Reizung der Nervi vagi und splanchnici. Da Operationen an diesen Nerven auch zur Untersuchung des Blutkreislaufes ausgef\u00fchrt und in dem betreffenden Kapitel beschrieben sein werden, so will ich nur solche Variationen hier anf\u00fchren, welche speziell zur Untersuchung der Innervation der Magen- und anderer Verdauungsdr\u00fcsen angewandt worden sind oder angewandt werden k\u00f6nnen. Hierher geh\u00f6ren haupts\u00e4chlich die mannigfaltigen Operationen der Durchschneidung der Nerv, vagi in verschiedenen H\u00f6hen. Eine einfache Durchschneidung der Nn. vagi in der Mitte des Halses konnte als \u00fcberzeugender Versuch zum Beweise der sekretorischen Bedeutung der Nn. vagi f\u00fcr die Pepsindr\u00fcsen nur dann angewandt werden, sobald eine Methode gefunden war, die Hunde in vollkommen gesundem Zustande und zwar f\u00fcr unbestimmt lange Zeit zu erhalten. Bei dem ersten Versuche (Pawlow und Schumowa-Simanowskaja), welcher die Teilnahme der Nn. vagi an dem sekretorischen Effekte der Scheinf\u00fctterung bewies, wurde die Operation von Genzmer12) angewandt. Sie besteht darin, da\u00df man den Nervus vagus links wie gew\u00f6hnlich in der Mitte des Halses, rechts dagegen unter der Abzweigungsstelle des N. laryngeus inferior und der meisten Herzzweige des N. vagus durchschneidet. Diese letztere Operation wird in folgender Weise ausgef\u00fchrt. Den Hautschnitt f\u00fchrt man unten am Halse vom oberen Rande des Brustkorbes 5\u20146 cm nach oben zum \u00e4u\u00dferen Rande des Muse, sterno-cleido-mastoideus. Nach der Haut wird die Faszie durchschnitten und das Zellgewebe zerrissen, hierbei werden von au\u00dfen die Vv. jugularis und subclavia, von innen der Kehlkopf mit den anliegenden Art. carotis und N. vagosympatkicus biosgelegt. Weiter isoliert man den N. vagus in der Tiefe unter der Art. subclavia dextra ausschlie\u00dflich mit Hilfe der Pr\u00e4pariernadel, wobei der N. vagus, welcher nach unten abbiegt, in der R\u00fcckenlage des Tieres mit dem Haken gehoben und 1\u2014D/2 cm unter der Art. subclavia durchschnitten wird. Vorteilhafter ist es zuerst den N. vagus wie beschrieben auf der rechten Seite, dann nach 2 Wochen ihn links in der Mitte des Halses zu durchschneiden, nachdem sich inzwischen alle \u00fcbriggebliebenen Zweige des rechten N. vagus von dem unvermeidlichen Traumatismus bei der Operation erholt haben. Durch eine solche zweizeitige Durchschneidung wird erreicht, da\u00df das Tier nach doppelseitiger Durchschneidung der Nn. vagi nicht in den deprimierten Zustand, wie er nach einfacher Durchschneidung in der Mitte des Halses eintritt, ger\u00e4t, weil auf diese Weise wichtige Funktionsst\u00f6rungen von seiten des Kehlkopfes und des Herzens vermieden werden.\nAn einem auf diese Weise operierten Hunde, an welchem vorher die Operationen der Gastro- und \u00d6sophagotomie ausgef\u00fchrt sind, wird auch der Versuch der Reizung des N. vagus, als des sekretorischen Nerven der Pepsindr\u00fcsen, gemacht. Zu diesem Zwecke wird bei der Durchschneidung des linken N. vagus (der letzten der Operationen) sein peripheres Ende etwas abpr\u00e4pariert und mit einem Seidenfaden abgebunden, dessen Ende durch die zugen\u00e4hte Hautwunde nach au\u00dfen gef\u00fchrt wird. Am folgenden Tage werden bei dem Tiere, welches ruhig im Gestell 'steht, 1\u20142 Hautn\u00e4hte ab-","page":0},{"file":"pb0172.txt","language":"de","ocr_de":"172 J. P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\ngenommen und der Nerv vermittelst des Seidenfadens leicht nach au\u00dfen hervorgezogen, was keine Reaktion von seiten des Tieres hervorruft. Der Nerv wird durch Induktionsschl\u00e4ge gereizt, welche jede Sekunde in den Nerv geschickt werden. Auf diese Weise wird der Nerv gereizt ohne da\u00df das Tier narkotisiert wird und ohne da\u00df es vorher oder w\u00e4hrend des Versuchs Schmerzen empfindet (Pawlow und Schumowa-Simanowskaja13).\nDer Allgemeinzustand des Tieres wird selbstverst\u00e4ndlich durch die Durchschneidung der Nn. vagi an niedrigeren Stellen, d. h. in der Brusth\u00f6hle unter der Abgangsstelle der Lungenzweige und in der Bauchh\u00f6hle noch weniger gest\u00f6rt, als durch die eben beschriebene Durchschneidung der Nn. vagi am Halse, obgleich erstere Operationen technisch viel komplizierter sind.\nDie Operation der Durchschneidung in der Brusth\u00f6hle wird nach zwei Methoden, nach der von Claude Bernard14) und der von Krehl15) (Ludwigs Laboratorium) ausgef\u00fchrt. Nach Claude Bernard wird an der entsprechenden Stelle der Brustwand die Haut durchschnitten, die durchschnittene Haut zur Seite geschoben und hier die Faszie und die Mm. intercostales durchschnitten. Dann dringt man mit dem Finger in die Brusth\u00f6hle so ein, da\u00df keine Luft in dieselbe gelangt. Am Finger entlang wird ein hakenf\u00f6rmig gebogenes Messer, dessen Schneide an der konkaven Seite sich befindet, eingef\u00fchrt. Unter Kontrolle des Fingers durchschneidet man beide Nn. vagi, f\u00fchrt dann ebenso vorsichtig, um wieder keine Luft hineinzulassen, den Finger und das Messer aus der Wunde heraus, und schiebt dann die Haut an ihre fr\u00fchere Stelle. Eine solche Operation ist weder leicht noch sicher auszuf\u00fchren und konnte nur einen so vorz\u00fcglichen Operateur, wie Claude Bernard es war, gelingen. Die Operation wurde in Ludwigs Laboratorium in viel komplizierterer Weise, daf\u00fcr aber vollkommen sicher ausgef\u00fchrt. Zuerst werden Gummikappen mit doppelten W\u00e4nden angefertigt, deren breite \u00d6ffnung auf die Schnauze des Hundes angezogen wird, und deren engere \u00d6ffnung durch einen Gummischlauch mit einem Respirationsapparat verbunden wird. Damit die Kappe hermetisch der Schnauze des Tieres anliege, wird der Raum zwischen den Doppelw\u00e4nden stark mit Luft aufgeblasen. W\u00e4hrend der Er\u00f6ffnung des Brustkorbes wird k\u00fcnstliche Atmung ausgef\u00fchrt. Auf der linken Seite wird nahe an der Wirbels\u00e4ule zwischen den 6\u20147 Rippen ein Einschnitt gemacht, welcher bis in die Brusth\u00f6hle dringt. Man schiebt die Rippen soweit als m\u00f6glich auseinander, zieht die Speiser\u00f6hre heraus und durchschneidet auf derselben die Nn. vagi. Dann pre\u00dft man mittelst starken Aufblasens der Lungen die Luft aus der Brusth\u00f6hle heraus und n\u00e4ht die Wunde sorgf\u00e4ltig zu. Die Tiere vertragen diese Operation sehr gut. Diese beiden letzten Operationen wurden eigentlich zur Entscheidung der Frage \u00fcber die Todesursachen nach der Durchschneidung der Nn. vagi angewandt, sie eignen sich aber vollkommen auch f\u00fcr Versuche \u00fcber die Innervation der Pepsindr\u00fcsen und anderer Verdauungsdr\u00fcsen durch die Nn. vagi.\nDie Operation der Durchschneidung der Nn. vagi in der Bauchh\u00f6hle hat auch mehrere Varianten. Es wird ein ziemlich langer Einschnitt l\u00e4ngs der Mittellinie, angefangen vom Proc. xiphoideus, gemacht (Jurgens16). Um die Kardia sehen zu k\u00f6nnen, dr\u00e4ngt man den Magenfundus zur Wirbels\u00e4ule und nach unten und erreicht dann den leicht bemerkbaren Zweigen der Nn. vagi","page":0},{"file":"pb0173.txt","language":"de","ocr_de":"Magendr\u00fcsen.\n173\nfolgend ohne besondere Schwierigkeiten die beiden Nervenst\u00e4mme. Will man sie m\u00f6glichst hoch durchschneiden, so mu\u00df man ihre Anwesenheit durch Betasten bestimmen, indem man die Kardia f\u00fcr einige Sekunden herabzieht. Man pr\u00e4pariert die Nerven von dem sie umschlie\u00dfenden Gewebe ab und durchschneidet oder reseziert sie. Eine Hauptbedingung f\u00fcr den Erfolg der Operation ist, n\u00e4chst der gr\u00f6\u00dftm\u00f6glichsten Reinlichlichkeit, das Operieren in der Tiefe der Wunde in situ, da das starke und vor allem das langdauernde Anziehen der Kardia bis zum Rande der Bauchwunde oft nach 2\u20143 Tagen den Tod des Tieres, wahrscheinlich durch Schock herbeif\u00fchrt. Nach Schiff17) wird die Durchschneidung der Nerven folgenderma\u00dfen ausgef\u00fchrt. In der Regio hypochondriaca sinistra wird ein 2\u20143 cm langer Schnitt gemacht, durch den man bis zum subdiaphragmalen Teil der Speiser\u00f6hre gelangt: dann f\u00fchrt man unter diese die Sonde und zieht sie hervor. Man durchschneidet nun alle auf der Oberfl\u00e4che der Speiser\u00f6hre sichtbaren Nerven oder reseziert sie, dreht die Speiser\u00f6hre so um, da\u00df man die R\u00fcck- und Seitenfl\u00e4chen sehen kann, und durchschneidet die ser\u00f6se Haut zirkul\u00e4r ohne die Muskelschicht zu l\u00e4dieren.\nVon diesen beiden Methoden ist die erstere vorzuziehen, erstens weil sie die Vollkommenheit der Durchschneidung garantiert, d. h. da\u00df alle Bauchzweige der Nn. vagi werden dabei durchschnitten und die oberen Nervenenden kommen in der Brusth\u00f6hle 1\u20142 cm oberhalb des Diaphragmas zu stehen. Zweitens macht diese Methode das Operieren in situ m\u00f6glich, was wie oben gesagt, schon den Vorteil hat, da\u00df die Hunde der Operation nicht erliegen.\nFrouin und Pozersky18) durchschneiden die Nn. vagi von d\u00f6r Bauchh\u00f6hle aus \u00fcber dem Diaphragma auf folgende Weise. Man macht einen 10cm langen Schnitt l\u00e4ngs der Linea mediana vom Brustbein anfangend, fa\u00dft zwischen den beiden Branchen einer krummen Darmpinzette das Lig. gastrophrenicum und das Diaphragma hinter der Speiser\u00f6hre und durchschneidet die bindegewebigen Str\u00e4nge, welche die f\u00fcr die Speiser\u00f6hre bestimmte \u00d6ffnung des Zwerchfelles bilden. Auf diese Weise wird die Gefahr eines Pneumothorax bei der Diaphragmadurchbohrung durch das Anlegen der Pinzette, welche die beiden Seiten, die rechte und die linke des Zwerchfells vereinigt, vermieden. Hierauf zieht man die Speiser\u00f6hre soweit als m\u00f6glich unter das Zwerchfell hervor und nimmt sie auf einen starken Seidenfaden. Die nun gut sichtbaren Nn. vagi werden auf diese Weise weit oberhalb des Zwerchfells durchschnitten. Nachdem man die \u00d6ffnung im Zwerchfell zugen\u00e4ht hat, nimmt man die Pinzette ab und schlie\u00dft die Bauchwunde auf gew\u00f6hnliche Weise.\nAlle diese Methoden der Durchschneidung der Nn. vagi haben jedoch eine methodische Aufgabe ungel\u00f6st gelassen und zwar die Aufgabe einer genauen Vergleichung in allen Einzelheiten der T\u00e4tigkeit der Pepsindr\u00fcsen bei Anwesenheit der sekretorischen Vagusfasern und ohne dieselben. In diesem letzteren Falle jedoch ist es h\u00f6chst wichtig, da\u00df keine Nebenst\u00f6rungen der sekretorischen Arbeit der Pepsindr\u00fcsen eintreten, welche die Folgen der mangelhaften Bearbeitung der Nahrung im Magen und seiner geschw\u00e4chten motorischen Funktion sind und welche bei allen oben angef\u00fchrten Methoden eintreten. Eine solche Vergleichung k\u00f6nnte nur an isolierten kleinen Magen gemacht werden, welche entweder nach Heidenhain (ohne","page":0},{"file":"pb0174.txt","language":"de","ocr_de":"174 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nVagusfasern) oder nach Pawlow (hei Erhaltung der Vagusinnervation) operiert sind. Aber auch in diesem Falle k\u00f6nnte die Vergleichung nicht ganz einwandsfrei und jedenfalls nicht einfach sein, weil sie auf verschiedene Hunde und auf verschiedene kleine Magen sich beziehen w\u00fcrde. Die geforderte Vergleichung wurde ganz exakt von Orbeli19) in folgender Weise ausgef\u00fchrt. Es wurden m\u00f6glichst gute kleine Magen mit Erhaltung der Innervation hergestellt. Nachdem ihre T\u00e4tigkeit verschiedenartig untersucht war und sich als gesetzm\u00e4\u00dfig und station\u00e4r erwiesen hatte, wurde die Bauchh\u00f6hle ge\u00f6ffnet und die serosa-muscularis Br\u00fccke zwischen dem gro\u00dfen und dem kleinen Magen durchschnitten. Hierbei wurden ohne jegliche Schwierigkeit die beiden die Scheidewand zwischen den beiden Magen bildenden Schichten der Schleimhaut voneinander getrennt. Bei dieser Operation konnten diese beiden Schichten ganz unverletzt bleiben und die Trennung des kleinen Magen von dem gro\u00dfen verlief fast ohne einen Blutstropfen zu verlieren und ohne jegliche Ligatur der Blutgef\u00e4\u00dfe. Der einzige Nachteil der eben beschriebenen Methode besteht darin, da\u00df einige in der Tat kaum bemerkbare Vagusfasern undurchschnitten bleiben. Augenscheinlich dringen diese seltenen und sp\u00e4rlichen Fasern in den kleinen Magen von der Seite des Mesenterium ein. Ihr Vorhandensein \u00e4u\u00dfert sich durch eine geringe Erregung der Pepsindr\u00fcsen beim Essen.\nSchlie\u00dflich verdienen eine kurze Erw\u00e4hnung noch einige Punkte der Operationsmethodik, welche den Zweck der Reizung des N. vagus als des sekretorischen Nervs der Pepsindr\u00fcsen in den Versuchen ex tempore hat. Da bei jeder sensiblen Reizung die Arbeit der Pepsindr\u00fcsen stark gehemmt wird und bei starker Reizung diese Hemmung hartn\u00e4ckig und langdauernd ist, so mu\u00df man im Fall der Vivisektion mit der Vernichtung der sensiblen Reizung, d. h. mit der Durchschneidung des R\u00fcckenmarks gerade unterhalb des verl\u00e4ngerten Marks anfangen. Dieses kann man auf verschiedene Weise ausf\u00fchren:\n1)\tkann man eine ganz kurze Chloroformnarkose benutzen, w\u00e4hrend welcher man gerade genug Zeit zur Durchschneidung des R\u00fcckenmarks und zur Einf\u00fchrung einer Trachealkan\u00fcle hat.\n2)\tkann man mit der Durchschneidung des R\u00fcckenmarks (w\u00e4hrend einiger Sekunden) anfangen und gleich darauf die Kan\u00fcle in die Trachea einf\u00fchren, ohne jegliche vorangehende Narkose. Im letzten Falle ist es notwendig, da\u00df der Kopf des an den Tisch mit den Beinen gebundenen Tieres fest und richtig gehalten wird und da\u00df der Operateur die Durchschneidung sicher und rasch mit 2\u20143 Schnitten ausf\u00fchren kann.\nEin zweiter Punkt der Methode betrifft die Notwendigkeit, bei der Gewinnung des Magensaftes die Speiser\u00f6hre sowie den Pylorus abzubinden, um den \u00dcbertritt andersartiger Fl\u00fcssigkeiten aus dem Munde sowohl wie aus dem Darm in den Magen zu verhindern (Uschakoff20).\nIII. Die Bauchspeicheldr\u00fcse.\nWas das Pankreas betrifft, so ist auch hier die zweckm\u00e4\u00dfigste Methodik ausschlie\u00dflich am Hunde ausgearbeitet. Die Gewinnung des Pankreassaftes von anderen Tieren wurde bis zur letzten Zeit fast ausschlie\u00dflich ex","page":0},{"file":"pb0175.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bauchspeicheldr\u00fcse.\n175\ntempore ausgef\u00fchrt, und da die betreffende Operation nur in der Einf\u00fchrung und der Anbindung der Kan\u00fcle im angeschnittenen Pankreasgang besteht, so war zu ihrer Ausf\u00fchrung nur die Kenntnis der anatomischen Lage der Pankreasg\u00e4nge n\u00f6tig.\nMit der Erkenntnis der Notwendigkeit einer chronischen Pankreasfistel wurde auch die Operation am Hunde viel schwieriger. Die tempor\u00e4re Fistel bei Hunden gibt gleich nach der Operation nur eine minimale oder gar keine Sekretion, in welchem Stadium der Verdauung das Tier sich auch befinden mag. Die ersten Versuche, eine chronische Fistel anzulegen, waren lange erfolglos. Die in den Pankreasgang eingef\u00fchrte, in ihn eingebundene und durch die Bauchwunde herausgef\u00fchrte Kan\u00fcle f\u00e4llt gew\u00f6hnlich nach 3\u20144 Tagen heraus und die \u00d6ffnung im Gange schlie\u00dft sich rasch. Diese rasche Verschlie\u00dfung des Pankreasganges kann auch durch die Einf\u00fchrung eines Bleidrahtes nicht verh\u00fctet werden (Bernstein1). Man f\u00fchrt zwei Bleidr\u00e4hte durch den Einschnitt nach beiden Richtungen in den Pankreasgang ein, biegt sie gleich nach dem Austritt aus demselben unter einem rechten Winkel ah, dreht sie zusammen und f\u00fchrt sie dann heraus, d. h. man fixiert diesen Draht im Gange durch seine \"]\u201dartige Form.\nAber auch in den wenigen Tagen, w\u00e4hrend welchen der Gang sich nicht schlie\u00dft, - kann die Fistel nicht gen\u00fcgend f\u00fcr die genaue Untersuchung der Normalarbeit der Bauchspeicheldr\u00fcse dienen, weil, der nachoperativen Reaktion wegen, die Bauchspeicheldr\u00fcse gew\u00f6hnlich best\u00e4ndig sezerniert und gar keinen Wechsel in ihrer T\u00e4tigkeit in Abh\u00e4ngigkeit von der Nahrungsaufnahme zeigt. Eine wesentliche Ann\u00e4herung zum Ziele bringt die zuerst von mir2) und etwas sp\u00e4ter von Heidenhain3) vorgeschlagene Methodik, deren Prinzip darin besteht, da\u00df der Pankreassaft nicht durch eine k\u00fcnstliche \u00d6ffnung des durchschnittenen Pankreasganges, sondern durch dessen nat\u00fcrliches Ende herausflie\u00dft. Da gegenw\u00e4rtig nur diese Methode der Anlegung einer best\u00e4ndigen Pankreasfistel angewandt wird, so will ich sie hier ausf\u00fchrlich in meiner Variation, als in der im Vergleich zur der Heidenhains einfacheren, beschreiben. Man f\u00fchrt den Schnitt in der Mittellinie vom Brustbein, 5\u20146 cm nach unten. Im rechten Hvpochondrium tastet man mit dem Finger das Duodenum und zieht es mit dem Pankreas heraus. Zuerst sucht man den gro\u00dfen Pankreasgang, welchen man manchmal sogleich findet; in anderen F\u00e4llen erfordert es Zeit und Pr\u00e4paration. Der Pankreasgang liegt gew\u00f6hnlich 2\u20143 cm oberhalb der Stelle, wo die Pankreasdr\u00fcse sich vom Duodenum entfernt. Manchmal ist der Pankreasgang dicht von Blutgef\u00e4\u00dfen und Fettgewebe bedeckt, so da\u00df das Abbinden der Gef\u00e4\u00dfe und die Pr\u00e4parierung des Fettgewebes n\u00f6tig sind. Nachdem der Pankreasgang gefunden ist, pr\u00e4pariert man die Pankreasdr\u00fcse vom Duodenum vollkommen bis zu der hinteren Fl\u00e4che nach oben und nach unten vom Ausf\u00fchrungsgang 1/2\u2014 1 cm weit nach beiden Seiten hin ah.\nIn die auf diese Weise gebildete \u00d6ffnung f\u00fchrt man an beiden Seiten des Pankreasganges mit Rinnen versehene Sonden ein. Diese Sonden werden an der R\u00fcckseite des Duodenum gekreuzt und nun schneidet man l\u00e4ngs der Rinnen der Sonden mit einer Schere, von dem Innenrande des Duodenum anfangend, gleichzeitig beide Darmw\u00e4nde bis zu V3\u2014*/2 der Breite des zusammengelegten Darmes vordringend durch. Dabei ist an der vorderen","page":0},{"file":"pb0176.txt","language":"de","ocr_de":"176 J P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nDarmwand darauf zu achten, da\u00df das Ende des Pankreasganges sich an dem abgeschnittenen Darmst\u00fccke befinde. So erh\u00e4lt man ein ungef\u00e4hr rhombisches St\u00fcck Darmwand mit dem nat\u00fcrlichen Ende des Ductus Wirsungia-nus. Die Darmwunde wird fast ohne bemerkbare Verminderung der Breite des Darmes zugen\u00e4ht, das ausgeschnittene Darmst\u00fcck wird aber mit der Schleimhaut nach au\u00dfen in die \u00d6ffnung der Bauchwand eingen\u00e4ht. Vordem wird das Duodenum mittelst zweier dicker seidener Ligaturen, welche zwischen dem Pankreas und dem Duodenum 1\u20142 cm vom Pankreasgang auf beiden Seiten desselben gef\u00fchrt werden, zur Bauchwand angezogen. Die Ligaturen werden mit ihrer einen H\u00e4lfte durch die Bauchwand an den Enden der Wunde, mit ihrer anderen H\u00e4lfte durch die Wunde selbst gef\u00fchrt und ohne besonderes Anziehen zugebunden. Sie werden am 2. oder 3. Tage nach der Operation abgenommen. Um das herausgeschnittene Darmst\u00fcck genau der Hautwunde anzupassen, schneidet man von den R\u00e4ndern der Wunde entsprechende St\u00fcckchen der Haut heraus.\nHeidenhains Variation dieser Operation besteht darin, da\u00df man aus dem Duodenum ein ganzes zylindrisches St\u00fcck mit der \u00d6ffnung des Pankreasganges herausschneidet, es der L\u00e4nge nach durchschneidet und dann in die \u00d6ffnung der Bauchwunde einn\u00e4ht.\nNach der beschriebenen Methode erh\u00e4lt man best\u00e4ndige Pankreasfisteln, welche langdauernde und genaue Untersuchungen der Funktion der Dr\u00fcse und das Sammeln gro\u00dfer Mengen Saftes erlauben. Diese Fisteln leiden aber noch an zwei wichtigen M\u00e4ngeln. Infolge des best\u00e4ndigen und starken Verlustes an Pankreassaft erkranken die meisten Fisteltiere 1\u201411/2 Monate nach der Operation und sterben nach kurzer Zeit. Durch eine gewisse Di\u00e4t (vorwiegend Milch mit Brot unter Hinzuf\u00fcgung von Soda zur Nahrung) kann man diese Erkrankung aufschieben und abschw\u00e4chen, aber nur wenige Tiere bleiben viele Monate oder Jahre am Leben. Der zweite Mangel dieser Fisteln, welcher viel M\u00fche macht, ist die best\u00e4ndige Reizung und das Zerfressen der Bauchhaut und der Beine durch den herausflie\u00dfenden Saft. Es kommt dann bald zu bedeutenden Hautblutungen. Dies verunreinigt den Saft und kann eine krankhafte Reizung mit nachfolgender St\u00f6rung der normalen Funktion der Dr\u00fcse, welche \u00fcberhaupt solchen Reizen gegen\u00fcber sehr empfindlich ist, verursachen. Dies \u00dcbel wird durch h\u00e4ufiges Waschen der gereizten Haut und durch por\u00f6se Unterlagen aus Sand, S\u00e4gesp\u00e4ne usw. bedeutend vermindert.\nDiese M\u00e4ngel veranla\u00dften weitere wichtige Verbesserungen der Methodik auszuarbeiten. In der letzten Zeit wurden mehrere Variationen der Operation versucht, deren eine, wie es scheint, einen guten Erfolg verspricht. Nach der einen dieser Variationen (Pawlow) wurde nach der oben beschriebenen Methode die Pankreasfistel nicht aus dem gro\u00dfen, sondern aus dem kleinen Pankreasgang gemacht. Die Operation wird im allgemeinen ebenso ausgef\u00fchrt. Damit der Ductus choledochus, welcher in der Darmwand in einer gemeinsamen Papille mit dem kleinen Pankreasgang endet, dennoch in den Darm sich \u00f6ffne, schneidet man wie oben das Duodenalst\u00fcck mit dem Pankreasgang aus, f\u00fchrt in den durchschnittenen Ductus choledochus die Schere ein und durchschneidet ihn l\u00e4ngs dem Darm mitsamt der Schleimhaut fast bis zu dem Punkte, wo der Ductus choledochus die Darm-","page":0},{"file":"pb0177.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bauchspeicheldr\u00fcse.\n177\nwand verl\u00e4\u00dft. Aus einer derartigen Fistel erh\u00e4lt man wenig oder gar keinen Saft. Durch Unterbindung des gro\u00dfen Pankreasganges gleichzeitig mit der Anlegung der^ Pankreasfistel kann man bewirken, da\u00df die ganze Saftmenge durch den kleinen Pankreasgang herausflie\u00dft und ihn erweitert. Ungef\u00e4hr nach 3 Wochen wird der gro\u00dfe Pankreasgang wieder durchg\u00e4ngig und durch den kleinen flie\u00dft der Saft wieder nur teilweise. Obgleich die aus dem kleinen 'Grange herausflie\u00dfenden Saftmengen jetzt viel bedeutender sind, als fr\u00fcher, so ist der Saftabflu\u00df dennoch so unregelm\u00e4\u00dfig, da\u00df die beschriebene Methode sich nicht zur Untersuchung des normalen Sekretionsprozesses eignet.\nNach der anderen Variation wird zuerst die oben beschriebene Fistel des gro\u00dfen Pankreasganges hergestellt, dann wird zwischen diesem und dem kleinen Gange entweder das ganze Pankreas durchschnitten (Sanotzky) oder an dieser Stelle ein St\u00fcck des Hauptganges reseziert (Sokoloff). Auf diese Weise mu\u00df der Pankreassaft aus dem unteren Teile der Dr\u00fcse nach au\u00dfen flie\u00dfen, aus dem oberen Teile dagegen flie\u00dft der Saft durch den kleinen Gang in den Darm. Leider ist diese Variation nicht so gut ausgearbeitet wie sie es ihrer Idee nach verdient (Analogie des kleinen Magens). Nach dem jetzt schon vorliegenden Materiale hat es sich erwiesen, da\u00df die innere Verteilung der G\u00e4nge in der Dr\u00fcsenmasse stark variiert und manchmal eine sehr verwickelte ist, so da\u00df man sich in seiner Berechnung t\u00e4uschen kann. So z. B. kommt es vor, da\u00df aus dem unteren kleineren Teile der Dr\u00fcse der Saft in den kleinen Gang, aus dem oberen, viel gr\u00f6\u00dferen Teile aber in den gro\u00dfen Gang flie\u00dft.\nSchlie\u00dflich hat sich die aller einfachste Variation der beschriebenen urspr\u00fcnglichen Fistel bis jetzt als die praktischste erwiesen (Babkin4). Nachdem die gew\u00f6hnliche Fistel schon ganz hergestellt ist und auf der Haut eine Schleimhautpapille mit der normalen \u00d6ffnung des Pankreasganges hervortritt, wird die Schleimhaut ganz genau abpr\u00e4pariert und unter ihr der Pankreasgang durchschnitten, worauf die R\u00e4nder des Ganges sorgf\u00e4ltig an die R\u00e4nder der kleinen Wunde angen\u00e4ht werden. Da nach dem Entfernen der Darmschleimhaut das proteolytische Ferment des herausflie\u00dfenden Pankreassaftes gar nicht oder fast gar nicht aktiv ist (Delezenne et Frouin), so \u00fcbt der Saft keine reizende und zerst\u00f6rende Wirkung weder auf die Haut noch auf die Wunde, welche rasch zu heilen anf\u00e4ngt, aus. Durch t\u00e4gliche vorsichtige Katheterisation der \u00d6ffnung des Pankreasganges kann man erreichen, da\u00df sich ein richtiger narbiger Eintrittskanal in den Pankreasgang bildet. Dieses bietet folgenden Vorteil. Wenn der Saft nicht gesammelt wird, so schlie\u00dft sich der narbige Gang dank seiner Elastizit\u00e4t und infolge der Bewegungen und der Anspannung der Haut \u2014 der Saft flie\u00dft also durch den Meinen Gang in den Darm und die Bauchwand bleibt ganz trocken. Bei der Beobachtung des Sekretionsprozesses und beim Sammeln des Saftes f\u00fchrt man f\u00fcr die Dauer der Versuche durch den narbigen Gang in den Pankreasgang ein Metall- oder Glasrohr ein, und fixiert es durch ein d\u00fcnnes Kautschukrohr, welches um den Rumpf gebunden wird. Solche Fistelhunde k\u00f6nnen viele Jahre im Laboratorium bei vorz\u00fcglicher Gesundheit dienen.\nIch mu\u00df noch der Methode von Foder\u00e45) erw\u00e4hnen, welche schon l\u00e4ngst publiziert ist und durch welche im wesentlichen dasselbe erreicht wird, wie durch die zuletzt beschriebene Variation. Nach dieser Methode\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,2.\t12","page":0},{"file":"pb0178.txt","language":"de","ocr_de":"178 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nf\u00fchrt man in den Pankreasgang und verheilt in demselben ein besonderes Metallrohr, dessen Ende durch die Bauch wunde herausgef\u00fchrt wird. Dank einer besonderen Vorrichtung des Rohres kann der Saft bald nach au\u00dfen, bald in den Darm flie\u00dfen. Da aber nur eine einzige Arbeit des Autors dieser Methode vorliegt und die letztere nicht von anderen Autoren gepr\u00fcft worden ist, so kann noch kein Urteil \u00fcber die praktische Bedeutung und Anwendbarkeit dieser Methode gef\u00e4llt werden.\nWeitere Operationen an der Pankreasdr\u00fcse beziehen sich auf die Frage der Innervation dieser Dr\u00fcse. Obgleich die bis jetzt ausgef\u00fchrten Versuche keine Zweifel \u00fcber die Grundtatsachen der Innervation des Pankreas lassen, so haben doch die unvermeidliche Kompliziertheit und Eigenartigkeit dieser Versuche zur Folge, da\u00df die Lehre \u00fcber diese Innervation keine volle und allgemeine Anerkennung findet. Deswegen halte ich es f\u00fcr zweckm\u00e4\u00dfig die Prozedur dieser Versuche etwas ausf\u00fchrlicher zu beschreiben.\nDa man am Pankreas der physiologischen Bedingungen ihrer T\u00e4tigkeit wegen keine so entscheidende Versuche, wie sie bei den Pepsindr\u00fcsen gelingen, mit der Durchschnei dung ihrer Nerven anstellen kann, so ist das Hauptgewicht bei der Untersuchung der Innervation des Pankreas auf die Versuche mit der Reizung des Nerven zu legen. Die Versuche der Reizung der Nerven wurden 1) nach vorhergegangenen chirurgischen Operationen und 2) als Vivisektionen ausgef\u00fchrt (Pawlow6). Im ersten Falle legt man dem Hunde eine Fistel des gro\u00dfen Pankreasganges mit einer Kan\u00fcle an (alte Methode, besser jedoch ist es, die neuere, oben beschriebene Methode anzuwenden) und durchschneidet gleichzeitig einen der Nn. vagi am Halse. Das periphere Ende des Nerven wird auf eine gewisse Strecke abpr\u00e4pariert und durch eine Naht gleich unter der Haut fixiert, um sp\u00e4ter leicht ohne jede tiefe Pr\u00e4paration erreichbar zu sein. Am 4. oder 5. Tage nach der Operation stellt man den Hund ins Gestell und sammelt den Saft mittelst der Kan\u00fcle oder eines Trichters, falls die Kan\u00fcle schon herausgefallen ist. Nach vorsichtiger Abnahme einer oder zweier N\u00e4hte am Hautschnitte zieht man den N. vagus leicht aus der Wunde heraus und reizt ihn. Auf diese Weise wird die Reizung des sekretorischen Nerven des Pankreas ohne jede irgend bedeutende sensible Reizung des Tieres am Versuchstage ausgef\u00fchrt. Man mu\u00df hinzuf\u00fcgen, da\u00df keine Verlangsamung der Herzt\u00e4tigkeit bei der Reizung des N. vagus am f\u00fcnften Tage nach der Durchschneidung eintritt. Das ist die beste Versuchsform mit der Vagusreizung, welche einen scharfen und raschen Effekt gibt. Damit der Versuch vollkommen \u00fcberzeugend sei, mu\u00df der Hund eine gew\u00f6hnliche Magenfistel haben, um die Versuche der Reizung nur bei alkalischer Reaktion im Magen auszuf\u00fchren und um weiterhin im Verlaufe des Versuches die Reaktion kontrollieren zu k\u00f6nnen.\n\u00dcbrigens kann man ein unzweifelhaftes Resultat auch in Versuchen ex tempore erhalten, d. h. durch eine Reihe von Vivisektionen. Man f\u00e4ngt den Versuch mit einer raschen Durchschneidung des R\u00fcckenmarks unter dem verl\u00e4ngerten Mark an, welcher man sofort eine Tracheotomie folgen l\u00e4\u00dft. Bei diesen Operationen kann man auch eine vorhergehende Chloroformnarkose anwenden, wie es schon bei Operationen an den Pepsindr\u00fcsen erw\u00e4hnt worden ist. Nach der Tracheotomie und dem Beginn der k\u00fcnstlichen Atmung mu\u00df man die Speiser\u00f6hre am Halse unterbinden, um das Aufbl\u00e4hen des Magens,","page":0},{"file":"pb0179.txt","language":"de","ocr_de":"Die Bauchspeicheldr\u00fcse.\n179\nwelches infolge der Schluckbewegungen so operierter Tiere gew\u00f6hnlich in hohem Ma\u00dfe auftritt, zu verh\u00fcten. Um bei der Vagusreizung eine Verlangsamung der Herzt\u00e4tigkeit zu verh\u00fcten, reizt man die Nerven in der Brusth\u00f6hle. Zu diesem Zwecke reseziert man auf beiden Seiten des Brustkorbes so nahe der Wirbels\u00e4ule als m\u00f6glich von der 7. Rippe an nach unten 3\u20144 Rippen in der L\u00e4nge von 5\u20146 cm. Es ist zweckm\u00e4\u00dfig, nach dem Hautschnitt mit Hilfe eines starken bogenf\u00f6rmigen, mit einer Ose versehenen Hakens, welchen man in die Brusth\u00f6hle einf\u00fchrt, an die Rippen je 2 starke Ligaturen anzulegen, um nachher Blutungen bei der Durchschneidung der Zwischenrippenr\u00e4ume und bei dem Abkneifen der Rippen mit der Zange zu verh\u00fcten. Durch eine der auf diese Weise im Brustk\u00f6rbe hergestellten \u00d6ffnungen kann man leicht beide Nn. vagi erreichen, den anderseitigen nach der Zerrei\u00dfung des Mediastinums. Schlie\u00dflich \u00f6ffnet man die Bauchh\u00f6hle. Jetzt handelt es sich vor allem darum, den \u00dcbertritt des sauren Mageninhaltes in den Darm zu verh\u00fcten. Dieses kann nicht durch eine einfache \u00dcnterbindung des Pylorus erreicht werden, weil der N. vagus danach seine Wirkung auf das Pankreas verliert, augenscheinlich weil er auf das Pankreas \u00fcber den Pylorus \u00fcbergeht. Man f\u00fchrt einen longitudinalen Schnitt daher in dem Pylorusteil von seinem oberen Rande anfangend auf einer Strecke von 2\u2014 3 cm und entfernt durch diese \u00d6ffnung den gesamten fl\u00fcssigen Mageninhalt. Dann nimmt man die Schleimhaut vom ganzen Umkreise des Pylorusteiles mittelst einer Beutelnaht auf einen dicken Faden. Nach Anf\u00fcllung des Pylorusteiles mit in schwacher Sodal\u00f6sung getr\u00e4nkten Wattebauschen zieht man die Beutelnaht zu und trennt auf diese Weise vollst\u00e4ndig den Pylorusteil vom Fundusteil ab. Dann schlie\u00dft man den ser\u00f6s-muskularen Schnitt. Nach der Beendigung des Versuches kontrolliert man die Reaktion der Wattebausche, welche dabei immer alkalisch bleibt. Schlie\u00dflich f\u00fchrt man eine Kan\u00fcle in den gro\u00dfen Pankreasgang ein und unterbindet den kleinen Pankreasgang.\nDie sekretorischen Fasern der Pankreasdr\u00fcse kann man mit Erfolg auch in der Bauchh\u00f6hle reizen. Am bequemsten ist es vorsichtig vorn, vom Pylorus nach unten, den Raum zwischen dem Duodenum und dem Pankreas zu pr\u00e4parieren. Neben der Art. pancreatico-duodenalis, oder richtiger sie umschlie\u00dfend liegt der Nervenplexus. Pr\u00e4pariert, durchschnitten oder nur \u00fcber den Geweben emporgehoben gibt das Nervengeflecht bei der Reizung einen deutlichen sekretorischen Effekt, was sogar vor der Reizung der Nn. vagi den Vorteil bietet, da die Latenzperiode dabei viel geringer ist (Popielsky7).\nDer N. splanchnicus als der zweite sekretorische Nerv der Pankreasdr\u00fcse kann 1) in der Brusth\u00f6hle (dieselbe Operation wie die, bei der Reizung der Nn. vagi beschriebene) und 2) nach der retroperitonealen Methode gereizt werden. Diese letztere wird in einem anderen Abschnitte bei den Versuchen mit der Reizung dieses Nerven, als eines Gef\u00e4\u00df Verengerers, beschrieben werden. Dabei wurde der Nerv zuerst nur mit den gew\u00f6hnlichen chirurgischen Vorsichtsma\u00dfregeln durchschnitten und nur nach 6\u20147 Tagen, d. h. nachdem er schon zum Teil degeneriert war und dadurch seine gef\u00e4\u00dfverengenden Eigenschaften verloren hatte, gereizt (Kudrewetzky8).\nDie Unabh\u00e4ngigkeit der Sekretion des Pankreassaftes unter dem Ein-\n. 12*","page":0},{"file":"pb0180.txt","language":"de","ocr_de":"180 J- P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nflu\u00df der ins Duodenum und in den oberen Teil des Jejunum eingef\u00fchrten S\u00e4ure von dem zentralen Nervensystem und von den gro\u00dfen sympathischen Ganglien der Bauchh\u00f6hle kann durch eine Reihe von Vivisektionen festgestellt werden Popielsky9) und Wertheimer et Lepage10).\nMan beginnt entweder mit der Narkose des Tieres, worauf eine Reihe von verschiedenen Operationen folgt, oder gleich mit der Durchschneidung des R\u00fcckenmarkes. Man durchschneidet die beiden Nn. vagi am Halse, die Nn. splanchnici und die Nn. sympathici in der Brust- oder Bauchh\u00f6hle. Das R\u00fcckenmark wird entweder durch die \u00d6ffnung zwischen dem Os occipitale und dem ersten Wirbel oder niedriger durch die \u00d6ffnung zwischen den Wirbeln zerst\u00f6rt. Um ein zu gro\u00dfes Sinken des Blutdruckes zu verh\u00fcten, bindet man einen bedeutenden Teil der arteriellen Gef\u00e4\u00dfe ab. Endlich exstirpiert man den in dem Raum zwischen der Aorta, Art. coeliaca und Art. mesenterica gelegenen Nervenplexus mit Ganglien.\nUm zu entscheiden ob die S\u00e4ure auf die Pankreasdr\u00fcse vermittelst des Nervensystems oder durch das Blut (rein humoral) wirkt, f\u00fchrt man au\u00dfer den chemischen Versuchen, welche an einer anderen Stelle beschrieben werden, eine ganze Reihe von Vivisektionen aus, die allein hier angef\u00fchrt werden sollen.\nMan durchschneidet entweder alle sichtbaren Nervenfasern im Mesenterium der durch Querschnitte aus dem oberen Teile des Jejunum isolierten Darmschlinge und wirkt mit der S\u00e4ure von dieser Schlinge aus auf das Pankreas ein (Starling und Bayliss11), oder man f\u00fchrt die S\u00e4ure in den Darm eines Tieres ein und verbindet dessen Arterie mit der Vene eines anderen Tieres, an dessen Pankreasgang man hierauf die Saftabsonderung beobachtet (Enriquez et Hallion12).\nZur Erforschung des Blutumlaufes im Pankreas hat man die pletysmo-graphische Methode angewandt (Fran\u00e7ois-Franck et Hallion13) und O. May14). Zu diesem Zwecke \u00f6ffnet man beim Tier (Hund) unter Narkose die Bauchh\u00f6hle in der Mittellinie vom Processus xiphoideus anfangend, und f\u00fcgt manchmal noch einen schr\u00e4gen Schnitt vom Proc. xiphoideus l\u00e4ngst dem unteren Rippenrand hinzu. Der dem Duodenum anliegende Pankreasteil wird f\u00fcr den Pletysmographen pr\u00e4pariert, wobei alle kleinen Gef\u00e4\u00dfe, welche die Art. et Vena pancreatico-duodenalis mit dem Duodenum verbinden, sorgf\u00e4ltig unterbunden werden.\nZur Untersuchung der Lymphabsonderung der Pankreasdr\u00fcse f\u00fchrt man die Kan\u00fcle in den Ductus thoracicus ein, wobei man manchmal die portalen lymphatischen Gef\u00e4\u00dfe unterbindet (Bainbridge15).\nIV. Die Leber als gallenbildendes Organ.\nDa der Hund eine Gallenblase besitzt, wo die Galle sich ansammelt, mu\u00df man bei der Leber im Gegensatz zu allen anderen Verdauungsdr\u00fcsen die Gallenbildung durch die Leber und den Gallenabflu\u00df in den Verdauungskanal unterscheiden. Dementsprechend hat die Operationsmethodik zur Aufgabe entweder die Beobachtung der Gallenbildung durch die Leber oder die Beobachtung des \u00dcberganges der Galle in den Verdauungskanal. Dem","page":0},{"file":"pb0181.txt","language":"de","ocr_de":"Die Leber als gallenbildendes Organ.\n181\nersten Zwecke dienen Fisteln der Gallenblase und des Ductus choledochus, dem zweiten \u2014 eine Fistel des nat\u00fcrlichen Endes dieses Ganges.\nBesonders oft und schon seit l\u00e4ngerer Zeit wurden verschiedene Variationen der Gallenblasenfisteln als der leichtesten von diesen Fisteln ausgef\u00fchrt. Die einfachste Fistel wird auf folgende Weise hergestellt. Man macht einen 5\u20146 cm langen Schnitt vom Proc. ensiformis l\u00e4ngs der Linea alba. Im rechten Hypochondrium fa\u00dft man mit den Fingern oder mit einem Pean die Spitze der Gallenblase an und zieht sie vorsichtig in die obere Ecke der Wunde, wo man sie mit einigen N\u00e4hten am Bande der Wunde fixiert. Hierauf n\u00e4ht man den \u00fcbrigen Teil der Wunde zu, schneidet den Gipfel der Gallenblase innerhalb der N\u00e4hte ab und die Fistel ist fertig. Das Eindringen einer kleinen Menge Galle in die Bauchh\u00f6hle w\u00e4hrend.der Gallenblasenfixierung hat keine sch\u00e4dlichen Folgen.\nNachdem die Gallenblase angewachsen ist, mu\u00df man die Fistel t\u00e4glich katheterisieren, damit sie sich nicht schlie\u00dft. Um Galle zu erhalten, werden ganz einfach auf einige Zeit in die Fistel B\u00f6hrchen eingef\u00fchrt. Man kann auch in die in die Wunde hervorgezogene Gallenblase eine kleine Fistelkan\u00fcle aus Metall einf\u00fchren, wie man es bei den gew\u00f6hnlichen Magenfisteln macht. Das Einwachsen des B\u00f6hrchens gelingt aber nicht immer, da die notwendig kleine Kan\u00fcle leicht aus der noch nicht vernarbten Wunde herausf\u00e4llt. Doch wird dieser Mi\u00dferfolg der Operation durch die von Dastre1) zuerst angewandte Variation derselben vollst\u00e4ndig gehoben. Das in der Gallenblase fixierte Fistelr\u00f6hrchen wird nicht durch die Wunde, durch welche man in die Bauchh\u00f6hle eingedrungen ist, herausgef\u00fchrt, sondern abseits von derselben durch eine besondere \u00d6ffnung in der Bauchwand, welche vermittelst eines Troakars gemacht ist, dessen Durchmesser dem Durchmesser des Fistelr\u00f6hrchens entspricht. Auf diese Weise wird die Fistelkan\u00fcle sofort und f\u00fcr immer von den B\u00e4ndern der durchgestochenen \u00d6ffnung dicht umschlossen. Nach einigen Tagen ist alles fest verwachsen.\nWenn es sich nur um die best\u00e4ndige Gallengewinnung f\u00fcr physiologischchemische Untersuchungen handelt, so gen\u00fcgt die oben beschriebene operative Methode. Wenn jedoch die Untersuchung den Zweck hat, die Bedingungen der Gallenproduktion der Leber festzustellen, so mu\u00df au\u00dfer der Hauptoperation noch die Besektion des Ductus choledochus gemacht werden, um das Eindringen eines Teiles der Galle in den Darm zu verhindern. Weder das Unterbinden noch das einfache Durchschneiden des Ductus choledochus garantieren f\u00fcr l\u00e4ngere Zeit die Undurchg\u00e4ngigkeit dieses Ganges.\nA. T s cherm ak2) hat eine wesentliche Verbesserung der oben beschriebenen Methode eingef\u00fchrt; sie besteht darin, da\u00df durch die Fistel nur ein bestimmter Teil der Galle nach au\u00dfen herausgef\u00fchrt wird, der andere Teil aber best\u00e4ndig und regelm\u00e4\u00dfig in den Darmkanal flie\u00dft. Dies ist m\u00f6glich, weil die Gallenblase die Galle aus der Leber durch mehrere entlang der Blase gelegene G\u00e4nge erh\u00e4lt, worauf ihr Hals in den Ductus choledochus \u00fcbergeht. Wenn man nach Anlegung einer gew\u00f6hnlichen Gallenfistel am Fundus der Gallenblase durch eine Ligatur oder einen Schnitt den Hals der Blase vom Fundus trennt, so tritt ein Teil der Galle aus einem Teile der zuf\u00fchrenden G\u00e4nge in den Fundus der Gallenblase und durch die Fistel\u00f6ffnung nach au\u00dfen, der andere Teil der Galle aus den anderen zufuhrenden G\u00e4ngen sammelt sich im Halse","page":0},{"file":"pb0182.txt","language":"de","ocr_de":"182 J-P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nder Gallenblase und im Ductus choledochus und tritt dann zu bestimmter Zeit in den Verdauungskanal (Fig. 3).\nDie Fisteln an verschiedenen Stellen des Ductus choledochus haben dieselbe physiologische Bedeutung, wie Galienblasenfisteln. Die Herstellung einer solchen Fistel ex tempore bereitet keine Schwierigkeiten. Nach Ausschneidung des Ductus wird in denselben eine Kan\u00fcle zentraiw\u00e4rts eingef\u00fchrt und durch eine Ligatur fixiert. Eine permanente Fistel des Ductus ist dagegen schwer herzustellen. Die augenscheinlich zweckm\u00e4\u00dfige Variation der Fistel des Ductus choledochus, welche von S. Le was che av3) vorgeschlagen wurde, ist bis jetzt noch nicht angewandt und noch keiner Nachpr\u00fcfung unterzogen worden. Man f\u00fchrt in eine k\u00fcnstliche seitliche \u00d6ffnung des Ductus choledochus ein gerades, an beiden Enden offenes und mit einer seitlichen \u00d6ffnung versehenes R\u00f6hrchen ein, und stellt es durch R\u00fcckbewegungen so ein, da\u00df diese seitliche \u00d6ffnung der \u00d6ffnung des Ductus choledochus gegen\u00fcber zu stehen kommt.\nDurch die \u00d6ffnung des Ductus Avird in die seitliche \u00d6ffnung des R\u00f6hrchens unter einem rechten Winkel ein anderes R\u00f6hrchen eingeschraubt, wodurch man im Ductus ein T Rohr fixiert erh\u00e4lt. Das eingeschraubte Rohr wird durch die Bauchwunde herausgef\u00fchrt und in derselben eingeheilt.\nEine von den beschriebenen Fisteln verschiedene Bedeutung mu\u00df die Fistel des normalen Endes des Ductus choledochus besitzen, Aveil die Bedingungen des \u00dcbertrittes der Galle in den V erdauungskanal und ihre Beziehung zum Ver-Fig. 3.\tdauungsproze\u00df nur auf\ndiese W eise studiert werden k\u00f6nnen. Die einfache \u00dcbertragung eines St\u00fcckes der Duodenalwand mit der normalen \u00d6ffnung des Ductus choledochus in die \u00d6ffnung der Bauchwunde, wie es bei dem Pankreas gemacht wird, gelingt meistens nicht, weil der Ductus choledochus gew\u00f6hnlich wegen der starken Anspannung zerrei\u00dft. Das Ziel wird durch folgende Operation erreicht (Bruno4) Aus dem Duodenum wird ein zungenf\u00f6rmiges, ungef\u00e4hr 1 cm langes St\u00fcck der Duodenalwand in ihrer ganzen Dicke ausgeschnitten, Avelches ungef\u00e4hr in der Mitte die normale \u00d6ffnung des Ductus choledochus enth\u00e4lt. Das freie Ende des L\u00e4ppchens liegt nach unten von dieser \u00d6ffnung, dagegen die Basis, durch welche das L\u00e4ppchen mit der Duodenahvand verbunden bleibt, liegt oberhalb dieser \u00d6ffnung in der Richtung zum Magen. Das zungenf\u00f6rmige Wandst\u00fcck wird an seiner Basis nach oben umgebogen und mit seiner Serosa fest an die Serosa der Darmwand angen\u00e4ht. Die im Darme bleibende \u00d6ffnung","page":0},{"file":"pb0183.txt","language":"de","ocr_de":"Die Darmdr\u00fcsen.\n183\nwird sorgf\u00e4ltig zugen\u00e4ht, wobei die Abl\u00f6sung der Schleimhaut im oberen Teile der \u00d6ffnung an der Biegung des zungenf\u00f6rmigen Fleckes besondere Aufmerksamkeit verdient, weil sonst keine gute Heilung der \u00d6ffnung stattfinden kann. Auf diese Weise wird die \u00d6ffnung des Ductus choledochus von der Innenseite auf die Au\u00dfenseite der Darmwand \u00fcbertragen. Hierauf wird das Duodenum mit der Stelle, wo das umgebogene Zungenst\u00fcck liegt, in die \u00d6ffnung der Bauchwunde eingen\u00e4ht. Damit alles gut heilt, mu\u00df die Wunde aufmerksam gepflegt werden. Sollte die Wunde im Darm sich wieder \u00f6ffnen, so kann man durch neue Separierung der R\u00e4nder der \u00d6ffnung und durch neue N\u00e4hte die Heilung wieder erzielen. Ein bedenklicher Punkt dieser Methode besteht darin, da\u00df die Biegung des Ganges m\u00f6glicherweise sich als ein Hindernis f\u00fcr den freien Ausflu\u00df der Galle erweisen k\u00f6nnte; es wurde deshalb eine Modifikation der angef\u00fchrten Methode versucht; Das zungenf\u00f6rmige L\u00e4ppchen mit der Ductus\u00f6ffnung wird, nachdem die Darm\u00f6ffnung zugen\u00e4ht ist und der Darm selbst in der Bauchwunde fixiert ist, in der Wunde selbst aus der Tiefe der Wunde zur Hautoberfl\u00e4che hin angen\u00e4ht. Die Galle wird mit Hilfe eines Trichters, welcher an die Bauchwand angelegt wird, gesammelt.\nV. Die Darmdr\u00fcsen.\nAm Darme hat Thiry1) zuerst seine Methode der Isolierung eines Teiles der sezernierenden Oberfl\u00e4che zur Gewinnung von reinem Sekret angewandt, eine Methode, welche fernerhin eine so verbreitete Anwendung in verschiedenen Variationen bei anderen sezernierenden Oberfl\u00e4chen gefunden hat. Thirys klassische Darmfistel wird auf folgende Weise angelegt. Durch einen \"Bauchwandschnitt zieht man eine verschieden lange Darmschlinge heraus und schneidet durch Querschnitte einen Darmzylinder aus, indem man das ihm entsprechende Mesenterium unverletzt l\u00e4\u00dft.\nMan n\u00e4ht das obere und das untere Ende des Darmes zusammen und stellt auf diese Weise die Kontinuit\u00e4t des Darmkanals wieder her. Den ausgeschnittenen Darmteil n\u00e4ht man an einem Ende vollkommen zu, das andere Ende n\u00e4ht man in die \u00d6ffnung der Bauchwunde ein. Man kann die beiden Enden des durchschnittenen Darmkanals auch mit Hilfe der Murphy-Kn\u00f6pfe zun\u00e4hen, obgleich diese Methode keine besonderen Vorteile in betreff der Zeitersparnis oder der Festigkeit vor den einfachen N\u00e4hten bietet. Weiter ist darauf zu achten, da\u00df der isolierte Darmteil nicht aus der Fistel\u00f6ffnung herausf\u00e4llt. Zu diesem Zweck mu\u00df man 1) die Darmschlinge mit dem oberen, aber nicht mit dem unteren Ende in die Bauchwunde einn\u00e4hen, damit die peristaltischen Bewegungen von der Fistel\u00f6ffnung nach innen und nicht umgekehrt erfolgen, 2) mu\u00df man die Darmschlinge vermittelst der Ausschneidung eines Darmst\u00fcckes am offenen Ende verengern. Man sammelt den Saft entweder mit Hilfe eines Trichters, welcher mit seinem breiten Ende an der Bauchwand angelegt wird, oder durch ein in den Darm eingef\u00fchrtes durchl\u00f6chertes Kautschukr\u00f6hrchen. V ella2) hat die Thiry-sche Fistel etwas modifiziert, indem er beide Enden der ausgeschnittenen Darmschlinge in die \u00d6ffnung der Bauchwunde einn\u00e4ht. Um das Herausfallen des Darmes zu verh\u00fcten, ist es in diesem Falle auch zweckm\u00e4\u00dfig,","page":0},{"file":"pb0184.txt","language":"de","ocr_de":"184 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\ndas untere Darmende enger zu gestalten und die beiden Enden der Darmschlinge in der Bauchh\u00f6hle auf einer gewissen Strecke zusammenzun\u00e4hen.\nAn einigen Darmabschnitten mu\u00df die angegebene Methode mit Erg\u00e4nzungsoperationen kombiniert werden. Das betrifft besonders den allerobersten Darmabschnitt, den Teil des Duodenum, wo die Brunnerschen Dr\u00fcsen sich befinden (Ponomarew3). Die Isolierung beginnt man mit dem Abtrennen des Darms vom Magen, genau an der Stelle des Pf\u00f6rtners. Diese Abtrennung wird entweder durch einen einfachen Querschnitt ausgef\u00fchrt, oder, um die vom Magen auf den Zw\u00f6lffingerdarm \u00fcbertretenden Nerven intakt zu erhalten, auf eine gewisse ganz besondere Weise.\nAn der Stelle des Pf\u00f6rtners macht man einen L\u00e4ngsschnitt von 3\u20144 Zentimeter L\u00e4nge sowohl in der Richtung zum Magen als auch in der Richtung zum Darm und zwar nur durch die Serosa und Muscularis. Zirkul\u00e4r an der Stelle des Pf\u00f6rtners wird dann die Mucosa abpr\u00e4pariert, durchschnitten und die beiden Enden ein jedes f\u00fcr sich mit den Submucosa-Fl\u00e4chen vern\u00e4ht. Darauf wird auch der L\u00e4ngsschnitt zugen\u00e4ht. Der vollkommene Querschnitt des Darms wird etwas oberhalb der Eintrittsstelle des D. cho-ledochus in die Darmwand gemacht. Das untere Ende des Darms wird zugen\u00e4ht. In dem mittleren freieren Teile des Duodenums wird eine Gastroenterostomie ausgef\u00fchrt. Das untere Ende des oberen Abschnittes des Duodenums wird in die Bauchwunde eingen\u00e4ht.\nIn ganz derselben Modifikation wurde die Fistel auch an der Fortsetzung des Duodenums ausgef\u00fchrt, d. h. das obere Ende des isolierten Darmabschnitts wird vom Darm nur auf Kosten der Mucosa getrennt. Selbstverst\u00e4ndlich ist, da\u00df in diesem Falle das untere Ende des Zw\u00f6lffingerdarms in eine seitliche \u00d6ffnung des oberen Duodenalendes eingen\u00e4ht wird.\nEs ist noch folgende Variation der Thiryschen Fistel angegeben: das ausgeschnittene lange Darmst\u00fcck wird mit seinen beiden Enden so zusammengen\u00e4ht, da\u00df sich ein geschlossener hohler Ring bildet. Darauf wird eine gew\u00f6hnliche seitliche Fistel\u00f6ffnung angelegt, welche nach au\u00dfen durch die Bauchwunde einfach oder mit einer Kan\u00fcle versehen m\u00fcndet (Schepowal-nikoff4).\nUm einige Fragen der Darmsekretion zu l\u00f6sen, werden zugleich an ein und demselben Tier mehrere Thirysche Fisteln angelegt.\nAu\u00dfer der Thiryschen Fistel und ihrer Varianten ist in vielen F\u00e4llen eine gew\u00f6hnliche seitliche Fistel in diesem oder jenem Abschnitte des Darms erforderlich, oder zugleich mehrere an verschiedenen Stellen. Diese Fistel mit einer gew\u00f6hnlichen (mit Scheiben an den Enden versehener) Fistelkan\u00fcle, welche fr\u00fcher wie eine gew\u00f6hnliche Magenfistel ausgef\u00fchrt wurde, erforderte einer sehr schwierigen postoperativen Pflege und mi\u00dflang trotz alledem doch recht oft. Das Verheilen der Fistel\u00f6ffnung erfolgt hier im Gegensatz zur gew\u00f6hnlichen Magenfistel sehr langsam und ist gew\u00f6hnlich mit einem sehr bedeutenden Verlust von Darminhalt verkn\u00fcpft, was sehr oft eine Abmagerung und sogar den Tod des Tieres zur Folge hat.\nDeshalb bietet die Anwendung der Dastreschen Methode der Gallenblasenfistel auf die seitliche Darmfistel einen enormen Vorteil.\nDie Operation wird nach dieser Methode folgenderma\u00dfen ausgef\u00fchrt. Durch einen Schnitt in der Bauchwand von 4\u20146 Zentimeter L\u00e4nge wird","page":0},{"file":"pb0185.txt","language":"de","ocr_de":"Die Darmdr\u00fcsen.\n185\ndie betreffende Stelle des Darms hervorgezogen, die Darmwand durchschnitten und im Darm durch eine Beutelnaht die Kan\u00fcle mit der Scheibe gut fixiert. Das andere Ende der Kan\u00fcle, welches von au\u00dfen mit Schraubenwindungen versehen ist/ bleibt vorl\u00e4ufig ohne Scheibe (Fig. 4). Durch die auf der unteren Scheibe gelegene Darmwand werden an gegen\u00fcberliegenden Punkten 4 Seidenf\u00e4den gezogen. Dann wird auf der einen oder anderen Seite der Bauch wunde die Bauchwand mittels eines Troakars durchstochen, mit Hilfe der Troakar-R\u00f6hre die Kan\u00fcle durch die Troakar\u00f6ffnung durchgef\u00fchrt.\nMit Hilfe einer Reverdinschen Nadel werden die Enden der oben erw\u00e4hnten 4 Seidenf\u00e4den an den betreffenden Stellen durch die Bauchwand gef\u00fchrt und zugebunden, wodurch der Darm fest an die Bauch wand fixiert wird. Um das Anwachsen noch mehr zu sichern, ist es n\u00fctzlich, das auf diese Weise angen\u00e4hte Darmst\u00fcck zirkul\u00e4r mit einem St\u00fcck Netz zu umgeben. Die Bauchh\u00f6hle wird in der gew\u00f6hnlichen Ordnung vern\u00e4ht und auf das obere Ende der Fistelr\u00f6hre die Scheibe aufgeschraubt. Die Fistel ist in ein paar Tagen vollkommen fertig und bleibt immer tauglich ohne die geringste M\u00fche in der postoperativen Pflege zu verursachen. Die den Darm fixierenden N\u00e4hte werden nach 1\u20142 Tagen abgenommen.\nF\u00fcr einige besondere Zwecke wird die Fistelr\u00f6hre der gew\u00f6hnlichen seitlichen Darmfistel von verschiedener Gr\u00f6\u00dfe und verschiedener Form (bald rund, bald oval) gew\u00e4hlt, auch werden an ihr einige erg\u00e4nzende Teile angebracht. So l\u00f6tet man an der Innenwand eine d\u00fcnne R\u00f6hre an, um durch dieselbe, unabh\u00e4ngig vom Lumen der Fistelr\u00f6hre, diese oder jene Fl\u00fcssigkeit in den Darm einzuf\u00fchren (Cohnheim). Ferner teilt man das Lumen der R\u00f6hre (das in diesem Falle oval sein mu\u00df) durch eine L\u00e4ngsscheidewand um einen Abschnitt des Darms vom\tFig. 4.\nandern zu trennen (London5).\nRosenberg6) hat, eine Methode der Gastrotomie, die am Menschen angewandt wird, benutzend, eine seitliche selbstschlie\u00dfende Darmfistel ohne Kan\u00fcle mit Pfropfen am Hunde ausgef\u00fchrt. Hier folgt die Beschreibung seiner Methode durch den Autor selbst: \u201eIch mache einen Schnitt von ca. 8 cm L\u00e4nge entweder am rechten Rippenbogen entlang, oder ein wenig einw\u00e4rts von der rechten Mamillarlinie, spalte die Bauchdecken und ums\u00e4ume die Haut mit Peritoneum parietale. Nunmehr ziehe ich die Pars pylorica des Magens und das Duodenum so in den Wundbereich, da\u00df im untersten Wundwinkel der oberste Teil des Zw\u00f6lffingerdarmes in einer Ausdehnung von ca. 1,5 cm erscheint, im \u00fcbrigen aber die Wunde vom Magen erf\u00fcllt wird. In dieser Lage n\u00e4he ich Magen und Darm an die mit Peritoneum ums\u00e4umte Haut an. Jetzt f\u00fchre ich einen ca. 5 cm langen, gerade an der \u00dcbergangsstelle vom Magen in den Darm endenden Schnitt so durch die Pars pylorica des Magens, da\u00df die Serosa und Muscularis gespalten und die Schleimhaut freigelegt wird. Von diesem Schnitt aus wird nach beiden","page":0},{"file":"pb0186.txt","language":"de","ocr_de":"186 J. P. Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\nSeiten hin auf eine Ausdehnung von mindestens 1,5 cm ein Serosamuscularis-Lappen von der Schleimhaut abpr\u00e4pariert. An der \u00dcbergangsstelle von Magen- in Darmschleimhaut wird letztere er\u00f6ffnet und in die \u00d6ffnung ein magenw\u00e4rts verst\u00f6pseltes, dickwandiges Gummir\u00f6hrchen eingef\u00fchrt. Indem man nun von unten her den Serosamuscularis-Lappen der einen Seite \u00fcber das R\u00f6hrchen weg den der anderen Seite ann\u00e4ht, wobei jeder Stich auch die Wand der Kan\u00fcle mitfa\u00dft, wird diese in ihrer Lage zwischen Serosa-muscularis und Schleimhaut des Magens fixiert.\nDie Wunde wird mit irgend einem chirurgischen Streupulver bestreut und mit Falten der normalen Haut bedeckt, welche \u00fcber der Wunde vern\u00e4ht werden. Hach 5\u20148 Tagen schneiden die N\u00e4hte durch und die Kan\u00fcle f\u00e4llt heraus. Um ein Verwachsen der Schichten der Magenwand zu verhindern, gen\u00fcgt es t\u00e4glich f\u00fcr 15\u201430 Minuten in die \u00d6ffnung ein Glas- oder Kautschukst\u00e4bchen einzuf\u00fchren. Nach 4\u20146 Wochen ist die Fistel fertig. Bis zum 6. Tage nach der Operation erh\u00e4lt der Hund gar keine Nahrung, es wird ihm nur vom zweiten Tage an 400\u2014700 Kubikzentimeter isotonischer Kochsalzl\u00f6sung unter die Haut gespritzt. Vom 6. Tage an erh\u00e4lt der Hund nur Milch in kleinen Portionen usw.\nVon den anderen Operationen, die auf die Physiologie der Darmdr\u00fcsen Bezug haben, bleibt nur die Durchschneidung der Mesenterial-Nerven zu erw\u00e4hnen. Nach Moreau7) und Hanau8) wird sie folgenderma\u00dfen ausgef\u00fchrt. Haupterfordernis bei der Operation ist, da\u00df s\u00e4mtliche Nerven ohne Ausnahme durchschnitten werden und da\u00df kein etwaiges Blutgef\u00e4\u00df verletzt wird. Beim Aufsuchen der Nerven bedient man sich einer stilettf\u00f6rmigen hohlen Sonde, die am Ende (welches nicht scharf sein soll) etwas umgebogen ist; die Rinne der Sonde befindet sich an der konkaven Kr\u00fcmmungsfl\u00e4che. Das Instrument wird unter das eine Blatt des Mesenteriums in der Richtung der Gef\u00e4\u00dfe, vorzugsweise \u00fcber einer Vene eingef\u00fchrt. Das auf der Sonde emporgehobene Blatt des Mesenteriums in der L\u00e4nge von einem Zentimeter mit der Schere durchschnitten.\nDer auf der Vene gelegene Nerv wird auf die Sonde genommen und durchschnitten. Darauf wird mit der Spitze des Instruments die ganze Adventitia abgetrennt und das Gef\u00e4\u00df liegt frei. Darauf wird in genau der gleichen Weise die Arterie isoliert, wobei die einem begegnenden Nerven durchschnitten werden. Wenn sich andere Gef\u00e4\u00dfe nicht erweisen, so werden die isolierten Gef\u00e4\u00dfe emporgehoben und alles andere en masse durchschnitten.\nLiteratur.\nCl. Bernard, Le\u00e7ons de Physiol, experim. 1856, Le\u00e7ons sur le syst\u00e8me nerv. 1858. Le\u00e7ons sur les liquides 1859, Le\u00e7ons de physiologie op\u00e9ratoire. 1879.\nR. Heidenhain, Hermanns Handbuch der Physiologie. Bd. 5.\nI. Speicheldr\u00fcsen.\n1)\tSchiff, Le\u00e7ons sur la Physiol, de la digestion. 1867.\n2)\tCl. Bernard, Le\u00e7ons de Physiol, experim. 1856.","page":0},{"file":"pb0187.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n187\n3)\tGlinski, Verkandl. der Gesellsch. d. russ. \u00c4rzte in St. Petersburg 1895.\n4)\tC. Ludwig, Lehrbuch der Physiol. 1861.\n5)\tPopielski, Diss. St. Petersburg 1896.\n6)\tBayliss and Starling, Journal of Physiology. Vol. 28.\n7)\tNawrotzky, Studien d. physiol. Instituts in Breslau. IV. 1868.\n8)\tHeidenhain, 1. c.\n9)\tLawdowsky, Arch. f. mikroskop. Anat. Bd. 13. 1876.\n10)\tv. Frey, Ludwigs Arbeiten XI. 1877.\n11)\tLangley, The Journal of Physiol. Vol. 10. 1889.\n12)\tBurton-Opitz, Ibid. Vol. 30. 1904.\n13)\tBar croft, Ibid. Vol. 27. 1901.\n14)\tBunch, Ibid. Vol. 26. 1900\u201401.\n15)\tBainbridge, Ibid.\n16)\tOwsajnitzky, Diss. St. Petersburg. 1891.\nII.\tMagendr\u00fcsen.\n1)\tPawlow und Schumowa-Simanowskaja, Archiv f. Anat. u. Physiol. 1895.\n2)\tFr\u00e9mont, Bull, de F Acad, de m\u00e9d. Paris 1895.\n3)\tHeidenhain, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 19.\n4)\tPawlow, Verh. d. Gesellsch. russ. \u00c4rzte zu St. Petersburg. 1894.\n5)\tHe pp, Compt-rend. de la Soc. de Biologie. Paris 1905.\n6)\tHeidenhain, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 18.\n7)\tAkerman, Skand. Arch. f. Physiol. 1895.\n8)\tKresteff, Eevue m\u00e9d. de la Suisse rom. 1899.\n9)\tSchern jakin, Arch, de sc. biolog. St. Petersburg. T. 10.\n10)\tSokoloff, Diss. St. Petersburg. 1904.\n11)\tW. Gross, Arch. f. Verdauungskrankheiten. Bd. 12.\n12)\tGenzmer, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 8.\n13)\tPawlow und Schumowa-Simanowskaja, 1. c.\n14)\tCl. Bernard, Le\u00e7ons sur le syst\u00e8me nerveux 1858.\n15)\tKrehl, Arch. f. Anat. u. Physiol. 1892.\n16)\tJ\u00fcrgens, Arch, de sc. biolog. St. Petersburg. T. 1.\n17)\tSchiff, 1. c.\n18)\tFrouin et Pozerski, Compt.-rend. de la Soc. de Biologie. Paris 1904.\n19)\tOrbeli, Arch. d. sc. biolog. St. Petersburg. T. 12.\n20)\tUschakoff, Ibid. T. 4.\nIII.\tDie Bauchspeicheldr\u00fcse.\n1)\tBernstein, Ber. d. k\u00f6nigl. s\u00e4chsisch. Ges. d. Wiss. zu Leipzig 1869.\n2)\tPawlow, Verh. der St. Petersburger Xaturforscherges. 1879.\n3)\tHeidenhain, 1. c.\n4)\tBabkin, Xachricht. d. Milit\u00e4r-med. Akad. zu St. Petersburg. 1904.\n5)\tFoder\u00e0, Unters, zur Naturlehre des Menschen und der Tiere. 1896.\n6)\tPawlow, Archiv f. Anat. u. Physiol. 1893.\n7)\tPopielski, Diss. St. Petersburg. 1896.\n8)\tKudrewetzky, Arch. f. Anat. u. Physiol. 1894.\n9)\tPopielski, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 86.\n10)\tWertheimer et Lepage, Journal de physiol, et de pathol. gener. 1901.\n11)\tBayliss and Starling, Journal of Physiology. Vol. 28. 1902.\n12)\tEnriquez et Hallion, Compt.-rendus de la Soc. de Biol. Paris 1903.\n13)\tFran\u00e7ois-Franck et Hallion, Ibid 1896.\n14)\tO. May, Journal of Physiology. Vol. 30.\n15)\tBainbridge, Ibid. Vol. 32.\nIV.\tDie Leber als gallenbildendes Organ.\n1)\tDastre, Arch, de physiol. 1890.\n2)\tTschermak, Pfl\u00fcgers Archiv. Bd. 82.","page":0},{"file":"pb0188.txt","language":"de","ocr_de":"188 J- P- Pawlow, Die operative Methodik des Studiums der Verdauungsdr\u00fcsen.\n3)\tLe was chew, Ibid. Bd. 30.\n4)\tBruno, Arch, de sciences biolog. St. Petersburg. T. 7.\nV. Die Darmdr\u00fcsen.\n1)\tThiry, Sitzungsber. der Wien. Akademie. 1864.\n2)\tVella, Unters, zur Naturlehre der Menschen und d. Tiere. Bd. 12.\n3)\tPonomarew, Diss. St. Petersburg. 1902.\n4)\tSchepowalnikoff, Diss. St. Petersburg. 1899.\n5)\tLondon, Zeitschrift f. physiol. Chemie. Bd. 46.\n6)\tMoreau, Zentralbl. d. med. Wiss. 1868 und Bull, de l\u2019Acad. de m\u00e9decine. T. 35.\n7)\tHanau, Zeitschrift f. Biologie. 1886.","page":0},{"file":"pbz0001.txt","language":"de","ocr_de":"3. Abteilung:\nMuskelphysiologie","page":0},{"file":"pbz0002.txt","language":"de","ocr_de":"\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n","page":0},{"file":"pc0001.txt","language":"de","ocr_de":"I.\nMethoden zur Thermodynamik des Muskels.\nYon\nK. B\u00fcrker in T\u00fcbingen.\n(Mit 17 Textfiguren und 8 Tafeln.)\nI. Einleitung.\nDie Thermodynamik des Muskels hat die Beziehungen zwischen den thermischen und dynamischen Verh\u00e4ltnissen dieses Organes zu ermitteln und ausreichend zu erkl\u00e4ren. Da der Muskel in vier Zust\u00e4nden zur Beobachtung gelangen kann und zwar als lebendes Organ im Zustand der Ruhe und in dem der T\u00e4tigkeit, als totes Organ im Zustand der Starre und in dem nach L\u00f6sung der Starre, so ergibt sich die Trennung des Problems in zwei Hauptabschnitte mit je zwei Unterabteilungen, n\u00e4mlich in\n1.\tdie Thermodynamik des lebenden Muskels\na)\tim Zustande der Ruhe,\nb)\tim Zustande der T\u00e4tigkeit;\n2.\tdie Thermodynamik des toten Muskels\na)\tim Zustande der Starre,\nb)\tnach L\u00f6sung der Starre.\nDie Methodik zur Thermodynamik des Muskels hat die Mittel und Wege zur Untersuchung der thermischen und dynamischen Verh\u00e4ltnisse in den vier Zust\u00e4nden des Muskels anzugeben; sie zerf\u00e4llt demnach in zwei Hauptabschnitte mit je vier Unterabteilungen, n\u00e4mlich in\n1.\tdie Methodik zur Ermittlung der thermischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels\na)\tim Zustande der Ruhe,\nb)\tim Zustande der T\u00e4tigkeit,\nc)\tim Zustande der Starre,\nd)\tnach L\u00f6sung der Starre;\n2.\tdie Methodik zur Ermittlung der dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels\nin eben diesen Zust\u00e4nden.\nZur rationellen Besprechung der Methodik soll in einem allgemeinen Teile getrennt \u00fcber die Methoden zur Ermittlung der thermischen und dynamischen Verh\u00e4ltnisse und zwar ohne R\u00fccksicht auf den jeweiligen Zustand des Muskels berichtet werden; der spezielle Teil soll sich mit der Anwendung der kombinierten Methoden und zwar mit R\u00fccksicht auf den jeweiligen Zustand des Muskels befassen.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\n1","page":0},{"file":"pc0002.txt","language":"de","ocr_de":"2\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nDer Darstellung der Metliodik schlie\u00dft sich eine Zusammenfassung der wichtigsten thermodynamischen Leits\u00e4tze an.\nAlsdann folgt ein ausf\u00fchrliches Literaturverzeichnis. Es enth\u00e4lt dieses die auf die Thermodynamik des Muskels bez\u00fcglichen speziell physiologischen Arbeiten chronologisch geordnet. Beim Hinweis auf dieses Verzeichnis wird neben dem Namen des Verfassers die Jahreszahl, unter welcher die Arbeit im Verzeichnis zu suchen ist, ferner eine Nummer (1, 2, 3 usw.) eventuell mit Teilnummer (a, b, c usw.) zur Auffindung der Arbeit in dem betreffenden Jahrgange angegeben. Die an der linken Seite des Verzeichnisses angebrachten Nummern 1, 5,10 etc. dienen zur Gesamtnumerierung ohne R\u00fccksicht auf den Jahrgang. Literaturangab en, welche sich nicht auf dieses Verzeichnis beziehen, werden an Ort und Stelle des Textes in Fu\u00dfnoten gemacht.\nII. Allgemeiner Teil.\nSoll die W\u00e4rmemenge, welche bei irgend einem Vorg\u00e4nge im Muskel entsteht oder verschwindet, gemessen werden, so ist notwendig die Kenntnis der Temperaturerh\u00f6hung bezw. -herabsetzung, der spezifischen W\u00e4rme und des Gewichtes des Muskels. Bezeichnet K die W\u00e4rmemenge, t2\u20141{ den Temperaturunterschied, c die spezifische W\u00e4rme und p das Gewicht (genauer die Masse) des Muskels, so ist\nK = (t2 \u2014tt) \u2022 c \u2022 p.\nDa diese W\u00e4rmemenge sofort durch Leitung und Strahlung zerstreut wird, die gemessene W\u00e4rmemenge bei der Tr\u00e4gheit der messenden Apparate daher leicht hinter der, welche wirklich vorhanden war, zur\u00fcckbleibt, so wird man, um die Gr\u00f6\u00dfe des Verlustes sch\u00e4tzen zu k\u00f6nnen, auch das W\u00e4rme-leitungs- und W\u00e4rmestrahlungsverm\u00f6gen des Muskels zu ber\u00fccksichtigen haben.\nDie W\u00e4rmemengen, welche bei Versuchen an Muskeln in Betracht kommen, sind sehr klein; sie werden daher einem Vorschl\u00e4ge von A. Fick1) entsprechend in Mikrokalorien (1 mcal = 10-3.cal = 10-6 Cal) ausgedr\u00fcckt. Es ist also 1 Mikrokalorie diejenige W\u00e4rmemenge, welche notwendig ist, um 1 mg Wasser um 10 C zu erw\u00e4rmen. Wird dann als Arbeitseinheit das Grammmillimeter gew\u00e4hlt, so mu\u00df das bekannte \u00c4quivalentverh\u00e4ltnis zwischen W\u00e4rme und Arbeit zum Ausdruck kommen, d. h. es mu\u00df 1 Mikrokalorie W\u00e4rme 426 Grammmillimeter Arbeit entsprechen.\nPrinzipiell hat man sich noch zu entscheiden, welche Kalorie der W\u00e4rmemessung zugrunde gelegt werden soll, ob es 1. die Wasserkalorie von 0 auf 1 0 C oder 2. die Wasserkalorie von 15 auf 16\u00b0 C oder 3. die sogenannte mittlere Kalorie oder 4. die Eiskalorie oder 5. die mechanische Kalorie sein soll.2) F\u00fcr physiologische Zwecke kommt wesentlich Nr. 1, 2 und 3 in Betracht; da die Differenzen dieser untereinander nur bis zu V2 Proz. betragen, so wird man sich am besten auf die mittlere Kalorie einigen, also auf den 100. Teil derjenigen W\u00e4rmemenge, welche die Masseneinheit . Wasser von 0 auf 100\u00b0 C erw\u00e4rmt.\n1)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1882, 2, S. 160.\n2)\tF. Kohlrausch, Leitfaden der praktischen Physik. 8. Auflage, S. 132. Verlag von B. G. Teubner. Leipzig 1896.","page":0},{"file":"pc0003.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeiner Teil.\n3\nDie absolute mechanische Kalorie, dargestellt durch diejenige W\u00e4rmemenge, welche der Arbeitseinheit \u00e4quivalent ist, kommt nahezu dem 42000000. Teile der mittleren Wassergrammkalorie gleich, genau 4,183 <\u00b1 0,001) \u2022 10 \u2019 Erg = 4,183 (\u00b1 0,001) Joule. *)\nDie gew\u00f6hnlich in mittleren Mikrokalorien ausgedr\u00fcckte W\u00e4rmemenge wird nun, wie erw\u00e4hnt, erhalten aus der Temperaturdifferenz, der spezifischen W\u00e4rme und dem Gewichte des Muskels.\nZur Messung der Temperaturdifferenz des Muskels sind vier Methoden im Gebrauch, die thermoelektrische, die bolometrische, die luftkalorimetrische und die thermometrische im engeren Sinne mit Luft- und Quecksilberthermometer. Von diesen Methoden sind die beiden letzteren f\u00fcr Versuche am Muskel nur brauchbar, wenn durch mehrere Zuckungen eine zum Betriebe der Instrumente gen\u00fcgende W\u00e4rmemenge freigemacht wird.. Die bolometrische Methode ist zu W\u00e4rmemessungen am Muskel noch wenig benutzt worden, fast ausschlie\u00dflich kommt die thermoelektrische in Betracht.\nZur Bestimmung der spezifischen W\u00e4rme hat man sich bisher zweier Methoden bedient, des Mischungsverfahrens und der Bunsenschen eiskalorimetrischen Methode.\nDie Ermittlung des Gewichtes des Muskels bietet keine Schwierigkeiten.\nDas f\u00fcr die Beurteilung des W\u00e4rmeverlustes wichtige W\u00e4rmeleitverm\u00f6gen ist nach einer von Neumann angegebenen Methode untersucht worden, die W\u00e4rmestrahlung des Muskels harrt noch der genaueren Untersuchung.\nZu der im Muskel gebildeten W\u00e4rmemenge mu\u00df bei der thermodynamischen Untersuchung der dynamische Zustand des Muskels in Beziehung gesetzt werden. Dazu ist n\u00f6tig die Kenntnis der dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels, welche durch Messung der L\u00e4nge bei konstanter Spannung, der Dicke, des Volumens und der Spannung bei konstanter L\u00e4nge vermittelt wird. Meist handelt es sich hier um Anwendung der graphischen Methoden.\nA. Die Methodik zur Ermittlung der thermischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels.\n1. Die Messung der Temperaturdifferenz.\nDie am meisten benutzte und ausgebildete Methode ist\na) die thermoelektrische Methode.\nDas Prinzip der Methode beruht darauf, da\u00df an den Ber\u00fchrungsstellen zweier zu einem Stromkreise vereinigter Metalle, sobald diese Ber\u00fchrungsstellen Temperaturdifferenzen aufweisen, eine elektromotorische Kraft entsteht, deren Gr\u00f6\u00dfe von der Art der Metalle und von der Gr\u00f6\u00dfe der Temperaturdifferenz abh\u00e4ngt, welch letzterer sie innerhalb gewisser Grenzen proportional ist. Erf\u00e4hrt der Widerstand des Stromkreises dabei keine in Betracht kommende \u00c4nderung, dann ist auch die Stromst\u00e4rke der Temperaturdifferenz proportional. Daher kann man umgekehrt aus der Stromst\u00e4rke auf die Temperaturdifferenz schlie\u00dfen.\n1) W. Ostwald und R. Luther, Hand- und Hilfsbuch zur Ausf\u00fchrung physikochemischer Messungen. 2. Auflage, S. 194. Verlag von W. Engelmann. Leipzig 1902.\n1*","page":0},{"file":"pc0004.txt","language":"de","ocr_de":"4\nK. Bttrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nTrifft man nun die Anordnung so, da\u00df die eine Ber\u00fchrungsstelle der zu messenden Temperatur ausgesetzt wird, w\u00e4hrend die andere auf konstanter Temperatur erhalten bleibt, und kennt man f\u00fcr eine bestimmte Temperaturdifferenz t2\u2014tj den Ausschlag at2\u2014ti im Galvanometer, dann ist die gesuchte Temperaturdifferenz A t, wenn bei der Messung der Ausschlag ajt im Galvanometer beobachtet wird, Proportionalit\u00e4t der Ausschl\u00e4ge vorausgesetzt\nAt =\naj t\n\u00abt2 \u2014tl\n(t2\u2014ti).\nMan braucht also nur den beobachteten Ausschlag mit dem konstanten ein-\nmal bestimmten Faktor ~1 2-\u2014-- zu multiplizieren, um die Temperaturdifferenz zu erhalten.\nSoll nicht nur die Temperaturdifferenz sondern die Gesamttemperatur t angegeben werden, so hat man zu obigem Ausdruck noch die konstante Temperatur tc zu addieren, auf welcher die eine L\u00f6tstelle erhalten wurde, so da\u00df\nt \u2014 ----t-- \u2022 (t2-tj) -f- tc\n\u00abt2 \u2014tl\nwird.\nDie absolute Temperatur T w\u00e4re dann 273 -j- t.\nDa die Kurve, welche die Abh\u00e4ngigkeit der elektromotorischen Kraft von der Temp er atur differ enz darstellt, eine Parabel ist, deren Achse senkrecht steht, wenn die Temperaturdifferenzen als Abszissen, die dazu geh\u00f6rigen elektromotorischen Kr\u00e4fte als Ordinaten aufgetragen werden1), so ist Proportionalit\u00e4t der Ausschl\u00e4ge nur innerhalb gewisser Grenzen der Temperaturdifferenzen zu erwarten. F\u00fcr myothermische Versuche kann, da hier nur kleine Temperaturdifferenzen, meist bei Zimmertemperatur, zur Beobachtung kommen, das entsprechende Linienelement der Parabel als gerade angesehen werden.\nVon Thermoelementen wurden bisher zu myothermischen Untersuchungen das Kupfer-Eisen-, das Platin-Eisen-, das Neusilber-Eisen-, das Wismut-Antimon-, das Konstantan-Eisen-, das Konstantan-Kupfer-, das Wismut-Kupfer-und das Manganin-Eisenelement benutzt. Konstantan ist eine Legierung von 60% Cu und 40% Ni, Manganin eine solche von 84% Cu, 12% Mn und 4% Ni. Die elektromotorische Kraft einiger dieser Elemente betr\u00e4gt f\u00fcr 1\u00b0 C Temp er atur differ enz nach F. Kohlrausch2) f\u00fcr Cu \u2014 Fe 13 Mikrovolt (IO\u201c6 Volt)\nPt \u2014\tFe\t17\t\u201e\nNeusilber \u2014\tFe\t25\t\u201e\nBi \u2014\tSb\t100\t\u201e\nKonstantan \u2014\tFe\t53\t\u201e\nKonstantan \u2014\tCu\t40\t\u201e\n1)\tM\u00fcller-Pouillets Lehrbuch der Physik. 9. Aufl. Bd. 3, S. 936. Verlag von F. Vieweg u. Sohn, Braunschweig 1888\u201490.\n2)\tF. Kohlrausch, a. a. O. S. 115.","page":0},{"file":"pc0004s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedl, Handb. d. physiol. Methodik, //, 3.\tTafel 1\n\u00c4eiet' Cuivre\n\"\u00f6 m\n\nJB'iLrkei'.\tVerlag von S. Sirzel-Leipzig.\tPhotolithogr. Julius Klinkhar\u00e4t,Leipzig.","page":0},{"file":"pc0005.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von Becquerel und Breschet.\n5\nAn einer Reihe typischer Beispiele soll nunmehr die Methode der Temperaturmessung des Muskels mit Hilfe dieser Thermoelemente historisch entwickelt werden.\nDie Methode von Becquerel und Breschet (1835)x).\nDie Thermoelemente von der Form, wie sie die Figuren 1, 4, 5 und 6 der Tafel I dieser Arbeit darstellen, wurden durch Zusammenl\u00f6ten von 0,5 mm dicken Dr\u00e4hten aus Platin und Eisen oder aus Kupfer und Eisen hergestellt und mit einer isolierenden Schicht \u00fcberzogen. Eines dieser Elemente wurde in den Muskel eingestochen, so da\u00df die L\u00f6tstelle mitten in ihm lag, die vom Muskel freien Teile des Elementes wurden mit Baumwolle um- \u00bb h\u00fcllt (Fig. 2), um thermische St\u00f6rungen fern zu halten.\nDem Thermoelemente a c' (Fig. 7), das der zu messenden Temperatur ausgesetzt werden sollte, wurde ein zweites Thermoelement abc entgegengeschaltet (ab aus Kupfer, bc aus Eisen), das in folgender Weise auf konstanter, der zu messenden Temperatur naheliegender Temperatur erhalten wurde: Das Element wurde in ein mit Wasser gef\u00fclltes Holzgef\u00e4\u00df A A versenkt und dieses in ein zweites gleichfalls mit Wasser gef\u00fclltes Holzgef\u00e4\u00df BB gestellt. Durch zwei Thermometer konnte die Temperatur in diesen Gef\u00e4\u00dfen kontrolliert und mit Hilfe von Wasser, das aus einem heizbaren Blechgef\u00e4\u00df C C gegen den Boden von B B zuflo\u00df, variiert werden. Die H\u00e4hne r und B erlaubten Zu- und Abflu\u00df zu regulieren.\nDie Verkn\u00fcpfung der Thermoelemente mit dem \u00fcbrigen Stromkreis geschah durch spiraliges Aufwinden der Leitungsdr\u00e4hte auf die Enden der Thermoelemente (Fig. 3).\nZur Messung des Thermostromes diente ein Thermomultiplikator GG.\nDie Temperatureichung wurde in der Weise vorgenommen, da\u00df das Thermoelement a' c in ein Wasserbad gebracht und bei bekannter mit Quecksilberthermometern gemessener Temperaturdifferenz dieses Bades und des Bades A A der Ausschlag im Thermomultiplikator beobachtet wurde.\nDie Temperaturempfindlichkeit des Apparates hielt sich in m\u00e4\u00dfigen Grenzen. Ein Grad Ausschlag im Multiplikator entsprach 0,1\u00b0 C Temperaturdifferenz. Da die gemessene Temperatur bis auf die zweite Dezimale angegeben wird, so konnte offenbar 0,1 Grad der Multiplikatorteilung gesch\u00e4tzt werden, was also einer Empfindlichkeit von 0,010 C gleichkam.\n\u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 29 dieser Arbeit.\nDie Methode von H. Helmholtz (1847)1 2).\nDas Muskelpr\u00e4parat, dessen Temperatur bestimmt werden sollte, wurde in einer feuchten Kammer (Kasten mit Glasdeckel) untergebracht. Durch eine Bohrung in der vorderen Wand der Kammer traten die Dr\u00e4hte von der Thermos\u00e4ule hinaus zu dem Multiplikator. Eine Bohrung in der hinteren Wand der Kammer gestattete den Dr\u00e4hten des Reizstromkreises durch Vermittlung von Quecksilbergef\u00e4\u00dfen au\u00dferhalb und innerhalb des Kastens den Zutritt. In der Kammer selbst wurden mehrere kleine Wassergef\u00e4\u00dfe aus por\u00f6sem Ton aufgestellt, um die Luft\"des Binnenraumes mit Wasser zu s\u00e4ttigen; damit sollte sowohl ein Austrocknen des Pr\u00e4parates verhindert, als auch Ungleichheiten desselben in thermischer Beziehung, welche durch Verdunstung von seiner Oberfl\u00e4che verbunden mit Abk\u00fchlung der oberfl\u00e4chlichen Schichten entstehen k\u00f6nnen, vorgebeugt werden.\nAls Muskelpr\u00e4parate wurden die beiden Schenkel eines nicht enth\u00e4uteten Frosches benutzt, von denen der eine in Verbindung mit dem R\u00fcckenmark gelassen, der andere vom R\u00fcckenmark abgetrennt wurde.\nDie Reizung des Pr\u00e4parates besorgten Induktionsstr\u00f6me, die von einem zu einem Induktorium mit prim\u00e4rer und sekund\u00e4rer Spule umgearbeiteten Neef sehen Elektromotor geliefert wurden. Die Zahl der Induktionsschl\u00e4ge, welche dieser Apparat erteilte, wurde nach dem Tone der schwingenden Feder auf 150\u2014300 in der Sekunde\n1)\tBecquerel et Breschet, Lit.-Verzeichnis 1835, la, S. 266.\n2)\tH. Helmholtz, Lit.-Verzeichnis 1847, 1, S. 146.","page":0},{"file":"pc0006.txt","language":"de","ocr_de":"6\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\ngesch\u00e4tzt. Um die Wirkung der Schl\u00e4ge abzuschw\u00e4chen, wurde in die Leitung ein mit Brunnenwasser gef\u00fclltes Glasr\u00f6hrchen eingeschaltet, so da\u00df in den Fingern, wenn sie der Strom traf, nur noch ein leichtes Prickeln zu f\u00fchlen war. Dieser Reizapparat mu\u00dfte mehr als zwei Meter vom Multiplikator entfernt aufgestellt werden, um eine Wirkung seines Magnetismus auf die Multiplikatornadel zu verhindern.\nDie Thermos\u00e4ule war aus je drei Thermoelementen von Reusilber-Eisen so zusammengesetzt, da\u00df die einzelnen Elemente leicht auseinander genommen, in die Muskulatur des Schenkels eingeschoben und dann wieder zu einer S\u00e4ule vereinigt werden konnten. Auf Tafel II Fig. 1 u. 2 dieser Arbeit ist die S\u00e4ule in halber nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe dargestellt, inFig. 1 von oben mit je drei Elementen, in Fig. 2 von der Seite mit je sechs Elementen. Auf ein Brettchen n, 1, 1\u201e n\u201e, welchem eine Glasplatte m, 1, 1\u201e m\u201e auf lag, waren die Messingst\u00fccke g, g, und g\u201e g\u201e angeordnet. In jedes der Messingst\u00fccke war ein Elfenbeinpl\u00e4ttchen rj Fig. 2 eingelassen, gegen welches die Elemente zu liegen kamen. Diese bestanden aus etwa 11,3 cm langen, 2 mm breiten und 0,3 mm dicken Streifen a, a\u201e, b, b\u201e, c, c\u201e, an deren mittleres St\u00fcck h h aus Eisen beiderseits Endst\u00fccke aus Reusilber angel\u00f6tet waren. Die Elemente waren mit Ausnahme der Enden zur Isolierung dick mit Schellack \u00fcberzogen.\nDie Verbindung der Elemente untereinander .und mit den Klemmen p, und p\u201e geschah durch Kupferdr\u00e4hte a, \u00ab\u201e \u00df, \u00df\u201e y, y\u201e (Fig. 1), deren breit geschlagene Enden mit Hilfe der Schrauben f, und f \u201e, der Messingpl\u00e4ttchen e \u00a3 (Fig. 2) und der Elfenbeinpl\u00e4ttchen \u00a3 \u00c7 beiderseits auf die Reusilberenden der Thermoelemente aufgepre\u00dft wurden. Der Weg f\u00fcr den Strom war dann folgender: vom Multiplikator durch den Draht q, die Klemme p, den Draht a, \u00fcber a, a\u201e und a\u201e nach \u00df:, von hier \u00fcber b, h\u201e \u00df\u201e nach y,, von hier \u00fcber c, c\u201e y\u201e zur Klemme p\u201e und durch den Draht q\u201e zum Multiplikator.\nSollten je 6 Elemente benutzt werden, wie es Fig. 2 unter Weglassung der Kupferdr\u00e4hte andeutet, dann ging der Strom von c\u201e, wenn der unter c, c\u201e liegende Streifen mit d, d\u201e, der unter b, b\u201e liegende mit e, e\u201e und der unter a, a\u201e liegende mit f, f\u201e bezeichnet wird, \u00fcber d, d\u201e e, e\u201e f, f\u201e durch die Klemme p\u201e und den Draht q\u201e zum Multiplikator.\nIn letzterem umkreisten zwei nebeneinander geschaltete Kupferdr\u00e4hte von 1,6 mm Durchmesser eine astatische Radel in 50 Windungen. Da die Kupferdr\u00e4hte nicht eisenfrei waren, wich die Radel um 10\u00b0 nach links oder rechts vom Rullpunkt der Teilung ab. Mit Hilfe zweier \u00fcber dem Instrument angebrachter Magnete, welche ihre ungleichnamigen Pole nach unten kehrten, mit den oberen Enden aber zusammenstie\u00dfen, wurde die Wirkung des Eisens in den Kupferdr\u00e4hten nach dem Vorg\u00e4nge von Ruhmkorff kompensiert und die Radel so auf den Rullpunkt der Kreisteilung zur\u00fcckgef\u00fchrt. Diese Kreisteilung war auf einer versilberten Kupferplatte angebracht, welche zugleich d\u00e4mpfend auf die Schwingungen der Magnetnadel wirken sollte.\nDurch ein besonderes Verfahren (S. 150 seiner Arbeit) wurde ermittelt, welchen Stromintensit\u00e4ten die einzelnen Grade der Ablenkung entsprachen.\nDie Temperaturempfindlichkeit der ganzen Versuchsanordnung wurde folgenderma\u00dfen gepr\u00fcft. Die Thermoelemente a, a\u201e, b, b\u201e und c, c\u201e wurden durch Schlitze in den gegen\u00fcberliegenden Seitenw\u00e4nden zweier Pappk\u00e4stchen so hindurchgezogen, da\u00df die eine Gruppe der L\u00f6tstellen in das eine, die andere Gruppe in das andere K\u00e4stchen zu liegen kam. Die beiden K\u00e4stchen wurden mit Quecksilber gef\u00fcllt und mit Hilfe eines empfindlichen Thermometers ermittelt, da\u00df, wenn der Ausschlag im Multiplikator 1\u00b0 betrug, dies einer Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen von 0,0074\u00b0 C entsprach. Da 0,1\u00b0 der Multiplikatorteilung gesch\u00e4tzt werden konnte, so war es m\u00f6glich, in der R\u00e4he des Rullpunkts der Teilung Temperaturunterschiede von weniger als 0,001\u00b0 zu erkennen (S. 154 seiner Arbeit).\nDer my other mis che Versuch gestaltete sich nun nach H. Helmholtz folgenderma\u00dfen: Hach Anfertigung des Pr\u00e4parates wurde die Haut an der inneren Seite des einen Oberschenkels gespalten und dort die drei Streifen in der Entfernung voneinander, welche sie sp\u00e4ter im Apparat haben sollten, durch die Muskeln und einen jenseitigen Schlitz in der Haut durchgesto\u00dfen, so da\u00df die eine Gruppe der L\u00f6tstellen mitten in die Musku-","page":0},{"file":"pc0006s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigemtedt,Handb. d. physiol. Methodik ,1t, 3-\tTatet U\nZur thermoelektrischen Methode von Meyerstein und","page":0},{"file":"pc0007.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von Meyerstein und L. Thiry.\n7\nlatur zu liegen kam. Ganz in derselben Weise wurde der andere Oberschenkel auf die andere Gruppe der L\u00f6tstellen geschoben und darauf die Elemente zur S\u00e4ule vereinigt.\nDas St\u00fcck Wirbels\u00e4ule mit dem in ihm enthaltenen St\u00fcck R\u00fcckenmark wurde auf ein Glaspl\u00e4ttchen gelegt und in die der Wirbels\u00e4ule anh\u00e4ngenden Muskelmassen zwei Dr\u00e4hte eingesto\u00dfen, welche die Verbindung mit dem Reizstromkreise herstellen sollten.\nDarauf wurde das Pr\u00e4parat in die feucht gehaltene Kammer gebracht und zugewartet, bis ein Temperaturausgleich in beiden Schenkeln eingetreten war, was 1/2 bis 3/4 Stunde zu dauern pflegte. Wurde dann vom R\u00fcckenmark aus 2\u20143 Minuten lang tetanisiert, so schlug die Magnetnadel 7\u20148\u00b0 im Sinne einer Erw\u00e4rmung des gereizten Schenkels aus, was einer Temperaturerh\u00f6hung um 0,14\u20140,18\u00b0 C entsprach.\nUm den Einwand zu beseitigen, da\u00df die Ablenkung der Nadel von einer elektromagnetischen St\u00f6rung oder einer thermischen Wirkung der Reizstr\u00f6me herr\u00fchre, wurde der Versuch nach erloschener Reizbarkeit wiederholt und zwar mit viel st\u00e4rkeren Reizstr\u00f6men, wobei ein Ausschlag nicht zu beobachten war. Selbst wenn der Muskel l\u00e4ngere Zeit direkt, nicht vom R\u00fcckenmarke aus, gereizt wurde, kam doch nur ein Ausschlag von 1\u00b0 zustande, w\u00e4hrend er 10\u201411\u00b0 unter denselben Umst\u00e4nden bei erhaltener Reizbarkeit betrug (S. 157 seiner Arbeit).\n\u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 29 dieser Arbeit.\nDie Methode von Meyerstein und L Thiry (1863) 0\nDer Apparat, in welchem die Temperaturmessung vorgenommen wurde (Tat II, Fig. 3 dieser Arbeit, ca. y2 der nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe), stand auf vier ziemlich hohen F\u00fc\u00dfen, so da\u00df f\u00fcr Manipulationen unter dem Apparat genug Raum blieb. Die F\u00fc\u00dfe trugen ein Tischchen TT, nahe dessen Rand ein Falz eingeschnitten war; in ihn kam ein Glassturz zu stehen, der den Yersuchsraum abschlo\u00df. Durch gro\u00dfe f\u00e4cherf\u00f6rmig ausgebreitete St\u00fccke Filtrierpapier, welche in mit Wasser gef\u00fcllte Tonzellen tauchten, wurde der Raum feucht erhalten. Die Leitungen des Thermostrom- 11 und des Reizstromkreises ee traten durch Bohrungen im Boden des Tischchens, welche mit Glasr\u00f6hrchen gef\u00fcttert waren, wenig verschieblich aus und ein. Zwei weitere Bohrungen im Boden des Tischchens dienten Teilen des Myographions zum Durchtritt.\nAls Muskelpr\u00e4parat wurde zu den Versuchen fast ausschlie\u00dflich der Musculus gastrocnemius des Frosches mit seinem Nerven benutzt. Um den Muskel bequem aufh\u00e4ngen und belasten zu k\u00f6nnen, blieben die Knochenans\u00e4tze beiderseits mit dem Muskel in Verbindung. Das obere Knochenst\u00fcck wurde in die Spitze des auf der S\u00e4ule p ruhenden Metallst\u00fcckes r, das um eine vertikale Achse gedreht werden konnte, eingesto\u00dfen und so fixiert.\nDie Reizung des Muskels geschah meist vom Nerven aus und zwar mit den Str\u00f6men eines von einer M ei dinger sehen S\u00e4ule betriebenen Du Bois sehen Schlitteninduktionsapparates. Die Elektroden ee' waren aus Messing und trugen an ihren oberen Enden Streifen von amalgamiertem Zink, auf welche der Nerv aufgelegt wurde.\nDie aus schmalen Streifen von Argentan (Neusilber) und Eisen bestehende Thermo-in 4 u- 5 der Tafel 11 dieser Arbeit dargestellt. In Fig. 4 bedeutet das Schraffierte Eisen, das nicht Schraffierte Neusilber. SS sind angel\u00f6tete Messingst\u00e4bchen. Die Elemente wurden mit Seide und Siegellack voneinander isoliert in ein prismatisches Holzst\u00fcck eingeschlossen (Fig. 5).\nJ^Saule konnte in dem feuchten Raume um die Messingst\u00e4bchen SS als horizontale Achse in vertikaler Ebene gedreht werden. Die Messingst\u00e4bchen ruhten dabei\n1) Meyerstein u. L. Thiry, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 47.","page":0},{"file":"pc0008.txt","language":"de","ocr_de":"8\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nin Lagern von breit geschlagenen Messingdr\u00e4hten 11, welche zugleich die Verbindung mit dem Galvanometer herzustellen hatten.\nDie Leitung dahin bestand aus Kupferdr\u00e4hten, in die Leitung war noch ein Stromwender aus Kupfer und Quecksilber eingeschaltet. Da, wo Messing an Kupfer und Kupfer an Quecksilber stie\u00df, war durch Erw\u00e4rmung dieser Stellen M\u00f6glichkeit zur Entstehung nicht gew\u00fcnschter Thermostr\u00f6me gegeben, worauf zu achten war. Auch dann, wenn ein freischwebender, an beiden Enden fixierter Leitungsdraht in schwingende Bewegung geriet, konnte durch Keibung an den fixierten Enden W\u00e4rme und bei der nie vollkommenen Homogenit\u00e4t der Dr\u00e4hte ein Thermostrom entstehen. Es war daher f\u00fcr m\u00f6glichste Fixierung der Dr\u00e4hte Sorge getragen.\nDas Galvanometer zur Messung der Thermostr\u00f6me war das Mei\u00dfner-Meyer-steinsche.1) Es war mit einer Drahtrolle versehen, auf welche zwei nebeneinander geschaltete 1,09 mm dicke Kupferdr\u00e4hte 219 Windungen machten. Astasiert wurde mit Hilfe zweier Magnete so, da\u00df die Schwingungsdauer (wahrscheinlich oo) des magnetischen Systems 10,5 Sekunden betrug. Der Ausschlag wurde mit einem Fernrohr, das 20fach vergr\u00f6\u00dferte und mit einer Skala, welche 2150 mm vom Galvanometerspiegel entfernt war, beobachtet, wobei Vio Skalenteil abgelesen werden konnte.\nZur Pr\u00fcfung auf Temperaturempfindlichkeit wurde die Thermos\u00e4ule mit je einem Ende in je ein Glasgef\u00e4\u00df mit Tubus eingekittet. In jedes Glasgef\u00e4\u00df kam Quecksilber und in die K\u00e4he der gut gefirni\u00dften L\u00f6tstellen je ein feines Thermometer. Die Thermometer waren miteinander verglichen und gestatteten 7ioo\u00b0 C abzulesen. Bei entsprechender sich selbst herstellender Temperaturdifferenz wurde der Ausschlag im Galvanometer beobachtet und festgestellt, da\u00df ein Skalenteil Ausschlag im Mittel einer Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen von 0,00239 0 C entsprach.\nDer Gang eines Versuches war folgender: Nach Herstellung des Pr\u00e4parates wurde das Metallst\u00fcck r Taf. II Fig. 3 auf dem S\u00e4ulchen p so gedreht, da\u00df die Spitze des St\u00fcckes von den L\u00f6tstellen bei a nach rechts (bei Betrachtung der Fig. 3) abstand. Das obere Knochenst\u00fcck des Pr\u00e4parates wurde in die Spitze des Metallst\u00fcckes r eingesto\u00dfen und dieses dann wieder nach links gedreht. In den Muskel drangen dabei die L\u00f6tstellen bei a ein. Auf die gegen\u00fcberliegende L\u00f6tstelle der S\u00e4ule wurde ein Muskelst\u00fcck oder feuchte Baumwolle aufgesteckt. Dies war deshalb n\u00f6tig, weil das Pr\u00e4parat auch bei weitgehender Feuchtigkeit der Luft doch noch Wasser abdunstete und dadurch k\u00fchler wurde, mit ihm aber auch die in ihm befindlichen L\u00f6tstellen. Wurde daher die gegen\u00fcberliegende L\u00f6tstelle nicht mit Muskel oder feuchter Baumwolle bedeckt, so bestand von vornherein ein sehr st\u00f6render Thermostrom. Die Bedeckung der L\u00f6tstelle hatte weiterhin den Vorteil, da\u00df W\u00e4rmestrahlen von ihr eher ferngehalten wurden.\nDa einzelne Zuckungen keine bemerkbare W\u00e4rme lieferten, so wurde immer 10 Sekunden lang vom Nerven aus tetanisiert; dann betrug der Ausschlag im Galvanometer im Mittel 35 Skalenteile, was einer Temperaturerh\u00f6hung von 0,0736 0 C entsprach. H\u00e4ufig wurde beobachtet, da\u00df die W\u00e4rmebildung bei den ersten Reizungen des Pr\u00e4parates betr\u00e4chtlicher war als bei den folgenden und bis zu 0,1195 0 C betrug (S. 62 ihrer Arbeit).\nWas E. Solger2) schon mit Hilfe einer Helmholtz sehen Thermos\u00e4ule und einer Wiedemannschen Bussole beobachtet hatte, dr\u00e4ngte sich auch Mey erstein und Thiry auf (S. 62), die sogenannte negative W\u00e4rmeschwankung, d. h. bei der T\u00e4tigkeit zuerst ein Ausschlag im Sinne einer\n1)\tBeschrieben in Henle u. v. Pfeufers Zeitsclir. f. ration. Medizin. Reihe 3, Bd. 11, S. 193. 1861.\n2)\tE. Solger, Lit.-Verzeichnis 1862, lb, S. 127 u. 141.","page":0},{"file":"pc0008s0002.txt","language":"de","ocr_de":".Bifcrker.\tVerlag von S. Hirzel-Leipzig.\tPhotoli&wgr. Julius Kl inihardt, L\u00e4pzig.\nTiyei'stedt, Handb. cl. physiol.Methodik ,3f, 3.\tTafel 1B","page":0},{"file":"pc0009.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode yon R. Heidenhain.\n9\nAbk\u00fchlung des Muskels, dem nach 3\u20144 Sekunden erst der Ausschlag im Sinne einer Erw\u00e4rmung nachfolgte. Diese Erscheinung war im allgemeinen um so ausgepr\u00e4gter, je mehr der Muskel seine Form ver\u00e4nderte, je st\u00e4rker er sich verk\u00fcrzte, ja es konnte dabei die Abk\u00fchlung soweit gehen, da\u00df sie die nachfolgende Erw\u00e4rmung verdeckte. (S. 64)\nMeyerstein und Thiry hielten die negative W\u00e4rmeschwankung f\u00fcr eine dem Muskel durchaus typische, nicht etwa durch Versuchsfehler bedingte Erscheinung (S. 64); denn obwohl sie nach Fehlerquellen suchten, konnten sie solche nicht finden. So wurden die Leitungsdr\u00e4hte gut fixiert, die Ber\u00fchrungsstelle heterogener Metalle vor Temperatureinfl\u00fcssen gesch\u00fctzt, untersucht, ob etwa die Reibung der Achse der Thermos\u00e4ule in den Lagern oder ob der Reizstrom den negativen Ausschlag im Galvanometer hervorrief, nie ergaben sich Anhaltspunkte, da\u00df der negative Ausschlag dadurch bedingt war.\nSchlie\u00dflich wurde die negative W\u00e4rmeschwankung auf eine \u00c4nderung der W\u00e4rmekapazit\u00e4t des Muskels bei der T\u00e4tigkeit zur\u00fcckgef\u00fchrt, die Kapazit\u00e4t sollte gr\u00f6\u00dfer werden, was dann das anf\u00e4ngliche Sinken der Temperatur erkl\u00e4ren w\u00fcrde (S. 73).\nUber die Kritik der Methode siehe S. 29 dieser Arbeit.\nDie Methode von R. Heidenhain (1864) *).\nDiefeuchteKammer war von relativ gewaltigen Dimensionen, Taf. Ill, Fig. 2 dieser Arbeit zeigt in V254 nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe nur einen Teil der Kammer. Ein rechteckiges h\u00f6lzernes Tischchen, dessen Platte durch drei L\u00e4ngsschlitze MM, MIM1 und M2M2 unterbrochen war, stand auf vier 12 cm hohen F\u00fc\u00dfen. Am Rand des Tischchens war ringsum eine 2,5 cm hohe und ebenso breite Blechrinne angebracht, in welche ein 35 cm hoher Glassturz zu stehen kam. Die vordere Wand des Glassturzes konnte aufgezogen werden, die drei anderen Seitenw\u00e4nde waren innen mit Flanell \u00fcberzogen, welches Wasser aus der Blechrinne ansaugen und in den Kammerraum abgeben sollte. Au\u00dferdem wurden auf das Tischchen selbst noch flache Blechschalen, mit Wasser gef\u00fcllt, gestellt, um die Kammerluft m\u00f6glichst mit Wasserdampf zu s\u00e4ttigen.\nAuf der Decke des Glassturzes war eine gu\u00dfeiserne Platte A B C D angebracht, welche eine Messingh\u00fclse E trug. In der H\u00fclse konnte ein Messingstab F G auf- und abbewegt und mit der Schraube K festgestellt werden. Der Messingstab F G trug innerhalb des Glassturzes eine auf dem Stab verschiebbare Messingh\u00fclse H, an welcher die Knochenzange I angebracht war.\nEntlang der L\u00e4ngsschlitze der Tischplatte konnten Messingschlitten verschoben und festgestellt werden, welche sowohl zur Ableitung der Thermostr\u00f6me als auch zur Zuleitung der Reizstr\u00f6me dienten. Die freien Teile der L\u00e4ngsschlitze wurden mit Glasplatten zugedeckt, auf welche die oben erw\u00e4hnten Blechschalen mit Wasser zu stehen kamen.\nDas f\u00fcr die Versuche gew\u00f6hnlich benutzte Muskelpr\u00e4parat war der Musculus gastrocnemius des Frosches mit dem Nervus ischiadicus. Von der Achillessehne des Pr\u00e4parates f\u00fchrte ein Faden durch den mittleren Schlitz des Tischchens zu einem Pfl\u00fcger-schen Myographion. Die Durchgangsstelle des Fadens durch den Schlitz war durch feuchtes Flie\u00dfpapier, welches an dem Faden selbst hing, verschlossen.\nDie Reizung des Pr\u00e4parates besorgte ein von einem kleinen Grove sehen Element betriebener Induktionsapparat von Siemens und Halske. Die Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung im prim\u00e4ren Kreise vollzog ein modifiziertes M\u00e4lzelsches Metronom. Durch besondere Vorkehrungen wurde der \u00d6ffnungsinduktionsstrom abgeblendet, so da\u00df nur der Schlie\u00dfungsinduktionsstrom zur Wirkung kam.\n1) R. Heidenhain, Lit.-Verzeichnis 1864, 1, S. 56.","page":0},{"file":"pc0010.txt","language":"de","ocr_de":"10\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nSollte tetanisiert werden, so wurde ein Magnetelektromotor benutzt. Die Reizapparate wurden, um eine magnetische Einwirkung auf das Galvanometer auszuschlie\u00dfen, in einem entfernten Zimmer aufgestellt, aus welchem Telegraphendr\u00e4hte in das Untersuchungszimmer zu einem Du Bois sehen Schl\u00fcssel und von hier Kupferdr\u00e4hte zu den Elektroden in der Kammer f\u00fchrten.\nStatt nadelf\u00f6rmiger Thermoelemente benutzte Heidenhain eine kompakte Melloni-sche Thermos\u00e4ule aus 16 Antimon-Wismutelementen. Die S\u00e4ule, Taf. Ill, Fig. 1 dieser Arbeit (1|i,e nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe) hatte einen Querschnitt von 10 mm H\u00f6he und 5 mm Breite und war mit Messinglack \u00fcberzogen. Der dem Muskel zugekehrte Querschnitt war mit einem Korkrahmen \u00df und dieser mit einem Blechrahmen y umgeben. Mit Hilfe eines komplizierten Hebelwerkes Fig. 2 wurde die S\u00e4ule mit diesem Querschnitt gegen die Tibialfl\u00e4che des Musculus gastrocnemius so angedr\u00fcckt, da\u00df sie Bewegungen des Muskels nach auf- und abw\u00e4rts und nach links und rechts (beim Betrachten der Figur) mitmachen konnte, ohne die Muskelfl\u00e4che zu verlassen, woran die S\u00e4ule auch ferner noch durch eine Nadel, welche den Muskel gegen den Korkrahmen fixierte, verhindert wurde. Das Hebelwerk bestand aus einem unteren, von einem S\u00e4ulchen getragenen Parallelepipedon xtyy, welches eine Bewegung nach auf- und abw\u00e4rts ausf\u00fchren konnte, und ferner aus einem oberen dem unteren durch das Verbindungsst\u00fcck u aufsitzenden Parallelepipedon rpqs, welches nach links und rechts bewegt werden konnte. Das obere Parallelepipedon trug vermittels des Verbindungsst\u00fcckes e die Thermos\u00e4ule.\nDie Leitung des Thermostromes zum Galvanometer wurde durch zwei Kupferdr\u00e4hte gg, zwei mit Quecksilber gef\u00fcllte Gef\u00e4\u00dfe hh, die Kupferdr\u00e4hte ii und die Messingdr\u00e4hte 1 besorgt. Von den Klemmschrauben m f\u00fchrten Kupferdr\u00e4hte wiederum zu zwei mit Quecksilber gef\u00fcllten Gef\u00e4\u00dfen, die auf dem Experimentiertisch unter dem myothermischen Apparat standen. Von hier gingen dicke Kupferdr\u00e4hte zu einem dritten Paar von Gef\u00e4\u00dfen, welche mit Quecksilber gef\u00fcllt auf dem Konsol der Bussole standen, und von da zur Bussole selbst. Alle au\u00dferhalb der feuchten Kammer befindlichen Teile der Leitung wie Dr\u00e4hte, Klemmen, Quecksilbern\u00e4pfe usf. wurden dick mit Watte umwickelt, um sie vor pl\u00f6tzlichen Temperaturschwankungen zu sch\u00fctzen.\nZur Messung der Thermostr\u00f6me wurde zuerst eine Wiedemannsche Bussole mit Spiegelablesung benutzt. Dieselbe erwies sich aber ohne weiteres als zu unempfindlich, weshalb ein Meyer st ein sches Galvanometer versucht wurde. Dieses war zwar empfindlicher, aber von Ersch\u00fctterungen der Unterlage au\u00dferordentlich abh\u00e4ngig, zudem war die Schwingung des Magnetsystems nicht so gut ged\u00e4mpft wie bei der Wiede-mannschen Bussole. Deshalb grilf Heidenhain schlie\u00dflich wieder zur Wiedemann-schen Bussole zur\u00fcck. Durch Anbringung zweier Hilfsrollen neben den vorhandenen zwei Rollen konnte die Empfindlichkeit soweit gesteigert werden, da\u00df sie der des Meyer st ein sehen Galvanometers gleichkam. Wegen der Gr\u00f6\u00dfe der im Thermokreis vorhandenen Widerst\u00e4nde mu\u00dften die Rollen hintereinander geschaltet werden. Asta-siert wurde mit Hilfe eines unter dem Galvanometer angebrachten, um eine vertikale Achse drehbaren Magnetstabes. Der Astasierungsgrad hielt sich in m\u00e4\u00dfigen Grenzen um den Schwankungen der Gleichgewichtslage des Magneten zu entgehen, die bei einigerma\u00dfen hoch gesteigerter Astasierung geradezu unertr\u00e4glich waren. Die in 1000 Teile geteilte Skala befand sich in 2650 mm Entfernung vom Spiegel der Bussole.\nZur Ermittlung der Temperaturempfindlichkeit wurden in zwei 10 cm lange und 3 cm weite St\u00fccke von Lampenzylindern, welche unten mit einem Kork verschlossen waren, viereckige L\u00f6cher gefeilt und in diese die Thermos\u00e4ule wasserdicht eingesetzt, so da\u00df die eine Gruppe der L\u00f6tstellen in den einen, die andere Gruppe in den andern Zylinder zu liegen kam. Die Zylinder wurden dann mit Wasser gef\u00fcllt und in das Wasser in die N\u00e4he der L\u00f6tstellen beiderseits die Gef\u00e4\u00dfe empfindlicher Quecksilberthermometer, welche in 0,02\u00b0 C geteilt und aufeinander reduziert waren, gebracht. Durch R\u00fchrer wurde das Wasser in Bewegung erhalten. Bei immer bestehenden kleinen Temperaturdifferenzen wurde der Ausschlag im Galvanometer abgelesen und beobachtet, da\u00df ein Skalenteil der Galvanometerskala einer Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen von 0,00049\u20140,00050\u00b0 C entsprach. Da halbe Skalenteile abgelesen werden konnten, war es m\u00f6glich, Temperaturdifferenzen von 0,000245\u20140,000250 \u00b0 C zu bestimmen. Die Empfindlichkeit war zwar so gro\u00df, da\u00df jede einzelne Zuckung des Muskels einen Ausschlag","page":0},{"file":"pc0011.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von A. Fick.\n11\nvon 2\u201410 Skalenteilen je nach der Belastung ergab, doch wurden, um gr\u00f6\u00dfere Ausschl\u00e4ge zu erhalten, bei den meisten Versuchen drei Zuckungen hintereinander veranla\u00dft.\nDer Gang eines Versuches bedarf wohl keiner weiteren Erkl\u00e4rung; es ist nur noch einiger methodisch wichtiger Beobachtungen zu gedenken. Die von Meyerstein und L. Thiry mit ihrem Apparate und von E. Solger mit dem Heidenhainschen Apparate beobachtete negative W\u00e4rmeschwankung (S. 8 dieser Arbeit) f\u00fchrte Heidenhain auf einen Fehler in der Versuchsanordnung zur\u00fcck (S. 125 seiner Arbeit); er hatte die Erscheinung zuerst auch beobachtet; nachdem aber die Thermos\u00e4ule mit einem Korkrahmen umgeben worden war, blieb sie aus. Heidenhain f\u00fchrte die negative W\u00e4rmeschwankung auf eine Verschiebung der L\u00f6tstellen in k\u00e4ltere Muskelpartien zur\u00fcck und k\u00e4lter sind infolge von Verdunstung alle Partien, welche nicht bedeckt sind.\nUm zu entscheiden, ob die Reibung des Muskels an der Thermos\u00e4ule an sich schon eine Erw\u00e4rmung des Muskels und der L\u00f6tstellen bedingt, wurde folgender Versuch angestellt (S. 74 seiner Arbeit). An der Muskelzange wurde ein Gastrocnemiuspr\u00e4parat befestigt und an der Achillessehne desselben ein zweites Pr\u00e4parat. Diesem wurde die Thermos\u00e4ule angelegt, die aber dann festgestellt wurde, so da\u00df sie die Bewegung des Muskels nicht mitmachen konnte. Wurde darauf der obere Muskel zu Zuckungen veranla\u00dft, so hob und senkte er den unteren Muskel, wobei es zu starker Reibung zwischen Muskel und Thermos\u00e4ule kam; selbst bei 40 derart aufeinander folgenden Reibungen war ein W\u00e4rmeeffekt noch nicht zu beobachten.\nBest\u00e4tigen konnte Heidenhain, da\u00df bei den ersten Zuckungen nach einer l\u00e4ngeren Ruhepause die W\u00e4rmeentwicklung gr\u00f6\u00dfer ausfiel als bei den unmittelbar darauf folgenden Zuckungen (S. 81 seiner Arbeit).\nPestgestellt wurde ferner, da\u00df bei direkter Reizung der Gastrocnemius viel schneller erm\u00fcdete als bei indirekter Reizung (S. 117 seiner Arbeit).\nHeben dem Gastrocnemius hat R. Heidenhain auch noch die Muskelgruppe aus Rectus internus maior und Semimembranosus untersucht und gefunden, da\u00df auch bei diesem parallelfaserigen Pr\u00e4parat indirekte Reizung der direkten vorzuziehen ist (S. 118 seiner Arbeit). Er konstatierte des weiteren, da\u00df die Leistungsf\u00e4higkeit dieses Pr\u00e4parates, auch wenn es nicht durch Versuche angestrengt wurde, sehr viel schneller sank als die des Gastrocnemius, was auch schon Du Bois-Reymond beobachtet hatte.\n\u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 30 dieser Arbeit.\nDie Methode von A. Fick (1878)\u2019).\nDas Ziel der Fickschen Methode war, absolute Temperaturmessung zu erm\u00f6glichen; dazu eignete sich der Heidenhainsche Apparat der relativ gro\u00dfen Masse der Thermoelemente wegen nicht.\nDie zu den Messungen benutzte feuchte Kammer war im Gegensatz zu der des Heidenhainschen Apparates sehr klein. Eine zylindrische Blechkapsel, welche von\n1) A. Fick, Lit.-Verzeichnis 1878, lb, S. 107.","page":0},{"file":"pc0012.txt","language":"de","ocr_de":"12\tK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\neiner Filzplatte umgehen war, grenzte den feuchten Raum ab, der gerade gro\u00df genug war, um Pr\u00e4parat samt Thermos\u00e4ule aufzunehmen.\nVon Muskel-Pr\u00e4paraten benutzte Fick fast ausschlie\u00dflich das Adduktorenpr\u00e4parat, das auch schon R. Heidenhain gepr\u00fcft, aber in mancher Beziehung nicht so tauglich befunden hatte wie das Gastrocnemiuspr\u00e4parat. \u201ePr\u00e4pariert man \u2014 von beiden Schenkeln des Frosches die Muskelmassen, welche auf der inneren Seite des Oberschenkels vom Becken zur Tibia \u00fcberspringen und nimmt die s\u00e4mtlichen \u00fcbrigen Muskeln, sowie auch noch den Sartorius und Biceps nebst den Schenkelknochen fort, befestigt sodann das Becken mit senkrechter Medianebene, so h\u00e4ngen die pr\u00e4parierten Muskelmassen in breiter Fl\u00e4che einander innigst ber\u00fchrend senkrecht herab, als w\u00e4ren sie eine zusammenh\u00e4ngende Masse. Dies Pr\u00e4parat l\u00e4\u00dft sich sehr leicht mit Schonung der s\u00e4mtlichen zugeh\u00f6rigen Nerven ausf\u00fchren und wenn man unten kleine St\u00fcckchen der Ober- und Unterschenkelknochen an den Muskelmassen sitzen l\u00e4\u00dft, kann man an dieselben einen Faden beiderseits festbinden, der schlingenf\u00f6rmig zwischen beiden herabh\u00e4ngt, in welche Schlinge dann ein H\u00e4kchen eingehakt werden kann, an welchem irgend eine passende Last abw\u00e4rts zieht\u201c (S. 108 seiner Arbeit). Wenn der Frosch einigerma\u00dfen gro\u00df war, gen\u00fcgten die beiden Semimembranosi allein.\nAls Reiz wurde der \u00d6ffnungsinduktionsstrom eines Induktionsapparates benutzt, in dessen prim\u00e4ren Stromkreis eine Unterbrechungsuhr eingeschaltet war. Solange der Untersucher einen Schl\u00fcssel offen hielt, ging alle halbe Sekunde der \u00d6flfnungsinduktions-schlag entweder durch den Muskel oder den Nerven des Pr\u00e4parates, je nachdem eine in den sekund\u00e4ren Stromkreis eingeschaltete Wippe ohne Kreuz die eine oder andere Lage hatte. Durch eine zweite Wippe mit Kreuz konnte dem Strome die auf- oder absteigende Richtung gegeben werden. Meist wurde der Muskel direkt gereizt, indem von zwei mit der Induktionsrolle verkn\u00fcpften Kupferdr\u00e4hten der eine um das Becken, der andere um die am Knie befestigten Sehnen geschlungen wurde.\nDie 6\u201412 gliedrigen Thermos\u00e4ulen (Textfig. 1) waren aus schmalen und d\u00fcnnen Streifchen von Neusilber- und Eisenblech hergestellt. Diejenigen Enden (E) der S\u00e4ule, welche mit dem Muskel in Ber\u00fchrung kommen sollten, waren papierd\u00fcnn gefeilt und auf eine Strecke von kaum 0,5 mm mit Zinn zusammengel\u00f6tet und dann gefirni\u00dft. Eine Gipsmasse G hielt die einzelnen durch Postpapier voneinander isolierten Thermoelemente zusammen. Die \u00fcbereinander liegenden feinen L\u00f6tstellen wurden 4\u20145 mm tief zwischen die beiden Adduktorengruppen eingeschoben und waren so ringsum von Muskelmassen umgeben. Die freien Drahtenden der S\u00e4ule standen in Quecksilbergef\u00e4\u00dfen auf dem Boden auf, was der S\u00e4ule eine hinl\u00e4ngliche Beweglichkeit bei der Zuckung sicherte. Von den Quecksilbergef\u00e4\u00dfen aus ging die Leitung zum strommessenden Apparate.\nDie von Heidenhain benutzte Wiedemannsche Bussole verwarf Fick, weil eine Bussole mit festem Astasierungsmagnet eine konstante Empfindlichkeit nicht besitzen kann, f\u00fcr absolute Temperaturmessung aber eine m\u00f6glichst konstante Empfindlichkeit w\u00fcnschenswert war. \u201eWenn n\u00e4mlich auch die Intensit\u00e4tsschwankungen des Erdmagnetismus nur kleine Bruchteile seines gesamten Betrages ausmachen, so d\u00fcrften sie doch sehr in Betracht kommen gegen die Differenz zwischen ihm und dem Magnetismus des astasierenden Stabmagneten, welche Differenz ja, um einen hohen Grad von Astasie zu erzielen, fast der Null gleichzumachen ist. Bei einer derartigen Astasierung wird demnach die \u00fcbrigbleibende Richtkraft und mithin die Empfindlichkeit mit der Intensit\u00e4t des Erdmagnetismus sehr merklich schwanken. Anders ist es dagegen bei einem astatischen Nadelpaar. Hier wird die Richtkraft nur im gleichen Verh\u00e4ltnisse variieren wie der Erdmagnetismus selbst\u201c (S. 106 seiner Arbeit).\nA. Fick w\u00e4hlte daher zu seinen Versuchen einen Thermomultiplikator mit astatischem Nadelpaar. Besondere D\u00e4mpfungsvorrichtungen waren nicht angebracht, der Ausschlag wurde durch Spiegelablesung bestimmt. Die Schwingungsdauer (oo) des magnetischen Systems betrug ca. 10 Sekunden, die Empfindlichkeit hielt sich Monate\nFi g. 1.\nThermos\u00e4ule nach A. Fick (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).","page":0},{"file":"pc0013.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von A. Fick.\n13\nhindurch erstaunlich konstant. Die Ausschl\u00e4ge waren, soweit sie beobachtet wurden, den Stromst\u00e4rken proportional und gleich gro\u00df nach beiden Seiten. Da das Nadelpaar nach dem Ausschlage oszillierte, wurde der Mittelpunkt zwischen den zwei ersten aufeinander folgenden Wendepunkten als ann\u00e4hernde Gleichgewichtslage angesehen.\nZur Ermittlung der Temperaturempfindlichkeit wurde der Ausschlag im Galvanometer beobachtet, welchen der Strom eines Probeelementes, hergestellt aus demselben Neusilber und Eisen, welches zur Thermos\u00e4ule verwendet worden war, bei bekannter Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen lieferte. Unter Ber\u00fccksichtigung dieses Wertes, der Zahl der Thermoelemente, welche die Thermos\u00e4ule zusammensetzten, und des Widerstandes im Thermokreise konnte berechnet werden, da\u00df 1 Skalenteil Ausschlag einer Temperaturdifferenz von 0,000315\u00b0 C entsprach.\nDa einzelne Zuckungen nur geringe Ausschl\u00e4ge gaben, wurden immer f\u00fcnf Zuckungen hintereinander veranla\u00dft. In einem typischen Falle wurde beobachtet, da\u00df bei einer Belastung von 115 g durch 5 Zuckungen der Muskel um 0,0091\u00b0 C erw\u00e4rmt wurde, was bei einem Gewichte der Muskelmasse von 5382 mg einer W\u00e4rmemenge von 49 Mikrokalorien entsprach, wenn die spezifische W\u00e4rme des Muskels = 1 angenommen wurde.\nDer allgemeine Gang eines Versuches war folgender: Nach Aufh\u00e4ngung des Pr\u00e4parates bestand immer eine sehr erhebliche Temperaturdifferenz zwischen dem in die Muskelmasse versenkten S\u00e4ulenende und dem vom Muskel abgekehrten Ende, welch letzteres von einem Bausch nassen Flie\u00dfpapiers oder einem Muskelst\u00fcck umgeben war. Diese Differenz war regelm\u00e4\u00dfig so gro\u00df, da\u00df sie die Skala aus dem Gesichtsfelde trieb. Es wurde gewartet, bis die Temperaturdifferenz sowrnit ausgeglichen war, da\u00df der Magnet im Laufe einer Minute weniger als 10 mm durchlief. Dann geschah die Reizung des Muskels mit der festgesetzten Zahl von Induktionsschl\u00e4gen. Infolge der Temperaturerh\u00f6hung des einen Endes der Thermos\u00e4ule setzte sich der Magnet nach einer neuen Gleichgewichtslage hin in Bewegung und oszillierte zun\u00e4chst um diese, wobei einige Umkehrpunkte beobachtet wurden. Als ann\u00e4hernde Gleichgewichtslage wurde die Mitte zwischen den zwei ersten Umkehrpunkten angenommen. Eigentlich m\u00fc\u00dfte, der D\u00e4mpfung der Schwingungen wegen, von denen jede halbe Schwingung 5 Sekunden in Anspruch nahm, noch eine Korrektur angebracht werden; allein dieselbe wurde der \u00fcbrigen unvermeidlichen Fehler wegen unterlassen. Da die Mittelpunkte der zweiten und dritten Schwingung in der N\u00e4he des Mittelpunktes der ersten Schwingung lagen, wurde angenommen, da\u00df w\u00e4hrend der Zeit der 5 Sekunden dauernden ersten Schwingung ein merklicher W\u00e4rmeverlust nicht eingetreten war (S. 112 seiner Arbeit).\nMethodisch wichtige Versuche hat A. Fick noch folgende angestellt: Wurde durch einen toten Muskel der Strom von 24 Daniellschen Elementen mehrere Sekunden lang hindurch geschickt, so wurde selbst durch den empfindlicheren Heidenhainschen Apparat eine Erw\u00e4rmung nicht angezeigt (S. 113), wodurch die direkte Muskelreizung gerechtfertigt war, insbesondere, wenn Induktionsstr\u00f6me als Reizstr\u00f6me benutzt wurden. Gelangten Stromschleifen dieser in den Thermokreis, so war der dadurch bedingte Ausschlag, der sich als momentaner Sto\u00df \u00e4u\u00dferte, sehr wohl von dem W\u00e4rmeausschlag zu unterscheiden (S. 114).\nUm zu pr\u00fcfen, welchen Einflu\u00df die mehr oder weniger gro\u00dfe W\u00e4rmekapazit\u00e4t der L\u00f6tstellen auf absolute Temperaturbestimmung hat, wurden Thermos\u00e4ulen von sehr verschiedener Masse der L\u00f6tstellen gepr\u00fcft (S. 118).","page":0},{"file":"pc0014.txt","language":"de","ocr_de":".14\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nEs ergab sich, da\u00df, wenn die Masse der L\u00f6tstellen etwa zehnmal so gro\u00df war, die Ausschl\u00e4ge nur um V5 kleiner waren, woraus geschlossen wurde, da\u00df m\u00f6glichst feine L\u00f6tstellen die Temperatur des Muskels fast momentan annehmen.\nUber die Kritik der Methode siehe S. 31 dieser Arbeit.\nDie Methode von M. Blix (1901) 3.\nReiche Erfahrungen hat M. Blix auf dem Gebiete der myothermischen Methodik gesammelt und eine ganze Reihe verschiedener Apparate gepr\u00fcft. Das Prinzip der von ihm am meisten gebrauchten Versuchsanordnung bestand darin, da\u00df nur ein einziges feststehendes Thermoelement zur Temperaturmessung diente und da\u00df feuchte Kammer und Galvanometer zu einem Apparate, dem Thermogalvanometer, vereinigt waren.\nZuerst arbeitete M. Blix mit der Fickschen Methode. Er pr\u00fcfte im Anschlu\u00df an Beobachtungen von H. Westermann den Einflu\u00df der Feuchtigkeit in der Kammer auf den W\u00e4rmeausschlag.2) Westermann3) hatte bei Dehnungsversuchen am Muskel gefunden, da\u00df, wenn die Versuche in feuchter Kammer angestellt wurden, die durch den Thermo str\u00f6m im Galvanometer veranla\u00dften Ausschl\u00e4ge kleiner ausfielen als bei trockener Kammer. Mach Westermann soll die Verkleinerung dieser Ausschl\u00e4ge nicht etwa durch ungen\u00fcgende Isolation infolge gro\u00dfer Feuchtigkeit bedingt sein.\nM. Blix hat nun zun\u00e4chst untersucht (S. 224 seiner Arbeit von 1881), ob etwa die Abdunstung des Wassers in trockener Kammer die Erscheinung erkl\u00e4ren k\u00f6nnte in dem Sinne, da\u00df das Gewicht und die W\u00e4rmekapazit\u00e4t des Muskels vermindert w\u00fcrde, wodurch die Temperatur im Muskel, Produktion derselben W\u00e4rmemenge in trockener wie in feuchter Kammer vorausgesetzt, steigen m\u00fc\u00dfte. Blix fand, da\u00df ein Muskel, der 2,16 g wog und w\u00e4hrend 11/2 Stunden im Arbeitszimmer bei verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig trockener Luft hing, nur 0,06 g an Gewicht verlor, also noch nicht 3 Proz. seines Gewichts. Diesen geringen Verlust hielt Blix nicht f\u00fcr ausreichend, um die gro\u00dfen Differenzen, welche Westermann bei vergleichenden Versuchen in trockener und feuchter Kammer beobachtet hatte, zu erkl\u00e4ren. Auch die Annahme einer besseren \u00e4u\u00dferen W\u00e4rmeleitf\u00e4higkeit des Muskels in feuchter Luft verwirft Blix. Eine definitive Erkl\u00e4rung der Erscheinung steht also noch aus. Immerhin haben diese Beobachtungen Blix sp\u00e4terhin veranla\u00dft, die Kammer fest zu verschlie\u00dfen und den Binnenraum stets m\u00f6glichst feucht zu halten.\nVon Muskelpr\u00e4paraten hat M. Blix bei seinen neueren Versuchen meistens dasFicksche, aber auch das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat benutzt und direkt gereizt.\nUm die Reize, auch wenn sie submaximal waren, m\u00f6glichst gleichartig zu machen, wurden sie auf magnetelektrischem Wege erzeugt, der dazu dienende Apparat ist auf Taf.IV, Fig. 1 dies. Arbeit (V2nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe) abgebildet. Auf die Polschuhe rr eines Hufeisenmagneten waren Spulen aufgesetzt. Ein Anker b war zwischen den Polschuhen auf einer Achse dreh- und verschiebbar angeordnet. Durch Umlegen einer Kurbel a wurde eine Feder gespannt, welche den losgelassenen Anker zu einer halben Umdrehung an den Polschuhen\n1)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 73.\n2)\tM. Blix, Lit-Verzeichnis 1881, 2c, S. 220.\n3)\tH. Westermann, Lit.-Verzeichnis 1868, 2, S. 14.","page":0},{"file":"pc0014s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tatei JV\nTigerstedt,Haiulb.d.physiol .Methodik. II, \u2022>.\nThermogalvanometer (Schema).\nThermogalvanometer.\nFig. 2\u201e\nTeil des fr\u00fcheren Thermogalvanometers.\nZur thermoelektrischen Methode von M. Blix.\nZu S. 14.\nJ3-iirker.\nVerlag von S.Hirzel -Leipzig.\nPhot\u00f6lithogr. Julius Klin]\u00fcuudt.Ieipziy.","page":0},{"file":"pc0015.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode yon M. Blix.\n15\ndes Magneten vorbei veranla\u00dfte. Der in den Spulen induzierte Strom diente als Reizstrom, seine St\u00e4rke konnte durch Verschieben des Ankers variiert werden.\nZur tetanischen Reizung wurden der Peripherie einer drehbaren Scheibe Eisenst\u00e4bchen in bestimmten Abst\u00e4nden aufgesetzt, welche bei Drehung der Scheibe zwischen zwei auf den Polschuhen eines Magneten befindlichen Spulen hindurchrotierten. Die Reizstr\u00f6me wurden dadurch abgestuft, da\u00df die Eisenst\u00e4bchen einen kleineren oder gr\u00f6\u00dferen Teil der Kraftlinien des magnetischen Feldes schnitten, was durch Verschiebung des Magneten erm\u00f6glicht wurde.\nEine ganze Reihe thermoelektrischer Elemente hat M. Blix gepr\u00fcft wie Eisen -Neusilber, Wismut-Antimon, falsches \u00dfl\u00e4ttergold und Bl\u00e4ttersilber mit Stanniol verbunden, letztere Kombination, um die Masse und damit die W\u00e4rmekapazit\u00e4t herabzusetzen. Seit dem Jahre 1895 wurden fast ausschlie\u00dflich Elemente aus Konstantan-Eisen, Konstantan-Kupfer, Manganin-Eisen und Wismut-Kupfer benutzt. Die Zahl der zur Thermos\u00e4ule vereinigten Elemente schwankte zwischen zwei und sechzig. Am brauchbarsten erwies sich schlie\u00dflich ein eingliedriges feststehendes Thermoelement aus Konstantan - Eisen, Konstantan-Kupfer oder Wismut-Kupfer.\nEinige Jahre arbeitete M. Blix mit einem Elemente, welches aus einem 2 cm langen, 2 mm dicken Konstantandrahte bestand, an dessen beide Enden Eisendr\u00e4hte angel\u00f6tet waren (Tafel IV Fig. 2, ca. Va der nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe). Auf einer der L\u00f6tstellen bei 4 ritt das Ficksche Pr\u00e4parat, dessen Symphyse sich gegen das Element anstemmte. Weniger geeignet war bei dieser Versuchsanordnung das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat. Sp\u00e4ter fiel das Eisen weg, das Thermoelement bestand dann nur aus Konstantan-Kupfer, wodurch zwar die elektromotorische Kraft um 20% verringert, aber auch der Widerstand kleiner wurde.\nBei einer anderen Form der Thermoelemente reichten die Endst\u00fccke der Kupferdr\u00e4hte ein St\u00fcck \u00fcbereinander, waren dort zu Papierdicke verd\u00fcnnt und durch eine Ebonitlamelle voneinander geschieden. Ein oder zwei kurze 0,5 mm dicke Konstantan-oder etwas st\u00e4rkere Wismutdr\u00e4hte verbanden durch die Ebonitlamelle hindurch die Kupferlamellen miteinander und waren mit diesen vernietet. Das Ficksche Pr\u00e4parat sa\u00df rittlings auf dem oberen Rande der Ebonitlamelle, wobei die eine Muskelgruppe der einen, die andere der anderen Nietstelle anlag. Immer nur eine von den zwei Muskelgruppen des Fick sehen Pr\u00e4parates wurde zu einem Versuche benutzt.\nDie Verbindung der Thermoelemente mit dem Galvanometer konnte sehr kurz gehalten werden, da feuchte Kammer und Galvanometer zu einem Apparate vereinigt waren. Der Stromkreis war ein f\u00fcr alle Mal geschlossen.\nVon Galvanometern wurde das Ficksche Thermogalvanometer, die Wiedemann sehe Bussole, das Thomsonsche, das d\u2019Arsonvalsche Galvanometer und das Rosenthalsche Mikrogalvanometer gepr\u00fcft. Schlie\u00dflich benutzte M. Blix Galvanometer mit dem Brocaschen Magnetsystem. Es besteht dieses System aus zwei m\u00f6glichst gleichen, parallelen und vertikal gestellten Stahldr\u00e4hten, welche ganz nahe miteinander verbunden, so magnetisiert sind, da\u00df der eine Stahldraht den Nordpol in der Mitte und je einen S\u00fcdpol an den Enden, der andere dagegen den S\u00fcdpol in der Mitte und je einen Nordpol an beiden Enden hat. Das Magnetsystem mit Spiegel hing an einem Quarzfaden und zeigte sich ziemlich astatisch. Um die Astasie zu variieren, wurden kleine St\u00fcckchen eines feinen weichen Eisendrahtes an die eine oder andere Stahlnadel geh\u00e4ngt. Die Thermorollen bestanden aus wenig Touren eines spiralf\u00f6rmig aufgewundenen Kupferbandes, zwischen ihnen hing das Magnetsystem. Dadurch da\u00df Galvanometer und Thermoelement zu einem Apparate vereinigt wurden, stand die ganze Leitung immer unter gleichen Temperaturverh\u00e4ltnissen.\nFig. 3 der Taf. IV zeigt den definitiven Apparat im Schema, Fig. 4 in der wirklichen Ausf\u00fchrung (1/3,5 d. nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe). Auf der Grundplatte 11 (Fig. 3) aus Ebonit ruhten zwei Messings\u00e4ulen 5,5, welche bei 13 durch einen Querbalken aus Ebonit und oben bei 10 durch eine Ebonitscheibe verbunden waren. Auf der letzteren sa\u00df das Geh\u00e4use f\u00fcr den Spiegel 1 und die Aufh\u00e4ngevorrichtung des Magnetsystems. Vom Spiegelgeh\u00e4use reichte zwischen den Thermorollen eine d\u00fcnnwandige R\u00f6hre aus Zelluloid (Film) bis zum Querbalken 13 herab, in dieser R\u00f6hre bewegte sich das Magnetsystem vor Feuchtigkeit gesch\u00fctzt. Die Kupferenden der Thermorollen gingen durch den Querbalken 13 hindurch","page":0},{"file":"pc0016.txt","language":"de","ocr_de":"16\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nund waren weiter unten nach der Mitte des Apparates rechtwinkelig um- und einander zugebogen; sie ragten etwas \u00fcbereinander hinaus, waren dort papierd\u00fcnn und durch eine Zelluloidlamelle 6 hindurch mit Hilfe eines kurzen St\u00fcckes Konstantandraht durch Nietung miteinander verbunden. Auf den zur Isolierung mit einer L\u00f6sung von Zelluloid in Alkohol und \u00c4ther bepinselten L\u00f6tstellen ritt, die rechte und linke Muskelmasse voneinander durch die Zelluloidlamelle geschieden, das Fick sehe Pr\u00e4parat. Die Grundplatte 11 war in der Mitte durchbohrt, durch die mit einem \u00d6ltropfen verschlossene Bohrung traten d\u00fcnne Kupferdr\u00e4hte hindurch, welche die Verbindung des Muskels mit Registrierapparaten herzustellen und zugleich die Heizstr\u00f6me dem Muskel zuzuleiten hatten, welch letztere den Muskel durch die Kupferlamelle 8, die S\u00e4ule 5 und die Klemmschraube 9 wieder verlie\u00dfen. Der zylindrische aus Kupfer oder Messing hergestellte, abnehmbare, innen mit feuchtem Flie\u00dfpapier belegte, au\u00dfen mit mehreren Lagen Flanell umh\u00fcllte Schutzzylinder 14 ruhte oben auf der Ebonitscheibe 10 und unten auf der Grundplatte 11 in Rinnen, welche mit \u00d6l gef\u00fcllt waren. Bei dieser Versuchsanordnung erfolgte der Temperaturausgleich nach dem Einh\u00e4ngen des Pr\u00e4parates in wenigen Minuten.\nDie Temperaturempfindlichkeit mu\u00dfte durch einen Stasierungsmagneten herabgesetzt werden, so da\u00df die Schwingung hin und zur\u00fcck nur 10 bis 3,5 Sekunden betrug, w\u00e4hrend sie ohne diesen Magneten 20 Sekunden dauerte. Eine einfache Zuckung gab dann bei einem Skalenabstande von 110 cm Ausschl\u00e4ge bis zu 25 Millimeterskalenteilen, ein Tetanus von 1 Sekunde mehrere hundert Skalenteile. Der schnelle Temperaturausgleich erm\u00f6glichte es, da\u00df die Einzelversuche rasch aufeinander folgen konnten.\nEine weitere Verbesserung hat M. Blix in die myothermische Technik durch graphische Registrierung der durch den Thermostrom im Galvanometer ver-anla\u00dften Ausschl\u00e4ge eingef\u00fchrt. Es sollte die Aufzeichnung dazu dienen, die W\u00e4rmeausschl\u00e4ge von andern nicht gew\u00fcnschten zu unterscheiden. Zu dem Zwecke wurde ein Lichtreflex vom Galvanometerspiegel auf eine auf mattiertes Glas aufgemalte Skala geworfen. Um die Skala vor st\u00f6rendem, fremdem Licht zu sch\u00fctzen, wurde sie in einen schwarzen dreieckigen Pappkasten so eingebaut, da\u00df sie die Basis des Kastens bildete, w\u00e4hrend die gegen\u00fcberliegende ge\u00f6ffnete Spitze dem Galvanometerspiegel zugekehrt war. Unter und vor der Skala stand ein horizontal gelagerter Registrierzy-linder mit parallel zur Skala gestellter Achse und ferner ein Mare y scher Schlittenapparat, der parallel zur Skala vor dem Registrierzylinder hin und her bewegt werden konnte. Dem Schlittenapparat sa\u00df ein vertikaler und horizontaler Stab auf, die Spitze des vertikalen spielte vor der Skala, die Schreibspitze des horizontalen lehnte gegen den Registrierzylinder. Erfolgte ein Ausschlag im Galvanometer, so wurde der Schlitten so verschoben, da\u00df die Spitze des vertikalen Stabes immer mit dem Lichtreflex zusammenfiel, dann wurde zugleich von der Schreibspitze des horizontalen Stabes die Bewegung des Lichtreflexes und damit der Ausschlag auf der Schreibfl\u00e4che registriert.\nMethodisch wichtig ist ferner noch die Beobachtung von M. Blix, da\u00df in Thermos\u00e4ulen, welche die Bewegung des Muskels mitmachen, unter Umst\u00e4nden durch Erdinduktion Str\u00f6me entstehen k\u00f6nnen (S. 80 seiner Arbeit) und da\u00df die negative W\u00e4rmeschwankung auf Yersuchsfehlern beruht (S. 119). \u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 31 dieser Arbeit.\nDie Methode von K. B\u00fcrker (1907) U-\nBei Aufstellung der Methode wurde von vornherein der Grundsatz verfolgt, sie m\u00f6glichst allgemein anwendbar zu gestalten. Es sollten daher die verschiedenen Muskelpr\u00e4parate wie das einfache, das Doppelgastrocnemius-pr\u00e4parat und das Ficksche (Adduktoren-)Pr\u00e4parat zur Verwendung kommen k\u00f6nnen. Die Pr\u00e4parate sollten sowohl direkt wie auch insbesondere indirekt\n1) K. B\u00fcrker, Lit-Verzeichnis 1900,2, S. 536; 1900,3, S. 402; 1905, 1, S. 219; 1907, 1, S. 3.","page":0},{"file":"pc0016s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt,Handb. d. physiol.,IJethodilc, // \u2022'","page":0},{"file":"pc0017.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von K. B\u00fcrker.\n17\nreizbar sein und zwar auch mit unpolarisierbaren Elektroden. Neben elektrischen Reizen sollten auch mecbaniscbe und chemische anwendbar sein.\nIn R\u00fccksicht darauf, da\u00df die fr\u00fcheren myothermischen Versuche mit Thermos\u00e4ulen angestellt worden waren, die neueren von M. Blix nur mit einem Thermoelemente, sollte, da eine Kontrolle sehr notwendig zu sein schien, sowohl mit Thermos\u00e4ulen als auch mit einzelnen Thermoelementen verschiedener Art bei sonst gleicher Versuchsanordnung gearbeitet werden k\u00f6nnen. Auch sollte eine Reihe von Variationen im Thermokreise m\u00f6glich sein und jederzeit die Empfindlichkeit des Galvanometers, auch mitten im myothermischen Versuch, bestimmt werden k\u00f6nnen.\nDie Temperaturempfindlichkeit sollte so gro\u00df sein, da\u00df sie die genaueste Analyse der thermischen Verh\u00e4ltnisse bei einer einzigen Zuckung des Muskels unter verschiedenen Bedingungen gestattete. Mit der Erh\u00f6hung der Temperaturempfindlichkeit sollte eine Zunahme der St\u00f6rungen nicht Hand in Hand gehen.\nNeben der Ermittlung der thermischen und dynamischen Verh\u00e4ltnisse im Muskel sollte auch diejenige der elektrischen zu gleicher Zeit m\u00f6glich sein.\nBei Konstruktion der feuchten Kammer wurde das Prinzip verfolgt, jeden nicht gew\u00fcnschten W\u00e4rmetransport in die Kammer und aus ihr heraus von vornherein, ohne R\u00fccksicht auf etwa noch herumzulegende w\u00e4rmeisolierende H\u00fcllen, m\u00f6glichst zu verhindern. Daher sollte kein Metallst\u00fcck, das im Innern der Kammer notwendig war, mit der \u00e4u\u00dferen Luft direkt, sondern nur durch Vermittlung schlechter W\u00e4rmeleiter in Verbindung stehen. Es sollte ferner jederzeit leicht Einblick in die Kammer ohne besondere thermische St\u00f6rungen genommen werden k\u00f6nnen.\nDie Kammer war daher von mittleren Dimensionen, im Prinzip so klein als m\u00f6glich und doch wieder so gro\u00df, um alle die angedeuteten Untersuchungen vornehmen zu k\u00f6nnen; sie ist inFig. 1 und 2 der Tafel V dieser Arbeit in y4 der nat\u00fcrlichen Gr\u00f6\u00dfe dargestellt, in Fig. 1 nach einem Vertikalschnitt von der Seite, in Fig. 2 von oben gesehen.\nDer Boden der Kammer wurde durch zwei rechteckige Ebonitplatten E gebildet, welche auf einer Messingplatte M ruhten und mit dieser so verschraubt waren, da\u00df die Schrauben au\u00dferhalb des Kammerraums lagen. In die obere Ebonitplatte war eine ringsum am Rande verlaufende Rinne R eingeschnitten, in welche ein Glassturz G mit doppelten W\u00e4nden zu stehen kam. Messingfassungen hielten die Scheiben des Glassturzes zusammen und waren so angeordnet, da\u00df die im Binnenraum gelegenen Fassungen von den \u00e4u\u00dferen am Boden des Glassturzes durch Ebonit getrennt waren. Zwischen die W\u00e4nde des Glassturzes wurde destilliertes Wasser oder eine andere m\u00f6glichst adia-thermane Fl\u00fcssigkeit, wie konzentrierte Ferrosulfatl\u00f6sung, gef\u00fcllt, doch gen\u00fcgte Wasser allein vollst\u00e4ndig.\nDer Kammerboden trug drei Messings\u00e4ulchen SiS2S3, welche alle auf gleiche Weise befestigt waren. Die Schraube S (Fig. 1) durchbohrte den Kammerboden, ohne die Messingplatte M zu ber\u00fchren. Zwischen die Schraubenmutter Mu und die Messingplatte M war ein Ebonitring Er eingelegt. Eine Ebonitkappe Ek bedeckte Mutter und Schraube. Am S\u00e4ulchen St war der Muskelhalter verschiebbar angebracht.\nDa die thermodynamischen Versuche zur Kontrolle an drei verschiedenen Muskelpr\u00e4paraten angestellt werden sollten, waren drei verschiedene Muskelhalter n\u00f6tig.\nDer Halter f\u00fcr das einfache Gastrocnemiuspr\u00e4parat ist auf Tafel V Fig. 1 Tj von der Seite, in Fig. 2 Ti von oben dargestellt; er fa\u00dft und h\u00e4lt den Knochen des Pr\u00e4parates, das Femurende, mittelst eines schlechten W\u00e4rmeleiters (Elfenbein), um einen Transport von W\u00e4rme zum Muskel hin und von ihm weg m\u00f6glichst zu vermeiden.\nDieses Prinzip der W\u00e4rmeisolierung des Pr\u00e4parates war bei allen Haltern durchgef\u00fchrt. Zwar ist die Gefahr nicht gew\u00fcnschten W\u00e4rmetransportes vom Muskel weg und zu ihm hin, nicht gro\u00df, denn der Muskel leitet die W\u00e4rme nach den Untersuchungen Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t2","page":0},{"file":"pc0018.txt","language":"de","ocr_de":"18\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nSch0\nHalter f\u00fcr das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat nach K. B\u00fcrker (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nyon A. Adamkiewicz1) 1542mal schlechter als Kupfer und noch 2mal schlechter als Wasser, in der Querrichtung ferner noch schlechter als in der L\u00e4ngsrichtung, aber die Gefahr ist immerhin vorhanden und mu\u00df m\u00f6glichst vermieden werden.\nDen Halter f\u00fcr das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat zeigt Textfig. 2. Es handelte sich bei diesem Halter darum, das linke Gastrocnemiuspr\u00e4parat dem rechten so zu n\u00e4hern, da\u00df die Muskeln sich m\u00f6glichst fest aneinander legten und die L\u00f6tstellen einer Thermos\u00e4ule oder eines einfachen Thermoelementes zwischen sich fassen und\nhalten konnten. Zu dem Zwecke waren in den Halter zwei Stahlst\u00e4bchen SL und St2 eingelassen, auf welchen das Messingst\u00fcck M verschoben und mittels der Schraube Schj festgestellt werden konnte. Der Knochen des linken Pr\u00e4parates wurde dann durch die mit Elfenbein gef\u00fctterte Bohrung Bt gesteckt und dort durch Anziehen der Schraube Sch3, welche eine Elfenbeinspitze trug, festgeklemmt. Der Knochen des rechten Pr\u00e4parates wurde durch die Bohrung B2 gesteckt und mittels der Schraube Sch2, welche gleichfalls eine Elfenbeinspitze tragen soll, festgeklemmt. Das rechte Pr\u00e4parat wurde nun dem linken durch Verschieben des Messingst\u00fcckes M soweit gen\u00e4hert, da\u00df die tibialen Muskelfl\u00e4chen sich aneinander legten; dann wurde die Schraube Sch, angezogen. Der ganze Halter mit den Pr\u00e4paraten konnte auf dem Messings\u00e4ulchen Si in der feuchten Kammer, Tafel V Fig. 1 verschoben und mittels der Schraube Sch4 festgestellt werden. In jede Achillessehne wurde nunmehr je ein H\u00e4kchen eingesto\u00dfen, die beide miteinander durch einen ca. 1 cm langen starken Seidenfaden verbunden waren. Am Seidenfaden, der schleifenartig herunterhing, griff dann der Muskelhaken des Myographions an. Die letztere Anordnung, die auch A. Fick getroffen hat (S.12 dies. Arbeit), hatte den Zweck,\nbeide Muskeln immer gleichstark zu spannen. Es empfahl sich noch, um beide Achillessehnen einen d\u00fcnnen Seidenfaden locker herumzulegen, damit sich .die Muskeln auch am distalen Ende innig ber\u00fchrten.\nDer Halter f\u00fcr das Adduktorenpr\u00e4parat ist in Textfig. 3 abgebildet. Er sollte mit den halbkugelf\u00f6rmigen Forts\u00e4tzen Fi und F2 aus Elfenbein in die beiden Gelenkpfannen f\u00fcr die Oberschenkelk\u00f6pfe am Becken eingreifen, nach dem Anziehen der Schraube Scht das Becken und damit die vom Becken entspringenden Adduktoren fixieren. Auch dieser Halter konnte an dem Messings\u00e4ulchen Si in der feuchten Kammer verschoben und mittels der Schraube Sch2 festgestellt werden.\nWas die Anfertigung des Adduktorenpr\u00e4parates betrifft, so wurde so verfahren, da\u00df alle Muskeln des Oberschenkels mit Ausnahme der ganz medial gelegenen Semimembranosus und Gracilis maior abgetrennt wurden, um Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten in der Zuckung, welche bei gleichzeitiger Verwendung verschiedener Muskeln eintreten m\u00fcssen, zu vermeiden. Sollte indirekt gereizt werden, so war bei der Pr\u00e4paration gro\u00dfe Vorsicht zur Schonung der Nerven n\u00f6tig. Trotzdem kam es vor, da\u00df die indirekte Reizung des Pr\u00e4parates, welche zu Beginn des Versuches leicht m\u00f6glich war, im Verlauf des Versuches versagte. Nach Pr\u00e4paration der Nerven und Muskeln, welch letztere am unteren\nHalter f\u00fcr das Adduktorenpr\u00e4parat nach K. B\u00fcrker (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\n1) A. Adamkiewicz, Lit.-Verzeichnis 1875, 1, S. 255.","page":0},{"file":"pc0019.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von K. B\u00fcrker.\n19\nEnde mit einem Knochenst\u00fcckchen der Tibia in Verbindung blieben, wurden die Gelenkk\u00f6pfe aus den Pfannen entfernt und vom Becken soviel abgetrennt, da\u00df es sich leicht in den Halter einf\u00fcgte. Von dem Pr\u00e4parat wurde sowohl die linke oder rechte Muskelmasse f\u00fcr sich, als auch beide zusammen gebraucht. Im letzteren Falle wurde die Verbindung mit dem Muskelhaken des Myographions in gleicher Weise hergestellt wie beim Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat.\nUnterhalb des Muskelhalters war der Boden der Kammer durchbohrt und lie\u00df dort das Verbindungsst\u00fcck zum Myographion, einen starken, geflochtenen Seidenfaden, gerade hindurchtreten. Die Bohrung wurde durch einen Tropfen dickfl\u00fcssiges Paraffin\u00f6l verschlossen.\nZwei den Kammerboden durchsetzende Glasr\u00f6hren erm\u00f6glichten es, Gase in den Kammerraum ein- und ausstr\u00f6men zu lassen.\nDie ganze Kammer war auf der Stange St eines Statives verschiebbar angebracht. Die Stange samt Kammer konnte vermittels einer Mikrometerschraube um eine vertikale Achse gedreht werden.\nDer Reizapparat war ein Schlitteninduktionsapparat, welcher auf einer Hartgummiplatte montiert war. Die sekund\u00e4re Spule war auf einer der Hartgummiplatte aufgeschraubten Messingschiene verschiebbar angebracht, konnte auf dieser an beliebiger Stelle festgestellt und dann der prim\u00e4ren Spule mit Hilfe einer sehr feinen Mikrometerschraube gen\u00e4hert oder von ihr entfernt werden. Auch eine Drehung der sekund\u00e4ren Spule um eine vertikale Achse war m\u00f6glich.\nIn den Reizstromkreis war eine Wippe mit Kreuz Wk und ein Abblender Ab eingeschaltet (Tafel VI Fig. 2 dieser Arbeit). Die Dr\u00e4hte traten durch die Elfenbeinst\u00fccke EQ (Tafel V Fig. 1 u. 2), in welchen sie durch Anziehen von Elfenbeinschrauben befestigt werden konnten, zu den unpolarisierbaren auf dem Tr\u00e4ger T3 verschiebbaren Elektroden in der Kammer.\nBesondere Vorkehrungen mu\u00dften bei der direkten Reizung des Adduktorenpr\u00e4parates getroffen werden, wenn nur die rechte Muskelgruppe zucken, die linke in Ruhe bleiben sollte, oder umgekehrt. In diesem Falle wurde der eine Pol in Gestalt eines feinen Ivupferdr\u00e4htchens um den Bauch der einen Muskelgruppe gelegt, der andere Pol mit dem unteren Ende der Muskelgruppe verkn\u00fcpft und rechte und linke Muskelgruppe durch eine eingeschobene Gummimembran voneinander isoliert. Durften beide Muskelgruppen zugleich gereizt werden, so wurde der eine Pol des Reizstromkreises ans Becken, der andere an das distale Ende des Muskels gelegt.\nKotwendig erschien, da\u00df die thermoelektrische Temperaturmessung zur Kontrolle nach bestimmten Prinzipien variiert werden konnte, und zwar sollte die Temperatur sowohl an m\u00f6glichst vielen Stellen des Muskels gemessen werden k\u00f6nnen, um ein besseres Durchschnittsbild der Temperatur zu erhalten, als auch an ganz zirkumskripten Stellen. Im ersteren Falle sollte die Temperaturbestimmung sowohl in der L\u00e4ngs- als auch in der Querrichtung des Muskels m\u00f6glich sein. Die Thermoelemente wurden daher sowohl zu S\u00e4ulen vereinigt als auch einzeln benutzt. Von den Thermo-s\u00e4ulen als auch von den Thermoelementen waren zwei Formen im Gebrauch. Bei der einen Form lag nur die eine Gruppe der L\u00f6tstellen resp. die eine L\u00f6tstelle dem Muskel an, w\u00e4hrend die andere Gruppe resp. die andere L\u00f6tstelle mit angefeuchtetem Filtrierpapier bedeckt wurde. Bei der andern Form lagen beide Gruppen der L\u00f6tstellen resp. beide einzelnen L\u00f6tstellen zwischen zwei Muskeln, die eine Gruppe resp. einzelne L\u00f6tstelle aber dem in T\u00e4tigkeit zu versetzenden, die andere dem in Ruhe verbleibenden an. Beide Formen von Thermos\u00e4ulen und einzelnen Thermoelementen konnten ferner so angeordnet werden, da\u00df sie entweder die Bewegung des Muskels mitmachten oder festgestellt wurden.\nThermos\u00e4ulen der ersten Form waren die umfassende Thermos\u00e4ule deren eine Gruppe von L\u00f6tstellen der Oberfl\u00e4che des Muskels ringsum in einer Hori-zontalebene anlag, ferner die Gitters\u00e4ule, deren eine Gruppe von L\u00f6tstellen in eine Vertikalebene zwischen zwei Muskeln zu liegen kam. Das Thermoelement der ersten Form bestand aus einem 0,1 mm dicken Konstantandrahte, dem beiderseits zwei ebenso d\u00fcnne Eisendr\u00e4hte angel\u00f6tet waren.\nDas Thermoelement der zweiten Form war auf ein passend gestaltetes Elfen-\n2*","page":0},{"file":"pc0020.txt","language":"de","ocr_de":"20\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nbeinst\u00fcck montiert, die Thermos\u00e4ule der zweiten Form bestand aus einer Reihe von Thermoelementen der zweiten Form \u00fcbereinander angeordnet. Analog der umfassenden Thermos\u00e4ule der ersten Form konnte auch die Anordnung so getroffen werden, da\u00df die L\u00f6tstellen in einer Horizontalebene, aber zwischen zwei Muskeln lagen.\nAlle Thermoelemente, sowohl die einzeln benutzten als auch die zu S\u00e4ulen vereinigten, wurden aus 0,1\u20140,2 mm dickenDr\u00e4liten vonKonstantan und Eisen in folgender Weise hergestellt. In ein rechteckiges Messingblechst\u00fcck (12x8 cm) von ca. 2 mm Dicke wurde ein rundes Loch gebohrt und dieses mit einem erh\u00f6hten Rand versehen, in den an zwei gegen\u00fcberliegenden Stellen Rinnen eingefeilt waren, wie es Textfig. 4 zeigt. Die Dr\u00e4hte, welche zusammengel\u00f6tet werden sollten, wurden in die Rinnen eingelegt und mit Klammern so befestigt, da\u00df ihre Enden \u00fcber dem runden Loche sich gerade ber\u00fchrten. An die Ber\u00fchrungsstelle wurde eine Spur mit Wasser angefeuchteter Borax und ein kleines St\u00fcckchen Silberlot gebracht, das nicht zu schwer flie\u00dfen darf. Dann wurde das Messingst\u00fcck so \u00fcber die Flamme eines Spiritusbrenners gehalten, da\u00df die Spitze der Flamme auf das Lot traf und dieses nach dem Bl\u00e4hen des Borax zum Schmelzen gebracht wurde. Sowie das Lot zu einem feinen Tr\u00f6pfchen geschmolzen war, dirigierte man es an die Ber\u00fchrungsstelle der Dr\u00e4hte und ging dann mit dem\nFig. 4.\nHilfsapparat zur Herstellung feiner L\u00f6tstellen nach K. B\u00fcrker O/o der nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nFig. 5.\nThermoelement nach K. B\u00fcr-' ker (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).\nMessingst\u00fcck aus der Flamme heraus. Die beiden Dr\u00e4hte waren meist so fest durch das Tr\u00f6pfchen Lot vereinigt, da\u00df sie auf Zug hin eher an andern Stellen als an der L\u00f6tstelle rissen. Die L\u00f6tstelle wurde papierd\u00fcnn ausgeklopft und mit feinen Feilen in die passende Form gebracht. Auf die beschriebene Weise konnten nach einiger \u00dcbung leicht f\u00fcnf und mehr feine Dr\u00e4hte in bestimmtem Abstande mit Hartlot vereinigt werden, das Messingst\u00fcck entzieht eben der Flamme soviel W\u00e4rme, da\u00df es zum Schmelzen der feinen Dr\u00e4hte bei einiger Vorsicht nicht kommt.\nDie aus solchen Elementen zusammengesetzte, sogenannte umfassende Thermos\u00e4ule, welche die Temperatur in der Querrichtung des Muskels messen sollte, war folgenderma\u00dfen gebaut.\nZwei Elfenbeinst\u00fccke E! und E2 Fig. 3 Tafel V (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe), bestimmt den Muskel klammerartig zu umfassen, wurden durch eine Stahlfeder F zusammengehalten. Mit Hilfe einer Aluminiumschraube As, welche ohne die Feder zu ber\u00fchren, durch das Elfenbeinst\u00fcck Et hindurch ging, konnte der Druck der Klammer auf den Muskel reguliert werden. Jedes Elfenbein st\u00fcck trug zwanzig Thermoelemente aus Eisen-Konstantan und dr\u00fcckte je 10 L\u00f6tstellen dem Muskel auf.\nIn Fig. 4 der Tafel V ist ;die Lage zweier dem Muskel zugekehrter L\u00f6tstellen Lj und L2 angedeutet, die L\u00f6tstellen liegen hier noch direkt dem Elfenbein auf, es ist aber unbedingt n\u00f6tig, in das Elfenbein innen ringsum einen Falz einzuschneiden, so da\u00df die L\u00f6tstellen frei \u00fcber den Falz zu liegen kommen. Die freien Pole der S\u00e4ule wurden mit zwei kleinen Kupferklemmschrauben (Fig. 3), welche den Elfenbeinst\u00fccken Et und E2 aufsa\u00dfen, verl\u00f6tet. Eine solche S\u00e4ule wog ca. 1,5 g und hatte einen Wider-","page":0},{"file":"pc0021.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von K. B\u00fcrker.\n21\nstand von ca. 6 Ohm, dem Gastrocnemius (Fig. 5) oder dem Adduktorenpr\u00e4parat aufgesetzt, machte sie die Bewegung des Muskels mit, konnte aber auch in der N\u00e4he des Muskelursprungs festgestellt werden.\nDie Gitters\u00e4ule, welche die Temperatur in der L\u00e4ngsrichtung des Muskels messen sollte, ist in Fig. 6 der Tafel V in nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe abgebildet. Zwei Elfenbeinst\u00e4bchen hielten Konstantan-Eisenelemente so zusammen, da\u00df zwanzig L\u00f6tstellen zwischen die St\u00e4bchen und je 10 nach au\u00dfen von ihnen zu liegen kamen. Die Pole der S\u00e4ule endeten in zwei den Elfenbeinst\u00e4bchen aufsitzenden kleinen Kupferklemmschrauben. Diese S\u00e4ule war bestimmt, so zwischen zwei Muskeln eingeschoben zu werden, da\u00df die mittlere Gruppe der L\u00f6tstellen zwischen sie zu liegen kam. Die S\u00e4ule machte gleichfalls die Bewegung des Muskels mit, sie kann aber auch festgestellt und sowohl f\u00fcr das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat als auch f\u00fcr das Adduktorenpr\u00e4parat benutzt werden.\nDas einfache Thermoelement der ersten Form, aus 0,1mm dicken hintereinander gel\u00f6teten Dr\u00e4hten von Eisen -Konstantan- Eisen bestehend, wurde so in den Muskel eingestochen, da\u00df die eine L\u00f6tstelle mitten im Muskel, sei es nun der Gastrocnemius oder ein Adduktor, lag, w\u00e4hrend die andere freie L\u00f6tstelle mit angefeuchtetem Filtrierpapier bedeckt wurde.\nDas einfache Thermoelement der zweiten Form war folgenderma\u00dfen gebaut. Ein Elfenbeinst\u00fcck von 4 mm Dicke war so hergerichtet, wie Textfig. 5 in nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe zeigt. In einen ringsum angebrachten Falz war das Thermoelement so versenkt, da\u00df nur bei L2 und L3 L\u00f6tstellen und kurze St\u00fccke Draht sichtbar wurden. Von besonderer Bedeutung ist, da\u00df die L\u00f6tstellen L2 und L3 frei-, dem Elfenbein also nicht aufliegen. Bei Lt und L4 waren 0,15 mm dicke und ca. 8 cm lange Kupferdr\u00e4hte angel\u00f6tet, so da\u00df nunmehr der Strom, kreis bestand aus Kupfer, L\u00f6tstelle L]? Eisen, L\u00f6tstelle L2, Konstantan, L\u00f6tstelle L3, Eisen, L\u00f6tstelle L4, Kupfer.\nDie L\u00f6tstellen Li und L4 waren in das Elfenbein versenkt. Der Falz, in welchem das Thermoelement lag, war mit festem Paraffin ausgef\u00fcllt. Die beiden feinen ca. 8 cm langen Kupferdr\u00e4hte stellten die Verbindung mit den Kupferklemmen in der feuchten Kammer her, die ihrerseits mit dem Galvanometer in Verbindung standen.\nDieses Thermoelement wurde so zwischen die Muskeln des Adduktorenpr\u00e4parates eingef\u00fchrt, da\u00df die eine freiliegende L\u00f6tstelle der linken, die andere der rechten Muskelmasse ganz in der N\u00e4he der Symphyse anlag. Das Element wurde dort ohne weiteres festgehalten. Je nach Umst\u00e4nden wurde nun die linke oder rechte Muskelmasse zum Versuche benutzt, sie erw\u00e4rmte bei der T\u00e4tigkeit die eine L\u00f6tstelle, w\u00e4hrend die andere von der ruhenden Muskelmasse bedeckt blieb.\nBei dieser Anordnung machte das Thermoelement bei der Zuckung der einen Muskelmasse eine wenn auch nur geringe Bewegung mit. Sollte dies vermieden werden, so wurde das Element durch folgende Klammer der Symphyse m\u00f6glichst gen\u00e4hert und dort festgestellt. Auf dem Messings\u00e4ulchen in der feuchten Kanftner, welches den Halter des Muskelpr\u00e4parates trug, war unterhalb des Halters ein Messingst\u00fcck M (Textfig. 6) verschiebbar angebracht, das mit Hilfe der Schraube Sch4 festgestellt werden konnte. Von dem Messingst\u00fcck entsprang eine H\u00fclse H, in welcher ein Messingst\u00e4bchen St mit der Klammer K verschoben und nach dem Anziehen der Schraube Sch2 befestigt werden konnte. In den Schlitz der Klammer wurde das Elfenbeinst\u00fcck, welches das Thermoelement trug, eingeschoben und mit Hilfe der Schraube Sch3 festgeklemmt. Nach passender Orientierung des Elementes zum Adduktorenpr\u00e4parat lag das Element der Symphyse fest an und ver\u00e4nderte auch seine Lage bei der Kontraktion der einen Muskelmasse nicht.\nDas einfache Thermoelement der zweiten Form kann aber auch so gestaltet werden wie das Blixsche (S. 16 dieser Arbeit).\nDie eine Thermos\u00e4ule der zweiten Form, welche die W\u00e4rme aus der L\u00e4ngsrichtung des Muskels beziehen soll, bestand aus einer Reihe \u00fcbereinander angeordneter,\nSch0\nFig. 6.\nHalter f\u00fcr ein Thermoelement nach K. B\u00fcrker (nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe).","page":0},{"file":"pc0022.txt","language":"de","ocr_de":"K. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\ngleichfalls auf Elfenbein montierter Thermoelemente der eben beschriebenen Form. Die andere Thermos\u00e4ule der zweiten Form, welche die W\u00e4rme aus der Querrichtung des Muskels beziehen soll, w\u00e4re nach Analogie der umfassenden Thermos\u00e4ule zu bauen, aber so, da\u00df beide Gruppen von L\u00f6tstellen, durch Elfenbein voneinander getrennt, in eine Horizontalebene zwischen zwei Muskeln zu liegen k\u00e4men.\nMit Hilfe all dieser Thermos\u00e4ulen und Thermoelemente war die verlangte, ausgiebige, bei myothermischen Versuchen so notwendige Kontrolle m\u00f6glich.\nVon der jeweils benutzten Thermos\u00e4ule oder dem Thermoelemente aus gingen biegsame nur 0,15 mm dicke Kupferdr\u00e4hte zu den Kupferklemmen Cu der Kammer, Taf. V Fig. 1 ju.2, welche in den Ebonitboden isoliert eingesetzt waren. Von diesen Kupferklemmen aus traten die Leitungsdr\u00e4hte zu den Elfenbeinklemmen El3 und verlie\u00dfen durch diese die Kammer. In die Leitung zum Galvanometer war unterhalb des Ablesefernrohrs noch ein Schaltkasten eingeordnet, welcher drei ganz aus Kupfer hergestellte und auf Hartgummi montierte Schaltapparate enthielt (Taf. VI Fig. 1). Der linke Apparat (obere Figur von oben, untere von der Seite) diente dazu, das Galvanometer entweder mit der Thermos\u00e4ule resp. dem Thermoelemente in der Kammer oder mit einem Stromkreise zu verbinden, der zur Empfindlichkeitsbestimmung des Galvanometers diente. Der mittlere Apparat war Stromwender f\u00fcr die beiden Stromkreise und Ein- und Ausschalter zugleich. Mit Hilfe des rechten Apparates konnte 1. kein weiterer Widerstand, 2. ein solcher von 105 Ohm und 3. von 2300hm in den Thermostromkreis eingef\u00fchrt werden, je nachdem der dreiarmige Hebel so stand, wie es die Figur angibt oder nach links oder rechts umgelegt wurde. Diese drei Apparate waren in einem Kasten von Nu\u00dfbaumholz w\u00e4rmesicher verpackt und wurden durch drei Hartgummigriffe bedient, welche aus dem Kasten herausragten. Die Leitung zwischen Muskelkammer und Schaltkasten und zwischen Schaltkasten und Galvanometer bestand aus 1,8 mm dickem, sorgf\u00e4ltig und ausgiebig isoliertem Kupferdrahte, welcher \u00fcber Hartgummikl\u00f6tze gespannt war.\nDie Schaltung ist auf Tafel VI, Fig. 2 schematisch dargestellt. Die Apparate waren auf zwei gro\u00dfen Tischen Tj und T2 und einem beide verbindenden kleinen Tisch T3 aufgestellt. Auf Tisch Tt befand sich die feuchte Kammer mit dem Muskel Mu und dem Myographion Mv. Auf dem Tische stand ferner eine Wippe mit Kreuz Wk und ein Abblender Ab, die beide zum Reizstromkreis geh\u00f6rten. Der Thermostrom gelangte von der Thermos\u00e4ule aus in den auf Tisch T3 aufgestellten Schaltkasten. Hier konnte er durch Widerst\u00e4nde entsprechend geschw\u00e4cht, auch nach Bedarf gewendet werden und gelangte dann zum Galvanometer G.\nAuf dem Tisch T2 war der Eichungsstromkreis und ein Teil des Reizstromkreises untergebracht. Ac war der beiden Stromkreisen gemeinsame Akkumulator, dessen Strom durch die Wippe W ohne Kreuz nach dem Passieren des Schl\u00fcssels S den entsprechenden Stromkreisen zugef\u00fchrt wurde. Ma war ein Milliamp\u00e8/emeter zur Kontrolle des Akkumulators, Rx ein Rheostat mit 10000 Ohm Widerstand. Der an den Enden eines Ohms abgeleitete, zur Eichung des Galvanometers dienende Zweigstrom passierte den Rh eostaten R2 mit 10000 Ohm und gelangte dann durch den Schaltkasten zum Galvanometer.\nR3 war ein kleiner Widerstand im prim\u00e4ren Stromkreise des Induktionsapparates I, dessen sekund\u00e4re Spule mit der Wippe mit Kreuz Wk auf Tisch Tt in Verbindung stand.\nVon Galvanometern wurde fr\u00fcher das Du Bois-Rubenssche1), neuerdings das\n1) H. E. J. G. du Bois und H. Rubens, Modifiziertes astatisches Galvanometer. Wiedemanns Annalen der Physik und Chemie Bd. 48, S. 236. 1893.","page":0},{"file":"pc0022s0001.txt","language":"de","ocr_de":"T\u00efgcrstedt,Handb. d. physiol. Methodik,, //, >*.\nTafel J7\nApparate im Schaltkasten nach K. B\u00fcrker. ZuS.22\n\u00a3r\nVersuchsanordnung\n\u00dcber einzelne Details der Fig.2 siehe diese Tafel Fig.1 und Tafel V\nZur thermoelektrischen Methode von K. B\u00fcrker.\nZu S. 22.\nBnh-ker.\nVerlag von S.Hirzel -Ieijizig.\nPhMolithbogr: Juluis KLinkhardt.Leipzig.","page":0},{"file":"pc0023.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode von K. B\u00fcrker.\n23\nnoch empfindlichere Paschen sehe*) Spiegelgalvanometer benutzt. Das letztere lehnt sich in seiner Form an das Thoms on sehe an, hat ein nur mehrere Milligramme schweres an einem Quarzfaden h\u00e4ngendes astatisches Magnetsystem mit einem versilberten Deckglassplitter als Spiegel und Spulen von besonderer Wicklung. Der Widerstand im Galvanometer betrug nach Hintereinanderschaltung der vier Spulen 10,47 Ohm. Astasiert wurde mit Hilfe zweier Magnete, von denen der eine um eine senkrechte Achse drehbar angebracht war, die Schwingungsdauer f\u00fcr die ganze Schwingung (oo) betrug im Mittel sieben Sekunden. Das D\u00e4mpfungsverh\u00e4ltnis k wurde im Mittel zu 2,6, das Briggsche logarithmische Dekrement l zu 0,41, das nat\u00fcrliche zu 0,94 bestimmt.\nDie vom Spiegel des magnetischen Systems 2475 mm entfernte Skala war elektrisch beleuchtet. Die Ausschl\u00e4ge waren nach beiden Seiten gleich gro\u00df und den Stromst\u00e4rken proportional.\nJederzeit konnte die Empfindlichkeit des Galvanometers auch mitten im myothermischen Versuch bestimmt werden. Zu dem Zwecke wurde der Hebel des linken Apparates Fig. 1 und Fig. 2 Taf. VI nach rechts umgelegt, dann war das Galvanometer mit dem Eichungsstromkreise verbunden. In diesem ging der Strom eines halbentladenen Akkumulators, dessen Spannung kontrolliert wurde, durch 10000 Ohm hindurch. An den Enden 1 Ohms wurde abgeleitet und dieser Zweigstrom durch weitere 10000 Ohm und das Galvanometer geschickt, dann gab dieses einen mittelbaren Ausschlag von 220 Millimeterskalenteilen. Die Gr\u00f6\u00dfe des Ausschlages war etwas abh\u00e4ngig von der Temperatur, da die verwendeten Widerstandsk\u00e4sten Thermostr\u00f6me lieferten. Es wurde daher bei jeder Empfindlichkeitsbestimmung die Temperatur angegeben.\nEin Millimeterskalenteil entsprach einem Strome von 9 \u2022 10-1 11 Amp\u00e8re. Die Normalempfindlichkeit betrug unter diesen Umst\u00e4nden 2,9 \u2022 10~3.\nDie Temperaturempfindlichkeit der Versuchsanordnung, berechnet aus der gemessenen elektromotorischen Kraft eines Probeelementes und dem Widerstand des Thermokreises betrug bei Benutzung der mehrgliedrigen Thermos\u00e4ulen 0,0000016\u00b0 C pro Millimeterskalenteil. Unter diesen Umst\u00e4nden betrug der W\u00e4rmeausschlag bei Zuckung eines nur mit 5 g belasteten Froschgastrocnemius 600\u2014700 Millimeterskalenteile. Bei dieser gro\u00dfen Temperaturempfindlichkeit konnte unter gew\u00f6hnlichen Umst\u00e4nden mit den mehrgliedrigen Thermos\u00e4ulen ohne Zusatzwiderstand im Thermokreis nicht gearbeitet werden; daher wurde der im Schaltkasten befindliche Widerstand von 230 Ohm in den Thermokreis eingef\u00fchrt. Bei mittlerer Belastung betrug dann der Ausschlag immer noch 80 Skalenteile pro Zuckung und etwa das Doppelte, wenn nur der Widerstand von 105 Ohm eingeschaltet wurde. Fast ohne St\u00f6rung konnte dabei der myo-thermische Versuch vor sich gehen, obwohl der Beobachter direkt neben der Muskelkammer sa\u00df und die beleuchtete Galvanometerskala sich nur etwa 1 m von der Muskelkammer entfernt befand.\nSollte nur ein einziges Thermoelement benutzt werden, so wurde der Zusatzwiderstand wieder aus dem Thermokreise herausgenommen, dann betrug der Ausschlag bei einer einzigen Zuckung und bei mittlerer Belastung des Muskels wiederum 70\u201480 Millimeterskalenteile.\nIm Schema verlief ein myothermischer Versuch folgenderma\u00dfen: Nach Wahl der Thermos\u00e4ule resp. des Thermoelementes wurden, wenn n\u00f6tig, die dem Muskel nicht zugekehrten L\u00f6tstellen mit einem angefeuchteten Streifen aschefreien Filtrierpapieres bedeckt. Dann wurde das betreffende Pr\u00e4parat angefertigt, in die Kammer eingeh\u00e4ngt, die passende Anordnung f\u00fcr die Zuf\u00fchrung des Reizes getroffen und dem Muskel die Thermos\u00e4ule resp. das Thermoelement appliziert. Mit Hilfe der feinen Kupferdr\u00e4hte wurde die Verbindung der Thermos\u00e4ule mit den Kupferklemmen der Kammer her-\n1) F. Paschen, Astatisches Thoms on sches Spiegelgalvanometer von hoher Empfindlichkeit. Zeitschrift f\u00fcr Instrumentenkunde. Jahrgang 13. S. 13. 1893.\nDerselbe, Bolometrische Untersuchungen im Gitterspektrum. Wiedemanns Annalen der Physik und Chemie Bd. 284 S. 279. 1893.","page":0},{"file":"pc0024.txt","language":"de","ocr_de":"24\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\ngestellt, ein Tropfen Paraffin\u00f6l in die Bohrung des Kammerbodens gebracht und ein Thermometer eingeh\u00e4ngt. Uber die ganze Anordnung wurde der Glassturz gest\u00fclpt und daf\u00fcr Sorge getragen, da\u00df der Binnenraum der Kammer sich mit Wasserdampf s\u00e4ttigen konnte.\nW\u00e4hrend der Temperaturausgleich sich vollzog, wurde die Zimmertemperatur und der Barometerstand abgelesen, der Akkumulator, welcher sowohl den Strom f\u00fcr den Eichungskreis als auch f\u00fcr den Induktionsapparat lieferte, auf seine normale Spannung gepr\u00fcft und die Stromempfindlichkeit des Galvanometers ermittelt. Darauf wurde der Akkumulator mit dem Induktionsapparat verbunden und gepr\u00fcft, ob dieser sich noch in der Stellung befand, welche eine Einwirkung auf das Galvanometer ausschlo\u00df. Mit Vorsicht wurde darauf nach Zuschaltung des Widerstandes von 230 Ohm in den Thermokreis die Verbindung der Thermos\u00e4ule resp. des Thermoelementes mit dem Galvanometer hergestellt. Oft hatte sich schon unterdessen der Temperaturausgleich soweit vollzogen, da\u00df der Versuch beginnen konnte. Wanderte die Skala noch oder erschien sie \u00fcberhaupt nicht im Gesichtsfelde, so mu\u00dfte noch einige Zeit gewartet werden; sie kehrte dann stets zur\u00fcck, was aber nicht der Fall war, wenn bei der einen Art von Thermo-s\u00e4ulen die vom Muskel abgekehrten L\u00f6tstellen unbedeckt blieben. Lagen die antagonistischen L\u00f6tstellen zwischen zwei Muskeln, so vollzog sich der Temperaturausgleich noch rascher.\nVor Beginn des eigentlichen Versuches wurde an dem Thermometer, welches in der N\u00e4he des Muskels aufgeh\u00e4ngt war, die Kammertemperatur abgelesen.\nUm verschiedene Versuchsreihen miteinander vergleichen zu k\u00f6nnen, empfahl es sich, zu Anfang und Ende eines jeden Versuches den W\u00e4rmeausschlag zu notieren, welchen der Muskel bei stets gleicher Belastung (25 g) veranla\u00dfte.\nUnmittelbar nach jeder Versuchsreihe wurde wiederum die Kammertemperatur abgelesen, der Induktionsapparat auf seine richtige Stellung, der Akkumulator auf seine Spannung und das Galvanometer auf seine Empfindlichkeit gepr\u00fcft. Darauf wurde der Barometerstand und die Temperatur abgelesen und der Muskel gewogen. Nach sorgf\u00e4ltiger Reinigung der S\u00e4ule resp. des Elementes wurden die feinen Konstantan- und Eisendr\u00e4hte mit einer Olschicht \u00fcberzogen und die S\u00e4ule resp. das Element in einen Exsikkator gebracht.\nMethodisch wichtig d\u00fcrften folgende Beobachtungen sein:\nDie negative W\u00e4rmeschwankung hat sich als das Resultat einer fehlerhaften Anordnung der Thermos\u00e4ule auf den Muskel erwiesen.l)\nErdinduktionsstr\u00f6me kommen bei den Bewegungen der Thermos\u00e4ulen w\u00e4hrend der Zuckung des Muskels, sofern die Bewegungen rein nach auf-und abw\u00e4rts ohne gr\u00f6\u00dfere Winkeldrehungen erfolgen, nicht in Betracht.2)\nIm Sommer lassen die Muskeln in thermodynamischer Beziehung sehr viel zu w\u00fcnschen \u00fcbrig, auch erschweren magnetische oder elektrische St\u00f6-\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 235.\n2)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 223.","page":0},{"file":"pc0025.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode yon K. Bttrker.\n25\nrangen, insbesondere an gewitterschw\u00fclen Tagen, das Arbeiten mit den hochempfindlichen Galvanometern sehr.1)\nDie Muskeln von Fr\u00f6schen aus verschiedenen Jahreszeiten zeigen in-bezug auf W\u00e4rmebildung und Arbeitsleistung betr\u00e4chtliche, aber gesetzm\u00e4\u00dfige Verschiedenheiten. Es bestehen ferner Differenzen in dieser Hinsicht zwischen m\u00e4nnlichen und weiblichen Muskeln in der Laichzeit und zwischen weiblichen Frosch- und Kr\u00f6tenmuskeln in der Laichzeit. Ganz verschieden verhalten sich in thermodynamischer Beziehung das Adduktoren- und Gastro-cnemiuspr\u00e4parat.2)\nEine Heizung des Muskels auf Nervenreiz ohne Kontraktion gibt es nicht. Direkte und indirekte maximale Reizung f\u00fchrt zu gleicher W\u00e4rmebildung, wenn der mechanische Akt derselbe bleibt. Auch im Stadium der sinkenden Energie wird W\u00e4rme produziert.3)\nF\u00fcr die Frage nach der M\u00f6glichkeit absoluter Temperaturbestimmung im Muskel mit Hilfe von Thermoelementen d\u00fcrfte das Ergebnis der graphischen Registrierung des Thermostromverlaufes von Interesse sein.4) Der Thermo-strom wurde durch Eintauchen der einen Gruppe von L\u00f6tstellen einer Gitters\u00e4ule in warmes Wasser erzeugt, die Registrierung geschah auf photographischem Wege mit Gartens Kapillarelektrometer. Mit dem Momente des Eintauchens stieg der Thermostrom an, erreichte nach 4/5 Sekunden sein Maximum, um schon nach weiteren 3/3 Sekunden, wenn auch langsam, abzusinken. Diesem Stromsto\u00dfe k\u00f6nnte ein Galvanometer, das auf mehrere Sekunden Schwingungsdauer astasiert ist, nur ungenau folgen. Beim myo-thermischen Versuch liegen freilich die Verh\u00e4ltnisse viel g\u00fcnstiger, trotzdem wird man aber auch dort die Schwingungsdauer des magnetischen Systems soweit als m\u00f6glich herabzusetzen haben.\nUber die Kritik der Methode siehe S. 32 dieser Arbeit.\nb) Die bolometrische Methode (Widerstandsthermometer).\nDie Methode ist f\u00fcr myothermische Zwecke bisher nur versuchsweise angewendet worden; sie benutzt den Umstand, da\u00df der elektrische Leitungswiderstand der Metalle mit zunehmender Temperatur w\u00e4chst und zwar bei reinen Metallen um ca. 0,4 Proz. pro Grad.\nBetr\u00e4gt der Widerstand eines Metalldrahtes bei den Temperaturen tj und t2 w1 und w2, dann ist\nw2 = Wl (l + a[t2 \u2014 tj),\nworin\na = \u2014V2\u2014Vi\u2014\nW1 (L \u2014 tj)\nden Temperaturkoeffizienten bedeutet.5)\nDieser liegt bei den meisten Metallen zwischen 0,0033 und 0,0041, kommt also dem thermischen Ausdehnungskoeffizienten der Gase 0,0037 sehr nahe.\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 11.\n2)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 43, 62, 76, 83.\n3)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 90, 109.\n4)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 233.\n5)\tF. Kohlrausch, a. a. O. S. 329.","page":0},{"file":"pc0026.txt","language":"de","ocr_de":"K. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nUmgekehrt kann man aus der Widerstands\u00e4nderung eines Drahtes auf seine Temperatur\u00e4nderung schlie\u00dfen. Da Widerstands\u00e4nderungen sehr genau bestimmt werden k\u00f6nnen, kann auch die Messung der Temperaturdifferenz sehr weit getrieben werden.\nKennt man daher bei den Temperaturen tx und t2 die Widerst\u00e4nde wt und w2 und man konstatiert bei der zu messenden Temperaturdifferenz At die Widerstands\u00e4nderung Aw, dann ist, konstanten Temperaturkoeffizienten innerhalb der beobachteten Temperaturen vorausgesetzt, die Temperaturdifferenz\n(v\u2014ti)Jw\nw2\u2014 Wt\nalso der beobachteten Widerstands\u00e4nderung proportional und die Gesamttemperatur\nt = \u2014----^ fi- t c. (te = Ausgangstemperatur).\nW2 wi\nDie Widerstandsmessung geschieht mit Hilfe der Wheats toneschen Br\u00fccke, die Dr\u00e4hte f\u00fcr das Bolometer m\u00fcssen aus Metallen von m\u00f6glichst gro\u00dfem Temperaturkoeffizienten hergestellt sein; von solchen Metallen kommen in Betracht Eisen, Nickel und insbesondere reines Platin.*)\nZur Messung der Temperatur bei myo thermisch en Versuchen benutzt man zwei identische Bolometer in zwei benachbarten Zweigen der Wheatstone sehen Br\u00fcckenschaltung, von denen man eines mit dem t\u00e4tigen, das andere mit einem ruhenden Muskel in Ber\u00fchrung bringt, und macht den Widerstand in jedem der vier Zweige m\u00f6glichst gleich gro\u00df dem des Galvanometers. Der kleinen Temperaturdifferenzen bei myothermischen Versuchen wegen kann man nach Kompensation des Br\u00fcckenstromes vor dem Versuch statt aus der Widerstands\u00e4nderung aus dem Ausschlag des Galvanometers auf die w\u00e4hrend des Versuches eingetretene Temperatur\u00e4nderung schlie\u00dfen.1 2)\nDie Methode ist von M. Blix f\u00fcr myothermische Zwecke gepr\u00fcft worden, eine genauere Beschreibung der Methode gibt M. Blix aber nicht.\nDie Methode von K. B\u00fcrker (1900)3).\nJe zwei feine und gleich lange Platindr\u00e4hte wurden auf zwei Elfenbeinklammern \u00e4hnlich denjenigen, welche in der fr\u00fcher (S. 20 dieser Arbeit) beschriebenen umfassenden Thermos\u00e4ule die Thermoelemente tragen, so aufgewunden, da\u00df der gr\u00f6\u00dfte Teil der Dr\u00e4hte, wenn die Klammer aufgesetzt war, dem Muskel aufgedr\u00fcckt wurde. Diese vier Dr\u00e4hte, auf die zwei Klammern verteilt, wurden zu dem Wh eats tone sehen Stromnetz vereinigt, so da\u00df das eine Paar gegen\u00fcber liegender Dr\u00e4hte 1,4 des Netzes dem einen Muskel M1} das andere Paar gegen\u00fcber liegender Dr\u00e4hte 2,3 dem anderen M2 anlag. Die betreffende Schaltung zeigt Textfig. 7. D bedeutet 2 Daniellelemente. Mit Hilfe des Rheochordes R aus Platindraht wurde soweit als m\u00f6glich die Br\u00fccke, in welche das Galvanometer G eingeschaltet war, stromlos erhalten.\nZuckte nun der eine Muskel M, und wurde dadurch das Drahtpaar 1,4 erw\u00e4rmt, so wurde das Gleichgewicht in der Br\u00fccke gest\u00f6rt und das Galvanometer G, dessen Empfindlichkeit sich in m\u00e4\u00dfigen Grenzen hielt, gab einen entsprechenden, nicht unbetr\u00e4chtlichen Ausschlag. Betr\u00e4chtlich waren aber auch die St\u00f6rungen, bedingt teils durch\n1)\tF. Kohlrausch, a. a. O. S. 115.\n2)\tSiehe auch W. Ostwald u. R. Luther, a. a. O. S. 439.\n3)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis. 1900, 2, S. 534.","page":0},{"file":"pc0027.txt","language":"de","ocr_de":"Die Methode yon M. Blix.\n27\nThermostr\u00f6me, teils durch Luftstr\u00f6mungen an den wenn auch nur wenig erw\u00e4rmten Platindr\u00e4hten des Rheochords. M\u00f6glichst w\u00e4rmesichere Verpackung des Stromkreises beseitigte die St\u00f6rungen zum Teil aber nicht ganz.\nZur Beseitigung der St\u00f6rungen werden ferner Stromst\u00f6\u00dfe statt des konstant flie\u00dfenden Stromes versucht, aber ohne besonderen Erfolg.\nZur definitiven Ausbildung gelangte die Methode nicht, da die thermoelektrische einfacher zu sein schien. \u2014 \u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 36 dieser Arbeit.\nc) Die radiomikrometrische Methode.\nDie Methode, welche die W\u00e4rmeproduktion aus der W\u00e4rmestrahlung mi\u00dft, ist f\u00fcr myothermische Zwecke zuerst von M. Blix gepr\u00fcft worden.\nDie Methode von M. Blix (1901)\nDer Apparat glich dem zuerst von dArsonval1 2) und zu gleicher Zeit von C. Y. Boys3) angegebenen Radiomikrometer.\nEin Kupferb\u00fcgel von der Form, wie ihn die Textfig. 8 darstellt, trug unten ein Thermoelement aus Konstantan-Kupfer und oben einen Spiegel S. Das ganze System hing an einem Quarzfaden in einem starken magnetischen Felde. Die L\u00f6tstelle L schwebte in einer d\u00fcnnen Kupferh\u00fclse von der Gestalt und Gr\u00f6\u00dfe eines Z\u00fcndh\u00fctchens. Um die Kupferh\u00fclse, welche in eine feuchte Kammer hinab reichte, wurden die zu untersuchenden Muskeln gelegt. Sie teilten bei der Zuckung ihre W\u00e4rme der Kupferh\u00fclse mit, die sie durch Strahlung auf die L\u00f6tstelle \u00fcbertrug. Der Thermostrom, der dadurch in dem B\u00fcgel entstand, veranla\u00dfte eine Ablenkung des B\u00fcgels in dem starken magnetischen Felde. Die Ablenkung wurde durch Spiegelablesung bestimmt.\n1) M. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 86.\n2,3) H. Kays er, Handbuch der Spektroskopie Bd. 1, S. 660. 1900. Verlag von S.\nHirzel, Leipzig.","page":0},{"file":"pc0028.txt","language":"de","ocr_de":"28\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nDie Empfindlichkeit des Apparates war so gro\u00df, da\u00df die durch einfache Induktionsstr\u00f6me im Muskel entstandene Joulesche W\u00e4rme nachgewiesen werden konnte. Allein die langsamen Ausschl\u00e4ge des Systems, bedingt durch kr\u00e4ftige D\u00e4mpfung und geringe Richtkraft und ferner die stetige Wanderung des Systems lie\u00dfen das Instrument schlie\u00dflich als nicht ganz geeignet erscheinen. \u2014 \u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 37 dieser Arbeit.\nd) Die mikrokalorimetrische Methode.\nMikrokalorimeter f\u00fcr Muskeln, welche die Ausdehnung von Gasen durch W\u00e4rme zur Messung derselben benutzen, sind von N. Cybulski und M.Blix angegeben worden.\nDie Methode von N. Cybulski (1895) i).\nDer Muskel kam in eine R\u00f6hre aus d\u00fcnnem Platinblech von 8 mm lichtem Durchmesser und 4\u20145 cm L\u00e4nge, Taf. VII dieser Arbeit (73,3 nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe). Die Platinr\u00f6hre war von einem zylindrischen Glasgef\u00e4\u00df von 12\u201414 mm Durchmesser umgeben und in das Glasgef\u00e4\u00df an ihren beiden Enden eingeschmolzen. Zwei Gef\u00e4\u00dfe dieser Art, A und B der Tafel VII, waren durch eine 30 cm lange Kapillare C, deren lichter Durchmesser 0,6\u2014 0,8 mm betrug, so miteinander verbunden, da\u00df der Raum zwischen Platin- und Glasr\u00f6hre des einen Gef\u00e4\u00dfes mit dem des anderen Gef\u00e4\u00dfes kommunizierte. Diese R\u00e4ume waren von a und b aus zum Teil mit \u00c4ther und \u00c4therdampf gef\u00fcllt, die R\u00e4ume schied von einander ein in der Kapillare befindlicher \u00c4thertropfen als Index. Die vom Muskel entwickelte W\u00e4rme teilte sich durch die Platinr\u00f6hre dem \u00c4therdampf mit, wodurch dessen Spannung vermehrt und der Index verschoben wurde.\nDie Eichung des Kalorimeters geschah mit Hilfe eines von einem elektrischen\nStrome durchflossenen Widerstandes, der eine bekannte W\u00e4rmemenge lieferte.\nDie Verschiebung des Index um 1 Millimeter entsprach der Produktion einer Mikrokalorie in einem der Gef\u00e4\u00dfe, 0,5 mm konnte abgelesen, 0,5 Mikrokalorie also noch bestimmt werden.\nEin mit 10 g belasteter Frosch-gastrocnemius produzierte w\u00e4hrend 10 Zuckungen 10 Mikrolorien.\nDie Methode von M. Blix (1901) D-\nBei der Methode von M. Blix kamen in 2 zylindrische Glasgef\u00e4\u00dfe Textfig. 9 (schematisch, 72 nat. Gr\u00f6\u00dfe), welche durch eine Kapillare miteinander verbunden waren, so viel Muskeln, da\u00df der Raum damit m\u00f6glichst erf\u00fcllt war. Ein in der Kapillare leicht verschiebliches Fl\u00fcssigkeitstr\u00f6pfchen trennte den Luftraum beider Glasgef\u00e4\u00dfe voneinander. Zwei Deckel, an welchen die zur Befestigung, zur Belastung und zur Reizung der Muskeln erforderlichen Einrichtungen angebracht waren, schlossen die Gef\u00e4\u00dfe.\nBei offenen Deckeln wurde der Temperaturausgleich abgewartet, was etwa 1\u20142 Stunden dauerte, dann wurde verschlossen und mit dem Mikroskope beobachtet, ob\nMikrokalorimeter von M. Blix (schematisch).\n1)\tN. Cybulski, Lit.-Verzeichnis 1895, 1.\n2)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2. S. 75.","page":0},{"file":"pc0028s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigcrstedt, Hcmdb. d. physiol .Methodik. //, :\tTafel TR\n'YOfT>\nCO\n3\nXI\n>%\nO\nX\no\nCO CO\nC <N\n\u00d6 3\n\u00ef'\u00e9\u2019/\u2019tejr von S.Hirzel-Leipzig.\tFhotolWwgr. JuliusMinMianjit.Leipzig.","page":0},{"file":"pc0029.txt","language":"de","ocr_de":"Kritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz.\t29\nhei Zuckung der Muskeln in dem einen Gef\u00e4\u00dfe das Fl\u00fcssigkeitstr\u00f6pfchen in der Kapillare eine Verschiebung erlitt.\nEinfache Zuckungen lie\u00dfen keine ^Verschiebung erkennen, wohl aber mehrere Zuckungen und Tetanus. \u2014 \u00dcber die Kritik der Methoden siehe S. 38 dieser Arbeit.\ne) Die thermometrische Methode im engeren Sinne.\nDas Luft- und Quecksilberthermometer hat gleichfalls zur Bestimmung der Muskelw\u00e4rme gedient. Am eingehendsten ist die Methode von Meade Smith und S.M. Lukjanow ausgebildet worden.\nDie Methode von Meade Smith und S. M. Lukjanow (1881, 1886) D-\nVersuchsobjekte waren in situ befindliche meist vom Blute durchstr\u00f6mte Hundemuskeln oder Kr\u00f6ten- und Froschmuskeln. Die entsprechend belasteten Muskeln wurden vom Nerven aus gereizt. Die Thermometer waren Quecksilberthermometer von Goetze in Leipzig, mit einem zylindrischen Gef\u00e4\u00df von 3 mm Durchmesser und 8\u201410 mm L\u00e4nge. Die aus dem Gef\u00e4\u00df entspringende Kapillare hatte einen lichten Durchmesser von 0,1 mm. Jeder Grad war in Zehntel geteilt und da 1 Zehntel 0,8\u20141 mm Quecksilbers\u00e4ule entsprach, so konnten mit Hilfe einer Lupe leicht 0,01\u00b0 C gesch\u00e4tzt werden.\nDas Quecksilbergef\u00e4\u00df des Thermometers wurde m\u00f6glichst vollst\u00e4ndig in die Muskulatur versenkt und diese dann durch Wiedervereinigung der Haut \u00fcber der Muskulatur und durch Bedeckung mit Schaf- oder Baumwolle vor W\u00e4rmeverlust gesch\u00fctzt.\nBei Versuchen an Kr\u00f6ten- und Froschmuskeln kamen die Tiere nach Versenkung des Quecksilbergef\u00e4\u00dfes in die Muskulatur des Oberschenkels in eine feuchte Kammer. Durch eine \u00d6ffnung in der Wand des Glassturzes der feuchten Kammer ragte das Thermometer, welches zwischen den Muskeln lag, heraus, ein anderes Thermometer ma\u00df die Temperatur der umgebenden Luft.\nDa die Thermometer nur 0,01 0 C ahzulesen gestatteten, bei einer Muskelzuckung sich aber die Temperaturerh\u00f6hung nur in der Gr\u00f6\u00dfenordnung von 10-3 \u00b0C bewegt, so mu\u00dfte immer eine ganze Reihe von Zuckungen oder Tetanus ausgel\u00f6st werden, um den Temperaturzuwachs beobachten zu k\u00f6nnen. \u2014 \u00dcber die Kritik der Methode siehe S. 39 dieser Arbeit.\nKritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz.\nWas zun\u00e4chst die thermoelektrischen Methoden und unter diesen die Methode von Becquerel und Breschet und diejenige von H. Helmholtz (S. 5 dieser Arbeit) betrifft, so erf\u00fcllten diese Methoden, da eine genauere Analyse der W\u00e4rmebildung bei jeder einzelnen Zuckung nicht beabsichtigt war, es sich vielmehr nur um Konstatierung der Temperaturerh\u00f6hung \u00fcberhaupt und um ann\u00e4hernde Sch\u00e4tzung des Grades derselben handelte, ihren Zweck vollkommen.\nAnders liegen die Verh\u00e4ltnisse bei der Methode von Meyerstein und L. Thiry (S. 7 dieser Arbeit); sie sollte die Beziehung zwischen der W\u00e4rmeentwicklung und Arbeitsgr\u00f6\u00dfe des Muskels ermitteln helfen und das konnte sie aus mehreren Gr\u00fcnden nicht. Bei der relativ geringen Temperaturempfindlichkeit der Anordnung mu\u00dfte der Muskel 10 Sekunden lang tetanisiert werden, was zu betr\u00e4chtlicher Gestaltsver\u00e4nderung des Muskels f\u00fchrte. Die\n1) Meade Smith u. S. M. Lukjanow, Lit.-Verzeichnis 1881, 1, S. 106, 1884, 2, S. 265, 1886, 1, S. 118.","page":0},{"file":"pc0030.txt","language":"de","ocr_de":"30\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nrelativ lange, um eine feste Achse drehbare Thermos\u00e4ule, die zugleich den Thermostrom von der Achse aus den Achsenlagern mitteilen sollte (was absolut zu verwerfen ist) und sich deshalb mit einer gewissen Reibung im Achsenlager drehen mu\u00dfte, konnte offenbar den Bewegungen des Muskels nur unvollkommen folgen.\nDer Muskel andererseits war durch die in ihm liegenden starren Metallspitzen an seiner regelrechten Kontraktion gehindert. All dies mag zu einer Verschiebung der L\u00f6tstellen in verschieden warme Muskelpartien (Ann\u00e4herung der L\u00f6tstellen an die gegen\u00fcber liegende k\u00e4ltere Muskeloberfl\u00e4che im Beginne der Kontraktion, Entfernung der L\u00f6tstellen von der Muskeloberfl\u00e4che im weiteren Verlaufe der Kontraktion beim Dickerwerden des Muskels) gef\u00fchrt haben, wodurch bewirkt wurde, da\u00df dem W\u00e4rmeausschlag ein K\u00e4lteausschlag voranging, der oft so gro\u00df war, da\u00df eine nachtr\u00e4gliche Erw\u00e4rmung gar nicht zustande kam. Diese Verschiebungen der L\u00f6tstellen in verschieden warme Muskelpartien stellen \u00fcberhaupt den wundesten Punkt der myo-thermischen Methodik dar. Auch der Umstand, da\u00df der negative Vorschlag bei geringer Belastung und damit starker Verk\u00fcrzung besonders deutlich war, also insbesondere bei starken Gestaltsver\u00e4nderungen, spricht daf\u00fcr, da\u00df dabei eingetretene ung\u00fcnstige Verlagerungen der L\u00f6tstellen die negative W\u00e4rmeschwankung herbeigef\u00fchrt haben.\nDen Fehler, welchen die Verschiebung der L\u00f6tstellen in verschieden warme Muskelpartien bedingt, vermeidet die Heidenhainsche Methode (S. 9 dieser Arbeit); allein diese ist trotz der sch\u00f6nen Resultate, welche sie in den H\u00e4nden Heidenhains ergab, nicht frei von Bedenken, klagen doch Heidenhain und seine Mitarbeiter selbst \u00fcber die vielfachen St\u00f6rungen, mit welchen sie zu k\u00e4mpfen hatten.\nZun\u00e4chst ist der Raum, in welchem die Versuche vorgenommen wurden, seiner Gr\u00f6\u00dfe wegen in mancher Beziehung bequem, aber prinzipiell nicht vorteilhaft, weil zu .viel Zeit verstreicht, bis der Temper\u00e4turausgleich sich vollzogen hat. Da\u00df ein Teil der Decke der feuchten Kammer durch eine gu\u00dfeiserne Platte gebildet wurde, welche mit dem Knochen des Pr\u00e4parates in metallischer Verbindung stand, erleichterte einen nicht gew\u00fcnschten W\u00e4rmetransport von und zu dem Pr\u00e4parate. Eine gro\u00dfe Unbequemlichkeit bestand ferner darin, da\u00df die Reizapparate, um das Galvanometer nicht zu beeinflussen, in einem entfernten Zimmer aufgestellt werden mu\u00dften.\nSo gl\u00fccklich die Wahl der Mellonischen Thermos\u00e4ule in mancher Beziehung war, die relativ gro\u00dfe W\u00e4rmekapazit\u00e4t der massigen Thermoelemente mu\u00dfte die gemessene Temperatur kleiner erscheinen lassen, als die wirkliche es war. Ein Nachteil war ferner, da\u00df der Thermokreis aus so vielen heterogenen Metallen bestand; nicht weniger als drei Paare von Quecksilbern\u00e4pfchen waren in die Leitung aus Kupfer eingef\u00fchrt, au\u00dferdem noch Messingdraht zwischen die Kupferdr\u00e4hte.\nAuch die Wiedemannsche Bussole mit ihrem festen Astasierungsmagnet war einmal wegen der gro\u00dfen Abh\u00e4ngigkeit des magnetischen Systems von den Variationen des Erdmagnetismus, dann aber auch wegen zu geringer Empfindlichkeit wenig geeignet; der erste Fehler lie\u00df den Magneten oft nicht zur Ruhe kommen, der zweite zwang dazu, stark zu astasieren und","page":0},{"file":"pc0031.txt","language":"de","ocr_de":"31\nKritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdiflerenz.\nden Muskel immer dreimal zucken zu lassen, um die f\u00fcr den Betrieb der Apparate n\u00f6tige W\u00e4rmemenge frei zu machen.\nEine Reihe von Fehlern, welche der Heidenhainschen Methode anhafteten, beseitigte A. Fick, freilich auf Kosten einer geringeren Temperaturempfindlichkeit (S. 11 dieser Arbeit).\nZun\u00e4chst wurde die feuchte Kammer so klein gew\u00e4hlt, da\u00df Muskel und Thermos\u00e4ule darin gerade noch Platz hatten. Die Wahl eines anderen Muskelpr\u00e4parates brachte neben mancherlei Vorteilen auch Nachteile. Zwai ist das Fick sehe Pr\u00e4parat etwas regelm\u00e4\u00dfiger gebaut als das Gastro cnemius-pr\u00e4parat, allein es ist nicht so leicht zu pr\u00e4parieren, weniger widerstandsf\u00e4hig und kann indirekt nur schwer gereizt werden. Dazu kommt, da\u00df das Adduktorenpr\u00e4parat sich in thermodynamischer Beziehung ganz anders verh\u00e4lt als z. B. das Gastrocnemiuspr\u00e4parat, so da\u00df die allein am Adduktorenpr\u00e4parat erhaltenen Resultate nicht verallgemeinert werden d\u00fcrfen.\nDie Ficksche Thermos\u00e4ule vermied den Fehler zu gro\u00dfer W\u00e4rmekapazit\u00e4t und bei Lagerung der L\u00f6tstellen zwischen die Muskeln auch den Fehler allzu leichter Verschieblichkeit der L\u00f6tstellen in verschieden warme Muskelpartien, allein der von der S\u00e4ule gelieferte Thermostrom stand unter sonst gleichen Bedingungen an St\u00e4rke hinter dem von der Heidenhainschen S\u00e4ule gelieferten zur\u00fcck. Auch da\u00df Fick und seine Mitarbeiter h\u00e4ufig die negative W\u00e4rmeschwankung beobachtet haben, weist auf nicht einwandsfreie Versuchsanordnung hin.\nDer von A. Fick benutzte Thermomultiplikator mit astatischem Nadelpaar zeigte zwar keine Abh\u00e4ngigkeit von den Variationen des Erdmagnetismus, allein die Beobachtung mehrerer Oszillationen und die offenbar nicht sehr gro\u00dfe Temperaturempfindlichkeit der ganzen Versuchsanordnung war hinderlich, denn nicht nur drei, sondern sogar f\u00fcnf Zuckungen mu\u00dfte A. Fick hintereinander folgen lassen, um gen\u00fcgende Ausschl\u00e4ge zu erzielen.\nTrotz alledem hat die Ficksche Methode doch ann\u00e4hernd absolute Temperaturmessungen erm\u00f6glicht. Um das Ficksche Pr\u00e4parat besser aufh\u00e4ngenzu k\u00f6nnen, hat K. Sch\u00f6nlein ein besonderes Geh\u00e4nge1) undR.Metzner eine Doppelklemme angegeben2), welche das Pr\u00e4parat am Becken fa\u00dft und auch indirekte Reizung erm\u00f6glicht.\nFrei von den allermeisten bisher besprochenen Fehlern war die Methode von M. Blix (S. 14 dieser Arbeit). Die Kammer war so klein wie m\u00f6glich und konnte vollkommen w\u00e4rmesicher verschlossen werden. Es wurde zwar meist das Ficksche Pr\u00e4parat benutzt, es konnte aber auch, wenn auch mit Einschr\u00e4nkung, das Doppelgastrocnemiuspr\u00e4parat gebraucht werden. Ein Mangel war, da\u00df nur direkt gereizt werden konnte, ein Vorteil, da\u00df mit Hilfe des Blix sehen Reizapparates die Reize sehr bequem abgestuft werden konnten.\nDa\u00df nur ein Thermoelement von geringer W\u00e4rmekapazit\u00e4t benutzt wurde, war ein in gewisser Beziehung nicht hoch genug zu veranschlagender Vorteil, des weiteren, da\u00df feuchte Kammer und Galvanometer zu einem Apparate vereinigt waren, wodurch lange Leistungen entbehrlich und manche durch diese bedingte Fehler beseitigt wurden.\n1)\tK. Sch\u00f6nlein, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 15.\n2)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, Sj. 79.","page":0},{"file":"pc0032.txt","language":"de","ocr_de":"32\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\n\u00dcber die Konstanz der Empfindlichkeit des Galvanometers und wie dieselbe zu pr\u00fcfen ist, spricht sich M. Blix nicht aus], auch dar\u00fcber nicht, da\u00df offenbar das magnetische System in die gr\u00f6\u00dfte Unruhe geraten mu\u00df, wenn die Kammer aufgedeckt und beim Einbringen des Pr\u00e4parates in die Kammer in der N\u00e4he des Thermoelementes manipuliert wird. Aber auch Nachteile bringt die fast ausschlie\u00dfliche Benutzung eines Muskelpr\u00e4parates, nur eines Thermoelementes und die Vereinigung von Kammer und Galvanometer mit sich. Das Adduktorenpr\u00e4parat verh\u00e4lt sich, wie schon erw\u00e4hnt, in thermodynamischer Beziehung anders als das Gastrocnemiuspr\u00e4parat; es erm\u00fcdet ferner sehr rasch, insbesondere wenn, wie es bei der von Blix schlie\u00dflich am meisten benutzten Versuchsanordnung der Fall ist, nur die linke oder rechte, nie beide Muskelgruppen zugleich zum Versuche benutzt werden k\u00f6nnen. Gegen die Verwendung des einfachen Thermoelementes ist einzuwenden, da\u00df damit nur die W\u00e4rme eines sehr kleinen Teiles der gesamten niemals ganz einheitlichen Muskelmasse bestimmt werden kann und da\u00df daher die sich auf eine zirkumskripte Stelle beziehende Temperaturmessung nicht Geltung f\u00fcr die ganze Muskelmasse zu haben braucht.\nDie Vereinigung von Kammer und Galvanometer bringt die Gefahr einer Besch\u00e4digung des Galvanometers bei Manipulationen in der Kammer, die M\u00f6glichkeit einer Ersch\u00fctterung des Galvanometers bei Zuckung des stark belasteten Muskels, die Beeinflussung des magnetischen Systems bei Ann\u00e4herung von Registrierapparaten zur Aufzeichnung der Muskelzuckung mit sich. Dazu kommt, da\u00df andere Ma\u00dfnahmen als die allernotwendigsten zur Reizung und W\u00e4rmeuntersuchung sich in einer Kammer direkt unterhalb eines empfindlichen Galvanometers schwerlich vornehmen lassen. Zuweitgehende Spezialisierung engt eben das Gebiet der Verwendbarkeit eines Apparates ein.\nBei der Methode des Verfassers (S.16 dieser Arbeit) ist von Vorteil, da\u00df die feuchte Kammer gr\u00f6\u00dfer, trotzdem aber gut w\u00e4rmesicher ist, da\u00df alle bisher zu myothermischen Versuchen benutzte Muskelpr\u00e4parate verwendet werden und dabei sowohl direkt als indirekt gereizt werden k\u00f6nnen, da\u00df sowohl mehrgliederige Thermos\u00e4ulen als auch einzelne Thermoelemente verschiedener Art, beide sowohl feststehend als auch beweglich, benutzt werden k\u00f6nnen, da\u00df dabei die W\u00e4rme sowohl in der L\u00e4ngs- und Querrichtung des Muskels in gr\u00f6\u00dferer Ausdehnung als auch an zirkumskripten Stellen gemessen werden kann, da\u00df eine ganze Reihe von Variationen im Thermo.kreise vorgenommen werden kann, da\u00df das verwendete Paschensche Galvanometer au\u00dferordentlich empfindlich ist und da\u00df seine Empfindlichkeit jederzeit auch mitten im myothermischen Versuch gepr\u00fcft werden kann, da\u00df ferner die Temperaturempfindlichkeit sehr gro\u00df ist und da\u00df trotzdem der Versuch abgesehen vom Sommer unter leicht einzuhaltenden Bedingungen fast ohne St\u00f6rung vor sich gehen kann.\nVon Nachteil ist, da\u00df der Temperaturausgleich nach dem Einh\u00e4ngen des Pr\u00e4parates in die feuchte Kammer sich zwar rasch, aber doch nicht so rasch vollzieht als bei der Blixschen Methode, da\u00df ferner die graphische Aufzeichnung der Galvanometerausschl\u00e4ge, wenn auch m\u00f6glich, so doch noch nicht durchgef\u00fchrt ist.\nAus diesen kritischen Betrachtungen ergeben sich Anhaltspunkte f\u00fcr","page":0},{"file":"pc0033.txt","language":"de","ocr_de":"Kritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz.\t33\neine m\u00f6glichst einwandsfreie thermoelektrische Versuchsanord-nung.\nDer Raum, in welchem die Versuche vorgenommen werden, soll von mittlerer Gr\u00f6\u00dfe und thermisch m\u00f6glichst isoliert sein. Zu letzterem Zwecke ist er mit Stoffen von gr\u00f6\u00dfter W\u00e4rmekapazit\u00e4t und kleinstem W \u00e4rme-leitverm\u00f6gen zu umgeben. Die Binnenluft mu\u00df mit Feuchtigkeit zu s\u00e4ttigen sein. Um jeder Zeit Einblick in die Kammer nehmen zu k\u00f6nnen, empfiehlt sich die Herstellung des Sturzes aus Glas (und zwar aus gr\u00fcnlichem, durch Eisenoxydulsalze gef\u00e4rbtem Glas1)) mit doppelten W\u00e4nden, zwischen welche Wasser, eventuell auch Ferrosulfatl\u00f6sung eingef\u00fcllt wird. Ist durch strahlende W\u00e4rme eine Yersuchsst\u00f6rung zu bef\u00fcrchten, so st\u00fclpt man \u00fcber den Glassturz noch einen solchen aus poliertem Silberblech. Yon Vorteil wird sein, wenn die Temperatur des Binnenraumes variiert werden kann, was bei Verwendung eines Glassturzes mit doppelten W\u00e4nden dadurch m\u00f6glich ist, da\u00df man entsprechend warmes Wasser durch den Sturz hindurch laufen l\u00e4\u00dft.\nF\u00fcr manche Versuche ist es w\u00fcnschenswert, da\u00df die Luft im Kammerbinnenraum durch andere Gase wie Sauerstoff, Kohlens\u00e4ure, Stickstoff und Wasserstoff ersetzt werden kann, was durch zu- und abf\u00fchrende Glasr\u00f6hren im Kammerboden zu erreichen ist. Schlie\u00dflich w\u00e4re auch auf die M\u00f6glichkeit einer Variierung des Luftdruckes im Kammerbinnenraum R\u00fccksicht zu nehmen.\nDie Kammer mu\u00df ferner den Tr\u00e4gern des Muskelpr\u00e4parates und der Elektroden Platz gew\u00e4hren. Die Tr\u00e4ger m\u00fcssen w\u00e4rmeisoliert eingesetzt sein. Die Muskelzwinge soll den Knochen des Pr\u00e4parates nur vermittels schlechter W\u00e4rmeleiter fassen. Das Verbindungsst\u00fcck des Muskels mit dem Myographion soll aus Material bestehen, das die W\u00e4rme gleichfalls schlecht leitet. Die Bohrung im Kammerboden, durch welche das Verbindungsst\u00fcck die Kammer verl\u00e4\u00dft, soll mit dickfl\u00fcssigem Ol oder sonst wie verschlossen sein.\nEs sollen die verschiedenen Muskelpr\u00e4parate benutzt werden k\u00f6nnen und diese sowohl direkt als auch indirekt reizbar sein.\nDer Reizapparat soll so beschaffen sein, da\u00df er eine sichere Abstufung der Reize auch zu untermaximalen Reizen gestattet, ohne da\u00df er auf das Galvanometer einwirkt. Soll ein Induktionsapparat benutzt werden, so empfiehlt sich die Einschaltung eines sicheren Schlie\u00dfung^- oder Offnungs-kontaktes in den prim\u00e4ren Stromkreis und die Entfernung des Eisenkernes aus der prim\u00e4ren Spule. Jedenfalls mu\u00df der Reizapparat graduiert sein.2) Will man sich \u00fcber den Verlauf der Reizstr\u00f6me orientieren, so empfiehlt sich ihre Registrierung mit Hilfe des Kapillarelektrometers oder Saitengalvanometers.\nDie Leitung vom Reizapparat zu den Elektroden in der Kammer soll gut fixiert und dabei so gelegt sein, da\u00df die beiden Dr\u00e4hte m\u00f6glichst beieinander und dem Thermokreise nicht zu nahe parallel laufen, um Induktionswirkungen auf diesen zu verhindern. In den Reizstromkreis mu\u00df ein Stromwender und Abblender eingeschaltet sein.\n1)\tK. Zsigmondy, \u00dcber ein f\u00fcr W\u00e4rmestrahlen undurchl\u00e4ssiges Glas. Dinglers polytechnisches Journal Bd. 287, S. 17, 68, 108. 1893.\n2)\tE. Cyon, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 377.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, B.\n3","page":0},{"file":"pc0034.txt","language":"de","ocr_de":"34\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nDie Reizelektroden sollen unpolarisierbare sein. Bei direkter Reizung mu\u00df untersucht werden, ob die Jo ul esche W\u00e4rme des Reizstromes den Muskel me\u00dfbar erw\u00e4rmt.\nDie W\u00e4rmemessung soll zur Kontrolle sowohl mit Thermos\u00e4ulen verschiedener Art, welche die Bestimmung der W\u00e4rme in der L\u00e4ngs- und Querrichtung des Muskels erm\u00f6glichen, als auch mit einzelnen Thermoelementen von geringster W\u00e4rmekapazit\u00e4t und m\u00f6glichst gro\u00dfer elektromotorischer Kraft vorgenommen werden. Elektrische Isolierung des Elementes ist w\u00fcnschenswert. Das Thermoelement, dessen elektromotorische Kraft f\u00fcr 1\u00b0C Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen bekannt sein mu\u00df, soll, sei es, da\u00df es einzeln oder zur S\u00e4ule kombiniert benutzt wird, dem Muskel so an oder zwischen resp. in die Muskeln so eingelegt sein, da\u00df es sich bei der Zuckung des Muskels so wenig wie m\u00f6glich relativ zum Muskel verschiebt. Bewegt sich das Thermoelement mit dem Muskel, so mu\u00df gepr\u00fcft werden, ob bei der Bewegung durch Erdinduktion allein Str\u00f6me im Thermokreise entstehen. Es mu\u00df ferner darauf geachtet werden, da\u00df das Thermoelement sich bei der Zuckung nicht mehr entbl\u00f6\u00dft oder vom Muskel bedeckt wird als w\u00e4hrend der Ruhe des Muskels. Die antagonistische L\u00f6tstelle soll sich unter m\u00f6glichst gleichen Bedingungen befinden wie die in oder am Muskel liegende, zu welchem Zwecke sie mit Muskelsubstanz oder mit Filtrierpapier, das mit destilliertem Wasser befeuchtet wird, zu bedecken ist.\nAbgesehen vom Thermoelement soll der \u00fcbrige Thermokreis nur aus einem Metall bestehen. Die Dr\u00e4hte sollen m\u00f6glichst homogen und elektrisch sowohl als auch thermisch isoliert sein, nahe beieinander und parallel zueinander verlaufen, sich vom Reizstromkreis fernhalten und so befestigt sein, da\u00df sie nicht aneinander vorbeipendeln k\u00f6nnen, was Induktionswirkungen und Thermostr\u00f6me durch Reibung und dadurch bedingte Erw\u00e4rmung an den Aufh\u00e4ngestellen im Gefolge h\u00e4tte. Vorteilhaft wird sein, wenn der Thermokreis ohne thermische St\u00f6rung ge\u00f6ffnet und geschlossen, der Strom in ihm gewendet und Widerstand zu- und ausgeschaltet werden kann. Die dazu n\u00f6tigen Apparate sind aus dem Metalle des Thermokreises herzustellen, auf Hartgummi isoliert aufzusetzen und w\u00e4rmesicher zu verpacken. Der Widerstand der Thermos\u00e4ule wie auch der des \u00fcbrigen Thermokreises mu\u00df bekannt sein. Die Widerstandsmessung geschieht der vorhandenen elektromotorischen Kraft wegen mit der Kohlrausch sehen Wechselstrommethode1) unter Benutzung des Telephons als Nullinstrument.\nDas Galvanometer mu\u00df ein hochempfindliches sein, was voraussetzt, da\u00df die Direktionskraft des magnetischen Systems und sein Tr\u00e4gheitsmoment recht klein, das magnetische Moment recht gro\u00df ist. Am besten erf\u00fcllt diese Bedingungen von den neueren Galvanometern das Paschensche, dessen magnetisches System nur wenige Milligramme schwer ist. Der Widerstand des Galvanometers mu\u00df bestimmt und dieses dann nach Umh\u00fcllung s\u00e4mtlicher au\u00dferhalb des Galvanometerkastens gelegenen blanken Teile des Stromkreises (Klemmen etc.) mit Isolierband w\u00e4rmesicher verpackt aufgestellt sein. Die Galvanometerskala beleuchtet man elektrisch mit Gl\u00fchlampen, um unabh\u00e4ngig vom Sonnenlicht zu sein. Ist von der Strahlung der Gl\u00fchlampen\n1) F. Kohlrausch, Leitfaden der prakt. Physik, 8. Auf!., S. 334, 1896.","page":0},{"file":"pc0035.txt","language":"de","ocr_de":"Kritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz.\n35\neine St\u00f6rung zu bef\u00fcrchten, so blendet man die Lampen m\u00f6glichst ab, verbindet auch zweckm\u00e4\u00dfig jede einzelne Gl\u00fchlampe mit einem Ausschalter und benutzt zur Beleuchtung der Skala nur diejenige Lampe, welche das entsprechende Skalengebiet mit Licht versorgt.\nNach Aufstellung des Galvanometers und nach entsprechender Astasierung pr\u00fcft man zun\u00e4chst, ob die Ausschl\u00e4ge nach beiden Seiten gleich gro\u00df sind. Ist eine Korrektur n\u00f6tig, so erreicht man diese meist durch geeignete Torsion des Quarzfadens, an welchem fast in allen neueren Galvanometern das magnetische System h\u00e4ngt. Sind die Ausschl\u00e4ge gleich gro\u00df nach beiden Seiten, so werden sie auch innerhalb des Bereiches der Skala proportional den Stromst\u00e4rken sein. Alsdann geht man an die Ermittlung der Schwingungsdauer des magnetischen Systems, welche so klein als m\u00f6glich zu w\u00e4hlen ist, des weiteren an die Ermittlung des D\u00e4mpfungsVerh\u00e4ltnisses und des logarithmischen Dekrements.l 2)\nZur Messung der Stromempfindlichkeit schaltet man in den Stromkreis eines halb entladenen Akkumulators 10000 Ohm und leitet an den Enden eines Ohmes einen Zweigstrom durch weitere 10000Ohm zum Galvanometer. Betr\u00e4gt der Widerstand des Galvanometers und der Leitung zum Galvanometer w Ohm, dann ist der beobachtete Ausschlag von a Millimeterskalenteilen im Galvanometer durch einen Strom von der St\u00e4rke\n10000 (10000 + w) + 10000-1 Amp\u00e8Ie bedingi2) Der\nC oder die Stromst\u00e4rke f\u00fcr 1 mm-Skalenteil Ausschlag betr\u00e4gt dann\nC=\u00e4 [10000 (10000 + w) + 10000 -^1] rUnd \u00d67T(F^ AmP\u00e8re-Man hat darauf zu achten, da\u00df die gebr\u00e4uchlichen Widerstandsk\u00e4sten starke Thermostr\u00f6me liefern.\nZur besseren Vergleichung mit anderen Galvanometern empfiehlt es sich auch, die sogenannte Normalempfindlichkeit zu ermitteln, d. h. den Ausschlag, welchen der Strom von 1 Amp\u00e8re ergeben w\u00fcrde, wenn der Multiplikatorwiderstand 1 Ohm, die Schwingungsdauer des magnetischen Systems (oo) 10Sekunden und der Skalenabstand 1000mm betragen w\u00fcrde.3)\nDie Temperaturempfindlichkeit der Versuchsanordnung kann sowohl berechnet als auch durch einen Versuch ermittelt werden.\nBei der Berechnung geht man so vor, da\u00df man aus der bekannten elektromotorischen Kraft des Thermoelementes f\u00fcr 1 0 C Temperaturdifferenz und aus dem bekannten Widerstande des Stromkreises die Stromst\u00e4rke mit Hilfe des graduierten Galvanometers ableitet ; ist diese J Ampere f\u00fcr 1\u00b0C Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen und entspricht 1 mm Skalenteil Ausschlag im\nGalvanometer einem Strome von J'Ampere, dann gibt der Quotient j\ndie Temperaturdifferenz pro Skalenteil Ausschlag an.\nZur experimentellen Ermittlung der Temperaturempfindlichkeit wird das\n1)\tF. Kohlrausch, a. a. O. S. 243.\n2)\tF. Kohlrausch, a. a. O. S. 311.\n3)\t\u00dcber Galvanometer siehe F. Kohlrausch, a. a. O. S. 295 und E. Cyon, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 350.\n3*","page":0},{"file":"pc0036.txt","language":"de","ocr_de":"36\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nThermoelement oder die Thermos\u00e4ule so in zwei mit Wasser gef\u00fcllte Gef\u00e4\u00dfe eingekittet, da\u00df die eine L\u00f6tstelle oder die eine Gruppe der L\u00f6tstellen in das eine, die andere L\u00f6tstelle oder die andere Gruppe der L\u00f6tstellen in das andere Gef\u00e4\u00df zu liegen kommt. In jedes Gef\u00e4\u00df wird in die N\u00e4he der L\u00f6tstellen je ein empfindliches Quecksilberthermometer gebracht, welches mindestens 0,010 C abzulesen erm\u00f6glichen mu\u00df. Beide Quecksilberthermometer m\u00fcssen miteinander aufs sorgf\u00e4ltigste verglichen sein. *) Man erw\u00e4rmt dann das die eine Gruppe von L\u00f6tstellen oder die einzelne L\u00f6tstelle umsp\u00fclende Wasser gelinde, r\u00fchrt das Wasser in beiden Gef\u00e4\u00dfen mit R\u00fchrern, welche w\u00e4rmeisoliert angefa\u00dft werden, gut durch und beobachtet, sobald f\u00fcr kurze Zeit die Temperaturdifferenz konstant bleibt, den Ausschlag im Galvanometer. 'Da es zweckm\u00e4\u00dfig ist, die Temperaturdifferenz nicht zu klein, d. h. nicht unter 0,5 0 C zu w\u00e4hlen, ein empfindliches Galvanometer aber dabei einen mit Spiegel und Skala nicht mehr me\u00dfbaren gewaltigen Ausschlag gibt, so setzt man nach dem Vorg\u00e4nge von R. Metzner1 2) die Empfindlichkeit des Galvanometers durch teilweise Gegeneinanderschaltung der Galvanometerspulen oder durch geringere Astasierung in einem bestimmten leicht zu ermittelnden Verh\u00e4ltnisse herab. Kennt man dann den mittleren Ausschlag f\u00fcr eine bestimmte Temperaturdifferenz der L\u00f6tstellen und die Gr\u00f6\u00dfe der Empfindlichkeitsherabsetzung, so l\u00e4\u00dft sich leicht die einem Skalenteil Ausschlag bei der wirklichen Versuchsanordnung entsprechende Temperaturdifferenz ermitteln.3)\nNeben der Empfindlichkeit des temperaturmessenden Apparates empfiehlt es sich auch, die Genauigkeit desselben anzugeben, d. h. das Verh\u00e4ltnis, in welchem mehrere bei derselben Temperaturdifferenz nacheinander erzeugte Ausschl\u00e4ge des Galvanometers zueinander stehen.\nWenn es sich irgendwie erm\u00f6glichen l\u00e4\u00dft, so soll eine Anordnung zur graphischen Aufzeichnung der Galvanometerausschl\u00e4ge getroffen werden. Man kann sich dabei der S. 16 dieser Arbeit beschriebenen Blix-schen oder einer der W all er sehen4) f\u00fcr elektrophysiologisehe Zwecke ausgebildeten analogen Methode bedienen. Zur Rektifikation der Kurven wird sich ein Verfahren empfehlen \u00e4hnlich demjenigen, welches S. Garten5) f\u00fcr kapillarelektrometrische Kurven angewendet hat.\nEine eingehende Kritik der bolometrischen Methode ist, da diese Methode f\u00fcr myothermische Zwecke eine definitive Ausbildung noch nicht erfahren hat, nicht m\u00f6glich, wohl aber lassen sich im Anschlu\u00df an die bolometrischen Untersuchungen von S. P. Langley, O. Lummer und F. Kurl-baum und F. Paschen6) Mittel und Wege zur Verbesserung der Methoden angeben. Es beziehen sich zwar diese Untersuchungen speziell auf die Mes-\n1)\tSiehe dazu W. Ostwald und R. Luther, a. a. O. S. 62 u. folg.\n2)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, S. 93.\n3)\tSiehe \u00fcber absolute Temperaturmessung auf thermoelektrischem Wege die \u00dcberlegungen von 0. Frank, Lit.-Verzeichnis 1904, 1, S. 376.\n4)\tA. D. Waller, Tierische Elektrizit\u00e4t S. 32. Verlag von Veit u. Comp. Leipzig 1899.\n5)\tS. Garten, \u00dcber ein einfaches Verfahrenfzur Ausmessung der Kapillarelektrometer-Kurven. Pfl\u00fcgers Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. 89, S. 613, 1902.\n6)\tH. Kays er, Handbuch der Spektroskopie. Bd. 1, S. 663 u. 682. Verlag von S. Hirzel, Leipzig 1900.","page":0},{"file":"pc0037.txt","language":"de","ocr_de":"Kritik der Methoden zur Ermittlung der Temperaturdifferenz.\n37\nsung der strahlenden Energie, es gelten aber \u00e4hnliche \u00dcberlegungen f\u00fcr das Bolometer, wenn es dem Muskel angelegt wird.\nDer Ausschlag 31 im Galvanometer ist nach 0. Lummer undF. Kurl-baum1 *) abh\u00e4ngig von folgenden Gr\u00f6\u00dfen:\nA\u20148 gauy W f2(E).f4\nworin J den von der Batterie kommenden Hauptstrom, s den Temperaturkoeffizienten des Bolometermetalles, a den bestrahlten Teil des Bolometerzweiges, @ die Normalempfindlichkeit des Galvanometers, W den Widerstand des Bolometers, A den Absorptionskoeffizienten der bestrahlten Fl\u00e4che, F die bestrahlte Oberfl\u00e4che, E das Verm\u00f6gen der Gesamtoberfl\u00e4che, die W\u00e4rme durch Strahlung oder Leitung abzugeben, und 3\u00d6 die W\u00e4rmekapazit\u00e4t des Bolometermetalles bedeutet.\nEs werde also m\u00f6glichst gro\u00df:\n1.\tder Hauptstrom J,\n2.\tder Temperaturkoeffizient s,\n3.\tder bestrahlte Teil a des Bolometerzweiges,\n4.\tdie Normalempfindlichkeit des Galvanometers @,\n5.\tder Widerstand W des Bolometers,\n6.\tder Absorptionskoeffizient A der bestrahlten Fl\u00e4che,\n7.\tdie bestrahlte Oberfl\u00e4che F.\nEs werde m\u00f6glichst klein:\n8.\tdas Verm\u00f6gen E der Gesamtoberfl\u00e4che, die W\u00e4rme durch Strahlung oder Leitung abzugeben,\n9.\tdie W\u00e4rmekapazit\u00e4t 2B und damit das Volumen, das spezifische Gewicht und die spezifische W\u00e4rme des Bolometermetalles.\nDazu kommt:\n10.\talle vier Zweige der Wheatstoneschen Br\u00fccke sollen in jeder Beziehung m\u00f6glichst gleich sein,\n11.\tdie Luftstr\u00f6mungen um das Bolometer sollen einen regelm\u00e4\u00dfigen Verlauf nehmen,\n12.\tdas Bolometer soll aus vielen langen und schmalen Streifen bestehen. Die radiomikrometrische Methode ist f\u00fcr Temperaturmessung am\nMuskel nur zul\u00e4ssig, wenn zwischen der im Muskel produzierten W\u00e4rmemenge und der in Form von Strahlung erscheinenden eine einfache Beziehung besteht. Das Stefansche Strahlungsgesetz, welches aussagt, da\u00df die von einem K\u00f6rper ausgestrahlte W\u00e4rmemenge proportional ist der vierten Potenz seiner absoluten Temperatur, weist in der Tat auf eine solche Beziehung hin. Bezeichnet K die pro Zeiteinheit und Fl\u00e4cheneinheit ausgestrahlte W\u00e4rmemenge, T die absolute Temperatur, so ist\nK = oT4,\nworin o die von der Natur des K\u00f6rpers abh\u00e4ngige Emissionskonstante bedeutet, d. h. diejenige W\u00e4rmemenge, welche von einem Quadratzentimeter\n1) 0. Lummer uncl F. Kurlbaum, Bolometrische Untersuchungen. Wiedemanns\nAnnalen der Physik und Chemie. Bd. 46. S. 206. 1892.","page":0},{"file":"pc0038.txt","language":"de","ocr_de":"K. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\neiner Substanz von \u2014272\u00b0 C in einer Sekunde gegen einen Raum von der absoluten Temperatur 0(\u2014273\u00b0 C) ausgestrahlt wird.1)\nWenn die Methode sich f\u00fcr den Muskel verwenden lie\u00dfe, was trotz der Mi\u00dferfolge von M. Blix nicht ausgeschlossen ist, so w\u00e4re sie insofern von gro\u00dfem Vorteil, als sie den Muskel selbst unber\u00fchrt l\u00e4\u00dft. Verbesserte Radiomikrometer sind von F. Paschen2) und W. H. Julius3) angegeben worden. Besser als das Radiomikrometer w\u00fcrde sich zur Messung der Strahlung das neuerdings so sehr vervollkommnete Bolometer eignen; \u00fcber dessen Anwendung siehe S. 36 dieser Arbeit. Um mit dem Bolometer die absolute Gr\u00f6\u00dfe der Strahlung zu messen, k\u00f6nnte nach dem Vorg\u00e4nge von \u00c4ngstr\u00f6m so verfahren werden, da\u00df zwei gleiche geschw\u00e4rzte Metallstreifen verwendet w\u00fcrden, von denen der eine durch Bestrahlung, der andere durch einen Strom von me\u00dfbarer St\u00e4rke um gleich viel wie der erste erw\u00e4rmt w\u00fcrde.4)\nVor Anwendung der mikrokalorimetrischen Methode fragt es sich zun\u00e4chst, was von der Methode f\u00fcr myothermische Zwecke zu erwarten ist. Um dies zu entscheiden, soll eine \u00dcberschlagsrechnung vorgenommen werden.\nAngenommen ein Muskel von 1 g Gewicht (ein kr\u00e4ftiger Froschgastro-cnemius wiegt etwa gerade so viel) sei in einem Kalorimeter von einem Luftmantel von nur 1 ccm Luft umgeben. Das Material, aus welchem das Kalorimeter besteht, sei undurchg\u00e4ngig f\u00fcr W\u00e4rme. Zuckt der Muskel, so soll er 3 Mikrokalorien produzieren, was bei st\u00e4rkerer Belastung ziemlich genau den wirklichen Verh\u00e4ltnissen entspricht; dabei erw\u00e4rmt sich der Muskel, die spezifische W\u00e4rme zu 0,8 angenommen, um ca. 0,004\u00b0 C. Der Muskel wird jetzt von dieser W\u00e4rme an die Luft abgeben, solange bis Luft und Muskel gleich warm sind. Um 1 ccm Luft von 20\u00b0 C um 0,004\u00b0 C zu erw\u00e4rmen, ist, da das spezifische Gewicht rund 0,001 und die spezifische W^\u00e4rme rund 0,2 betr\u00e4gt, eine W\u00e4rmemenge von 0,001 Mikrokalorie erforderlich; der Muskel k\u00fchlt sich also, um die Luft zu erw\u00e4rmen, so wenig ab, da\u00df die Temperaturzunahme im ganzen Kalorimeter von 0,004 \u00b0 C ungef\u00e4hr bestehen bleibt. Durch eine Temperaturerh\u00f6hung um 0,004\u00b0 C erf\u00e4hrt aber 1 ccm Luft eine Volumenszunahme von 0,015 cmm, in einer Kapillare von 0,1 mm Durchmesser m\u00fc\u00dfte ein Meniskus, wenn es ohne Reibung geschehen k\u00f6nnte, eine Verschiebung um 2 mm erfahren.\nMan sollte daher glauben, da\u00df die Methode, insbesondere wenn man ein Mikroskop zur Hilfe nimmt, recht brauchbare Resultate geben m\u00fcsse. In Wirklichkeit vereinigen sich aber fast alle Fehlermomente dahin, den Wert zu verkleinern. Dazu kommt ein prinzipielles Bedenken: wenn die Luft sich ausdehnt, so leistet sie Arbeit, die aber nur auf Kosten der zugef\u00fchrten W\u00e4rme bestritten werden kann. Es wird daher die Temperaturerh\u00f6hung der Luft durch dieselbe W\u00e4rmemenge kleiner ausfallen, wenn sie sich ausdehnen darf, als wenn sie an der Ausdehnung verhindert wird. Es\n1)\tL. Graetz, \u201eW\u00e4rme\u201c in Winkelmanns Handbuch der Physik. Bd. 2, Abt. 2. S. 249 u. 251. 1896.\n2)\tF. Paschen, Bolometrische Untersuchungen im Gitterspektrum. Wiedemanns Annalen der Physik und Chemie. Bd. 48, 8. 275. 1893.\n3)\tZitiert nach H. Kays er, a. a. O. S. 662.\n4)\tL. Graetz, \u201eW\u00e4rme\u201c in Winkelmanns Handbuch der Physik Bd. 2 Abteil. 2. S. 141. Siehe daselbst \u00fcber Messung der W\u00e4rmestrahlung \u00fcberhaupt S. 135.","page":0},{"file":"pc0039.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung der spezifischen W\u00e4rme.\n39\nw\u00e4re daher prinzipiell richtiger, die Yolumenszunahme durch Gegendruck zu kompensieren und letzteren zu messen.1)\nDie thermometrische Methode im engeren Sinne mit Luft- und Quecksilberthermometer eignet sich f\u00fcr myothermische Zwecke recht wenig. Die Temperaturerh\u00f6hungen nach einer Zuckung des Muskels bewegen sich in der Gr\u00f6\u00dfenordnung von 10-3 \u00b0C. Mit Quecksilberthermometern so geringe Temperatur\u00e4nderungen unter den absonderlichen Verh\u00e4ltnissen myo-thermischer Versuche zu messen, hat gro\u00dfe Schwierigkeiten. Die W\u00e4rmekapazit\u00e4t des Quecksilbergef\u00e4\u00dfes ist, auch wenn dieses so fein als m\u00f6glich gew\u00e4hlt wird, stets zu gro\u00df; dazu kommt, da\u00df f\u00fcr solch feine Temperaturmessungen der tote Gang und die Korrektur f\u00fcr den herausragenden Faden sehr in Betracht zu ziehen ist.\nDie Methode d\u00fcrfte daher bei den jetzigen Hilfsmitteln einer weiteren Ausbildung kaum f\u00e4hig sein.2)\n2. Die Messung der spezifischen W\u00e4rme.\nDie spezifische W\u00e4rme des Muskels ist bisher nach zwei Methoden bestimmt worden, nach der Mischungsmethode durch A. Adamkiewicz, mit Hilfe des Eiskalorimeters durch J. Rosenthal.\nHach der Mischungsmethode wird der auf die Temperatur T erw\u00e4rmte und gewogene K\u00f6rper von der Masse M mit einer gewogenen Wassermasse m von der Temperatur t gemischt. Betr\u00e4gt nach der Mischung die Temperatur des Wassers t, dann hat der K\u00f6rper die W\u00e4rmemenge M \u2022 c (T \u2014 r) hergegeben, worin c die gesuchte spezifische W\u00e4rme des K\u00f6rpers bedeutet, das Wasser aber hat die W\u00e4rmemenge m* (t \u2014 t) empfangen, daher\nm (r \u2014 t)\nC~\nDa das Wasser sich aber in einem Gef\u00e4\u00dfe befindet, im Wasser noch ein R\u00fchrer und ein Quecksilberthermometer, so ist zu dem Werte von m noch der Wasserwert des Gef\u00e4\u00dfes, des R\u00fchrers und des Quecksilberthermometers zu addieren.3)\nDie Methode von A. Adamkiewicz (1875)4).\nA. Adainkiew\u00fccz ging in der Weise vor, da\u00df er eine kleine Menge frischer Muskelsubstanz m\u00f6glichst rasch fein zerkleinerte, den Brei in eine mit einem Spritzenstempel versehene zylindrische Glasr\u00f6hre aufnahm und diese durch einen Kork verschlo\u00df. Durch eine Bohrung des Korkes war ein Quecksilberthermometer so hindurch gesteckt, da\u00df das feine zylindrische Quecksilbergef\u00e4\u00df mitten im Muskelbrei lag.\nDas Ganze wurde in einem parallelepipedischen Kasten mit doppelten W\u00e4nden, zwischen welche Wasser gef\u00fcllt war, auf 30\u00b0 C erw\u00e4rmt, der Kork samt Thermometer entfernt und der Muskelbrei in ein mit 100 ccm Wasser gef\u00fclltes Kalorimeter gespritzt.\n1)\t\u00dcber Kalorimetrie siehe F. Kohlrausch, a. a. O. S. 132 und W. Ostwald und R. Luther, a. a. O. S. 187.\n2)\tLiber Thermometrie siehe Pernet, \u201eW\u00e4rme\u201c in Winkelmanns Handbuch der Physik Bd. 2, Abteil. 2, S. 3. F.Kohlrausch, a. a. 0. S. 98. W. Ostwald undR. Luther^ a. a. 0. S. 60.\n3)\tGenaueres siehe bei F. Kohlrausch, a. a. 0. S. 134 und bei W. Ostwal und R. Luther, a. a. 0. S. 201.\n4)\tA. Adamkiewicz, Lit.-Yerzeichnis 1875, 1, S. 251.","page":0},{"file":"pc0040.txt","language":"de","ocr_de":"40\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nSofort wurde umger\u00fchrt. Es dauerte kaum eine halbe Minute, bis das Kalorimeter die h\u00f6chste Temperatur erreicht hatte und dann wieder zu sinken begann. Die leere Glasspritze samt Kork und Thermometer wurde gewogen, die Gewichtsdifferenz gegen\u00fcber der gef\u00fcllten Spritze entsprach der angewandten Muskelmasse.\nDer so gefundene Wert f\u00fcr die spezifische W\u00e4rme mu\u00dfte zu klein sein, da ja auch das Gef\u00e4\u00df des Quecksilberthermometers, das Kalorimeter und der B\u00fchrer erw\u00e4rmt worden waren. Zun\u00e4chst wurde nur die W\u00e4rmekapazit\u00e4t des Quecksilbergef\u00e4\u00dfes berechnet. Da der wesentliche Inhalt desselben Quecksilber war, dessen Gewicht nach einem Wachsabdruck des Gef\u00e4\u00dfes 3 g betragen mu\u00dfte, so war zu m (Formel S. 39 dieser Arbeit) noch der Wert 3-0,0333 zu addieren, worin 0,0333 die spezifische W\u00e4rme des Quecksilbers bedeutet, so da\u00df die spezifische W\u00e4rme\n(m + 3 - 0,0333) (r\u2014t)\nM(T-r)\ngesetzt werden mu\u00dfte.\nAuf diese Weise wurde c im Mittel zu 0,6896 bestimmt.\nDer Wasserwert des Kalorimeters und R\u00fchrers, welche beide aus Glas bestanden und ein Gesamtgewicht von 369,7 g aufwiesen, wurde auf folgende Weise in Betracht gezogen. Der Versuch wurde in der gleichen Weise wiederholt, nur da\u00df statt des Muskelbreies auf 30\u00b0 C erw\u00e4rmtes Wasser in das Kalorimeter gespritzt wurde. In demselben Verh\u00e4ltnisse wie die Messung der spezifischen W\u00e4rme des Wassers bei der Messung kleiner als 1 ausfiel, mu\u00dfte sie auch kleiner bei Untersuchung der Muskelsubstanz ausgefallen sein, da Kalorimeter und R\u00fchrer dieselben waren. Statt 1 wurde\n0,8965 gefunden. Um\tmu\u00dfte also der f\u00fcr den Muskelbrei gefundene Wert zu\nU}O\u00ab7U0\nklein sein, daher der wahre Wert\nbetragen mu\u00dfte.\n_ 0^6896 C \u2014 0,8965\n0,7692\nDas Prinzip des Bunsenschen Eiskalorimeters beruht darauf, da\u00df eine Volumensverkleinerung eintritt, wenn Eis durch zugef\u00fchrte W\u00e4rme schmilzt und zwar ist die Volumensverkleinerung proportional der Menge des geschmolzenen Eises und damit der zugef\u00fchrten W\u00e4rme.