Open Access

JSON Export

{"created":"2022-01-31T16:43:35.741963+00:00","id":"lit36114","links":{},"metadata":{"alternative":"Le Physiologiste Russe","contributors":[{"name":"Chalf\u00e9\u00efeff, M. ","role":"author"}],"detailsRefDisplay":"Le Physiologiste Russe 1: 15-18","fulltext":[{"file":"p0015.txt","language":"fr","ocr_fr":"L\u2019ii\u00e9mine en rapport avec \u00ee\u2019alcool et quelques bases.\nPar M. M. Chalf\u00e9\u00efeff,\nProfesseur de chimie physiologique \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 Imp\u00e9riale de Varsovie.\nCommenc\u00e9es en 1884, nos recherches ont port\u00e9 sur la substance connue sous le nom d\u2019h\u00e9mine ou de cristaux de Teichmann. En 1885 nous proposions un proc\u00e9d\u00e9 d\u2019obtention de l\u2019h\u00e9mine en grand. (Journ. de la Soc. russe de phys. et de chim. XVII, 35). L\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re nous introduisions dans ce proc\u00e9d\u00e9 une nouvelle condition que nous avons jug\u00e9 devoir favoriser de beaucoup la formation et la s\u00e9paration des cristaux, savoir l\u2019addition \u00e0 l\u2019acide ac\u00e9tique d\u2019une certaine quantit\u00e9 de NaCl, Gr\u00e2ce \u00e0 ce dernier le rendement de 1 h\u00e9mine est augment\u00e9 et, ce qui est surtout important, cette substance devient absolument stable (Journ. de la Soc. russe de phys. et de chimie, XVII, b).\nL\u2019\u00e9num\u00e9ration de ces dates ne nous para\u00eet pas superflue par le fait meme qu\u2019en 1884 MM. Nentzki et Sieber (Ber. d. d. chem. Ges. XVII, 2467) avaient \u00e9galement obtenu une mati\u00e8re cristalline, \u00e0 laquelle ils donn\u00e8rent le nom d\u2019h\u00e9mine, en traitant par un m\u00e9lange d\u2019alcool amylique et d\u2019acide chlorhydrique le s\u00e9diment des globules du sang ayant subi un traitement particulier. Or, l\u2019identit\u00e9 de la mati\u00e8re cristalline de MM. Nentzki et Sieber et de l\u2019h\u00e9mine ne nous semble gu\u00e8re prouv\u00e9e.\nL\u2019inconstance dans les quantit\u00e9s du rendement, d\u00e9montr\u00e9e \u00e9galement par les recherches de h ann\u00e9e derni\u00e8re de M. Kister (Ber. d. d. chem. Ges. XXVII, 572), ainsi que sa mininalit\u00e9, au moins cinq fois moindre que la n\u00f4tre, ne parlent g\u00e9n\u00e9ralement pas en faveur de la m\u00e9thode des observateurs que nous avons cit\u00e9s.\nUne particularit\u00e9 caract\u00e9ristique de l\u2019h\u00e9mine et qui rend les recherches sur cette mati\u00e8re extr\u00eamement difficiles, c\u2019est qu\u2019elle ne se dissout compl\u00e8tement dans aucun des dissolvants connus sans que la constitution en subisse une profonde alt\u00e9ration. On sait que l\u2019ii\u00e9mine se dissout enti\u00e8rement dans les solutions aqueuses des alcalis qui se combinent \u00e0 la substance appel\u00e9e Immature, mais on ne parvient pas \u00e0 en obtenir de nouveau de l\u2019h\u00e9mine. Les solutions alcooliques agissent d\u2019une mani\u00e8re diff\u00e9rente. C\u2019est en traitant l\u2019h\u00e9mme par une solution d\u2019ammoniaque dans de l\u2019alcool absolu que nous e\u00fbmes l\u2019occasion en 1885 (Journ. de la