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{"created":"2022-01-31T14:17:26.876817+00:00","id":"lit37595","links":{},"metadata":{"alternative":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie","contributors":[{"name":"Wyss, H. v.","role":"author"},{"name":"E. Herzfeld","role":"author"},{"name":"O. Rewidzoff","role":"author"}],"detailsRefDisplay":"Zeitschrift f\u00fcr Physiologische Chemie 64: 479-480","fulltext":[{"file":"p0479.txt","language":"de","ocr_de":"\u00dcber eine Reaktion des Amylalkohols.\nVon\nH. v. Wyss, E. Herzfeld und O. Rewidzoft'.\n(Aus dem chemischen Laboratorium der medizinischen Klinik in Z\u00fcrich.) (Der Redaktion zugegangen am HO. Januar l\u2018\u00bblo.)\nBesch\u00e4ftigt mit der Untersuchung der K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten auf oxydierende Fermente fanden wir, da\u00df jeder normale Harn versetzt mit a-Naphthol, p-Phenyl\u00ebndiamin, Sodal\u00f6sung und H202 in bestimmter Weise intensiv blaue Farbe annimmt. Die dazu notwendigen L\u00f6sungen wurden folgenderma\u00dfen hergeslellt:\n1.\t4,5 g a-Naphthol kalt gel\u00f6st in 100 ccm 50\u00b0/cigem Alkohol.\n2.\t4,5 g p-Phenylendiamin kalt gel\u00f6st in 100 ccm absolutem Alkohol.\n3.\t4,5 g Na2G03 gel\u00f6st in 100 ccm H20.\n4.\t3\u00b0/oige H202-L\u00f6sung.\nWenn man von den unter 1), 2) u. 3) angegebenen L\u00f6sungen je 4 Tropfen und von der L\u00f6sung 4) 10 Tropfen nimmt, tritt obige Reaktion ein. Wir versuchten, den betreffenden K\u00f6rper aus dem Harn mit den verschiedensten Extraktionsmitteln zu extrahieren, und fanden dabei die auffallende Tatsache, da\u00df Amylalkohol, mit obigen K\u00f6rpern exkl. H202 versetzt, eine intensiv blaue Farbenreaktion zustande kommen l\u00e4\u00dft. Die genauen Bedingungen der Reaktion sind folgende:\n2 ccm Amylalkohol,\n4 Tropfen\tL\u00f6sung\t1 |\t.. ,\t,\n4 Tropfen\tL\u00f6sung\t2 |\tfr,Sch\ther\u00abestem\n4 Tropfen\tL\u00f6sung\t3.\nEs tritt rasch eine intensiv dunkelblau-violette Farbe auf, ohne da\u00df man sch\u00fcttelt, und auch wenn man den Luftzutritt durch Abschlu\u00df mit Xylol verhindert. Vorderhand verzichten wir","page":479},{"file":"p0480.txt","language":"de","ocr_de":"480 H. v. Wyss. E. Herzfeld und O. Rewidzoff, \u00dcber Amylalkohol.\ndarauf, eine Erkl\u00e4rung der Reaktion z\u00fc geben. Dagegen f\u00fcgen wir hinzu, da\u00df diese Reaktion schwach positiv noch bei folgenden K\u00f6rpern ausf\u00e4llt:\nIsobutylalkohol (Wirkung ungef\u00e4hr 4 mal so schwach wie bei Amylalkohol, jedoch st\u00e4rker wie bei folgenden) Heptylalkohol schwach \u00c4thylalkohol\t\u00bb\nCotvlalkohol\nGlycerin\nWachs\t>\t*\nDie vier letzten K\u00f6rper zeigen nach etwa 5 Minuten eine schwache violette F\u00e4rbung. Alle Reaktionen wurden zugleich mit einer Kontrollprobe angestellt, d. h. zu etwa 2 ccm H20 wurden je 4 Tropfen der obigen L\u00f6sungen exkl. H.,02 gegeben.\nRei folgenden Substanzen: Methylalkohol, Propylalkohol, Rohrzucker, Inosit, Methylacetat, \u00c4ther acetic., Aceton, Petrol\u00e4ther, Benzol, Toluol, Xylol, Chloroform, Fetts\u00e4uren, Harns\u00e4ure, Purinbasen, Kreatinin, Xanthin und einer Reihe anderer K\u00f6rper f\u00e4llt die Reaktion negativ aus. Selbstverst\u00e4ndlich wurden Amylalkohol, Isobutylalkohol und einige andere positiv reagierende K\u00f6rper auf Reinheit gepr\u00fcft, da wir zuerst den Eintritt der Reaktion der Unreinheit der untersuchten K\u00f6rper zuschrieben. Weitere Versuche sind noch im Gange.\nDas Auffallende an der Reaktion ist also, da\u00df bei der Bildung des Indophenols der Amylalkohol die Stelle einer Peroxydase plus H.,02 einnimmt.","page":480}],"identifier":"lit37595","issued":"1910","language":"de","pages":"479-480","startpages":"479","title":"\u00dcber eine Reaktion des Amylalkohols","type":"Journal Article","volume":"64"},"revision":0,"updated":"2022-01-31T14:17:26.876823+00:00"}