\nBetr\u00e4gt das Gewicht des K\u00f6rpers, dessen spezifische W\u00e4rme ermittelt werden soll, m g, seine Temperatur von 0\u00b0 an gerechnet t\u00b0, so enth\u00e4lt er die W\u00e4rmemenge met, worin c die unbekannte spezifische W\u00e4rme des K\u00f6rpers bedeutet. Wird dieser warme K\u00f6rper mit Eis in Ber\u00fchrung gebracht, so werden zur Schmelzung jedes Grammes Eis 79,9 Grammkalorien verbraucht. Mit Hilfe des Eiskalorimeters werden nun die geschmolzenen Gramme Eis an der Volumensverminderung, welche das Eis erf\u00e4hrt, wenn es in Wasser von 0\u00b0 \u00fcbergeht, gemessen. Da 1 g Eis das Volumen 1,0908 ccm, lg Wasser von 0\u00b0 das Volumen 1,0001 ccm hat, so vermindert 1 g Eis beim \u00dcbergang zu Wasser von 0\u00b0 sein Volumen um 0,0907 ccm. Zu einer Volumensverminderung um 1 ccm ist daher die Schmelzung von \u2014^7^. = 11,03 g\n0,0907\t\u00f6\nEis erforderlich.\nHat man die Volumensverminderung zu v ccm bestimmt, so mu\u00df met = v \u2022 11,03 \u2022 79,9 sein, woraus\nv-11,03-79,9\nmt\nv\u2022881 p , n\nfolgt. O mt 6\t;\n1) Siehe F. Kohlrausch, a. a. O. S. 141. W. Ostwald u. R. Luther, a. a. O. S. 217.","page":0},{"file":"pc0041.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung- der spezifischen W\u00e4rme.\n41\nMit Hilfe des Eiskalorimeters hat I. Rosenthal1) die spezifische W\u00e4rme des quergestreiften Muskels zu 0,825 bestimmt. Schwierigkeiten ergaben sich insofern, als der Muskel nicht \u00fcber 40\u00b0 C erw\u00e4rmt werden durfte und die Ausgangstemperatur nur schwer festgehalten werden konnte. Ob der Muskel lebend oder tot, im Zustand der Starre oder nach L\u00f6sung der Starre untersucht wurde, der Wert der spezifischen W\u00e4rme blieb derselbe. Von gr\u00f6\u00dftem Einflu\u00df war der Wassergehalt der Muskeln, die spezifische W\u00e4rme der getrockneten Muskelsubstanz betrug nur noch 0,330.\nDie angedeuteten Schwierigkeiten bei Benutzung des Eiskalorimeters veranla\u00dften I. Rosenthal, ein Kalorimeter speziell f\u00fcr physiologische Zwecke zu konstruieren.\nDie Methode von I. Rosenthal (1878)2).\nW\u00e4hrend beim Buns en sehen Eiskalorimeter die zugef\u00fchrte W\u00e4rmemenge eine me\u00dfbare Volumensverminderung beim \u00dcbergang von Eis zu Wasser veranla\u00dft, wurde im Rosenthalschen Apparat die durch die zugef\u00fchrte W\u00e4rmemenge veranla\u00dfte Volumensvermehrung beim \u00dcbergang von Fl\u00fcssigkeit in Dampf gemessen. Von diesbez\u00fcglichen Fl\u00fcssigkeiten kamen nur solche in Betracht, deren Siedepunkt innerhalb der f\u00fcr die lebende Substanz unsch\u00e4dlichen Temperaturen liegt. Benutzt wurde schlie\u00dflich Acetyl-aldehyd mit dem Siedepunkt 210 C und \u00c4thyl\u00e4ther mit dem Siedepunkt 34,90 C. Da genauere mit dem Apparat gewonnene Versuchsresultate nicht vorliegen, so sei nur auf ihn hingewiesen.\nSp\u00e4ter hat B. Danilewsky3) die spezifische W\u00e4rme des Froschmuskels zu 0,88 berechnet mit Benutzung des von I. Rosenthal f\u00fcr trockene Muskelsubstanz gefundenen Wertes 0,330 und unter Annahme eines Wassergehalts von 80 Proz. (richtiger w\u00e4re 0,866).\nEin f\u00fcr die Thermodynamik des Muskels so wichtiger Wert, wie es die spezifische W\u00e4rme des Muskels ist, sollte so genau wie m\u00f6glich ermittelt sein. Es ist dies aber in keiner Weise der Fall. W\u00e4hrend A. Adamkiewicz den Wert 0,7692 findet, gibt I. Rosenthal 0,825 an mit dem Zusatz, da\u00df nur die erste Dezimale sicher sei. B. Danilewsky berechnet gar 0,88, die Angaben schwanken also um etwas mehr als 14 Proz. Es mag dies zum Teil daher r\u00fchren, da\u00df verschiedenartige Muskeln untersucht wurden, welche, z. B. wie die wei\u00dfen und roten, verschiedenen Wassergehalt4) haben und damit wohl auch verschiedene spezifische W\u00e4rme.\nEine erneute Bestimmung unter Angabe des jeweiligen Wassergehaltes des Muskels w\u00e4re daher sehr w\u00fcnschenswert.5)\n3. Die Messung des W\u00e4rmeleitverm\u00f6gens.\nDas W\u00e4rmeleitverm\u00f6gen und zwar das innere ist von A. Adamkiewicz nach einer von Neumann angegebenen Methode gemessen worden.\n1)\tI. Rosenthal, Lit.-Verzeichnis 1878, 2.\n2)\tI. Rosenthal, Lit.-Verzeichnis 1878, 3.\n3)\tB. Danilewsky, Lit.-Verzeichnis 1880, lb, S, 137.\n4)\tE. W\u00f6rtz, Ein Beitrag zur Chemie der roten und wei\u00dfen Muskeln. Medizin. Dissertation. T\u00fcbingen 1889.\n5)\t\u00dcber Messung der spezifischen W\u00e4rme siehe A. Winkelmann, \u201eW\u00e4rme\u201c in Winkelmanns Handbuch der Physik a. a. O. Bd. 2, Abteil. 2 S. 320.","page":0},{"file":"pc0042.txt","language":"de","ocr_de":"42\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nDie W\u00e4rmemenge W, welche durch einen Stab von der L\u00e4nge 1 und dem Querschnitt q in der Zeit z hindurchgeht, wenn die eine Endfl\u00e4che auf der Temperatur t2, die andere auf der Temperatur tt erhalten bleibt, ist\nW=k-z.q.t^t-l,\nworin k den Koeffizienten des inneren W\u00e4rmeleitverm\u00f6gens bedeutet; dieser ist daher\nz-q (I*\u2014tj\nW\u00e4hlt man 1, z, q, t2\u2014h s\u00e4mtlich gleich eins, so ist k = W. Demnach entspricht der Koeffizient k der W\u00e4rmemenge, welche in der Zeiteinheit durch einen W\u00fcrfel von 1 cm Kante hindurchgeht, wenn zwei gegen\u00fcber liegende Fl\u00e4chen eine Temperaturdifferenz von 1\u00b0 C aufweisen und die \u00fcbrigen W\u00fcrfelfl\u00e4chen f\u00fcr W\u00e4rme undurchg\u00e4ngig sind.\nBeim Neumann sehen Verfahren zur Bestimmung von k gibt man dem K\u00f6rper, dessen W\u00e4rmeleitverm\u00f6gen bestimmt werden soll, die G-estalt eines W\u00fcrfels, erw\u00e4rmt ihn, bringt ihn dann in k\u00e4ltere Temperatur und beobachtet in bestimmten Zeitintervaflen den Gang der Temperatur im Mittelpunkt und in einem Punkte der Oberfl\u00e4che des W\u00fcrfels. Man beginnt mit der genaueren Notierung der Temperaturen erst dann, wenn der Abfall der Temperaturen im Mittelpunkt und in dem Punkte der Oberfl\u00e4che eine gewisse Regelm\u00e4\u00dfigkeit erkennen l\u00e4\u00dft, welche sich darin \u00e4u\u00dfert, da\u00df der Quotient aufeinander folgender Temperaturen gleich ist. Ist dies der Fall, dann gilt nach Neumann die Gleichung\nc A a2lognat ^\t1 ^\nT \u2022 12 (arc eosf\u2014\u2014))*\n\\\tV^m + l/'\nworin k den Koeffizienten des inneren W\u00e4rmeleitverm\u00f6gens, c die spezifische W\u00e4rme, A die Dichte, a die L\u00e4nge der Kante des W\u00fcrfels, Tm + i und r m zwei im Zeitraum von T Minuten aufeinander folgende Temperaturen im Mittelpunkt des W\u00fcrfels, fr die Temperatur der Oberfl\u00e4che zu derjenigen Zeit, zu welcher im Mittelpunkt des W\u00fcrfels die Temperatur rm + i herrscht, bedeutet. Der Wert a war von Neumann in Pariser Linien angenommen worden, um auf cm umzurechnen, mu\u00df die rechte Seite der Gleichung noch mit 0,22582 multipliziert werden (1 Pariser Linie = 0,2258 cm).\nDie Methode von A. Adamkiewicz (1875) q.\nDas Versuchsverfahren gestaltete sich in praxi folgenderma\u00dfen: \u201eZur Feststellung der W\u00e4rmeleitung des Muskels wurde reine und frische Muskelsubstanz vom Rind benutzt. Nachdem sie von Bindegewebe und Fett sorgf\u00e4ltig befreit worden war, wurde sie in gro\u00dfen St\u00fccken in einen w\u00fcrfelf\u00f6rmigen Beh\u00e4lter von sehr d\u00fcnnem an der Au\u00dfenseite blank poliertem Blech gef\u00fcllt und mittels eines Einschiebedeckels von demselben Metall verschlossen. Genau im Mittelpunkt sowohl des Deckels als einer Seitenfl\u00e4che des W\u00fcrfels befanden sich kleine, runde, zur Aufnahme von Thermometern bestimmte \u00d6ffnungen. Durch den Deckel wurde die feine zylindrische Spindel des einen Thermometers bis zum vorher festgestellten Zentrum des W\u00fcrfelinhaltes fortgef\u00fchrt, w\u00e4hrend\n1) A. Adamkiewicz, Lit.-Verzeichnis 1875, 1, S. 242.","page":0},{"file":"pc0043.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung des W\u00e4rmeleitverm\u00f6gens.\n43\ndie Spindel des zweiten, seitlich angebrachten Thermometers nur soweit in den Muskel eindrang, da\u00df ihr Quecksilberbeh\u00e4lter gerade von ihm bedeckt wurde. Der ganze Apparat ruhte auf d\u00fcnnen Glasf\u00fc\u00dfen, die ihn von seiner Unterlage isolierten.\nZur Erw\u00e4rmung wurde der W\u00fcrfel in einen gro\u00dfen parallelipipedischen Kasten mit doppelter Wand gesetzt, deren Zwischenraum mit warmem und durch Gasflammen auf m\u00f6glichst konstanter Temperatur erhaltenen Wasser gef\u00fcllt war. Der W\u00e4rmeraum erhielt Temperaturen von 30 bis 32\u00b0 C und der Muskel mu\u00dfte denselben in der Regel 15 Stunden und mehr \u00fcberlassen werden, bis er bei den angewandten Mengen im Zentrum und an der Oberfl\u00e4che gleiche Temperaturen erreichte. War diese gleichm\u00e4\u00dfige Erw\u00e4rmung des Muskels eingetreten, so wurde er schnell in ein isoliert gelegenes kaltes Zimmer gebracht, das vor Ersch\u00fctterungen und gr\u00f6beren Luftstr\u00f6mungen hinreichend gesch\u00fctzt war und dessen Temperaturen \u2014 nur +2\u00b0 bis -|-4\u00d6 C betrugen.\nAn der Oberfl\u00e4che begann nun die Temperatur des Muskels sofort zu fallen. Ehe das Gleiche im Mittelpunkt geschah, verliefen mehrere Stunden. Erst nach Ablauf derselben konnten die Beobachtungen ihren Anfang nehmen. Mit dem Beginn derselben wurde vor den Apparat ein gro\u00dfer Schirm geschoben, damit die vom Beobachter ausgestrahlte W\u00e4rme auf den Gang der Temperaturen nicht st\u00f6rend einwirkte.\nWegen des au\u00dferordentlich tr\u00e4gen Abfalles, der dann folgte, konnten die Thermometer nur in Pausen von 5\u201410 Minuten abgelesen werden 5 die Beobachtungen selbst mu\u00dften infolgedessen auf mehrere Stunden ausgedehnt werden. Die gro\u00dfen W\u00e4rmemengen, die w\u00e4hrend dieser Zeit den Apparat verlie\u00dfen, regulierten sich durch Luftstr\u00f6mungen so vollst\u00e4ndig von selbst, da\u00df die Temperatur in n\u00e4chster Umgebung des sich abk\u00fchlenden Muskels kaum erw\u00e4hnenswerte Schwankungen w\u00e4hrend der ganzen Dauer der Versuche zeigte. Es ist dies ein hoch anzuschlagender Vorteil der Methode Neumanns, da die Regulation der Umgebung auf andere Weise nur selten so vollkommen fehlerfrei und leicht gelingt.\nDie Bestimmungen wurden zur Kontrolle der Resultate mit zwei W\u00fcrfeln von verschiedenen Dimensionen ausgef\u00fchrt.\u201c Der Inhalt des einen W\u00fcrfels betrug 2021,2 ccm, der des andern 6116,9 ccm. Die spezifische W\u00e4rme der Muskelsubstanz wurde nach dem S. 39 dieser Arbeit beschriebenen Verfahren zu 0,7692, die Dichte zu 1,0640, der Wert\na2log nat f\n\u2014 Tm L ^ , zu 0,0527,\nT12(arccos(tT+-))-\ndaher k zu 0,7692 \u2022 1,0640 \u2022 0,0527\t0,0431 bestimmt.\nDurch einen Muskelw\u00fcrfel von 1 cm Kante str\u00f6men demnach in einer Minute, wenn zwei gegen\u00fcber liegende Fl\u00e4chen eine Temperaturdifferenz von 1\u00b0 C aufweisen, 0,0431 Grammkalorien hindurch.\nEs ist zu erwarten, da\u00df der Muskel die W\u00e4rme senkrecht zur Faserrichtung schlechter leitet als in der Richtung der Fasern.\nDie Methode scheint, wenn man von einer Untersuchung des Muskels in toto, welche wohl mancherlei Schwierigkeiten bieten w\u00fcrde, absieht, allen Anforderungen zu gen\u00fcgen. Es ist zu bedauern, da\u00df Untersuchungen von anderer Seite und nach anderer Methode nicht vorliegen, denn die richtige W\u00fcrdigung des W\u00e4rmeleitverm\u00f6gens ist f\u00fcr die Thermodynamik des Muskels eben auch von Bedeutung.\nDas \u00e4u\u00dfere W\u00e4rmeleitverm\u00f6gen, definiert durch die W\u00e4rmemenge, welche von der Fl\u00e4cheneinheit (1 qcm) des Muskels bei einem Temperat\u00fcr\u00fcberschu\u00df von 1\u00b0 C in 1 der Zeiteinheit an die Umgebung abgegeben wird, ist noch nicht bestimmt worden.1)\n1) \u00dcber Messung der W\u00e4rmeleitung siehe L. Graetz, \u201eW\u00e4rme\u201c in Winkelmanns\nHandbuch der Physik, Bd. 2, Abteil. 2, S. 266, ferner F. Kohlrausch, a. a. O. S. 145.","page":0},{"file":"pc0044.txt","language":"de","ocr_de":"44\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\n4. Die Messung der W\u00e4rmestrahlung.\nUm neben dem W\u00e4rmeverlust durch Leitung auch denjenigen durch Strahlung beurteilen zu k\u00f6nnen, m\u00fc\u00dfte der absolute Betrag der Strahlung bekannt sein. Eine diesbez\u00fcgliche Messung liegt nicht vor. Am besten w\u00fcrde sich wohl das Bolometer eignen. Ein Hinweis darauf, wie mit Hilfe des Bolometers verfahren werden k\u00f6nnte, ist auf S. 38 dieser Arbeit zu linden.\nB. Die Methodik zur Ermittlung der dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels.\nIm Anschlu\u00df an die Besprechung der Methoden zur Ermittlung der thermischen Verh\u00e4ltnisse im Muskel w\u00e4ren nunmehr diejenigen Methoden, welche bei thermodynamischen Untersuchungen zur Ermittlung der dynamischen Verh\u00e4ltnisse gedient haben und welche die Messung der L\u00e4ngen-, der Dicken-, der Volumens- und Spannungs\u00e4nderung zum Ziele hatten, zu entwickeln und einer Kritik zu unterziehen. Da aber diese Methoden in dem folgenden Abschnitt dieses Handbuches (S. 87) von M. v. Frey eingehend behandelt werden, so gen\u00fcgt eine kurze Entwicklung und Kritik.\n1. Die Messung der L\u00e4ngen\u00e4nderung\nBei den Untersuchungen von Becquerel und Breschet (S. 5 dieser Arbeit) und bei denjenigen von H. Helmholtz (S. 5 dieser Arbeit) wurde den dynamischen Verh\u00e4ltnissen des Muskels wenig Aufmerksamkeit geschenkt. Erst vier Jahre sp\u00e4ter geschah dies durch H. Helmholtz*) mit Hilfe seines Myographions.\nDie Methode von H. Helmholtz (1852) ').\nDer Apparat ist, so sehr er den damaligen Zwecken gen\u00fcgte, zu einer m\u00f6glichst getreuen Aufzeichnung der L\u00e4ngen\u00e4nderung des Muskels der relativ gro\u00dfen in Bewegung zu versetzenden Masse des Schr\u00e9ibhebels wegen nicht geeignet, wie auch die mitgeteilten durch Schleuderung entstellten Kurven beweisen.\nDie Methode von Meyerstein und L Thiry (1863)1 2).\nBei der Methode von Meyerstein und Thiry (S. 7 dieser Arbeit) wurde die L\u00e4ngen\u00e4nderung mit der Zeit nicht genauer verfolgt, sondern nur an einem Gradbogen mit Hilfe eines doppelarmigen Hebels die gr\u00f6\u00dfte Verk\u00fcrzung des Muskels, f\u00fcnffach vergr\u00f6\u00dfert, abgelesen 2). Die Anordnung geht aus der Fig. 3 Tafel II dieser Arbeit hervor.\nAm Muskel hing unter Vermittlung des Stahes h die Wagschale w. Eine Stellschraube t war an ihrer unteren Seite mit einem Grad versehen, der in eine Rinne auf dem Hebel s hinein pa\u00dfte. Auf der Achse a war ein Zeiger z befestigt, welcher bei f einen horizontalen Fortsatz trug. Der Zeiger Z' war f\u00fcr sich beweglich und konnte von au\u00dfen mit Hilfe des St\u00e4bchens m gedreht werden. Vor Beginn eines Tetanus (es mu\u00dfte, um die n\u00f6tige W\u00e4rmemenge frei zu machen, immer 10 Sekunden lang tetanisiert werden) wurde der Zeiger Z' an den Fortsatz f angelehnt. Zog sich der Muskel zusammen, so wurde zugleich mit dem Zeiger z der Zeiger Z' nach abw\u00e4rts bewegt und\n1)\tH. Helmholtz, Lit.-Verzeichnis 1852, 1, S. 200.\n2)\tMeyerstein u. L. Thiry, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 53.","page":0},{"file":"pc0045.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung- der L\u00e4ngen\u00e4nderung.\n45\nblieb stehen, wenn der Muskel sich wieder verl\u00e4ngerte und damit der Zeiger z nach aufw\u00e4rts bewegt wurde. Am Gradbogen b konnte die Verk\u00fcrzung, f\u00fcnffach vergr\u00f6\u00dfert, abgelesen werden.\nDie Methode l\u00e4\u00dft zu w\u00fcnschen \u00fcbrig, sie h\u00e4tte wohl aber f\u00fcr die damaligen Zwecke gen\u00fcgt, wenn die Methode zur Messung der thermischen Verh\u00e4ltnisse fehlerfrei gewesen w\u00e4re.\nR. Heidenhain hat hei seinen Untersuchungen (S. 9 dieser Arbeit) das Pfl\u00fcgersche Myographion *) benutzt; als nur wenig modifiziertes Helmholtz sches Myographion ist es mit demselben Fehler behaftet, es leidet an zu gro\u00dfer Masse des Schreibhebels.\nDie Methode von A. Fick1 2).\nMit verbesserter myographischer Methodik hat A. Fick seine Versuche (S. 11 dieser Arbeit) durchgef\u00fchrt.\nDer Schreibhebel seines Apparates bestand aus zwei zu einem St\u00e4bchen zusammengeleimten und mit einer Schreibspitze versehenen Schilfstreifchen, welche bei betr\u00e4ch-licher Steifigkeit doch nur geringe Masse besa\u00dfen. Die Last hing nicht direkt unter dem Angriffspunkte des Muskels am Hebel, sondern war der Achse gen\u00e4hert und wurde von einem Faden getragen, der um ein der Achse aufsitzendes R\u00f6llchen von 5 mm Radius so geschlungen war, da\u00df ein Zug nach abw\u00e4rts ausge\u00fcbt wurde. Sollte der Muskel mit dem Gewichte P belastet werden und der Angriffspunkt des Muskels war n mal weiter von der Achse entfernt als der Radius des R\u00f6llchens gro\u00df war, so mu\u00dfte dem um das R\u00f6llchen geschlungenen Faden das Gewicht n. P angeh\u00e4ngt werden.\nObwohl diese Methode gegen\u00fcber den fr\u00fcheren eine wesentliche Verbesserung darstellt, was sich darin \u00e4u\u00dfert, da\u00df die Entstellung der Zuckungskurve durch Schleuderung viel geringer ist und die Zuckung nahezu isotonisch verl\u00e4uft, so hat sie doch auch Nachteile, welche sich dann besonders bemerkbar machen, wenn der Muskel mit gro\u00dfen Gewichten belastet zucken soll; dann m\u00fcssen relativ gewaltige Gewichte in der N\u00e4he der Achse angeh\u00e4ngt werden, welche abgesehen davon, da\u00df sie f\u00fcr eine feine in Spitzen laufende Achse bedenklich erscheinen, die Reibung in den Achsenlagem betr\u00e4chtlich vergr\u00f6\u00dfern.\nSoll z. B. der Muskel nur mit 25 g (P) belastet werden, wobei der Muskel in einer Entfernung von 4 cm (p) von der Achse angreifen soll, so mu\u00df an den um das R\u00f6llchen von 0,5 cm Radius (q) geschlungenen Faden, vom Gewichte des Schreibhebels abgesehen, ein Gewicht von 200 g (Q) angeh\u00e4ngt werden. Soll die Belastung 200 g betragen, so mu\u00df der Faden 1,6 kg tragen. W\u00e4hrend im ersteren Falle der Muskel das Gewicht Pm = 25 g tr\u00e4gt, lastet auf der Achse der Druck\nPA=Qip2=175g,\nim zweiten Falle bei der Muskelbelastung von 200 g betr\u00e4gt der Druck auf die Achse gar 1,4 kg, wodurch die leichte Beweglichkeit des Systems betr\u00e4chtlich gest\u00f6rt werden mu\u00df.\n1)\tE. Pfl\u00fcger, Lit.-Verzeichnis 1859, 1, S. 106.\n2)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1885, 2, S. 53.","page":0},{"file":"pc0046.txt","language":"de","ocr_de":"46\tK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nM. Blix (S. 14 dieser Arbeit) bat sieb des Fickschen Myograpbions bedient.\nVerfasser zieht das Gr\u00fctzner sehe Myographion vor.\nDie Methode von P. Gr\u00fctzner (1887)1).\nBei dieser Methode, welche K. B\u00fcrker2) bei seinen thermodynamischen Versuchen benutzt hat, griff eine unter und hinter der Drehungsachse befestigte Feder (spiralf\u00f6rmig aufgewundener Stahldraht) direkt unter dem Angriffspunkte des Muskels am Schreibhebel an, wobei die Verk\u00fcrzung des Muskels dreifach vergr\u00f6\u00dfert aufgezeichnet wurde. Der Schreibhebel bestand aus einem kurzen Stahlhebel, dem ein d\u00fcnner getrockneter mit einer Schreibspitze versehener Halm von Molinia coerulea aufsa\u00df. Wenn der Muskel sich verk\u00fcrzt, so wird bei diesem Myographion zwar die Spannung der Feder gr\u00f6\u00dfer, der Hebelarm aber kleiner; man kann es durch passende Anordnung der Feder leicht dahin bringen, da\u00df die statischen Momente f\u00fcr eine Exkursion des Schreibhebels, wie sie die Muskelverk\u00fcrzung bedingt, konstant bleiben, die Zuckung also isotonisch verl\u00e4uft. Ein kleiner Apparat zur Auswertung der Federn des Myographions ist auf Taf. V, Fig. 7 dieser Arbeit abgebildet.3)\nEin Vorteil ist, da\u00df der Druck auf die Acbse bei diesem Apparat wesentlich kleiner ist, als bei dem Fickscben.\nSo mu\u00dfte in einem besonderen Falle 2), wenn der Muskel mit 25 g belastet werden sollte, eine Feder angewendet werden, welche ungespannt 5,45 cm, ins Myographion eingespannt 7,50 cm lang war, wobei sie einem Gewichte von 38 g das Gleichgewicht hielt. Da die Feder unter einem Winkel von 38,5\u00b0 am Schreibhebel angriff, so mu\u00dfte die Muskelbelastung\nPm = 38 \u2022 sin 38,5 = 23,7 g\nbetragen, dazu kam noch 1,3 g als Gewicht des Hebels und Verbindungsst\u00fcckes mit dem Muskel, so da\u00df die wirkliche Last 25 g mit einem Fehler von + 0,1 g betrug. Der Druck auf die Achse war dann\nPA = 38 \u2022 cos 38,5 = 29,7 g\ngro\u00df, also nahezu sechsmal kleiner als bei Fickscher Anordnung unter sonst gleichen Bedingungen.\nDie von diesem Apparate aufgezeichnete Muskelkurve war durch keinerlei Schleuderung entstellt und hatte, was beachtenswert ist, ein viel k\u00fcrzeres Stadium der sinkenden Energie als die Helmholtzsche Kurve.\nAus allen bisherigen Erfahrungen geht hervor, da\u00df diejenige Schreibvorrichtung die beste ist, bei welcher der Schreibhebel so leicht wie m\u00f6glich, so kurz wie m\u00f6glich und seine Exkursion so klein wie m\u00f6glich ist. Die Prinzipien zur Konstruktion solcher Schreibhebel sind neuerdings von 0. Frank4) eingehend entwickelt worden.\nZu beachten ist noch, da\u00df bei thermodynamischen Versuchen das Verbindungsst\u00fcck zwischen Schreibhebel und Muskel keine kontinuierliche metallische Leitung darstellen darf, sondern zum Teil aus schlechten W\u00e4rme-\n1)\tP. Gr\u00fctzner, Lit.-Verzeichnis 1887, 2. Siehe auch Tafel V, Fig. 1 dieser Arbeit.\n2)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 220.\n3)\t\u00dcber Details des Apparates siehe K. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1900, 2, S. 563.\n4)\tO. Frank, Prinzipien der Konstruktion von Schreibhebeln. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biologie. Bd. 45, S. 480. 1904.","page":0},{"file":"pc0047.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung der Dieken- und Volumens\u00e4nderung.\n47\nleitem bestehen mu\u00df, um einen Transport von Wanne zum Muskel hin bei Manipulationen in der N\u00e4he des Schreibhebels zu vermeiden.\nGeschieht die Aufzeichnung der L\u00e4ngen\u00e4nderung auf beru\u00dftes Papier, so hat man sich zu \u00fcberzeugen, ob das Papier und die Zeichnung auf ihm bei Fixierung der Ru\u00dfschicht mit Schellackl\u00f6sung die Dimensionen nicht \u00e4ndert.\nDie Messung der L\u00e4ngen\u00e4nderung nach Erreichung einer gewissen Spannung erm\u00f6glicht das Helmholtzsche \u00dcb erlastungs verfahr en. Dazu eignen sich alle bisher beschriebenen L\u00e4ngenzeichner, nur mu\u00df der Schreibhebel in jeder beliebigen in Betracht kommenden Lage unterst\u00fctzt werden k\u00f6nnen1).\n2. Die Messung der Dieken\u00e4nderung.\nMessungen \u00fcber Dicken\u00e4nderung des Muskels verbunden mit Temperaturmessungen sind bisher nicht mitgeteilt worden. Mareys Pince myo-graphique2) oder ein im Prinzip \u00e4hnlicher Apparat w\u00fcrde sich wohl zu den Versuchen eignen, nur m\u00fc\u00dfte daf\u00fcr Sorge getragen werden, da\u00df die den Muskel umfassenden Teile des Apparates von w\u00e4rmeisolierendem Material sind und den L\u00f6tstellen des Thermoelements oder der Thermos\u00e4ule nicht zu nahe liegen.3)\n3. Die Messung der Volumens\u00e4nderung.\nF\u00fcr die Thermodynamik des Muskels ist nicht ohne Bedeutung die Entscheidung der Frage, ob der Muskel in den verschiedenen dynamischen Zust\u00e4nden Volumens\u00e4nderungen erleidet oder nicht. Die diesbez\u00fcglichen Methoden sind am eingehendsten von J. R. Ewald im Anschlu\u00df an die Versuche von P. Erman, Marchand, E. Weber, E. Harless, W. K\u00fchne und G. Valentin gepr\u00fcft und ausgebildet worden.4) Am geeignetsten erwiesen sich folgende zwei Verfahren.\nDie Methoden von J. R. Ewald (1887)5).\nBei dem ersten Verfahren wurde der unter ausgekochter 0,6% Kochsalzl\u00f6sung pr\u00e4parierte Gastrocnemius eines Frosches in ein mit derselben L\u00f6sung gef\u00fclltes kleines Glasfl\u00e4schchen (Pyknometer) gebracht, dem ein eingeriebener mit kapillarer Steigrohre versehener Glasstopfen wasserdicht aufgesetzt wurde, Textfig. 10. In das Fl\u00e4schchen waren nahe am Boden und einander diametral gegen\u00fcberstehend Platindr\u00e4hte eingeschmolzen, welche als Reizelektroden zu dienen hatten und zwischen welche der Muskel zu liegen kam. Um den Meniskus etwa in die Mitte der Steigrohre zu bringen, wurden einige Tropfen \u00c4ther auf die Wandung des Glasfl\u00e4schchens aufgetr\u00e4ufelt; die durch die Verdunstungsk\u00e4lte veranla\u00dfte Abk\u00fchlung und Zusammenziehung der Glaswand trieb ein kleines Fl\u00fcssigkeitsquantum aus der Steigrohre aus, worauf bei R\u00fcckkehr zur urspr\u00fcnglichen Temperatur der Meniskus sich passend einstellte. Mit Hilfe eines Mikro-skopes wurde beobachtet, ob der Meniskus bei Kontraktion des Muskels verschoben wurde oder nicht,\n1)\t\u00dcber Messung der L\u00e4ngen\u00e4nderung siehe auch O. Langendorff, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 273.\n2)\tE. J. Marey, Lit.-Verzeichnis 1868, 4, S. 260 u. 262.\n3)\tUber Messung der Dicken\u00e4nderung siehe auch 0. Langendorff, Lit.-Verzeichnis 1891, 2, S. 305.\n4)\tSiehe L. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1879, 2, S. 13.\n5)\tJ. R. Ewald, Lit.-Verzeichnis 1887, 1.","page":0},{"file":"pc0048.txt","language":"de","ocr_de":"48\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nDie Empfindlichkeit war so gro\u00df, da\u00df eine \u00c4nderung des Volumens um 0,0001 cmm h\u00e4tte beobachtet werden m\u00fcssen. Wurde der Reizstrom so stark gew\u00e4hlt, da\u00df auf elektrolytischem Wege im Fl\u00e4schchen kaum sichtbare Gasbl\u00e4schen entstanden, so wurde der Meniskus \u00fcber das ganze Gesichtsfeld hinweg getrieben.\nUm den Kapillardruck, der sich etwa in der engen Steigrohre geltend machen k\u00f6nnte, zu vermeiden, wurde noch ein zweites Verfahren angewendet, bei welchem der Muskel dadurch mitten in 0,6% Kochsalzl\u00f6sung schwebend erhalten wurde, da\u00df er an einem mit Kienru\u00df geschw\u00e4rzten K\u00fcgelchen von Wachs und Talg hing, Textfig. 11. Um den Muskel genau zu \u00e4quilibrieren, wurden kleine St\u00fcckchen eines soliden Glasfadens auf das geschw\u00e4rzte K\u00fcgelchen aufgelegt. Der Muskel wurde in \u00e4hnlicherWeise wie bei dem ersten Verfahren gereizt und mit einem Fernrohr beobachtet.\nEine Volumens\u00e4nderung von 0,03 cmm h\u00e4tte sich durch Sinken oder Steigen des Muskels in der L\u00f6sung bemerkbar machen m\u00fcssen.\nFig. 10.\nFig. 11.\nErster Apparat von J. E. Ewald zur Pr\u00fcfung auf Yolumens\u00e4nderung.\nZweiter Apparat von J. R. E w a 1 d zur Pr\u00fcfung auf Volumens-\u00e4nderung.\nBeide Verfahren ergaben \u00fcbereinstimmend, da\u00df eine Volumens\u00e4nderung bei der Kontraktion nicht stattfindet. Die zum Teil abweichenden Resultate der \u00fcbrigen Untersucher beruhen nach J. R. E wal d auf Fehlern in der Methodik.\n4. Die Messung der Spannungs\u00e4nderung.\nDie Methode ist zuerst von A. Fick ausgebildet worden.\nDie Methode von A. Fick1).\nDurch Vermittlung eines unausdehnbaren Fadens griff der Muskel an einer in Spitzen laufenden Achse von 1 mm Radius an, um welche der auf der Achse befestigte Faden zum Teil geschlungen war. Von der Achse ging in horizontaler Richtung ein\n1) A. Fick, Lit.-Verzeichnis 1885, 2, S. 54.","page":0},{"file":"pc0049.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung- der Spannungs\u00e4nderung.\n49\nSehreibliebel ab, der mit einer \u00fcber dem Hebel angebrachten Feder so in Verbindung stand, da\u00df die Feder, wenn der Muskel am Umfang der Achse zog und der Schreibhebel dadurch nach abw\u00e4rts bewegt wurde, immer mehr gespannt wurde. Die St\u00e4rke der Feder war so bemessen, da\u00df es nur einer ganz geringen Abwicklung des Fadens von der Achse bedurfte, um der Spannung des Muskels das Gleichgewicht zu halten. So \u00e4nderte sich die L\u00e4nge des Muskels nur wenig, die erreichte Spannung ergab sich aus der Gr\u00f6\u00dfe des Hebelausschlages.\nDer F ick sehe Apparat ist vielfach hei thermodynamischen Versuchen gebraucht worden. Die von ihm aufgezeichneten Kurven sind aber durch Schleuderung des Schreibhebels betr\u00e4chtlich entstellt und nach F. Schenck1) auch insofern fehlerhaft, als sie \u00f6fters ein Plateau aufweisen, das an sich der isometrischen Kurve fremd und nur durch Reibung der Achse in ihren Lagern bedingt ist.\nEinen Muskelspannungszeichner besonderer Art hat M. Bl ix angegeben.\nDie erste Methode von M. Blix (1881)2).\nMit dem oberen Ende eines vertikal h\u00e4ngenden Muskelpr\u00e4parates war ein Seidenfaden verkn\u00fcpft, der, nachdem er in einer Windung um die Achse eines \u00fcber dem Muskel angebrachten Schreibhebels geschlungen war, an einer Spiralfeder Halt fand. Der Schreibhebel war so der Achse aufgesetzt, da\u00df er nach abw\u00e4rts hing und seine Spitze bei Spannungs\u00e4nderungen des Muskels pendelartige Bewegungen machte. Am unteren Ende des Muskels war ein beru\u00dftes Kartenblatt befestigt, welches bei L\u00e4ngen\u00e4nderung des Muskels mit Hilfe eines Steuerhebels parallel zur Bewegungsebene des Schreibhebels gehoben und gesenkt wurde, wobei die Spitze des Schreibhebels auf dem Kartenblatt zugleich die Spannung und L\u00e4nge des Muskels in einer Kurve registrierte. Die von diesem Apparate aufgezeichneten Kurven sind schwer analysierbar.\nNach dem Prinzip der hydrostatischen Wage war der Apparat von J. Bernstein gebaut.\nDie Methode von J. Bernstein (1883)3).\nDie vom Muskel ausge\u00fcbte Spannung wurde auf den elastischen Deckel einer mit Wasser gef\u00fcllten Kapsel, welche mit einem Quecksilbermanometer von nur 2 mm Lichtung der Glasr\u00f6hre in Verbindung stand, \u00fcbertragen. Der Inhalt der Kapsel war gro\u00df im Verh\u00e4ltnis zu dem des Quecksilbermanometers. Sehr geringe Exkursionen des Deckels veranla\u00dften daher gro\u00dfe Exkursionen des Quecksilbermeniskus, welche mit Hilfe eines Schwimmers aufgezeichnet wurden. Man ma\u00df daher bei wenig ver\u00e4nderter L\u00e4nge des Muskels seine Spannung.\nDie Anwendung des Apparates ist beschr\u00e4nkt, da man mit ihm nur ann\u00e4hernd konstant bleibende Spannungszust\u00e4nde messen kann; \u00e4ndert sich aber die Spannung sehr rasch, so entstellt das tr\u00e4ge Quecksilber die Kurve betr\u00e4chtlich.\nDie Registrierung der Spannung und L\u00e4nge zugleich gestattete auch ein von J. v. Kries konstruierter Apparat.\nDie Methode von J. v. Kries (1888)4).\nDas obere Ende des Muskels stand mit einem L\u00e4ngenzeichner, das untere mit einem, dem F ick sehen im Prinzipe \u00e4hnlichen Spannungszeichner, dessen Schreibhebel aber\n1)\tF. Schenck, Lit.-Verzeichnis 1894, 4.\n2)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1881, 2b, S. 246.\n3)\tJ. Bernstein, Lit.-Verzeichnis 1883, 1.\n4)\tJ. v. Kries, Lit.-Verzeichnis 1892, 2 a u. b. Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\n4","page":0},{"file":"pc0050.txt","language":"de","ocr_de":"50\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nzweiarmig war, in Verbindung. Die Eigenschwingungen des Schreibhebels waren gering, die isometrischen Kurven enthielten aber \u00f6fters ein Plateau.\nDie Methode von K. Sch\u00f6nlein (1889)1).\nBei dem Spannungszeichner von K. Sch\u00f6nlein ruhte ein horizontal gestellter Querbalken auf zwei nach abw\u00e4rts von ihm abgehenden und in ausgeh\u00f6hlten Lagern stehenden Spitzen. Von dem Querbalken gingen ferner nach auf- und abw\u00e4rts Federn ab, welche sich mit einer gewissen Spannung gegen Spitzen anlehnten, wodurch der Querbalken in bestimmter Stellung erhalten wurde. Ein Fortsatz des Querbalkens trug den Schreibhebel. Zog der Muskel durch Vermittlung eines besonderen Geh\u00e4nges an einem Ansatzst\u00fccke des Querbalkens, so wurden in den Federn entsprechende Gegenspannungen geweckt.\nNach Versuchen von F. Schenck2) zeichnete dieser Apparat kein Plateau in die isometrische Zuckungskurve ein, wenn er mit dem einen Ende eines Muskels verbunden war, w\u00e4hrend der mit dem anderen Ende des Muskels verbundene Ficksche Spannungszeichner dies tat. Beim Sch\u00f6nleinschen Apparat war also die Reibung besser vermieden als beim F ick sehen.\nDer von J. Gad und J. F. Heymans3) angegebene Spannungsmesser war \u00e4hnlich wie der Ficksche konstruiert, nur da\u00df der Schreibhehel wie heim v. Kries sehen*Apparat zweiarmig war und da\u00df statt der Feder Kautschukstreifen benutzt wurden, was sicher keine Verbesserung darstellt. Die mit diesem Apparate aufgezeichneten Zuckungskurven wiesen gleichfalls ein Plateau auf, waren also fehlerhaft.\nDie zweite Methode von M. Blix (1891)4).\nBei dem zweiten Apparat von M. Blix wurde die Torsionselastizit\u00e4t eines horizontal gestellten, zylindrischen, an einem Ende befestigten, am andern auf einer Schneide beweglichen Stahldrahtes zur Weckung der Gegenspannung benutzt. Von dem Stahldraht ging nahe bei der Schneide in horizontaler Richtung ein Metallarm ab, der in verschiedenen Abst\u00e4nden von der Achse durchbohrt war. Eine dieser Bohrungen, gew\u00f6hnlich diejenige, welche 2 oder 3 mm von der Achse entfernt war, nahm den Muskelhaken auf. Dem Metallarm war ein auf die Kante gestellter Splitter aus einem getrockneten Halme von Schedonorus asper als Schreibhebel aufgesetzt. F\u00fcr jeden Spannungszuwachs des Muskels von 100 g verk\u00fcrzte sich der Muskel nur um 0,06 bez. 0,156 mm.\nDer Apparat stellt eine wesentliche Verbesserung dar, wenn auch die Reibung des drehbaren Endes auf der Schneide nicht ganz vermieden ist. Auch dieser Apparat konnte mit einem L\u00e4ngenzeichner kombiniert werden.\nEinwandsfreier als die bisher beschriebenen Apparate funktioniert ein zweiter von J. Gad angegebener und von R. Allen benutzter Spannungsmesser.\nDie Methode von J. Gad (1896)5).\nVon einer an beiden Enden festgeklemmten Stahlfederlamelle ging in horizontaler Richtung ein Hebel ab, an welchem in geringer Entfernung von der Lamelle der Muskel angreifen konnte. In der Federlamelle wurde durch Torsion die Gegenspannung geweckt.\n1)\tBeschrieben von F. Schenck, Lit.-Verzeichnis 1892, 4.\n2)\tF. Schenck, Lit.-Verzeichnis 1894, 4,\n3)\tJ. Gad und J. F. Heymans, Lit.-Verzeichnis 1890, 2.\n4)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1891, 1,\n5)\tR. Allen, Lit.-Verzeichnis 1896, 1.","page":0},{"file":"pc0051.txt","language":"de","ocr_de":"Die Messung der Spannungs\u00e4nderung.\n51\nDer Apparat ist frei von sch\u00e4dlicher Reibung.\nEine an beiden Enden festgeklemmte Federlamelle wird auch in dem Apparate des Verfassers zur Erzeugung der Gegenspannung benutzt. Es ist aber bei dem Apparate noch die Einrichtung getroffen, da\u00df beliebige Teile der Feder torquiert werden k\u00f6nnen, wodurch die Gegenspannung in sehr weiten Grenzen variiert und der Forderung gen\u00fcgt werden kann, da\u00df f\u00fcr funktionell verschiedene Pr\u00e4parate die gestattete geringe Verk\u00fcrzung bei isometrischem Akte zur Verk\u00fcrzung hei isotonischem Akte immer in demselben Verh\u00e4ltnis steht.\nDie Methode von K. B\u00fcrker (1901)1).\nDer Muskel griff mit Hilfe eines 0,2 mm dicken Nickelindrahtes an einer Messing-rolle von 2 mm Radius, welche der Feder aufgesetzt war, an. Innerhalb der in Betracht kommenden Spannungen waren die Ausschl\u00e4ge des Schreibhebels den Spannungen proportional. Der Schreibhebel war so leicht gew\u00e4hlt, da\u00df die Kurven frei von Eigenschwingungen desselben waren, sie zeigten auch kein Plateau.\nDie an einen Muskelspannungszeichner zu stellenden Anforderungen wie proportionale Zunahme der geweckten Spannung unter Vermeidung von Reibung, Starrheit der den Muskel mit dem Apparate verbindenden Teile, m\u00f6glichst geringe Verk\u00fcrzung des Muskels, Ausschlie\u00dfung entstellender Eigenschwingungen der schreibenden Vorrichtung sind bei letzterem Apparate zu realisieren versucht worden.\nIII. Spezieller Teil.\nDie im allgemeinen Teile getrennt besprochenen Methoden zur Ermittlung der thermischen und dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels sollen nunmehr zur thermodynamischen Untersuchung des Muskels im Zustande der Ruhe, der T\u00e4tigkeit, der Starre und in dem nach L\u00f6sung der Starre kombiniert werden. Die speziellen Zust\u00e4nde des Muskels verlangen spezielle Ma\u00dfnahmen.\nA. Die Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des ruhenden\nMuskels.\nEs handelt sich hierbei zun\u00e4chst um die Untersuchungsmethode zur Entscheidung der Frage, ob der ruhende unbelastete oder belastete Muskel, wenn er sich selbst \u00fcberlassen bleibt, W\u00e4rme entwickelt und Arbeit leistet oder nicht, des weiteren um die Methode zur Untersuchung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse bei Belastung und Entlastung des Muskels und um die Methoden zur Ermittlung der spezifischen W\u00e4rme und des Volumens.\n1. Die Untersuchung des ruhenden sich selbst \u00fcberlassenen Muskels.\nDie Temperaturmessung bereitet, weil es sich bei diesen Versuchen nur um geringe Temperatur\u00e4nderungen handelt und weil ferner die Beobachtung sich auf l\u00e4ngere Zeit erstrecken mu\u00df, besondere Schwierigkeiten. In Betracht kann zur Zeit wohl nur die thermoelektrische Methode kommen; von\n1) K. B\u00fcrker, Lit-Verzeichnis 1901, 1.\n4*","page":0},{"file":"pc0052.txt","language":"de","ocr_de":"52\tK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\ndieser mu\u00df verlangt werden, da\u00df die Temperaturempfindlichkeit w\u00e4hrend der ganzen Versuchsdauer konstant bleibt, was voraussetzt, da\u00df die Empfindlichkeit des Galvanometers dieselbe bleibt und da\u00df thermische St\u00f6rungen vom gesamten Thermokreise fernbleiben oder ihn in seinem ganzen Verlaufe gleichm\u00e4\u00dfig treffen. Aus diesen Gr\u00fcnden eignet sich wohl am besten die Blixsche Methode, bei welcher feuchte Kammer und Galvanometer zu einem Apparate vereinigt sind. M. B\u00fcx hat auch zuerst derartige Versuche angestellt1), hei welchen der einen L\u00f6tstelle seines Thermogalvanometers der zu untersuchende lebende Muskel anlag, w\u00e4hrend die andere antagonistische L\u00f6tstelle ein toter Muskel bedeckte.\nDie gleichzeitige Untersuchung der dynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels bereitet keine Schwierigkeiten. Zur Kontrolle daf\u00fcr, da\u00df der Muskel nicht durch Zuckung W\u00e4rme gebildet hat, mu\u00df seine L\u00e4nge w\u00e4hrend der ganzen Dauer des Versuches registriert werden. Fibrill\u00e4re Zuckungen des Muskels sollen nach M. Blix zu merkbarer W\u00e4rmeproduktion nicht f\u00fchren (S. 96 seiner Arbeit).\n2. Die Untersuchung des ruhenden Muskels bei Belastung und Entlastung.\nMan sollte denken, da\u00df mit Hilfe der besprochenen Methoden die Entscheidung dar\u00fcber, wie sich der W\u00e4rmeinhalt des Muskels bei Belastung und Entlastung verh\u00e4lt, leicht w\u00e4re; es ist dies aber keineswegs der Fall, was schon daraus hervorgeht, da\u00df die in dieser Richtung von Meyerstein und L. Thiry2), R. Heidenhain3), J. Schmulewitsch4), H. Westermann5), J. Steiner6), B. Danilewsky ^ R. Metzner8) und M. Blix9) erhobenen Befunde sich sehr widersprechen. Dazu kommt noch eine vielfach falsche Interpretation der Befunde unter Verkennung der hier obwaltenden thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse. Eine diesbez\u00fcgliche Kritik hat fr\u00fcher schon A. Fick10) und neuerdings wieder 0. Frank11) ge\u00fcbt.\nZun\u00e4chst erhebt sich bei diesen Versuchen die Frage, ob neben den rein physikalischen Vorg\u00e4ngen auch ein physiologisches Moment in Betracht kommt, ob n\u00e4mlich Spannung und Entspannung nicht als Reiz wirken, der Reiz aber T\u00e4tigkeit und damit W\u00e4rmeproduktion veranla\u00dft. Zur Entscheidung kann man einen toten Muskel mit einem lebenden unter denselben Bedingungen vergleichen, wie es B. Danilewsky12) getan hat, der in \u00dcbereinstimmung mit A. E. Fick13) fand, da\u00df eine Reizwirkung nicht eintritt.\n1)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 94.\n2)\tMeyerstein u. Thiry, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 67.\n3)\tR. Heidenhain, Lit.-Verzeichnis 1864, 1, S. 54.\n4)\tJ. Schmulewitsch, Lit.-Verzeichnis 1867, 1, S. 83.\n5)\tH. Westermann, Lit.-Verzeichnis 1868, 2, S. 5.\n6)\tJ. Steiner, Lit.-Verzeichnis 1875, 2, S. 204.\n7)\tB. Danilewsky, Lit.-Verzeichnis 1880, lb, S. 152.\n8)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, S. 132.\n9)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 98.\n10)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1882, 2, S. 172.\n11)\tO. Frank, Lit.-Verzeichnis 1904, 1, S. 395.\n12)\tB. Danilewsky, Lit.-Verzeichnis 1880, lb, S. 150.\n13)\tA. E. Fick, Zur Frage der H\u00fcftgelenksfixation, His u. Braunes Archiv f\u00fcr Anat. u. Entwickl.-geschichte 1878, S. 227.","page":0},{"file":"pc0053.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung des ruhenden Muskels hei Belastung und Entlastung. 53'\nMail kann aber auch nach dem Vorg\u00e4nge von F. Schenck1) untersuchen, oh bei Dehnung und Entspannung ein Aktionsstrom entsteht oder nicht.\nWenn es sich nun, wie es scheint, bei diesen Versuchen nicht um eine Reizwirkung, sondern um rein physikalische Zustands\u00e4nderungen handelt, so gilt bei m\u00f6glichst schneller, also ann\u00e4hernd adiabatischer Ausdehnung das. W. Thoms on sehe Gesetz 2):\nworin ff die Temperatur\u00e4nderung, T = 273 + t die absolute Temperatur, \u00df den thermischen Ausdehnungskoeffizienten der gespannten Substanz, P das Gewicht pro cm2, J das mechanische W\u00e4rme\u00e4quivalent, c die spezifische W\u00e4rme, w das Gewicht der L\u00e4ngeneinheit der in Zylinderform gedachten Substanz bedeutet.\nUm die Anwendbarkeit dieser Formel auf den Muskel zu pr\u00fcfen, m\u00fc\u00dfte in \u00e4hnlicher Weise, wie es H. Haga3) bei Versuchen an Metalldr\u00e4hten getan hat, ff, T, \u00df, P, c und w ermittelt werden, alsdann m\u00fc\u00dfte sich J, wenn alle Gr\u00f6\u00dfen richtig bestimmt sind, zu 426 ergeben. Die Ermittlung der Werte von T, P und w bietet keine Schwierigkeiten, gr\u00f6\u00dfere die Ermittlung von \u00df und c, die allergr\u00f6\u00dften die Ermittlung von ff.\nWas den linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten betrifft, also die L\u00e4ngen\u00e4nderung, welche der Muskel von der L\u00e4nge 1 bei einer Temperaturerh\u00f6hung um 1 0 0 erf\u00e4hrt, so ist bekannt, da\u00df er negativ ist, d. h. der Muskel wird k\u00fcrzer bei Erw\u00e4rmung und wieder l\u00e4nger bei Abk\u00fchlung. Betr\u00e4gt die L\u00e4nge des Muskels bei einer bestimmten Temperatur 1 und verk\u00fcrzt er sich bei einer Temperaturzunahme t um Z, so ist der lineare thermische Ausdehnungskoeffizient\nVoraussetzung dabei ist, da\u00df diese Verk\u00fcrzung auf rein physikalischen Momenten beruht, was nach den Untersuchungen von E. Got schlich4) an Froschmuskeln der Fall ist, wenn die Temperatur von 30\u201432\u00b0 C nicht \u00fcberschritten wird. Oberhalb dieser Temperatur stellt sich die sogenannte thermische Dauerverk\u00fcrzung ein, welche offenbar durch thermischen Reiz bedingt ist; sie stellt eine qualitativ unvollendete Starre mit Herabsetzung der elektrischen Erregbarkeit dar und geht bei Abk\u00fchlung erst nach l\u00e4ngerer Zeit wieder zur\u00fcck. Die physikalische Verk\u00fcrzung des Muskels nach Erw\u00e4rmung geht dagegen bei Abk\u00fchlung bald wieder zur\u00fcck und ist vollkommen unabh\u00e4ngig von der elektrischen Erregbarkeit des Muskels, also auch bei totem Muskel vorhanden.\n1)\tF. Schenck, Werden elektromotorische Erscheinungen durch partielle Dehnung-des Muskels hervorgebracht? Pfl\u00fcgers Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 79, S. 352. 1900.\n2)\tL. Graetz, \u201eW\u00e4rme\u201c inWinkelmanns Handbuch d.Physik, Bd.2, Abt. 2, S.475.\n1895.\n3)\tH. Haga, Bestimmung der Temperatur\u00e4nderungen beim Ausdehnen und Zusammenziehen von Metalldr\u00e4hten und des mechanischen W\u00e4rme\u00e4quivalents. Wiedemanns Annalen der Physik und Chemie Bd. 15, S. 1. 1882.\n4)\tE. Gotschlich, Lit.-Verzeichnis 1893, 3, S. 126.","page":0},{"file":"pc0054.txt","language":"de","ocr_de":"54\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nIn einem gewissen Gegens\u00e4tze zu den Gotschlichschen Versuchsresultaten stehen diejenigen von F. G. Brodie und S. W. F. Richardson.1)\nZur Ermittlung des Ausdehnungskoeffizienten kann man sich des durch E. Gotschlich unter Heidenhains Leitung verbesserten Gr\u00fcnhagen-schen Thermotonometers2) bedienen.\nBei diesem Avar der Raum, in welchem der Muskel (Sartorius) hing, durch einen doppelwandigen Zylinder von 9 cm H\u00f6he, 1,6 cm lichtem und 3,6 cm totalem Durchmesser begrenzt. Zwischen die W\u00e4nde des Zylinders konnte entsprechend erw\u00e4rmtes Wasser zu- und abstr\u00f6men, das dem Luftraum und damit dem Muskel eine bestimmte Temperatur zu erteilen hatte. Die L\u00e4ngen\u00e4nderungen wurden bei einer Gesamtbelastung von 2\u20143 g durch einen Schreibhebel aufgeschrieben.\nNach E. Gotschlich sollen sich die Muskeln von Winter- und Fr\u00fchjahrsfr\u00f6schen verschieden verhalten (S. 145 seiner Arbeit).\nF. G. Brodie und S. W. F. Richardson versenkten den Muskel in Fl\u00fcssigkeit, zumeist in Ochsenblut (Sartorius und das Ficksche Pr\u00e4parat), das mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung vierfach verd\u00fcnnt war und registrierten die L\u00e4ngen\u00e4nderungen des Muskels bei verschiedenen Temperaturen auf photographischem Wege; es fragt sich aber, ob Ochsenblut dem Froschmuskel gegen\u00fcber indifferent ist.3)\nZweckm\u00e4\u00dfiger d\u00fcrfte sein, den Muskel in entsprechend erw\u00e4rmte Ringer-sche L\u00f6sung einzutauchen und mit Hilfe eines Kathetometers jeweils die Gesamtl\u00e4nge des Muskels bei verschiedener Temperatur zu ermitteln, man Av\u00e4re dann unabh\u00e4ngig von L\u00e4ngen\u00e4nderungen, welche die verbindenden Teile# erfahren.\n\u00dcber die Bestimmung der spezifischen W\u00e4rme siehe S. 39 dieser Arbeit.\nDie Ermittlung der Temperaturerh\u00f6hung # gestaltet sich deshalb so schwierig, weil der Muskel schon durch geringe Spannungen und Entspannungen betr\u00e4chtliche Gestaltsver\u00e4nderungen erleidet, wodurch die L\u00f6tstellen so leicht mit verschieden warmen Muskelpartien in Ber\u00fchrung kommen was zu den paradoxesten Ausschl\u00e4gen im Galvanometer f\u00fchren kann. Es mu\u00df daher insbesondere bei diesen Versuchen darauf geachtet werden, da\u00df die relative Verschiebung so klein wie m\u00f6glich ist. Zu dem Zwecke hat man Muskelpr\u00e4parate von m\u00f6glichst geringer Faserl\u00e4nge zu benutzen, oder wenn dies nicht ang\u00e4ngig ist, die Thermos\u00e4ule in der N\u00e4he des Punctum fixum, des Muskels anzulegen, beim Fickschen Pr\u00e4parat also in der N\u00e4he der Symphyse. Es Avird ferner zweckm\u00e4\u00dfig sein, nur ein Thermoelement zu benutzen und daf\u00fcr zu sorgen, da\u00df dieses m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfig bedeckt bleibt und da\u00df nicht etAva die zur L\u00f6tstelle f\u00fchrenden Dr\u00e4hte des Elementes bei der Anspannung oder Entspannung des Muskels entbl\u00f6\u00dft werden.\nEs ist ferner darauf zu achten, da\u00df nach den Angaben von H. Westermann4) die Feuchtigkeit der Muskelkammerluft einen gro\u00dfen Einflu\u00df auf die Gr\u00f6\u00dfe der Dehnungsausschl\u00e4ge hat (siehe auch S. 14 dieser Arbeit).\n1)\tF. G. Brodie u. S. W. F. Richardson, Lit.-Verzeichnis 1897, 1, S. 355.\n2)\tA. Gr\u00fcnhagen, Lit.-Verzeichnis 1884, 1, S. 59 und 1893, 3, S. 109.\n3)\tSiehe dazu O.Langendorff, \u00dcber die angebliche Unf\u00e4higkeit des lackfarbenen Blutes, den Herzmuskel zu ern\u00e4hren. Pfl\u00fcgers Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. 93, S. 286,1903.\n4)\tH. Westermann, Lit.-Verzeichnis 1868, 2, S. 14.","page":0},{"file":"pc0055.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des ruhenden Muskels.\n55\nDes weiteren ist erforderlich, da\u00df die Anspannung und Entspannung adiabatisch erfolgt, also so rasch, da\u00df ein Verlust von W\u00e4rme durch Leitung und Strahlung m\u00f6glichst vermieden wird. Dann mu\u00df aber auch die Temperaturmessung rasch vorgenommen werden, was voraussetzt, da\u00df die Schwingungsdauer des magnetischen Systems klein ist.\nAls Muster f\u00fcr die wirkliche Ausf\u00fchrung k\u00f6nnen die Versuchsanordnungen von H. Westermann1) und vergleichsweise die von H. Haga2) und E. Edlund3) dienen, wobei die Einw\u00e4nde Hagas gegen die Edlund-sche Methodik zu beachten sind. Wie bei diesen Versuchen die Dehnungen nur innerhalb der Elastizit\u00e4tsgrenze der Dr\u00e4hte bei stets gespanntem Draht vorgenommen wurden, so hat dies auch beim Muskel zu geschehen. Die Nachdehnung und Nachschrumpfung des Muskels werden freilich einer reversiblen Versuchsanordnung Schwierigkeiten bereiten.4)\n3.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des ruhenden Muskels.\nUber die Methoden ist schon im allgemeinen Teil S. 39 berichtet worden, die dort gemachten Angaben bezogen sich in der Hauptsache auf den ruhenden Muskel.\n4.\tDie Untersuchung des ruhenden Muskels auf Volumens\u00e4nderung.\nF\u00fcr die Beurteilung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse bei Dehnung des ruhenden Muskels ist noch wichtig zu wissen, ob Volumens \u00e4nderung en damit verbunden sind oder nicht. Es wurde von J. Schmulewitsch5) behauptet, da\u00df das Volumen kleiner werde, \u00fcber die Untersuchungsmethode wird aber nichts mitgeteilt. Man k\u00f6nnte so verfahren, da\u00df man in einen Metallrahmen zwei Muskeln hintereinander einspannt, den Rahmen samt den Muskeln in ein mit Ring er scher L\u00f6sung gef\u00fclltes und hermetisch verschlie\u00dfbares Fl\u00e4schchen mit Steigrohre bringt und nunmehr beobachtet, ob eine Verschiebung des Meniskus stattfindet, wenn der eine Muskel gereizt und der andere dadurch gedehnt wird. Da der t\u00e4tige Muskel unter diesen Umst\u00e4nden nach J. R. Ewald eine Volumens\u00e4nderung nicht aufweist (S. 47 dieser Arbeit), so m\u00fc\u00dfte eine konstatierte Volumens \u00e4nderung auf den gedehnten Muskel zu beziehen sein.\nB. Die Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nt\u00e4tigen Muskels.\nNach einem Hinweis auf die Art der Orientierung \u00fcber den jeweiligen physiologischen Zustand der Muskelpr\u00e4parate sollen nacheinander die Metho-\n1)\tH. Westermann, Lit.-Verzeichnis 1868, 2, S. 5.\n2)\tH. Haga, a, a. O. S. 3.\n3)\tE. Edlund, Untersuchung \u00fcber die bei Volumver\u00e4nderung fester K\u00f6rper entstehenden W\u00e4rmeph\u00e4nomene, sowie deren Verh\u00e4ltnis zu der dabei geleisteten mechanischen Arbeit. Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 24, S. 1, 1861; Quantitative Bestimmung der bei Volumver\u00e4nderung der Metalle entstehenden W\u00e4rmeph\u00e4nomene und des mechanischen W\u00e4rme\u00e4quivalents unabh\u00e4ngig von der inneren Arbeit des Metalls. Poggendorffs Annalen der Physik und Chemie Bd. 6, S. 539, 1865.\n4)\tSiehe auch 0. Frank, Lit.-Verzeichnis 1904,1, S. 394. \u00dcber Elastizit\u00e4tsmessungen am Muskel siehe E. Cyon, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 465.\n5)\tJ. Schmulewitsch, Lit.-Verzeichnis 1867, 1, S. 83.","page":0},{"file":"pc0056.txt","language":"de","ocr_de":"56\tK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nden zur Untersuchung des Muskels bei einfachen Zuckungen, bei Tetanus und bei \u00c4nderung des Milieu externe des Muskels besprochen werden. Daran schlie\u00dft sich ein Hinweis auf die Methoden zur Bestimmung der spezifischen W\u00e4rme und des Volumens.\n1. Die Untersuchung des jeweiligen physiologischen Zustandes der\nMuskelpr \u00e4p arate.\nDie Muskelpr\u00e4parate von m\u00e4nnlichen Fr\u00f6schen aus verschiedenen Jahreszeiten zeigen ein ganz verschiedenes Verhalten1) inbezug auf W\u00e4rmeproduktion und Arbeitsleistung.\nUntersucht wurde dieses Verhalten bei ziemlich konstanter Temperatur auf folgende Weisa Der entsprechend belastete Muskel wurde jede Minute einmal durch einen Offnungsinduktionsstrom zu einer maximalen Zuckung veranla\u00dft, dabei der W\u00e4rmeausschlag beobachtet und die Zuckungsh\u00f6he registriert. Die Belastung variierte bei verschiedenen Versuchen zwischen 5 und 196 g, blieb aber bei. demselben Versuche konstant. Es wurde jeweils der Erfolg von 90, in einigen F\u00e4llen auch von 120 Zuckungen hintereinander ermittelt, was also D/2 bis 2 Stunden in Anspruch nahm. Als Kriterium der Leistungsf\u00e4higkeit w\u00e4hrend des Versuchs wurde aus den Beobachtungsdaten der relative Wirkungsgrad, ausgedr\u00fcckt durch den Quotienten\nArbeit in gmm W\u00e4rme in mm Skalenteilen\nberechnet, dieser zu Beginn des Versuches = 1 angenommen, um eine Vergleichszahl zu haben, und auf ihn der Wirkungsgrad bei den folgenden Zuckungen bezogen. Um verschiedene Pr\u00e4parate derselben Art miteinander vergleichen zu k\u00f6nnen, empfiehlt es sich, vor Beginn des eigentlichen Versuches . immer den W\u00e4rmeausschlag und die Zuckungsh\u00f6he zu ermitteln, welche der betreffende Muskel bei mittlerer Belastung, etwa 25 g, liefert; auch das Gewicht des Muskels mu\u00df ber\u00fccksichtigt werden.\nIn gleicher Weise wurden weibliche Froschmuskeln in der Laichzeit untersucht und Unterschiede im thermodynamischen Verhalten gegen\u00fcber dem der m\u00e4nnlichen Muskeln aus derselben Jahreszeit konstatiert.2)\nDasselbe Verfahren kann auch bei der vergleichenden Untersuchung des Adduktoren- und Gastrocnemiuspr\u00e4parates, der Frosch- und Kr\u00f6tenmuskelpr\u00e4parate angewendet werden.3)\nVoraussetzung bei all diesen Versuchen ist, da\u00df immer dieselbe Methodik zur Anwendung kommt.\nZur rationellen Vergleichung wird man wenn m\u00f6glich die bei einer bestimmten Belastung produzierte W\u00e4rmemenge und geleistete Arbeit auf einen Muskel von der Faserl\u00e4nge 1 und dem Querschnitt 1 zu beziehen haben.4)\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 246 und 1907, 1, S. 11 u. 43.\n2)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 51.\n3)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 77 u. 64.\n4)\tSiehe auch v. Frey, Einige Bemerkungen \u00fcberden physiologischen Querschnitt von Muskeln. Sitzungsberichte der physikal.-med. Gesellschaft zu W\u00fcrzburg. Jahrgang 1905.","page":0},{"file":"pc0057.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der Zuckung bei konstantem Reiz und variabler Belastung. 57\nNeben dem isotonischen Verfahren kann zur Pr\u00fcfung auch das \u00dcb\u00e9r-lastungs- und das isometrische Verfahren angewendet werden.\n2. Die Untersuchung der Zuckung bei konstantem Reiz und variabler\nBelastung.\nAls konstanten Reiz w\u00e4hlt man zweckm\u00e4\u00dfig den maximalen. Die Messung der W\u00e4rmeproduktion und Arbeitsleistung bietet keine besonderen Schwierigkeiten. F\u00e4llt das Gewicht nach der Arbeitsleistung wieder herab und dem Muskel zur Last, so da\u00df der Muskel sich in demselben dynamischen Zustande befindet wie vor der Zuckung, so gibt der W\u00e4rmeausschlag ein Ma\u00df f\u00fcr den Energieverbrauch. Zu beachten ist, da\u00df die allerersten Zuk-kungen meist einen gr\u00f6\u00dferen W\u00e4rmeausschlag veranlassen als die unmittelbar tolgenden (S. 8 u. 11 dieser Arbeit). Mit zunehmender Zahl der Zuckungen wird man, wenn zun\u00e4chst die Belastung dieselbe bleibt, die W\u00e4rmeproduktion viel rascher sinken sehen als die Arbeitsleistung resp. die Zuckungsh\u00f6he. Der Wirkungsgrad wird gr\u00f6\u00dfer.1) Man wird zu pr\u00fcfen haben, ob nicht die Streckung der Zuckungskurve bei Erm\u00fcdung an der geringeren W\u00e4rmeproduktion schuld ist in dem Sinne, da\u00df die W\u00e4rmeproduktion sich auf l\u00e4ngere Zeit verteilt und dadurch die genaue Messung der Ges amt w\u00e4rme der eintretenden Verluste wegen erschwert wird. Bei steigender Belastung wird man die W\u00e4rmebildung langsamer zunehmen und dann rascher sinken sehen als die Arbeit.\nUm bei Versuchen mit verschiedener Belastung den Einflu\u00df der Erm\u00fcdung beurteilen zu k\u00f6nnen, empfiehlt sich die Anw\u00e9ndung des Web ersehen Reduktionsverfahrens, indem man den Versuch mit steigenden Gewichten beginnt, mit fallenden beendet und aus korrespondierenden Versuchen das Mittel zieht. Dieses Verfahren ist allerdings nicht frei von Bedenken.2)\nDie mechanischen Bedingungen k\u00f6nnen bei diesen Versuchen noch vielfach variiert werden. So kann man die Anfangsspannung und das Tr\u00e4gheitsmoment3) \u00e4ndern, die Gewichte von verschiedenen H\u00f6hen aus heben lassen dadurch, da\u00df sie in bestimmter H\u00f6he unterst\u00fctzt werden und so dem Muskel erst im Laufe der Kontraktion zur Last fallen. Man kann ferner den Muskel Anschlagszuckungen ausf\u00fchren lassen, ihn von vornherein mit einem bestimmten Gewichte belasten und ihn dann mit steigenden Gewichten \u00fcberlasten oder ihn mit steigenden Gewichten spannen und dann an der Verk\u00fcrzung hindern. Letztere Versuchsform leitet \u00fcber zum isometrischen Verfahren.\nDie W\u00e4rmemessung bei isometrischem Muskelakte bereitet deshalb weniger Schwierigkeiten, weil der W\u00e4rmeausschlag gro\u00df ist und weil die Gestalts Ver\u00e4nderungen des Muskels nicht so betr\u00e4chtlich sind -wie bei isotonischem Akte. Mi\u00dflich bei diesen Versuchen ist die bei der starken Inanspruchnahme des Muskels rasch eintretende Erm\u00fcdung, welche die W\u00e4rmeproduktion mit der Zeit viel rascher sinken l\u00e4\u00dft als die Arbeits-\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 273.\n2)\tL. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1879, 2, S. 117.\n3)\tP. Starke, Lit.-Verzeichnis 1890, 1, S. 6.","page":0},{"file":"pc0058.txt","language":"de","ocr_de":"58\tK. Bttrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nleistung; das Web ersehe Reduktionsverfahren auf gleiche Erm\u00fcdungsstufe ist hier stets anzuwenden (S. 57 dieser Arbeit).\nSoll die Zuckung teils isometrisch teils isotonisch verlaufen, so kann man sich des von A. Fick benutzten Versuchs Verfahrens bedienen.1)\nA. Fick verband durch ein H\u00e4kchen den Spannungszeichner mit dem \u00fcber ihm angebrachten L\u00e4ngenzeichner. In einem bestimmten Punkte der zuerst isometrisch verlaufenden Zuckung wurde das H\u00e4kchen von einem Elektromagneten abgerissen, so da\u00df nunmehr der Muskel sich verk\u00fcrzen und der L\u00e4ngenzeichner die L\u00e4ngen\u00e4nderung des Muskels notieren konnte.\n3. Die Untersuchung der Zuckung bei variablem Reiz und konstanter\nBelastung.\nBeginnt man die Untersuchung mit sehr schwachen Reizen, so erhebt sich zun\u00e4chst die Frage, ob mechanisch unterschwellige Reize imstande sind, W\u00e4rme frei zu machen, wie es B. Danilewsky2) behauptet hat, M. B\u00fcx3) und Verfasser4) aber leugnen. Zur Entscheidung der Frage mu\u00df, wie \u00fcberhaupt bei Untersuchung der Wirkung untermaximaler Reize, die Temperaturempfindlichkeit m\u00f6glichst gro\u00df und der Schreibhebel des Myographions leicht beweglich sein. Sorgf\u00e4ltig hat man zu pr\u00fcfen, ob der Reizapparat nicht etwa eine Einwirkung auf das Galvanometer aus\u00fcbt oder der Reizstromkreis auf den Thermo Stromkreis induzierend wirkt. Bei direkter Muskelreizung m\u00fcssen Stromschleifen in den Thermokreis vermieden werden; eine Erw\u00e4rmung durch die Jo ul esche W\u00e4rme der Reizstr\u00f6me ist bei der geringen St\u00e4rke der Str\u00f6me kaum zu f\u00fcrchten.\nBei Anwendung von Reizen, welche \u00fcber der Schwelle liegen, aber untermaximal sind, erhebt sich die Schwierigkeit, gleich starke oder in einem bestimmten Verh\u00e4ltnis zunehmende untermaximale Reize zu erzeugen, welche auch gleich starke oder in einem entsprechenden Verh\u00e4ltnisse zunehmende untermaximale Zuckungen ausl\u00f6sen.\nJ. Nawalichin5) hat sich bei seinen diesbez\u00fcglichen Versuchen Schlie\u00dfungen konstanter absteigender Str\u00f6me oder auch kurz dauernder Stromst\u00f6\u00dfe bedient. In beiden F\u00e4llen lieferten Daniellelemente den Strom, zur Abstufung des Stromes oder Stromsto\u00dfes wurde ein Rheochord samt einem Siemens sehen St\u00f6pselrheostaten in den Hauptstromkreis aufgenommen und in diesen Widerst\u00e4nde zugeschaltet; war gegen\u00fcber diesen und den Widerst\u00e4nden im Vervenkreise der Widerstand des Rheochorddrahtes klein, so wurde die St\u00e4rke der Str\u00f6me im Nervenkreise den Rheochorddrahtl\u00e4ngen proportional angenommen.\n1)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1884, 3b, S. 255 und F. Schenck, Lit.-Verzeichnis 1892, 1, 8. 511.\n2)\tB. Danilewsky, Lit.-Verzeichnis 1889, 1, S. 182; siehe auch J. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 319.\n3)\tM. Bl ix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 108.\n4)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 90.\n5)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 295.","page":0},{"file":"pc0059.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der Zuckung bei variablem Reiz und konstanter Belastung. 59\nZur Erzeugung der Stromst\u00f6\u00dfe diente ein Krillescher Unterbrecher*), der als Nebenschlu\u00df zum Nervenstromkreise eingeschaltet war.\nBei diesem Unterbrecher standen die \u00d6ffnungen zweier feiner mit Quecksilber gef\u00fcllter Glasr\u00f6hrchen einander gegen\u00fcber. Die aus den \u00d6ffnungen etwas hervorragenden Quecksilberkuppen ber\u00fchrten sich. F\u00fchrte man zwischen den Glasr\u00f6hrchen ein Glimmerpl\u00e4ttchen hindurch, so wurde die Quecksilberbr\u00fccke durchbrochen, und der Strom, welcher vorher durch diese seinen Weg nahm, drang nunmehr in den Reizstromkreis ein. Sowie das Glimmerpl\u00e4ttchen ganz durchgef\u00fchrt war, vereinigten sich die Quecksilberkuppen wieder und der Strom verlie\u00df dadurch den Nerven. Je nach der Geschwindigkeit, mit Avelcher das Glimmerpl\u00e4ttchen hindurch gef\u00fchrt wurde, und je nach der Breite des Pl\u00e4ttchens \u00e4nderte sich die Zeitdauer des Reizsto\u00dfes.\nMit Hilfe der gew\u00f6hnlichen Schlitteninduktionsapparate gleicbbleibende oder in einem bestimmten Verh\u00e4ltnisse zunehmende untermaximale Zuckungen zu erzeugen, ist nicht leicht. Alles kommt auf den Unterbrecher im prim\u00e4ren Stromkreise an.1 2) Benutzt man einen gew\u00f6hnlichen Quecksilherschl\u00fcssel, so empfiehlt es sich, den ins Quecksilber eintauchenden Teil gut zu amalgamieren und nach jeder \u00d6ffnung des Stromes die Quecksilberkuppe mit einem feinen Haarpinsel abzuwischen. Mit Vorteil kann man sich auch des St ein ach sehen3) Vakuumquecksilberschl\u00fcssels oder des Kroneck er sehen4) Kapillarkontaktes bedienen.\nManche Vorz\u00fcge besitzt als Heizapparat hei diesen Untersuchungen der Kondensator, M. Blix5) zog ihm aber seinen fr\u00fcher (S. 14 dieser Arbeit) beschriebenen Magnetinduktionsapparat vor.\nMethodisch wichtig ist, da\u00df nach den Untersuchungen von J. N a w ali chin6) die Zuckungsdauer bei wechselnder Zuckungsh\u00f6he immer gleich gro\u00df bleibt.\nUntermaximale Reize m\u00fcssen auch zur Anwendung kommen, wenn die Frage gel\u00f6st werden soll: wie verh\u00e4lt sich die W\u00e4rmeproduktion des Muskels, wenn er ein Gewicht durch eine gro\u00dfe oder durch mehrere kleine Zusammenziehungen um gleiche Werte hebt?7)\nNeben der Wirkung untermaximaler und maximaler Reize wird man auch diejenige \u00fcbermaximaler Reize8) zu untersuchen haben.\n4. Die Untersuchung der Zuckung bei verschiedenartigen Reizen.\nAls verschiedenartige Reize k\u00f6nnen zun\u00e4chst in Betracht kommen direkte und indirekte, vom Nerven aus wirkende Reize und es erhebt sich die Frage, ob bei gleichem mechanischem Akte direkte und indirekte Reizung zu verschiedener W\u00e4rmeproduktion f\u00fchrt.9) Um einen m\u00f6glichst gleich gro\u00dfen\n1)\tBeschrieben und abgebildet bei S. Lamansky, Untersuchungen \u00fcber die Natur der Nervenerregung durch kurz dauernde Str\u00f6me. Heidenhains Studien des physiol. Instituts zu Breslau Heft 4, S. 162, 1868.\n2)\tM. Gildemeister und O. Weiss, \u00dcber einen zuverl\u00e4ssigen Platinschlie\u00dfkontakt. Drudes Annalen der Physik u. Chemie Bd. 17, S. 174. 1905.\n3)\tE. Steinach, Ein Vakuum-Quecksilberschl\u00fcssel f\u00fcr Stromunterbrechung und Nebenschlu\u00df. Pfl\u00fcgers Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 78. S. 286 1899.\n4)\tE Cyon, Lit.-Verzeichnis 1876, 1, S. 328\n5)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901. 2, S. 92.\n6)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 326.\n7)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 304.\n8)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877,1, S. 319.\n9)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 90.","page":0},{"file":"pc0060.txt","language":"de","ocr_de":"60\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nmechanischen Effekt in beiden F\u00e4llen zu erzielen, wird man am besten zum maximalen Reize seine Zuflucht nehmen. Da bei direkter Reizung der Muskel vom Reizstrome durchflossen wird, bei indirekter Reizung aber nicht und da ferner zur direkten Reizung viel st\u00e4rkere Str\u00f6me erforderlich sind als zur indirekten, so wird man zu pr\u00fcfen haben, ob bei der direkten Reizung sich etwa die Joulesche W\u00e4rme des Reizstromes bemerkbar macht. Um den Effekt der direkten Reizung rein beobachten zu k\u00f6nnen, m\u00fc\u00dfte kurarisiert werden. Man kann dann aber nicht die Pr\u00fcfung des Effektes der direkten und indirekten Reizung an ein und demselben Pr\u00e4parate vornehmen. Verschiedene Pr\u00e4parate ein und desselben Tieres, z. B. der rechte und linke Gastrocnemius eines Frosches, verhalten sich zwar in thermodynamischer Beziehung vielfach ziemlich gleich, doch ist dies nicht immer der Fall.1)\nVorbildlich f\u00fcr die Untersuchung der Wirkung schnell und langsam verlaufender Reizstr\u00f6me auf die W\u00e4rmeproduktion bei sonst gleichem Zuckungsverlaufe kann die Versuchsanordnung von R. Metzner2) sein. \u00d6ffnungsinduktionsstr\u00f6me lieferten die Momentan-, lineare durch das v.Kriessche Federrheonom3) erzeugte Stromschwankungen die Zeitreize.\nBei dem Federrheonom wurde durch Federkraft ein amalgamierter Zinkstift in\neiner kreisrunden mit Zinksulfatl\u00f6sung gef\u00fcllten Kinne Khn (Textfig. 12) an vier Zinkst\u00fccken abcd vorbeigeschossen, von denen die \u00e4u\u00dferen a und d mit dem einen Ende N eines Rheochorddrahtes, die inneren b und c mit dem Schieber Sch des Eheochordes in Verbindung standen. Wurde dem Rheochord der Strom von 4\u20146 Groveschen Elementen zugef\u00fchrt, so mu\u00dften die Punkte a und d einerseits und die Punkte b und c andererseits gleiches Potential haben, w\u00e4hrend es zwischen a und b anstieg, zwischen b und c konstant blieb, zwischen c und d wieder absank. Wurde von dem festen Punkte o und dem beweglichen Zinkstift s aus abgeleitet, so mu\u00dfte der Stromverlauf im Reizstromkreise die Form /\t\\ haben.\nDie Geschwindigkeit des abgeschossenen Stiftes wurde so gew\u00e4hlt, da\u00df die Dauer einer ganzen Stromschwankung 0,133 Sekunden, die Dauer des Anstieges 0,044 Sekunden betrug.\nDie Versuchsanordnung geht aus der Textfigur 13 hervor. Die linke Seite der Figur zeigt den Stromkreis des Induktionsapparates, U ist ein Sp\u00fclkontakt, B ein Abblender, der die Schlie\u00dfungsinduktionsstr\u00f6me vom Pr\u00e4parat fernhielt, S eine Wippe mit Kreuz zur Richtungs\u00e4nderung des \u00d6ffnungsinduktionsstromes. Auf der rechten Seite der Figur ist unten der Rheochord-stromkreis angegeben. Die Wippe Sj mit Kreuz \u00e4nderte die Richtung des vom Rheonom Rh gelieferten Stromes, mit Hilfe der Wippen ohne Kreuz W und Wj konnte sowohl der Induktions- als auch der Rheonomstrom sowohl dem Nerven als auch dem Muskel direkt zugef\u00fchrt werden.\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 242.\n2)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, S. 80 u. 95.\n3)\tJ. v. Kries, Notiz \u00fcber das Federrheonom. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1885, S. 85.\nFig. 12.\nSchema des mit 5 Elektroden ausger\u00fcsteten Federrheonoms. N Nullpunkt, Sch Schieber des Rheochorddrahtes, Rhn die Rheonom-rinne, a, b, c, d die vier Zuleitungselektroden, o die feste, s die bewegliche Ableitungselektrode (der abzuschie\u00dfende Stift) (schematisch).","page":0},{"file":"pc0061.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der Zuckung bei verschiedenartigen Reizen.\t61\nDie Messung der Temperaturdifferenz geschah nach Fick sehen Prinzipien. Die Arbeit enth\u00e4lt noch eine Reihe methodisch wichtiger Beobachtungen.1)\nG-egen die Metzn er sehen Versuche kann eingewendet werden, da\u00df Off-nungsinduktionsstr\u00f6me und durch das Federrheonom erzeugte lineare Stromschwankungen, abgesehen davon, da\u00df sie Momentan- und Zeitreize darstellen, sich auch noch in anderer Beziehung sehr wesentlich voneinander unterscheiden, so da\u00df beim \u00dcbergang vom Momentan- zum Zeitreiz mehr als eine Variable ge\u00e4ndert wird. Beobachtete Unterschiede in der W\u00e4rmebildung\n\nFig. 13.\nZur Methode von R. Metzn er (schematisch).\nk\u00f6nnten daher auch auf andere Momente als nur die ver\u00e4nderte Dauer der Stromschwankung bezogen werden. Zu teilweise anderen Resultaten als R. Metzner ist M. Blix2) gelangt. Als Momentan- und Zeitreiz l\u00e4\u00dft, sich auch der Offnungs- und Schlie\u00dfungsinduktions str\u00f6m verwenden. Man wird beide so zu verst\u00e4rken haben, da\u00df der mechanische Effekt gleich gro\u00df ausf\u00e4llt. Da die Gesamtintensit\u00e4t jedes der beiden Str\u00f6me dieselbe ist, so m\u00fc\u00dften Verschiedenheiten in der W\u00e4rmebildung auf den verschiedenen Verlauf der Str\u00f6me bezogen werden. Bei all diesen Versuchen mit verschiedenartiger Reizung, welche aber zu m\u00f6glichst gleichem mechanischen Effekte\n1)\tZur Orientierung \u00fcber Momentanreize siehe W. Einthoven, \u00dcber Nerven-reizung durch frequente Wechselstr\u00f6me. Pfl\u00fcgers Arch, f.d.ges. Physiol. Bd. 82, S.101.1900.\nZur Orientierung \u00fcber Zeitreize siehe J. L. Hoorweg, \u00dcber Zeitreize. Ebenda Bd. 74, S. 1, 1899.\n2)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 106.","page":0},{"file":"pc0062.txt","language":"de","ocr_de":"62\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nf\u00fchren soll, wird man genau zu pr\u00fcfen haben, ob auch die Fl\u00e4chenareale der Zuckungskurven gleich gro\u00df ausfallen.*)\n5. Die Untersuchung der Zuckung, wenn die geleistete Arbeit nicht r\u00fcckg\u00e4ngig gemacht wird.\nUm diese Untersuchung vornehmen zu k\u00f6nnen, wurden von A. Fick, R- Heidenhain und K. B\u00fcrker verschiedene Vorrichtungen benutzt.\nDer Arbeitssammler von A. Fick2) war folgenderma\u00dfen gebaut (Textfig.14). Eine Messingscheibe MM MM, deren Umfang in 36 Teile geteilt war, sa\u00df einer Achse auf.\nKonzentrisch mit der Scheibe war auf der Achse eine Rolle von 1 cm Radius angeordnet und um die Rolle in dem Sinne, wie es die Figur angibt, ein Faden geschlungen , der ein Gewicht trug. DieMessingscheibe konnte mit Hilfe des f\u00fcr sich beweglichen, st\u00e4hlernen Rahmens R Rt in der Richtung des Pfeiles gedreht werden, wenn der um eine Achse bei R drehbare Fortsatz H mit dem Kl\u00f6tzchen K sich gegen den Rand der Scheibe anlehnte und der Rahmen bei R nach aufw\u00e4rts gezogen wurde. Das Laufgewicht L hatte den Rahmen zu \u00e4quilibrieren. Wurde nach aufw\u00e4rts kein Zug mehr ausge\u00fcbt, so sank der Rahmen wieder herab, die Klemmsperrung bei Ht verhinderte aber, da\u00df die Scheibe r\u00fcckw\u00e4rts gedreht und damit das Gewicht wieder gesenkt wurde. So konnte durch h\u00e4ufiges Heben und Senken des Rahmens bei R gr\u00f6\u00dfere Arbeit gesammelt werden, was deshalb notwendig war, weil bei der Fickschen Versuchsanordnung einzelne Zuckungen nur geringe W\u00e4rmeausschl\u00e4ge lieferten. Wurde die Klemmsperrung bei Ht beseitigt, so hob der Muskel bei der Zuckung zwar das Gewicht, lie\u00df es aber nach der Zuckung wieder fallen.\nDie Gr\u00f6\u00dfe der Arbeit ergab sich aus der H\u00f6he, auf welche das Gewicht gehoben wurde, und diese aus dem Radius der Scheibe und Rolle, aus der mit Hilfe des Index I ablesbaren Winkeldrehung der Scheibe und aus den Hebelverh\u00e4ltnissen am Rahmen.\nR. Hei denkain1 2 3) hat eine einfachere Vorrichtung benutzt, welche an dem Pfl\u00fcgerschen Myographion angebracht war (Taf. VIII, Fig. 1 dieser Arbeit).\nMit dem Schreibhebel war bei h ein Stahlst\u00e4bchen verbunden, welches bei der Aufw\u00e4rtsbewegung des Hebels an einer in der gezeichneten Rinne befindlichen Zahnstange\n1)\t\u00dcber die Beziehung zwischen Fl\u00e4chenareal und W\u00e4rmemenge siehe M. Bl ix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 115.\n2)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1869, lb, S. 39.\n3)\tR. Heidenhain, Lit.-Verzeichnis 1869, 3, S. 427.","page":0},{"file":"pc0063.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der Zuckung im Stadium der sinkenden Energie.\t63\nentlang glitt und sich in den Z\u00e4hnen verfing, sowie der Hebel sich wieder nach abw\u00e4rts bewegen wollte.\nDie Sperrvorrichtung des Verfassers1) (Taf. V, Fig. 8 dieser Arbeit) war unterhalb der feuchten Kammer, oberhalb des Myographions angebracht.\nIn den Messingb\u00fcgel B\u00fc2 waren bei at und a2 zwei Sperrhaken Spi und Sp2 beweglich eingelassen. Mit ihnen war ein Bleischeibchen Bl durch zwei Arme und Ar2 gelenkig verbunden, welches die Sperrhaken einander zu n\u00e4hern strebte. Zwischen den Sperrhaken und innerhalb einer Schraube Sr6 konnte ein gezahntes St\u00e4bchen, das in das Verbindungsst\u00fcck zwischen Muskel und Schreibhebel eingeschaltet war, wohl gehoben, aber nicht gesenkt werden, da die Sperrhaken das St\u00e4bchen und seine Last oben festhielten. Sollte die Zuckung ohne Sperrung verlaufen, so wurde die Schraube Sr6 nach aufw\u00e4rts bewegt, wodurch das Bleischeibchen gehoben und damit die Sperrhaken von dem St\u00e4bchen abgedr\u00e4ngt wurden.\nDie Ermittlung des thermischen und dynamischen Effektes bietet bei diesen Versuchen keine Schwierigkeit.\n6. Die Untersuchung der Zuckung im Stadium der sinkenden Energie.\nDa die Muskelkurve im Stadium der sinkenden Energie gestreckter verl\u00e4uft als eine Fallkurve, so lag die Vermutung nahe, da\u00df auch w\u00e4hrend dieses Stadiums W\u00e4rme produziert werde. Man hat freilich zu beachten, da\u00df mit der Verbesserung der myographischen Methoden das Stadium der sinkenden Energie immer k\u00fcrzer geworden ist.\nJ. Steiner2) hat unter Heidenhains Leitung an den Muskel auf der H\u00f6he der Kontraktion Gewichte angeh\u00e4ngt und untersucht, ob dadurch mehr W\u00e4rme frei wird als bei isotonisch verlaufender Zuckung.\nEin Tischchen p, Taf. VIII, Fig. 1 dieser Arbeit, das an einer Stange S mit Hilfe der Schraube m nach auf- und abw\u00e4rts verschoben werden konnte, trug an seiner Unterseite zwei Elektromagnete e. Diese hielten, vom Strom eines Daniellelementes erregt, eine 18 cm lange 2 cm breite Eisenschiene t samt einem Gewichte x fest, von dem ein hakenartiger, amalgamierter Fortsatz a abging. Unterhalb des Hakens schwebte der Schreibhebel des Pf l\u00fcg er sehen Myographions, der bei b gleichfalls amalgamiert war. Dasselbe Daniell-element, welches den Elektromagneten mit Strom zu versorgen hatte, stand auch noch mit dem Myographion und mit dem Haken des Gewichtes x durch die Quecksilbern\u00e4pfchen q und q' hindurch in leitender Verbindung.\nDas Gewicht x wurde nun so eingestellt, da\u00df der Schreibhebel auf der H\u00f6he der Zuckung des Muskels den Haken des Gewichtes gerade noch ber\u00fchrte; dadurch wurde aber ein Nebenschlu\u00df zum Elektromagneten hergestellt, dieser infolgedessen entmagnetisiert, die Schiene fallen gelassen und das Gewicht dem Schreibhebel und damit dem Muskel im Stadium der sinkenden Energie angeh\u00e4ngt.\nDieser elektromagnetische Muskelbelaster stand unter der Heiden-liainschen Kammer, in welcher sich Muskel samt Thermos\u00e4ule befanden.\nDer Apparat ist nicht frei von Bedenken, denn er belastet den Muskel, wenn auch nur f\u00fcr ganz kurze Zeit, noch im Stadium der steigenden Energie, wodurch St\u00f6rungen hervorgerufen werden, welche auch J. Steiner (S. 206 seiner Arbeit) beschreibt.\n1)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1900, 2, S. 562 und 1907, 1, S. 100.\n2)\tJ. Steiner, Lit.-Verzeichnis 1875, 2, S. 197.","page":0},{"file":"pc0064.txt","language":"de","ocr_de":"64\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nAuf mehr indirektem Wege kam J. Nawalichin1) wie J. Steiner zu der Behauptung, \u201eda\u00df der Muskel w\u00e4hrend jedes Augenblickes seiner T\u00e4tigkeit Stoffe umsetzt und W\u00e4rme entwickelt\u201c.\nM. Blix2) gelangte mit einer Versuchsanordnung, welche er aber nicht n\u00e4her beschreibt, zu entgegengesetzten Resultaten wie J. Steiner.\nAuf folgende Weise hat der Verfasser3) eine Entscheidung herbeizuf\u00fchren versucht. Der Muskel war mit dem schwach, h\u00f6chstens bis zu 25 g belasteten Schreibhebel des Grr\u00fctzner sehen Myographions (S.46 dieser Arbeit) verbunden, der Schreibhebel aber mit Hilfe der Schraube Sr5 (Tafel V, Fig. 1) so unterst\u00fctzt, da\u00df er dem Muskel erst im Momente der Zusammenziehung zur Last fiel. Zwei Kontraktionsakte folgten nun aufeinander.\nBei dem einen hob der Muskel auf einen maximalen Reiz hin bei der Zusammenziehung die Last von der Unterlage ab, trug sie isotonisch im Stadium der steigenden und sinkenden Energie und gab die Last, sobald die Ruhelage erreicht war, wieder an die Unterlage zur\u00fcck.\nBei dem zweiten Akte hob derselbe Muskel auf einen maximalen Reiz hin die gleiche Last bei der Zusammenziehung von der Unterlage ab, trug sie isotonisch im Stadium der steigenden Energie, gab sie aber auf der H\u00f6he der Kontraktion an eine Sperrvorrichtung ab (S. 63 dieser Arbeit), so da\u00df der Muskel sich im Stadium der sinkenden Energie unbelastet auf die Ruhelage ausdehnte.\nBeide Muskelakte verliefen inbezug auf den Anfangs- und Endzustand gleich, denn in beiden F\u00e4llen war der Muskel am Anf\u00e4nge und am Ende des Versuches nicht belastet, sie unterschieden sich aber dadurch voneinander da\u00df der Muskel bei dem ersten Kontraktionsakte im Stadium der steigenden und sinkenden Energie, bei dem zweiten aber nur im Stadium der steigenden Energie, nicht im Stadium der sinkenden Energie belastet war. Hat der Zug des Gewichtes einen Einflu\u00df auf die W\u00e4rmeproduktion im Stadium der sinkenden Energie, so mu\u00dfte der Kontraktionsakt, bei welchem der Muskel im Stadium der steigenden und sinkenden Energie belastet war, mehr W\u00e4rme liefern als der Kontraktionsakt, bei welchem der Muskel nur im Stadium der steigenden, nicht aber im Stadium der sinkenden Energie belastet war.\nLTm zum v\u00f6llig gleichen Ausgangszustande zur\u00fcckzukehren, kann man das beim zweiten Akte gehobene und von der Sperrvorrichtung gehaltene Gewicht auf seine fr\u00fchere H\u00f6he herabfallen lassen, was aber auf den Muskel selbst ohne Effekt bleiben wird.\nDer Versuch ergab, da\u00df der Zug des Gewichtes im Stadium der sinkenden Energie exothermische Prozesse ausl\u00f6st.\n7. Die Untersuchung der superponierten Zuckungen.\nUm einer Muskelkurve in jedem ihrer Punkte eine zweite Kurve zu superponieren, mu\u00df das Reizintervall von ca. \u2014bis Sekunde variiert werden k\u00f6nnen.4)\n1)\tJ. Hawaii chin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 323.\n2)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 116.\n3)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1907, 1, S. 99.\n4)\tH. Helmholtz, \u00dcber die Geschwindigkeit einiger Vorg\u00e4nge in Muskeln und Nerven. Monatsberichte der Berliner Akademie der Wissensch. 1854, S. 331.","page":0},{"file":"pc0064s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tafel m\nTigcrfth\u2019dtJIundb. d. physiol .Methodik. !!,\nt\nElektromagnetischer Muskelbelaster nach R. Heidenhain. Zu S. 63.\nn\nApparat zur Summation von Zuckungen nach I. Nawalichin. Zu S.65.\nJ^iirker-.\nVerlag von S. Hirzel-Leipzig.\nPhotolithogr. Julius KlinUiardt.LeipzUj","page":0},{"file":"pc0065.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung der superponierten Zuckungen.\n65\nJ. Nawalichin1) li\u00e2t folgende Versuchsanordnung benutzt. In der Mitte einer lm langen Schiene stand die sekund\u00e4re Spule eines Induktionsapparates und auf beiden Seiten ihr gegen\u00fcber je eine auf der Schiene verschiebliche prim\u00e4re Spule, welche so mit je einem Elemente verbunden waren, da\u00df die in der gemeinsamen sekund\u00e4ren Spule erzeugten Induktionsstr\u00f6me gleiche Richtung hatten. Um die beiden Induktionsstr\u00f6me in einem bestimmten zeitlichen Intervall aufeinander folgen zu lassen, wurden die prim\u00e4ren Stromkreise in eben diesem Intervalle mit Hilfe eines Fallhammers hintereinander unterbrochen.\nZu dem Zwecke wurden zwei doppelarmige voneinander isolierte Hebel ac und aV (Taf. VIII, Fig. 2 dieser Arbeit) auf einem Grundbrett um je eine Achse drehbar angebracht. Die unter den l\u00e4ngeren Hebelarmen c und c' befindlichen Federn p und p' dr\u00fcckten die unter den kurzen Hebelarmen a und a' angebrachten Platinpl\u00e4ttchen gegen Platinstifte, welche den Schraubenk\u00f6pfen d und d' aufsa\u00dfen. Diese mit den Klemmen g und g' in leitender Verbindung stehenden Stifte konnten durch entsprechende Drehung der Schraubenk\u00f6pfe um genau ablesbare Teile eines Schraubenganges gehoben und gesenkt werden.\nDie Enden des einen prim\u00e4ren Stromkreises waren mit den Klemmen b und g, die des andern mit den Klemmen V und g' verbunden. \u00dcber den Enden der langen Hebelarme c und c' schwebte ein Hammer, der nach Drehung von n losgelassen auf die Enden c und c' aufschlug, wobei er dann, wenn diese Enden in gleichem Niveau standen, auch die Platinkontakte unter a und a' zu gleicher Zeit \u00f6ffnete. Stand aber das eine Ende bei c' tiefer als das bei c, so wurde der Kontakt unter a' etwas sp\u00e4ter als der unter a ge\u00f6ffnet. Je nachdem nun den Enden bei c und c' durch entsprechende Drehung der Schrauben d und d' Niveaudifferenzen erteilt wurden, \u00f6ffnete der fallende Hammer die prim\u00e4ren Stromkreise in einem bestimmten zeitlichen Intervalle, wodurch die Reizstr\u00f6me in eben diesem Intervalle aufeinander folgten. (Die Bestandteile h, i, 1, k dienten anderen Zwecken). Um dieses Intervall zu bestimmen, wandte J. Nawalichin die von H. Helmholtz verbesserte P ouille t sehe zeitmessende Methode an2).\nGegen die Benutzung zweier prim\u00e4rer und einer sekund\u00e4ren Spule wurde in einer unter K. Sch\u00f6nleins Leitung ausgef\u00fchrten Dissertation von L. Wolff3) das Bedenken erhoben, da\u00df bei \u00d6ffnung des einen prim\u00e4ren Kreises eine Induktionswirkung auf den sekund\u00e4ren und zugleich auf den andern noch geschlossenen prim\u00e4ren Kreis stattfinde, w\u00e4hrend bei \u00d6ffnung des zweiten prim\u00e4ren Kreises die Induktionswirkung sich nur in der sekund\u00e4ren Spule geltend machen k\u00f6nne; die beiden aufeinander folgenden Induktionsstr\u00f6me w\u00fcrden daher nicht unter ganz gleichen Bedingungen erzeugt.\nBei den Versuchen von F. Schenck und G. Bradt4) wurde deshalb nur ein einfacher Induktionsapparat benutzt, in welchem mit Hilfe des Sch\u00f6nleinschen Rheotoms5) kurz hintereinander die Induktionsstr\u00f6me erzeugt wurden.\nManche Vorz\u00fcge vor der Sch\u00f6nleinschen Versuchsanordnung zur Superposition von Zuckungen besa\u00df die Ficksche6).\n1)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 312.\n2)\tSiehe L. Hermann, Lit.-Verzeichnis 1879, 2, S. 31 und S. 178.\n3)\tL. Wolff, Versuche \u00fcber Doppelreizung bei isometrischer Muskelt\u00e4tigkeit nebst Beschreibung eines neuen Spannungsmessers. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg 1889, S. 9.\n4)\tF. Schenck und G. Bradt, Lit.-Verzeichnis 1894. 2, S. 143.\n5)\tBeschrieben von B. Wapler, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der tetanischen Erregungsvorg\u00e4nge am Froschmuskel. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg 1890,' S. 6.\n6)\tBeschrieben von J. Wille, \u00dcber einen neuen Apparat zur Anstellung von Summationsversuchen. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg 1897, S. 7.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t5","page":0},{"file":"pc0066.txt","language":"de","ocr_de":"66\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nAuf der oberen Kante der Fick sehen Trommel war ein Hartgummiklotz (Textfig. 15) angebracht, auf welchem zwei Kontaktst\u00fccke K, und K2 so aufsa\u00dfen, da\u00df das \u00e4u\u00dfere, von der Drehungsachse der Trommel entferntere K2 etwas hinter dem inneren, der Drehungsachse n\u00e4heren Ki inbezug auf einen Radius der Trommel zur\u00fcckblieb. Standen jedem Kontakt, senkrecht zum Radius angeordnet, je zwei Federn gegen\u00fcber und es rotierte die Trommel mit den Kontaktst\u00fccken, w\u00e4hrend die Federn feststanden, so wurde, wenn das innere Paar Federn F! die Enden des prim\u00e4ren, das \u00e4u\u00dfere Paar Federn F2 die Enden des sekund\u00e4ren Stromkreises eines Induktionsapparates darstellte, der prim\u00e4re Stromkreis geschlossen, w\u00e4hrend der sekund\u00e4re noch offen war; dadurch wurde der Schlie\u00dfungsinduktionsstrom vom Pr\u00e4parate ferngehalten. Wenn dagegen der prim\u00e4re Stromkreis unterbrochen wurde, befanden sich die federnden Enden des sekund\u00e4ren Kreises noch auf dem Kontaktst\u00fccke, wodurch der \u00d6ffnungsinduktionsstrom zum Pr\u00e4parate gelangen und dieses reizen konnte.\nDurch Aufsetzen zweier oder mehrerer Kontaktapparate auf die Trommel in bestimmtem Abstande voneinander, konnten zwei oder mehr Reize hintereinander dem Muskel zugef\u00fchrt werden\nEingehende Untersuchungen \u00fcber Superposition von Zuckungen sind von M. v. Frey1) und J. v. Kries2) angestellt worden.\nEin Pendelunterbrecher, welcher vier Reize kurz hintereinander liefert, ist neuerdings von M. Grildemeister und O. Weiss3), ein Fallrheotom mit f\u00fcnf Kontakten von M. Cremer4) angegeben worden.\nBei der W\u00e4rmemessung ist besonders darauf zu achten, da\u00df das die W\u00e4rmebildung anzeigende Instrument m\u00f6glichst rasch reagiert. Da\u00df zwei und mehr rasch hintereinander folgende, aber noch getrennte,Zuckungen bei richtiger Wahl des Reizintervalles auch die doppelte bis mehrfache W\u00e4rmemenge liefern, ist schon von A. Fick5) beobachtet und von M. Blix6) und vom Verfasser7) best\u00e4tigt worden.\n8. Die Untersuchung des Tetanus bei konstantem Reiz und variabler Belastung.\nWenn der tetanische Reiz konstant bleiben soll, mu\u00df die Frequenz, die St\u00e4rke der Reize und die Dauer der Reizung dieselbe bleiben.\n1)\tM. v. Frey, \u00dcber zusammengesetzte Muskelzuckungen. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1888, S. 213.\n2)\tJ. v. Kries, Untersuchungen zur Mechanik des quergestreiften Muskels. 3. Mitteil. \u00dcber den zeitlichen Verlauf summierter Zuckungen. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1888, S. 537.\n3)\tM. Gildemeister und 0. Weiss, Ein Pendelunterbrecher mit vier Kontakten. Zeitschr. f\u00fcr Instrumentenkunde 1905, S. 175.\n4)\tM. Cremer, \u00dcber ein Fall-Rheotom f\u00fcr physiologische Zwecke. Voits Zeitschr. f\u00fcr Biol. Bd. 46, S. 107.\n5)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1878, lb, S. 119.\n6)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 109.\n7)\tK. B\u00fcrker, Lit.-Verzeichnis 1905, 1, S. 244.\nFig. 15.\nApparat zur Summation von Zuckungen nach A. Fick (K, und K\u201e in nat\u00fcrl. Gr\u00f6\u00dfe, sonst schematisch).","page":0},{"file":"pc0067.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung des Tetanus bei konstantem Reiz und variabler Belastung. 67\nUm bei Anwendung des Induktoriums die Reizfrequenz gleich zu erhalten, benutzt man am besten zur Unterbrechung des prim\u00e4ren Stromes elektromagnetisch betriebene Stimmgabeln. Die St\u00e4rke der Reize ist durch die St\u00e4rke des prim\u00e4ren Stromes, der sie proportional ist oder durch den Abstand der sekund\u00e4ren Spule von der prim\u00e4ren gegeben. Die Dauer der Reizung kann man, allerdings nur ziemlich roh, dadurch begrenzen, da\u00df man sie eine bestimmte Zahl von Metronomschl\u00e4gen anhalten l\u00e4\u00dft.\nEinen besonderen Apparat zur Erzeugung stets gleich langer Tetani hat A. Fick1) beschrieben.\nZwischen zwei im Stromkreise hintereinander geschalteten Elektromagneten E und Et Textfig. 16, schwebte, durch eine Feder F getragen, ein Anker S. An dem verl\u00e4ngerten Anker war zum Abblenden der Reiz str\u00f6me ein Draht-biigel B angebracht, der in zwei Quecksilbern\u00e4pfchen N und eintauchte, wenn er gesenkt wurde. N und standen einerseits mit den Enden der sekund\u00e4ren Spule eines Induktionsapparates, andererseits mit dem Muskel in Verbindung. In den Stromkreis der beiden Elektromagneten war eine Ludwig-sche Unterbrechungsuhr eingeschaltet. Wurde die Feder F zun\u00e4chst nach abw\u00e4rts gedr\u00fcckt und nunmehr der Strom geschlossen, so hielt der untere Elektromagnet Et den Anker S fest, der B\u00fcgel B tauchte in N und ein und hielt dadurch die Reizstr\u00f6me vom Muskelpr\u00e4parat fern. Veranla\u00dfte die Ludwig sehe Uhr nunmehr eine momentane Unterbrechung, so bewegte sich die Feder mit dem Anker nach aufw\u00e4rts und da unterdessen der Stromkreis der Elektromagneten wieder geschlossen wurde, so hielt der obere Elektromagnet E den Anker fest; der B\u00fcgel B tauchte dann nicht in R und ein, so da\u00df die Reizstr\u00f6me zum Pr\u00e4parat gelangen konnten, ^ach der n\u00e4chsten momentanen Unterbrechung wurde der Anker wieder von Et festgehalten und so die Reizstr\u00f6me wieder abgeblendet. Je nach dem Zeitabstande, in welchem die momentanen Unterbrechungen aufeinander folgten, dauerte die Reizung k\u00fcrzere oder l\u00e4ngere Zeit. Ein weiterer Abblender im Reizstromkreise diente dazu, den Muskel nur einmal oder mehrere Male hintereinander in der geschilderten Weise zu reizen.\nGleich lange Tetani hat K. Sch\u00f6nlein2) mit Hilfe eines Pendels erzielt, welches w\u00e4hrend je einer Schwingung automatisch eine Nebenschlie\u00dfung zum Kreis der sekund\u00e4ren Spule \u00f6ffnete und wieder schlo\u00df. Einer etwas umst\u00e4ndlichen Vorrichtung hat sich G. W. St\u00f6r ring3) bedient.\nFig. 16.\nApparat zur Erzeugung gleichlanger Tetani nach A. Fick (schematisch).\n1)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1892, 3, S. 544.\n2)\tK. Sch\u00f6nlein, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 8.\n3)\tGL W. St\u00f6rring, Lit.-Verzeichnis 1895, 3, S. 505.","page":0},{"file":"pc0068.txt","language":"de","ocr_de":"68\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nStatt der Induktionsapparate k\u00f6nnen auch magnetelektrische Rotationsapparate zur Anwendung kommen, wie sie R. Metzner1) und M. B\u00fcx2) benutzt haben.\nDie Belastung wird in ganz analoger Weise variiert wie bei einfachen Zuckungen.\nDa die W\u00e4rmeausschl\u00e4ge bei Tetanus gro\u00df sind, so setze man, um den Gang der W\u00e4rmebildung genauer verfolgen zu k\u00f6nnen, die Schwingungsdauer des magnetischen Systems im Galvanometer so weit als m\u00f6glich herab.\n9. Die Untersuchung des Tetanus bei variablem Reiz und konstanter\nBelastung.\nZur Yariierung der Reizfrequenz hat sich R. Heidenhain3) des folgenden Unterbrechungsapparates bedient.\nAuf der Achse eines R\u00e4derwerkes sa\u00df ein Messingrad mit 100 Z\u00e4hnen auf. Letzteres bewegte einen Trieb, dessen Z\u00e4hne alternierend von der Achse des Triebes isoliert und mit ihr leitend verbunden waren. Auf der Achse des Messingrades, als auch auf der des Triebes schliff eine Feder, beide Federn waren mit den Enden des Reizstromkreises verbunden. Die Zahl der bei der Rotation eintretenden Unterbrechungen des Reizstromes konnte bis auf 6000 in der Sekunde gebracht werden.4)\nA. Fick5) hat das Helmholtz sehe Hammerwerk, das in den Stromkreis eines Du Boisschen Schlitteninduktors eingeschaltet war, benutzt und die Reizfrequenz dadurch variiert, da\u00df er die Kontaktschraube h\u00f6her oder tiefer einstellte.\nBei den Versuchen von K. Sch\u00f6nlein6) kam Bernsteins akustischer Stromunterbrecher, welcher zugleich mit einem Schlittenapparat in einen von sechs gro\u00dfen Daniellschen Elementen betriebenen Stromkreis eingeschaltet war, zur Anwendung. Die benutzte Feder war aus Uhrfederstahl hergestellt, 1,75mm dick, 2,6mm breit und machte bei einer L\u00e4nge von resp. 8, 6, 5, 4, 3, 2cm 20, 29, 36, 52, 92, 208 ganze Schwingungen in der Sekunde, was also der doppelten Anzahl von Reizen entsprach.7)\nAnwendbar sind auch hier die elektromagnetischen Rotationsapparate.\nDie Yariierung der St\u00e4rke der Reize und der Dauer der Reizung und die Art der W\u00e4rmemessung ergibt sich aus dem Vorhergehenden (Nr. 8, S. 66 dieser Arbeit).\n10. Die Untersuchung des Tetanus bei verschiedenartigen Reizen.\nDie Wirkung schnell und langsam verlaufender Stromoszillationen wurde von R. Metzner8) untersucht. Die schnellen Oszillationen, 600\u2014900 in der Sekunde, wurden durch eine von einer Turbine betriebenen Reizsirene erzeugt, die langsam verlaufenden durch ein v. Kriessches rotierendes Rheo-\n1)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, S. 82.\n2)\tM. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 92.\n3)\tR. Heidenhain, Lit.-Verzeichnis 1864, 1, S. 128.\n4)\tR. Heidenhain, Die Erregbarkeit der Nerven an verschiedenen Punkten ihres Verlaufes. Studien des physiol. Instituts zu Breslau. Heft 1, S. 65, 1861.\n5)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1874, 2b, S. 90.\n6)\tK. Sch\u00f6n lein, Lit.-Verzeichnis 1883, 2, S. 22.\n7)\tSiehe auch H. Greife, Lit.-Verzeichnis 1895, 4, S. 111.\n8)\tR. Metzner, Lit.-Verzeichnis 1893, 1, S. 82.","page":0},{"file":"pc0069.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung des Tetanus bei verschiedenartigen Reizen.\n69\nnom. Letzteres war dem S. 60 dieser Arbeit beschriebenen Federrheonom \u00e4hnlich, nur lieferte es schon bei einer Umdrehung eine ganze Reihe linearer Stromschwankungen alternierender Richtung und zwar, je nach der Art der Ableitung von der Form a oder b (Textfig. 17).\nDas mit einer schweren Schwungscheibe versehene Rheonom wurde \u00e4hnlich wie die Fick sehe Registrier-Trommel (S. 66 dieser Arbeit) durch ein sinkendes Gewicht angetrieben, es bewegte sich zuerst mit beschleunigter, dann mit ann\u00e4hernd konstanter Geschwindigkeit, worauf der Strom zum Pr\u00e4parat zugelassen wurde.\nDie zeitliche Begrenzung der Sirenenreize w\u00e4hrend 3\u20145 Sekunden geschah durch \u00d6ffnung und Schlie\u00dfung eines Abblenders nach dem Schlage eines Metronoms. Dasselbe Verfahren lie\u00df sich f\u00fcr die Rheonomreize deshalb nicht anwenden, weil dann, wenn der Strom zur Zeit des Gipfels der Stromkurve zum Pr\u00e4parat zugelassen wurde, er nicht wie ein allm\u00e4hlich ansteigender, sondern wie ein pl\u00f6tzlich vorhandener wirken mu\u00dfte; daher wurde der Strom vom Beginne der Rotation des Rheonoms an zum Pr\u00e4parate geschickt. Verglichen wurden Rheonom- und Sirenentetani, deren Fl\u00e4chenareal m\u00f6glichst gleich gro\u00df war.1) Die Messung der gebildeten W\u00e4rme und der geleisteten Arbeit geschah nach Fick sehen Prinzipien.\nAuch gegen diese Versuche kann der Einwand erhoben werden, da\u00df die Reize, welche zur Erzeugung der Rheonom- und Sirenentetani benutzt wurden, sich abgesehen von der Dauer der Stromschwankung auch in manch anderer Beziehung voneinander unterscheiden. (Vergleiche S. 61 dieser Arbeit.)\n11. Die Untersuchung des Tetanus, wenn der Muskel verk\u00fcrzt bleibt.\nUm zu ermitteln, ob die Unterhaltung des Tetanus mit Energieverbrauch verkn\u00fcpft ist, kann man nach dem Vorg\u00e4nge von A. Fick2) Tetani gleichen Anstieges, aber verschiedener' Dauer miteinander vergleichen. In den beobachteten W\u00e4rmemengen steckt immer diejenige, welche auf den Verk\u00fcrzungsakt selbst f\u00e4llt plus der in sp\u00e4teren Stadien des Tetanus entwickelten. Wenn die Unterhaltung des Tetanus Energie kostet, so mu\u00df bei l\u00e4ngerer Dauer des Tetanus mehr W\u00e4rme entwickelt werden.\n12. Die Untersuchung des tetanisierten Muskels, wenn an ihm ein mechanischer Kreisproze\u00df vorgenommen wird.\nVersuche dieser Art hat A. Fick3) angestellt. Er tetanisierte einen Muskel stets eine bestimmte Zeit lang gleich stark, lie\u00df ihn aber das eine Mal sich mit Entlastung verk\u00fcrzen und dehnte ihn dann, das andere Mal dehnte\n1)\t\u00dcber die Beziehung zwischen Fl\u00e4chenareal der Zuckungskurve und W\u00e4rmemenge siehe M. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 115.\n2)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1874, 2b, S. 90.\n3)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1892, 3, S. 546.\nFig. 17.\na und b Stromverl\u00e4ufe, hervorgebraeht durch das rotierende Rheonom von J. v. Kries.","page":0},{"file":"pc0070.txt","language":"de","ocr_de":"TO\nK. Barker. Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\ner ihn von der nat\u00fcrlichen Tetanusl\u00e4nge aus und lie\u00df ihn darauf sich wieder Zusammengehen.\nUm die einzelnen Phasen des Kreisprozesses durchzuf\u00fchren. benutzte A. Fick das Blixsche Myographion, das f\u00fcr die Versuche etwas modifiziert werden mu\u00dfte. Die aufgezeichneten Kurven stellten direkt das Arbeitsdiagramm dar. Methodisch bedenklich erscheint die Verwendung eines 2,5 m langen, geraden, steifen Kupferdrahtes zur Herstellung der Verbindung zwischen Muskel und Schlitten').\n13. Die Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei verschiedenen\nTemperaturen.\nZur Variierung der Temperatur hat sich A. Fick* 2) eines doppelwandigen zylindrischen Gef\u00e4\u00dfes bedient, das aus zwei Halbzvlindem (Trennungsebene in der Richtung der L\u00e4ngsachse) zusammengesetzt werden konnte, und so den Muskel umgab. Zwischen die W\u00e4nde jedes Halbzylinders wurde Wasser von entsprechender Temperatur eingef\u00fc\u00c8t und der Zylinder von einem mit Watte gef\u00fctterten Blechmantel umgeben, um W\u00e4rmeverlust zu vermeiden. Mindestens eine Stunde mu\u00dfte gewartet werden, bis die Multi-plikatomadel die zu einer Beobachtung erforderliche Ruhe erlangt hatte.\nUm die bei diesen Versuchen gro\u00dfen thermischen St\u00f6rungen, welche auch durch die Temperaturdifferenz zwischen feuchter Kammer und umgebender Luft bedingt sind, m\u00f6glichst klein zu machen, verfuhr F. Schenck3^ so, da\u00df er mit der Temperatur der Kammer auch die der Umgebung, also die Zimmertemperatur variierte. Da dies aber l\u00e4ngere Zeit in Anspruch nahm, konnte nicht ein und dasselbe Pr\u00e4parat bei verschiedenen Temperaturen untersucht werden, sondern es wurden verschiedene Pr\u00e4parate bei verschiedenen Temperaturen miteinander verglichen4).\nBei diesen Versuchen ist zu beachten, da\u00df nach den Erfahrungen von A. Fick (S. 291 seiner Arbeit), F. Schenck (S. 575 seiner Arbeit) und H. Greife S. 111 seiner Arbeit) die Temperatur einen verschiedenen Einflu\u00df aus\u00fcbt, je nachdem die Zuckung isotonisch oder isometrisch verl\u00e4uft.\n14. Die Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei verschiedenem\nLuftdruck.\nDer Einflu\u00df des Luftdruckes ist noch nicht gepr\u00fcft worden. Der Versuch setzt eine hermetisch verschlie\u00dfbare Kammer voraus, was auch die myographischen Methoden kompliziert. Zu beachten ist. da\u00df bei Luftverd\u00fcnnung alle Methoden, welche die Temperaturerh\u00f6hung durch Messung der W\u00e4rmestrahlung bestimmen, betr\u00e4chtlich empfindlicher werden5).\nlj Siehe auch M. Blix, Lit.-Verzeichnis 1901, 2, S. 118.\n2)\tA. Fick, Lit.-Verzeichnis 1885, lb, S. 283.\n3)\tF. Schenck, Lit.-Verzeichnis 1894, 6, S. 573.\n4)\tSiehe auch H. Greife, Lit.-Verzeichnis 1895, 4, S. 112.\n5)\tH. Kayser, Handbuch der Spektroskopie. Bd. 1, S. 685. Verlag von S. HirzeL Leipzig 1900. Siehe ferner W. Rosenthal, Hat Verminderung des Luftdruckes einen Einflu\u00df auf die Muskeln und das Nervensystem des Frosches? Du Bois-Reymonds Arch, f. Physiol. 1896, S. 1.","page":0},{"file":"pc0071.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung d. Zuckung u. des Tetanus in therm, u. elektr. Beziehung. 71\n15.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus bei Einwirkung verschiedener chemischer Agentien.\nAu\u00dfer einer von G. Valentin1) mit unvollkommener Methodik durchgef\u00fchrten Untersuchung \u00fcber die Wirkung der Pfeilgifte liegt nur eine Untersuchung von A. Fick und R. B\u00f6hm2) \u00fcber die Wirkung des Veratrins vor. Der vom Blute aus vergiftete Muskel der einen Seite wurde mit dem durch Unterbindung der Blutgef\u00e4\u00dfe vor Vergiftung gesch\u00fctzten Muskel der andern Seite verglichen. In \u00e4hnlicher Weise k\u00f6nnte eine ganze Reihe von Stoffen gepr\u00fcft werden.\nMan k\u00f6nnte wohl auch in der Weise verfahren, da\u00df man ausgeschnittene Muskeln auf einige Zeit in die zu untersuchenden \u00e4quimolekularen L\u00f6sungen einlegt und dann pr\u00fcft. Einen Wegweiser bez\u00fcglich der Einf\u00fchrung chemischer Stoffe in den Muskel k\u00f6nnen die Versuche von E. Overton3) abgeben.\nAuch die Wirkung verschiedener Gase, welche sich leicht in den Kammer-raum einleiten lassen, harrt noch der Untersuchung. In C02-haltiger Luft soll die Empfindlichkeit der bolometrischen Methode gr\u00f6\u00dfer werden4).\n16.\tDie Untersuchung der Zuckung und des Tetanus in dynamischer, thermischer und elektrischer Beziehung.\nEine vergleichende Untersuchung steht noch aus. K. Sch\u00f6nlein5) hat zwar die negative Schwankung unter \u00e4hnlichen Verh\u00e4ltnissen beobachtet wie in einer fr\u00fcheren Arbeit die W\u00e4rmebildung, aber eine direkte Vergleichung an ein und demselben Pr\u00e4parate hat er nicht vorgenommen. Bei J. Nawa-lichin6) findet sich die Bemerkung, der Thermomultiplikator scheine ein feineres Reagens auf die inneren Vorg\u00e4nge im Muskel zu sein als das den Strom desselben pr\u00fcfende Galvanometer.\nHat man in der feuchten Kammer Raum f\u00fcr ein zweites Paar unpolari-sierbarer Elektroden, so kann die Untersuchung keine Schwierigkeiten bereiten, wenn man nur die Induktionswirkungen der verschiedenen Stromkreise aufeinander verhindert.7)\n17.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des t\u00e4tigen Muskels.\nMeyerstein und L. Thiry8) haben angenommen, da\u00df die spezifische W\u00e4rme des Muskels bei der T\u00e4tigkeit gr\u00f6\u00dfer werde; ein Beweis wurde nicht erbracht, auch liegen Untersuchungen \u00fcber spezifische W\u00e4rme des t\u00e4tigen\n1)\tG. Valentin, Lit.-Verzeichnis 1868, 3, S. 465.\n2)\tA. Fick u. R. B\u00f6hm, Lit.-Verzeichnis 1872, le, S. 84.\n3)\tE. Overton, Beitr\u00e4ge zur allgemeinen Muskel- und Nervenphysiologie. Pfl\u00fcgers Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 92, S. 115 u. S. 346, 1902. Bd. 105, S. 176, 1904.\n4)\tH. Kayser, a. a. O. S. 685.\n5)\tK. Sch\u00f6nlein, Die Summation der negativen Schwankungen. Du Bois-Reymonds Arch. f. Physiol. 1886, S. 251.\n6)\tJ. Nawalichin, Lit.-Verzeichnis 1877, 1, S. 323.\n7)\t\u201e\u00dcber die Beziehung der negativen Schwankung des Muskelstroms zur Arbeitsleistung des Muskels\u201c, siehe die Arbeit von J. Bernstein und A. Tschermak, Pfl\u00fcgers Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. 89, S. 289, 1902.\n8)\tMeyerstein und L. Thiry, Lit.-Verzeichnis 1863, 3, S. 73.","page":0},{"file":"pc0072.txt","language":"de","ocr_de":"72\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nMuskels von anderer Seite nickt vor. Es d\u00fcrfte auch schwer sein, den Muskel w\u00e4hrend der ganzen Zeit der Bestimmung gleichm\u00e4\u00dfig so in T\u00e4tigkeit zu halten, da\u00df die Messung mit den fr\u00fcher S. 39 beschriebenen Methoden einwandsfrei vor sich gehen kann. Vielleicht f\u00fchrt Durchstr\u00f6mung mit einem Strome von bekannter St\u00e4rke zum Ziele, aus der Stromw\u00e4rme, der Temperaturerh\u00f6hung und dem Gewichte des Muskels lie\u00dfe sich dann die spezifische W\u00e4rme bestimmen.\n18. Die Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung des t\u00e4tigen Muskels.\nMan bedient sich am besten dazu der Ewaldschen Methoden, wie sie schon fr\u00fcher im allgemeinen Teile S. 47 besprochen wurden.\nC. Die Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des\nstarren Muskels.\nDie Untersuchung hat sich auf das Stadium des Starrwerdens und auf das der vollendeten Starre zu beziehen, wobei zugleich ermittelt werden mu\u00df, ob in diesen Zust\u00e4nden die spezifische W\u00e4rme und das Volumen sich \u00e4ndert oder nicht.\n1. Die Untersuchung w\u00e4hrend des Eintretens der Starre.\nDa die Starre bei Zimmertemperatur sich f\u00fcr Versuchszwecke zu langsam entwickelt, hat man sich meistens der W\u00e4rme zur Beschleunigung der Starre bedient, wodurch freilich die Temperaturmessung kompliziert wird.\nW. Dybkowsky und A. Fick1) verfuhren unter Benutzung der thermo-metrischen Methode im engeren Sinne in folgender Weise:\nVon zwei sorgf\u00e4ltig miteinander verglichenen Gei\u00dfler sehen Quecksilber-Thermometern, welche 0,01\u00b0 C sch\u00e4tzungsweise abzulesen gestatteten, wurde das eine mit einer m\u00f6glichst gleich dicken Schicht von Muskelsubstanz umgeben und dann in eine bis zur Erstarrungstemperatur erw\u00e4rmte Wassermasse von zwei Liter getaucht, deren Temperatur durch Umr\u00fchren m\u00f6glichst konstant gehalten und durch das zweite Thermometer kontrolliert wurde. Es erwies sich als vorteilhaft, das Thermometer mit der Muskulatur bis nahe zu dem Temperaturgrade vorzuw\u00e4rmen, bei welchem Starre eintreten mu\u00dfte. Nach dem Eintauchen des mit der Muskulatur umgebenen Thermometers wurde von Minute zu Minute der Stand der beiden Thermometer abgelesen. Um zu entscheiden, ob die konstatierte st\u00e4rkere Erw\u00e4rmung des mit Muskelsubstanz umgebenen Thermometers auch durch die starr gewordene Muskulatur bedingt war, wurde diese mit Hilfe eines im Wasserbad befindlichen St\u00e4bchens abgestreift, worauf die bestandene Temperaturdifferenz verschwand. Die dynamischen Verh\u00e4ltnisse wurden bei diesen Versuchen nicht ber\u00fccksichtio-t.\nZur thermoelektrischen Temperaturmessung wurde eine Hei denhainsche Thermos\u00e4ule und ein Meyersteinsches Galvanometer benutzt, dessen Empfindlichkeit durch einen Stasierungsmagneten herabgesetzt werden mu\u00dfte. Der einen Gruppe von L\u00f6tstellen wurde ein bereits starrer, der andern Gruppe ein noch lebender Muskel so angelegt, da\u00df ein Abgleiten verhindert\n1) W. Dybkowsky und A. Fick, Lit.-Verzeichnis 1867, 2c, S. 58.","page":0},{"file":"pc0073.txt","language":"de","ocr_de":"Die Untersuchung w\u00e4hrend des Eintretens der Starre.\n73\nwurde. Der lebende Muskel war durch ein Metalldr\u00e4htchen mit einem Zeiger verbunden, der vor einer Millimeterskala spielte. Die Muskeln samt der Thermos\u00e4ule wurden in einem Glasgef\u00e4\u00df, dessen Boden mit Wasser bedeckt war und das durch einen Deckel verschlossen werden konnte, untergebracht. Die Temperatur im Glasgef\u00e4\u00dfe wurde durch ein hineingestecktes Thermometer gemessen.\nDas Glas, samt Muskeln, Thermos\u00e4ule und Thermometer wurde auf einen gl\u00e4sernen in einem gr\u00f6\u00dferen Glase befindlichen Dreifu\u00df gestellt und alles dann in einen Brutschrank, dessen W\u00e4nde von kochendem Wasser umsp\u00fclt waren, gebracht.\nDie St\u00f6rungen bei den Versuchen waren, wie zu erwarten war, nicht unbetr\u00e4chtlich, selbst dann, als zwei schon starre Muskeln der Thermos\u00e4ule angelegt wurden, immerhin zeigte aber doch der Apparat, wenn der noch lebende Muskel anfing starr zu werden und sich zusammenzuziehen, einen Ausschlag im Sinn einer Erw\u00e4rmung.\nDen Muskel samt Thermos\u00e4ule in Wasser zu versenken, erwies sich als nicht vorteilhaft.\nNach \u00e4hnlicher Methode hat J. Schiffer1) gearbeitet, er benutzte zur Temperaturmessung ein Gei\u00dflersches Quecksilberthermometer und eine Thermos\u00e4ule aus vier Neusilber-Eisenelementen. Die Versuche wurden an Frosch- und Fischmuskeln angestellt, welch letztere sich f\u00fcr Starreversuche besonders gut eignen sollen, da ihre Starre schon eine halbe Stunde nach dem Tode des Tieres beginnt.\nAm besten w\u00fcrde sich wohl zur Zeit die W\u00e4rmemessung w\u00e4hrend des Eintretens der Starre mit Hilfe des Blixschen Thermogalvanometers vornehmen lassen, das ja auch schon zur Messung der W\u00e4rme des ruhenden sich selbst \u00fcberlassenen Muskels gedient hat. (S. 51 dieser Arbeit.)\nDie mechanischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels k\u00f6nnen bei Eintritt der Starre noch vielfach variiert werden.\n2. Die Untersuchung des starren Muskels bei Belastung und Entlastung.\nNach dem Eintritt der Starre kann es sich nur noch um W\u00e4rmemessung bei Belastung und Entlastung des starren Muskels handeln, wozu dieselben Methoden wie bei Untersuchung des ruhenden lebenden Muskels (S. 52 dieser Arbeit) zur Anwendung kommen, nur mu\u00df man beachten, da\u00df die Elastizit\u00e4t des starren Muskels sehr unvollkommen ist.\n3. Die Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des starren Muskels.\nDer Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme w\u00e4hrend des Eintretens der Starre stehen \u00e4hnliche, wenn auch nicht so gro\u00dfe Schwierigkeiten im Wege, wie der Untersuchung w\u00e4hrend der T\u00e4tigkeit (S. 71 dieser Arbeit). Nach Vollendung der Starre geschieht die Untersuchung in derselben Weise wie beim lebenden ruhenden Muskel (S. 39 dieser Arbeit).\n1) J. Schiffer, Lit.-Verzeichnis 1868, 1, S. 448.","page":0},{"file":"pc0074.txt","language":"de","ocr_de":"74\nK. Biirker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\n4. Die Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung des starren Muskels.\nZur Untersuchung auf Yolumens\u00e4nderung beim Eintritt der Starre verfuhr J. Schmulewitsch1) so, da\u00df er das spezifische und das absolute Gewicht vor und nach der Starre bestimmte. Er sah das absolute Gewicht abnehmen, das spezifische zunehmen und schlo\u00df daraus, da\u00df das Volumen sich verkleinert haben m\u00fc\u00dfte.\nEine direkte Volumensbestimmung hat E. Walker2) unter L. Hermanns Leitung in einem mit einer kapillaren Steigrohre versehenen Glasgef\u00e4\u00dfe vorgenommen. Bei bestimmter Temperatur wurde die Stellung des Meniskus im Kapillarrohr ermittelt, dann wurde auf 55\u00b0 C erw\u00e4rmt, um die im Gef\u00e4\u00dfe befindlichen Muskeln w\u00e4rmestarr zu machen. Ein Ausflie\u00dfen der Fl\u00fcssigkeit aus der Kapillare bei der Erw\u00e4rmung wurde dadurch verhindert, da\u00df die Kapillare in ihrem oberen Teile kugelf\u00f6rmig erweitert war. Nach dem Eintritt der Starre wurde das Glasgef\u00e4\u00df samt Inhalt wieder auf die urspr\u00fcngliche Temperatur abgek\u00fchlt und nochmals der Stand des Meniskus abgelesen.\nDie Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung des starren Muskels bei Belastung und Entlastung stellt keine neuen Anforderungen. (S. 55 dieser Arbeit.)\nD. Die Methodik zur Ermittlung der thermodynamischen Verh\u00e4ltnisse des Muskels\nnach L\u00f6sung der Starre.\n1. Die Untersuchung w\u00e4hrend der L\u00f6sung der Starre.\nEine derartige Untersuchung ist bisher nicht durchgef\u00fchrt worden. Es kommen bei ihr ganz \u00e4hnliche Momente in Betracht wie bei der Untersuchung w\u00e4hrend des Eintretens der Starre. (S. 72 dieser Arbeit.)\nt2. Die Untersuchung nach L\u00f6sung der Starre bei Belastung und Entlastung.\nUm sich rasch von der Starre befreite Muskeln zu verschaffen, machte H. Westermann3) den Muskel nach dem von K\u00fchne angegebenen Verfahren durch 45\u00b0 C warmes Wasser zuerst w\u00e4rmestarr und l\u00f6ste darauf die Starre in 10% Salzl\u00f6sung (?). Der Muskel wurde durch letztere Behandlung wieder weicher und seine undurchsichtige milchigwei\u00dfe F\u00e4rbung ging bald wieder etwas ins K\u00f6tliche \u00fcber, aber seine Elastizit\u00e4t wurde sehr unvollkommen und er ri\u00df leicht.\nBesser war folgendes Verfahren: Der frisch pr\u00e4parierte Muskel wurde f\u00fcr 6\u20148 Minuten in ungef\u00e4hr 30 0 C warmes Wasser gebracht, dann wurde das Wasser mit dem Muskel genau auf 38,5\u00b0 C erw\u00e4rmt und der Muskel 12 Minuten im Wasser gelassen. Nach dieser Zeit war er f\u00fcr den elektrischen Reiz durchaus unempfindlich. An einem so behandelten Muskel konnte sieben Stunden und mehr experimentiert werden, ohne da\u00df eine Abnahme der Elastizit\u00e4t zu beobachten war oder da\u00df er ri\u00df. Die Belastung und Entlastung und die W\u00e4rmemessung dabei mu\u00df in derselben Weise wie beim ruhenden lebenden Muskel vorgenommen werden. (S. 52 dieser Arbeit.)\n1)\tJ. Schmulewitsch, Lit.-Verzeichnis 1867, 1, S. 82.\n2)\tE. Walker, Lit.-Verzeichnis 1871, 1, S. 184.\n3)\tH. Wes ter mann, Lit.-Verzeichnis 1868, 2, S 18.","page":0},{"file":"pc0075.txt","language":"de","ocr_de":"Thermodynamische Leits\u00e4tze.\n75\n3.\tDie Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme nach L\u00f6sung der Starre.\nHier gilt mutatis mutandis, was sich auf die Untersuchung der spezifischen W\u00e4rme des starren (S. 73 dieser Arbeit) und lebenden ruhenden Muskels (S. 39 dieser Arbeit) bezog.\n4.\tDie Untersuchung auf Volumens\u00e4nderung nach L\u00f6sung der Starre.\nAuf Volumens\u00e4nderung w\u00e4re bei und nach L\u00f6sung der Starre zu untersuchen, im letzteren Falle kann es sich nur um Volumens \u00e4nderung bei Belastung und Entlastung handeln. Die Untersuchung ist analog der bei starrem (S. 74 dieser Arbeit) und lebendem ruhendem Muskel (S. 55 dieser Arbeit) durchzuf\u00fchren.\nIV. Thermodynamische Leits\u00e4tze.\nA. Ruhender Muskel.\n1.\tDie meisten \u00fcberlebenden ruhenden Froschmuskeln machen nachweisbare W\u00e4rmemengen frei, besonders bei h\u00f6heren Eigentemperaturen (M. Blix). Zu S. 51.\n2.\tBei fibrill\u00e4ren Zuckungen ist eine W\u00e4rmeproduktion mit den jetzigen Hilfsmitteln nicht wahrzunehmen (M. Blix). Zu S. 52.\n3.\tDer thermische Ausdehnungskoeffizient ist negativ, der Muskel wird k\u00fcrzer bei Erw\u00e4rmung und wieder l\u00e4nger bei Abk\u00fchlung, wenn 30\u201432\u00b0 C nicht \u00fcberschritten werden. Oberhalb dieser Temperatur beginnen die ersten Stadien der W\u00e4rmestarre (E. Gotschlich). Zu S. 53.\n4.\tDer Muskel erw\u00e4rmt sich wahrscheinlich bei Dehnung und k\u00fchlt sich hei elastischer Zusammenziehung wieder ab. Die Erw\u00e4rmung ist aber weit geringer als bei der Muskelt\u00e4tigkeit. Passive Dehnungen erregen den Muskel nicht und erm\u00fcden ihn nicht (A. E. Fick, B. Danilewsky, F. Schenck). Zu S. 52.\n5.\tDie spezifische W\u00e4rme des lebenden ruhenden Muskels betr\u00e4gt rund 0,8 (A. Adamkiewicz, J. Rosenthal). Zu S. 55u.39. Die spezifische W\u00e4rme der getrockneten Muskelsubstanz betr\u00e4gt rund 0,3 (J. Rosenthal). Zu S. 41.\n6.\tDurch einen Muskelw\u00fcrfel von 1 cm Kante str\u00f6men in 1 Minute 0,0431 Grammkalorien in der Richtung zweier Fl\u00e4chen hindurch, die um 1\u00b0 O in ihrer Temperatur voneinander abweichen. Der Muskel leitet die W\u00e4rme 1542 mal schlechter als Kupfer, 2 mal schlechter als Wasser und nur 13 mal besser als Luft (A. Adamkiewicz). Zu S. 43.\n7.\tDas Volumen des Muskels soll bei Dehnung abnehmen (J. Schmu-lewitsch). Zu S. 55.\nB. T\u00e4tiger Muskel.\n8.\tDie sogenannte negative W\u00e4rmeschwankung beruht auf Versuchsfeldern (R. Heidenhain, M. Blix. K. B\u00fcrker). Zu S. 11, 16 und 24.\n9.\tDie bei einer Zuckung mit r\u00fcckg\u00e4ngig gemachter Arbeit produzierte W\u00e4rmemenge stellt ein Ma\u00df f\u00fcr den Energieumsatz dar (A. Fick). Zu S. 57.\n10.\tDie Muskeln m\u00e4nnlicher Fr\u00f6sche aus verschiedenen Jahreszeiten verhalten sich in thermodynamischer Beziehung verschieden. Am meisten","page":0},{"file":"pc0076.txt","language":"de","ocr_de":"76\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nBrennmaterial enthalten die Herbstmuskeln, am wenigsten die Sommermuskeln. Die W\u00e4rmebildung ist bei Wintermuskeln sehr wesentlich abh\u00e4ngig von der Belastung, bei Fr\u00fchjahrsmuskeln viel weniger.\nDie weiblichen Muskeln enthalten in der Laichzeit reichlich Brennmaterial. Kr\u00f6tenmuskeln wenden bei maximaler Beizung zur Zuckung weniger Brennmaterial auf und leisten weniger Arbeit als Froschmuskeln.\nIn thermodynamischer Beziehung ganz verschiedene Muskelmaschinen sind das Adduktoren- und Gastrocnemiuspr\u00e4parat; ersteres kann bei dem halben Energieaufwand doppelt soviel Arbeit leisten als letzteres, ist aber weniger ausdauernd (K. B\u00fcrker). Zu S. 56.\n11.\tBei den allerersten Zuckungen eines frisch pr\u00e4parierten Muskels oder nach Kuhepausen eines schon l\u00e4nger benutzten Muskels wird im Vergleich zur Arbeit h\u00e4ufig mehr W\u00e4rme frei gemacht, als bei den unmittelbar folgenden Zuckungen (Meyerstein u. L. Thiry). Zu S. 57.\n12.\tDurch ein und denselben Reiz wird nicht etwa stets die gleiche Menge von Brennmaterial zu den Leistungen des Muskels freigemacht, sondern um so mehr, je mehr der Muskel belastet ist (B. Heidenhain). Zu S. 57.\n13.\tJe l\u00e4nger der t\u00e4tige Muskel bei Zuckungen unter verschiedenen dynamischen Zust\u00e4nden bleibt, um so mehr W\u00e4rme entwickelt er (M. Blix). Zu S. 57.\n14.\tBei gleicher Reizung und konstanter Belastung nimmt mit zunehmender Zahl der Zuckungen die W\u00e4rmebildung rascher ab als die Arbeitsleistung, der Wirkungsgrad der Muskelmaschine wird gr\u00f6\u00dfer. Zu S. 57.\nWird der Muskel mit steigenden Gewichten belastet, so w\u00e4chst, gleiche Reizung vorausgesetzt, die W\u00e4rmebildung langsanier als die Arbeit. Mit fortschreitender Erm\u00fcdung sinkt die W\u00e4rmeentwicklung rascher als die Arbeit (R. Heidenhain). Zu S. 57.\n15.\tMit wachsendem Tr\u00e4gheitsmoment, aber konstanter Anfangsspannung w\u00e4chst und sinkt die W\u00e4rmebildung und Arbeitsleistung, so da\u00df beide f\u00fcr ein gewisses mittleres, relativ geringes Tr\u00e4gheitsmoment ein Maximum erreichen. Die Abh\u00e4ngigkeit der W\u00e4rmebildung vom Tr\u00e4gheitsmoment ist aber weniger gro\u00df als die der Arbeitsleistung, die W\u00e4rmebildung erreicht auch fr\u00fcher das Maximum als die Arbeitsleistung (P. Starke). Zu S. 57.\n16.\tBei einer einfachen Zuckung, welche zuerst isometrisch, dann iso-tonisch verl\u00e4uft, wird nicht, solange der isometrische Akt dauert, ein Vorrat mechanischer potentieller Energie erzeugt, welcher ohne weitere chemische Prozesse f\u00fcr den nunmehr folgenden isotonischen Akt zur Verf\u00fcgung steht, vielmehr l\u00f6st die Zusammenziehung auf der H\u00f6he der Spannung neue chemische Prozesse aus (A. Fick). Zu S. 58.\n17.\tUnter der Wirkung des elektrischen Reizes verm\u00f6gen die chemischen Spannkr\u00e4fte im Muskel ohne jeglichen Kontraktions Vorgang sich in unmittelbar freiwerdende W\u00e4rmebewegung umzusetzen (B. Danilewsky).\nNach M. Blix ist der schw\u00e4chste Reiz, welcher eine Muskelkontraktion bewirkt, auch der schw\u00e4chste, welcher einen W\u00e4rmeausschlag liefert.\nNach K. B\u00fcrker gibt es eine Heizung des Muskels auf Nervenreiz ohne jeglichen Kontraktionsvorgang nicht. Das Brennmaterial liegt offenbar so","page":0},{"file":"pc0077.txt","language":"de","ocr_de":"Thermodynamische Leits\u00e4tze.\n77\ngeordnet im Muskel, da\u00df bei seiner Entflammung auch sofort die Muskel-m as chine in Gang kommt. Zu S. 58.\n18.\tBei zunehmenden untermaximalen Reizen w\u00e4chst nach M. Blix die W\u00e4rmeproduktion in gleichem Ma\u00dfe wie die Arbeitsleistung, nach J. Nawa-lichin schneller. Zu S. 58.\n19.\tBei \u00fcbermaximalen Reizen nimmt Arbeit und W\u00e4rme in gleichem Ma\u00dfe zu (J. Nawalichin). Zu S. 59.\n20.\tMit dem Maximum des dynamischen Effektes ist auch das Maximum des thermischen erreicht. Zu S. 59.\n21.\tDie W\u00e4rmeentwicklung f\u00e4llt gr\u00f6\u00dfer aus, wenn der Muskel ein Gewicht durch eine Zuckung auf eine gewisse H\u00f6he hebt, als wenn er dasselbe Gewicht durch mehrere Zuckungen auf H\u00f6hen hebt, deren Summe gleich der Hubh\u00f6he der einfachen Zuckung ist (J. Nawalichin). Zu S. 59.\n22.\tDirekte und indirekte Reizung f\u00fchren bei konstanter Belastung zu gleichem Energieaufwande, sofern die Arbeitsleistung in beiden F\u00e4llen dieselbe ist (K. B\u00fcrker). Zu S. 59.\n23.\tBei direkter Muskelreizung und gleicher Zuckungsh\u00f6he bringen die durch Zeitreize veranla\u00dften Zuckungen nach R. Metzner eine gr\u00f6\u00dfere Erw\u00e4rmung hervor, als die durch Momentanreize erzeugten, nach M. Blix sind die W\u00e4rmemengen unter diesen Verh\u00e4ltnissen oft gleich.\nBei indirekter Muskelreizung ist in der Mehrzahl der F\u00e4lle bei gleicher Zuckungsh\u00f6he die durch den Momentanreiz bewirkte Erw\u00e4rmung gr\u00f6\u00dfer als die durch den Zeitreiz veranla\u00dfte (R. Metzner). Zu S. 60.\n24.\tWenn die geleistete Arbeit bestehen bleibt, so hat der ausgeschnittene, nicht durchblutete Muskel bei starker Belastung etwa ein F\u00fcnftel der frei-gemachten Energie zur Arbeitsleistung verwendet, vier F\u00fcnftel zerstreut (A. Fick). Zu S. 62.\n25.\tDie bei einer energischen Zuckung eines Grammes unerm\u00fcdeter Froschmuskelsubstanz gegen gro\u00dfen Widerstand geleistete chemische Arbeit entspricht etwa einer W\u00e4rmemenge von 3 Mikrokalorien ; diese W\u00e4rmemenge wird erzeugt durch Verbrennung von 0,0008 mg Kohlehydrat (A. Fick). Zu S. 62.\n26.\tDie Arbeit entsteht im Muskel nicht aus W\u00e4rme, es m\u00fcssen vielmehr die chemischen Spannkr\u00e4fte durch Vermittlung anderer Prozesse in Arbeit umgesetzt werden (A. Fick). Zu S. 62.\n27.\tDer w\u00e4hrend der Zuckung im Stadium der sinkenden Energie belastete Muskel erf\u00e4hrt eine gr\u00f6\u00dfere chemische Umsetzung als der entlastete (R. Heidenhain). Nach M. Blix veranla\u00dft dagegen Belastung im Stadium der sinkenden Energie keine weiteren chemischen Prozesse. Nach K. B\u00fcrker l\u00f6st der Zug der Last im Stadium der sinkenden Energie exothermische Prozesse, wenn auch in geringem Ma\u00dfe aus. Zu S. 63.\n28.\tDoppelreizung vom Nerven aus f\u00fchrt nur dann zu einer Steigerung der W\u00e4rmeentwicklung im Muskel, wenn die Reizung eine Vergr\u00f6\u00dferung der Hubh\u00f6he zur Folge hat. Zu S. 64.\n29.\tDie bei zwei isotonischen summierten Zuckungen gebildete W\u00e4rmemenge ist immer kleiner als die doppelte W\u00e4rmemenge der Einzelzuckung (F. Schenck und G. Bradt). Zu S. 65.","page":0},{"file":"pc0078.txt","language":"de","ocr_de":"78\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\n30.\tBei Summation isotonischer Zuckungen nimmt mit wachsendem Reizintervall die W\u00e4rmebildung bis zu einem relativen Maximum (dem 1,5 fachen der Einzelzuckung) zu, das erreicht wird, wenn sich die zweite Kurve in der Mitte des aufsteigenden Schenkels der ersten aufsetzt. Wird das Reizintervall vergr\u00f6\u00dfert, so nimmt die W\u00e4rme bis zu einem relativen Minimum (dem 1,3 fachen der Einzelzuckung) ab, welches zu beobachten ist, wenn die zweite Kurve sich auf den Gipfel der ersten aufsetzt. Bei noch weiterer Vergr\u00f6\u00dferung des Intervalles wird auch die W\u00e4rmebildung wieder gr\u00f6\u00dfer, bis sie bei v\u00f6lliger Trennung der beiden Zuckungen das Doppelte der Einzelzuckung betr\u00e4gt (F. Schenck und G. Bradt). Zu S. 65.\n31.\tDie bei zwei isometrischen summierten Zuckungen gebildete W\u00e4rmemenge ist immer kleiner als die doppelte W\u00e4rmemenge der Einzelzuckung (F. Schenck und G. Bradt). Zu S. 65.\n32.\tBei Summation isometrischer Zuckungen nimmt mit wachsendem Reizintervall die W\u00e4rmebildung immer zu und zwar zuerst relativ schnell bis zu dem Punkte, wo die zweite Zuckung etwa in der Mitte des aufsteigenden Schenkels der ersten ansetzt, von da ab langsamer (F. Schenck und G. Bradt). Zu S. 65.\n33.\tSowohl bei isotonischem als auch bei isometrischem Regime wird bei Summation von drei Zuckungen jeweils f\u00fcr die dritte summierte Zuckung noch weniger W\u00e4rme gebildet als f\u00fcr die zweite (F. Schenck und G. Bradti Zu S. 65.\n34.\tBei einer Reihe von m\u00f6glichst rasch aufeinander folgenden isotonischen Zuckungen wird mehr W\u00e4rme frei als w\u00e4hrend eines gleich lange dauernden Tetanus, hervorgebracht durch eine Frequenz von Reizen, welche eben imstande ist, den Muskel in dauernder Zusammenziehung zu erhalten (A. Fick). Zu S. 68.\n35.\tJe l\u00e4nger der Muskel unter den verschiedensten dynamischen Zust\u00e4nden beim Tetanus bleibt, um so mehr W\u00e4rme entwickelt er. (M. Blix) Zu S. 66.\n36.\tWenn der Muskel tetanisiert und mit steigenden Gewichten belastet wird, so steigt die W\u00e4rmebildung langsamer als die Hubh\u00f6he. Mit fortschreitender Erm\u00fcdung sinkt die W\u00e4rmebildung rascher als die Hubh\u00f6he. (R. Heidenhain.) Zu S. 66.\n37.\tDie W\u00e4rmeentwicklung wird ceteris paribus nur durch den Grad der T\u00e4tigkeits\u00e4u\u00dferung bestimmt und von der Reizfrequenz nur insofern beeinflu\u00dft, als diese imstande ist, den Umfang der Muskelt\u00e4tigkeit zu ver\u00e4ndern. (K. Schoenlein.) Zu S. 68.\n38.\tBei indirekter Reizung liefern Rkeonomtetani unter sonst gleichen Umst\u00e4nden mehr W\u00e4rme als Sirenentetani. Bei direkter Reizung bestehen diese Unterschiede nicht. (R. Metzner.) Zu S. 68.\n39.\tEs wird mehr Brennmaterial zur Erzeugung des Tetanus als zur Unterhaltung desselben verbraucht. (A. Fick.) Zu S. 69.\n40.\tWenn man einen Muskel jedesmal w\u00e4hrend derselben bestimmten Zeit tetanisiert, ihn aber das eine Mal zuerst sich mit Entlastung zusammenziehen l\u00e4\u00dft und dann dehnt, das andere Mal ihn von der Tetanusl\u00e4nge aus zuerst dehnt und dann sich zusammenziehen l\u00e4\u00dft, so kostet der Vorgang, bei welchem die Zusammenziehung mit Entlastung der Dehnung vorausgeht,","page":0},{"file":"pc0079.txt","language":"de","ocr_de":"Thermodynamische Leits\u00e4tze.\n79\nnahezu doppelt so viel chemische Energie als der Vorgang, hei welchem die Dehnung der Zusammenziehung mit Entlastung vorangeht. (A.Fick.). M.Blix dagegen fand, da\u00df die W\u00e4rmemengen in beiden Vorg\u00e4ngen gleich sind, wenn die Erm\u00fcdung ausgeschlossen wird. Zu S. 69.\n41.\tErh\u00f6hung der Temperatur steigert unter sonst gleichen Umst\u00e4nden die W\u00e4rmebildung im Muskel bei der T\u00e4tigkeit. Diese Steigerung ist aber bei isotonischem Zuckungsverlaufe viel bedeutender als bei isometrischem, wenn auch die Zuckungsh\u00f6hen beim kalten Muskel gleich gro\u00df sind wie beim warmen. (A. Fick.) Zu S. 70.\n42.\tDer mit Veratrin vergiftete Muskel liefert bei seiner Zusammenziehung mehr W\u00e4rme als ein normaler Muskel. (A. Fick und R. B\u00f6hm.) Zu S. 71.\n43.\tEine Volumens\u00e4nderung findet bei der T\u00e4tigkeit des Muskels nicht statt. (J. R Ewald.) Zu S. 72 u. 47.\nC. Starrer Muskel.\n44.\tWenn der Muskel bis zu der Temperatur erw\u00e4rmt wird, bei welcher er starr wird, so entsteht in ihm eine W\u00e4rmemenge, welche die Temperatur des Muskels um ca. 0,2\u00b0 C steigert. (W. Dybkowsky und A. Fick.) Zu S. 72.\n45.\tDie W\u00e4rmeentwicklung beim Starr werden des Muskels f\u00e4llt in dieselbe Zeit wie die Zusammenziehung (W. Dybkowsky und A. Fick.) Zu S. 72.\n46.\tDie Ursache der W\u00e4rmebildung des Muskels bei der Erstarrung liegt nicht in der Ver\u00e4nderung des Aggregatzustandes, sondern sehr wahrscheinlich in den der Erstarrung zugrunde liegenden chemischen Prozessen. (J. Schiffer.) Zu S. 73.\n47.\tIm zeitstarren Zustande wird die Dehnung des Muskels von einer W\u00e4rmeentwicklung begleitet, welche im allgemeinen ebenso gro\u00df ist wie bei lebendem ruhendem Muskel. (B. Danilewsky.) Zu S. 73.\n48.\tDie spezifische W\u00e4rme des Muskels \u00e4ndert sich bei der Erstarrung nicht. (J. Rosenthal.) Zu S. 73 u. 41.\n49.\tDas Volumen des Muskels nimmt bei der Erstarrung ein wenig ab. (J. Schmulewitsch, E. Walker.) Zu S. 74.\nD. Von der Starre befreiter Muskel.\n50.\tDer von der Starre befreite Muskel erw\u00e4rmt sich bei Belastung und k\u00fchlt sich bei Entlastung wieder ab. (H. Westermann.) Zu S. 74.\n51.\tDie spezifische W\u00e4rme des Muskels nach L\u00f6sung der Starre ist gleich der des lebenden ruhenden Muskels. (J. Rosenthal.) Zu S. 75 u. 41.\n52.\tArbeitshypothese: Der Energieumsatz im Muskel ist abh\u00e4ngig von der Gr\u00f6\u00dfe der chemisch wirksamen Oberfl\u00e4che der Muskelelemente (Inotagmen); je gr\u00f6\u00dfer die Oberfl\u00e4che bei den verschiedenen dynamischen Zust\u00e4nden bleibt, um so gr\u00f6\u00dfer der Energieumsatz. (M. B\u00fcx.)","page":0},{"file":"pc0080.txt","language":"de","ocr_de":"80\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nV. Literaturverzeichnis.1 *)\nChronologisch.\n1805.\n1) 1. Bunzen, Beitrag zu einer k\u00fcnftigen Physiologie S. 114. Kopenhagen0). Referat: Wanne l^urch Muskelkontraktionen in Gilberts Annalen der Physik. Bd. 25,\n1835.\n1.\tBecquerel etBreschet, Premier m\u00e9moire sur la chaleur animale. Audouins et Milne-Edwards Annales des sciences naturelles. Serie 2, Bd. 3, Zoologie, S. 257. (a) Second m\u00e9moire: Serie 2, Bd. 4, Zoologie S. 243. (b).\n1847.\n1. H. Helmholtz, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung bei der Muskelaktion. M\u00fcllers Archiv f\u00fcr Physiol. 1848. S. 144.\n1852.\n1.\tH. Helmholtz, Messungen \u00fcber Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Reizung in den Nerven. M\u00fcllers Archiv f\u00fcr Physiol. 1852. S. 200.\n1856.\n5) 1. M. Ch. Matteucci, Recherches sur les ph\u00e9nom\u00e8nes physiques et chimiques de la contraction musculaire. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris) Bd. 42. S. 648.\n2.\tM. Matteucci, Sur les ph\u00e9nom\u00e8nes physiques de la contraction musculaire Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 43. S. 1053.\n1859.\n1. E. Pfl\u00fcger, Untersuchungen \u00fcber die Physiologie des Elektrotonus. S. 106 Verlag von A. Hirschwald, Berlin.\n1860.\n1. M. J. B\u00e9clard, De la chaleur produite pendant le travail de la contraction musculaire. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 50. S. 471.\n1861.\n1. J. B\u00e9clard, De la contraction musculaire dans ses rapports avec la temp\u00e9rature animale. Follins et Las\u00e8gnes Arch, g\u00e9n\u00e9rales de m\u00e9dicine. Bd 17 S 94 157, 257.\n10) 1. E. Solger, De musculi calore. Mediz. Dissertation, Breslau, (a).\nFast unver\u00e4ndert unter dem Titel \u201e\u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung bei der Muskelt\u00e4tigkeit\u201c in Heidenhains Studien des physiol. Instituts zu Breslau Heft 2 S. 125. 1863. (b).\t'\t' \u2019\n1863.\n1.\tE. Leyden, Beitr\u00e4ge zur Pathologie des Tetanus. Virchows Archiv f\u00fcr nathol Anatomie etc. Bd. 26. S. 538.\n2.\tTh. Billroth u. A. Fick, Versuche \u00fcber die Temperaturen bei Tetanus. Viertel-jahresschr. der Z\u00fcricher naturforsch. Gesellschaft. Bd. 8. S. 427\u00b0) (a) und in Myo-thermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick, S. 1 Verla\u00b0-von J. F. Bergmann, Wiesbaden 1889. (b).\n3.\tMeyerstein u. L. Thiry, \u00dcber das Verh\u00e4ltnis der bei der Muskelt\u00e4tigkeit auf-tretenden W\u00e4rmeproduktion zu der geleisteten Arbeit. Henle u. v. Pfeufers Zeitschr f\u00fcr rationelle Medizin. 3. Reihe. Bd. 20. S. 45.\n4.\tR. Heidenhain, Vorl\u00e4ufige Mitteilung einiger Resultate, betreffend die W\u00e4rmeentwicklung in den Muskeln bei ihrer T\u00e4tigkeit. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz Wissenschaften. 1863. S. 545.\n1) Die mit \u00b0) versehene Literatur konnte Verf. nicht selbst einsehen. Siehe ferner\nbez\u00fcglich des Literaturverzeichnisses S. 2 dieser Arbeit.","page":0},{"file":"pc0081.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n81\n1864.\n15) 1. E. Heidenhain, Mechanische Leistung, W\u00e4rmeentwicklung und Stoffumsatz bei der Muskelt\u00e4tigkeit. Verlag von Breitkopf u. H\u00e4rtel, Leipzig.\n1865.\n1.\tGL Valentin, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis des Winterschlafes der Murmeltiere. Moleschotts Untersuchungen zur Naturlehre. Bd. 9. S. 227.\n2.\tM. Dufour, La constance de la force et les mouvements musculaires. Mediz. Dissertation, Z\u00fcrich.\n3.\tP. Dupuy, De la contraction musculaire dans ses rapports avec la chaleur animale. Gazette m\u00e9dicale de Paris. 1865. S. 626, 646.\u00b0)\n1866.\n1.\tH. Ziemssen, Die Elektrizit\u00e4t in der Medizin. 3. Aufl. S. 27. Verlag von Aug. Hirschwald, Berlin.\n1867.\n20) 1. J. Schmulewitsch, Zur Muskelphysik und -Physiologie. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissenschaften. 1867, S. 81.\n2.\tW. Dybkowsky u. A. Fick, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung beim Starrwerden des Muskels. Vierteljahresschr. der naturforsch. Gesellsch. in Z\u00fcrich. 1867.0) (a). Untersuchungen aus dem physiol. Laboratorium der Z\u00fcricher Hochschule, herausgegeben v. A. Fick. 1869. Nr. 11. Verlag von Braum\u00fcller, Wien.0) (b). \u2014 Myo-thermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 53. (c).\n3.\tJ. Schiffer, \u00dcber W\u00e4rmebildung im erstarrenden Muskel. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissenschaften 1867. S. 849.\n4.\tA. Fick, Untersuchungen \u00fcber die Muskelarbeit. Neue Denkschriften der allgemeinen schweizerischen Gesellschaft f\u00fcr die gesamten Naturwissenschaften. Bd. 21. Z\u00fcrich.\n1868.\n1. J. Schiffer, \u00dcber die W\u00e4rmebildung erstarrender Muskeln. Du Bois-Eeymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1868. S. 442.\n25) 2. H. Westermann, Ein Beitrag zur Physik des Muskels. Verlag von W. Gl\u00e4ser, Dorpat.\tz\n3.\tG. Valentin, W\u00e4rme der Muskeln in \u201eUntersuchungen \u00fcber Pfeilgifte\u201c. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 1. S. 457.\n4.\tE. J. Marey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. S. 260, 262. Verlag von Germer Bailli\u00e8re, Paris.\n1869.\n1.\tA. Fick, Experimenteller Beitrag zur Lehre von der Erhaltung der Kraft bei der Muskelzusammenziehung. Untersuchungen aus dem physiol. Laboratorium der Z\u00fcricher Hochschule, herausgegeben von A. Fick. 1869, Nr. l.\u00b0) (a). \u2014 Myothermi-sche Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 35. (b).\n2.\tM. J. Chmoulevitch, De certaines propri\u00e9t\u00e9s physiques et physiologiques des muscles. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 68. S. 936. Auszug aus Nr. 20.\n30) 3. K. Heidenhain, \u00dcber Ad. Ficks experimentellen Beweis f\u00fcr die G\u00fcltigkeit des Gesetzes von der Erhaltung der Kraft bei der Muskelzusammenziehung. Nach Versuchen von L. Landau und C. Pacully. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 2. S. 423.\n1871.\n1. E. Walker, Die Volumverminderung bei der Erstarrung. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 4. S. 183.\n1872.\n1. A. Fick u. K. B\u00f6hm, \u00dcber die Wirkung des Veratrins auf die Muskelfaser. Verhandlungen der physikal.-mediz. Gesellsch. zu W\u00fcrzburg. N. F. Bd. 3.\u00b0) (a). \u2014 Arbeiten aus dem physiol. Laboratorium zu W\u00fcrzburg. Heft II. Verlag von Stahel, Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t6","page":0},{"file":"pc0082.txt","language":"de","ocr_de":"82\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\nW\u00fcrzburg. 1873.\u00b0) (b). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 75. (c).\n1874.\n1.\tSamkowy, \u00dcber den Einflu\u00df der Temperatur auf den Dehnungszustand quergestreifter und glatter Muskulatur verschiedener Tierklassen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 9. S. 399.\n2.\tA. Fick, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung bei der Zusammenziehung der Muskeln. Beitr\u00e4ge zur Anatomie und Physiologie als Festgabe Karl Ludwig zum 15. Oktober 1874 gewidmet von seinen Sch\u00fclern. S. 153(a).\u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 88. (b).\n1875.\n35) 1. A. Adamkiewicz, Die W\u00e4rmeleitung des Muskels. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1875. S. 233.\n2. J. Steiner, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung bei der Wiederausdehnung des Muskels. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 11. S. 196.\n1876.\n1. E. Cyon, Methodik der physiologischen Experimente und Vivisektionen. S. 473, 484. Verlag von J. Ricker, Gie\u00dfen; C. Ricker, St. Petersburg.\n1877.\n1.\tJ. Nawalichin, Myothermische Untersuchungen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 14. S. 293.\n2.\tF. Fuchs, \u00dcber die Anwendung der mechanischen W\u00e4rmetheorie auf den Muskel. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 15. S. 536.\n40) 3. F. Fuchs, \u00dcber die Gleichgewichtsbedingung f\u00fcr den Muskel. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 15. S. 553.\n1878.\n1.\tA. Fick, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung bei der Muskelzuckung. Nach Versuchen vom Verfasser und K. Harteneck. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 16. S. 59. (a). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 102. (b).\n2.\tJ. Rosenthal, \u00dcber die spezifische W\u00e4rme tierischer Gewebe. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1878. S. 215. (a). \u2014 Monatsberichte der Berliner Akademie der Wissenschaften. 29. April 1878. S. 306. (b).\n3.\tJ. Rosenthal, Ein neues Kalorimeter besonders f\u00fcr physiologische Zwecke. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1878. S. 349.\n4.\tBoudet de P\u00e2ris, Modifications de l\u2019\u00e9lasticit\u00e9 musculaire sous l\u2019influence du froid et de la chaleur. Travaux du Laboratoire de M. Mare y. 1878\u20141879. IV.\n45) 1. B. Danilewsky, Thermodynamische Untersuchungen der Muskeln. Hermanns Zentralbl. f\u00fcr die mediz. Wissenschaften. 1879, S. 97.\n2. L. Hermann, Allgemeine Muskelphysik. L. Hermanns Handbuch der Physiol. Bd. 1, Tl. 1. S. 5, 158. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig.\n1880.\n1. B. D anile wsky, Thermodynamische Untersuchungen der Muskeln. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 21. S. 109. (a). \u2014 Unter dem Titel: \u201eVersuch, die G\u00fcltigkeit des Prinzips der Erhaltung der Energie bei der Muskelarbeit experimentell zu beweisen\u201c in Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 132. (b).\n1881.\n1. Meade Smith, Die Temperatur des gereizten S\u00e4ugetiermuskels. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1881. S. 105.","page":0},{"file":"pc0083.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n83\n2.\tM. Blix, Till belysning af fragan: huruyida v\u00e4rme oms\u00e4ttes tili mekaniskt arbete vid muskelkontraktionen. Upsala L\u00e4karef\u00f6renings F\u00f6rhandlingar. Bd. 14. S. 8.\u00b0) (a). \u2014 Zur Beleuchtung der Frage, ob W\u00e4rme bei der Muskelkontraktion sich in mechanische Arbeit umsetze. K\u00fchne u. Voits Zeitschr. f. Biol. Bd. 21. S. 190. 1885. (b). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 195 (c).\n1882.\n50) 1. J. Rosenthal, Die Physiologie der tierischen W\u00e4rme. Hermanns Handbuch der Physiol. Bd. 4, Teil 2. S. 287.\n2. A. Fick, Mechanische Arbeit und W\u00e4rmeentwicklung bei der Muskelt\u00e4tigkeit. S. 5, 144. Verlag von F. A. Brockhaus, Leipzig.\n1883.\n1.\tJ. Bernstein, \u00dcber den Einflu\u00df der Reizfrequenz auf die Entwicklung der Muskelkraft. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1883. Suppl.-Bd. S. 90.\n2.\tK. Sch\u00f6nlein, \u00dcber das Verhalten der W\u00e4rmeentwicklung in Tetanis verschiedener Reizfrequenz. Mediz. Habilitationsschrift, Halle a. d. S.\n1884.\n1. A. Gr\u00fcnhagen, Das Thermotonometer. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 33. S. 59.\n55) 2. R. Meade Smith, Die W\u00e4rme des erregten S\u00e4ugetiermuskels. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1884. S. 261.\n3.\tA. Fick, Myothermische Fragen und Versuche. Verhandlungen der physik.-mediz. Gesellsch. zu W\u00fcrzburg. N. F. Bd. 18.\u00b0) (a). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 249. (b).\n4.\tA. Fick, Mechanische Untersuchung der W\u00e4rmestarre des Muskels. Verhandl. der physik.-mediz. Gesellsch. zu W\u00fcrzburg. N. F. Bd. 19.\u00b0) (a). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 271. (b).\n1885.\n1.\tA. Fick, Versuche \u00fcber W\u00e4rmeentwicklung im Muskel bei verschiedenen Temperaturen. Verhandl. der physik.-mediz. Gesellsch^zu W\u00fcrzburg. N. F. Bd. 19. o) (a). \u2014 Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick.\n5.\t283. (b).\n2.\tA. Fick, Myographische Methoden. Die medizinische Physik. 3. Aufl. S. 51. Verlag von F. Vieweg u. Sohn, Braunschweig.\n1886.\n60) 1. S. M. Lukjanow, W\u00e4rmelieferung und Arbeitskraft des blutleeren S\u00e4ugetiermuskels. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1886. Suppl.-Bd. S. 117.\n2. U. Mosso, Influence du syst\u00e8me nerveux sur la temp\u00e9rature animale. Emery u. A. Mossos Arch, italiennes de biologie. Bd. 7. S. 306.\n1887.\n1.\tJ. R. Ewald, \u00c4ndert sich das Volumen eines Muskels bei der Kontraktion? Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 41. S. 215.\n2.\tP. Gr\u00fctzner, Ein neues Myographion. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 41. S. 281.\n3.\tA. Herzen, L\u2019activit\u00e9 musculaire et l\u2019\u00e9quivalence des forces. La Revue scientifique de la France et de l\u2019\u00c9tranger (Paris). Serie 3. Bd. 13. S. 237.\u00b0)\n65) 4. A. Herzen, Le travail musculaire dans ses rapports avec la loi de l\u2019\u00e9quivalence thermodynamique. Bulletin de la Soci\u00e9t\u00e9 Vaudoise des sciences naturelles. Bd. 23. S. 38.0)\n1889.\n1. B. Danilewsky, Ergebnisse weiterer thermodynamischer Untersuchungen der Muskeln. Myothermische Untersuchungen, gesammelt herausgegeben von A. Fick. S. 173.\n6 *","page":0},{"file":"pc0084.txt","language":"de","ocr_de":"84\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels.\n2.\tA. Fick, Myothermische Untersuchungen. Gesammelt herausgegeben. Verlag von J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n1890.\n1.\tP. Starke, Arbeitsleistung und W\u00e4rmeentwicklung bei der verz\u00f6gerten Muskelzuckung. Abhandl. der mathem.-physischen Klasse der K\u00f6nigl. s\u00e4chs. Gesellsch. der Wissenschaften. Bd. 16. S. 1.\n2.\tJ. Gad u. J. F. Hey mans, \u00dcber den Einflu\u00df der Temperatur auf die Leistungsf\u00e4higkeit der Muskelsubstanz. Du Bois-Keymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1890. Suppl.-Bd. S. 66.\n1891.\n70) 1. M. Blix, Die L\u00e4nge und Spannung des Muskels. Holmgrens Skandinav. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 3. S. 303.\n2.\t0. Langendorff, Physiologische Graphik. S. 273. Verlag von F. Deuticke, Leipzig und Wien.\n3.\tA. Chauveau, Le travail musculaire et l\u2019\u00e9nergie qu\u2019il repr\u00e9sente. Verlag von Asselin et Houzeau, Paris.\n1892.\n1.\tF. Schenck, \u00dcber den Einflu\u00df der Spannung auf die W\u00e4rmebildung des Muskels. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 51. S. 509.\n2.\tJ. v. Kries, Untersuchungen zur Mechanik des quergestreiften Muskels. Vierte Mitteil.: Uber Wechselzuckungen. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1892. S. 8. (a) und M. Rheinboldt, Zur Mechanik der Muskelzuckung. Mediz. Dissertation. Freiburg i. Br. S. 7. (b).\n75) 3. A. Fick, Reue Beitr\u00e4ge zur Kenntnis von der W\u00e4rmeentwicklung im Muskel. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 51. S. 541.\n4.\tF. Schenck, Ein Apparat (von K. Sch\u00f6nlein) zur Verzeichnung von L\u00e4nge und Spannung des Muskels. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 52. S. 108 und L. Wolff, Versuche \u00fcber Doppelreizung bei isometrischer Muskelt\u00e4tigkeit nebst Beschreibung eines neuen Spannungsmessers. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg. 1889.\n5.\t18.\n5.\tJ. v. Kries u. R. Me^tzner, \u00dcber den Einflu\u00df der Reizungsart auf das Verh\u00e4ltnis von Arbeitsleistung und W\u00e4rmebildung. Zentralbl. f\u00fcr Physiol. Bd. 6. S. 33.\n6.\tRieger, Haltung, Reizung und Bewegung der Muskeln. Verhandl. der physik.-mediz. Gesellschaft zu W\u00fcrzburg. Bd. 26. S. 123.\u00b0)\n1893.\n1. R. Metzner, \u00dcber das Verh\u00e4ltnis von Arbeitsleistung und W\u00e4rmebildung im Muskel. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1893. Suppl.-Bd. S. 74.\n80) 2. G. Bradt, \u00dcber die W\u00e4rmebildung bei summierten Zuckungen des Muskels. Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg.\n3.\tE. Gotschlich, \u00dcber den Einflu\u00df der W\u00e4rme auf L\u00e4nge und Dehnbarkeit des elastischen Gewebes und des quergestreiften Muskels. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 54. S. 109.\n1894.\n1.\tE. Gotschlich, Bemerkungen zu einer Angabe von Engelmann, betreffend den Einflu\u00df der W\u00e4rme auf den totenstarren Muskel. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 55. S. 339.\n2.\tF. Schenck u. G. Bradjt, \u00dcber die W\u00e4rmebildung bei summierten Zuckungen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 55. S. 143.\n3.\tA. Gr\u00fcnhagen, \u00dcber die W\u00e4rmekontraktur der Muskeln. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 55. S. 372.\n85) 4. F. Schenck, Notiz betreffend Registrierung der Muskelspannung. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 55. S. 621.\n5. A. Fick, \u00dcber die Abh\u00e4ngigkeit des Stoffumsatzes im tetanisierten Muskel von seiner Spannung. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 57. S. 65.","page":0},{"file":"pc0085.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n85\n6. F. Schenck, \u00dcber die W\u00e4rmeentwicklung des t\u00e4tigen Muskels bei verschiedenen Temperaturen. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 57. S. 572.\n1895.\n1.\tN. Cybulski, Une nouvelle modification d\u2019un microcalorim\u00e8tre. Compt. rend, du XI. congr\u00e8s international de m\u00e9decine. Mossos Archiv, italiennes de biologie. Bd 22. S. XLVI.\n2.\tGad, \u00dcber einige W\u00e4rmeversuche am Muskel. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1895. S. 553.\n90), 3. G. W. St\u00f6rring, Experimentelle Beitr\u00e4ge zur Thermodynamik des Muskels. Du Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1895. S. 499. (a). \u2014 Mediz. Dissertation, W\u00fcrzburg. 1897. (b).\n4. H. Greife: \u00dcber den Einflu\u00df der Reizst\u00e4rke auf die W\u00e4rmeentwicklung im Tetanus. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 62, S. 111.\n1896.\n1.\tR. Allen, Die longitudinale Attraktion w\u00e4hrend der isotonischen Muskelzuckung.\nDu Bois-Reymonds Archiv f\u00fcr Physiol. 1896. S. 296.\n2.\tA. Broca et Ch. Richet, Note sur les effets thermiques del\u00e0 contraction musculaire, \u00e9tudi\u00e9s par les mesures thermo\u00e9l\u00e9ctriques. Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biologie. 1896. S. 406.\n3.\tA. Broca et Ch. Richet, De l\u2019influence de la circulation sur les ph\u00e9nom\u00e8nes thermiques de la contraction musculaire. Compt. rend, de la soci\u00e9t\u00e9 de biologie. 1896. S. 421.\n1897.\n95) 1. T. G. Brodie and S. W. F. Richardson, The changes in length of striated muscle under varying loads brought about by the influence of heat. Fosters and Langleys Journal of physiol. Bd. 21. S. 353.\n2.\tM. Pompil.ian, La contraction musculaire et les transformations de l\u2019\u00e9nergie. Mediz. Dissertation, Paris.\n3.\tM. Pompilian, Influence du poids tenseur sur la chaleur d\u00e9gag\u00e9e parle muscle pendant la contraction. Compt. rend, de l\u2019acad\u00e9mie des sciences (Paris). Bd. 124.\n1. K. B\u00fcrker, Eine neue Thermos\u00e4ule zu myothermischen Untersuchungen. Zen-tralbl. f\u00fcr Physiol. Bd. 13. S. 485.\n1900.\n1. M. Blix, Studier \u00f6fver muskelv\u00e4rmet II, III. Universit\u00e4tsprogramme, Lund.\n100) 2. K. B\u00fcrker, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber Muskelw\u00e4rme. 1. Abhandl.: \u00fcber neue Thermos\u00e4ulen zu myothermischen Untersuchungen nebst Beschreibung einer myothermischen Versuchsanordnung. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 80. S. 533.\n3. K. B\u00fcrker, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber Muskelw\u00e4rme. 2. Abhandl. Weitere Bemerkungen zur myothermischen Versuchsmethodik. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 81. S. 399.\n1901.\n1.\tK. B\u00fcrker, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber Muskelw\u00e4rme. 3. Abhandl.: Ein einfacher Muskelspannungszeichner. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 88. S. 107.\n2.\tM. Blix, Studien \u00fcber Muskelw\u00e4rme. Tigerstedts Skandinav. Archiv f\u00fcr Physiol. Bd. 12. S. 52.\n1902.\n1. N. Zuntz, Der Mensch als kalorische Maschine und der zweite Hauptsatz. Riecke u. Simons physikalische Zeitschrift. Jahrg. 3. S. 184.","page":0},{"file":"pc0086.txt","language":"de","ocr_de":"86\nK. B\u00fcrker, Methoden zur Thermodynamik des Muskels. \u2014 Literatur.\n1904.\n105) 1. 0. Frank, Thermodynamik des Muskels. Asher u. Spiros Ergebnisse der Physiol. Jahrg. 3. Abteil. 2. S. 347. Verlag von J. F. Bergmann, Wiesbaden.\n1905.\n1 K. B\u00fcrker, Experimentelle Untersuchungen \u00fcber Muskelw\u00e4rme. 4. Abhandl-Methodik. Vorversuche. Einflu\u00df der Jahreszeit auf die W\u00e4rmeproduktion. Wirkungsgrad des Muskels. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 109. S. 217.\n1907.\nk\tExperimentelle Untersuchungen zur Thermodynamik des Muskels.\n5. Abhandl.: Methodik. Einflu\u00df der Jahreszeit auf das thermodynamische Verhalten m\u00e4nnlicher und weiblicher Muskeln. Adduktoren- und Gastrocnemiuspr\u00e4parat. Effekt bei verschiedenartiger Reizung. W\u00e4rmebildung im Stadium der sinkenden Energie. Pfl\u00fcgers Archiv f\u00fcr die gesamte Physiol. Bd. 116. S. 1.","page":0},{"file":"pc0087.txt","language":"de","ocr_de":"IL\nAllgemeine Muskelmechanik\nvon\nM. v. Frey.\n(Mit 19 Figuren.)\nErster Teil.\nMethoden zur Untersuchung der elastischen Eigenschaften\ndes Muskels.\nGute Definitionen der Grundbegriffe, \u00dcbersicht der \u00e4lteren Literatur und wertvolle eigene Messungen unter Vergleich mit den elastischen Eigenschaften anderer Gewebe finden sich in den Arbeiten von H. Triepel1); eine interessante Diskussion der bis dahin vorliegenden Ergebnisse bei H. D res er2). Ein n\u00e4heres Eingehen auf diese Abhandlungen, die methodisch \u00fcber ihre Vorg\u00e4nger nicht hinausgehen, ist an diesem Orte nicht m\u00f6glich. Die Elastizit\u00e4t des Muskels ist in eingehender Weise zuerst von E. Weber3) untersucht worden. Der Muskel (Hyoglossus des Frosches) wurde vor einem Ma\u00dfstabe aufgeh\u00e4ngt und die mit der Spannung wechselnde L\u00e4nge mittels eines kleinen Fernrohres abgelesen, wobei ein durch das untere Ende des Muskels gezogener Faden als Index diente. Marey4) scheint zuerst die unmittelbare Aufzeichnung der Muskell\u00e4ngen unternommen zu haben, indem er den Muskel mit einem Schreibhebel verkn\u00fcpfte. Um sich von der Nachdehnung frei zu machen, die bei pl\u00f6tzlichem Belastungswechsel die Bestimmung der Muskell\u00e4nge unsicher macht, verband er den Muskel mit einem \u00e4quilibrierten Glasgef\u00e4\u00df, in das Quecksilber in gleichm\u00e4\u00dfigem Strahle einflo\u00df5). Durch entsprechende Entleerung des Gef\u00e4\u00dfes konnte der Muskel stetig entlastet werden. Die Kurve, die er von einem solchen Versuche abbildet6), kehrt indes nicht in die Ausgangsh\u00f6he zur\u00fcck, was besagt, da\u00df die elastische Nachdehnung nicht ausgeschaltet war. Eine andere von Engelmann ersonnene und als Auxotonograph bezeichnete Vorrichtung zur stetigen Dehnung und Entspannung des Gewebes (Magenring des Frosches) erw\u00e4hnt Paul Schultz7). Sie besteht aus einer Stahllamelle, auf der ein Exzenter schleift. Eine proportional der Zeit zu- und abnehmende Spannung des Muskels hat Brodie8) in der Weise zustande gebracht, da\u00df er eine am Muskelhebel befestigte Spiralfeder durch einen Schnurlauf stetig dehnen und dann wieder sich zusammenziehen lie\u00df. Obwohl nur geringe Spannungen","page":0},{"file":"pc0088.txt","language":"de","ocr_de":"y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nbenutzt wurden, ist die R\u00fcckkehr der Muskeln in die Ausgangslage doch eine sehr unvollkommene. Hay craft9) l\u00e4\u00dft in Anlehnung an ein von C. S. Roy10) zu anderen Zwecken ge\u00fcbtes Verfahren das spannende Gewicht durch einen Schnurlauf mit gleichm\u00e4\u00dfiger Geschwindigkeit entlang dem Schreibhebel hin- und herf\u00fchren; die Umdrehung der Bewegungsrichtung geschieht mit der Hand durch Umstellen einer Friktionsscheibe. Die Bahn des Hebels wird durch \u00fcberspringende Entladungsfunken auf der Schreibfl\u00e4che markiert. Letzteres Verfahren wurde gew\u00e4hlt, um die Reibung auf der Schreibfl\u00e4che zu vermeiden, ein Bedenken, das im vorliegenden Falle gegenstandslos ist, da die Reibung in den 4 Achsen des gegliederten Hebels ungleich gr\u00f6\u00dfer sein mu\u00df. Aus der Unvollkommenheit der registrierten Kurven erkl\u00e4ren sich wohl die eigent\u00fcmlichen Schlu\u00dffolgerungen, zu denen Verf. kommt. Nach ihm sind die L\u00e4ngen des Muskels den Gewichten proportional, solange die \u201evolle physiologische L\u00e4nge\u201c nicht \u00fcberschritten wird. Spannungsversuche, in denen der Gastrocnemius des Frosches mit mehr als 10\u201415 g gespannt wird, h\u00e4lt der Verf. f\u00fcr unphysiologisch, obwohl eine kurze \u00dcberlegung lehrt, da\u00df dieser Muskel schon bei statischer Beanspruchung, noch viel mehr aber beim Sprung wesentlich h\u00f6here Spannungen durchlaufen mu\u00df.\nDie Bewegung des Gewichts entlang dem Schreibhebel (mit gleichzeitiger und korrespondierender Bewegung der Schreibfl\u00e4che) ist bereits 1874 von M. Blix11) benutzt worden, um die Dehnungskurve des Muskels direkt\nin ein L\u00e4ngen-Span-nungs-Koordinatensy-stem einzuzeichnen. Das gro\u00dfe Tr\u00e4gheitsmoment des Hebels und die starke Reibung des gleitenden Gewichts veranla\u00dften ihn 1879 zu einer anderen Konstruktion \u00fcberzugehen12), bei der Gewicht und Schreibfl\u00e4che am Orte blieben und der Muskel samt Hebel l\u00e4ngs einer\nSchiene hin- und hergef\u00fchrt wurde.\nAm fruchtbarsten haben sich indessen die Versuche erwiesen, in denen Blix13) und unter dessen Leitung Malmstr\u00f6m14) sich des Muskelindikators bedienten. Derselbe besteht aus einem einarmigen, leichten, aber steifen Hebel, der an seinem freien Ende einen seitlichen, der Hebelachse parallelen Fortsatz tr\u00e4gt, an welchem der Muskel und in etwas gr\u00f6\u00dferem Abstande auch das spannende Gewicht angreift. An demselben seitlichen Fortsatz und zwar direkt unterhalb des Angriffspunktes des Muskels ist auch der Schreibstift befestigt, der bei horizontal gestelltem Hebel nach unten gerichtet ist. Durch die Befestigungsweise des Muskels und des Gewichts entstehen Drehungsmomente auf den seitlichen Fortsatz, durch die der Hebel torquiert wird. Die Spitze des Schreibstiftes zeichnet Kurven auf einem sph\u00e4risch\nEinrichtung von Blix (1879) zur Zeichnung der Dehnungskurve des Muskels. Aus: A. Fick, Mechan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung etc. Leipzig 1882. S. 23.","page":0},{"file":"pc0089.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung- der elastischen Eigenschaften des Muskels. 89\u2019\ngekr\u00fcmmten beru\u00dften Blech streifen. Die Koordinaten der L\u00e4nge und der Spannung sind gekr\u00fcmmte, sich schr\u00e4g durchkreuzende Linien, die aber unschwer in gradlinige rechtwinklige \u00fcbersetzt werden k\u00f6nnen.\nMalm str\u00f6m verband mit dem Schreibhebel dieses Apparates eine rotierende Vorrichtung, durch die bei einmaliger Umdrehung die Spannung des Muskels proportional dem Werte 1 \u2014 cos 2ji (t/T) zu- und abnahm, worin t die Zeit seit Beginn des Versuchs undT die Umdrehungszeit bedeutet. Malmstr\u00f6m konnte mit Hilfe dieser Vorrichtung nachweisen, da\u00df der Muskel genau wie unorganische K\u00f6rper durch wiederholte gleiche Beanspruchungen in einen konstanten Zustand gelangt, so da\u00df er nach einer zyklischen Deformation in seine Ausgangsl\u00e4nge zur\u00fcckkehrt und, bei Wiederholung des Versuchs, stets dieselbe in sich zur\u00fcckkehrende Spur beschreibt. Dehnungsund Entspannungskurven fallen auch unter diesen Bedingungen nicht zusammen, sondern schlie\u00dfen ein sichelf\u00f6rmiges Feld verlorener Dehnungsarbeit ein. Malmstr\u00f6m hat auch den Einflu\u00df der Temperatur auf diese Erscheinungen studiert. Leider sind seine Angaben au\u00dferordentlich knapp.\nFig. 2.\nMuskelindikator von Blix.\tMnskelindikator von Schenk.\nAus: Skand. Arch. f. Physiol. Bd. 3, S. 306.\tAus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 79, S. 361.\nBlix hat den Indikator haupts\u00e4chlich zur Untersuchung der Dehnungs-(und Entlastungs-)Erscheinungen am tetanisch gereizten Muskel benutzt und den wichtigen Nachweis gef\u00fchrt, da\u00df der Web er sehe Satz von der gr\u00f6\u00dferen Dehnbarkeit des erregten Muskels, wenigstens solange es sich um frische Muskeln und nicht zu hohe Spannungen handelt, im allgemeinen nicht zutreffend ist.15) Andere bedeutungsvolle Ergebnisse seiner Versuche k\u00f6nnen hier nicht ber\u00fccksichtigt werden.\nSchenck hat eine Modifikation des Indikators von Blix angegeben, die in manchen Beziehungen vorteilhaft ist. Der starre Teil des Hebels setzt sich in ein St\u00fcckchen Uhrfeder fort, an dessen freiem Ende der Muskel","page":0},{"file":"pc0090.txt","language":"de","ocr_de":"90\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nund schr\u00e4g nach abw\u00e4rts die Schreibspitze befestigt ist. Es wird also durch spannende Kr\u00e4fte, die irgendwo am Hebel angreifen k\u00f6nnen, nicht der Hebel um seine L\u00e4ngsachse torquiert, sondern nur das St\u00fcck Uhrfeder durchgebogen. Die Schreibspitze geht nicht aus ihrer Vertikalebene heraus und schreibt ebene Kurven mit krummlinigen Koordinaten.16) Schenck und Fleischer haben den Apparat zur Auswertung der Zuckungsarbeit unter verschiedenen Bedingungen benutzt (s. u.). \u201cDagegen hat Goto17) ihn mit unwesentlichen Ver\u00e4nderungen verwendet, um die elastischen Eigenschaften narkotisierter und frischer Muskeln zu vergleichen. Er hat auch ein Verfahren zur genauen Ausmessung der Kurven und zur Auswertung der verlorenen Dehnungsarbeit angegeben.\nGegen\u00fcber den bisher beschriebenen Verfahrungsarten zum Studium der elastischen Eigenschaften der Muskeln hat das von Ed. Weber18), Wundt19), Kaiser20), Schenck21) gelegentlich angewendete Torsions verfahren keinerlei Vorz\u00fcge. Es stellt eine in der Natur nicht vorkommende Beanspruchung des Muskels dar und seine Ergebnisse lassen sich nicht ohne weiteres mit denen der anderen Verfahrungsarten vergleichen. Es ist ferner, wie alle Schwingungsbestimmungen, relativ langwierig und daher in der Anwendung auf den stetig ver\u00e4nderlichen erregten Zustand des Muskels nicht einwandfrei. Im Gegensatz hierzu l\u00e4\u00dft die mit einem geeigneten Instrument gezeichnete Dehnungskurve in jedem ihrer Punkte aus der Richtung der Tangente die augenblicklichen elastischen Konstanten erkennen.\nWeitaus die meisten Untersuchungen \u00fcber die elastischen Eigenschaften des erregten Muskels sind unter Anwendung besonderer Formen der myo-graphischen Registrierung ausgef\u00fchrt, die daher dort zu besprechen sein werden.\nZur Bestimmung der Zugfestigkeit der Muskeln hat Wundt einfache Gewichtsbelastung benutzt.22) Blix hat derartige Bestimmungen nur gelegentlich mit seinem Indikator und nur an tetanisierten Muskeln ausgef\u00fchrt.23) Besonders darauf gerichtete Untersuchungen haben Carvallo und Weiss24) und Petr en25) ausgef\u00fchrt. Erstere verfuhren \u00e4hnlich wie Wundt, letzterer befestigte den vom Muskel kommenden Draht an der Welle eines Elektromotors, durch den eine rasche und gleichm\u00e4\u00dfige Dehnung des Muskels bis zur Zerrei\u00dfung bewirkt wurde; das andere Ende des Muskels war mit dem Bl ix sehen Spannungszeiger verbunden (s. u.). Die Untersuchung ist methodisch sehr gut durchgef\u00fchrt, enth\u00e4lt aber keinen einzigen absoluten Wert f\u00fcr die Zugfestigkeit, sondern nur Verh\u00e4ltniszahlen zwischen rechts und links bezw. zwischen ruhendem und tetanisiertem Muskel.\nZweiter Teil.\nMethoden zur Untersuchung der mechanischen Eigenschaften\ndes t\u00e4tigen Muskels.\n1. L\u00e4ngenschreibung.\nE. Weber hat das Verfahren, das ihm zur Messung der Dehnbarkeit des ruhenden Muskels diente (s. o. S. 87), auch f\u00fcr den tetanisch erregten Muskel","page":0},{"file":"pc0091.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung der mechan. Eigenschaften des t\u00e4tigen Muskels. 91\nbenutzt. Hierzu ist es seiner Umst\u00e4ndlichkeit wegen wenig geeignet, da der t\u00e4tige Muskel seine L\u00e4nge fast best\u00e4ndig \u00e4ndert. Helmholtz hat sich zuerst die Aufgabe gestellt, das Verhalten des Muskels mit Verfahrungsarten, zu untersuchen, welche die mit der Zeit stattfindenden \u00c4nderungen m\u00f6glichst genau zu messen gestatten. Er wies gleichzeitig darauf hin, da\u00df die Zuckung das einfachere Problem, der Tetanus das verwickeltere sei.\nIn seiner ersten Mitteilung26) h\u00e4ngt er das zu hebende Gewicht durch Vermittlung eines Stahlst\u00e4bchens an den Muskel. Letzteres tr\u00e4gt einen Querarm mit feiner Stahlspitze, die auf einer beru\u00dften Glasplatte schreibt. Die Zuckungen wurden demnach in nat\u00fcrlicher H\u00f6he aufgezeichnet, die Kurven unter dem Mikroskop gemessen oder vergr\u00f6\u00dfert kopiert. Das Stahlst\u00e4bchen diente ferner dazu, der Bewegung eine F\u00fchrung zu geben. Die bei diesem Verfahren zu \u00fcberwindenden Reibungswiderst\u00e4nde waren gering, dagegen waren tr\u00e4ge Massen von erheblicher Gr\u00f6\u00dfe zu \u00fcberwinden, was in den zahlreichen Wendepunkten der mitgeteilten Kurve zum Ausdruck kommt. Helmholtz zeigt, da\u00df diese Wendepunkte die Momente des Gleichgewichts zwischen den auf- und abw\u00e4rts gerichteten Kr\u00e4ften angeben, und nennt ihre Ordinaten \u201eH\u00f6hen des Gleichgewichts\u201c. Eine der eben beschriebenen \u00e4hnliche Einrichtung ist von Helmholtz benutzt worden, um die Zeit zu messen, die verstreicht vom Augenblick des Reizes bis zum Eintritt einer gewissen durch \u00dcberlastung bestimmten Spannung des Muskels. Die hierbei in Anwendung gezogene Pouilletsche Methode ist, als zeitmessendes Verfahren, in einem anderen Kapitel dieses Handbuches zu schildern.\nZwei Jahre sp\u00e4ter ver\u00f6ffentlichte Helmholtz eine weitere Abhandlung27), in der er die gleiche Aufgabe (Messung der Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Erregung im Nerven des Frosches) durch ein graphisches Verfahren l\u00f6ste und zugleich seine fr\u00fcheren Ergebnisse best\u00e4tigte. Der die Zuckung auf das Doppelte vergr\u00f6\u00dfernde Hebel ist f\u00fcr Stirnschreibung eingerichtet und daher gegen seitliche Ausweichungen mit gro\u00dfer Sorgfalt gesichert; zugleich ist er aber sehr schwer und von gro\u00dfem Tr\u00e4gheitsmoment. Die Zuckungskurven haben demgem\u00e4\u00df den Charakter von Schwungkurven.\nDer Einflu\u00df der gro\u00dfartigen Untersuchungen Helmholtzs auf die Physiologen seiner Zeit war so nachhaltig, da\u00df seine Versuchsweisen lange Zeit im wesentlichen beibehalten wurden. Die Ab\u00e4nderungen betrafen vorwiegend die Bewegung der Schreibfl\u00e4che und die Einrichtungen zur Zeitmessung.\nDer \u00dcbergang von der Stirnschreibung zur Bogen- oder Tangentialschreibung geschah durch Marey. Die Aufgabe, die er sich stellt, den Verk\u00fcrzungsvorgang des Muskels m\u00f6glichst getreu zur Darstellung zu bringen, ist technisch verwandt mit der Aufgabe, richtige Pulskurven zu zeichnen, wozu sich sein Sphymograph bew\u00e4hrt hatte. Er erkennt, da\u00df bei der Raschheit der Bewegungen der Hebel leicht sein m\u00fcsse, namentlich gegen sein freies Ende zu, wo die gr\u00f6\u00dfte Bogengeschwindigkeit herrscht28). Seine Vorschrift, zur Verh\u00fctung von Schleuderbewegungen die Reibung zu vergr\u00f6\u00dfern, kann dagegen nicht gut gehei\u00dfen werden29). Um beim Nachlassen der Muskelkraft die rasche R\u00fcckkehr des Hebels in die Gleichgewichtslage sicherzustellen, verl\u00e4ngerte er ihn \u00fcber seinen Drehpunkt hinaus durch einen Stahlstreifen, dessen Spannung durch einen Exzenter ver\u00e4ndert werden konnte \u2014","page":0},{"file":"pc0092.txt","language":"de","ocr_de":"92\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nff]\n\u201emyographe \u00e0 ressort\u201c30). \u2014 In einer Anmerkung (s. 192) empfiehlt er f\u00fcr den Fall, da\u00df zur Spannung des Muskels statt der Feder ein Gewicht gew\u00e4hlt werden sollte, dasselbe sehr nahe der Achse anzubringen.\nA. Fick macht darauf aufmerksam, da\u00df der Mareysche Muskelhebel mit Federspannung zwar die jeweilige L\u00e4nge des Muskels mit befriedigender Genauigkeit angibt, zugleich aber auch seine Spannung fortw\u00e4hrend \u00e4ndert31). Obwohl nun letztere leicht ermittelt werden kann, stehen L\u00e4nge und Spannung doch in so verwickelter Beziehung, da\u00df eine lehrreiche Deutung der Kurven kaum m\u00f6glich ist. Es w\u00e4re von viel gr\u00f6\u00dferem Interesse, Kurven zu schreiben, in denen der Muskel nur seine L\u00e4nge oder nur seine Spannung \u00e4ndert. Diese Forderungen lassen sich, wie er zeigt, durch gewisse Modifikationen des Mare y sehen Verfahrens ann\u00e4hernd erf\u00fcllen. Um eine Zuckung\nmit m\u00f6glichst ausschlie\u00dflicher L\u00e4ngen\u00e4nderung zu zeichnen, mu\u00df das Tr\u00e4gheitsmoment des Hebels minimal und das spannende Gewicht nahe der Achse befestigt sein32). Er bezeichnet sp\u00e4ter33) solche Kurven als isotonische.\nL\u00e4\u00dft man umgekehrt den Muskel an der Achse angreifen und setzt der Bewegung des Hebels einen starken elastischen Widerstand entgegen, so schreibt der Muskel bei minimaler Verk\u00fcrzung eine Kurve der Spannungen, die sogenamite isometrische Kurve.\nAus Gr\u00fcnden der Zweckm\u00e4\u00dfigkeit habe ich vorgeschlagen34), im ersten Falle dem Gebrauche Blixs folgend von Verk\u00fcrzung^- oder L\u00e4ngenkurven, im zweiten Falle von Spannungskurven zu sprechen und die Ausdr\u00fccke Isotonie und Isometrie auf die in Wirklichkeit nicht erreichbaren Grenzf\u00e4lle zu beschr\u00e4nken. Demgem\u00e4\u00df wird im folgenden verfahren werden.\nMit der Darstellung m\u00f6glichst reiner L\u00e4ngenkurven bei verschiedener Ausgangsl\u00e4nge bezw. Spannung des Muskels haben sich vor allem A. Fick35) und Blix36) besch\u00e4ftigt. Auch Santesson37) hat sich unter anderem diese Aufgabe gestellt, ohne indessen so gute Ergebnisse zu erzielen, wie die beiden vorgenannten. Hecht strengen Anforderungen gen\u00fcgen offenbar die von K. Lucas photographisch geschriebenen L\u00e4ngenkurven, welche indessen vom Verfasser nicht n\u00e4her er\u00f6rtert werden38). Er hat das Verfahren weiter benutzt zu einer interessanten Untersuchung der Abh\u00e4ngigkeit der Hubh\u00f6he von der Reizst\u00e4rke 39).\nIn Wirklichkeit sind die L\u00e4ngenkurven niemals rein, sondern mit Spannungs\u00e4nderungen verkn\u00fcpft, wie Santesson durch Analyse seiner Kurven nachgewiesen hat. Blix40) und Sch\u00f6nlein41) haben den Muskel zwischen 2 Schreibhebeln befestigt, von welchen der obere die Spannungen, der untere\nFig. 4.\nIsotonische Anordnung nach A. Fick.\nAus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 4, Taf. V, Fig. I.","page":0},{"file":"pc0093.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung der mechan. Eigenschaften des t\u00e4tigen Muskels. 93\ndie L\u00e4ngen schrieb, und fanden, da\u00df, wie zu erwarten, stets beide Hebel in T\u00e4tigkeit gerieten. Immerhin beschr\u00e4nkt sich bei zweckm\u00e4\u00dfiger Gestaltung des L\u00e4ngenscbreibers die Spannungs\u00e4nderung auf den Anfangsteil der L\u00e4ngenkurve, etwa bis in die Gegend des 1. Wendepunkts. Dies k\u00f6nnte als Merkmal relativ reiner L\u00e4ngenkurven aufgestellt werden. Soll die Bezeichnung \u201ereine L\u00e4ngenkurve\u201c fa\u00dfbare Bedeutung erhalten, so m\u00fc\u00dfte, wie ich an einem anderen Orte ausgef\u00fchrt habe42), eine Verabredung dar\u00fcber getroffen werden, welche Spannungszuw\u00fccbse in Bruchteilen der Anfangsspannung zul\u00e4ssig sein sollen.\n2. Spannungsschreibung.\nDie schon oben erw\u00e4hnte von Fick getroffene Anordnung bestand in einem federnden Glasstreifen r, dessen backenf\u00f6rmig gebogenes Ende durch ein steifes Dr\u00e4htchen d mit dem Muskelbebel verbunden war. Der Angriffspunkt des Muskels war 2, der Feder 40 bis 60 mm von der Achse. Die auf den Angriffspunkt der Feder reduzierte Masse des Hebels ist also relativ klein43).\nWenn trotzdem die abgebildete Kurve nicht als hervorragend gut gelten kann, so liegt das teils in dem nicht unerheblichen Tr\u00e4gheitsmoment des Hebels, teils in der durch (he Stirnschreibung bedingten starken Reibung. Eine \u00e4hnliche Einrichtung nur mit Bogen- statt Stirnscbreibung beschreibt Fick in seiner 1882 erschienenen Monographie44). In seinen myographischen Versuchen am Menschen45) befestigt er die Spannfeder an der Hebelachse. Ihr freies Ende ruht auf einem Widerlager, das eine Drehung der Achse nur unter Deformation der Feder gestattet.\nDie erste Mitteilung vonBlix \u00fcber den Gegenstand ist vom Jahre 1885 46). Er beschreibt eine Einrichtung, die den Muskel bef\u00e4higt, seine L\u00e4nge und Spannung zugleich zu verzeichnen in einer Kurve, die nichts anderes ist als ein Indikator-Diagramm. Wird der Muskel mit seinem unteren Ende festgehalten, so kann der Apparat als Spannungsschreiber dienen. Als Gegenkraft benutzt er, wie schon fr\u00fcher Fick47) und sp\u00e4ter Gad undHeymans48) eine Spiralfeder, die er indessen, wie Fick, nicht zweckm\u00e4\u00dfig findet. Die mitgeteilten Kurven lassen diese R\u00fcge berechtigt erscheinen. 18914 9) l\u00e4\u00dft er von dem Muskel Spannung und L\u00e4nge gesondert, aber gleichzeitig verzeichnen und benutzt f\u00fcr ersteren Zweck die Torsion eines Stahldrahtes. Er r\u00fchmt der Einrichtung nach eine hohe Schwingungszahl und innerhalb weiter Grenzen Proportionalit\u00e4t zwischen Spannung und Torsionswinkel. Die in einer sp\u00e4teren Abhandlung50) wiedergegehenen Kurven lassen in der Tat eine hohe Leistungsf\u00e4higkeit erkennen. Ob die Erzitte-\nb\nFig. 5.\nIsometrische Anordnung nach A. Fick.\nAus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 4, Taf. V, Fig. II.","page":0},{"file":"pc0094.txt","language":"de","ocr_de":"94\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nrangen, die \u00fcbrigens wenig st\u00f6rend sind, von Schwingungen des torquierten Drahtes oder von Durchbiegungen des Hebels herr\u00fchren, wird nicht erw\u00e4hnt. y. Kries51) verl\u00e4ngert den Hebel des Spannungsschreibers nach r\u00fcckw\u00e4rts\n>\nO\nr*5\n\u00bb-d\nm\nO\ntd\nCG\n03\nto\ngj\n5*\nC+-\np\n\u00f6\nCT5\nN\nP\n09\nCD\no]\n5\nc\n\nCD\nP\nund l\u00e4\u00dft hier ein St\u00fcck Uhrfeder schleifend gegendr\u00fccken. Der Apparat zeigt sich den sehr hohen Anforderungen, die bei den noch zu erw\u00e4hnenden Anschlagszuckungen an ihn gestellt werden, in befriedigender Weise gewachsen.","page":0},{"file":"pc0095.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Untersuchung der mechan. Eigenschaften des t\u00e4tigen Muskels. 95\nDer Spannungsschreiber von Fick ist von Sch\u00f6nlein in origineller Weise umgestaltet worden zu dem Zwecke, die offenbar in der Hebelachse bei den h\u00f6heren Spannungen auftretende starke Reibung zu vermindern. Die zu bewegenden Teile, an denen auch die Spannfeder befestigt ist, drehen sich s\u00e4mtlich auf Spitzen oder es sind, wie Wolff sich ausdr\u00fcckt, die zwangsl\u00e4ufigen Gelenke durch kraftschl\u00fcssige Verbindungen ersetzt.02) Die mitgeteilten Kurven lassen an der Leistungsf\u00e4higkeit des Apparates nicht zweifeln. Einen Spannungsmesser eigent\u00fcmlicher Art hat Bernstein gebraucht53). Der Muskel verdr\u00e4ngt unter Druckerzeugung Quecksilber aus einem Gef\u00e4\u00df (Prinzip der hydrostatischen Wage). Das Verfahren ist seiner Natur nach nur f\u00fcr tetanische Muskelspannungen brauchbar, wozu es auch von dem Autor angewendet worden ist.\nDie weiterhin noch beschriebenen Modelle bringen keine wesentlich neuen Konstruktionselemente. Allen, der unter Gads Leitung arbeitete54), benutzt zur Messung der Spannung die Verbiegung eines an beiden Enden befestigten Stahlstreifens, wie dies \u00e4hnlich schon C. S. Roy bei der Konstruktion seines Federmanometers getan hatte55). Garten06) l\u00e4\u00dft einen an beiden Enden eingespannten Draht torquieren und registriert die Kurve photographisch. Ebenso benutzt B\u00fcrker57) einen Torsionsspannungsmesser. Dean58) hat sich der Anordnung von Blix bedient.\n3. Zuckungskurven, bei denen der Muskel sowohl L\u00e4nge wie Spannung \u00e4ndert.\nEs ist schon gesagt worden, da\u00df der Muskel bei der L\u00e4ngenschreibung stets auch seine Spannung \u00e4ndert und bei der Spannungsschreibung seine L\u00e4nge. Immerhin k\u00f6nnen diese unerw\u00fcnschten Nebenerscheinungen sehr stark zur\u00fcckgedr\u00e4ngt werden. Dem gegen\u00fcber gibt es aber eine sehr gro\u00dfe Zahl von T\u00e4tigkeitsformen, bei denen der Muskel sowohl L\u00e4nge wie Spannung in betr\u00e4chlichem Ma\u00dfe \u00e4ndert.\nMan kann unterscheiden Zuckungen, in denen beide Gr\u00f6\u00dfen sich gleichzeitig und fortdauernd \u00e4ndern, und andere, in denen die Beanspruchung des Muskels in sprunghafter Weise wechselt, derart, da\u00df er in dem einen Abschnitt der Zuckung vorwiegend L\u00e4ngen\u00e4nderungen, indem andern vorwiegend Spannungs\u00e4nderungen ausf\u00fchrt. Der von v. Kries eingef\u00fchrte Ausdruck Wechselzuckungen ist f\u00fcr letztere sehr zweckm\u00e4\u00dfig, w\u00e4hrend erstere als gemischteZuckungenbezeichnetwerdenm\u00f6gen. Weiter ist \u00fcber Zuckungsformen berichtet worden, die dadurch entstehen, da\u00df eine L\u00e4ngenzuckung in ihrem Verlauf durch einen pl\u00f6tzlich einsetzenden Spannungswechsel in eine L\u00e4ngenkurve von anderer Ausgangsspannung oder auch eine Spannungskurve durch eine pl\u00f6tzliche L\u00e4ngen\u00e4nderung in eine Spannungskurve anderer Ausgangsl\u00e4nge \u00fcbergef\u00fchrt wird ; sie sollen weiterhin Uber f\u00fchrungszuck ungen hei\u00dfen. Endlich sind sowohl L\u00e4ngen- wie Spannungszuckungen durch vor\u00fcbergehende Deformation des Muskels in ihrem Ablauf unterbrochen worden: Unterbrochene Zuckungen.\nA. Gemischte Zuckungen.\n1. Die Spannung des Muskels nimmt mit wachsender Verk\u00fcrzung zu, bei der Verl\u00e4ngerung wieder ab.\nHierher geh\u00f6rt die bereits oben erw\u00e4hnte Myographie \u00e0 ressort von Marey59). Eine systematische Ausnutzung dieser Anordnung zum Studium","page":0},{"file":"pc0096.txt","language":"de","ocr_de":"96\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nder Muskelmechanik ist indessen erst von Santesson durchgef\u00fchrt worden60). Er nennt das Verfahren das auxotonische. Der Muskel arbeitet gegen\nFig. 7.\nAuxotonischer Muskelhebel von Tiger'stedt. Aus: Arch. f. Physiol. 1885, Suppl. Taf. VI, Fig. 1.\nK\tK.,\nIsotonischer Muskelhebel nach G-r\u00fctzner.\nAus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 41, Taf. II, Fig. 4.\neine Spiralfeder von w\u00e4hlbarer Dehnbarkeit und beliebig einstellbarer Anfangsspannung. Die Feder konnte auch als elastisches Verbindungsst\u00fcck","page":0},{"file":"pc0097.txt","language":"de","ocr_de":"Gemischte Zuckungen.\n97\nzwischen Muskel und Gewicht dienen oder endlich erst in die Dehnung eintieten, nachdem der M. eine bestimmte Verk\u00fcrzung erreicht hatte. \u00dcbrigens hatte bereits vor Santesson Tigerstedt in seinen Untersuchungen \u00fcbei die Latenzdauer des Muskels ein auxotonisches Verfahren verwandt, wenn er die Anfangsspannung variieren wollte ohne \u00c4nderung der bewegten Masse. Ei ersetzte in diesem Falle den Muskelhebel durch einen d\u00fcnnen Stahlstreifen, der von dem Muskel verbogen wurde (Fig. 7)61).\nSoll sich die Muskelspannung w\u00e4hrend der Zuckung nur wenig \u00e4ndern, so leistet der Zug eines Kautschuckbandes gute Dienste. W\u00e4hlt man ein Band von gro\u00dfer L\u00e4nge oder gibt man demselben, wie Gr\u00fctzner getan hat, eine solche Richtung, da\u00df sein Drehungsmoment mit der Verk\u00fcrzung des Muskels, also der Verl\u00e4ngerung des Bandes abnimmt, so kann man sich einer konstanten Belastung des Muskels sehr weit ann\u00e4hern (Fig. 8)62).\n2. Die Spannung des Muskels nimmt mit wachsender Verk\u00fcrzung ab und bei der Verl\u00e4ngerung wieder zu.\nIn seinen \u201eUntersuchungen \u00fcber Muskelarbeit\u201c kommt A. Fick63) auf die Frage zu sprechen, ob . es nicht m\u00f6glich ist, die Umst\u00e4nde, unter denen sich der, Muskel zusammenzieht, so zu gestalten, da\u00df der entwickelte Vorrat von Spannkr\u00e4ften ausgen\u00fctzt werde.\nEr zeigt, da\u00df sich dieses Ziel durch einen Winkelhebel erreichen l\u00e4\u00dft, wenn die Ausgangsstellung der beiden Hebelarme, ihre L\u00e4nge und das spannende Gewicht richtig gew\u00e4hlt werden (Fig. 9). Das wesentliche der Einrichtung ist, da\u00df mit fortschreitender Verk\u00fcrzung das Drehungsmoment des Muskels zunimmt, das der Last abnimmt, ein Verhalten, das auch bei den Bewegungen der Gelenke h\u00e4ufig verwirklicht ist. Der Versuch best\u00e4tigte die Voraussage.\nHierher geh\u00f6ren auch zwei Einrichtungen \u00e4hnlicher Art, durch welche A. Fick die an einem elastischen Strang geleistete Dehnungsarbeit zur\u00fcckgewinnt64). Fick hat den Winkelhebel nur f\u00fcr tetanische Zusammenziehungen gebraucht. Eine Verwendung zum Studium der Zuckung ist auch von sp\u00e4teren Forschern nicht versucht worden.\n3. Die Spannung durchl\u00e4uft w\u00e4hrend der Verk\u00fcrzungszeit des Muskels ein oder mehrere Maxima.\nHat der Muskel tr\u00e4ge Massen zu beschleunigen und das ist, sofern \u00fcberhaupt Verk\u00fcrzung stattfindet, stets der Fall, so steigt mit Beginn der Zuckung die Spannung, um wieder abzunehmen, sobald die Geschwindigkeit des Angriffspunktes gr\u00f6\u00dfer wird als die Verk\u00fcrzungsgeschwindigkeit\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\t^\nF\n1200\nFig. 9.\nWinkelhebel zur stetigen Entlastung des Muskels w\u00e4hrend seiner Verk\u00fcrzung. Aus: A. Fick, Mechan. Arbeit etc. Leipzig 1882. S. 44.","page":0},{"file":"pc0098.txt","language":"de","ocr_de":"98\nM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\ndes Muskels. Sind die das System in die Kuhelage zur\u00fcckf\u00fchrenden, elastischen oder Schwerkr\u00e4fte gro\u00df, so wird die nach oben gerichtete Ge-sehwindigkeit rasch vermindert und der Muskel erf\u00e4hrt noch im Stadium des Zuckungsanstieges eine zweite Spannungszunahme usw. Von dieser Art ist die erste von Helmholtz mitgeteilte Kurve65), die er in dem angedeuteten Sinne diskutiert.\nSolche Spannungsschwankungen m\u00fcssen streng genommen bei jeder irgendwie gezeichneten Zuckung stattfinden und es h\u00e4ngt neben der zeitlichen Entwicklung der Muskelkraft von den mechanischen Konstanten des Systems ab, in welchen zeitlichen Abst\u00e4nden sie auftreten, wie zahlreich und gro\u00df sie sind. Es k\u00f6nnte somit geradezu als unstatthaft bezeichnet werden, derartige Zuckungen als eine besondere Klasse anzusprechen und sie anderen Zuckungsformen gegen\u00fcber zu stellen, wenn es nicht \u00fcblich w\u00e4re, den extremen F\u00e4llen, den m\u00f6glichst reinen L\u00e4ngen- und Spannungszuckungen, eine besondere Stellung einzur\u00e4umen und ebenso denjenigen, f\u00fcr welche besondere Bedingungen vorgeschrieben sind, wie die bereits besprochene stetige Zuoder Abnahme der Spannung oder der Wechsel von Spannungs- und Verk\u00fcrzungszust\u00e4nden etc. Man wird also die hierher geh\u00f6rigen Zuckungsformen vielleicht bezeichnen d\u00fcrfen als L\u00e4ngenzuckungen, die mit mehr oder weniger erheblichen Spannungsschwankungen einhergehen. Man k\u00f6nnte sie etwa als Schwungzuckungen unterscheiden von den m\u00f6glichst reinen L\u00e4ngenzuckungen. Eine Abgrenzung von letzteren ist aber, wie schon erw\u00e4hnt, nur m\u00f6glich durch eine Festsetzung, wie gro\u00dfe Spannungsschwankungen f\u00fcr letztere noch erlaubt sein sollen.\nVielleicht empfiehlt es sich weiter, aus der Gruppe der hierher geh\u00f6rigen Zuckungsformen jene abgesondert zu stellen, in welchen die Spannungsabnahme so weit geht, da\u00df der Muskel w\u00e4hrend einer merklichen Zeit leer l\u00e4uft, wo es also zu einer wirklichen Schleuderung oder einem Wurf kommt, weil in diesen F\u00e4llen die Kurve nicht mehr als Spur des Muskels gelten kann. Um auch in diesem Falle den Weg des Muskels verfolgen zu k\u00f6nnen, verband So gall a ihn mit einem m\u00f6glichst leichten L\u00e4ngenschreiber, dem der tr\u00e4ge Hebel lose auflag66). Der Muskel mu\u00dfte also zu Beginn der Zuckung beide Hebel in Bewegung setzen; sobald der tr\u00e4ge Hebel eine gen\u00fcgende Winkelgeschwindigkeit erlangt hatte, machte er sich von dem leichten Hebel frei, der den Weg des Muskels weiter verzeichnete. Man vergleiche auch unten die \u201e\u00dcberf\u00fchrungszuckungen\u201c.\nDie Variation des Tr\u00e4gheitsmomentes der vom Muskel in Drehung versetzten Massen ist von A. Fick in planm\u00e4\u00dfiger Weise gebraucht worden, um gr\u00f6\u00dfere Arbeitsleistungen und W\u00e4rmebildung zu erzielen67). Er l\u00e4\u00dft hierzu den M. abwechselnd an einem m\u00f6glichst leichten Hebel und an einer Stahlschiene arbeiten. Letzterer konnten durch aufsteckbare Gewichte noch gr\u00f6\u00dfere Tr\u00e4gheitsmomente gegeben werden. Den Einflu\u00df des Tr\u00e4gheitsmomentes auf die Arbeitsleistung und W\u00e4rmeentwicklung einzelner Zuckungen hat P. Starke systematisch untersucht. Erbefestigt an der kr\u00e4ftig gebauten Drehungsachse des Muskelhebels Stahlst\u00e4be von verschiedener (bis 120 cm) L\u00e4nge und steckt zu weiterer Vergr\u00f6\u00dferung des Tr\u00e4gheitsmomentes auf diese noch Gewichte auf. Das Minimalmoment (ohne jeden Stab) ist rund 700 gern2, das maximale \u00fcber 5 \u2022 106. Die Aufzeichnung der Wurfh\u00f6hen geschieht durch","page":0},{"file":"pc0099.txt","language":"de","ocr_de":"Gemischte Zuckungen.\t99\nStirnschreibung, gegen die hier bei der Gr\u00f6\u00dfe des Minimalmomentes kein Einwand zu erheben ist.\nIn'manchen Punkten der Stark eschen Einrichtung \u00e4hnlich ist der Apparat vonH\u00e4llsten68). Auf der vom Muskel gedrehten Achse ist au\u00dfer dem Schreibhebelein Stab mit Zentimeterteilung befestigt, auf den zur Ver\u00e4nderung des Tr\u00e4gheitsmomentes Gewichte aufgesteckt werden. Das maximale Tr\u00e4gheitsmoment ist rund 6000. Die Schreibfl\u00e4che, eine runde Glasscheibe, und die Drehungsebene des Hebels stehen vertikal und parallel; die Zeichnung erfolgt durch einen auf beiden senkrecht stehenden Stift. Die Ausmessung der Kurven geschieht durch einen Analysator besonderer Konstruktion.\nZu den gemischten Zuckungskurven, d. h. zu jenen, in denen der M. L\u00e4nge und Spannung stetig \u00e4ndert, geh\u00f6ren auch alle Kurven, die mit Hilfe von Indikatoren geschrieben sind. Ihre Konstruktion ist bereits oben S. 88 geschildert worden. Zur Verwendung am zuckenden Muskel eignen sich nur die automatisch arbeitenden Indikatoren vonBlix undSchenck, w\u00e4hrend die \u00e4lteren Modelle von Bl ix, wo die Spannungs\u00e4nderung mit der Hand geschah, einen ann\u00e4hernd station\u00e4ren Zustand des Muskels (also den ruhenden oder den tetanisierten) voraussetzen. In dieser Weise ist das Blixsche Modell von 1879 au\u00dfer von dem Erfinder von A. Fick benutzt worden69).\nB. Wechselzuckungen.\n1. Der Muskel wird zuerst auf Spannung, sodann auf Verk\u00fcrzung\nbeansprucht.\nErster Fall: Die Spannung nimmt zun\u00e4chst zu, bleibt dann w\u00e4hrend der Verk\u00fcrzung ann\u00e4hernd konstant, um schlie\u00dflich bei unver\u00e4nderter L\u00e4nge wieder abzunehmen: Uberlastungs- bezw. Unterst\u00fctzungszuckung.\nDas \u00dcberlastungsverfahren wurde zuerst von Schwann gebraucht zur Bestimmung der Kraft und Verk\u00fcrzung des Muskels bei verschiedener L\u00e4nge70). Helmholtz gestaltete es in Verbindung mit der Pouilletschen Zeitmessung zu einem Verfahren71), die Spannungsentwicklung im erregten Zustande zu verfolgen. Er belastete den Muskel durch ein bestimmtes Gewicht und senkte ihn dann soweit herab, da\u00df das Verbindungsst\u00fcck zwischen Muskel und Gewicht eine feste Unterlage ber\u00fchrte. Hierauf wurden Zusatzgewichte, sogenannte \u201e\u00dcberlastungen\u201c aufgelegt, die 'den ruhenden Muskel nicht spannen konnten, die aber von dem erregten fr\u00fcher oder sp\u00e4ter gehoben werden mu\u00dften. E. du Bois-Reymond benutzte zum gleichen Zwecke seinen Froschunterbrecher72). Hermann hat sich des Verfahrens bedient, um die Abh\u00e4ngigkeit der Spannung des erregten Muskels von der Reizst\u00e4rke und der erreichten Verk\u00fcrzungzu untersuchen. Kronecker74) und nach ihm Tiegel74a) verwendeten \u00dcberlastung bei ihren Untersuchungen \u00fcber die Erm\u00fcdung des Muskels, w\u00e4hrend Santesson den Einflu\u00df derselben auf die Muskelarbeit studierte75). Eine vollst\u00e4ndige Aufz\u00e4hlung der \u00fcberaus zahlreichen F\u00e4lle, in denen das Verfahren Anwendung gefunden hat, ist hier nicht m\u00f6glich.\nv. Kries lie\u00df zun\u00e4chst den Muskel L\u00e4ngenzuckungen mit einem gewissen Gewichte ausf\u00fchren und hob dann den Muskelhebel mit Hilfe einer Unterst\u00fctzungsschraube mehr und mehr empor, um den Einflu\u00df der ver-\n7*","page":0},{"file":"pc0100.txt","language":"de","ocr_de":"100\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nringerten Ausgangsh\u00f6he und -Spannung auf die Zuckung festzustellen76); von Frey benutzte das gleiche Verfahren in der Absicht, die Erscheinung der Zuckungssummation aufzukl\u00e4ren77). In neuerer Zeit hat sich Robert M\u00fcller78) eingehender mit diesem Verfahren besch\u00e4ftigt.\nZweiter Fall: Die Spannung w\u00e4chst zu Beginn der Zuckung, weil der Muskel an der Verk\u00fcrzung gehindert ist. In einem bestimmten Augenblick wird das Hindernis wegger\u00e4umt, und der Muskel schreibt unter rasch ab nehmender Spannung eine L\u00e4ngenkurve: Anfangshemmung.\nFig. 10.\nMuskelhebel mit Einrichtung zur Anfangshemmung nach v. Kries.\nAus: Arch. f. Physiol. 1880, 354.\nDieses Verfahren ist zuerst von Fick benutzt worden, aber nur bei tetanischer Reizung und zur Bestimmung von Wurfh\u00f6hen. Die Hemmung geschah durch einen Elektromagneten79).\nv. Kries wandte das Verfahren auf einzelne Zuckungen an und war auf die Zeichnung m\u00f6glichst reiner L\u00e4ngenkurven bedacht80). Schenck hat unter \u00e4hnlichen Versuchsbedingungen neben der L\u00e4ngenkurve auch noch eine Spannungskurve schreiben lassen81). Findet die Entfernung eines den Muskel spannenden Gewichts im Augenblick des Reizes statt, so wirken Entlastung und Erregung als Bewegungsantriebe im gleichen Sinne und kommen, wie v. Kries82) fand, in der L\u00e4ngenkurve gesondert zum Ausdruck. Man vgl. auch Schenck83). Nicolai84) hat sich eines im wesentlichen gleichen, in der Ausf\u00fchrung etwas verschiedenen Verfahrens bedient, um den Einflu\u00df der Spannung auf die Reizbarkeit zu pr\u00fcfen.","page":0},{"file":"pc0101.txt","language":"de","ocr_de":"W echselzuckungen.\n101\n2. Der Muskel wird zuerst auf Verk\u00fcrzung und dann auf Spannung beansprucht, indem er fr\u00fcher oder sp\u00e4ter an eine Hemmung anschl\u00e4gt: Anschlagszuckungen.\nHierher d\u00fcrften zu-n\u00e4chstdievonS. Goetz85) und A. Fick86) beschriebenen sog. Uberspannungszuckungen zu rechnen sein. Sie wurden mit einem Spannungsschreiber verzeichnet, dessen Feder schon vorher in der Richtung des Muskelzugs verbogen war. Der Muskel konnte sich daher zun\u00e4chst ein kleines St\u00fcck leer verk\u00fcrzen, bis er auf den Widerstand der Feder sto\u00dfend gezwungen wurde, diese zu deformieren, wobei seine L\u00e4nge merklich konstant blieb, aber seine Spannung wuchs.\nFig. 11.\nEinrichtung zur Gewinnung von Anschlagszuekun gen ; gleichzeitige Spannungs- und L\u00e4ngenschreibung.\nNach v. Kries, Arch. f. Physiol. 1892 S. 7.\nv. Kries hat den Anschlagszuckungen eine eingehende Untersuchung gewidmet, da sie geeignet scheinen, Aufschlu\u00df \u00fcber die elastischen Eigenschaften des t\u00e4tigen Muskels (\u201escheinbareDehnbarkeit\u201c) zu geben (Fig.ll)87).Er wendet sie in 2 Formen an: Entweder beginnt der Muskel seine Verk\u00fcrzung von stets derselben L\u00e4nge und Spannung aus, wird aber nach wechselnder Zeit durch einen verschieden hoch einstellbaren Anschlag gehemmt und nun auf Spannung beansprucht (\u201eAnschlagszuckungen erster Kombination\u201c) oder die Ausgangsl\u00e4nge und Spannung ist verschieden, die Hemmung erfolgt dagegen durch den unver\u00e4nderlich eingestellten Anschlag bei stets derselben Muskell\u00e4nge ( \u201e Ans chlagszuckungen zweiter\nMaskelhebel f\u00fcr photographische Registrierung. Nach Keith Lucas, Journ. of Physiol. 30, 444.\nKombination\u201c). Schenck hat Anschlagszuckungen unter Variation der Belastung, der Temperatur und der Erm\u00fcdung geschrieben88). Kaiser89) wurde","page":0},{"file":"pc0102.txt","language":"de","ocr_de":"102\nM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\ndurch Anschlagszuckungen zu sehr eigent\u00fcmlichen Vorstellungen \u00fcber den Vorgang der Muskelverk\u00fcrzung gef\u00fchrt. Endlich hat K. Lucas90) in einer methodisch sehr gut durchgef\u00fchrten Untersuchung gezeigt, wie erheblich die \u00c4nderungen der Kurvenform sind, sowohl bei der Anschlagszuckung wie bei der mit ihr verglichenen L\u00e4ngenzuckung, wenn das Tr\u00e4gheitsmoment nur wenig ver\u00e4ndert wird. Hierdurch finden mannigfache Widerspr\u00fcche, wie sie namentlich in den Arbeiten von Schenck und Kaiser bestehen, ihre Kl\u00e4rung. Man vgl. hierzu auch B\u00fcx91).\nC. \u00dcberf\u00fchrungszuckungen.\n1. L\u00e4ngenkurven mit L\u00e4ngensprung.\nEine L\u00e4ngenzuckung wird unter sprunghafter Spannungs\u00e4nderung in eine andere L\u00e4ngenzuckung \u00fcbergef\u00fchrt.\nDerartige Zuckungen wurden zuerst von v. Kries geschrieben92) und als Zuckungen mit Belastungswechsel bezeichnet. Er hat mit der in Fig. 10 wiedergegebenen Einrichtung den Einflu\u00df sowohl pl\u00f6tzlicher Zunahme wie Abnahme der Belastung untersucht, indem er mit Hilfe des Elektromagneten das Zusatzgewicht in einem beliebigen Zeitpunkte der Zuckung entweder zuf\u00fcgte, oder fortnahm. Findet die Entlastung im Augenblick des Reizes statt, so geht diese Zuckungsform \u00fcber in die aus Entlastung und Erregung kombinierte, von welcher schon oben im Anschlu\u00df an die Anfangshemmung die Rede war.\nHierher sind wohl auch die von Sogalla93) beschriebenen Zuckungen zu stellen, die er gewann, indem er den Muskel einen leichtbeweglichen und einen tr\u00e4gen Hebel gleichzeitig in Bewegung setzen lie\u00df. Der tr\u00e4ge Hebel lag dem leichten nur lose auf und erschwerte anfangs die Verk\u00fcrzung des Muskels, der infolgedessen h\u00f6here Spannungen durchlief. Schlie\u00dflich wurde jedoch der nahezu \u00e4quilibrierte Schleuderhebel abgeworfen, und der Muskel schrieb den Rest seiner L\u00e4ngen\u00e4nderung mit Hilfe des leichten Hebels. Sogalla versuchte auch die weitere Kombination, da\u00df der Muskel zun\u00e4chst nur den leichten Hebel bewegte, dann aber in einem beliebig w\u00e4hlbaren Abstand \u00fcber der Ruhelage auf den tr\u00e4gen Hebel stie\u00df, und diesen in Drehung zu versetzen hatte. Er nennt alle diese Kurven Schleuderzuckungskurven. Man k\u00f6nnte sie auch als Schleuder-L\u00e4ngen- bezw. L\u00e4ngen-Schleuderzuckungen bezeichnen.\nSchenck94) hat sowohl Schleuderl\u00e4ngenzuckungen wie Zuckungen mit BelastungsWechsel nach v. Kries95) ver\u00f6ffentlicht. Erich Meyer hat \u201edito-nische\u201c Zuckungen beschrieben96), die er erh\u00e4lt, indem er die beiden vom Muskel zu bewegenden Hebel untereinander anordnet und sie durch einen Faden verbindet (Fig. 13). Der untere Hebel wurde mehr oder weniger hoch unterst\u00fctzt. Da das Tr\u00e4gheitsmoment des unteren Hebels wesentlich gr\u00f6\u00dfer ist als das des oberen, so entstehen Bedingungen, die denen Sogallas sehr \u00e4hnlich sind.\nR. Reuter97) und Schenck98) haben dann auch den unterst\u00fctzten Hebel m\u00f6glichst tr\u00e4gheitsfrei gemacht, und den Einflu\u00df dieser Anordnung auf Kurvenform und Arbeit gepr\u00fcft.","page":0},{"file":"pc0103.txt","language":"de","ocr_de":"\u00dcberfiihrungszuckungen.\n103\n2. Spannungszuckungen mit Spannungssprung.\nSeemann\") teilt Spannungszuckungen mit, in deren Verlauf der Muskel pl\u00f6tzlich gedehnt und dann auf der neuen, gr\u00f6\u00dferen L\u00e4nge festge-gehalten wurde (\u201eDehnung und Arretierung\u201c). Das obere Muskelende war mit dem Spannungszeiger, das untere mit einem tr\u00e4gen Hebel verkn\u00fcpft, der durch einen Anschlag an der Bewegung nach aufw\u00e4rts gehindert war. Auf diesen Hebel fiel w\u00e4hrend des Zuckungsablaufs ein zweiter mit\nFi g. 13.\nEinrichtung zur Darstellung von \u00dcherf\u00fchrungszuckungen (\u201editonischen Zuckungen\u201c). Nach Erich Meyer, Arch. f. Physiol. 69, 595.\ngro\u00dfer Wucht auf, ri\u00df ihn nach unten, wo er dann durch eine Einschnapp-Vorrichtung festgehalten wurde. Durch Umkehrung des Verfahrens gewann er Spannungskurven mit pl\u00f6tzlicher Spannungsahnahme100). Die Versuche stellen, wie ersichtlich, an die Leistung der registrierenden Apparate sehr hohe Anforderungen, deren Erf\u00fcllung durch die gro\u00dfe Tr\u00e4gheit der spannenden und entlastenden Einrichtungen erschwert werden mu\u00df. Verfasser ist .sich \u00fcbrigens dieser Schwierigkeiten bewu\u00dft.\nD. Unterbrochene Zuckungen.\n1. L\u00e4ngenkurven werden durch eine vor\u00fcbergehende Dehnung gest\u00f6rt. Hierauf erfolgt R\u00fcckkehr zu den urspr\u00fcnglichen Bedingungen.","page":0},{"file":"pc0104.txt","language":"de","ocr_de":"104\nM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nDerartige Kurven hat Schenck100a) geschrieben, um den Einflu\u00df einer pl\u00f6tzlichen und vor\u00fcbergehenden Spannungszunahme auf den Verk\u00fcrzungs-Vorgang zu untersuchen. Unterhalb des L\u00e4ngenschreibers und mit ihm verbunden befindet sich ein zweiter doppelarmiger Hebel, gegen den eine vorher gespannte Feder abgeschossen wird. Die Ausl\u00f6sung geschieht durch einen von dem Trommeluhrwerk zu \u00f6ffnenden Kontakt. Er nennt die Zuckungen \u201eZugzuckungen\u201c. Ein anderes am gleichen Orte (S. 91) beschriebenes Verfahren lieferte \u201eZugschleuderzuckungen\u201c. Der Ablauf der L\u00e4ngenkurve wurde dadurch gest\u00f6rt, da\u00df dem Muskel bezw. dem von ihm bewegten L\u00e4ngenzeichner ein tr\u00e4ger Hebel entgegengedreht wurde. Derselbe schlug auf den im Anstieg begriffenen L\u00e4ngenzeichner auf, dehnte den Muskel, wurde aber von letzterem bald wieder abgeschleudert. Letztere Methode benutzte Schenck weiterhin, um Werte f\u00fcr die Dehnbarkeit des t\u00e4tigen Muskels zu gewinnen 101), wozu es \u00fcbrigens wenig geeignet erscheint.\n2. Spannungszuckungen werden durch eine vor\u00fcbergehende Verl\u00e4ngerung des Muskels gest\u00f6rt.\nSeemann hat die vor\u00fcbergehende Dehnung des Muskels w\u00e4hrend des Zuckungsablaufes auch auf Spannungszuckungen ausgedehnt102) und nennt sie \u201eZugzuckungen unter isometrischem Verfahren\u201c. Das obere Ende des Muskels ist durch den Spannungsschreiber, das untere durch einen Hebel festgehalten, der auf einem Anschlag ruht. Ein zweiter sehr tr\u00e4ger Hebel st\u00f6\u00dft gegen den ersten, schwingt aber nat\u00fcrlich sofort wieder zur\u00fcck. Die Ausl\u00f6sung geschieht wie bei Schenck elektrisch. Weiterhin hat Verf. dasselbe Verfahren auch auf summierte Zuckungen und Tetanus ausgedehnt.103)\n4. Partielle L\u00e4ngenschreibung und Dickenschreibung.\nIn F\u00e4llen, in denen festgestellt werden soll, ob ein Erregungsvorgang einen Teil des Muskels allein, vorwiegend oder fr\u00fcher als den Rest ergreift, hat man sich mit gro\u00dfem Nutzen der Anordnung bedient, da\u00df nur ein Teil des Muskels seine Verk\u00fcrzung aufzeichnet. So ist der wichtige Satz von der polaren Erregung durch den elektrischen Strom von v. Bezold104) sowie von Engelmann105) dadurch erwiesen worden, da\u00df sie nur eine H\u00e4lfte des in der Mitte festgehaltenen Muskels mit der Schreib Vorrichtung verbanden und die Kathode des erregenden Stroms in verschiedener Entfernung von diesem Muskelteil anlegten, bezw. in denselben verlegten. Noch vollkommener dient diesem Zwecke der Doppelmvograpk von Hering, ein Apparat, der von ihm wie von Biedermann zu einer Reihe von Untersuchungen verwendet worden ist (Fig. 14)106). Eine etwas abge\u00e4nderte Form des Doppelmyographen mit gleichsinnig bewegten L\u00e4ngenschreibern hat S ai to angewendet.107) Gad108) und nach ihm Yeo lu9) haben die Mitte des Muskels mit einer Nadel durchstochen und mit ihr einen Schreibhebel verbunden, um den Einflu\u00df der Muskell\u00e4nge auf die Latenzzeit zu bestimmen.\nNoch enger begrenzte Abschnitte des Muskels k\u00f6nnen durch Dickenschreibung auf ihre Umformung untersucht werden. Das von Aeby angewendete Verfahren bestand darin, da\u00df der Muskel in eine Rinne versenkt und der Dickenschreiber, ein leichter Hebel, quer \u00fcbergelegt wurde. Aeby benutzte zwei solcher Hebel, um die Zeit zu messen, welche die Erregung zur Ausbreitung l\u00e4ngs der Fasern ben\u00f6tigt.110) Eine \u00e4hnliche Anordnung","page":0},{"file":"pc0105.txt","language":"de","ocr_de":"Partielle L\u00e4ngenschreibung und Dickenschreibung.\n105\nhaben v. Kries und Sewall gebraucht111), um die Summation zweier Reize zu studieren. Bernstein112) sowie Bernstein und Steiner113) schrieben die Verdickung nur eines Querschnittes und ver\u00e4nderten den Abstand der reizenden Elektroden. \u00c4hnlich verfuhr schon Hermann.114) Er lie\u00df durch die Verdickung des Muskels den modifizierten Froschunterbrecher heben, da er sich zur Zeitmessung der Methode von Pouillet bediente. Yeo115) ma\u00df die Latenzzeit der Muskelverdickung mit einem Verfahren, das dem von Tigerstedt gebrauchten verwandt ist.116) v. Frey117) untersuchte die Verdickung eines Querschnittes unter der Wirkung zweier ungleichzeitiger maximaler Reize. Jensen118) verglich die Schwankungen des Potentials an einem Muskelquerschnitt hei gestatteter Verdickung, die auch aufgezeichnet wurde, und hei nahezu verhinderter Verdickung. Die Belastung geschah durch einen Bandstreifen. Mit einem \u00e4hnlichen Verfahren unter-\nFig. 14 a.\tFig. 14b.\nDoppelmyograph nach E. Hering.\tElektrode des Doppel-\nWiener Sitzungsber. 79, III. 1879.\tmyographen.\nsuchten Bernstein und Tschermak119) den Einflu\u00df der Muskelarbeit auf den Aktionsstrom. Tschermak120) verwendete zwei den Muskel querende und mit Schreibhebeln verbundene B\u00e4nder, deren eines den betreffenden Querschnitt stets nur wenig belastete, w\u00e4hrend an das andere verschieden gro\u00dfe Lasten geh\u00e4ngt wurden (Fig. 15).\nDie photographische Registrierung der Verdickung eines Muskelquerschnittes ist zum Zwecke von Latenzbestimmungen zuerst von Burdon-Sanderson 121) benutzt worden, indem er den Schatten eines sehr leichten, vom Muskel bewegten Hebels auf die Platte warf (Fig. 16). Bernstein122) legte auf den Muskelbauch ein winziges, den Spiegel tragendes Hehelchen und erhielt auf diese Weise eine Ablenkung des wirksamen Lichtstrahls (Fig. 17).\nAlle vorstehend beschriebenen Verfahren, mit Ausnahme der photographischen, verlangen die Aufstellung der Schreibfl\u00e4che in n\u00e4chster N\u00e4he","page":0},{"file":"pc0106.txt","language":"de","ocr_de":"106\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\ndes Muskels. Demgegen\u00fcber hat Marey schon in den 60er Jahren seine sehr anpassungsf\u00e4hige Methode der Luft\u00fcbertragung auch auf die Dickenschreibung angewendet in Form der Pince myographique.123) Ihre Gestalt ist etwas verschieden, je nachdem die Verdickung des Muskels au\u00dferhalb des K\u00f6rpers oder in situ verzeichnet werden soll (Fig.18); der aufnehmende Teil enth\u00e4lt stets als wesentliches St\u00fcck einen Tambour, der auch durch einen sog. Kardiographen ersetzt werden kann. In dieser Weise haben au\u00dfer Marey zahlreiche andere Beobachter Muskel Verdickungen registriert, wie z. B. Edinger124), Horsley und Sch\u00e4fer125), Sch\u00e4fer, Tunstall undCanney126), Griffith127), Hay-craft.128) v.Kries129) benutzte einen Sphygmographen, Herringham in den Muskel eingestochene Nadeln. 13\u00b0) A. Fick131) hat mit seinem von Sch\u00f6nlein modifizierten (s. o. S. 95) Spannungszeiger den Druck gemessen, den der erregte Muskel entwickelt, wenn er an seiner Verdickung gehindert wird, und ihn verglichen mit der Spannung, die der gleiche Muskel hervorbringt, wenn er sich nicht verk\u00fcrzen kann. Zur Verhinderung der Verdickung legte Fick den Muskel in einen aus Glas und Metall herge-\nFig. 15.\nDickensehreibung von unbelasteten und belasteten Muskelquerschnitten nach A. Tschermak. Aus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 91. S. 219.\nFig. 16.\nEinrichtung zur photographischen Registrierung der Muskelverdickung nach Burdon-Sanderson. Aus : Journ. of Physiol, t. 18, p. 146.\nstellten Trog von solcher Gr\u00f6\u00dfe, da\u00df der Muskel ihn eben ausf\u00fcllte. Die obere \u00d6ffnung des Troges wurde durch einen Glasdecke] geschlossen, den der Muskel bei seiner Verdickung heben mu\u00dfte, wobei er ihn gegen einen Spannungszeiger dr\u00fcckte.\nWenn es sich, wie bei Latenzbestimmungen, darum handelt, den Abl\u00f6sungspunkt der Kurve von der Abszisse m\u00f6glichst scharf zu be-","page":0},{"file":"pc0107.txt","language":"de","ocr_de":"Partielle L\u00e4ngenschreibung und Dickenschreibung.\n107\nstimmen, wird man sich, namentlich bei den an sich niedrigen Verdickungskurven, mit Vorteil des Verfahrens von Locke bedienen.132) Er legt auf die Kurve eine Zylinderlinse, gebildet aus einem mit Wasser ge-\nFig. 17.\nHebel mit Spiegel zur photographischen Registrierung der Muskelverdickung nach Bernstein.\nAus: Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 67. S. 209.\nFig. 18.\nDickenschreibung durch Luft\u00fcbertragung nach Marey. Aus : Hermanns Handbuch der Physiol. 1. Bd. S. 30.\nf\u00fcllten Glasrohr, dessen Achse der Abszisse parallel gerichtet wird. Die Ordinaten werden hierdurch entsprechend vergr\u00f6\u00dfert.\nSehr n\u00fctzlich ist auch der von Engelmann133) angegebene Kunstgriff, die Schreibhebel nicht horizontal, sondern nach abw\u00e4rts geneigt an die Trommel anzulegen. Man vergleiche hierzu auch Fahr.134)\n5. Arbeitssammler und Dynamometer.\nBei den L\u00e4ngenzuckungen, die mit den bisher beschriebenen Hebelarten ausgef\u00fchrt werden, kommt es im allgemeinen nicht zu einer Arbeitsleistung, da das gehobene Gewicht sofort wieder heruntersinkt. Will man den Muskel dauernde Arbeitsleistungen ausf\u00fchren lassen, so mu\u00df man ihn auf der H\u00f6he der Zuckung entlasten. Dies bewirkte A. Fick135) durch eine als Arbeitssammler bekannte Vorrichtung (Fig. 19). Der vom Muskel in Drehung versetzte Hebel greift mit einer Sperrvorrichtung an dem Rande einer Messingscheibe an, deren Achse mit der Hebelachse zusammenf\u00e4llt. Wird der Hebel gehoben, so mu\u00df die Scheibe sich mitdrehen, wird jedoch freigegeben, sobald der Hebel sinkt. W\u00e4hrend letzterer Zeit wird das Zur\u00fcckdrehen der Scheibe verhindert durch eine zweite Sperrvorrichtung, die mit dem Grundbrett des Arbeitssammlers gelenkig verbunden ist. Auf die Achse der Scheibe ist eine Rolle aufgestekt, auf der sich das vom Muskel gehobene Gewicht aufwindet. Das erhebliche Tr\u00e4gheitsmoment der Vorrichtung mu\u00df als ein f\u00fcr die Arbeitsleistung g\u00fcnstige Eigenschaft beurteilt werden. Eine recht kompendi\u00f6se Form des Fickschen Arbeitssammlers ist von Porter angegeben worden136). Auch in verkehrter Anordnung ist der Arbeitssammler von Nutzen(Metzner137)),","page":0},{"file":"pc0108.txt","language":"de","ocr_de":"108\nM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nwenn es sich darum handelt, das Zur\u00fccksinken des gehobenen tr\u00e4gen Hebels so zu verlangsamen, da\u00df der Muskel hierdurch keine Ersch\u00fctterung erf\u00e4hrt. Die umgekehrte Aufgabe, den Muskel leer, d. h. nur mit dem nahezu \u00e4quilibrierten tr\u00e4gen Hebel sich verk\u00fcrzen zu lassen und ihn auf der H\u00f6he der\nZuckung pl\u00f6tzlich zu belasten, ist von Steiner138) versucht worden. Ein von Rosenthal beschriebener Arbeitssammler139) hat eine feststehende Scheibe, um deren Peripherie sich der Muskel mit Hilfe eines eigent\u00fcmlichen Gelenkme-chanismus herumbewegt.\nZur Messung der von gr\u00f6\u00dferen Muskelmassen geleisteten Arbeiten dienen entweder Tretwerke oder Dynamometer bezw. Ergometer, wie sie von Fick140), d\u2019Arsonval141), Zuntz142), Johansson143), Atwater & Benedict144), Blix145) u. a. angegeben worden sind. Hierher geh\u00f6ren auch die in neuerer Zeit so vielfach verwendeten Ergographen, die teils als Spannungsschreiber146), teils als L\u00e4ngenschreiber arbeiten147). Die Verwertung dieser Methoden auf dem Gebiete der allgemeinen Muskelmechanik mu\u00df vorerst eine sehr beschr\u00e4nkte bleiben, weil sich im allgemeinen weder \u00fcber die Zahl der beteiligten Muskeln, noch \u00fcber die Bedingungen, unter denen sie arbeiten, zuverl\u00e4ssige Angaben machen lassen. Dagegen sind sie von gro\u00dfer Wichtigkeit f\u00fcr Fragen der speziellen Bewegungslehre, des Stoffwechsels, der Nervent\u00e4tigkeit u. a. m. Es mu\u00df in dieser Beziehung auf den Abschnitt \u00fcber die psychophysichen Methoden verwiesen werden.\nDie Bestimmung der absoluten Muskelkraft ist ebenfalls eine dynamometrische, indem die Kraft gesucht wird, mit der sich der erregte Muskel unter gewissen Bedingungen (bei einer gegebenen L\u00e4nge oder von einer bestimmten Ausgangsspannung aus) ins Gleichgewicht setzen kann, bezw. dies nicht mehr zu tun vermag. Die hierzu gebrauchten Verfahrungs-arten richten sich nach der speziellen Fragestellung. Schwann148) benutzte ein \u00dcberlastungsverfahren, Valentin die Dynamometrie bei starker Anfangsspannung149). E. Weber150) w\u00e4hlte teils die Messung der Verk\u00fcrzungsgr\u00f6\u00dfe bei freier Belastung, teils ein \u00dcberlastungsverfahren. Mit \u00dcberlastung arbeiteten ferner Rosenthal151), Feuerstein152), Hermann153) u. a.; Car-vallo & Wei\u00df154) benutzten einen nicht n\u00e4her beschriebenen Spannungszeiger. Man vergleiche hierzu auch Petr\u00e9n155).\nZur Bestimmung der absoluten Kraft geh\u00f6rt au\u00dfer der Kraftmessung auch die Querschnittsmessung, da die von einem Muskel entwickelte Kraft seinem Querschnitt proportional ist.\nZur Ausmessung des Querschnittes ist irgend ein planimetrisches Verfahren ausreichend, solange es sich um einen parallelfasrigen, \u00fcberall gleich dicken Muskel handelt. Bei ungleich dicken und namentlich bei gefiederten\nFig. 19.\nArbeitssammler nach A. Fick. Gesammelte Schriften 2. Bd. S. 205.","page":0},{"file":"pc0109.txt","language":"de","ocr_de":"Arbeitssammler und Dynamometer.\n109\nMuskeln gen\u00fcgt dieses Vorgehen nicht mehr. Hier mu\u00df an Stelle des Querschnittes im anatomischen oder geometrischen Sinne die Summe der Querschnitte aller im Muskel vorhandenen Fasern treten, d. h. eben das, was man den physiologischen Querschnitt nennt. Hierbei wird vorausgesetzt, da\u00df alle im Muskel vorhandenen Fasern an der fraglichen mechanischen Leistung beteiligt sind. Weiter bedarf es zur Feststellung des physiologischen Querschnittes der Kenntnis der Dicke der einzelnen Fasern und ihres Verlaufs in Bezug auf die Zugrichtung des Muskels.\nBei der Verwickeltheit der Aufgabe hat man sich bisher mit N\u00e4herungsmethoden begn\u00fcgt. Ed. Weber156) und W. Henke157) haben den Quer-\n(\tGewicht \\\nschnitt aus mittlerer Faserl\u00e4nge und Volum ( =\ndes Mus-\nspez. Gewicht/\nkels berechnet. Die Querschnittsmessung, wie sie von H. Buchner158) und von Braune & Fischer159) und R Fick160) ausgef\u00fchrt wurde, begn\u00fcgt sich mit dem anatomischen Querschnitt, der nat\u00fcrlich kleiner ist als der physiologische. F. W. Grohmann hat unter der Leitung R Ficks eine Bestimmung des letzteren Wertes ange strebt161), indem er die Muskeln senkrecht zur Faserrichtung durchtrennte und diese Querschnitte ausma\u00df, wie dies \u00e4hnlich schon Hermann162) getan hatte. Einen Vergleich der physiologischen Querschnitte durch Ausz\u00e4hlen der Fasern (von Sartorius und Gastrocnemius des Frosches) hat H. Gans163) versucht. Er findet die Faserzahl der beiden Muskeln wie 1 : 10,77. Da die Fasern des Gastrocnemius sich unter einem durchschnittlichen Winkel von 13\u00b0 an die mittlere Sehne ansetzen, kommt im Sinne der Zugrichtung ein um 2lj2 \u00b0/0 kleinerer Querschnitt des Muskels zur Wirkung, so da\u00df das Verh\u00e4ltnis sich wie 1 : 10,5 stellt. Gibt man dem Sartorius des Frosches einen Querschnitt von 6 mm2, so w\u00fcrde 63 mm2 der entsprechende Wert f\u00fcr den Gastrocnemius sein. Dieser Wert ist indessen noch etwas zu klein, weil die Fasern des Gastrocnemius zum Teil dicker sind als die des Sartorius; das Verh\u00e4ltnis 1 : 11 oder 6 : 66 mm2 d\u00fcrfte demnach richtiger sein.\nWie man sieht, ist die Bestimmung des physiologischen Querschnittes von gefiederten Muskeln noch nicht befriedigend gel\u00f6st.\nDritter Teil.\nAusmessung und Analyse der Muskelkurven.