Soc. russe de phys. et de chim. XVII, 35) d\u2019observer un, ph\u00e9nom\u00e8ne qui contribue puissamment \u00e0 faire comprendre la constitution de l\u2019h\u00e9mine et explique peut-\u00eatre aussi la fa\u00e7on particuli\u00e8re dont elle se comporte vis-\u00e0-vis des dissolvants. L\u2019extraction de la mati\u00e8re colorante de l\u2019h\u00e9mine par l\u2019ammoniaque alcoolique s\u2019\u00e9tant produite vivement, il reste des carcasses incolores de cristaux qui, tant que la dessication n\u2019a pas en lieu, conservent parfaitement leur forme. La mati\u00e8re colorante se s\u00e9pare promptement de sa solution sous forme de paillettes allong\u00e9es \u00e0 bouts pointus. Ces cristaux ne se dissolvent plus dans l\u2019ammoniaque alcoolique de quelque quantit\u00e9 qu'il s\u2019agisse,","page":15},{"file":"p0016.txt","language":"fr","ocr_fr":"16\nl\u2019h\u00e9mine \u00ebn rapport avec l\u2019alcool et quelques bas\u00e9s.\nlui c\u00e9dant n\u00e9anmoins une partie consid\u00e9rable de leur pigment, C\u2019est de la m\u00eame fa\u00e7on qu\u2019agissent les solutions alcooliques de la trim\u00e9thylamine, de la pip\u00e9ridine et de quelques autres substances. Avec la solution de pip\u00e9ridine on obtient des cristaux d\u2019un rouge intense bien form\u00e9s mais d\u00e9liquescents \u00e0 l\u2019air; le liquide qui se forme brunit et l\u2019on n\u2019en obtient plus de substance cristalline.\nEn g\u00e9n\u00e9ral, l\u2019emploi des alcalis que nous venons de nommer ne nous para\u00eet pas convenir \u00e0 cause de leur caract\u00e8re volatil.\nC\u2019est la quinine dissoute dans l\u2019alcool ou, mieux encore, dans le chloroforme qui rend de pr\u00e9cieux services dans le traitement de l\u2019h\u00e9mine. Lorsque 1 gr. d\u2019h\u00e9mine est trait\u00e9 par 1 gr. (c\u2019est \u00e0 dire par un grand exc\u00e8s) de quinine dissoute dans 50 gr. de chloroforme, et chauff\u00e9 l\u00e9g\u00e8rement pandant 10\u2014-15 minutes, la mati\u00e8re colorante passe dans le dissolvant, en formant un liquide brun fonc\u00e9 qui tient en suspension des carcasses incolores de cristaux qu\u2019on parvient facilement \u00e0 en s\u00e9parer par la filtration. Par le refroidissement seul du liquide il ne se forme pas de d\u00e9p\u00f4t; ce n\u2019est qu\u2019apr\u00e8s l\u2019\u00e9vaporation compl\u00e8te du chloroforme qu\u2019il se produit une masse ressemblant \u00e0 une laque. Lorsqu\u2019on ajoute petit \u00e0 petit une solution alcoolique de HCl ou de l\u2019acide ac\u00e9tique \u00e0 la solution chloroformique chauff\u00e9e, la couleur de cette derni\u00e8re passe subitement au rouge fonc\u00e9, et des cristaux commencent \u00e0 se d\u00e9poser. La forme et la grosseur de ces derniers d\u00e9pend du degr\u00e9 de concentration du liquide ainsi que du caract\u00e8re de l\u2019acide dont on s\u2019est servi pour neutraliser la quinine; c\u2019est avec l\u2019acide chlorhydrique que la cristallisation se fait le plus r\u00e9guli\u00e8rement. 11 se forme ordinairement des lamelles plates et pointues \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de tablettes allong\u00e9es et m\u00eame r\u00e9guli\u00e8rement hexagonales. On obtient sous forme de cristaux \u00e0 peu pr\u00e8s 85\u00b0/0 de l h\u00e9mine employ\u00e9e.