\nDie am h\u00e4ufigsten gemessene Dimension der Muskelkurven ist ihre Maximalordinate oder Zuckungsh\u00f6he, zu deren Ermittlung meist sehr einfache Verfahrungsweisen ausreichen. Aus der Multiplikation der Zuckungsh\u00f6he mit der gehobenen Last erf\u00e4hrt man die geleistete (und in der Kegel sofort wieder zu Verlust gehende) Arbeit. Sind die Hubh\u00f6hen f\u00fcr eine gr\u00f6\u00dfere Zahl von Gewichten bestimmt und in ein Koordinatensystem eingetragen, dessen Abszissen den Gewichten und dessen Ordinaten den Hubh\u00f6hen proportional sind, so erf\u00e4hrt man die dem Arbeitsmaximum entsprechende Hubh\u00f6he durch die Konstruktion der Tangenten an die Kurve. Jener Punkt, der l\u00e4ngs seiner Tangente gemessen von den Koordinatenachsen gleichweit entfernt ist, liefert das Arbeitsmaximum164). Sehr h\u00e4ufig gemessen wird ferner","page":0},{"file":"pc0110.txt","language":"de","ocr_de":"110\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nder Abstand des Abl\u00f6sungspunktes der Kurve von der Abszissenachse (Latenzstrecke). Die hierzu f\u00f6rderlichen Kunstgriffe sind, abgesehen von der Vergr\u00f6\u00dferung aller Ordinaten der Kurve, bereits oben (S. 107) erw\u00e4hnt worden.\nZur Analyse der Zuckungskurven ben\u00f6tigt man die Koordinaten einer gr\u00f6\u00dferen Zahl von Kurvenpunkten. Je nach der Form der Kurve m\u00fcssen diese Punkte einander mehr oder weniger nahe liegen und jedenfalls m\u00fcssen die Messungen so genau sein, da\u00df die ersten und zweiten Ordinatendiffe-renzen gen\u00fcgende stetige \u00c4nderungen zeigen. Dazu wird ein Mikroskop mit Kreuzstisch, d. h. mit mechanischer F\u00fchrung und feiner Einstellung in 2 aufeinander senkrechten Richtungen nicht zu entbehren sein. Die Ablesung geschieht am besten mit einem Okularmikrometer. Solche Kurvenanalysatoren sind mehrfach beschrieben worden. Als die genauesten Instrumente dieser Art d\u00fcrften der Koordinatenmesser von Braune & Fischer165) und der Kurvenmesser von Blix zu gelten haben. Ersterer ist zur Ausmessung ebener Kurven bestimmt, und ist von 0. Fischer speziell benutzt worden zur Auswertung der rechtwinkligen Koordinaten der Gliederstellungen in seinen mit W. Braune begonnenen und sp\u00e4ter von ihm allein weitergef\u00fchrten Untersuchungen \u00fcber den menschlichen Gang. Das Instrument gestattet, die L\u00e4ngen bis auf 0,001 mm abzulesen. Der Kurvenmesser von Blix166) erm\u00f6glicht die Ausmessung der Koordinaten von unfixierten in Ru\u00df geschriebenen Kurven und l\u00e4\u00dft die L\u00e4ngen auf 0,01 mm ablesen.\nSind die Koordinaten der Kurve ausgemessen, so entsteht die Frage, ob sie die Verk\u00fcrzung des Muskels und ihre zeitlichen Beziehungen zutreffend dar stell en.\nGreift der Muskel an einer Rolle an, die auf die Hebelachse gesteckt ist, so entsprechen gleichen Verk\u00fcrzungen gleiche Drehungswinke]. Greift der Muskel unmittelbar am Hebel an, so l\u00e4\u00dft sich eine Anordnung treffen, durch welche die Sinus der Drehungswinkel den Muskel Verk\u00fcrzungen praktisch gleich werden. Rollett hat ausgerechnet, da\u00df f\u00fcr eine Entfernung des Muskels von seinem Angriffspunkte gleich dem f\u00fcnffachen seines Hebelarms (am horizontalen Hebel) der Fehler bei 170 Hebeldrehung noch nicht 1 pro mille betr\u00e4gt167).\nWird die Hebeldrehung durch Stirnschreibung registriert, so sind die Kurvenordinaten den Tangenten der Drehungswinkel proportional und zwar ganz streng, wenn der Hebel sich entsprechend der Sekante des Winkels verl\u00e4ngert. Dies war der Fall bei den ersten von A. Fick beschriebenen sog. isotonischen und isometrischen Hebeln168). In der Regel wird aber bei der Stirnschreibung eine nach abw\u00e4rts gerichtete und mit dem Hebel gelenkig verbundene Schreibspitze gebraucht.\nDieser Fall ist von Starke untersucht worden169), der zu so unhandlichen Formeln kam, da\u00df er die Diskussion derselben auf die praktisch nicht in Betracht kommenden Grenzf\u00e4lle beschr\u00e4nkte und f\u00fcr seine eigenen Versuche sich mit dem empirischen Nachweis begn\u00fcgte, da\u00df innerhalb recht weiter Grenzen die Kurvenordinaten dem Drehungswinkel merklich proportional waren.\nDie Abszissen der mit Stirnschreibung gewonnenen Kurven oder besser die Projektion der Kurvenpunkte auf die (bei konstanter Geschwindigkeit der Schreibfl\u00e4che) der Zeit proportionale Abszisse k\u00f6nnen mit Unsicherheit behaftet sein, wenn eine seitliche Abweichung der Schreibspitze infolge der","page":0},{"file":"pc0111.txt","language":"de","ocr_de":"Ausmessung und Analyse der Muskelkurven.\n111\nReibung eintritt. F\u00fcr die breiten Metallrahmen, welche in den \u00e4lteren Myo-graphen als Muskelhebel dienten, kommt eine solche Wirkung freilich nicht in Betracht; sehr wohl aber, wenn - der Stirnhebel zur m\u00f6glichsten Verminderung des Tr\u00e4gheitsmomentes leicht gebaut und nicht gen\u00fcgend versteift wird.\nBei der Bogenschreibung auf ebenen Fl\u00e4chen sind die Kurven-ordinaten den Sinus der vom Muskel abgewickelten Bogen streng proportional, wenn der Muskel am Umfang einer Rolle zieht. Ist die Schreibfl\u00e4che eine zylindrisch gekr\u00fcmmte, so gilt die Proportionalit\u00e4t mit sehr gro\u00dfer Ann\u00e4herung innerhalb ziemlich weiter Grenzen der Winkeldrehung170). Greift der Muskel unmittelbar am Hebel an, so gilt das auf voriger Seite Gesagte.\nWird von irgend einem Punkt der Kurve eine Senkrechte auf die Abszisse herabgelassen, so liegt infolge der Bogenf\u00fchrung des Hebels der Schnittpunkt zu weit vom Anfangspunkte ab um das St\u00fcck R (1\u2014cos a), wo R die Hebell\u00e4nge und a den Drehungswinkel bedeutet. Auf diese Verzerrung der Kurve hat bereits Mare y aufmerksam gemacht und ein Korrektionverfahren in Vorschlag gebracht171). Arbeitet man mit kleinen Winkelausschl\u00e4gen, so wird sich die Korrektur in vielen .F\u00e4llen vermeiden lassen. Sie betr\u00e4gt bei 8\u00b0 Drehung 1 \u00b0/0 der Hebell\u00e4nge, bei 2V20 nur noch l\u00b0/00. Eine weitere Deformation der Kurve ist gegeben, wenn auf einer zylindrisch gekr\u00fcmmten Fl\u00e4che geschrieben wird. Die hierdurch bedingte (in sehr geringem Grade) fehlerhafte Zeichnung der Ordinaten ist bereits oben erw\u00e4hnt worden. Merklicher ist die Verzeichnung der Abszissen. Immerhin bleibt sie geringf\u00fcgig, sofern es sich um kleine Winkelausschl\u00e4ge handelt, wird aber dar\u00fcber hinaus sehr merkbar172). Die Ausmessung der Kurven auf nicht geradlinig fortschreitenden ebenen Schreibfl\u00e4chen wie den Pendelmyographen von Fick173) undHelmholtz174) oder auf rotierenden Scheiben175)kommt zu selten in Frage, als da\u00df ein n\u00e4heres Eingehen hier angezeigt w\u00e4re. Es wird gen\u00fcgen auf die von Burdon-Sanderson175a) und H\u00e4llsten175b) ausgearbeiteten Me\u00dfverfahren hinzuweisen.\nSind durch die angef\u00fchrten Korrekturen oder durch Ma\u00dfnahmen, welche die Fehler der Schreibung unmerklich machen, Hebelstellung und Zeitwert f\u00fcr jeden gemessenen Kurvenpunkt bekannt, so kann zur Analyse der Kurve geschritten werden, d. h. zur Bestimmung der Kr\u00e4fte, die auf das drehbare System einwirken. Diese Analyse kann nicht durch eine unmittlebare Aufschreibung der Spannungen ersetzt werden, weil die Spannungskurve selbst wieder, wie die L\u00e4ngenkurve, der Analyse bedarf.\nDas Mittel zur Bestimmung der einwirkenden Kr\u00e4fte ist die Bewegungsgleichung, deren Bedeutung f\u00fcr eine der vorliegenden sehr \u00e4hnliche Aufgabe (Kritik der Hebelsphygmographen) zuerst von Mach gezeigt worden ist.176)\nDurch die Bewegungsgleichung werden die Winkelbeschleunigungen, welche die an dem Hebel angreifenden Kr\u00e4fte, jede f\u00fcr sich, hervorbringen w\u00fcrden, zu einer Resultierenden zusammengesetzt. Eine vollst\u00e4ndige Darstellung des Bewegungsablaufes hat daher au\u00dfer der Muskelkraft zu ber\u00fccksichtigen die Schwere, die Reibung und elastische Kr\u00e4fte. In der Regel sind alle diese Kr\u00e4fte gleichzeitig wirksam, doch kann durch bestimmte Ma\u00dfnahmen die Schwere praktisch ausgeschaltet werden (Mareys myographe \u00e0 ressort) oder die elastische Kraft (Ficks isotonischer Hebel). Selbstverst\u00e4ndlich gibt","page":0},{"file":"pc0112.txt","language":"de","ocr_de":"H2\tM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\nes im Verlauf einer Zuckung Augenblicke, wo auch die anderen Kr\u00e4fte = 0 werden k\u00f6nnen.\nL\u00e4\u00dft man alle Kr\u00e4fte der Schwere parallel wirken, gibt den aufw\u00e4rts gerichteten positives, den abw\u00e4rts gerichteten negatives Vorzeichen und reduziert alle auf den Hebelarm 1, so beschr\u00e4nkt sich die Zusammensetzung der Kr\u00e4fte auf eine algebraische Summierung. Die wirklich eintretende Winkelbeschleunigung ist dann gleich dem Drehungsmoment der Resultierenden dividiert durch das Tr\u00e4gheitsmoment des Systems.\nBezeichnet man mit a den Winkel, den der Winkelhebel mit der Horizontalen einschlie\u00dft (wobei die Drehung nach oben als positiv gelten soll) und bestimmt, da\u00df die elastische Kraft P diesem Winkel, die Reibungskraft der Winkelgeschwindigkeit proportional sei, so l\u00e4\u00dft sich die Bewegungsgleichung folgenderma\u00dfen anschreiben:\nt9 (*) \u2014 cos a + Ms) \u2014\t\u2014 k ^ \u00dc\nIn derselben bedeutet T das Tr\u00e4gheitsmoment des drehbaren Systems, <p(t) die Muskelkraft, die eine unbekannte Funktion der Zeit ist, m undM bezw. die Masse des Hebels und des spannenden Gewichts, k den Reibungskoeffizienten. Man kann die Gleichung 1 auch auffassen als die f\u00fcr jeden Augen-blik g\u00fcltige Gleichgewichtsbedingung zwischen den genannten Kr\u00e4ften einerseits, der Tr\u00e4gheitskraft andererseits. Die Muskelkurve ist das zu dieser Differentialgleichung geh\u00f6rige Integral, sie ergibt f\u00fcr jeden Wert von t den entsprechenden Winkel a (m. a. W. die Hebelstellung oder die Muskell\u00e4nge) durch die Gleichung\na\u2014 rp(t).\t2)\nSetzt man diesen Wert statt a in die Gleichung, so erh\u00e4lt man f\u00fcr die Muskelkraft\n9>(t) = (mg cos ip(t) + Mg) + P ip(t) + k\t+ T\t3)\nDamit ist aber, wie Mach177) gezeigt hat, die Muskelkraft gegeben, da die auf der rechten Seite des Gleichheitszeichens stehenden Gr\u00f6\u00dfen s\u00e4mtlich experimentell bestimmbar sind. Von diesen Gr\u00f6\u00dfen kann ip(t) = a und ebenso die erste und zweite Ableitung dieser Funktion aus der Kurve entnommen werden, w\u00e4hrend m und M, P, k und T besonders bestimmt werden m\u00fcssen. Der f\u00fcr den Beobachtungsort g\u00fcltige Wert von g kann als bekannt vorausgesetzt werden.\nMan kann an der Gleichung ferner ohne weiteres ablesen, da\u00df die Muskelkraft nur dann dem spannenden Gewicht Mg in jedem Augenblicke genau gleich, d. h. die Zuckung isotonisch sein w\u00fcrde, wenn alle \u00fcbrigen rechts stehenden Glieder verschw\u00e4nden, der Hebel masselos w\u00e4re, elastische Widerst\u00e4nde fehlten und Winkelgeschwindigkeit, Winkelbeschleunigung, Reibungskonstante und Tr\u00e4gheitsmoment gleich Kuli w\u00e4ren.\n\u00dcber die Gewinnung der Hebelstellung (Winkel a), der Winkelgeschwindigkeiten und Beschleunigungen aus der Kurve ist bereits S. 110 das Wesentliche gesagt worden. Zur Bestimmung der beiden letzteren Werte ist der Gebrauch eines goniometrischen Okulars sehr vorteilhaft. Man f\u00fchrt mit Hilfe des Kreuztisches die Kurve an den Faden des Okulars heran und gibt letzterem eine solche Neigung, da\u00df er die Tangente an die Kurve in dem","page":0},{"file":"pc0113.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Konstanten.\n113\nzu messenden Punkte bildet. Die trigonometrische Tangente des Neigungswinkels ist der Winkelgeschwindigkeit proportional.\nDie Winkelbeschleunigungen kann man rechnerisch aus der Differenz der Winkelgeschwindigkeit in benachbarten Punkten ableiten. Man erh\u00e4lt aber h\u00e4ufig bessere Werte, wenn man die gemessenen Winkelgeschwindigkeiten in ein Koordinatensystem eintr\u00e4gt und an der hierbei gewonnenen Kurve die Beschleunigungen mi\u00dft unter Wiederholung des zur Feststellung der Geschwindigkeiten angewendeten Verfahrens.\nBestimmung der Konstanten.\nBestimmung des Tr\u00e4gheitsmomentes. Ist das schwingende System von einfacher und regelm\u00e4\u00dfiger Gestalt und das Material gen\u00fcgend homogen, so empfiehlt sich die Berechnung des Tr\u00e4gheitsmomentes. 0. Frank hat zu diesem Zwecke eine Anzahl n\u00fctzlicher Formeln zusammengestellt.178) Ist die Berechnung nicht ang\u00e4ngig, so bestimmt man das Tr\u00e4gheitsmoment experimentell, wozu sich namentlich das in der physikalischen Methodik \u00fcbliche Verfahren des Hilfsk\u00f6rpers eignet.179) Auf diese Weise ist Schenck verfahren.180) Besondere Bestimmungsarten sind ausgebildet worden von Chr. Bohr181), der den Sto\u00df eines fallenden Gewichtes benutzte, um dem System eine lebendige Kraft zu erteilen, die zur Hebung eines Gewichts verbraucht wurde. Starke 182) lie\u00df das System durch ein konstantes Moment in Drehung versetzen und bestimmte das Tr\u00e4gheitsmoment aus dem Parameter der dabei verzeichneten Parabel, v. Frey183) ma\u00df unmittelbar die Winkelbeschleunigungen, die dem System durch ein gegebenes Drehungsmoment erteilt wurden.\nAuch f\u00fcr die Ermittlung des statischen Momentes des Hebels kommt neben der Berechnung die experimentelle Bestimmung in Frage. Selbst das Moment eines angeh\u00e4ngten Gewichtes l\u00e4\u00dft sich oft bequemer direkt bestimmen, als aus Gewicht und Hebelarm und Fadendicke berechnen. Zu dem Zwecke verbindet man einen m\u00f6glichst weit von der Achse entfernten Punkt des Hebels durch einen Faden mit dem Schalenb\u00fcgel einer Wage, stellt den Hebel horizontal, den Faden vertikal ein und legt dann auf die andere Wagschale die ausgleichenden Gewichte. Ist das Gewicht des leeren Hebels bekannt, so erh\u00e4lt man durch Division in das statische Moment den Abstand des Schwerpunktes von der Drehungsachse, eine Gr\u00f6\u00dfe, die bei der Ableitung des Tr\u00e4gheitsmomentes aus Schwingungsbeobachtungen erforderlich ist.\nDie Bestimmung des Reibungskoeffizienten ist eine Aufgabe, die f\u00fcr Muskelhebel bisher nicht in befriedigender Weise gel\u00f6st ist. Theoretisch erscheint der Weg klar vorgezeichnet. Wird in der S. 112 diskutierten Bewegungsgleichung die Muskelkraft gleich Null gesetzt und dann integriert, so erh\u00e4lt man die Gleichung der ged\u00e4mpften harmonischen Schwingungen, die der Hebel ausf\u00fchrt, wenn er aus der Gleichgewichtslage gebracht und dann sich selbst \u00fcberlassen wird.184) Man erh\u00e4lt daraus das logarithmische Dekrement der Schwingungen D = kr/4m und den Reibungskoeffizienten k = 4Dm/r, worin m die schwingende Masse und t die Schwingungsdauer bedeutet.\nBringt man den Hebel in die vertikale Lage und erteilt ihm einen Ansto\u00df, so da\u00df er Schwingungen ausf\u00fchrt, so lehrt schon die Beobachtung mit\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\t8","page":0},{"file":"pc0114.txt","language":"de","ocr_de":"114\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\ndem Auge, genauer die Aufschreibung und Ausmessung der Kurven, da\u00df das \u2018 logarithmische Dekrement (d. b. die Differenz der Logarithmen zweier einander folgender Schwingungsamplituden oder das Verh\u00e4ltnis dieser Amplituden) keine Konstante ist, sondern mit abnehmender Amplitude w\u00e4chst. Setzt man an Stelle der Amplitude die mittlere Geschwindigkeit w\u00e4hrend der Schwingung, so folgt, da\u00df das Dekrement und mit ihm auch der Reibungskoeffizient w\u00e4chst, wenn die mittlere Geschwindigkeit abnimmt. Es l\u00e4\u00dft sich ferner leicht feststellen, da\u00df in der Ruhelage, d. h. f\u00fcr die Geschwindigkeit 0 der Hebel \u00fcberhaupt keine bestimmte Gleichgewichtslage hat, sofern seine Spitze die ruhende Schreibfl\u00e4che ber\u00fchrt. F\u00fcr diesen Fall mu\u00df demnach k unendlich gro\u00df sein. Ist dagegen die Schreibfl\u00e4che bewegt, so findet ein H\u00e4ngenbleiben des Hebels im allgemeinen nicht mehr statt, so da\u00df der Grenzwert von k ein endlicher ist.\nUntersuchungen \u00fcber die Art, wie der Reibungskoeffizient von der Geschwindigkeit abh\u00e4ngt, liegen nicht vor. Es kann sich also zun\u00e4chst nur darum handeln, ob f\u00fcr die bei der Aufschreibung von Muskelkurven vorkommenden Geschwindigkeiten ein gen\u00fcgend konstanter Wert von k zu erwarten ist.\nDies scheint in der Tat der Fall zu sein nach Versuchen, die Herr Dr. Petter (Gie\u00dfen) an verschiedenen Sphygmographen, insbesondere an dem von O. Frank erheblich abge\u00e4nderten Modell von Dudgeon durchgef\u00fchrt, aber noch nicht ver\u00f6ffentlicht hat. Nach den dem Verf. freund-lichst zur Verf\u00fcgung gestellten Mitteilungen erh\u00e4lt man f\u00fcr eine gegebene Papiergeschwindigkeit nur wenig ver\u00e4nderliche Werte von k, wenn die in Richtung der Ordinaten gemessene Geschwindigkeit der Hebelspitze im Verh\u00e4ltnis von 1:5 vergr\u00f6\u00dfert wird. Dabei waren die berechneten Korrekturen so klein, da\u00df sie nicht viel \u00fcber die Fehlergrenzen der Kurvenmessung (ca. V20 mm) hinausgingen.\nGanz so g\u00fcnstige Verh\u00e4ltnisse wird man bei den Muskelhebeln ohne weiteres nicht voraussetzen d\u00fcrfen. In den Versuchen Petters war die Reibung in den Achsen des F rank sehen Sphygmographen dadurch auf ein Minimum gebracht, da\u00df sich die beweglichen Teile, \u00e4hnlich wie das Geh\u00e4nge einer Wage auf dem Balken, auf Spitzen drehten, w\u00e4hrend die Achsen der Muskelhebel fast ausnahmslos in Spitzen laufen. Letztere Art der F\u00fchrung ist aber auch bei sorgf\u00e4ltigster Arbeit mit gr\u00f6\u00dferer Reibung verbunden. Es ist ferner zu beachten, da\u00df in allen F\u00e4llen, in denen der Muskel gr\u00f6\u00dfere Widerst\u00e4nde zu \u00fcberwinden hat, seien es Gewichte, Federkr\u00e4fte oder Tr\u00e4gheitsmomente, ganz erhebliche Auflagerdr\u00fccke an der Achse entstehen ^J), welche die Reibung vergr\u00f6\u00dfern. Man wird daher die Analyse einer Muskelkurve nicht f\u00fcr vollst\u00e4ndig halten d\u00fcrfen, sofern nicht der Einflu\u00df der Reibung ber\u00fccksichtigt ist. Dies geschieht entweder durch Feststellung des loga-rithmischen Dekrements f\u00fcr die in Frage kommenden Papier- und Hebelgeschwindigkeiten oder durch Analyse einer Kurve, die der Hebel unter der Wirkung eines bekannten und am' bequemsten konstanten Drehungsmomentes verzeichnet. So wird man z. B. das von v. Frey benutzte Verfahren, den Hebel eine Fallkurve zeichnen zu lassen und die Winkelbeschleunigung zu messen, bei bekanntem Tr\u00e4gheitsmoment zur Bestimmung der Reibungskraft verwenden k\u00f6nnen.","page":0},{"file":"pc0115.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Konstanten.\n115\nEndlich k\u00f6nnen die Muskelkuryen entstellt werden von Durchbiegungen, die der Hebel durch die einwirkenden Kr\u00e4fte w\u00e4hrend der Bewegung erf\u00e4hrt und nach dem Vorg\u00e4nge von 0. Frank als dynamische Durchbiegungen bezeichnet werden sollen. Der Hebel ger\u00e4t wie jeder elastische Stab infolge des Ansto\u00dfes in Schwingungen entweder als Ganzes oder in Teilen, die durch Knotenpunkte getrennt sind. Diese Schwingungen finden haupts\u00e4chlich in der Drehungsebene statt und werden in Form von Schwingungen sichtbar, die auf die Kurve aufgesetzt sind. A. Fick erw\u00e4hnt sie ausdr\u00fccklich bei der Schilderung seiner \u201eisotonischen\u201c Muskelkurve186) als Erzitterungen des als Zeichenfeder dienenden Glasstreifens. Tiger-stedt187) und sp\u00e4ter Yeo188) haben die Durchbiegungen geradezu benutzt, um die Latenzbestimmung sch\u00e4rfer zu gestalten.\nO. Frank hat auch diesen Vorgang einer n\u00e4heren Er\u00f6rterung unterworfen, um Gesichtspunkte f\u00fcr ein Korrektionsverfahren zu gewinnen. Er hat einerseits konstant wirkende Tr\u00e4gheitskr\u00e4fte angenommen und die durch dieselben hervorgerufenen Deformationen und biegenden Kr\u00e4fte berechnet, andererseits die Dauer der Schwingung f\u00fcr den ganzen Hebel auf Grund seiner Dimensionen und des Elastizit\u00e4tskoeffizienten ermittelt.\nAls ein methodisch wertvolles Ergebnis fand Frank189), da\u00df ein hohler Stab eine k\u00fcrzere Schwingdauer hat als ein massiver von gleichen \u00e4u\u00dferen Abmessungen. Da ersterer auch ein geringeres Tr\u00e4gheitsmoment besitzt, so ist er unter allen Umst\u00e4nden dem massiven vorzuziehen.\nLiteratur.\n1)\tTrie pel, Anatom. Hefte 10, 1897; 14, 1900.\n2)\tH. Dr es er, Archiv f. experim. Pathologie u. Pharmak. 27, 1890.\n3)\tE. Weber, Wagners Handw\u00f6rterb. d. Physiologie. 3, II. Leipzig 1846. S. 68.\n4)\tMarey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. Paris 1868. p. 294; vergl. auch Boudet de Paris, De l\u2019\u00e9lasticit\u00e9 musculaire. Paris 1880.\n5)\tMarey, Ebenda p. 295; vergl. hierzu auch Nicolaides, Archiv f. Physiol. 1896, 193 und Dontas, Ebenda 1903, 419.\n6)\tMarey a. a. O. p. 300.\n7)\tPaul Schultz, Archiv f. Phys. 1903. Suppl. S. 14.\n8)\tBrodie, Journ. of anat. a. physiol, vol. 29, 1895.\n9)\tHaycraft, Journ. of physiol, vol. 31, 392, 1904.\n10)\tC. S. Roy, Ebenda 3, 125, 1880.\n11)\tM. Blix, Upsala L\u00e4karef\u00f6ren. F\u00f6rhandl. 9, 555, 1874.\n12)\t\u2014 Ebenda 15, 471, 1879. Man vergl. auch A. Eick, Mechanische Arbeit u. W\u00e4rmeentwickl. Leipzig 1882. S. 23.\n13)\t\u2014 Skand. Arch. f. Physiol. 3, 299, 1891; 4, 399, 1892 ; 5, 173, 1894.\n14)\tMalm str\u00f6m, Ebenda 6, 236, 1895.\n15)\tM. Blix, Ebenda 5, 173, 1894.\n16)\tF. Schenck, Sitzungsber. d. Physik.-med. Ges., W\u00fcrzburg 26. Jan. 1899; man vergl. auch Fleischer, Arch. f. d. ges. Physik 79. 360, 1900.\n17)\tGoto, Zeitschr. f. Biologie 46. 38, 1904.\n18)\tE. Weber, Wagners Handw\u00f6rterb. d. Physiologie 3, II, 115.\n19)\tW. Wundt, Die Lehre von der Muskelbewegung. Braunschweig 1858. S. 99.\n20)\tKaiser, Zeitschr. f. Biologie 38. 1, 1899.\n21)\tF. Schenck, Archiv f. d. ges. Physiologie 79. 342, 1900; 81, 595, 1900.","page":0},{"file":"pc0116.txt","language":"de","ocr_de":"116\nM. y. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\n22)\tW. Wundt, Die Lehre von der Muskelbewegung. Braunschweig 1858. S. 119.\n23)\tM. Blix, Skand. Archiv f. Physiologie 5, 174, 1894.\n24)\tCarvallo & Weiss, Compt. rend. Soc. Biol. 1899: p. 122: Arch. f. d ges Physiologie 75, 591, 1899.\n25)\tPetr\u00e9n, Skand. Arch. f. Physik 12, 328, 1902.\n26)\tHelmholtz, Arch, f. Anatomie u. Physiologie 1850,276 ; Wissenschaft. Abh. 2,764.\n27)\t\u2014 Arch. f. Anat. u. Phys. 1852, 199; Wissenschaft. Abh. 2, 844.\n28)\tMarey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. Paris 1863: p. 192.\n29)\t\u2014 Ebenda p. 192.\n30)\t\u2014 Ebenda p. 166.\n31)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 4, 301, 1871; Ges. Sehr. 2, 216.\n32)\t\u2014 Medizin. Physik. Braunschweig 1885. S. 51.\n33)\t\u2014 Meehan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882.\n34)\tv. Frey, Handb. d. Physiologie. Braunschweig 1905\u201408; 4, 436.\n35)\tA. Fick, Meehan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. S. 110.\n36)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Physiologie 5, 150, 1894.\n37)\tSantesson, Ebenda 4, 143.\n38)\tK. Lucas, Journ. of Phys. 30, 443, 1904.\n39)\t\u2014 Ebenda 33, 125. 1905.\n40)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Physiologie 3, 303. 1891.\n41)\tSch\u00f6nlein, vgl. F. Schenck, Arch. f. d. ges. Phys. 52, 108. 1892.\n42)\tv. Frey, Handb. d. Physiologie. 4, S. 436.\n43)\tO. Frank, Zeitschr. f. Biol. 45, 482. 1904.\n44)\tA. Fick, Meehan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. S. 9.\n45)\t\u2014 Arch. f. d. ges. Physiologie 41, 176, 1887; Ges. Sehr. 2, 340.\n46)\tM. Blix, Zeitschr. f. Biologie 21, 246. 1885.\n47)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 4, 301, 1871; Ges. Sehr. 2, 220.\n48)\tGad u. Hey mans, Arch. f. Physiologie 1890. Suppl. 64.\n49)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Physiologie^, 302. 1891.\n50)\t\u2014 Ebenda 5, 150. 1894.\n51)\tv. Kries, Arch. f. Physiologie 1892. S. 7; Rheinboldt, Diss. Freiburg i/B. 1892.\n52)\tLeo Wolff, Diss. W\u00fcrzburg 1889; F. Schenck, Arch. f. die ges. Physiologie 52, 108, 1892 u. 55, 621, 1894.\n53)\tBernstein, Arch. f. Physiologie. 1883.J*>uppl. 233.\n54)\tAllen, Arch. f. Physiologie. 1896, 296.\n55)\tRoy, Brit. Med. Journ. 1888; Practioner 1890.\n56)\tGarten, Abh. d. Ges. d. Wissensch. Leipzig. 26. 392, 1901.\n57)\tB\u00fcrker, Arch. f. d. ges. Physiologie 88, 107. 1902.\n58)\tDean, Journ. of Phys. 27, 257. 1902.\n59)\tMarey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. Paris 1868. p. 166.\n60)\tSantesson, Skand. Arch. f. Physiologie 1. 3, 1888; 3, 381, 1891; 4, 46, 1891.\n61)\tR. Tigerstedt, Arch. f. Physiologie 1885; Suppl. S. 132 u. Taf. VI, Fig. 1.\n62)\tGr\u00fctzner, Arch. f. d. ges. Physiologie 41, 281. 1887.\n63)\tA. Fick, Untersuchungen \u00fcb. Muskelarbeit. Basel 1868. S. 32. Ges. Sehr. 2,137,\n64)\t\u2014 Verh. phys.-med. Ges. W\u00fcrzburg 1872; Ges. Sehr., 2, 243; man vgl. auch Mechanische Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882. S. 44.\n65)\tHelmholtz, Arch. f. Anat. u. Phys. 1850. S. 276. Wiss. Abhandl. 2, 768.\n66)\tSogalla, Diss. W\u00fcrzburg 1889.\n67)\tA. Fick, Untersuchungen \u00fcber Muskelarbeit. Basel 1868; Meehan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882.\n68)\tH\u00e4llsten, Acta Soc. Scientiar. Fenn. 24, Helsingfors 1897 u. 29, 1900; ferner A. Clopatt, Skand. Arch. f. Physiologie 10, 249, 1900; H\u00e2llst\u00e9n, Ebenda 12, 129 u. 341, 1902.\n69)\tA. Fick, Mechan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882, S. 23; Arch. f. d. ges. Physiologie 51, 541, 1892; Ges. Sehr. 2, 363.\n70)\tSchwann, M\u00fcllers Handbuch d. Physiologie 2, 59. 1837.","page":0},{"file":"pc0117.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n117\n71)\tHelmholtz, Arch. f. Anatomie u. Physiologie 1850, 276; Wissensch. Abhandl. 2 775.\n72)\tE. du Bois-Reymond, Abh. d. Berl. Akademie 1862, 149 (Ges. Abh. I, 215).\n73)\tHermann, Arch. f. Anatomie u. Physiologie 1861, 369; Arch. f. d. ges. Physiologie 4, 195.\n74)\tKronecker, Leipz. Ber. 1871, 690.\n74a) Tiegel, Ebenda 1875, 81.\n75)\tSant\u00e9sson, Skand. Arch. f. Physiologie 4. 46, 1891.\n76)\tv. Kries, Arch. f. Physiologie 1880, 365.\n77)\tv. Frey, Festschrift f. C. Ludwig, 1886, 55; Arch. f. Physiologie 1887, 195.\n78)\tRob. M\u00fcller, Arch. f. d. ges. Physiologie 107, 133, 1905.\n79)\tA. Fick, Untersuchungen \u00fcber Muskelarbeit. Basel 1867; man vgl. auch Mechan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882.\n80)\ty. Kries, Arch. f. Physiologie 1880, 364.\n81)\tSchenck, Arch. f. d. ges. Physiologie 53, 394 u. 55. 183, 1893, 59, 395, 1894.\n82)\ty. Kries, a. a. 0. 368.\n83)\tSchenck, a. a. 0.\n84)\tNicolai, Arch. f. Physiologie 1905, 493.\n85)\tS. Goetz, Diss. W\u00fcrzburg 1887.\n86)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 45, 297, 1889.\n87)\tv. Kries, Arch. f. Physiologie 1892,1 u. Rheinboldt, Diss. Freiburgi/B. 1892.\n88)\tSchenck, Arch. f. d. ges. Physiologie 55, 621 u. 57. 606, 1894.\n89)\tKaiser, Zeitschr. f. Biologie 33, 157, 1896.\n90)\tK. Lucas, Journ. of Phys. 30, 443, 1904.\n91)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Phys. 5, 164, 1894; 6. 240, 1895.\n92)\tv. Kries, Arch. f. Physiologie 1880. 367.\n93)\tSog alla, Diss. W\u00fcrzburg 1889.\n94)\tSchenck, Archiv f. d. ges. Physiologie 50. 166, 1891.\n95)\t\u2014 Ebenda 53, 394, 1893 ; 61. 81, 1895.\n96)\tErich Meyer, Ebenda 69, 593, 1898.\n97)\tR. Reuter, Diss. W\u00fcrzburg 1899.\n98)\tSchenck, Arch. f. d. ges. Physiologie 79, 354, 1900.\n99)\tSeemann, Ebenda 106, 435, 1905.\n100)\t\u2014 Ebenda. S. 438.\n100a) Schenck, Ebenda 61, 77, 1895.\n101)\t\u2014 Festschrift f. A. Fick. W\u00fcrzburg 1899, 1.\n102)\tSeemann, Archiv f. d. ges. Physiologie 106. 427, 1905.\n103)\t\u2014 Ebenda 108, 447, 1905.\n104)\tv. Bezold, Unters, \u00fcb. d. elektr. Erregung von Nerven u. Muskeln. Leipzig 1861.\n105)\tEngelmann, Archiv f. d. ges. Physiologie 3, 315, 1870.\n106)\tHering, Sitzungsber. d. Wiener Akad. math.-naturw. Klasse. III. Abtlg. Bd. 79 u. 92.\n107)\tSaito, Zeitschr. f. Biologie 48. 340, 1906.\n108)\tGad, Arch. f. Physiologie 1879, 250.\n109)\tYeo, Journ. of Phys. 9, 442, 1888.\n110)\tAeby, Untersuchung \u00fcb. d. Fortpflanzungsgeschwindigkeit d. Reizung i. d. quergestreiften Muskelfasern. Braunschweig 1862.\n111)\tv. Kries u. Sewall, Arch. f. Physiologie 1881, 72.\n112)\tBernstein, Untersuchgn. \u00fcb. d. Erregungsvorgang etc. Heidelberg 1871. S. 79.\n113)\tBernstein u. Steiner, Arch. f. Anat. u. Phys. 1875. S. 526.\n114)\tHermann, Arch. f. d. ges. Phys. 10, 48, 1874.\n115)\tYeo, Journ. of Phys. 9, 449, 1888.\n116)\tTigerstedt, Arch. f. Physiologie 1885. Suppl. 130.\n117)\tv. Frey, Arch. f. Physiologie 1888,218.\n118)\tJensen, Arch. f. d. ges. Physiologie 77, 142, 1899.\n119)\tBernstein u. Tschermak, Ebenda 89, 294, 1902.\n120)\tTschermak, Ebenda 91, 217, 1902.","page":0},{"file":"pc0118.txt","language":"de","ocr_de":"118\nM. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik.\n121)\tBurdon-Sanderson, Proc. Royal Soc. 48, 14, 1890; Journ. of Physiology, 18, 146, 1895.\n122)\tBernstein, Arch. f. d. ges. Physiologie 67, 209, 1897.\n123)\tMarey, Du mouvement etc. Paris 1868. p. 260, 262, 277.\n124)\tE ding er, Zeitschr. f. klin. Med. 6, 139, 1883.\n125)\tHorsley u. Sch\u00e4fer, Journ. of Phys. 7, 96.\n126)\tSch\u00e4fer, Tunstall u. Canney. Ebenda 7, 111, 1886.\n127)\tGriffith, Ebenda 9, 39, 1888.\n128)\tHaycraft, Ebenda 11, 356, 1890.\n129)\tv. Kries, Arch. f. Phys. 1886. Suppl. S. 1.\n130)\tHeringham, Journ. of Phys. 11, 478, 1890.\n131)\tA. Fick, Verh. d. phys.-med. Ges. W\u00fcrzburg 1895.\n132)\tLocke, Journ. of Phys. 31. XXXV, 1904.\n133)\tEngelmann, Arch. f. Physiologie 1901, 4.\n134)\tFahr, Zeitschr. f. Biologie 50, 206, 1907.\n135)\tA. Fick, Unters, aus d. physiol. Lab. d. Z\u00fcricher Hochschule 1869, S. 5; Ges. Sehr. 2, 205.\n136)\tPorter, Introduction to physiology 1901, p. 225 und Harvard Apparatus Catalogue.\n137)\tMetzner, Arch. f. Physiologie 1893, Suppl. S. 130.\n138)\tSteiner, Arch. f. d. ges. Physiologie 11, 198, 1875.\n139)\tRosenthal, Arch. f. Physiologie 1880, 187.\n140)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 50, 189, 1891; Ges. Sehr. 2, 360.\n141)\td\u2019Arsonval, Compt. rend. Soc. Biol. 1895, p. 529.\n142)\tZuntz, Arch. f. Physiologie 1899, 375.\n143)\tJohansson, Skand. Arch. f. Physiologie 11. 273, 1901.\n144)\tAtwater & Benedict, U. S. Dep. of Agricult., Bull. No. 136, p. 30. 1903.\n145)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Physiologie 15, 122, 1904.\n146)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Phys. 41. 176, 1887.\n147)\tMosso, Arch. f. Physiologie 1890, 89.\n148)\tSchwann, M\u00fcllers Handb. d. Physiologie 1837, 2, 59.\n149)\tValentin, Lehrbuch der Physiologie 1844, 2, 176.\n150)\tE. Weber, Handw\u00f6rterb. d. Physiologie 3, II, 86 u. 88. Braunschw. 1846.\n151)\tRosenthal, Compt. rend. 64, 1143, 1867.\n152)\tFeuerstein, Arch. f. d. ges. Phys. 43, 347, 1888.\n153)\tHermann, Ebenda 73, 429, 1898.\n154)\tCarvallo u. Weiss, Ebenda 75, 591, 1899.\n155)\tPetr\u00e9n, Skand. Arch. f. Physiologie 12, 339, 1902.\n156)\tEd. Weber, Ges. d. Wissensch. Leipzig 1851. S. 64.\n157)\tW. Henke, Zeitschr. f. rat. Med. 24, 247, 1865.\n158)\tH. Buchner, Arch. f. Anat. 1877, 39.\n159)\tBraune & Fischer, Abh. d. math.-phys. Klasse d. Ges. d. Wissensch. Leipzig 15, 290, 1889.\n160)\tR. Fick, Festschrift f. A. v. K\u00f6lliker, Leipzig 1892; Anatom. Anzeiger 1892, 228.\n161)\tF. W. Grohmann, Arch. f. Anat. 1902, 316.\n162)\tHermann, Arch. f. d. ges. Physiologie 73, 436, 1898.\n163)\tH. Gans, Diss. W\u00fcrzburg 1905; vgl. v. Frey, Sitzungsber. d. phys.-med. Ges. W\u00fcrzburg 1905. S. 33.\n164)\tO. Wiener, Arch. f. exp. Pathologie 27, 255, 1890.\n165)\tBraune u. Fischer, Abh. d. math.-phys. Klasse. Ges. d. Wissensch. Leipzig 21, 205, 1895.\n166)\tM. Blix, Skand. Arch. f. Physiologie 5, 185, 1894.\n167)\tRollett, Denkschr. d. Wiener Akad. math.-naturw. Klasse 53, 216, 1887.\n168)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 4, 301, 1871; Ges. Sehr., 2, 216.\n169)\tStarke, Abh. math.-phys. Klasse. Ges. d. Wissensch. Leipzig 16, 1, 1890.\n170)\tDantscher bei Rollett, Denkschr. d. Wiener Akad. 53, 222, 1887.\n171)\tMarey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. Paris 1868, p. 328.","page":0},{"file":"pc0119.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n119\n172)\tDantscher, a. a. 0. u. Rollett, S. 229.\n173)\tA. Fick, Z\u00fcricher Viertelj. 1862, Ges. Sehr., 2, 63.\n174)\tHelmholtz, Monatsber. d. Berl. Akad. 1870; Wissensch. Abhandl. 2, 940..\n175)\tValentin, Die Zuckungsgesetze d. lebenden Nerven und Muskels. Leipzig u. Heidelberg 1863; Pathologie d. Nerven. Leipzig u. Heidelberg 1864; Rosenthal, Sitzungsber. Erlangen Soz. 1876; H\u00e2llst\u00e9n, Skand. Arch. f. Physiologie 12, 140, 1902.\n175a) Burdon-Sanderson, Journ. of Physiology 18, 130, 1895.\n175b) H\u00e2llst\u00e9n, Skand. Arch. f. Physiologie 12, 140 u. 365, 1901; ferner Clopatt, Ebenda 10, 254, 1900.\n176)\tMach, Sitzungsber. d. Wiener Akad. math.-natunv. Klasse 56, II, 157, 1863.\n177)\tMach, a. a. 0. S. 164.\n178)\t0. Frank, Zeitsclir. f. Biologie 45, 481, 1904; man vgl. auch Kohlrausch, Lehrbuch d. praktischen Physik. Leipzig 1905.\n179)\tWinkelmann, Handbuch d. Physik. Breslau 1891, 1, 81; Kreichgauer, in Wiedemanns Ann. 25, 273, 1885.\n180)\tSchenck, Arch. f. d. ges. Physiologie 51, 514, 1892.\n181)\tChr. Bohr, Om en Anvendelse etc. Kopenhagen 1886, S. 35.\n182)\tStarke, Abli. math.-phys. Klasse. Ges. d. Wissensch. Leipzig 16, 1, 1890.\n183)\tv. Frey, Arch. f. Physiologie 1893, 485.\n184)\tMach, Sitzungsber. d. Wiener Akad. 47, II, 33, 1863; 0. Frank, Zeitschr. f. Biologie 45, 466, 1904.\n185)\t0. Frank, Zeitschr. f. Biologie 45. 485, 1904.\n186)\tA. Fick, Arch. f. d. ges. Physiologie 4, 308, 1871; Ges. Sehr., 2, 222; Mechan. Arbeit u. W\u00e4rmeentwicklung. Leipzig 1882. S. 112.\n187)\tTigerstedt, Arch. f. Physiologie 1885. Suppl. 111.\n188)\tYeo, Journ. of Physiology 9, 396, 1888.\n189)\t0. Frank, a. a. O. S. 496.","page":0},{"file":"pc0120.txt","language":"de","ocr_de":"III.\nMethodik der speziellen Bewegungslehre\nvon\nOtto Fischer in Leipzig.\n(Mit 39 Figuren.)\nVorwort.\nDer vorliegende Abschnitt des Handbuchs der physiologischen Methodik beschr\u00e4nkt sich auf die Darstellung der Untersuchungsmethoden desjenigen Zweiges der Physiologie, den man nach dem Vorg\u00e4nge von A. Pick gew\u00f6hnlich als \u201eSpezielle Bewegungslehre\u201c bezeichnet. Es handelt sich dabei haupts\u00e4chlich um die Anwendung der Methoden, Lehrs\u00e4tze und Prinzipien der Mechanik auf die Untersuchung der sichtbaren Bewegungen, insbesondere der Gliederbewegungen des menschlichen oder allgemein tierischen K\u00f6rpers, wie sie beispielsweise zum Zwecke der Lokomotion oder zur Verrichtung irgend einer anderen Arbeit ausgef\u00fchrt werden. Dagegen sollen die Untersuchungsmethoden der \u201eallgemeinen\u201c Muskelmechanik unber\u00fccksichtigt bleiben, da sie in einem anderen Artikel des Handbuches (vgl. M. v. Frey, Allgemeine Muskelmechanik) eingehende Besprechung erfahren. Man hat neuerdings f\u00fcr das in der angedeuteten Weise abgegrenzte Gebiet auch die Kamen: \u201eSpezielle Muskelphysiologie\u201c, \u201eSpezielle Muskelmechanik\u201c, \u201ePhysiologische Mechanik\u201c, \u201eBewegungsphysiologie\u201c u. a. in Anwendung gebracht. Um Unklarheiten \u00fcber den Inhalt des vorliegenden Artikels nicht aufkommen zu lassen, ist aber hier der urspr\u00fcngliche Titel beibehalten worden, wenn sich auch im Verlaufe der Darstellung zuweilen die eine oder andere Bezeichnung verwendet findet.\nZum Verst\u00e4ndnis der Methodik der speziellen Bewegungslehre ist es wohl mehr als bei irgend einem anderen Zweige der Physiologie erforderlich und auch m\u00f6glich, zun\u00e4chst volle Klarheit \u00fcber die theoretischen Grundlagen zu gewinnen. Die Darstellung der letzteren mu\u00dfte daher, dem Plane des Handbuches entsprechend, in verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfem Umfange gegeben werden.\nI. \u00dcber die Methoden der Untersuchung organischer Gelenke\nund Gelenksysteme.\nEine vom Standpunkte der Physiologie aus unternommene Untersuchung der Gelenke des menschlichen oder allgemein tierischen K\u00f6rpers hat vor allen Dingen ihr Augenmerk auf die Gelenkbewegungen zu richten, wie sie","page":0},{"file":"pc0121.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcb. den Begriff u. die Methoden der Bestimmung d. Bewegungsfreiheit. 121\nam lebenden K\u00f6rper beobachtet werden k\u00f6nnen. Die Kenntnis des anatomischen Baues der Gelenke, der Form der Gelenkfl\u00e4chen, der Gestalt und Ansatzweise der B\u00e4nder, und selbst die Resultate einer exakten Messung der Gelenkbewegungen an einem geeigneten Gelenkpr\u00e4parat haben f\u00fcr die physiologische Untersuchung nur insofern Interesse, als dieselben f\u00fcr die Entstehung und das Verst\u00e4ndnis der Verh\u00e4ltnisse am Lebenden von ausschlaggebender Bedeutung sind. Es sind daher die im folgenden anzustellenden Betrachtungen \u00fcber die Zusammensetzung der verschiedenen Gelenke, insbesondere \u00fcber die Form der Gelenkfl\u00e4chen nur unter diesem Gesichtspunkte aufzufassen.\nVon der gr\u00f6\u00dften Wichtigkeit f\u00fcr die Erkenntnis der Funktion eines organischen Gelenkes ist dagegen die Bestimmung der in demselben herrschenden Bewegungsfreiheit. In dieser Hinsicht unterscheiden sich die Gelenke des lebenden K\u00f6rpers vor allen Dingen von den Maschinengelenken. W\u00e4hrend alle Gelenke, welche eine Maschine zusammensetzen, zwangl\u00e4ufig sind, oder doch wenigstens nur in zwangl\u00e4ufiger Weise zur Verwendung gelangen, zeigt ein gro\u00dfer Teil der organischen Gelenke insofern gr\u00f6\u00dfere Freiheit der Bewegung, als in denselben die verschiedensten Arten von Drehungen und Verschiebungen ausgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen, und im Leben auch tats\u00e4chlich ausgef\u00fchrt werden. Dabei gen\u00fcgt es keinesfalls, da\u00df man festgestellt hat, ob in einem Gelenk nur zwangl\u00e4ufige Bewegungen ausgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen, oder gr\u00f6\u00dfere Bewegungsfreiheit in demselben vorhanden ist. Man mu\u00df auch lernen, die Bewegungsfreiheit genau abzustufen und nach Graden zu messen. Aus diesem Grunde sollen die ersten Abschnitte der Bestimmung der Bewegungsfreiheit in einem einzelnen Gelenk sowie in Gelenksystemen gewidmet sein. Mit der Feststellung der Bewegungsfreiheit werden dann zugleich die Mittel gewonnen sein, die Gelenke des lebenden K\u00f6rpers, unabh\u00e4ngig vom anatomischen Bau derselben, nach physiologischen Gesichtspunkten in verschiedene Klassen einzuteilen.\n1. Theoretisches \u00fcber den Begriff und die Methoden der Bestimmung der\nB ewegungsfreiheit.\nDen Begriff der gr\u00f6\u00dferen und geringeren Bewegungsfreiheit und die Methode der Abstufung derselben nach Graden der Freiheit kann man sich zun\u00e4chst am einfachsten an der Beweglichkeit eines Massenpunktes unter den verschiedensten Bedingungen klar machen.\nEs sei zuerst angenommen, ein solcher Massenpunkt k\u00f6nne sich ganz frei, ohne alle Einschr\u00e4nkung, in unserem Raume von drei Dimensionen bewegen. Die allgemeinste kleine Verschiebung, welche derselbe im Raume erfahren kann, l\u00e4\u00dft sich dann in drei voneinander unabh\u00e4ngige Verschiebungen von beliebig vorgeschriebener Richtung zerlegen. Man hat zu diesem Zwecke nur die betreffende Verschiebung auf drei im Raume feste Gerade von vorgeschriebenen Richtungen zu projizieren. Will man die Projektion au\u00dferdem noch auf eine vierte Gerade vornehmen, deren Richtung von diesen drei Richtungen verschieden ist, so zeigt sich bald, da\u00df diese vierte Verschiebung bereits durch die drei anderen bestimmt ist. Eine jede \u00c4nderung der drei ersten bedingt auch immer eine gleichzeitige ganz bestimmte","page":0},{"file":"pc0122.txt","language":"de","ocr_de":"122\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\n\u00c4nderung der vierten. Umgekehrt kann man die drei Verschiebungen immer wieder zu der urspr\u00fcnglichen zusammensetzen. H\u00e4tte man die r\u00e4umliche Verschiebung des Punktes nur auf zwei bestimmte Richtungen projiziert, so w\u00e4re es dagegen nicht mehr m\u00f6glich, r\u00fcckw\u00e4rts aus diesen zwni die erstere eindeutig wieder zusammenzusetzen. Es sind also f\u00fcr die Charakterisierung der Verschiebung eines sich frei im Raume bewegenden Punktes drei Verschiebungen parallel bestimmten Richtungen nicht nur hinreichend, sondern auch notwendig. Man sagt daher: \u201eDer Punkt besitzt drei Grade von Bewegungsfreiheit\u201c.\nVenn nun dem Punkte nicht mehr freie Beweglichkeit im Raume gestattet ist, indem er z. B. gezwungen wird, bei allen seinen Bewegungen auf einer Fl\u00e4che zu bleiben, so geht f\u00fcr ihn ein Grad der Freiheit verloren. Es ist f\u00fcr ihn, wie man es auch ausdr\u00fcckt, ein Grad des Zwanges eingef\u00fchrt worden, insofern er sich nicht in einer zu der Fl\u00e4che senkrechten Richtung von irgend einer Stelle der Fl\u00e4che aus bewegen kann. W\u00e4hlt man die drei beliebigen Richtungen im Raume, auf welche man die Verschiebungen des Punktes projizieren will, f\u00fcr jede Stelle so, da\u00df die eine mit der Richtung der Normalen der Fl\u00e4che zusammenf\u00e4llt, w\u00e4hrend die beiden anderen in die Tangentialebene der Fl\u00e4che f\u00fcr den Ort des Punktes hineinfallen, so folgt daraus, da\u00df die Verschiebungskomponente in der ersten der drei Richtungen immer die Gr\u00f6\u00dfe Null besitzen mu\u00df. Es reichen infolgedessen die Verschiebungen in den beiden anderen Richtungen hin, um die tats\u00e4chlich eintretende Verschiebung des Punktes auf der Fl\u00e4che eindeutig zu charakterisieren. Der Punkt besitzt demnach nur noch zwei Grade von Bewegungsfreiheit.\nIst der Punkt nicht auf eine Fl\u00e4che, sondern auf eine bestimmte Kurve im Raume gezwungen, so bedeutet das f\u00fcr ihn, da\u00df er gleichzeitig auf zwei verschiedenen Fl\u00e4chen bleiben mu\u00df; denn eine jede Raumkurve l\u00e4\u00dft sich immer als Schnitt zweier beliebiger Fl\u00e4chen auffassen. Dies bedingt nun f\u00fcr den Punkt zwei Grade des Zwanges, so da\u00df ihm nur noch ein Grad von Bewegungsfreiheit \u00fcbrig bleibt. Damit stimmt \u00fcberein, da\u00df er sich von jeder Stelle der Raumkurve aus nur noch in einer einzigen Richtung, n\u00e4mlich der Richtung der zu dieser Stelle geh\u00f6renden Kurventangente, nach der einen oder anderen Seite hin fortbewegen kann.\nW\u00fcrde man schlie\u00dflich den Punkt gleichzeitig auf drei verschiedene Fl\u00e4chen im Raume zwingen, so w\u00e4ren f\u00fcr ihn drei Grade des Zwanges eingef\u00fchrt. Es w\u00e4re damit seine Bewegungsfreiheit abermals um einen Grad verringert, so da\u00df ihm gar keine Bewegungsm\u00f6glichkeit mehr \u00fcbrig bliebe. Er bef\u00e4nde sich dann in irgend einem der getrennt voneinander liegenden Schnittpunkte der drei Fl\u00e4chen in Ruhe. Jede Verr\u00fcckung des Punktes aus seiner Lage w\u00fcrde sofort mindestens eine der seiner Bewegung gesetzten Bedingungen verletzen.\nNachdem man sich in dieser Weise an dem einfachsten mechanischen Gebilde, dem Massenpunkte, den Begriff und die Abstufung der Bewegungsfreiheit veranschaulicht hat, gelangt man ohne M\u00fche zum Verst\u00e4ndnis der Bewegungsfreiheit eines starren K\u00f6rpers.\nEs sei zun\u00e4chst angenommen, bei den Bewegungen des starren K\u00f6rpers bleibe ein Punkt desselben im Raume fest liegen. Dann kann die Bewegung","page":0},{"file":"pc0123.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcb. den Begriff u. die Methoden der Bestimmung d. Bewegungsfreiheit. 123\ndes K\u00f6rpers als eine stetige Folge unendlich kleiner Rotationen um Achsen durch den festen Punkt angesehen werden. Wie die allgemeinste unendlich kleine Verschiebung eines Punktes im Raume in drei und nur drei voneinander unabh\u00e4ngige Verschiebungen von vorgeschriebener Richtung zerf\u00e4llt werden konnte, so kann auch jede dieser Rotationen des K\u00f6rpers um irgend eine Achse durch den festen Punkt, bei sonst freier Beweglichkeit um den Punkt, in drei Rotationen um Achsen durch denselben Punkt mit beliebig vorgeschriebenen Richtungen zerlegt werden. Es l\u00e4\u00dft sich auch hier zeigen, da\u00df zur vollst\u00e4ndigen Charakterisierung der in Frage stehenden kleinen Rotationen des K\u00f6rpers die Zerlegung in drei Rotationen nicht nur hinreichend, sondern auch notwendig ist. Der um einen festen Punkt bewegliche starre K\u00f6rper besitzt daher ebenfalls drei Grade der Bewegungsfreiheit.\nVon dieser f\u00fcr die Beurteilung der Bewegungsfreiheit in vielen Gelenken des lebenden K\u00f6rpers wichtigen Tatsache kann man sich auch noch auf folgende Weise Rechenschaft geben:\nWenn ein Punkt des starren K\u00f6rpers bei allen Bewegungen festbleiben soll, so ist jeder andere Punkt desselben auf eine Fl\u00e4che gezwungen, n\u00e4mlich auf eine Kugelfl\u00e4che mit dem festen Punkte als Mittelpunkt. Es besitzt demnach mit Ausnahme des festen Punktes jeder Punkt des K\u00f6rpers zwei Grade von Bewegungsfreiheit. Die Beweglichkeit des ganzen K\u00f6rpers ist indes hier gr\u00f6\u00dfer als die eines seiner Punkte; denn h\u00e4lt man einen Punkt des K\u00f6rpers an einer bestimmten Stelle seiner Kugelfl\u00e4che fest, vernichtet also seine Bewegungsfreiheit, so ist damit der ganze K\u00f6rper noch nicht festgelegt. Es sind nur alle die Punkte desselben an der Bewegung gehindert, welche mit dem neuen festgehaltenen Punkte und dem urspr\u00fcnglich festen Punkte in einer geraden Linie liegen. Um diese Gerade kann sich aber der K\u00f6rper noch herumdrehen. Dabei ist jeder Punkt au\u00dferhalb dieser Drehungsachse auf eine Kurve, n\u00e4mlich einen Kreis gezwungen, so da\u00df er noch einen Grad der Bewegungsfreiheit besitzt. W\u00fcrde man einen dieser Punkte auf seiner Kreisbahn festhalten, so w\u00e4re jetzt allerdings auch der ganze K\u00f6rper festgelegt. Derselbe besitzt also im ganzen drei Grade von Bewegungsfreiheit.\nIn \u00e4hnlicherWeise wie f\u00fcr die Bewegung eines Massenpunktes im Raume k\u00f6nnen auch f\u00fcr die Rotationen eines starren K\u00f6rpers um einen festen Punkt Beschr\u00e4nkungen stattfinden. So kann z. B. der Rotationsachse die Bedingung auferlegt werden, immer in eine bestimmte Kegelfl\u00e4che, deren Spitze der festgehaltene Punkt ist, hineinzufallen. Dadurch wird ein Grad des Zwangs f\u00fcr die Rotation eingef\u00fchrt, und der K\u00f6rper besitzt nur noch zwei Grade der Freiheit. Insbesondere kann die Kegelfl\u00e4che eine durch den festen Punkt hindurchgehende Ebene sein.\nWenn die Rotationsachse gleichzeitig auf zwei derartige Kegelfl\u00e4chen gezwungen ist, so bleibt dem starren K\u00f6rper nur ein Grad der Freiheit. Diese Bedingung ist identisch mit der, da\u00df die Rotationsachse eine feste Lage besitzen soll; denn zwei verschiedene Kegelfl\u00e4chen mit derselben Spitze schneiden sich im allgemeinen in einer oder mehreren vollst\u00e4ndig voneinander gesonderten geraden Linien durch die gemeinsame Spitze. Mit einer dieser Schnittgeraden mu\u00df die Rotationsachse zusammenfallen und kann","page":0},{"file":"pc0124.txt","language":"de","ocr_de":"124\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nsich nicht von ihr entfernen, wenn sie nicht die Bedingung verletzen will, da\u00df sie gleichzeitig beiden Kegelfl\u00e4chen angeh\u00f6ren soll. Die Bedingung, da\u00df die Rotationsachse eine feste Lage haben soll, kann auch in der Weise formuliert werden, da\u00df man noch einem zweiten Punkte des K\u00f6rpers eine feste Lage anweist. Dann bleibt dem K\u00f6rper nur ein Grad von Bewegungsfreiheit, n\u00e4mlich nur noch die Rotationsm\u00f6glichkeit um die die beiden festen Punkte verbindende gerade Linie.\nWird noch ein dritter Punkt des K\u00f6rpers festgelegt, welcher mit den beiden anderen nicht in gerader Linie liegt, so ist damit dem K\u00f6rper jede Bewegungsm\u00f6glichkeit genommen, und er besitzt gar keinen Grad der Freiheit mehr.\nBisher war angenommen worden, da\u00df mindestens ein Punkt des starren K\u00f6rpers bei dessen Bewegungen in Ruhe bleibt. Das Maximum der Bewegungsfreiheit, welches unter dieser Voraussetzung der K\u00f6rper aufweisen konnte, war durch drei Grade der Freiheit ausgedr\u00fcckt. Gestattet man nun auch noch dem bisher in allen F\u00e4llen festgehaltenen Punkte Bewegung, so wird dadurch nat\u00fcrlich die Bewegungsfreiheit des ganzen K\u00f6rpers vergr\u00f6\u00dfert. Vermag dieser Punkt sich frei im Raume ohne jede Beschr\u00e4nkung zu bewegen, und ist auch die Drehung des K\u00f6rpers um diesen Punkt an keinerlei Bedingungen gekn\u00fcpft, so resultiert offenbar daraus eine gesamte Beweglichkeit des starren K\u00f6rpers von sechs Graden der Freiheit. Dies bedeutet aber \u00fcberhaupt f\u00fcr einen K\u00f6rper unbeschr\u00e4nkte Beweglichkeit; denn man kann jede beliebige Verr\u00fcckung eines K\u00f6rpers im Raume aus der Verschiebung eines seiner Punkte und einer Rotation des ganzen K\u00f6rpers um eine Achse durch diesen Punkt zusammengesetzt denken. Mit sechs Graden der Freiheit ist also die obere Grenze f\u00fcr die Beweglichkeit eines einzelnen starren K\u00f6rpers in unserem Raume von drei Dimensionen gegeben.\nJede Beschr\u00e4nkung der Bewegung des K\u00f6rpers erniedrigt die Anzahl der Freiheitsgrade. Soll z. B. ein Punkt des K\u00f6rpers auf eine bestimmte Fl\u00e4che gezwungen sein, w\u00e4hrend im \u00fcbrigen vollst\u00e4ndig freie Beweglichkeit um diesen Punkt herum gestattet ist, so bleiben dem K\u00f6rper nur noch f\u00fcnf Grade der Freiheit. W\u00e4re ihm dagegen nicht mehr freie Bewegung um diesen Punkt m\u00f6glich, indem er z. B. in jedem Falle schon festgestellt ist, sobald der betreffende Punkt an irgend eine Stelle seiner Fl\u00e4che gebracht wird, so w\u00fcrde der K\u00f6rper nur die Beweglichkeit dieses Punktes, also nur noch zwei Grade von Bewegungsfreiheit besitzen. W\u00fcrde ein bestimmter Punkt des K\u00f6rpers auf eine Kurve gezwungen sein, w\u00e4hrend der K\u00f6rper sich sonst frei um diesen Punkt drehen k\u00f6nnte, so w\u00fcrden sich vier Grade der Freiheit ergeben usf. Die Anzahl der denkbaren F\u00e4lle ist so gro\u00df, da\u00df eine v\u00f6llige Aufz\u00e4hlung aller nicht m\u00f6glich ist; sie wird aber auch nicht n\u00f6tig sein, da aus den bisherigen Andeutungen wohl zu erkennen ist, in welcher Weise man sich im besonderen Falle von der Anzahl der Freiheitsgrade bei J der Bewegung eines starren K\u00f6rpers Rechenschaft geben kann.\nBisher war stillschweigend angenommen worden, da\u00df die Bewegung des K\u00f6rpers in einem als ruhend aufzufassenden Raume stattfindet; man nennt sie dann eine absolute Bewegung. Da nun ein absolut ruhender Raum im Grunde nur das Resultat einer Abstraktion ist, und die Existenz desselben","page":0},{"file":"pc0125.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheit in einem einzelnen Gelenk.\n125\nnicht bewiesen werden kann, so hat man vor allen Dingen sich weiterhin dar\u00fcber Klarheit, zu verschaffen, wie die Freiheit der Bewegung eines starren K\u00f6rpers relativ zu einem anderen K\u00f6rper zu bestimmen ist. Es l\u00e4\u00dft sich leicht einsehen, da\u00df in dieser Beziehung zwischen der Methode der Bestimmung bei der absoluten Bewegung und der bei der relativen Bewegung eines K\u00f6rpers gar kein prinzipieller Unterschied besteht. Man kann sich ebenso gut vorstellen, da\u00df ein K\u00f6rper drei Grade der Freiheit in seiner relativen Bewegung zu einem anderen K\u00f6rper besitzt, als da\u00df er in seiner auf den absoluten Raum bezogenen Bewegung drei Grade der Freiheit aufweist. Bei der zu einem anderen K\u00f6rper relativen Bewegung hat man sich nur vorzustellen, da\u00df dieselbe in einem Raume stattfindet, welcher fest mit dem K\u00f6rper verbunden ist, auf den die Bewegung bezogen werden soll. Es kommt dabei gar nicht in Betracht, ob dieser Raum als fest, oder selbst wieder als bewegt aufgefa\u00dft werden mu\u00df. Will man beispielsweise die Bewegungsfreiheit eines K\u00f6rpers auf der Erde, d. h. also relativ zur Erde, bestimmen, so ist es ganz gleichg\u00fcltig, ob die Erde selbst sich bewegt, oder ob sie in einem absoluten Raume feststeht. F\u00fcr die Beurteilung der Bewegungsfreiheit eines Abschnittes des lebenden K\u00f6rpers relativ zu einem anderen Abschnitte desselben ist es daher gestattet, den letzteren als absolut ruhend anzunehmen.\n2. Bestimmung der Bewegungsfreiheit in einem einzelnen Gelenk.\nUnter der Bewegungsfreiheit eines Gelenks versteht man die Freiheit eines jeden der beiden durch das Gelenk verbundenen Skelettteile in seiner Bewegung relativ zum anderen. Wenn auch diese beiden zu einer Gelenkverbindung geh\u00f6renden \u201eRelativbewegungen\u201c, wie man sie kurz nennt, sich zuweilen in verschiedener Art darstellen, so weisen sie doch stets die gleiche Bewegungsfreiheit auf; die letztere bildet daher ein charakteristisches Merkmal f\u00fcr das Gelenk selbst.\nDa f\u00fcr die Bewegungsfreiheit eines Gelenks nur die Verh\u00e4ltnisse am lebenden K\u00f6rper ma\u00dfgebend sein k\u00f6nnen, so l\u00e4\u00dft sich dieselbe ermitteln, ohne da\u00df man gen\u00f6tigt w\u00e4re, zun\u00e4chst Untersuchungen \u00fcber den anatomischen Bau des Gelenks, insbesondere \u00fcber die Form der Gelenkfl\u00e4chen anzustellen. Trotzdem ist aber eine genaue Kenntnis des Gelenkbaues und der Gestalt und Ausdehnung der Gelenkfl\u00e4chen nicht ohne Bedeutung f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der in dem Gelenk vorhandenen Bewegungsfreiheit; denn sie gibt in der Regel einen Anhaltepunkt, wie gro\u00df h\u00f6chstens die Bewegungsfreiheit sein kann. Dagegen l\u00e4\u00dft sich aus der Gelenkform allein noch nicht beurteilen, ob im Leben dieses Maximum der Bewegungsfreiheit tats\u00e4chlich erreicht wird. Wie die sp\u00e4teren Angaben \u00fcber den Zusammenhang zwischen der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der Art der Gelenkbewegung zeigen werden, m\u00fc\u00dfte man z. B. aus der kugelf\u00f6rmigen Gestalt der Fl\u00e4chen des Oberarmbeinspeichengelenks oder der Gelenke an der Basis der mittleren Finger schlie\u00dfen, da\u00df diesen Gelenken drei Grade der Freiheit zukommen. In Wirklichkeit weisen sie aber nur zwei Grade der Freiheit auf. Beim Oberarmbeinspeichengelenk ist dies dem Umstande zuzuschreiben, da\u00df die Speiche au\u00dfer mit dem Oberarmbein noch mit der Elle durch das proximale und distale Speichenellengelenk verbunden ist. Die letztere Gelenkverbindung","page":0},{"file":"pc0126.txt","language":"de","ocr_de":"126\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nf\u00fchrt einen Grad des Zwanges ein, indem sie es der Speiche nicht gestattet, eine Bewegung gegen das Oberarmbein auszuf\u00fchren, bei welcher sie sich mit ihrem distalen Ende von der Elle entfernen w\u00fcrde, trotzdem die Form der Gelenkfl\u00e4chen an sich diese Bewegung sehr wohl zulie\u00dfe. Es ist also hier der Grund f\u00fcr die Herabsetzung der Bewegungsfreiheit ein rein anatomischer; er liegt in der gegenseitigen Verkettung der drei langen Knochen des Armes. Demnach zeigt das Oberarmbeinspeichenge]enk auch am Pr\u00e4parat nur zwei Grade der Freiheit. In den Gelenken zwischen den Mittel-handknochen und den ersten Phalangen der Mittleren Finger liegen die Verh\u00e4ltnisse dagegen anders. Bei diesen k\u00f6nnen am Pr\u00e4parat in der Tat alle Bewegungen ausgef\u00fchrt werden, auf welche die Kugelform der Gelenkfl\u00e4chen hinweist, so da\u00df also die ausschlie\u00dfliche Untersuchung der Bewegungen am Pr\u00e4parat drei Grade der Freiheit f\u00fcr diese Gelenke ergeben w\u00fcrde. Im Leben zeigt sich dagegen, da\u00df die Bewegungsfreiheit um einen Grad geringer ist, da es sich als unm\u00f6glich herausstellt, willk\u00fcrlich den Finger relativ zum Mittelhandknochen um seine eigene L\u00e4ngsachse herum zu drehen. Der Grund f\u00fcr die Herabsetzung der Bewegungsfreiheit ist aber hier kein anatomischer, sondern ein rein physiologischer. Trotzdem wir Muskeln besitzen, welche bei geeignetem Zusammenwirken die Drehung des Fingers um seine L\u00e4ngsachse hervorrufen k\u00f6nnten, sind wir doch nicht imstande, die f\u00fcr diese Kombination erforderliche Innervation aufzubringen. Bekanntlich liegen beim Auge die Verh\u00e4ltnisse ganz entsprechend. Da es sich in diesen F\u00e4llen um keinen anatomischen Zwang handelt, so gelingt es auch, passiv die Bewegungen des Fingers oder des Auges hervorzubringen, welche sich als aktiv unm\u00f6glich herausgestellt haben.\nDie Kenntnis der angef\u00fchrten Beispiele, denen noch andere hinzugef\u00fcgt werden k\u00f6nnten, ist f\u00fcr die Methode der Untersuchung der Gelenkbewegungen von gro\u00dfer Wichtigkeit. Sie bewahrt davor, die Resultate der Untersuchung an einem Gelenkpr\u00e4parat als in jedem Falle ma\u00dfgebend und einwurfsfrei aufzufassen. Wie die Bestimmung der Form der Gelenkfl\u00e4chen, so kann auch die Ermittlung der an einem Pr\u00e4parat ausf\u00fchrbaren Gelenkbewegungen nur zeigen, welche Bewegungen \u00fcberhaupt m\u00f6glich sind. Inwieweit von dieser M\u00f6glichkeit im Leben tats\u00e4chlich Gebrauch gemacht wird, vermag nur der Versuch am lebenden K\u00f6rper zu entscheiden.\nZur Bestimmung der Anzahl der Freiheitsgrade am Lebenden hat man folgendes zu beachten.\nWenn nach Feststellung des einen Skelettteiles jeder Punkt des anderen, der nicht \u00fcberhaupt in Ruhe bleiben mu\u00df, sich nur auf einer bestimmten Kurve bewegen kann, so besitzt das beide Teile verbindende Gelenk einen Grad der Freiheit. Dabei ist es ganz gleichg\u00fcltig, ob, wie in dem Falle einer festen Gelenkachse, die Bahnkurven der einzelnen Skelettpunkte genaue Kreise sind, oder ob sie merklich von der Kreisform abweichen. Auf diese Weise ergeben sich unter anderen als Gelenke von einem Grade der Freiheit: das Oberarmbeinellengelenk, das Speichenellengelenk, das obere Sprunggelenk, die Gelenke zwischen benachbarten Phalangen der Finger oder Zehen. W\u00e4hrend es bei den angef\u00fchrten Gelenken leicht ist, den Versuch am Lebenden auszuf\u00fchren, gibt es aber auch Gelenke, welche infolge ihrer Lage im Innern des K\u00f6rpers nur schwer die Fixierung des einen","page":0},{"file":"pc0127.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheit in einem einzelnen Gelenk.\t\\2i\nK\u00f6rperteils und die genaue Beobachtung der Bewegung des anderen gestatten. In diesen F\u00e4llen kann aber oft schon der Versuch an einem geeigneten Gelenkpr\u00e4parat eine Entscheidung herbeif\u00fchren; denn wenn z. B. ein Gelenk am Pr\u00e4parat nur einen Grad der Freiheit zeigt, so kann nat\u00fcrlich die Bewegungsfreiheit am Lebenden auch nicht gr\u00f6\u00dfer sein. Ber\u00fccksichtigt man dies, so erh\u00e4lt man als weitere Beispiele f\u00fcr Gelenke von einem Grade der Freiheit: das Gelenk zwischen den beiden obersten Halswirbeln, dem Atlas und Epistropheus, welches auch als unteres Kopfgelenk bezeichnet wird, ferner die Rippenwirbelgelenke u. a.\nWenn sich nun hei einem Gelenk herausstellt, da\u00df irgend ein Punkt des allein beweglich gelassenen K\u00f6rperteiles nicht nur auf einer Kurve, sondern auf einer Fl\u00e4che beliebig hin- und herbewegt werden kann, so besitzt das Gelenk sicher mehr als einen Grad der Freiheit. Man wird dann stets finden, da\u00df mit wenigen Ausnahmen auch alle anderen Punkte des beweglichen K\u00f6rperteils nicht mehr auf Kurven, sondern h\u00f6chstens auf Fl\u00e4chen gezwungen sind. Diese Exkursionsfl\u00e4chen brauchen im allgemeinen keine Kugelfl\u00e4chen zu sein. Dies stellt sich nur dann ein, wenn das Gelenk einen festen Mittelpunkt besitzt, ein Fall, der sich allerdings in vielen Gelenken von gr\u00f6\u00dferer Bewegungsfreiheit verwirklicht findet.\nDie Gelenke von zwei Graden der Freiheit sind daran zu erkennen, da\u00df der ganze K\u00f6rperteil festgestellt ist, sobald man irgend einen Punkt desselben an einer beliebigen Stelle seiner Exkursionsfl\u00e4che festh\u00e4lt. Dies mu\u00df ganz ausnahmslos f\u00fcr alle Punkte eintreten, die sich auf einer Fl\u00e4che bewegen k\u00f6nnen. Dagegen ist es nicht n\u00f6tig f\u00fcr diejenigen Punkte, die auch in diesem Falle auf eine Kurve gezwungen sind; h\u00e4lt man einen der letzteren an einer beliebigen Stelle seiner Exkursionskurve fest, so wird bei Gelenken von zwei Graden der Freiheit in der Regel dem ganzen Skelettteil dann noch eine Drehung um diesen Punkt von einem Grade der Freiheit m\u00f6glich sein.\nEinige Beispiele m\u00f6gen das Gesagte erl\u00e4utern.\nDer gestreckt gehaltene Zeigefinger kann im Leben gegen die Mittelhand so bewegt werden, da\u00df jeder Punkt desselben auf einem begrenzten Teile einer Kugelfl\u00e4che hin- und herr\u00fcckt, deren Mittelpunkt mit dem Mittelpunkte des kugelf\u00f6rmigen K\u00f6pfchens vom zweiten Mittelhandknochen zusammenf\u00e4llt. H\u00e4lt man nun einen Punkt des Fingers, etwa die Fingerspitze, an irgend einer Stelle seiner Kugelfl\u00e4che fest, so ist damit jede weitere Bewegung des Fingers gegen die als ruhend angenommene Mittelhand aufgehoben. Der Zeigefinger besitzt demnach in seiner Relativbewegung gegen den zweiten Mittelhandknochen, und damit das beide Teile verbindende Gelenk selbst, nur zwei Grade der Freiheit, wie ja weiter oben schon angedeutet worden ist.\nAls weiteres Beispiel sei das Oberarmbeinspeichengelenk in Betracht gezogen. W\u00e4hrend es am Zeigefinger keinen Punkt gibt, welcher sich nur auf einer Kurve relativ zum Mittelhandknochen bewegen kann, findet man bei der Relativbewegung der Speiche gegen das Oberarmbein eine ganze Gerade, deren Punkte auf Kurven gezwungen sind, n\u00e4mlich die gerade Verbindungs-linie der Mittelpunkte des am Ellenbogenende des Unterarms liegenden K\u00f6pfchens der Speiche mit dem am Handende des Unterarms befindlichen","page":0},{"file":"pc0128.txt","language":"de","ocr_de":"128\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nK\u00f6pfchen der Elle. Alle Punkte dieser Geraden, welche die Achse des Speichenellengelenks darstellt, verm\u00f6gen sich nach Feststellung des Oberarmbeins nur auf Kreisen zu bewegen, deren Mittelpunkte in die Achse der Oberarmbeinrolle hineinfallen. H\u00e4lt man nun einen dieser Punkte an einer beliebigen Stelle seiner Kreisbahn fest, so ist damit jedoch noch nicht die ganze Speiche festgestellt; dieselbe vermag sich dann noch mit einem Grade der Freiheit zu bewegen, da ihre Drehbarkeit um die Achse des Speichenellengelenks durch die Feststellung dieser Achse nicht aufgehoben ist. Hieraus ergibt sich aber schon, da\u00df die Speiche in ihren Relativbewegungen zum Oberarmbein zwei Grade der Freiheit aufweist. Zu diesem Resultat gelangt man nat\u00fcrlich auch, wenn man die Beweglichkeit der au\u00dferhalb der Achse des Speichenellengelenks liegenden Speichenpunkte in Betracht zieht. Man kann sich leicht davon \u00fcberzeugen, da\u00df jedem derselben Bewegung auf einem, im allgemeinen nicht sehr breiten Streifen einer Kugelfl\u00e4che um den Mittelpunkt des Oberarmbeinspeichengelenks m\u00f6glich ist, da\u00df aber die Beweglichkeit der Speiche gegen das Oberarmbein sofort aufgehoben erscheint, sobald man einen der letzteren Punkte an einer Stelle seiner Kugelfl\u00e4che festh\u00e4lt.\nAls Erkennungszeichen f\u00fcr die Gelenke von drei Graden der Freiheit lassen sich folgende anf\u00fchren. Es ist bei der Relativbewegung des einen oder anderen K\u00f6rperteils m\u00f6glich, da\u00df es Punkte gibt, die sich innerhalb eines begrenzten Teiles des dreidimensionalen Raumes beliebig bewegen lassen. Gleichzeitig wird es aber auch in der Regel Punkte geben, welche auf Fl\u00e4chen, und solche, welche auf Kurven gezwungen sind. Schlie\u00dflich kann auch ein Punkt \u00fcberhaupt feststehen; mehr als ein Punkt darf dagegen nicht an jeglicher Bewegung gehindert sein, wenn die Bewegungsfreiheit nicht weniger als drei Grade betragen soll. Das Vorhandensein von drei Graden der Freiheit l\u00e4\u00dft sich nun im allgemeinen mit jeder der verschiedenen Arten von Punkten feststellen. H\u00e4lt man einen Punkt der ersten Art fest, welcher sich also im dreidimensionalen Raume bewegen kann, so mu\u00df damit auch f\u00fcr den ganzen K\u00f6rperteil die Beweglichkeit aufgehoben sein. H\u00e4lt man dagegen einen Punkt der zweiten Art an irgend einer Stelle seiner Exkursionsfl\u00e4che fest, so darf dadurch der K\u00f6rperteil selbst noch nicht zur Ruhe gebracht sein, sondern es mu\u00df ihm im allgemeinen dann noch eine Bewegung von einem Grade der Freiheit m\u00f6glich sein. Nach Festhaltung eines Punktes der dritten Art an einer beliebigen Stelle seiner Exkursionskurve mu\u00df dagegen die dem K\u00f6rperteil noch bleibende Beweglichkeit sogar zwei Grade der Freiheit betragen. Es ist durchaus nicht n\u00f6tig, da\u00df alle Arten von Punkten bei der Relativbewegung in einem Gelenk von drei Graden der Freiheit vertreten sind. So schlie\u00dft z. B. das Vorhandensein eines festbleibenden Punktes gleichzeitig nicht nur Punkte aus, welche sich in einem dreidimensionalen Gebiet bewegen k\u00f6nnen, sondern auch solche, welche auf eine Kurve gezwungen sind. Mit Ausnahme des einen festen Punktes bewegen sich in diesem Falle, wie schon fr\u00fcher angegeben wurde, alle Punkte auf konzentrischen Kugelfl\u00e4chen um den feststehenden Punkt. H\u00e4lt man nun einen Punkt an irgend einer Stelle seiner Kugelfl\u00e4che fest, so mu\u00df also dem K\u00f6rperteil noch eine Bewegung von einem Grade der Freiheit m\u00f6glich sein; dies trifft auch zu, denn er vermag sich ja dann immer","page":0},{"file":"pc0129.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenk Systemen.\t129\nnoch um die den festgehaltenen mit dem \u00fcberhaupt feststehenden Punkte verbindende Gerade als Achse herumzudrehen.\nBesonders typische Beispiele f\u00fcr den zuletzt angef\u00fchrten Fall bieten das H\u00fcftgelenk und das Schultergelenk, \u00fcberhaupt alle Gelenke, bei denen man einen festen Gelenkmittelpunkt vorfindet, soweit sich in denselben nicht die Bewegungsfreiheit aus anatomischen oder auch nur physiologischen Gr\u00fcnden noch verringert hat.\nAls Beispiel einer Gelenkverbindung von drei Graden der Freiheit ohne festen Gelenkmittelpunkt kann dagegen die Vereinigung des rechten und linken menschlichen Kiefergelenks gelten. Physiologisch geh\u00f6ren diese beiden Gelenke mit gleicher Notwendigkeit zusammen wie das proximale und das distale Speichenellengelenk am Vorderarm. Denkt man sich den Oberkiefer festgestellt, so k\u00f6nnen die meisten Punkte des Unterkiefers sich innerhalb bestimmter Grenzen im dreidimensionalen Baume bewegen; so lassen sich beispielsweise die unteren Schneidez\u00e4hne mit allen ihren Punkten sowohl nach vorn und hinten, als auch nach rechts und links, und schlie\u00dflich auch (bei halbge\u00f6ffnetem Mund) nach oben und unten, also dreidimensional, bewegen. Hat man aber durch geeignete Gelenkbewegung etwa den obersten Punkt eines bestimmten Schneidezahns etwas nach vorn, rechts und unten verschoben und h\u00e4lt denselben nun an seiner Stelle fest, so ist damit sofort auch f\u00fcr den ganzen Unterkiefer die Beweglichkeit aufgehoben. Da dies f\u00fcr alle Punkte des Unterkiefers in gleicher Weise gilt, sofern dieselben nicht blo\u00df wie die Punkte an den Gelenkenden auf Fl\u00e4chen oder Kurven gezwungen sind, so ist damit erwiesen, da\u00df der Unterkiefer in seiner Relativbewegung zum Oberkiefer drei Grade der Freiheit besitzt.\nDie bisherigen Untersuchungen organischer Gelenke haben das Resultat ergeben, da\u00df im einzelnen Gelenk im Leben immer nur h\u00f6chstens drei Grade der Freiheit vorhanden sind, trotzdem, wie aus sp\u00e4teren Er\u00f6rterungen ersichtlich sein wird, der Bau mancher Gelenke und die Art, in der sich die Fl\u00e4chen derselben gegeneinander bewegen k\u00f6nnen, sehr wohl noch gr\u00f6\u00dfere Bewegungsfreiheit zulassen w\u00fcrden. Aus diesem Grunde ist es auch nicht n\u00f6tig, hier weiter die Methoden zu er\u00f6rtern, nach denen sich am lebenden K\u00f6rper Gelenke von mehr als drei Graden der Freiheit w\u00fcrden erkennen lassen. Es wird sich so wie so Veranlassung bieten, bei der Feststellung der Freiheit der relativen Bewegung zweier nicht direkt durch ein Gelenk verbundener Teile des lebenden K\u00f6rpers und bei der Untersuchung des Zusammenhanges zwischen der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der Art der Gelenk-bewegungauf die Kriterien f\u00fcr dieh\u00f6herenFreiheitsgrade noch n\u00e4her einzugehen.\nDa f\u00fcr das einzelne Gelenk drei Grade der Freiheit das Maximum darstellen, so lassen sich alle Gelenke des lebenden K\u00f6rpers in drei Gruppen von ein, zwei und drei Graden der Freiheit einordnen, eine Aufgabe, deren L\u00f6sung nach den bisherigen ausf\u00fchrlichen Er\u00f6rterungen \u00fcber die Kennzeichen f\u00fcr die verschiedenen Bewegungsfreiheiten keinen Schwierigkeiten mehr begegnen wird.\n3. Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenksystemen.\nUnter einem \u201eGelenksystem\u201c versteht man ganz allgemein eine Verbindung von mehreren K\u00f6rpern durch Gelenke. Betrachtet man eine solche\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\t9","page":0},{"file":"pc0130.txt","language":"de","ocr_de":"130\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ngelenkige Verbindung von beliebig vielen K\u00f6rpern nur vom Standpunkte der Kinematik aus, so nennt man dieselbe eine \u201ekinematische Kette\u201c und die einzelnen Teile derselben die \u201eGlieder\u201c des Gelenksystems bezw. der kinematischen Kette. Sind nun bei einer kinematischen Kette alle Glieder hintereinander geschaltet, und steht jedes Glied nur auf eine Weise entweder unmittelbar oder durch Vermittlung von zwischengeschalteten Gliedern mit jedem anderen Gliede in Verbindung, so redet man von einer \u201eoffenen kinematischen Kette\u201c. H\u00e4ngt dagegen jedes Glied oder auch nur ein Teil der Glieder auf verschiedene Weise mit den anderen durch Gelenke zusammen, so bezeichnet man das System als \u201egeschlossene kinematische Kette\u201c oder im zweiten Falle als \u201eteilweise geschlossene kinematische Kette\u201c. Eine offene kinematische Kette zerf\u00e4llt stets in zwei Teile, sobald man eine Gelenkverbindung l\u00f6st. Bei einer geschlossenen kinematischen Kette h\u00e4ngen dagegen in diesem Falle die einzelnen Glieder immer noch auf irgend eine Weise zusammen.\nAm menschlichen wie am tierischen K\u00f6rper gibt es sowohl offene als auch geschlossene, bezw. teilweise geschlossene kinematische Ketten, wobei allerdings die geschlossenen oder nur teilweise geschlossenen Ketten in der Minderzahl vorhanden sind. So stellen z. B. beim Menschen die drei als starr aufgefa\u00dften Abschnitte der unteren Extremit\u00e4t, n\u00e4mlich Oberschenkel, Unterschenkel und Fu\u00df, eine offene kinematische Kette dar. Desgleichen hat man bei jedem Finger und jeder Zehe in dem durch den Mittelhandknochen bezw. Mittelfu\u00dfknochen und die drei Fingerglieder gebildeten Gelenksystem eine offene kinematische Kette vor sich. Als Beispiel einer geschlossenen kinematischen Kette jm menschlichen K\u00f6rper w\u00e4re dagegen anzuf\u00fchren das Gelenksystem der drei langen Knochen der oberen Extremit\u00e4t, also des Oberarmbeins, der Elle und der Speiche. Jeder dieser drei Knochen ist auf doppelte Weise mit den beiden anderen verbunden. Hebt man z. B. die Gelenkverbindung zwischen Oberarmbein und Elle auf, so bleibt die Elle doch noch durch Vermittlung der Speiche mit dem Oberarmbein in Verbindung. Oder durchtrennt man das Speichenellengelenk, so stehen Elle und Speiche noch durch Vermittlung des Oberarmbeins im Zusammenhang usw.\na) Freiheit der relativen Bewegung zweier Glieder eines Gelenksystems.\nW\u00e4hrend den durch ein einziges Gelenk verbundenen Gliedern des lebenden K\u00f6rpers im allgemeinen nicht mehr als drei Grade der Freiheit in ihren Relativbewegungen zukommen, k\u00f6nnen zwei nicht benachbarte Glieder einer am menschlichen K\u00f6rper auftretenden kinematischen Kette infolge des Umstandes, da\u00df zwischen ihnen mehrere Gelenkverbindungen eingeschaltet sind, in vielen F\u00e4llen vier, f\u00fcnf, ja sogar sechs Grade relativer Bewegungsfreiheit aufweisen.\n\u00dcber die Methoden der Bestimmung dieser relativen Bewegungsfreiheiten ist folgendes anzuf\u00fchren.\nHandelt es sich um eine offene kinematische Kette, so l\u00e4\u00dft sich in vielen F\u00e4llen durch einfache Addition der Grade der Freiheit aller zwischenliegenden Gelenke die relative Bewegungsfreiheit zweier nicht direkt be-","page":0},{"file":"pc0131.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenksystemen.\n131\nnachbarter Glieder ableiten. Bei geschlossenen kinematischen Ketten bekommt man dagegen auf diesem Wege meist eine zu gro\u00dfe resultierende Bewegungsfreiheit.\nImmerhin darf man die Resultate der Addition der Bewegungsfreiheiten bei einer offenen kinematischen Kette so lange noch nicht als gesichert an-sehen, bevor man sich nicht am Lebenden von ihrer Richtigkeit \u00fcberzeugt hat; denn es ist auch hier der Fall nicht ausgeschlossen, da\u00df aus physiologischen Gr\u00fcnden eine Verringerung der Bewegungsfreiheit im Leben ein-tritt, w\u00e4hrend an einem Gelenkpr\u00e4parat oder bei passiver Bewegung eines Gliedes am Lebenden sich die Verh\u00e4ltnisse entsprechend der Addition der Freiheitsgrade heraussteilen.\nEin Beispiel mag dies erl\u00e4utern. An einem Finger, etwa dem Zeigefinger, erh\u00e4lt man f\u00fcr die relative Beweglichkeit des Nagelgliedes zum ersten Glied durch Addition der Beweglichkeiten von je einem Grade der Freiheit in den beiden Zwischengelenken im ganzen zwei Grade der Freiheit. Es gibt aber viele Menschen, welche die Nagelglieder ihrer Finger nur mit einem Grade der Freiheit gegen die Grundglieder bewegen k\u00f6nnen, indem bei ihnen, wie bei der Bildung der Faust, jede Beugung oder Streckung im zweiten Zwischengelenk stets von einer gleichzeitigen Beugung bezw. Streckung im ersten Zwischengelenk begleitet ist, deren Betrag zu der Gr\u00f6\u00dfe der Gelenkbewegung im zweiten Gelenk in ganz bestimmtem unver\u00e4nderlichen Verh\u00e4ltnis steht. Allerdings handelt es sich dabei nicht um einen absoluten physiologischen Zwang, der nicht mit der Zeit aufgehoben werden k\u00f6nnte; denn durch \u00dcbung kann man es schlie\u00dflich dahin bringen, die beiden Zwischengelenke voneinander unabh\u00e4ngig, willk\u00fcrlich zu bewegen, was durch Anwendung \u00e4u\u00dferer, z. B. mit Hilfe der anderen Hand angewendeter Gewalt nat\u00fcrlich ohne weiteres m\u00f6glich ist.\nIn der Regel stimmen dagegen die Befunde am Lebenden bei offenen kinematischen Ketten mit dem Resultat der Addition der Bewegungsfreiheiten in den beteiligten Gelenken \u00fcberein. Nur mu\u00df man dabei beachten, da\u00df 6 Grade der Freiheit das Maximum darstellen, welches ein Glied in seiner Bewegung relativ zu einem entfernteren Gliede aufweisen kann. Ergibt demnach die Addition mehr wie 6 Freiheitsgrade, so bedeutet das eben auch nur vollkommen freie Beweglichkeit im Raume von drei Dimensionen; es verh\u00e4lt sich dann das betreffende Glied innerhalb der seiner relativen Bewegung gesetzten Grenzen so, als ob es durch keinerlei Verbindungen mit dem Bezugsglied im Zusammenhang st\u00e4nde.\nEinige Beispiele m\u00f6gen die Anwendung der angegebenen Methode zur Bestimmung der relativen Bewegungsfreiheit zweier nicht direkt benachbarter Skelettteile erl\u00e4utern und ihre Richtigkeit erweisen.\nAn der oberen Extremit\u00e4t ergeben sich f\u00fcr die Beweglichkeit der Elle relativ zum Schulterg\u00fcrte] durch Addition der drei Grade der Freiheit des Schultergelenks und des einen Grades der Freiheit des Oberambeinellengelenks im ganzen vier Grade der Freiheit. Da\u00df diese Bewegungsfreiheit im Leben tats\u00e4chlich vorhanden ist, kann man sich auf folgende, f\u00fcr das Erkennen h\u00f6herer Freiheitsgrade instruktive Weise veranschaulichen. Der Mittelpunkt des am unteren Ende des Oberarmbeins befindlichen K\u00f6pfchens desselben,\n9*","page":0},{"file":"pc0132.txt","language":"de","ocr_de":"132\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nwelcher zweckm\u00e4\u00dfigerweise als \u201eMittelpunkt des ganzen Ellbogengelenks\u201c aufgefa\u00dft wird, geh\u00f6rt zwar nicht der Elle an; er besitzt aber eine feste Lage zu derselben, da er sich auf der Verl\u00e4ngerung der in der Regel kurz als \u201eEllbogenachse\u201c bezeichneten Achse der Oberarmbeinrolle befindet, und kann deshalb mit der Elle bei allen Bewegungen derselben fest verbunden gedacht werden. Dieser Punkt kann sich nun beliebig auf einer Kugelfl\u00e4che um den Mittelpunkt des Schultergelenks bewegen. Hieraus resultieren zun\u00e4chst f\u00fcr die Elle zwei Grade der Freiheit. H\u00e4lt man nun aber den Mittelpunkt des Ellenbogengelenks an irgend einer Stelle seiner Exkursionsfl\u00e4che und damit die diesen Punkt mit dem Mittelpunkt des Schultergelenks verbindende \u201eL\u00e4ngsachse des Oberarms\u201c, nicht aber den Oberarm selbst, fest, so bleiben der Elle immer noch zwei Grade von Bewegungsfreiheit. Dieselbe kann sich noch um die L\u00e4ngsachse des Oberarms und au\u00dferdem um die zu derselben senkrechte Achse der Oberarmbeinrolle und infolgedessen auch um jede andere Achse durch den Mittelpunkt des Ellbogengelenks, welche mit diesen beiden Achsen in einer Ebene liegt, herumdrehen. Unm\u00f6glich gemacht ist der Elle nur durch die Art der Gelenkverbindung die Drehung um eine durch den Mittelpunkt des Ellbogengelenks gehende Achse, welche nicht dieser Ebene angeh\u00f6rt. Wenn aber einem K\u00f6rper von jeder bestimmten Stellung aus alle Drehungen um Achsen m\u00f6glich sind, welche in einer Ebene liegen und dabei durch einen Punkt derselben hindurchgehen, so hat er eine Beweglichkeit von zwei Graden der Freiheit; denn jede Elementardrehung desselben l\u00e4\u00dft sich r\u00fcckw\u00e4rts in zwei und nur zwei voneinander unabh\u00e4ngigeDrehungen um Achsen dieser Ebene von vorgeschriebener Richtung zerlegen. Es ist f\u00fcr die Bewegungen der Elle besonders charakteristisch, da\u00df die Ebene der Achsen innerhalb des Oberarmbeins festliegt, also sich bei den Bewegungen der Elle um den Mittelpunkt des Ellbogengelenks nur so weit \u00e4ndert, als das Oberarmbein sich an dieser Bewegung beteiligt. Das letztere dreht sich aber dabei im allgemeinen uni seine L\u00e4ngsachse herum; es f\u00fchrt daher auch die Achsenebene w\u00e4hrend der Bewegung der Elle im allgemeinen gleichzeitig eine Drehung um die Verbindungslinie des festgedachten Mittelpunktes des Oberarmbeink\u00f6pfchens mit dem ebenfalls ruhenden Mittelpunkte des Oberarmbeinkopfes aus. Nur wenn die Drehung der Elle allein um die Achse der Oberarmbeinrolle stattfindet, bleibt die Achsenebene in Ruhe.\nMan kann auch folgende Auffassung zugrunde legen. Die Achse der Oberarmbeinrolle geh\u00f6rt zwar zun\u00e4chst dem Oberarmbein an; sie kann aber auch mit der Elle fest verbunden gedacht werden, da sie bei allen Bewegungen ihre Lage auch zu diesem Knochen beibeh\u00e4lt. Es kann daher die Elle bei feststehender Oberarml\u00e4ngsachse zun\u00e4chst Drehungen um zwei Achsen ausf\u00fchren, von denen die eine (die Oberarml\u00e4ngsachse) im Oberarmbein, die andere (die Achse der Oberarmbeinrolle) dagegen sowohl im Oberarmbein wie gegen die Elle festliegt. Da die zweite Achse alle Bewegungen der Elle mitmachen mu\u00df, w\u00e4hrend die erste dabei in Ruhe bleibt, ist ersichtlich, da\u00df die durch beide bestimmte Achsenebene, die auch alle \u00fcbrigen Achsen enth\u00e4lt, um welche die Elle noch Drehungen ausf\u00fchren kann, bei den Bewegungen nicht in Ruhe bleiben kann, sondern sich um die Oberarnfi\u00e4ngsachse nach Ma\u00dfgabe der Bewegung der Achse der Oberarmbeinrolle drehen mu\u00df.","page":0},{"file":"pc0133.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenksystemen.\n133\nMittels der Methode der Addition der Bewegungsfreiheiten erh\u00e4lt man weiterhin f\u00fcr die Speiche das Besultat, da\u00df dieselbe sich gegen den Schulterg\u00fcrtel mit, f\u00fcnf Geraden der Freiheit bewegen l\u00e4\u00dft; denn das Oberarmbein besitzt gegen den Schulterg\u00fcrtel drei, die Elle gegen das Oberarmbein einen, und die Speiche gegen die Elle ebenfalls nur einen Grad von Bewegungsfreiheit. Auch hier kann man sich leicht davon \u00fcberzeugen, da\u00df die Verh\u00e4ltnisse am Lebenden dieses Ergebnis best\u00e4tigen. Der oben als Mittelpunkt des Ellbogengelenks bezeichnete Mittelpunkt des Oberarmbeink\u00f6pfchens beh\u00e4lt auch zu der Speiche bei allen Bewegungen dieses Knochens seine Lage bei. Um denselben vermag nun die Speiche Drehungen von drei Graden der Freiheit auszuf\u00fchren. Zun\u00e4chst kann sie sich um die dabei als ruhend aufzufassende L\u00e4ngsachse des Oberarmes herumdrehen, eine Bewegung, an welcher das ganze Oberarmbein teilnimmt. Ferner sind der Speiche nat\u00fcrlich auch Drehungen um die zur L\u00e4ngsachse des Oberarmes ann\u00e4hernd senkrechte Ellbogenachse m\u00f6glich. Endlich kann die Speiche sich auch noch um die durch die Mittelpunkte der K\u00f6pfchen der Speiche und Elle hindurchgehende Achse des Speichenellengelenks herumdrehen. Wenn sich der Vorderarm nicht gerade in der \u00e4u\u00dfersten Strecksteilung gegen\u00fcber dem Oberarm befindet, so haben die drei durch den Mittelpunkt des Ellbogengelenks hindurchgehenden Achsen, um welche sich die Speiche beliebig drehen kann, verschiedene Bichtungen. Die beiden ersten, also die Oberarml\u00e4ngsachse und die Ellbogenachse, stehen aufeinander senkrecht; die dritte, die Achse des Speichenellengelenks, bildet mit der Ebene der beiden anderen einen Winkel, welcher zwischen 0\u00b0 und etwa 130\u00b0 variieren kann. Die beiden ersten Achsen geh\u00f6ren dem Oberarmbein, die letzte der Speiche an. Die Oberarml\u00e4ngsachse bleibt bei allen Bewegungen der Speiche um den Mittelpunkt des Ellbogengelenks in Buhe, die Ellbogenachse \u00e4ndert ihre Lage nur, sofern die Bewegung der Speiche von Drehungen des Oberarmbeins um seine L\u00e4ngsachse begleitet wird, w\u00e4hrend dagegen die Achse des Speichen-ellengelenks sich an allen Drehungen der Speiche um die beiden ersten Achsen beteiligt. Da die Drehungen um die drei Achsen voneinander unabh\u00e4ngig sind, so kann sich also die Speiche bei Festhaltung des Mittelpunktes des Ellbogengelenks noch mit drei Graden der Freiheit bewegen. Da nun der Mittelpunkt des Ellbogengelenks selbst sich auf seiner Exkursionskugelfl\u00e4che mit zwei Graden der Freiheit bewegen kann, kommen der Speiche in der Tat f\u00fcnf Grade der Freiheit relativ zum Schulterg\u00fcrtel zu.\nAnstatt von der Beweglichkeit der Speiche gegen\u00fcber der Elle auszugehen, kann man bei der Bestimmung der Bewegungsfreiheit der Speiche gegen\u00fcber dem Schulterg\u00fcrtel auch direkt die Bewegung der Speiche gegen das Oberarmbein ber\u00fccksichtigen, und also die Elle ganz au\u00dfer Betracht lassen. Man wird dann, wie sich leicht \u00fcbersehen l\u00e4\u00dft, zu dem gleichen Besultat gef\u00fchrt.\nMethodisch ist es von besonderer Wichtigkeit, da\u00df man sich dar\u00fcber Bechenschaft gibt, wie die f\u00fcnf Grade der Freiheit f\u00fcr die Speiche am Handende des Vorderarmes in die Erscheinung treten. Man gelangt hierdurch leichter zum Verst\u00e4ndnis der Beweglichkeit der Hand gegen\u00fcber dem Schulterg\u00fcrtel.","page":0},{"file":"pc0134.txt","language":"de","ocr_de":"134\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nFa\u00dft man etwa den am Handende des Vorderarmes befindlichen Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens, welcher zur Speiche eine feste Lage besitzt, ins Auge, so ist folgendes leicht einzusehen. Dieser Punkt kann sich gegen den ruhend gedachten Schulterg\u00fcrtel nicht nur auf einer Fl\u00e4che, sondern innerhalb bestimmter, durch die Dimensionen der Armknochen gesetzter Grenzen in einem Raume von drei Dimensionen beliebig herumbewegen. Denkt man n\u00e4mlich das Ellbogengelenk in irgend einer Haltung festgestellt, so bleibt diesem Punkte bei freier Beweglichkeit des Schultergelenks immer noch die M\u00f6glichkeit, sich auf einer Kugelfl\u00e4che um den Mittelpunkt des Schultergelenks zu bewegen, da seine Entfernung von letzterem infolge der Arretierung des Ellbogengelenks bei allen noch m\u00f6glichen Bewegungen konstant bleiben mu\u00df. Der Halbmesser dieser Kugelfl\u00e4che richtet sich nach der Beugestellung im Ellbogengelenk; er ist am gr\u00f6\u00dften, wenn das Ellbogengelenk in der \u00e4u\u00dfersten Streckstellung, und am kleinsten, wenn es in der \u00e4u\u00dfersten Beugestellung fixiert ist. Im ersten Falle ist er etwa gleich der Summe der L\u00e4ngen des Oberarmbeins und der Speiche, im letzten Falle besitzt er dagegen nur eine L\u00e4nge, welche am lebenden K\u00f6rper in der Regel weniger als die H\u00e4lfte der L\u00e4nge des Oberarmbeins betr\u00e4gt. Diese beiden Kugelfl\u00e4chen begrenzen nun auf zwei Seiten den Raum, innerhalb dessen der Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens jede beliebige Stellung einnehmen kann; denn innerhalb der beiden angegebenen Grenzen kann ihm durch geeignete Beugung im Ellbogengelenk jede beliebige Entfernung vom Schultergelenkmittelpunkte, und daher dem Halbmesser seiner Exkursionskugelfl\u00e4che jede beliebige L\u00e4nge erteilt werden. Da wo die beiden Kugelfl\u00e4chen die Oberfl\u00e4che des K\u00f6rpers treffen, \u00fcbernimmt die letztere zum Teil die Begrenzung. Der Mittelpunkt des am Handende des Vorderarms befindlichen Ellenk\u00f6pfchens besitzt also in diesem begrenzten Raume gegen den Schulterg\u00fcrte] eine Beweglichkeit von drei Graden der Freiheit. Denkt man nun den Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens an irgend einer Stelle seines Exkursionsraumes festgehalten, so ist damit der ganze Arm und insbesondere die Speiche noch keineswegs gegen den Schulterg\u00fcrtel festgestellt. Zun\u00e4chst kann die Speiche noch um die Achse des Speichenellengelenks beliebig herumgedreht werden, eine Bewegung, welche das Oberarmbein nicht mitmacht; und dann kann der ganze Arm um die Gerade, welche den Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens mit dem Mittelpunkte des Schultergelenks verbindet, gedreht werden. Diese letztere Drehungsachse f\u00e4llt nur in der \u00e4u\u00dfersten Strecksteilung des Ellbogengelenks mit der Achse des Speichenellengelenks zusammen, weicht aber sonst unter einem mehr oder weniger gro\u00dfen Winkel von derselben ab. Die Drehung um diese Verbindungsgerade kann nun im allgemeinen in eine Drehung um die L\u00e4ngsachse des Oberarms und eine Drehung um die dazu senkrechte Abduktions-Adduktionsachse im Schultergelenk zerlegt werden. Da die Speiche bei Festhaltung des Mittelpunktes des Ellenk\u00f6pfchens gleichzeitig noch Drehungen um die Achse des Speichenellengelenks und um die Verbindungslinie der Mittelpunkte des Ellenk\u00f6pfchens und des Schultergelenks ausf\u00fchren kann, so bleiben ihr auch Drehungen um alle durch den Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens hindurchgehenden Achsen m\u00f6glich, welche der durch die L\u00e4ngsachse des Oberarmes und die Achse des Speichenellengelenks bestimmten Ebene angeh\u00f6ren. Auf diese Weise kommen","page":0},{"file":"pc0135.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenksystemen.\n135\nau\u00dfer den drei Graden der Freiheit, welche der Mittelpunkt des Ellenk\u00f6pfchens besitzt, f\u00fcr die Speiche noch zwei Grade der Freiheit gegen den Schulterg\u00fcrtel hinzu, so da\u00df sich also wieder im ganzen f\u00fcnf Grade der Freiheit heraussteilen.\nWenn man einen anderen Punkt am Handende des Vorderarmes, etwa den als Mittelpunkt des Handgelenks aufzufassenden Mittelpunkt des K\u00f6pfchens vom os capitatum, der Betrachtung zugrunde legt, so stellen sich ann\u00e4hernd dieselben Verh\u00e4ltnisse heraus. Eine kleine Komplikation tritt in diesem Falle nur dadurch ein, da\u00df der Punkt nicht mehr genau auf der Achse des Speichenellengelenks liegt. Es wird daher nach Festhaltung des Punktes an einer Stelle seines Exkursionsraumes und Feststellung der L\u00e4ngsachse des Oberarms, nicht aber des Oberarmbeins selbst, die Speiche nicht mehr reine Drehung um die Achse des Speichenellengelenks, sondern nur noch Drehung um die zweckm\u00e4\u00dfigerweise als L\u00e4ngsachse des Vorderarms zu bezeichnende Verbindungsgerade der Mittelpunkte des Ellbogengelenks und Handgelenks ausf\u00fchren k\u00f6nnen. Diese Drehung ist m\u00f6glich, da nach dem fr\u00fcheren die Speiche sich um jede beliebige Achse durch den Mittelpunkt des Ellbogengelenks drehen kann, sofern man nur dem Oberarmbein dabei gestattet, sich um seine festgehaltene L\u00e4ngsachse zu drehen. Da die L\u00e4ngsachse des Vorderarms aber weder mit einer der drei bestimmten im Mittelpunkte des Ellbogengelenks sich kreuzenden Achsen zusammenf\u00e4llt, noch im allgemeinen mit irgend zwei derselben in einer Ebene liegt, so nimmt eine Drehung der Speiche um dieselbe in der Regel alle Gelenke des Armes, das Schultergelenk nicht ausgeschlossen, in Anspruch. Die Methode, nach der man die Beteiligung der einzelnen Gelenke dabei ermittelt, ist sehr einfach. Man hat zu diesem Zwecke nur auf der L\u00e4ngsachse des Vorderarms vom Mittelpunkte des Ellbogengelenks aus eine Strecke abzutragen, welche durch ihre Richtung und Gr\u00f6\u00dfe die Winkelgeschwindigkeit der Drehung um dieselbe zur Anschauung bringen soll, und dann diese Strecke als Diagonale eines Parallelepipeds zu nehmen, dessen Kanten in der Richtung der drei im Mittelpunkte des Ellbogengelenks zusammensto\u00dfenden Gelenkachsen, also der L\u00e4ngsachse des Oberarms, der Achse der Oberarmbeinrolle und der Achse des Speichenellengelenks, verlaufen. Die Verh\u00e4ltnisse der drei Kanten zu der Diagonale geben dann die Verh\u00e4ltnisse an, in denen sich die drei Gelenke an der Hervorbringung der Drehung um die L\u00e4ngsachse des Vorderarms beteiligen. Aus dem Umstand, da\u00df die L\u00e4ngsachse des Vorderarms nicht viel von der Achse des Speichenellengelenks abweicht, folgt, da\u00df dabei das Schultergelenk sowohl, wie das Oberarmbeinellengelenk gegen\u00fcber dem Speichenellengelenk verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig nur wenig in Anspruch genommen werden.\nDie Hand besitzt gegen\u00fcber der Speiche, entgegen den Befunden am Pr\u00e4parat, im Leben nur zwei Grade der Freiheit. Nach der Methode der Addition der Bewegungsfreiheiten in den Gelenken, welche zwischen dem Schulterg\u00fcrtel und der Hand eingeschaltet sind, erh\u00e4lt man daher f\u00fcr die Bewegung der Hand gegen den Schulterg\u00fcrtel im ganzen sieben Grade der Freiheit Nach den fr\u00fcheren Auseinandersetzungen mu\u00df sich infolgedessen die Hand bei ruhendem Schulterg\u00fcrtel innerhalb bestimmter, durch die Dimensionen der Armknochen gesetzter Grenzen so bewegen lassen, als ob sie in gar keinem Zu-","page":0},{"file":"pc0136.txt","language":"de","ocr_de":"136\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nsammenhang mit dem Rumpf st\u00e4nde. Dies ist auch tats\u00e4chlich der Fall. Es kann ja der Mittelpunkt des Handgelenks nach dem obigen an eine beliebige Stelle eines dreidimensionalen Raumteiles gebracht und nun au\u00dferdem die Hand dann immer noch um jede beliebige Achse durch denselben herumgedreht werden; denn zu den Drehungen im Handgelenk von zwei Graden der Freiheit kommt noch die Drehung um die L\u00e4ngsachse des Vorderarms hinzu, so da\u00df sich die Hand als Ganzes um den Mittelpunkt des Capitatum-k\u00f6pfchens mit drei Graden der Freiheit, also ganz ungehindert bewegen kann.\nOhne Bedeutung ist die Tatsache, da\u00df sich durch Addition f\u00fcr die Hand sieben Grade der Freiheit gegen\u00fcber dem Schulterg\u00fcrtel ergeben, nicht; sie deutet darauf hin, da\u00df nach Fixierung der Hand in beliebiger Haltung und an einer beliebigen Stelle ihres Exkursionsraumes die \u00fcbrigen Abschnitte des Armes noch nicht auch festgestellt sein werden. Es mu\u00df vielmehr dem Oberarm und Vorderarm ohne Hand gemeinsam noch eine Bewegung von einem Grade der Freiheit m\u00f6glich sein. Dies l\u00e4\u00dft sich am Lebenden zeigen, wenn man die Hand bei ruhendem Rumpf an irgend einem Gegenstand der Au\u00dfenwelt festh\u00e4lt, etwa auf einen Tisch aufstemmt; dann kann man den \u00fcbrigen Arm unter Beibehaltung der jeweiligen Beugestellung des Ellbogengelenks noch um eine die Mittelpunkte des Handgelenks und Schultergelenks verbindende Achse herumdrehen. H\u00e4lt man dagegen die Hand ohne Unterst\u00fctzung \u00e4u\u00dferer Reaktionskr\u00e4fte allein durch die eigenen Muskeln des betreffenden Armes im Raume fest, so vermag man allerdings die \u00fcbrigen Abschnitte des Armes nicht mehr zu bewegen. Dies hat aber wieder einen physiologischen Grund. Wir sind in diesem Falle nicht imstande, unsere Muskeln in der Weise zu innervieren, wie es f\u00fcr die angedeutete Drehung der \u00fcbrigen Teile des Arms notwendig w\u00e4re. Man sieht also auch aus diesem Beispiele wieder, wie vorsichtig man bei der Anwendung der Methode der Addition der Bewegungsfreiheiten auf die Verh\u00e4ltnisse am lebenden K\u00f6rper sein mu\u00df.\nNach der ausf\u00fchrlichen Darstellung der relativen Bewegungsfreiheiten f\u00fcr die gr\u00f6\u00dferen Abschnitte der oberen Extremit\u00e4t wird man leicht die entsprechende Aufgabe f\u00fcr die untere Extremit\u00e4t, an der sich die Verh\u00e4ltnisse zum Teil einfacher gestalten, l\u00f6sen k\u00f6nnen.\nEs mag nun nur noch an einem speziellen Beispiel gezeigt werden, da\u00df die Methode der Addition f\u00fcr die Bestimmung der Bewegungsfreiheiten an einer geschlossenen kinematischen Kette nicht mehr zum richtigen Resultat f\u00fchren kann. An der oberen Extremit\u00e4t bilden das Oberarmbein, die Elle und die Speiche zusammen eine geschlossene Kette. Durch Addition der zwei Grade der Freiheit des Oberarmbeinspeichengelenks und des einen Grades der Freiheit des Speichenellengelenks w\u00fcrde man f\u00fcr die relative Bewegungsfreiheit zwischen Oberarmbein und Elle drei Grade der Freiheit erhalten, w\u00e4hrend doch die Relativbewegungen dieser beiden Knochen in Wirklichkeit nur mit einem Grade der Freiheit vor sich gehen.\nb) Freiheit der Form\u00e4nderung eines Gelenksystems.\nVon der Freiheit der Fortbewegung ist bei einem Gelenksystem die \u201eFreiheit der Form\u00e4nderung\u201c zu unterscheiden. Dieselbe ist unabh\u00e4ngig von den Bedingungen, welche dem ganzen Gelenksystem f\u00fcr seine Bewe-","page":0},{"file":"pc0137.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Bewegungsfreiheiten in Gelenksystemen.\t137\ngung im R\u00e4ume oder relativ zu einem anderen K\u00f6rper gestellt sind, und richtet sich nur nach den Bewegungsfreiheiten der Gelenke, welche die einzelnen Glieder des Systems untereinander verbinden. Bei offenen kinematischen Ketten ist die Freiheit der Form\u00e4nderung wieder gleich der Summe der Freiheiten, welche die inneren Gelenke des Systems aufweisen. Bei geschlossenen oder teilweise geschlossenen kinematischen Ketten kann dagegen die Methode der Addition wiederum nicht zum Ziele f\u00fchren. Dies m\u00f6gen einige Beispiele erl\u00e4utern.\nDas nur im Kniegelenk und oberen Sprunggelenk gegliedert angenommene Bein besitzt drei Grade von Form\u00e4nderungsfreiheit; denn es stellt eine offene kinematische Kette von drei Gliedern dar, deren Yerbindungsgelenke bezw. zwei Grade und einen Grad der Freiheit haben. Die Freiheit des H\u00fcftgelenks kommt f\u00fcr die Form\u00e4nderung des Beins nicht in Betracht. Denkt man das Becken festgestellt, so bleiben dem ganzen Bein au\u00dfer den drei Graden der Form\u00e4nderungsfreiheit noch drei Grade der Bewegungsfreiheit \u00fcbrig, so da\u00df also dasselbe unter dieser Voraussetzung 6 Grade der Freiheit besitzt. Der im Ellbogengelenk und Handgelenk gegliederte Arm stellt eine teilweise geschlossene kinematische Kette dar. Seine Form\u00e4nderung hat demnach nicht sechs Grade der Freiheit, wie sich durch Addition der Bewegungsfreiheiten im Oberarmbeinellengelenk, Oberarmbeinspeichengelenk, Speichenellengelenk und Handgelenk ergeben w\u00fcrde, sondern sie geht, wie man leicht best\u00e4tigt, nur mit vier Graden der Freiheit vor sich. W\u00fcrde man die Hand zum Vorderarm festgestellt annehmen, so k\u00e4men dem Arm nur zwei Grade der Form\u00e4nderungsfreiheit zu. Damit h\u00e4ngt zusammen, da\u00df man im letzteren Falle die Gestalt des Arms durch Angabe zweier Winkel, im ersteren Falle dagegen durch Angabe von vier Winkeln vollst\u00e4ndig beschreiben kann. Zwei Winkel bestimmen die Stellung des Handgelenks, und je ein Winkel die Stellung im Oberarmbeinellengelenk und im Speichenellengelenk. W\u00e4re der Arm vom Rumpf vollst\u00e4ndig losgel\u00f6st und k\u00f6nnte sich ungehindert im Raume fortbewegen, so k\u00e4men noch sechs Grade der Freiheit f\u00fcr die Fortbewegung im Raume hinzu, so da\u00df man unter den gemachten Voraussetzungen dem Arm im ersten Falle zehn Grade und im zweiten Falle acht Grade der Freiheit zuschreiben m\u00fc\u00dfte.\nMan erkennt hieraus, da\u00df die gesamte Freiheit eines ganzen Gelenksystems nicht an das Maximum von sechs Graden der Freiheit, wie es sich f\u00fcr einen einzigen starren K\u00f6rper ergeben hatte, gebunden ist. Wie betr\u00e4chtlich dieselbe unter Umst\u00e4nden werden kann, zeigt gerade das Beispiel des aus so zahlreichen Gliedern bestehenden ganzen menschlichen K\u00f6rpers.\nDenkt man den K\u00f6rper des Menschen aus nur 14 starren Gliedern zusammengesetzt, indem man den Kopf und Rumpf als starre Massen auffasst, die durch ein Gelenk von drei Graden der Freiheit verbunden sind, und die einzelnen Extremit\u00e4ten in der schon angegebenen Weise in nur je drei Abschnitte gegliedert annimmt, so erh\u00e4lt man nach der Methode der Addition der Gelenkfreiheiten f\u00fcr die Form\u00e4nderung desselben nicht weniger als 29 Grade der Freiheit. Nimmt man noch die Beweglichkeit von je zwei Graden der Freiheit in den Gelenken an der Basis der Finger und Zehen, und die Beweglichkeit von je einem Grade der Freiheit in den Finger- und Zehengelenken hinzu, was viermal 19 Graden der Freiheit entspricht, und","page":0},{"file":"pc0138.txt","language":"de","ocr_de":"138\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nbeachtet, cla\u00df der Fu\u00df durch Vermittlung des oberen und unteren Sprunggelenks im Grunde zwei Grade der Freiheit gegen den Unterschenkel besitzt, so kommen noch 78 Grade der Freiheit hinzu, so da\u00df sich unter den gemachten Voraussetzungen im ganzen 107 Grade der Form\u00e4nderungsfreiheit f\u00fcr den Gesamtk\u00f6rper des lebenden Menschen ergeben. Ber\u00fccksichtigt man weiter, da\u00df schlie\u00dflich auch der Rumpf infolge der zahlreichen Gelenke zwischen den Wirbeln untereinander und zwischen Wirbeln und Rippen noch eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfe Deformierbarkeit besitzt, so best\u00e4tigt man, da\u00df mit etwas \u00fcber 100 Graden die ganze Freiheit der Form\u00e4nderung des lebenden menschlichen K\u00f6rpers noch lange nicht ersch\u00f6pft ist, selbst wenn man die Deformation der K\u00f6rperteile infolge der Kontraktion von Muskeln und auch z.B. die Deformation des Kopfes infolge der Bewegungen im Kiefergelenk gar nicht mit in R\u00fccksicht zieht. Zu dieser Form\u00e4nderungsfreiheit kommt dann auch beim ganzen menschlichen K\u00f6rper noch die von derselben unabh\u00e4ngige Fortbewegungsfreiheit im Raume hinzu.\nDurch seine gro\u00dfe Form\u00e4nderungsfreiheit unterscheidet sich der lebende Organismus vor allen Dingen von einer Maschine. Bei einer Maschine ist in der Regel nur ein Grad von Form\u00e4nderungsfreiheit vorhanden; dieselbe stellt eine geschlossene kinematische Kette von nur einem Grade der Freiheit, also eine zwangl\u00e4ufig geschlossene kinematische Kette dar. Trotz seiner gro\u00dfen Form\u00e4nderungsfreiheit kann aber der lebende Organismus in jedem Augenblicke in eine bestimmte Maschine verwandelt werden. Wir verm\u00f6gen den einzelnen Gliedern unseres K\u00f6rpers eine vorgeschriebene Bewegung* aufzuzwingen. Der Zwang wird dabei nur nicht durch die Gelenkverbindungen und die Art der Verkettung der verschiedenen Glieder hervorgebracht, sondern durch unseren Willen, durch die Art, wie wir unsere Muskeln zur Wirkung auf die Gelenke anregen. Von diesem Gesichtspunkte aus betrachtet stellt also der menschliche K\u00f6rper eine Maschine von der gr\u00f6\u00dften * Vielseitigkeit, einen ganzen Komplex verschiedener Maschinen dar.\n4. Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zwischen der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der Art der Gelenkbewegung.\nUm den Zusammenhang zwischen Gelenkform und Gelenkbewegung im speziellen Falle klarzustellen, hat man zun\u00e4chst zu untersuchen, ob die beiden Gelenkfl\u00e4chen w\u00e4hrend des ganzen Verlaufs der Gelenkbewegung in ausgedehntem Kontakt miteinander bleiben, oder ob ihre gegenseitige Ber\u00fchrung in jedem Augenblicke immer nur auf eng begrenzte Stellen beschr\u00e4nkt bleibt. Zu nur punktf\u00f6rmiger oder auch linienf\u00f6rmiger Ber\u00fchrung kann es ja im Leben infolge der Deformierbarkeit des Knorpel\u00fcberzuges der Gelenkenden der Knochen in Anbetracht des stets auf einem Gelenk lastenden Druckes nicht kommen. Die Art des Kontaktes in einem Gelenk l\u00e4\u00dft sich meist schon am Pr\u00e4parat durch Vergleichung der Formen der beiden Gelenkfl\u00e4chen entscheiden; denn ausgedehnter Fl\u00e4chenkontakt kann nat\u00fcrlich nur in Gelenken stattfinden, in denen die Gelenkfl\u00e4chen ann\u00e4hernd kongruente Form aufweisen. Genaue Kongruenz ist hierzu nicht erforderlich, da die Fl\u00e4chen sich infolge ihrer Deformierbarkeit bis zu gewissem Grade in ihrer Form w\u00e4hrend der Bewegung gegenseitig anpassen k\u00f6nnen.","page":0},{"file":"pc0139.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 139\na) \u00dcber die Zur\u00fcckf\u00fchrung einer Gelenkbewegung auf drei Grundbewegungen innerhalb des Gelenks.\nDie Gr\u00f6\u00dfe der Ausdehnung des Kontaktes in einem Gelenk ist nicht ohne Einflu\u00df auf die Bewegung, welche die beiden Gelenkfl\u00e4chen gegeneinander auszuf\u00fchren verm\u00f6gen. Zeigt sich, da\u00df die Gelenkfl\u00e4chen ann\u00e4hernd kongruent sind und sich daher w\u00e4hrend der Gelenkbewegung stets in gr\u00f6\u00dferer Ausdehnung ber\u00fchren, so bedarf es keiner weiteren Untersuchung \u00fcber die Vorg\u00e4nge im Gelenk; es kann sich in diesem Falle nur um ein Gleiten oder Schleifen der beiden Gelenkfl\u00e4chen gegeneinander handeln. Ergibt dagegen die Untersuchung \u00fcber die Form der Gelenkfl\u00e4chen das Resultat, da\u00df die letzteren nicht kongruent sind, und da\u00df auch ihre Deformierbarkeit nicht ausreicht, um sie w\u00e4hrend der Bewegung in ausgedehnterem Ma\u00dfe zur gegenseitigen Anpassung in ihrer Form zu bringen, so ist das Gleiten nicht mehr die einzige Bewegungsart, welche sie gegeneinander auszuf\u00fchren verm\u00f6gen. Es sind dann im allgemeinen noch zwei andere Arten gegenseitiger Bewegung m\u00f6glich, n\u00e4mlich das Rollen und das Kreiseln.\nDie Unterschiede zwischen den drei Grundbewegungsarten des Gleitens, Rollens und Kreiseins lassen sich am einfachsten und klarsten erkennen in dem Falle, da\u00df die beiden Gelenkfl\u00e4chen sich bei jeder Gelenkstellung immer nur in einem einzigen Punkte bezw. bei deformierbarem Knorpel\u00fcberzug in einem kreisf\u00f6rmig oder oval begrenzten Fl\u00e4chenst\u00fcck von sehr geringer Ausdehnung ber\u00fchren, so da\u00df infolgedessen nur die zu dem augenblicklichen Ber\u00fchrungspunkte bezw. dem Mittelpunkte des kleinen Fl\u00e4chenst\u00fccks geh\u00f6renden Tangentialebenen beider Gelenkfl\u00e4chen zusammenfallen. In Fig. 1 sind zwei in dieser Weise sich ber\u00fchrende K\u00f6rper, welche zwei Nachbarglieder irgend eines Organismus bedeuten m\u00f6gen, mit der gemeinsamen Tangentialebene wiedergegeben. Der Ber\u00fchrungspunkt stellt in dem ersten (oberen) Gliede einen Punkt A, in dem zweiten (unteren) einen Punkt A' dar.\nWenn der Kontakt zwischen den beiden Gelenkfl\u00e4chen auf einen Punkt beschr\u00e4nkt ist, kann man das Gleiten daran erkennen, da\u00df die eine Gelenkfl\u00e4che w\u00e4hrend der ganzen Bewegung immer mit ein und demselben Punkte die andere Gelenkfl\u00e4che ber\u00fchrt, w\u00e4hrend nat\u00fcrlich auf der letzteren der Ber\u00fchrungspunkt auf einer bestimmten Linie fortwandert. Es beh\u00e4lt also entweder der Punkt A auf der ersten, oder der Punkt A' auf der zweiten Gelenkfl\u00e4che die Rolle des Ber\u00fchrungspunktes bei und hinterl\u00e4\u00dft auf der anderen Fl\u00e4che eine bestimmte Spur. Infolgedessen entfernen sich w\u00e4hrend des Gleitens die in jedem Moment in Ber\u00fchrung befindlichen Punkte","page":0},{"file":"pc0140.txt","language":"de","ocr_de":"140\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nbeider Gelenkfl\u00e4chen immer mit bestimmter Geschwindigkeit voneinander, und zwar in einer Richtung, welche der gemeinsamen Tangentialebene angeh\u00f6rt und gleichzeitig mit der Richtung der Tangente an die auf der einen Gelenkfl\u00e4che erzeugte Bewegungsspur \u00fcbereinstimmt. An und f\u00fcr sich ist es gleichg\u00fcltig, ob beim Gleiten der unver\u00e4nderliche Ber\u00fchrungspunkt der einen oder der anderen Gelenkfl\u00e4che angeh\u00f6rt. Zieht man dagegen die Bewegung in Betracht, welche eins der beiden Glieder relativ zum anderen ausf\u00fchrt, indem man dabei das letztere als ruhend auf fa\u00dft, so ist zu unterscheiden, in welchem Gliede der unver\u00e4nderliche Ber\u00fchrungspunkt liegt. Je nachdem er bei einer bestimmten Relativbewegung dem beweglich oder dem ruhend gedachten Gliede angeh\u00f6rt, wird das Gleiten des beweglichen Gliedes auf dem ruhenden als Gleiten erster Art oder Gleiten zweiter Art bezeichnet.\nF\u00fcr die Bewegungen des Rollens und Kreis eins ist charakteristisch, da\u00df sie sich als stetige Folge von unendlich kleinen Drehungen um instantan\u00e9 Achsen durch den augenblicklichen Ber\u00fchrungspunkt auffassen lassen. Der Punkt A kommt dabei nur mit einem Punkte A\u2019 in Ber\u00fchrung, und beide erfahren im Gegensatz zu der Gleitbewegung in der gemeinsamen Tangentialebene keine Geschwindigkeit gegeneinander5 sie bleiben entweder w\u00e4hrend der weiteren Bewegung \u00fcberhaupt zusammen, oder sie entfernen sich nur in einer zu der gemeinsamen Tangentialebene senkrechten Richtung voneinander. Das erstere ist der Fall beim Kreiseln, das letztere beim Rollen. Diese beiden Bewegungen unterscheiden sich n\u00e4mlich nur durch die Lage bezw. Richtung der durch den Ber\u00fchrungspunkt gehenden instantanen Drehungsachse. Steht die letztere auf der Tangentialebene senkrecht, f\u00e4llt also dauernd mit der beiden Gelenkfl\u00e4chen gemeinsamen Normalen im Ber\u00fchrungspunkte (ZAZ' in Fig. 1) zusammen, so handelt es sich um die Bewegung des Kreiseins. Liegt dagegen die instantan\u00e9 Drehungsachse durch den Ber\u00fchrungspunkt im ganzen Verlaufe der Gelenkbewegung immer in der Tangentialebene selbst, steht sie also auf der Normalen senkrecht, wobei jedoch ihre augenblickliche Richtung innerhalb der Tangentialebene ganz beliebig sein kann, so handelt es sich um die Bewegung des Rollens. Beim Kreiseln ber\u00fchren sich daher die beiden Gelenkfl\u00e4chen dauernd nur mit denselben beiden Punkten A und A.', beim Rollen geht die Ber\u00fchrung dagegen fortw\u00e4hrend auf andere Punktpaare B, B'; C, C' usw. auf beiden Fl\u00e4chen \u00fcber. Der Ber\u00fchrungspunkt beschreibt w\u00e4hrend des Rollens auf jeder der beiden Fl\u00e4chen eine bestimmte Kurve, er hinterl\u00e4\u00dft auf jeder eine bestimmte Spur in der Weise, da\u00df der sp\u00e4tere Ber\u00fchrungspunkt B bezw. C vom Punkte A l\u00e4ngs der Spur auf der ersten Gelenkfl\u00e4che die gleiche Entfernung aufweist, wie der entsprechende Ber\u00fchrungspunkt B' bezw. C' vom Punkte A' l\u00e4ngs der Spur auf der zweiten Gelenkfl\u00e4che. Die eine Spur wickelt sich gewisserma\u00dfen w\u00e4hrend der Rollbewegung auf der anderen ab.\nWenn die beim Rollen in der gemeinsamen Tangentialebene des Ber\u00fchrungspunktes gelegene Drehungsachse insbesondere auf der gemeinschaftlichen Tangente (AX in Fig. 1) der beiden Spuren senkrecht steht, so nennt man die Bewegung \u201edirektes Rollen\u201c. Die auf der gemeinsamen Tangente senkrecht stehende Gerade der Tangentialebene (AY in Fig. 1) bezeichnet man auch als die gemeinsame \u201eQuerlinie\u201c oder \u201eQuerachse\u201c der beiden","page":0},{"file":"pc0141.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 141\nSpuren. F\u00e4llt dagegen die instantan\u00e9 Drehungsachse mit der Spurentangente AX zusammen, so bezeichnet man diesen besonderen Fall der Rollbewegung auch als \u201eSeitw\u00e4rtsneigen\u201c oder \u201eWanken\u201c. Bildet aber die instantan\u00e9 Drehungsachse innerhalb der Tangentialebene einen beliebigen spitzen oder stumpfen Winkel mit der Tangente, so l\u00e4\u00dft sich die Rollbewegung in ein direktes Rollen und ein Seitw\u00e4rtsneigen zerlegen.\nDas Rollen kann schlie\u00dflich mit dem Kreiseln in bestimmter Weise verbunden auftreten. Dann liegt die instantan\u00e9 Drehungsachse durch den Ber\u00fchrungspunkt nicht mehr in der gemeinsamen Tangentialebene, sondern bildet mit der Normalen AZ des Ber\u00fchrungspunktes einen von 90\u00b0 verschiedenen Winkel, der um so mehr nach der einen oder anderen Seite von einem Rechten abweicht, je gr\u00f6\u00dfer der Anteil des Kreiseins an der Drehbewegung erscheint. Ist a der Winkel zwischen der Normalen und der instantanen Drehungsachse (AD in Fig. 1), und bedeutet co die Winkelgeschwindigkeit um die letztere, so sind co cos a und co sin a die beiden Winkelgeschwindigkeiten des Kreiseins und des Rollens. Ist die durch die instantan\u00e9 Drehungsachse gehende Normalebene (bezw. deren Schnitt AE mit der gemeinsamen Tangentialebene) gegen die gemeinsame Tangente AX an die Spuren um den Winkel \u00df (vgl. Fig. 1) geneigt, so erh\u00e4lt man weiterhin f\u00fcr die Winkelgeschwindigkeiten des direkten Rollens und des Seitw\u00e4rts-neigens bezw. die W^rte co sin\u00ab sin/? und co sin a cos/?.\nWie das Rollen mit dem Kreiseln bei der Gelenkbewegung des ersten Gliedes gegen das zweite vereinigt sein kann, so l\u00e4\u00dft sich auch jede dieser beiden Bewegungsarten mit einem Gleiten der beiden Gelenkfl\u00e4chen aufeinander verbinden. Schlie\u00dflich kann auch die Gelenkbewegung aus allen drei Bewegungsarten zusammengesetzt erscheinen.\nBisher war zum Zwecke der Darstellung der Unterschiede zwischen den verschiedenen Bewegungsarten angenommen worden, da\u00df die beiden Gelenkfl\u00e4chen in jedem Moment nur punktf\u00f6rmigen, oder doch wenigstens nahezu punktf\u00f6rmigen Kontakt besitzen. Findet die Ber\u00fchrung der Fl\u00e4chen an zwei oder mehr voneinander getrennten Stellen statt, so lassen sich nat\u00fcrlich f\u00fcr jeden einzelnen Ber\u00fchrungspunkt die angef\u00fchrten Kriterien zum Erkennen der speziellen Bewegungsart verwenden. Dabei ist aber zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df die Bewegungen, welche gleichzeitig an verschiedenen Punkten anzu-treffen sind, keineswegs identisch zu sein brauchen. Es k\u00f6nnen sehr wohl die Gelenkfl\u00e4chen an einer Stelle aufeinander abroll en, w\u00e4hrend gleichzeitig an einer anderen Stelle Gleiten oder Kreiseln stattfindet. So w\u00e4re z. B. ein gleichzeitiges Kreiseln an zwei verschiedenen Punkten \u00fcberhaupt unm\u00f6glich; in der Regel wird das Kreiseln an einem Ber\u00fchrungspunkte mit. Gleiten in anderen Ber\u00fchrungspunkten verbunden sein. Auch wenn an allen Kontaktstellen eine aus Gleiten und Rollen zusammengesetzte Bewegung vorhanden ist, so brauchen diese Grundbewegungen an verschiedenen Stellen doch nicht in gleichem Verh\u00e4ltnis miteinander kombiniert zu erscheinen.\nEs w\u00fcrde zu weit f\u00fchren, wenn man alle hierbei m\u00f6glichen F\u00e4lle er\u00f6rtern wollte. Dies wird aber auch gar nicht n\u00f6tig sein, da ja die Methode der Bestimmung der Bewegung an einer bestimmten Stelle nicht dadurch beeinflu\u00dft wird, da\u00df an einer anderen Stelle die Bewegung sich anders heraussteflt. Nur einUmstand ist noch zu ber\u00fccksichtigen. Wenn man die Bewegung zweier","page":0},{"file":"pc0142.txt","language":"de","ocr_de":"142\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nGelenkfl\u00e4chen, die nicht mehr blo\u00df in einem Punkte miteinander in Ber\u00fchrung sind, charakterisieren will, so ist diese Aufgabe im allgemeinen nicht mehr in eindeutig bestimmter Weise l\u00f6sbar. Man kann in den meisten F\u00e4llen in sehr verschiedener Art die Bewegung als Kombination von zwei oder drei Grundbewegungen auffassen. Ein Beispiel mag dies erl\u00e4utern.\nEine Gelenkfl\u00e4che ber\u00fchre die andere, welche der Einfachheit halber als eben angenommen werden soll, w\u00e4hrend eines Teils der Gelenkbewegung mit denselben beiden Punkten; dann f\u00fchrt nach den fr\u00fcheren Auseinandersetzungen die Gelenkfl\u00e4che an diesen beiden Stellen reine Gleitbewegung erster Art aus. Wenn sich nun herausstellt, da\u00df die beiden Punkte in der gleichen Zeit verschieden gro\u00dfe Spuren auf der ebenen Gelenkfl\u00e4che hinterlassen, so entsteht die Frage, welche der beiden Spuren f\u00fcr die Gleitbewegung der ganzen Fl\u00e4che in dieser Periode bestimmend ist. Es m\u00f6ge z. B. der erste Punkt die Strecke A1 Bt zur\u00fccklegen, w\u00e4hrend der zweite nur die etwas kleinere Verschiebung A2B2 (vgl. Fig. 2) erf\u00e4hrt. Wollte man den Weg des ersten Punktes als ma\u00dfgebend betrachten, so w\u00e4re der des zweiten zu klein, und umgehrt erscheint die Verr\u00fcckung des ersten Punktes zu gro\u00df, wenn man die Gleitbewegung des zweiten Punktes als Ausgangspunkt nimmt.\nFig. 2.\nAus diesem Dilemma kommt man nur dadurch heraus, da\u00df man die ganze Bewegung als eine Kombination von Gleiten und Kreiseln auffa\u00dft. Dies l\u00e4\u00dft sich aber in sehr verschiedener Weise verwirklichen.\nMan kann z. B. annehmen, da\u00df die Gleitbewegung nach Ma\u00dfgabe der Verr\u00fcckung Aj B1 stattfindet; dann mu\u00df man die zur ruhenden Gelenkfl\u00e4che senkrechte Achse f\u00fcr das gleichzeitig vorhandene Kreiseln nach At verlegt denken. Eine Kreiselbewegung um diese Achse wird auf die Bewegung des ersten Punktes keinen Einflu\u00df aus\u00fcben, w\u00e4hrend sie den vom Gleiten herr\u00fchrenden Weg des zweiten Punktes verk\u00fcrzt oder verl\u00e4ngert, je nachdem die Kreiselbewegung in Fig. 2 im Sinne oder entgegen dem Sinne der Uhrzeigerdrehung stattfindet. In dem durch Fig. 2 veranschaulichten Falle handelt es sich um ein Kreiseln im Sinne des Uhrzeigers von dem Umfange, da\u00df infolge dieser Drehung allein der zweite Punkt einen Weg gleich der Differenz von A1B1 und A2B2 zur\u00fccklegt. Damit dieser Weg mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung als geradlinig und in der Richtung von B2A2 verlaufend angenommen werden kann, ist dabei im Interesse der Anschaulichkeit vorausgesetzt, da\u00df die Gleitbewegung und die gleichzeitige Kreiselbewegung nur Verr\u00fcckungen hervorbringen, welche gegen\u00fcber dem Abstand der beiden Punkte als sehr klein aufgefa\u00dft werden k\u00f6nnen, so da\u00df auch Bj B2 von At A2 nicht merklich verschieden ist. F\u00fcr gr\u00f6\u00dfere Verschiebungen der beiden Punkte gelten jedoch","page":0},{"file":"pc0143.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 143\ndiese und die folgenden Betrachtungen auch; nur kann es sich dann nicht mehr um geradlinige Spuren handeln.\nMit dem gleichen Rechte k\u00f6nnte man nun auch annehmen, da\u00df die Gleitbewegung der ganzen Gelenkfl\u00e4che nach Ma\u00dfgabe der Verr\u00fcckung A2B2 stattfindet. Dann geht notwendigerweise die Achse f\u00fcr das Kreiseln durch A-2, w\u00e4hrend der Sinn und der Winkel der Kreiselbewegung, wovon man sich leicht \u00fcberzeugen kann, dieselben sind wie im ersten Falle.\nSchlie\u00dflich kann die Achse der Kreiselbewegung in irgend einen Punkt der Verbindungslinie von AtA2 bezw. deren Verl\u00e4ngerung verlegt werden; dann wird die Gleitbewegung durch eine bis zur Verbindungslinie Bt B2 reichende, zu Aj Bj parallele Strecke bestimmt, w\u00e4hrend, wie beil\u00e4ufig bemerkt sein mag, die Kreiselbewegung der Art und dem Umfange nach immer noch dieselbe ist, wie in den beiden anderen F\u00e4llen. Nimmt man insbesondere als Ort f\u00fcr die Achse des Kreiseins den Schnittpunkt A0 der Verl\u00e4ngerungen von AtA2 und B: B2 (vgl. Fig. 2), dann f\u00e4llt das Gleiten \u00fcberhaupt fort, und die ganze Bewegung der einen Gelenkfl\u00e4che auf der anderen stellt sich nur als Kreiseln dar. Verlegt man dagegen die Achse f\u00fcr das Kreiseln noch jenseit A0, so erh\u00e4lt man wieder eine Gleitkomponente, welche zu dem Kreiseln hinzutritt; die Richtung derselben ist aber dann gerade die entgegengesetzte wie in den zuerst betrachteten F\u00e4llen.\nMan sieht also, da\u00df eine bestimmte Gelenkbewegung in der verschiedensten Weise als Kombination zweier Grundbewegungen aufgefa\u00dft werden kann, und da\u00df die Lage der Achse des Kreiseins keineswegs etwa durch die Gr\u00f6\u00dfe der L\u00e4ngendifferenz der Spuren und die Entfernung der beiden Kontaktpunkte bestimmt ist. Man kann sogar unter Umst\u00e4nden eine der drei Grundbewegungen selbst durch Zusammensetzung zweier anderer Bewegungen entstanden denken. Kombiniert man beispielsweise ein reines Rollen mit einem R\u00fcckw\u00e4rtsgleiten von dem Umfang, da\u00df dadurch die Vorw\u00e4rtswanderung des Ber\u00fchrungspunktes gerade wieder r\u00fcckg\u00e4ngig gemacht wird, so ist das Resultat mit einem Gleiten zweiter Art identisch. Andererseits kann man auch, wie man leicht einsehen wird, die reine Rollung durch Kombination einer Gleitbewegung erster Art und einer Gleitbewegung zweiter Art entstanden denken usf.\nb) Uber die m\u00f6glichen Formen starrer Gelenkfl\u00e4chen bei ausgedehntem Kontakt.\nEs ist schon oben hervorgehoben worden, da\u00df ein enger Zusammenhang zwischen der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der Art der Gelenkbewegung nur in solchen Gelenken bestehen kann, bei denen die Fl\u00e4chen w\u00e4hrend der Bewegung sich stets in gr\u00f6\u00dferer Ausdehnung ber\u00fchren und daher nur ein Gleiten gegeneinander zulassen. Um diesen Zusammenhang klar zu stellen, mu\u00df man sich zun\u00e4chst dar\u00fcber Rechenschaft geben k\u00f6nnen, wie sich die entsprechenden Verh\u00e4ltnisse bei Gelenken mit starren Fl\u00e4chen gestalten; denn bei derartigen Gelenken gibt es nur wenig Fl\u00e4chenformen, welche \u00fcberhaupt f\u00fcr ein Gleiten mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt in Frage kommen. Zwei beliebige kongruente krumme Fl\u00e4chen lassen sich zwar in einer Stellung vollkommen zur Deckung bringen, eine gleitende Bewegung gegeneinander gestatten sie aber im allgemeinen nicht, wenn dabei nicht der Fl\u00e4chenkontakt","page":0},{"file":"pc0144.txt","language":"de","ocr_de":"144\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\naufgegeben werden darf. Es gibt \u00fcberhaupt nur dreierlei Arten von Fl\u00e4chen, welche ein kongruentes Verschieben auf sich selbst zulassen und daher als Gelenkfl\u00e4chen bei starrem Material verwendet werden k\u00f6nnen, n\u00e4mlich die Rotationsfl\u00e4chen, die allgemeinen Zylinderfl\u00e4chen und die Schraubenfl\u00e4chen.\nEine Rotationsfl\u00e4che kann dadurch erzeugt werden, da\u00df man eine ebene Kurve oder ein begrenztes St\u00fcck derselben um eine in ihrer Ebene gelegene Gerade als Achse herumdreht. Die Gestalt dieser Kurve ist dabei ganz beliebig. Insbesondere kann die Kurve eine gerade Linie sein; dann entsteht als Rotationsfl\u00e4che im allgemeinen der Mantel eines geraden Kegels oder, sofern es sich nur um ein begrenztes St\u00fcck der Geraden handelt, der Mantel eines geraden Kegelstumpfes. Denkt man nun eine derartige Fl\u00e4chenform f\u00fcr ein Gelenk verwendet, indem man dem einen der beiden durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rper am Gelenkende die konvexe Form der Rotationsfl\u00e4che, dem anderen die zugeh\u00f6rige Hohlform erteilt, so l\u00e4\u00dft sich jeder der beiden K\u00f6rper gegen den anderen unter ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt um eine feste Achse, n\u00e4mlich die gemeinsame Rotationsachse der beiden Gelenkfl\u00e4chen, herumdrehen. Jede andere Relativbewegung des einen K\u00f6rpers gegen den anderen ist entweder durch die Form der Fl\u00e4chen direkt verhindert, oder nur bei Aufgabe des Fl\u00e4chenkontaktes m\u00f6glich. Das Rotationsgelenk besitzt also in der Regel nur einen Grad von Bewegungsfreiheit. Es gibt nur zwei Ausnahmen unter den Rotationsgelenken, welche gr\u00f6\u00dfere Bewegungsfreiheit aufweisen, das Gelenk mit Kreiszylinderfl\u00e4chen und das Kugelgelenk. Das erstere gestattet au\u00dfer der Drehung um die Zylinderachse auch eine Verschiebung der beiden Gelenkfl\u00e4chen in der Richtung dieser Achse; es besitzt daher nach den fr\u00fcheren Auseinandersetzungen zwei Grade der Freiheit. Das Kugelgelenk ist dagegen fr\u00fcher schon als Gelenk von drei Graden der Freiheit erkannt worden.\nEine allgemeine Zylinderfl\u00e4che kann dadurch erzeugt werden, da\u00df man eine Kurve oder ein begrenztes St\u00fcck derselben in einer bestimmten Richtung fortbewegt, so da\u00df also alle Punkte derselben parallele Gerade beschreiben. Eine Zylinderfl\u00e4che ist daher dadurch vor anderen Fl\u00e4chen ausgezeichnet, da\u00df auf ihr unendlich viele Gerade liegen, welche alle die gleiche Richtung besitzen. Ist die der Erzeugung zugrunde gelegte Linie aus lauter geradlinigen Strecken zusammengesetzt, stellt dieselbe also ein offenes oder geschlossenes Polygon dar, so bezeichnet man die entstehende Fl\u00e4che auch insbesondere als \u201ePrismenfl\u00e4che\u201c. Eine Ebene stellt sich demnach als spezieller Fall einer solchen Prismenfl\u00e4che dar. Es ist unmittelbar einleuchtend, da\u00df die Gelenke mit allgemeinen Zylinderfl\u00e4chen auch in der Regel nur einen Grad der Freiheit besitzen werden, indem in denselben nur eine Verschiebung in der Richtung der einander parallelen Erzeugenden der Zylinderfl\u00e4che m\u00f6glich ist. Es gibt aber auch hier zwei spezielle F\u00e4lle, bei denen im Gelenk Bewegungen mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt von gr\u00f6\u00dferer Freiheit gestattet sind, n\u00e4mlich wiederum das Gelenk mit Kreiszylinderfl\u00e4chen und das Gelenk mit ebenen Fl\u00e4chen. W\u00e4hrend jenem zwei Grade, kommen diesem drei Grade der Freiheit zu, was schon daraus zu erschlie\u00dfen ist, da\u00df die Ebene als Kugelfl\u00e4che mit unendlich gro\u00dfem Radius aufgefa\u00dft werden kann.","page":0},{"file":"pc0145.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 145\nEine Schrauben fl\u00e4che kann dadurch erzeugt werden, da\u00df man eine beliebige Kurve um eine bestimmte Achse dreht und sie gleichzeitig dieser Drehung proportional in der Richtung der Achse verschiebt. Die Bewegung, welche die Kurve dabei ausf\u00fchrt, bezeichnet man als Schraubenbewegung. F\u00fcr dieselbe ist das konstante Verh\u00e4ltnis zwischen der Verschiebung in der Richtung der Achse und der gleichzeitigen Drehung um die Achse charakteristisch. Mi\u00dft man den Drehungswinkel durch den Bogen, welchen ein im Abstand 1 von der Achse befindlicher Punkt bei der reinen Drehung beschreibt, und ist h die Verschiebung l\u00e4ngs der Achse w\u00e4hrend einer ganzen Umdrehung, so hat dieses Verh\u00e4ltnis den Wert h : 2ji. Man bezeichnet dasselbe als \u201eWindungsparameter\u201c oder \u201ePfeil\u201c, oder auch kurz als \u201eParameter\u201c der Schraubenbewegung. Dementsprechend nennt man auch bei einer Schraubenfl\u00e4che, bei welcher h die Gangh\u00f6he bedeutet, das Verh\u00e4ltnis\tden Parameter dieser Fl\u00e4che.\nJedem Werte des Parameters entspricht eine ganz bestimmte Gruppe von Schraubenfl\u00e4chen, welche darin \u00fcbereinstimmen, da\u00df sie durch die gleiche Schraubenbewegung erzeugt zu denken sind. Dabei k\u00f6nnen die zu einer Gruppe geh\u00f6renden Fl\u00e4chen aber in ihrer Form noch die gr\u00f6\u00dften Unterschiede aufweisen, weil ja die Gestalt der erzeugenden Kurve au\u00dferdem ganz beliebig ist. Da nun der Parameter der Schraubenfl\u00e4chen jeden beliebigen Wert annehmen kann, so gibt es unz\u00e4hlig viel verschiedene Gruppen von Schraubenfl\u00e4chen. Solange der Parameter einen Wert 'besitzt, der weder gleich Null, noch unendlich gro\u00df ist, kann eine Schraubenfl\u00e4che nur in einer bestimmten Art auf sich selbst verschoben werden. Gelenke mit Schraubenfl\u00e4chen besitzen daher in der Regel ebenfalls nur einen Grad der Freiheit, und die Relativbewegungen der beiden durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rper sind Schraubenbewegungen. Im speziellen Falle kann der Parameter einer Schraubenfl\u00e4che den Wert Null annehmen. Dann ist die Verschiebung l\u00e4ngs der Achse verschwindend klein gegen\u00fcber der Drehung um dieselbe, und die Schraubenfl\u00e4che geht infolgedessen in die reine Rotationsfl\u00e4che \u00fcber. Der Parameter kann aber auch einen unendlich gro\u00dfen Wert erhalten. Dann ist umgekehrt die Drehung um die Achse verschwindend klein gegen\u00fcber der Verschiebung in der Richtung derselben, und die Schraubenfl\u00e4che geht infolgedessen in eine reine Zylinderfl\u00e4che \u00fcber. Es stellen sich also sowohl die Rotationsfl\u00e4chen als auch die Zylinderfl\u00e4chen als spezielle F\u00e4lle bezw. als Grenzf\u00e4lle der Schraubenfl\u00e4chen dar.\nc) Uber die Formen deformierbarer Gelenkfl\u00e4chen bei ausgedehntem Kontakt.\nW\u00e4hrend f\u00fcr Gelenke mit starren Fl\u00e4chen nur die Schraubenfl\u00e4chen mit ihren speziellen Unterarten geeignet sind, Gelenkbewegung mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt zu erm\u00f6glichen, kommt f\u00fcr Gelenke mit deformierbaren Fl\u00e4chen eine un\u00fcbersehbare Mannigfaltigkeit von Formen in Frage. Es sind fast niemals, weder am menschlichen, noch am tierischen K\u00f6rper, zwei verschiedene Gelenke anzutreflen,' welche in der Form ihrer Gelenkfl\u00e4chen \u00fcbereinstimmten. Selbst die doch nahezu kugelf\u00f6rmigen Gelenkfl\u00e4chen der menschlichen Schultergelenke und H\u00fcftgelenke sowie der entsprechenden Gelenke bei vielen Wirbeltieren erweisen sich bei genauer Messung in ihrer Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t10","page":0},{"file":"pc0146.txt","language":"de","ocr_de":"146\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nForm voneinander verschieden und zeigen auch niemals vollkommene Kugelform. Es l\u00e4\u00dft sich \u00fcberhaupt an keinem einzigen organischen Gelenk eine geometrisch exakt zu definierende Form der Gelenkfl\u00e4chen nachweisen, wenn auch in vielen F\u00e4llen gro\u00dfe Ann\u00e4herung an die Form einer Schraubenfl\u00e4che oder Rotationsfl\u00e4che, insbesondere einer Kreiszylinderfl\u00e4che, oder einer Kugelfl\u00e4che nicht zu verkennen ist.\nW\u00e4hrend man bei Gelenken mit starren Fl\u00e4chen, also z. B. bei Maschinengelenken, meist schon aus der Form der Gelenkfl\u00e4chen die Art der Bewegungen ableiten kann, welche den durch das Gelenk verbundenen Maschinenteilen relativ zueinander m\u00f6glich sind, lassen die an anatomischen Pr\u00e4paraten gemessenen Formen der Gelenkfl\u00e4chen durchaus nicht so unmittelbar einen sicheren Schlu\u00df auf die Gelenkbewegung zu. Dies geht schon daraus hervor, da\u00df selbst an solchen organischen Gelenken, bei denen im Leben voraussichtlich sehr ausgedehnter Fl\u00e4chenkontakt stattfindet, die beiden zusammengeh\u00f6renden Fl\u00e4chen nicht genaue Kongruenz aufweisen. Die an Pr\u00e4paraten gefundenen Fl\u00e4chenformen stellen daher gar nicht die am unversehrten Gelenk des Lebenden auftretenden Formen dar; die letzteren werden im Leben unter dem auf jedem Gelenk lastenden Druck infolge der Deformierbarkeit des Gelenkknorpels erst gebildet. Wenn es demnach auch nicht m\u00f6glich ist, die f\u00fcr die Bewegung in Betracht kommenden Formen der Gelenkfl\u00e4chen direkt an anatomischen Pr\u00e4paraten zu erkennen, so lassen sich aus den letzteren doch gewisse charakteristische Unterschiede zwischen den verschiedenen organischen Gelenken ableiten. Und dies ist f\u00fcr die Methodik der Gelenkuntersuchungen von Bedeutung. Zieht man die bei Gelenken mit starren Fl\u00e4chen und ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt allein m\u00f6glichen Formen zum Vergleich heran, so findet man, da\u00df sich die organischen Gelenke mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt hinsichtlich der Gestalten der Gelenkfl\u00e4chen in zwei Gruppen einordnen lassen.\nDie Gelenke der einen Gruppe schlie\u00dfen sich nicht nur in ihrer Form, sondern auch in der Bewegungsfreiheit eng an Gelenke aus starrem Material an. Die Deformierbarkeit des Gelenkknorpels dient bei diesen nur dazu, die stets vorhandenen Inkongruenzen zwischen den beiden Gelenkfl\u00e4chen auszugleichen, und trotz der Abweichungen von der reinen Form der Schraubenfl\u00e4chen bezw. Rotationsfl\u00e4chen oder Zylinderfl\u00e4chen ein Gleiten der einen Fl\u00e4che auf der anderen unter stetem Fl\u00e4chenkontakt zu erm\u00f6glichen. Die Deformierbarkeit der Knorpelschicht bewirkt aber dabei keine Vergr\u00f6\u00dferung der Bewegungsfreiheit. In diese Gruppe geh\u00f6ren unter anderem als Gelenke von einem Grade der Freiheit: der Teil des Ellbogengelenks, welcher die Verbindung zwischen dem Oberarmbein und der Elle herstellt, das obere Sprunggelenk, die beiden Teile des Speichenellengelenks, die eigentlichen Finger-und Zehengelenke, ferner als Gelenke von drei Graden der Freiheit: das Schultergelenk und das H\u00fcftgelenk. Es sind der ersten Gruppe aber auch z. B. das Oberarmbeinspeichengelenk und die Gelenke an der Basis der mittleren Finger und Zehen zuzurechnen, trotzdem dieselben im Leben nicht drei Grade der Freiheit, wie man aus der Kugelform ihrer Fl\u00e4chen schlie\u00dfen k\u00f6nnte, sondern nur zwei Grade der Freiheit aufweisen. Die zuletzt angef\u00fchrten Gelenke zeigen deutlich, da\u00df die Form der Gelenkfl\u00e4chen auch an Gelenken mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt nicht in allen F\u00e4llen","page":0},{"file":"pc0147.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 147\nf\u00fcr die im Leben vorhandene Bewegungsfreiheit bestimmend ist. Es kann sich aber bei derartigen Gelenken, welche in der Form ihrer Gelenkfl\u00e4chen solchen aus starrem Material entsprechen, nat\u00fcrlich nur um eine Yeringerung der Bewegungsfreiheit handeln.\nDie Gelenke der zweiten von den beiden oben angedeuteten Gruppen schlie\u00dfen sich zwar auch, soweit in denselben w\u00e4hrend der Gelenkbewegung ausgedehnter Fl\u00e4chenkontakt stattfindet, an die unter dieser Voraussetzung allein m\u00f6glichen Formen im gro\u00dfen und ganzen an. Die Deformierbarkeit des Knorpel\u00fcberzugs der Gelenkenden benachbarter Knochen erm\u00f6glicht aber eine Vergr\u00f6\u00dferung der Bewegungsfreiheit im Gelenk gegen\u00fcber den entsprechenden Gelenken aus starrem Material. Charakteristische Beispiele hierf\u00fcr stellen die organischen Sattelgelenke, sowie auch die Oval- bezw. Sph\u00e4roidgelenke dar. Da dieser Fall f\u00fcr die Methode der Bestimmung des Zusammenhangs zwischen Form und Bewegung bei Gelenken mit deformierbaren Fl\u00e4chen von besonderem Interesse ist, so soll er wenigstens an dem Beispiel des Sattelgelenkes noch etwas eingehender dargelegt werden. Es wird sich dabei zeigen, auf welche Weise man neue Fl\u00e4chenformen ab-leiten kann, die bei innerhalb bestimmter Grenzen deformierbarem Material eine Gelenkbewegung mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt erm\u00f6glichen.\nMan denke sich eine Ringfl\u00e4che (vgl. Fig. 3), welche durch Rotation eines Kreises um eine au\u00dferhalb desselben, aber doch in seiner Ebene gelegenen Achse AB entsteht. Verwendet man irgend ein St\u00fcck dieser Ringfl\u00e4che f\u00fcr ein Gelenk, so kann bei starrem Material und ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt ein jeder der beiden gelenkig verbundenen K\u00f6rper gegen den anderen nur Drehung um die Rotationsachse AB der Ringfl\u00e4che ausf\u00fchren. Bei jeder anderen Bewegung w\u00fcrden sich die beiden Gelenkfl\u00e4chen mehr oder weniger voneinander entfernen und einen Spalt zwischen sich entstehen lassen. A.\nDenkt man sich insbesondere aus dem der Rotationsachse am n\u00e4chsten liegenden, sattelf\u00f6rmig gekr\u00fcmmten Teile der Ringfl\u00e4che ein etwa oval begrenztes St\u00fcck (S in Fig. 3) herausgenommen, dessen Mittelpunkt auf dem kleinsten zur Rotationsachse senkrechten Kreis der Ringfl\u00e4che liegt, so werden in diesem \u201eSattelgelenk\u201c Bewegungen im Sinne einer Drehung um die Fl\u00e4chennormale des Mittelpunktes des ovalen Fl\u00e4chenst\u00fccks sehr bald einen klaffenden Gelenkspalt erzeugen. Dagegen weichen6 ibei nicht zu gro\u00dfen Drehungen um instantan\u00e9 Achsen, welche zu dieser Fl\u00e4chennormale senkrecht gerichtet sind, die beiden Gelenkfl\u00e4chen nur in so geringem Ma\u00dfe auseinander, da\u00df in organischen Gelenken die Deformierbarkeit des Knorpel\u00fcberzuges hinreicht, um die Inkongruenzen auszugleichen und eine Bewegung mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt hervorzubringen. Allerdings wird dabei die Deformierbarkeit des Knorpels in verschiedenem Ma\u00dfe, und\n10*","page":0},{"file":"pc0148.txt","language":"de","ocr_de":"148\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nzwar im allgemeinen um so st\u00e4rker in Anspruch genommen, je mehr die Richtung der zueinander windschiefen Achsen von der Richtung der Rotationsachse AB ahweicht.\nZu einer Fl\u00e4chenform, bei welcher alle Drehungen um Achsen, die auf der mittleren Fl\u00e4chennormalen senkrecht stehen, insofern gleich gut von statten gehen, als sie die Deformierbarkeit des Gelenkknorpels in ann\u00e4hernd gleichem Ma\u00dfe in Anspruch nehmen, gelangt man dann durch folgende \u00dcberlegung.\nMan denke sich zun\u00e4chst zu der urspr\u00fcnglichen Ringfl\u00e4che eine zweite (in Fig. 3 ebenfalls angegebene) Rotationsfl\u00e4che konstruiert, bei welcher der Erzeugungskreisundderkleinste zur Rotationsachse senkrechteKreis gegenseitig ihre Rollen vertauscht haben, so da\u00df also die Rotationsachse CD der neuen Fl\u00e4che zu der Achse AB senkrecht orientiert ist. Ein Gelenk, dessen Fl\u00e4chen in ganz entsprechender Weise dieser neuen Rotationsfl\u00e4che entnommen sind, unterscheidet sich von dem oben beschriebenen Gelenk nur dadurch, da\u00df die Drehungen um CD, bei denen der Gelenkknorpel fr\u00fcher am meisten deformiert wurde, jetzt ohne alle Deformation der Gelenkfl\u00e4chen ausgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen, w\u00e4hrend nun gerade die Drehungen um die alte Rotationsachse AB die Deformierbarkeit des Knorpels relativ am st\u00e4rksten in Anspruch nehmen. Die Gelenkfl\u00e4chen der neuen Art stimmen mit denen der alten nur l\u00e4ngs der beiden sich im Fl\u00e4chenmittelpunkte senkrecht durchkreuzenden Kreisb\u00f6gen vollkommen \u00fcberein. Sobald die Gelenkfl\u00e4chen nicht zu ausgedehnt im Vergleich zu den Dimensionen der beiden Rotationsfl\u00e4chen sind, unterscheiden sie sich aber auch sonst nicht sehr voneinander. Eine Gelenkform, welche zwischen diesen beiden liegt, gestattet zwar keine Bewegung mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt, ohne da\u00df die Gelenkfl\u00e4chen deformiert werden, sie beansprucht aber bei allen Drehungen um Achsen senkrecht zur mittleren Fl\u00e4chennormalen die Deformierbarkeit des Knorpel\u00fcberzugs in nahezu gleicher Weise und vor allen Dingen nicht so stark, wie bei einem gro\u00dfen Teil der Drehungen in den oben beschriebenen Gelenken. Ein solches Gelenk, dessen Form damit zwar noch nicht genau geometrisch definiert, aber doch wenigstens in gen\u00fcgend engen Grenzen eingeschlossen erscheint, stellt den idealen Typus eines organischen Sattelgelenks dar.\nDa die Drehungen um die mittlere Fl\u00e4chennormale so gut wie ausgeschlossen sind, so hat man es dabei mit einem Gelenk von zwei Graden der Freiheit zu tun. W\u00e4hrend es unter der Voraussetzung starren Materials nur eine einzige Fl\u00e4chenform, n\u00e4mlich den Kreiszylinder, gibt, welche einem Gelenk zwei Grade der Freiheit verleiht, l\u00e4\u00dft sich aus dem angef\u00fchrten und \u00e4hnlichen Beispielen erkennen, da\u00df die Deformierbarkeit der Fl\u00e4chen ein Mittel darstellt, um diesen Zweck auf sehr verschiedene Weise zu erreichen.\nDie Aufgabe, alle Fl\u00e4chenformen aufzufinden, welche unter der Voraussetzung deformierbaren Materials Gelenkbewegung mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt zulassen, ist in dieser Allgemeinheit nicht l\u00f6sbar, da die Anzahl der hierbei in Frage kommenden Fl\u00e4chen unendlich gro\u00df ist. Das vorstehende Beispiel zeigt aber, wie man der L\u00f6sung derselben unter bestimmten Voraussetzungen, z. B. der Forderung, da\u00df bei allen Gelenkbewegungen die Deformierbarkeit des Gelenkknorpels ann\u00e4hernd gleich stark in Anspruch genommen wird, n\u00e4her kommen kann, indem man Fl\u00e4chenformen aufsucht,","page":0},{"file":"pc0149.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 149\ndie an und f\u00fcr sich nicht sehr voneinander abweichen und doch die gesuchte Fl\u00e4che zwischen sich einschlie\u00dfen. Diese Methode der Einschlie\u00dfung* einer Fl\u00e4chenform in gen\u00fcgend enge Grenzen wird sich bei der Untersuchung zahlreicher organischer Gelenke noch sehr fruchtbar erweisen und zum Verst\u00e4ndnis des Zusammenhanges zwischen der Gelenkform und Gelenkbewegung am lebenden K\u00f6rper viel beitragen.\nDie bisherigen Darlegungen bezogen sich nur auf den Fall, da\u00df in einem Gelenk ausgedehnter Fl\u00e4chenkontakt stattfindet. Wie weit unter Umst\u00e4nden auch bei Gelenken mit sehr beschr\u00e4nkter Ber\u00fchrung die Form der Fl\u00e4chen in Zusammenhang mit der Bewegung gebracht werden kann, wird der n\u00e4chste Abschnitt lehren.\nd) Methoden zur Veranschaulichung einer Gelenkbewegung durch das Abrollen von Polkurven bezw. das Abrollen oder Abschroten\nvon Achsenfl\u00e4chen.\nDas Verst\u00e4ndnis einer Gelenkbewegung wird in hohem Ma\u00dfe gef\u00f6rdert durch die Anwendung einer von Chasles, Poinsot, Poncelet, Moebius u. a. begr\u00fcndeten Methode der Darstellung einer Bewegung durch das Abrollen bezw. Abschroten zweier geradliniger Fl\u00e4chen aufeinander. Um dieselbe auf die Gelenklehre anwenden zu k\u00f6nnen, mu\u00df man sich daher wenigstens mit den allgemeinen Prinzipien derselben vertraut machen.\nUm zun\u00e4chst m\u00f6glichst einfache Verh\u00e4ltnisse zu ber\u00fccksichtigen, sei angenommen, da\u00df jede der beiden Relativbewegungen eines Gelenks sich als ebene Bewegung darstelle. Dann bewegen sich alle Punkte des jeweils allein beweglich gedachten Gliedes auf ebenen Bahnen, deren Ebenen s\u00e4mtlich zueinander und zu einer dem ruhenden Gliede angeh\u00f6renden Ebene parallel sind. Dies gilt f\u00fcr beide Relativbewegungen, und es stellt sich dabei heraus, da\u00df auch die zu verschiedenen Relativbewegungen geh\u00f6renden Bahnebenen zueinander parallel sind. Eine derartige ebene Gelenkbewegung tritt z. B. ein in dem Falle, da\u00df die beiden Gelenkfl\u00e4chen die Form allgemeiner Zylinderfl\u00e4chen mit an und f\u00fcr sich beliebigem Profil besitzen, die sich im ganzen Verlaufe der Gelenkbewegung l\u00e4ngs je einer ihrer Erzeugenden ber\u00fchren, wenn dabei eine Verschiebung der einen Zylinderfl\u00e4che gegen die andere in der Richtung der einander parallelen Erzeugenden beider Fl\u00e4chen ausgeschlossen ist. Unter dieser Voraussetzung verm\u00f6gen die Gelenkfl\u00e4chen nur Gleit- und Rollbewegung gegeneinander auszuf\u00fchren, w\u00e4hrend das Kreiseln unm\u00f6glich gemacht ist. Gleichzeitig ergibt sich, wie man leicht einsehen wird, da\u00df in allen zu der Richtung der Erzeugenden des Zylinders senkrechten Querschnitten durch das Gelenk nicht nur die der gleichen Gelenkfl\u00e4che angeh\u00f6renden Schnittkurven kongruente Form aufweisen, sondern auch die gegenseitige Bewegung der beiden miteinander in Ber\u00fchrung befindlichen Schnittkurven genau die gleiche ist. Es gen\u00fcgt daher, sich in einem einzigen Querschnitte die Relativbewegungen der beiden Schnittkurven zu veranschaulichen, um sofort auch einen klaren Einblick in den Verlauf der ganzen Gelenkbewegung zu gewinnen.\nDurch Fig. 4 sei ein solcher Querschnitt eines Gelenkes mit Zylinderfl\u00e4chen dargestellt. Die beiden Profilkurven, welche sich in ihren Punkten A und A\" ber\u00fchren, sollen ganz beliebige Gestalt aufweisen; sie brauchen","page":0},{"file":"pc0150.txt","language":"de","ocr_de":"150\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nalso durchaus nicht etwa Kreise zu sein. Jedes kleine St\u00fcck einer solchen Kurve kann dann aber immer als Teil eines Kreises aufgefa\u00dft werden, nur haben die den aufeinander folgenden unendlich kleinen Teilen der Kurven entsprechenden Kreisb\u00f6gen im allgemeinen verschieden gro\u00dfe Radien. Man bezeichnet den Kreis, welcher in einem unendlich kleinen St\u00fcck mit einer Kurve zusammenf\u00e4llt, als den Kr\u00fcmmungskreis, und seinen Mittelpunkt als den Kr\u00fcmmungsmittelpunkt der Kurve an der betreffenden Stelle. In Fig. 4 sollen M und M' die Kr\u00fcmmungsmittelpunkte der beiden Profilkurven f\u00fcr den gemeinsamen Punkt A, A' darstellen. Dieselben liegen mit dem Ber\u00fchrungspunkte A,A' auf einer Geraden, welche auf der beiden Kurven gemeinsamen Tangente des Ber\u00fchrungspunktes senkrecht steht, was ohne weiteres aus dem Ersetzen der kleinen um A und A' liegenden St\u00fccke der Profilkurven durch Kreisb\u00f6gen folgt.\nWie aus den fr\u00fcheren Auseinandersetzungen \u00fcber die Rollbewegung hervorgeht, w\u00fcrde sich eine unendlich kleine direkte Rollbewegung der beiden Profilkurven gegeneinander in der durch Fig. 4 veranschaulichten Stellung als Elementardrehung um den Punkt A bezw. A' darstellen, wobei unter \u201eElementardrehung\u201c, wie \u00fcblich, eine Drehung um einen unendlich kleinen Winkel zu verstehen ist. Eine unendlich kleine Gleitbewegung der oberen Profilkurven stellt sich dagegen als Elementardrehung um den Kr\u00fcmmungsmittelpunkt M\" der unteren Kurve oder um den Kr\u00fcmmungsmittelpunkt M der oberen Kurve dar, je nachdem es sich um Gleiten erster oder zweiter Art handelt. F\u00fcr die Gleitbewegung der unteren Profilkurven gegen die obere vertauschen nat\u00fcrlich die beiden Kr\u00fcmmungsmittelpunkte ihre Rolle. Wenn nun die Relativbewegung einer Profilkurve sich nicht mehr als reines Rollen oder als reines Gleiten darstellt, sondern aus beiden in bestimmtem Verh\u00e4ltnis zusammengesetzt erscheint, so kann die Elementarbewegung doch immer noch als Elementardrehung um einen einzigen bestimmten Punkt R aufgefa\u00dft werden. Derselbe f\u00e4llt aber dann weder mit dem Ber\u00fchrungspunkt, noch mit einem der beiden Kr\u00fcmmungsmittelpunkte zusammen, er liegt aber auf der Verbindungslinie derselben und teilt sie im umgekehrten Verh\u00e4ltnis der Winkelgeschwindigkeiten, mit denen die unendlich kleinen Drehungen um den Ber\u00fchrungspunkt einerseits und den einen Kr\u00fcmmungsmittelpunkt andererseits gleichzeitig vor sich gehen. Dieses \u201einstantan\u00e9 Drehzentrum\u201c, wie man es nennt, gilt f\u00fcr beide Relativbewegungen; nur ist es f\u00fcr die Relativbewegung der oberen Profilkurve als ein Punkt aufzufassen, welcher mit der unteren Profilkurve fest verbunden gedacht werden mu\u00df und umgekehrt.\nEiner Drehung der Profilkurven um einen Punkt ihrer Ebene entspricht f\u00fcr die ganzen Gelenkfl\u00e4chen eine Drehung um eine durch diesen Punkt gehende Achse, welche den Erzeugenden der Zylinderfl\u00e4chen parallel ist und daher auf der Ebene der Fig. 4 senkrecht steht. Man hat demnach im vorliegenden Falle f\u00fcr die ganze Gelenkbewegung das Resultat, da\u00df unter","page":0},{"file":"pc0151.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 151\nder Voraussetzung ebener Bewegung in einem Gelenk mit allgemeinen Zylinderfl\u00e4chen jede aus Rollen und Gleiten zusammengesetzte Elementargelenkbewegung als reine Drehung um eine bestimmte zu den Erzeugenden der beiden Zylinderfl\u00e4chen parallele Achse dargestellt werden kann. F\u00fcr die Relativbewegung des ersten der beiden durch das Gelenk verbundenen Glieder ist die Achse als feste Gerade des zweiten Gliedes aufzufassen und umgekehrt.\nTm Verlaufe der ganzen Gelenkbewegung \u00e4ndert nun die instantan\u00e9 Drehungsachse innerhalb jedes der beiden Glieder im allgemeinen fortw\u00e4hrend ihre Lage. Durch die sukzessiven Lagen der instantanen Drehungsachse entstehen zwei aus stetig aufeinander folgenden geraden Linien gebildete Fl\u00e4chen, von denen die eine der Relativbewegung des ersten Gliedes entspricht und dem zweiten Gliede fest angeh\u00f6rt, w\u00e4hrend die andere, welche zur Darstellung der Relativbewegung des zweiten Gliedes dient, eine feste Lage innerhalb des ersten Gliedes besitzt. Da die Erzeugenden dieser beiden geradlinigen \u201eAchsenfl\u00e4chen\u201c den Erzeugenden der zylindrischen Gelenkfl\u00e4chen und infolgedessen untereinander parallel laufen, so stellen die Achsenfl\u00e4chen wiederum allgemeine Zylinderfl\u00e4chen dar, welche jedoch im allgemeinen keineswegs gleiche Gestalt aufweisen. W\u00e4hrend der Gelenkbewegung ber\u00fchren sich die beiden Achsenfl\u00e4chen in jedem Moment l\u00e4ngs einer bestimmten Erzeugenden. Da um diese gemeinsame Erzeugende stets nur eine unendlich kleine Drehung stattfindet, so f\u00fchren die Achsenfl\u00e4chen im Verlaufe der ganzen Gelenkbewegung reine Rollung gegeneinander aus.\nIn einem zu den Erzeugenden der s\u00e4mtlichen Zylinderfl\u00e4chen senkrechten Querschnitt stellen die Profilkurven der beiden Achsenfl\u00e4chen zwei Kurven f\" und (vgl. Figur 5) dar, welche w\u00e4hrend der Gelenkbewegung ebenfalls nur reine Rollbewegung gegeneinander ausf\u00fchren. Diese beiden zuweilen als \u201ePolkurven^bezeichne-ten ebenen Kurven werden wiederum im allgemeinen ganz verschiedene Gestalt ^ aufweisen. Dieselben bedeuten die geometrischen Orter des instantanen Drehzentrums innerhalb der Querschnitte der beiden Glieder; der geometrische Ort f ist mit dem ersten, und der geometrische Ort r' mit dem zweiten Gliede fest verbunden zu denken. Bei der Relativbewegung des ersten Gliedes bleibt daher f' in Ruhe, und f rollt auf ihr ab. Bei der Relativbewegung des zweiten Gliedes ist umgekehrt f die ruhende und j\u201c' die auf der anderen abrollende Kurve. Da die beiden Kurven im allgemeinen verschiedene Gestalt besitzen, so werden auch in der Regel die beiden Relativbewegungen verschieden ausfallen.\nSo ist denn durch Vermittlung der beiden Achsenfl\u00e4chen bezw. ihrer Profilkurven die allgemeinste aus Rollen und Gleiten zusammengesetzte Gelenkbewegung zweier Zylinderfl\u00e4chen auf das blo\u00dfe Abrollen zweier Fl\u00e4chen zur\u00fcckgef\u00fchrt und dadurch in vereinfachter und zugleich anschaulicher Weise zur Darstellnng gebracht worden. Die Gestalt und die Lage der beiden Achsenfl\u00e4chen innerhalb der Glieder richtet sich ganz nach dem Verh\u00e4ltnis,\nFig. 5.","page":0},{"file":"pc0152.txt","language":"de","ocr_de":"152\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nin welchem in jedem Moment der Gelenkbewegung Rollen und Gleiten miteinander kombiniert erscheinen.\nIst die Gelenkbewegung nur ein reines Rollen, so fallen die Achsenfl\u00e4chen mit den beiden Gelenkfl\u00e4chen, und ihre Profilkurven in Fig. 5 mit den Gelenkprofilen selbst zusammen. Besteht dagegen die Gelenkbewegung in reinem Gleiten, so geht das Profil der einen zylindrischen Achsenfl\u00e4che in die Kurve der Kr\u00fcmmungsmittelpunkte, d. h. also in die Evolute des zugeh\u00f6rigen Gelenkprofils \u00fcber, w\u00e4hrend die andere Achsenfl\u00e4che in eine Ebene, ihr Profil also in eine gerade Linie, n\u00e4mlich die Normale des andauernden Ber\u00fchrungspunktes ausartet, so wie es in Figur 6 dargestellt ist. Es rollt also im Falle des Gleitens bei der einen Relativbewegung eine gerade Linie auf einer Kurve ab. Die Gerade geh\u00f6rt dabei zu der beweglichen Gelenkfl\u00e4che, welche in diesem Falle die andere dauernd mit der gleichen Erzeugenden ber\u00fchrt, w\u00e4hrend die Evolute der ruhenden Gelenkfl\u00e4che angeh\u00f6rt, deren Ber\u00fchrungserzeugende im Verlaufe der Gleitbewegung fortw\u00e4hrend wechselt. W\u00e4hrend des Rollens der Geraden auf der Evolute beschreibt ein bestimmter Punkt derselben die Profilkurve der ruhenden Gelenkfl\u00e4che als Evolvente, wobei dieser Punkt in jedem Augenblick mit dem Ber\u00fchrungspunkt der beiden Profilkurven zusammenf\u00e4llt. Zieht man die andere Relativbewegung in Betracht, welche dann nat\u00fcrlich der andern Art des Gleitens einer Fl\u00e4che auf einer ruhenden entspricht, so zeigt sich, da\u00df bei derselben die Evolute der beweglichen Profilkurve auf der Normalen des festen Ber\u00fchrungspunktes der ruhenden Profilkurve abrollt. Achtet man wieder auf die Bewegung der Achsenfl\u00e4chen selbst, von denen die eine eben, die andere zylindrisch mit der Evolute des entsprechenden Gelenkprofils als Profilkurve ist, so rollt bei der ersten Relativbewegung die Ebene auf der zylindrischen Achsenfl\u00e4che, bei der zweiten Relativbewegung dagegen die zylindrische Achsenfl\u00e4che auf der Ebene ab.\nNachdem bei den Zylindergelenken in eingehender Weise die Methode der Darstellung einer bestimmten Gelenkbewegung durch das Abrollen zweier in diesem Falle ebenfalls zylindrischer Achsenfl\u00e4chen auseinandergesetzt worden ist, wird das Verst\u00e4ndnis der entsprechenden Behandlung der an sich komplizierteren Gelenkbewegungen in ganz beliebigen Gelenken mit inkongruenten Fl\u00e4chen keinen nennenswerten Schwierigkeiten begegnen.\nF\u00fcr die allgemeinste Bewegung in einem Gelenk mit nur punktf\u00f6rmigem Kontakt ist zun\u00e4chst zu bemerken, da\u00df man einen genauen Einblick in den Verlauf der Gelenkbewegung gewinnen kann, wenn man die beiden Spuren auf den Gelenkfl\u00e4chen in ihrer punktweisen Zuordnung kennt, und au\u00dferdem wei\u00df, %ie die Tangentialebene an die Gelenkfl\u00e4che in jedem Punkte einer Spur gerichtet ist. Im \u00fcbrigen braucht man von der Gestalt der Gelenkfl\u00e4chen au\u00dferhalb der Spuren gar keine weitere Kenntnis zu haben. Bei den Zylindergelenken konnte man zwar von einer einzigen Spur auf jeder\n' >i","page":0},{"file":"pc0153.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 153\nGelenkfl\u00e4che nicht mehr reden, da der Kontakt nicht blo\u00df in einem einzigen Punkte, sondern stets l\u00e4ngs einer Geraden stattfand. Man durfte sich aber dann auf die Betrachtung der Bewegung in einem zu den Erzeugenden senkrechten Querschnitte beschr\u00e4nken und die beiden Profilkurven als Spuren auffassen.\nMan kann sich nun bei Gelenken mit beliebiger Form der Gelenkfl\u00e4chen, wie sie in Figur 1 auf Seite 139 dargestellt ist, auf folgende Weise von dem Ablauf der Gelenkbewegung Rechenschaft geben.\nHandelt es sich zun\u00e4chst um die Relativbewegung des ersten Gliedes, so braucht man nur dieses Glied so mit seiner Gelenkfl\u00e4che auf die Gelenkfl\u00e4che des zweiten, ruhend gedachten Gliedes aufzusetzen, da\u00df der Anfangspunkt A seiner Spur mit dem entsprechenden Punkte A' der Spur des anderen zusammenf\u00e4llt, und sowohl die zu diesen Punkten geh\u00f6renden Tangentialebenen an die Gelenkfl\u00e4chen, als auch die Tangenten an die Spuren sich decken. Von dieser bestimmten Gelenkstellung aus gelangt man dann durch folgende Elementarbewegungen zu einer Nachbarstellung. Man dreht zun\u00e4chst das erste Glied etwas (genau genommen unendlich wenig) um die gemeinsame Querlinie der Spuren (vgl. Seite 140) im Ber\u00fchrungspunkte, d. h. also um die Gerade der Tangentialebene, welche im Punkte A auf der gemeinschaftlichen Tangente an die beiden Spuren senkrecht steht. Durch dieses direkte Rollen um einen kleinen Winkel wird der Punkt A abgel\u00f6st, und sein Nachbarpunkt B auf der beweglichen Spur \u00fcbernimmt die Rolle des Ber\u00fchrungspunktes. Der letztere ist aber hierdurch nur dann schon mit dem ihm zugeordneten Punkte B' auf der ruhenden Spur zur Deckung gebracht, wenn bei der betreffenden Gelenkbewegung kein Gleiten stattfindet. Andernfalls trifft der Punkt B zun\u00e4chst mit einem Punkte B\" auf der ruhenden Spur zusammen, welcher von B' noch um eine kleine Strecke entfernt ist. Wenn die beiden Spuren doppelt gekr\u00fcmmte Kurven sind, so wird im allgemeinen durch das direkte Rollen noch nicht die Tangentialebene des neuen Ber\u00fchrungspunktes B der ersten Fl\u00e4che mit der Tangentialebene im Punkte B\" der zweiten Fl\u00e4che zusammenfallen. Dies wird erst erreicht durch eine kleine Drehung des ersten Gliedes um die Tangente an die Spur, d. h. also durch ein geringes Seitw\u00e4rtsneigen desselben. Sind auf diese Weise die beiden Ber\u00fchrungsebenen zur Deckung gebracht worden, so wird ferner im allgemeinen die Tangente des Punktes B der ersten Spur noch nicht mit der Tangente des Punktes B\u201d der zweiten Spur zusammenfallen, sondern um einen kleinen Winkel anders gerichtet sein. Um diesen kleinen Winkel ist dann schlie\u00dflich noch das erste Glied um die gemeinsame Fl\u00e4chennormale der in Ber\u00fchrung befindlichen Punkte B und B herumzudrehen, um auch ein Zusammenfallen der beiden Tangenten zu erreichen; das Glied f\u00fchrt also dabei ein Kreiseln aus. Wenn es sich um gen\u00fcgend kleine (genau genommen um unendlich kleine) Drehungen handelt, so k\u00f6nnen die drei Bewegungen des direkten Rollens, Seitw\u00e4rtsneigens und Kreiseins auch zu gleicher Zeit ausgef\u00fchrt gedacht werden, wobei ihre Drehungsachsen s\u00e4mtlich durch den urspr\u00fcnglichen Ber\u00fchrungspunkt hindurchgehen. Durch die Vereinigung der drei kleinen Drehungen wird nun der K\u00f6rper im allgemeinen noch nicht in die richtige Nachbarstellung \u00fcbergef\u00fchrt sein, da ja der Ber\u00fchrungspunkt B\u201d noch nicht der richtige zu sein braucht. Je nach-","page":0},{"file":"pc0154.txt","language":"de","ocr_de":"154\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndem der dem Punkte B zugeordnete Punkt B' der zweiten Spur weiter von A' entfernt ist oder n\u00e4her an A' liegt als B\", wird schlie\u00dflich der erste K\u00f6rper noch eine kleine Gleitbewegung nach vorw\u00e4rts oder r\u00fcckw\u00e4rts ausf\u00fchren m\u00fcssen, um in die der urspr\u00fcnglichen Gelenkstellung benachbarte Stellung zu gelangen.\nEs ist zu beachten, da\u00df eine kleine Gleitbewegung im allgemeinen Falle auch als eine Kombination kleiner Drehungen aufgefa\u00dft werden kann; nur gehen dabei nicht alle Achsen durch den jeweiligen Ber\u00fchrungspunkt. Bei doppelt gekr\u00fcmmten Spuren wird sich sowohl eine Drehung um die Tangente, also ein Seitw\u00e4rtsneigen, als auch eine Drehung um die Fl\u00e4chennormale, d. h. also ein Kreiseln n\u00f6tig machen, um w\u00e4hrend der Gleitbewegung sowohl die Tangentialebene als auch die Tangente an die Spur des bewegten Gliedes fortw\u00e4hrend mit der Tangentialebene und der Spurentangente des ruhenden Gliedes zur Deckung zu bringen. Au\u00dferdem bleibt aber dann noch eine Komponente der Gleitbewegung \u00fcbrig, welche als kleine Drehung um eine in der Normalebene der Spur liegende, also zur Spurentangente senkrechte Achse aufgefa\u00dft werden kann. Diese Achse geht aber jetzt nicht, wie beim Rollen, durch den gemeinsamen Ber\u00fchrungspunkt, sondern durch den zugeh\u00f6rigen Kr\u00fcmmungsmittelpunkt der ruhenden Spur hindurch; sie f\u00e4llt mit der sogenannten Kr\u00fcmmungsachse der letzteren zusammen, die sich als Schnitt zweier benachbarter Normalebenen der Spur darstellt.\nDie sechs kleinen Drehungen, durch welche auf diese Weise eine Gelenkstellung in die Nachbarstellung \u00fcbergef\u00fchrt wird, k\u00f6nnen paarweise zusammengefa\u00dft werden. So ergeben die beiden kleinen Drehungen um die gemeinsame Spurentangente ein resultierendes Seitw\u00e4rtsneigen, und die beiden kleinen Drehungen um die Fl\u00e4chennormale des Ber\u00fchrungspunktes ein resultierendes Kreiseln. Die beiden noch \u00fcbrig bleibenden Drehungen um die zur Spurentangente und Fl\u00e4chennormale senkrecht stehende Querachse des Ber\u00fchrungspunktes und um die Kr\u00fcmmungsachse der ruhenden Spur lassen sich ebenfalls zu einer einzigen Drehung zusammenfassen, da ihre Achsen in einer Ebene, n\u00e4mlich der gemeinsamen Normalebene der beiden Spuren liegen und sich infolgedessen schneiden oder parallel laufen.\nDa die Fl\u00e4chennormale ebenfalls der Normalebene der Spuren im Ber\u00fchrungspunkte angeh\u00f6rt, so lassen sich auch die Drehungen um die Querachse und die Kr\u00fcmmungsachse mit dem Kreiseln zu einer resultierenden Drehung zusammenfassen. Die Achse derselben geh\u00f6rt der Normalebene der Spuren an, welche gleichzeitig Normal ebene der Fl\u00e4che ist, w\u00e4hrend die Achse des dann allein noch \u00fcbrig bleibenden Seitw\u00e4rtsneigens auf dieser Ebene senkrecht steht.\nEndlich lassen sich auch die kleinen Bewegungen des Seitw\u00e4rtsneigens und Kreiseins zu einer einzigen resultierenden Drehung zusammensetzen, welche um eine ebenfalls durch den gemeinsamen Ber\u00fchrungspunkt gehende Achse stattfindet; diese Achse f\u00e4llt aber dann im allgemeinen weder mit der Spurentangente, noch mit der Fl\u00e4chennormale des Ber\u00fchrungspunktes zusammen; sie liegt aber in der durch diese beiden Geraden bestimmten Ebene, welche ebenfalls eine Normalebene der Fl\u00e4che darstellt.\nEs ergibt sich demnach, da\u00df im allgemeinsten Falle jede kleine Gelenkbewegung aus einer bestimmten Gelenkstellung in die benachbarte auch noch","page":0},{"file":"pc0155.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 155\nauf andere Weise als Kombination von zwei kleinen Drehungen um zueinander windschiefe Achsen angesehen werden kann. Die eine Achse liegt in der durch die Tangente gehenden Normalebene der Fl\u00e4che, die andere in der Normalebene der Spur. Jene geht durch den gemeinsamen Ber\u00fchrungspunkt hindurch, diese im allgemeinen nicht. F\u00e4llt die erste Achse mit der Tangente zusammen, so findet kein Kreiseln statt; ist sie dagegen mit der Fl\u00e4chennormalen identisch, so fehlt das Seitw\u00e4rtsneigen. Geht die zweite Achse durch den Ber\u00fchrungspunkt, so findet kein Gleiten statt, f\u00e4llt sie dagegen in die Kr\u00fcmmungsachse der ruhenden Spur, so fehlt das direkte Rollen.\nMan kann weiterhin die sechs kleinen Drehungen auch folgenderma\u00dfen zusammenfassen. Die Bewegungen des Seitw\u00e4rtsneigens, Kreiseins und der reinen Rollung finden s\u00e4mtlich um Achsen statt, die durch einen Punkt, n\u00e4mlich den Ber\u00fchrungspunkt der beiden Gelenkfl\u00e4chen, hindurchgehen; dieselben lassen sich daher zu einer einzigen kleinen Drehung um eine bestimmte Achse durch den Ber\u00fchrungspunkt vereinigen. Dann bleibt nur noch die Drehung um die zum Ber\u00fchrungspunkte der ruhenden Spur geh\u00f6rende Kr\u00fcmmungsachse \u00fcbrig, so da\u00df man wiederum die kleine Gelenkbewegung als Kombination von nur zwei kleinen Drehungen um im allgemeinen windschiefe Achsen dargestellt hat. Diese Art der Reduktion auf zwei kleine Drehungen ist nat\u00fcrlich vollkommen gleichwertig mit der zuerst angegebenen. Dieselbe scheidet noch deutlicher die Bewegung des Gleitens von den \u00fcbrigen Bewegungen. Verschwindet die Drehung um die Kr\u00fcmmungsachse, so ist das ein Zeichen, da\u00df in der kleinen Gelenkbewegung zur Nachbarstellung das Gleiten ausgeschlossen ist, so da\u00df dieselbe nur eine Kombination von direktem Rollen, Kreiseln und Seitw\u00e4rtsneigen darstellt.\nSchlie\u00dflich lassen sich die beiden kleinen Drehungen um die windschiefen Achsen im einen wie im anderen Falle \u00fcbereinstimmend auch noch zu einer einzigen kleinen Bewegung zusammenfassen. Diese ist aber dann keine reine Drehung mehr, sondern, wie zuerst Chasles nachgewiesen hat, eine ldeine Schraubenbewegung. Die Achse derselben geht durch einen Punkt des k\u00fcrzesten Abstandes der beiden windschiefen Achsen hindurch und steht auf dem letzteren senkrecht; sie liegt also in einer Ebene, zu der jede der beiden windschiefen Drehungsachsen parallel l\u00e4uft. Die Schraubenachse durchschneidet den k\u00fcrzesten Abstand der beiden windschiefen Achsen in einem Punkte, welcher derjenigen Achse am n\u00e4chsten liegt, zu der die ausgiebigere Drehung geh\u00f6rt. Stellt sich im besonderen Falle die Drehung um eine der beiden windschiefen Achsen als verschwindend klein gegen\u00fcber der Drehung um die andere Achse heraus, so f\u00e4llt die Schraubenachse mit der letzteren zusammen, und die Bewegung selbst ist dann eben nur noch eine reine Drehung.\nWie jede kleine Gelenkbewegung aus einer Stellung in die Nachbarstellung entweder als eine Kombination zweier reiner Drehungen um windschiefe Achsen, oder als eine einzige kleine Schraubenbewegung aufgefa\u00dft werden kann, so lassen sich auch r\u00fcckw\u00e4rts die beiden Drehungen oder die Schraubenbewegung, falls sie nach Gr\u00f6\u00dfe, Art und Achsenrichtung bekannt sind, in die verschiedenen Komponenten von besonders anschaulicher Bedeutung zerlegen. Nimmt man z. B. f\u00fcr eine bestimmte Gelenkstellung","page":0},{"file":"pc0156.txt","language":"de","ocr_de":"156\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndie Lage der Sehraubenactse, sowie die Gr\u00f6\u00dfe und den Parameter (vgl. S. 145) der Schraubenbewegung als gegeben an, so kann man zun\u00e4chst in eindeutig bestimmter Weise die kleine Schraubenbewegung wieder r\u00fcckw\u00e4rts in zwei kleine Drehungen zerlegen, deren eine Achse mit der Kr\u00fcmmungsachse des Ber\u00fchrungspunktes der ruhenden Spur zusammenf\u00e4llt, w\u00e4hrend die andere durch den gemeinsamen Ber\u00fchrungspunkt der beiden Gelenkfl\u00e4chen hindurchgeht. Die letztere Drehung l\u00e4\u00dft sich dann weiterhin in drei Drehungskomponenten zerspalten, deren Achsen beziehungsweise mit der gemeinsamen Fl\u00e4chennormalen, der gemeinsamen Spurentangente und der auf beiden senkrecht stehenden Geraden der gemeinsamen Tangentialebene zusammenfallen. \u2014\nBei beliebig gestalteten Gelenkfl\u00e4chen und Spuren, welche w\u00e4hrend der Gelenkbewegung der Ber\u00fchrungspunkt auf den Fl\u00e4chen hinterl\u00e4\u00dft, gelten die angef\u00fchrten S\u00e4tze \u00fcber die Zusammensetzung der gleichzeitig stattfindenden Drehungen, sowie auch \u00fcber die Zerlegung der resultierenden Bewegung in verschiedene Komponenten f\u00fcr jedes kleine St\u00fcck der Gelenkbewegung. Es ergeben sich aber nat\u00fcrlich im allgemeinen f\u00fcr jeden neuen Teil der Gelenkbewegung immer andere Richtungen der Achsen der beiden resultierenden Drehungen bezw. andere Richtung und anderer Parameter der resultierenden Schraubenbewegung. So gro\u00df die Anzahl der Abschnitte, in welche man die Gelenkbewegung zerlegt denkt, so gro\u00df ist auch die Anzahl der aufeinander folgenden Lagen jeder Drehungsachse eines Paares oder der resultierenden Schraubenachse. Die aufeinander folgenden Lagen einer jeden dieser Achsen r\u00fccken um so n\u00e4her aneinander, je kleiner die zur Untersuchung herausgegriffenen Teile der Gelenkbewegung, und je gr\u00f6\u00dfer demnach deren Anzahl ist. Zur vollkommen exakten Darstellung des stetigen Verlaufs der Gelenkbewegung m\u00fcssen die Teile\" derselben unendlich klein angenommen werden, so da\u00df man also die ganze Gelenkbewegung als eine stetige Folge von unendlich vielen solcher Elementarbewegungen aufzufassen hat. Die zu zwei aufeinander folgenden Elementarbewegungen geh\u00f6renden Lagen einer jeden Achse unterscheiden sich dann ebenfalls nur unendlich wenig voneinander, und die stetige Folge der Achsenlagen erzeugt dementsprechend in jedem Falle eine Fl\u00e4che, welche gegen\u00fcber den allgemeinen Fl\u00e4chen nur die Besonderheit aufweist, da\u00df auf ihr unz\u00e4hlig viele gerade Linien liegen. Eine derartige Fl\u00e4che bezeichnet man als \u201egeradlinige Fl\u00e4che\u201c und die geraden Linien auf derselben wieder als ihre \u201eErzeugende\u201c. Je nachdem auf einer geradlinigen Fl\u00e4che je zwei aufeinander folgende Erzeugende windschief in nat\u00fcrlich ebenfalls unendlich kleinem Abstande aneinander vorbei laufen, oder sich schneiden, nennt man dieselbe entweder \u201ewindschiefe Fl\u00e4che\u201c oder \u201eabwickelbare (developpable) Fl\u00e4che\u201c. Auch wenn man die Gelenkbewegung in eine endliche Anzahl zwar sehr kleiner, aber doch immerhin nicht unendlich kleiner Abschnitte zerlegt denkt, kann man durch die in zwar geringem, aber doch immerhin endlichem Abstande aufeinander folgenden Lagen einer jeden Achse eine Fl\u00e4che bestimmt denken, ebenso wie durch eine Reihe von Punkten in geringem Abstande in vielen F\u00e4llen mit gen\u00fcgender Genauigkeit eine Kurve bestimmt wird. Diese Fl\u00e4che der diskreten Achsenlagen kann dann in vielen F\u00e4llen direkt an Stelle der exakten Fl\u00e4che der stetigen Achsenlagen gesetzt","page":0},{"file":"pc0157.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 157\nwerden, sobald nur die herausgegriffenen Teile der Gelenkbewegung gen\u00fcgend klein sind.\nDa f\u00fcr die bisherige Betrachtung der Gelenkbewegung das eine Glied als ruhend angenommen war, so k\u00f6nnen die sukzessiven Lagen der verschiedenen Achsen wieder als Bestandteile dieses ruhenden Gliedes aufgefa\u00dft werden. Die einzelnen Achsenfl\u00e4chen haben daher innerhalb dieses Gliedes eine feste Lage, oder sind doch wenigstens mit demselben fest verbunden zu denken.\nHandelt es sich um die Darstellung einer jeden elementaren Gelenkbewegung durch zwei unendlich kleine Drehungen um Achsen, von denen die eine in der durch die Spurentangente und die Fl\u00e4chennormale bestimmten Ebene, die andere dagegen in der Normalebene der Spur liegt, so erh\u00e4lt man zwei windschiefe Achsenfl\u00e4chen, welche durch ihre Gestalt und Lage innerhalb des ruhenden K\u00f6rpers und die Zuordnung ihrer Geraden schon insofern ein klares Bild von der Art der Gelenkbewegung geben, als sie f\u00fcr jede Gelenkstellung erkennen lassen, ob und in welchem Verh\u00e4ltnis sich einerseits das Seitw\u00e4rtsneigen und Kreiseln, und andererseits das direkte Rollen und die zum Gleiten n\u00f6tige Drehung um die Kr\u00fcmmungsachse der Spur an der Elementarbewegung beteiligen. Will man das Verh\u00e4ltnis der Gr\u00f6\u00dfe aller vier Elementardrehungen feststellen, so mu\u00df man au\u00dferdem noch das Verh\u00e4ltnis der Elementarbewegungen um zwei einander zugeordnete Geraden der beiden Achsenfl\u00e4chen als bekannt annehmen.\nLegt man der Veranschaulichung des Verlaufs der Gelenkbewegung die Darstellung der Elementarbewegung durch zwei Elementardrehungen zugrunde, deren eine Achse mit der Kr\u00fcmmungsachse der Spur zusammenf\u00e4llt, w\u00e4hrend die andere durch den Ber\u00fchrungspunkt der beiden Gelenkfl\u00e4chen hindurchgeht, so erh\u00e4lt man zwei Achsenfl\u00e4chen, von denen nur die letztere windschief ist, w\u00e4hrend die erstere eine abwickelbare Fl\u00e4che darstellt; denn da eine Kr\u00fcmmungsachse als Schnitt zweier benachbarter Normalebenen an die ruhende Spur aufgefa\u00dft werden kann, so geh\u00f6ren zwei aufeinander folgende Kr\u00fcmmungsachsen der gleichen mittleren Normalebene an und m\u00fcssen sich daher schneiden, wenn sie nicht gerade parallel laufen. Die abwickelbare Fl\u00e4che, welche die s\u00e4mtlichen Kr\u00fcmmungsachsen einer doppelt gekr\u00fcmmten Kurve enth\u00e4lt, wird als die \u201ePolarfl\u00e4che\u201c dieser Kurve bezeichnet. Die Achsenfl\u00e4che der Kr\u00fcmmungsachsen stellt daher die Polarfl\u00e4che der ruhenden Spur dar.\nGeht man schlie\u00dflich von der Darstellung der Elementar-Gelenkbewe-gung durch eine unendlich kleine Schraubenbewegung aus, so erh\u00e4lt man durch die stetige Folge der momentanen Schraubenachsen eine einzige windschiefe Achsenfl\u00e4che, welche allein schon eine deutliche Vorstellung des exakten Verlaufes der Gelenkbewegung vermittelt, sobald man nur f\u00fcr jede der Fl\u00e4che angeh\u00f6rende Schraubenachse noch den Parameter der Schraubenbewegung kennt.\nDie Kenntnis des Parameters einer jeden Elementar Schraubenbewegung ist entbehrlich, wenn man nicht nur die sukzessiven Lagen der Schraubenachsen innerhalb des ruhend gedachten K\u00f6rpers festgestellt, sondern au\u00dferdem ermittelt hat, welche Lage eine jede Schraubenachse innerhalb des beweglichen K\u00f6rpers einnimmt. Dann erh\u00e4lt man durch die stetige Folge dieser dem beweglichen K\u00f6rper angeh\u00f6renden, oder doch wenigstens mit ihm","page":0},{"file":"pc0158.txt","language":"de","ocr_de":"158\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nfest verbunden zu denkenden Geraden eine zweite windschiefe Achsenfl\u00e4che, welche die Bewegung des ersten K\u00f6rpers gegen den zweiten mitmacht. Diese Achsenfl\u00e4che ber\u00fchrt in jeder Gelenkstellung die Achsenfl\u00e4che des ruhenden K\u00f6rpers nur in einer bestimmten Geraden, welche die instantan\u00e9 Schraubenachse f\u00fcr die Elementarbewegung des ersten K\u00f6rpers gegen den zweiten darstellt. Infolge dieser kleinen Schraubenbewegung geht die Ber\u00fchrung der beiden Achsenfl\u00e4chen dann immer auf die benachbarten Geraden \u00fcber, welche nunmehr die Rolle der instantanen Schraubenachse \u00fcbernehmen, usf. Im Verlaufe der ganzen Gelenkbewegung kommen daher schlie\u00dflich alle zugeh\u00f6rigen Geraden der beiden Achsenfl\u00e4chen nacheinander f\u00fcr einen Moment zur Deckung. Die bewegliche Achsenfl\u00e4che f\u00fchrt infolgedessen gegen die ruhende eine Bew\u00e9gung aus, welche, da es sich um Schraubenachsen handelt, von dem reinen Rollen einer Fl\u00e4che auf einer anderen nur insofern verschieden ist, als jede kleine Drehung um die Ber\u00fchrungsgerade beider Achsenfl\u00e4chen mit einer kleinen Gleitbewegung in der Richtung dieser Geraden kombiniert erscheint.\nF\u00fcr eine derartige Bewegung einer windschiefen Fl\u00e4che auf einer anderen, bei welcher die erstere die letztere in jedem Moment in einer Geraden ber\u00fchrt und sowohl um diese Gerade eine kleine Drehung als auch in ihrer Richtung eine kleine Gleitbewegung ausf\u00fchrt, hat Re ul eaux den kurzen und daher recht zweckm\u00e4\u00dfigen Namen \u201eSchroten\u201c eingef\u00fchrt. Die hier auf die allgemeinste Gelenkbewegung angewendete Methode selbst, die Bewegung eines K\u00f6rpers gegen einen anderen durch das Schroten einer windschiefen Achsenfl\u00e4che auf einer anderen darzustellen, stammt von Poncelet her. Er \u00fcbertrug damit eine von Poinsot angegebene Veranschaulichung der Bewegung eines K\u00f6rpers um einen festen Punkt auf die allgemeinste Bewegung. Poinsot hatte n\u00e4mlich gefunden, da\u00df die allgemeinste sph\u00e4rische Bewegung, d. h. die Drehung eines K\u00f6rpers um einen Punkt, durch das Rollen einer allgemeinen Kegelfl\u00e4che auf einer anderen dargestellt werden kann, wobei die Spitzen beider Kegel andauernd in den festen Punkt des K\u00f6rpers hineinfallen. Als spezieller Fall hiervon kann die Bewegung eines K\u00f6rpers aufgefa\u00dft werden, bei welcher der mit dem K\u00f6rper verbunden zu denkende feste Punkt in unendliche Ferne ger\u00fcckt ist. Dann bewegen sich alle Punkte des K\u00f6rpers nicht mehr auf Kugelfl\u00e4chen, sondern auf Ebenen, die einander parallel laufen. Der K\u00f6rper f\u00fchrt also eine \u201eebene Bewegung\u201c aus, und die Achsenkegelfl\u00e4chen sind, wie schon im vorhergehenden Abschnitt ausf\u00fchrlich auseinandergesetzt worden ist, dabei in allgemeine Zylinderfl\u00e4chen \u00fcbergegangen', welche in diesem Falle nur aufeinander rollen d\u00fcrfen, trotzdem sie auch eine beliebige Gleitbewegung zulassen w\u00fcrden. Es stellt sich also der bei ebener Bewegung in Betracht kommende Fall des Abrollens zweier zylindrischer Achsenfl\u00e4chen als spezieller Fall des Ab-schrotens zweier windschiefer Achsenfl\u00e4chen heraus. Sobald nun aber die Bewegung eines K\u00f6rpers weder sph\u00e4risch noch eben ist, sind die Achsenfl\u00e4chen im allgemeinen weder Kegelfl\u00e4chen, noch Zylinderfl\u00e4chen, sondern windschiefe oder allgemeine abwickelbare Fl\u00e4chen; die Bewegung der einen auf der anderen besteht dann in der Regel nicht mehr blo\u00df aus Rollen, sondern sie setzt sich aus Rollen und Gleiten zusammen. Allerdings ist der Fall nicht ausgeschlossen, da\u00df zwei abwickelbare oder zwei windschiefe","page":0},{"file":"pc0159.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 159\nAchsenfl\u00e4chen nur Rollbewegung aufeinander ausf\u00fchren; derselbe tritt stets dann ein, wenn die Geraden der Achsenfl\u00e4chen nicht Schraubenachsen, sondern einfache Drehungsachsen darstellen.\nDie Konstruktion der zu einer bestimmten Gelenkbewegung geh\u00f6renden beiden Achsenfl\u00e4chen liefert nun noch einen besonderen Vorteil. Bisher war das zweite Glied als ruhend aufgefa\u00dft worden. Infolgedessen lie\u00df sich die zum letzteren relative Bewegung des ersten Gliedes durch das Abschroten seiner Achsenfl\u00e4che auf der zum zweiten Gliede geh\u00f6renden darstellen. Es ist nun ohne weiteres einleuchtend, da\u00df sich das Verh\u00e4ltnis auch umdrehen l\u00e4\u00dft. Man kann das erste Glied festgestellt denken, und somit die Relativbewegung des zweiten in Betracht ziehen. Dann mu\u00df nach der Bedeutung der beiden Achsenfl\u00e4chen jetzt die zum zweiten Gliede geh\u00f6rende auf der mit dem ersten fest verbundenen Achsenfl\u00e4che abschroten.\nWenn auch die Relativbewegungen zweier sich gegen einander bewegender Glieder in engem Zusammenh\u00e4nge miteinander stehen, indem sie im Grunde nur die beiden Seiten ein und desselben Bewegungvorganges darstellen, so sind dieselben, wie schon fr\u00fcher erw\u00e4hnt wurde, doch keineswegs identisch. Dementsprechend besitzen die beiden aufeinander abschrotenden Achsenfl\u00e4chen im allgemeinen Falle durchaus nicht die gleich\u00a9 Form.\nIm besonderen Falle k\u00f6nnen in den beiden Achsenfl\u00e4chen die geradlinigen Erzeugenden alle durch ein und denselben Punkt hindurchgehen; dann stellen dieselben Kegelfl\u00e4chen im allgemeinen Sinne dar, und das Abschroten geht in einfache Rollbewegung \u00fcber, indem die Spitzen der beiden Kegel w\u00e4hrend der Bewegung dauernd zusammenfallen. Das Abrollen zweier Kegelfl\u00e4chen kann man sich besonders einfach dadurch veranschaulichen, da\u00df man die Kegelfl\u00e4chen mit einer Kugelfl\u00e4che durchschneidet, deren Mittelpunkt in die gemeinsame Kegelspitze f\u00e4llt. Man erh\u00e4lt dann auf der Oberfl\u00e4che der Kugel zwei sph\u00e4rische Kurven, welche in \u00e4hnlicher Weise aufeinander abrollen wie die Polkurven bei ebener Gelenkbewegung.\ne) Uber den Einflu\u00df der Deformierbarkeit des Gelenkknorpels auf die Bewegung in Gelenken mit geringem Fl\u00e4chenkontakt.\nIn den Gelenken mit ausgedehntem Fl\u00e4chenkontakt bedingte die Deformierbarkeit der Gelenkfl\u00e4chen keine wesentliche \u00c4nderung in der Art der Gelenkbewegung. Es konnte sich auch bei den organischen Gelenken, welche infolge ann\u00e4hernder Kongruenz ihrer Fl\u00e4chen im Leben ausgedehnten Fl\u00e4chenkontakt zeigten, nur um Gleitbewegung handeln. Bei organischen Gelenken mit Fl\u00e4chen, welche so verschieden gestaltet sind, da\u00df sie bei starrem Material sich nur in einem oder doch wenigstens in getrennten Punkten ber\u00fchren k\u00f6nnten, erscheint nun zwar auch infolge des auf jedem Gelenk lastenden Druckes im Leben jeder Ber\u00fchrungspunkt auf ein kleines Fl\u00e4chenst\u00fcck erweitert, so da\u00df man von Fl\u00e4chenkontakt reden kann. Es fragt sich aber, ob hierdurch etwas an den bei nur punktf\u00f6rmiger Ber\u00fchrung m\u00f6glichen Grundarten der Gelenkbewegung ge\u00e4ndert wird.\nWas zun\u00e4chst die Gleitbewegung anlangt, so ist leicht ersichtlich, da\u00df der einzige Unterschied zwischen den Gelenken mit starren und denen mit deformierbaren Fl\u00e4chen nur darin bestehen kann, da\u00df die eine Fl\u00e4che","page":0},{"file":"pc0160.txt","language":"de","ocr_de":"I\u00dfO\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\njetzt nicht mehr nur mit demselben Punkte, sondern dauernd mit dem gleichen kleinen Fl\u00e4chenst\u00fcck die andere Gelenkfl\u00e4che ber\u00fchrt. F\u00fcr die\n<D\nRelativbewegungen der beiden Glieder ist dann auch in diesem Falle zu unterscheiden, ob das Fl\u00e4chenst\u00fcck, welches w\u00e4hrend der ganzen Gelenkbewegung am Kontakt beteiligt ist, der beweglich oder der ruhend gedachten Gelenkfl\u00e4che angeh\u00f6rt; im ersten Falle hat man es mit Gleiten der ersten, im letzten mit Gleiten der zweiten Art zu tun.\nBei starren Fl\u00e4chen ergab sich jede elementare Gleitbewegung als Elementardrehungum die zum Ber\u00fchrungspunkte geh\u00f6rende Kr\u00fcmmungsachse einer der beiden Spuren, n\u00e4mlich der ruhenden Spur beim Gleiten erster und der beweglichen Spur beim Gleiten zweiter Art. Durch die Deformation der Gelenkfl\u00e4chen wird nun, abgesehen von der Verbreiterung der beiden Spuren, auch die Kr\u00fcmmung derselben im Ber\u00fchrungspunkte ge\u00e4ndert, und zwar in der Regel verringert. Besitzen beide Fl\u00e4chen \u00fcberall elliptische Kr\u00fcmmung und kehren dabei ihre konvexen Seiten einander zu, so kann die Kr\u00fcmmung der Spuren an der Ber\u00fchrungsstelle sogar durch den Druck ganz zum Verschwinden gebracht werden, so da\u00df sie mit ebenen Fl\u00e4chenstreifen aneinander sto\u00dfen. Dies m\u00fc\u00dfte unter anderem genau ein-treten, wenn die Kr\u00fcmmungsverh\u00e4ltnisse an beiden Fl\u00e4chen im Ber\u00fchrungspunkte gleich, und die Knorpelschichten gleich dick und gleich elastisch w\u00e4ren. Anderenfalls wird die konvexe Kr\u00fcmmung der einen Spur nur verringert, die andere urspr\u00fcnglich konvexe Kr\u00fcmmung dagegen in konkave umgewandelt. Stehen sich dagegen von vornherein konvexe und konkave Kr\u00fcmmung in beiden Spuren gegen\u00fcber, so wird durch den Gelenkdruck meist die konvexe Kr\u00fcmmung verringert, die konkave dagegen vergr\u00f6\u00dfert, bis beide Kr\u00fcmmungen an Gr\u00f6\u00dfe gleich geworden sind. Mit der \u00c4nderung der Kr\u00fcmmung geht nun in allen diesen F\u00e4llen eine betr\u00e4chliche Verlegung der Kr\u00fcmmungsachsen beider Spuren Hand in Hand; dieselben k\u00f6nnen ins Unendliche r\u00fccken, oder sogar auf die andere Seite der gemeinsamen Tangente der Spuren hin\u00fcber treten.\nEs fragt sich nun, ob denselben in ihrer ver\u00e4nderten Lage noch die Rolle der Drehungsachse beim Gleiten zugeschrieben werden darf. Diese Frage ist unbedingt zu verneinen. Es findet vielmehr die Gleitbewegung trotz der mit der Deformation einhergehenden Kr\u00fcmmungs\u00e4nderung noch nahezu in derselben Weise statt, als ob die Fl\u00e4chen starr w\u00e4ren, so da\u00df also wenigstens mit gro\u00dfer Ann\u00e4herung die Kr\u00fcmmungsachsen, welche den Spuren auf den noch nicht deformierten Fl\u00e4chen entsprechen, die Rolle der Drehungsachsen spielen; h\u00f6chstens hat man eine geringe Verkleinerung der Kr\u00fcmmungsradien als unmittelbare Folge der Zusammendr\u00fcckung der Gelenkknorpel anzunehmen. Man kommt daher den tats\u00e4chlichen Verh\u00e4ltnissen schon ziemlich nahe, wenn man sich die Spuren um so viel in den Gelenkknorpel hineinversetzt denkt, als etwa die Zusammendr\u00fcckung des Knorpels im lebenden Gelenk w\u00e4hrend der Bewegung betr\u00e4gt.\nDie Bewegung des direkten Rollens erleidet durch die Deformation des Gelenkknorpels auch nur geringe \u00c4nderung. Wie bei starrem Material der Ber\u00fchrungspunkt auf beiden Gelenkfl\u00e4chen mit gleicher Geschwindigkeit fortwandert, so r\u00fcckt jetzt auf jeder Fl\u00e4che das kleine Kontaktfl\u00e4chen-","page":0},{"file":"pc0161.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretisches \u00fcber den Zusammenhang zw. der Form der Gelenkfl\u00e4chen etc. 161\nst\u00fcck mit gleicher Geschwindigkeit in der Weise fort, da\u00df vorn fortw\u00e4hrend etwas hinzukommt und hinten etwas von dem Fl\u00e4chenst\u00fcck wegf\u00e4llt. Vorn tritt eine Vergr\u00f6\u00dferung der Kontaktfl\u00e4che ein, weil die beiden Gelenkfl\u00e4chen sich einander n\u00e4hern, hinten eine Verringerung, weil die Fl\u00e4chen sich wieder voneinander abheben. Man begeht auch hierbei keinen betr\u00e4chtlichen Fehler, wenn man das direkte Rollen als Folge von Elementardrehungen auffa\u00dft, welche um die gemeinsamen Querachsen der Spuren stattfinden, wobei man sich wieder die Spuren um etwa ebenso viel unter den noch nicht deformierten Gelenkfl\u00e4chen verlaufend zu denken hat, als die Zusammendr\u00fcckung einer jeden Fl\u00e4che im Leben betragen wird. Wollte man die kleinen durch die Deformation sonst noch bedingten Abweichungen in der Rollbewegung ber\u00fccksichtigen, so m\u00fc\u00dfte man sich eine genaue Kenntnis der Elastizit\u00e4ts- und Druckverh\u00e4ltnisse im lebenden Gelenk verschaffen. Dies ist aber zum Teil schon dadurch unm\u00f6glich gemacht, da\u00df der Druck in einem Gelenk von sehr vielen stetig sich \u00e4ndernden Faktoren abh\u00e4ngt und daher bei gleicher Gelenkstellung durchaus nicht immer denselben Wert hat, und da\u00df die Elastizit\u00e4t des Knorpels an einem Pr\u00e4parat, an dem man eine derartige Untersuchung doch nur anstellen k\u00f6nnte, im allgemeinen durchaus nicht die gleiche zu sein braucht wie am lebenden unverletzten Gelenk.\nDie Bewegung des Kreiseins verliert durch die Deformation der Gelenkfl\u00e4chen am meisten in ihrer Eigenart. W\u00e4hrend bei starrem Material die Ber\u00fchrung beim Kreiseln in beiden Gelenkfl\u00e4chen auf einen unver\u00e4nderlichen Punkt beschr\u00e4nkt blieb, ist sie unter dem Gelenkdruck auf zwei Fl\u00e4chenst\u00fccke erweitert, welche nicht etwa mit den gleichen Punkten dauernd in Kontakt bleiben, sondern sich gegeneinander verschieben. Hierdurch n\u00e4hern sich die Vorg\u00e4nge im Gelenk denen bei der Gleitbewegung; ein Unterschied gegen\u00fcber dieser besteht nur noch insofern, als ein mittlerer Punkt jeder der beiden Fl\u00e4chenst\u00fccke sich nicht mit an der Bewegung beteiligt. Die Fl\u00e4chennormale dieses gemeinsamen unver\u00e4nderlichen Ber\u00fchrungspunktes spielt dabei wieder die Rolle der Drehungsachse. Je ausgedehnter der Fl\u00e4chenkontakt ist, um so mehr tritt der noch vorhandene geringe Unterschied zwischen Kreiseln und Gleiten zur\u00fcck, bis er z. B. bei einem Kugelgelenk mit kongruenten Gelenkfl\u00e4chen vollst\u00e4ndig verschwunden ist.\nDie schlie\u00dflich noch \u00fcbrig bleibende Bewegung des Seitw\u00e4rtsneigens wird durch die Erweiterung der Kontaktstellen am wenigsten beeinflu\u00dft Dieselbe unterliegt bei deformierbaren Gelenkfl\u00e4chen nur einer geringen Schwankung, weil die Gr\u00f6\u00dfe und Richtung der Kontaktfl\u00e4chenst\u00fccke von dem Gelenkdruck abh\u00e4ngen, und letzterer innerhalb bestimmter Grenzen ver\u00e4nderlich ist. Bei starrem Material ist dagegen das Seitw\u00e4rtsneigen eine eindeutige Funktion der Richtung der gemeinsamen Tangentialebene an die Gelenkfl\u00e4chen in den verschiedenen Ber\u00fchrungspunkten der beiden Spuren.\n5. Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk.\nNachdem man f\u00fcr ein Gelenk nach den im 2. Abschnitt angegebenen Methoden die im Leben vorhandene Bewegungsfreiheit festgestellt hat, kann man zu der genauen Ermittlung der speziellen Gelenkbewegung \u00fcber-Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t11","page":0},{"file":"pc0162.txt","language":"de","ocr_de":"102\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ngehen. Die Ziele, welche eine derartige Untersuchung eines bestimmten Gelenks zu verfolgen hat, richten sich nat\u00fcrlich nach der Gr\u00f6\u00dfe der Bewegungsfreiheit, welche dasselbe aufweist.\na) Bewegung in Gelenken von einem Grade der Freiheit.\nHandelt es sich um ein Gelenk von einem Grade der Freiheit, so sind vor allen Dingen die beiden Relativbewegungen der durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile zu bestimmen. Man kann dabei zwei ganz verschiedene Methoden anwenden.\nEine Methode besteht darin, da\u00df man die Vorg\u00e4nge innerhalb des Gelenks w\u00e4hrend der Bewegung zu ermitteln sucht. Sofern es sich nicht um nahezu kongruente Gelenkfl\u00e4chen handelt, hei denen nach dem fr\u00fcheren \u00fcberhaupt nur Gleitbewegung m\u00f6glich ist, hat man zun\u00e4chst festzustellen, ob die eine Gelenkfl\u00e4che auf der anderen gleitet, rollt oder kreiselt, bzw. in welcher Weise die Gelenkbewegung aus diesen drei Grundbewegungen zusammengesetzt ist. Dies l\u00e4\u00dft sich am einfachsten dadurch entscheiden, da\u00df man sich zwei oder mehrere [zusammengeh\u00f6rende Spuren auf den beiden Gelenkfl\u00e4chen verschafft und dabei feststellt, in welchen Punkten diese Spuren w\u00e4hrend der Bewegung einander ber\u00fchren. Am Pr\u00e4parat kann man eine derartige Bestimmung leicht durchf\u00fchren. Man braucht zu dem Zwecke nur etwa auf jeder der beiden Gelenkfl\u00e4chen in den Knorpel eine Reihe von zweckm\u00e4\u00dfig angeordneten kleinen, auf beiden Seiten zugespitzten Stiften so weit einzutreiben, bis sie mit der freien Spitze nur wenig \u00fcber die Fl\u00e4che herausragen. Dann ritzen dieselben auf der entgegengesetzten Gelenkfl\u00e4che selbstt\u00e4tig ihre Spuren w\u00e4hrend der Bewegung ein. Noch zweckm\u00e4\u00dfiger ist es, die in die Gelenkh\u00f6hle ragenden Enden der Stifte mit Farbe zu versehen und so einzurichten, da\u00df sie ihre Spuren als d\u00fcnne Kurven aufzeichnen; man gewinnt dadurch den Vorteil, da\u00df bei Anwendung verschiedener Farben eine Verwechselung der Zugeh\u00f6rigkeit der Punkte und Spuren auf den beiden Fl\u00e4chen ausgeschlossen ist. Um auf diesem Wege zu einigerma\u00dfen exakten Resultaten gelangen zu k\u00f6nnen, mu\u00df man nat\u00fcrlich versuchen, die im Leben vorhandenen Druckverh\u00e4ltnisse am Gelenkpr\u00e4parat nachzuahmen, soweit sich dies \u00fcberhaupt erreichen l\u00e4\u00dft. Selbst wenn das letztere gelingt und man ein oder mehrere Paare zusammengeh\u00f6render Spuren in ihrer punktweisen Zuordnung gewonnen hat, so wei\u00df man dabei in vielen F\u00e4llen doch noch nicht, in welcher Weise sich die Spuren und \u00fcberhaupt die Gelenkfl\u00e4chen bei der im Leben sich abspielenden Gelenkbewegung deformieren. Die Untersuchung am Pr\u00e4parat kann daher nur als ein Notbehelf oder, falls man die M\u00f6glichkeit hat, noch eine entsprechende Bestimmung am Lebenden vorzunehmen, als eine Voruntersuchung aufgefa\u00dft werden.\nAm lebenden K\u00f6rper ist eine Untersuchung der innerhalb eines Gelenks sich abspielenden Vorg\u00e4nge erst durch die Entdeckung der R\u00f6ntgenstrahlen m\u00f6glich geworden. Abgesehen davon, da\u00df die R\u00f6ntgenphotographie nicht bei jedem Gelenk verwendbar ist, stellen sich bei der Anwendung derselben im allgemeinen gewisse Schwierigkeiten ein, die nur zum Teil \u00fcberwunden werden k\u00f6nnen. Vor allen Dingen ergibt sich eine gewisse Unsicherheit in der Deutung eines R\u00f6ntgenbildes. Das mit Hilfe der gebr\u00e4uchlichen R\u00f6ntgenr\u00f6hren erzielte Bild stellt eine Zentralprojektion dar und weist daher die","page":0},{"file":"pc0163.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 163\nbei einer solchen sich einstellenden Verzerrungen auf. Beachtet man noch, da\u00df die Helligkeitsunterschiede und Halbschatten in einem R\u00f6ntgenbilde durchaus nicht der Gestalt der Knochenoberfl\u00e4che, sondern der hiervon ganz unabh\u00e4ngigen Knochendicke entsprechen, so erkennt man, da\u00df das Bild in der Regel eine ganz falsche K\u00f6rperlichkeit Vort\u00e4uschen und daher zu unrichtigen Schl\u00fcssen \u00fcber die Lage der einzelnen Knochenpunkte f\u00fchren mu\u00df. Von dieser Fehlerquelle kann man sich nach R. Fick1) dadurch unabh\u00e4ngig machen, da\u00df man gleichzeitig ein Pr\u00e4parat bzw. das Skelett des zu untersuchenden Gelenks in der gleichen Stellung durchleuchtet und mit dem Bild des lebenden Gelenks vergleicht. Da es f\u00fcr die Untersuchung der Gelenkbewegung n\u00f6tig ist, das Gelenk nicht nur in einer einzigen, sondern in sehr verschiedenen Stellungen mittels R\u00f6ntgenstrahlen abzubilden, so stellt sich eine weitere Schwierigkeit insofern ein, als es selbst unter Anwendung der Fickschen Vergleichungsmethode nicht immer gelingt, die gleichen Knochenpunkte in den verschiedenen Gelenkstellungen mit gen\u00fcgender Sch\u00e4rfe wieder zu finden. Vor allen Dingen haben auch, wie R. Fick in der genannten Arbeit mit Recht hervorhebt, alle aus den R\u00f6ntgenbildern abgeleiteten L\u00e4ngen- und Winkelgr\u00f6\u00dfen nur sehr bedingten Wert. Schlie\u00dflich wird die Genauigkeit der photographischen Bestimmung der sukzessiven Bewe-gunsphasen noch dadurch wesentlich beeintr\u00e4chtigt, da\u00df bei der Herstellung der R\u00f6ntgenbilder infolge der erforderlichen relativ gro\u00dfen Expositionszeit die Gelenkbewegung nur ruckweise von Bewegungsphase zu Bewegungsphase ausgef\u00fchrt werden kann.\nIst es gelungen, am Pr\u00e4parat oder unter Zuhilfenahme der R\u00f6ntgenphotographie f\u00fcr ein Gelenk ein Paar zusammengeh\u00f6render Spuren auf den beiden Gelenkfl\u00e4chen aufzufinden und gleichzeitig festzustellen, welche Punkte A, B, C auf der einen Spur mit bestimmten Punkten A', B', C' auf der anderen Spur sukzessive in Ber\u00fchrung kommen, so l\u00e4\u00dft sich aus der gegenseitigen Lage dieser Punkte entscheiden, wie weit die Gelenkbewegung aus Gleiten oder Rollen der beiden Gelenkfl\u00e4chen gegeneinander besteht, bzw. in welchem Verh\u00e4ltnis diese beiden Bewegungsarten kombiniert erscheinen. Kur die Anteile des Kreiseins und des Seitw\u00e4rtsneigens an einer solchen Kombination lassen sich nach dem fr\u00fcheren bei Gelenken, in denen die Ber\u00fchrung der Fl\u00e4chen auf die Punkte der beiden Spuren beschr\u00e4nkt bleibt, aus der Lage der zusammengeh\u00f6renden Punkte beider Spuren allein nicht erkennen.\nBeim reinen Rollen m\u00fcssen sich im Falle von nahezu punktf\u00f6rmigem Kontakt die Punkte A, B, C l\u00e4ngs der ersten Spur, wie schon fr\u00fcher dargelegt wurde, in gleichem gegenseitigen Abstande befinden wie die Punkte A, B, C l\u00e4ngs der anderen Spur. Trifft dies nicht zu, und befinden sich auch weder die ersteren, noch die letzteren Punkte an ein und derselben Stelle ihrer Gelenkfl\u00e4che, so ist sicher das Rollen mit Gleiten in der einen oder anderen Richtung kombiniert. Je nachdem die Punkte A, B, C enger aneinander oder weiter auseinander liegen als A', B', CT, findet die mit dem Rollen vereinigte Gleitbewegung erster Art des ersten Gliedes gegen das\n1) Vgl. R. Fick, \u00dcber die Bewegungen in den Handgelenken. Abhandl. d. math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. Sachs. Gesellsch. d. Wissensch. Bd. 26. Nr. IV. Leipzig 1901.\n11*","page":0},{"file":"pc0164.txt","language":"de","ocr_de":"264\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nzweite in der Richtung oder entgegengesetzt der Richtung des Rollens statt. Bei der zum ersten Gliede relativen Bewegung des zweiten ist es dagegen gerade umgekehrt. R\u00fccken die Punkte A, B, C immer enger zusammen, so \u00fcberwiegt hei der Relativbewegung des ersten Gliedes das Vorw\u00e4rtsgleiten immer mehr \u00fcber das Rollen, bis das letztere beim Zusammenfallen dieser und aller anderen Punkte der ersten Spur ganz zur\u00fcckgetreten, und die Bewegung in ein reines Gleiten erster Art \u00fcbergegangen ist. Ganz das entsprechende w\u00fcrde stattfinden, wenn die Punkte A', B', C' auf der zweiten Spur immer n\u00e4her aneinander r\u00fcckten, so da\u00df die zugeh\u00f6rigen Punkte der ersten Spur relativ gr\u00f6\u00dfere gegenseitige Entfernung besitzen w\u00fcrden. Beim Zusammenf\u00e4llen dieser und aller anderen Punkte der zweiten Spur w\u00fcrde dann die Relativbewegung des ersten Gliedes wiederum in ein reines Gleiten, aber ein solches der zweiten Art \u00fcbergegangen sein, welches demnach, wie schon fr\u00fcher angedeutet wurde, auch als bestimmte Kombination des Rollens mit einem entsprechenden R\u00fcckw\u00e4rtsgleiten des beweglichen Gliedes gegen das ruhende aufgefa\u00dft werden kann.\nWenn die Gelenkbewegung sich von vornherein als eben herausgestellt hat, so ist sie mit der Bestimmung der Komponenten des Gleitens und Rollens schon so weit aufgekl\u00e4rt, da\u00df man mittels der oben beschriebenen Methoden, die in diesem Falle zylindrischen Achsenfl\u00e4chen ableiten kann, welche durch ihr Abrollen aufeinander die Bewegung in anschaulicher Weise demonstrieren. Kann dagegen die Gelenkbewegung nicht mehr mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung als eben aufgefa\u00dft werden, indem die Spuren einzelner Punkte als doppelt gekr\u00fcmmte Kurven erscheinen, so tritt im allgemeinen in jeder Bewegungsphase zum Gleiten und direkten Rollen noch ein Kreiseln und Seitw\u00e4rtsneigen hinzu. Um die Anteile zu bestimmen, welche diese beiden Bewegungen an der Hervorbringung der Gesamtbewegung haben, mu\u00df man bei nur punktf\u00f6rmiger Ber\u00fchrung der beiden Gelenkfl\u00e4chen versuchen, aus der Form der Gelenkfl\u00e4chen die Stellung der Tangentialebene, und aus der Form der Spuren die Richtung der Spurentangente f\u00fcr die sukzessiven Lagen des Ber\u00fchrungspunktes abzuleiten. Hat man dagegen an mehr als einer Stelle punktf\u00f6rmige Ber\u00fchrung, so kann man in vielen F\u00e4llen dadurch einen vollkommenen Einblick in den Bewegungsvorgang im Innern des Gelenks gewinnen, da\u00df man sich an einem geeigneten Pr\u00e4parat oder am Lebenden mit Hilfe der R\u00f6ntgenstrahlen f\u00fcr zwei Kontaktstellen die bei der Gelenkbewegung erzeugten Spuren auf den beiden Gelenkfl\u00e4chen verschafft und dabei festzustellen sucht, welche Punkte auf allen Spuren zu der gleichen Bewegungsphase geh\u00f6ren.\nEin Beispiel mag dies erl\u00e4utern. Aus der punktweisen Zuordnung der Spuren gehe hervor, da\u00df das erste Spurenpaar reine Gleitbewegung, dagegen das zweite reine Rollbewegung ausf\u00fchrt; dann mu\u00df in jeder Gelenkstellung die instantan\u00e9 Drehungsachse f\u00fcr die gegenseitige Bewegung der beiden Gelenkfl\u00e4chen durch einen der beiden Kr\u00fcmmungsmittelpunkte des ersten Spurenpaares und gleichzeitig durch den zugeordneten Ber\u00fchrungspunkt der beiden Spuren des zweiten Paares hindurchgehen. Die Elementarbewegung ist daher f\u00fcr jede Bewegungsphase schon hierdurch gekennzeichnet, soweit es sich dabei um reine Drehung handelt.","page":0},{"file":"pc0165.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung\" der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 165\nDie Methode, dadurch einen Einblick in die Gelenkbewegung zu gewinnen, da\u00df man die Vorg\u00e4nge innerhalb des Gelenkes w\u00e4hrend der Bewegung zu ermitteln sucht, f\u00fchrt nur selten zu ganz einwandfreien und gen\u00fcgend genauen Resultaten. Es empfiehlt sich daher in vielen F\u00e4llen, einen anderen Weg einzuschlagen, welcher weder eine genaue Kenntnis der Gelenkform, noch der inneren Vorg\u00e4nge im Gelenk voraussetzt. Derselbe besteht darin, die Relativbewegungen des einen K\u00f6rperteils gegen den anderen direkt auf empirischem Wege zu bestimmen.\nEine derartige experimentelle Untersuchung der Bewegung, welche dem einen K\u00f6rperteil m\u00f6glich ist, nachdem der andere festgestellt wurde, f\u00fchrt nat\u00fcrlich auch nur dann zu ein wurfsfreien und sicheren Resultaten, wenn sie am Lebenden angestellt ist. Doch treten auch hierbei zuweilen Schwierigkeiten auf, die nur zum Teil zu \u00fcberwinden sind. So ist es in vielen F\u00e4llen nicht leicht, oder \u00fcberhaupt unm\u00f6glich, einen der beiden durch das zu untersuchende Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile am lebenden K\u00f6rper unverr\u00fcckbar festzustellen. Andererseits gelingt es auch nicht immer, an dem beweglich gelassenen Gliede Punkte aufzufinden und zu markieren, welche ihre Lage auf der K\u00f6rperoberfl\u00e4che w\u00e4hrend der Bewegung beibehalten, oder irgend welche dem Glied nicht direkt angeh\u00f6renden Punkte mit demselben fest zu verbinden. Wo eine starre Verbindung von Punkten mit dem K\u00f6rperteil erreicht wird, hat sie zuweilen eine Beeintr\u00e4chtigung der Gelenkbewegung zur Folge u. a. m. Hat man aber diese Schwierigkeiten \u00fcberwunden, so lassen sich in den meisten F\u00e4llen die Relativbewegungen am lebenden K\u00f6rper mit aller nur w\u00fcnschenswerten Genauigkeit registrieren. Ein sehr wertvolles Hilfsmittel hierf\u00fcr liefert die gew\u00f6hnliche Photographie; denn gegen\u00fcber der nur bei ruhenden Stellungen anwendbaren R\u00f6ntgenphotographie l\u00e4\u00dft sich die gew\u00f6hnliche photographische Registrierung aufeinander folgender Phasen einer Bewegung bei geeigneter, weiter unten genauer zu besprechender Einrichtung des Versuchs w\u00e4hrend des stetigen Ablaufs derselben ausf\u00fchren.\nIn den F\u00e4llen, in welchen die Bestimmung einer Relativbewegung am lebenden K\u00f6rper aus den angef\u00fchrten oder anderen Gr\u00fcnden keine gen\u00fcgend exakten Resultate verspricht, ist man auf den Versuch an einem m\u00f6glichst frischen Gelenkpr\u00e4parat angewiesen. Man mu\u00df allerdings dabei in der Regel wiederum die Fehlerquelle mit in den Kauf nehmen, welche darin begr\u00fcndet ist, da\u00df man die im Leben vorhandenen Druckverh\u00e4ltnisse in einem Gelenk am Pr\u00e4parat niemals ganz genau nachahmen kann. W\u00fcrde ein im Leben zwangl\u00e4ufiges Gelenk auch am Pr\u00e4parat genauen Zwanglauf zeigen, so k\u00e4me diese Fehlerquelle nicht in Betracht. Dieser Fall tritt aber bei organischen Gelenken in der Regel nicht ein. Infolge der Deformierbarkeit des Knorpel\u00fcberzuges lassen sich an dem Pr\u00e4parat eines Gelenkes von 1 Grade der Freiheit durch abnormen seitlichen Druck Abweichungen von der Relativbewegung erzielen, welche im Leben unter normalen Verh\u00e4ltnissen vermieden sind. Unter allen Umst\u00e4nden mu\u00df man daher auch hier bem\u00fcht sein, beim Versuch Verh\u00e4ltnisse herzustellen, welche den tats\u00e4chlich im Leben vorhandenen m\u00f6glichst nahe kommen.\nDie Bewegung eines K\u00f6rpers ist bekannt, sobald man die Bahnkurven dreier nicht in gerader Linie liegender Punkte desselben abgeleitet hat und wei\u00df, welche Punkte dieser Bahnkurven immer zu der gleichen Bewegungs-","page":0},{"file":"pc0166.txt","language":"de","ocr_de":"166\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nphase geh\u00f6ren. Man hat daher zur Bestimmung der Relativbewegung eines Knochens drei demselben angeh\u00f6rende, oder doch wenigstens starr mit ihm verbundene Punkte herauszugreifen, und zun\u00e4chst deren Bewegung m\u00f6glichst genau durch den Versuch festzustellen. Sobald diese empirische Grundlage gewonnen ist, kann man dann ohne jeden weiteren Versuch die ganze Bewegung des Knochens in allen Einzelheiten, also z. B. die Bahnkurven aller anderen Knochenpunkte, die sukzessiven Achsen, um welche der Knochen im Verlaufe der Relativbewegung Elementardrehungen oder Elementarschraubenbewegungen ausf\u00fchrt u. a. m. allein auf dem Wege der Konstruktion oder der Rechnung finden.\nSo einfach diese rein mathematische Aufgabe ist, so schwierig stellt sich oft der vorhergehende experimentelle Teil der Untersuchung, die empirische Auffindung einer geeigneten Grundlage, aus der man die Resultate mit m\u00f6glichst gro\u00dfer Genauigkeit mathematisch ableiten kann. Die Schwierigkeit ist nicht zum gr\u00f6\u00dften Teil in den Fehlerquellen bei der Messung der Lage der am Knochen fixierten Punkte f\u00fcr die verschiedenen Phasen der Bewegung zu suchen, denn davon kann man sich durch allm\u00e4hliche Vervollkommnung der Me\u00dfapparate und durch gr\u00f6\u00dfere Sorgfalt bei der Messung bis zu gewissem Grade unabh\u00e4ngig machen, sondern dieselbe liegt im wesentlichen in der zweckm\u00e4\u00dfigen Wahl der starr mit dem Knochen verbundenen Punkte, deren Bewegung man messen will.\nSo unanfechtbar daher einerseits der Satz ist, da\u00df man von einer einzigen experimentellen Messung als Grundlage ausgehend alle Fragen mit Hilfe mathematischer Interpretation der Messungen l\u00f6sen kann, so ist doch andererseits zu beachten, da\u00df man von nur einer Messungsreihe ausgehend die verschiedenen Fragen nicht mit der gleichen Genauigkeit beantworten kann. So k\u00f6nnen sich bei der mathematischen Behandlung in einer bestimmten Richtung geringe Fehler, die sich durch zweckm\u00e4\u00dfigere Wahl der Punkte vielleicht ganz vermeiden lie\u00dfen, im Verlaufe der Rechnung oder Konstruktion addieren, w\u00e4hrend sie sich bei der mathematischen Behandlung nach einer anderen Richtung hin gegenseitig zum gro\u00dfen Teil aufheben w\u00fcrden. Man mu\u00df daher von vornherein f\u00fcr jede bestimmte Untersuchung die Wahl der mit dem Knochen verbundenen Punkte so zu treffen suchen, da\u00df die unvermeidlichen Beobachtungs- und Messungsfehler einen m\u00f6glichst geringen Einflu\u00df auf die Genauigkeit der Resultate aus\u00fcben. Hierin liegt aber eben die Hauptschwierigkeit bei der exakten Untersuchung der Gelenkbewegungen, die jedoch fast niemals un\u00fcberwindliche Hindernisse bedingt. Man wird im gegebenen Falle nicht nur die Wahl der f\u00fcr die Messung zu benutzenden Punkte der mathematischen Behandlung anzupassen haben, sondern man wird auch andererseits hinterher die mathematische Methode dieser Messung anbequemen m\u00fcssen, indem man unter allen m\u00f6glichen die heraussucht, welche im gegebenen Falle die gr\u00f6\u00dfte Genauigkeit verspricht. Man wird sich z. B. zu entscheiden haben, ob der Weg der Rechnung oder der Weg der Konstruktion oder eine geeignete Abwechselung beider Wege zu der gr\u00f6\u00dferen Genauigkeit f\u00fchrt.\nDie verschiedenen Methoden, welche man zur Ableitung der Bahnkurven dreier am beweglichen K\u00f6rperteil befindlicher, oder starr mit demselben verbundener Punkte ausgebildet hat, laufen im wesentlichen auf eine Koordinaten-","page":0},{"file":"pc0167.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 167\nBestimmung derselben hinaus. Als Koordinatensystem verwendet man dabei am zweckm\u00e4\u00dfigsten ein rechtwinkliges, bei welchem eine Koordinatenebene horizontal steht, so da\u00df also eine Koordinate vertikal gerichtet ist.\nHandelt es sich um Versuche an Gelenkpr\u00e4paraten, bei denen sich eine Stellung des beweglichen Knochens beliebig lange festhalten l\u00e4\u00dft, so kann man im besonderen folgenderma\u00dfen verfahren. Man befestigt den einenKnochen des zu untersuchenden Gelenkpr\u00e4parates an einem geeigneten Stativ und schraubt in den anderen Knochen etwa drei starre, am freien Ende zugespitzte Nadeln ein, f\u00fcr deren Spitzen die Bahnkurven bestimmt werden sollen. Als horizontale Koordinatenebene verwendet man die Fl\u00e4che einer starken ebenen Glastafel, welche man mit Hilfe einer Wasserwage genau horizontal orientiert und dann feststellt, und \u00fcber welche man ein auf Papier aufgezeichnetes Millimeternetz gespannt hat. Mittels eines Senkels mit unten fein auslaufender Spitze l\u00e4\u00dft sich dann in jeder beliegen Stellung des beweglichen Knochens der durch eine Nadelspitze markierte Punkt auf die horizontale Koordinatentafel projizieren. Der leicht direkt mit Hilfe eines gew\u00f6hnlichen Ma\u00dfstabes, oder aus der Ferne mittels eines Katheto-meters zu messende Abstand gibt dann die vertikale Koordinate an, w\u00e4hrend man auf dem Millimeternetz die beiden anderen, horizontalen Koordinaten ablesen kann, sofern man nur zwei aufeinander senkrecht stehende Gerade dieses Netzes als Koordinatenachsen herausgegriffen hat.\nDa die Einstellung des Senkels und auch die damit verbundene Messung der vertikalen Koordinate etwas umst\u00e4ndlich ist, so kann man hierzu ein schmales auf einer Seite scharfkantiges Lineal mit Millimeterteilung verwenden, welches an einem auf der Glastafel verschiebbaren Metallfu\u00df so befestigt ist, da\u00df es bei allen Verschiebungen des Fu\u00dfes immer genau senkrecht zu der Koordinatentafel gestellt bleibt; dann ist es zur rechtwinkligen Projektion eines Punktes auf das Millimeternetz nicht einmal n\u00f6tig, die Glastafel genau horizontal zu richten. Sofern man die Zahlen auf der Millimeterteilung dieses verschiebbaren Ma\u00dfstabes so gew\u00e4hlt hat, da\u00df sie direkt den Abstand von der Glastafel angeben, kann man auch die dritte Koordinate direkt ablesen.\nBei Untersuchungen am lebenden K\u00f6rper l\u00e4\u00dft sich die eben geschilderte Methode der direkten Koordinatenbestimmung nicht anwenden, weil man hierbei eine bestimmte Gelenkstellung nicht beliebig lange mit gen\u00fcgender Sicherheit festhalten kann. Man bedient sich dann zur Ermittlung der Koordinaten verschiedener Punkte des beweglichen K\u00f6rperteils mit Vorteil der Hilfe der Momentphotographie. Zu diesem Zwecke kann man den beweglichen K\u00f6rperteil schwarz bekleiden und die Punkte, deren Koordinaten man messen will, durch ^blendend wei\u00dfe Farbe hervorheben. Wenn man dann w\u00e4hrend der Bewegung die photographische Camera durch eine geeignete Vorrichtung in kurzen Zeitintervallen abwechselnd \u00f6ffnet und schlie\u00dft, so erh\u00e4lt man auf der ruhenden lichtempfindlichen Platte aus einzelnen Punkten bestehende Linien, welche den Bahnkurven der wei\u00dfen Punkte des K\u00f6rperteils entsprechen. Jedes dieser Bilder der Bahnkurven ist aus gleich viel Punkten zusammengesetzt. Denkt man diese Punkte auf jeder Linie fortlaufend numeriert, so geh\u00f6ren'die Punkte gleicher Nummer auf den verschiedenen Linien zu der gleichen Bewegungsphase.","page":0},{"file":"pc0168.txt","language":"de","ocr_de":"168\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nDiese Art der photographischen Registrierung der Bahnkurven setzt eine gro\u00dfe Helligkeit der wei\u00dfen Punkte und sehr starke Empfindlichkeit der photographischen Platten voraus, wenn bei sehr kurzer Exposition das Bild derselben deutlich hervortreten soll. Nimmt man aber die Expositionszeit zu gro\u00df, so erscheint das Bild eines solchen Punktes zwar heller, aber zu sehr in die L\u00e4nge gezogen, so da\u00df die Koordinatenbestimmung zu ungenau wird.\nDie geschilderten Schwierigkeiten werden mit einem Schlage \u00fcberwunden, wenn man die Punkte, deren Bahnkurven man photographieren will, inter-\nFig. 7.\nmittierend selbstleuchtend macht und im sonst dunkeln Raume photographiert. Dies gelingt leicht mit Hilfe des elektrischen Stromes. Man braucht zu diesem Zwecke nur durch eine geeignete Vorrichtung den sekund\u00e4ren Strom eines Induktionsapparates durch die betreffenden Punkte hindurch zu leiten und gerade in ihnen auf eine kurze Strecke zu unterbrechen, in der Weise, da\u00df sich die beiden Enden des unterbrochenen Leitungsdrahtes als feine Spitzen gegen\u00fcberstehen.\nWie im besonderen Falle der Versuch eingerichtet werden kann, mag die obige Fig. 7 erl\u00e4utern. Es handelt sich dabei um die experimentelle Bestimmung der Relativbewegung des Unterschenkels gegen den Oberschenkel bei der Bewegung des Kniegelenks.1) Zu diesem Zwecke war f\u00fcr den Ober-\n1) Vgl. W. Braune und 0. Fischer, Die Bewegungen des Kniegelenks nach","page":0},{"file":"pc0169.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 169\nSchenkel auf folgende Weise eine gen\u00fcgend sickere Feststellung erreicht worden. Die Versuchsperson lag mit dem Gesicht nach unten auf einem Tisch, an dessen einem Rande eine der Form des Oberschenkels angepa\u00dfte Metallschiene festgeschraubt war. In diese Schiene wurde der Oberschenkel eingezw\u00e4ngt, w\u00e4hrend der Unterschenkel frei \u00fcber die Tischkante herausragte, wie es in Fig. 7, welche die Ausgangsstellung des Unterschenkels darstellt, deutlich zu erkennen ist. Auf diese Weise war zun\u00e4chst der Oberschenkel gegen eine Richtungs\u00e4nderung seiner L\u00e4ngsachse sichergestellt. Um auch noch die Drehung um seine L\u00e4ngsachse ausschlie\u00dfenzu k\u00f6nnen, waren am \u00e4u\u00dferen Rande der Metallschiene seitlich zwei Pelotten angebracht, die sich fest an die Kondylen des Oberschenkelbeins anschrauben lie\u00dfen. Die \u00e4u\u00dfere dieser beiden Pelotten ist in Fig. 7 zu erkennen. Das Fu\u00dfgelenk war, wie die Abbildung weiterhin zeigt, eingegipst worden, um die Bewegungen in demselben v\u00f6llig auszuschlie\u00dfen und au\u00dferdem eine Grundlage zu gewinnen, auf der sich drei Holzst\u00e4bchen von der durch Fig. 8 veranschaulichten Form befestigen lie\u00dfen. Diese St\u00e4bchen dienten als Tr\u00e4ger f\u00fcr Leitungsdr\u00e4hte, welche am oberen Ende mit zwei feinen, in ihrer Entfernung regulierbaren Metallspitzen leitend verbunden waren. Die Dr\u00e4hte und Spitzen bildeten einen Teil der \u00e4u\u00dferen sekund\u00e4ren Leitung eines Funkeninduktors. Der Versuch wurde nun so angestellt, da\u00df, nachdem der Induktor in T\u00e4tigkeit gesetzt worden war, die Versuchsperson den Unterschenkel aus der Streckstellung in die extreme Beugestellung ohneUnterbrechung \u00fcberf\u00fchren mu\u00dfte. Diese ganze Beugebewegung dauerte etwas \u00fcber eine Sekunde; w\u00e4hrend derselben sprangen ungef\u00e4hr je 30 Funken an den Enden der drei Holzst\u00e4bchen gleichzeitig \u00fcber,\nso da\u00df also hierdurch etwa 30 Bewegungsphasen markiert wurden. Die Funken waren hell genug, um trotz ihrer nahezu verschwindend kurzen Dauer doch einen deutlichen Eindruck zu hinterlassen. Aus der umstehenden Fig. 9, welche die Reproduktion der Aufnahme der Funkenbilder von der Seite darstellt, ist dies deutlich zu erkennen. Die Zahlen und \u00fcbrigen Bezeichnungen sind hinterher auf die Platte aufgetragen worden, w\u00e4hrend an den Punkten, welche die Bilder der drei Funken darstellen, nat\u00fcrlich nichts ver\u00e4ndert ist. Da\u00df diese Funkenbilder tats\u00e4chlich als Punkte und nicht als kurze helle Striche erscheinen, ist ein Beweis f\u00fcr die un-gemein kurze Dauer des Funkens, die nach den ersten genaueren\nFig. 8.\neiner neuen Methode am lebenden Menschen gemessen. Abhandlg. der math.-phys. Klasse der Kgl. Sachs. Gesellsch. d. Wissensch. Bd. XVII Nr. II. Leipzig 1891.","page":0},{"file":"pc0170.txt","language":"de","ocr_de":"170\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nMessungen von Wheatstone etwa nur den 72000. Teil einer Sekunde betr\u00e4gt. Es wird daher selbst bei den schnellsten Bewegungen, welche starre K\u00f6rper auf der Erdoberfl\u00e4che ausf\u00fchren, der K\u00f6rper w\u00e4hrend des Ablaufs des elektrischen Funkens nicht f\u00fcr uns wahrnehmbar und me\u00dfbar seinen Ort ver\u00e4ndern.\nAnstatt den Funken zwischen zwei Spitzen \u00fcberspringen zu lassen, kann man auch kleine Gei\u00dflersehe R\u00f6hrchen von kapillarem Lumen in den sekund\u00e4ren Stromkreis des Induktors einschalten. Damit der die R\u00f6hr-\n\n17\n\n1*\t\u00ab 16 171\u00bb I, ,\n9. JL- Punkt HI\n29 7\n\u20228 2*-7\nTT'-'\t'7\t25 -\n\n:1 Punkt II 20 '\n\u00abH\n\u2014\n-\nf:\t-\t,\u2022\n\u25a0\u25a0V\"\n\u2022ffl\n\n7\t6 S4\u00cf\u00ce'\n\u25a0 \u25a0 \"''I\nPunkt I -\t^\nchen erleuchtende Funken auch nur einen punktf\u00f6rmigen Eindruck auf der photographischen Platte hervorruft, braucht man dabei nur die R\u00f6hrchen bis auf eine kleine Stelle mit Asphaltlack zu \u00fcberziehen, so da\u00df nur nahezu in einem Punkte das Licht nach au\u00dfen dringen kann.\nNach den obigen Angaben besitzt der elektrische Funken zwei Eigenschaften, welche ihn in ganz hervorragendem Ma\u00dfe zur Hervorbringung von Momentbildern bef\u00e4higen, seine gro\u00dfe Helligkeit und seine geringe Dauer. Au\u00dferdem gestattet er gleich gut Aufnahmen in den verschiedensten Richtungen, W\u00e4hrend man hei beleuchteten hellen Punkten auf der K\u00f6rperoberfl\u00e4che um so schlechtere und undeutlichere Bilder erh\u00e4lt, je mehr die Richtung, in der man photographiert, von der Normalen zur K\u00f6rp eroberfl\u00e4che ah weicht. Endlich bringt es die Verwendung des elektrischen Funkens f\u00fcr die photo-","page":0},{"file":"pc0171.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 171\ngraphische Registrierung der Bahnkurven verschiedener Punkte eines beweglichen K\u00f6rpers oder K\u00f6rperteils mit sich, da\u00df w\u00e4hrend der ganzen Aufnahme die photographischen Apparate offen bleiben k\u00f6nnen, sofern nur der Raum, in welchem dieselbe vorgenommen wird, im \u00fcbrigen dunkel gehalten wird. Es sind also komplizierte Einrichtungen f\u00fcr das intermittierende Offnen und Schlie\u00dfen der Apparate nicht erforderlich, da die Unterbrechung der Exposition gewisserma\u00dfen in das zu photographierende Objekt selbst verlegt ist. Dies erweist sich vor allen Dingen von unsch\u00e4tzbarem Wert, wenn es sich darum handelt, die gleiche Bewegung gleichzeitig von verschiedenen Richtungen aus aufzunehmen; denn es ist mit gro\u00dfen technischen Schwierigkeiten verbunden, die \u00fcblichen Momentverschl\u00fcsse zweier verschiedener photographischer Apparate absolut gleichzeitig in T\u00e4tigkeit treten zu lassen, da dabei ja immer irgend eine Masse, z. B. ein Diaphragma, in Bewegung gesetzt werden mu\u00df.\nUm mit Hilfe photographischer Registrierung die Beziehung eines Bewegungsvorganges auf ein rechtwinkliges Koordinatensystem zu erreichen, braucht man aber im allgemeinen gleichzeitige Aufnahmen in mindestens zwei verschiedenen Richtungen. So sind bei der oben angedeuteten photographischen Registrierung der Relativbewegungen des Unterschenkels bei der Beugung des Kniegelenks die Bahnkurven der drei selbstleuchtenden Punkte au\u00dfer von der Seite auch noch direkt von hinten aufgenommen worden. Die Aufnahme in einer einzigen Richtung reicht nur dann aus, wenn die Bewegung sich als eben erweist, so da\u00df alle Punkte des bewegten K\u00f6rpers ebene Bahnen beschreiben, deren Ebenen einander parallel sind; in diesem speziellen Falle hat dann die Aufnahme in einer zu den Bewegungsebenen senkrechten Richtung zu erfolgen.\nAus den photographischen Aufnahmen kann man nun noch nicht direkt die rechtwinkligen Koordinaten der zur Untersuchung herausgegriflfenen Punkte entnehmen; denn die Photographie liefert keine Parallelprojektion, sondern eine Zentralprojektion. Mit Hilfe geeigneter Formeln *) gelingt es aber leicht, aus den in zwei verschiedenen Richtungen gewonnenen photographischen Zentralprojektionen die drei rechtwinkligen r\u00e4umlichen Koordinaten zu berechnen, sofern man nur auf jeder photographischen Platte noch ein im Raume feststehendes Achsenkreuz, oder auch je ein auf der Achse des Apparates senkrecht stehendes Koordinatennetz aufgenommen hat, so wie es z. B. in Fig. 9 zu erkennen ist. Es ist dann zun\u00e4chst erforderlich, eine Koordinatenbestimmung f\u00fcr die Bilder auf jeder photographischen Platte vorzunehmen, was mit Hilfe geeigneter Messapparate1 2) mit jedem nur w\u00fcnschenswerten Grade von Genauigkeit ausgef\u00fchrt werden kann. Diese Koordinaten stimmen nat\u00fcrlich noch nicht mit den gesuchten r\u00e4umlichen Koordinaten \u00fcberein; die letzteren lassen sich aber aus ihnen be-\n1)\tMan vergleiche hierzu die Arbeiten von W. Br\u00e4une und 0. Fischer, Die Bewegungen des Kniegelenks nach einer neuen Methode am lebenden Menschen gemessen. Abhandl. der math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. S\u00e4chs. Gesellsch. d. Wissensch. XVII. Nr. II. 1891. S. 98 und Der Gang des Menschen. I. Teil. Versuche am unbelasteten und belasteten Menschen. Ebenda. XXI. Nr. IV. 1895. S. 199.\n2)\tEin solcher Koordinatenmesser findet sich weiter unten im III. Teile im 20. Abschnitt ausf\u00fchrlich beschrieben und durch die Figuren 36 und 37 abgebildet.","page":0},{"file":"pc0172.txt","language":"de","ocr_de":"172\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nrechnen. Die Formeln, welche dieser Berechnung zugrunde zu legen sind, haben dabei den optischen Konstanten der photographischen Apparate, insbesondere der Lage der optischen Knotenpunkte Rechnung zu tragen.\nHandelt es sich darum, nicht blo\u00df den r\u00e4umlichen, sondern auch den zeitlichen Verlauf einer Gelenkbewegung im Leben zu ermitteln, so braucht man nur etwa durch einen Stimmgabelunterbrecher an dem zur Erzeugung der elektrischen Funken verwendeten Induktionsapparat daf\u00fcr Sorge zu tragen, da\u00df die Funken in genau gleichen Zeitintervallen aufeinander folgen.\nb) Bewegung in Gelenken von zwei und drei Graden der Freiheit.\nDie Untersuchung der Gelenke von zwei und drei Graden der Freiheit hat es nicht mehr allein mit der Ableitung zwangl\u00e4ufiger Relativbewegungen zu tun, weil ja in bestimmten Grenzen das beweglich angenommene Glied die verschiedensten Bewegungen gegen das ruhende aus-f\u00fchren kann. Die Relativbewegungen gehen hier mit zwei bezw. drei Graden der Freiheit vor sich. Es handelt sich daher bei diesen Gelenken vielmehr zun\u00e4chst um die Feststellung der Grenzen, innerhalb deren Beweglichkeit von zwei oder drei Graden der Freiheit im Gelenk vorhanden ist. Da es hierbei nicht auf so gro\u00dfe Genauigkeit ankommt, wie bei der Bestimmung der zwangl\u00e4ufigen Relativbewegungen, und au\u00dferdem gerade in Hinsicht auf die Beweglichkeitsgrenzen organischer Gelenke betr\u00e4chtliche individuelle Verschiedenheiten vorhanden sind, so kann man derartige Messungen ebenso gut an dem Gelenk selbst, und zwar unter Ber\u00fccksichtigung der Form und Ausdehnung der Gelenkfl\u00e4chen, als durch direkte Koordinatenbestimmung der Grenzstellungen vornehmen. Zu ber\u00fccksichtigen ist jedoch dabei, da\u00df die Grenzen im Leben meistens enger sind, als sie sich an einem Gelenkpr\u00e4parat darstellen. Immerhin haben aber die Messungen an Pr\u00e4paraten ihre Bedeutung, insofern sie zeigen, wie weit durch \u00dcbung am lebenden K\u00f6rper unter Umst\u00e4nden die Grenzen der Beweglichkeit hinausgeschoben werden k\u00f6nnen.\nW\u00e4hrend bei den zwangl\u00e4ufigen Gelenken von jeder Gelenkstellung aus das eine Glied gegen das andere nur Elementardrehungen bezw. Elementarschraubenbewegungen um eine bestimmte Achse ausf\u00fchren kann, sind die organischen Gelenke von zwei oder drei Graden der Freiheit in der Regel dadurch charakterisiert, da\u00df von jeder Gelenkstellung aus dem einen Glied relativ zum anderen Elementarbewegungen um unz\u00e4hlig viel verschiedene Achsen m\u00f6glich sind. Gehen insbesondere, wie es vielfach der Fall ist, diese Achsen in jeder Stellung durch einen bestimmten Punkt hindurch, so kommen nur Drehungen, aber nicht Schraubenbewegungen in Frage. Es unterscheiden sich dann die Gelenke mit zwei Graden der Freiheit dadurch von denen mit drei Graden der Freiheit, da\u00df die Achsen bei ersteren nur einer bestimmten durch den Punkt hindurchgehenden Ebene angeh\u00f6ren, w\u00e4hrend bei letzteren im allgemeinen alle m\u00f6glichen durch den Punkt hindurchgehenden Achsen f\u00fcr die Elementardrehungen in Frage kommen.\nSoweit sich die Untersuchung auf derartige spezielle Gelenke von zwei Graden der Freiheit bezieht, hat sie daher festzustellen, in welchen Ebenen in den verschiedenen Gelenkstellungen die Achsen liegen. Es gen\u00fcgt dabei, zwei der Achsen aufzufinden, um welche in beliebigem Ma\u00dfe Drehungen","page":0},{"file":"pc0173.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelner? Gelenk. 173\nstattfinden k\u00f6nnen, dann ist durch dieselben schon die Achsenebene vollst\u00e4ndig bestimmt; denn je zwei Elementardrehungen, welche gleichzeitig um diese beiden Achsen ausgef\u00fchrt werden, sind immer zusammen \u00e4quivalent einer einzigen Elementardrehung um eine Achse, welche mit den urspr\u00fcnglich gegebenen Achsen in einer Ebene liegt. Um die Richtung dieser resultierenden Achse zu finden, braucht man nach dem fr\u00fcheren nur auf den gegebenen Achsen von ihrem Schnittpunkte aus Strecken abzutragen, deren L\u00e4ngen den Winkeln der Elementardrehungen oder, was hier auf dasselbe hinauskommt, den Drehungsgeschwindigkeiten proportional sind, wobei man den Drehungssinn dadurch zum Ausdruck bringt, da\u00df man die Strecken stets nach der Seite hin zielen l\u00e4\u00dft, von der aus gesehen die Drehung in einem bestimmten Sinne, etwa dem des Uhrzeigers, stattfindet. Die resultierende Achse ergibt sich dann auf die gleiche Weise wie die Resultante zu zwei an einem Punkte angreifenden Kr\u00e4ften als Diagonale des aus den beiden Strecken gebildeten Parallelogramms, wobei auch die Gr\u00f6\u00dfe des resultierenden Elementar winkeis bezw. der resultierenden Drehungsgeschwindigkeit und der Drehungssinn durch L\u00e4nge und Richtung dieser Diagonale eindeutig bestimmt sind.\nDie im Organismus vorkommenden F\u00e4lle von Gelenken mit zwei Graden der Freiheit, in denen von jeder Gelenkstellung aus nur Drehungen um Achsen m\u00f6glich sind, die einer bestimmten Ebene angeh\u00f6ren, lassen sich nach den bisherigen Untersuchungen auf zwei Typen zur\u00fcckf\u00fchren.\nBei dem einen Typus geht die Achsenebene in jedem Falle durch je eine bestimmte Gerade beider K\u00f6rperteile hindurch. Diese Geraden sind oft schon durch den anatomischen Bau des Gelenkes als bestimmte Achsen gekennzeichnet, so da\u00df es dann keiner weiteren Untersuchung bedarf, um sie aufzufinden. Dies ist z. B. der Fall beim Gelenk zwischen dem Oberarmbein und der Speiche; die dem Oberarmbein angeh\u00f6rende Gerade ist mit der Achse der Oberarmbeinrolle, und die der Speiche angeh\u00f6rende Gerade mit der Achse des Speichenellengelenks identisch. Nicht so klar liegen die Verh\u00e4ltnisse an dem ebenfalls hierher geh\u00f6renden Kniegelenk zu Tage; hier \u00e4ndert die dem Oberschenkel angeh\u00f6rende Gerade von Gelenkstellung zu Gelenkstellung etwas ihre Lage infolge der Form der Gelenkfl\u00e4chen und der eigent\u00fcmlichen Anordnung der B\u00e4nder des Kniegelenks. Gemeinsam ist aber den Gelenken des ersten Typus, da\u00df sie schon am Pr\u00e4parat infolge besonderer anatomischer Einrichtungen nur zwei Grade der Freiheit besitzen.\nDie Gelenke des zweiten Typus setzen zun\u00e4chst einen festen Gelenkmittelpunkt voraus. Die Achsenebene steht bei ihnen in jeder Gelenkstellung senkrecht zu der Halbierungslinie des Winkels, den eine bestimmte durch den Gelenkmittelpunkt gehende Gerade des einen K\u00f6rperteils mit einer bestimmten ebenfalls durch den Gelenkmittelpunkt gehenden Geraden des anderen K\u00f6rperteils bildet. Dabei kann man, wie sich nachweisen l\u00e4\u00dft, wenigstens in einem der beiden K\u00f6rperteile die festen Gerade durch den Gelenkmittelpunkt beliebig annehmen; dann ist damit allerdings die Lage der Geraden innerhalb des anderen K\u00f6rperteils bestimmt. Dieser Typus findet sich, soweit die Untersuchung bisher zu Resultaten gef\u00fchrt hat, mehr oder weniger genau befolgt in allen Gelenken des menschlichen K\u00f6rpers,","page":0},{"file":"pc0174.txt","language":"de","ocr_de":"174\nt)tto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nwelche am Pr\u00e4parat drei Grade der Freiheit, dagegen im Leben nur zwei Grade der Freiheit aufweisen; dies ist, wie schon fr\u00fcher angegeben wurde, der Fall bei den Gelenken an der Basis der mittleren Finger und Zehen, beim Handgelenk, bei den Sattel- u. Ovalgelenken, soweit man bei diesen davon absehen kann, da\u00df sie keinen festen Gelenkmittelpunkt haben, und bekanntlich auch bei den Bewegungen des Auges, f\u00fcr welche das Gesetz bekanntlich von Listing entdeckt wurde und daher den Namen des \u201eListing-schen Gesetzes\u201c f\u00fchrt. Auf die subjektiven Methoden des Nachweises des Listingscheii Gesetzes f\u00fcr die Augenbewegung braucht hier nicht eingegangen zu werden, da dieselben in dem Kapitel des vorliegenden Handbuches \u00fcber die Augenbewegungen ausf\u00fchrlich auseinander gesetzt werden. Dagegen m\u00fcssen wenigstens im Prinzip die objektiven Methoden er\u00f6rtert werden, nach denen man f\u00fcr ein Extremit\u00e4tengelenk die G\u00fcltigkeit des Listingschen Gesetzes erweisen kann. Dieselben verwenden die Veranschaulichung des Gesetzes mit Hilfe der Richtungslinien auf der Exkursionsfl\u00e4che irgend eines Punktes des beweglichen K\u00f6rperteils.\nZum Verst\u00e4ndnis dieser Methoden der Verwendung der Richtungslinien f\u00fcr den Nachweis des Listingschen Gesetzes sei folgendes angef\u00fchrt.\nStreng kann das Gesetz, wie schon angedeutet wurde, nur gelten, wenn ein fester Gelenkmittelpunkt M existiert. Mit Ausnahme dieses einen Punktes k\u00f6nnen dann alle anderen innerhalb bestimmter Grenzen auf Kugelfl\u00e4chen um den Gelenkmittelpunkt hin und her bewegt werden, die man als ihre \u201eExkursionsfl\u00e4chen\u201c bezeichnet. Die beiden Geraden, von denen jede einem anderen der beiden durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile fest angeh\u00f6rt, und welche in der angegebenen Weise durch ihre Winkelhalbierende die Achsenebene bestimmen, m\u00fcssen nat\u00fcrlich durch den festen GelenkmittelpunktM hindurchgehen. Es gibt nun eine bestimmte Gelenkstellung, bei welcher die beiden Geraden zusammenfallen, so da\u00df in diesem Falle die Achsenebene auf ihnen senkrecht steht. Diese Stellung soll in Verallgemeinerung der f\u00fcr die Bewegungen des Auges eingef\u00fchrten Benennung als \u201ePrim\u00e4rstellung des Gelenks\u201c bezeichnet werden. Zieht man die Exkursionsfl\u00e4che f\u00fcr einen vom Gelenkmittelpunkte M m\u00f6glichst entfernten Punkt P der festen Geraden innerhalb des jeweils als beweglich aufgefa\u00dften K\u00f6rperteils in Betracht, so wird die Prim\u00e4rstellung des Gelenks durch eine bestimmte Lage von P auf seiner Exkursionsfl\u00e4che angegeben, die kurz als \u201ePrim\u00e4rlage\u201c des Punktes oder als \u201ePrim\u00e4rpunkt der Exkursionsfl\u00e4che\u201c bezeichnet sein m\u00f6ge. Dreht man nun den beweglichen K\u00f6rperteil aus seiner Prim\u00e4rstellung P0 um irgend eine der Achsenebene angeh\u00f6rende Achse durch den Gelenkmittelpunkt M, so wird dabei der Punkt P sich auf einem gr\u00f6\u00dften Kreis seiner Exkursionskugelfl\u00e4che bewegen, da ja die s\u00e4mtlichen Achsen in der Prim\u00e4rstellung auf der Geraden MP senkrecht stehen. K\u00f6nnte man um alle diese Achsen eine Drehung von 180\u00b0 ausf\u00fchren, so w\u00fcrden sich die zugeh\u00f6rigen Exkursionskreise von' P auf der zu einer vollen Kugel erg\u00e4nzten Exkursionsfl\u00e4che s\u00e4mtlich in einem zweiten Punkte treffen, welcher P0 diametral gegen\u00fcber liegt und also dessen Gegenpol H darstellt. Ein kleiner in P auf MP senkrecht stehender und mit der festen Geraden des beweglichen K\u00f6rperteils fest verbunden zu denkender Kreisbogen, welcher in der Prim\u00e4rlage von P einen Teil eines der genannten Exkursionskreise darstellt, w\u00fcrde w\u00e4hrend der ganzen Bewegung des Punktes","page":0},{"file":"pc0175.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 175\nP auf diesem Exkursionskreise dauernd mit dem letzteren zusammenfallen. Denkt man den Kreisbogen durch eine kleine in P auf MP senkrecht stehende geradlinige Strecke ersetzt, so wird dieselbe nicht nur in der Prim\u00e4rlage P0, sondern auch in jeder anderen auf dem betreffenden Exkursionskreise befindlichen Lage des Punktes P diesen Kreis ber\u00fchren. Der Exkursionskreis gibt also bei der ganzen Drehung des K\u00f6rperteils um die zugeh\u00f6rige auf seiner Ebene senkrecht stehende Achse die Richtung des kleinen Kreisbogens bezw. der kleinen \u201eQuerstrecke\u201c, wie sie kurz genannt sein m\u00f6ge, an. Man bezeichnet denselben daher auch als einen \u201eRichtungskreis\u201c f\u00fcr die betreffende Querstrecke. In diesem Sinne geh\u00f6rt also jeder in P auf MP senkrecht stehenden Querstrecke einer der durch P0 und seinen Gegenpol H gehenden gr\u00f6\u00dften Kreise der Exkursionsfl\u00e4che als Richtungskreis an.\nDie Schar der durch P0 und H gehenden Richtungskreise w\u00fcrde vollst\u00e4ndig ausreichen, um die Existenz des Lis tin g sehen Gesetzes an einem bestimmten Extremit\u00e4tengelenk nachzuweisen. Mit Ausnahme des Prim\u00e4rpunktes und seines Gegenpols geht durch jeden Punkt der Exkursionskugelfl\u00e4che nur einer dieser Richtungskreise. Man h\u00e4tte daher zu zeigen, da\u00df eine kleine Querstrecke, welche in einem beliebigen Punkte der Exkursionsfl\u00e4che die Richtung des durch diesen hindurchgehenden Richtungskreises besitzt, dauernd in der Ebene dieses Kreises bleibt, wenn man zu anderen Punkten desselben \u00fcbergeht. Weicht man dagegen von dem betreffenden Richtungskreis nach der einen oder anderen Seite ab, so mu\u00df die Querstrecke aus der Ebene des dann in Frage kommenden benachbarten Richtungskreises heraustreten und daher durch eine andere ersetzt werden, wenn wieder \u00dcbereinstimmung der Richtungen von Querstrecke und Richtungskreis herbeigef\u00fchrt werden soll.\nMan kann nun aber auch eine Schar von Richtungskreisen angeben und f\u00fcr die Pr\u00fcfung des Listingschen Gesetzes verwenden, welche zu der gleichen Querstrecke geh\u00f6ren, nach welchem Punkte der Exkursionsfl\u00e4che man auch \u00fcbergeht. Zu einer bestimmten, innerhalb des beweglichen K\u00f6rperteils festen Querstrecke geh\u00f6rt zun\u00e4chst ein bestimmter Richtungskreis aus der Schar der durch P0 und H gehenden gr\u00f6\u00dften Kugelkreise Denkt man sich an diesen Kreis im Punkte H die Tangente konstruiert, so kann man die s\u00e4mtlichen zu der betreffenden Querstrecke geh\u00f6renden Richtungskreise dadurch hervorgebracht denken, da\u00df man die Exkursionskugelfl\u00e4che mit allen m\u00f6glichen durch diese Tangente hindurchgehenden Ebenen zum Schnitt bringt. Mit Ausnahme des durch den Prim\u00e4rpunkt P0 hindurchgehenden Kreises sind alle anderen Schnittkreise keine gr\u00f6\u00dften Kreise auf der Kugelfl\u00e4che. Es w\u00fcrde gen\u00fcgen, wenn man sich f\u00fcr nur eine bestimmte Querstrecke in dieser Weise die Schar der Richtungskreise konstruierte. Zweckm\u00e4\u00dfiger ist es, dies f\u00fcr zwei Querstrecken auszuf\u00fchren, welche zu einander senkrecht gestellt sind. Dann erh\u00e4lt man zwei Scharen sich an jeder Stelle der Exkursionskugelfl\u00e4che rechtwinklig durchkreuzender Richtungskreise, welche f\u00fcr alle Punkte der Exkursionsfl\u00e4che in anschaulicher Weise die Stellung des rechtwinkligen Kreuzes der beiden Querstrecken, und damit die Orientierung des ganzen beweglichen K\u00f6rperteils erkennen lassen. Fig. 10 gibt die Ansicht von vorn und Fig. 11 die Ansicht von der Seite der Exkursionskugelfl\u00e4che mit diesen beiden Scharen von Richtungs-","page":0},{"file":"pc0176.txt","language":"de","ocr_de":"176\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nkreisen und einigen durch dieselben bestimmten Stellungen des Querstreckenkreuzes.\nDie Art der Verwendung der verschiedenen Scharen von Richtungskreisen zum experimentellen Nachweis der G\u00fcltigkeit des Listingschen Gesetzes l\u00e4\u00dft sich am besten an einem speziellen Falle demonstrieren. Legt man z. B. das Gelenk an der Basis eines der mittleren Finger, etwa des Zeigefingers, der Untersuchung zu Grunde, so kann man dabei folgenderma\u00dfen verfahren.\nMan steckt zun\u00e4chst \u00fcber den Finger eine passende Metallh\u00fclse, um die Gelenke zwischen den Fingergliedern unbeweglich zu machen, und befestigt vorn in einem die H\u00fclse verschlie\u00dfenden Kork eine leichte Holznadel in der Weise, da\u00df sie in die Verl\u00e4ngerung der Fingerl\u00e4ngsachse f\u00e4llt. Am \u00e4u\u00dfersten Ende dieser Holznadel bringt man weiterhin senkrecht zu ihr ein kleines, etwa aus d\u00fcnnem Draht hergestelltes Querst\u00e4bchen an.\nFig. 10.\tFig. 11.\nAuf diese Weise hat man zun\u00e4chst durch die Holznadel eine Gerade und durch das Querst\u00e4bchen eine Querstrecke innerhalb des gegen die ruhende Mittelhand beweglichen Fingers festgelegt. Gilt nun f\u00fcr die Bewegungen in dem Grundgelenk des Zeigefingers das Listingsche Gesetz, so mu\u00df sich eine Prim\u00e4rstellung der Fingerl\u00e4ngsachse ausfindig machen lassen, welche in der angegebenen Weise den Ausgangspunkt f\u00fcr die Konstruktion der Richtungskreise auf der Exkursionsfl\u00e4che des Befestigungspunktes des Querst\u00e4bchens auf der L\u00e4ngsachse abgibt.\nUm die Prim\u00e4rstellung ausfindig zu machen und \u00fcberhaupt die G\u00fcltigkeit des Gesetzes zu erweisen, projiziert man sich zweckm\u00e4\u00dfigerweise die eine oder andere Schar der Richtungskreise vor dem Versuch auf eine Tafel oder eine Wand, welche senkrecht zum Radius nach dem Prim\u00e4rpunkt der Exkursionskugel steht. Es kommen hierbei haupts\u00e4chlich zwei Projektionsarten in Frage, n\u00e4mlich Parallelprojektion, welche sich mit Hilfe der Sonnenstrahlen verwirklichen l\u00e4\u00dft, und Zentralprojektion mit dem Gegenpol H des Prim\u00e4rpunktes P0 als Projektionszentrum, f\u00fcr deren Erzeugung man zweckm\u00e4\u00dfigerweise eine Bogenlampe verwendet. Dagegen kommt eine Zen-","page":0},{"file":"pc0177.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 177\ntralprojektion vom Mittelpunkte der Exkursionskugel aus, welche bei den subjektiven Methoden zum Nachweis des Gesetzes der Augenbewegungen eine gro\u00dfe Rolle spielt, f\u00fcr die Extremit\u00e4tengelenke deshalb nicht in Frage, weil sich die Lichtquelle f\u00fcr die Projektion nicht in den Gelenkmittelpunkt verlegen l\u00e4\u00dft. Sowohl bei Parallelprojektion als auch bei Zentralprojektion vonH aus projizieren sich die durch P0 und H gehenden gr\u00f6\u00dften Kreise der Exkursionskugelfl\u00e4che auf die Tafel als gerade Linien, die s\u00e4mtlich durch die Projektion P0' des Prim\u00e4rpunktes P0 hindurchgehen.\nMan denke sich nun eine Tafel mit einer Schar von Geraden durch einen Punkt Po' derselben versehen und stelle sie so im Raume fest, da\u00df die Sonnenstrahlen senkrecht auf dieselbe auffallen, was sich leicht durch Beobachtung des Schattens einer senkrecht in die Tafel eingesteckten Nadel erreichen l\u00e4\u00dft. Nun bringe man den Finger so vor die Tafel, da\u00df sich die seine L\u00e4ngsachse darstellende Holznadel durch die Sonnenstrahlen in einen Punkt, n\u00e4mlich den Punkt P0' projiziert und halte ihn in dieser Stellung fest. Durch Ver\u00e4nderung der Stellung der Mittelhand gegen den Finger mu\u00df man es dann schlie\u00dflich dahin bringen k\u00f6nnen, da\u00df der Schatten des Querst\u00e4bchens immer die Richtung einer durch P0' gehenden Geraden beibeh\u00e4lt, wenn man den Finger so gegen die ruhende Mittelhand dreht, da\u00df dabei der Schatten des Kreuzungspunktes der Holznadel und des Querst\u00e4bchens l\u00e4ngs dieser Geraden fortschreitet. Durch Drehen der Metallh\u00fclse gegen den Finger oder der Holznadel gegen die Metallh\u00fclse kann man von vornherein die Richtung des Querst\u00e4bchens ver\u00e4ndern, so da\u00df man seinen Schatten in der Prim\u00e4rstellung sukzessiv mit jeder der auf der Tafel aufgezeichneten Geraden zur Deckung bringen und darauf die Drehung des Fingers dieser Geraden entsprechend ausf\u00fchren kann. Da\u00df bei dem Finger dieser Versuch tats\u00e4chlich gelingt, ist ein Beweis f\u00fcr die G\u00fcltigkeit des Listingschen Gesetzes. Als Prim\u00e4rstellung ergibt sich dabei eine Stellung des Gelenks, bei welcher die L\u00e4ngsachse des Mittelhandknochens und die L\u00e4ngsachse des Fingers selbst mit gro\u00dfer Ann\u00e4herung in eine gerade Linie fallen.\nWenn man an Stelle der parallelen Sonnenstrahlen das eventuell durch ein Linsensystem genau homozentrisch gemachte divergente Strahlenb\u00fcndel einer Bogenlampe oder einer anderen k\u00fcnstlichen Lichtquelle verwenden will, so mu\u00df man, wie schon oben angegeben wurde, daf\u00fcr sorgen, da\u00df das Projektionszentrum in den Gegenpol H des Prim\u00e4rpunktes P0 der Exkursionskugelfl\u00e4che hineinf\u00e4llt. Man braucht zu diesem Zwecke beispielsweise f\u00fcr die Untersuchung der Gelenke an der Basis der mittleren Finger nur die Hand in starke Volarflexion gegen den Vorderarm zu versetzen, dann ist es leicht m\u00f6glich, auf der R\u00fcckw\u00e4rtsverl\u00e4ngerung der Fingerl\u00e4ngsachse den Brennpunkt des Lichtkegels in einer Entfernung anzubringen, welche gleich der Entfernung des Befestigungspunktes des Querst\u00e4bchens von dem Gelenkmittelpunkte ist. Hierdurch ist aber dann das Projektionszentrum in der Tat in den Punkt H der Exkursionsfl\u00e4che verlegt. Auch bei anderen Gelenken, welche das Listingsche Gesetz befolgen, l\u00e4\u00dft sich dies erreichen. So braucht man f\u00fcr die Untersuchung des Handgelenks nur den Vorderarm im Ellbogengelenk etwa in rechtwinklige Beugestellung zu bringen; dann l\u00e4\u00dft sich auf der \u00fcber das Ellbogengelenk hinaus verl\u00e4ngerten L\u00e4ngsachse des Vorderarms der Lichtpunkt so anbringen, da\u00df er dem\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 3.\t12","page":0},{"file":"pc0178.txt","language":"de","ocr_de":"178\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nPunkte H auf der Exkursionsfl\u00e4che entspricht. Es ist dabei nur n\u00f6tig, die am ausgestreckten Mittelfinger mittels einer Metallh\u00fclse angebrachte Holzr nadel mit Querst\u00e4bchen, welche die L\u00e4ngsachse der Hand mit der Querstrecke darstellt, entsprechend lang zu machen.\nVerwendet man zur Pr\u00fcfung des Bewegungsgesetzes nicht die durch P0 und H gehenden gr\u00f6\u00dften Kreise, sondern die Richtungskreise auf der Exkursionskugelfl\u00e4che, welche einer gegen den beweglichen K\u00f6rperteil unver\u00e4nderlichen Stellung des Querst\u00e4bchens entsprechen, so mu\u00df man sich vor der Anstellung des Versuches auf der Projektionstafel entweder eine orthogonale Parallelprojektion oder eine Zentralprojektion dieser Schar von Richtungskreisen verschaffen. Einem in der Prim\u00e4r Stellung horizontalen Querst\u00e4bchen entspricht dann als Projektion der Richtungskreise mittels der Sonnenstrahlen eine Schar von Ellipsen, deren gro\u00dfe Achsen parallel laufen, und welche s\u00e4mtlich durch die Projektion H' des Gegenpols H hindurchgehen und daselbst einander ber\u00fchren. Fig. 12 gibt eine deutliche Anschauung dieser Projektion. Der Kreis, welcher das ganze Bild begrenzt, ist die Projektion des Umrisses der Exkursionskugelfl\u00e4che. Im Mittelpunkte desselben fallen die Projektionen des Prim\u00e4rpunktes P0 und seines Gegenpols H auf der Kugelfl\u00e4che zusammen. Denkt man dem Querst\u00e4bchen durch Drehen der Metallh\u00fclse oder der Holznadel eine andere Richtung erteilt, so mu\u00df man die Figur um den gleichen Winkel herumdrehen, um das entsprechende Projektionsbild zu erhalten. F\u00fcgt man in die Figur noch eine zweite Schar von Ellipsen ein, welche durch Drehen des Bildes um 90\u00b0 entstanden gedacht werden k\u00f6nnen, so erh\u00e4lt man die Projektion der Doppelschar von Richtungskreisen, welche einem rechtwinkligen Querst\u00e4bchenkreuz entsprechen.\nBei Zentralprojektion von H aus projizieren sich die s\u00e4mtlichen zu einer bestimmten Stellung des Querst\u00e4bchens geh\u00f6renden Richtungskreise in gerade Linien, da ja die Ebenen aller dieser Richtungskreise durch H hindurchgehen. Diese Geraden, welche innerhalb der kreisf\u00f6rmigen Projektion des Umrisses der Exkursionskugelfl\u00e4che als Sehnen erscheinen, sind untereinander parallel; ihre Richtung gibt direkt die Richtung des Querst\u00e4bchens in der Prim\u00e4rstellung an.\nBei jeder der beiden Projektionsarten mu\u00df der Schatten des Querst\u00e4bchens w\u00e4hrend der Bewegung stets mit der Projektion eines Richtungskreises zusammenfallen, wenn das Listingsche Gesetz Geltung besitzen soll. Man kann also das letztere auf diesem Wege wenigstens f\u00fcr Stellungen pr\u00fcfen, in denen der Schatten des Querst\u00e4bchens nicht durch den Schatten anderer K\u00f6rperteile \u00fcberdeckt wird.\nDie vorstehenden Betrachtungen und Untersuchungsmethoden f\u00fcr die Bewegungen in Gelenken von zwei Graden der Freiheit bezogen sich zu-\nFig. 12.","page":0},{"file":"pc0179.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der speziellen Art der Bewegung in einem einzelnen Gelenk. 179\nn\u00e4chst nur auf den Fall, da\u00df alle Gelenkachsen in jeder Gelenkstellung durch einen festen Punkt hindurchgehen. Viel verwickelter wird nun die Untersuchung, wenn dies nicht mehr stattfindet, und demnach die Achsen windschief aneinander vor\u00fcberlaufen. Es handelt sich dann in der Regel auch nicht mehr blo\u00df um Elementardrehungen, sondern um Elementarschraubenbewegungen.\nVon besonderer Bedeutung ist hierbei der Fall, da\u00df sich in jeder Gelenkstellung zwei, etwa durch den anatomischen Bau des Gelenks gegebene windschiefe Achsen auffinden lassen, um welche nur Elementardrehungen in beliebiger Gr\u00f6\u00dfe m\u00f6glich sind. Dann kann man auf die schon fr\u00fcher im ersten Abschnitt angegebene Weise leicht die s\u00e4mtlichen Achsen ermitteln, um welche noch Elementarbewegungen m\u00f6glich sind, indem man die Gr\u00f6\u00dfe der Drehungswinkel bezw. der Drehungsgeschwindigkeiten um die beiden bekannten Achsen in beliebiger Weise variiert. Zu einem bestimmten Verh\u00e4ltnis dieser gleichzeitig vorhandenen Drehungsgeschwindigkeiten geh\u00f6rt dann immer eine resultierende Achse, welche zwar ebenfalls zu den urspr\u00fcnglichen Achsen windschief ist, aber mit denselben gemeinsam ein und derselben Ebene parallel l\u00e4uft, so da\u00df drei von einem beliebigen Punkte des Raumes aus zu den drei Achsen parallel gezogene Gerade stets in einer Ebene liegen. Dabei schneidet die resultierende Achse die Strecke k\u00fcrzesten Abstandes der beiden gegebenen Drehungsachsen und steht auf derselben senkrecht. Sie ist gegen die gegebenen Achsen unter Winkeln geneigt, deren Sinus sich umgekehrt wie die entsprechenden Drehungsgeschwindigkeiten verhalten; gleichzeitig teilt sie die Strecke k\u00fcrzesten Abstandes im Verh\u00e4ltnis der trigonometrischen Tangenten dieser Winkel. Die Elementarbewegung um diese resultierende Achse ist jetzt nicht mehr reine Drehung, sondern Schraubenbewegung, wie schon angegeben wurde. Bei jeder Schraubenbewegung hat man nach dem fr\u00fcheren die Drehungsgeschwindigkeit um die Achse von der Translationsgeschwindigkeit in der Richtung derselben zu unterscheiden. Um die Drehungsgeschwindigkeit der resultierenden Schraubenbewegung nach Gr\u00f6\u00dfe und Drehungssinn zu erhalten, braucht man nur von einem beliebigen Punkte des Raumes aus zwei den gegebenen Drehungsachsen parallele Strecken zu ziehen, welche den Drehungsgeschwindigkeiten um diese Achsen proportional sind und durch ihre Richtung den Drehungssinn angeben. Die Diagonale des aus beiden gebildeten Parallelogramms stellt dann durch ihre Richtung die Richtung der Schraubenachse und durch ihre L\u00e4nge die Gr\u00f6\u00dfe der Drehungsgeschwindigkeit der resultierenden Schraubenbewegung dar. Die gleichzeitig vorhandene Translationsgeschwindigkeit richtet sich nach dem k\u00fcrzesten Abstand der gegebenen Drehungsachsen; sie wird bestimmt durch einen Quotienten, dessen Z\u00e4hler das Produkt dieses k\u00fcrzesten Abstandes mit den beiden Drehungsgeschwindigkeiten und dem Sinus des Neigungswinkels der gegebenen Drehungsachsen, und dessen Nenner die resultierende Drehungsgeschwindigkeit ist.\nDamit ist die etwas m\u00fchsame Methode vorgezeichnet, die man zur Bestimmung der Achsen eines Gelenks von zwei Graden der Freiheit anzuwenden hat, wenn dieselben nicht in einer Ebene liegen, sondern eine windschiefe Fl\u00e4che bilden. Man sieht, da\u00df die Ableitung dieser Achsenfl\u00e4che auf eine rein geometrische Aufgabe hinausl\u00e4uft, sofern es gelungen ist, f\u00fcr jede\n12*","page":0},{"file":"pc0180.txt","language":"de","ocr_de":"180\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nGelenkstellung zwei zueinander windschiefe Achsen im Gelenk aufzufinden, um welche nur Drehungen stattfinden k\u00f6nnen.\nEin anderer ebenfalls bei Gelenken von zwei Graden der Freiheit m\u00f6glicher Fall ist der, da\u00df in jeder Gelenkstellung durch den anatomischen Zusammenhang eine bestimmte Achse gegeben ist, um welche das eine Glied gegen das andere beliebig gedreht werden kann, und da\u00df au\u00dferdem noch dem beweglichen Glied beliebige Translation, d. h. also Parallelverschiebung, in einer bestimmten zu der Drehungsachse geneigten Richtung m\u00f6glich ist. Auch in diesem Falle sind die aus der Kombination beider M\u00f6glichkeiten resultierenden Relativbewegungen Schraubenbewegungen. Die Achsen derselben liegen aber hierbei in einer durch die Drehungsachse hindurchgehenden Ebene, welche auf der durch die Drehungsachse und die Eichtung der Translationsbewegung bestimmten Ebene senkrecht steht. Au\u00dferdem laufen alle Schraubenachsen einander und der gegebenen Drehungsachse parallel.\nDer Fall, da\u00df in einem Gelenk zwei bestimmte Achsen von vornherein gegeben sind, um welche gleichzeitig Schraubenbewegungen von bestimmtem Parameter m\u00f6glich sind, kommt nach den bisherigen Untersuchungen im Organismus nicht vor, so da\u00df derselbe hier nicht weiter ber\u00fccksichtigt zu werden braucht. \u2014\nBei den Gelenken von 3 Graden der Freiheit hat die Untersuchung vor allen Dingen zu entscheiden, ob ein bestimmter Gelenkmittelpunkt existiert. Ist dies der Fall, so ist die Aufgabe erledigt, nachdem die Grenzen der Gelenkbewegung festgestellt sind; denn innerhalb dieser Grenzen sind dann eben Drehungen um alle durch den Gelenkmittelpunkt hindurchgehenden oo2 Achsen m\u00f6glich. In den im Organismus seltener vorkommenden F\u00e4llen, da\u00df ein Gelenk von 3 Graden der Freiheit keinen Mittelpunkt besitzt, wird man in der Regel aus dem anatomischen Bau des Gelenks drei verschiedene, nicht mehr durch einen Punkt gehende Achsen erkennen k\u00f6nnen, um welche das eine Glied relativ zum anderen beliebige Drehungen ausf\u00fchren kann. Sobald diese gewonnen sind, ist das Fundament f\u00fcr die weitere rein geometrische Untersuchung gegeben, durch Kombination beliebiger Drehungen um die drei gegebenen Achsen die oc2 Achsen zu bestimmen, welche f\u00fcr die Relativbewegungen der beiden Glieder in Betracht kommen. Nat\u00fcrlich wird es sich dabei im allgemeinen nicht um blo\u00dfe Drehungen, sondern um Schraubenbewegungen handeln.\nDamit ist in groben Umrissen angegeben, worauf sich die kinematische Untersuchung der Gelenke von mehreren Freiheitsgraden vor allen Dingen zu beziehen hat, wenn man die im Gelenk m\u00f6glichen Bewegungen bestimmen will.\nEs bleibt nun noch f\u00fcr diese Gelenke die Aufgabe \u00fcbrig, die im Leben unter besonderen Verh\u00e4ltnissen oder zu bestimmten Zwecken tats\u00e4chlich ausgef\u00fchrte Bewegung zu ermitteln. Diese Aufgabe ist gleichbedeutend mit der Bestimmung der Relativbewegungen in einem Gelenk von einem Grade der Freiheit; sie wird daher im Prinzip auch mit denselben Hilfsmitteln gel\u00f6st werden k\u00f6nnen. Da jedoch die Untersuchung einer bestimmten im Leben stattfindenden Bewegung nat\u00fcrlich nur am lebenden Organismus selbst studiert werden kann, und es dabei auch nicht angeht, die Bewegung in kurzen Intervallen zum Zwecke der Messung zu unterbrechen, so bleibt von den oben angef\u00fchrten Methoden zur Bestimmung der Relativbewegungen","page":0},{"file":"pc0181.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretische Grundlagen.\n181\nnur die chronophotographische Registrierung \u00fcbrig. Das gleiche gilt f\u00fcr die empirische Ableitung einer zum Zwecke der Lokomotion oder allgemein irgend einer Arbeitsleistung vom ganzen lebenden K\u00f6rper ausgef\u00fchrten Bewegung. Auch hier kann als Mittel zur exakten Registrierung der verwickelten Bewegungen des ganzen Gelenksystems nur die Momentphotographie in Frage kommen. Wie sich in derartigen F\u00e4llen die Ausf\u00fchrung der Methode gestaltet, wird im III. Teil im 20. Abschnitt an einem besonderen Beispiel ausf\u00fchrlich dargelegt werden.\nII. \u00dcber die Methoden der Bestimmung der Dimensionen, Massen und der die Massenverteilung charakterisierenden Gr\u00f6\u00dfen der verschiedenen Abschnitte eines Organismus, sowie der f\u00fcr die Wirkung eines Muskels ma\u00dfgebenden anatomischen Eigenschaften desselben.\n6. Theoretische Grundlagen.\nF\u00fcr die Bewegungen, welche der lebende K\u00f6rper unter der Einwirkung seiner Muskeln, der Schwere und anderer \u00e4u\u00dferer Kr\u00e4fte ausf\u00fchrt, sind nicht allein die Gelenkverbindungen, sondern auch rein mechanische Eigenschaften der einzelnen K\u00f6rperteile von ma\u00dfgebendem Einflu\u00df. Au\u00dfer den Dimensionen kommen vor allen Dingen noch die Massen und einige Gr\u00f6\u00dfen in Betracht, welche nicht nur die Massenverteilung innerhalb eines K\u00f6rperteils, sondern auch den Zusammenhang desselben mit den Massen der \u00fcbrigen Abschnitte des lebenden K\u00f6rpers charakterisieren.\nDer Einflu\u00df, welchen die Massenverteilung innerhalb eines K\u00f6rperteils auf den Bewegungsvorgang aus\u00fcbt, ist vollkommen bekannt, sobald man die Lage des Schwerpunktes und die Gr\u00f6\u00dfen der Tr\u00e4gheitsmomente f\u00fcr die drei Haupttr\u00e4gheitsachsen durch den Schwerpunkt festgestellt hat; denn zwei K\u00f6rper von gleicher Masse, gleicher Schwerpunktslage und gleichen Tr\u00e4gheitsmomenten verhalten sich gegen\u00fcber einwirkenden Kr\u00e4ften vollkommen gleich, m\u00f6gen Gestalt, Material und Verteilung des Stoffes im Innern derselben noch so verschieden sein.\nDer Einflu\u00df, welchen der unmittelbare oder mittelbare Zusammenhang eines K\u00f6rperteils A mit den \u00fcbrigen K\u00f6rperteilen auf sein Verhalten gegen\u00fcber Kr\u00e4ften aus\u00fcbt, ist dagegen zur Gen\u00fcge gekennzeichnet, wenn man au\u00dfer der Gesamtmasse des ganzen Gelenksystems noch die Lage des sogenannten \u201eHauptpunktes\u201c des K\u00f6rperteils A bestimmt hat. Dieser Hauptpunkt stellt den Schwerpunkt eines (fingierten) Massensystems dar, welches man auf der Grundlage des K\u00f6rperteils A dadurch gewinnt, da\u00df man im Mittelpunkte eines jeden an A befindlichen Gelenkes eine Masse konzentriert denkt, welche gleich ist der Summe der Massen aller derjenigen anderen K\u00f6rperteile, die nach Durchtrennung des Gelenkes von dem urspr\u00fcnglich in Betracht gezogenen K\u00f6rperteil A abfallen w\u00fcrden. Mit diesen Massenpunkten denke man also den K\u00f6rperteil A in seinen Gelenken an Stelle der tats\u00e4chlich mit ihm in Gelenkverbindung stehenden K\u00f6rperteile beschwert, w\u00e4hrend man im \u00fcbrigen an der Massenverteilung innerhalb A","page":0},{"file":"pc0182.txt","language":"de","ocr_de":"182\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nnichts \u00e4ndert. Man erh\u00e4lt auf diese Weise f\u00fcr jedes Glied eines lebenden K\u00f6rpers ein solches zugeh\u00f6riges Massensystem, welches, wie man leicht best\u00e4tigt, als Masse die Gesamtmasse des ganzen K\u00f6rpers besitzt. Dieses bezeichnet man als das dem betreffenden Glied zugeh\u00f6rende \u201ereduzierte System\u201c. Es ergibt sich demnach der Hauptpunkt eines K\u00f6rperteils als der Schwerpunkt des zugeh\u00f6rigen reduzierten Systems. Wie aus seiner Ableitung ohne weiteres zu erkennen ist, stellt derselbe unter der f\u00fcr alle gr\u00f6\u00dferen Gelenke des lebenden K\u00f6rpers ziemlich genau zutreffenden Annahme eines unver\u00e4nderlichen Gelenkmittelpunktes einen festenPunkt des betreffenden K\u00f6rperteils dar. Die Strecken, welche die Mitten der einen K\u00f6rperteil begrenzenden Gelenke mit dem Hauptpunkte desselben verbinden, hei\u00dfen die \u201eHauptstrecken des K\u00f6rperteils\u201c.\nNach dem Gesagten erh\u00e4lt man z. B. das reduzierte Rumpfsystem f\u00fcr den menschlichen K\u00f6rper, indem man in jedem H\u00fcftgelenkmittelpunkte die Masse eines Beins, in jedem Schultergelenkmittelpunkte die Masse eines Armes, und im Kopfgelenkmittelpunkte die Masse des Kopfes konzentriert und dem Rumpfe hinzugef\u00fcgt denkt. Der Schwerpunkt dieses Systems ist dann der Hauptpunkt des Rumpfes, und die von den f\u00fcnf Gelenkmittelpunkten nach ihm gezogenen Strecken stellen die Hauptstrecken desselben dar. Oder man erh\u00e4lt das reduzierte rechte \u00d6berschenkelsystem, indem man im Mittelpunkte des H\u00fcftgelenks die Masse des ganzen K\u00f6rpers mit Ausnahme des rechten Beins, und im Mittelpunkte des Kniegelenks die Summe der Massen des rechten Unterschenkels und rechten Fu\u00dfes konzentriert denkt. Der Hauptpunkt des Oberschenkels f\u00e4llt dann in den Schwerpunkt dieses Massensystems. W\u00e4hrend es f\u00fcr den Rumpf f\u00fcnf Hauptstrecken gab, besitzt der Oberschenkel nur zwei, n\u00e4mlich die Verbindungsstrecken der Mittelpunkte des H\u00fcftgelenks und des Kniegelenks mit dem Hauptpunkte des Oberschenkels usw. W\u00e4hrend der Einzelschwerpunkt nur von der Masse des einen K\u00f6rperteils abh\u00e4ngt, richtet sich dagegen, wie man sieht, der Hauptpunkt in seiner Lage auch nach der Masse der \u00fcbrigen Glieder.\nIn der Mechanik eines Gelenksystems spielen die Hauptpunkte der einzelnen Glieder eine entsprechend wichtige Rolle wie der Schwerpunkt in der Mechanik eines einzelnen starren K\u00f6rpers. Damit steht im Zusammenhang, da\u00df die Einf\u00fchrung der reduzierten Systeme und Hauptpunkte sowohl in kinematischer als auch in kinetischer Hinsicht wesentliche Vereinfachung und auch zugleich gr\u00f6\u00dfere Anschaulichkeit der Untersuchungen bedingt. Dies tritt insbesondere auch dadurch deutlich hervor, da\u00df die Hauptpunkte sowohl zu dem Gesamtschwerpunkte des ganzen lebenden K\u00f6rpers, als auch zu den Schwerpunkten der aus mehreren Gliedern zusammengesetzten Teilsysteme in enger Beziehung stehen.\nMan gelangt n\u00e4mlich stets zu dem Gesamtschwerpunkte des ganzen lebenden K\u00f6rpers, wenn man von irgend einem Hauptpunkte aus die Vektorsumme (geometrische Summe) derjenigen zu den \u00fcbrigen K\u00f6rperteilen geh\u00f6renden Hauptstrecken bildet, weiche dem Hauptpunkte, von dem man ausgeht, innerhalb des lebenden K\u00f6rpers am n\u00e4chsten liegen.\nMan denke beispielsweise den menschlichen K\u00f6rper aus nur 12 durch Gelenke verbundenen Abschnitten zusammengesetzt, welche f\u00fcr die gr\u00f6\u00dferen, etwa zum Zwecke der Lokomotion ausgef\u00fchrten, Bewegungen mit gen\u00fcgender An-","page":0},{"file":"pc0183.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretische Grundlagen.\n183\nn\u00e4herung als starr aufgefa\u00dft werden k\u00f6nnen, indem maILjedes Bein ml die_ drei Hauptteile, dagegen jeden Arm in nur zwei durch das Ellbogengelenk mi. ander verbundene Abschnitte zerlegt annimmt, und au\u00dferdem den Rumpf und den Kopf jeden f\u00fcr sich als starre Masse auffa\u00dft. Nach der Bestimmung dei zugeh\u00f6rigen 12 Hauptpunkte hat man dann zur Gewinnung des Gesamtschwerpunktes des ganzen menschlichen K\u00f6rpers etwa vom Hauptpunk e des Rumpfes aus die Vektorsumme der 11 zu den Extremitatenabschnitte und dem Kopf geh\u00f6renden Hauptstrecken zu bilden, welche innerhalb des K\u00f6rpers dem Rumpfe am n\u00e4chsten liegen. Man k\u00f6nnte aber ebenso gut von irgend einem anderen Hauptpunkte, etwa dem des Oberschenkels, ausgehen und w\u00fcrde durch die geometrische Addition von 11 zu den \u00fcbrigen K\u00f6rperteilen geh\u00f6renden Hauptstrecken zu dem gleichen Punkte gef\u00fchrt werden.\nDenkt man sich dagegen vom ganzen K\u00f6rper durch Trennung einer Gelenkverbindung einen noch aus mehreren K\u00f6rperteilen bestehenden Abschnitt abgel\u00f6st, und b\u00fcdet vom Mittelpunkte des Trennungsgelenkes aus die Vektor-summe der diesem Gelenk zugewendeten Hauptstrecken der abgelosten K\u00f6rperteile, so gelangt man zu einem Punkte, der als der, allerdings jetzt mit den Gelenkstellungen ver\u00e4nderliche, Hauptpunkt des abgelosten Abschnittes aufzufassen ist. Derselbe steht in sehr naher Beziehung zu dem Partialschwerpunkte des abgetrennten Abschnittes.\t.\nDer letztere liegt n\u00e4mlich auf der Verl\u00e4ngerung des resultierenden Vektors, und zwar in einem Abstand vom Mittelpunkte des Trennungsgelenks, welcher sich zu der L\u00e4nge des resultierenden Vektors verhalt wie die Masse des ganzen menschlichen K\u00f6rpers zu der Masse des abgel\u00f6sten Abschnittes. Man wird infolgedessen auch den gesuchten Partiai-schwerpunkt direkt erhalten, wenn man vor der geometrischen Addition der fraglichen Hauptstrecken die letzteren in dem genannten Verh\u00e4ltnis\nAVe bei einem einzigen starren K\u00f6rper die Schwere immer als eine Kraft aufgefa\u00dft werden kann, welche im Schwerpunkte, desselben vertikal nach unten zieht und gleich dem Gewicht des K\u00f6rpers ist, so wirkt die Schwere auf ein Glied des lebenden K\u00f6rpers infolge des Gelenkzusammenhanges mit allen anderen Gliedern stets wie eine Kraft ein, die nicht im Schwerpunkte, sondern im Hauptpunkte des betreffenden Gliedes vertikal nach unten zieht und gleich dem Gesamtgewicht des ganzen K\u00f6rpers ist.1)\nDiese Andeutungen \u00fcber die Bedeutung der Hauptpunkte der Glieder eines Gelenksystems f\u00fcr die Untersuchung der Bewegungen desselben lassen wohl zur Gen\u00fcge erkennen, da\u00df man sich au\u00dfer den Massen, Tr\u00e4gheitsmomenten und Schwerpunkten auch noch die Hauptpunkte f\u00fcr alle K\u00f6rperteile verschaffen mu\u00df, bevor man an eine Untersuchung \u00fcber die an der Hervorbringung der Bewegung beteiligten Kr\u00e4fte herangehen kann.\nEine exakte Bestimmung der Massen der einzelnen K\u00f6rperteile und der die Massenverteilung charakterisierenden Gr\u00f6\u00dfen l\u00e4\u00dft sich am lebenden K\u00f6rper\n1) Man vgl. hierzu meine Arbeit \u00fcber den Gang des Menschen. III. Teil. Abhandlungen des mathem.-phys. Klasse der Kgl. Sachs. Gesellsch. der Wissensch. Bd. XXVI Xr. III 1900. S. 108 und 109. und mein Buch \u00fcber: Theoretische Grundlagen fur eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper. Leipzig 1906.","page":0},{"file":"pc0184.txt","language":"de","ocr_de":"184\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nnicht durchf\u00fchren. Man ist daher auf Messungen an der Leiche angewiesen, bei welcher sich die einzelnen Abschnitte zum Zwecke der Untersuchung voneinander trennen lassen. Aber auch hier stellen sich Schwierigkeiten ein, die nicht vollst\u00e4ndig \u00fcberwunden werden k\u00f6nnen.\nZun\u00e4chst ist man bei der Zertrennung des K\u00f6rpers in seine Abschnitte einer gewissen Willk\u00fcr unterworfen; denn es lassen sich manche Muskel-und Hautpartien in der Umgebung eines Gelenks mit gleichem Rechte dem einen wie dem anderen K\u00f6rperteil zuschreiben. Der lebende K\u00f6rper besteht eben nicht wie eine aus festem Material hergestellte Maschine aus lauter starren Gliedern, welche deutlich voneinander getrennt sind, so da\u00df jedes als ein an Gestalt und Ausdehnung unver\u00e4nderlicher K\u00f6rper f\u00fcr sich erscheint.\nSelbst wenn es gelingen w\u00fcrde, durch geeignete Trennung an den Gelenken eine einwandfreie Zerlegung des K\u00f6rpers in eine Anzahl von Abschnitten vorzunehmen, welche f\u00fcr die Bewegungen des ganzen K\u00f6rpers als gesonderte mechanische Einheiten aufgefa\u00dft werden k\u00f6nnen, so w\u00e4ren diese K\u00f6rperteile doch nicht als starre Massen im strengen Sinne aufzufassen; denn jede Kontraktion von Muskeln, der Blutstrom und andere Einfl\u00fcsse rufen ja fortw\u00e4hrend Deformationen und geringe Massenverschiebungen hervor. Eine Ber\u00fccksichtigung aller dieser Momente w\u00fcrde aber eine exakte Behandlung der Bewegungszust\u00e4nde des K\u00f6rpers unm\u00f6glich machen.\nEs sind daher die Fehler, welche man begeht, wenn man durch eine Trennung in den Gelenken bestimmte Weichteile nur dem einen Gliede zuweist, w\u00e4hrend sie mit gleichem Rechte auch als Bestandteile des Nachbargliedes aufgefa\u00dft werden k\u00f6nnen, nicht zu hoch anzuschlagen. Sie liegen innerhalb der Grenzen der Genauigkeit, welche man bei der Bestimmung der Massen, Schwerpunkte, Hauptpunkte und Tr\u00e4gheitsmomente infolge der Deformierbarkeit aller Teile des K\u00f6rpers \u00fcberhaupt erreichen kann. Es ist aus diesem Grunde auch gar nicht n\u00f6tig, da\u00df man bei jeder Untersuchung einer bestimmten Bewegung des lebenden K\u00f6rpers alle durch Gelenke getrennten Teile des K\u00f6rpers als besondere Abschnitte desselben in Rechnung zieht. So kann man beispielsweise f\u00fcr die Untersuchung des menschlichen Ganges die Gliederung der Hand und der Finger ganz unber\u00fccksichtigt lassen und die Hand wie eine einzige starre Masse behandeln; denn w\u00e4hrend des Gehens werden die Fingergelenke im allgemeinen \u00fcberhaupt nicht mitbewegt. Ja selbst die Beweglichkeit der Hand gegen\u00fcber dem Vorderarm \u00fcbt keinen nennenswerten Einflu\u00df auf die Hervorbringung dieser Lokomotionsbewegungen aus, so da\u00df man dabei schlie\u00dflich auch die Hand zum Vorderarm festgestellt annehmen kann. Richtet sich dagegen die Untersuchung auf die Bewegungen eines Klavierspielers oder eines Geigers, so spielen gerade die kleinen Fingergelenke die Hauptrolle, w\u00e4hrend z. B. die Beweglichkeit der unteren Extremit\u00e4ten gegen den Rumpf, abgesehen von dem Gebrauch der Pedale beim Klavierspieler, gar nicht in Betracht kommt. Man wird dann in diesem Falle den Rumpf zusammen mit den Beinen wie eine starre Masse behandeln k\u00f6nnen, w\u00e4hrend f\u00fcr die Arme ihre bis in die Fingerspitzen gehende Gliederung in R\u00fccksicht zu ziehen ist. Es richtet sich also ganz nach dem Zweck einer speziellen","page":0},{"file":"pc0185.txt","language":"de","ocr_de":"Theoretische Grundlagen.\n185\nUntersuchung, aus wieviel und aus welchen als starr im Sinne der Mechanik aufzufassenden Abschnitten man den lebenden K\u00f6rper zusammengesetzt auffassen mu\u00df, um eine gen\u00fcgende Ann\u00e4herung an die wirklichen Verh\u00e4ltnisse zu erzielen.\nEs ist nun zu beachten, da\u00df alle Gr\u00f6\u00dfen, welche die Masse und Massenverteilung innerhalb der einzelnen Abschnitte bestimmen, nat\u00fcrlich von der Art der Zergliederung des ganzen K\u00f6rpers abh\u00e4ngen. Daher lassen sich auch keine allgemein g\u00fcltigen Angaben \u00fcber diese Gr\u00f6\u00dfen machen, um so weniger als dieselben, mit Ausnahme der Masse, auch bei einem bestimmten K\u00f6rperteil noch von der Stellung seiner Zwischengelenke abh\u00e4ngen. Fa\u00dft man z. B. die Hand als besonderen Abschnitt auf, so werden die Lagen ihres Schwerpunktes und Hauptpunktes, ebenso wie die Gr\u00f6\u00dfen ihrer Tr\u00e4gheitsmomente sofort ver\u00e4ndert, wenn man aus einer gestreckten Haltung aller Finger und Fingerglieder zur geballten Faust \u00fcbergeht. Aus diesem Grunde soll der Darstellung der Methoden und Resultate der Bestimmung der Massen, Schwerpunkte, Hauptpunkte und Tr\u00e4gheitsmomente ein bestimmtes Beispiel zugrunde gelegt werden, n\u00e4mlich die schon erw\u00e4hnte Gliederung des menschlichen K\u00f6rpers, welche sich f\u00fcr die Untersuchung der Lokomotionsbewegungen als notwendig herausgestellt hatte. Dies ist auch \u00fcberhaupt die einzige Zergliederung, f\u00fcr welche bis jetzt eine genaue Bestimmung der fraglichen Gr\u00f6\u00dfen an der Leiche durchgef\u00fchrt worden ist. Trotzdem die Resultate ja nur einem speziellen K\u00f6rper genau entsprechen, so m\u00fcssen die-* selb en doch in extenso mitgeteilt werden, weil sie, wie sich zeigen wird, die Grundlage f\u00fcr eine ann\u00e4hernd exakte Bestimmung der betreffenden Gr\u00f6\u00dfen an einem normal gebauten lebenden K\u00f6rper abgeben.\nBei den auf den mechanischen Effekt der Kontraktion oder auch nur die rein elastische Spannung der Muskeln gerichteten Untersuchungen der Muskelmechanik l\u00e4\u00dft man die dabei im Innern der Muskeln stattfindenden Vorg\u00e4nge ganz au\u00dferhalb des Bereichs der Betrachtung. Man nimmt also die Kraftentfaltung eines Muskels als etwas Gegebenes hin und fragt nicht nach dem Ursprung derselben, in gleicher Weise, wie man etwa bei der Untersuchung der Fallbewegung auch die Einwirkung der Schwere auf die K\u00f6rper als gegeben betrachtet, ohne sich \u00fcber die L\u00f6sbarkeit des R\u00e4tsels der Gravitation Gedanken zu machen. Es werden daher die Untersuchungen der speziellen Muskelmechanik in keiner Weise durch den Umstand beeintr\u00e4chtigt, da\u00df bis jetzt eine befriedigende Erkl\u00e4rung des Kontraktions Vorganges nicht gelungen ist. Dagegen verlangen sie eine genaue Kenntnis derjenigen rein anatomischen Eigenschaften eines Muskels, welche f\u00fcr die Gr\u00f6\u00dfe und Art der Kraftentfaltung desselben von bestimmendem Einflu\u00df sind.\n7. Bestimmung der Dimensionen und Massen.\nVon den Dimensionen der einzelnen K\u00f6rperteile kommen f\u00fcr Untersuchungen der Bewegungsphysiologie meist nur die gegenseitigen Entfernungen der Mittelpunkte der am K\u00f6rperteil befindlichen Gelenke in Betracht. Man hat daher nur n\u00f6tig, die Lage dieser Gelenkmittelpunkte m\u00f6glichst genau festzustellen. Diese Bestimmung l\u00e4\u00dft sich f\u00fcr viele Gelenke mit gen\u00fcgender Genauigkeit am lebenden K\u00f6rper vornehmen. Man kann dabei in manchen F\u00e4llen so verfahren, da\u00df man die Gelenkmittelpiinkte auf die Oberfl\u00e4che","page":0},{"file":"pc0186.txt","language":"de","ocr_de":"186\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndes K\u00f6rpers projiziert und dann mit einem geeigneten L\u00e4ngenmesser die Abst\u00e4nde der einzelnen Punkte direkt bestimmt. In anderen F\u00e4llen empfiehlt es sich dagegen, in dem Gelenk die Relativbewegungen des einen K\u00f6rperteils gegen den anderen mit den im I. Teil auseinandergesetzten Methoden abzuleiten und dieselbe erforderlichenfalls auf ein Koordinatensystem zu beziehen; dann l\u00e4\u00dft eine kinematische Analyse der Bewegung leicht erkennen, um welchen Punkt bezw. um welche Achsen sich der neue K\u00f6rperteil relativ zum anderen gedreht hat. Hat man z. B. in der im III. Teil noch genauer zu besprechenden Weise einen speziellen Bewegungsvorgang mit Hilfe der zwei- oder mehrseitigen Chronophotographie auf ein rechtwinkliges r\u00e4umliches Koordinatensystem bezogen, so kann man dann direkt mit den bekannten Methoden der analytischen Geometrie die gegenseitigen Entfernungen der verschiedenen Gelenkmittelpunkte berechnen, und braucht demnach an der Versuchsperson direkt gar keine Messungen anzustellen.\nWas die Bestimmung der Massen anlangt, so kann dieselbe, wie schon angegeben wurde, f\u00fcr die einzelnen K\u00f6rperteile nur an der Leiche vorgenommen werden. Eine derartige, nach Zerteilung des K\u00f6rpers auf der Wage ausgef\u00fchrte Massenbestimmung l\u00e4\u00dft sich zun\u00e4chst nicht ohne weiteres auf jeden beliebigen lebenden Menschen \u00fcbertragen. Da aber wiederholte Messungsreihen das Resultat ergeben haben, da\u00df bei verschiedenen normal gebauten Individuen mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung die Verh\u00e4ltnisse der Massen der einzelnen K\u00f6rperteile \u00fcbereinstimmen, so kann man dieselben doch dazu verwenden, die Massen der einzelnen Glieder eines nicht gerade abnorm gebauten Menschen auf dem Wege der Rechnung ann\u00e4hernd richtig zu bestimmen. Man braucht zu diesem Zwecke nur mit Hilfe der Wage die Gesamtmasse dieses Menschen zu messen, und dann dieselbe nach Ma\u00dfgabe der gefundenen Massenverh\u00e4ltnisse auf die einzelnen Glieder zu verteilen. Es ist daher vor allen Dingen n\u00f6tig, von den Resultaten der Massenbestimmung an der Leiche die Verh\u00e4ltnisse der Massen der einzelnen Abschnitte zu der Gesamtmasse des menschlichen K\u00f6rpers hier mitzuteilen. Dabei sind auch die Verh\u00e4ltniszahlen f\u00fcr einige zusammengesetztere Massensysteme mit angegeben, welche wie das System Rumpf Kopf oder das System Unterarm + Hand, der ganze Arm usw. in manchen F\u00e4llen mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung als starr aufgefa\u00dft werden k\u00f6nnen.\nWerte der Verh\u00e4ltnisse [i der Massen einzelner Abschnitte des menschlichen K\u00f6rpers zu der Gesamtmasse desselben f\u00fcr:\nKopf\t\t. . 0,0706\nRumpf\t\t. . 0,4270\nOberschenkel ....\t. . 0,1158\nUnterschenkel ....\t. . 0,0527\nFu\u00df\t\t. . 0,0179\nOberarm\t\t. . 0,0336\nUnterarm\t\t. . 0,0228\nHand\t\t. . 0,0084\nRumpf -f- Kopf............. 0,4976\nUnterschenkel -j- Fu\u00df . . . 0,0706\nGanzes Bein................0,1864\nUnterarm -f- Hand .... 0,0312\nGanzer Arm................. 0,0648\nBeide Beine................ 0,3728\nBeide Arme................  0,1296\nRumpf + Kopf + beide Arme 0,6272","page":0},{"file":"pc0187.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Dimensionen und Massen.\t187\nAus diesen Angaben gebt unter anderem hervor, da\u00df das aus Kumpf und Kopf zusammengesetzte Massensystem nahezu die halbe Masse des K\u00f6rpers besitzt, ferner da\u00df die Masse des Kopfes gleich der Masse des aus Unterschenkel und Fu\u00df zusammengesetzten Systems ist, da\u00df die Masse des Oberarms sich nur um wenig von der Masse des aus Unterarm und Hand bestehenden Systems unterscheidet u. a. m.\nUm f\u00fcr Anwendungen, in denen es sich um Bewegungen des ganzen K\u00f6rpers handelt, bestimmte Werte der Gewichte und Massen der einzelnen K\u00f6rperteile zu haben, sollen als Beispiel f\u00fcr die Verwendung der in. der obigen Tabelle niedergelegten Verh\u00e4ltniszahlen noch diese Gr\u00f6\u00dfen f\u00fcr einen lebenden normal gebauten Menschen berechnet werden, welcher wiederholt zu Versuchen \u00fcber die Lage des Schwerpunktes bei verschiedenen Stellungen, \u00fcber die Bewegungen des menschlichen Ganges und die dabei stattfindenden Muskelaktionen usw. verwendet worden ist. Das Gewicht desselben betrug in der Zeit der erw\u00e4hnten Versuche 58,7 Kg.\nEs ist in der Anatomie und Physiologie und wohl auch heute noch in den meisten Gebieten der Technik \u00fcblich, Kr\u00e4fte durch Gewichte zu messen und dieselben in Kilogramm auszudr\u00fccken. Lediglich aus diesem Grunde sollen bei den zu erw\u00e4hnenden Anwendungen auf die Mechanik des menschlichen K\u00f6rpers die Kr\u00e4fte und Massen nicht im absoluten Ma\u00dfsystem ausgedr\u00fcckt werden, bei welchem bekanntlich das Gramm die Einheit der Masse, dagegen das Dyn die Einheit der Kraft darstellt, sofern man als L\u00e4ngeneinheit das Zentimeter nimmt. Vielmehr soll als Einheit der Kraft das Kilogramm gew\u00e4hlt werden. Beh\u00e4lt man dann, wie es f\u00fcr die sp\u00e4teren Anwendungen zweckm\u00e4\u00dfig ist, als L\u00e4ngeneinheit das Zentimeter bei, und beachtet, da\u00df die Beschleunigung der Schwere z. B. in Leipzig 981,11 cm sec~2 betr\u00e4gt, so mu\u00df man als Masseneinheit die Masse eines Gewichtsst\u00fccks von 981,11 Kg. nehmen; denn dieser Masse w\u00fcrde durch die Kraft von 1 Kg gerade die Beschleunigung von 1cm sec-2 erteilt werden. Diese etwas gro\u00dfe Masseneinheit mag vielleicht insofern unbequem erscheinen, als sie es mit sich bringt, da\u00df die Massenzahlen f\u00fcr die einzelnen Teile des menschlichen K\u00f6rpers sehr klein werden. Die Wahl dieser Masseneinheit zieht aber den Vorteil nach sich, da\u00df die Kr\u00e4fte, auf deren Bestimmung es bei den Anwendungen in der Regel ankommt, stets in Kilogramm, d. h. also in der \u00fcblichen Krafteinheit, ausgedr\u00fcckt erscheinen.\nUm die Massenzahlen f\u00fcr einen K\u00f6rper in diesem ein f\u00fcr alle mal festgesetzten Ma\u00dfsystem zu erhalten, braucht man nur die Anzahl der Kilogramm seines Gewichtes durch 981,11 zu dividieren. Demnach besa\u00df das oben erw\u00e4hnte Versuchsindividuum als Zahl f\u00fcr die Gesamtmasse 0,05983.\nIn der folgenden Tabelle befinden sich nun die in Zukunft allgemein mit dem Buchstaben G bezeichneten Gewichtszahlen und die zugeh\u00f6rigen Massenzahlen aufgezeichnet, wie sie sich f\u00fcr den betreffenden lebenden Menschen unter Verwendung der Verh\u00e4ltniszahlen der Tabelle auf Seite 186 berechnen.","page":0},{"file":"pc0188.txt","language":"de","ocr_de":"188\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nGewichtszahlen GundMassenzahlen mf\u00fcr die einz einen Abschnitte eines bestimmten lebendenMensch en unter der V or aus Setzung, da\u00df als Einheit des Gewichts das Kilogramm und als Einheit der Masse die Masse eines Gewichtsst\u00fcckes von 981,11 Kg. angesehen wird:\nK\u00f6rperteile\tGewichtszahlen G\tMassenzahlen m\nKopf\t\t4,14\t0,00422\nKumpf\t\t25,06\t0,02554\nOberschenkel\t\t6,80\t0,00693\nUnterschenkel\t\t3,09\t0,00315\nFu\u00df\t\t1,05\t0,00107\nOberarm\t\t1,98\t0,00202\nUnterarm\t\t1,34\t0,001365\nHand\t\t0,49\t0,00050\nKumpf + Kopf\t\t29,20\t0,02976\nUnterschenkel -f- Fu\u00df\t\t4,14\t0,00422\nGanzes Bein\t\t10,94\t0,01115\nUnterarm -f- Hand\t\t1,83\t0,001865\nGanzer Arm\t\t3,81\t0,003885\nBeide Beine\t\t21,88\t0,02230\nBeide Arme\t\t7,62\t0,00777\nRumpf -f- Kopf + beide Arme . .\t36,82\t0,03753\nGanzer K\u00f6rper\t\t58,70\t0,05983\n8. Bestimmung der Lage der Schwerpunkte.\nBei so unregelm\u00e4\u00dfig gestalteten K\u00f6rpern, wie sie die Teile eines Organismus darstellen, k\u00f6nnte man gar nicht daran denken, die Lage des Schwerpunktes aus der geometrischen Form mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung abzuleiten, selbst wenn die Dichtigkeit an allen Stellen gleich gro\u00df w\u00e4re. Man ist- daher auf den Versuch angewiesen, der nat\u00fcrlich nur an der Leiche ausgef\u00fchrt werden kann.\nW\u00e4hrend es f\u00fcr die Bestimmung der Massen der einzelnen K\u00f6rperteile vollkommen gen\u00fcgt, den ganzen K\u00f6rper in die betreffenden St\u00fccke zu zerschneiden und dann auf die Wage zu legen, ergibt sich f\u00fcr die empirische Ableitung der Einzelschwerpunkte eine besondere Schwierigkeit aus dem Umstande, da\u00df sich die einzelnen Abschnitte nach der Zerteilung sofort abnorm deformieren. \u00dcber diese Schwierigkeit kann man dadurch hinwegkommen, da\u00df man den ganzen K\u00f6rper vor dem Zerschneiden l\u00e4ngere Zeit in einer K\u00e4ltemischung liegen l\u00e4\u00dft, und ihn auf diese Weise in eine \u00e4u\u00dferst starre Masse verwandelt. Durch mehrfache Aufh\u00e4ngung der K\u00f6rperteile an einem Punkte oder einer Achse und Bestimmung des Verlaufs der durch den jeweiligen Aufh\u00e4ngepunkt gehenden Vertikalen bezw. der durch die Aufh\u00e4ngungsachse gehenden Vertikal ebene, im Innern der K\u00f6rperteile gewinnt man dann leicht die Lage der Einzelschwerpunkte.\nDie von verschiedenen Leichen in der angegebenen Weise vorgenommenen Bestimmungen der Schwerpunktslage innerhalb der einzelnen K\u00f6rperteile haben folgende Resultate ergeben1), welche hier ausf\u00fchrlich angegeben\n1) Vgl. W. Braune und 0. Fischer, \u00dcber den Schwerpunkt des menschlichen","page":0},{"file":"pc0189.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Lage der Schwerpunkte.\n189\nwerden sollen, weil man sie zum gr\u00f6\u00dften Teil dazu verwenden kann, die Einzelschwerpunkte auch am lebendenK\u00f6rper mit ziemlicher Ann\u00e4herung festzustellen.\nDer Schwerpunkt des Kopfes liegt in der Medianebene 0,7 cm hinter der Lehne des T\u00fcrkensattels in der Fossa Tarini der Hirnbasis, und zwar in der Ecke, welche der obere Rand der Br\u00fccke mit der Lamina perforata posterior bildet. Die beifolgende Figur 13 veranschaulicht die genaue Lage des Kopfschwerpunktes sowohl in einem durch ihn gef\u00fchrten Horizontalschnitt als auch im Medianschnitt des Kopfes. Da der Horizontalschnitt die Augen getroffen hat, und zwar in der unteren Halbkugel der Aug\u00e4pfel, so kann man nach dieser Angabe auch am lebenden Menschen ann\u00e4hernd\ndie Lage des Kopfschwerpunktes feststellen; allerdings wird man dabei der bekanntlich gro\u00dfen individuellen Schwankungen unterworfenen besonderen Form des Kopfes Rechnung zu tragen haben.\nDer Schwerpunkt des Rumpfes allein befindet sich bei gerader Haltung desselben an der vorderen Fl\u00e4che der Wirbels\u00e4ule, und zwar am oberen Rande des ersten Lendenwirbels. Dabei liegt er ziemlich genau in der Verbindungslinie des Mittelpunktes des Kopfgelenkes (Atlantooccipital-gelenkes) mit der Mitte der H\u00fcftachse, wobei unter der H\u00fcftachse die Verbindungslinie der Mittelpunkte beider H\u00fcftgelenke zu verstehen ist. Die vom Kopfgelenk bis zur H\u00fcftachse den Rumpf durchziehende Linie, welche man als die L\u00e4ngsachse des Rumpfes bezeichnen kann, geht in der gew\u00f6hnlichen Schulterhaltung auch ann\u00e4hernd durch die Mitte der Verbindungslinie beider Schultergelenkmittelpunkte, der sogenannten Schulterachse, hindurch. Der Schwerpunkt liegt auf der L\u00e4ngsachse des Rumpfes so, da\u00df er die Strecke zwischen dem Mittelpunkt des Kopfgelenkes und der Mitte der H\u00fcftachse im Verh\u00e4ltnis 0,61 : 0,39 teilt, wobei die Verh\u00e4ltniszahlen so gew\u00e4hlt sind, da\u00df sie zugleich das Verh\u00e4ltnis der Entfernung des Schwerpunktes\nK\u00f6rpers mit R\u00fccksicht auf die Ausr\u00fcstung des deutschen Infanteristen. Abhandl. d. math.-phys. Klasse der Kgl. Sachs. Gesellsch. d. Wissenschaften. Bd. XV Kr. VII. 1889.","page":0},{"file":"pc0190.txt","language":"de","ocr_de":"190\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nvon dem einen oder anderen Ende der L\u00e4ngsachse des Rumpfes zu der letzteren selbst angeben. Die Strecke zwischen der Mitte der Schulterachse und der Mitte der H\u00fcftachse teilt er im Verh\u00e4ltnis 0,47 : 0,53. Hieraus ist also zu ersehen, da\u00df der Schwerpunkt des Rumpfes der H\u00fcftachse n\u00e4her liegt als dem Kopfgelenk, dagegen der Schulterachse n\u00e4her als der H\u00fcftachse.\nDurch diese Angaben wird man in den Stand gesetzt, den Schwerpunkt des Rumpfes bei gerader Haltung desselben auch am lebenden Menschen von normalem K\u00f6rperbau zu bestimmen. Der Mittelpunkt des Atlantoocci-pitalgelenks halbiert eine von links nach rechts gehende Linie, welche zwei symmetrisch zur Medianebene gelegene Punkte des Kopfes miteinander verbindet, die sich auf jeder Seite in der N\u00e4he der M\u00fcndung des \u00e4u\u00dferen Ge-h\u00f6rganges, etwa am vorderen oberen Ansatz der Ohrmuschel befinden. Andererseits durchschneidet die H\u00fcftachse, wenn man sie auf jeder Seite nach au\u00dfen verl\u00e4ngert, die Oberfl\u00e4che des K\u00f6rpers an Punkten, die sich am lebenden Menschen leicht angeben lassen, da an diesen Stellen sich auf jeder Seite gerade der Trochanter maior femoris durchf\u00fchlen l\u00e4\u00dft. Ebenso m\u00fchelos l\u00e4\u00dft sich am Lebenden die Lage der Schulterachse bestimmen. Infolgedessen gelingt es leicht, die Entfernung des Kopfgelenkes und der Mitte der Schulterachse von der Mitte der H\u00fcftachse mit einer Genauigkeit zu messen, wie sie am Lebenden \u00fcberhaupt erreichbar ist. Die oben angef\u00fchrten Verh\u00e4ltniszahlen lassen dann ohne weiteres die Lage des Rumpfschwerpunktes berechnen. Nat\u00fcrlich gilt das auf diese Weise erlangte Resultat nur so lange, als der Rumpf seine gestreckte Haltung beibeh\u00e4lt. Bei den vielfachen Kr\u00fcmmungen und Deformationen, welche der Rumpf des lebenden Menschen erfahren kann, ist die Lage des Schwerpunktes im Rumpfe viel gr\u00f6\u00dferen Schwankungen unterworfen, als das bei den anderen K\u00f6rperteilen mit Ausnahme der H\u00e4nde der Fall ist.\nF\u00fcr den Schwerpunkt der beiden gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitte, also des Oberschenkels, Unterschenkels, Oberarms und Unterarms hat sich \u00fcbereinstimmend herausgestellt, da\u00df derselbe mit gr\u00f6\u00dfter Ann\u00e4herung in die L\u00e4ngsachse des Gliedes f\u00e4llt, d. h. also in die Verbindungslinie der Mittelpunkte der beiden das Glied begrenzenden Gelenke. Dabei liegt derselbe immer dem proximalen Gelenk n\u00e4her als dem distalen, wobei man, wie es im anatomischen Sprachgebrauch \u00fcblich ist, unter dem proximalen Gelenk dasjenige zu verstehen hat, welches dem Rumpf am n\u00e4chsten liegt. Bezeichnet man allgemein mit \u00a3{ bezw. s2 das Verh\u00e4ltnis der Entfernungen des Schwerpunktes vom proximalen bezw. distalen Gelenkmittelpunkt zu der L\u00e4nge des Gliedes, worunter die Entfernung der beiden Gelenkmittelpunkte voneinander verstanden sein soll, so haben sich f\u00fcr diese beiden Verh\u00e4ltniszahlen im Mittel die folgenden Werte ergeben.\nK\u00f6rperteile\t\u00a3i\t\u00a32\nOberschenkel .\t0,44\t0,56\nUnterschenkel.\t0,42\t0,58\nOberarm . . .\t0,47\t0,53\nUnterarm . .\t0,42\t0,58","page":0},{"file":"pc0191.txt","language":"de","ocr_de":"191\nBestimmung' der Lage der Schwerpunkte.\nBezeichnet man als L\u00e4ngsachse des Fu\u00dfes eine vom hinteren Fersenrand aus nach der Fu\u00dfspitze ziehende Linie, und die L\u00e4nge dieser Linie als die L\u00e4nge des Fu\u00dfes, so liegt der Schwerpunkt des Fu\u00dfes bei gestreckter Haltung desselben auf seiner L\u00e4ngsachse und teilt seine L\u00e4nge von hinten nach vorn im Verh\u00e4ltnis 0,43:0,57.\nDer Schwerpunkt der Hand ist infolge der gro\u00dfen Beweglichkeit der Finger gegen die Mittelhand und der Fingerglieder gegeneinander in seiner Lage nat\u00fcrlich sehr schwankend. Befindet sich die Hand im Ruhezust\u00e4nde, so 'sind in der Regel die Finger schwach gebeugt. Bei dieser Ruhehaltung liegt dann der Schwerpunkt der Hand in der Regel zwischen dem K\u00f6pfchen des dritten Mittelhandknochens und der Hohlhandfl\u00e4che, etwa 1 cm von dem ersteren entfernt.\nSieht man von dem Schwerpunkt der Hand ah, so kann man sagen, da\u00df bei allen anderen Extremit\u00e4tenabschnitten der Schwerpunkt auf der L\u00e4ngsachse liegt und dieselbe in distaler Richtung nahezu \u00fcbereinstimmend im Verh\u00e4ltnis 4:5 teilt; denn diesem Teilungsverh\u00e4ltnis w\u00fcrden f\u00fcr st und f2 die Werte 0,44 und 0,56 entsprechen, die, wie man sieht, nur wenig von den oben angegebenen genaueren Werten abweichen. Auch beim Rumpf ist dieses Teilungsverh\u00e4ltnis zu konstatieren, wenn man auf die Teilung des zwischen den Mitten der Schulter- und H\u00fcftlinie sich erstreckenden St\u00fcckes der L\u00e4ngsachse des Rumpfes achtet. Bezeichnet man bei den genannten Extremit\u00e4tenabschnitten die Entfernung der beiden Gelenkmittelpunkte mit 1, so hat man demnach mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung f\u00fcr die Entfernungen des Schwerpunktes vom proximalen und distalen Gelenkmittelpunkte bez\u00fcglich die Werte 4/91 und 5/91. Dies gilt auch f\u00fcr den Abstand des Rumpf-Schwerpunktes von den Mitten der Schulter- und H\u00fcftlinie, falls man hier unter 1 die Entfernung dieser beiden Linien voneinander versteht. Da man am Lebenden die Gr\u00f6\u00dfen 1 auch f\u00fcr die Extremit\u00e4tenabschnitte leicht direkt messen kann, so ist man also imstande, auch f\u00fcr diese die Lage des Schwerpunktes bei einem normal gebauten Menschen mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung zu berechnen. Ob man dabei die abgerundeten Verh\u00e4ltniszahlen 4/9 und 5/9 verwenden kann, oder auf die in der Tabelle auf Seite 190 angegebenen genaueren Werte derselben zur\u00fcckzugreifen hat, das kommt ganz auf den Grad der Genauigkeit an, welchen man bei der Messung der Gr\u00f6\u00dfen 1 erreicht hat, und auf den Grad der Sicherheit, mit dem man das zu untersuchende Individuum als ein normal gebautes ansehen kann. Absolute Genauigkeit wird sich bei derartigen Messungen und daran anschlie\u00dfenden Berechnungen nat\u00fcrlich \u00fcberhaupt nie erreichen lassen.\nBei manchen Bewegungen des menschlichen K\u00f6rpers kann man den Fu\u00df zum Unterschenkel, bei anderen die Hand zum Unterarm festgestellt annehmen. Es ist daher von Vorteil, wenn man f\u00fcr diese F\u00e4lle von vorn herein \u00fcber die Lage des gemeinsamen Schwerpunktes dieser beiden Glieder orientiert ist.\nDer Schwerpunkt des Systems Unterschenkel + Fu\u00df liegt zwar nicht mehr genau in der L\u00e4ngsachse des Unterschenkels, da der Schwerpunkt des Fu\u00dfes allein bei einer mittleren Haltung desselben etwas vor die Verl\u00e4ngerung dieser L\u00e4ngsachse f\u00e4llt. Immerhin ist die hierdurch bedingte Abweichung von der L\u00e4ngsachse des Unterschenkels nicht gro\u00df genug, als da\u00df man in Anbetracht der unvermeidlichen Fehler bei der Bestimmung","page":0},{"file":"pc0192.txt","language":"de","ocr_de":"192\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nder L\u00e4ngsachse diesem Umstande genau Rechnung tragen k\u00f6nnte. Nimmt man aber den Schwerpunkt des Systems Unterschenkel-)-Fu\u00df direkt auf der L\u00e4ngsachse des Unterschenkels an, so zeigt sich, da\u00df er die L\u00e4nge derselben, d. h. also die Strecke vom Mittelpunkte der Knieachse bis zum Mittelpunkt der Achse des oberen Sprunggelenks, im Verh\u00e4ltnis 0,61:0,39 oder abgerundet 3:2 teilt. W\u00e4hrend der Schwerpunkt des Unterschenkels der Knieachse n\u00e4her liegt als der Achse des Fu\u00dfgelenks, ist der Schwerpunkt des Systems Unterschenkel + Fu\u00df der Achse des letzteren Gelenks n\u00e4her ger\u00fcckt, wie es in Anbetracht der verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfen Masse des Fu\u00dfes auch nicht anders zu erwarten war.\nDer Schwerpunkt des Systems Unterarm + Hand liegt hei einer mittleren Pronationsstellung der Hand und schwach gebeugten Fingern ziemlich genau noch in der L\u00e4ngsachse des Unterarms. Er teilt die L\u00e4nge des letzteren, d. h. also die Strecke zwischen dem Mittelpunkt des Ellbogengelenks und der Mitte des Handgelenks, im Verh\u00e4ltnis 0,66:0,34, oder abgerundet im Verh\u00e4ltnis 2:1; er ist also von der Achse des Ellbogengelenks gerade doppelt so weit entfernt als vom Mittelpunkt des Handgelenks, welcher mit dem Mittelpunkt des K\u00f6pfchens vom Os capitatum zusammenf\u00e4llt.\n9. Bestimmung der Schwerpunkte verschiedener aus mehreren Gliedern zusammengesetzter Teilsysteme und des Gesamtschwerpunktes des lebenden\nMenschen.\nNachdem in der angegebenen Weise die Schwerpunkte der einzelnen K\u00f6rperteile bestimmt worden sind, kann man dazu \u00fcbergehen, den in seiner Lage ver\u00e4nderlichen gemeinsamen Schwerpunkt f\u00fcr zwei oder mehrere derselben und schlie\u00dflich den Gesamtschwerpunkt des K\u00f6rpers abzuleiten.\nDer gemeinsame Schwerpunkt zweier Massen liegt bekanntlich auf der Verbindungslinie der Einzelschwerpunkte und teilt dieselbe im umgekehrten Verh\u00e4ltnis dieser Massen. Man findet demnach den Schwerpunkt eines Armes, indem man nach der Tabelle auf Seite 186 die Verbindungslinie der Schwerpunkte des Oberarms und des Systems Unterarm + Hand im Verh\u00e4ltnis 0,0312:0,0336 oder, was f\u00fcr die Konstruktion zweckm\u00e4\u00dfiger ist, im Verh\u00e4ltnis 0,481:0,519 teilt. Der Schwerpunkt des Systems Rumpf + Kopf teilt, wie man leicht aus der Tabelle auf Seite 186 ableitet, die Verbindungslinie der Schwerpunkte des Rumpfes und Kopfes im Verh\u00e4ltnis 0,142:0,858, der Schwerpunkt des Systems Unterschenkel + Fu\u00df die Verbindungslinie der Schwerpunkte des Unterschenkels und des Fu\u00dfes im Verh\u00e4ltnis 0,253:0,747, und der Schwerpunkt eines Beins die Verbindungslinie der Schwerpunkte des Oberschenkels und des Systems Unterschenkel -f- Fu\u00df im Verh\u00e4ltnis 0,379:0,621. Der Gesamtschwerpunkt beider Arme liegt nat\u00fcrlich stets in der Mitte der Verbindungslinie der Schwerpunkte jedes der beiden Arme, und der Gesamtschwerpunkt f\u00fcr beide Beine halbiert die Verbindungsstrecke der Schwerpunkte der beiden Beine. Um nun weiterhin den Schwerpunkt des Systems Rumpf + Kopf + beide Arme zu finden, hat man die Verbindungslinie des Schwerpunktes des Systems Rumpf -f- Kopf und des Gesamtschwerpunktes beider Arme im Verh\u00e4ltnis 0,207:0,793 zu teilen. Der Gesamtschwerpunkt des ganzen K\u00f6rpers liegt endlich auf der Verbindungslinie des Schwerpunktes des Systems Rumpf -f- Kopf -f- beide Arme und des","page":0},{"file":"pc0193.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Schwerpunkte etc. des lebenden Menschen.\t193\nGesamtschwerpunktes f\u00fcr beide Beine und teilt dieselbe im Verh\u00e4ltnis\n0,373:0,627.\nF\u00fcr die praktische Durchf\u00fchrung dieser Zusammensetzung der Einzelschwerpunkte zu den Schwerpunkten der Teilsysteme oder dem Gesamtschwerpunkte empfiehlt es sich, den lebenden K\u00f6rper mit den Schwerpunkten seiner Glieder in der zu untersuchenden Ruhestellung oder Bewegungsphase auf ein rechtwinkliges r\u00e4umliches Koordinatensystem zu beziehen. Dies l\u00e4\u00dft sich am einfachsten auf photographischem Wege erreichen, indem man den K\u00f6rper mindestens in zwei zueinander rechtwinkligen Richtungen, besser aber in noch mehr verschiedenen Richtungen photographiert. Auf Grund der so erlangten Zentralprojektionen kann man dann mit Hilfe geeigneter Formeln1) die rechtwinkligen r\u00e4umlichen Koordinaten der verschiedenen Gelenkmittelpunkte, und aus diesen wieder die Koordinaten der Einzelschwerpunkte ableiten.\nF\u00fcr die weitere Zusammensetzung der Schwerpunkte kann man dann noch dreierlei Wege einschlagen. Man kann die Schwerpunkte der Teilsysteme und den Gesamtschwerpunkt entweder auf rein geometrischem Wege, durch Konstruktion, darstellen, indem man die Koordinaten dazu verwendet, Orthogonalprojektionen des K\u00f6rpers auf zwei zueinander senkrechte Ebenen, am einfachsten auf zwei Koordinatenebenen des rechtwinkligen Systems herzustellen, und dann an diesen Projektionen nach den Methoden der darstellenden Geometrie die Konstruktion der Schwerpunkte vornimmt. Oder man kann aus den Koordinaten der Einzelschwerpunkte direkt auf dem Wege der Rechnung zu den Koordinaten der Systemschwerpunkte und des Gesamtschwerpunktes gelangen. Endlich kann man auch einen Mechanismus zusammensetzen, welcher die Lage dieser Schwerpunkte f\u00fcr jede Stellung des menschlichen K\u00f6rpers selbstt\u00e4tig angibt.\nWas zun\u00e4chst die Konstruktion anlangt, so ist dabei zu beachten, da\u00df die oben angegebenen Verh\u00e4ltniszahlen nat\u00fcrlich auch f\u00fcr die Projektionen der Verbindungsstrecken der einzelnen Schwerpunkte gelten. Hat man an den Projektionen auf zwei verschiedene Koordinatenebenen die Lage der Schwerpunkte bestimmt, so kann man dann r\u00fcckw\u00e4rts die drei rechtwinkligen Koordinaten derselben mit dem Ma\u00dfstab abmessen oder, falls die Projektionen etwa auf Millimeterpapier aufgezeichnet sind, direkt ablesen. Die dabei erzielte Genauigkeit ist um so gr\u00f6\u00dfer, je gr\u00f6\u00dfer der Ma\u00dfstab der Projektionen ist. Es empfiehlt sich daher, dieselben zum Zwecke der Konstruktion entweder in ganzer oder doch wenigstens in halber Lebensgr\u00f6\u00dfe aufzuzeichnen.\nF\u00fcr die Berechnung der Koordinaten der Schwerpunkte der Teilsysteme und des Gesamtschwerpunktes aus den Koordinaten der Einzelschwerpunkte geht man zweckm\u00e4\u00dfiger weise von dem bekannten Satze aus, nach welchem der von einem beliebigen Punkte, hier etwa dem Koordinatenanfangspunkte, aus nach dem Schwerpunkte eines Systems gezogene Vektor gleich\n1) Ygl. hierzu W. Braune und 0. Fischer, Die Bewegungen des Kniegelenks nach einer neuen Methode am lebenden Menschen gemessen. Abhandl. d. math.-phys. Klasse der Kgl. Sachs. Gesellsch. d. Wissensch. Bd. XVII Nr. II. 1891 Seite 98 und ferner-Der Gang des Menschen. I. Teil. Ebenda Bd. XXI Nr. IV 1895. Seite 199. Tigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 3.\t13","page":0},{"file":"pc0194.txt","language":"de","ocr_de":"194\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nder geometrischen Summe der von demselben Punkte nach den Einzelschwerpunkten gezogenen Vektoren ist, nachdem jeder dieser letzteren Vektoren im Verh\u00e4ltnis fl der zu seinem Einzelschwerpunkte geh\u00f6renden Masse zu der Gesamtmasse des ganzen Systems verkleinert worden ist. Denkt man diesen Vektorzug nacheinander auf jede der drei Achsen des rechtwinkligen r\u00e4umlichen Koordinatensystems projiziert und beachtet, da\u00df die Projektionen des vom Koordinatenanfangspunkt nach irgend einem Punkte P gehenden Vektors auf die drei Koordinatonachsen nichts anders als die drei rechtwinkligen Koordinaten dieses Punktes P sind, so erh\u00e4lt man den\nSatz: Jede der drei Koordinaten des Schwerpunktes eines zusammengesetzten Systems ist gleich der algebraischen Summe der im Verh\u00e4ltnis fi : 1 verkleinerten gleichnamigen Koordinaten der Einzelschwerpunkte, unter (1 \u2019 das Verh\u00e4ltnis der Masse des Gliedes, dem der Einzelschwerpunkt angeh\u00f6rt, zu der Gesamtmasse verstanden.\nDenkt man den menschlichen K\u00f6rper aus n starren Abschnitten zusammengesetzt, welche der Reihe nach von 1 bis n numeriert sind, und bezeichnet mit Xh,Vh, zh die Koordinaten des Schwerpunktes vom hten Gliede, f\u00fcr welches das Verh\u00e4ltnis seiner Masse zu der Gesamtmasse den Wert ^i, besitzt, so erh\u00e4lt man also zur Berechnung der Koordinaten x0, y0, z0 des Gesamt-\nSchwerpunktes die Formeln\tn\nXo^^iXj +^2X2 + ^3X3 + \u2022 \u2022\ti\nyo = ^l7l +W2 + W3 + \u2022 \u2022 \u2022\tn\nZo = ftZ, + ^2Z2 + ^3Z3 + * \u2022\tn . . .\tZn = ^i, l*h zh\nF\u00fcr die numerische'Berechnung sind die Werte der Verh\u00e4ltniszahlen fi aus der Tabelle auf Seite 186 zu entnehmen.\nDie obigen Formeln k\u00f6nnen nun ohne weiteres auch dazu dienen, die Koordinaten des Schwerpunktes eines Teilsystems, etwa des ganzen Beins, des Systems Rumpf + Kopf + beide Arme usw. zu berechnen. Es bedeuten dann aber die Gr\u00f6\u00dfen [i nicht mehr die Verh\u00e4ltnisse der Einzelmassen zu der Gesamtmasse des ganzen menschlichen K\u00f6rpers, sondern nur die Verh\u00e4ltnisse der Einzelmassen zu der Masse des Teilsystems, und n gibt jetzt auch nur die Anzahl der Glieder des Teilsystems an.\nEndlich kann man einen Gelenkmechanismus konstruieren, welcher \u2022 automatisch f\u00fcr jede Stellung des menschlichen K\u00f6rpers den Ort des Gesamtschwerpunktes angibt. Ein solcher Mechanismus schlie\u00dft sich eng an die Konstruktion des Gesamtschwerpunktes aus den Einzelschwerpunkten an; er f\u00fchrt dieselbe mechanisch aus. Da es bei dieser Konstruktion nur auf Teilung variabler Strecken in bestimmten Verh\u00e4ltnissen ankommt, so wird der Gesamtmechanismus sich aus lauter einzelnen Mechanismen zusammensetzen, von denen ein jeder die Teilung einer innerhalb bestimmter Grenzen variabelen Strecke nach gegebenem Verh\u00e4ltnis f\u00fcr jede L\u00e4nge der-","page":0},{"file":"pc0195.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Schwerpunkte etc. des lebenden Menschen.\n195\nselben ausf\u00fchrt. Einen derartigen Gelenkmechanismus veranschaulicht Fig. 14. Die vier St\u00e4be, Metallstreifen oder auch Kartonstreifen, AD, DB, EC und FC sind an den Stellen D, E, F und C durch Scharniergelenke mit parallelen Achsen verbunden. Die Lage der Gelenkachsen und die Dimensionen der einzelnen St\u00e4be sind so bemessen, da\u00df\nAE : ED = DF : FB, ferner EC = DF und FC = DE ist, so da\u00df das Viereck ECFD ein Parallelogramm darstellt. Dann l\u00e4\u00dft sich leicht einsehen, da\u00df die drei Punkte, A, C und B stets in gerader Linie liegen, und da\u00df f\u00fcr jede Gelenkstellung stattfindet\nAC : CB = AE: ED = DF : FB.\nDie L\u00e4ngen der beiden St\u00e4be AD und DB k\u00f6nnen bis zu gewissem Grade ganz willk\u00fcrlich gew\u00e4hlt werden; sie m\u00fcssen nur den Bedingungen gen\u00fcgen, da\u00df ihre Summe mindestens gleich der gr\u00f6\u00dften, und ihre Differenz h\u00f6chstens gleich der kleinsten Entfernung ist, welche die beiden Punkte A und B annehmen k\u00f6nnen.\nIn dem besonderen Falle, da\u00df diese Punkte sich bis zum Zusammenfallen einander n\u00e4hern k\u00f6nnen, m\u00fcssen daher AD und DB gleich lang genommen werden; in allen anderen F\u00e4llen ist aber Gleichheit dieser beiden Strecken durchaus nicht erforderlich. Verbindet man den Mechanismus im Punkte A durch eine zu den vier Scharnierachsen parallele\tFig. 14.\nAchse gelenkig mit einer\nfesten Unterlage, so stellt er den bekannten Storchschnabel dar; bewegt man dabei B auf einer Kurve, so zeichnet C eine hierzu \u00e4hnliche, im Verh\u00e4ltnis AC:AB verkleinerte Kurve auf. Verbindet man dagegen den Mechanismus in den Punkten A und B gelenkig mit den Schwerpunkten zweier K\u00f6rper, so gibt, vorausgesetzt, da\u00df eine solche Verbindung \u00fcberhaupt m\u00f6glich ist, der Punkt C f\u00fcr jede Stellung der K\u00f6rper zueinander den Gesamtschwerpunkt derselben an, falls die Strecken AE und ED, ebenso wie die Strecken DF und FB des Mechanismus sich umgekehrt -wie die Massen der beiden K\u00f6rper verhalten. Im allgemeinen mu\u00df man hierbei den Mechanismus in A und B durch Kugelgelenke mit den Schwerpunkten der beiden K\u00f6rper verbinden. Kur in dem Falle, da\u00df die K\u00f6rper selbst durch ein Scharniergelenk miteinander verbunden sind, kann man diese Verbindungen in A und B durch blo\u00dfe Scharniergelenke bewirken, deren Achsen aber sowohl den vier Scharnierachsen des Mechanismus als auch gleichzeitig der Achse des die beiden K\u00f6rper verbindenden Scharniergelenks parallel sein m\u00fcssen.\nUnter den Gelenken des menschlichen K\u00f6rpers finden sich nur wenige, welche im streng mechanischen Sinne als Scharniergelenke angesehen werden\n13*","page":0},{"file":"pc0196.txt","language":"de","ocr_de":"296\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nk\u00f6nnen. Die meisten besitzen entweder mehrere Grade der Freiheit, oder lassen wenigstens innerhalb gewisser Grenzen Schwankungen der Achse zu. Fa\u00dft man dagegen die Projektion der Bewegung des menschlichen K\u00f6rpers auf irgend eine Ebene ins Auge, so kommt von jeder Gelenkbewegung immer nur der Teil zum Vorschein, welcher in einer Drehung der Projektionen der beiden durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile um die zur Projektionsebene senkrechte Gelenkachse besteht. Im allgemeinen werden bei dieser Drehung die Projektionen der K\u00f6rperteile ihre Dimensionen \u00e4ndern, und zwar um so mehr, je mehr die tats\u00e4chlich stattfindende Gelenkbewegung von einer reinen Drehung um die zur Projektionsebene senkrechte Gelenkachse ab weicht. Besitzt dagegen bei einer Bewegung die Achse der wirklichen Gelenkdrehung schon nahezu diese Richtung, so werden auch die Projektionen der K\u00f6rperteile ihre Gr\u00f6\u00dfen w\u00e4hrend der Bewegung nicht wesentlich \u00e4ndern. Beim Gehen tritt z. B. dieser Fall f\u00fcr eine Projektion nahezu ein. Hier finden in allen Gelenken die Drehungen ann\u00e4hernd um Achsen von derselben Richtung statt, n\u00e4mlich der zur Gangebene senkrechten Richtung; denn die L\u00e4ngsachsen aller K\u00f6rperteile bleiben bei ihrer Bewegung nahezu der Gangebene parallel. Es erscheinen daher die L\u00e4ngsachsen der K\u00f6rperteile in der Projektion auf die Gangebene ann\u00e4hernd in ihrer wahren Gr\u00f6\u00dfe und erleiden nur verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig geringe \u00c4nderungen ihrer L\u00e4nge bei der Bewegung.\nVerschafft man sich nun ein in den Hauptgelenken bewegliches Modell der Projektion des menschlichen K\u00f6rpers auf die Medianebene aus Metallblech oder Karton, so kann man durch Ver\u00e4nderung der Gelenkstellungen mit demselben ann\u00e4hernd alle Bewegungsphasen des menschlichen K\u00f6rpers beim Gehen in ihrer Projektion auf die Gangebene, oder bei irgend einer anderen nahezu ebenen Bewegung in der Projektion auf die Bewegungsebene richtig darstellen. Dabei brauchen die 12 Abschnitte, in welche man etwa, wie oben angegeben wurde, den menschlichen K\u00f6rper zerlegt denkt, nur durch Scharniergelenke mit parallelen, nat\u00fcrlich zur Bewegungsebene senkrechten, Achsen verbunden zu sein. An diesem Modell kann man nun leicht einen Mechanismus anbringen, welcher die Projektion des Gesamtschwerpunktes auf die Bewegungsebene automatisch anzeigt. Die einzelnen Teile desselben brauchen in diesem besonderen Falle nur durch Scharniergelenke untereinander und mit den Projektionen der Einzelschwerpunkte verbunden zu sein, deren Achsen alle den Gelenkachsen des Modells parallel sind. Fig. 15 veranschaulicht ein solches Modell der Projektion des menschlichen K\u00f6rpers mit Schwerpunktsmechanismus.\nWie man leicht erkennt, besteht der Schwerpunktsmechanismus aus lauter Bestandteilen von der durch Figur 14 auf Seite 195 dargestellten Form. Zum Zwecke bequemerer Darstellung sind in Fig. 15 die 12 Abschnitte des K\u00f6rpere numeriert und die Einzelschwerpunkte durch den Buchstaben S mit der Nummer des betreffenden K\u00f6rperteils als Index bezeichnet worden. Der Rumpf besitzt die Nummer 1, die drei Abschnitte der rechten unteren Extremit\u00e4t tragen in distaler Reihenfolge die Nummern 2, 4 und 6, die der linken unteren Extremit\u00e4t entsprechend die Nummern 3, 5 und 7, ferner die beiden Abschnitte der rechten oberen Extremit\u00e4t die Nummern 8 und 10 und die der linken oberen Extremit\u00e4t die Nummern 9 und 11. Endlich ist","page":0},{"file":"pc0197.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Schwerpunkte etc. des lebenden Menschen.\n197\nder Kopf mit der Nummer 12 versehen. Demnach bedeutet z. B. S* den Schwerpunkt des Rumpfes, S7 den Schwerpunkt des linken Fu\u00dfes usw. Die Gelenke zwischen den einzelnen K\u00f6rperteilen sind mit dem Buchstaben G bezeichnet worden und tragen als Indizes immer die beiden Nummern der durch das Gelenk verbundenen Glieder; so bedeutet z. B. G},2 das rechte H\u00fcftgelenk, G9?11 das linke Ellbogengelenk usw. Endlich sind auch die Gesamtschwerpunkte f\u00fcr mehrere K\u00f6rperteile mit mehreren Indizes versehen worden, n\u00e4mlich den Nummern s\u00e4mtlicher K\u00f6rperteile, welche zu dem betreffenden Gesamtschwerpunkte geh\u00f6ren; wo es ging, sind diese Indizes in gedr\u00e4ngter Form angegeben worden, wie z. B. in der Form 2 bis 7 f\u00fcr den Gesamtschwerpunkt beider Beine, oder 8 bis 11 f\u00fcr den Gesamtschwerpunkt beider Arme. Demnach bedeutet also z. B. S-2,4,6 den Schwerpunkt des ganzen rechten Beins, S5,7 den Schwerpunkt des Systems linker Unterschenkel -f- Fu\u00df, S1>12 den Schwerpunkt des Systems Rumpf -f- Kopf, S i,8 bis 12 den Schwerpunkt des ganzen auf den beiden Beinen ruhenden Abschnittes des menschlichen K\u00f6rpers, usw. Der Gesamtschwerpunkt des ganzen K\u00f6rpers ist mit S0 bezeichnet worden.\nFig. 15 zeigt die Stellung des ganzen Mechanismus f\u00fcr eine bestimmte\t15.\nHaltung des K\u00f6rpers an.\nEs ist besonders zu beachten, da\u00df mit Ausnahme des Gesamtschwerpunkts S0 alle mit nur einem Index versehenen Schwerpunkte Einzelschwerpunkte sind und daher am Modell feste Lage innerhalb eines K\u00f6rperteils besitzen. Dagegen \u00e4ndern alle mit mehreren Indizes versehenen Schwer-punkte. als Systemschwerpunkte, ebenso wie der Gesamtschwerpunkt S0, beim \u00dcbergang aus einer Haltung des K\u00f6rpers in eine andere im allgemeinen ihre Lage relativ zu den einzelnen K\u00f6rperteilen. Die Abmessungen der einzelnen Teilmechanismen richten sich nat\u00fcrlich genau nach den fr\u00fcher angegebenen Verh\u00e4ltniszahlen. So m\u00fcssen z. B. f\u00fcr den zwischen S5 und S7 angebrachten Mechanismus, welcher die Schwerpunkte des linken Unter-","page":0},{"file":"pc0198.txt","language":"de","ocr_de":"198\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nSchenkels und Fu\u00dfes zu dem Schwerpunkte S5,7 des Systems linker Unterschenkel -j- Fu\u00df zusammensetzt, die einzelnen Kartonstreifen, oder besser Metallstreifen, so gew\u00e4hlt sein, da\u00df S5S5,7 : S5,7S7 = 0,253 : 0,747 (vgl. Seite 186). Der Schwerpunkt S5,7 wird nun durch den zwischen ihm und dem Schwerpunkte S3 des linken Oberschenkels eingelenkten Teilmechanismus mit S3 zu dem Schwerpunkt S3,5,7 des ganzen linken Beins zusammengesetzt. Die L\u00e4ngen der hierzu n\u00f6tigen Streifen m\u00fcssen so bemessen sein, da\u00df S3S3,5,7 : S3,5,7S5,7 =0,379 : 0,621. Der Teilmechanismus, welcher den Schwerpunkt des linken Beins S3,5,7 mit dem des rechten Beins S2,4,6 zu dem Gesamtschwerpunkte beider Beine S2bis7 zusammensetzt, mu\u00df so konstruiert werden, da\u00df der letztere immer genau in der Mitte zwischen den beiden ersteren liegt. Da die Schwerpunkte beider Beine in der Projektion zur vollst\u00e4ndigen Deckung kommen k\u00f6nnen, so m\u00fcssen hier sogar die beiden langen Streifen von gleicher L\u00e4nge sein; die beiden k\u00fcrzeren Streifen m\u00fcssen daher beide die halbe L\u00e4nge eines langen Streifens besitzen. Die L\u00e4ngen der St\u00e4be des zwischen St und S12 angebrachten Teilmechanismus, welcher die Schwerpunkte des Rumpfes und des Kopfes zu dem Schwerpunkte des Systems Rumpf -j- Kopf vereinigt, m\u00fcssen so gew\u00e4hlt sein, da\u00df immer SiSin2 : S4,12S12 = 0,142 : 0,858. Die Teile des im Schwerpunkte S2bis7 f\u00fcr beide Beine einerseits und im Schwerpunkte Si;s bis 12 des Systems Rumpf + Kopf -f- beide Arme andererseits eingelenkten Mechanismus, welcher schlie\u00dflich den Gesamtschwerpunkt S0 des ganzen K\u00f6rpers liefert, m\u00fcssen in ihren Dimensionen dem Umstande Rechnung tragen, da\u00df f\u00fcr alle Stellungen des menschlichen K\u00f6rpers die Proportion gelten mu\u00df Sirbis 12 S0 : S0S2bis7 = 0,373 : 0,627 (vgl. Seite 186). Es wird nicht n\u00f6tig sein, weitere Erkl\u00e4rungen hinzuzuf\u00fcgen, da Fig. 15 sich selbst erkl\u00e4rt. Der Mechanismus f\u00fchrt die Konstruktion des Gesamtschwerpunktes des menschlichen K\u00f6rpers aus den Einzelschwerpunkten unter genauer Beachtung der oben mitgeteilten Verh\u00e4ltniszahlen f\u00fcr die Projektion auf die Medianebene automatisch aus. Er tut dies mit gro\u00dfer Pr\u00e4zision, wenn er genau konstruiert ist. Die einzige Ungenauigkeit, welche eventuell seinen Angaben anhaftet, hat darin seinen Grund, da\u00df die Projektionen der L\u00e4ngsachsen der Glieder bei einer nicht vollkommen ebenen Bewegung, also z. B. die Projektionen auf die Gangebene im Verlauf eines Schrittes doch etwas ihre L\u00e4nge \u00e4ndern. Diese Fehlerquelle lie\u00dfe sich noch vollkommen beseitigen, wenn man an den einzelnen K\u00f6rperstellen die Gelenke innerhalb gewisser Grenzen in ihrer Lage ver\u00e4nderlich machte und nun durch einen Mechanismus von der Art der einzelnen Teilmechanismen daf\u00fcr sorgte, da\u00df der Einzelschwerpunkt des K\u00f6rperteils in jedem Falle die L\u00e4ngsachse desselben in dem oben angegebenen (vgl. Seite 190 u. 191) bestimmten Verh\u00e4ltnis teilt.\nHat man sich die Projektion eines ebenen Bewegungsvorganges auf die Bewegungsebene verschafft, so kann man dann mit Hilfe des beschriebenen Schwerpunktsmechanismus durch Auflegen desselben auf die einzelnen Bewegungsphasen die Bahn des Gesamtschwerpunktes des K\u00f6rpers, sowie der einzelnen Systemschwerpunkte direkt in die Projektion eintragen, oder durch kleine Bleistiftchen, welche an den betreffenden Gelenken des Mechanismus in der Richtung der Achse angebracht sind, selbstt\u00e4tig eintragen lassen. Ist die Projektion auf Millimeterpapier aufgezeichnet, so lassen sich ferner","page":0},{"file":"pc0199.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Schwerpunkte etc. des lebenden Mensch\u00e9n.\t199\nohne weiteres zwei Koordinaten der Schwerpunkte ablesen, falls die Projektion auf eine Koordinatenebene ausgef\u00fchrt ist. Zur Gewinnung der dritten, zu dieser Koordinatenebene senkrechten Koordinate reicht nat\u00fcrlich der eine Mechanismus nicht aus, da er sich nur auf eine Projektion bezieht. Man h\u00e4tte dann noch einen zweiten Mechanismus von derselben Art zu verwenden, welcher der Projektion auf eine zweite Koordinatenebene angepa\u00dft w\u00e4re. Da in dieser Projektion aber dann die L\u00e4ngsachsen der Glieder zum Teil sehr stark verk\u00fcrzt erscheinen und \u00fcberhaupt sehr betr\u00e4chtliche L\u00e4ngen\u00e4nderungen erfahren werden, die man nicht, wie hei der Projektion auf die Bewegungsebene, vernachl\u00e4ssigen kann, so w\u00fcrde ein solcher Schwerpunktsmechanismus nach den obigen Auseinandersetzungen sehr kompliziert werden. Es empfiehlt sich daher, wenn man nicht nur eine Projektion des Schwerpunktes, sondern seine Lage im Raume feststellen will, sich ein r\u00e4umliches Modell des menschlichen K\u00f6rpers, etwa ein in den Hauptgelenken bewegliches Skelett, zu verschaffen, und an diesem einen Schwerpunktsmechanismus nach demselben Prinzip anzubringen. Derselbe k\u00f6nnte genau so zusammengesetzt sein, wie der durch Fig. 15 veranschaulichte. Es m\u00fc\u00dften nur die Enden eines jeden Teilmechanismus in den betreffenden Schwerpunkten durch Kugelgelenke mit den Knochen, bez\u00fcglich den benachbarten Teilmechanismen verbunden sein. Zum Teil w\u00fcrde man dabei von den Knochen, z. B. von einigen Rippen oder von der Sch\u00e4delkapsel, etwas wegnehmen m\u00fcssen, um die einzelnen St\u00e4be des Mechanismus nicht in ihren Bewegungen zu hindern. Im \u00fcbrigen setzen sich der Konstruktion eines solchen r\u00e4umlichen Schwerpunktsmechanismus durchaus keine praktischen Schwierigkeiten entgegen. Ein derartiger Mechanismus wird ebenso wie der aus Kartonstreifen tats\u00e4chlich ausgef\u00fchrte sehr leicht spielen. Denn bewegt man z. B. irgend einen K\u00f6rperteil, etwa das System rechter Unterarm -j- Hand, so werden nicht alle Systemschwerpunkte ihren Ort \u00e4ndern, sondern nur S8,10, Sswsn, Si,8 bis 12 und S0. Dabei sind ferner die Exkursionen dieser vier Schwerpunkte um so kleiner, je gr\u00f6\u00dfer das zugeh\u00f6rige Massensystem ist; die kleinste Bewegung wird daher immer der Gesamtschwerpunkt S0 des ganzen K\u00f6rpers ausf\u00fchren. Die Kraft, mit welcher die Bewegung der Schwerpunkte ausgef\u00fchrt wird, ist nun aber nach dem Prinzip der virtuellen Geschwindigkeiten um so gr\u00f6\u00dfer, je kleiner die Verr\u00fcckung. Es bedarf daher nur einer sehr geringen Anstrengung, um mit der Drehung des Unterarms im Ellbogengelenk den ganzen Mechanismus in Bewegung zu versetzen; der Gesamtschwerpunkt wird immer mit gro\u00dfem Zwange auf diese Drehung reagieren.\n10. Bestimmung der Lage der Hauptpunkte.\nAuf Grund der Bestimmung der Einzelschwerpunkte l\u00e4\u00dft sich nun leicht die genaue Lage der Hauptpunkte der einzelnen K\u00f6rperteile ableiten. Wie aus der Bedeutung der reduzierten Systeme und ihrer Schwerpunkte hervorgeht, braucht man hierzu nicht die Kenntnis der Massen der an einem Gliede h\u00e4ngenden K\u00f6rperabschnitte selbst, sondern nur deren Verh\u00e4ltnis zu der Masse des Gliedes, dessen Hauptpunkt man sucht. Man kann also f\u00fcr die Ableitung der Hauptpunkte die in der Tabelle auf Seite 186 niedergelegten Verh\u00e4ltniszahlen [i der Einzelmassen zu der Gesamtmasse des ganzen K\u00f6rpers verwenden.","page":0},{"file":"pc0200.txt","language":"de","ocr_de":"200\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nZur Erl\u00e4uterung der Methode der Hauptpunktsbestimmung sollen im folgenden die n\u00f6tigen Rechnungen f\u00fcr die gr\u00f6\u00dferen K\u00f6rperabschnitte ausf\u00fchrlich dargelegt werden. Die hierbei gewonnenen Formeln geben zugleich das Mittel an die Hand, diese f\u00fcr ein bestimmtes Individuum abgeleiteten Resultate auf jeden beliebigen normal gebauten lebenden Menschen zu \u00fcbertragen, nachdem man f\u00fcr denselben die gegenseitigen Entfernungen der Gelenkmittelpunkte gemessen hat.\nDer Hauptpunkt eines Oberschenkels stellt sich als der Gesamt-schwerpunkt dreier im H\u00fcftgelenkmittelpunkte, Kniegelenkmittelpunkte und Schwerpunkte des Oberschenkels konzentrierter Massen dar, denen bez\u00fcglich die Verh\u00e4ltniszahlen 0,8136; 0,0706 und 0,1158 zukommen. Setzt man diese drei Massenpunkte nacheinander zu dem gemeinsamen Schwerpunkte zusammen, indem man ber\u00fccksichtigt, da\u00df der Schwerpunkt des Oberschenkels auf der Verbindungsstrecke des H\u00fcftgelenk- und Kniegelenkmittelpunktes liegt und dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,44:0,56 teilt, so ergibt sich, da\u00df der ebenfalls auf dieser Verbindungsstrecke liegende Hauptpunkt des Oberschenkels dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,122:0,878 teilt. Ist 1 die Entfernung der Mittelpunkte des H\u00fcft- und Kniegelenks, so hat infolgedessen der Hauptpunkt des Oberschenkels auf der L\u00e4ngsachse desselben vom H\u00fcftgelenkmittelpunkte den Abstand 0,122. 1 und vom Kniegelenkmittelpunkte den Abstand 0,878. 1.\nDer Hauptpunkt eines Unterschenkels ist der Gesamtschwerpunkt dreier im Kniegelenkmittelpunkte, Mittelpunkte des oberen Sprunggelenks und Schwerpunkte des Unterschenkels konzentrierter Massen von den Verh\u00e4ltniszahlen 0,9294; 0,0179 und 0,0527. Da der Schwerpunkt des Unterschenkels auf der Verbindungslinie der Mittelpunkte vom Knie- und Fu\u00dfgelenk liegt und dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,42:0,58 teilt, so befindet sich auch der Hauptpunkt des Unterschenkels auf dieser Linie und teilt sie im Verh\u00e4ltnis 0,040:0,960. Ist 1 die zwischen den Mittelpunkten der begrenzenden Gelenke gemessene L\u00e4nge des Unterschenkels, so besitzt der Hauptpunkt des Unterschenkels von den Mittelpunkten des Knie- und Fu\u00dfgelenks bez\u00fcglich die Abst\u00e4nde 0,040. 1 und 0,960. 1.\nDer Hauptpunkt eines Fu\u00dfes stellt sich nur als gemeinsamer Schwerpunkt zweier Massenpunkte dar, welche im Fu\u00dfgelenkmittelpunkt und Schwerpunkt des Fu\u00dfes konzentriert zu denken sind und bez\u00fcglich die Verh\u00e4ltniszahlen 0,9821 und 0,0179 besitzen. Er teilt demnach die Verbindungsstrecke dieser beiden Punkte im Verh\u00e4ltnis 0,018:0,982. Bezeichnet r die Entfernung zwischen dem Mittelpunkte des Fu\u00dfgelenks und dem Schwerpunkte des Fu\u00dfes, so besitzt der Hauptpunkt des Fu\u00dfes von diesen beiden Punkten bez\u00fcglich die Abst\u00e4nde 0,018. r und 0,982. r. Er liegt also sehr nahe am Mittelpunkte des Fu\u00dfgelenks.\nDer Hauptpunkt eines Oberarms bedeutet den Gesamtschwerpunkt dreier im Mittelpunkte des Schultergelenks, Mittelpunkte des Ellbogengelenks und Schwerpunkte des Oberarms konzentrierter Massen von den Verh\u00e4ltnis-zahlen 0,9352; 0,0312 und 0,0336. Ber\u00fccksichtigt man, da\u00df der Schwerpunkt cles Oberarms auf der Verbindungsstrecke der Mittelpunkte des Schultergelenks und Ellbogengelenks liegt und dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,47:0,53 teilt, so findet man, da\u00df der Hauptpunkt des Oberarms sich ebenfalls auf dieser Verbindungsstrecke befindet, und da\u00df er dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,047:0,953","page":0},{"file":"pc0201.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung- der Lage der Hauptpunkte.\n201\nteilt. Bei einer L\u00e4nge 1 des Oberarms, gemessen zwischen den beiden Gelenkmittelpunkten, besitzt demnach der Hauptpunkt desselben von den Mittelpunkten des Schulter- und Ellbogengelenks bez\u00fcglich die Abst\u00e4nde 0,047.1 und 0,953.1.\nDer Hauptpunkt des Systems Unterarm + Hand jeder Seite ist der gemeinsame Schwerpunkt von nur zwei Massenpunkten, welche im Mittelpunkte des Ellbogengelenks und im Schwerpunkte des Systems Unterarm Hand konzentriert zu denken sind, behaftet mit den Verh\u00e4ltniszahlen 0,9688 und 0,0312. Da bei mittlerer Pronationsstellung der Hand der Schwerpunkt des Systems Unterarm + Hand auf der Verbindungsstrecke der Mittelpunkte des Ellbogengelenks und Handgelenks liegt und dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,66:0,34 teilt, so wird der Hauptpunkt des Systems Unterarm Hand ebenfalls auf dieser Verbindungsstrecke zu suchen sein; die Rechnung ergibt, da\u00df er dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,021:0,979 teilt. Bezeichnet 1 die Entfernung zwischen den Mittelpunkten des Ellbogengelenks und Handgelenks, so wird infolgedessen der Hauptpunkt des Systems Unterarm -f- Hand vom Ellbogengelenkmittelpunkte den Abstand 0,021.1 und vom Handgelenkmittelpunkte den Abstand 0,979.1 besitzen, also sehr nahe an ersterem liegen. Einen Hauptpunkt des Unterarms und einen solchen der Hand allein aufzusuchen, hat f\u00fcr alle Untersuchungen keinen Zweck, bei denen die Hand zum Unterarm festgestellt angenommen werden kann, und also der Unterarm mit der Hand zusammen als ein starrer K\u00f6rperteil aufzufassen ist. Dies ist z. B. der Fall beim menschlichen Gang. F\u00fcr die Untersuchungen anderer Bewegungsarten des menschlichen K\u00f6rpers, wie z. B. deren eines Klavierspielers, wird man dagegen nicht nur die Einzelhauptpunkte des Unterarms und der Mittelhand, sondern sogar die Hauptpunkte der Fingerglieder ber\u00fccksichtigen m\u00fcssen.\nDer Hauptpunkt des Rumpfes stellt den Gesamtschwerpunkt von nicht wmniger als 6 Massenpunkten dar, welche in den Mittelpunkten der beiden H\u00fcftgelenke, der beiden Schultergelenke, des Atlantooccipitalgelenks und im Schwerpunkte des Rumpfes konzentriert zu denken sind. Dabei kommt einer jeden in einem H\u00fcftgelenkmittelpunkte konzentrierten Masse die Verh\u00e4ltniszahl 0,1864, einer jeden in einem Schultergelenkmittelpunkte konzentrierten Masse die Verh\u00e4ltniszahl 0,0648 und den im Kopfgelenkmittelpunkte und im Schwerpunkte des Rumpfes konzentrierten Massen bez\u00fcglich die Verh\u00e4ltniszahl 0,0706 und 0,4270 zu. Zur Vereinfachung der Hauptpunktsbestimmung kann man die beiden in den H\u00fcftgelenkmittelpunkten konzentrierten Massen durch einen im Mittelpunkte der H\u00fcftlinie befindlichen Massenpunkt von der Verh\u00e4ltniszahl 0,3728, und die beiden in den Schultergelenkmittelpunkten konzentrierten Massen durch einen im Mittelpunkte der Schulterlinie angebrachten Massenpunkt von der Verh\u00e4ltniszahl 0,1296 ersetzen. Dann hat man nur noch 4 Massenpunkte zum gemeinsamen Schwerpunkte zusammenzusetzen, welche alle auf einer Geraden, n\u00e4mlich der Rumpflinie, liegen. Auf dieser Linie wird infolgedessen auch der Hauptpunkt des Rumpfes zu finden sein. Da der Abstand des Kopfgelenkmittelpunktes von der Mitte der H\u00fcftlinie sich zu der Entfernung der H\u00fcft- und Schulterlinienmitte wie 1,35:1 verh\u00e4lt, und ferner der Schwerpunkt des Rumpfes die Verbindungsstrecke der Mittelpunkte der H\u00fcftlinie und Schulterlinie im Ver-","page":0},{"file":"pc0202.txt","language":"de","ocr_de":"202\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nh\u00e4ltnis 0,53:0,47 teilt, so ergibt die Rechnung, da\u00df der Hauptpunkt des Rumpfes diese letztere Verbindungsstrecke im Verb\u00e4ltnis 0,451:0,549 teilt. Die Verbindungsstrecke zwischen den Mittelpunkten der H\u00fcftlinie und des Kopfgelenks wird dagegen durch den Hauptpunkt des Rumpfes im Verh\u00e4ltnis 0,333:0,667 geteilt. Ist h die Entfernung zwischen den Mittelpunkten der H\u00fcft- und Schulterlinie und 1 die Entfernung zwischen der H\u00fcftlinienmitte und dem Mittelpunkte des Kopfgelenks, so besitzt demnach der Hauptpunkt des Rumpfes vom Mittelpunkte der H\u00fcftlinie den Abstand 0,451. h oder 0,333.1, vom Mittelpunkte der Schulterlinie den Abstand 0,549. h und vom Mittelpunkte des Kopfgelenks den Abstand 0,667.1. Da 1 1,35 mal so gro\u00df ist als h, so k\u00f6nnen nat\u00fcrlich die beiden zuerst angegebenen Abst\u00e4nde nur gleich sein, wenn 0,451 auch 1,35 mal so gro\u00df ist als 0,333. Dies ist aber tats\u00e4chlich der Fall. Ist ferner b die halbe Entfernung der beiden H\u00fcftgelenkmittelpunkte voneinander und a der halbe Abstand der beiden Schultergelenkmittelpunkte, so wird bei aufrechter Haltung des K\u00f6rpers, wo die H\u00fcftlinie und Schulterlinie ann\u00e4hernd senkrecht auf der Rumpflinie stehen, nach dem pythagoreischen Lehrsatz die Entfernung des Rumpfhauptpunktes von einem jeden H\u00fcftgelenkmittelpunkte ~Y0,203. h2 -f- b2 oder yO,lll.l2H-b2, und die Entfernung desselben von einem jeden Schultergelenkmittelpunkte y0,301. h2 -f- a2 betragen. Diese Abst\u00e4nde werden nat\u00fcrlich ungenau, sobald sich eine der beiden Linien gegen die Rumpflinie neigt; sie k\u00f6nnen daher nur als Mittelwerte betrachtet werden.\nDie Bewegung des Kopfes gegen\u00fcber dem Rumpfe l\u00e4\u00dft sich bei vielen Bewegungen, z. B. beim Gehen, streng genommen nicht als einfache Drehung um ein zum Rumpfe festes Drehzentrum auffassen, da die Halswirbels\u00e4ule dabei sich etwas verbiegt. Will man trotzdem die Annahme eines festen Drehzentrums machen, um die ziemlich verwickelten Bewegungen des Kopfes zu den mittleren Partien des Rumpfes doch wenigstens ann\u00e4hernd ber\u00fccksichtigen zu k\u00f6nnen, so wird man der wahren Bewegung n\u00e4her kommen und auch der Verbiegung der Halswirbels\u00e4ule bis zu gewissem Grade Rechnung tragen, wenn man das feste Drehzentrum nicht in den Mittelpunkt des Atlantooccipitalgelenks, sondern viel tiefer, etwa in die Gegend des unteren Halswirbelendes verlegt. So kann man beispielsweise in manchen F\u00e4llen die Bewegungen des Kopfes auf den Mittelpunkt der Schulterlinie beziehen, und demnach die Drehungen der Verbindungslinie der Schulterlinienmitte mit dem Scheitelpunkte des Kopfes relativ zum Rumpfe untersuchen. Diese Annahme \u00fcber den Ort des Drehzentrums des Kopfes bedingt nun eine etwas andere Lage des Rumpfhauptpunktes; denn sie ist gleichbedeutend damit, da\u00df der Kopf im Mittelpunkte der Schulterlinie durch ein Gelenk mit dem Rumpfe verbunden ist, im \u00fcbrigen aber eine starre Masse darstellt. F\u00fcr die Bestimmung des Hauptpunktes im Rumpfe hat man dann die mit der Verh\u00e4ltniszahl 0,0706 behaftete Masse des Kopfes im Mittelpunkte der Schulterlinie konzentriert zu denken. Dies bedingt eine Verschiebung des Rumpfhauptpunktes auf der Rumpflinie nach unten, indem derselbe die Verbindungsstrecke der Mittelpunkte von H\u00fcft- und Schulterlinie im Verh\u00e4ltnis 0,427 : 0,573 teilt. Der Abstand des Hauptpunktes von der H\u00fcftlinienmitte w\u00fcrde demnach nur 0,427 . h, der von der Schulterlinienmitte dagegen 0,573 . h","page":0},{"file":"pc0203.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Lage der Hauptpunkte.\n203\nbetragen. Der Unterschied zwischen diesen Angaben und den auf der vorhergehenden Seite ist gering; er betr\u00e4gt 0,024, also noch nicht ganz 2j/2 Proz. der Entfernung zwischen H\u00fcft- und Schulterlinienmitte. Da die wirklichen Bewegungen des Kopfes relativ zum Kumpfe nur durch die Annahme eines zwischen dem unteren Ende der Halbwirbels\u00e4ule und dem Kopfgelenk befindlichen instantanen Drehzentrums von wechselnder Lage getroffen werden, so erkennt man aus diesem geringen Unterschiede zwischen den \u00e4u\u00dfersten Grenzen des Zentrums, da\u00df man weder bei der ersten noch bei der zweiten Annahme Fehler begeht, welche im Mi\u00dfverh\u00e4ltnis zu der sonst erreichbaren Genauigkeit stehen. Bei der zweiten Annahme w\u00fcrde der Hauptpunkt des Kumpfes von je einem H\u00fcftgelenkmittelpunkte bez\u00fcglich Schultergelenkmittelpunkte die Entfernung Y0jiS2 . h2 b2 bez\u00fcglich Y0,328 . h2 + a2 besitzen.\nF\u00fcr den Hauptpunkt des Kopfes erh\u00e4lt man auch zwei verschiedene Lagen, je nachdem man das Drehzentrum in das Kopfgelenk oder in die Schulterlinie verlegt. Im ersten Falle stellt der Hauptpunkt des Kopfes den gemeinsamen Schwerpunkt zweier im Mittelpunkte des Atlantooccipital-gelenkes und im Schwerpunkte des Kopfes konzentrierter Massen dar, deren Verh\u00e4ltniszahlen 0,9294 und 0,0706 sind. Dabei liegt er, ebenso wie der Kopfschwerpunkt, sehr ann\u00e4hernd auf der Verbindungsstrecke des Kopfgelenkmittelpunktes mit dem Kopfscheitelpunkte. Da der Schwerpunkt des Kopfes diese Verbindungsstrecke im Verh\u00e4ltnis 0,26 : 0,74 teilt, so ergibt die Rechnung, da\u00df der Hauptpunkt des Kopfes dieselbe im Verh\u00e4ltnis 0,018 : 0,982 teilt. Ist 1 die L\u00e4nge dieser Strecke, so betr\u00e4gt der Abstand des Hauptpunktes vom Kopfgelenkmittelpunkte 0,018.1 und vom Kopfscheitelpunkte 0,982.1.\nIm zweiten Falle, wenn das Drehzentrum mit dem Mittelpunkte der Schulterlinie zusammenf\u00e4llt, hat der Hauptpunkt einen wesentlich anderen Ort, denn derselbe h\u00e4ngt ja haupts\u00e4chlich mit von der Lage der Gelenkverbindungen des betreffenden K\u00f6rperteils mit anderen ab. Der Hauptpunkt stellt sich auch bei dieser zweiten Annahme als gemeinsamer Schwerpunkt zweier Massenpunkte von den Verh\u00e4ltniszahlen 0,9294 und 0,0706 dar, nur f\u00e4llt der erste jetzt in den Mittelpunkt der Schulterlinie hinein. Der Schwerpunkt des Kopfes liegt nun auf der Verbindungsstrecke zwischen dem Mittelpunkte der Schulterlinie und dem Kopfscheitelpunkte und teilt dieselbe wie 0,70 : 0,30. Daraus ergibt sich, da\u00df der Hauptpunkt des Kopfes dieselbe Strecke im Verh\u00e4ltnis 0,049 : 0,951 teilt. Bedeutet h die Entfernung zwischen dem Mittelpunkte der Schulterlinie und dem Kopfscheitelpunkte, so besitzt demnach der Hauptpunkt des Kopfes von diesen beiden Punkten bez\u00fcglich die Abst\u00e4nde 0,049 . h und 0,951 . h; er liegt also bei dieser zweiten Annahme sehr nahe an der Schulterlinie. \u2014\nDamit ist die Lage der Hauptpunkte s\u00e4mtlicher 12 K\u00f6rperabschnitte f\u00fcr jedes Individuum ermittelt, welchem die auf Seite 186 angegebenen normalen Massenverh\u00e4ltnisse der einzelnen K\u00f6rperteile zukommen. Die Angaben \u00fcber die Abst\u00e4nde der Hauptpunkte von den benachbarten Gelenkmittelpunkten. sind ganz allgemein gemacht worden, damit man im gegebenen Falle nach direkter Messung der Dimensionen des betreffenden Individuums diese Abst\u00e4nde leicht berechnen kann. Um sich eine ann\u00e4hernd richtige","page":0},{"file":"pc0204.txt","language":"de","ocr_de":"204\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nVorstellung von der Lage der Hauptpunkte innerhalb der einzelnen Glieder bilden zu k\u00f6nnen, findet sich dieselbe in Fig. 16 angedeutet. Allerdings liegen in Wirklichkeit die Hauptpunkte n\u00e4her an den proximalen Gelenken, als es im Interesse der Deutlichkeit in der Figur angedeutet ist. Um die einzelnen Schwerpunkte und Hauptpunkte in der weiteren Darstellung bequem voneinander unterscheiden zu k\u00f6nnen, sind die 12 K\u00f6rperteile wieder vom Rumpfe beginnend fortlaufend von 1 bis 12 numeriert worden. Die\nGelenkmittelpunkte tragen dann wie fr\u00fcher zwei Indizes.\nBei der angenommenen Einteilung des K\u00f6rpers kommen, wie man sieht, f\u00fcr den Oberschenkel, Unterschenkel und Oberarm je zwei Hauptstrecken, f\u00fcr das System Unterarm + Hand, sowie f\u00fcr den Fu\u00df und den Kopf je 1 Hauptstrecke, dagegen f\u00fcr den Rumpf f\u00fcnf Hauptstrecken in Betracht.\n11. Verwendung der Hauptpunkte zur Bestimmung des Gesamtschwerpunktes und der Schwerpunkte der Teilsysteme des lebenden K\u00f6rpers.\nMit Hilfe der Hauptpunkte und Hauptstrecken kann man nun auf noch viel einfachere Weise durch Konstruktion zu dem Ort des Gesamtschwerpunktes des menschlichen K\u00f6rpers gelangen, als dies unter Verwendung der Einzelschwerpunkte m\u00f6glich war. Man braucht nur, wie schon oben angegeben wurde, von dem Hauptpunkte irgend eines der n K\u00f6rperteile aus in beliebiger Reihenfolge diejenigen Hauptstrecken der \u00fcbrigen n \u2014 1 K\u00f6rperteile unter Beibehaltung ihrer im K\u00f6rper jeweils eingenommenen Richtung aneinander zu setzen, welche innerhalb des K\u00f6rpers diesem Hauptpunkte zugekehrt sind. Der Endpunkt des auf diese Weise entstehenden gebrochenen Linienzuges wird dann stets mit dem Gesamtschwerpunkte des menschlichen K\u00f6rpers zusammenfallen. F\u00fchrt man diese Konstruktion nicht im Raume, sondern in der Projektion des K\u00f6rpers auf irgend eine Ebene, etwa die Frontalebene wie in Fig. 16, aus, indem man nat\u00fcrlich dann die Projektionen der betreffenden Hauptstrecken zu dem gebrochenen Linienzug zusammensetzt, so erh\u00e4lt man die Projektion des Gesamtschwerpunktes auf diese Ebene.\nBenutzt man beispielsweise in Fig. 16 den Hauptschwerpunkt H, des Rumpfes als Ausgangspunkt, so setzt sich also im Raume der gebrochene\n\u00ae GeUnkmi\u00fcelpunkU Gl t \u2022 Schwerpunkte Sj x Hauptpunkte tl Jg Mittelpunkt der Schulterlinie.\nTfj Mittelpunkt der , H\u00fcftlinie.\nFig. 16.","page":0},{"file":"pc0205.txt","language":"de","ocr_de":"Verwendung der Hauptpunkte zur Bestimmung etc. des lebenden K\u00f6rpers. 205\nLinienzug bei der angenommenen Zerlegung des ganzen K\u00f6rpers in 12 Abschnitte zusammen aus den beiden Verbindungsstrecken c2 und c3 eines H\u00fcftgelenkmittelpunktes G1>2 bezw. Gm mit dem Hauptpunkte H2 bezw. H3 seines Oberschenkels, den beiden Verbindungsstrecken c4 und c5 ein\u00e8s Kniegelenkmittelpunktes G2,4 bezw. Gt3,5 mit dem Hauptpunkte H4 bezw. H5 seines Unterschenkels, den beiden Verbindungsstrecken c6 und c7 eines Fu\u00dfgelenkmittelpunktes G4,6 bezw. G5,7 mit dem Hauptpunkte. H6 bezw. H7 seines Fu\u00dfes, den beiden Verbindungsstrecken c8 und c9 eines Schultergelenkmittelpunktes G],8 bezw. G1;9 mit dem Hauptpunkte Hs bezw. H9 seines Oberarms, den beiden Verbindungsstrecken C|0 und c14 eines Ellbogengelenks GSrl0 bezw. G9j11 mit dem Hauptpunkte H10 bezw. Hu des zugeh\u00f6rigen Systems Unterarm Hand und endlich der ^ erbindungsstrecke c12 des Kopfgelenkmittelpunktes G4,42 mit dem Hauptpunkte Hl2 des Kopfes. . An Stelle der letzteren kann auch die gr\u00f6\u00dfere V erbindungsstrecke des Mittelpunktes der Schulterlinie mit demjenigen Hauptpunkte des Kopfes, welcher dem in der Schulterlinie angenommenen Drehzentrum des Kopfes entspricht, verwendet werden; nur mu\u00df man in diesem Falle dann auch von dem dieser Annahme entsprechenden tiefer gelegenen Hauptpunkte des Rumpfes bei der Konstruktion ausgehen. Es l\u00e4\u00dft sich leicht nachweisen, da\u00df man in beiden F\u00e4llen zu dem gleichen Endresultat gelangt. Da nach den fr\u00fcheren Angaben der Schwerpunkt des Kopfes die Verbindungsstrecke des Kopfgelenkmittelpunktes mit dem Kopfscheitelpunkt im Verh\u00e4ltnis 0,26:0,74 und die Verbindungsstrecke der Schulterlinienmitte mit dem Kopfscheitel im Verh\u00e4ltnis 0,70:0,30 teilt, so kann man leicht berechnen, da\u00df die erstere Verbindungsstrecke im Verh\u00e4ltnis 0,68:1 und die letztere im Verh\u00e4ltnis 1,68:1 zu der Verbindungsstrecke zwischen dem Mittelpunkte der Schulterlinie und dem Kopfgelenkmittelpunkte steht. Diese steht nun ihrerseits zu dem Abstand zwischen den Mitten der H\u00fcft- und Schulterlinie im Verh\u00e4ltnis 0,35:1. Es verhalten sich daher die Verbindungs strecke des Kopfgelenkmittelpunktes mit dem Kopfscheitelpunkte bez\u00fcglich die Verbindungsstrecke der Schulterlinienmitte mit dem Kopfscheitelpunkte zu der Verbindungs strecke der Mitten von H\u00fcft- und Schulterlinie wie 0,24:1 bez\u00fcglich 0,59:1. Daraus ergibt sich aber, da\u00df die beiden verschiedenen Hauptstrecken des Kopfes von der L\u00e4nge 0,018. 1 bez\u00fcglich 0,049. h (vgl. Seite 203) sich zu dem Abstand der Mittelpunkte der H\u00fcft- und Schulterlinie verhalten wie 0,004 : 1 bez\u00fcglich 0,028 : 1. Es ist also die Hauptstrecke f\u00fcr den Fall, da\u00df das Drehzentrum des Kopfes in das Kopfgelenk f\u00e4llt, um 2,4 Proz. des Abstandes der H\u00fcft- und Schulterlinienmitte kleiner, als wenn das Drehzentrum in der Schulterlinie liegt Um gerade soviel liegt aber im ersten Falle der Hauptpunkt des Rumpfes auf der Rumpflinie h\u00f6her als im letzten (vgl. Seite 203). Es wird daher der Gesamtschwerpunkt des K\u00f6rpers in der Normalstellung in beiden F\u00e4llen absolut genau, bei allen anderen Stellungen des K\u00f6rpers wenigstens mit gen\u00fcgender Genauigkeit an demselben Ort gefunden werden.\nAnstatt von dem Hauptpunkte des Rumpfes kann man bei der Konstruktion des Gesamtschwerpunktes von jedem beliebigen anderen Hauptpunkte ausgehen. So empfiehlt es sich z. B., den Hauptpunkt H6 des einen Fu\u00dfes als Ausgangspunkt zu verwenden, wenn man die Bewegungen des Schwerpunktes untersuchen will, w\u00e4hrend der K\u00f6rper nur das rechte Bein aufgesetzt hat.","page":0},{"file":"pc0206.txt","language":"de","ocr_de":"206\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nDann hat man aber zum Teil andere Hauptstrecken zu verwenden, n\u00e4mlich f\u00fcr den Unterschenkel des rechten Beins die Verbindungsstrecke d4 zwischen dem Mittelpunkte des Fu\u00dfgelenks und dem Hauptpunkte des Unterschenkels und zwar in proximaler Richtung, f\u00fcr den Oberschenkel desselben Beins die Verbindungsstrecke \u2014 d2 des Kniegelenkmittelpunktes mit dem Hauptpunkte des Oberschenkels. Die Hauptstrecke des aufgesetzten Fu\u00dfes kommt jetzt in Wegfall, daf\u00fcr tritt aber eine Hauptstrecke des Rumpfes ein, n\u00e4mlich die Verbindungsstrecke Gr^Hj des H\u00fcftgelenkmittelpunktes des aufgesetzten Beins mit dem Hauptpunkte des Rumpfes; die Hauptstrecken der \u00fcbrigen 8 K\u00f6rperteile sind dieselben wie in dem Falle, da\u00df vom Rumpfhauptpunkte ausgegangen wird.\nWenn es auch an und f\u00fcr sich gleichg\u00fcltig ist, welchen Hauptpunkt man zum Ausgangspunkte f\u00fcr die Konstruktion des Gesamtschwerpunktes w\u00e4hlt, so empfiehlt es sich doch, im allgemeinen den Hauptpunkt des Rumpfes hierzu zu verwenden. In diesem Falle sind die Hauptstrecken, welche den Vektorzug nach dem Gesamtschwerpunkte zusammensetzen, alle verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig klein; der ganze Vektorzug nimmt so wenig Raum ein, da\u00df man die Projektionen desselben leicht in nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe aufzeichnen und dadurch eine m\u00f6glichst gro\u00dfe Genauigkeit bei der Bestimmung der Lage des Gesamtschwerpunktes erreichen kann.\nDie Konstruktion des Gesamtschwerpunktes mit Hilfe der Hauptpunkte besitzt gro\u00dfe Vorz\u00fcge gegen\u00fcber der oben auseinandergesetzten Methode der Zusammensetzung der einzelnen Schwerpunkte.\nZun\u00e4chst f\u00fchrt sie viel schneller zum Ziele als diese. Hat man einmal die Lage der Hauptpunkte innerhalb der einzelnen K\u00f6rperteile festgestellt, so l\u00e4uft die Konstruktion des Gesamtschwerpunktes nur noch auf eine geometrische Addition, d. h. ein Auseinandersetzen von II bestimmten, durch die Hauptpunkte gegebenen Strecken hinaus. Bei der Konstruktion mit Hilfe der Einzelschwerpunkte hat man dagegen ebenso viel Verbindungsstrecken zwischen einzelnen Schwerpunkten erst in bestimmtem Verh\u00e4ltnis zu teilen. Die Ermittlung der Hauptpunkte selbst erfordert aber nicht mehr Arbeit als die Bestimmung der Einzelschwerpunkte am lebenden K\u00f6rper; denn in beiden F\u00e4llen handelt es sich darum, die L\u00e4ngsachsen der einzelnen K\u00f6rperteile in gegebenem Verh\u00e4ltnis zu teilen.\nViel wichtiger aber als dieser mehr praktische Vorteil ist die Tatsache, da\u00df man in den Hauptstrecken direkt ein Ma\u00df besitzt f\u00fcr den Einflu\u00df, welchen die Bewegung der verschiedenen K\u00f6rperteile und Systeme von K\u00f6rperteilen auf die Lage und Verschiebung des Gesamtschwerpunktes aus\u00fcbt. Bewegt man z. B. allein einen Fu\u00df, etwa den rechten, w\u00e4hrend alle \u00fcbrigen K\u00f6rperteile ihre Stellung im Raume beibehalten, so kann man sich leicht davon \u00fcberzeugen, da\u00df dabei der Gesamtschwerpunkt des K\u00f6rpers einen Kreis beschreibt, dessen Radius gleich der Hauptstrecke c6 des rechten Fu\u00dfes ist, d. h. also gleich der Strecke zwischen dem Mittelpunkte G4)fi des rechten oberen Sprunggelenks und dem Hauptpunkte H6 des rechten Fu\u00dfes. Da die Reihenfolge der aneinander gesetzten Hauptstrecken bei dem nach dem Schwerpunkte des K\u00f6rpers f\u00fchrenden Vektorzug beliebig ist, so braucht man denselben nur so zusammenzusetzen, da\u00df die Hauptstrecke c6 des rechten Fu\u00dfes zuletzt kommt. Bewegt man dann nur den rechten Fu\u00df, so bleiben alle zu","page":0},{"file":"pc0207.txt","language":"de","ocr_de":"Verwendung der Hauptpunkte zur Bestimmung etc. des lebenden K\u00f6rpers. 207\nden \u00fcbrigen K\u00f6rperteilen geh\u00f6renden Hauptstrecken in K\u00fche, und es bewegt sich allein die Hauptstrecke c6 des rechten Fu\u00dfes in der Weise, da\u00df sie sich um den ruhenden Endpunkt der in dem Vektorzuge voraufgehenden Hauptstrecke herumdreht; ihr eigener Endpunkt, der die Lage des Gesamtschwerpunktes anzeigt, bewegt sich also auf einem Kreise um einen festen Punkt des Raumes, dessen Radius eben die L\u00e4nge dieser Hauptstrecke c6 des rechten Fu\u00dfes besitzt. Das entsprechende gilt f\u00fcr die \u00fcbrigen Endglieder, also den linken Fu\u00df, den Kopf und jedes System Unterarm -f- Hand. Immer wird bei alleiniger Bewegung eines dieser Endglieder der Gesamtschwerpunkt des menschlichen K\u00f6rpers auf einem Kreise mit festem Mittelpunkte wandern, dessen Radius gleich der Hauptstrecke dieses Endgliedes ist. Man braucht in jedem Falle nur den etwa vom Hauptpunkte des Rumpfes aus nach dem Gesamtschwerpunkte f\u00fchrenden Vektorzug so zusammenzusetzen, da\u00df die Hauptstrecke des betreffenden Endgliedes dabei zuletzt kommt, um dies unmittelbar einzusehen.\nBewegt man nicht nur ein Endglied allein, sondern gleichzeitig eine Reihe von Gliedern, die sich an das erstere anschlie\u00dfen, so kommt es auf die gegenseitige Stellung dieser Glieder an, welchen Einflu\u00df eine derartige Bewegung auf den Gesamtschwerpunkt aus\u00fcbt. Aber auch \u00fcber diese komplizierteren Verh\u00e4ltnisse kann man sich leicht mit Hilfe der Hauptpunkte und Hauptstrecken Klarheit verschaffen.\nDreht man z. B. unter Festhaltung aller anderen K\u00f6rperteile nur das ganze rechte Bein im H\u00fcftgelenk in der Weise, da\u00df dabei die Haltung des Beins sich nicht \u00e4ndert und also keine Bewegung im Knie- und Fu\u00dfgelenk eintritt, so kann man jetzt das ganze, sich wie ein starrer Abschnitt verhaltende Bein als ein Endglied auffassen. Der Gesamtschwerpunkt des K\u00f6rpers wird daher auch in diesem Falle sich auf einem Kreise bewegen, dessen Radius gleich dem Abstand des Hauptpunktes des ganzen rechten Beins, welcher mit H2,6 bezeichnet sein soll, vom Mittelpunkte des rechten H\u00fcftgelenks ist. Nun steht bei jedem Gelenksystem der Hauptpunkt eines Teilsystems von Gliedern in innigster Beziehung zu den Hauptpunkten und Hauptstrecken der einzelnen, das Teilsystem zusammensetzenden Glieder. Die vom Mittelpunkte des rechten H\u00fcftgelenks nach dem Hauptpunkte des ganzen rechten Beins f\u00fchrende Strecke G1>2H2)6, welche durch c2)6 bezeichnet sein mag, ist n\u00e4mlich gleich der geometrischen Summe der drei Hauptstrecken des Oberschenkels, Unterschenkels und Fu\u00dfes, welche dem H\u00fcftgelenk innerhalb des Beins am n\u00e4chsten liegen, d. h. also, es ist\nb2;6 = C2 -f- c4 fl\u2014 c6.\nZu jeder anderen Haltung des Beins geh\u00f6rt im allgemeinen auch ein anderer Wert der Hauptstrecke c2,6 und infolgedessen des Radius der Kreisbahn, auf welcher sich der Gesamtschwerpunkt des K\u00f6rpers bei alleiniger Bewegung des starren rechten Beins verschiebt. Jeder der drei Abschnitte des Beins beeinflu\u00dft dabei nach der obigen Formel den Wert von c2,6 nach Ma\u00dfgabe der Gr\u00f6\u00dfe und Richtung seiner Hauptstrecke c gegen\u00fcber den beiden anderen Hauptstrecken. Insofern kann man also auch in diesem Falle sagen, da\u00df der Einflu\u00df, welchen sowohl der Oberschenkel als auch der Unterschenkel durch seine Stellung und Bewegung gegen\u00fcber den anderen Gliedern auf die Lage und Verschiebung des Gesamtschwerpunktes des","page":0},{"file":"pc0208.txt","language":"de","ocr_de":"208\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nmenschlichen K\u00f6rpers aus\u00fcbt durch die proximale Hauptstrecke desselben dargestellt wird.\nDies gilt schlie\u00dflich auch allgemein, wenn das Bein w\u00e4hrend seiner Drehung um den Mittelpunkt des H\u00fcftgelenks durch Bewegung im Knie-und Fu\u00dfgelenk seine Gestalt \u00e4ndert. Dann bewegt sich zwar der Gesamtschwerpunkt nicht mehr auf einem Kreise, weil ja die Strecke c2,6 dabei nicht mehr konstant bleibt; die Bewegung desselben kann aber in diesem Falle ihrer Richtung und Geschwindigkeit nach aufgefa\u00dft werden als die Resultante aus drei Kreisbewegungen mit den Radien c2, c4 und c6.\nDer Hauptpunkt H2,6 des ganzen rechten Beines steht aber auch in enger Beziehung zu dem Schwerpunkte S2,6 des ganzen Beins. Der letztere liegt auf der Verl\u00e4ngerung der Verbindungsstrecke G^H^g, und zwar in einem Abstande vom Mittelpunkt G1j2 des H\u00fcftgelenks, welcher sich zu dem Abstand c2,f) des Hauptpunktes H2,6 von demselben Gelenkmittelpunkte verh\u00e4lt wie die Gesamtmasse des menschlichen K\u00f6rpers zu der Masse des ganzen Beins.\nZu dem Schwerpunkte des rechten Beins h\u00e4tte man auch dadurch gelangen k\u00f6nnen, da\u00df man das Bein vom K\u00f6rper losgel\u00f6st denkt und als dreigliedriges Gelenksystem f\u00fcr sich betrachtet. Die den drei Abschnitten des Beins entsprechenden Hauptpunkte H'2, H'4 und H'6 r\u00fccken dann alle in distaler Richtung weiter fort, da an jedem proximalen Gelenk eines der drei Glieder f\u00fcr die Zusammensetzung des zugeh\u00f6rigen reduzierten Systems die Massen des Rumpfes, Kopfes und der \u00fcbrigen drei Extremit\u00e4ten in Wegfall kommen. Demnach erscheinen die drei neuen proximalen Hauptstrecken c2, c4 und c'r, im Verh\u00e4ltnis der Gesamtmasse des K\u00f6rpers zu der Masse des Beins gr\u00f6\u00dfer als die Hauptstrecken c2, c4 und c6. Zu ganz entsprechenden Resultaten gelangt man bei der isolierten Betrachtung irgend eines anderen Teilsystems des menschlichen K\u00f6rpers, etwa des ganzen Armes.\n12. Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente.\nF\u00fcr die Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente der einzelnen Teile eines lebenden K\u00f6rpers ist, ebenso wie bei der Ableitung der Schwerpunktslage, der alleinige Weg der Rechnung von vornherein ausgeschlossen. Man ist auch hier auf den Versuch an der Leiche angewiesen. Die Resultate desselben geben dann erst das Fundament ab, auf dem sich eine eventuell noch erforderliche Rechnung auf bauen kann. Da auch f\u00fcr die Gr\u00f6\u00dfe der Tr\u00e4gheitsmomente die Verteilung der Masse innerhalb des K\u00f6rperteils ma\u00dfgebend ist, so mu\u00df man beim Versuch wiederum durch vorheriges Einlegen des ganzen K\u00f6rpers in eine K\u00e4ltemischung daf\u00fcr Sorge tragen, da\u00df durch die Zerschneidung desselben die Massenverteilung innerhalb eines jeden Gliedes nicht ge\u00e4ndert wird. Hat man nun in der schon fr\u00fcher angedeuteten Weise die einzelnen K\u00f6rperteile voneinander getrennt, so braucht man nur einen jeden nacheinander an verschiedenen Achsen drehbar so aufzuh\u00e4ngen, da\u00df die Achse dabei jedesmal horizontal steht, und der K\u00f6rperteil um dieselbe Pendelschwingungen ausf\u00fchrt. Durch Beobachtung der verschiedenen Schwingungsdauern wird man dann in den Stand gesetzt, die Tr\u00e4gheitsmomente abzuleiten. Sobald man nur daf\u00fcr sorgt, da\u00df die Reibungswiderst\u00e4nde an der Achse m\u00f6glichst beseitigt sind, kann man auf diese Weise die Werte","page":0},{"file":"pc0209.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente.\n209\nder Tr\u00e4gheitsmomente mit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfer Genauigkeit gewinnen; denn die Dauer einer Pendelschwingung ist eine Gr\u00f6\u00dfe, deren empirische Bestimmung dadurch sehr genau erfolgen kann, da\u00df man den Versuch m\u00f6glichst lange ausdehnt.\nBei der praktischen Durchf\u00fchrung dieser Schwingungsmethode empfiehlt es sich, als Achsen vierkantige Stahlst\u00e4be von nicht zu geringem Querschnitt zu verwenden; dieselben lassen sich erfahrungsgem\u00e4\u00df so in den durch Gefrierenlassen geh\u00e4rteten K\u00f6rperteil eintreiben, da\u00df sie mit ihm fest verbunden erscheinen. Setzt man dann die auf beiden Seiten frei herausragenden Enden eines solchen Stahlstabes auf zwei in der gleichen Horizontalebene befindliche glatte Fl\u00e4chen auf, so wird der Stahlstab im allgemeinen nur mit den Endstrecken seiner untersten Kante auf den Fl\u00e4chen aufliegen, und der ganze K\u00f6rperteil zusammen mit der st\u00e4hlernen Achse um diese Kante Drehungen mit sehr geringer Reibung ausf\u00fchren. Der Fall, da\u00df die Stahlachse in der Ruhelage mit einer ihrer Seitenfl\u00e4chen aufliegt oder w\u00e4hrend der Pendelschwingungen mit einer Seitenfl\u00e4che die glatte Unterst\u00fctzungsfl\u00e4che ber\u00fchrt, l\u00e4\u00dft sich leicht durch geeignete Orientierung der Achse vermeiden. W\u00fcrde man Achsen mit kreisrundem Querschnitt verwenden, so w\u00fcrde sehr bald im Laufe der Schwingung der feste Zusammenhang des K\u00f6rperteils mit der Stahlachse gel\u00f6st werden, und der erstere dann Pendelschwingungen gegen die letzteren ausf\u00fchren; hierbei w\u00e4re aber die Reibung, so betr\u00e4chtlich, da\u00df sie einen nicht zu vernachl\u00e4ssigenden Einflu\u00df auf die Gr\u00f6\u00dfe der Schwingungsdauer aus\u00fcben w\u00fcrde. Will man hei Anwendung vierkantiger St\u00e4be zu m\u00f6glichst genauen Resultaten gelangen, so mu\u00df man nat\u00fcrlich auch deren Tr\u00e4gheitsmomente bei der Auswertung der Versuchsergebnisse mit in Rechnung ziehen. Das gleiche gilt erst recht f\u00fcr einen zweiten Stahlstab, welcher hei den Schwingungen zwar schon im K\u00f6rperteil befestigt ist, aber erst bei einem sp\u00e4teren Versuch als Achse zur Verwendung kommt.\nDie zur Rechnung n\u00f6tigen Formeln gestalten sich bei der hiermit in groben Z\u00fcgen geschilderten Methode in ihrer Ver-\nwendung f\u00fcr die Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente der gr\u00f6\u00dferen Abschnitte des menschlichen K\u00f6rpers folgenderma\u00dfen.\nIn den durch Fig. 17 dargestellten, durch Anwendung von K\u00e4lte geh\u00e4rteten Abschnitt des K\u00f6rpers werden zwei vierkantige st\u00e4hlerne Achsen m\u00f6glichst weit voneinander entfernt so eingetrieben, da\u00df ihre Kanten parallel laufen, und die durch die beiden einander zugekehrten Kanten A1? und A2 bestimmte Ebene durch den vorher ermittelten Schwerpunkt S hindurchgeht. Bezeichnet l den Abstand der beiden Kanten Aj und A2, welche bei den Schwingungsversuchen die Rolle der Achsen spielen, und sind und e2 die Entfernungen des Schwerpunktes von diesen Achsen, so ist zun\u00e4chst\n\u00a3i + f2 =\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 3.\n14","page":0},{"file":"pc0210.txt","language":"de","ocr_de":"210\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nMan l\u00e4\u00dft nun den K\u00f6rperteil erst um die Achse Al7 und dann um die Achse A2 Pendelschwingungen ausf\u00fchren, und bestimmt jedesmal die Schwingungsdauer in Sekunden.\nBezeichnet man mit\nm die Masse des Gliedes (ohne die Stahlst\u00e4be),\nx0 den Tr\u00e4gheitsradius des Gliedes allein in Bezug auf die durch den Schwerpunkt S gehende und zu At, A2 parallele Achse A0,\n(jj die Masse des Stahlstabes mit der Achse Aj \u00e4l die halbe Diagonale seines Querschnitts,\n[i2 die Masse des anderen Stahlstabes mit der Achse A2 d2 die halbe Diagonale seines Querschnitts,\nz{ die Schwingungsdauer des Massensystems (Glied und Stahlst\u00e4be zusammen) f\u00fcr die Schwingungsachse Aj, t2 die entsprechende Schwingungsdauer f\u00fcr die Achse A2, g die Beschleunigung der Schwere,\nso ist zun\u00e4chst in Bezug auf die Achse At :\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des Gliedes allein m (x02 + \u00a3t2)\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des oberen Stahlstabes\n(V\nV 3\n+ V\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des unteren Stahlstabes\n1\n\n\u00a5 + (a +\no\n= O ^2\nd22 + 3 (2 + d2)2\nund in Bezug auf die Achse A2:\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des Gliedes allein m (*02 -f- f22),\n(6 2\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des ^oberen Stahlstabes\t\u2014\\- (Z + dQ2\n1\ndo2\n= g Pi dj 2 -j- 3 (X -f- d2 )2\nDas Tr\u00e4gheitsmoment des unteren Stahlstabes [i2 0^- + d2 2 Daraus folgt nach den Pendelgesetzen:\n^ 2 ^2 2\nr) = x |/m (V + 6, 2) + | ft i,2 + l ft [V + 3 (X + rf2)2] g [m + & \u00f4l + (j2 (X H- d2)]\n^2\n__ x 1 / m (x02 + \u00a322) + ^ ,Ui [dt2 + 3 (X -f- dQ2] + ^\t^22\ng [m s2 + Pi U + ^i) + ^2 ^2]\nAus diesen beiden Gleichungen und der Beziehung zwischen \u00a31? \u00a32 und X lassen sich nun die drei unbekannten Gr\u00f6\u00dfen \u00a31? f2 und x0 leicht berechnen, da alle anderen Gr\u00f6\u00dfen bekannt bezw. durch die Versuche gemessen worden sind. Zun\u00e4chst berechnet man die Werte der Schwerpunktsabst\u00e4nde st und \u00a32 und bekommt dadurch eine sehr genaue Kenntnis der Lage des Schwer-","page":0},{"file":"pc0211.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente.\n211\npunktes. Nachdem si und s2 bestimmt worden sind, kann man dann mit Hilfe einer der beiden letzten Gleichungen den Wert von x0 ableiten.\nDa die Resultate der an den verschiedenen Abschnitten des Versuchsk\u00f6rpers ausgef\u00fchrten Bestimmungen sich in entsprechender Weise wie die Resultate der Schwerpunktsbestimmungen auf den normal gebauten K\u00f6rper des Lebenden \u00fcbertragen lassen, so ist es notwendig, auch diese in extenso mitzuteilen.\nDie Versuche ergaben zun\u00e4chst das bemerkenswerte Resultat, da\u00df bei den gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitten (mit Ausnahme des Fu\u00dfes und der Hand) die Tr\u00e4gheitsmomente f\u00fcr alle zu der L\u00e4ngsachse des K\u00f6rperteils senkrechten Schwerpunktsachsen mit gro\u00dfer Ann\u00e4herung einander gleich sind, so da\u00df also die Zentraltr\u00e4gheitsellipsoide derselben sich ziemlich genau als Rotationsellipsoide darstellen, deren Rotationsachsen mit den L\u00e4ngsachsen der Glieder zusammenfallen. Nachdem diese Tatsache gefunden war, brauchte man also nur noch bei jedem Gliede die Tr\u00e4gheitsmomente bezw. Tr\u00e4gheitsradien f\u00fcr irgend eine zur L\u00e4ngsachse senkrechte Achse und f\u00fcr die L\u00e4ngsachse selbst zu bestimmen.\nIn der umstehenden Tabelle auf Seite 212 finden sich die bei einem der wiederholt an verschiedenen K\u00f6rpern angestellten Versuche gefundenen beiden Tr\u00e4gheitsradien f\u00fcr die gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitte, und au\u00dferdem f\u00fcr den Kopf, Rumpf, die Systeme Rumpf -f- Kopf, Unterschenkel -j- Fu\u00df und die ganzen Extremit\u00e4ten der Tr\u00e4gheitsradius in Bezug auf eine zur L\u00e4ngsachse senkrechte und beim Rumpf und Kopf zugleich frontale Schwerpunktsachse angegeben. Ferner sind auch die Massen der K\u00f6rperteile, die zu den Tr\u00e4gheitsradien geh\u00f6renden Tr\u00e4gheitsmomente derselben, ihre L\u00e4ngen und die Abst\u00e4nde ei> e2 ihres Schwerpunktes von den bei aufrechter Stellung des K\u00f6rpers bezw. oben und unten liegenden Gelenkmittelpunkten in die Tabelle eingetragen worden.\nUm diese Resultate auf einen beliebigen normal gebauten lebenden K\u00f6rper \u00fcbertragen zu k\u00f6nnen, mu\u00df man zun\u00e4chst f\u00fcr die zur L\u00e4ngsachse eines Gliedes senkrechten Schwerpunktsachsen das Verh\u00e4ltnis der Tr\u00e4gheitsradien zur L\u00e4nge des Gliedes ableiten. Aus den in der Tabelle (auf Seite 212) niedergelegten Werten von x0 und 1 erh\u00e4lt man f\u00fcr dieses Verh\u00e4ltnis x0/l folgende Werte.\nRumpf -{- Kopf. Rumpf .\t.\t. .\nKopf........\nUnterschenkel + Fu\u00df .\nFu\u00df.\nUnterschenkel.\nGanze untere Extremit\u00e4t.\nOberschenkel\nfr : 0,32 il : 0,32 fr : 0,31 U : 0,31 fr : 0,33 il : 0,35 fr : 0,24 \\1 : 0,26 fr : 0,30 il : 0,30\n14*","page":0},{"file":"pc0212.txt","language":"de","ocr_de":"212\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\npi\n2W\n2 5 b g S2. g ^ s-g\n\u00ab\" ,\u0152 <D P G. go rt-\n05 cd (f\u00f6\" & B\naf rt- \u00a3L S' 5f\n\u00a35.<D cd\n\u00ab\u25a0 b H2.h\n^ PBP\u2019S'-'\n5 2\u201c \u00a3tc\n\u00ae g o g \u00cb'b\npi a g poQ \u00aeg\u201e\u00f6 \u00ae p o' Mm BtfPo,\ncun- B tr\ncd P*2 \u00a7 P\u00ae,^'\n\u2022 |S||\nST S-\u00ae\u201c\na> \u00fc\\ cp &\u2022 cr _ CD CD\n\u00ae trio \u00ae S' k5'p \u00abg. \u0153 3 &-\u00a7 S-\nGO S CD Ma*^\nCO 2 w\n\u00a3 P GO fc-\nP:i^\ngg>\u00a3 \u00ae H B o\u00ab \u201c b Boo S''*\nB B S'5'\u00ae\u201c\n- ar3\ns&ssg\na 2 t\u00bb\u00ae\u201c\u00ae\u00bb\ntun\n\u00ae P:3S o\n1 \u00ae.i\n05\n05\nD\t- \u25a0\nSSTJp.\nb a11\u00ae \u00ae *SSp.* ^MSg1\nGO \u2022\u2014\u25a0\u2022 \u25ba3 I\u2014I hcj pj\n2e|&\u00a7\nB-\u00f6^ $ W\nsalg-S\no\n\u00d6\n<=!\nta\nQ\n+\n9 S\n+\nWSS)\no a a\nP\n\u25ba\u00d6 T3\nfcd\n+\nHj _ Hj __ H*\n>\u2014\u2022 ^\t\u2022\u2014**-\u00ab\t\u2014 *-S\n~\u00a9 To P-*- to\nOI O M O' m\tto\nJO JO JP\nTo p* 'bo \"\u00a9\ni-i to\nJOJOCOrfJHfJj-3--305\u00a905 *\u00a9 bo \"\u00a9 'bo 'bo \"\u00a9 bo bo bo Pi\n\u2014IOCCMC.\tCO\noooooooooo\nM. O\nS3 CD\ncr? \u00a3L\nop o o o o o \u00a9 \"o \u00a9 \"o 'o \"o o \u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9 Hi f- H K K lo to\nO to f* to (O O' ^ I\u2014 Oo tfj Go -a iso on\njp p> poop o p o o o o o '\u00a9 o ~\u00a9 '\u00a9 o b \u25a0\u00a9 '\u00a9 \u25a0\u00a9 '\u00a9 \"\u00a9 bo '\u00a9\nO\t\u00a9\t0\u00a9\u00a90\u00a90\u00a9\u00a9\u00a9COCO\n\u00a9\t\u00a9\tHtOtOWltilti^ilCOOlti\n\u00a9\t\u00a9\t\u00a9 K CO O \u00a9 \u00a9 -J \u00a9 \u00a9 to to\n05\t\u00a9\tG5hJ<03rfJ\u00a9U<\u00a9\u00a9\u00a9\u00a903\nills I\nfc- p p _\npil>!\n\u00a7.\u25ba*\u2019 2^ a.Of.SS\n*\u00ab**& s-\u00ebl^Sg-\nn\u00bb ^ * g\nn^o w\n\u00a7\u2019g.*3S\u00a3\n\u00ae B g\n\u0153 2 2 P\u00b0 \u201c<wM\u00ae O\np* \u00a3 \u0153 g,\n\u00aeSg\u201c\u201d2.\n1\nO h-i2. PCT5 C-p Jd \u00a9\nS \u00ae g o g\nB* B\" B ? S\ns^g.\u201c\n\u2014\u25a0gsd'PB B 05 P' B g, Cg CD p p.\nfe-gSS*\n2(Sp'Bj^\np \u2014^ p <1\nM 2 \u00ab\u00ae w\u00ae \u00eb.5.o\u00ae2. S\nM p* p<2 = a\nCD g (Tl- P\n\u0153 b \u00bb tr'B\n*-\u2022 rt\nf_L\tS^\u00ee K S\u00bb\u00ee H\nO' 03 W to to ot \u00dc>B O\u00ab CtCOOJPPWOSH^HC pO>\u00a9\u00a9j<ipncopDcBar'<rs\u201c-a\u2014J\u00a9\u00a9\u00a90^\u00a9GOCT5C boc o 't-t boi \u00a9 \u25a0\u00a9\t\u00ae\t\u00ae\t'\u00a9 '\u00ee-i \"\u00a9 bi ~\u00a9 bo \"\u00a9 o\n\u25a0\u00a9^ '\u00a9.g\nw \u00a9 w \u00a9\n\u00a9 -3\n^\t^\t^ \u00a9JO\nCi \u00a9 co \u00a9 o \"-'J \u201cJ\n- \u00a9 OC\ni\u2014 ta a?\n^\u20143 \u00a9 CO )\u2014i o b 03 \u00ab ' to \u00a9 h-c -3\n\u00a9\nbo\nGO\nK P tolo H K 03 03 M 03 J\u00eei JJi J-i pi J03 J03 JO JO Jp pi CO 'Co't-c'cobj'\u00eeobj'rfi.bi'iobn'\u00eeyB \u00a9COft----------------------3\u00a9tOCOrfi03\u00a9i\u2014\nCO\n03 03 t-c\nP-' -\u00b0-1 p\u00b0\nb-bo \"^3 bo CO ~\u00a9 00 H \u00a9 03 03 to \u00a9\nCO \u00a9\ntOCOtOHCOtOifiiti\tCO 05\nom m pp p p \u0153\tco o\nbo P i .\n\u00a9 -3 C\n05 JDj-^J-cjopojDjJiJ\u00eeipiJO\nP P^ P~3 P^- Pj P- ~b \"\n\u00a9 05 \u00a9 G0 CO \u00a9 -3\nta\npr\nP \u00a9 -3 -3 \u20143 G0\n\u00a9\n~\u00a9\nH H M M Ci CO M-CO\n1 5\u00b0 P\" p^ i-1 J-1 P31 P1 p^ J-\" b P P P P b b P \u0153 P b\n\u00a9 \u00a9 \u00a9\nh co o h 05 oo 1 a\n\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9 Pj- P- '\u00a9 ~\u00a9 P3 00\n\u00a9 CO \u20143 CO \u20143 t-J \u00a9 OS -3 \u00a9 \u00a9 CO K \u0153 iM- 00 ~3\nCO CO to to P3 Pi P3 P3\nK \u00a9 rfj \u00a9\n\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9\u00a9^\u00a9\u00a9\u00a9\nO\u2019\u00a9\n^ rfi \u00abi O o\n\u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 '\u00a9'\u00a9'\u00a9'\u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 00 \u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9 \u00a9\n\u00a9\n'\u00a9\n\u00a9 \u00a9 \u00a9\n\"\u00a9 \u00a9 \u25a0\u00a9\ni I\n^ >\n\u00a7\u25a0 a\ncr? s g \u00ae\nQj *-\u00c2\nII\nCD c\u00bb P CD\no a \u00a9 p\n& s\n\u00ae 0?\nM\t'\nM P \u00a9 H-h\nsa: ct>\n\u00a3 >X\nsp a sa\nS.5T g.\n^ CD \u2014\nta \u00a9\nDie Gewichte, Massen, Schwerpimktslagen und Tr\u00e4gheitsmomente einzelner Teile des menschlichen K\u00f6rpers.","page":0},{"file":"pc0213.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente.\n213\nGanze obere Extremit\u00e4t . Oberarm.................\nJr : 0,31 11 : 0,30 fr : 0,31 U : 0,29\nUnterarm + Hand .\nAls L\u00e4nge des Kopfes war hierbei der Abstand des Scheitels vom Mittelpunkte des Atlantooccipitalgelenks verwendet. Nimmt man dagegen, wie es sonst \u00fcblich ist, als Kopfl\u00e4nge die Entfernung des Scheitels vom unteren Kinnrand, welche bei dem betreffenden Versuchsindividuum 22 cm betrug so ergibt sich beim Kopf f\u00fcr x0! 1 der Wert 0,31. Daraus geht aber hervor da\u00df der Kopf sich in betreff seines Tr\u00e4gheitsmoments f\u00fcr die frontale und horizontale Schwerpunktsachse wie eine homogene Kugel verh\u00e4lt, deren Durchmesser gleich der Entfernung des Scheitels vom Kinn ist; denn f\u00fcr eine solche berechnet man als Wert des Verh\u00e4ltnisses des Tr\u00e4gheitsradius zum Durchmesser 0,316.\nDiese und die anderen oben angef\u00fchrten Verh\u00e4ltniszahlen weichen, wie man sieht, nur wenig voneinander ab. Das Mittel aus allen betr\u00e4gt 0,30. Man hat daher das Resultat, da\u00df f\u00fcr alle zur L\u00e4ngsachse senkrechten Schwerpunktsachsen der gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitte und auch f\u00fcr die zur H\u00fcftachse parallele Schwerpunktsachse des Rumpfes und des Kopfes die Tr\u00e4gheitsradien zu der L\u00e4nge des Gliedes in dem konstanten Verh\u00e4ltnis 3 : 10 stehen, wobei hier als L\u00e4nge des Kopfes der Abstand des Scheitels vom unteren Kinnrand genommen ist, w\u00e4hrend bei den \u00fcbrigen Gliedern unter der L\u00e4nge der Abstand der Mittelpunkte der beiden das Glied begrenzenden Gelenke zu verstehen ist.\nF\u00fcr die Tr\u00e4gheitsradien in Bezug auf die L\u00e4ngsachse der Glieder selbst lie\u00df sich eine entsprechende konstante Beziehung zur L\u00e4nge des Gliedes nicht finden, dagegen zeigte sich ein wenigstens ann\u00e4hernd konstantes Verh\u00e4ltnis desselben zu der mittleren Dicke des Gliedes. Die Untersuchung ergab n\u00e4mlich, da\u00df bei den gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitten das Verh\u00e4ltnis zwischen dem Tr\u00e4gheitsradius in Bezug auf die L\u00e4ngsachse und der mittleren Dicke des Gliedes ann\u00e4hernd den konstanten Wert 0,35 besitzt.\nDurch diese Resultate wird man nun in den Stand gesetzt, am lebenden Menschen ann\u00e4hernd die Gr\u00f6\u00dfen der Tr\u00e4gheitsradien und Tr\u00e4gheitsmomente eines jeden Gliedes f\u00fcr alle zur L\u00e4ngsachse senkrechten Achsen des Schwerpunktes und f\u00fcr die L\u00e4ngsachse selbst abzuleiten. Man hat zu diesem Zweck nur die L\u00e4ngen 1 und die mittleren Dicken d der Glieder zu messen. Bezeichnet man mit x'0 den Tr\u00e4gheitsradius f\u00fcr eine zur L\u00e4ngsachse senkrechte Schwerpunktsachse, und mit x'o den Tr\u00e4gheitsradius f\u00fcr die L\u00e4ngsachse, so hat man zun\u00e4chst ann\u00e4hernd\nx0 \u2014 0,3 1\t,\nx q \u25a0 0,35 d .\nUnter Benutzung der auf Seite 186 angegebenen Verh\u00e4ltniszahlen fi der Masse m eines Gliedes zur Gesamtmasse m0 des ganzen menschlichen K\u00f6rpers erh\u00e4lt man dann f\u00fcr die entsprechenden Tr\u00e4gheitsmomente die Werte\nm x'0 2 = 0,09 /i m0 l2\nfr : 0,29 U : 0,32","page":0},{"file":"pc0214.txt","language":"de","ocr_de":"214\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nDa die Tr\u00e4gheitsmomente f\u00fcr alle zur L\u00e4ngsachse senkrechten Achsen bei den gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitten gleich gro\u00df sind, so gen\u00fcgt die Kenntnis der beiden Tr\u00e4gheitsradien x'0 und x\"0, um die Tr\u00e4gheitsradien und damit die Tr\u00e4gheitsmomente f\u00fcr alle anderen Achsen durch den Schwerpunkt des betreffenden K\u00f6rperteils zu bestimmen. Bezeichnet man mit x0 allgemein den Tr\u00e4gheitsradius f\u00fcr eine Schwerpunktsachse, welche mit der L\u00e4ngsachse des Gliedes den Winkel 7 bildet, so hat man nach der Theorie der Tr\u00e4gheitsmomente\nxo = Y x'0 2 sin2 7 + x'o2 cos2 7\nBer\u00fccksichtigt man die oben angegebene einfache Beziehung zwischen den Tr\u00e4gheitsradien x\\ und x\u201d0 einerseits und der L\u00e4nge 1 und Dicke d des Gliedes andererseits, so kann man diese zur Berechnung der \u00fcbrigen Tr\u00e4gheitsradien f\u00fchrende Formel auch in folgender, allerdings nur ann\u00e4hernd richtigen Form schreiben:\nxo \u2014 Y 0,09 l2 sin2 7 -f- 0,12 d2 cos2 7 woraus f\u00fcr das Tr\u00e4gheitsmoment selbst folgt\nm *0 2 = ^ m0 /0,09 l2 sin2 7 + 0,12 d2 cos2 7\nDamit hat man zugleich die Tr\u00e4gheitsmomente f\u00fcr alle anderen Achsen des K\u00f6rperteils, welche nicht durch den Schwerpunkt hindurchgehen, gewonnen; denn verl\u00e4uft eine Achse im Abstand a vom Schwerpunkte eines K\u00f6rpers, so erh\u00e4lt man das zugeh\u00f6rige Tr\u00e4gheitsmoment, wenn man das Tr\u00e4gheitsmoment f\u00fcr die zu dieser Achse parallele Schwerpunktsachse einfach um den Betrag ma2 vermehrt. Auf diese Weise lassen sich also leicht die Tr\u00e4gheitsmomente eines Gliedes, z. B. des Oberarms, f\u00fcr alle Gelenkachsen, z. B. beim Oberarm f\u00fcr alle Achsen des Schultergelenks, leicht ableiten. Ber\u00fccksichtigt man, da\u00df bei den gr\u00f6\u00dferen Extremit\u00e4tenabschnitten die L\u00e4ngsachse durch die Mittelpunkte der das Glied begrenzenden Gelenke hindurchgeht, so erkennt man, da\u00df das Tr\u00e4gheitsmoment f\u00fcr die L\u00e4ngsachse des Gliedes beim \u00dcbergang vom Schwerpunkte zu einem Gelenkmittelpunkte seinen Wert beibeh\u00e4lt, w\u00e4hrend alle anderen Tr\u00e4gheitsmomente sich vergr\u00f6\u00dfern, wenn man von einer Schwerpunktsachse zu der parallelen Gelenkachse \u00fcbergeht.\n13. Feststellung der f\u00fcr die Wirkung eines Muskels ma\u00dfgebenden anatomischen Eigenschaften desselben.\nWie schon angedeutet wurde, braucht die Physiologie der speziellen Bewegungen nicht nach dem Ursprung der Muskelkraft zu fragen. Es sind \u00fcberhaupt nur wenige auf den anatomischen Bau eines Muskels bez\u00fcgliche Daten, welche sie sich verschaffen mu\u00df, um die bewegende Wirkung desselben feststellen zu k\u00f6nnen. Vor allen Dingen ist zu beachten, da\u00df den Dimensionen, der Gestalt, und in vielen F\u00e4llen selbst der Insertionsweise eines Muskels durchaus nicht die ausschlaggebende Bedeutung f\u00fcr die Hervorbringung des mechanischen Effektes zukommt, die man ihnen zuweilen von anatomischer Seite zuzuschreiben geneigt ist. Es w\u00fcrde auch die L\u00f6sung der Aufgaben, welche die spezielle Bewegungslehre stellt, auf zum Teil un\u00fcberwindliche Schwierigkeiten sto\u00dfen, wenn man gen\u00f6tigt w\u00e4re, sich zu diesem Zwecke","page":0},{"file":"pc0215.txt","language":"de","ocr_de":"Feststellung der f\u00fcr die Wirkung e. Muskels ma\u00dfgebenden anatom. Eigensch. dess. 215\n\u00fcber den genaueren Verlauf und Ansatz jeder einzelnen Muskelfaser Rechenschaft zu gehen.\nIn Frage kommt nat\u00fcrlich die Anzahl der Muskelfasern. Soweit ein Extremit\u00e4tenmuskel oder ein bestimmter Teil desselben als physiologische Einheit aufgefa\u00dft werden kann, ist die Gr\u00f6\u00dfe der Kraft, welche er bei seiner Kontraktion entwickelt, der Anzahl seiner Fasern direkt proportional. Um sich den Einflu\u00df dieses Faktors zu veranschaulichen, denkt man sich die s\u00e4mtlichen Fasern einer physiologischen Muskeleinheit l\u00fcckenlos parallel nebeneinander gelegt, und das auf diese Weise entstehende Faserb\u00fcndel senkrecht zu der L\u00e4ngsrichtung der Fasern durchschnitten. Der Fl\u00e4cheninhalt des Querschnitts gibt dann direkt ein Ma\u00df f\u00fcr die Anzahl der Fasern ab. Man bezeichnet einen solchen fingierten Querschnitt als den \u201ephysiologischen Querschnitt des betreffenden Muskels\u201c. Wie man sieht, ist derselbe in der Regel durchaus nicht mit einem anatomischen Querschnitt durch den Muskel identisch; dies ist nur bei solchen Muskeln ann\u00e4hernd der Fall, bei denen die Fasern so wie so parallel gerichtet sind und in der Weise nebeneinander liegen, da\u00df sie alle von einem zu ihrer L\u00e4ngsrichtung senkrechten Schritt getroffen werden.\nW\u00e4hrend die Anzahl der Muskelfasern von gro\u00dfer Bedeutung f\u00fcr die Kraftentfaltung des Muskels ist, kommt ihre L\u00e4nge nur in Betracht, wenn man die r\u00e4umliche Ausdehnung der Wirkung und die hieraus resultierende Gesamtarbeit beurteilen will, welche der Muskel bei maximaler Kontraktion zu leisten im st\u00e4nde ist. Denn diese Gesamtarbeit ist direkt proportional der maximalen Verk\u00fcrzung, welche ein Muskel im Leben \u00fcberhaupt erfahren kann. Die Gesamtverk\u00fcrzung wird aber in erster Linie durch die L\u00e4nge der Muskelfasern bestimmt, wenn sie im allgemeinen auch nicht mit der Verk\u00fcrzung der Muskelfasern direkt identisch ist. Das letztere ist wieder nur bei parallelfaserigen Muskeln m\u00f6glich und findet nur dann statt, wenn die parallelen Fasern in der Richtung der Verbindungslinie der beiden mittleren Insertionspunkte verlaufen. Bei einseitig gefiederten Muskeln mit parallelen Fasern, welche sich an einer langen Sehne ansetzen, ist dagegen die Gesamtverk\u00fcrzungsgr\u00f6\u00dfe des Muskels kleiner als die seiner Fasern.\nDie Gestalt eines Muskels und der Verlauf seiner Fasern kommen nach dem Gesagten zun\u00e4chst insoweit f\u00fcr die Kraftentfaltung desselben in Betracht, als von ihnen der physiologische Querschnitt abh\u00e4ngt. L\u00e4ngliche Muskeln haben oft geringen physiologischen Querschnitt und verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig lange Fasern, f\u00e4cherf\u00f6rmig gefiederte, dicke, platte oder geflochtene Muskeln dagegen meist gro\u00dfen physiologischen Querschnitt, daf\u00fcr aber gew\u00f6hnlich verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig kurze Fasern. Zwischen diesen beiden Typen gibt es aber zahlreiche Ubergangsstufen.\nDie gesamte L\u00e4nge eines Muskels zwischen seinen Insertionsstellen spielt dagegen eine sehr untergeordnete Rolle; sie kommt nur in Frage, soweit der Muskel fleischig ist. Dagegen haben die langen Sehnen, welche bei vielen Extremit\u00e4tenmuskeln anzutreffen sind, keinen direkten Einflu\u00df auf die Gr\u00f6\u00dfe der Kraftentfaltung, sondern nur einen solchen auf die Kraftrichtung; sie erm\u00f6glichen in vielen F\u00e4llen eine Abweichung des Muskels von der urspr\u00fcnglich eingeschlagenen Richtung.\nUm den Einflu\u00df der Insertionsweise festzustellen, hat man zun\u00e4chst","page":0},{"file":"pc0216.txt","language":"de","ocr_de":"216\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nzu untersuchen, ob der Muskel sich in allen Gelenkstellungen ungehindert geradlinig zwischen seinen Insertionsstellen auszuspannen vermag, oder ob er durch Knochenvorspr\u00fcnge, Rollen, B\u00e4nder, Sehnenscheiden, andere unter ihm liegende Muskeln oder sonstwie geartete Einfl\u00fcsse gezwungen wird, von dem geradlinigen Verlaufe abzuweichen.\nKur im ersten Falle sind die Insertionsstellen f\u00fcr die Wirkung von ausschlaggebender Bedeutung. Handelt es sich dabei um ann\u00e4hernd punktf\u00f6rmige Insertionen, so stellt die Verbindungslinie der beiden Insertionspunkte direkt die resultierende Zugrichtung des Muskels dar. Gehen die Muskelfasern nur auf einer Seite in eine schmale Sehne \u00fcber, w\u00e4hrend sie am anderen Knochen sich in einer mehr oder weniger ausgedehnten Fl\u00e4che inserieren, so l\u00e4\u00dft sich ebenfalls eine einzige Resultante f\u00fcr die von den verschiedenen Muskelfasern ausge\u00fcbten Kr\u00e4fte annehmen; dieselbe verl\u00e4uft dann von dem Insertionspunkte der schmalen Sehne aus nach einem mittleren Punkte der Insertionsfl\u00e4che am anderen Knochen, dessen Lage sich aus dem anatomischen Bau des Muskels allein nicht genau bestimmen l\u00e4\u00dft; denn dieselbe h\u00e4ngt nicht nur von der Richtung und Lage, sondern vor allen Dingen auch von der Spannung der einzelnen Muskelfasern ab. Es ist aber durchaus nicht sicher gestellt, ob die verschiedenen Fasern eines Muskels sich immer in gleicher Weise bei der Kontraktion anspannen, oder ob wenigstens das Verh\u00e4ltnis ihrer Spannungen w\u00e4hrend der Gelenkbewegung konstant bleibt.\nBei Extremit\u00e4tenmuskeln, deren Insertionen an beiden Knochen verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig ausgedehnt sind, bedarf es gew\u00f6hnlich einer genaueren Untersuchung, um festzustellen, ob die Kraft\u00e4u\u00dferung desselben durch eine einzige resultierende Kraft vollkommen ersetzt werden kann, oder ob dies nur durch die Annahme mehrerer gleichzeitig wirkender Kr\u00e4fte von verschiedener Richtung und eventuell auch verschiedener St\u00e4rke m\u00f6glich ist. Ist das letztere der Fall, so empfiehlt es sich, den Muskel f\u00fcr die Unterr suchung in so viele als selbst\u00e4ndig aufzufassende Teile zu trennen, als Kr\u00e4fte n\u00f6tig sind, um seine Wirkung darzustellen. Denkt man sich in allen solchen F\u00e4llen eine deratige Trennung des Muskels durchgef\u00fchrt, so hat man also f\u00fcr jeden ungehindert zwischen den Insertionsstellen sich ausspannenden Muskel bezw. f\u00fcr jeden selbst\u00e4ndigen Teil desselben eine resultierende Zugrichtung aufzusuchen.\nBei Muskeln, welche durch Knochenvorspr\u00fcnge, B\u00e4nder oder andere anatomische Einrichtungen am geradlinigen Verlauf zwischen ihren Insertionen gehindert sind, ist eine genaue Kenntnis der Insertionspunkte bezw. Insertionsfl\u00e4chen gar nicht n\u00f6tig, wenn man sich \u00fcber ihre bewegende Wirkung Rechenschaft geben will. Ma\u00dfgebend f\u00fcr den Bewegungseffekt sind bei einem solchen Muskel nur diejenigen Stellen zweier benachbarter K\u00f6rperteile, zwischen denen er sich ungehindert \u00fcber ein oder auch mehrere Gelenke hinweg auszuspannen vermag. Diese Tatsache bringt in der Regel eine wesentliche Vereinfachung f\u00fcr die Untersuchung mit sich. Es kann z. B. Vorkommen, da\u00df ein Muskel sich nur mit einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig schmalen Sehne ungehindert zwischen zwei Punkten der benachbarten Knochen hinzieht; dann kommt nur dieser Sehnenabschnitt f\u00fcr die Art der Wirkung in Betracht, indem die Lage und Richtung desselben direkt die Gerade angibt, in welcher der resultierende Muskelzug wirkt.","page":0},{"file":"pc0217.txt","language":"de","ocr_de":"Feststellung der f\u00fcr die Wirkung e. Muskels ma\u00dfgebenden anatom. Eigensch. dess. 217\nSo wird z. B. der resultierende Muskelzug f\u00fcr den zwischen Unterschenkel und Fu\u00df sich ausspannenden M. tibialis anterior allein durch den Verlauf des zwischen dem oberen und unteren medialen Schenkel des Ligamentum cruciatum cruris sich erstreckenden Teiles der Endsehne (vgl. hierzu Fig. 18) bestimmt, sofern man von der gegenseitigen Beweglichkeit der hier in Betracht kommenden Knochen der Fu\u00dfwurzel (Talus, Naviculare, Cun\u00e9iforme I) absieht. Will man aber die Bewegung in den Gelenken zwischen den Fu\u00dfwurzelknochen mit in R\u00fccksicht ziehen, so hat man sich in diesem Falle, wo die Endsehne auf den kleinen Knochen aufliegt, den Muskel als aus drei Teilen zusammengesetzt zu denken, von denen der erste zwischen Tibia und Talus, der zweite zwischen\nFig. 18.\nTalus und Naviculare und der dritte zwischen Naviculare und Cun\u00e9iforme I ausgespannt ist. F\u00fcr die resultierenden Zugrichtungen der beiden letzten Teile sind dabei nur die St\u00fccke der Endsehnen ma\u00dfgebend, welche sich frei zwischen den betreffenden Knochen erstrecken. Die drei Teile des Muskels verhalten sich jedoch nicht wie drei vollst\u00e4ndig voneinander unabh\u00e4ngige Muskeln, sondern sie m\u00fcssen stets die gleiche Spannung aufweisen. Es ist bemerkenswert, da\u00df sich auf keiner der ma\u00dfgebenden Strecken der Endsehnen Muskelfasern befinden, sondern da\u00df die s\u00e4mtlichen Muskelfasern in dem zwischen den Ursprungsfl\u00e4chen (am Condylus lateralis und an der Facies lateralis tibiae sowie an der Membrana interossea cruris und der Fascia cruris) und dem oberen medialen Schenkel des Ligamentum","page":0},{"file":"pc0218.txt","language":"de","ocr_de":"218\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ncruciatum cruris liegenden Teile des Muskels anzutreffen sind. \u00c4hnliche Verh\u00e4ltnisse findet man am M. extensor digitorum longus, M. extensor hal-lucis longus und vielen anderen Muskeln der unteren und oberen Extremit\u00e4t vor.\nEs ist bei diesen Muskeln gleichsam, als ob im Nebengeb\u00e4ude eine Dampfmaschine vorhanden w\u00e4re, mit der die im Hauptgeb\u00e4ude befindliche Arbeitsmaschine durch Transmissionen (Riemen, Ketten u. dergl.) in Verbindung steht. F\u00fcr die Wirkung auf die Arbeitsmaschine ist dabei der Bau und der Ort der Dampfmaschine ohne Bedeutung; ma\u00dfgebend ist nur die Kraft, welche durch die Transmission auf die Arbeitsmaschine \u00fcbertragen wird. So ist auch bei den genannten Muskeln der Bau und die Lage der die Motoren darstellenden Muskelfasern auf die Art der Wirkung ohne Einflu\u00df. Die Anzahl und Spannung derselben sind auch hier nur f\u00fcr die St\u00e4rke der Wirkung insofern von Bedeutung, als sie die Gr\u00f6\u00dfe der Muskelkraft bestimmen. Im \u00fcbrigen w\u00fcrde aber die Wirkungsart genau die gleiche bleiben, wenn ohne \u00c4nderung des Verlaufs der Endsehne die verschiedenen Muskelfasern sich am Ursprung in ganz anderer Weise inserierten und in ganz anderer Weise gegeneinander gelagert und miteinander verflochten w\u00e4ren, als es tats\u00e4chlich der Fall ist.\nDiese Erkenntnis ist methodisch von der allergr\u00f6\u00dften Bedeutung. Man kann geradezu sagen, da\u00df sie \u00fcberhaupt erst eine exakte Bestimmung der Wirkungen der Muskeln erm\u00f6glicht, umsomehr als die Muskeln, welche sich in ihrer Ausdehnung ungehindert zwischen Ursprung und Ansatz ausspannen, nur die Ausnahme bilden. Man beachte z. B., was es f\u00fcr eine eminente Vereinfachung der Methode der speziellen Muskelmechanik bedeutet, wenn man f\u00fcr die Untersuchung der Wirkungsart der drei eingelenkigen Teile des so volumin\u00f6sen M. quadriceps femoris nur die Lage und Richtung der zwischen der Patella und der Tuberositas tibiae sich erstreckenden, als Ligamentum patellae bezeichneten Endsehne dieses Muskels in Betracht zu ziehen hat. \u00c4uch der noch zum M. quadriceps femoris geh\u00f6rende zweigelenkige M. rectus femoris besitzt die gleiche resultierende Zugrichtung, soweit er als ein \u00fcber das Kniegelenk hinwegziehender Muskel aufgefa\u00dft wird; nur ist damit sein Wirkungsbereich noch nicht ersch\u00f6pft, da er sich auch \u00fcber das H\u00fcftgelenk ausspannt. Man hat daher f\u00fcr ihn au\u00dferdem die resultierende Zugrichtung des zwischen seinem Ursprung am Becken und dem Ansatz an der Patella liegenden Teiles zu bestimmen. Wie der M. rectus femoris durch die Patella gewisserma\u00dfen in zwei eingelenkige Muskeln getrennt wird, so zeigt sich auch z. B. der lange Kopf des M. biceps brachii durch den Kopf des Oberarmbeins in zwei eingelenkige Muskeln zerlegt (vgl. Fig. 19). Die Zugrichtung des einen Teils wird durch das St\u00fcck der innerhalb der Gelenkh\u00f6hle liegenden langen Ursprungssehne dargestellt, welches sich von ihrem Ursprung an der Tuberositas supraglenoidalis scapulae bezw. dem Labrum glenoidale bis zu dem Punkte erstreckt, an welchem sie beginnt, sich \u00fcber den Kopf des Oberarmbeins hinwegzulegen. F\u00fcr die Zugrichtung des anderen Teils kommt nur das St\u00fcck des Muskels bezw. seiner Ansatzsehne in Frage, welches von seiner letzten Ber\u00fchrungsstelle mit dem Oberarmbein bezw. mit den unter dem Biceps liegenden Muskeln aus sich ungehindert nach dem Ansatz an der Tuberositas radii ausspannen kann.","page":0},{"file":"pc0219.txt","language":"de","ocr_de":"Feststellung der f\u00fcr die Wirkung e. Muskels ma\u00dfgebenden anatom. Eigensch. dess. 219\nAuf die angegebene Weise kann man also f\u00fcr jeden Muskel bezw. f\u00fcr jeden gesondert in Betracht zu ziehenden Teil desselben mit mehr oder weniger gro\u00dfer Ann\u00e4herung die resultierende Richtung bestimmen, in welcher die Einwirkung des Muskels auf die verschiedenen K\u00f6rperteile vor sich geht.\nNachdem f\u00fcr einen Muskel der resultierende Zug, oder falls der Muskel \u00fcber mehrere Gelenke sich erstreckt und durch Knochenvorspr\u00fcnge, B\u00e4nder Rollen u. a. in mehrere Teile zerlegt erscheint, die s\u00e4mtlichen resultierenden Z\u00fcge festgestellt worden sind, er\u00fcbrigt es nur noch, den Abstand eines jeden dieser resultierenden Muskelz\u00fcge von der Achse bezw. dem Mittelpunkte jedes Gelenks, \u00fcber das er sich erstreckt, f\u00fcr die verschiedenen Gelenkstellungen zu messen. Man bezeichnet einen solchen Gelenkabstand als den -idealen Hebelarm\u201c des Muskels in Bezug aut das betreffende Gelenk.\nIm allgemeinen kann man sagen, da\u00df die Wirkung eines Muskels um so gr\u00f6\u00dfer ist, je l\u00e4nger sein idealer Hebelarm bezw. seine idealen Hebelarme sich herausstellen. Der genaue Zusammenhang zwischen der Wirkung und den idealen Hebelarmen wird im n\u00e4chsten Abschnitt dargelegt werden, soweit es zum Verst\u00e4ndnis der Methoden der speziellen Muskelmechanik erforderlieh ist. An dieser Stelle soll nur noch kurz auf die Methoden eingegangen werden, welche man zur Bestimmung der idealen Hebelarme eines Muskels anwenden kann.\nDie einfachste Methode besteht darin, da\u00df man sich an einem geeigneten Pr\u00e4parat die resultierende Zugrichtung durch einen Faden darstellt","page":0},{"file":"pc0220.txt","language":"de","ocr_de":"220\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nund dann direkt mit dem Ma\u00dfstab den Abstand desselben von dem Gelenkmittelpunkte bezw. seinen k\u00fcrzesten Abstand von der Gelenkacbse f\u00fcr eine gen\u00fcgende Anzahl von Gelenkstellungen mi\u00dft. Kann man den idealen Hebelarm nickt direkt abmessen, so gelingt es zuweilen, andere L\u00e4ngen zu bestimmen, aus denen sieh die idealen Hebelarme entweder auf dem Wege der Rechnung oder auf dem der Konstruktion ableiten lassen. Es liegt in der Natur der Sache, da\u00df die Genauigkeit solcher Messungen nicht allzu gro\u00df sein kann. Denn zun\u00e4chst ist nach dem obigen die Bestimmung der resultierenden Zugrichtung mit manchen Fehlerquellen behaftet. Und dann existiert bei vielen Gelenken weder eine unver\u00e4nderliche Achse, ^noch auch ein absolut unver\u00e4nderlicher Gelenkmittelpunkt. Die genauen \u00c4nderungen der Gelenkachsen k\u00f6nnen aber nach dem fr\u00fcheren nur durch Versuche am Lebenden ermittelt werden, w\u00e4hrend die Messung der idealen Hebelarme am Pr\u00e4parat vorgenommen werden mu\u00df. Die am Lebenden gewonnenen Resultate d\u00fcrfen jedoch infolge der individuellen Verschiedenheiten nicht ohne weiteres auf die Verh\u00e4ltnisse an dem zur Untersuchung herangezogenen Pr\u00e4parat \u00fcbertragen werden. Es kann daher im allgemeinen bei der Messung der idealen Hebelarme nicht in allen F\u00e4llen eine Genauigkeit bis auf einen Millimeter oder gar auf Bruchteile eines Millimeters erreicht werden.\nHandelt es sich insbesondere um ein Gelenk mit ann\u00e4hernd fester Achse, so kann man sich die Messung der idealen Hebelarme f\u00fcr s\u00e4mtliche \u00fcber das Gelenk hinwegziehenden Muskeln dadurch erleichtern, und auch gleichzeitig bei der Messung eine etwas gr\u00f6\u00dfere Genauigkeit erzielen, da\u00df. man die durch das Gelenk verbundenen Knochen in ihren Umrissen und mit den Insertionsstellen, bezw. den f\u00fcr den resultierenden Muskelzug ma\u00dfgebenden Punkten, auf eine zur Gelenkachse senkrechte Ebene orthogonal projiziert. F\u00fchrt man diese Projektionen auf einem nicht zu d\u00fcnnen Karton aus, so kann man hinterher dieselben ausschneiden und aus ihnen ein bewegliches Gelenkmodell zusammensetzen, an dem man dann die Messung der idealen Hebelarme f\u00fcr die verschiedenen Gelenkstellungen vornehmen kann. F\u00fcr die praktische Ausf\u00fchrung der Projektion empfiehlt es sich, die Projektionstafel genau horizontal zu orientieren; dann l\u00e4\u00dft sich die Projektion mit Hilfe eines Senkelfadens, welcher unten mit einem in eine feine Spitze auslaufenden Metallkegel beschwert ist, in der Weise vornehmen, da\u00df man den Faden dicht an dem zu projizierenden Knochen vorbeif\u00fchrt. Noch einfacher ist es aber, hierzu wieder ein schmales, auf der einen Seite scharfkantiges Lineal zu verwenden, welches an einem auf der Projektionstafel verschiebbaren Metallfu\u00df so befestigt ist, da\u00df es bei allen Verschiebungen des Metallfu\u00dfes immer senkrecht zu der Projektionstafel gestellt bleibt; dann ist es nicht einmal n\u00f6tig, die letztere genau horizontal zu richten. Es empfiehlt sich, das verwendete Lineal unten in eine feine Spitze auslaufen zu lassen, welche genau in der Verl\u00e4ngerung der scharfen Kante des metallenen Lineals liegt und durch eine besondere Vorrichtung gegen die Projektionstafel gedr\u00fcckt werden kann, so da\u00df man die Projektion eines beliebigen Punktes des Knochenumrisses als feinen Stich auf derselben markieren kann.\nIm Anschlu\u00df an das Gelenkmodell kann man auch einen Gelenkmechanismus herstellen, welcher die Gr\u00f6\u00dfe des idealen Hebelarms unmittelbar abzulesen gestattet. Figur 20 veranschaulicht einen derartigen Mechanismus","page":0},{"file":"pc0221.txt","language":"de","ocr_de":"Feststellung der fiir die Wirkung e. Muskels ma\u00dfgebenden anatom. Eigensch. dess. 221\nf\u00fcr einen eingelenkigen, \u00fcber ein Gelenk mit ann\u00e4hernd fester Achse hinwegziehenden Muskel. Jj, J2 seien die Insertionsstellen desselben. Bringt man in den letzteren je einen schmalen Kartonstreifen beweglich an und verbindet diese abermals durch ein Scharniergelenk H, so liefert nach einem bekannten geometrischen Satze der Abstand dieses Gelenkpunktes H von der Achse G des Gelenkes zwischen den beiden K\u00f6rperteilen f\u00fcr jede Gelenkstellung die doppelte L\u00e4nge des idealen Hebelarms, vorausgesetzt, da\u00df die Dimensionen der beiden Kartonstreifen so abgemessen sind, da\u00df JiH = JXG und J2H = J2G ist. Um die L\u00e4nge GH bequem ablesen zu k\u00f6nnen, braucht man nur noch im Punkte G einen Ma\u00dfstab drehbar anzubringen, welcher in der Mitte einen geradlinigen Schlitz enth\u00e4lt, in dem die Achs\u00e9 des Gelenkes H auf- und abgleiten kann. Nimmt man die L\u00e4ngeneinheit f\u00fcr den Ma\u00dfstab doppelt so gro\u00df als die L\u00e4ngeneinheit f\u00fcr die \u00fcbrigen Teile des Modells und verlegt den Nullpunkt des Ma\u00dfstabes nach dem Punkte G, so wird die bei H abzulesende Ma\u00df-\tFig. 20.\nzahl direkt die L\u00e4nge des\nidealen' Hebelarms angeben. F\u00fchrt man beispielsweise f\u00fcr ein bestimmtes Gelenksystem des menschlichen oder tierischen K\u00f6rpers das Modell in halber Lebensgr\u00f6\u00dfe aus, so gibt die L\u00e4nge GH direkt die wahre L\u00e4nge des idealen Hebelarms an.\nAu\u00dfer der Methode der direkten Messung des idealen Hebelarms an einem Pr\u00e4parat oder der Projektion eines Gelenkpr\u00e4parates gibt es nun noch eine Methode, welche zwar theoretisch sehr interessant ist, aber im \u00fcbrigen keine gr\u00f6\u00dfere Genauigkeit der Kesultate verspricht. Au\u00dferdem steht die mit ihrer Hilfe erreichbare Genauigkeit in keinem Verh\u00e4ltnis zu der aufgewendeten M\u00fche. Diese Methode mag daher nur kurz angedeutet werden. Das Wesentliche derselben besteht darin, da\u00df man sich durch Messungen an einem Pr\u00e4parat die sogenannte Verk\u00fcrzungskurve, d. h. diejenige Kurve verschafft, welche die Verk\u00fcrzung eines Muskels als Funktion des Gelenkwinkels darstellt. Dabei sind die Abszissen den Gelenkwinkeln und die Ordi-naten den von einer bestimmten Ausgangsstellung an erreichten Verk\u00fcrzungen des Muskels proportional zu setzen. Denkt man in irgend einem Punkte der Kurve die Tangente an dieselbe konstruiert, so ist die trigonometrische Tangente des Winkels, den dieselbe mit der Abszissenachse bildet, proportional dem idealen Hebelarm f\u00fcr die dem betreffenden Punkte der Verk\u00fcrzungskurve entsprechende Gelenkstellung1). Man gewinnt also die\n1) F\u00fcr den Beweis dieses Satzes vergleiche man W. Braune und 0. Fischer, Die Rotationsmomente der Beugemuskeln am Ellbogengelenk des Menschen. Abhandl. d. math.-phys. Klasse der Kgl. S\u00e4chs. Gesellsch. d. Wissensch. Bd. XV. Xr. III. 1889. Seite 248 ff.","page":0},{"file":"pc0222.txt","language":"de","ocr_de":"222\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nWerte der idealen Hebelarme durch Konstruktion der Tangenten an die Verk\u00fcrzungskurve. Will man auf diesem Wege f\u00fcr ein bestimmtes Gelenk eines mehrgelenkigen Muskels den idealen Hebelarm bestimmen, so bat man vorher alle anderen Gelenke, \u00fcber welche der Muskel noch hinwegzieht, festzustellen. Bei manchen mehrgelenkigen Muskeln, insbesondere denen, welche sich ungehindert zwischen ihren Insertionen ausspannen k\u00f6nnen, h\u00e4ngt der ideale Hebelarm f\u00fcr ein Gelenk von der gleichzeitigen Gelenkstellung in den \u00fcbrigen zwischen den Insertionen liegenden Gelenken ab, so da\u00df sich jeder Hebelarm als Funktion mehrerer Gelenkwinkel darstellt. Bei mehrgelenkigen Muskeln, welche durch Knochenvorspr\u00fcnge u. a. in lauter eingelenkige Muskeln getrennt werden, tritt dagegen eine derartige Komplizierung der Bestimmung der idealen Hebelarme in der Kegel nicht ein.\nW\u00e4hrend bei einem eingelenkigen Muskel der ideale Hebelarm direkt dem Drehungsbestreben proportional ist, mit dem der Muskel auf jeden der beiden durch das Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile einwirkt, ist dies bei mehrgelenkigen Muskeln durchaus nicht der Fall, sondern es spielt bei diesen, wie im III. Teil n\u00e4her erl\u00e4utert wird, unter Umst\u00e4nden die Summe oder Differenz zweier, zu benachbarten Gelenken geh\u00f6render idealer Hebelarme eine ma\u00dfgebende Kolle. Immerhin ist es auch in diesen F\u00e4llen n\u00f6tig, sich zus\u00e4chst die L\u00e4ngen der verschiedenen idealen Hebelarme f\u00fcr die Muskeln zu verschaffen, deren Wirkungsart man feststellen will.\nIII. \u00dcber die Methoden der Muskelmechanik.\n14. Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\nDie Untersuchungen der Muskelstatik besch\u00e4ftigen sich mit der Hervorbringung und Sicherung von Ruhehaltungen und Gleichgewichtsstellungen des lebenden K\u00f6rpers durch die Einwirkung von Muskeln, welche sich entweder im Kontraktionszustande befinden, oder auch nur elastisch gespannt sind. Die Muskeln m\u00fcssen dabei haupts\u00e4chlich der Schwere entgegen wirken, indem sie die Bewegungen, welche die Schwere allein den einzelnen Abschnitten des K\u00f6rpers erteilen w\u00fcrde, zu hindern haben. Sie erreichen dies dadurch, da\u00df sie in ihrem Zusammenwirken ihrerseits an den K\u00f6rperteilen eine Bewegung hervorzubringen suchen, welche der bewegenden Einwirkung der Schwere genau entgegengesetzt gleich ist. In diesem Bestreben werden sie unterst\u00fctzt durch \u00e4u\u00dfere Reaktionskr\u00e4fte, die an allen Stellen hervorgerufen werden, an denen der lebende K\u00f6rper mit den Oberfl\u00e4chen anderer K\u00f6rper der Au\u00dfenwelt in Ber\u00fchrung ist und gegen dieselben einen Druck aus\u00fcbt. Wenn derartige Reaktionskr\u00e4fte zun\u00e4chst auch nur an bestimmten Punkten einzelner K\u00f6rperteile angreifen, so wirken sie infolge des Zusammenhangs aller Glieder untereinander doch auch auf jeden anderen K\u00f6rperteil ein; es ist von vornherein klar, da\u00df diese mittelbare Einwirkung einer Reaktionskraft auf einen K\u00f6rperteil, an dem sie nicht direkt angreift, nur da stattfinden kann, wo der K\u00f6rperteil mit anderen in Ber\u00fchrung ist, also in den Gelenken. In der Tat stellt sich heraus1), da\u00df jede Reaktions-\n1) \u00dcber den Beweis dieses und der noch folgenden S\u00e4tze, welche f\u00fcr das Yer-","page":0},{"file":"pc0223.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\n223\nkraft auf einen solchen K\u00f6rperteil so einwirkt, als ob sie in gleicher St\u00e4rke und Richtung an demjenigen Gelenkmittelpunkte desselben angriffe, welcher innerhalb des lebenden K\u00f6rpers dem wahren Angriffspunkte der Kraft am n\u00e4chsten liegt.\nDieser Satz gilt nicht nur f\u00fcr die Reaktionskr\u00e4fte, sondern allgemein f\u00fcr alle Kr\u00e4fte, welche auf den lebenden K\u00f6rper einwirken. Jede Kraft \u00fcbt nicht nur auf den K\u00f6rperteil A einen Einflu\u00df aus, an dem sie direkt angreift, sondern sie wirkt auch auf jeden anderen K\u00f6rperteil B ein, und zwar in der Weise, als ob sie parallel mit sich nach dem Mittelpunkte desjenigen Gelenks des K\u00f6rperteils B verlegt w\u00e4re, welches die unmittelbare oder auch nur mittelbare Verbindung mit dem Angriffsk\u00f6rperteil A herstellt.\nWendet man diesen Satz insbesondere auf die Schwerkr\u00e4fte an, so erh\u00e4lt man also das Resultat, da\u00df in jedem Gelenkmittelpunkte eines K\u00f6rperteils eine Kraft vertikal nach unten zieht, welche gleich ist dem Gewicht des ganzen an diesem Gelenk h\u00e4ngenden Abschnittes des lebenden K\u00f6rpers, d. h. also des Abschnittes, welcher nach Durchtrennung des Gelenks von dem betreffenden K\u00f6rperteil abfallen w\u00fcrde. Beachtet man, da\u00df au\u00dferdem die Schwere auf den in Frage stehenden K\u00f6rperteil selbst wie eine in seinem Einzelschwerpunkte vertikal nach unten ziehende Kraft von der Gr\u00f6\u00dfe seines Eigengewichts einwirkt, so erkennt man leicht, da\u00df der ganze Einflu\u00df der Schwere auf ein bestimmtes Glied des K\u00f6rpers durch eine in seinem Hauptpunkte angreifende Gewichtskraft von der Gr\u00f6\u00dfe des Gesamtgewichts des ganzen lebenden K\u00f6rpers dargestellt werden kann. Es \u00fcbernimmt daher auch in Bezug auf die Einwirkung der Schwere der Hauptpunkt eines K\u00f6rperteils infolge des Zusammenhanges desselben mit allen \u00fcbrigen Abschnitten d\u00e9s ganzen K\u00f6rpers die Rolle, welche bei einem einzigen starren K\u00f6rper dessen Schwerpunkt spielt.\nDer obige Satz ist auch grundlegend f\u00fcr die Beurteilung des Einflusses, welchen ein Muskel bei seiner Kontraktion, oder auch schon infolge seiner rein elastischen Spannung auf die einzelnen K\u00f6rperteile aus\u00fcbt. Die Kraftentfaltung eines Muskels l\u00e4\u00dft sich nur durch zwei gleichzeitig wirkende Kr\u00e4fte darstellen, welche beide in der resultierenden Zugrichtung des Muskels verlaufen und auch an Gr\u00f6\u00dfe gleich sind, deren Richtung aber stets entgegengesetzt ist. Bei Muskeln, welche sich ungehindert zwischen den beiden Insertionsstellen auszuspannen verm\u00f6gen, greift die eine im resultierenden Ansatzpunkt an und sucht den Ansatz-K\u00f6rperteil in der Richtung des resultierenden Muskelzuges nach dem Ursprung hin zu bewegen, w\u00e4hrend die andere ihren Angriffspunkt im resultierenden Ursprungspunkt besitzt, und den Ursprungs-K\u00f6rperteil wiederum l\u00e4ngs des resultierenden Muskelzuges nach dem Ansatz hin zu verschieben sucht. Die beiden entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4fte werden am einfachsten als Ansatzkraft undUrsprungskraft voneinander unterschieden. Ist ein\nst\u00e4ndnis der Methoden der Muskelmechanik von fundamentaler Bedeutung sind, vergleiche man au\u00dfer meinen Originalabhandlungen \u00fcber Probleme der Muskelstatik und Muskeldynamik insbesondere mein im Verlage von B. G. Teubner erschienenes Buch \u00fcber: Theoretische Grundlagen f\u00fcr eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper. Leipzig und Berlin 1906.","page":0},{"file":"pc0224.txt","language":"de","ocr_de":"224\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nMuskel durch Knochenvorspr\u00fcnge oder andere Einfl\u00fcsse am geradlinigen Verlauf zwischen seinen Insertionspunkten gehindert, so sind nach dem vorigen Abschnitt anstelle der anatomischen Insertionen diejenigen Punkte als Angriffspunkte der beiden Muskelkr\u00e4fte aufzufassen, zwischen denen sich der resultierende Muskelzug von einem K\u00f6rperteil \u00fcber ein oder auch mehrere Gelenke hinweg tats\u00e4chlich geradlinig ausspannen kann. Wird ein solcher Muskel in der fr\u00fcher geschilderten Weise in mehrere wirksame Teile getrennt, welche zu verschiedenen Gelenken bzw. Gelenkgruppen geh\u00f6ren, so reichen zwei entgegengesetzt gleiche Kr\u00e4fte gar nicht einmal aus, um die Kraftentfaltung des Muskels in ersch\u00f6pfender Weise darzustellen, sondern man mu\u00df hierzu f\u00fcr jeden besonderen Teil des Muskels in entsprechender Weise zwei entgegengesetzt gleiche Kr\u00e4fte einf\u00fchren, welche dabei stets l\u00e4ngs des zugeh\u00f6rigen St\u00fcckes des resultierenden Muskelzuges wirken. Mag ein als physiologische Einheit sich darstellender Muskel in noch soviele zwischen seinen beiden Insertionen wie die Glieder einer Kette hintereinander geschaltete, durch Knochenvorspr\u00fcnge, B\u00e4nder oder andere Einrichtungen getrennte Teile zerfallen, die Gr\u00f6\u00dfe der s\u00e4mtlichen l\u00e4ngs der Zugrichtung anzunehmenden Kr\u00e4fte ist stets dieselbe, wenn auch ihre Richtungen in der Regel verschieden sind. Dies folgt einfach aus dem Umstande, da\u00df die Spannung bei einem Muskel gerade so wie bei einem \u00fcber seine nat\u00fcrliche L\u00e4nge ausgedehnten elastischen Strang, oder bei einem gespannten Seil, in jedem Querschnitt die gleiche ist. Es kann Vorkommen, da\u00df einer der beiden K\u00f6rperteile, an denen ein Muskel inseriert, durch \u00e4u\u00dfere Kr\u00e4fte, welche sich auch als Reaktionskr\u00e4fte darstellen k\u00f6nnen, festgestellt ist. Dann kann der zugeh\u00f6rige Insertionspunkt nicht in Bewegung gesetzt werden, und es scheint so, als ob in diesem Falle die in ihm angreifende Muskelkraft gar nicht vorhanden w\u00e4re, und da\u00df daher die Kraftentfaltung des Muskels durch eine einzige Muskelkraft in ersch\u00f6pfender Weise dargestellt werden k\u00f6nnte. Mit dieser Annahme w\u00fcrde man sich aber in einem groben Irrtum befinden. Denn auch in dem angenommenen Falle ist die zweite, der ersten entgegengesetzt gleiche Muskelkraft vorhanden; es wird ihr nur durch Reaktionskr\u00e4fte oder sonstige \u00e4u\u00dfere Kr\u00e4fte das Gleichgewicht gehalten, so da\u00df ihre Wirkung* nicht in die Erscheinung tritt. Die Muskelkr\u00e4fte treten also unter allen Umst\u00e4nden paarweise auf; sie teilen diese Eigenschaften mit allen anderen im Innern des lebenden K\u00f6rpers ausgel\u00f6sten Kr\u00e4ften, wie den elastischen Spannungen von B\u00e4ndern, von Teilen der \u00e4u\u00dferen Haut oder anderer Gebilde im Organismus.\nWenn derartige entgegengesetzt gleiche und l\u00e4ngs derselben Geraden wirkende Kr\u00e4fte an ein und demselben K\u00f6rperteil angreifen, so k\u00f6nnen sie h\u00f6chstens eine Deformation desselben, aber keine Bewegung in den diesen K\u00f6rperteil mit anderen verbindenden Gelenken hervorrufen. Soweit man die einzelnen K\u00f6rperteile mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung als starr auffassen kann, ist man daher berechtigt, f\u00fcr die Untersuchung des mechanischen Effektes der Muskelkontraktion diejenigen Teile eines Muskels au\u00dfer Betracht zu lassen, welche sich nur zwischen zwei Stellen des gleichen K\u00f6rperteils erstrecken. So brauchte man beispielsweise gar keine R\u00fccksicht auf den Verlauf des M. tibialis anterior von seinen Ursprungsfl\u00e4chen an bis zum Durchtritt seiner Sehne durch den oberen medialen Schenkel des Ligamentum","page":0},{"file":"pc0225.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\n225\ncruciatum cruris zu nehmen. So konnte man die Abschnitte der drei eingelenkigen Teile des M. quadriceps femoris von ihrem Ursprung an bis zu ihrem Ansatz an die Kniescheibe unber\u00fccksichtigt lassen usw.\nW\u00e4hrend die paarweise auftretenden Muskelkr\u00e4fte f\u00fcr den ganzen lebenden K\u00f6rper innere Kr\u00e4fte darstellen, wirken sie auf jeden einzelnen zwischen ihren Insertionsstellen liegenden K\u00f6rperteil, die Insertionsk\u00f6rperteile selbst mit eingeschlossen, wie \u00e4u\u00dfere Kr\u00e4fte ein. Dies gilt zun\u00e4chst f\u00fcr die an einem K\u00f6rperteil direkt inserierende Muskelkraft. Es gilt aber auch f\u00fcr die andere, nicht an demselben direkt angreifende Muskelkraft; denn nach dem obigen Satze wirkt dieselbe infolge des Gelenkzusammenhanges so. auf diesen K\u00f6rperteil ein, als ob sie im Mittelpunkte des Gelenkes angriffe, welches den Zusammenhang dieses K\u00f6rperteils mit demjenigen vermittelt, an welchem sie direkt angreift. Demnach beeinflussen also beide entgegengesetzt gleichen Muskelkr\u00e4fte den betreffenden K\u00f6rperteil so, als ob sie direkt an ihm an-griffen; sie werden sich aber trotzdem im allgemeinen in ihrer Wirkung nicht aufheben, da sie in der Regel nicht in ein und derselben Geraden, sondern in parallelen Geraden wirken. Das gilt insbesondere auch bei einem mehrgelenkigen Muskel f\u00fcr einen solchen zwischen den Insertionsstellen liegenden K\u00f6rperteil, an dem sich weder der Ursprung, noch der Ansatz des Muskels befindet. Die au\u00dferhalb des durch die Muskelinsertionen abgegrenzten Gebietes befindlichen K\u00f6rperteile werden nach dem obigen Satze zwar auch von beiden Muskelkr\u00e4ften angegriffen; wie man leicht einsieht, fallen aber hierbei die beiden Angriffspunkte in ein und denselben Gelenkmittelpunkt zusammen, so da\u00df sich in diesem Falle die beiden entgegengesetzt gleichen Muskelkr\u00e4fte in ihrer bewegenden Wirkung auf den K\u00f6rperteil vernichten. Man konstatiert daher eine direkte Einwirkung eines Muskels nur auf solche K\u00f6rperteile, welche in dem durch die beiden Insertionsstellen eingegrenzten Abschnitt des ganzen K\u00f6rpers gelegen sind.\nWie oben dargelegt wurdp, stellt sich diese Einwirkung in der Weise dar, da\u00df die beiden entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4fte in parallelen Geraden an dem betreffenden K\u00f6rperteil ziehen bezw. auf ihn dr\u00fccken. Zwei solche entgegengesetzt gleiche Kr\u00e4fte, die nicht in derselben Geraden wirken, fa\u00dft man nach dem Vorgang von Poinsot als eine mechanische Einheit auf und bezeichnet sie als ein \u201eKr\u00e4ftepaar\u201c, und den Abstand der beiden Geraden, in denen die beiden Kr\u00e4fte wirken, als den \u201eArm des Kr\u00e4ftepaares.\u201c\nDurch ein Kr\u00e4ftepaar kann nun einem K\u00f6rper stets nur Drehung erteilt werden. Es gilt auch umgekehrt ganz allgemein, da\u00df jede Drehung eines K\u00f6rpers nur aus der Einwirkung eines Kr\u00e4ftepaares hervorgegangen sein kann. Ma\u00dfgebend f\u00fcr die Gr\u00f6\u00dfe des Drehungsbestrebens eines Kr\u00e4ftepaares ist das Produkt aus der \u00fcbereinstimmenden Gr\u00f6\u00dfe der beiden Kr\u00e4fte und dem Arm des Kr\u00e4ftepaares. Dabei sucht das Kr\u00e4ftepaar den K\u00f6rper um eine Achse zu drehen, welche auf der durch die beiden Kraftrichtungen bestimmten Ebene senkrecht steht. Das ma\u00dfgebende Produkt von Kraftgr\u00f6\u00dfe und Arm nennt man gew\u00f6hnlich das Moment des Kr\u00e4ftepaares. Zweckm\u00e4\u00dfiger ist es noch, dasselbe als das Drehungsmoment desKr\u00e4ftepaares zu bezeichnen, weil damit zugleich die drehende Einwirkung desselben angedeutet ist.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\n15","page":0},{"file":"pc0226.txt","language":"de","ocr_de":",226\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nEs ist nicht immer ganz leicht, die beiden Kr\u00e4fte des wirksamen Paares ohne weiteres zu erkennen, wenn man einen K\u00f6rper in Drehung versetzt findet; denn in vielen F\u00e4llen entstehen beide Kr\u00e4fte, oder doch wenigstens eine der beiden Kr\u00e4fte des Paares erst sekund\u00e4r, indem sie die Reaktion gegen einen auf die Umgebung ausge\u00fcbten Druck oder Zug darstellen. Will man z. B. einen Kahn auf einer ruhenden Wasserfl\u00e4che herumdrehen, so bewegt man zu diesem Zwecke die beiden Ruder in entgegengesetzter Richtung; hierdurch werden an den \u00e4u\u00dferen Enden der Ruder entgegengesetzt gleiche Reaktionskr\u00e4fte im Wasser hervorgerufen, welche das drehende Kr\u00e4ftepaar bilden. Oder l\u00e4\u00dft man, um noch ein anderes Beispiel auszuf\u00fchren, auf einen um eine feste Achse drehbaren Hebel eine Kraft einwirken, so verursacht dieselbe einen Druck gegen die materielle Achse, welche an derselben eine entgegengesetzt gleiche Reaktionskraft gegen den Hebel hervorruft; die letztere setzt dann mit der direkt angreifenden Kraft das Kr\u00e4ftepaar zusammen, unter dessen Einwirkung der Hebel in Drehung ger\u00e4t. Ganz dieselben Verh\u00e4ltnisse hat man z. B. bei einem eingelenkigen Muskel, dessen Ursprungs-K\u00f6rperteil festgestellt ist, so da\u00df sich der Ansatz-K\u00f6rperteil nur um eine feste Achse bezw. um einen festen Gelenkmittelpunkt drehen kann. Auch hier ruft die jetzt allein zur bewegenden Wirkung gelangende Ansatzkraft des Muskels im Gelenk eine gleich gro\u00dfe Druckkraft gegen den Ursprungs-K\u00f6rperteil hervor; diese gibt ihrerseits zu einer entgegengesetzt gleichen Reaktionskraft gegen den Ansatz-K\u00f6rperteil Veranlassung, welche mit der Ansatzkraft zusammen das drehende Kr\u00e4ftepaar bildet. Es empfiehlt sich jedoch nicht, bei einem Muskel diese Auffassung zu Grunde zu legen, welche nur in dem selten mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung verwirklichten speziellen Falle zul\u00e4ssig ist, da\u00df der Ursprungs-K\u00f6rperteil durch besondere Kr\u00e4fte fixiert ist. Vielmehr kann man auch unter diesen speziellen Verh\u00e4ltnissen annehmen, da\u00df sich die Ursprungskraft des Muskels an der Hervorbringung des wirksamen Kr\u00e4ftepaares in der oben allgemein auseinandergesetzten Weise beteiligt, und man gelangt auf diese Weise zu demselben Drehungsmoment. Man tr\u00e4gt damit besser der Tatsache Rechnung, da\u00df das Kr\u00e4ftepaar, mit welchem ein Muskel auf einen K\u00f6rperteil einzuwirken sucht, von den jeweiligen Bedingungen f\u00fcr die Beweglichkeit desselben ganz unabh\u00e4ngig ist.\nMit den vorstehenden Erl\u00e4uterungen ist die Methode der Ableitung der Drehungsmomente f\u00fcr die verschiedenen Arten von Muskeln im Prinzip gegeben. Hervorzuheben ist noch, da\u00df ein Muskel bei seiner Kontraktion oder auch nur rein elastischen Spannung unmittelbar nur auf die einzelnen K\u00f6rperteile drehend einwirkt. Die Wirkung auf die diese K\u00f6rperteile verbindenden Gelenke ist erst eine sekund\u00e4re Erscheinung. Wenn z. B. ein Muskel auf zwei durch ein Gelenk verbundene K\u00f6rperteile mit Kr\u00e4ftepaaren von gleichem Moment, gleicher Achsenrichtung und auch gleichem Drehungssinn einwirkt, ein Fall, der zwar nicht bei eingelenkigen, wohl aber bei mehrgelenkigen Muskeln eintreten kann, so sucht dieser Muskel prim\u00e4r keine Bewegung in dem Verbindungsgelenk hervorzurufen. Die unter Umst\u00e4nden trotzdem eintretende Gelenkbewegung ist dann nur eine Folge des Einflusses, welchen die Bewegung eines K\u00f6rperteils infolge des Gelenkzusammenhanges im allgemeinen auf die Bewegung der \u00fcbrigen K\u00f6rperteile aus\u00fcbt; sie ist also eine sekund\u00e4re Erscheinung, ebenso wie die in der Regel gleichzeitig","page":0},{"file":"pc0227.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\t227\nauftretende Bewegung in Gelenken, \u00fcber welche der Muskel gar nicht hin-wegzieht.\nNach dem Gesagten werden die folgenden speziellen Resultate f\u00fcr die verschiedenen Muskelarten ohne weiteres verst\u00e4ndlich sein.\nBei einem eingelenkigen Muskel kommen die Kr\u00e4ftepaare, deren Momente die Drehungsmomente des Muskels darstellen, auf folgende Weise zustande. Auf den K\u00f6rperteil, welcher den Ansatz des Muskels tr\u00e4gt, wirkt zun\u00e4chst direkt die Ansatzkraft ein. Es \u00fcbt aber auch die Ursprungskraft einen Einflu\u00df aus, indem sie im Gelenk einen Druck auf den Ansatz-K\u00f6rperteil verursacht, welcher gerade so gro\u00df ist, als ob die Ursprungskraft im Mittelpunkte des Gelenks angriffe, wobei nat\u00fcrlich dieser Gelenkmittelpunkt als dem Ansatz-K\u00f6rperteil angeh\u00f6rig aufzufassen ist. Diese im Ansatzpunkte und im Gelenkmitte]punkte angreifenden beiden Kr\u00e4fte sind also entgegengesetzt gleich; sie bilden das auf den Ansatz-K\u00f6rperteil einwirkende Kr\u00e4ftepaar.\nAm Ursprungs-K\u00f6rperteil greift zun\u00e4chst direkt die Ursprungskraft an; zu dieser kommt im Gelenkmittelpunkt, welcher jetzt als fester Punkt des Ursprungs-K\u00f6rperteils aufzufassen ist, eine Druckkraft hinzu, die der Ansatzkraft an Gr\u00f6\u00dfe und Richtung gleich, d. h. also der Ursprungskraft entgegengesetzt gleich ist. Beide Kr\u00e4fte setzen wiederum das Kr\u00e4ftepaar zusammen, mit welchem der Muskel auf den Ursprungs-K\u00f6rperteil einwirkt.\nDas soeben geschilderte Zustandekommen der beiden Kr\u00e4ftepaare gilt f\u00fcr alle eingelenkigen Muskeln in gleicher Weise. Nur mu\u00df man, falls der Muskel sich von seinen anatomischen Insertionsstellen aus erst \u00fcber Knochenvorspr\u00fcnge hinweglegt, diejenigen Punkte der beiden durch das eine Gelenk verbundenen K\u00f6rperteile als Insertionspunkte auffassen, zwischen denen der Muskel sich tats\u00e4chlich ungehindert \u00fcber das Gelenk hinweg auszuspannen vermag. Es kommt dabei, wie hier nochmals ausdr\u00fccklich hervorgehoben werden soll, gar nicht in Betracht, ob auf dieser Strecke alle Muskelfasern vorhanden sind oder nicht, und es beeintr\u00e4chtigt die G\u00fcltigkeit der Schl\u00fcsse nicht im mindesten, wenn der Muskel sich nur mit einem St\u00fcck seiner Sehne geradlinig zwischen den beiden K\u00f6rperteilen ausspannt, so wie es z. B. beim M. tibialis anterior der Fall war. Weiterhin sind die beiden Kr\u00e4ftepaare auch ganz unabh\u00e4ngig von dem jeweiligen Bewegungszustande des K\u00f6rpers; sie sind dieselben, wenn der Muskel sich aus der Ruhe kontrahiert, als wenn die beiden K\u00f6rperteile im Moment der Kontraktion schon in beliebiger Bewegung begriffen sind. Dagegen \u00e4ndern sie sich im allgemeinen mit ver\u00e4nderter Stellung im Gelenk. Endlich sind die Kr\u00e4ftepaare auch von speziellen Voraussetzungen \u00fcber die Beweglichkeit der Insertionsstellen und Gelenke ganz unabh\u00e4ngig.\nDie Momente der beiden Kr\u00e4ftepaare sind an Gr\u00f6\u00dfe gleich, ihr' Drehungssinn ist dagegen bei einem eingelenkigen Muskel verschieden. Es sind daher die Drehungsmomente, welche ein eingelenkiger Muskel auf die beiden Insertionsglieder aus\u00fcbt, stets entgegengesetzt gleich, so da\u00df also ihre Summe den Wert Null besitzt. Der Arm der beiden Kr\u00e4ftepaare wird in diesem Falle direkt durch den idealen Hebelarm des Muskels dargestellt.\nBei einem zweigelenkigen Muskel kommen die Kr\u00e4ftepaare, mit welchen er auf die beiden K\u00f6rperteile einwirkt, an denen sich seine Inser-\n15*","page":0},{"file":"pc0228.txt","language":"de","ocr_de":"228\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ntionen befinden, in genau derselben Weise zustande wie bei einem eingelenkigen Muskel. Die eine Kraft des Paares ist immer die im Insertionspunkte selbst angreifende Muskelkraft; die andere wird durch den Druck dargestellt, welchen die im zweiten Insertionspunkte angreifende Muskelkraft an dem ihrem Angriffspunkte zugekehrten Gelenk des den ersten Insertionspunkt tragenden K\u00f6rperteils verursacht. Der Arm des Kr\u00e4ftepaares ist dabei identisch mit dem zu diesem Gelenk geh\u00f6renden idealen Hebelarm des Muskels. Vorausgesetzt sei wieder zun\u00e4chst, da\u00df der Muskel sich zwischen zwei Stellen der beiden K\u00f6rperteile, an denen er inseriert, ungehindert aus-spannen kann, also nicht durch einen am mittleren K\u00f6rperteil befindlichen Knochenvorsprung aus seinem geradlinigen Verlaufe abgelenkt wird. Auf den mittleren K\u00f6rperteil wirkt unter diesen Umst\u00e4nden der Muskel mit einem Kr\u00e4ftepaar ein, welches auf folgende Weise entsteht. Sowohl die im Ansatz als auch die im Ursprung angreifende Muskelkraft \u00fcbt einen Druck auf das ihr zun\u00e4chst liegende Gelenk des mittleren K\u00f6rperteils aus, welcher ihr an Gr\u00f6\u00dfe und Richtung gleich ist. Diese beiden Druckkr\u00e4fte bilden das Kr\u00e4ftepaar, welches den mittleren K\u00f6rperteil zu drehen sucht. Man best\u00e4tigt leicht, da\u00df der Arm desselben sich als Differenz bezw. Summe der zu den beiden Gelenken geh\u00f6renden idealen Hebelarme des Muskels darstellt.\nDie Momente der drei Kr\u00e4ftepaare bilden die vom Muskel auf die drei in seinem Wirkungsbereich liegenden K\u00f6rperteile ausge\u00fcbten Drehungsmomente. Von Drehungsmomenten, welche auf die beiden Gelenke ausge\u00fcbt werden, kann hier gar keine Rede mehr sein. Zwischen den drei auf die K\u00f6rperteil e ausge\u00fcbten Drehungsmomenten besteht nun eine sehr einfache Beziehung. Dieselben w\u00fcrden sich n\u00e4mlich zusammen das Gleichgewicht halten, also keine Drehung mehr hervorbringen, wenn sie nicht auf drei verschiedene, sondern auf ein und denselben K\u00f6rper einwirkten. Davon kann man sich leicht auf folgende Weise Rechenschaft geben. Die Drehungsmomente sind nach den obigen Auseinandersetzungen unabh\u00e4ngig davon, ob die K\u00f6rperteile ganz frei in den Gelenken beweglich sind oder nicht. Denkt man sich also die beiden Gelenke festgestellt, so werden die Drehungsmomente des Muskels hierdurch nicht ge\u00e4ndert. Die drei K\u00f6rperteile bilden aber dann einen einzigen starren K\u00f6rper, auf welchen nunmehr die drei Drehungsmomente in derselben Weise einwirken wie auf die einzelnen Teile. Da nun aber, wie wohl ohne weiteres ersichtlich ist, der Muskel keine Drehungsbestreben mehr aus\u00fcben kann, wenn alle Gelenke, \u00fcber die er hinwegzieht, festgestellt sind, so m\u00fcssen auch bei Freiheit der Gelenke die drei Drehungsmomente so bemessen sein, da\u00df sie sich gegenseitig in ihrer Wirkung auf heb en, wenn man sie zu einem resultierenden Drehungsmoment zusammensetzen wollte. F\u00fcr einen eingelenkigen Muskel m\u00fcssen daher insbesondere nach diesem Satze die beiden Drehungsmomente entgegengesetzt gleich sein, wie es in der Tat der Fall ist.\nBisher war angenommen worden, da\u00df der zweigelenkige Muskel nicht durch den mittleren K\u00f6rperteil aus seinem geradlinigen Verlauf zwischen den Insertionsstellen, bez\u00fcglich den diese vertretenden Stellen der beiden \u00e4u\u00dferen K\u00f6rperteile abgelenkt wird. Findet dagegen eine solche Ablenkung des Muskelzuges statt, so kann man f\u00fcr die Ableitung der drei Drehungsmomente den Muskel als eine Kombination von zwei eingelenkigen Muskeln auffassen. Der eine Muskel zieht nur \u00fcber das eine Gelenk, der andere","page":0},{"file":"pc0229.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\t229\nnur \u00fcber das andere Gelenk hinweg, und beide besitzen immer die gleiche Spannung. Als Insertionen der beiden eingelenkigen Teilmuskeln sind dabei wiederum die Stellen aufzufassen, zwischen denen sie sich ungehindert vom mittleren K\u00f6rperteil nach den beiden anderen ausspannen k\u00f6nnen. Jeder der beiden Teilmuskeln gibt nat\u00fcrlich zu zwei Drehungsmomenten Veranlassung, so da\u00df der mittlere K\u00f6rper der Einwirkung zweier Drehungsmomente unterliegt, deren Resultante das auf denselben ausge\u00fcbte Drehungsmoment darstellt. Zwischen dem letzteren und den auf die beiden anderen K\u00f6rperteile ausge\u00fcbten Drehungsmomenten besteht nun wieder die obige Beziehung, da\u00df sie sich gegenseitig in ihrer Wirkung vernichten w\u00fcrden, wenn sie auf einen einzigen starren K\u00f6rper einwirkten. Das geht hier ohne weiteres aus dem Umstande hervor, da\u00df die zu einem Teilmuskel geh\u00f6renden beiden Drehungsmomente entgegengesetzt gleich sind, so da\u00df also alle vier zusammen ein verschwindendes resultierendes Drehungsmoment bilden.\nDie einfache Beziehung, welche in allen F\u00e4llen zwischen den drei Drehungsmomenten eines zweigelenkigen Muskels besteht, f\u00fchrt nun zu einer einfachen Methode, ohne neue Messung am Pr\u00e4parat das dritte Drehungsmoment zu bestimmen, wenn die beiden anderen bekannt sind. Es ist verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig leicht, das Drehungsmoment am Pr\u00e4parat direkt zu bestimmen, welches auf einen K\u00f6rperteil ausge\u00fcbt wird, an dem der Muskel inseriert. Zu dem Zwecke braucht man nur in der zu untersuchenden Gelenkstellung die beiden anderen K\u00f6rperteile, und damit das dieselben verbindende Gelenk zu fixieren, und dann mit einer der f\u00fcr diesen Zweck ausgebildeten Methoden den idealen Hebelarm und damit das Drehungsmoment zu messen, welches der Muskel unter den speziellen Bedingungen auf das allein frei gelassene Gelenk aus\u00fcbt. Das letztere stimmt dann nach dem Fr\u00fcheren in seiner Gr\u00f6\u00dfe mit dem auf den betreffenden K\u00f6rperteil ausge\u00fcbten Drehungsmoment \u00fcberein. Hat man aber einmal die zu den beiden Insertions-K\u00f6rperteilen geh\u00f6renden Drehungsmomente erst gewonnen, so kann man aus diesen dann leicht das Drehungsmoment des mittleren K\u00f6rperteils ableiten, welches am Pr\u00e4parat nicht so einfach zu bestimmen ist. Man braucht zu diesem Zwecke nur die beiden schon gewonnenen Drehungsmomente zu einem resultierenden Drehungsmoment zusammenzusetzen; von diesem unterscheidet sich das auf den mittleren K\u00f6rperteil ausge\u00fcbte Drehungsmoment allein durch den Drehungssinn, der deshalb in das Gegenteil umzukehren ist.\nBei einem Muskel, der sich \u00fcber mehr als zwei Gelenke ungehindert ausspannt, kann man nach demselben Prinzip wie bei den zweigelenkigen Muskeln die Kr\u00e4ftepaare konstruieren, mit denen derselbe auf die verschiedenen in seinem unmittelbaren Wirkungsbereich liegenden K\u00f6rperteile einwirkt. Die Kr\u00e4ftepaare an den beiden Insertions-K\u00f6rperteilen setzen sich auch hier wieder zusammen aus der im Insertionspunkte, bez\u00fcglich dessen Stellvertreter, angreifenden Muskelkraft und einer entgegengesetzt gleichen Druckkraft in dem Gelenke des K\u00f6rperteils, \u00fcber welches der Muskel hinwegzieht. Auf einen mittleren K\u00f6rperteil wirkt dagegen der Muskel in jedem der beiden Gelenke, die er \u00fcberspannt, als Druck. Auch diese beiden Druckkr\u00e4fte sind entgegengesetzt gleich; denn eine jede stimmt mit derjenigen der beiden Muskelkr\u00e4fte \u00fcberein, welche an dem Insertions-K\u00f6rperteil angreift, mit dem der mittlere K\u00f6rperteil durch das betreffende Ge-","page":0},{"file":"pc0230.txt","language":"de","ocr_de":"230\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nlenk in unmittelbarer oder wenigstens mittelbarer Verbindung stebt. So gibt also auch hier der Muskel zu einem Kr\u00e4ftepaar Veranlassung.\nWird ein mehrgelenkiger Muskel durch Knochenvorspr\u00fcnge oder andere Muskeln am geradlinigen Verlauf zwischen den beiden Insertions-K\u00f6rperteilen gehindert, so ist er wiederum gleichwertig mit einer Kette aufeinander folgender Muskeln, von denen jeder nur noch \u00fcber eine geringere Anzahl von Muskeln geradlinig hinwegzieht.\nAuch f\u00fcr einen beliebigen, mehrgelenkigen Muskel gilt unter allen Umst\u00e4nden der Satz, da\u00df die Drehungsmomente, mit denen er auf die einzelnen K\u00f6rperteile einwirkt, sich zusammen das Gleichgewicht halten w\u00fcrden, wenn sie alle einen einzigen starren K\u00f6rper beeinflu\u00dften. Denn stellt man alle Gelenke fest, \u00fcber welche der Muskel hinwegzieht, so vermag derselbe dieses starre System nat\u00fcrlich nicht mehr in Drehung zu versetzen. Das aus den s\u00e4mtlichen Drehungsmomenten zusammengesetzte resultierende Drehungsmoment mu\u00df also die Gr\u00f6\u00dfe Kuli besitzen. L\u00e4\u00dft man nun ein Gelenk frei, w\u00e4hrend man alle anderen feststellt, so verh\u00e4lt sich der Muskel wie ein eingelenkiger. Die Drehungsmomente, mit denen er auf die beiden durch das beweglich gelassene Gelenk miteinander verbundenen starren Systeme von K\u00f6rperteilen einwirkt, sind dann nach dem Fr\u00fcheren entgegengesetzt gleich, d. h. sie besitzen gleiche Gr\u00f6\u00dfe, aber entgegengesetzten Drehungssinn. Ein jedes derselben bildet dabei das resultierende Drehungsmoment f\u00fcr die s\u00e4mtlichen Drehungsmomente, mit denen der Muskel auf die jetzt starr verbundenen K\u00f6rperteile des betreffenden Systems einwirkt.\nMit Hilfe dieser S\u00e4tze lassen sich die zu den einzelnen K\u00f6rperteilen geh\u00f6renden Drehungsmomente leicht unter Anwendung der Methoden zur Bestimmung der Drehungsmomente eines eingelenkigen Muskels gewinnen. Um dies verst\u00e4ndlich zu machen, seien die aufeinander folgenden K\u00f6rperteile, auf welche ein Muskel Drehungsmomente aus\u00fcbt von 1 bis n numeriert und jedem Drehungsmoment die betreffende Nummer als Index beigegeben. Dann l\u00e4\u00dft sich zun\u00e4chst das Drehungsmoment Dt leicht dadurch empirisch bestimmen, da\u00df man alle Gelenke bis auf das, welches den 1. und 2. K\u00f6rperteil verbindet, feststellt. L\u00e4\u00dft man dagegen nur das Gelenk zwischen dem\n2.\tund 3. K\u00f6rperteil frei, so erh\u00e4lt man durch Messung ein-Drehungsmoment, welches die Resultante der beiden Drehungsmomente Dj und D2 darstellt. Da Dt schon vorher gewonnen ist, so kann man nunmehr auch D2 selbst ableiten. Bei Fixation aller Gelenke mit Ausnahme desjenigen, welches den\n3.\tund 4. K\u00f6rperteil verbindet, erh\u00e4lt man weiterhin das resultierende Drehungsmoment von Dj, D2 und D;} und kann infolgedessen D:J bestimmen. F\u00e4hrt man in dieser Weise fort, so erh\u00e4lt man schlie\u00dflich die s\u00e4mtlichen Drehungsmomente D,, D2, D3 . . . . Dn.\nDurch die Ableitung der Drehungsmomente, mit denen ein Muskel auf die s\u00e4mtlichen zwischen seinen Insertionsstellen liegenden K\u00f6rperteile einwirkt, ist die bewegende Wirkung desselben noch nicht klargestellt, wie man zuweilen angenommen hat. Die Bewegungen, welche ein Muskel bei isolierter Kontraktion und unter Ausschlu\u00df aller anderen Kr\u00e4fte, wie z. B. der Schwere, an den K\u00f6rperteilen und den sie verbindenden Gelenken hervorrufen w\u00fcrde, h\u00e4ngen1 nicht allein von den Drehungsmomenten des Muskels ab. Dieselben richten sich au\u00dferdem nach den Massen der K\u00f6rperteile, nach der Massen-","page":0},{"file":"pc0231.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\n231\nVerteilung innerhalb eines jeden, und vor allen Dingen nach der besonderen Art der Gelenkverbindungen; sie werden weiterhin in ganz bestimmter Weise durch die eintretenden Bewegungen der \u00fcbrigen K\u00f6rperteile und, falls die Kontraktion des Muskels nicht aus der Ruhe geschieht, durch den schon vorhandenen Bewegungszustand des ganzen K\u00f6rpers beeinflu\u00dft. Die Abh\u00e4ngigkeit des Bewegungseffektes eines Muskels von allen diesen Faktoren findet ihren exakten Ausdruck in den Bewegungsgleichungen des Gelenksystems.\nDie Kenntnis der Drehungsmomente stellt daher zwar einen notwendigen und wesentlichen Beitrag f\u00fcr die Beurteilung der Wirkungsweise eines Muskels dar, sie reicht aber allein nicht aus, um die infolge der Kontraktion des Muskels eintretenden Bewegungen verstehen und Voraussagen zu k\u00f6nnen. Kommt dagegen trotz der durch Innervation hervorgerufenen Vergr\u00f6\u00dferung der Spannung eines Muskels keine Bewegung zustande, so da\u00df derselbe anderen einwirkenden Muskelkr\u00e4ften, Schwerkr\u00e4ften u. a. das Gleichgewicht h\u00e4lt, so wird sein Einflu\u00df auf die verschiedenen K\u00f6rperteile durch die auf dieselben ausge\u00fcbten Drehungsmomente vollkommen charakterisiert. Demnach stellen die Drehungsmomente nur ein statisches Ma\u00df f\u00fcr die Wirkung eines Muskels dar.