\nLes carcasses rest\u00e9es sur le filtre retiennent ordinairement un peu de mati\u00e8re colorante qui ne peut \u00eatre extraite que par de l\u2019alcool ou par du chloroforme acidul\u00e9 par de HCl. La quantit\u00e9 (d\u00e9termin\u00e9e dans une seule exp\u00e9rience) s\u2019en \u00e9l\u00e8ve \u00e0 6%.\nDe cette mani\u00e8re 90% environ de l\u2019h\u00e9mine-employ\u00e9e peuvent \u00eatre regagn\u00e9s sous la forme de ses produits de d\u00e9composition. Une certaine quantit\u00e9 de mati\u00e8re colorante cristalline peut encore \u00eatre tir\u00e9e des eaux m\u00e8res fortement color\u00e9es, mais \u00e0 cet effet il est n\u00e9cessaire d\u2019en \u00e9liminer la quinine. On y parvient en pr\u00e9cipitant le m\u00e9lange d\u2019alcool et de chloroforme par de l\u2019eau, ayant soin de r\u00e9p\u00e9ter l\u2019op\u00e9ration jusqu'\u00e0 qu\u2019il ne soit plus possible de d\u00e9couvrir la pr\u00e9sence de la quinine dans le liquide aqueux. N\u00e9anmoins le r\u00e9sultat obtenu n\u2019est pas toujours satisfaisant, Il arrive qu\u2019on obtient une substance tr\u00e8s soluble dans l\u2019alcool, le chloroforme, le chlorure d\u2019\u00e9thyl\u00e8ne, le sulfure de carbone, le benzol, mais ne pouvant se cristalliser d\u2019aucun de ces dissolvants dans quelque condition que ce soit. C\u2019est en cette m\u00eame substance que se transform\u00e9 la masse enti\u00e8re des cristaux obtenus de la combinaison avec la quinine, si on les humecte par une solution alcoolique d\u2019acide chlorhydrique et qu\u2019on les chauffe \u00e0 100\u00b0.\nLorsqu\u2019on traite ces m\u00eames cristaux par le chloroforme, celui-ci absorbe une quantit\u00e9 assez consid\u00e9rable de la mati\u00e8re colorante tr\u00e8s soluble dans le","page":16},{"file":"p0017.txt","language":"fr","ocr_fr":"L*H \u00e9 MIN E fi N RAPPORT AVEC i/aLCOOL ET QUELQUES BASES. 1\"\nchloroforme ainsi que dans l\u2019ac\u00e9tone, ne formant pas de r\u00e9sidu et se cristallisant en paillettes toutes pareilles aux autres et atteignant jusqu\u2019\u00e0 1\u20142 mm. de longueur. Par la cristallisation fractionn\u00e9e la m\u00eame substance est \u00e9videmment obtenue dans toutes les fractions. Le reste des cristaux, en partie corrod\u00e9s, en partie r\u00e9duits en poudre fine et amorphe, se dissout facilement \u00e0 chaud dans le chloroforme l\u00e9g\u00e8rement acidul\u00e9 par de l\u2019acide chlorhydrique. De cette solution on obtient \u00e0 nouveau des cristaux bien form\u00e9s qui apr\u00e8s la dessication c\u00e8dent au chloroforme une partie de leur mati\u00e8re colorante. Les parties non dissoutes sont en g\u00e9n\u00e9ral moins vivement color\u00e9es que les cristaux dont on s\u2019\u00e9t\u00e2it servi au d\u00e9but.\nNous basant sur l\u2019action des alcalis sur l\u2019h\u00e9mine, nons avons cru pouvoir conclure qu\u2019elle \u00abrenfermait deux substances: une mati\u00e8re colorante d\u2019un caract\u00e8re acide et une mati\u00e8re incolore d\u2019un type basique.