\nAu\u00dfer den Muskeln wirkt nun in der Regel auch die Schwere auf die einzelnen Abschnitte des lebenden K\u00f6rpers drehend ein; sie kann das jedoch nicht allein, sondern immer nur im Verein mit anderen Kr\u00e4ften, insbesondere Reaktionskr\u00e4ften, erreichen. W\u00fcrde ein lebender K\u00f6rper frei im leeren Raume sich befinden, so w\u00fcrde die Schwere allen seinen Teilen die gleiche konstante Beschleunigung g vertikal nach unten erteilen, so da\u00df ohne Beteiligung der Muskeln der ganze K\u00f6rper unter Beibehaltung seiner Form die Bewegung des freien Falles ausf\u00fchren m\u00fc\u00dfte. Die Wirkung der Schwere best\u00e4nde bei Erschlaffung aller Muskeln also darin, da\u00df alle K\u00f6rperteile im Raume dieselbe fortschreitende Bewegung, ohne alle Drehung, ausf\u00fchrten. Die Verh\u00e4ltnisse \u00e4ndern sich aber sofort, sobald auch nur an einer einzigen begrenzten Stelle der lebende K\u00f6rper mit anderen K\u00f6rpern der Au\u00dfenwelt, die nicht gerade auch nur die Bewegung des freien Falls ausf\u00fchren, zur Ber\u00fchrung kommt. Dann werden an dieser Stelle Reaktionskr\u00e4fte gegen den Ber\u00fchrungsdruck hervorgerufen, welche sich teilweise mit den Schwerkr\u00e4ften zu Kr\u00e4ftepaaren vereinigen, die nun entsprechend ihren Momenten die einzelnen K\u00f6rperteile in bestimmter Weise in Drehung zu versetzen suchen.\nDer einfachste und auch am h\u00e4ufigsten auftretende Fall ist der, da\u00df der K\u00f6rper der Au\u00dfenwelt, gegen welchen der lebende K\u00f6rper dr\u00fcckt, sich auf der Erdoberfl\u00e4che in Ruhe befindet. Dann ist die bei einer einzigen Ber\u00fchrungsstelle hervorgerufene Reaktionskraft, welche ja im Grunde der Schwere ihr Dasein verdankt, an Gr\u00f6\u00dfe gleich dem Gesamtgewicht des lebenden K\u00f6rpers und vertikal nach oben gerichtet. Dabei ist aber zun\u00e4chst immer noch vorausgesetzt, da\u00df die Muskeln in keiner Weise Kraftwirkung aus\u00fcben; denn durch die Kontraktion geeigneter Muskeln l\u00e4\u00dft sich dem Ber\u00fchrungsdruck und damit der ihm entgegengesetzt gleichen Reaktionskraft innerhalb bestimmter Grenzen jede beliebige Gr\u00f6\u00dfe und Richtung erteilen. Findet die Ber\u00fchrung an verschiedenen Stellen des K\u00f6rpers mit der ruhenden Au\u00dfenwelt statt, so ist zwar an der einzelnen Ber\u00fchrungsstelle die Reaktionskraft nicht mehr gleich","page":0},{"file":"pc0232.txt","language":"de","ocr_de":"232\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndem K\u00f6rpergewicht, aber die s\u00e4mtlichen Reaktionskr\u00e4fte setzen sich dann zu einer dem Gesamtgewicht entgegengesetzt gleichen Resultante zusammen. Eine jede solche Reaktionskraft wirkt nun nach dem Satze auf Seite 223 nicht nur auf den K\u00f6rperteil ein, dem die Druckstelle angeh\u00f6rt, sondern auch auf jeden anderen K\u00f6rperteil im Mittelpunkte des der Druckstelle am n\u00e4chsten liegenden Gelenks desselben.\nSteht z. B. der K\u00f6rper nur mit einem Fu\u00df auf dem Erdboden, so ruft die Reaktion gegen den ausge\u00fcbten Druck an dem dem betreffenden Fu\u00df zugekehrten Gelenk eines jeden K\u00f6rperteils eine Kraft hervor, welche dem Gewicht des ganzen K\u00f6rpers entgegengesetzt gleich ist. Diese bildet daher mit der, nach dem Fr\u00fcheren im Hauptpunkte des genannten K\u00f6rperteils angreifenden Gewichtskraft ein Kr\u00e4ftepaar, dessen Achsenmoment das von seiten der Schwere auf den K\u00f6rperteil ausge\u00fcbte Drehungsmoment darstellt. Findet dagegen die Ber\u00fchrung mit dem Fu\u00dfboden an verschiedenen Gliedern zugleich statt, so verteilen sich die von der Schwere verursachten, vertikal nach oben gerichteten Reaktionskr\u00e4fte auf alle Gelenke des betreffenden K\u00f6rperteils, welche einer Ber\u00fchrungsstelle zugekehrt sind. Die Resultante aller ist aber dann wieder dem Gesamtgewicht des ganzen K\u00f6rpers entgegengesetzt gleich und setzt sich mit der im Hauptpunkte des K\u00f6rperteils angreifenden Gewichtskraft zu dem wirksamen Kr\u00e4ftepaar der Schwere zusammen.\nZur Begr\u00fcndung dieser S\u00e4tze sei wieder auf meine fr\u00fcheren Arbeiten, insbesondere mein Buch \u00fcber die theoretischen Grundlagen f\u00fcr eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper verwiesen.\nHat man in der angedeuteten Weise alle Kr\u00e4ftepaare festgestellt, mit denen die Muskeln, die Schwere und eventuell noch andere Kr\u00e4fte mit teilweiser Unterst\u00fctzung von Reaktionskr\u00e4ften auf die einzelnen Abschnitte des lebenden K\u00f6rpers in irgend einer Haltung desselben drehend einwirken, so hat man damit alle Mittel gewonnen, um zu entscheiden, unter welchen Umst\u00e4nden sich der lebende K\u00f6rper in der betreffenden Haltung im Gleichgewicht befinden kann. Denn zur Hervorbringung dieses der Muskelstatik angeh\u00f6renden Falles ist notwendig und hinreichend, da\u00df an jedem K\u00f6rperteil die s\u00e4mtlichen auf denselben einwirkenden Drehungsmomente sich in ihrer Wirkung aufheben.\nWirken insbesondere alle einen K\u00f6rperteil beeinflussenden Kr\u00e4ftepaare in derselben, oder doch wenigstens in parallelen Ebenen, so l\u00e4uft die Gleich-gewichtsbedingung darauf hinaus, da\u00df die algebraische Summe der Momente dieser Kr\u00e4ftepaare gleich Null sein mu\u00df; dabei sind die Momente der Kr\u00e4ftepaare, welche von einer bestimmten Seite aus betrachtet eine Drehung entgegengesetzt dem Drehungssinn des Uhrzeigers hervorzubringen suchen, mit negativen Vorzeichen in Rechnung zu ziehen, sofern man den im Uhrzeigersinne wirkenden Kr\u00e4ftepaaren positive Momente beilegt.\nErf\u00fcllen nicht alle an einem K\u00f6rperteil angreifenden Kr\u00e4ftepaare die Bedingung, da\u00df ihre Ebenen einander parallel laufen, so ist es f\u00fcr die L\u00f6sung der statischen Aufgaben zweckm\u00e4\u00dfig, sich die f\u00fcr den einzelnen K\u00f6rperteil geltende Gleichgewichtsbedingung in folgender Weise zu veranschaulichen.\nEin Kr\u00e4ftepaar l\u00e4\u00dft sich in eindeutigerWeise durch einen Vektor, d. h. eine Strecke von bestimmter Richtung und bestimmter L\u00e4nge darstellen. Die","page":0},{"file":"pc0233.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelstatik.\n233\nRichtung ist dabei senkrecht zu der Ebene des Kr\u00e4ftepaares und etwa nach der Seite dieser Ebene hin zu nehmen, von welcher aus betrachtet das Kr\u00e4ftepaar im Sinne des Uhrzeigers zu drehen sucht. Die L\u00e4nge dieser Strecke ist dagegen so zu w\u00e4hlen, da\u00df die Anzahl ihrer L\u00e4ngeneinheiten direkt die Ma\u00dfzahl f\u00fcr das Moment des Kr\u00e4ftepaares angibt, wobei die Wahl der L\u00e4ngeneinheit beliebig ist, wenn sie nur konsequent f\u00fcr alle Kr\u00e4ftepaare beibehalten wird. Einen solchen zur Darstellung eines Kr\u00e4ftepaares verwendeten Vektor bezeichnet man auch als \u201edas Achsenmoment des Kr\u00e4ftepaares\u201c. Da man ein Kr\u00e4ftepaar beliebig in seiner Ebene verschieben und herumdrehen, und auch nach einer parallelen Ebene irgendwie verlegen kann, ohne die drehende Einwirkung desselben zu ver\u00e4ndern, so kann man auch sein Achsenmoment ganz beliebig im Raume parallel mit sich verschieben. Hat man sich nun f\u00fcr die s\u00e4mtlichen auf einen K\u00f6rperteil ein wirk enden Kr\u00e4ftepaare ihre Achsenmomente verschafft, so kann man in sehr anschaulicher Weise mit Hilfe derselben die Bedingung des Gleichgewichts aufstellen. Die letztere l\u00e4uft n\u00e4mlich dann darauf hinaus, da\u00df die geometrische Summe (Vektorsumme) der s\u00e4mtlichen zu einem K\u00f6rperteil geh\u00f6renden Achsenmomente gleich Null ist, d. h. also, da\u00df die s\u00e4mtlichen Achsenmomente aneinander gesetzt ein geschlossenes Polygon bilden.\nDamit der ganze lebende K\u00f6rper sich im Gleichgewicht befinden soll, mu\u00df die angedeutete Bedingung des Verschwindens der geometrischen bezw. algebraischen Sujnine der Momente gleichzeitig f\u00fcr jeden einzelnen K\u00f6rperteil erf\u00fcllt sein.\nDiese allgemein g\u00fcltigen S\u00e4tze sind im Grunde, wie ich an anderer Stelle1) gezeigt habe, nur ein Ausflu\u00df des die ganze Statik umfassenden Prinzips der virtuellen Verr\u00fcckungen.\n15. Methoden zur Veranschaulichung der Werte der Drehungsmomente.\nDas Drehungsmoment, mit welchem ein Muskel auf einen bestimmten K\u00f6rperteil einwirkt, \u00e4ndert sich im allgemeinen mit den Gelenkstellungen der in seinen Wirkungsbereich geh\u00f6renden K\u00f6rperteile zueinander; es ist bei konstanter Kontraktionskraft noch eine Funktion der Gelenkwinkel, welche die Stellungen in den zwischen den Muskelinsertionen befindlichen Gelenken angeben. Nur ausnahmsweise bleibt das Drehungsmoment bei den verschiedenen Gelenkstellungen konstant.\nHandelt es sich zun\u00e4chst um einen eingelenkigen Muskel, welcher \u00fcber ein Gelenk von nur einem Grade der Freiheit hinwegzieht, so h\u00e4ngen die Drehungsmomente f\u00fcr die beiden in Frage kommenden K\u00f6rperteile auch nur von einem einzigen Winkel ab. In diesem Palle kann man sich ein anschauliches Bild der Abh\u00e4ngigkeit des Drehungsmomentes von dem betreffenden Gelenkwinkel mit Hilfe einer Kurve verschaffen, die man auf folgende Weise gewinnt. Man tr\u00e4gt zun\u00e4chst auf einer horizontalen Abszissenachse von einem festen Punkte derselben aus Strecken ab, welche den von einer bestimmten extremen Gelenkstellung aus gemessenen Gelenkwinkeln\n1) Vergl. meine Beitr\u00e4ge zur Muskelstatik I: \u00dcber das Gleichgewicht zwischen Schwere und Muskeln am zweigliedrigen System. Abhandl. der math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. Sachs Gesellsch. d. Wissensch. Bd. XXIII. Nr. IY. 1896.","page":0},{"file":"pc0234.txt","language":"de","ocr_de":"234\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nproportional sind; dann kann man hierdurch jeder Stellung im Gelenk einen Punkt der geradlinigen Abszissenachse eindeutig zuordnen. Denkt man darauf von jedem einer bestimmten Gelenkstellung entsprechenden Punkte aus senkrecht zu der Abszissenachse eine Strecke nach oben oder unten gezogen, deren L\u00e4nge dem auf einen der beiden K\u00f6rperteile ausge\u00fcbten Drehungsmoment proportional ist, so hat man in der die Endpunkte aller dieser Ordinaten verbindenden Kurve ein klares Bild von der \u00c4nderung des Drehungsmomentes mit der Gelenkstellung, falls man nur in der Richtung, in welcher die Ordinaten abgetragen werden, auch dem Drehungssinne des auf den K\u00f6rperteil ausge\u00fcbten Drehungsmomentes in der Weise Rechnung tr\u00e4gt, da\u00df man einen bestimmten Drehungssinn als positiv und den entgegengesetzten Drehungssinn als negativ ansieht. Es ist dabei ganz gleichg\u00fcltig, welchen Drehungssinn man als positiv annimmt, wenn man nur konsequent an einer einmal getroffenen Vereinbarung festh\u00e4lt. Eine auf diese Weise konstruierte Kurve bezeichnet man als eine \u201eMomentkurve des Muskels\u201c. Im vorliegenden speziellen Falle geh\u00f6ren dem Muskel nur zwei Momentkurven an; die eine derselben stellt das Spiegelbild der anderen in Bezug auf die Abszissenachse dar, weil nach dem fr\u00fcheren die auf beide K\u00f6rperteile ausge\u00fcbten Drehungsmomente in jeder Gelenkstellung entgegengesetzt gleich sind.\nAls Beispiel seien die Momentkurven des allein \u00fcber das Oberarmbein-Ellengelenk hinwegziehenden M. brachialis angef\u00fchrt, dessen physiologischer Querschnitt zu 12,4 qcm gefunden wurde. Nimmt man an, da\u00df der Muskel pro Quadratzentimeter seines Querschnitts eine Kraft von 1 kg bei seiner Kontraktion entwickelt, so ergeben sich f\u00fcr die verschiedenen Werte des von der Streckstellung des Ellbogengelenks aus bemessenen Gelenkwinkels folgende Gr\u00f6\u00dfen der auf den Oberarm und den Unterarm ausge\u00fcbten Drehungsmomente. Dabei ist als Einheit des Drehungsmomentes das Moment eines Kr\u00e4ftepaares angenommen, dessen Kr\u00e4fte die Gr\u00f6\u00dfe von 1 kg haben, w\u00e4hrend sein Arm die L\u00e4nge von 1 cm besitzt.\nBeugungswinkel\t\u00b0\u00b0\tIO\u00bb\t20o\t300\t40\u00bb\t500\t60o\t700\t80\u00b0\t90o\t1000\tHO\u00ab\t1200\t1300\nDrehungsmoment (in Zentimeterkilogramm)\t13,6\t15,o\t17,1\t18,9\t21,1\t24,3\t28,5\to CO CO\t37,2\t41,6\t45,2\t44,5\t41,4\t39,0\nRechnet man das Drehungsmoment positiv oder negativ, je nachdem der Muskel von der rechten Seite aus betrachtet den K\u00f6rperteil im Sinne oder entgegen dem Sinne des Uhrzeigers zu drehen sucht, so sind diese Drehungsmomente f\u00fcr den Oberarm mit positivem und f\u00fcr den Unterarm mit negativem Vorzeichen zu versehen. Nat\u00fcrlich haben die Zahlen zun\u00e4chst nur relativen Wert. Man kann aber auf Grund derselben auch sofort die wirklichen Drehungsmomente ableiten, sobald man wei\u00df, wieviel Kilogramm die Kontraktionskraft pro Quadratzentimeter des physiologischen Querschnittes betr\u00e4gt. Mit dieser Spannungszahl sind dann die Zahlen der obigen Tabelle noch zu multiplizieren.\nDie aus der Tabelle sich ergebenden Momentkurven sind in Figur 21 in der Weise dargestellt worden, da\u00df dem Gelenkwinkel von je 1\u00b0 eine L\u00e4nge von 1j2 mm auf der Abszissenachse und dem Drehungsmoment von","page":0},{"file":"pc0235.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Veranschaulichung der Werte der Drehungsmomente. 235\n1 cm Kg eine Ordinate von 1 mm entspricht. Man erkennt aus den Kurven, da\u00df bei gleicher Spannung des M. brachialis seine beiden Drehungsmomente stetig an Gr\u00f6\u00dfe zunehmen, Av\u00e4hrend das Ellbogengelenk aus der \u00e4u\u00dfersten Streckstellung bis etwas \u00fcber die rechtwinklige Beugestellung hinaus gebeugt wird; sie erreichen ihren gr\u00f6\u00dften Wert f\u00fcr einen Beugungswinkel von nahezu 105\u00b0 und nehmen schlie\u00dflich bis zur extremen Beugestellung wieder etwas ah. Die Bedeutung dieses relativen Wachstums des Drehungsmomentes im Verlaufe des im Lehen haupts\u00e4chlich in Frage kommenden Teiles der\nJUovxentkurve f\u00fcr den, Oberarm\n\u00e4rildUbogeriCfelejik/.\nMoinrntkurve f\u00fcr den Unterarms.\nBeugebewegung ist nicht zu verkennen, wenn man ber\u00fccksichtigt, da\u00df die maximale Kontraktionsspannung, welche ein Muskel aufbringen kann, mit seiner Verk\u00fcrzung sich allm\u00e4hlich vermindert.\nVon dem durch Figur 21 dargestellten Verhalten der Drehungsmomente eines Muskels bei \u00c4nderung der Gelenkstellung im Ellbogengelenk oder einem anderen Gelenk von einem Grade der Freiheit mit ann\u00e4hernd konstanter Achse kann man sich auch mit Hilfe des fr\u00fcher beschriebenen Gelenkmechanismus zur Bestimmung des idealen Hebelarms (vgl. Figur 20 auf Seite 221) Rechenchaft geben, da ja hei einem eingelenkigen Muskel die beiden Drehungsmomente dem idealen Hebelarm direkt proportional sind. Nimmt man wieder ah, da\u00df der Muskel pro Quadratzentimeter seines Querschnittes eine Spannung von 1 Kg besitzt, so erh\u00e4lt man aus der Anzahl der","page":0},{"file":"pc0236.txt","language":"de","ocr_de":"236\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nZentimeter des idealen Hebelarms die Anzahl der Zentimeterkilogramm des gesamten Drehungsmomentes, indem man dieselbe noch mit der'Anzahl der Quadratzentimeter des physiologischen Querschnittes multipliziert. Bringt man noch an dem Gelenkmodell eine Vorrichtung an, welche die Gr\u00f6\u00dfe des Beugungswinkels unmittelbar abzulesen gestattet, so kann man dasselbe direkt dazu verwenden, die Gr\u00f6\u00dfen der Drehungsmomente eines eingelenkigen Muskels mit gen\u00fcgender Exaktheit zu bestimmen, falls nur der Mechanismus genau den Gr\u00f6\u00dfen entspricht, welche die Drehungsmomente beeinflussen.\nDie Methode der Darstellung der Drehungsmomente durch Kurven ist nicht mehr anwendbar, sobald es sich um einen mehrgelenkigen Muskel handelt; sie versagt sogar im Grunde bei einem eingelenkigen Muskel, wenn er \u00fcber ein Gelenk von mehreren Graden der Freiheit hinwegzieht, und es nicht etwa nur auf die Darstellung des Verhaltens der Drehungsmomente bei einer bestimmten im Gelenk vor sich gehenden Bewegung, sondern auf die Veranschaulichung der Abh\u00e4ngigkeit desselben von allen m\u00f6glichen Gelenkstellungen ankommt. Denn in diesen F\u00e4llen stellen sich die Drehungsmomente als Funktionen von mehr als einem Gelenkwinkel dar. Solange es sich dabei um zwei Winkel handelt, kann man diese Abh\u00e4ngigkeit durch Momentfl\u00e4chen darstellen. Dies ist z. B. der Fall bei einem \u00fcber zwei Gelenke von einem Grade der Freiheit hinwegziehenden Muskel; es tritt auch ein bei einem eingelenkigen Muskel, welcher sich \u00fcber ein Gelenk von zwei Graden der Freiheit erstreckt; schlie\u00dflich lassen sich auch Momentfl\u00e4chen bei zweigelenkigen Muskeln verwenden, welche \u00fcber Gelenken von mehreren Freiheitsgraden gelagert sind, sobald man f\u00fcr eine bestimmte Untersuchung in jedem der beiden Gelenke nur Bewegungen von einem Grade der Freiheit in Betracht zu ziehen hat.\nDerartige Momentfl\u00e4chen gewinnt man folgenderma\u00dfen. In einer horizontalen Ebene denke man sich von einem festen Koordinatenanfangspunkte aus zwei zueinander rechtwinklige Koordinatenachsen eingezeichnet. Vom Koordinatenanfangspunkte aus trage man auf den beiden Achsen Strecken ab, welche je einem der beiden das Drehungsmoment beeinflussenden Gelenkwinkel proportional sind. Auf diese Weise ordnet man jeder Gelenkstellung in dem drei- oder auch nur zweigliedrigen Gelenksystem einen ganz bestimmten Punkt der horizontalen Koordinatenebene zu, n\u00e4mlich den Punkt, dessen Koordinaten den beiden Gelenkwinkeln proportional sind. Denkt man darauf wiederum von jedem Punkte der Koodinatenebene aus entsprechend dem Drehungssinn nach oben oder unten senkrecht zu der Ebene eine Strecke gezogen, welche dem zu der betreffenden Gelenkstellung des Systems geh\u00f6renden Drehungsmoment f\u00fcr einen der von dem Muskel unmittelbar beeinflu\u00dften K\u00f6rperteile proportional ist, so liegen die Endpunkte aller dieser Strecken in der Momentfl\u00e4che.\nEin Beispiel m\u00f6ge die Verwendung der Momentfl\u00e4chen zur Darstellung der Abh\u00e4ngigkeit eines bestimmten Drehungsmomentes von den Gelenkwinkeln illustrieren. Der \u00fcber H\u00fcft- und Kniegelenk hinwegziehende M. semiten-dinosus beeinflu\u00dft zwar im H\u00fcftgelenk ein Gelenk von drei Graden, und im Kniegelenk ein solches von zwei Graden der Freiheit. Bei manchen Bewegungen des lebenden Menschen, z. B. denen des Gehens werden aber beide Gelenke wie zwei Gelenke von einem Grade der Freiheit mit nahezu","page":0},{"file":"pc0237.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Veranschaulichung der Werte der Drehungsmomente. 237\nfester, zur Gangebene senkrechter Achse verwendet. Die dabei in Frage kommenden Stellungen der unteren Extremit\u00e4t lassen sich daher in erster Ann\u00e4herung durch nur einen H\u00fcftgelenkwinkel und auch nur einen Kniegelenkwinkel angeben1), welche etwa beide von der sogenannten Normalstellung des Beins aus zu messen sind. Beim Kniegelenk entspricht die Normalstellung ziemlich genau der \u00e4u\u00dfersten Streckstellung, beim H\u00fcftgelenk weicht dagegen die im Leben noch erreichbare \u00e4u\u00dferste Streckstellung um 10\u00b0 nach hinten von der Normalstellung ab, so da\u00df dieselbe durch den Winkel \u201410\u00b0 angegeben wird, sofern man die Beugestellungen in beiden Gelenken durch positive Werte der Gelenkwinkel charakterisieren will. Den \u00e4u\u00dfersten im Leben vorkommenden Beugestellungen des H\u00fcft- und Kniegelenks kommen unter dieser Voraussetzung die Werte + 100\u00b0 bezw. 150\u00b0 des H\u00fcft- bezw. Kniegelenkwinkels zu. In Figur 22 ist in der Mitte die Koordinatenebene durch ein Koordinatennetz dargestellt worden. Die von links nach rechts verlaufende Koordinatenachse dient zur Darstellung des Kniegelenkwinkels und die von vorn nach hinten verlaufende Achse zur Darstellung des H\u00fcftgelenkwinkels.\nDer M. semitendinosus wirkt auf drei K\u00f6rperteile, n\u00e4mlich auf den Rumpf, den Oberschenkel und den Unterschenkel mit Drehungsmomenten ein. In der folgenden Tabelle sind die Werte des Drehungsmomentes niedergelegt, mit welchem der M. semitendinosus den Oberschenkel bei 1 Kilogramm Spannung pro Quadratzentimeter seines physiologischen Querschnittes in den verschiedenen Haltungen des Beins zu drehen sucht. Die Zahlen bedeuten Zentimeterkilogramm.\nKniege- ; lenk- ! winke!\tH\u00fc f tgelenkwinkel\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\u2014\tIO\u00ab\tO\u00bb\t\t+ 10o\t\t+ 20o\t\t+ 30\u00b0\t\to +\t\t+ 50\u00b0\t\t+ 600:\t\t+ o O\t\t+ 80o\t\t, +90o\t\t+ 1000\t\nOo ;\t+\t8\t+\t18\t+\t27\t+\t35\t! +\t42\t+\t44\t+\t45\t+\t44\t+\t40\t+\t35\t4-\t30\t+\t22\nIO\u00bb J\t+\t8\t+\t18\t+\t27\t+\t35\t+\t42\t+\t44\t+\t45\t+\t44\t+\t40\t+\t35\t+\t30\t+\t22\n20u\t+\t8\t+\t18\t+\t27\t+\t35\t+\t'42\t+\t44 1\t+\t45\t+\t44\t+\t40\t+\t35\t+\t30\t+\t22\n300\t+\t2\t+\t12\t+\t21\t+\t29\t+\t35\t+\t38\t+\t38\t+\t38\t+\t34\t+\t29\t+\t23\t+\t16\n40\u00b0 |\t\u2014\t9\t+\t2\t+\t10\t+\t18\t+\t25\t+\t27\t+\u2018\t28\t+\t27\t+\t23\t+\t18\t+\t13\t+\t6\n50\u00b0\t\u2014\t18\t\u2014\t8\t+\t1\t+\t9\t! +\t15\t+\t18\t+\t18\t+\t18\t+\t14\t+\t9\t+\t3\t\u2014\t4\n600\t\u2014\t26\t\u2014\t16\t\u2014\t7\t+\t1\t! +\t7\t+\t10\t+\t10\t+\t10\t+\t6\t+\t1\t\u2014\t5\t\u2014\t12\n70\u00ab\t\u2014\t33\t\u2014\t22\t\u2014\t14\t\u2014\t6\t+\t1\t+\t3\t+\t4\t+\t3\t\u2014\t1\t\u2014\t6\t\u2014\t11\t\u2014\t18\n80o\t\u2014\t38\t\u2014\t28\t\u2014\t19\t\u2014\t11\t\u2014\t5\t\u2014\t2\t\u2014\t2\t\u2014\t2\t\u2014\t6\t\u2014\t11\t\u2014\t17\t\u2014\t24\n90o '\t\u2014\t42\t\u2014\t32\t\u2014\t23\t\u2014\t15\t\u2014\t9\t\u2014\t6\t\u2014\t6\t\u2014\t6\t! \u2014\t10\t\u2014\t15\t\u2014\t21\t\u2014\t28\n1000\t\u2014\t45\t\u2014\t34\t\u2014\t26\t\u2014\t18\t\u2014\t11\t\u2014\t9\t\u2014\t8\t\u2014\t9\t\u2014\t13\t\u2014\t18\t\u2014\t23\t\u2014\t30\nHO\u00ab\t\u2014\t46\t\u2014\t36\t\u2014\t27\t\u2014\t19\t\u2014\t13\t\u2014\t10\t\u2014\t10\t\u2014\t10\t\u2014\t14\t\u2014\t19\t\u2014\t25\t\u2014\t+2\n1200 j\t\u2014\t46\t\u2014\t35\t\u2014\t26\t\u2014\t18\t\u2014\t12\t\u2014\t10\t\u2014\t9\tj \u2014\t10\t\u2014\t14\t\u2014\t18\t\u2014\t24\t\u2014\t31\n130o 1\t\u2014\t44\t\u2014\t34\t\u2014\t25\t\u2014\t17\t\u2014-\t10\t\u2014\t8\t\u2014\t7\t; \u2014\t8\t\u2014\t12\t\u2014\t17\t\u2014\t22\t\u2014\t30\n1400\t\u2014\t40\t\u2014\t30\t\u2014\t21\t\u2014\t13\t\u2014\t6\t\u2014\t4\t\u2014\t3\t\u2014\t4\t\u2014\t8\t\u2014\t13\t\u2014\t18\t\u2014\t26\n1500\t\u2014\t36\t\u2014\t26\t1 \u2014\t17\t\u2014\t9\t\u2014\t2\t\t0\t+\t1\t\t0\t\u2014\t4\t\u2014\t9\t\u2014\t14\t\u2014\t22\nIn der Figur 22 ist im Anschlu\u00df an die horizontale Koordinatenebene die zugeh\u00f6rige Momentfl\u00e4che durch zwei Scharen von auf ihr liegenden\n1) Vgl. Abhandlungen der math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. Sachs. Gesellsch. d. Wissenschaften. Bd. XV, Xr. VII, S. 599.","page":0},{"file":"pc0238.txt","language":"de","ocr_de":"238\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nKurven dargestellt worden, von denen die Schar der von links nach rechts verlaufenden Kurven konstanten H\u00fcftgelenkstellungen, und die Schar der von vorn nach hinten verlaufenden Kurven konstanten Kniegelenkstellungen entspricht. Die Momentfl\u00e4che veranschaulicht das am Oberschenkel angreifende Kr\u00e4ftepaar des M. semitendinosus unter der Voraussetzung, da\u00df der Muskel pro Quadratzentimeter seines Querschnittes eine Spannung von 1 kg entwickelt. Dabei findet sich die Einheit des Drehungsmomentes von 1 Zentimeterkilogramm wieder durch eine vertikale Strecke von 1 mm dargestellt, und\neine von der Koordinatenebene nach oben gehende Strecke deutet auf ein Drehungsbestreben im Sinne des Uhrzeigers hin, sofern man die Drehung von rechts au\u00dfen betrachtet.\nWenn auch die Momentfl\u00e4che gegen\u00fcber der Tabelle nichts wesentlich Neues aussagt, da sie ja nur die letztere graphisch darstellt, so erleichtert sie doch ungemein das Verst\u00e4ndnis der Abh\u00e4ngigkeit des Drehungsmomentes von den Gelenk-winkeln. Die sattelf\u00f6rmig gestaltete Momentfl\u00e4che l\u00e4\u00dft mit einem Blick erkennen, wie sich das Drehungsmoment bei \u00c4nderung der beiden Gelenkwinkel verh\u00e4lt, w\u00e4hrend sonst zum klaren Erkennen dieser Beziehungen ein eingehendes Studium der Tabelle nicht entbehrt werden kann. So sieht man aus der Figur unmittelbar, da\u00df das Drehungsmoment bei Beugung des Knies sich durchweg umgekehrt verh\u00e4lt, wie bei der Vorw\u00e4rtsbeugung im H\u00fcftgelenk. W\u00e4hrend bei dieser das Drehungsmoment erst w\u00e4chst und dann wieder abnimmt, verringert es sich bei jener zun\u00e4chst, um zuletzt wieder zuzunehmen. Dieser Satz gilt ganz allgemein, sofern man nur die Zunahme des absoluten Wertes eines negativen Drehungsmomentes als Verminderung des Drehungsmomentes auffa\u00dft und umgekehrt. Der Umstand, da\u00df die Momentfl\u00e4che zum einen Teil oberhalb, zum anderen Teil unterhalb der Koordinatenebene verl\u00e4uft, deutet darauf hin, da\u00df der Muskel nicht immer im gleichen Drehungssinne auf den Oberschenkel einwirkt; bei den zu dem oberen Teil der Momentfl\u00e4che geh\u00f6renden Gelenkstellungen sucht er den Oberschenkel von der rechten Seite aus betrachtet","page":0},{"file":"pc0239.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden zur Veranschaulichung der Werte der Drehungsmomente. 239\nim Sinne des Uhrzeigers, bei den anderen Gelenkstellungen entgegengesetzt dem Sinne des Uhrzeigers zu drehen. Ausnahme hiervon bilden die Gelenkstellungen, welche der Schnittkurve der Momentfl\u00e4che mit der Koordinatenebene entsprechen; in diesen zeigt der Muskel \u00fcberhaupt kein Drehungsbestreben f\u00fcr den Oberschenkel. Wie man auch ohne weiteres aus der Darstellung der Momentfl\u00e4che erkennen kann, \u00fcbt der Muskel das gr\u00f6\u00dfte positive Drehungsmoment in einer Haltung des Beins aus, bei welcher das Kniegelenk extrem, oder wenigstens nahezu extrem gestreckt und das H\u00fcftgelenk um den Winkel von 50\u00b0 gegen\u00fcber der Normalstellung gebeugt ist; das gr\u00f6\u00dfte negative Drehungsmoment entspricht dagegen der extremen Streckstellung des H\u00fcftgelenks verbunden mit einer Beugung von 110\u00b0 im Kniegelenk. Man erkennt weiterhin aus der Figur, da\u00df es auf der Momentfl\u00e4che einen Punkt gibt, in welchem die hindurchgehende Kurve der ersten Schar ein Minimum und gleichzeitig die durch denselben Punkt gehende Kurve der zweiten Schar ein Maximum besitzt; derselbe entspricht derjenigen Haltung des Beins, welche durch einen H\u00fcftgelenkwinkel von 50\u00b0 und einen Kniegelenkwinkel von 110\u00b0 charakterisiert ist. \u00c4ndert man von dieser Haltung des Beins aus die Beugestellung des H\u00fcftgelenks in dem einen oder anderen Sinne, so wird auf jeden Fall der absolute Wert des negativen Drehungsmomentes gr\u00f6\u00dfer; dagegen nimmt der absolute Wert des Drehungsmomentes ab, sobald man die Beugestellung im Kniegelenk vergr\u00f6\u00dfert oder verkleinert. Und so lassen sich noch viele andere Einzelheiten \u00fcber das Verhalten des von dem Muskel auf den Oberschenkel ausge\u00fcbten Drehungsmomentes direkt aus der Figur ablesen. Vor allen Dingen lehrt das angef\u00fchrte Beispiel, da\u00df man durchaus nicht imstande ist, das Drehungsbestreben, welches ein Muskel auf einen bestimmten K\u00f6rperteil aus\u00fcbt, mit einem oder wenigen Worten zu bezeichnen, sondern da\u00df vielmehr ein Muskel f\u00fcr verschiedene Gelenkstellungen sehr verschiedenen, unter Umst\u00e4nden sogar den entgegengesetzten drehenden Einflu\u00df auf einen K\u00f6rperteil aus\u00fcben kann.\nIn ganz entsprechender Weise lie\u00dfen sich die Drehungsmomente, mit denen die Schwere auf die einzelnen K\u00f6rperteile drehend einwirkt, in ihrer Abh\u00e4ngigkeit von einem bezw. zwei Gelenkwinkeln durch Momentkurven bezw. Momentfl\u00e4chen darstellen. Es wird dies aber meistens f\u00fcr statische Untersuchungen gar nicht n\u00f6tig sein, da die Gelenkwinkel nur insofern einen Einflu\u00df auf die durch die Schwere hervorgebrachten Drehungsmomente aus\u00fcben, als sie bestimmend f\u00fcr die Orientierung des in Frage kommenden K\u00f6rperteils im Baume sind. Man tut daher gut, sich nur die Kenntnis dieser Orientierung eines K\u00f6rperteils bei einer bestimmten Haltung des ganzen K\u00f6rpers zu verschaffen und hieraus direkt den Wert des von der Schwere verursachten Drehungsmomentes abzuleiten.\n16. Untersuchung spezieller Gleichgewichtsprobleme.\nDie im 14. Abschnitt angef\u00fchrten Methoden zur Behandlung von Aufgaben der Muskelstatik sollen nun auf einen einfachen speziellen Fall angewendet werden, weil sich dabei noch einige methodisch wichtige Gesichtspunkte ergeben werden, welche bei der L\u00f6sung derartiger Aufgaben zu ber\u00fccksichtigen sind, Es sollen n\u00e4mlich die allgemeinen Gleichgewichts-","page":0},{"file":"pc0240.txt","language":"de","ocr_de":"240\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nBedingungen f\u00fcr das zweigliedrige ebene Gelenksystem aufgestellt und diskutiert werden.\nAls \u201eeben\u201c bezeichnet man ein Gelenksystem, wenn alle Punkte desselben sich nur parallel einer festen Ebene bewegen k\u00f6nnen. Dies ist z. B. der Fall bei einem zweigliedrigen System, in welchem die beiden Glieder durch ein Gelenk von einem Grade der Freiheit mit fester Achse, ein sogenanntes Scharniergelenk, verbunden sind, wenn au\u00dferdem das eine der beiden Glieder um eine im Raume feste und zu der Achse des Zwischengelenks parallele Achse drehbar ist. Unter bestimmten Voraussetzungen findet man im menschlichen K\u00f6rper diesen Fall verwirklicht. So bildet z. B. der nur im Oberarmbein-Ellengelenk gegliederte Arm ein derartiges System, falls man den Rumpf mit dem Schulterg\u00fcrtel fixiert annimmt, und im Schultergelenk nur Drehungen um eine Achse ausgef\u00fchrt denkt, welche der nahezu festen Achse des Oberarmbein-Ellengelenks parallel l\u00e4uft. Unter entsprechenden Bedingungen f\u00fcr die Beweglichkeit im H\u00fcft- und Kniegelenk kann auch die untere Extremit\u00e4t als ein hierher geh\u00f6rendes Beispiel aufgefa\u00dft werden. Bei bestimmten Bewegungen stellt ferner der ganze menschliche K\u00f6rper mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung ein derartiges zweigliedriges ebenes Gelenksystem dar, z. B. beim Erheben des ganzen K\u00f6rpers auf die Zehen, wobei die beiden F\u00fc\u00dfe zusammen als das eine Glied und der ganze \u00fcbrige K\u00f6rper als das andere Glied aufzufassen sind usf.\nDer drehende Einflu\u00df, welchen die Schwere auf ein solches zweigliedriges System aus\u00fcbt, h\u00e4ngt von der Richtung der beiden Achsen im Raume ab.\nStehen die letzteren vertikal, so sucht die Schwere weder das eine noch das andere Glied zu drehen. Das ganze Gelenksystem bleibt also in Ruhe, solange nicht Muskeln oder noch andere Kr\u00e4fte auf dasselbe einwirken. Dieser Fall lie\u00dfe sich z. B. f\u00fcr das zweigliedrige Armsystem dadurch erreichen, da\u00df man den Arm bei vertikal gerichteter Ellbogenachse auf eine horizontale glatte Fl\u00e4che auflegt. Diese Fl\u00e4che macht dann das System zu einem ebenen, indem sie eine Drehung im Schultergelenk um eine horizontale Achse, wie sie sonst durch die Schwere hervorgebracht w\u00fcrde, ausschlie\u00dft, andererseits aber die Drehung um die vertikal stehende Schulterachse nicht verhindert. Bei Gleichgewichtsproblemen kann es sich daher in diesem Falle nur um gleichzeitige Einwirkung von Muskeln handeln.\nKommen nur zwei Muskeln bezw. Muskelgruppen in Betracht, so ist nach dem fr\u00fcheren zum Gleichgewicht erforderlich, da\u00df dieselben auf jeden der beiden K\u00f6rperteile mit entgegengesetzt gleichen Drehungsmomenten einwirken. Wie man leicht einsieht, k\u00f6nnen zwei verschiedene Muskeln dieser Forderung nur dann gerecht werden, wenn die Drehungsmomente, welche der eine Muskel auf die beiden K\u00f6rperteile aus\u00fcbt, in demselben Verh\u00e4ltnis zueinander stehen wie diejenigen des zweiten Muskels, und au\u00dferdem die letzteren die K\u00f6rperteile in entgegengesetztem Sinne zu drehen suchen wie die ersteren. Diese Bedingungen sind im allgemeinen bei zwei verschiedenen Muskeln nicht erf\u00fcllt, so da\u00df nur in Ausnahmef\u00e4llen zwei Muskeln sich am zweigliedrigen ebenen System das Gleichgewicht halten k\u00f6nnen.\nSolche Ausnahmef\u00e4lle sind bei zwei eingelenkigen Muskeln gegeben,","page":0},{"file":"pc0241.txt","language":"de","ocr_de":"Untersuchung spezieller Gleichgewichtsprobleme.\n241\nwenn dieselben \u00fcber das gleiche Gelenk hinwegziehen und dabei auf verschiedenen Seiten desselben gelagert sind.\nJeder eingelenkige Muskel des Zwischengelenks \u00fcbt nach dem fr\u00fcheren auf die beiden K\u00f6rperteile entgegengesetzt gleiche Drehungsmomente aus; das Verh\u00e4ltnis derselben besitzt also in jeder Gelenkstellung den konstanten Wert \u20141. Demnach k\u00f6nnen sich z. B. bei geeigneter Spannung der M. brachialis und die Gruppe der beiden eingelenkigen K\u00f6pfe des M. triceps brachii an dem zweigliedrigen Armsystem bei vertikal gestellter Ellbogenachse das Gleichgewicht halten.\nEin Muskel, welcher nur \u00fcber das Gelenk hinwegzieht, durch welches das zweigliedrige System mit dem \u00fcbrigen K\u00f6rper verbunden ist, sucht allein den ersten K\u00f6rperteil in Drehung zu versetzen; das zum zweiten K\u00f6rperteil geh\u00f6rende Drehungsmoment besitzt also den Wert Null. Demnach hat auch das Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente eines solchen Muskels einen konstanten Wert, n\u00e4mlich den Wert oe. Zwei derartige Muskeln verm\u00f6gen sich also auch an dem System das Gleichgewicht zu halten, sofern sie nur den ersten K\u00f6rperteil in verschiedenem Sinne zu drehen suchen. Die vorderen Fasern des M. deltoideus und der M. coracobrachialis bilden hierf\u00fcr ein Beispiel am zweigliedrigen Armsystem.\nAlle anderen Muskeln, welche \u00fcber beide Gelenke hinwegziehen, besitzen gew\u00f6hnlich kein konstantes Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente. Es lassen sich unter denselben auch in der Regel keine zwei Muskeln finden, welche f\u00fcr alle, oder auch nur f\u00fcr den gr\u00f6\u00dften Teil der Gelenkstellungen gleiches Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente bes\u00e4\u00dfen. Daher sind zwei derartige Muskeln im allgemeinen auch gar nicht imstande, einander am zweigliedrigen Gelenksystem Gleichgewicht zu halten; sie sind vielmehr zu diesem Zwecke auf die Mithilfe eines dritten oder auch mehrerer anderer Muskeln angewiesen. Nur ausnahmsweise stellt sich bei zwei mehrgelenkigen Muskeln f\u00fcr eine bestimmte Gelenkstellung Gleichheit des Verh\u00e4ltnisses der beiden Drehungsmomente heraus. Ob dieser Fall eintritt, kann man auf folgende Weise entscheiden. Man verschaffe sich auf der Grundlage des schon f\u00fcr die Konstruktion der Momentfl\u00e4chen (vgl. den 15. Abschnitt) verwendeten horizontalen Koordinatensystems f\u00fcr jeden der beiden mehrgelenkigen Muskeln eine Fl\u00e4che, welche die Abh\u00e4ngigkeit des Verh\u00e4ltnisses seiner Drehungsmomente von den beiden Gelenkwinkeln veranschaulicht, indem man in jedem Punkte der horizontalen Koordinatenebene vertikal nach oben bezw. unten eine Strecke auftr\u00e4gt, welche durch die Anzahl ihrer L\u00e4ngeneinheiten den Wert dieses Verh\u00e4ltnisses f\u00fcr diejenige Haltung des Gelenksystems darstellt, die dem betreffenden Punkte der Koordinatenebene zugeordnet ist. L\u00e4\u00dft man f\u00fcr beide Muskeln die horizontalen Koordinatenebenen in allen entsprechenden Punkten zusammenfallen, so k\u00f6nnen die beiden Fl\u00e4chen entweder sich in einer Kurve durchdringen, oder vollst\u00e4ndig getrennt voneinander verlaufen. Nur im ersten Falle, d. h. also wenn die Fl\u00e4chen eine Schnittkurve besitzen, gibt es Gelenkstellungen des ganzen Systems, f\u00fcr welche beide Muskeln das gleiche Verh\u00e4ltnis ihrer Drehungsmomente besitzen und demnach sich das Gleichgewicht halten k\u00f6nnen, sofern an jedem der beiden K\u00f6rperteile immer der eine in entgegengesetztem Drehungssinne einwirkt wie der andere. Diese ausgezeichneten Gelenkstellungen entsprechen denjenigen Punkten dergemein-\nTigerstedt, Handb. d. pbys. Methodik II, 3.\t16","page":0},{"file":"pc0242.txt","language":"de","ocr_de":"242\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nsamen horizontalen Koordinatenebene, \u00fcber welchen die Punkte der Schnittkurve liegen, oder, mit anderen Worten, in welche sich die Schnittkurve orthogonal auf die Koordinatenebene projiziert. Man hat sich also zun\u00e4chst f\u00fcr jeden am Gelenksystem wirkenden Muskel die Fl\u00e4che zu verschaffen, welche das Verh\u00e4ltnis seiner Drehungsmomente als Funktion der beiden Gelenkwinkel darstellt, bevor man an die L\u00f6sung derartiger Aufgaben der Muskelstatik herantreten kann.\nNachdem man f\u00fcr irgend zwei Muskeln die Gelenkstellungen ermittelt hat, in denen sie \u00fcberhaupt nur imstande sind, sich das Gleichgewicht zu halten, erledigt sich die Frage nach den hierzu n\u00f6tigen Spannungen auf die einfachste Weise mit Hilfe der Bedingung, da\u00df die Drehungsmomente, mit welchen die beiden Muskeln auf irgend einen der K\u00f6rperteile einwirken, einander entgegengesetzt gleich sein m\u00fcssen.\nDurch die vertikale Stellung der beiden Achsen des Gelenksystems wurde der drehende Einflu\u00df der Schwere ausgeschlossen. Dies ist nun nicht mehr der Fall, wenn die Achsen irgend eine von der Vertikalen abweichende Richtung besitzen. Dann wirkt vielmehr die Schwere im allgemeinen auf beide K\u00f6rperteile mit Kr\u00e4ftepaaren ein, und es kann jetzt einem Muskel die Aufgabe zufallen, durch seine Kr\u00e4ftepaare dem Drehungsbestreben der Schwere an jedem K\u00f6rperteil so entgegen zu wirken, da\u00df das Gleichgewicht hergestellt wird.\nNimmt man, um nur den einfachsten Fall hier herauszugreifen, an, da\u00df die beiden Achsen des Gelenksystems horizontal stehen, so lassen sich die Drehungsmomente der Schwere leicht ableiten, falls die Schwerpunkte der beiden Glieder in derselben zu den Achsen senkrechten Vertikal ebene liegen.\nFigur 23 m\u00f6ge den Schnitt des Gelenksystems mit dieser Vertikal ebene veranschaulichen. Die beiden Achsen sind durch ihre Schnittpunkte V und Z mit derselben dargestellt. Auf das erste Glied des Gelenksystems, welches mit anderen Abschniten des K\u00f6rpers oder mit der Umgebung durch die eine feste Achse (V in Figur 23) drehbar verbunden ist, wirkt die Schwere mit einem Kr\u00e4ftepaar ein, dessen eine Kraft an dieser Verbindungsachse als Reaktion gegen den Achsendruck in V vertikal nach oben gerichtet zum Vorschein kommt, w\u00e4hrend nach dem fr\u00fcheren die andere Kraft im Hauptpunkte H4 des K\u00f6rperteils vertikal nach unten zieht; dabei besitzen beide Kr\u00e4fte eine Gr\u00f6\u00dfe, welche mit dem Gewicht des ganzen Gelenksystems \u00fcbereinstimmt. Das letztere ist auch der Fall bei dem am zweiten Gliede wirksamen Kr\u00e4ftepaar; auch hier greift die nach unten gerichtete Kraft im Hauptpunkte H2 des Gliedes an, w\u00e4hrend die andere Kraft ihren Angriffspunkt an der Achse Z des Zwischengelenks nimmt.\nDa beide Kr\u00e4ftepaare gleich gro\u00dfe Kr\u00e4fte besitzen, so wird das Verh\u00e4ltnis derselben durch das Verh\u00e4ltnis ihrer Arme bestimmt. Der Arm des ersten Kr\u00e4ftepaares ist gleich dem horizontalen Abstand der beiden durch die Punkte V und H, gehenden Vertikalen, w\u00e4hrend der A.rm des zweiten Kr\u00e4ftepaares mit dem Abstand der Vertikalen durch Z und H2 \u00fcbereinstimmt. An Stelle der letzteren kann man auch die Vertikalen durch Ht und den Gesamtschwerpunkt S0 des Gelenksystems (vgl. Figur 23) zur Bestimmung des Armes des zweiten Kr\u00e4ftepaares verwenden; denn nach den fr\u00fcher auseinandergesetzten Eigenschaften","page":0},{"file":"pc0243.txt","language":"de","ocr_de":"Untersuchung- spezieller Gleichgewichtsprobleme.\n243\nder beiden Hauptpunkte ist die Strecke H, S0 parallel und gleich der Strecke Z H2. Soweit es nur auf das Verh\u00e4ltnis der Arme der beiden Kr\u00e4ftepaare ankommt, kann man f\u00fcr dasselbe auch das Verh\u00e4ltnis der beiden Strecken und HjSo setzen, welche aus der Geraden S0H1 bezw. ihrer Verl\u00e4ngerung durch die Vertikalen der drei Punkte V, und S0 ausgeschnitten werden. Verl\u00e4ngert man die Gerade, welche den Achsenpunkt V mit dem Gesamtschwerpunkte S0 verbindet, bis zum Schnittpunkte R mit der Verl\u00e4ngerung von ZH2 und bringt auch die R\u00fcckw\u00e4rtsverl\u00e4ngerung von ZH2 mit der Vertikalen durch V zum Schnitt im Punkte G, so kann man schlie\u00dflich, wie leicht einzusehen ist, an Stelle des Verh\u00e4ltnisses der Arme der beiden Kr\u00e4ftepaare auch das Verh\u00e4ltnis der auf einer Geraden liegenden Strecken GZ und ZR setzen.\nFig. 23.\nDie durch ZH2 bestimmte Gerade bezeichnet man gew\u00f6hnlich als die \u201eL\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes\u201c und die Punkte R und G auf derselben als den \u201eRichtpunkt\u201c und den \u201eGleichgewichtspunkt\u201c desselben. Da ein fester Punkt innerhalb des ersten, und H2 ein fester Punkt innerhalb des zweiten Gliedes ist, so \u00fcberzeugt man sich leicht an der Hand von Figur 23, da\u00df auch der Richtpunkt R einen festen Punkt des zweiten Gliedes darstellt, dessen Lage sich mit Hilfe der Hauptpunkte leicht auf dem Wege der Konstruktion oder der Rechnung bestimmen l\u00e4\u00dft. Der Gleichgewichtspunkt G besitzt dagegen keine feste Lage im Innern des zweiten Gliedes. Da derselbe denjenigen Punkt der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes darstellt, welcher in einer bestimmten Haltung des ganzen Systems jeweils vertikal unter oder auch \u00fcber dem Gelenkpunkte V liegt, so ist leicht einzusehen, da\u00df\n16*","page":0},{"file":"pc0244.txt","language":"de","ocr_de":"244\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nderselbe auf der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes jede beliebige Lage ein-nehmen kann. W\u00e4hrend zu einer bestimmten Haltung des Systems auch immer eine bestimmte Lage des Gleichgewichspunktes G geh\u00f6rt, gibt es andererseits unz\u00e4hlig viele verschiedene Haltungen des ganzen Gelenksystems, denen die gleiche Lage des Gleichgewichtspunktes zukommt. L\u00e4\u00dft man z. B. insbesondere den Gleichgewichtspunkt mit dem Lichtpunkte Zusammenf\u00e4llen, so geh\u00f6ren zu dieser Lage desselben alle Haltungen des Systems, in denen der Gesamtschwerpunkt S0 mit dem Gelenkpunkte Y in einer Vertikalen liegt. Denkt man dagegen den Gleichgewichtspunkt G im Punkte Z gelegen, so entsprechen dieser Lage desselben alle Haltungen des Systems, in denen das erste Glied mit seiner L\u00e4ngsachse YZ vertikal steht, w\u00e4hrend die L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes dabei eine ganz beliebige Richtung besitzen kann. L\u00e4\u00dft man endlich den Gleichgewichtspunkt ins Unendliche fallen, so hat man es dementsprechend mit allen Haltungen des Gelenksystems zu tun, bei denen die L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes vertikal gerichtet ist, w\u00e4hrend gleichzeitig die L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes irgend eine ganz beliebige Richtung annehmen kann.\nWenn der Gleichgewichtspunkt G auf der Verl\u00e4ngerung von RZ \u00fcber Z hinaus liegt, so suchen beide Kr\u00e4ftepaare im gleichen Drehungssinne zu wirken; liegt dagegen G aufRZ selbst oder der Verl\u00e4ngerung von ZR \u00fcber R hinaus, so ist der Drehungssinn des einen Kr\u00e4ftepaares dem des anderen Kr\u00e4ftepaares entgegengesetzt. Im ersten Falle hat demnach das Verh\u00e4ltnis der beiden von der Schwere verursachten Drehungsmomente einen positiven, im zweiten Falle dagegen einen negativen Wert. Der absolute Wert dieses Verh\u00e4ltnisses ist dabei gr\u00f6\u00dfer oder kleiner als 1, je nachdem G weiter von Z entfernt ist, oder n\u00e4her an Z liegt als der Richtpunkt R. F\u00e4llt insbesondere G mit R zusammen, so besitzt das Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente den Wert \u2014 1; liegt G dagegen unendlich fern auf der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes, so ist der Wert dieses Verh\u00e4ltnisses oo.\nWenn trotz der Drehungsmomente, mit welchen die Schwere auf die beiden K\u00f6rper einwirkt, das Gelenksystem in Ruhe bleibt, so ist das in der Regel dem Einflu\u00df aktiv oder auch nur passiv gespannter Muskeln zuzuschreiben. Hierbei ist nun wieder zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df ein einzelner Muskel nur in solchen Haltungen des Systems der Schwere das Gleichgewicht zu halten imstande ist, in denen das Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente der Schwere mit dem Verh\u00e4ltnis seiner eigenen Drehungsmomente \u00fcbereinstimmt.\nBeachtet man dies, so ergibt sich ohne weiteres, da\u00df ein eingelenkiger Muskel des Zwischengelenks Z nur dann das Gleichgewicht gegen die Schwere hersteilen kann, wenn der Richtpunkt R und damit der Schwerpunkt S0 des ganzen Systems entweder vertikal unter, oder vertikal \u00fcber dem Gelenkpunkte V liegt; im ersten Falle handelt es sich um einen Beugemuskel, im zweiten um einen Streckmuskel des Zwischengelenks.\nEin Beispiel hierf\u00fcr bildet das Gleichgewicht des ganzen K\u00f6rpers bei erhobenen Fersen. Beim Erheben auf die Zehen wirkt als feste Achse V die gemeinsame Achse der K\u00f6pfchen der Mittelfu\u00dfknochen f\u00fcr die beiden gro\u00dfen Zehen, und als Achse Z des Zwischengelenks die gemeinsame Achse der beiden oberen Sprunggelenke. Der K\u00f6rper kann nur unter dem Einflu\u00df der Wadenmuskulatur, welche hier als eingelenkige Muskelgruppe f\u00fcr","page":0},{"file":"pc0245.txt","language":"de","ocr_de":"Untersuchung spezieller Gleichgewiclitsprobleme.\n245\ndas Zwischengelenk aufgefa\u00dft werden mu\u00df, im Gleichgewicht bleiben; und dazu ist nach dem obigen erforderlich, da\u00df sein Gesamtschwerpunkt vertikal \u00fcber der festen Achse V, oder doch wenigstens \u00fcber der durch die Zehen eingegrenzten Unterst\u00fctzungsfl\u00e4che steht, ein Resultat, welches von vornherein evident ist. Da in diesem Falle infolge der gro\u00dfen Masse des zweiten Gliedes der Hauptpunkt H des aus den beiden F\u00fc\u00dfen zusammengesetzten ersten Gliedes des Gelenksystems nahezu mit dem Mittelpunkte Z der Achse des Zwischengelenks zusammenf\u00e4llt, so hat man unmittelbar das Resultat, da\u00df im Falle des Gleichgewichts die Gesamtspannung der Wadenmuskulatur beider Beine sich zu dem Gesamtgewicht des menschlichen K\u00f6rpers verhalten mu\u00df wie der Abstand der gemeinsamen Achse der oberen Sprunggelenke von der durch die K\u00f6pfchen der ersten Metatarsusknochen hindurchgehenden Vertikal ebene zu der Entfernung der Richtung des resultierenden Muskelzuges eines Beins von der Achse des zugeh\u00f6rigen oberen Sprunggelenks.\nEin Muskel, welcher nur \u00fcber das Verbindungsgelenk V hinwegzieht, vermag der Schwere nur Gleichgewicht zu halten, wenn die L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes vertikal steht, sofern nicht etwa das Zwischengelenk in einer extremen Beuge- bezw. Strecksteilung unbeweglich gemacht ist Dies folgt unmittelbar aus dem Umstand, da\u00df dann das Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente der Schwere wie dasjenige der Muskelmomente den Wert oe annimmt.\nUm die Haltungen des zweigliedrigen Gelenksystems aufzufinden, in denen ein \u00fcber beide Gelenke hinwegziehender Muskel das Gleichgewicht gegen die Schwere herzustellen vermag, kann man in ganz entsprechender Weise verfahren, wie im Falle vertikal stehender Gelenkachsen bei zwei sich entgegenarbeitenden Muskeln. Man hat sich zu diesem Zwecke von derselben Koordinatenebene f\u00fcr die Darstellung aller m\u00f6glichen Haltungen des Systems ausgehend in der fr\u00fcher beschriebenen Weise zwei Fl\u00e4chen zu verschaffen, von denen die eine das Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente der Schwere und die andere das Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente des in Frage stehenden Muskels veranschaulicht. Haben diese beiden Fl\u00e4chen gar keine Punkte gemeinsam, so ist der Muskel in keiner Haltung des Systems imstande, der Schwere das Gleichgewicht zu halten. Durchdringen sich dagegen die Fl\u00e4chen in einer Kurve, so gibt die Projektion dieser Schnittkurve auf die Koordinatenebene alle Haltungen des Systems an, welche f\u00fcr den Muskel \u00fcberhaupt nur in Frage kommen k\u00f6nnen, wenn er bei geeigneter Spannung den drehenden Einflu\u00df der Schwere vernichten will; damit er dies wirklich ausf\u00fchren kann, ist au\u00dferdem noch erforderlich, da\u00df er auf jeden der beiden K\u00f6rperteile im entgegengesetzten Drehungssinne einwirkt wie die Schwere. Uber die genaue Ausf\u00fchrung der hiermit angedeuteten Methode der Bestimmung der Gleichgewichtsstellungen vergleiche man wieder die oben angef\u00fchrte erste Abhandlung \u00fcber Beitr\u00e4ge zur Muskelstatik.\nAus den vorstehenden Andeutungen ist zu ersehen, da\u00df es f\u00fcr jeden am zweigliedrigen System angreifenden Muskel ganz bestimmte, f\u00fcr ihn charakteristische Gleichgewichtshaltungen gibt, wenn es sich um das Gleichgewicht zwischen demselben und der Schwere handelt. Diese Haltungen des Gelenksystems mu\u00df man feststellen, bevor man die Frage nach der zum Gleichgewicht erforderlichen Spannung des Muskels in Angriff nehmen","page":0},{"file":"pc0246.txt","language":"de","ocr_de":"246\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nkann. Hat man nun f\u00fcr alle auf ein zweigliedriges Gelenksystem unmittelbar einwirkenden Muskeln diese Stellungen bestimmt, so zeigt sich, da\u00df f\u00fcr den gr\u00f6\u00dften Teil der m\u00f6glichen Haltungen des Systems gar kein Muskel existiert, welcher allein der Schwere das Gleichgewicht halten k\u00f6nnte; denn es gibt immer nur oc1 Gleichgewichtshaltungen f\u00fcr einen Muskel, w\u00e4hrend selbst in dem einfachen Falle eines zweigliedrigen ebenen Gelenksystems oe2 Haltungen, also unendlich mal so viel, als dem einzelnen Muskel zukommen, m\u00f6glich sind. Es m\u00fcssen daher in den allermeisten Stellungen des Systems mehrere Muskeln, mindestens deren zwei, in T\u00e4tigkeit treten, um das Gleichgewicht gegen die Schwere herbeizuf\u00fchren.\nSo kann, um nur ein Beispiel zu erw\u00e4hnen, eine Haltung des Armes, bei welcher der Oberarm vertikal nach unten h\u00e4ngt und der Unterarm im Ellbogengelenk rechtwinkelig gebeugt ist, weder durch einen am Oberarm entspringenden Beugemuskel des Ellbogengelenks, noch bei der Zusammenwirkung mehrerer eingelenkiger Muskeln des Ellbogengelenks, noch auch durch einen der K\u00f6pfe des M. biceps brachii allein gegen die Schwere gesichert werden. Das Gleichgewicht kann vielmehr in diesem Falle nur dadurch hergestellt werden, da\u00df sich der M. biceps oder auch der vordere Teil des M. deltoideus mit eingelenkigen Beugern des Ellbogengelenks zu gemeinsamer T\u00e4tigkeit vereinigt. Anders w\u00fcrden sich nat\u00fcrlich die Verh\u00e4ltnisse stellen, wenn man den Oberarm durch besondere, nicht von Muskeln herr\u00fchrende Kr\u00e4fte fixiert h\u00e4tte. Dann stellte der als starr aufgefa\u00dfte Unterarm einen einzigen Hebel dar, und es w\u00fcrde jeder beliebige Beugemuskel des Ellbogengelenks allein der Schwere in der rechtwinkeligen Beugestellung des Unterarms das Gleichgewicht halten k\u00f6nnen. Hierdurch zeigt sich also recht deutlich, da\u00df die Resultate einer nur unter sehr vereinfachenden Annahmen \u00fcber die Beweglichkeit eines Gelenksystems gef\u00fchrten Untersuchung nicht allgemeine G\u00fcltigkeit beanspruchen k\u00f6nnen.\nF\u00fcr die Bestimmung der Muskelspannung ist auch noch folgender Punkt zu ber\u00fccksichtigen. Wenn in dem zuletzt angef\u00fchrten Beispiel der Oberarm fixiert ist, und der Unterarm in irgend einer Beugestellung festgehalten werden soll, so ist die Aufgabe, die hierzu n\u00f6tige Muskelspannung zu ermitteln, nur so lange eine bestimmte, als es sich um einen einzigen Muskel handelt. Zwei oder mehrere Muskeln k\u00f6nnten in ganz verschiedener Weise gespannt sein und doch das erforderliche resultierende Drehungsmoment auf den Unterarm aus\u00fcben. Im Falle mehrerer Muskeln w\u00fcrde daher die Aufgabe, die f\u00fcr das Gleichgewicht n\u00f6tigen Muskelspannungen zu bestimmen, erst l\u00f6sbar durch Zuhilfenahme irgend einer mehr oder weniger unsicheren Hypothese \u00fcber die Verteilung der Spannungen auf die einzelnen Muskeln. Ist dagegen der Oberarm im Schultergelenk beweglich, so wird entsprechend der Tatsache, da\u00df f\u00fcr die meisten Haltungen des Armes notwendig mehrere Muskeln sich vereinigen m\u00fcssen, um der Schwere das Gleichgewicht zu halten, das Problem der Bestimmung der gleichzeitigen Muskelspannungen erst bei einer gewissen Anzahl von Muskeln eine einzige bestimmte L\u00f6sung zulassen. Die Anzahl dieser Muskeln wird um so gr\u00f6\u00dfer sein, je gr\u00f6\u00dfer die Anzahl und Bewegungsfreiheit der im Bereich der Muskeln befindlichen Gelenke ist. L\u00e4\u00dft man demnach beim Arm die einschr\u00e4nkenden Voraussetzungen \u00fcber die Gliederung desselben fallen und ber\u00fccksichtigt, da\u00df in Wirklichkeit","page":0},{"file":"pc0247.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik.\t247\nclas Schultergelenk nicht nur einen, sondern drei Grade der Freiheit besitzt, da\u00df ferner durch das Speichenellengelenk, das Handgelenk und die verschiedenen Fingergelenke den einzelnen Gliedern des Armes gegeneinander die gr\u00f6\u00dfte Beweglichkeit verliehen wird, so begreift man, da\u00df so viele Muskeln erforderlich sind, um den zahlreichen statischen Aufgaben, vor welche sich dieselben im Leben gestellt finden, gerecht zu werden.\n17. Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik.\nW\u00e4hrend die Muskelstatik nur Gleichgewichtsprobleme umfa\u00dft, besch\u00e4ftigt sich die Muskelkinetik mit den durch Muskeln hervorgebrachten Bewegungen des ganzen lebenden K\u00f6rpers oder einzelner Teile desselben. Ihre Probleme lassen sich im gro\u00dfen ganzen in zwei Gruppen anordnen. Bei den Aufgaben der einen Gruppe werden die Muskelspannungen als bekannt vorausgesetzt und die infolge derselben und eventuell unter dem gleichzeitigen Einflu\u00df der Schwere eintretenden Bewegungen abzuleiten gesucht. Die zu der anderen Gruppe geh\u00f6renden Untersuchungen besch\u00e4ftigen sich dagegen mit der Bestimmung der Muskeln und ihrer zum Teil wechselnden Spannungen, welche erforderlich sind, um eine von vornherein gegebene bezw. auf empirischem Wege in allen Einzelheiten ermittelte Bewegung des Organismus hervorzubringen.\nM\u00f6gen die Probleme der einen oder der anderen Gruppe angeh\u00f6ren, zu ihrer L\u00f6sung ist unter allen Umst\u00e4nden die Kenntnis der allgemein g\u00fcltigen Beziehungen erforderlich, welche zwischen den m\u00f6glichen Bewegungen eines bestimmten Gelenksystems und den an denselben angreifenden Kr\u00e4ften stattfinden. Diese Beziehungen finden ihren mathematischen Ausdruck in den sogenannten \u201eBewegungsgleichungen des Gelenksystems\u201c. Es kann hier nicht der Ort sein, die Ableitung der ziemlich komplizierten und umfangreichen Bewegungsgleichungen aus den allgemeinen Lagrangesehen Differentialgleichungen der Bewegungen oder aus irgend einem der umfassenden Prinzipe der Mechanik ausf\u00fchrlich auseinander zu setzen, da zum Verst\u00e4ndnis derselben eingehendere mathematische Kenntnisse erforderlich sind, als sie wohl an dieser Stelle allgemein vorausgesetzt werden d\u00fcrfen. Es wird gen\u00fcgen, in dieser Hinsicht auf mein Buch \u00fcber die theoretischen Grundlagen f\u00fcr eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper zu verweisen; wer mit den Methoden der h\u00f6heren Mechanik vertraut ist, wird die dort gegebene Ableitung der Bewegungsgleichungen leicht verstehen k\u00f6nnen.\nDagegen soll eine Methode mitgeteilt werden, nach der man selbst bei dem kompliziertesten Gelenksystem imstande ist, die Bewegung eines jeden seiner Glieder auf die Bewegung eines einzelnen starren K\u00f6rpers, der in gar keinem Zusammenh\u00e4nge mit einem anderen steht, zur\u00fcckzuf\u00fchren. Di\u00e8selbe erm\u00f6glicht es nicht nur, auf elementarem Wege, d. h. also unter Umgehung der Lagr ange sehen Differentialgleichungen, und ohne Kenntnis h\u00f6herer Mathematik die Bewegungsgleichungen eines Gelenksystems in jedem speziellen Falle aufzustellen, sondern sie gew\u00e4hrt auch einen klaren Einblick in das Wesen und die Bedeutung dieser Bewegungsgleichungen, indem sie erkennen l\u00e4\u00dft, in welcher Weise die Bewegung eines einzelnen Gliedes des ganzen Gelenksystems durch den Zusammenhang mit den anderen Gliedern und die gleichzeitige Bewegung der letzteren beeinflu\u00dft wird.","page":0},{"file":"pc0248.txt","language":"de","ocr_de":"248\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nDie angedeutete Methode st\u00fctzt sich nur auf einige bekannte und allgemeing\u00fcltige S\u00e4tze der Mechanik.\nZun\u00e4chst setzt sie die Kenntnis des New ton sehen Prinzips der Gleichheit von Wirkung und Gegenwirkung voraus.\nDann verwendet sie den Satz, nach welchem sich der Schwerpunkt eines beliebigen K\u00f6rpersystems stets so bewegt, als ob die Masse des ganzen Systems in ihm konzentriert w\u00e4re, und alle auf das System einwirkenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte mit ihrer Richtung und St\u00e4rke direkt in ihm angriffen. Dieses als \u201eSchwerpunktssatz\u201c bezeichnete Prinzip gilt nicht nur, wenn das K\u00f6rpersystem vollkommen frei beweglich ist, sondern auch wenn die Bewegungen der einzelnen K\u00f6rper irgend welchen Bedingungen unterworfen sind. Man hat im letzteren Falle nur die Kr\u00e4fte, durch welche diese Bewegungsbedingungen gewisserma\u00dfen erzwungen werden, den auf das K\u00f6rpersystem einwirkenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften mit zuzurechnen.\nWenn beispielsweise sich ein K\u00f6rper um eine im Raume festgestellte Achse drehen kann, so wird bei den Bewegungen desselben im allgemeinen auf die Achse ein Druck ausge\u00fcbt werden, welcher sie aus ihrer Lage herausbringen w\u00fcrde, wenn dies durch die Befestigung der Achse an irgend einem anderen K\u00f6rper nicht unm\u00f6glich gemacht w\u00e4re. Der Druck auf die Achse ruft nun aber einen Gegendruck auf den sich um die Achse bewegenden K\u00f6rper hervor, welcher nach dem Prinzip der Gleichheit von Wirkung und Gegenwirkung dem ersteren gleich ist und sich nur durch die entgegengesetzte Richtung von demselben unterscheidet. Es kommt infolgedessen zu den am K\u00f6rper angreifenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften noch diese Reaktionskraft an der Achse hinzu. Unter dem Einflu\u00df aller dieser Kr\u00e4fte f\u00fchrt aber, wie sich in jedem Falle nachweisen l\u00e4\u00dft, der Schwerpunkt des K\u00f6rpers gerade die durch den obigen Schwerpunktssatz geregelte Bewegung aus.\nAu\u00dfer dem Prinzip der Gleichheit von Wirkung und Gegenwirkung und dem Schwerpunktssatze kommt f\u00fcr die elementare Ableitung der Bewegungsgleichungen eines Gelenksystems nur noch der Satz in Frage, nach welchem ein frei beweglicher starrer K\u00f6rper sich gerade so um seinen Schwerpunkt dreht, als ob der letztere nicht beweglich, sondern fest w\u00e4re. F\u00fcr diese Drehung um den Schwerpunkt kommen demnach nur die Drehungsmomente der \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte in Bezug auf Achsen durch den Schwerpunkt in Betracht. Handelt es sich um ebene Bewegung, und ist die zur Bewegungsebene senkrechte Schwerpunktsachse eine Haupttr\u00e4gheits^chse des K\u00f6rpers, so ist die Winkelbeschleunigung der Drehung um diese Achse direkt proportional dem resultierenden Drehungsmoment aller \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte und umgekehrt proportional dem Tr\u00e4gheitsmoment des K\u00f6rpers, beide bezogen auf die zur Bewegungsebene senkrechte Achse durch den Schwerpunkt. Die Winkelbeschleunigung wird daher durch den Quotient dieser beiden Gr\u00f6\u00dfen gemessen.\nDieser Satz stellt in gewisser Beziehung ein Analogon zu dem Schwerpunkssatze dar; denn nach dem letzteren ist die lineare Beschleunigung des Schwerpunktes direkt proportional der Resultante aller nach dem Schwerpunkte verlegt gedachten \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte und umgekehrt proportional der Gesamtmasse des K\u00f6rpers. Es vTird daher auch die lineare Beschleunigung","page":0},{"file":"pc0249.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik.\n249\ndes Schwerpunktes durch den Quotient der Resultante der \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte und der Gesamtmasse des K\u00f6rpers gemessen.\nDa sich die Methode der elementaren Ableitung der Bewegungsgleichungen am besten an einem speziellen Gelenksystem erl\u00e4utern l\u00e4\u00dft, so soll der weiteren Betrachtung ein dreigliedriges Gelenksystem zugrunde gelegt werden.\nEs seien von drei fortlaufend numerierten K\u00f6rpern mit den Massen m1? m2 und m3 sowohl der erste und zweite, als auch der zweite und dritte durch ein Gelenk mit unver\u00e4nderlichem Gelenkmittelpunkte verbunden, so wie es durch Fig. 24 dargestellt ist. Die Mittelpunkte der beiden Gelenke seien bezw. mit Gi,2 und Ga,3 bezeichnet. Der Schwerpunkt S2 des zweiten Gliedes liege auf der als L\u00e4ngsachse dieses Gliedes bezeichneten Verbindungslinie der beiden Gelenkmittelpunkte, eine Voraussetzung, welche sich bei den Extremit\u00e4tenabschnitten des menschlichen K\u00f6rpers nahezu verwirklicht findet; die Abst\u00e4nde des Schwerpunkts S2 von Gi,2 und G2,3 seien bezw. r2 und s2. Bei jedem der beiden Endglieder sei die von ihrem Gelenkmittelpunkte nach\nFig. 24.\nihrem Schwerpunkte gezogene Gerade ebenfalls als L\u00e4ngsachse derselben bezeichnet; dabei besitze die Strecke S^i.a auf der L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes die L\u00e4nge s* und die Strecke G2,3 S3 auf der L\u00e4ngsachse des dritten Gliedes die L\u00e4nge r3.\nBetrachtet man nun bei diesem dreigliedrigen Gelenksystem irgend eins der drei Glieder f\u00fcr sich allein, so konstatiert man zun\u00e4chst, da\u00df die Bewegung desselben nicht blo\u00df von den an ihm angreifenden Kr\u00e4ften abh\u00e4ngt, wie es der Fall sein w\u00fcrde, wenn das Glied vollst\u00e4ndig von den \u00fcbrigen losgel\u00f6st w\u00e4re, sondern da\u00df sie infolge des Zusammenhangs der Glieder untereinander durch die Bewegung der andern Glieder und die auf diese direkt einwirkenden Kr\u00e4fte modifiziert wird. Es ist nun unmittelbar einleuchtend, da\u00df die Nachbarglieder des in Betracht gezogenen Gliedes allein da auf dasselbe einwirken k\u00f6nnen, wo sie mit ihm in Ber\u00fchrung stehen, d. h. also in den Gelenkmittelpunkten. Die entfernteren Glieder k\u00f6nnen nur durch Vermittlung eines Zwischengliedes oder, bei mehrgliedrigen Gelenksystemen einer zusammenh\u00e4ngenden Reihe von Zwischengliedern auf das","page":0},{"file":"pc0250.txt","language":"de","ocr_de":"250\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\neine Glied einwirken, und dann wieder nur im Gelenkmittelpunkte. Es werden also bei unserem dreigliedrigen Gelenksystem auf das erste Glied die Bewegungen des zweiten und dritten Gliedes und die an denselben angreifenden Kr\u00e4fte nur in Gi)2 einwirken. Ferner werden auf das zweite Glied die Bewegungen des ersten Gliedes in G1)2 und die des dritten Gliedes in G2,s einwirken usf.\nDiese Einwirkung der einzelnen Glieder aufeinander, welche nur eine Folge des Gelenkzusammenhangs ist, l\u00e4\u00dft sich daher in jedem Falle durch Kr\u00e4fte darstellen, die in einem Gelenkmittelpunkte des in Betracht gezogenen Gliedes angreifen. Es treten demnach an jedem der drei Glieder zu den direkt an ihm angreifenden Kr\u00e4ften im allgemeinen noch in jedem Gelenkmittelpunkte desselben Kr\u00e4fte hinzu, welche der Bewegung der anh\u00e4ngenden Glieder und den an den letzteren angreifenden Kr\u00e4ften ihren Ursprung verdanken. Unter dem Einflu\u00df aller dieser Kr\u00e4fte mu\u00df sich das betreffende Glied gerade so verhalten, als ob es von den \u00fcbrigen Gliedern losgel\u00f6st w\u00e4re und sich frei im Raume bewegen k\u00f6nnte. Wenn es gelingt, die in den Gelenkmittelpunkten angreifend zu denkenden Kr\u00e4fte der Gr\u00f6\u00dfe und Richtung nach zu bestimmen, so ist damit das Problem der Bewegung des Gelenksystems auf die Bewegung dreier einzelner K\u00f6rper, n\u00e4mlich der drei dann isoliert anzunehmenden Glieder zur\u00fcckgef\u00fchrt.\nDa das erste Glied nur durch ein Gelenk mit dem anderen in Verbindung steht, so kommt zu den direkt an ihm angreifenden Kr\u00e4ften nur noch eine Kraft in Gi,2 hinzu. Dieselbe ist als Druck (oder Zug) aufzufassen, welcher von seiten des zweiten Gliedes auf das erste tats\u00e4chlich ausge\u00fcbt wird und nach dem Gesetz der Gleichheit von Wirkung und Gegenwirkung mit einem entgegengesetzt gleichen Gegendruck (oder Gegenzug) auf das zweite Glied erwidert wird. Diese beiden einander entgegen wirkenden Druckkr\u00e4fte, welche mit f ij2 und \u2014 f i)2 *) bezeichnet sein sollen, machen den resultierenden Gelenkdruck in Gi,2 aus. Denkt man das Gelenk Gi,a durchtrennt, so da\u00df das Gelenksystem in zwei Teile, n\u00e4mlich das erste Glied und das aus dem zweiten und dritten System zusammengesetzte Teilsystem, zerf\u00e4llt, so w\u00fcrde sich doch das ganze Gelenksystem genau so bewegen, als ob die Gelenkverbindung nicht gel\u00f6st w\u00e4re, wenn man auf jeden der beiden Teile in Gi,2 die ihm zukommende Druckkraft einwirken lie\u00dfe. Durch diese ohne weiteres einleuchtende Tatsache gewinnt man aber sofort das Mittel, die beiden entgegengesetzt gleichen Druckkr\u00e4fte zu bestimmen.\nDie auf das Teilsystem, welches aus dem zweiten und dritten Gliede zusammengesetzt ist, in Gi)2 einwirkende Druckkraft \u2014 f 1,2 stellt f\u00fcr dieses System eine \u00e4u\u00dfere Kraft dar. Nach dem Schwerpunktssatze mu\u00df sie daher im Verein mit den \u00fcbrigen an dem Teilsystem angreifenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften dem Schwerpunkte S2)3 desselben seine tats\u00e4chlich vorhandene Beschleunigung y2>3 erteilen, falls man alle diese Kr\u00e4fte an demselben angreifend und au\u00dferdem die aus m2 und m3 zusammengesetzte Masse m2)3 des Systems in ihm konzentriert denkt. Es ist wohl zu beachten, da\u00df es sich hierbei um die absolute Beschleunigung von S2>3 und nicht etwa um die zu Gi,2 relative\n1) Die Striche \u00fcber den Buchstaben sollen hier wieder andeuten, da\u00df es sich um Vektorgr\u00f6\u00dfen handelt.","page":0},{"file":"pc0251.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik:\n251\nBescheunigung handelt. Wenn aber die auf das Teilsystem einwirkenden Kr\u00e4fte dem Schwerpunkte 82,3 die Beschleunigung 72,3 erteilen sollen, so mu\u00df ihre Vektorsumme gleich dem Produkt m2,3 72,3 sein. Bezeichnet man die Vektorsumme der auf das Teilsystem direkt ein wirkenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte mit\nAusnahme der Druckkraft \u2014 fi,2 durch ,SK(2,3), wobei diese Summe sich also aus der Summe der am zweiten Gliede angreifenden Kr\u00e4fte 2Kj&) und der Summe der am dritten Gliede angreifenden Kr\u00e4fte A^K(3) zusammensetzt, so hat man demnach f\u00fcr die Druckkraft selbst die Vektordifferenz 1112,372,3 \u2014 AK(2,3), welche auch in der Form \u2014 ri)2 = m2,3 72,3 +\tK(2,3)),\nalso als Vektorsumme geschrieben werden kann. Das Produkt m2,3 72,3 stellt die EfFektivkraft des Schwerpunktes f\u00fcr dessen absolute Bewegung im Raume dar. Bezeichnet man dieselbe mit E2)3, so kann man die auf das Teilsystem in Gi,2 ein wirkende Druckkraft \u2014 f i)2 auch durch die Vektorsumme \u2014 ri,2 = E2,3 +\tK(2,3)) darstellen. Es ergibt sich demnach diese Druck-\nkraft als Resultante aus der absoluten Effektivkraft des Schwerpunktes S2,3 des Teilsystems und den s\u00e4mtlichen in entgegengesetzter Richtung genommenen \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften, welche au\u00dfer dem Gelenkdruck noch auf dieses Teilsystem ein wirken.\nDieser Druckkraft entgegengesetzt gleich ist die auf das erste Glied in Gi,2 ein wirkende Druckkraft f 1,2 \u2022 Die letztere kann daher als Resultante von ebenso viel Komponenten aufgefa\u00dft werden, welche mit den Komponenten der ersteren s\u00e4mtlich an Gr\u00f6\u00dfe \u00fcbereinstimmen, aber genau die entgegengesetzten Richtungen besitzen. Das hei\u00dft aber, es setzt sich die auf das erste Glied in Gi,2 einwirkende Druckkraft f 1)2 zusammen aus den s\u00e4mtlichen am zweiten und dritten Gliede direkt angreifenden Kr\u00e4ften und au\u00dferdem einer Kraft, welche der absoluten Effektivkraft E2,3 des Teilschwerpunktes S2,3 entgegengesetzt gleich und daher mit -\u2014 E2,3 zu bezeichnen ist; sie wird also durch die Vektorsumme\nT 1,2 = 2 K(2,3) + (--- E2,3 )\ndargestellt.\nZu diesem Resultat kann man noch auf folgende Weise gelangen. Die in Gi,2 auf das erste Glied einwirkende Druckkraft f 1,2 mu\u00df auch gerade an Gr\u00f6\u00dfe und Richtung so beschaffen sein, da\u00df sie zusammen mit den direkt am ersten Gliede angreifenden Kr\u00e4ften K(i) dem Schwerpunkte Sj seine absolute Beschleunigung Sx erteilt. Es mu\u00df daher die Vektorsumme dieser s\u00e4mtlichen auf das erste Glied wirkenden Kr\u00e4fte, die in G 1,2 angreifende Druckkraft F 1,2 mit eingeschlossen, gleich dem Produkt m^y,, d. h. also gleich der absoluten Effektivkraft E: des Schwerpunktes St sein. Die Druckkraft allein l\u00e4\u00dft sich daher durch die Vektorsumme\nr 1,2 \u2014 E1 -j- 2 (\u2014 K(i))\ndarstellen.\nEs ist nun nur noch zu zeigen, da\u00df diese Vektorsumme der oben f\u00fcr dieselbe Druckkraft angegebenen gleich ist. Der Beweis l\u00e4\u00dft sich leicht erbringen, wenn man auf das ganze Gelenksystem zur\u00fcckgreift und f\u00fcr dieses","page":0},{"file":"pc0252.txt","language":"de","ocr_de":"252\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nden Schwerpunktssatz aufstellt, welcher hier aussagt, da\u00df die Vektorsumme der s\u00e4mtlichen am Gelenksystem angreifenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte gleich der absoluten Effektivkraft E0 des Gesamtschwerpunktes S0 ist.\nZu den \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften des ganzen Gelenksystems geh\u00f6ren nun nicht alle Kr\u00e4fte Kfi), K(2) undK(3), welche f\u00fcr je eins der drei Glieder des Systems als \u00e4u\u00dfere Kr\u00e4fte aufzufassen sind. Greifen z. B. an zwei Punkten verschiedener Glieder Kr\u00e4fte an, welche mit ihren Richtungen in die Verbindungslinie der beiden Punkte fallen und gleiche Gr\u00f6\u00dfe, aber entgegengesetzte Richtung besitzen, so stellt eine jede dieser beiden entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4fte f\u00fcr das Glied, an welchem sie angreift, eine \u00e4u\u00dfere Kraft dar; f\u00fcr das ganze Gelenksystem, und auch schon f\u00fcr ein die beiden Glieder enthaltendes Teilsystem, bedeuten dagegen dieselben keine \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte, sondern ein Paar innerer Kr\u00e4fte, welche auf die Bewegung des Schwerpunktes dieses Systems deshalb keinen Einflu\u00df aus\u00fcben k\u00f6nnen, weil sie sich an demselben das Gleichgewicht halten werden.\nWenn nun auch unter den Kr\u00e4ften K(i), Kraj und K(s) im allgemeinen solche vorhanden sind, welche nicht mehr unter die \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte des ganzen Systems oder eines Teilsystems gerechnet werden k\u00f6nnen, so wird doch infolge des Umstandes, da\u00df diese Kr\u00e4fte nur paarweise auftreten und dann stets entgegengesetzt gleich sind, die Vektorsumme aller \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte der einzelnen Glieder von der Vektorsumme der \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte des ganzen Gelenksystems nicht verschieden sein. Ganz das entsprechende gilt f\u00fcr die \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte eines Teilsystems und die seiner Glieder. Bezeichnet man die Vektorsumme der \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte des ganzen Systems einfach durch WK, ohne einen Index hinzuzuf\u00fcgen, und beachtet, da\u00df die an einem Teilsystem angreifenden \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte schon bisher mit K(1|2) oder K(2,3) bezeichnet wurden, je nachdem das Teilsystem sich aus dem ersten und zweiten, oder aus dem zweiten und dritten Glied zusammensetzte, so hat man demnach die Beziehungen\n-SK(i) -f- -2K(2) -{- J\u00a3K(8) = JSK ^K(i) -f- -2K(2)\t= -2K(i,2)\n^K(2) + -2K(3) = JSK(2,3)\nDiesen Beziehungen sind ferner die ganz allgemein geltenden Beziehungen zwischen den verschiedenen Effektivkr\u00e4ften an die Seite zu stellen\nmi7i + ftV/2 + m373 = m070\nmi 7i + m272\t____= mi,271,2\nm272 + m373 = m2)3 72,3 ,\noder in anderer Form geschrieben\nEj + Ejj fl- \u00cb3 = E0 E| + E2 = Ei,2 E2 + E3 = E2j3 ,\nwobei analog den schon eingef\u00fchrten Bezeichnungen noch unter E2 und E3 die absoluten Effektivkr\u00e4fte der Schwerpunkte S2 und S3, unter mij2 die Massensumme mt + m2 und unter 7i>2 und Eij2 die absolute Beschleunigung und absolute Effektivkraft des Teilschwerpunktes Si)2 zu verstehen sind.","page":0},{"file":"pc0253.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik.\n253\nDa nach dem Schwerpunktssatze AK und E0 einander gleich sind, so ergeben sich die weiteren Beziehungen\n\u25a02K(d + 2K(2) + -SK(3) = E0 AK(i,2) + -2\u2019K(3) = Ei;2 + E3\nAK^) AK(2,3) ;= Ej\t-)- E3,3\nAus der letzten dieser Beziehungen ist unmittelbar die Gleichheit der beiden oben abgeleiteten Vektorsummen f\u00fcr die in Gi,2 auf das erste Glied einwirkende Druckkraft f 1,2 zu ersehen.\nEs hat sich also das Resultat ergeben, da\u00df f\u00fcr das erste Glied des dreigliedrigen Gelenksystems zu den direkt an ihm angreifenden Kr\u00e4ften K(i) noch im Gelenkpunkte Gi,2 die Druckkraft f\u201c 1)2 hinzukommt. Da durch die letztere vollkommen der Einflu\u00df in Rechnung gezogen ist, welchen die Verbindung des ersten Gliedes mit den beiden anderen auf die Bewegung des ersten Gliedes aus\u00fcbt, so mu\u00df sich unter der gemeinsamen Einwirkung der s\u00e4mtlichen Kr\u00e4fte K(i) und der Druckkraft [\u201c1,2 das erste Glied genau so bewegen, als ob es ganz von den \u00fcbrigen losgel\u00f6st w\u00e4re. Es setzt sich nun die Kraft f\u201c 1,2 aus zwei wesentlich voneinander verschiedenen Bestandteilen zusammen. Der eine h\u00e4ngt blo\u00df von den am zweiten und dritten Gliede angreifenden Kr\u00e4ften K(2,3) ah, indem er direkt die Resultante dieser nach dem Punkte Gi,2 parallel verlegten Kr\u00e4fte darstellt. Der andere Bestandteil stellt dagegen den Einflu\u00df dar, den die Bewegung des zweiten und dritten Gliedes auf die Bewegung des ersten aus\u00fcbt. Er zeigt, da\u00df die Bewegung des in Gi,2 h\u00e4ngenden Teilsystems nur insofern auf das erste Glied ein wirkt, als bei derselben der Teilschwerpunkt 182,3 in seiner Bewegung im Raume eine Beschleunigung oder Verz\u00f6gerung erf\u00e4hrt. Dieser mit 72,3 bezeichneten Beschleunigung ist er direkt proportional und h\u00e4ngt au\u00dferdem nur noch von der Masse m2,3 des Teilsystems ab, indem er einer Kraft \u00e4quivalent ist, welche der absoluten Effektivkraft E3,3 des Schwerpunktes S2,3 an Gr\u00f6\u00dfe gleich, aber an Richtung entgegengesetzt ist.\nUm die Bewegung des ersten Gliedes auf die eines einzigen von den \u00fcbrigen Gliedern abgel\u00f6sten K\u00f6rpers zur\u00fcckzuf\u00fchren, hat man daher nur n\u00f6tig, in dem Gelenkmittelpunkte Gi,2 die s\u00e4mtlichen am zweiten und dritten Gliede angreifenden Kr\u00e4fte und au\u00dferdem eine der absoluten Effektivkraft des Teilschwerpunktes S3,3 entgegengesetzt gleiche Kraft anzubringen.\nIn ganz entsprechender Weise kann man die Bewegungen des dritten Gliedes des Gelenksystems dadurch auf die Bewegungen eines einzigen von den \u00fcbrigen Gliedern abgel\u00f6sten K\u00f6rpers zur\u00fcckf\u00fchren, da\u00df man zu den auf das dritte Glied so wie so einwirkenden Kr\u00e4ften K(3) noch im Gelenkmittelpunkte G3,3 die an den beiden anderen Gliedern urspr\u00fcnglich angreifenden Kr\u00e4fte K(i,2) und au\u00dferdem eine Kraft hinzuf\u00fcgt, welche der absoluten Effektivkraft Ei,2 des Teilschwerpunktes Si,2 entgegengesetzt gleich ist. Die Resultante dieser in G2,3 angreifenden Kr\u00e4fte stellt die auf das dritte Glied einwirkende Druck- oder Zugkraft f2,3 dar, welche von dem Zusammenhang-zwischen dem dritten Gliede und dem aus dem ersten und zweiten Gliede zusammengesetzten Teilsystem im Gelenk G2,3 herr\u00fchrt und der r\u00fcckw\u00e4rts","page":0},{"file":"pc0254.txt","language":"de","ocr_de":"254\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nauf dieses Teilsystem wirkenden Druckkraft entgegengesetzt gleich ist, so da\u00df man^die letztere mit \u2014 f2,s zu bezeichnen hat. Die beiden Kr\u00e4fte f2;3 und \u2014 r2,3 stellen zusammen den Gelenkdruck in G2)3 dar, wobei man f\u00fcr die erstere die Vektorsumme hat\nr2,3 == -SK(i|2) -f- (- Eij2),\nf\u00fcr welche man nach dem fr\u00fcheren auch schreiben kann\nr2,3 = E3 -f- 2 (\u2014 K(3) ).\nDas letztere Resultat ergibt sich auch ohne weiteres aus dem Schwerpunktssatze, wenn man denselben auf die Bewegung des Schwerpunktes S3 anwendet.\nBei dem mittleren Gliede sind die Verh\u00e4ltnisse etwas anders als bei den beiden Endgliedern, da dasselbe an zwei verschiedenen Stellen mit anderen Gliedern in Verbindung steht. Es ist aber nach dem \u00fcber die beiden Endglieder dargelegten leicht zu verstehen, da\u00df man f\u00fcr das Mittelglied in G1)2 die Kraft f\"1)2 und in G2,3 die Kraft \u2014 J\u201c2j3 den so wie so an diesem Gliede angreifenden Kr\u00e4ften hinzuzuf\u00fcgen hat, um damit seine Bewegung wiederum auf die eines einzigen K\u00f6rpers zur\u00fcckzuf\u00fchren; denn der Druck auf das Mittelglied ist in beiden Gelenken dem Druck auf das ansto\u00dfende Endglied entgegengesetzt gleich. Die in Gi,2 anzubringende Kraft hat aber nach dem fr\u00fcheren die Gr\u00f6\u00dfe\nT 1,2 = -S'K(i) -j- (\u2014 E1) und in G2 3 hinzuzuf\u00fcgende Kraft die Gr\u00f6\u00dfe\n-- F2,3= ^K(3) -}- (---- E3).\nMan hat also das Resultat, da\u00df die \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte K(i) des ersten Gliedes so auf das Mittelglied einwirken, als ob sie in Gi)2, und die \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte K(3) des dritten Gliedes so, als ob sie in G2>3 angriffen. Der Einflu\u00df der Eigenbewegungen des ersten und dritten Gliedes auf die Bewegung des Mittelgliedes kommt dagegen durch die in Gi,2 und G2)3 anzubringenden negativen Effektivkr\u00e4fte \u2014 Et und \u2014E3 zur Geltung.\nIst das Gelenksystem nicht vollkommen frei beweglich, sondern unterliegen seine Bewegungen irgendwelchen Beschr\u00e4nkungen, so sind die Kr\u00e4fte, welche diese Beschr\u00e4nkungen erzwingen, den \u00fcbrigen Kr\u00e4ften K hinzuzuf\u00fcgen. Ist z. B. das erste Glied so mit anderen, als feststehend angenommenen K\u00f6rperteilen oder mit anderen K\u00f6rpern im Raume verbunden, da\u00df dabei ein auf ihm liegender Punkt festbleibt, um den es sich beliebig herumdrehen kann, so l\u00e4\u00dft sich diese Bewegungsbeschr\u00e4nkung durch eine am ersten Gliede in angreifende Kraft zur Darstellung bringen. Diese zu den \u00fcbrigen Kr\u00e4ften hinzutretende Kraft ist nichts anderes als die Reaktion auf den Druck, der bei den verschiedenen Bewegungen des ganzen Systems auf diesen Gelenkmittelpunkt Ox bezw. eine durch ihn hindurchgehende Achse ausge\u00fcbt wird. Es ist zu beachten, da\u00df dieser Druck und die ihm entgegengesetzt gleiche Reaktionskraft im allgemeinen w\u00e4hrend der Bewegung sowohl ihre Intensit\u00e4t als auch ihre Richtung stetig \u00e4ndern. Ihre Gr\u00f6\u00dfe l\u00e4\u00dft sich wiederum mit Hilfe des Schwerpunktssatzes leicht angeben. Da die Reaktionskraft in wie eine \u00e4u\u00dfere Kraft auf das Gelenksystem einwirkt, so mu\u00df sie im Verein mit den \u00fcbrigen \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4ften K des","page":0},{"file":"pc0255.txt","language":"de","ocr_de":"Allgemeine Grundlagen und Methoden der Muskelkinetik.\n255\nganzen Systems dem Gesamtschwerpunkte S0 desselben seine Beschleunigung y0 erteilen. Bezeichnet man sie mit fl7 so ist also die Vektorsumme von r, und AK gleich der EfFektivkraft E0 des Gesamtschwerpunktes, so da\u00df man hat\nTi = \u00cb0 - AK.\nDie hier am dreigliedrigen Gelenksystem ausf\u00fchrlich abgeleitete Methode der Zur\u00fcckf\u00fchrung der Bewegungen der einzelnen Glieder des Systems auf die Bewegungen isolierter starrer K\u00f6rper l\u00e4\u00dft sich ganz allgemein auf jedes beliebige Gelenksystem anwenden. Es gilt stets, da\u00df das einzelne Glied sich so bewegt, als ob alle an den \u00fcbrigen Gliedern angreifenden Kr\u00e4fte parallel nach dem ihrem Angriffspunkte innerhalb des Systems am n\u00e4chsten liegenden Gelenkmittelpunkte des in Frage stehenden Gliedes verlegt und den \u00fcbrigen Kr\u00e4ften des Gliedes hinzugef\u00fcgt w\u00e4ren, wobei den Kr\u00e4ften die in entgegengesetzter Richtung genommenen absoluten Effektivkr\u00e4fte der an den Gelenkmittelpunkten h\u00e4ngenden Abschnitte des ganzen Systems zuzurechnen sind. Dabei ist vorausgesetzt, da\u00df alle etwaigen Beschr\u00e4nkungen f\u00fcr die Beweglichkeit einzelner Glieder ebenfalls durch Kr\u00e4fte dargestellt sind, welche sich mit unter den an diesen Gliedern angreifenden Kr\u00e4ften befinden.\nDie Bewegungen, welche das einzelne Glied ausf\u00fchrt, werden auf diese Weise durch die bekannten f\u00fcr einen einzigen starren K\u00f6rper geltenden Bewegungsgleichungen mathematisch formuliert. Es liegt in der Natur der Sache, da\u00df die Gleichungen sich ziemlich kompliziert darstellen, und zwar um so komplizierter, je mehr Glieder das Gelenksystem besitzt; denn die Ausdr\u00fccke f\u00fcr die verschiedenen absoluten Effektivkr\u00e4fte der an den Gelenkmittelpunkten h\u00e4ngenden Teilsysteme setzen sich aus den Werten der Effektivkr\u00e4fte aller Glieder der Teilsysteme zusammen und enthalten demnach die Winkelbeschleunigungen und Winkelgeschwindigkeiten dieser Glieder. Bei vielen Anwendungen auf spezielle Probleme der Muskelkinetik ist es jedoch gar nicht n\u00f6tig, die Ausdr\u00fccke f\u00fcr die Effektivkr\u00e4fte aufzustellen, n\u00e4mlich dann, wenn es gelingt, f\u00fcr eine bestimmte Bewegung eines Organismus durch geeignete Versuche empirisch die Bahnen, Geschwindigkeiten und Beschleunigungen der Schwerpunkte aller einzelnen K\u00f6rperteile festzustellen. Damit hat man ohne weiteres auch die absoluten Effektivkr\u00e4fte' dieser Schwerpunkte gewonnen und kann nun an der Hand dieser Kenntnis nach der oben angegebenen Methode die Bewegung jedes einzelnen Gliedes f\u00fcr sich untersuchen, ohne noch weitere R\u00fccksicht auf den Zusammenhang mit den \u00fcbrigen Gliedern nehmen zu m\u00fcssen, als es durch die Heranziehung der Effektivkr\u00e4fte schon geschehen ist.\nL\u00e4\u00dft sich die mathematische Formulierung der Bewegungsgleichungen bei einer bestimmten Untersuchung nicht umgehen, so kann man wiederum durch die Verwendung der aus den einzelnen Gliedern hervorgehenden reduzierten Systeme und der Hauptpunkte dieser Glieder eine sehr wesentliche Vereinfachung der verschiedenen Bewegungsgleichungen erzielen. Der Erl\u00e4uterung dieser Methode soll wieder das oben schon in Betracht gezogene dreigliedrige Gelenksystem zugrunde gelegt werden.\nDenkt man in diesem System das erste Glied im Gelenkmittelpunkte","page":0},{"file":"pc0256.txt","language":"de","ocr_de":"256\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nGi,2 mit der Masse m-2,3 des aus dem zweiten und dritten Gliede bestellenden Teilsystems beschwert, wie es f\u00fcr das erste reduzierte System erforderlich ist, so hat dieser Massenpunkt eine Bewegung auszuf\u00fchren, welche mit der Bewegung des Punktes G12 vollkommen \u00fcbereinstimmt. Um dies zu erm\u00f6glichen, ist eine an ihm angreifende Kraft von der Gr\u00f6\u00dfe ni2,3gi,2 n\u00f6tig, unter gi,2 die Beschleunigung des Gelenkmittelpunktes Gi,2 verstanden. F\u00fcgt man diese Kraft im Gelenkmittelpunkte Gi,2 den \u00fcbrigen hinzu, so l\u00e4\u00dft\nsich dieselbe mit der Effektivkraft \u2014 1112,372,3 zu einer Resultante zusammensetzen, welche durch das Produkt \u2014m-2,3(72,3\u2014- g'1,2) gemessen wird. Der zweite Faktor dieses Produktes stellt nun nichts anderes dar, als die zum Gelenkmittelpunkte Gi,2 relative Beschleunigung des Teilschwerpunktes S2,3, welche zum Unterschied von der absoluten Beschleunigung desselben Punktes mit yr2 3 bezeichnet werden soll; denn die absolute Beschleunigung dieses Schwerpunktes kann nat\u00fcrlich als Resultante aus der zu Gi,2 relativen Beschleunigung desselben und der absoluten Beschleunigung des Gelenkmittelpunktes Gi,2 selbst aufgefa\u00dft werden, so da\u00df man hat\n72,3 = 7r2,3 \"1\" \u00a35>2-\nEs ist daher das Produkt \u2014 m2,3 (72,3 \u2014 g\u20191,2) mit der Kraft \u2014 Er23 identisch, welche der zu Gi,2 relativen Effektivkraft des Schwerpunktes 82,3 entgegengesetzt gleich ist.\nEin reduziertes System war dadurch definiert, da\u00df man an einem bestimmten Gliede des Gelenksystems, welches zweckm\u00e4\u00dfigerweise als das Kernglied des reduzierten Systems bezeichnet wird, in jedem seiner Gelenkmittelpunkte die Masse desjenigen Abschnittes des Gelenksystems konzentriert denkt, welcher nach Durchtrennung des betreffenden Gelenks vom Kerngliede abfallen w\u00fcrde. In Bezug auf die Kr\u00e4fte ist diese Definition dahin zu erweitern, da\u00df mit den Massen auch die von den .anh\u00e4ngenden Gliedern angreifenden Kr\u00e4fte parallel nach dem Mittelpunkte des Verbindungsgelenks zu verlegen sind. Fa\u00dft man das reduzierte System in diesem erweiterten Sinne auf, so hat man nach den letzten Er\u00f6rterungen das Resultat, da\u00df das erste reduzierte System des dreigliedrigen Gelenksysfjems sich so bewegt, als ob au\u00dfer den zu ihm geh\u00f6renden Kr\u00e4ften im Gelenkmittelpunkte Gi,2 noch eine Kraft angriffe, welche der zu diesem Gelenkmittelpunkte relativen Effektivkraft des Schwerpunktes 82,3 des aus dem zweiten und dritten Gliede zusammengesetzten Teilsystems entgegengesetzt gleich ist.\nDa\u00df sich f\u00fcr das dritte reduzierte System ein ganz entsprechendes Resultat ergeben wird, braucht ivohl nicht weiter er\u00f6rtert zu werden.\nEs l\u00e4\u00dft sich aber auch leicht zeigen, da\u00df der Satz mutatis mutandis f\u00fcr das zum Mittelgliede geh\u00f6rende zweite reduzierte System Geltung besitzt. Geht man n\u00e4mlich vom Mittelgliede zum zweiten reduzierten System \u00fcber, indem man in Gi,2 die Masse 1% und in G2,3 die Masse m3. hinzugef\u00fcgt denkt, so machen sich, um die richtigen Bewegungen dieser beiden Massenpunkte zu erzielen, in Gi,2 und G2,3 noch beziehungsweise die beiden Kr\u00e4fte\nml gi,2 und m3 g'2,3 n\u00f6tig. Die erstere setzt sich mit \u2014 zu der zum Gelenkmittelpunkte Gi,2 relativen negativen Effektivkraft \u2014 Efl des Schwer-","page":0},{"file":"pc0257.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\n257\npunktes S1? und die letztere mit \u2014E3 zu der zum Gelenkmittelpunkte G 2,3 relativen negativen Effektivkraft \u2014Er3 des Schwerpunktes S3 zusammen. Es kommen daher zu den sowieso am zweiten reduzierten System angreifenden Kr\u00e4ften noch die beiden in Gi)2 und G2)3 angreifenden, den relativen Effektivkr\u00e4ften der Schwerpunkte Sx und S3 entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4fte hinzu.\nUnter dem Einflu\u00df der genannten Kr\u00e4fte bewegt sich jedes der drei reduzierten Systeme genau so wie ein einziger starrer K\u00f6rper; sein Schwerpunkt, d. h. also der Hauptpunkt seines Kerngliedes, f\u00fchrt dieselbe Bewegung im Raume aus, als wenn in ihm die ganze Masse des Gelenksystems konzentriert w\u00e4re und an ihm alle angef\u00fchrten Kr\u00e4fte direkt angriffen. Au\u00dferdem dreht sich das reduzierte System genau so um seinen Schwerpunkt, wie es ein starrer K\u00f6rper von gleicher Beschaffenheit unter der Einwirkung der genannten Kr\u00e4fte tun w\u00fcrde.\nDieses Resultat gilt ganz allgemein f\u00fcr jedes beliebige Gelenksystem und stellt selbst f\u00fcr das komplizierteste System eine f\u00fcr die Anwendung unentbehrliche Interpretation der Bewegungsgleichungen dar, welche sowohl unter der Voraussetzung vollkommen freier Beweglichkeit im Raume, als auch in dem Falle gilt, da\u00df die Bewegung des Gelenksystems an irgend welche Bedingungen gekn\u00fcpft ist, die sich durch bestimmte Kr\u00e4fte realisieren lassen.\nIn die Bedeutung und die Fruchtbarkeit der im vorangehenden geschilderten Methode f\u00fcr die Muskelkinetik gewinnt man am besten einen Einblick bei der Durchf\u00fchrung spezieller Probleme. Es soll dieselbe daher im folgenden zur L\u00f6sung einiger Aufgaben der Bewegungsphysiologie verwendet werden.\n18. Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\nUnter der Anfangsbewegung eines bisher ruhenden, also im Gleichgewicht befindlichen Gelenksystems versteht man die Bewegung desselben, welche in einer so kleinen Zeit stattfindet, da\u00df es dabei zu merklichen Geschwindigkeiten nicht kommt. Achtet man insbesondere bei der Anfangsbewegung auf die in dieser kleinen Zeit stattfindenden Drehungen der einzelnen Glieder im Raume, so zeigen sich dieselben infolgedessen den Winkelb es chleunigungen proportional, welche ihnen durch die auf das System einwirkenden Kr\u00e4fte aufgezwungen werden.\nDie Methode der Bestimmung der Anfangsbewegungen eines Gelenksystems m\u00f6ge nun an dem einfachen Palle eines ebenen zweigliedrigen Gelenksystems genauer auseinandergesetzt werden, und zwar zun\u00e4chst unter der Voraussetzung freier Beweglichkeit dieses ebenen Systems, und dann f\u00fcr den Fall, da\u00df das eine der beiden Glieder durch eine feste, zu der Achse des Zwischengelenks parallele Achse mit anderen Teilen eines zusammengesetzteren Gelenksystems oder mit irgend welchen ruhenden K\u00f6rpern in der Umgebung drehbar verbunden ist. Die \u00dcbertragung der gewonnenen Resultate, und \u00fcberhaupt die Ausdehnung der Methode auf Gelenksysteme von mehr als zwei Gliedern wird dann keinen prinzipiellen Schwierigkeiten mehr unterliegen.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\n17","page":0},{"file":"pc0258.txt","language":"de","ocr_de":"258\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\na) Anfangsbewegung eines frei beweglichen ebenen zweigliedrigen\nGelenksystems.\nFigur 25 stelle ein ebenes zweigliedriges Gelenksystem dar, dessen Bewegungsebene mit der Ebene der Zeichnung zusammenfallen m\u00f6ge-, das die beiden Glieder verbindende Gelenk besitze eine unver\u00e4nderliche Achse, welche demnach auf dieser Ebene im Punkte Gi,2 senkrecht steht. Die Massen der beiden Glieder seien mt und m2, und die Gesamtmasse mt + m2 des Gelenksystems werde kurz durch m0 bezeichnet. Sj und S2 seien die Schwerpunkte und Hj, H2 die Hauptpunkte der beiden Glieder und m\u00f6gen s\u00e4mtlich in der\nEbene der Zeichnung liegen. Nach der Bedeutung der Hauptpunkte liegen dann sowohl S, und H1? als auch S2 und H2 mit dem Gelenkpunkte Gi,2 in je einer Ge-\n5^ \u201e raden; diese Geraden\nseien als die L\u00e4ngsachsen der beiden Glieder bezeichnet. Die Entfernungen der Punkte Sx und Hx von Gi,2 seien bezw. s1 und dI? und die Entfernungen der Punkte S2 und H2 von G 1,2 bezw. r2 und c2. Endlich sei kt der Tr\u00e4gheitsradius des ersten\nFig. 25.\nreduzierten Systems in Bezug auf die zur Gelenkachse parallele Achse durch seinen Schwerpunkt H1? d. h. also durch den Hauptpunkt des ersten Gliedes, und k2 der Tr\u00e4gheitsradius des zweiten reduzierten Systems in Bezug auf die zur Gelenkachse parallele Achse durch seinen Schwerpunkt H2 ; demnach stellen m0k2 und m0k2 die Tr\u00e4gheitsmomente der beiden reduzierten Systeme f\u00fcr diese Achsen durch Hj und H2 dar. Endlich habe der Gelenkwinkel, welchen die L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes mit der Verl\u00e4ngerung der L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes bildet, den Wert ip.\nDie Bewegung, welche dem System durch irgendwelche an demselben angreifenden Kr\u00e4fte erteilt wird, zerlegt man im Falle freier Beweglichkeit nicht nur aus rein kinematischen Gesichtspunkten, sondern vor allen Dingen auch aus kinetischen Gr\u00fcnden in eine Translationsbewegung nach Ma\u00dfgabe der Bewegung des Gesamtschwerpunkts S0 und eine Bewegung um diesen Schwerpunkt.\nBei der ersten Bewegung beschreiben alle Punkte der Glieder durchaus gleichgestaltete und parallele Bahnen und besitzen auch in jedem Moment nach Gr\u00f6\u00dfe und Richtung dieselbe Geschwindigkeit wie der Gesamtschwer-","page":0},{"file":"pc0259.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung- der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\t259\npunkt. W\u00fcrde das System nur diese Translationsbewegung ausf\u00fchren, so w\u00fcrde es sich dabei wie ein starrer K\u00f6rper verhalten, welcher bei der Bewegung sich selbst parallel bleibt. Da alle Massenpunkte sich bei der Translationsbewegung in gleicher Weise verhalten wie der Gesamtschwerpunkt, so kann man sie in diesem Punkte vereinigt und auch alle Kr\u00e4fte mit nach dem Schwerpunkte verlegt denken. Auf diese Weise wird man zu dem Schwerpunktssatz gef\u00fchrt, nach welchem der Gesamtschwerpunkt sich genau so bewegt, als ob in ihm die ganze Masse des Systems vereinigt w\u00e4re, und alle Kr\u00e4fte in ihrer Richtung und St\u00e4rke direkt an ihm angriffen. Zerlegt man f\u00fcr die als eben vorausgesetzte Bewegung des zweigliedrigen Systems die Beschleunigung, welche dem Gesamtschwerpunkte S0 durch die nach ihm verlegten Kr\u00e4fte erteilt wird, in zwei zueinander rechtwinklige Komponenten x0\" und y0\" und bezeichnet mit X und Y die in diese Richtung fallenden Komponenten der am System angreifenden Kr\u00e4fte, so erh\u00e4lt man demnach zun\u00e4chst die beiden Bewegungsgleichungen t m0x0\" = XX und m0y0\" = XY,\nunter XX bezw. XY die algebraischen Summen der Komponenten X bezw. Y s\u00e4mtlicher Kr\u00e4fte verstanden.\nDiese beiden Gleichungen, welche allgemein f\u00fcr die Bewegung eines beliebigen Massenpunktes gelten, nehmen noch in keiner Weise auf die Gliederung des Gelenksystems und auf die Drehungen der beiden Glieder Bezug. Die letzteren sind erst zu ber\u00fccksichtigen bei der nun au\u00dferdem stattfindenden Bewegung des Systems um den Gesamtschwerpunkt. Nach dem fr\u00fcher auseinandergesetzten und in Figur 25 angedeuteten Zusammenhang der Hauptpunkte der beiden Glieder mit dem Gesamtschwerpunkte zerlegt man sich diese Bewegung zweckm\u00e4\u00dfigerweise in zwei Schritte, n\u00e4mlich erstens in eine Drehung des ersten Gliedes um seinen Hauptpunkt Hj mit gleichzeitiger Translationsbewegung des zweiten Gliedes, und zweitens in eine Drehung des zweiten Gliedes um seinen Hauptpunkt H2 mit gleichzeitiger Translationsbewegung des ersten Gliedes. Da bei der die Drehung eines Gliedes begleitenden Translationsbewegung des anderen Gliedes alle Massenpunkte des letzteren Bahnen beschreiben, welche der Bahn des Gelenkmittelpunktes Gi,2 kongruent sind, so verh\u00e4lt sich die ganze Masse des anh\u00e4ngenden Gliedes wiederum genau so, als ob sie in dem Gelenkmittelpunkte konzentriert w\u00e4re. Auf diese Weise wird man zu den beiden reduzierten Systemen gef\u00fchrt, und die angegebene Drehung des einen Gliedes mit gleichzeitiger Translationsbewegung des anderen ist im Grunde vollst\u00e4ndig gleichbedeutend mit der Drehung des zu dem gedrehten Gliede geh\u00f6renden reduzierten Systems um seinen Schwerpunkt H.\nBezeichnet man mit bezw. <p^ die Winkelbeschleunigung der Drehung des ersten bezw. zweiten reduzierten Systems um seinen Schwerpunkt, welche nat\u00fcrlich mit der Winkelbeschleunigung der Drehung des ersten bezw. zweiten Gliedes \u00fcbereinstimmt, so mu\u00df nach einem bekannten Satze der Mechanik das Produkt aus dieser Winkelbeschleunigung und dem Tr\u00e4gheitsmoment des reduzierten Systems in Bezug auf seine Schwerpunktsachse gleich der algebraischen Summe der Drehungsmomente s\u00e4mtlicher auf das reduzierte System einwirkenden Kr\u00e4fte in Bezug auf dieselbe Achse sein.\n17*","page":0},{"file":"pc0260.txt","language":"de","ocr_de":"260\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nUnter den Kr\u00e4ften befindet sich nach den fr\u00fcheren Auseinandersetzungen auch eine Kraft, welche von der gleichzeitigen Bewegung des anderen Gliedes abh\u00e4ngt, indem sie entgegengesetzt gleich der Effektivkraft der zu G 1,2 relativen Bewegung des Schwerpunktes dieses Gliedes ist. Rechnet man die Drehungen und die Winkelbeschleunigungen positiv, wenn sie in Fig. 25 im Sinne des Uhrzeigers vor sich gehen, so erf\u00e4hrt bei positiver Winkelbeschleunigung des zweiten Gliedes dessen Schwerpunkt S2 eine zu Gi,2 relative Beschleunigung, welche auf der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes senkrecht steht und die in Fig. 25 durch den kleinen Pfeil in S2 angedeutete Richtung, sowie die Gr\u00f6\u00dfe T2cp2\" besitzt; dies ist hier die gesamte relative Beschleunigung von S2, da eine von der Winkelgeschwindigkeit abh\u00e4ngende Zentripetalbeschleunigung bei der Anfangsbewegung des Systems noch nicht vorhanden ist. Die durch diese Beschleunigung hervorgerufene Kraft im Punkte G 1,2 ist daher dem Pfeil in S2 entgegengesetzt gerichtet und besitzt die Gr\u00f6\u00dfe n12r29D2,/, wof\u00fcr man infolge der Bedeutung des Hauptpunkts H2 auch schreiben kann m0c29D2,/. Da diese Kraft, wie man leicht best\u00e4tigt, gegen die L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes um den Winkel 90\u00b0\u2014ip geneigt ist, so besitzt ihre zu dieser L\u00e4ngsachse senkrechte Komponente, welche allein ein Drehungsmoment in Bezug auf die zur Gelenkachse parallele Achse durch den Hauptpunkt Hj aus\u00fcbt, die Gr\u00f6\u00dfe m0c2<p2\" cos ip- ihr Drehungsmoment in Bezug auf die zur Gelenkachse parallele Achse durch ist daher m0c2<p2\" cos ip \u2022 dx und negativ zu rechnen, da sie eine Drehung des ersten reduzierten Systems um entgegen dem Sinne des Uhrzeigers zu bewirken sucht. Bezeichnet man das resultierende Drehungsmoment aller anderen am ersten reduzierten System angreifenden Kr\u00e4fte in Bezug auf mit Dj, so hat man demnach als eine Gleichung f\u00fcr den Anfang der Bewegung des Systems um seinen Gesamtschwerpunkt S0:\nmokj2 \u2022 \u00e7p/' = \u2014 m0 d\u00b1 c2 cos ip \u2022 cp2' + Dj^\nIn ganz entsprechender Weise ergibt sich die Gleichung f\u00fcr die Anfangsdrehung des zweiten reduzierten Systems um seinen Schwerpunkt H2. Es treten nur hierbei k2, <p2\", 90/', c2, dA und D2 an Stelle von k1; 9p/', \u00e7p2\", d1; c2 und Dx, so da\u00df man hat\nm0 k22 \u2022 9d2\" \u25a0= \u2014 m0 c2 dt cos ip \u2022\t+ D2 ;\ndabei bedeutet D2 das auf die zur Gelenkachse parallele Achse durch H2 bezogene resultierende Drehungsmoment aller am zweiten reduzierten System angreifenden Kr\u00e4fte mit Ausnahme der Kraft, welche der zu Gi,2 relativen Effektivkraft des Schwerpunktes Si entgegengesetzt ist.\nDie beiden zuletzt abgeleiteten Bewegungsgleichungen stellen zusammen mit den beiden anderen, auf die Bewegung des Gesamtschwerpunktes bez\u00fcglichen das vollst\u00e4ndige System der Gleichungen f\u00fcr die Anfangsbewegungen des zweigliedrigen ebenen Gelenksystems unter Voraussetzung freier Beweglichkeit desselben dar. Sie bilden die Grundlage f\u00fcr die L\u00f6sung jeder beliebigen Aufgabe, welche sich mit der Anfangsbewegung des Systems unter der Einwirkung irgend welcher \u00e4u\u00dferer oder innerer Kr\u00e4fte besch\u00e4ftigt. Dies soll noch an einigen Beispielen erl\u00e4utert werden.\nEin Organismus stelle ein zweigliedriges ebenes Gelenksystem von der vorausgesetzten Beschaffenheit dar. Dann gibt es in demselben nur eingelenkige Mpskein, welche das Zwischengelenk \u00fcberspannen. Denkt man die","page":0},{"file":"pc0261.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\n261\nWirkung der Schwere zun\u00e4chst ausgeschlossen, etwa dadurch, da\u00df der Organismus auf der Wasseroberfl\u00e4che schwimmt, so werden nach den fr\u00fcheren ausf\u00fchrlichen Auseinandersetzungen \u00fcber die Drehungsmomente, mit welchen ein solcher eingelenkiger Muskel auf die beiden Glieder und damit auch auf die aus ihnen hervorgehenden reduzierten Systeme aus\u00fcbt, die beiden resultierenden Drehungsmomente Dt und D2 stets entgegengesetzt gleiche Werte besitzen, so da\u00df also Dj-fl- D2 den Wert Null annimmt. Dabei ist es ganz gleichg\u00fcltig, ob nur ein Muskel sich kontrahiert, oder ob gleichzeitig mehrere in T\u00e4tigkeit treten. Addiert man daher die beiden letzten Bewegungsgleichungen, so erh\u00e4lt man nach einer leicht zu \u00fcbersehenden Umformung f\u00fcr das Verh\u00e4ltnis der beiden Winckelbeschleunigungen\n<'P\\ \"  \tk22 + dt c2 cos rp\ncf2\u201d\tkt 2 + d! c2 cos ty'\nAndererseits ergibt sich in diesem Falle, da\u00df die algebraische Summe der Komponenten X und die der Komponenten Y aller am System angreifenden Kr\u00e4fte verschwinden, da ja ein jeder Muskel bei seiner Kontraktion stets entgegengesetzt gleiche Kr\u00e4fte ausl\u00f6st. Der Gesamtschwerpunkt S0 bleibt infolgedessen in Ruhe.\nMan hat daher das Resultat, da\u00df der Organismus unter der gemachten Voraussetzung nur Bewegungen um seinen Gesamtschwerpunkt ausf\u00fchrt. Dabei erfahren die beiden Glieder Anfangsdrehungen im Raume, welche im allgemeinen im entgegengesetzten Sinne verlaufen, worauf das negative Vorzeichen auf der rechten Seite der letzten Formel hinweist. Diese Anfangsdrehungen sind im allgemeinen von verschiedener Gr\u00f6\u00dfe; sie stehen nach der Formel im Verh\u00e4ltnis (k22 + dt C2 cos tp) : (kt2 -j- dt c2 cos ip). Nur bei symmetrischem Bau des Gelenksystems oder doch wenigstens einer derartigen Massenverteilung innerhalb der beiden Glieder, da\u00df die Tr\u00e4gheitsradien kt und k2 der reduzierten Systeme gleich werden, sind die beiden Drehungen an Umfang gleich. Im \u00fcbrigen wird immer dasjenige Glied die gr\u00f6\u00dfere Drehung ausf\u00fchren, welches den kleineren Tr\u00e4gheitsradius und demnach das kleinere Tr\u00e4gheitsmoment seines reduzierten Systems f\u00fcr die Achse durch den Hauptpunkt besitzt. Wie man aus der obigen Formel ableitet, wird der Unterschied zwischen den beiden Anfangsdrehungen der Glieder um so gr\u00f6\u00dfer, je gr\u00f6\u00dfer der Winkel ip7 d. h. also je mehr das eine Glied in der Ausgangsstellung gegen das andere gebeugt ist. In der rechtwinkligen Beugestellung stimmt das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen direkt mit dem umgekehrten Verh\u00e4ltnis der beiden Tr\u00e4gheitsmomente \u00fcberein. Da cos ip f\u00fcr stumpfe Winkel ip negativ wird, so w\u00e4re es an sich nicht ausgeschlossen, da\u00df in einer \u00fcber die rechtwinklige Stellung noch hinausgehenden Beugestellung das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen einen positiven Wert annimmt, so da\u00df sich dann beide Glieder in demselben Sinne drehen w\u00fcrden. Hierzu w\u00e4re aber eine so abnorme Massenverteilung innerhalb der Glieder erforderlich, wie sie an einem Organismus wohl kaum vorhanden sein d\u00fcrfte. Immerhin ergibt sich aber aus den im Anschlu\u00df an die Formel angestellten Betrachtungen, da\u00df das Verh\u00e4ltnis der beiden Anfangsdrehungen im allgemeinen f\u00fcr jede andere Ausgangsstellung auch einen anderen Wert annimmt, so da\u00df man im vorliegenden Falle nicht von einem konstanten f\u00fcr den Muskel charakteristischen Drehungsverh\u00e4ltnis reden kann.","page":0},{"file":"pc0262.txt","language":"de","ocr_de":"262\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nBisher war angenommen worden, da\u00df der bewegende Einflu\u00df der Schwere auf das sonst frei bewegliche zweigliedrige Gelenksystem auf irgend welche Weise verhindert worden ist. L\u00e4\u00dft man diese Beschr\u00e4nkung fallen, indem man etwa das System ganz frei im Raume schwebend und damit auch der Einwirkung der Schwere unterworfen denkt, so kann man sich leicht davon \u00fcberzeugen, da\u00df an dem Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen der beiden Glieder dadurch nichts ge\u00e4ndert wird. Dies ergibt sich n\u00e4mlich aus der fr\u00fcher erl\u00e4uterten Tatsache, da\u00df die Schwere auf jedes der beiden Glieder infolge des Gelenkzusammenhanges zwischen ihnen wie eine in seinem Hauptpunkte angreifende Kraft von der Gr\u00f6\u00dfe des Gesamtgewichts wirkt. Eine im Hauptpunkte angreifende Kraft kann aber nat\u00fcrlich keine Drehung des Gliedes oder seines reduzierten Systems um diesem Punkt hervorbringen. Dagegen wird jetzt neben der Drehung eine Translationsbewegung nach Ma\u00dfgabe der Bewegung des Gesamtschwerpunktes S0 stattfinden, die im Hinblick auf die ersten beiden Bewegungsgleichungen nichts anderes als die vertikale Bewegung des freien Falls von S0 sein kann.\nb) Anfangsbewegung eines um eine feste Achse drehbaren ebenen zweigliedrigen Gelenksystems.\nDer Fall, da\u00df das erste Glied des Systems mit der Umgebung durch\neine feste zur Achse des Zwischengelenks parallele Achse durch einen etwa auf seiner L\u00e4ngsachse liegenden Punkt verbunden ist (vgl. Figur 26), l\u00e4\u00dft sich nach dem fr\u00fcheren auf den Fall freier Beweglichkeit zur\u00fcckf\u00fchren, indem man zu den am ersten Gliede direkt angreifenden Kr\u00e4ften im Punkte Ot eine Kraft hinzuf\u00fcgt, welche die angegebene Beschr\u00e4nkung der Beweglichkeit des Systems zu erzwingen imstande ist. Uber die Gr\u00f6\u00dfe und Richtung dieserKraft kann man sich nach dem Schwerpunktssatze leicht Rechenschaft geben, da sie im Verein mit den s\u00e4mtlichen anderen Kr\u00e4ften des Systems dem Gesamt-\n\nFig. 26.","page":0},{"file":"pc0263.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\t263\nSchwerpunkte S0 seine Beschleunigung erteilen mu\u00df. Dieselbe stellt sich daher als geometrische Differenz der Effektivkraft E0 des Gesamtschwerpunktes S0 und der geometrischen Summe aller anderen Kr\u00e4fte des Systems dar. Dieses Resultat l\u00e4\u00dft sich auch so auffassen, da\u00df die in 0L hinzukommende Kraft gleich der Vektorsumme der Effektivkraft E0 und der s\u00e4mtlichen in entgegengesetzter Richtung zu nehmenden anderen Kr\u00e4fte des Systems ist, wobei die Effektivkraft E0 durch das Produkt der Gesamtmasse m0 des Systems und der Beschleunigung seines Gesamtschwerpunktes gemessen wird. Die Kraft in O, stellt sich also als Resultante einer Reihe von Kr\u00e4ften dar, von denen eine an Gr\u00f6\u00dfe und Richtung gleich der Effektivkraft E0 ist, w\u00e4hrend die anderen an Gr\u00f6\u00dfe gleich, aber an Richtung entgegengesetzt den am System direkt angreifenden Kr\u00e4ften sind. Es empfiehlt sich f\u00fcr die weitere Betrachtung nicht, die Zusammensetzung aller dieser Komponenten zu der Resultante selbst vorzunehmen, sondern es ist zweckm\u00e4\u00dfig, die in angreifende Kraft durch die einzelnen Komponenten darzustellen. Es ist sogar f\u00fcr die Vereinfachung der weiteren Untersuchung von Vorteil, auch die Effektivkraft E0 noch in zwei Komponenten zu zerlegen, von denen jede f\u00fcr sich den Beitrag darstellt, den die Bewegung eines einzelnen der beiden Glieder zu der Effektivkraft liefert.\nDa es sich wiederum zun\u00e4chst um die Anfangsbewegung des Systems handeln soll, so kommen nur die Winkelbeschleunigungen \" und g)2\" der beiden Glieder, nicht aber Winkelgeschwindigkeiten derselben f\u00fcr die Beschleunigung des Gesamtschwerpunktes S0 in Betracht. Nach dem Zusammenhang des Gesamtschwerpunktes mit den Hauptpunkten setzt sich die Beschleunigung von S0 zusammen aus der zu O, relativen Beschleunigung des Hauptpunktes Ht und der zu Gi,2 relativen Beschleunigung des Hauptpunktes H2 (vgl. Figur 26); denn der Schwerpunkt S0 f\u00fchrt die gleiche Bewegung gegen H, aus wie der Punkt H2 gegen\u00fcber Gi,2. Bezeichnet man den Abstand 01H1 mit cl7 so ist die Beschleunigung von Ht gleich cj\u00e7o/', w\u00e4hrend die zu H( relative Beschleunigung des Gesamtschwerpunktes S0 gleich c2\u00e72\" ish Die erste Beschleunigungskomponente ist senkrecht zur L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes, und die zweite senkrecht zur L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes gerichtet. Eine weitere Beschleunigungskomponente kann es im vorliegenden Falle beschr\u00e4nkter Beweglichkeit f\u00fcr den Gesamtschwerpunkt nicht geben, da es bei der Anfangsbewegung noch zu keinen Zentripetalbeschleunigungen gekommen ist. Die beiden Komponenten, in welche die in 0, angreifende Effektivkraft zerlegt werden kann, besitzen daher die Gr\u00f6\u00dfen m0 cl (pt\" und m0c2<jp2\u201d, und die eine ist zur L\u00e4ngsachse des ersten, die andere zur L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes senkrecht gerichtet, so wie es in Figur 26 angedeutet ist; die zweite Komponente bildet daher mit der ersten den Winkel ip.\nF\u00fcr die Drehung des ersten reduzierten Systems um die zu den Gelenkachsen parallele Achse durch seinen Schwerpunkt Ht ergibt sich hieraus, da\u00df die im Falle freier Beweglichkeit vorhandenen Drehungsmomente um die Drehungsmomente \u2014m0 ct <p{\" \u2022 und \u2014m0 c2 (p2cos ty \u2022 ct vermehrt werden; dieselben sind negativ zu rechnen, da beide Komponenten der Effektivkraft das erste Glied und damit das erste reduzierte System um Ht entgegen dem Sinne des Uhrzeigers zu drehen suchen.","page":0},{"file":"pc0264.txt","language":"de","ocr_de":"264\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nAu\u00dferdem kommen nun noch die Drehungsmomente hinzu, welche die anderen Komponenten der in O, angreifend zu denkenden Kraft, welche den direkt am System angreifenden Kr\u00e4ften entgegengesetzt gleich sind, in Bezug auf die Achse durch Hl aus\u00fcben. Um diese zu ber\u00fccksichtigen, verf\u00e4hrt man am besten auf folgende Weise.\nZu jeder am ersten reduzierten System angreifenden Kraft, welche nicht erst durch die Bewegung hervorgerufen wird, d. h. also mit keiner Effektivkraft eines Schwerpunktes zusammenh\u00e4ngt, gibt es eine entgegengesetzt gleiche Kraft in Oj ; die beiden bilden daher ein Kr\u00e4ftepaar, dessen Moment direkt gleich der Summe der Drehungsmomente der beiden Einzelkr\u00e4fte in Bezug auf die Achse durch H, ist. Dabei ist zu beachten, da\u00df die von einem eingelenkigen Muskel des Zwischengelenks ausgel\u00f6sten Kr\u00e4fte entgegengesetzt gleich sind, so da\u00df sich die zu beiden geh\u00f6renden Komponenten in aufheben; f\u00fcr einen solchen Muskel bilden aber schon die am einen Glied direkt angreifende und die nach dem Gelenkmittelpunkte Gi,2 verlegte entgegengesetzt gleiche Kraft, wie schon fr\u00fcher auseinandergesetzt wurde, das Kr\u00e4ftepaar, welches vom Muskel auf das Glied bezw. das reduzierte System ausge\u00fcbt wird, an welchem die eine Muskelkraft direkt angreift. Bezeichnet man das resultierende Moment der s\u00e4mtlichen f\u00fcr das erste reduzierte System sich ergebenden Kr\u00e4fte mit D1? wobei aber nat\u00fcr-lich Dt jetzt im allgemeinen einen anderen Wert besitzt wie fr\u00fcher, so erh\u00e4lt man demnach als eine erste Bewegungsgleichung (vgl. S. 260)\nmo kr <Pl \u2014 \u2014 m0 d1 c2 cos ip \u2022 <p2\" \u2014 m0 cf \u2022\t\u2014 m0 ct c2 cos ip- <p2 -f- Dt.\nBeachtet man, da\u00df m0 (k* + c^) das Tr\u00e4gheitsmoment des ersten reduzierten Systems in Bezug auf die Achse durch Oj bedeutet und sich demnach in der Form m0^? schreiben l\u00e4\u00dft, wobei der Tr\u00e4gheitsradius dieses Systems f\u00fcr diese Achse darstellt, und da\u00df ferner Cj + dA gleich der Entfernung 1A des Punktes Ot vom Gelenkmittelpunkte ist, so kann man die Bewegungsgleichung auch in der k\u00fcrzeren Form schreiben m0ili-gD1\"= \u2014 molj c2 cos ip - <p2\" + Dt.\nZu dieser Bewegungsgleichung w\u00fcrde man \u00fcbrigens auf noch k\u00fcrzerem Wege gelangen, wenn man von vornherein auf die Drehung des ersten reduzierten Systems um die Achse durch Oj Bezug nehmen wollte. Es ist aber der etwas umst\u00e4ndlichere Weg eingeschlagen worden, um zu zeigen, wie man durch Einf\u00fchrung der Kraftkomponenten im Punkte 01? welche die vorausgesetzte Beschr\u00e4nkung der Beweglichkeit des Systems erzwungen w\u00fcrden, in den Stand gesetzt wird, die allgemeine Methode der Ableitung f\u00fcr ein frei bewegliches Gelenksystem zu verwenden.\nWenn man die zum zweiten reduzierten System geh\u00f6rende Gleichung f\u00fcr die Anfangsbewegung des Systems ableiten will, so hat man nach den fr\u00fcheren Er\u00f6rterungen nur die s\u00e4mtlichen im Punkte hinzukommenden Kraftkomponenten wie alle anderen Kr\u00e4fte nach dem Gelenkmittelpunkte G 1,2 zu verlegen. Die beiden Komponenten der Effektivkraft E0 besitzen dann in Bezug auf die zu den Gelenkachsen parallele Achse durch H2 Drehungsmomente von der Gr\u00f6\u00dfe \u2014 m0 c1 <p\u201d cos ip \u2022 c2 bezw. \u2014 c2 <p2' - c2, wobei auch hier das negative Vorzeichen andeutet, da\u00df beide eine Drehung entgegen dem Uhrzeigersinn hervorzurufen suchen. Ferner setzen sich die","page":0},{"file":"pc0265.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\n265\nschon im Falle freier Beweglichkeit am zweiten reduzierten System angreifenden Kr\u00e4fte mit den nach Gi,2 verlegten entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4ften zu je zweien zu Kr\u00e4ftepaaren zusammen, sofern sie nicht beide in Gi,2 angreifen und sich daher \u00fcberhaupt aufheben; ausgenommen ist nat\u00fcrlich auch hier wieder die Effektivkraft des Schwerpunktes SA. Bezeichnet man wieder mit D2 das resultierende Drehungsmoment aller auf diese Weise f\u00fcr das zweite reduzierte System gefundenen Kr\u00e4ftepaare, so erh\u00e4lt man schlie\u00dflich als zweite Bewegungsgleichung (vgl. S. 260) m0k(- <p2 \u2019 = \u2014 m0c2d1 cos ip-qp/'\u2014 m0c1^)1,/ cos ip-fy \u2014m0c2\u00e7p2\"\u2022 c2 +D2.\nDa m0 (k* -f- c*) das Tr\u00e4gheitsmoment des zweiten reduzierten Systems in Bezug auf die Gelenkachse Gi,2 darstellt und daher mit m^ bezeichnet werden kann, unter 12 den Tr\u00e4gheitsradius des zweiten reduzierten Systems f\u00fcr diese Achse verstanden, so l\u00e4\u00dft sich die Gleichung in der einfacheren Form schreiben\n\u00e7p2\" = \u2014 m^c^ cos ip- <$\u201d -j- D2.\nAuch zu dieser Bewegungsgleichung h\u00e4tte man noch k\u00fcrzer gelangen k\u00f6nnen, wenn man sie gleich von vornherein f\u00fcr die Drehung des zweiten reduzierten Systems um die Gelenkachse Gi,2 aufgestellt h\u00e4tte.\nAndere Bewegungsgleichungen sind in dem angenommenen Falle beschr\u00e4nkter Beweglichkeit nicht n\u00f6tig, da die Beschleunigung des Gesamtschwerpunktes, wie oben gezeigt wurde, schon durch die beiden Winkelbeschleunigungen q>\" und <p2\" vollst\u00e4ndig bestimmt ist.\nIn den beiden Bewegungsgleichungen treten die Winkelbeschleunigungen der Drehungen der beiden Glieder im Raume auf. Sofern Oj ein Gelenk darstellt, durch welches das erste Glied mit einem anderen in Ruhe befindlichen Gliede eines gr\u00f6\u00dferen Organismus in Verbindung ist, kann \u00e7p/' direkt als Winkelbeschleunigung der Drehung in diesem Gelenk aufgefa\u00dft werden. Dagegen ist y>2\" die Winkelbeschleunigung des zweiten Gliedes im Raume und demnach von der Winkelbeschleunigung der Drehung im Zwischengelenk Gi,2 verschieden. Die letztere, welche mit ip\" bezeichnet sein soll, h\u00e4ngt aber in sehr einfacher Weise mit den beiden Winkelbeschleunigungen <p\" und <p2' zusammen; sie ist n\u00e4mlich gleich der Differenz derselben, da in jeder Stellung des Systems, wie man leicht aus Fig. 26 best\u00e4tigt, der Gelenkwinkel ip gleich der Differenz der beiden Winkel <p2 und <pt ist, welche die L\u00e4ngsachsen des zweiten und ersten Gliedes mit irgend einer festen Geraden der Bewegungsebene, etwa der Vertikalen im festen Punkte Ot bilden. Man kann diesen Zusammenhang verwenden, um an Stelle der Winkelbeschleunigung <p2\" die Winkelbeschleunigung ip\" der Drehung des Zwischengelenks in die Bewegungsgleichungen einzuf\u00fchren, indem man in denselben q>2\" durch die Summe \u00e7p/' + ip\" ersetzt. Dann nehmen die beiden Gleichungen die Form an\nmoUi + \\ c2 cos *P) ' W + cos V ' ty\u201d \u2014 Di nio^g +1^2 cos tp) \u2022 <pi ' -j- m0>l.2 \u2022 ip\"\t=D2.\nIn dieser Form eignen sich die Bewegungsgleichungen besser f\u00fcr die L\u00f6sung bestimmter Aufgaben als in der zuerst abgeleiteten; denn bei den Anfangsbewegungen eines Gelenksystems sind vor allen Dingen die anf\u00e4nglichen Drehungen in den Gelenken von Bedeutung, w\u00e4hrend die Richtungs-","page":0},{"file":"pc0266.txt","language":"de","ocr_de":"2(36\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\n\u00e4nderungen der beiden Glieder im Raume nur geringeres Interesse beanspruchen.\nEs soll nun wiederum an einigen Beispielen erl\u00e4utert werden, da\u00df man mit den beiden Bewegungsgleichungen die Mittel zur L\u00f6sung jeder speziellen Aufgabe gewonnen hat, welche sich auf die Anfangsbewegung des um die feste Achse durch drehbaren zweigliedrigen ebenen Systems bezieht.\nEine Aufgabe, welche f\u00fcr die Muskelkinetik von gro\u00dfer Bedeutung ist, besteht darin, die Anfangsbewegung zu ermitteln, welche ein an dem System angreifender Muskel bei seiner Kontraktion ausl\u00f6st unter der Voraussetzung, da\u00df au\u00dfer den Muskelkr\u00e4ften keine anderen Kr\u00e4fte, auch nicht die Schwere, einen bewegenden Einflu\u00df auf das System aus\u00fcben. Dabei kommt es in erster Linie auf das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen an, welche unter der getroffenen Voraussetzung \u00fcber die Beweglichkkeit des zweigliedrigen Gelenksystems in den beiden Gelenken stattfinden-, denn dieses Verh\u00e4ltnis ist, wie sich gleich heraussteilen wird, nur von dem Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente, und daher nicht von der Gr\u00f6\u00dfe der Muskelspannung selbst abh\u00e4ngig, w\u00e4hrend nat\u00fcrlich das Ausma\u00df der Drehung in jedem der beiden Gelenke in der gleichen Zeit um so gr\u00f6\u00dfer sein wird, mit je gr\u00f6\u00dferer Spannung sich der Muskel kontrahiert. Dieses Verh\u00e4ltnis der Anfangs drehungen in den Gelenken kann man als ein kinetisches Ma\u00df f\u00fcr die Wirkungsweise des Muskels auffassen gegen\u00fcber den auf die Glieder von demselben ausge\u00fcbten Drehungsmomenten, welche nur ein statisches Ma\u00df f\u00fcr seine Wirksamkeit darstellen.\nDas Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen in den Gelenken aus dem Ruhezust\u00e4nde des Gelenksystems wird nach dem fr\u00fcheren durch das Verh\u00e4ltnis der Winkelbeschleunigungen in den beiden Gelenken bestimmt. F\u00fcr dasselbe ergibt sich aus den Bewegungsgleichungen der Ausdruck\n9_\\ _ V>\"\n\u201eDi i\nll\u00f62 C0S V>\nD,\n(# + lj c2 COS yj) \u2014 Ul + lAc2 cos y>) ^\nAus demselben ist zun\u00e4chst die schon oben angegebene Tatsache zu erkennen, da\u00df das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen nur von dem Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente abh\u00e4ngt, mit welchem der Muskel auf die beiden Glieder ein wirkt 5 denn bei Abwesenheit aller anderen Kr\u00e4fte stellen, wie man leicht einsehen wird, die Gr\u00f6\u00dfen Dt und D2 allein diese Drehungsmomente des Muskels dar. Weiterhin ersieht man aus der Formel, da\u00df das kinetische Ma\u00df eine Funktion des Winkels ip des Zwischengelenks G 1,2 ist. Von der Gelenkstellung im Verbindungsgelenk 01 h\u00e4ngt es dagegen nur insofern ab, als dieselbe das Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente Dt und D2 des Muskels, d. h. also dessen statisches Ma\u00df beeinflu\u00dft. Da die Strecken 1, und c2 nur in der Verbindung 1^ auftreten, so wird weiterhin der Einflu\u00df der Dimensionen und Massen der beiden Glieder, sowie der Massenverteilung innerhalb eines jeden scheinbar durch drei Gr\u00f6\u00dfen dargestellt, n\u00e4mlich durch die Quadrate 1\\ und 1\\ der zu den beiden reduzierten Systemen geh\u00f6renden Tr\u00e4gheitsradien und das Produkt lx c2. Es l\u00e4\u00dft sich aber leicht zeigen, da\u00df diese drei Gr\u00f6\u00dfen schon durch zwei andere Konstanten vollst\u00e4ndig ersetzt werden k\u00f6nnen, welche im vorliegenden Falle ausreichen, um die Abh\u00e4ngig-","page":0},{"file":"pc0267.txt","language":"de","ocr_de":"267\nBestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\nkeit der Wirkung* eines Muskels von den rein mechanischen Eigenschaften der beiden Glieder zu charakterisieren. Dividiert man n\u00e4mlich den Z\u00e4hler und Nenner des Ausdrucks auf der rechten Seite der letzten Formel durch\n1^2, so nimmt das kinetische Ma\u00df die Form an\nX\\ Dt\n0>i\nlj c2 D2\n\u2014 cos ip\n\nJL\nUi c2\n-J- eos 'ip) \u2014\n&\n+ COS tf)\n5i'\nD2\nX2\tX2\nDie beiden Konstanten ^\u2014- und die jetzt allein noch in der Formel\nvorhanden sind, besitzen nun eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfache Bedeutung, welche es erm\u00f6glicht, dieselben in jedem speziellen Falle leicht zu bestimmen.\nDa X2 der Tr\u00e4gheitsradius des zweiten reduzierten Systems in Bezug auf die Achse des Zwischengelenks, und c2 der Abstand des Schwerpunktes dieses Systems (Hauptpunkt des zweiten Gliedes) von derselben Achse ist, so be-\ndeutet \u2014 die L\u00e4nge \u00f62 des mathematischen Pendels, welches die gleiche C2\nSchwingungsdauer besitzt, wie dieses System um die Achse des Zwischengelenks. Das zweite reduzierte System unterscheidet sich von dem zweiten Gliede nur dadurch, da\u00df in einem Punkte der Achse des Zwischengelenks die Masse des ersten Gliedes konzentriert gedacht ist. Durch diese an der Achse selbst konzentrierte Masse kann aber die Schwingungsdauer nicht ge\u00e4ndert werden; daher bedeutet <J2 auch zugleich die L\u00e4nge des mathematischen Pendels, welches die gleiche Schwingungsdauer aufweist, als das zweite Glied selbst bei seinen Schwingungen um die Zwischengelenksachse, nachdem man die letztere horizontal gestellt hat. F\u00fchrt man die Gr\u00f6\u00dfe o2\nein, so\nnimmt die zweite Konstante die einfachere Form y2 an.\nlic2\t.\nFerner wird die L\u00e4nge 6i des mathematischen Pendels, welches die gleiche Schwingungsdauer besitzt als das erste reduzierte System um die\nX2\nhorizontal gestellte feste Achse im Punkte 01? durch \u2014 gemessen, wobei\nci\nnach der obigen Festsetzung unter ct der Abstand des Schwerpunktes des ersten reduzierten Systems (Hauptpunkt des ersten Gliedes) von dieser festen Achse zu verstehen ist. Man kann daher zun\u00e4chst die erste Konstante\nin der Form\tschreiben. Nun bedeutet der Nenner lj\u2014 dieses\nh c2\t1 ^2\n1(h\nQuotienten den Abstand eines festen Punktes der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes vom Mittelpunkte des Zwischengelenks, welcher mit dem festen Mittelpunkte des Verbindungsgelenks und dem Gesamtschwerpunkte S0 des ganzen zweigliedrigen Systems bei allen Gelenkstellungen in einer geraden Linie liegt. F\u00fcr diesen Punkt auf der L\u00e4ngsachse des zweiten Gliedes ist oben (vgl. S. 243) der Name \u201eRichtpunkt\u201c desselben eingef\u00fchrt worden. Bezeichnet man seine Entfernung vom Mittelpunkte\ndes Zwischengelenks mit p2 so geht die erste Konstante \u00fcber in \u2014\u2022\n\u00c7 2","page":0},{"file":"pc0268.txt","language":"de","ocr_de":"268\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nErsetzt man die beiden Konstanten durch die angegebenen Quotienten je zweier Strecken von anschaulicher Bedeutung, so nimmt das kinetische Ma\u00df f\u00fcr die Wirkung aller am zweigliedrigen System angreifenden Muskeln endlich die Form an\nd 2 Fi\n<Piff =\t1< P2\t__________\n* \u00ca +008\t+ cos ,p} \u00a7\nDamit ist das kinetische Ma\u00df f\u00fcr die Wirkung der Muskeln im vorliegenden Falle auf den einfachsten Ausdruck gebracht. Es ist aber wohl zu beachten, da\u00df dies nur f\u00fcr diejenigen Muskeln gilt, welche den oben gemachten Voraussetzungen entsprechen, und da\u00df f\u00fcr die Wirkung der Muskeln unter anderen Verh\u00e4ltnissen auch der Ausdruck f\u00fcr das kinetische Ma\u00df sich \u00e4ndert.\nDie obigen Formeln lassen deutlich die schon fr\u00fcher angef\u00fchrte Tatsache erkennen, da\u00df die Drehungsmomente, mit welchen ein Muskel auf die beiden K\u00f6rperteile einwirkt, oder gar nur ihr Verh\u00e4ltnis, kein ausreichendes Ma\u00df f\u00fcr die bewegende Wirkung des Muskels abgeben k\u00f6nnen; denn sonst m\u00fc\u00dfte das Verh\u00e4ltnis der Winkelbeschleunigungen, d. h. also das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen in den Gelenken, dem Verh\u00e4ltnis der Drehungsmomente proportional sein. Man findet nun in den Formeln deutlich zum Ausdruck gebracht, in welcher Weise die bei der Kontraktion eines Muskels eintretende Belegung des zweigliedrigen Systems von den verschiedenen Faktoren beeinflu\u00dft wird. W\u00e4hrend das Verh\u00e4ltnis der beiden Drehungsmomente Dt und D2 von der Insertionsweise und dem Verlauf der resultierenden Zugrichtung des Muskels, sowie von der Ausgangsstellung in den Gelenken abh\u00e4ngt, wird der Einflu\u00df der Dimensionen und Massen der beiden K\u00f6rperteile, sowie der Massenverteilung innerhalb eines jeden allein durch die beiden\nL\u00e4ngenverh\u00e4ltnisse -1- und A dargestellt; endlich gibt der Winkel ip des\n(?2\tM\nZwischengelenks die Stellung der beiden K\u00f6rperteile zueinander an.\nSind die Bedingungen, unter denen ein Muskel am zweigliedrigen System zur Wirkung gelangt, komplizierter, als sie f\u00fcr das spezielle zweigliedrige System vorausgesetzt wurden, so reicht ein einziges Verh\u00e4ltnis zweier Winkelbeschleunigungen von verschiedenen Gelenken im allgemeinen noch nicht aus, um die kinetische Wirkungsweise des Muskels in ersch\u00f6pfender Weise darzustellen und zu messen. Wenn z. B. das Gelenk, in welchem das ganze System sich gegen einen feststehenden K\u00f6rperteil drehen kann, nicht mehr wie bei einem Scharniergelenk zwangl\u00e4ufig ist, sondern wie bei einem Kugelgelenk drei Grade von Bewegungsfreiheit besitzt, so wird die Anfangsbewegung in demselben nicht durch eine Winkelbeschleunigung allein charakterisiert. Es geh\u00f6ren hierzu dann drei Winkelbeschleunigungen.\nIst ferner die Voraussetzung, da\u00df der K\u00f6rperteil, an welchem das System eingelenkt ist, fest bleibt, nicht mehr mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung erf\u00fcllt, sondern f\u00fchrt dieser wiederum Drehungen um eine feste Achse gegen einen anderen bei der Kontraktion nahezu festbleibenden K\u00f6rperabschnitt aus, wobei X die Winkelbeschleunigung dieser Gelenkbewegung ist, so wird das kirre-","page":0},{"file":"pc0269.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\n269\ntische Ma\u00df f\u00fcr die Muskelwirkung durch die Verh\u00e4ltnisse ^r- und\tdar-\ngestellt, falls alle Gelenke zwangl\u00e4ufig sind. Im Grunde hat man es aber im letzten Falle nicht mehr mit einem zweigliedrigen, sondern mit einem dreigliedrigen Gelenksystem zu tun.\nIm allgemeinen kann man sagen, da\u00df sowohl jede Vergr\u00f6\u00dferung der Bewegungsfreiheit in einem oder in mehreren der Gelenke, als auch jede Vermehrung der Glieder des Systems eine Vergr\u00f6\u00dferung der Anzahl der Verh\u00e4ltnisse je zweier Winkelbeschleunigungen nach sich zieht, welche zur vollst\u00e4ndigen Charakterisierung der Wirkungsweise eines Muskels notwendig sind.\nWas speziell das um eine feste Achse Oj drehbare zweigliedrige ebene Gelenksystem anlangt, f\u00fcr welches die oben abgeleiteten Bewegungsgleichungen gelten, so findet man unter bestimmten Voraussetzungen im menschlichen K\u00f6rper verschiedene Beispiele f\u00fcr dasselbe vor. Der nur im Oberarmbein-Ellengelenk beweglich gelassene Arm stellt ein solches Beispiel dar, sofern man im Schultergelenk nur Drehungen um eine Achse zul\u00e4\u00dft, die der Achse des Ellbogengelenks parallel l\u00e4uft. Desgleichen ist das allein im Kniegelenk unter Ausschlu\u00df der Bollungsm\u00f6glichkeit bewegliche Bein hier anzuf\u00fchren, wenn man dasselbe gegen das festgestellte Becken sich nur um eine zur Knieachse parallele Achse des H\u00fcftgelenks drehen l\u00e4\u00dft. Berechnet man f\u00fcr diese beiden Systeme unter Verwendung der fr\u00fcher angegebenen Massenzahlen und des ebenfalls fr\u00fcher ausf\u00fchrlich mitgeteilten Gesetzes \u00fcber die Lage der Einzelschwerpunkte innerhalb der Extremit\u00e4tenabschnitte die Werte\nder ma\u00dfgebenden Gr\u00f6\u00dfen und \u2014, so ergibt sich das bemerkenswerte\nh c2 h c2\nResultat1), da\u00df diese beiden Gr\u00f6\u00dfen f\u00fcr das Beinsystem mit gro\u00dfer Ann\u00e4herung die gleichen Werte besitzen wie f\u00fcr das Armsystem, n\u00e4mlich abgerundet die Werte 2,1 und 0,9. Demnach lautet die Formel zur Berechnung des kinetischen Ma\u00dfes aller an diesen Systemen angreifenden Muskeln, welche der Voraussetzung entsprechen, nur eine ebene, zu den Gelenkachsen senkrechte Bewegung hervorzubringen\n<P_i\nV>\"\n0,9\t\u2014 cos y\nBo\n(2,1 + cos yj) \u2014 (0,9 + cos ip)\nEs rufen also zwei Muskeln, von denen der eine auf die beiden Abschnitte des Beins mit Drehungsmomenten von dem gleichen Verh\u00e4ltnis einwirkt als der andere auf die beiden Abschnitte des Armes bei ihrer Kontraktion aus entsprechenden Gelenkstellungen gleiche Anfangsbewegungen an den beiden Extremit\u00e4ten hervor. W\u00fcrde man demnach einen Muskel des Beins nach dem Arm in der Weise verlegen k\u00f6nnen, da\u00df das statische Ma\u00df seiner Wirkung f\u00fcr\n1) Betreffs der ausf\u00fchrlichen Ableitung dieses Resultats verweise ich auf meine Abhandlungen \u00fcber: Beitr\u00e4ge zu einer Muskeldynamik. II. \u00dcber die Wirkung der Schwere und beliebiger Muskeln auf das zweigliedrige System. Abhandlungen der math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. Sachs. Gesellsch. der Wissenschaften Bd. XXIII, Xr. VI 1897 und Das statische und kinetische Ma\u00df f\u00fcr die Wirkung eines Muskels, erl\u00e4utert an ein- und zweigelenkigen Muskeln des Oberschenkels. Ebenda XXVII, Xr. V, 1902.","page":0},{"file":"pc0270.txt","language":"de","ocr_de":"270\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndie obere Extremit\u00e4t das gleiche w\u00e4re wie f\u00fcr die untere, so w\u00fcrde auch die kinetische Wirkung die gleiche geblieben sein.\nDa\u00df dies nicht etwa von vornherein selbstverst\u00e4ndlich ist, geht deutlich aus einem Vergleich mit den Verh\u00e4ltnissen bei anderen am menschlichen K\u00f6rper vorkommenden zweigliedrigen Gelenksystemen hervor. Nimmt man beispielsweise den Oberschenkel als fixiert an, l\u00e4\u00dft aber daf\u00fcr das obere Sprunggelenk beweglich und betrachtet nun die Wirkung der \u00fcber das Kniegelenk oder das Fu\u00dfgelenk, oder \u00fcber beide hinwegziehenden Muskeln auf das allein im oberen Sprunggelenk gegliederte, aus Unterschenkel und Fu\u00df bestehende System, so stellen sich ganz andere Verh\u00e4ltnisse heraus. Es nehmen dann die beiden ma\u00dfgebenden aus den Dimensionen und der Massenverteilung herr\u00fchrenden Gr\u00f6\u00dfen abgerundet die Werte 10 und 0,3 an, so da\u00df also von einer auch nur ann\u00e4hernd statt-findenten \u00dcbereinstimmung mit den f\u00fcr die oben als Beispiel angef\u00fchrten Systeme geltenden Zahlen keine Rede ist.\nDie Anwendung der Formel f\u00fcr das kinetische Ma\u00df auf bestimmte Muskeln unterliegt keinen Schwierigkeiten, sobald man \u00fcber das Verh\u00e4ltnis der von dem Muskel auf die beiden Glieder ausge\u00fcbten Drehungsmomente Di und D2 unterrichtet ist.\nDa nach den fr\u00fcheren f\u00fcr alle eingelenkigen Muskeln, welche nur das Zwischengelenk \u00fcberspannen, dieses Verh\u00e4ltnis den Wert \u2014 1 annimmt, so lautet das kinetische Ma\u00df f\u00fcr alle diese Muskeln \u00fcbereinstimmend\n\u00d6o .\n~ -f- cos ip\nh\n\u2014 + ^ -f- 2 cos Tp Q 2 h\nalso im besonderen f\u00fcr die eingelenkigen Muskeln des\nEllbogengelenks und die eingelenkigen Muskeln des Kniegelenks \u2014on^~o\u00b0S^ \u2022\no,U -j- A cos tp\nDa dieser Quotient f\u00fcr alle im Leben erreichbaren Gelenkstellungen negative Werte annimmt, denn cos ip wird erst bei etwa ip = 154\u00b0 und dar\u00fcber so stark negativ, da\u00df dadurch der numerische Wert des Quotienten positives Vorzeichen bekommt, so wirken alle diese eingelenkigen Muskeln auf die beiden Gelenke des Systems in entgegengesetztem Drehungssinne ein.\nMuskeln, die nur \u00fcber das Gelenk O, hinwegziehen, welches das zweigliedrige System mit anderen Abschnitten des Organismus verbindet, \u00fcben auf das zweite Glied kein Drehungsmoment aus, so da\u00df das Verh\u00e4ltnis Dx :D2 einen unendlich gro\u00dfen Wert, beziehungsweise das reziproke Verh\u00e4ltnis D2 : D, den Wert Null annimmt. Ber\u00fccksichtigt man dies, so erh\u00e4lt man f\u00fcr diese Muskeln als kinetisches Ma\u00df ihrer Wirkung den Ausdruck\n\u00b02\n--------------, also im besonderen f\u00fcr die hier in Frage kommenden ein-\n\u00d6o ,\n+ COSTp\nk\n09\ngelenkigen Muskeln des Schultergelenks und H\u00fcftgelenks \u2014 n Q - \u2019-----------.\nu,y \u2014j- cos tp\nWie man sieht, wirkt ein solcher eingelenkiger Muskel auch auf das Ellbogengelenk bezw. Kniegelenk, \u00fcber welches er gar nicht hinwegzieht. Ferner","page":0},{"file":"pc0271.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\t271\nnimmt auch das f\u00fcr ihn geltende Drehungsverh\u00e4ltnis f\u00fcr alle im Leben erreichbaren Gelenkstellungen negativen Wert an, so da\u00df also ebenfalls die eingelenkigen Muskeln des Yerbindungsgelenks auf beide Gelenke in entgegengesetztem Drehungssinne einwirken. Es ist bemerkenswert, da\u00df f\u00fcr den Wert des kinetischen Ma\u00dfes der letzteren Muskeln wie bei den eingelenkigen Muskeln des Zwischengelenks nur die Gelenkstellung im Zwischengelenk, nicht aber die des Yerbindungsgelenks von Einflu\u00df ist.\nDa die Muskeln, welche \u00fcber beide Gelenke eines zweigliedrigen Systems hinwegziehen, nach dem fr\u00fcheren kein konstantes, sondern ein mit den Gelenkstellungen sich \u00e4nderndes Yerh\u00e4ltnis ihrer beiden Drehungsmomente aufweisen, so mu\u00df man zur Feststellung ihres kinetischen Ma\u00dfes die allgemeine Formel auf Seite 266 bezw. 268 verwenden. Sobald man sich die Werte dieses Verh\u00e4ltnisses f\u00fcr die verschiedenen Haltungen des Gelenksystems verschafft hat, gelangt man mit Hilfe dieser Formel dann ohne weiteres zu den entsprechenden Werten des kinetischen Ma\u00dfes.\nEs mag schlie\u00dflich noch eine Methode hier angef\u00fchrt werden, mittels deren man sich eine deutliche Anschauung von der durch einen Muskel hervorgerufenen Anfangsbewegung des zweigliedrigen Gelenksystems verschaffen kann. Die aus der Formel sich ergebenden Werte des Verh\u00e4ltnisses der Gelenkdrehungen gelten zwar genau genommen nur f\u00fcr unendlich kleine Bewegungen. Bei der ungleichf\u00f6rmigen Bewegung eines Punktes kann man sich bekanntlich dadurch eine klare Vorstellung von der an einer bestimmten Stelle seiner Bahn vorhandenen Geschwindigkeit bilden, da\u00df man annimmt, die Geschwindigkeit behalte f\u00fcr einige Zeit ihren momentanen Wert bei, und nun nach dem mit dieser Geschwindigkeit in einer endlichen Zeit, etwa in einer Sekunde, zur\u00fcckgelegten Weg fragt. In \u00e4hnlicher Weise kann man sich auch das ver\u00e4nderliche Yerh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen in den beiden Gelenken dadurch veranschaulichen, da\u00df man annimmt, das Drehungsverh\u00e4ltnis behalte f\u00fcr eine endliche \u00c4nderung der Gelenkstellungen seinen Wert bei, und nun nach dem Winkel im Verbindungsgelenk Oi fragt, welcher zu einer endlichen Drehung, etwa einer solchen von 30\u00b0 im Zwischengelenk Gi,2 geh\u00f6rt.\nWendet man diese Methode auf. einen eingelenkigen Muskel des Ellbogengelenks, z. B. den M. brachialis an, so erh\u00e4lt man unter Benutzung der oben angegebenen Formel f\u00fcr diese eingelenkigen Muskeln f\u00fcr eine Reihe von Ausgangsstellungen, die den Werten 0\u00b0, 30\u00b0, 60\u00b0 und 90\u00b0 des Gelenkwinkels ip entsprechen, die in folgender Tabelle angegebenen Werte des Drehungsverh\u00e4ltnisses und der hieraus folgenden zu einer Beugung von je 30\u00b0 im Ellbogengelenk geh\u00f6renden R\u00fcckw\u00e4rtsstreckung im Schultergelenk.\nEllbogengelenk-Winkel tp\t0\u00bb\t30o\t60o\t90o\nWert des Drehungsverh\u00e4ltnisses: R\u00fcckw\u00e4rtsstreckung im Schulter-\t\u2014 0,38\t\u2014 0,37\t\u2014 0,35\t\u2014 0,30\ngelenk entsprechend 30\u00b0 Beugung im Ellbogengelenk : . .\t11,40\t11,10\t10,50\t9,00\nDieses Resultat wird in leicht verst\u00e4ndlicherWeise durch die folgende Figur 27","page":0},{"file":"pc0272.txt","language":"de","ocr_de":"272\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nveranschaulicht, bei welcher sich in allen f\u00fcnf F\u00e4llen die Ausgangsstellung von der Endstellung durch dunkle Schraffierung hervorgehoben findet.\nFig. 27.\nIn ganz gleicher Weise findet sich die Wirkungsweise eines eingelenkigen Muskels des Schultergelenks, z. B. des M. coracobrachialis, f\u00fcr dieselben\nFig. 28.\nvier Ausgangsstellungen durch Figur 28 dargestellt, entsprechend der aus der zugeh\u00f6rigen oben angef\u00fchrten Formel sich ergebenden Tabelle:\nEllbogengelenk-Winkel yj\tO\u00ab\t30o\t600\t90o\nW ert des Drehungsverh\u00e4ltnisses : R\u00fcckw\u00e4rtsstreckung im Schulter-\t\u2014 0,47\t\u2014 0,51\t\u2014 0,64\t\u2014 1\ngelenk entsprechend 30\u00b0 Beugung im Ellbogengelenk: . .\t14,lo\t15,30\t19,20\t300","page":0},{"file":"pc0273.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Anfangsbewegung eines Gelenksystems.\n273\nEndlich soll als Beispiel eines mehrgelenkigen Muskels der \u00fcber Schultergelenk und Ellbogengelenk sich erstreckende lange Kopf des M. biceps brachii herangezogen werden. Da der Muskel sich mit seiner langen Sehne \u00fcber den Kopf des Oberarmbeins hinweglegt, so ist nicht schwer einzusehen^ da\u00df auch seine Drehungsmomente von der Stellung im Schultergelenk unabh\u00e4ngig sind und sich nur mit der Stellung im Ellbogengelenk \u00e4ndern. F\u00fcr das Verh\u00e4ltnis seiner auf Oberarm und Unterarm ausge\u00fcbten Drehungsmomente hat die Untersuchung die Werte ergeben:\nEllbogengelenk-Winkel xp\t00\t30\u00b0\t600\t90o\nVerh\u00e4ltnis ^\t\t+ 1\t+ 0,08\t\u2014 0,39\t\u2014 0,50\n1>2\t\t\t\t\nUnter Verwendung der allgemeinen Formel auf Seite 269 erh\u00e4lt man daher f\u00fcr diesen Muskel die Tabelle:\nEllbogengelenk-Winkel xp\tOo\t30o\t60o\t90o\nWert des Drehungsverh\u00e4ltnisses :\t\u2014 0,09\t\u2014 0,28\t\u2014 0,27\t\u2014 0,18\nR\u00fcckw\u00e4rtsstreckung im Schulter-\t\t\t\t\ngelenk entsprechend 30\u00b0 Beu-\t\t\t\t\ngung im Ellbogengelenk: . .\t2,70\t8,4\u00ab\t8,lo\t5,4o\nDurch Figur 29 ist dieses Resultat in entsprechender Weise wie die fr\u00fcheren veranschaulicht worden. Es ist sowohl aus dieser Figur als auch\nFig. 29.\naus der Tabelle deutlich zu erkennen, da\u00df der lange Kopf des M. biceps brachii bei alleiniger Kontraktion neben der Beugung des Ellbogengelenks ebenfalls eine R\u00fcckw\u00e4rtsstreckung des Schultergelenks und nicht eine Vorw\u00e4rtsbeugung desselben hervorruft, wie man vielfach aus der Tatsache folgern zu m\u00fcssen geglaubt hat, da\u00df er \u00fcber das Schultergelenk auf der Vorderseite\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t18","page":0},{"file":"pc0274.txt","language":"de","ocr_de":"274\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nhinwegzieht. Nat\u00fcrlich gilt dieses Resultat nur, solange nicht eins der beiden in Frage kommenden Gelenke durch besondere Kr\u00e4fte an der freien Bewegung gehindert wird.\nEs ist nicht ganz leicht, sich durch den Versuch am lebenden K\u00f6rper, etwa mittels der von Duchenne1) so vervollkommnten Methode der lokalen Faradisation, von der Richtigkeit der im vorhergehenden auf theoretischem Wege abgeleiteten Resultate \u00fcber die von einem Muskel hervorgerufenen Anfangsbewegungen zu \u00fcberzeugen. Die Hauptschwierigkeit liegt darin, da\u00df man bei einem derartigen Versuch in der Regel nicht die bei der Kontraktion hervorgerufenen Muskelkr\u00e4fte isolieren kann. Wenn man auch durch geeignete horizontale Lagerung des der Muskelwirkung unterliegenden K\u00f6rperabschnittes bis zu gewissem Grade den Einflu\u00df der Schwere eliminieren kann, so gelingt dies doch nicht in gleicher Weise mit anderen w\u00e4hrend der Bewegung sich geltend machenden Kr\u00e4ften, wie z. B. den rein elastischen Gegenspannungen passiv gedehnter Muskeln, der Reibung der horizontal gelagerten Glieder auf ihrer Unterlage usw. Es ist auch bei vielen, nicht direkt an der Oberfl\u00e4che liegenden Muskeln kaum m\u00f6glich, sie auf elektrischem Wege ganz allein zu reizen. Die bei den Duchenneschen Versuchen zu beobachtenden Bewegungen k\u00f6nnen daher nicht allein als Wirkung des zu untersuchenden Muskels aufgefa\u00dft werden, sondern sie stellen das Resultat einer ganzen Reihe spezieller Krafteinwirkungen dar, deren Intensit\u00e4t sich unserer Kenntnis zum gr\u00f6\u00dften Teil entzieht Denn man kennt weder die Spannung des faradisierten Muskels, noch die elastischen Spannungen der passiv gedehnten Muskel, hat also gar keine ausreichenden Unterlagen, um die Wechselbeziehungen zwischen der Bewegung und den Kr\u00e4ften feststellen zu k\u00f6nnen.\nSofern es gelingt, die st\u00f6renden Einfl\u00fcsse nahezu zu eliminieren oder doch wenigstens stark herabzumindern, kann man aber die lokale Faradisation sehr gut dazu verwenden, die von einem Muskel allein hervorgerufenen Anfangsbewegungen am Lebenden wenigstens der Art nach zu demonstrieren. Zu quantitativen Messungen und \u00fcberhaupt zur exakten Untersuchung der unter normalen Verh\u00e4ltnissen stattfindenden Muskel Wirkung ist dagegen das Verfahren nicht ausreichend.\nDiese oben angef\u00fchrten Beispiele werden in gen\u00fcgender Weise die exakten Methoden erl\u00e4utert haben, nach denen man das kinetische Ma\u00df eines Muskels ableiten und veranschaulichen kann. Es wird nicht n\u00f6tig sein, die Verwendung derselben f\u00fcr die F\u00e4lle noch ausf\u00fchrlich auseinanderzusetzen, in denen es sich um die Anfangsbewegung eines Gelenksystems unter der gleichzeitigen Einwirkung mehrerer Muskeln, eines Muskels und der Schwere usf. handelt; man hat sich auch in diesen F\u00e4llen immer nur das Verh\u00e4ltnis der auf die beiden Glieder ausge\u00fcbten resultierenden Drehungsmomente DA und D2 zu verschaffen und dasselbe dann in die allgemeine Formel auf Seite 266 bezw. 268 f\u00fcr das Verh\u00e4ltnis der Anfangsdrehungen in den Gelenken einzusetzen. Ich verweise in dieser Beziehung unter anderem auf meine Abhandlung \u201e\u00dcber die Bedingungen und den Beginn der Abl\u00f6sung der Fersen\n1) Vgl. G. B. Duchenne, Physiologie der Bewegungen, deutsch von C. Wernicke. Cassel u. Berlin 1885.","page":0},{"file":"pc0275.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung des ganzen Verlaufs einer Clelenkbewegung usw.\t275\nvom Boden a *), in welcher das Problem der Anfangsbewegung des beim Erheben auf die Zehen in Frage kommenden zweigliedrigen Systems am menschlichen K\u00f6rper f\u00fcr die verschiedenen m\u00f6glichen Ausgangsstellungen eingehend untersucht worden ist.\n19. Bestimmung des ganzen Verlaufs einer Gelenkbewegung unter dem Einflu\u00df innerer und \u00e4u\u00dferer Kr\u00e4fte.\nDie Anfangsbewegung, welche einem Gelenksystem durch irgendwelche Kr\u00e4fte aus der Ruhe erteilt wird, zeigte sich nur abh\u00e4ngig von den Beschleunigungen; denn solange eine Bewegung sich im Anfangsstadium befindet, haben die Geschwindigkeiten noch keinen endlichen Wert. Dies ist nun nicht mehr der Fall bei einer in endlicher Zeit sich abspielenden Bewegung. Greift man hier irgend eine Phase der Bewegung heraus, so findet man in der Regel jeden Teil eines Gelenksystems schon mit Geschwindigkeiten versehen, und diese \u00fcben dann ebenso wie die Beschleunigungen einen Einflu\u00df auf die Bewegung der \u00fcbrigen Abschnitte des Systems aus. Die Folge davon ist, da\u00df in den Bewegungsgleichungen, welche zu den einzelnen Gliedern bezw. den aus denselben hervorgehenden reduzierten Systemen geh\u00f6ren, au\u00dfer den Beschleunigungen auch die Geschwindigkeiten der \u00fcbrigen Glieder auftreten.\nDie Methode der Ableitung der Bewegungsgleichungen erleidet jedoch durch diesen Umstand keine wesentliche Ab\u00e4nderung. Die Geschwindigkeiten \u00fcben ausschlie\u00dflich einen Einflu\u00df auf die Effektivkr\u00e4fte aus, welche nach den fr\u00fcheren Darlegungen an den Gelenken eines Gliedes anzubringen sind, um die Bewegung desselben oder seines reduzierten Systems auf die Bewegung eines einzelnen starren K\u00f6rpers zur\u00fcckzuf\u00fchren. Es treten daher zu den bisher allein in Betracht gezogenen Komponenten der Effektivkr\u00e4fte noch solche hinzu, welche von den Geschwindigkeiten der an einem Gliede h\u00e4ngenden Abschnitte des ganzen Gelenksystems herr\u00fchren. Im \u00fcbrigen kann aber die Ableitung der Bewegungsgleichungen des allgemeinen Falles nach derselben elementaren Methode ausgef\u00fchrt werden wie f\u00fcr den speziellen Fall der Anfangsbewegung. Es wird gen\u00fcgen, dies an dem schon fr\u00fcher der Betrachtung zugrunde gelegten, zweigliedrigen ebenen System ausf\u00fchrlicher auseinanderzusetzen, um die geringe Modifikation, welche die Methode bei Ber\u00fccksichtigung der Geschwindigkeiten erfahren mu\u00df, zu kennzeichnen.\nEs soll sich zun\u00e4chst wieder um das frei bewegliche System handeln, wie es durch Figur 25 dargestellt wird.\nDie beiden ersten auf die Bewegung des Gesamtschwerpunktes S0 sich beziehenden Bewegungsgleichungen auf Seite 259 erleiden \u00fcberhaupt keine Ver\u00e4nderung, weil in denselben auf der rechten Seite nur die Komponenten X und Y der direkt am System angreifenden Kr\u00e4fte, dagegen keine Effektivkr\u00e4fte auftreten.\nF\u00fcr die Ableitung der zum ersten reduzierten System geh\u00f6renden Bewegungsgleichung ist zu beachten, da\u00df jetzt zu der fr\u00fcher (Seite 260) angegebenen Beschleunigung v2q:2 des Schwerpunktes S2 relativ zum Gelenk-\n1) Wundts philosophische Studien 19 (1902).\n18*","page":0},{"file":"pc0276.txt","language":"de","ocr_de":"276\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nmittelpunkte Gi)2 noch eine Beschlennigungskomponente hinzukommt, welche die Zentripetalbeschleunigung von S2 relativ zu Gi>a darstellt. Die letztere besitzt den Wert r2^2'2, unter <p2 \"die Winkelgeschwindigkeit des zweiten Gliedes verstanden, und ist direkt nach dem Gelenkmittelpunkte Gi,2 als dem Zentrum der relativen Drehung hingerichtet; sie steht demnach auf der urspr\u00fcnglich allein in Betracht gezogenenBeschleunigungskomponente senkrecht und bildet mit der L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes den Winkel tp. Die von der neuen Beschleunigungskomponente herr\u00fchrende Kraft im Punkte Gi,2 ist daher umgekehrt von Gi(2 nach S2 gerichtet und hat die Gr\u00f6\u00dfe m2r29C)2'2, f\u00fcr welche man nach dem fr\u00fcheren auch m0c2^2'2 schreiben kann. Von dieser Kraft \u00fcbt wiederum nur ihre zur L\u00e4ngsachse des ersten Gliedes senkrechte Komponente ein Drehungsmoment in Bezug auf die Achse durch den Hauptpunkt Ht aus; dasselbe besitzt, wie man leicht best\u00e4tigen wird, den Wert m0 c2 gD2'2sintp* und ist positiv zu rechnen, da sie eine Drehung des ersten reduzierten Systems um Ht im Sinne des Uhrzeigers zu bewirken sucht. Nur dieses Drehungsmoment kommt im allgemeinen Falle noch zu den schon bei der Anfangsbewegung zu ber\u00fccksichtigenden Drehungsmomenten hinzu, so da\u00df demnach die erste Bewegungsgleichung auf Seite 260 \u00fcbergeht in\nm0 ki \u2022 <p\u201d = \u2014 m0 dt c2 cos rp \u2022 <p2' + m0 ^ c2 sin rp \u2022 <p2 2 + Dx.\nBer\u00fccksichtigt man in entsprechender Weise bei der Ableitung der zum zweiten reduzierten System geh\u00f6renden Bewegungsgleichung die Zentripetalbeschleunigung des Schwerpunktes St relativ zu Gi)2, so erweitert sich die zweite Gleichung von Seite 260 zu\nm0 k* \u2022 \u00e7>2\" = \u2014 mo c2 cos ip \u2022\t\u2014- nio c2 dj sin rp \u2022 g^'2 + D2.\nDamit hat man das vollst\u00e4ndige System der Bewegungsgleichungen gewonnen, welche die Grundlage f\u00fcr die Untersuchung jeder beliebigen Bewegung eines zweigliedrigen ebenen Gelenksystems bilden, solange dieselbe keiner Beschr\u00e4nkung unterworfen ist.\nDiese Gleichungen f\u00fchren auch hier leicht zu den Bewegungsgleichungen f\u00fcr den anderen fr\u00fcher in Betracht gezogenen Fall, da\u00df das erste Glied sich nur um eine zu der Achse des Zwischengelenks Gi,2 parallele Achse durch einen Punkt Ot seiner L\u00e4ngsachse drehen kann, wie es Figur 26 auf Seite 262 andeutet. Es wird nach dem bisherigen verst\u00e4ndlich sein, da\u00df die Kraft im Punkte Ou durch deren Hinzuf\u00fcgung dieser Fall erreicht wird, jetzt um zwei weitere Komponenten vermehrt wird, von denen die eine der Zentripetalbeschleunigung ci<Pi'2 des Hauptpunktes Ht relativ zu O,, und die andere der Zentripetalbeschleunigung c2 cp2'2 des Gesamtschwerpunktes S0 relativ zu Ht entspricht. Infolgedessen gehen dann schlie\u00dflich die beiden Bewegungsgleichungen auf Seite 264 und Seite 265 \u00fcber in\nm01\\ \u2022 0>i\" = \u2014 m0 \\ c2 cos tp \u2022 \u00e7p2\" + m0 lt c2 sintp \u2022 <Pi2 + Di m01\\ \u2022 <p2\u201d = \u2014 m0 c2 \\ cos tp \u2022 y\" \u2014 c2 \\ sin ip \u2022 cp{'2 + D2.\nF\u00fchrt man schlie\u00dflich auch hier nicht nur die Winkelbeschleunigung rp\", sondern auch die Winkelgeschwindigkeit xp' der Drehung im Zwischengelenk\tGi,2 ein, indem man beachtet, da\u00df <p 2 gleich der Summe\tq)l\trp\nist, so\terh\u00e4lt man die f\u00fcr die Anwendung auf spezielle Probleme des\tmensch-\nlichen K\u00f6rpers geeigneteren Bewegungsgleichungen","page":0},{"file":"pc0277.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung1 des ganzen Verlaufs einer Gelenkbewegung usw.\t277\nm0 (X\\ + \\ c2 cos y) \u2022 <p\" + m0 \\ c2 cos y-y' \u2014 m0 \\ c2 sin y \u2022 (yL' + y')2 = Dt m0 (2g + lt c2 cos y) \u2022 \u00e7d/' + m0 2* \u2022 y\" + m0 c2 sin y-Vi2\t\u2014 D2\nHiermit ist also an dem einfachen Beispiel des zweigliedrigen ebenen Gelenksystems gezeigt, da\u00df man mit Hilfe der oben allgemein geschilderten elementaren Methode ohne Kenntnis der Methoden der Differentialrechnung und der Lagrangeschen Differentialgleichungen nicht nur f\u00fcr den Anfang, sondern f\u00fcr jede Phase der Bewegung des Systems die Bewegungsgleichungen ableiten kann. Damit ist nun auch der Weg klar vorgezeichnet, den man zur Gewinnung der Bewegungsgleichungen f\u00fcr Gelenksysteme einzuschlagen hat, die aus mehr als zwei Gliedern zusammengesetzt sind, und bei denen die Gelenke zwei und drei Grade der Freiheit aufweisen k\u00f6nnen, so da\u00df man es dann nicht mehr blo\u00df mit ebenen, sondern mit r\u00e4umlichen Gelenksystemen zu tun hat. Da es sich hier nur um die Feststellung und Erl\u00e4uterung der Methode handeln konnte, so mu\u00df ich betreffs der Anwendung derselben auf derartige kompliziertere Gelenksysteme auf meine Arbeit \u201eUber die Bewegungsgleichungen r\u00e4umlicher Gelenksysteme\u201c1) und auf das oben schon angef\u00fchrte Buch \u00fcber die theoretischen Grundlagen f\u00fcr eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper verweisen.\nF\u00fcr die L\u00f6sung mancher Aufgaben der Muskelkinetik auf der Grundlage der Bewegungsgleichungen kann man nun allerdings die Kenntnis der h\u00f6heren Mathematik nicht mehr entbehren. So z. B. wenn es sich darum handelt, bei bekannten Kr\u00e4ften den Ablauf der Bewegung in allen aufeinander folgenden Phasen festzustellen. Die L\u00f6sung dieses Problems ist, mathematisch gesprochen, eine Aufgabe der Integration der obigen Bewegungsgleichungen, welche ja als Differentialgleichungen aufzufassen sind, insofern und <p\" bezw. y und y\" im Grunde den ersten und zweiten Differentialquotienten des Winkels \u00e7d1 bew. y nach der Zeit darstellen. Durch einmalige Integration dieser Differentialgleichungen w\u00e4ren dabei Gleichungen herzustellen, welche nur noch die Winkelgeschwindigkeiten <px' und y neben den Winkeln und der Zeit enthalten, und durch nochmalige Integration schlie\u00dflich Gleichungen abzuleiten, welche die Winkel allein als Funktion der Zeit darstellen. Der L\u00f6sung dieser rein mathematischen Aufgabe stellen sich aber schon in dem einfachen Falle eines zweigliedrigen ebenen Gelenksystems Schwierigkeiten entgegen, die sich nur zum Teil \u00fcberwinden lassen. Es hat aber auch das so gestellte Problem f\u00fcr die Bewegungsphysiologie nur geringe Bedeutung, da man nur selten in der Lage sein wird, alle Kr\u00e4fte, welche im gegebenen Falle auf das System einwirken, in ihrer Gr\u00f6\u00dfe f\u00fcr jeden Moment der Bewegung von vornherein als bekannt anzunehmen.\nUber die Wirkung bestimmter \u00e4u\u00dferer Kr\u00e4fte, wie z. B. der Schwere, kann man sich zwar nach dem fr\u00fcheren leicht nach Gr\u00f6\u00dfe und Richtung Rechenschaft geben; dagegen wird f\u00fcr die Einwirkung der an der Hervorbringung einer Gelenkbewegung beteiligten Muskeln stets noch ein physiologischer Spannungsfaktor von zun\u00e4chst unbekannter Gr\u00f6\u00dfe \u00fcbrig bleiben. Denn es ist bisher noch keine Methode gefunden worden, mit der man am lebenden K\u00f6rper diese Muskelspannungen direkt messen k\u00f6nnte.\n1) Abhandlungen der mathematisch-physischen Klasse der K\u00f6nigl. Sachs. Gesell-\nschaft der Wissenschaften. Bd. XXIX, Nr. IV. 1905.","page":0},{"file":"pc0278.txt","language":"de","ocr_de":"278\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nAus den angef\u00fchrten Gr\u00fcnden erfahren die Bewegungsgleichungen ihre Hauptanwendung auf solche Aufgaben der Bewegungsphysiologie, welche eine Kenntnis der Gr\u00f6\u00dfe der Muskelspannung nicht voraussetzen. Ein solches Problem w\u00e4re z. B. die Bestimmung der aufeinander folgenden Stellungen, welche ein zweigliedriges ebenes System bei alleiniger Kontraktion eines nur \u00fcber das Zwischengelenk hinwegziehenden Muskels durchl\u00e4uft, ohne R\u00fccksicht auf die dazu gebrauchte Zeit. Es ergibt sich, da\u00df diese Stellungen immer dieselben sind, gleichg\u00fcltig ob der Muskel sich mit gr\u00f6\u00dferer oder geringerer Spannung kontrahiert, und ob seine Spannung im Verlaufe der Bewegung konstant bleibt oder sich nach bestimmtem Gesetze \u00e4ndert. In den verschiedenen F\u00e4llen werden nur die Stellungen einmal schneller, das andere Mal langsamer durchlaufen. Der mathematische Grund f\u00fcr diese bemerkenswerte Tatsache ist darin zu finden, da\u00df die Winkel <pL und ip, welche die sukzessiven Stellungen bestimmen, in diesem Falle nur Funktionen des Verh\u00e4ltnisses der beiden Drehungsmomente darstellen. Wie sich aus dem fr\u00fcheren ergibt, ist aber dieses Verh\u00e4ltnis von der Muskelspannung unabh\u00e4ngig, bei den eingelenkigen Muskeln des Zwischengelenks sogar konstant gleich \u2014 1. Allgemein kann man sagen, da\u00df alle derartigen Aufgaben der Muskelkinetik l\u00f6sbar sind, welche nur die Kenntnis des Verh\u00e4ltnisses der Drehungsmomente der Muskeln erfordern, vorausgesetzt, da\u00df die mathematischen Mittel ausreichen, um die n\u00f6tigen Integrationen der Differentialgleichungen auszuf\u00fchren. In dem zuletzt angef\u00fchrten Beispiel ist dies der Fall (vgl. meine Beitr\u00e4ge zu einer Muskeldynamik I).\nW\u00e4hrend die vollst\u00e4ndige L\u00f6sung von Aufgaben, in denen es sich darum handelt, aus den Kr\u00e4ften, welche auf ein Gelenksystem einwirken, die Bewegung desselben abzuleiten, nur unter ganz besonderen Umst\u00e4nden m\u00f6glich ist, stellen sich der Verwendung der Bewegungsgleichungen f\u00fcr die Behandlung des umgekehrten Problems, aus der Bewegung eines Gelenksystems die auf dasselbe einwirkenden Kr\u00e4fte abzuleiten, keine prinzipiellen Schwierigkeiten entgegen. Da derartige Aufgaben f\u00fcr die Bewegungsphysiologie eine gro\u00dfe Bedeutung besitzen, insofern es ja nur eine Frage der Technik ist, die von einem lebenden K\u00f6rper tats\u00e4chlich ausgef\u00fchrten Bewegungen mit gen\u00fcgender Genauigkeit zu bestimmen, so soll der Methode ihrer Behandlung noch der letzte Abschnitt gewidmet sein.\n20. Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegung eines\nlebenden K\u00f6rpers.\nSobald die Bewegung eines Gelenksystems in allen Einzelheiten bekannt ist, lassen sich die Bewegungsgleichungen selbst bei den kompliziertesten Systemen in sehr kompendi\u00f6ser und \u00fcbersichtlicher Form zur Verwendung bringen. Dies ist eine unmittelbare Folge davon, da\u00df es dann nicht mehr n\u00f6tig ist, die an den verschiedenen Gelenkmittelpunkten angreifenden Effektivkraftkomponenten in ihrer Abh\u00e4ngigkeit von den Gelenkwinkeln, sowie den Winkelgeschwindigkeiten und Winkelbeschleunigungen darzustellen. Unter der Voraussetzung bekannter Bewegung sind ja die Beschleunigungen der verschiedenen Schwerpunkte, welchen die Effektivkr\u00e4fte direkt proportional sind, entweder ohne weiteres gegeben oder lassen sich doch aus den empirisch gefundenen Daten ohne gro\u00dfe M\u00fche berechnen. Es k\u00f6nnen daher","page":0},{"file":"pc0279.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 279\nauch die Effektivkr\u00e4fte selbst wie Kr\u00e4fte behandelt werden, die nach Gr\u00f6\u00dfe und Richtung f\u00fcr jeden Moment der Bewegung bekannt sind, so da\u00df sich z. B. ihre Drehungsmomente in Bezug auf irgend welche Achsen in den aufeinander folgenden Bewegungsphasen direkt bestimmen lassen.\nF\u00fcgt man diese Drehungsmomente den Momenten der \u00fcbrigen an einem Gliede angreifenden, bezw. nach den Gelenkmittelpunkten des Gliedes verlegt zu denkenden Kr\u00e4fte hinzu und vereinigt sie mit den letzteren zu einem einzigen resultierenden Drehungsmoment, so besitzt dann im Falle eines ebenen Gelenksystems jede zu einem Gliede geh\u00f6rende Bewegungsgleichung die einfache Form\nT \u2022 <p\" = D .\nDabei bedeutet <p\" die Winkelbeschleunigung des Gliedes und T sein Tr\u00e4gheitsmoment in Bezug auf die zur Bewegungsebene senkrechte Schwerpunktsachse, welche zugleich eine Haupttr\u00e4gheitsachse des Gliedes darstellen soll. D ist dagegen das auf die gleiche Schwerpunktsachse ausge\u00fcbte resultierende Drehungsmoment der s\u00e4mtlichen direkt am Gliede angreifenden und der zum Zwecke der Isolierung des Gliedes nach seinen Gelenkmittelpunkten verlegt zu denkenden Kr\u00e4fte der \u00fcbrigen Glieder, die den Effektivkr\u00e4ften der anh\u00e4ngenden Teilsysteme entgegengesetzt gleichen Kr\u00e4fte mit eingeschlossen.\nTri der gleichen einfachen Form w\u00fcrden sich die zu den einzelnen reduzierten Systemen geh\u00f6renden Bewegungsgleichungen darstellen. Nur w\u00fcrde dann nach dem fr\u00fcheren auf der linken Seite einer Gleichung das Tr\u00e4gheitsmoment des reduzierten Systems in Bezug auf die zur Bewegungsebene senkrechte Achse durch den Hauptpunkt zu stehen haben, und f\u00fcr das resultierende Drehungsmoment auf der rechten Seite k\u00e4men nicht die absoluten, sondern nur die zu den Mittelpunkten der Verbindungsgelenke relativen Effektivkr\u00e4fte der anh\u00e4ngenden Teilsysteme in Betracht. Da es aber bequemer ist, die absoluten Beschleunigungen der Schwerpunkte, als die zu irgend welchen Gelenkmittelpunkten relativen Beschleunigungen derselben auf empirischem Wege zu bestimmen, so empfiehlt es sich f\u00fcr die in Rede stehende Anwendung der Bewegungsgleichungen nicht, auf die reduzierten Systeme zur\u00fcckzugreifen, so wichtig die letzteren auch sonst f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der gegenseitigen Beeinflussung der einzelnen Glieder eines Systems und f\u00fcr die Vereinfachung der in extenso aufgestellten Bewegungsgleichungen sind.\nIn der f\u00fcr die Bewegung eines Gliedes geltenden Gleichung T \u2022 cp\u201d = D l\u00e4\u00dft sich der Wert der linken Seite f\u00fcr jeden Moment angeben, sobald die Bewegung in allen Einzelheiten empirisch bestimmt ist. Au\u00dfer den Beitr\u00e4gen der Effektivkr\u00e4fte f\u00fcr das resultierende Drehungsmoment D, welche nach dem obigen ebenfalls direkt bestimmbar sind, lassen sich dann ferner die ebenfalls in D enthaltenen Drehungsmomente \u00e4u\u00dferer Kr\u00e4fte, wie der Schwere, auf Grund der empirischen Bestimmung der sukzessiven Stellungen des Gelenksystems im Raume leicht ermitteln. Wie schon oben angedeutet, erweist es sich dagegen als unm\u00f6glich, die Anteile direkt zu bestimmen, welche die Muskelspannungen an der Hervorbringung des resultierenden Drehungsmomentes D haben. Man kann daher die Gleichung dazu verwenden, das unbekannte Drehungsmoment, mit welchem ein Muskel auf das der","page":0},{"file":"pc0280.txt","language":"de","ocr_de":"280\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nBerechnung zugrunde liegende Glied einwirkt, oder, falls mehrere Muskeln in die Bewegung eingreifen, die algebraische Summe ihrer Drehungsmomente zu berechnen.\nKommt nur ein einziger Muskel in Frage, so hat man damit auch zugleich die M\u00f6glichkeit gewonnen, seine sich im allgemeinen \u00e4ndernde Spannung f\u00fcr den ganzen Ablauf der Bewegung festzustellen. Handelt es sich dagegen um mehrere gleichzeitig t\u00e4tige Muskeln, so mu\u00df man die gleiche Berechnung des resultierenden Drehungsmoments der Muskeln f\u00fcr alle andern Glieder des Gelenksystems vornehmen, auf welche die betreffenden Muskeln Drehungsmomente aus\u00fcben. Die Aufgabe der Bestimmung ihrer Spannungen ist dann nur in dem Falle unmittelbar zu l\u00f6sen, da\u00df nicht mehr Muskeln auf alle zur Berechnung heranzuziehenden Glieder einwirken, als hierbei \u00fcberhaupt Glieder in Frage kommen; denn nur unter dieser Voraussetzung erh\u00e4lt man auf die angegebene Weise eine gen\u00fcgende Anzahl von Be-stimmungsgleichungen f\u00fcr die unbekannten Muskelspannungen. F\u00e4llt die Anzahl der Bestimmungsgleichungen zu gering aus, so mu\u00df man dann noch ein besonderes Prinzip, wie z. B. das im Leben h\u00f6chstwahrscheinlich geltende Prinzip der kleinsten Anstrengung1) zu Hilfe nehmen, um die Aufgabe zu einer eindeutig l\u00f6sbaren zu machen.\nAls Voraussetzung f\u00fcr die Anwendbarkeit der im vorhergehenden in groben Umrissen geschilderten Methode der Bestimmung der Muskelspannungen hatte sich eine genaue Kenntnis aller Einzelheiten des Bewegungsvorganges ergeben. Die Methode, nach welcher man sich die Grundlage f\u00fcr die hierzu erforderliche kinematische Untersuchung verschaffen kann, ist schon fr\u00fcher im 5. Abschnitt als Methode der chronophotographischen Registrierung im Prinzip auseinander gesetzt worden. Es er\u00fcbrigt daher nur noch, an einem speziellen Beispiel zu zeigen, wie die Ausf\u00fchrung derselben bei einem ausgedehnten Bewegungsvorgang im einzelnen auszugestalten ist, damit sie zu gen\u00fcgend genauen Resultaten f\u00fchrt.\nDie Methode der Chronophotographie ist erst allm\u00e4hlich so vervollkommnet worden, da\u00df man mit Hilfe derselben nicht nur die sukzessiven Stellungen eines sich bewegenden Organismus, sondern auch die Geschwindigkeiten und Beschleunigungen ableiten kann, welche die einzelnen Teile des organischen K\u00f6rpers in den aufeinander folgenden Bewegungsphasen besitzen. Eine eingehende Darstellung der Entwicklung der Chronophotographie findet man in dem dieser Methode gewidmeten Artikel von G. Wei\u00df im V. Jahrgang der Ergebnisse der Physiologie S. 289 ff. An dieser Stelle wird es f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der Methode gen\u00fcgen, die Hauptgesichtspunkte hervorzuheben, welche zu ihrer allm\u00e4hlichen Vervollkommnung gef\u00fchrt haben.\nNachdem es Janssen mit Hilfe eines von ihm als \u201eastronomischer Revolver\u201c bezeichneten Apparates gegl\u00fcckt war, eine Serie von Phasen einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig langsamen Bewegung, n\u00e4mlich des Venusdurchganges vor der Sonne im Jahre 1873 photographisch aufzunehmen, unternahm es der amerikanische Photograph Muybridge in San Franzisco auf Veranlassung des ehemaligen Gouverneurs Stanford von Kalifornien, zum ersten Male eine Serie von Momentaufnahmen eines bewegten Tieres, n\u00e4mlich eines vor\n1) Vgl. A. Fick, Die medizinische Physik. Braunschweig. 3. Aufl. 1885. S. 89.","page":0},{"file":"pc0281.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 281\neinen Wagen gespannten Pferdes, herzustellen.1) Er verwendete zu diesem Zwecke eine Reihe nebeneinander stehender photographischer Apparate, welche nacheinander in kurzen Zeitintervallen f\u00fcr einen Moment ge\u00f6ffnet wurden. Die Leistung von Muybridge ist um so bemerkenswerter, als zu jener Zeit die photographischen Platten noch nicht den hohen Grad von Empfindlichkeit besa\u00dfen, der sie heute so vortrefflich zur Aufnahme von Momentbildern geeignet macht. Die Aufnahme der sukzessiven Bewegungsphasen wurde bei der kurzen Expositionszeit, welche die schnelle Bewegung des Pferdes erforderlich machte, nur dadurch erm\u00f6glicht, da\u00df das Tier sich vor einem wei\u00dfen Schirm bewegte, welcher so geneigt und orientiert war, da\u00df er die auffallenden Sonnenstrahlen gegen die photographischen Apparate hin reflektierte. Infolgedessen hob sich das Pferd als ein dunkler K\u00f6rper von dem sehr hellen Hintergr\u00fcnde scharf ab. Allerdings sind diese ersten Momentbilder noch insofern unvollkommen, als sie nur die Silhouette des Tieres, aber fast gar keine Details geben, sie lassen jedoch schon deutlich die verschiedenen Stellungen der Beine und des Kopfes in den aufeinander folgenden Bewegungsphasen erkennen.\nDurch das gl\u00fcckliche Gelingen des ersten Versuchs ermutigt, unternahm es dann Muybridge, Momentbilder der Bewegungsphasen von anderen Tieren und vor allen Dingen auch vom Menschen anzufertigen. Nach der Erfindung der viel lichtempfindlicheren Bromsilbergelatine-Platten gelang es ihm bald, Momentbilder herzustellen, bei denen nicht nur die Umrisse, sondern alle Einzelheiten mit gro\u00dfer Sch\u00e4rfe hervortraten.\nNach dem Vorg\u00e4nge von Muybridge besch\u00e4ftigten sich dann die Photographen Ansch\u00fctz in Deutschland und Londe in Frankreich mit der Herstellung von Bewegungsphasen des Menschen und der verschiedensten Tiere. Die Aufnahmen von Muybridge, Ansch\u00fctz und Londe sind f\u00fcr K\u00fcnstler, welche sich mit der Darstellung des Menschen und der Tiere in Bewegung besch\u00e4ftigen, von gro\u00dfem Wert. Die Nutzbarmachung der Photographie als wissenschaftliches Untersuchungsmittel f\u00fcr die Bewegungsphysiologie ist dagegen erst dem Pariser Physiologen Marey zu verdanken.\nDie bisherigen Bilder einer Serie waren durchweg mit verschiedenen Apparaten, also von verschiedenen Standpunkten aus aufgenommen worden. Marey gelang es aber, Serienaufnahmen bewegter Tiere, z. B. eines fliegenden Vogels, mit Hilfe eines einzigen photographischen Apparates auszuf\u00fchren. Allerdings mu\u00dfte dabei die Platte oder sp\u00e4ter der lichtempfindliche Film ruckweise bewegt werden, damit w\u00e4hrend jeder Aufnahme immer nur ein beschr\u00e4nkter Teil derselben der Lichtwirkung ausgesetzt wurde, ein Umstand, der die Bilder f\u00fcr eine genaue Untersuchung der Abh\u00e4ngigkeit der einzelnen Momentbilder von der Zeit nur wenig brauchbar machte. Es bedeutete daher eine weitere Vervollkommnung der Methode als wissenschaftliches Hilfsmittel, da\u00df es Marey gelang, auf einer ruhenden Platte verschiedene Phasen eines bewegten Menschen zu erhalten.2) Dies erm\u00f6glichte er dadurch,\n1)\tDie von Muybridge erlangten Resultate finden sich zuerst ver\u00f6ffentlicht von Willmann unter dem Titel: The Horse in Motion, as shown by instantaneous Photography. London, Turner & Co. 1882.\n2)\tMarey, Analyse du m\u00e9canisme de la locomotion au moyen d\u2019une s\u00e9rie d\u2019images","page":0},{"file":"pc0282.txt","language":"de","ocr_de":"282\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nda\u00df er einen Menschen ganz hell durch Sonnenstrahlen beleuchtete und vor einem schwarzen Hintergrund, einer mit Samt ausgeschlagenen H\u00f6hle, gehen lie\u00df. Infolge des dunklen Hintergrundes beh\u00e4lt die photographische Platte ihre Empfindlichkeit l\u00e4ngere Zeit an den Stellen, auf welchen nicht schon Bilder erzeugt sind. Die verschiedenen Phasen wurden durch eine direkt vor dem Objektiv angebrachte rotierende Scheibe mit einem Fenster hervorgebracht. Sp\u00e4ter* 1) ersetzte Marey diese Scheibe durch ein Rad mit 10 Speichen, welches sich zehnmal in der Sekunde umdrehte, so da\u00df zwischen dem Anfang zweier Bewegungsphasen 0,01 Sekunde verflossen war. Bei dieser H\u00e4ufung der Phasen verdecken sich nun an vielen Stellen die Bilder so sehr, da\u00df es nur schwer, zuweilen fast unm\u00f6glich ist, sie zu entwirren. Will man von der die Genauigkeit beeintr\u00e4chtigenden Bewegung der Platte absehen, so gibt es nur noch ein Mittel, um diesem \u00dcbelstande abzuhelfen, n\u00e4mlich nur einen beschr\u00e4nkten Teil bezw. nur einige f\u00fcr die Stellung ma\u00dfgebende Linien oder Punkte des bewegten K\u00f6rpers zu photographieren.\nFig. 30.\nMarey erreichte dies beim Menschen dadurch, da\u00df er denselben schwarz bekleidete und auf den Anzug helle Streifen zwischen den Hauptgelenken der Extremit\u00e4ten anheftete.2) Bei dieser Einrichtung konnte er eine ganz betr\u00e4chtliche Anzahl von Bewegungsphasen eines sich in irgend welcher Art fortbewegenden Menschen oder Tieres auf ein und dieselbe Platte durch die Photographie aufzeichnen lassen. Figur 30 gibt eine derartige von Marey gewonnene Serienaufnahme eines gehenden Menschen3) wieder. Da\nphotographiques recueillis sur une m\u00eame plaque et repr\u00e9sentant les phases successives du mouvement C. R., tome 95, p. 14. 1882.\n1)\tMarey, Emploi de la photographie pour d\u00e9terminer la trajectoire des corps en mouvement, avec leurs vitesses \u00e0 chaque instant et leurs positions relatives. Application \u00e0 la M\u00e9canique animale. C. R., tome 95, p. 267. 1882.\n2)\tMarey, Emploi des photographies partielles pour \u00e9tudier la locomotion de l\u2019homme et des animaux. C. R., tome 96, p. 1827. 1883.\n3)\tDieselbe findet sich zuerst in den C. R. des Jahres 1884, tome 98 auf Seite 1218 abgedruckt.","page":0},{"file":"pc0283.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 283\ndie sehr kleinen Zeitintervalle zwischen den einzelnen Phasen gleich gro\u00df waren, so hat man in diesen von Marey gewonnenen Serienaufnahmen schon eine in Bezug auf die r\u00e4umlichen und zeitlichen Verh\u00e4ltnisse getreue Projektion des ganzen Bewegungsvorganges auf eine Ebene. Soweit es ang\u00e4ngig ist, bestimmte Bewegungen, insbesondere die Lokomotionsarten des Menschen und der Tiere als ebene, zur Medianebene des K\u00f6rpers parallele Bewegungen aufzufassen, bedeuten die zahlreichen chronophoto-graphischen Aufnahmen von Marey und seinen Sch\u00fclern und die eingehende Untersuchung der Serienbilder einen bedeutenden Fortschritt f\u00fcr die Kinematik des Gehens, Laufens und Springens der lebenden Wesen. Zur exakten Ableitung der Geschwindigkeiten und vor allen Dingen der Beschleunigungen der einzelnen K\u00f6rperteile, ohne deren Kenntnis nach dem fr\u00fcheren eine Bestimmung der wirksamen Muskelspannungen nicht m\u00f6glich ist, reichten jedoch diese Aufnahmen noch nicht aus. Wie man aus Fig. 30 deutlich erkennt, sind die Bilder der einzelnen Punkte und Linien des bewegten K\u00f6rpers hierzu nicht scharf genug begrenzt und lassen daher keine f\u00fcr diese Zwecke gen\u00fcgend genaue Bestimmung ihrer Koordinaten zu. Will man au\u00dferdem dem Umstande Rechnung tragen, da\u00df die Bewegungen der verschiedenen K\u00f6rperpunkte niemals genau eben sind, so gen\u00fcgt es nicht, nur von einer Seite aus Serienaufnahmen zu machen. Ganz abgesehen davon, da\u00df es technisch sich nur schwer ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft, zwei verschiedene Apparate zu absolut gleicher Zeit zu \u00f6ffnen und zu schlie\u00dfen, eignet sich aber die Marey sehe Methode schon deshalb nicht gut zu gleichzeitigen Aufnahmen in verschiedenen Richtungen, weil die von der Sonne beleuchteten wei\u00dfen Streifen nur in einer Richtung gen\u00fcgend hell erscheinen und daher in verschiedenen Richtungen ungleich scharfe Bilder geben.\nTrotz alledem ist aber die nunmehr zu beschreibende Methode, mit der wir seinerzeit ausreichend genaue Serienaufnahmen des menschlichen GangesA) erzielten, im Grunde nur als eine Modifikation der von Marey der Wissenschaft geschenkten Methode der Chronophotographie aufzufassen. Das Mittel, welches es uns erm\u00f6glichte, nicht nur sehr scharfe Bilder, sondern auch absolut gleichzeitige Aufnahmen von mehreren Seiten auszuf\u00fchren, bestand einzig und allein darin, da\u00df wir durch Anwendung des elektrischen Funkens bezw. Gei\u00dfler scher R\u00f6hren die zu photographierenden Stellen des lebenden K\u00f6rpers intermittierend selbstleuchtend und dadurch irgendwelche Vorrichtungen zum momentanen Offnen und Verschlie\u00dfen der photographischen Apparate entbehrlich machten. Speziell f\u00fcr die photographische Fixierung einer gen\u00fcgend gro\u00dfen Anzahl von Bewegungsphasen beim menschlichen Gang verfuhren wir folgenderma\u00dfen.\nAn allen einzelnen Gliederabschnitten eines mit schwarzem Trikot bekleideten Menschen wurden Gei\u00dfler sehe R\u00f6hren von kapillarem Lumen und der L\u00e4nge der einzelnen Abschnitte gegen den K\u00f6rper isoliert in der Weise angebracht, da\u00df dadurch die freie Beweglichkeit nicht gest\u00f6rt war, andererseits aber jede R\u00f6hre w\u00e4hrend der Bewegung fest mit dem betreffen-\n1) Vgl. Der Gang des Menschen. I. Teil: Versuche am unbelasteten und belasteten Menschen. Abhandl. d. math.-phys. Klasse der K\u00f6nigl. Sachs. Gesellsch. d. Wissensch. Bd. XXI, Nr. IV. 1895.","page":0},{"file":"pc0284.txt","language":"de","ocr_de":"284\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nFig. 31.\nFig. 32.","page":0},{"file":"pc0285.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 285\nFig. 33.\nFig. 34.","page":0},{"file":"pc0286.txt","language":"de","ocr_de":"286\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nden K\u00f6rperabschnitt verbunden blieb. Die R\u00f6hren waren mit Stickstoff gef\u00fcllt, weil dieser im gl\u00fchenden Zustand verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig viel chemisch wirksame Strahlen aussendet. Da f\u00fcr die Bewegungen des Gehens die Hand zum Unterarm und der Kopf zum Rumpf festgestellt angenommen worden waren, so machten sich 11 solcher R\u00f6hren n\u00f6tig. Alle 11 wurden hintereinander in den Strom eines Induktionsapparates eingeschaltet, welcher durch eine Stimmgabelunterbrechung in gleich gro\u00dfen Intervallen erzeugt wurde.\nUm die etwas erweiterten Enden der Gei\u00dflerschen R\u00f6hren unsichtbar zu machen, wurden dieselben mit dickem Kautschukschlauch \u00fcberzogen. Au\u00dferdem waren die Gei\u00dfler sehen R\u00f6hren an einigen Stellen mit schmalen Ringen von Asphaltlack umgeben worden, die sich dann auf der Photographie als kurze Unterbrechungen der hellen Linien kundgaben (vgl. die Figuren 31 bis 34 auf den Seiten 284 u. 285). Es war dies einmal in der N\u00e4he derjenigen Enden der R\u00f6hren geschehen, welche sich in gleicher H\u00f6he mit einem Gelenkmittelpunkte befanden; dadurch markierten sich die den Gelenken entsprechenden Stellen auf den Photographien als isolierte leuchtende Punkte, wie ein Blick auf die Figuren best\u00e4tigt. Ferner befanden sich derartige schwarze Ringe an den Stellen, welche den Schwerpunkten einzelner Gliederabschnitte entsprachen, so da\u00df auf den Bildern die Einzelschwerpunkte durch schwarze Punkte auf den wei\u00dfen Linien hervorgehoben wurden. In gleicher Weise war an einem kleinen hakenf\u00f6rmig gebogenen R\u00f6hrchen, welches auf dem Scheitel des Kopfes befestigt war, eine Stelle markiert worden, um einen sicheren Anhaltepunkt f\u00fcr die Messung der Bewegung des Kopfscheitelpunktes zu haben. Endlich waren noch auf den Oberschenkelr\u00f6hren durch je drei nebeneinander liegende Ringe, von denen der mittelste besonders d\u00fcnn aufgetragen war, die zwei Punkte ausgezeichnet worden, welche die ganze R\u00f6hre in drei gleiche Teile zerlegten. Dadurch sollte es erm\u00f6glicht werden, f\u00fcr die Stellungen des ganzen K\u00f6rpers, bei welchen der H\u00fcftgelenkpunkt durch den Unterarm verdeckt wurde, durch Konstruktion oder Rechnung den Ort des H\u00fcftgelenkpunktes hinterher festzustellen.\nUm die einzelnen Bewegungsphasen in genau gleichen Zeitintervallen zu erhalten, wurde, wie schon oben angedeutet, die Unterbrechung des prim\u00e4ren Stroms im Induktionsapparat durch eine gro\u00dfe Stimmgabel reguliert. Die Schwingungszahl derselben bestimmten wir durch Aufzeichnen auf die rotierende Trommel eines Kymographions, w\u00e4hrend die Stimmgabel in den prim\u00e4ren, und die s\u00e4mtlichen Gei\u00dflersche R\u00f6hren in den sekund\u00e4ren Stromkreis eingeschaltet waren. Es stellte sich dabei heraus, wie zum besseren Verst\u00e4ndnis der Bilder noch bemerkt sein soll, da\u00df zwischen zwei aufeinander folgenden, durch die Photographie aufgezeichneten Bewegungsphasen eine Zeit von 0,0383 Sekunden verflo\u00df, da die Stimmgabel in der Sekunde 26,09 Schwingungen ausf\u00fchrte.\nDer Versuch wurde nun auf folgende Weise angestellt. Die mit den Gei\u00dflerschen R\u00f6hren armierte Versuchsperson durchschritt einen Saal, w\u00e4hrend die Gei\u00dflerschen R\u00f6hren intermittierend aufleuchteten. Der Saal selbst war dunkel gemacht und wurde nur durch das Licht der Gei\u00dflerschen R\u00f6hren erhellt, was zur Sicherheit und Ungezwungenheit des Ganges vollkommen ausreichte, um so mehr, als vor der eigentlichen Aufnahme die be-","page":0},{"file":"pc0287.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 287\ntreffende Person selir oft unter gleichen Verh\u00e4ltnissen den Saal durchschritten hatte.\nWenn nun w\u00e4hrend des Gehens ein etwa auf die Mitte des Saales eingestellter photographischer Apparat ge\u00f6ffnet blieb, so mu\u00dften sich notwendigerweise auf der lichtempfindlichen Platte alle Stellungen der Gei\u00dfler-schen R\u00f6hren, welche dieselben in den aufeinander folgenden Momenten des Aufleuchtens einnahmen, als helle Striche markieren. Da\u00df dies wirklich der Fall war, ist aus den Figuren 31 bis 34 zu erkennen.\nEs war dabei nat\u00fcrlich ganz gleichg\u00fcltig, wo man den Apparat aufstellte. Man h\u00e4tte an den vier W\u00e4nden des Saales so viel Apparate anbringen k\u00f6nnen, als \u00fcberhaupt Platz hatten, und w\u00fcrde gleichzeitig auf allen Platten je eine Serie von sukzessiven Bewegungsphasen des gehenden Menschen erhalten haben. Allerdings w\u00fcrden die auf der rechten Seite aufgestellten Apparate haupts\u00e4chlich nur Bilder von den rechten Extremit\u00e4ten, und die auf der linken Seite befindlichen nur Bilder der linken Extremit\u00e4ten geliefert haben; nur die Stellungen des Kopfr\u00f6hrchens w\u00e4ren in allen Apparaten registriert worden.\nBei unseren definitiven Versuchen verwendeten wir gleichzeitig vier-Apparate, und zwar f\u00fcr jede Seite zwei. Den einen stellten wir auf jeder Seite so auf, da\u00df seine optische Achse senkrecht zu der Gangebene, d. h. der durch die Gangrichtung hindurchgehenden Vertikalebene, gerichtet war. Es w\u00fcrde nun f\u00fcr die sp\u00e4tere Berechnung der r\u00e4umlichen Koordinaten der einzelnen K\u00f6rperpunkte aus den direkten Messungen vorteilhaft gewesen sein, wenn wir der optischen Achse des zweiten Apparates f\u00fcr jede Seite eine in der Gangebene gelegene horizontale Richtung erteilt h\u00e4tten. Man h\u00e4tte dann au\u00dfer den beiden seitlich aufgestellten \u00fcberhaupt nur noch einen dritten Apparat gebraucht, welcher entweder eine Aufnahme von vorn oder von hinten vermittelt h\u00e4tte; denn die Gangrichtung war die einzige, von der aus man die Gei\u00dflerschen R\u00f6hren beider Seiten gleich gut \u00fcbersehen konnte, da sie nicht ganz dicht am K\u00f6rper auflagen. Wir mu\u00dften aber aus dem Grunde davon Abstand nehmen, weil bei dieser Aufnahme die einzelnen Bewegungsphasen einer jeden R\u00f6hre sich zum Teil \u00fcberdeckten und zusammen ein nicht sicher zu entwirrendes Bild ergaben. Wir stellten daher auf jeder Seite den zweiten Apparat so auf, da\u00df seine optische Achse mit der des ersten einen Winkel von 60\u00b0 bildete, und zwar in der Weise, da\u00df er eine Ansicht schr\u00e4g von vorn vermittelt. Figur 35 demonstriert diese Anordnung der vier Apparate.\nDie in diesen vier Richtungen gleichzeitig gewonnenen Serienbilder\n\nGangrichiang\na\nFig. 35.","page":0},{"file":"pc0288.txt","language":"de","ocr_de":"288\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ndes menschlichen Ganges stellen in verkleinerter Reproduktion die Figuren 31 bis 34 dar. Figur 31 gibt die Ansicht von rechts, Figur 32 die Ansicht von rechts vom, Figur 33 die Ansicht von links und Figur 34 die Ansicht von links vorn. Man erkennt auf den Bildern zun\u00e4chst oben die sukzessiven Stellungen des kleinen gebogenen R\u00f6hrchens am Scheitel des Kopfes. Die darunter befindlichen wei\u00dfen Striche geben die Stellungen der Oberarmr\u00f6hre und die noch tiefer liegenden diejenigen der Unterarmr\u00f6hre an. Dann folgen nach unten die Stellungen der am Oberschenkel befestigten Gei\u00dfler-schen R\u00f6hre, welche durch ihre gro\u00dfe L\u00e4nge vor allen anderen ausgezeichnet war. Die isolierten Punkte an den Enden dieser R\u00f6hre geben die Stellungen des H\u00fcftgelenks und Kniegelenks an. In entsprechender Weise erkennt man oben an den isolierten Punkten, welche die Oberarmr\u00f6hre begrenzen, die Stellungen des Schultergelenks und Ellbogengelenks und am unteren Ende der Unterarmr\u00f6hre diejenigen des Handgelenks. Diese Punkte k\u00f6nnen nat\u00fcrlich nicht unmittelbar den Ort der zugeordneten, im Innern des menschlichen K\u00f6rpers liegenden Gelenkmittelpunkte f\u00fcr die verschiedenen Bewegungsphasen angeben, sondern sie stellen nur die Projektionen derselben nach au\u00dfen dar; es sind nur Hilfspunkte, welche in ganz bestimmter Weise zu den Gelenkmittelpunkten orientiert waren und daher die Stellung der letzteren im Raume abzuleiten gestatteten. Die beiden nahezu rechtwinklig zueinander orientierten Striche am unteren Ende eines jeden der vier Bilder geben die Stellungen der Unterschenkel- und Fu\u00dfr\u00f6hre an. Der isolierte Punkt am unteren Ende der Unterschenkelr\u00f6hre bezieht sich auf die Achse des oberen Sprunggelenks.\nW\u00e4hrend die sukzessiven Phasenbilder in den Figuren 31 und 33 nahezu gleich gro\u00df bleiben, nehmen dieselben in den Figuren 32 und 34 an Gr\u00f6\u00dfe immer mehr zu, da der Gehende sich den rechts vorn und links vorn befindlichen Apparaten n\u00e4herte, w\u00e4hrend er andererseits nahezu in gleicher Entfernung von den beiden seitlich befindlichen Apparaten blieb. Aus Figur 31 erkennt man weiterhin, da\u00df der rechte Fu\u00df ungef\u00e4hr in der Mitte der Aufnahme auf den Boden aufgesetzt war; in Figur 32 sind au\u00dferdem die Stellen zu sehen, an denen der rechte Fu\u00df vorher und nachher mit dem Boden in Ber\u00fchrung war. Aus den Figuren 33 und 34 ist weiterhin ersichtlich, wie das linke Bein w\u00e4hrend des Aufstehens des rechten Fu\u00dfes nach vorn schwingt, und an welchen Stellen es vor und nach dem Schwingen mit dem Boden in Ber\u00fchrung war u. a. m.\nZum Verst\u00e4ndnis der Figuren mu\u00df endlich hervorgehoben werden, da\u00df nach der Aufnahme der sukzessiven Bewegungsphasen auf allen Platten noch eine Glastafel photographiert wurde, in welcher auf der einen, mit Asphaltlack \u00fcberzogenen Seite am Rande ein Quadratzentimetemetz eingeritzt worden war. W\u00e4hrend der nachtr\u00e4glichen Aufnahme wurde die Tafel von hinten mittels einer Magnesiumlampe beleuchtet, so da\u00df auf den photographischen Platten noch das Bild des Koordinatennetzes erschien. Nur hierdurch wurde die oben schon angedeutete Beziehung des ganzen Bewegungsvorganges auf ein rechtwinkliges Koordinatensystem mit Hilfe der in der angef\u00fchrten Arbeit ausf\u00fchrlich abgeleiteten Formeln m\u00f6glich1). Damit war\n1) Betreffs der Methode der Messung der ebenen Koordinaten der verschiedenen","page":0},{"file":"pc0289.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskel Spannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 289\naber die empirische Grundlage f\u00fcr die kinematische Analyse des Ganges gewonnen.\nDie Koordinatenbestimmung wurde im vorliegenden Falle mit einer Genauigkeit erzielt, welche zur Ableitung der Geschwindigkeiten und Beschleunigungen der einzelnen K\u00f6rperpunkte tats\u00e4chlich ausreichend war. Infolge des Umstandes, da\u00df jeder Punkt der Gei\u00dflerschen R\u00f6hren auf mindestens zwei von den vier photographischen Apparaten projiziert wmrde, konnte seine vertikale Koordinate doppelt gewonnen werden; dabei stellte sich in fast allen F\u00e4llen eine Genauigkeit bis auf Bruchteile eines Millimeters heraus* 1). Ferner war der leuchtende Punkt am Scheitel des Kopfes bei allen Stellungen von allen vier Apparaten aufgenommen worden. Demnach konnte man die Bahnkoordinaten desselben unter Benutzung je zweier der vier Apparate auf zwei absolut voneinander unabh\u00e4ngige Arten ableiten. Die Resultate zeigten ebenfalls nur ganz geringe Unterschiede, die sich in vielen F\u00e4llen auf Bruchteile von Millimetern beschr\u00e4nkten.\nAus den Koordinaten der f\u00fcr die Messung herausgegriffenen Punkte der Gei\u00dflerschen R\u00f6hren lie\u00dfen sich diejenigen der Gelenkmittelpunkte, und aus den letzteren wiederum die der Schwerpunkte der einzelnen K\u00f6rperteile und des Gesamtschwerpunktes ableiten. Damit waren aber die ausreichenden Grundlagen zur Ableitung aller Einzelheiten des Bewegungsgesetzes bei den vereinfachenden Voraussetzungen \u00fcber die Gliederung des ganzen K\u00f6rpers gegeben.\nDa die Bewegung der meisten K\u00f6rperpunkte zu kompliziert ist, als da\u00df sie sich durch eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfache Formel mit gen\u00fcgender Ann\u00e4herung darstellen lie\u00dfe, so kann man zur Bestimmung der Geschwindigkeiten und Beschleunigungen der Gelenkmittelpunkte und Schwerpunkte einerseits und der Winkelgeschwindigkeiten und Winkelbeschleunigungen andererseits nur mit Erfolg die graphische Methode verwenden. Man verschafft sich zu diesem Zwecke zun\u00e4chst die als \u201eWegkurven\u201c be-zeichneten Diagramme, welche die Abh\u00e4ngigkeit einer Koordinate von der Zeit darstellen. Aus diesen leitet man dann durch Bestimmung der Tangentenrichtung an einer gen\u00fcgend gro\u00dfen Anzahl von Stellen die entsprechenden Diagramme f\u00fcr die in der Richtung der Koordinatenachsen fallenden Komponenten der Geschwindigkeit, d. h. also die sogenannten \u201eGeschwindigkeitskurven\u201c ab, und aus letzteren gewinnt man wiederum auf ganz demselben Wege die zugeh\u00f6rigen Beschleunigungskurven. Damit sind aber auch die zur Ableitung der Drehungsmomente der Muskeln erforderlichen Effektivkr\u00e4fte gewonnen.\nDie an dem Beispiel des menschlichen Ganges ausf\u00fchrlich geschilderte exakte Methode der photographischen Registrierung des Bewegungsvorganges l\u00e4\u00dft sich in einigen Punkten noch verbessern. So erweist es sich z. B. als zweckm\u00e4\u00dfig, an Stelle der langen, leicht zerbrechlichen Gei\u00dflerschen R\u00f6hren auch an den Extremit\u00e4tenabschnitten durchweg nur sehr kurze R\u00f6hrchen zu\nPunkte auf den photographischen Platten und der Ableitung der Formeln, welche aus diesen ebenen Koordinaten die rechtwinkligen r\u00e4umlichen Koordinaten der leuchtenden Punkte zu berechnen gestatteten, mu\u00df auf die angef\u00fchrte Arbeit verwiesen werden.\n1) a. a. 0. Seite 231.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\n19","page":0},{"file":"pc0290.txt","language":"de","ocr_de":"290\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nverwenden. Es kommt ja bei dem Versuch \u00fcberhaupt nur darauf an, die Bahnen der verschiedenen Gelenkmittelpunkte in ihrer von derZeit abh\u00e4ngenden punktweisen Zuordnung m\u00f6glichst genau festzustellen; denn damit hat man auch schon die sukzessiven Stellungen der einzelnen L\u00e4ngsachsen im Raume gewonnen. Allerdings wird man nicht umhin k\u00f6nnen, f\u00fcr jeden Oberschenkel au\u00dfer einem R\u00f6hrchen am H\u00fcftgelenk und einem solchen am Kniegelenk noch ein oder zwei R\u00f6hrchen im Innern ihrer Verbindungslinie anzubringen, um in der oben beschriebenen Weise auch f\u00fcr diejenigen Bewegungsphasen die Stellung des H\u00fcftgelenkr\u00f6hrchens rekonstruieren zu k\u00f6nnen, in welchen das letztere bei der Aufnahme durch den Arm verdeckt wurde.\nDie Vorteile, welche die ausschlie\u00dfliche Verwendung kleiner R\u00f6hrchen mit sich bringt, liegen auf der Hand. Zun\u00e4chst wird man sich mit einem kleineren Induktionsapparat begn\u00fcgen k\u00f6nnen und infolge der damit hervorgebrachten geringeren Spannung das Versuchsindividuum nicht unangenehmen elektrischen Schl\u00e4gen aussetzen; auch wird man bei kleinerer Spannung die R\u00f6hrchen viel leichter in ausreichender Weise gegen den lebenden K\u00f6rper isolieren k\u00f6nnen. W\u00e4hrend es seine Bedenken hat, in gleicher Weise wie den Menschen auch ein gr\u00f6\u00dferes Tier mit den langen und zugleich d\u00fcnnen Gei\u00dflerschen R\u00f6hren zum Zwecke der Aufnahme irgend welcher Lokomotionsbewegungen zu armieren, steht ferner der Anbringung kleiner und kleinster Gei\u00dflerscher R\u00f6hrchen bei vielen Tieren durchaus nichts entgegen.\nDie Verwendung getrennter kleiner R\u00f6hrchen bringt allerdings auch eine Schwierigkeit mit sich, die jedoch bei geeigneter Anordnung des Versuches zu \u00fcberwinden ist. Wenn es schon bei den Figuren 31 bis 34 nicht ganz leicht ist, die zu dem gleichen Moment geh\u00f6renden Stellungen der verschiedenen R\u00f6hren aufzufinden, so kann man doch ohne weiteres wenigstens die sukzessiven Lagen ein und derselben R\u00f6hre auf den Photographien erkennen. Das ist nun nat\u00fcrlich nicht mehr so leicht m\u00f6glich, wenn jede lange R\u00f6hre durch mindestens zwei kleine R\u00f6hrchen ersetzt wird, und infolgedessen sich nicht mehr die ganze L\u00e4ngsachse eines Gliedes, sondern nur deren Endpunkte abbilden. Solange die einzelnen Stellungen eines R\u00f6hrchens, wie bei dem Kopfr\u00f6hrchen, nahezu in gleichen Abst\u00e4nden aufeinander folgen, kann man meist durch blo\u00dfes Abz\u00e4hlen die zusammengeh\u00f6renden Punkte auf den Bahnen verschiedener Gelenke auffinden. Wenn das letztere dagegen, wie beim Handgelenk und Fu\u00dfgelenk, sowie auch beim Kniegelenk, nicht mehr der Fall ist, und au\u00dferdem die Bahnen der betreffenden Gelenkpunkte kompliziertere Gestalt aufweisen, ist ein Irrtum in der Zusammengeh\u00f6rigkeit der verschiedenen Punkte nicht ausgeschlossen. Marey hat bei seiner Versuchsanordnung diese Fehlerquelle, welche ja in gewissem Grade auch schon bei den langen R\u00f6hren und hellen Streifen vorhanden ist, in der Weise ausgeschaltet, da\u00df er, wie aus Figur 30 zu ersehen ist, jede f\u00fcnfte Exposition der lichtempfindlichen Platte etwas l\u00e4nger als die \u00fcbrigen vor sich gehen lie\u00df. Er erreichte dies dadurch, da\u00df er von den Spalten der vor dem Objektiv oder unmittelbar vor der Platte gedrehten Scheibe, bezw. des Speichenrades, welche das intermittierende Offnen und Schlie\u00dfen des photographischen Apparates besorgten, jede f\u00fcnfte etwas breiter als die anderen machte. Bei Verwendung des durch die Gei\u00dflerschen R\u00f6hren schlagenden elektrischen Funkens l\u00e4\u00dft sich ein dem Mareyschen","page":0},{"file":"pc0291.txt","language":"de","ocr_de":", ^\nBestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 291\nKunstgriff entsprechendes st\u00e4rkeres Aufleuchten der R\u00f6hren nicht auf so einfache Weise erreichen. Wohl aber kann man es durch eine geeignete Vorrichtung an dem Stimmgabelunterbrecher leicht bewirken, da\u00df etwa in jeder f\u00fcnften oder zehnten Bewegungsphase das Aufleuchten der R\u00f6hren \u00fcberhaupt ausbleibt oder, was noch zweckm\u00e4\u00dfiger ist, viel schw\u00e4cher ausf\u00e4llt als in den \u00fcbrigen Phasen. Sobald man von vornherein im gro\u00dfen ganzen schon \u00fcber die Gestalt der von den einzelnen Gelenkpunkten beschriebenen Bahnen orientiert ist, was sich meist durch Vorversuche erreichen l\u00e4\u00dft, kann ein Irrtum \u00fcber die Zusammengeh\u00f6rigkeit der einzelnen Punkte verschiedener Bahnkurven dann kaum noch eintreten.\nEine weitere Verbesserung und Vereinfachung der Versuchsanordnung l\u00e4\u00dft sich hinsichtlich der Festlegung des Koordinatensystems auf den photographischen Platten erreichen. Bei den oben beschriebenen Versuchen wurde nachtr\u00e4glich auf jeder photographischen Platte ein zu der Achse des Apparates genau senkrecht orientiertes Koordinatennetz abgebildet. Dieses Netz fand sich in einer mit undurchsichtigem Asphaltlack \u00fcberzogenen Glastafel eingeritzt und wurde, wie schon oben angedeutet, w\u00e4hrend der Aufnahme mit Hilfe einer hinter der Tafel vor\u00fcbergef\u00fchrten Magnesiumlampe erleuchtet. Es hatte sich dabei als zweckm\u00e4\u00dfig herausgestellt, nur die Mitte und den Rand dieses Koordinatennetzes zu beleuchten, damit die Bilder der Gei\u00dflerschen R\u00f6hren nicht von demselben zu sehr \u00fcberdeckt w\u00fcrden. Die Koordinatentafel war in einem festen Rahmen um eine Achse drehbar angebracht, die sich durch Schrauben genau vertikal einstellen lie\u00df. Der Rahmen, welcher nat\u00fcrlich erst nach dem eigentlichen Versuch an die Stelle des Zimmers gebracht wurde, nach der die Achsen der vier photographischen Apparate gerichtet waren, ruhte auf vier feinen Schrauben. F\u00fcr diese Schrauben waren vor dem Versuch vier metallische Lager in den Fu\u00dfboden fest eingelassen, so da\u00df man jederzeit den Rahmen und damit die Koordinatentafel wieder genau an dieselbe Stelle des Saales bringen konnte.\nZum Zwecke der Aufnahme des Koordinatensystems auf eine der vier Platten wurde die Tafel in ihrem Rahmen um die vertikale Achse so lange gedreht, bis ihre Ebene auf der Achse des betreffenden photographischen Apparates senkrecht stand. Damit bei der Drehung die mittelste Vertikallinie des Netzes, welche als die vertikale Achse des r\u00e4umlichen Koordinatensystems verwendet wurde, im Raume fest blieb, mu\u00dfte sie zun\u00e4chst mit der Drehungsachse der Koordinatentafel in genaue \u00dcbereinstimmung gebracht werden. Dies lie\u00df sich mittels eines Fernrohres kontrollieren, in dessen vertikalen Faden des Fadenkreuzes man die betreffende Vertikallinie eingestellt hatte. War mit Hilfe geeigneter Schrauben die betreffende Linie des Netzes mit der Drehungsachse zur Deckung gebracht, so hatte man dann noch durch Verdrehen der Fu\u00dfschrauben des Rahmens daf\u00fcr Sorge zu tragen, da\u00df die Drehungsachse der Tafel auch genau im Raume vertikal stand, was ein vor der mittelsten Vertikallinie des Koordinatennetzes h\u00e4ngender Senkelfaden anzeigte.\nDer Einstellung der Tafel innerhalb ihres Rahmens und der Aufstellung des Rahmens im Raume mu\u00dfte die gr\u00f6\u00dfte Sorgfalt gewidmet werden, denn die geringste dabei auftretende Ungenauigkeit w\u00fcrde schon einen zum Teil betr\u00e4chtlichen Fehler in die Koordinatenbestimmung hereingebracht haben.\n19*","page":0},{"file":"pc0292.txt","language":"de","ocr_de":"'7\n292\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nMan kann sich nun den ganzen komplizierten Aufbau der Koordinatentafel ersparen und sich von der aus einer ungenauen Einstellung derselben herr\u00fchrenden Fehlerquelle unabh\u00e4ngig machen, indem man nach dem Versuch oder, wenn es die Bewegung des lebenden K\u00f6rpers nicht st\u00f6rt, gleich w\u00e4hrend der Aufnahme des Bewegungsvorganges eine vom Durchkreuzungspunkte der Achsen der vier photographischen Apparate (vgl. Fig. 35 auf Seite 287) ausgehende und demnach im Raume feststehende vertikale Strecke von bekannter L\u00e4nge mit photographiert. Zu diesem Zwecke kann man wiederum eine Gei\u00dfler-sche Kapillarr\u00f6hre verwenden, an deren Enden man in der fr\u00fcher beschriebenen Weise durch Ringe von Asphaltlack zwei kleine punktf\u00f6rmige Strecken abgeschn\u00fcrt hat, so da\u00df dieselben bei der Aufnahme sich als Endpunkte der vertikalen Linie im Raume scharf von den \u00fcbrigen Teilen der Linie abheben; es gen\u00fcgt aber auch, nur zwei sehr kleine Gei\u00dflersche R\u00f6hrchen zu verwenden, die in bestimmter Entfernung vertikal im Raume so \u00fcbereinander gestellt werden, da\u00df das eine derselben mit dem Durchkreuzungspunkte der Achsen der verwendeten photographischen Apparate zusammenf\u00e4llt.\nW\u00e4hrend man auf Grund des bei den beschriebenen Versuchen hinterher aufgenommenen Koordinatennetzes die Koordinaten der verschiedenen Punkte auf einer Kopie direkt ablesen kann, sofern man nur das Netz hinterher mit Bleistift oder der Rei\u00dffeder vervollst\u00e4ndigt hat, erfordert diese Koordinatenbestimmung einen besonderen Me\u00dfapparat, wenn sich auf jeder Platte au\u00dfer den Punkten nur das Bild einer im Raume ruhenden vertikalen Strecke von bekannter L\u00e4nge vorfindet. Die Messung mit Hilfe eines geeigneten Pr\u00e4zisionsinstrumentes f\u00fchrt aber auch bei vorhandenem Koordinatennetz zu wesentlich gr\u00f6\u00dferer Genauigkeit als das direkte Ablesen der Koordinaten an dem vervollst\u00e4ndigten Netz, vorausgesetzt nat\u00fcrlich, da\u00df die Bilder der Gei\u00dflerschen R\u00f6hrenpunkte so scharf begrenzt auf den Platten erscheinen, da\u00df sie eine gro\u00dfe Genauigkeit bei der Messung ihrer Koordinaten \u00fcberhaupt zulassen. Diese Voraussetzung ist aber bei der beschriebenen Einrichtung der Versuche in hohem Ma\u00dfe erf\u00fcllt, wie die Figuren 31 bis 34 deutlich erkennen lassen. Es ist auch absolut notwendig, die gr\u00f6\u00dfte \u00fcberhaupt erreichbare Genauigkeit bei der Messung der Koordinaten auf den photographischen Platten anzustreben, wenn man die aus diesen erst noch abzuleitenden r\u00e4umlichen Koordinaten so genau erhalten will, wie es die schlie\u00dfliche Bestimmung der Geschwindigkeiten und Beschleunigungen erfo rdert.\nEs soll daher schlie\u00dflich noch ein Koordinatenmesser beschrieben wmrden, welcher erfahrungsgem\u00e4\u00df die Koordinaten von Punkten auf einer photographischen Glasplatte mit aller nur w\u00fcnschenswerten Genauigkeit zu bestimmen gestattet. Da die Kopien niemals genau kongruent, nicht einmal genau \u00e4hnlich dem Bilde auf der photographischen Platte sind, weil sich das Papier infolge der Behandlung mit Fl\u00fcssigkeit in der Regel in verschiedenen Richtungen ungleichm\u00e4\u00dfig verzieht, so f\u00fchrt es schon aus diesem Grunde zu keiner gen\u00fcgenden Genauigkeit, wenn man der Messung der Koordinaten eine Kopie zugrunde legen wollte; man mu\u00df daher zu diesem Zwecke die Platte selbst verwenden.\nDer zu beschreibende Koordinatenmesser findet sich in Fig. 36 in der Ansicht von vorn und in Fig. 37 in der Ansicht von oben dargestellt. Seine","page":0},{"file":"pc0293.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 293\nwesentlichsten Bestandteile sind: ein beweglicher Ring R, auf welchem die photographischePlatte PI befestigt wird, ein Ma\u00df st ab M, welcher dicht \u00fcber der Platte PI hinweggef\u00fchrt, und ein Schraubenmikroskop Sm, welches parallel mit sich so verschoben werden kann, da\u00df man jeden Punkt der Platte PI in das Gesichtsfeld des Mikroskops zu bringen vermag.\nD er Ring R wird durch vier Rollen Ro, welche in eine Nute an seinem Rande ein-greifen, in der Weise gef\u00fchrt, da\u00df er sich zentrischbewegen l\u00e4\u00dft. Auf dem Ringe ist ein Rahmen Ra angebracht, in welchem mittels einer einfachen Vorrichtung die photographischePlatte mit der Schichtseite nach oben unverr\u00fcckbar befestigt werden kann. Der Rahmen Ra ist nicht absolut fest mit dem Ringe verbunden; durch vier Schrauben l\u00e4\u00dft sich die H\u00f6he desselben \u00fcber dem Ringe innerhalb enger Grenzen ver\u00e4ndern, so da\u00df dadurch die M\u00f6glichkeit gegeben ist, die empfindliche Seite der photographischen Platte trotz der ver-\nFig. 37.","page":0},{"file":"pc0294.txt","language":"de","ocr_de":"294\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nschiedenen Dicke der Glasplatten in eine ganz bestimmte H\u00f6be im Apparat zu bringen. Durch zwei Klemmen Kl, mittels welcher der Ring festgehalten werden kann, und welche mit Mikrometerschrauben zur feineren Einstellung des Ringes versehen sind, wird die Platte in ihrer Lage gesichert.\nDer Ma\u00dfstab M ist an einem Schlitten Sch verschiebbar befestigt; letzterem ist durch eine Prismenf\u00fchrung P,P eine genau geradlinige Bewegung vorgeschrieben. Die Richtung dieser Bewegung steht senkrecht auf der Richtung des Ma\u00dfstabes. Der Ma\u00dfstab selbst kann in seiner L\u00e4ngsrichtung gegen den Schlitten Sch mittels einer Mikrometerschraube Mi noch etwas verschoben werden. Er ist aus Silber gefertigt und durch feine, nur unter dem Mikroskop deutlich sichtbare Striche in Millimeter eingeteilt. Der Nullpunkt der Teilung liegt in der Mitte; von da an sind nach beiden Seiten hin Millimeterstriche fortlaufend numeriert.\nAn dem Schlitten Sch befindet sich nun weiterhin in der zur Richtung seiner geradlinigen Bewegung senkrechten Richtung eine F\u00fchrung f\u00fcr ein Prisma Q. Dieses letztere Prisma gibt die Basis f\u00fcr ein gen\u00fcgend starkes Stativ H zum Halten des Schraubenmikroskops Sm ab. Auf diese Weise ist dem Mikroskop von jeder Stellung aus geradlinige Bewegung in zwei zueinander senkrechten Richtungen erm\u00f6glicht. Dasselbe macht n\u00e4mlich einerseits die Bewegung des Schlittens Sm mit, andererseits kann es in der L\u00e4ngsrichtung dieses Schlittens mit dem Prisma Q verschoben werden. Dadurch wird man in den Stand gesetzt, das Mikroskop parallel mit sich an jede Stelle \u00fcber der photographischen Platte zu f\u00fchren und dabei immer ein scharfes Bild der empfindlichen Schicht zu behalten. Da es haupts\u00e4chlich auf eine genaue Einstellung des Mikroskops in der L\u00e4ngsrichtung des Ma\u00dfstabes M ankommt, so ist das Prisma Q mit einer Mikrometerschraube versehen.\nDas Mikroskop Sm ist, wie schon erw\u00e4hnt, ein sogenanntes Schraubenmikroskop. Das Objektiv desselben gibt ein nur schwach vergr\u00f6\u00dfertes reelles Bild der Teilung des Ma\u00dfstabes einerseits und der Zeichnung auf der photographischen Platte andererseits. In der Ebene dieses Bildes befindet sich ein Doppelfaden, welcher auf einem kleinen Rahmen ausgespannt ist. Dieser Rahmen l\u00e4\u00dft sich mittels einer sehr genau gearbeiteten Mikrometerschraube von geringer Gangh\u00f6he in der Bildebene senkrecht zu der Richtung des Doppelfadens seitlich verschieben. Das Verh\u00e4ltnis zwischen der Vergr\u00f6\u00dferung des reellen Bildes und der Gangh\u00f6he der Mikrometerschraube ist so abgemessen, da\u00df zehn Schraubenumdrehungen dazu geh\u00f6ren, um bei feststehendem Mikroskop den Doppelfaden von einem Strich der Millimetereinteilung des Ma\u00dfstabes bis an den folgenden zu bewegen. Es entspricht daher einer Umdrehung der Mikrometerschraube eine seitliche Verschiebung des Doppelfadens von 0,1 mm. Die Anzahl der Schraubenumdrehungen, d. h. also die Anzahl der Zehntel Millimeter l\u00e4\u00dft sich an einem in der Bildebene unverr\u00fcckbar befestigten Teile in der Form einer kleinen Zahnstange ablesen. Der Kopf der Mikrometerschraube tr\u00e4gt nun eine Trommel T, auf deren Rande sich eine Einteilung in 100 Teile befindet, so da\u00df man mittels einer an der Au\u00dfenseite des Mikroskops befestigten Marke die Hundertstel einer Schraubenumdrehung, d. h. also die Tausendstel Millimeter der seitlichen Verschiebung des Doppelfadens alblesen kann.","page":0},{"file":"pc0295.txt","language":"de","ocr_de":"Bestimmung der Muskelspannungen bei bekannter Bewegg. eines lebend. K\u00f6rpers. 295\nEndlich ist an dem Stativ H f\u00fcr das Mikroskop noch ein Hohlspiegel Sp befestigt, welcher das Tageslicht oder das Licht einer seitlich stehenden Lampe auf die Teilung des Ma\u00dfstabes reflektiert. Die photographische Platte wird dagegen von unten her mit Hilfe eines schr\u00e4g gestellten gro\u00dfen (in den Figuren nicht angegebenen) Planspiegels durch Tages- oder Lampenlicht stark beleuchtet.\nEin wesentlicher Vorteil, welchen die besondere Einrichtung des Apparats mit sich bringt, liegt darin, da\u00df man den Punkt, dessen Koordinaten man messen will, und die Teilung des Ma\u00dfstabes in ein und demselben Gesichtsfeld eines Mikroskops hat. Dies ist dadurch erreicht worden, da\u00df die mit der Teilung versehene Fl\u00e4che des Ma\u00dfstabes schr\u00e4g gegen die Oberfl\u00e4che der photographischen Platte gestellt ist, so da\u00df es m\u00f6glich wird, den zur Messung herausgegriffenen Punkt der Platte in die Ebene des Ma\u00dfstabes zu verlegen, so\nwie es Figur 38 andeutet.\t/\nInfolgedessen mu\u00df auch das Mikroskop schr\u00e4g gestellt werden und zwar so, da\u00df ^ seine optische Achse auf der Teilungsfl\u00e4che des Ma\u00dfstahes senkrecht steht. Man kann auf diese Weise in dem Gesichtsfelde des Mikroskops gleichzeitig ein scharfes Bild der Teilung und des Punktes erhalten, dessen Koordinaten man messen will.\nDie Methode der Messung ist nun folgende.\nMan stellt zun\u00e4chst die photographische Platte durch Drehen des Ringes R so ein, da\u00df die auf ihr markierte vertikale Strecke des Raumes (bezw. die mittelste Vertikale des Koordinatennetzes) genau parallel der Richtung verl\u00e4uft, in welcher der Schlitten Sch bewegt werden werden kann. Diese Stellung l\u00e4\u00dft sich mit Hilfe des Mikroskopes leicht kontrollieren, denn es mu\u00df dann bei der Bewegung des Schlittens das Bild der vertikalen Strecke immer zwischen dem Doppelfaden bleiben. Darauf wird der Ma\u00dfstab mit Hilfe der Mikrometerschraube Mi so lange seitlich verschoben, bis der Nullstrich der Teilung mit dem Bild der vertikalen Strecke und der Achse des Mikroskops in eine Ebene f\u00e4llt, so da\u00df dann an jeder Stelle der Nullstrich der Teilung und das im Mikroskop sichtbare St\u00fcck des vertikalen Streckenbildes gleichzeitig zwischen dem Doppelfaden erscheinen.\nNachdem man diese Einstellung der photographischen Platte und des Ma\u00dfstabes mit gen\u00fcgender Genauigkeit erreicht hat, ist man in der Lage, die zu dem Bild der vertikalen Strecke senkrechte Koordinate f\u00fcr alle Punkte der photographischen Platte bis auf 0,001 mm zu messen, voraus-","page":0},{"file":"pc0296.txt","language":"de","ocr_de":"296\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\ngesetzt, da\u00df die Gr\u00f6\u00dfe und Form des Bildpu.nk.tes eine Einstellung des Doppelfadens bis auf diese Genauigkeit gestattet, und da\u00df man die hierzu erforderliche \u00dcbung erlangt hat. Man bewegt zu diesem Zwecke den Schlitten. Sch und gleichzeitig das Mikroskop mittels des Prismas Q auf dem Schlitten so lange, bis der Punkt, dessen Koordinaten gemessen werden sollen, im Gesichtsfeld erscheint. Durch die eine Mikrometerschraube, welche die Feineinstellung des ganzen Mikroskops gestattet, bringt man dann Doppelfaden und Punkt zueinander im Gesichtsfeld in eine solche Lage, wie es Figur 39 andeutet. Selbst wenn der Punkt einen etwas gr\u00f6\u00dferen Durchmesser besitzt, als die Entfernung der beiden parallelen F\u00e4den betr\u00e4gt, l\u00e4\u00dft sich diese Einstellung noch sicher bewirken, da man leicht absch\u00e4tzen kann, ob auf beiden Seiten gleich viel \u00fcber den Doppelfaden hinausragt.\nIm allgemeinen wird nun der Doppelfaden nicht auch gleichzeitig einen Millimeterstrich bedecken. Befindet sich derselbe z. B. zwischen dem 24. und 25. Teilstrich, wie es in Figur 39 angenommen ist, so hat man f\u00fcr die ganzen Millimeter der Koordinate den Wert 24. Um den Bruchteil eines Millimeters zu messen, um welchen die genaue Zahl \u00fcber 24 hinausgeht, verschiebt man darauf bei feststehendem Mikroskop den Doppelfaden durch Drehen der Trommel T so weit nach rechts, bis der mit der Nummer 24 versehene Millimeterstrich genau zwischen den beiden F\u00e4den eingestellt ist. An der Trommel liest man dann unter Ber\u00fccksichtigung der n\u00f6tigen ganzen Schraubenumdrehungen direkt bis auf ein Tausendstel Millimeter den gesuchten Abstand ab. Derselbe betrage 0,593 mm, dann hat man als Koordinatenwert des betreffenden Punktes 24,593 mm. Durch wiederholte, zu verschiedenen Zeiten angestellte Messungen an demselben Punkte konnte man sich an dem zun\u00e4chst f\u00fcr die Untersuchung des menschlichen Ganges konstruierten Koordinatenmesser \u00fcberzeugen, da\u00df die Einstellung und Messung sich bei den meisten Bildern der Gei\u00dfler sehen R\u00f6hrenpunkte auf den photographischen Platten bis auf wenige Tausendstel Millimeter genau erreichen lie\u00df, so da\u00df man sich mit voller Sicherheit auf die Richtigkeit der Hundertstel Millimeter verlassen konnte.\nNachdem man f\u00fcr alle in Frage kommenden Punkte auf der photographischen Platte die eine Koordinate gemessen hat, dreht man den Ring R, auf welchem die Platte befestigt ist, um 90\u00b0 herum und ist dann imstande, auf ganz entsprechende Weise die zu der ersten senkrechte Koordinate zu messen. Um auch die Drehung des Ringes mit gen\u00fcgender Genauigkeit ausf\u00fchren zu k\u00f6nnen, sind auf dem Ringe R in gleichen Abst\u00e4nden vier silberne Kl\u00f6tzchen K befestigt worden; auf jeder derselben findet sich in radi\u00e4rer Richtung ein feiner Strich eingeritzt in der Weise, da\u00df die vier Striche Teile von genau aufeinander senkrecht stehenden Radien des Ringes darstellen. Vor der Drehung wird dann das Mikroskop in eine solche Stel-\nFig. 39.","page":0},{"file":"pc0297.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n297\nlung gebracht, da\u00df einer dieser Striche im Doppelfaden liegt; darauf wird, w\u00e4hrend das Mikroskop feststeht, der Ring so lange gedreht, bis der n\u00e4chste Strich an der gleichen Stelle im Doppelfaden des Mikroskops erscheint. Bevor nun in der neuen Stellung der Platte die Koordinatenmessung in der fr\u00fcheren Weise vorgenommen werden kann, mu\u00df der Ma\u00dfstab mit Hilfe der Mikrometerschraube Mi zun\u00e4chst wieder so weit seitlich verschoben werden, bis der Nullstrich der Teilung mit dem Bilde des Durchkreuzungspunktes der Achsen der vier photographischen Apparate, welcher den einen Endpunkt der vertikalen Strecke des Raumes darstellte, und der Achse des Mikroskops in eine Ebene zu liegen kommt. Im \u00fcbrigen gestaltet sich dann die Messung der Koordinaten wieder genau so wie vorher.\nLiteraturverzeichnis.\nDa bei einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig so jungen Wissenschaft wie der \u201espeziellen Bewegungslehre\u201c ein Gesamt\u00fcberblick \u00fcber die einschl\u00e4gige Literatur gerade noch m\u00f6glich ist, so sind im folgenden chronologisch geordnet in m\u00f6glichster Vollst\u00e4ndigkeit alle Lehrb\u00fccher und Monographien zusammengestellt, welche sich mit irgend einem Teil oder auch nur einem Problem der speziellen Bewegungslehre besch\u00e4ftigen. Im Interesse der Raumersparnis sind dabei vielfach leicht zu verstehende Abk\u00fcrzungen in der Angabe der Sammlungen von Abhandlungen oder wissenschaftlichen Berichten, sowie der Zeitschriften verwendet worden, in denen die angef\u00fchrten Arbeiten ver\u00f6ffentlicht sind. Insbesondere finden sich die \u201eAbhandlungen\u201c und \u201eBerichte\u201c der Akademien und Gesellschaften der Wissenschaften meist in der kurzen Form wie Leipz. Abh.; Wien. Ber. etc. angedeutet.\nLehrb\u00fccher.\nA. Borelli, De motu animalium. Lugduni Batavorum 1679.\nW. Weber und E. Weber, Mechanik der menschlichen Gehwerkzeuge. G\u00f6ttingen 1836 u. W. Webers ges. Werke. Berlin 1894. Bd. 6.\nR.\tWillis, Principles of mechanism. London 1841.\nA. Fick, Die medizinische Physik. 1. Aufl. Braunschweig 1856. 3. Aufl. 1885.\nA. Fick, Compendium der Physiologie. Wien. 1. Aufl. 1860. 4. Aufl. 1892.\nW. Henke, Handbuch der Anatomie und Mechanik der Gelenke. Leipzig und Heidelberg 1863.\nG.\tB. Duchenne, Physiologie des Mouvements, Paris 1867. Deutsch von C. Wernicke.\nCassel und Berlin 1885.\nW. Wundt, Handbuch der medizinischen Physik, Erlangen 1867.\nS.\tHaughton, Principles of animal mechanics. 2. ed. London 1873.\nE. J. Marey, La machine animale. Paris 1873.\nH.\tMeyer, Die Statik und Mechanik des menschlichen Knochenger\u00fcstes. Leipzig 1873. J. Kollmann, Mechanik des menschlichen K\u00f6rpers. Natur kr \u00e4fte Bd. 13. M\u00fcnchen 1874. J. Bell Pettigrew, Die Ortsbewegung der Tiere nebst Bemerkungen \u00fcber Luftschifffahrt. Internat, wiss. Bibi. Leipzig 1875.\nG.\tJ\u00e4ger, Die menschliche Arbeitskraft. Naturkr\u00e4fte 26 u. 27. M\u00fcnchen 1878.\nH.\tMorris, The Anatomy of the joints of man. London 1879.\nA. Fick, Spezielle Bewegungslehre. Hermanns Handbuch der Physiologie. Bd. 1. Leipzig 1879.\nA. Fick, Mechanische Arbeit und W\u00e4rmeentwicklung bei der Muskelt\u00e4tigkeit. Internat, wiss. Bibi. Leipzig 1882.\nC. B ourlet, Nouveau Trait\u00e9 des Bicycles et Bicyclettes. 2 Bde. Paris 1888. 2. ed. 1898. P. Lesshaft, Grundlagen der theoretischen Anatomie. Leipzig 1892.\nE. J. Marey, Le mouvement, Paris 1894.\nG. Weiss, Trait\u00e9 de Physique biologique Bd. 1, Paris 1901.","page":0},{"file":"pc0298.txt","language":"de","ocr_de":"298\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nZuntz und Schumburg, Studien zu einer Physiologie des Marsches, Berlin 1901. (Bibliothek v. Coler 6.)\nMerkel-Henle, Grundri\u00df der Anatomie des Menschen, Braunschweig 1901.\nR. Tigerstedt, Lehrbuch der Physiologie des Menschen. 2 B\u00e4nde. II. Aufl. Leipzig 1902.\nH. Triepel, Einf\u00fchrung in die physikalische Anatomie, Wiesbaden 1902.\nF. A. Schmidt, Unser K\u00f6rper. Handbuch der Anatomie, Physiologie und Hygiene der Leibes\u00fcbungen. Leipzig 1903.\nR. du Bois-Reymond, Spezielle Muskelphysiologie oder Bewegungslehre, Berlin 1903.\nR. Fick, Handbuch der Anatomie und Mechanik der Gelenke unter Ber\u00fccksichtigung der bewegenden Muskeln. Jena 1904.\nM. v. Frey, Vorlesungen \u00fcber Physiologie, Berlin 1904.\nO. Fischer, Theoretische Grundlagen f\u00fcr eine Mechanik der lebenden K\u00f6rper. Leipzig 1906.\nO. Fischer, Kinematik organischer Gelenke, Braunschweig 1907 (Sammlung \u201edie Wissenschaft\u201c 18).\nH. Boruttau, Lehrbuch der medizinischen Physik, Leipzig 1908.\nR. du Bois-Reymond, Physiologie des Menschen und der S\u00e4ugetiere, Berlin 1908.\nH. Stra\u00dfer, Lehrbuch der Muskel- und Gelenkmechanik. I. Bd.: Allgemeiner Teil. Berlin 1908.\nMonographien.\nG. Galilei, Discorsi e demostratione matematiche. Opere 1. II. Firenze 1718.\nJoh. Bernoulli, De motu musculorum. Diss. physico-mechanicae. 2. Aufl. Venedig 1721. J. B. Winslow, Exposition anatomique de la structure du corps humain, Amsterdam 1743.\nJ. O. de Lamettrie, L\u2019homme machine. Leyde 1748.\nMonro, Remarks on the Anatomy, Muscles and Luxation of the lower Jaw. Essays and Observ. publ. by a Soc. in Edinburgh. 2 and 3 (1771).\nFerrein, Sur les mouvements de la m\u00e2choire inf\u00e9rieure. Hist, de l\u2019Acad. royale des Sciences 1774.\nJ.\tH. Lambert, Sur les forces du corps humain. Nouveaux M\u00e9moires de l\u2019Academie\nRoyale des Sciences et Belles-Lettres, Berlin 1776.\nJoh. Fr. Blumenbach, Institutiones physiologicae G\u00f6ttingae. 1787.\nP. J. Barthez, Nouvelle m\u00e9canique des mouvements de l\u2019homme et des animaux. Car-casonne 1798. (\u00dcbersetzt von Kurt Sprengel 1800.)\nBarklay, On muscular motion. Edinbourgh 1808.\nK.\tMerk, \u00dcber die tierische Bewegung. W\u00fcrzburg 1818.\nJ. Barth, Muskellehre nach den zwey Hauptverh\u00e4ltnissen, ihrer Lage und Verbindung untereinander, wie auch nach ihren allgemeinen und besonderen Verrichtungen. 2. Aufl. Wien 1819.\nBell, On the motions of the eye. Philos. Transact. 1823.\nM. E. A. Naumann, \u00dcber das Bewegungsverm\u00f6gen der Tiere. Leipzig 1824.\nP. N. Gerd y, Physiologie didactique et critique. Magendies Journ. Physiol. 1829.\nW. Weber und Ed. Weber, \u00dcber die Mechanik der menschlichen Gehwerkzeuge nebst der Beschreibung eines Versuchs \u00fcber das Herausfallen des Schenkelkopfes aus der Pfanne im luftverd\u00fcnnten Raume. Ann. Phys. Chem. 40 (116 der ganzen Folge), Leipzig 1837.\nHu eck, Die Axendrehung des Auges. Dorpat 1838.\nBeau et Maissiat, Recherches sur le m\u00e9canisme des mouvements respiratoires. Arch, g\u00e9n. de m\u00e9decine 1 (1843).\nEd. Weber, Muskelbewegung. W'agners Handw\u00f6rterbuch. Braunschweig 3. 1846. Prechtl, Untersuchungen \u00fcber den Flug der V\u00f6gel. Wien 1846.\nM. G. Wertheim, M\u00e9moire sur l\u2019\u00e9lasticit\u00e9 et la coh\u00e9sion des principaux tissus du corps humain. Ann. Chim. Phys. III S\u00e9rie 21 (1847).\nF. C. Donders, Beitrag zur Lehre von den Bewegungen des menschlichen Auges.\nHoll\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zu den anat. u. physiol. Wissensch. I, S. 104. (1847).\nF. C. Don der s, Noch etwas \u00fcber Huecks vermeintliche Axendrehung des Auges. Holl\u00e4nd. Beitr. z. d. anat. u. physiol. Wiss. I, S. 384. (1848).","page":0},{"file":"pc0299.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\t299\nA. Fick, Statische Betrachtung der Muskulatur des Oberschenkels, Z. rat. Med. 9 1849; s. a. Ges. Schriften. Wtirzbg. 1903.\nG.\tB. G\u00fcnther, Das Handgelenk in mechanischer, anatomischer und chirurgischer Be-\nziehung. Hamburg 1850.\nW. Gruber, \u00dcber den gesamten Apparat der B\u00e4nder zwischen dem Hinterhauptsbeine und den obersten Halswirbeln. Arch. Anat. wiss. Med. 1851.\nJ. Tornes and Campbell de Morgan, Observations of the structure and development of bone. Philos. Transact. R. Soc. 1853.\nH.\tMeyer, Das aufrechte Stehen. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1853.\nH. Meyer, Das aufrechte Gehen. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1853.\nH. Meyer, Die Mechanik des Kniegelenks. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1853.\nL. Fick, Beitrag zur Anatomie des Gehens. M\u00fcllers Archiv 1853.\nH. Meyer, Locomotion. Die Individualit\u00e4ten des aufrechten Ganges. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1853.\nA. Fick, Die Bewegungen des menschlichen Augapfels. Zeitschr. rat. Med. 4 (1854).\nA. Fick, Die Gelenke mit sattelf\u00f6rmigen Fl\u00e4chen. Z. rat. Med. 9. (1854); s. a. Ges. Schriften. W\u00fcrzburg 1903.\nHorner, \u00dcber die normale Kr\u00fcmmung der Wirbels\u00e4ule. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1854.\nG. Meissner, Zur Lehre von den Bewegungen des Auges. Arch, f\u00fcr Ophthalmologie 2 (1855).\nC. Langer, Mittellage der Gelenke. Zeitschr. Ges. d. \u00c4rzte. Wien 1856.\nC. Langer, \u00dcber das Sprunggelenk der S\u00e4ugetiere und des Menschen. Wien. Ber. 1856.\nG.\tMeissner, Ellenbogengelenk. Ber. \u00fcb. d. Fortschr. d. Anat. u. Physiol. 1856.\nH.\tHelmholtz, \u00dcber die Bewegungen des Brustkastens. Yerh. d. naturhist. Vereins f.\nRheinland u. Westfalen 13 (1856) und Wissensch. Abh. 2 (1883).\nBeveridge, On the lateral movement of the foot. Edinb. med. Journ. 1856.\nW. Henke, Die Kontroversen \u00fcber die Fu\u00dfgelenke. Zeitschr. rat. Med. 2. (1857).\nL. Fick, Hand und Fu\u00df. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1857.\nBudge, \u00dcber die Wirkung der Intercostalmuskeln. Arch. phys. Heilkunde N. F. 1. (1857). L. Fick, \u00dcber die Ursachen der Knochenformen. G\u00f6ttingen 1857.\nH. Helmholtz, Die Wirkungen der Muskeln des Armes. Allg. med. Zentralzeitung 1857 und Wissensch. Abh. 2 (1883).\nW. Henke, Die Bewegungen zwischen Atlas und Epistropheus. Zeitschr. rat Med 2 (1857).\nE.\tHarless, Die statischen Momente der menschlichen Gliedma\u00dfen. M\u00fcnch Abh 1857\nu. 1860.\nF.\tGiraud-Teulon, Principes de m\u00e9canique animale en \u00e9tude de la locomotion chez\nl\u2019homme et les animaux vert\u00e9br\u00e9s. Paris 1858.\nF. 0. Ward, Outlines of human osteology. London 1858.\nY . W undt, Die Lehre von der Muskelbewegung. Braunschweig 1858.\nA. Fick, Neue Versuche \u00fcber die Augenstellungen. Moleschotts Unters, z. Naturlehre des Menschen 5 (1858).\nR. Virchow, Knochenwachstum und Sch\u00e4delformen. Arch. path. Anat. Physiol. 13\n(1858).\nC. Langer, \u00dcber inkongruente Scharniergelenke. Wien. Ber. 1858.\nC. Langer, Das Kniegelenk des Menschen. Wien. Ber. 1858.\nLuschka, Die Halbgelenke des menschlichen K\u00f6rpers. Berlin 1858.\nC. Langer, Die Bewegungen der Gliedma\u00dfen, insbesondere der Arme. Wien. med. Wchschr. 1858.\nW. Henke, Die Bewegungen des Kopfes in den Gelenken der Halswirbels\u00e4ule. Zeitschr. rat. Med. 7 (1859).\nL. Fick, \u00dcber die Gestaltung der Gelenkfl\u00e4chen. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1859;\ns. a. A. Fick, Ges. Schriften. W\u00fcrzbg. 1903.\nIV. Henke, Die Aufh\u00e4ngung des Armes in der Schulter durch den Luftdruck. Zeitschr rat. Med. 7 (1859).","page":0},{"file":"pc0300.txt","language":"de","ocr_de":"300\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nA. Fick, \u00dcber die L\u00e4ngenverh\u00e4ltnisse der Skelettmuskelfasern. Moleschotts Untersuchungen 7 (1859).\nW. Henke, Die Bewegung des Fu\u00dfes am Sprungbein. Zeitschr. rat. Med. 7 (1859).\nC. Langer, \u00dcber den Gelenkbau bei Arthrozoen. Wien. Ber. 1859.\nW. Henke, \u00dcber die Bewegung der Handwurzel. Zeitschr. rat. Med. 7 (1859).\nW. Henke, Der Mechanismus der Doppelgelenke mit Zwischenknorpeln. Zeitschr. rat. Med. 8 (1859).\nG.\tMeissner, \u00dcber die Bewegungen des Auges, nach neuen Versuchen. Zeitschr. rat.\nMed. 8 (1859).\nW. Wundt, \u00dcber die Bewegungen des Auges. Verh. d. nat.-med. Ver. zu Heidelberg 1859. Chr. Aeby, Die Muskeln des Vorderarms und der Hand bei S\u00e4ugetieren und beim Menschen. Zeitschr. wiss. Zool. 1859.\nC. Langer, Das Kiefergelenk des Menschen. Wien. Ber. 1860.\nSchoemaker, \u00dcber die Wirkung der Musculi intercostales. Arch. f. d. holl\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zur Natur- u. Heilkunde 2 (1860).\nCh. B\u00e4umler, Beobachtungen und Geschichtliches \u00fcber die Wirkung der Zwischenrippenmuskeln. Dissert. Erlangen 1860.\nJ. Gubler, \u00dcber die L\u00e4ngen Verh\u00e4ltnisse der Fleischfasern einiger Muskeln. Diss. Z\u00fcrich 1860.\nKoster, \u00dcber die Wirkung der Respirationsmuskeln namentlich der Intercostalmuskeln.\nArchiv f. d. holl\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zur Natur- u. Heilkunde 2 (1860).\nA. Fick, \u00dcber die L\u00e4ngenverh\u00e4ltnisse der Skelettmuskelfasern. Moleschotts Unters. 7 (1860); s. a. Ges. Schriften. W\u00fcrzbg. 1903.\nW. Henke, Antikritik betreffend das Kniegelenk. Zeitschr. rat. Med. 14. 1861.\nC. Langer, Einiges \u00fcber die Bewegungen der Bandscheiben im Kniegelenk. Zeitschr. Ges. d. \u00c4rzte Wien 1861.\nW. Waldeyer, De claviculae articulis et functione. Diss. Berlin 1861.\nH.\tMeyer, Die Beckenneigung. Arch. Anat. Physiol, wiss. Med. 1861.\nC. Langer, Uber die Fixierung des Humeruskopfes in der Schulterpfanne. Zeitschr. Ges. d. \u00c4rzte. Wien 1861.\nW. Wundt, \u00dcber die Bewegung der Augen. Archiv f\u00fcr Ophthalmologie. 8. II. Abt. (1862). W. Wundt, Beschreibung eines k\u00fcnstlichen Augenmuskelsystems zur Untersuchung der Bewegungsgesetze des menschlichen Auges im gesunden und kranken Zustande. Archiv f\u00fcr Ophthalmologie. 8. II. Abt. (1862).\nChr. Aeby, Die Sph\u00e4roidgelenke der Extremit\u00e4teng\u00fcrtel. Zeitschr. rat. Med. 17 (1862). F. C. Donders und D. Dojer, Die Lage des Drehpunktes des Auges. Arch. f. d.\nholl\u00e4nd. Beitr\u00e4ge zur Natur- u. Heilkunde 3 (1862).\nH. Meyer, Die wechselnde Lage des Schwerpunktes im menschlichen K\u00f6rper. Leipzig 1863. W. Busch, \u00dcber die Funktion des Serratus anticus major, Arch. klin. Chir. 4 (1863).\nH. Helmholtz, \u00dcber die Bewegungen des menschlichen Auges. Verh. d. naturhist. med. Ver. zu Heidelberg 3 (1863).\nH. Helmholtz, \u00dcber die normalen Bewegungen des menschlichen Auges. Archiv f\u00fcr Ophthalmologie 9, II. Abt. 1863.\nE. Hering, Beitr\u00e4ge zur Physiologie. 3. u. 4. Heft. Leipzig 1863.\nW. Parow, Studien \u00fcber die physikalischen Bedingungen der aufrechten Stellung und der normalen Kr\u00fcmmungen der Wirbels\u00e4ule. Arch. path. Anat. Physiol. 31 (1864). H. Meyer, Das Kiefergelenk. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1865.\nE. Rose, Die Mechanik des H\u00fcftgelenks. Aich. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1865.\nH. Helmholtz, \u00dcber die Augenbewegungen. Verh. d. naturh. med. Ver. zu Heidelberg 1865.\nSchl jachtin, \u00dcber die Bewegungen des Augapfels. Diss. Moskau 1866.\nW. Henke, Die Gr\u00f6\u00dfe der absoluten Muskelkraft aus Versuchen neu berechnet. Diss.\nvon F. Knorz, T\u00fcbingen. Z. rat. Med. (3). 24 (1865).\nJ. Cleland, On the action of muscles passing over more than one joint. Journ. Anat. Physiol. 1866.","page":0},{"file":"pc0301.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n301\nH Meyer, Das Ellbogengelenk. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1866.\nH. Helmholtz, Handbuch der physiologischen Optik. (Kapitel \u00fcber die Augenbewegungen.) I. Auflage. 1866. (Band IX der Allgemeinen Encyklop\u00e4die der Physik.) II. Auflage. Hamburg u. Leipzig 1896.\nH. Meyer, Das Handgelenk. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1866.\nP. Bert, Notes diverses sur la locomotion. Paris 1867.\nH. Meyer, Die Architektur der Spongiosa. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1867.\nJ. Cl eland, On the Hutchinsonian theory of the action of the intercostal muscles. Journ. Anat. Physiol. 2 (1867).\nKoster, De draiing van het hoofd in de articulatio atlanto-occipitalis. Nederl. Arch.\n3 (1867).\nW. Henke, Kontroversen \u00fcber Hemmung und Schu\u00df der Gelenke. Zeitschr. rat. Med.\n33 (1868).\nE. Hering, Die Lehre vom binocularen Sehen. Leipzig 1868.\nW. Henke, Wirkungen von Muskeln auf das H\u00fcftgelenk beim Stehen und Gehen. Zeitschr. rat. Med. 33 (1868).\nW. Henke, Flexions- und Rotationsmuskeln. Zeitschr. rat. Med. 33 (1868).\nJ. J. M\u00fcller, Untersuchungen \u00fcber den Drehpunkt des menschlichen Auges. Archiv f\u00fcr Ophthalmologie 14, III. Abt. (1868).\nH. Helmholtz, Die Mechanik der Geh\u00f6rkn\u00f6chelchen. Arch. ges. Physiol. 3 (1868).\nE. J. Marey, Du mouvement dans les fonctions de la vie. Paris 1868.\nH. Meyer, \u00dcber die Kniebeugung in dem absto\u00dfenden Beine und \u00fcber die Pendelung des schwingenden Beines im gew\u00f6hnlichen Gange. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1869.\nW. J. M. Rankine, Dynamical theory of the bicycle, Engineer 1869 = Les Mondes 21 (1869).\nP. J. Prompt, Recherches sur la th\u00e9orie de la marche. Gaz. m\u00e9dic. Nr. 19 (1869).\nL.\tKrarup-Hansen, Beitr\u00e4ge zu einer Theorie des Fluges der V\u00f6gel, der Insekten\nund der Flederm\u00e4use. Kopenhagen 1869.\nA. W. Volkmann, Zur Mechanik der Augenmuskeln. Leipz. Ber. 1869.\nC. H\u00fcter, \u00dcber L\u00e4ngeninsuffizienz der bi- und polyarthrodialen Muskeln und ihre Bedeutung f\u00fcr die Muskelkraft. Arch. path. Anat. Physiol. 46 (1869).\nS. Haughton, On some elementary principles of animal mechanics. London Roy. Soc. Proc. 18 (1870).\nG. F. W. Baehr, Over de beweging van het oog. K. Akad. van Wetensch. te Amsterdam 1870.\nG. F. W. Baehr, Note sur les r\u00e9sultats d\u2019une \u00e9tude math\u00e9matique des mouvements de l\u2019\u0153il. Arch. N\u00e9erl. des Sc. math, et nat. 5 = Mondes 26 (1870).\nG. F. W. Baehr, De beweging van het oog, toegelicht met het phaenophthalmotrop.\nOnderzoekingen in het Phys. Lab. d. Utrechtsche Hoogesch. II, 3 (1870).\nJ, Wolff, \u00dcber die innere Architektur der Knochen und ihre Bedeutung f\u00fcr die Frage des Knochenwachstums. Arch. path. Anat. Physiol. 50 (1870).\nJ. Cleland, Ligamentous action of the Trapezius muscle pathological illustrated. Journ. of Anat. and Physiol. 5 (1871).\nW. Henke, Bemerkungen \u00fcber die Beweglichkeit der Wirbels\u00e4ule und ihre Haltung beim Stehen und Gehen. Rostock 1871.\nG. F. W. Baehr, Sur le mouvement de l\u2019\u0153il. Arch, n\u00e9erl. 6 (1871).\nE. Berlin, Beitrag zur Mechanik der Augenbewegungen. Archiv f\u00fcr Ophthalmologie 17, II. Abt. (1871).\nM.\t-Woinow, Beitr\u00e4ge zur Lehre von den Augenbewegungen. Archiv f\u00fcr Ophthal-\nmologie 17, II. Abt. (1871).\nVolkmann, \u00dcber die Drehbewegungen des K\u00f6rpers. Arch. path. Anat. Physiol. 1872.\nG.\tB. Duchenne, De l\u2019\u00e9lectrisation localis\u00e9e, Paris 1872.\nH.\tWolfermann, Beitrag zur Kenntnis der Architektur der Knochen. Arch. Anat.\nPhysiol. Anat. Abt. 1872.\nSchlagdenhauffen, Consid\u00e9rations m\u00e9caniques sur les muscles. Journ. Anat. Physiol. 8 (1872).","page":0},{"file":"pc0302.txt","language":"de","ocr_de":"302\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nCarlet, Essai exp\u00e9rimental sur la locomotion. Sc. nat. Zool. 15. (1872).\nT. Zaijer, Sur l\u2019architecture des os de l\u2019homme. 1873.\nChr. Aeby, Zur Architektur der Spongiosa. Ztrbl. med. Wiss. 1873.\nF. C. Donders, Versuch einer genetischen Erkl\u00e4rung der Augenbewegungen. Arch, ges. Physiol. 8 (1873).\nL.\tHermann, Ein Apparat zur Demonstration der aus dem Listingschen Gesetz folgen-\nden scheinbaren Raddrehungen. Arch. ges. Physiol. 8 (1873).\nM.\tWoinow, Augenbewegungen. St. Petersburg 1873.\nF. K\u00f6nig, Zur Pathologie der Knochen und Gelenke. Deutsche Zeitschr. Chir. 3. (1873).\nJ.\tBalandin, Beitrag zur Frage \u00fcber die Entstehung der physiologischen Kr\u00fcmmungen\nder Wirbels\u00e4ule beim Menschen. Arch. path. Anat. Physiol. 57. (1873).\nW. Henke, und C. Re y her, Studien \u00fcber die Entwicklung der Extremit\u00e4ten des Menschen, insbesondere der Gelenkfl\u00e4chen. Wien. Ber. 1874.\nC. Reyher, Cartilages and synovial membranes of the joints. Journ. Anat. 8. (1874). E. J. Marey, Nouvelles exp\u00e9riences sur la locomotion humaine. Paris C. R. 79. (1874). Lecomte, Du mouvement de rotation de la main. Arch. g\u00e9n. m\u00e9d. 2. (1874).\nE.\tJ. Marey, Physiologie du vol des oiseaux; du point d\u2019appui de l\u2019aile sur l\u2019aire.\nParis C. R. 79. (1874).\nLecomte, Le coude et la rotation de la main. Arch. g\u00e9n. M\u00e9d. 1874 et 1877.\nF.\tMerkel, Betrachtungen \u00fcber das Os femoris. Arch. path. Anat Physiol. 59. (1874). W. S. Savory, On the use of the Ligamentum teres of the hip. joint. Journ. Anat.\nPhysiol. 8. (1874).\nP. Langerhans, Beitr\u00e4ge zur Architektur der Spongiosa. Arch. path. Anat. Physiol. 61. (1874).\nK.\tBardeleben, Beitr\u00e4ge zur Anatomie der Wirbels\u00e4ule. Jena 1874.\nH. Meyer, Die richtige Gestalt des menschlichen K\u00f6rpers in ihrer Erhaltung und Ausbildung f\u00fcr das allgemeine Verst\u00e4ndnis dargestellt. Stuttgart 1874.\nChr. Aeby, Gelenke und Luftdruck. Zentralbl. med. Wiss. 5. (1875).\nW. Schoen, Apparat zur Demonstration des Listing-Donderssehen Gesetzes. Klin. Monatsbl. f. Augenheilkde. 13 (1875).\nH. Welcker, \u00dcber Pronation und Supination des Vorderarmes. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1875.\nA. R\u00e4uber, \u00dcber den mechanischen Wert einiger Querschnittsformen der Knochen.\nSitzungsber. naturf. Ges. Leipzig 1875.\n0. Lilienthal, Der Vogelflug als Grundlage der Fliegekunst, Berlin 1875.\nV. v. Ebner, \u00dcber den feineren Bau der Knochensubstanz. Wien. Ber. 72. (1875). Rutherford, Note on the action of the internal intercostal muscles. Journ. Anat. Physiol. 10 (1875).\nJoh. Mezger, \u00dcber den Luftdruck als mechanisches Mittel zur Fixation des Unterkiefers gegen den Oberkiefer im ruhenden Zustand. Arch. ges. Physiol. 10. (1875). Murisier, \u00dcber die Form Ver\u00e4nderungen, welche der lebende Knochen unter dem Einfl\u00fcsse mechanischer Kraft erleidet. Arch. Path. Pharm. 1875.\nE. Albert, Zur Mechanik des H\u00fcftgelenks. Wien. med. Jahrb. 1876.\nH. P\u00fctz, Beitr\u00e4ge zur Anatomie und Physiologie des Sprunggelenks. Diss. Bern 1876.\nG.\tG\u00fcnzel, \u00dcber die Ortsbewegung der Tiere. Berlin 1876.\nSchmidt, \u00dcber Form und Mechanik der H\u00fcftgelenke. Deutsche Zeitschr. Chir. 5. (1876). Altendorf, \u00dcber die Wirkung der Intercostalmuskeln. Diss. Greifswald 1876.\nA. R\u00e4uber, Elastizit\u00e4t und Festigkeit der Knochen. Leipzig 1876.\nChr. Aeby, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Gelenke. Deutsche Zeitschr. Chir. 6 (1876). Clark, The Ancle-joint of man. Diss. Bern 1877.\t/\nAlbrecht, Zur Anatomie des Kniegelenks. Deutsche Zeitschr. Chir. 7. (1877).\nE. Albert, Zur Mechanik des Schultergelenks des Menschen. Wien. med. Jahrb. 1877. Chr. Aeby, Die Gestalt des Femurkopfes. Wien. med. Jahrb. 1877.\nGarrod, On the mecanism of the intervertebral substance and on some effects of the erect position of man. Proc. Zool. Soc. London 1877.\nLewinski, Der Mechanismus der Schulterbewegungen. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1877.","page":0},{"file":"pc0303.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n303\nE. Fick und Em. Weber, Anatomisch-mechanische Studie \u00fcber die Schultermuskeln. W\u00fcrzb. Verh. N. F. 12. (1877).\nA. W. Yolkmann, Zur Theorie der Interkostalmuskeln. Zeitschr. Anat. 2 (1877). Vitus Gr\u00e4ber, Die Insekten. M\u00fcnchen 1877.\nH. Buchner, Studien \u00fcber den Zusammenhalt des H\u00fcftgelenks. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1877 u. 1878.\nE. Fick, Zur Mechanik des Kniegelenks. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1877. Braam-Houckgeest, \u00dcber den Einflu\u00df des Luftdrucks auf den Zusammenhalt der Gelenke. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1877.\nE. Fick, Zur Frage der H\u00fcftgelenksfixation. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1878.\nH. Strasser, Zur Mechanik des Fluges. Arch. Anat. Physiol., Anat. Abt. 1878. Lewinski, \u00dcber die L\u00e4hmung des M. serratus anticus major. Virchows Arch. path. Anat. 74. (1878).\nA. Bernays, Die Entwicklungsgeschichte des Kniegelenks des Menschen mit Bemerkungen \u00fcber die Gelenke im allgemeinen. Morphol. Jahrb. 4 (1878).\nE. Fick, Zur Mechanik des H\u00fcftgelenks. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1878.\nFr. Fuchs, \u00dcber die Gleichungen der Muskelstatik mit Zugrundelegung der Forderung des kleinsten Stoffumsatzes. Arch. ges. Physiol. 1879. ten Cate Hoedemaker, \u00dcber die von Erb zuerst beschriebene kombinierte L\u00e4hmungsform an der oberen Extremit\u00e4t. Arch. Psychiatr. Nervenheilk. 9. (1879).\n0. Thilo, Die Sperrgelenke an den Stacheln einiger Waise usw. Dorpat 1879.\nE. Schulin, \u00dcber die Entwicklung und weitere Ausbildung der Gelenke des menschlichen K\u00f6rpers. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1879;\nW. Braune u. K. Ivyrkland, Ein Beitrag zur Mechanik des Ellbogengelenks. Arch.\nAnat. Physiol. Anat. Abt. 1879.\nC. Langer, Muskeln. Wiener Berichte 1879. S. 63.\nE. Hering, Die Bewegungen des Augapfels. Hermanns Handbuch der Physiologie.\nBand III, 1. Teil IV, Kapitel 10. (1879).\nE. Fick, \u00dcber zweigelenkige Muskeln. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1879.\nNewell Martin and Mussey Hartwell, On the respir\u00e2t, function of the intercostal muscles. Journ. of Physiol. 2 (1879\u201480).\nEm. Weber, \u00dcber das Verhalten der Vorderarmmuskeln zu den Hand- u. Fingergelenken. W\u00fcrzb. Verh. 1880.\nH. Strasser, \u00dcber die Grundbedingungen der aktiven Locomotion, Abh. d. Naturf.-Ges. zu Halle 15. (1880).\nCh. B\u00e4umler, \u00dcber L\u00e4hmung des M. serratus anticus major etc. Deutsches Arch. klin. Medizin. 25. (1880).\nO. Messerer, \u00dcber Elastizit\u00e4t und Festigkeit der menschlichen Knochen. Stuttgart 1880. H. Vier or dt, \u00dcber das Gehen des Menschen in gesunden und kranken Zust\u00e4nden. T\u00fcbingen 1881.\nFano, Sur les fonctions du muscle petit oblique de l\u2019\u0153il chez l\u2019homme. C. r. 92 (188D.\nE.\tLandoldt, Etude sur les mouvements des yeux. Arch, d\u2019ophthalm. 1881.\nJ. Cleland, A lecture on the shoulder girdle and its movements, Lancet 1881. Lewinski, Zur Diagnose der Serratusl\u00e4hmung. Arch. path. Anat. Physiol. 84. (1881). H. v. Meyer, Die Mechanik des menschlichen Ganges. Biol. Ztrlbl. I. 1881\u201482.\nC. W. Cathcart, Movements of the shoulder girdle involved in those of the arm on the trunk. Journ. Anat. Physiol. 18. (1882).\nW. Einthoven, Quelques remarques sur le m\u00e9canisme de l\u2019articulation du coude. Archives N\u00e9erlandaises, 17. (1882).\nF.\tBeely, Zur Mechanik des Stehens. \u00dcber die Bedeutung des Fu\u00dfgew\u00f6lbes beim\nStehen. Langenbecks Arch. f. Chirurgie. 27. (1882).\nWillmann, The horse in motion, as shown by instantaneous photography. London 1882. W. Braune u. A. Fl\u00fcgel, \u00dcber Pronation und Supination des menschlichen Vorderarms und der Hand. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1882.\nE. J. Marey, Emploi de la photographie instantan\u00e9e pour l\u2019analyse des mouvements chez les animaux. Paris C. E. 94. (1882).","page":0},{"file":"pc0304.txt","language":"de","ocr_de":"304\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nH. v. Meyer, Zur genaueren Kenntnis der Substantia spongiosa des Knochens. Fest-schr. f\u00fcr Bischoff. Stuttgart 1882.\nSelitzky, \u00dcber die Kr\u00e4fte, welche die Gelenkfl\u00e4chen aneinander halten. St. Petersburg 1882.\nH. Strasser, Zur Lehre von der Ortsbewegung der Fische durch Biegungen des Leibes und der unpaaren Flossen. Stuttgart 1882.\nE. J. Marey, Analyse du m\u00e9canisme de la locomotion au moyen d\u2019une s\u00e9rie d\u2019images photographiques recueillis sur une m\u00eame plaque et repr\u00e9sentant les phases successives du mouvement. Paris C. R. 95. (1882).\nJ.\tCleland, Kotes on raising the arm. Journ. of Ant. and Physiol. 18. (1882).\nE. Albert, Zur Mechanik des unteren Sprunggelenkes. Med. Jahrb. 1882.\nE. J. Marey, Emploi de la photographie pour d\u00e9terminer la trajectoire des corps en mouvement, avec leurs vitesses \u00e0 chaque instant et leurs positions relatives. Application \u00e0 la m\u00e9canique animale. Paris C. R. 95. (1882).\nK.\tMitan, Das Rudern, eine heilgymnastische \u00dcbung. Dissert. Berlin 1882.\nJ. Heiberg, \u00dcber die Drehung des Vorderarms. Christiania Widensk. selsk. Forh. 8. (1883).\nE.\tJ. Marey, Emploi des photographies partielles pour \u00e9tudier la locomotion de l\u2019homme\net des animaux. Paris C. R. 96. (1883).\nF.\tR. S. Rayleigh, The Soaring of Birds. Nature 27 (1883).\nH. Airy, Hovering of Birds. Nature 27 p. 294, 336, 388, 412 (1883).\nH. Airy, Soaring of Birds. Nature 27 (1883).\nH. von Meyer, Studien \u00fcber den Mechanismus des Fu\u00dfes. 3 Teile. Jena. 1. (1883). 2. (1886). 3. (1888).\nR. Courtenay, The Soaring of Birds. Nature 28 (1883).\nJ. Heiberg, Zur Geschichte der Lehre von der Drehung der Hand. Christiania Widensk. selsk. Forhandl. 11. (1883).\nH. Strasser, Zur Kenntnis der funktionellen Anpassung der quergestreiften Muskeln. Stuttgart 1883.\nH. Virchow, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Bewegungen des Menschen. Verh. phys. med. Gesellsch. W\u00fcrzburg 1883.\nW. Roux, Beitr\u00e4ge zur Morphologie der funktionellen Anpassung. 2. \u00dcber die Selbstregulation der morphologischen L\u00e4nge der Skelettmuskeln. Jenaische Zeitschr. f. Naturw. 16. N. F. 9 (1883).\nE. J. Marey, De la mesure des forces dans les diff\u00e9rents actes de la locomotion. Paris \u2019c. r. 97. (1883).\nJ. Heiberg, De la rotation de la main. C. R. du Congr\u00e8s internat. Copenhague. 1. (1884).\nD.\tBjelow, \u00dcber die Bestimmung des dynamischen Gleichgewichts der Augenmuskeln.\nWjestnik. Ophthalm. 1884.\nL.\tTestut, Les anomalies musculaires chez l\u2019homme. Paris 1884.\nJ. Heiberg, Die Drehung der Hand. Leipzig 1884.\nJ. E. Marey, Analyse cin\u00e9matique de la marche. Paris C. r. 98. (1884).\nC. Langer, Anatomien der \u00e4u\u00dferen Formen. Wien 1884.\nH. Strasser, \u00dcber den Flug der V\u00f6gel. Vorl. Mitt. Freiburg i. B. 1884.\nE.\tJ. Marey, \u00c9tudes sur la marche de l\u2019homme au moyen de l\u2019odographe. Paris C. r.\n99. (1884).\nH. v. Meyer, \u00dcber die Drehung des Unterarmes. Deutsche Zeitschr. Chir. 20. (1884). J. Wolff, \u00dcber die innere Architektur der Knochen. Berl. Ber. 1884.\nM\u00fcllenhoff, Die Gr\u00f6\u00dfe der Flugfl\u00e4chen. Arch. ges. Physiol. 35 (1884).\nM.\tG. Blix, Jakttagelser och reflexioner \u00f6fver foglarmas flvgt. Upsala l\u00e4karef\u00f6ren.\nf\u00f6rhandl. 20 (1884) = Beobachtungen und Bemerkungen \u00fcber den Flug der V\u00f6gel. Zeitschr. Biol. 21. (1885).\nW. Roux, Beschreibung und Erl\u00e4uterung einer kn\u00f6chernen Kniegeleksankylose. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1885.\nC. W. Cathcart, On the movements of the Ulna in pronation and supination. Journ. Anat. Physiol. 19. (1885).","page":0},{"file":"pc0305.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n305\nJ. Heiberg, The movements of the ulna in rotation of the forearm. Journ. Anat Physiol. 19. (1885).\nTli. Dwight, Eotation und Circumduction. Journ. Anat. Physiol. 19. (1885).\nW. braune und 0. Fischer, Die bei der Untersuchung von Gelenkbewegungen anzu-Avendende Methode erl\u00e4utert am Vorderarm des Menschen. Leipz. Abh. 1885.\nM. Flesch, \u00dcber die Pronation und Supination der Hand unter physiologischen und pathologischen Verh\u00e4ltnissen. Korr.-Bl. schweizer \u00c4rzte. 15. (1885).\nE. Lan doit, Ophthalmodynamometer. Ber. \u00fcb. d. 17. Vers. d. ophthalm. Gesellsch. in Heidelberg 1885.\nC. Boegle, \u00dcber den Mechanismus des menschlichen Ganges und die Beziehungen zwischen Bewegung und Form. M\u00fcnchen 1885.\nM. Flesch, Zur Pronation und Supination der Hand. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1885.\nP. C. Amans, Comparaisons des organes du vol dans la s\u00e9rie animale. Paris 1885.\nL.\tJ. Marey, Locomotion de l\u2019homme. \u2014 Images st\u00e9r\u00e9oscopiques des trajectoires que\nd\u00e9crit dans l\u2019espace un point du tronc pendant la marche, la course et les autres allures. Paris C. r. 100. (1885).\nM.\tG. Blix, Ett bitrag til k\u00e4nnedomen om muskelns sp\u00e4nning och det mekaniska ar-betet vid Kontraktionen. Upsala l\u00e4karef\u00f6ren. f\u00f6rhandl. 20. (1885).\nTh. Dwight, The movements of the ulna in rotation of the forearm. Journ. Anat Physiol. 19. (1885).\nG.\tDemeny, \\ariations de la dur\u00e9e du double appui des pieds dans la marche, la\ncourse et les autres allures. Paris C. r. 100. (1885).\nE. J. Marey et G. Demeny, Locomotion humaine, m\u00e9canisme du saut. Paris C. K 101. (1835).\nE. J. Marey et G. Demeny, Mesure du travail m\u00e9canique effectu\u00e9 dans la locomotion de 1 homme. Paris C. E. 101. (1885).\nE. J. Marey et G. Demeny, Variations du travail m\u00e9canique d\u00e9pens\u00e9 dans les diff\u00e9rents allures de l'homme. Paris C. E. 101. (1885).\nH.\tStrasser, \u00dcber den Flug der V\u00f6gel. Ein Beitrag zur Erkenntnis der mechanischen\nund biologischen Probleme der aktiven Lokomotion. Jenaische Zeitschr. f. Naturw XIX. X. F. XII (1885).\nH. Meyer, Der Mechanismus der Eippen mit besonderer E\u00fccksicht auf die Frage der Interkostalmuskeln. Arch. Anat. Physiol. Anat. Aat. 1885.\nE. K\u00f6rner, Die Verh\u00e4ltnisse der nat\u00fcrlichen Belastung und Entlastung des Tierk\u00f6rpers in ihren Beziehungen zur Ortsbewegung. Oberstem (Schulprogramm) 1885.\nV.\tBraune und O. Fischer, Die L\u00e4nge der Finger und Metakarpalknochen an der\nmenschlichen Hand. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1886.\nH. Meyer, Statik und Mechanik des menschlichen Fu\u00dfes. Jena 1886.\nH. Larkey, Zur Symptomatologie der Serratusl\u00e4hmung. Diss. Bonn 1886.\nFrost, Model of movements of eyes. Ophthalm. Eev. 1886.\nVitus Gr\u00e4ber, Die \u00e4u\u00dferen mechanischen Werkzeuge der Wirbel-und der wirbellosen Tiere. Leipzig 1886.\nE. Ehlermann, Die Mechanik des Thorax in B\u00e4ndern. Diss. Bern 1886.\nH. Meyer, Einige Worte \u00fcber Beugung, Supination und Pronation. Arch. Anat Phvsiol\nAnat. Abt. 1886.\t\u2019 J\nE. J. Marey_ et G. Demeny, Analyse cin\u00e9matique de la course de l\u2019homme. Paris C E l\u00fco. (1886).\nA. Fick, Einige Bemerkungen \u00fcber den Mechanismus der Atmung. Festschrift d Vereins f\u00fcr Naturkunde zu Cassel. 1886.\nE. J. Marey et G. Demeny, Parall\u00e8le de la marche et de la course, suivi du m\u00e9canisme de la transition entre ces deux allures. Paris C. E. 103 (1886).\nW.\tBraune und O Fischer Untersuchungen \u00fcber die Gelenke des menschlichen Armes.\nL Teil: Das Ellbogengelenk von 0. Fischer. II. Teil: Das Handgelenk von W Braune und O. Fischer. Leipz. Abh. 1887.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\t20","page":0},{"file":"pc0306.txt","language":"de","ocr_de":"306\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nD.\tBjelow, \u00dcber statisches und dynamisches Gleichgewicht der Augen. Westnik\nOphthalm. 4 (1887).\nE.\tLandolt, \u00dcbersichtliche Zusammenstellung der Augenbewegungen im physiologischen\nund pathologischen Zustande. Deutsch bearbeitet von H. Magnus. Breslau 1887. II. Aufl. 1893.\nH. Wes tien, Augenbewegungsmodell nach Prof. Aubert. Zeitschr. f. Instrumentenkunde 7 (1887).\nE. J. Marey, Le m\u00e9canisme du vol des oiseaux \u00e9tudi\u00e9 par la Chronophotographie. Paris C. R. 104. (1887).\nC. Strecker, \u00dcber die Kondylen des Hinterhauptes. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1887. W. Braune, \u00dcber den Mechanismus der menschlichen Hand. Anat. Anz. 2 (1887).\nW. Braune, Etwas von der Form der menschlichen Hand und des menschlichen Fu\u00dfes in Natur und Kunst. Beitr. zur Physiol. (Festschr. f. Carl Ludwig.) Leipzig 1887. E. J. Marey, et Pag\u00e8s, Locomotion compar\u00e9e: mouvement du membre pelvien chez l\u2019homme, l\u2019\u00e9l\u00e9phant et le cheval. Paris C. R. 105. (1887).\nE. J. Marey, La photographie appliqu\u00e9e au probl\u00e8me dynamique du vol des oiseaux. Paris C. R. 105. (1887).\nE. J. Marey et G. Demeny, \u00c9tude exp\u00e9rimentale de la locomotion humaine. Paris C. R. 105. (1887).\nG. Demeny, \u00c9tude des d\u00e9placements du centre de gravit\u00e9 dans le corps de l\u2019homme pendant les actes de la locomotion. Paris C. R. 105. (1887).\nE. J. Marey, De la mesure des forces qui agissent dans le vol de l\u2019oiseau. Paris C. R. 105. (1887).\nE. J. Marey, Du travail m\u00e9canique d\u00e9pens\u00e9 par le go\u00e9land dans le vol horizontal. Paris C. R, 105. (1887).\nE. Muybridge, Descriptive zoopraxography. Pensylvania 1887.\nE. Kohlrausch, Physik des Turnens. Hof 1887.\nA. Thir\u00e9, El\u00e9ments de statique graphique appliqu\u00e9e \u00e0 l\u2019\u00e9quilibre des syst\u00e8mes articul\u00e9s. Paris 1887.\nW. Braune und O. Fischer, Das Gesetz der Bewegungen in den Gelenken an der Basis der mittleren Finger und im Handgelenk des Menschen. Leipz. Abh. 1887. E. Hilger, \u00dcber L\u00e4hmung verschiedener R\u00fcckenmuskeln, insbesondere des M. serratus anticus major. Diss. Bonn 1888.\nW. Braune, Der Sternalwinkel, Angulus Ludovici, in anatomischer und-klinischer Beziehung. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1888.\nE. J. Marey, Valeurs relatives des deux composants de la force d\u00e9ploy\u00e9e dans le coup d\u2019aile de l\u2019oiseau, d\u00e9duites de la direction et de l\u2019insertion des fibres du muscle grand pectoral. Paris C. R. 106. (1888).\nE.\tJ. Marey, Des mouvements de la natation de l\u2019anguille, \u00e9tudi\u00e9s par la Photochrono-\ngraphie. Paris C. R. 107. (1888). .\nG. Kolb, Beitr\u00e4ge zur Physiologie maximaler Muskelarbeit, besonders des modernen Sports. Berlin 1888.\nM. Tscherning, Quelques cons\u00e9quences de la loi de Listing. Ann. d'Oculist. 100 (1888). W. Braune, und O. Fischer, \u00dcber den Anteil, den die einzelnen Gelenke des Schulterg\u00fcrtels an der Beweglichkeit des menschlichen Humerus haben. Leipz. Abh. 1888. J. Dumur, Recherches experimentelles sur la m\u00e9canique des articulations radiocubitales. Th\u00e8se de Bordeaux 1889.\nCunningham, Elbowjoint. Journ. Anat. Physiol. 23. 1889.\nF.\tFeuerstein, Zur Lehre von der absoluten Muskelkraft. Diss. T\u00fcbingen 1889.\nj. Wolff, Die Lehre von der funktionellen Knochengestalt. Arch. path. Anat. Physiol. 1889.\u2019\nW. Braune und O. Fischer, Die Rotationsmomente der Beugemuskeln am Ellbogengelenk des Menschen. Leipz. Abh. 1889.\nA. E. Fick, \u00dcber die Methode der Bestimmungen von Drehungsmomenten. Arch. Anat.\nPhysiol. Anat. Abt. Suppl. 1889.\t..\nW. Braune und O. Fischer, Bemerkungen zu E. Ficks Arbeit: \u201e\u00fcber die Methode","page":0},{"file":"pc0307.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n307\nder Bestimmung von Drehungsmomenten. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. Suppl. 1889.\nG.\tDemeny, Recherches sur la forme du thorax sur le m\u00e9canisme de la respiration\nchez les sujets entr\u00e2mes aux exercises musculaires. Arch, de Physiol. 21 (1889). A. Fick, \u00dcber die Methode der Bestimmung von Drehungsmomenten der Muskeln. Arch. Anat. P\u00fcysiol. Anat. Abt. Suppl. 1889.\nW. Rasumowsky, Beitrag zur Architektonik des Fu\u00dfskeletts. Intern. Monatsschr. Anat. Physiol. 1889.\nCh. Luce, The movements of the lower jaw. Boston med. J. 1889.\n0. Lilienthal, Der Yogelflug als Grundlage der Fliegekunst. Berlin 1889.\nC. Xicoladoni, Die Architektur des skoliotischen Wirbels. Wien. Denkschr. 1889.\nW. Braune und 0. Fischer, \u00dcber den Schwerpunkt des menschlichen K\u00f6rpers mit R\u00fccksicht auf die Ausr\u00fcstung des deutschen Infanteristen. Leipz. Abh. 1889.\nL.\tWinternitz, Ein Diagramm als Beitrag zur Orientierung \u00fcber die Wirkungsweise\nder Augenmuskeln und die Ausfallerscheinungen bei L\u00e4hmung derselben. Wien, klin. Wchschr. 11 (1889).\nStaffel, Haltungstypen. Wiesbaden 1889.\nW. Schulthess, Klinische Studien \u00fcber das Verhalten der physiologischen Kr\u00fcmmungen der Wirbels\u00e4ule bei Skoliose. Zentralbl. orthop\u00e4d. Chir. u. Mech. 1889.\nA. v. Parseval, Die Mechanik des Vogelfluges. Wiesbaden 1889.\nW. Braune, Das Sternum, ein Hemmungsapparat der Rippenbewegung. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. Suppl. 1889.\nE. J. Marey, La locomotion aquatique \u00e9tudi\u00e9e par la photochronographie. C. R. 111. (1890).\nEichbaum, Beitr\u00e4ge zur Statik und Mechanik des Pferdeskeletts. Festschr. Gie\u00dfen 1890. Graf v. Spee, Die Verschiebungsbahn des Unterkiefers am Sch\u00e4del. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1890.\nH.\tv. Meyer, \u00dcber Bestimmung der Gelenkfl\u00e4chen. Verh. X. internat, med. Kongre\u00df.\nBerlin 1890.\nW. Braune und 0. Fischer, \u00dcber eine Methode, Gelenkbewegungen am Lebenden zu messen. Verh. X. internat, med. Kongre\u00df. Berlin 1890.\nM.\tG. Blix, Om foglarnas segling eller kretsuing, Upsala l\u00e4karef\u00f6ren f\u00f6rhandl. 25.\n(1890) = Vom Segeln oder Kreisen der V\u00f6gel. Skandinav. Arch. Physiol. 2. (1890). H. v. Meyer, Die Ortsbewegung der Tiere. S. gemein v. Vortr. v. Virchow u. Wattenbach. X. F. (4) 95. (1890).\nR. Fick, \u00dcber die Form der Gelenkfl\u00e4chen. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1890.\nH. v. Meyer, Die Bestimmungsmethoden der Gelenkkurven. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1890.\nMott, Augenbewegungen. Brit. Med. Journ. Xr. 1538 = Oest. Ung. Centralbl. f. med. Wiss. 19 (1890).\nE. J. Marey, Le vol des insectes \u00e9tudie par la Photochronographie. Paris C. R. 113. (1891).\nTschaussow, Zur Frage \u00fcber die Sternokostalgelenke und den Respirationstypus. Anat. Anzeiger. 6. (1891).\nG. Katzenstein, \u00dcber die Einwirkung der Muskelt\u00e4tigkeit auf den Stoffverbrauch des Menschen. Arch. ges. Physiol. 49. (1891).\nW. Braune und 0. Fischer, Die Bewegungen des Kniegelenks nach einer neuen Methode am lebenden Menschen gemessen. Leipz. Abh. 1891.\nJ. Olshausen, Das Segeln und Schweben der V\u00f6gel. G\u00e4a, Xatur u. Leben 27 (1891). M. G. Blix, Die L\u00e4nge und die Spannung des Muskels (4 Abhandlungen). Skandinav. Arch. Physiol. 3 (1891); 4 (1893); 5 (1894) und 5 (1894).\nG.\td\u2019Ajutolo, Su di alcune articolazioni anomale del primo pajo di coste del\u2019 uomo.\nMem. d. R. Accadem. delle scienze dell Istituto di Bologna 1 (1891).\nW. Braune und O. Fischer, Xachtr\u00e4gliche Xotiz \u00fcber das Kniegelenk. Anat. Anz.6 (1891).\nH.\tv. Meyer, Das menschliche Knochenger\u00fcst verglichen mit demjenigen der Vierf\u00fc\u00dfler.\nArch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1891.\n20*","page":0},{"file":"pc0308.txt","language":"de","ocr_de":"308\tOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nStenbeck, Einige Worte \u00fcber die Theorie des Herrn Prof. Dr. Blix vom Segeln oder Kreisen der V\u00f6gel. Stockholm 1891.\nM. Herz, Die Bulbuswege und die Augenmuskeln. Arch. ges. Physiol. 48 (1891).\nE. Lan doit, Beitrag zur Physiologie der Augenbewegungen. Heidelberger Helmholtz-Festschr. 1891.\nE. J. Marey, Le mouvement des \u00eatres microscopiques, analyse par la Chronophotographie. Paris C. R. 114. (1892).\nW. Hughes, Die Drehbewegungen der menschlichen Wirbels\u00e4ule und die sogenannten Musculi rotatores. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1892.\nW. Buchm\u00fcller, \u00dcber die L\u00e4hmung des M. serratus anticus major. Diss. Erlangen 1892.\nE. Bugnion, Le m\u00e9canisme du genou. Diss. Lausanne 1892.\nB.\tSolger, \u00dcber die Architektur der St\u00fctzsubstanzen. Leipzig 1892.\n0. Fischer, Mechanismus zur Bestimmung der Lage des Schwerpunktes des menschlichen K\u00f6rpers und seiner Teile. Deutsche Math.-Ver. Katalog math. Mod. 1892.\n0. Fischer, Zwei Mechanismen zur Darstellung der Wirkung eines Muskels. Deutsche Math.-Ver. Katalog math. Mod. 1892.\n0. Fischer, Mechanismus zur Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente eines K\u00f6rperteils f\u00fcr alle Schwerpunktsachsen. Deutsche Math.-Ver. Katalog math. Mod. 1892.\nG.\tB\u00e9dart, M\u00e9canisme du soul\u00e8vement. C. R. de la Soc. de Biol. 1892.\nR. Fick, \u00dcber die Arbeitsleistung der auf die Fu\u00dfgelenke wirkenden Muskeln. Festschrift f\u00fcr A. v. K\u00f6lliker. W\u00fcrzburg 1892.\nTh. List, Morphologisch-biologische Studien \u00fcber den Bewegungsapparat der Arthropoden. Morpholog. Jahrb. 1892.\nJ. Wolff, Das Gesetz der Transformation der Knochen. Berlin 1892.\nH.\tVirchow, Die Aufstellung des Fu\u00dfskelettes. Ant. Anz. 1892.\nW. Braune und 0. Fischer, Bestimmung der Tr\u00e4gheitsmomente des menschlichen K\u00f6rpers und seiner Glieder. Leipz. Abh. 1892.\nE. Zschokke, Untersuchungen \u00fcber das Verh\u00e4ltnis der Knochenbildung zur Statik und Mechanik des Vertebratenskeletts. Z\u00fcrich 1892.\nH. Virchow, Muskelmann Maul. Berl. klin. Wochenschr. 1892. Kr. 28.\nA. Bumstead, A new test for the ocular muscles. Ann. of Ophthalm. and Otology 1 (1892).\nFerrier, De l\u2019action des muscles obliques. Ann. d'Oculist. 57 (1892).\nE. Weidenfeld, Versuche \u00fcber die respiratorische Funktion der Interkostalmuskeln. I u. II. Wien. Ber. 1892 und 1894.\nE. J. Marey, Des mouvements de natation de la Raie. Paris C. R. 116. (1893).\nH. Strasser und Ga\u00dfmann, Hilfsmittel und Kormen zur Bestimmung und Veranschaulichung der Stellungen, Bewegungen und Kraftwirkungen am Kugelgelenk, insbesondere am H\u00fcft- und Schultergelenke des Menschen. Anat. Hefte. Wiesbaden 1893.\n0. Fischer, Die Arbeit der Muskeln und die lebendige Kraft des menschlichen K\u00f6rpers. Leipz. Abh. 1893.\nW. Engelmann, \u00dcber den Ursprung der Muskelkraft. II. Aufl. Leipzig 1893.\nBeau et Maissiat, Recherches sur le m\u00e9canisme des mouvements respiratoires. Arch, g\u00e9n\u00e9r. Mars 1893.\nC.\tBoegle, Die Entstehung und Verh\u00fctung der Fu\u00dfabnormit\u00e4ten auf Grund einer neuen\nAuffassung des Baues und der Bewegungen des normalen Fu\u00dfes. M\u00fcnchen und Leipzig 1893.\nE. J. Marey, Etude chronophotographique des diff\u00e9rents genres de locomotion chez les animaux. Paris C. R. 117. (1893).\nLonde, La photographie m\u00e9dicale. Paris 1893.\nO.\tFischer, Der menschliche K\u00f6rper vom Standpunkte der Kinematik aus betrachtet.\nArch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1893.\nP.\tLes shaft, Die Architektur des Beckens. Wiesbaden 1893.\nA. Charby, Les muscles costaux. Midi m\u00e9dicale. Toulouse 1893.\nW. Roux, Das Gesetz der Transformation der Knochen. Berl. klin. Wchschr. 1893.","page":0},{"file":"pc0309.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\t309\nJ. Fessier, Festigkeit der menschlichen Gelenke mit besonderer Ber\u00fccksichtigung des Bandapparates. M\u00fcnchen 1893.\n0. Fischer, Ein zweiter Mechanismus zur Bestimmung der Lage des Schwerpunktes eines Systems von in beliebiger Weise durch Gelenke miteinander verbundenen K\u00f6rpern. Deutsche Math.-Yer. Nachtrags-Katalog math. Mod. 1893.\n0. Fischer, Einige Gelenkmechanismen. Deutsche Math.-Yer. Nachtrags-Katalog math.\nMod. 1893.\t.\nE. J. Marey, Les mouvements articulairs \u00e9tudi\u00e9s par la photographie. Paris L. R-118. (1894).\nH. Higgins, The popliteus muscle. Journ. Anat. Physiol. 29. (1894).\n0. Fischer, \u00dcber die Drehungsmomente ein-und mehrgelenkiger Muskeln. Arch. Anat.\nPhysiol. Anat. Abt. 1894.\t..\nE. Gau pp, \u00dcber die Bewegungen des menschlichen Schulterg\u00fcrtels und die \u00c4tiologie der sogenannten Narkosel\u00e4hmung. Zentralbl. Chir. 1894.\nLonde, La photochronographie appliqu\u00e9e aux \u00e9tudes m\u00e9dicales. Intern, m\u00e9d. phot. Mtsschr. 1. (1894).\nH. Higgins, The semilunar fibrocartilages and tansverse ligament of the Knee-joint. Journ. Anat. Physiol. 29. (1894).\nC. Boegle, \u00dcber die geometrische Entstehung organischer Formen im allgemeinen und \u00fcber diejenige der Fu\u00dfwurzelknochen im speziellen. M\u00fcnchen 1894.\nE. J. Marey, Des mouvements que certains animaux ex\u00e9cutent pour retomber sur leurs pieds, lorsqu\u2019ils sont pr\u00e9cipit\u00e9s d'un lieu \u00e9lev\u00e9. Im Anschlu\u00df hieran: M\u00e9canique animale. Note relative \u00e0 la Communication de M. Marey par M. Guyon. Paris C. R. 119. (1894).\nLangley, On the internal work of the wind. American. Journ. of science, Jan. 1894. E. Gaupp, \u00dcber einen Korrektionsapparat f\u00fcr die Trapeziusl\u00e4hmung. Zentralbl. Chir. 1894. J. R. Ewald, Die Hebelwirkung des Fu\u00dfes, wenn man sich auf die Zehen erhebt. Arch, ges. Physiol. 1894.\nA. Ritter, Neues aus dem Gebiete der Flugtechnik. Zeitschr. d. Ver. deutsch. Ingenieure. 38 (1894).\nE. Landolt, An Ophthalmotrope. Trans. Ophth. Soc. U. K. 12 (1894).\nW. Braune und 0. Fischer, Der Gang des Menschen. I. Teil: Versuche am unbelasteten und belasteten Menschen. Leipz. Abh. 1895.\nE, Will, \u00dcber die Articulatio cricoarytaenoidea. Diss. K\u00f6nigsberg 1895.\nW. Winter, Der Vogelflug. M\u00fcnchen 1895.\nC. Bourlet, Trait\u00e9 des bicycles et bicyclettes. Paris 1895.\n0. Fischer, Beschreibung eines neuen Modells zur Veranschaulichung der Bewegungen beim Gange des Menschen. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1895.\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber das Sattelgelenk. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1895. H. E. Hering, Beitrag zur Frage der gleichzeitigen T\u00e4tigkeit antagonistisch wirkender Muskeln. Z. Heilk. 16. (1895).\nA. Barrei'ro, Contribution \u00e0 l\u2019\u00e9tude de la paralysie du muscle grand dentel\u00e9. Th\u00e8se de Paris. 1895.\nO.\tFischer, Die Hebelwirkung des Fu\u00dfes, wenn man sich auf die Zehen erhebt. Arch.\nAnat. Physiol. Anat. Abt. 1895.\nH. Higgins, The true capsule of the knee-joint. Journ. Anat. Physiol. 30. (1895).\nP.\tRicher, Physiologie artistique. Paris 1895.\nA. Fick, Arbeitsleistung des Muskels durch seine Verdickung. W\u00fcrzb. Verh. phys.-med. Ges. 1895.\nH. Hirsch, Die mechanische Bedeutung der Schienbeinform. Berlin 1895.\n0. Fischer, Beitr\u00e4ge zu einer Muskeldynamik. I. Abh.: \u00dcber die Wirkungsweise eingelenkiger Muskeln. Leipz. Abh. 1895.\nH. Higgins, Geniculate articular surfaces of the femur and tibia. Journ. Anat. Physiol. 30. (1895).\nA. Ritter, \u00dcber Luftfahrten und Windgeschwindigkeiten. Zeitschr. d. Ver. deutsch. Ingenieure 39 (1895).\nG. Tornier, Das Entstehen der Gelenkformen. 3. Abh. Arch. Entw.-Mech. 1. (1895).","page":0},{"file":"pc0310.txt","language":"de","ocr_de":"310\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nR.\tdu Bois-Reymond, Die Hebelwirkung des Fu\u00dfes, wenn man sich auf die Zehen erhebt. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1895.\nP. Richer, Note sur la contraction du muscle quadriceps dans l'acte de donner un coup de pied. Compt. rend. Soc. de Biol. X, 2. p. 204. 1895.\nR.\tdu Bois Reymond, \u00dcber die Rotation des Unterschenkels. Verb. Physiol. Gesellsch.\nBerlin 1895\u201496.\nL.\tHermann, Die Abl\u00f6sung der Ferse vom Boden. Arch. ges. Physiol. 62. (1896).\n0. Thilo, Die Umbildungen an den Gliedma\u00dfen der Fische. Leipzig 1896.\nS.\tF. Ahlborn, Zur Mechanik des Vogelfluges. Abh. a. d. Geb. d. Naturwissensch.\nHamburg. 14. 1896.\nB. Solger, Der gegenw\u00e4rtige Stand:der Lehre von der Knochenarchitektur. Unters, zur Naturlehre des Menschen u. der Tiere. 16. (1896).\nT.\tH. Bryce, On certain points in the anatomy and mechanism of the wrist joint re-\nviewed in the light of a series of R\u00f6ntgen ray photographs of the living hand. Journ. Anat. Physiol. 31. (1896).\nM.\tRothmann, \u00dcber das Rumpfmuskelzentrum. Neurol. Zentralbl. 1896.\nW. Roux, \u00dcber die Dicke der statischen Elementarteile und die Maschenweite der Substantia spongiosa der Knochen. Zeitschr. orthop\u00e4d. Chir. 4. (1896).\nCh. Comte et F. R\u00e9gnault, \u00c9tude comparative entre la m\u00e9thode de marche et de course dite en flexion et les allures ordinaires. Arch. Physiol. 1896.\nM.\tMendelsohn, \u00dcber den Einflu\u00df des Radfahrens auf den menschlichen Organismus.\nBerlin 1896.\nBergendal und Bergmann, Zur Physiologie der Interkostalmuskeln. Skand. Arch. Physiol. 7. (1896).\nO.\tFischer, Beitr\u00e4ge zur Muskelstatik. I. Abh.: \u00dcber das Gleichgewicht zwischen\nSchwere und Muskeln am zweigliedrigen System. Leipz. Abh. 1896.\nF. v. L\u00f6ssl, Die Luftwiderstands-Gesetze, der Fall durch die Luft und der Vogelflug. Wien 1896.\nL. Rhumbler, Versuch einer mechanischen Erkl\u00e4rung der indirekten Zell- und Kernteilung. I. Teil: Die Cytokinese. Arch. Entw.-Mech. 3. (1896).\nP.\tMa so in und R. du Bois-Reymond, Zur Lehre von der Funktion der Musculi\nintercostales interni. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1896.\nA. Mosso, Description d\u2019un Myotonom\u00e8tre pour \u00e9tudier la tonicit\u00e9 des muscles chez l\u2019homme. Arch. Ital. Biol. 35. (1896).\nR. du Bois-Reymond, Die Gelenkbewegungen bei der Opposition. Anat. Anz. 51. (1896).\nO. Fischer, \u00dcber Grundlagen und Ziele der Muskelmechanik. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1896.\nJ. R. Ewald, Die Hebelwirkung des Fu\u00dfes, wenn man sich auf die Zehen erhebt. 2. Mitteil. Arch. ges. Physiol. 64. (1896).\nA. Sharp, Bicycles and tricycles, an elementary treatise on their design and construction. London 1896.\nR. du Bois-Reymond, Betrachtungen \u00fcber das Hambergersche Schema und Demonstration eines ver\u00e4nderten Modells. Berl. Verb. Physiol. Ges. 1896.\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber die Oppositionsbewegung. Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1896.\nR. du Bois-Reymond, Beitrag zur Lehre vom Stehen. Verh. physiol. Gesellsch. Berlin. 1896-97.\nH. E. Hering, \u00dcber die Wirkung zweigelenkiger Muskeln auf drei Gelenke, und \u00fcber die pseudoantagonistische Synergie. Arch. ges. Physiol. 65. (1897).\nE. Zuckerkandl und S. Erben, Untersuchungen \u00fcber die Physiologie der willk\u00fcrlichen Bewegungen am Lebenden. Zentralbl. Physiol. 9. (1897).\n0. Fischer, Beitr\u00e4ge zu einer Muskeldynamik. II. Abh.: \u00dcber die Wirkung der Schwere und beliebiger Muskeln auf das zweigliedrige System. Leipz. Abh. 1897.\nN.\tA. Gerken, \u00dcber die Unabh\u00e4ngigkeit des Zusammenhaltens der Gelenke von dem\natmosph\u00e4rischen Drucke. Anat. Hefte. Bd. 7. (21. Heft.) 1897.","page":0},{"file":"pc0311.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n311\nE. Zuckerkandl, Notiz \u00fcber den Mechanismus des Handgelenks. Anat. Anz. 13. (1897). E. Fick, \u00dcber die Atemmuskeln. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. Suppl. 1897. Leitenstorfer, Das milit\u00e4rische Training usw. Stuttgart 1897.\nH. Werner, Die Dicke der menschlichen Gelenkknorpel. Diss. Berlin 1897.\nS. F. Ahlborn, Der Schwebeflug und die Fallbewegung ebener Tafeln in der Luft. Abh. a. d. Geb. d. Naturwissensch. Hamburg. 15. (1897).\nG.\tA. Guldberg, Etudes sur la dyssym\u00e9trie morphologique et fontionelle chez l\u2019homme\net les vert\u00e9br\u00e9s sup\u00e9rieurs. Christiania 1897.\nKoster, De drukking der lucht op het heupgewricht. Nederl. Arch. Genees- en Naturkunde. 3. (1897).\nJ.\tW. Hultkrantz, Das Ellbogengelenk und seine Mechanik. Jena 1897.\nK.\tdu Bois-Eeymond, Die Photographie in ihrer Beziehung zur Lehre vom Stehen\nund Gehen. D. Naturf. u> \u00c4. 1897.\nO.\tFischer, \u00dcber Gelenke von zwei Graden der Freiheit. Arch. Anat. Physiol. Anat.\nAbt. Suppl. 1897.\nE. du Bois-Eeymond, \u00dcber die sogenannten Wechselgelenke beim Pferde. Yerh. physiol. Gesellsch. Berlin 1897\u201498.\nE. J. Marey, La Chronophotographie appliqu\u00e9e \u00e0 l\u2019\u00e9tude des actes musculaires dans la locomotion. Paris C. E. 126. (1898).\nE. Zuckerkandl und S. Erben, I. Zur Physiologie der willk\u00fcrlichen Bewegungen. II. Zur Physiologie der Eumpfbewegungen. Wien. klin. Wochenschr. 1898.\nP.\tEicher, De quelques vari\u00e9t\u00e9s de la marche et de la course. Nouvelle Iconographie\nde la Salp\u00e9tri\u00e8re 1898.\nE, Schmidt, Vergleichend anatomische Studien \u00fcber den mechanischen Bau der Knochen und seine Vererbung. Leipzig 1898.\nC. H\u00fclsen, Spezifisches Gewicht, Elastizit\u00e4t und Festigkeit des Kpochengewebes. Anz.\nd. biol. Laborat. St. Petersburg. 1898.\nA. Bum, \u00dcber Muskelmechanik. Wien. med. Presse Nr. 27. 1898.\nJ. Boussinesq, Eelation qui existe dans la bicyclette roulante sur un sol horizontal entre le mouvement de progression et le mouvement d\u2019inclination. Paris C. K. 127. (1898). E. du Bois-Eeymond, \u00dcber die Eotation des Unterschenkels. Verh. Physiol. Ges. Berlin. 1898\u201499.\nH.\tVirchow, Das Skelett der gestreckten Hand. Verh. Berl. Anthrop. Ges. 1898.\nE. E. Corson, An X-ray Study of the normal movements of the carpal Bones and Wrist. Proc. Associ\u00e2t. Am\u00e9ricain Anat. New York. 11. (1898).\nJ. Boussinesq, Apercu sur la th\u00e9orie de la bicyclette: \u00e9quilibre du cavalier. Paris C. E. 127. (1898).\nL.\tHermann, Zur Messung der Muskelkraft am Menschen. Arch. ges. Physiol. 73. (1898). H. Virchow, E\u00f6ntgenaufnahmen der Hand. Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1898.\nG.\tE. E. Eouth, On the motion of bicycle. Mess, of math. 28. (1898).\nP. Griitzner, \u00dcber den Mechanismus des Zehenstandes. Arch. ges. Physiol. 73. (1898). W. Cowl und E. du Bois-Eeymond, Die Stellung der Mittelhandknochen beim Spreizen der Finger. Fortschr. a. d. Gebiete d. E\u00f6ntgenstrahlen. 2. (1898).\nJ. Wolff, Die Lehre von der funktionellen Knochengestalt. Arch. path. Anat. Physiol. 155. (1899).\nE. Fick, Bemerkungen zur Mechanik der Wirbels\u00e4ule. Anat. Verhdlgn. T\u00fcbingen 1899. 0. Fischer, Der Gang des Menschen. II. Teil: Die Bewegung des Gesamtschwerpunktes und die \u00e4u\u00dferen Kr\u00e4fte. Leipz. Abh. 1899.\nL. Zuntz, Untersuchungen \u00fcber den Gaswechsel und Energieumsatz des Eadfahrers. Berlin 1899.\nE. du Bois-Eeymon'd, Die Grenzen der Unterst\u00fctzungsfl\u00e4che beim Stehen. Berl. Verh. Physiol. Ges. 1899.\nA. B\u00fchler, Das Verhalten der Karpalknochen bei den Seitenbewegungen der Hand. Anat. Anz. 16. (1899).\nH.\tVirchow, Das Skelett der ulnarw\u00e4rts abduzierten und radialw\u00e4rts abduzierten Hand.\nZ. Morph. Anthr. 1899.","page":0},{"file":"pc0312.txt","language":"de","ocr_de":"312\nOtto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nA. Michel, Sur le m\u00e9canisme du soul\u00e8vement du corps sur la pointe des pieds. Paris C. R. Soc. Biol. 52. (1899).\nH. Virchow, \u00dcber die Gelenke der Fu\u00dfwurzel. Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1899. J. Bous sin esq, De l\u2019effet produit sur le mouvement d'inclination d\u2019une bicyclette en marche par les d\u00e9placements lat\u00e9raux que s\u2019imprime le cavalier. Paris C. R. 128. (1899). A. Fick, Bemerkungen zur Mechanik zur Erhebung auf die Zehen. Arch. ges. Phvsiol.\n75.\t1899.\nZabka, \u00dcber Cucullarisl\u00e4hmungen. Diss. Greifswald 1899.\nJ. Boussinesq, Apercu sur la th\u00e9orie de la bicyclette. Journ. de math. (5)5. (1899). S. Mollier, \u00dcber die Statik und Mechanik des menschlichen Schulterg\u00fcrtels unter normalen und pathologischen Verh\u00e4ltnissen. Festschrift f\u00fcr C. v. Cupffer. Jena 1899. R. du Bois-Reymond, \u00dcber die Arbeit beim Radfahren. Berl. klin. Wochenschr. 39. (1899).\t9\nF.\tJ. W. Whipple, The stability of the motion of a bicycle. Quart. Journ. of math.\n30. (1899).\nE. de Besser, L\u2019action m\u00e9canique des muscles des doigts et du poignet. Diss. Lausanne. 1899.\n0. Thilo, Das Ankern der Fische. Korrespondenzbl. Katurf. Ges. Riga 1899.\n0. Zoth, \u00dcber die Formen der Pedalarbeit beim Radfahren. Arch. ges. Physiologie.\n76.\t(1899).\nSteinhausen, Beitr\u00e4ge zur Lehre von dem Mechanismus der Bewegungen des Schulterg\u00fcrtels. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. Suppl. 1899.\nC. B ourlet, Etudes th\u00e9oriques sur la bicyclette. Bull, de la soc. math, de France. 27. (1899).\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber die Fixation des Kniegelenks beim Stehen. Verb. Physiol. Gesellsch. Berlin 1899\u20141900.\n0. Thilo, Sperrvorrichtungen im Tierreich. Biol. Ztrbl. 19. (1899 u. 1900).\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber die Grenzen der Unterst\u00fctzungsfl\u00e4che beim Stehen. Verb. Physiol. Gesellsch. Berlin. (1899\u20141900).\nO. Fischer, Der Gang des Menschen. III. Teil: Betrachtungen \u00fcber die weiteren Ziele der Untersuchung und \u00dcberblick \u00fcber die Bewegungen der unteren Extremit\u00e4ten. Leipz. Abh. 1900.\nJ. Wolff, Bemerkungen zur Demonstration von R\u00f6ntgenbildern der Knochenarchitektur. Berlin, klin. Wochenschr. 18. (1900).\nJ. B. Hay craft, Animal mechanics. In: Textbook of Physiology, ed. by E. A. Sch\u00e4fer. Vol. IL Edinburgh and London 1900.\nH. Triepel, Die Sto\u00dffestigkeit der Knochen. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1900. Chr. F\u00e8re, Kote sur la mobilit\u00e9 du m\u00e9tacarp. C. R. de la Soc. de Biol. 1900.\nG.\tMuskat, Beitrag zur Lehre vom menschlichen Stehen. Arch. Anat. Phvsiol. Phvsiol.\nAbt. 1900.\nE. Castex, Kote sur le m\u00e9canisme de l\u2019\u00e9quilibre du corps soulev\u00e9 sur la pointe des pieds. C. R. de la Soc. de Biol. 1900.\nH.\tVirchow, \u00dcber die Dicke der Weichteile an der Unterseite des Fu\u00dfes beim Stehen\nauf Grund von R\u00f6ntgenbildern. Verh. Physiol. Ges. Berlin 1900 und Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1900.\nH. J. L y kl am a, De onderlinge Verhonding der Beeneren van den Voorarm en van den Handwortei by verschillende Standen van der Hand. Diss. Leyden 1900.\nJ. Wolff, \u00dcber die Wechselbeziehungen zwischen der Form und der Funktion der einzelnen Gebilde des Organismus. Verb, deutsch. Katurf. u. \u00c4rzte in Aachen. 1900. E. Albert, Die Architektur des erwachsenen menschlichen Femur. Bull, internat. Acad\u00e9mie des Sciences de Boh\u00e8me. 1900.\nL. Hermann, Zur Frage der Fersenabl\u00f6sung. Arch. ges. Physiol. 81. (1900).\nA. Imbert, M\u00e9canisme de l\u2019\u00e9quilibre et du soul\u00e8vement du corps sur la pointe des pieds. J. Physiol, et Path. g\u00e9n. 1900.\nH. Virchow, \u00dcber das Skelett eines wohlgebildeten Fu\u00dfes. Verb, physiol. Gesellsch. Berlin 1900.","page":0},{"file":"pc0313.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n313\nE.\tAlbert, Die Architektur der Tibia. Wien. med. Wochenschr. 1900.\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber antagonistische Koordination der Waden- und Sohlenmuskulatur. Berk Yerh. Physiol. Ges. 1900.\nE.\tAlbert, Die Architektur des menschlichen Talus. Wien. klin. Rundschau. 1900.\nE Albert, Die Architektur des menschlichen Fersenbeins. Wien. med. Presse. 1900.\nF.\tReuleaux, Kinematik im Tierreiche. Lehrbuch der Kinematik. Bd. II. Braun-\nschweig 1900.\nE. Albert, Die Architektur der menschlichen Ulna. Wien. klin. Rundsch. 1900.\nE. Albert, Einf\u00fchrung in das Studium der Architektur der R\u00f6hrenknochen. Wien. 1900. R. du Bois-Reymond, \u00dcber die Fixation des Kniegelenks beim Stehen. Berl. Yerh. Physiol. Ges. 1900.\nTh \u00f6le, Mechanik der Bewegungen im Schultergelenk. Arch. Psychiatrie 1900.\nP. Leshaft, \u00dcber das Yerh\u00e4ltnis der Form der Gelenkfl\u00e4chen zur Bewegung. Anat. Anz. 1901.\nP. Leshaft, Das Handgelenk des Menschen. Anat. Anz. 1901.\nA. Ludkewitseh, L\u2019articulation de l\u2019\u00e9paule. Diss. Lausanne 1900.\nSt. y. Stein, \u00dcber einen neuen, selbst\u00e4ndigen, die Augenbewegungen automatisch regulierenden Apparat. Zentralbl. f. Physiol. 9 (1900).\nE. Bugnion, L\u2019articulation de l\u2019\u00e9paule chez les animaux et chez l\u2019homme. C. R. assoc, anatomistes. Lyon 1901.\nH. Virchow, \u00dcber das Skelett eines wohlgebildeten Fu\u00dfes. Yerh. Physiol. Ges. Berlin\n1900\u2014\t1901.\nE. Jendr\u00e4ssik, Klinische Beitr\u00e4ge zum Studium der normalen und pathologischen Gangarten. D. Arch. Klin. Med. 70. (1901).\nR. Fick, Ergebnisse einer Untersuchung der Handbewegungen mit X-Strahlen. Yerh. d. Anat. Gesellsch. Bonn 1901.\nSteinhausen, \u00dcber die Grenze der Erhebungsf\u00e4higkeit des Armes in ihrer physiologischen und klinischen Bedeutung. Deutsche med. Wochschr. 8. Aug. 1901.\nM. G. Blix, Till fragan om meniskans Arbetskraft, Lund, Acad. Programm 1901 = Zur Frage \u00fcber die menschliche Arbeitskraft, Skandinav. Arch. Physiol. 15. (1903).\nC. Hasse, \u00dcber die Atembewegungen des menschlichen K\u00f6rpers. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1901.\nH. Virchow, \u00dcber die Bedeutung der Bandscheiben im Kniegelenk. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1901.\nE. Carvallo, Th\u00e9orie du mouvement du monocycle et de la bicyclette. Journ. \u00e9c. polyt. (2) 5. (1901) et (2) 6. (1901).\nJ. Wolff, \u00dcber die normale und pathologische Architektur der Knochen. Arch. path. Anat. Physiol. 1901.\nW. Gebhardt, \u00dcber funktionell wichtige Anordnungsweisen der gr\u00f6beren und feineren Bauelemente des Wirbeltierknochens. Arch. Entw. Mech. 11. u. 12. (1901).\nR, Fick, \u00dcber die Bewegungen in den Handgelenken. Leipz. Abh. 1901.\nG.\tFors eil, \u00dcber die Bewegungen im Handgelenk des Menschen. Skand. Arch. Physiol.\n12. (1901).\nO.\tFischer, Der Gang des Menschen. IV. Teil: \u00dcber die Bewegungen des Fu\u00dfes und\ndie auf denselben einwirkenden Kr\u00e4fte. Leipz. Abh. 1901.\nE. Ca st ex, M\u00e9canisme du soul\u00e8vement du corps sur la pointe des pieds. Historique et th\u00e9orie. Journ. Physiol. Path. gen. 3. (1901).\nP.\tRicher, La locomotion humaine. Trait\u00e9 de Phys. biol. t. 1. Paris 1901.\nR. F. Fuchs, Der Gang des Menschen. Biol. Zentralbl. 21. (1901).\nE. J. Marey, La locomotion animale. Trait\u00e9 de Phys. biol. t. 1. Paris 1901.\nH.\tVirchow, \u00dcber Einzelmechanismen am Handgelenk. Yerh. physiol. Gesellsch\n1901\u2014\t1902.\n0. Fischer, \u00dcber die Bedingungen und den Beginn der Abl\u00f6sung der Fersen vom Boden. Wundt, Philos. Stud. 19. (1902).\nR. du Bois-Reymond, \u00dcber das angebliche Gesetz der reziproken Innervation antagonistischer Muskeln. Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abteil. Suppl. 1902.\nH. Virchow, Die Weiterdrehung des naviculare carpi etc. Yerh. anat. Ges. Halle 1902.","page":0},{"file":"pc0314.txt","language":"de","ocr_de":"314\tOtto Fischer. Methodik der speziellen Bewegungslehre.\nC. Rieger, \u00dcber die Gleichgewichtsstellungen menschlicher Gliedma\u00dfen. Ztschr. Psychol. 31, 1. (1902).\nP. Leshaft, Die Bestimmung der Funktion d. Muskeln. Wiesbaden 1902.\nF.\tW. Grohmann, \u00dcber die Arbeitsleistung der am Ellbogengelenk wirkenden Muskeln. Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1902.\n0. Fischer, Das statische und das kinetische Ma\u00df f\u00fcr die Wirkung eines Muskels, erl\u00e4utert an ein- und zweigelenkigen Muskeln des Oberschenkels. Leipz. Abh. 1902. J. Bernstein, Die Kr\u00e4fte der Bewegung in der lebenden Substanz. Braunschw. 1902. R. du Bois-Reymond, Mechanik der Atmung, Ergebnisse der Physiologie. 2. Abt. 1. (1902).\nJ.\tOlshausen, Geschwindigkeiten des Menschen, der Tiere, Pflanzen, Maschinen usw. 1902. Joachimsthal, \u00dcber Struktur, Lage und Anomalien der menschlichen Kniescheibe.\nArch. Klin. Chirurg. 67. (1902).\nO. Fischer, \u00dcber die reduzierten Systeme und die Hauptpunkte der Glieder eines Gelenkmechanismus und ihre Bedeutung f\u00fcr die technische Mechanik. Zeitsclir. Math. u. Phys. 47. (1902).\nK.\tBtt ding er, Der Spongiosabau der oberen Extremit\u00e4t. Zeitsclir. f. Heilkunde (Abt.\nf. Chir.) 23. (1902) und 24. (1903).\nRayleigh, The mechanical principles of flight. Scientific papers by John William Strutt (Baron Rayleigh) 4. Cambridge 1903.\nF.\tA. Steinhausen, Die Physiologie der Bogenf\u00fchrung auf den Streichinstrumenten.\nLeipzig 1903.\nA. D\u00f6nitz, Die Mechanik der Fu\u00dfwurzel. Berl. Diss. 1903.\nO. Fischer, Der Gang des Menschen. V. Teil: Die Kinematik des Beinschwingens. Leipz. Abh. 1903.\nJ. Schaffer, \u00dcber die Sperrvorrichtung an den Zehen der V\u00f6gel. Zeitschr. wiss. Zool. LXXIII. 3. (1903)'.\nH. Trie pel, \u00dcber mechanische Strukturen. Anat. Anz. 23. (1903).\nW. Gebhardt, Auf welche Art der Beanspruchung reagiert der Knochen jeweils mit der Ausbildung einer entsprechenden Architektur. Arch. Entw. Mech. 16. (1903). H. Triepel, Der Querschnittsquotient des Muskels und seine biologische Bedeutung. Anat. Hefte. 69. (1903).\nO. Fischer, Physiologische Mechanik. Verh. Ges. deutsch. Xaturf. u. \u00c4rzte in Cassel. 1903.\nR. du Bois-Reymond, Gelenkbewegung. \u2014 Spezielle Muskelphysiologie: \u2014 Stehen und Gehen. Ergebnisse der Physiologie. 2. Abt. 2. (1903).\nG.\tWei\u00df, Les travaux de W. Braune et 0. Fischer sur la m\u00e9canique animale. R\u00e9vue\ng\u00e9n. Sciences pur. et appl. 14. (1903).\nA. Fick, Gesammelte Schriften. 4 Bde. W\u00fcrzburg 1903\u201405.\nTh. Krumb ach, Die unteren Schneidez\u00e4hne der Xagetiere nach Gestalt und Funktion betrachtet. Zool. Anz. 1904.\nH.\tTriepel, Trajektorielle Strukturen. Anat. Anz. 24. (1904).\nRiegner, Die Physiologie und Pathologie der Kieferbewegungen. Arch. Anat. Physiol., Anat. Abt. 1904.\nO. Fischer, Der Gang des Menschen. VI. Teil: \u00dcber den Einflu\u00df der Schwere und der Muskeln auf die Schwingungsbewegung des Beins. Leipz. Abh. 1904.\nR. du Bois-Reymond, Vom Schwimmen des Menschen. Verh. Physiol. Gesellseh. Berlin 1904.\nG.\tHurtado, Arquitecture del esqueletto. Madrid 1904.\nF. von Friedl\u00e4nder, Beitr\u00e4ge zur Kenntnis der Architektur spongi\u00f6ser Knochen. Anat. Hefte. 72. (1904).\nH.\tZuppinger, Warum bricht der lebende Knochen leichter als der tote? Anat. Hefte.\n73. (1904).\nH. Triepel, Architekturen der Spongiosa bei abnormer Beanspruchung der Knochen. Anat. Hefte. 75. (1904).\nE. Jendr\u00e4ssik, Das Prinzip der Bewegungseinrichtung des Organismus. Deutsche Zeitschr. f. Xervenheilkunde. 25. (1904).","page":0},{"file":"pc0315.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n315\nF. Mascha, \u00dcber die Schwungfedern. Zeitschr. wiss. Zoologie. 77. (1904).\nR. du Bois-Reymond, Zur Physiologie des Schwimmens. Naturw. Rundschau. 19. (1904).\nE.\tJendr\u00e4ssik, Weitere Beitr\u00e4ge zur Lehre vom Gehen. Arch. Anat. Physiol., Physiol.\nAbt. 1904.\nF.\tWittenbauer, Graphische Dynamik der Getriebe. Zeitschr. Math. Phys. 50. (1904). J. B. Haye raft, The elasticity of animal tissues. Journ. Physiol. 31. (1904).\nO. Fischer, Physiologische Mechanik (Bewegungslehre). Enzyklop\u00e4die der mathematischen Wissenschaften mit Einschlu\u00df ihrer Anwendungen. Bd. IV, 8. (1904).\nC. E. Beevor, On muscular movements and their representation in the central nervous system. (Croonian lectures, London 1904).\nW. Berg, R. du Bois-Reymond, L. Zuntz, \u00dcber Arbeitsleistung beim Radfahren. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1905.\nR. du Bois Reymond, Der Bewegungsumfang des Handgelenks nach totaler Resektion.\nMonatsschr. orthop. Chir. u. physik. Heilmeth. 1905. v. Frey, Einige Bemerkungen \u00fcber den physiologischen Querschnitt von Muskeln.\nSitzungsber. Physik.-med. Gesellsch. W\u00fcrzburg 1905.\nM. Ishihara, \u00dcber die Flossenbewegung des Seepferdchens. Arch. ges.Physiol. 109. (1905). R. du Bois-Reymond, Zur Physiologie des Schwimmens. Arch. Anat. Physiol. Physiol. Abt. 1905.\nF. A. Steinhausen, Die physiologischen Fehler und die Umgestaltung der Klaviertechnik. Leipzig 1905.\nO.\tFischer, \u00dcber die Bewegungsgleichungen r\u00e4umlicher Gelenksysteme. Leipz. Abh. 1905. A. Gr\u00fcnwald, Darstellung aller Elementarbewegungen eines starren K\u00f6rpers von beliebigem Freiheitsgrad. Zeitschr. Math. Phys. 52. (1905).\nFr. Merkel, Bemerkungen \u00fcber die Schultermuskeln, ihre Innervation und Funktion.\nErgebnisse der Anatomie und Entwicklungsgeschichte. 14. (1905).\nH. Zwaardemaker, Die physiologisch wahrnehmbaren Energiewanderungen. Ergebn. d. Physiol. 4. (1905).\nR.\tdu Bois-Reymond, Zur Physiologie des Springens. Arch. Anat. Physiol. Physiol.\nAbt. Suppl. 1905.\nS.\tExner, \u00dcber das Schweben der Raubv\u00f6gel. Arch. ges. Physiol. 114. (1906).\nP.\tGriitzner, Physiologisch-turnerische Betrachtungen \u00fcb. den F\u00fcnfkampf der Griechen.\nDeutsche Turnzeitung 1906. Kr. 1 u. 2.\nA. Kirchner, Welches ist der gef\u00e4hrliche Moment f\u00fcr die Entstehung eines Mittelfu\u00dfknochenbruches beim Gehen? Deutsche mediz. Wochenschr. 1906.\nE. St\u00fcbler, Der Schwerpunkt des dreigliedrigen Gelenksystems. Zeitschr. Math. Phys. 54. (1906).\nO. Zoth, \u00dcber die Form der Arbeit am Mossoschen Ergographen. Arch. ges. Physiol. 112. (1906).\nE. Jendr\u00e4ssik, Dritter Beitrag zur Lehre vom Gehen. Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1906.\nW. Engelmann, Zur Theorie der Kontraktilit\u00e4t. Berl. Ber. 1906.\nRieger, Untersuchungen \u00fcber Muskelzust\u00e4nde. Jena 1906.\nBenda und Biesalski, Zur Anatomie und Physiologie des Handgelenks. Yerh. physiol. Gesellsch. Berlin 1906.\nA. Kirchner, Wie wird beim Gehen die Fu\u00dfsohle aufgesetzt? Arch. Anat. Physiol., Physiol. Abt. 1906.\nRiegner, Beitr\u00e4ge zur Physiologie der Kieferbewegungen. II. Die Kiefermuskeln und ihre Wirkungsweise beim Affen (Macacus Rhesus). Arch. Ant. Physiol. Anat Abt. 1906.\nChaim Chissim, \u00dcber die \u00d6ffnungsbewegung des Unterkiefers und die Beteiligung der \u00e4u\u00dferen Pterygoidmuskeln bei derselben. Diss. Bern 1906.\nH. Triepel, Die Knochenfibrillen in transformierter Spongiosa. Yerli. Anat. Gesellsch. Rostock 1906.\nJ. Fessier, Die Torsionsfestigkeit des Gelenkbandapparates. Dtsch. Zeitschr. f. Chir. 1906 u. Dtsch. \u00c4rztezeitg. 1906.","page":0},{"file":"pc0316.txt","language":"de","ocr_de":"316 Otto Fischer, Methodik der speziellen Bewegungslehre. \u2014 Literatur.\nG.\tWei\u00df, Die Chronophotographie. Ergehn, d. Physiol. Y. Jahrg. I. u. II. Abt. 1906. F. B. Hofmann, Einige Fragen der Augenmuskelinnervation. Ergehn, d. Physiol.\n5. (1906).\nH.\tZwaardemaker, Die im ruhenden K\u00f6rper vorgehenden Energiewanderungen. Ergehn.\nd. Physiol. 5. (1906).\nH. O. F eiss, The Meeanics of the lateral Curvature. 1\u20145. Americ. Journ. orthoped. Surgery 1906\u20141908.\nW. Wallisch, Das Kiefergelenk. Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt. 1906.\nR. du Bois-Reymond, Spezielle Bewegungslehre mit \u00dcberblick \u00fcber die Physiologie der Gelenke. Handbuch der Physiologie des Menschen von W. Nagel IV, 2. Braunschweig 1906\u20141907.\nE. M. Corner, The physiology of the lateral atlanto axial joints. Journ. of Anat. XLI, 2. p. 149. (1907).\nR. Nagel, Untersuchungen \u00fcber den Armwinkel des Menschen. Ztschr. f. Morph, u. Anat. 1907.\nH. Trie pel, Die Anordnung der Knochenfibrillen in transformierter Spongiosa. Anat. Hefte. Bd. 33, Heft 99. 1907.\nH. M. Johnston, Varying positions of the carpal bones in the different movements at the wrist. Journ. of. Anat. XLI, 2. p. 109. (1907).\nK. C. Schneider, Bemerkungen zu Exners Aufsatz: \u00dcber das Schweben der Raubv\u00f6gel. Arch. ges. Physiol. 116. (1907).\nReimann, Ein Fall von Luxatio pedis sub talo. Die Bewegungen des Fu\u00dfes im Tarsus etc. D. Ztschr. f. Chir. 1907.\nW. Lubosch, Das Kiefergelenk d. Edentaten u. Marsupialier. Semons Zool. Forsch. Jena 1907.\nH. Virchow, Die Wirbels\u00e4ule des L\u00f6wen nach Form zusammengesetzt. Sitz. Ges. natf. Freunde. Berlin 1907.\nW. Lubosch, Universelle und spezialisierte Kaubewegungen bei S\u00e4ugetieren. Biol. Zentrbl. 1907.\nA. Kirchner, Die Architektur der Metatarsalien des Menschen. Arch. Entwicklung-s-meclianik der Organismen. 24. (1907).\nR. Fick, Einiges \u00fcber die Rippenbewegungen mit Modelldemonstrationen. A'erhandl.\nder Anatomischen Gesellschaft, W\u00fcrzburg 1907.\nR. du Bois-Reymond, Gelenkbewegung. \u2014 Spezielle Muskelphysiologie. \u2014 Stehen und Gehen. Ergebnisse der Physiologie. VI. Jahrg. 7. (1907).\nR. du Bois-Reymond, Arzt und Sport. Berlin, klin. Wochenschr. Nr. 1. (1908].\nJ. Fr\u00e4nkel, Kinematographische Untersuchung des normalen Ganges und einiger Gangst\u00f6rungen. Zeitschr. f. orthop\u00e4dische Chirurgie. 20. (1908).\nMomberg, Der Gang des Menschen und die Fu\u00dfgeschwulst. Berlin 1908. (Bibliothek v. Coler 25.)\n0. Fischer, \u00dcber die Wirkung der Muskeln. Zeitschrift f\u00fcr orthop\u00e4dische Chirurgie 21. (1908).","page":0},{"file":"pc0317.txt","language":"de","ocr_de":"IV.\nElektrophysiologie.\nVon\nSiegfried Garten in Leipzig.\n(Mit 104 Figuren und 3 Tafeln.)\nDas praktische elektromagnetische Ma\u00dfsystem.\nDie bei der elektrischen Reizung den lebenden Gebilden zugefiihrten Energiewerte, sowie die von Organteilen bei ihrer T\u00e4tigkeit abgeleiteten elektrischen Str\u00f6me wurden bisher keineswegs regelm\u00e4\u00dfig auf die elektrischen Ma\u00dfeinheiten zur\u00fcckgef\u00fchrt. Es d\u00fcrfte dieser, den reinen Physiker zun\u00e4chst \u00fcberraschende Mangel an Angaben absoluter Werte bei vielen physiologischen Untersuchungen zum Teil darauf beruhen, da\u00df f\u00fcr die Reizung mit elektrischen Str\u00f6men und f\u00fcr die bei der T\u00e4tigkeit entwickelten elektromotorischen Kr\u00e4fte bei den meisten Fragen viel weniger die absolute H\u00f6he jener Werte in Betracht kommt als die Ver\u00e4nderungen, die jene in den k\u00fcrzesten Zeitteilchen erfahren. Zum Teil ist man aber auch gar nicht imstande, genauere Angaben zu machen. So wird, je nach Lage der den Strom zuf\u00fchrenden \u00e4u\u00dferen Elektroden, die am Reizort selbst vorhandene Stromdichte, unbekannt bleiben, und auch die im ableitenden Bogen eines t\u00e4tigen Gebildes jeweilig erhaltene und registrierte Potentialdifferenz stellt nur einen gewissen Bruchteil der im Inneren des Organs wirkenden elektromotorischen Kr\u00e4fte dar.\nAu\u00dferdem sind f\u00fcr Reizerfolg oder St\u00e4rke der Reaktion im lebenden Organismus so viel andere Variable bestimmend, da\u00df die Feststellung der Angaben der elektrischen Reizung oder elektrischen Reaktion in absoluten Massen oft an Bedeutung verliert. Immerhin ist es w\u00fcnschenswert, jene L\u00fccke nach M\u00f6glichkeit auszuf\u00fcllen. Wird doch eine genaue Angabe der verwendeten Reizst\u00e4rken oder der zwischen den Ableitungsstellen gefundenen Potential differenz einen ungef\u00e4hren Begriff von der Gr\u00f6\u00dfenordnung der betreffenden Prozesse geben, und es den Nachuntersuchern erleichtern, ungef\u00e4hr wieder die gleichen Bedingungen herzustellen. Sollen die Versuche gar dazu dienen, elektrische Vorg\u00e4nge im Tierk\u00f6rper auf bekannte physikalisch-chemische Prozesse zur\u00fcckzuf\u00fchren, oder sie mit ihnen zu vergleichen, so ist eine genaue Angabe der Gr\u00f6\u00dfenwerte selbstverst\u00e4ndlich erforderlich.\nNamentlich wird es aber anzustreben sein, bei allen elektrischen Reizmethoden den zeitlichen Verlauf der zur Reizung dienenden Str\u00f6me genau festzustellen.","page":0},{"file":"pc0318.txt","language":"de","ocr_de":"318\nSiegfried Garten, Elektro physiologie.\nIn beistehender Tabelle, die dem Pfaun dl ersehen Lehrbuch der Physik1) entnommen ist, sind die praktischen elektromagnetischen Ma\u00dfeinheiten mit ihren Beziehungen zum absoluten Ma\u00dfsystem kurz angef\u00fchrt. In der Tabelle ist 1 gleich 1 cm; m ist gleich der Masse eines K\u00f6rpers, der durch eine bewegende Kraft dieselbe Beschleunigung erh\u00e4lt, wie 1 ccm Wasser gr\u00f6\u00dfter Dichte (bei 4\u00b0 C); t ist gleich 1 Sekunde. Als Einheit der Kraft wird bekanntlich die Dyne angenommen (1 m/t2), d. h. die Kraft, die der Masse 1 die Beschleunigung 1 erteilt. Es entspricht die Dyne dem Gewicht von 1/981 g oder 1. 02 mg (in Meeresh\u00f6he unter 45\u00b0 Breite).\nDas praktische elektromagnetische Ma\u00dfsystem (Elektrotechnisches Ma\u00dfsystem).\n(Nack Pfaundlers Lehrbuch der Physik. Bd. III. 9. Aufl. 1888\u20141890. S. 1034.)\nGr\u00f6\u00dfenart, welche zu messen ist.\tName und abgek\u00fcrzte Bezeichnung der Ma\u00dfeinheit.\tDimensions- formel.\tDefinition der Ma\u00dfeinheit.\tAnmerkung.\nMechanische Energie (Arbeit)\tJoule\t\t1 Joule = 107 Erg, ist das Zehnmillionfache der Arbeit, die zur \u00dcberwindung einer Dyne l\u00e4ngs 1 cm erforderlich ist.\t1 Joule = Meterkilogrammgew. 9,81 (Gravitationsma\u00df) \u00e4quivalent mit 0,24 Grammkalorien.\nMechanischer Effekt (Arbeit per Sek.)\tWatt\t\t1 Watt ist jener Effekt, bei welchem per Sekunde 1 Joule = 10\" Erg Arbeit geleistet wird.\t1 Watt \u2014 Meterkilogrammgew. - 9,81 per Sek. = V736 Pferdekraft.\nStromst\u00e4rke\tAmp\u00e8re A.\t/l0\tt\t1 Amp\u00e8re ist Vi odes Stromes, welcher einen Kreisbogen von 1 cm L\u00e4nge und 1 cm Radius durchflie\u00dfend, auf einen im Mittelpunkt des Kreises befindlichenPol von der St\u00e4rke 1 (C.Gr.S) die Kraft 1 Dyne aus\u00fcbt.\t1 Amp\u00e8re ist gleich Vio der elektromagnetischen Stromeinheit des (C.Gr.S)-Systems.\nElektrizit\u00e4ts- menge\tCoulomb Cb.\tVio l^2 \u2022 m^2\t1 Coulomb ist jene Elektrizit\u00e4tsmenge, welche bei einer Stromst\u00e4rke von 1 Amp\u00e8re per Sekunde durch den Querschnitt des Leiters str\u00f6mt.\t","page":0},{"file":"pc0319.txt","language":"de","ocr_de":"Das praktische elektromagnetische Ma\u00dfsystem.\n319\nGr\u00f6\u00dfenart, welche zu messen ist.\tj Name und ' abgek\u00fcrzte Bezeichnung der Ma\u00dfeinheit.\tDimensions- formel. 1\tDefinition der Ma\u00dfeinheit.\tAnmerkung.\nWiderstand\tOhm \u00a32\t109 \u00cf\t10hm ist der Widerstand eines Leiters, in welchem der Strom von 1 Amp\u00e8re einen Effekt 1 Watt (oder die \u00e4quivalente W\u00e4rmemenge von 0,24 Grammkalorien) entwickelt.\t1 \u00a32 ist der Widerstand eines Leiters, in welchem durch die elektromotorische Kraft 1 Volt der Strom von 1 Amp\u00e8re hervorgebracht wird. 1 \u00a32 ist = 1,063 i Siemenseinheiten = ! dem Widerstande einer Quecksilbers\u00e4ule von 106,3 cm L\u00e4nge und 1 qmm Querschnitt.\nElektromotorische Kraft, Potentialdifferenz\tVolt V.\tt2 !\t1 Volt ist jene elektromotorische Kraft oder jene Potentialdifferenz, welche in einem Leiter j von 1 \u00a32 Widerstand einen : Strom von 1 A. erzeugt.\t\nKapazit\u00e4t\tFarad <P\t1 t2 109 * 1\t11 F ar ad ist die Kapazit\u00e4t | eines Leiters, welcher mit i der Elektrizit\u00e4tsmenge 1 Coulomb zum Potential 1 Volt geladen wird.\t1 Farad = 1 Million Mikrofarad (Mi.)\nStrom energie\tVoltcoulomb V.Cb\t\t1 Voltcoulomb Stromenergie wird entwickelt, indem die Elektrizit\u00e4ts- j menge 1 Coulomb einen Leiter durchflie\u00dft, an dessen Enden die Potentialdifferenz 1 Volt herrscht. Oder indem ein Coulomb einen Leiter vom Widerstand 1 Ohm durchflie\u00dft.\t1 Voltcoulomb ist \u00e4quivalent mit: 1 Joule, 107 Erg oder 0,24 Grammkalorien.\nStromeffekt\tVoltamp\u00e8re ! V.A\t1\t\tDer Stromeffekt 1 Volt-amp\u00e8re wird entwickelt von einem Strom,der mit der St\u00e4rke 1 Amp\u00e8re einen Leiter durchflie\u00dft, dessen Enden die Potentialdifferenz 1Volt besitzen, oder dessen Widerstand gleicht Ohm ist.\t1 Voltamp\u00e8re ist \u00e4quivalent mit 1Watt, 107 Sekundenerg oder V736 Pferdekraft.","page":0},{"file":"pc0320.txt","language":"de","ocr_de":"320\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nStatt der in der Tabelle angef\u00fchrten Einheiten werden h\u00e4ufig bequemere Hilfs-einheiten verwendet. Vorsetzen von Milli- bedeutet Multiplikation mit 10-3, Mikro- mit 10-6 und Mega- mit 10-H, Z.B. 1 Megohm ist gleich 106 Ohm, 1 Mikrofard (Mi.) = 10-e Farad, 1 Milliamp\u00e8re = 10-3 Amp\u00e8re usw.\nIn der Technik nimmt man vielfach statt der Sekunde die Stunde als Zeiteinheit:\n1 Amp\u00e8restunde = 3600 Coulomb, 1 Wattstunde = 3600 Joule.\nBei vielen physiologischen Vorg\u00e4ngen ist zur Zeitangabe die Sekunde eine zu gro\u00dfe, unbequeme Einheit, und man benutzt deswegen, worauf gleich hier hingewiesen sei sehr h\u00e4ufig 1/1000 Sekunde als Einheitswert, der mit a bezeichnet wird.\nErster Teil:\nMethoden der Reizung durch den elektrifchen Strom.\nI. Galvanische Elemente.\nKonstante Elemente.\nVon den zahlreichen galvanischen Elementen k\u00f6nnen f\u00fcr Reizungsversuche, bei denen es sich um Messungen handelt, nur diejenigen in Betracht kommen, deren elektromotorische Kraft auch bei l\u00e4ngerer Inanspruchnahme konstant bleibt. Die Zahl der hierzu geeigneten Kombinationen ist verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gering. Die bew\u00e4hrteste Form ist die des Dani eil sehen Elementes. Bei demselben steht ein Zinkzylinder in verd\u00fcnnter (5\u201410\u00b0/0iger) Schwefels\u00e4ure und durch eine por\u00f6se Tonwand getrennt, ein Kupferzylinder in konzentriertem Kupfersulfat. Statt der Schwefels\u00e4ure kann auch von vornherein eine Zinksulfatl\u00f6sung angewendet werden. Das Maximum der elektromotorischen Kraft wird nach Wiedemann2) bei einer 5\u00b0/0igen L\u00f6sung von Zinksulfat mit 1,142 Volt erreicht, bei h\u00f6herer Konzentration geht die elektromotorische Kraft etwas zur\u00fcck, bis auf 1,111 bei 25\u00b0/0.*)\nImmerhin erfordert diese Kette, wenn mit ihr gleichm\u00e4\u00dfige Resultate erzielt werden sollen, eine Reihe von Vorsichtsma\u00dfregeln. So wird durch l\u00e4ngeres Stehen leicht ein Diffundieren des Kupfersulfates in die Schwefels\u00e4ure eintreten und damit die elektromotorische Kraft ver\u00e4ndert. Der \u00dcbergang wird nat\u00fcrlich beg\u00fcnstigt, wenn von vornherein die Fl\u00fcssigkeit in der Tonzelle tiefer steht, als die Kupfersulfatl\u00f6sung. Ferner mu\u00df der Zinkzylinder, um einer Aufl\u00f6sung durch lokale Str\u00f6me zu widerstehen (zwischen Verunreinigung des Zinks und benachbarten Teilen der Zinkoberfl\u00e4che entstehen sonst au\u00dferordentlich intensive Str\u00f6me), durch Amalgamieren gesch\u00fctzt werden. Entweder reibt man das Quecksilber auf den vorher mit verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure gereinigten Zinkzylinder oder man taucht den Zylinder in ein Gef\u00e4\u00df, das eine Aufl\u00f6sung von Quecksilber in K\u00f6nigswasser enth\u00e4lt. Als Amalgamierungsfl\u00fcssigkeit wird empfohlen: 2 Teile Quecksilber in 10 Teilen\n*) Nach Wiedemann2) S.670 betr\u00e4gt z. B. die elektromotorische Kraft eines \u201eNormaldaniell\u201c (Kupfer in konzentrierter Kupfersulfatl\u00f6sung) 1,042 Volt bei 18\u00b0. Bei Benutzung verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure vom spez. Gewicht 1,075 an Stelle des Zinksulfates steigt die elektromotorische Kraft auf 1,177 Volt an. Das mit Zinksulfat zusammengestellte Normaldaniell wird h\u00e4ufig ganz allgemein als Raoultsches Element bezeichnet. Nach Wiedemann (I S. 669) hat Raoult f\u00fcr sein Normalement zwei getrennte Gef\u00e4\u00dfe f\u00fcr Kupfer-Kupfersulfat (konz.) und Zink-Zinksulfat (ITeil Salz auf 1 Teil Wasser) verwendet. Ein durch Tonplatten unten abgeschlossenes Rohr mit Zinksulfatl\u00f6sung vermittelte die Verbindung zwischen beiden Gef\u00e4\u00dfen.","page":0},{"file":"pc0321.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n321\nK\u00f6nigswasser aufzul\u00f6sen und dieser L\u00f6sung noch 10 Teile Salzs\u00e4ure zuzusetzen. Alle im Quecksilber unl\u00f6slichen Verunreinigungen sind dann durch die nur reines Zink enthaltende Oberfl\u00e4chenschicht von der Ber\u00fchrung mit der Fl\u00fcssigkeit ausgeschlossen.\nBei einem mit Quecksilber amalgamierten Zylinder w\u00e4re von vornherein zu vermuten, da\u00df der Potentialsprung zwischen Amalgam und Zinksulfatl\u00f6sung bzw. Schwefels\u00e4ure ein ganz anderer w\u00e4re, als zwischen metallischem Zink und der genannten L\u00f6sung. >\u00bbach der Nernstschen Anschauung ist die Potentialdifferenz zwischen Metall und einer Fl\u00fcssigkeit von dem elektrolytischen L\u00f6sungsdruck des betreffenden Metalls abh\u00e4ngig. a un ist,, wie Le Blanc3) dargelegt hat, der elektrolytische L\u00f6sungsdruck des Zinks unvergleichlich viel st\u00e4rker als der des Quecksilbers, und es wirkt dann nur das Metall, das die gr\u00f6\u00dfere elektromotorische Kraft hervorbringt, also in diesem Falle das Zink, vorausgesetzt, da\u00df die vorhandene Menge nicht zu klein ist.\nI)ie elektromotorische Kraft ist beim Daniellschen Element in der Hauptsache nur bedingt durch die Potentialspr\u00fcnge an den beiden Elektroden Zink und Kupfer, w\u00e4hrend die Potentialdifferenz zwischen den L\u00f6sungen kaum in Betracht kommt. Da die Bet\u00e4tigung des Elementes auf der Aufl\u00f6sung des Zinkes in der verd\u00fcnnten Schwefels\u00e4ure, bezw. der Zinksulfatl\u00f6sung beruht, und andererseits in der Abscheidung von Kupfer am Kupferzylinder, so wird streng genommen die elektromotorische Kraft nur so lange konstant bleiben k\u00f6nnen, als die Konzentration an Zn-Ionen um das Zink und der Cu-Ionen um das Kupfer unge\u00e4ndert bleibt. In der Tat ist nachgewiesen, da\u00df sowohl die Konzentrationssteigerung in der Zinksulfatl\u00f6sung, als besonders die Konzentrationsabnahme der Kupfersulfatl\u00f6sung die elektromotorische Kraft herabsetzt.*) Es gilt daher auch als Regel, die Kupfersulfatl\u00f6sung ganz konzentriert zu nehmen, und da bei Stromschlu\u00df die L\u00f6sung fortw\u00e4hrend an Kupfersulfat verarmt, Kupfersulfat in Substanz von vornherein zuzusetzen. Auch ist es bei den gew\u00f6hnlichen Formen des Daniellschen Elementes wegen der allm\u00e4hlichen Diffusion der Schwefels\u00e4ure in das Kupfersulfat und umgekehrt nicht m\u00f6glich, es ohne Beeintr\u00e4chtigung der elektromotorischen Kraft l\u00e4ngere Zeit selbst ge\u00f6ffnet stehen zu lassen. Bei anderen Formen des Elementes,. die man fr\u00fcher als Normalelemente benutzte, hat man versucht, diesen \u00dcbelstand zu vermeiden (vgl. Wiedemann I. S. 861 und 671).\nDas Daniellsche Element geh\u00f6rt zu den umkehrbaren Ketten. Eine\n*) Commelin und Cohen4) finden beispielsweise an einem, unter besonderen Kautelen zusammengestellten Daniell folgende Werte der elektromotorischen Kraft in Volt (E.K.):\nMenge\tvon\tZnS047H20 in 100 Aqua dest. in g. . E.K. bei 15\u00b0 C\n1/12.................................................. 1,146\n1..................................................... 1,131\n6................................................ 1,116\n10................................................ 1,112\n30...................................................   1,104\n150,65 (d. h.\tges\u00e4ttigt)................................ 1,084\nKach Beobachtungen von Helmholtz6) nimmt bei Daniellschen Elementen mit steigender Temperatur die E.K. ab, wenn die Zinksulfatl\u00f6sung m\u00e4\u00dfig oder stark konzentriert ist, dagegen nimmt sie zu, wenn dieselbe stark verd\u00fcnnt wird. Unter Benutzung einer konzentrierten Kupferl\u00f6sung wird die E.K. von der Temperatur nahezu unabh\u00e4ngig, wenn das spezifische Gewicht der Zinksulfatl\u00f6sung 1,04 betr\u00e4gt.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t21","page":0},{"file":"pc0322.txt","language":"de","ocr_de":"322\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngegengeschaltete h\u00f6here elektromotorische wird wieder zur Ausscheidung von Zn und zu der Aufl\u00f6sung des Cu f\u00fchren, und zwar kann man mit Le Blanc3) (S. 104) von einem umkehrbaren Element sagen, \u201eda\u00df die maximale bei seiner Bet\u00e4tigung (bei konstanter Temperatur) zu gewinnende elektrische Energie gerade gen\u00fcgt, um es in seinen Anfangszustand zur\u00fcckzuf\u00fchren.\u201c\nAu\u00dfer dem Daniellschen Element benutzt man namentlich zu allen Messungen der elektromotorischen Kraft (die einschl\u00e4gigen Bestimmungs-methoden s. u.) sogenannte Normalelemente, die nach dem gleichen Prinzip wie das Daniellsche Element dadurch unpolarisierbar sind, da\u00df die beiden benutzten Metalle in eine meist ges\u00e4ttigte Aufl\u00f6sung ihrer Elektrolyte eintauchen. Die Elemente werden gew\u00f6hnlich in kleinen Dimensionen ausgef\u00fchrt und d\u00fcrfen, um die Konzentration der an den Elektroden befindlichen, meist nur langsam diffundierenden Salze nicht zu \u00e4ndern, nur schwach belastet werden. Z. B. darf durch das unten n\u00e4her zu schildernde Kadmiumelement bei 2 cm Elektrodenfl\u00e4che nur ein Strom von 0,1 Milliamp\u00e8re hindurchgehen (Ostwald \u2014 Luther5) S. 364). \u00dcbrigens tritt nach Kurzschlu\u00df durch Diffusion der gel\u00f6sten Bestandteile auch hier eine allm\u00e4hliche Erholung ein.\nDas Kadmiumnormalelement (Westonelement) enth\u00e4lt als Elektroden Kadmiumamalgam einerseits und Quecksilber andererseits. Auf das Kadmiumamalgam ist eine Paste von Kadmiumsulfat aufgetragen. Zwischen beiden Elektroden befindet sich ges\u00e4ttigte Kadmiumsulfatl\u00f6sung, die auch noch Kadmiumsulfat in Kristallen enth\u00e4lt. Eine ausf\u00fchrliche Anleitung zur eignen Zusammenstellung des, \u00fcbrigens k\u00e4uflichen*) Normalelementes findet sich bei Ostwald-Luther5) S. 361. Der Temperaturkoeffizient dieses Elementes ist au\u00dferordentlich geringf\u00fcgig, zwischen 15\u00b0\u201425\u00b0 ist die elektromotorische Kraft durch die Formel\nE = [1,0186 + 0,00004 (20\u00b0\u2014t0)] Volt\ngegeben. F\u00fcr die meisten physiologischen Fragen wird der .Temperaturkoeffizient also gar nicht in Rechnung zu ziehen sein.\nDurch die Einfachheit der Herstellung, die f\u00fcr physiologische Zwecke sicherlich ausreichende Unabh\u00e4ngigkeit von der Tempertur (Temperaturkoeffizient 0,00007 V.) und den glatten Wert f\u00fcr die elektromotorische Kraft von fast genau 1Y. d\u00fcrfte f\u00fcr Zwecke der Bestimmung einer elektromotorischen Kraft durch Kompensation sich das Helmholtzsche7) \u201eKalomelelement\u201c gut eignen. Wie Ostwald8) angibt, besitzt ein Helmholtzsches Element aus Quecksilber mit dar\u00fcber geschichtetem Kalomel, Chlorzink in etwa 20proz. L\u00f6sung und amalgamiertem Zink eine elektromotorische Kraft von 1,04 Volt. Dasselbe kann bei gr\u00f6\u00dferen Dimensionen, kreisf\u00f6rmiger Quecksilberoberfl\u00e4che von 5 cm Durchmesser, Zinkstab von 1 cm Durchmesser und entsprechender L\u00e4nge als \u201eArbeitselement\u201c benutzt werden. Es bleibt dann, wenigstens bei 1000 Q Widerstand im \u00e4u\u00dferen Kreis, sehr konstant. Werden die Elemente, wie bei der Ostwald sehen Anordnung nur zur Kompensation, d. h. nahezu ohne Strom gebraucht, so reichen viel kleinere Dimensionen aus (z. B. eine Quecksilberoberfl\u00e4che von 1 cm Durchmesser). Nimmt man statt der 2proz. Chlorzinkl\u00f6sung eine solche vom spezifischen\n*) Z. B. Fritz Koehler, Leipzig.","page":0},{"file":"pc0323.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\t323\nGewicht 1,409 bei 15\u00b0*), so wird auf etwa 1 Proz. genau der Wert von 1 Volt erreicht.\nVielfach ist es erw\u00fcnscht, z. B. bei Eichungen des Kapillarelektrometers bzw. Saitengalvanometers, kleine, aber konstante elektromotorische Kr\u00e4fte von 1/100\u20144/100 Volt in den Stromkreis aufzunehmen, hierbei aber m\u00f6glichst alle mit Selbstinduktion und Kapazit\u00e4t behafteten Abzweigungen zu vermeiden. Zu diesem Zweck d\u00fcrften sich die von G. Meyer9) experimentell gepr\u00fcften Konzentrationsketten eignen, die aus zwei Amalgamen des gleichen Metalls gebildet sind (verschiedene Konzentrationen) und zwischen denen sich eine Salzl\u00f6sung des betreffenden Metalles findet. Nach Messungen G. Meyers war z. B. zwischen zwei Amalgamen von 0,3 und 0,01 Proz. Zinkgehalt bei 18\u00b0 eine elektromotorische Kraft von 0,043 Volt zu beobachten. Durch entsprechende \u00c4nderung der Zinkkonzentration wird man sich leicht elektromotorische Kr\u00e4fte von 0,01, 0,02 Volt herstellen k\u00f6nnen.\nInkonstante Elemente.\nZu den inkonstanten galvanischen Elementen werden alle diejenigen gerechnet, bei denen nach k\u00fcrzerem Stromschlu\u00df die elektromotorische Kraft merklich abnimmt. In allen den F\u00e4llen, wo es darauf ankommt, f\u00fcr kurze Zeit eine h\u00f6here elektromotorische Kraft zur Verf\u00fcgung zu haben, oder wo mit ihnen nur elektromagnetische Apparate betrieben werden sollen, werden sie im Laboratorium auch jetzt noch mit Vorteil benutzt.\nBraunsteinelement Leclanch\u00e9s. Ein Zinkstab taucht in eine 20 bis 25 proz. (nicht ges\u00e4ttigte) Salmiakl\u00f6sung, und ihm steht ein braunsteinhaltiger Kohlenzylinder gegen\u00fcber. Frisch zusammengestellt, besitzt das Element eine elektromotorische Kraft von 1,4 V. Es eignet sich f\u00fcr alle Zwecke, bei denen nur schw\u00e4chere Str\u00f6me (bis zu 0,1 Amp\u00e8re) gebraucht werden. Auch tritt nach st\u00e4rkerer Beanspruchung eine \u201eErholung\u201c ein. Die nach einiger Zeit sich] bildenden Chlorzinkammoniumkristalle lassen sich durch Zusatz einer geringen Menge Salzs\u00e4ure entfernen. Hat die elektromotorische Kraft stark abgenommen, so kann sie durch eine frische Salmiakf\u00fcllung wieder gehoben werden. Die Erholung nach st\u00e4rkerer Inanspruchnahme beruht darauf, da\u00df die Wasserstoffionen, die an der Kohle als Wasserstoffmolek\u00fcle ausgeschieden werden, von dieser in die Atmosph\u00e4re entweichen. Die Wirkung des Braunsteins ist darauf zur\u00fcckzuf\u00fchren, da\u00df die in Mn02 vierwertigen Manganionen unter Bildung von Manganchlor\u00fcr in zweiwertige Ionen \u00fcbergehen, unter Abgabe positiver Elektrizit\u00e4t an die Elektrode. Es wird also, w\u00e4hrend die Leitung in der Fl\u00fcssigkeit durch die NH4-Ionen vermittelt wird, durch die sekund\u00e4ren Umsetzungen an der Elektrode teils Wasserstoff abgeschieden, zum anderen Teil aber, und dies bedingt die relative Konstanz, jene Reduktion des Braunsteins eintreten. (N\u00e4heres s. Le Blanc,3) S. 221).\nIn der Gr oveschen Kette stehen sich Zink in verd\u00fcnnter Schwefel-\n*) Nach Oswald-Luther (s. 364) ist hei der Zusammenstellung noch auf folgende Punkte zu achten: \u201edas Zinkchlorid ist gew\u00f6hnlich basisch; man versetzt die etwas zu konzentrierte w\u00e4ssrige L\u00f6sung tropfenweise so lange mit Salzs\u00e4ure, bis sich die wei\u00dfe Ausscheidung eben gel\u00f6st hat; auch ist es n\u00fctzlich, die L\u00f6sung einige Tage mit Zinkschnitzeln stehen zu lassen, um Spuren von Kadmium, die h\u00e4ufig vorhanden sind, auszuf\u00e4llen.\n21*","page":0},{"file":"pc0324.txt","language":"de","ocr_de":"324\nSiegfried Garten, Elektro physiologie.\ns\u00e4ure und Platin in konzentrierter Salpeters\u00e4ure vom spezifischen Gewicht 1,31\u20141,38 gegen\u00fcber. Beide Fl\u00fcssigkeiten sind durch eine Tonzelle voneinander getrennt. Frisch zusammengestellt betr\u00e4gt die elektromotorische Kraft 1,6\u20141,7 Volt. Der an dem Platin ausgeschiedene Wasserstoff f\u00fchrt zu einer Reduktion der Salpeters\u00e4ure unter Bildung von Wasser und Untersalpeters\u00e4ure (Stickstofftetroxyd), was eine rasche Verd\u00fcnnung der Salpeters\u00e4ure zur Folge hat. Mit der Verd\u00fcnnung f\u00e4llt aber die elektromotorische Kraft rasch ab.*) Der Vorzug der Elemente besteht in ihrer hohen elektromotorischen Kraft und ihrem, bei den \u00fcblichen Dimensionen geringeren inneren Widerstand. Wegen der Entwicklung stark oxydierender D\u00e4mpfe mu\u00df f\u00fcr eine entsprechende Aufstellung in einem Abzug oder dergleichen gesorgt werden. Nach Wiedemann (I S. 874) ist die Ausnutzung der Salpeters\u00e4ure g\u00fcnstiger, wenn ihr von vornherein konzentrierte Schwefels\u00e4ure zugesetzt wird.\nBei dem Bunsenschen Element, dessen Wirkungsweise im \u00fcbrigen ganz der des Grove sch en entspricht, ist das Platin durch eine Kohlenplatte oder einen Kohlenzylinder ersetzt.\nIm Bunsenschen Chroms\u00e4ureelement stehen meist zwei Kohlen und eine Zinkplatte in einer Aufl\u00f6sung von Chroms\u00e4ure in verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure. Statt der teuren Chroms\u00e4ure wendet man auch folgende Fl\u00fcssigkeit an: \u201eMan verreibt 92 gr pulverisiertes doppeltchromsaures Kali mit 93,5 ccm konz. Schwefels\u00e4ure, bis ein gleichf\u00f6rmiger Brei von Chroms\u00e4ure und doppeltschwefelsaurem Kali entstanden ist, welchem dann unter Umr\u00fchren 900 cbcm Wasser zugesetzt werden, bis alles gel\u00f6st ist\u201c (Pfaundler S. 380).\nDie elektromotorische Kraft des Chroms\u00e4ureelementes betr\u00e4gt anfangs zwei Volt, nimmt aber rasch unter Bildung von Chromalaun (Dunkelf\u00e4rbung der orangeroten Fl\u00fcssigkeit) ab. Nach Le Blanc3) beruht die hohe elektromotorische Kraft darauf, da\u00df neben dem Potentialsprung an der Zinkelektrode ein Potentialsprung an der C-Elektrode in Betracht kommt. An letzterer w\u00fcrden sich h\u00f6chstwahrscheinlich sechswertige Chromionen in dreiwertige urn-setzen, und hierauf, sowie auf die Vermehrung der Zinkionen, w\u00fcrde die rasche Abnahme der elektromotorischen Kraft zur\u00fcckzuf\u00fchren sein. Wegen ihrer Geruchlosigkeit und ihrer hohen elektromotorischen Kraft, bei geringem inneren Widerstande, finden diese Elemente als Chroms\u00e4uretauchelemente beim Betrieb der Induktionsapparate in der praktischen Medizin viel Verwendung; gr\u00f6\u00dfere Batterien, bei denen ebenfalls die Zinkplatten nur vor\u00fcbergehend in die L\u00f6sung versenkt werden, dienen in der medizinischen Praxis vielfach zur Reizung von Nerv und Muskel am Menschen mit dem konstanten Strom.\n*) Christiani10) empfiehlt, um l\u00e4ngere Zeit Grovesche Elemente von konstanter elektromotorischer Kraft zu haben, die k\u00e4ufliche rauchende Salpeters\u00e4ure in verschiedene Grovesche Elemente zu f\u00fcllen, den Kreis zu schlie\u00dfen, bis eine dunkelmalachitgr\u00fcne F\u00e4rbung der Salpeters\u00e4ure eintritt. So \u201eabgestumpft\u201c bleiben dann die Elemente lange konstant.\nDerselbe Forscher bemerkt, da\u00df bei Ber\u00fchrung des Zinkzylinders durch Salpeters\u00e4ure pl\u00f6tzliche Schwankungen der E.K. eintreten. Man soll daher beim Zusammenstellen erst die Tonzelle mit der Salpeters\u00e4ure und dann erst den Zinkzylinder in das Glasgef\u00e4\u00df einsetzen.","page":0},{"file":"pc0325.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n325\nEndlich sei noch auf die Trockenelemente hingewiesen, in denen z. T., wie in den Hellesenschen Trockenelementen, bei den \u00fcblichen Dimensionen, der innere Widerstand relativ gering ist. Neuerdings haben Trockenelemente der einfachsten Form (Batterien der elektrischen Taschenlampen) nach Cremer zur improvisierten Herstellung von Hochspannungsbatterien Verwendung gefunden, wie sie zur Ladung des Saitenelektrometers und dergleichen gebraucht werden. Eine andere einfache Methode zur Herstellung einer Hochspannungsbatterie mit sehr einfachen Elementen nach dem Typus der Leclanch\u00e9s findet sich bei Ostwald-Luther S. 319 angegeben. (Vgl. auch Zehnders11) Angabe \u00fcber die Herstellung von Hochspannungs-akkumul atoren.)\nNamentlich in fr\u00fcherer Zeit, ehe man \u00fcber hinreichend konstante Elemente verf\u00fcgte, wurden vielfach Thermos\u00e4ulen zur Reizung und zum Betrieb der Induktorien verwendet. Wegen der Konstanz der elektromotorischen Kraft benutzt sie bspw. du Bois-Reymond, um durch Substitution die Graduationskonstante des runden Kompensators zu ermitteln. Vgl. die n\u00e4here Beschreibung der Siemens sehen Thermos\u00e4ulen aus Kupfer und Silber und aus Eisen und Neusilber bei du Bois-Reymond12. Auch wurden (bspw. von v.Fleischl), um Zwischenstufen von sehr geringen elektromotorischen Kr\u00e4ften zu haben, Ableitungen von den einzelnen Elementen der Thermos\u00e4ule (No\u00eb) zu einem Stromw\u00e4hler gef\u00fchrt.\nNeuerdings wurde von G\u00fclcher eine haltbare Thermos\u00e4ule konstruiert, die mit. Gas geheizt, eine elektromotorische Kraft von 4 Volt liefert bei einem inneren Widerstand von nur 0,65 Ohm. Sie besteht aus 66 hintereinander geschalteten Elementen von Nickel und einer antimonhaltigen Legierung (N\u00e4heres s. Gr \u00e4tz14), S. 128). Thermos\u00e4ulen der genannten Gr\u00f6\u00dfe eignen sich zum Laden einzelner Akkumulatoren und zum Betrieb medizinischer Apparate. Eine Thermos\u00e4ule \u00e4hnlicher Konstruktion wird unter dem Namen \u201eThermotor\u201c von der elektrotechnischen Werkst\u00e4tte in Darmstadt in den Handel gebracht.\nAkkumulatoren.\nUnter Akkumulatoren verstehen wir die Einrichtungen, in denen elektrische Energie in Form chemischer Energie aufgespeichert wird. Wie beispielsweise Le Blanc darlegt, kann jede umkehrbare Kette als Akkumulator dienen. So w\u00fcrde bei einem Daniell sehen Element nach anhaltender T\u00e4tigkeit das Kupfersulfat zum gr\u00f6\u00dften Teil zerlegt sein unter Ausscheidung von metallischem Kupfer am Kupferzylinder und der Aufl\u00f6sung des Zinks unter Bildung von Zinksulfat. Wird jetzt ein galvanischer Strom vom Kupfer zum Zink durch das Element geleitet, so tritt umgekehrt eine Aufl\u00f6sung des Kupfers unter Bildung von Kupfersulfat und eine Ablagerung von Zink auf den Zinkzylinder ein. W\u00e4hrend hier die Speicherung von elektrischer Energie nur sehr geringf\u00fcgig ist, l\u00e4\u00dft sich in einem sogenannten Bleiakkumulator eine relativ gro\u00dfe Menge elektrischer Energie in chemische Energie Umsetzern Seit der Entdeckung Plant\u00e9s, da\u00df zwei in verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure einander gegen\u00fcberstehende Bleiplatten nach Polarisierung einen relativ starken und anhaltenden Polarisationsstrom lieferten, ist der Akkumulator in Bezug auf seine Leistungsf\u00e4higkeit ganz gewaltig vervollkommnet worden. Die von Plant\u00e9 selbst durchgef\u00fchrte Formierung (wiederholte Ladung, Entladung und Ladung in wechselnder Richtung), sowie der von Faure eingef\u00fchrte Mennigebelag der Polplatten f\u00fchrten dazu, die wirksame Oberfl\u00e4che und damit die Kapazit\u00e4t zu vergr\u00f6\u00dfern. Ein","page":0},{"file":"pc0326.txt","language":"de","ocr_de":"326\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nweiterer Fortschritt wurde durch die Herstellung gitterartiger Oberfl\u00e4chen der Bleiplatten erzielt, die dem Belag von Mennige, Bleigl\u00e4tte und dergl. gr\u00f6\u00dferen Halt verliehen.\nDie Vorg\u00e4nge im Akkumulator selbst sind \u00e4u\u00dferst kompliziert, und es mag hier gen\u00fcgen, auf die praktisch wichtigsten Umsetzungen hinzuweisen. In einem geladenen Akkumulator stehen sich die mit Bleisuperoxyd (Pb 02) \u00fcberzogene positive Platte, die an ihrer Schokoladenfarbe zu erkennen ist, und die negative Platte, welche aus reduziertem schwammigen metallischen Blei besteht (graue Farbe), gegen\u00fcber. Das Bleisuperoxyd an der positiven Elektrode soll nach den Vorstellungen der physikalischen Chemie in zweiwertige Pb-Ionen \u00fcbergehen, und dieser Vorgang ist als haupts\u00e4chlichste Quelle f\u00fcr die elektromotorische Kraft des Akkumulators anzusehen (Le Blanc). Die zweiwertigen Pb-Ionen treten mit den S04-Ionen zu festem Bleisulfat zusammen. An der negativen Platte entsteht ebenfalls Bleisulfat, in diesem Fall aus dem metallischen Blei. Nimmt man an, da\u00df die Leitung der positiven Elektrizit\u00e4t in der Fl\u00fcssigkeit durch die H-Ionen vermittelt wird, so l\u00e4\u00dft sich der Vorgang bei der Entladung an der positiven Platte folgenderma\u00dfen schreiben:\nPb 02 + S04H2 + 2H = Pb S04 + 2H20.\nAn der negativen Elektrode aus metallischem Blei bildet sich durch die herantretenden S04-Ionen ebenfalls Bleisulfat, entsprechend der Gleichung\nPb + S04 =PbS04.\nBeim Vorgang des Ladens wird nun umgekehrt an der negativen Platte das Bleisulfat zu metallischem Blei reduziert, w\u00e4hrend an der positiven Platte die zweiwertigen Pb-Ionen in vierwertige Pb-Ionen \u00fcbergehen, die \u201emit den vorhandenen Hydroxylionen, sobald das Produkt dieser beiden Konzentrationen den zur ges\u00e4ttigten L\u00f6sung von Bleisuperoxyd geh\u00f6rigen Wert erreicht hat, zu letzterem (bzw. einem Hydrat) zusammentreten\" (Le Blanc S. 310, 1906). Entsprechend der obigen Gleichung wird bei der Entladung unter Bildung von Bleisulfat die Konzentration der Schwefels\u00e4ure abnehmen, w\u00e4hrend sie umgekehrt beim Laden ansteigt.*) In der Tat ist auch das spezifische Gewicht der Schwefels\u00e4ure im geladenen Akkumulator gr\u00f6\u00dfer als im ungeladenen. Ist z. B. die Dichte vor der Ladung gleich 1,115 entsprechend einer 16,32proz. Schwefels\u00e4ure, so kann sie nach der Ladung 1,146 betragen, was einer 20,42proz. Schwefels\u00e4ure entsprechen w\u00fcrde (Dolezalek).\nBei der Behandlung der Akkumulatoren sind eine Reihe von Vorsichtsma\u00dfregeln zu beobachten. Wegen der, namentlich an der positiven Platte, sch\u00e4dlichen Sulfatbildung in Zellen, die l\u00e4ngere Zeit ungebraucht waren, sollen die Akkumulatoren von Zeit zu Zeit frisch geladen werden, auch wenn sie nicht benutzt worden waren. Sollten von dem Belag einzelne Teile ab-\n*) Der chemische Vorgang bei Ladung und Entladung l\u00e4\u00dft sich f\u00fcr beide Elektroden auch durch eine einzige Gleichung ausdr\u00fccken:\nPb02 + Pb + 2 H2S04 *----- 2 PbS04 + 2 H20,\nwobei der Pfeil von links nach rechts dem Entladungsvorgang entspricht. Bei geringer Stromdichte ist tats\u00e4chlich der Vorgang, wie besonders Dolezalek13 nachwies, streng-reversibel.","page":0},{"file":"pc0327.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n327\ngefallen sein und zwischen positiven und negativen Platten zu liegen kommen, so m\u00fcssen diese sogleich entfernt werden, da sie durch Kurzschlu\u00df die Zelle unbrauchbar machen. Es ist daher auch am besten, Akkumulatoren mit Glaswandungen anzuwenden, da hier jede derartige Ber\u00fchrung benachbarter Platten leicht erkannt werden kann. Neuerdings werden auch Celluloidgef\u00e4\u00dfe, besonders f\u00fcr transportable Zellen, verwendet. Da der innere Widerstand der Akkumulatoren \u00e4u\u00dferst gering ist, mu\u00df jede direkte Verbindung der beiden Klemmen durch einen kurzen gut leitenden Metalldraht vermieden werden, weil durch einen derartigen Kurzschlu\u00df die wirksame Schicht zerst\u00f6rt werden kann. In gleicher Weise ist auch bei der Ladung (Verbindung des positiven Pols des Akkumulators mit dem positiven Pol der Stromquelle usw.) nur eine bestimmte Stromst\u00e4rke zul\u00e4ssig.*) In der Regel wird von den Fabriken die zul\u00e4ssige Ladungs- und Entladungsstromst\u00e4rke angegeben. Wird der Akkumulator geladen, so zeigt er schon kurz nach Beginn der Ladung 2,09 Volt. Lange Zeit bleibt w\u00e4hrend des Ladungsvorganges diese Spannung bestehen, um dann langsam auf 2,34 Volt anzusteigen. Eine weitere Ladung ist nutzlos, da nun Gasentwicklung eintritt. Dieses \u201eKochen\u201c des Akkumulators reicht praktisch aus, um bei Ladung einzelner Zellen den Endpunkt des Ladungs Vorganges festzustellen. Wird der Akkumulator nach Einschaltung von Widerst\u00e4nden langsam entladen, so zeigt er l\u00e4ngere Zeit eine elektromotorische Kraft von 1,95 Volt. Da\u00df w\u00e4hrend der Ladungszeit der Akkumulator eine etwas h\u00f6here elektromotorische Kraft (2,09 Volt) zeigte, wird darauf zur\u00fcckgef\u00fchrt, da\u00df bei der Ladung die Elektroden noch mit Schichten von Wasserstoff und Sauerstoff \u00fcberzogen sind. Ist die elektromotorische Kraft bis auf 1,75 Volt gesunken, so soll frisch geladen werden. Ferner ist daf\u00fcr zu sorgen, da\u00df die ganze Oberfl\u00e4che der Platten mit S\u00e4ure bedeckt ist. Es mu\u00df also infolge der Verdunstung etwas S\u00e4ure, nach Kohlrausch 5proz. reine(!) Schwefels\u00e4ure nachgef\u00fcllt werden. Bei den gr\u00f6\u00dferen Zellen empfiehlt es sich, mit dem Ar\u00e4ometer festzustellen, wie die Konzentration der zuzusetzenden S\u00e4ure beschaffen sein mu\u00df.\nUnter der Kapazit\u00e4t des Akkumulators versteht man die Elektrizit\u00e4tsmenge, die ein Akkumulator aufzuspeichern vermag. Als praktische Ma\u00dfeinheit dient die Amp\u00e8restunde. Ein Akkumulator von 20 Amperestunden w\u00fcrde z. B. die Stromst\u00e4rke von 1 Amp\u00e8re 20 Stunden durch den \u00e4u\u00dferen Kreis schicken k\u00f6nnen, bzw. eine Stromst\u00e4rke von 5 Amp\u00e8re 4 Stunden usf. Um den Nutzeffekt des Akkumulators festzustellen, ist das Verh\u00e4ltnis der bei der Entladung frei werdenden elektrischen Energie zum Verh\u00e4ltnis der bei der Ladung zugef\u00fchrten zu ermitteln. Als Einheitswert beider dient die Volt-Amp\u00e8re- oder Wattstunde. Bis zu 85 Proz. der dem Akkumulator zugef\u00fchrten Arbeit soll aus ihnen wieder erhalten werden. Um die Kapazit\u00e4t eines unbekannten Akkumulators zu beurteilen, dient die Angabe Kokl-\n*) Nach Dolezalek*3) S. 8. wird bei sehr schneller Entladung die S\u00e4ure in der aktiven Masse so stark ersch\u00f6pft, da\u00df eine Bildung von Sulfat nicht mehr erfolgen kann. Es tritt dann nur eine Reduktion oder Oxydation zu Bleihydroxyd ein. Andererseits treten auch bei Ladung durch zu hohe Stromintensit\u00e4ten Nebenprodukte wie \u00dcberschwefels\u00e4ure, oder Schwefeldioxyd, Schwefelwasserstoff und sogar Schwefel auf.","page":0},{"file":"pc0328.txt","language":"de","ocr_de":"328\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nrauschs, da\u00df bei einer Fl\u00e4cbengr\u00f6\u00dfe von f qdm des positiven Pols die Kapazit\u00e4t bis 4 \u2022 f Amp\u00e8restunden betragen kann.\nF\u00fcr den in den elektrotecbniscben Ma\u00dfeinheiten Unge\u00fcbten sei folgende Betrachtung von G-r\u00e4tz14) \u00fcber die Arbeitsleistung einer Reihe hintereinander geschalteter Akkumulatorenzellen in gek\u00fcrzter Form angef\u00fchrt. Schaltet man 10 Zellen von je 40 Amperestunden hintereinander, so wird nach 5 Stunden, wenn die Batterie dauernd einen Strom von 8 Amp\u00e8re lieferte, Entladung eingetreten sein, d. h. es hat hier die ganze Batterie, wie jede einzelne Zelle, einen Strom von 40 Amperestunden liefern k\u00f6nnen. Die Arbeitsleistung dagegen der Batterie war dabei die zehnfache, w\u00e4hrend die einzelne Zelle bei einer Spannung von zwei Volt 40 Amp\u00e8restunden besa\u00df, der Effekt also 2-40, d. h. 80 Wattstunden betrug, liefern die hintereinander geschalteten 10 Zellen 40 Amp\u00e8restunden bei 20 Volt Spannung. Der Effekt w\u00e4re in diesem Falle also 20-40 = 800 Wattstunden.\nBenutzung von Starkstromanlagen zur Ableitung schwacher\nStr\u00f6me.\nHandelt es sich um Gleichstrom, beispielsweise von 110 Volt, so gen\u00fcgt es f\u00fcr gewisse Zwecke, wie z. B. f\u00fcr das Laden von Akkumulatoren, in den abgeleiteten Stromzweig zur Abschw\u00e4chung einen gr\u00f6\u00dferen Widerstand (Lampenwiderstand) einzuf\u00fcgen. Ein solcher Lampenwiderstand ist leicht herzustellen. Man braucht beispielsweise nur eine sogen. Illuminationsfassung auf einem Brett aufzuschrauben, und von einem Steckkontakt aus die eine Leitung mit dem einen Lampenkontakte zu verbinden, vom anderen Steckkontakt aus dagegen und von dem anderen Lampenkontakt Dr\u00e4hte dem betreffenden Stromkreis zuzuf\u00fchren. Wird eine Lampe von 32 Kerzen eingeschraubt, so wird in dieser der Widerstand des gl\u00fchenden Kohlenfadens ungef\u00e4hr 147 42 betragen. Ist also auch der Widerstand in dem \u00fcbrigen Stromkreis minimal, so wird dieser im h\u00f6chsten Fall doch nur von einer Stromst\u00e4rke von 0,75 Amp\u00e8re durchflossen werden. Es sei noch erw\u00e4hnt, da\u00df eine hundertkerzige Lampe einen Widerstand von rund 42 Ohm, eine 16 kerzige von 220 Ohm besitzt.*) Braucht man h\u00f6here Stromst\u00e4rken, so kann man, vorausgesetzt, da\u00df der Querschnitt der Leitung und die Dimensionen der vorhandenen Sicherungen es gestatten, durch Nebeneinanderschalten mehrerer Lampen die Stromst\u00e4rke noch mehr steigern. Diese einfachste Art der Ableitung wird beispielsweise beim Laden der Akkumulatoren verwendet. Soll dagegen mit dem Stadtstrom ein Induktionsapparat betrieben werden, so mu\u00df man wegen der starken Funkenbildung\n*) Die Angaben gr\u00fcnden sich auf eine rohe Messung (Einschaltung eines Amp\u00e8re-meters in den Kreis Stadtleitung \u2014 Gl\u00fchlampe unter Vernachl\u00e4ssigung der \u00fcbrigen Widerst\u00e4nde und unter der Annahme, da\u00df die EK wirklich 110 Volt betr\u00e4gt).\nDer Widerstand der Kohlenf\u00e4den ist bei niedriger Temperatur betr\u00e4chtlich gr\u00f6\u00dfer: so fand sich bei den gleichen Lampen bei Benutzung einer EK von 12 Volt bei der Lampe von 16 Kerzen 363 22 gegen\u00fcber 220 22 beim Wei\u00dfgl\u00fchen\nr>\tn\tn\nv\tn\tn\nn\nn\n32\n100\n250 22 80 22\nn\n147 22 42 22\nV\nT)\nEs kann also durch die Erw\u00e4rmung der Widerstand bis nahezu auf die H\u00e4lfte abnehmen. Genauere Bestimmungen haben hier kein Interesse, da je nach Qualit\u00e4t des Kohlenfadens und Alter der Lampe gr\u00f6\u00dfere Unterschiede zu erwarten sind.","page":0},{"file":"pc0329.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n329\nzwischen die Pole des Unterbrechers wenigstens einen als Nebenschlie\u00dfung dienenden gut leitenden Widerstand einf\u00fcgen. Da\u00df zu Beizungszwecken \u00fcberhaupt, wenigstens bei jeder genaueren Bestimmung, die direkte Benutzung des Stadtstromes unstatthaft ist, wird gleich gezeigt werden. In anderen F\u00e4llen, wo man schw\u00e4chere Str\u00f6me ben\u00f6tigt, deren Spannung man in weiten Grenzen variieren will, beispielsweise auch bei der Beizung mit dem galvanischen Strom am Menschen, hat man folgende Art der Stromverzweigung angewendet. Es sei zun\u00e4chst in beistehender schematischer Figur 1 E die elektromotorische Kraft, die in diesem Falle der elektrischen Zentrale entspr\u00e4che, Pt und die beiden Steckkontakte, bis zu denen der Widerstand sehr gering, vielleicht ein Ohm sei. Zwischen Pt und Qj sei ein Draht von sehr gro\u00dfem Widerstand ausgespannt, und der Widerstand im ganzen Kreis Pj Qj E betrage B Ohm. Es wird nun vom Punkte und einem zweiten, am Draht beweglichen Kontakte P2 der Strom dem Versuchskreis zugef\u00fchrt, dessen Widerstand W sei, und in dem die Stromintensit\u00e4t i herrsche. Der Widerstand des Gleitdrahtes zwischen Pj und P2 sei Z. Dann herrscht, es entspricht dies der Abzweigung vom einsaitigen Bheochord, zwischen den Punkten P, und P9 die Potential-E-Z\tz\ndifferenz \u2022 Und als Widerstand*) des ganzen abgezweigten Kreises\nw\u00e4re zu rechnen: W -f- Z \u2014 ~\nFig. 1.\n(1)\n(2)\n(3)\n*) Fieser fiktive Widerstand SS ergibt sich aus folgenden Gleichungen:\nJ dh. Strom-1\t^\t\u201e\nst\u00e4rke im ~----------5__________________E_______ E(Z + W)\nHauptkreis J (R\u2014Z) +  1 \t(R\u2014Z) 4- ^ ' W\t\u2014Z) (Z-{-W) + Z \u2022 W\n1 , 1\t' z+w\nz+w\nJz _ W Jw Z\nJz + Jw = J \u2022 Wert von Jz aus (2) in (3):\nW\nJw \u2022 ^ + Jw = J\nE.fZ+W)\n= (R\u2014Z) (Z + W) + ZW (nach CO)\nTW(Z+W)\tE(Z+W)\nZ (R-Z) (Z+W)+ZW\n(4)\nJw\nE -Z\nE -Z\n(R\u2014Z) (Z + W) + Z \u2022 W -Nun ist die Potentialdifferenz zwischen Pi P2 : ist als Widerstand SS anzunehmen\nRZ\u2014Z2 + WR - WZ + ZW\nE \u2022 Z\nR\n, demnach\nwas zu beweisen war!\nZ-f+Woder-W + Z^)","page":0},{"file":"pc0330.txt","language":"de","ocr_de":"330\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nIn Praxi verf\u00e4hrt man in beistehender Weise (Fig. 2). Yon der einen Polklemme Q geht der Strom durch eine Gl\u00fchlampe G und einen Widerstand W zum Kontaktpunkte Pt und von diesem f\u00fchrt ein dicker Draht zum zweiten Steckkontakt X zur\u00fcck. An dem Widerstand W l\u00e4\u00dft sich ein Gleitkontakt P2 verschieben und dadurch wird in dem\nStromkreis P2KP! eine sehr verschiedene elektromotorische Kraft herrschen. W\u00e4re bspw. der Widerstand von W gleich 109 Ohm, der der Gl\u00fchlampe G 110 Ohm und in der \u00fcbrigen Zuleitung gleich 1 Ohm und stellte man P2 so, das zwischen Pt und P2 ein Widerstand von 10 Ohm vorhanden w\u00e4re, so w\u00fcrde zwischen den Punkten P2Pi eine Potentialdifferenz von 10/220-110 Volt vorhanden sein. W\u00fcrde P2 dagegen dicht an G herangeschoben, so betr\u00fcge jetzt die Potentialdifferenz 109/220-110 Volt, d. h. nahezu 55 Volt.\nDieses eben geschilderte Prinzip wird in der Tat viel vom Arzt angewendet, nm schw\u00e4chere konstante Str\u00f6me zn gewinnen, sei es zur Beleuchtung von K\u00f6rperh\u00f6hlen, sei es auch zur galvanischen Reizung am Menschen.*) Trotz der vielf\u00e4ltigen Anwendung ist wenigstens in der physiologischen Literatur meines Wissens bisher noch nichts \u00fcber eine systematische Pr\u00fcfung des Starkstromes auf seine Konstanz mitgeteilt worden. Betreffs der technischen Einrichtungen die bei Verwendung des Starkstromes in physiologischen Instituten in Betracht kommen, sei auf die Darstellung Durigs (Pfl\u00fcger, Arch. Bd. 113 1906 S. 400) verwiesen.\nVersuche \u00fcber die physiologische Wirkung des Stadtstromes (Gleichstrom von 110 Volt).\nInfolge der schleifenden B\u00fcrstenkontakte an den Dynamomaschinen der st\u00e4dtischen Zentrale ist der Strom nie v\u00f6llig konstant, sondern zeigt zahlreiche Oszillationen der Stromst\u00e4rke, wovon man sich nach einem fr\u00fcher von Herrn Professor Hering im hiesigen Institut ausgef\u00fchrten Versuch am einfachsten durch das Geh\u00f6r \u00fcberzeugt. Unter Vorschaltung eines Lampenwiderstands wird durch die prim\u00e4re Spirale eines Induktionsapparates dei Stadtstrom geschickt. Die sekund\u00e4re Spirale ist mit einem Telephon verbunden. Es tritt dann schon bei gro\u00dfem Rollenabstand das bei dem Gang der Dynamomaschine charakteristische Rauschen auf. Auch das Nervmuskelpr\u00e4parat des Frosches verf\u00e4llt bei Verbindung der sekund\u00e4ren Spirale mit den am Nerven angelegten Reizelektroden in Tetanus. Trotzdem sind bei Zuleitung des Stadtstromes selbst zum Nerven nach entsprechender Abschw\u00e4chung keine Dauerwirkungen zu beobachten.\nIn Gemeinschaft mit Herrn Kollegen Tichomiroff und Dittler habe ich die Reizwirkung des Stadtstromes auf den menschlichen K\u00f6rper mit der Reizwirkung einer Akkumulatorenbatterie von gleicher Spannung verglichen. In beiden F\u00e4llen wurde eine Potentialdifferenz von ca. 37 Volt angewendet.\n*) Anschlu\u00dfapparate (sog. \u201eVoltregulatoren\u201c) sind bspw. in den Listen von Reiniger, G epp er t und Schall, Erlangen, oder in einer sehr einfachen, aber f\u00fcr manche physiologische Zwecke brauchbaren Form bei Ruhst rat, G\u00f6ttingen, abgebildet.","page":0},{"file":"pc0330s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt, Handb. d. physiol. Methodik, II, 3.\nTafel IX.\nFig. 3. Zu S. 331.\n-*<\u25a0\nFig. 48. Zu S. 382.\n\"9\nR\n_ StV\u00f6ou-\nGarten.\nVerlag von S. Hirzel in Leipzig.\nDruck von August Pries in Leipzig.","page":0},{"file":"pc0331.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n331\nDurch Vorschaltung von Widerst\u00e4nden wurde die Reizschwelle f\u00fcr die Beuge-muskulatur des Unterarms aufgesucht und es konnte durch Umlegen einer Wippe bald, der Stadtstrom, bald der Akkumulatorenstrom dem K\u00f6rper zugeleitet werden. Es ergab sich, da\u00df die Reizschwellen f\u00fcr beide Str\u00f6me nicht merklich verschieden waren. Insbesondere waren wir aber nicht imstande, nach Verringerung der Widerst\u00e4nde das bei h\u00f6heren Stromintensit\u00e4ten w\u00e4hrend der Stromdauer vorhandene Stechen und Brennen bei Anwendung des Stadtstromes und des Akkumulatorenstromes verschieden aufzufassen. Wir erwarteten auf Grund des genannten Telephonversuches, da\u00df die Reizung der sensibeln Nervenendigungen in der Haut beim Stadtstrom wesentlich schmerzhafter sein w\u00fcrde, doch konnten wir bei Versuchen, wo wir nicht wu\u00dften, ob es sich um Stadtstrom oder Akkumulatorenstromreizung handelte, selbst hei den h\u00f6chsten ertr\u00e4glichen Stromst\u00e4rken keinen Unterschied bemerken.\nWir haben weiterhin auch versucht, ob die Stromschwankungen des Stadtstromes bei direkter Zuleitung zum Nerven eines Nervmuskelpr\u00e4parates beim Frosch w\u00e4hrend der Stromdauer eine Erregung herbeif\u00fchrte. Es ergab sich, da\u00df bei Zuleitung des Stromes und entsprechender Abschw\u00e4chung mit dem Stadtstrom sehr gut alle Stufen des Pfl\u00fcgerschen Zuckungsgesetzes zu erhalten waren, ohne da\u00df die genannten Stromschwankungen st\u00f6rten. Trotzdem erscheint f\u00fcr solche Versuche der Stadtstrom nicht geeignet, wegen der durch Ladung des Pr\u00e4parates auftretenden Zuckungen bei Ber\u00fchrung und dergleichen. Es lie\u00dfe sich das nur dadurch vermeiden, da\u00df man nahezu von dem Leiter abzweigt, der mit der Erde in Verbindung steht. Um die Schwankungen zu demonstrieren, ist in Taf. IX, Figur 3 eine vom Saitenelektrometer geschriebene Reihe der Induktionsstr\u00f6me wiedergegeben, wie sie in der sekund\u00e4ren Spirale auftreten, wenn durch die prim\u00e4re Spirale der durch eine Gl\u00fchlampe entsprechend abgeschw\u00e4chte sogenannte konstante Strom flie\u00dft. Die Entfernung einer jeden Ordinate von der zweitn\u00e4chsten entspricht in der Figur 1/200 Sekunde. Es kommen demnach auf 1 Sekunde etwa 660 positive und negative Schwankungen der Intensit\u00e4t des Stadtstromes. Selbstverst\u00e4ndlich werden je nach Art der Stromerzeugung in den einzelnen Orten die Diskontinuit\u00e4ten ganz verschieden sein.\nII. Elektroden.\nSowohl zur Zuf\u00fchrung des elektrischen Stromes zu den tierischen Geweben, als auch zur Beobachtung der in tierischen Geweben auftretenden Str\u00f6me dienten bis zur Einf\u00fchrung der unpolarisierbaren Elektroden in die Physiologie durch du Bois-Reymond 1859 polarisierbare Anordnungen. Diese letzteren finden auch jetzt bei vielen Reizungsversuchen mit dem faradischen Strom noch ihre Anwendung.\nPolarisierbare Elektroden.\nDie polarisier baren Elektroden bestehen aus zwei einfachen Metalldr\u00e4hten, die gut voneinander isoliert, dem zu reizenden Gebilde angelegt werden. Um wenigstens von vornherein eine m\u00f6glichste Gleichartigkeit der den feuchten Leiter ber\u00fchrenden Metallfl\u00e4chen zu erzielen, sind die Drahtenden meist aus Platin hergestellt. Je nach dem Ort der Reizung ist die Form und Fassung der Elektroden verschieden (vergl. z. B. Cyon,","page":0},{"file":"pc0332.txt","language":"de","ocr_de":"332\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nMethodik 1876, Tafel IV). Insbesondere wurde von Ludwig f\u00fcr Reizung tiefliegender Nervenst\u00e4mme eine besondere Elektrodenform angegeben (vergl. beistehende Fig. 4 a u. b). Die in zwei Rinnen einer Hartgummiplatte eingekitteten Platindr\u00e4hte f\u00fchren den Strom zu (Fig. 4 a). Eine zweite Deckplatte aus Hartgummi (Fig. 4 b) wird auf die erste aufgeschraubt, so da\u00df der Nerv am Ende der ersten hakenf\u00f6rmig umgebogenen Platte zwischen beiden Hartgummiplatten eingeschlossen und vor Vertrocknung gesch\u00fctzt stundenlang gereizt werden kann.*) Die f\u00fcr viele Reizversuche\njetzt meist \u00fcbliche Form der gew\u00f6hnlichen Platinelektroden ist nach einem im Leipziger Institut**) viel gebrauchten Modell in beistehender Textfigur 5 wiedergegeben. Auf einem mit Hartgummiisolierung versehenen Stativ ist ein in der H\u00f6he verstellbarer Arm angebracht, der mit einem beweglichen Kugelgelenk versehen ist und am beweglichen Teil mit Hilfe einer federnden Klemme einen Hartgummistab tr\u00e4gt, in dem die beiden zuf\u00fchrenden Dr\u00e4hte verlaufen, die in zwei vorstehen-\nFig. 4 a.\tFig. 4 b.\nElektroden zur Reizung tiefliegender Nerven stamme nach Ludwig. (Aus Cyon, Methodik. Gie\u00dfen 1876.)\nFig. 5.\nden Platinspitzen enden. Betreffs der zur Vermeidung unipolarer Reizung von Hering eingef\u00fchrten Schutzelektroden s. u. S. 388.\nAuch bei den zur Ableitung der Nerv- und Muskelstr\u00f6me verwendeten Elektroden kamen fr\u00fcher gro\u00dfe Platinbleche in Anwendung16), die in gr\u00f6\u00dfere Gef\u00e4\u00dfe mit konzentrierter Kochsalzl\u00f6sung tauchten. Von ihnen wurde durch Kochsalzb\u00e4usche der Strom dem tierischen Gebilde zugeleitet, welches durch\n*) Es ist mehrfach darauf hingewiesen worden, da\u00df, wenn bei solchen Reizungen der Nerv beiderseits der Elektroden mit den Geweben des Tierk\u00f6rpers in Verbindung steht, sich durch letzteren ein nicht unbetr\u00e4chtlicher Teil des Stromes abgleichen kann.\n**) Die nach Angaben Herings gebauten Apparate stammen, was hier ein f\u00fcr allemal erw\u00e4hnt sei, aus der Werkst\u00e4tte des Herrn Universit\u00e4tsmechanikers R. Rothe,Leipzig.","page":0},{"file":"pc0333.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n333\nbesondere Eiwei\u00dfh\u00e4utchen vor der sch\u00e4digenden Wirkung der Salzl\u00f6sung gesch\u00fctzt werden mu\u00dfte. Und trotz aller dieser Vorsichtsma\u00dfregeln wurde, wie uns jetzt selbstverst\u00e4ndlich erscheint, ein gro\u00dfer Teil der zu beobach-tenden elektrischen Erscheinungen durch den sich entwickelnden Polarisationsstrom verdeckt. In Bezug auf die verschiedenen Formen der Platinelektroden vergl. du Bois-Reymond, Untersuchungen I, S. 212, wo er ringf\u00f6rmige Elektroden f\u00fcr seine feuchte Reizungsr\u00f6hre beschreibt. Von Munk15) wurde zuerst zur Bestimmung der Leitungsgeschwindigkeit am Nerven eine Reihe fester Elektroden angewendet, vergl. hierzu auch du Bois-Reymonds Beschreibung der Rosenthalschen feuchten Nerven-kammer mit vier Elektrodenpaaren.\nAls Demonstrationsversuch f\u00fcr die Vorlesung \u00fcber Polarisation von Platinelektroden sei an folgenden bekannten Versuch erinnert. Man schickt durch den Nerven eines Nerv-Muskelpr\u00e4parates einen aufsteigenden Strom von einem Daniell, nachdem man zuvor gezeigt hat, da\u00df die benutzten Elektroden bei direkter metallischer Verbindung zu keiner Erregung des Pr\u00e4parates f\u00fchren. W\u00e4re dieses der Fall, so m\u00fc\u00dften durch Abputzen der Elektroden oder besser durch vorherigen Kurzschlu\u00df (Einschaltung eines Bausches mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung) die Ungleichartigkeiten beseitigt werden. Sobald der betreffende polarisierende Strom ge\u00f6ffnet ist, werden die Elektroden wiederum metallisch verbunden, und man kann dann meist infolge der vorausgegangenen Polarisation eine ganze Reihe von Zuckungen erhalten.\nDie Ursache des Polarisationsstromes ist darin zu suchen, da\u00df die Elektroden Wasserstoff, bezw. Sauerstoff aufnehmen. Und zwar stellt diese Wasserzersetzung nach der Darlegung Le Blancs2) im Gegensatz zu den \u00e4lteren Anschauungen in der Regel das Prim\u00e4re dar, w\u00e4hrend die Leitung durch s\u00e4mtliche in der L\u00f6sung vorhandene Ionen vermittelt wird. An den Elektroden dagegen vollz\u00f6ge sich nur der Vorgang, der am leichtesten geschehen k\u00f6nnte, und so k\u00e4me es hier h\u00e4ufig zur Ausscheidung von Wasserstoff und Hydroxylionen. Ist der polarisierende Strom schwach (unter 1,67 Volt), so beobachtet man an einem eingeschalteten Galvanometer zun\u00e4chst bei der Schlie\u00dfung nur einen Stromsto\u00df. Das von den Elektroden aufgenommene Gas besitzt dann eine L\u00f6sungstension, deren St\u00e4rke dem urspr\u00fcnglichen Strom entspricht. Ein auch w\u00e4hrend l\u00e4ngerer Durchstr\u00f6mungsdauer bleibender Reststrom w\u00e4re darauf zur\u00fcckzuf\u00fchren, da\u00df durch Diffusion das Gas von einer Elektrode weggef\u00fchrt und durch diese stetige Konzentrationsverminderung eine geringere weitere Zersetzung vor sich gehen kann. Oberhalb des Zersetzungspunktes, d. h. desjenigen Punktes, von dem an Wasser auch ohne jene Diffusion dauernd zersetzt werden kann, zeigt das Galvanometer, da\u00df jetzt ein kr\u00e4ftiger dauernder Strom durch die betreffende L\u00f6sung hindurchgeht.\nAus der obigen Darlegung wird verst\u00e4ndlich, da\u00df gerade bei den geringen elektromotorischen Kr\u00e4ften, wie sie zur Reizung von Nerv und Muskel gebraucht werden, die Polarisation sehr st\u00f6rend eingreifen mu\u00df, und da\u00df bei den fl\u00fcchtigen' Induktionsstr\u00f6men wegen ihrer unvergleichlich viel h\u00f6heren elektromotorischen Kr\u00e4fte, ganz abgesehen vom Stromwechsel, jene St\u00f6rungen kaum in Betracht kommen\nDie unpolarisierbaren Elektroden.\nDie unpolarisierbaren Elektroden wurden von du Bois-Reymond12) (IS. 42), wie erw\u00e4hnt, zwar erst 1859 praktisch angewendet, doch bereits 184815) (I. S. 243)","page":0},{"file":"pc0334.txt","language":"de","ocr_de":"334\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nmachte er den Vorschlag, die Salzl\u00f6sung mit den hinein tauchenden Platinenden durch eine geeignete Metallsalzl\u00f6sung zu ersetzen, deren Metall sich gut galvanoplastisch niederschl\u00e4gt, und mit Elektroden aus dem gleichen Metall. Die daraufhin von Helmholtz unternommenen Versuche mit Kupfer in Kupfersulfatl\u00f6sung und Silber in L\u00f6sung von Silbersalzen ergaben, da\u00df die Polarisation zwar verringert, aber nicht aufgehoben Avar (Tierische Elektrizit\u00e4t II. 1. 1849 S. 149). Nach du Bois-Reymonds Darstellung wurde 1854 von Regnauld zuerst die Kombination von Zink in Zinksulfatl\u00f6sung angewendet und Matteucci (1856) bediente sich bereits des sehr wichtigen Kunstgriffes, die Zinkoberfl\u00e4che durch Amalgamieren von anderen Metallen zu befreien. Eine methodische Pr\u00fcfung der Elektroden wurde erst von du Bois-Reymond durchgef\u00fchrt, der durch besondere Polarisationsversuche die au\u00dferordentlich geringe Polarisierbarkeit der Kombination nachwies. Ferner zeigte er, da\u00df von zwei Zinkplatten, von denen die eine in konzentrierte, die andere in stark verd\u00fcnnte Zinksulfatl\u00f6sung taucht, die durch ein Fl\u00fcssigkeitsrohr miteinander verbunden sind, die in der d\u00fcnnen L\u00f6sung befindliche Zinkplatte sich gegen die andere positiv verh\u00e4lt. Es stimmt das mit der jetzt gel\u00e4ufigen Anschauung, da\u00df die L\u00f6sungstension des Zinks in verd\u00fcnnter L\u00f6sung eine st\u00e4rkere ist. Er empfiehlt deshalb, um durch Verdunstung der Fl\u00fcssigkeit einsinnige Konzentrations\u00e4nderungen zu vermeiden, von vornherein, trotz ihrem etwas geringeren Leitungsverm\u00f6gen, konzentrierte Zinksulfatl\u00f6sung, statt der besser leitenden etwas verd\u00fcnnten anzuwenden. Zugleich wurde das Arbeiten dadurch etwas erleichtert, da\u00df mit verd\u00fcnnter Kochsalzl\u00f6sung angeriebener Modellierton an Stelle der unbequemen Eiwei\u00dfh\u00e4utchen trat. Du Bois-Reymond hebt hervor, da\u00df derselbe eine sehr geringe innere Polarisation besitzt und in den hier in Betracht kommenden Zeiten f\u00fcr Salzl\u00f6sung \u201eundurchdringlich\u201c ist, vgl. Muskel- und Nervenphysik I. S. 162. Sp\u00e4ter hat er auch (Bd. IL S. 375) eine Bestimmung des Leitverm\u00f6gens vorgenommen; er fand, da\u00df bei Durchtr\u00e4nkung mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung der Ton nur etwa 4 mal so schlecht leitet als physiologische Kochsalzl\u00f6sung. Es verhielt sich der Widerstand des Tones zum Widerstand des Muskels zum Widerstand der 3/4%igen Kochsalzl\u00f6sung wie 4:2:1.\nFig. 6.\nUnpolarisierbare Elektrode nach du Bois-Reymond. (Aus Ges. Abh. Bd. I. 1875.\nBeistehende Fig. 6 zeigt die von A. v. Bezold als du Bois-Reymond-sche \u201eTonstiefelektrode\u201c bezeiclmete Form. Du Bois-Reymond empfiehlt, die schmalen amalgamierten Zinkblechstreifen, die, wie beistehende Figur zeigt, bei S an dem Halter befestigt sind, in schmale ovale Glasr\u00f6hrchen unterzubringen. Die Vorz\u00fcge der platten Glasr\u00f6hren best\u00e4nden darin, da\u00df beim Zur\u00fcckbiegen durch Kapillarit\u00e4t das Ausflie\u00dfen ausgeschlossen ist und","page":0},{"file":"pc0335.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n335\nda\u00df durch ihre flache Form weniger Platz von ihnen beansprucht wird. Ferner hat man bei der Zusammenstellung darauf zu achten, da\u00df die Zinkplatte nicht in den Ton hineinragt, da an dieser Stelle die Platte nicht mit Zinksulfat benetzt ist, und infolgedessen hier eine Ungleichartigkeit auf-treten kann. Die Ungleichartigkeit von ein paar derartigen Elektroden betrug nach Messungen von du Bois-Reymond nur 0,00019 Daniell, ihr Widerstand je nach Feuchtigkeitszustand des Tones nach Messungen von Ranke 6720\u20147168 SE. Betreffs der Polarisation war schon erw\u00e4hnt, da\u00df sich bei Benutzung der Siemensschen Wippe die Ladung des verquickten Zinks in schwefelsaurer Zinkoxydl\u00f6sung im g\u00fcnstigsten Falle nur spurweise dartun l\u00e4\u00dft.\nNach Wiedemann2) (IL S. 828) empfiehlt es sich, wenn auch die letzten Spuren von Polarisierbarkeit noch m\u00f6glichst beseitigt werden sollen, die Zinksulfatl\u00f6sung mit kohlensaurem Zinkoxyd zu kochen zur Bindung der freien S\u00e4ure.\nv. Kries17) empfiehlt bereits, den Zinkstab in Zinksulfatl\u00f6sung zu kochen und ihn dann, ohne ihn der Luft auszusetzen, in die Zinksulfatl\u00f6sung zu bringen. Es steht das mit den neueren Angaben von Ostwald-Luther5) (S. 378) im Einklang, da\u00df man, um Aufl\u00f6sung des Zinkoxydes, das sich an amalgamierten St\u00e4ben in der Luft bildet, zu vermeiden, den Zinkstab vor Eintauchen in den Elektrolyten von der Oxydschicht befreit. Andernfalls w\u00fcrde durch Aufl\u00f6sen des Zinkoxydes die Konzentration der Zinkionen in der Umgebung des Stabes gr\u00f6\u00dfer werden, was bei verd\u00fcnnten L\u00f6sungen von Zinksulfat in Betracht k\u00e4me. Ferner w\u00e4re f\u00fcr m\u00f6glichst luftfreien Elektrolyten zu sorgen und die Durchtrittsstelle des Zinkstabes durch die Oberfl\u00e4che des Elektrolyten vor Luftzutritt zu sch\u00fctzen.\nAndere Forscher, die mit den Elektroden arbeiteten, brachten nur geringf\u00fcgige Modifikationen an ihnen an. So verwendet Fleischl18) zuerst Pinselelektroden, die er sich dadurch herstellte, da\u00df er einen in eine Federpose gefa\u00dften Malpinsel mit Gips in ein kleines rundes Glasrohr einkittet, in welches die Zinksulfatl\u00f6sung mit dem amalgamierten Zinkdraht gebracht wird.\nDie Pinselelektroden haben den Vorzug, da\u00df sie sich sehr genau der jeweiligen Reizstelle anlagern lassen. Sp\u00e4ter beschreibt Hering 1884 19) die von ihm verwendeten Pinselelektroden, bei denen statt des Gipses der nach jeder Benutzung leicht zu erneuernde Modellierton den Verschlu\u00df des unteren R\u00f6hrendes herstellt. Zur Vermeidung kleinerer Ungleichartigkeiten, die hier selten ganz fehlen, empfiehlt er, aus einer gr\u00f6\u00dferen Zahl frisch hergestellter Elektroden zwei geeignete auszuw\u00e4hlen, die sich gegeneinander nahezu stromlos verhalten. Auch Hermann20) hat die urspr\u00fcngliche Form abge\u00e4ndert. Statt der flachen leicht zerbrechlichen Glasr\u00f6hren du Bois-Reymonds verwendet er runde Glasr\u00f6hren, Zinkst\u00e4be statt der Zinkbleche und verlegt die Isolation, da der an den Elektroden angebrachte gekr\u00fcmmte Glasstab leicht abbricht, an den Fu\u00df des Stativs (Ebonitplatte). Umstehende Fig. 7 zeigt die im Leipziger Institut \u00fcbliche Form, bei der vielfach, wie in der Abbildung, ein Elektrodenpaar auf einem Stativ vereinigt ist. Die beiden Zinkst\u00e4be werden hier durch \u00fcbergeschobene kleine Schlauchst\u00fcckchen im oberen R\u00f6hrenende festgehalten. Die abf\u00fchrenden Dr\u00e4hte gehen zun\u00e4chst, wie die Figur zeigt, zu zwei, am Fu\u00dfe des","page":0},{"file":"pc0336.txt","language":"de","ocr_de":"336\tSiegfried Garten, Elektropliysiologie.\nStativs angebrachten Klemmschrauben. Ein am Tr\u00e4ger befindliches Kugelgelenk und eine H\u00f6henverstellung geben eine ausreichende Beweglichkeit. Au\u00dferdem sind die beiden Elektroden gegeneinander drehbar, so da\u00df die Distanz ihrer Spitzen beliebig verkleinert werden kann. Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, da\u00df je nach Bedarf, wie bei Anbringung der Elektroden in feuchten Kammern usw., die \u00e4u\u00dferen Formen sehr verschieden gemacht werden.\nSoll von der gleichen Nervenstelle, die zuvor durchstr\u00f6mt wurde, wie\nbei den Polarisations versuchen zum Galvanometer abgeleitet werden, so werden nach H e r m a n n2 \u00b0) gegab eite Elektrodenr\u00f6hren benutzt, in denen zwei Zinkst\u00e4be stecken und die in einer einfachen Tonspitze endigen. Es ist dies m\u00f6glich, da der Ton nur eine sehr geringe innere Polarisierbarkeit besitzt. du Bois-Rey-rnond selbst benutzte in solchen F\u00e4llen zwei einfache Elektroden, die er mit den Tonspitzen aneinanderlegte. F\u00fcr seine Elektrotonus-versuche, wo es darauf ankam, eine gro\u00dfe Zahl von Elektroden auf einer kurzen Nervenstrecke unterzubringen, verwendete Hermann21) amalgamierte Zinkdr\u00e4hte, die an ihren Spitzen ein Lager Zinksulfatton und dar\u00fcber einen First von Kochsalzton .trugen. Auch wurde von anderen die Kombination Zink, mit Zinksulfatl\u00f6sung getr\u00e4nktes Filtrierpapier und Kochsalzton verwendet (vergl. Cyon22)). Von Fick endlich wurde, um nur noch eine Elektrodenform anzuf\u00fchren, ein vertikal gestelltes Glasrohr benutzt, durch dessen unteren St\u00f6psel ein Zinkstab gesteckt war. Nach F\u00fcllung des Rohres mit Zinksulfatl\u00f6sung wurde ins obere Rohrende ein knief\u00f6rmiges gebranntes Tonst\u00fcck eingesetzt, das mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung getr\u00e4nkt war (vergl. Stirling23), S. 233, wo auch noch andere Elektrodenformen angegeben sind).\nDie Unpolarisierbarkeit der Elektroden beruht, was hier wohl kaum erst auseinandergesetzt zu werden braucht, darauf, da\u00df von der Anode unter Einflu\u00df des Stromes die elektropositiv geladenen Zinkionen gegen den Ton zu wandern, also hier nur eine Aufl\u00f6sung von Zink erfolgt, an der Kathode dagegen die elektropositiven Zinkionen unter Abgabe ihrer Ladung zum Zinkmolek\u00fcl zusammentreten, hier also nur eine Verdickung des Zinkstabes eintritt. In der umgekehrten Richtung werden in der Zinksulfatl\u00f6sung die S04-Ionen wandern. Nun ist die Leitung des Stromes durch den Ton und","page":0},{"file":"pc0337.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n337\ntierischen K\u00f6rper dadurch bedingt, da\u00df die in ihm enthaltenen positiven Ionen sich gegen die Kathode, die negativen gegen die Anode hin bewegen. Es k\u00f6nnten nun nach einer bestimmten Durchstr\u00f6mungsdauer, wenn keine Ladungsabgabe der Zn-Ionen im Ton erfolgt oder keine sekund\u00e4ren Prozesse auftreten, die Zn-Ionen den Ton an der anodischen Elektrode durchsetzt und das tierische Gebilde erreicht haben, und ebenso k\u00f6nnten die S04-Ionen durch den Ton der kathodischen Elektrode infolge der Stromwirkung hindurchgetrieben worden sein.\nEs fragt sich nun, oh dieser f\u00fcr weitere Reizversuche bedenkliche Effekt je hei der praktisch angewendeten Durchstr\u00f6mungsdauer und den angewendeten Stromst\u00e4rken in Betracht kommen kann. Nach den Berechnungen Kohlrauschs w\u00fcrde (vergl. Le Blanc, Lehrbuch der Elektrochemie 1906, S. 105) bspw. f\u00fcr Kalium die f\u00fcr unendliche Verd\u00fcnnung berechnete absolute Ionengeschwindigkeit 0,000669 cm in der Sekunde betragen, wenn ein Potentialabfall von 1 Volt pro cm vorhanden ist. W\u00e4re ein derartiger, bei Reizung am Muskel und Nerv wohl kaum vorkommender Potentialabfall vorhanden, so entspr\u00e4che das in einer Stunde einer Fortbewegung von 2,4 mm. F\u00fcr Zink, das in der Tabelle selbst nicht angegeben ist, d\u00fcrfte nach den bei anderen Metallen berechneten Werten die Geschwindigkeit von gleicher Ordnung sein. Nun kommt noch in Betracht, da\u00df mit Zunehmen der Konzentration, beim Zinksulfat handelt es sich um konzentrierte L\u00f6sung, die Wanderungsgeschwindigkeit geringer wird. Kommt also auch praktisch die durch \u00dcberf\u00fchrung bedingte Verunreinigung nicht in Betracht, so w\u00fcrde bei l\u00e4ngeren Versuchen, je nach der Stellung der Elektroden durch Filtration des Zinksulfates und durch die Diffusion eine Verunreinigung der Tonstiefelau\u00dfenfl\u00e4chen nicht auszuschlie\u00dfen sein.*)\nVon Versuchen, die unpolarisierbaren du Bois-Reymondschen Elektroden durch andere Kombinationen zu ersetzen, d\u00fcrfte der d\u2019Arsonval-sche Versuch, die Kombination Silber mit aufgeschmolzenem Chlorsilber in physiologischer Kochsalzl\u00f6sung als verfehlt zu bezeichnen sein30) (S. 423), vergl. die Pr\u00fcfung der dArsonvalschen Elektroden auf ihre Gleichartigkeit und Unpolarisierbarkeit durch v. Pirquet und Amberger31). Nach ihren Versuchen sind sie keineswegs als unpolarisierbar und nur unter g\u00fcnstigen Umst\u00e4nden als gleichartig zu bezeichnen. Ja, nach dem gro\u00dfen Widerstand des Chlorsilbers vermuten sie, da\u00df ihre Leitungsf\u00e4higkeit auf den kleinen Rissen im Chlorsilber\u00fcberzug beruht. Zu dem gleichen Ergebnis (Polarisierbarkeit der dArsonvalschen Elektroden) kam Batelli 32) **).\nAuch die von Asher und L\u00fcscher2S) verwendeten Neusilberelektroden sind, wie Ren\u00e9 du Bois-Reymond 29) feststellte, ebenso polarisierbar, wie die Platinelektroden. Von schwach polarisierbaren Metallelektroden empfiehlt\n*) In vielen F\u00e4llen sollen die Tonstiefel zur bequemen Ableitung bestimmte Formen erhalten. Um Ankleben des Tones zu vermeiden, empfiehlt du Bois-Reymond, das Modellieren auf einer rauhen Glasplatte vorzunehmen, ja f\u00fcr die Formung von Prismen von bestimmtem Querschnitte wurde von dem Laboratoriumsdiener sogar ein kleiner Apparat nach dem Prinzip der \u201eWurstspritze\u201c gebaut26).\n**) Nach Ostwald-Luther s. 383 finden \u00fcbrigens f\u00fcr physik.-chem. Zwecke mit Halogensilber \u00fcberzogene Silberelektroden als \u201eNormalelektroden\u201c Verwendung.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t22","page":0},{"file":"pc0338.txt","language":"de","ocr_de":"338\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nCowl27) nach eingehenden diesbez\u00fcglichen Versuchen noch am meisten solche aus Zink oder Kadmium.\nGanz anders verh\u00e4lt es sich mit der in der physikalischen Chemie eingef\u00fchrten Normalelektrode (vergl. Ostwald-Luther5), S. 383). Sie sei gleich in beistehender Fig. 8 in der von Oker-Blom in die physiologische Praxis eingef\u00fchrten Form beschrieben (Oker-Blom33), S.534). Auf einem geeigneten Halter befindet sich das Glasrohr A von etwa 1,2 cm Durchmesser und 6 cm\nH\u00f6he. An der Seite ist ein horizontal verlaufendes Rohr angebracht, das in eine nach oben gerichtete Spitze ausl\u00e4uft. Auf dieses l\u00e4\u00dft sich ein leicht bewegliches rechtwinkliges Glasrohr setzen, das in einem Haarpinsel endigt. Der Boden des Glasrohres wird mit etwa 1 cbcm Quecksilber bedeckt, dar\u00fcber kommt Calomel und schlie\u00dflich wird, nachdem man B durch einen Gummischlauch mit einem, physiologische Kochsalzl\u00f6sung enthaltenden Ge-\nNormalelektrode nach Oker-Blom. (Aus Pfl\u00fcgers Archiv, Bd. 79, 1900.)\nf\u00e4\u00dfe verbunden hat, von C aus durch Saugen das ganze Gef\u00e4\u00df mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fcllt. Die beweglichen R\u00f6hrchen S werden in physiologischer Kochsalzl\u00f6sung aufbewahrt, so da\u00df beim Gebrauch weiter nichts n\u00f6tig ist, als durch Offnen der Schlauchklemme K das R\u00f6hrchen B ganz mit der Salzl\u00f6sung zu f\u00fcllen und den kleinen Glasstiefel S aufzusetzen. Wie Oker-Blom selbst hervorhebt, eignen sich diese Normalelektroden nicht zur Durchleitung st\u00e4rkerer Str\u00f6me, da unter diesen Umst\u00e4nden Polarisation eintritt. Auch ist, was gleich hier erw\u00e4hnt sei, der Ersatz der bei Ostwald angewendeten KCl-L\u00f6sung durch die NaCl-L\u00f6sung nicht besonders g\u00fcnstig, da bei der verschiedenen Wanderungsgeschwindigkeit des Na gegen\u00fcber dem CI leichter Potentialdifferenzen an der Grenze der Elektrodenfl\u00fcssigkeit und des betreffenden Gewebes entstehen. Nat\u00fcrlich l\u00e4\u00dft sich das bei Untersuchung tierischer Gewebe nicht vermeiden. Eine eingehendere Angabe \u00fcber die Herstellung der Calomelnormalelektrode siehe bei Ostwald-Luther5), S. 382. Nach denVersuchen Coggeshalls34) wird durch F\u00fcllung des Elektrodenrohres mit feinem Sand die Konstanz vergr\u00f6\u00dfert.\nDer Potentialsprung zwischen Quecksilber und der mit Calomel ges\u00e4ttigten Kalium-chloridl\u00f6sung wird zu 0,56 Volt angenommen, wobei sich das Quecksilber positiv, die L\u00f6sung negativ verh\u00e4lt. Analogerweise betr\u00e4gt der Potentialsprung in der fr\u00fcher ausschlie\u00dflich verwendeten Zinksulfatelektrode \u2014 0.525 Volt, d. h. das Zink ist um 0,525 Volt negativer als die L\u00f6sung. Es ist ohne weiteres klar, da\u00df stets hei Einschaltung zwei gleicher Elektroden sich die an ihnen auftretenden elektromotorischen Kr\u00e4fte auf-heben m\u00fcssen. Die Oker-Blom sehe Form wurde mit kleinen Modifikationen von","page":0},{"file":"pc0339.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n339\nBr\u00fcnings35) angewendet. F\u00fcr den besonderen Fall, da\u00df der abzuleitende Muskel an die ableitencle Fl\u00fcssigkeit st\u00f6rende Substanzen abgibt, verwendete er eine S. 266 genauer beschriebene \u201eSp\u00fclelektrode\u201c, von der aus erst zu der Oker-Blomschen Elektrode durch ein \u201eGelatiner\u00f6hrchen\u201c abgeleitet wurde.\nElektroden f\u00fcr besondere Zwecke.\nBei der Reizung mit dem elektrischen Strome ist es oft erw\u00fcnscht, eine gro\u00dfe Stromdichte an der einen Elektrode zu haben, dagegen sie an der anderen El ektrode m\u00f6glichst zu verringern. Am Nervmuskelpr\u00e4parat sucht man das durch die sogenannte tripolare Elektrodenanordung zu erreichen. Werden z. B. die drei unpolarisierbaren Elektroden a, b und c an den Nervus ischia-dicus angelegt, so wird, wenn a und c miteinander in Verbindung stehen und den Strom zum Pr\u00e4parat zuf\u00fchren, w\u00e4hrend die mittlere b die Kathode darstellt, an diesem letzteren Punkte die Stromdichte doppelt so gro\u00df sein, als an den beiden Anoden. Die Anordnung wurde zuerst von S. Werigo36) auf Setschenows Veranlassung und auch von Danilewsky37) angewendet. Schenck38- 39 u- 40) benutzte dieselbe zur reizlosen Vagusausschaltung. Wie neuerdings Fr\u00f6hlich41) angibt,lie\u00dfe sich wohl beim Kaltbl\u00fcter (N.ischiadicus) bei einem Strom von etwa 0,2 MA durch tripolare Anordnung eine reizlose Ausschaltung erzielen, dagegen erwiese sich am Vagus des Warmbl\u00fcters diese Art der Ausschaltung auch bei st\u00e4rkerem Strom schwer durchf\u00fchrbar.\nBei Reizversuchen am Menschen mit dem konstanten Strom wird wegen der gro\u00dfen Polarisation der Haut von den meisten Experimentatoren auf eine Unpolarisierbarkeit der zuf\u00fchrenden Elektroden kein Wert gelegt. Um bei dem gro\u00dfen Widerstand der menschlichen Haut an den zu reizenden Teilen eine hinreichende Stromdichte zu erhalten, verwendet man meist eine gro\u00dfe sogen, indifferente Elektrode, die auf Brust oder R\u00fccken der Versuchsperson aufgesetzt wird, w\u00e4hrend man eine kleinere Elektrode von ungef\u00e4hr 1\u20142 cm Durchmesser \u201edie differente Elektrode\u201c an der Hautstelle aufsetzt, unter der die betreffenden zu reizenden Gebilde liegen. Die Elektroden bestehen aus Metallkn\u00f6pfen, bzw. Metallblechen, die ein Polster tragen, das mit Leinwand, Leder und dergl. \u00fcberzogen ist. W\u00e4hrend man fr\u00fcher zur Befeuchtung Salzwasser anwendete, wird jetzt meist, um Zersetzung und Verderben der Metallteile zu vermeiden, warmes gew\u00f6hnliches Wasser angewendet, mit dem die Elektroden getr\u00e4nkt werden, und mit dem auch die Haut zuvor reichlich benetzt wird.\nBei der Schlie\u00dfung des konstanten Stroms durch den menschlichen K\u00f6rper beobachtet man die Erscheinung, da\u00df im ersten Moment der Widerstand scheinbar geringer ist, dann rasch zunimmt, um bei l\u00e4ngerer Durchstr\u00f6mung mit einem starken Strom langsam abzunehmen (Jellinek42). Die Erscheinung, da\u00df im ersten Augenblick der Widerstand geringer erscheint, wird darauf bezogen, da\u00df der menschliche K\u00f6rper nicht nur als elektrolytischer Leiter, sondern auch als Kondensator wirkt. Infolgedessen konnte, wie Dubois43) z. B. zeigte, die Schlie\u00dfungszuckung unterdr\u00fcckt werden, wenn ein ganz geringf\u00fcgiger Widerstand in den Kreis aufgenommen wurde, der in gar keinem Verh\u00e4ltnis zu dem bleibenden Widerstand des menschlichen K\u00f6rpers stand. Vergl. hierzu Kurelia44) und Schnyder45).\nIn vielen F\u00e4llen hat man die Aufgabe, beweglichen Teilen den Strom zuzu-\n22*","page":0},{"file":"pc0340.txt","language":"de","ocr_de":"340\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nf\u00fchren. Sind keine unpolarisierbaren Elektroden erforderlich, so kann man nach dem Vorgang von Stirling46) Schlingen von feinstem Golddraht verwenden, die, um das betreffende Objekt geschlungen, durch ein St\u00fcck perforierten Gummis, durch den die Schlinge hindurchgeht, zusammengehalten werden. Auch feinste Platinf\u00e4den oder sogen. Lamettaf\u00e4den reichen in vielen F\u00e4llen aus. Um die unpolarisierbaren Elektroden beweglich zu machen, werden sie nach dem Vorgang Gads durch Baumwollf\u00e4den verl\u00e4ngert, die mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung getr\u00e4nkt sind, und die man mit dem einen Ende um den beweglichen Teil knotet, w\u00e4hrend das andere Ende in den Kochsalzton eingeknetet wird. Analoge Elektroden verwendete auch Hermann in entsprechend gr\u00f6\u00dferer Ausf\u00fchrung, die sogen. Seilelektroden, um die Aktionsstr\u00f6me des menschlichen Muskels durch die Haut hindurch abzuleiten.\nFehler heim Gebrauch von unpolarisierbaren Elektroden.\nVon Fehlern, die heim Gebrauch der unpolarisierbaren Elektroden ein-treten k\u00f6nnen, kommen besonders noch folgende in Betracht. Ist ein Teil der Elektrodenr\u00f6hren verdeckt, so kommt es bei der F\u00fcllung, namentlich engerer R\u00f6hren nicht zu selten vor, da\u00df eine Luftblase im Rohr zur\u00fcckbleibt, und man erst durch den abnorm gro\u00dfen Widerstand w\u00e4hrend des Versuches auf den Fehler hingewiesen wird. Ferner treten betr\u00e4chtliche elektromotorische Kr\u00e4fte auf, wenn der Zinkstab einer Elektrode, statt frei in der Zinksulfatl\u00f6sung zu endigen, den Kochsalzton des Tonstiefels direkt ber\u00fchrt. Auch beobachtet man gro\u00dfe Potentialdifferenzen (bis zu 0,014 Volt), wenn sich ein feuchtes und ein minder feuchtes Tonst\u00fcck ber\u00fchren, was sich nach du Bois-Revmond48) am besten in der Weise zeigen l\u00e4\u00dft, da\u00df man mit einer relativ \"feuchten Tonspitze einer Elektrode den trockneren oberen Rand eines anderen Tonstiefels ableitend ber\u00fchrt. Der Versuchsfehler kommt nur da in Betracht, wo bspw. eine Verl\u00e4ngerung feuchteren Tones an einen trockneren Tonstiefel angesetzt wird, da nach du Bois-Reymond f\u00fcr eine Reihe kontinuierlich immer feuchterer Tonschichten kein Spannungsunterschied wahrzunehmen w\u00e4re. Endlich hat Hermann49) auf die thermoelektrische Wirksamkeit der Zinkelektroden aufmerksam gemacht. Wird eine Tonstiefelelektrode durch Auflegen der Hand erw\u00e4rmt, so gen\u00fcgt der entstehende Thermostrom, um die Skala des eingeschalteten Galvanometers \u201eaus dem Gesichtsfeld zu treiben.\u201c Seine systematischen Bestimmungen ergaben, da\u00df zwischen einer 4,5 Grad warmen Elektrode uud einer auf 57 Grad erw\u00e4rmten eine Potentialdifferenz von 0,0301 D bestand, und zwar ging der Strom von der Fl\u00fcssigkeit zur w\u00e4rmeren Zinkplatte. F\u00fcr hundert Grad Temperaturdifferenz w\u00fcrde die elektromotorische Kraft etwa 1/14 D. betragen. Diese Thermostr\u00f6me k\u00f6nnen bei Bestimmung des Demarkationsstromes bei verschiedener Temperatur, wenn nicht genau auf die gleiche Temperierung der Elektroden geachtet wird, zu T\u00e4uschungen Veranlassung geben.\nIII. Einrichtungen zur Ver\u00e4nderung der Stromst\u00e4rke.\nBei allen elektrischen Reizungen mu\u00df man, um den Reizerfolg in feinster Weise abzustufen, die Stromst\u00e4rke im Kreis in weiten Grenzen ver\u00e4ndern k\u00f6nnen. Allerdings ist, worauf hier wohl kaum noch hingewiesen zu werden braucht, nicht der absolute Wert der Stromst\u00e4rke ma\u00dfgebend, sondern die","page":0},{"file":"pc0341.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\t341\nStromdichte. Unter ihr versteht man die Strommenge, die durch die Querschnittseinheit des Leiters flie\u00dft. Wie Hermann und Mathias50) hervoi-heben, w\u00e4re es in der Physiologie w\u00fcnschenswert, neben der Bezeichnung A f\u00fcr die Stromintensit\u00e4t von ein Amp\u00e8re auf einen Quadratmillimeter, die Bezeichnung 6 f\u00fcr 1/1000 Milliamp\u00e8re einzuf\u00fchren. Doch ist im allgemeinen meines Wissens von dieser letzteren Bezeichnung nur hier und da Gebrauch gemacht worden, z. B. von Loeb und Maxwell 189651). Um einen Begriff von den Dichtenwerten, die f\u00fcr die Reizung des Froschischi-adicus in Betracht kommen, zu geben, sei erw\u00e4hnt, da\u00df Hermann bei in Brunnenwasser versenkten Froschischiadicis schon durch 0,05 \u00e2 die f\u00fcr starke Str\u00f6me g\u00fcltige Zuckungsregel beobachten konnte. (Die Angabe der Dichte bezieht sich auf die umgebende Fl\u00fcssigkeit!) Die allgemeinste Aufgabe best\u00e4nde nun darin, die Stromdichte von 0 bis zu einem beliebig gew\u00e4hlten Maximum kontinuierlich und leicht me\u00dfbar steigern zu k\u00f6nnen. F\u00fcr die meisten Zwecke, so f\u00fcr die Untersuchung des Erregungsvorganges an Nerv und Muskel, gen\u00fcgt es in einem kleineren Intervall die Stromdichte im Nerven kontinuierlich zu \u00e4ndern, w\u00e4hrend man im \u00fcbrigen Bereich mit sprungweisen \u00c4nderungen ausreicht. F\u00fcr die sprungweisen \u00c4nderungen wird in der Regel ein Stromw\u00e4hler oder \u201eZellenschalter\u201c angewendet, der es m\u00f6glich macht, mit einem Griff eine bestimmte Zahl hintereinander geschalteter Elemente in den Stromkreis einzuschalten.\nEs ist wohl kaum notwendig, hier darauf hinzuweisen, da\u00df eine merkliche Steigerung der Stromintensit\u00e4t im Kreise und damit der Stromdichte im Nerven nur durch Hintereinanderschalten der Elemente erreicht werden kann, w\u00e4hrend Nebeneinander schalten eine kaum merkliche Stromzunahme liefert. Bei Benutzung eines Daniells w\u00fcrde bspw. die Intensit\u00e4t I nach dem Ohmschen Gesetz nahezu == 1/(W + w), wo w dem Widerstand im Element, W dem Widerstand im \u00fcbrigen Kreise, einschlie\u00dflich dem Widerstand des Nerven entsprechen mag. F\u00fcr letzteren kommt bei der guten metallischen Verbindung der einzelnen Teile in der Hauptsache nur der Widerstand des Nerven in Betracht, der bei einer 3 mm langen Strecke des Froschischiadicus bspw. 50000 Ohm betragen mag. (Vgl. die Messungen von Cybulski und Zanietowsky52). Als Widerstand der Elektroden k\u00f6nnte man, nat\u00fcrlich nach ihren Dimensionen sehr verschieden, 6000 Ohm annehmen. Der Widerstand in einem kleinen Daniellschen Element (w) ist mit einem Ohm schon sehr hoch angenommen. Daraus erg\u00e4be sich also bei Anwendung eines Elementes I = 1/56001 Amp\u00e8re. Bei Verwendung zweier nebeneinander geschalteter Elemente w\u00fcrde sich f\u00fcr I der Wert 1/56000,5 Amp\u00e8re ergeben, also kein merklicher Gewinn. Schaltet man dagegen die Elemente hintereinander, so ist I = 2/56002 Amp\u00e8re. Die Stromst\u00e4rke wird also nahezu verdoppelt.\nVon den \u00fcblichen Stromw\u00e4hlern ist in umstehender Fig. 9 Ansicht von oben eine Form (Hering) abgebildet, wie sie sich im Leipziger Institut bew\u00e4hrt hat. Auf einem soliden Fu\u00df befindet sich eine Hartgummischeibe, die eine gr\u00f6\u00dfere Zahl numerierter Metallkontakte tr\u00e4gt. Auf ihnen schleift eine um die Achse drehbare Feder, die metallisch mit einer am unteren Rand der Hartgummischeibe befindlichen Klemme verbunden ist. Andererseits befinden sich in der Peripherie der Scheibe eine Reihe von Klemmschrauben, von denen jede mit einem Metallkontakt verkn\u00fcpft ist. Von den benutzten Elementen wird nun das Zink des ersten und das Kupfer des zweiten in die zum Kontakt Kt geh\u00f6rige Klemmschraube durch je einen Draht verbunden.\nUnd in gleicher Weise jedes der folgenden Elemente, also Zink des zweiten und Kupfer des dritten mit Kontakt K2 und so fort. Vom ersten","page":0},{"file":"pc0342.txt","language":"de","ocr_de":"342\nSiegfried Garten, Elektropliysiologie.\nKupfer wird in der Regel durch die Klemme K0 der Strom direkt dem Pr\u00e4parat bzw. den \u00fcbrigen Apparaten zugeleitet. Bei allen derartigen Stromw\u00e4hlern wird also das m\u00fchsame Umschrauben der Drahtverbindungen durch die einfache Drehung des Kontakthebels ersetzt. Noch kleinere Abstufungen als bei den gew\u00f6hnlichen Elementen w\u00fcrden sich leicht er-2 zielen lassen, wenn man, wie es vonFleischl seinerzeit tat, die einzelnen Elemente einer Thermos\u00e4ule mit einer derartigen Schalt-Kl Vorrichtung versieht. Bei diesen k\u00e4me ferner f\u00fcr eine sehr kontinuierliche Ver\u00e4nderung die Abstufung in der Erw\u00e4rmung in Betracht.\nIm allgemeinen sind solche feine Hilfsmittel nicht erforderlich, da wir durch die von du Bo is-Reymond eingef\u00fchrten Apparate sehr leicht imstande sind, durch Variier un g von Widerst\u00e4nden die feinsten Differenzen\nin der Stromst\u00e4rke zu erzielen.\nDie Einf\u00fcgung der Widerst\u00e4nde im Stromkreis l\u00e4\u00dft sich in der Hauptsache nach zwei verschiedenen Prinzipien ausf\u00fchren. Entweder wird, wie in beistehender Figur 10 A der Widerstand Wt in den einfachen aus Element, Zuleitung, Elektroden und Nerven bestehenden Kreis eingef\u00fcgt, oder aber, vgl. Figur 10B, es bleibt der aus Element, Zuleitung, Elektroden und Nerv bestehende Kreis unver\u00e4ndert, es werden aber zwei Punkte desselben, die sich beiderseits an den Zuleitungen vor den Elektroden befinden, a und c, durch den variablen Widerstand Wt verbunden. Man bezeichnet dann diesen Teil auch als die Nebenleitung. Da\u00df in letzterem Fall die Ver\u00e4nderung des Widerstandes in ganz anderer Weise wirkt, als bei Ver\u00e4nderung des Widerstandes im Hauptkreis, braucht hier kaum n\u00e4her er\u00f6rtert zu werden.\nWie sich im Fall b die Stromintensit\u00e4ten i2 im Nervenkreis bei Ver\u00e4nderung des Widerstandes Wt ver\u00e4ndert, ist ohne weiteres aus den Kirchh off sehen Gesetzen der Stromverzweigung und dem Ohmschen Gesetz abzuleiten. Es sei E die elektromotorische Kraft der Stromquelle, Jo die Stromintensit\u00e4t und Wo der Widerstand im","page":0},{"file":"pc0343.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n343\nHauptkreis, also abgesehen von den Zweigen acb und adb, p und Wi die entsprechenden Werte in der Nebenschlie\u00dfung acb und i2, W2 in dem Nervenkreis adb. Es ist dann:\n(1)\tii + E = Jo\niL = W2 U Wi\nil_^ (eing. in (1)): h (Wo + Wi) = jQ\nWt\nWt\n\u2022Jo.\n12 W2 + w,\nDa der Gesamtwiderstand der beiden Zweigleitungen betr\u00e4gt 1\tWt W2\n1/Wt + 1/W2 Wi + Wi\nso ist\nE\tE(W2+Wt)\nJo =\nWo +\n(2)\nWi . w7 Wo W2 + WoWi + WtW2 W2 + Wi\nE Wi\n12 _ WoW2 + Wi (Wo + W2)'\nIst Wi gegen\u00fcber dem Widerstand im Nervenkreis sehr klein, was wenigstens bei Verwendung kleinster Widerst\u00e4nde im Vergleich zum Widerstand im Nerven (bspw. 50000 Ohm) zutrifft, so kann man setzen\nlo =\nE \u2022 Wi\nWoW2\nIn diesem Fall w\u00fcrde die Stromst\u00e4rke im Nerven geradlinig mit der Vermehrung des W iderstandes in der Nebenschlie\u00dfung anwachsen. Die Proportionalit\u00e4t zwischen i2 und WTi wird, wie aus der Gleichung hervorgeht, beg\u00fcnstigt, wenn Wo gro\u00df gemacht wird. Allerdings wird dadurch der Spielraum der dem Nerven zuleitbaren Stromintensit\u00e4t verringert. Eine solche Vorschaltung von Widerstand in den Hauptkreis hat bei Reizungsversuchen aber eine gewisse praktische Bedeutung. In vielen F\u00e4llen tritt selbst bei dem verf\u00fcgbaren Widerstandsminimum noch Zuckung des hochempfindlichen Nerv-Muskelpr\u00e4parates auf. Es l\u00e4\u00dft sich dieses leicht beseitigen, wenn man einen Widerstand in den Hauptkreis einschaltet.\nW\u00e4re z. B. Wi = 1/10 Ohm und der Widerstand im Hauptkreis einschlie\u00dflich Element (1 D.) = 9 10 Ohm, so w\u00fcrde zwischen den Punkten a und b eine Potentialdifferenz von rund 1/10 Volt herrschen, unter Vernachl\u00e4ssigung des Widerstandes W2 im Nervenkreis, den wir zu 50000 Ohm annehmen wollen. Es resultierte jetzt also im Nervenkreis eine Stromst\u00e4rke von ungef\u00e4hr 0,002 Milliamp\u00e8re. Einschaltung eines Widerstandes von bspw. 99-0 Ohm in den Hauptkreis w\u00fcrde dazu f\u00fchren, da\u00df die Potentialdifferenz\nzwischen den Punkten a b jetzt nur noch Volt, also 0,001 Volt betr\u00e4gt. Die im\nNerven vorhandene Stromst\u00e4rke entspricht jetzt also nur ungef\u00e4hr 0,00002 Milliamp\u00e8re. Da\u00df die Einf\u00fcgung des gleichen Widerstandes von 99 Ohm in den Kreis adb nahezu erfolglos ist, geht ohne weiteres daraus hervor, da\u00df in diesem Falle die Potentialdifferenz zwischen den Punkten a b 1/10 Volt ist und i2 = 0,1 : 50099*) = 0,0019 Milliamp\u00e8re. Also h\u00e4tte it nahezu den gleichen W'ert, wie ohne W-Einschaltung.\n*) Streng genommen ist, wie auch schon oben bemerkt\nE\ni2 = -------\nW2 + Wi 1\nWi\nWi + Wo .\n(Kohlrausch, Praktische Physik 15. Au fl. 1905. S. 380). Doch kann das zweite Glied im Nenner, wie ohne weiteres ersichtlich, hier vernachl\u00e4ssigt werden.","page":0},{"file":"pc0344.txt","language":"de","ocr_de":"344\nSiegfried Garten, ElektrophyBiologie.\nWird der Widerstand in der Nebenschlie\u00dfung, was bei Reizversuchen nicht zu selten vorkommt, unendlich gemacht, so ergibt sich, was ja ohne weiteres verst\u00e4ndlich, E\ni2 =-yyo -yy als h\u00f6chste, mit der betreffenden Anordnung erreichbare Stromst\u00e4rke.\nWill man die Ver\u00e4nderung der Stromst\u00e4rke ohne Nebenschlie\u00dfung, allein durch Widerstandsver\u00e4nderungen im Hauptkreis erzielen, so sind, wie ja ohne weiteres aus dem Ohmschen Gesetz hervorgeht, ganz au\u00dferordentliche Widerst\u00e4nde erforderlich. Ist doch, um bei einem Nervenwiderstand von 50000 Ohm die Stromst\u00e4rke nur auf die H\u00e4lfte zu reduzieren, bereits ein Widerstand von 50000 Ohm n\u00f6tig. Trotzdem findet die Einschaltung von Widerst\u00e4nden in den Hauptkreis oft Anwendung, wenn zur Reizung h\u00f6here elektromotorische Kr\u00e4fte angewendet werden (Bsp. Reizung am Menschen), da hier bei Schw\u00e4chung des Reizstromes durch Nebenschlie\u00dfung unverh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig starke Str\u00f6me durch die Nebenschlie\u00dfung gehen w\u00fcrden. (Vgl. dagegen die schon S. 330 Anm. erw\u00e4hnten \u201eVoltregulatoren\u201c.)\nD as du Bois-Reymondsche zweisaitige Rheochord und \u00e4hnliche\nKonstruktionen.\nDas zweisaitige Rheochord ist die in physiologischen Laboratorien gebr\u00e4uchlichste Einrichtung, um den Widerstand im Nebenkreis nahezu von 0 an, anfangs kontinuierlich, dann sprungweise ansteigen zu lassen. In bei-\nFig. lib.\tFig. 11c.\nZweisaitigesRheochord nach duBois-\u00dfeymond. (Ans du Bois-Reymonds Ges.Abh.)\nstehender Figur 11 ist der Grundri\u00df des duBois-ReymondschenRheochords bis auf die L\u00e4nge des Kastens, die etwa noch einmal so stark verkleinert ist, in einem Drittel der nat\u00fcrlichen Gr\u00f6\u00dfe wiedergegeben.\nDie Dimensionen des l\u00e4nglichen Kastens sind so gew\u00e4hlt, da\u00df die Handhabungen \u201einnerhalb der bequemen Reichweite einer sitzenden Person","page":0},{"file":"pc0345.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n345\nbleiben\u201c. Auf der einen Seite der Kastenoberfl\u00e4che verlaufen zwei Platindr\u00e4hte s\u00f6 und's'\u00f6'. Sie gehen (bei s und s' in Messingplatten befestigt) bei \u00f6 und \u00f6' \u00fcber einen Elfenbeinsteg und sind hier in w und w' durch zwei isolierte Wirbel gespannt. Unterhalb dieser beiden Dr\u00e4hte l\u00e4uft auf eiry.r Holzleiste ein Schlitten, vergl. die Abbildung im senkrechten Durchschnitt auf die Achse der Dr\u00e4hte 11b und den seitlichen Aufri\u00df 11c, die etwa halbe nat\u00fcrliche Gr\u00f6\u00dfe darstellen. Auf diesem Schlitten befinden sich zwei mit Quecksilber gef\u00fcllte R\u00f6hren von poliertem Stahl, durch die die Platindr\u00e4hte hindurchgef\u00fchrt sind. In der Richtung gegen s s' hin gehen die Dr\u00e4hte durch eine Bohrung an der glatten Kuppel der R\u00f6hren, w\u00e4hrend sie auf der anderen Seite durch Korke hindurchgef\u00fchrt sind. Diese beiden metallisch miteinander verbundenen Rohre stellen zwischen dem Draht s und s', die sonst gut voneinander isoliert sind, eine gut leitende Verbindung her, und man sieht ohne weiteres ein, da\u00df zwischen den Punkten s und s' durch Heranschieben des Sch\u00fcttens der Widerstand dieser Verbindung bis auf einen sehr kleinen Betrag reduziert werden kann, und andererseits durch Entfernen des Schiebers bis auf seine \u00e4u\u00dferste Stellung, ein Widerstand von 2 m d\u00fcnnen Platindrahtes eingeschaltet wird. Bei sehr empfindlichen Pr\u00e4paraten kann man, wie schon oben er\u00f6rtert, dadurch im Nervenkreis den Strom noch weiter abschw\u00e4chen, da\u00df man in den Hauptkreis einen gro\u00dfen Widerstand aufnimmt. Andererseits l\u00e4\u00dft sich durch Einschaltung einer gr\u00f6\u00dferen Strecke von Neusilberdraht der Widerstand des zwei Meter langen Platindrahtes noch um das 20 fache vermehren. Es steht n\u00e4mlich das Messingst\u00fcck 1 mit dem Messingst\u00fcck 6 einmal dadurch in Verbindung, da\u00df zwischen den' isolierten Messingkl\u00f6tzen 2, 3, 4, 5 nach dem bekannten Prinzip der St\u00f6pselumschaltung Metallst\u00f6psel eingesteckt sind. Au\u00dferdem kommunizieren die einzelnen Metallkl\u00f6tze unterhalb der Deckplatte des Apparates durch k\u00fcrzere oder l\u00e4ngere zickzackf\u00f6rmig ausgespannte Neusilberdr\u00e4hte, die so angeordnet sind, da\u00df eine Induktionswirkung m\u00f6glichst vermieden ist. Bei Entfernung der St\u00f6psel zwischen 1 und 2 und zwischen 2 und 3 werden dieselben Widerst\u00e4nde eingeschaltet, wie sie die Platindr\u00e4hte darstellen, wenn der Zeiger des Metallschlittens auf 1000 steht. Zwischen 3 und 4 ist der Widerstand doppelt so gro\u00df, zwischen 4 und 5 f\u00fcnfmal so gro\u00df, und zwischen 5 und 6 zehnmal so gro\u00df als der des Platindrahtes. Bei P und Q sind zwei Klemmen mit doppelter Bohrung angebracht, in die die Dr\u00e4hte der Hauptleitung und des Nervenkreises eingeschraubt werden, so da\u00df also die Strecke P Q die variable Nebenschlie\u00dfung darstellt, deren Widerstand nahezu von 0 sich bis auf etwa 66 Siemenssche Widerstandseinheiten vergr\u00f6\u00dfern l\u00e4\u00dft.\nDas von Pfl\u00fcger verwendete Rheochord, das er in seinen bekannten Untersuchungen \u00fcber den Elektrotonus53) verwendete, ist insofern etwas anders gebaut, als hier 8 Reusilbersaiten ausgespannt sind, und die erste mit der zweiten, die dritte mit der vierten, die f\u00fcnfte mit der sechsten, die siebente mit der achten durch einen metallischen Schieber mit sehr geringem Widerstand verbunden ist. Man ist dadurch in den Stand gesetzt, die kontinuierliche Ver\u00e4nderung des Widerstandes noch weiter zu f\u00fchren, durch die Verstellung der einzelnen Schieber, als bei dem du Bois-Reymond-schen Rheochord.\nEine sehr anschauliche Anordnung wurde von Ludwig f\u00fcr Vorlesungszwecke benutzt. Zwei Platindr\u00e4hte waren in einem l\u00e4ngeren Glasrohr ausgespannt und dieses","page":0},{"file":"pc0346.txt","language":"de","ocr_de":"346\nSiegfried Garten, Elektropkysiologie.\nkonnte durch einen Heber mit Quecksilber bis zu einer beliebigen H\u00f6he gef\u00fcllt werden. (Vgl. Cyon, Methodik. S. 336.)\nVon Fehlern, die beim Gebrauch des du Bois-Reymondschen Rbeocbords in Betracht kommen k\u00f6nnen, sei auf folgende hingewiesen. Ist infolge des Gebrauchs in den st\u00e4hlernen Gef\u00e4\u00dfen die Quecksilbermenge verringert, so k\u00f6nnen nach Engelmann54) infolge der Unvollkommenheit des Quecksilberkontaktes selbst bei stehendem Schieber Str\u00f6me variierender Intensit\u00e4t in der Nebenleitung auftreten. Ein derartiger Fehler w\u00e4re bei dem von Grtitzner55) empfohlenen Rheochordersatz vermieden, wo auf den im Zickzack ausgespannten Neusilberdr\u00e4hten eine gut vernickelte Klemmpinzette mit schweren Branchen verschiebbar war, die an ihrem oberen Ende mittels einer kleinen Schraube den einen zuf\u00fchrenden Draht festhielt. Die Einrichtung wird von Gr\u00fctzner als sicherer und sauberer als der Quecksilberkontakt im du Bois-Reymondschen Rheochord empfohlen. Nat\u00fcrlich l\u00e4\u00dft sich diese Anordnung nicht zu kontinuierlichen Ver\u00e4nderungen der Stromst\u00e4rke, wie es du Bois-Reymond insbesondere bei seinem Schwankungsrheochord benutzte, verwenden.\nBeim Gebrauch von Platinelektroden beobachtete du Bois-Reymond1'2) (Bd. I, S. 196), da\u00df es durchaus nicht gleichg\u00fcltig war, ob man die Schlie\u00dfung bezw. \u00d6ffnung im Haupt- oder Nervenkreis vornahm. Und zwar mu\u00dfte beim Schlie\u00dfen und \u00d6ffnen des Nervenkreises, um Zuckungen zu erhalten, der Nebenleitung eine viel gr\u00f6\u00dfere L\u00e4nge gegeben werden als beim Schlie\u00dfen und \u00d6ffnen der Hauptleitung. Der Unterschied beruhte auf der Polarisation der Platinelektroden, wie besondere Versuche ergaben. Bei Verwendung unpolarisierbarer Elektroden wurde der Unterschied unmerklich, \u201eja er kehrte sich sogar bisweilen um, so da\u00df der Schl\u00fcssel im Nervenkreise etwas st\u00e4rkere Erregung gibt als der in der Hauptleitung\u201c. Eine derartige Differenz, wie die letztgenannte, kann nach Gr\u00fctzner55) bei der \u00d6ffnungserregung bisweilen dadurch bedingt sein, da\u00df bei einem etwa vorhandenen Nervenstrom nach der \u00d6ffnung im Kettenkreise sich jetzt der Nervenstrom besser als durch die \u00fcbrige Nervensubstanz allein, durch d.en \u00e4u\u00dferen, geschlossenen ableitenden Bogen abgleichen und so zur \u00d6ffnungserregung f\u00fchren kann. Nahezu gleichzeitig hat auch Hering 188256) dargelegt, wie infolge der Interferenz zwischen Nervenstrom und k\u00fcnstlichem Strom sehr verschiedene Ergebnisse zu erhalten sind, je nachdem man im Nervenkreis oder Kettenkreis die Schlie\u00dfung vornimmt. Wird beispielsweise von Quer-und L\u00e4ngsschnitt abgeleitet, so kann bei empfindlichen Pr\u00e4paraten bei offenem Kettenkreis die Schlie\u00dfung des Nervenkreises und bisweilen auch die \u00d6ffnung zur Erregung f\u00fchren, die als Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungszuckung durch den Nervenstrom aufzufassen w\u00e4re. Oder bei bestimmter Einstellung des Rheochords kann eine Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung im Nervenkreis deswegen wirkungslos bleiben, weil der durch den Nervenkreis gehende Nervenstrom gerade durch den entgegengesetzt gerichteten Zweigstrom der Kette kompensiert wird. Es erf\u00e4hrt dann bei Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung der Nerv keine elektrische Schwankung. Ist dagegen cet. par. der Nervenkreis geschlossen, so wird jetzt die Schlie\u00dfung des Kettenkreises eine Erregung geben, die in Wirklichkeit als eine \u00d6ffnungswirkung des Nervenstromes aufzufassen ist. Und umgekehrt wird bei \u00d6ffnung des Kettenkreises eine \u00d6ffnungs-","page":0},{"file":"pc0347.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n347\nWirkung auftreten, die tats\u00e4chlich eine Schlie\u00dfungs Wirkung des Nerven-stromes darstellt.\nWiderst\u00e4nde im Hauptkreis.\nWie schon oben erw\u00e4hnt, sind, um ausreichende Variationen der Stromst\u00e4rke im Nerven zu erzielen, au\u00dferordentlich gro\u00dfe Widerst\u00e4nde im Hauptkreis anzuwenden. Die namentlich in der Elektrotherapie gebrauchten Graphitwiderst\u00e4nde bestehen, vergl. beistehende Abbildung 12, aus zwei feinen Graphitst\u00e4ben, deren spezifischer Widerstand sehr hoch ist. Durch einen auf einer Skala beweglichen Schieber lassen sich beliebige Strecken der Graphitstreifen einschalten, und damit, wenigstens f\u00fcr die Reizung am\nBatterie\n+ \u00a9 P \u00a9-\nFig. 12 a.\n\nFig. 12 b.\nGraphitrheostat. (Aus Reiniger, Gebbert n. Schall Katalog Elektro-Medizinischer Apparate.)\nMenschen, eine ausreichende Regulierung des Stromes herbeif\u00fchren. Relativ kleinere, ebenfalls induktionsfreie Graphitwiderst\u00e4nde stehen uns in den Kohlenf\u00e4den der Gl\u00fchlampen zur Verf\u00fcgung. Doch ist dabei zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df der Widerstand der Kohlenf\u00e4den in kaltem Zustand wesentlich gr\u00f6\u00dfer ist als beim Gl\u00fchen, so da\u00df f\u00fcr jede Bestimmung, wo der Widerstand genauer anzugeben ist, zun\u00e4chst eine Messung desselben vorgenommen werden mu\u00df (Einthoven57). Vergl. auch oben S. 328. Gr\u00f6\u00dfere, ebenfalls nicht variierbare Graphit widerst\u00e4nde stellt man sich dadurch her, da\u00df man auf ein Mattglas d\u00fcnnere oder dickere Bleistiftstriche macht, auf die Enden derselben Staniolstreifen zur Ableitung befestigt und durch eine Schellackl\u00f6sung das ganze abschlie\u00dft. Man erh\u00e4lt so nach Hermann58) leicht Widerst\u00e4nde von 0,1\u20140,2 Megohm. Nach Ostwald-Luther5) S. 357, empfiehlt es sich, die Enden des Bleistiftstriches galvanisch zu verkupfern, durch Eintauchen in Kupfersulfatl\u00f6sung und Verbindung mit der Kathode. Nach Absp\u00fclen mit Wasser und Alkohol werden dann d\u00fcnne Dr\u00e4hte an den Enden des Striches angel\u00f6tet. Eine andere, recht dauerhafte Form gro\u00dfer Widerst\u00e4nde ist die der Glanzplatinstreifen, die man nach Ostwald-Luther5) (S. 357) durch in Glas eingebranntes Platin herstellt. Man kann sich dieselben","page":0},{"file":"pc0348.txt","language":"de","ocr_de":"348\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nleicht selbst anfertigen, indem man mit \u201eGlanzplatinfl\u00fcssigkeit\u201c, die von der deutschen Gold- und Silberscheideanstalt, Frankfurt a. Main erh\u00e4ltlich ist, einen Strich auf einer d\u00fcnnen Glasplatte (Objekttr\u00e4ger) zieht. Nach dem Trocknen wird die Platte \u00fcber der Gebl\u00e4selampe bis zur schwachen Rotglut erhitzt und nach dem Erkalten werden die Enden der Striche an verzinnte Kupferdr\u00e4hte mit Weichlot ohne L\u00f6twasser angel\u00f6tet. Durch vorsichtiges Ver-schm\u00e4lern der Striche (Abkratzen) lassen sich die Widerst\u00e4nde leicht noch vergr\u00f6\u00dfern. Dieses Verfahren l\u00e4\u00dft sich, wovon ich mich selbst \u00fcberzeugt habe, leicht durchf\u00fchren.\nEine andere Form von Graphitwiderst\u00e4nden wird von Engelmann59) empfohlen. Sein Rheostat, den er als \u201eWiderstands schraube\u201c bezeichnet, erlaubt es, ganz gleichm\u00e4\u00dfig den Widerstand zu verkleinern und zu vergr\u00f6\u00dfern.\nEr beruht darauf, da\u00df Pl\u00e4ttchen von Batteriekohle durch Zudrehen einer Schraube zusammengepre\u00dft wesentlich besser leiten als bei leichter Ber\u00fchrung. Will man sehr gro\u00dfe Widerst\u00e4nde auf diese Weise erhalten, so gie\u00dft man sich aus Graphit pul ver und Gelatine Pl\u00e4ttchen, die bei geringer Plattenzahl sehr weitgehende Widerstandsvariationen erlauben. So zeigten 10 Pl\u00e4ttchen von 0,2 mm Dicke und 1 cm Durchmesser bei Zusammenpressung einen Widerstand von 50 Ohm, w\u00e4hrend beim Zur\u00fcckschrauben der Widerstand bis auf 20000 Ohm an-stieg. Nach diesem Prinzip hat Engelmann einen mit verschiedenen Schaltungsm\u00f6glichkeiten versehenen Universalrheo-staten konstruiert, bei dem ein gr\u00f6\u00dferer Widerstand im Hauptkreis eine Variation zwischen 300 und 300000 Ohm erlaubte, w\u00e4hrend ein kleinerer analoger Widerstand als Nebenschlie\u00dfung diente. Er empfiehlt die Anordnung zur Demonstration des Ein-undAusschleichens, des Pfl\u00fcger sehen Zuckungsgesetzes usw. (Zu beziehen durch Kagenaar, Utrecht.)\nGleichm\u00e4\u00dfige Ver\u00e4nderungen des Widerstandes lassen sich auch leicht durch die Fl\u00fcssigkeitsrheostaten erzielen. Allerdings ist bei ihrer Anwendung m\u00f6glichst auf eine Vermeidung der Polarisation zu achten. In beistehender Fig. 13 ist ein in der Elektrotherapie h\u00e4ufig gebrauchter Fl\u00fcssigkeitsrheostat","page":0},{"file":"pc0349.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n349\nwiedergegeben. Er besteht aus zwei Glasr\u00f6hren, in deren unteren Enden sich zwei amalgamierte kleine Zinkkolben befinden. Diese stehen leitend mit zwei Messingkl\u00f6tzen in Verbindung, auf denen die zuleitenden Klemmschrauben angebracht sind. Durch einen Metallst\u00f6psel kann, wenn der Widerstand m\u00f6glichst klein gemacht werden soll, auch eine direkte metallische Verbindung zwischen den beiden Klemmen herbeigef\u00fchrt werden. Zwischen beiden Glasr\u00f6hren erhebt sich ein Holzgalgen, der einen U-f\u00f6rmig gebogenen Draht tr\u00e4gt, dessen freie Enden vertikal nach abw\u00e4rts gehen und kleine Zinkkolben tragen. Diese lassen sich durch den beweglichen Schieber am Galgen in den beiden Glasr\u00f6hren beliebig weit herabschieben. Die R\u00f6hren sind mit Zinksulfatl\u00f6sung gef\u00fcllt, deren Konzentration je nach Bedarf ge\u00e4ndert werden kann. Es l\u00e4\u00dft sich auf diese Weise eine bestimmte Rohrl\u00e4nge der Zinksulfatl\u00f6sung in den Kreis einschalten, und damit die zur Reizung am Menschen erforderlichen Variationen des Widerstandes bei konstanter gegebener elektromotorischer Kraft leicht erzielen.\nIn vielen F\u00e4llen kann man mit Hilfe einfacher mit Kupfersulfat gef\u00fcllter Glasr\u00f6hren in die beiderseits Kupferdr\u00e4hte gesteckt sind und \u00e4hnliche schwach polarisierbare Anordnungen derartige Fl\u00fcssigkeitswiderst\u00e4nde improvisieren. Bspw. finden im Leipziger Institut in den praktischen \u00dcbungen zur Demonstration des Aus- und Einschleichens paraffinierte Holzrinnen Verwendung. Dieselben sind mit Kupfersulfatl\u00f6sung gef\u00fcllt und an ihrem einen Ende ist ein feststehender Kupferdraht eingesteckt, w\u00e4hrend ein zweiter Kupferdraht durch Verschieben in der Holzrinne die erforderliche Widerstandsver\u00e4nderung liefert. Um ausreichende Variation der Stromst\u00e4rke im Nervenkreis zu erhalten, wird noch ein kleiner Kurbelrheostat als Nebenschlie\u00dfung bei den Versuchen in der Regel benutzt.\nAls Fl\u00fcssigkeit von besonders gro\u00dfem Widerstand empfiehlt Danilewsky60) eine L\u00f6sung von 10\u201420 Volumenteilen reinen Glyzerins, mit einem Volumen konzentrierter Zinksulfatl\u00f6sung vermischt. In seinen \u201eKymorheonomischen\u201c Versuchen gen\u00fcgte dann eine sehr geringe \u00c4nderung im Abstand der Zink-Elektroden, um zur Reizung ausreichende Widerstandsschwankungen herbeizuf\u00fchren.\nWeniger f\u00fcr Reizungszwecke, als f\u00fcr genauere Bestimmung von Widerst\u00e4nden, elektromotorischen Kr\u00e4ften u. dergl. dienen die Widerstandss\u00e4tze mit St\u00f6pselschaltung, bei denen zwischen je zwei gut leitenden Metallst\u00fccken (vergl. beistehende Fig. 14 a), Drahtspiralen von bestimmtem Widerstand angebracht sind. Es kann dann in bekannter Weise durch Einstecken der St\u00f6psel der Widerstand nahezu bis auf 0 reduziert werden. Eine zweite, jetzt viel gebrauchte Methode ist in Fig. 14 b dargestellt. Es wird durch Versetzen von sogenannten L\u00e4uferst\u00f6pseln nach Entfernung der \u201eZwischenst\u00f6psel\u201c der Widerstand variiert. Namentlich dienen aber die L\u00e4uferst\u00f6psel dazu, bei konstant gehaltenem Gesamtwiderstand einen bestimmten Teil dieses Widerstandes in einen zweiten Stromkreis aufzunehmen. Die Widerst\u00e4nde werden aus Konstantan- oder Manganindraht hergestellt. Beide haben in Bezug auf ihre Leitf\u00e4higkeit einen sehr niedrigen Temperaturkoeffizienten, doch ist Manganindraht wegen seiner gr\u00f6\u00dferen Dauerhaftigkeit nach Ostwald-Luther5) vorzuziehen,\nUlli UULfiJ\nFig. 14a.\tFig. 14b.\n(Aus Ostwald-Luther, Physiko-chem. Messungen 1902.)","page":0},{"file":"pc0350.txt","language":"de","ocr_de":"350\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nwenn auch die thermoelektrische Wirkung der Manganinkupferverbindungen (40 Mikrovolt auf 1 Grad) wesentlich gr\u00f6\u00dfer ist als beim Konstantan.\nAlle gr\u00f6\u00dferen Widerst\u00e4nde m\u00fcssen zur Vermeidung der Selbstinduktion, zum wenigsten bifilar aufgewickelt werden, d. h. es wird der Draht von der Mitte aus zweif\u00e4dig aufgespult, so da\u00df \u00fcberall in den benachbarten Windungen die Str\u00f6me in entgegengesetzten Richtungen kreisen. Noch besser, um auch St\u00f6rungen durch die elektrostatische Kapazit\u00e4t der Widerstandsspulen zu vermeiden, ist die von Chaperon angewendete unifilare Wickelung, bei der in jeder folgenden Lage der Sinn der Wickelung umgekehrt wird. Bei genaueren Messungen d\u00fcrfen die Widerst\u00e4nde stets nur schwach beansprucht werden, und zwar gilt als zul\u00e4ssige h\u00f6chste Intensit\u00e4t 03\ndie Stromst\u00e4rke \u20144= Ampere, wobei der betreffende Drahtwiderstand in\nyw\nOhm ausgedr\u00fcckt wird.\nSeltener f\u00fcr Messungen als f\u00fcr rasche, wenigstens angen\u00e4hert genaue Widerstandeinschaltungen bei Reizversuchen eignen sich die Kurbelrheo-staten, bei denen, wie in beistehender Figur 15 eine gr\u00f6\u00dfere Zahl kreisf\u00f6rmig\nangeordneter Metallkn\u00f6pfe, \u00e4hnlich wie bei den Widerstandss\u00e4tzen durch Drahtspiralen von bestimmtem Widerstand verbunden sind. Durch Drehen der mit der einen Klemmschraube verbundenen Kurbel lassen sich von nahezu 0 beginnend stufenweise gr\u00f6\u00dfere Widerst\u00e4nde in den betreffenden Stromkreis einf\u00fchren.\nSehr verbreitet f\u00fcr rasche Widerstands\u00e4nderungen im Stromkreis, wo keine Messung und dergl. beabsichtigt ist, sind die Schieber-rheostaten, bei denen ein gut isolierter Metalldraht auf ein isolierendes zylindrisches Rohr in einer Lage aufgewickelt ist. Auf der einen Seite l\u00e4ngs des Rohrs ist die Isolation auf der freien Fl\u00e4che abgeschliffen, so da\u00df man hier durch eine Kontaktfeder von jeder beliebigen Stelle ableiten kann. Entsprechend der gro\u00dfen Zahl von Windungen (1000 und mehr) lassen sich unter Umst\u00e4nden die Stromst\u00e4rken sehr fein abstufen. Es werden Schieberdrahtrheostaten \u00e4hnlicher Konstruktion bis zu 100000 Ohm Widerstand gebaut. Beispielsweise werden die Schieberrheostaten als \u201eVoltregulatoren\u201c benutzt.\nDas einsaitige Rheochord.\nIn viel \u00fcbersichtlicherer Weise l\u00e4\u00dft sich mit dem einsaitigen Rheochord, wie es als Wheatstonesche Me\u00dfbr\u00fccke allgemeine Verwendung gefunden hat, die Stromst\u00e4rke in einem Pr\u00e4parat abstufen. Ist, wie in beistehender Figur 16 der Widerstand im Element und den zuf\u00fchrenden Dr\u00e4hten bis zu den Punkten a und b gleich W, der Widerstand in dem Platiniridiumme\u00dfdraht w, so l\u00e4\u00dft sich ohne weiteres \u00fcbersehen, welche Potentialdifferenz zwischen dem Punkte a und c (dem Gleitkontakt) vorhanden ist. Es verh\u00e4lt sich die zwischen den Punkten a und b herrschende Potentialdifferenz e zur elektromotorischen Kraft des Elementes E, wie w zu (W -j- w). Betr\u00e4gt die Ent-\nFig. 15.\nKnrbelrheostat. (Ans Reiniger, Gebbert n. Schall, Katalog Elektro-Medizinischer Apparate.)","page":0},{"file":"pc0351.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n351\nterming ac - der ganzen L\u00e4nge des Me\u00dfdrahtes a b, so ist, gleiche Leitf\u00e4higkeit des Drahtes an den verschiedenen Stellen vorausgesetzt,*) die Potentialdifferenz zwischen den Punkten a und c gleich e/n oder gleich:\nE \u2022 w 1 w-f W n\nEs ist also die Potentialdifferenz zwischen den beiden Punkten a und c ihrem Abstand (1/n) direkt proportional. Wird von a und c aus der Strom dem Nerven d e zugeleitet, so wird die Stromst\u00e4rke in diesem Zweigkreis mit der L\u00e4nge a c geradlinig an wachsen, vorausgesetzt nur, da\u00df der Widerstand im Nerven gegen\u00fcber dem Widerstand des Me\u00dfdrahtes a c hinreichend gro\u00df bleibt, was ja in praxi der Fall ist. W\u00e4hrend also hier mit dem Verschieben des Kontaktes die Stromst\u00e4rke im Nerven geradlinig ansteigt, nimmt bei dem du Bois-Reymondschen Rheochord in Nebenschlie\u00dfung der Strom in Form eines gleichseitigen Hyperbelastes zu. Bei Benutzung eines Elementes sind im allgemeinen f\u00fcr den Nerven nur geringe elektromotorische Kr\u00e4fte zu gewinnen. Es w\u00e4re z. B. E gleich 1 Volt, W gleich 5 Ohm, w gleich 5 Ohm. Dann w\u00e4re e = 1/2 Volt, und dieses w\u00e4re ja die h\u00f6chste durch Verschiebung zu erreichende Potentialdifferenz. Andererseits lie\u00dfe sich bei einer Me\u00dfbr\u00fccke von 1 m der Kontakt c bis auf ein Millimeter heranbringen, d. h. Potentialdifferenzen von 1 2000 Volt gewinnen.\nNeuerdings hat diese Anordnung in etwas ver\u00e4nderter Form f\u00fcr die Reizung am Menschen, wie schon oben erw\u00e4hnt, vielfach Anwendung gefunden.\nEinrichtung zur Stromwendung.\nAuf die in physiologischen Instituten am meisten gebrauchte Einrichtung, die Po hl sehe Wippe, braucht hier nicht n\u00e4her eingegangen zu werden, nur sei auf einige besondere Verwendungsm\u00f6glichkeiten derselben hinge-wiesen. Durch Entfernung des Kreuzes aus der Wippe kann man sie zur Vertauschung zweier Stromkreise verwenden, du Bois-Reymond empfiehlt zu analogen Zwecken, wenn es sich um gleichzeitige Vertauschung zweier Stromstrecken handelt, die Anwendung einer Doppelwippe, d. h. es sind zwei Wippen auf einem gemeinsamen Brett so befestigt, da\u00df ihre B\u00fcgelachsen in einer Geraden liegen. Durch ein, beide Wippen verbindendes, aber nicht leitendes Zwischenst\u00fcck lassen sich dann die Wippen gleichzeitig umwerfen (du Bois-Reymond, Ges. Abh. I, S. 269).\nDurch geeignete Wippenkombinationen sind eine gro\u00dfe Reihe von Schaltungen m\u00f6glich, so beschreibt, um nur noch ein Beispiel anzuf\u00fchren,\n*) Die Eichungsmethode eines Br\u00fcckendrahtes ist in Bd. I, 2. Abt. S. 164 dieses Handbuches beschrieben.\nFig. 16.","page":0},{"file":"pc0352.txt","language":"de","ocr_de":"352\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nEwald61) eine Verwendung der Pohlschen Wippe, um Elemente neben-und hintereinander zu schalten. (Benutzung eines einzigen Kreuzarmes.)\nEine zweckm\u00e4\u00dfige Modifikation der Po hl sehen Wippe wurde vonDurig (Physiol. Ctbl. XV, 1901, S. 97) beschrieben. Wie bei dem oben beschriebenen Quecksilberschl\u00fcssel Herings und Steinachs wird bei dem Durigschen Stromwender die Kontaktbildung im Vakuum herbeigef\u00fchrt.\nNeben der Po hl sehen Wippe wird vielfach der Ruhmkorffsche Strom-wender benutzt, vgl. beistehende Abbildung (17), der namentlich f\u00fcr praktische \u00dcbungen den Vorzug hat, da\u00df kein Vergie\u00dfen von Quecksilber ein-treten kann. Die Art der Schaltung ist aus der Figur ohne weiteres ersichtlich. Es sei nur noch erw\u00e4hnt, da\u00df f\u00fcr die praktischen \u00dcbungen an der Achse des Apparates ein mit gen\u00fcgender Reibung drehbarer Zeiger\nangebracht wurde, mittels desselben der Student sich nach einmaliger Feststellung rasch \u00fcber den Stromverlauf im Nervenkreis orientieren kann. Vor der Pohlschen Wippe hat der Ruhmkorffsche Kommutator noch den Vorzug, da\u00df durch Drehung um 90 Grad, b statt um 180 sich zugleich auch der Strom dauernd unterbrechen l\u00e4\u00dft.\nVon Kr one ck er62) ist ein au\u00dferordentlich sinnreicher, sogenannter Pen-d delkommutator angegeben worden, der es gestattet, selbstt\u00e4tig in gewissen, durch einMetronombestimmtenZwischenzeiten, den Strom zu wenden. Der Apparat, dessen allgemeines Prinzip nur hier er\u00f6rtertwerden kann, besteht in der Hauptsache aus einem elektromagnetisch bewegten Pendel, da\u00df in einer, zu seiner L\u00e4ngsrichtung senkrechten Ebene halbkreisf\u00f6rmige Glasr\u00f6hren tr\u00e4gt. In die Enden des Halbkreises sind je zwei Platindr\u00e4hte eingeschmolzen, zwischen denen ein Quecksilbertropfen, der bei jedem Pendelschlag durch Heben des einen und Senken des anderen Glasrohrendes einmal nach dem einen, einmal nach dem anderen Ende des Glasrohrs l\u00e4uft, den Kontakt vermittelt. Auf die rasch rotierenden Stromwender, wie sie zur Erzeugung kurz dauernder Wechselstr\u00f6me verwendet werden, wird im folgenden Kapitel einzugehen sein.\nIV. Methoden zur Erzeugung eines elektrischen Stromes von bestimmtem\nzeitlichen Verlauf.\nDer elektrische Strom gilt als der am leichtesten abstufbare Reiz f\u00fcr Nerv und Muskel, doch l\u00e4\u00dft es sich streng genommen, namentlich in seiner zeitlichen Abstufung trotz der zahllosen diesbez\u00fcglichen Arbeiten und Methoden durchaus noch nicht gen\u00fcgend regeln. Die Forderung, die auf dem Elektrikerkongre\u00df in Paris 1881 aufgestellt wurde, lautete nach du Bois-Reymonds Bericht63) folgenderma\u00dfen. Streng genommen w\u00e4re erforderlich: 1. ein bestimmter Kurvenverlauf des Reizstroms, 2. m\u00fc\u00dfte die M\u00f6glichkeit gegeben sein, die Steilheit der Kurve nach Belieben zu \u00e4ndern, 3. m\u00fc\u00dfte","page":0},{"file":"pc0353.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n353\nman in der Lage sein, den gleichen Reiz in bestimmten Intervallen zu wiederholen, 4. die Richtung des Reizstromes im Nerven beliebig zu wechseln. In allen den zahlreichen elektrophysiologischen Untersuchungen sind einzelne der genannten Bedingungen mit einer f\u00fcr die betreffenden Fragen bisweilen ausreichenden Genauigkeit erf\u00fcllt worden. Eine wirklich befriedigende L\u00f6sung, Reduktion der Fehler bis auf die f\u00fcr unsere Beobachtungsmittel, besonders das Nerv-Muskelpr\u00e4parat selbst unmerkliche Gr\u00f6\u00dfe stehen noch aus.\nMan kann rein willk\u00fcrlich, um in dem viel bearbeiteten Gebiet eine \u00dcbersicht zu gewinnen, \u00e4u\u00dferlich folgende Einteilung treffen: 1. Mittel zur sogenannten Momentanschlie\u00dfung des konstanten Stromes. Da\u00df der Ausdruck nicht korrekt ist, ist ohne weiteres einleuchtend, denn bei keiner, auch noch so raschen Ber\u00fchrung metallischer Leiter nimmt der Widerstand an der Ber\u00fchrungsstelle in unendlich kurzer Zeit bis zu einem bestimmten konstanten Werte ab, ganz abgesehen von der Verz\u00f6gerung des Stromanstieges durch Selbstinduktion der Stromleiter und der mehr oder weniger gro\u00dfen Kapazit\u00e4t derselben. Immerhin l\u00e4\u00dft sich praktisch die jedenfalls in sehr kurzen Zeitteilchen, wohl oft unter 0,1 6 erfolgenden Schlie\u00dfungen und ebenso \u00d6ffnungen des konstanten Stromes von denjenigen Methoden abgrenzen, bei denen das Entstehen oder das Verschwinden eines Stromes einer wesentlich l\u00e4ngeren Zeit bedarf. Man kann am besten nach v. Kries 17) das relativ langsame Entstehen bzw. Vergehen eines Stromes, als Zeitschlie\u00dfung bezeichnen und (als Nr. 2) der Momentanschlie\u00dfung gegen\u00fcberstellen. Zwischen beiden besteht nur ein gradueller Unterschied und als \u00dcbergang k\u00f6nnte man (als Nr. 3) die zwar schon sehr rasch, aber mit noch leicht me\u00dfbarer Geschwindigkeit verlaufenden Induktionsstr\u00f6me bezeichnen. Ferner bildet den \u00dcbergang zu den von Rheonomen erzeugten langsamen Zeitschlie\u00dfungen (Nr. 4) die Kondensatorentladung mit ihrem nach Ma\u00dfgabe der zeitlichen Widerstands\u00e4nderung der Kontaktstelle, zwar sehr raschen, \u201emomentanen\u201c Anstieg des Stromes, aber ihrem je nach Umst\u00e4nden lang gedehnten Abfall. Bei allen den genannten 4 Gruppen w\u00fcrden weiterhin die Methoden zu betrachten sein, nach denen zeitliche Wiederholungen der betreffenden Vorg\u00e4nge in l\u00e4ngeren oder k\u00fcrzeren Intervallen sich herbeif\u00fchren lassen.\nMomentan-Schlie\u00dfungen und -\u00d6ffnungen.\nEine der \u00e4ltesten, aber noch jetzt viel ge\u00fcbten Methoden des Stromschlusses beruht auf der Verbindung zweier metallischer Enden des Stromkreises durch Quecksilber. Durch du Bois-Reymond wurde der Anordnung die aus umstehender Figur 18 ersichtliche Form gegeben und ihr der Name Quecksilberschl\u00fcssel beigelegt. Wie aus der Figur ersichtlich, taucht der feste Draht f in ein Porzellann\u00e4pfchen ein, das in der Mitte der runden Holz-scheibe eingelassen und zur H\u00e4lfte mit Quecksilber gef\u00fcllt ist. Der zweite den Strom zuf\u00fchrende B\u00fcgel ist in den Lagern 11 mit so viel Reibung drehbar, da\u00df er trotz der Torsion des in der Klemmschraube d befestigten Zuleitungsdrahtes in jeder Lage, die man ihm mit der Hand gibt, stehen bleibt. Der am Handgriff bewegliche Kupferb\u00fcgel ist mit Quecksilber amalgamiert, und es wird also bei jedem Eintauchen das kuppenf\u00f6rmige Ende des Drahtes zun\u00e4chst eine\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t23","page":0},{"file":"pc0354.txt","language":"de","ocr_de":"354\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\npunktf\u00f6rmige Ber\u00fchrung mit der Quecksilberoberfl\u00e4che herb eif\u00fchren, die sehr rasch in eine immer gr\u00f6\u00dfer werdende Kontaktfl\u00e4che \u00fcbergeht.*)\nEine besondere Schwierigkeit bei der Handhabung des Quecksilberkontaktes liegt einmal darin, wenn es auf eine genauere Vergleichung des Reizerfolges ankommt, die Dauer der Schlie\u00dfung immer gleich zu machen und zweitens die Beschaffenheit der Quecksilberoberfl\u00e4che sowie die der Kontaktkuppe von Verunreinigungen frei zu halten, so da\u00df der Stromanstieg nach M\u00f6glichkeit immer der gleiche bleibt.\nSchon Pfl\u00fcger53) hat, um die Zeit der Stromschlie\u00dfungen konstant zu halten, an seinem elektromagnetischen Fallapparat eine Einrichtung angebracht, um mit dem vom Elektromagneten losgelassenen fallenden Hammer einen Quecksilberkontakt zu schlie\u00dfen. Es fand sich, da\u00df der Kontakt brauchbar war, wenn das Quecksilbergef\u00e4\u00df, in das der Kupferb\u00fcgel einschlug, vor Ersch\u00fctterungen gesch\u00fctzt, also vom Fallapparat selbst mechanisch isoliert\nFig. 18.\n(Aus du Bois-Reymondt Ges. Abh. I, 1875.)\nFig. 19.\nKapillarkontakt von Kroneeker. (Aus Cyon, Physiol. Methodik. 1876.)\naufgestellt war. Die zweite Forderung, die Quecksilberoberfl\u00e4che immer rein zu erhalten, hat man vielfach dadurch zu erf\u00fcllen versucht, da\u00df man das Quecksilber mit Alkohol \u00fcberschichtete. Die beste derartige Anordnung ist der von Tiegel64) erdachte und von Kroneeker65) in handlicher Form ausgef\u00fchrte Kapillarkontakt. Wie beistehende Figur 19 zeigt, besteht derselbe aus einem t-f\u00f6rmigen Rohr, dessen absteigender Schenkel u-f\u00f6rmig gekr\u00fcmmt ist. Sein enges Lumen wird so weit mit Quecksilber gef\u00fcllt, da\u00df eine kleine Kuppe in das horizontale Rohr hereinragt;> Das horizontale Rohr besitzt oberhalb der Quecksilberkuppe eine kleine \u00d6ffnung, durch die ein Platinstift frei in das Lumen des horizontalen Rohres hineinreicht. Durch das horizontale Rohr selbst wird ein m\u00e4\u00dfiger Strom verd\u00fcnnten Alkohols w\u00e4hrend des Versuches geleitet. Die Zuleitung des Stromes zum Quecksilber wird durch einen Platindraht bewirkt, der seitlich in das u-f\u00f6rmige Rohr eingeschmolzen ist. Die Wirkung der kleinen Quecksilber kuppe schildert Kroneeker selbst mit folgenden Worten. \u201eWenn der Platinstift in die Quecksilberkuppe fiel,\n*) Auch die als \u201eTaster\u201c bezeichnten Punktschl\u00fcssel werden f\u00fcr kurzdauernde Stromschlie\u00dfungen h\u00e4ufig verwendet. Bei ihnen besteht so lange Kontakt, als die federnde Taste mit ihrem Platinstift auf eine Platinunterlage durch den Beobachter niedergedr\u00fcckt wird.","page":0},{"file":"pc0355.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\t355\nwurde das Oxydh\u00e4utchen gesprengt, und die verbrannten Teilchen fl\u00f6ssen an den Abh\u00e4ngen der Kuppe herab.\u201c N\u00e4heres s. u. iS. 370.\nMeist wurde der Sp\u00fclkontakt f\u00fcr periodisch wiederkehrende Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des Stromes gebraucht, beispielsweise befand sich die Platinspitze an dem freien Ende einer elektromagnetisch erregten Stimmgabel. Doch hat Kronecker, soweit aus der kurzen Mitteilung zu ersehen ist, den Kontakt unter Vermittlung eines Kreuzpendels auch zu einzelnen Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen des Stromes verwendet. Nach Cyon22) wird man f\u00fcr einzelne Schlie\u00dfungen und # \u00d6ffnungen durch Verwendung eines Relais, das die Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen in einem Kroneckerschen Bp\u00fclkontakt selbstt\u00e4tig bewirkt, die gleichm\u00e4\u00dfigsten Resultate erzielen. \u00dcbrigens bemerkt Bernstein66) bez. des Kapillarkontaktes, da\u00df dieser zwar ganz gut wirke, aber gewisserma\u00dfen sein Effekt, d. h. die Sprengung des Oxydh\u00e4utchens erst post festum, d. h. nach jeder Schlie\u00dfung eintr\u00e4te. Wenn das auch zutreffen mag, so ist es doch schon sehr gut, da\u00df nach jeder Schlie\u00dfung eine solche Reinigung erfolgt. Handelt es sich, wie beim akustischen Unterbrecher, um Unterbrechungen mit starken \u00d6ffnungsfunken, so h\u00e4lt es Bernstein f\u00fcr wichtiger, diese letzteren durch eine gut leitende Nebenschlie\u00dfung auf ein Minimum zu reduzieren.\nUm bei einzelnen Schlie\u00dfungen in Quecksilber die Oxydation an der Oberfl\u00e4che zu vermeiden, hat Hering durch Einschmelzen zweier Platindr\u00e4hte an dem einen Ende eines evakuierten Glasrohres, in das ein Tropfen reines Quecksilber gebracht war, den Stromschlu\u00df im Vakuum herbeigef\u00fchrt.*) Nach diesem Prinzip (Verf. hat das nicht publizierte Modell Herings noch gesehen) hat neuerdings Steinach67) einen Vakuumquecksilberschl\u00fcssel konstruiert, bei dem ebenfalls durch Umkehren einer luftleeren Glasbirne durch einen Quecksilbertropfen zwischen zwei Platindr\u00e4hten der Kontakt erzeugt wird (Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 78 S. 286). Meines Wissen hat Steinach aber nicht erprobt, ob der Schl\u00fcssel l\u00e4ngere gleichm\u00e4\u00dfige Reihen von Minimalzuckungen liefert. Es ist ja nach den Versuchen Tiegels64) der beste Pr\u00fcfstein auf gleichm\u00e4\u00dfige Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung die Feststellung, ob bei der untermaximalen Reizung die Zuckungsh\u00f6he sich konstant h\u00e4lt. Mit dem mir vorliegenden Exemplar des Steinachschen Schl\u00fcssels konnte ich keine in dieser Richtung befriedigenden Resultate erhalten. \u00dcbrigens beschreibt neuerdings H\u00e4rden68), unabh\u00e4ngig von seinen Vorg\u00e4ngern, einen Vakuumunterbrecher f\u00fcr rasch sich wiederholende Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen, wie sie bei Funkeninduktoren Verwendung finden. Als besonderen Vorzug hebt er die gro\u00dfe, Steilheit der Unterbrechung hervor.\nAu\u00dfer den Metallquecksilberkontakten werden f\u00fcr viele Zwecke auch Kontakte aus zwei festen Metallen verwendet, bei denen durch Federdruck oder dergl. die dauernde feste Verbindung der beiden Metallst\u00fccke gesichert wird. Die von du Bois-Reymond eingef\u00fchrte Form eines derartigen Schl\u00fcssels, des \u201eVorreiberschl\u00fcssels\u201c ist bei dem in umstehender Figur 20 abgebildeten elektrischen Doppelschl\u00fcssel nach Hering beibehalten. Auf einem Hartgummist\u00fcck a, das entweder auf einer Schraubenzwinge oder auf einem\n*) Zugleich war bei der Anordnung Herings eine durch Gewichtsbelastung regulierbare automatische Drehung vorgesehen, um m\u00f6glichst gleichartige Stromschlie\u00dfungen zu erhalten.\n23*","page":0},{"file":"pc0356.txt","language":"de","ocr_de":"356\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nschweren Metallfu\u00df steht, sind je zwei Metallst\u00fccke z. B. b und c, die Doppel-klemmen tragen, angebracht. An einem derselben, c, ist der Vorreiber d drehbar, der zwischen den St\u00fccken b und c eine gut leitende Nebenschlie\u00dfung herstellt oder unterbricht. Da durch den Handgriff gleichzeitig beide Arme bewegt werden, l\u00e4\u00dft sich mit ihm nahezu gleichzeitig die Schlie\u00dfung oder\n(Aus dem Katalog des Herrn Universit\u00e4tsmeclianikers R. Rothe.)\n\u00d6ffnung zweier Strombahnen herbeif\u00fchren. Um sehr rasch nacheinander den einen Stromkreis zu \u00f6ffnen und einen zweiten Stromkreis zu schlie\u00dfen, findet der ebenfalls aus zwei du Bo is sehen Schl\u00fcsseln hergestellte Wechsel-stromschl\u00fcssel Herings (vgl. Fig. 21) h\u00e4ufig Verwendung.\nFig. 22.\nKreuzschl\u00fcssel nach Hering.\nZur Schlie\u00dfung im prim\u00e4ren Kreis sind die Vorreiberschl\u00fcssel nach du Bois-Reymond aber nicht zu empfehlen, weil bei ihnen auch noch au\u00dfer der Hauptschwankung bei der ersten, bzw. letzten Ber\u00fchrung der Metalle (bei der Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung) weitere Schwankungen der Stromdichte w\u00e4hrend des Vorreibens zustande kommen k\u00f6nnen (du Bois-Reymond, Ges. Abh. I, S. 171), Wegen der guten metallischen Verbindung","page":0},{"file":"pc0357.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n357\ncler Klemmen empfiehlt sich dagegen die Anwendung des \u201edu Bois sehen Schl\u00fcssels\u201c als Nebenschlie\u00dfung im sekund\u00e4ren Kreis oder als Kurzschlu\u00df f\u00fcr ein Galvanometer, da durch einen so gut leitenden Nebenschlu\u00df die D\u00e4mpfung bekanntlich vergr\u00f6\u00dfert wird.\nF\u00fcr sehr verschiedene Zwecke kann ferner der von Hering69) angegebene Kreuzschl\u00fcssel benutzt werden. Bei demselben wird ein Kontakt zwischen zwei sich kreuzenden Dr\u00e4hten, die in der K\u00fche durch Federkraft auseinandergehalten werden, hergestellt; vgl. beistehende Figur 22. Die Enden der sich kreuzenden Dr\u00e4hte sind s\u00e4mtlich mit Klemmschrauben versehen und es kann mit der Einrichtung z. B. sehr leicht, wie beistehendes Schema (Fig. 23) zeigt, durch Aufhebung des Kurzschlusses K zwischen den Polen eines Elementes die elektromotorische Kraft pl\u00f6tzlich gesteigert werden. Um den Schlu\u00df dauernd zu erhalten, l\u00e4\u00dft sich am Kreuzschl\u00fcssel durch Niederschrauben einer Schraube a der eine Draht dauernd auf den zweiten pressen. Betreffs der Verwendung des Kreuzschl\u00fcssels f\u00fcr den physiologischen Nachweis des Schlie\u00dfungsextrastromes s. Hering69). \u00dcbrigens beschreibt der genannte Forscher hier auch einen Quecksilberschl\u00fcssel, bei dem durch einen zweiten B\u00fcgel, der aus einem scharf geknickten doppelten Draht besteht, durch Ein- und Austauchen die gleiche Aufgabe gel\u00f6st wird, ohne Stromunterbrechung in einem bestehenden Kreis eine elektromotorische Kraft aus- und einzuschalten.\nAuf dem gleichen Prinzip, da\u00df zwei sich nur in einem Punkte ber\u00fchrende Kreise sich nicht gegenseitig beeinflussen, hat Engelmann70) eine ganze Reihe sinnreicher Schaltungsm\u00f6glichkeiten angegeben, wobei er daranf hinwies, da\u00df sich zwei Kreise auch dann nicht gegenseitig beeinflussen, wenn sie eine gemeinschaftliche Strecke besitzen, vorausgesetzt nur, da\u00df der Widerstand in den \u00fcbrigen Teilen beider Kreise unvergleichlich viel gr\u00f6\u00dfer ist als in der gemeinschaftlichen Strecke selbst. Die abgeleiteten Schaltungsm\u00f6glichkeiten hat Engelmann bei der Konstruktion seines rhythmischen Polyrheotoms weiter verwertet71). Die zahlreichen Kombinationsm\u00f6glichkeiten m\u00fcssen im Original nachgelesen werden.\nAls besonders gute Art der Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des konstanten Stromes wird bei dem Engelmannschen Polyrheotom ein Streifkontakt mit gutem Erfolg verwendet. Ein kurzes Hartkupferblech, dessen Fl\u00e4che mit der Horizontalen einen Winkel von ca. 30 Grad bildet, streift \u00fcber die horizontale Fl\u00e4che einer Kupferbank. Bei solchen Streifkontakten tritt sehr leicht ein unvollkommener Schlu\u00df auf, was sich daran verr\u00e4t, da\u00df bei der Schlie\u00dfung durch Schwingen der Feder Unterbrechungen und damit ein Funke in einem Stromkreis mit Selbstinduktion entsteht. Diese bei B\u00fcrstenkontakten leicht zu beobachtende St\u00f6rung ist nach Engelmann, wie gesagt, bei seinen Hartkupferblechen auch bei raschem Gang so gut wie v\u00f6llig beseitigt. Der beste Beweis f\u00fcr die G\u00fcte der Kontakte des Polyrheotoms sind die an-\nFig. 23.","page":0},{"file":"pc0358.txt","language":"de","ocr_de":"358\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngef\u00fchrten Proben der Reizung des Skelettmuskels vom Nerven aus mit submaximalen, schrittweise gesteigerten Reizen.\nBisweilen wird an eine Kontakteinrichtung die Aufgabe gestellt, da\u00df man mit ihr eine einmalige \u00d6ffnung erh\u00e4lt, ohne da\u00df nachher, auch wenn die bewegten Teile des Kontaktes wieder in die urspr\u00fcngliche Lage zur\u00fcckkehren, neuerlich eine Kontaktbildung erfolgt. Dies wird erreicht, mit Hilfe des von Helmholtz hei der Messung der Leitungsgeschwindigkeit nach dem Pouilletschen Verfahren benutzten Apparates. Durch ein amalgamiertes Kupferst\u00fcck wird in einem kleinen Gef\u00e4\u00df das Quecksilber \u00fcber das Niveau emporgezogen. Bei der Kontraktion des Muskels erfolgt nach der Unterbrechung des eigentlichen zeitmessenden Metallkontaktes die Zerrei\u00dfung des Quecksilberfadens und der Muskel wird bei der R\u00fcckkehr in die Ruhelage, da der Kupferdraht nur bis zu seiner fr\u00fcheren Stellung \u00fcber dem eigentlichen Quecksilberniveau gelangt, den Kontakt nicht wiederherstellen k\u00f6nnen. Beistehende Fig. 24 zeigt diese von du Bois-Reymond (I S. 216) beim Froschunterbrecher verwendete Anordnung. Der die beiden Schrauben p\nund q tragende Hebel wird bei seiner Hebung durch den Muskel zun\u00e4chst den Platinkontakt bei p unterbrechen und dann den Quecksilberfaden unter q zerrei\u00dfen. Die punktierten Teile bei Hg mit der Stellschraube S m\u00fcssen aus Eisen hergestellt werden.\nEine besonders h\u00e4ufige Aufgabe besteht darin, zu einer bestimmt me\u00dfbaren Zeit eine Stromschlie\u00dfung oder \u00d6ffnung vorzunehmen, oder auch in einem genau me\u00dfbaren Intervall nach einer Schlie\u00dfung den Strom zu \u00f6ffnen, oder endlich die Schlie\u00dfung bzw. \u00d6ffnung zweier Stromkreise kurz nacheinander herbeizuf\u00fchren. Diese Aufgaben sind f\u00fcr Strom\u00f6ffnung zuerst von Helmholtz gel\u00f6st worden, der mit Hilfe seines Pendelunterbrechers mit einer noch jetzt bewunderungsw\u00fcrdigen Genauigkeit die zeitlichen Verh\u00e4ltnisse zu beherrschen wu\u00dfte. Ohne auf die \u00e4lteren Konstruktionen hier einzugehen, sei hier gleich die von Edelmann72) neuerdings angegebene Form beschrieben, die zahlreiche Verbesserungen aufweist. Wie aus beistehender Abbildung zu ersehen ist, schwingt der solide vierarmige Pendelteil um eine bei A sichtbare Achse. Der unterste Teil des Pendels wird von einem schweren schmiedeeisernen K\u00f6rper P gebildet. Derselbe schl\u00e4gt, wenn er, vom Elektromagnet E losgelassen, nach abw\u00e4rts schwingt, die bei h sichtbaren Kontakthebel auf. Die Einrichtung eines jeden derselben ist am besten aus untenstehender schematischer Skizze (Fig. 26) zu erkennen. Von dem Pendel wird der um f drehbare Hebelarm ab (in der Abb.) nach abw\u00e4rts geworfen und dadurch der Kontakt zwischen m und b unterbrochen. Durch den Druck der Feder gegen die Fl\u00e4che d, die an der Welle des Hebels angefeilt ist, wird der Kontakt zwischen b und m gesichert und andererseits verhindert der Druck der Feder gegen die Fl\u00e4che f, da\u00df ein Zur\u00fcckschlagen des Hebels erfolgt. \u00dcbrigens liegt, was aus der Skizze nicht zu ersehen ist, die Feder g in einer\nFig. 24.