\nL\u2019h\u00e9mine obtenue est d\u2019abord lav\u00e9e \u00e0 l\u2019eau, puis \u00e0 l\u2019alcool; \u00e0 la temp\u00e9rature ordinaire ce dernier se colore d'autant plus qu'il renferme moins d\u2019eau. L\u2019observation de ce ph\u00e9nom\u00e8ne nous fit soumettre \u00e0 une \u00e9tude plus approfondie l\u2019action de l'h\u00e9mine sur l\u2019alcool. 2 gr. d\u2019h\u00e9mine furent chauff\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e9bullition (pendant 10\u201415 minutes avec 300 gr. d\u2019alcool \u00e0 99% \u2014- 98%); apr\u00e8s avoir atteint un certain degr\u00e9 d\u2019intensit\u00e9 la coloration rouge-fonc\u00e9 de l\u2019alcool n\u2019augmentait plus et le liquide chaud fut filtr\u00e9. Il nous fallut r\u00e9p\u00e9ter cette op\u00e9ration 19 fois avant d\u2019obtenir un alcool \u00e0 peine color\u00e9 en jaune.\nLe microscope nous montre dans l'h\u00e9mine les changements suivants. D\u2019apr\u00e8s les recherches de M. le professeur Lagorio (Journ. de la Soc. russe de phys. et de chim. XVII, 35) cette substance renferme deux formes cristallines, l\u2019une appartenant au syst\u00e8me triclinique, l\u2019autre\u2014en quantit\u00e9 beaucoup moindre\u2014au syst\u00e8me monoclinique. Cette derni\u00e8re forme est repr\u00e9sent\u00e9e par des tablettes rhombiques assez r\u00e9guli\u00e8res, qui, \u00e9tant trait\u00e9es par l\u2019alcool, lui c\u00e8dent leur mati\u00e8re colorante et restent sous forme de carcasses incolores, tandis que la masse principale de l\u2019h\u00e9mine, celle qui appartient au syst\u00e8me triclinique, retient encore toute sa mati\u00e8re colorante. Petit \u00e0 petit, apr\u00e8s avoir pass\u00e9 \u00e0 l\u2019\u00e9tat granuleux, stri\u00e9, l\u2019h\u00e9mine finit par c\u00e9der \u00e0 l\u2019alcool toute sa mati\u00e8re colorante. Pour en d\u00e9livrer d\u00e9finitivement les carcasses des cristaux, on est oblig\u00e9 de les chauffer avec une petite quantit\u00e9 d\u2019alcool acidul\u00e9 par l\u2019acide chlorhydrique.\nLa mati\u00e8re colorante extraite de l\u2019h\u00e9mine se dissout assez facilement dans l\u2019alcool, donnant n\u00e9anmoins un r\u00e9sidu assez consid\u00e9rable de granules amorphes, incolores (peu color\u00e9s) qui ne c\u00e8dent d\u00e9finitivement leur pigment qu\u2019\u00e0 l\u2019alcool acidul\u00e9.\nLa substance cristalline qu\u2019on obtient des solutions alcooliques para\u00eet \u00eatre identique avec la substance qu\u2019on obtient de la combinaison form\u00e9e avec la quinine, et c\u00e8de, comme elle, une partie de son pigment au chloroforme.\nTous ces faits peuvent \u00eatre regard\u00e9s comme une preuve indubitable de ce que l\u2019h\u00e9mine est form\u00e9e de deux substances, l'une incolore, l\u2019autre color\u00e9e. Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9, par des exp\u00e9riences, que la premi\u00e8re ne contient point de fer, tandis que la seconde en renferme beaucoup. La derni\u00e8re a les propri\u00e9t\u00e9s optiques de l\u2019h\u00e9mine \u00e0 un degr\u00e9 relativement plus grand. Le Men chimique, en admetant qu\u2019il en existe un entre ces deux substances, est d\u00e9truit non seulement par les bases,\n2","page":17},{"file":"p0018.txt","language":"fr","ocr_fr":"l\u00e9\nl\u2019h^mine en rapport avec l\u2019alcool ET QUELQUES BAS\u00c9S.