\n(Aus du Bois-Reymond Ges. Abh. Bd. I,\n1875.)","page":0},{"file":"pc0359.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n359\nanderen Ebene als b, so da\u00df der Hebel b sich um 90\u00b0 drehen kann. Durch Zur\u00fcckschrauben der Schraube M l\u00e4\u00dft sich der Mechanismus des Schlie\u00dfkontaktes, und zwar erfolgt die Schlie\u00dfung zwischen q und p, einschalten. Wie in der Figur ist M so weit zur\u00fcckgeschraubt, da\u00df die Hase n gerade den Hebel p, der durch die Feder s gegen die Kontaktschraube q gezogen wird, tr\u00e4gt. Die Kontaktspitze von q ist so eingestellt, da\u00df zwischen ihr\nFig. 25.\nHelmholtz-Pendel mit vier \u00d6ffnungs- und Schlie\u00dfungskontakten.\n(Aus Edelmanns Katalog Nr. 27.)\nund dem Platinblech von p nur ein kleiner Zwischenraum bleibt. Sobald b umgeworfen wird, zieht die Feder s p gegen q und damit wird zwischen den Klemmen C und D eine leitende Verbindung hergestellt.\nWie aus denVersuchen von Gildemeister und Wei\u00df73 u- 74) hervorgeht, l\u00e4\u00dft sich durch geeignete Ma\u00dfnahmen das Zur\u00fcckfedern des Kontaktes, das \u201eKlirren\u201c vermeiden, so da\u00df von der ersten Ber\u00fchrung^ an der Kontakt dauernd geschlossen bleibt. Vier solche Schlie\u00dfungs- und Offnungskontakte sind in Fig. 25 am Pendel angebracht und lassen sich einzeln durch Mikro-","page":0},{"file":"pc0360.txt","language":"de","ocr_de":"360\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nmeterschrauben in der Schwingungsrichtung des Pendels verstellen. Die Nullstellung des Schlie\u00dfungskontaktes wird dadurch ermittelt, da\u00df man in denselben Stromkreis einen Scblie\u00dfungs- und \u00d6ffnungskontakt, das Element und ein Galvanometer aufnimmt. Da bei sehr kurzer Scblie\u00dfungsdauer wegen der Selbstinduktion des Galvanometers sich der Strom nicht voll entwickeln kann, schaltet man nach Gildemeister und Wei\u00df diesem einen Kondensator parallel. Man erkennt dann sehr scharf, da\u00df bei einer bestimmten Stellung der beiden Kontaktschlitten kein Ausschlag mehr erfolgt. Der durchschnittliche Fehler bei diesen Bestimmungen des O-Punktes betr\u00e4gt nach den genannten Forschern 0,00000129 Sek.\nZur Auswertung der einer Schraubenumdrehung entsprechenden Zeit hat Edelmann'2) die Methode von Radakovic angewendet. Es verl\u00e4uft die Entladung eines Kondensators nach der Formel:\nt\nq = q0 \u2022 e Rc.\nWo q0 die Elektrizit\u00e4tsmenge im Kondensator vor dem Beginn der Entladung bedeutet, q die nach der Zeit t noch im Kondensator zur\u00fcckgebliebene Menge, R den Widerstand der Leitung und C die Kapazit\u00e4t des Kondensators. Man kann nun unter Benutzung zweier \u00d6ffnungskontakte mit dem einen zun\u00e4chst die durch Stromverzweigung erzeugte Potentialdifferenz zwischen 2 Punkten des Kondensatorkreises, die zur Ladung des Kondensators diente, beseitigen, so da\u00df in dem hierbei geschlossen bleibenden Kondensatorkreis die Entladung beginnt. Durch \u00d6ffnung des zweiten Kontaktes, der in dem Kondensatorkreis selbst eingeschaltet ist, wird nach einer bestimmten Zeit t die Entladung des Kondensators unterbrochen. Messung der Kondensatorladung vor der Entladung qo und nach der partiellen Entladung q, was nach einer unten zu schildernden Methode mit dem ballistischen Galvanometer geschieht, gibt, wenn R und C bekannt sind, aus der obigen Gleichung ohne weiteres den Wert f\u00fcr t. Die Genauigkeit der Methode wurde von Edelmann durch direkte Beobachtungen der Schwingungsdauer des Pendels kontrolliert. Ein ganzer Trommelumgang entsprach einer Zeitdifferenz von 0,0001563\" und der gr\u00f6\u00dfte Fehler betrug nur 0,0000021\". Ein anderes Verfahren ist von Gildemeister und Wei\u00df beschrieben worden74). \u00dcbrigens sei hervorgehoben, da\u00df die genannten Forscher die oben beschriebene Pr\u00e4zision des Schlie\u00dfkontaktes nur bei \u00e4u\u00dferst sorgf\u00e4ltiger Handhabung gewinnen konnten.\nKommt es nur auf ein oder zwei in relativ gr\u00f6\u00dferen Intervallen erfolgende Ausl\u00f6sungen einer Strom\u00f6ffnung an, so d\u00fcrfte der elektromagnetische Fallapparat, wie ihn # Pfl\u00fcg er53) konstruierte, oder wie ihn Gad76) durch Anbringung zweier \u00d6ffnungskontakte modifizierte, ausreichen. Sehr oft wird es erforderlich, eine \u00d6ffnung des Stromes an einer bestimmten Stelle einer bewegten Schreibfl\u00e4che vorzunehmen. Hierf\u00fcr reicht das zuerst von Helmholtz angewendete Prinzip des Aufschlagens eines Kontaktes\nFig. 26.\n(Aus Edelmann, Annal, d. Physik. 4. Flg. 35. 277.\t1900.)","page":0},{"file":"pc0361.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n361\ndurch einen mit der Schreibfl\u00e4che sich bewegenden Daumen aus. Seitdem sind diese Kontakteinrichtungen an Kymographien in den verschiedensten Formen so allgemein angewendet, da\u00df eine n\u00e4here Beschreibung hier wohl nicht erforderlich ist. Dagegen macht es eine, gewisse Schwierigkeit, den Moment der Reizung, der Stromschlie\u00dfung oder -\u00d6ffnung auf der Schreibfl\u00e4che genau zu markieren. Schaltet man in den Stromkreis, der z. B. ge\u00f6ffnet wird, ein elektromagnetisches Signal ein, so bleibt immer noch die Bestimmung der Latenz des Signals, die sich bei geringer Steilheit der Abhebung, z. B. bei schw\u00e4cheren Str\u00f6men schwer genau auswerten l\u00e4\u00dft. Als eines der besten elektrischen Signale d\u00fcrfte auch jetzt noch das von Tigerstedt76) beschriebene Pfeilsche Signal gelten. Dasselbe hatte bei dem Tigerstedt-schen Versuche eine Latenz von nur 0,3 0 und der wahrscheinliche Fehler bei einer einzelnen Beobachtung betrug nur 0,1 o. In manchen F\u00e4llen gen\u00fcgt es, unter Verzicht auf unmittelbare Markierung des Reizmomentes, wie bei Anwendung des du Bois-Reymondschen Schlie\u00dfmyographions mit dem am Schlitten befindlichen Daumen den Kontakt bei \u00e4u\u00dferst langsamer Bewegung zu \u00f6ffnen und den \u00d6ffnungsmoment durch die jetzt als vertikale Linie sichtbare Zuckung zu markieren.\nKontaktapparate mit direkter Markierung des Reizmomentes.\nMan hat schon lange versucht, den Reizmoment direkt zu markieren, so verwendete Place77) 1870 zur Markierung des Reizmomentes auf der Schreibfl\u00e4che einen doppelarmigen Hebel. Ein fallendes Gewicht schlug auf den k\u00fcrzeren Hebelarm auf und hob dadurch einen am Ende des l\u00e4ngeren Hebelarmes befindlichen Platinb\u00fcgel aus zwei Quecksilbern\u00e4pfchen. Eine an diesem Hebelende angebrachte Spitze markierte durch ihre Kreuzung mit einer Horizontalen den \u00d6ffnungsmoment auf der Schreibfl\u00e4che. Schon fr\u00fcher hatte der gleiche Forscher78) als Reizmarkierung einen Elektromagnet mit beweglichem Anker verwendet. Dieser letztere unterbrach bei Stromschlu\u00df einen Kontakt und verzeichnete durch eine an ihm angebrachte Schreibfeder den Beginn seiner Bewegung auf der Schreibfl\u00e4che. Der Nachteil einer solchen Markierung liegt darin, da\u00df der Reizmoment mit dem Beginn der Hebelbewegung zusammenf\u00e4llt. Der von Burch neuerdings beschriebene elektrische Reizmarkierer, bei dem der Schreibhebel ebenfalls die Strom\u00f6ffnung besorgt, d\u00fcrfte infolge der geringen in Bewegung zu setzenden Massen, wie auch aus einer Abbildung Fig. 15. S. 39 (1. c) hervorgeht, den Moment der Abhebung ziendich scharf markieren. Der Anker C, Fig. 27, des Elektromagneten A B ist durch eine Uhrfeder E bei P2 befestigt. Der Anker ruht dauernd am Elektromagneten A mit scharfer Kante auf, w\u00e4hrend er von B durch die Kontaktschraube in kleinem Abstand ferngehalten wird. Sobald der Strom im Elektromagneten A B unterbrochen wird, federt der kleine Hebel C durch die Feder E vom Elektromagneten zur\u00fcck und\nc\nFig. 27.\n(Aus Burch, The capillary electrometer in th\u00e9orie and practice. Reprinted from the Electrician. Tucker. London 1897.","page":0},{"file":"pc0362.txt","language":"de","ocr_de":"362\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nunterbricht dadurch den Stromkreis Pt I) C E P2. Der genannte Apparat wurde, was f\u00fcr die Reizmarkierung noch besondere Vorteile bietet, f\u00fcr die photographische Registrierung verwendet.\nHandelt es sich um die Registrierung elektrischer Erscheinungen z. B. am Kapillarelektrometer, so kann man sehr leicht, oft sogar unabsichtlich durch eine Stromschleife des Reizstromes denReizmoment au\u00dferordentlich scharf markieren.\nSeit acht Jahren gebrauche ichso) einen elektromagnetischen Kontaktapparat, der den Moment einer Stromschlie\u00dfung oder \u00d6ffnung durch den bewegten Kontaktteil selbst angibt.*) Auf dem festen verstellbarenStativ(Fig.28)\nFig. 28.\nElektromagnetischer Kontaktapparat. (Aus Garten, \u00dcber rhythmische elektrische Erscheinungen im quergestr. Skelettmuskel. Abh. d. kg. s\u00e4chs. Ges. d. W. math.-phys. Abt. XXVI, 5. 1901.)\nbefindet sich ein horizontaler Querarm Q. Dieser tr\u00e4gt in der Mitte einen sehr kr\u00e4ftigen Elektromagneten. Der Anker desselben ist mit einem doppel-armigen Hebel verbunden, dessen k\u00fcrzerer Arm durch eine Spiralfeder herabgezogen werden kann, und der an einer Stellschraube S anliegt. Der l\u00e4ngere Hebelarm setzt sich \u00fcber den Anker fort und tr\u00e4gt an seinem Ende einen Querbalken T, beide Seiten desselben sind durch ein breites Hartgummist\u00fcck voneinander isoliert, und an den Enden des Querbalkens gehen durch zwei kr\u00e4ftige messingene Backen zwei genau einstellbare Schrauben Ax und\n*) Der Apparat wurde von H. Zimmermann, Leipzig gebaut.","page":0},{"file":"pc0363.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n363\nA2 herab. Jede derselben kann durch eine kleine Klemme Kt und K2\u2018 gut isoliert von der anderen mit einer Stromquelle in Verbindung gesetzt werden. Wird der Strom des Elektromagneten geschlossen, so wird bei Benutzung mehrerer Akkumulatoren, selbst bei weitem Abstand des Ankers der Hebel rasch und mit gro\u00dfer Kraft niedergeschleudert. Hierbei treffen die beiden beschriebenen Stellschrauben, und das ist das wesentlichste bei diesem Apparat, kurz vor ihrer maximalen Geschwindigkeit auf die Teile des eigentlichen Kontaktapparates auf. Der Kontaktapparat besteht, wie aus der Figur ersichtlich, aus zwei Hebeln H1 H2, die durch Federkraft gegen die von den Hebeln isoliert angebrachten Kontakte B1 B2 gepre\u00dft werden. Mit dem Apparat kann erstens, wenn K2 und die dem Kontakt B2 entsprechende Klemmschraube in einem Stromkreis eingeschaltet sind, ein Strom au\u00dferordentlich kurz nacheinander geschlossen und ge\u00f6ffnet werden, da fast im gleichen Moment, wo K2 den Hebel H2 trifft, dieser niedergeschleudert und bei B2 der Strom wieder unterbrochen wird. Es entspricht das dem Verfahren Bernsteins, am Rheotom (s. u.) durch einen Streifkontakt zwei au\u00dferordentlich rasch aufeinander folgende Induktionsstr\u00f6me in entgegengesetzter Richtung zu erzeugen. Gleichzeitig kann, was bei den Untersuchungen der elektrischen Vorg\u00e4nge an der Reizstelle eine Rolle spielt, der Hebel der anderen Seite zur \u00d6ffnung einer Nebenschlie\u00dfung Merwen(lung finden, und zwar kann je nach Einstellung der Schraube dies verschieden schnell nach der Reizung geschehen. Da\u00df unmittelbar nacheinander sich mit der Anordnung zwei Stromkreise \u00f6ffnen lassen, braucht wohl kaum ausgef\u00fchrt zu werden. Zur Schlie\u00dfung des konstanten Stromes l\u00e4\u00dft sich der Kontaktapparat ebenfalls gut verwenden. Und zwar besteht, wie die Kapillarelektrometerkurve wenigstens zeigt, (bei Herstellung einer Eichungskurve) bei der Stromschlie\u00dfung keine irgendwie bemerkliche Diskontinuit\u00e4t. Nur mu\u00df der Abstand der Schraube A2 von dem kontaktgebenden Platinblech B2 sehr gering genommen werden, und unter den Hebel H2 wird zur D\u00e4mpfung des Schlages ein St\u00fcck festen Kautschukschlauches gepre\u00dft. Bisweilen hatte ich auch, wenn bei zu gro\u00dfer Fallh\u00f6he St\u00f6rungen auftraten, den Platinteller B2 mit Staniol \u00fcberkleidet, doch habe ich in letzter Zeit als einfacher und sicherer es vorgezogen, f\u00fcr die Schlie\u00dfung, die sich immer noch durch den zweiten Hebel scharf markieren l\u00e4\u00dft, mit kleinen Fallh\u00f6hen zu arbeiten. Die Markierung geschieht auch bei diesem Apparat in der Regel auf photographischem Wege durch den Schatten der vor dem vertikalen Spalt stehenden Hebel Hj H2. Erfolgt die Bewegung der Schreibfl\u00e4che vertikal (Fallapparat, Saitengalvanometer), so wird entweder der Apparat um 90 Grad gedreht, oder die Hebelenden werden rechtwinklig umgebogen.\nDa, wie erw\u00e4hnt, mit einfachen Mitteln schwer eine gute momentane Stromschlie\u00dfung, dagegen relativ leicht eine steile \u00d6ffnung, zu erzielen ist, hat man mehrfach versucht, mittels Stromverzweigung durch \u00d6ffnung in einem Stromzweig ein Anwachsen des Stromes in einem andern Stromzweig herbeizuf\u00fchren, was sich bei entsprechender Wahl der Widerst\u00e4nde leicht so gestalten l\u00e4\u00dft, da\u00df bei der \u00d6ffnung des einen Zweiges der Strom in dem anderen praktisch von O bis zu seinem Maximum ansteigt. So benutzt Hermann81) die Wheatstonesche Br\u00fccke dazu, um eine Stromschlie\u00dfung in eine Strom\u00f6ffnung zu verwandeln. Oder Ewald61) zeigt, da\u00df bei ent-","page":0},{"file":"pc0364.txt","language":"de","ocr_de":"364\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nsprechender Wahl der Widerst\u00e4nde sich auch eine Stromwendung nach dem gleichen Prinzip ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft.\nUm in m\u00f6glichst kurzem Intervall \u2014 f\u00fcr praktische Zwecke gleichzeitig \u2014 eine Stromschlie\u00dfung vorzunehmen, und zugleich einen anderen Kreis zu \u00f6ffnen, hat Helmholtz seine bekannte Wippe konstruiert82). Auf einem zweiarmigen Hebel (Fig.29) ist auf dem einen Ende ein Platinblech A angebracht, das durch eine entsprechende Zuleitung a a\u201d mit dem Quecksilbernapf i in Verbindung steht. Das andere Ende des Hebels tr\u00e4gt eine Kontakt-\nFig. 29.\n(Aus Helmholtz, Ges. Abh. II, Taf. V, Fig. 6. 1883.)\nschraube e, die auf einer Kontaktplatte f aufsteht; in demselben Moment, wo durch Aufsto\u00dfen eines unten vergoldeten Metallbolzens C auf A der eine Stromkreis geschlossen wird, tritt auf der anderen Seite zwischen e und f die \u00d6ffnung eines Stromkreises ein. Bei einer analogen Wippeneinrichtung (Helmholtz, Ges. Abh. Bd. I. S. 440) ist die Zeitdifferenz zwischen der Schlie\u00dfung auf der einen, der \u00d6ffnung auf der anderen Seite etwa V3000 Sekunde. Helmholtz hebt bereits an dieser Stelle einen f\u00fcr alle Schlie\u00dfungskontakte wichtigen Kunstgriff hervor, um die zwischen Platte und Kuppe leicht ver\u00e4nderlichen Widerst\u00e4nde m\u00f6glichst unsch\u00e4dlich zu machen, n\u00e4mlich die Einschaltung eines m\u00f6glichst gro\u00dfen Widerstandes in den \u00fcbrigen Stromkreis. Wie Ewald darlegt, l\u00e4\u00dft sich die Helmholtzsche Wippe auch sehr gut unter Benutzung zweier Da ni eil scher Elemente zur \u201emomentanen\u201c Stromwendung gebrauchen.","page":0},{"file":"pc0365.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n365\nBei gro\u00dfen Widerst\u00e4nden im Stromkreis ist es nicht gleichg\u00fcltig, an welcher Stelle sich der Kontakt befindet.\nErde/\n-55 Volt\n\u25a0h 55 Volt\nI wss\\\nWie schon oben erw\u00e4hnt, werden kleine Widerstandschwankungen am Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungskontakt dadurch verringert, da\u00df man au\u00dfer dem zu reizenden Objekte noch au\u00dferordentlich gro\u00dfe Widerst\u00e4nde in den Kreis aufnimmt. Dies wiederum hat zur Folge, da\u00df die zur Reizung erforderliche Potentialdifferenz wesentlich gesteigert werden mu\u00df. Hierdurch kann, worauf Leduc83) unter anderen hingewiesen hat, hei den Reizversuchen sich ein Fehler einschleichen. Es bleibt dann n\u00e4mlich nicht mehr gleichg\u00fcltig, an welcher Stelle des Kreises die Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung vorgenommen wird, da neben der konstanten Str\u00f6mung im Moment der Schlie\u00dfung, bzw. \u00d6ffnung auch noch Ladungserscheinungen auf-treten. Es geht das am besten aus dem von L\u00e9 duc gegebenen Beispiel hervor. KP in beistehender Figur 30 sei eine Batterie, die in der Mitte zur Erde abgeleitet w\u00e4re und deren Spannung dann an den beiden Enden + 55 Volt, bezw. \u2014 55 Volt betragen mag.\nKehmen wir an, da\u00df der Widerstand in der Kette gegen\u00fcber dem Widerstand im \u00e4u\u00dferen Kreis verschwindend gering ist, so wird sich der Potentialabfall von 110 Volt nach Ma\u00dfgabe der im \u00e4u\u00dferen Kreis vorhandenen Widerst\u00e4nde auf ihn verteilen, und zwar mag der Widerstand hier bestehen aus dem tierischen Gebilde mit zuf\u00fchrenden Elektroden von 1000 Ohm Widerstand und einem eingeschalteten Rheostaten von 10000 Ohm Widerstand. Wird in A zwischen S und R der Kreis ge\u00f6ffnet, so werden die beiden mit S verbundenen Elektroden b und a das Potential von \u201455 Volt annehmen. Wird nun bei A geschlossen, so tritt folgende Verteilung der Spannung ein. Bei P bliebe die Potentialdifferenz von 55 Volt bestehen, hinter R bei a w\u00e4re das Potential\n55 Volt \u2014110 \u2022 Volt, d. h. \u2014 45 Volt. Bei b dagegen wird die Potential-\nFig. 30.\n(Aus L\u00e9 duc, La narcose \u00e9lectrique. Ztschr. f. Elektrotherapie u. physik. Heilmethode. V, 1903. S. 377.)\ndifferenz \u201455 Volt betragen. Es h\u00e4tte sich also an der Elektrode b das Potential gar nicht ge\u00e4ndert, bei a dagegen w\u00e4re das Potential nach der Schlie\u00dfung statt \u201455, \u201445 Volt. W\u00e4re a die indifferente, b die differente Elektrode, so w\u00fcrde der Reiz nur von der \u00c4nderung der Stromintensit\u00e4t (Anstieg von O bis zu einem maximalen Wert) bedingt sein. W\u00fcrde dagegen a als differente Elektrode benutzt, so k\u00e4me bei der Reizung auch noch die Potential\u00e4nderung um 10 Volt in Betracht.\nL\u00e4\u00dft man die \u00d6ffnung bei B vor sich gehen, so w\u00fcrde b bei der \u00d6ffnung ein Potential von + 55 Volt, bei der Schlie\u00dfung von \u2014 55 Volt besitzen, und die Elektrode a, die bei der Schlie\u00dfung ein Potential von \u201445 Volt zeigte, w\u00fcrde bei der \u00d6ffnung ebenfalls ein Potential von -f- 55 Volt annehmen. Leduc gibt an, da\u00df in der Tat im letzteren Falle, also bei","page":0},{"file":"pc0366.txt","language":"de","ocr_de":"366\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nSchlie\u00dfung mit variablem Potential der Reizeffekt ein st\u00e4rkerer ist als bei der Reizung mit konstantem Potential. Es d\u00fcrfte das namentlich dann in Betracht kommen, wenn zugleich gr\u00f6\u00dfere Metallmassen, die eine st\u00e4rkere Ladung annehmen k\u00f6nnen, sich im Kreis befinden. Man mu\u00df daraus die Regel ableiten, da\u00df bei Einschaltung eines sehr gro\u00dfen Widerstandes im Nervenkreis die Schlie\u00dfung des Stromes zwischen Widerstand und Pr\u00e4parat und nicht zwischen Pr\u00e4parat und Batterie vorgenommen wird.\nEinrichtungen, um in bestimmten zeitlichen Intervall en Zeitschlie\u00dfungen herbeizuf\u00fchren.\nKommt es nur darauf an, in l\u00e4ngeren zeitlichen Intervallen eine Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des konstanten Stromes zu bewirken, so stehen uns zahlreiche gut funktionierende Einrichtungen zur Verf\u00fcgung. So wendet bspw. Waller84), um in jeder Minute 1/8 Minuten lang den Strom geschlossen zu halten, einen rotierenden Kontakt an, bei dem die bewegte Kontaktspitze bei jedem Umgang durch ein Quecksilbergef\u00e4\u00df von entsprechender Winkelgr\u00f6\u00dfe hindurchschneidet*). Handelt es sich um k\u00fcrzere Intervalle, so bedient man sich des Metronoms, an dem zwei seitliche Arme der Pendelstange die geeigneten in Quecksilber ein- und austauchenden Metallb\u00fcgel tragen. Soll hierbei die Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung m\u00f6glichst gleichm\u00e4\u00dfig geschehen, so w\u00fcrde man ein elektromagnetisches Relais einzuschalten haben, bei dem die die eigentliche Schlie\u00dfung bewirkende Platinspitze in den Kroneckerschen Sp\u00fclkontakt eintaucht. Kronecker selbst brachte fr\u00fcher (1871) an dem M\u00e4lze 1 sehen Metronom eine Einrichtung an, durch die beim Schlag des Kl\u00f6ppels mittels eines Fadens ein B\u00fcgel aus zwei Quecksilbern\u00e4pfchen schnell herausgehoben und damit der prim\u00e4re Strom ge\u00f6ffnet wurde. Die dauerhafte Konstruktion hat Kronecker sp\u00e4ter85) beschrieben. Ist die gew\u00fcnschte Frequenz eine wesentlich h\u00f6here, bis zu etwa 60 in der Sekunde, so w\u00e4re bspw. die von Siemens86) beschriebene selbstt\u00e4tige Wippe wohl verwendbar.\nBesonders h\u00e4ufig werden aber die in bestimmten Zwischenzeiten arbeitenden Unterbrecher dazu gebraucht, um den prim\u00e4ren Strom der Induktionsapparate gleichm\u00e4\u00dfig zu unterbrechen, und hierbei die Zahl der Unterbrechungen, die in der Zeiteinheit erfolgen sollen, beliebig auszuw\u00e4hlen. Dazu kommt gew\u00f6hnlich noch die Forderung, entweder die Schlie\u00dfungsoder die \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4ge des sekund\u00e4ren Kreises durch eine gut leitende Nebenschlie\u00dfung zwischen den Enden der sekund\u00e4ren Spirale vom Pr\u00e4parat \u201eabzublenden\u201c. Ein derartiger sehr sicher arbeitender Apparat, auf dessen Beschreibung hier allein eingegangen sei, wurde nach Carl Ludwigs Plan von Baltzer gebaut und von H\u00fcfler87) eingehend beschrieben. Als Vorl\u00e4ufer dieses Apparates kann der von Bohr88) beschriebene rotierende Abblender gelten. Der Ludwig-H\u00fcflersche Stromw\u00e4hler ist in der Tat imstande, l\u00e4ngere Reihen von \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4gen von nahezu gleichbleibendem Reizwert zu liefern. Seine Einrichtungen sind\n*) Da\u00df wegen des \u201eAnschwingens\u201c des Wagnerschen Hammers dieser Kontakt f\u00fcr manche Versuche nicht in den prim\u00e4ren Kreis des Induktionsapparates eingeschaltet werden darf, sei hier betont, weil Waller selbst in gewissen F\u00e4llen, wo es auf kleine Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten nicht ankommt, gewi\u00df mit Recht ihn in jener Weise verwendete.","page":0},{"file":"pc0366s0001.txt","language":"de","ocr_de":"Tigerstedt,Handb. d. physio I ; Methodik, R. 3.\nTafelX.\nZu S. 366.\nGarten..\nAus H\u00fcFler,Die abgestufte Reizung des Herzvagus. Du Bois-Reymonds Archiv1887.\nThoto\u00fctlwgr.JulUisI\u00fcmkhardt'Leipzig.\nTcrlag von S.Sirzel-Leipzig.","page":0},{"file":"pc0367.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n367\nin beistellender Tafel wiedergegeben und m\u00f6gen am besten durch die Worte des Verfassers selbst beschrieben werden.\n\u201eDer Ort, an welchem der prim\u00e4re Kreis ge\u00f6ffnet und geschlossen werden kann (s. Tafel XFig.31), besteht einerseits aus einem kurzen Platinstift und andererseits aus einer drehbaren Platinscheibe a, so da\u00df, wenn auf ihr die \u00fcberspringenden Funken Unebenheiten erzeugten, sogleich eine neue Fl\u00e4che dem Stift gegen\u00fcbergestellt werden kann. Die Platte a ruht auf einer unverrticklichen Grundlage, der Stift b auf einem Ende eines federnden Messingstreifens c, der selbst wieder auf eine an seinem zweiten Ende st\u00e4rkere Spange d eingeschraubt ist. An dem freien Ende der Spange d ist ein Elfenbeinst\u00fcck e angenietet, das in einem dreiseitigen Dorn endigt. Der letztere schleift auf einem Metallrad f mit 16 Z\u00e4hnen, von denen jeder einzelne allm\u00e4hlich ansteigt, auf einer weiteren Strecke eben bleibt, dann aber steil abf\u00e4llt. Zwischen je zwei Z\u00e4hnen bleibt eine Vertiefung ungef\u00e4hr so ausgedehnt, wie der Zahn. Da dem Rade nur gestattet ist, sich in der von den Pfeilen vorgezeichneten Richtung zu drehen, so ist ersichtlich, da\u00df der Elfenbeindorn sanft auf die H\u00f6he des Metallzahnes gehoben wird, und der Platinstift so lange auf die Platinplatte dr\u00fcckt, als er \u00fcber den ebenen Teil des Zahnes l\u00e4uft, dann aber pl\u00f6tzlich beim Erreichen des steil abfallenden Zahnendes den Kreis \u00f6ffnet, und zwar so weit, da\u00df durch die Rachschwingung der Feder kein neuer Schlu\u00df geschehen kann. Um aber den Schlu\u00df von a und b fest und dauernd, die \u00d6ffnung pl\u00f6tzlich zu gestalten, wurde der Elfenbeindorn mittels der Spange d durch eine Spiralfeder g an das Zahnrad gezogen.\nDa nur der \u00d6ffnungsstrom reizen, der Schlie\u00dfungsstrom abgeblendet werden soll, so geht aus der sekund\u00e4ren Spirale au\u00dfer der Leitung zum Rerven eine zweite zu einer Unterbrechungsvorrichtung von genau demselben Bau, wie die zum Schlie\u00dfen und \u00d6ffnen des prim\u00e4ren Kreises bestimmte. Auch hier wird ein Platinstift durch ein Zahnrad mittels eines Elfenbeindornes und einer! Metallspange an die Platte gedr\u00fcckt. Das den prim\u00e4ren Kreis \u00f6ffnende Zahnrad ist, wie es Tafel XFig. 32 zeigt, gegen das den Schlie\u00dfungsschlag abblendende verschoben; ein Teil der Erhabenheit des Zahnes steht der Vertiefung zwischen zwei Z\u00e4hnen gegen\u00fcber (bb).\nReben dem durch die beschriebenen Werkst\u00fccke angestrebten Ziel, beliebig viele gleich starke Induktionsstr\u00f6me hervorzubringen, steht die andere Forderung,_sie nach verschieden langen Zwischenr\u00e4umen auf den Rerven wirken zu lassen. Ohne \u00c4nderung der Stromst\u00e4rke wird die Aufgabe dadurch erf\u00fcllt, da\u00df au\u00dfer der ersten, vorhin beschriebenen noch eine zweite Unterbrechung in den prim\u00e4ren Kreis eingeschaltet wird, verm\u00f6ge welcher die an den Platinkontakten ausf\u00fchrbare Schlie\u00dfung nur dann verwirklicht wird, wenn jene zweite \u00fcberbr\u00fcckt ist. Der zweite Unterbrecher war bef\u00e4higt, f\u00fcr je eine Umdrehung der Zahnradachse den Kontakt ein-, zwei-, vier-, achtmal oder auch w\u00e4hrend der ganzen Umdrehungsdauer herzustellen, so da\u00df nach Belieben dem Rerven in jener Zeit 1, 2, 4, 8, 16, Reize erteilt werden konnten. Zu dem Ende l\u00e4uft ein Pol der konstanten Kette in einen Satz von 5 Metallscheiben, wie ihn Fig. 33 versinnlicht. Die oberste Scheibe 1 ist vollrandig, die folgende 2 ist mit 8 Einschnitten versehen, zwischen denen eben so viele Vorspr\u00fcnge stehen bleiben, welche mit dem Rand der Vollscheibe derselben Zylinderfl\u00e4che angeh\u00f6ren. Weiter ist die Scheibe 3 mit 4, die vierte mit zwei und die f\u00fcnfte mit einem Vorsprung versehen.\nVor den Scheiben (Tafel X Fig. 33 und 34) konnte eine Metallfeder f senkrecht auf- und abgestellt werden (Fig. 33), welche sich schleifend \u00fcber die Vorspr\u00fcnge der Scheiben bewegte (Fig. 34). In dieser Feder setzte sich die Leitung des prim\u00e4ren Kreises fort.\nDa die beiden Zahnr\u00e4der und die zuletzt geschilderten Scheiben auf derselben Achse stecken, so gewann der Apparat das in Tafel X Fig. 35 dargestellte \u00c4u\u00dfere.\nStark m\u00fcssen die Kr\u00e4fte sein, welche die Umdrehung der Achse besorgen, damit die Hemmungen, welche die an den R\u00e4dern der Scheiben schleifenden Federn erzeugen, leicht \u00fcberwunden werden, denn f\u00fcr die Herstellung gleicher zeitlicher Abst\u00e4nde der Einzelreize voneinander ist die Stetigkeit der Umdrehungsgeschwindigkeit Bedingung\u201c.\nF\u00fcr Stromschl\u00fcsse in etwas l\u00e4ngeren Intervallen bis zn einer Minute, bei denen die einzelnen Schlie\u00dfungen je nach Einstellung bis zu 0,3, 0,5 und 1 Sekunde variiert werden k\u00f6nnen, ist nach einem Apparat Bowditchs","page":0},{"file":"pc0368.txt","language":"de","ocr_de":"368\nSiegfried Garten, Elektropliysiologie.\n(Ludwigs Arb. 1871) im Ludwigschen Laboratorium eine Unterbrechungsuhr konstruiert worden. Beistehende der Cyonschen Methodik entnommene Abbildung 36 zeigt die Bowditchsche Unterbrechungsuhr in Vorderansicht. Eine Pendeluhr tr\u00e4gt an Stelle des Zifferblattes eine Metallscheibe A, die durch das Uhrwerk in einer Minute einen Umgang ausf\u00fchrt. Auf der Scheibe befinden sich zahlreiche konzentrisch angeordnete Kontaktstifte, die gegen den durch die Schraube E einstellbaren Fortsatz B ansto\u00dfen. Zwischen diesem und den Stiftchen wird je nach Stellung des Fortsatzes ein mehr oder weniger lang dauernder Kontakt bewerkstelligt. Der Fortsatz selbst ist auf\nder vom \u00fcbrigen Uhrwerk isolierten Achse D nach links und rechts verschieblich angebracht, doch dr\u00fccken nach Einstellung die beiden unter C befindlichen federnden Forts\u00e4tze den oberen Teil des Schiebers mit einem Zahn in einen der Ausschnitte der Zahnstange, die unter der rotierenden Scheibe sichtbar ist. Die Ziffer, die zwischen den beiden Federn unter C abzulesen ist, gibt die Zahl der in der Minute erfolgenden Strom-scblie\u00dfungen an. Die bei J und J' sichtbaren Klemmschrauben dienen zur Zuleitung und Ableitung des Stromes. Will man mit dieser Uhr sehr gleichm\u00e4\u00dfige Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen haben, so wird es sich auch hier empfehlen, ein Relais mit Kronecker-schem Sp\u00fclkontakt einzuschalten, wie es bspw. in Cyons Methodik abgebildet ist.\nF\u00fcr eine gr\u00f6\u00dfere Zahl von Unterbrechungen in der Sekunde stehen uns eine Reihe von Apparaten zur Verf\u00fcgung, bei denen schwingende Lamellen die Stromschlie\u00dfung durch einen Platinquecksilberkontakt bewirken, oder bei denen rasch rotierende R\u00e4der, Zylinder oder Scheiben mit Schleifkontakten Verwendung finden. Ein noch jetzt mit wenigen Modifikationen verwendeter Apparat ist der von Helmholtz zun\u00e4chst f\u00fcr akustische Zwecke konstruierte elektromagnetische Stimmgabelunterbrecher. Das Prinzip des Apparates ist so bekannt, da\u00df eine weitere Beschreibung hier unn\u00f6tig ist. Durch Bernstein90) wurde ein akustischer Stromunterbrecher nach dem gleichen Prinzip konstruiert. Die hier durch eine schwingende Stahlfeder ersetzt, deren Schwingungsdauer durch Verk\u00fcrzung in weiten Grenzen ver\u00e4ndert werden konnte. Auch lie\u00dfen sich in den Apparat st\u00e4hlerne Federn verschiedener Dicke einsetzen, so da\u00df sich dadurch der Schwingungsbereich noch\nFig. 36.\n(AbsCyons Methodik. Taf.XXXIX, Fig. 1. 1876.)\nStimmgabel wurde","page":0},{"file":"pc0369.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Beizung durch den elektrischen Strom.\n369\nweiter ansdehnen lie\u00df. Der h\u00f6chste Ton, der noch mit Sicherheit zu erreichen war, entsprach 1380 Schwingungen in der Sekunde. In beistehender Fig. 37 ist ein entsprechender Apparat in der ihm von Kro-necker85) gegebenen Form abgebildet. Der Schwingstab S ist bei C durch einen Exzenter mit Griff a festgeklemmt und kann durch den verschieblichen Reiter K au\u00dferdem an den verschiedensten Stellen fixiert werden. Hierdurch wird die L\u00e4nge des zwischen den Polen des Elektromagneten M\u2018 schwingenden Stabteils verk\u00fcrzt und in weiten Grenzen der Ton erh\u00f6ht. Im Vergleich zu der fr\u00fcheren Konstruktion ist insbesondere die abweichende Stellung der Polenden des Hufeisenelektromagneten hervorzuheben. Die Ebene der Polschuhe steht hier senkrecht zur Schwingungsebene des Stabes, so da\u00df St\u00f6rungen durch Anschl\u00e4gen an den Magnet ausgeschlossen sind, da der Stab frei zwischen den Polschuhen hindurch schwingen kann. Sind die Exkursionen des Stabes zu gro\u00df, so kann man leicht durch Heben des Elektro-\nFig. 37.\n(Aus Kronecker, Ztschr. f. Instrumentenkunde IX, 1889.)\nmagneten mittels der Schrauben die Exkursionen verringern. Ein Sp\u00fclkontakt bei x unterbricht den Stromkreis des Elektromagneten. Von ihm isoliert ist der Platinb\u00fcgel \u00f4 e angebracht, der auf der einen Seite bei \u00f6 dauernd in das Quecksilber eintaucht, w\u00e4hrend sich bei e ein zweiterKroneckerscher Sp\u00fclkontakt befindet. Die oberste Grenze der mit diesem Apparat zu erzielenden Schwingungen betr\u00e4gt 200 bis 250, w\u00e4hrend man andererseits bei Wechsel der St\u00e4be bis auf 3 Schwingungen in der Sekunde herabgehen kann.\nVon seiten der Physiker sind vielfach die Schwingungen von Saiten verwendet worden, um, je nach Spannung, verschiedene Unterbrechungszahlen zu erhalten. So erzeugte Wien9i) durch Schwingungen einer Eisensaite mittels elektromagnetischen Antriebs 50\u2014500 Schwingungen in der Sekunde. Arons benutzte einen Draht, der, selbst vom Strom durchflossen, senkrecht zu den Kraftlinien eines Hufeisenmagneten seine Exkursionen ausf\u00fchrte. In der Mitte des Drahtes befand sich der \u00fcbliche Quecksilberkontakt. Arons92) empfiehlt den Apparat auch f\u00fcr physiologische Zwecke, da jede Selbstinduktion vermieden w\u00e4re. Immerhin werden auch hier bei der Bewegung des Leiters im magnetischen Feld in diesem Str\u00f6me induziert, die jedenfalls den Stromverlauf modifizieren m\u00fcssen. Der Apparat ist insofern von Interesse, als er gewisserma\u00dfen schon ein Modell des jetzt so viel verwendeten Saitengalvanometers darstellt.\nNocb in anderer Weise bat man elastische Lamellen zu regelm\u00e4\u00dfigen Schwingungen angeregt. So hat bereits Bernstein90) 1871 eine Zungenpfeife von 880 Schwingungen zur Stromunterbrechung verwendet. Es wurde\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t24","page":0},{"file":"pc0370.txt","language":"de","ocr_de":"370\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ndie Zunge in einen Korkring gefa\u00dft und senkrecht gegen sie geblasen. Zur Kontaktbildung diente ein Platindraht, der von unten der Pfeife nahezu bis zur Ber\u00fchrung gen\u00e4hert wurde. \u201eHat dieser die richtige Stellung, so t\u00f6nt die Pfeife beim Anblasen in ihrem fr\u00fcheren Ton, nat\u00fcrlich mit ver\u00e4ndertem Timbre.\nWenn auch der Kontakt zwischen zwei festen Metallen, wie ihn Bernstein anwendete, kaum ganz gleichm\u00e4\u00dfige Unterbrechungen gegeben haben mag, so reichte die Einrichtung doch aus, um sowohl mit dem konstanten Strom als auch mit Induktionsstr\u00f6men die Anfangszuckung zu erhalten.*)\nUnabh\u00e4ngig von Bernstein wurde 1880 von Grrunmach9'1) auf Anregung von Kr o neck er ein im Prinzip analoges Instrument besonders zur Zeitregistrierung konstruiert. Der Apparat ist sp\u00e4ter in vollendeter Form von Kronecker85) beschrieben worden. Wie beistehende, der Kroneckerschen Mitteilung entnommene Abbildung 38 zeigt, befindet sich eine st\u00e4hlerne Zunge a, die auf 100 Schwingungen pro Sekunde abgestimmt ist, auf dem Schlitz eines Messingrohres. Das freie Ende der Zunge ist rechtwinklig aufgebogen und von einem l\u00e4nglichen Loch durchbohrt. In dasselbe pa\u00dft ein d\u00fcnngeschabter Rabenfederkiel b locker hinein. 10 mm davor ist das St\u00fcckchen von einer kurzen nadelf\u00f6rmigen Achse durchbohrt, 4 mm davon entfernt ist das zarte Schreibende der Feder. Die beiden stumpfen Nadeln dienen zum Anlegen an die Schreibfl\u00e4che, so da\u00df dann die Schreibspitze nahezu ungehindert schwingen kann. Das weite Ende des Pfeifenrohres pa\u00dft auf den Fortsatz eines Kugelresonators, welcher auf den 3. Oberton der Zungenpfeife abgestimmt ist. Der Apparat l\u00e4\u00dft sich ohne\n<Z\n\u25a0d\n(Aus Kronecker, Ztschr. f. Instrumentenkunde IX, 1889.)\nweiteres durch eine Wasserluftpumpe antreiben. An der gleichen Stelle empfiehlt Kronecker auch die Zungenpfeife zum Zweck der Stromunterbrechung. \u201eWenn man das frei schwingende Zungenende ... mit einem Platindrahtst\u00fcckchen versieht und dieses in einen Sp\u00fclkontakt tauchen l\u00e4\u00dft, so hat man einen elektrischen Unterbrechungsapparat, welcher eine elektrische Stimmgabel in ziemlich vollkommener Weise mit geringen Kosten zu ersetzen vermag.\u201c\nDer schon mehrfach genannte Kroneckersche Sp\u00fclapparat ist speziell f\u00fcr den Betrieb der Zungenpfeife zur Schlie\u00dfung eines Stromkreises usw. in die beistehende sehr handliche Form gebracht worden (Fig. 39). Von einer Mariotte-schen Flasche aus, deren Luftrohr in gleicher H\u00f6he mit dem Sp\u00fclkontakt steht, str\u00f6mt das reine Wasser oder verd\u00fcnnter Alkohol durch das Rohr mit dem\n*) \u00dcbrigens erhielt Samojloff*\u00bb3) (S. 521) auch mit einem festen metallischen Kon-fott hm nforirimr Erennenz einen untermaximalen Tetanus. Eine gro\u00dfe K\u00f6nig sehe","page":0},{"file":"pc0371.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n371\n\u25baSp\u00fclkbntakt a und flie\u00dft bei d durch ein zu einer Kapillare ausgezogenes Glasrohr ab. Der Sp\u00fclkontakt selbst befindet sich bei a. Das nach unten u-f\u00f6rmig gebogene Rohr ist mit Quecksilber gef\u00fcllt, in das durch einen seitlichen Ansatz ein Platindraht eingef\u00fchrt ist. Um das Quecksilber dauernd im gleichen Niveau zu halten, dient die vonKronecker95) als \u201eHydromikrometer\u201c bezeichnete Einrichtung i. In dem erweiterten nach aufw\u00e4rts gehenden Schenkel des u-f\u00f6rmigen Glasrohres befindet sich verd\u00fcnnter Alkohol, dessen Niveau durch den einschiebbaren Glasstab 1 ver\u00e4ndert werden kann. Infolge des viel niedrigeren spezifischen Gewichtes des Alkohols l\u00e4\u00dft sich der Quecksilbermeniskus bei a sehr genau auf eine bestimmte H\u00f6he einstellen.*)\nSchlie\u00dflich sei hier noch auf eine sinnreiche Methode hingewiesen, um mittels zweier Stimmgabeln die Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungsschl\u00e4ge abzublenden. Nach Himstedt6') schwingen zwei durch den gleichen Strom angetriebene Stimmgabeln auch dann noch mit gleicher Frequenz, wenn die Stimmgabel II von Stimmgabel I in ihrer Schwingungszahl sich um h\u00f6chstens \u00b1 4 Schwingungen unterscheidet. Ist zwei h\u00f6her, so eilt sie voran, ist zwei tiefer, so bleibt sie zur\u00fcck. Ist Stimmgabel II mit einem Laufgewicht versehen, so kann sie, je nach Stellung desselben zu Abblendung der Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungsschl\u00e4ge dienen.\nFig. 39.\n(Aus Kronecker, Ztsehr. f. Instrumentenkunde IX, 1889.)\nDie zweite Gruppe von Einrichtungen f\u00fcr rasche Stromunterbrechungen gr\u00fcndet sich, wie schon erw\u00e4hnt, darauf, da\u00df mit metallischen Belegen versehene Walzen und dergleichen an den Schleifkontakt vor\u00fcbergef\u00fchrt werden. Die Apparate gehen auf den zuerst von Dove konstruierten Dis-junktor zur\u00fcck. Es mag hier gen\u00fcgen, nur auf einige derartige Einrichtungen hinzuweisen. Engelmann98) hat speziell f\u00fcr relativ rasche Unterbrechungen einen Unterbrechungsring angegeben, auf dessen Peripherie zwei Millimeter metallischer Oberfl\u00e4che (Messing) mit einem Millimeter Hartkautschuk ab wechselten. Auf dem Rad schliffen zwei Silberfedem, die beide mit-\n) Ich selbst habe, ohne da\u00df mir die Kronecker sehe Arbeit seiner Zeit bekannt war m einer kurzen Mitteilung66) Idie Anwendung der Zungenpfeife zur Registrierung empfohlen, und neben ihrer Brauchbarkeit als Ersatz des Episkotisters bei photographi-scher Registrierung auch das von Kronecker zur Reizung verwendete Verfahren beschrieben. Ich m\u00f6chte ausdr\u00fccklich betonen, da\u00df ich die obigen Angaben \u00fcbersehen habe, und Bernstein, Kronecker und Grunmach die Priorit\u00e4t zusteht.\n24*","page":0},{"file":"pc0372.txt","language":"de","ocr_de":"372\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\neinander metallisch verbunden den Strom zuleiteten. Es trat also Stromschlu\u00df ein, wenn eine der Federn das Metall ber\u00fchrte. Ist t die Dauer des Stromschlusses, t' die Dauer der Unterbrechung und x der Abstand der Federn in Millimetern, so ist das Verh\u00e4ltnis t/t\u2019 = (2 -f- x)/ (1 \u2014 x). Es l\u00e4\u00dft sich auf die Weise die relative Zeit der Unterbrechung durch Verstellen der Federn gegeneinander bis auf die H\u00e4lfte der Schlu\u00dfzeit des Stromes bringen. Wollte man nun die relative Unterbrechungszeit noch gr\u00f6\u00dfer machen, so brauchte man nur den Interruptor in Nebenschlie\u00dfung zu schalten. Die Zahl der Unterbrechungen konnte sich bis auf 2000 in einer Sekunde belaufen.\nEinen analogen, aber zu wesentlich komplizierteren Leistungen geeigneten Apparat beschreibt Hermann\") 1872. Mit diesem Universalkommutator, der aus 4 verschiedenen auf einer Achse montierten Messingscheiben besteht, sind au\u00dferordentlich zahlreiche Schaltungsm\u00f6glichkeiten, wechselndes Xeben- und Hintereinanderschalten einzelner Strecken, Wendung des Stromes usw. gegeben. Betreffs der n\u00e4heren Anordnung vergl. das Original.\nVon neueren Apparaten mit Schleifkontakten d\u00fcrfte auf Grund der guten Pr\u00fcfungsergebnisse das von Engelmann konstruierte Polyrheotom am empfehlenswertesten sein. Auf die Art des hier benutzten Kontaktes war schon oben hingewiesen worden. Die Frequenzen der Unterbrechungen lie\u00dfen sich hier zwischen 72 und 5 bis 6 in einer Sekunde variieren.\nEin an die Engel mann sehe Konstruktion erinnernder Apparat ist endlich noch von L\u00e9duc83> 100\t101) konstruiert worden, bei dem ebenfalls zwei\ngegeneinander verstellbare Schleifb\u00fcrsten das Verh\u00e4ltnis derZeit der Stromschlie\u00dfungen zur Strom\u00f6ffnung zu ver\u00e4ndern gestatten. Er verwendete den Apparat f\u00fcr Durchstr\u00f6mung des K\u00f6rpers mit intermittierendem Kettenstrom, durch den er bei Applikation der Kathode auf den Kopf bei Tieren und auch an sich selbst eine elektrische Narkose erzeugte, wenn sich etwa 80\u2014 120 Unterbrechungen in der Sekunde folgten. Der betreffende Apparat wird bspw. von Reiniger, Geppert und Schall, Erlangen, in den Handel gebracht.\nDie Frage, wie sich Nerv und Muskel bei sehr rasch unterbrochenem konstanten oder auch bei Wechselstrom von hoher Frequenz verhalten, ist noch keineswegs gekl\u00e4rt, die Hauptschwierigkeit liegt in der Herstellung sehr gleichm\u00e4\u00dfig unterbrochener konstanter Str\u00f6me. Reichen f\u00fcr niedrige Frequenzen Stimmgabelunterbrecher mit Quecksilbersp\u00fclung aus, so werden bei Unterbrechungen von mehr als tausend in der Sekunde derartige Kontakte schon unsicher. Als h\u00f6chsten Ton, den Bernstein selbst mit seinem akustischen Stromunterbrecher erzielen konnte, wird ein solcher von 1380 Schwingungen angef\u00fchrt. Hierbei ist es nat\u00fcrlich keineswegs ausgeschlossen, da\u00df nicht einzelne Schlie\u00dfungen ausgefallen sind oder unvollkommen wurden. Wollte man statt dessen Kontakte mit schleifenden Federn u. dergl. anwenden, so w\u00fcrde bei so raschen St\u00f6\u00dfen, worauf seinerzeit auch Bernstein102) hinwies, nie eine Gleichf\u00f6rmigkeit der Unterbrechungen gew\u00e4hrleistet sein. Es kommen hier in Betracht Eigenschwingungen der Federn, oder, wenn man die St\u00f6\u00dfe m\u00f6glichst mildern will durch Herstellung eines gleichen Niveaus der leitenden und isolierenden Teile, so kommt es bald zur Entwicklung von leitenden Spurlinien. Ewald, der sich speziell mit dieser Frage besch\u00e4ftigte, fand, da\u00df mit einem Schleifkontakt als Zeichen der unvollkommenen Schlie\u00dfungen selbst nach Amalgamieren der Feder bei der Bewegung des Apparates Reibe-","page":0},{"file":"pc0373.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n373\nger\u00e4usche in einem Telephon wahrgenommen werden k\u00f6nnen, wenn man es in einen Stromkreis mit dem betreffenden Kontakt einschaltet.\nMan hat daher schon l\u00e4nger versucht, an Stelle der Feder eine Fl\u00fcssigkeit, insbesondere Quecksilber zu setzen. Die einfache Unterbrechung zwischen einem Zahnrad und einer Quecksilberoberfl\u00e4che, wie sie von Wittig anwendete, d\u00fcrfte nach Engelmann9S) (1871) kaum die Sicherheit geben, da\u00df bei den verwendeten gro\u00dfen Frequenzen (3456) jeder Zahn immer seine Schuldigkeit tat.\nF\u00fcr sehr hohe Frequenzen ist durch die R\u00f6ntgentechnik ein neues Verfahren der Stromschlie\u00dfung eingef\u00fchrt worden, bei dem all die Ubel-st\u00e4nde der federnden Schleifkontakte vermieden sind: ein Quecksilberstrahl dient hier gewisserma\u00dfen als Schleiffeder und bei diesem sind, wenn er unter hohem Druck aus einer Ausflu\u00df\u00f6ffnung gespritzt wird, derartige st\u00e4rkere Eigenschwingungen ausgeschlossen. Bei der Konstruktion, die die allgemeine Elektrizit\u00e4tsgesellschaft ausf\u00fchrt, dem sogenannten Turbinenunterbrecher wird das Quecksilber durch die Zentrifugalkraft in einem rasch rotierenden Hohlzylinder emporgesaugt und im kr\u00e4ftigem Strahl gegen isoliert angebrachte Kontakte gespritzt. Der Hohlzylinder mit der Ausflu\u00df\u00f6ffnung rotiert \u00e4u\u00dfert rasch, so da\u00df der gleichzeitig sich mitdrehende Quecksilberstrahl in raschem Wechsel gegen die aufgestellten Kontaktfl\u00e4chen, bzw. ins Leere trifft. Die ganze Einrichtung ist in einem abgeschlossenen, mit Alkohol, gef\u00fcllten Gef\u00e4\u00df angebracht, und das Quecksilber wird in stetigem Kreislauf von der Turbine wieder angesaugt und von neuem wieder gegen die Kontakte geschleudert. Hach Gr \u00e4tz (Die Elektrizit\u00e4t 9. Aufl. 1902. S. 234) w\u00fcrden mit diesem Apparat je nach Zahl der Segmente 10\u20141000 Schlie\u00dfungen in der Sekunde erreicht werden k\u00f6nnen. Ob die bei rascher Frequenz bewirkten Schlie\u00dfungen v\u00f6llig gleichm\u00e4\u00dfig sind, ist meines Wissens nicht n\u00e4her untersucht worden. Jedenfalls sollen die Unterbrechungen bei Benutzung der R\u00f6ntgenr\u00f6hren keine merklichen Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten zeigen. Ein analoger Quecksilberstrahlunterbrecher, bei dem aber die Unterbrechung gleichzeitig durch zwei Quecksilb erstrahl en, also an zwei Stellen bewirkt wird, wird von Reiniger, Geppert und Schall gebaut. Auch H\u00e4rden6S) beschreibt eine Art Turbinenunterbrecher, bei dem Quecksilber gegen ein gez\u00e4hntes Eisenrad gespritzt wird. Hier ist also, im Gegensatz zu den erstgenannten Konstruktionen der Quecksilberstrahl stillstehend, und der feste Metallkontakt bewegt. Der Stromunterbrecher ist nur f\u00fcr die Starkstr\u00f6me der Funkeninduktoren bestimmt. Auch d\u00fcrfte f\u00fcr ganz gleichm\u00e4\u00dfige Kontaktbildung die Verwendung von Eisen nicht sehr empfehlenswert sein. Durch die spitze Form der Z\u00e4hne ist \u00fcbrigens H\u00e4rden in der Lage, die Schlie\u00dfungsdauer in weiten Grenzen zu variieren.\nF\u00fcr physiologische Versuche hat bisher meines Wissens nurFuld103) diese in der Technik verwendeten Turbinenunterbrecher herangezogen. Der von der allgemeinen Elektrizit\u00e4tsgesellschaft gelieferte, mit 30 Kontakten versehene Ring gibt ihm im Maximum bei der Quecksilberturbine 1500 Unterbrechungen in der Sekunde. Versuche \u00fcber die Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der Kontakte hat er nicht mitgeteilt. Die in der Arbeit wiedergegebenen submaximalen Tetani sprechen jedenfalls nicht f\u00fcr ein ideales gleichf\u00f6rmiges Arbeiten des Unterbrechers.","page":0},{"file":"pc0374.txt","language":"de","ocr_de":"374\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nIch selbst habe mir eine Quecksilbersirene konstruiert, bei der sich leicht die Unterbrechungszahl pro 1\" bis \u00fcber 2000 steigern l\u00e4\u00dft und andererseits bis auf 30 und weniger reduzieren. Die Kontaktbildung erfolgt zwischen einem, bzw. 2 fest einstellbaren Quecksilberstrahlen und Platinblechen, die nach Art eines Zahnkranzes auf einer in sehr rasche Rotation zu bringenden Hartgummischeibe befestigt sind, In beistehender Fig. 40, sieht man die in einem seitlich aufklappbaren Kasten aus Eisenblech eingebaute Turbine in\nFig. 40.\nSeitenansicht. Ein fester Eisenrahmen F F tr\u00e4gt eine vertikale Achse, auf deren oberem Ende eine mit verschiedenen Ringen versehene Schnurlaufscheibe aufgeschraubt ist. Etwa in der Mitte des Rahmens sitzt auf der Achse die f\u00fcr die Kontakte bestimmte Hartgummischeibe von 16 cm Durchmesser. In dem von mir benutzten Modell sind 36 Platinkontakte an der Peripherie befestigt. Dieselben stehen mit Kupferstreifen in Verbindung, von denen alternierend der 3., 3., 5., und der 2., 4., 6., etc. mit je einem Metallring verbunden ist, von dem aus je ein Draht zu isolierten Kontaktringen geht, von denen der Strom durch Schleiffedern abgenommen","page":0},{"file":"pc0375.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Heizung durch den elektrischen Strom.\t375\nwird. Durch gute Schleif b\u00fcrsten lassen sich diese beiden ringf\u00f6rmigen Schleifkontakte, die ja keine Unterbrechungsstelle haben, wie man sich durch das Telephon \u00fcberzeugen kann, zu ganz gleichm\u00e4\u00dfigen machen. Allerdings m\u00fcssen die B\u00fcrsten mit gr\u00f6\u00dferer Fl\u00e4che kr\u00e4ftig anliegen. Von den beiden Schleiffedern geht die Leitung zu den beiden Klemmschrauben A und B. Seitlich ist an dem Stativ ein horizontaler Arm angeschraubt, der zwei Glasr\u00f6hren Gi und G2 tr\u00e4gt. In diese ist je ein Platindraht eingeschmolzen, der von den Klemmen C und D durch eine Drahtverbindung den Strom zuleitet. Die Glasr\u00f6hren laufen in relativ feine, schwach gegen die vertikale geneigte Spitzen aus*), aus denen das Quecksilber unter einem Druck von ca. lj2\u2014\\ m Quecksilber ausgespritzt werden kann. Um Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der Kontakte zu erzielen, ist auch hier die sorgf\u00e4ltigste Wartung des Apparates erforderlich. Die Platinbleche m\u00fcssen, was sich bei dem seitlich aufklappbaren Eisenblechkasten leicht ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft, vor dem Gebrauch sorgf\u00e4ltig mit feinstem Schmiergelpapier geputzt werden und ferner mu\u00df ein von anderen Metallen freies Quecksilber zur Kontaktbildung dienen. Ferner d\u00fcrfen die Kapillaren, die man sich selbst herstellt, nicht zu fein sein, wenigstens dann, wenn im \u00fcbrigen kein gro\u00dfer Widerstand im Stromkreis sich befindet, denn es werden bei kleinsten Niveaudifferenzen der Platinfl\u00e4che die L\u00e4ngen der den Kontakt bildenden Strahlen verschieden sein, und da ein so feiner Strahl einen ziemlich gro\u00dfen Widerstand darbietet, ist damit eine unbeabsichtigte Stromschwankung gegeben.\nDurch die Isolation der einen H\u00e4lfte der Platinkontakte gegen\u00fcber der zweiten ist man imstande, w\u00e4hrend des Ganges des Apparates mit einem einzigen Quecksilberstrahl als \u201eKontaktfeder\u201c durch Schlie\u00dfen eines Schl\u00fcssels bald die einfache, bald die doppelte Schlie\u00dfungszahl herzustellen, was sich sehr schlagend mit dem Telephon demonstrieren l\u00e4\u00dft. Will man Stromst\u00f6\u00dfe von entgegengesetzter Lichtung durch ein Pr\u00e4parat schicken, so verbindet man die Klemmen A B mit den Polen der Batterie und C D mit dem Pr\u00e4parat. Der Stromverlauf bekommt dann die beistehende Form (Fig. 41, Taf. IX). Die Kurve stellt die Ausschl\u00e4ge der Saite des Saitengalvanometers dar, wie sie bei relativ starker Fadenspannung durch den Wechselstrom zu erhalten waren. Um einzelne kurze Stromschlie\u00dfungen in gro\u00dfen Intervallen von 1 Sekunde und mehr vorzunehmen, wird an einer Stelle der Peripherie ein etwas weiter vorstehendes Platinblech aufgeschraubt und der eine Quecksilberstrahlkontakt soweit nach der Peripherie der Scheibe verschoben, da\u00df nur das vorstehende Platinstreifchen getroffen wird. Speziell zur Pr\u00fcfung der Kontakteinrichtung wurden solche seltene submaximale Beizungen angewendet.. Die Fig. 42 auf Taf. XI zeigt Zuckungsreihen bei zun\u00e4chst submaximaler, dann maximaler, allm\u00e4hlich abgeschw\u00e4chter und dann wieder verst\u00e4rkter Reizung des Nerven. Im Kettenkreis waren 3 Daniell eingeschaltet und ein sehr gro\u00dfer Widerstand (Fl\u00fcssigkeitsrheostat), um die oben besprochenen Widerstandsschwankungen am Quecksilberstrahl m\u00f6glichst unsch\u00e4dlich zu machen. Wie die Kurven zeigen, ist eine so gleichm\u00e4\u00dfige Beizung nicht zu erzielen, wie sie beispielsweise Tiegel mit dem Quecksilbersp\u00fclkontakt herstellen konnte. Daf\u00fcr\n*) Der Strahl wurde so geneigt, da\u00df er nach abw\u00e4rts, der Bewegungsrichtung entgegen von der Vertikalen abwich und au\u00dferdem sein Fu\u00dfpunkt auf dem Kontakt etwas weiter peripherw\u00e4rts lag als seine Ausflu\u00df\u00f6ffnung.","page":0},{"file":"pc0376.txt","language":"de","ocr_de":"376\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\naber besteht, wie unten noch n\u00e4her gezeigt wird, die M\u00f6glichkeit, die Reizzahl in sehr weiten Grenzen zu variieren. Die Abstufung der Reizst\u00e4rke wurde in dem beschriebenen Versuch durch eine Nebenschlie\u00dfung zum Nerven bewirkt. Die untenstehenden Ziffern entsprechen den eingeschalteten Widerst\u00e4nden in der Nebenschlie\u00dfung in Ohm. Die unter der Kurve abgebildete Reihe von Strichen gibt die Zahl der Umdrehungen der Sirene an, die auf der Kurve durch Luft\u00fcbertragung registriert wird (vergl. den Zahn Z in der Abbildung 40, der bei jeder Umdrehung gegen eine Knochenplatte st\u00f6\u00dft, die auf der Membran der Trommel T befestigt ist). Unter Benutzung des einen vorstehenden Platinstreifens lassen sich leicht Tetani erhalten und diese durch pl\u00f6tzliche Verlangsamung der Umdrehungsgeschwindigkeit wieder in Einzelzuckungen aufl\u00f6sen.\nW\u00e4hrend f\u00fcr langsame Stromschlie\u00dfungen der Kr\u00f6n eck er sehe Kontakt bessere Resultate geben d\u00fcrfte, l\u00e4\u00dft sich bei rascher Frequenz, wie man sich schon durch das Telephon \u00fcberzeugen kann, eine recht befriedigende Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der Stromschlie\u00dfungen erzielen. Schaltet man unter wechselsweiser Benutzung aller 36 oder 18 Kontakte ein Telephon, ein Element und einen entsprechenden Widerstand in den Kreis ein, so h\u00f6rt man sehr deutlich auch noch bei 2232 Stromschlie\u00dfungen den betreffenden Ton, der durch Ausschaltung der einen Kontaktserie ohne weiteres in die tiefere Oktave \u00fcbergeht. Die Zahl der Unterbrechungen wurde einerseits akustisch mittels des Telephons, andererseits mit dem Mareysehen Tambour gemessen. Letzterer setzt uns in die Lage, bei jedem Reizversuch, wenigstens bis zu 2232 Schwingungen herauf die Schwingungszahl festzustellen.\nWie Figur 43, Taf. XI zeigt, lassen sich jedenfalls die neuerdings namentlich von Wedenski und F. B. Hofmann untersuchten Folgen der Frequenz\u00e4nderung der Reize auf die Kontraktion des Muskels gut demonstrieren. Bei A in der Figur sind die von Engelmann bei au\u00dferordentlich raschen Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen des konstanten Stromes am Beginn und Schlu\u00df der Reizreihe beobachtete Anfangs- und Endzuckung dargestellt. B zeigt die Erscheinung des fast vollst\u00e4ndigen Abnehmens der Kontraktion w\u00e4hrend der Einschaltung der rascheren Frequenz. Der Versuch ist hier insofern kompliziert, als bei der Frequenz 1/2 die Schlie\u00dfungsdauer J/4 der Periodendauer betrug, w\u00e4hrend bei der h\u00f6heren Frequenz die Schlie\u00dfungsdauer der H\u00e4lfte der Periodendauer entspricht. Vgl. hierzu auch Fig. 43 C, wo an einem bereits etwas erm\u00fcdeten Muskel zun\u00e4chst bei voller Frequenz und dann bei dem Wechsel der Frequenz l/2, 1, 1!2, 1, V2? gereizt wurde. Fig. 44, Taf. XI zeigt den in Bezug auf die Gleichartigkeit der Reize etwas einwandfreieren Versuch, mit Induktionsstr\u00f6men. Bei dem gew\u00e4hlten Rollenabstand erkennt man zun\u00e4chst, wie bei der Frequenz V2 sich noch guter Tetanus erzielen lie\u00df, w\u00e4hrend die Frequenz 1 nur Anfangszuckungen gibt. Und wenn man dann wechselnd (vgl. den Endteil der Figur) die Frequenz V2 und 1 einschaltet, sieht man jedesmal bei Frequenz 1 den vorher ziemlich glatten Tetanus abfallen. Die Zahl der hier wohl allein wirksamen \u00d6ffnungsschl\u00e4ge betrug etwa 691 in 1\".\nDie sicherste Pr\u00fcfung darauf, ob bei den h\u00f6chsten Frequenzen die Schlie\u00dfungen und \u00d6lfnungen noch gleichm\u00e4\u00dfig von statten gehen, bietet die Aufnahme der Stromschwankungen durch das Kapillarelektrometer. Um scharfe, m\u00f6glichst steile Anstiege zu gewinnen, und die Dauerablenkung des Meniskus aus der O-Lage zu vermeiden,","page":0},{"file":"pc0376s0002.txt","language":"de","ocr_de":"Tiyerstedt, Handb. d.physiol. Methodik, L3.\nJiM\u00c9\nZahl der Schlie\u00dfungen.\nItlMMI\nSekundenmarkierung.\t\\ \\\\\\ \\ UW \\ \\ \\\\\\\\\\\\WWWW \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\WWWWWWWWXWWUWWWWWWWWWWWWVWWWWWWWVWWWWWWWWWWVWWWWWWWWWVVttW^WXXWMj\n\u00df der 50 Nebenschlie\u00dfg.\n60\n75\n200\n75\n60\nFig. 42. Zu S. 375. 8. IV. 08. Blatt 1. Const. Strom, Sekundenmarkierui.\n1/2\t1\tV2\nMuskelcontr.\n1 Oe.\nZahl der Umdrehungen. Markierung von je Vs\" \u2014\n\n4A-LI\nB.\nFig. 43. Zu S. 376.7. IV. 08. 3 Daniell, Fl\u00fcssigkeitswiderstand im Hauptkre;\n6.m 08.\ti/2\nMarkierung von je 1\" -Zahl der Umdrehung zu je 36 Schlie\u00df, und \u00d6ffnungen.\nFig. 44. Zu S.376. 6. IV 08. Induktion\n6.W. 08.\njjAivuwumuvwiiUl\nSekundenmarkierung. w^ww^wwwwwwwwwwuwwwwwtWWWWWWWWwwuwwwwwwwwwwwwuuwwwwwwwwuwwwwwwwwwwwwwwuunwwwwwwwwwwwww.\n\\\\\\\\w\nFig. 45. Zu S. 377. Reizung mit einzelnen Schlie\u00dfungsschl\u00e4gen (Oe-schl\u00eb\nGarten.","page":0},{"file":"pc0376s0003.txt","language":"de","ocr_de":"Tafel XI.\n\n/iA\\\\u\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\u\\\\\\\\\\n\\\\\\\\n\\\\\\u\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\nW\t50\t60\nunwirksam.\n83 Daniell, Fl\u00fcssigkeitsw. im Hauptkreis\ni\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\U\\UW\\VV\n75\nu. Kurbelrheostat\n\\\\\\\\\\\\\\u\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\n\\un\\u\\\\\\\\\\W\\\\U\\\\\\li\n150\n1000\n^nmuwnunmunnuA\n1000\n\u25a0 3R\nals Nebenschlie\u00dfung).\n7 Oe.\n\u00ab'IkViVVVVVV\tkViiLkkkkkVVkkkkkkkkkSki^Vkkkkkk.kk.k.kkkk.kk.k k_k_k_k V V V V V. k\u2014\u2022.\nc.\nrrrbelrheostat im Nebenschlu\u00df. Nervenreizung eines Gastrocnemiuspr\u00e4parates (Stromrichtung -{).\ni____________________________________________k_________________________________________li_______________________________________k_________________________________________k________________________________________k_________________________________________k________________________________________k_______________________________________k----------------------------------------k---------------------------------------k----------------------------------------k----------------------------------------k-----------------------------------------k-----------------------------------------k-------------------------------------------K-\ntoNkkkkkVkkkkUWkVkkUkkVWkkkVWkkkkkkkkkkkkkkkkWkkkkkkkkkkW^k^^^^^UVVVUVVAUVWuWUkWWWWkWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWWkWwvUWVWkUVVW\n..Ibgeblendet) 56 Volt mit gro\u00dfem Fl\u00fcssigkeitswiderstand im prim\u00e4ren Kreis. (6. IV. 08).\n\u25a0von. S.Hirzel,Xeipzig.\nIith.Anst.Julius KlinMi ai dt. L eip zi g.","page":0},{"file":"pc0376s0004.txt","language":"de","ocr_de":"\n\n","page":0},{"file":"pc0377.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n377\nwurde statt des konstanten Stromes der durch seine Schwankungen erzeugte Induktionsstrom benutzt. Leider ist dieser Pr\u00fcfung durch die zu geringe Lichtempfindlichkeit und die dadurch bedingte zu langsame Geschwindigkeit der Schreibfl\u00e4che eine Grenze gesetzt. Es konnte so festgestellt werden, da\u00df noch bei 1621 Schlie\u00dfungen und uffnungen des Induktionsstromes in der Sekunde gleichm\u00e4\u00dfige Reihen von Induktionsschl\u00e4gen zu erhalten sind (6. V. 08. 1 u. 2).\nDie Platinkontakte meines Apparates haben, wie schon oben erw\u00e4hnt, die gleiche Breite, wie die zwischen ihnen bestehenden L\u00fccken, doch gehen an der Peripherie die Platinbleche in schmalere Streifen aus, so da\u00df unter Zuhilfenahme eines einzigen Quecksilberstrahles auch sehr kurze Stromschlie\u00dfungen erzeugt werden k\u00f6nnen.\nUnter Verwendung sehr gro\u00dfer Widerst\u00e4nde im prim\u00e4ren Kreis gaben die als submaximale Reize wirkenden Induktionsschl\u00e4ge der sekund\u00e4ren Spirale bei seltenen Unterbrechungen gleichm\u00e4\u00dfigere Reihen von Zuckungen, als bei dem oben beschriebenen Versuch mit dem konstanten Strom. (Vgl. Fig. 45, Taf. XI. Die Zahlen entsprechen den Rollenabst\u00e4nden, im prim\u00e4ren Kreis bei 56 Volt und gro\u00dfem Fl\u00fcssigkeitswiderstand.)*)\nDie Induktionsstr\u00f6me.\nDie durch ihren steilen Verlauf zur Reizung besonders geeigneten Induktionsstr\u00f6me lassen sich in einem Stromkreis bekanntlich auf verschiedenstem Wege erzeugen: Das Entstehen und Vergehen des Stromes in einem Kreis ruft im benachbarten einen entgegengerichteten, bezw. gleich gerichteten Induktionsstrom hervor, und ebenso wirkt das Ann\u00e4hern und Entfernen eines Stromkreises auf einen parallel gerichteten zweiten Stromkreis ein. Auch die Stellung der Windungsebene des vom Strom durchflossenen Leiters senkrecht zur Windungsebene des zweiten Stromkreises wirkt wie Strom-\u00f6ffnung, bezw. wie Entfernung der Spirale, und die \u00dcberf\u00fchrung aus der zum prim\u00e4ren Kreis senkrechten Stellung in die parallele wirkt wie Stromschlie\u00dfung. Xeben diesen Methoden der voltaelektrischen Induktion wirkt in gleicher Weise auf einen Stromkreis das Entstehen und Vergehen des Magnetismus in einem St\u00fcck weichen Eisens, das X\u00e4hern und Entfernen eines Magneten von einer Spirale oder die Drehung eines Magneten, dessen L\u00e4ngsachse bald auf der Spiralebene senkrecht steht, bald dieser parallel gestellt wird (Magnetinduktion). Alle diese Methoden haben zur Erzeugung der f\u00fcr physiologische Versuche geeigneten Induktionsstr\u00f6me Verwendung gefunden. Und schon die Unzahl der angewendeten Methoden weist darauf hin, da\u00df keine vollkommene und allgemein anwendbare Methode existiert.\nDer einfachste Fall der voltaelektrischen Induktion, wo durch Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des Stromes in einer Spirale in einer zweiten (sekund\u00e4ren) ein Induktionsstrom erzeugt wird, zeigt uns schon, wie schwer es ist, die bei der Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung im prim\u00e4ren Kreis, im sekund\u00e4ren Kreis auftretenden Induktionsstr\u00f6me f\u00fcr physiologische Zwecke gen\u00fcgend gleichartig zu machen. In der Methodik hier auf die mathematisch physikalischen Grundlagen, wie sie von Helmholtz104), 1851) und du Bois-Reymond105), 1862) geschaffen wurden, einzugehen, w\u00fcrde zu weit f\u00fchren. Es gen\u00fcge\n*) Der beschriebene Apparat, den ich kurz als Quecksilbersirene bezeichnen m\u00f6chte, wird von Herrn Mechaniker Heder in Leipzig, Pharmakolog. Institut geliefert.","page":0},{"file":"pc0378.txt","language":"de","ocr_de":"378\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nhier, auf die Resultate der physikalischen Ermittlungen hinzuweisen, da hierdurch bereits die f\u00fcr jeden Spezialfall notwendige Anordnung verst\u00e4ndlich wird. Neben den Gesetzen von Lenz, welche die Richtung der Induktionsstr\u00f6me festlegen, kommt zun\u00e4chst der aus den Gesetzen von Neumann sich ergebende quantitative Zusammenhang zwischen der \u00c4nderung der Stromintensit\u00e4t im prim\u00e4ren Kreis und der St\u00e4rke der im sekund\u00e4ren erzeugten elektromotorischen Kraft in Betracht. Werden zwei Stromkreise in ihrer gegenseitigen Lage verschoben, so ist die in jedem der Leiter induzierte elektromotorische^ Kraft proportional der Stromst\u00e4rke des induzierenden Stromes und der \u00c4nderung des Potentials der beiden Stromkreise aufeinander, ferner verkehrt proportional derZeitdauer der Verschiebung (M\u00fcller-Pouillet UI 847). Da man die Verschiebung der Stromkreise gegeneinander durc]i eine Intensit\u00e4ts\u00e4nderung des prim\u00e4ren Stromes ersetzen kann, geht hieraus das wichtige Resultat hervor, da\u00df im sekund\u00e4ren Kreis und \u00fcberhaupt in jeder benachbarten Stromwindung die elektromotorische Kraft der Steilheit\nder \u00c4nderung des prim\u00e4ren Stromes proportional ist. Dies gen\u00fcgt, um sich graphisch wenigstens den verschiedenartigen Stromverlauf in der sekund\u00e4ren ^Spirale bei der Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des prim\u00e4ren Stromes klar zu machen. In beistehender Figur 46 seien auf der Zeitabszisse AB die Intensi-t\u00e4ts\u00e4nderungen des prim\u00e4ren Stromes als Ordinaten aufgetragen. Best\u00e4nde im prim\u00e4ren Kreis gar keine Induktionswirkung, so w\u00fcrde entsprechend der an der Kontaktstelle in einem sehr kleinen Zeitteilchen eintretenden Widerstands-\nB\nD\n\nK\nFig. 46.\nabnahme von Unendlich bis zu dem definitiven Wert die Stromintensit\u00e4t etwa in der Kurve Aaj ansteigen und in der gleichen Weise bei \u00d6ffnung in der Kurve bt lj b2 abfallen. Der in der prim\u00e4ren Spirale selbst entstehende bei der Schlie\u00dfung entgegengesetzt gerichtete Induktionsstrom, \u201eder Schlie\u00dfungsextrastrom\u201c, wird nun das Ansteigen wesentlich verz\u00f6gern, so da\u00df der Anstieg etwa in der ausgezogenen Kurve \u00c4a2 erfolgt. In gleicherweise entwickelt sich bei der \u00d6ffnung der dem prim\u00e4ren gleichgerichtete \u00d6ffnungsextrastrom, der nur so lange, als die Trennung der Kontaktfl\u00e4chen dauert, die Intensit\u00e4tsabnahme verz\u00f6gern kann; h\u00f6chstens k\u00e4me noch eine geringere Verl\u00e4ngerung der Kontaktzeit durch den Schlie\u00dfungsfunken in Betracht (bspw. in den Versuchen von Bernstein106) je nach Stromst\u00e4rke, 0,2 o\u20140,05 \u00f6), wobei allerdings, wenn auch bei der gew\u00f6hnlichen windungsarmen prim\u00e4ren Spirale nur in geringem Ma\u00dfe, dieser Ausgleich des \u00d6ffnungsextrastromes oszillatorischen Charakter besa\u00df. Bei einer relativ windungsarmen Spirale k\u00f6nnen nach den Versuchen Bernsteins diese Oszillationen vernachl\u00e4ssigt werden, es w\u00fcrde dann die Kurve bj I2D3 den Abfall der Stromintensit\u00e4t bei der \u00d6ffnung darstellen.\nIm sekund\u00e4ren Kreis tritt der langsamen Schlie\u00dfung entsprechend ein","page":0},{"file":"pc0379.txt","language":"de","ocr_de":"379\nMethoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\nrelativ langsam ansteigender und abfallender Schlie\u00dfungsinduktionsschlag auf (Jfg), und entsprechend der geringen Steilheit der Kurve Aa2 ist das Maximum der Stromintensit\u00e4t oft relativ niedrig. Bei .dem Offnungsinduktions-strom ist entsprechend der steileren \u00c4nderung der Intensit\u00e4t im prim\u00e4ren Stromkreis der Anstieg viel bedeutender und, je nach der Entwicklung des \u00d6ffnungsfunkens und der Selbstinduktion in der sekund\u00e4ren Spirale, geht die Stromintensit\u00e4t des \u00d6ffnungsschlages mehr oder weniger rasch auf Null zur\u00fcck. Bei dem beschriebenen Kurvenverlauf ist vorausgesetzt, da\u00df die sekund\u00e4re Spirale durch einen gut leitenden metallischen Bogen geschlossen ist, da anderenfalls die unten zu beschreibenden Oszillationen auftreten. W\u00e4hrend bekanntlich die mit dem Galvanometer gemessene Strommenge beim Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschlag dieselbe ist, zeigt der \u00d6ffnungsschlag mit seinem steilen Anstieg auf die meisten tierischen Gebilde eine viel st\u00e4rkere Wirkung.\nDie Beseitigung dieser bei den physiologischen Versuchen st\u00f6renden Ungleichartigkeit ist nach du Bo is-Reymond (Ges. Abh. Bd. I. S. 229) schon von Henri 1840 versucht worden. Er sah den Grund f\u00fcr die verschiedene physiologische St\u00e4rke des Schlie\u00dfungs- und Offnungsschlages darin, da\u00df beim Offnen in der prim\u00e4ren Spirale dem Extrastrom der Weg abgeschnitten ist. Henri versuchte auch bereits durch Einschaltung eines sehr gro\u00dfen Widerstandes die Entwicklung des Anfangsextrastromes zu schw\u00e4chen und dadurch den Verlauf bei der Schlie\u00dfung dem bei der \u00d6ffnung gleich zu machen. Au\u00dferdem hatte Henri auch schon das Mittel angewendet, das von Helmholtz benutzt wurde, um auch bei automatischem Betrieb die Schlie\u00dfungs- den \u00d6ffnungsschl\u00e4gen m\u00f6glichst gleich zu machen, die Benutzung einer Nebenleitung zur prim\u00e4ren Spirale, und die Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung dieser Zweigleitung.\nSind in beistehender Figur 47 Pt P2 die Klemmen der prim\u00e4ren Spirale, und wird in dem Stromkreis EK1P1P2K2E die gut leitende Nebenschlie\u00dfung K2 hergestellt , so wird hierdurch nach den Gesetzen der Stromverzweigung der in der prim\u00e4ren Spirale kreisende Strom geschw\u00e4cht. Umgekehrt gibt die \u00d6ffnung der Nebenleitung Kt K2 eine Zunahme des Stromes in der prim\u00e4ren Sip-rale. Die bei diesen positiven und negativen Stromschwankungen auftretenden Extrastr\u00f6me k\u00f6nnen sich jedesmal durch den Elementenkreis abgleichen, au\u00dferdem aber wird der bei der Schlie\u00dfung vonKt K2 in Pt P2\nauftretende \u00d6ffnungsextrastrom durch die gut leitende Nebenschlie\u00dfung Kt K2 Schlie\u00dfung linden, und es k\u00f6nnte jetzt der umgekehrte Fall eintreten, da\u00df die \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4ge weniger steil als die Schlie\u00dfungsschl\u00e4ge verlaufen, du Bois-Reymond hat als Kongruenzbedingungen den Satz aufgestellt, da\u00df die Extrastr\u00f6me bei der partielle n Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung gleiche Widerst\u00e4nde zu \u00fcberwinden haben. Es sei der Widerstand dann in der Spirale Ws, in der Nebenschlie\u00dfung K,K!=Wn, in dem Kettenkreis Kj EKj^Wk. Es wird dann der Extrastrom bei der Schlie\u00dfung und bei der \u00d6ffnung\nFig. 47.\nden gleichen Widerstand vorfinden, wenn Ws + Wk = Ws +\t, der letztere\nWk -f- Wn\nAusdruck entspricht dem Gesamtwiderstand der Nebenschlie\u00dfung Kj K2 und dem Kettenkreis K,EK2, da der Widerstand zweier Kreise gleich dem reziproken Wert der Summe der Leitf\u00e4higkeit beider Stromarme ist. Die Gleichung wird dadurch erf\u00fcllt, da\u00df Wk gleich 0","page":0},{"file":"pc0380.txt","language":"de","ocr_de":"380\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngesetzt wird, d.h. da\u00df praktisch der Widerstand im Kettenkreis gegen\u00fcber dem Widerstand in der prim\u00e4ren Spirale und Kebenschlie\u00dfung sehr klein gemacht wird. Es ist dann eben f\u00fcr den Extrastrom ohne Bedeutung, ob zu dem gut leitenden Bogen K1EK2 noch eine Strombahn von gro\u00dfem Widerstand KtK2 hinzukommt oder nicht. Freilich w\u00e4re in diesem Fall eine ganz au\u00dferordentlich hohe elektromotorische Kraft erforderlich, um in der prim\u00e4ren Spirale eine ausreichende Stromschwankung hervorzubringen.\nDie Gleichung kann dagegen auch erf\u00fcllt werden, wenn man Wk und Wn zugleich = 0 setzt, oder auch Wn verschwindend klein gegen Wk, und Wk wiederum verschwindend klein gegen Ws annimmt. Wie du Bois-Reymond zeigt, ist der letzte Fall praktisch vorzuziehen, da er st\u00e4rkere Schwankungen liefert und solche Widerstandsverh\u00e4ltnisse sich meist von selbst ergeben. Durch Anbringen der Schlie\u00dfung im Kettenkreis, also bspw. zwischen E und K1; ergibt sich nach Bernstein eine andere M\u00f6glichkeit, Anfangs- und Endextrastrom gleich zu machen. Bei der \u00d6ffnung w\u00fcrde hierbei der Extrastrom dem Widerstand Ws -f- Wn begegnen, bei der Schlie\u00dfung dem Widerstand Ws + Wk \u2022 Wn/(Wk + Wn.) Diese beiden W^erte k\u00f6nnen dadurch gleichgemacht werden, da\u00df Wn gegen\u00fcber von Wk verschwindet. Bernstein106) verwendete hierzu als Kebenschlie\u00dfung anfangs Platinplatten, sp\u00e4ter Kupferplatten in Kupfersulfat, und endlich einen im Zickzack gebogenen d\u00fcnnen Kupferdraht.\nIn einer sp\u00e4ter ver\u00f6ffentlicliten Arbeit (1873) gibt du Bois-Reymond (Ges. Abh. 2. S. 405) der Meinung Ausdruck, da\u00df mit der oben geschilderten Methode es \u00fcberhaupt hoffnungslos erscheine, v\u00f6llig kongruente Wechselstr\u00f6me zu erzeugen, und r\u00e4t vielmehr, mittels Unterbrechungsr\u00e4dern sich die geeigneten Reihen von Induktionsstr\u00f6men zu verschaffen. Seit bekannt ist, da\u00df in der Mehrzahl der F\u00e4lle bei den Induktionsstr\u00f6men die Erregung von der Kathode ausgeht (vgl. z. B. Engelmann107) Biedermann108)), verlieren die obengenannten Versuche der v\u00f6lligen physiologischen Ausgleichung der Schlie\u00dfungs- und Offnungsschl\u00e4ge f\u00fcr manche Fragen an Interesse; denn die Aufgabe enth\u00e4lt die Forderung gleichwertige Induktionsreize zu erzeugen f\u00fcr zwei verschiedene Stellen eines Nerven, dessen Reizbarkeit an diesen beiden Stellen doch voraussichtlich oft verschieden ist, und von Versuch zu Versuch in mannigfacher Weise wechselt.\nDie Verst\u00e4rkung der voltaelektrischen Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4ge wird bei den meisten Induktionsapparaten durch die Zuhilfenahme weicher Eisenkerne bewirkt. Befindet sich in der prim\u00e4ren Spirale ein weicher Eisenkern, so erzeugt der bei der Schlie\u00dfung entstehende Magnetismus einen dem prim\u00e4ren entgegengesetzt gerichteten Strom in der prim\u00e4ren und sekund\u00e4ren Spirale. Die f\u00fcr die sekund\u00e4re Spirale in Betracht kommende Wirkung entspricht einer Verst\u00e4rkung des voltaelektrischen Stromes. \u2014 Umgekehrt wird das Verschwinden des Magnetismus im weichen Eisen in der sekund\u00e4ren Spirale einen gleichgerichteten Strom hervorbringen. Andererseits mu\u00df stets bei Benutzung dieser weichen Eisenkerne ber\u00fccksichtigt werden, da\u00df sie zugleich den Stromverlauf auch in der prim\u00e4ren Spirale ver\u00e4ndern, den Anstieg bei der Schlie\u00dfung und, wenn eine Nebenleitung besteht, den Abfall bei der \u00d6ffnung merklich in die L\u00e4nge ziehen. Ferner gilt als Regel bei Benutzung des weichen Eisenkerns, da\u00df er nie als kompakte Masse, sondern in feinster Verteilung angewendet wird. Schon Helmholtz 1851 104) empfiehlt die Anwendung zahlreicher feinster voneinander isolierter Blumendr\u00e4hte. Die durch einen kompakten Eisenkern bedingten St\u00f6rungen sind bekanntlich folgende. Bei der Schlie\u00dfung des prim\u00e4ren Stromes entsteht in der soliden Eisenmasse, wie in jedem massiven","page":0},{"file":"pc0381.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n381\nLeiter ein dem prim\u00e4ren entgegengesetzt gerichteter Induktionsstrom, der auf den sekund\u00e4ren Kreis zur\u00fcckwirkend einen, dem Schlie\u00dfungsschlag entgegengesetzt gerichteten Induktionsstrom erzeugt, der dessen Intensit\u00e4t schw\u00e4chen w\u00fcrde. Au\u00dferdem w\u00fcrde der im Eisen verlaufende Induktionsstrom den Kern in der entgegengesetzten Richtung magnetisieren als der prim\u00e4re Strom, und infolgedessen wird das Entstehen des Magnetismus verlangsamt. Die hei der \u00d6ffnung dem prim\u00e4ren Strom gleichgerichteten Str\u00f6me im Eisenkern w\u00fcrden das Vergehen, des Magnetismus verz\u00f6gern und zugleich in der sekund\u00e4ren Spirale dem \u00d6ffnungsschlag entgegengesetzt gerichtete Str\u00f6me induzieren. Die Aufteilung in kleinste, voneinander isolierte St\u00e4bchen wirkt nun in der Weise, da\u00df die in jedem Querschnitt auch hier notwendig zirkulierenden Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsinduktionsstr\u00f6me auf beiden Seiten eines jeden Querschnitts entgegengesetzt gerichtet verlaufen, und da die Lage beider H\u00e4lften der kleinen Stromkreise in den Eisendr\u00e4hten gegen\u00fcber der sekund\u00e4ren Spirale nicht wesentlich verschieden ist, wird sich die Wirkung auf jedes Element der einzelnen Windungen nahezu aufheb en.\nDer im Eisenkern remanente Magnetismus kann \u00fcbrigens, worauf Christiani10) hinwies, zu einer gerade bei physiologischen Reizversuchen leicht einmal hervortretenden Fehlerquelle werden. Jeder Schlie\u00dfungsschlag f\u00e4llt, nach Wenden des Stromes im prim\u00e4ren Kreis, gr\u00f6\u00dfer aus, als die sp\u00e4teren, was darauf zu beziehen ist, da\u00df nach Wendung des Stromes bei der ersten Schlie\u00dfung der remanente Magnetismus zun\u00e4chst zum Verschwinden gebracht wird und dann noch in dem weichen Eisen ein entgegengesetzter Magnetismus erzeugt wird.\nHelmholtz hat zuerst 1869 nachgewiesen109), da\u00df der Induktionsstrom in zahlreichen F\u00e4llen einen oszillatorischen Verlauf besitzt. Am deutlichsten l\u00e4\u00dft sich ein solcher beobachten, wenn der sekund\u00e4re Kreis nicht geschlossen, sondern mit den beiden Belegen einer Leydener Flasche verbunden ist. Der Nachweis wurde in der Weise gef\u00fchrt, da\u00df in einer Nebenleitung des sekund\u00e4ren Kreises sich ein Nerv-Muskelpr\u00e4parat befand, durch das jedesmal, wenn die Hauptleitung zwischen den beiden Ableitungspunkten zum Pr\u00e4parat unterbrochen wurde, der Strom (\u201eLadungsstrom\u201c) allein hindurchging. In einem bestimmten Intervall wurde nun der prim\u00e4re Stromkreis ge\u00f6ffnet und dann im sekund\u00e4ren Kreis die Nebenschlie\u00dfung zum Nerven beseitigt. Trat diese letztere \u00d6ffnung jedesmal dann ein, wenn die Str\u00f6mung ein Maximum hatte, so war der Reizerfolg ein besonders starker. Wurde dagegen zu einer Zeit ge\u00f6ffnet, wo die Belege ein Maximum der Ladung besa\u00dfen, so konnte wegen des Widerstandes des Nerven die Entladung nur wenig wirksam sein. In der Tat fand sich eine gro\u00dfe Zahl von Stromoszillationen, deren Gesamtdauer unter den genannten Bedingungen bis auf 0,02\" heraufging. Selbst eine leere, am einen Ende isolierte, am anderen Ende mit dem Erdboden verbundene Spirale ladet sich nach Helmholtz abwechselnd positiv und negativ und treibt die entgegengesetzte Elektrizit\u00e4t in den Erdboden aus, bis sie nach einer Reihe von Schwankungen zur Ruhe kommt. Besonders wichtig erscheint f\u00fcr die Frage der physiologischen Anwendung der Induktionsstr\u00f6me die von Helmholtz gezogene Folgerung, \u201eda\u00df solche Schwankungen nur etwas schneller abnehmend in einer indu-","page":0},{"file":"pc0382.txt","language":"de","ocr_de":"382\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nzierten Spirale beim \u00d6ffnungsschlage auch dann stattfinden, wenn ihre Enden durch einen schlecht leitenden K\u00f6rper, z. B. einen Nerven verbunden sind, so da\u00df auch die elektrische Bewegung im Nerven aus Oszillationen von schnell abnehmender St\u00e4rke und nahezu derselben Schwingungsdauer besteht, welche die Spirale bei vollkommener Isolation eines ihrer Enden gibt.\u201c\nMit Hilfe seines Rheotoms hat Bernstein experimentell den Verlauf der \u00d6ffnungschl\u00e4ge und auch des Extrastromes untersucht. Es dienten hierbei die l\u00e4ngere Schlie\u00dfung gebenden Quecksilberkontakte seines Rheotoms zur \u00d6ffnung des Kreises, w\u00e4hrend der sonst zur Reizung verwendete \u00e4u\u00dferst kurze \u201eDraht-Spitzenkontakt\u201c zur Schlie\u00dfung des Galvanometerkreises diente. Seine Beobachtungen an einem gr\u00f6\u00dferen du Bois-Reymondsehen Schlittenapparat ohne Eisenkern ergaben, da\u00df eine ganze Reihe von Oszillationen von durchschnittlich 1/10 o \u2014 1/20 Ct Dauer auftraten. Die Gesamtdauer der beobachtbaren Oszillationen betrug bei Benutzung von zwei Groveschen Elementen 1,4 \u00f6, bei Benutzung von 1 Daniell-Element 0,7 o. Die Annahme von Helmholtz, da\u00df bei dem durch sehr gro\u00dfe Widerst\u00e4nde geschlossenen sekund\u00e4ren Kreis Oszillationen ebenfalls nachweisbar sein w\u00fcrden, erscheint durch die Beobachtung Bernsteins gest\u00fctzt. Er fand, da\u00df bei einem durch 40 m Platindraht von 1/3 mm Dicke geschlossenen sekund\u00e4ren Kreis, in einer durch das Rheotom eingeschalteten Nebenleitung der \u00d6ffnungsinduktionsschlag zwar keine Umkehr der Richtung erfuhr, aber. abwechselnde Maxima und Minima von 0,1 \u00f6 Abstand zeigte. Die Dauer des \u00d6ffnungsschlages gibt Bernstein auf 2\u20143\u00f6 an.\nBei Einschaltung einer Nebenschlie\u00dfung in den Kreis der prim\u00e4ren Spirale blieben bei dem Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschlag die Oszillationen weg. Unter diesen Bedingungen erreichte der Schlie\u00dfungsschlag nach 0,1 o sein Maximum und nach 3,3 o war das Ende noch nicht ganz erreicht, und \u00e4hnliche Verh\u00e4ltnisse bot auch der \u00d6ffnungsschlag jetzt dar. Da unter diesen Verh\u00e4ltnissen alle Oszillationen fehlen, so wird als Mittel, die Oszillation zu vermeiden, zu empfehlen sein, den \u00d6ffnungsvorgang in der prim\u00e4ren Spirale nicht zu steil zu machen, bspw. also die Entwicklung des Extrastroms durch eine Nebenschlie\u00dfung zu beg\u00fcnstigen.\nIn analoger Weise wurde von Bernstein gezeigt, da\u00df bei sehr windungsreichen Prim\u00e4rspiralen im \u00d6ffnungsfunken ebenfalls deutliche Oszillationen nachzuweisen sind. Inwieweit bei der \u00fcblichen Reizung mit Induktionsstr\u00f6men bei Einschaltung von Nerv oder Muskel, Oszillationen bzw. wechselnde Maxima und Minima auftreten, ist mit neueren Mitteln bisher nicht festgestellt worden. Jedenfalls fordern Beobachtungen, die bspw. gegen das Gesetz sprechen w\u00fcrden, da\u00df der Induktionsstrom nur an seiner Kathode erregend wirkt, dazu auf, f\u00fcr jeden vorliegenden Fall einmal den wirklichen Stromverlauf festzustellen, oder, da nach Bernstein bei Einschaltung einer Nebenschlie\u00dfung in den prim\u00e4ren Kreis die Oszillationen wegfallen, eine derartige Anordnung zu benutzen.\nUm den Leser von der Beschaffenheit dieser Oszillationen, wie sie im offnen Kreis auftreten, einen Begriff zu verschaffen, habe ich f\u00fcr einen besonders g\u00fcnstigen Fall mittels des Kapillarelektrometers die Oszillationen direkt photographisch registriert, vergl. die Fig. 48 auf Taf. IX. Die beiden Pole","page":0},{"file":"pc0383.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n383\neines gro\u00dfen Ruhmkorffschen Induktoriums waren mit den beiden inneren Belegen zweier gro\u00dfer Leydener Flaschen verbunden, deren Au\u00dfenbelege mit einander kommunizierten. Im prim\u00e4ren Kreis befand sich kein Kondensator, sondern nur ein Akkumulator, der Kontakt meines elektromagnetischen Kontaktapparates und ein Regulierwiderstand. Zum Kapillarelektrometer war abgezweigt worden von zwei Punkten der Leitung, welche die eine sekund\u00e4re Polklemme mit der einen Leydener Flasche verband. Als Widerstand war zwischen den beiden Ableitungspunkten zum Kapillarelektrometer in Nebenschlie\u00dfung eine 100-kerzige Gl\u00fchlampe eingeschaltet.\nDie Figur zeigt nun, da\u00df im Moment der Strom\u00f6ffnung, wie der Reizmarkierer R erkennen l\u00e4\u00dft (kleine Zacke nach oben), der Induktionsstrom beginnt, der sich durch eine Hebung der Grenzlinie des Quecksilbermeniskus Hg kenntlich macht. Bereits nach ca 3/2 Skalenteilen erfolgt aber eine steile Senkung des Quecksilbers unter die Nulllinie, die dann wieder in eine Hebung usf. \u00fcbergeht. Um die Geschwindigkeit dieser Oszillationen zu beurteilen, sei darauf hingewiesen, da\u00df die Aufnahme bei sehr gro\u00dfer Plattengeschwindigkeit (ca. 1,8 m) gemacht wurde, vgl. die 60 Doppelschwingungen liefernde Stimmgabel St. am Fu\u00dfe der Figur. Nach ihr entspricht ein Skalenteil nahezu 1 \u00f6. Auf eine Analyse dieser steilen Kurve habe ich hier verzichtet, da jerder mit dem Kapillarelektrometer Vertraute aus ihr leicht den ungef\u00e4hren Stromverlauf herauslesen kann. Bei den oben genannten Versuchen mit kleinen Induktorien, insbesondere bei Wegfall der Kondensatoren verlaufen die Oszillationen nach den Versuchen von Helmholtz und Bernstein so rasch, da\u00df unsere jetzigen Mittel zu einer direkten Registrierung kaum ausreichen d\u00fcrften.\nDie \u00fcblichen Induktionsapparate.\nVor du Bois-Reymond wurden meist die Extrastr\u00f6me der prim\u00e4ren Spirale oder die Magnetinduktionsstr\u00f6me der Saxton sehen Maschine zur Reizung verwendet, du Bois-Reymond sowohl, wie Helmholtz verwendeten getrennte Spiralen, die prim\u00e4re ging bei Helmholtz bspw. um den Eisenkern, der zugleich zum Betrieb des Neef sehen Elektromotors diente, w\u00e4hrend die aus zahlreichen.Windungen d\u00fcnnen Drahts bestehende Lage die erstere umgab und die \u00d6ffnungsinduktionsstr\u00f6me lieferte. Noch 1848 beschreibt du Bois-Reymond (16 I S. 447.) eine analoge Anordnung, bei der die Unterbrechungen mit Hilfe des Blitzrades ausgef\u00fchrt werden. Doch hat er (vgl. die Notiz Unters. II, 1. S. 393. Anm.) bereits 1846 die wesentlichste Einrichtung seines Induktionsapparates vorgesehen, \u201edie induzierte Rolle auf einem Schlitten der induzierenden nach Belieben ferne und nahe zu bringen.\u201c Au\u00dferdem wird von ihm bereits im Jahre 1849 an seinem \u201eSchlittenapparat\u201c die Anordnung getroffen, durch einen gesonderten kleinen Elektromagneten, der in den prim\u00e4ren Kreis eingeschaltet wird, bei Tetani-sierungen das Spielen der Unterbrechungsfeder anzuregen. Diese Ver\u00e4nderung macht es jetzt m\u00f6glich, den Induktionsapparat auch ohne Eisenkern zu gebrauchen und au\u00dferdem durch Herausziehen des Eisenkernes den Strom noch weiter abzuschw\u00e4chen. Umstehende Figur 49 zeigt den du Bois-Reymondschen Schlittenapparat. Auf einem durch Scharniere aufklapp-","page":0},{"file":"pc0384.txt","language":"de","ocr_de":"384\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nbaren Laufbrett ist die sekund\u00e4re Spirale i in einem Schlitten verschieblich.*) Die prim\u00e4re Spirale c ist an einem vertikalen Brett fixiert und vor ihr, dem Beschauer zugewendet, befindet sich die Anordnung zur Unterbrechung des Stromes nach dem Neefschen Prinzip. Bei dem gew\u00f6hnlichen Gebrauch der Tetanisierung wird der Strom der Klemme a und g zugef\u00fchrt. Er verl\u00e4uft von g aus durch die vertikale S\u00e4ule zu der schwingenden Feder h, von wo er \u00fcber f der Kontaktspitze nach d gelangt, dann durch die prim\u00e4re Spirale verl\u00e4uft, und endlich nach Umkreisen der Windungen des Elektromagneten zur zweiten Polklemme a gelangt. Au\u00dferdem ist der Apparat mit der von Helmholtz erdachten12) (I S. 231) Einrichtung zur automatischen (Herstellung und Wegr\u00e4umung einer Nebenschlie\u00dfung im prim\u00e4ren Kreis ausgestattet. Soll der Apparat in der genannten Weise arbeiten, so\nFig. 49.\n(Ans Gyons Physiologischer Methodik 1876.)\nwird einfach der B\u00fcgel g mit d verbunden, die Kontaktschraube f weit gehoben und die Kontaktschraube auf der S\u00e4ule a emporgeschraubt. Bei dem Inbetriebsetzen des Apparates ist, wie z. B. Cyon hervorhebt, die Einstellung der Kontaktschrauben, soll der Apparat von selbst angehen, verschieden zu treffen, je nachdem man die Helmholtzsche Vorrichtung oder den alten Neefschen Kontakt benutzt. In letzterem Falle mu\u00df vor Stromschlu\u00df gerade Ber\u00fchrung der Kontaktfl\u00e4chen vorhanden sein, w\u00e4hrend bei der Helmholtz sehen Einrichtung die Ber\u00fchrung der entsprechenden Kontaktfl\u00e4chen erst eintreten soll, wenn der volle Strom bereits seine magnetisierende Wirkung entfaltet hat. Als eine f\u00fcr Unterricbtszwecke sehr anschauliche Zeichnung der Helmholtzschen Nebenschlie\u00dfung sei beistehende Abb. 50 wiedergegeben, die der Mitteilung duBois-Reymonds 186212) (I S.231) entnommen ist. Der Stromverlauf ist hier auch ohne weitere Erl\u00e4uterungen verst\u00e4ndlich.\nEine andere Methode, die Induktionsstr\u00f6me abzuschw\u00e4chen, beruht auf der von Duchenne de Boulogne110) eingef\u00fchrten D\u00e4mpfung durch einen Kupferzylinder.\n*) du Bois-Reymond gibt selbst an, da\u00df dieses Mittel zur Abstufung der Stromst\u00e4rke bereits vor ihm von Henri angewendet wurde, was ihm aber zur Zeit der Konstruktion seines Schlittenapparates unbekannt war.","page":0},{"file":"pc0385.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n385\nDie nach Einschieben in ihm auftretenden Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4ge werden in ganz analoger Weise, wie es oben f\u00fcr den soliden Eisenkern dargetan wurde,\nden Stromverlauf in der se-Sf\tkund\u00e4ren Spirale verz\u00f6gern\nund damit zugleich die Intensit\u00e4t herabsetzen, du Bois-Reymond hebt mit Recht hervor, da\u00df eine derartige Abschw\u00e4chung einmal nicht bis auf 0 geht und zweitens die Form der Stromkurve sich durch die Induktion in der Metallh\u00fclse ver\u00e4ndert. Streng genommen ist nun freilich auch die Ver\u00e4nderung der Stromintensit\u00e4t durch Vergr\u00f6\u00dferung und Verkleinerung der Rollenabst\u00e4nde, wenn nur die Widerst\u00e4nde im sekund\u00e4ren Kreis nicht sehr gro\u00df sind, ebenfalls geeignet, den Stromverlauf r\u00fcckwirkend in der prim\u00e4ren Spirale zu modifizieren. Doch kommt dieses w\u00e4hrend der Reizung selbst infolge des gro\u00dfen Widerstandes im sekund\u00e4ren Kreis wohl kaum in Betracht. Ist durch eine gut leitende Nebenschlie\u00dfung der sekund\u00e4re Kreis kurz geschlossen, so l\u00e4\u00dft sich an vielen Induktorien sehr h\u00fcbsch demonstrieren, wie beim \u00dcberschieben der sekund\u00e4ren Spirale auf die prim\u00e4re der Anstieg des Stromes in der prim\u00e4ren verz\u00f6gert\nFig. 50.\n(Aus du Bois-Reymond Ges. Abh. I, 1875.)\nFig. 51.\n(Aus Porter, New Induetorium etc. American. Journal of Physiology. Vol. VIII. 1903.)\nwird, daran kenntlich, da\u00df jedesmal der Neef sehe Hammer viel leiser arbeitet, weil die Magnetisierung ebenfalls verlangsamt wird.\nStatt des langen Schlittenapparates wird von Porter111) eine kompendi\u00f6sere Form des Induktoriums empfohlen, vgl. beistehende Figur 51, bei der die \u00c4nderung in der Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\t25","page":0},{"file":"pc0386.txt","language":"de","ocr_de":"386\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nStromst\u00e4rke der Induktionsstr\u00f6me au\u00dfer durch Ver\u00e4nderung des Rollenabstandes durch Neigung der sekund\u00e4ren Spule bewirkt wird, eine Einrichtung, die auch bereits fr\u00fcher sporadisch Verwendung fand. Im Interesse der Handlichkeit ist die von du Bois-Reymond s. o. verlassene Anordnung wieder aufgegriffen, den Eisenkern der prim\u00e4ren Spirale selbst zum Betrieb des Neef sehen Hammers zu verwenden.\nUm das Entstehen der Induktionsstr\u00f6me im prim\u00e4ren Kreis nach M\u00f6glichkeit zu verhindern, verwendet Bernstein 102) ein sogenanntes \u201egeradliniges\u201c Induktorium, bei dem die prim\u00e4re und sekund\u00e4re Spirale in Form gerader Dr\u00e4hte im Zickzack auf einem Brett ausgespannt sind. Die Stromdauer bel\u00e4uft sich in diesem Falle auf 1/10000\u2014 1/20 000 Sekunde. Eine andere Anordnung benutzte Hering10). Es bestand die prim\u00e4re Spirale aus einem einzigen Kupferring, der an einer Stelle geschlitzt ist, und hier mit zwei Klemmschrauben in Verbindung steht. Die sekund\u00e4re Spirale war zum Teil au\u00dfer-, zum Teil innerhalb dieses Kupferringes untergebracht. Eine volle Gleichwertigkeit der Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschl\u00e4ge war auch bei diesem Apparat nicht zu erzielen. Bei derartigen Anordnungen darf nie die Vorschrift vergessen werden, was auch bei den Versuchen Bernsteins und Herings nicht geschah, da\u00df man denselben Strom nicht etwa zum Antrieb des Interruptors verwendet, der durch die prim\u00e4re Spirale geschickt wird, da selbstverst\u00e4ndlich jede Gleichm\u00e4\u00dfigkeit durch die im Elektromagnet des Neef sehen Hammers entwickelten Extrastr\u00f6me gest\u00f6rt ist.*)\nUm die Zahl der Unterbrechungen mit dem Neef sehen Hammer zu variieren, ist bei vielen neueren Apparaten einmal die Federspannung des Ankerteils variierbar und und andererseits l\u00e4\u00dft sich durch ein auf dem schwingenden Anker aufgesetzten B\u00fcgel mit Laufgewicht die Schwingungsdauer sehr betr\u00e4chtlich verl\u00e4ngern. Wird f\u00fcr die Reizung eine gleichm\u00e4\u00dfige Folge von Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschl\u00e4gen verlangt, so ist der gew\u00f6hnliche Neef sehe Hammer nicht anwendbar. Ganz abgesehen davon, da\u00df die Intervalle zwischen je einer Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung nie gleich gro\u00df zu bekommen sind, sind auch die Schlie\u00dfungen selbst selten gleichm\u00e4\u00dfig. So beobachtete z. B. schon Bernstein 1871 mitunter (90 S. 120) bei dem Schlittenapparat, \u201ewo die Schwingungszahl gewi\u00df nie 100 erreicht, eine Art Anfangszuckung\u201c. Diese wird auf die bisweilen auftretenden hohen Klirrt\u00f6ne bezogen, die partiellen Schlie\u00dfungen und \u00d6ffnungen entsprechen w\u00fcrden. Man mu\u00df also f\u00fcr den genannten Zweck am besten einen akustischen Unterbrecher verwenden (bspw. den oben S. 369 beschriebenen von Kronecker), bei dem der Stromkreis f\u00fcr den treibenden Magneten von dem des Induktoriums getrennt ist. (Vergl. auch Bernstein102).) Ferner wird der prim\u00e4ren Spirale nach Kronecker und Nicolaides112) eine solche Nebenschlie\u00dfung zu geben sein, da\u00df bei Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des Quecksilbersp\u00fclkontaktes in der Nebenschlie\u00dfung bei gro\u00dfem Rollenabstand die von der sekund\u00e4ren Spirale dem Telephon zugeleiteten Induktionsstr\u00f6me das gleiche Knackger\u00e4usch hervorbringen. Um die Perioden zwischen Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung gleich zu machen, w\u00e4re mit dem Hydromikrometer der Quecksilbermeniskus so einzustellen, da\u00df in der. Ruhelage eben Ber\u00fchrung zwischen Quecksilber und Platinspitze eintritt. Ferner ist zu ber\u00fccksichtigen, da\u00df bei rascheren Schwingungen h\u00f6here elektromotorische Kr\u00e4fte Verwendung finden m\u00fcssen, da der prim\u00e4re Strom bei zu raschen Schwingungen nicht mehr seine volle H\u00f6he erreicht. So fand Bernstein102) an einem im Nebenschlu\u00df zum prim\u00e4ren Strom geschalteten Multiplikator, da\u00df bei einer Steigerung der Schwingungszahl bis zu 60\u201480 Schwingungen in einer Sekunde die Ablenkungen fast konstant waren, von hier ab aber eine rasche Abnahme eintrat, so da\u00df bei 250 Unterbrechungen die Wirkung auf das Galvanometer nahezu nur 1/3 betrug. Einen prinzipiellen Einwand gegen die Gleichartigkeit der Federunterbrechungen bei verschiedener Geschwindigkeit und dem dadurch bedingten verschiedenen Verlauf der Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschl\u00e4ge hat Bernstein dadurch beseitigt, da\u00df er zeigte, da\u00df bei gleicher Tonh\u00f6he und verschiedener Amplitude der schwingenden Feder kein diesbez\u00fcglicher Einflu\u00df auf den Reizerfolg nachweisbar war. Endlich sei noch darauf hingewiesen, da\u00df bei den Physikern, um Gleichartigkeit der Unterbrechungen zu erzielen,\n*) Eine sinnreiche Methode, um die Schlie\u00dfungsschl\u00e4ge den \u00d6ffnungsschl\u00e4gen gleichwertig zu machen, ist neuerdings (Ztschr. f. biolog. Technik u. Methodik 1908) von Wedensky beschrieben worden.","page":0},{"file":"pc0387.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n387\nder Wagner sehe Hammer, d. h. die Feder und der Kontakt in ein Vakuum gebracht wurden (Kayser113)). Auch hat man, \u00e4hnlich wie beim Steinachschen Vakuumquecksilberschl\u00fcssel den Wagnerschen Hammer mit einem Quecksilberplatinkontakt versehen, der bei jeder Drehung des Ankers in einem mit Wasserstoff gef\u00fcllten Glasrohr die Stromschlie\u00dfung herbeif\u00fchrt.\nIn Orten, wo Wechselstrom zur Verf\u00fcgung steht, kann auch dieser direkt nach entsprechender Vorschaltung eines Widerstandes der prim\u00e4ren Spirale zugeleitet werden. Man erh\u00e4lt damit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig sanft verlaufende Induktionsstr\u00f6me. Ob freilich die Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der gelieferten Str\u00f6me f\u00fcr feinere Reizversuche gen\u00fcgt, mu\u00df dahingestellt bleiben.\nUber unipolare Reizung.\ndu Bois-Reymond konnte schon 1845 die wesentlichsten Erscheinungen der unipolaren Reizung durch den Induktionsapparat feststellen und erkannte auch klar, da\u00df solche Reizungen zu einer Quelle von T\u00e4uschungen f\u00fcr den nicht damit vertrauten Experimentator werden konnten. Die Grundtatsachen \u00fcber unipolare Reizung stellt er in folgendem zusammen. \u201eSteht der Nerv des strompr\u00fcfenden Schenkels in Verbindung mit dem einen Ende eines offenen Induktionskreises, und ist entweder der Schenkel oder das andere Ende des Kreises nach dem Erdboden hin abgeleitet, so finden Zuckungen statt jedesmal, da\u00df man in der N\u00e4he des Kreises einen solchen Vorgang erregt, der, wenn der Kreis geschlossen w\u00e4re, einen sekund\u00e4ren Strom in demselben zur Folge haben w\u00fcrde.\u201c Nach Pfl\u00fcger wirken hierbei besonders die Offnungsinduktionsschl\u00e4ge, was bei ihrer h\u00f6heren elektromotorischen Kraft ohne weiteres zu verstehen ist. Auch ist es nicht erforderlich, den einen Pol mit der Erde zu verbinden, bei h\u00f6heren elektromotorischen Kr\u00e4ften reicht bereits eine kleinere metallische Oberfl\u00e4che aus. Sp\u00e4ter (1868) hat Zahn (114) Beobachtungen \u00fcber unipolare Reizung angestellt. Er konnte zeigen, da\u00df die unipolare Reizung dadurch wesentlich gef\u00f6rdert wird, da\u00df man die Hand, die mit dem anderen Pol in Verbindung steht, dem Pr\u00e4parat n\u00e4hert. Die ganze Erscheinung ist als eine bei spielendem Hammer in au\u00dferordentlich raschem Wechsel erfolgende Ladung des Pr\u00e4parates mit positiver, bzw. negativer Elektrizit\u00e4t aufzufassen, durch deren Uberstr\u00f6men auf den Schenkel an denjenigen Stellen, wo die Dichte eine gro\u00dfe ist, eine Zuckung erfolgt. Infolgedessen ist, wie es auch Zahn deutet, die Ann\u00e4herung der Hand als Kondensatorwirkung aufzufassen. Da\u00df auch die Hand einer isolierten Person bei Ann\u00e4herung den Schenkel zu Zuckungen bringen kann, w\u00fcrde darauf zur\u00fcckzuf\u00fchren sein, da\u00df ein K\u00f6rper eine gr\u00f6\u00dfere Menge Elektrizit\u00e4t aufnehmen kann, wenn in seiner Nachbarschaft ein neutraler K\u00f6rper sich befindet. Ist der mit dem Pol in Verbindung gesetzte K\u00f6rper bspw. positiv geladen, so wird er die Verteilung der Elektrizit\u00e4t in dem neutralen K\u00f6rper in der Weise ver\u00e4ndern, da\u00df auf der ihm zugekehrten Seite sich negative Elektrizit\u00e4t anh\u00e4uft, die einen Teil der positiven Elektrizit\u00e4t bindet. F\u00fcr den als Vorlesungsversuch viel ge\u00fcbten mit Ann\u00e4herung der Hand sei darauf hingewiesen, da\u00df die Unterschiede in der Ladung des Froschschenkels dann am gr\u00f6\u00dften werden, wenn die mit dem Pr\u00e4parat zusammenh\u00e4ngenden Teile eine recht geringe Kapazit\u00e4t besitzen, so da\u00df das Ann\u00e4hern der Hand die Aufnahmef\u00e4higkeit des Schenkels noch betr\u00e4chtlich steigern kann. So nimmt man z. B. am besten eine Paraffinkerze (Hering) zur Befestigung des Schenkels an Stelle eines metallnen Stativs.\n25*","page":0},{"file":"pc0388.txt","language":"de","ocr_de":"388\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nNeuerdings hat R. du Bois-Reymond115) daraufhingewiesen, da\u00df auch durch den Extrastrom unter Umst\u00e4nden unipolare Reizungen auftreten k\u00f6nnen. Insbesondere kann eine solche Reizung als Fehlerquelle bei Apparaten Vorkommen, bei denen am Neef-schen Hammer ein kleiner Vorreiberschl\u00fcssel zum Einschalten des Apparats angebracht ist. Ruht die linke Hand zum Aufsuchen der Reizschwelle auf der prim\u00e4ren Spirale unter Ber\u00fchrung ihrer einen Polklemme, so kann', w\u00e4hrend mit der anderen Hand die sekund\u00e4re Spirale verschoben wird, durch den K\u00f6rper des Experimentators die unipolare Wirkung des Extrastromes dem Pr\u00e4parat vermittelt werden. Die Kenntnis der genannten Beobachtungen f\u00fchrt dazu, bei der Reizung mit hochgespannten Str\u00f6men gewisse Vorsichtsma\u00dfregeln zu beachten. So ist bspw. eine Ausschaltung der Reizung durch Induktionsstr\u00f6me mittels einfacher \u00d6ffnungen im sekund\u00e4ren Kreis ganz unzul\u00e4ssig, da die bei geringerem Rollenabstand auftretenden Ladungen eine Reizung herbeif\u00fchren. Schutz vor dieser Reizung gew\u00e4hrt entweder eine doppelte \u00d6ffnung des sekund\u00e4ren Kreises oder die Herbeif\u00fchrung einer gut leitenden Nebenschlie\u00dfung, Hilfsmittel, die bereits Pfl\u00fcger in seiner Dissertation empfohlen hatte (vgl. Pfl\u00fcger, Elektrotonus 1859, S. 129). Meistens wird die letztere Ma\u00dfregel angewendet. Statt dem oben beschriebenen du Bois-Reymondschen Vorreiberschl\u00fcssel benutzt Gr\u00fctzner einen Vorreiberschl\u00fcssel, bei dem ein federndes Messingst\u00fcck beiderseits durch Drehung auf zwei Metallst\u00fccke aufgerieben wird, wodurch der Kontakt noch sicherer w\u00fcrde als bei der von du Bois-Reymond empfohlenen Anordnung.\nNeben dem beschriebenen Fall der reinen unipolaren Reizung kommt auch die M\u00f6glichkeit in Betracht, da\u00df bei gr\u00f6\u00dferer Zwischenstrecke zwischen den beiden Reizelektroden der Widerstand so gro\u00df wird, da\u00df eine zur Reizung ausreichende Ladung des Pr\u00e4parates auftritt. Dieselbe ist daran zu erkennen, da\u00df nach einer Unterbindung des Nerven zwischen Reizstelle und Muskel doch noch eine Zuckung des Muskels erfolgt. Wie hierdurch bei einem komplizierten Pr\u00e4parat Reizungen fremder Nerven-st\u00e4mme und dergleichen entstehen k\u00f6nnen, braucht wohl nicht n\u00e4her er\u00f6rtert zu werden. Neben diesem Beispiel der unipolaren Reizung f\u00fchrt Rosenthal116) auch noch den Fall \u201efalscher Nervenreizung\u201c an, die namentlich dann beobachtet werden kann, wenn der Nerv undurchtrennt in der Mitte seines Verlaufes gereizt wird. Ist der Widerstand in der Reizstrecke gro\u00df, so wird der Strom zum Teil von der distalen Elektrode im Nerven auf den Tierk\u00f6rper \u00fcbergehen und durch diesen Leiter von gro\u00dfem Querschnitt und vom zentralen Wundende aus durch den zentralen Nerventeil zur proximalen Elektrode gelangen, so da\u00df an anderen Stellen sekund\u00e4re Elektroden entstehen. Besonders kann das bei der fr\u00fcher von Ludwig angewendeten Elektrode, wo der Nerv mit der Elektrode in den Tierk\u00f6rper versenkt wird, in Betracht kommen.\nBei Versuchen mit dem Galvanometer kann eine unipolare Reizung an den den Nervenstrom ableitenden Galvanometerelektr\u00f6den dadurch zustande\nkommen, da\u00df die freie statische Elektrizit\u00e4t vom Nerven auf das Galvanometer \u00fcbergeht. Man erkennt eine solche Reizung daran, da\u00df eine Unterbindung der Zwischenstrecke den Reizerfolg nicht aufhebt (vergl. Hering117)). Gegen die genannten Fehler verwendet man: 1. eine Verbindung der peripheren Elektrode mit der Erde (Gasoder Wasserleitungsr\u00f6hre). Dieses Verfahren wurde bspw. schon von Place und Engelmann 186811S) eingeschlagen. Nach B\u00fcrker ist der relative Schutz, den diese Ma\u00dfnahme gew\u00e4hrt, nicht unbetr\u00e4chtlich. War die periphere Elektrode mit der Erde verbunden, so mu\u00dfte der Rollenabstand merklich verkleinert werden (bei Ra. 8,5 ca. um 1 cm), um wieder unipolare Wirkung zu erzielen.\nFig. 52.\nSchutzelektroden nach Hering. (Aus Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 52, 1892 )","page":0},{"file":"pc0389.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n389\nDie von Hering verwendete und von Pereies und Sachs 120) beschriebene Schutzelektrode ist in beistehender Abbildung 52 dargestellt. Au\u00dfer zwei gew\u00f6hnlichen Platinelektroden befindet sich am gleichen Halter isoliert angebracht ein Platinring e e, der sich unmittelbar unter den beiden Reizelektroden befindet. F\u00fcr den Strom besteht hier also au\u00dfer der Nervenstrecke zwischen den beiden Reizelektroden ein zweiter Weg von der positiven Reizelektrode durch eine kurze Nervenstrecke zu dem Platinschutzring und auf der anderen Seite von diesem aus ebenfalls durch eine kurze Nervenstrecke zur zweiten Elektrode zur\u00fcck. F\u00fcr die meisten Versuche ist die gleichzeitig an den \u00e4u\u00dferen sekund\u00e4ren Elektroden m\u00f6glicherweise stattfindende Erregung ohne Belang. Einen gewissen Schutz d\u00fcrfte auch die schon oben besprochene Anordnung von Werigo gew\u00e4hren. Insbesondere sch\u00fctzt diese Anordnung vor Reizung an entfernten Teilen durch Stromschleifen (vgl. den oben erw\u00e4hnten Rosenthal sehen Versuch).\nAndererseits ist aber auch gerade die unipolare Reizung sehr dazu geeignet, die Einwirkung auf ein scharf umschriebenes Gebiet zu beschr\u00e4nken. So bringt bspw. Sirotinin121), wie vor ihm K\u00fchne, eine scharf umschriebene Reizung dadurch hervor, da\u00df er den einen Pol der sekund\u00e4ren Spirale zur Erde ableitet, den anderen mit einer sorgf\u00e4ltig isolierten Nadel verbindet, die auf das -zu reizende ebenfalls isolierte Objekt aufgesetzt wird. Es bedarf wohl keiner weiteren Er\u00f6rterungen, da\u00df hierbei die gr\u00f6\u00dfte Stromdichte bei Ladung und Entladung unmittelbar unter der Nadelspitze besteht.\nUm die Reiz Wirkung des Induktionsstromes m\u00f6glichst zu beschr\u00e4nken, verwendet Engelmann122) sogenannte Tunnelelektroden, doch sei gleich hier erw\u00e4hnt, da\u00df diese nicht an sich als Schutz vor unipolarer Reizung dienen k\u00f6nnen, sondern f\u00fcr die am markhaltigen Nerven sich extrapolar j a weit ausbreitenden Str\u00f6me eine gute Nebenschlie\u00dfung darstellen, so da\u00df man, wie sich Engelmann ausdr\u00fcckt, eine extrapolare Amortisation der Stromdichte erzielt. Die Elektroden bestehen aus einer ganzen Reihe von Kupferbl\u00f6cken, die durch Hartgummiplatten voneinander getrennt sind. Durch das ganze System der Kupfer- und Hartgummiplatten ist in der L\u00e4ngsrichtung ein Loch gebohrt, durch das der Nerv hindurchgezogen wird. Zur Reizung an verschiedenen Stellen wird nun zwei benachbarten Kupferbl\u00f6cken der Strom zugeleitet, wobei der Ort der Erregung nach Engelmanns Versuchen nahezu der Grenze des Kupferblocks und der Hartgummischicht entspricht. Sollen hierbei unipolare Wirkungen vermieden werden, so m\u00fc\u00dfte au\u00dferdem die jeweilig untere Elektrode mit der Erde ableitend verbunden werden.\nDie Abblendung der Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungsschl\u00e4ge.\nBereits Pfl\u00fcger53) gibt 1859 ein Verfahren an, um automatisch die \u00d6ffnungsschl\u00e4ge abzublenden, so da\u00df man mit einer Reihe gleichgerichteter Schlie\u00dfungsschl\u00e4ge zu reizen imstande ist. Die Einrichtung beruht darauf, da\u00df der Anker des sonst zur Unterbrechung dienenden Wagner sehen Hammer s mit einem Glasstab versehen ist, der einen Metallb\u00fcgel tr\u00e4gt, dessen beide Spitzen in zwei voneinander isolierte N\u00e4pfchen mit Quecksilber tauchen. Trifft man die Anordnungen so, da\u00df der Federkontakt des Wagnersehen Hammers ganz ausgeschaltet ist und der Strom nur durch die Spirale","page":0},{"file":"pc0390.txt","language":"de","ocr_de":"390\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nund den Elektromagneten des W agnerschen Apparates kreist, so wird bei jeder Schlie\u00dfung dieses Kreises der Elektromagnet den Anker herabziehen und dadurch mittels des Metallb\u00fcgels eine gut leitende Verbindung zwischen den Quecksilbern\u00e4pfen hersteilen. Diese dient aber als Nebenschlie\u00dfung zur sekund\u00e4ren Spirale. Wird der Strom geschlossen, so ist der Schlie\u00dfungsschlag l\u00e4ngst abgelaufen, ehe das Eintauchen in die Quecksilbern\u00e4pfe erfolgt. Der .Schlie\u00dfungsschlag kann also das Pr\u00e4parat reizen. Wird ge\u00f6ffnet, so ist der \u00d6ffnungsschlag l\u00e4ngst abgelaufen, ehe der B\u00fcgel das Quecksilber verl\u00e4\u00dft, so da\u00df der \u00d6ffnungsschlag vollkommen vom Pr\u00e4parat abgeblendet ist.\nValentin123 u- 124) hat am du Bois-Reymondschen Schlittenapparat eine Einrichtung angebracht, die es erlaubt, beim Spielen des Apparates je nach Einstellung einer federnden Gabel die Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungsschl\u00e4ge vom Pr\u00e4parat abzublenden*). (N\u00e4heres s. Cyons Methodik S. 376.) F\u00fcr feinere Reizversuche ist das Verfahren wohl kaum zu empfehlen, da ein zweiter federnder Kontakt eine neue Fehlerquelle f\u00fcr die gleichm\u00e4\u00dfige Folge der Induktionsstr\u00f6me darstellen kann. Auf ein anderes sehr sinnreiches Verfahren von Himstedt war schon oben S. 371 hingewiesen worden.\nGew\u00f6hnlich dienen zur Abblendung die rotierenden Disjunktoren, von denen ein sehr brauchbarer, der H\u00fcflersche Abblender (Stromw\u00e4hler), bereits oben S. 366 beschrieben ist.\nNachweis der Extrastr\u00f6me.\nWie schon oben erw\u00e4hnt, wurden fr\u00fcher vielfach die Extrastr\u00f6me der prim\u00e4ren Spirale zur Reizung verwendet oder wie fr\u00fcher (1875) von Bernstein125) die Extrastr\u00f6me des die Feder treibenden Elektromagneten seines\nFig. 53.\n(Aus Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 48, 1891, S. 498.)\nUnterbrechers. Namentlich f\u00fcr didaktische Zwecke eignet sich das von Hering69) angegebene Verfahren zum physiologischen Nachweis des Schlie\u00dfungs- bezw. \u00d6ffnungsextrastromes. In beistehendem Stromkreis (Fig. 53) kann der vom Element E kommende Strom nach Passieren des variierbaren Widerstandes R durch die Spirale K2 Kt und durch die Nervenstrecke E2 Et hindurchgehen. Durch Einschaltung eines geeigneten Widerstandes bei R\n*) Vergl. hierzu auch den in der Elektrotheraphie verwendeten Schlittenapparat nach Dr. Lewandowski, wie er von Reiniger, Gebbert und Schall geliefert wird.","page":0},{"file":"pc0391.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\t391\nl\u00e4\u00dft es sich leicht erreichen, da\u00df Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung bei U2 keine Zuckung mehr gibt. Sobald man dann aber Uj schlie\u00dft und \u00f6ffnet, zuckt der Schenkel. Da im letzteren Fall die Stromschlie\u00dfung vor der Spirale S erfolgt, so k\u00f6nnen die hier entstehenden Extrastr\u00f6me die Reizung herbeif\u00fchren. Will man nur den Schlie\u00dfungsextrastrom demonstrieren, so kann man den sinnreichen Kunstgriff verwenden, einen zwischen R und K2 ausgespannten Draht mit einem knief\u00f6rmig gebogenen Teil in das Quecksilbergef\u00e4\u00df ITj einzutauchen, bzw. aus ihm zu entfernen. Beim Eintauchen in Ui wird der Strom in S und im Nerven durch die gut leitende Nebenschlie\u00dfung geschw\u00e4cht.Der in S sich zugleich entwickelnde \u00d6ffnungsextrastrom findet durch den eingetauchten Metallb\u00fcgel K2 Ut K, so gute Schlie\u00dfung, da\u00df der Nerv nicht erregt wird.\nBeim Herausziehen des B\u00fcgels dagegen, und dieses entspricht der partiellen Schlie\u00dfung in S, wird durch den jetzt entstehenden Extrastrom das Pr\u00e4parat erregt. Noch besser zur Demonstration geeignet ist die beistehend abgebildete von Hering angegebene Extrastromspirale Pig. 54. Zwei verschiedenfarbig umsponnene Dr\u00e4hte sind auf der gleichen Rolle aufgewickelt und k\u00f6nnen durch den Kommutator mit einem Griff gegensinnig oder gleichsinnig geschaltet werden. Wird durch entsprechende Ab-schw\u00e4chung daf\u00fcr gesorgt, da\u00df bei gegensinniger Schaltung eben keine Erregung auf-tritt, so erfolgt bei gleichsinniger Schaltung Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungszuckung. In \u00e4hnlicher Weise demonstriert Stirling23) den Extrastrom. Bei entsprechender Einstellung der Stromst\u00e4rke kann selbst bei geschlossenem K (vgl. beistehende Fig. 55) Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung des als Nebenschlie\u00dfung dienenden Schl\u00fcssels K' fast wirkungslos sein. Wird dagegen K ge\u00f6ffnet, so da\u00df also noch ein gr\u00f6\u00dferer Widerstand, der der Spirale eingeschaltet ist, so ergibt Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung von K' starke Zuckung.\nNeuerdings hat Hermann (Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 109, 1905, S. 141) die physikalischen Verh\u00e4ltnisse beim Zustandekommen der Extrastr\u00f6me dargestellt. Geht man von einem einfachen Stromkreis aus, in dem eine Spirale als gut\nFig. 55.\n(Aus Stirling, Outlines of pract. Physiol. 1895.)\nFig. 54.\nDoppell\u00e4ufig gewickelte Spirale mit Kommutator zur Demonstration des Extrastromes nach Hering.","page":0},{"file":"pc0392.txt","language":"de","ocr_de":"392\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nleitende Nebenschlie\u00dfung zum Nerven eingeschaltet ist, so l\u00e4\u00dft sich nach Hermann die Wirkung der Extrastr\u00f6me f\u00fcr den Unterricht etwa in folgender Weise erl\u00e4utern: \u201eBei der Schlie\u00dfung geht im ersten Moment so viel Strom durch den Nerven, als wenn die Nebenschlie\u00dfung nicht vorhanden w\u00e4re. Bei der \u00d6ffnung geht im ersten Moment derselbe starke Strom durch den Nerven, welcher w\u00e4hrend der Schlie\u00dfungszeit durch die Spirale ging.\u201c\nBestimmung der Richtung der Induktionsschl\u00e4ge.\nSchon du Bois-Reymond verwendete die Jodkaliumelektrolyse zur Bestimmung der Stromrichtung im sekund\u00e4ren Kreis. Will man mit gew\u00f6hnlichen Platinelektroden den Jodfleck erhalten, so mu\u00df man wiederholt den prim\u00e4ren Kreis schlie\u00dfen und \u00f6ffnen, und dabei in geeigneter Weise jeweilig den Schlie\u00dfungsschlag abblenden, du Bois-Reymond wies bereits darauf hin, da\u00df man schon mit schw\u00e4cheren Str\u00f6men einen Jodfleck erh\u00e4lt, wenn die Anode aus \u00e4u\u00dferst feinem Draht besteht, so da\u00df hier die Stromdichte eine m\u00f6glichst gro\u00dfe ist16) (I. S. 443). Ferner tritt bei der Bestimmung der Stromrichtung mit der Jodkaliumelektrolyse, wenn der Stromkreis geschlossen bleibt, an der Kathode ein sogenannter sekund\u00e4rer Jodfleck auf, dessen Entstehen durch den Polarisationsstrom bedingt sein d\u00fcrfte12). (II. S. 651). Es ist daher vielleicht noch einfacher, sich folgender Vorrichtung du Bois-Reymonds zu bedienen. Zwei feinste Platindr\u00e4hte sind nach dem Prinzip der Wollastonschen Spitzen in eine Guttaperchas\u00e4ule eingeschlossen, an deren senkrechtem Durchschnitt die beiden Drahtquerschnitte als zwei Platinp\u00fcnktchen in 2,5 mm Entfernung sichtbar sind. Nach Benetzung der Fl\u00e4che mit Schwefels\u00e4ure erkennt man mit der Lupe schon bei einem Schlag des Schlitteninduktoriums Gasblasenentwicklung an der Kathode (ebendas. S. 623). Neuerdings empfiehlt Danilewsky126) eine analoge \u201eMikroelektrode\u201c, um bei Benetzung der Fl\u00e4che mit Lackmoidl\u00f6sung selbst bei einem einzelnen Induktionsschlag submaximaler St\u00e4rke einen roten Saum an der Anode zu erhalten.\nDie einfachste Stromrichtungsbestimmung f\u00fcr den Physiologen, die bei richtiger Handhabung wohl kaum zu falschen Resultaten f\u00fchren d\u00fcrfte, ist die Reizung des Nerven in der N\u00e4he des Querschnittsendes. Da hier bekanntlich abmortuale \u00d6ffnungsinduktionsschl\u00e4ge bei einem viel gr\u00f6\u00dferen Rollenabstand wirksam sind, als die admortualen, so ist durch eine einzige Beobachtung der Reizschwellen f\u00fcr beide Stromrichtungen die Richtung des Induktionsschlages bestimmt.\nGraduierung der Induktionsapparate.\nDa die St\u00e4rke der Induktionsschl\u00e4ge keineswegs dem Rollenabstand direkt proportional ist, sondern namentlich beim Ubereinanderschieben der Rollen die Wirkung unverh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig rasch ansteigt, so versuchte man f\u00fcr die Wirkung der Induktionsschl\u00e4ge an Stelle der Rollenabst\u00e4nde, einen ihre Wirksamkeit besser charakterisierenden Wert zu setzen. Auf Veranlassung von Fick hat B. Meyer127) mit Hilfe der Bussolablenkungen die Intensit\u00e4t bei verschiedenen Rollenabst\u00e4nden bestimmt. Da die Ablenkung des Galvanometers der gesamten Strommenge des Schlages entspricht, so ist durch die Skalenwerte des Galvanometerausschlages das Verh\u00e4ltnis der Strommengen","page":0},{"file":"pc0393.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n393\nbei verschiedenem Rollenabstand zu ermitteln. B. Meyer verfuhr so, da\u00df er, um bei den verschiedensten Rollenabst\u00e4nden die Ausschl\u00e4ge messen zu k\u00f6nnen, f\u00fcr die verschiedenen Intensit\u00e4tsgebiete die Empfindlichkeit des Galvanometers ver\u00e4nderte und mit Hilfe der Grenzwerte jedes Gebietes, die bei der verschiedenen Astasie gemessen waren, s\u00e4mtliche Werte auf dieselbe Einheit bezog. Die Messung hat zur Voraussetzung, da\u00df der Stromverlauf der gleiche bleibt und sich nur gewisserma\u00dfen die Ordinaten der Kurve \u00e4ndern. Da\u00df dieses bei stark gen\u00e4herten Rollen sicher nicht ganz richtig ist, wegen der st\u00e4rkeren \u201eR\u00fcckwirkung\u201c der sekund\u00e4ren Spirale auf die prim\u00e4re, braucht hier nicht noch einmal er\u00f6rtert zu werden (vgl. oben S. 385).\nWie du Bois-Reymond angibt, stammt die fr\u00fchere und auch jetzt noch der Einfachheit halber vorgenommene Bestimmung des Reizwertes nach Rollenabst\u00e4nden von Rosenthal aus dem Jahre 1857. Pfl\u00fcger hat dann 1859 dadurch den Reizwert me\u00dfbar ^ge\u00e4ndert, da\u00df er bei feststehendem Rollenabstand im prim\u00e4ren Kreis eine \u00c4nderung der Stromintensit\u00e4t vornahm.\nDie Fick sehe Methode, die durch die Ver\u00e4nderungen der Astasie bei jeder Bestimmungsreihe noch etwas kompliziert war, wurde von Kronecker dadurch vereinfacht, da\u00df er zwei ungef\u00e4hr gleichgebaute Induktionsapparate gleichzeitig mit ihren sekund\u00e4ren Spulen in den Bussolkreis einschaltete. Die prim\u00e4ren Spiralen wurden gegensinnig geschaltet, so da\u00df die Offnungsschl\u00e4ge der sekund\u00e4ren Spiralen gegensinnig durch die Bussole verliefen. Sind beide sekund\u00e4ren Spiralen bis aufR-A = 0 angeschoben, so mag infolge der Ungleichheit der Spiralen noch ein Ausschlag von n Skalenteilen zu beobachten sein. Es wird dann die st\u00e4rkere Spirale so weit entfernt, bis der Ausschlag der Bussole O wird. Man bestimmt nun, wieviel mal auf der ganzen verf\u00fcgbaren Skalenl\u00e4nge solche Unterschiede (Ausschlag von n Teilstrichen des Galvanometers) in den Rollenabst\u00e4nden bei gegenseitigem Verschieben der Spiralen zu erzielen sind, bspw. m mal. F\u00fcr verschiedene Stromst\u00e4rken proportionale GalvanometerausSchl\u00e4ge vorausgesetzt, gibt mxn den Galvanometerausschlag an, der bei \u00fcbergeschobener Rolle des st\u00e4rkeren Apparates auftreten w\u00fcrde. Dieser Wert wird von Kronecker bei einem Schlitten von 11000 Windungen gleich 1000 Einheiten gesetzt. Die Einheit der Stromst\u00e4rke entspr\u00e4che dann einem Galvanometerausschlag mxn/1000.\nUm mit Cyon22) durch ein konkretes Beispiel das Eichungsverfahren zu verdeutlichen, sei der bei Rollenabstand O f\u00fcr beide Apparate noch auftretende Galvanometerausschlag n = 60 cm. H\u00e4tte man auf der Schlittenbahn durch schrittweises Verschieben 10 (m) mal der Rollen jenen Ausschlag erhalten, so w\u00e4ren 1000 Einheiten gleich 60 x 10, oder eine Einheit entspr\u00e4che einer Ablenkung von 6/10 cm. Man graduiert nun die Schlitten nach je 10 Einheiten, d. h. man verschiebt jedesmal die eine Nebenrolle, bis der Ausschlag 6 cm betr\u00e4gt, und kompensiert dann diesen Ausschlag durch Verschieben der zweiten Spirale. Die Graduierung wird stets ohne Eisendr\u00e4hte vorgenommen, da jede Verschiebung derselben die Eichung mit ihnen illusorisch machen w\u00fcrde. Neben der Millimeterskala wird dann auf dem Apparat die nach obigem Verfahren gewonnene Einheitsskala aufgetragen. Neuerdings weist Kronecker85) daraufhin, da\u00df unter Benutzung des Telephons sich sehr rasch ein zweiter Apparat durch Kompensation der gegensinnig verlaufenden Induktionsstr\u00f6me eichen l\u00e4\u00dft, wenn nur ein bereits","page":0},{"file":"pc0394.txt","language":"de","ocr_de":"394\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngraduiertes Schlitteninduktorium zur Verf\u00fcgung steht, dessen sekund\u00e4re Spirale mit der sekund\u00e4ren Spirale des zu eichenden und dem Telephon in einem Kreis sich befinden.\nv. Fleischl gab 1875 128) ein Verfahren an, bei dem ohne Bussole durch das physiologische Rheoskop selbst die Induktionsstr\u00f6me und hier in diesem Falle ihre Reiz werte gemessen wurden. In dem sekund\u00e4ren Kreis befindet sich der Nerv des Nervmuskelpr\u00e4parates. Im prim\u00e4ren Kreis ist ein un-polarisierbarer Fl\u00fcssigkeitsrheostat eingeschaltet. Es wird nun f\u00fcr die Schlie\u00dfungsinduktionsschl\u00e4ge die St\u00e4rke des prim\u00e4ren Stromes aufgesucht, bei der gerade die minimale Zuckung auftritt. Es wird also f\u00fcr die minimale Zuckung f\u00fcr eine Reihe von Rollenabst\u00e4nden eine Reihe von Rheostatab-st\u00e4nden, d. h. Intensit\u00e4ten des prim\u00e4ren Stromes bestimmt. Findet man bei a, b, c-facher Entfernung der beiden Spiralen voneinander eine m, n, o-fache Stromst\u00e4rke in der prim\u00e4ren Spirale erforderlich, um eben eine minimale Zuckung zu erzielen, so w\u00fcrden bei einer konstanten Intensit\u00e4t des prim\u00e4ren Stromes die Effekte bei der a, b, c-fachen Entfernung der beiden Spiralen\nNerv\nFig. 56.\n(Ans Wertheim-Salomonson, Ztschr. f. Elektrotherapie, I, 1899.)\nin dem Verh\u00e4ltnis 1/m, 1/n, I/o stehen. Die Kurve, welche die Distanz der Spiralen als Abszissen und die reziproken Werte der Stromst\u00e4rken des prim\u00e4ren Stromes als Ordinaten besitzt, gibt ohne weiteres das .Verhalten der Reizwerte bei verschiedenem Rollenabstand wieder. Die Kurve stimmt gut mit der nach dem Fick sehen Verfahren erhaltenen \u00fcberein, so da\u00df v. Fleischl die gegen die Fick sehen Eichungen erhobenen Bedenken f\u00fcr unwesentlich erkl\u00e4rt.\nNeuerdings beschreibt Wertheim-Salomonson129) ein Verfahren zur physiologischen Eichung, bei dem er den Eisenkern eingeschoben und den Wagnerschen Hammer in Betrieb l\u00e4\u00dft. Der Nerv ist wie in beistehender Skizze Fig. 56 einem Widerstand W parallel geschaltet, der ihm auf Grund seiner Widerstandsbestimmungen gleich gemacht worden ist. Es wird dann in den unverzweigten sekund\u00e4ren Kreis noch der Widerstand W/2 eingeschaltet und nun zun\u00e4chst der Rollenabstand aufgesucht, bei dem eben Minimalzuckungen im Nerven auftreten. Wird nun der Stromzweig W unterbrochen und zugleich der Widerstand W/2 ausgeschaltet, so bleibt im sekund\u00e4ren Hauptkreis die Stromst\u00e4rke gleich, steigt aber im Nerven von 1/2 auf 1 an. Man sucht dann denjenigen Rollenabstand auf, bei dem gerade wieder Schwellenzuckung auftritt. Die Methode gestattet also, jeweilig zwei Rollenabst\u00e4nde festzustellen, bei denen einmal im sekund\u00e4ren Kreis die Intensit\u00e4t 1, das andere Mal die Intensit\u00e4t 2 herrscht. Endlich sei darauf hingewiesen, da\u00df zur Messung des faradischen Stromes neuerdings von Hoor-weg130) das Elektrodynamometer Verwendung gefunden hat.","page":0},{"file":"pc0395.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n395\nDie ganzen Eichungen haben nur dann eine Bedeutung, wenn die Stromschlie\u00dfung und -\u00d6ffnung immer in der gleichen Weise erfolgt. Ferner wird bei einem Vergleich auf den Erregbarkeitszustand des Pr\u00e4parates R\u00fccksicht zu nehmen sein (N\u00e4he von Querschnitten und dergl.) und insbesondere verschiebt sich die ganze Skala, wenn man die Dimension der eingeschalteten Nervenstrecke ver\u00e4ndert. Hoorweg bemerkt ganz richtig, da\u00df man sich durch Sekund\u00e4rrollen hohen Widerstandes (feinster Draht) von dem Widerstand des sekund\u00e4ren Kreises ganz unabh\u00e4ngig machen m\u00fc\u00dfte. Ob freilich dann wegen der Gefahr der unipolaren Reizung sich nicht ein noch gr\u00f6\u00dferer Fehler f\u00fcr die Versuche einstellen w\u00fcrde, mag hier uner\u00f6rtert bleiben.\nEinige andere Hilfsmittel zur Erzeugung von frequenten Wechselstr\u00f6men.\nWie du Bois-Reymond erw\u00e4hnt12) (I. S. 170), ist zuerst 1856 von Gro\u00dfmann die Schwingung eines magnetisierten Stahlstabes zur Erzeugung tetanisierender Induktionsstr\u00f6me verwendet worden. Ein derartiger akustischer Tetanus ist vielfach analogerweise hervorgebracht worden. So reizte Helmholtz131) einen Froschmuskel, indem er eine Stimmgabel, die zwischen den Schenkeln von Elektromagneten stand, mit dem Bogen an-strich und dadurch Magnetinduktionsstr\u00f6me in den Wickelungen der Elektro-magnete hervorrief, die zur Erzeugung eines Tetanus ausreichten.\nStatt der Transversalschwingungen verwendete Kronecker132), um sehr frequente Reizungen zu erzielen, die Longitudinalschwingungen eines Stabes aus weichem Eisen. Derselbe ist in der Mitte fixiert, seine eine H\u00e4lfte geht durch die Induktionsspirale, w\u00e4hrend \u00fcber der anderen die mit einer No eschen Sterns\u00e4ule verbundene Magnetisierungsspirale angebracht ist. W\u00e4hrend fr\u00fcher zwei rotierende Lederscheiben durch Reibung (Zerrungen) den Stab in Longitudinalschwingungen versetzten, wird dies jetzt durch Eisenscheiben auf magnetischem Wege bewirkt. Kr one cker erh\u00e4lt mit der Einrichtung 1000 bis 22000 Wechselstr\u00f6me, doch d\u00fcrfte es noch unentschieden sein, ob der Verlauf derselben ein gen\u00fcgend gleichm\u00e4\u00dfiger ist, um dieselben f\u00fcr die jetzt viel er\u00f6rterte Frage der Abh\u00e4ngigkeit der Reizst\u00e4rke von der Frequenz zu verwenden.\nNach Erfindung des Telephons wurden von verschiedenenForschern sogleich die Magnetinduktionsstr\u00f6me, die die schwingende Telephonmembran hervorbrachte, zur Reizung am Nerven verwendet. So wurde von du Bois-Rey-mond133) bereits 1877 der in den meisten Experimentalvorlesungen' beliebte Versuch gezeigt, durch Sprechen gegen die Telephonmembran den Nerven des physiologischen Rheoskops zu erregen. Er stellte fest, da\u00df bei Kl\u00e4ngen mit tieferen charakteristischen Obert\u00f6nen leichter eine Erregung zu erhalten war als bei den sehr hohe Obert\u00f6ne besitzenden. (Reaktion bei \u201eZucke!\u201c, fehlende Reaktion bei \u201eLiege still!\u201c). Analoge Resultate erhielt Goltz 1878134). Sp\u00e4ter fand das Mikrophon zur Erzeugung \u00e4u\u00dferst frequenter Wechselstr\u00f6me Verwendung. So blies Roth135) mittels Gasmotors eine Pfeife bestimmter Tonh\u00f6he an, die eine Mikrophonplatte in Schwingung versetzte und die Widerstandsschwankungen am Platinkohlekontakt herbeif\u00fchrte. Zur Kontrolle der Tonh\u00f6he wurde in den sekund\u00e4ren Kreis ein Telephon eingeschaltet. Neuerdings hat auch Buchanan f\u00fcr den gleichen Zweck das Mikrophon","page":0},{"file":"pc0396.txt","language":"de","ocr_de":"396\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nverwendet. Handelt es sich um Frequenzen von 300 bis 1000 pro Sekunde, so d\u00fcrfte zur Erzielung nahezu reiner Sinusstr\u00f6me der von Siemens und Halske angefertigte Mikrophonsummer nach der Darstellung von Doleza-lek136) zu empfehlen sein.\nZahlreiche andere Apparate beruhen auf dem Prinzip, durch Rotation von Magneten oder Spiralen Induktionsstr\u00f6me zu erzeugen. Auf einem seit langem in der Physik angewandten Prinzip beruht der Sinusinduktor, wie er in der Form Kohlrauschs (Wiedemann, Elektrizit\u00e4t I. S. 443) verwendet wird. Eine Stahlscheibe, die in der Richtung eines Durchmessers magnetisiert ist, rotiert innerhalb eines aus feinen Drahtwindungen gebildeten Rechteckes. Die in diesen Drahtwindungen erzeugten Str\u00f6me stellen reine Sinusstr\u00f6me dar. Kommt es nicht darauf an, Str\u00f6me vom Verlauf der Sinuskurve zu erhalten, sondern gen\u00fcgen Wechselstr\u00f6me, deren positive und negative Schwankungen nur symmetrisch sein sollen, so kann man sich einer Anordnung bedienen, wie sie bspw. von Hering19) benutzt wurde (1884). Er lie\u00df eine sekund\u00e4re Spirale, deren Achse horizontal stand, um die Vertikale rotieren. Die Enden dieser sekund\u00e4ren Spirale gingen in Schneiden aus, die zur Ableitung des Stromes in mit Quecksilber gef\u00fcllten Rinnen liefen. Nach Ann\u00e4herung einer durchstr\u00f6mten prim\u00e4ren Spirale erhielt man hinreichend wirksame abwechselnd gerichtete Induktionsstr\u00f6me, welche auch in physiologischer Hinsicht ganz gleichwertig waren. Au\u00dferordentlich kr\u00e4ftige Wirkungen sind mit der Saxtonschen Maschine16) (II. 1. S. 398) zu erhalten, bei der die Reiz Wirkung durch Entwicklung der Extrastr\u00f6me bedingt ist. Sp\u00e4ter hat Gr\u00fctzner137) die analog gebaute St\u00f6hrersche Maschine benutzt, um festzustellen, an welchem Punkte des Stromverlaufes die Reizwirkung einsetzt. Wird die St\u00f6hrersche Maschine, deren Einrichtung ja aus den Physikb\u00fcchern bekannt sein d\u00fcrfte, ohne Gleichrichter verwendet, so fallen die infolge Ubereinandergreifens der Ringe bedingten Kurzschl\u00fcsse und damit die au\u00dferordentlich heftigen Extrastr\u00f6me weg. Der Verlauf der Stromkurve hat nach Gr\u00fctzner ungef\u00e4hr folgende Form: Beim Passieren der Anker vor dem Magneten erfolgt die steile Um\u00e4nderung der Stromrichtung, der Durchgang durch die O-Lage. Der Strom nimmt dann sanft ab, um bei 90 Grad nahezu O zu erreichen, steigt dann bei Ann\u00e4herung an den entgegengesetzten Pol wieder an, um dann beim Passieren des Poles wieder in die entgegengesetzte Richtung \u00fcberzugehen. Um \u00fcber den Stromverlauf einen \u00dcberblick zu erhalten, wurde von Gr\u00fctzner auf Jodkaliumst\u00e4rkepapier mittels der Elektrolyse die jeweilige Stromrichtung aufgezeichnet. Ferner wurde, um festzustellen, an welchem Punkt des Stromverlaufes die Erregung erfolgt, die Ankerstellung durch Lufttransmission markiert.\nv. Kries konstruierte eine \u201eReizsirene\u201c, bei der ohne Schleifkontakte durch Magnetinduktion eine in weiten Grenzen ver\u00e4nderliche Zahl von Wechselstr\u00f6men in der Sekunde hervorgebracht werden konnte. Nach Samojloff93), der mit der Sirene arbeitete^\u2014 die Originalmitteilung Ber. der Verh. der naturf. Ges. zu Freiburg VHE 1887 war mir nicht zug\u00e4nglich \u2014), besteht die Sirene ebenso wie die nach ihr im Leipziger Institut von Herrn Professor von Frey konstruierte aus einer Messingscheibe mit zahnartigen Ausschnitten, die mit ganz gleichartigen St\u00fccken von weichem Eisen aus-gef\u00fcllt sind. Die Scheibe rotiert zwischen einem kr\u00e4ftigen Elektromagneten","page":0},{"file":"pc0397.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n397\nund einer mit einem weichen Eisendrahtb\u00fcndel ausgef\u00fcllten Induktionsspirale, die sich an der Scheibenperipherie gegen\u00fcber stehen. Jedesmal wenn ein Eisenzahn zwischen Elektromagnet und Induktionsspirale vorbeigeht, tritt in dem Drahtb\u00fcndel der Spirale zun\u00e4chst eine Zunahme des Magnetismus, dann eine Abnahme ein, so da\u00df jeder Zahn zwei einander sich rasch folgende, entgegengesetzt gerichtete Str\u00f6me induziert. Zwar ist, wie S amo j 1 o f f hervorhebt, die Sirene entsprechend ihrer Konstruktion frei von den M\u00e4ngeln der Kontaktunterbrechung, aber die Str\u00f6me ver\u00e4ndern sich in sehr empfindlicher Weise bei \u00c4nderungen der Geschwindigkeit der Sirene, da ja die Stromst\u00e4rke eine Funktion der Geschwindigkeit der Magnetisierung und Entmagnetisierung ist. Die Empfindlichkeit geht so weit, da\u00df zur Erzielung relativ glatter submaximaler Tetani die Sirene nicht durch einen Motor angetrieben werden durfte, sondern nur die Tr\u00e4gheitsbewegung derselben benutzt werden konnte, wie sie nach Abfallen eines um die Achse aufgewundenen Gewichtes zu erhalten war.\nCohnstamm138) hat auf Anregung Gads eine Wechselstromsirene konstruiert, bei der die Reizfrequenz durch Einziehen einer gr\u00f6\u00dferen oder kleineren Zahl Z\u00e4hne variiert werden konnte, also ohne Ver\u00e4nderung der Scheibengeschwindigkeit und damit der Stromst\u00e4rke der einzelnen Wechselstromst\u00f6\u00dfe. Durch Kombination des Apparates mit einer Rheotomvorrichtung konnte der Stromverlauf ann\u00e4hernd festgestellt werden. Es ergab sich, da\u00df f\u00fcr eine Sinuskurve der Durchgang durch die O-Linie zu steil war.\nGr\u00fctzn'er hat eine \u00e4hnliche Sirene konstruiert, bei der aber das Hauptgewicht auf eine Variation der Kurvenform gelegt wurde. Nach der von Schott139) gegebenen Beschreibung besteht die Reizsirene aus einem Rad mit Z\u00e4hnen aus weichem Eisen, die in verschiedenen Formen hergestellt werden k\u00f6nnen. Das Rad rotiert vor der linear auslaufenden Armatur aus weichem Eisen, die in einer Induktionsspirale steckt und einem Stahlmagneten (Siemenssches Telephon) aufgesetzt ist. Beim Vorbeigehen der Z\u00e4hne tritt zun\u00e4chst eine Abnahme, dann wieder Zunahme im Magnetismus der Armatur ein und infolgedessen ein doppelsinniger Induktionsstrom. Schott gibt an, da\u00df man je nach Zahnform die Klangfarbe der T\u00f6ne ab\u00e4ndern kann.*) Neuerdings beschreibt Dolezalek136) eine Wechselstromsirene, bei der vor den beiden spitz zulaufenden Polen eines Elektromagneten ein eisernes Zahnrad so rotiert, da\u00df jeweilig den beiden Polspitzen zwei Zahnspitzen dicht gegen\u00fcber stehen. Der aus d\u00fcnnstem Eisenblech hergestellte Elektromagnetbesitzt eine Wickelung, die vom Gleichstrom durchflossen wird, w\u00e4hrend die zweite Wickelung Wechselstr\u00f6me liefert bis zu 6600 pro 1 Sekunde. Die so erhaltenen Schwingungen sind nach Dolezalek von komplizierterer Form, wenigstens gibt er an, da\u00df die Oberschwingungen durch elektrische Resonanz beseitigt werden m\u00fc\u00dften. Einen \u00e4hnlichen Apparat beschreiben auch Nernst und Barrat l40)als sogenannten Wechselstromregenerator, bemerken aber selbst, da\u00df er wohl kaum exakt sinusf\u00f6rmige Str\u00f6me liefert.\n*) Vergl. hierzu auch Hermann (\u00dcber Synthese von Vokalen, Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 91 1902 S. 138) und O. Weiss (Zwei Apparate zur Reproduktion von Herzt\u00f6nen und Herzger\u00e4uschen, Ztschr. f. biolog. Technik, Bd. I H. 2 S. 121). Der letztgenannte Forscher verwendete au\u00dferdem, um f\u00fcr akustische Zwecke geeignete Stromschwankungen zu erzielen, die Selenzelle. Bei dem gro\u00dfen Widerstande, den eine Selenzelle der gebr\u00e4uchlichen Dimensionen auch bei starker Belichtung darbietet, d\u00fcrfte die Erzeugung beliebiger Stromkurven nach dieser Methode f\u00fcr die Reizung von Nerv und Muskel noch betr\u00e4chtliche Schwierigkeiten haben.","page":0},{"file":"pc0398.txt","language":"de","ocr_de":"398\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nUm noch weiter die Zahl der Wechselstr\u00f6me in der Sekunde in die H\u00f6he zu treiben, fehlt es durchaus noch an zuverl\u00e4ssigen Einrichtungen. So liefern die Stromschwankungen der singenden Bogenlampe zwar bis zu zirka 7000 Unterbrechungen, doch ist, wie Nernst141) erst vor kurzem wieder hervorhob, bei gegebener Schwingungszahl der Reizeffekt von der L\u00e4nge des Lichtbogens abh\u00e4ngig, und je nach Versuchsbedingungen d\u00fcrfte nach ihm die Wellenform eine wechselnde sein. Vergl. auch die von Wertheim -Salomonson142) zur Nervenreizung durch Wechselstrom verwendete Anordnung der singenden Bogenlampe. Endlich wurde von Wien nach dem gleichen Prinzip, wie es von Kries anwandte, eine Wechselstromsirene konstruiert, die bei 8500 Wechseln bei einem Widerstand von 100 Ohm einen Strom von 0,2 Amp\u00e8re lieferte.\nBei den bisher beschriebenen, auf Magnetinduktion beruhenden Sirenen d\u00fcrfte die Zahl der Unterbrechungen wegen der Hysterese im Eisen und der Selbstinduktion der Spiralen kaum noch weiter in die H\u00f6he zu treiben sein. Und doch d\u00fcrfte gerade f\u00fcr theoretische Fragen (vgl. das Nernstsche Quadratwurzelgesetz) die Anwendung stufenweis h\u00f6herer Frequenzen von gro\u00dfem Interesse sein. Hat man auch durch die oszillatorischen Entladungen andererseits zwar h\u00f6chste Frequenzen zur Verf\u00fcgung, so handelt es sich doch bei ihnen nie um gleichm\u00e4\u00dfig undulatorische Vorg\u00e4nge, sondern wie weiter unten zu schildern ist, erzeugt hier jede Entladung eine gewisse Zahl von in ihrer Intensit\u00e4t rasch abklingenden Oszillationen.\nEinige besondere F\u00e4lle von Induktionswirkungen.\ndu Bois-Reymond (Ges. Abh. II S. 627) hat zuerst den Induktionsapparat dazu verwendet, um tierisch-elektrische Str\u00f6me in solche h\u00f6herer Spannung zu transformieren. Wurde der Schlag des Zitterwelses durch die prim\u00e4re Spirale eines Ruhmkorffschen Induktoriums gesandt, so konnten regelm\u00e4\u00dfig beim Schlag zwischen Platinspitzen im sekund\u00e4ren Kreis 2 kleine Funken beobachtet werden. Neuerdings hat Cremer144) das gleiche Prinzip angewendet, um die Aktionsstr\u00f6me des Muskels in solche h\u00f6herer' Spannung zu transformieren. Da die elektromotorische Kraft des induzierten Stromes w\u00e4hrend des steilsten Ansteigens des prim\u00e4ren am gr\u00f6\u00dften ist, kann das Verfahren besonders bei der Untersuchung des zeitlichen Entstehens der Aktionsstr\u00f6me in Betracht kommen. Ferner k\u00f6nnte bei sehr gro\u00dfem Widerstand des Registrierapparates durch das Verfahren die Empfindlichkeit gesteigert werden.\nDa theoretisch ein Induktionsstr\u00f6m auch in einem nur aus feuchten Leitern bestehenden Kreis zustande kommen mu\u00df, versuchte bereits du Bois-Reymond in einem (Ges. Abh. II S. 297.) nur aus Nerv, bezw. feuchten Leitern gebildeten Kreis einen zur Erregung ausreichenden Induktionsstrom zu erhalten. Der Versuch mi\u00dflang, wie Hermann vermutet wegen zu gro\u00dfer Eisenmasse der verwendeten Elektromagnete. Der letztgenannte Forscher erhielt das erste positive Ergebnis14 3). Um die prim\u00e4re Spirale eines Induktoriums legte er einen unterbrochenen Ring von Froschmuskeln, die L\u00fccke wurde durch den zu erregenden Nerven geschlossen. Wurde der Ring ganz aus Nervensubstanz gebildet, so war der Widerstand im Verh\u00e4ltnis zur induzierten Kraft zu gro\u00df. Neuerdings hat Gildemeister146) in einwandsfreier Weise nachgewiesen, da\u00df es unter den g\u00fcnstigsten Verh\u00e4ltnissen gelingt, auch in einer einzigen aus einem Nerven gebildeten Windung einen zur Erregung ausreichenden Induktionsschlag zu erzeugen.","page":0},{"file":"pc0399.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\t399\nEinige Fehler und St\u00f6rungen, die beim Gebrauch des Induktionsapparates auftreten.\nDer Neefsche Hammer spricht bei der Schlie\u00dfung des prim\u00e4ren Kreises oft nicht von selbst an. Es empfiehlt sich daher, die prim\u00e4re Spirale immer in der gleichen Weise mit den Polen der Stromquelle zu verbinden, da anderenfalls der Strom durch den remanenten Magnetismus die volle Wirksamkeit nicht entfalten kann. Auf den jetzt wohl kaum mehr gemachten Fehler, da\u00df bei Beginn einer tetanisierenden Reizung der prim\u00e4re Kreis geschlossen wird, an Stelle der Wegr\u00e4umung einer Nebenschlie\u00dfung im sekund\u00e4ren Kreis, hat fr\u00fcher Bernstein147) hingewiesen. Bei den ersten Schlie\u00dfungs- und \u00d6ffnungsschl\u00e4gen stiege n\u00e4mlich der prim\u00e4re Strom viel st\u00e4rker an als bei den rascheren Schwingungen des Hammers, wo er nie mehr sein Maximum erreichen w\u00fcrde.\nUnter Umst\u00e4nden kann durch den Anker des Neef sehen Hammers, wie bei der von Pfl\u00fcger verwendeten Anordnung zur Abblendung der Schlie\u00dfungsschl\u00e4ge, in der prim\u00e4ren Spirale ein Strom induziert werden, der selbst eine Zuckung auszul\u00f6sen vermag (vgl. Bowditch148) und Tiegel64)).\nFerner k\u00f6nnen Zuckungen auftreten, wenn irgend eine Drahtverbindung bei geschlossenem prim\u00e4ren Kreis locker ist, oder, worauf mich gespr\u00e4chsweise Herr Prof. Hering aufmerksam machte, wenn durch Sto\u00df eine Widerstands\u00e4nderung im Element eintritt. Auch kann leicht eine Zuckung zustande kommen, durch Auflegen des Nerven auf die Platinelektroden, wenn eine derselben, wie R. du Bois-Reymond bemerkt, durch Zinnlot verunreinigt ist. Wird zur Reizung mit Induktionsstr\u00f6men eine feuchte Kammer benutzt, so ist bei der relativ hohen Spannung der Induktionsstr\u00f6me, namentlich bei Untersuchung der Aktionsstr\u00f6me oder elektrotonischen Str\u00f6me, nach Bernstein149) die Isolation der Kammer durch Hartgummi nicht mehr ausreichend, und er, wie auch andere Autoren empfehlen in diesen F\u00e4llen, die Dr\u00e4hte durch Glasr\u00f6hren in die feuchte Kammer einzuf\u00fchren.\nReizung durch Kondensatorentladungen.\nUnter Kondensatoren versteht man allgemein die Einrichtungen, in denen ein gewisses Quantum von positiver und negativer Elektrizit\u00e4t angesammelt wird, das sich nach Herstellung einer \u00e4u\u00dferen leitenden Verbindung vereinigt. In diesem weiteren Sinne w\u00fcrden auch die Akkumulatoren zu den Kondensatoren zu rechnen sein, nur da\u00df hier die aufgespeicherte Elektrizit\u00e4tsmenge durch sekund\u00e4re chemische Prozesse so gewaltig ist, da\u00df die Entladung nicht in wenig Hundertstel Sekunden, sondern nach Stunden oder Tagen beendigt ist. Im folgenden wird nur die Reizung mit den Kondensatoren im engeren Sinne zu behandeln sein, bei denen auf zwei einander gegen\u00fcberstehenden metallischen Belegen unter Einwirkung einer gewissen elektromotorischen Kraft ein bestimmtes Quantum Elektrizit\u00e4t aufgeh\u00e4uft wird. Sobald diese Belege nach Ladung metallisch miteinander verbunden werden, flie\u00dfen die angeh\u00e4uften Elektrizit\u00e4tsmengen ab, um sich zu neutralisieren. Der in den zuf\u00fchrenden Leitungen auftretende Ladungsoder Entladungsstrom, der bei den \u00fcblichen Dimensionen der verwendeten Kondensatoren au\u00dferordentlich kurze Zeit w\u00e4hrt, kann nun zur Reizung des Pr\u00e4parates dienen.","page":0},{"file":"pc0400.txt","language":"de","ocr_de":"400\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nDie Verwendung der Kondensatoren ist deswegen jetzt so beliebt, weil sich mit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfachen physikalischen Mitteln angeben l\u00e4\u00dft, welches Quantum Elektrizit\u00e4t im ganzen durch den Nerven flo\u00df, wie gro\u00df der Energieaufwand und wie die Form des betreffenden Ladungs- oder Entladungsstromes beschaffen war. Die Elektrizit\u00e4tsmenge Q, die ein Kondensator bei Ladung durch eine bestimmte elektromotorische Kraft E aufnehmen kann, l\u00e4\u00dft sich nach folgender Gleichung leicht ermitteln:\n1)\tQ = C-E,\nHierbei stellt C eine Konstante dar, die Kapazit\u00e4t, die ihrerseits sich ann\u00e4hernd aus der Gr\u00f6\u00dfe der wirksamen Oberfl\u00e4che 0 in qcm, der Dielektrizit\u00e4tskonstante K und der Dicke der isolierenden Zwischenschicht d (in cm) bestimmen l\u00e4\u00dft. Die Dielektrizit\u00e4tskonstante betr\u00e4gt, wenn Luft zwischen den Belegen sich befindet (z. B. bei dem Luftkondensator von Kohlrausch) nahezu 1.*) Aus den genannten Gr\u00f6\u00dfen ergibt sich dann die Konstante C oder die Kapazit\u00e4t des Kondensators (vgl. z. B. H\u00e4rden151)) nach der Formel:\n2)\nC =\n0 \u2022 K\n4jr \u2022 dx9 \u2022 105\nDieser Wert gibt, was f\u00fcr viele Zwecke gen\u00fcgt, n\u00e4herungsweise die Kapazit\u00e4t in Mikrofarad wieder, d. h. in Millionstel eines Farads, und im allgemeinen werden Kondensatoren benutzt, deren Kapazit\u00e4t oft nur 1/100 oder 1/1000 eines solchen Mikrofarads betr\u00e4gt. Man kann die Kapazit\u00e4t vielleicht am besten mit der F\u00e4higkeit eines gegebenen Fl\u00fcssigkeitsvolumens vergleichen, ein bestimmtes Gasvolumen zu absorbieren. Bekanntlich bezeichnen wir mit Bunsen als Absorptionskoeffizient a einer Fl\u00fcssigkeit das Gasvolumen V, welches von der Volumeinheit der Fl\u00fcssigkeit unter Atmosph\u00e4rendruck absorbiert wird.\nEin Kondensator von der Kapazit\u00e4t C entspr\u00e4che nun A Volumeneinheiten einer Fl\u00fcssigkeit, deren Absorptionskoeffizient a sei. Dann werden a. A das bei Atmosph\u00e4rendruck absorbierte Gasvolumen darstellen. Setzen wir statt Gasvolumen Elektrizit\u00e4tsmenge, statt Atmosph\u00e4rendruck die Spannung von 1 Volt, so w\u00e4re damit der Vergleich gegeben. Wie die Kapazit\u00e4t die Elektrizit\u00e4tsmenge darstellt, die bei einem Volt Spannung durch den Kondensator gespeichert wird, so stellt a. A die Gasmenge dar, welche bei Atmosph\u00e4rendruck von der Fl\u00fcssigkeit aufgenommen wird. Steigern wir den Partialdruck des Gases bspw. um das dreifache, so wird die dreifache Gasmenge absorbiert werden. Und ebenso wird bei dreimal so gro\u00dfer Potentialdifferenz nach der obigen Formel (1) die dreifache Elektrizit\u00e4tsmenge aufgespeichert.\nDie Messung der Kapazit\u00e4t wird nach der Formel Q = C \u2022 E vorgenommen. Ist ein Kondensator von unbekannter Kapazit\u00e4t durch eine bekannte elektromotorische Kraft geladen worden, so ist der erste Ausschlag bei Entladung durch ein ballistisches Galvanometer nahezu der Elektrizit\u00e4tsmenge Q proportional. Eine praktisch vom Physiologen wohl nur selten ausgef\u00fchrte Aufgabe, ohne Vergleich mit einem zweiten Kondensator eine absolute Bestimmung von Q vorzunehmen, wird dadurch m\u00f6glich gemacht, da\u00df man die Ausschlaggr\u00f6\u00dfe f\u00fcr eine bestimmte Anzahl Coulomb feststellt und daraus den Reduk-\n*) Nach Kohlrausch150) betr\u00e4gt K f\u00fcr gew\u00f6hnliches Glas 4\u20147, Guttapercha 2,5, Hartkautschuk 2,8, Glimmer 4\u20148, Paraffin 1,7\u20142,3, Schellack 2,8\u20143,7, Luft 1,0006, wobei die Dielektrizit\u00e4tskonstante des Vakuums gleich 1 gesetzt ist.","page":0},{"file":"pc0401.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n401\ntionsfaktor berechnet. Eine bestimmte Anzahl Coulombs kann man bspw. durch ein Galvanometer schicken, wenn man mit Hilfe eines Kontaktpendels eine bestimmte elektromotorische Kraft f\u00fcr eine genau me\u00dfbare Zeit in den Kreis des Galvanometers, dessen Widerstand bekannt ist, einschaltet. Bei Verwendung sehr kleiner Zeiten ist hierbei die Selbstinduktion der Galvanometerspulen zu ber\u00fccksichtigen. (N\u00e4heres bei Kohlrausch150).)\nViel einfacher ist der Vergleich der Kapazit\u00e4t eines Kondensators mit der Kapazit\u00e4t eines bereits bekannten. Werden beide von derselben Stromquelle geladen, so ist die Gr\u00f6\u00dfe des Ausschlages, die man bei der Entladung des Kondensators durch das Galvanometer erh\u00e4lt, der Kapazit\u00e4t proportional. Man ist dadurch auch leicht imstande, unter Benutzung eines einzigen genau geeichten Kondensators sich Kondep.satoren von beliebiger Kapazit\u00e4t selbst herzustellen. \u00dcbrigens ist f\u00fcr eine derartige vergleichende Bestimmung auch die Anwendung eines gew\u00f6hnlichen ged\u00e4mpften, statt des ballistischen Galvanometers zul\u00e4ssig.\nF\u00fcr viele Zwecke kann man sich nach einem von Kohlrausch und Hollborn, (Leitverm\u00f6gen der Elektrolyte, 1898 S. 59) angegebenen Verfahren einen Paraffinkondensator aus in hei\u00dfem Paraffin getr\u00e4nktem Schreibpapier und Stanniolstreifen leicht selbst herstellen, der nach der oben angegebenen Methode zu eichen w\u00e4re. Kommt es nicht auf \u00e4u\u00dferste Isolation an, so d\u00fcrften die f\u00fcr Telephonie und Telegraphie eingef\u00fchrten Kondensatoren von Mix und Genest, Berlin-W. zu empfehlen sein, nur ist f\u00fcr physiologische Zwecke ihre Kapazit\u00e4t (2 MF) meist zu gro\u00df. Au\u00dfer den f\u00fcr viele Zwecke ausreichenden Papierkondensatoren, die Edelmann sehen sind bspw. so gut isoliert, da\u00df pro MF ihr Widerstand 2\u20143000 Megohm betragen soll, kommen als exakteste Apparate die Glimmerkondensatoren in Verwendung, deren Widerstand bis auf 20000 Megohm in die H\u00f6he geht.\nDer Verlauf der Entladungskurve l\u00e4\u00dft sich f\u00fcr jeden Versuch leicht berechnen, und das ist der gro\u00dfe Vorzug, den die Kondensatorentladung gegen\u00fcber anderen elektrischen Reizformen besitzt. Zur Berechnung dient folgende Gleichung:\nE\u201e. p -t/RC\nEi = E0 \u2022 e -WC, oder y =\t----.\nHierbei mu\u00df aber vorausgesetzt werden, da\u00df im Kreis keine betr\u00e4chtliche Selbstinduktion vorhanden ist.\nIn der Gleichung bedeutet E0 die anf\u00e4ngliche Potentialdifferenz der Kondensatorbelege vor der Entladung, Ei dieselbe nach der Zeitdauer t, w\u00e4hrend der Kondensator sich durch den Widerstand R, der zwischen den Belegungen des Kondensators eingeschaltet ist, entlud. C ist die Kapazit\u00e4t des Kondensators und e die Basis der nat\u00fcrlichen Logarithmen. Beistehende Figur 57 zeigt nach Cybulski und Zanietowski153) den Verlauf einer Reihe von Kondensatorentladungen, wie er sich aus der angef\u00fchrten Formel berechnen l\u00e4\u00dft.*) Man mu\u00df also f\u00fcr jeden Versuch den Widerstand\n*) Kurve I\tist f\u00fcr\teinen Kondensator von\t500 \u2022 10\u2014n\tFarad berechnet\nn\tH\tn\tn\tn\tn\tn\t1000 \u2022 10\u2014H\t\u201e\t\u201e\n.\t\u00bb\t\u00bb\tn\tn\tn\t2000*10\u201411\t\u201e\t\u201e\nKurve IV ist f\u00fcr einen Kondensator von 9435 \u2022 10-n Farad berechnet \u00bb\tF\t\u201e\t.\t\u201e\t\u201e\t\u201e\t\u201e\t50000 \u2022 10 il\t\u201e\t\u201e\nDie Kurven beziehen sich auf den Entladungsverlauf bei Einschaltung eines Nerven von 61000 42 Widerstand und bei Potentialdifferenzen im Kondensator, wie sie zur minimalen Zuckung ausreichten.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II. 3.\n26","page":0},{"file":"pc0402.txt","language":"de","ocr_de":"402\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nim Stromkreis, insbesondere den Widerstand des eingeschalteten Nerven bestimmen. Andererseits wird aber, und dieses ist meist nicht ber\u00fccksichtigt worden, in den ersten Zeitteilchen bei der Kontaktbildung der Widerstand fortschreitend von oo zu seinem definitiven Wert abnehmen. Infolgedessen hat die Entladungskurve vor dem leicht berechenbaren absteigenden Kurventeil einen ansteigenden Schenkel, der vielleicht freilich so steil verl\u00e4uft, ins-\nFig. 57.\n(Aus Cybulski u. Zanietowski, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 56. 1894. S. 52.)\nbesondere wenn die Selbstinduktion m\u00f6glichst verkleinert wird, da\u00df kleine \u00c4nderungen im Kontakt und damit in der Steilheit bei den Reizversuchen nicht mehr von Einflu\u00df sind. Immerhin betont neuerdings auch Nernst152), da\u00df es noch zu pr\u00fcfen w\u00e4re, ob f\u00fcr obige Gleichung bei sehr kurzen Ent-ladungsdauem, d. h. bei kleinen Kapazit\u00e4ten und hohen Spannungen die Zeit des Schlie\u00dfungsVorganges als unendlich klein angesehen werden darf.\nFig. 58.\n(Aus Hoorweg, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 52. 1892. S. 93.)\nDie bei einer Entladung entwickelte Energie betr\u00e4gt in Erg: V2 U2 C \u2022 107\u2014, wenn man die Kapazit\u00e4t in Farad mi\u00dft, oder: V2 U2 C, wenn man die Kapazit\u00e4t in Mikrofarad ausdr\u00fcckt. U entspricht der Potentialdifferenz der Kondensatorbelege vor der Entladung in Volt.","page":0},{"file":"pc0403.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n403\nFig. 60.\n(Aus Cybulsbi u. Zanietowski, Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 56. 1894.)\nin der Zeichnung nach rechts umgelegt, so ist durch einen an der Wippe angebrachten Metallb\u00fcgel der Kondensator kurz geschlossen. Legt man die\n26*\nZur Reizung des Pr\u00e4parates kann man ebensogut die Ladung, wie die Entladung des Kondensators benutzen, da der Stromverlauf bei guter Isolation im Kondensator in beiden F\u00e4llen der gleiche sein mu\u00df. So bediente sich Ho or weg154) bspw. der beistehenden Anordnung (Fig. 58), bei der der Ladungs-\nFig. 59.\n(Aus Cybulsbi u. Zanietowski, Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 56. 1894.)\nstr\u00f6m die Reizung herbeif\u00fchrte. Z entspricht einem Stromw\u00e4hler, E den Elektroden, W einer Wippe ohne Kreuz, C dem Kondensator. Liegt die Wippe, wie\nK","page":0},{"file":"pc0404.txt","language":"de","ocr_de":"404\nSiegfried Garten, Elektropkysiologie.\nWippe dagegen nach links um, so erfolgt die Ladung des Kondensators, wobei der Ladungsstrom das Pr\u00e4parat durchsetzt. Cybulski und Zanietowski bedienten sich des Entladungsstromes und empfehlen besonders beistebende Anordnung (Fig. 59). Der Strom gebt von dem oder den Elementen D aus durch einMilliamp\u00e8remeter Gr, einen St\u00f6pselrbeostat W und den Rheochorddraht AB. Von dem einen festen Endpunkt B und dem Gleitkontakt C wird zu der Wippe ohne Kreuz, Pj abgeleitet. Der Kondensator K kann nun durch Umlegen nach links durch eine bestimmte Potentialdifferenz geladen werden, und entl\u00e4dt sich durch Umlegen nach rechts durch das Pr\u00e4parat NM. Die Verfasser legen gro\u00dfen Wert auf die gleichm\u00e4\u00dfige Schlie\u00dfung des Nervenkreises und benutzten deswegen die beistehende mit Quecksilberkontakten versehene elektromagnetische Wippe Fig. 60, die insbesondere auch zu einzelnen Reizungen\nCommutotor\nFig. 61.\tFig. 62.\n(Aus Hermann, Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 111. 1906. S. 541.) (Aus Ztschr. f. Elektrotherapie, 1905. S.162.)\nVerwendung findet. Es betr\u00e4gt die \u00dcbertragungszeit, was sich mit dem Deprezschen Signal ermitteln lie\u00df, ^300 Sekunde. \u00c4hnlich wie Hoorweg verf\u00e4hrt bspw. auch Wertheim-Salomonson. Mit einem Punktschl\u00fcssel (Morsetaster) wird das Pr\u00e4parat geladen und beim Emporschnellen des Tasters wird durch den Ruhekontakt der Kondensator kurz geschlossen. Hermann160) wendet folgendes Verfahren nach Radakovic an, bei dem, was f\u00fcr den gleichartigen Zustand des Nerven von Bedeutung sein d\u00fcrfte, jedesmal die entgegengesetzten Ladungs- und Entladungsstr\u00f6me durch das Pr\u00e4parat hindurchgehen, von denen dann regelm\u00e4\u00dfig nur die Reizerfolge der einen Stromart ber\u00fccksichtigt werden. In dem beistehenden Schema (Fig. 61) ist A ein auf 2 Volt geladener Akkumulator, P ein Punktschl\u00fcssel, a und \u00df Widerst\u00e4nde eines St\u00f6pselrheostaten. Das Ladungspotential betr\u00e4gt dann 2\u00df/(a -f- \u00df). Um den Widerstand im Nervenkreis vor gr\u00f6\u00dferen relativen Schwankungen zu bewahren, empfiehlt es sich nach Hermann einen Widerstand von 1000000 Ohm dauernd einzuschalten.\nEndlich sei hier noch eine von Grisson (Berlin)161) in der Technik verwendete Anordnung beschrieben, die geeignet sein d\u00fcrfte, bei physiologischen Versuchen, mu-tatis mutandis, bald mit gleichgerichteten, bald mit gegenl\u00e4ufigen Kondensatorentladungen das Pr\u00e4parat zu erregen. In der Figur 62 herrsche zwischen A B eine Potentialdifferenz von bspw. 110 Volt. Durch den Kommutator werden die Platten des Kondensators, Grisson verwendete einen elektrolytischen Kondensator von 100Mi., in raschem Wechsel","page":0},{"file":"pc0405.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n405\npositiv und negativ geladen. Durch eine Spule oder ein Pr\u00e4parat Spu zirkulieren also Kondensatorladungs-, bezw. Entladungsstr\u00f6me von wechselnder Richtung, so da\u00df hei jeder Bet\u00e4tigung des Kommutators die absolute Spannungs\u00e4nderung 220 Volt betr\u00e4gt, w\u00e4hrend durch Spi die gleiche Zahl, aber von gleichgerichteten Stromst\u00f6\u00dfen, Potentialdifferenz 110 Volt, hindurchtritt. Die Str\u00f6me fanden bisher u. a. in der R\u00f6ntgentechnik Verwendung.\nD\u2019ArsonvaD62) machte den Vorschlag, die Kondensatorentladung auch noch zur Erzeugung von Induktionsstr\u00f6men zu verwenden, wobei, wie schon Cybulski und Zanietowsky hervorhoben, gar nicht ber\u00fccksichtigt wurde, da\u00df gerade der rasche Anstieg der Stromkurve ebenfalls einen und zwar sehr steilen, dem zweiten gegensinnigen Induktionsschlag erzeugen mu\u00dfte. Auch eine andere von d\u2019Arsonval ersonnene Vorrichtung, durch \u00c4nderung eines Fl\u00fcssigkeitswiderstandes, die graphisch verzeichnet wurde, eine Kondensatorladung und -Entladung und damit eine Stromschwankung me\u00dfbarer Form im Nerven herbeizuf\u00fchren, ist nach den beiden genannten Autoren aus mehreren Gr\u00fcnden nicht gut m\u00f6glich.\nBei den Beizungen mit Kondensatorentladungen ist es keineswegs gleichg\u00fcltig, wie gro\u00df die Kapazit\u00e4t des verwendeten Kondensators ist. Wie schon oben erw\u00e4hnt, gibt die Entladung bei einem Kondensator von geringer Kapazit\u00e4t eine sehr steil abfallende Kurve*), w\u00e4hrend bei einem solchen von praktisch als unendlich gro\u00df aufzufassender Kapazit\u00e4t, wie einem Element, die Entladung in gleicher Gr\u00f6\u00dfe dauernd bestehen bleibt. Schon eine Entladung eines Kondensators von 1 Mi. verh\u00e4lt sich in seiner physiologischen Wirkung ganz so wie die Schlie\u00dfung eines konstanten Stromes von derselben E. K. W\u00e4hrend nun Kondensatoren kleiner Kapazit\u00e4t, bspw. 0,001 Mi. nur nach Ladung durch eine h\u00f6here E. K., den Nerven erregen, ist bei einem Kondensator von gr\u00f6\u00dferer Kapazit\u00e4t eine geringere Spannung erforderlich. Bestimmt man f\u00fcr verschiedene Kapazit\u00e4ten die zur Minimalreizung jedesmal erforderliche Potentialdifferenz und berechnet man hieraus die aufgewendete Energie, so ergibt sich, da\u00df diese letztere je nach Organ bei einer bestimmten Kapazit\u00e4t ein Minimum aufweist. Die dem Energieminimum entsprechende Kapazit\u00e4t wird als das Kapazit\u00e4tsoptimum bezeichnet. So fand sich nach den Versuchen von Hoorweg, Cybulsky und Zanietowsky und Hermann160), da\u00df f\u00fcr Nervenreizung das Kapazit\u00e4tsoptimum zwischen 0,01 und 0,02 Mi. liegt. F\u00fcr die glatte Muskulatur w\u00fcrde die optimale Kapazit\u00e4t bei 0,1 Mi. gelegen sein (Schultz 163)). Hermann weist noch darauf hin, da\u00df bei den Kondensatoren der optimalen Kapazit\u00e4t der Hauptteil der Entladung etwa in die Refrakt\u00e4rzeit des Muskelelementes f\u00e4llt.\nZeit Schlie\u00dfung en.\nSchon du Bois-Reymond hat den Versuch gemacht, mit Hilfe seines Schwan-kungsrheochords Ver\u00e4nderungen der Stromdichte im Nerven von verschiedener Steilheit herbeizuf\u00fchren. Das Schwankungsrheochord beruhte darauf, da\u00df das Quecksilberschiffchen eines Rheochords durch einen elastischen einstellbaren Zug mit bestimmter Geschwindigkeit verschoben wurde. Hierbei wurde in stetiger Weise ein immer gr\u00f6\u00dferer Widerstand in die Nebenschlie\u00dfung eingeschaltet, und damit mu\u00dfte die Stromintensit\u00e4t im Nerven nach Form einer Hyperbel anwachsen. Der Apparat bew\u00e4hrte sich nicht. Wie v. Fleischl vermutet, sind die sogenannten Ersch\u00fctterungszuckungen, die sich bei denVersuchen geltend machen, auf die Unvollkommenheit des Quecksilberkontaktes zu beziehen. (N\u00e4here Beschreibung s. 1.1875. S. 198.) Nur Bernstein^) versuchte\n*) Stromintensit\u00e4t als Ordinate, Zeit als Abszisse gedacht.","page":0},{"file":"pc0406.txt","language":"de","ocr_de":"406\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nnoch nach ihm in \u00e4hnlicher Weise durch ein gleichm\u00e4\u00dfiges Herausheben eines Platindrahtes aus Quecksilber regelm\u00e4\u00dfige Stromschwankungen zu erhalten.\nDer erste brauchbare Apparat wurde von v. Fleischl 1877 konstruiert 165 U. 166). Das ^Rheonom\u201c, wie v. Fleischl den Apparat bezeichnet, beruht auf der Stromverzweigung in der Wheatstoneschen Br\u00fcckenkombination. Man kann ohne weitere Rechnung sich das Prinzip des Apparates in folgender Weise klar machen. Eine kreisf\u00f6rmige Rinne (Fig. 63a) -j- a, o, \u2014 a, o sei mit Zinksulfatl\u00f6sung gef\u00fcllt und es werde ihr durch zwei Zinkdr\u00e4hte vom Punkt -f- a und \u2014 a der Strom eines Elementes zugeleitet. Die Potentialdifferenz an den beiden Elektroden m\u00f6ge 2 a betragen. Dann wird, eine homogene Zinksulfatrinne vorausgesetzt, das Potential von -f- a schrittweise bis auf 0 abnehmen, um dann der L\u00e4nge wiederum proportional auf \u2014 a anzusteigen. Denkt man sich nun einen beweglichen in zwei \u201eZinkschwertern\u201c endigenden B\u00fcgel, in der Richtung eines Durchmessers der Rinne angebracht,\nso wird, wenn wir zwischen beiden Drahtenden c d, die von den Zinkschwertern kommen, einen ganz au\u00dferordentlich gro\u00dfen Widerstand annehmen (im Vergleich zu demZinksulfat der Rinne), zwischen beiden Abteilungspunkten eine leicht bestimmbare Potentialdifferenz herrschen. St\u00e4nde bspw. der ableitende B\u00fcgel in der Lage 0 0, so w\u00e4re die Potentialdifferenz gleich 0, denken wir den B\u00fcgel,\nwie in der beistehenden Figur 63 a um 30 Grad nach rechts gedreht, so besteht q zwischen den beiden ableitenden Punkten eine Potentialdifferenz von 2 a/3. Drehen wir um den doppelten Fig. 63b.\tBetrag, so ist die Potentialdifferenz\ndoppelt so gro\u00df usf. Stehen die Elektroden + a und \u2014 a gegen\u00fcber, so geht der geradlinige Anstieg der Stromkurve mit scharfem Knick in eine ebensolche Abnahme \u00fcber, und nach Passieren der Richtung 0 0 verl\u00e4uft der Strom im ableitenden B\u00fcgel","page":0},{"file":"pc0407.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n407\nentgegengesetzt, um bei weiterer Drehung um 90 Grad sein Minimum zu erreichen. Von diesem geradlinigen Verlauf (vgl. beistehende Skizze Fig. 63b) findet, wie v. Fleischl auseinandersetzte, in der Gegend von + a und \u2014 a eine geringe Abweichung statt, weil die Rinne nicht linear, sondern von endlicher Breite ist. Eine sinnreiche Vorrichtung macht es ferner m\u00f6glich, eine einzige negative oder positive Zacke allein zur Reizung zu verwenden. \u2014 Auch konnten durch einen Kommutator statt der wechselnden positiven und negativen Schwankungen des Stromes Reihen von rein positiven, bzw. rein negativen Schwankungen hergestellt werden. Wie aus den mitgeteilten Versuchen hervorgeht, ist die Zahl jener geradlinigen Stromschwankungen auch bei dem relativ schnellsten Gang nur gering. Das bemerkenswerteste an den mit dem Orthorheonom erhaltenen Reizerfolgen besteht in der Hauptsache darin, da\u00df nicht die scharfen Wendepunkte oder Knickungen erregend wirken, sondern der Strom w\u00e4hrend des Ansteigens oder Absteigens reizt. Die erhaltenen Zuckungen unterschieden sich von den durch Induktionsschl\u00e4ge erhaltenen dadurch, da\u00df sie keinen sekund\u00e4ren Tetanus gaben.\nFig. 64.\n(Nach. v. Kries, du Bois-Reym. Arch. 1884.)\nFig. 65.\n(Nach Metzner, du Bois-Reym. Arch. 1893.)\nUm einfache geradlinige Stromschwankungen zu erzielen, wurde von v. Kries167 u-168) ein sehr einfacher Apparat, das Federrheonom konstruiert. Die Funktion desselben geht am besten aus beistehender Skizze (Fig. 64) hervor. Einer mit Zinksulfat gef\u00fcllten Rinne werde an den Punkten a und b durch zwei amalgamierte Zinkbleche der Strom zugeleitet. Ist die Rinne auf der Strecke zwischen a und b \u00fcberall von gleicher Weite, so wird vom Punkt a bis zum Punkt b ein gleichm\u00e4\u00dfiger Abfall des Potentials vorhanden sein. Es wird nun zu dem Pr\u00e4parat W von sehr gro\u00dfem Widerstand einmal von einer feststehenden Elektrode c aus, und andererseits von einer beweglichen Elektrode d aus abgeleitet. In dem links von a gelegenen Rinnenteil herrscht das gleiche Potential, wie im Punkte a und in dem von b aus nach rechts gelegenen Rinnenteil das gleiche Potential, wie im Punkte b.","page":0},{"file":"pc0408.txt","language":"de","ocr_de":"408\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nWird nun der bewegliche Kontakt d mit gleichf\u00f6rmiger Geschwindigkeit nach rechts bewegt, so tritt von dem Moment an, wo er a passiert, zwischen Punkt c und d eine Potentialdifferenz auf, die dann der Entfernung a d proportional zunimmt, bis der Punkt d b passiert hat. Von da an bleibt die Potentialdifferenz konstant. Es resultiert also die beistehende einfache geradlinige Stromschwankung. Sp\u00e4ter wurde das Federrheonom von v. Kries168) mit zwei festen und drei beweglichen Elektroden versehen. Dadurch wurde es m\u00f6glich, zwei lineare Schwankungen nacheinander herzustellen. Eine besondere Anordnung machte es besonders Metzner169) m\u00f6glich, eine Schwankung von der beistehenden Form zu erhalten (geradliniger Anstieg, ein St\u00fcck horizontaler Verlauf, geradliniger Abstieg auf 0). Der Kunstgriff bestand in folgender Anordnung (Fig. 65). Es wurden je zwei Elektroden a ^ mit dem positiven, zwei andere b bt mit dem negativen Pol der Kette verbunden. Man erkennt ohne weiteres, da\u00df dann zwischen den beiden ableitenden Elektroden x und y eine Potentialdifferenz auftritt, sobald y a passiert hat. Dieselbe w\u00e4chst, bis y zu b gelangt ist, h\u00e4lt sich dann konstant bis nach bx und wird bei der Bewegung des Kontaktes y von bA nach a,l wieder geradlinig abnehmen.\nVon demselben Forscher wird hier auch noch ein anderes Rheonom von v. Kries kurz beschrieben, das nach dem Prinzip des von Fleischlschen gebaut ist, aber 16 feste und zwei gleichzeitig bewegliche Kontakte besa\u00df. Es ist dadurch m\u00f6glich, w\u00e4hrend eines Umganges eine wesentlich h\u00f6here Zahl von Stromschwankungen herbeizuf\u00fchren. Endlich beschreibt in neuerer Zeit Danilewski60) ein Kymorheonom, das nach folgendem Prinzip gebaut war. In einer L\u00f6sung, bestehend aus 10\u201420Vol. reinen Glyzerins, die mit einem Volumen mit Zinksulfat ges\u00e4ttigten Glyzerins versetzt waren, wurde die eine der zuf\u00fchrenden Zinkelektroden oszillatorisch oder einmalig verschoben (Mono-rheonom). Die hierdurch erzielten Widerstands\u00e4nderungen reichten aus, um gen\u00fcgende Stromschwankungen im Kerven zu erzeugen. Endlich hat Gildemeister \u00ab<>) versucht, dadurch den Stromverlauf zu variieren, da\u00df er in den Kreis eine Spule mit Selbstinduktion einschaltete. Es steigt dann der Strom in Form einer Exponentialkurve an und die Form der Kurve ist in einfacher Weise von der Selbstinduktion der Spirale und dem Widerstand abh\u00e4ngig. Als methodisch wichtiges Resultat ergab sich, da\u00df bis zu 1/3000 Sekunde Schlie\u00dfungszeit alle Schlie\u00dfungen wie sogenannte Momentanschlie\u00dfungen wirkten. Mit Hilfe der Selbstinduktion konnte Gildemeister bei den benutzten Spiralen Anstiegszeiten zwischen 34 und 3540/100000 Sekunden erhalten.\nHochfrequenz str\u00f6me.\nZwischen den bisher betrachteten Wechselstr\u00f6men mit relativ geringer Frequenz und den eigentlichen Hochfrequenzstr\u00f6men mit 1000000 und noch mehr Wechseln pro Sekunde besteht in ihrer bisherigen Anwendbarkeit f\u00fcr physiologische Versuche ein tiefgreifender Unterschied. Bei den Hochfrequenzstr\u00f6men sind wir bisher nur imstande, sto\u00dfweise nach Ma\u00dfgabe der Unterbrechungen oder Stromwechsel im prim\u00e4ren Kreis einzelne Oszillationsreihen mit mehr oder weniger rasch abnehmender Amplitude zu erzeugen. (Vergl. als Bsp. derartiger besonders langsamer Oszillationen Fig. 48, Taf. IX.) Dagegen erh\u00e4lt man, von kleineren Fehlern abgesehen, mit einer Wechselstrommaschine, wie bspw. mit der von D\u2019Arsonval171) angegebenen, bei der kein den Stromverlauf verz\u00f6gernder Eisenkern Verwendung fand, bis zu 10000 regelm\u00e4\u00dfige Oszillationen. Ferner ist, wie schon aus den Bernsteinschen Rheotomversuchen \u00fcber die mit relativ geringer Oszillationsgeschwindigkeit","page":0},{"file":"pc0409.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n409\nverlaufender Induktionsstr\u00f6me wahrscheinlich wird, die Entladung der Leydener Flaschen keine reine Sinuskurve. In der Tat bildet neuerdings Nernst152) nach Versuchen von Dieselhorst eine mit dem Oszillographen aufgenommene Entladungskurve ab, die namentlich die Anfangsst\u00f6rung deutlich erkennen l\u00e4\u00dft (wahrscheinliche Ursache: Beeinflussung der ersten Schwingung durch den Stromverlauf bei der Bildung des \u00d6flhungsfunkens in der prim\u00e4ren Spirale). Man wird daher wohl auch Nernst rechtgeben m\u00fcssen, da\u00df die Ermittlungen \u00fcber die zur Reizung erforderlichen Stromst\u00e4rken bei verschiedenen Frequenzen sich zurZeit noch nicht ohne weiteres auf clieHoch-frequenzstr\u00f6me ausdehnen l\u00e4\u00dft. Jedenfalls lassen sich die erhaltenen Resultate nicht mit denen der gew\u00f6hnlichen Wechselstr\u00f6me vergleichen.*) Auch die Versuche, mit dem singenden Lichtbogen gleichm\u00e4\u00dfige Wechselstr\u00f6me zu erhalten (Nernst, Barrat und Salomonson) f\u00fchren nach Nernst\nFig.. 66.\nFig. 67.\n(Nach Jaumann, Elektrizit\u00e4t u. Licht. Leipzig 1902.)\nje nach Versuchsbedingungen zu wechselnden Wellenformen. Immerhin ist es f\u00fcr viele andere Fragen von hohem Interesse, wenn auch die Form der Stromkurven noch unsicher ist, den Effekt dieser enorm raschen und so au\u00dferordentlich hoch gespannten Wechselstr\u00f6me auf den tierischen Organismus zu untersuchen.\nIn beistehender Figur 66 sind die Klemmen der sekund\u00e4ren Spirale a b mit den beiden an zwei Metallst\u00e4ben befestigten Kugeln c d verbunden. Zur Vergr\u00f6\u00dferung der Kapazit\u00e4t tragen die Metallst\u00e4be gr\u00f6\u00dfere Metallplatten oder Kugeln. Zwischen den Kugeln c d erfolgen oszillatorische Entladungen. Ist, wie bei den Hertz sehen Versuchen die Kapazit\u00e4t C und die Selbstinduktion L sehr gering, so ist die Frequenz der Schwingung au\u00dferordentlich\nhoch nach der Gleichung: n =\n1\n2 Ji -/LTC5\nhier w\u00e4re L in Henry, C in Farad\nauszudr\u00fccken.\nBetreffs der Versuche, die von c d ausgehenden elektrischen Wellen (Strahlen) selbst statt der direkten Durchstr\u00f6mung zur Reizung des Nerv-Muskelpr\u00e4parats zu verwenden, sei auf die Beobachtungen Ritters172) und Danilewskys173) verwiesen. Danilewsky betont, da\u00df die im Nerv-Muskelpr\u00e4parat auftretende Erregung, wenn das Pr\u00e4parat mit einem metallischen\n*) Nach Nernst gilt bekanntlich innerhalb eines bestimmten Frequenzintervalls der Satz, da\u00df die f\u00fcr eine Reizung (Minimalzuckung bei indirekter Reizung) erforderliche Intensit\u00e4t der Quadratwurzel aus der entsprechenden Frequenz proportional ist.","page":0},{"file":"pc0410.txt","language":"de","ocr_de":"410\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nLeiter verbunden, im Brennpunkt eines Hohlspiegels liegt, der die elektrischen Strahlen auf das Pr\u00e4parat konzentriert, keine direkte Wirkung ist, sondern da\u00df durch die in dem sekund\u00e4ren Leiter erzeugten Schwingungen die Reizung ausgel\u00f6st wird.\nBei der Teslaschen Anordnung (Fig. 67) geht die Leitung von einem hier nicht abgebildeten Ruhmkorffschen Induktorium, bzw. von einer Influenzmaschine wie im beistehenden Schema durch zwei Dr\u00e4hte a c und b d zu zwei\nEntladungskugeln bei c und d. Au\u00dferdem steht die Kugel c durch eine prim\u00e4re Spirale des \u201eTeslatransformators\u201c von bspw. 20 Windungen mit dem inneren Beleg einer Leydener Flasche Lt in Verbindung, w\u00e4hrend die andere Kugel d mit dem \u00e4u\u00dferen Beleg L2 kommuniziert. In dem Entladungskreis a c b d ist also im Vergleich zur Hertz sehen Anordnung eine wesentlich gr\u00f6\u00dfere\nKapazit\u00e4t und Selbstinduktion vorhanden, so da\u00df die Oszillationen zwischen c und d relativ langsam erfolgen. Durch die Spirale Pj werden nun in der Spirale P2 au\u00dferordentlich 'hochgespannte Wechselstr\u00f6me erzeugt, die sich auch schon durch eine gr\u00f6\u00dfere Luftstrecke KL K2 entladen. Bei Verwendung hinreichend starker Str\u00f6me im prim\u00e4ren Kreis des hier nicht abgebildeten Induktoriums, dessen Induktionsstr\u00f6me a und b zugeleitet werden, kann zwischen Kt und K2 bspw. eine Gl\u00fchlampe zum Leuchten gebracht werden, ohne da\u00df eine Versuchsperson bei Zuleitung des Stromes durch ihre Hand irgend eine Reizwirkung wahrnimmt.\nEine sehr einfache, leicht herstellbare Anordnung wird von d\u2019Arsonval171) beschrieben. Die beiden inneren Belege A und A' (vgl. beistehende Figur 68) der Leydener Flaschen sind mit der sekund\u00e4ren Spirale des Ruhmkorffschen Induktoriums verbunden. Die beiden \u00e4u\u00dferen Belege stehen durch die Spirale C C' miteinander in Verbindung. Leitet man von C und C' ab, so erh\u00e4lt man bereits Wechselstr\u00f6me von sehr hoher Spannung, so da\u00df, wie in beistehender Figur, durch Ableitung von den beiden Endklemmen C und C' durch je eine Person D und D' eine Gl\u00fchlampe zum Leuchten gebracht wird. Eine weitere Steigerung der Spannung ist nach d\u2019Arsonval leicht dadurch zu erzielen, da\u00df man eine Spirale von gr\u00f6\u00dferer Windungszahl in die Spirale C C' einf\u00fchrt und von den Enden dieser Spirale ableitet. Die sekund\u00e4re Spirale ist zur besseren Isolation in einem mit \u00d6l gef\u00fcllten Glasrohr befestigt, so da\u00df an den Enden des Rohres nur die beiden Polenden nach au\u00dfen hervorragen. Diese Anordnung w\u00fcrde dem Teslatransformator ganz entsprechen.\nNeuerdings findet die von Oudin angegebene Anordnung viel Verwendung, bei der die sekund\u00e4re Spirale des Teslatransformators geradezu die geradlinige Fortsetzung der prim\u00e4ren bildet. Sollen mit ihr starke Hochfrequenzstr\u00f6me erhalten werden, so m\u00fcssen die Spiralen entsprechend abgestimmt sein. Beistehende Skizze Figur 69 zeigt das Schaltungsschema eines sogenannten doppelpoligen Resonators nach Oudin. Das Induktorium steht mit den inneren Belegen der Leydener Flaschen L4 L2 und andererseits L3 L4 in Verbindung. Die oszillatorischen Entladungen dieses Kreises erfolgen zwischen den Kugeln AB. Die \u00e4u\u00dferen Belege von je zwei, jederzeit entgegengesetzt geladenen Flaschen kommunizieren durch je eine Spirale, so Li und L4 durch die Spirale EF, L2 und L3 durch die Spirale CD. Durch1 die hier stattfindenden Oszilla-\nFig. 68.\n(Aus d\u2019Arsonval Archives de Physiologie. 1893. S. 404.)","page":0},{"file":"pc0411.txt","language":"de","ocr_de":"411\nMethoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\ntionen treten in den auf Resonanz abgestimmten Spiralen CG und EH au\u00dferordentlich hohe Spannungen auf. Um l\u00e4ngere Zeit, wie bei Versuchen \u00fcber die Beeinflussung des Stoffwechsels, Hochfrequenzstr\u00f6me zu erhalten, empfiehlt d\u2019ArsonvaB?4), den \u00fcblichen von den Zentralen gelieferten Wechselstrom zum Betrieb des prim\u00e4ren Ruhmkorliscnen Induktoriums zu verwenden. Allerdings m\u00fcssen hierbei, um gen\u00fcgende Steilheit der Entladungen zu erzielen, gewisse Vorkehrungen getroffen werden.\nG E\nFig. 69.\n(Aus dem Katalog v. Reiniger, Gebbert u. Schall, Erlangen.)\nBei der bisherigen therapeutischen Anwendung der Hochfrequenzstr\u00f6mn wird entweder der menschliche K\u00f6rper direkt durchstr\u00f6mt (350\u2014450 MA Fu\u00df zu Hand), oder der K\u00f6rper wird in ein gro\u00dfes Solenoid eingef\u00fchrt, z. B. in das mit der Leydener Flasche verbundene, wobei im ganzen K\u00f6rper rasch wechselnde Induktionsstr\u00f6me entstehen (Autokonduktion oder Faradisation induite), oder endlich es bildet der Kranke die eine Armatur eines. gro\u00dfen Kondensators, so da\u00df er nur mit dem einen Pol des Apparates in Verbindung steht.\nVon den Versuchen, genau quantitativ festzustellen, durch welche Stromst\u00e4rke die Erregung des Nerven bei einer bestimmten Frequenz auftritt, sei hier nur kurz das Verfahren Einthovens175) angef\u00fchrt.\nDie prim\u00e4re Spirale Bt in beistehender Figur 70 wird durch einen Quecksilberturbinenunterbrecher in jeder Sekunde einmal ge\u00f6ffnet. Die sekund\u00e4re Spirale steht mit dem Funkenmikrometer V4 V2 in Verbindung und jede Kugel desselben kommuniziert mit den Innenbelegen von je zwei Leydener Flaschen Lt L2 bezw. L3 L4. Die Au\u00dfenbelege der Flaschen sind miteinander durch einen Drahtring Li A2 L3 verbunden, der einen Durchmesser von 1,02 m besitzt. Von dem Punkte A2 wird zur Erde abgeleitet. Andererseits befindet sich an dem Drahtring ein verschiebbarer Kontakt P, von dem aus zun\u00e4chst senkrecht nach oben (zur Vermeidung von Induktionsstr\u00f6men) eine Ableitung zum Nerv-Muskelpr\u00e4parat Z S geht. Die andere Elektrode des Nerv-Muskelpr\u00e4parates steht ebenfalls mit der Erde in Verbindung. Durch Entfernung des Punktes P von A2 l\u00e4\u00dft sich die St\u00e4rke der abgeleiteten Str\u00f6me leicht steigern und der Punkt finden, bei dem eben eine Zuckung des Muskels eintritt. Wie Einthoven zeigt, ist die Erdverbindung A2 At f\u00fcr eine reinliche Reizung sehr wesentlich, da nach Unterbrechung derselben eine im Drahtring vorhandene Ladung durch Ann\u00e4hern von P an den Ring","page":0},{"file":"pc0412.txt","language":"de","ocr_de":"412\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nbezw. durch Ber\u00fchrung auf den Weg P E1 E2 Aj zur Erde abflie\u00dfen kann. Sobald die Verbindung A2 hergestellt ist, ist diese letztere Fehlerquelle beseitigt. Betreffs der Berechnung und Messung mu\u00df auf das Original verwiesen werden. Es w\u00fcrde nach Einthovens Berechnung bei zirka 1 Million Perioden in der Sekunde eine Stromst\u00e4rke von 9 \u2022 66 MA zur Reizung des Nerven n\u00f6tig sein, d. h. die Stromst\u00e4rke m\u00fc\u00dfte das 16250 fache derjenigen Intensit\u00e4t betragen, die f\u00fcr Reizung des Nerven durch den konstanten Strom erforderlich ist. W\u00fcrde der Strom unged\u00e4mpft fortschwingen, so w\u00fcrde seine Intensit\u00e4t gen\u00fcgen, um die Temperatur des Nerven in einer Sekunde um 65,4\u00b0 Grad\nzu steigern, d. h. der Nerv w\u00fcrde in wenigen Sekunden verkohlt sein. Auch aus den Versuchen Zey necks176) ging schon hervor, da\u00df Teslastr\u00f6me ohne eine andere Erregung auszul\u00f6sen die durchstr\u00f6mten Teile (Finger der Versuchsperson) recht merklich erw\u00e4rmen konnten.\nDie Unscli\u00e4dlichkeit der Hochfrequenzstr\u00f6me auf den tierischen Organismus scheint nicht unbegrenzt zu sein, was ja auch schon aus den obigen Versuchen erschlossen werden kann. So fandenBordier undLecomte177), da\u00df bei Hintereinanderschaltung von Mensch und Kaninchen in den gleichen Stromkreis bei einem Strom von 400 MA das durchstr\u00f6mte Tier an den Folgen des Versuches einging, w\u00e4hrend der betreffende Mensch, wohl infolge der viel geringeren Stromdichte, \u00fcberhaupt nichts wahrnahm.\nIm Anschlu\u00df an die Reizung durch Hochfrequenzstr\u00f6me sei hier kurz darauf hingewiesen, da\u00df neuerdings die Versuche, durch ein rasch wechseln-Fig. 70.\tdes magnetisches Feld Erregungen\n(Aus Einthoven, Pfl\u00fcgers Archiv Bd. 82. 1900.) hervorzurufen, in gewissem Sinne erfolgreich waren. W\u00e4hrend Hermann145) fr\u00fcher bei gro\u00dfen Elektromagneten beim Schlie\u00dfen und \u00d6ffnen des Stromes keine Erregung an den Pr\u00e4paraten wahrnahm, die sich in der N\u00e4he der Magnetpole befanden, hatten, was schon oben erw\u00e4hnt war, neuerdings Hermann und Gildemeister an ringf\u00f6rmig geschlossenen feuchten Leitern, bezw. an den schlingenf\u00f6rmig den Magnet umfassenden Nerven durch Induktion eine Zuckung des Muskels erzielt.\nFerner beobachtete der Ingenieur Eugen Konrad (M\u00fcller179), da\u00df bei Ann\u00e4herung des Kopfes an den Pol eines gro\u00dfen Wechselstrommagneten Augenflimmern auftrat. Eine Reizung an Nerv-Muskelpr\u00e4paraten zu erhalten, die an die gleiche Stelle gebracht waren, blieb erfolglos. Die Versuche sind mehrfach nachgepr\u00fcft worden, wurde doch auf Grund der Erscheinung eine neue Therapie, die \u201ePermeatherapie\u201c ins Leben gerufen. Danilewsky178) gibt an, in einem stark magnetischen Feld von rasch wechselndem Vorzeichen bei offenen Augen das Flimmern in der Peripherie des Gesichtsfeldes beob-","page":0},{"file":"pc0413.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n413\nachtet zu haben. Das Flimmern erlischt, wenn zwei gleichnamige Pole von zwei solchen Wechselstrommagneten beiden Schl\u00e4fen gen\u00e4hert wurden. Waren die Pole entgegengesetzt gerichtet, so war die Erscheinung besonders stark. Das Flimmern konnte nur durch Zwischenschaltung einer Eisenplatte aufgehoben werden. Au\u00dfer hei Wechselstrommagneten ist die Erscheinung auch hei rascher Rotation eines konstanten Magneten zu erhalten, vgl. z. B. Kalischer180). Eine sichere Erkl\u00e4rung der Erscheinung ist bisher noch nicht gegeben worden.\nV. Reizung durch tierische, elektrische Str\u00f6me.\nDer \u00e4lteste, auch jetzt noch viel ge\u00fcbte Versuch, eine 1STervenreizung durch tierische, elektrische Str\u00f6me zu erziehen, ist der von Galvani und Volta bereits ausgef\u00fchrte, den Nerven auf den Gastrocnemius des Unterschenkelpr\u00e4parats auffallen zu lassen. Hierbei wird, wenn bei der Pr\u00e4paration der Gastrocnemius, wie in der Regel, nicht stromlos bleibt, die Schlie\u00dfung des Muskelstroms durch den Nerven als Reiz angesehen. Doch kommen hierbei, worauf Hering181) hinwies, mehrere Reizungsm\u00f6glichkeiten in Betracht. Ohne hier auf die Literatur einzugehen, sei nur auf die Form des Versuchs hingewiesen, wie sie jetzt wohl meist bei Demonstrationen in Vorlesungen angewendet wird. Beistehende Figur 71 zeigt die im Leipziger Institut \u00fcbliche Anordnung. Auf einer Glasplatte liegen die nach du Bois-Reymond aus Filtrierpapier hergestellten B\u00e4usche A, B, und C.\nDieselben sind mit 0,6 proz. Kochsalzl\u00f6sung getr\u00e4nkt, und in der in der Skizze erkenntlichen Form auf die Glasplatte gelegt. Es mu\u00df sehr darauf geachtet werden, da\u00df die B\u00e4usche nicht zu feucht sind, damit nicht zwischen ihnen durch eine Fl\u00fcssigkeitsschicht auf der Platte eine Nebenschlie\u00dfung zustande kommt. Zwischen A und C wird bspw. der Muskel so gelegt, da\u00df sein Querschnitt der Seitenfl\u00e4che von C, sein L\u00e4ngsschnitt der Oberfl\u00e4che von A aufliegt. Zwischen A und B wird der Nerv \u00fcbergebr\u00fcckt, und zwar, wenn der Versuch in reinlicher Weise die Erregung durch den Muskelstrom zeigen soll, an einer von Querschnitten freien Stelle, also im Verlauf des Oberschenkels. Ein vierter Bausch D kann nun durch pl\u00f6tzliches Auffallenlassen die Verbindung zwischen B und C herstellen. Hierdurch findet der Muskelstrom seine Schlie\u00dfung. Da\u00df nicht durch eventuell im Nerven vorhandene Str\u00f6me die Erregung eintritt, l\u00e4\u00dft sich dadurch zeigen, da\u00df man zwischen A und B eine Schlie\u00dfung mit dem Bausch D vornimmt, ohne da\u00df hierbei das Pr\u00e4parat in Erregung ger\u00e4t. In ganz analoger Weise hat du Bois-Reymond182) die Reizung des Nerven durch den Nervenstrom bewirkt. Auf zwei in einigen Millimetern Entfernung nebeneinander liegende B\u00e4usche wurde der Nerv mit\nFig. 71.","page":0},{"file":"pc0414.txt","language":"de","ocr_de":"414\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nQuerschnitt undL\u00e4ngsschnitt aufgelegt Ein dritterBausch konnte durch rasches Aufwerfen die Schlie\u00dfung des Nervenstromes bewirken. Um auch eine rasche \u00d6ffnung herbeizuf\u00fchren, empfiehlt Hering81), die beiden B\u00e4usche, zwischen denen der Nerv gelagert ist, \u00fcber den Band der Glasplatte frei herabh\u00e4ngen zu lassen und durch ein mit Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fclltes Gef\u00e4\u00df an diesen freien Bauschenden die Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung vorzunehmen. Au\u00dferdem werden statt der B\u00e4usche von K\u00fchne und Hering Bl\u00f6cke von Kochsalzton verwendet, denen leicht jede beliebige Form gegeben werden kann. Letzterer Forscher benutzte auch, um m\u00f6glichst hohe Stromintensit\u00e4t zu erzielen, vielfach Tonhl\u00f6cke, die mit konzentrierter Kochsalzl\u00f6sung hergestellt waren, nur mu\u00dfte dann durch Ton der mit physiologischer Kochsalzl\u00f6sung hergestellt war, an den Stellen, an denen der Nerv auflag, ein geeignetes mit 0,6 proz. NaCl-l\u00f6sung getr\u00e4nktes Schutzschild angebracht werden. Zur Erzeugung einer tetanischen Reizung durch den Nervenstrom benutzte Hering einen \u201eTetano-motor zur Herstellung eines Tetanus ohne Metalle.\u201c Es werden die raschen Hebungen und Senkungen des Schlie\u00dfungsbausches dadurch herbeigef\u00fchrt, da\u00df die Z\u00e4hne eines rotierenden Zahnrades einen federnden einarmigen Hebel, an dessen Ende der Schlie\u00dfungsbausch befestigt ist, in oszillierende Bewegung versetzten. Zur Erzielung einer Erregung des Nerven durch seinen eignen Strom ist es sehr wesentlich, da\u00df kurz zuvor ein frischer Querschnitt angelegt wird, und das Pr\u00e4parat von einem gut erregbaren Kaltfrosch hergestellt ist. Als eine sehr einfache Methode der Reizung wird auch das Herabfallenlassen des Nerven von einem Glash\u00e4kchen auf einen ebenen feuchten Leiter empfohlen.\nEntsprechend der h\u00f6heren elektromorischen Kraft des Muskelstromes gelingt es nun auch leicht, unter den geeigneten Bedingungen eine Reizung des Muskels durch Schlie\u00dfung seines eignen Stromes herb eizuf\u00fchren. Das von K\u00fchne183) zuerst angewendete, aber erst von Hering184) richtig gedeutete Verfahren besteht darin, den frischen Querschnitt eines frei herabh\u00e4ngenden Muskels, am besten Sartorius, in eine leitende Fl\u00fcssigkeit, bspw. Kochsalzl\u00f6sung (0,6 proz.), einzutauchen. Wie durch besondere Versuche Herings erwiesen ist, beruht die nach Eintauchen auftretende Reizung darauf, da\u00df der Demarkationsstrom durch die leitende Fl\u00fcssigkeit, die den Querschnitt und zugleich durch Kapillarit\u00e4t die Oberfl\u00e4che des Muskels in der N\u00e4he des Querschnittes benetzt, eine \u00e4u\u00dfere Schlie\u00dfung findet. In besonders g\u00fcnstigen F\u00e4llen gelingt es, durch die vom Muskel selbst bei seiner Zuckung immer wieder hergestellten \u00d6ffnungen und Schlie\u00dfungen des Muskelstromes bis zu 100 Zuckungen hintereinander zu erhalten. Bei diesem Versuch ist von Wichtigkeit, durch sehr langsames Herablassen des Muskels, am besten benutzt man einen Muskelhalter mit Schraubentrieb (bzw. durch Hebung der Fl\u00fcssigkeit), daf\u00fcr zu sorgen, da\u00df nur eben eine Ber\u00fchrung des Muskelquerschnitts mit der Fl\u00fcssigkeit erfolgt. Andere Modifikationen dieses Versuches sind bei Hering (a. a. 0.) und bei Biedermann angegeben. Methodisch von Wichtigkeit ist der Hinweis, da\u00df die Schlie\u00dfung durch einen metallischen Bogen, z. B. Platin, wesentlich ung\u00fcnstiger ist, weil die hier rasch entstehende Polarisation ebenso wie das Auftreten eines relativ gro\u00dfen Widerstandes wirkt. Es d\u00fcrfte dieser Umstand bspw, auch bei den Eil gelmann sehen Tunnelelektroden als ung\u00fcnstig in Betracht zu ziehen sein.","page":0},{"file":"pc0415.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n415\nEin sehr h\u00e4ufiger Fall, wo der Demarkations str\u00f6m, ohne da\u00df man meist daran denkt, den Reiz abgibt, ist von Gr\u00fctzner55), Hering56) f\u00fcr den Nerven und vonBiedermann186) f\u00fcr denMuskel zergliedert worden. Die scheinbaren \u00d6fFnungszuckungen bei \u00d6ffnung eines konstanten Stromes, der den Nerv und Muskel atterminal durchsetzt, istbspw., wie hier nicht n\u00e4her ausgef\u00fchrt werden kann, als Schlie\u00dfung eines \u00e4u\u00dferen Stromzweiges des Demarkationsstromes aufzufassen, der zuvor durch die im \u00e4u\u00dferen Kreis eingeschaltete Potential-differenz mehr oder weniger vollkommen kompensiert war.\nDie Erregung eines sekund\u00e4ren Pr\u00e4parates durch die Aktionsstr\u00f6me ist ein verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig einfacher Versuch, wenn man sich darauf beschr\u00e4nkt, durch tetanisierende Induktionsstr\u00f6me den Nerven des ersten Pr\u00e4parates zu reizen, und die Erregung des zweiten Pr\u00e4parates dadurch herbeizuf\u00fchren, da\u00df der zweite Nerv auf die Muskeloberfl\u00e4che des ersten Pr\u00e4parates gebracht wird. Um mechanischen Verlagerungen des zweiten Nerven vorzubeugen, empfiehlt es sich, den Muskel des ersten Pr\u00e4parates in einen Muskelspannapparat zu befestigen. Da\u00df bei willk\u00fcrlicher Innervation kein sekund\u00e4rer Tetanus auftritt und ein solcher auch nicht bei dem Schlie\u00dfungstetanus vom Nerven aus, wie er durch den konstanten Strom zu erhalten ist, eintritt, ist seinerzeit durch Harless bzw. Hering und Friedrich188) erwiesen worden. Auch die intermittierende Reizung des Nerven gibt nach Sch\u00f6nlein189) nur dann sek. Tetanus, wenn die Reizfrequenz relativ niedrig gehalten wird. Andernfalls zeigt das sekund\u00e4re Pr\u00e4parat nur Anfangs-, bezw. Anfangs- und Endzuckung. Endlich ist noch zu erw\u00e4hnen, da\u00df bei einer reinen Querstellung des Nerven, wenigstens wenn man den betreffenden prim\u00e4ren Muskel direkt reizt (Boruttau 19\u00b0), die Erregung des sekund\u00e4ren Pr\u00e4parates ausbleibt.\nF\u00fcr Demonstrationsversuche ist das Heringsche, von Kuliabko191) genauer beschriebene Experiment \u00fcber einen besonderen Fall des sekund\u00e4ren Tetanus sehr geeignet. Am besten wird ein Kaltfrosch dekapitiert, die Eingeweide nebst vorderen Extremit\u00e4ten entfernt, die Haut abgezogen, das R\u00fcckenmark von vorn her freigelegt. Nachdem \u00fcberfl\u00fcssiger Gewebssaft entfernt ist, wird der Plexus ischiadicus (Plexus lumbo-sacralis der neueren Nomenklatur) \u00fcber dem Musculus ileo-lumbalis durchschnitten. Reizt man nun sogleich das R\u00fcckenmark mit schwachen Str\u00f6men, so tritt im Musculus ileo-lumbalis durch die Nervi spinales VII eine Kontraktion ein, und da der Plexus ischiadicus mit seinem frischen Querschnitt auf diesem Muskel aufruht, verf\u00e4llt auf dieser Seite auch die ganze untere Extremit\u00e4t in einen sekund\u00e4ren Tetanus.\nSekund\u00e4re Zuckung, bzw. Tetanus vom Nerven aus ist nur unter den g\u00fcnstigsten Bedingungen zu erzielen, wie sie von Hering56) durch folgende sinnreiche Versuchsanordnung herbeigef\u00fchrt wurden:\nMan stellt von einem empfindlichen Kaltfrosch ein aus Wirbels\u00e4ule und unteren Extremit\u00e4ten bestehendes Pr\u00e4parat her. Dann unterbindet man am Knie die beiden Schenkelnerven gemeinschaftlich, durchschneidet sie unterhalb des Fadens und pr\u00e4pariert den Nerven bis in die N\u00e4he seiner Oberschenkel\u00e4ste frei. Es gibt dann Reizung des Knieendes des Nerven mit abmortualen schw\u00e4chsten \u00d6ffnungsinduktionsstr\u00f6men, Tetanus in der Oberschenkelmuskulatur und auch in den vom Nervus cruralis versorgten Muskeln, sobald man den Plexus ischiadicus durchschnitten hat. R\u00fcckt man mit der Reizelektrode vom Querschnitt weiter gegen das Becken, so bleiben die Reizerfolge aus, ein Beweis daf\u00fcr, da\u00df es sich nicht um paradoxe Zuckungen,","page":0},{"file":"pc0416.txt","language":"de","ocr_de":"416\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nbzw. Tetanus bandelt, wie er durch elektrotonische Stromausbreitung auf die zu den Oberschenkelmuskeln ziehenden Nervenfasern an und f\u00fcr sich bedingt sein k\u00f6nnte. Der Erfolg w\u00e4re hier nach Hering dadurch zu erkl\u00e4ren, da\u00df am Querschnitt gewisserma\u00dfen die beiden Nervenst\u00e4mme, der prim\u00e4re a und sekund\u00e4re b ineinander geschoben sind. Nach der Querschnittsanlegung werden die Demarkationsstr\u00f6me vom Nerven a die Demarkationsstr\u00f6me des Nerven b in Bezug auf einen Teil der \u00e4u\u00dferen Stromzweige gerade kompensieren. Tritt nun in der Nervenfaser a bei ihrer Reizung am Knieende eine Erregung auf, so wird vor\u00fcbergehend ihr Demarkationsstrom eventuell bis auf 0 verringert. Infolgedessen wird der Demarkationsstrom, der zu den Oberschenkelmuskeln ziehenden Fasern b sich durch die Fasern a abgleichen k\u00f6nnen, also verst\u00e4rkt werden. Man kann also sagen, die sekund\u00e4re Zuckung, bzw. der sekund\u00e4re Tetanus kommt hier dadurch zustande, da\u00df der Demarkationsstrom infolge der Erregung in den Nachbarfasern eine vor\u00fcbergehende Steigerung erf\u00e4hrt.\nEin f\u00fcr Demonstrationen der sekund\u00e4ren Wirkung des Muskels bekannter Versuch ist die sekund\u00e4re Zuckung, die das normal sich kontrahierende Herz des Warmbl\u00fcters im Froschschenkel hervorruft, wenn der Nervus ischiadicus auf die Herzoberfl\u00e4che gelegt wird. Bei S\u00e4ugetieren treten bei Auflagerung des Nervus phrenicus auf das Herz des gleichen Tieres im Zwerchfell Zuckungen auf (zuerst beobachtet von Hering und Friedrich (a. a. 0.1875) und Schiff (1877). W\u00e4hrend vom Kaninchenherzen die sekund\u00e4ren Zuckungen schon ohne Verletzung zu erhalten sind; empfiehlt es sich nach Stirling23), beim Froschherzen zuvor einen Querschnitt anzulegen. Betreffs der sekund\u00e4ren Zuckung von Muskel zu Muskel, wie man sie von einem bestimmten Stadium der Vertrocknung, bzw. durch Aneinanderpressen der betreffenden Muskeln (K\u00fchne) erzielen kann, sei auf die Darstellung in Biedermanns Elektrophysiologie 1S5) verwiesen.\nVI. Versuchsanordnungen zum Nachweis der polaren Erregung und der Ver\u00e4nderungen der Erregbarkeit.\nAm Nerven kommen zum Nachweis der polaren Erregung in Betracht: Bestimmungen der Zeit, die verstreicht, vom Moment der Reizung bis zum Beginn der Muskelzuckung bei der Schlie\u00dfung eines aufsteigenden, bzw. absteigenden Stromes. F\u00fcr die Demonstration des Ausgangspunktes der Offnungserregung k\u00e4me als Vorlesungsexperiment in Betracht die Durchschneidung in. der interpolaren Strecke, die bei aufsteigendem Strom den Ritterschen Offnungstetanus nicht aufhebt, w\u00e4hrend sie ihn bei absteigendem sofort sinken l\u00e4\u00dft. (Voraussetzung erregbarer Kaltfrosch.) Endlich w\u00e4re noch an eine Narkotisierung der intrapolaren Strecke zum gleichen Zwecke erinnert.\nDer Nachweis der verschiedenen Erregbarkeit im Kat- und Anelektro-tonus ist, soweit nicht mechanische Reizung verwendet wird (Tigerstedt), schwer einwandsfrei mit elektrischen Reizen zu f\u00fchren, wegen der unvermeidlichen Verzweigung des Stromes des Polarisationskreises in den Reizkreis und umgekehrt. Werigo192) empfiehlt die Stromverzweigung dadurch m\u00f6glichst zu vermindern, da\u00df man in Polarisationskreis und Reizkreis so gro\u00dfe","page":0},{"file":"pc0417.txt","language":"de","ocr_de":"Methoden der Reizung durch den elektrischen Strom.\n417\nWiderst\u00e4nde aufnimmt, da\u00df ihnen gegen\u00fcber der Widerstand im Nerven fast verschwindet (500000 Siemenseinheiten im Polarisationskreis, 1500000 im Reizkreis).\nDas Gesetz der polaren Erregung l\u00e4\u00dft sich in der augenf\u00e4lligsten Weise am Muskel und zwar am besten an dem Doppelsartoriuspr\u00e4parat erl\u00e4utern. Nach Hering verf\u00e4hrt man jetzt, wenigstens f\u00fcr Demonstrationszwecke, am besten in folgender Weise. Der Beckenknochen wird in einen Muskelhalter so eingeklemmt, da\u00df die Symphyse nach oben sieht. Beide Sar-torien sind dadurch horizontal ausgespannt, da\u00df am Unterschenkelknochen je ein Faden befestigt ist, der \u00fcber die Rolle eines Muskelzeigers laufend auf den Muskel einen schwachen Zug in der Horizontalen aus\u00fcbt. Zur Stromzuf\u00fchrung sind an den Unterschenkeln beider Seiten leicht bewegliche Baumwollfadenelek-troden befestigt. Da der Sartorius sich gegen das Knieende zu verschm\u00e4lert, in dem einige Fasern eher enden, wird an den nat\u00fcrlichen Enden aller durchgehenden Fasern am Knieende eine wesentlich h\u00f6here Stromdichte*) herrschen, als am Beckenende. Geht also durch beide Sartorien der Strom z. B. von links nach rechts, so liegt die Kathode f\u00fcr den linken Sartorius am Beckenende (hier w\u00e4re die Stromdichte also geringer) f\u00fcr den rechten Sartorius am Knieende (hier ist die Stromdichte gr\u00f6\u00dfer). In der Tat tritt bei Schlie\u00dfung eines wesentlich schw\u00e4cheren Stromes eher eine Zuckung des rechten, als des linken Sartorius auf, und umgekehrt wird bei der \u00d6ffnung der linke Sartorius eher zucken, bei dem die Anode sich an dem schm\u00e4leren Knieende befindet.\nAus \u00e4lterer Zeit (1867) stammt noch ein Versuch Engelmanns 193), der indirekt darauf hinweist, da\u00df bei der Schlie\u00dfung die Erregung an der Kathode stattfindet: Ein frei herabh\u00e4ngender Sartorius wird symmetrisch an beiden freien Kanten durch die Elektroden ber\u00fchrt. Bei der Schlie\u00dfung des Stromes schl\u00e4gt dann der Muskel nach der Kathode.\nDie Bedeutung der sekund\u00e4ren Elektroden l\u00e4\u00dft sich durch einen einfachen Versuch Herings sehr sch\u00f6n demonstrieren. Ein am Muskelzeiger horizontal aufgespannter Sartorius, dem der konstante Strom vom Becken und Unterschenkelknochen aus zugeleitet ist, wird mit einem feuchten Pinsel ber\u00fchrt. Ist der Strom stark genug, so tritt infolge der am Pinsel sich bildenden partiellen Kathoden eine Zuckung des Muskels auf. \u00dcbrigens gen\u00fcgt es auch, einen Tropfen physiologische Kochsalzl\u00f6sung auffallen zu lassen, um die Zuckung auszul\u00f6sen.\nDie Frage, ob eine Durchstr\u00f6mung in rein querer Richtung den Muskel nicht erregt, hat zur Konstruktion sehr verschiedener Einrichtungen gef\u00fchrt. Vgl. die Untersuchung von Bernheim194), Hitzig195), L\u00fccher196) und Kurt-schinski197). Umstehende Abbildung 72 zeigt einen von Hering verwendeten Apparat zur Querdurchstr\u00f6mung des Muskels. In einem K\u00e4stchen K sind die beiden k\u00fcrzeren W\u00e4nde mit Zinkplatten Zl Z2 verkleidet, die den Strom zuf\u00fchren. Von dem Hauptraum des K\u00e4stchens werden sie durch zwei Scheidew\u00e4nde aus gebranntem por\u00f6sem Ton getrennt. Der mittlere Teil ist mit\n*) Unter Stromdichte wird die Stromintensit\u00e4t auf die Querschnittseinheit des betreffenden Leiters verstanden. Schon du Bois-Reymond26) sprach den Wunsch aus, f\u00fcr die physiologischen Versuche eine Einheit f\u00fcr die Stromdichte zu gewinnen. \u00dcbrigens hat Hermann, wie schon erw\u00e4hnt, versucht, einen derartigen den physiologischen Verh\u00e4ltnissen angepa\u00dften Wert einzuf\u00fchren, indem er statt 1 Amp\u00e8re auf 1 qmm = 1/1000 MA auf 1 qmm = \u00f4 als Einheit benutzte.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\n27","page":0},{"file":"pc0418.txt","language":"de","ocr_de":"418\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nRingerscher L\u00f6sung gef\u00fcllt, w\u00e4hrend die Zinkplatten in Zinksulfatl\u00f6sung eintauchen. Der Sartorius wird mit dem Beckenknochen in die eine fixierte Klemme b, mit dem Unterschenkelknochen in die bewegliche Klemme a eingeklemmt, so da\u00df eine Kontraktion des Muskels an dem mit a verbundenen Schreibhebel Z zu erkennen ist. Das K\u00e4stchen l\u00e4\u00dft sich um 90 Grad drehen, so da\u00df der ganz in die Ringer sehe L\u00f6sung eingetauchte Sartorius\nFig. 72.\nApparat zur Quer durch str\u00f6muD g des Muskels (Sartorius) nach Hering.\n(Aus Biedermann, Elektrophysiologie. 1895.)\nunter den verschiedensten Winkeln, von reiner . L\u00e4ngs- bis zu reiner Querdurchstr\u00f6mung von Stromf\u00e4den durchsetzt werden kann. Nach Entfernung des oberen, den Muskel tragenden Armes l\u00e4\u00dft sich der Apparat auch leicht zur Querdurchstr\u00f6mung des Nerven verwenden, und zwar l\u00e4\u00dft man ein bogenf\u00f6rmiges Nervenst\u00fcck in die Ringersche L\u00f6sung herabh\u00e4ngen, w\u00e4hrend der Unterschenkel durch entsprechendes Entspannen* des Oberschenkelknochens schr\u00e4g nach oben sieht.","page":0},{"file":"pc0419.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n419\nZweiter Teil:\nBeobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\nI. Galvanometer.\nDie in der Physiologie jetzt verwendeten Galvanometerkonstruktionen k\u00f6nnen in folgende 3 Gruppen gebracht werden: 1. Galvanometer mit beweglichem Magnet, 2. Galvanometer mit beweglicher Spule, 3. Galvanometer mit beweglichem geradlinigem Stromleiter.\nDie verschiedenen, in der ersten Gruppe in Betracht kommenden Konstruktionen sind in beistehendem von Kohlrausch gegebenem Schema Fig. 73, leicht zu \u00fcbersehen. Kr. 1 entspricht dem \u00fcblichen Wiedemann-schen Galvanometer mit dem magnetisierten Stahlring, Kr. 2 der \u00e4lteren\nFig. 73.\n(Aus Kohl rausch, Lehrb. d. prakt. Physik. 10. Aufl. 1905.)\nKonstruktion mit magnetisiertem Stahlspiegel, Kr. 3 w\u00e4re ein Beispiel f\u00fcr die Galvanometer mit Glockenmagnet (Siemens), Kr.4 wird f\u00fcr ballistische Galvanometer verwendet, Kr. 5 endlich ist die Form der durch ihre Empfindlichkeit alle \u00fcbertreibenden Thomsonschen Galvanometer.\nIn folgendem sei die Wiedemannsche Bussole in der von Hermann148) verbesserten Form kurz beschrieben (Plath, Potsdam). Der Ringmagnet schwingt hier in einem, nur wenig Luft um den Magneten freilassenden ringf\u00f6rmigen Hohlraum eines massiven Kupferzylinders. Derselbe l\u00e4\u00dft sich zur Einstellung des Magneten auf der einen Seite durch Aufschrauben \u00f6ffnen. Der Magnet ist durch ein feines Aluminiumst\u00e4bchen fest mit einem Spiegel verbunden, dessen Ebene sich aber, um unabh\u00e4ngig von der Kord-S\u00fcdrichtung die Ablesung zu gestatten, gegen die Ebene des Magneten verstellen l\u00e4\u00dft.\nDas ganze System wird von einem Coconfaden, der in einem vertikalen Glasrohr herabh\u00e4ngt, getragen. Die beiden Drahtspulen sind auf einem prismatischen Stab verschieblich und lassen sich durch die von Hermann vorgenommene Verkleinerung der D\u00e4mpferh\u00fclse dem Ringmagneten sehr nahe bringen. Zur Astasierung dient, wie bei der Wiedemann sehen Bussole \u00e4lterer Konstruktion, ein Stabmagnet, der auf einem Metallschlitten neben dem Galvanometer am Tisch in der Kord-S\u00fcdrichtung angebracht wird. Kach einer von du Bois-Reymond angegebenen Einrichtung l\u00e4\u00dft sich durch Schnurantrieb der Astasierungsmagnet (Hauyscher Stab) vom Sitz des Beobachters aus am Fernrohr bewegen, was die Einstellung sehr erleichtert.\n27*","page":0},{"file":"pc0420.txt","language":"de","ocr_de":"420\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nAufstellung und Einstellung des Galvanometers.\nDas Galvanometer mu\u00df auf einer m\u00f6glichst ersch\u00fctterungsfreien Konsole aufgestellt werden, in einem Zimmer, das hinreichend weit vom Stra\u00dfenverkehr entfernt ist. Infolge der magnetisch-elektrischen St\u00f6rungen der Gro\u00dfstadt d\u00fcrfte man in den meisten Instituten bei besonders genauen Beobachtungen nur die wenigen ruhigen Nachtstunden benutzen k\u00f6nnen. Zun\u00e4chst wird das Galvanometer m\u00f6glichst genau vertikal gestellt, die Schraube des D\u00e4mpfers entfernt und unter Kontrolle des Auges der beim Transport herabgelassene Magnet durch Anspannen des Coconfadens so weit gehoben, da\u00df er in dem Hohlraum der D\u00e4mpfung frei h\u00e4ngt. Durch Drehen um die vertikale Achse des Apparates wird der die Spiralen tragende Schlitten zun\u00e4chst n\u00e4herungsweise senkrecht auf den magnetischen Meridian gestellt. Schwebt jetzt der Magnet noch nicht frei, so wird jedenfalls leicht durch Drehen der Stellschrauben die richtige Lage gefunden. Man schlie\u00dft nun durch Einschrauben des Domes die H\u00fclle des D\u00e4mpfers und setzt vor den Spiegel die mit einer Glasplatte versehene Schutzh\u00fclse. Um die richtige Stellung des Fernrohrs in der Skala rasch zu finden, blickt man mit einem Auge in den Spiegel des Galvanometers, und stellt seinen Kopf so ein, da\u00df man das Spiegelbild des betreffenden Auges gerade in der Mitte des Galvanometerspiegels sieht. Nun entfernt man sich langsam vom Galvanometer, wobei man dauernd darauf achtet, da\u00df das Spiegelbild des Auges in der Mitte des Galvanometerspiegels sichtbar bleibt. Hat man die gew\u00fcnschte Entfernung erreicht, so markiert man sich durch ein Stativ den Punkt, an dem sich zuletzt das Auge befand. Das Fernrohr mu\u00df dann genau vertikal \u00fcber diesem Punkt stehen, und der Punkt mu\u00df in der Mitte zwischen Fernrohr und der meist unterhalb des Fernrohrs angebrachten Skala gelegen sein. Stellt man jetzt das Fernrohr auf den Spiegel (doppelte Distanz!) ein, so wird man bereits ungef\u00e4hr einen mittleren Skalenteil erkennen. Durch geringe Verr\u00fcckung des Fernrohres wird man erst sp\u00e4ter, am Schlu\u00df der Einstellung, auf die Skalenmitte einstellen.\nUm nun festzustellen, ob die Ebene der Spiralen genau parallel zur Nord-S\u00fcdrichtung verl\u00e4uft, schiebt man am besten die beiden Spiralen mit wenigen Windungen, die jedem Instrument f\u00fcr die Thermoversuche beigegeben sind, auf die prismatischen St\u00e4be auf, und schickt durch diese Spiralen, unter Einschaltung eines Kommutators einen schwachen Strom. Sind die Ausschl\u00e4ge nach beiden Seiten noch nicht symmetrisch, so wird das Galvanometer um seine vertikale Achse gedreht, bis Symmetrie eintritt. Zur Astasierung, d. h. zur Aufhebung der Richtkraft des Erdmagnetismus, bzw. zur Aufhebung eines Bruchteils desselben, wird der Hauysche Stab mit seiner L\u00e4ngsachse in der Nord-S\u00fcdrichtung, also parallel zur Ebene des Ringmagneten diesem angen\u00e4hert (Ann\u00e4herung in der durch den Drehpunkt gelegten Ost-Westebene), wobei man zun\u00e4chst durch kleine Drehungen um die Vertikale den Hauysehen Stab*) so stellt, da\u00df der freischwingende\n*) Nach Mei\u00dfner und Meyerstein (Poggend. Annal. 144, 132 1861) verwendet man zweckm\u00e4\u00dfig zur Astasierung zwei Magnete. Einen st\u00e4rkeren zur ungef\u00e4hren Kompensation und einen schw\u00e4cheren zur feineren Einstellung.","page":0},{"file":"pc0421.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\t421\nMagnet durch ihn nahezu keine Ablenkung erleidet. Mit Hilfe des oben schon erw\u00e4hnten Stromkreises beobachtet man w\u00e4hrend des Anschiebens, wie der gleiche Strom immer gr\u00f6\u00dfere Ausschl\u00e4ge gibt und zugleich die Periodizit\u00e4t immer mehr abnimmt, was man beim Fallenlassen des Magneten von einem bestimmten Skalenteil aus gegen die Ruhelage deutlich erkennt. Sobald beim Fallenlassen von einem h\u00f6heren Skalenteil*) aus der Magnet beim R\u00fcckgang die Ruhelage nicht mehr \u00fcberschreitet, wird der Hauysche Stab festgestellt. (Vorzug der k\u00fcrzesten Beruhigungszeit.) Eine weitere Astasierung w\u00e4re zwar noch m\u00f6glich durch weiteres Vorschieben des Hauy-schen Stabes, doch wird man im allgemeinen darauf verzichten, da die Einstellung mit immer abnehmender Richtkraft des Erdmagnetismus immer langsamer wird, und die Empfindlichkeit des Magneten gegen \u00e4u\u00dfere magnetische Einfl\u00fcsse sich jetzt immer mehr geltend macht. (Wanderung des Nullpunktes.)\nIst durch die Astasierung die Empfindlichkeit gestiegen, so wird daf\u00fcr andererseits der Magnet auch durch \u00e4u\u00dfere Einfl\u00fcsse leicht abgelenkt. So gilt als Regel, da\u00df die Zuleitungsdr\u00e4hte einander parallel, oder umeinander torquiert zum Galvanometer gef\u00fchrt werden. Insbesondere ist bei der Aufstellung der Induktionsapparate, wie sie so h\u00e4ufig bei den Reizversuchen am Galvanometer Verwendung finden, darauf zu achten, da\u00df sie auf den Magneten keine Fernwirkung aus\u00fcben. Das sicherste Mittel ist nat\u00fcrlich, die Entfernungen der Reizapparate vom Galvanometer so. gro\u00df zu machen, da\u00df nach den Beobachtungen an der Skala Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung keinen merklichen Einflu\u00df auf den Magneten mehr aus\u00fcben.\nF\u00fcr die Beurteilung der mit einem Galvanometer gemessenen Stromintensit\u00e4t empfiehlt es sich, mit der Skala vom Galvanometerspiegel immer den gleichen Abstand innezuhalten und im Interesse einfacher Umrechnung runde Werte, wie 1 m, 2m und dergl. zu w\u00e4hlen. Sind die beobachteten Ausschl\u00e4ge klein, der Drehungswinkel kleiner als 2 Grad, so kann man die Intensit\u00e4t der Str\u00f6me der Ablenkung direkt proportional setzen. Es entspricht diese Ablenkung einer Skalendifferenz von 70 mm bei einem Skalenabstand von 1 m. Geht die Ablenkung bis zu 4 Grad, so kann man nach Wiedemann die Intensit\u00e4t nahezu noch der Tangente des Ablenkungswinkels (p proportional setzen. Es entspr\u00e4che das einer Skalenverschiebung (2tg 95)**) von 140,5 mm. Wollte man aus gr\u00f6\u00dferen Ablenkungen die relativen Intensit\u00e4tswerte direkt angeben, so m\u00fc\u00dfte man durch Verwendung bekannter Stromintensit\u00e4ten das Galvanometer kalibrieren.\nVerschiedene Galvanometerkonstruktionen.\nDa die Galvanometer ein viel feineres und rascheres Arbeiten gestatten als die anfangs noch von du Bois-Keymond benutzten Multiplikatoren, k\u00f6nnte deren Verwendung hier ganz \u00fcbergangen werden, wenn nicht gelegentlich noch zu Demonstrations-\n*) du Bois-Reymond empfiehlt durch die Rolle der Bussole einen mittels des Kompensators abgeleiteten Stromzweig einer Kette zu schicken, dessen St\u00e4rke so reguliert wird, da\u00df immer die gleiche Ablenkung des Magneten erhalten wird, von der man ihn durch \u00d6ffnen des Kreises nach Kuli fallen lassen kann (Ges. Abh. 1, S. 307).\n**) Bekanntlich ist bei der Poggendorffschen Spiegelablesung das Verh\u00e4ltnis der H\u00e4lfte der beobachteten Skalenverschiebung zum Abstand Skala\u2014Magnet == der Tangente des Drehungswinkels des Magneten.","page":0},{"file":"pc0422.txt","language":"de","ocr_de":"422\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nzwecken und aus historischem Interesse Versuche mit ihm angestellt w\u00fcrden. Die beiden zu einem System vereinigten Nadeln sind bekanntlich so angebracht, da\u00df die untere innerhalb der Multiplikatorwindungen schwingt, die obere dicht oberhalb der oberen Windungen. Durch Streichen mit einem Stahlmagneten sind die Nadeln entgegengesetzt magnetisiert, und zwar meist so, da\u00df der Magnetismus der oberen etwas \u00fcberwiegt. Die Astasierung wurde meist so weit getrieben, da\u00df die Schwingungsdauer mindestens 30 Sekunden betrug. Es nehmen dann die Nadeln eine sogenannte freiwillige Ablenkung ein, die, wie du Bois-Reymond darlegt (*\u00ab) I, S. 860), bei h\u00f6chster Empfindlichkeit bis nahezu zur \u00c4quatorialstellung der Nadeln gehen kann. Sie wird bekanntlich darauf zur\u00fcckgef\u00fchrt, da\u00df die magnetischen Achsen der Nadel stets einen kleinen Winkel miteinander bilden. Bei der Aufstellung ist dieser Ablenkung dadurch Rechnung zu tragen, da\u00df die Windungen durch Drehen des Apparates um die Vertikale der L\u00e4ngsachse der Nadeln parallel gestellt werden, so da\u00df die obere Nadel auf den Nullpunkt der Teilung einspielt. Da fr\u00fcher der Eisengehalt des Kupferdrahtes, bezw. der Umspinnung nicht ganz zu beseitigen war, und dadurch ebenfalls eine Ablenkung des Nadelpaares erfolgte, so gab du Bois-Reymond, was hier nur noch kurz erw\u00e4hnt sei, folgendes Verfahren an. Es wird eine feine magnetisierte Nadelpitze dem einen Pol der einen Nadel gegen\u00fcber gestellt und dadurch die magnetische Wirkung der Drahtmassen kompensiert.\nUm nach Beobachtung eines Ausschlages die Nadel zu beruhigen, diente ein vom Beobachter bewegtes Magnetst\u00e4bchen, \u201ein dessen Handhabung man es bei einiger \u00dcbung bald dahin bringt, die Nadel inmitten der gr\u00f6\u00dften und heftigsten Schwingungen fast augenblicklich auf den Nullpunkt zu fesseln\u201c (Tier. Elektrizit\u00e4t I, S. 192). Sp\u00e4ter benutzte du Bois-Reymond die bei Kurzschlu\u00df der Multiplikatorwindung in ihnen induzierten Str\u00f6me zur Hemmung der Nadel, die fast so rasch wirkten, wie das Beruhigungsst\u00e4bchen. \u00dcbrigens ist nach Helmholtz (Ges. Abh. 2. 1848. S. 747) bereits durch die in der Kupferplatte des Teilkreises erzeugten Induktionsstr\u00f6me eine gewisse D\u00e4mpfung der Schwingungen zu erzielen.\nEine andere Methode zur Beruhigung der Magneten wird f\u00fcr die nicht aperiodisch schwingende Spiegelbussole von Fr\u00f6hlich198) empfohlen. In den Stromkreis des Galvanometers wird eine Drahtrolle von 200 Windungen mit eingeschaltet, in der durch Vor- und Zur\u00fcckziehen eines schwachen Magneten Induktionsstr\u00f6me erzeugt werden, die dem Magneten einen der jeweiligen Bewegung entgegengesetzten Impuls erteilen.\nVon du Bois-Keymond wurde bereits 1855 der Multiplikator (12) I S. 131) mit einem Spiegel versehen, um die Ablenkungen der, Nadeln objektiv einem gr\u00f6\u00dferen Auditorium zu demonstrieren. Wie der genannte Forscher hervorhebt, war einige Jahre zuvor auf Grund gemeinsamer \u00dcberlegungen auch schon von Helmholtz diese Art der Demonstration versucht worden. Die Methode beruht darauf, da\u00df von einem sehr hellen Objekt (Spalt vor Petroleumlampe, elektrischer Lichtbogen oder gl\u00fchender Kohlenfaden) mittels einer Linse ein scharfes Bild auf einer Skala entworfen wird, und zwar f\u00e4llt das Strahlenb\u00fcschel zun\u00e4chst nahezu senkrecht auf den Galvanometerspiegel, um, von diesem reflektiert, je nach seiner Stellung an einem bestimmten Skalenteil ein scharfes Bild des Objektes zu liefern. Diese objektive Beobachtungsmethode hat bekanntlich mehr und mehr zugenommen. Bei dem unten n\u00e4her zu besprechenden Thoms on-Galvanometer bspw. wird oft sogar, um der Linse nicht zu bed\u00fcrfen, das Galvanometer mit einem Konkavspiegel versehen, so da\u00df in bestimmter Entfernung vom Galvanometer auf der Skala das scharfe Bild des Objektes entsteht.\nBeistehende Figur 74 zeigt das Thomsons che astatische Spiegelgalvanometer. Dasselbe enth\u00e4lt an Stelle von zwei astatischen Doppelnadeln an einem d\u00fcnnen Aluminiumdraht eine Keihe von je drei oder vier parallel zueinander angeordneten Magneten aus d\u00fcnnstem Uhrfederstahl (M1 M'2). Das Doppelsystem h\u00e4ngt an einem feinen Coconfaden und l\u00e4\u00dft sich durch","page":0},{"file":"pc0423.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n423\ndie Schraube S herabsenken. In der Mitte des Aluminiumstabes befinden sich der d\u00fcnne konkave Glasspiegel und zwei Glimmerfl\u00fcgel, die in einer engen Kammer schwingend eine gen\u00fcgende Luftd\u00e4mpfung geben. Die beiden aufklappbaren seitlichen Teile Tj und T2 enthalten je zwei Spiralen, die zueinander gegensinnig gewickelt sind. Zur vollkommenen Astasierung sind dem Instrument einige Stabmagnete beigegeben, die in der Achse des Apparates entweder oberhalb oder unterhalb der astatischen Nadeln aufgestellt werden. Das Galvanometer l\u00e4\u00dft sich nach Senken des Geh\u00e4nges sehr leicht transportieren und in kurzer Zeit einstellen, so da\u00df es namentlich f\u00fcr alle Vorlesungsversuche, selbst f\u00fcr die negative Schwankung des Nerven bei einem einzelnen Reize verwendbar ist. Die Luftd\u00e4mpfung reicht auch aus, um das Instrument aperiodisch zu machen. Durch Uberkomp en-sieren des Erdmagnetismus durch die Hilfsmagnete kann das Instrument in jeder beliebigen Himmelsrichtung eingestellt werden.\nDas von du Bois und Rube n s199 u- 20\u00b0) konstruierte Panzergalvanometer ist analog wie dassoebenbeschriebeneThomson-Galvanometer gebaut, nur sind die vier Spiralen leicht auswechselbar, und die Magnete sind noch wesentlich leichter als bei dem Thorn-sonschen Apparat. Der Einflu\u00df des Erdmagnetismus wird durch eine dreifache Stahlgu\u00dfpanzerung fast vollkommen aufgehoben. Infolgedessen kann der Spiegel mit Hilfe der Richt-Magnete in jeder beliebigen Lage benutzt werden. Die Panzer bestehen aus sorgf\u00e4ltig ausgegl\u00fchtem Stahlgu\u00df, doch mu\u00df man dieselben beim Gebrauch vor jeder magnetischen Ber\u00fchrung sch\u00fctzen. Durch die Panzerung kann man sich von allen \u00e4u\u00dferen magnetischen und elektrischen St\u00f6rungen frei machen, da die betreffenden Kraftlinien die Eisenmassen durchsetzen, ohne bei Anwendung aller 3 Panzer merklich in das Innere des Hohlraumes einzudringen.\nAuch ohne Panzerung, durch die sich ja die Behandlung kompliziert, wird das du Bois-Rubens sehe Galvanometer wegen seiner hohen Empfindlichkeit viel verwendet. Umstehende Figur 75 zeigt den Apparat in der vonKeiser und Schmidt angef\u00fchrten Form ohne Panzer. Uber dem Apparat sind die Richtmagnete angebracht. Die Spulen, von denen eine entfernt ist, werden einfach auf je zwei seitliche Metallstifte aufgeschoben, die zugleich die Ableitung vermitteln. Am unteren Ende des Geh\u00e4nges befindet sich zur D\u00e4mpfung ein Aluminiumscheibchen, dessen Ebene senkrecht zur Spiegelebene steht. Es schwingt zwischen 2 Kupferscheibchen, der-\u00ean d\u00e4mpfende Wirkung sich durch Ann\u00e4hern und Entfernen variieren\nFig. 74.\nTkomsonsches Spiegelgalvanometer. (Nach Katalog von Muirhead u. Co., London.)","page":0},{"file":"pc0424.txt","language":"de","ocr_de":"424\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nl\u00e4\u00dft. In den Apparat k\u00f6nnen 3 verschieden schwere, an Quarzf\u00e4den aufgeh\u00e4ngte Magnetsysteme eingef\u00fchrt werden. Ferner l\u00e4\u00dft sich bei den meisten neueren Galvanometern, so z. B. auch hei dem oben genannten Thomson-Galvanometer durch beigegebene, den Spulenwiderst\u00e4nden abgepa\u00dfte Nebenschlie\u00dfungen (shunts) in weiten Grenzen die Empfindlichkeit variieren. Die Zweigwiderst\u00e4nde sind meist so abgeglichen, da\u00df sie 1/9, 1/99 oder 1/999 des Galvanometerwiderstandes repr\u00e4sentieren. Nach den Kirchhoffschen S\u00e4tzen geht bei ihrer Einschaltung 1/10, 1/100, bzw. 1/1000 des Stromes durch die Wicklung des Galvanometers.*)\nVon anderen Galvanometerformen mit beweglichem Magneten sei hier nur noch kurz auf folgende hingewiesen. Das astatische Mikrogalvanometer Rosenthals201) erreicht\nFig. 75.\n(Aus Katalog von Keiseru. Schmidt, Berlin.)\nnach Edelmann bei sorgf\u00e4ltiger Astasierung eine Empfindlichkeit von 10-13 Amp\u00e8re. F\u00fcr die bei Verwendung von Kondensatoren auch in der Physiologie so notwendigen ballistischen Messungen, wird die Wiedemannsche Bussole verwendet mit einem verstellbaren zylindrischen D\u00e4mpfer, da eine starke Cu-D\u00e4mpfung eine genauere ballistische Messung unm\u00f6glich macht.\nAuch das T h o m s o ngalvanometer l\u00e4\u00dft sich f\u00fcr ballistische Messungen verwenden, und zwar werden an dem Geh\u00e4nge zu diesem Zweck Gewichte angebracht. Bei der von Siemens angegebenen Galvanometerform mit Glockenmagnet kann die D\u00e4mpfung\n*) Bei den meisten physiologischen Versuchen, bei denen der Widerstand im \u00fcbrigen Stromkreis sehr gro\u00df ist, wird praktisch die Stromintensit\u00e4t im Galvanometer durch die Nebenschlie\u00dfungen auf 1/10 bzw. 1/100 oder 1/1000 herabgesetzt. W\u00e4re dagegen der Widerstand im \u00fcbrigen Kreis sehr gering, gegen\u00fcber dem Shunt, so nimmt die Stromst\u00e4rke nicht nach dem genannten Verh\u00e4ltnis, sondern viel langsamer ab, wie ja leicht aus dem Ohmschen Gesetz hervorgeht.","page":0},{"file":"pc0425.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n425\nso stark sein, da\u00df die Schwingungen bereits ohne Astasierung aperiodisch verlaufen. F\u00fcr elektrotherapeutische Zwecke wird diese Galvanometerform bei den sogenannten Milliamp\u00e8remetern viel verwendet. Neuerdings treten sie aber gegen die nach dem Depr\u00e8z-d\u2019Arsonvalschen Prinzip gebauten Galvanometer mehr und mehr zur\u00fcck.\nDie Instrument emit beweglicher Spule wurden zuerst von Thomson in der Telegraphie als sogenannte Syphonrekorder verwendet. Bei dem gew\u00f6hnlich unter dem Namen Depr\u00e8z-d\u2019Arsonval bekannten Drehspulengalvanometer befindet sich ein sehr leichter beweglicher Rahmen mit Windungen d\u00fcnnsten Drahtes in einem kr\u00e4ftigen magnetischen Feld, vergl. beistehendes Schema Fig. 76. Innerhalb dieses beweglichen Rahmens R ist ein Eisenzylinder F angebracht, durch den die magnetischen Kraftlinien m\u00f6glichst auf die Rolle konzentriert werden. Der Rahmen ist an einem feinen Draht aufgehangen und ein \u00e4hnlicher Draht, oder eine Spirale f\u00fchrt von dem Rahmen vertikal nach abw\u00e4rts. Beide Dr\u00e4hte dienen zugleich zur Zuleitung des Stromes. Der meist mit einem Spiegel ausgestattete Rahmen wird durch die Torsion des Aufh\u00e4ngungsdrahtes bezw. der nach unten f\u00fchrenden Spiralfeder in seine Gleichgewichtslage zur\u00fcckgef\u00fchrt. Ist bei dem Spulengalvanometer der Stromkreis ge\u00f6ffnet, so vollf\u00fchrt dasselbe periodische Schwingungen, w\u00e4hrend bei geschlossenem \u00e4u\u00dferem Stromkreis bei geringem Widerstand die D\u00e4mpfung sogar so stark wird, da\u00df, um das \u201eKriechen\u201c zu vermeiden, durch Vorschalten \u00e4u\u00dferer Widerst\u00e4nde die D\u00e4mpfung herabgesetzt werden mu\u00df. Andererseits kann man, wie bspw. bei den Edelmann-schen Instrumenten die Drehspule mit zwei Bewickelungen versehen, und durch Kurzschlu\u00df der einen Windung nach Einschaltung eines bestimmten Widerstandes jede gew\u00fcnschte D\u00e4mpfung herbeif\u00fchren (nach Edelmann zuerst im Elektrotechnischen Institut in L\u00fcttich ausgef\u00fchrt). Um auch im offenen Zustand bei einfacher Wickelung der Spule Aperiodizit\u00e4t zu erzielen, wird bei anderen Drehspulengalvanometem ein S\u00fcberr\u00e4hmchen mit der Spule verbunden. Bei dem starken magnetischen Feld, in dem sich dasselbe bewegt, werden die in ihm erzeugten Induktionsstr\u00f6me eine hochgradige D\u00e4mpfung erzeugen k\u00f6nnen.\nSoll ein Drehspulengalvanometer zu ballistischen Zwecken benutzt werden, so wird die bewegte Masse durch aufsteckbare Schwingungsgewichte vergr\u00f6\u00dfert, und die D\u00e4mpfung entsprechend reduziert (bei gro\u00dfem \u00e4u\u00dferen Widerstand kann durch einen variablen Nebenschlu\u00df leicht jeder gew\u00fcnschte Grad der D\u00e4mpfung erreicht werden). In vielen Versuchen mit gro\u00dfem Widerstand im \u00e4u\u00dferen Kreis empfiehlt es sich sogar, einen mittels Tasters leicht herzustellenden Kurzschlu\u00df des Galvanometers vorzusehen, und damit den schwingenden Rahmen des Depr\u00e8z-d\u2019Arsonval sehen Galvanometers beim Durchgang durch die Nulllage zu arretieren.\nUmstehende Figur 77 zeigt ein Edelmannsches Drehspulengalvanometer, ein feiner Draht L tr\u00e4gt die Drahtrolle, welche sich zwischen den Polen des Doppelmagneten M bewegt. Durch eine Spiralfeder r wird der Strom der Drahtrolle zugeleitet, w\u00e4hrend die Ableitung durch den Suspensionsdraht L erfolgt. Die beistehende Figur 77b zeigt die Befestigung des Spiegels S an dem Stab, der den Drahtrahmen r tr\u00e4gt. Innerhalb desselben ist auch hier ein weicher Eisenkern E angebracht. Nach den Angaben Edelmanns l\u00e4\u00dft sich mit einem hochempfindlichen Drehspulengalvanometer","page":0},{"file":"pc0426.txt","language":"de","ocr_de":"426\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\neine Empfindlichkeit von 4 bis 6.10-10 Amp\u00e8re erreichen (1 mm Ausschlag bei 1 m Skalenabstand). Neuerdings wird zur Variierung und Verst\u00e4rkung des magnetischen Feldes an Stelle des Permanentmagneten ein Elektromagnet verwendet.\nBesonders eignen sich dieDepr\u00e8z-d\u2019Arsonvalschen Galvanometer auch f\u00fcr Demonstrationsversuche und gr\u00f6bere Messungen, so zeigt beistehende\nFig. 77 a.\nDrehspulengalvanometer. (Ans dem Katalog von Edelmann, M\u00fcnchen.)\nFigur 78 ein Demonstrations-Galvanometer. Bei demselben bewegt sich zwischen den Polen eines Hufeisenmagneten eine Drahtspirale um eine horizontale Achse, und zwar werden bei ihrer Bewegung die Drahtspiralen, welche an beiden Enden des Rahmens befestigt sind, gespannt. Sie dienen zugleich zur Zuf\u00fchrung des Stromes. Den Ausschlag zeigt der gro\u00dfe vor einer Skala sichtbare Zeiger an. Vermittels der auf der rechten Seite der Figur befindlichen St\u00f6pseleinrichtung lassen sich zwei Nebenschl\u00fcsse zur Spirale einschalten und damit zwei verschiedene Empfindlichkeitsstufen erzielen, z. B. ein Grad = 0,1 und ein Grad = l Amp. Andererseits ist das Instrument auch als Voltmeter verwendbar. Es k\u00f6nnen durch Einschaltung","page":0},{"file":"pc0427.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n427\ndes Hebels die beiden Draktspiralen (auf der linken Seite der Abbildung) in den Stromkreis aufgenommen werden. Der hierdurch eingef\u00fchrte Widerstand ist so betr\u00e4chtlich, da\u00df unter Vernachl\u00e4ssigung der \u00fcbrigen Widerst\u00e4nde im Kreis f\u00fcr die meisten F\u00e4lle der Ausschlag der elektromotorischen Kraft proportional angenommen werden kann. 1 Grad=l Volt, bzw. 1 Grad= 5 Volt. Wegen ihrer Empfindlichkeit und ihrer Unabh\u00e4ngigkeit von magnetischen Einfl\u00fcssen werden die Depr\u00e8z-dArsonva 1 -Galvanometer j etzt auch\nFig. 78.\nDemonstrationsgalvanometer. (Aas dem Katalog von Keiser u. Schmidt, Berlin.)\nmeist f\u00fcr die Milliamperemeter des Arztes verwendet. Auf eine Darstellung dieser Instrumente, wie sie sich jetzt in vielen Katalogen, bspw. bei Keiniger, Geppert und Schall beschrieben finden, kann hier wohl verzichtet werden.\nF\u00fcr die Angaben \u00fcber die Empfindlichkeit eines Galvanometers wurde erst von du Bois und Rubens201 11-203) eine allgemein g\u00fcltige Messungsmethode eingef\u00fchrt. Unter Stromempfindlichkeit Ss wird verstanden die dauernde Ablenkung in Skalenteilen f\u00fcr ein Mikroamp\u00e8re (1(U6 A), wenn der Skalenabstand 1000 Teile und die volle Periode 10 Sekunden betr\u00e4gt. In gleicher Weise wird die ballistische Empfindlichkeit Sb definiert als Ausschlag in Skalenteilen f\u00fcr ein Mikrocoulomb, wenn der Skalenabstand 1000 Teile und die volle Periode 10 Sekunden betr\u00e4gt.","page":0},{"file":"pc0428.txt","language":"de","ocr_de":"428\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nGibt ein Instrument durch einen Strom von 10-6 A. bei einem Skalenabstand von A Millimeter einen Ausschlag von e Millimetern und besitzt es den Widerstand w und die Schwingungsdauer t, dann ist die Normalempfindlichkeit\n1\t52\t1000\ne\u00b0 \u2014 e ' /w ' t2 ' A \u25a0\nDurch Feststellung der Normalempfindlichkeit ist, wie bspw. Einthoven204) betont, die Brauchbarkeit eines Galvanometers noch nicht eindeutig bestimmt. Es k\u00e4men noch hinzu Angaben \u00fcber \u201eden praktisch erreichbaren inneren Widerstand, die Gr\u00f6\u00dfe der D\u00e4mpfung, die Konstanz des Nullpunktes, die Proportionalit\u00e4t zwischen Ausschl\u00e4gen und Stromst\u00e4rke\u201c und bei sehr kurzen Stromschl\u00fcssen w\u00e4re noch die Selbstinduktion der Wickelung in Betracht zu ziehen. Au\u00dferdem mu\u00df aber, worauf ebenfalls Einthoven hin wies, die Gr\u00f6\u00dfe des Galvanometerspiegels mit ber\u00fccksichtigt werden. So liefert nach ihm ein Spiegel von 3 mm Durchmesser in 2,5 m Distanz Diffraktionskreise von jedem Skalenpunkt von zirka 1 mm Durchmesser, so da\u00df es schwierig ist, Skalenabweichungen von einem kleinen Bruchteil von einem Millimeter wahrzunehmen.*)\nDas Saitengalvanometer.\nSchon vor der Konstruktion Einthovens war, wie dieser selbst hervorhebt, von Ader205) die Ablenkung eines d\u00fcnnen von dem Strom durchflossenen Drahtes in einem starken magnetischen Felde zu Strommessungen benutzt worden. Bei diesen ersten Saitengalvanometern befand sich zwischen den Polen eines kr\u00e4ftigen Permanentmagneten senkrecht zur Richtung der Kraftlinien ein feiner Kupfer-oder Aluminiumdraht ausgespannt. Edelmann**), der in seiner Mitteilung Nr. 4 einen kurzen historischen Abri\u00df der Entwicklung des Saitengalvanometers gibt, berechnet die Dicke des Drahtes zu 0,02 mm. Wird dieser Draht von einem Strom durchflossen, so wird er, je nach Stromrichtung, senkrecht zur Richtung der Kraftlinien eine Exkursion nach der einen oder anderen Seite ausf\u00fchren. Dieser Apparat ersetzte den bisher bei der Kabeltelegraphie verwendeten Spiegelempf\u00e4nger oder Syphonrekorder Thomsons. Wie in den neueren Apparaten waren auch damals bereits die Pole des Magneten durchbohrt, so da\u00df der Schatten der in der Mitte durch eine Flaumfeder verst\u00e4rkten Saite auf einen lichtempfindlichen Telegraphenstreifen projiziert werden konnte, und sich somit seine Bewegungen photographisch unvergr\u00f6\u00dfert registrieren lie\u00dfen. Gegen\u00fcber den gew\u00f6hnlichen Galvanometern besa\u00df das Instrument Aders eine gro\u00dfe Reaktionsgeschwindigkeit, so da\u00df trotz der hohen Kapazit\u00e4t der Kabel 120 Stromst\u00f6\u00dfe pro Sekunde noch zu beobachten waren. Auch die Empfindlichkeit\n*) Um zwischen der Empfindlichkeit eines Spiegelgalvanometers und der des unten zu beschreibenden Saitengalvanometers eine Vergleichsbasis zu gewinnen, kann man mit Einthoven ungef\u00e4hr annehmen, da\u00df bei einem Spiegelradius r = 1 und einem Skalenabstand = 1000 der Diffraktionskreis dieselbe Gr\u00f6\u00dfe hat, wie bei der Projektion mit einem Objektiv von der numer. Apert. 0,95 auf eine Vergr\u00f6\u00dferung V = 950.\n**) Herr Dr. Edelmann junior hatte die Liebensw\u00fcrdigkeit, mir seine literarischen Notizen \u00fcber die Geschichte des Saitengalvanometers zur Verf\u00fcgung zu stellen, wof\u00fcr ich ihm auch hier danken m\u00f6chte.","page":0},{"file":"pc0429.txt","language":"de","ocr_de":"429\nBeobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\ndes Instrumentes ist nicht unbedeutend. So berechnet sich nach Edelmann f\u00fcr die direkte Registrierung des Schattenbildes der Saite eine Empfindlichkeit von 1 mm = 3 \u2022 IO\u201c7. Und w\u00e4re eine 1000 fache Vergr\u00f6\u00dferung angewendet worden, so h\u00e4tte bereits eine Empfindlichkeit von 3 \u2022 10 10 erzielt werden k\u00f6nnen. Auch wurde von ihm bereits der Kunstgriff angewendet, durch eine gut leitende Nebenschlie\u00dfung (1000 Ohm) die Schwingungen des Fadens zu d\u00e4mpfen.\nDer von Einthoven206) 1903 konstruierte Apparat hat, gegen\u00fcber den fr\u00fcheren, sehr wesentliche Verbesserungen aufzuweisen. So wurden statt des permanenten Magneten Elektromagnete verwendet, durch die ein au\u00dferordentlich starkes magnetisches Feld zu erzielen war. Ferner wurde die Empfindlichkeit durch Benutzung der bis zu 10 mal d\u00fcnneren versilberten Quarzf\u00e4den als Stromleiter bedeutend gesteigert, und drittens endlich kann durch Ablesung, bzw. Registrierung, der Bewegung des mikroskopisch bis zum tausendfachen vergr\u00f6\u00dferten Saitenbildes das Beobachtungsbereich noch weiter ausgedehnt werden. F\u00fcr das gro\u00dfe Elektromagnetsaitengalvanometer, wie es jetzt von Edelmann gebaut wird, betr\u00e4gt, wie bei dem urspr\u00fcnglichen Eintho venschen Modell die Empfindlichkeit 10_12A., d.h. bei tausendfacher Vergr\u00f6\u00dferung liefert ein Strom von 1 \u2022 10 ~12 A. den noch eben deutlich sichtbaren Ausschlag von 0,1 mm.\nEs l\u00e4\u00dft sich hier, was sonst bei keinem anderen Galvanometer m\u00f6glich ist, die Empfindlichkeit und die Geschwindigkeit der Einstellung durch einen einzigen Handgriff in weiten Grenzen ver\u00e4ndern. Und zwar wird durch Vermehrung der Fadenspannung in wenigen Augenblicken aus dem relativ langsam sich einstellenden hochempfindlichen Instrument (nach Edelmann hei h\u00f6chster Empfindlichkeit in 3,8 Sekunden) ein wesentlich unempfindlicherer, aber ungemein viel rascher reagierender Stromzeiger gewonnen. So wird bei einer gewissen Fadenspannung nach Angabe Edelmanns in 0,015 Sekunden 1 mm Ausschlag (100 fache Vergr\u00f6\u00dferung angenommen) durch einen Strom von 1,3 \u2022 IO\u201c7 A. erfolgen. In diesem Falle w\u00e4re bei dem benutzten Instrument die Saitenbewegung gerade noch aperiodisch. Oder wenn man gar die Saite so stark spannt, da\u00df sich ihr Ausschlag in 0,003 Sekunden vollzieht, so entspricht 1 mm Ausschlag jetzt nur einer Stromintensit\u00e4t von 2 \u2022 10\u201c6 A. Hierbei sind aber die Schwingungen der Saite periodisch, allerdings meist stark ged\u00e4mpft.*)\nSchon aus dieser allgemeinen Beschreibung dieses Instrumentes ergibt sich, da\u00df f\u00fcr sehr langsame Vorg\u00e4nge, wenn nicht h\u00f6chste Empfindlichkeit verlangt wird, das Saitengalvanometer den Verlauf der Intensit\u00e4ts\u00e4nderungen ohne weiteres hinreichend korrekt wiedergibt, sobald aber Vorg\u00e4nge registriert werden sollen, die sich in wenigen Tausendstel Sekunden abspielen, ist, \u00e4hnlich wie beim Kapillarelektrometer, auch f\u00fcr das Saitengalvanometer eine Reduktion der Kurve erforderlich. Leider ist die\u2019Korrektur, wie Einthoven gezeigt hat208), an den Kurven\n*) Wie Einthoven darlegt, ist die D\u00e4mpfung eine doppelte, die durch die Dimension des Fadens bestimmte Luftd\u00e4mpfung und die vom \u00e4u\u00dferen Widerstand abh\u00e4ngige elektromagnetische D\u00e4mpfung 207 a. 208).","page":0},{"file":"pc0430.txt","language":"de","ocr_de":"430\tSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ndes Saitengalvanometers etwas m\u00fchseliger, als bei den Kapillarelektrometeraufnahmen. Eine solche wird notwendig werden bei der Beobachtung der Aktionsstr\u00f6me am Skelettmuskel und am Nerven. F\u00fcr den Herzmuskel dagegen ist hei dem viel langsameren Verlauf seiner Aktionsstr\u00f6me, wie schon aus den Arbeiten Einthovens209- 210) zur Gen\u00fcge hervorgeht, eine solche Analyse nicht erforderlich.\nBeistehende Figur 79 zeigt das gro\u00dfe Elektromagnetsaitengalvanometer (Nr. 1500 des Edelmannschen Katalogs) in Seitenansicht. Es mag gen\u00fcgen, hier auf die Hauptteile hinzuweisen, da die eingehende Beschreibung von\nEdelmann jun. (Mitteilung 4 aus dem physikalisch-mechanischen Institut von Edelmann, M\u00fcnchen) jedem leicht zug\u00e4nglich ist. Die Hauptmasse des Instrumentes besteht in dem hufeisenf\u00f6rmigen Elektromag-q neten, dessen in zwei stumpfe Schneiden auslaufende Polst\u00fccke P in der Figur sichtbar sind. In der Mitte sind die Polschuhe ebenso wie die die Elektromagnetwickelung tragenden Eisenkerne in der Horizontalen durchbohrt, links zur Einf\u00fchrung eines Mikroskoptubus, der ein zur Beleuchtung dienendes Objektiv tr\u00e4gt, rechts zur Einf\u00fchrung des Beobachtungs-, bzw.\nProjektionsmikroskop es R. Der wichtigste Teil, der in Figur 80 besonders abgebildete Fadentr\u00e4ger l\u00e4\u00dft sich leicht, da er in einer sicheren Schlittenf\u00fchrung mit der Grundplatte C verschiebbar ist, ohne Gefahr f\u00fcr den Faden aus dem Apparat herausziehen und einf\u00fchren. Zum Einziehen des Fadens wird der Fadentr\u00e4ger an einem von intensivem Bogenlicht beleuchteten Platze auf-gestellt, und der betreffende Faden vorsichtig der Transportb\u00fcchse entnommen. In dieser (Fig. 80A) ist der Faden in einer aufgeschlitzten Messingb\u00fcchse C an den beiden an seinen Enden angel\u00f6teten Stiften D D mit zwei Schrauben E E festgehalten. Da an dem einen Ende ein Isolationsst\u00fcck angebracht ist, so kann man, ehe man sich der M\u00fche des Einziehens unterzieht, durch Einschaltung von D D in einen Stromkreis, in dem h\u00f6chstens eine Intensit\u00e4t von IO-5 A herrschen darf, die Leitf\u00e4higkeit des Fadens pr\u00fcfen. Nach der von Edelmann gegebenen Anleitung l\u00e4\u00dft sich, namentlich wenn man sich mit einem beigegebenen Kupferdraht darauf ein\u00fcbt, sehr bald ohne den","page":0},{"file":"pc0431.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n431\nQuarzfaden zu gef\u00e4hrden, das Einziehen vornehmen.*) Derselbe ist dann durch die beiden mit einer Pre\u00dfschraube versehenen Ringe g g in zwei H\u00fclsen unten und oben eingeklemmt. Besonders wichtig an dem Fadentr\u00e4ger (Fig. 80) sind die unten und oben angebrachten Zentrierdosen, durch die man w\u00e4hrend des Einschiebens des Fadens die genaue vertikale und symmetrische Einstellung des Fadens in der Mitte des schmalen Spaltes zwischen den beiden Polst\u00fccken erreicht. Auch hierbei l\u00e4\u00dft sich der Faden in intensivem Bogenlicht (Aufstellung eines Spiegels zur Seite des Apparates) leicht in seiner ganzen L\u00e4nge sichtbar machen. Zur Spannung des Fadens dient eine Mikrometerschraube bei K (Fig. 80), nach einer\nn\na\n0 \"\nFig. 80.\nFadentr\u00e4ger des gro\u00dfen Saitengalvanometers. (Katalog v. Edelmann.)\nFig. 80 A.\nTransportb\u00fcchse f\u00fcr Quarzf\u00e4den nach Edelmann.\nTrommelteilung kann man die jeweilige Spannung leicht wiederherstellen. Ist der Faden st\u00e4rker gespannt, so kann man ohne Gefahr mit st\u00e4rkeren Objektiven, wie Zeiss D, das Seitenbild einstellen. Eine Ber\u00fchrung des versilberten Quarzfadens ist oft verh\u00e4ngnisvoll, und infolgedessen mu\u00df namentlich bei der ersten Einstellung des Fadens sorgf\u00e4ltig jede Ber\u00fchrung desselben mit den Polst\u00fccken und dem Objektiv vermieden werden. Ist der Faden mit dem Projektionsmikroskop eingestellt, so werden die in Figur 79 sichtbaren Messingst\u00fccke A zur Abdichtung des Spaltraumes zwischen den beiden Elektromagneten eingeschoben.\nDie L\u00e4nge der bei diesem Instrument verwendeten F\u00e4den ist von 140 mm jetzt auf 87 mm reduziert, ohne da\u00df die Empfindlichkeit durch die Ver-\n*) Bei dem, dem Leipziger Institut gelieferten Instrument ist die Dimension des Elektromagneten so bemessen, da\u00df die Stifte bei gespanntem Faden oben und unten kaum 1 mm von den Polschuhen entfernt sind. Dadurch wird das Einf\u00fchren des Fadens, wenn die Stifte von vornherein nicht genau die richtige H\u00f6he haben, erschwert. Es erscheint w\u00fcnschenswert, den Faden um zirka 2 mm l\u00e4nger zu nehmen, um ein mehrfaches H\u00f6her- und Tieferstellen zu vermeiden.","page":0},{"file":"pc0432.txt","language":"de","ocr_de":"432\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nk\u00fcrzung des Fadens merklich ver\u00e4ndert wurde. Auch lassen sich leicht in das Instrument ganz kurze F\u00e4den von 32 mm einziehen, wie sie f\u00fcr au\u00dferordentlich rasche Stromschwankungen (Telephonstr\u00f6me) erforderlich sind. Au\u00dfer dem gro\u00dfen Instrument werden von Edelmann noch mehrere kleinere Saitengalvanometer gebaut (einPermanent-Saitengalvanometer und ein kleines Elektromagnet-Saitengalvanometer). Namentlich letzteres (vgl. beistehende Figur) d\u00fcrfte f\u00fcr viele Zwecke gen\u00fcgen, doch empfiehlt es sich, dasselbe nach dem Vorschl\u00e4ge von Samojloff so einrichten zu lassen, da\u00df es mit einem soliden Zeissmikroskopstativ verwendet werden kann. Betreffs anderer Konstruktionen mu\u00df hier auf die Mitteilungen von Edelmann verwiesen werden. In beistehender Tabelle Edelmanns sind f\u00fcr Gold, Platin und Quarzf\u00e4den die beobachteten Empfindlichkeiten bei den verschiedenen Fadenspannungen angegeben. Und zwar entspricht Nr. 1520 dem kleinen Saitengalvanometer mit Permanentmagnet, 1530 dem kleineren, 1540 dem gr\u00f6\u00dferen Saitengalvanometer mit Elektromagnet.\nTabelle der Empfindlichkeiten der Saitengalvanometer nach\nEdelmann.\n<D\tMagnetfeld ev. Strom-\tSaiten:\t\t\t\tEmpfindlichkeit bei lOOfacher Vergr\u00f6\u00dferung in Amp., wenn sich die Saite bewegt:\t\t\t\t\t\n\u00a9 S o 6\t\t\t\tL\u00e4nge in mm\ta (H\tperiodisch\t\taperiodisch\t\t\u00fcberaperiodisch\t\n\u00a7 'iS O\tst\u00e4rke des Elektromagneten\tMateria\t.5 \u2022e\t\t\u20224-3 n\u00f6 \u00a3\t1 mm Ausschlag =\tAus- schlag erfolgt in\t1mm Ausschlag =\tAns- schlag erfolgt in\t1 mm Ausschlag =\tAns- schlag er- folgt in\n1520\tPerma- nent\tAu\t8.5\t67\t140\t8,7x10-6\t0,005\"\t7,5x10-8\t0,08\"\t3x10-8\t0,32\"\nn\tn\tPt\t3.8\t\u201d\t4000\t6,1x10-6\t0,002\"\t3,6x10-7\t0,02\"\t4,8x10-9\t1,9\"\n7)\tn\tSi02\t2.5\tn\t10000\t2,5x10-6\t0,0025\"\t8,3x10-7\t0,01\"\t3,2xlO-io\t50\"\n1530\tElektromagnet 4,25 Amp.\tAu\t8.5\tn\t140\t1,3x10-6\t0,006\"\t2,3x10-8\t0,07\"\t9,1x10-9\t0,32\"\nn\tn\tPt\t3.8\tn\t4000\t2x10-6\t0,002\"\t7,8x10-8\t0,02\"\t1,3x10-9\t2\"\nV\tn\tSi02\t2.5\tn\t10000\t5,8x10-7\t0,003\"\t1,8x10-7\t\u00a7 cT\t1,5x10-io\t3,6\"\n1540\tn\tAu\t8.5\t32\t47\t1,9x10-6\t0,005\"\t7,5x10-8\t0,06\"\t2,2x10-8\t0,4\"\nn\t\u00bb\tPt\t2.3\tT)\t2870\t1,2x10-6\t0,003\"\t1,9x10-7\t0,014\"\t2,2x10-9\t2\"\nn\tn\tSi02\t2,5\tV\t2850\t2x10-6\t0,003\"\t1,3x10-7\t0,015\"\t9,3xlO-io\t3,8\"","page":0},{"file":"pc0433.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n433\nEiniges \u00fcber die Benutzung des Saitengalvanometers.\nDie erste Vorbedingung zur genaueren Analyse einer rascb sieb vollziehenden Stromschwankung durch das Saitengalvanometer ist die photographische Verzeichnung des durch das Mikroskop bspw. tausendfach vergr\u00f6\u00dferten Ausschlages der Saite auf einer sich mit konstanter und gro\u00dfer Geschwindigkeit bewegenden Fl\u00e4che. Betreffs der Methoden der Registrierung, insbesondere der Erzeugung eines gleichm\u00e4\u00dfigen Koordinatensystems, sei auf das Kapitel \u201ePhotographische Registrierung\u201c dieses Handbuches verwiesen. Je nach dem betreffenden Zweck hat man beim Saitengalvanometer verschiedenartige F\u00e4den angewendet. Ist der Widerstand im \u00fcbrigen Stromkreis klein, so wird man ganz wie bei den \u00fcblichen Galvanometern den Widerstand des Fadens verkleinern, also bspw. einen Goldfaden einziehen. Es k\u00e4me das bei physiologischen Zwecken namentlich f\u00fcr telephonische und mikrophonische Registrierungen und f\u00fcr die Beobachtung von Thermostr\u00f6men in Betracht. F\u00fcr alle andern Versuche, selbst f\u00fcr die Beobachtungen der Muskelstr\u00f6me werden die d\u00fcnnsten versilberten Quarzf\u00e4den sich am meisten eignen*). H\u00f6chstens k\u00f6nnte man in letzterem Falle einem d\u00fcnnsten Platinfaden wegen seiner glatten Konturlinie f\u00fcr die photographische Registrierung den Vorzug geben. Wenigstens ist jetzt bei den Quarzf\u00e4den noch der Ubelstand vorhanden, da\u00df auf ihrer Oberfl\u00e4che die niedergeschlagenen Silberteilchen eine mitunter recht unregelm\u00e4\u00dfige Begrenzung zeigen, so da\u00df bei gr\u00f6\u00dferen Bewegungen der Saite verschieden starke Saitenquerschnitte sich abbilden und dadurch die Kurve entstellt wird. Vielleicht werden die F\u00e4den nach der von B estel-meyer211) angegebenen Methode zum Leitendmachen von Quarzf\u00e4den homogener. Er macht die F\u00e4den im Vakuum (0,1 mm Quecksilberdruck) bei Durchleitung eines Stromes einer Hochspannungsbatterie (1280 Volt) durch Zerst\u00e4ubung der Silberelektrode in 10 Minuten leiten. Hierbei soll die elastische Eigenschaft des Quarzfadens nicht so wie bei der gew\u00f6hnlichen Versilberung**) beeintr\u00e4chtigt werden. Auch f\u00fcr die Bestimmung sehr gro\u00dfer\n*) Die Vorz\u00fcge bei der Benutzung dickerer Saiten sind, abgesehen von der geringeren Gefahr, solche Saiten durch \u00fcberm\u00e4\u00dfige Strombelastung zu zerst\u00f6ren, ziemlich problematisch. W\u00e4re, was dem g\u00fcnstigen Fall entspricht, der Widerstand des \u00fcbrigen Kreises gegen den Widerstand der Saite verschwindend klein, so w\u00fcrde durch eine Saite von einem a mal gr\u00f6\u00dferen Querschnitt, wenn es sich um eine aus einem homogenen Leiter bestehende Saite handelt, die a fache Strommenge hindurchgehen und die ablenkende Kraft auch das a fache betragen. Andererseits ist aber zur Dehnung bzw. Durchbiegung einer a mal so dicken Saite ungef\u00e4hr auch eine a fache Kraft erforderlich, so da\u00df bei der homogenen Saite wenigstens durch Verdickung nichts gewonnen wird. Ist dagegen ein nicht leitender Kern zu bewegen (Quarzsaite), so wird, was ja selbstverst\u00e4ndlich ist, die Exkursion bei einer bestimmten EK unter obigen Voraussetzungen um so gr\u00f6\u00dfer sein, je gr\u00f6\u00dfer bei gleicher Gesamtdicke die leitende H\u00fclle auf Kosten des Kernes wird. F\u00fcr Nerven und Muskel kann, wegen der gro\u00dfen Widerst\u00e4nde im Kreis, alles das aber nicht in Betracht kommen. Dagegen ist bei Benutzung dicker Saiten die Luftd\u00e4mpfung entsprechend der relativ kleinen Oberfl\u00e4che eine wesentlich schlechtere.\n**) Eine sehr lesenswerte, eingehende Beschreibung \u00fcber Anfertigung und Gebrauch d\u00fcnner versilberter Quarzf\u00e4den wurde in neuester Zeit von Wertheim-Salomonson mitgeteilt212). Ju\u2019din215) beschreibt ein Saitengalvanometer, in dem er versilberte Glasf\u00e4den an Stelle der Quarzf\u00e4den verwendet.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t28","page":0},{"file":"pc0434.txt","language":"de","ocr_de":"434\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nWiderst\u00e4nde ist der versilberte Quarzfaden am geeignetsten. So l\u00e4\u00dft sich nach Einthoven206) die Leitf\u00e4higkeit der Luft bei Gegenwart von Radium sehr leicht demonstrieren.\nNeben dem Material spielt die Spannung der Saite eine gro\u00dfe Rolle. \u00c4u\u00dferst schwache langsam verlaufende Str\u00f6me werden am besten mit stark entspannter Saite registriert, doch sei hier auf die Angabe Einthovens206) hingewiesen, da\u00df bei schw\u00e4chster Saitenspannung der Ausschlag der Intensit\u00e4t nicht mehr proportional gesetzt werden darf. F\u00fcr rasch verlaufende Vorg\u00e4nge, auch wenn die Intensit\u00e4ten gering sind, empfiehlt es sich, die Saite ziemlich stark zu spannen, so da\u00df gerade noch Aperiodizit\u00e4t vorhanden ist.\nEs geht das aus folgenden Angaben Einthovens hervor: \u201eSpannt man die Saite kr\u00e4ftiger, so wird die Geschwindigkeit, womit ein Ausschlag zustande kommt, zunehmen, aber zu gleicher Zeit die Gr\u00f6\u00dfe der Abweichung f\u00fcr eine bestimmte Stromst\u00e4rke abnehmen. Wie sich aus den Photogrammen schon gezeigt hat, wird bei nicht zu stark gespannter Saite die Ver\u00e4nderung der Empfindlichkeit genau umgekehrt proportional der Ver\u00e4nderung der Ausschlagsgeschwindigkeit sein, so da\u00df bei gr\u00f6\u00dferer oder geringerer Saitenspannung doch die Anfangsgeschwindigkeit f\u00fcr eine bestimmte Stromst\u00e4rke konstant bleibt. Und hieraus l\u00e4\u00dft sich der scheinbar paradoxe Satz herleiten, da\u00df unter der genannten Bedingung der Ausschlag f\u00fcr eine schnell durchgef\u00fchrte kleine Elektrizit\u00e4tsmenge bei jeder willk\u00fcrlichen Saitenspannung gleich gro\u00df ist.\nDie Tatsachen sind mit obenstehender Betrachtung vollkommen im Einklang und f\u00fcr denjenigen, der nicht mit dem Saitengalvanometer vertraut ist, ist es \u00fcberraschend, zu sehen, wie auch bei einer relativ viel st\u00e4rkeren Saitenspannung, also bei einer bedeutenden Verringerung der Empfindlichkeit f\u00fcr konstanten Strom, die Empfindlichkeit f\u00fcr eine schnell hindurchgeleitete kleine Elektrizit\u00e4tsmenge nahezu unver\u00e4ndert bleibt.\nUnd die praktische Anwendung liegt auf der Hand. Jedesmal, wenn man schnelle Schwankungen der elektrischen Spannung anzeigen mu\u00df, ohne da\u00df man dabei behindert werden darf durch den Einflu\u00df langsam sich entwickelnder \u00c4nderungen der Stromst\u00e4rke \u2014 eine Forderung, die bei elektro-physiologisehen Untersuchungen wiederholt auf tritt \u2014, mu\u00df die Saite relativ stark gespannt werden.\u201c\nDa es kaum m\u00f6glich ist, infolge der thermischen Einfl\u00fcsse auf das Galvanometer die Fadenspannung immer gleich zu halten*), auch wenn man daf\u00fcr sorgt, da\u00df durch den Elektromagneten bei jedem Versuch die gleiche Strommenge flie\u00dft, so wird es notwendig, bei allen Versuchen, wo es auf genaue Auswertungen ankommt, Eichungskurven aufzunehmen. Hierunter sind Kurven zu verstehen, die die Saite beschreibt, wenn pl\u00f6tzlich ein konstanter Strom auf sie einwirkt. Um vergleichbare Verh\u00e4ltnisse zu haben, wird man bei der Eichungsaufnahme, wenn man nicht die Polarisationsstr\u00f6me des Versuchsobjektes selbst f\u00fcrchtet, dieses selbst einschalten, oder einen ihm gleichwertigen unpolarisierbaren Widerstand, der nat\u00fcrlich induktionsfrei sein mu\u00df. Handelt es sich um Verzeichnung von Aktionsstr\u00f6men des Skelett-hiuskels, so kann man bei den relativ gro\u00dfen elektromotorischen Kr\u00e4ften zu der stark gespannten Saite eine verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gute Nebenschlie\u00dfung herstell en, und dadurch die Bewegung der Saite eben aperiodisch machen. Nat\u00fcrlich m\u00fcssen bei den dazugeh\u00f6rigen Eichungskurven die gleichen Stromverzweigungen bestehen bleiben. Eine andere sehr sinnreiche Methode, die oszillierenden Galvanometerausschl\u00e4ge zu d\u00e4mpfen, wurde von Einthoven207) vorgeschlagen. Parallel zur Saite wird ein Kondensator geschaltet, allerdings wirkt\n*) Um \u00e4u\u00dfere Temperatureinfl\u00fcsse m\u00f6glichst fernzuhalten, wird vielfach auch das Instrument mit einem Blechmantel umgeben.","page":0},{"file":"pc0435.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n435\nbei dieser Anordnung die Verbindung mit dem Kondensator, wie Einthoven selbst hervorhebt, wie eine zeitliche Ver\u00e4nderung der angewendeten Kraft.\nEine andere Verbindung des Kondensators mit dem Saitengalvanometer wurde von Crem er empfohlen213). Es sollen bei \u201eoffenem Kreis\u201c kurze Stromst\u00f6\u00dfe \u201em\u00f6glichst unver\u00e4ndert oder nur wenig ver\u00e4ndert\u201c zur Anschauung gebracht werden. Crem er schaltete einen Kondensator gro\u00dfer Kapazit\u00e4t (1 Mikrofarad) in den Stromkreis des Nervus olfactorius und Saitengalvanometers ein. Nach dieser Schaltung waren die rasch ablaufenden Aktionsstr\u00f6me des Nerven nur wenig ver\u00e4ndert, w\u00e4hrend die langsam verlaufenden \u00c4nderungen sich gewisserma\u00dfen automatisch kompensierten.\n\u00dcbrigens ist diese Beobachtung im offenen Kreis mit Kondensator auch bereits am Kapillarelektrometer von Gotch und Burch bei den Versuchen \u00fcber elektrischen Fischschlag angewendet worden. Die genannten Forscher verbanden die Elektroden, die dem elektrischen Organ anlagen, mit je einer Platte eines Luftkondensators, w\u00e4hrend die zwei anderen Platten der beiden Kondensatoren mit dem Kapillarelektrometer in Verbindung standen. Hierdurch wurde erreicht, da\u00df die Fischschl\u00e4ge Wechselstr\u00f6me in dem Kapillarelektrometerkreis hervorriefen, die sich in der Kapillarelektrometerkurve als spitze Zacken markierten.\nNach Einthoven 208) l\u00e4\u00dft sich nun auch die Saitengalvanometerkurve analysieren, d. h. es l\u00e4\u00dft sich aus der beobachteten und registrierten Saitenbewegung der wirkliche zeitliche Verlauf des betreffenden Stromes ableiten. In roher Ann\u00e4herung w\u00fcrde man, wie Einthoven hervorhebt, auch schon mit dem vom Kapillarelektrometer her bekannten Analysenverfahren (s. u.) ausreichen, indem man die Eichungskurve des Saitengalvanometers als loga-rithmische ansieht, der sie, namentlich in ihrem weiteren Verlauf, ja auch sehr \u00e4hnlich ist.\nNun macht sich aber gerade bei sehr rasch ablaufenden schwachen Str\u00f6men, z. B. Aktionsstr\u00f6men des Nerven, der Ubelstand geltend, da\u00df die Eichungskurven (momentane Einschaltung einer bekannten E K) mit S-f\u00f6rmiger Kr\u00fcmmung beginnen. In solchen F\u00e4llen soll es die Analyse der Kurve erm\u00f6glichen, die wirklichen Stromst\u00e4rken, 1 6 nach Stromschlu\u00df beginnend, und dann von 0,5 zu 0,5 o fortschreitend kennen zu lernen. Es k\u00e4me das bei einer Empfindlichkeit in Betracht, wo 1 mm einem Strom 8,67-IO-9 A entspricht. Der Fehler betrug in diesen F\u00e4llen nach Einthoven 1 o nach Stromschlu\u00df nur 4, 6 Proz. Bei dem Analysenverfahren, dessen theoretische Begr\u00fcndung und auch deren Einzelheiten bei der Ausmessung hier nicht wiedergegeben werden k\u00f6nnen, mu\u00df au\u00dfer der Geschwindigkeit auch die Beschleunigung der Saitenbewegung ber\u00fccksichtigt werden.\nDie Eichungskurve sei in einem rechtwinkligen Koordinatensystem aufgenommen, dessen Abszisse der Zeit in \u00f6, dessen Ordinate der Ablenkung der Saite von der Ruhelage entsprechen mag. Als Einheit f\u00fcr die Gr\u00f6\u00dfenwerte gelten f\u00fcr die Zeit 1 mm der Abszisse, f\u00fcr den Weg 1 mm der Ordinate. Als Einheit der Kraft wird 1 Mikroamp\u00e8re angenommen (\u201eMillimeter-Mikroamp\u00e8resystem\u201c). Es gilt dann nach Einthoven f\u00fcr jede in einen Punkt der Kurve auf die Saite einwirkende Stromintensit\u00e4t die Gleichung:\n3\n\n= c*r \u2022 v -fi c \u2022 m\n(1 + v2)2 .\nQ\n28*","page":0},{"file":"pc0436.txt","language":"de","ocr_de":"436\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nHier wird unter q der Abstand des Saitenbildes von der neuen Gleichgewichtslage in Millimetern verstanden, die die Saite erreichen w\u00fcrde, wenn, wie hei der Eichungskurve, die in dem betreffenden Punkt wirkende Stromst\u00e4rke dauernd bestehen bliebe. Unter c wird die jeweilige Empfindlichkeit des Galvanometers verstanden, und zwar ist c gleich 1, wenn durch 1 Mikroamp\u00e8re ein Ausschlag von 1 mm erhalten wird. Tr\u00e4te also durch i Mikroamp\u00e8re ein Ausschlag von u mm ein, so w\u00e4re c gleich u/i. Ferner stellt m die scheinbare Masse \u201edes Saitenbildes\u201c dar. Man denke sich statt des mikroskopisch stark vergr\u00f6\u00dferten Bildes des Quarzfadens einen materiellen Punkt, auf den eine Kraft einwirkt, die der Kraft gleich ist, welche die ganze Saite in Bewegung setzt. \u201eDie Beschleunigung, die der fiktive materielle Punkt erleidet, bestimmt dann das, was wir scheinbare Masse des Saitenbildes nennen.\u201c In dem von Einthoven angenommenen Millimeter-Mikroamp\u00e8resystem ist die Einheit der scheinbaren Masse m diejenige, welche von der Kraft von 1 Mikroamp\u00e8re die Beschleunigung 1 mm Weg pro 1 mm Zeit erleidet. Ferner ist r der scheinbare Widerstand, bedingt durch Luft- und elektromagnetische D\u00e4mpfung, der der Saitenbewegung entgegen wirkt. Er ist gleich 1, wenn sich das Saitenbild mit einer Geschwindigkeit von 1 mm Weg pro 1 mm Zeit bewegt und sich dieser Bewegung eine Kraft von \u25a01 Mikroamp\u00e8re entgegenstellt, v ist die Geschwindigkeit der Saitenbewegung, wie sie durch die Tangente des Neigungswinkels, den die Ber\u00fchrungslinie der Kurve f\u00fcr den betreffenden Punkt mit der Abszisse bildet, gegeben ist. q endlich entspricht dem Kr\u00fcmmungsradius der Kurve an dem entsprechenden Me\u00dfpunkt. Durch ihn kommt also die Beschleunigung der Saitenbewegung zum Ausdruck. Man erkennt ohne weiteres aus der Formel, da\u00df an jedem Wendepunkt, wo q unendlich wird, die Gleichung sich vereinfacht in\nq \u2014 C \u2022 r \u2022 v.\nD. h. an den Punkten, wo mom\u00e9ntan die Saite keine Beschleunigung erleidet, ist die Stromintensit\u00e4t, die zu der durch die Ablenkung durch die Saite bereits gegebenen hinzuzuaddieren w\u00e4re, der Geschwindigkeit der Saitenbewegung direkt proportional. Durch Messung von q (Abstand von der neuen Gleichgewichtslage) und der Tangente v des Neigungswinkels l\u00e4\u00dft sich an dem Wendepunkt einer Eichungskurve r bestimmen, da sich auch c durch eine einzige Beobachtung, Gr\u00f6\u00dfe des Ausschlages in mm durch eine\nbestimmte Stromst\u00e4rke ermitteln l\u00e4\u00dft. Also: r = -^--Einthoven empfiehlt,\ndie Messungen unter dem Mikroskop mit Zeiss-Objektiven (40 mm Aquiva-lentbrennweite) vorzunehmen. Wichtig ist, w\u00e4hrend der Messungen Mikroskopstativ und Tubus durch einen festenB\u00fcgel gegeneinander unbeweglich zu fixieren, nachdem man das Fadenkreuz des Me\u00dfokulars und das Bild des Photogramms auf die gleiche optische Fl\u00e4che eingestellt hat. Durch Drehen des Okulars, die Mitte des Fadenkreuzes mu\u00df mit der Drehungsachse zusammenfallen, l\u00e4\u00dft sich in dem betreffenden Kurvenpunkt der eine Faden als Ber\u00fchrungslinie anlegen. \u00c4hnlich wie beim Analysator des Polarisationsapparates wird dann an einer Kreisteilung mit Zeiger der Winkel zwischen ihr und der Abszissenachse festgestellt. Zur Abszissen- und Ordinatenmessung dient meist die bei der Aufnahme erzeugte Me\u00dfskala selbst.","page":0},{"file":"pc0437.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n437\nWas nun endlich die Bestimmung von m (scheinbare Masse) betrifft, so wird durch sie die ganze Bestimmungsmethode, wie Einthoven selbst (S. 670) hervorhebt, scheinbar in Frage gestellt. Einthoven war gezwungen, f\u00fcr verschiedene Teile ein und derselben Kurve verschiedene Werte der scheinbaren Masse in Rechnung zu setzen, die gr\u00f6\u00dfer waren, als die von ihm aus den ged\u00e4mpften Schwingungen ermittelten (S. 488). Doch gilt dieses nur f\u00fcr schwach gespannte Saiten und auch dann bleibt die M\u00f6glichkeit bestehen, wenigstens f\u00fcr alle Beugepunkte der Kurve, wo q gleich unendlich ist, wo also q gleich c r v wird, die hier dem Kapillarelektrometer entsprechende Analyse durchzuf\u00fchren, die sich, wie unten an den Kapillarelektrometerkurven gezeigt, rein mechanisch ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft. Schon bei einer Spannung, wo die Einstellung in 12 a erfolgt, gen\u00fcgte es einen einzigen Wert f\u00fcr m anzunehmen.\nNach Einthoven kann sehr gut die gleiche Saite, wenn sie nur fein genug ist, den verschiedenartigsten Aufgaben dienen. Einthoven benutzte z. B. ein und dieselbe Saite f\u00fcr Registrierung des Elektrokardiogramms der Herzt\u00f6ne, des Schalles im allgemeinen, der Retina- und der Nervenstr\u00f6me. Immerhin w\u00fcrden die g\u00fcnstigsten Resultate bspw. bei dem Elektrokardiogramm erzielt, wenn man, entsprechend dem relativ geringen Widerstand des menschlichen-K\u00f6rpers (1000 bis 2000 Ohm), eine Saite geringeren Widerstandes ausw\u00e4hlt. Sollen die Aktionsstr\u00f6me am Froschnerven registriert werden, so kommt ein \u00e4u\u00dferer Widerstand von 105 Ohm in Betracht, gegen den der Fadenwiderstand gering ist. Hier mu\u00df, bei dem raschen Verlauf des elektrischen Vorganges, der Ausschlag des Quarzfadens sehr schnell, die Spannung sehr gro\u00df sein, und doch wird man, um Oszillationen zu vermeiden, den Faden auf die Grenze der Aperiodizit\u00e4t bringen. \u201eDoch auch unter diesen Umst\u00e4nden ist der Ausschlag noch nicht schnell genug, um den Nerven-Aktionsstrom genau wiederzugeben. Wir m\u00fcssen deshalb Mittel anwenden, die uns in den Stand setzen, die Schnelligkeit des Ausschlages zu vergr\u00f6\u00dfern, ohne da\u00df die Bewegung des Ausschlages oszillierend wird. Man mu\u00df namentlich versuchen, die D\u00e4mpfung zu vergr\u00f6\u00dfern und kann dazu mit gutem Erfolg die fr\u00fcher von uns beschriebene Kondensatormethode anwenden*)\u201c. F\u00fcr Registrierung von Schallschwingungen empfiehlt es sich, kurze F\u00e4den bei maximaler Spannung zu verwenden (d. h. sehr rasch schwingende F\u00e4den), da die in Betracht kommenden Stromintensit\u00e4ten immer ausreichen. So benutzt Einthoven f\u00fcr die Herzt\u00f6ne einen Faden von nur 0,31 \u00f6 Schwingungsdauer (216).\nII. Elektrometer.\nDie Messung der Stromintensit\u00e4t bei irgend einem Erregungsvorgang darf, worauf ja schon vielfach hingewiesen worden ist, durchaus nicht der Messung der elektromotorischen Kraft [bei diesem Vorgang gleichgesetzt werden. Eine Zunahme der Stromintensit\u00e4t kann bedingt sein, durch eine Zunahme der elektromotorischen Kraft, aber ebensogut auch durch eine Abnahme des Widerstandes im Kreis bei Konstantbleiben, Anwachsen oder sogar Abnahme der elektromotorischen Kraft. Infolgedessen verwendete ja auch\n*) Vergl. hierzu das oben S. 435 Gesagte.","page":0},{"file":"pc0438.txt","language":"de","ocr_de":"438\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ndu Bois-Reymond die Kompensationsmethode, bei der ja der Galvanometerausschlag nur durch Zunahme und Abnahme der elektromotorischen Kraft hervorgerufen werden kann.\nBei den Elektrometern ist die Endeinstellung von jeder Widerstands\u00e4nderung im Kreis vollst\u00e4ndig unabh\u00e4ngig, dagegen wird ganz allgemein der Ladungsvorgang der Spannungszeiger durch Zunahme des Widerstandes verlangsamt, und, wenn aus der Bewegung des anzeigenden Teils und nicht aus der Endeinstellung Schl\u00fcsse auf den Verlauf der elektromotorischen Kraft gezogen werden sollen, so ist dieser Umstand bisweilen zu ber\u00fccksichtigen (vgl. z. B. Eichungskurven des Kapillarelektrometers bei gro\u00dfem und bei kleinem Widerstand im \u00e4u\u00dferen Kreis). Immerhin sind diese Differenzen in den meisten F\u00e4llen geringf\u00fcgig und es sind daher die am Elektrometer gefundenen Resultate eindeutiger als die des Galvanometers, das man ja bekanntlich, wenn es die Empfindlichkeit des Instrumentes gestattet, durch Einschaltung sehr gro\u00dfer Widerst\u00e4nde praktisch in ein Elektrometer verwandelt.\nDie \u00e4ltesten Beobachtungen \u00fcber die elektromotorischen Kr\u00e4fte des Muskels wurden von Engelmann217) am Quadrantelektrometer von Thomson angestellt. Bei diesen, im Jahre 1872 angestellten Versuchen ging das Me\u00dfbereich nur bis zu 0,0015 Daniell. Mit den in neuerer Zeit konstruierten hochempfindlichen Quadrantelektrometern w\u00fcrde man in der Tat noch in der Lage sein, bspw. die Abnahme der Potentialdifferenz zwischen L\u00e4ngs- und Querschnitt des markhaltigen Nerven bei der Reizung nachzuweisen. So besitzt z. B. das von Dolezalek218) konstruierte Quadrantelektrometer eine Empfindlichkeit von 1 \u2022 10\u20145 bis 5 \u2022 10-6 Volt. Doch steht der praktischen Anwendung solcher Instrumente die gro\u00dfe Schwingungsdauer entgegen, so da\u00df es ohne Repetitionsmethoden (Rheotom und dergl.) unm\u00f6glich ist, die zeitliche Ver\u00e4nderung der elektromotorischen Kr\u00e4fte im Nerven zu verfolgen. Wie Cremer angibt, l\u00e4\u00dft sich in der Tat mit dem Dolezalekschen Instrument die negative Schwankung am markhaltigen Nerven sehr gut beobachten.\nDas Saitenelektrometer.\nEin im Grundprinzip dem Quadrantelektrometer \u00e4hnliches, aber durch viel raschere Reaktion f\u00fcr den Physiologen wahrscheinlich*) brauchbareres Instrument ist das von Edelmann jun. und Cremer gleichzeitig ersonnene und dann gemeinsam konstruierte Saitenelektrometer. In beistehender Figur 81 ist das Saitenelektrometer in seiner Gesamtansicht, in Figur 82 nach Entfernung der die Beleuchtungslinse tragenden Seitenwand abgebildet. Die Hauptteile des Instrumentes sind namentlich aus letzterer Figur ohne weiteres zu erkennen. Die zwei Elektrometerplatten E sind einander genau parallel gegen\u00fcbergestellt und zwischen ihnen ist, \u00e4hnlich wie beim Saitengalvanometer, eine versilberte Quarzsaite zwischen D und 0 ausgespannt. Der mittlere Teil der Polplatten ist nach au\u00dfen konkav vorgew\u00f6lbt, so da\u00df an dieser Stelle mittels des Mikroskop-Objektives F die Quarzsaite bei\n*) Da mir \u00fcber das Saitenelektrometer alle eigenen Erfahrungen fehlen, mu\u00df ich mich hier darauf beschr\u00e4nken, die Angaben Cremers und Edelmanns kurz anzuf\u00fchren.","page":0},{"file":"pc0439.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n439\ntausendfacher Vergr\u00f6\u00dferung beobachtet werden kann. Die Saite selbst wird durch eine Zambonische S\u00e4ule oder Wasserbatterie auf ein hohes Potential bis zu 1500 Volt geladen. An die beiden Polplatten wird das zu messende Potential durch die beiden Klemmschrauben K K angescbaltet. Die Empfindlichkeit wird gesteigert durch Vergr\u00f6\u00dferung der Saitenladung und durch Ann\u00e4herung der Polplatten. Zugleich zeigt sich mit der Zunahme der Empfindlichkeit eine vermehrte D\u00e4mpfung, f\u00fcr deren Ursache Crem er219) eine n\u00e4here Erkl\u00e4rung gegeben hat. Im Zusammenhang hiermit steht auch die Erscheinung, da\u00df mit Ann\u00e4herung der Polplatten der Faden zwei stabile Gleichgewichtslagen hat, so da\u00df er, wenn die Ann\u00e4herung der Polplatten zu weit getrieben wird, nach der rechten oder linken Seite umf\u00e4llt. Ehe, dieser Vorgang eintritt, ist die empfindlichste Einstellung der Saite erreicht.\nFig. 81.\nSaitenelektronieter. (Katalog von Edelmann.)\nFig. 82.\nSaitenelektrometer ge\u00f6ffnet. (Katalog von Edelmann.)","page":0},{"file":"pc0440.txt","language":"de","ocr_de":"440\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nWegen der geringen Kapazit\u00e4t der Polplatten d\u00fcrfte nach Cremer das Saitenelektrometer sich dort empfehlen, wo sehr gro\u00dfe Widerst\u00e4nde im Kreis auftreten, die bereits die Reaktion des Kapillarelektrometers merklich verlangsamen. Im \u00fcbrigen d\u00fcrfte aber wegen der Schwierigkeit der Fadeneinstellung das Instrument nur ausnahmsweise Verwendung finden. Das Elektrometer gibt bei einer Ladung der Saite auf 1500 Volt und tausendfacher Vergr\u00f6\u00dferung*) f\u00fcr 0,0001 Volt 1 mm Ausschlag. Cremer konnte mit dem Instrument den monophasischen Aktionsstrom des Froschischiadicus deutlich sehen und erhielt vom Froschherzen bei starker Fadenspannung einen Ausschlag von wenigen Millimetern und bei langsam reagierendem Faden von mehreren Zentimetern (1000 fache Vergr\u00f6\u00dferung).**)\nIm Gegens atz zu den genannten Instrumenten bietet das K a p i 11 a r e 1 e k t r o -meter den Vorzug, da\u00df auch au\u00dferordentlich rasch sich vollziehende Ver\u00e4nderungen im elektromotorischen Verhalten sich aus den gewonnenen Kurven ziemlich genau ermitteln -lassen. Freilich ist auch hier die Einstellung keineswegs momentan, aber die bei einer guten Kapillare erhaltene Eichungskurve (bei Einschaltung einer bekannten E K) bleibt, wenn nur die Widerstandsverh\u00e4ltnisse ungef\u00e4hr dieselben sind, konstant, und man kann mit leichter M\u00fche, was weder am Saitenelektrometer noch Quadrantelektrometer m\u00f6glich ist, mit befriedigender Ann\u00e4herung aus einer beliebigen aufgenommenen Kurve die zeitlichen Ver\u00e4nderungen der elektromotorischen Kraft ermitteln. Hat das Saitengalvanometer, abgesehen von seiner gr\u00f6\u00dferen Empfindlichkeit, den Vorzug der gr\u00f6\u00dferen Einstellungsgeschwindigkeit und der Gebrauchsbereitschaft, so ist daf\u00fcr die Kurvenanalyse am Kapillarelektrometer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig leicht auszuf\u00fchren.\nBeschreibung einiger Kapillarelektrometerformen.\nBeistehende Figur 83 zeigt das von Lippmann220), dem Erfinder des Kapillarelektrometers, 1875 f\u00fcr seine grundlegenden Messungen.verwendete Instrument. Die unten fein ausgezogene Glasr\u00f6hre A taucht in einen mit Schwefels\u00e4ure gef\u00fcllten Zylinder B, dessen unterer Teil mit Quecksilber gef\u00fcllt ist. Sowohl das Quecksilber in dem Zylinderrohr B, als auch das Quecksilber in dem vertikalen Glasrohr sind mit je einer Klemmschraube a bzw. \u00df verbunden. Um in dem Rohr A den Druck steigern zu k\u00f6nnen, ist der durch eine Schraube komprimierbare Kautschukbeutel V durch einen dickwandigen Gummischlauch mit dem vertikalen Glasrohr A luftdicht verbunden. Auf der anderen Seite kommuniziert V mit einem zweischenkligen Quecksilbermanometer, an dem sich der durch Kompression von V erzeugte \u00dcberdruck, der sich zu dem in A durch die Quecksilbers\u00e4ule auf die Kapillare ausge\u00fcbten Druck addiert, genau ablesen l\u00e4\u00dft. Von Lippmann selbst und den physikalischen Chemikern wurde das Instrument meist in der Weise verwendet, da\u00df nach Einschaltung einer zu bestimmenden elektromotorischen Kraft zwischen A und B durch Druck\u00e4nderung bei V der Quecksilbermeniskus in die urspr\u00fcngliche Ausgangsstellung, wie sie durch ein Mikroskop mit\n*) Nur berechnet, beim Versuch selbst wurde eine schw\u00e4chere Vergr\u00f6\u00dferung benutzt.\n**) Betreffs neuerer fiir physiologische Zwecke vielleicht noch sehr n\u00fctzlicher Saiteninstrumente vergl. Wulf, Physik. Jhrbr. 8. 1907, S. 246 u. 527 und Wert-heim-Salomonson. Ebendas. S. 195 (hier speziell: Elektrodynamometer!).","page":0},{"file":"pc0441.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n441\nFadenkreuz leicht festzustellen war, zur\u00fcckgetrieben wurde. Schaltet man bekannte elektromotorische Kr\u00e4fte ein, so l\u00e4\u00dft sich der zu ihrer Kompensation erforderliche Druck leicht bestimmen, und danach am besten nach Entwerfen einer Kurve (deren Abszisse den elektromotorischen Kr\u00e4ften, deren Ordinate den dazugeh\u00f6rigen Druckwerten entspricht) aus einem gemessenen Druckwert die zugeh\u00f6rige elektromotorische Kraft ermitteln.\nStatt der Kompensation durch Druck wurde von Ostwald und vielen anderen die Kompensation durch eine zweite bekannte elektromotorische Kraft herbeigef\u00fchrt, die nach Zur\u00fcckf\u00fchrung des Quecksilbermeniskus auf Null direkt die unbekannte elektromotorische Kraft ergab.\n\u00dcbrigens wurden hierbei kleine Bruchteile der elektromotorischen Kraft bei unvollkommener Kompensation direkt aus der Gr\u00f6\u00dfe des noch Testierenden Ausschlages bestimmt. W\u00e4hrend in allen diesen F\u00e4llen das Kapillarelektro-meternur alsNullinstru-ment dient, das eine l\u00e4nger bestehende elektromotorische Kraft genau messen l\u00e4\u00dft, wird es physiologisch erst dadurch wertvoll, da\u00df insbesondere bei recht rasch reagierenden Kapillaren sich aus der photographisch regis-triertenKurve derMenis-kusbewegung direkt die in kurzen Zeitteilchen auftretenden \u00c4nderungen der elektromotorischen Kraft angen\u00e4hert bestimmen lassen. Zu diesem Zweck ist eine objektive Projektion des Kapillarmeniskus bei starker Vergr\u00f6\u00dferung erforderlich, und zwar mu\u00df die Abbildung zur scharfen Wiedergabe der Grenzlinie bei rascher Bewegung der schreibenden Fl\u00e4che sehr lichtstark und au\u00dferdem m\u00f6glichst aberrationsfrei sein. Um das zu erreichen und zugleich die Einstellung der geeigneten Kapillarstellung zu erleichtern, sind zahlreiche Modifikationen des Elektrometers angegeben worden.\nUm ein scharfes und lichtstarkes Bild zu erzielen, mu\u00df die Kapillare einem d\u00fcnnen planen Deckglas angelegt werden, das die Frontseite des Schwefels\u00e4uretroges bildet. Andrerseits mu\u00df der Trog sehr d\u00fcnn gemacht werden, um den Abb\u00e9schen Beleuchtungsapparat von der R\u00fcckseite so nahe an die Kapillare heranzubringen, da\u00df das Bild des Kohlenkraters etwa in\nFig. 83.\nKapillarelektrometer von Lippmann. (Aus Ostwald, Allg. Chemie II,l.)","page":0},{"file":"pc0442.txt","language":"de","ocr_de":"442\tSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nder durch die Kapillare gelegten Vertikal ebene entsteht. \u00c4ltere Konstruktionen finden sich bei Burch (The Capillary Electrometer in theory and practice. London 1896) beschrieben. Neuerdings wird von Edelmann ein mit allen feinen Einstellungen versehenes Kapillarelektrometer nach Angaben von Hermann hergestellt und auch von F. B. Hofmann wurde ein kom-pendi\u00f6ses Elektrometer angegeben, das beistehend in der von Fritz K\u00f6hler (Leipzig) durchgef\u00fchrten Konstruktion dargestellt ist. Sobald die Kapillare K in den Haltern h befestigt ist, lassen sich alle weiteren Einstellungen\nleicht durch Schraubentrieb vornehmen. Auch der mit Schwefels\u00e4ure gef\u00fcllte Glastrog ist durch einen Schlitten mit Trieb in der H\u00f6he verstellbar. Zur Drucksteigerung wird ein mit dem Kapillarrohr K durch Gummischlauch verbundenes Quecksilbergef\u00e4\u00df an einem besonderen Stativ durch einen geeigneten Schraubentrieb gehoben und gesenkt. Wichtig f\u00fcr den Schutz des Mikroskopes ist die Anbringung einer gr\u00f6\u00dferen Bleiplatte unterhalb des S\u00e4uregef\u00e4\u00dfes, die namentlich den Mikrometermechanismus vor der Zerst\u00f6rung durch Quecksilber und Schwefels\u00e4ure bewahrt.\nIch selbst habe seit 1898 ein ziemlich primitives, mehr improvisiertes Kapillarelektrometerstativ in Verwendung*), das vom Mikroskop abgetrennt ist und ebenfalls eine ausreichende Verstellbarkeit der Kapillare und des Troges gestattet. Der aus einem dicken Eisenband gefertigte Galgen A, B, C, D (Fig. 85) tr\u00e4gt an seiner Basis 4 Schrauben, die eine Verstellung des ganzen Systems (Trog -f Kapillare) in der H\u00f6he gestatten. Au\u00dferdem k\u00f6nnen kleinere Drehungen der Kapillare etwa um die optische Achse der ganzen Anordnung durch Heben und Senken der Schrauben auf einer Seite bewirkt werden. Die Kapillare K ist in einer mit Leder gef\u00fctterten Metallrinne an den Tr\u00e4ger T befestigt, der seinerseits durch zwei Schrauben S' und S\" an dem Winkelst\u00fcck W befestigt ist. Da die Schrauben durch 2 l\u00e4ngere vertikale Schlitze von T gehen, kann der Tr\u00e4ger T mit der Kapillare in ziemlich weiten Grenzen nach beiden Seiten gedreht werden (Drehung\n*) Er wurde von Zimmermann in Leipzig angefertigt und sp\u00e4ter noch etwas abge\u00e4ndert.\nFig. 84.\nKapillarelektrometerstativ (nach F. B. Hof mann). (Katalog v. F. K\u00f6hler.)","page":0},{"file":"pc0443.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n443\num eine horizontale Achse, die auf der Bildebene senkrecht steht, d. h. die parallel zur optischen Achse der Anordnung verl\u00e4uft), oder auch betr\u00e4chtlich gehoben oder gesenkt werden. Um die Kapillare dem Deckglas anzulegen, sie um eine horizontale von B nach C gehende Achse zu drehen, besitzt der\nFig. 85.\ndurch die Pre\u00dfschraube am Galgen befestigte Winkel W 2 Stellschrauben V und H, die gegen eine feste Stahlplatte wirken. Der seitlich am Galgen angebrachte und in der Vertikalen verschiebliche Glastrog besteht aus einem Objekttr\u00e4ger und einem gr\u00f6\u00dferen Deckglas. Vergl. Fig.86. Die Schmalseiten des Troges sind aus Siegellack hergestellt, der in der Regel wenigstens einige Monate der S\u00e4urewirkung standh\u00e4lt. Um eine Benetzung des Platindrahtes zu vermeiden, der dem unteren Quecksilber im Trog den Strom zuf\u00fchrt, ist in den unteren Teil der Kammer ein Glasrohr eingekittet.\nDie in ihm befindliche Quecksilbermasse kommuniziert mit dem Quecksilber der Kammer, so da\u00df von hier aus der Strom zugef\u00fchrt werden kann.*)\nDas Lumen der Kammer in der Richtung der optischen Achse darf h\u00f6chstens 2\u20143 mm betragen.\nAn Stelle der immerhin verg\u00e4nglichen Tr\u00f6ge ist folgende, neuerdings von Burch221) empfohlene Anordnung wohl vorzuziehen. Umstehende Figur 87 zeigt in halber nat\u00fcrlicher Gr\u00f6\u00dfe die Kapillare in einem schmalen,\nPtdraht\nFig. 86.\n*) Schon von Fleischl (Ges. Abh. S. 370) hat diese Zuleitungsart empfohlen.","page":0},{"file":"pc0444.txt","language":"de","ocr_de":"444\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\naus Glimmer hergestellten Rahmen, der als Trog dient. Derselbe wird in folgender Weise hergestellt. Man nimmt ein St\u00fcck Glimmer, wie er f\u00fcr\nLampenzylinder gebraucht wird, und schneidet ihn mit der Schere in der in Figur 88a angegebenen Weise zurecht, und zwar nimmt man je nach der Dicke zwei oderdreiLagen. Zur Befestigung werden dann vier L\u00f6cher mit einer Nadel an den angegebenen Stellen gebohrt. Ein weiteres Glimmerst\u00fcck, Figur 88b, das als R\u00fcckwand dient, wird unter a gelegt und mit diesem nach Bohrung von 4 L\u00f6chern durch d\u00fcnnsten Platindraht verbunden. Die Stirnfl\u00e4che des kleinen Troges liefert ein Deckglas c, Figur 88, welches auf den unteren Platindr\u00e4hten ruhend, durch Kapillarit\u00e4t auf dem Glimmerrahmen gehalten wird. An zwei aus d\u00fcnnstem Platindraht gebildeten Ketten ist der d\u00fcnne Trog suspendiert und bleibt, wenn der untere Trogteil in die Schwefels\u00e4ure eintaucht, dauernd mit ihr gef\u00fcllt. Soll das Deckglas entfernt werden, so braucht man nur nach Entfernung des Quecksilbergef\u00e4\u00dfes den ganzen Trog unter Wasser zu bringen. Da sich bei dieser Anordnung die Kapillare in ihrer ganzen L\u00e4nge dem Deckglas anlegt, kann jedes Trockensystem Verwendung finden.\nInfolge der Dicke der Kapillarwandung wird der Abstand des Quecksilbermeniskus von der freien Deckglasoberfl\u00e4che immerhin relativ bedeutend sein. Ich selbst habe, um die durch den zu geringen freien Objektivabstand bedingten Abbildungsfehler zu vermeiden, einen Zeiss sehen Apochromaten von 6 mm Brennweite in Vorder von vornherein auf eine Deckglasdicke von 0,6 mm korri-\nFig. 87.\n(Aus Burch, Proceedings of the Royal Soc. of London. Vol. 71. 1903.)\nwendung, giert ist.\nc.\nc\t\tM\t1 0=\tO\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n9\nI\n$\n0\nFig. 88.\n(Aus Burch, Proceedings of the Royal Soc. of London. Vol. 71. 1903.)","page":0},{"file":"pc0445.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n445\nDie Anfertigung von Kapillaren.\nDa es wohl ausgeschlossen ist, da\u00df die f\u00fcr eine Untersuchung wirklich geeignete Kapillare von einem Mechaniker hergestellt und k\u00e4uflich bezogen werden kann*), seien hier die nach meinen eignen Erfahrungen, und besonders nach den Angaben Burchs222) zu beobachtenden Ma\u00dfregeln kurz angegeben. Glasr\u00f6hren von zirka 3 mm Weite und 1 mm Wanddicke werden in St\u00fccken von 30 cm L\u00e4nge geschnitten 3 Tage lang in K\u00f6nigswasser gelegt, dann gr\u00fcndlich in flie\u00dfendem Leitungswasser und schlie\u00dflich in mehrfach gewechselter Aqua dest. gewaschen, durch kurze St\u00fccke von in destilliertem Wasser gereinigtem Gummischlauch miteinander verbunden und dann mit einer Wasserstrahlpumpe, die trockne Luft durchzieht, getrocknet. Diejenigen R\u00f6hren, die nicht sogleich verwendet werden, sind beiderseits zuzuschmelzen. Bei R\u00f6hren, die sogleich Verwendung finden, wird, um sie beim Einf\u00fchren des Platindrahtes aufblasen zu k\u00f6nnen, das eine Ende zugeschmolzen, oder noch einfacher, durch ein Gummih\u00fctchen abgeschlossen, und dann zirka 10 cm oberhalb dieser Stelle ein frisch ausgegl\u00fchter Platindraht so eingeschmolzen, da\u00df ein St\u00fcck des Platindrahtes ins Lumen hineinragt. Dann wird das zugeschmolzene Ende abgeschnitten und (wegen des vorherigen Hineinblasens) nochmals mit Aqua dest. gesp\u00fclt und getrocknet. Man fertige sich eine ganze Reihe von R\u00f6hren an, da meist erst nach vielen Versuchen eine brauchbare Kapillare erhalten wird.\nDas Ausziehen der R\u00f6hren.\nIn der N\u00e4he des Rohrendes, das dem eingeschmolzenen Platindraht benachbart ist, wird durch lokales Erhitzen einer ringf\u00f6rmigen Rohrstelle (Drehen des Rohres!) in der Gebl\u00e4selampe die Wandung verdickt, bis das Lumen etwa nur 1 mm betr\u00e4gt, dann mu\u00df man zun\u00e4chst kurz ausziehen (nat\u00fcrlich au\u00dferhalb der Flamme) und erh\u00e4lt ein sich rasch verschm\u00e4lerndes, dickwandiges Rohrst\u00fcck mit engem Lumen (vielleicht 1/4 mm lichte Weite).\nZum definitiven Ausziehen benutzt man eine ganz kleine leuchtende Gasflamme (5\u201410 mm Flammenh\u00f6he). M\u00f6glichst nahe der Stelle, wo die starke Verengerung ein-tritt, wird unter Drehen in der kleinen Flamme das Glasrohr gleichm\u00e4\u00dfig erhitzt und au\u00dferhalb der Flamme ausgezogen. Hierbei werden aber die beiden Enden nur um etwa 2 cm voneinander entfernt. Dadurch wird erreicht, da\u00df sich die Kapillare sehr rasch verj\u00fcngt und bald in die \u201ewirksame\u201c Strecke \u00fcbergeht. Diese wird dadurch charakterisiert, da\u00df hier die Wandungen fast parallel laufen. Je mehr sich das konische Rohr hier einem zylindrischen n\u00e4hert, desto gr\u00f6\u00dfer werden, worauf schon besonders v. Fleischl und Burch hinwiesen, ceteris paribus die Ausschl\u00e4ge bei Einwirkung der gleichen elektromotorischen Kraft, d. h. die Empfindlichkeit steigt, aber desto langsamer reagiert auch die Kapillare Erfolgt die Verengerung des Lumens rascher, so ist die Einstellung schneller \u2014 auf Kosten der Gr\u00f6\u00dfe der Ausschl\u00e4ge, d. h. mit geringerer Empfindlichkeit ist eine gr\u00f6\u00dfere Geschwindigkeit der Reaktion verkn\u00fcpft. Man mu\u00df durch Probieren f\u00fcr den jeweiligen Zweck das beste Rohr ausw\u00e4hlen. Nach Pr\u00fcfung der Gleichm\u00e4\u00dfigkeit des Rohres unter dem Mikroskop (eine zuverl\u00e4ssige Angabe der besten Weite l\u00e4\u00dft sich schwer machen \u2014 Linsenwirkung des Glasrohres) wird mit einer scharfen dreikantigen Feile (nach Burch in kaltem Quecksilber geh\u00e4rtet) das Rohr m\u00f6glichst genau in der Mitte, d. h. an dem engsten Teil zerschnitten, unter Vermeidung von Splitterungen. Schon mehrere Jahre gab mir bei guter Haltung der H\u00e4nde (genau entgegengesetzte Zugrichtung! das Zerrei\u00dfen des Rohres gute Resultate. Das Rohr zerrei\u00dft dann meist glatt an der d\u00fcnnsten Stelle. Ist das Rohr bei einmaligem Ausziehen \u00fcber der kleinen Flamme noch nicht eng genug, so kann man leicht durch Wiederholung an einer Nachbarstelle die\n*) Die Kapillaren der als Nullinstrumente verwendeten Elektrometer, bei denen es auf die Rohrform viel weniger ankommt, machen hiervon eine Ausnahme (z. B. bei Fritz K\u00f6hler, Leipzig).\nHerr Kollege Seemann hatte die G\u00fcte mir mitzuteilen, da\u00df die Firma Alfred Dean 39 Charles Street Hatton Garden London E. C. sehr handliche kleine Kapillarelektrometer (f\u00fcr Kurszwecke u. dergl.) liefert (Capillary Elektrometer Dr. Wallers pattern).","page":0},{"file":"pc0446.txt","language":"de","ocr_de":"446\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngew\u00fcnschte Weite erhalten. Die eigentliche Pr\u00fcfung wird man immer erst nach Zusammenstellen des Elektrometers vornehmen k\u00f6nnen, durch Bestimmung der Proportionalit\u00e4t der Ausschl\u00e4ge und der Geschwindigkeit der Reaktion. Die Angabe von Burch (1. c. S. 11), da\u00df eine gute Kapillare so eng sein mu\u00df, da\u00df in sie bei etwa 20 (10\u201430) cm Quecksilberdruck das Quecksilber eingetrieben wird, stimme ich v\u00f6llig bei. Engere Kapillaren, die also noch einen h\u00f6heren Druck erfordern, haben meist die unangenehme Eigenschaft, unregelm\u00e4\u00dfig zu reagieren (Quecksilber stockt etc.).*)\nDas zur F\u00fcllung des Kapillarrohres und der Kammer dienende Quecksilber mu\u00df sehr rein sein. Am besten wird kurz zuvor die n\u00f6tige Menge in einem Vakuumdestillationsapparat frisch destilliert. Vielleicht liefert die von Jaeger225) empfohlene elektrolytische Reinigung mit vorheriger Vakuumdestillation kombiniert noch bessere Resultate. Weitere Angaben betreffs Quecksilberreinigung siehe bei Cogeshall31) und Karsten224)).\nVor F\u00fcllung der Kapillare wird zun\u00e4chst das Schwefels\u00e4uregef\u00e4\u00df (vergl. die Beschreibung meines Elektrometers z. B. Fig. 86) zu 2/3 mit Quecksilber gef\u00fcllt und in den seitlichen Rohransatz zur Stromzuf\u00fchrung ein Platindraht eingetaucht. Hierdurch vermeidet man sicher, da\u00df der Platindraht durch Schwefels\u00e4ure benetzt wird. Dann f\u00fcllt man es bis zum oberen Rand mit verd\u00fcnnter Schwefels\u00e4ure (1 Volumen Schwefels\u00e4ure auf 6 Wasser) und bringt die Kammer in passender Lage von dem Abb\u00e9 sehen Beleuchtungsapparat an.\nDas Kapillarrohr wird durch einen reinen trocknen dickwandigen Gummischlauch von zirka 40 cm L\u00e4nge mit einem kleinen gl\u00e4sernen Druckgef\u00e4\u00df verbunden, dieses gesenkt und mit Quecksilber gef\u00fcllt, nachdem man in dem leicht verstellbaren Halter die Kapillare zun\u00e4chst mit der Spitze nach oben eingespannt hat. Hierdurch wird vermieden, da\u00df einzelne feine Quecksilbertropfen in die Kapillarr\u00f6hre fallen, und durch Einschlu\u00df von Luftbl\u00e4schen eine Verstopfung der Kapillare herbeigef\u00fchrt wird. Durch Heben des Druckgef\u00e4\u00dfes wird dann das Kapillarrohr vollkommen mit Quecksilber gef\u00fcllt. Dann dreht man das Kapillarrohr um, so da\u00df die Spitze nach unten sieht, und l\u00e4\u00dft es, w\u00e4hrend noch Quecksilber austropft, in das Schwefels\u00e4uregef\u00e4\u00df hinab und senkt das Druckgef\u00e4\u00df, bis das Austropfen aufh\u00f6rt. Es ist gut, schon vorher die beiden Platindr\u00e4hte leitend miteinander zu verbinden.\nBei einer guten Kapillare wird die brauchbarste Stelle meist nahe der Spitze liegen und dieser Teil wird in der Kammer so dicht wie m\u00f6glich an das dem Objektiv zugekehrte Deckglas herangebracht. Was die weitere Anordnung der Projektion des Kapillarbildes zur photographischen Registrierung der Ausschl\u00e4ge und zur Koordinatenschreibung betrifft, sei auf den entsprechenden Teil dieses Handbuches (Photographische Registrierung) verwiesen.\nBehandlung und Pr\u00fcfung der Kapillare.\nBei Niehtgebrauch wird am besten das Kapillarelektrometer dauernd kurz geschlossen, und das Quecksilberdruckgef\u00e4\u00df so weit gesenkt, da\u00df der Quecksilbermeniskus oberhalb des bei den Versuchen gebrauchten R\u00f6hrenteiles steht. Jedenfalls mu\u00df aber auch eine zu weitgehende Senkung vermieden werden, so da\u00df nicht etwa die Schwefels\u00e4ure bis an den eingeschmolzenen Platindraht gelangt. Bleibt der Quecksilbermeniskus l\u00e4ngere Zeit in dem zum Versuch verwendeten R\u00f6hrenteil stehen, so kommt es leicht zu dem die weitere Verwendung der Kapillare ausschlie\u00dfenden Erscheinung, da\u00df das Quecksilber an gewissen Stellen stockt.\nUm zu pr\u00fcfen, ob eine gen\u00fcgende Proportionalit\u00e4t der Ausschl\u00e4ge besteht, und zugleich um die Eichungskurven aufzunehmen, schaltet man (Fig. 89) in den Stromkreis des Kapillarelektrometers einen Widerstand V, der etwa dem des sp\u00e4ter zu untersuchenden tierischen Teiles entspricht, und au\u00dferdem einen Widerstandssatz ein, in den sich 1\u2014-100 Ohm einschalten\n*) v. Fleischl223) stellte die Kapillaren in etwas andererWeise aus dickem Barometerrohr her. Hach dem Ausziehen mu\u00dfte, um st\u00e4rkere optische Systeme anwenden zu k\u00f6nnen, an der Kapillare eine Facette angeschliffen werden.","page":0},{"file":"pc0447.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n447\nlassen (wx). Der Strom eines Daniellschen Elementes wird durch eine Leitung aus dickem Draht einem Kontaktapparat C zugeleitet und nach Einschaltung einer Pohlschen Wippe einerseits dem Widerstand Wj zugef\u00fchrt, andrerseits einem Widerstande w2 von 1000 oder 2000 Ohm. Die andere Klemme dieses letzteren Widerstandes ist mit dem anderen Ende von wl verbunden. Unter Vernachl\u00e4ssigung des Widerstandes im Element und den Leitungen kann man die zwischen den Klemmen des Widerstandes wl herrschende Potentialdifferenz gleich , \u2014 ,Wl , setzen, und mit dieser die Aus-\nK + w2)\nschlage des Kapillarelektrometers auf ihre Proportionalit\u00e4t pr\u00fcfen. Wie weiter unten noch n\u00e4her begr\u00fcndet wird, sind die Ausschl\u00e4ge in auf-und absteigender Richtung selbst an der gleichen Kapillarstelle nur bei Anwendung kleiner elektromotorischer Kr\u00e4fte einander nahezu gleich.\nErscheint die Proportionalit\u00e4t gen\u00fcgend, so wird durch Aufnahme von zwei Eichungskurven (Einschaltung einer elektromotorischen Kraft von 3\u20144/100 Daniell) in aufsteigender und absteigender Richtung festgestellt, ob in beiden F\u00e4llen der Kurvenverlauf gen\u00fcgend gleichartig ist.\nDa\u00df in der Richtung gegen die Spitze die Endeinstellung fast ausnahmslos etwas sp\u00e4ter erreicht wird, die Kurve also gedehnter ist, ist bereits von v. Fleischl und seit ihm von vielen anderen betont worden.\nVerfahren zur Ausmessung der Kapillarelektrometerkurven.\nSchon bei Besichtigung der Eichungskurve, wenn diese bei raschem Gang aufgenommen wurde, tritt eine \u00e4u\u00dferst wertvolle Eigenschaft des Kapillarelektrometers hervor. Das Instrument besitzt keine bei der \u00fcblichen Beanspruchung merkliche Tr\u00e4gheit.*) Im Bewegungsbeginn ist, selbst bei einer Geschwindigkeit der Schreibfl\u00e4che von zwei Metern (nach eigenen Erfahrungen) keine Verz\u00f6gerung zu entdecken. Die Eichungskurve beginnt mit ihrem steilsten Anstieg. Wird gleichzeitig optisch genau die Schlie\u00dfung des Stromes markiert, so ist zwischen Schlie\u00dfungsmoment und Bewegungsbeginn mit unseren Mitteln keine Zeitdifferenz wahrzunehmen. Die Be-\n*) Auch noch jetzt wird von Autoren, die sich mit dem Kapillarelektrometer nicht n\u00e4her besch\u00e4ftigt haben, diesem Instrument der Vorwurf \u201egro\u00dfer Tr\u00e4gheit\u201c gemacht (vgl. z. B. Judin215). Offenbar handelt es sich um einen falsch gew\u00e4hlten Ausdruck. Die \u201eEinstellungsdauer\u201c eines Kapillarelektrometers kann verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00df sein, dagegen tritt unter Einflu\u00df einer bestimmten E. K. f\u00fcr unsere Begriffe momentan die Bewegung ein und ebenso \u00e4ndert sie sich, soweit wir sehen k\u00f6nnen, momentan beim Ausschalten der betreffenden EK, d. h. eben, die \u201eTr\u00e4gheit\u201c ist so gering, da\u00df wir sie in der Kegel nicht nachweisen k\u00f6nnen.","page":0},{"file":"pc0448.txt","language":"de","ocr_de":"448\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nwegung des Meniskus ist innerhalb der \u00fcblichen Beanspruchung absolut ged\u00e4mpft. Erst bei starken Kondensatorentladungen konnte Burch ein \u00fcber das Zielschie\u00dfen des Meniskus beobachten, das in seinem Versuch sogar \u00fcber 10% der Gesamtablenkung betrug. Burch und, unabh\u00e4ngig von ihm, Einthoven kamen auf Grund von Versuchen zu folgenden gesetzm\u00e4\u00dfigen Beziehungen. Die elektromotorische Kraft f\u00fcr jeden Punkt einer beliebigen Kapillarelektrometerkurve setzt sich aus zwei Summanden zusammen. Der erste ist durch die Erhebung oder Senkung des Quecksilbermeniskus gegeben, kurz durch den Abstand von der Nulllinie,*) in dem sich der Meniskus befindet. Der zweite Summand l\u00e4\u00dft sich aus der Geschwindigkeit berechnen, mit der in dem betreffenden Punkte das Quecksilber ansteigt oder absinkt. Beide Summanden mit bestimmten, aus der Eichungskurve abgeleiteten\nFig. 90.\n(Aus Pfl\u00fcgers Archiv, Bd. 89.)\nKonstanten multipliziert geben dann die in dem Punkte wirkende elektromotorische Kraft wieder. Auf diese Tatsachen gr\u00fcnden sich die verschiedenen Berechnungsmethoden, auf die hier n\u00e4her einzugehen zu weit f\u00fchren w\u00fcrde, sie finden sich an leicht zug\u00e4nglicher Stelle226) von mir zusammengestellt. Aus dieser Abhandlung ist auch die folgende Darlegung entnommen.\nDer Verlauf einer Eichungskurve l\u00e4\u00dft sich nach Einthoven228) durch folgende Gleichung ausdr\u00fccken:\n,\t. 1 dy\ny =y + \u00f6'3t-\nUm die betreffenden Werte besser \u00fcbersehen zu k\u00f6nnen, ist in beistehender Figur 90 eine Eichungskurve C Po Pt P2 A 3/2 fach vergr\u00f6\u00dfert, einer Originalkurve genau nachgezeichnet, wiedergegeben. Sie entspricht der Bewegung des Quecksilbermeniskus, wenn eine konstante elektromotorische Kraft von 0.02 Daniell pl\u00f6tzlich im Kapillarelektrometerkreis auftritt. 1 cm der Abszisse ist gleich 0,0117 Sekunden. Die Kurve ist von rechts nach links zu lesen.\n*) D. h. von der Ausgangsstellung des Meniskus.","page":0},{"file":"pc0449.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n449\nUnter j versteht Einthoven die GesamtabJenkung, die das Quecksilber durch eine bestimmte elektromotorische Kraft erf\u00e4hrt, also in Figur 90 P0 I0, y ist die f\u00fcr jeden Kurvenpunkt senkrecht auf die Abszisse B C (Nulllinie) zu ziehende Ordinate. Also f\u00fcr Pj jl} f\u00fcr P2 y2 usf- Endlich wird unter dy/'dt verstanden das Verh\u00e4ltnis einer in unendlich kleiner Zeit dt erfolgenden Erhebung dy, wie sie am betreffenden Kurvenpunkt auftritt, zur Zeit dt selbst. W\u00fcrde man die Kurve f\u00fcr eine kurze Strecke als geradlinig auffassen k\u00f6nnen, so lie\u00dfe sich dieses Verh\u00e4ltnis aus dem Quotienten hj/tj, h2/t2 berechnen, wobei t2 = t1 gesetzt wird. Dieses Verfahren ist tats\u00e4chlich, um ungef\u00e4hr N\u00e4herungswerte zu erhalten, von Burdon-Sanderson227) angewendet worden. Genauer ist das Verh\u00e4ltnis dy/dt gegeben durch die Tangente des Winkels, welche eine im Punkte P2 oder Pt an die Kurve gezogene Ber\u00fchrungslinie mit der Abszisse bildet. Also f\u00fcr den Punkt Pt w\u00e4re dy/dt = tg\tf\u00fcr den Punkt Pj w\u00e4re dy/'dt == tg &2.\nUm zu veranschaulichen, da\u00df die obige Gleichung Einthovens f\u00fcr die verschiedenen Kurvenpunkte der Eichungskurve ihre G\u00fcltigkeit hat, f\u00fchre ich f\u00fcr die beiden Punkte Pt und P2 die Ausmessung der Werte von y, j und 0- an, und gebe nach Einsetzen dieser Werte in die Einthoven-sche Gleichung die Berechnung der Konstanten c wieder. Ist die Gleichung richtig, so m\u00fcssen sich f\u00fcr c an den verschiedenen Punkten Werte ergeben, die nur in der Grenze der Messungsfehler voneinander abweichen. Einthoven228 u- 229) und bereits fr\u00fcher in \u00e4hnlicher Weise Burch83) (S. 95) haben f\u00fcr Eichungskurven derartige Messungen ausgef\u00fchrt und damit nachgewiesen, da\u00df f\u00fcr praktische Zwecke die Eichungskurve einer guten Kapillare hinreichend genau der Gleichung folgt.*)\nHier also nur ein Beispiel. An einer dreifach vergr\u00f6\u00dferten Kopie der Figur 1 wurde gemessen\nP, P/ = Ji = 63 mm ^2 ^2 == 72 = 10,8 \u201e\n= 62\u00b0 30'\n#2 = 41\u00b0 0'\npo Io = / = 144,0 mm.\nHieraus berechnet sich c leicht nach Umformung obiger Gleichung in:\nc = tg & (y\u2014y).\nF\u00fchrt man die Rechnung f\u00fcr den Punkt P1 und P2 aus, so erh\u00e4lt man die beiden Werte\n-\tc = 0,237\nc = 0,241.\nDie oben angef\u00fchrte Gleichung gilt aber nicht nur f\u00fcr jeden Punkt\n*) Allerdings darf man, was Hermann und Gildemeister hervorgehoben haben\u00ab1), nicht erwarten, da\u00df die Ausschl\u00e4ge mathematisch genau der Gleichung folgen. Kapillaren zu erhalten, die genau logarithmische Normalkurven liefern, ist nach ihnen ein jedenfalls schwer zu verwirklichender Fall. Die genannten Forscher untersuchten den Kurvenverlauf zahlreicher Eichungskurven mit Hilfe des sogen, logarithmischen Dekrementes, worunter die Differenz der Logarithmen zweier \u00e4quidistanter Ordinaten zu verstehen ist. Bei einer streng logarithmischen Kurve m\u00fc\u00dfte diese Differenz an allen Kurvenstellen konstant bleiben. Meist findet man aber w\u00e4hrend des Verlaufes der Eichungskurve eine Zunahme oder Abnahme des Dekrementes.\nTigerstedt, Handb. d. phys. Methodik 11,3.\n29","page":0},{"file":"pc0450.txt","language":"de","ocr_de":"450\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\neiner Eichungskurve, sondern auch f\u00fcr jeden einer beliebigen Kurve, welche der Quecksilbermeniskus bei einer wechselnden elektromotorischen Kraft aufzeichnet. Bei einer solchen ist y die gesamte in einem Kurvenpunkt wirkende elektromotorische Kraft, und diese setzt sich auch hier aus den beiden Summanden zusammen, einer bereits in einem Punkte P (s. Textfig.) erfolgten Erhebung y und einer durch die Steilheit der Kurve im Punkte\nP sich ergehenden Komponente -i \u2022 tgfr. Dieser zweite Summand kommt\njederzeit in der Steilheit der Kurve zum Ausdruck, weil sich am Kapillarelektrometer, abgesehen von extremen F\u00e4llen, keine merkliche Tr\u00e4gheit geltend macht. Das Verfahren nun, das ich zur Auswertung der Kapillarelektrometerkurven anwendete, unterscheidet sich von den fr\u00fcher geschilderten dadurch, da\u00df sich ohne jede Hilfslinie direkt auf der photographischen Kopie der Kapillarelektrometerkurve an jedem beliebigen Punkte die elektromotorische Kraft in der einfachsten Weise bestimmen l\u00e4\u00dft.\nDer Grundgedanke dieses Verfahrens liegt bereits in der 1890 mitgeteilten Notiz von Burch232). Er sagt dort Seite 92 ungef\u00e4hr folgenderma\u00dfen: Der eine Weg, die in jedem Punkt wirksame elektromotorische Kraft zu finden, ist, die Kurve mit einer Normalkurve zu vergleichen. Auf letzterer mu\u00df ein Punkt gefunden werden, dessen Tangente in der Richtung mit derjenigen Tangente zusammenf\u00e4llt, die an dem betreffenden Punkt der zu bestimmenden Kurve gezogen wurde.\nDer vertikale Abstand dieses Punktes auf der Normalkurve von seiner Asymptote wird den Rest der elektromotorischen Kraft ausdr\u00fccken. Bemerkt sei dazu, da\u00df der erste Teil der elektromotorischen Kraft durch den vertikalen Abstand des Punktes von der Ausgangslinie der zu bestimmenden Kurve gegeben ist.\nDie Ausmessung einer ganz beliebigen Kurve ist nun in den Textfigg. 91 und 92 schematisch dargestellt. In den Figuren ist EQTWF eine zu bestimmende Kapillarelektrometerkurve. GHB und KLC seien zwei auf einen Zelluloidstreifen gepauste Eichungskurven derselben elektromotorischen Kraft, aber von entgegengesetzter Richtung. Sie m\u00fcssen mit derselben Geschwindigkeit wie die zu bestimmenden Kurven aufgenommen sein.\nIn Fig. 91 ist die Eichungskurve KLC so auf die darunterliegende punktierte Kurve EQTWF gelegt, da\u00df sich beide Kurven in R decken und hier beide Kurven dieselbe Richtung haben. Dabei m\u00fcssen die Eichungskurven so aufgelegt sein, da\u00df ihre Asymptoten DC und AB der Nulllinie EF immer parallel gehen. Ist dieses alles erf\u00fcllt, so wird die elektromotorische Kraft in R gegeben sein als Summe von OR und RR,. F\u00fcr den letzteren Summand gilt die Ableitung : Wenn die im Punkte R vorhandene elektromotorische Kraft dauernd anhielte, so w\u00fcrde, wie die Eichungskurve zeigt, das Quecksilber bis in die Asymptotenh\u00f6he DC steigen. Es w\u00fcrde also die Strecke RR, zur\u00fccklegen. Demnach ist ORi die im Kurvenpunkt herrschende elektromotorische Kraft.\nIn Fig. 92 soll bei derselben Kurve die elektromotorische Kraft f\u00fcr den Punkt U bestimmt werden. Hier ist die bei absteigender Stromesrichtung aufgenommene Eichungskurve GHUB so angelegt, da\u00df im Punkte U beide Kurven denselben Verlauf haben. Vorausgesetzt wiederum, da\u00df die Asymptote AB bei dieser Lage der Kurve EF parallel l\u00e4uft, so entspricht der durch die Steilheit der Kurve gegebene Summand der elektromotorischen Kraft der Strecke UU,, und zwar da er nach abw\u00e4rts gerichtet ist, mit \u2014 Vorzeichen. Der zweite aus der Einstellung des Quecksilbers sich ergebende Summand ist OU. Diese Strecke ist + zu rechnen, da sie von der Nulllinie nach aufw\u00e4rts geht. Die Summe beider Werte ist also OUi mit \u2014 Vorzeichen. Ein Wert, wie man ihn ohne weiteres","page":0},{"file":"pc0451.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n451\nerh\u00e4lt, wenn man nach Einstellung der Kurve HUB vom Punkte U senkrecht nach abw\u00e4rts bis an den Asymptotenrand AB zum Punkte Ui geht.\nFig. 91.\n(Aas Pfl\u00fcgers Archiv, Bd. 89.)\nFig. 92.\n(Aus Pfl\u00fcgers Archiv, Bd. 89.)\nIn dieser an zwei Beispielen erl\u00e4uterten Weise ist f\u00fcr jeden Kurvenpunkt einer Kurve EQTUWB die elektromotorische Kraft dadurch zu finden, da\u00df man nach Anlegung der Eichungskurve von dem betreffenden Kurvenpunkt je nach der Bewegungsrichtung\n29*","page":0},{"file":"pc0452.txt","language":"de","ocr_de":"452\tSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ndes Quecksilbers senkrecht auf- oder abw\u00e4rts bis zur Asymptote der entsprechenden Eichungskurve geht. Der absolute Wert der jeweiligen elektromotorischen Kraft l\u00e4\u00dft sich dann ohne weiteres finden, da man durch die Eichungskurve wei\u00df, eine wie gro\u00dfe Ablenkung durch eine bestimmte elektromotorische Kraft erzeugt wird.\nDie Messung der Kurven wird nun direkt auf den photographischen Kopien vorgenommen, und zwar dient mir hierzu der in beistehender Fig. 93 abgebildete Apparat. Der wesentlichste Bestandteil desselben ist die Zelluloidplatte mit den beiden Eichungskurven. Zur genauen Messung m\u00fcssen diese Kurven als d\u00fcnne scharfe Striche auf glasklarem Grunde erscheinen, und au\u00dferdem mu\u00df beiderseits genau in der Asymptote der Kurven\ndie Platte abgeschnitten werden. Man wird daher keine Glasplatten, sondern ausschlie\u00dflich Zelluloidfilms hierzu verwenden. Um diese \u201eMe\u00dfplatte\u201c herzustellen, legt man, wie dieselbe Figur zeigt, die beiden Eichungskurven so aufeinander, da\u00df die Asymptoten derselben parallel verlaufen, und da\u00df sich der Platzersparnis halber die Kurven in ihrem mittleren Teil \u00fcberkreuzen. In dieser Lage wird am besten mit Hilfe eines Projektionsapparates bei starker Vergr\u00f6\u00dferung die Linie, welche der Grenze zwischen Quecksilber und Schwefels\u00e4ure entspricht, auf einem gro\u00dfen Bogen genau nachgezeichnet und dann durch Photographie auf ihre urspr\u00fcngliche Gr\u00f6\u00dfe reduziert. Es empfiehlt sich vor dieser Aufnahme eine\u2019 Schar senkrecht zu den Asymptoten verlaufender feiner Linien auf dem vergr\u00f6\u00dferten Kurvenbild einzutragen, die sp\u00e4ter bei der Ausmessung das senkrechte Herauf- oder Heruntergehen von einem bestimmten Kurvenpunkt sehr erleichtern. Das Negativ wird dann auf ein d\u00fcnnes Eastman-Film kopiert und l\u00e4\u00dft sich nun leicht genau in den Asymptoten abschneiden. In den letzten Jahren habe ich mich damit begn\u00fcgt, die Kurven auf ein klares, mit Gelatine \u00fcberzogenes Zelluloidfilm durchzuzeichnen (einzuritzen).\nDiese Me\u00dfplatte wird mit Hilfe von Rei\u00dfzwecken, wie Fig. 93 in 1/7 der nat. Gr\u00f6\u00dfe zeigt, auf den beweglichen Tr\u00e4ger des Me\u00dfapparates aufgespannt. Derselbe besteht aus dem Grundbrett ABCD. Auf diesem befinden sich die Schienen EF, GH. L\u00e4ngs dieser l\u00e4\u00dft sich der Rahmen IKLM leicht, aber unter guter F\u00fchrung verschieben. In diesem Rahmen sind wiederum OP, QR zwei Schienen, denen entlang sich der Rahmen STUV senkrecht zur ersten Bewegungsrichtung verschieben l\u00e4\u00dft.\nIst nun in diesem letzteren die Kurvenplatte eingespannt, so kann si\u00e9 leicht nach jedem beliebigen Punkt durch die beschriebene doppelte Parallelf\u00fchrung gebracht werden, ohne da\u00df sie also eine Drehung in einer zur Tafelebene senkrechten Achse erleidet.\nDicht unter der Me\u00dfplatte befindet sich das Brett WXYZ, das bei I und II durch\nFig. 93.\n(Aus Pfl\u00fcgers Archiv, Bd. 89.)","page":0},{"file":"pc0453.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n453\nfedernde Klemmen festgehalten und in kleinen Exkursionen um eine zum Grundbrett senkrechte Achse drehbar ist. Auf diesem Brett wird nun die zu messende Kopie mit Rei\u00dfzwecken festgespannt, und zun\u00e4chst durch Verschieben bei I und II eine horizontale Abszisse der Kopie den Asymptotenlinien der Eichungskurve parallel gestellt. Da die Me\u00dfplatte dicht \u00fcber der Kopie hinstreicht, ist bei der nun folgenden Ausmessung eine parallaktische Verschiebung v\u00f6llig vermieden.\nEs wird nun bei einer Reihe von Punkten der auszumessenden Kurve in der Weise, wie oben schematisch dargestellt ist, eine der Eichungskurven so angelegt, da\u00df in dem betreffenden Punkt beide Kurven gleichgerichtet sind. Von der Mitte der hier scheinbar beiden Kurven gemeinsamen Strecke geht man unter F\u00fchrung der zugleich auf der Me\u00dfplatte angegebenen Ordinaten senkrecht nach oben, bzw. unten bis zum Rand der Platte. Hier markiert man durch Nadelstich den Schnittpunkt zwischen der Ordinate des Kurvenpunktes mit der Asymptote.\nIn sehr kurzer Zeit wird auf diese Weise f\u00fcr eine ausreichende Zahl von Kurvenpunkten die elektromotorische Kraft ermittelt. Durch Verbindung der gefundenen Punkte erh\u00e4lt man dann eine Kurve, die ungef\u00e4hr den Verlauf des elektrischen Vorganges darstellt.\nDer Vorzug der geschilderten Methode besteht in der Schnelligkeit der Ausf\u00fchrung und in dem Wegfall jeglicher Rechnung. Ferner erspart man sich jede Umzeichnung, da sich die Punktmarkierung und das Ausziehen der Kurve auf der photographischen Kopie selbst ausf\u00fchren l\u00e4\u00dft.\nWas die Genauigkeit der Messung anlangt, so d\u00fcrften die Fehler sich in den gleichen Grenzen bewegen, wie die bei der Messung der elektromotorischen Kraft durch Anlegen der Tangenten. Voraussetzung f\u00fcr das Verfahren ist die Benutzung einer verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig rasch reagierenden Kapillare, die es m\u00f6glich macht, die ganze Eichungskurve auf der Me\u00dfplatte zu verzeichnen. Doch auch bei einer langsamer reagierenden Kapillare l\u00e4\u00dft sich die Methode anwenden. Nur mu\u00df man die Eichungskurve dann, in einzelne Teile zerlegt, so auf die Me\u00dfplatte zeichnen, da\u00df der horizontale Rand der Me\u00dfplatte f\u00fcr die einzelnen Teile der Kurve die Asymptote bildet.\nEiniges zur Theorie des Kapillarelektrometers.\nSchon v. Fleischl233) (1879) und sp\u00e4ter, aber unabh\u00e4ngig von ihm Burch (1896) f\u00fchrten den Nachweis, da\u00df das Kapillarelektrometer gewisserma\u00dfen als Kondensator aufgefa\u00dft werden kann. Wird ein Kapillarelektrometer und ein hochempfindliches Galvanometer in den gleichen Kreis eingeschaltet, so zeigt das Galvanometer nur beim Auftreten und Verschwinden einer elektromotorischen Kraft einen Ausschlag, und w\u00e4hrend der ganzen Dauer der Einschaltung der elektromotorischen Kraft l\u00e4\u00dft das Galvanometer keinen Strom erkennen. Wie ein gew\u00f6hnlicher Kondensator beh\u00e4lt das Kapillarelektrometer, wenn die Isolation gut ist, die ihm mitgeteilte Ladung nach \u00d6ffnung des Kreises lange Zeit. So gibt Burch an, da\u00df nach einer Ladung, die einen Ausschlag von 50 Teilstrichen veranla\u00dfte, der Meniskus nach \u00d6ffnung des Kreises innerhalb einer Stunde um weniger als einen Teilstrich zur\u00fcckgegangen war.\nDiese an der Quecksilbergrenzfl\u00e4che durch einen konstanten Strom erzeugte Polarisation ver\u00e4ndert nun in gesetzm\u00e4\u00dfiger Weise die Oberfl\u00e4chenspannung (Lippmann220)). Wenn der Meniskus Kathode ist, wird die Oberfl\u00e4chenspannung wachsen, wenn er Anode ist, abnehmen. Da die Oberfl\u00e4chenspannung das Quecksilber in der mit der Spitze nach unten gerichteten Kapillare nach aufw\u00e4rts treibt, so wird ein in der Kapillare aufsteigender Strom den Meniskus nach oben verschieben, der absteigende in der entgegengesetzten Richtung. Helmholtz 234) hat unter Anwendung des Prin-","page":0},{"file":"pc0454.txt","language":"de","ocr_de":"454\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nzipes der elektrischen Doppelschichten eine Erkl\u00e4rung des Ph\u00e4nomens versucht (vgl. hierzu auch die Darstellung bei Ostwald235) und Le Blanc3) (S. 218)). Da stets Sauerstoff in der Schwefels\u00e4urel\u00f6sung oder auch Spuren von Quecksilberoxyd vorhanden sind, so wird zun\u00e4chst etwas Quecksilber gel\u00f6st werden, und es werden Quecksilber- und S04 -ionen in der L\u00f6sung auftreten. Da Quecksilber einen sehr niedrigen L\u00f6sungsdruck hat, werden die Quecksilberionen unter Bildung von Quecksilber ihre positive Elektrizit\u00e4t an den Meniskus ahgeben. Dieser wird also positiv geladen sein, w\u00e4hrend in der Fl\u00fcssigkeit sich eine entsprechende Schicht elektro-negativer Ionen anh\u00e4uft.\nDiese elektrische Doppelschicht, die sich stets bei Ber\u00fchrung von Quecksilber und bspw. H2 S04 entwickelt, wirkt der Oberfl\u00e4chenspannung entgegen. (Absto\u00dfung der einzelnen positiven Elektrizit\u00e4tsmengen des Quecksilbermeniskus wie auch der negativen Ionen in der S\u00e4ure.) Die wirklich zu beobachtende oder resultierende Oberfl\u00e4chenspannung E ist also gleich der wahren Oberfl\u00e4chenspannung O, wie sie nur nach Wegnahme der elektrischen Doppelschicht gemessen werden k\u00f6nnte, vermindert (weil gegensinnig wirkend) um den Druckwert P der elektrischen Doppelschicht, d. h.\nE = O \u2014 P.\nEin in der Kapillare aufsteigender Strom vermindert den absoluten Wert von P und infolgedessen wird E zunehmen, d. h. der Meniskus wird nach oben gehen. Umgekehrt gibt ein absteigender Strom Zunahme des absoluten Wertes von P, also Abnahme von E und damit ein Herabgehen des Meniskus. Einschaltungen einer EK von zirka 0,9 Volt hebt bei aufsteigender Eichtung des Stromes die Polarisation gerade auf, und die resultierende Oberfl\u00e4chenspannung erreicht hier mit dem Wert\nE = 0 ein Maximum.\nBei noch etwas weitergehender Steigerung der EK entwickelt sich auf dem Quecksilbermeniskus eine Doppelschicht, die ebenfalls wieder die Oberfl\u00e4chenspannung schw\u00e4cht (Quecksilber negativ, S\u00e4ure positiv). In der Tat gibt ein durch eine EK von 0,9 Volt depolarisiertes Elektrometer z. B. auf gegensinnige Induktionsschl\u00e4ge immer absteigende Ausschl\u00e4ge. Leider scheitert aber die Verwendung des so polarisierten, oder besser depolari-sierten, Kapillarelektrometers als Wechselstromzeigers an der geringen Empfindlichkeit in der N\u00e4he des Maximums der Oberfl\u00e4chenspannung (s. u.).\nNach Warburg236) undMeyer237) hat auf die resultierende Oberfl\u00e4chenspannung auch der Gehalt der Schwefels\u00e4ure an Hg-Salz gro\u00dfen Einflu\u00df. Und zwar wird durch Zusatz von Hg S04 zur Schwefels\u00e4ure die Oberfl\u00e4chenspannung sehr betr\u00e4chtlich herabgesetzt. Damit w\u00fcrde die Tatsache \u00fcbereinstimmen, da\u00df an einem frisch zusammengestellten Kapillarelektro-meter sich in den ersten Tagen die Nullstellung (d. h. Einstellung bei einem bestimmten Druck) noch \u00e4ndert. Unter der Einwirkung des in der S\u00e4ure gel\u00f6sten Sauerstoffs nimmt die Quecksilbersulfatmenge in der L\u00f6sung allm\u00e4hlich zu, und dementsprechend die Oberfl\u00e4chenspannung ab. Warburg weist nun auf die M\u00f6glichkeit hin, da\u00df die \u00c4nderung der Oberfl\u00e4chenspannung durch die Konzentrations\u00e4nderungen der L\u00f6sung beim Durchgang des Stromes mit bedingt ist.","page":0},{"file":"pc0455.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung1 der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n455\nDer Einflu\u00df der R\u00f6hrenform auf die Gr\u00f6\u00dfe der Ausschl\u00e4ge wurde von R. du Bois-Reymond n\u00e4her untersucht. W\u00fcrde sich die R\u00f6hre geradlinig verj\u00fcngen, so w\u00fcrde auf die gleiche Rohrstrecke, wenn sie der Spitze n\u00e4her liegt, wie aus beistehender Skizze (Figur 94) hervorgeht, die relative Abnahme des Radius sich wesentlicher rascher vollziehen (\u2014 > \u2014 Da die\nKapillardepression, d. h. die Differenz der Oberfl\u00e4chenspannungen der Rohrweite nahezu umgekehrt proportional ist, so w\u00fcrde die \u00c4nderung der Kapillardepression f\u00fcr cd nahe der Spitze wesentlich gr\u00f6\u00dfer sein als zwischen ab, d. h. es w\u00fcrde auch f\u00fcr die gleiche elektromotorische Kraft der Ausschlag bei cd kleiner sein als der bei ab. Soll also die Oberfl\u00e4chenspannung gleichm\u00e4\u00dfig zunehmen, so mu\u00df die R\u00f6hre zuerst rasch und zuletzt fast gar nicht mehr abnehmen. Au\u00dferdem spielt aber, wie R. du Bois-Reymond bereits klarstellte, bei der Asymmetrie der Ausschl\u00e4ge in aufsteigender oder absteigender Richtung noch ein anderer Umstand eine wichtige Rolle.\n(Aus Ostwald, Allg. Chemie II, 1.)\nTr\u00e4gt man, wie in beistehender Figur (Ostwald235)), die Druckver\u00e4nderungen, die bei Einschaltungen einer elektromotorischen Kraft erforderlich sind, um den Meniskus in seine erforderliche Nullstellung zur\u00fcckzuf\u00fchren, als Ordinaten auf, die zugeh\u00f6rigen E K als Abszissen, so erh\u00e4lt man beistehende Kurve (vergl. hierzu auch die Messungen von v. Laar239)). Aus der Kurve l\u00e4\u00dft sich der Schlu\u00df ziehen, da\u00df je nach demPolarisationszustand des Quecksilbers die gleiche Zunahme der elektromotorischen Kraft einen sehr verschiedenen Zuwachs des zur Kompensation erforderlichen Druckes verlangt oder, was dasselbe ist, da\u00df dieVer-\u00e4nder ungen der resultierenden Oberfl\u00e4chenspannung f\u00fcr die gleiche Potentialdifferenz sehr verschieden ist, je nachdem bereits in den Stromkreis ein st\u00e4rkerer oder schw\u00e4cherer polarisierender Strom eingeschaltet ist. Nach der obigen Kurve ist auch durch Extrapolation bereits zu vermuten, da\u00df bei einer Polarisation, bei der der Meniskus die Anode bildet (Verl\u00e4ngerung der Kurve \u00fcber 0) dazu f\u00fchren mu\u00df, da\u00df hier","page":0},{"file":"pc0456.txt","language":"de","ocr_de":"456\tSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ndie gleiche Potentialdifferenz eine noch gr\u00f6\u00dfere \u00c4nderung der Oberfl\u00e4chenspannung erzeugt als in der Nullstellung. Der vermutete Kurvenverlauf bei Polarisation mit dem Anion ist von Paschen240 u-241) verfolgt worden. Doch tritt nach diesem Forscher sehr bald (zwischen 0,03\u20140,1 Daniell bei den meisten Elektrolyten) infolge der Ausscheidung von festen Quecksilbersalzen ein Steifwerden des Meniskus ein. Am besten sind noch L\u00f6sungen von Sulfaten (Magnesiumsulfat), wo sich die Ver\u00e4nderungen der Oberfl\u00e4chenspannung bis 0,3 Daniell verfolgen lassen.\nAuf Grund der hier etwas ausf\u00fchrlicher dargelegten Tatsache, da\u00df \u201edie Abnahme der Oberfl\u00e4chenspannung vom Maximum aus mit zunehmender Geschwindigkeit w\u00e4chst\u201c, ist nach R. du Bois-Reymond die \u201eAsymmetrie der Kapillarelektrometerausschl\u00e4ge in absteigender und aufsteigender Richtung zu verstehen. \u201eDerselbe Strom, der in der kathodischen Richtung die Spannung um ein bestimmtes Ma\u00df vergr\u00f6\u00dfert, wird in anodischer Richtung wirkend die Spannung um ein gr\u00f6\u00dferes Ma\u00df vermindern.\u201c Es wird also spitzenw\u00e4rts, wie es ja meist auch beobachtet wird, ein gr\u00f6\u00dferer Ausschlag durch die gleiche elektromotorische Kraft hervorgerufen.\nSelbst bei Verwendung der gleichen Kapillarstrecke f\u00fcr absteigende und aufsteigende Durchstr\u00f6mung mu\u00df nach obigem eine Differenz in der Gr\u00f6\u00dfe der Ausschl\u00e4ge resultieren k\u00f6nnen. Es schafft sich gewisserma\u00dfen der absteigende Strom w\u00e4hrend seiner Einwirkung, sobald sich der Meniskus nach Stromschlu\u00df bewegte, eine empfindlichere Kapillare, auf die jetzt der durch Polarisation jeweilig noch nicht kompensierte Rest der E K einwirkt, und umgekehrt wird durch den aufsteigenden Strom die Kapillare unempfindlicher gemacht. Diese paradoxe Erscheinung hatte du Bois-Reymond nicht n\u00e4her er\u00f6rtert. Es d\u00fcrften sich aber nach obiger Darlegung f\u00fcr ihr Verst\u00e4ndnis keine Schwierigkeiten mehr darbieten.\nDieses Ansteigen der Empfindlichkeit bei anodischer und die Abnahme der Empfindlichkeit bei kathodischer Polarisation des Meniskus f\u00fchrt aber noch zu folgenden Konsequenzen. Es mu\u00df m\u00f6glich sein, bei Zur\u00fcckf\u00fchrung des Meniskus mittels des Druckgef\u00e4\u00dfes die Empfindlichkeit des Elektrometers an ein und derselben Kapillarstelle durch Polarisation in gewissen Grenzen zu ver\u00e4ndern. Leider ist die anodische Polarisation bei F\u00fcllung des Kapillarelektrometers mit Schwefels\u00e4ure h\u00f6chstens bis zu 0,1 Daniell zu treiben. Immerhin ist die Empfindlichkeitssteigerung recht betr\u00e4chtlich. So gab eine Kapillare ohne Polarisation bei Einschaltung einer elektromotorischen Kraft von 2/100 Daniell aufst. einen Ausschlag von 27,5, abst. 29,0 Skalenteilen; nach Polarisation mit zirka 0,075 Daniell wurde erhalten, und zwar an der gleichen Kapillarstelle, aufst. 40,0, abst. 43,5 Skalenteile. Leider ist diese nicht unbetr\u00e4chtliche Empfindlichkeitssteigerung, wie die Eichungskurven sehr deutlich erkennen lassen, wenigstens bei absteigender Durchstr\u00f6mung mit einer Verlangsamung der Meniskusbewegung verkn\u00fcpft.*)\n*) Nur einmal erhielt ich an einer Kapillare neben der Vergr\u00f6\u00dferung des Ausschlages eine Zunahme der Bewegungsgeschwindigkeit des Meniskus. Da trotz mehrfacher Versuche an verschiedenen Kapillaren diese letztere, f\u00fcr praktische Zwecke sehr wichtige Erscheinung nicht wieder eintrat, so mu\u00df ich annehmen, da\u00df irgend ein Versehen Vorgelegen hat.","page":0},{"file":"pc0457.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n457\nBeistehende Figur 96 zeigt zwei Eichungskurven*) a und b mit 20/1000 Daniell ohne Polarisation. Ferner zwei Eichungskurven mit der gleichen elektromotorischen Kraft bei einer anodischen Polarisation durch 75/1075 Daniell c und d, und endlich bei 1/6 Daniell kathodischer Polarisation e und f. Bei diesen letzteren sind die Ausschl\u00e4ge sehr deutlich verkleinert, bei c und d sind sie gegen\u00fcber von a und b vergr\u00f6\u00dfert. Ob diese Empfindlichkeitssteigerung durch anodische Polarisation unter gewissen Umst\u00e4nden noch praktisch verwertet werden kann, mag hier dahingestellt bleiben.\nAu\u00dferdem ergibt sich aber aus obiger Beobachtung die f\u00fcr jeden Versuch wichtige Folgerung, da\u00df schon der L\u00e4ngsquerschnittsstrom besonders bei absteigender Richtung im Kapillarelektrometer die Empfindlichkeit ver\u00e4ndern kann. Es darf also nicht, wie bisher vielfach geschah, bei messenden Versuchen durch den Quecksilberdruck der Meniskus auf die gew\u00e4hlte Nulllinie zur\u00fcckgef\u00fchrt werden, sondern es mu\u00df durch eine entgegengesetzt gerichtete elektromotorische Kraft der Meniskus in die Ausgangsstellung zur\u00fcckgef\u00fchrt werden.\n*) Die bei auf- und absteigender Stromrichtung aufgenommenen Eichungskurven sind in der Fig. 96 untereinander gezeichnet, wurden aber an der gleichen Rohrstelle aufgenommen.","page":0},{"file":"pc0458.txt","language":"de","ocr_de":"458\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nHinweis auf einige Ma\u00dfregeln beim Arbeiten mit dem Kapillarelektrometer.\nDie durch Ersch\u00fctterungen bewirkten Oszillationen des Quecksilbermeniskus sind oft gerade bei guten, leicht beweglichen Kapillaren so bedeutend, da\u00df bei Tag, wenigstens in belebten Stadtteilen \u00fcberhaupt nicht gearbeitet werden kann. Zum Schutz vor Ersch\u00fctterungen kommen in Betracht: Luft- und Wasserkissen als Unterlagen (v. Kries 242)), Schwimmenlassen auf Quecksilber (Einthoven), S\u00e4cke mit S\u00e4gesp\u00e4nen auf sogenanntem ersch\u00fctterungsfreiem Pfeiler mit zirka zentnerschweren Eisenplatten im Wechsel zu einer S\u00e4ule aufgerichtet (Burdon-Sanderson) oder die ersch\u00fctterungsfreie Aufh\u00e4ngung (Julius 243)).*)\nDie zur F\u00fcllung der Kammer dienende Schwefels\u00e4ure ist nach Lippmann im Verh\u00e4ltnis 1 : 6 mit Aqua dest. verd\u00fcnnt. Es w\u00e4re das in\nGewichtsprozenten eine 26\u00b0/0 ige Schwefels\u00e4ure vom spezifischen Gewicht 1,189. Sie besitzt ungef\u00e4hr das Maximum der Leitf\u00e4higkeit. Hochgradige Verminderung der S\u00e4urekonzentration f\u00fchrt, wie jede Widerstandsvermehrung, zur Verlangsamung der Reaktion, ohne da\u00df der Umfang der Ausschl\u00e4ge vermindert wird. \u00dcbrigens soll bei der von Lippmann verwendeten Konzentration die Reaktion am gleichm\u00e4\u00dfigsten sein. Verunreinigungen der S\u00e4ure k\u00f6nnen leicht zu St\u00f6rungen am Kapillarelektrometer f\u00fchren. So wird nach Paschen240) durch Merkuronitrat oder Sublimatzusatz das Quecksilber \u201esteif\u201c und indirekt kann dieses durch Zusatz von anderen Nitratsalzen eintreten. Solche Verunreinigungen d\u00fcrften wohl die Ursachen mancher Mi\u00dferfolge bei der Herstellung von Kapillarelektrometern sein.\nStatt der \u00fcblichen durchfallenden Beleuchtung benutzte v. Kries, was namentlich bei subjektiven Beobachtungen willkommen sein mag, die seitlich auf das Quecksilber auffallenden Lichtstrahlen. Es zeigt sich dann die Quecksilbers\u00e4ule der Kapillare als ganz schmaler heller Streifen im dunklen Gesichtsfeld.\nDie untere Empfindlichkeitsgrenze des Kapillarelektrometers betr\u00e4gt nach Einthoven 0,013 Millivolt, nach Waller 0,025 Millivolt. Auch ich\n*) Als beim Neubau des Leipziger Institutes der Pfeiler f\u00fcr das Kapillarelektro-meter in einem zur H\u00e4lfte schon unter der Erde gelegenen Souterrainraum gebaut werden sollte, wurde in die zirka noch 3 m tief ausgeschachtete Grube eine Schale mit Quecksilber gestellt. Die Beobachtung der Spiegelbilder mit dem Fernrohr zeigte, da\u00df auch in dieser Tiefe noch das Quecksilber tags\u00fcber starken Ersch\u00fctterungen ausgesetzt war \u2014 und dieses zeigte sich auch an dem sp\u00e4ter auf dem Pfeiler aufgestellten Elektrometer.\nO W 20\nFig. 97.","page":0},{"file":"pc0459.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n459\nselbst konnte \u00e4hnliche Werte noch beobachten. An dieser Stelle sei aber nochmals hervorgehoben, da\u00df f\u00fcr kurz dauernde Stromschwankungen selbst bei der Einwirkung schwacher elektromotorischer Kr\u00e4fte ein weniger empfindliches, aber daf\u00fcr rascher reagierendes Instrument einen gr\u00f6\u00dferen Ausschlag liefert. W\u00e4re z. B. in Figur 97 Kurve A eine Eichungskurve von 1/1000 Daniell, bei einem hochempfindlichen, aber daf\u00fcr tr\u00e4ge reagierenden Elektrometer und Kurve B eine entsprechende Eichungskurve bei einem unempfindlicheren, aber sehr rasch reagierenden Instrument, so l\u00e4\u00dft sich f\u00fcr einen kurzen Stromsto\u00df die gr\u00f6\u00dfere Wirkung beim zweiten Instrument leicht schematisch darstellen. Kurve C zeigt die ohne weiteres verst\u00e4ndliche Bewegung des Meniskus, wenn die elektromotorische Kraft von 1/1000 Daniell 1 \u00f6 auf das empfindlichere Instrument einwirken w\u00fcrde. Kurve D gibt die entsprechende Reaktion bei dem sich wesentlich schneller einstellenden, aber unempfindlicheren Instrumente wieder.\nBeispiel der Benutzung des Kapillarelektrometers zu Demonstrationszwecken.\nZur objektiven Darstellung der Aktionsstr\u00f6me des Muskels in der Vorlesung wird im Leipziger Institut folgende Anordnung getroffen: Etwa 4 m vor der Projektionsfl\u00e4che befindet sich die Lichtquelle (Bogenlampe des Zeissschen Epidiaskops), mittels starker Sammellinse wird das Licht auf der Kapillare eines auf einem einfachen Stativ improvisierten Kapillarelektrometers konzentriert. Vergr\u00f6\u00dferung mit Zeiss C oder D und Projektionsokular 2.\nIn der Richtung der optischen Achse, 1 m vom Okular entfernt, sind auf dem H\u00f6rsaaltisch an einem gemeinsamen Stativ ein Muskelhebel f\u00fcr nahezu isometrische Zuckungen (Torsion der Stahlachse)\nReiz- und Ableitungselektroden angebracht. Da die aus dem Projektionsokular austretenden Strahlen stark\tFig. 98.\ndivergieren, wird ein vergr\u00f6\u00dfertes, bei der kleinen \u00d6ffnung des Okulars relativ scharfes Schattenbild des mit dem Muskelhebel und den Reiz- und Ableitungselektroden","page":0},{"file":"pc0460.txt","language":"de","ocr_de":"460\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nmontierten Stativs entworfen. Wie die nach einer Photographie der Kapillare und des Schattenbilds gezeichnete Abbildung zeigt, treten die f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis des Versuchs erforderlichen Einzelheiten gerade im Schattenri\u00df sehr deutlich hervor, und der H\u00f6rer sieht namentlich bei rasch reagierender Kapillare, wie unvergleichlich viel schneller der elektrische Vorgang gegen\u00fcber dem mechanischen ablaufen mu\u00df. Mit der Anordnung wird gew\u00f6hnlich der Demarkationsstrom, die Einzelzuckung und der Tetanus demonstriert. Bei letzterem l\u00e4\u00dft sich dann, wenigstens f\u00fcr die n\u00e4her Sitzenden zeigen, da\u00df mechanisch scheinbar ein kontinuierlicher Zustand besteht, w\u00e4hrend der graue Saum des Quecksilbermeniskus deutlich auf den ausgesprochenen diskontinuierlichen Erregungsvorgang hinweist.\nIII. Beobachtung des Demarkationsstromes.\nDie Messung und Beobachtung des Demarkationsstromes erstreckt sich auf die bei der Ableitung von verletzter und unverletzter Stelle eines Organes nachweisbare elektromotorische Kraft, auf die in dem \u00e4u\u00dferen Kreis zu beobachtende Stromst\u00e4rke und den zwischen den Elektroden befindlichen Leitungswiderstand des lebendigen Gebildes. Wie schon du Bois-Reymond ausf\u00fchrte (Ges. Abh. II. S. 232), ist eine Bestimmung der Stromintensit\u00e4t im allgemeinen vieldeutig. Abnahme des Widerstandes im Kreis vermag ebenso, wie eine Zunahme der elektromotorischen Kraft ein Wachsen der Stromintensit\u00e4t zu bewirken, ja es kann nat\u00fcrlich sogar eine geringe Abnahme der elektromotorischen Kraft und eine gleichzeitige gro\u00dfe Abnahme des Widerstandes zu einem Ansteigen der Stromintensit\u00e4t f\u00fchren. Mi\u00dft man aber statt der Intensit\u00e4t die elektromotorische Kraft, z. B. nach der unten zu schildernden Kompensationsmethode, so ist eine derartige Mehrdeutigkeit des Beobachtungsresultates ausgeschlossen.\nSolange der den Demarkationsstrom erzeugende Vorgang in k\u00fcrzeren Zeiten, Reihen von Sekunden, keine betr\u00e4chtliche \u00c4nderung erf\u00e4hrt, gen\u00fcgt es f\u00fcr die Feststellung der elektromotorischen Kraft, die oben eingehend beschriebenen Instrumente: Galvanometer, Elektrometer in relativ einfacher Versuchsanordnung anzuwenden. Wird dagegen verlangt, das Verhalten des Demarkationsstromes innerhalb der ersten Tausendstel Sekunden bspw. nach der Verletzung kennen zu lernen oder seine hypothetische Entwicklung zu studieren, so reichen unsere technischen Hilfsmittel noch kaum aus.\nF\u00fcr die Messung der elektromotorischen Kraft bei stabilem Zustand ist die du Bois-Reymondsche21) (I. S. 176) Kompensationsmethode vorbildlich gewesen. Sie allein mag hier ausf\u00fchrlicher besprochen werden. Es gen\u00fcgt dann ein kurzer Hinweis auf die neueren Methoden, die in der Hauptsache nur Modifikationen derselben oder der urspr\u00fcnglichen Poggendorff-schen Methode darstellen.\ndu Bois-Reymond ging von folgender einfacher Anordnung aus, die zun\u00e4chst nicht zur Angabe absoluter Werte diente. Durch Einschaltung einer beliebig variierbaren elektromotorischen Kraft, die der des Muskelstromes entgegengesetzt gerichtet war, war es m\u00f6glich, den Ausschlag des Galvanometers, den der Muskelstrom bewirkt, auf Kuli zur\u00fcckzuf\u00fchren. Wegen dieser Kompensation oder Aufhebung des Stromes durch eine zweite entgegengesetzt","page":0},{"file":"pc0461.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n461\ngerichtete elektromotorische Kraft wurde die Einrichtung von du Bois-Rey-mond als Kompensator bezeichnet. Sie ist, wie von ihm schon 1861 mit Recht betont wird, f\u00fcr alle Galvanometerversuche unentbehrlich. Aus beistehender Figur 99 d\u00fcrfte die einfache Anordnung ohne weiteres verst\u00e4ndlich sein. Der Strom eines Daniellschen Elementes D wird nach Passieren einer Pohlschen Wippe*) dem Nebenschlie\u00dfdraht NS zugeleitet. Das eine Ende dieses Drahtes N und ein an ihm verschiebbarer Schleifkontakt r stehen mit dem Multiplikator M und dem Pr\u00e4parat fi in Verbindung. Wie schon aus der gezeigten Anordnung hervorgeht, verlaufen Muskelstrom und Stromzweig des Elementes im Multiplikatorkreis in entgegengesetzter Richtung. Und zwar w\u00e4chst die zwischen dem Punkt N und r durch die Ma\u00dfkette erzeugte Potentialdifferenz in linearer Form mit der Entfernung r von N.\nHat man durch Verschieben von r die Galvanometerablenkung auf Null zur\u00fcckgef\u00fchrt, so l\u00e4\u00dft sich auf Grund folgender einfacher Messungen und Berechnungen die kompensierende elektromotorische Kraft und damit die nach au\u00dfen wirkende elektromotorische Kraft des Muskels ohne weiteres angeben. Es sei die elektromotorische Kraft des Daniellschen Elementes D gleich E. Mit W mag der Widerstand in dieser Kette und in den bis zu den Punkten N und S gehenden Leitungen bezeichnet werden.\nL sei der Widerstand des Nebenschlie\u00dfdrahtes NS und X der Widerstand der eigentlichen Nebenleitung Nr, also desjenigen Teiles des Nebenschlie\u00dfdrahtes, der jeweilig zwischen den Enden des Multiplikatorkreises eingeschaltet ist. M sei der Widerstand im Multiplikatorkreis und y eine in diesem Kreis befindliche elektromotorische Kraft von entgegengesetzten Vorzeichen wie E. Ferner sei L + W gleich C. Im Multiplikatorkreis w\u00fcrde hei Wegfall der elektromotorischen Kraft des Elementes der Strom Im kreisen, w\u00e4hrend bei Wegfall der elektromotorischen Kraft des Muskels der Strom Jm in ihm vorhanden sein mag. Bei gleichzeitigem Vorhandensein beider elektromotorischen Kr\u00e4fte ergibt sich dann ein resultierender Strom\n*) Es sei gleich hier heryorgehoben, da\u00df du Bois-Reymond bei jedem messenden Versuch (vgl. auch die untere Abbildung) die Pohlsche Wippe in den Multiplikatorkreis verlegt, da die beim Umlegen der Wippe leicht auftretenden Widerstandsschwankungen im Kreise NMr bedeutungslos sind, w\u00e4hrend im Ma\u00dfkettenkreis NDS die Potentialdifferenz zwischen N und R hierdurch ver\u00e4ndert werden kann.\nD\nFig. 99.\n(Aus du Bois-Reymond Ges. Abh. I. 1875.)","page":0},{"file":"pc0462.txt","language":"de","ocr_de":"462\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nt ____ t___________E \u2022 ^ \u2014 y \u2022 C______*)\n\u00b1m\t'\nIst vollst\u00e4ndig kompensiert, so ist Im \u2014 Jm gleich Null, d. h. es mu\u00df E \u2022 X \u2014 y \u2022 C gleich O sein. Oder es ist y gleich ^ \u2022 E. Ist also der Widerstand der eigentlichen Nebenleitung X und der gesamte Widerstand des Ma\u00dfkettenkreises und der Nebenleitung bekannt (= C), so l\u00e4\u00dft sich die gesuchte elektromotorische Kraft y ohne weiteres durch die des Daniellschen Elementes E ausdr\u00fccken.\nDie Abweichung des du Bois-Reymondschen Verfahrens von dem Poggendorffschen besteht darin, da\u00df bei der oben geschilderten Methode das Ende r des Multiplikatorkreises am Nebenschlie\u00df drahte verschoben wird, w\u00e4hrend bei dem urspr\u00fcnglichen Verfahren dieses Ende fest blieb, und statt\n*) Die von du Bois-Reymond gegebene Gleichung:\n(C-ahm+T)+m;i \u201c st\u00e4rke der beiden im MuIti-\nplikatorkreis sich deckenden Str\u00f6me ergibt sich ohne weiteresaus den Kirchhof f sehen S\u00e4tzen. W\u00e4re nur die elektromotorische Kraft der Ma\u00dfkette vorhanden, so m\u00f6ge ein Strom von der St\u00e4rke Im durch den Multiplikatorkreis gehen, ein Strom In durch die eigentliche Nebenleitung und ein Strom Id durch den Ma\u00dfkettenkreis bis zu der Stromverzweigung. W\u00e4re andererseits nur die elektromotorische Kraft y im Multiplikatorkreis enthalten, so m\u00f6ge der Strom Jm durch den Multiplikator hindurchgehen. Die Summe beider gegensinnig gerichteten Str\u00f6me w\u00fcrde also betragen Im\u2014Jm.\nNun ist:\n(1)\t= (W-j-L__A) -f- I = m_3W3_LTvn_utrj \u2019 ^a V + L = C ge-\n1 + 1**) X M\n(C-A)(A+M)+MA;\nsetzt worden war.\n'Es verh\u00e4lt sich aber:\n^ = 4, oder da Id.= Im + In ist: ln M\nIm\nId \u2014Im\n(2)\tI aus Gleichung (1) in (2) eingesetzt:\n(3)\tI\nA\nM\u2019\nT *\n\u201cId'M\nund hieraus: M\n(X + M) E-U + M)\n= Id\nX\nX + M\nX\ni wird der Wert von Id\nE \u2022 X\nFerner ist ohne weiteres: (4)\tJm =\n(C \u2014 A) (A+M) + Ml\ny\nA + M\t(C\u2014X) (A+M) + MA\ny \u2022 c\nM +\n(M + A) (C \u2014 A) + AM\nAus 3 und 4 folgt also:\nIm\u2014Jm =\nA ' (C A) E-A-yC\n(M+A) (C\u2014A)+MA\n**) Um den Gesamtwiderstand zweier nebeneinander geschalteter Stromzweige zu ermitteln, braucht man bekanntlich nur die Leitf\u00e4higkeit d. h. die reziproken Werte des Widerstandes beider \u00c4ste zu addieren. Der reziproke Wert der Summe der Leitf\u00e4higkeiten ist dann der gesuchte Widerstand.","page":0},{"file":"pc0463.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n463\ndessen die L\u00e4nge der eigentlichen Nebenleitung, also der Widerstand X ver\u00e4ndert wurde, bis der Strom verschwand. So geringf\u00fcgig die \u00c4nderung erscheint, so wesentlich ist sie doch f\u00fcr eine einfache Bestimmung der EK. Wie du Bois-Reymond selbst betont (S. 259), kann man mit seiner Methode die elektromotorische Kraft \u201ewie das Zeug an der Elle messen\u201c, w\u00e4hrend die Poggendorffsche Methode immer erst eine Umrechnung verlangt.\nDie Bestimmung der Graduationskonstante.\nUnter Graduationskonstante versteht du Bois-Reymond den Faktor, mit dem die abgelesene Zahl der Teilstriche des Kompensators zu multiplizieren ist, um den Wert der unbekannten elektromotorischen Kraft in Bruchteilen der elektromotorischen Kraft des Ma\u00dfkettenelementes auszudr\u00fccken. Es sei der Nebenschlie\u00dfdraht in N (bspw. 1000) Teile geteilt und es tr\u00e4te Gleichgewicht beim n-ten Teilstrich ein, dann ist\nX \u2014\t\u2022 L und daher ist\t(1)\n\nN(L + W)\n\u2022 L \u2022 E =\nN\n\u2022E\n(2)\n1 + W\\\nL )\nDas Verh\u00e4ltnis W/L l\u00e4\u00dft sich leicht ermitteln, wenn man die Ausschl\u00e4ge mi\u00dft, die das Galvanometer liefert, wenn man einmal durch eine im Ma\u00dfkettenkreis dauernd enthaltene Hilfsrolle von wenigen Drahtwindungen den Strom der Ma\u00dfkette schickt, ohne den Kompensatordraht NS einzuschalten. Man f\u00fchrt zu diesem Zweck dauernd in den Kreis der Ma\u00dfkette, also zwischen ND oder DS eine aufs Galvanometer vor\u00fcbergehend auf-schiebbare Hilfsrolle aus wenigen Windungen dicken Drahtes ein, z. B. die der Wiedemannschen Bussole beigegebene Thermorolle und beobachtet nach direkter Verbindung der beiden Enden des Ma\u00dfkettenkreises, also ohne Kompensatordraht, den Ausschlag des Galvanometers. Und ebenso stellt man den Ausschlag des Galvanometers fest, nachdem der Kompensatordraht zwischen N und. S eingeschaltet ist, w\u00e4hrend man den Multiplikatorkreis nat\u00fcrlich \u00f6ffnet. H\u00e4lt man sich bei den Ausschl\u00e4gen des Galvanometers in der Grenze, wo die Ausschl\u00e4ge den Stromintensit\u00e4ten proportional sind, so werden die bei der genannten Messung abgelesenen Skalenteile I und T direkt das Verh\u00e4ltnis der Stromintensit\u00e4ten wiedergeben, wie sie im Ma\u00dfkettenkreis ohne und mit Kompensatordraht sich beobachten lassen, also einmal bei Widerstand W, das andere mal beim Wiederstand W + L im Ma\u00dfkettenkreis. Es ist dann\nI : r = (W + L) : W.\nSetzt man dieses Verh\u00e4ltnis I : T, was sich ja jederzeit nach obigem leicht ermitteln l\u00e4\u00dft, gleich m, so ist\nW/L 1\nm \u2014- 1\nWird dieser Wert in obige Gleichung (2) eingesetzt, so folgt n\t- n \u2022 (m \u2014 1) f\tn I \u2014 T\nN \u2022 m\t\u2019\t\\\tN \u2019\n7=\n= N\n1 +\n1\nm\u20141\nF-- \u2022 E","page":0},{"file":"pc0464.txt","language":"de","ocr_de":"464\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nDer Bruch ^ ^ \u2022 E stellt also die Graduationskonstante dar, mit der\ndie abgelesene Teilstrichzahl zu multiplizieren ist, um die kompensierte elektromotorische Kraft in Bruchteilen der elektromotorischen Kraft der Ma\u00dfkette zu finden. Wie du Bois-Reymond (Ges. Abh. I, S. 261) n\u00e4her darlegt, kann man durch entsprechende \u00c4nderung von W, der Graduationskonstanten leicht einen f\u00fcr die Rechnung bequemen Wert geben.\nBeistehende Figur 100 zeigt die von du Bois-Reymond gebrauchte Anordnung unter Benutzung seines runden Kompensators (betreffs Einzelheiten\n^I (\u00fcj)\tCfyg)\nFig. 100.\n(Aus du Bois-Reymond Ges. Abh. I. 1875.)\ndieses Apparates siehe Original S. 184). Der Nebenschlie\u00dfdraht OS ist hier kreisf\u00f6rmig ausgespannt und die Ableitung zu dem Galvanometerkreis wird einmal von dem Nullpunkt des Drahtes 0, andererseits durch ein an dem Draht gleitendes Platinr\u00f6llchen r bewirkt. Die Ma\u00dfkette Kt steht mit dem Ende des Kompensatordrahtes S und dem anderen Ende dieses Platindrahtes N in Verbindung. Durch Umlegen der Leitung SN1 nach OS kann man in der schon fr\u00fcher geschilderten Weise mit der Hilfsrolle Bl I und 1 bestimmen. Die punktierte Lage des R\u00f6llchens R zwischen O und N deutet die Methode an, nach der man den Nullpunkt O sehr scharf angeben kann. Gleitet n\u00e4mlich durch Drehen des runden Kompensators das R\u00f6llchen r \u00fcber den Nullpunkt hinweg, so zeigt, wenn keine andere elektromotorische Kraft im Galvanometerkreis vorhanden ist, das Galvanometer eine pl\u00f6tzliche Umkehrung der Stromrichtung an.","page":0},{"file":"pc0465.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n465\nWie von Mendelsohn beschrieben wird, hat du Bois-Reymond sein Verfahren in folgender Weise modifiziert. (Uber den axialen Nervenstrom, Mendelsohn, du Bois-Reymonds Arch. 1885 S. 381). Es hatte sich herausgestellt, \u201eda\u00df es keine Hydro- oder Thermokette von hinreichend konstantem wesentlichem Widerstande gibt, um bei dem sehr geringen Widerstande des Nebenschlie\u00dfdrahtes am runden Kompensator eine Graduationskonstante der Anordnung ein f\u00fcr allemal bestimmen zu k\u00f6nnen.\u201c Um dieses unmittelbar vor und nach jedem Versuch ausf\u00fchrenzu k\u00f6nnen, wird die in beistehender Figur 101 abgebildete Anordnung benutzt. Das im \u00fcbrigen sich an die du Bois-Reymondsche Abbildung anlehnende Schema weist folgenden Unterschied auf. Im Ma\u00dfkettenstromzweig kann durch Umlegen einer Pohlschen Wippe ohne Kreuz entweder das Gewinde C B, das an dem\nFig. 101.\n(Aus Mendelsohn, du Bois-Reymonds Archiv 1885.)\nGalvanometer angebracht ist, vom Strom durchflossen werden, oder die auf das Galvanometer unwirksame Spirale E L, die genau den gleichen Widerstand, wie C B besitzt. Wird der B\u00fcgel 12 in die Lage 2iy gebracht, und die Pohlsche Wippe Wt umgelegt, so l\u00e4\u00dft sich unmittelbar nach einem Versuch I und nach Zur\u00fccklegen des B\u00fcgels 2yi in die Stellung 2\\ der Wert von T bestimmen.\nNach du Bois-Reymond kann man auch ohne die Bestimmung des Verh\u00e4ltnisses W : L dadurch die Graduationskonstante finden, da\u00df man an Stelle des Muskels eine schw\u00e4chere, aber bekannte elektromotorische Kraft in den Galvanometerkreis aufnimmt. Ist r die elektromotorische Kraft der in den Galvanometerkreis aufgenommenen Stromquelle, D die elektromotorische Kraft der Ma\u00dfkette eines Daniellschen Elementes und if der Teilstrich des Kompensators, an dem Gleichgewicht erreicht wird, so ist, wenn Tigerstedt, Handb. d. phys. Methodik II, 3.\t30","page":0},{"file":"pc0466.txt","language":"de","ocr_de":"466\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\neine unbekannte elektromotorische Kraft y bei einer Einstellung des Kompensators auf n Teilstriche gerade aufgehoben wird,\nn \u2022 D -p\u00bb\ny = \u2014\u2014D.\nJ n \u2022 r\nDiese Methode ist neuerdings von Ostwald f\u00fcr physikalisch-chemische Bestimmungen angewendet worden.\nIn den Ma\u00dfkettenkreis wird als konstantes Element jetzt meist ein Akkumulator eingeschaltet, der seine elektromotorische Kraft nach Entladung um 1/10 seiner Kapazit\u00e4t sehr lange unver\u00e4ndert beh\u00e4lt, wenn er durch einen hinreichend gro\u00dfen Widerstand geschlossen ist. Um die elektromotorische Kraft dieses \u201eArbeitselementes\u201c, bzw. die Graduationskonstante festzustellen, braucht man in den Galvanometerkreis an Stelle der unbekannten elektromotorischen Kraft nur von Zeit zu Zeit ein Normalelement einzuschalten. In der Regel verwendet man hierbei, schon um eine Sch\u00e4digung des Normalelementes durch zu starke Entladung zu vermeiden, als Nullinstrument meist ein Kapillarelektrometer wegen seines gro\u00dfen inneren Widerstandes. Sehr bequem ist folgende von 0stwald-Luther beschriebene Anordnung*). Der beistehende dekadische Widerstandssatz enth\u00e4lt auf der linken Seite zwischen je zwei St\u00f6pseln 10 Ohm Widerstand, auf der rechten Seite je 100 Ohm Widerstand, so da\u00df der Gesamtwiderstand zwischen den am oberen Teil sichtbaren, mit dem Akkumulator verbundenen Klemmen 1000 Ohm betr\u00e4gt. In jeder der durch Punkte angegebenen Metallplatte l\u00e4\u00dft sich der Kontakt a bzw. b einsetzen und so ein beliebiger Teil der Potentialdifferenz, die zwischen den beiden Endklemmen besteht, gewinnen. Im vorliegenden Fall w\u00fcrde zwischen a und b eine Potentialdifferenz von 540/1000der zwischen denEndklemmen bestehenden Potentialdifferenz vorhanden sein. Zur Sch\u00e4tzung der Tausendstel setzt man den Zehnerst\u00f6psel auf zwei benachbarte Kontakte und bestimmt dabei den jeweilig am Elektrometer gemessenen Ausschlag.\nZur Bestimmung der absoluten Werte wird zwischen a und b nebst dem Kapillarelektrometer ein Normalelement eingeschaltet. Sehr bequem ist hierf\u00fcr das schon oben beschriebene Calomel element, das bis auf 1% genau den Wert von 1 Volt anzeigt. Um auch gr\u00f6\u00dfere elektromotorische Kr\u00e4fte rasch zu messen, was f\u00fcr den Physiologen nur selten erforderlich ist, hat Ostwald244) eine handliche Anordnung angegeben. Man schaltet durch St\u00f6pselung in den Kreis des Kapillarelektrometers und des zu bestimmenden Widerstandes eine entsprechende Zahl der 1-Voltelemente, w\u00e4hrend die Bruchteile von 1 Yolt durch Abzweigung von einem dekadischen Widerstand, wie schon oben beschrieben, gewonnen werden.\nF\u00fcr physiologische Zwecke d\u00fcrfte sich auch die neuerdings von Br\u00fc-\n*) Neuerdings liefert H. F. K\u00f6hler, Leipzig, f\u00fcr die Anordnung einen geeigneten Pr\u00e4zisionswiderstand; fr\u00fcher wurden hierf\u00fcr nur technische Widerst\u00e4nde verwendet.\n100 \u2022\n\u2022 900\n\u2022 800\n\u2022 700\n\u2022 600\n\u2022 300\n\u2022 200\n\u2022 100\nFig. 102.\n(Aus Ostwald-Luther,Physiko-chem. Messungen.)","page":0},{"file":"pc0467.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n467\nnings245) empfohlene Kompensationsmethode eignen, die speziell den Bestimmungen elektromotorischer Kr\u00e4fte dienen soll. Zwischen den Polen des Akkumulators sind 10 m Manganindraht (0,2 mm dick) eingeschaltet, von denen 9 m bifilar aufgewickelt in mit Paraffin verschlossenen Pulvergl\u00e4schen untergebracht sind. 1 Meter des Drahtes wird als Me\u00dfbr\u00fccke aufgespannt und von seinem einen Ende und dem Gleitkontakt zum Kapillarelektrometer abgeleitet. Dadurch da\u00df man, nebst den 10 m Manganindraht, noch einen bestimmten Widerstand in den Akkumulatorkreis schaltet (zirka 270 Ohm), l\u00e4\u00dft es sich leicht erreichen, da\u00df auf den Br\u00fcckendraht genau 0,1 Volt entf\u00e4llt.\nHerstellung des Querschnittes und Ableitung.\nHandelt es sich darum, festzustellen, wie gro\u00df an einem bestimmten lebendigen Gebilde der Demarkationsstrom ist, so mu\u00df eine sehr gleichm\u00e4\u00dfige Herstellung des Querschnittes angestrebt werden, du Bois-Reymond12) (H, S. 408) empfiehlt bspw. beim Muskel das' Ende in eine 50 Grad warme Steinsalzl\u00f6sung von 0,75\u00b0/0 einzutauchen. Weniger ratsam w\u00e4re die Herstellung eines chemischen Querschnittes, da seine Begrenzung weniger gerade ist, so da\u00df Neigungsstr\u00f6me mitwirken k\u00f6nnen. Stellt man mit einem hei\u00dfen Glasstab den Querschnitt her, so ist besonders darauf zu achten, da\u00df die dem Querschnitt anliegende Elektrode wirklich auf dem abget\u00f6teten Muskelteil liegt, und nicht noch weiter gegen das Muskelende zu, wo vielfach ein Teil der Fasern der Abt\u00f6tung entgangen sind.\nFr\u00fcher verwendete man beim Nerven zur Ableitung vom Querschnitt auch das \u201eAbbinden\u201c (Bernstein149). Sp\u00e4ter benutzte der gleiche Forscher, wie auch Hermann, um einen reineren Querschnitt zu erhalten, eine Flachzange, mit der ein Teil des Nerven zerquetscht wurde. Sp\u00e4ter hat Hellwig246) spezielle Versuche gemacht, \u00fcber die verschiedene elektromotorische Wirksamkeit eines Nerven bei Ableitung mit geknotetem Faden, bezw. bei Ableitung vom Schnitt. Wurde gleichzeitig vom Nerven mit Schnitt und Fadenknoten abgeleitet, so verhielt sich letzterer immer gegen den Schnitt positiv.*) Um gleichzeitig an zwei Stellen einen Querschnitt anzulegen, ist neuerdings von Weiss 247) ein Verfahren angegeben worden, das zum Studium des Axialstromes am Nerven diente (Quetschung durch Elfenbeinleiste).\nEinen gro\u00dfen Einflu\u00df auf die nach au\u00dfen ableitbare elektromotorische Kraft hat nach du Bois-Reymond12) (II. S, 262), Hermann, Samojloff und Weiss das interstitielle Gewebe. So w\u00e4re ja auch der Axialstrom am Nerven darauf zur\u00fcckzuf\u00fchren, da\u00df f\u00fcr den Demarkationsstrom an dem einen Nervenende eine bessere Nebenschlie\u00dfung als am anderen bestehen w\u00fcrde. Hermann spricht sogar die Vermutung aus, da\u00df die wahre elektromotorische Kraft des Nerven h\u00f6chstwahrscheinlich ungemein viel gr\u00f6\u00dfer w\u00e4re als im Muskel und ihr geringer Wert w\u00e4re nur durch die bessere Nebenschlie\u00dfung im interstitiellen Gewebe bedingt**).\n*) Im folgenden ist die von du Bois-Reymond verwendete Nomenklatur beibehalten. Negativ ist derjenige Muskelteil, an dem der Strom in den Muskel eintritt, positiv derjenige, an dem er den Muskel verl\u00e4\u00dft. Ob der Vorschlag Wallers248), die Querschnittsstelle mit \u201ezinkartig\u201c zu bezeichnen, sich einb\u00fcrgern wird, mag dahingestellt bleiben.\n**) Auch von Hering wurde bereits 1882 (181) hervorgehoben, da\u00df es sich bei der Kompensation des Nervenstromes nur um eine Kompensation des Zweig Stromes handelte in den Leitern, welche Nerv und Rheochord verbinden.\n30*","page":0},{"file":"pc0468.txt","language":"de","ocr_de":"468\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nDie Gr\u00f6\u00dfe des Demarkationsstromes h\u00e4ngt, worauf bspw. Engelmann (249) hingewiesen hat, au\u00dferordentlich von der Zeit ab, die zwischen Anlegung des Querschnitts und der betreffenden Beobachtung verstreicht. Beim Herzen (Frosch) geht bereits in 5 Minuten der Demarkationsstrom auf 2/3 des urspr\u00fcnglichen Wertes zur\u00fcck, um nach 1 Stunde oder schon eher 0 zu werden, w\u00e4hrend er bekanntlich heim quergestreiften Skelettmuskel lange nahezu seinen vollen Wert beh\u00e4lt. Beim markhaltigen Nerven (Frosch), wo nach Gr\u00fctzner das Optimum der elektromotorischen Kraft bei einer Nervenstrecke von 5\u20147 mm zu erhalten ist, sinkt ebenfalls die elektromotorische Kraft rasch ab. Abtragung von 1\u20141V2 mm gen\u00fcgt aber, um wiederum das Maximum der elektromotorischen Kraft zu erzielen. Auch am marklosen Nerven (Olfactorius des Hechtes) nimmt nach den Versuchen des Verfassers der Demarkationsstrom ab, und zwar noch rascher als am markhaltigen Nerven 250). Eine scheinbare Vergr\u00f6\u00dferung der elektromotorischen Kraft kann nach du Bois-Reymond dadurch erzielt werden, da\u00df der Muskelquerschnitt an einen Tonschild angelehnt wird, der durch vorherigen Kontakt mit einem \u00e4lteren Muskelquerschnitt sauer reagiert. Betreffs des Einflusses der Temperatur auf die elektromotorische Kraft bei Muskelstr\u00f6men sei hier nur auf die \u00e4lteren Versuche Hermanns251) und die neueren Beobachtungen Bernsteins 252) verwiesen.\nUm den zeitlichen Verlauf der Entwicklung des Muskelstromes zu verfolgen, ist es erforderlich, die Herstellung des Querschnittes in einem m\u00f6glichst kleinen Zeitteilchen zu bewirken. Durch Hermann 253) wurde mittels des Fallrheotoms der Sehnenspiegel des Gastrocnemius abgestreift, vom Verfasser80) durch einen Schleuderhebel mit Elfenbeinschneide der gr\u00f6\u00dfere Teil des Sartorius, der der Ableitungselektrode auflag, innerhalb 1 a zerschnitten. Von Bernstein254) endlich wurde der Sartorius durch einen auf ihm ruhenden Knochenzahn zerschnitten, der gleichzeitig zur Ableitung des neu hergestellten Querschnittes diente. Der Zahn wurde durch den Fallhammer Pfl\u00fcgers in Bewegung gesetzt. Die hier zur Durchschneidung erforderliche Zeit betrug 0,6 a, doch ist auch diese Art der Durchschneidung, die auch vom Verf. angewendet wurde, wie Bernstein sp\u00e4ter selbst hervorhob, nicht einwandsfrei. Vielleicht l\u00e4\u00dft sich nach einer Beobachtung Engelmanns, da\u00df ein starker Induktionsschlag am Herzen einer Querschnittsanlegung gleich k\u00e4me, mittels eines Kontaktapparates, der den betreffenden Muskelteil unmittelbar nach Ablauf des Induktionsschlages mit dem Elektrometer verbindet, eine noch einwandsfreiere Methode gewinnen. Die zweite Forderung, den Verlauf der Stromentwicklung in den ersten Tausendsteln einer Sekunde nach der Querschnittsanlegung zu verfolgen, d\u00fcrfte nach den eignen Versuchen des Verf. mit einer rasch reagierenden Kapillare und der Analyse der bei gro\u00dfer Geschwindigkeit der Schreibfl\u00e4che verzeichneten Kurven keine Schwierigkeit mehr darbieten.\nDie Widerstandsbestimmungen.\nAuf eine Beschreibung der \u00fcblichen Br\u00fcckenmethode unter Benutzung des Telephons, was sich ja hier, wie bei allen Widerstandsbestimmungen an polarisierbaren Gebilden am meisten empfiehlt, kann hier verzichtet werden, da schon in Band I 2. Abteilung S. 163 dieses Handbuches eine eingehende","page":0},{"file":"pc0469.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n469\nBeschreibung geliefert ist. Auch ist dort die f\u00fcr genauere Messungen erforderliche Kalibrierung des Me\u00dfdrahtes angegeben. F\u00fcr Nerven und Muskeln wurde schon von Hermann20) (1888) die Br\u00fcckenmethode mit Telephon verwendet, doch ist selbst bei Benutzung sehr hoher T\u00f6ne, wie Hermann angibt, die Polarisation am Nerven keineswegs vollst\u00e4ndig zu eliminieren. Es \u00e4u\u00dfert sich das darin, da\u00df der Widerstand des Nerven gegen Wechselstr\u00f6me erst hei \u00e4u\u00dferst frequenten Unterbrechungen kleiner wird als der Widerstand, den er dem konstanten Strome entgegensetzt (Dauer jedes Stromes Vi584 Sekunde). Da die Polarisation wenigstens im markhaltigen Nerven sich in so au\u00dferordentlich kurzer Zeit entwickelt, d\u00fcrfte man daher berechtigt sein, hei Eichungskurven am Galvanometer oder Kapillarelektrometer den zum Versuch selbst dienenden Nerven im Kreis zu belassen. Man hat dann die bei dem Aktionsstrom bestehenden \u201eWiderstandsverh\u00e4ltnisse\u201c, nur darf der Eichungsstrom nicht so stark sein, da\u00df durch den Erregungsvorgang die Eichungskurve entstellt wird. Betreffs der f\u00fcr L\u00e4ngs- und Querdurchstr\u00f6mung zu treffenden Anordnung sei auf die Versuche Hermanns verwiesen.\nBei weichen nachgiebigen Geweben ist es erforderlich, um den Widerstand auf einen bestimmten Querschnitt und auf eine bestimmte L\u00e4nge des feuchten Leiters zu reduzieren, diesen in ein Glasrohr von bestimmter L\u00e4nge und Querschnitt einzuf\u00fchren. Diese Methode wird z. B, angewendet bei dem elektrischen Organ des Zitterrochens, an dem du Bois-Reymond258) infolge der elektromotorischen Wirksamkeit des Gewebes eine hochgradige scheinbare Irreciprozit\u00e4t des Widerstandes nachweisen konnte.\nBeobachtung der Aktionsstr\u00f6me.\nF\u00fcr die bei der T\u00e4tigkeit von Organen auftretenden elektrischen Erscheinungen d\u00fcrfte sich folgende Terminologie empfehlen. Alle bei der T\u00e4tigkeit auftretenden Str\u00f6me werden als Aktionsstr\u00f6me bezeichnet. Beschr\u00e4nkt sich der Erregungsvorgang auf den unter einer Elektrode liegenden Organteil, so w\u00e4re der Aktionsstrom als einphasisch zu bezeichnen. Tritt die Erregung und damit auch der einen Strom erzeugende Potentialsprung zeitlich nacheinander unter beiden Elektroden auf, so handelt es sich um einen zweiphasischen Aktionsstrom. Diesen beiden \u201ephasischen\u201c Aktionsstr\u00f6men stellt Hermann259) den dekrementiellen Aktionsstrom gegen\u00fcber. Hierunter w\u00e4re der Strom zu verstehen, der bei wiederholter Reizung zwischen zwei L\u00e4ngsschnitten eines lebendigen Gebildes sich beobachten l\u00e4\u00dft, wenn als Stromanzeiger ein tr\u00e4g reagierendes Me\u00dfinstrument dient, und die Erregung sich mit einem Dekrement in der Faser fortpflanzt. Voraussetzung zu einer deutlichen Beobachtung ist, wie gesagt, da\u00df das Gebilde einer wiederholten Reizung unterworfen wird. Der dekrementielle Aktionsstrom stellt gewisserma\u00dfen den \u00dcbergang dar zu der alten negativen Schwankung du Bois-Reymonds. In ihrer reinsten Form handelt es sich um eine periodische Abnahme des Demarkationsstromes, die an einem tr\u00e4g reagierenden Instrument bei wiederholter Reizung beobachtet wird, und darauf beruht, da\u00df der Erregungsvorgang bei seiner Fortleitung gegen den gesch\u00e4digten Teil erlischt. Es handelt sich also um eine Reihe einphasischer Aktionsstr\u00f6me, die sich algebraisch zu dem Demarkationsstrom addieren. Der Ausdruck \u201enegative Einzelschwankung\u201c (Bernstein) wird f\u00fcr den analogen Vorgang","page":0},{"file":"pc0470.txt","language":"de","ocr_de":"470\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\ngebraucht > wenn auf das Gebilde ein einzelner Reiz ausge\u00fcbt worden war. Die negative Einzelschwankung entspricht also einem einphasischen Aktionsstrom, wie er bei Ableitung von L\u00e4ngs- und Querschnitt zu erhalten ist.\nUnter positiver Nachschwankung wird nach Hering die Erscheinung verstanden, da\u00df nach Wegfall der Reizung der Demarkationsstrom vielfach eine vor\u00fcbergehende Zunahme zeigte. F\u00fcr die b\u00f6i den Reizversuchen zwischen den einzelnen Elektroden gelegenen Strecken des lebendigen Gebildes verwendete du Bois-Reymond 12) die Bezeichnungen: erregte, ableitende und abgeleitete Strecke. F\u00fcr diese leicht zur Verwechslung Anla\u00df gebenden Bezeichnungen hat sich sp\u00e4ter die von Hering19) vorgeschlagene Nomenklatur eingeb\u00fcrgert: Reizstrecke, Zwischenstrecke und Bussolstrecke, bzw. neuerdings Elektrometerstrecke.\nMit den einfachsten Mitteln l\u00e4\u00dft sich am Muskel oder Nerven die negative Schwankung bei elektrischer Reizung beobachten, und ein derartiger Versuch findet auch jetzt noch f\u00fcr Demonstrationszwecke vielfach Verwendung. Es ist im allgemeinen nichts weiter erforderlich, als nach Aufstellung eines empfindlichen Galvanometers (Thomson-Galvanometer oder Saitengalvanometer mit schwach gespannter Saite) diesem den L\u00e4ngsquerschnittsstrom des Nerven unter Einschaltung einer geeigneten Kompensationsvorrichtung zuzuleiten und das andere Ende des Nerven durch Reizelektroden mit der sekund\u00e4ren Spirale des Schlittenapparates in Verbindung zu setzen. Und doch verlangt diese einfache Anordnung, wenn damit wirklich der Erregungsvorgang, bspw. am markhaltigen Nerven, genauer studiert werden soll, die Beachtung einer ganzen Reihe von Vorsichtsma\u00dfregeln. Da\u00df der prim\u00e4re Strom auf die Bussole keine Wirkung aus\u00fcbt, l\u00e4\u00dft sich leicht durch Ausschaltung und Einschaltung experimentell feststellen. Dagegen k\u00f6nnen namentlich bei einzelnen Induktionsschl\u00e4gen Ablenkungen der Bussole durch die elektrotonisehe Ausbreitung des Reizstromes resultieren*). Einschaltung einer Wippe in den sekund\u00e4ren Kreis erm\u00f6glicht es dann, rasch festzustellen, da\u00df \u00c4nderung der Stromrichtung \u00c4nderung der Ausschl\u00e4ge erzeugt, bzw. da\u00df das eine Mal der Ausschlag wesentlich gr\u00f6\u00dfer als das andere Mal ausfiel (algebraische Summation zur negativen Schwankung). Macht man den bekannten Kontrollversuch, in der Zwischenstrecke den Nerven zu durch-schneiden und wieder aneinander zu legen, bzw. zu durchquetschen, so werden sowohl die Ablenkungen des Galvanometers, die durch den fortgeleiteten Erregungsvorgang bedingt sind, wegfallen m\u00fcssen, als auch die elektro-tonischen Stromausbreitungen, da diese ebenfalls an die Intaktheit der Nervenfaser gebunden sind. Dagegen bleiben bestehen ordin\u00e4re Stromschleifen, die bei mangelhafter Isolation, bspw. durch den Bussolkreis, ihren Weg finden. Wie man die Isolation des Reizkreises und des Bussolkreises pr\u00fcft, wurde von Hering (19 u. 117) eingehend beschrieben. Aber noch eine andere Fehlerquelle kann selbst bei strengster Isolation beider Kreise auftreten, die unipolare Reizung des Nerven an einer der Galvanometerelektroden. In diesem Falle wird eine negative Schwankung noch auftreten k\u00f6nnen, wenn\n*) Auch bei tetanisierender Reizung kann ein Ausschlag des Galvanometers durch elektrotonisehe Wirkungen eintreten, da nach Bernstein260) der Oe-schlag eine st\u00e4rkere elektrotonisehe Wirkung als der Schlie\u00dfungsschlag besitzt. Vergl. hierzu auch den Fleischleffekt.","page":0},{"file":"pc0471.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n471\nauch der Nerv in der Zwischenstrecke unterbunden oder zerquetscht ist. Wie insbesondere Hering zeigte, kann eine solche Erregung des Nerven an der einen Galvanometerelektrode schon hei verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig gro\u00dfem Rollenabstand auftreten. Die einfache Ladung und Entladung des Galvanometers, wie sie ja im raschen Wechsel bei unipolarer Reizung stattfindet, vermag, wie theoretisch zu erwarten ist und Hering auch experimentell nach wies, nicht eine Ablenkung des Galvanometers herbeizuf\u00fchren. Es ist nicht ausgeschlossen, da\u00df bei vielen \u00e4lteren Versuchen eine Einmischung dieser unipolaren Reizung stattgefunden hat.\nZu ihrer Vermeidung empfiehlt es sich, schwache Reizstr\u00f6me zu verwenden, Schutzelektroden und gute Befeuchtung des Nerven. Auch die Ableitung der unteren Reizelektrode zur Erde kann die unipolare Wirkung wesentlich verringern. Die beschriebene Methode der Beobachtung der negativen Dauerschwankung reicht bei rasch reagierendem Galvanometer auch aus, um die positive Nachschwankung Herings zu beobachten. Nat\u00fcrlich mu\u00df das betreffende Instrument, wenn ein nach einer tetanisierenden Reizung zu beobachtendes \u00dcberschreiten der Nullstellung einer positiven Nachschwankung entsprechen soll, das Galvanometer streng aperiodisch sein. Am sichersten ist nach Hering folgende Methode. Mit Hilfe einer Doppelwippe wird nach genauer Kompensation des Nervenstromes der Bussolkreis w\u00e4hrend der Dauer der Reizung ge\u00f6ffnet, und erst unmittelbar nach dem Ende der Reizung wieder geschlossen. Bei dieser besten Art, die positive Nachschwankung zu beobachten, ist, wie zu erwarten, die positive Ablenkung gr\u00f6\u00dfer als bei der oben genannten Methode. Die Beobachtung der positiven Nachschwankung nach einer Einzelreizung gelingt nach Beobachtungen des Verf. 250) am marklosen N. olfactorius, wenn der Nerv kurz vor dem Einzelreiz l\u00e4nger tetanisiert wurde.\nDer zeitliche Verlauf der Aktionsstr\u00f6me konnte erst durch das von Bernstein konstruierte Differentialrheotom festgestellt werden. Da das Instrument jetzt nur noch vorwiegend historisches Interesse hat, mag es gen\u00fcgen, hier das Prinzip an beistehender Zeichnung schematisch zu erl\u00e4utern. Durch den Helmholtzschen Elektromotor angetrieben, dreht sich eine Scheibe mit gleichm\u00e4\u00dfiger Geschwindigkeit. An ihrer Peripherie befindet sich einerseits ein Metallstift c, der bei jeder Umdrehung \u00fcber einen Metalldraht hinstreift, und dadurch in au\u00dferordentlich rascher Folge eine Schlie\u00dfung und \u00d6ffnung im prim\u00e4ren Kreis, eines Induktoriums bewirkt. Andererseits befinden sich auf der rotierenden Scheibe zwei, im \u00fcbrigen isolierte, aber miteinander verbundene Stahlstifte c und c\u201c. Dieselben tauchen mit ihren verkupferten Spitzen hei jeder Umdrehung in zwei mit Quecksilber gef\u00fcllte st\u00e4hlerne Gef\u00e4\u00dfe g\u2019 und gu. Dieselben sind in den Stromkreis des Galvanometers eingeschaltet, derselbe ist aber nur dann geschlossen, wenn die beiden st\u00e4hlernen Stifte c und c\u201c das Quecksilber durchschneiden. Hat man vor dem Versuch den Demarkationsstrom genau kompensiert, so wird, solange das betreffende Gebilde (Nerv oder Muskel) in Ruhe ist, auch w\u00e4hrend der fl\u00fcchtigen Schlie\u00dfungen kein Ausschlag des Galvanometers eintreten. Erfolgt aber der Reiz bei c jedesmal eine bestimmte, kurze Zeit vor der Schlie\u00dfung des Bussolkreises, so wird w\u00e4hrend des Bussolschlusses infolge der an der L\u00e4ngsschnittelektrode auftretenden Erregung der Demarkationsstrom","page":0},{"file":"pc0472.txt","language":"de","ocr_de":"472\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\njeweilig vermindert sein. Durch Verschieben des Reizkontaktes bei c (des Drahttr\u00e4gers, gegen den der Stift c anschl\u00e4gt) kann man leicht die Winkeldistanz finden, bei der der Galvanometerausschlag, bzw., die negative Schwankung ihr Maximum hat usf. Die Zeit wird in der von Bernstein 106, 260, 149) angegebenen Weise aus der Zahl der Umdrehungen und den Schieberstellungen ermittelt. Nach Sch\u00f6nlein lassen sich die Schieberstellungen am raschsten mit dem Telephon ermitteln. (Bussolkonkakt und Reizkontakt werden in einen das Telephon und Element haltenden Stromkreis eingeschaltet.)\nNamentlich durch Hermann hat das Rheotom eine Reihe von Ver\u00e4nderungen erfahren, aber auch schon du Bois-Reymond12) (S. 453)\nFig. 103.\nlAns Biedermann, Elektrophysiologie. 1895.)\nersetzte bspw. die Stahlspitzen, die sich nur schwer verkupfern und amalgamieren lie\u00dfen durch Kupferbleche, und an den Quecksilbergef\u00e4\u00dfen brachte er an der Seite, wo jene Kupferstreifen das Quecksilber verlassen, absch\u00fcssige W\u00e4nde an, damit das herausgezogene Quecksilber nicht liegen bleiben konnte und den Kontakt verl\u00e4ngerte. Hermann ersetzte die Quecksilbergef\u00e4\u00dfe durch Kupferb\u00e4nke, \u00fcber die Drahtb\u00fcrsten dahinstreiften. Au\u00dferdem brachte aber Hermann262) noch eine sehr sinnreiche Einrichtung an, die es erm\u00f6glichte, an einer relativ rasch reagierenden Bussole den ganzen Verlauf des Aktionsstromes sich gewisserma\u00dfen verlangsamt abspielen zu sehen. Die Einrichtung besteht einfach darin, da\u00df sich der Bussolkontakt mit einer bestimmten Geschwindigkeit ebenfalls im Sinne des viel rascher rotierenden Rades drehen l\u00e4\u00dft. Es wird dann bei jedem Umgang des Rades eine immer etwas sp\u00e4tere Phase abgefangen werden, so da\u00df, wenn das Gal-","page":0},{"file":"pc0473.txt","language":"de","ocr_de":"473\nBeobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\nvanometer, oder noch besser Kapillarelektrometer gen\u00fcgend rasch reagiert, der ganze Schwankungsverlauf richtig, nur entsprechend verlangsamt, wiedei-gegeben wird. Von Matthias261) wurde nach diesem Prinzip der Schwankungsverlauf photographisch registriert. Auch Boruttau hat sp\u00e4ter diese als Rheotachygraphie bezeichnete Methode noch zur Darstellung des Verlaufs der Aktionsstr\u00f6me des Nerven benutzt.\nSo sinnreich die Bernsteinsche Methode ist, so ist ihre Anwendbarkeit doch dadurch beschr\u00e4nkt, da\u00df alle lebendigen Gebilde, bei denen nach einer kurzen Reihe von Reizen eine Erm\u00fcdung eintritt, mit dem repetierenden Rheotom kein getreues Bild des Schlagverlaufes liefern. Und so finden wir bereits unter B ernst ein selbst an Stelle der Anwendung des repetierenden Rheotoms von Marchand 263) das Rheotom zum Studium der Aktionsstr\u00f6me des Herzens f\u00fcr eine einmalige Reizung umge\u00e4ndert. Ferner wurde von Hermann253) das Fallrheotom konstruiert, bei dem durch einen schweren fallenden K\u00f6rper in einem bestimmten Moment gereizt und eine gewisse leicht variierbare Zeit sp\u00e4ter zur Bussole abgeleitet wurde. . Da bei dem einfachen Rheotom statt 10 bzw. 20 Reizen ein einziger Reiz in in 1 Sekunde appliziert wurde, und dementsprechend auch nur 1/20 der bei dem repetierenden Rheotom in Betracht kommenden Zeit der Bussolkreis geschlossen werden konnte, sind die Ausschl\u00e4ge relativ klein.\nUm bei den relativ fl\u00fcchtigen und schwachen elektromotorischen Wirkungen des Froschnerven mit dem Rheotom den zweiphasischen Aktionsstrom zu beachten, empfiehlt Hermann den Widerstand durch Benutzung von 4\u20146 Ischiadicis zu vermindern und den Schwankungsverlauf, sowie die Fortpflanzungsgeschwindigkeit durch Abk\u00fchlung zu verz\u00f6gern264).\nVon den zum Studium der elektrischen Erscheinungen geeigneten Pr\u00e4paraten seien hier folgende angef\u00fchrt. Von den Froschmuskeln eignet sich wegen des parallelen Verlaufes seiner Fasern und des Fehlens einer Inskription besonders der M. sartorius, dessen Pr\u00e4paration mit seinem Nerven bereits von K\u00fchne 1859269) beschrieben wurde. Au\u00dferdem wird auch noch der Adductor magnus empfohlen. Von S\u00e4ugetiermuskeln nennt du Bois-Reymond ebenfalls den Sartorius und den M. sternocleido-mastoideus und neuerdings werden von Botazzi die Augenmuskeln verwendet. Endlich kann bei elektrischer Reizung des Nervenstammes nach Hermann 265) auch die Muskulatur des menschlichen Vorderarmes zur Beobachtung der Aktionsstr\u00f6me dienen. Ein Dekrement ist bei diesen Muskeln zu erhalten, wenn man den Vorderarm vor dem Versuch an\u00e4misiert.\nBei der Ableitung der Aktionsstr\u00f6me kommt es besonders darauf an, da\u00df Widerstandsschwankungen, wie sie bei Form\u00e4nderung des Muskels durch Elektrodenverschiebungen leicht eintreten k\u00f6nnen, vermieden werden. Insbesondere gilt das f\u00fcr die Beobachtungen am Galvanometer. Schon du Bois-Reymond12) empfiehlt die Einschaltung eines sehr gro\u00dfen Widerstandes, bspw. eines mit Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fcllten Thermometerrohres, um diesen Fehler wenigstens zu verringern. Ferner wurde fr\u00fcher der Muskel bei der Ableitung so stark gespannt, da\u00df eine gr\u00f6\u00dfere Form\u00e4nderung nicht eintreten konnte (Muskelspanner du Bois-Reymonds). Letztere Methode ist aber oft nicht anwendbar, da bei st\u00e4rkerer Spannung der Muskel sich leichter ersch\u00f6pft und m\u00f6glicherweise nach Bernstein und Tschermak266)","page":0},{"file":"pc0474.txt","language":"de","ocr_de":"474\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nauch die Gr\u00f6\u00dfe der Aktionsstr\u00f6me modifiziert wird. Durch die Anwendung der Seilelektroden kann man meist auch hei der isotonischen Anordnung, Stromschwankungen durch Elektrodenverschiebungen vermeiden.\nBesondere Schwierigkeit macht die Ableitung vom schlagenden, seine Form fortw\u00e4hrend \u00e4ndernden Froschherzen. Engelmann 267) benutzte wegen der hohen Empfindlichkeit des Herzens gegen mechanische Insulte ausgedr\u00fcckte Froschlungen zur Verbindung mit den unpolarisierbaren Elektroden. Nach m\u00fcndlichen Mitteilungen bedient sich am gleichen Objekt F. B. Hofmann d\u00fcnner Baumwollf\u00e4den, die mit frischem Blut getr\u00e4nkt, durch Koagulation desselben gut an der Herzoberfl\u00e4che haften. Da\u00df es f\u00fcr das Herz nicht gleichg\u00fcltig ist, ob man die Aktionsstr\u00f6me im blutgef\u00fcllten Zustande untersucht oder im blutleeren nach Ausschneiden aus dem K\u00f6rper, ist j\u00fcngst von Gotch 268) nachgewiesen worden. F\u00fcr die Beobachtung und Verzeichnung der Aktionsstr\u00f6me vom menschlichen Herzen benutzt Einthoven 269) die Ableitung von rechter Hand und linkem Fu\u00df. Die sch\u00f6nsten Kurven w\u00e4ren bei Ableitung Anus Oesophagus zu erhalten (Kraus-Nikolai Berl. klin. Wochenschrift 1907, vgl. \u00fcbrigens auch die \u00e4lteren Versuche Cr emers).Etwas schw\u00e4cher wirkt Ableitung von beiden H\u00e4nden, sehr schwach Ableitung von beiden F\u00fc\u00dfen, und am allerung\u00fcnstigsten ist die Ableitung rechter Fu\u00df, linke Hand. Es w\u00fcrde das dem alten Wallerschen Schema von der Stromverteilung im K\u00f6rper entsprechen. Als Elektroden dienen in diesem Falle in gro\u00dfen Dimensionen ausgef\u00fchrte unpolarisierbare Elektroden (Zink in Zinksulfatl\u00f6sung und in letzterer eine Tonzelle mit Kochsalzl\u00f6sung), in die die betreffende Extremit\u00e4t eingef\u00fchrt wird. Auch beim Hund wird die Ableitung rechte Vorder-, linke Hinterpfote verwendet. Bei der Verzeichnung empfiehlt Einthoven, die Empfindlichkeit seines Galvanometers so einzustellen, da\u00df 1 mm der Ordinate eine Potentialdiflferenz von 0,1 Millivolt gibt.\nDie Beobachtung der negativen Schwankung am Warmbl\u00fctemerv wurde nur selten angestellt, weil diesem eine gro\u00dfe Hinf\u00e4lligkeit zugeschrieben wird, und die negative Schwankung meist nur einen kleinen Teil, nach Frede-ricq nur 1/20 des L\u00e4ngsquerschnittsstrom.es betr\u00e4gt. Neuerdings wurden von Reid und Macdonald270) die Aktions str\u00f6me am Phrenicus des Warmbl\u00fcters beobachtet, wie sie bei der normalen Innervation (Dyspnoe) auftreten. Desgleichen haben Boruttau271) und Lewandowsky 272) die negative Schwankung am Vagus beim Aufblasen der Lunge und K\u00f6ster und Tsclier-mak273) sogar die negative Schwankung am Depressor, bei experimenteller Drucksteigerung in der Aorta gesehen. Als beste Methoden zur anhaltenden Beobachtung der negativen Schwankung am exzidierten Warmbl\u00fctemerv empfiehlt Boruttau im Anschlu\u00df an Alcock, den Nerven in 30 Grad warme Kochsalzl\u00f6sung (1,05 proz.) zu bringen und in dieser sehr langsam abk\u00fchlen zu lassen.\nIn der neueren Zeit hat man alle die bisher beschriebenen Methoden, die nur indirekt \u00fcber den Verlauf des einphasischen und zweiphasischen Aktionsstroms auf Grund wiederholter Reizung Aufschlu\u00df geben konnten, verlassen und versucht, mit Kapillarelektrometer oder Saitengalvanometer den Verlauf des einphasischen, bzw. zweiphasischen Aktionsstromes zu registrieren. Da\u00df die von den beiden Instrumenten erhaltenen Kurven einer Analyse bed\u00fcrfen und nur ein gradueller Unterschied insofern besteht, als das Saitengalvano-","page":0},{"file":"pc0475.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n475\nmeter rascheren Vorg\u00e4ngen relativ treuer als das Kapillarelektrometei folgt, war schon oben er\u00f6rtert worden. Bei beiden Instrumenten ist es erforderlich, nach einer bestimmten Einstellung f\u00fcr eine Versuchsreihe Eichungskurven aufzunehmen, die die Einschaltung bestimmter elektromotorischer Kr\u00e4fte, wie sie beim Versuch selbst ungef\u00e4hr auftreten, darstellen. Was das Kapillarelektrometer anlangt, so mu\u00df ber\u00fccksichtigt werden, da\u00df mit Zunahme des Widerstandes im Kreis der Ausschlag des Meniskus zwar noch die gleiche Gr\u00f6\u00dfe beh\u00e4lt, aber die Einstellung viel langsamer eintritt (Einthoven). Beim Arbeiten am markhaltigen Nerven wird man also zur Eichung einen induktionsfreien Widerstand von der Gr\u00f6\u00dfenordnung des Nerven in den Kreis einzuschalten haben. Auch d\u00fcrfte es nicht bedenklich sein, den Nerven selbst in dem Stromkreis zu belassen, namentlich, wenn mit relativ geringen elektromotorischen Kr\u00e4ften, die noch keine Erregung ausl\u00f6sen, geeicht wird. Die Ver\u00e4nderung der elektromotorischen Kraft durch die Polarisation des Nerven wird ebenfalls in der Kurve nicht zum Ausdruck kommen, da namentlich an den \u00e4lteren Beobachtungen Hermanns, wie schon oben erw\u00e4hnt, der Hauptteil der Polarisation am Nerven sich in so au\u00dferordentlich kurzer Zeit entwickelt, da\u00df in den Eichungskurven scheinbar von vornherein eine konstante elektromotorische Gegenkraft besteht, die ja in gewissem Grade auch bei den Aktionsstr\u00f6men zu Geltung kommen mu\u00df.\nBeim Saitengalvanometer spielt der Widerstand des \u00e4u\u00dferen Kreises eine sehr wesentliche Rolle. Hier handelt es sich um Intensit\u00e4tsmessungen des Stromes und wenn auch die betreffende Quarzsaite einen Widerstand von 5000 oder mehr Ohm besitzt, so werden doch die tierischen Teile entsprechend ihrer gr\u00f6\u00dferen Widerst\u00e4nde auf die Gr\u00f6\u00dfe des Ausschlages den Haupteinflu\u00df haben. Hier gibt Vermehrung des Widerstandes im Kreis eine Verkleinerung des Ausschlages, und zugleich wird die st\u00e4rker gespannte Saite leichter als bei kleinem Widerstand im Stromkreis eine raschere, vielleicht sogar periodische Bewegung ausf\u00fchren. Der Einflu\u00df des Widerstandes ist besonders auffallend, wenn man bei sehr stark gespannten Saiten zur D\u00e4mpfung' der Oszillation eine Nebenschlie\u00dfung zur Saite eingef\u00fchrt hat. Um f\u00fcr die bei den Aktionsstr\u00f6men im \u00e4u\u00dferen Kreis wirksamen Stromintensit\u00e4ten absolute Werte zu gewinnen, mu\u00df man den Widerstand des betreffenden tierischen Gebildes wenigstens ann\u00e4hernd bestimmen, dasselbe durch einen entsprechenden induktionsfreien Widerstand ersetzen, und mit einer bekannten elektromotorischen Kraft^ die in den Kreis eingeschaltet wird, eichen. In den meisten F\u00e4llen wird man dieser V iderstandsbestim-mungen entraten k\u00f6nnen und sich damit begn\u00fcgen, in den Stromkreis, solange Nerv oder Muskel noch eingeschaltet ist, eine bestimmte elektromotorische Kraft einzuf\u00fchren.\nDa die weitere Einzelheiten der Methode von Fall zu Fall verschieden sind, so mu\u00df auf eine weitere Darstellung derselben hier verzichtet werden, unter Hinweis auf die im letzten Kapitel mehrfach zitierten Untersuchungen.\nV. Beobachtung der Polarisation und der elektrotonischen Str\u00f6me.\nIm allgemeinen kommen hierbei die gleichen Anordnungen wie bei den Beobachtungen der Aktionsstr\u00f6me in Anwendung. Was zun\u00e4chst die Polarisationsversuche betrifft, so kommt es, wie du Bois-Reymond (2'4) bereits","page":0},{"file":"pc0476.txt","language":"de","ocr_de":"476\nSiegfried Garten, Elektropliysiologie.\nclarlegte, darauf an, w\u00e4hrend der Durchstr\u00f6mung durch den polarisierenden Strom \u201eBussolen\u201c- und \u201eS\u00e4ulenkreis\u201c voneinander vollst\u00e4ndig zu isolieren, und den durchstr\u00f6mten Teil eine bestimmte kurze Zeit nach der Durchstr\u00f6mung mit der Bussole zu verbinden. Da bei den Polarisationsversuchen oft hohe elektromotorische Kr\u00e4fte benutzt werden, mu\u00df die Unterbrechung zwischen S\u00e4ulenkreis und Bussolkreis stets an zwei Stellen geschehen, um Ladungserscheinungen zu vermeiden. Ferner vermied es du Bois-Reymond, zur Zuleitung des polarisierenden Stromes und zur Ableitung nach der Bussole dieselben Elektroden zu benutzen, wenngleich sich die \u00e4u\u00dfere Polarisation in der Kombination Zinksulfat-Ton wenig merklich macht. Es werden nach ihm die mit der S\u00e4ule verbundenen \u201eS\u00e4ulenschneiden\u201c den \u201eBussolschneiden\u201c direkt gegen\u00fcber, nur durch die Muskeldicke getrennt, angelegt. Hering275) f\u00fchrte bei seinen Versuchen den polarisierenden Strom von dem Knochenende aus dem M. sartorius zu. Die Bussolelektroden waren so angelegt, da\u00df sich je nach Versuchszweck beide an der Muskeloberfl\u00e4che befanden, oder nur die eine der Muskeloberfl\u00e4che anlag und die andere Elektrode das untere oder obere Sehnenende des Muskels ber\u00fchrte. Auch hier war f\u00fcr strenge Isolierung des Reizkreises vom Bussolkreis Sorge getragen. Hach l\u00e4ngerer Durchstr\u00f6mung wurde die doppelte \u00d6ffnung des Reizkreises und die doppelte Schlie\u00dfung des Bussolkreises mittels einer durch Gewichte betriebenen du Bois-Reymond sehen Doppel wippe bewirkt, so da\u00df die Ubertragungszeit immer dieselbe blieb. F\u00fcr Reizstr\u00f6me sehr kurzer Dauer diente ein mit einer gr\u00f6\u00dferen Zahl Kontakte ausgestattetes Pendelrheotom. Mit dieser Anordnung gelangte Hering bekanntlich zu dem Ergebnis, da\u00df die Polarisationsstr\u00f6me oder sekund\u00e4r-elektromotorischen Erscheinungen ihre wesentliche Quelle an den anodischen und kathodischen Stellen der Muskelsubstanz haben, also keine sogenannte innere Polarisation im Sinne du Bois-Reymonds nachweisbar ist. F\u00fcr die scheinbaren Polarisationen auf der interpolaren Strecke sind nach Hering (1. c. S. 19) eine Reihe von Ursachen zu ber\u00fccksichtigen. Unter anderem treten bisweilen (unter 56 F\u00e4llen 8 mal) kurze Fasern auf, deren Anzahl zwischen 0,6 und 6Proz. der Gesamtfaserzahl schwankt, in einem Fall sogar 16Proz. betrug (Aeby). Noch weniger sind zu den Polarisationsversuchen wegen Inskriptionen der M. adductor magnus und der M. semimembranosus geeignet. Der Nachweis, da\u00df die sekund\u00e4r elektromotorischen Erscheinungen am Muskel reine polare Wirkungen des Stromes sind, l\u00e4\u00dft sich dadurch demonstrieren, da\u00df die Abt\u00f6tung des anodischen, bezw. kathodischen Muskelendes die anodische, bezw. kathodische Polarisation aufhebt.\nDie Untersuchungen der sekund\u00e4r elektromotorischen Erscheinungen am Nerven werden nach den gleichen Prinzipien angestellt. Eine Aufz\u00e4hlung der diesbez\u00fcglichen Arbeiten (vergl. insbes. Hermanns u. Bernsteins) w\u00fcrde hier zu weit f\u00fchren.\nDie Beobachtung der elektrotonischen Str\u00f6me.\nWird ein Teil eines markhaltigen Nerven von einem konstanten Strom durchsetzt, so tritt bekanntlich zwischen je zwei Punkten dieses Nerven, die beiderseits weit von dem durchstr\u00f6mten Teil entfernt liegen k\u00f6nnen, eine Potentialdifferenz auf. Wird von zwei solchen extrapolaren Punkten zu","page":0},{"file":"pc0477.txt","language":"de","ocr_de":"Beobachtung der tierischen, elektrischen Str\u00f6me.\n477\neinem galvanischen Me\u00dfinstrument abgeleitet, so zeigt dieses einen sogenannten elektrotonischen Strom an. Diese elektrotoniscken Str\u00f6me nehmen gesetzm\u00e4\u00dfig mit der St\u00e4rke des elektrotonisierenden Stromes und der Verkleinerung der Zwischenstrecke zu. Wie auch die den elektrotonischen Strom ableitenden Elektroden an den Nerven angelegt werden, ob auf derselben L\u00e4ngsseite, wie die polarisierenden, oder auf der gegen\u00fcberliegenden L\u00e4ngsseite, immer besteht im ableitenden Kreis ein Strom, der im Nerven dem polarisierenden gleich gerichtet ist. Dies ist der erste wesentliche Unterschied zwischen markhaltigem Nerven und homogenem Leiter, bei dem ja die Richtung im \u00e4u\u00dferen Kreis nach der genannten Verlagerung der Elektroden umschl\u00e4gt. Manche marklose Nerven zeigen tats\u00e4chlich dieses letztere,\nAls besonders\nan\ndem homogenen Leiter leicht nachweisbare Verhalten.\nam\nmarkhaltigen Nerven\nbemerkenswert f\u00fcr die elektrotonischen Str\u00f6me gilt ihre starke Asymmetrie; der Anelektrotonus kann um das Zehnfache gr\u00f6\u00dfer sein als der Katelektrotonus. Diese Differenz ist vielfach eingehend studiert worden und Waller276) hat zu ihrer Charakterisierung den Ausdruck A/K eingef\u00fchrt, d. h. das Verh\u00e4ltnis der Intensit\u00e4t oder (in gewissen Grenzen) des Galvanometerausschlags durch den anelektrotonischen Strom im Verh\u00e4ltnis zur Intensit\u00e4t des Katelektrotonus.\nDiese elektrotonischen _ Str\u00f6me entstehen scheinbar im Moment der Stromschlie\u00dfung, um bei \u00d6ffnung des Stromes rasch zu verschwinden. Ihren wahren Verlauf und ihre Entwicklungszeit am markhaltigen Nerven zu ermitteln, ist vielfach meist unter Benutzung des Rheotoms versucht worden. Die namentlich durch Pfl\u00fcger und Hermann studierte Ver\u00e4nderung der Erregbarkeit im Anelektrotonus und Katelektrotonus ist anscheinend aufs engste mit den elektrotonischen Str\u00f6men verkn\u00fcpft. So brachte Pfl\u00fcger f\u00fcr die Tatsache53) (S. 442), da\u00df die im Elektrotonus beobachtete Erregbarkeitsver\u00e4nderung bereits bei dem Auftreten der galvanischen Ver\u00e4nderung vorhanden ist, einen sehr \u00fcberzeugenden Versuch bei, auf den hier wegen seiner leichten Demonstrierbarkeit hingewiesen sei.\nVon zwei Nervmuskelpr\u00e4paraten wird der Nerv des ersten nahe seinem zentralen Ende (vgl. beistehende Figur 104 a b) von einem starken Strom aufsteigend durchstr\u00f6mt. Und unterhalb dieser Stelle im anelektrotonischen Teil des Nerven wird von zwei Punkten der Oberfl\u00e4che c d zu einem zweiten Pr\u00e4parat, dessen Nerv in der entgegengesetzten Richtung gelagert ist, abgeleitet. Der in diesem bei f e aufsteigende Strom erzeugt bei Schlie\u00dfung eine Zuckung des zweiten Pr\u00e4parates (paradoxe Zuckung du Bois-Reymond). Das prim\u00e4re Pr\u00e4parat dagegen bleibt in Ruhe, ein Beweis daf\u00fcr, da\u00df bei c d bereits die Erregbarkeit des Nerven zur Zeit des Auftretens des anelektrotonischen Stromes ver\u00e4ndert ist.\nEine wirkliche Messung der Entwicklung der elektrotonischen Str\u00f6me ist zwar mehrfach versucht worden, so von Bernstein 277) und Boruttau27S) mittels des Rheotoms. Doch ist der sogenannte Verlauf, wie neuerdings Hermann und Weiss betonen 279), ganz und gar von der St\u00e4rke des elektrotonisierenden Stromes abh\u00e4ngig. Im Prinzip w\u00e4re im Moment des Stromschlusses\n... \u2014 1 1 'T \" \u25a0\u2014 a b c\tK\u20141\td\n/\t1\te\nFig. 104.\n(Aus Biedermann, Elektrophy-siologie.)","page":0},{"file":"pc0478.txt","language":"de","ocr_de":"478\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\nder Elektrotonus im ganzen Nerven vorhanden. Je nach der St\u00e4rke des an-elektrotonisierenden Stromes ist seine an jeder Stelle erfolgende Zunahme von O langsamer oder steiler, und demnach wird er sich, je nach der Empfindlichkeit des Me\u00dfinstrumentes, eher oder sp\u00e4ter mit dem Rheotom erkennen lassen (vgl. hierzu die Versuche von Weiss 1898 279)). Mittels des Pendelrheotoms l\u00e4\u00dft sich ferner nach Gildemeister und Weiss 280) zeigen, da\u00df auch eine distal von der elektrotonisierenden Strecke ausgel\u00f6ste Erregung selbst dann noch gehemmt werden kann, \u2014 also die Zuckung ausbleibt \u2014 wenn die Schlie\u00dfung des elektrotonisierenden Stromes sp\u00e4ter einsetzt. Es bes\u00e4\u00dfe also der physiologische Ausdruck des Elektrotonus gleich dem physikalischen eine unvergleichlich viel gr\u00f6\u00dfere Ausbreitungsgeschwindigkeit als die Erregungswelle. Bei der voraussichtlich gro\u00dfen Geschwindigkeit, mit der auch die physiologischen Ver\u00e4nderungen im markhaltigen Nerven im Elektrotonus Platz greifen, ist es bisher noch ganz unm\u00f6glich, im direkten Einzelversuch durch sehr rasche Verzeichnung des elektrischen Vorganges die direkt bewirkten physikalischen Ver\u00e4nderungen und die sekund\u00e4ren Ver\u00e4nderungen der lebendigen Substanz mit ihren elektrischen Begleiterscheinungen, den physiologischen Elektrotonus, voneinander zu trennen. Hierzu sind die h\u00f6chsten Geschwindigkeiten in der Verzeichnung und elektrische Me\u00dfinstrumente von ganz au\u00dferordentlich rascher Reaktion erforderlich. Kurz es ist das eine Aufgabe, die mit der jetzigen Technik noch nicht gel\u00f6st werden kann*).\nWas endlich die zur Demonstration der Stromausbreitung am markhaltigen Nerven benutzten Kernleiterschemata betrifft, so d\u00fcrfte die von Hermann benutzte Form am meisten Verwendung finden. Hermann281) setzte an Stelle des von Matteucci mit einer feuchten H\u00fclle umgebenen Drahtes ein langes, mit vielen seitlichen Ans\u00e4tzen versehenes Glasrohr, dessen Seele ein Platindraht bildet, und das sich mit L\u00f6sungen, bspw. mit Zinksulfat f\u00fcllen lie\u00df. Ein der elektrotonischen Stromausbreitung analoges Verhalten zeigten nach Hering (Biedermann Elektrophysiologie S .704) die \u201elangen und internodien-freien Halme des Pfeifengrases, welche zuvor mit Wasser getr\u00e4nkt und unmittelbar vor dem Versuch mit einer konzentrierten Kochsalzl\u00f6sung gef\u00fcllt werden.\u201c Ein ebenso bequemes Modell fand Biedermann in den F\u00fchlern und Beinen des Krebses, die in Alkohol aufbewahrt und vor dem Versuch mit 0,6 proz. Kochsalzl\u00f6sung durchtr\u00e4nkt werden. In \u00e4hnlicher Weise hat auch Gr\u00fcnhagen die elektrotonische Stromausbreitung am Modell nachgeahmt. Durch ein mit destilliertem Wasser getr\u00e4nktes Tonrohr wird ein konzentrierte Kochsalzl\u00f6sung haltender feuchter Faden gezogen, oder es wird das Kohr von einer 1 proz.Kochsalzl\u00f6sung durchstr\u00f6mt. Vgl. hierzu auch Gr\u00fcnhagens Handbuch S. 558, wo auch ein Modell, Zinkdraht in Zinksulfatl\u00f6sung beschrieben wird, bei dem die elektrotonische Ausbreitung nach \u00dcberschieben von Glasperlen \u00fcber den Zinkstab hervortritt.\nHermann283) hat an seinem Modell mittels des Rheotoms Versuche angestellt \u00fcber die Zeitdifferenz zwischen Stromschlu\u00df und dem Auftreten von Str\u00f6men an entfernten Rohrstellen. Weitere Versuche in dieser Richtung hat Boruttau284) nach dem gleichen Prinzip ausgef\u00fchrt, auch finden sich hier Angaben \u00fcber Nachahmungen der negativen Schwankungen am Kernleiterschema. Ferner vgl. betreffs der Herstellung von Kernleitern die neueren Arbeitern von Sosnowski 285), Radzikowki286) und Boruttau28? u. 288) (Versuche, einen fl\u00fcssigen Leiter als Kern zu verwenden) und von Her-\n*) Dagegen gelingt es, am marklosen Nerven nach dem Versuche des Verf.250) neben den dort nachweisbaren ordin\u00e4ren Stromschleifen den zeitlich nachhinkenden Anelektrotonus, der oft sogar erst nach \u00d6ffnung auftritt, sichtbar zu machen.","page":0},{"file":"pc0479.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n479\nmann289). Letzterer Forscher hat ein System von hoher Kapazit\u00e4t und Selbstinduktion angegeben, bei dem bis zu 6 a nach Schlie\u00dfung des Stromes erst am anderen Ende ein elektrischer Strom merklich wurde. Die Anordnung besteht aus 15 nebeneinander geschalteten Kapillarelektrometern (bzw. aus Kondensatoren), die zur Vergr\u00f6\u00dferung der Selbstinduktion durch eisenkernhaltige Drahtspulen verbunden sind.\nLiteratur.\n1)\tM\u00fcller-Pouillet, Lehrbuch der Physik. Herausgegeben von Pfaundler. IX. Aull., Bd. III, 1888\u201490, S. 1034.\n2)\tWiedemann, Lehre von der Elektrizit\u00e4t, I, S.802.\n3)\tLe Blanc, Lehrbuch der Elektrochemie, 1896.\n4)\tCommelin und Cohen, De elektromotor. kracht der Danielleellen. Koninkl. Acad, te Amsterdam, Verh. d. wis. en naturk. Afdeeling, XI. Bd., 1902 0o, S. 771.\n5)\tOstwald-Luther, Handbuch zur Ausf\u00fchrung physiko-chemischer Messungen. 2. Auf!., 1902.\n6)\tv. Helmholtz, Die Thermodynamik chemischer Vorg\u00e4nge, 1882 , 2. Februar, Ges. Abh. II, S. 963.\n7)\tv. Helmholtz, Zur Thermodynamik chemischer Vorg\u00e4nge, 27. Juli 1882, Ges. Abh. II, S. 980.\n8)\tOstwald, Das Kompensationselektrometer. Ztschr. f. physikal. Chemie I, 1887, S. 403.\n9)\tG. E. Meyer, Bestimmungen des Molekulargewichtes einiger Metalle. Ztschr. f. physikal. Chemie VII, 1891, S. 477.\n10)\tChristiani, \u00dcber reziproke Leitung elektrischer Str\u00f6me, Berlin 1876.\n11)\tZehn der, Hertzsche Versuche in objektiver Darstellung und der Hochspannungsakkumulator. Wiedemanns Ann. N. F. 49, 1893, S. 549.\n12)\tDu Bois-Reymond, Ges. Abh. II, S. 240.\n13)\tDolezalek, Die Theorie des Bleiakkumulators, Halle 1901.\n14)\tGraetz, Die Elektrizit\u00e4t, IX. Aufl., 1902.\n15)\tMunk, Untersuchung \u00fcber die Leitung der Erregung im Nerven. Arch. f. Anat. und Phys., 1860, S. 799.\n16)\tDu Bois-Reymond, Untersuchungen \u00fcber tierische Elektrizit\u00e4t, Bd. I 1848, II 1849.\n17)\tv. Kries, \u00dcber die Abh\u00e4ngigkeit der Erregungsvorg\u00e4nge von dem zeitlichen Verlaufe der zur Reizung dienenden Elektrizit\u00e4tsbewegungen. Du Bois-Reymonds Arch. 1884, S. 336.\n18)\tv. Fleischl, \u00dcber die Wirkung sekund\u00e4rer elektrischer Str\u00f6me auf die Nerven. Sitzber. d. Wiener Akad. d. W., Bd. 74, III. Abt., 1876.\n19)\tHering, Beitr\u00e4ge zur allgemeinen Muskel- und Nervenphysiologie, XV. Mitteil.: \u00dcber positive Nachschwankung des Nervenstromes nach elektrischer Reizung. Sitzber. d. Wiener Akad. d. W., Bd. 89, III. Abt., 1884.\n20)\tL. Hermann, Untersuchungen \u00fcber die Polarisation der Muskeln und Nerven. Pfl\u00fcgers Arch., Bd. 42, 1888.\n21)\tL. Hermann, Weitere Untersuchungen \u00fcber d. Elektrotonus, insbesondere \u00fcber die Erstreckung desselben auf die intramuskul\u00e4ren Nervenenden. Pfl\u00fcgers Arch., 1873, S. 301.\n22)\tCyon, Methodik, Gie\u00dfen 1876, S. 318 ff., Kap. V.\n23)\tStirling, Outlines of practical Physiology, 1895, Griffin & Comp.\n24)\tDonders, Die Wirkung des konstanten Stromes auf den Nervus vagus. Pfl\u00fcgers Arch. 5, 1872, S. 3.\n25)\tGr\u00fctzner, \u00dcber die Einwirkung konstanter elektrischer Str\u00f6me auf Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 17, 1878.","page":0},{"file":"pc0480.txt","language":"de","ocr_de":"480\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\n26)\tDu Bois-Reymond, \u00dcber sekund\u00e4re elektromotorische Erscheinungen. Du Bois-Reymonds Arch., 1891, S. 402.\n27)\tCowl, Versuche \u00fcber schwach polarisierbare Metallelektroden. Engelmanns Arch., 1899, S.326.\n28)\tAsher und L\u00fcscher, \u00dcber die elektrischen Vorg\u00e4nge im Oesophagus w\u00e4hrend des Schluckaktes. Du Bois-Reymonds Arch., 1896, Verh. d. Phys. Ges., S. 353.\n29)\tR. du Bois-Reymond, Verh. d. Phys. Ges. Du Bois-Reymonds Arch., 1896, S. 370.\n30)\tD\u2019Arsonval, Nouveaux appareils destin\u00e9s aux recherches d\u2019\u00e9lectrophysiologie. Arch. d. Phys., 1889, 1, S. 423.\n31)\tPirquet und Amberger, Pr\u00fcfung der d\u2019Arsonvalschen Elektroden auf Gleichartigkeit und Unpolarisierbarkeit. Pfl\u00fcgers Arch. 65, 1897, S. 606.\n32)\tBattelli, Etudes sur les \u00e9lectrodes de d\u2019Arsonval et de du Bois-Reymond. Arch, des sciences physiques et naturelles, Bd. VII, 1899.\n33)\tOker-Blom, Eine Normalelektrode f\u00fcr physiologische Zwecke. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 79, 1900, S. 535.\n34)\tCoggeshall, \u00dcber die Konstanz der Kalomelelektrode. Ztschr. f. phys. Chemie XVII, 1895, S. 62.\n35)\tBr\u00fcnings, Beitr\u00e4ge zur Elektrophysiologie. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 98, 1903, S. 253.\n36)\tWerigo, \u00dcber die Reizung des Nerven mit dreiarmigen Elektroden. Pfl\u00fcgers Arch. 76, 1899, S.517.\n37)\tDanilewsky, \u00dcber die tripolare elektrische Reizung der Nerven. Ztrbl. f. Phys. IX, 1895, S. 390.\n38)\tSehenck, \u00dcber die Bedeutung der Lungenvagusfasern f. d. Atmung. Pfl\u00fcgers Arch. 100, 1903, S. 337.\n39)\tSchenck, Zusatz zu der Abhandlung von Achelis: \u00dcber tripolare Nerven-reizung. Pfl\u00fcgers Arch. 100, S. 337.\n40)\tAchelis, \u00dcber tripolare Nervenreizung und \u00fcber die Entartungsreaktion. Pfl\u00fcgers Arch. 106, S. 1905.\n41)\tFr\u00f6hlich, \u00dcber die Wirksamkeit verschiedener Ausschaltungsmethoden auf sensible und motorische Kalt- und Warmbl\u00fcternerven. Pfl\u00fcgers Arch. 113, 1909, S. 418.\n42)\tJellinek, Zur Klinik der durch atmosph\u00e4r. und techn. Elektrizit\u00e4t verursachten Gesundheitsst\u00f6rungen. Wiener klin. Wochenschr., 1902, Nr. 40.\n43)\tDu Bois, R\u00e9sistance du corps humain dans la p\u00e9riode d\u2019\u00e9tat variable du courant galvanique. Archives de Physiol. IX 1897, S. 746.\n44)\tKurelia, \u00dcber einige Fundamentalfragen der Elektrotherapie. Ztschr. f.\nElektrother. Ill, S. 60.\t^\t\u201e\n45)\tSchnyder, \u00dcber den Leitungswiderstand des K\u00f6rpers. Ztschr. f. Elektrother.\nI, S.145.\t.\t\u201e\u201e\u201e\n46)\tStirling, \u00dcber die Summation elektrischer Hautreize. Ludwigs Arbeiten, 18o.\n47)\tGad, \u00dcber Zeichenwechsel d. Stromschwankungen innerhalb des Latenzstadiums b. d. Einzelreizung d. Froschgastrocnemius. Du Bois-Reymonds Arch., 1877.\n48)\tDu Bois-Reymond, \u00dcber elektrische Erscheinungen an Muskeln und Nerven. Du Bois-Reymonds Arch., 1884.\n49)\tHermann, Notiz \u00fcber die Kraft des Hydrothermoelementes, Zink - Zinksulfatl\u00f6sung. Pfl\u00fcgers Arch. 14, 1877, S. 469.\n50)\tHermann und Mathias, Der Galvanotropismus der Larven von Rana temp, und der Fische. Pfl\u00fcgers Arch. 57, 1894.\n51)\tLoeb und Maxwell, Zur Theorie des Galvanotropismus. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 63, 1896.\n52)\tCybulski und Zanietowski, \u00dcber die Anwendung des Kondensators zur Reizung der Nerven und Muskeln statt des Schlittenapparates von du Bois-Reymond. Pfl\u00fcgers Arch. 56, 1894, S. 45.\n53)\tPfl\u00fcger, Elektrotonus, Berlin 1859.\n54)\tEngelmann, \u00dcber den Einflu\u00df \u00f6rtl. Verletzung auf die elektr. Reizbarkeit. Pfl\u00fcgers Arch. 26, 1881, S. 100.","page":0},{"file":"pc0481.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n481\n55)\tGrtitzner, Beitr\u00e4ge zur allgemeinen Muskel- und Nervenphysiol.: \u00dcber das Wesen der elektrischen \u00d6ffnungserregung. Pfl\u00fcgers Arch. 32, 1883, S. 357.\n56)\tHering, \u00dcber Nervenreizung durch den Nervenstrom. Beitr. z. allgemeinen Muskel- und Nervenphysiologie, 9. Mitt. Sitzber. d. Wiener Akad. d. W., Bd. 85, III. Abt., 1882.\n57)\tEinthoven, \u00dcber Nervenreizung durch frequente Wechselstr\u00f6me. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 82, 1900, S. 101.\n58)\tHermann, \u00dcber elektrische Wellen in Systemen von hoher Kapazit\u00e4t und Selbstinduktion. Annalen d. Physik IV, 12. Bd., 1903.\n59)\tEngelmann, Die Widerstandsschraube, Ein neuer Rheostat. Onderzcekingen Utrecht. Phys. Labor., III. Reeks, 1887.\n60)\tDanilewski, Kymorheonomische Untersuchungen. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 61, 1895, S. 235.\n61)\tEwald, Technische Hilfsmittel zu physiolog. Untersuchungen. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 42, 1888, S.467.\n62)\tKronecker, \u00dcber die Erm\u00fcdung und Erholung der Muskeln. Ludwigs Arbeiten, 1871.\n63)\tDu Bois-Reymond, Auszug aus dem Protokoll d. 5. Plenarsitz. des internat. Kongresses d. Elektriker zu Paris, 28. Sept. 1881. Du Bois-Reymonds Arch., 1884, S. 63.\n64)\tTiegel, \u00dcber den Einflu\u00df einiger willk\u00fcrlichen Ver\u00e4nderlichen auf d. Zuckungsh\u00f6he d. untermax. gereizten Muskels. Ludwigs Arbeiten, 1875.\n65)\tKrone cker, Das charakteristische Merkmal d. Herzmuskelbeweg. Ludwigs Eestschr., 1875, S. 173.\n66)\tBernstein, \u00dcber Erzeugung von Tetanus und dieAnwendnng des akustischen Stromunterbrechers. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 17, 1878.\n67)\tSteinach, Ein Vakuumquecksilberschl\u00fcssel f\u00fcr Stromunterbrechung und Nebenschluss. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 78, S. 286.\n68)\tH\u00e4rden, Stromunterbrecher f\u00fcr Funkeninduktorien. Ztschr. f. Elektrother. III, 1901, S. 49.\n69)\tHering, Physiologischer Nachweis des Schlie\u00dfungsextrastromes. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 48, 1891.\n70)\tEngelmann, Das Prinzip d. gemeinschaftlichen Strecke. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 52. 1892, S.592.\n71)\tEngelmann, Das rhythmische Polyrheotom. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 52, 1892, S. 603.\n72)\tEdelmann, HelmholtzscherPendelunterbrecher. Ann. d. Phys. 4.Folge 3. S. 274.\n73)\tGildemeister und Weiss, Ein Pendelunterbrecher mit 4 Kontakten. Ztschr. f. Instrk., 1905, 25, S. 175.\n74)\tGildemeister und Weiss, \u00dcber einen zuverl\u00e4ssigen Platinschlie\u00dfkontakt. Annal, d. Physik, 4. Folge, Bd. 17, 1905.\n75)\tGad, \u00dcber Zeichenwechsel der Stromschwankung innerhalb des Latenzstadiums bei der Einzelzuckung des Froschgastrocnemius. Du Bois-Reymonds Arch., 1877, S. 41.\n76)\tTigerstedt, Untersuchungen \u00fcber die Latenzdauer der Muskelzuckung in ihrer Abh\u00e4ngigkeit von verschiedenen Variabein. Du Bois-Reymonds Arch., 1885, Supplb.\n77)\tPlace, \u00dcber die Fortpflanzungsgeschwindigkeit d. Reizes in d. motor. Nervenfasern. Pfl\u00fcgers Arch. 3, 1870, S. 427.\n78)\tPlace, De Contractie-Golf der willekeurige Spieren. Onderz\u0153k. gedaan in het Physiol. Labor, d. Utrecht sehe Hoogeschool, 2. Reeks, I, 1867\u20141868.\n79)\tBurch, The capillary Electrometer in Theorie and Practice. Reprinted from the Electrician, London 1896.\n80)\tGarten, \u00dcber rhythmische elektrische Erscheinungen im quergestreiften Skelettmuskel. Abh. d. Kgl. S\u00e4chs. Ges. d. W., math.-phys. Kl., XXVI, 5.\n81)\tHermann, \u00dcber elektrische Wellen in Systemen von hoher Kapazit\u00e4t und Selbstinduktion. Ann. d. Phys., 4. Folge, 12. Bd., 1903.\n82)\tHelmholtz, Messungen \u00fcber den zeitlichen Verlauf der Zuckung animalischer Muskeln und die Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Reizung in den Nerven. M\u00fcllers Arch., 1850, Ges. Abh. II, S. 764.\nTigerstedt Handb. d. phys. Methodik II, 3.\n31","page":0},{"file":"pc0482.txt","language":"de","ocr_de":"482\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\n83)\tLeduc, La narcose \u00e9lectrique. Ztschr. f. Elektrother. und physik. Heilmethoden y. Jahrg. 1903, H. IV, S. 374.\n84)\tWaller, Tierische Elektrizit\u00e4t, Leipzig 1899.\n85)\tKronecker, Vorrichtungen, welche im physiolog. Institut zu Bern bew\u00e4hrt sind. Ztschr. f. Instrk., 1889, Bd. 9, S. 236.\n86)\tW. Siemens, \u00dcber die elektrische Induktion u. d. Verz\u00f6gerungen des Stromes in Kabeldr\u00e4hten. Ann. d. Physik und Chemie, Bd. CII, 1857, S. 66.\n87)\tH\u00fcfler, Die abgestufte Reizung d. Herzvagus. Ludwigs Arbeiten, 1882.\n88)\tBohr, \u00dcber den Einflu\u00df d. tetanisierenden Irritamente. Ludwigs Arbeiten, 1882.\n89)\tv. Helmholtz, Die Lehre von den Tonempfindungen, 5. Ausg., 1896, S. 198.\n90)\tBernstein, Untersuchungen \u00fcber d. Erregungsvorgang im Nerven- und Muskelsysteme, Heidelberg 1871.\n91)\tWien, Das Telephon als opt. Apparat z. Strommessung. Wiedemanns Ann. 44, 1891, S. 681.\n92)\tLeo Arons, Ein neuer elektromagnetischer Saitenunterbrecher. Wiedemanns Ann. 1898, Bd. 66, S. 1177.\n93)\tSamojloff, \u00dcber den untermaximalen Tetanus d. quergestreiften Muskeln. Du \u00dfois-Reymonds Arch., 1898, S. 512.\n94)\tGrunmach, Ein neues Polygraphion. Verh. d. Berl.Phys.Gesellsch., 1880, S.439.\n95)\tKronecker, Demonstr. d. Sp\u00fclkontaktes. Verh. d.phys.Ges.,Du Bois-Reymonds, Arch. 1877, S. 571.\n96)\tGarten, \u00dcber die Anwendung der Zungenpfeife zur Registrierung und Reizung Pfl\u00fcgers Arch. 118, 1907, S.228.\n97)\tHimstedt, Zwei verschiedene Formen eines selbstt\u00e4tigen Disjunktors. Wiedemanns Ann., N. F., Bd. 22, 1884, 276.\n98)\tEngelmann, Beitr\u00e4ge z. allgemeinen Muskel- und Nervenphysiol., III. Artikel: \u00dcber Reizung d. Muskeln und Nerven mit diskontinuierlichen elektr. Str\u00f6men. Pfl\u00fcgers Arch., 1871, S. 3.\n99)\tHermann, \u00dcber eine Wirkung galv. Str\u00f6me auf Muskeln und Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 5, 1872.\n100)\tLeduc et Rouxeau, Du temps, pendant lequel peut \u00eatre maintenu l\u2019\u00e9tat du sommeil \u00e9lectrique. Compt. rend. 1903, T. LV, S. 901.\n101)\tLeduc et Rouxeau, L\u2019inhibition respiratoire par les courants intermittants de basse tension. Compt. rend. 1903, T. LV, S. 897.\n102)\tBernstein, Einflu\u00df der Reizfrequenz auf die Entwicklung der Muskelkraft. Du Bois-Reymonds Arch., 1883, Suppl.\n103)\tFuld, \u00dcber gegenseitige Beeinflussung (Interferenz) zweier Erregungen im Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 81, 1900, S. 381.\n104)\tHelmholtz, \u00dcber d. Dauer und d. Verlauf der durch Stromschwankungen induzierten elektrischen Str\u00f6me. Poggendorffs Ann. 83, 1851.\n105)\tDuBois-Reymond, \u00dcber den zeitlichen V erlauf voltaelektrischer Induktionsstr\u00f6me. Sitzber. d. Kgl. Akad. d. W., 26. Juni 1862, Ges. Abh. I, S. 228.\n106)\tBernstein, \u00dcber elektrische Oszillationen im induzierten Leiter. Poggendorffs Ann. 142, S.54, 1871.\n107)\tBernstein, Unters, \u00fcber d. Natur d. elektroton. Zustandes. Du Bois-Reymonds Arch., 1866, S.596.\n108)\tBiedermann, Beitr\u00e4ge z. allg. Nerven- und Muskelphysiol., III. Mitt.: \u00dcber die polaren Wirkungen d. elektr. Stromes im entnervten Muskel, LXXIX. Bd. III. Abt. Sitzber. d. Wiener Akad., 1879.\n109)\tHelmholtz, \u00dcber elektr. Oszillationen, 1869, Bd. I, Ges. Abh., S. 531.\n110)\tMendelsohn, Electricit\u00e9. Aus Richets Dictionnaire, T. V, 1902, S. 245.\n111)\tPorter, New Inductoriums etc. Reprinted from American Journ. of Physiol., Vol. VIII, 2. Febr. 1903, Nr. V.\n112)\tKronecker und Nicolaides, \u00dcber die Erregung der Gef\u00e4\u00dfnervenzentren. Du Bois-Reymonds Arch., 1883, S. 31.\n113)\tKays er, Spektroskopie, Bd. I, 1900, S. 180.","page":0},{"file":"pc0483.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n483 .\n114)\tZahn, \u00dcber verst\u00e4rkte Wirkung- unipolarer Induktion durch Influenz. Pfl\u00fcgers Arch. 1, 1868, S.255.\n115)\tR. du Bois-Reymond, Eine Fehlerquelle beim Gebrauch des Schlitten-induktoriums. Yerh. d. Phys. Ges. 1904, Engelmanns Arch. S. 575.\n116)\tJ. Rosenthal, \u00dcber unipolare Nervenreizung und falsche Nervenreizung d. Nebenleitung. Du-Bois-Reymonds Arch., 1880.\n117)\tHering, Beitr. z. allg. Muskel- und Nervenphysiol., XYI. Mitt., S.219: \u00dcber Schwankungen des Nervenstromes infolge unipolarer Reizung beim Tetanisieren. Sitzber. d. Wiener Akad. LXXXIX, III. Abt., 1884.\n118)\tPlace und Engelmann, Ableitungsverfahren bei unipolarer Reizung, 1868. Onderzcek. ged. in het physiol, labor. Utrecht, tweede Reeks I, S. 277.\n119)\tB\u00fcrker, Beitr. z. allg. Physiol, des Elektrotonus, I. Mitteil. Pfl\u00fcgers Arch. 81, 1900, S. 76.\n120)\tPereies und Sachs, \u00dcber d. Wirkung v. \u00c4ther, Chloroform und Alkohol auf d. Leitungsverm\u00f6gen motor, und sensibler Nervenfasern d. Frosches. Pfl\u00fcgers Arch. 52, 1892.\n121)\tSirotinin, Unipolare Reizung d. R\u00fcckenmarks. Du Bois-Reymonds Arch., 1887, S. 169.\n122)\tEngelmann, Graphische Untersuchungen \u00fcber d. Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Nervenerregung. Engelmanns Arch., 1901, S. 1.\n123)\tValentin, Einige Bemerkungen \u00fcber elektr. Tetanisationen d. Nerven und Muskeln. Pfl\u00fcgers Arch. 11, 1875, S. 481.\n124)\tValentin, Die Abblendung d. erregten Schlie\u00dfungs- oder \u00d6ffnungsextrastromes durch das Hammerwerk d. Magnetelektromotors und eine neue Form des Stromwenders mit Punktber\u00fchrung. Ztschr. f. rat. Med. D. R. 33/34.\n125)\tBernstein, \u00dcber die H\u00f6he des Muskeltones bei elektr. und ehern. Reizung. Pfl\u00fcgers Arch. XI, 1875, S. 191.\n126)\tDanilewsky, Versuche \u00fcber die elektr. Pseudoirritabilit\u00e4t toter Substanzen. Engelmanns Arch., 1906, S. 414.\n127)\tB. Meyer, Die Muskelzuckung in ihrer Abh\u00e4ngigkeit von der St\u00e4rke elektr. Nervenreizung. Unters. Phys. Labor, d. Z\u00fcricher Hochschule, 1869, S. 36.\n128)\tv. Fleischl, \u00dcber die Graduierung elektr. Induktionsapparate, 1875, Ges. Abh. S. 474.\n129)\tWertheim-Salomonson, \u00dcber eine physiol. Eichung d. Schlittenindukto-riums. Ztschr. f. Elektrother. I, 1899, S. 54.\n130)\tHo or weg, \u00dcber die Messung der physiol. Wirkung d. Faradischen Stromes. Ztschr. f. Elektrother. I, 1899, S. 97.\n131)\tHelmholtz, Versuche \u00fcber das Muskelger\u00e4usch. Ges. Abh. II, S. 924, 1864.\n132)\tKronecker und Stirling, Genesis d. Tetanus. Ludwigs Arbeiten, 1878, S.5.\n133)\tDu Bois-Reymond, Versuche am Telephon. Verh. d. Phys. Ges., 1876, S. 575.\n134)\tGoltz, Ein Vorlesungsversuch mittels des Fernsprechers (Telephons). Pfl\u00fcgers Arch. 16, 1878, S.189.\n135)\tRoth, \u00dcber die Wirkung h\u00f6chster elektr. Reizfrequenzen auf Muskeln und Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 42, 1888, S. 91.\n136)\tDolezalek, Me\u00dfeinrichtungen z. Bestimmung d. Induktionskonstanten u. d. Energieverlustes von Wechselstromapparaten. Ztschr. f. Instrumentenkunde 23,1903, S.240.\n137)\tGr\u00fctzner, \u00dcber d. Reizwirkungen d. St\u00f6hrerschen Maschine. Pfl\u00fcgers Arch. 41, 1887, S. 256.\n138)\tKohnstamm, Experimentelle Unters, z. Analyse d.Tetanus. Du Bois-Reymonds Arch., 1893.\n139)\tSchott, Ein Beitr. z. elektr. Reizung d. quergestr. Muskels von seinem Nerven aus. Pfl\u00fcgers Arch. 48, 1891.\n140)\tNernst und Barrat, \u00dcber d. elektr. Nervenreizung d. Wechselstr\u00f6me. Ztschr. f. Elektrother. IV, 1904, S.253.\n141)\tNernst, Zur Theorie des elektrischen Reizes. Pfl\u00fcgers Arch., 1908, Bd. 122, S. 296.\n142)\tWertheim-Salomonson, \u00dcber den Reizwert sinusoidaler Str\u00f6me. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 106, S. 140.\n31*","page":0},{"file":"pc0484.txt","language":"de","ocr_de":"484\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\n143)\tWien, \u00dcber die Erzeugung und Messung von Sinusstr\u00f6men. Ann. d. Phys., IY. F., 4, 1901, S. 425.\n144)\tCrem er, \u00dcber Transformierung der Aktionsstr\u00f6me als Prinzip einer neuen elektro-physiol. Untersuchungsmethode. Ztschr. f. Biologie 47, 1, S. 137.\n145)\tHermann, Hat das magnet. Feld direkte physiol. Wirkungen? Pfl\u00fcgers Arch. 43, 1888, S. 217.\n146)\tGildemeister, \u00dcber Nervenreizung durch Induktion. Pfl\u00fcgers Arch. XCIX, S. 357.\n147)\tBernstein, Gegenbemerkung \u00fcber die Anfangszuckung. Pfl\u00fcgers Arch. 5, 1872, S. 318.\n148)\tBowditch, \u00dcber die Reizbarkeit der Muskelfasern des Herzens. Ludwigs Arbeiten, 1871.\n149)\tBernstein, \u00dcber das Entstehen und Verschwinden d. elektroton. Str\u00f6me im Nerven und die damit verbundenen Erregungsschwankungen des Nervenstromes. Du Bois-Reymonds Arch. 1886.\n150)\tKohlrausch, Lehrb. d. praktischen Physik, 10. Aufl., Teubner 1905.\n151)\tHarden,. \u00dcber Kondensatoren. Ztschr. f. Elektrother. IY. S. 105, 1902.\n152)\tNernst, Zur Theorie des elektrischen Reizes. Pfl\u00fcgers Arch. 122, S. 288,1908.\n153)\tCybulski und Zanietowski, \u00dcber die Anwendung des Kondensators zur Reizung d. Nerven u. Muskeln statt d. Schlittenapparates. Pfl\u00fcgers Arch. 56, 1894, S. 45.\n154)\tHo or weg, \u00dcber d. elektr. Nervenerregung. Pfl\u00fcgers Arch. 52, 1892, S. 87.\n160)\tHermann, \u00dcber indirekte Muskelreizung durch Kondensatorentladung. Pfl\u00fcgers Arch. Ill, 1906, S. 537.\n161)\tGrisson, Resonator. Ztschr. f. Elektrother., 1905, S. 162.\n162)\tD\u2019Arsonval, Relation entre la forme de l\u2019excitation \u00e9lectrique et la r\u00e9action neuromusculaire. Arch. d. Physiol., 1889, 1, S. 246.\n163)\tSchultz, Zur Physiologie der l\u00e4ngsgestreiften Muskulatur der Wirbeltiere. Engelmanns Arch., 1903, Suppl.\n164)\tBernstein, Vorl\u00e4ufige Mitteilung \u00fcber einen neuen elektrischen Reizapparat f\u00fcr Nerv und Muskel. Du Bois-Reymonds Arch., 1862, S. 531.\n165)\tv. Fleischl, Das Rheonom. 76.Bd., Sitzber. d. Wiener Akad.. III. Abt., 1877.\n166)\tv. Fleischl, \u00dcber die Wirkungen linearer Stromschwankungen auf Nerven. 82. Bd., Sitzber. d. W. Akad., III. Abt., 1880.\n167)\tv. Kries, \u00dcber die Abh\u00e4ngigkeit der Erregungsvorg\u00e4nge von dem zeitl. Verlaufe der zur Reizung dienenden Elektrizit\u00e4tsbewegungen. Du Bois-Reymonds Arch., 1884, S. 336.\n168)\tv. Kries, Notiz \u00fcber das Federrheonom. Du Bois-Reymonds Arch., 1885, S. 84.\n169)\tMetzner, \u00dcber das Verh\u00e4ltnis von Arbeitsleistung und W\u00e4rmebildung im Muskel. Du Bois-Reymonds Arch., 1893, Suppl., S. 74.\n170)\tGildemeister, Unters, \u00fcber indirekte Muskelerregung. Pfl\u00fcgers Arch. 101, 1904, S. 203.\n171)\tD\u2019Arsonval, Courants alternatifs \u00e0 haute fr\u00e9quence. Arch. d. Physiol., 1893, p. 403.\n172)\tRitter, Bemerkung zu den Hertzschen Versuchen \u00fcber Strahlen elektr. Kraft. Wiedemanns Ann. N. F., Bd. 40, 1890, S. 53.\n173)\tDanilewsky, Die physiologische Fernwirkung der Elektrizit\u00e4t, Leipzig 1902.\n174)\tD\u2019Arsonval, Comptes rend. 123, S. 19.\n175)\tEinthoven, \u00dcber Nervenreizung durch frequente Wechselstr\u00f6me.- Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 82, 1900, S. 101.\n176)\tZeyneck, \u00dcber die Erregbarkeit sensibler Nervenendigungen durch Wechselstr\u00f6me. Nachr. d. k\u00f6nigl. Ges. d. W. zu G\u00f6ttingen, 1899, math.-phys. Kl., S. 94.\n177)\tBordier und Lecomte, Ref. Ztschr. f. Elektrother. IV, S.64 aus Comptes rend. 30. Dez. 1901.\n178)\tDanilewsky, Beobachtungen \u00fcber eine subjektive Lichtempfindung im variablen magnetischen Felde. Engelmanns Arch. 1905.\n179)\tM\u00fcller, Historisch technische Notiz \u00fcber die Entstehung der Eugen Ko nradschen (Miillerschen) Permea-Elektrotherapie. Ztschr. f. Elektrother. IV, 1902, S. 185.","page":0},{"file":"pc0485.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\t\u2018\t485\n180)\tKalischer, Ein neues Verfahren in d. elektromagnet. Therapie. Ztschr. f. Elektrother. u. physik. Heilmethode, V. Jahrg, Apr. 1903, H. IV, S. 103.\n181)\tHering, Beitr. z. allg. Muskel- und Nervenphysiol., IX. Mitt : \u00dcber Nervenreiz, durch d. Nervenstrom. Sitzber. d. Wiener Akad., 85. Bd. III. Abt., 1882, S. 237.\n182)\tDu Bois-Reymond, Fortschr. der Physik, 4. Jahrg., 1852, S. 314 (zit. nach Hering).\n183)\tK\u00fchne, Reichert und Du Bois-Reymonds Arch. 1859.\n184)\tHering, Beitr. z. allg. Muskel- und Nervenphysiol., I. Mitt.: \u00dcber direkte Muskelreizung durch den Muskelstrom. Sitzber. d. Wiener Akad. d. W., Bd. 79, III. Abt., 1879.\n185)\tBiedermann, Elektrophysiologie, 1895 S. 280.\n186)\tBiedermann, \u00dcber scheinbare \u00d6ffnungszuckungen verletzter Muskeln, Beitr. z. allg.Muskel- u. Nervenphysiol.Sitzungsber. d. Wiener Akad. d. W .,85. Bd.,III.Abt. 1882, S. 144.\n187)\tHarle\u00df, Ztschr. f. rat. Med., III. Reihe, Bd. 14.\n188)\tHering und Friedrich, Untersuchungen d. physiol. Tetanus mit Hilfe des Nervmuskelpr\u00e4parates. Wiener Sitzber., 1875, Bd. 72, III. Abt., S. 429.\n189)\tSchoenlein, \u00dcber das Verhalten des sekund\u00e4ren Tetanus bei verschiedener Reizfrequenz. Du Bois-Reymonds Arch., 1882, S. 347.\n190)\tBoruttau, Beitr. z. allg. Nerv.- und Muskelphys., I. Pfl\u00fcgers Arch. 65, 1897.\n191)\tKuliabko, \u00dcber einen besondren Fall des sekund\u00e4ren Tetanus. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 86, 1901, S. 619.\n192)\tWerigo, Die sekund\u00e4re Erregbarkeits\u00e4nderung an d. Kathode eines andauernd polarisierten Froschnerven. Pfl\u00fcgers Arch. 31, 1883, S. 417.\n193)\tEngelmann, \u00dcber den Ort der Reizung in der Nervenfaser, Utrecht 1867.\n194)\tBernheim, \u00dcber die Wirkung des elektrischen Stromes in verschiedener Richtung gegen die L\u00e4ngsachse des Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 8, 1874, S. 60.\n195)\tHitzig, \u00dcber quere Durchstr\u00f6mung des Froschnerven. Pfl\u00fcgers Arch. VII, 1873, S. 263.\n196)\tL\u00fccher, \u00dcber den Einflu\u00df d. Durchstr\u00f6mungswinkels auf d. elektr. Reizung d. Nervenfasern. Unters. Halle 1888.\n197)\tKurts chinsky, Zur Frage der queren Muskelerregbarkeit. Du Bois-Reymonds Arch. 1895.\n198)\tFr\u00f6hlich, \u00dcber eine neue Vorrichtung zur raschen Beruhigung schwingender Magnete in Spiegelbussolen. Pfl\u00fcgers Arch. 32, 1883, S. 171.'\n199)\tHermann, \u00dcber eine verbesserte Konstruktion d. Galvanometers f\u00fcr Nerven-vers. Pfl\u00fcgers Arch. 21, 1880.\n200)\tDu Bois und Rubens, Panzergalvanometer. Ztschr. f. Instrk. XX, 1900, S. 65.\n201)\tDu Bois und Rubens, Modifiziertes astatisches Galvanometer. Poggendorffs Ann. 48, S. 236, 1893.\n202)\tRosenthal, Ein neues Galvanometer. Wiedemanns Ann. XXIII, 1884, S. 677.\n203)\tDu Bois und Rubens, Panzergalvanometer. Ztschr. f. Instrumentenk. XX, 1900, S. 65.\n204)\tEinthoven, Ein neues Galvanometer. Ann. d. Physik, 12.Bd., 1903.\n205)\tAder (nach Edelmann), Sur un nouvel appareil enregistreur pour c\u00e2bles sousmarins. Comptes rend. 1897, C. XXIV, S. 1440.\n206)\tEinthoven, \u00dcber einige Anwendungen des Saitengalvanometers. Ann. d. Physik, 4. Folge, 1904, S. 184.\n207)\tEinthoven, \u00dcber eine neue Methode zur D\u00e4mpfung oszillierender Galvanometerausschl\u00e4ge. Ann. d. Physik 4. F. Bd. 16, 4906.\n208)\tEinthoven, Weitere Mitt. \u00fcber das Saitengalvanometer: Analyse d. Saitengalvanometerkurven; Masse und Spannung des Quarzfadens und Widerstand gegen die Fadenbewegung. Ann. d. Phys. 21. 1906, S. 483 u. 665.\n209)\tEinthoven, Die galvanometr. Registrierung d. menschl. Elektrokardiogramms, zugl. eine Beurteilung der Anwendung des Kapillarelektrometers in der Physiologie. Pfl\u00fcgers Arch. XCIX, S. 472.\n210)\tEinthoven, Le T\u00e9l\u00e9cardiogramme. Arch, intern, d. Physiol., Vol. IV, 1906, S. 132.","page":0},{"file":"pc0486.txt","language":"de","ocr_de":"486\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie.\n211)\tBestelmeyer, Leitendmachen von Quarzf\u00e4den. Ztschr. f. Instrumentent:. 1905, Bd. 25, S. 339.\n212)\tWertheim-Salomonson, Anfertigung* und Gebrauch d\u00fcnner versilberter Quarzf\u00e4den. Ztschr. f. biolog. Technik und Methodik, Bd. I, 1908, S. 35.\n213)\tCrem er, \u00dcber die gal vanometr. Beobachtung und Registrierung der Aktionsstr\u00f6me im otfnen Kreis. Sitzber. d. Ges. f. Morphol. u. Physiol, in M\u00fcnchen, 1905, H. 1.\n214)\tGotch and Burch, The electromotive Properties of Malapterurus electricus. Phil. Transact, of the Royal Soc. of London, Vol. 187, 1896, S. 347.\n215)\tA. Judin, Aktionsstr\u00f6me d. markhaltigen Nerven. Physiologiste Russe, 1907, Vol. Y, Nr.81\u201485,\n216)\tEinthoven, Registrierung d. menschlichen Herzt\u00f6ne mittels d. Saitengalvanometers. Pfl\u00fcgers Arch. 117, H. 7\u20149.\n217)\tEngelmann, Bericht \u00fcber einige mit W. Thomsons Quadrantelektrometer angestellten Versuche. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 5, 1872, S.204.\n218)\tDolezalek, \u00dcber ein hochempfindliches Quadrantenelektrometer. Ztschr. f. Instrk., Bd. 17, 1897, S. 65.\n219)\tCrem er, \u00dcber das Saitenelektrometer und seine Anwendung in der Physiologie. M\u00fcnchner med. Wochenschr. 11, 1907.\n220)\tLippmann, Relations entre les ph\u00e9nom\u00e8nes \u00e9lectriques et capillaires. Ann. de chimie et phys., 5. S\u00e9rie 5, 1875, S. 494.\n221)\tBurch, Contributions to the Theory of capillary elektrometer II. On a improved form of Instrument. Proc. of the Royal Soc. of London 71, 1903.\n222)\tBurch, The capillary electrometer in theory and practice. Reprinted from the Electrician, 1896.\n223)\tv. Fleischl, Studium \u00fcber den Elektrotonus. Arch. f. Anat. u. Phys., 1885, p. 490, Ges. Abh. S. 366.\n224)\tKarsten, \u00dcber Quecksilberreinigung. Ztschr. f. Instrk. 1888, S. 135.\n225)\tJaeger, Notiz \u00fcber Reinigung des Quecksilbers. Pogg. Ann. 48, 1893, S. 209.\n226)\tGarten, \u00dcber ein einfaches Verfahren zur Ausmessung der Kapillarelektrometerkurven. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 89, S. 613 1902.\n227)\tBurdon-Sanderson, The electrical response to stimulation of muscle, Part.II. Journal of Physiol. 23, p.326, 1898/1899.\n228)\tEinthoven, Lippmanns Kapillarelektrometer zur Messung schnell wechselnder Potentialunterschiede. Pfl\u00fcgers Arch. 56, S. 528.\n229)\tEinthoven, \u00dcber den Einflu\u00df des Leitungswiderstandes auf die Geschwindigkeit der Quecksilberbewegung in Lippmanns Kapillarelektrometer. Pfl\u00fcgers Arch. 60. S. 91, 1895.\n230)\tBurch, On the time relations of the excursions of the capillary electrometer. Philos. Transact. 1893, 183, p. 82.\n231)\tHermann und Gildemeister, Untersuchungen \u00fcber die Eigenschaften u. d. Theorie d. Kapillarelektrometers. Pfl\u00fcgers Arch. 81, S. 491, 1900.\n232)\tBurch, On a method of determining the value of rapid variations of a difference of potential by means of the capillary electrometer. Proceed, of the Royal Soc. of London, vol. 48, p. 89, 1890.\n233)\tv. Fleischl, \u00dcber die Konstruktion u. die Eigenschaften des Kapillarelektrometers. Du Bois-Reymonds Arch. 1879, Ges. Abh. S. 481.\n234)\tHelmholtz, \u00dcber galvan. Polarisation d. Quecksilbers und darauf bez\u00fcgliche neue Versuche des Herrn Arthur K\u00f6nig. Monatsber. d. Berl. Akad. 1881. Ges. Abh. S. 930.\n235)\tOstwald, Allg. Chemie II, 1, S.924.\n236)\tWarburg, Zur Theorie des Voltaschen Elements und der galvan. Polarisation. Wiedemanns Ann., N. F., XXXVIII, 1889.\n237)\tG. Meyer, Zur Theorie des Kapillarelektrometers. Wiedemanns Ann., N. F., 45, S. 508, 1892.\n238)\tR. du Bois-Reymond, \u00dcber die Gr\u00f6\u00dfe entgegengesetzter Ausschl\u00e4ge des Kapillarelektrometers. Du Bois-Reymonds Arch., 1897, S. 516.\n239)\tJ. J. van Laar, Over de asymmetrie der electrocapillaircurve. Verl, van d. naturk. Afd. Akad. d. W. to Amsterdam, 10. Bd., 1902, S. 753.","page":0},{"file":"pc0487.txt","language":"de","ocr_de":"Literatur.\n487\n240)\tPaschen, Zur Abh\u00e4ngigkeit der Oberfl\u00e4chenspannung etc. Wiedemanns Ann., N. F., 39. Bd., 1890.\n241)\ty. Kries, \u00dcber einige Beobachtungen mit d. Kapillarelektrometer. Du Bois-Reymonds Arch., 1895, S. 130.\n243)\tJulius, \u00dcber eine Vorrichtung, um Me\u00dfinstrumente gegen die Ersch\u00fctterungen des Bodens zu sch\u00fctzen. Wiedemanns Ann. 56, S. 151,1895; Ztschr. f. Instrk. XVI, 1896, S. 267.\n244)\tOstwald, Das Kompensationselektrometer. Ztschr. f. physik. Chemie I, 1887, S. 403.\n245)\tBr\u00fcnings, Beitr. z. Elektrophysiol. \u00fcber d. Ruhestrom d. Froschmuskels. Pfl\u00fcgers Arch. 98, 1903, S. 241.\n246)\tHellwig, \u00dcber d. Axialstrom des Nerven und seine Beziehung zum Neuron. Du Bois-Reymonds Arch., 1898, S. 239.\n247)\tWeiss, Ursache des Axialstromes im Nerven. Pfl\u00fcgers Arch. 108, 1905.\n248)\tWaller, Tier. Elektrizit\u00e4t. Deutsch v. R. du Bois-Reymond, Leipzig 1899.\n249)\tEngelmann, Vergl. Unters, z. Lehre v. d. Muskel- und Nervenelektrizit\u00e4t. Pfl\u00fcgers Arch. 15, 1877, S. 116.\n250)\tGarten, Beitr. z. Physiologie der marklosen Nerven nach Versuchen am N. olf. d. Hechtes, Jena 1902.\n251)\tHermann, \u00dcber das Fehlen d. Stromes in unversehrten Muskeln u. Versuche \u00fcber d. Einflu\u00df d. Temperatur etc. Pfl\u00fcgers Arch. 4, 1871, S. 169.\n252)\tBernstein, Unters, zur Thermodynamik der bioelektr. Str\u00f6me. Pfl\u00fcgers Arch. XCII, S. 521, 1902.\n253)\tHermann, Unters, \u00fcber die Entwicklung d. Muskelstromes. Pfl\u00fcgers Arch. XV, S. 191, 1877.\n254)\tBernstein u. Tschermak, \u00dcber die Frage: Pr\u00e4existenztheorie oder Alterationstheorie des Muskelstromes ? Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 103, S. 67, 1904.\n255)\tGarten, Experimentelle Nachpr\u00fcfung d. Unters, v. Herrn Prof. Bernstein u. Tschermak etc. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. 105, 1904, S.291.\n256)\tBernstein, Zur Frage der Pr\u00e4existenztheorie oder Alterationstheorie des Muskelstromes. Pfl\u00fcgers Arch. 1906, Bd. 113, S. 605.\n257)\tHermann, \u00dcber eine Wirkung galvanischer Str\u00f6me etc. Pfl\u00fcgers Arch. 5, 1872, S. 223.\n258)\tDu Bois-Reymond, Lebende Zitterrochen in Berlin. Du Bois-Reymonds Arch., 1887, S.85.\n259)\tHermann, Unters, \u00fcber d. Aktionsstr. d. Muskels. Pfl\u00fcgers Arch. 18,1878, S.191.\n260)\tBernstein, \u00dcber d. zeitl. Verlauf d. negat. Schwankung d. Nervenstromes. Pfl\u00fcgers Arch. 1, 1868, S. 143.\n261)\tMatthias, \u00dcber graphische Darstellung d. Aktionsstr. d. Muskels. Pfl\u00fcgers Arch. 53, 1893, S. 70.\n262)\tHermann, \u00dcber Rheotachygraphie. Ein Verfahren z. graphischen Registr. schneller elektr. Vorg\u00e4nge. Pfl\u00fcgers Arch. 49, 1891, S. 539.\n263)\tMarchand, Beitr. z. Kenntnis der Reizwelle u. Kontraktionswelle des Herzmuskels. Pfl\u00fcgers Arch. 15, 1877, S. 523.\n263b) Marchand, Der Verlauf d. Reizwelle d. Ventrikels b. Erregung etc. Pfl\u00fcgers Arch. 17, 1878.\n264)\tHermann, Unters, \u00fcber d. Aktionsstr. d. Nerven, I. Pfl\u00fcgers Arch. 18, 1878 S. 574.\n265)\tK\u00fchne, \u00dcber Muskelzuckung ohne Beteiligung des Nerven. Arch. f. Anat. 1859, S. 314.\n265b) Hermann, \u00dcber d. Aktionsstr. d. Muskeln im lebenden Menschen. Pfl\u00fcgers Arch. 18, 1878, S.410.\n266)\tBernstein und Tschermak, \u00dcber d. Beziehung der negat. Schwankung d. Muskelstr. zur Arbeitsleistung d. Muskels. Pfl\u00fcgers Arch. 89, 1902, S. 289.\n267)\tEngelmann, \u00dcber d. elektr. Verhalten d. t\u00e4tigen Herzens. Pfl\u00fcgers Arch. 17, 1878, S. 68.\n268)\tGotch, Verh. d. internat. Physiologenkongresses zu Heidelberg, 1907.","page":0},{"file":"pc0488.txt","language":"de","ocr_de":"488\nSiegfried Garten, Elektrophysiologie. \u2014 Literatur.\n269)\tEiinthoven, Le t\u00e9l\u00e9cardiogramme. Arch, internat, de Physiol., Vol. IV 2, 1906.\n270)\tMacdonald u. Reid, Electromotive changes in the phrenic nerv. Journ. of Physiol. XXIII, 1/2, H. 100.\n271)\tBoruttau, ElektropathologischeUntersuchungen,III: D. Elektropath. d. Warmbl\u00fcternerven. Pfl\u00fcgers Arch. 115, 1906, S. 287.\n272)\tLewandowsky, \u00dcber Schwankungen d. Vagusstromes b. Volumenver\u00e4nde-rungen d. Lunge. Pfl\u00fcgers Arch. 73, S. 288.\n273)\tK\u00f6ster und Tschermak, \u00dcber den N. depressor als Reflexnerv der Aorta. Pfl\u00fcgers Arch. XCIII, 1902.\n274)\tDu Bois-Reymond, \u00dcber sekund. elektr. motor. Erscheinungen an Mus. kein etc. Du Bois-Reymonds Arch., 1884, S. 1.\n275)\tHering, Beitr. z. allg. Nerven- u. Muskelphysiol., XII. Mitteil.: \u00dcber Ver\u00e4nderungen d. elektromotorischen Verhaltens d. Muskeln infolge elektr. Reizung; und desgl. XIII. Mitteil, ebenda. Sitzber. d. Wiener Akad. d. W. LXXXVIII, III. Abt., 1883.\n276)\tWaller, Effects of C02 etc. Journ. of Physiol. XIX, 1895/96.\n277)\tBernstein, \u00dcber das Entstehen und Verschwinden der elektrotonischen Str\u00f6me im Nerven. Du Bois-Reymonds Arch., 1886, S. 147.\n278)\tBoruttau, \u00dcber tempor\u00e4re Modifikationen der elektrotonischen Str\u00f6me. Pfl\u00fcgers Arch. LXIII, 1897, S. 357.\n278b) Boruttau, Unters, \u00fcber die am Nerven unter Wirkung erregender Einfl\u00fcsse auftretenden elektr. Erscheinungen. Pfl\u00fcgers Arch. LVIII, 1894, S 1.\n279)\tHermann u. Weiss, \u00dcber die Entwicklung des Elektrotonus. Pfl\u00fcgers Arch. Bd. LXXI, S. 237, 1898.\n280)\tGildemeister u. Weiss, \u00dcber die Fortpflanzungsgeschwindigkeit des Elektrotonus. Pfl\u00fcgers Arch. XCIV, 1903 S. 509.\n281)\tHermann, Hermanns Handbuch II, 1, S. 175, 1879.\n282)\tGr\u00fcnhagen, Zur Physik des Elektrotonus. Pfl\u00fcgers Arch. XXXV, S.527,1885.\n283)\tHermann, Unters, z. Lehre v. d. elektr. Muskel- u. Nervenreizung, IV: \u00dcber wellenartig ablaufende galvanische Vorg\u00e4nge am Kernleiter mit Dr. W. Sam ways Pfl\u00fcgers Arch. XXXIV, 1884, 1\u201426.\n284)\tBoruttau, Neue Unters, \u00fcber d. am Nerven unter d. Wirkung erregender Einfl\u00fcsse auftretenden elektr. Erscheinungen. Pfl\u00fcgers Arch. 58, 1894, S. 29.\n285)\tSosnowski, \u00dcber die Bedingungen d. Entstehung d. elektrotonischen Str\u00f6me Physiologisches Zentralbl. Bd. XIX, 1905, S 33.\n286)\tRadzikowski, Contribution \u00e0 l\u2019\u00e9tude de l\u2019\u00e9lectricit\u00e9 nerveux. Travaux du laboratoire de physiologie. Institut Solvay III 1, 1899.\n287)\tBoruttau, Die Aktionsstr\u00f6me u. d. Theorie d. Nervenleitung. Weitere vor-l\u00e4uf. Mitt. Pfl\u00fcgers Arch. LXXXI, S. 360, 1900.\n288)\tBoruttau, Die Aktionsstr\u00f6me u. d. Theorie d. Nervenleitung, II. Teil. Pfl\u00fcgers Arch. XC, S. 233, 1902.\n289)\tHermann, \u00dcber elektr. Wellen in Systemen von hoher Kapazit\u00e4t u. Selbstinduktion. Ann. d. Phys. (4) XII, S. 932, 1903, u. XIV, 1904, S. 1031.","page":0}],"identifier":"lit29782","issued":"1911","language":"de","title":"Handbuch der physiologischen Methodik, Zweiter Band, Erste H\u00e4lfte:  Blutgase, Antik\u00f6rperforschung, H\u00e4moglobin, Atembewegungen, Enzymforschung, Verdauung, Muskelphysiologie, Elektrophysiologie","type":"Book","volume":"2"},"revision":0,"updated":"2022-01-31T14:30:48.127395+00:00"}