\nmais encore par des dissolvants tout-\u00e0-fait neutres. Le traitement de l\u2019h\u00e9mine par la quinine nous permet d\u2019un c\u00f4t\u00e9 d\u2019isoler la substance incolore, quoique peut-\u00eatre incompl\u00e8tement, de l\u2019autre le chloroforme et l\u2019ac\u00e9tone nous servent \u00e0 extraire la mati\u00e8re colorante. La pr\u00e9paration de cette derni\u00e8re en quantit\u00e9s assez grandes pour que l\u2019\u00e9tude en soit possible, voil\u00e0 le but de notre prochain travail.\nGrundfragen der In tomie nud Physiologie des Semis vagus.\nVon Dr. med. W. Nedzwiedzki,\nPr.-Docenten der inneren Medicin der kaiserlichen Universit\u00e4t zu Moskau.\nSeiner Gr\u00f6sse und Ausdehnung, sowie auch der grossen Anzahl der ihm zugeschriebenen Functionen wegen nimmt der Nervus vagus eine hervorragende, besondere Stellung unter den zw\u00f6lf Hirnnerven ein. Derselbe zieht sich mit seinen Verzweigungen von der Hirn-bis zur Beckenh\u00f6hle hin, die Organe und Geflechte der Brust und des Bauches mit seinen Nervenfasern versehend, so dass der ganze vegetative Schlauch des Organismus sich im Bereiche seines Einflusses befindet. Im Stamme des Vagus ist die Gegenwart motorischer und sensorischer Fasern bewiesen, diejenige von trophischen h\u00f6chst wahrscheinlich, wohingegen die Anwesenheit vasomotorischer noch fraglich ist. Dass eben Gesagte erkl\u00e4rt folgende Aeusserung Schiffs *) \u00abUeber keinen Hirnnerven ist seit Jahrhunderten so viel geschrieben und sind so widersprechende Meinungen ge-\u00e4ussert worden, wie \u00fcber den Vagus>... Das wurde vor 50 Jahren geschrieben. Im Laufe dieses halben Jahrhunderts hat sich die Menge des \u00fcber diesen Gegenstand Geschriebenen bedeutend angeh\u00e4uft und ist \u00fcber einige Fragen eine gen\u00fcgende Uebereinstimmung erreicht worden, so dass es nun m\u00f6glich ist einige Schl\u00fcsse zu ziehen und allgemeine Grunds\u00e4tze dar\u00fcber aufzustellen.\nEhe ich jedoch zu weiteren Ausf\u00fchrungen \u00fcbergehe, m\u00f6chte ich einige Worte \u00fcber die Benennung < Vagus> sagen, an deren Stelle man in neuerer Zeit oft eine andere, n\u00e4mlich \u00abNervus pneumogastricus> zu h\u00f6ren bekommt. Meiner Ansicht nach ist diese letztere Benennung viel weniger bezeichnend und sogar nicht ganz richtig, da sie die Beziehung des Vagus nur zu den Athmungs-und Verdaungsorganen anzeigt, die wichtigen Abzweigungen aber, die sich zum Herzen, sowie die Fasern, die sich zur Leber, den Nieren und der Harnblase hinziehen, ganz ausser Acht l\u00e4sst. Der fr\u00fchere Name entspricht besser der weiten Verbreitung dieses Nerven und dem eigent\u00fcmlichen \u00abherumschwei-\n*) Arehiv f\u00fcr physiol. Heilkunde, 1847.","page":18}],"identifier":"lit36114","issued":"1898-99","language":"fr","pages":"15-18","startpages":"15","title":"L'h\u00e9mine en rapport avec l'alcool et quelques bases","type":"Journal Article","volume":"1"},"revision":0,"updated":"2022-01-31T16:43:35.741968+00:00"}